Dvadesetogodišnji moskovski student Dmitrij Borisov našao se u centru pažnje internet zajednice. Dijagnostikovan mu je rijedak oblik raka, koji se, čak i ako postoji sklonost ka bolesti, obično manifestira do 60. godine. Zahvaljujući društvenim mrežama i podršci blogera uspio je prikupiti oko milion rubalja za tretman. Sada dobija desetine poruka podrške, a nedavno je počeo da piše blog na sajtu Ekho Moskvy. Medialeaks je sa mladićem razgovarao o životu sa rakom i slavi koja ga je stekla.
Sjedimo u hodniku Hercenovog onkološkog instituta. Bolnica se, čini se, ne razlikuje mnogo od one na koju su mnogi navikli. Ljudi, dijagnoze i, naravno, opšta atmosfera su različiti.
Recite nam kako ste saznali za dijagnozu?
Sa 4 godine sam počeo da doživljavam retke genetska bolest– neurofibromatoza. Postojao je tumor veličine male kvržice koji je narastao velike veličine: zauzima cela leđa, polovinu grudi, aksilarno područje desna ruka. I na pozadini toga, oko jeseni-zime prošle godine, ispod tumora je počela rasti još jedna mala kvržica.
Ovome nisam pridavao nikakav značaj: pa, porastao je još jedan čvorić i u redu - moju bolest karakterizira njihov izgled. Ubrzo se moje zdravlje počelo pogoršavati i pojavila se apatija. Do proljeća sam već imao veću kvržicu. Ali u to vrijeme sam studirala, a znate kako to obično biva kod muškaraca - posao je na prvom mjestu, a onda zdravlje. U maju je kvržica već bila veličine malog voća i jedno jutro jednostavno nisam mogla ustati iz kreveta od bola. Klinike su počele u maju, a onda je počeo eksplozivan rast kvržice - sada je, kao što vidite, već veličine lopte.
Šta su rekli doktori?
Malo ljudi je čulo za neurofibromatozu - odeš kod doktora, a oni ti kažu „Čitao sam o tebi u knjizi na fakultetu“. U stvari jeste benigna bolest, a kada nisu pronađene ćelije raka, malo sam se smirio, kupio tablete protiv bolova i nastavio da učim i idem na klinike.
Jednog dana sam otišao u Rusku akademiju medicinskih nauka kod dobrog mladog hirurga, poslali su me na magnetnu rezonancu i počeli da otkrivaju kakvo čudovište raste. Mislili smo da je možda cista ili masne ćelije. Pogledali smo i doktor mi je rekao - šta nije u redu sa plućima? Ne govorim ništa, moj životni stil je normalan, prošle godine sam bio na rendgenu, tako da ništa ne bi trebalo da se desi. Onda sam slikao i ispostavilo se da imam metastaze u plućima. Specijalisti su rekli da izgleda kao sarkom, ali nije činjenica, potrebna je dodatna konsultacija. Pa, počelo je. Otišao sam u Centralnu kliničku bolnicu i uradio mi biopsiju. Ispostavilo se da je u pitanju maligni tumor. Prebačen na Institut za onkologiju Herzen. Hospitalizovani smo, ponovo pregledali testove, potvrdili da je tumor maligni – iz membrana perifernih nerava sa stepenom G2.
Dakle, to je u suštini rak nervnog sistema?
Bilo bi nategnuto reći da da, radi se o karcinomu nerava, ali da budemo precizniji, to je ipak maligni tumor iz ovojnica perifernih nerava mekih tkiva. Čudno je da se neurofibromatoza obično jako loše ponaša do 60. godine, odnosno uvijek sam mislio da će 40 godina biti sto posto za samoostvarenje. Nisam ni slutio da bi se ovo moglo dogoditi. Vjerovao sam da ako nešto loše počne, da će se dogoditi kasnije. Ali, nažalost, to se dogodilo sada, kada je sve u životu tek počelo da se uobličava u svemu. A ova bolest je retka genetska bolest u pozadini retkog oblika raka. Ne postoji niti jedan centar na svijetu posvećen tome. Odnosno, to je takva borba sa nepoznatim.
Ovo objaviti u Facebook Skoro 2,5 hiljade ljudi je podijelilo. Više od 1,7 hiljada je lajkovalo, 225 je komentarisalo. Iza sudbine mladi čovjek Cijeli internet već gleda. Priznaje da se ponekad umori od stalne pažnje.
“Dragi prijatelji, veliki pozdrav svima!
Moje pravo ime je Dmitrij Borisov, student sam 4. godine na odličnoj Visokoj školi ekonomije Nacionalnog istraživačkog univerziteta, i ovo je zaista moja stranica. Ja sam živ momak iz stvarnog života od 20 godina. Kao što već znate, tek sam nedavno počeo novi zivot, zbog čega nisam nimalo zadovoljan i sada činim sve što je u mojoj moći da se vratim svom prijašnjem životu.”
Šta mislite o svojoj popularnosti?
Ovo je, naravno, vojska podrške. Ali ponekad se počnem umarati od desetina poruka iste vrste s riječju „drži se“. S druge strane, to mi je dalo još veću želju za životom - sada imam toliko novih zanimljivih poznanstava. Takođe nisam više siguran da moram da se razmećem svojim ličnim životom, možda nisam trebao da započnem ovo. Ponekad mi pišu komentare poput „Nadam se da ćeš uskoro umrijeti, liberale“. I ja sam uznemirena.
Šta vam još najviše pomaže da održite raspoloženje?
Samo pokušavam da uzmem sve kako jeste kockanje: zadnja faza - ok, bit će zanimljivije pobijediti.
Šta je za mene bio rak? Nešto izvan moje realnosti. Uobičajeni, odmjereni, poput želea, život se vukao. Tamo se negde neko borio sa ovom bolešću, odnosno koncentrisao se tako neverovatan ugrušak tuge, odigrala se takva tragedija da je nemoguće da prosečan čovek zamisli da je sve ovo jedan svet, da ne postoji podjela između ovih stvarnosti.
Kako sam se osjećao u tom trenutku? Činilo se kao da će poludjeti. Ne u smislu da sam počeo da čujem misteriozne glasove ili da se čudno ponašam. Umjesto toga, nešto je bljesnulo slično iskustvu nekoga ko je upravo osuđen na smrt.
Šta sada kažu doktori?
Ima mnogo loših stvari. Dokumenti su predati jednom od najboljih onkohirurga u zemlji i cijeloj zemlji istočne Evrope, a sada bi trebalo da postane jasno koje vrste ćelija postoje - postoje dve opcije: jedna, u kojoj postoji tretman, duga, skupa, bolna, ali postoji. Kod drugog jednostavno nema liječenja. U isto vreme, niko me neće odbiti i ponudiće razne opcije eksperimentalni tretman.
Kada će biti jasno?
Najvjerovatnije za 10 dana, dvije sedmice. Tamo bi trebali pogledati stručnjaci iz Njemačke i SAD-a. Ali u svakom slučaju, doktori su mi rekli da radim hemiju, a takve stvari su gotovo neprobojne za hemiju, što je jako loše.
U isto vrijeme, kako ste napisali, prepisane su vam brojne hemoterapije?
Beskonačno mnogo. Činjenica je da još uvijek postoji određeni postotak - rak veoma individualno. A šta ostaje ako ništa drugo ne pomaže? Sada sam imao prvi kurs kemoterapije, uskoro će biti drugi kurs, a nakon njega će biti uzorkovanje tkiva i testovi da se vidi da li je tumor reagovao.
Šta je kemoterapija u stvarnosti?
Mislio sam da sjediš u mekanoj stolici, oko tebe su posebni predmeti, da je to neka posebna ceremonija. Taman su mi doneli drip u sobu - 4 staklenke vise, 4 jos stoje kod mene, rekli su da ce sad sve kapati, to ce 8 sati.Ubacili su kateter u venu. I počeli su da pristižu. Jedan kurs – pet dana.
Kako ste se osjećali?
Prvi put nisam ništa osetio. Čak sam se i malo uznemirio – očekivao sam nekakav pakao. I doktor kaže, sačekaj još malo. Drugog dana kemoterapije osjetila sam umor i počela sam osjećati mučninu. Nakon toga sam odmah otišla u krevet, a noću sam se probudila iz činjenice da su mi usne ispucale, desni popucale, obrazi zalijepljeni za desni - počelo je suhoća i glavobolja. Pojavila se treća hemija jako povraćanje, počeo sam da shvatam da se mirisi i ukusi menjaju, generalno, sve je počelo... kompletan program. Četvrti ili peti dan je neverovatno umoran. Ležiš i ne razumeš zašto si umoran. Otvorio si poglavlje, pogledao, već si bio umoran, zatvoriš ga, trebaš spavati. Bilo mi je teško čak i samo govoriti.
Nakon hemoterapije, naviknete se na sebe. Ne znate šta možete da jedete: neki su izgubili ukus, drugi, naprotiv, imaju užasan ukus i odmah povraćaju. Sjećam se da sam izašao u hodnik i osjetio takvu paletu mirisa i okusa - potpuno sam poludio. Osećate mirise koje niko nije osetio. Uzela sam svoj omiljeni parfem i odmah povratila. Mislila sam da užasno miriše i nekada mi je bila omiljena kolonjska voda.
Ali nakon 3 sedmice su obećali gubitak kose, pa ću malo promijeniti stil. Spreman sam za ovo, za mene je to samo promjena imidža. Šteta samo obrve i trepavice, kažu da će i ispasti, izgledat ću kao vanzemaljac. Ali ništa od ovoga nije važno.
Iz objave na Facebooku: „Šta sam mislio? "Jebi ga." Nekako sam tako mislio u početku i mislim da je to sasvim vrijedno za 20 godina. Tek kasnije su rekli “prerano je”, “hoću li čekati voljenu iz Vladivostoka”, “i roditelje”, “i moju majku”, “prijatelje, jadne moje prijateljice i djevojke”, “ja nisam nemam vremena da napišem knjigu”, i mnogo, mnogo, mnogo drugih stvari. Panika nije dugo trajala. Nakon toga, strah je nestao iz mog života. Da, uvredljivo je, bolno je, ali uopšte nije strašno. Odlučio sam da zaista želim živjeti. Želim i hoću.”
Šta ste hteli u tom trenutku? Biti sam, razgovarati sa prijateljima?
Samo nastavi da živiš. Nerviraju me filmovi koji govore o ljudima koji su bolesni i onda se druže zadnja tri mjeseca. Ništa se ne menja u životu. Nešto dolazi nova faza, tako sam se osjećao u vezi toga. Nije bilo burnih emocija, ništa se tako nije dogodilo, barem se sada ne mogu sjetiti.
(Ja se, naravno, sećam i ovih filmova. Odmah mi se vrti u glavi ista pesma iz „Knocking on the Heaven’s Door”, sve je tako romantično. Ali u stvarnosti, mi sedimo u bolnici, prolaze pacijenti kamenitih lica, ćutke pored njih Rođaci dolaze sa paketima — Olga Khokrjakova).
Pričaš li s nekim ovdje?
Raspoloženje u bolnici je veoma neprijatno. Većina ljudi koji ovdje leže su odrasli koji su živjeli više od pola života, sa porodicom, poslom i djecom. I uvijek sjede tako tmurni, iako su se već uspjeli realizirati.
Kako se sada općenito osjećate?
Užasno. Ne, u stvari to je normalno, glavno je da ustanete ujutro, jer se ujutro pojavi sve što se nakupilo tokom noći - glavobolja, umor, mučnina. Prođe za jedan dan - kreneš da se krećeš, ljudi dolaze. Posebno su ljudi od velike pomoći. Prijatelj je došao da me vidi dobre vijesti- Dobio je posao i dva sata smo pričali o svemu osim o njegovoj bolesti. I ovo zapravo štedi. Osećate se psihički dobro, zadovoljni ste i zaboravljate na posledice iste hemije, bol.
Da li se vaš pogled na život promijenio?
Da, pogled se dosta promijenio. Uvek sam bio tako ozbiljan, tužan, smrt je bio odličan izlaz, pomislio sam. Nikada nije bilo ništa pozitivno o meni. Iako mi je bilo teško da kažem - uvek sam se šalio u javnosti. Ovo je sjajan bijeg od stvarnosti. Osjetio sam svu tragediju svijeta. A sada sam shvatio da sam verovatno pogrešio. Želim da živim loše.
Šta ćeš raditi kada ti bude bolje?
Moraćemo negde da odemo. Oporavit ću se i puno ću putovati po svijetu. Otišao bih u sjevernu Evropu i Skandinaviju da vidim.
Zašto tamo?
Klima, prvo - na moje bolesti jako utiče sunce, pa ne podnosim vrućinu. Pa, meni je glavno da ima šta da se vidi. Jer ležanje na moru nije za mene, volim pametne odmore, dvorce, planine.
Inače, da li ste pisali o devojci iz Vladivostoka?
Da, hodali smo nekoliko mjeseci, od početka je znala da sam bolestan doživotno, ali je to odmah prihvatila. Koliko god da sam živeo, niko me nikada nije odbio, to su bili samo moji unutrašnji strahovi. Kada su počeli moji zdravstveni problemi, počeo sam govoriti da ću možda uskoro umrijeti. Kada se to počelo potvrđivati, otišla je kući. Živi daleko i ima stariju majku. U početku sam bio uvrijeđen, ali u stvarnosti nemam šta da se uvrijedim. Ali da je bila tu sve ovo vrijeme, bilo bi super.
Reci mi šta je najvažnije u životu?
Zdravlje je verovatno najbitnije, a onda dolazi trezven um, drugarice, devojke, sve će biti dobro u porodici, poslu, učenju. Glavna stvar je zdravlje. Mada... mozes biti zdrav i potpuni idiot u zivotu. Bolje je biti razumna osoba, ali sa rakom, da, vjerovatno je bolje.
Ne volim bolnice. Ko ih voli? Ali tog dana nisam imala onu težinu u duši koja obično pada nakon što sam na takvim mjestima. Imao sam osećaj da sam došao samo da ćaskam kod prijatelja - Dima, čak i u onkološkom centru sa malignim tumorom, daje energiju dobro raspoloženje, osvaja svojom otvorenošću i direktnošću. Vozio sam se do metroa i razmišljao šta se s kim dešava, ali s njim bi sigurno sve bilo u redu.
Moja treća trudnoća je bila normalna - kaže Stanovnica Soligorska Inna Kurs,- a ja, tada majka dvoje dece (starije ćerke Kristine i sina Maksima), nisam ni o čemu brinula, bila sam sigurna da ću se roditi zdravo dete. Ali moja najmlađa ćerka je rođena sa ozbiljnim problemom, prvog dana je devojčica primljena na intenzivnu negu, a drugog dana ultrazvuk je pokazao da moje dete ima srčanu manu. Doktori su rekli da će Alenka to prerasti. Ali u kardiološkom centru u Minsku rekli su mi da hitno operišem. U početku su bile tri unutrašnje, ali je stenoza zaliska bila vrlo ozbiljna, pa je odlučeno da se preseče. Operacija je trajala tri sata, moja Alenka nije imala dovoljno krvi. Vijeće je odlučilo da je zašije i potraži rijetka krv, preko vikenda smo našli jedan ovakav paket darovana krv, i, hvala Bogu, pokazalo se da je prikladno. Otpušteni smo 04.03.2011. Kardiolozi nisu garantovali da se stenoza neće vratiti, počela je rehabilitacija, a godinu dana kasnije u martu smo morali da dođemo na ponovni pregled. Čini se da je sve u redu, skoro je prošla godina dana, a onda su se pojavile modrice na nogama moje kćeri i temperatura joj pada i raste. Zovemo pedijatra i daju nam injekcije. Ubodem - a djetetova krv curi kao fontana, Alenka pozeleni, sve joj je gore i gore. A tek je subota. Tada smo još živjeli u Urechyeu, zvali smo zeta, otišli na prijem u Soligorsk. Tamo odmah shvataju koliko je sve ozbiljno sa njihovom ćerkom. Dijete ima unutrašnjeg krvarenja, ali ne mogu da ga prevezu u Minsk, trombociti su mu na nuli. Potom su trombociti kolima hitne pomoći dovezeni u Minsk. Ništa mi ne govore i vode me na hematološko onkološko odeljenje. I mislim da su tačno godinu dana kasnije, 4. marta 2012. godine, ponovo počele naše muke. I pitam zašto ovdje. A oni mi kažu: "Isključi bolesti krvi." Pa, isključi to i isključi. Odmah su mi stigle ćerka i nećak, a ja sam im rekao: „Uskoro ćemo biti prebačeni u regionalnu bolnicu, nakon pregleda.“ Ja im kazem kako zena lezi na odjeljenju, spava joj momak, okolo ima svakakvih stativa, piskaju infuzije, a ona mirno i radosno zove nekoga i kaze da su mu porasla bela krvna zrnca, kako da biti srećni i smejati se ako dete ima rak? . Moji rođaci slušaju i skreću pogled... A sutra me zove doktorka i kaže: "Mama, tvoje dete ima limfoblastnu leukemiju." Ono što mi se dogodilo je nemoguće opisati. Za mene je vrijeme stalo, kao da mi to doktor nije rekao. Gledam u jednu tačku, klimam glavom i smijem se po inerciji. I nastavlja: "Vaše dijete ima rak, hajde da počnemo ovo da radimo, da ga liječimo na ovaj način." I on počne da priča, ali ja ništa ne čujem. Imam vremensku stanicu. Ušla je u sobu, sjela i ukočila se. Alenka me je izvukla iz ove omamljenosti, pružila mi je ruku i tiho mi rekla: „Mama“, a ja sam pomislio šta ja to radim, sahranjujem svoje dete. A onda je nazvala moja najstarija ćerka i rekla da je probrskala po internetu i da su prognoze dobre. Onda počneš da se gušiš u tom neredu i, koliko god strašno zvučalo, sve se posloži, počneš da živiš sa tim, među ljudima sa istim problemima. Mnogo mi je pomogla žena koja je donijela dijete (neka počiva na nebu) na transplantaciju nakon recidiva, oni su tada već prošli našu fazu i svi njeni savjeti su mi bili jako vrijedni.
Kada se čovjek nađe u takvoj situaciji, kaže Inna Kurs, prirodno je da će mu rođaci biti u blizini. Ali često se to ne dešava. Ne govorim o sebi, već nakon analize mnogih priča koje sam čuo u pedijatrijskoj onkologiji. Da, naravno, vaši najmiliji su zabrinuti. Ali... Na primjer, prijatelj zove i pita: “Kako si?” Pa šta da kažem, ti odgovoriš da je to normalno. I ona, na primjer, počinje da priča o svojim svađama sa mužem ili o kupovini, nekim beznačajnim stvarima. Želim da kažem: „Šta radiš? Zašto mi to treba?". Mi, oni kojima je u pitanju zdravlje i život djeteta, već imamo drugačije vrijednosti, naše razmišljanje je restrukturirano na novi način. Počinje filtriranje odnosa i smisla života. Ili odnos rodbine kao što je osuda, brušenje, nerazumijevanje nervni slomovi, iz koje ne možete pobjeći, jer ste u stalnoj napetosti. Rodbina je plakala, ali ne mogu danima da žive sa tim. Niko ih ne osuđuje, shvaćajući da je teško razumjeti situaciju. Nade za voljene osobe često nisu opravdane, a roditelji djece oboljele od raka u početku ostaju sami sa svojim problemom. Zaista je strašno kada shvatite da vas vaši najmiliji ne razumiju. Ali onda se pojavljuje drugi krug, i možda je stvarniji, u njemu su oni koji su se susreli sa istim. Osim moje najstarije ćerke, kako ću Rođena sestra postao prijatelj iz Dzeržinska, čiji je sin bolestan. Možda se ne zovemo, ali znamo da smo bliski. Sada sam siguran da imam one koji će mi dati rame, šta god da se desi. Kako se pravilno ponašati prema svojim najmilijima? Glavno je da nas ne sažaljevaš, već da nas podržiš. Ne otpisujte ni nas ni našu djecu, ne pitajte za bolest, već dajte pozitivu, ulijte vjeru da će sve biti dobro i da ćemo svi pobijediti. Onkologija ne bira da li si siromašan ili bogat, dobar ili loš, niko ne zna čemu služi, čemu služi? Nema potrebe da ulazite u razloge, morate to uzeti zdravo za gotovo i naučiti živjeti s tim. Trajanje Alenkinog tretmana prema rasporedu je bilo 105 sedmica, ali je trajalo duže - uspjeli smo, kćerka mi je u remisiji.
U pedijatrijskoj onkologiji bili smo kao jedna velika porodica”, kaže Inna Kurs. - I iako su materijalne stvari veoma važne u slučaju dece obolele od raka, pomoć nije samo novac. Odlučio sam da ću pružiti svu moguću pomoć svima koji se nađu u takvoj situaciji. A nakon što su Dimočka Šavrina i Antoška Timčenko sahranjene, moje majke su mi rekle: „Inna, tebi je sama potrebna, potrebna ti je pomoć!“ A za Alenu je organizovan događaj prikupljanja sredstava. Zahvalan sam Irini Krukovich, predsednici Soligorske regionalne organizacije Beloruske fondacije za mir, kada sam došao u sportsko-rekreativni centar gde je događaj održan, ne mogu da vam kažem šta mi se desilo, ljudi su dolazili mene i ispričali su mi njihove priče. A onda je izašao članak o Aleni, i pozvali su me (s nekima smo još prijatelji, zbližili smo se), došli su stranci iz susjednih kuća, a ja sam stajao i plakao. Nosili su ikone. A ovo je najmoćnija stvar - takva psihološka podrška. Da, u svijetu postoji mnogo ravnodušnosti, ali ima i onih koji su spremni pomoći. Čak gledajte, često skupljam lijekove za našu djecu preko interneta, ponekad ih nema u Bjelorusiji, ali se mogu kupiti u Rusiji, Poljskoj ili Njemačkoj. I ljudi reaguju, zamislite, stranci – i ponekad će proći manje od jednog dana – i već su našli lijek. Oni kojima je stalo stoje pored vas, a vi ne možete svima dovoljno zahvaliti.
Bog je taj koji pomaže bolesnoj djeci kroz ruke ljudi. Osoba koja učini dobro djelo, po pravilu ga učini i zaboravi. A onaj koji mnogo laprda ili se hvali: dao sam! - postoji poseban stav prema ovome. Znate, ako čovjek i malo sumnja da li da daje ili ne daje, bolje je da ne daje. Umjesto da sjedite i razmišljate kasnije, bolje je ne davati.
Naša djeca su jako razmažena“, kaže Inna, „i iako svi roditelji znaju da se prema njima moraju ponašati kao da su zdravi, mi to ne možemo, to se dešava neprimetno od nas. Okrećemo se naopačke da spasimo dijete. Da budem iskren, ne znamo šta će biti sutra, čak smo u remisiji na buretu baruta. Možda neće biti sutra. Razumijem da je leukemija agresivan oblik onkologija, eksplozije - ćelije raka, skloni se sakriti. A kada roditelj to shvati, trudi se dati djetetu što je više moguće. Zato naša djeca imaju moderne igračke i sprave. IN vrtić Također je teško, ponekad ne razumiju zašto je dijete nervozno, pokazuje agresiju, a takva djeca su izvučena iz društva, opterećenje na psihu je bilo pretjerano. Bojim se i fizička aktivnost, u međuvremenu me Alena već pita: "Zašto ne mogu da idem na ples?" Onkologija nije u potpunosti proučavana. Niko ne zna šta može izazvati recidiv. Relaps je najgora stvar u našoj situaciji.
Da li su moja druga djeca izostavljena? Mislim da ne. Mi idemo u crkvu, svi sve razumeju. Moja najstarija ćerka je već odrasla, ima dvoje dece, a moj sin Maksim živi sa nama. Imao je 9 godina kada je Aleni dijagnosticirana. Moja majka je bila sa njim, kada su došli kod nas, razgovarao sam sa njim kao sa odraslom osobom. Rekla je: „Sine, Alena je jako bolesna, ova bolest je smrtonosna, ti si muškarac. Odgovorni smo, zajedno smo, porodica smo." Moj sin je odrastao samostalan, uči u školi 14, a u septembru ide i Alena. Djeca su djeca, svašta imaju, svađaju se, svađaju se, ali se vole.
U organizaciji sam manje od dvije godine „Bjelorusko udruženje za pomoć djeci s invaliditetom i mladi invalidi», u upravi, ali u suštini tu moramo da rešavamo probleme dece sa cerebralnom paralizom i Daunovim sindromom, a sa onkologijom smo Alenka i ja same. Kada ne dodirnete direktno, teško je razumjeti i dublje proći. Ove godine sam predložio da se u Soligorsk vrati primarna organizacija organizacije Djeca u nevolji koja se bavi upravo problemima djece oboljele od raka. Nisam još izašao iz te organizacije, ali shvatam da je to ono čime želim da se bavim, zovu me roditelji dece obolele od raka, javila mi se baka Stefana Odineca, pa žena sa bolesnim sinom. Ipak, bolje je znati problem organizacije ne iz knjiga. Čak sam dobio i svoj blagoslov duhovni otac. Rekao je: "Inna, činiš dobro djelo - Bog će ti pomoći", pa sam siguran da će se uskoro pojaviti soligorski ogranak "Djece u nevolji".
Imam spiskove naše bolesne dece. Od 31. septembra 2015. imali smo 34 djece oboljele od raka, nije prošla ni godina dana, a sada ih je već 37, koji se slijevaju kao grašak. Ali, hvala Bogu, nakon smrti Dimočke Šavrin, niko nije otišao. Proći će tri godine otkako smo ga sahranili...
Za one kojima je teško životnu situaciju“, morate znati jednu stvar – nije beznadežno”, savjetuje Inna Kurs. I koliko god teška iskušenja izgledala, mi ćemo ih izdržati. Morate biti sigurni da to možete podnijeti. Primetio sam da pomoć dolazi kada nešto daš. Štaviše, ovo bi trebalo da bude stanje uma, a ne pomoć za pokazivanje. Ako imate empatiju, milosrđe, ako znate da dajete, onda Tesko vreme pomoć će doći i vama. Gospod pomaže - i ona vrata za koja ste mislili da su zatvorena otvorena. Najgore je odustati i plakati, moraš djelovati, moraš živjeti. To sam shvatio kada mi je Alenka pružila ruku i pozvala me na odjeljenje. Dakle, nasmijte se, budite pozitivni, ne razmišljajte o lošem, već idite, idite, idite….
Snimila Varvara CHERKOVSKAYA
Iskreno govoreći, pisanje članka na jednoj od TM stranica do sada nije bilo dio mojih planova. Registrovao sam se kao priliku negdje 2012. godine, bilo da odgovorim na neki članak, ili da postavim pitanje njegovom autoru. Nisam mogao ni jedno ni drugo zbog samo čitanja, pa se od tada nisam prijavio. Danas u spisak adresa Našao sam link na članak „Rak. Šta učiniti povodom toga, a šta ne. Lično iskustvo."
Šta je ovo?
Srez spiralne kompjuterizovane tomografije.
Ko pronađe „bijelu mrlju“ iz članka ispod, imat će pitu s police, za ono što su pronašli, ali dva neupućena radiologa nisu našla.
Zanimljivo?
Dakle, priča je ovakva.
1. Prolog.
Bila je 2011. i sve je izgledalo u redu. Ostvario se idiotov san o dobrom poslu u zapadnoj kompaniji, 29. godišnjica njegovog rođenja je bila pred vratima, prelepa supruga, pametna ćerka koja je tek počela da hoda, i redovni časovi fitnesa. Zapravo, moji problemi su počeli sa posljednjom tačkom.
Jednom, napuštajući teretanu, kako i priliči, pristojno zagrejan i stigavši kući, kako i priliči „sportisti“, laganog hladnog septembarskog dana, prehladio sam se. To je svakodnevna stvar. Moram reći da se prehladim zadnjih 10 godina iz bilo kojeg razloga, uvijek i svuda, a prehlada se uvijek završava dugim kašljem, koji traje dva mjeseca. Ovo se desilo i ovaj put. Ali posao i posao ne čekaju, pa nakon što sam mjesec dana mnogo putovao na službena putovanja i primijetio da mi se kašalj nekako ne popravlja, obratio sam se moskovskoj komercijalnoj klinici koja se smatrala vrlo kul. Srećom, imao sam dobro osiguranje. Ukratko: maltretirali su me mesec ili mesec i po dana, uradili gomilu testova, dva kompjuterizovana tomografija(CT) i počeo ga energično liječiti od upale pluća. Nakon što su na meni isprobali sve linije antibiotika i saznali da mi iz nekog razloga ne pomažu, hteli su da me odvedu na treći CT, ali srećnom koincidencijom to nisu uradili, već zajedno sa slikama , poslali su me vrlo kompetentnom pulmologu. Nakon što je pažljivo pregledao fotografije (*) i uperio prst u bijelu tačku između srca i desnog pluća, svjetiljka je rekla da "ovo" ne bi trebalo biti ovdje.
Zaključak br. 1: otkrivanje onkologije je uglavnom stvar slučajnosti i često se otkrije prekasno.
Ne može se reći da mi se tog divnog dana srušio svijet. br. U glavi su mi se vrtjela objašnjenja da to ne može biti, jer to u principu ne može biti: osim miopije i skolioze, u osnovi sam zdrav; Ne pušim i nikad nisam pušio; Imam samo 28 godina. Ne, i opet ne, verovatno je nešto drugo, ali kašalj, pa da, postoji, ali se desilo 20 puta ranije i ništa se nije desilo, prošao je sam od sebe. Ovdje je potrebno dati napomenu da sam, dok su me pregledavali i liječili idioti sa klinike, i sam kao čovjek sklon analizama i (samo)kopanju po rezultatima krvne slike, kao i simptomima kao što su kao blagi gubitak težine, umor i noćno znojenje(tzv. B-simptomi) takođe su došli do zaključka da bi se moglo govoriti o onkologiji. Naravno, sa zanemarljivom vjerovatnoćom.
Zaključak br. 2: da su doktori i pacijenti psihološki spremni da prihvate bilo koju konvencionalnu dijagnozu, ali teško prihvataju mogućnost onkologije
2. “Odseci do pakla bez čekanja...”
Dakle, da razjasnim, da tako kažem, suštinu bijele mrlje s blagim oreolom upale na CT-u, poslat sam u dobar javna bolnica, gdje sam vodio dijalog otprilike sljedećeg sadržaja:
Ja: Dolazim kod tebe dragi prijatelju da napravim punkciju tankom iglom (**).
-Doc: Ne... mi to ne radimo. Ako hoćete punkciju, idite kod onkologa, a mi ovdje režemo po normalnim standardima. I šta god imaš, hajde da to odsečeš, tu nema ništa dobro i ne treba ti.
-Ja: Hm... neočekivano, ali su mi rekli najjednostavnija operacija. A kakva onkologija, zašto da idem kod njih? Pa dobro, ako je potrebno, onda je neophodno. Kako ćeš ga iseći?
-Doc: Da, sve gori! Mali rez sa strane, pokrećemo robotiku, uključujemo monitore i izrezujemo sve.
-Ja: Pa šta da radimo: hajde da uradimo.
-Doc: "Idemo." Imamo red ovdje, družimo se tri sedmice i dođi. Samo uradite CT pre hospitalizacije.
Nakon što sam uradio još jedan CT, bio sam uznemiren. " Bijela mrlja“Udvostručio se za mjesec dana. Preliminarna dijagnoza bila je fraza „T-limfom“, meni tada nepoznata. Guglam temu. Moje raspoloženje se potpuno pogoršalo. Sumnje u prirodu mjesta su nestale, a prognoza nije bila ohrabrujuća. Pitanje da li treba rezati ili ne, ako je u to vrijeme još ostalo, nekako je nestalo samo od sebe. Sjećam se kako sam brojao dane dok se ne oslobodim ove gadosti.
Trenutak je stigao. Istina, prije nego što me stavio u anesteziju, Doc je rekao da se koncept malo promijenio: umjesto nežne operacije robota, otvorili bi me na starinski način metodom srednjeg uzdužnog reza grudne kosti. (tj. otprilike kako seku ribu). Poslije ćeš potpisati papire. Mislim da sam u tom trenutku postavio pitanje "Šta je sa robotima?" i na toj pozitivnoj noti sam bio "odsječen". A kada su ga uključili, saznao sam da sada nemam režanj desnog pluća, nemam srčanu kesu, a nerv odgovoran za kretanje dijafragme je morao da se „malo preseče“. Osim toga, odjednom je postalo jasno da tako naizgled beznačajno sa stanovišta kretanja zdrava osoba kost kao što je grudna kost je, zapravo, izuzetno važna za same te pokrete i boli pri najmanjoj manipulaciji rukama. Usput, još uvijek boli.
Postojao je, međutim, razlog za optimizam: tumor je ležao na jednoj strani aorte, ali na sreću nije stigao da naraste, inače bi odsjekli dio aorte, što bi, slažete se, imalo bilo dosta loše.
Iznutrice su, kao i obično, poslate u laboratoriju, odakle se vratio malo ugodniji odgovor o suštini bolesti, odnosno o naj"benignoj" podtipi Hodgkinovog limfoma. Dijagnozu je potpisao neki mega-profesor.
Mnogo kasnije, kada sam postao vjerovatno jedan od najupućenijih nemedicinskih pacijenata na svijetu, saznao sam da niko na svijetu ne liječi limfom na ovaj način (tj. tako što ga potpuno odsiječe). (***) Ali o tome drugi put.
Zaključak #3: Ono što je Cezarovo je Cezarovo. Čuo sam ključnu reč “onkologija”, idem kod onkologa, ali završio sam kod hirurga – oni će raditi ono za šta su plaćeni.
(*) Ni prije ovog incidenta ni poslije, nikada više nisam vidio doktora opšta praksa, koji je mogao pročitati CT skeniranje. Svi čitaju samo odlomke uz fotografije.
(**) takozvani aspiracija finom iglom
(***) Do danas me muče sumnje da li je bilo radikalna operacija potrebno ili ne. S jedne strane nisam bio potpuno izliječen, s druge strane uklonjen je ogroman i glavni fokus tumora i intoksikacije.
Kasno je i sijalica sija slabije. Ovim se završava prva od N epizoda. Sljedeći put, ako se dogodi, reći ću vam o tome gdje trebate ići da se više nikada ne biste plašili horor filmova, o bezuslovnu korist“N+1 mišljenja”, kao i o tome šta je protokol u onkologiji i koliko je korisno ući u njega.
V.L. Boronnikova
„Onaj ko ima Zašto da živi, može da podnese skoro svako Kako.”
Nietzsche
Živjela sam kao i svi ostali, kao i većina žena: škola, fakultet, porodica, posao, prijatelji. Život je bio ispunjen do krajnjih granica, činilo se da sve u njemu ide dobro. Nemam vremena da stanem, da razmislim: kuda letim, trčim?
I odjednom: neizlječiva bolest! Zvuči kao presuda na koju se ne može žaliti. Pada na osobu kao grom sa vedro nebo. Strah, ljutnja, bol, očaj, unutrašnji otpor, tiha pitanja: zašto? zašto ja? osećajući da je život nepravedan prema meni. I ko je odgovoran za ovu eklatantnu nepravdu? Moji najmiliji, društvo koje me okružuje, doktori koji rade svoj posao, spašavaju ljude?
1987. godine sam operisan na gradskoj onkološkoj klinici. Dojka uklonjena. Hemoterapija i zračenje nisu propisani, jer je stadijum bio “nulti”. I dvije godine kasnije - metastaze duž kičme. Završio sam na odjelu za hemoterapiju kod profesora E.A. Zhavrida, gdje se liječila godinu dana, što je uključivalo 6 kurseva hemoterapije i terapija zračenjem. U pauzama se radi operacija uklanjanja jajnika.
Sada imam puno vremena da pokušam da osmislim svoj život. Ali psihološko stanje ostavio mnogo da se poželi. Bio sam moralno slomljen, ubijen. U glavi su mi misli: evo smrti, blizu, diše mi za vratom, ali ja još nisam živeo, dete mi je malo, nisam ga još odgajio.
I ovdje je kao bljesak: da, umrijet ću, i svi (rođaci, poznanici) će živjeti, ali mene više neće biti. Ja imam samo "ja" i ovo "ja" neće postojati?
Posle lečenja vratio sam se kući i dodeljena mi je grupa invalidnosti 2. Dugo nisam mogao da se pomirim sa ovim, osećao sam se izolovano - nisam više kao svi ostali. Uostalom, u društvu onkološke bolesti, kao mentalna bolestšute, nije uobičajeno pričati o njima, njihovo prisustvo je obično skriveno. Iako niko nije imun od ovih bolesti, kao i mnoge druge.
Podržali su me porodica i prijatelji: majka, muž, svekrva i djeca. Ali oni su živeli svojim životom, a ja nisam imao izbora nego da počnem da živim svoj. I zaista sam želeo da živim! Nemate se na koga osloniti, morate nešto sami da uradite.
Prvi i glavni trenutak mog oporavka bio je trenutak ispoljavanja volje za životom. Zato što sam pred smrću shvatio da nisam živio svoj život. Živeo sam životom bližnjih, rastvorio sam se u njihovim životima, znao sam dobro šta je potrebno mojim najmilijima, ali nisam znao (tačnije nisam sebi dozvolio da znam) šta želim.
I tada sam prvi put obratio pažnju na sebe. Ovo ne samo da je bilo neobično, već je bilo slično kršenju nekog zakona koji sam napisao. Zašto: “Ljubi bližnjega svoga i služi mu, i zbog toga ćeš biti dostojan njegove ljubavi.” A to što sam čitavog života pokušavao da ispunim ovu zapovest sa krivog kraja je sitnica. Nisam ni na koji način vodio računa o sebi kada sam bio bolestan. Jer treba da voliš bližnjega svoga kao samog sebe. I tako sam obratila pažnju na svoje tijelo. Koristio sam ga kao radnog konja. Često sam svoj posao radio kroz „ne mogu“, samo sam je hranio nečim, bez razmišljanja. Nisam slušao niti čuo svoje tijelo. Ali on nikada ne vara.
Štaviše, imao sam Malo dijete i nisam mogla zamisliti da će odrasti bez mene. Odjednom sam uvideo svrhu ZAŠTO moram da živim.
Ali onda, kada sam napustio kliniku nakon tretmana, nisam znao šta da radim. Znao sam samo da zaista želim živjeti.
I svijet je odgovorio na moju Želju i želju za životom. Susreo sam se s osobom koja je podijelila svoje iskustvo preživljavanja i doživljavanja slične bolesti. Vjerovao sam mu: “Po tvojoj vjeri biće ti dato.” Ovaj čovjek bi to mogao, mogu i ja.
Preko noći (pošto se radilo o mom životu) sam odustala od prehrane koja je prihvaćena u društvu (vidila sam da je većina proizvoda na policama posao, a ne briga za zdravu ishranu). ja biram zdrava ishrana, koji mi je pomogao da povratim energiju i poboljšam imunitet. To su povrće, voće, orašasti plodovi, sjemenke, žitarice, plodovi mora, riba. Odnos sirovog povrća i kuvane hrane je 3:1.
Počela sam da ga koristim istovremeno sa jelom fizičke vežbe, kontrastno tretmani vode. Sada ovo koristim redovno - 2 puta dnevno. U mom životu pojavile su se mnoge druge stvari koje su mi pomogle da preživim i nastavim živjeti život ispunjen smislom.
Završio sam kurseve psihologije, to mi je pomoglo da razumem psihološki razlozi svoju bolest, da spoznam svoj način postojanja u svijetu koji me je doveo u bolnički krevet i da u sebi promijenim ono što sam danas mogao. I razumem da ne mogu da prestanem. Na kraju krajeva, život je kretanje. Počela sam da pevam u ansamblu “Fighting Girlfriends”. Moj život ide dalje i uživam u njemu!
Rekao sam sebi: uradiću šta mogu, šta zavisi od mene, da kasnije ne požalim zbog propuštene prilike, a onda „da bude šta bude“. Tako sam preuzeo odgovornost za svoje zdravlje i svoj život.
Budući da je rak, po mom mišljenju, kao i mnogi drugi, također bolest neispunjenih emocionalnih potreba, koje nisu ništa manje važne od prehrane i vježbanja, želim se na tome detaljnije zadržati.
Dobio sam veliku pomoć i podršku pohađajući (tjedno 2 godine) grupu anonimnih emocionalista (sada je to grupa anonimnih terminalno bolesnih pacijenata). Ovo je grupa za podršku, razmjena iskustava, otvorena komunikacija ljudi koji su ujedinjeni i povezani čest problem. Ovo je prilika da prevaziđete svoju izolaciju, socijalnu i psihičku neprilagođenost, ovo je prilika da pružite pomoć i dobijete je sami, jednom riječju - ovo je prilika da dobijete novo iskustvo svoj život i počni da ga živiš.
Još godinu dana sam pohađao grupu i individualno učio sa psihoterapeutom sveštenikom Igorom Grigorijevičem Solovijem. Dalje - studij na predmetu "Egzistencijalna psihologija, psihoterapija i filozofija" u medicinski centar"Samaritan".
Trenutno sam konsultant psiholog javno udruženje"Dijalog". Štaviše, promoviram zdrav imidžživota, prenosim svoje iskustvo: držim predavanja stanovništvu, vodim grupni psihoterapijski rad sa oboljelima od raka i njihovom rodbinom, pružam individualno savjetovanje pacijentima, njihovim najmilijima i ljudima koji sebe smatraju zdravim. Moj san je da napravim centar za psihofizičku rehabilitaciju za osobe sa neizlječive bolesti. Moj život je briga za druge koliko i za sebe.
Sada razumijem: ako nešto zaista želite, cijeli svijet je otvoren za akciju. Pronađite sebe, postanite cjeloviti, zdravi i dajte drugima, bez škrtosti, velikodušno, ne očekujući nešto zauzvrat, bez razmišljanja da neko neće prihvatiti, a da se ne ljutite zbog toga. Sada znam da je ovo svima potrebno.
Želim da apelujem na sve koji su, sa dijagnozom raka, suočeni sa izborom: „biti ili ne biti?“, „živeti ili ne živeti“? Nemojte se prepustiti očaju, strahu, panici - ovo je demoralizirajuće. Ne izolujte se, ne izbegavajte komunikaciju sa ljudima. Ovo je prerana psihička i fizička smrt. Smrt nas uvijek podsjeća da se život ne može odgoditi, da moramo živjeti sada, a da ga ne odlažemo "za kasnije". Počnite odmah, u ovom trenutku, čitajući ove informacije. Već ste ga dobili, što znači da imate priliku da birate, i, prema tome, na vama je šta ćete izabrati - da živite ili umrete, govoreći sebi: „Da, sve je to tako teško i oduzima toliko vremena. ” Ali ovo vrijeme svog života, posvetite ga sebi – jedinom i jedinstvenom na ovom svijetu. Ti si jedini ovakav. Serafim Sarovski je rekao: „Spasi sebe i hiljade oko tebe će se spasiti.”
Moj lično iskustvo pokazuje da je koncept preuzimanja ODGOVORNOSTI za svoj život, za svoju bolest indikovan za svakog oboljelog od raka, čak i sa uznapredovalom bolešću. Pozajmite aktivna pozicija u odnosu na svoju bolest, tražite i pronađite načine i sredstva da poboljšate kvalitet svog života, budite društveno aktivni da osjetite vlastitu snagu, snagu života. Time ćete pomoći sebi i medicini, koja će sa svoje strane učiniti sve što je moguće.
Priča o čoveku koji se borio
Naravno, maligni tumor jeste ozbiljna bolest. Zahtijeva ozbiljno i dugo lečenje. Međutim, to uopće ne znači da je rak nužno neizbježan, fatalan ishod. Statistike najboljih onkoloških ustanova govore da uz pravovremeno i kvalificirano liječenje pacijenti mogu živjeti dugi niz godina bez ikakvih znakova bolesti. Vrlo je važno da pacijent, ako se otkrije maligni tumor nije odustao, nije odustao, nego, naprotiv, mobilizirao sve snage za borbu protiv ovog zla.
Zaključci iz iskustva “preživljavanja” oboljele od raka dojke
Predstavnici dobrotvorne fondacije „Požuri da činimo dobro“, koja pruža pomoć ženama oboljelim od raka dojke, nisu mi se javili sa zahtjevom da napišem knjižicu za pacijentkinje koje im se jave. Pristao sam i kao rezultat dva bolna mjeseca rada, pojavila se mala knjiga “Istorija moje bolesti”. Dok sam radila na tome, kada sam ljudima otkrivala svoju dušu, dijelila svoje iskustvo preživljavanja sa ženama, palo mi je na pamet da je moja misija da obrazujem žene. Moram pomoći, koliko mogu, znanjem i mogućnostima da izdržim udar sudbine u vidu ove strašne bolesti.
Onkološki bolesnik i njegova porodica
Prije nekoliko mjeseci u redakciju našeg magazina javila se jedna žena i osvojila nas na prvi pogled. Ona je rekla da nije profesionalni psiholog ili onkolog, ali da je izložena psihologiji i onkologiji otkako je njenom ocu dijagnosticiran rak 1996. godine. Larisa Aleksandrovna Rodina - tako se zvala ova žena - predala je uredniku rukopis u kojem su živo i s poštovanjem opisani teški trenuci života njene porodice tokom očeve bolesti.
“Samoliječenje je tempirana bomba”
Sve je počelo prije 5 godina. Nakon što sam slučajno otkrio malu kvržicu u grudima, nisam joj pridavao nikakav značaj. Radio sam kao trener i vodio aktivna slikaživot (pješačenje sa teškim ruksacima, baštovanstvo, itd.)...
Povratak u život
U Rusiji živi na desetine hiljada pacijenata sa stomom, tj. osobe koje nakon operacije debelog crijeva ili tanko crijevo, kao i na mjehuru, crijevo ili mokraćovod se izvlači na prednji zid trbuha. Ovaj otvor se naziva "stoma" (grčka riječ znači "otvor", "usta"). Večina pacijenti sa stomom – ljudi koji su bili podvrgnuti operaciji onkološke bolesti. Njihov život nije lak. U br. 3-4 našeg časopisa za prošle godine upoznali smo čitaoce sa aktivnostima Regionalnog javna organizacija invalidi sa stomom (ROISB) "ASTOM" (Moskva). Prošle godine ova organizacija objavila je brošuru „Rehabilitacija pacijenata sa stomom. Problemi i rješenja” (autori M.Yu. Golubeva i V.G. Sukhanov). Uz saglasnost autora, planiramo upoznati čitaoce sa materijalima ove publikacije. najviši stepen korisna knjiga. Počinjemo sa jednom od sekcija koje je pripremio predsednik ROOISB “ASTOM” V.G. Sukhanov.
"...moramo se boriti..."
Upornost, volja i vjera u pobjedu su osobine koje su pomogle mojoj majci da preživi i izbori se sa bolešću u izuzetno teškoj životnoj situaciji kada bolest pogodi njenu djecu.
"Oni su vrijedni divljenja...
“Ljudima je obično žao bolesnih, ali često zaslužuju više i više – divljenje, divljenje svojom postojanošću, vjerom, uvjerenjem. Ranije su često pisali o herojskim graditeljima, kolhoznicima, radnicima, a o herojskim pacijentima gotovo ništa. Radi se o ne o povredama nastalim od herojski čin, već o herojskom podnošenju stradanja zbog uobičajena bolest. Možda je to još teže nego postići podvig.”
Djevojci je dijagnosticirana...
Čak i kod uobičajenih oblika limfogranulomatoze može se postići izlječenje.
Sudbina je dva puta pružila ruku...
U ovom broju nastavljamo sa upoznavanjem čitatelja sa stvarnim slučajevima koji će, nadamo se, pomoći u teškim vremenima pri odabiru na pravi način, predložit će pravo rješenje.
Nagrada za hrabrost!
Kada je svetski šampion i olimpijske igre Ljudmila Enquist je na konferenciji za novinare u Stokholmu objavila da su joj lekari nedavno dijagnosticirali rak dojke i operisali je, ali je nastavila da trenira; neki novinari su to shvatili kao ludu bravuru „očajnog Rusa“ (pre nego što se preselila kod muža u Švedska, Ljudmila - tada Narozhilenko - igrala je za naš tim).
Dupla pobeda
“50 posto moje pobjede pripada onima koji su vjerovali u mene, 25 posto onima koji nisu vjerovali u mene i tako me natjerali da dam 120 posto, a 25 posto posto - ljudi boluje od raka. Ova pobjeda treba da im dokaže da se bolest može pobijediti."
Iskustvo oboljelih od raka
Onima koji su bolesni, u pravilu, ne treba samo pomoć ljekara, već i savjet osobe koja je bolovala od bolesti, koja se susrela sa bolešću u praksi i zna neke nijanse koje doktoru možda nije poznato. sa. Stoga u ovom broju objavljujemo izvod iz brošure kandidata medicinske nauke Inna Petrovna Sadovnikova "Iskustvo onkološkog pacijenta."
“Želim da kažem...”
“... priča o našoj bolesti, tačnije priča o oporavku moje kćerke Alenke... da roditelji ne očajavaju, ne odustaju, već da znaju da se protiv ovog zla može boriti.”
U Biškeku je održan trodnevni seminar „Osnove“. palijativno zbrinjavanje"za doktore porodična medicina, onkolozi, medicinske sestre iz svih regiona Kirgistana. Predavači su bili doktori iz Velike Britanije: član Royal College of Physicians (Škotska, FRCP), konsultant za palijativnu medicinu u PRIME-u (partnerstvo u medicinsko obrazovanje) Stephen Hutchison i doktor, konsultant, nastavnik palijativne medicine Valerie Rowe.
Delegacija iz Velike Britanije posjetila je i odjel za palijativno zbrinjavanje Nacionalni centar onkologiju i hematologiju. Nakon renoviranja, odjel se ne stidi pokazati: na odjeljenjima su toaleti (ranije je bio jedan na kraju hodnika), kupatilo, odjeljenja su čista i lijepa, ima balkona i lođa, a sada može hodati po podu hodnika bez straha da će propasti.
Ljekari odjeljenja su također naglasili da odjel posjeduje sve potrebne lijekove.
Posjetili su specijaliste iz UK i pacijenti odjela. Prva žena je rekla da je 45 godina radila kao pastir. Ona sada ima 82 godine. Na odjel je primljena zbog raka grlića materice. Pacijentica se požalila da joj je nakon zračenja jako stradao rektum.
"Krvarenje ne prestaje, stalno krvarenje. Daju mi injekciju i od toga se osjećam bolje. Previjanje se radi. Veoma je teško raditi kao pastir. Stoga bolest. Mada i doktor tamo leži”, ispričala je žena pokazujući na komšinicu.
Ona je to potvrdila. „Radila sam kao babica 40 godina porodilište. Na ovom odjelu sam već 15 dana, dio pluća mi je odstranjen tokom operacije. Zabrinuti zbog kratkog daha, slabosti. Jednom kad sam stigao ovdje, postalo je lakše. Ponekad ima bola, ali on nestaje”, ispričala je žena.
Još jedna pacijentica odjeljenja više ne može sama u toalet, pa joj je stavljen kateter bešike. Zbog problema s bubrezima bila je otečena. Stopala me stalno svrbe. Olakšava stanje masažom hidratantnom kremom.
Zbog težine stanja pacijenata, nažalost, nije bilo moguće duže komunicirati s njima.
Ali tokom seminara strani stručnjaci su savjetovali ljekare palijativnog zbrinjavanja složeni slučajevi iz njihove prakse.
Da li pacijentu treba reći o njegovoj dijagnozi?
U Kirgistanu je akutno pitanje da li pacijentu reći da je njegova bolest dostigla neizlječivu fazu. Vrlo često rođaci ne govore istinu, a to u konačnici dovodi do agresije od strane pacijenta.
Na primjer, kako je rekla koordinatorica projekta palijativnog zbrinjavanja Lola Asanalieva, bio je slučaj kada je sin kategorički zabranio ljekarima da kažu njegovoj majci da ima rak. posljednja faza. Čovek je stao pored doktora da lekar ne bi nehotice, bar nekako, nagovestio da majka ima neizlečivu bolest.
Doktor je došao do nje i pokušao da joj pomogne. Bolest je napredovala, stanje bolesnika se pogoršavalo. Žena je počela da postaje agresivna prema doktoru. Optužila je sina da umjesto doktora ne može dovesti normalnog specijaliste, čiji pregledi samo pogoršavaju situaciju.
Kao rezultat toga, pacijent je shvatio šta joj se dešava. Odnos sa mojim sinom se nakon toga potpuno pogoršao. "Zbog te agresije je otišla. A sin je krivio sebe da je trebao na vrijeme reći za dijagnozu", rekla je Asanalijeva.
Gosti iz Velike Britanije savjetovali su ljekarima da uvijek govore istinu. U suprotnom, više neće biti povjerenja u ljekare. Možda istinu treba reći u dijelovima, nakon što se shvati koliko je pacijent spreman da je sasluša.
Teška depresija zbog dijagnoze
Tim za palijativno zbrinjavanje imao je i slučaj da je 50-godišnja žena, čuvši dijagnozu četvrtog stadijuma raka, iako je doktor sve delikatno objasnio, pala u tešku depresiju na nekoliko dana.
Žena je odbijala da jede i nije uzimala lekove. Ona je kategorički odbijala lekove, uprkos teškim bolovima koji su počeli. Bol je rastao, počela je iscrpljenost, ali pacijentkinja nije razgovarala ni sa rodbinom ni sa ljekarima. Žena je umrla, njeni rođaci su optužili ljekare da bi pacijentkinja živjela duže da dijagnoza nije objavljena.
Prema Stephenu Hutchisonu i Valerie Rowe, doktor je postupio ispravno: takvi slučajevi se dešavaju, a takvim pacijentima se obično prepisuju antidepresivi. Iako je žena odbijala bilo kakve lijekove, doktor nije mogao drugačije postupiti i nije mogao lagati.
U korist neotkrivanja dijagnoze, protivnici iskrenog razgovora s pacijentom često tvrde da, čuvši za neizlječivost bolesti, pacijent može počiniti samoubistvo.
U praksi kirgiških specijalista, pacijenti su razmišljali o samoubistvu tek kada su bili lišeni lekova protiv bolova.
Čim jak bol i simptomi poput respiratorna insuficijencija ili je povraćanje uklonjeno, pacijent je osjetio olakšanje i napravio planove za blisku budućnost.
Neobičan slučaj
Diskutovano na seminaru i neobičan slučajšto se desilo čoveku obolelom od raka.
U ruskom govornom području interneta kruži “savjet” da se prestane sa konzumiranjem šećera kako rak ne bi napredovao. Ovo nije potvrđeno nikakvim naučnim podacima. Ipak, oboljeli od raka odrekao se šećera (i svih slatkiša općenito) i nije ga jeo nekoliko godina.
Kao rezultat toga, pacijent je mnogo izgubio na težini i počeo se onesvijestiti, a zatim potpuno pao u hipoglikemijsku komu (akutna pojava patološko stanje povezan sa padom ili oštar pad glikemijski nivo - koncentracija ugljikohidrata u krvnoj plazmi. - Pribl. web stranica). Čim ga je žena nahranila slatkišima, došao je k sebi. Istovremeno, rak je nastavio da napreduje.
Uplašen, pacijent je počeo da jede slatkiše. Međutim, u to vrijeme je već imao jednu nizak nivošećera u krvi, da se nije povećao, a pacijent je nastavio padati u komu.
Žena ovog pacijenta bila je veoma uplašena: svaka dva sata noću pokušavala je da ga probudi, proveravajući da li je njen muž u komi.
Slučaj je, kako su komentirali britanski stručnjaci, zaista rijedak. Sugerisali su da muškarac ima metastaze u pankreasu.
Organizatori događaja su “Asocijacija palijativnog i hospicijskog zbrinjavanja u Kirgistanu” uz finansijsku podršku Soros fondacije - Kirgistan.