Očevi i djeca sa smetnjama u razvoju: teški izbori. Dijete sa invaliditetom u porodici Invalidnost zbog njenog nastanka

Bolest roditelja može ograničiti njegovu sposobnost da brine o svom djetetu. U ovom slučaju korektno ponašanje rođaci mogu pomoći pacijentima da učestvuju u porodičnom životu i ovladaju nedostajućim kućnim i društvenim vještinama.

Poznavanje specijalista o glavnim problemima koji se javljaju u porodici u kojoj je roditelj sa invaliditetom omogućava mu da daje preporuke rodbini i pomaže u normalizaciji porodičnog života. Prije svega, u ovom slučaju, potrebno je istaknuti probleme vezane za brigu o djetetu u svakodnevnom životu, odrediti roditeljske odgovornosti koje zahtijevaju socijalne vještine za rješavanje pitanja liječenja, obrazovanja, materijalna podrška porodice.

Za osobu sa invaliditetom često je nemoguće u potpunosti obavljati takve dužnosti. Na primjer, karakteristika pacijenata sa shizofrenijom je da im je energetski potencijal manje-više smanjen. Po pravilu, ako porodica ima baku i djeda, zdravog supružnika i drugu rodbinu, oni preuzimaju dio briga. Međutim, od bolesnog roditelja često očekuju aktivniju ulogu i pred njega postavljaju previsoke zahtjeve. Pokušaji bolesnog roditelja da u takvoj situaciji ispuni svoje obaveze su nedovoljni sa stanovišta rodbine. Kao rezultat toga, pacijenti gube želju da budu aktivni, a kao rezultat toga rade mnogo manje nego što bi mogli. Primijećeno je da ljudi pate mentalna bolest, često imaju potencijalno veće mogućnosti u podizanju djece nego što uspijevaju ostvariti.

Preporuke u ovakvim slučajevima usmjerene su na promjenu ponašanja srodnika pacijenta, koji ne bi trebali učiniti sve za pacijenta, ne kritikovati ga i razjasniti razloge poteškoća koje doživljava. Važan aspekt psihološka podrška je razvijanje adekvatnih zahtjeva za bolesnog roditelja, jer preveliki zahtjevi koji ne uzimaju u obzir njegovo stanje od strane srodnika dovode do pasivnosti i blokiraju razvoj zdrave aktivnosti i sticanje iskustva.

Sljedeći problem u situaciji koja se razmatra je odnos djeteta i roditelja sa invaliditetom. Raspad veze u djetinjstvo može dovesti do raznih psihičkih poteškoća kod djece iu porodicama sa zdravim roditeljima. Ako roditelj ima psihičku bolest, intelektualno oštećenje, odnosi djece i roditelja su posebno ranjivi. Često se ispostavi da ih ispraviti neophodna pomoć specijalista

Na primjer, u porodici sa mentalno bolesnim roditeljem tipični problemi su:

o izolacija psihički bolesnog roditelja, njegova koncentracija na svog unutrašnji svet, što dovodi do odstranjivanja od djeteta. Roditelj možda ne primjećuje djetetove potrebe, u drugim slučajevima doživljavajući ga kao smetnju;
o bolesni roditelji mogu biti uključeni u aktivnosti bilo koje sekte, zajednice, politička stranka, provoditi vrijeme u društvu drugara ili seksualnih partnera;
o fizičko ili emocionalno odsustvo roditelja dovodi do djetetovog osjećaja beskorisnosti, napuštenosti i krivice za ono što se dešava;
o slučajnost, nedosljednost zahtjeva bolesnog roditelja prema djetetu;
o u nekim porodicama u kojima mentalno oboljeli roditelj ne može da se nosi sa svojim obavezama, djetetu se daju obaveze koje su iznad njegovih godina da se brine o bolesnom roditelju i mlađoj braći i sestrama.

Specijalisti bi trebali skrenuti pažnju rodbini na potrebu da se uzmu u obzir dječje potrebe djeteta ili adolescenta, nadoknađujući nedostatak brige, objašnjavajući mu da je ponašanje roditelja posljedica bolesti, a ne loš stav. To omogućava djetetu da razvije saosećanje prema bolesnom roditelju i sprečava pojavu osećanja krivice za ono što se dešava. Rođaci pacijenta, uz pomoć specijaliste, mogu da obezbede korektno podržavajuće ponašanje bolesnom roditelju. Pri tome treba voditi računa o uticaju bolesti na ličnost svakog člana porodice, potrebama svih srodnika porodice sa osobom sa invaliditetom za psihološkom podrškom i pomoći.

Pojam “invaliditeta” i definicija ovog pojma. U članku će se govoriti o tome kako se ispravno ponašati ako osoba sa invaliditetom živi u porodici. invalidnosti.

Dešifrovanje i istorija formiranja koncepta "invalid"

Prije nego što počnete da se bavite situacijom kada u porodici postoji nesposobna osoba, potrebno je proučiti značenje samog ovog pojma. Pojam „osoba sa invaliditetom“ ima latinske korijene porijekla riječi i u prijevodu se tumači kao „inferioran“.

Ako uzmemo u obzir ovu definiciju sa stanovišta našeg mentaliteta, trebalo bi da se okrenemo eri Petra I. U to vreme tako su se nazivala sva vojna lica koja su slana na civilne položaje zbog neke vrste ranjavanja. kako god zapadna evropa takođe je pojam „invalid“ tumačio na uski način, odnoseći ga isključivo na ratnike.

19. stoljeće je izvršilo svoje izmjene u naznačenom konceptu, kada je ovaj termin već označavao civilno stanovništvo koje je stradalo u neprijateljstvima. Nakon završetka Drugog svjetskog rata, izgovorena riječ dodatno je konkretizirala svoje značenje.

Osobe sa invaliditetom trenutno se odnose na sve osobe koje imaju bilo kakve fizičke, mentalne ili intelektualne smetnje.

Grupe invaliditeta

Ako razmotrimo detaljno ovaj fenomen, onda je nemoguće analizirati faktor koji se proučava jednostrano. Ne postoje dvije iste osobe, a to se odnosi i na osobe sa invaliditetom.

Starosna diferencijacija invaliditeta

IN u ovom slučaju Treba shvatiti da u svakoj fazi svog razvoja osoba drugačije reaguje na događaje koji joj se dešavaju. U slučaju rangiranja po invaliditetu, potrebno je razlikovati dvije kategorije objekata koji se na neki način izdvajaju iz okruženja:

Djeca sa invaliditetom. To se može dogoditi ili u maternici ili kao posljedica ozljede ili ozbiljna bolest. Ako za osnovu uzmemo statističke podatke, onda je polovina slučajeva ovog fenomena posljedica problema s funkcioniranjem mozga. Istraživači 5% povrijeđene djece pripisuju saobraćajnim nesrećama i povredama, nakon kojih je dijete djelimično ili potpuno onesposobljeno.
Odrasle osobe sa invaliditetom. Neki ljudi dobijaju sličan status već u više od zrelo doba. Psihološki mnogo teže podnose tragične događaje, jer u njihovoj podsvesti postoji poređenje sa zdrav život u prošlosti. Uzroci invaliditeta mogu biti vrlo različite prirode, ali vrlo često nezgoda postaje razlog za ograničavanje sposobnosti osobe.

Invalidnost zbog njenog nastanka

Kada je situacija izražena, postoji i razlika između pojmova kada se analizira problem koji se pojavio. Prilikom ispitivanja faktora potpune ili djelomične nesposobnosti, pojam „invaliditeta“ treba razlikovati prema sljedećim aspektima:

Status dodijeljen od djetinjstva. Obično se izgovara tokom bilo kojeg kongenitalne patologije koji su ozbiljne prirode. Međutim, dete može da se razboli i tokom sazrevanja, što onda dovodi do teške posledice.
Invalidi boraca. Za ovaj status mogu aplicirati osobe koje su tokom rata pretrpjele značajnu štetu po zdravlje. U takve povrede spadaju potres mozga, rane, povrede i bolesti zadobivene u službi.
Radni invalidi. Sam pojam već ukazuje da se status dodjeljuje žrtvama povreda na radu. U ovom slučaju možemo govoriti o nesreći ili profesionalna bolest koji se zvao Ne povoljnim uslovima rad.
Osobe sa invaliditetom opšta bolest . Benefit for ovu činjenicu dodjeljuje se svim osobama koje su okarakterisane kao osobe sa invaliditetom. U ovom slučaju, patologija može imati različite razloge za nastanak, ali u dokumentima je često šifrirana kako bi se očuvala medicinska povjerljivost.

Invalidnost prema stepenu radne sposobnosti

U zavisnosti od stepena invaliditeta osobe sa invaliditetom, razlikuju se sledeće grupe:

Osobe sa invaliditetom I grupe. Ljudi koji su bili raspoređeni ovu kategoriju nesposobnost, nesposobnost da se samostalno brine o sebi. Istovremeno, mogu doživjeti dezorijentaciju ako dođe do kršenja komunikacije i kontrole nad njihovim ponašanjem. U prvoj spomenutoj grupi ljudi se smatraju potpuno zavisnima od svog neposrednog okruženja zbog težine bolesti.
Osobe sa invaliditetom II grupe. Uz pomoć izvana, ovi subjekti su u stanju da se sami brinu o sebi. Oni se kreću u prostoru i vremenu, ali za to im je potrebno vodstvo drugih ljudi. Takvi ljudi kontrolišu svoje ponašanje uz uslov podrške i kontrole onih koji im žele pomoći. Takva grupa podrazumijeva djelomične performanse, koje možda ne odgovaraju svim područjima ljudske aktivnosti.
Osobe sa invaliditetom Grupa III . Ljudi sa izraženim statusom se kreću, ali im za to treba duže od ostalih članova društva. Oni su u stanju da komuniciraju sa svojim okruženjem, ali to rade različitom brzinom od svojih sagovornika. U blagim uslovima rada, subjekti sa ovim medicinska dijagnoza su potpuno radno sposobni, što im daje šansu da pronađu posao u okviru svojih mogućnosti.

Invalidnost zbog prirode bolesti

Klasifikacija prema navedenim kriterijumima se tu ne završava, jer postoji još jedna kategorija delimične ili potpune nesposobnosti:

Mobilna grupa. Sam naziv sugeriše da se nakon objave odluke komisije ljudi mogu samostalno kretati. Shodno tome, u budućnosti žive praktično pun život uz određena ograničenja u pogledu zdravlja i uslova rada.
Grupa niske pokretljivosti. Takvi se ljudi mogu kretati, ali samo uz pomoć invalidskih kolica ili štaka. U ovom slučaju, rad od kuće im je sasvim prikladan da se osjećaju potrebna društvu. Mogućnost pomoći oko dostave do radno mjesto ako je nemoguće doći sami. Međutim, neće svaki preduzetnik na to pristati, jer pomenuti faktor nosi dodatne finansijske troškove.
Fiksna grupa. Ljudi koji su vezani za krevet i dalje mogu analizirati događaje koji se dešavaju oko njih. Osim toga, u stanju su stvoriti djela koja čitaoci dugo pamte. Autor čuvene kompozicije "Večernja zvona" Ivan Kozlov napisao ju je kada nije mogao da se kreće i oslepeo.

Bitan! Život osoba sa invaliditetom uređen je isključivo sa fokusom na grupu koja im je dodeljena. Nemoguće je od osobe sa ograničenim sposobnostima zahtijevati ono što nije u stanju.

Osobenosti ponašanja osoba sa invaliditetom u porodici

U tom slučaju, najbliži bi trebali vrlo pažljivo postupati sa svojim povrijeđenim rođakom. Neophodno je da sami jasno shvatite šta možete učiniti u ovom slučaju, a od čega se trebate suzdržati.

Pogrešno ponašanje voljenih osoba sa invaliditetom u porodici

Za ispravna taktika Rođaci treba da izbegavaju komunikaciju sa osobom sa invaliditetom sljedeći koraci u odnosu na pacijenta:

Izgradnja zida od vanjskog svijeta. Kada se pojavi problem, neki rođaci pokušavaju da stvore bastion između svoje porodice i prijatelja. Psiholozi vjeruju da je to u osnovi pogrešna odluka, jer na taj način, uz najbolju namjeru najbližih, usamljenost osobe sa invaliditetom postaje najuočljivija.
Uklanjanje svih kućnih obaveza. Ako je osobi sa invaliditetom uskraćena šansa da razvije svoju finu motoriku, to će negativno uticati na njen moguća rehabilitacija. Izuzetak su ljudi iz stacionarne grupe, za koje je nemoguće izvršiti takve naredbe.
Diskusije o zloj sudbini. Jedna od najčešćih grešaka je takav propust od strane najbližih žrtve. Prošlost se ne može vratiti, tako da se nikada ne treba žaliti na „ako bi samo...“. Članu porodice koji je postao invalid biće nepodnošljivo bolno da sluša ovakve izjave od najmilijih.
Pronalaženje nekog krivca. Jedina stvar koja je gora od rasprava o zloj sudbini je ovaj faktor, kada počinje duboka analiza onoga što se dogodilo. U tom slučaju, oštećeni će se početi osjećati kao težak križ za cijelu porodicu. Na kraju će se povući u sebe i pokušati da se izoluje od drugih koliko god je to moguće.
Nepažnja u rečima. Neki psiholozi smatraju da je pojam „osoba sa invaliditetom“ prilično uvredljiva reč, zamjenjujući je definicijom osobe sa invaliditetom. Međutim, neki previše brižni rođaci svuda jasno i glasno prenose da imaju takav problem u svojoj porodici. Takvo neprimjereno ponašanje često šteti osobama koje su iz ovog ili onog razloga djelimično ili potpuno onesposobljene.
Znak stop. U ovom slučaju, problemi osobe sa invaliditetom u porodici postaju globalnoj skali. Najgora stvar za povređenog je odbijanje njegovih bliskih da veruju u njegovu budućnost. Ne preporučuje se govoriti o nemogućnosti izlječenja u prisustvu oštećenog. Vjera je mnogima dala snagu, tako da je ovakvo ponašanje u osnovi pogrešno.
Neprikladna podrška. Neki pojedinci smatraju da je dobra ideja gledati isključivo pozitivne strane u invaliditetu. Da bi razveselili žrtvu, opisuju mu sve užitke socijalna pomoć od države i govore o prednostima ograničavanja radna aktivnost. Istovremeno bih pozvao takve ljude da zamijene mjesto sa osobom sa invaliditetom, što će im definitivno odmah prigušiti entuzijazam.

U svim navedenim slučajevima, najbliži žele da učine sve što je moguće bolje za pacijenta koji im je drag. Međutim, učinak ovakvih radnji bit će potpuno suprotan, jer morate znati sve zamršenosti postupanja s povrijeđenom osobom.

Korektno ponašanje srodnika prema invalidu u porodici

Nakon opisanog pogrešnog pristupa navedenom problemu, treba shvatiti ispravno rješenje u ovoj situaciji. Razvili su se psiholozi, koji su shvatili osjetljivost ovog pitanja sljedeće preporuke za članove porodice žrtve:

Probijanje informacijske barijere. Osoba sa invaliditetom ima pravo na komunikaciju vanjski svijet, stoga, zbog svojih mogućnosti, morate mu dati ovu šansu. Na primjer, za slijepe osobe vrlo je važno kupiti kasete ili diskove sa informacijama koje su im zanimljive. Koristit će im knjige na brajevom pismu kako bi se mogli razvijati i steći određeno obrazovanje. Za one koji su jednostavno ograničeni u pokretljivosti, možete pomoći u pronalaženju zajednica ljudi sa sličnim problemima na internetu. Sa onima koji se nađu u istoj situaciji uvijek je lakše komunicirati. A rodbini će biti lakše jer invalid shvati da još ima ljudi kao što je on, ali ne odustaju, već se bore za život ili uče da prežive u sadašnjim uslovima.
Odbijanje pretjerane zaštite. U posebno teškim slučajevima takva pomoć je očigledno potrebna, jer osoba sa invaliditetom bez nje ne može. U drugim situacijama ne treba još jednom podsećati osobu sa invaliditetom da nije u stanju da se brine o sebi. Neke od manipulacija koje su mu dostupne može sam obaviti.
Želja za slušanjem. Svako od nas ponekad treba da progovori, isplače sve što se nakupilo. Rođaci moraju razgovarati sa voljenom osobom i moralno ih podržati. Međutim, u isto vrijeme, ne treba dozvoliti potpuno uranjanje u vaše stanje. Ovo je ispunjeno depresijom nervni slomovi, misli o samoubistvu.
Bitan faktor za samopouzdanje je ljepota.. Ovo posebno važi za žene. Za njih je od vitalnog značaja da dobro izgledaju. Da biste to učinili, ne biste trebali zanemariti takve jednostavne manipulacije kao što je farbanje kose, a prije izlaska nanesite najjednostavniju šminku i pomozite da napravite kosu ako ona to sama ne može učiniti. Što se tiče muškaraca, njima je dovoljna čista, uredna odjeća.
Praktično zaposlenje. Ukoliko je moguće preduzeti bilo kakvu radnju u smislu rada, potrebno je dati osobi sa invaliditetom šansu da se realizuje. Oni koji su vam bliski trebali bi uložiti sve napore da pronađu odgovarajuću aktivnost za osobu do koje im je stalo. Ovo bi mogla biti fabrika u kojoj rade osobe sa invaliditetom (na primjer, sklapaju utičnice). Vožnja vozila koje je posebno opremljeno za vožnju sa tjelesnim invaliditetom također može biti pogodno za neke.

Ako je osoba već više puta bila opečena kada je bila suočena sa odbijanjem da ga zaposli, zbog čega je odustala, njegova porodica treba da razgovara s njim i utješi ga, pomažući mu da povrati vjeru u svoje sposobnosti. Činjenica je da poslodavci nisu uvijek u mogućnosti da zaposle invalida, jer je za to potrebno posebno opremanje radnog mjesta. I mnoga preduzeća koja su se zbog finansijskih problema našla u nemogućnosti bolja pozicija, to jednostavno nije moguće.

Pravila bontona za strance kada kontaktiraju osobu sa invaliditetom

Rođaci obično brzo nauče taktiku komunikacije sa povređenim članom porodice. Situacija je složenija za one koji nisu među bliskim osobama sa invaliditetom. Za njih su stručnjaci razvili niz savjeta za otklanjanje neugodnosti prilikom kontaktiranja osobe s invaliditetom:

Pravilno vođenje razgovora. Ni u kom slučaju ne smijete kontaktirati isključivo osobu koja je u pratnji osobe s invaliditetom. Ovo se smatra vrhuncem netaktičnosti, jer se na taj način još jednom naglašava nesposobnost oštećenog.
Strpljenje u komunikaciji. Neke osobe sa invaliditetom ne mogu brzo da asimiliraju informacije koje im sagovornik iznosi. Problematičnom razgovoru treba pristupiti s razumijevanjem, pažljivo slušajući osobu sa invaliditetom.
Ispravni gestovi. Ako osoba sa invaliditetom ima poteškoća sa sluhom, onda je dozvoljeno još jednom skrenuti pažnju na njegovu osobu. U tome će vam pomoći mahanje rukom ili lagano tapšanje sagovornika po ramenu. Međutim, takve manipulacije u odnosu na osobu koja je ograničena pokretljivošću su neprihvatljive.
Takt. Trebali biste se odmah sjetiti činjenice invalidska kočija je lični prostor za osobu i njena neprikosnovena zona. Ni pod kojim okolnostima ne smijete gurati ili nasloniti se na njega bez dozvole vlasnika takvog mobilnog vozila.
Predumišljaj. Ako osoba slabo vidi, onda je ne treba zgrabiti i vući sa sobom preko svih mogućih neravnina i rupa. Potrebno je unaprijed upozoriti osobu s invaliditetom na prepreke na putu, pažljivo ga držati za ruku.
Friendliness. Posebno ovaj aspekt odnosi se na trenutak kada dolazi do komunikacije sa osobom sa invaliditetom kojoj je dijagnosticirana mentalnih poremećaja. Mit o skrivenom manijaku u svakoj takvoj osobi definitivno nije istinit. Neophodno je voditi povjerljiv razgovor kako bi se pridobila osoba sa kojom sličan problem.
Otvorenost. Ne treba biti preterano korektan ako je osoba sa invaliditetom sa invaliditetom govorna aktivnost reče nerazgovjetno. Nema smisla biti nepristojan, ali nije zabranjeno taktično pitati o suštini rečenog. Po želji, sagovornik može napisati frazu na komad papira, koja će odmah izgladiti neugodnu situaciju tokom razgovora.

Kako se ponašati sa osobom sa invaliditetom - pogledajte video:

Dete sa invaliditetom u porodici ili starija osoba sa smetnjama u razvoju težak je ispit za njegove najmilije i za njega samog. Međutim, uz pravilno organiziranu dnevnu rutinu i kompetentnu podršku rodbine, osobe sa sličnim problemom mogu se osjećati kao tražene osobe u društvu.

Rođenje djeteta u porodici uvijek je radost za voljene, brižne roditelje. Došao na svijet nova osoba, moraju ga svemu naučiti, pripremiti za to odraslog života i u određenom trenutku pustiti... Koliko radosti i suza na pola, koliko emocija, nade, očekivanja... Ali ponekad se desi da rođenje djeteta postane zid koji će podijeliti život na "prije" i „posle“, i svi srećni snovi, sve nade razbija teška reč: „invalid“.

Dijete je rođeno sa invaliditetom, ili je postalo invalid zbog nesreće ili bolesti. Kako živjeti dalje? sta da radim?

Ova situacija je stresna za sve članove porodice. Zapravo, to znači da će svi morati umnogome promijeniti svoje živote, a svi interesi porodice će sada biti usmjereni na rehabilitaciju ili podršku ovom djetetu. Život se može tako dramatično promijeniti da su neke porodice prinuđene da mijenjaju grad, a neke čak i državu prebivališta, kako bi bile bliže rehabilitacioni centri i klinike. Ali promjena stana nije tako loša. Glavna stvar je da se ne slomite.

Psiholozi primećuju da je većina porodica sa decom sa invaliditetom podeljena u tri grupe:
prvo- pasivno. Roditelji ili ne shvataju ozbiljnost problema, ili se zatvaraju od njega, praveći se da ne postoji. To im psihološki olakšava da se nose sa stresom. Nažalost, u takvim porodicama se praktično ne poduzimaju mjere za rehabilitaciju djeteta sa invaliditetom, roditelji izbjegavaju da pričaju moguće liječenje i pod raznim izgovorima traže načine da to ne sprovedu. Takve porodice se po pravilu povlače u sebe i odbijaju običan život, poništiti komunikaciju sa prijateljima.

sekunda- aktivno. Aktivni roditelji spremni su da pomjere planine kako bi, ako ne izliječili, onda olakšali stanje svog djeteta. Spremni su savladati sve prepreke na putu, stalno traže specijaliste, testiraju nove metode liječenja i spremni su potrošiti bilo koji novac u potrazi za najboljim moderne droge, ne plaše se operacija i procedura. Porodica održava širok krug kontakata i nastavlja da bude aktivna drustveni zivot. Svi interesi porodice biće podređeni interesima deteta sa invaliditetom.

treće- racionalno. Takvi roditelji se ne kriju od problema, ali ga ni ne pretvaraju u fiks ideju. Dosljedno slijede sve preporuke specijalista, podvrgavaju se propisanom liječenju, ali ne ulažu dodatne napore u tom smjeru. Dok posvećuju dovoljno vremena djetetu sa invaliditetom, ne zaboravljaju ni na ostale članove porodice, a da nikome ne uskraćuju pažnju.

Većina porodica sa djetetom sa invaliditetom nalazi se u stanju kontinuirane nelagode, koja je povezana sa neizvjesnošću, sa stalnim osjećajem anksioznosti za budućnost bolesnog djeteta, za budućnost porodice u cjelini. Mnogi napominju da doživljavaju osjećaj mentalnog haosa, da im je teško preusmjeriti prethodni „normalan“ život na novi. Često otac postaje jedini hranitelj u porodici, a majka je prisiljena da brine o djetetu. Problemi se i dalje mogu dodati postojećim problemima društvene prirode. Nažalost, u našem društvu se na osobe sa invaliditetom i dalje gleda s prezirom. Roditelji mogu zabraniti svojoj zdravoj djeci da komuniciraju sa djetetom sa invaliditetom. Komšije na ulazu mogu izraziti nezadovoljstvo bukom koju može napraviti dijete sa invaliditetom. Ako je “posebno” dijete javnom mestu počinje da se ponaša neprikladno, tada majka ponekad mora da sluša nelaskave izjave koje joj se obraćaju, ili uvek mora da objašnjava da je beba posebna i da se možda ne ponaša sasvim adekvatno. Roditeljima je sve to veoma teško, takvi trenuci stvaraju depresivno okruženje u porodici.

Šta roditelji treba da rade sa “posebnim” djetetom? Staratelji djeteta sa smetnjama u razvoju prije svega ne smiju se prepustiti emocijama i panici, jer u suprotnom neće moći učiniti ništa korisno ni za svoju porodicu ni za svoje dijete. Koliko god zastrašujuće zvučala riječ „invalidnost“, ljudi i dalje žive s njom. Da, mnogo toga će morati da se promeni, ali to ne znači da vam od sada neće biti dostupne jednostavne životne radosti.

Ne možete kliziti u dva stanja: u stanje nesretne žrtve i u stanje oklopnog transportera, metući sve na svom putu.

Oni prvi sebi uskraćuju sve radosti i gube vrijeme kukajući: „Oh, moj sin (moja kćerka) je invalid, kako je strašno i strašno, kako nam je teško, kako smo nesretni.“ Takav pesimizam oduzima snagu, ljudi umjesto borbe troše energiju na beskrajne pritužbe, pretresanje duše i često stvaraju situaciju koja ne odgovara pravom stanju stvari u najgorem smislu. Pretjerano reaguju na invaliditet svog djeteta, iako možda nije sve tako loše.

Druga grupa roditelja, naprotiv, skreće u drugu krajnost. Žive po motu “Ja sam majka (otac) i sve ću učiniti za svoje dijete!”, ne videći iza te želje potrebe drugih članova porodice, njihove druge djece, koja mogu biti napuštena i lišena pažnje. Često se provođenje rehabilitacijskih mjera i stalni odlasci specijalistima pretvaraju u sam sebi cilj, kada se liječenje više ne provodi radi pomoći djetetu, već radi samog procesa, radi samopotvrđivanja, radi iskupljenja: ja, vozim, udaram, to znači da sam dobar roditelj.

Nijedan položaj nije ispravan. Invaliditet djeteta se mora prihvatiti kao činjenica za koju niste krivi (osim u direktnim slučajevima u kojima je šteta po zdravlje nastala zbog previda ili nemara roditelja).

Ne možete gurnuti druge članove porodice u drugi plan. jer pokušavate da olakšate život jednom djetetu, možda nećete primijetiti kako ćete ostatak učiniti nesretnim.

Ne odbijajte pomoć psihologa i ne zaboravite to psihološka rehabilitacija Ne samo vi lično ste u potrebi, već i vaša druga djeca i supružnik.

Ne ustručavajte se potražiti pomoć i iskustvo od organizacije roditelja djece sa smetnjama u razvoju.

Ali evo savjeta obrazovnog psihologa L.V. Semenove.:

1. Nikada nemojte sažaljevati svoje dijete jer ono nije kao svi ostali.
2. Poklonite svom djetetu svoju ljubav i pažnju, ali ne zaboravite da postoje i drugi članovi.
porodice kojima su i oni potrebni.
3. Organizujte svoj život tako da se niko u porodici ne oseća kao "žrtva"
odustajanje od privatnog života.
4. Ne štitite svoje dijete od odgovornosti i problema. Sve stvari rešavajte zajedno sa njim.
5. Dajte svom djetetu nezavisnost u postupcima i donošenju odluka.
6. Pazite na svoj izgled i ponašanje. Dijete bi trebalo da bude ponosno na vas.
7. Ne plašite se da odbijete bilo šta svom detetu ako uzmete u obzir njegove zahteve.
pretjerano.
8. Češće razgovarajte sa svojim djetetom. Zapamtite da ni TV ni radio ne mogu zamijeniti
ti.
9. Ne ograničavajte djetetovu komunikaciju sa vršnjacima.
10. Ne odbijajte susret sa prijateljima, pozovite ih u posjetu.
11. Češće tražite savjet od nastavnika i psihologa.
12. Čitajte više, i to ne samo stručnu literaturu, već i beletristiku.
13. Komunicirajte sa porodicama sa decom sa invaliditetom. Podijelite svoje iskustvo i
usvojiti tuđe.
14. Nemojte se mučiti prijekorima. Nisi ti kriv što imaš bolesno dijete!
15. Zapamtite da će dijete jednog dana odrasti i morati živjeti
na svoju ruku. Pripremite ga za budući život, razgovarajte sa svojim djetetom o tome.

Mnogi porodice se stalno suočavaju razne probleme, jer ne postoje uvijek povoljni uslovi za puno funkcionisanje porodice. Zato je potrebno zaštititi različite kategorije stanovništva, bez obzira na njihov pol, godine i društveni status. Poseban problem je kada roditelji odgajaju djecu sa različitim fizičkim ili mentalnim smetnjama.

Osobe sa invaliditetom. Šta znamo o njima? Ovo je kategorija stanovništva kojoj je potrebna posebna zaštita od strane države, kao i razna društvene strukture. Nažalost, postoje situacije kada se dijete odgaja u porodici invalida, a to ima svoje specifičnosti i zahtijeva stalni posao specijalisti. Djeca mogu biti punopravne osobe bez ikakvog fizičkog ili mentalnih problema, ali to znači da još uvijek ne dobijaju puno obrazovanje. Ako su djetetovi roditelji fizički invalidi, tada će u ovom slučaju nedostajati razne aktivne igre sa cijelom porodicom, izleti van grada i događaji sa zabavnim aktivnostima koje imaju veliki utjecaj na atmosferu u porodici i njeno jedinstvo.

Ako djeca roditelji sa problemima vida, onda će starijim članovima porodice biti jako teško naučiti djecu čitati i pisati, ali nema nerješivih problema, jer možete unajmiti tutora koji je dobro upućen u pisanje, književnost, a koji će im također pomoći nauči da brojiš. Ali ova situacija je prikladna ako porodica ima novca za takvog učitelja, pa bi nadležni trebali zapamtiti takve porodice i pomoći im u teškim životnim situacijama. Mnogo vremena se može potrošiti na odgajanje djece, imajući devijacije u fiziologiji ili centralnoj aktivnosti. nervni sistem, ali će rad iskusnih nastavnika biti mnogo lakši i efikasniji.

Djeca iz takvih porodice potreban posao, jer se društvo vrlo često ponaša veoma neprimjereno prema onima koji su drugačiji od mase, a ako drugari iz razreda vide takve roditelje, teško će to izbjeći psihološke traume dijete. Porodice osoba sa invaliditetom mogu u potpunosti da funkcionišu i razvijaju se, ali se ova kategorija porodica upravo zove – porodice koje se nalaze u teškom stanju. životne okolnosti. To znači da ne mogu sami riješiti svoje probleme.

Djeca su jako brzo Odrastate u takvim porodicama, jer vrlo rano morate shvatiti da je vašim roditeljima potrebna vaša pomoć, a igre mogu privremeno da sačekaju. Ali postoji ogromna prednost u razvoju dece iz porodica u kojima se vaspitavaju roditelji sa invaliditetom, jer su takva deca veoma pametna, samostalna i veoma dobro prilagođena životu.

Šta drugi treba da pamte o porodicama osoba sa invaliditetom?

3. Ako imate slobodno vrijeme, onda svakako razmislite o volontiranju. Danas ih ima mnogo javne organizacije, koji su bogati idejama, ali nemaju dovoljno sredstava. Takve organizacije često pomažu djeci s invaliditetom da se prilagode društvu. Nemojte biti ravnodušni prema problemima drugih.

4. Postoje također roditelji sa invaliditetom koji su uskraćeni roditeljska prava. Ako imate priliku, dajte takvom djetetu srećnu porodicu. U mnogim zemljama usvajanje je postalo normalna pojava, jer, kako slogani kažu društveno oglašavanje- "Nema tuđe dece."

Šta roditelji sa invaliditetom treba da imaju na umu?

1. Tvoj dijete ne razlikuje se od druge djece. Pokušajte prenijeti ovu ideju svojima što je kompetentnije moguće. Komunicirajte na mreži ili telefonom sa roditeljima drugova iz razreda vašeg djeteta kako biste uvijek bili svjesni kako se ono ponaša sa drugom djecom.

2. Ako nemate dovoljno prilika za opšte slobodno vreme sa djetetom, zatim zatražite pomoć od nadležnih ili javne organizacije. Imate pravo na pomoć od nastavnika osnovnih disciplina, socijalnih pedagoga, psihologa i doktora.

3. Uvijek ohrabrujte uspjeh vašeg djeteta. Tako će shvatiti da ima ista prava kao i njegovi drugovi i prijatelji i imaće razloga da bude ponosan na sebe.

4. Naučite svoje dijete da vas poštuje. On to mora razumjeti, imajući siguran fizička ograničenja, znaš da budeš zanimljiv. Pronađite hobi koji vam se sviđa, uzmite posao od kuće ili se pridružite zajednici osoba sa invaliditetom koje su ujedinjene u svojim pogledima i težnjama.

5. Posvetite svom djetetu maksimalnu pažnju. Vrlo često djeca osoba sa invaliditetom pate od nedostatka pažnje i osjećaju se obespravljenima. Dijete vas voli bez obzira na vaše fizičke karakteristike, zato nemojte odgurivati bebu od sebe, volite ga i grijte roditeljskom toplinom.

Tačnije konkretno, onda porodice u kojima djecu odgajaju roditelji sa invaliditetom mogu savršeno funkcionisati, ali je bitna pomoć nadležnih, socijalnih službi, javnih organizacija itd. Nažalost, danas je u mnogim zemljama veoma tužna situacija sa finansiranjem porodica koje se nalaze u teškoj situaciji životnu situaciju. Zato roditelji sa smetnjama u razvoju treba da naprave koaliciju za zaštitu svojih prava i prava svoje dece.

To se, naravno, dešava nehotice. Ali rođaci osobe koja je postala invalid počinju da grade nevidljivi zid između svoje porodice i ostatka svijeta. Možda je to njihov način da se zaštite. Oni mogu odbiti tuđu pomoć, biti sramni pozvati ljude u svoj dom, povući se u svoju tugu – ne shvaćajući bol koji vam to uzrokuje. Štaviše, takav zid odvaja osobu sa invaliditetom od članova njegove porodice, što ga čini još usamljenijim.

Moj teški krst

U određenom trenutku sam otkrio da ne možete samo da živite pod istim krovom sa mnom, možete samo da se „brinite“ o meni. Čak i kada su mi prestale potrebne pelene i hranjenje na kašiku, ponovo sam naučio da hodam i počeo da radim neke kućne poslove, o meni nisu pričali drugačije. Osećaj da ste težak teret, krst koji su vaši najmiliji sada primorani da vuku kroz život, ne doprinosi vašoj radosti. Čak i ako je to slučaj, čak i ako je vašem rođaku zaista potrebna stalna njega, pokušajte ga spriječiti da se osjeća kao nečiji nepodnošljiv teret.

Sedi, sam sam

Ovo je vjerovatno najčešća greška. Kada vam ne veruju da ćete oguliti krompir ili otići u prodavnicu. „Sama ću, požuriću, sedi“, kažu invalidu. Šta on može da uradi? Samo bulji u TV.

To su mi pisali doktori iz Tjumena na IPR-u ( individualni program rehabilitacija) u rubrici “sociokulturna rehabilitacija” – “preporučuje se gledanje televizijskih programa”: - i smijeh i grijeh, s obzirom na to da TV uopće ne gledam, upravo zbog njegove sposobnosti da otupljuje, umiruje i ubija želju za bilo kakvim aktivnost.

Tako se rađa ono strašno – „invalidsko razmišljanje“, kada sam „ja sam invalid, svi su mi dužni, i neka se ovaj svijet vrti oko mene“. Nepotrebno je reći da univerzum živi po svojim zakonima.

Inače, koncepti “ fine motoričke sposobnosti„Niko to nije otkazao. Svakodnevne aktivnosti, pa i one najmanje, veoma su korisne za njegov razvoj.

Ako…

Obrazloženje da je „u toj situaciji trebalo ovo učiniti, i to u toj situaciji“ je vjerovatno tačno, ali, nažalost, besplodno. Ne živimo u prošlosti. A sada postoji glavna stvar - živa osoba. Razmislite o tome, trećina moždanog udara završava smrću u prvom mjesecu. A evo i preživjelog. To jest, ja. Nije li ovo razlog za radost: živ! Da, hitna je stigla kasno, da, operacija je obavljena nekoliko dana kasnije, da, značajna rehabilitacija je zapravo počela godinama kasnije. Vjerovatno postoji šansa da danas mogu trčati, skakati i izvoditi salto. Ali prošlost se ne može vratiti. Glavna stvar je da imam poklon.

Sama sam kriva

Potraga za krivim može dovesti do još više neprijatne posledice. Budući da prošlost može biti maglovita, zbog čega obrisi potrage mogu biti vrlo nestabilni, sam invalid je tu, ovdje, pa se sva krivica za ono što se dogodilo može svaliti na njega. Veoma je zastrašujuće čuti frazu: "Zašto sam toliko uložio u tebe!" Osećate se bezvredno, nemoćno, trujete sve oko sebe.

Osoba sa invaliditetom ne može uvek da se zauzme za sebe, posebno odmah nakon iskustva. I može vjerovati da je pravi krivac za sve nevolje koje su ga zadesile on sam. Ima više nego dovoljno vremena za takve „plodonosne“ misli i hranjenje destruktivnog osjećaja krivice.

To je zastrašujuće jer su vrata budućnosti zatvorena pred čovjekom, a on počinje živjeti samo u prošlosti, neprestano čeprkajući svoju ranu. Ovo ne bi trebalo dozvoliti, pa budite oprezniji. Čak i ako je on sam kriv (na primjer, zaronio je na pogrešno mjesto), već je dovoljno kažnjen.

Vratite se u lepo juče

Ovo se radi vjerovatno u najboljoj namjeri, ali... Stalno sećanje na voljene o tome kako je bilo dobro „prije...” ne čini život osobe sa invaliditetom boljim.

Prema talasima njihovog sećanja, rođaci invalida plutaju tamo gde su bile pelene, a današnji invalid bio je beba rumenih obraza za koju je „sve bilo u redu“. Naučio je čitati, išao u muzičku školu, obećavao i općenito bio čudo od djeteta. Bio. I ovdje je isti savjet kao gore. Češće se vraćajte na „sada“.

Vratite se na strašno juče

Cijeli život ću biti zahvalan roditeljima na onome što su učinili za mene kada sam bio između života i smrti (bliže zadnja opcija). Ali ovo je, hvala Bogu, prošlost: intenzivna nega, mamino spavanje na stolicama, očeve lekcije hodanja na štakama, mućenje oko moje sonde za hranjenje i disanje. Užasno vrijeme. Ali zašto se tamo tako često vraćaju? “Sjećaš li se kako smo letjeli kući iz Sankt Peterburga i nisu hteli da te ubace u avion?”, “Sjećaš li se kako sam tri mjeseca spavao na stolicama i hranio te na kašičicu?”, “I kako smo prvi put stigli do autobuske stanice i koliko ste se obradovali?” Sjećam se. Ali ne želim da stalno vraćam svoje misli na taj strašni san.

Supruga psiholog objašnjava: ovo je trauma, to se mora doživjeti. Ali za osobu sa invaliditetom ovo je mnogo veća trauma. Pokušajte da ga što manje dosadite takvim uspomenama.

“Pred vama je invalid te i te grupe”

To ponekad kaže moja supruga (psiholog, kao što sam već rekao), na primjer, kada u metrou neko želi da sjedne na mjesto koje sam već zauzeo. Ili kada su moja prava na neki način povrijeđena. U isto vrijeme, ona savršeno zna da mogu ustati ako treba. Takođe zna da nema potrebe da me još jednom podseća da sam invalid. Čak i piše članke na ovu temu. A piše i o tome da je riječ “invalid” općenito prilično uvredljiva. Ali nesvjesna želja za zaštitom nadjačava znanje. Nema potrebe da me braniš. Niko me ne vređa!

"Ići?"

Reči su generalno strašna stvar. Za neke je to mala stvar, rekli su i zaboravili, ali za osobu sa invaliditetom bolno i uvredljivo. Nedavno mi je jedan korisnik invalidskih kolica napisao u pismu: „Naizgled obična fraza: „Pa, idemo“, korisniku invalidskih kolica mnogo znači. Zaista želim čuti ove riječi! Ali ne, sigurno će reći: "Pa, idemo?"
Provjerite, provjerite sto puta šta kažete osobi sa invaliditetom. Slušajte sebe.

Obučen - i u redu

I dugo vremena Nisam obraćao pažnju na to, nije bilo vremena za to. Ali nedavno sam shvatio koliko je važno da osoba sa invaliditetom bude uredno i po mogućnosti lepo obučena, obrijana, počešljana itd. Čak i ako stalno sjedi kod kuće, čak i ako nema ko da ga gleda.

Nažalost, vrlo često takvi ljudi nose neku vrstu krpa - a ni ne obraćaju pažnju na to, kao što sam ja u svoje vrijeme činio. Imao sam samo nezgodne prevelike farmerke (za izlaske i odrastanje), iste patike i jedan stari džemper. Sve ostalo je domaće, ne možete ga gledati bez suza i ne možete izaći na ulicu u njemu. U takvoj odjeći osjećate se kao doživotni zatvorenik. Nema budućnosti, nema perspektive, zatvoren je u ćeliju i nikada neće imati ništa drugo. Nije ni čudo što stavljaju ružne uniforme na zatvorenike. To ne samo da otežava bijeg, već je i kazna - moralna.

Kupite svojoj voljenoj osobi normalnu odjeću - udobnu, pa čak i modernu. Videćete da mu je ovo važno.

Sir ili kobasica?

U životu osobe sa invaliditetom ima mnogo manje slobode nego drugih ljudi. Uključujući slobodu izbora. Živi po rutini, kao Rain Man, i vremenom se navikne na to. Dajte mu priliku da odabere barem nešto. Jelovnik za doručak, stil jakne koju ćete mu kupiti, boja tapeta u njegovoj sobi ako planirate renoviranje. Kada su konačno počeli da me pitaju o nečemu, shvatio sam da sam potpuno zaboravio da biram. Sada učim - i sviđa mi se.

Pusti me da kihnem!

"Za svako kijanje ne možete pozdraviti", kaže izreka. Bez obzira kako je. Rođaci nalaze snage i vremena za to. Čim samo pročistim grlo, odmah čujem gomilu pitanja o svom zdravlju. Ali od obične upale grla do bolničkog kreveta dug je put. Kako da prenesem ovu ideju svojim najmilijima: ne brinite uzalud!

„Normalna osoba može da kija koliko hoćeš“, reći će mi, „ali moraš uzeti u obzir... itd.“ i tako dalje." Vrijeme je za urlanje od ovih predavanja. Na kraju krajeva, ne želimo ništa više na svijetu nego da budemo “normalni”.

Ne biste trebali stalno podsjećati voljenu osobu na zdravlje - ima još mnogo toga zanimljive teme. Osim toga, postoji opasnost da će, umoran od stalnog navlačenja, jednostavno sakriti svoje blagostanje od vas, a to zaista može biti bremenito.

Ćerke i majke

„Jesu li nam cipele preuske? Zar nam nije bilo hladno napolju? Zar kaša nije vruća?" Obični ljudi Ova pitanja čuju tek u ranom djetinjstvu. Osuđeni smo da im uvek odgovaramo - sa 30, 40, 50 godina... Čak i za naše najbliže, osoba sa invaliditetom često nije ista osoba kao oni, samo sa fizičke osobine, i bebu. Ali kako ne želite da se vratite u djetinjstvo i postanete živa lutka!

Obrazovni program

Ne razumiju svi rođaci osoba sa invaliditetom sve zamršenosti rehabilitacije, iako je svakako potrebno proći neophodan edukativni program, jer taj proces mora biti kontinuiran. Ali često, posebno u provinciji, vaša porodica će vas rehabilitovati isključivo na osnovu toga sopstvene ideje o bolesti i zdravlju. Moj otac je siguran da je najbolja rehabilitacija za pacijenta sa moždanim udarom kupka i oprema za trening snage. Moja majka je sigurna da će pareza proći čim mišići ojačaju, a svaki put kada me sretne pokušava da me hitno ugoji. Ne viđamo se često, ona živi u drugom gradu. Kupuje sve više i više novih proizvoda, ne primjećujući da više ne stanu u hladnjak, a još više u moj stomak. Uvrijedi se kada pokušam da se oduprem: „Ako ne jedeš, odakle će snaga da se oporaviš?“ Nažalost, takva “rehabilitacija” ne poboljšava zdravlje – samo prekomjerna težina, od kojih mi nema nikakve koristi.

Okyushki

Mami se sve može oprostiti, ali ono što ponekad zaista potrese je hinjena vedrina.

Ljeti sam bio u bolnici i prijatelji su dolazili kod mog komšije, bivšeg taksiste. „U redu je, toliko smo stari, za najviše godinu dana ćemo opet putovati zajedno! I Nova godina Hajde da proslavimo stvarno, a ne uz limunadu.” On je ćutao i samo je tiho uzdahnuo, shvativši da više nikada neće voziti, a da bi ga piće jednostavno ubilo.

A moj školski drug našao je sljedeće riječi podrške: „Nije tako loše biti invalid. Ne morate da idete na posao, ne trebate ništa, gledajte svoja posla, surfajte internetom, država vam daje hranu i piće.” Pozitivno razmišljanje U akciji! Predložio sam mu da promeni mesto...

Znak stop

Pa, najstrašnija stvar. Kada vaši voljeni odbiju da vas vide - onakvim kakvi ste postali - ista osoba kakva ste bili prije. I što je najvažnije, oni ne vide vašu budućnost. I, najgore je, ako i sami povjerujete u ovu glupost. „Gluposti“, kažem, jer sam i sam prošao kroz to. Budućnost uvijek postoji. Čak i ako sa skepticizmom kažu: „Budućnost? U bolesnima?! Kada zdrav covek nisam siguran za sutra! Ovdje postoji širok prostor za diskusiju, ali to je sasvim druga priča...

Uopšte nisam siguran da će ove tačke otkloniti nesporazume u porodici. Štaviše, svaka osoba sa invaliditetom će imati svoju listu onoga što ne treba, a šta ne treba. Ali u jedno ne sumnjam: ako ima ljubavi i poštovanja, ovo je glavna stvar. Međutim, prisustvo/odsustvo ljubavi je posebna tema koja se ne tiče samo osoba sa invaliditetom...