Mga anterior motor neuron ng spinal cord. Mga interneuron ng spinal cord. Intercalary neuron Mga uri ng glial cells

1.7. Neuron Ang hitsura ng isang nerve cell (neuron) ay ipinapakita sa eskematiko sa fig. 1.6. Ang neuron ay binubuo ng isang medyo malaki (hanggang sa 0.1 mm) na katawan, mula sa kung saan ang ilang mga proseso ay umaabot - mga dendrite, na nagiging sanhi ng mas payat at mas manipis na mga proseso, tulad ng mga sanga ng isang puno. Bilang karagdagan sa mga dendrite,

nervous tissue- ang pangunahing elemento ng istruktura ng nervous system. SA komposisyon ng nervous tissue naglalaman ng mataas na dalubhasang mga selula ng nerbiyos mga neuron, At mga selulang neuroglial gumaganap ng pagsuporta, pagtatago at pagprotekta sa mga function.

Neuron ay ang pangunahing structural at functional unit ng nervous tissue. Ang mga cell na ito ay maaaring tumanggap, magproseso, mag-encode, magpadala at mag-imbak ng impormasyon, magtatag ng mga contact sa iba pang mga cell. Ang mga natatanging tampok ng isang neuron ay ang kakayahang makabuo ng mga bioelectric discharges (impulses) at magpadala ng impormasyon kasama ang mga proseso mula sa isang cell patungo sa isa pa gamit ang mga dalubhasang pagtatapos -.

Ang pagganap ng mga pag-andar ng isang neuron ay pinadali ng synthesis sa kanyang axoplasm ng mga substance-transmitters - neurotransmitters: acetylcholine, catecholamines, atbp.

Ang bilang ng mga neuron sa utak ay lumalapit sa 10 11 . Ang isang neuron ay maaaring magkaroon ng hanggang 10,000 synapses. Kung ang mga elementong ito ay itinuturing na mga cell ng imbakan ng impormasyon, maaari nating tapusin na ang sistema ng nerbiyos ay maaaring mag-imbak ng 10 19 na mga yunit. impormasyon, i.e. may kakayahang maglaman ng halos lahat ng kaalamang naipon ng sangkatauhan. Samakatuwid, ang paniwala na ang utak ng tao ay naaalala ang lahat ng nangyayari sa katawan at kapag ito ay nakikipag-usap sa kapaligiran ay medyo makatwiran. Gayunpaman, hindi maaaring makuha ng utak ang lahat ng impormasyon na nakaimbak dito.

Ang ilang uri ng neural na organisasyon ay katangian ng iba't ibang istruktura ng utak. Ang mga neuron na kumokontrol sa isang solong function ay bumubuo sa tinatawag na mga grupo, ensembles, columns, nuclei.

Ang mga neuron ay naiiba sa istraktura at pag-andar.

Sa pamamagitan ng istraktura(depende sa bilang ng mga proseso na umaabot mula sa cell body) makilala unipolar(may isang proseso), bipolar (may dalawang proseso) at multipolar(na may maraming proseso) mga neuron.

Ayon sa mga functional na katangian maglaan afferent(o sentripetal) mga neuron na nagdadala ng paggulo mula sa mga receptor sa, efferent, motor, mga neuron ng motor(o centrifugal), pagpapadala ng paggulo mula sa central nervous system patungo sa innervated organ, at intercalary, contact o nasa pagitan mga neuron na nag-uugnay sa mga afferent at efferent neuron.

Ang mga afferent neuron ay unipolar, ang kanilang mga katawan ay namamalagi sa spinal ganglia. Ang proseso na umaabot mula sa cell body ay nahahati sa isang T-hugis sa dalawang sangay, ang isa ay napupunta sa central nervous system at gumaganap ng function ng isang axon, at ang iba ay lumalapit sa mga receptor at isang mahabang dendrite.

Karamihan sa mga efferent at intercalary neuron ay multipolar (Fig. 1). Ang mga multipolar intercalary neuron ay matatagpuan sa malaking bilang sa posterior horns ng spinal cord, at matatagpuan din sa lahat ng iba pang bahagi ng central nervous system. Maaari rin silang maging bipolar, tulad ng mga retinal neuron na may maikling branching dendrite at mahabang axon. Ang mga neuron ng motor ay matatagpuan pangunahin sa mga anterior na sungay ng spinal cord.

kanin. 1. Ang istraktura ng nerve cell:

1 - microtubule; 2 - isang mahabang proseso ng isang nerve cell (axon); 3 - endoplasmic reticulum; 4 - core; 5 - neuroplasm; 6 - dendrites; 7 - mitochondria; 8 - nucleolus; 9 - myelin sheath; 10 - pagharang ng Ranvier; 11 - ang dulo ng axon

neuroglia

neuroglia, o glia, - isang hanay ng mga elemento ng cellular ng tissue ng nerbiyos, na nabuo ng mga dalubhasang mga selula ng iba't ibang mga hugis.

Natuklasan ito ni R. Virchow at pinangalanan niyang neuroglia, na nangangahulugang "nerve glue". Pinupuno ng mga selula ng Neuroglia ang espasyo sa pagitan ng mga neuron, na nagkakahalaga ng 40% ng dami ng utak. Ang mga glial cell ay 3-4 beses na mas maliit kaysa sa mga nerve cell; ang kanilang bilang sa CNS ng mga mammal ay umabot sa 140 bilyon. Sa edad, ang bilang ng mga neuron sa utak ng tao ay bumababa, at ang bilang ng mga glial cell ay tumataas.

Ito ay itinatag na ang neuroglia ay nauugnay sa metabolismo sa nervous tissue. Ang ilang mga selula ng neuroglia ay nagtatago ng mga sangkap na nakakaapekto sa estado ng excitability ng mga neuron. Nabanggit na ang pagtatago ng mga selulang ito ay nagbabago sa iba't ibang mga estado ng pag-iisip. Ang mga pangmatagalang proseso ng pagsubaybay sa CNS ay nauugnay sa functional na estado ng neuroglia.

Mga uri ng glial cells

Ayon sa likas na katangian ng istraktura ng mga glial cell at ang kanilang lokasyon sa CNS, nakikilala nila ang:

• astrocytes (astroglia);
• oligodendrocytes (oligodendroglia);
• microglial cells (microglia);
• Mga cell ng Schwann.

Ang mga glial cell ay gumaganap ng pagsuporta at proteksiyon na mga function para sa mga neuron. Kasama sila sa istraktura. Mga astrocyte ay ang pinakamaraming glial cell, na pumupuno sa mga puwang sa pagitan ng mga neuron at pantakip. Pinipigilan nila ang pagkalat ng mga neurotransmitter na nagkakalat mula sa synaptic cleft papunta sa CNS. Ang mga astrocyte ay may mga receptor para sa mga neurotransmitter, ang pag-activate nito ay maaaring magdulot ng mga pagbabago sa potensyal na pagkakaiba ng lamad at mga pagbabago sa metabolismo ng mga astrocytes.

Ang mga astrocyte ay mahigpit na pumapalibot sa mga capillary ng mga daluyan ng dugo ng utak, na matatagpuan sa pagitan ng mga ito at ng mga neuron. Sa batayan na ito, iminungkahi na ang mga astrocyte ay may mahalagang papel sa metabolismo ng mga neuron, sa pamamagitan ng pag-regulate ng capillary permeability para sa ilang mga substance.

Ang isa sa mga mahalagang pag-andar ng mga astrocytes ay ang kanilang kakayahang sumipsip ng labis na K+ ions, na maaaring maipon sa intercellular space sa panahon ng mataas na aktibidad ng neuronal. Ang mga gap junction channel ay nabuo sa mga lugar na malapit sa pagkakadikit ng mga astrocytes, kung saan ang mga astrocyte ay maaaring makipagpalitan ng iba't ibang maliliit na ion at, lalo na, ang mga K+ ions. Pinapataas nito ang kakayahan ng mga ito na sumipsip ng mga K+ ions. Hindi makontrol na akumulasyon ng K+ ions sa interneuronal space ay hahantong sa pagtaas ng excitability ng mga neuron. Kaya, ang mga astrocytes, na sumisipsip ng labis na K+ ions mula sa interstitial fluid, ay pumipigil sa pagtaas ng excitability ng mga neuron at ang pagbuo ng foci ng mas mataas na aktibidad ng neuronal. Ang hitsura ng naturang foci sa utak ng tao ay maaaring sinamahan ng katotohanan na ang kanilang mga neuron ay bumubuo ng isang serye ng mga nerve impulses, na tinatawag na convulsive discharges.

Ang mga astrocyte ay kasangkot sa pagtanggal at pagkasira ng mga neurotransmitter na pumapasok sa mga extrasynaptic na espasyo. Kaya, pinipigilan nila ang akumulasyon ng mga neurotransmitter sa mga interneuronal na espasyo, na maaaring humantong sa dysfunction ng utak.

Ang mga neuron at astrocytes ay pinaghihiwalay ng mga intercellular gaps na 15–20 µm, na tinatawag na interstitial space. Sinasakop ng mga interstitial space ang hanggang 12-14% ng dami ng utak. Ang isang mahalagang katangian ng mga astrocytes ay ang kanilang kakayahang sumipsip ng CO2 mula sa extracellular fluid ng mga puwang na ito, at sa gayon ay mapanatili ang isang matatag. pH ng utak.

Ang mga astrocyte ay kasangkot sa pagbuo ng mga interface sa pagitan ng nervous tissue at brain vessels, nervous tissue at brain membranes sa proseso ng paglaki at pag-unlad ng nervous tissue.

Oligodendrocytes nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang maliit na bilang ng mga maikling proseso. Isa sa kanilang pangunahing tungkulin ay myelin sheath pagbuo ng nerve fibers sa loob ng CNS. Ang mga cell na ito ay matatagpuan din sa malapit sa mga katawan ng mga neuron, ngunit ang functional na kahalagahan ng katotohanang ito ay hindi alam.

microglial cells bumubuo ng 5-20% ng kabuuang bilang ng mga glial cells at nakakalat sa buong CNS. Ito ay itinatag na ang mga antigen ng kanilang ibabaw ay magkapareho sa mga antigen ng mga monocytes ng dugo. Ipinapahiwatig nito ang kanilang pinagmulan mula sa mesoderm, pagtagos sa nervous tissue sa panahon ng pag-unlad ng embryonic at kasunod na pagbabagong-anyo sa mga morphologically nakikilalang microglial na mga cell. Kaugnay nito, karaniwang tinatanggap na ang pinakamahalagang tungkulin ng microglia ay protektahan ang utak. Ipinakita na kapag nasira ang nervous tissue, ang bilang ng mga phagocytic cells ay tumataas dahil sa mga macrophage ng dugo at pag-activate ng mga phagocytic na katangian ng microglia. Inaalis nila ang mga patay na neuron, glial cells at ang kanilang mga elemento ng istruktura, phagocytize ang mga dayuhang particle.

Mga cell ng Schwann bumubuo ng myelin sheath ng peripheral nerve fibers sa labas ng CNS. Ang lamad ng cell na ito ay paulit-ulit na bumabalot, at ang kapal ng nagreresultang myelin sheath ay maaaring lumampas sa diameter ng nerve fiber. Ang haba ng myelinated na mga seksyon ng nerve fiber ay 1-3 mm. Sa pagitan ng mga ito (interceptions ng Ranvier), ang nerve fiber ay nananatiling sakop lamang ng isang ibabaw na lamad na may excitability.

Ang isa sa pinakamahalagang katangian ng myelin ay ang mataas na pagtutol nito sa electric current. Ito ay dahil sa mataas na nilalaman ng sphingomyelin at iba pang mga phospholipid sa myelin, na nagbibigay ng mga katangian ng kasalukuyang-insulating. Sa mga lugar ng nerve fiber na sakop ng myelin, ang proseso ng pagbuo ng mga nerve impulses ay imposible. Ang mga nerve impulses ay nabuo lamang sa Ranvier interception membrane, na nagbibigay ng mas mataas na bilis ng nerve impulse conduction sa myelinated nerve fibers kumpara sa mga unmyelinated.

Ito ay kilala na ang istraktura ng myelin ay madaling maaabala sa nakakahawa, ischemic, traumatiko, nakakalason na pinsala sa nervous system. Kasabay nito, ang proseso ng demyelination ng nerve fibers ay bubuo. Lalo na kadalasang nabubuo ang demyelination sa sakit ng maramihang esklerosis. Bilang resulta ng demyelination, ang rate ng pagpapadaloy ng mga nerve impulses kasama ang mga nerve fibers ay bumababa, ang rate ng paghahatid ng impormasyon sa utak mula sa mga receptor at mula sa mga neuron hanggang sa mga executive organ ay bumababa. Ito ay maaaring humantong sa kapansanan sa sensory sensitivity, mga karamdaman sa paggalaw, regulasyon ng mga panloob na organo at iba pang malubhang kahihinatnan.

Istraktura at pag-andar ng mga neuron

Neuron(nerve cell) ay isang estruktural at functional unit.

Tinitiyak ng anatomical na istraktura at mga katangian ng neuron ang pagpapatupad nito pangunahing tungkulin: pagpapatupad ng metabolismo, pagkuha ng enerhiya, pang-unawa ng iba't ibang mga signal at ang kanilang pagproseso, pagbuo o pakikilahok sa mga tugon, pagbuo at pagpapadaloy ng mga nerve impulses, pagsasama-sama ng mga neuron sa mga neural circuit na nagbibigay ng parehong pinakasimpleng reflex reaksyon at mas mataas na integrative function ng utak.

Ang mga neuron ay binubuo ng isang nerve cell body at mga proseso - isang axon at dendrites.

kanin. 2. Istruktura ng isang neuron

katawan ng nerve cell

Katawan (pericaryon, soma) Ang neuron at ang mga proseso nito ay sakop ng isang neuronal membrane. Ang lamad ng katawan ng cell ay naiiba sa lamad ng axon at dendrites sa nilalaman ng iba't ibang mga receptor, ang presensya dito.

Sa katawan ng isang neuron, mayroong isang neuroplasm at isang nucleus na nalilimitahan mula dito ng mga lamad, isang magaspang at makinis na endoplasmic reticulum, ang Golgi apparatus, at mitochondria. Ang mga kromosom ng nucleus ng mga neuron ay naglalaman ng isang hanay ng mga gene na nag-encode ng synthesis ng mga protina na kinakailangan para sa pagbuo ng istraktura at pagpapatupad ng mga pag-andar ng katawan ng neuron, mga proseso at synapses nito. Ang mga ito ay mga protina na gumaganap ng mga function ng mga enzyme, carrier, ion channel, receptor, atbp. Ang ilang mga protina ay gumaganap ng mga function habang nasa neuroplasm, habang ang iba ay naka-embed sa mga lamad ng organelles, soma at neuron na proseso. Ang ilan sa kanila, halimbawa, ang mga enzyme na kinakailangan para sa synthesis ng neurotransmitters, ay inihatid sa terminal ng axon sa pamamagitan ng axonal transport. Sa katawan ng cell, ang mga peptide ay na-synthesize na kinakailangan para sa mahahalagang aktibidad ng mga axon at dendrite (halimbawa, mga kadahilanan ng paglago). Samakatuwid, kapag ang katawan ng isang neuron ay nasira, ang mga proseso nito ay bumagsak at bumagsak. Kung ang katawan ng neuron ay napanatili, at ang proseso ay nasira, pagkatapos ay ang mabagal na pagbawi (regeneration) at ang pagpapanumbalik ng innervation ng mga denervated na kalamnan o organo ay nangyayari.

Ang lugar ng synthesis ng protina sa mga katawan ng mga neuron ay ang magaspang na endoplasmic reticulum (tigroid granules o Nissl body) o mga libreng ribosom. Ang kanilang nilalaman sa mga neuron ay mas mataas kaysa sa glial o iba pang mga selula ng katawan. Sa makinis na endoplasmic reticulum at Golgi apparatus, ang mga protina ay nakakakuha ng kanilang katangian na spatial conformation, ay pinagsunod-sunod at ipinadala upang maghatid ng mga stream sa mga istruktura ng cell body, dendrites o axon.

Sa maraming mitochondria ng mga neuron, bilang isang resulta ng mga proseso ng oxidative phosphorylation, nabuo ang ATP, ang enerhiya na ginagamit upang mapanatili ang mahahalagang aktibidad ng neuron, ang pagpapatakbo ng mga bomba ng ion, at upang mapanatili ang kawalaan ng simetrya ng mga konsentrasyon ng ion sa magkabilang panig. ng lamad. Dahil dito, ang neuron ay nasa patuloy na kahandaan hindi lamang upang makita ang iba't ibang mga signal, kundi pati na rin upang tumugon sa kanila - ang henerasyon ng mga nerve impulses at ang kanilang paggamit upang makontrol ang mga pag-andar ng iba pang mga cell.

Sa mga mekanismo ng pang-unawa ng iba't ibang mga signal ng mga neuron, ang mga molekular na receptor ng lamad ng katawan ng cell, mga sensory receptor na nabuo ng mga dendrite, at mga sensitibong selula ng epithelial na pinagmulan ay nakikilahok. Maaaring maabot ng mga signal mula sa iba pang nerve cells ang neuron sa pamamagitan ng maraming synapses na nabuo sa mga dendrite o sa gel ng neuron.

Mga dendrite ng isang nerve cell

Mga dendrite ang mga neuron ay bumubuo ng isang dendritic tree, ang likas na katangian ng sumasanga at ang laki nito ay nakasalalay sa bilang ng mga synaptic na kontak sa iba pang mga neuron (Larawan 3). Sa mga dendrite ng isang neuron mayroong libu-libong synapses na nabuo ng mga axon o dendrite ng iba pang mga neuron.

kanin. 3. Mga synaptic na contact ng interneuron. Ang mga arrow sa kaliwa ay nagpapakita ng daloy ng mga afferent signal sa mga dendrite at sa katawan ng interneuron, sa kanan - ang direksyon ng pagpapalaganap ng mga efferent signal ng interneuron sa iba pang mga neuron

Ang mga synapses ay maaaring maging heterogenous sa parehong function (inhibitory, excitatory) at sa uri ng neurotransmitter na ginamit. Ang dendritic membrane na kasangkot sa pagbuo ng mga synapses ay ang kanilang postsynaptic membrane, na naglalaman ng mga receptor (ligand-dependent ion channels) para sa neurotransmitter na ginagamit sa synapse na ito.

Ang excitatory (glutamatergic) synapses ay matatagpuan pangunahin sa ibabaw ng mga dendrite, kung saan may mga elevation, o outgrowths (1-2 microns), na tinatawag mga tinik. May mga channel sa lamad ng mga spines, ang pagkamatagusin nito ay depende sa potensyal na pagkakaiba ng transmembrane. Sa cytoplasm ng mga dendrite sa rehiyon ng mga spines, natagpuan ang pangalawang messenger ng intracellular signal transduction, pati na rin ang mga ribosome, kung saan ang protina ay synthesize bilang tugon sa synaptic signal. Ang eksaktong papel ng mga spines ay nananatiling hindi alam, ngunit malinaw na pinapataas nila ang ibabaw na lugar ng dendritic tree para sa pagbuo ng synaps. Ang mga spine ay mga istruktura ng neuron din para sa pagtanggap ng mga signal ng input at pagproseso ng mga ito. Tinitiyak ng mga dendrite at spines ang paghahatid ng impormasyon mula sa paligid patungo sa katawan ng neuron. Ang dendritic membrane ay polarized sa paggapas dahil sa asymmetric distribution ng mga mineral ions, ang operasyon ng mga ion pump, at ang pagkakaroon ng mga ion channel sa loob nito. Ang mga katangiang ito ay sumasailalim sa paglilipat ng impormasyon sa buong lamad sa anyo ng mga lokal na pabilog na alon (electrotonically) na nangyayari sa pagitan ng mga postsynaptic membrane at ng mga lugar ng dendrite membrane na katabi ng mga ito.

Ang mga lokal na agos sa panahon ng kanilang pagpapalaganap sa kahabaan ng dendrite membrane ay humihina, ngunit lumalabas na sapat ang mga ito sa magnitude upang magpadala ng mga signal sa lamad ng katawan ng neuron na dumating sa pamamagitan ng mga synaptic input sa mga dendrite. Wala pang boltahe-gated sodium at potassium channels ang natagpuan sa dendritic membrane. Wala itong excitability at kakayahang makabuo ng mga potensyal na aksyon. Gayunpaman, ito ay kilala na ang potensyal na pagkilos na nagmumula sa lamad ng axon hillock ay maaaring magpalaganap kasama nito. Ang mekanismo ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi alam.

Ipinapalagay na ang mga dendrite at spines ay bahagi ng mga istrukturang neural na kasangkot sa mga mekanismo ng memorya. Ang bilang ng mga spine ay lalong mataas sa mga dendrite ng mga neuron sa cerebellar cortex, basal ganglia, at cerebral cortex. Ang lugar ng dendritic tree at ang bilang ng mga synapses ay nabawasan sa ilang mga lugar ng cerebral cortex ng mga matatanda.

neuron axon

axon - isang sangay ng isang nerve cell na hindi matatagpuan sa ibang mga cell. Hindi tulad ng mga dendrite, ang bilang nito ay naiiba para sa isang neuron, ang axon ng lahat ng mga neuron ay pareho. Ang haba nito ay maaaring umabot ng hanggang 1.5 m. Sa exit point ng axon mula sa katawan ng neuron, mayroong isang pampalapot - ang axon mound, na natatakpan ng isang plasma membrane, na sa lalong madaling panahon ay sakop ng myelin. Ang lugar ng axon hillock na hindi sakop ng myelin ay tinatawag na paunang segment. Ang mga axon ng mga neuron, hanggang sa kanilang mga sanga ng terminal, ay natatakpan ng isang myelin sheath, na nagambala ng mga intercept ng Ranvier - microscopic non-myelinated na mga lugar (mga 1 micron).

Sa buong haba ng axon (myelinated at unmyelinated fiber) ay natatakpan ng isang bilayer phospholipid membrane na may mga molekula ng protina na naka-embed dito, na gumaganap ng mga function ng ion transport, boltahe-gated na mga channel ng ion, atbp. Ang mga protina ay ipinamamahagi nang pantay-pantay sa lamad. ng unmyelinated nerve fiber, at sila ay matatagpuan sa lamad ng myelinated nerve fiber na nakararami sa mga intercept ng Ranvier. Dahil walang magaspang na reticulum at ribosome sa axoplasm, malinaw na ang mga protina na ito ay synthesize sa katawan ng neuron at inihatid sa axon membrane sa pamamagitan ng axonal transport.

Mga katangian ng lamad na sumasaklaw sa katawan at axon ng isang neuron, ay magkaiba. Ang pagkakaibang ito ay pangunahing may kinalaman sa pagkamatagusin ng lamad para sa mga ion ng mineral at dahil sa nilalaman ng iba't ibang uri. Kung ang nilalaman ng mga channel ng ion na nakasalalay sa ligand (kabilang ang mga postsynaptic membrane) ay nananaig sa lamad ng katawan at mga dendrite ng neuron, pagkatapos ay sa axon membrane, lalo na sa rehiyon ng mga node ng Ranvier, mayroong isang mataas na density ng boltahe. - umaasa sa sodium at potassium channels.

Ang lamad ng paunang segment ng axon ay may pinakamababang halaga ng polarization (mga 30 mV). Sa mga lugar ng axon na mas malayo sa cell body, ang halaga ng potensyal na transmembrane ay humigit-kumulang 70 mV. Ang mababang halaga ng polariseysyon ng lamad ng paunang segment ng axon ay tumutukoy na sa lugar na ito ang lamad ng neuron ay may pinakamalaking excitability. Dito na ang mga potensyal na postsynaptic na lumitaw sa lamad ng mga dendrite at katawan ng cell bilang isang resulta ng pagbabago ng mga signal ng impormasyon na natanggap ng neuron sa mga synapses ay pinalaganap kasama ang lamad ng katawan ng neuron sa tulong ng lokal. pabilog na daloy ng kuryente. Kung ang mga agos na ito ay nagdudulot ng depolarization ng axon hillock membrane sa isang kritikal na antas (E k), kung gayon ang neuron ay tutugon sa mga senyales mula sa iba pang mga nerve cell na dumarating dito sa pamamagitan ng pagbuo ng sarili nitong potensyal na aksyon (nerve impulse). Ang nagreresultang nerve impulse ay dinadala kasama ang axon sa iba pang nerve, muscle o glandular cells.

Sa lamad ng paunang segment ng axon mayroong mga spines kung saan nabuo ang GABAergic inhibitory synapses. Ang pagdating ng mga signal sa mga linyang ito mula sa iba pang mga neuron ay maaaring maiwasan ang pagbuo ng isang nerve impulse.

Pag-uuri at uri ng mga neuron

Ang pag-uuri ng mga neuron ay isinasagawa kapwa ayon sa morphological at functional na mga tampok.

Sa bilang ng mga proseso, ang mga multipolar, bipolar at pseudo-unipolar neuron ay nakikilala.

Ayon sa likas na katangian ng mga koneksyon sa iba pang mga cell at ang pag-andar na ginanap, nakikilala nila pindutin, plug-in At motor mga neuron. Hawakan Ang mga neuron ay tinatawag ding mga afferent neuron, at ang kanilang mga proseso ay centripetal. Ang mga neuron na nagsasagawa ng pag-andar ng pagpapadala ng mga signal sa pagitan ng mga selula ng nerbiyos ay tinatawag intercalary, o nag-uugnay. Ang mga neuron na ang mga axon ay bumubuo ng mga synapses sa mga effector cell (kalamnan, glandular) ay tinutukoy bilang motor, o efferent, ang kanilang mga axon ay tinatawag na centrifugal.

Afferent (sensory) neuron madama ang impormasyon gamit ang mga sensory receptor, i-convert ito sa mga nerve impulses at dalhin ito sa utak at spinal cord. Ang mga katawan ng mga sensory neuron ay matatagpuan sa spinal at cranial. Ang mga ito ay mga pseudounipolar neuron, ang axon at dendrite na sabay-sabay na umaalis sa katawan ng neuron at pagkatapos ay magkakahiwalay. Ang dendrite ay sumusunod sa periphery sa mga organo at tisyu bilang bahagi ng sensory o mixed nerves, at ang axon bilang bahagi ng posterior roots ay pumapasok sa dorsal horns ng spinal cord o bilang bahagi ng cranial nerves papunta sa utak.

Pagsingit, o nag-uugnay, mga neuron isagawa ang mga function ng pagproseso ng papasok na impormasyon at, sa partikular, tiyakin ang pagsasara ng mga reflex arc. Ang mga katawan ng mga neuron na ito ay matatagpuan sa grey matter ng utak at spinal cord.

Efferent neuron gumanap din ang function ng pagproseso ng impormasyon na natanggap at pagpapadala ng efferent nerve impulses mula sa utak at spinal cord sa mga selula ng executive (effector) organs.

Integrative na aktibidad ng isang neuron

Ang bawat neuron ay tumatanggap ng isang malaking halaga ng mga signal sa pamamagitan ng maraming synapses na matatagpuan sa mga dendrite at katawan nito, pati na rin sa pamamagitan ng mga molekular na receptor sa mga lamad ng plasma, cytoplasm at nucleus. Maraming iba't ibang uri ng neurotransmitters, neuromodulators, at iba pang mga molekula ng pagbibigay ng senyas ang ginagamit sa pagbibigay ng senyas. Malinaw, upang makabuo ng tugon sa sabay-sabay na pagtanggap ng maramihang mga signal, dapat na maisama ng neuron ang mga ito.

Ang hanay ng mga proseso na tinitiyak ang pagproseso ng mga papasok na signal at ang pagbuo ng isang tugon ng neuron sa kanila ay kasama sa konsepto integrative na aktibidad ng neuron.

Ang pang-unawa at pagproseso ng mga senyas na dumarating sa neuron ay isinasagawa sa partisipasyon ng mga dendrite, ang cell body, at ang axon hillock ng neuron (Fig. 4).

kanin. 4. Pagsasama ng mga signal ng isang neuron.

Ang isa sa mga opsyon para sa kanilang pagproseso at pagsasama (summation) ay ang pagbabago sa mga synapses at ang pagbubuod ng mga potensyal na postsynaptic sa lamad ng katawan at mga proseso ng neuron. Ang mga pinaghihinalaang signal ay na-convert sa mga synapses sa pagbabago-bago sa potensyal na pagkakaiba ng postsynaptic lamad (postynaptic potensyal). Depende sa uri ng synapse, ang natanggap na signal ay maaaring ma-convert sa isang maliit na (0.5-1.0 mV) depolarizing na pagbabago sa potensyal na pagkakaiba (EPSP - ang mga synapses ay ipinapakita sa diagram bilang mga light circle) o hyperpolarizing (TPSP - ang mga synapses ay ipinapakita sa diagram bilang mga itim na bilog). Maraming mga signal ang maaaring sabay-sabay na dumating sa iba't ibang mga punto ng neuron, ang ilan ay na-transform sa mga EPSP, habang ang iba ay na-transform sa mga IPSP.

Ang mga oscillations ng potensyal na pagkakaiba ay nagpapalaganap sa tulong ng mga lokal na pabilog na alon sa kahabaan ng neuron membrane sa direksyon ng axon hillock sa anyo ng mga alon ng depolarization (sa puting diagram) at hyperpolarization (sa itim na diagram), na magkakapatong sa bawat isa. (sa diagram, kulay abong lugar). Sa ganitong superimposition ng amplitude ng mga alon ng isang direksyon, sila ay summed up, at ang mga kabaligtaran ay nabawasan (smoothed out). Ang algebraic na pagsusuma ng potensyal na pagkakaiba sa buong lamad ay tinatawag spatial na kabuuan(Larawan 4 at 5). Ang resulta ng kabuuan na ito ay maaaring alinman sa depolarization ng axon hillock membrane at pagbuo ng isang nerve impulse (mga kaso 1 at 2 sa Fig. 4), o ang hyperpolarization at pag-iwas nito sa paglitaw ng isang nerve impulse (mga kaso 3 at 4 sa Fig. . 4).

Upang mailipat ang potensyal na pagkakaiba ng axon hillock membrane (mga 30 mV) sa Ek, dapat itong ma-depolarize ng 10-20 mV. Ito ay hahantong sa pagbubukas ng boltahe-gated sodium channels na naroroon sa loob nito at ang pagbuo ng isang nerve impulse. Dahil ang depolarization ng lamad ay maaaring umabot ng hanggang 1 mV kapag natanggap ang isang AP at ang pagbabago nito sa EPSP, at ang lahat ng pagpapalaganap sa axon colliculus ay nangyayari nang may pagpapahina, ang pagbuo ng isang nerve impulse ay nangangailangan ng sabay-sabay na paghahatid ng 40-80 nerve impulses mula sa iba. neuron sa neuron sa pamamagitan ng excitatory synapses at pagsusuma ng parehong halaga ng EPSP.

kanin. 5. Spatial at temporal na kabuuan ng EPSP ng isang neuron; (a) EPSP sa iisang stimulus; at — EPSP sa maramihang pagpapasigla mula sa iba't ibang afferent; c — EPSP para sa madalas na pagpapasigla sa pamamagitan ng isang nerve fiber

Kung sa oras na ito ang isang neuron ay tumatanggap ng isang tiyak na bilang ng mga nerve impulses sa pamamagitan ng mga inhibitory synapses, kung gayon ang pag-activate at pagbuo ng isang response nerve impulse ay magiging posible na may sabay-sabay na pagtaas sa daloy ng mga signal sa pamamagitan ng excitatory synapses. Sa ilalim ng mga kondisyon kapag ang mga signal na dumarating sa pamamagitan ng mga inhibitory synapses ay nagdudulot ng hyperpolarization ng neuron membrane, katumbas o mas malaki kaysa sa depolarization na dulot ng mga signal na dumarating sa excitatory synapses, ang depolarization ng axon colliculus membrane ay magiging imposible, ang neuron ay hindi bubuo ng nerve impulses at magiging hindi aktibo. .

Ang neuron ay gumaganap din pagsusuma ng oras Ang mga signal ng EPSP at IPTS ay dumarating dito halos sabay-sabay (tingnan ang Fig. 5). Ang mga pagbabago sa potensyal na pagkakaiba na dulot ng mga ito sa malapit-synaptic na mga rehiyon ay maaari ding algebraically summed up, na tinatawag na temporal na pagsusuma.

Kaya, ang bawat nerve impulse na nabuo ng isang neuron, gayundin ang panahon ng katahimikan ng isang neuron, ay naglalaman ng impormasyong natanggap mula sa maraming iba pang nerve cells. Karaniwan, mas mataas ang dalas ng mga signal na dumarating sa neuron mula sa iba pang mga cell, mas madalas itong bumubuo ng mga response nerve impulses na ipinapadala kasama ang axon sa ibang nerve o effector cells.

Dahil sa katotohanan na mayroong mga channel ng sodium (kahit sa isang maliit na bilang) sa lamad ng katawan ng neuron at maging ang mga dendrite nito, ang potensyal na pagkilos na nagmumula sa lamad ng axon hillock ay maaaring kumalat sa katawan at ilang bahagi ng ang mga dendrite ng neuron. Ang kahalagahan ng hindi pangkaraniwang bagay na ito ay hindi sapat na malinaw, ngunit ito ay ipinapalagay na ang pagpapalaganap ng potensyal na pagkilos ay pansamantalang nagpapakinis sa lahat ng mga lokal na alon sa lamad, nagpapawalang-bisa sa mga potensyal, at nag-aambag sa isang mas mahusay na pang-unawa ng bagong impormasyon ng neuron.

Ang mga molekular na receptor ay nakikibahagi sa pagbabagong-anyo at pagsasama-sama ng mga signal na dumarating sa neuron. Kasabay nito, ang kanilang pagpapasigla sa pamamagitan ng mga molekula ng signal ay maaaring humantong sa pamamagitan ng mga pagbabago sa estado ng mga channel ng ion na pinasimulan (sa pamamagitan ng G-proteins, pangalawang mediator), pagbabagong-anyo ng mga nakikitang signal sa pagbabago-bago sa potensyal na pagkakaiba ng neuron lamad, pagbubuod at pagbuo. ng isang tugon ng neuron sa anyo ng pagbuo ng isang nerve impulse o pagsugpo nito.

Ang pagbabagong-anyo ng mga signal ng metabotropic molekular na mga receptor ng neuron ay sinamahan ng tugon nito sa anyo ng isang kaskad ng intracellular transformations. Ang tugon ng neuron sa kasong ito ay maaaring isang acceleration ng pangkalahatang metabolismo, isang pagtaas sa pagbuo ng ATP, kung wala ito ay imposible upang madagdagan ang functional na aktibidad nito. Gamit ang mga mekanismong ito, isinasama ng neuron ang mga natanggap na signal upang mapabuti ang kahusayan ng sarili nitong aktibidad.

Ang mga pagbabagong intracellular sa isang neuron, na pinasimulan ng mga natanggap na signal, ay kadalasang humahantong sa pagtaas ng synthesis ng mga molekula ng protina na gumaganap ng mga function ng mga receptor, mga channel ng ion, at mga carrier sa neuron. Sa pamamagitan ng pagtaas ng kanilang bilang, ang neuron ay umaangkop sa likas na katangian ng mga papasok na signal, na nagdaragdag ng sensitivity sa mas makabuluhan sa kanila at humihina sa mga hindi gaanong makabuluhan.

Ang pagtanggap ng isang neuron ng isang bilang ng mga signal ay maaaring sinamahan ng pagpapahayag o pagsupil ng ilang partikular na mga gene, halimbawa, ang mga kumokontrol sa synthesis ng neuromodulators na may likas na peptide. Dahil ang mga ito ay inihahatid sa mga terminal ng axon ng neuron at ginagamit sa mga ito upang mapahusay o pahinain ang pagkilos ng mga neurotransmitters nito sa iba pang mga neuron, ang neuron, bilang tugon sa mga senyas na natatanggap nito, ay maaaring, depende sa impormasyong natanggap, ay maaaring magkaroon ng mas malakas. o mas mahinang epekto sa ibang nerve cells na kinokontrol nito. Isinasaalang-alang na ang modulating action ng neuropeptides ay maaaring tumagal ng mahabang panahon, ang impluwensya ng isang neuron sa iba pang nerve cells ay maaari ding tumagal ng mahabang panahon.

Kaya, dahil sa kakayahang pagsamahin ang iba't ibang mga signal, ang isang neuron ay maaaring banayad na tumugon sa mga ito na may malawak na hanay ng mga tugon na nagbibigay-daan dito upang epektibong umangkop sa likas na katangian ng mga papasok na signal at gamitin ang mga ito upang ayusin ang mga pag-andar ng iba pang mga cell.

mga neural circuit

Ang mga neuron ng CNS ay nakikipag-ugnayan sa isa't isa, na bumubuo ng iba't ibang mga synapses sa punto ng pakikipag-ugnay. Ang mga nagresultang neural foams ay lubos na nagpapataas ng pag-andar ng nervous system. Ang pinakakaraniwang neural circuit ay kinabibilangan ng: lokal, hierarchical, convergent at divergent neural circuit na may isang input (Fig. 6).

Mga lokal na neural circuit nabuo ng dalawa o higit pang mga neuron. Sa kasong ito, ang isa sa mga neuron (1) ay magbibigay ng axonal collateral nito sa neuron (2), na bubuo ng axosomatic synapse sa katawan nito, at ang pangalawa ay bubuo ng axonome synapse sa katawan ng unang neuron. Ang mga lokal na neural network ay maaaring kumilos bilang mga bitag kung saan ang mga nerve impulses ay maaaring umikot nang mahabang panahon sa isang bilog na nabuo ng ilang mga neuron.

Ang posibilidad ng pangmatagalang sirkulasyon ng isang excitation wave (nerve impulse) na minsan ay naganap dahil sa transmission ngunit ang isang ring structure ay eksperimento na ipinakita ni Propesor I.A. Vetokhin sa mga eksperimento sa nerve ring ng jellyfish.

Ang pabilog na sirkulasyon ng mga impulses ng nerbiyos kasama ang mga lokal na neural circuit ay gumaganap ng pag-andar ng pagbabagong-anyo ng ritmo ng paggulo, nagbibigay ng posibilidad ng matagal na paggulo pagkatapos ng pagtigil ng mga signal na dumarating sa kanila, at nakikilahok sa mga mekanismo ng pag-iimbak ng papasok na impormasyon.

Ang mga lokal na circuit ay maaari ding magsagawa ng function ng pagpepreno. Ang isang halimbawa nito ay ang paulit-ulit na pagsugpo, na natanto sa pinakasimpleng lokal na neural circuit ng spinal cord, na nabuo ng a-motoneuron at Renshaw cell.

kanin. 6. Ang pinakasimpleng neural circuit ng CNS. Paglalarawan sa teksto

Sa kasong ito, ang paggulo na lumitaw sa motor neuron ay kumakalat sa kahabaan ng sangay ng axon, pinapagana ang Renshaw cell, na pumipigil sa a-motoneuron.

convergent chain ay nabuo sa pamamagitan ng ilang mga neuron, sa isa sa kung saan (karaniwang efferent) ang mga axon ng isang bilang ng iba pang mga cell ay nagtatagpo o nagtatagpo. Ang ganitong mga circuit ay malawak na ipinamamahagi sa CNS. Halimbawa, ang mga axon ng maraming neuron sa sensory field ng cortex ay nagtatagpo sa mga pyramidal neuron ng pangunahing motor cortex. Ang mga axon ng libu-libong sensory at intercalary neuron ng iba't ibang antas ng CNS ay nagtatagpo sa mga motor neuron ng ventral horns ng spinal cord. Ang mga convergent circuit ay may mahalagang papel sa pagsasama ng mga signal ng mga efferent neuron at sa koordinasyon ng mga proseso ng physiological.

Divergent chain na may isang input ay nabuo ng isang neuron na may sumasanga na axon, na ang bawat sanga ay bumubuo ng isang synapse na may isa pang nerve cell. Ang mga circuit na ito ay gumaganap ng mga function ng sabay-sabay na pagpapadala ng mga signal mula sa isang neuron patungo sa maraming iba pang mga neuron. Ito ay nakamit dahil sa malakas na pagsanga (pagbuo ng ilang libong sanga) ng axon. Ang ganitong mga neuron ay madalas na matatagpuan sa nuclei ng reticular formation ng brainstem. Nagbibigay ang mga ito ng mabilis na pagtaas sa excitability ng maraming bahagi ng utak at ang pagpapakilos ng mga functional reserves nito.

Sa kulay abong bagay ng mga nauunang sungay bawat segment ng spinal cord ilang libong neuron ang matatagpuan, na 50-100% na mas malaki kaysa sa karamihan ng iba pang mga neuron. Ang mga ito ay tinatawag na anterior motor neuron. Ang mga axon ng mga motor neuron na ito ay lumalabas sa spinal cord sa pamamagitan ng mga nauunang ugat at direktang pinapasok ang mga skeletal muscle fibers. Mayroong dalawang uri ng mga neuron na ito: mga alpha motor neuron at gamma motor neuron.

Mga alpha motor neuron. Ang mga alpha motor neuron ay nagdudulot ng malalaking nerve motor fibers ng A-alpha (Ace) na uri na may average na diameter na 14 microns. Matapos makapasok sa kalamnan ng kalansay, ang mga hibla na ito ay sumasanga nang maraming beses, na nagpapasigla sa mga malalaking hibla ng kalamnan. Ang pagpapasigla ng isang solong alpha fiber ay nagpapasigla mula sa tatlo hanggang ilang daang skeletal muscle fibers, na, kasama ang motor neuron na nagpapapasok sa kanila, ay bumubuo ng tinatawag na motor unit.

Gamma motor neuron. Kasama ng mga alpha motor neuron, ang pagpapasigla na humahantong sa pag-urong ng mga fibers ng kalamnan ng kalansay, ang mas maliit na gamma motor neuron ay naisalokal sa mga anterior na sungay ng spinal cord, ang bilang nito ay humigit-kumulang 2 beses na mas mababa. Ang mga gamma motor neuron ay nagpapadala ng mga impulses kasama ang mas manipis na nerve motor fibers ng uri ng A-gamma (Ay) na may average na diameter na humigit-kumulang 5 microns.

Nag innervate sila maliit na espesyal na mga hibla skeletal muscles na tinatawag na intrafusal muscle fibers. Ang mga hibla na ito ay bumubuo sa gitnang bahagi ng mga spindle ng kalamnan na kasangkot sa regulasyon ng tono ng kalamnan.

Mga interneuron. Ang mga interneuron ay naroroon sa lahat ng mga lugar ng grey matter ng spinal cord, sa posterior at anterior na mga sungay, pati na rin sa puwang sa pagitan nila. Ang mga selulang ito ay humigit-kumulang 30 beses na mas malaki kaysa sa mga nauunang motor neuron. Ang mga interneuron ay maliit sa laki at napaka-excited, kadalasang nagpapakita ng kusang aktibidad at may kakayahang makabuo ng hanggang 1500 pulses / sec.

sila magkaroon ng maraming koneksyon sa isa't isa, at marami rin ang synaptically kumonekta nang direkta sa nauuna na mga neuron ng motor. Ang mga interconnection sa pagitan ng mga interneuron at anterior motor neuron ay responsable para sa karamihan ng mga integrative function ng spinal cord, gaya ng tinalakay sa bandang huli ng kabanatang ito.

Mahalaga ang buong hanay ng iba't ibang mga uri ng neural circuit, ay matatagpuan sa loob ng pool ng mga intercalary neuron ng spinal cord, kabilang ang divergent, convergent, rhythmically discharged, at iba pang mga uri ng circuit. Binabalangkas ng kabanatang ito ang maraming paraan kung saan ang iba't ibang circuit na ito ay kasangkot sa pagganap ng mga partikular na reflex acts ng spinal cord.

Tanging ilang mga sensory input, na pumapasok sa spinal cord kasama ang mga nerbiyos ng gulugod o bumababa mula sa utak, direktang umabot sa nauuna na mga neuron ng motor. Sa halip, halos lahat ng mga signal ay unang dumaan sa mga interneuron, kung saan sila ay pinoproseso nang naaayon. Ang corticospinal tract ay halos nagtatapos sa mga spinal interneuron, kung saan ang mga signal mula sa tract na ito ay nagsasama-sama sa mga signal mula sa iba pang mga spinal tract o spinal nerves bago sila mag-convere sa mga anterior motor neuron upang ayusin ang function ng kalamnan.

Ang mga interneuron (din interneuron, conductor o intermediate, interneuron) ay isang uri na karaniwang matatagpuan sa mga mahalagang bahagi, na ang (mga elemento ng output) at (mga proseso) ay limitado sa isang lugar ng utak.

Ang tampok na ito ay nagpapakilala sa kanila mula sa iba, na kadalasang may mga axonal projection sa labas ng rehiyon ng utak kung saan matatagpuan ang kanilang mga cell body at dendrite.

Habang ang mga pangunahing network ng mga neuron ay ipinagkatiwala sa mga pag-andar ng pagproseso at pag-iimbak ng impormasyon, pati na rin ang pagbuo ng mga pangunahing mapagkukunan ng output ng impormasyon mula sa anumang lugar ng utak, ang mga conduction neuron, sa pamamagitan ng kahulugan, ay may mga lokal na axon na kumokontrol sa aktibidad. .

Bilang isang neurotransmitter, ang mga sensory at motor neuron ay gumagamit ng glutamate, at ang mga conduction neuron ay mas madalas na gumagamit ng gamma-aminobutyric acid () para sa pagsugpo.

Ang mga interneuron ay gumagana sa pamamagitan ng hyperpolarization ng malalaking grupo ng mga pangunahing selula. Ang mga interneuron ng spinal cord ay maaaring gumamit ng glycine o GABA at glycine upang pigilan ang mga pangunahing selula, habang ang mga interneuron ng mga cortical region o basal ganglia ay maaaring maglabas ng iba't ibang peptides (cholecystokinin, somatostatin, vasoactive intestinal polypeptide, enkephalins, neupopeptide Y, galanin, atbp.) at GABA .

Ang kanilang pagkakaiba-iba, kapwa sa istraktura at pag-andar, ay tumataas sa pagiging kumplikado ng mga lokal na network sa nakakondisyon na bahagi ng utak, na malamang na nauugnay sa pagiging kumplikado ng mga pag-andar na ginagawa ng bahagi ng utak. Alinsunod dito, ang anim na layered (bagong cerebral cortex), bilang sentro ng mas mataas na pag-andar ng pag-iisip, tulad ng malay na pagdama o katalusan, ay may pinakamalaking bilang ng mga uri ng interneuron.

Video tungkol sa prinsipyo ng istraktura at gawain ng interneuron (sa Ingles):

Ang papel ng mga intercalary neuron sa paggana ng spinal cord

Ang pagsasama ng mga sensory feedback signal at central motor command sa ilang antas ng central nervous system ay gumaganap ng isang kritikal na papel sa kontrol ng paggalaw.

Ang mga pag-aaral ng pusa spinal cord ay nagpakita na ang mga receptor afferent at pababang mga daanan ng motor ay nagtatagpo sa antas na ito sa mga karaniwang dorsal interneuron.

Naidokumento ng mga pag-aaral ng tao at pananaliksik kung paano ginagamit ang pagsasama ng mga utos ng motor at mga signal ng pagtugon ng receptor upang kontrolin ang aktibidad ng kalamnan sa panahon ng paggalaw. Sa panahon ng paggalaw, isang constellation ng convergent inputs mula sa isang central generator ng ordered activity (isang neural network na naghahatid ng rhythmically ordered motor signal na walang feedback), sensory feedback, downstream command, at iba pang intrinsic properties na elicited ng iba't ibang neurotransmitters ay nagreresulta sa aktibidad ng conduction neurons.

mga neurotransmitter

Ang impormasyong pandama na ipinadala sa spinal cord ay binago ng isang kumplikadong network ng mga excitatory at nagbabawal na interneuron. Ang iba't ibang neurotransmitters ay inilabas mula sa iba't ibang interneuron, ngunit ang dalawang pinakakaraniwang neurotransmitter ay GABA, ang pangunahing inhibitory neurotransmitter, at glutamate, ang pangunahing excitatory neurotransmitter. - pag-activate ng mga interneuron sa pamamagitan ng pagbubuklod sa isang receptor sa lamad.

Inhibitory interneuron

Ang mga kasukasuan ay kinokontrol ng dalawang magkasalungat na hanay ng mga kalamnan, na tinatawag na mga extensor at flexors, na dapat gumana nang naka-sync upang payagan ang tamang ibinigay na paggalaw. Kapag ang neuromuscular spindle ay naunat at ang stretch reflex ay naisaaktibo, ang mga magkasalungat na kalamnan ay dapat na mai-block upang maiwasan ang agonist na kalamnan na gumana. Ang dorsal interneuron ay responsable para sa pagsugpo nito. Kaya, sa panahon ng intensyonal na paggalaw, ang mga inhibitory interneuron ay ginagamit upang i-coordinate ang pag-urong ng kalamnan.

Ang afferent innervation ng mga antagonist na kalamnan ay hindi posible nang walang gawain ng mga interneuron.

Sa pangkalahatan, depende sa mga gawain at responsibilidad na itinalaga sa mga neuron, nahahati sila sa tatlong kategorya:

- Mga sensory (sensitibo) na neuron tumanggap at magpadala ng mga impulses mula sa mga receptor "sa gitna", i.e. central nervous system. Bukod dito, ang mga receptor mismo ay espesyal na sinanay na mga selula ng mga organo ng pandama, kalamnan, balat at mga kasukasuan na maaaring makakita ng mga pisikal o kemikal na pagbabago sa loob at labas ng ating katawan, ginagawa itong mga impulses at masayang ipinadala ang mga ito sa mga sensory neuron. Kaya, ang mga signal ay pumunta mula sa paligid hanggang sa gitna.

Susunod na uri:

- Mga neuron ng motor (motor), na dumadagundong, umuungol at bibikaya, nagdadala ng mga senyales na lumalabas sa utak o spinal cord sa mga executive organ, na mga kalamnan, glandula, atbp. Oo, kaya ang mga signal ay napupunta mula sa gitna hanggang sa paligid.

mabuti at intermediate (intercalary) neuron, sa madaling salita, sila ay "mga extension", i.e. makatanggap ng mga signal mula sa mga sensory neuron at ipadala ang mga impulses na ito sa iba pang mga intermediate neuron, mabuti, o kaagad sa mga motor neuron.

Sa pangkalahatan, ito ang nangyayari: sa mga sensory neuron, ang mga dendrite ay konektado sa mga receptor, at ang mga axon ay konektado sa iba pang mga neuron (intercalary). Sa mga neuron ng motor, sa kabaligtaran, ang mga dendrite ay konektado sa iba pang mga neuron (intercalary), at ang mga axon ay konektado sa ilang uri ng effector, i.e. stimulator ng pag-urong ng ilang kalamnan o pagtatago ng isang glandula. Well, ayon sa pagkakabanggit, sa mga intercalary neuron, ang parehong mga dendrite at axon ay konektado sa iba pang mga neuron.

Lumalabas na ang pinakasimpleng landas na maaaring gawin ng isang nerve impulse ay binubuo ng tatlong neuron: isang sensory, isang intercalary at isang motor.

Oo, at ngayon tandaan natin ang tiyuhin - isang napaka "nervous pathologist", na may malisyosong ngiti na kumatok sa kanyang "magic" na martilyo sa kanyang tuhod. Pamilyar? Kaya, ito ang pinakasimpleng reflex: kapag tinamaan nito ang tendon ng tuhod, ang kalamnan na nakakabit dito ay umaabot at ang signal mula sa mga sensitibong selula (receptor) na matatagpuan dito ay ipinapadala sa pamamagitan ng mga sensory neuron sa spinal cord. At nasa loob na nito, ang mga sensory neuron ay nakikipag-ugnayan sa alinman sa pamamagitan ng intercalary o direkta sa mga motor neuron, na bilang tugon ay nagpapadala ng mga impulses pabalik sa parehong kalamnan, na nagiging sanhi ng pagkontrata nito at ang binti upang ituwid.

Ang spinal cord mismo ay kumportableng matatagpuan sa loob ng aming gulugod. Ito ay malambot at mahina, at samakatuwid ay nagtatago sa vertebrae. Ang spinal cord ay 40-45 sentimetro lamang ang haba, na may maliit na kapal ng daliri (mga 8 mm) at tumitimbang ng mga 30 gramo! Ngunit para sa lahat ng kahinaan nito, ang spinal cord ay ang control center para sa kumplikadong network ng mga nerbiyos na tumatakbo sa katawan. Halos parang mission control center! :) Kung wala ito, ni ang musculoskeletal system, o ang pangunahing mahahalagang organo, sa anumang paraan, ay hindi maaaring kumilos at gumana.

Ang spinal cord ay nagmula sa antas ng gilid ng foramen magnum ng bungo, at nagtatapos sa antas ng una o pangalawang lumbar vertebrae. Ngunit nasa ibaba na ng spinal cord sa spinal canal mayroong isang siksik na bundle ng nerve roots, cool na tinatawag na ponytail, tila para sa pagkakahawig nito. Kaya, ang nakapusod ay isang pagpapatuloy ng mga ugat na lumalabas sa spinal cord. Ang mga ito ay responsable para sa innervation ng lower extremities at pelvic organs, i.e. magpadala ng mga signal mula sa spinal cord sa kanila.

Ang spinal cord ay napapalibutan ng tatlong lamad: malambot, arachnoid at matigas. At ang puwang sa pagitan ng malambot at arachnoid membranes ay napuno din ng malaking halaga ng cerebrospinal fluid. Sa pamamagitan ng intervertebral foramina, ang mga spinal nerves ay umaalis sa spinal cord: 8 pares ng cervical, 12 thoracic, 5 lumbar, 5 sacral at 1 o 2 coccygeal. Bakit singaw? Oo, dahil lumalabas ang spinal nerve na may dalawang ugat: posterior (sensory) at anterior (motor), na konektado sa isang trunk. Kaya, ang bawat pares ay kumokontrol sa isang tiyak na bahagi ng katawan. Iyon ay, halimbawa, kung hindi mo sinasadyang nahawakan ang isang mainit na kawali (ipinagbabawal ng Diyos! Pah-pah-pah!), pagkatapos ay agad na lilitaw ang isang senyales ng sakit sa mga dulo ng sensory nerve, kaagad na pumapasok sa spinal cord, at mula doon - hanggang ipinares na motor nerve, na nagpapadala ng utos: “Achtung-akhtung! Tanggalin mo agad kamay mo!" At, maniwala ka sa akin, ito ay nangyayari nang napakabilis - kahit na bago magrehistro ang utak ng isang salpok ng sakit. Bilang resulta, mayroon kang oras upang hilahin ang iyong kamay mula sa kawali bago ka makaramdam ng sakit. Siyempre, ang gayong reaksyon ay nagliligtas sa atin mula sa matinding pagkasunog o iba pang pinsala.

Sa pangkalahatan, halos lahat ng ating awtomatiko at reflex na pagkilos ay kinokontrol ng spinal cord, mabuti, maliban sa mga sinusubaybayan ng utak mismo. Buweno, narito, halimbawa: nakikita natin kung ano ang nakikita natin sa tulong ng optic nerve na papunta sa utak, at sa parehong oras ay ibinaling natin ang ating tingin sa iba't ibang direksyon sa tulong ng mga kalamnan ng mata, na kinokontrol na ng spinal cord. Oo, at pareho kaming umiiyak sa mga order ng spinal cord, na "pinamamahalaan" ang mga glandula ng lacrimal.

Maaari nating sabihin na ang ating mga aksyon na may malay ay nagmumula sa utak, ngunit sa sandaling simulan nating gawin ang mga pagkilos na ito nang awtomatiko at reflexively, sila ay inilipat sa spinal cord. Kaya, kapag tayo ay nag-aaral pa lamang na gumawa ng isang bagay, kung gayon, siyempre, sinasadya nating mag-isip at mag-isip at maunawaan ang bawat paggalaw, ibig sabihin, ginagamit natin ang utak, ngunit sa paglipas ng panahon ay maaari na nating gawin ito nang awtomatiko, at nangangahulugan ito na ang Inilipat ng utak ang "mga bato ng kapangyarihan" sa pamamagitan ng pagkilos na ito sa gulugod, naging boring at hindi kawili-wili ... dahil ang ating utak ay napaka-matanong, matanong at mahilig matuto!

Well, oras na para magtanong tayo...