Sarkom je maligni tumor koji se može razviti u kosti ili mekom tkivu. U otprilike 60% slučajeva, sarkom se razvija na rukama i nogama, 30% na trupu i 10% na glavi ili vratu. Sarkom je relativno rijedak kod odraslih, javlja se u otprilike 1% slučajeva. Istovremeno, oko 15% bolesti raka kod djece su sarkom. Općenito, sarkom je rijetke vrste rak.

Vrste sarkoma

Postoje tri glavne vrste sarkoma:

• sarkom mekog tkiva,
• koštani sarkom;
• gastrointestinalni stromalni tumori.

Uobičajeni tipovi sarkoma kostiju: hondrosarkom, hordom, osteosarkom, Ewingov sarkom .

Uzroci

Tačni uzroci razvoja sarkoma nisu poznati. Neki nasledne bolesti može uzrokovati predispoziciju za sarkom, ali u praksi su takvi slučajevi vrlo rijetki. Pacijenti koji su u djetinjstvu imali retinoblastom, rak oka, imaju genetski defekt koji povećava vjerovatnoću da će u budućnosti razviti sarkom. Kod osoba s neurofibromatozom tipa 1 (bolest koja može uzrokovati rak ili benigni tumori) postoji i predispozicija za sarkom.

Ponekad se sarkom nađe kod pacijenata koji su podvrgnuti radioterapiji za liječenje druge vrste raka. Takav sarkom se može razviti mnogo godina nakon završetka kursa radioterapije.

Medicinska intervencija

Unatoč raznolikosti tipova sarkoma, svi se liječe približno isto (uz nekoliko izuzetaka, obično za sarkom kod djece).

Najefikasniji tretman sarkoma je operacija.

Pacijenti sa sarkomom kostiju Kemoterapija se često propisuje prije i poslije operacije; za sarkom mekih tkiva koristi se rjeđe. Ponekad se koristi i radioterapija. Gastrointestinalni stromalni tumori općenito slabo reagiraju na kemoterapiju i terapiju zračenjem. Može se koristiti za njihovo liječenje nova droga imatinib.

Kako se manifestuje

Većinu slučajeva sarkoma karakterizira pojava tumorske formacije koja se povećava, ovisno o brzini rasta, bilo polako (tokom mjeseci) ili brzo (tokom sedmica). Sarkom raste neko vrijeme bez izazivanja promjena u zdravom tkivu. Tek kasnije, kada su okolna tkiva i organi uključeni u proces, pojavljuju se znakovi koji ukazuju na oštećenje kostiju, zglobova, nervnih trupa, mišića itd. Manifestacije površno lociranih sarkoma razlikuju se od sarkoma unutrašnjih organa ili duboko lociranih tkiva, koji su karakterističniji opšte manifestacije intoksikacija tumora (trovanje produktima raspadanja tkiva).

Sarkom mekog tkiva karakterizira tendencija rasta u okolna tkiva i organe (kosti, krvne žile, nervna stabla, kožu, itd.). Prvi znak sarkoma mekog tkiva je pojava tumora koji nema jasne obrise, a ponekad i bol. Temperatura iznad tumora se ne razlikuje od temperature okolnih tkiva. Najčešće se sarkom mekog tkiva nalazi na ekstremitetima u području velikih mišićnih masa (bedra, ramena, itd.).

Sarkom kostiju karakterizira pojava boli koja ne jenjava noću, poremećaj funkcije ekstremiteta i pojava otoka u području kostiju. Kako tumor raste, funkcija obližnjeg zgloba pati. Ako se tumor može napipati, onda je to kasni znak sarkoma kosti. Kod sarkoma kostiju svi znakovi bolesti brzo se povećavaju, često s razvojem prijeloma zahvaćene kosti. U slučaju poraza tkiva hrskavice bolest se razvija polako tokom nekoliko godina.

Sarkom često metastazira (tumorske ćelije se prenose u udaljena tkiva i organe i tamo počinju da se razvijaju), a metastaze se šire kroz krvne i limfne sudove.

Dijagnostika

Dijagnoza sarkoma se zasniva na njegovoj karakteristične manifestacije, kao i rezultate radiološke i laboratorijska istraživanja. Uz pomoć razne vrste Rentgenske studije određuju prirodu oštećenja tkiva, granice tumora i njegov opseg. Za otkrivanje metastaza u Limfni čvorovi drzati rendgenski pregled limfni sistem.

Za proučavanje strukture tumora prije liječenja koristi se punkcija (punkcija) tankom iglom, što omogućava dobivanje biološki materijal za određivanje ćelijskog sastava tkiva. Ukoliko na ovaj način nije moguće utvrditi prirodu tumora, onda se radi otvorena biopsija – uzimanje tumorskog tkiva na pregled tokom dijagnostičke operacije.

Valery Zolotov

Vrijeme čitanja: 5 minuta

AA

U ovom slučaju, recidivi se javljaju kod svakih 20 pacijenata.

Hemoterapija

Hemoterapija je jedna od najvažnijim metodama tretman onkološke bolesti. Koristi se prije i poslije operacije. Uz pomoć najjačih lijekova moguće je spriječiti metastaze i potpuno uništiti maligne neoplazme.

Provođenje takve terapije prije operacije može smanjiti veličinu tumora.

Hemoterapija ima nuspojave. Povraćanje, mučnina, gubitak kose i leukopenija. Ovo su prilično zastrašujući simptomi, ali treba imati na umu da život i zdravlje pacijenta ovise o tome.

U nekim slučajevima to se može izbjeći nuspojave. U tu svrhu taktiku liječenja treba odabrati samo iskusni stručnjak. Efikasnost ove metode zavisi od tačnosti informacija dobijenih tokom dijagnoze.

Ciljana terapija

Ova metoda je ciljana kemoterapija. Lijekovi koji se unose u ljudski organizam djeluju samo na zahvaćena tkiva.

Moderno je i veoma efikasan metod, što vam omogućava da izbegnete uticaj na zdravo tkivo.

Terapija zračenjem

Ova metoda liječenja primjenjuje se 5 sedmica nakon operacije. Koristi se kao kurs od tri mjeseca.

Ova metoda liječenja uključuje upotrebu x-zrake, koji djeluju isključivo na mjestu tumora, gdje je moguć recidiv.

Liječenje sarkoma narodnim lijekovima

Doktori se ne umaraju ponavljati da je samoliječenje neuspješan izlaz iz situacije u slučaju sarkoma. Iz tog razloga, liječenje narodni lekovi mora biti pod nadzorom iskusnog specijaliste.

Recepti tradicionalna medicina koji pomažu u liječenju sarkoma su zasnovani na lekovita svojstva razno bilje i prirodni materijali. U nastavku ćemo govoriti o nekoliko recepata koji pomažu u liječenju ove maligne neoplazme.

Aloja

Nakon 5 nedelja napravite tinkturu od ove biljke koja deluje lekovito na organizam u celini. Uzmite 6 većih listova ove biljke i stavite ih na jedan dan na mjesto gdje temperatura ne prelazi 4 stepena Celzijusa.

Nakon toga izrežite biljke na komade i prelijte sa 0,5 litara alkohola ili votke. Ostavite dve do tri nedelje na hladnom mestu gde ne prodiru sunčeve zrake. Svakodnevno protresite teglu tinkture. Potrebno je uzimati jednu kašiku prije jela ne više od 3 puta dnevno.

Ovo je jedan od univerzalni lijekovišto pomaže u ozdravljenju razne bolesti vijekovima. Uzmite 100 g propolisa i 300 ml alkohola. U propolis sipajte alkohol, zatvorite poklopac i dobro miješajte sat vremena.

Smjesu je potrebno infundirati 1 sedmicu na tamnom mjestu. Svaki dan je potrebno protresti teglu tinkture. Nakon nedelju dana, procedite dobijenu tinkturu i uzmite 10 kapi, razblaženih u dve stotine ml hladnom vodom. Tinkturu pijte 3 puta dnevno.

Birch buds

Uzmite 35 g brezovih pupoljaka i prelijte ih sa 125 ml votke. Smjesu je potrebno davati dvije do tri sedmice. Svaki dan protresite teglu tinkture.

Nakon toga procijedite smjesu, nanesite je na stalak od gaze i nanesite na zahvaćeno područje tijela. Ovu proceduru izvodite dva puta dnevno.

Plantain

Trebat će vam nekoliko svježih listova trputca. Treba ih oprati i iscijediti sok iz njih. Sok se može uzimati oralno, ili navlažiti gazom i nanijeti na zahvaćeno područje.

Simptomi i liječenje sarkoma kože (Pročitajte za 4 minute)

Simptomi i liječenje Kaposijevog sarkoma (Pročitajte za 4 minute)

Sarkom mekog tkiva je jedan od malignih tumora. Karakterizira ga slaba detekcija simptoma. Ova bolest se može nazvati rijetkom. Tumori mekog tkiva ove vrste imaju specifična gravitacija u 1% in ukupna zapremina maligne formacije. Prema statistikama, na milion ljudi dolazi 1 bolest. Muškarci su podložniji, ali je oblik progresije isti i kod žena i kod muškaraca. U pravilu su oboljele osobe u dobi od 30 do 60 godina. Karakteriše ga visoka smrtnost.

Kako izgleda i gdje se nalazi?

Sarkom mekog tkiva može se javiti svuda gdje postoji meko tkivo, naime mišići, masno tkivo, tetive. Ali u većini slučajeva to su donji udovi ili bedra. Također se može lokalizirati na gornji udovi, i na glavi. Ovaj tumor ima bijeli ili žućkaste boje, glatka površina i izgleda kao zaobljen čvor. Na dodir može biti gust, mekan i nalik na žele. U pravilu se tumor javlja u jednoj količini, ali postoje slučajevi višestrukih lezija lociranih na velikoj udaljenosti.

Ko je najosjetljiviji na bolest?

Prije svega, rizik od razvoja sarkoma je prisutan kod onih ljudi koji imaju genetski poremećaji, kao što je sindrom bazalnih ćelija, tuberozna skleroza, polipoza creva, Wernerov ili Gardnerov sindrom.

Karakteristike i znaci sarkoma mekog tkiva

Najvažniji znak je pojava malog otoka (čvorića) i ograničena pokretljivost formacije. Njegove dimenzije se kreću od 2 cm do 25. Koža se u pravilu ne mijenja, ali može doći do mreže proširenih vena i ulceracija na koži. U nekim slučajevima, takav otok može biti jedini znak. Ako se tumor nalazi duboko u tkivima, onda dugo vremena možda neće biti primjetno. Zatim, glavni pokazatelji su bol i oticanje udova. Kasni znakovi su promjena boje kože u ljubičastu boju, proširene vene, krvarenje.

1. Ćelije tumora imaju tendenciju širenja, pa kada se uklone, sarkom se često ponovo pojavljuje.

2. Postoji mnogo izvora sarkoma, a proces prevalencije je potcijenjen, što ometa hiruršku intervenciju.

3. Karakteriše ga hematogene metastaze (do 80% u pluća).

Proces razvoja i progresije sarkoma mekog tkiva

Brzina i brzina njegovog rasta varira. Ponekad je karakterizira dug tok bez komplikacija, au nekim slučajevima rast se javlja brzo i praćen je bolom i disfunkcijom udova. Ako se razvoj odvija sporo, tada se stopa rasta može mijenjati samo naviše. Ne dešava se suprotno.

Čim tumor naraste, počinje da se širi na krvne sudove, kosti, nervna stabla i zglobne kapsule. To dovodi do intenzivnog bola, koji ne reaguje uvijek na lijekove protiv bolova. obično, jak bol brige noću i tokom fizičke aktivnosti.

Uzroci sarkoma mekog tkiva

Na njen razvoj utiču mnogi faktori. Najočigledniji uzroci sarkoma mekog tkiva su sljedeći.

1. Sarkom se može razviti na mjestu formiranja ožiljka koji je postao neprijatna posledica fraktura, operacija, opekotina.

2. Terapija zračenjem može stimulirati njegov razvoj. Sarkom se ponekad razvija u području zračenja.

4. Kongenitalna ili stečena imunodeficijencija.

5. Genetika ili nasljedna predispozicija.

Malo ljudi obraća dužnu pažnju na iznenadne otoke i nove izrasline, vjerujući da će sve proći samo od sebe. Upravo ovakav stav izaziva brz proces razvoja i teške posledicečak i smrt.

Vrlo često se tumor otkrije slučajno. Čim se pojavi i najmanja sumnja, potrebno je postaviti dijagnozu i pozitivan rezultat započeti liječenje.

Vrste sarkoma mekog tkiva

Postoji mnogo vrsta. To uključuje angiosarkom, fibrosarkom, rabdomiosarkom, ekstraskeletni osteosarkom, maligni švanom, maligni mezenhimom, sinovijalni sarkom mekih tkiva i tako dalje.

Prema stepenu maligniteta razlikuju se sljedeće vrste.

1. Nizak nivo.

2. Sa visokim stepenom.

Prva opcija pretpostavlja visoku diferencijaciju ćelija, slabu vaskularizaciju tumora, veliki broj stroma i mali broj žarišta nekroze u tumoru.

Drugu opciju karakteriziraju suprotna svojstva. To su niska diferencijacija ćelija, mala količina strome i velika žarišta nekroze u tumoru.

Postoji Kaposijev sarkom. Ovo je maligni tumor koji nastaje iz krvnih sudova (i limfnih puteva). Nalazi se u koži. Uzrok je virus herpesa tipa 8. A zbog nedostatka imuniteta, počinje se razvijati sarkom. Postoje 4 vrste ove vrste bolesti.

1. Idiopatski tip. On je klasičan. Pretežno pogađa muškarce. Nalazi se u donjem dijelu tijela, ali u procesu razvoja ide prema gore. Ovu vrstu karakterizira pečenje, groznica, svrab i bol. Tijek bolesti može biti akutni, kronični i subakutni. Hronični nije toliko izražen, za razliku od druga dva. Ako u periodu bolesti osoba uhvati drugu prateća bolest, ishod bi mogao biti fatalan.

2. Jatrogeni tip. Može se javiti nakon transplantacije organa, a zatim naglo nestati. I ovdje je smrtni ishod moguć ako kožne manifestacijeće se početi aktivno širiti.

3. Povezano sa AIDS-om je karakteristično za one koji su zaraženi AIDS-om. Ako se ne liječi, bolest će zahvatiti pluća i želudac, što će, zbog paralelnih bolesti organa, uzrokovati smrt.

4. Afrički tip. Često se nalazi u centralnoj Africi. Može se pojaviti, poput idiopatskog tipa, u hronični oblik, i munjevito, što je tipično za djecu. Limfni čvorovi su zahvaćeni, a smrt nastupa nakon 3 mjeseca.

Dijagnostika

Dijagnoza sarkoma mekog tkiva vrši se biopsijom. Samo na taj način će se postaviti ispravna dijagnoza.
Ultrasonografija, pozitronska emisija, magnetna rezonanca i CT skener, radiografija, angiografija, koja se odnosi na medicinske alate za snimanje, pomažu u određivanju lokacije tumora i prisutnosti metastaza.

Dijagnozu postavlja specijalista koji pregleda tumorsko tkivo pomoću medicinskog snimanja i biopsije. Izbor dijagnostike vrši se pojedinačno, u skladu sa svakim slučajem, ali se magnetna rezonanca smatra najpopularnijom i najinformativnijom.

Biopsija se izvodi na nekoliko načina, stoga postoje dvije vrste.

Prvi se izvodi kroz rez, odnosno otvoren je. Metoda biopsije je efikasna i široko se koristi.

Liječenje i rezultati

Općenito, liječenje sarkoma mekog tkiva je hirurško. Ako operacija nije moguća, može se koristiti kemoterapija ili terapija zračenjem. Ali oni pojedinačno nisu toliko efikasni. Samo će sve zajedno dati značajan rezultat.

Operacija je radikalna, ali efikasna metoda. Zavisi koliko je tumor raširen. Standard hirurška intervencija uključuje širok rez zahvaćenog tkiva. Intermuskularni tumori se uklanjaju zajedno sa susjednim mišićima. Ali ako je tumor urastao u kost, živčana stabla i velika plovila, tada se često izvodi amputacija ekstremiteta.

Radiacijska terapija djeluje kao pomoćna. Smanjuje rizik od recidiva bolesti. Radioterapija se provodi prije i nakon operacije. U posljednjih nekoliko godina počela je primjena kemoterapije. Smanjuje rizik od naknadnog sarkoma.

Općenito, rezultat ovisi o težini i uznapredovalom stadijumu tumora. U jednom slučaju je potrebno dugotrajno liječenje, a drugi slučaj ne uključuje ozbiljne intervencije.

Sarkom mekog tkiva je rijedak, ali vrlo opasna bolest. Njegovi simptomi se često zanemaruju. Dakle, to dovodi do strašnih posljedica. Upravo pravovremena dijagnoza a liječenje će pomoći u izbjegavanju neugodnog ishoda bolesti.

Vjerojatnost uspješnog liječenja sarkoma se povećava kada pacijent stupi u kontakt ranim fazama bolesti.

Šta je sarkom?

Sarkomi su prilično velika grupa maligne neoplazme, koje se formiraju iz ćelija vezivno tkivo. Može se formirati sarkom koštanog tkiva(osteosarkom), hrskavice (hondrosarkom), masti (liposarkom), mišića (miosarkom), kao i sa zidova krvnih i limfnih sudova.

Neki tipovi sarkoma su epitelnog ili ektodermalnog porijekla, što je karakteristično za rak.

Sarkom je prilično rijetka bolest. Prema medicinska statistika, incidencija sarkoma je oko 1% svih malignih tumora. Istovremeno, sarkom se odlikuje brzim invazivnim rastom i čestim postoperativne komplikacije, što često dovodi do smrti. Stopa smrtnosti od sarkoma prelazi 50%. Po mortalitetu, sarkomi zauzimaju 2. mjesto među svim karcinomima, nakon klasičnog karcinoma.

Najčešće je sarkom lokaliziran na donjim ekstremitetima (približno 40% svih slučajeva sarkoma). Šansa za razvoj sarkoma na vratu ili glavi je oko 5%.

Po čemu se sarkom razlikuje od raka?

Maligne neoplazme nastaju iz ćelija epitelnog ili mezenhimalnog tkiva. Mezenhim je zametno tkivo koje se kasnije diferencira u vezivno tkivo, krvni sudovi, mišiće, hrskavicu i masno tkivo.

Koja je opasnost od sarkoma?

Podmuklost sarkoma je u tome što početnim fazama praktično je asimptomatski. Bolni simptomi više se osećaju kasne faze kada postoji šansa uspješno liječenje ostaje nizak. Sarkomi se odlikuju velikom brzinom rasta, pa je liječenje često usmjereno na produženje života pacijenta i smanjenje njegove patnje. Međutim, neke vrste sarkoma (na primjer, sarkom parostealne kosti) karakteriziraju vrlo spori rast i možda se neće osjetiti nekoliko godina.

Sarkomi najčešće metastaziraju u plućima, u rijetkim slučajevima metastaze se uočavaju u regionalnim limfnim čvorovima.

Kako prepoznati sarkom?

Ovisno o vrsti i lokaciji sarkoma, pacijentu mogu smetati sljedeći simptomi:

• At osteosarkom Postoji bol u zahvaćenom području. U pravilu, bol se pojačava noću i ne nestaje nakon uzimanja uobičajenih doza lijekova protiv bolova. Kod osteosarkoma se također primjećuju otekline i hiperemija kože, slabost i patološki prijelomi.
• At sarkom mozga pacijenta muče glavobolja i vrtoglavica, mentalnih poremećaja, epileptični napadi, zamagljen vid i povraćanje.
• Sarkoma pluća karakteriziraju otežano gutanje, kratak dah, pleuritis, umor i neizlječiva upala pluća.
• At sarkom materice javlja se bol u stomaku, osećaj stezanja, krvavi problemi iz vagine koje nisu povezane sa menstrualnim ciklusom.

Gore navedeni simptomi su nespecifični i češće se primjećuju kod drugih bolesti. Ipak, ni u kom slučaju ih nemojte zanemariti i što prije potražite pomoć ljekara.

Liječenje sarkoma

Taktika liječenja sarkoma uvelike ovisi o vrsti i stadiju bolesti. Glavna metoda liječenja sarkoma je operacija. TO dodatne metode Tretmani uključuju zračenje i kemoterapiju. Efikasnost zračenja i kemoterapije je niska, a ako se otkriju metastaze, vjerovatnoća izlječenja je izuzetno mala.

Faktori koji poboljšavaju su: udvostručenje tumora u roku od 20 dana ili više; period bez recidiva 1 godinu ili više; prisustvo manje od 4 čvora.

Jedan od mnogih veliki problemi ostaje relaps bolesti. Za tumore donjih udova vjerovatnoća relapsa je 25%, a za retroperitonealne tumore - približno 75%.

Pojam "sarkomske" bolesti objedinjuje čitavu grupu maligne neoplazme nastaju u vezivnom tkivu ljudsko tijelo. Veoma je opasan zbog težine toka i visokog procenta smrtnosti. Naziv bolesti povezan je sa izgledom sarkoma (ime nam dolazi od latinskog sarcoma; potiče od starogrčkog - "meso") - kada se prereže, ima ružičasto-bijelu boju, strukturom podsjeća na riblje meso .

Ovisno o mjestu pojavljivanja razlikuju se koštani sarkom, odnosno osteosarkom, hondrosarkom, nastao iz tkiva hrskavice, miosarkom (mišići su zahvaćeni), liposarkom (masno tkivo) i tako dalje. Takođe, bolest sarkom može zahvatiti zidove krvnih sudova cirkulatornog ili limfnog sistema.

Tumor sarkoma je teško liječiti. Ona se izrezuje hirurški, a osim toga koristi se kombinacija zračenja i kemoterapije. Na pitanje da li se sarkom može izliječiti ne može se uvijek dati pozitivan odgovor. Sarkom kod djece najčešće zahvaća meka tkiva, ali se nalaze i druge lokacije.

U mnogim slučajevima uzroci sarkoma ostaju nepoznati. Poznato je samo da se neke vrste ove bolesti razvijaju u pozadini imunodeficijencije, mogu biti izazvane određenim vrstama virusa (na primjer, herpes) i nastaju nakon ozljeda. Neki naučnici vjeruju da je nasljednost i genetska predispozicija na tumore, sarkom - uzrok određenog procenta slučajeva bolesti.

Simptomi sarkoma

Dijagnoza sarkoma će se u jednom ili drugom slučaju provoditi na različite načine. U pravilu se pacijenti najprije sa pritužbama obraćaju lokalnom ljekaru. Nadalje, ako je potrebno, upućuje ih na specijaliziranije specijaliste. Njihov pregled i rezultati početnih testova su normalni opšta analiza krv, urin, ultrazvuk ili rendgenski snimak već mogu pokazati znakove sarkoma.

Novonastale izrasline koje se pojavljuju i rastu na koži, otekline i edemi trebaju biti pregledane od strane pedijatra za znakove sarkoma. Za pedijatrijsku i adolescencija sa pritužbama na bol u kostima koje nemaju objektivan razlog, također morate biti oprezni.

Ako postoji dugotrajan bol u kostima, otok ili disfunkcija zgloba - simptomi sarkoma kostiju mogu se podudarati s mnogim drugim bolestima - pacijenta treba uputiti na rendgenski snimak. Dijagnoza sarkoma nastalih u mekih tkiva predstavlja više poteškoća. Ovdje se koriste metode kao što su angiografija, tomografija, ultrazvuk i radionuklidne studije. Ako se sumnja na sarkom, simptomi se pažljivo ispituju i testovi se ponovo provjeravaju kako bi se dijagnoza postavila što je preciznije moguće.

Kako bi se utvrdio stadij sarkoma, kao i utvrdio njegov oblik i klasa, provodi se morfološka (citološka, ​​histološka) studija. U tu svrhu se od pacijenta sa lezije prikuplja materijal ćelijskog tkiva. Dobiva se izvođenjem punkcije ili incizione biopsije. Prilikom dijagnosticiranja vrste i stadijuma sarkoma mekog tkiva, eksciziona biopsija se koristi kao najefikasnija.

Vrste sarkoma

Tumor sarkoma se dijeli na dva glavna tipa ovisno o porijeklu. Ewingov sarkom, osteosarkom, hondrosarkom, retikulosarkom i parostealni sarkom nastaju iz koštanog tkiva. Preostale vrste (ima ih više od dvadeset) su sarkomi mekog tkiva. To uključuje Kaposijev sarkom, sarkom kože, citosarkom, neurogeni sarkom i druge.

Imena tumora daju se uglavnom prema mjestu njihovog nastanka. Izuzeci uključuju Ewingov sarkom i Kaposijev sarkom. Nazvani su po imenima naučnika - doktora koji su ih otkrili.

Ewingov sarkom je jedan od najagresivnijih malignih tumora. Njegovo formiranje je lokalizirano uglavnom u dugoj cjevaste kosti, rebra, karlicu, lopatice. Najveća incidencija se javlja kod adolescenata od 10 do 15 godina.

Kaposijev sarkom je još opasnija bolest, koja u gotovo 100% slučajeva završava smrću. Gotovo uvijek tumor se nalazi na koži, često je zahvaćena sluznica, rjeđe - na unutrašnje organe. Često među pacijentima sa stanjima imunodeficijencije.

U zavisnosti od prisutnosti i učestalosti određenih ćelijskih i subcelularnih karakteristika, sarkom mekog tkiva, koštani i vaskularni sarkom se takođe klasifikuju u dijagnostici. Klasificiraju se nisko, umjereno ili visoko diferencirani tumori. Ova podjela tipova sarkoma povezana je sa malignim biološkim ponašanjem njihovih stanica – nekontroliranim rastom sa zahvaćanjem i oštećenjem zdravih područja. Od većine visoki stepeničešće daju metastaze, takvi tumori, sarkomi se smatraju agresivnijim.

Po čemu se sarkom razlikuje od raka?

Da bismo razumjeli po čemu se sarkom razlikuje od raka, moramo zapamtiti da tumor raka potiče epitelne ćelije jednog ili drugog organa, a ne u vezivnom tkivu.

Često su zbunjeni jer sarkom mekog tkiva ima svojstvenu i kancerozni tumori osobine. To uključuje infiltrirajući rast sa zahvaćanjem i oštećenjem susjednog prostora, te recidivi nakon toga hirurško uklanjanje neoplazme. Faze bolesti su slične raku kod sarkoma, brz razvoj bolesti sa stvaranjem metastaza i njihovim širenjem u pluća kada zahvataju ekstremitete, glavu, vrat, trup ili jetru, kao kod abdominalnog sarkoma.

Može li se sarkom izliječiti?

Prognoza za otkrivanje sarkoma i liječenje ovisi o stadiju bolesti. Na koje tjelesne sisteme utječe tumor, da li postoje metastaze, vrsta tumora - sve će to pomoći da se odgovori na pitanje može li se sarkom izliječiti u svakom konkretnom slučaju.

Kirurško uklanjanje sarkoma je obavezna faza liječenja, ako to dozvoljava područje njegove lokacije. Različite vrste sarkomi zahtijevaju vlastiti pristup. Slabo diferencirani tumori se obično liječe kirurški. Dodavanje sesija zračenja i kemoterapije za sarkom pomaže u sprječavanju recidiva. Srednji i dobro diferencirani sarkomi kostiju, limfe i kože češće se liječe aktivnom kombinacijom operacije, kemoterapije i/ili terapije zračenjem.

Otkriće da je hemoterapijski tretman bio vrlo efikasan za mnoge vrste sarkoma dramatično je povećalo stopu preživljavanja pacijenata. Prije primjene kemoterapije, sarkom se liječio samo operacijom i terapija zračenjem. Stopa preživljavanja pacijenata s lokaliziranim osteosarkomom tada je bila oko 20%, a danas je porasla na 60-70%. To daje razlog vjerovati da se u budućnosti više neće postavljati pitanje može li se sarkom izliječiti, jer će liječnici na njega dati samo pozitivan odgovor.

Sarkom u djece

Sarkom kod djece često karakterizira brzo napredujući, ponekad eksplozivni rast tumora. Ovaj tečaj je zbog činjenice da se tijelo djeteta razlikuje od tijela odrasle osobe u aktivnom rastu vezivnog i mišićnog tkiva. Nažalost, ovo je povezano i sa fenomenom česta pojava recidivi. Sarkom kod djece zauzima drugo mjesto, nakon karcinoma, među malignim neoplazmama po broju umrlih.

Za djecu sa sarkomom liječenje je veoma teško iskušenje. Ponekad to može potrajati godinu dana ili više. Sve ovo vrijeme je potrošeno hirurške operacije, lijekovima i potpornim liječenjem. Hemoterapija sarkoma je slična raku. Propisuje se kursevima, nakon čega se provode studije na prisustvo tumora i metastaza, a ako je potrebno, tretman se ponovo ponavlja.

Ali ne treba zaboraviti da je sarkom izlječiv u određenom postotku slučajeva. A svakom djetetu se može i jednostavno je neophodno pomoći!

Pomozite djeci oboljeloj od sarkoma

On ovog trenutka U našoj fondaciji nema djece sa ovom dijagnozom. Međutim, možete pomoći bolesnoj djeci i sa drugim dijagnozama!