Ang myeloid leukemia sa mga bata ay isang pagbabala para sa hinaharap. Ilan ang nabubuhay na may leukemia, ang pagbabala ng buhay na may talamak na leukemia kung ilan ang nabubuhay na may leukemia, ang pagbabala ng buhay na may talamak na leukemia. Talamak na myeloid leukemia

Hematologist

Mataas na edukasyon:

Hematologist

Samara State Medical University (SamSMU, KMI)

Antas ng edukasyon - Espesyalista
1993-1999

Karagdagang edukasyon:

"Hematology"

Ruso Akademiyang Medikal Postgraduate na Edukasyon

Talamak na leukemia(leukemia, kanser sa dugo) ay isang sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag paglaganap ng cell mula sa mga puting selula ng dugo (lymphocytes at leukocytes). Sa kasong ito, nangyayari ang kanilang hindi nakokontrol na pagpaparami. Ang mga pagpapakita ng leukemia ay nabanggit sa pagkakaroon ng impeksyon sa bacterial. Ang isang pagtaas sa bilang ng mga leukocytes ay nangyayari kapag ang mga virus ay pumasok sa katawan. Sa talamak na leukemia, ang mga sintomas sa mga matatanda at ang pagbabala ng sakit ay malapit na nauugnay.

Mga katangian ng mga pangunahing proseso

Ang mga cellular na istruktura ng puting mikrobyo ay idinisenyo upang protektahan ang katawan ng tao mula sa pathological microflora. Sa leukemia, mayroong isang akumulasyon ng mga puting selula ng dugo sa daloy ng dugo, na sinamahan ng paglitaw ng mga sumusunod na palatandaan:

tumataas ang lagkit ng dugo;
tumaas ang atay at pancreas;
lumala ang visual function;
mga proseso ng pagbabago sa suplay ng dugo sa paligid;
sa lugar lamang loob pag-unlad ng pangalawang kabiguan.

Sa leukemia, ang mga pagpapakita na ito ay hindi tiyak para sa sakit, ngunit nagpapahiwatig ng simula ng malignant na pagbabago. Sa kurso ng isang pagsubok sa dugo sa laboratoryo, ang mga blast form ay nakita.

Mga anyo ng leukemia

Ang kurso ng sakit ay inuri bilang mga sumusunod:

Talamak. Ang form na ito ng leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagtaas sa bilang ng mga istruktura ng white cell. Kasabay nito, ang atay at pali ay pinalaki. Mayroong isang makabuluhang pagtaas sa lagkit ng dugo, na dahil sa isang malaking akumulasyon ng mga leukocytes sa lumen ng mga sisidlan. Mayroong unti-unting paglabag sa mga proseso ng supply ng dugo sa mga panloob na organo. Ang talamak na leukemia ay may prognosis ng sumusunod na plano: sa pagbuo ng hypoxia, posible ang isang nakamamatay na kinalabasan, na nangyayari kapag ang oxygen ay hindi ibinibigay sa utak sa loob ng 5 minuto.
Talamak. Ang form na ito Ang leukemia ay nagpapatuloy nang mas kaaya-aya. Ang panganib arises sa panahon ng pagbuo ng blast crises, kung saan ang release ng isang malaking bilang mga puting selula ng dugo. Dahil sa isang matalim na pagtaas sa lagkit ng dugo, mayroong isang paglabag sa mga pag-andar ng mga panloob na organo. Ang tagal ng sakit ay depende sa mga katangian ng katawan ng tao. Ang ilang mga pasyente ay nakakaranas ng pangmatagalang remisyon. Sa kabila nito, maraming mga komplikasyon ang maaaring mangyari na lumitaw dahil sa dysfunction ng mga panloob na organo. Ang leukemia ay sinamahan ng hindi sapat na supply ng oxygen sa mga istruktura ng katawan.

Sintomas ng sakit

Ang leukemia ay sinamahan ng pag-unlad ng mga hindi tiyak na sintomas:

madalas na pagdurugo at magaan na edukasyon mga pasa;
kawalang-interes, pagkapagod at patuloy na kahinaan;
lagnat at pamamaga ng mga lymph node;
sakit sa mga joints at peritoneum;
pagbaba ng timbang at madalas na pag-ihi.

Ang pag-atake ng karamdaman ay maaaring biglaan. Kadalasan ang kondisyong ito ay sinamahan ng pagkahilo at pagsusuka. Sa kanser, madalas na umindayog ang dugo sa sasakyan, bagaman hindi pa ito napapansin noon.

Ang mga sintomas ng kanser sa dugo ay depende sa antas ng sakit. Sa paglipas ng panahon, mayroong isang pag-unlad ng mga pagpapakita tulad ng pagkabalisa, sakit sa puso. Ang syncope, tachycardia, igsi ng paghinga at kombulsyon ay posible rin.

Prognosis ng sakit

Ang pag-asa sa buhay na may leukemia ay iba, depende sa yugto ng sakit at pagkakaroon ng mga komorbididad ang kanser sa dugo ay maaaring ipahayag sa apat iba't ibang karamdaman: talamak at talamak na myeloid leukemia at lymphocytic leukemia. Ang mga sintomas para sa mga pathologies na ito ay may isang tiyak na pagkakapareho. Iba ang blood picture, kaya iba rin ang treatment at prognosis. Ang leukemia ay naiiba sa iba pang mga sakit na ang talamak at talamak na anyo ng sakit ay ganap na walang kaugnayan. Ang mga ito ay ganap na independiyenteng mga sakit.

Pag-asa sa buhay sa talamak na leukemia

ang pagbabala ng buhay sa ganitong uri ng kanser sa dugo ay humigit-kumulang 2 taon. Sa panahong ito, ipinaglalaban ng mga doktor ang buhay ng pasyente. Pagkatapos ng panahong ito, ang pasyente ay namatay o ganap na gumaling. Mas madalas talamak na kanser ang dugo ay nangyayari sa mga bata (mga 80% ng mga kaso). Sa mga matatanda tagapagpahiwatig na ito ay 55%.

Pag-asa sa buhay sa talamak na leukemia

Ang talamak na myeloid cancer ay nagbibigay ng mas magandang larawan. Ang pag-asa sa buhay sa kasong ito ay mga 20-30 taon. Ang leukemia, hindi tulad ng ibang mga kanser, ay walang mga yugto ng pag-unlad. Sa loob ng anim na buwan, nagpapatuloy ang sakit na may mga nakatagong sintomas. Sa kasong ito, ang mga metastases ay kumakalat sa buong katawan na may daluyan ng dugo.

Ang pag-asa sa buhay sa kasong ito ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan. Upang madagdagan ang pag-asa sa buhay, ang pasyente ay dapat magtiwala sa kanyang doktor at sundin ang kanyang mga tagubilin nang walang kamali-mali. Ang pagbabala ay nakasalalay din sa kung gaano maingat na pinoprotektahan ng pasyente ang kanyang sarili mula sa Nakakahawang sakit. Sa leukemia, ang pakikipag-ugnayan sa ibang tao ay dapat na hindi kasama:

ang mga bata ay hindi pumapasok sa mga paaralan;
ang pakikipag-ugnayan ay posible lamang sa mga mahal sa buhay;
sa panahon ng epidemya, ang mga matatanda ay nananatili sa bahay.

Ang bilang ng mga sinusukat na taon ay iba para sa bawat pasyente. Ang mga kamag-anak ay maaari lamang maniwala sa pinakamahusay at magbigay ng suporta. Mahalagang subaybayan ang nutrisyon ng isang pasyenteng may kanser sa dugo. SA pang-araw-araw na kinakain dapat isama ang mga pagkaing mayaman sa protina ng hayop (cottage cheese, isda at karne). Kabilang sa mga produktong panggamot, maaaring isa-isa ang mga puspos ng mga mineral, bitamina at amino acid. Hindi katanggap-tanggap na kumain ng mga pritong pagkain at de-latang pagkain.

Sa kanser sa dugo, ang mga pasyente ay nabubuhay hangga't lumalaban sila para sa bawat bagong araw. Ang kamatayan mula sa leukemia ay maaaring mangyari nang hindi inaasahan. Parang kahapon bumalik sa normal ang lahat, pero ngayon wala na ang pasyente. Upang mabuhay ang pasyente hangga't maaari, inirerekomenda na simulan ang paggamot sa isang napapanahong paraan.

Pagtatatag ng diagnosis

UAC sa dynamics. Binibigyang-daan kang ibukod ang posibilidad ng maling pagsusuri. Sa isang pasyente na may leukemia, ang mga pagsabog at mga elemento ng cellular ay matatagpuan.
pag-aaral ng cytochemical. Ginagawang posible ng pag-aaral na ito na maitatag ang uri ng kanser sa dugo sa pamamagitan ng pagkakaiba-iba ng mga istruktura ng cellular. Kung ang antas ng mga blast cell ay lumampas sa 20%, kung gayon ang diagnosis ng leukemia ay nakumpirma.
Ultrasound at radiography ng mga panloob na organo. Binibigyang-daan kang matukoy ang antas ng pagkakasangkot ng mga panloob na organo proseso ng oncological. Kung may hinala, isinasagawa ang lumbar puncture.

Mga hakbang sa medikal

May leukemia therapy sa droga isinasagawa gamit ang mga sumusunod na pamamaraan:

Chemotherapy (multiccomponent). Ang unang yugto ay ang induction of remission. Ang layunin ay bawasan ang mga pagsabog hanggang sa hindi na sila ma-detect sa laboratoryo. Ang ikalawang yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagsasama-sama, na naglalayong alisin ang mga istruktura ng cellular na nanatili pagkatapos ng pagtatapos ng pangunahing pagkakalantad. Pagkatapos ay ang induction step ay paulit-ulit. Walang kabiguan, ang pasyente ay inireseta ng mga cytostatics, na may sumusuportang epekto sa katawan ng pasyente. Ang chemotherapy ay isinasagawa sa loob ng 2 taon. Ang tagal ng paggamot ay depende sa uri ng sakit at pangkalahatang kondisyon may sakit.
Pag-transplant utak ng buto. Ang paglipat ay isinasagawa upang maalis ang mga ninuno ng pormal mga elemento ng dugo. Ang paglipat ay isinasagawa sa allogeneically (donor - nauugnay o katugma). Ang paglipat, bilang panuntunan, ay isinasagawa kapag ang isang pangunahing pagpapatawad ay nangyayari. Ang pangangailangan para sa pamamaraang ito ay lumitaw pangunahin kapag may mataas na panganib ng pagbabalik.

Leukemia ay sapat na malubhang sakit, ngunit, sa kabila nito, ito ay ganap na nalulunasan. Ang pamumuhay sa mga panahon ng exacerbation ay hindi madali. Modernong kahusayan mga hakbang na ginawa sapat na mataas. Pagkatapos ng 5 taong pagpapatawad, ang mga relapses ay halos ganap na hindi kasama.

Ang isang pasyente na may leukemia ay maaaring mabuhay buong buhay mahabang taon. Ang pangunahing bagay ay upang masuri ang sakit sa oras at pumili ang tamang taktika paggamot.

Ang leukemia ay ang pinakakaraniwang anyo malignant na sakit dugo. Maraming uri ng leukemia, bawat isa ay may iba't ibang kurso at iba pang katangian. Ang pagbabala ng kaligtasan ng buhay sa leukemia ay kinakalkula nang paisa-isa at depende sa maraming mga kadahilanan, lalo na sa uri ng leukemia. Sa pangkalahatan, ang maagang pagtuklas ng patolohiya ay madalas na nagpapahintulot sa amin na pag-usapan ang tungkol sa isang kanais-nais na kinalabasan - pangmatagalang pagpapatawad at kahit na kumpletong pagbawi.

Prognosis para sa talamak na lymphocytic leukemia

Pangunahing limitado ang paggamot sa mga kursong chemotherapeutic. Bilang isang patakaran, maraming mga cytotoxic na gamot ang ginagamit (karaniwan ay 3). Paggamot talamak na lymphocytic leukemia mahaba at tumatagal ng ilang taon.

Sa una ay gaganapin induction chemotherapy na ang pangunahing layunin ay sirain mga selula ng kanser utak ng buto at dugo. Sinusundan ito ng consolidation chemotherapy, na kinakailangan upang sirain ang hindi gaanong aktibong mga atypical na selula, na kinakailangan upang maiwasan ang posibleng pag-ulit ng sakit. Pangwakas na yugto paggamot - prophylactic chemotherapy, kung saan ang nalalabi malignant na mga selula upang maiwasan ang paglitaw ng mga metastases.

Ginagamit ang radiation therapy para sa acute lymphocytic leukemia sa mga kaso kung saan apektado ang nervous system.

Sa ilang mga kaso, ang mataas na dosis na polychemotherapy ay ginaganap, pagkatapos nito ang pasyente ay binibigyan ng bone marrow transplant. Ang transplant ay ginagamit sa mga kaso kung saan nag-uusap kami tungkol sa pag-ulit ng sakit, at mga standardized na pamamaraan konserbatibong paggamot walang ninanais na therapeutic effect.

Isang medyo kumplikadong pamamaraan na nangangailangan ng mataas na katumpakan ng paggamot, pati na rin ang isang positibong rate ng kaligtasan ng materyal ng donor.

Ang acute lymphocytic leukemia ay isang sakit kung saan mahirap hulaan ang kaligtasan ng pasyente. Ang ilang mga pasyente ay napupunta sa remission sa loob ng maraming taon, at sila ay nabubuhay nang buong buhay. Minsan bumalik ang sakit pagkatapos ng maikling panahon. Sa matagumpay na transplant bone marrow, kadalasan ang pagbabala para sa pangmatagalang pagpapatawad ay paborable, lalo na para sa mga batang wala pang 10 taong gulang. Sa panahon ng pagpapatawad, ang mga sintomas ng sakit ay halos wala.

Survival prognosis para sa talamak na myelogenous leukemia

Ang paggamot ng talamak na myeloid leukemia ay nabawasan sa paggamit ng mga makapangyarihang chemotherapy na gamot na sumisira sa mga selula ng kanser, pati na rin ang mga antibiotics, dahil sa paggamot ng patolohiya na ito ay mayroong tumaas na posibilidad pag-akyat ng mga malubhang impeksyon hanggang sa simula ng sepsis.

Tulad ng sa kaso ng acute lymphocytic leukemia, pinagsama, at nagsasangkot ng paggamit ng 2-3 uri ng mga cytostatic na gamot.

Ang kaligtasan ng isang pasyente na may talamak na myeloid leukemia ay naiimpluwensyahan ng ilang mga kadahilanan nang sabay-sabay: ang edad ng pasyente, ang uri ng mga cell na sumailalim sa isang pathological na pagbabago, ang kawastuhan ng mga napiling taktika sa paggamot, at iba pa.

Kung ang pasyente ay wala pang 60 taong gulang, pagkatapos ay may karaniwang paggamot, ang survival rate para sa acute myelogenous leukemia ay hindi hihigit sa 6 na taon. Sa edad, bumababa ang posibilidad ng pangmatagalang pagpapatawad. Kaya, kung pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga pasyente na mas matanda sa 60 taon, pagkatapos ay ang limang taong kaligtasan ay sinusunod sa 10% ng mga pasyente.

Kung ang sepsis ay bubuo sa talamak na leukemia, madalas itong nagtatapos sa pagkamatay ng pasyente. Kung pagkatapos ng 5-6 na taon ng pagpapatawad ay walang pagbabalik ng sakit, maaari nating pag-usapan ang kumpletong pagbawi ng pasyente. Kung ang paggamot ay matagumpay, at ang pasyente ay nag-aalaga sa kanyang sarili, na sumusunod sa lahat ng mga rekomendasyon ng mga doktor, kung gayon kadalasan ang survival rate ay 10 taon o higit pa.

Survival prognosis para sa talamak na myeloid leukemia

Tulad ng para sa mga talamak na anyo ng leukemia, ang pagbabala dito, bilang panuntunan, ay mas kanais-nais kaysa sa mga talamak na anyo ng mga pathologies.

Sa talamak na myeloid leukemia, ang pagbabala ng kaligtasan ng pasyente ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan na tinutukoy sa yugto ng diagnosis ng sakit. Sa karaniwan, ang 5-taong kaligtasan ng buhay sa talamak na myeloid leukemia ay sinusunod sa higit sa 90% ng mga kaso. Sa pagdating makabagong pamamaraan biological at naka-target na therapy, ang posibilidad ng pagbawi o pagkamit ng pangmatagalang (sa maraming taon) na pagpapatawad ay tumaas nang malaki.

Sa kaso kapag ang mga karaniwang kurso ng chemotherapy, biotherapy at naka-target na paggamot ay hindi humantong sa ninanais na mga resulta, pagkatapos ay gumamit sila ng bone marrow stem cell transplantation. Ang paggamot na ito, kung matagumpay, magandang resulta at nagbibigay-daan sa iyong makamit ang kapatawaran sa loob ng 15 taon o higit pa. Gayunpaman, ang gayong kanais-nais na kinalabasan ay posible kapag ang sakit ay napansin sa isang maagang yugto. Tungkol sa paggamot ng talamak na myeloid leukemia mga huling yugto ang pagbabala ay madalas na mahirap.

Prognosis para sa talamak na lymphocytic leukemia

Ang talamak na lymphocytic leukemia ay isang sakit na hindi mapapagaling. Gayunpaman, sa modernong mga paghahanda sa parmasyutiko ginagamit sa oncohematology, ang sakit ay maaaring panatilihing kontrolado sa loob ng maraming taon. Humigit-kumulang 50% ng mga pasyente ay nabubuhay nang hindi bababa sa 5 taon pagkatapos ng diagnosis. Sa ilalim ng paborableng mga pangyayari at matagumpay na paggamot Ang kaligtasan ng buhay ay maaaring 10 taon o higit pa.

Ang pagbabala para sa talamak na lymphocytic leukemia ay depende sa yugto ng sakit kung saan nagsimula ang paggamot. Kaya, sa yugto A paunang yugto) ang kaligtasan ng buhay ay 10 taon o higit pa. Kung ang paggamot ay nagsimula sa yugto B, ang pasyente ay nabubuhay mula 5 hanggang 8 taon. Sa yugto C - mula 1 hanggang 3 taon.

Siyempre, ang mga numero sa itaas ay may kondisyon. Ang pagbabala para sa patolohiya na ito ay kinakalkula sa indibidwal kasama ang isang doktor.

Dapat pansinin na seryoso mga klinikal na pagsubok Sa ang pinakabagong mga gamot para sa naka-target na pagkasira ng mga malignant na selula ng dugo sa mga talamak na anyo ng leukemia. Ang pagpapakilala ng gayong mga pamamaraan ng paggamot sa pagsasanay ay makabuluhang mapabuti ang pagbabala para sa talamak na leukemia.

Pagbabala ng hairy cell leukemia

Tama na ito bihirang sakit dugo, na isa sa mga variant ng talamak na leukemia. Sa hairy cell leukemia, ang mga B-lymphocyte ay apektado, at ang mga selula ng kanser ay may ragged o mabalahibong mga gilid, kung saan nakuha ng sakit ang pangalan nito.

Ang mabuting balita ay ang mabuhok na cell leukemia ay unti-unting umuunlad, at kung ang patolohiya na ito ay napansin, ang mga pasyente ay nabubuhay nang hindi bababa sa 10 taon. Humigit-kumulang 40% ng mga pasyente pagkatapos ng 10 taon ng pagpapatawad, ang sakit ay umuulit. At kailan pangalawang paggamot ang pagbabala ng sakit ay 5 taon o higit pa.

Tulad ng naiintindihan mo, ang survival rate para sa cancer ng dugo at mga organ na bumubuo ng dugo ay lubos na nakadepende sa yugto kung saan natukoy ang sakit. Napapanahong pagsusuri at ang tamang mga taktika sa paggamot ay maaaring makamit ang pangmatagalang matatag na pagpapatawad at maging ang kumpletong paggaling. Mga makabagong teknolohiya Ang biotherapy at naka-target na paggamot ay makabuluhang nadagdagan ang pag-asa sa buhay ng mga pasyenteng may kanser sa dugo, at higit sa lahat, napabuti ang kalidad ng buhay, na nagpapahintulot sa pasyente na mamuhay sa kanyang karaniwang ritmo at maging kapaki-pakinabang sa kanyang pamilya at lipunan.

Ang talamak na leukemia ay isang kanser hematopoietic system, na nailalarawan sa mabilis na pag-unlad at nakakaapekto sa mga bata at tao murang edad. Ang patolohiya ay nagmula sa mga selula spinal cord, mula sa kung saan may kasalukuyang peripheral na dugo kumakalat sa buong katawan. Ang dami ng namamatay para sa talamak na leukemia ay napakataas, sa kabila ng katotohanang iyon modernong oncology natutunan kung paano gamutin ang sakit na ito.

Sa gitna ng pinagmulan at mekanismo ng pag-unlad ng pathological, tindig seryosong banta buhay, kondisyon, namamalagi malignant pagkabulok at walang kontrol na paglaki ng isang stem cell, na, pagkatapos ng ganap na pagkahinog, ay na-convert sa mga selula ng dugo - lymphocytes, erythrocytes at platelets. Ang talamak na leukemia, o, gaya ng tawag sa sakit na ito sa pang-araw-araw na buhay, ay isang clonal na kalikasan, iyon ay, maaari itong bumuo mula sa isang apektadong hematopoietic cell, na, pagkatapos ng mutation, ay nagbibigay ng hitsura ng maraming mga clone na may parehong mga palatandaan ng malignancy. Ang mga malignant na selula ay nahati nang napakabilis at maikling oras palitan ang lahat ng hematopoietic na istruktura ng bone marrow, na nagpapalit ng malusog na mga elemento ng cellular.

Ang simula ng talamak na leukemia

Ang pathological na kondisyon ay may ilang mga tampok sa mekanismo ng pag-unlad, na kung saan ay ang mga sumusunod?

Ang simula ng talamak na leukemia ay nagsisimula sa nakatuon (nagkakaroon ng isang ibinigay na direksyon sa karagdagang paggana, ibig sabihin, ganap na handa na maging mga leukocytes, platelet o erythrocytes) na mga selula. Ipinapaliwanag ng kadahilanang ito ang pagkakaiba-iba ng klinika ng sakit.
Immature, ang mga blast cell ay napakabilis na nahati, na nagreresulta sa pagbuo ng isang malawak na clone ng tumor na may mga bagong katangian sa bone marrow ng tao sa maikling panahon.
Ang isang hindi tipikal na neoplasma na walang kakayahang gumana nang normal ay nag-aambag sa pagbuo ng maraming negatibong pagpapakita ng talamak na leukemia, kung saan ang pinakakaraniwan ay hemorrhagic syndrome(blood clotting disorder, sinamahan ng malawak na pagdurugo at subcutaneous hemorrhages) at anemia.

Ang mabilis na progresibong talamak na leukemia ay nagsisimulang mag-metastasis nang maaga. Ang mga blast cell ay kumakalat kasama ang peripheral na daloy ng dugo sa labas ng mga hematopoietic na organ, na nagreresulta sa pagpasok ng mga lymph node, mauhog lamad, balat at mga panloob na organo, kadalasan ang atay at pali.

Talamak na leukemia sa mga bata

Sa talamak na malignant na mga sugat ng mga hematopoietic na organo, ang mga maliliit na pasyente ay napupunta sa mga klinika ng oncology nang mas madalas kaysa sa mga matatanda. Ang negatibong tampok na ito ay maaari lamang ipaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa unang bahagi ng pagkabata mayroong pangwakas na pagbuo ng lahat ng mga sistema ng katawan na hindi ganap na hinog sa panahon ng pag-unlad ng pangsanggol (ang utak ng buto, na ang mga selula ay direktang kasangkot sa pagbuo ng talamak na leukemia, ay nabibilang lamang sa kategoryang ito).

Ang sakit na oncological ay may ilang mga tampok na nauugnay sa pagkabata:

ang pinaka-madaling kapitan sa talamak na leukemia ay ang mga batang may Down syndrome at mga sanggol na ang mga ina ay hindi sumuko sa kanilang pagkagumon habang nagdadala ng isang bata;
Ang talamak na leukemia ng pagkabata ay may mas agresibong kurso kaysa sa mga matatanda at lumalaban sa anticancer therapy, pati na rin ang mataas na dami ng namamatay;
ang dalas ng paglitaw ng isang sakit ng etiology na ito ay pagkabata humigit-kumulang 30% ng lahat ng mga sugat na may kanser;
kadalasan, ang una at nakakagambala ay lumilitaw sa pagitan ng edad na 2 at 5 taon.

Pag-uuri ng talamak na leukemia

Pulutin pinakamainam na programa sa talamak na anyo ng leukemia, ito ay posible lamang kung ang likas na katangian ng mapanganib na sakit. Upang makilala ito, mga pagsusuri sa diagnostic, ang mga resulta nito ay naka-systematize sa internasyonal na pag-uuri ng FAB.

Tanging isang bihasang hemato-oncologist ang ganap na makakaintindi nito, ngunit para sa Pangkalahatang Impormasyon Ito ay nagkakahalaga ng pagbanggit sa 2 pangunahing anyo ng talamak na leukemia, na kung saan ay ang pinaka-karaniwan:

(LAHAT). Ang form na ito ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi makontrol na dibisyon ng mga hindi pa nabubuong lymphocytes at ang pagbuo ng maliit, malaki o binago na mga cell ng sabog ng cytoplasm ng hematopoietic system.
Acute non-lymphoblastic leukemia (ONL). Kasama sa kategoryang ito ang:, ang mga precursor nito ay granulocytes (granular leukocytes), megakaryoblastic leukemia, na bubuo mula sa mga hindi pa nabubuong platelet at pinukaw ng aktibong dibisyon ng mga monocytes, isang uri ng leukemia.

Ang lahat ng mga subtype ng acute leukemia ay nangangailangan ng isang tiyak na therapy, dahil naiiba sila sa genetic, immunological at morphological na mga katangian.

Mga sanhi ng talamak na leukemia

Para sa anong dahilan, hematopoietic cell, ang produksyon ng kung saan para sa pinaka-bahagi nangyayari sa bone marrow, nagsisimulang mag-mutate, hindi pa rin alam. Karamihan sa mga siyentipiko ay hilig sa direktang impluwensya ng genetic factor, ngunit, tulad ng ipinapakita ng mga istatistika, hindi ito gumaganap ng isang pangunahing papel, dahil ang isang makabuluhang bilang ng mga taong may mahinang pagmamana ay nabubuhay hanggang sa isang hinog na katandaan nang hindi nararamdaman ang mga sintomas ng talamak na leukemia. Bagaman ang mga pangunahing dahilan sakit na oncological Ang hematopoietic system at peripheral na dugo ay hindi pa natukoy, ang mga espesyalista ay may lahat ng mga argumento na tumuturo sa mga kadahilanan ng panganib na nagpapataas ng mga pagkakataon ng pagsisimula proseso ng pathological at mapabilis ang pag-unlad nito.

Kabilang dito ang:

Mga epekto ng radiation, kemikal o toxicological. Ang mga pagkakataong magkaroon ng talamak na leukemia ay tumaas sa mga taong naninirahan sa mga lugar na may hindi magandang kondisyon sa kapaligiran, malapit sa malalaking pabrika o nuclear power plant.
Mga pathology na nauugnay sa mga pagbabago sa chromosome set (Klinefelter's disease, Down's syndrome, atbp.). Ang mga sanhi na ito ay ang pangunahing kadahilanan ng panganib para sa pagbuo ng talamak na leukemia sa mga bata.
Impluwensya ng mga pathogen virus. Ang ilan mga impeksyon sa viral(herpes, influenza) ay nagpapataas ng panganib ng abnormal na tugon immune system para sa mga causative agent ng mga sakit na ito.

May impluwensya sa pag-unlad ng talamak na leukemia at pagkakaroon ng mga sakit sa dugo sa anamnesis ng isang tao (ilang mga uri ng anemia, myelodysplasia). Sa karamihan ng mga kaso, tulad ng ipinapakita klinikal na kasanayan, ang talamak na leukemia ay bubuo sa ilalim ng sabay-sabay na impluwensya ng ilang mga dahilan na nagpapalala sa isa't isa, halimbawa, ang epekto ng isang hindi kanais-nais na sitwasyon sa kapaligiran ay pinahusay kung ang isang tao ay may namamana na predisposisyon sa mga oncological lesyon.

Mga sintomas na nagpapahiwatig ng pag-unlad ng talamak na leukemia

Napakahirap na makilala ang isang talamak na anyo ng leukemia sa yugto ng pagsisimula, dahil ang mga unang pagpapakita pathological kondisyon hindi matatawag na tiyak. Ang mga ito ay higit na nakapagpapaalaala sa pag-unlad ng isang karaniwang sipon, kaya ang mga taong nakadarama sa kanila ay hindi naghahangad na bisitahin ang isang espesyalista, ngunit nagsisimulang mag-isa na gamutin ang tinatawag na sipon. Ang mga sintomas, ang hitsura nito ay dapat maging sanhi ng pagkabalisa sa isang tao, ay lumilitaw pagkatapos ng proseso ng tumor na nakaapekto sa mga hematopoietic na selula ng utak ng buto ay nagsimulang umunlad. Ngunit kahit na sa yugtong ito ay hindi pa huli upang mapatay ang pag-unlad ng sakit.

Dapat kang makipag-ugnayan kaagad sa isang espesyalista kung lumitaw ang isa o higit pa sa mga sumusunod na sintomas:

biglaang pagsisimula ng kasukasuan o sakit ng buto na nangyayari hindi lamang kapag gumagawa ng mga paggalaw, kundi pati na rin sa pamamahinga;
dumudugo gilagid, madalas at masaganang nosebleeds, ang hitsura ng mga pasa sa balat nang walang mekanikal na pagkilos;
isang binibigkas na pagtaas sa mga lymph node nang hindi nakakakuha ng sakit;
pare-pareho ang pamumutla o halatang yellowness ng balat;
hindi maipaliwanag na paglitaw ng mga cardiovascular disorder (muffled heart sounds, tachycardia, in mga bihirang kaso pagpapalawak ng mga hangganan ng kalamnan ng puso).

Matapos ang paglipat ng talamak na leukemia sa metastatic stage sa mga bata at matatanda, maaaring lumitaw ang mga palatandaan na nagpapahiwatig ng mga karamdaman sa paggana ng central nervous system. Ang kanilang presensya ay nagpapahiwatig na ang metastasis ng mga blast cell ng kanilang mga hematopoietic na organo sa nervous system ay naganap.

Mahalaga! Kapag lumitaw ang mga palatandaang ito, sa anumang kaso ay hindi ka dapat magpagamot sa sarili. Tanging tamang solusyon na maaaring gawin ng isang tao sa kasong ito ay naghahanap ng propesyonal na medikal na payo. Tanging napapanahong pagtuklas at ang pagsisimula ng paggamot para sa progresibong talamak na leukemia ay makakamit ng pangmatagalang kapatawaran.

Paano nasuri ang leukemia?

Ang diagnosis ng talamak na leukemia ay hindi maaaring gawin lamang sa batayan ng pagkakaroon ng mga tiyak na klinikal na pagpapakita sa pasyente, dahil maaari nilang ipahiwatig ang pag-unlad ng iba, hindi gaanong mapanganib na mga sakit sa sistema ng sirkulasyon. Upang kumpirmahin ang oncology ng hematopoietic tissues, kinakailangan upang makakuha ng isang malinaw na kumpirmasyon ng pagkakaroon ng morphological at mga tampok na histological, lalo na ang pagkakaroon ng mga blast cell sa bone marrow at peripheral blood.

Ang diagnosis ng talamak na leukemia ay binubuo ng ilang mga yugto:

Mga pagsusuri sa dugo sa laboratoryo. Ito kaganapang diagnostic kinakailangan upang makita ang mga pagbabago sa quantitative ratio ng mga selula ng dugo. Ang kabuuan ay kinuha mula sa pasyente sa dinamika (lingguhan) sa isang tiyak na tagal ng panahon, na nag-iwas sa mga pagkakamali sa pagsusuri.
Histological diagnosis. Isinasagawa ito sa departamento ng oncohematological, kung saan inilalagay ang pasyente sa loob ng ilang araw na kinakailangan para sa pag-aaral na ito. Ang isang taong may pinaghihinalaang acute leukemia ay kinuha mula sa pelvic bones pagbutas ng utak ng buto. Itong pag aaral ay nagbibigay-daan sa iyo upang makilala ang antas ng pagkita ng kaibhan ng mga hematopoietic na selula at linawin ang uri ng pagbuo.
Instrumental na Pananaliksik. Ang kanilang pagpapatupad ay kinakailangan upang makilala ang proseso ng metastasis at matukoy ang antas ng paglahok sa proseso ng oncological ng mga panloob na organo. Pangunahing instrumental na pamamaraan sa mga talamak na anyo ng leukemia, isinasaalang-alang ang ultrasound lukab ng tiyan, chest x-ray at computed o magnetic resonance imaging.

Mga pamamaraan ng paggamot para sa talamak na leukemia

Ang talamak na leukemia ay ginagamot pangunahin sa tulong, dahil ang pagputol ng tumor, kapag ito ay nasa daluyan ng dugo o bone marrow ay hindi posible. Upang makakuha ng mataas na kahusayan mula sa therapy, ang mga gamot na anticancer ay inireseta sa iba't ibang mga kumbinasyon, depende sa anyo nagkakaroon ng sakit at ang kalagayan ng pasyente. Ang layunin ng chemotherapy ay upang kabuuang pagkawasak mutated hematopoietic cells.

Ang pinakamahusay na therapeutic na resulta sa talamak na leukemia ay maaaring makamit kapag ang chemotherapy ay may kasamang ilang mga yugto:

induction therapy. Ang pinaka masinsinang paggamot, na tumatagal ng hanggang 6 na linggo. Karaniwan, pagkatapos ng kurso, ang isang pagpapatawad ay nangyayari, ngunit kapag ang paggamot ay tumigil, ito ay makikita lamang, iyon ay, ang kaluwagan ng kondisyon ay tatagal ng ilang araw, at pagkatapos negatibong sintomas magpapatuloy nang may panibagong sigla.
Pagpapalakas ng therapy. Ang layunin ng kursong ito ay ang pagkasira ng mga malignant na selula ng dugo na natitira sa katawan pagkatapos ng unang yugto ng paggamot, kadalasang mga leukocytes. Ang kurso ng paggamot na ito ay napakatagal. Ang tagal nito ay maaaring umabot ng 3 taon.

Ang induction therapy ay karaniwang isinasagawa sa nakatigil na kondisyon, dahil ang mga gamot na inireseta para dito ay nag-aambag sa pagsugpo sa paggawa ng mga leukocytes, na maaaring humantong sa isang malinaw na pagkasira sa kagalingan ng isang oncological na pasyente, at ang pag-aayos ay pinapayagan na isagawa sa bahay, ngunit may isang ipinag-uutos na naka-iskedyul na pagbisita sa isang hemato-oncologist para sa donasyon ng dugo.

Nagpapakita ito ng mahusay na mga resultang panterapeutika sa talamak na leukemia (pagpapalit ng mga pagsabog ng malusog na kinuha mula sa isang donor). Upang maiwasan ang pagpasok ng mga istruktura ng tumor sa malusog na mga tisyu ng mga panloob na organo, maraming mga pasyente ang inireseta ng mga kurso ng radiotherapy.

Prognosis sa pagbawi

Walang sagot sa tanong kung gaano katagal mabubuhay na may talamak na leukemia. Ang tagal ng tagal ng buhay ay nakasalalay hindi lamang sa doktor, kundi pati na rin sa pasyente. Kung ang isang tao na may pakiramdam ng masama ay agad na nag-apply Medikal na pangangalaga at nagsimulang walang alinlangan na sundin ang lahat ng mga rekomendasyon ng dumadating na manggagamot, sa 90% ng mga kaso ay makakamit niya ang isang kumpletong paggaling. Sa kaso ng late access sa isang hemato-oncologist o hindi papansinin tradisyonal na pamamaraan therapy kapag, dahil sa takot sa negatibong kahihinatnan kimika, ang kagustuhan ay ibinibigay sa independiyente o apela sa tinatawag na mga manggagamot, ang isang paborableng pagbabala ay hindi inaasahan. Karamihan sa mga pasyente na may talamak na leukemia ay namamatay sa loob ng 5 taon pagkatapos ma-diagnose na may sakit.

Mahalaga! Kung ang isang tao ay na-diagnose na may acute leukemia, hindi ka dapat mawalan agad ng loob at magpaalam sa buhay. Ang sakit na ito, bagaman napakalubha, ngunit may tamang therapeutic approach, ay ganap na nalulunasan. Ang mga modernong protocol ng paggamot, na inireseta nang paisa-isa para sa bawat pasyente, ay nagbibigay-daan sa pagkamit ng mataas na kahusayan, at sa kaganapan ng isang pangmatagalang pagpapatawad (walang pagbabalik sa dati na naobserbahan sa loob ng 5 taon o higit pa), ang mga pagkakataon na bumalik ang sakit ay halos ganap na hindi kasama, at ang tao ay itinuturing na may kondisyong nakuhang muli.

Video na nagbibigay-kaalaman

Kaya, sa susunod na pagsusuri, ang dumadating na manggagamot ay gumagawa sa iyo ng isang kahila-hilakbot na diagnosis ng "Leukemia", talamak o talamak - huwag mawalan ng pag-asa, dahil maraming mga bagong iba't ibang paraan ng paggamot, mga gamot, na ginagawang posible upang tumingin nang optimistically sa pagbabala ng paggamot ng malubhang sakit na ito. Sa aming artikulo, susubukan naming malaman kung anong uri ng sakit ito at kung paano ito gagamutin.

Ang leukemia (isa pang pangalan ay leukemia) ay isang malignant na sakit ng bone marrow ng tao, sa mga tao ito ay tinatawag ding "blood cancer". Ang ugat na sanhi ng sakit ay isang paglabag sa proseso ng hematopoiesis sa katawan: ang mga immature na selula ng dugo ay ginawa sa bone marrow, na tinatawag na mga blast cell. Bilang isang patakaran, ito ang mga pasimula ng mga puting selula ng dugo. Ang mga blast cell, dahil sa hindi makontrol na pagpaparami, habang sila ay nag-iipon, ay hindi nagpapahintulot sa bone marrow na makagawa ng mga normal na selula ng dugo. Naiipon ang mga malignant na selulang ito sa mga bato, atay, pali at iba pang mga organo at nagiging sanhi ng pagkagambala sa suplay ng dugo sa mga organo.

Dahil sa katotohanan na sa katawan ng tao mayroong 2 magkakaibang linya ng hematopoiesis, mayroong dalawang pangunahing uri ng leukemia:

Lymphoblastic, dahil nabuo sa pamamagitan ng mga blast cell, precursors ng lymphocytes;
Myeloblastic, kasi batay sa leukocyte precursors.

Ang ibig sabihin ng katagang acute leukemia agresibong anyo kurso ng sakit, kapag ang sakit ay umuusbong nang mabilis.

Ang pinakakaraniwang sakit ay acute lymphoblastic leukemia, na bumubuo ng halos tatlong-kapat ng lahat ng mga malignant na sakit ng hematopoietic system. Matalas at talamak na leukemia nangyayari sa karaniwan sa apat na kaso sa bawat 100,000 tao. Ang mga bata ay bumubuo ng halos isang-kapat ng kabuuang bilang ng mga kaso. Ang karamihan sa mga bata ay dumaranas ng sakit na ito bago ang edad na 14, ang mga lalaki ay mas madaling kapitan nito.

Mga yugto ng leukemia

Mayroong tatlong yugto ng talamak na leukemia:

Inisyal - ang mga sintomas ay hindi ipinahayag o "nagkukunwari" bilang iba pang mga sakit, halimbawa, SARS.
Pinalawak - lahat ay magagamit tipikal na mga palatandaan mga sakit na "Acute leukemia", ang mga sintomas ay binibigkas. Sa yugtong ito, karaniwang, nangyayari ang pagpapatawad o kumpletong lunas sakit.
Terminal - ang yugto ng malalim na pagsugpo ng mga function ng hematopoietic.

salik ng sakit

Sa pangkalahatan, ang mga sanhi ng sakit na ito, sa kasamaang-palad, ay hindi natagpuan. Mayroong ilang mga dependencies sa mga salik na nagiging sanhi ng sakit sa ilang mga kaso:

Tumanggap ng chemotherapy para sa isa pang uri ng paggamot malignant na tumor pinatataas ang panganib ng sakit.
Heredity - pinatataas ang posibilidad ng sakit dahil sa presensya genetic disorder at ang pagkakaroon ng sakit sa mga kamag-anak.
paninigarilyo.
Pagkakalantad sa radiation, atbp.

Gayunpaman, maraming mga pasyente na may leukemia na hindi nakapagtatag ng mga kadahilanan ng panganib para sa sakit, ang mga sanhi ng sakit ay nananatiling hindi natukoy. Ang agham ay hindi tumitigil at marahil sa malapit na hinaharap ang sagot sa tanong ng mga sanhi ng sakit ay matatagpuan sa mga siyentipiko.

Talamak na leukemia. Mga sintomas

Ang mga sintomas sa mga matatanda at bata ay halos pareho. Ang pagkakaiba lamang ay sa mga may sapat na gulang na may talamak na leukemia, madalas itong nakakakuha ng isang talamak na anyo, na nangangahulugang ang pagsisimula ng sakit ay madalas na naka-camouflaged at ipinahayag lamang sa pagtaas ng pagkapagod at madalas na mga nakakahawang sakit.

Pangkalahatang sintomas

Ang mga karaniwang sintomas na katangian ng anumang yugto ay:

Pagbaba ng timbang nang walang anumang dahilan.
Mga reklamo tungkol sa pagkasira ng kalusugan, ang pasyente ay madalas na pagod.
Pag-atake ng kahinaan, kawalang-interes, ang pasyente ay maaaring biglang gusto matulog.
Pakiramdam ng bigat sa tiyan, pangunahin sa kaliwang hypochondrium.
Mas madalas na mga nakakahawang sakit.
Pagtaas ng pagpapawis.
Hindi makatwirang pagtaas ng temperatura ng katawan.

Mga kaugnay na sintomas

Ang ganitong mga sintomas ay hindi direktang nagpapahiwatig na ang isang tao ay may sakit na leukemia, dahil ang mga ito ay katangian din ng iba pang mga karamdaman, ngunit sila ay kasama sa klinikal na larawan mga sakit:

Maputlang balat (dahil sa anemia).
Dyspnea.
Maaaring dumugo ang gilagid, mga pasa sa buong katawan, maaaring biglang dumugo ang ilong.
Sakit ng ulo.
Sira sa mata.
Pagduduwal at kombulsyon.
Mahina ang koordinasyon kapag naglalakad.
Sakit sa buto at kasukasuan.

Mga diagnostic

Sa diagnosis ng "Acute leukemia", ang diagnosis ay isinasagawa sa maraming yugto.

Ang una at pinaka-halatang hakbang sa pagsusuri ng leukemia ay klinikal na pagsusuri dugo. Ang pag-decipher sa hemogram ay nagpapakita kung gaano kalayo ang pag-unlad ng sakit. Ang larawan ng dugo ay nagpapakita ng presensya mga pagbabago sa pathological sa dugo: mababang antas erythrocytes at platelets, ang pagkakaroon ng mga blast cell.

Sa ikalawang yugto, ang pasyente ay na-admit sa ospital at ang dumadating na manggagamot ay nagrereseta ng isang pagbutas sa utak ng buto at cerebrospinal fluid Para sa pananaliksik sa laboratoryo kanilang komposisyon.

Ang ikatlong yugto ay upang matukoy ang epekto ng sakit sa iba pang mga organo ng tao sa pamamagitan ng ultrasound, computed tomography at iba pa.

Paggamot

Ang paggamot sa talamak na leukemia ay karaniwang binubuo ng tatlong yugto:

Pagkamit ng pagbaba sa bilang ng mga blast cell sa isang antas na ligtas para sa kalusugan at ang simula ng pagpapatawad. Isinasagawa ang chemotherapy mga espesyal na gamot(cytostatics) na tumatagal ng ilang linggo, na sumisira sa mga malignant na selula ng dugo.
Pagkasira ng mga natitirang abnormal na blast cell upang maiwasan ang pag-ulit ng sakit.
Maintenance therapy.

Sa kasamaang palad, ang talamak na leukemia, sa kabila ng paggamot, ay mayroon hindi kasiya-siyang tampok- mga relapses ng sakit, na nangyayari nang madalas, sa kasong ito, ang paglipat ng utak ng buto ay ginagamit bilang ang pinaka mabisang lunas paggamot.

Mga komplikasyon

Sa kabila ng katotohanan na ang chemotherapy ay lubos na epektibo, mayroon itong isang bilang ng side effects. Kaya, sa panahon ng pagpapatupad nito, ang hematopoiesis ay pinigilan, ang bilang ng sariling mga platelet ng isang tao ay bumaba nang husto at maaaring mangyari ang pagdurugo. Upang maiwasan ang gayong mga problema, ang mga pagsasalin ay isinasagawa nag-donate ng dugo at ang kanilang mga bahagi - mga platelet, erythrocytes. Kabilang sa mga side effect, ang mga pasyente ay madalas na nagreklamo ng pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng buhok, mga reaksiyong alerdyi para sa mga gamot sa chemotherapy.

Sa panahon ng paggamot, ang resistensya ng katawan sa iba't ibang impeksyon at ang mga pasyente ay pinipigilan mula sa mga nakakahawang sakit sa pamamagitan ng mga kurso ng antibiotics, atbp. Para sa mga naturang pasyente, ang anumang impeksyon ay mapanganib, bilang isang resulta, ang mga pasyente ay limitado sa pakikipag-ugnayan sa labas ng mundo.

Pagtataya

Ang mga pangunahing tanong sa diagnosis ng "Acute blood leukemia": Gaano katagal sila nabubuhay na may ganitong sakit? Maaari ba itong gumaling? Gayunpaman, ang sagot sa kanila ay hindi gaanong simple sa unang tingin. Sa isang diagnosis ng talamak na leukemia, ang pagbabala ng pag-asa sa buhay ay nakasalalay sa maraming mga kadahilanan: ang uri ng leukemia, ang yugto ng sakit, ang edad ng pasyente, ang pagkamaramdamin ng katawan sa paggamot sa chemotherapy, ang pagkakaroon ng mga magkakatulad na sakit, atbp.

Para sa mga bata, ang pagbabala para sa paggamot ay mas kanais-nais. Una, mas madalas silang sinusuri, na ginagawang posible na makilala maagang yugto mga palatandaan ng sakit. Pangalawa, ang batang katawan ay mas madaling kapitan sa chemotherapy at ang mga resulta ng paggamot ay magiging mas mahusay at, pangatlo, ang karamihan ay hindi pa naipon na mga sakit.

Ang isang katangian ng talamak na leukemia ay ang mabilis na pag-unlad nito at, mas mahabang lalaki ay hindi kumikilos upang gamutin siya, mas maliit ang posibilidad na mabuhay siya sa hinaharap.

Sa pangkalahatan, ang sakit ay nailalarawan bilang malubha, ngunit ngayon natutunan nila kung paano gamutin ito, habang ang tungkol sa 90% ng mga pasyente ay namamahala upang makamit kumpletong pagpapatawad. Gayunpaman, mahalagang maunawaan na sa panahon ng kumpletong pagpapatawad, maaaring may mga relapses ng sakit, na nangyayari sa humigit-kumulang 25% ng mga kaso. Sa kawalan ng mga relapses sa loob ng 5 taon, itinuturing na ang sakit ay ganap na gumaling.

Ang leukemia ay nagsisimulang umunlad na may malfunction sa trabaho ng bone marrow cells, na responsable sa pagbibigay katawan ng tao Ang paglabag na ito ay puno seryosong kahihinatnan. Kung magsalita simpleng wika, pagkatapos ay ang cell na nabigo ay nahahati sa libu-libo ng pareho, na kumakalat sa buong katawan, na nakakaapekto sa mga baga, bato, puso, atay, Ang mga lymph node. Ito ang ipinakikita ng acute blood leukemia.

Gaano karaming mga tao ang nabubuhay na may ganitong sakit, posible bang ihinto ang pag-unlad nito, ano ang kailangang gawin para dito? Mayroong maraming mga katanungan sa paksang ito, at sulit na subukang hanapin ang sagot sa lahat.

Background at sintomas

Sa ngayon, hindi pa nalaman ng mga doktor ang eksaktong dahilan na pumukaw sa pag-unlad ng leukemia. Bawat taon humigit-kumulang 35 bagong kaso ang naitala sa bawat 1 milyong populasyon. Ang istraktura ng mutation na ito ay napaka kumplikado at nakasalalay sa maraming mga indibidwal na nuances. Gayunpaman, ang mga kadahilanan na maaaring makapukaw ng paglitaw nito, pinamamahalaang ng mga doktor na makilala. Kaya, ang isang mutation ay maaaring mangyari dahil sa:

pagkakalantad sa tumaas na radiation;
magtrabaho sa mapanganib na produksyon;
namamana na predisposisyon;
matagal na chemotherapy;
paninigarilyo;
mga sakit sa chromosomal;
malubhang mga virus (halimbawa, HIV);
mga kemikal na lason na nakapaloob sa hangin o pagkain.

Ang lahat ng mga salik na ito ay maaaring makapukaw ng talamak na leukemia ng dugo. Ngunit gaano katagal sila nabubuhay sa sakit na ito? Kung binibigyang pansin mo ang mga sintomas sa oras at humingi ng tulong, maaari mong pahabain ang iyong pag-iral. Ang pasyente ay dapat mag-alala tungkol sa paglitaw ng pagtaas ng kahinaan, mabilis na pagkapagod, hindi makatwirang pagtalon sa temperatura ng katawan, pagpapawis sa gabi, madalas na pananakit ng ulo, biglaang pagbaba ng timbang, pamumutla ng balat at kawalan ng gana. Ang mas tiyak na mga sintomas ay kinabibilangan ng madalas na pasa, pananakit ng buto at kasukasuan, tuyo, icteric na balat, maliit na pantal, malabong paningin, mahinang pagpapagaling mga sugat, hirap sa pag-ihi at hirap sa paghinga.

Ilang oras ang mayroon ang pasyente?

Ang sagot sa tanong na ito ay depende sa yugto ng sakit. Kailangan mong maunawaan na sa kaso ng diagnosis ng dugo, "kung gaano katagal nabubuhay ang mga pasyente, ito ay malinaw na mahirap sagutin. Conventionally, mayroong 3 anyo ng sakit na ito. Kaya, ang unang anyo ay nauugnay sa hindi bababa sa mga panganib, at nabubuhay sila kasama nito sa loob ng halos 10 taon. Sa pangalawang anyo, ang pag-asa sa buhay ay magiging mga 5-8 taon. Ngunit kung ang antas ng panganib sa buhay ay hindi lalampas sa 3 taon.

Sa katotohanan ay talamak na anyo ang sakit ay umuunlad nang mas mabilis kaysa sa talamak. Ngunit gayon pa man, ang talamak na leukemia ay hindi isang pangungusap. Kung napansin mo ang mga pagbabago sa katawan sa oras at humingi ng tulong.

Matinding kaso

Sa isang partikular na napapabayaang anyo ng isang sakit tulad ng talamak na leukemia, ang pag-asa sa buhay ay minimal. Ang isang tao ay may tatlong taon, wala na. Ngunit, sa kabutihang palad, ang mga ganitong kaso ay bihira. Kadalasan ang mga pasyente ng isang malubhang yugto ay mga taong nasa katandaan na. Ibig sabihin, mas matanda sa 70 taong gulang o ang mga may malubhang genetic mutations sa kanilang mga selula.

Napakakaunting oras na lang ang natitira para sa mga taong may kasamang iba kanser. At gayundin sa mga pasyente na may mataas na antas ng mga blast cell. Sa ganitong mga kaso, inirerekomenda na pagsamahin ang pangkalahatang pagpapalakas ng therapy, chemotherapy at malusog na Pamumuhay buhay upang pahabain ang buhay.

Mga komplikasyon

Gayunpaman, hindi maitatanggi ng isa ang katotohanan na may mga kaso kung saan ang gamot ay walang kapangyarihan. Ang pagbabala ay nakakadismaya kung may mga fungal settlement sa katawan ng tao kasama ng mga impeksyon. Ang mga ito ay lumalaban kahit na sa pinakamakapangyarihan mga gamot na antibacterial. May mga kaso kung saan ang katawan ng tao ay napakahina na ang pagkawala ng kaligtasan sa sakit ay nagiging hindi tugma sa kanyang buhay.

Kung ang isang pasyente ay nasuri na may isang anyo ng leukemia na hindi pa inilarawan dati sa gamot, kung gayon, malamang, walang magagawa. Hindi siya pumapayag sa radiation o chemical therapy. Ang pagpapatawad sa kasong ito ay hindi makakamit, at dahil dito, nagiging imposible ang paglipat ng utak ng buto.

Bilang karagdagan, ang biglaang pagdurugo at mga nakatagong aneurysm sa utak ay maaaring humantong sa kamatayan. Maaari rin itong mangyari kung ang isang tao ay naabutan nakakahawang komplikasyon na may mahinang kaligtasan sa sakit.

Pagbawi

Ngunit ang pagbawi ay totoo rin, at ito ay hindi maaaring hindi magalak. Ayon sa istatistika, ang mga pagkakataon ng magaling na sa napapanahong paggamot karaniwang saklaw mula 50% sa mga matatanda hanggang 95% sa mga bata. Sa isang matagumpay na stem cell transplant, ang isang lunas ay nangyayari sa 60% ng mga kaso.

Sa pangkalahatan, maraming masasabi ang mga istatistika tungkol sa talamak na leukemia ng dugo. Gaano katagal nabubuhay ang mga tao sa sakit na ito? Kung ang yugto ng isang krisis sa pagsabog ay naitakda, na nangyayari kapag ang sakit ay pumasa mula sa talamak na anyo ang pag-asa sa buhay ay nabawasan sa 6-12 buwan. Ang nakamamatay na kinalabasan sa mga ganitong kaso ay nagmumula sa mga komplikasyon.

Ang pakikipag-usap tungkol sa kung gaano katagal, ayon sa mga istatistika, ang mga taong may leukemia ay nabubuhay, hindi maaaring mabigo ang isa na tandaan ang isa mahalagang nuance. Ang posibilidad ng kamatayan ay 90% kung ang sakit ay hindi ginagamot. At ang mga taong may talamak na lymphoblastic leukemia, na nagsimula ng paggamot sa oras at pagsunod sa mga rekomendasyon mga doktor, gumaling sa 85-95% ng mga kaso.

Ang isang mas matinding sakit ay ang myeloblastic form nito. Sa ganitong mga kaso, ang bilang ng mga naka-recover ay 40-50%. Pinapayagan ka ng application na taasan ang porsyento na ito sa 55-60%.

Mga diagnostic

May tatlong paraan kung saan natutukoy ang talamak na kanser sa dugo.) Kung gaano katagal nabubuhay ang mga pasyente pagkatapos ay depende rin sa paggawa ng karampatang pagsusuri at pagtukoy sa mga tampok ng kurso ng sakit.

Ang pinakasimpleng paraan ay ang pagbibigay ng dugo sa pangkalahatang pagsusuri. Sa pamamagitan ng paraan, madalas ang sakit ay napansin kapag pang-iwas na pagsusuri. Ang pagbaba sa antas ng hemoglobin, ang bilang ng mga platelet at isang mataas na nilalaman ng mga leukocytes ay hindi maaaring pumukaw ng mga hinala ng doktor.

Ang pangalawang paraan ay tiyak. Kinasasangkutan ng bone marrow aspiration. Ang doktor ay nag-aalis ng mga selula mula dito upang suriin sa ilalim ng mikroskopyo sa laboratoryo. Ang utak ng buto ay maaabot lamang sa pamamagitan ng pagtusok sa panlabas na layer ng buto gamit ang isang espesyal na karayom. Naturally, anesthesia ang ginagamit.

At ang pangatlo ay tinatawag na bone marrow biopsy. Siya ang pinakamahirap. Dahil ang doktor ay nag-aalis ng isang maliit na bahagi ng buto kasama ang utak.

Ang landas sa pagbawi

Kasama sa paggamot ang tatlong yugto. Ang una ay nagpapahiwatig masinsinang pagaaruga mga karamdaman ng suplay ng dugo sa bone marrow. Ang chemotherapy ay tumutulong upang maalis ang mga blast cell. Siyempre, ang mga cytostatics ay hindi ligtas, ngunit ang isang alternatibo ay hindi pa nabubuo.

Sinusundan ito ng pagsasama-sama ng pagpapatawad, na tumatagal ng mga anim na buwan. Ang pasyente ay inireseta ng mga pamamaraan at gamot na naglalayong pigilan ang pagpaparami ng mga selula ng kanser na hindi maalis sa panahon ng chemotherapy. Ang huling yugto ay nagsasangkot ng maintenance therapy.

Ang wastong paggamot ay talagang makakapagpahaba ng buhay. Mayroong maraming mga tao na hindi nasira kahit na sa isang malubhang sakit tulad ng acute blood leukemia. Gaano katagal sila nabubuhay, ang mga pagsusuri ng mga doktor at mga pasyente ay hindi makatutulong upang maitatag ang hindi malabo, ngunit mahalagang tandaan na ang sakit na ito ay nagkakahalaga ng pakikipaglaban nang hindi sumusuko. At pagkatapos ay urong ang kanser.