U ribi mozak u cjelini je mali. Slabo je razvijen prednji dio. Prednji mozak nije podijeljen na hemisfere. Krov mu je tanak, sastoji se samo od epitelne ćelije i ne sadrži nervnog tkiva. Baza prednji mozak uključuje striatum, od njega se protežu mirisni režnjevi. Funkcionalno, prednji mozak je najviši olfaktorni centar.
U diencefalonu, sa kojim su povezane epifiza i hipofiza, nalazi se hipotalamus, koji je centralni organ. endokrini sistem. Srednji mozak riba je najrazvijenija. Sastoji se od dvije hemisfere i služi kao najviša vizuelni centar. Osim toga, predstavlja najviši integrirajući dio mozga. Zadnji mozak sadrži mali mozak, koji reguliše koordinaciju pokreta. Vrlo je dobro razvijen u vezi sa kretanjem riba u trodimenzionalnom prostoru. Oblongata medulla osigurava komunikaciju između viših dijelova mozga i kičmene moždine i sadrži centre disanja i cirkulacije. Mozak ovog tipa, u kojem je najviši centar integracije funkcija srednji mozak, naziva se ihtiopsid.
Kod vodozemaca mozak je takođe ihtiopsid. Međutim, njihov prednji mozak je velik i podijeljen na hemisfere. Njegov krov se sastoji od nervne celije, čiji se procesi nalaze na površini. kao riba, velike veličine dostiže srednji mozak, koji je ujedno i najviši integrirajući centar i centar vida. Mali mozak je donekle smanjen zbog primitivne prirode pokreta. Uslovi zemaljskog postojanja reptili zahtijevaju složeniju morfofunkcionalnu organizaciju mozga. Prednji mozak je najveći dio u odnosu na ostatak. U njemu je posebno razvijen striatum. Na njih se prenose funkcije najvišeg integrativnog centra. Ostrva kore vrlo primitivne strukture prvo se pojavljuju na površini krova, tzv drevni - archicortex. Srednji mozak gubi svoju važnost kao vodeći dio, a njegova relativna veličina se smanjuje. Mali mozak je visoko razvijen zbog složenosti i raznovrsnosti pokreta gmizavaca. Mozak ovog tipa, u kojem vodeći dio predstavljaju striatalna tijela prednjeg mozga, naziva se sauropsid.
Kod sisara - sisara tip mozga. Odlikuje se snažnim razvojem prednjeg mozga zbog korteksa, koji se razvija na bazi malog ostrva korteksa reptila i postaje integrativni centar mozga. Sadrži viši centri vizuelni, slušni, taktilni, motorni analizatori, kao i centri viših nervna aktivnost. Kora ima vrlo složena struktura i zove se nova kora - neokorteks. Sadrži ne samo tijela neurona, već i asocijativna vlakna koja povezuju njegove različite dijelove. Također je karakteristično prisustvo spojnice između obje hemisfere, u kojoj se nalaze vlakna koja ih međusobno povezuju. Diencefalon, kao i druge klase, uključuje hipotalamus, hipofizu i epifizu. U srednjem mozgu nalazi se kvadrigemina u obliku četiri tuberkula. Dva prednja su povezana vizuelni analizator, dva zadnja - sa slušnim.
Glavne faze evolucije centralnog nervnog sistema odražavaju se i na ontogenezu čoveka. U fazi neurulacije, neuralna ploča se polaže, pretvarajući se u žlijeb, a zatim u cijev. Prednji kraj cijevi prvo formira tri moždane vezikule: prednju, srednju i stražnju. . Nakon toga, prednja vezikula se dijeli na dva, diferencirana na prednji mozak i diencephalon - srednji moždani balon razvija u srednji mozak, a zadnji mozak - u zadnji mozak i medula.
Monogeni tip nasleđe. Primjeri.
Poligene ili multifaktorske bolesti. Osobine nasljeđivanja.
137. Pogledaj slike. Napišite nazive dijelova tijela žabe. Koji se organi nalaze na njenoj glavi? Napišite njihova imena.
138. Proučite tabelu „Razred Vodozemci. Struktura žabe." Pogledaj crtež. Napišite imena unutrašnje organežabe označene brojevima.
139. Opišite građu mozga vodozemca.
Mozak vodozemaca ima progresivnije karakteristike: više velike veličine prednji mozak, potpuno odvajanje hemisfera. Srednji mozak je relativno mali. Mali mozak je mali jer vodozemci imaju monotone pokrete. Postoji 10 pari kranijalnih nerava koji napuštaju mozak. Podjele mozga: prednji, srednji, mali mozak, duguljasta moždina, srednji.
140. Proučite tabelu „Razred Vodozemci. Struktura žabe." Pogledaj crtež. Označite dijelove skeleta žabe označene brojevima.
1. lobanja
2. lopatica
3. ramena
4. podlaktica
5. četka
6. stopalo
7. potkoljenica
8. butina
9. urostyle
10. kičma.
141. Pogledaj crtež. Napišite nazive dijelova probavni sustavžabe označene brojevima. Kako se varenje odvija u žabi?
Svi vodozemci se hrane samo pokretnim plijenom. Na dnu usnoj šupljini postoji jezik. Prilikom hvatanja insekata izbacuje se iz usta, a plijen se drži za njega. On gornja vilica Postoje zubi koji služe samo za držanje plijena. Prilikom gutanja, očne jabučice pomažu guranju hrane u jednjak iz orofarinksa.
Kanali se otvaraju u orofarinks pljuvačne žlijezde, čija tajna ne sadrži digestivni enzimi. Iz orofarinksa hrana ulazi u želudac kroz jednjak, a odatle u duodenum. Ovdje se otvaraju kanali jetre i pankreasa. Varenje hrane se dešava u želucu i duodenum. Tanko crijevo prelazi u rektum, koji formira produžetak - kloaku.
142. Nacrtajte dijagram strukture žabljeg srca. Koja krv se zove arterijska, a koja venska?
Arterijski krv teče iz pluća, bogat kiseonikom. Venska krv ide u pluća.
143. Opišite proces razmnožavanja i razvoja žabe. Navedite sličnosti u razmnožavanju vodozemaca i riba.
Vodozemci se razmnožavaju u plitkim, dobro zagrijanim područjima vodenih tijela. Reproduktivni organi mužjaka su testisi, a ženski reproduktivni organi su jajnici. Oplodnja je vanjska.
Razvoj žaba:
1 - jaje;
2 - punoglavac u trenutku izleganja;
3 - razvoj nabora peraja i vanjskih škrga;
4 - faza maksimalnog razvoja vanjskih škrga;
5 - faza nestanka vanjskih škrga; 6 - faza pojave stražnjih udova; 7 - faza rasparčavanja i pokretljivosti stražnjih udova (prednji udovi su vidljivi kroz integument);
8 - faza oslobađanja prednjih udova, metamorfoza oralnog aparata i početak resorpcije repa;
9 - faza kopna.
144. Popuni tabelu.
Struktura i značaj čulnih organa žabe.
145. Izvrši laboratorijski rad„Posebnosti vanjska strukturažabe u vezi sa njihovim načinom života.”
1. Razmotrite karakteristike vanjske strukture žabe. Opišite oblik njegovog tijela, boju leđa i trbuha.
Tijelo žabe podijeljeno je na glavu, trup i udove. Duge zadnje noge sa prepletenim prstima omogućavaju mu da skače po kopnu i pliva u vodi. Na spljoštenoj glavi žabe nalazi se veliki prorez u ustima, velike ispupčene oči smještene na uzvišenjima i par nozdrva. Na stranama glave iza očiju su zaobljene bubne opne (bubne opne). Žablje oči su velike i ispupčene. Oči su opremljene pokretnim kapcima. Mužjaci zelenih žaba imaju rezonatore, ili vokalne vrećice, u uglovima usta, koji se naduvavaju kada graktaju, pojačavajući zvukove.
Koža vodozemaca je gola i vlažna, prekrivena sluzi.
Bojenje tijela pomaže u zaštiti od neprijatelja.
2. Nacrtajte crtež tijela žabe i označite njegove dijelove.
3. Razmotrite strukturu prednjih i zadnjih udova. Skicirajte ih.
4. Pregledajte žabinu glavu. Koji se čulni organi nalaze na njemu?
vidi tabelu br. 144
5. Obratite pažnju na strukturne karakteristike žabe povezane sa životom u vodi i na kopnu.
U vodi: koža je gola, prekrivena sluzom. Na glavi su nozdrve, a na vrhu oči. Na šapama se nalaze membrane za plivanje. Zadnje noge dugo. Razvoj i reprodukcija u vodi. U vodi prelazi na disanje kože. Hladnokrvnih. Larva ima strukturne karakteristike slične ribi.
Na kopnu: 2 para udova, pokreti. Diše plućima. Hrani se insektima. Srce je trokomorno.
Zaključci: vodozemci su prvi hordati koji su stigli na kopno. Još uvijek imaju karakteristike izgleda i unutrašnja struktura, omogućavajući im da djelomično žive u vodi, međutim, imaju i progresivne strukturne karakteristike karakteristične za kopnene životinje.
Struktura mozga koštane ribe
Mozak koštanih riba sastoji se od pet dijelova tipičnih za većinu kralježnjaka.
Dijamantski mozak(rombencefalon)
prednji dio se proteže ispod malog mozga, a stražnji dio, bez vidljivih granica, prelazi u kičmena moždina. Za pregled prednjeg dijela duguljaste moždine potrebno je tijelo malog mozga okrenuti naprijed (kod nekih riba mali mozak je mali i jasno je vidljiv prednji dio oblongate). Krov ovog dijela mozga predstavlja horoidni pleksus. Ispod leži veliki proširen na prednjem kraju i prelazi iza u usku medijalnu fisuru, to je šupljina Oblongata je izvor većine moždanih živaca, kao i put koji povezuje različite centre prednjih dijelova mozga s kičmenom moždinom. Međutim, sloj bijele tvari koja prekriva duguljastu moždinu kod riba je prilično tanak, budući da su tijelo i rep uglavnom autonomni - većinu pokreta izvode refleksno, bez korelacije s mozgom. Na dnu duguljaste moždine kod riba i repatih vodozemaca leži par divovskih Mauthnerove ćelije, povezane sa akustično-lateralnim centrima. Njihovi debeli aksoni protežu se duž cijele kičmene moždine. Lokomocija se kod riba odvija uglavnom zbog ritmičkog savijanja tijela, koje se, očito, uglavnom kontrolira lokalnim spinalnim refleksima. Međutim, ukupnu kontrolu nad ovim pokretima vrše Mauthnerove ćelije. Centar za disanje nalazi se na dnu produžene moždine.
Gledajući mozak odozdo, možete razlikovati porijeklo nekih nerava. Tri okrugla korijena pružaju se sa bočne strane prednjeg dijela produžene moždine. Prvi, koji najviše leži kranijalno, pripada V i VIIživci, srednji korijen - samo VIIživac, i konačno, treći korijen, koji leži kaudalno, je VIII nerv. Iza njih, također sa bočne površine produžene moždine, parovi IX i X protežu se zajedno u nekoliko korijena. Preostali nervi su tanki i obično se odsjeku tokom disekcije.
Mali mozak Prilično dobro razvijena, okrugla ili izdužena, leži preko prednjeg dijela produžene moždine neposredno iza optičkih režnjeva. Stražnjom ivicom prekriva duguljastu moždinu. Dio koji strši prema gore je tijelo malog mozga (corpus cerebelli). Mali mozak je centar za preciznu regulaciju svih motoričkih inervacija povezanih s plivanjem i hvatanjem hrane.
Srednji mozak(mesencephalon) - dio moždanog stabla probijen cerebralnim akvaduktom. Sastoji se od velikih, uzdužno izduženih optičkih režnjeva (vidljivi su odozgo).
Optički režnjevi, ili vizualni krov (lobis opticus s. tectum opticus) - uparene formacije odvojene jedna od druge dubokim uzdužnim žlijebom. Optički režnjevi su primarni vizualni centri za osjetilnu stimulaciju. Ponestaje im vlakana optički nerv. Kod riba je ovaj dio mozga od primarnog značaja, on je centar koji ima glavni utjecaj na aktivnost tijela. Siva tvar koja prekriva optičke režnjeve ima složenu slojevitu strukturu, koja podsjeća na strukturu moždane kore ili hemisfere
Debeli optički nervi nastaju iz ventralne površine optičkih režnjeva i prelaze ispod površine diencefalona.
Ako otvorite optičke režnjeve srednjeg mozga, možete vidjeti da je u njihovoj šupljini odvojen nabor od malog mozga, tzv. cerebelarni zalistak (valvule cerebellis). Sa svake njegove strane u dnu šupljine srednjeg mozga nalaze se dva uzvišenja u obliku graha tzv. polumjesečeva tijela (tori semicircularis) i kao dodatni centri statoakustičkog organa.
Prednji mozak(prosencephalon) manje razvijen od srednjeg, sastoji se od telencefalona i diencefalona.
dijelovi diencephalon leže oko vertikalnog proreza Bočni zidovi ventrikula - vizuelni kvržici ili talamus ( thalamus) kod riba i vodozemaca su od sekundarnog značaja (kao koordinirajući senzorni i motorički centri). Krov treće moždane komore - epitalamus ili epithalamus - ne sadrži neurone. Sadrži prednju stranu horoidni pleksus(vaskularni tektum treće komore) i gornja medularna žlijezda - epifiza (epifiza). Dno treće moždane komore - hipotalamus ili hipotalamus kod riba formira uparene otekline - donji režnjevi (lobus inferior). Ispred njih leži donja medularna žlezda - hipofiza (hipofiza). Kod mnogih riba ova žlijezda se čvrsto uklapa u posebno udubljenje na dnu lubanje i obično se odlomi tokom pripreme; tada jasno vidljivo lijevak (infundibulum). optički hijazam (chiasma nervorum opticorum).
kod koštanih riba vrlo je mali u odnosu na druge dijelove mozga. Većina riba (osim plućnjaka i riba s režnjevim perajima) odlikuje se izokrenutom (obrnutom) strukturom hemisfera telencephalon. Čini se da su "okrenuti" ventro-lateralno. Krov prednjeg mozga ne sadrži nervne ćelije i sastoji se od tanke epitelne membrane (palijum), koji se tokom disekcije obično uklanja zajedno sa membranom mozga. U ovom slučaju, preparat prikazuje dno prve komore, podijeljeno na dva dubokim uzdužnim žlijebom striatum. strijatum (corpora striatum1) sastoje se od dva dijela, koji se mogu vidjeti kada se mozak gleda sa strane. U stvari, ove masivne strukture sadrže strijatni i kortikalni materijal prilično složene strukture.
Mirisne lukovice (bulbus olfactorius) uz prednju ivicu telencefalona. Oni idu naprijed olfaktorni nervi. Kod nekih riba (na primjer, bakalara), mirisne lukovice su postavljene daleko naprijed, u tom slučaju se povezuju s mozgom. olfaktorni trakt.
Kranijalni nervi riba.
Ukupno, 10 pari živaca proteže se iz mozga ribe. U osnovi (i po imenu i po funkciji) odgovaraju nervima sisara.
Struktura mozga žabe
Mozakžabe, kao i druge vodozemce, odlikuju se sljedećim karakteristikama u odnosu na ribe:
a) progresivni razvoj mozga, izražen u odvajanju uparenih hemisfera uzdužnom pukotinom i razvojem sive materije drevnog korteksa (arhipalijuma) u krovu mozga;
b) slab razvoj malog mozga;
c) slaba ekspresija zavoja mozga, zbog čega su srednji i srednji dijelovi jasno vidljivi odozgo.
Dijamantski mozak(rombencefalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , u koju kičmena moždina prolazi kranijalno, razlikuje se od ove druge po većoj širini i odlasku od bočnih površina velikih korijena stražnjih kranijalnih živaca. Na dorzalnoj površini produžene moždine nalazi se jama u obliku dijamanta (fossa rhomboidea), accommoding četvrta moždana komora (ventriculus quartus). Odozgo je prekriven tankom vaskularna kapica, koji se uklanja zajedno sa meningama. Ventralna pukotina, nastavak ventralne pukotine kičmene moždine, prolazi duž ventralne površine produžene moždine. Medulla oblongata sadrži dva para konopca (snopova vlakana): donji par, odvojen ventralnom fisurom, su motorni, gornji par su senzorni. Oblongata medulla sadrži centre vilice i sublingvalni aparat, organ sluha, kao i probavni i respiratorni sistem.
Mali mozak nalazi se ispred romboidne jame u obliku visokog poprečnog grebena kao izdanaka njenog prednjeg zida. Mala veličina malog mozga određena je malom i ujednačenom pokretljivošću vodozemaca - u stvari, sastoji se od dva mala dijela, usko povezana sa akustičnim centrima produžene moždine (ovi dijelovi su očuvani kod sisara kao fragmenti malog mozga (flokule)). Tijelo malog mozga - centar koordinacije s drugim dijelovima mozga - vrlo je slabo razvijeno.
Srednji mozak(mesencephalon) gledano sa leđne strane, predstavljena je sa dva tipična optički režnjevi(lobus opticus s. tectum opticus) , imaju izgled parnih jajolikih uzvišenja koje formiraju gornje i bočne dijelove srednjeg mozga. Krov optičkih režnjeva formira siva tvar - nekoliko slojeva nervnih ćelija. Tektum kod vodozemaca je najznačajniji dio mozga. Optički režnjevi sadrže šupljine koje su bočne grane cerebralni (Sylvii) akvadukt (aquaeductus cerebri (Sylvii), koji povezuje četvrtu moždanu komoru sa trećom.
Dno srednjeg mozga formiraju debeli snopovi nervnih vlakana - cerebralne pedunke (cruri cerebri), povezuje prednji mozak sa produženom moždinom i kičmenom moždinom.
Prednji mozak(prosencephalon) sastoji se od diencefalona i telencefalona, koji leže uzastopno.
vidljiv odozgo kao romb, oštri uglovi usmjerena na strane.
Dijelovi diencefalona leže oko vertikalno smještene široke pukotine treća moždana komora (ventriculus tertius). Lateralno zadebljanje zidova komore - vizuelni kvržici ili thalamus. Kod riba i vodozemaca, talamus je od sekundarnog značaja (kao koordinirajući senzorni i motorički centri). Membranski krov treće moždane komore - epitalamus ili epithalamus - ne sadrži neurone. Sadrži gornju medularnu žlijezdu - epifiza (epifiza). Kod vodozemaca epifiza već služi kao žlijezda, ali još nije izgubila karakteristike parijetalnog organa vida. Ispred epifize diencefalon je prekriven membranoznim krovom, koji se oralno okreće prema unutra i prelazi u prednji horoidni pleksus (koroidni tektum treće komore), a zatim u završnu ploču diencefalona. Inferiorno se komora sužava, formirajući se hipofizni lijevak (infundibulum), donja medularna žlezda je kaudoventralno pričvršćena za nju - hipofiza (hipofiza). Ispred, na granici između dna terminala i srednjih dijelova mozga, nalazi se chiasma nervorum opticorum). Kod vodozemaca večina vlakna optičkih živaca ne zadržavaju se u diencefalonu, već idu dalje - do krova srednjeg mozga.
Telencephalon njegova dužina je gotovo jednaka dužini svih ostalih dijelova mozga. Sastoji se od dva dijela: olfaktornog mozga i dvije hemisfere, odvojene jedna od druge sagitalna (streličasta) pukotina (fissura sagittalis).
Hemisfere telencefalona (haemispherium cerebri) zauzimaju zadnje dvije trećine telencefalona i vise preko prednjeg dijela diencefalona, djelomično ga prekrivajući. Unutar hemisfera postoje šupljine - bočne moždane komore (ventriculi lateralis), kaudalno komunicira sa trećom komorom. U sivoj tvari moždanih hemisfera vodozemaca mogu se razlikovati tri područja: dorsomijalno se nalazi stari korteks ili hipokampus (archipallium, s. hippocampus), lateralno - drevna kora(paleopallium) i ventrolateralno - bazalne ganglije, odgovarajuće striata (corpora striata) sisari. Strijatum i, u manjoj mjeri, hipokampus su korelativni centri, potonji je povezan s olfaktornom funkcijom. Drevni korteks je isključivo olfaktorni analizator. Na ventralnoj površini hemisfera uočljivi su žljebovi koji odvajaju striatum od drevnog korteksa.
Olfaktorni mozak (rhinencephalon) zauzima prednji dio telencefalona i formira se mirisni režnjevi (lukovice) (lobus olfactorius), međusobno zalemljeni u sredini. Bočno su odvojeni od hemisfera marginalnom jamom. Mirisni režnjevi sa prednje strane sadrže olfaktorne nerve.
10 pari se proteže od žabljeg mozga kranijalni nervi. Njihovo formiranje, grananje i zona inervacije se suštinski ne razlikuju od onih kod sisara
Ptičji mozak.
Dijamantski mozak(rombencefalon) uključuje duguljastu moždinu i mali mozak.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) iza njega direktno prelazi u kičmenu moždinu (medulla spinalis). Sa prednje strane, zaglavljuje se između optičkih režnjeva srednjeg mozga. Oblongata medulla ima debelo dno, u kojem se nalaze jezgre sive tvari - centri mnogih vitalnih funkcija tijela (uključujući ravnotežno-slušne, somatske motoričke i autonomne). Siva tvar kod ptica prekrivena je debelim slojem bijele boje koju formiraju nervna vlakna koja povezuju mozak s kičmenom moždinom. U dorzalnom dijelu duguljaste moždine nalazi se jama u obliku dijamanta (fossa rhomboidea),što je šupljina četvrta moždana komora (ventriculus quartus). Krov četvrte moždane komore formira membranski vaskularni tegmentum, a kod ptica je potpuno prekriven zadnjim dijelom malog mozga.
Mali mozak kod ptica je velika i zastupljena je praktično samo crv (vermis), nalazi se iznad produžene moždine. kora ( siva tvar, koji se nalazi površno) ima duboke žljebove koji značajno povećavaju njegovu površinu. Hemisfere malog mozga su slabo razvijene. Kod ptica su dijelovi malog mozga povezani s čulom mišića dobro razvijeni, dok su dijelovi odgovorni za funkcionalnu vezu malog mozga s moždanom korom praktički odsutni (razvijaju se samo kod sisara). On uzdužni presjekšupljina je jasno vidljiva moždana komora (ventriculus cerebelli), kao i izmjena bijele i sive tvari, formirajući karakterističan uzorak drvo života (arbor vitae).
Srednji mozak(mesencephalon) predstavljen sa dva vrlo velika, pomaknuta u stranu vidni režnjevi (lobus opticus s. tectum opticus). Kod svih kralježnjaka veličina i razvoj optičkih režnjeva su povezani s veličinom očiju. Jasno su vidljive sa strane i sa trbušne strane, dok su s dorzalne strane gotovo u potpunosti prekrivene stražnjim dijelovima hemisfera. Kod ptica skoro sva vlakna optičkog živca dolaze do optičkih režnjeva, a optički režnjevi ostaju izuzetno važni dijelovi mozga (međutim, kod ptica moždana kora počinje da se takmiči s optičkim režnjevima po važnosti). On sagitalnom presjeku jasno je da u smjeru naprijed šupljina četvrte komore, sužavajući se, prelazi u šupljinu srednjeg mozga - cerebralni ili silvijev akvadukt (aquaeductus cerebri). Oralno, akvadukt prolazi, šireći se, u šupljinu treće moždane komore diencefalona. Formira se konvencionalna prednja granica srednjeg mozga stražnja komisura (comissura posterior), jasno vidljiv na sagitalnom presjeku u obliku bijele mrlje.
Uključeno prednji mozak(prosencephalon) postoje diencephalon i telencephalon.
Diencephalon kod ptica je vidljiv izvana samo sa trbušne strane. Srednji dio uzdužni presjek diencefalona zauzima uska vertikalna pukotina treća komora (ventriculus tertius). U gornjem dijelu ventrikularne šupljine nalazi se otvor (uparen) koji vodi u šupljinu lateralne komore - Monroe (interventrikularni) foramen (foramen interventriculare).
Bočni zidovi treće moždane komore su prilično dobro razvijeni talamus, stepen razvoja talamusa povezan je sa stepenom razvoja hemisfera. Iako nema značaj višeg vidnog centra kod ptica, on ipak obavlja važne funkcije kao motorički korelativni centar.
U prednjem zidu treće komore leži prednja komisura (comissura anterior), koji se sastoji od bijelih vlakana koja povezuju dvije hemisfere
Pod diencefalona se zove hipotalamus (hipotalamus). Gledano odozdo vidljiva su bočna zadebljanja dna - vizuelni trakt (tractus opticus). Između njih uključuje prednji kraj diencefalona optički živci (nervus opticus), formiranje optički hijazam (chiasma opticum). Stražnji donji ugao treće moždane komore odgovara šupljini lijevci (infunbulum). Odozdo je lijevak obično prekriven subcerebralnom žlijezdom, koja je dobro razvijena kod ptica - hipofiza (hipofiza).
Sa krova diencephalona (epithalamus) koji se proteže prema gore i ima šupljinu pedikula epifize. Iznad je on sam pinealni organ- epifiza (epifiza), vidljiv je odozgo, između zadnje ivice moždanih hemisfera i malog mozga. Prednji dio krova diencefalona formira se horoidnim pleksusom koji se proteže u šupljinu treće komore.
Telencephalon kod ptica se sastoji od moždane hemisfere (hemispherium cerebri), odvojeni jedno od drugog dubokim uzdužna pukotina (fissura interhemispherica). Hemisfere kod ptica su najveće formacije mozga, ali njihova struktura je fundamentalno drugačija od one kod sisara. Za razliku od mozga mnogih sisara, znatno uvećane hemisfere ptičjeg mozga nemaju žljebove i zavoje; njihova površina je glatka i na trbušnoj i na dorzalnoj strani. Korteks u cjelini je slabo razvijen, prvenstveno zbog redukcije njušnog organa. Tanak medijalni zid hemisfere prednjeg mozga u gornjem dijelu je predstavljen nervnom supstancom stara kora (arhipalijum). Materijal neokorteks(slabo razvijeno) (neopalijum) zajedno sa značajnom masom strijatum (corpus striatum) formira debelu bočnu stijenku hemisfere ili bočnu izraslinu, koja strši u šupljinu lateralne komore. Stoga šupljina bočna komora (ventriculus lateralis) hemisfera je uski jaz koji se nalazi dorsomijalno. Kod ptica, za razliku od sisara, značajan razvoj u hemisferama ne postiže se moždana kora, već striatum. Otkriveno je da je striatum odgovoran za urođene stereotipne bihevioralne reakcije, dok neokorteks pruža mogućnost individualnog učenja. Utvrđeno je da neke vrste ptica imaju bolji od prosječnog razvoja dijela neokorteksa, kao što su vrane, poznate po svojim sposobnostima učenja.
Mirisne lukovice (bulbis olfactorius) nalazi se na ventralnoj strani prednjeg mozga. Male su veličine i približno trokutastog oblika. Ulaze s prednje strane olfaktorni nerv.
U vezi s kopnom i više aktivan život karakteristično za više kralježnjake, svi dijelovi mozga reptila postižu progresivniji razvoj.
1. Prednji mozak značajno preovladava u odnosu na druge dijelove. Plašt ostaje tanak, ali se na njegovoj površini mjestimično pojavljuju medijalni i lateralni nakupini nervnih ćelija - siva tvar koja predstavlja rudimentarni korteks moždane hemisfere. Kod gmizavaca korteks još ne igra ulogu višeg dijela mozga, on je najviši olfaktorni centar. Ali u procesu filogeneze, rastući i poprimajući druge vrste osjetljivosti, osim mirisne, dovela je do nastanka moždane kore sisara. Hemisfere prednjeg mozga reptila u potpunosti pokrivaju diencefalon. Ulogu višeg integrativnog centra obavlja striatum (sauropsidni tip mozga)
2. Diencefalon formiraju vizuelni talamus i subtalamička regija. Na njenoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza i poseban parijetalni organ, koji kod guštera ima oku strukturu. Na ventralnoj strani je hipofiza.
3. Srednji mozak je prilično velik i ima izgled kolikula. Ovo je centar vizuelne percepcije, sticanja veliki značaj za kopnene životinje.
4. Mali mozak ima izgled polukružne ploče, slabo je razvijen, ali bolji nego kod vodozemaca, zbog komplikacije koordinacije pokreta.
5. Duguljasta moždina formira oštar zavoj, karakterističan za više kralježnjake. Kranijalni nervi potiču iz njegovih jezgara.
Gmizavci imaju ukupno 12 pari kranijalnih nerava.
MOZAK PTICA
Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - reptil; g - sisar; 1 - mirisni režnjevi; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mali mozak; 5 - produžena moždina; 6 - diencephalon
1. Prednji mozak je dobro razvijen, hemisfere su značajne veličine, djelimično prekrivaju diencefalon. Ali povećanje hemisfera nastaje zbog razvoja striatuma (sauropsidnog tipa mozga), a ne korteksa. Olfaktorni režnjevi su veoma mali, jer čulo mirisa gubi na vodećim značajem.
2 Diencefalon je mali, prekriven hemisferama prednjeg mozga. Na njegovoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza (slabo razvijena), a na ventralnoj strani hipofiza.
3. Srednji mozak je prilično velik, zbog velikih optičkih režnjeva (colleli), što je povezano sa progresivni razvoj viziju.
4. Mali mozak je visoko razvijen zbog složene koordinacije pokreta tokom leta. Ima poprečne pruge i vlastitu koru.
5. Oblongata medulla sadrži skup nervnih ćelija u obliku jezgara iz kojih potiču kranijalni nervi od 5. do 12. para.
Ukupno ima 12 pari kranijalnih nerava.
MOZAK SISARA
Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - reptil; g - sisar; 1 - mirisni režnjevi; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mali mozak; 5 - produžena moždina; 6 - diencephalon
1 Prednji mozak dostiže posebno veliku veličinu, pokrivajući preostale dijelove mozga. Do njegovog povećanja dolazi zbog korteksa, koji postaje glavni centar više nervne aktivnosti (tip mozga sisara). Površina korteksa se povećava zbog formiranja zavoja i žljebova. Ispred moždanih hemisfera većina sisara (osim kitova, primata i ljudi) ima velike njušne režnjeve, što je povezano sa velika vrijednostčulo mirisa u životu životinja.
2 Diencefalon, formiran od vizuelnog talamusa i subtalamičke regije (hipotalamus), skriven je hemisferama prednjeg mozga. Na njegovoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza, a na ventralnoj strani hipofiza.
3 Srednji mozak je prekriven hemisferama prednjeg mozga, relativno se razlikuje male veličine i nije predstavljen kolikulusom, već kvadrigeminalom. Šupljina srednjeg mozga, ili Sylviusov akvadukt, samo je uski prorez.
4 Mali mozak je visoko razvijen i složenije strukture; sastoji se od središnjeg dijela - vermisa s poprečnim žljebovima i uparenim hemisferama. Razvoj malog mozga osigurava složenih oblika koordinacija pokreta.
5 Produžena moždina je djelimično prekrivena malim mozgom. Razlikuje se od predstavnika drugih klasa po protoku četvrta komora razdvojeni su uzdužni snopovi nervnih vlakana - stražnji pedunci malog mozga, a na donjoj površini nalaze se uzdužni grebeni - piramide. Iz mozga izlazi 12 pari kranijalnih nerava
48. 50. Filogenetski utvrđene vrste i oblici imunog odgovora. Karakteristike karakteristika imunološki sistem kralježnjaci.
Filogenija imunog sistema.
Imuni sistem štiti organizam od prodiranja genetski stranih tijela u organizam: mikroorganizama, virusa, stranih ćelija, strana tijela. Njegovo djelovanje temelji se na sposobnosti razlikovanja vlastitih struktura od genetski stranih, uništavajući ih.
U evoluciji su se pojavila tri glavna oblika imunološkog odgovora:
1) 1. Fagocitoza, odnosno nespecifično uništavanje stranog materijala;
2) 2. Ćelijski imunitet, zasnovan na specifičnom prepoznavanju i uništavanju takvog materijala od strane T limfocita;
3) 3. Humoralni imunitet, koji se ostvaruje stvaranjem imunoglobulina od potomaka B-limfocita, tzv. plazma ćelija, i vezivanjem stranih antigena od njih.
U evoluciji postoje tri faze u formiranju imunološkog odgovora:
1. 1. Kvaziimuno (latinsko) prepoznavanje vlastite i strane ćelije organizma. Ova vrsta reakcije uočena je od cielenterata do sisara. Ova reakcija nije povezana s proizvodnjom imunoloških tijela i ne formira se imunološke memorije, odnosno još nema pojačanja imunološka reakcija za ponovni ulazak stranog materijala.
2. 2. Primitivni ćelijski imunitet pronađeno u annelids i bodljikaši. Obezbeđuju ga celimociti - ćelije sekundarna šupljina tela sposobna da unište strani materijal. U ovoj fazi javlja se imunološka memorija.
3. 3. Sistem integralnih ćelijskih i humoralni imunitet . Karakteriziraju ga specifične ćelijske i humoralne reakcije na strana tijela, prisustvo limfoidnih imunih organa i stvaranje antitijela. Ovaj tip imunog sistema nije tipičan za beskičmenjake.
Ciklostome su sposobne stvarati antitijela, ali je još uvijek otvoreno pitanje da li imaju timusnu žlijezdu kao središnji organ imunogeneze. Timus je prvi put otkriven kod riba.
Evolucijski prethodnici limfoidnih organa sisara – timus, slezina i nakupine limfoidnog tkiva – nalaze se u potpunosti kod vodozemaca. Kod nižih kralježnjaka (ribe, vodozemci) timus aktivno luči antitijela, što je tipično za ptice i sisare.
Posebnost imunološkog odgovora ptica je prisustvo posebnog limfoidnog organa - Fabriciusove burze. U ovom organu nastaju B-limfociti koji se nakon antigenske stimulacije mogu transformirati u plazma ćelije i proizvode antitela.
Kod sisara se organi imunološkog sistema dijele na dva tipa: centralni i periferni. U centralnim organima sazrijevanje limfocita se odvija bez značajan uticaj antigeni. Razvoj perifernih organa, naprotiv, direktno ovisi o antigenskom učinku - tek nakon kontakta s antigenom u njima počinju procesi proliferacije i diferencijacije limfocita.
Centralne vlasti imunogeneza kod sisara su timus, gdje dolazi do stvaranja i reprodukcije T-limfocita, kao i crveni Koštana srž, gdje se formiraju i razmnožavaju B limfociti.
On ranim fazama Tokom embriogeneze i žumančane vrećice, limfne matične ćelije migriraju u timus i crvenu koštanu srž. Nakon rođenja, izvor matičnih ćelija je crvena koštana srž.
Periferni limfoidni organi su: limfni čvorovi, slezina, krajnici, limfoidni folikuli crijeva. U trenutku rođenja još su praktički neformirani i formiranje limfocita u njima počinje tek nakon antigene stimulacije, nakon što se nasele T- i B-limfocitima iz središnjih organa imunogeneze.
49. 51. Ontogeneza, njeni tipovi i periodizacija.
ontogeneza, ili individualni razvoj, je skup transformacija koje se dešavaju u tijelu od trenutka formiranja zigote do smrti. Pojam “ontogeneza” prvi je uveo biolog E. Haeckel 1866. (od grčkog ontos – biće i genesis – razvoj).
Doktrina ontogeneze je jedna od grana biologije koja proučava mehanizme, regulaciju i karakteristike individualnog razvoja organizama.
Poznavanje ontogeneze nema samo opšti teorijski značaj. Potrebno je da lekari razumeju karakteristike kursa patoloških procesa na različite starosne periode, prevenciju bolesti, kao i za rješavanje socijalno-higijenskih problema vezanih za organizaciju rada i slobodnog vremena ljudi različitih starosnih grupa.
Postoje 2 tipa ontogeneze: indirektno i direktno. Indirektno javlja se u obliku larve. Ličinke vode aktivan životni stil i dobijaju hranu za sebe. Za obavljanje vitalnih funkcija, ličinke imaju niz privremenih (privremenih) organa koji nedostaju kod odraslih organizama. Ovaj tip razvoja prati metamorfoza (transformacija), anatomsko i fiziološko restrukturiranje tijela. Karakteristično je razne grupe beskičmenjaci (spužve, kičnjak, crvi, insekti) i niži kičmenjaci (vodozemci).
Direktan razvoj može se pojaviti u nelarvalnom obliku ili biti intrauterino. Ne-larvalni tip razvoj se odvija kod riba, gmizavaca, ptica, kao i beskičmenjaka, čija su jaja bogata žumancem – nutritivnim materijalom koji je dovoljan za završetak ontogeneze. Za ishranu, disanje i izlučivanje, embrioni takođe razvijaju privremene organe.
Intrauterini tip razvoj je tipičan za sisare i ljude. Njihova jaja ne sadrže gotovo nikakve hranljive materije, i to je sve vitalni znaci sprovodi kroz majčino telo. U tom smislu, embrioni imaju privremene organe - embrionalne membrane i posteljicu, koja osigurava vezu između majke i fetusa. Ovo je najnovija vrsta ontogeneze u filogenezi i pruža najbolji način preživljavanje embriona.
Ontogeneza uključuje niz sukcesivno povezanih i, u svojim glavnim karakteristikama, genetski programiranih perioda:
1. Preembrionalni (takođe poznat kao proembrionalni, ili prezigotski period, ili progeneza);
2. Embrionalni (ili prenatalni za ljude) period;
3. Postembrionalni (ili postnatalni za ljude) period.
a. 52. opšte karakteristike prezigotski period, stadijum embrionalni razvoj. Kritični periodi. Teratogeni faktori.
PREZIGOTSKI PERIOD
Ovaj period se javlja u tijelima roditelja i izražava se u gametogenezi – formiranju zrelih jajnih stanica i spermatozoida.
Sada je poznato da se tokom ovog perioda dešavaju brojni procesi koji su direktno povezani sa ranim fazama embrionalnog razvoja. Dakle, tokom sazrevanja jaja u pahinemi, primećuje se mejoza amplifikacija gena(formiranje brojnih kopija) odgovornih za sintezu r-RNA, nakon čega slijedi njihovo oslobađanje iz DNK i nakupljanje oko jezgara. Ovi geni su uključeni u transkripciju u ranim fazama embriogeneze, osiguravajući akumulaciju r-RNA uključene u formiranje ribozoma. Osim toga, u prezigotskom periodu dolazi i do akumulacije, kao za buduću upotrebu, mRNA, koja je uključena u biosintezu proteina samo u ranim fazama cijepanja zigota.
Tokom oogeneze, jaja akumuliraju žumance, glikogen i masti, koji se troše tokom embriogeneze.
Prema količini sadržaja žumanca(lecitos) jaja mogu biti:
oligolecital (nisko žumance);
mezolecital (sa prosječnom količinom žumanca);
· polilecitalni (više žumanca).
Prema prirodi distribucije žumanca u citoplazmi jajeta nalaze se:
· izolecital (grč. Isos – jednak, žumance je ravnomerno raspoređeno u ćeliji);
telolecithal (grč. thelos - kraj, žumance je pomereno bliže vegetativnom polu, a ćelijsko jezgro- životinji);
Centrolecithal (žumance se nalazi u središnjem dijelu jajeta)
Izolecitalne ćelije su karakteristične za lancetare i sisare, telolecitalne - za vodozemce (umjereno telolecitalne, za gmizavce i ptice - snažno telolecitalne), centrolecitalne - za insekte.
Jaja nekih životinjskih vrsta dobijaju bilateralna simetrija, međutim, još uvijek je nestabilan i može se preusmjeriti u budućnosti.
Kod mnogih životinjskih vrsta, čak i prije početka oplodnje segregacija(preraspodjela) organela i inkluzija u jajima; dolazi do akumulacije glikogena i RNK na životinjskom polu, Golgijevog kompleksa i askorbinske kiseline na ekvatoru. Segregacija se nastavlja nakon oplodnje.
EMBRIONALNI PERIOD
Embrionalni period počinje zigotom i završava ili oslobađanjem mladih jedinki iz jajnih membrana ili rođenjem novog organizma. Ovaj period se sastoji od faza: zigota, cijepanje, gastrulacija i histo- i organogeneza.
KARAKTERISTIKE FAZA EMBRIONALNOG RAZVOJA
NA PRIMJERU OSOBE.
Nakon oplodnje počinje prva faza embrionalnog razvoja - faza zigote (faza jednoćelijskog embrija). Zigota, budući da je jedna ćelija, ima potencijal da razvije holistiku višećelijski organizam, tj. ima totipotenciju.
Faza drobljenja: počevši od ove faze, embrij postaje višećelijski, ali po veličini praktički ne prelazi zigotu. Fragmentacija je da iako se ćelije dijele mitozom, one ne narastu do veličine matičnih stanica, jer nedostaje im heterosintetička interfaza, a G1 period autosintetske interfaze pada na telofazu prethodne podjele. Faza cijepanja završava se formiranjem blastule. Prvi blastomeri, poput zigote, imaju svojstvo totipotentnosti, što služi kao osnova za rođenje monozigotnih (identičnih) blizanaca.
Kod ljudi se blastula formira 6-7 dana razvoja i ima izgled vezikule (blastociste), čije zidove formira jedan sloj ćelija - trofoblast, koji obavljaju funkcije ishrane i izlučivanja. Unutar vezikule nalazi se nakupina ćelija - embrioblast, iz kojeg se kasnije razvija tijelo embrija.
Na bini gastrulacija(kod ljudi od 7 do 19 dana) dolazi do formiranja zametnih slojeva (ektoderma, endoderma i mezoderma) i formira se kompleks aksijalnih organa (notohorda, neuralna cijev i crijevna cijev).
Tokom histogeneza i organogeneza U toku je polaganje privremenih (privremenih) i konačnih (definitivnih) organa. U kralježnjaka, uključujući ljude, privremeni organi se nazivaju embrionalne membrane. Sve kralježnjake karakterizira razvoj žumančane vrećice. U ribama, vodozemcima, gmizavcima i pticama sadrži žumance i obavlja trofičke i hematopoetske funkcije. Kod pravih kopnenih životinja, pored žumančane vreće, postoji i amnion ispunjen tečnošću koja stvara vodena sredina za razvoj embriona. Zovu se kralježnjaci koji imaju amnion (gmizavci, ptice i sisari). amnioti, a oni koji ga nemaju - anamnias(ribe, vodozemci).
Kod gmizavaca i ptica, pored žumančane vreće i amniona, formiraju se: alantois (mokraćna vreća koja akumulira ureu) i serozna membrana (omogućava disanje embrionu). Kod sisara se umjesto serozne membrane formira horion (vilozna membrana) koji embrionu obezbjeđuje ishranu, disanje i izlučivanje. Horion se formira od trofoblasta i vezivno tkivo. Od faze placentacije učestvuje u formiranju posteljice. Amnion sadrži amnionska tečnost. Prve ćelije se formiraju u žumančanoj vrećici krvni sudovi i prva krvna zrnca. Alantois kod sisara i ljudi određuje lokaciju placente.
Histo- i organogeneza kod ljudi počinje u četvrto sedmicu i završava se rođenjem.
Prvo od tzv primarni ektodermĆelije se izoluju, formirajući neuralnu ploču, iz koje se naknadno razvijaju svi organi nervnog sistema i neki od čulnih organa. Od preostalih sekundarni ektoderm formira se epiderma i njeni derivati - lojnice, znojnice, mliječne žlijezde, nokti, kosa i neke druge formacije.
Od endoderm formiraju se: epitel gastrointestinalnog trakta, respiratornog trakta, jetra i gušterača.
Od mezoderm- skelet, prugasti i glatke mišiće, kardiovaskularni sistem i glavni dio genitourinarnog sistema.
KRITIČNI PERIODI RAZVOJA
Godine 1921. Stockard C.R. postavio temelje idejama o takozvanim kritičnim periodima razvoja životinjskih organizama. Ovim problemom se kasnije kod nas bavio P.G.Svetlov, koji je 1960. godine formulisao teoriju kritičnih perioda razvoja i eksperimentalno je testirao. Njegova suština leži u činjenici da svaka faza razvoja embrija počinje kratkim periodom kvalitativno novog restrukturiranja, praćenog determinacijom, proliferacijom i diferencijacijom stanica. U tom periodu postoji posebna osjetljivost na različite štetne faktore okoline – fizičke, hemijske i, u nekim slučajevima, biološke, koji mogu ubrzati, usporiti pa čak i zaustaviti razvoj.
U ontogenezi čoveka razlikuju se sledeći kritični periodi: 1) gametogeneza; 2) đubrenje; 3) implantacija; 4) razvoj kompleksa aksijalnih organa i formiranje posteljice (3-8 nedelja) 5) periodi diferencijacije određenog organa ili organskog sistema (20-24 nedelje); 6) rođenje; 7) neonatalni period (do 1 godine); 8) pubertet.
b. 53. Osnovni mehanizmi embriogeneze.
OPŠTI MEHANIZMI EMBRIOGENEZE
1. Podjela ćelije
2. Ćelijska diferencijacija
3. Diferencijalna aktivnost gena
4. Embrionalna indukcija
5. Međućelijske interakcije
6 Migracija ćelija.
7. Ćelijska smrt
8. Klonski princip razvoja
9. Rast.
10. Morfogeneza.
Embrionalni razvoj se zasniva na različitim procesima /mehanizmi/, koji uključuju: diobu ćelija, diferencijaciju, embrionalnu indukciju, međućelijske interakcije, migraciju ćelija, smrt ćelije, klonski princip razvoja, rast, morfogenezu i diferencijalnu aktivnost gena.
1. Podjela ćelije u osnovi proliferacija/proliferacija ćelija/ i glavni je mehanizam za osiguranje rasta, odnosno povećanja tjelesne težine i veličine. Osim toga, tokom ćelijska dioba u nekim slučajevima dolazi do promjene genetskih programa i, kao posljedica, specijalizacije ćelija za obavljanje određenih funkcija.
2. Ćelijska diferencijacija - ovo je proces kada specijalizovane ćelije nastaju iz spoljašnjih uniformnih ćelija i njihovih kompleksa, koji se razlikuju od majčinskih po morfološkim i funkcionalne karakteristike. Ovaj proces je divergentne/višesmjerne/ prirode. Sa biohemijske tačke gledišta, diferencijacija je izbor iz određenog skupa mogući načini biosinteza bilo kojeg (na primjer, stanice prekursora eritrocita biraju put sinteze hemoglobina, a stanice očne leće odabiru protein kristalin). Sa morfološke tačke gledišta, diferencijacija se izražava u sticanju specifičnih strukturnih karakteristika.
Kao rezultat diferencijacije, razvija se populacija visoko specijaliziranih stanica, koje su ili izgubile svoje jezgre (eritrociti, keratinizirane stanice epiderme), ili u stanicama počinje sinteza visoko specifičnih tvari, na primjer, kontraktilnih proteina aktina i miozina. - u mišićnih vlakana, određeni hormoni - u ćelijama endokrinih žlijezda itd.
Put kojim treba da ide diferencijacija pojedinih ćelija je genetski određen /predodređen/. U fazi fragmentacije, određivanje ćelije je još nestabilno (labilno), a smjer diferencijacije se može promijeniti. To je u prvoj četvrtini dvadesetog veka potvrdio Hans Spemann u eksperimentima na tritonima. On je transplantirao ektodermalne ćelije uzete iz jedne vrste trimota u endoderm druge. Iako su se ćelije donora razlikovale po boji od ćelija primaoca, razvile su se u iste rudimente kao i ćelije primaoca koje ih okružuju. Ako su donori bili organizmi koji su završili proces gastrulacije, tada su ektodermalne stanice neuralne ploče, presađene u kožu, stvorile rudiment nervnog tkiva, odnosno put njihove diferencijacije je već bio unaprijed određen.
Sada su poznati neki faktori koji određuju diferencijaciju tkiva. Najraniji faktor koji se manifestuje već u fazi blastule je segregacija/lat. „razdvajanje“ citoplazmatskih struktura zigote, zbog čega, tokom cijepanja, različita područja citoplazme ulaze u prve blastomere. Stoga, očigledno, postoje manje kvalitativne razlike u različitim oblastima citoplazma oocita, utiču na sudbinu blastomera. Postoje i dokazi da se diferencijacija mnogih embrionalnih tkiva može dogoditi samo u prisustvu određenog kritičnog broja ćelija.
Glavni mehanizam diferencijacije ćelija je diferencijalna aktivnost gena.
3. Embrionalna indukcija - radi se o utjecaju rudimenta jednog tkiva ili organa embrija /induktora/ na formiranje rudimenata drugih organa. Na primjer, kod kralježnjaka, formiranje kompleksa hordo-mezoderma izaziva stvaranje neuralne cijevi.
Drugi oblik induciranja utjecaja su međućelijske interakcije.
4. Međućelijske interakcije provode se kroz praznine, gdje plazma membrana nekih stanica dolazi u bliski kontakt sa plazma membranom drugih stanica. U području ovih kontakata između ćelija, slabi struja, joni neorganske supstance ili čak relativno velike molekule organskih supstanci.
5 Migracija ćelija. Tokom embriogeneze, migracija i pojedinačnih ćelija i njihovih kompleksa se dešava na različitim udaljenostima. Pojedinačne ćelije obično migriraju pomoću ameboidnog kretanja, kontinuirano istražujući svoju okolinu.
6. Ćelijska smrt (apoptoza) je neophodan proces u mnogim fazama embrionalnog razvoja. Dakle, razdvajanju prstiju na nogama i rukama prethodi odumiranje ćelija koje se nalaze u interdigitalnim prostorima.
7. Klonski princip razvoja. Eksperimentalno je pokazano da mnoge ćelije rani embrion nije predodređeno da učestvuje dalji razvoj. Mnoge strukture embriona izgrađene su od ćelija koje se razvijaju tokom deobe samo jednog, malog broja ćelija.
8. Rast. Rast se odnosi na povećanje tjelesne težine i veličine. Rast je neravnomjeran, s različitim tkivima i različitim dijelovima embrija koji rastu različitom brzinom.
9. Morfogeneza. To je proces prostornog formiranja vanjske i unutrašnje konfiguracije dijelova tijela i organa embrija. Ne postoji opšteprihvaćena teorija koja objašnjava mehanizme ovog procesa. Najprikladniji je koncept informacija o poziciji, koji je predložio L. Wolpert /1975/, prema kojem su ćelije sposobne da percipiraju informaciju o položaju, koja sadrži indikaciju lokacije ćelija u odnosu na druge ćelije i time određuje plan prema kojem se odvija razvoj embrija.
137. Pogledaj slike. Napišite nazive dijelova tijela žabe. Koji se organi nalaze na njenoj glavi? Napišite njihova imena.
138. Proučite tabelu "Razred vodozemci. Građa žabe." Pogledaj crtež. Napišite nazive unutrašnjih organa žabe, označene brojevima.
3. stomak
4. pankreas
5. testis
7. Bešika
8. debelo crijevo
9. tanko crijevo
10. žučna kesa
11. jetra
139. Opišite građu mozga vodozemca.
Mozak vodozemaca ima naprednije karakteristike, veće veličine prednjeg mozga i potpuno odvajanje hemisfera. Srednji mozak je relativno mali. Mali mozak je mali jer vodozemci imaju monotone pokrete. Iz mozga izlazi 10 kranijalnih živaca.
Podjele mozga: prednji, srednji, mali mozak, duguljasta moždina, srednji.
140. Proučite tabelu "Razred vodozemaca. Građa žabe." Pogledaj crtež. Označite dijelove skeleta žabe označene brojevima.
2. lopatica
4. podlaktica
9. urostyle
10. kičma
141. Pogledaj crtež. Napišite nazive probavnog sistema žabe, označene brojevima. Kako se varenje odvija u žabi?
1. otvaranje usta
2. jednjak
3. stomak
4. crijeva
Svi vodozemci se hrane samo pokretnom hranom. Na dnu usne duplje nalazi se jezik. Prilikom hvatanja plijena, on se izbacuje iz usta i plijen se pričvršćuje za njega. Gornja vilica ima zube koji služe samo za držanje plijena. Prilikom gutanja, očne jabučice pomažu guranju hrane u jednjak.
Kanali pljuvačnih žlijezda otvaraju se u orofarinks. Iz orofarinksa hrana ulazi u želudac kroz jednjak, a odatle u duodenum. Ovdje se otvaraju kanali jetre i pankreasa. Probava se odvija u želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Tanko crijevo prelazi u rektum, koji formira produžetak - kloaku.
142. Nacrtajte dijagram strukture žabljeg srca. Koja krv se zove arterijska, a koja venska?
Arterijska krv dolazi iz pluća i bogata je kiseonikom. Venski - do pluća.
143. Opišite proces razmnožavanja i razvoja žabe. Navedite sličnosti i razlike u razmnožavanju vodozemaca i riba.
Vodozemci se razmnožavaju u malim, dobro zagrijanim područjima vodenih tijela. Reproduktivni organi mužjaka su testisi, a ženski reproduktivni organi su jajnici. Oplodnja je vanjska.
Razvoj žabe: jaje - punoglavac u trenutku izleganja - razvoj nabora peraja i vanjskih škrga - faza maksimalnog razvoja vanjskih škrga - faza nestajanja vanjskih škrga - faza pojave stražnjih udova - faza rasparčavanja i pokretljivosti stražnjih udova - faza oslobađanja prednjih udova, metamorfoza usnog aparata i početak resorpcije repa - faza dostizanja kopna.
144. Popuni tabelu.
Struktura i značaj čulnih organa žabe.
Čulni organi žabe Strukturne karakteristike Značenje Oči Postoje gornji (kožni) i donji (providni) pokretni očni kapci, migirajuća membrana. Postoji žlijezda, čiji sekret vlaži rožnicu i štiti je od isušivanja. Rožnjača je konveksna. Sočivo ima oblik bikonveksnog sočiva. Mnogi ljudi imaju razvijen vid boja Vision Organ sluha Unutrašnje uho, srednje uho. Spolja, slušni otvor je zatvoren bubnom opnom, povezan sa slušna koščica- uzengije Saslušanje Organ ravnoteže Unutrasnje uho Orijentacija Olfaktorni organ Uparene mirisne vrećice. Njihovi zidovi su obloženi olfaktornim epitelom. Otvaraju se prema van sa nozdrvama, a u orofarinks sa haonima. Percepcija mirisa Organ dodira Koža Percepcija iritacije Organ bočne linije Bočna linija u larvi Omogućava vam da osjetite protok vode