Vjerovatno malo ljudi nije čulo za tako sve češću urođenu bolest kao što je djetinjstvo cerebralna paraliza ili cerebralnu paralizu. Obično se takva dijagnoza postavlja tokom trudnoće, još ne rođenoj bebi, ali to za njega i njegove roditelje nikako ne znači da su potpisali kaznu. Poznato je da ljudi koji pate od cerebralne paralize često postaju uspješni programeri, pravnici, psiholozi i tako dalje, cerebralna paraliza je samo fizička abnormalnost od norme sa kojom se možete boriti. Naravno, može biti veoma teško samostalno prebroditi cerebralnu paralizu, zbog čega najviše važno mjesto U procesu brige o takvoj bebi i njegovom liječenju potrebna je pomoć države.
Dijagnoza cerebralne paralize spada u listu bolesti za koje je potrebna registracija invaliditeta. Mnogi roditelji se plaše ovog statusa i ne žele da ga legitimišu, što postaje prilično ozbiljna greška s njihove strane. Poznato je da stalna i kompetentna njega, kompleksna terapija, masaže, lijekovi, specijalne sprave za vježbanje – sve to može pomoći djetetu da postigne veću pokretljivost udova, a zatim ranije dijete počne primati takvu pomoć, veća je šansa da će hodati kao gotovo svaka druga osoba.
Obavezno lijekovi a kompleksi različitih terapija su prilično skupi, a registracija invaliditeta otklanja neke od problema. Dijete sa invaliditetom sa cerebralnom paralizom ima pravo na primanje od države ne samo posebne penzije, već ima pravo i na određenu listu drugih garancija.
Naknade i penzije za dijete sa cerebralnom paralizom
Prosječan iznos beneficija koje porodica koja odgaja dijete sa invaliditetom prima svakog mjeseca je oko 20 hiljada rubalja. Ovaj iznos ne uključuje samo penziju, zbog osobe sa invaliditetom(oko devet hiljada rubalja), ali i neka socijalna davanja, kao npr mjesečna uplata, koji se može zamijeniti besplatnim sanatorijumom ili lijekom, plaćanjem putovanja i sl., kao i socijalnim davanjima roditeljima koji ne rade radi brige o bolesnom djetetu sa cerebralnom paralizom i drugim vrstama socijalnih davanja.
Za porodicu sa posebno dijete takav mjesečni iznos ne može biti prevelik, jer su djetetu potrebni lijekovi, specijalna obuća, odjeća i posebna oprema za vježbanje kod kuće. Stoga roditelji ne bi trebali odbiti prijavu invaliditeta svog djeteta u vlastitom interesu, tim pre što je pored gotovinska plaćanja, država nudi porodicama dece sa cerebralnom paralizom i druge vrste pomoći.
Garancije za djecu s invaliditetom sa cerebralnom paralizom
Naravno, kao i svako drugo dijete sa smetnjama u razvoju, takva posebna djeca imaju pravo na besplatno obrazovanje, više obrazovanje po povlaštenim uslovima, besplatnim knjigama, putovanjima i tako dalje. Ali do određene tačke ostaje upravo ono najvažnije zdravstvenu zaštitu, koje će takvoj bebi obezbijediti država.
Prije svega, dijete sa cerebralnom paralizom ima pravo da učestvuje u programu rehabilitacije. To uključuje ne samo besplatne lijekove, već i mnogo više. Na primjer, dijete sa cerebralnom paralizom ima pravo na godišnje liječenje u sanatoriju, besplatni kursevi fizioterapiju, masažu, a takođe ići na kurs svakih nekoliko meseci fizikalnu terapiju na posebno dizajniranim simulatorima.
Takođe, u okviru programa pomoći deci sa cerebralnom paralizom, porodice takve dece mogu besplatno da dobiju od države specijalnu obuću, prevozna sredstva u slučaju da dete ne može samostalno da hoda, kućne sprave za vežbanje i drugo. neophodno detetu ortopedskim sredstvima.
Sve ove vrste državne pomoći, podliježu preporukama ljekara i bezgranična ljubav Roditelji svom djetetu mogu pomoći bebi da se brzo prilagodi životu, nauči hodati i živjeti punim, iako ne tako aktivnim životom.
Od rođenja mi je dijagnosticirana cerebralna paraliza (cerebralna paraliza). Tačnije, od jedne godine (otprilike tada su doktori konačno utvrdili ime onoga što mi se dešava). Završio sam specijalnu školu za djecu sa cerebralnom paralizom i 11 godina kasnije došao da radim tamo. Od tada je prošlo 20 godina... Po najkonzervativnijim procenama, znam, manje više blizu, više od pola hiljade ljudi sa cerebralnom paralizom. Mislim da je to dovoljno da se razbiju mitovi u koje su skloni vjerovati oni koji su prvi put suočeni s ovom dijagnozom.
Mit prvi: cerebralna paraliza je ozbiljna bolest
Nije tajna da mnogi roditelji, kada čuju ovu dijagnozu od doktora, dožive šok. Posebno u poslednjih godina, kada se u medijima sve češće govori o osobama sa teškom cerebralnom paralizom - o korisnicima invalidskih kolica sa oštećenjima ruku i nogu, nerazgovijetnim govorom i stalnim nasilnim pokretima (hiperkineza). Ne znaju ni da mnogi oboljeli od cerebralne paralize normalno govore i samouvjereno hodaju, a kod blažih oblika nimalo se ne ističu među zdravim ljudima. Odakle dolazi ovaj mit?
Kao i mnoge druge bolesti, cerebralna paraliza varira od blage do teške. U stvari, nije čak ni bolest, nego zajednički uzrok niz poremećaja. Njegova suština je da u trudnoći ili porođaju kod bebe zahvaćaju određena područja kore velikog mozga, uglavnom ona koja su odgovorna za motoričke funkcije i koordinaciju pokreta. To je ono što uzrokuje cerebralnu paralizu – poremećaj pravilan rad pojedinačne mišiće do potpune nemogućnosti da ih kontrolišu. Doktori broje više od 1000 faktora koji mogu pokrenuti ovaj proces. Očigledno, različiti faktori izazivaju različite posljedice.
Tradicionalno, postoji 5 glavnih oblika cerebralne paralize, plus mješoviti oblici:
Spastična tetraplegija– najteži oblik, kada pacijent zbog prevelike napetosti mišića ne može kontrolirati ni ruke ni noge i često doživljava jak bol. Od nje boluje samo 2% osoba sa cerebralnom paralizom (u daljem tekstu statistika je preuzeta sa interneta), ali se o njima najčešće govori u medijima.
Spastična diplegija- oblik u kojem se ili gornji ili donjih udova. Noge su češće zahvaćene - osoba hoda savijenih koljena. Littleovu bolest, naprotiv, karakteriziraju teška oštećenja ruku i govora s relativno zdravim nogama. Posljedice spastične diplegije javljaju se u 40% bolesnika s cerebralnom paralizom.
At hemiplegični oblik zahvaćene su motoričke funkcije ruku i nogu na jednoj strani tijela. 32% ima znakove toga.
Kod 10% osoba sa cerebralnom paralizom glavni oblik je diskinetički ili hiperkinetički. Karakteriziraju ga snažni nevoljni pokreti - hiperkineza - u svim ekstremitetima, kao iu mišićima lica i vrata. Hiperkineza se često javlja kod drugih oblika cerebralne paralize.
Za ataksičan oblik karakteriziran smanjenim tonusom mišića, usporenim usporenim pokretima, teškom neravnotežom. Primjećuje se kod 15% pacijenata.
Dakle, beba je rođena sa jednim od oblika cerebralne paralize. A onda se uključuju i drugi faktori – faktori života, koji je, kao što znate, različit za svakoga. Stoga se ono što mu se dogodi nakon godinu dana pravilnije naziva posljedicama cerebralne paralize. Oni mogu biti potpuno različiti čak i unutar istog oblika. Poznajem čovjeka sa spastičnom diplegijom nogu i prilično jakom hiperkinezom, koji je diplomirao na Fakultetu za mehaniku i matematiku Moskovskog državnog univerziteta, predaje na institutu i ide na planinarenje sa zdravim ljudima.
Prema različitim izvorima, 3-8 beba od 1000 rođeno je sa cerebralnom paralizom. Većina (do 85%) ima blagu i umjerene težine bolesti. To znači da mnogi ljudi jednostavno ne povezuju posebnosti svog hoda ili govora sa „strašnom“ dijagnozom i vjeruju da u njihovom okruženju nema cerebralne paralize. Dakle, jedini izvor informacija za njih su objave u medijima, koji nimalo ne teže objektivnosti...
Mit drugi: cerebralna paraliza je izlječiva
Za većinu roditelja djece sa cerebralnom paralizom ovaj mit je izuzetno privlačan. Ne razmišljajući o tome da se poremećaji u funkcionisanju mozga danas ne mogu nikako ispraviti, zanemaruju „neefikasne“ savjete običnih liječnika, trošeći svu svoju ušteđevinu i prikupljajući ogromne svote uz pomoć dobrotvornih fondacija kako bi platili za skup kurs u sledećem popularnom centru. U međuvremenu, tajna ublažavanja posljedica cerebralne paralize nije toliko u modernim procedurama, već u stalnom radu s bebom, počevši od prvih sedmica života. Kupke, redovne masaže, igre sa ispravljanjem nogu i ruku, okretanjem glave i razvijanjem preciznosti pokreta, komunikacija - to je osnova koja u većini slučajeva pomaže djetetovom tijelu da djelimično nadoknadi smetnje. Uostalom, glavni zadatak rano liječenje posljedice cerebralne paralize - ne ispravljanje samog defekta, već sprječavanje nepravilnog razvoja mišića i zglobova. A to se može postići samo svakodnevnim radom.
Mit treći: cerebralna paraliza ne napreduje
Tako se tješe oni koji su suočeni sa blagim posljedicama bolesti. Formalno, to je tačno - stanje mozga se zapravo ne mijenja. Međutim, čak lagana forma hemiplegija, praktički nevidljiva drugima, do 18. godine neminovno uzrokuje zakrivljenost kralježnice, što je, ako se ne riješi, direktan put ka ranoj osteohondrozi ili intervertebralne kile. A to znači jake bolove i ograničenu pokretljivost, sve do nemogućnosti hodanja. Slično tipične posledice Svaki oblik cerebralne paralize ga ima. Jedina nevolja je u tome što u Rusiji ovi podaci praktički nisu generalizirani, pa stoga niko ne upozorava rastuću djecu s cerebralnom paralizom i njihove rođake na opasnosti koje ih očekuju u budućnosti.
Roditelji mnogo bolje znaju da zahvaćena područja mozga postaju osjetljiva na opće stanje organizma. Privremeno povećanje spastičnosti ili hiperkineze može biti uzrokovano čak i običnom gripom ili porastom krvnog tlaka. IN u rijetkim slučajevima tegla srca ili ozbiljna bolest uzrokuju nagli dugoročni porast svih posljedica cerebralne paralize, pa čak i pojavu novih.
Naravno, to ne znači da osobe sa cerebralnom paralizom treba držati u uslovima staklene bašte. Naprotiv: što je ljudski organizam jači, lakše se prilagođava nepovoljnim faktorima. Međutim, ako je postupak ili fizičke vježbe ako redovno uzrokuju, na primjer, povećanu spastičnost, treba ih napustiti. Ni u kom slučaju ne smijete ništa raditi kroz "ne mogu"!
Roditelji treba da obrate posebnu pažnju na stanje djeteta od 12 do 18 godina. U ovom trenutku čak i zdrava djeca doživljavaju ozbiljno preopterećenje zbog posebnosti restrukturiranja tijela. (Jedan od problema ovog doba je rast skeleta, koji nadmašuje razvoj mišićnog tkiva.) Znam nekoliko slučajeva hodanja djece, zbog problema sa kolenima i zglobovi kuka u ovom uzrastu su sjedili u invalidskim kolicima, i zauvijek. Zbog toga zapadni ljekari ne preporučuju stavljanje na noge djece sa cerebralnom paralizom od 12-18 godina ako nisu prije hodala.
Mit četvrti: sve dolazi od cerebralne paralize
Posljedice cerebralne paralize su vrlo različite, a ipak je njihova lista ograničena. Međutim, rođaci osoba s ovom dijagnozom ponekad smatraju da je cerebralna paraliza uzrok ne samo poremećaja motoričke funkcije, kao i vid i sluh, ali i pojave kao što su sindrom autizma ili hiperaktivnosti. I što je najvažnije, vjeruju da će se, ako se izliječi cerebralna paraliza, svi ostali problemi riješiti sami. U međuvremenu, čak i ako je uzrok bolesti zaista cerebralna paraliza, potrebno je liječiti ne samo nju, već i konkretnu bolest.
Tokom porođaja, Sylvester Stalloneu su djelimično oštećeni facijalni nervni završeci - dio glumčevih obraza, usana i jezika ostao je paraliziran, međutim, nerazgovijetan govor, osmijeh i velike tužne oči kasnije su postale njegova vizit karta.
Posebno je smiješna fraza "Imaš cerebralnu paralizu, šta hoćeš!" zvuci u ustima doktora. Čuo sam to više od jednom ili dva puta od doktora različitih specijalnosti. U ovom slučaju moram strpljivo i uporno objašnjavati da želim isto što i svaka druga osoba - oslobađanje od vlastitog stanja. Po pravilu, doktor popušta i prepisuje procedure koje su mi potrebne. U krajnjem slučaju, odlazak kod menadžera pomaže. Ali u svakom slučaju, kada se suoči sa određenom bolešću, osoba sa cerebralnom paralizom mora biti posebno pažljiva prema sebi i ponekad reći doktorima neophodan tretman minimizirati negativan uticaj procedure.
Mit peti: osobe sa cerebralnom paralizom se nigdje ne zapošljavaju
Izuzetno je teško bilo šta reći na osnovu statistike, jer pouzdanih podataka jednostavno nema. Međutim, sudeći po maturantima masovne nastave specijalne internatske škole broj 17 u Moskvi, u kojoj radim, tek nekolicina ostaje kod kuće nakon škole. Otprilike polovina ide na specijalizirane fakultete ili odsjeke univerziteta, trećina na redovne univerzitete i fakultete, a neki odmah na posao. Najmanje polovina diplomaca se naknadno zapošljava. Ponekad se devojke brzo udaju nakon završetka škole i počnu da „rade“ kao majke. Sa maturantima odeljenja za decu sa mentalna retardacija situacija je složenija, međutim, čak i tamo oko polovina diplomaca nastavlja studije na specijalizovanim fakultetima.
Ovaj mit šire uglavnom oni koji nisu u stanju da trezveno procijene svoje sposobnosti i žele da studiraju ili rade tamo gdje je malo vjerovatno da će ispuniti zahtjeve. Nakon što su dobili odbijenicu, takvi ljudi i njihovi roditelji se često obraćaju medijima, pokušavajući nasilno da im se probiju. Ako osoba zna kako uskladiti želje sa mogućnostima, snalazi se bez obračuna i skandala.
Dobar primjer je naša maturantica Ekaterina K., djevojčica sa teškim oblikom Littleove bolesti. Katya hoda, ali može raditi na računaru samo jednim prstom lijeve ruke, a njen govor razumiju samo vrlo bliski ljudi. Prvi pokušaj da se upiše na fakultet kao psiholog nije uspio - nakon što su pogledali neobičnu kandidatkinju, nekoliko nastavnika je izjavilo da su odbili da je podučavaju. Godinu dana kasnije, djevojka je upisala Akademiju za štampu u urednički odjel, gdje je postojala opcija učenja na daljinu. Njeno učenje je išlo tako dobro da je Katya počela zarađivati dodatni novac polažući testove za svoje kolege iz razreda. Zaposlite se nakon diplomiranja stalni posao nije uspjela (jedan od razloga je nedostatak radne preporuke ITU-a). Međutim, s vremena na vrijeme radi kao moderator obrazovnih web stranica na brojnim univerzitetima u glavnom gradu ( ugovor o radu je registrovan na drugu osobu). A u slobodno vrijeme piše poeziju i prozu, objavljujući svoja djela na vlastitoj web stranici.
Suvi ostatak
Šta da savjetujem roditeljima koji saznaju da njihova beba ima cerebralnu paralizu?
Prije svega, smirite se i pokušajte mu posvetiti što više pažnje, okružujući ga (posebno u rane godine!) samo pozitivne emocije. Istovremeno, pokušajte da živite kao da vaša porodica raste obično dete– šetajte s njim po dvorištu, kopajte po pješčaniku, pomažući bebi da uspostavi kontakt sa vršnjacima. Nema potrebe da ga još jednom podsećamo na bolest - dete mora samo da shvati svoje karakteristike.
Drugo, nemojte se oslanjati na činjenicu da će vaše dijete prije ili kasnije biti zdravo. Prihvatite ga takvog kakav jeste. Ne treba misliti da u prvim godinama života sve napore treba posvetiti liječenju, ostavljajući razvoj inteligencije „za kasnije“. Razvoj uma, duše i tijela su međusobno povezani. Mnogo u prevladavanju posljedica cerebralne paralize ovisi o želji djeteta da ih savlada, a bez razvoja inteligencije ona jednostavno neće nastati. Ako beba ne razumije zašto treba da trpi nelagodu i poteškoće povezane s liječenjem, od takvih postupaka neće biti mnogo koristi.
Treće, budite popustljivi prema onima koji postavljaju netaktična pitanja i daju "glupe" savjete. Zapamtite: nedavno ni sami niste znali ništa više o cerebralnoj paralizi od njih. Pokušajte da takve razgovore vodite smireno, jer njihov odnos prema vašem djetetu zavisi od toga kako komunicirate s drugima.
I što je najvažnije, vjerujte: vaše dijete će biti dobro ako odraste u otvorenu i prijateljsku osobu.
<\>kod za web stranicu ili blog
Još nema srodnih članaka.
Anastasia
Pročitao sam članak. moja tema :)
32 godine, desnostrana hemipareza (blagi oblik cerebralne paralize). Obicno vrtić, redovna škola, fakultet, samostalna potraga za poslom (u stvari, trenutno sam na jednom), putovanja, prijatelji, običan život….
A ja sam prošao i onu “hromonogu”, i kroz “klupsku” i bog zna šta. A biće još mnogo toga, siguran sam!
ALI! Glavna stvar je pozitivan stav i snagu karaktera, optimizam!!
Nana
Trebamo li zaista očekivati da će se stvari pogoršati s godinama? imam blagi stepen, spastičnost u nogama
Angela
A stav ljudi nije povoljnim uslovimaživoti su uništeni. Sa 36 godina nemam obrazovanje, nemam posao, nemam porodicu, iako je u pitanju lakši oblik (desnostrana hemipareza).
Natasha
Nakon vakcinacije pojavilo se mnogo "cerebralne paralize". Iako djeca uopće nemaju cerebralnu paralizu. Tu nema ničeg urođenog ili intrauterinog. Ali to pripisuju cerebralnoj paralizi i, shodno tome, pogrešno je "liječe". Kao rezultat, oni zapravo dobijaju neku vrstu paralize.
Često uzrok "kongenitalne" cerebralne paralize uopće nije trauma, već intrauterina infekcija.
Elena
Predivan članak koji postavlja veliki problem - kako živjeti "s tim". Dobro se pokazalo da je jednako loše ne voditi računa o prisutnosti ograničenja povezanih s bolešću i pridavati im pretjeranu važnost. Ne biste se trebali fokusirati na ono što ne možete, već se fokusirajte na ono što možete.
I zaista je veoma važno obratiti pažnju intelektualni razvoj. Čak smo ubrizgali i Cerebrocurin, to nam je dalo ogroman poticaj u razvoju, na kraju krajeva, embrionalni neuropeptidi zaista pomažu da se iskoriste postojeće mogućnosti mozga. Moje mišljenje je da ne treba čekati čudo, ali ni odustati. Autor je u pravu: „ovo se može postići samo svakodnevnim radom“ samih roditelja, a što prije to urade, to će biti produktivnije. Prekasno je za početak „sprečavanja nepravilnog razvoja mišića i zglobova“ nakon jedne i pol godine života – „lokomotiva je otišla“. Znam dalje lično iskustvo i iz iskustava drugih roditelja.
Ekaterina, sve najbolje za tebe.
* Kinestezija (starogrčki κινέω - "kretati se, dodirivati" + αἴσθησις - "osjećaj, osjet") - tzv. "mišićni osjećaj", osjećaj položaja i pokreta kako pojedinih članova tako i cjeline ljudsko tijelo. (Vikipedija)
Olga
U potpunosti se ne slazem sa autorom. prvo, zašto nisu rekli ništa o dvostrukoj hemiplegiji kada se razmatraju oblici cerebralne paralize? razlikuje se od obične hemiplegije i od spastične tetrapareze. drugo, cerebralna paraliza je zaista izlječiva. ako mislimo na razvoj kompenzacijskih sposobnosti mozga i poboljšanje stanja pacijenta. treće, autor je video tešku decu u očima??? one koje ne dolaze u obzir da se igraju u sandboxu. kada dete gledate skoro na pogrešan način i ono se trese od grčeva. a vriska ne prestaje. a on se savija tako da ima modrica na maminim rukama kada ga ona pokuša zadržati. kada dijete ne može samo sjediti ili ležati. četvrto. oblik cerebralne paralize nije ništa. glavna stvar je težina bolesti. Vidio sam spastičnu diplegiju kod dvoje djece - jedno se gotovo ne razlikuje od svojih vršnjaka, drugo je svo iskrivljeno i sa grčevima, naravno, ne može ni uspravno sjediti u kolicima. ali postoji samo jedna dijagnoza.
Elena
Ne slažem se baš sa člankom kao majka djeteta sa cerebralnom paralizom - spastična diplegija, srednji stepen gravitacija. Kao majci, lakše mi je živjeti i boriti se misleći da ako je to neizlječivo, onda je to popravljivo – moguće je dijete što više približiti „normama“. drustveni zivot. Već 5 godina dovoljno slušamo da je bolje sina poslati u internat i sami roditi zdravog...i to od dva različita ortopeda! Rečeno je pred detetom čiji je intelekt bio očuvan i sve je čulo...naravno da se zatvorio, počeo da izbegava strance...ali imamo veliki skok - naš sin hoda sam, iako ima loš balans i savijena su mu koljena...ali smo se borili dosta kasno - od 10 mjeseci, druge posljedice su se liječile prevremeni porod a doktore nije briga...
Cerebralna paraliza - ova skraćenica plaši sve roditelje i često zvuči kao smrtna presuda. Međutim, po dobijanju takve dijagnoze, roditelji djeteta ne bi trebali odustati, već jednostavno moraju oglasiti alarm. Ovu strašnu dijagnozu treba dovesti u pitanje i utvrditi prave uzroke poremećaja motoričkih funkcija djeteta. Činjenica je da pedijatrijski neurolozi imaju tendenciju da ovu dijagnozu, koja im je poznata, postavljaju od prve godine djetetovog života - kada se pojave prvi znaci paralize i pareze. Međutim, sa dubokim naučnim i praktična istraživanja Pokazalo se da je dijagnoza "cerebralne paralize" vrlo uslovna i neprecizna dijagnoza. Kao što je primetio Anatolij Petrovič Efimov, traumatolog-ortoped-neurorehabilitator, doktor medicinske nauke, profesor, CEO Međuregionalni centar rehabilitaciona medicina i rehabilitaciju u Nižnji Novgorod, „Cerebralna paraliza nije smrtna kazna, jer se u 80% slučajeva može izliječiti dok se dijete potpuno ne oporavi. Ako se to uradi na vrijeme, kako pokazuje moja medicinska praksa, djeca mlađa od 5 godina se u 90% slučajeva izliječe i idu u školu zajedno sa običnom djecom.”
Cerebralna paraliza ne postoji bez uzroka. Ako doktori govore o opasnostima od cerebralne paralize ili roditelja sa cerebralnom paralizom morate uraditi sljedeće.
Prije svega, roditelji trebaju zajedno sa ljekarom otkriti uzroke cerebralne paralize ako doktor insistira na ovoj dijagnozi. Ali ovih razloga je malo, a u svakoj bolnici mogu se ustanoviti za jednu ili dvije sedmice. Postoji samo šest uzroka koji dovode do cerebralne paralize.
Prvi razlog To su nasljedni genetski faktori. Svi poremećaji koji postoje u genetskom aparatu roditelja zapravo se mogu manifestovati u obliku cerebralne paralize kod djeteta.
Drugi razlog– ovo je ishemija (poremećena opskrba krvlju) ili hipoksija (nedostatak kisika) fetalnog mozga. Ovo je faktor kiseonika, nedostatak kiseonika u mozgu deteta. I jedno i drugo se može javiti tokom trudnoće ili tokom porođaja kao posledica raznih vaskularnih poremećaja i krvarenja.
Treći razlog– ovo je infektivni faktor, odnosno mikrobni. Prisustvo kod djeteta u prvim danima i prvim sedmicama ili mjesecima života bolesti kao što su meningitis, encefalitis, meningoencefalitis, arahnoiditis, koji se javljaju kod visoke temperature, težak opšte stanje dijete, sa lošim krvnim pretragama ili cerebrospinalnu tečnost, uz otkrivanje specifičnih mikroba koji uzrokuju zarazne bolesti.
Četvrti razlog– to su efekti toksičnih (otrovnih) faktora, otrovnih lijekova na tijelo buduće osobe. To je najčešće kada žena uzima potent lijekovi tokom trudnoće, rad trudnice u opasnim radnim uslovima, u hemijskoj proizvodnji, u kontaktu sa zračenjem ili hemijskim supstancama.
Peti razlog – fizički faktor. Izloženost fetusa visokofrekventnim elektromagnetnim poljima. Izloženost, uključujući rendgenske zrake, zračenje i druge fizičke opasnosti.
Šesti razlog– to je mehanički faktor – porođajna trauma, trauma prije porođaja ili ubrzo nakon njega.
U svakoj klinici za jednu ili dvije sedmice moguće je u potpunosti utvrditi uzroke paralize moždanih funkcija. Praksa pokazuje da su pedijatrijski neurolozi zainteresovani za dijagnosticiranje i traženje samo infektivnih ili ishemijskih uzroka oštećenja mozga kod djeteta. Dijagnoza virusne ili infektivne lezije mozak. Doktori obraćaju pažnju i na nedostatak kiseonika zbog vaskularnih poremećaja, iako je većina vaskularnih poremećaja i krvarenja traumatična, jer mladi krvni sudovi kod novorođenčadi ne mogu sami da puknu, kao kod starijih od 80-90 godina, pa se javlja tipičan moždani udar. se ne javljaju kod djece. Plovila kod novorođenčadi i djece su mekana, elastična, savitljiva, prilagodljiva, pa objasnite uzroke cerebralne paralize vaskularni poremećaji- duboko pogrešno. Najčešće su iza traumatskih uzroka. Važnost utvrđivanja osnovnog uzroka bolesti je da od toga zavisi cjelokupni program daljeg liječenja i životna prognoza djeteta.
Postoje tri grupe cerebralne paralize.
Prva grupa– Cerebralna paraliza je istinita, nije stečena. Bolest je nasljedna, urođena, primarna, kada je u trenutku rođenja djetetov mozak zaista duboko zahvaćen genetski poremećaji ili poremećaji embrionalnog razvoja. Nerazvijena je, manjih dimenzija i volumena, slabije su izražene konvolucije mozga, nerazvijena je kora velikog mozga, nema jasne diferencijacije sive i bijele tvari, a postoji i niz drugih anatomskih i funkcionalnih poremećaja mozga. . Ovo je primarno, tj. prava cerebralna paraliza. Mozak u trenutku rođenja je biološki i intelektualno defektan i paraliziran.
Primarna cerebralna paraliza nastaje zbog:
1) nasljedni razlozi;
2) radnje raznih nepovoljni faktori tokom embrionalnog (intrauterinog) razvoja djeteta;
3) teška porođajna povreda, često nespojiva sa životom.
Ali ako je takvo dijete nekim čudom oživljeno i spašeno, stanje mozga ili mozga ostaje nespojivo s normalnim razvojem. kičmena moždina.
Takve djece je oko 10%.
Druga grupa– Cerebralna paraliza jeste tačna, ali stečena. Ima i oko 10% djece sa ovom dijagnozom. To su djeca sa stečenim poremećajima. Među razlozima su teške porođajne traume, na primjer, duboko krvarenje tokom porođaja sa odumiranjem dijelova mozga ili traumatsko izlaganje toksične supstance, posebno anestezija, kao i teška infektivna oštećenja mozga sa gnojnim meningoencefalitisom i dr. tako ozbiljni uzroci, koji zahvataju mozak i nervni sistem djeteta, formiraju tešku sliku cerebralne paralize, ali one više nisu nasljedne i embrionalne prirode, za razliku od prve grupe bolesnika sa cerebralnom paralizom, već stečene. Unatoč težini lezije, djeca se mogu prilagoditi samostalnom kretanju i samostalnom hodanju kako bi se naknadno brinula o sebi. Moguće njihove rehabilitacija domaćinstva tako da im kretanje bude samostalno, tako da ih ne treba nositi na rukama, jer je to ostarjelim roditeljima nemoguće učiniti, a tijelo djeteta naraste do značajne težine muškarca ili žene.
Treća grupa– Cerebralna paraliza nije tačno stečena. Ovo je lažna, pseudocerebralna paraliza, ili sekundarni sindrom stečene cerebralne paralize, mnogo veća grupa. U vrijeme rođenja u u ovom slučaju dječiji mozak je bio biološki i intelektualno kompletan, ali kao posljedica, prije svega, porođajnih ozljeda, pojavile su se smetnje u raznim odjelima mozga, što dovodi do naknadne paralize određenih funkcija. 80% djece pati od stečene cerebralne paralize. Izvana se takva djeca malo razlikuju od djece s pravom cerebralnom paralizom, osim jedne stvari - njihova inteligencija je očuvana. Stoga se može tvrditi da sva djeca pametne glave, netaknute inteligencije, nikada nisu djeca s pravom cerebralnom paralizom. Zbog toga su sva ova djeca vrlo perspektivna za oporavak, jer je uzrok sindroma nalik na cerebralnu paralizu kod njih uglavnom bila porođajna trauma - teška ili umjerena.
Uz porođajne ozljede, uzrok sekundarne (stečene) cerebralne paralize je nedostatak kisika u mozgu tijekom trudnoće, blage krvarenja u mozgu, izloženost toksičnim tvarima i fizički nepovoljni faktori.
Osim dijagnoze cerebralne paralize, vrijedi se zadržati na dijagnozi „prijetnje cerebralne paralize“. Postavlja se uglavnom u prvoj godini života djeteta. Istovremeno, potrebno je voditi računa o: dok se ne identifikuju glavni uzroci paralize nervnog sistema i mišićno-koštanog sistema, dok se ne sprovede savremeni sveobuhvatni pregled deteta i do normalnih, prirodnih menstruacija za pojavila se pojava hodanja, nemoguće je prerano postaviti dijagnozu “prijetnje cerebralne paralize”. O takvoj djeci mlađoj od godinu dana potrebno je mnogo pomučiti, prije svega, roditeljima, da ih što bolje savjetuju. najbolji centri, najviše najbolji doktori kako bi konačno shvatili izglede za razvoj takve bolesti kod djeteta.
Važna i velika grupa pacijenata sa dijagnozom cerebralne paralize su djeca sa tzv. sekundarnom cerebralnom paralizom, odnosno u početku u trenutku rođenja ova djeca nisu imala razloga za dijagnozu cerebralne paralize. Priroda ne stvara takve bolesti. odakle dolaze? Ispostavilo se da sva ova djeca imaju samo bolesti slične cerebralnoj paralizi, s posljedicama porođajnih ozljeda ili izloženosti drugim patološkim faktorima. Ali zbog nepravilan tretman do 7-10 godina postaju djeca sa sekundarnom cerebralnom paralizom - apsolutno neperspektivna, sa ireverzibilnom funkcionalni poremećaji, sa medicinskim i biološkim posljedicama, odnosno dubokim invaliditetom. Ova grupa djece je u potpunosti odgovornost ljekara. Zahvaljujući raznih razloga Godinama se kod njih primjenjivao režim liječenja cerebralne paralize, a da se nisu otkrili pravi uzroci razvoja poremećaja kretanja i drugih poremećaja. Što se tiče liječenja cerebralne paralize, korišteni su snažni lijekovi, utiče na mozak, propisane neadekvatne fizičke procedure, prvenstveno električne procedure manualna terapija neopravdano su propisivali aktivnu masažu onim dijelovima tijela gdje je to nepoželjno, koristili metode injekcija, kao u liječenju prave cerebralne paralize, metode elektrostimulacije, prepisivali hormonske lijekove itd. Tako se formira nepravilan tretman koji se provodi godinama (5, 7, 10 godina). velika grupa osobe sa invaliditetom sa sekundarnom dječijom paralizom. Ova grupa djeca je veliki grijeh moderne medicine. Prije svega, dječja neurologija. Roditelji moraju znati o tome kako bi spriječili formiranje u našem društvu takve grupe pacijenata kao što su djeca sa cerebralnom paralizom lažne, stečene, sekundarne prirode. Sa pravom savremena dijagnostika, uz pravilan rehabilitacijski tretman, sva ova djeca mogu se oporaviti u normalno stanje, tj. mogu savladati određenu radnu specijalnost u zavisnosti od starosti i datuma početka adekvatne rehabilitacije.
Kako bi se roditelji djeteta trebali ponašati kada im se dijagnosticira “prijetnja cerebralne paralize” ili “cerebralna paraliza”?
Prije svega, ne odustaj. Trebali bi znati da je pored tradicionalnih neuroloških režima liječenja cerebralne paralize, u Rusiji postalo moguće precizno dijagnosticirati prave uzroke cerebralne paralize. I također da se razlikuje prava cerebralna paraliza od stečene, pravi uzroci koji dovode do paralize mozga od uzroka koji privremeno paraliziraju, tj. tako da su paralizirajući poremećaji reverzibilni. Posebno je efikasna grupa djece kod kojih je cerebralna paraliza nastala kao posljedica porođajnih povreda, jer su mnoge posljedice povreda reverzibilne. A reverzibilnost znači mogućnost liječenja. Dakle, cerebralna paraliza uzrokovana porođajna trauma, tretiraju se na takav način da dijete ima izglede za oporavak u bilo kojoj dobi. Iako treba napomenuti da što se ranije započne sa lečenjem, to je efikasnije. Najbolja izlječivost uočena je kod djece mlađe od 5 godina - u 90% slučajeva, do 10 godina - oko 60%. Nakon 10 godina, zbog činjenice da su djeca zanemarena, odnosno do sada mnogo fiziološki poremećaji, i to ne samo u mozgu, nego i u kostima, zglobovima, mišićima i drugim organima, već se gore oporavljaju. Ali moraju se vratiti na nivo samostalnog kretanja i samoposluživanja. Ovi pacijenti trebaju primjenjivati i aktivno se uključiti u sve metode porodične rehabilitacije kod kuće dok se ne pojave pozitivni rezultati. konačni rezultat. Naravno, što je dijete starije, to je duže potrebno da se oporavi. Ali u svakom slučaju ne možete stati i da biste postigli potrebne rezultate morate vježbati kod kuće. Svi uzrasti su podložni rehabilitaciji.
Ekaterina SERGEEVA
Drago nam je što možemo poželjeti dobrodošlicu redovnim i novim posjetiteljima našeg portala. U aktuelnom materijalu ćemo raspravljati o pitanju da li se invaliditet daje za cerebralnu paralizu i da li je uvijek moguće dobiti barem treću grupu. Reći ćemo vam šta detetu daje poseban status, koje beneficije uz njega dobijaju osoba sa invaliditetom i njegovi roditelji.
Cerebralna paraliza se manifestira od djetinjstva, bolesnom djetetu je potrebna pomoć i podrška odrasle osobe. Dodijeljeni invaliditet podrazumijeva neke ustupke. Važno je da podnosilac prijave i njegovi zastupnici znaju svoja prava kako bi ih zaštitili ako je potrebno. Da biste to učinili, trebali biste proučiti razloge i sam redoslijed.
Opšti koncepti
Koja grupa je određena za cerebralnu paralizu?
Koja će grupa invaliditeta biti dodeljena detetu sa invaliditetom kada navrši 18 godina zavisi od stepena njegovog invaliditeta. Uz minimalna odstupanja, osoba može uspješno pohađati grupu, zaposliti se na jednostavnim poslovima i brinuti se o sebi u svakodnevnom životu. U ITU-u se procjenjuju određeni kriteriji i faktori.
Prva grupa
Prepisuje se osobama koje nisu u mogućnosti da se samostalno brinu o sebi. Radi se o o jelu, presvlačenju, odlasku u toalet, šetnji i drugim kućnim potrebama. Narušena je sposobnost pacijenta da komunicira sa ljudima oko sebe i da se kreće u prostoru. Zahtijeva vanjsku negu i kontrolu.
Roditelji djeteta sa invaliditetom - savladavanje puta. Briga u tuzi, opsesivnost, rad. A sreća djeteta je takva stvar za koju je svaka igra vrijedna svijeće.
- pojava koja se običnom čoveku čini retka. Nažalost, ovo uvjerenje ne odgovara istini. Na hiljadu zdrave dece dolazi 5-6 dece sa cerebralnom paralizom i njihovih roditelja, koji su se spremali da bebu nauče da hoda, zapišu prvu reč, pošalju je u vrtić, pa u školu, vole je i budite ponosni od njega, suočeni su sa strašnim šokom. Njihovo dijete je invalid. Kako se sada kaže, “posebno dijete”.
Bez obzira na stepen oštećenja njegovog tijela, on je u svakom slučaju lišen nečega što ima normalno dete je po rođenju.Neće moći hodati. Ili koristite jednu ruku. Ili jasno izgovarajte riječi i stani čvrsto na noge bez štaka.
Sa običnom decom nikada neće ići u školu, a ako i ide, ko zna kako će se tamo ponašati prema njemu, možda nema razloga za ponos, ceo život će mu trebati potporna terapija, ljudi koji mogu da mu pomognu.
Roditelji djeteta s invaliditetom su uplašeni ovom perspektivom. Počinju kriviti sebe i jedni druge. Roditelji počinju da zovu prijatelje, traže saosjećanje ili, naprotiv, zakopavaju se u vlastiti dom.
Samo nekolicina njih je u stanju da objektivno sagleda trenutnu situaciju i pruži djetetu pravi odgoj.
Roditelji obično idu u dvije krajnosti i slijede dva puta koja se razlikuju po izgledu, ali su podjednako poročna.
Prvi put: briga u tuzi
Krenuvši tim putem, roditelji polako uranjaju u ponor svog bola, a dijete, kao njegov izvor, ispada da je od njih odbačeno. Odmah mu uskraćuju mogućnost rehabilitacije, čini im se nemogućim da će moći relativno živjeti normalan život. Roditelji se trude da manje komuniciraju s njim - da se manje sjećaju svog neuspjeha - i svode dijete na rang predmeta koji je neugodno pokazati gostima.
Tipično, takva djeca odrastaju što je više moguće samostalna i nesocijalizirana. Lišen roditeljskog prihvatanja u vrlo mladoj dobi, lišen normalnog ljudsko društvo, teško se integrišu u društvo, a ponekad to uopšte ne mogu.
Drugi način: opsesivnost
Na tom putu roditelji, naprotiv, odlučuju da se žrtvuju detetu, ali potpuno pogrešno shvataju njegove potrebe i uvek ga potcenjuju. Ako dijete pruži ruku i uzme šolju, dobro je obavilo. Ako je napisao nekoliko krivih slova u kurzivu, on je heroj i ima kaligrafski rukopis. Dolazi do vječnog prevrednovanja djeteta i ono raste razmaženo, uvjereno da se cijeli svijet vrti oko njega.
Takva djeca se teško socijalizuju, baš kao i žrtve prvog načina. Suočeni sa svijetom, plaše se i najmanjih poteškoća, traže popuste za svoje invaliditet i teško preživljavaju.
Naravno, oba ova puta su beskrajno opaka i samo uništavaju djetetov život, uprkos činjenici da drugi izgleda kao put brižnih i voljenih roditelja. U stvari, to uopšte nije tačno. Za roditelje koji istinski vole, postoji treći način.
Treći način: rad
TO Koliko god nam se usađivalo da su djeca slatka, djeca prestižna, djeca će život ispuniti smislom i donijeti mu radost, u stvarnosti je sve mnogo komplikovanije. Djeca vrište i treba ih učiti u nošu. Komšije se žale na njih, razbole se, ne završe kašu i hiroviti su. Stoga, prije svega, roditelji posebnog djeteta moraju biti spremni - njihov život neće izgledati kao reklamni plakati, oni sami neće izgledati kao sretna porodica iz reklame za sok ili mlijeko.
Pred njima je posao - dug, težak, mukotrpan, koji zahtijeva trud i trud. Rad koji je komplikovan nedostatkom normalnim uslovima za osobe sa invaliditetom i adekvatan tretman prema njima. Mnogi prijatelji će se odseliti. Mnogi prijatelji će gledati sa sažaljenjem.
Sažaljenje je najgora pošast osoba sa invaliditetom.
Ali sreća djeteta je takva stvar za koju je svaka igra vrijedna svijeće!
Trećim putem idu roditelji koji su zainteresovani za svoje dete bez obzira na sve. Počinju proučavati specijalnu literaturu o pedagogiji, pronalaze kontakte roditelja slične djece kako bi se međusobno podržavali i prema djetetu se ponašaju gotovo kao prema običnom djetetu.
Malo konkretniji od druge djece, ali ne više.
Iz ovoga proizilazi da oko njega niko ne pleše, traže od njega koliko može i podstiču njegovu nezavisnost. Razgovaraju sa djetetom. Zbog svojih mogućnosti igraju edukativne igre. Nagrađuju ga za male pobjede, ali ih ne precjenjuju.
Jesti sebe kašikom nije pobeda. Odlazak u kupatilo i pranje je prava pobeda, posebno za dete koje ne može da hoda.
Osim toga, postoji još jedan važan aspekt. Dijete nije lišeno društva. Svako ljudsko biće mora biti u stanju da preživi u društvu. Niko se neće normalno razvijati bez društvenih odnosa.
Dakle, dijete se ne drži u četiri zida – izvode ga u šetnje, na događaje na kojima ima priliku da stekne prijateljstva, a po mogućnosti ga šalju u vrtić, gdje može naučiti živjeti u grupi.
Općenito, treći način je tretiranje djeteta kao običnog djeteta, samo sa nekim karakteristikama koje se ne mogu zanemariti. Obično ovaj pristup donosi mnogo bolje rezultate od prva dva.