Ljudski imuni sistem. Prezentacija na temu "organi imunog sistema" Prezentacija o funkcionalnoj anatomiji organa imunog sistema

Slajd 4

Slajd 5

Barijerne funkcije kože

Slajd 6

Dakle, da bi preživio u tijelu domaćina, mikrob mora „fiksirati“ na površini epitela (imunolozi i mikrobiolozi to nazivaju adhezija, odnosno lijepljenjem, tijelo mora spriječiti prianjanje pomoću mehanizama za čišćenje). Ako dođe do adhezije, mikrob može pokušati prodrijeti duboko u tkivo ili u krvotok, gdje mehanizmi čišćenja ne rade. U te svrhe, mikrobi proizvode enzime koji uništavaju tkiva domaćina patogenih mikroorganizama razlikuju se od nepatogenih po sposobnosti proizvodnje takvih enzima

Slajd 7

Ako jedan ili drugi mehanizam uklanjanja ne uspije da se nosi sa infekcijom, tada se imunološki sistem uključuje u borbu.

Slajd 8

Specifična i nespecifična imunološka zaštita

Specifična odbrana se odnosi na specijalizovane limfocite koji se mogu boriti samo sa jednim antigenom. Nespecifični imuni faktori, kao što su fagociti, prirodne ćelije ubice i komplement (posebni enzimi) mogu se boriti protiv infekcije bilo samostalno ili u saradnji sa specifičnom odbranom.

Slajd 9

Slajd 10

Sistem komplementa

Slajd 11

Imuni sistem se sastoji od: imune ćelije, niz humoralnih faktora, imuni organi (timus, slezina, limfni čvorovi), kao i nakupine limfoidnog tkiva (najmasovnije zastupljene u respiratornim i probavnim organima).

Slajd 12

Imunološki organi komuniciraju jedni s drugima i sa tjelesnim tkivima putem limfnih sudova i cirkulatorni sistem.

Slajd 13

Postoje četiri glavna tipa patoloških stanja imunog sistema: 1. reakcije preosjetljivosti, koje se manifestiraju u obliku oštećenja imunološkog tkiva 2. autoimune bolesti, nastaje kao rezultat imunoloških reakcija na vlastito tijelo 3. sindromi imunodeficijencije koji su rezultat urođenih ili stečenih defekata u imunološkom odgovoru 4. amiloidoza.

Slajd 14

REAKCIJE PREOSJETLJIVOSTI Kontakt tijela sa antigenom ne samo da osigurava razvoj zaštitnog imunološkog odgovora, već može dovesti i do reakcija koje oštećuju tkivo. Takve reakcije preosjetljivosti (oštećenje imunološkog tkiva) mogu biti pokrenute interakcijom antigena s antitijelom ili ćelijskim imuni mehanizmi. Ove reakcije mogu biti povezane ne samo s egzogenim, već i s endogenim antigenima.

Slajd 15

Bolesti preosetljivosti se klasifikuju na osnovu imunološki mehanizmi, uzrokujući ih Klasifikacija Postoje četiri tipa reakcija preosjetljivosti: imuni odgovor je praćen oslobađanjem vazoaktivnih i spazmogenih supstanci tipa II - antitijela su uključena u oštećenje stanica, što ih čini podložnim fagocitozi ili lizi - interakcija antitijela sa antigenima dovodi do stvaranja imunih kompleksa koji aktiviraju komplement. Frakcije komplementa privlače neutrofile, koji oštećuju tkivo tipa IV - razvija se ćelijski imuni odgovor uz učešće senzibiliziranih limfocita.

Slajd 16

Reakcije preosjetljivosti tipa I ( neposrednog tipa, alergijski tip) može biti lokalna ili sistemska intravenozno davanje antigen na koji je organizam domaćina prethodno senzibiliziran i može imati karakter anafilaktički šok.Lokalne reakcije zavise od mjesta prodiranja antigena i imaju karakter ograničenog otoka kože (kožne alergije, urtikarija), iscjedak iz nosa i konjunktive ( alergijski rinitis konjunktivitis), peludna groznica, bronhijalna astma ili alergijski gastroenteritis (alergija na hranu).

Slajd 17

Koprivnjača

Slajd 18

Reakcije preosjetljivosti tipa I prolaze kroz dvije faze u svom razvoju - početnu i kasnu: - Faza početne reakcije se razvija 5-30 minuta nakon kontakta s alergenom i karakterizira je vazodilatacija, povećana permeabilnost i spazam glatke mišiće ili lučenje žlijezda - Kasna faza se opaža nakon 2-8 sati bez dodatnih kontakata sa antigenom, traje nekoliko dana i karakteriše je intenzivna infiltracija tkiva eozinofilima, neutrofilima, bazofilima i monocitima, kao i oštećenjem. epitelne ćelije sluzokože. Razvoj preosjetljivosti tipa I osiguravaju IgE antitijela nastala kao odgovor na alergen uz sudjelovanje T2 pomoćnih stanica.

Slajd 19

Reakcija preosjetljivosti tipa I je u osnovi razvoja anafilaktičkog šoka. Sistemska anafilaksa nastaje nakon primjene heterolognih proteina - antiseruma, hormona, enzima, polisaharida i nekih lijekova (na primjer, penicilina).

Slajd 20

Reakcije preosjetljivosti tipa II (neposredne preosjetljivost) uzrokovan je IgG antitijelima na egzogene antigene adsorbirana na stanicama ili ekstracelularnom matriksu. S takvim reakcijama u tijelu se pojavljuju antitijela usmjerena protiv stanica vlastitih tkiva. Antigene determinante mogu nastati u ćelijama kao rezultat poremećaja na nivou gena, koji dovode do sinteze atipičnih proteina, ili predstavljaju egzogeni antigen adsorbovan na površini ćelije ili ekstracelularnom matriksu. U svakom slučaju, reakcija preosjetljivosti nastaje kao posljedica vezivanja antitijela za normalne ili oštećene strukture stanice ili ekstracelularnog matriksa.

Slajd 21

Reakcije preosjetljivosti tipa III (reakcija trenutne preosjetljivosti uzrokovana interakcijom IgG antitijela i rastvorljivog egzogenog antigena) Razvoj takvih reakcija je posljedica prisustva kompleksa antigen-antitijelo nastalih kao rezultat vezivanja antigena za antitijelo u krvotoka (imunološki kompleksi koji kruže) ili izvan krvnih žila na površini ili unutar ćelijskih (ili ekstracelularnih) struktura (imuni kompleksi in situ).

Slajd 22

Cirkulirajući imuni kompleksi (CIC) uzrokuju oštećenje kada uđu u zid krvnih žila ili u filtrirajuće strukture (tubularni filter u bubrezima). Postoje dvije poznate vrste lezija imunološkog kompleksa koje nastaju kada egzogeni antigen uđe u tijelo ( strani protein, bakterija, virus) i tokom stvaranja antitela protiv sopstvenih antigena. Bolesti uzrokovane prisustvom imunoloških kompleksa mogu se generalizirati ako se ovi kompleksi formiraju u krvi i talože u mnogim organima ili su povezani sa odvojena tela, kao što su bubrezi (glomerulonefritis), zglobovi (artritis) ili mali krvni sudovi kože.

Slajd 23

Bubrezi sa glomerulonefritisom

Slajd 24

Sistemska bolest imunokompleksa Jedna od njenih varijanti je akutna serumska bolest, koja nastaje kao rezultat pasivne imunizacije uzrokovane ponovljena administracija velike doze stranog seruma.

Slajd 25

Hronična serumska bolest se razvija pri produženom kontaktu s antigenom. Konstantna antigenemija neophodna je za nastanak hronične bolesti imunokompleksa, jer se imunološki kompleksi najčešće talože u vaskularnom krevetu. Na primjer, sistemski eritematozni lupus povezan je s dugotrajnom perzistencijom autoantigena. Često, uprkos prisutnosti karakteristika morfološke promjene i drugih znakova koji ukazuju na razvoj bolesti imunog kompleksa, antigen ostaje nepoznat. Ovakve pojave su tipične za reumatoidni artritis, periarteritis nodosa, membranozna nefropatija i neki vaskulitis.

Slajd 26

Sistemski eritematozni lupus

Slajd 27

Reumatoidni poliartritis

Slajd 28

Sistemski vaskulitis

Slajd 29

Bolest lokalnog imunološkog kompleksa (Arthusova reakcija) je izražena u lokalna nekroza tkiva koje je rezultat akutnog imunokompleksnog vaskulitisa.

Slajd 31

Preosjetljivost odgođenog tipa (DTH) sastoji se od nekoliko faza: 1 - primarni kontakt sa antigenom osigurava akumulaciju specifičnih T pomoćnih ćelija 2 - sa; ponovno uvođenje isti antigen hvataju regionalni makrofagi, koji se ponašaju kao ćelije koje predstavljaju antigen, prikazujući fragmente antigena na svojoj površini 3 - antigen-specifične T pomoćne ćelije stupaju u interakciju sa antigenom na površini makrofaga i luče određeni broj citokina; 4 - izlučeni citokini osiguravaju formiranje upalna reakcija, praćeno nakupljanjem monocita/makrofaga, čiji proizvodi uništavaju obližnje ćelije domaćina.

Slajd 32

Kada antigen perzistira, makrofagi se transformišu u epiteloidne ćelije okružene snopom limfocita - formira se granulom. Ova upala je karakteristična za preosjetljivost tipa IV i naziva se granulomatozna.

Slajd 33

Histološka slika granuloma

Sarkoidoza Tuberkuloza

Slajd 34

AUTOIMUNE BOLESTI Povrede imunološke tolerancije dovode do jedinstvene imunološke reakcije na vlastite antigene organizma – autoimune agresije i formiranja stanja autoimunosti. Normalno, autoantitijela se mogu naći u krvnom serumu ili tkivima mnogih zdravi ljudi, posebno kod starijih starosnoj grupi. Ova antitijela nastaju nakon oštećenja tkiva i igre fiziološku ulogu u uklanjanju njegovih ostataka.

Slajd 35

Postoje tri glavna znaka autoimunih bolesti: - prisutnost autoimune reakcije - prisutnost kliničkih i eksperimentalnih dokaza da takva reakcija nije sekundarna u odnosu na oštećenje tkiva, ali ima primarni patogenetski značaj - odsustvo drugih specifičnih uzroka; bolesti.

Slajd 36

Istovremeno, postoje stanja u kojima je djelovanje autoantitijela usmjereno protiv vlastitog organa ili tkiva, što rezultira lokalnim oštećenjem tkiva. Na primjer, kod Hashimoto tireoiditisa (Hashimotova gušavost), antitijela su apsolutno specifična za štitne žlijezde. Kod sistemskog eritematoznog lupusa reaguju različita autoantitijela komponente jezgra različitih ćelija, a kod Goodpasture sindroma, antitijela protiv bazalna membrana pluća i bubrezi uzrokuju oštećenja samo u ovim organima. Očigledno, autoimunost podrazumijeva gubitak samotolerancije Imunološka tolerancija je stanje u kojem se ne razvija imuni odgovor na određeni antigen.

Slajd 37

SINDROMI IMUNOG DEFICIJENTA Imunološki nedostatak (imunodeficijencija) - patološko stanje, uzrokovane nedostatkom komponenti, faktora ili veza imunološkog sistema sa neizbježnim kršenjem imunološkog nadzora i/ili imunološkog odgovora na strani antigen.

Slajd 38

Sve imunodeficijencije dijele se na primarne (gotovo uvijek genetski određene) i sekundarne (povezane s komplikacijama zaraznih bolesti, metaboličkim poremećajima, nuspojave imunosupresija, zračenje, kemoterapija za rak). Primarne imunodeficijencije su heterogena grupa urođenih, genetski uvjetovanih bolesti uzrokovanih poremećenom diferencijacijom i sazrijevanjem T i B limfocita.

Slajd 39

Prema WHO-u, ima ih više od 70 primarne imunodeficijencije. Iako je većina imunodeficijencija prilično rijetka, neke (kao što je nedostatak IgA) su prilično česte, posebno kod djece.

Slajd 40

Stečene (sekundarne) imunodeficijencije Ako imunodeficijencija postane glavni uzrok razvoja perzistentnog ili često rekurentnog infektivnog ili tumorskog procesa, možemo govoriti o sindromu sekundarne imunodeficijencije (sekundarna imunodeficijencija).

Slajd 41

Sindrom stečene imunodeficijencije (AIDS) Početkom 21. veka. SIDA je registrovana u više od 165 zemalja širom svijeta, a najveći broj zaražen virusom humane imunodeficijencije (HIV) nalazi se u Africi i Aziji. Među odraslim osobama identifikovano je 5 rizičnih grupa: - homoseksualci i biseksualci čine najveću grupu (do 60% pacijenata); - osobe koje injektiraju drogu intravenozno (do 23%); - pacijenti sa hemofilijom (1%) - primaoci krvi i njenih komponenti (2%); - heteroseksualni kontakti između pripadnika drugih grupa povećan rizik, uglavnom ovisnici o drogama - (6%). U otprilike 6% slučajeva faktori rizika nisu identificirani. Oko 2% oboljelih od AIDS-a su djeca.

Slajd 42

Etiologija Uzročnik AIDS-a je virus ljudske imunodeficijencije, retrovirus iz porodice lentivirusa. Genetski postoje dva različitih oblika virus: virusi humane imunodeficijencije 1 i 2 (HIV-1 i HIV-2, ili HIV-1 i HIV-2). HIV-1 je najčešći tip, koji se nalazi u SAD-u, Evropi, Centralnoj Africi, a HIV-2 - uglavnom u zapadnoj Africi.

Slajd 43

Patogeneza Postoje dva glavna cilja za HIV: imuni sistem i centralni nervni sistem. Imunopatogenezu AIDS-a karakteriše razvoj duboke imunosupresije, koja je uglavnom povezana sa izraženim smanjenjem broja CD4 T ćelija. Postoji mnogo dokaza da je molekul CD4 zapravo receptor visokog afiniteta za HIV. Ovo objašnjava selektivni tropizam virusa za CD4 T ćelije.

Slajd 44

Tok AIDS-a se sastoji od tri faze, koji odražava dinamiku interakcije između virusa i domaćina: - rana akutna faza, - srednja hronična faza, - i završne faze krize.

Slajd 45

Akutna faza. Razvija se početni odgovor imunokompetentne osobe na virus. Ova faza je karakterizirana visoki nivo formiranje virusa, viremija i široka kontaminacija limfoidnog tkiva, ali se infekcija još uvijek kontrolira antivirusnim imunološkim odgovorom. virus se uočava, uglavnom u limfoidnom tkivu. Ova faza može trajati nekoliko godina. Sadržaj CD4 T ćelija se smanjuje. Nakon nestabilnog perioda, javljaju se ozbiljne oportunističke infekcije, tumori i zahvaćen je nervni sistem.

Slajd 46

Broj CD4 limfocita i kopija virusne RNK u krvi pacijenta od trenutka infekcije do terminalni stepen. Broj CD4+ T limfocita (ćelije/mm³) Broj kopija virusne RNK po ml. plazma

Glavni zadatak imunog sistema

Mehanizam imunološkog odgovora

Anatomija imunog sistema

Anatomija imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Ćelije imunog sistema

Specifičnost imunološkog odgovora

Oblici imunološkog odgovora

Oblici imunološkog odgovora

Imuni odgovor

Imuni odgovor

Ćelijski imuni odgovor

Humoralni imuni odgovor

Imunološka tolerancija

Karakteristike imunološkog odgovora

Vrste imuniteta

Vrste imuniteta

Imunitet (lat . immunitas„oslobođenje, oslobađanje od nečega“) je sposobnost imunog sistema da oslobodi tijelo genetski stranih objekata.

Osigurava homeostazu tijela na ćelijskom i molekularnom nivou organizacije.

Svrha imuniteta:

• Protozoa odbrambeni mehanizmi, čiji je cilj prepoznavanje i neutralizacija patogena,

odupiranje invaziji genetski stranih objekata

• Osiguravanje genetskog integriteta jedinki neke vrste tokom njihovog individualnog života

• Sposobnost razlikovanja "svog" od "tuđeg";
• Formiranje pamćenja nakon početnog kontakta sa stranim antigenskim materijalom;
• Klonska organizacija imunokompetentnih ćelija, u kojoj je pojedinačni klon ćelije sposoban, po pravilu, da odgovori samo na jednu od mnogih antigenskih determinanti.

Klasifikacije Klasifikacija

Kongenitalno (nespecifično)

Prilagodljivo (stečeno, specifično)

Postoji i nekoliko drugih klasifikacija imuniteta:

• Kupljeno aktivno imunitet nastaje nakon bolesti ili nakon primjene vakcine.
• Stečeno pasivno imunitet se razvija kada se gotova antitijela unesu u organizam u obliku seruma ili prenesu na novorođenče s majčinim kolostrumom ili u maternici.

• Prirodno imunitet uključuje urođeni imunitet i stečeni aktivni (nakon bolesti), kao i pasivni imunitet kada se antitijela prenose na dijete sa majke.
• Veštački imunitet uključuje stečene aktivne nakon vakcinacije (davanje vakcine) i stečene pasivne (davanje seruma).

• Imunitet se deli na vrste (naslijeđeno nam zbog karakteristika našeg – ljudskog – tijela) I stečeno kao rezultat “treninga” imunog sistema.
• Dakle, upravo naša urođena svojstva štite nas od pseće kuge, a „trening vakcinacijom“ – od tetanusa.

Sterilni i nesterilni imunitet .

• Nakon bolesti, u nekim slučajevima imunitet ostaje doživotno. Na primjer, ospice, vodene boginje. Ovo je sterilni imunitet. A u nekim slučajevima imunitet traje samo dok postoji patogen u tijelu (tuberkuloza, sifilis) - nesterilni imunitet.

Glavni organi odgovorni za imunitet su: crvena koštana srž, timus, limfni čvorovi i slezena . Svako od njih radi svoje važan posao i dopunjuju jedno drugo.

Mehanizmi odbrane imunog sistema

Postoje dva glavna mehanizma pomoću kojih se javljaju imunološke reakcije. To su humoralni i ćelijski imunitet. Kao što samo ime govori, humoralni imunitet se ostvaruje stvaranjem određenih supstanci, a ćelijski se ostvaruje radom određenih ćelija organizma.

• Ovaj mehanizam imuniteta očituje se u stvaranju antitela na antigene - strane hemijske supstance, kao i na mikrobne ćelije. Osnovna uloga u humoralni imunitet preuzimaju B limfociti. Oni su ti koji prepoznaju strane strukture u tijelu, a zatim proizvode antitijela protiv njih - specifične proteinske supstance, koje se nazivaju i imunoglobulini.
• Proizvedena antitijela su izuzetno specifična, odnosno mogu stupiti u interakciju samo sa onim stranim česticama koje su uzrokovale stvaranje ovih antitijela.
• Imunoglobulini (Ig) se nalaze u krvi (serumu), na površini imunokompetentnih ćelija (površina), a takođe iu sekretima gastrointestinalnog trakta, suzna tečnost, majčino mleko(sekretorni imunoglobulini).

• Pored činjenice da su antigeni visoko specifični, imaju i druge biološke karakteristike. Imaju jedan ili više aktivnih centara koji stupaju u interakciju s antigenima. Češće ih ima dva ili više. Jačina veze između aktivnog centra antitijela i antigena ovisi o prostornoj strukturi supstanci uključenih u vezu (tj. antitijela i antigena), kao i o broju aktivnih centara u jednom imunoglobulinu. Nekoliko antitijela se može vezati za jedan antigen odjednom.
• Imunoglobulini imaju svoju klasifikaciju pomoću latinična slova. U skladu s tim, imunoglobulini se dijele na Ig G, Ig M, Ig A, Ig D i Ig E. Razlikuju se po strukturi i funkciji. Neka antitijela se pojavljuju odmah nakon infekcije, dok se druga pojavljuju kasnije.

Ehrlich Paul je otkrio humoralni imunitet.

Ćelijski imunitet

Ilja Iljič Mečnikov otkrio je ćelijski imunitet.

• Fagocitoza (Phago – proždire i cytos – ćelija) je proces u kojem posebne ćelije krvi i tjelesnih tkiva (fagociti) hvataju i probavljaju patogene zaraznih bolesti i mrtve stanice. Izvode ga dvije vrste stanica: zrnasti leukociti (granulociti) koji cirkuliraju u krvi i tkivni makrofagi. Otkriće fagocitoze pripada I. I. Mečnikovu, koji je ovaj proces identificirao provodeći eksperimente s morskim zvijezdama i dafnijom, unoseći u njihova tijela strana tijela. Na primjer, kada je Mečnikov stavio sporu gljivice u tijelo dafnije, primijetio je da su je napale posebne mobilne ćelije. Kada je uneo previše spora, ćelije nisu imale vremena da ih sve probave i životinja je umrla. Mečnikov stanice koje štite organizam od bakterija, virusa, spora gljivica itd. naziva fagocitima.

• imunitet - najvažniji proces naše tijelo, pomažući u održavanju njegovog integriteta, štiteći ga od štetnih mikroorganizama i stranih agenasa.

Slajd 1

Imunitet

Slajd 2

Ažuriranje znanja
1. Koje komponente čine unutrašnje okruženje tela? 2. Šta je homeostaza? 3. Koje su glavne funkcije krvi? 4. Šta sadrži krv? 5. Šta je plazma, kakav je njen sastav i značaj? 6. Okarakterizirajte krvna zrnca. 7. Šta je fagocitoza?

Slajd 3

"Zaštitna svojstva krvi":

Slajd 4

"Zaštitna svojstva krvi":
Klice čekaju ljude na svakom koraku. Kako objasniti da kada je zaražen mikrobima, osoba ne oboli uvijek, a ako se i razboli, onda se bolest ne razvija na isti način kod svih? Infekcija i bolest su različiti procesi. Osoba se može zaraziti, odnosno biti nosilac raznih mikroba, uključujući i one vrlo opasne, ali ne i uvijek se razboljeti. Kod nekih bolesti na svakih 8-10 slučajeva nosioca infekcije javlja se jedan slučaj bolesti. Ljudi su naročito često nosioci bacila tuberkuloze. Tijelo se aktivno bori protiv infekcije, odlaže njen razvoj i osoba se ne razbolijeva. Infekcija postaje bolest ako je organizam oslabljen (imunitet od pothranjenosti, prekomjernog rada, nervni šok itd.) Nastanak prehlade (gripa, upale grla, upale pluća) olakšava se hlađenjem organizma. Alkohol štetno utiče na tok bolesti – potiskuje imuni sistem.

Slajd 5

Imunitet je sposobnost tijela da pronađe strane tvari (antigene) i riješi ih se.
Antigeni (mikrobi i otrovi koje luče) uzrokuju u tijelu imunološka reakcija.
U toku istorijski razvoj Imuni sistem se razvio u ljudskom i životinjskom tijelu.

Slajd 6

Organi imunog sistema.
Koštana srž - formiraju se krvna zrnca. Timus (timusna žlijezda) - formiraju se limfociti i antitijela Limfni čvorovi - formiraju se limfociti i antitijela, zadržavaju i neutraliziraju bakterije i toksine. Slezena – proizvodi antitijela, reprodukuje fagocite.

Slajd 7

Limfoidno tkivo u probavni sustav. Sazrevanje limfocita. Palatinski krajnici. (Limfoidno tkivo u respiratornog sistema.) Sazrevanje limfocita.

Slajd 8

Imunitet se razlikuje:
ćelijski
Uništenje strana tijela provode ćelije, kao što su fagociti. Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov
humoralni
Strana tijela se uklanjaju pomoću antitijela - hemijske supstance isporučena krvlju. Humoralni imunitet otkrio je Paul Ehrlich.

Slajd 9

Mehnikov Ilja Iljič 1845 – 1916
Ćelijski imunitet otkrio je I.I. Mechnikov

Slajd 10

Fagociti mogu uništiti sve antigene, antitijela - samo ona protiv kojih su razvijena.

Slajd 11

Poruka. Otvaranje zaštitna funkcija leukociti pripadaju izuzetnom ruskom naučniku Ilji Iljiču Mečnikovu. Evo kako se to dogodilo. Na pozornici mikroskopa nalazi se prozirna larva morske zvijezde. U njega se unose male tamne grudvice - zrna trupa. I. I. Mechnikov posmatra kako ih ameboidne ćelije hvataju. Ode u baštu i iščupa trnje iz ružinog grma. Zabija ih u tijelo larve. Sljedećeg jutra vidi mnogo takvih ćelija oko trna. Tako je I. I. Mechnikov otkrio funkciju proždiranja stanica - fagocitozu. Fagocitne ćelije su sposobne da proždiru, ili još bolje, apsorbuju mikrobe. I. I. Mechnikov je također dokazao sposobnost fagocita da obrađuju beskorisne i štetne tvari. Primijetio je da ameboidne stanice mogu percipirati i, ako je moguće, probaviti tvari strane tijelu. Kao rezultat svog dugogodišnjeg rada, Mečnikov je došao do zaključka da je fagocitoza uobičajena pojava. Ima svoju evoluciju. Kod nižih životinja fagociti obavljaju probavnu funkciju, kod viših životinja obavljaju zaštitnu funkciju. Sjetite se, na primjer, kako hidra probavlja hranu. Na osnovu ovih studija, I. I. Mechnikov je objasnio suštinu upale.

Slajd 12

Slajd 13

Slajd 14

Vrste imuniteta.
Vrsta Nasljedno stečena
Uzročnik pseće kuge ne inficira ljude. Kongenitalno. Pojavljuje se nakon što je antigen identificiran i identificiran, a zatim neutraliziran.

Slajd 15

Uzročnik mnogih bolesti su patogene bakterije. Ove bolesti su obično zarazne i mogu zahvatiti čitave zemlje. Epidemije su izbijanja zaraznih bolesti.

Slajd 16

Odlomak iz djela A. S. Puškina "Gozba za vrijeme kuge":
Sada je crkva prazna; Škola je dobro zaključana; Polje kukuruza je besposleno prezrelo; Tamni gaj je prazan; A selo, kao spaljena kuća, stoji - Sve je tiho. (Jedno groblje) Nije prazno, nije tiho. Svake minute mrtve nose, A jecaji živih strahovito mole Boga da im smiri dušu! Svakog minuta postoji potreba za prostorom, A grobovi se, kao uplašeno krdo, zbijaju u tesnu liniju.

Slajd 17

Poruka. Kuga je poznata od davnina. U 6. veku Byzantine Empire Kuga je trajala 50 godina i ubila 100 miliona ljudi. Hronike srednjeg vijeka opisuju strašne slike kuge: „Gradovi i sela su opustošeni. Svuda se mirisalo na leševe, život je stao, samo su se grobari mogli vidjeti na trgovima i ulicama.” U 6. veku kuga je u Evropi ubila 1/4 stanovništva - 10 miliona ljudi. Kuga se zvala Crna smrt. Velike boginje nisu bile ništa manje opasne. U 18. veku u zapadnoj Evropi godišnje je od malih boginja umiralo 400 hiljada ljudi. Zahvatila je 2/3 rođenih, a od 8 osoba troje je umrlo. Posebnim znakom tog vremena smatralo se „Nema znakova velikih boginja“. IN početkom XIX veka, sa razvojem svetske trgovine, počela je da se širi kolera. Zabilježeno je šest epidemija kolere. U Rusiju je doveden karavanima iz Iraka i Avganistana, a kasnije i iz zapadna evropa. U Rusiji je prije 1917. godine, tokom 59 godina kolere, oboljelo 5,6 miliona ljudi, a skoro polovina njih je umrla. Zabilježeno je šest epidemija kolere. Posljednja globalna epidemija trajala je od 1902. do 1926. godine. Prema podacima Svjetske zdravstvene organizacije, sedma epidemija kolere je bila 1961-1962. 1965-1966, iz Azije i Bliskog istoka, bolest se približila južnim granicama Evrope.

Slajd 18

Slajd 19

Učešće mikroba u zaraznim bolestima dokazao je francuski naučnik Louis Pasteur.

Slajd 20

Izrazio je ideju da ako osobu zarazite oslabljenim mikrobima koji uzrokuju blagu bolest, onda se osoba u budućnosti neće razboljeti od ove bolesti. On će razviti imunitet. Ovu ideju potaknuo je rad engleskog doktora Edwarda Jennera.

Slajd 21

Koja je zasluga E. Jennera.
Engleski seoski doktor E. Jenner napravio je prvu vakcinaciju na svijetu - vakcinaciju protiv velikih boginja. Da bi to učinio, utrljao je tekućinu iz apscesa na kravljem vimenu u ranu osmogodišnjeg dječaka. Mjesec i po kasnije dijete je zarazio gnojem male boginje a dječak se nije razbolio: razvio je imunitet na male boginje.

Slajd 22

Spomenik Edwardu Jenneru.
Skulptor je prikazao prvu vakcinaciju djeteta protiv malih boginja. Tako je ovekovečen plemeniti podvig naučnika koji je stekao priznanje celog čovečanstva.

Slajd 23

Slajd 24

Slajd 25

Slajd 26

Vakcina je tekućina koja sadrži kulturu oslabljenih mikroba ili njihovih otrova. Ako se osoba zarazila bilo kojim infekciona zaraza, zatim mu se ubrizgava serum za iscjeljivanje. Terapijski serum je pripravak antitijela formiranih u krvi životinje koja je prethodno bila specifično zaražena ovim patogenom.

Slajd 27

Herojstvo naučnika. Uspjesi nauke u borbi protiv zaraznih bolesti su ogromni. Mnoge bolesti su stvar prošlosti i samo su od istorijskog interesa. Naučnici koji su proslavili svoja imena u borbi protiv mikroba zaslužili su zahvalnost cijelog čovječanstva. Imena E. Jennera, L. Pasteura, I. I. Mechnikova, N. F. Gamaleya, E. Rouxa, R. Kocha i mnogih drugih zapisana su zlatnim slovima u istoriji nauke. Naši domaći naučnici ispisali su mnoge svijetle stranice u mikrobiologiji. Toliko je hrabrosti i plemenitosti bilo u njihovoj službi za dobrobit zdravlja ljudi! Mnogi heroji nauke hrabro su poginuli zarad njenih interesa. Primjer nesebičnog herojstva može biti čin doktora I. A. Deminskog, koji se zarazio kugom 1927. godine u naučne svrhe. Dao je sljedeći telegram: “...zaražen plućnom kugom od gofova... Uzmite požnjevene usjeve. Otvori moj leš kao slučaj eksperimentalne ljudske infekcije od gofova..."1. Otkriće Deminskog, koje ga je koštalo života, potvrdilo je njegovu raniju pretpostavku da su gofovi prenosioci kuge u stepama.

Slajd 28

Zahvaljujući herojskim naporima ruskih lekara 1910-1911, ugašena je epidemija kuge u Harbinu i zaustavljeno njeno napredovanje na istok i Sibir. Jedan od članova ove ekspedicije protiv kuge je student medicine I.V. zadnji sat o svom životu je napisao: „Život sada je borba za budućnost... Moramo vjerovati da sve ovo nije uzaludno i da će ljudi, čak i kroz mnogo patnje, postići pravo ljudsko postojanje na Zemlji, tako lijepo da se može daj samo za ideju o tome sve što je lično, i sam život." I sama doktorica N.K. Zavjalova se zarazila plućnim oblikom kuge 1951. godine, odlučivši da sama ispita koliko dugo traje imunitet nakon oporavka. Postavlja herojski eksperiment - ponovo se izlaže kontaktu s pacijentom s plućnom kugom. Bolest je prošla u blagom obliku. Tako se pokazalo da imunitet postoji. Doktor N.I. Latyshev se više puta zarazio povratnom groznicom kako bi proučio tok bolesti. Njegovo istraživanje imalo je veliki naučni značaj. Ustanovio je latentni period infekcije, otkrio jednog od uzročnika bolesti, nazvanog po njemu.

Slajd 29

Klasifikacija imuniteta.

Slajd 30

Klasifikacija imuniteta:
Prirodno Prirodno Umjetno Umjetno
Aktivan Pasivan Aktivan Pasivan
Vrsta Nasljedno Stečena tokom bolesti. Antitela se prenose kroz majčino mleko. Vakcinacija je unošenje oslabljenih antigena koji uzrokuju stvaranje vlastitih antitijela. Davanje terapijskog seruma koji sadrži antitijela proizvedena u tijelu donatora.

Slajd 31

Vakcinacija protiv bjesnila.
Bjesnilo je uzrokovano virusom koji pogađa pse, vukove, lisice i druge životinje. Opasan je i za ljude. Virus inficira ćelije nervni sistem. Kod bolesne životinje ili osobe voda izaziva grčeve ždrijela i larinksa. Nemoguće je piti, iako sam žedan. Od paralize respiratornih mišića ili smrt može nastupiti zbog prestanka srčane aktivnosti. Ako vas ugrize pas, odmah se obratite ljekaru. Provest će kurs vakcinacija protiv bjesnila, koje je predložio Louis Pasteur. Zapamtite! Imunitet protiv bjesnila traje samo godinu dana, pa je u slučaju ponovljenih ugriza potrebno ponovo vakcinisati ako je taj period prošao.

Slajd 32

Tetanus.
Posebna pažnja mora biti u slučaju povreda zadobijenih u ruralnim područjima, jer se možete zaraziti tetanusom. Uzročnici tetanusa razvijaju se u crijevima domaćih životinja i sa stajnjakom ulaze u tlo. Ako je rana kontaminirana zemljom, mora se primijeniti serum protiv tetanusa. Tetanus je opasna neizlječiva bolest. Počinje kao grlobolja - upala grla. Tada se javljaju konvulzije koje dovode do bolne smrti. Uvođenje terapijskog seruma, koji sadrži gotova antitijela, uništava otrov tetanusa.

Slajd 33

AIDS i alergijske reakcije.

Slajd 34

AIDS i alergijske reakcije.
Trenutno prilično uobičajeno neizlječiva bolest je AIDS (sindrom stečene imunodeficijencije). Uzročnik ove bolesti, virus ljudske imunodeficijencije (HIV), čini imunološki sistem nefunkcionalnim, a ljudi umiru od onih mikroba, bakterija, gljivica koje su apsolutno bezbedne za zdravu osobu, odnosno sa zdravim imunološkim sistemom. Prevencija AIDS-a je poštovanje sljedećih pravila: - isključivanje povremenih seksualnih odnosa; - upotreba špriceva za jednokratnu upotrebu za injekcije. Još jedna boljka stoljeća su alergijske reakcije na različite faktore okoline, odnosno alergije su pojačana reakcija tijela na određene faktore okoline. U tom slučaju osoba doživljava: - kijanje; - suzenje; - otok. Ako ste predisponirani na alergijske reakcije, u svrhu prevencije treba se pridržavati sljedećih pravila: - ishrana; - blagovremeno ispitivanje i liječenje bolesti; - odbijanje samoliječenja.

Slajd 35

Konsolidacija
Rješenje zagonetke “Imunitet” (sl.) 1. Supstance koje mogu izazvati imunološki odgovor u tijelu. 2. Naučnik koji je otkrio ćelijski imunitet. 3. Imunitet, u kojem se strana tijela uklanjaju hemikalijama koje isporučuje krv. 4. Imunitet stečen nakon vakcinacije ili nakon primjene medicinskog seruma. 5. Zaštitni proteini organizma koji neutrališu antigene. 6. Preparat napravljen od ubijenih ili oslabljenih mikroorganizama ili njihovih otpadnih proizvoda. 7. Imunitet je urođen ili stečen kao rezultat prethodne bolesti. 8. Naučnik koji je stvorio vakcinu protiv besnila. 9. Preparat gotovih antitela, dobijen iz krvi oporavljene osobe ili životinje specifično zaražene ovim ili drugim patogenom.

Slajd 36

1 I
M
3M
4 U
5 N
6 I
7 T
8 E
9 T

Imunitet
Imunitet je sposobnost tijela da zaštiti svoj integritet i biološku individualnost.
Imunitet je imunitet organizma na zarazne bolesti.
Svake minute mrtve nose, I jecanje živih Strahovito mole Boga da im umiri dušu. Svake minute treba prostor, I grobovi se zbijaju u tesni red, kao uplašeno stado! A.S. Puškin "Gozba tokom kuge"
Velike boginje, kuga, tifus, kolera i mnoge druge bolesti lišile su života ogroman broj ljudi.

Uslovi
Antigeni su bakterije, virusi ili njihovi toksini (otrovi), kao i degenerisane ćelije organizma.
Antitijela su proteinski molekuli sintetizirani kao odgovor na prisustvo antigena. Svako antitelo prepoznaje sopstveni antigen.
Limfociti (T i B) - imaju receptore na površini ćelija koji prepoznaju "neprijatelja", formiraju komplekse " antigen-antitelo“i neutraliziraju antigene.

Imuni sistem – objedinjuje organe i tkiva koja štite organizam od genetski stranih ćelija ili supstanci koje dolaze spolja ili se formiraju u telu.
Centralni organi (crvena koštana srž, timus)
Periferni organi (limfni čvorovi, krajnici, slezina)
Raspored organa ljudskog imunog sistema
Imuni sistem

Centralni imuni sistem
Limfociti se formiraju: u crvenoj koštanoj srži - B-limfociti i prekursori T-limfocita, au timusu - sami T-limfociti. T- i B-limfociti se krvlju transportuju do perifernih organa, gdje sazrijevaju i obavljaju svoje funkcije.

Periferni imuni sistem
Krajnici se nalaze u prstenu u sluzokoži ždrijela, okružujući mjesto ulaska zraka i hrane u tijelo.
Limfni čvorovi se nalaze na granicama sa spoljašnje okruženje- u sluzokožama respiratornog, probavnog, urinarnog i genitalnog trakta, kao iu koži.
Limfociti koji se nalaze u slezeni prepoznaju strane objekte u krvi, koja se "filtrira" u ovom organu.
IN limfni čvorovi"filtrira" se limfa koja teče iz svih organa.

VRSTE IMUNITETA
Prirodno
Veštačko
urođeno (pasivno)
Stečeno (aktivno)
Pasivno
Aktivan
Naslijedilo dijete od majke.
Pojavljuje se nakon infekcije. bolesti.
Pojavljuje se nakon vakcinacije.
Pojavljuje se pod utjecajem ljekovitog seruma.
Vrste imuniteta

Aktivni imunitet
Aktivni imunitet (prirodni, umjetni) formira tijelo samo kao odgovor na uvođenje antigena.
Prirodni aktivni imunitet javlja se nakon anamneze infekciona zaraza.

Aktivni imunitet
Veštački aktivni imunitet nastaje nakon primene vakcina.

Pasivni imunitet
Pasivni imunitet (prirodni, veštački) stvaraju gotova antitela dobijena iz drugog organizma.
Prirodni pasivni imunitet stvaraju antitijela koja se prenose sa majke na dijete.

Pasivni imunitet
Umjetni pasivni imunitet nastaje nakon primjene terapijskih seruma ili kao rezultat volumetrijske transfuzije krvi.

Rad imunog sistema
Karakteristika imunog sistema je sposobnost njegovih glavnih ćelija - limfocita - da genetski prepoznaju "sebe" i "strano".

Imunitet se osigurava djelovanjem leukocita - fagocita i limfocita.
Mehanizam imuniteta
Ćelijski (fagocitni) imunitet (otkrio I. I. Mečnikov 1863.)
Fagocitoza je hvatanje i probava bakterija.

T limfociti
T limfociti (proizvedeni u koštana srž, sazrevaju u timusu).
T-ubice (ubice)
T-supresori (opresori)
T-helperi (pomagači)
Ćelijski imunitet
Blokira reakcije B-limfocita
Pomaže B limfocitima da se transformišu u plazma ćelije

Mehanizam imuniteta
Humoralni imunitet

B limfociti
B limfociti (nastaju u koštanoj srži, sazrevaju u limfoidnom tkivu).
Izlaganje antigenu
Plazma ćelije
Memorijske ćelije
Humoralni imunitet
Stečeni imunitet

Vrste imunoloških odgovora

Vakcinacija
Vakcinaciju (od latinskog "vassa" - krava) uveo je u praksu 1796. godine engleski doktor Edward Jenner, koji je dao prvu vakcinu protiv kravljih boginja osmogodišnjem dječaku Jamesu Phipsu.

Kalendar vakcinacije
12 sati prva vakcinacija protiv hepatitisa B 3-7. dan vakcinacija protiv tuberkuloze 1. mjesec druga vakcinacija hepatitis B 3 mjeseca prva vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae 4,5 mjeseca druga vakcinacija difterija, veliki kašalj, veliki kašalj, poliogrip, te hetanzamo mjeseci treća vakcinacija difterija, veliki kašalj, tetanus, dječja paraliza, hemophilus influenzae, treća vakcinacija hepatitis B 12 mjeseci vakcinacija protiv malih boginja, zaušnjaka, rubeole
Kalendar preventivne vakcinacije Rusija (stupila na snagu 1. januara 2002.)