Jedan od najčešćih tipova porodičnih tumora je nasljedni rak dojke (BC), on čini 5-10% svih slučajeva malignih lezija mliječnih žlijezda. Često je nasljedni rak dojke povezan s visokim rizikom od razvoja raka jajnika (OC). Po pravilu se u naučnoj i medicinskoj literaturi koristi samo jedan termin „sindrom raka dojke-jajnika“. Štoviše, kod tumorskih bolesti jajnika, udio nasljednog karcinoma je čak i veći nego kod raka dojke: 10-20% slučajeva raka jajnika uzrokovano je prisustvom nasljednog genetskog defekta.
Prisustvo mutacija u genima BRCA1 ili BRCA2 kod ovakvih pacijenata povezano je sa predispozicijom za nastanak raka dojke/sindroma raka jajnika. Mutacije su nasljedne - to jest, doslovno u svakoj ćeliji tijela takve osobe postoji oštećenje koje je naslijeđeno. Pacijenti sa BRCA1 ili BRCA2 mutacijama imaju 80% šanse da razviju rak do 70. godine.
Geni BRCA1 i BRCA2 igraju ključnu ulogu u održavanju integriteta genoma, posebno u procesima popravke DNK. Mutacije koje utiču na ove gene obično rezultiraju sintezom skraćenog, pogrešnog proteina. Takav protein ne može ispravno obavljati svoje funkcije - "pratiti" stabilnost cjelokupnog genetskog materijala ćelije.
Međutim, u svakoj ćeliji postoje dvije kopije svakog gena - od mame i od tate, tako da druga kopija može nadoknaditi poremećaj ćelijskog sistema. Ali vjerovatnoća njegovog neuspjeha je također vrlo visoka. Kada su procesi popravke DNK poremećeni, druge promjene počinju da se gomilaju u ćelijama, što zauzvrat može dovesti do maligne transformacije i rasta tumora.
Određivanje genetske predispozicije za rak:
Na bazi Laboratorije za molekularnu onkologiju, Nacionalni medicinski istraživački centar za onkologiju im. N.N. Petrov koristi analizu korak po korak za pacijente:
- prvo se ispituje prisustvo najčešćih mutacija (4 mutacije)
- u nedostatku takve i kliničke potrebe, moguće je provesti proširenu analizu (8 mutacija) i/ili analizu kompletne sekvence BRCA1 i BRCA2 gena.
 |
Trenutno je poznato više od 2.000 varijanti patogenih mutacija u genima BRCA1 i BRCA2. Osim toga, ovi geni su prilično veliki - 24 odnosno 27 egzona. Stoga je kompletna analiza sekvenci gena BRCA1 i BRCA2 naporna, skupa i dugotrajna.
Međutim, neke nacionalnosti karakterizira ograničen raspon značajnih mutacija (tzv. „efekat osnivača“). Dakle, u populaciji ruskih pacijenata slovenskog porijekla, do 90% otkrivenih patogenih varijanti BRCA1 predstavljaju samo tri mutacije: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Ova činjenica nam omogućava da značajno ubrzamo genetsko testiranje pacijenata sa znacima nasljednog karcinoma dojke/karcinoma jajnika.
Analiza sekvence gena BRCA2, identifikacija c.9096_9097delAA mutacije
U kojim slučajevima bi trebalo da se testirate na BRCA1 i BRCA2 mutacije?
Nacionalna sveobuhvatna mreža za rak (NCCN) preporučuje da se sljedeći pacijenti upućuju na genetsko testiranje:
- Pacijenti mlađi od 45 godina sa dijagnozom raka dojke
- Bolesnice mlađe od 50 godina sa rakom dojke, ako u porodici ima barem jednog bliskog krvnog srodnika sa takvom dijagnozom
- Takođe u slučaju da pacijent ispod 50 godina starosti sa rakom dojke ima nepoznatu porodičnu anamnezu raka
- Ako se dijagnosticiraju višestruke lezije dojki prije 50. godine života
- Bolesnice sa karcinomom dojke mlađe od 60 godina - ako je tumor, prema rezultatima histološkog pregleda, trostruko negativan (nema ekspresije ER, PR, HER2 markera).
- Ako vam je dijagnosticiran rak dojke u bilo kojoj dobi, ako je prisutan barem jedan od sljedećih znakova:
- najmanje 1 bliski rođak sa rakom dojke mlađi od 50 godina;
- najmanje 2 bliska rođaka sa rakom dojke u bilo kojoj dobi;
- najmanje 1 bliski rođak sa rakom jajnika;
- prisustvo najmanje 2 bliska srodnika sa karcinomom pankreasa i/ili rakom prostate;
- imati muškog rođaka sa rakom dojke;
- pripadnost populaciji sa visokom učestalošću nasljednih mutacija (na primjer, Jevreji Aškenazi);
- Sve pacijentice sa dijagnozom karcinoma jajnika.
- Ako je muškarcu dijagnosticiran rak dojke.
- Ako je dijagnosticiran rak prostate (sa Gleasonovim rezultatom >7) i postoji barem jedan rođak s rakom jajnika ili raka dojke mlađi od 50 godina, ili ako postoje najmanje dva rođaka s rakom dojke, rakom gušterače ili rakom prostate.
- Ako je rak gušterače dijagnosticiran u prisustvu najmanje jednog srodnika s rakom jajnika ili raka dojke mlađe od 50 godina, ili u prisustvu najmanje dva srodnika s rakom dojke, karcinomom gušterače ili rakom prostate.
- Ako se rak pankreasa dijagnosticira kod osobe koja pripada jevrejskoj etničkoj grupi Aškenazi.
- Ako rođak ima mutaciju BRCA1 ili BRCA2
Molekularnu genetičku analizu treba da prati genetičko savjetovanje, tokom kojeg se raspravlja o sadržaju, značenju i posljedicama testiranja; značenje pozitivnih, negativnih i neinformativnih rezultata; tehnička ograničenja predloženog testa; potreba da se rodbina obavijesti ako se otkrije nasljedna mutacija; karakteristike skrininga i prevencije tumora kod nosilaca mutacija itd.
Kako se testirati na BRCA1 i BRCA2 mutacije?
Materijal za analizu je krv. Za genetske studije koriste se epruvete sa EDTA (ljubičastim poklopcem). Krv možete donirati u laboratoriji Nacionalnog medicinskog istraživačkog centra ili je donijeti iz bilo koje druge laboratorije. Krv se čuva na sobnoj temperaturi do 7 dana.
 |
 |
Za studiju nije potrebna posebna priprema, na rezultate studije ne utječu unos hrane, lijekovi, primjena kontrastnih sredstava itd.
Nema potrebe za ponovnim polaganjem testa nakon nekog vremena ili nakon tretmana. Naslijeđena mutacija ne može nestati niti se pojaviti tijekom života ili nakon liječenja.
Šta da radim ako žena ima mutaciju BRCA1 ili BRCA2?
Za nosioce patogenih mutacija razvijen je set mjera za ranu dijagnostiku, prevenciju i liječenje tumora dojke i raka jajnika. Ako među zdravim ženama pravovremeno prepoznamo one koje imaju genski defekt, moguće je dijagnosticirati razvoj bolesti u ranim fazama.
Istraživači su identificirali karakteristike osjetljivosti na lijekove tumora povezanih s BRCA. Oni dobro reagiraju na neke citostatike, a liječenje može biti prilično uspješno.
- Mjesečni samopregled od 18 godina
- Klinički pregled mliječnih žlijezda (mamografija ili magnetna rezonanca) od 25. godine života.
- Muškim nosiocima mutacije gena BRCA1/2 preporučuje se godišnji klinički pregled mliječnih žlijezda počevši od 35. godine života. Od 40. godine života preporučljivo je obaviti skrining pregled prostate.
- Sprovođenje dermatoloških i oftalmoloških pregleda u cilju rane dijagnoze melanoma.
Kako se nasljeđuje predispozicija za rak dojke i rak jajnika.
Često se nosioci BRCA1/BRCA2 mutacije postavljaju pitanje: da li se ona prenijela na svu djecu i koji su genetski uzroci pojave nasljednih oblika raka dojke? Šanse za prenošenje oštećenog gena na potomstvo su 50%.
Bolest podjednako nasljeđuju i dječaci i djevojčice. Gen povezan sa nastankom raka dojke i jajnika nije lociran na polnim hromozomima, tako da verovatnoća nošenja mutacije ne zavisi od pola deteta.
Ako se mutacija prenosi na muškarce nekoliko generacija, vrlo je teško analizirati pedigre, jer muškarci prilično rijetko obolijevaju od raka dojke čak i ako imaju genski defekt.
Na primjer: pacijentov djed i otac bili su nosioci, a bolest se kod njih nije manifestirala. Na pitanje da li je u porodici bilo slučajeva raka, takav pacijent će odgovoriti negativno. U nedostatku drugih kliničkih znakova nasljednih tumora (rano doba/multiplikativnost tumora), nasljedna komponenta bolesti se možda neće uzeti u obzir.
Ako se otkrije mutacija BRCA1 ili BRCA2, svim krvnim srodnicima se također savjetuje da se podvrgnu testiranju.
Zašto je važno uzeti u obzir etničko porijeklo tokom genetskog istraživanja?
Mnoge etničke grupe imaju svoj skup čestih mutacija. Prilikom odabira dubine istraživanja moraju se uzeti u obzir nacionalni korijeni predmeta.
Naučnici su dokazali da neke nacionalnosti karakterizira ograničen raspon značajnih mutacija (tzv. „efekat osnivača“). Dakle, u populaciji ruskih pacijenata slovenskog porijekla, do 90% otkrivenih patogenih varijanti BRCA1 predstavljaju samo tri mutacije: 5382insC, 4153delA, 185delAG. Ova činjenica nam omogućava da značajno ubrzamo genetsko testiranje pacijenata sa znacima nasljednog karcinoma dojke/karcinoma jajnika.
I na kraju, vizuelna infografika: "Nasljedni sindrom raka dojke i jajnika." Autor - dr Ekaterina Šotovna Kuligina, viši istraživač u Naučnoj laboratoriji za molekularnu onkologiju, Federalna državna budžetska ustanova „Nacionalni medicinski istraživački centar za onkologiju im. N.N. Petrov" ruskog Ministarstva zdravlja.
- Rak dojke 1 BRCA1: 185delAG
- Rak dojke 1 BRCA1: 3819delGTAAA
- Rak dojke 1 BRCA1: 3875delGTCT
- Rak dojke 1 BRCA1: 300 T>G (Cys61Gly)
- Rak dojke 1 BRCA1: 2080delA
Rak dojke je najčešći oblik raka kod žena. Dakle, u Rusiji, od svih žena koje obole od raka, svaka peta (21%) ima ovu posebnu patologiju - rak dojke.
Svake godine više od 65 hiljada žena dobije strašnu dijagnozu, a više od 22 hiljade njih umre. Iako se u 94% slučajeva moguće potpuno riješiti bolesti u ranim fazama.
Ovaj kompleks uključuje detekciju mutacija u BRCA1 i BRCA2 genima.
Rak dojke i nasljedstvo:
Porodična istorija raka dojke se godinama smatra faktorom rizika. Prije stotinjak godina opisani su slučajevi porodičnog raka dojke koji su se prenosili s generacije na generaciju. Neke porodice imaju samo rak dojke; kod drugih se pojavljuju druge vrste raka.
Oko 10-15% slučajeva raka dojke je nasljedno. Rizik od razvoja raka dojke kod žena čija je majka ili sestra bolovala od ove bolesti je 1,5-3 puta veći u odnosu na žene čija uža porodica nije imala rak dojke.
Rak dojke se smatra najproučavanijim rakom u svijetu. Svake godine se pojavljuju nove informacije o prirodi ovog raka i razvijaju se metode liječenja.
BRCA1 i BRCA2 geni:
Još u ranim 90-im, BRCA1 i BRCA2 su identificirani kao geni osjetljivosti na rak dojke i jajnika.
Naslijeđene mutacije u genima BRCA1 i BRCA2 dovode do povećanog rizika od razvoja raka dojke tijekom života. Oba ova gena su uključena u osiguravanje stabilnosti genoma, tačnije, u mehanizam homologne rekombinacije za popravku dvolančane DNK.
Pored raka dojke, mutacije gena BRCA1 pojavljuju se i kod raka jajnika, a oba tipa tumora se razvijaju u ranijoj dobi nego kod nenasljednog raka dojke.
Tumori povezani s BRCA1 općenito su povezani s lošom prognozom za pacijentkinju, jer se najčešće odnose na trostruko negativan karcinom dojke. Ovaj podtip je tako nazvan zbog nedostatka ekspresije tri gena u tumorskim ćelijama odjednom - HER2, estrogenskih i progesteronskih receptora, pa je liječenje zasnovano na interakciji lijekova s ovim receptorima nemoguće.
BRCA2 gen je također uključen u procese popravke DNK i održavanje stabilnosti genoma, dijelom zajedno sa BRCA1 kompleksom, dijelom kroz interakciju s drugim molekulima.
Za stanovnike naše zemlje opisane su i mutacije karakteristične za pojedine zajednice i geografske grupe. Tako su u Rusiji BRCA1 mutacije predstavljene uglavnom sa pet varijacija, od kojih je 80% 5382insC. Mutacije gena BRCA1 i BRCA2 dovode do hromozomske nestabilnosti i maligne transformacije ćelija dojke, jajnika i drugih organa.
Rizik od raka dojke kod žena s mutacijama BRCA1 i BRCA2 gena:
Žene koje nose mutacije u jednom od gena BRCA1 i BRCA2 imaju veći rizik od razvoja raka dojke i jajnika (rjeđe drugih vrsta raka) od drugih.
Treba naglasiti da rizik od razvoja raka dojke varira u zavisnosti od porodične anamneze. Rizik od ponovnog razvoja raka dojke kod žene koja je nosilac mutacije i koja je već imala rak dojke iznosi 50%. Rizik od razvoja raka jajnika kod nosilaca mutacije gena BRCA1 je 16-63%, a kod nosilaca mutacije gena BRCA2 - 16-27%.
Indikacije za svrhu studije:
- Kao dio programa skrininga i prevencije raka dojke za identifikaciju vjerovatnoće nasljedne predispozicije.
- Žene čiji su rođaci imali mutaciju u jednom od gena.
- Žene sa porodičnom istorijom raka dojke ili jajnika.
- Žene koje su imale rak dojke prije 50. godine ili su imale bilateralni rak dojke.
- Žene koje su imale rak jajnika.
Rak je uzrokovan greškama u DNK, a nova studija je otkrila da su u većini slučajeva raka te greške potpuno nasumične. Oni nisu uzrokovani nasljednom predispozicijom ili faktorima okoline, već su rezultat slučajnih kvarova.
Studija sugerira da greške ili mutacije doprinose razvoju raka jer čak i mala greška DNK može uzrokovati nekontrolisano razmnožavanje stanica.
Naučnici vjeruju da su ove mutacije uzrokovane prvenstveno dvije stvari: ili mutacija ima genetsku osnovu, ili je uzrokovana vanjskim faktorima koji mogu oštetiti DNK, poput dima cigareta ili ultraljubičastog zračenja.
Ali treći razlog leži u slučajnim greškama. Novi naučni izvještaj objavljen u časopisu Science tvrdi da ovaj faktor zapravo čini dvije trećine ovih mutacija. Kada se ćelija podijeli, ona kopira svoj DNK. Tako će svaka nova ćelija imati svoju verziju genetskog materijala. Ali svaki put kada dođe do takvog kopiranja, stvara se mogućnost naknadne greške. A u nekim slučajevima ove greške mogu dovesti do raka.
Istraživanja naučnika
"Istraživanja su pokazala da će rak rasti u tijelu bez obzira na izloženost okolišu", rekao je viši naučnik dr. Bert Vogelstein, patolog u Sveobuhvatnom centru za rak Sidney Kimmel na Univerzitetu Johns Hopkins.
U novoj naučnoj studiji, naučnici su odlučili da izračunaju koliki je procenat slučajeva raka uzrokovan nasljednim faktorima, okolinom i slučajnim greškama. Naučnici su razvili matematički model koji je uključivao podatke iz registara raka širom svijeta, kao i indikatore sekvenciranja DNK.
Slučajna greška
Studija navodi da je oko 66% karcinoma uzrokovano slučajnim greškama, 29% karcinoma je izazvano faktorima okoline ili lošim životnim izborom ljudi. A samo 5% slučajeva razvoja raka bilo je izazvano nasljednim mutacijama.
Istraživači napominju da se ova procjena donekle razlikuje od stavova drugih naučnika koji su proučavali rak. Na primjer, britanski istraživači tvrde da se 42% raka može spriječiti promjenom načina života pacijenata.
Naučni rad tvrdi da su neke vrste raka, kao što su tumori mozga i prostate, gotovo u potpunosti uzrokovane slučajnim greškama. Naučnici su otkrili da su nasumične greške uzrokovale više od 95% slučajeva bolesti ispitanih u naučnoj studiji.
Grafički prikaz studije
Na jednoj slici, naučnici su koristili crvenu boju da naznače procenat kancerogenih lezija kod žena. Bolesti koje se pripisuju nasljednim mutacijama nalazile su se na lijevoj strani. One koje se odnose na slučajne greške su u centru, a one koje se odnose na faktore okoline su na desnoj strani.
Za svaki organ, boja je predstavljala procenat koji je dodijeljen određenom faktoru, u rasponu od bijele (0%) do crvene (100%).
Karcinomi su identifikovani kao:
- B - mozak.
- Bl - bešika.
- Br - sanduk.
- C - cervikalni.
- CR - kolorektalni.
- E - jednjak.
- HN - glava i vrat.
- K - bubrezi.
- Lee - jetra.
- Lk - leukemija.
- Lu - pluća.
- M - melanom.
- NHL - ne-Hodgkinov limfom.
- O - jajnik.
- P - pankreas.
- S - stomak.
- Th—tiroidna žlijezda.
- U - materica.
Utjecaj vanjskih faktora
Prema rezultatima rada naučnika, faktori životne sredine igraju važnu ulogu u nastanku nekih karcinoma. Na primjer, negativni utjecaji okoline, prvenstveno pušenje, uzrokovali su 65% svih slučajeva raka pluća. Istraživači su otkrili da je samo 35% slučajeva raka pluća uzrokovano slučajnim greškama.
“Malo je vjerovatno da će jedna mutacija u ćeliji uzrokovati rak”, rekao je Vogelstein u naučnom izvještaju koji je pripremio Johns Hopkins. Što više mutacija ima, veća je vjerovatnoća da će stanica postati maligna, rekao je stručnjak.
Kombinacija DNK grešaka i vanjskih faktora
„Dakle, mutacije proizašle iz slučajnih grešaka dovoljne su da izazovu rak, koji se u nekim slučajevima razvija sam od sebe“, kaže Vogelstein. Ali, prema naučniku, u drugim slučajevima, kombinacija nasumičnih grešaka, kao i grešaka uzrokovanih faktorima okoline, na kraju dovodi do raka ćelije. Na primjer, ćelije kože imaju osnovni nivo mutacije zbog slučajnih grešaka i izlaganja ultraljubičastom svjetlu. „Takvi faktori mogu dodati još više mutacija koje dovode do raka“, kaže Vogelstein.
Tri uzroka mutacija na ćelijskom nivou
Christian Tomasetti, docent biostatistike na Johns Hopkinsu, spomenuo je tri uzroka mutacije koristeći primjer grešaka u kucanju koje se javljaju prilikom upotrebe tastature. Neke od ovih grešaka u kucanju mogu biti rezultat umora ili rastresenosti daktilografa. Oni se mogu smatrati faktorima životne sredine. “A ako na tastaturi koju daktilograf koristi nedostaje ključ, onda je to nasljedni faktor”, rekao je Tomasitti u svom izvještaju.
„Ali čak i u idealnom okruženju, kada se daktilograf dobro odmori i koristi tastaturu koja savršeno funkcioniše, i dalje će se dešavati greške u kucanju“, kaže naučnik. A ovo je nasumična greška.
Šta istraživanje znači za prevenciju?
Postoje specifične strategije za prevenciju raka uzrokovanog okolišnim ili genetskim faktorima. Kako bi se smanjio rizik od dobijanja raka pluća, pušač može prestati pušiti, a žena kojoj je dijagnosticiran rak dojke može imati profilaktičku mastektomiju.
Ove strategije primarne prevencije smatraju se najboljim načinom za smanjenje stope smrtnosti od raka, izvještavaju istraživači. Autori napominju da takva primarna prevencija nije moguća za karcinome uzrokovane slučajnim mutacijama, ali sekundarna prevencija ipak može pomoći u spašavanju života pacijenata.
Prema studiji, sekundarna prevencija se odnosi na rano otkrivanje raka. "Moramo se više fokusirati na rano otkrivanje jer proces nije mutacija koja se može izbjeći", rekao je Tomasitti u izvještaju.
Šef
"onkogenetika"
Zhusina
Julia Gennadievna
Diplomirao na Pedijatrijskom fakultetu Voronješkog državnog medicinskog univerziteta. N.N. Burdenko 2014. godine.
2015. - pripravnički staž iz terapije na Katedri za fakultetsku terapiju VSMU-a im. N.N. Burdenko.
2015 - kurs za sertifikaciju specijalnosti „Hematologija“ u Hematološkom istraživačkom centru u Moskvi.
2015-2016 – terapeut VGKBSMP br.1.
2016. - odobrena je tema disertacije za zvanje doktora medicinskih nauka „Proučavanje kliničkog toka bolesti i prognoze kod pacijenata sa hroničnom opstruktivnom bolešću pluća sa anemijskim sindromom“. Koautor više od 10 objavljenih radova. Učesnik naučnih i praktičnih konferencija o genetici i onkologiji.
2017. - kurs usavršavanja na temu: „Interpretacija rezultata genetskih studija kod pacijenata sa naslednim oboljenjima“.
Od 2017. godine specijalizacija na specijalnosti „Genetika“ na bazi RMANPO.
Šef
"genetika"
Kanivets
Ilya Vyacheslavovich
Kanivets Ilya Vyacheslavovich, genetičar, kandidat medicinskih nauka, šef odjela za genetiku medicinskog genetičkog centra Genomed. Asistent na Katedri za medicinsku genetiku Ruske medicinske akademije kontinuiranog stručnog obrazovanja.
Diplomirao je na Medicinskom fakultetu Moskovskog državnog medicinskog i stomatološkog univerziteta 2009. godine, a 2011. godine – specijalizaciju „Genetika“ na Katedri za medicinsku genetiku istog univerziteta. 2017. godine odbranio je disertaciju za naučni stepen doktora medicinskih nauka na temu: Molekularna dijagnostika varijacija broja kopija preseka DNK (CNV) kod dece sa kongenitalnim malformacijama, fenotipskim anomalijama i/ili mentalnom retardacijom primenom SNP visoke gustine oligonukleotidni mikronizovi.”
Od 2011-2017 radio je kao genetičar u Dječijoj kliničkoj bolnici im. N.F. Filatov, naučno-savjetodavno odjeljenje Federalne državne budžetske ustanove „Centar za medicinska genetička istraživanja“. Od 2014. godine do danas vodi odjel genetike Medicinskog centra Genomed.
Osnovna područja djelatnosti: dijagnostika i zbrinjavanje pacijenata sa nasljednim bolestima i kongenitalnim malformacijama, epilepsija, medicinsko i genetsko savjetovanje porodica u kojima je rođeno dijete sa nasljednom patologijom ili smetnjama u razvoju, prenatalna dijagnostika. Tokom konsultacija analiziraju se klinički podaci i genealogija kako bi se utvrdila klinička hipoteza i potrebna količina genetskog testiranja. Na osnovu rezultata ankete, podaci se tumače, a dobijene informacije objašnjavaju konsultantima.
Jedan je od osnivača projekta „Škola genetike“. Redovno drži prezentacije na konferencijama. Drži predavanja za genetičare, neurologe i akušere-ginekologe, kao i za roditelje pacijenata sa naslednim bolestima. Autor je i koautor više od 20 članaka i recenzija u ruskim i stranim časopisima.
Područje stručnog interesovanja je implementacija savremenih genomskih istraživanja u kliničku praksu i interpretacija njihovih rezultata.
Vrijeme prijema: sri, pet 16-19
Šef
"neurologija"
Sharkov
Artem Aleksejevič
Šarkov Artjom Aleksejevič– neurolog, epileptolog
2012. godine studirao je u okviru međunarodnog programa „Orijentalna medicina“ na Univerzitetu Daegu Haanu u Južnoj Koreji.
Od 2012 - učešće u organizovanju baze podataka i algoritma za interpretaciju genetskih testova xGenCloud (http://www.xgencloud.com/, menadžer projekta - Igor Ugarov)
Godine 2013. diplomirao je na Pedijatrijskom fakultetu Ruskog nacionalnog istraživačkog medicinskog univerziteta po imenu N.I. Pirogov.
Od 2013. do 2015. godine studirao je na kliničkoj specijalizaciji iz neurologije u Federalnoj državnoj budžetskoj ustanovi „Naučni centar za neurologiju“.
Od 2015. godine radi kao neurolog i istraživač u Naučno-istraživačkom kliničkom institutu za pedijatriju po imenu akademika Yu.E. Veltishchev GBOU VPO RNIMU im. N.I. Pirogov. Radi i kao neurolog i doktor u laboratoriji za video-EEG monitoring na klinici Centra za epileptologiju i neurologiju im. A.A. Kazaryan" i "Centar za epilepsiju".
2015. godine završio je obuku u Italiji u školi “2nd International Residential Course on Drug Resistent Epilepsies, ILAE, 2015”.
2015. napredna obuka - „Klinička i molekularna genetika za lekare“, RDKB, RUSNANO.
2016. godine usavršavanje - „Osnove molekularne genetike“ pod vodstvom bioinformatičara, dr. Konovalova F.A.
Od 2016. godine - šef neurološkog smjera laboratorije Genomed.
2016. godine završio je obuku u Italiji u školi “San Servolo international advanced course: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016”.
2016. godine usavršavanje - „Inovativne genetičke tehnologije za doktore“, „Institut za laboratorijsku medicinu“.
2017. – škola „NGS u medicinskoj genetici 2017“, Moskovski državni istraživački centar
Trenutno sprovodi naučna istraživanja u oblasti genetike epilepsije pod rukovodstvom profesora, doktora medicinskih nauka. Belousova E.D. i profesor, doktor medicinskih nauka. Dadali E.L.
Odobrena je tema disertacije za zvanje doktora medicinskih nauka „Kliničke i genetske karakteristike monogenih varijanti ranih epileptičkih encefalopatija“.
Glavna područja djelatnosti su dijagnostika i liječenje epilepsije kod djece i odraslih. Uža specijalizacija – hirurško liječenje epilepsije, genetika epilepsije. Neurogenetika.
Naučne publikacije
Sharkov A., Sharkova I., Golovteev A., Ugarov I. “Optimizacija diferencijalne dijagnoze i interpretacija rezultata genetskog testiranja korištenjem ekspertnog sistema XGenCloud za neke oblike epilepsije.” Medicinska genetika, br. 4, 2015, str. 41.
*
Šarkov A.A., Vorobjov A.N., Troicki A.A., Savkina I.S., Dorofeeva M.Yu., Melikyan A.G., Golovteev A.L. "Operacija epilepsije za multifokalne lezije mozga kod djece s tuberoznom sklerozom." Sažeci XIV ruskog kongresa "INOVATIVNE TEHNOLOGIJE U PEDIJATRIJI I DEČJOJ HIRURGIJI." Ruski bilten za perinatologiju i pedijatriju, 4, 2015. - str.226-227.
*
Dadali E.L., Belousova E.D., Sharkov A.A. "Molekularno genetski pristupi dijagnostici monogenih idiopatskih i simptomatskih epilepsija." Teza XIV ruskog kongresa "INOVATIVNE TEHNOLOGIJE U PEDIJATRIJI I DJEČJOJ HIRURGIJI." Ruski bilten za perinatologiju i pedijatriju, 4, 2015. - str.221.
*
Šarkov A.A., Dadali E.L., Šarkova I.V. “Rijetka varijanta rane epileptičke encefalopatije tipa 2 uzrokovana mutacijama gena CDKL5 kod muškog pacijenta.” Konferencija "Epileptologija u sistemu neuronauka". Zbornik materijala sa konferencije: / Uredio: prof. Neznanova N.G., prof. Mikhailova V.A. Sankt Peterburg: 2015. – str. 210-212.
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Kanivets I.V., Gundorova P., Fominykh V.V., Sharkova I.V. Troitsky A.A., Golovteev A.L., Polyakov A.V. Nova alelna varijanta mioklonusne epilepsije tip 3, uzrokovana mutacijama gena KCTD7 // Medicinska genetika.-2015.- Vol.14.-br.9.- str.44-47
*
Dadali E.L., Sharkova I.V., Sharkov A.A., Akimova I.A. “Kliničke i genetske karakteristike i moderne metode za dijagnosticiranje nasljednih epilepsija.” Zbirka materijala “Molekularno biološke tehnologije u medicinskoj praksi” / Ed. dopisni član RAIN A.B. Maslennikova.- Br. 24.- Novosibirsk: Akademizdat, 2016.- 262: str. 52-63
*
Belousova E.D., Dorofeeva M.Yu., Sharkov A.A. Epilepsija kod tuberozne skleroze. U "Bolesti mozga, medicinski i socijalni aspekti" urednika Gusev E.I., Gekht A.B., Moskva; 2016; str.391-399
*
Dadali E.L., Sharkov A.A., Sharkova I.V., Kanivets I.V., Konovalov F.A., Akimova I.A. Nasljedne bolesti i sindromi praćeni febrilnim napadima: kliničke i genetske karakteristike i dijagnostičke metode. //Ruski časopis dječje neurologije.- T. 11.- br. 2, str. 33- 41. doi: 10.17650/ 2073-8803-2016-11-2-33-41
*
Šarkov A.A., Konovalov F.A., Šarkova I.V., Belousova E.D., Dadali E.L. Molekularno genetski pristupi dijagnostici epileptičkih encefalopatija. Zbirka sažetaka „VI BALTSKI KONGRES O DJEČOJ NEUROLOGIJI” / Urednik profesora Guzeva V.I. Sankt Peterburg, 2016, str. 391
*
Hemisferotomija za epilepsiju otpornu na lijekove kod djece sa bilateralnim oštećenjem mozga Zubkova N.S., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Troitsky A.A., Sharkov A.A., Golovteev A.L. Zbirka sažetaka “VI BALTSKI KONGRES O DJEČOJ NEUROLOGIJI” / Urednik profesora Guzeva V.I. Sankt Peterburg, 2016, str. 157.
*
*
Članak: Genetika i diferencirano liječenje ranih epileptičkih encefalopatija. AA. Šarkov*, I.V. Šarkova, E.D. Belousova, E.L. Da jesu. Časopis za neurologiju i psihijatriju, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116/jnevro 20161169267-73
*
Golovteev A.L., Sharkov A.A., Troicki A.A., Altunina G.E., Zemlyansky M.Yu., Kopachev D.N., Dorofeeva M.Yu. "Hirurško liječenje epilepsije kod tuberozne skleroze" urednik Dorofeeva M.Yu., Moskva; 2017; str.274
*
Nove međunarodne klasifikacije epilepsija i epileptičkih napada Međunarodne lige protiv epilepsije. Časopis za neurologiju i psihijatriju. C.C. Korsakov. 2017. T. 117. br. 7. str. 99-106
Šef
"Prenatalna dijagnoza"
Kijev
Julia Kirillovna
2011. godine diplomirala je na Moskovskom državnom medicinskom i stomatološkom univerzitetu. A.I. Evdokimova sa diplomom Opšte medicine, specijalizirala je na Odsjeku za medicinsku genetiku istog univerziteta sa diplomom genetike.
2015. godine obavila je pripravnički staž iz akušerstva i ginekologije u Medicinskom zavodu za usavršavanje ljekara Federalne državne budžetske obrazovne ustanove visokog stručnog obrazovanja „MSUPP“
Od 2013. godine obavlja konsultacije u Državnoj budžetskoj ustanovi „Centar za planiranje i reprodukciju porodice“ Odjeljenja za zdravstvo.
Od 2017. godine rukovodilac je smjera “Prenatalna dijagnostika” laboratorije Genomed
Redovno izlaže na konferencijama i seminarima. Drži predavanja za različite doktore specijaliste iz oblasti reprodukcije i prenatalne dijagnostike
Pruža medicinsko i genetsko savjetovanje trudnica o prenatalnoj dijagnostici u cilju sprječavanja rađanja djece sa urođenim malformacijama, kao i porodicama sa vjerovatno nasljednim ili urođenim patologijama. Interpretira dobijene rezultate DNK dijagnostike.
SPECIJALISTI
Latypov
Arthur Shamilevich
Latypov Artur Shamilevich je doktor genetičar najviše kvalifikacijske kategorije.
Nakon što je 1976. godine diplomirao na medicinskom fakultetu Kazanskog državnog medicinskog instituta, radio je dugi niz godina, prvo kao lekar u ordinaciji medicinske genetike, zatim kao šef medicinsko-genetičkog centra Republičke bolnice Tatarstan, glavni specijalista Ministarstva zdravlja Republike Tatarstan i kao nastavnik na katedrama Kazanskog medicinskog univerziteta.
Autor više od 20 naučnih radova o problemima reproduktivne i biohemijske genetike, učesnik mnogih domaćih i međunarodnih kongresa i konferencija o problemima medicinske genetike. U praktičan rad centra uveo je metode masovnog skrininga trudnica i novorođenčadi na nasljedne bolesti, te izvršio hiljade invazivnih zahvata kod sumnje na nasljedne bolesti fetusa u različitim fazama trudnoće.
Od 2012. godine radi na Katedri za medicinsku genetiku sa kursom iz prenatalne dijagnostike Ruske akademije za postdiplomsko obrazovanje.
Oblast naučnog interesovanja: metaboličke bolesti kod dece, prenatalna dijagnostika.
Radno vrijeme recepcije: srijeda 12-15, sub 10-14Ljekari dolaze po dogovoru.
Genetičar
Gabelko
Denis Igorevich
Godine 2009. diplomirao je na Medicinskom fakultetu KSMU-a po imenu. S. V. Kurashova (specijalnost "Opća medicina").
Stažiranje na Medicinskoj akademiji za postdiplomsko obrazovanje u Sankt Peterburgu Federalne agencije za zdravstvo i socijalni razvoj (specijalnost „Genetika“).
Pripravnički staž iz terapije. Primarna prekvalifikacija u specijalnosti „Ultrazvučna dijagnostika“. Od 2016. godine zaposlen je na odsjeku Katedre za fundamentalne principe kliničke medicine Instituta za fundamentalnu medicinu i biologiju.
Oblast stručnih interesovanja: prenatalna dijagnostika, upotreba savremenih skrining i dijagnostičkih metoda za identifikaciju genetske patologije fetusa. Utvrđivanje rizika od recidiva nasljednih bolesti u porodici.
Učesnik naučnih i praktičnih konferencija o genetici i akušerstvu i ginekologiji.
Radno iskustvo 5 godina.
Konsultacije po dogovoruLjekari dolaze po dogovoru.
Genetičar
Grishina
Kristina Aleksandrovna
Diplomirala je na Moskovskom državnom medicinskom i stomatološkom univerzitetu 2015. godine sa diplomom Opšte medicine. Iste godine upisala je specijalizaciju 30.08.30 „Genetika“ u Federalnoj državnoj budžetskoj ustanovi „Medicinsko-genetički istraživački centar“.
U Laboratoriju za molekularnu genetiku kompleksno nasljednih bolesti (rukovodilac dr. A.V. Karpukhin) primljena je u martu 2015. godine u zvanje asistenta. Od septembra 2015. godine premještena je na radno mjesto istraživač asistent. Autor je i koautor više od 10 članaka i sažetaka o kliničkoj genetici, onkogenetici i molekularnoj onkologiji u ruskim i stranim časopisima. Redovni učesnik konferencija o medicinskoj genetici.
Oblast naučnog i praktičnog interesovanja: medicinsko i genetsko savetovanje pacijenata sa naslednom sindromskom i multifaktorskom patologijom.
Konsultacije sa genetičarom omogućavaju vam da odgovorite na sljedeća pitanja:
Da li su simptomi djeteta znakovi nasljedne bolesti?
koja istraživanja su potrebna da bi se utvrdio uzrok
određivanje tačne prognoze
preporuke za provođenje i evaluaciju rezultata prenatalne dijagnostike
sve što treba da znate kada planirate porodicu
konsultacije prilikom planiranja vantelesne oplodnje
konsultacije na licu mjesta i online
učestvovao na naučno-praktičnoj školi „Inovativne genetičke tehnologije za doktore: primena u kliničkoj praksi“, konferenciji Evropskog društva za humanu genetiku (ESHG) i drugim konferencijama posvećenim humanoj genetici.
Obavlja medicinsko i genetsko savjetovanje za porodice sa sumnjom na nasljedne ili urođene patologije, uključujući monogene bolesti i hromozomske abnormalnosti, utvrđuje indikacije za laboratorijske genetske studije i interpretira rezultate DNK dijagnostike. Konsultuje trudnice o prenatalnoj dijagnostici radi prevencije rađanja djece sa urođenim malformacijama.
Genetičar, akušer-ginekolog, kandidat medicinskih nauka
Kudryavtseva
Elena Vladimirovna
Genetičar, akušer-ginekolog, kandidat medicinskih nauka.
Specijalista iz oblasti reproduktivnog savjetovanja i nasljedne patologije.
Diplomirao na Uralskoj državnoj medicinskoj akademiji 2005.
Specijalizacija iz akušerstva i ginekologije
Pripravnički staž na specijalnosti "Genetika"
Stručna prekvalifikacija u specijalnosti “Ultrazvučna dijagnostika”
Aktivnosti:
- Neplodnost i pobačaj Vasilisa Yurievna
Diplomirala je na Nižnji Novgorodskoj državnoj medicinskoj akademiji, Medicinski fakultet (specijalnost „Opća medicina“). Diplomirala je na kliničkoj specijalizaciji na FBGNU "MGNC" na smeru genetika. 2014. godine obavila je pripravnički staž na Klinici za materinstvo i djetinjstvo (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Trst, Italija).
Od 2016. godine radi kao ljekar konsultant u Genomed doo.
Redovno učestvuje na naučnim i praktičnim konferencijama o genetici.
Glavne djelatnosti: Savjetovanje o kliničkoj i laboratorijskoj dijagnostici genetskih bolesti i interpretacija rezultata. Zbrinjavanje pacijenata i njihovih porodica sa sumnjom na nasljednu patologiju. Savjetovanje prilikom planiranja trudnoće, kao i tokom trudnoće, o prenatalnoj dijagnostici u cilju sprječavanja rađanja djece sa urođenim patologijama.
Vjerovatno ste više puta postavili ovo pitanje ako je nekom od vaših rođaka dijagnosticiran rak. Mnogi ljudi su u nedoumici - šta učiniti ako su bake i prabake umrle u dobi od 30-40 godina, a nema podataka o njihovim bolestima? A ako su umrli sa 60 „starosti“, kao i svi u to vreme, da li je to bio rak? Može li mi se dogoditi?
Kada rođak dobije rak, mi se plašimo. Donekle, plašim se i za svoje zdravlje – da li se rak nasljeđuje? Prije prebrzih zaključaka i panike, hajde da shvatimo ovo pitanje.
Tokom proteklih decenija, naučnici širom sveta su pomno proučavali rak i čak su naučili da leče neke od njegovih tipova. Važna otkrića se dešavaju i na polju genetike, na primjer, krajem prošle godine njemački molekularni biolozi otkrili su uzrok oko trećine slučajeva raka. Genetičari su uspjeli identificirati uzroke hromotripse, takozvanog "hromozomskog haosa". Uz to, hromozomi se raspadaju, a ako se slučajno ponovo spoje, stanica ili umire ili postaje početak kancerogenog tumora.
Na klinici nastojimo aktivno primijeniti dostignuća genetičara u svakodnevnoj praksi: genetskim studijama utvrđujemo predispoziciju za razne vrste raka i prisutnost mutacija. Ako ste dio rizične grupe – o tome ćemo malo kasnije – obratite pažnju na ove studije. U međuvremenu, da se vratimo na pitanje.
U svojoj srži, rak je genetska bolest koja nastaje kao rezultat sloma genoma ćelije. U ćeliji se iznova i iznova događa konzistentna akumulacija mutacija i ona postepeno poprima maligna svojstva – postaje maligna.
Postoji nekoliko gena koji su uključeni u raspad, a oni ne prestaju da rade u isto vrijeme.
- Geni koji kodiraju sisteme rasta i podjele nazivaju se protoonkogeni. Kada se pokvare, stanica počinje beskonačno dijeliti i rasti.
- Postoje tumor supresorski geni koji su odgovorni za sistem koji osjeća signale iz drugih ćelija i inhibira rast i diobu. Oni mogu inhibirati rast ćelija, a kada se pokvare, ovaj mehanizam se isključuje.
- I konačno, postoje geni za popravku DNK, koji kodiraju proteine koji popravljaju DNK. Njihova razgradnja doprinosi vrlo brzom nagomilavanju mutacija u genomu ćelije.
Genetska predispozicija za rak
Postoje dva scenarija za pojavu mutacija koje uzrokuju rak: nenasljedni i nasljedni. Nenasljedne mutacije pojavljuju se u prvobitno zdravim stanicama. Nastaju pod uticajem spoljašnjih kancerogenih faktora, kao što su pušenje ili ultraljubičasto zračenje. Rak se uglavnom razvija kod ljudi u odrasloj dobi: proces nastanka i nakupljanja mutacija može trajati nekoliko desetljeća.
Međutim, u 5-10% slučajeva, naslijeđe igra predodredjujuću ulogu. To se događa kada se jedna od onkogenih mutacija pojavi u zametnoj ćeliji koja ima sreću da postane čovjek. U ovom slučaju, svaka od otprilike 40 * 1012 ćelija tijela ove osobe će također sadržavati početnu mutaciju. Stoga bi svaka ćelija morala akumulirati manje mutacija da bi postala kancerogena.
Povećani rizik od razvoja raka prenosi se s generacije na generaciju i naziva se nasljedni tumorski sindrom. Ovaj sindrom se javlja prilično često - u otprilike 2-4% populacije.
Unatoč činjenici da je najveći dio raka uzrokovan slučajnim mutacijama, nasljednom faktoru također treba posvetiti ozbiljnu pažnju. Poznavanje postojećih nasljednih mutacija može spriječiti razvoj određene bolesti.
Gotovo svaki rak ima nasljedne oblike. Poznati su tumorski sindromi koji uzrokuju rak želuca, crijeva, mozga, kože, štitne žlijezde, materice i druge, manje česte vrste tumora. Ti isti tipovi možda nisu nasljedni, već sporadični (pojedinačni, koji se javljaju s vremena na vrijeme).
Predispozicija za rak nasljeđuje se kao mendelovska dominantna osobina, drugim riječima, kao uobičajeni gen s različitim učestalostima pojavljivanja. Štoviše, vjerovatnoća pojave u ranoj dobi kod nasljednih oblika veća je nego kod sporadičnih.
Uobičajene genetske studije
Ukratko ćemo vam reći o glavnim vrstama genetskih studija koje su indicirane za osobe u riziku. Sve ove studije mogu se obaviti u našoj klinici.
Određivanje mutacije u BRCA genu
2013. godine, zahvaljujući Angelini Jolie, cijeli svijet je aktivno raspravljao o nasljednom karcinomu dojke i jajnika; čak i nespecijalisti sada znaju za mutacije u genima BRCA1 i BRCA2. Zbog mutacija, funkcije proteina kodiranih ovim geni su izgubljene. Kao rezultat toga, glavni mehanizam popravke (restauracije) dvolančanih prekida u molekuli DNK je poremećen i nastaje stanje genomske nestabilnosti - visoka učestalost mutacija u genomu ćelijske linije. Genomska nestabilnost je centralni faktor u karcinogenezi.
Jednostavno rečeno, BRCA1/2 geni su odgovorni za popravku oštećenja DNK, a mutacije u tim genima ometaju samu popravku, čime se gubi stabilnost genetske informacije.
Naučnici su opisali više od hiljadu različitih mutacija u ovim genima, od kojih su mnoge (ali ne sve) povezane s povećanim rizikom od raka.
Žene sa abnormalnostima BRCA1/2 imaju 45-87% rizik od razvoja raka dojke, dok je prosječan rizik samo 5,6%. Povećava se i vjerovatnoća razvoja malignih tumora u drugim organima: jajnicima (od 1 do 35%), pankreasu, a kod muškaraca i prostati.
Genetska predispozicija za nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom (Linčev sindrom)
Rak debelog crijeva je jedan od najčešćih karcinoma u svijetu. Oko 10% populacije ima genetsku predispoziciju za to.
Genetski test za Lynchov sindrom, također poznat kao nasljedni nepolipozni kolorektalni karcinom (HNPCC), otkriva bolest sa 97% preciznosti. Lynchov sindrom je nasljedna bolest u kojoj maligni tumor zahvaća zidove debelog crijeva. Smatra se da je oko 5% svih slučajeva raka debelog crijeva povezano s ovim sindromom.
Određivanje mutacije u BRaf genu
Ako imate melanom, tumore štitnjače ili prostate, tumore jajnika ili crijeva, preporučuje se (a u nekim slučajevima i obavezno) testiranje na BRaf mutaciju. Ova studija će pomoći u odabiru potrebne strategije liječenja tumora.
BRAF je onkogen koji je odgovoran za kodiranje proteina koji se nalazi u Ras-Raf-MEK-MARK signalnom putu. Ovaj put normalno regulira diobu stanica pod kontrolom faktora rasta i različitih hormona. Mutacija u onkogenu BRaf dovodi do prekomjerne nekontrolirane proliferacije i otpornosti na apoptozu (programirana smrt). Rezultat je nekoliko puta ubrzana reprodukcija stanica i rast tumora. Na osnovu dokaza iz ove studije, specijalista zaključuje da je moguće koristiti BRaf inhibitore, koji su pokazali značajne prednosti u odnosu na standardnu kemoterapiju.
Metodologija analize
Svaka genetska analiza je složena procedura u više koraka.
Genetski materijal za analizu uzima se iz ćelija, obično krvnih zrnaca. Ali nedavno, laboratorije prelaze na neinvazivne metode i ponekad izdvajaju DNK iz pljuvačke. Izolovani materijal se podvrgava sekvenciranju - određivanju redosleda monomera pomoću hemijskih analizatora i reakcija. Ova sekvenca je genetski kod. Dobijeni kod se upoređuje sa referentnim i utvrđuje koji delovi pripadaju kojim genima. Na osnovu njihovog prisustva, odsustva ili mutacije donosi se zaključak o rezultatima testa.
Danas postoji mnogo metoda genetske analize u laboratorijama, svaka od njih je dobra u određenim situacijama:
- FISH metoda (fluorescentna in situ hibridizacija). U biomaterijal dobijen od pacijenta ubrizgava se posebna boja - uzorak DNK sa fluorescentnim oznakama koji može pokazati hromozomske aberacije (devijacije) koje su značajne za utvrđivanje prisustva i prognoze razvoja određenih malignih procesa. Na primjer, metoda je korisna u određivanju kopija HER-2 gena, važne osobine u liječenju raka dojke.
- Metoda komparativne genomske hibridizacije (CGH). Metoda vam omogućava da uporedite DNK zdravog tkiva pacijenta i tumorskog tkiva. Precizno poređenje jasno pokazuje koji su dijelovi DNK oštećeni, a to pruža alate za odabir ciljanog tretmana.
- Sekvencioniranje sljedeće generacije (NGS) - za razliku od ranijih metoda sekvenciranja, ono "može čitati" nekoliko dijelova genoma odjednom i stoga ubrzava proces "čitanja" genoma. Koristi se za određivanje polimorfizama (zamjena nukleotida u lancu DNK) i mutacija povezanih s razvojem malignih tumora u određenim dijelovima genoma.
Zbog velikog broja hemijskih reagensa, postupci genetskog istraživanja su finansijski prilično skupi, trudimo se da uspostavimo optimalnu cenu svih procedura, tako da naša cena za takva istraživanja kreće od 4.800 rubalja.
Rizične grupe
Ljudi koji imaju barem jedan od sljedećih faktora su u riziku od nasljednog raka:
- Više slučajeva iste vrste raka u porodici
(na primjer, rak želuca kod djeda, oca i sina); - Bolesti u ranoj dobi za ovu indikaciju
(npr. kolorektalni karcinom kod pacijenta mlađeg od 50 godina); - Jedan slučaj specifične vrste raka
(npr. rak jajnika ili trostruko negativan rak dojke); - Rak u svakom od uparenih organa
(na primjer, rak lijevog i desnog bubrega); - Rodbina ima više od jedne vrste raka
(na primjer, kombinacija raka dojke i raka jajnika); - Rak koji nije karakterističan za spol pacijenta
(na primjer, rak dojke kod muškarca).
Ako je barem jedan faktor sa liste tipičan za osobu i njenu porodicu, onda se obratite genetičaru. On će utvrditi da li postoje medicinske indikacije za uzimanje genetskog testa.
Da bi se rak otkrio u ranoj fazi, nosioci nasljednog tumorskog sindroma trebaju proći temeljit skrining raka. U nekim slučajevima, rizik od razvoja raka može se značajno smanjiti preventivnom operacijom i profilaksom lijekova.
Genetski "izgled" ćelije raka se menja tokom razvoja i gubi svoj prvobitni izgled. Stoga, da bi se koristile molekularne karakteristike raka za liječenje, nije dovoljno proučavati samo naslijeđene mutacije. Molekularno testiranje uzoraka dobijenih biopsijom ili operacijom neophodno je da se identifikuju slabe tačke u tumoru.
Tokom testa se analizira tumor i sastavlja individualni molekularni pasoš. U kombinaciji s analizom krvi, ovisno o traženom testu, provodi se kombinacija različitih testova genoma i proteina. Kao rezultat ovog testa, postaje moguće propisati ciljanu terapiju koja je efikasna za svaki od prisutnih vrsta tumora.
Prevencija
Postoji mišljenje da za utvrđivanje predispozicije za rak možete napraviti jednostavnu analizu na prisustvo tumorskih markera - specifičnih tvari koje mogu biti otpadni proizvodi tumora.
Međutim, više od polovine onkologa u našoj zemlji priznaje da ovaj pokazatelj nije informativan za prevenciju i rano otkrivanje – daje preveliki postotak lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata.
Povećanje stope može ovisiti o nizu razloga koji nisu potpuno povezani s rakom. Istovremeno, postoje primjeri ljudi oboljelih od raka kod kojih su vrijednosti tumorskih markera ostale u granicama normale. Stručnjaci koriste tumor markere kao metodu za praćenje napredovanja već otkrivene bolesti, čije rezultate treba ponovo provjeriti.
Da biste identificirali vjerojatnost genetskog naslijeđa, prije svega, ako ste u opasnosti, trebate se posavjetovati s onkologom. Specijalista će, na osnovu vaše medicinske povijesti, donijeti zaključak o potrebi provođenja određenih studija.
Važno je shvatiti da odluku o sprovođenju bilo kakvog testa mora donijeti ljekar. Samoliječenje u onkologiji je neprihvatljivo. Pogrešno interpretirani rezultati ne samo da mogu izazvati preranu paniku, već možete jednostavno propustiti prisustvo raka u razvoju. Otkrivanje raka u ranoj fazi uz pravovremeno i pravilno liječenje daje šansu za oporavak.
Treba li paničariti?
Rak je neizbježan pratilac dugovječnog organizma: vjerovatnoća da somatska stanica akumulira kritičan broj mutacija direktno je proporcionalna njenom životnom vijeku. Samo zato što je rak genetska bolest ne znači da je nasledna. Prenosi se u 2-4% slučajeva. Ako je vašem rođaku dijagnosticiran rak, nemojte paničariti, to će naštetiti i sebi i njemu. Obratite se onkologu. Završite studije koje vam on dodijeli. Bolje je ako se radi o specijalistu koji prati napredak na polju dijagnostike i liječenja karcinoma i svjestan svega što ste upravo naučili. Slijedite njegove preporuke i nemojte se razboljeti.