Natagpuan ng 20-taong-gulang na estudyante sa Moscow na si Dmitry Borisov ang kanyang sarili sa sentro ng atensyon ng komunidad ng Internet. Siya ay nasuri na may isang bihirang uri ng kanser, na, kahit na may posibilidad na magkaroon ng sakit, kadalasang nagpapakita ng sarili sa edad na 60. Salamat sa mga social network at suporta ng mga blogger, nagawa niyang itaas ang tungkol sa 1 milyong rubles para sa paggamot. Ngayon ay nakatanggap siya ng dose-dosenang mga mensahe ng suporta, at nagsimula siyang mag-blog kamakailan sa website ng Ekho Moskvy. Nakipag-usap ang Medialeaks sa binata tungkol sa buhay na may cancer at sa katanyagan na dumating sa kanya.
Nakaupo kami sa corridor ng Herzen Oncology Institute. Ang ospital, tila, ay hindi gaanong naiiba sa kung ano ang nakasanayan ng marami. Ang mga tao, mga pagsusuri, at, siyempre, ang pangkalahatang kapaligiran ay iba.
Sabihin sa amin kung paano mo nalaman ang tungkol sa diagnosis?
Sa edad na 4, nagsimula akong makaranas ng bihira genetic na sakit- neurofibromatosis. May tumor na kasing laki ng maliit na bukol na lumaki malalaking sukat: kinuha ang buong likod, kalahati ng dibdib, axillary area kanang kamay. At laban sa background nito, sa paligid ng taglagas-taglamig ng nakaraang taon, isa pang maliit na bukol ang nagsimulang tumubo sa ilalim ng tumor.
Hindi ako nagbigay ng anumang kahalagahan dito: mabuti, ang isa pang nodule ay lumago at okay - ang aking sakit ay nailalarawan sa kanilang hitsura. Di-nagtagal ay nagsimulang lumala ang aking kalusugan at lumitaw ang kawalang-interes. Noong tagsibol, nagkaroon na ako ng mas malaking bukol. Ngunit sa oras na iyon ako ay nag-aaral, at alam mo kung paano ito karaniwang nangyayari sa mga lalaki - una ang negosyo, at pagkatapos ay kalusugan. Pagsapit ng Mayo, ang bukol ay kasing laki na ng isang maliit na prutas, at isang umaga ay hindi ako makabangon sa sakit. Nagsimula ang mga klinika noong Mayo, at pagkatapos ay nagsimula ang paputok na paglaki ng bukol - ngayon, tulad ng nakikita mo, ito ay kasing laki na ng football.
Ano ang sinabi ng mga doktor?
Ilang tao ang nakarinig tungkol sa neurofibromatosis - pumunta ka sa doktor, at sasabihin nila sa iyo na "Nabasa ko ang tungkol sa iyo sa isang libro sa unibersidad." Sa totoo lang benign na sakit, at nang walang nakitang cancer cells, medyo kumalma ako, bumili ng mga painkiller at nagpatuloy sa pag-aaral at pagpunta sa mga klinika.
Isang araw nagpunta ako sa Russian Academy of Medical Sciences upang makita ang isang magaling na batang siruhano, ipinadala nila ako para sa isang MRI, at sinimulan nilang malaman kung anong uri ng halimaw ang lumalaki. Naisip namin na baka ito ay isang cyst o taba cell. Tumingin kami, at sinabi sa akin ng doktor - ano ang mali sa baga? I say nothing, normal naman ang lifestyle ko, last year nagpa-x-ray ako, so walang dapat mangyari. Pagkatapos ay nagpa-picture ako, at lumabas na mayroon akong metastases sa aking mga baga. Sinabi ng mga espesyalista na mukhang sarcoma ito, ngunit hindi ito katotohanan; kailangan ng karagdagang konsultasyon. Ayun, nagsimula na. Pumunta ako sa Central Clinical Hospital at nagpa-biopsy. Ito pala ay isang malignant na tumor. Inilipat sa Herzen Oncology Institute. Naospital kami, muling sinuri ang mga pagsusuri, nakumpirma na ang tumor ay malignant - mula sa mga lamad mga nerbiyos sa paligid may degree G2.
Kaya ito ay mahalagang kanser ng nervous system?
Ito ay isang kahabaan upang sabihin na oo, ito ay cancer ng mga nerbiyos, ngunit upang maging mas tumpak, ito ay isang malignant na tumor pa rin mula sa mga kaluban ng peripheral nerves ng malambot na mga tisyu. Ang kakaiba ay kadalasan ang neurofibromatosis ay kumikilos nang napakasama sa edad na 60, iyon ay, palagi kong iniisip na ang 40 taon ay magiging isang daang porsyento para sa pagsasakatuparan sa sarili. Hindi ko man lang naisip na maaaring mangyari ito. Naniniwala ako na kung nagsimula ang isang masamang bagay, mangyayari ito mamaya. Ngunit, sa kasamaang-palad, nangyari ito ngayon, nang ang lahat sa buhay ay nagsisimula pa lamang na magkaroon ng hugis sa lahat. At ang sakit na ito ay isang bihirang genetic na sakit laban sa backdrop ng isang bihirang uri ng kanser. Walang kahit isang sentro sa mundo na nakatuon dito. Iyon ay, ito ay isang pakikibaka sa hindi alam.
Ito mag-post sa Facebook Halos 2.5 libong tao ang nagbahagi. Mahigit 1.7 thousand ang nag-like, 225 ang nagkomento. Sa likod ng tadhana binata Ang buong Internet ay nanonood na. Aminado siya na minsan nagsasawa siya sa palagiang atensyon.
"Mga mahal na kaibigan, malaking pagbati sa lahat!
Ang aking tunay na pangalan ay Dmitry Borisov, ako ay isang 4th year student sa mahusay na National Research University Higher School of Economics, at ito talaga ang aking pahina. Ako ay isang buhay, totoong buhay na lalaki ng 20 taong gulang. Tulad ng alam mo na, kamakailan lang ako nagsimula bagong buhay, na hindi ko lubos na ikinatutuwa at ngayon ay ginagawa ko ang lahat ng aking makakaya upang bumalik sa aking dating buhay.”
Ano ang pakiramdam mo tungkol sa iyong kasikatan?
Ito ay, siyempre, isang hukbo ng suporta. Ngunit kung minsan ay nagsisimula akong magsawa sa dose-dosenang mga parehong uri ng mga mensahe na may salitang "maghintay doon." Sa kabilang banda, nagbigay ito sa akin ng mas malaking pagnanais na mabuhay - mayroon na akong napakaraming bagong kawili-wiling mga kakilala. Hindi na rin ako sigurado na kailangan kong ipagmalaki ang aking personal na buhay, marahil ay hindi ko na ito sinimulan. Minsan sumusulat sila sa akin ng mga komento tulad ng "Sana mamatay ka sa lalong madaling panahon, liberal." At naiinis ako.
Ano pa ang higit na nakakatulong sa iyo upang mapanatiling sigla ang iyong espiritu?
Sinusubukan ko lang na kunin ang lahat bilang ito pagsusugal: ang huling yugto - okay, ito ay magiging mas kawili-wiling upang manalo.
Ano ang cancer sa akin? Isang bagay na lampas sa aking katotohanan. Ang karaniwan, nasusukat, tulad ng halaya, ang buhay ay nag-drag sa. Sa isang lugar sa labas, may isang taong nahihirapan sa sakit na ito, iyon ay, ang isang hindi kapani-paniwalang pamumula ng kalungkutan ay puro, isang trahedya ang naglalaro na imposible para sa karaniwang tao na isipin na ang lahat ng ito ay isang mundo, na walang pagkahati sa pagitan ng mga katotohanang ito.
Ano ang naramdaman ko sa sandaling iyon? Para siyang nababaliw. Hindi sa diwa na nagsimula akong makarinig ng mga mahiwagang boses o kakaibang pag-uugali. Sa halip, may sumilaw na katulad ng karanasan ng isang taong nahatulan pa lamang ng kamatayan.
Ano ang sinasabi ng mga doktor ngayon?
Maraming masasamang bagay. Ang mga dokumento ay ibinigay sa isa sa mga pinakamahusay na oncologist surgeon sa bansa at sa buong bansa ng Silangang Europa, at ngayon dapat itong maging malinaw kung anong uri ng mga cell ang naroroon - mayroong dalawang mga pagpipilian: isa, kung saan mayroong paggamot, mahaba, mahal, masakit, ngunit ito ay naroroon. Sa pangalawa, walang paggamot. At the same time, walang tatanggi sa akin at mag-aalok iba't ibang mga pagpipilian pang-eksperimentong paggamot.
Kailan ito magiging malinaw?
Malamang, sa 10 araw, dalawang linggo. Dapat tumingin doon ang mga eksperto mula sa Germany at USA. Ngunit sa anumang kaso, sinabi sa akin ng mga doktor na gumawa ng kimika, at ang mga ganoong bagay ay halos hindi tinatablan ng kimika, na napakasama.
Kasabay nito, tulad ng isinulat mo, niresetahan ka ng maraming chemotherapy?
Walang katapusang marami. Ang katotohanan ay mayroon pa ring tiyak na porsyento - kanser napaka indibidwal. At ano ang nananatili kung walang ibang makakatulong? Ngayon ay nagkaroon na ako ng unang kurso ng chemotherapy, magkakaroon ng pangalawang kurso sa lalong madaling panahon, at pagkatapos nito ay magkakaroon ng tissue sampling at mga pagsusuri upang makita kung tumugon ang tumor.
Ano ang chemotherapy sa katotohanan?
Akala ko nakaupo ka sa isang malambot na upuan, may mga espesyal na bagay sa paligid mo, na ito ay isang uri ng espesyal na seremonya. In fact, may dala lang silang drip sa kwarto ko - 4 jars are hanging, 4 are still standing with me, sabi nila ngayon daw ipapatulo lahat, it will take 8 hours. Nagpasok sila ng catheter sa ugat. At nagsimula na silang magbuhos. Isang kurso - limang araw.
Ano ang naramdaman mo?
Sa unang pagkakataon ay wala akong naramdaman. Medyo nabalisa pa nga ako - may inaasahan akong impiyerno. At sabi ng doktor, maghintay ng kaunti. Sa ikalawang araw ng chemotherapy, nakaramdam ako ng pagod at nagsimulang makaramdam ng pagkahilo. Pagkatapos, agad akong nahiga, at sa gabi nagising ako sa katotohanan na ang aking mga labi ay pumutok, ang aking gilagid, ang aking mga pisngi ay dumikit sa aking gilagid - nagsimula ang pagkatuyo at sakit ng ulo. Ang ikatlong kimika ay lumitaw matinding pagsusuka, nagsimula akong maunawaan na nagbabago ang mga amoy at panlasa, sa pangkalahatan, nagsimula ang lahat... buong programa. Ang ikaapat o ikalimang araw ay hindi kapani-paniwalang pagod. Nakahiga ka diyan at hindi mo maintindihan kung bakit ka napapagod. Binuksan mo ang kabanata, tumingin, pagod ka na, isinara mo, kailangan mong matulog. Nahirapan akong magsalita man lang.
Pagkatapos ng chemo, masanay ka sa iyong bagong sarili. Hindi mo alam kung ano ang maaari mong kainin: ang ilan ay nawala ang kanilang panlasa, ang iba, sa kabaligtaran, ay may kakila-kilabot na lasa at agad na sumuka. Naaalala ko na lumabas ako sa corridor at naramdaman ang iba't ibang amoy at panlasa - tuluyan na akong nababaliw. Amoy na amoy mo na walang naamoy. At kinuha ko ang paborito kong pabango at agad na sumuka. Akala ko nakakatakot ang amoy at ito ang paborito kong cologne.
Ngunit pagkatapos ng 3 linggo nangako sila ng pagkawala ng buhok, kaya babaguhin ko ang aking estilo ng kaunti. Handa na ako para dito, para sa akin pagbabago lang ng imahe. Ang sayang lang ay ang kilay at pilik mata ko, mahuhulog din daw, magmumukha akong alien. Ngunit wala sa mga ito ang mahalaga.
Mula sa isang post sa Facebook: “Ano ang naisip ko? "Fuck." Kahit papaano ay iyon ang naisip ko noong una at sa tingin ko ay karapat-dapat ito sa loob ng 20 taon. Maya-maya lang ay sinabi nilang “masyado pang maaga”, “hihintayin ko ba ang aking minamahal mula sa Vladivostok”, “at ang aking mga magulang”, “at ang aking ina”, “mga kaibigan, ang aking mahihirap na kaibigan at kasintahan”, “I did' wala akong oras para magsulat ng libro”, at marami, marami, marami pang bagay . Hindi nagtagal ang gulat. Pagkatapos noon, nawala ang takot sa buhay ko. Oo, nakakasakit, masakit, ngunit hindi ito nakakatakot. Nagpasya ako na gusto ko talagang mabuhay. Gusto ko at gagawin ko."
Ano ang gusto mo sa sandaling iyon? Mag-isa, makipag-usap sa mga kaibigan?
Mabuhay ka lang. Naiinis ako sa mga movies na tungkol sa mga taong may sakit tapos last three months na silang tumatambay. Wala talagang nagbabago sa buhay. May paparating bagong yugto, ganyan ang naramdaman ko noon. Walang bumabagyong emosyon, walang nangyaring ganoon, at least hindi ko na maalala ngayon.
(Siyempre, naaalala ko rin ang mga pelikulang ito. Ang parehong kanta mula sa "Knockin' on Heaven's Door" ay agad na tumutugtog sa aking ulo, ang lahat ay napakaromantiko. Ngunit sa katotohanan, nakaupo kami sa ospital, ang mga pasyente na may mga mukha ng bato ay dumadaan. , tahimik sa tabi nila Dumating ang mga kamag-anak na may dalang mga pakete—Olga Khokhryakova).
May kausap ka ba dito?
Napaka-unpleasant ng mood sa ospital. Karamihan sa mga taong nakahiga dito ay mga matatanda na nabuhay ng higit sa kalahati ng kanilang buhay, kasama ang pamilya, negosyo, at mga anak. At palagi silang nakaupo nang madilim, kahit na napagtanto na nila ang kanilang sarili.
Ano ang karaniwang nararamdaman mo ngayon?
Pangit. Hindi, sa katunayan ito ay normal, ang pangunahing bagay ay upang magising sa umaga, dahil sa umaga ang lahat ng naipon sa gabi ay lilitaw - sakit ng ulo, pagkapagod, pagduduwal. Mawawala ito sa isang araw - magsisimula kang gumalaw, dumarating ang mga tao. Lalo na ang mga tao ay lubhang matulungin. Isang kaibigan ang pumunta sa akin magandang balita- Nakakuha siya ng trabaho, at sa loob ng dalawang oras napag-usapan namin ang lahat maliban sa kanyang sakit. At ito ay talagang nakakatipid. Maganda ang pakiramdam mo, nasisiyahan ka at nakalimutan mo ang mga kahihinatnan ng parehong kimika, sakit.
Nagbago ba ang iyong pananaw sa buhay?
Oo, malaki ang pinagbago ng pananaw. Palagi akong seryoso, malungkot, ang kamatayan ay isang mahusay na paraan out, naisip ko. Walang anumang positibo tungkol sa akin. Mahirap man para sa akin na sabihin - lagi akong nagbibiro sa publiko. Ito ay isang mahusay na pagtakas mula sa katotohanan. Naramdaman ko ang lahat ng trahedya ng mundo. At ngayon napagtanto ko na malamang mali ako. Gusto kong mamuhay ng masama.
Ano ang gagawin mo kapag gumaling ka?
May pupuntahan tayo. Babawi ako at maglalakbay sa buong mundo. Pupunta ako sa Northern Europe at Scandinavia para makita.
Bakit doon?
Klima, una - ang aking mga sakit ay lubos na naapektuhan ng araw, kaya hindi ko matiis ang init. Well, para sa akin ang pangunahing bagay ay mayroong isang bagay na makikita. Dahil ang paghiga sa dagat ay hindi para sa akin, mahilig ako sa matalinong bakasyon, kastilyo, bundok.
Sa pamamagitan ng paraan, nagsulat ka ba tungkol sa isang batang babae mula sa Vladivostok?
Oo, ilang buwan kaming naglakad, alam niya sa simula na may sakit ako habang buhay, pero tinanggap niya agad. Gaano man ako katagal nabubuhay, ni isang tao ay hindi tumanggi sa akin, ito ay aking panloob na takot. Nang magsimula ang aking mga problema sa kalusugan, sinimulan kong sabihin na marahil ay malapit na akong mamatay. Nang magsimula itong makumpirma, umuwi siya. Siya ay nakatira sa malayo at may isang matandang ina. Sa una ay nasaktan ako, ngunit sa katotohanan ay walang dapat masaktan. Ngunit kung siya ay nasa paligid sa lahat ng oras na ito, ito ay napaka-cool.
Sabihin mo sa akin, ano ang pinakamahalagang bagay sa buhay?
Ang kalusugan ay marahil ang pinakamahalagang bagay, at pagkatapos ay darating ang isang matino na pag-iisip, mga kaibigan, mga batang babae, ang lahat ay magiging maayos sa pamilya, trabaho, pag-aaral. Ang pangunahing bagay ay kalusugan. Bagaman... maaari kang maging malusog at ganap na tulala sa buhay. Mas mabuting maging makatwirang tao, ngunit sa kanser, oo, malamang na mas mabuti ito.
Ayoko ng mga ospital. Sino ang nagmamahal sa kanila? Ngunit sa araw na iyon ay wala akong bigat sa aking kaluluwa na karaniwang naninirahan pagkatapos na mapunta sa mga ganoong lugar. Naramdaman ko na dumating lang ako para makipag-chat sa bahay ng isang kaibigan - si Dima, kahit na nasa isang oncology center na may malignant na tumor, ay nagpapasigla. magandang kalooban, nakakabighani sa pagiging bukas at direkta nito. Nagmamaneho ako papunta sa metro at iniisip kung ano ang nangyayari kung kanino, ngunit tiyak na magiging maayos ang lahat sa kanya.
Ang aking ikatlong pagbubuntis ay normal, "sabi residente ng Soligorsk na si Inna Kurs,- at ako, sa oras na iyon ang ina ng dalawang anak (panganay na anak na babae na si Christina at anak na lalaki na si Maxim), ay hindi nag-aalala tungkol sa anuman, sigurado akong ipanganak ako malusog na bata. Ngunit ang aking bunsong anak na babae ay ipinanganak na may malubhang problema; sa unang araw ang batang babae ay ipinasok sa masinsinang pangangalaga, at sa ikalawang araw ay ipinakita ng ultrasound na ang aking anak ay may depekto sa puso. Sinabi ng mga doktor na malalampasan ito ni Alenka. Ngunit sa sentro ng puso sa Minsk sinabi nila sa akin na agarang magsagawa ng operasyon. Sa una ay may tatlong panloob, ngunit ang stenosis ng balbula ay napakaseryoso, at ang desisyon ay ginawa upang i-cut. Ang operasyon ay tumagal ng tatlong oras, ang aking Alenka ay walang sapat na dugo. Nagpasya ang konseho na tahiin siya at hanapin bihirang dugo, sa katapusan ng linggo nakakita kami ng isang pakete na tulad nito nag-donate ng dugo, at, salamat sa Diyos, ito ay naging angkop. Na-discharge kami noong Marso 4, 2011. Hindi ginagarantiya ng mga cardiologist na hindi na babalik ang stenosis, nagsimula ang rehabilitasyon, at pagkaraan ng isang taon noong Marso kailangan naming pumunta para sa muling pagsusuri. Mukhang maayos ang lahat, halos lumipas ang isang taon, at pagkatapos ay lumilitaw ang mga pasa sa mga binti ng aking anak na babae at ang kanyang temperatura ay bumaba at tumataas. Tumawag kami sa pediatrician at binibigyan nila kami ng mga iniksyon. Tinusok ko - at ang dugo ng bata ay bumulwak tulad ng isang bukal, si Alenka ay naging berde sa lahat, siya ay lumalala at mas masahol pa. At Sabado pa lang. Pagkatapos ay nakatira pa kami sa Urechye, tinawag namin ang aming manugang, pumunta kami sa reception sa Soligorsk. Doon nila naiintindihan kaagad kung gaano kaseryoso ang lahat sa kanilang anak na babae. Ang bata ay mayroon panloob na pagdurugo, ngunit hindi nila siya madala sa Minsk, ang kanyang mga platelet ay nasa zero. Pagkatapos ang mga platelet ay dinala ng ambulansya sa Minsk. Wala silang sinasabi sa akin at dinala ako sa departamento ng hematology oncology. At sa tingin ko, eksaktong makalipas ang isang taon, noong Marso 4, 2012, nagsimula muli ang aming mga pagsubok. At tinatanong ko kung bakit dito. At sinabi nila sa akin: "Iwasan ang mga sakit sa dugo." Buweno, alisin ito at alisin ito. Dumating kaagad ang aking anak na babae at pamangkin, at sinabi ko sa kanila: "Malapit na kaming ililipat sa rehiyonal na ospital, pagkatapos ng mga pagsusuri." Sinasabi ko sa kanila kung paano nakahiga ang isang babae sa ward, ang kanyang kasintahan ay natutulog, mayroong lahat ng uri ng mga tripod sa paligid, ang mga IV ay beep, at siya ay mahinahon at masaya na tumawag sa isang tao at sinabi sa kanila na ang kanilang mga puting selula ng dugo ay tumaas, paano sila maging masaya at tumawa kung may cancer ang bata? . Ang aking mga kamag-anak ay nakikinig at umiwas sa kanilang mga mata... At kinabukasan ay tinawag ako ng doktor at sinabi: "Mommy, ang iyong anak ay may lymphoblastic leukemia." Hindi masasabi ang nangyari sa akin. Huminto ang oras para sa akin, na para bang hindi ito sinasabi sa akin ng doktor. Tumingin ako sa isang punto, tumango at ngumiti sa pamamagitan ng pagkawalang-galaw. At nagpatuloy siya: "Ang iyong anak ay may kanser, simulan natin ito, gamutin ito sa ganitong paraan." At nagsimula siyang magsalita, ngunit wala akong narinig. May time stop ako. Pumasok siya sa kwarto, naupo at nanlamig. Inilabas ako ni Alenka mula sa pagkahilo na ito, iniabot niya ang kanyang kamay at tahimik na sinabi sa akin: "Nanay," at naisip ko, ano ang ginagawa ko, inilibing ang aking anak. At pagkatapos ay tumawag ang aking panganay na anak na babae at sinabi na siya ay nagsaliksik sa Internet at ang mga hula ay mabuti. Pagkatapos ay magsisimula kang maglagay sa gulo na iyon at, gaano man ito nakakatakot, ang lahat ay magkakasunod, magsisimula kang mamuhay kasama nito, sa mga taong may parehong mga problema. Malaki ang naitulong sa akin ng babaeng nagdala ng bata (nawa'y magpahinga siya sa langit) para sa paglipat pagkatapos ng pagbabalik, nalampasan na nila ang aming yugto noon, at lahat ng kanyang payo ay napakahalaga sa akin.
Kapag ang isang tao ay natagpuan ang kanyang sarili sa ganoong sitwasyon, sabi ni Inna Kurs, natural sa kanya na ang kanyang mga kamag-anak ay malapit. Ngunit madalas na hindi ito nangyayari. Hindi ko pinag-uusapan ang aking sarili, ngunit pagkatapos suriin ang maraming mga kuwento na narinig ko sa pediatric oncology. Oo, siyempre, nag-aalala ang iyong mga mahal sa buhay. Ngunit... Halimbawa, tumawag ang isang kaibigan at nagtanong: "Kumusta ka?" Well, ano ang masasabi ko, sagutin mo na ito ay normal. At siya, halimbawa, ay nagsimulang makipag-usap tungkol sa kanyang mga pag-aaway sa kanyang asawa o tungkol sa pamimili, ilang mga bagay na hindi gaanong mahalaga. Gusto kong sabihin: "Anong ginagawa mo? Bakit kailangan ko?" Tayo, yaong may kalusugan at buhay ng isang bata na nakataya, ay mayroon nang iba't ibang halaga, ang ating pag-iisip ay muling binago upang bagong daan. Ang pagsasala ng mga relasyon at ang kahulugan ng buhay ay nagsisimula. O ang ugali ng mga kamag-anak tulad ng pagkondena, paggiling, hindi pagkakaunawaan mga pagkasira ng nerbiyos, kung saan hindi ka makakatakas, dahil palagi kang nasa tensyon. Umiyak ang mga kamag-anak, ngunit hindi nila ito kayang buhayin nang ilang araw. Walang kumukondena sa kanila, na nauunawaan na mahirap maunawaan ang sitwasyon. Ang pag-asa para sa mga mahal sa buhay ay madalas na hindi makatwiran, at ang mga magulang ng mga batang may kanser sa una ay naiiwan nang mag-isa sa kanilang problema. Nakakatakot talaga kapag nalaman mong hindi ka naiintindihan ng mga mahal mo sa buhay. Ngunit pagkatapos ay lilitaw ang isa pang bilog, at marahil ito ay mas totoo, sa loob nito ay ang mga nakatagpo ng parehong bagay. Maliban sa panganay kong anak, paano ako Katutubong kapatid na babae naging kaibigan mula sa Dzerzhinsk, na ang anak na lalaki ay may sakit. Hindi man tayo magkatawagan, pero alam nating close tayo. Ngayon sigurado na ako na may mga magpapahiram sa akin ng balikat, anuman ang mangyari. Paano kumilos nang tama para sa iyong mga mahal sa buhay? Ang pangunahing bagay ay hindi maawa sa amin, ngunit suportahan kami. Huwag isulat sa amin o sa aming mga anak, huwag magtanong tungkol sa sakit, ngunit magbigay ng positibo, itanim ang pananampalataya na ang lahat ay magiging maayos at lahat tayo ay mananalo. Hindi pinipili ng oncology kung mahirap ka o mayaman, mabuti o masama, walang nakakaalam kung para saan ito, para saan ito? Hindi na kailangang bungkalin ang mga dahilan, kailangan mong tanggapin ito para sa ipinagkaloob at matutong mamuhay kasama nito. Ang tagal ng paggamot ni Alenka ayon sa iskedyul ay 105 na linggo, ngunit tumagal ito nang mas mahaba - pinamamahalaan namin ito, ang aking anak na babae ay nasa pagpapatawad.
Sa pediatric oncology, para kaming isang malaking pamilya," sabi ni Inna Kurs. - At bagaman ang mga materyal na bagay ay napakahalaga sa kaso ng mga batang may kanser, ang tulong ay hindi lamang pera. Napagpasyahan kong ibigay ko ang lahat ng posibleng tulong sa lahat na nakatagpo ng kanilang sarili sa ganoong sitwasyon. At pagkatapos na mailibing sina Dimochka Shavrina at Antoshka Timchenko, sinabi sa akin ng aking mga ina: "Inna, ikaw mismo ay nangangailangan, kailangan mo ng tulong!" At nag-organisa ng fundraising event para kay Alena. Nagpapasalamat ako kay Irina Krukovich, ang chairman ng Soligorsk regional organization ng Belarusian Peace Foundation, nang dumating ako sa sports and recreation center kung saan ginanap ang kaganapan, hindi ko masabi sa iyo kung ano ang nangyari sa akin, dumating ang mga tao sa sa akin at sinabi sa akin ang kanilang mga kuwento. At pagkatapos ay lumabas ang isang artikulo tungkol kay Alena, at tinawag nila ako (kaibigan pa rin namin ang ilan sa kanila, naging malapit kami), dumating sila estranghero mula sa mga kalapit na bahay, at ako ay tumayo at umiyak. May dala silang mga icon. At ito ang pinakamakapangyarihang bagay - tulad ng sikolohikal na suporta. Oo, maraming walang pakialam sa mundo, ngunit marami rin ang handang tumulong. Kahit na tingnan, madalas akong nangongolekta ng mga gamot para sa aming mga anak sa pamamagitan ng Internet, kung minsan hindi sila magagamit sa Belarus, ngunit mabibili sa Russia, Poland o Germany. At ang mga tao ay tumugon, isipin, mga estranghero - at kung minsan wala pang isang araw ang lumipas - at nakahanap na sila ng lunas. Ang mga nagmamalasakit ay nakatayo sa tabi mo, at hindi mo sapat ang pasasalamat sa lahat.
Ang Diyos ang tumutulong sa mga maysakit na bata sa pamamagitan ng mga kamay ng mga tao. Ang isang tao na gumagawa ng isang mabuting gawa, bilang panuntunan, ay ginagawa ito at nakakalimutan. At ang nag-rants o nagyayabang: I gave! - mayroong isang espesyal na saloobin patungo dito. Alam mo, kung ang isang tao ay nagdududa kahit kaunti kung magbibigay o hindi, mas mabuting huwag na lang magbigay. Sa halip na maupo at mag-isip mamaya, mas mabuting huwag na lang magbigay.
Ang aming mga anak ay napaka-spoiled,” pagbabahagi ni Inna, “at bagaman alam ng lahat ng mga magulang na kailangan nilang kumilos sa kanila na parang sila ay malusog, hindi namin ito magagawa, nangyayari ito nang hindi namin napapansin. Ibinalik namin ang aming sarili upang iligtas ang bata. Sa totoo lang, hindi namin alam kung ano ang mangyayari bukas, kahit na kami ay nasa pagpapatawad sa isang pulbos. Baka wala ng bukas. Naiintindihan ko na ang leukemia ay agresibong anyo oncology, pagsabog - mga selula ng kanser, mahilig magtago. At kapag napagtanto ito ng isang magulang, sinisikap niyang bigyan ang bata hangga't maaari. Kaya naman may mga modernong laruan at gadget ang ating mga anak. SA kindergarten Mahirap din, kung minsan hindi nila naiintindihan kung bakit kinakabahan ang bata, nagpapakita ng pagsalakay, at ang mga naturang bata ay hinila sa lipunan, ang pagkarga sa psyche ay labis na labis. Natatakot ako at pisikal na Aktibidad, samantala si Alena ay nagtatanong na sa akin: "Bakit hindi ako makapunta sa sayaw?" Ang oncology ay hindi pa ganap na pinag-aralan. Walang nakakaalam kung ano ang maaaring mag-trigger ng pagbabalik sa dati. Ang pagbabalik sa dati ay ang pinakamasamang bagay sa ating sitwasyon.
Iniiwan ba ang ibang mga anak ko? Sa tingin ko hindi. Kami ay nagsisimba, naiintindihan ng lahat ang lahat. Ang aking panganay na anak na babae ay nasa hustong gulang na, mayroon siyang dalawang anak, at ang aking anak na si Maxim ay nakatira sa amin. Siya ay 9 taong gulang nang masuri si Alena. Kasama niya ang nanay ko, pagdating nila sa amin, kinakausap ko siya na parang matanda. Sinabi niya: "Anak, si Alena ay napakasakit, ang sakit na ito ay nakamamatay, ikaw ay isang lalaki. Kami ay responsable, kami ay magkasama, kami ay pamilya." Lumaki nang independent ang anak ko, nag-aaral siya sa school 14, at pupunta rin doon si Alena sa September. Ang mga bata ay mga bata, mayroon silang lahat ng uri ng mga bagay, pagtatalo, pag-aaway, ngunit mahal nila ang isa't isa.
Wala pang dalawang taon ako sa organisasyon "Samahan ng Belarus para sa Tulong sa mga Batang May Kapansanan at mga kabataang may kapansanan», sa pamumuno, ngunit talaga doon kailangan nating lutasin ang mga problema ng mga batang may cerebral palsy at Down syndrome, at sa oncology, kami ni Alenka ay nag-iisa doon. Kapag hindi mo direktang hinawakan, mahirap intindihin at pag-isipang mabuti. Sa taong ito, iminungkahi kong ibalik sa Soligorsk ang pangunahing organisasyon ng organisasyong Children in Need, na partikular na tumatalakay sa mga problema ng mga batang may kanser. Hindi pa ako umalis sa organisasyong iyon, ngunit naiintindihan ko na ito ang gusto kong gawin, tinawag ako ng mga magulang ng mga batang may kanser, pagkatapos ay nakipag-ugnayan sa akin ang lola ni Stefan Odinets, pagkatapos ay isang babae na may anak na may sakit. Gayunpaman, mas mabuting malaman ang problema ng organisasyon hindi mula sa mga libro. Natanggap ko pa ang basbas ko espirituwal na ama. Sinabi niya: "Inna, gumagawa ka ng isang mabuting gawa - tutulungan ka ng Diyos," kaya sigurado ako na ang sangay ng Soligorsk ng "Mga Bata na Nangangailangan" ay lilitaw sa lalong madaling panahon.
May mga listahan ako ng mga anak nating may sakit. Noong Setyembre 31, 2015, mayroon kaming 34 na mga anak na may kanser, hindi pa lumipas ang isang taon, at ngayon ay mayroon na silang 37, bumubuhos na parang mga gisantes. Ngunit, salamat sa Diyos, pagkatapos ng pagkamatay ni Dimochka Shavrin, walang umalis. Tatlong taon na mula nang ilibing namin siya...
Para sa mga taong nahihirapan sitwasyon sa buhay", kailangan mong malaman ang isang bagay - hindi ito walang pag-asa," payo ni Inna Kurs. At gaano man kahirap ang mga pagsubok, titiisin natin ang mga ito. Kailangan mong siguraduhin na kaya mo ito. Napansin ko na dumarating ang tulong kapag nagbigay ka ng isang bagay. Bukod dito, ito ay dapat na isang estado ng pag-iisip, at hindi tulong para sa palabas. Kung mayroon kang empatiya, awa, kung marunong kang magbigay, kung gayon Mahirap na oras darating din sa iyo ang tulong. Tumutulong ang Panginoon - at ang mga pintuan na akala mo ay sarado na. Ang pinakamasama ay ang sumuko at umiyak, kailangan mong kumilos, kailangan mong mabuhay. Napagtanto ko ito nang iabot ni Alenka ang kanyang kamay sa akin at tinawag ako sa ward. Kaya, ngumiti, maging positibo, huwag isipin ang masama, ngunit go, go, go….
Itinala ni Varvara CHERKOVSKAYA
Upang sabihin ang katotohanan, ang pagsulat ng isang artikulo sa isa sa mga site ng TM ay hindi bahagi ng aking mga plano hanggang ngayon. Nagrehistro ako bilang isang pagkakataon sa isang lugar noong 2012, maaaring tumugon sa ilang artikulo, o magtanong sa may-akda nito. Hindi ko magawa ang alinman sa isa o ang isa dahil sa read-only, kaya hindi na ako naka-log in mula noon. Ngayon sa mailing list Nakakita ako ng link sa artikulong “Cancer. Ano ang dapat gawin tungkol dito at kung ano ang hindi dapat gawin. Personal na karanasan.".
Ano ito?
Helical computed tomography slice.
Ang sinumang makakahanap ng "puting lugar" mula sa artikulo sa ibaba ay magkakaroon ng pie mula sa istante, para sa kung ano ang kanilang nahanap, ngunit dalawang walang kaalam-alam na radiologist ang hindi nakahanap.
Interesting?
Kaya ang kwento ay ganito.
1. Prologue.
Ito ay 2011 at ang lahat ay tila maayos. Natupad ang pangarap ng tanga na magkaroon ng magandang trabaho sa isang Western company, malapit na ang ika-29 na anibersaryo ng kanyang kapanganakan, magandang asawa, matalinong anak na nagsisimula pa lang maglakad, at regular na fitness classes. Sa totoo lang, nagsimula ang aking mga problema sa huling punto.
Minsan, ang pag-alis sa gym, tulad ng nararapat, ay disenteng nagpainit at nakarating sa bahay, bilang angkop sa isang "atleta," nang basta-basta sa isang malamig na araw ng Setyembre, nahuli ako ng sipon. Ito ay isang pang-araw-araw na bagay. Dapat kong sabihin na sipon ako sa nakalipas na 10 taon sa anumang kadahilanan, palagi at saanman, at ang sipon ay laging nagtatapos sa isang mahabang ubo, na tumatagal ng dalawang buwan. Nangyari din ito sa pagkakataong ito. Ngunit ang trabaho at negosyo ay hindi naghihintay, kaya pagkatapos ng maraming paglalakbay sa mga paglalakbay sa negosyo sa loob ng isang buwan at napansin na ang aking ubo ay hindi gumagaling, pumunta ako sa isang komersyal na klinika sa Moscow na itinuturing na napaka-cool. Buti na lang may magandang insurance ako. Long story short: hinarass nila ako sa loob ng isang buwan o isang buwan at kalahati, gumawa ng isang grupo ng mga pagsubok, dalawa computed tomography(CT) at sinimulang masiglang gamutin siya para sa pulmonya. Ang pagkakaroon ng pagsubok sa lahat ng mga linya ng antibiotics sa akin at nalaman na sa ilang kadahilanan ay hindi nila ako tinulungan, nais nilang dalhin ako sa pangatlong CT scan, ngunit sa isang masayang pagkakataon ay hindi nila ito ginawa, ngunit sa halip, kasama ang mga larawan. , ipinadala nila ako sa isang napakahusay na pulmonologist. Matapos maingat na suriin ang mga litrato (*) at ituro ang kanyang daliri sa puting bahagi sa pagitan ng puso at kanang baga, sinabi ng luminary na hindi dapat narito ang "ito".
Konklusyon Blg. 1: ang pagtuklas ng oncology ay higit sa lahat ay isang bagay ng pagkakataon at kadalasang nahuhuli ng huli.
Hindi masasabi na sa napakagandang araw na iyon ay gumuho ang mundo para sa akin. Hindi. Ang mga paliwanag ay umiikot sa aking ulo na hindi ito maaaring, dahil hindi ito sa prinsipyo: maliban sa myopia at scoliosis, ako ay karaniwang malusog; Hindi ako naninigarilyo at hindi kailanman naninigarilyo; 28 years old pa lang ako. Hindi, at muli hindi, ito ay maaaring iba pa, ngunit ang ubo, well, oo, ito ay umiiral, ngunit ito ay nangyari 20 beses bago at walang nangyari, ito ay nawala sa sarili. Narito ito ay kinakailangan upang magbigay ng isang pangungusap na habang ako ay napagmasdan at ginagamot ng mga idiots mula sa klinika, ako mismo, bilang isang tao, ay madaling kapitan ng pagsusuri at (sa sarili) paghuhukay sa mga resulta ng isang pagsusuri sa dugo, pati na rin ang mga sintomas tulad ng bilang banayad na pagbaba ng timbang, pagkapagod at mga pawis sa gabi(ang tinatawag na B-symptoms) ay dumating din sa konklusyon na maaari nating pag-usapan ang tungkol sa oncology. Siyempre, na may hindi gaanong posibilidad.
Konklusyon Blg. 2: na ang mga doktor at pasyente ay sikolohikal na handang tumanggap ng anumang karaniwang diagnosis, ngunit nahihirapang tanggapin ang posibilidad ng oncology
2. “Pumutol sa impiyerno nang hindi naghihintay...”
Kaya, upang linawin, sabihin, ang kakanyahan ng isang puting lugar na may banayad na halo ng pamamaga sa isang CT scan, ipinadala ako sa isang mahusay na pampublikong ospital, kung saan nagkaroon ako ng dialogue na may humigit-kumulang sumusunod na nilalaman:
Ako: Lumapit ako sa iyo, mahal na kaibigan, para magsagawa ng pagbutas gamit ang manipis na karayom (**).
-Doc: Nah... hindi namin ginagawa yun. Kung gusto mo ng mabutas, pumunta sa mga oncologist, at dito pinutol namin ayon sa normal na pamantayan. At kung ano man ang mayroon ka diyan, putulin na natin, walang maganda doon at hindi mo kailangan.
-Ako: Um... unexpected, pero kinuwento nila sa akin pinakasimpleng operasyon. At anong uri ng oncology, bakit ako pupunta sa kanila? Well, okay, kung ito ay kinakailangan, pagkatapos ito ay kinakailangan. Paano mo ito puputulin?
-Doc: Oo, sunog lahat! Ang isang maliit na hiwa sa gilid, sinimulan namin ang robotics, i-on ang mga monitor at gupitin ang lahat.
-Ako: Well, ano ang gagawin: gawin natin ito.
-Doc: "Tara na." May linya kami dito, tumambay ng tatlong linggo at darating. Mag-CT scan lang bago ma-ospital.
Nakagawa ako ng isa pang CT scan, nabalisa ako. " Puting batik“Nadoble ito sa isang buwan. Ang paunang pagsusuri ay ang pariralang "T-lymphoma", na hindi ko alam sa oras na iyon. Pag-googling ng paksa. Tuluyan nang nasira ang mood ko. Nawala ang mga pagdududa tungkol sa likas na katangian ng lugar, at ang hula ay hindi nakapagpapatibay. Ang tanong kung puputulin o hindi, kung nanatili pa rin ba ito sa panahong iyon, kahit papaano ay naglaho ng mag-isa. Naalala ko kung paano ko binilang ang mga araw hanggang sa makalaya ako sa kasuklam-suklam na bagay na ito.
Dumating na ang sandali. Totoo, bago ako ilagay sa anesthesia, sinabi ni Doc na medyo nagbago ang konsepto: sa halip na isang banayad na operasyon ng isang robot, bubuksan nila ako sa lumang paraan gamit ang paraan ng isang gitnang longitudinal cut ng sternum (i.e. halos kung paano sila naghiwa ng isda). Pipirmahan mo ang mga papel mamaya. Sa tingin ko sa sandaling iyon tinanong ko ang tanong na "Paano ang tungkol sa mga robot?" at sa positibong tala na iyon ako ay "naputol." At nang i-on nila ito, nalaman kong wala na akong lobe ng kanang baga, walang heart sac, at ang nerve na responsable para sa paggalaw ng diaphragm ay kailangang "maputol ng kaunti." Sa karagdagan, ito ay biglang naging malinaw na tulad ng isang tila hindi gaanong mahalaga mula sa punto ng view ng paggalaw malusog na tao Ang buto tulad ng sternum ay, sa katunayan, ay napakahalaga para sa mismong mga paggalaw na ito at masakit sa pinakamaliit na pagmamanipula gamit ang mga kamay. Masakit pa pala.
Gayunpaman, mayroong isang dahilan para sa pag-asa: ang tumor ay nakahiga sa isang bahagi ng aorta, ngunit sa kabutihang palad ay wala itong oras na lumaki dito, kung hindi, mapuputol nila ang bahagi ng aorta, na, sumasang-ayon ka, ay magkakaroon. naging masama.
Ang offal, gaya ng dati, ay ipinadala sa laboratoryo, kung saan ang isang bahagyang mas kaaya-ayang sagot ay bumalik tungkol sa kakanyahan ng sakit, lalo na ang pinaka "benign" subtype ng Hodgkin Lymphoma. Ang diagnosis ay nilagdaan ng ilang mega-professor.
Nang maglaon, nang ako ay naging isa sa mga pinaka-kaalaman na hindi medikal na pasyente sa mundo, nalaman ko na walang sinuman sa mundo ang gumagamot sa lymphoma sa ganitong paraan (ibig sabihin, sa pamamagitan ng ganap na pagputol nito). (***) Ngunit higit pa sa iyon sa ibang pagkakataon.
Konklusyon #3: Kung ano ang kay Caesar ay kay Caesar. Narinig ko ang keyword na "oncology", pumunta sa mga oncologist, ngunit napunta sa mga surgeon - gagawin nila ang binabayaran sa kanila.
(*) ni before this incident or after, hindi na ako nagpatingin sa doctor Pangkalahatang pagsasanay, na makakabasa ng CT scan. Ang lahat ay nagbabasa lamang ng mga katas na kasama ng mga litrato.
(**) tinatawag na aspirasyon ng pinong karayom
(***) Hanggang ngayon ay pinahihirapan ako ng mga pagdududa kung mayroon radikal na operasyon kailangan o hindi. Sa isang banda, hindi ako tuluyang gumaling, sa kabilang banda, isang malaki at pangunahing pokus ng tumor at pagkalasing ang naalis.
Gabi na at lumalabo na ang bumbilya. Ito ang nagtatapos sa una sa N episode. Sa susunod, kung mangyari man, sasabihin ko sa iyo kung saan ka dapat pumunta para hindi na matakot muli sa mga horror film, tungkol sa walang kondisyong benepisyo"N+1 na mga opinyon", pati na rin ang tungkol sa kung ano ang isang protocol sa oncology at kung gaano kapaki-pakinabang ang pagpasok dito.
V.L. Boronnikova
"Siya na may Bakit upang mabuhay ay kayang tiisin ang halos anumang Paano."
Nietzsche
Nabuhay ako tulad ng iba, tulad ng karamihan sa mga kababaihan: paaralan, kolehiyo, pamilya, trabaho, mga kaibigan. Ang buhay ay puno sa limitasyon, tila ang lahat ng bagay dito ay maayos. Wala akong oras para huminto, mag-isip: saan ako lumilipad, tumatakbo?
At biglang: isang sakit na walang lunas! Parang hatol na hindi maaaring iapela. Ito ay bumabagsak sa isang tao tulad ng kulog malinaw na kalangitan. Takot, galit, sakit, kawalan ng pag-asa, panloob na pagtutol, tahimik na mga tanong: bakit? bakit ako? feeling na unfair sa akin ang buhay. At sino ang may pananagutan sa tahasang kawalang-katarungang ito? Ang aking mga mahal sa buhay, ang lipunang nakapaligid sa akin, ang mga doktor na ginagawa ang kanilang trabaho, nagliligtas ng mga tao?
Noong 1987, inoperahan ako sa city oncology clinic. Tinatanggal ang dibdib. Ang chemotherapy at radiation ay hindi inireseta, dahil ang yugto ay "zero". At makalipas ang dalawang taon - metastases kasama ang gulugod. Natapos ako sa departamento ng chemotherapy kasama si Professor E.A. Zhavrida, kung saan siya ay ginamot sa loob ng isang taon, na kinabibilangan ng 6 na kurso ng chemotherapy at radiation therapy. Sa panahon ng mga pahinga mayroong isang operasyon upang alisin ang mga ovary.
Marami na akong oras ngayon para subukang magkaroon ng kahulugan sa buhay ko. Pero sikolohikal na kalagayan nag-iwan ng maraming naisin. Nadurog ako sa moral, pinatay. May mga iniisip sa aking isipan: narito ang kamatayan, malapit, humihinga sa aking leeg, ngunit hindi pa ako nabubuhay, ang aking anak ay maliit, hindi ko pa siya pinalaki.
At narito ito tulad ng isang iglap: oo, mamamatay ako, at silang lahat (mga kamag-anak, mga kakilala) ay mabubuhay, ngunit wala na ako roon. Mayroon lang akong "I" at itong "I" ay hindi mag-e-exist?
Pagkatapos ng paggamot, bumalik ako sa bahay at itinalaga sa pangkat 2 ng may kapansanan. Hindi ko ito matanggap sa loob ng mahabang panahon, naramdaman kong nakahiwalay - hindi na ako katulad ng iba. Pagkatapos ng lahat, sa lipunan, oncological sakit, tulad ng sakit sa pag-iisip ay pinananatiling tahimik, hindi kaugalian na pag-usapan ang tungkol sa kanila, ang kanilang presensya ay karaniwang nakatago. Kahit na walang sinuman ang immune mula sa mga sakit na ito, tulad ng marami pang iba.
Sinuportahan ako ng aking pamilya at mga kaibigan: ang aking ina, asawa, biyenan at mga anak. Ngunit namuhay sila ng kanilang sariling buhay, at wala akong pagpipilian kundi simulan ang buhay sa akin. At gusto ko talagang mabuhay! Walang maasahan, kailangan mong gumawa ng isang bagay sa iyong sarili.
Ang una at pangunahing sandali ng aking paggaling ay ang sandali ng pagpapakita ng kagustuhang mabuhay. Dahil sa harap ng kamatayan napagtanto ko na hindi ko nabuhay ang aking buhay. Nabuhay ako sa buhay ng mga malapit sa akin, natunaw ako sa kanilang buhay, alam na alam ko kung ano ang kailangan ng aking mga mahal sa buhay, ngunit hindi ko alam (o sa halip, hindi ko pinahintulutan ang aking sarili na malaman) kung ano ang gusto ko.
At pagkatapos ay sa unang pagkakataon ay binigyan ko ng pansin ang aking sarili. Ito ay hindi lamang kakaiba, ngunit katulad ng paglabag sa ilang batas na isinulat ko. Bakit: “ibigin mo ang iyong kapwa at paglingkuran siya, at dahil dito ay magiging karapat-dapat ka sa kanyang pag-ibig.” At ang katotohanan na sinubukan kong tuparin ang utos na ito sa buong buhay ko mula sa maling dulo ay isang maliit na bagay. Hindi ko isinaalang-alang ang aking sarili sa anumang paraan kapag ako ay may sakit. Dahil kailangan mong mahalin ang iyong kapwa gaya ng iyong sarili. Kaya itinuon ko ang atensyon sa katawan ko. Ginamit ko siya bilang kabayo sa trabaho. Kadalasan ay ginawa ko ang aking trabaho sa pamamagitan ng "Hindi ko kaya", pinapakain ko lang siya ng isang bagay, nang hindi nag-iisip. Hindi ko narinig o narinig ang katawan ko. Ngunit hindi siya kailanman nanlilinlang.
Bukod dito, nagkaroon ako Maliit na bata at hindi ko maisip na lalago siya nang wala ako. Bigla kong nakita ang layunin kung BAKIT kailangan kong mabuhay.
Ngunit pagkatapos, nang umalis ako sa klinika pagkatapos magamot, hindi ko alam kung ano ang gagawin. Ang alam ko lang gusto ko na talagang mabuhay.
At ang Mundo ay tumugon sa aking Pagnanais at pagnanais na mabuhay. Nakilala ko ang isang taong nagbahagi ng kanyang karanasan sa pag-survive at pagdanas ng katulad na sakit. Naniwala ako sa kanya: “Ayon sa iyong pananampalataya ay ibibigay ito sa iyo.” Kakayanin ng lalaking ito, kaya ko rin.
Magdamag (dahil ito ay tungkol sa aking buhay) Tinalikuran ko ang diyeta na tinatanggap sa lipunan (nakita ko na karamihan sa mga produkto sa mga istante ay isang negosyo, hindi isang pag-aalala para sa malusog na pagkain). Pinili ko malusog na pagkain, na nakatulong sa akin na maibalik ang aking enerhiya at mapabuti ang aking kaligtasan sa sakit. Ito ay mga gulay, prutas, mani, buto, cereal, pagkaing-dagat, isda. Ang ratio ng mga hilaw na gulay sa mga lutong pagkain ay 3:1.
Sinimulan ko itong gamitin kasabay ng pagkain pisikal na ehersisyo, contrasting mga paggamot sa tubig. Ngayon ay regular kong ginagamit ito - 2 beses sa isang araw. Maraming iba pang mga bagay ang lumitaw sa aking buhay na nakatulong sa akin na mabuhay at magpatuloy sa isang buhay na puno ng kahulugan.
Nakatapos ako ng mga kurso sa sikolohiya, nakatulong ito sa akin na maunawaan sikolohikal na dahilan ang aking sakit, upang mapagtanto ang aking paraan ng pagiging sa mundo, na nagdala sa akin sa isang kama sa ospital, at upang baguhin sa aking sarili kung ano ang nagawa ko ngayon. At naiintindihan ko na hindi ko mapigilan. Pagkatapos ng lahat, ang buhay ay paggalaw. Nagsimula akong kumanta sa ensemble na "Fighting Girlfriends". Tuloy ang buhay ko at nag-eenjoy ako!
Sinabi ko sa aking sarili: Gagawin ko ang aking makakaya, kung ano ang nakasalalay sa akin, upang sa kalaunan ay hindi ko pagsisihan ang napalampas na pagkakataon, at pagkatapos ay "dumating kung ano ang mangyayari." Kaya, kinuha ko ang responsibilidad para sa aking kalusugan at buhay.
Dahil ang kanser, sa palagay ko, tulad ng marami pang iba, ay isang sakit din ng hindi natutugunan na mga emosyonal na pangangailangan, na hindi gaanong mahalaga kaysa sa nutrisyon at ehersisyo, nais kong pag-isipan ito nang mas detalyado.
Nakatanggap ako ng maraming tulong at suporta sa pamamagitan ng pagdalo (lingguhan sa loob ng 2 taon) sa isang grupo ng mga hindi kilalang emosyonalista (ngayon ito ay isang grupo ng hindi kilalang mga pasyenteng may sakit na terminal). Ito ay isang grupo ng suporta, pagpapalitan ng mga karanasan, bukas na komunikasyon ng mga taong nagkakaisa at magkakaugnay isang karaniwang problema. Ito ay isang pagkakataon upang mapagtagumpayan ang iyong paghihiwalay, panlipunan at sikolohikal na maladjustment, ito ay isang pagkakataon upang magbigay ng tulong at tanggapin ito sa iyong sarili, sa isang salita - ito ay isang pagkakataon upang makatanggap bagong karanasan ang iyong buhay at simulan ang pamumuhay nito.
Sa loob ng isa pang taon ay dumalo ako sa grupo at nag-aral nang paisa-isa kasama ang psychotherapist na pari na si Igor Grigorievich Solovy. Susunod - pag-aaral sa kursong "Eksistensyal na sikolohiya, psychotherapy at pilosopiya" sa ospital"Samaritan".
Sa kasalukuyan ako ay isang consultant psychologist pampublikong asosasyon"Dialogue". Tsaka nag-promote ako malusog na imahe buhay, ibinabahagi ko ang aking karanasan: Nagbibigay ako ng mga lektura sa populasyon, nagsasagawa ako ng pangkatang psychotherapeutic na gawain sa mga pasyente ng kanser at kanilang mga kamag-anak, nagbibigay ako ng indibidwal na pagpapayo sa mga pasyente, kanilang mga mahal sa buhay at mga taong itinuturing ang kanilang sarili na malusog. Ang aking pangarap ay lumikha ng isang sentro para sa psychophysical rehabilitation para sa mga taong may mga sakit na walang lunas. Ang aking buhay ay tungkol sa pangangalaga sa iba gaya ng pag-aalaga sa aking sarili.
Ngayon naiintindihan ko na: kung talagang gusto mo ang isang bagay, ang buong mundo ay bukas sa pagkilos. Hanapin ang iyong sarili, maging buo, malusog at magbigay sa iba, nang walang stinting, bukas-palad, nang hindi umaasa ng kapalit, nang hindi iniisip na hindi tatanggapin ng isang tao, nang hindi nababalisa tungkol dito. Ngayon alam ko na kailangan ito ng lahat.
Gusto kong umapela sa lahat na, na-diagnose na may kanser, ay nahaharap sa isang pagpipilian: "maging o hindi na?", "mabuhay o hindi mabuhay"? Huwag magbigay sa kawalan ng pag-asa, takot, gulat - ito ay demoralizing. Huwag ihiwalay ang iyong sarili, huwag iwasan ang pakikipag-usap sa mga tao. Ito ay maagang sikolohikal at pisikal na kamatayan. Ang kamatayan ay laging nagpapaalala sa atin na ang buhay ay hindi maaaring ipagpaliban, na dapat tayong mabuhay ngayon, nang hindi ito ipagpaliban “para sa ibang pagkakataon.” Magsimula ngayon, sa sandaling ito, sa pamamagitan ng pagbabasa ng impormasyong ito. Natanggap mo na ito, na nangangahulugang mayroon kang pagkakataong pumili, at, samakatuwid, nasa iyo kung ano ang pipiliin mo - mabuhay o mamatay, na sinasabi sa iyong sarili: "oo, ang lahat ng ito ay napakahirap at tumatagal ng napakaraming oras. ” Ngunit sa oras na ito ng iyong buhay, italaga ito sa iyong sarili - ang nag-iisa at natatangi sa mundong ito. Ikaw lang ang ganito. Sinabi ni Seraphim ng Sarov: "Iligtas ang iyong sarili at libu-libo sa paligid mo ang maliligtas."
Aking Personal na karanasan ay nagpapakita na ang konsepto ng pagkuha ng RESPONSIBILIDAD para sa buhay ng isang tao, para sa isang sakit ay ipinahiwatig para sa sinumang pasyente ng kanser, kahit na may advanced na sakit. Pahiram aktibong posisyon kaugnay ng iyong karamdaman, maghanap at maghanap ng mga paraan at paraan upang mapabuti ang kalidad ng iyong buhay, maging aktibo sa lipunan upang madama ang iyong sariling lakas, ang kapangyarihan ng buhay. Sa paggawa nito matutulungan mo ang iyong sarili at ang gamot, na gagawin ang lahat ng posible sa bahagi nito.
Kwento ng lalaking lumaban
Siyempre, isang malignant na tumor ay malubhang sakit. Nangangailangan ito ng seryoso at mahabang paggamot. Gayunpaman, hindi ito nangangahulugan na ang kanser ay tiyak na isang hindi maiiwasan, nakamamatay na kinalabasan. Ang mga istatistika mula sa pinakamahusay na mga institusyon ng oncology ay nagpapahiwatig na sa kaso ng napapanahon at kwalipikadong paggamot, ang mga pasyente ay maaaring mabuhay ng maraming taon nang walang anumang mga palatandaan ng sakit. Napakahalaga na ang pasyente, kung napansin malignant na tumor hindi sumuko, hindi sumuko, ngunit, sa kabaligtaran, pinakilos ang lahat ng pwersa upang labanan ang kasamaang ito.
Mga konklusyon mula sa karanasan ng "survival" ng isang pasyente ng kanser sa suso
Ang mga kinatawan ng "Hurry to Do Good" Charitable Foundation, na nagbibigay ng tulong sa mga kababaihang na-diagnose na may breast cancer, ay hindi nakipag-ugnayan sa akin na humiling na magsulat ng isang buklet para sa mga pasyenteng nakikipag-ugnayan sa kanila. Pumayag ako at bilang resulta ng dalawang masakit na buwan ng trabaho, lumitaw ang isang maliit na aklat na “The History of My Illness”. Habang ginagawa ito, nang ihayag ko ang aking kaluluwa sa mga tao, ibinahagi ang aking karanasan sa kaligtasan ng buhay sa mga kababaihan, dumating sa akin na ang aking misyon ay upang turuan ang mga kababaihan. Dapat akong tumulong, sa abot ng aking lakas, kaalaman at kakayahan, upang mapaglabanan ang suntok ng kapalaran sa anyo ng kakila-kilabot na sakit na ito.
Ang pasyente ng cancer at ang kanyang pamilya
Ilang buwan na ang nakalilipas, isang babae ang nakipag-ugnayan sa tanggapan ng editoryal ng aming magasin at nanalo kami sa unang tingin. Sinabi niya na hindi siya isang propesyonal na psychologist o oncologist, ngunit nalantad siya sa sikolohiya at oncology mula nang ma-diagnose ang kanyang ama na may cancer noong 1996. Si Larisa Aleksandrovna Rodina - iyon ang pangalan ng babaeng ito - ay ibinigay sa editor ang isang manuskrito kung saan ang mahihirap na sandali ng buhay ng kanyang pamilya sa panahon ng pagkakasakit ng kanyang ama ay malinaw at magalang na inilarawan.
"Ang self-medication ay isang time bomb"
Nagsimula ang lahat 5 years ago. Dahil hindi ko sinasadyang natuklasan ang isang maliit na bukol sa aking dibdib, hindi ko ito binigyan ng anumang kahalagahan. Nagtrabaho ako bilang isang tagapagsanay at nanguna aktibong larawan buhay (hiking na may mabibigat na backpack, paghahardin, atbp.)...
Bumalik sa buhay
Mayroong maraming libu-libong mga pasyente ng ostomy na naninirahan sa Russia, i.e. mga taong, pagkatapos ng colon surgery o maliit na bituka, pati na rin sa pantog, ang bituka o yuriter ay inilabas sa nauunang dingding ng tiyan. Ang pambungad na ito ay tinatawag na "stoma" (ang salitang Griyego ay nangangahulugang "pagbubukas", "bibig"). Karamihan ng mga pasyente ng ostomy - mga taong sumailalim sa operasyon para sa mga sakit sa oncological. Hindi madali ang buhay nila. Sa No. 3-4 ng aming magazine para sa noong nakaraang taon ipinakilala namin sa mga mambabasa ang mga aktibidad ng Rehiyon pampublikong organisasyon mga pasyenteng may kapansanan sa ostomy (ROISB) "ASTOM" (Moscow). Noong nakaraang taon, naglathala ang organisasyong ito ng brochure na “Rehabilitation of patients with an ostomy. Mga problema at solusyon" (mga may-akda M.Yu. Golubeva at V.G. Sukhanov). Sa pahintulot ng mga may-akda, plano naming ipakilala sa mga mambabasa ang mga materyales ng publikasyong ito. pinakamataas na antas kapaki-pakinabang na libro. Nagsisimula tayo sa isa sa mga seksyon na inihanda ng Pangulo ng ROOISB "ASTOM" V.G. Sukhanov.
"...kailangan nating lumaban..."
Ang tiyaga, kalooban at pananalig sa tagumpay ay ang mga katangian na nakatulong sa aking ina na makaligtas at makayanan ang karamdaman sa isang napakahirap na sitwasyon sa buhay kapag ang sakit ay tumama sa kanyang mga anak.
"Karapat-dapat silang hangaan...
"Kadalasan ang mga tao ay naaawa sa mga maysakit, ngunit kadalasan ay karapat-dapat sila ng higit pa at mas mataas na mga bagay - paghanga, paghanga sa kanilang katatagan, pananampalataya, pananalig. Dati, madalas silang sumulat tungkol sa mga magiting na tagapagtayo, sama-samang magsasaka, manggagawa, ngunit halos wala tungkol sa mga magiting na pasyente. Ito ay tungkol hindi tungkol sa mga pinsalang dulot ng kabayanihan na gawa, ngunit tungkol sa kabayanihan na pagtitiis ng pagdurusa dahil sa karaniwang sakit. Marahil ito ay mas mahirap kaysa sa paggawa ng isang tagumpay."
Na-diagnose ang babae...
Kahit na may mga karaniwang anyo ng lymphogranulomatosis, maaaring makamit ang isang lunas.
Dalawang beses na nag-abot ng tulong si Fate...
Sa isyung ito ay patuloy naming ipinakikilala sa mambabasa ang mga totoong kaso sa buhay na, inaasahan namin, ay makakatulong sa mahihirap na oras upang pumili Ang tamang daan, ay magmumungkahi ng tamang solusyon.
Gantimpala para sa katapangan!
Kapag ang world champion at Mga Larong Olimpiko Inanunsyo ni Lyudmila Enquist sa isang press conference sa Stockholm na kamakailan lamang ay na-diagnose siya ng mga doktor na may kanser sa suso at inoperahan siya, ngunit nagpatuloy siya sa pagsasanay; naisip ito ng ilang mamamahayag bilang nakakabaliw na katapangan ng isang "desperadong Ruso" (bago lumipat sa kanyang asawa sa Sweden, Lyudmila - pagkatapos ay Narozhilenko - naglaro para sa aming koponan).
Dobleng tagumpay
"50 porsiyento ng aking tagumpay ay para sa mga naniniwala sa akin, 25 porsiyento sa mga hindi naniniwala sa akin at sa gayon ay pinilit akong magbigay ng 120 porsiyento, at 25 porsyento - mga tao naghihirap mula sa kanser. Ang tagumpay na ito ay dapat patunayan sa kanila na ang sakit ay maaaring talunin."
Karanasan ng pasyente ng cancer
Ang mga may sakit, bilang panuntunan, ay nangangailangan hindi lamang ng tulong ng isang doktor, kundi pati na rin ang payo ng isang taong nagdusa mula sa sakit, na nakatagpo ng sakit sa pagsasanay at nakakaalam ng ilang mga nuances na maaaring hindi pamilyar sa doktor. kasama. Samakatuwid, sa isyung ito ay naglalathala kami ng sipi mula sa brochure ng kandidato Siyensya Medikal Inna Petrovna Sadovnikov "Ang karanasan ng isang pasyente ng oncology."
"Gusto kong sabihin..."
"... ang kuwento ng aming karamdaman, o sa halip ang kuwento ng pagbawi ng aking anak na si Alenka ... upang ang mga magulang ay hindi mawalan ng pag-asa, huwag sumuko, ngunit alamin na ang kasamaang ito ay maaaring labanan."
Isang tatlong araw na seminar na "Fundamentals" ang ginanap sa Bishkek pampakalma na pangangalaga"para sa mga doktor medisina ng pamilya, mga oncologist, nars mula sa lahat ng rehiyon ng Kyrgyzstan. Ang mga lecturer ay mga doktor mula sa UK: miyembro ng Royal College of Physicians (Scotland, FRCP), consultant sa palliative medicine sa PRIME (partnership in medikal na edukasyon) Stephen Hutchison at doktor, consultant, guro ng palliative medicine na si Valerie Rowe.
Ang isang delegasyon mula sa UK ay bumisita din sa departamento ng pangangalagang pampakalma Pambansang Sentro oncology at hematology. Pagkatapos ng pagsasaayos, ang departamento ay hindi nahihiyang magpakita: may mga banyo sa mga ward (dati ay may isa sa dulo ng koridor), isang banyo, ang mga ward ay malinis at maganda, may mga balkonahe at loggia, at ngayon ikaw maaaring maglakad sa sahig ng koridor nang walang takot na mahulog.
Binigyang-diin din ng mga doktor ng departamento na nasa departamento ang lahat ng kinakailangang gamot.
Bumisita ang mga espesyalista mula sa UK at mga pasyente ng departamento. Sinabi ng unang babae na nagtrabaho siya bilang pastol sa loob ng 45 taon. Siya ay 82 taong gulang na ngayon. Siya ay ipinasok sa departamento dahil sa cervical cancer. Ang pasyente ay nagreklamo na pagkatapos ng pag-iilaw ang kanyang tumbong ay nagdusa nang husto.
"Ang pagdurugo ay hindi tumitigil, patuloy na pagdurugo. Binibigyan nila ako ng iniksyon at ito ay nagpapagaan sa aking pakiramdam. Ginagawa ang pagbibihis. Napakahirap magtrabaho bilang pastol. Samakatuwid ang sakit. Bagama't nakahiga rin ang doktor diyan," pagbabahagi ng babae, sabay turo sa katabi.
Kinumpirma niya ito. "Nagtrabaho ako bilang midwife sa loob ng 40 taon ospital sa panganganak. Ako ay nasa departamentong ito sa loob ng 15 araw na ngayon; ang bahagi ng aking mga baga ay tinanggal sa panahon ng operasyon. Nag-aalala tungkol sa igsi ng paghinga, kahinaan. Pagdating ko dito, naging mas madali. Minsan may sakit, pero nawawala,” pagbabahagi ng babae.
Ang isa pang pasyente ng departamento ay hindi na makapunta sa banyo nang mag-isa, kaya nilagyan siya ng catheter pantog. Dahil sa mga problema sa bato, siya ay namamaga. Nangangati tuloy ang paa ko. Pinapaginhawa ang kondisyon sa pamamagitan ng masahe na may moisturizing cream.
Dahil sa kalubhaan ng kondisyon ng mga pasyente, sa kasamaang-palad, hindi posible na makipag-usap sa kanila nang mas matagal.
Ngunit sa panahon ng seminar, pinayuhan ng mga dayuhang eksperto ang mga doktor ng palliative care kumplikadong mga kaso mula sa kanilang pagsasanay.
Dapat bang sabihin sa pasyente ang tungkol sa kanyang diagnosis?
Sa Kyrgyzstan, ang talamak na tanong ay kung sasabihin sa pasyente na ang kanyang sakit ay umabot na sa yugtong walang lunas. Kadalasan, ang mga kamag-anak ay hindi nagsasabi ng totoo, at ito sa huli ay humahantong sa pagsalakay mula sa pasyente.
Halimbawa, gaya ng sinabi ng coordinator ng palliative care project na si Lola Asanalieva, nagkaroon ng kaso kung kailan ipinagbawal ng anak na lalaki ang mga doktor na sabihin sa kanyang ina na siya ay may cancer. huling yugto. Tumayo ang lalaki sa tabi ng doktor upang hindi sinasadya ng doktor, kahit papaano, magpahiwatig na ang ina ay may sakit na walang lunas.
Lumapit sa kanya ang doktor at sinubukang tumulong. Lumala ang sakit, lumala ang kondisyon ng pasyente. Nagsimulang maging agresibo ang babae sa doktor. Inakusahan niya ang kanyang anak na hindi makapagdala ng isang normal na espesyalista sa halip na isang doktor, na ang mga appointment ay nagpapalala lamang ng mga bagay.
Dahil dito, naunawaan ng pasyente ang nangyayari sa kanya. Ang relasyon sa aking anak ay ganap na lumala pagkatapos nito. "Dahil sa pagsalakay na ito ay umalis siya. At sinisi ng anak na lalaki ang kanyang sarili na dapat ay sinabi niya ang tungkol sa diagnosis sa oras, "sabi ni Asanalieva.
Pinayuhan ng mga bisita mula sa UK ang mga doktor na laging magsabi ng totoo. Kung hindi, wala nang tiwala sa mga doktor. Marahil ang katotohanan ay kailangang sabihin sa mga bahagi, pagkatapos maunawaan kung gaano kahanda ang pasyente na makinig dito.
Matinding depresyon dahil sa diagnosis
Ang pangkat ng palliative care ay nagkaroon din ng kaso kung saan ang isang 50-taong-gulang na babae, na narinig ang diagnosis ng stage four na cancer, bagama't ipinaliwanag ng doktor ang lahat nang mabuti, ay nahulog sa matinding depresyon sa loob ng ilang araw.
Tumangging kumain ang babae at hindi umiinom ng gamot. Siya ay tiyak na tumanggi sa mga gamot, sa kabila ng matinding sakit na nagsimula. Lumaki ang sakit, nagsimula ang pagkahapo, ngunit ang pasyente ay hindi nakikipag-usap sa kanyang mga kamag-anak o mga doktor. Namatay ang babae, inakusahan ng kanyang mga kamag-anak ang mga doktor na kung hindi pa inihayag ang diagnosis, ang pasyente ay mabubuhay nang mas matagal.
Ayon kina Stephen Hutchison at Valerie Rowe, tama ang ginawa ng doktor: ang mga ganitong kaso ay nangyayari, at ang mga naturang pasyente ay karaniwang inireseta ng mga antidepressant. Bagama't tumanggi ang babae sa anumang gamot, hindi maaaring kumilos ang doktor nang iba at hindi maaaring magsinungaling.
Sa pabor ng hindi pagsisiwalat ng diagnosis, ang mga kalaban ng isang tapat na pag-uusap sa pasyente ay madalas na magtaltalan na, nang marinig ang tungkol sa kawalan ng lunas ng sakit, ang pasyente ay maaaring magpakamatay.
Sa pagsasanay ng mga espesyalista sa Kyrgyz, ang mga pasyente ay nag-isip tungkol sa pagpapakamatay lamang kapag sila ay pinagkaitan ng mga pangpawala ng sakit.
Sa lalong madaling panahon matinding sakit at mga sintomas tulad ng pagkabigo sa paghinga o ang pagsusuka ay inalis, ang pasyente ay nakadama ng ginhawa at gumawa ng mga plano para sa malapit na hinaharap.
Isang hindi pangkaraniwang kaso
Tinalakay sa seminar at hindi pangkaraniwang kaso na nangyari sa isang lalaking may cancer.
Sa kapaligiran sa Internet na nagsasalita ng Ruso, ang "payo" na huminto sa pagkonsumo ng asukal ay ipinapalabas upang hindi umunlad ang kanser. Ito ay hindi nakumpirma ng anumang siyentipikong data. Gayunpaman, ang pasyente ng kanser ay sumuko ng asukal (at lahat ng matamis sa pangkalahatan) at hindi kumain nito sa loob ng ilang taon.
Bilang isang resulta, ang pasyente ay nawalan ng maraming timbang at nagsimulang mahimatay, at pagkatapos ay ganap na nahulog sa isang hypoglycemic coma (acutely nagaganap). pathological kondisyon nauugnay sa pagkahulog o matalim na patak glycemic level - ang konsentrasyon ng carbohydrates sa plasma ng dugo. - Tinatayang. website). Sa sandaling pinakain siya ng kanyang asawa ng matamis, natauhan siya. Kasabay nito, ang kanser ay patuloy na umuunlad.
Sa takot, nagsimulang kumain ng matamis ang pasyente. Gayunpaman, sa oras na iyon ay mayroon na siya mababang antas asukal sa dugo, na hindi ito tumaas, at ang pasyente ay patuloy na nahulog sa isang pagkawala ng malay.
Ang asawa ng pasyenteng ito ay labis na natatakot: bawat dalawang oras sa gabi ay sinisikap niyang gisingin siya, tinitingnan kung ang kanyang asawa ay na-coma.
Ang kaso, gaya ng komento ng mga eksperto sa Britanya, ay talagang bihira. Iminungkahi nila na ang lalaki ay may metastases sa pancreas.
Ang mga tagapag-ayos ng kaganapan ay ang "Association of Palliative and Hospice Care in Kyrgyzstan" na may suportang pinansyal mula sa Soros Foundation - Kyrgyzstan.