Slični dokumenti
Koncept imunološki sistem kao zaštita organizma od štetnih faktora mikroba, virusa, gljivica. Organi imunološkog sistema. Glavne vrste imuniteta: prirodni, veštački, humoralni, ćelijski itd. Imunokompetentne ćelije, faze fagocitoze.
prezentacija, dodano 07.06.2016
Formiranje imunoloških memorijskih ćelija. Organi i ćelije imunog sistema. Formiranje makrofaga i limfocita. Razvoj ćelija imunog sistema. Uloga T limfocita u imunološkom odgovoru. Antitijela i antigen su receptori za prepoznavanje limfocita.
sažetak, dodan 19.04.2012
Karakteristike opšteg morbiditeta dječja populacija tokom niza godina (respiratorni, probavni, nervni sistem). Koncept imuniteta. Glavne komponente ljudskog imunološkog sistema. Načini povećanja zaštitnih snaga tijelo djeteta.
prezentacija, dodano 17.10.2013
Imuni sistem kao zaštitna reakcija organizma. Metode prevencije infekcija kod starih naroda. Poreklo imunologije kao nauke. Karakteristike razvoja ćelija imunog sistema. Karakteristične karakteristike specifičnog (humoralnog i ćelijskog) imuniteta.
sažetak, dodan 30.09.2012
Funkcionalne sposobnosti imunološkog sistema rastućeg organizma i fiziologija njegovog formiranja. Komponente imunog sistema: Koštana srž, timus, krajnici, limfni sistem. Mehanizmi imunološke zaštite i klase imunoglobulina. Uloga vitamina za zdravlje.
sažetak, dodan 21.10.2015
Uloga imunog sistema u adaptaciji ljudi na ekstremnim uslovima okruženje, funkcije ovog homeostatskog sistema za zaštitu organizma od bakterija i virusa, kao i tumorskih ćelija. Značaj citokina kao medijatora ljudskog imunog sistema.
članak, dodan 27.02.2019
Karakteristike primarnih i sekundarnih organa ljudskog imunog sistema. Provođenje istraživanja o funkcijama imunokompetentnih stanica. glavna karakteristika međućelijska saradnja u imunogenezi. Glavna suština i vrste formiranja T-limfocita.
prezentacija, dodana 03.02.2016
Klasifikacija opasnih i štetnih faktori životne sredine o hemijskom, fizičkom i biološkom, njihovom uticaju na hematopoetski i imuni sistem. Manifestacija nespecifičnog odbrambeni mehanizmi ljudski imuni sistem. Biološke implikacije imunitet.
sažetak, dodan 03.12.2012
Koncept ćelije koja predstavlja antigen. Definicija pojma „imunitet“, njegovo opšte biološko značenje. Osobine imunološkog sistema, njegovih organa. Langerhansove ćelije i interdigitalne ćelije. Molekuli imunog sistema: faktori međućelijske interakcije.
prezentacija, dodano 21.09.2017
Imunitet kao mehanizam zaštite organizma od biološke agresije. Sistemske radnje urođeni imunitet na osnovu upale i fagocitoze. Sukob između imunološkog sistema organizma i stranih ćelija tokom hirurške transplantacije organa i tkiva.
Slajd 2
Šta je imuni sistem?
Imuni sistem je skup organa, tkiva i ćelija čiji je rad usmeren direktno na zaštitu tela od razne bolesti i za uništenje onih koji su već u telu strane supstance. Ovaj sistem je prepreka infekcijama (bakterijskim, virusnim, gljivičnim). Kada imunološki sistem pokvari, povećava se vjerovatnoća razvoja infekcija, što također dovodi do razvoja autoimune bolesti uključujući multiplu sklerozu.
Slajd 3
Organi uključeni u ljudski imuni sistem: limfne žlezde (čvorovi), krajnici, timusna žlezda (timus), koštana srž, slezina i limfoidne formacije creva (Peyerove zakrpe). Igra glavnu ulogu složen sistem cirkulaciju, koja se sastoji od limfnih kanala koji povezuju limfne čvorove.
Slajd 4
Organi imunog sistema proizvode imunokompetentne ćelije (limfocite, plazma ćelije), biološki aktivne supstance (antitela) koje prepoznaju i uništavaju, neutrališu ćelije i druge strane materije (antigene) koje su ušle u organizam ili se u njemu formirale. Imuni sistem obuhvata sve organe koji su izgrađeni od retikularne strome i limfoidnog tkiva i provode zaštitne reakcije organizma, stvaraju imunitet i imunitet na supstance koje imaju strana antigena svojstva.
Slajd 5
Periferni organi imunog sistema
Nalaze se na mjestima mogućeg prodiranja stranih tvari u tijelo ili duž puteva njihovog kretanja u samom tijelu. 1. limfni čvorovi; 2. slezena; 3. limfoepitelne formacije digestivnog trakta (krajnici, pojedinačni i grupni limfni folikuli); 4. perivaskularni limfni folikuli
Slajd 6
Limfni čvorovi
Periferni organ limfni sistem, obavljajući funkciju biološkog filtera kroz koji protiče limfa, koja dolazi iz organa i dijelova tijela.U ljudskom tijelu postoje mnoge grupe limfnih čvorova, koje se nazivaju regionalnim. Nalaze se duž puta limfe kroz limfne žile od organa i tkiva do limfnih vodova. Nalaze se na dobro zaštićenim mjestima iu zoni zglobova.
Slajd 7
Krajnici
Krajnici: jezični i faringealni (nespareni), nepčani i jajovodni (upareni), nalaze se u predjelu korijena jezika, nazalnog ždrijela i ždrijela. Krajnici formiraju neku vrstu prstena koji okružuje ulaz u nazofarinks i orofarinks. Krajnici su građeni od difuznog limfoidnog tkiva koje sadrži brojne limfne čvorove.
Slajd 8
Jezični krajnik (tonsillalingualis)
Neuparen, nalazi se ispod epitela sluznice korijena jezika. Površina korijena jezika iznad krajnika je kvrgava. Ovi tuberkuli odgovaraju osnovnom epitelu i limfnim čvorovima. Između tuberkula otvaraju se otvori velikih udubljenja - kripti, u koje se ulijevaju kanali sluznih žlijezda.
Slajd 9
faringealni krajnik (tonsillapharyngealis)
Neuparen, nalazi se u predjelu luka i zadnji zidždrijela, između desne i lijeve ždrijelne vrećice. Na ovom mjestu nalaze se poprečno i koso orijentirani debeli nabori sluznice, unutar kojih se nalazi limfoidno tkivo faringealnog krajnika i limfni čvorići. Većina limfoidnih čvorova ima centar proliferacije.
Slajd 10
Palatinski krajnik (tonsillapalatina)
Parna soba se nalazi u tonzilarnoj jami, između luka palatoglosusa sprijeda i velofaringealnog luka pozadi. Medijalna površina krajnika, prekrivena višeslojnim slojem ravni epitel, okrenut prema ždrijelu. Bočna strana krajnika je uz zid ždrijela. U debljini krajnika, duž njegovih kripta, nalaze se brojne o okruglog oblika limfoidni čvorovi, uglavnom sa reproduktivnim centrima. Oko limfnih čvorova nalazi se difuzno limfoidno tkivo.
Slajd 11
Palatinski krajnik u frontalnom dijelu. Palatinski krajnik. Limfoidni čvorovi u blizini kripte krajnika.
Slajd 12
Tubalni krajnik (tonsillatubaria)
Parna soba, smještena u području otvora ždrijela slušna cijev, u debljini njegove sluzokože. Sastoji se od difuznog limfoidnog tkiva i nekoliko limfoidnih čvorova.
Slajd 13
Vermiformno slijepo crijevo (appendix vermiformis)
Nalazi se u blizini ileo-cekalnog spoja, na donjem dijelu cekuma. U svojim zidovima ima brojne limfoidne nodule i internodularno limfoidno tkivo između njih.Postoje grupni limfni folikuli (Peyerove zakrpe) - nakupine limfoidnog tkiva koje se nalazi u zidovima. tanko crijevo u terminalnom ileumu.
Slajd 14
Limfoidni plakovi izgledaju kao ravne ovalne ili okrugle formacije. Blago viri u lumen crijeva. Površina limfoidnih plakova je neravna i kvrgava. Nalaze se na strani suprotnoj od mezenteričnog ruba crijeva. Sastoji se od limfoidnih čvorova koji su tijesno jedni uz druge. Broj kojih u jednoj pločici varira od 5-10 do 100-150 ili više.
Slajd 15
Usamljeni limfoidni noduli nodulilymphoideisolitarii
Dostupan u sluzokoži i submukozi svih tubularnih organa probavnog sistema, respiratorni sistemi i genitourinarni aparat. Limfoidni čvorovi se nalaze na različitim udaljenostima jedan od drugog i na različitim dubinama. Često čvorići leže toliko blizu epitelnog omotača da se sluznica iznad njih uzdiže u obliku malih brežuljaka. U tankom crijevu djetinjstvo broj čvorova varira od 1200 do 11000, u debelom crevu - od 2000 do 9000, u zidovima dušnika - od 100 do 180, u Bešika- od 80 do 530. Difuzno limfoidno tkivo prisutno je i u sluzokoži svih organa probavnog, respiratornog sistema i genitourinarnog aparata.
Slajd 16
slezena (slezena, slezena)
Obavlja funkcije imunološke kontrole krvi. Nalazi se na putu protoka krvi od aorte do sistema portalna vena, grananje u jetri. Slezena se nalazi u trbušne duplje. Težina slezene kod odrasle osobe je 153-192 g.
Slajd 17
Slezena ima oblik spljoštene i izdužene hemisfere. Slezena ima dijafragmatičnu i visceralnu površinu. Konveksna površina dijafragme okrenuta je prema dijafragmi. Visceralna površina nije glatka, sadrži kapiju slezene, kroz koja arterija i živci ulaze u organ, a vena izlaze. Slezena je sa svih strana prekrivena peritoneumom. Između visceralne površine slezene s jedne strane, želuca i dijafragme s druge strane, protežu se slojevi peritoneuma i njegovih ligamenata - gastrosplenični ligament, frenično-slezeni ligament.
Slajd 18
Iz fibrozne membrane, koja se nalazi ispod seroznog omotača, trabekule vezivnog tkiva slezene protežu se u organ. Između trabekula nalazi se parenhim, pulpa (pulpa) slezine. Izolovana je crvena pulpa, smještena između venskih žila - sinusa slezene. Crvena pulpa se sastoji od petlji retikularnog tkiva ispunjenih crvenim krvnim zrncima, leukocitima, limfocitima i makrofagima. Bijela pulpa je formirana periarterijskim limfoidnim spojnicama, limfoidnim čvorovima i makrofag-limfoidnim spojnicama, koje se sastoje od limfocita i drugih ćelija limfoidnog tkiva smještenih u petljama retikularne strome.
Slajd 19
Slajd 20
Periarterijski limfoidni spojevi
U obliku 2-4 sloja ćelija limfoidnog niza, oni okružuju pulpne arterije, počevši od mjesta na kojem izlaze iz trabekule pa do elipsoida. Limfoidni čvorovi se formiraju u debljini periarterijskih limfoidnih spojnica. Mufovi sadrže retikularne ćelije i vlakna, makrofage i limfocite. Prilikom izlaska iz makrofagno-limfoidne spojnice, elipsoidne arteriole se dijele na terminalne kapilare, koje se ulijevaju u venske sinuse slezene smještene u crvenoj pulpi. Područja crvene pulpe nazivaju se slezene vrpce. Pulpa, a zatim trabekularne vene formiraju se iz sinusa slezene.
Slajd 21
Limfni čvorovi
Limfni čvorovi (nodilymphatici) su najbrojniji organi imunog sistema, koji leže na putevima limfnog toka od organa i tkiva do limfnih vodova i limfnih stabala, teče u krvotok u donjim dijelovima vrata. Limfni čvorovi su biološki filteri za tkivna tečnost i metaboličkih proizvoda koji se u njemu nalaze (čestice ćelija koje su umrle kao rezultat ćelijske obnove i druge moguće strane supstance endogenog i egzogenog porekla). Limfa koja teče kroz sinuse limfnih čvorova filtrira se kroz petlje retikularnog tkiva. Limfa prima limfocite formirane u limfoidnom tkivu ovih limfnih čvorova.
Slajd 22
Limfni čvorovi se obično nalaze u grupama od dva ili više čvorova. Ponekad broj čvorova u grupi doseže nekoliko desetina. Grupe limfnih čvorova nazivaju se prema područjima gdje se nalaze: ingvinalni, lumbalni, cervikalni, aksilarni. Limfni čvorovi uz zidove šupljina nazivaju se parijetalni, parijetalni limfni čvorovi (nodilymphatici parietals). Čvorovi koji se nalaze u blizini unutrašnje organe, nazivaju se visceralni limfni čvorovi (nodilymphaticiviscerales). Postoje površinski limfni čvorovi, koji se nalaze ispod kože, iznad površne fascije, i duboki limfni čvorovi, koji se nalaze dublje ispod fascije, obično u blizini velikih arterija i vena. Oblik limfnih čvorova je veoma različit.
Slajd 23
Sa vanjske strane svaki limfni čvor prekriven je vezivnotkivnom kapsulom iz koje se u organ protežu tanke kapsularne trabekule. Na mjestu gdje limfne žile izlaze iz limfnog čvora nalazi se mala depresija - kapija, u čijem području se kapsula zadebljava, formira portalno zadebljanje, a portalne trabekule se protežu u čvor. Najduži od njih su povezani sa kapsularnim trabekulama. Arterija i živci ulaze u limfni čvor kroz kapiju. Iz čvora izlaze živci i eferentni nervi limfnih sudova. Unutar limfnog čvora, između njegovih trabekula, nalaze se retikularna vlakna i retikularne ćelije koje tvore trodimenzionalnu mrežu s petljama različitih veličina i oblika. Petlja sadrži ćelijske elemente limfoidnog tkiva. Parenhim limfnog čvora podijeljen je na korteks i medulu. Korteks je tamniji i zauzima periferne dijelove čvora. Svjetlija medula leži bliže vratima limfnog čvora.
Slajd 24
Oko limfoidnih čvorova nalazi se difuzno limfoidno tkivo, u kojem se izdvaja internodularna zona - kortikalni plato. Prema unutra od limfoidnih čvorova, na granici sa medulom, nalazi se traka limfoidnog tkiva koja se naziva perikortikalna supstanca. Ova zona sadrži T-limfocite, kao i postkapilarne venule obložene kubičnim endotelom. Kroz zidove ovih venula, limfociti migriraju u krvotok iz parenhima limfnog čvora iu suprotnom smjeru. Medula je formirana od vrpci limfoidnog tkiva - kašastih vrpci, koje se protežu od unutrašnjih dijelova korteksa do kapija limfnog čvora. Zajedno sa limfoidnim čvorićima, pulpni vrpci čine B-zavisnu zonu. Parenhim limfnog čvora prodire gustom mrežom uskih proreza - limfnih sinusa, kroz koje limfa koja ulazi u čvor teče od subkapsularnog sinusa do portalnog sinusa. Duž kapsularnih trabekula leže sinusi korteksa, uz kašaste vrpce nalaze se sinusi medule, koji dopiru do portala limfnog čvora. U blizini zadebljanja portala, sinusi medule se ulijevaju u portalni sinus koji se nalazi ovdje. U lumenu sinusa nalazi se mreža mekih ćelija koju čine retikularna vlakna i ćelije. Kako limfa prolazi kroz sinusni sistem, petlje ove mreže hvataju strane čestice koje ulaze u limfne sudove iz tkiva. Limfociti ulaze u limfu iz parenhima limfnog čvora.
Slajd 25
Struktura limfnog čvora
Mreža retikularnih vlakana, limfocita i makrofaga u sinusu limfnog čvora
Pogledajte sve slajdove
RUSKI DRŽAVNI UNIVERZITET ZA FIZIČKU KULTURU, SPORT, OMLADINU I TURIZAM (GTSOLIFK)
MOSKVA 2013
Slajd 2
IMUNI SISTEM Imunološki sistem je skup limfoidnih organa, tkiva i ćelija,
obezbjeđivanje nadzora nad postojanošću ćelijskog i antigenskog identiteta tijela. Centralni ili primarni organi imunog sistema su timusna žlezda (timus), koštana srž i jetra fetusa. Oni „treniraju“ ćelije, čine ih imunološki kompetentnima, a takođe regulišu imunološku reaktivnost organizma. Periferni ili sekundarni organi imunološkog sistema (limfni čvorovi, slezina, nakupljanje limfoidnog tkiva u crijevima) vrše funkciju stvaranja antitijela i provode reakciju ćelijskog imuniteta.
Slajd 3
Sl.1 Timusna žlijezda (timus).
Slajd 4
1.1. Limfociti su ćelije imunog sistema, koje se nazivaju i imunociti, ili
imunokompetentne ćelije. Dolaze iz pluripotentne hematopoetske matične ćelije koja se pojavljuje u žučnoj kesi ljudskog embriona u 2-3 nedelje razvoja.Između 4. i 5. nedelje trudnoće, matične ćelije migriraju u embrionalnu jetru, koja postaje najveći hematopoetski organ tokom ranog perioda. Diferencijacija limfoidnih ćelija se odvija u dva smera: da obavljaju funkcije ćelijskog i humoralnog imuniteta. Sazrevanje limfoidnih progenitornih ćelija odvija se pod uticajem mikrookruženja tkiva u koje migriraju.
Slajd 5
Jedna grupa limfoidnih progenitornih ćelija migrira timusna žlezda- orgulje,
formirane iz 3. i 4. škržne kesice u 6-8. nedelji trudnoće. Limfociti sazrevaju pod uticajem epitelne ćelije kortikalnog sloja timusa, a zatim migriraju u njega medula. Ove ćelije, nazvane timociti, limfociti zavisni od timusa ili T ćelije, migriraju u periferno limfoidno tkivo, gde se nalaze počevši od 12. nedelje trudnoće. T ćelije pune određene zone limfoidni organi: između folikula u dubini kortikalnog sloja limfnih čvorova i u periarterijskim zonama slezene, koji se sastoje od limfoidnog tkiva. Čini 60-70% broja limfocita periferna krv, T ćelije su pokretne i stalno cirkulišu iz krvi u limfoidno tkivo i nazad u krv kroz torakalni limfni kanal, gde njihov sadržaj dostiže 90%. Ova migracija osigurava interakciju između limfoidnih organa i mjesta antigenske stimulacije uz pomoć senzibiliziranih T stanica. Zreli T limfociti rade razne funkcije: obezbjeđuju reakcije stanične imunosti, pomažu u formiranju humoralnog imuniteta, pojačavaju funkciju B-limfocita, hematopoetskih matičnih stanica, regulišu migraciju, proliferaciju, diferencijaciju hematopoetskih stanica itd.
Slajd 6
1.2 Druga populacija limfoidnih progenitornih ćelija odgovorna je za humoralnu
imunitet i stvaranje antitijela. Kod ptica, ove ćelije migriraju u Fabriciusovu burzu, organ koji se nalazi u kloaki, i tamo sazrijevaju. Slična formacija nije pronađena kod sisara. Vjeruje se da kod sisara ovi limfoidni progenitori sazrijevaju u koštanoj srži uz moguću diferencijaciju u jetri i crijevnom limfoidnom tkivu.Ovi limfociti, poznati kao stanice zavisne od koštane srži ili ćelije zavisne od burze ili B ćelije, migriraju u periferna limfoidna tkiva organa za konačnu diferencijaciju i raspoređeni su u centrima reprodukcije folikula limfnih čvorova, slezine i intestinalnog limfoidnog tkiva. B ćelije su manje labilne od T ćelija i mnogo sporije cirkulišu iz krvi u limfoidno tkivo. Broj B limfocita je 15-20% svih limfocita koji cirkuliraju u krvi.
Slajd 7
Kao rezultat antigenske stimulacije, B stanice se pretvaraju u plazma stanice koje sintetiziraju
antitijela ili imunoglobuline; pojačavaju funkciju nekih T-limfocita, učestvuju u formiranju odgovora T-limfocita. Populacija B limfocita je heterogena, a njihove funkcionalne sposobnosti su različite.
Slajd 8
LIMFOCIT
Slajd 9
1.3 Makrofagi su ćelije imunog sistema koje potiču od matičnih ćelija koštane srži. IN
u perifernoj krvi predstavljeni su monocitima. Nakon prodiranja u tkiva, monociti se pretvaraju u makrofage. Ove ćelije ostvaruju prvi kontakt sa antigenom, prepoznaju njegovu potencijalnu opasnost i prenose signal imunokompetentnim ćelijama (limfocitima). Makrofagi učestvuju u kooperativnim interakcijama između antigena i T i B ćelija u imunološkim odgovorima. Osim toga, igraju ulogu glavnih efektorskih stanica u upali, čineći većina mononuklearne ćelije u infiltratima s preosjetljivošću odgođenog tipa. Među makrofagima postoje regulatorne ćelije - pomoćnici i supresori, koji učestvuju u formiranju imunološkog odgovora.
Slajd 10
Makrofagi uključuju krvne monocite, histiocite vezivnog tkiva, endotelne ćelije
kapilare hematopoetskih organa, Kupferove ćelije jetre, ćelije zida alveola pluća (plućni makrofagi) i zid peritoneuma (peritonealni makrofagi).
Slajd 11
Elektronska fotografija makrofaga
Slajd 12
Makrofag
Slajd 13
Fig.2. Imuni sistem
Slajd 14
Imunitet. Vrste imuniteta.
- Ljudsko tijelo je tijekom života izloženo stranim mikroorganizmima (virusi, bakterije, gljive, protozoe), kemijskim, fizičkim i drugim faktorima koji mogu dovesti do razvoja bolesti.
- Glavni zadaci svih tjelesnih sistema su da pronađu, prepoznaju, uklone ili neutraliziraju bilo koji strani agens (bilo onaj koji je došao izvana ili vlastiti, ali koji se pod utjecajem nekog razloga promijenio i postao „vanzemaljski“). Za borbu protiv infekcija, zaštitu od transformisanih, malignih tumorskih ćelija i održavanje homeostaze u organizmu postoji kompleks dinamički sistem zaštita. Glavnu ulogu u ovom sistemu igra imunološka reaktivnost ili imunitet.
Slajd 15
Imunitet je sposobnost organizma da održava konstantu unutrašnje okruženje, stvoriti
imunitet na infektivne i neinfektivne agense (antigene) koji ulaze u njega, neutrališući i uklanjajući strane agense i produkte njihovog razgradnje iz organizma. Niz molekularnih i ćelijskih reakcija koje se javljaju u tijelu nakon što antigen uđe u njega, predstavlja imuni odgovor, što rezultira stvaranjem humoralnog i/ili ćelijskog imuniteta. Razvoj jednog ili drugog tipa imuniteta određen je svojstvima antigena, genetskim i fiziološkim sposobnostima organizma koji reaguje.
Slajd 16
Humoralni imunitet je molekularna reakcija koja se javlja u tijelu kao odgovor na izlaganje
antigen. Indukcija humoralnog imunološkog odgovora osigurava se interakcijom (saradnjom) tri glavna tipa ćelija: makrofaga, T- i B-limfocita. Makrofagi fagocitiraju antigen i, nakon intracelularne proteolize, predstavljaju njegove peptidne fragmente na svojoj ćelijskoj membrani T pomoćnim ćelijama. T-pomagači izazivaju aktivaciju B-limfocita, koji počinju da se razmnožavaju, transformišu se u blast ćelije, a zatim, nizom uzastopnih mitoza, u plazma ćelije koje sintetiziraju antitijela specifična za dati antigen. Važna uloga u pokretanju ovih procesa pripada regulatornim supstancama koje proizvode imunokompetentne ćelije.
Slajd 17
Aktivacija B ćelija pomoću T pomoćnih ćelija za proizvodnju antitijela nije univerzalna
za sve antigene. Ova interakcija se razvija samo kada T-ovisni antigeni uđu u tijelo. Da bi se inducirao imuni odgovor T-nezavisnim antigenima (polisaharidi, proteinski agregati regulatorne strukture), nije potrebno učešće T-pomoćnih ćelija. U zavisnosti od inducijskog antigena, razlikuju se B1 i B2 podklase limfocita. Plazma ćelije sintetiziraju antitijela u obliku molekula imunoglobulina. Kod ljudi je identifikovano pet klasa imunoglobulina: A, M, G, D, E. U slučaju narušenog imuniteta i razvoja alergijske bolesti, posebno autoimunih bolesti, vrši se dijagnostika prisutnosti i odnosa klasa imunoglobulina.
Slajd 18
Ćelijski imunitet. Ćelijski imunitet su ćelijske reakcije koje se javljaju u tijelu u
odgovor na izlaganje antigenu. T limfociti su takođe odgovorni za ćelijski imunitet, poznat i kao hipersenzitivnost odgođenog tipa (DTH). Mehanizam interakcije T-ćelija sa antigenom još nije jasan, ali ove ćelije najbolje prepoznaju antigen vezan za ćelijsku membranu. Bez obzira da li informacije o antigenima prenose makrofagi, B limfociti ili neke druge ćelije, T limfociti počinju da se menjaju. Prvo se formiraju blastni oblici T-ćelija, zatim nizom dioba nastaju T-efektori koji sintetiziraju i luče biološki aktivne tvari - limfokine, odnosno DTH medijatore. Tačan broj medijatora, njihov molekularna struktura još uvijek su nepoznati. Ove tvari se razlikuju po svojoj biološkoj aktivnosti. Pod uticajem faktora koji inhibira migraciju makrofaga, ove ćelije se akumuliraju u područjima antigenske iritacije.
Slajd 19
Faktor aktiviranja makrofaga značajno pojačava fagocitozu i probavu
sposobnost ćelije. Tu su i makrofagi i leukociti (neutrofili, bazofili, eozinofili) koji privlače ove ćelije na mjesto antigenske iritacije. Osim toga, sintetizira se limfotoksin koji može otopiti ciljne stanice. Drugu grupu T-efektora, poznatih kao T-killeri (ubice), ili K-ćelije, predstavljaju limfociti koji imaju citotoksičnost, koju ispoljavaju prema virusom inficiranim i tumorskim ćelijama. Postoji još jedan mehanizam citotoksičnosti, citotoksičnost posredovana ćelijama zavisna od antitijela, u kojoj antitijela prepoznaju ciljne stanice, a zatim efektorske stanice odgovaraju na ova antitijela. Tu sposobnost imaju nulte ćelije, monociti, makrofagi i limfociti koji se nazivaju NK ćelije.
Slajd 20
Slika 3 Dijagram imunog odgovora
Slajd 21
Ri.4. Imuni odgovor.
Slajd 22
VRSTE IMUNITETA
Slajd 23
Vrsni imunitet je nasljedna karakteristika određene vrste životinja. Na primjer, goveda ne boluju od sifilisa, gonoreje, malarije i drugih bolesti zaraznih za ljude, konji ne boluju od pseće kuge itd.
Na osnovu snage ili izdržljivosti, imunitet vrsta se dijeli na apsolutni i relativni.
Apsolutni imunitet vrsta je vrsta imuniteta koja se javlja kod životinje od trenutka rođenja i toliko je jaka da je nikakvi utjecaji iz okoline ne mogu oslabiti ili uništiti (npr. nikakvi dodatni utjecaji ne mogu uzrokovati dječju paralizu kada su psi i zečevi zaraženi ovim virusom ). Nema sumnje da se u procesu evolucije formira apsolutni imunitet vrsta kao rezultat postupnog nasljednog učvršćivanja stečenog imuniteta.
Imunitet relativne vrste je manje izdržljiv, ovisno o utjecaju vanjskog okruženja na životinju. Na primjer, ptice u normalnim uvjetima su imune na antraks. Međutim, ako tijelo oslabi hlađenjem i postom, obolijevaju od ove bolesti.
Slajd 24
Stečeni imunitet se deli na:
- prirodno stečeno,
- veštački stečeno.
Svaki od njih, prema načinu nastanka, dijeli se na aktivnu i pasivnu.
Slajd 25
Javlja se nakon infekcije. bolesti
Kada zaštitna antitela pređu iz krvi majke kroz placentu u krv fetusa, prenose se i sa majčinim mlekom.
Javlja se nakon vakcinacije (vakcinacije)
Ubrizgavanje osobi seruma koji sadrži antitijela protiv mikroba i njihovih toksina. specifična antitela.
Šema 1. STEČENI IMUNITET.
Slajd 26
Mehanizam imuniteta na zarazne bolesti. Doktrina fagocitoze Patogeni mikrobi
prodiru kroz kožu i sluzokožu u limfu, krv, nervnog tkiva i tkiva drugih organa. Za većinu mikroba ove "ulazne kapije" su zatvorene. Kada se proučavaju mehanizmi odbrane organizma od infekcije, moramo se suočiti sa fenomenima različite biološke specifičnosti. Zaista, tijelo je zaštićeno od mikroba kako integumentarnim epitelom, čija je specifičnost vrlo relativna, tako i antitijelima koja se proizvode protiv specifičnog patogena. Uz to, postoje mehanizmi čija je specifičnost relativna (npr. fagocitoza), te različiti zaštitni refleksi.Zaštitna aktivnost tkiva koja sprečava prodor mikroba u organizam nastaje zahvaljujući različitim mehanizmima: mehaničkom uklanjanju mikroba iz kože. i sluzokože; uklanjanje mikroba prirodnim (suze, probavni sokovi, vaginalni iscjedak) i patološkim (eksudat) tjelesnim tekućinama; fiksiranje mikroba u tkivima i njihovo uništavanje fagocitima; uništavanje mikroba pomoću specifičnih antitijela; oslobađanje mikroba i njihovih otrova iz organizma.
Slajd 27
Fagocitoza (od grčkog fago – žderati i citos – ćelija) je proces apsorpcije i
varenje mikroba i životinjskih ćelija raznim ćelijama vezivnog tkiva - fagocitima. Tvorac doktrine fagocitoze je veliki ruski naučnik - embriolog, zoolog i patolog I.I. Mechnikov. Kao osnovu je vidio fagocitozu upalna reakcija, izražavanje zaštitna svojstva tijelo. Zaštitna aktivnost fagocita tokom infekcije I.I. Metchnikoff je to prvi pokazao na primjeru infekcije dafnije gljivicom kvasca. Nakon toga, uvjerljivo je pokazao važnost fagocitoze kao glavnog mehanizma imuniteta kod različitih ljudskih infekcija. Ispravnost svoje teorije dokazao je proučavanjem fagocitoze streptokoka tokom erizipela. U narednim godinama uspostavljen je fagocitozni mehanizam imuniteta za tuberkulozu i druge infekcije. Ovu zaštitu provode: - polimorfni neutrofili - kratkotrajne male ćelije sa veliki iznos granule koje sadrže razne baktericidne enzime. Oni provode fagocitozu bakterija koje stvaraju gnoj; - Makrofagi (razlikuju se od monocita krvi) su dugovječne stanice koje se bore protiv unutarstaničnih bakterija, virusa i protozoa. Da bi se poboljšao proces fagocitoze u krvnoj plazmi, postoji grupa proteina koja uzrokuje oslobađanje upalnih medijatora iz mastocita i bazofila; uzrokuju vazodilataciju i povećavaju propusnost kapilara. Ova grupa proteina se naziva sistem komplementa.
Slajd 28
Pitanja za samotestiranje: 1. Definišite pojam „imuniteta“. 2. Recite nam nešto o imunološkom sistemu
sistem, njegov sastav i funkcije 3. Šta su humoralni i ćelijski imunitet 4. Kako se klasifikuju tipovi imuniteta? Navedite podtipove stečenog imuniteta 5. Koje su karakteristike antivirusnog imuniteta? 6. Opišite mehanizam imuniteta na zarazne bolesti 7. Navedite kratak opis glavne odredbe učenja I. I. Mečnikova o fagocitozi.
Imunitet
Imunitet je sposobnost tijela da zaštiti svoj integritet i biološku individualnost.
Imunitet je imunitet organizma na zarazne bolesti.
Svake minute mrtve nose I jecanje živih Strahovito mole Boga da im umiri dušu!Svake minute ima potrebu za prostorom, A grobovi se zbijaju u tesni red, kao uplašeno stado. A.S. Puškin "Gozba tokom kuge"
Velike boginje, kuga, tifus, kolera i mnoge druge bolesti lišile su života ogroman broj ljudi.
Uslovi
Antigeni su bakterije, virusi ili njihovi toksini (otrovi), kao i degenerisane ćelije organizma.
Antitijela su proteinski molekuli koji se sintetiziraju kao odgovor na prisustvo antigena. Svako antitelo prepoznaje svoj antigen.
Limfociti (T i B) - imaju receptore na površini ćelija koji prepoznaju "neprijatelja", formiraju komplekse " antigen-antitelo“i neutraliziraju antigene.
Imuni sistem – objedinjuje organe i tkiva koja štite organizam od genetski stranih ćelija ili supstanci koje dolaze spolja ili se formiraju u telu.
Centralne vlasti(crvena koštana srž, timus)
Periferni organi (limfni čvorovi, krajnici, slezina)
Raspored organa ljudskog imunog sistema
Imuni sistem
Centralni imuni sistem
Limfociti se formiraju: u crvenoj koštanoj srži - B-limfociti i prekursori T-limfocita, au timusu - sami T-limfociti. T- i B-limfociti se krvlju transportuju do perifernih organa, gdje sazrijevaju i obavljaju svoje funkcije.
Periferni imuni sistem
Krajnici se nalaze u prstenu u sluzokoži ždrijela, okružujući mjesto ulaska zraka i hrane u tijelo.
Limfni čvorovi se nalaze na granicama sa spoljašnje okruženje- u sluzokožama respiratornog, probavnog, urinarnog i genitalnog trakta, kao iu koži.
Limfociti koji se nalaze u slezeni prepoznaju strane objekte u krvi, koja se "filtrira" u ovom organu.
IN limfni čvorovi limfa koja teče iz svih organa se „filtrira“.
VRSTE IMUNITETA
Prirodno
Veštačko
urođeno (pasivno)
Stečeno (aktivno)
Pasivno
Aktivan
Naslijedilo dijete od majke.
Pojavljuje se nakon infekcije. bolesti.
Pojavljuje se nakon vakcinacije.
Pojavljuje se pod utjecajem ljekovitog seruma.
Vrste imuniteta
Aktivni imunitet
Aktivni imunitet (prirodni, umjetni) formira tijelo samo kao odgovor na uvođenje antigena.
Prirodno aktivni imunitet javlja se nakon prethodnog infekciona zaraza.
Aktivni imunitet
Veštački aktivni imunitet nastaje nakon primene vakcina.
Pasivni imunitet
Pasivni imunitet (prirodni, veštački) stvaraju gotova antitela dobijena iz drugog organizma.
Prirodni pasivni imunitet stvaraju antitela koja se prenose sa majke na dete.
Pasivni imunitet
Umjetni pasivni imunitet nastaje nakon primjene terapijskih seruma ili kao rezultat volumetrijske transfuzije krvi.
Rad imunog sistema
Karakteristika imunog sistema je sposobnost njegovih glavnih ćelija - limfocita - da genetski prepoznaju "sebe" i "strano".
Imunitet se osigurava aktivnošću leukocita - fagocita i limfocita.
Mehanizam imuniteta
Ćelijski (fagocitni) imunitet (otkrio I. I. Mečnikov 1863.)
Fagocitoza je hvatanje i probava bakterija.
T limfociti
T-limfociti (nastaju u koštanoj srži, sazrijevaju u timusu).
T-ubice (ubice)
T-supresori (opresori)
T-helperi (pomagači)
Ćelijski imunitet
Blokira reakcije B-limfocita
Pomaže B limfocitima da se transformišu u plazma ćelije
Mehanizam imuniteta
Humoralni imunitet
B limfociti
B limfociti (nastaju u koštanoj srži, sazrevaju u limfoidnom tkivu).
Izlaganje antigenu
Plazma ćelije
Memorijske ćelije
Humoralni imunitet
Stečeni imunitet
Vrste imunoloških odgovora
Vakcinacija
Vakcinaciju (od latinskog “vassa” - krava) uveo je u praksu 1796. godine engleski doktor Edward Jenner, koji je dao prvu vakcinaciju protiv kravljih boginja osmogodišnjem dječaku Jamesu Phipsu.
Kalendar vakcinacije
12 sati prva vakcinacija protiv hepatitisa B 3-7. dan vakcinacija protiv tuberkuloze 1. mjesec druga vakcinacija hepatitis B 3 mjeseca prva vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae 4,5 mjeseca druga vakcinacija difterija, veliki kašalj, veliki kašalj, poliogrip, te hetanzamo mjeseci treća vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae, treća vakcinacija hepatitis B 12 mjeseci vakcinacija protiv malih boginja, zaušnjaka, rubeole
Kalendar preventivne vakcinacije Rusija (stupila na snagu 1. januara 2002.)
Imuni sistem obezbeđuje: Zaštitu organizma od stranih ćelija (klica, virusa, transplantiranog tkiva itd.) Prepoznavanje i uništavanje sopstvenih starih, defektnih ili modifikovanih ćelija. Neutralizacija i eliminacija genetski stranih visokomolekularnih supstanci (proteini, polisaharidi, itd.)
Centralni organi imunog sistema: (timus, koštana srž) obezbeđuju razvoj, sazrevanje i diferencijaciju limfocita pre susreta sa antigenom, odnosno pripremaju limfocite da odgovore na antigen. Periferni organi imuniteta: (slezena, limfni čvorovi, limfoidne nakupine graničnih tkiva (krajnici, slijepo crijevo, Peyerove zakrpe) formira se imuni odgovor.
Funkcije timusa Funkcije timusa: formiranje i diferencijacija T-limfocita, sinteza timusnih faktora, timusnih hormona) regulacija i diferencijacija somatskih ćelija u fetusu – „faktori rasta“. Vrhunac timusa je 0-15 godina života. Rana involucija - godine, starenje - nakon 40. Najveća proizvodnja T-limfocita traje do 2 godine. Hipertrofiju timusa mogu uzrokovati trijodtironin (T3), prolaktin i hormon rasta. Hipotrofija timusa - genetski poremećaji, uticaji okoline, gladovanje. Tumori timusa - timomi.
Limfoidne nakupine graničnih tkiva Krajnici prijem antigena, proizvodnja imunoglobulina Dodatak prijem antigena crevne mikroflore, formiranje opšteg imunološka reakcija Peyerove zakrpe imunološka kontrola supstanci apsorbiranih iz lumena crijeva, sinteza antitijela, uglavnom Ig A
Antigeni su supstance koje prepoznaju limfocitni receptori. Kada uđu u organizam, izazivaju specifične imunološke reakcije: sintezu antitijela, reakcije ćelijskog imuniteta, imunološku toleranciju, imunološka memorija. AG, izazivanje alergija– alergeni, tolerancija – tolerogeni, itd. Antigeni
Humoralni faktori imunitet Antitijela (imunoglobulini) su formirani glikoproteini plazma ćelije i sposoban da specifično veže antigen. Citokini su grupa proteinskih jedinjenja koja obezbeđuju međućelijski prenos signala tokom imunološkog odgovora.
Hapteni Hapteni (nepotpuni antigeni) su niskomolekularne supstance koje u normalnim uslovima ne obezbeđuju razvoj imunog odgovora (tj. nemaju svojstvo imunogenosti), ali mogu stupiti u interakciju sa već postojećim antitelima, pokazujući svojstvo specifičnosti . Hapteni uključuju lijekovi i većina hemijske supstance. Nakon vezivanja za proteine makroorganizma, ove supstance stiču sposobnost pokretanja imunološkog odgovora, odnosno postaju imunogene. Kao rezultat, formiraju se antitijela koja mogu stupiti u interakciju sa haptenom.
Osnovni postulati prepoznavanja antigena od strane limfocita Receptori koji se vezuju za antigen protiv svih mogućih antigena u prirodi već postoje na površini limfocita. Antigen djeluje samo kao faktor u selekciji ćelijskih klonova koji nose receptore koji odgovaraju njegovoj specifičnosti. Jedan limfocit sadrži receptor samo jedne specifičnosti. Limfociti sposobni za interakciju s antigenom jedne specifične specifičnosti formiraju klon i potomci su jedne roditeljske ćelije. Tri glavne komponente su uključene u prepoznavanje antigena: tip ćelije: T limfociti, B limfociti i ćelije koje predstavljaju antigen. T limfociti ne prepoznaju sam antigen, već molekularni kompleks koji se sastoji od stranog antigena i antigena histokompatibilnosti organizma. Pokretanje odgovora T-ćelija je povezano sa sistemom aktivacije sa dva signala
Ćelije koje predstavljaju antigen moraju: formirati kompleks antigenskog peptida sa HLA i nositi kostimulatore na svojoj površini, osiguravajući prolaz drugog signala nakon aktivacije ćelije. Prilagođeno procesuiranju specifičnih antigena. Glavni ljudski APC su: Makrofagi – predstavljaju bakterijske antigene. Dendritske ćelije predstavljaju pretežno virusne Ag. Langerhansove ćelije, prekursori dendritskih ćelija u koži, su antigeni koji prodiru u kožu. B ćelije - predstavljaju rastvorljive proteinske antigene, prvenstveno bakterijske toksine. Otprilike puta efikasnije u predstavljanju vrlo malih količina rastvorljivih antigena u T ćelije od makrofaga.
