Οι καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας ή ανοσοανεπάρκεια είναι μια ομάδα διαφόρων παθολογικών καταστάσεων που χαρακτηρίζονται από διαταραχή του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος, στο πλαίσιο της οποίας οι μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες επανεμφανίζονται πολύ πιο συχνά, είναι δύσκολες και διαρκούν περισσότερο από το συνηθισμένο. Στο πλαίσιο της ανοσοανεπάρκειας στους ανθρώπους, οποιαδήποτε ηλικιακή ομάδαδιαμορφώνονται σοβαρές ασθένειες, δύσκολο να αντιμετωπιστεί. Λόγω διαρροής αυτή η διαδικασίαμπορεί να σχηματιστεί καρκινικούς όγκουςαπειλητική ζωή.
Η πάθηση αυτή, ανάλογα με τα αίτια, μπορεί να είναι κληρονομική ή επίκτητη. Αυτό σημαίνει ότι η ασθένεια επηρεάζει συχνά τα νεογέννητα μωρά. Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια σχηματίζεται στο πλαίσιο πολλών παραγόντων, συμπεριλαμβανομένου του τραύματος, της χειρουργικής επέμβασης, των αγχωτικών καταστάσεων, της πείνας και του καρκίνου. Ανάλογα με τον τύπο της νόσου, μπορεί να εκδηλωθούν διάφορα συμπτώματα, υποδηλώνοντας ήττα εσωτερικά όργανακαι ανθρώπινα συστήματα.
Η διάγνωση της δυσλειτουργίας του ανοσοποιητικού βασίζεται σε γενικές και βιοχημικές αναλύσειςαίμα. Η θεραπεία είναι ατομική για κάθε ασθενή και εξαρτάται από τους παράγοντες που επηρέασαν την εμφάνιση της αυτό το κράτος, καθώς και ο βαθμός εκδήλωσης ιδιαίτερα χαρακτηριστικά.
Αιτιολογία
Υπάρχουν πολλές αιτίες ανοσοανεπάρκειας και χωρίζονται σε διάφορες ομάδες. Το πρώτο αποτελείται από γενετικές διαταραχές, στις οποίες η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί από τη γέννηση ή μέσα Νεαρή ηλικία. Η δεύτερη ομάδα περιλαμβάνει επιπλοκές από ευρύ φάσμαπαθολογικές καταστάσεις ή ασθένειες.
Υπάρχει μια ταξινόμηση των καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας, που χωρίζονται ανάλογα με τους παράγοντες που προκάλεσαν τη δημιουργία αυτής της κατάστασης:
- πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια – που προκαλείται από γενετική διαταραχή. Μπορεί να μεταδοθεί από τους γονείς στα παιδιά ή να οφείλεται σε γενετική μετάλλαξη, γι' αυτό και απουσιάζει ο παράγοντας κληρονομικότητα. Τέτοιες καταστάσεις συχνά διαγιγνώσκονται στα πρώτα είκοσι χρόνια της ζωής ενός ατόμου. Η συγγενής ανοσοανεπάρκεια συνοδεύει το θύμα σε όλη του τη ζωή. Συχνά οδηγεί σε θάνατο λόγω διαφόρων μολυσματικών διεργασιών και επιπλοκών από αυτές.
- Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια είναι συνέπεια πολλών καταστάσεων και ασθενειών. Ένα άτομο μπορεί να παρουσιάσει αυτό το είδος διαταραχής του ανοσοποιητικού για τους λόγους που αναφέρθηκαν παραπάνω. Εμφανίζεται αρκετές φορές πιο συχνά από την πρωτογενή.
- βαρύς συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια– παρατηρείται εξαιρετικά σπάνια και είναι συγγενής. Τα παιδιά πεθαίνουν από αυτό το είδος ασθένειας τον πρώτο χρόνο της ζωής τους. Αυτό οφείλεται σε μείωση του αριθμού ή διαταραχή της λειτουργίας των Τ και Β λεμφοκυττάρων, τα οποία εντοπίζονται στον μυελό των οστών. Αυτή η συνδυασμένη κατάσταση διαφέρει από τους δύο πρώτους τύπους, στους οποίους επηρεάζεται μόνο ένας τύπος κυττάρου. Η θεραπεία μιας τέτοιας διαταραχής είναι επιτυχής μόνο εάν εντοπιστεί έγκαιρα.
Συμπτώματα
Δεδομένου ότι η ταξινόμηση της νόσου περιλαμβάνει διάφορους τύπους διαταραχών, η έκφραση θα διαφέρει ανάλογα με τη μορφή συγκεκριμένα συμπτώματα. Σημάδια πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκειαείναι συχνές βλάβες του ανθρώπινου σώματος λόγω φλεγμονωδών διεργασιών. Ανάμεσα τους:
- απόστημα;
Επιπλέον, η ανοσοανεπάρκεια στα παιδιά χαρακτηρίζεται από πεπτικά προβλήματα - έλλειψη όρεξης, συνεχής διάρροιακαι εμετός. Υπάρχουν καθυστερήσεις στην ανάπτυξη και την ανάπτυξη. Οι εσωτερικές εκδηλώσεις αυτού του τύπου ασθένειας περιλαμβάνουν τη σπλήνα, αλλαγές στη σύνθεση του αίματος - την ποσότητα και μειώνεται.
Παρά το γεγονός ότι η πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια διαγιγνώσκεται συχνά στην παιδική ηλικία, υπάρχουν αρκετά χαρακτηριστικά σημάδια που δείχνουν ότι ένας ενήλικας μπορεί να έχει αυτό το είδος διαταραχής:
- συχνές κρίσεις πυώδους μέσης ωτίτιδας και ιγμορίτιδας περισσότερες από τρεις φορές το χρόνο.
- σοβαρή φλεγμονώδης διαδικασία στους βρόγχους.
- επαναλαμβανόμενες φλεγμονές του δέρματος.
- συχνά επαναλαμβανόμενη διάρροια?
- την εμφάνιση αυτοάνοσων ασθενειών.
- υποβάλλονται σε σοβαρές μολυσματικές διεργασίες τουλάχιστον δύο φορές το χρόνο.
Τα συμπτώματα της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι εκείνα τα σημάδια που είναι χαρακτηριστικά της νόσου που την προκάλεσε. Ειδικότερα, σημειώνονται τα συμπτώματα της βλάβης:
- ανώτερη και κατώτερη αναπνευστική οδός.
- ανώτερα και βαθύτερα στρώματα του δέρματος.
- γαστρεντερικά όργανα?
- ουρογεννητικό σύστημα?
- νευρικό σύστημα. Σε αυτή την περίπτωση, ένα άτομο αισθάνεται χρόνια κόπωση, η οποία δεν υποχωρεί ακόμη και μετά από μια μακρά ανάπαυση.
Συχνά οι άνθρωποι βιώνουν μια ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, επιληπτικές κρίσεις, καθώς και την ανάπτυξη γενικευμένων λοιμώξεων που επηρεάζουν αρκετά εσωτερικά όργανα και συστήματα. Τέτοιες διαδικασίες αποτελούν απειλή για την ανθρώπινη ζωή.
Οι συνδυασμένες ανοσοανεπάρκειες χαρακτηρίζονται από την παρουσία καθυστερημένων φυσική ανάπτυξη, υψηλό επίπεδοευαισθησία σε διάφορες μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες, χρόνια διάρροια.
Επιπλοκές
Ανάλογα με τον τύπο της νόσου, μπορεί να αναπτυχθούν διαφορετικές ομάδεςσυνέπειες της μη έγκαιρης θεραπείας της υποκείμενης διαταραχής. Οι επιπλοκές της ανοσοανεπάρκειας στα παιδιά μπορεί να περιλαμβάνουν:
- επαναλαμβάνοντας με υψηλή συχνότηταδιάφορος μολυσματικές διεργασίες, ιογενής, μυκητιασική ή βακτηριακή φύση.
- ο σχηματισμός αυτοάνοσων διαταραχών, κατά τις οποίες το ανοσοποιητικό σύστημα δρα ενάντια στο σώμα.
- μεγάλη πιθανότητα εμφάνισης διάφορες ασθένειεςκαρδιά, γαστρεντερική οδό ή νευρικό σύστημα.
- ογκολογικά νεοπλάσματα.
Συνέπειες δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας:
- πνευμονία;
- αποστήματα?
- δηλητηρίαση αίματος.
Ανεξάρτητα από την ταξινόμηση της νόσου, ο θάνατος επέρχεται με καθυστερημένη διάγνωση και θεραπεία.
Διαγνωστικά
Τα άτομα με παθήσεις ανοσοανεπάρκειας έχουν ξεκάθαρα σημάδια ότι είναι άρρωστα. Για παράδειγμα, επώδυνο εμφάνιση, χλωμό δέρμα, παρουσία παθήσεων του δέρματος και των οργάνων του ΩΡΛ, βήχας, φλεγμονώδη μάτια με αυξημένη παραγωγή δακρύων. Η διάγνωση στοχεύει κυρίως στον εντοπισμό του τύπου της νόσου. Για να γίνει αυτό, ο ειδικός πρέπει να πραγματοποιήσει μια διεξοδική συνέντευξη και εξέταση του ασθενούς. Άλλωστε, οι θεραπευτικές τακτικές εξαρτώνται από το αν η ασθένεια είναι επίκτητη ή κληρονομική.
Η βάση διαγνωστικά μέτραμακιγιάζ διάφορες μελέτεςαίμα. Γενική ανάλυσηδίνει πληροφορίες για τον αριθμό των κελιών ανοσοποιητικό σύστημα. Μια αλλαγή στην ποσότητα οποιουδήποτε από αυτά υποδηλώνει την παρουσία μιας κατάστασης ανοσοανεπάρκειας σε ένα άτομο. Για να προσδιοριστεί ο τύπος της διαταραχής, πραγματοποιείται μελέτη των ανοσοσφαιρινών, δηλαδή της ποσότητας πρωτεϊνών στο αίμα. Η λειτουργία των λεμφοκυττάρων μελετάται. Επιπλέον, πραγματοποιείται ανάλυση για την επιβεβαίωση ή την απόρριψη της γενετικής παθολογίας, καθώς και της παρουσίας HIV. Αφού λάβει όλα τα αποτελέσματα των εξετάσεων, ο ειδικός κάνει μια τελική διάγνωση - πρωτοπαθής, δευτεροπαθής ή σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.
Θεραπεία
Για να επιλέξετε τις πιο αποτελεσματικές τακτικές για τη θεραπεία της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί στο διαγνωστικό στάδιο η περιοχή στην οποία έχει εμφανιστεί η διαταραχή. Σε περίπτωση ανεπάρκειας ανοσοσφαιρίνης, συνταγογραφούνται στους ασθενείς ενέσεις (εφ' όρου ζωής) πλάσματος ή ορού από δότες που περιέχουν τα απαραίτητα αντισώματα. Ανάλογα με τη σοβαρότητα της διαταραχής, συχνότητα ενδοφλέβιες διαδικασίεςμπορεί να κυμαίνεται από μία έως τέσσερις εβδομάδες. Για επιπλοκές αυτού του τύπου ασθένειας, τα αντιβιοτικά συνταγογραφούνται σε συνδυασμό με αντιβακτηριακά, αντιικά και αντιμυκητιακά φάρμακα.
Πρόληψη
Δεδομένου ότι η συγγενής ανοσοανεπάρκεια σχηματίζεται στο φόντο γενετικές διαταραχές, απόφυγέ το προληπτικά μέτρααδύνατο. Οι άνθρωποι πρέπει να ακολουθούν αρκετούς κανόνες για να αποφύγουν την επανεμφάνιση λοιμώξεων:
- μην πραγματοποιήσετε μακροχρόνια χρήσηαντιβιοτικά?
- υποβάλλονται εγκαίρως σε εμβολιασμούς που συνιστώνται από ειδικούς.
- ακολουθήστε προσεκτικά όλους τους κανόνες προσωπικής υγιεινής.
- εμπλουτίστε τη διατροφή με βιταμίνες.
- Αποφύγετε την επαφή με άτομα που έχουν κρυώσει.
Η πρόληψη της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας περιλαμβάνει εμβολιασμό, ανάλογα με τη συνταγή του γιατρού, προστατευμένες σεξουαλικές επαφές, έγκαιρη θεραπεία χρόνιες λοιμώξεις, μέτρια ενασχόληση φυσική άσκηση, ορθολογική λειτουργίαδιατροφή, λήψη μαθημάτων βιταμινοθεραπείας.
Εάν εμφανιστούν οποιεσδήποτε εκδηλώσεις καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας, θα πρέπει να ζητήσετε αμέσως συμβουλές από έναν ειδικό.
Είναι όλα σωστά στο άρθρο; ιατρικό σημείοόραμα?
Απαντήστε μόνο εάν έχετε αποδεδειγμένες ιατρικές γνώσεις
Ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματοςείναι από τις πιο κοινές μορφές παθολογίας σε ΣΥΓΧΡΟΝΟΣ ΑΝΘΡΩΠΟΣ. Από τη μεγάλη λίστα των κρατικών και εμπορικών ιατρικών ιδρυμάτων στην Αγία Πετρούπολη, μόνο ένα πολύ μικρό μέρος διαθέτει όλες τις απαραίτητες ικανότητες και ιατρούς υψηλής εξειδίκευσης για το μέγιστο ακριβής διάγνωσηΚαι αποτελεσματική θεραπείαασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος. Η «Ενωτική Κλινική» είναι ένα από αυτά ιατρικά ιδρύματα, Εχει μεγάλη εμπειρίαεργασία στον τομέα της κλινικής ανοσολογίας, άξια εξουσίας μεταξύ επαγγελματιών και ασθενών.
Το ανοσοποιητικό σύστημα Ανάμεσα σε όλα τα συστήματα υποστήριξης της ζωής του σώματος, είναι ένα από τα πιο σημαντικά, που αποδίδει αποκλειστικά σημαντικές λειτουργίεςγια την προστασία του οργανισμού από διάφορες ξένες ουσίες.
Τέτοιες ουσίες περιλαμβάνουν:
- μολυσματικοί παράγοντες επικίνδυνοι για το σώμα (βακτήρια, ιοί, μύκητες, πρωτόζωα).
- τροποποιημένα κύτταρα που έχουν προκύψει στο σώμα (για παράδειγμα, κύτταρα όγκου),
- συστατικά μεταμοσχευμένων οργάνων και ιστών,
- αλλεργιογόνα.
Όλες οι αναφερόμενες ουσίες περιέχουν παράγοντες ξένους προς το σώμα (αντιγόνα). Είναι τα αντιγόνα που, όταν εισέρχονται στον οργανισμό, προκαλούν ενεργοποίηση διαφόρων τμημάτων του ανοσοποιητικού συστήματος. Το έργο του ανοσοποιητικού συστήματος εκτελείται από ειδικά κύτταρα (κοκκιοκύτταρα, μακροφάγα, Τ- και Β-λεμφοκύτταρα) και όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος (μυελός των οστών, θύμος, σπλήνας, Οι λεμφαδένες, λεμφοειδής ιστός των βλεννογόνων). Ως αποτέλεσμα της συντονισμένης εργασίας διαφόρων συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος, τα αντιγόνα εξουδετερώνονται και αποβάλλονται με ασφάλεια από το σώμα.
Ο πιο κοινός τύπος διαταραχής του ανοσοποιητικού συστήματος είναι η ανοσοανεπάρκεια.
Ανοσοανεπάρκεια - είναι μια ποσοτική ή λειτουργική ανεπάρκεια των κύριων συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος.
Σαν άποτέλεσμα μειωμένη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματοςσε άτομα με ανοσοανεπάρκεια, κατά κανόνα, το πολύ πρώιμα στάδιαανάπτυξη αυτού παθολογική διαδικασίαπροκύπτουν συμπτώματα που είναι δύσκολο να εξηγηθούν για τον ασθενή και για έναν άπειρο γιατρό, το λεγόμενο προκλινικό στάδιο της νόσου. Ταυτόχρονα, στο πλαίσιο της φαινομενικής γενικής ευεξίας στην υγεία, μπορεί να εμφανιστούν φαινόμενα ταχείας κόπωσης, κακή ανοχήνοητικό ή σωματική δραστηριότητα, μπορεί να αναπτυχθεί το λεγόμενο «σύνδρομο». χρόνια κόπωση" Ανάμεσα στους νέους και φαινομενικά καλή υγείαη λίμπιντο των ανθρώπων συχνά μειώνεται και η ισχύς των ανδρών μερικές φορές μειώνεται. Στα πρώτα στάδια ανοσοανεπάρκειας σε έναν αριθμό ασθενών, οι γιατροί σημειώνουν μια ανεξήγητη αύξηση του σωματικού βάρους και σε ορισμένες περιπτώσεις, απώλεια βάρους, διαταραχή διάφοροι τύποιμεταβολισμός.
Σε μεταγενέστερες περιόδους της προοδευτικής ανάπτυξης της κατάστασης ανοσοανεπάρκειας, χρόνια, συχνά υποτροπιάζουσα, υποτονική ιογενής, βακτηριακή, μυκητιάσεις, δεν επιδέχεται συμβατική θεραπεία. Συχνότητα εμφάνισης, π.χ. κρυολογήματασε ενήλικες που πάσχουν από ανοσοανεπάρκεια, μπορεί να υπερβαίνει τις 4 φορές το χρόνο. Αυτά τα ίδια άτομα, συχνότερα από άτομα με φυσιολογικά λειτουργικό ανοσοποιητικό σύστημα, αναπτύσσουν καρκίνο και αναπτύσσουν αλλεργικές και αυτοάνοσες (δηλαδή, ανοσοεπιθετικές) ασθένειες. πρέπει να σημειωθεί ότι κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣΥπάρχει ένας εξαιρετικά μεγάλος αριθμός καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας · η παθολογία μπορεί να επηρεάσει οποιαδήποτε όργανα και φυσιολογικά συστήματαένα άτομο, επομένως, κάθε ασθενής, κατά κανόνα, αναπτύσσει το δικό του, μοναδικό σύμπλεγμα συμπτωμάτων της νόσου, η ουσία του οποίου μπορεί να αποκαλυφθεί μόνο από έναν έμπειρο γιατρό.
Οι ανοσοανεπάρκειες διακρίνονται σε πρωτοπαθείς (κληρονομικές) και δευτεροπαθείς (επίκτητες).
Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες προκύπτουν πολύ πριν από τη γέννηση ενός παιδιού και σχετίζονται με γενετικά ελαττώματα στην ανάπτυξη και ωρίμανση ενός ή περισσότερων συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος. Αυτοί είναι συγγενείς διαταραχέςανοσοποιητικό σύστημα, που συχνά συνοδεύεται γενετικές ανωμαλίεςανάπτυξη άλλων συστημάτων του σώματος.
Δευτερογενείς (επίκτητες) ανοσοανεπάρκειες εξελιχθούν σε περισσότερα όψιμη περίοδοςπαιδική ή ενηλικίωση και δεν είναι αποτέλεσμα γενετικών διαταραχών. Σε ποσοτικούς όρους, κατέχουν κυρίαρχη θέση μεταξύ των ανοσοανεπάρκειων. Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες μπορεί να προκληθούν από την αποτυχία διαφόρων συστατικών της ανοσίας: χυμική και κυτταρική ανοσία, σύνθεση συστατικών του συμπληρώματος, ανεπαρκής δραστηριότητα των φαγοκυτταρικών κυττάρων κ.λπ. Συχνά η εμφάνιση δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων σχετίζεται με συγκεκριμένη αιτία: ακτινοβολία ακτίνων Χ, παίρνοντας μερικά φάρμακα. Μερικές φορές οι διαταραχές της ανοσίας αναπτύσσονται δευτερογενώς στην υποκείμενη νόσο· στη συνέχεια, επιδεινώνουν την πορεία της και συμβάλλουν στο σχηματισμό σοβαρές επιπλοκέςκαι αρνητικά αποτελέσματα.
Διάγνωση καταστάσεων ανοσοανεπάρκειαςπρέπει να είναι ολοκληρωμένη. Περιλαμβάνει τόσο κλινικές όσο και εργαστηριακές μεθόδους (κλινική εξέταση αίματος, αξιολόγηση ανοσολογική κατάσταση, προφίλ κυτοκίνης κ.λπ.), το οποίο μπορεί να πραγματοποιηθεί στο Union Clinic.
Οι κλινικές ενδείξεις ανοσοανεπάρκειας μπορεί να περιλαμβάνουν:
- συχνές βακτηριακές, ιογενείς, μυκητιασικές λοιμώξεις.
- διάφορες βλάβες του δέρματος και των ορατών βλεννογόνων (εξανθήματα, κονδυλώματα, κονδυλώματα των γεννητικών οργάνων, ακμή κ.λπ.)
- απώλεια βάρους;
- εντερική δυσλειτουργία (διάρροια, βουητό, φούσκωμα, εντερική δυσβίωση κ.λπ.)
- παρουσία χρόνιας φλεγμονώδεις ασθένειες(χρόνια βρογχίτιδα, αμυγδαλίτιδα, χολοκυστίτιδα, προστατίτιδα, κυστίτιδα, ουρηθρίτιδα, νεφρίτιδα, ιγμορίτιδα)
Ενας από πιο σημαντικά καθήκονταγιατρός που εξετάζει ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια - ταυτοποίηση πιθανούς λόγουςπου συνέβαλαν στην ανάπτυξη αυτής της παθολογικής κατάστασης.
Πλέον κοινούς λόγουςη εμφάνιση καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας είναι:
- χρόνιες υποτροπιάζουσες μολυσματικές ασθένειες.
- ανθρωπογενείς παράγοντες (οικολογική υποβάθμιση, αλλαγές στη σύνθεση του εδάφους, εργασία με οργανικές βαφές και άλατα μολύβδου, ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία).
- κακή διατροφή (για παράδειγμα, ανεπάρκεια πρωτεϊνών, λαχανικών και φρούτων που περιέχουν αντιοξειδωτικά, βιταμίνες, μικροστοιχεία).
- χρόνιο στρες (σωματικό ή συναισθηματικό).
- παραλογώς μακροχρόνια χρήσηφάρμακα που επηρεάζουν το ανοσοποιητικό σύστημα ( ορμονικά φάρμακα, ανοσοτροποποιητές, κυτταροστατικά). αυτοθεραπεία;
- επεμβάσεις που εκτελούνται στα όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος: αφαίρεση των παλάτινων αμυγδαλών, θύμος αδένας- θύμος, σπλήνα, σκωληκοειδής απόφυση (παράρτημα) κ.λπ.
- επαγγελματικοί κίνδυνοι (επαφή με άλατα βαριά μέταλλα, ηλεκτρομαγνητική ακτινοβολία, ραδιονουκλίδια).
- μακροχρόνια και σοβαρή εντερική δυσβίωση.
- χρόνια δηλητηρίαση (αλκοολισμός, κάπνισμα, εθισμός στα ναρκωτικά).
- ασθένειες σε στενούς συγγενείς (αλλεργικές και αυτοάνοσο νόσημα, ογκολογική παθολογία, συγγενείς ανοσοανεπάρκειες, σύντομο προσδόκιμο ζωής κ.λπ.).
Όσο περισσότεροι από αυτούς τους παράγοντες υπάρχουν, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα ο ασθενής να έχει μια κατάσταση ανοσοανεπάρκειας που απαιτεί προσεκτική εξέταση και διόρθωση.
Βοήθεια για τη διαπίστωση της παρουσίας και την αποσαφήνιση του είδους της ανοσοανεπάρκειας παρέχεται με ειδικές εργαστηριακές ερευνητικές μεθόδους που μπορούν να πραγματοποιηθούν στην Κλινική της Ένωσης.
Η πρώτη ιδέα για την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να ληφθεί με την αξιολόγηση των αποτελεσμάτων μιας κλινικής εξέτασης αίματος. Ένα σημάδι ανοσοανεπάρκειας μπορεί να είναι η μείωση του επιπέδου των λευκών αιμοσφαιρίων - λευκοκυττάρων, ειδικά εάν προκαλείται από μείωση του επιπέδου των λεμφοκυττάρων, τα οποία συμμετέχουν ενεργά ανοσολογικές αντιδράσεις.
Ωστόσο κλινική ανάλυσητο αίμα παρέχει μόνο έμμεσες πληροφορίες. Εάν υπάρχει υποψία παθολογίας του ανοσοποιητικού συστήματος, απαιτείται μια πιο εις βάθος εργαστηριακή μελέτη - ανοσογράφημα. Αυτή η μελέτη, η οποία καθιστά δυνατό τον ακριβέστερο προσδιορισμό και την αξιολόγηση της κατάστασης της ανοσίας, πραγματοποιείται με επιτυχία στην κλινική της Ένωσης.
Ανοσολογική κατάσταση (ανοσόγραμμα) είναι μια εξέταση αίματος που εξετάζει συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος. Λαμβάνει υπόψη τον αριθμό των κυττάρων (λεμφοκύτταρα Τ και Β, μακροφάγα, ουδετερόφιλα), το ποσοστό και τη λειτουργική τους δραστηριότητα, καθώς και τις «ουσίες» που παράγουν αυτά τα κύτταρα - ανοσοσφαιρίνες (Ig) κατηγορίες A, M, G, E, στοιχεία του συμπληρώματος του συστήματος. Μερικές φορές στο ανοσογράφημα προσδιορίζονται «παθολογικά αντισώματα» - αντιπυρηνικός παράγοντας, ρευματοειδής παράγοντας, αντισώματα σε φωσφολιπίδια και άλλα.
Μια ειδική ανοσολογική μελέτη - κατάσταση κυτοκίνης επιτρέπει την κλινική και εργαστηριακή ανάλυση των ρυθμιστικών συστημάτων που παρέχουν διαχείριση και έλεγχο σε όλες τις πτυχές της λειτουργίας του ανοσοποιητικού συστήματος. Χωρίς τη διενέργεια αυτής της ενότητας της ανοσολογικής διάγνωσης, η εξέταση ενός ασθενούς με ύποπτη και, ιδιαίτερα, εντοπισμένη ανοσοανεπάρκεια δεν μπορεί να θεωρηθεί πλήρης και σύγχρονη.
Η ερμηνεία των αποτελεσμάτων του ανοσογραφήματος, συμπεριλαμβανομένης της κατάστασης της κυτοκίνης, είναι αρκετά περίπλοκη και θα πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά από ειδικό γιατρό. Η αξιολόγηση των ανοσολογικών παραμέτρων επιτρέπει στον γιατρό να διευκρινίσει ακριβώς σε ποιο τμήμα του ανοσοποιητικού συστήματος συνέβη η διάσπαση, διασφαλίζει την ακρίβεια του εργαστηρίου και κλινικά χαρακτηριστικάανοσοανεπάρκεια - ο τύπος και η σοβαρότητα της διαδικασίας και, φυσικά, είναι το σκεπτικό για την επιλογή ενός συγκεκριμένου φαρμάκου που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα. Ο τύπος και η σοβαρότητα της ανοσοανεπάρκειας καθορίζει το είδος της θεραπείας.
Ένα μοναδικό τεστ για την παρουσία ανοσοεξαρτώμενης μορφής τροφική δυσανεξία, ως μία από τις κοινές παραλλαγές των διαταραχών του ανοσοποιητικού, είναι μια εξέταση αίματος για την παρουσία αντισωμάτων σε τροφικά αλλεργιογόνα. Στην Κλινική της Ένωσης πραγματοποιείται από το 2002 ο προαναφερόμενος διαγνωστικός έλεγχος.
Ανοσοτροποποιητές ονομάζονται φάρμακα που θεραπευτικές δόσειςαποκαθιστά τις λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος (αποτελεσματική ανοσοποιητική άμυνα).
Για άλλη μια φορά, πρέπει να τονιστεί ότι πριν από την έναρξη της ανοσοτροποποιητικής θεραπείας, είναι απαραίτητη η αξιολόγηση της ανοσολογικής κατάστασης του ασθενούς. Ιδιο κλινική εικόνασε διαφορετικούς ασθενείς μπορεί να οφείλεται σε ελαττώματα σε διάφορα μέρη του ανοσοποιητικού συστήματος. Το ανοσογράφημα χρησιμεύει ως βάση για την έναρξη της ανοσοδιόρθωσης και χρησιμοποιείται για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητάς του.
Η συνταγογράφηση ενός συγκεκριμένου φαρμάκου που επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα θα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο από ειδικό γιατρό. Η παράλογη και ανεξέλεγκτη συνταγογράφηση ενός αριθμού ανοσοτροποποιητών σε συχνά και μακροχρόνια άρρωστους ασθενείς μπορεί να προκαλέσει την ανάπτυξη σοβαρών αυτοάνοση διαδικασίαή να «παραλύσουν» μόνιμα το ανοσοποιητικό σύστημα.
Τα κύρια σημεία εφαρμογής των ανοσοτροποποιητικών φαρμάκων είναι τα ανοσοεπαρκή κύτταρα (μακροφάγα, κύτταρα φυσικών φονέων (ΝΚ), ουδετερόφιλα, Τ και Β λεμφοκύτταρα), τις διαδικασίες αλληλεπίδρασης τέτοιων κυττάρων ή των προϊόντων τους (αντισώματα, κυτοκίνες) με τους αντίστοιχους στόχους.
Γενικές αρχέςεφαρμογές ανοσοτροποποιητές
1. Οι ανοσοτροποποιητές χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά, αντιμυκητιακά, αντιπρωτοζωικά ή αντιιικούς παράγοντες, προκαλώντας έτσι " Διπλή γροθιά» για έναν μολυσματικό παράγοντα και ως μονοθεραπεία κατά τη διάρκεια μέτρων ανοσολογικής αποκατάστασης.
- Συνιστάται η έγκαιρη συνταγογράφηση ανοσοτροποποιητών (από την πρώτη ημέρα χρήσης ενός χημειοθεραπευτικού αιτιολογικού παράγοντα).
- Η σοβαρότητα της επίδρασης της ανοσοτροποποιητικής θεραπείας κατά τη διάρκεια της θεραπείας στην οξεία περίοδο της νόσου είναι μεγαλύτερη από ό,τι στο στάδιο της ύφεσης.
- Η επίδραση οποιουδήποτε ανοσοτροποποιητή είναι πολύπλευρη: αρκεί, για παράδειγμα, να ενεργοποιηθούν τα μακροφάγα και η απελευθέρωση κυτοκινών τους θα θέσει ολόκληρο το ανοσοποιητικό σύστημα σε κίνηση.
2. Μείωση σε οποιαδήποτε παράμετρο ανοσίας που προσδιορίζεται κατά την αξιολόγηση της ανοσολογικής κατάστασης πρακτικά υγιές άτομο, δεν αποτελεί απαραίτητα βάση για τη συνταγογράφηση ανοσοτροποποιητικής θεραπείας. Ενδείκνυται η δυναμική παρακολούθηση ενός τέτοιου ασθενούς.
- Οι ανοσοτροποποιητές δεν επηρεάζουν τις αμετάβλητες παραμέτρους του ανοσοποιητικού συστήματος.
- Συνιστάται η χρήση ανοσοτροποποιητών στο πλαίσιο της ανοσολογικής παρακολούθησης.
Είναι σημαντικό να σημειωθεί και πάλι ότι η αυτοθεραπεία των καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας είναι πολύ επικίνδυνη. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε μη αναστρέψιμες συνέπειες για την υγεία σοβαρές συνέπειες. Καλούμε όλους όσους χρειάζονται υψηλά καταρτισμένη διαγνωστική και θεραπευτική βοήθεια στον τομέα της κλινικής ανοσολογίας στην Κλινική της Ένωσης.
Η UNION CLINIC εγγυάται την πλήρη εμπιστευτικότητα του αιτήματός σας.
Οι ανοσοανεπάρκειες νοούνται ως καταστάσεις εξασθενημένου ανοσοποιητικού συστήματος, και ως εκ τούτου τα άτομα που πάσχουν από ανοσοανεπάρκεια είναι πολύ πιο πιθανό να πεινάσουν μεταδοτικές ασθένειες, ενώ η πορεία της λοίμωξης είναι συνήθως πιο σοβαρή και λιγότερο θεραπεύσιμη σε σύγκριση με υγιή άτομα.
Ανάλογα με την προέλευση, όλες οι ανοσοανεπάρκειες συνήθως χωρίζονται σε πρωτοπαθείς (κληρονομικές) και δευτερογενείς (επίκτητες). Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες
Οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι κληρονομικές ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος. Τέτοια γενετικά ελαττώματα εμφανίζονται σε ένα παιδί στα 10.000. Μέχρι σήμερα, περίπου 150 τέτοια γενετικά ελαττώματα έχουν αποκρυπτογραφηθεί, οδηγώντας σε σοβαρές παραβιάσειςστη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
Συμπτώματα ανοσοανεπάρκειας
Η κύρια εκδήλωση τόσο της πρωτοπαθούς όσο και της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι οι χρόνιες λοιμώδεις νόσοι. Οι λοιμώξεις μπορεί να επηρεάσουν τα όργανα του ΩΡΛ, άνω και κάτω Αεραγωγοί, δέρμακαι τα λοιπά.
Οι μολυσματικές ασθένειες, οι εκδηλώσεις και η σοβαρότητά τους εξαρτώνται από τον τύπο της ανοσοανεπάρκειας. Όπως αναφέρθηκε παραπάνω, υπάρχουν περίπου 150 τύποι πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας και αρκετές δεκάδες δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες, ενώ ορισμένες μορφές έχουν χαρακτηριστικά της πορείας της νόσου· η πρόγνωση της νόσου μπορεί να διαφέρει σημαντικά.
Μερικές φορές οι ανοσοανεπάρκειες μπορούν επίσης να συμβάλουν στην ανάπτυξη αλλεργικών και αυτοάνοσων νοσημάτων.
Πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες
Οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι κληρονομικά νοσήματα, τα οποία μεταδίδονται αντίστοιχα από τους γονείς στα παιδιά. Ορισμένες μορφές μπορεί να εκδηλωθούν σε πολύ μικρή ηλικία, άλλες μπορεί να παραμείνουν κρυφές για πολλά χρόνια.
Τα γενετικά ελαττώματα που προκαλούν πρωτοπαθείς καταστάσεις ανοσοανεπάρκειας μπορούν να χωριστούν στις ακόλουθες ομάδες:
- χυμικές ανοσοανεπάρκειες (έλλειψη παραγωγής αντισωμάτων ή ανοσοσφαιρινών).
- κυτταρικές (συνήθως λεμφοκυτταρικές) ανοσοανεπάρκειες.
- ελαττώματα στη φαγοκυττάρωση (σύλληψη βακτηρίων από λευκοκύτταρα).
- ελαττώματα στο σύστημα του συμπληρώματος (πρωτεΐνες που προάγουν την καταστροφή ξένων κυττάρων).
- συνδυασμένες ανοσοανεπάρκειες?
- άλλες ανοσοανεπάρκειες που σχετίζονται με καταστροφές των κύριων συστατικών του ανοσοποιητικού συστήματος.
Δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες
Οι δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι επίκτητες ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς και πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες που σχετίζονται με εξασθενημένη ανοσία και αυξημένη συχνότητα μολυσματικών ασθενειών. Ίσως η πιο γνωστή δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια είναι το AIDS που προκύπτει από τη μόλυνση από τον ιό HIV.
Οι δευτερογενείς ανοσοανεπάρκειες μπορεί να σχετίζονται με λοιμώξεις (HIV, σοβαρές πυώδεις λοιμώξεις…), φάρμακα(πρεδνιζολόνη, κυτταροστατικά), ακτινοβολία, ορισμένες χρόνιες παθήσεις (σακχαρώδης διαβήτης).
Δηλαδή, οποιαδήποτε ενέργεια αποσκοπεί στην αποδυνάμωση του ανοσοποιητικού μας συστήματος μπορεί να οδηγήσει σε δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια. Ωστόσο, ο ρυθμός ανάπτυξης της ανοσοανεπάρκειας και η αναπόφευκότητά της μπορεί να ποικίλλουν πολύ, για παράδειγμα, με τη μόλυνση από τον ιό HIV, η ανάπτυξη ανοσοανεπάρκειας είναι αναπόφευκτη, ενώ δεν μπορεί να έχουν όλοι οι άνθρωποι με διαβήτη κατάσταση ανοσοανεπάρκειας ακόμη και χρόνια μετά την έναρξη της νόσου.
Πρόληψη ανοσοανεπάρκειας
Λόγω της κληρονομικής φύσης των πρωτογενών ανοσοανεπάρκειων, δεν υπάρχει πρόληψη για αυτή την ομάδα ασθενειών.
Η πρόληψη των δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων συνίσταται κυρίως στην αποφυγή μόλυνσης από τον ιό HIV (προστατευμένη σεξουαλική επαφή, χρήση αποστειρωμένων ιατρικών εργαλείων κ.λπ.).
Επιπλοκές ανοσοανεπάρκειας
Οι κύριες επιπλοκές τόσο της πρωτοπαθούς όσο και της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας είναι σοβαρές λοιμώδεις νόσοι: πνευμονία, σηψαιμία, αποστήματα... Λαμβάνοντας υπόψη την πολύ μεγάλη ετερογένεια αυτών των νοσημάτων, η πρόγνωση και πιθανές επιπλοκέςπρέπει να καθορίζεται μεμονωμένα.
Διάγνωση ανοσοανεπάρκειας
Προϋπόθεση για τον εντοπισμό της ανοσοανεπάρκειας είναι μια χρόνια (συχνά υποτροπιάζουσα) λοίμωξη.Στις περισσότερες περιπτώσεις, η απλές δοκιμέςείναι δυνατό να εντοπιστούν σοβαρές βλάβες στο ανοσοποιητικό σύστημα: ο συνολικός (απόλυτος) αριθμός λευκοκυττάρων, καθώς και οι υποτύποι τους ουδετερόφιλων, λεμφοκυττάρων και μονοκυττάρων, το επίπεδο ανοσοσφαιρίνες ορού IgG, IgA, IgM, εξέταση για τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV).
Πολύ λιγότερο συχνά, υπάρχει ανάγκη για διάγνωση πιο λεπτών στοιχείων του ανοσοποιητικού συστήματος: φαγοκυτταρική δραστηριότητα μακροφάγων, υποτύποι λεμφοκυττάρων Β και Τ (προσδιορισμός των λεγόμενων δεικτών CD) και η ικανότητά τους να διαιρούνται, παραγωγή φλεγμονωδών παραγόντων (κυτοκίνες ), προσδιορισμός στοιχείων του συστήματος συμπληρώματος κ.λπ.
Θεραπεία πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας
Ανάλογα με τη σοβαρότητα της ανοσοανεπάρκειας και τον τύπο της, η θεραπεία μπορεί να έχει τα δικά της χαρακτηριστικά.
Σημαντικά σημεία είναι η αξιολόγηση της σκοπιμότητας χρήσης ζωντανών εμβολίων, η διακοπή του καπνίσματος και η κατανάλωση αλκοόλ και η συνταγογράφηση αντιβιοτικών ευρέος φάσματος για βακτηριακή μόλυνσηή μοντέρνα αντιιικά φάρμακαγια ασθένειες που προκαλούνται από ιούς.
Η ανοσοδιόρθωση είναι δυνατή:
- με μεταμόσχευση μυελός των οστών (σημαντικό σώμαανοσοποιητικό σύστημα);
- αναπλήρωση μεμονωμένων στοιχείων του ανοσοποιητικού συστήματος, για παράδειγμα, ανοσοσφαιρίνες.
Θεραπεία δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας
Η θεραπεία της δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας βασίζεται στις ακόλουθες γενικές αρχές:
- έλεγχος μόλυνσης;
- εμβολιασμός (εάν ενδείκνυται).
- θεραπεία υποκατάστασης, για παράδειγμα, με ανοσοσφαιρίνες.
- χρήση ανοσοτροποποιητών.
Γρήγορη πλοήγηση στη σελίδα
Ανοσοανεπάρκεια - τι είναι;
Οι γιατροί σημειώνουν ότι οι ασθενείς διαγιγνώσκονται όλο και περισσότερο με σοβαρές ασθένειες που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Η ανοσολογική ανεπάρκεια, ή επιστημονικά γνωστή ως ανοσοανεπάρκεια, είναι παθολογική κατάσταση, στην οποία το ανοσοποιητικό σύστημα δεν λειτουργεί σωστά. Τόσο οι ενήλικες όσο και τα παιδιά βιώνουν τις περιγραφόμενες διαταραχές. Τι είναι αυτή η συνθήκη; Πόσο επικίνδυνο είναι;
Η ανοσοανεπάρκεια χαρακτηρίζεται από μείωση της δραστηριότητας ή αδυναμία του οργανισμού να δημιουργήσει προστατευτική αντίδραση λόγω απώλειας του κυτταρικού ή χυμικού ανοσοποιητικού συστατικού.
Αυτή η κατάσταση μπορεί να είναι συγγενής ή επίκτητη. Σε πολλές περιπτώσεις, το IDS (ειδικά αν δεν αντιμετωπιστεί) είναι μη αναστρέψιμο, ωστόσο, η νόσος μπορεί να έχει και μεταβατική (προσωρινή) μορφή.
Αιτίες ανοσοανεπάρκειας στον άνθρωπο
Οι παράγοντες που προκαλούν IDS δεν έχουν ακόμη μελετηθεί πλήρως. Ωστόσο, οι επιστήμονες μελετούν συνεχώς αυτό το θέμα για να αποτρέψουν την εμφάνιση και την εξέλιξη της ανοσοανεπάρκειας.
Ανοσοανεπάρκεια, προκαλεί:
Η αιτία μπορεί να εντοπιστεί μόνο μέσω μιας ολοκληρωμένης αιματολογικής διάγνωσης. Πρώτα απ 'όλα, ο ασθενής αποστέλλεται να δώσει αίμα για να αξιολογήσει τους δείκτες κυτταρικής ανοσίας. Κατά την ανάλυση υπολογίζεται ο σχετικός και ο απόλυτος αριθμός των προστατευτικών κυττάρων.
Η ανοσοανεπάρκεια μπορεί να είναι πρωτοπαθής, δευτεροπαθής ή συνδυασμένη. Κάθε ασθένεια που σχετίζεται με το IDS έχει μια συγκεκριμένη και μεμονωμένη βαρύτητα.
Οποτεδήποτε παθολογικά σημείαΕίναι σημαντικό να συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας για να λάβετε συστάσεις για περαιτέρω θεραπεία.
Πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια (PID), χαρακτηριστικά
Είναι το πιο δύσκολο γενετική ασθένεια, που εκδηλώνεται τους πρώτους μήνες μετά τη γέννηση (40% των περιπτώσεων), στην πρώιμη βρεφική ηλικία (έως δύο ετών - 30%), στην παιδική ηλικία και εφηβική ηλικία(20%), λιγότερο συχνά - μετά από 20 χρόνια (10%).
Πρέπει να γίνει κατανοητό ότι οι ασθενείς δεν πάσχουν από IDS, αλλά από τα λοιμώδη και συνοδευτικές παθολογίεςπου το ανοσοποιητικό σύστημα δεν είναι σε θέση να καταστείλει. Από αυτή την άποψη, οι ασθενείς μπορεί να εμφανίσουν τα ακόλουθα:
- Πολυτοπική διαδικασία. Πρόκειται για πολλαπλή βλάβη σε ιστούς και όργανα. Έτσι, ο ασθενής μπορεί να βιώσει ταυτόχρονα παθολογικές αλλαγές, για παράδειγμα, το δέρμα και το ουροποιητικό σύστημα.
- Δυσκολία στη θεραπεία μιας συγκεκριμένης ασθένειας. Η παθολογία συχνά γίνεται χρόνια με συχνές υποτροπές (επαναλήψεις). Οι ασθένειες είναι γρήγορες και προοδευτικές.
- Υψηλή ευαισθησία σε όλες τις λοιμώξεις, που οδηγεί σε πολυαιτιολογία. Με άλλα λόγια, μια ασθένεια μπορεί να προκληθεί από πολλά παθογόνα ταυτόχρονα.
- Η συνήθης θεραπευτική πορεία δεν δίνει το πλήρες αποτέλεσμα, επομένως η δοσολογία του φαρμάκου επιλέγεται μεμονωμένα, συχνά ανάλογα με δόσεις φόρτωσης. Ωστόσο, είναι πολύ δύσκολο να καθαριστεί το σώμα από το παθογόνο, επομένως συχνά παρατηρείται μεταφορά και μια λανθάνουσα πορεία της νόσου.
Η πρωτοπαθής ανοσοανεπάρκεια είναι μια συγγενής πάθηση, οι αρχές της οποίας σχηματίστηκαν στη μήτρα. Δυστυχώς, ο προσυμπτωματικός έλεγχος κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν ανιχνεύει σοβαρές ανωμαλίες στο αρχικό στάδιο.
Αυτή η κατάσταση αναπτύσσεται υπό την επήρεια εξωτερικός παράγοντας. Η δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια δεν είναι γενετική διαταραχή· διαγιγνώσκεται αρχικά με ίση συχνότητα τόσο στην παιδική όσο και στην ενήλικη ζωή.
Παράγοντες που προκαλούν επίκτητη ανοσοανεπάρκεια:
- επιδείνωση του οικολογικού περιβάλλοντος ·
- φούρνο μικροκυμάτων και ιονίζουσα ακτινοβολία.
- οξεία ή χρόνια δηλητηρίαση χημικά, βαρέα μέταλλα, τοξικές χημικές ουσίες, χαμηλής ποιότητας ή ληγμένα τρόφιμα.
- μακροχρόνια θεραπεία με φάρμακα που επηρεάζουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος.
- συχνό και υπερβολικό ψυχικό στρες, ψυχοσυναισθηματικό στρες, ανησυχίες.
Οι παραπάνω παράγοντες επηρεάζουν αρνητικά την ανοσολογική αντίσταση, επομένως, τέτοιοι ασθενείς, σε σύγκριση με υγιείς, θα υποφέρουν συχνότερα από μολυσματικές και ογκολογικές παθολογίες.
Κύριοι λόγοι, που μπορεί να προκαλέσουν δευτερογενή ανοσοανεπάρκεια παρατίθενται παρακάτω.
Λάθη στη διατροφή -Το ανθρώπινο σώμα είναι πολύ ευαίσθητο στην έλλειψη βιταμινών, μετάλλων, πρωτεϊνών, αμινοξέων, λιπών και υδατανθράκων. Αυτά τα στοιχεία χρειάζονται για τη δημιουργία αιμοσφαίριοκαι διατήρηση της λειτουργίας του. Επιπλέον, για κανονική λειτουργίαΤο ανοσοποιητικό σύστημα απαιτεί πολλή ενέργεια, η οποία έρχεται με το φαγητό.
Ολα χρόνιες ασθένειεςεπηρεάζουν αρνητικά την άμυνα του ανοσοποιητικού, επιδεινώνοντας την αντίσταση σε ξένους παράγοντες που διεισδύουν από εξωτερικό περιβάλλονστο σώμα. Στο χρόνια πορεία λοιμώδης παθολογίαη αιμοποιητική λειτουργία αναστέλλεται, επομένως η παραγωγή νεαρών προστατευτικών κυττάρων μειώνεται σημαντικά.
Ορμόνες των επινεφριδίων.Η υπερβολική αύξηση των ορμονών αναστέλλει τη λειτουργία της ανοσολογικής αντίστασης. Παρουσιάζεται δυσλειτουργία όταν διαταράσσεται ο μεταβολισμός του υλικού.
Μια βραχυπρόθεσμη κατάσταση, ως προστατευτική αντίδραση, παρατηρείται λόγω σοβαρής χειρουργικές επεμβάσειςή σοβαρό τραυματισμό. Για το λόγο αυτό ασθενείς που έχουν υποβληθεί χειρουργική επέμβαση, είναι επιρρεπείς σε μολυσματικές ασθένειες για αρκετούς μήνες.
Φυσιολογικά χαρακτηριστικά του σώματος:
- πρόωρο;
- παιδιά από 1 έτους έως 5 ετών.
- περίοδος εγκυμοσύνης και γαλουχίας·
- παλιά εποχή
Τα χαρακτηριστικά σε άτομα αυτών των κατηγοριών χαρακτηρίζονται από καταστολή της ανοσοποιητικής λειτουργίας. Το γεγονός είναι ότι το σώμα αρχίζει να εργάζεται εντατικά για να αντέχει επιπλέον φορτίο για να εκτελέσει τη λειτουργία του ή να επιβιώσει.
Κακοήθη νεοπλάσματα.Πρωτα απο ολα μιλάμε γιασχετικά με τον καρκίνο του αίματος - λευχαιμία. Με αυτή την ασθένεια, υπάρχει μια ενεργή παραγωγή προστατευτικών μη λειτουργικών κυττάρων που δεν μπορούν να παράσχουν πλήρη ανοσία.
Επίσης επικίνδυνη παθολογίαείναι βλάβη στον κόκκινο μυελό των οστών, ο οποίος ευθύνεται για την αιμοποίηση και την αντικατάσταση της δομής του με κακοήθη εστία ή μεταστάσεις.
Μαζί με αυτό, όλοι οι άλλοι ογκολογικά νοσήματαεπιφέρει σημαντικό πλήγμα προστατευτική λειτουργία, αλλά οι διαταραχές εμφανίζονται πολύ αργότερα και έχουν λιγότερο έντονα συμπτώματα.
HIV – ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας.Με την καταστολή του ανοσοποιητικού συστήματος, οδηγεί σε επικίνδυνη ασθένεια- AIDS. Τα πάντα του ασθενούς αυξάνονται λεμφαδένες, τα στοματικά έλκη συχνά υποτροπιάζουν, διαγιγνώσκονται καντιντίαση, διάρροια, βρογχίτιδα, πνευμονία, ιγμορίτιδα, πυώδης μυοσίτιδα και μηνιγγίτιδα.
Ο ιός της ανοσοανεπάρκειας επηρεάζει την αμυντική απόκριση, επομένως οι ασθενείς πεθαίνουν από τις ασθένειες που προκαλούν υγιες σωμαθα είναι δύσκολο να αποτραπεί και θα εξασθενήσει από τη μόλυνση από τον ιό HIV - ακόμη περισσότερο (φυματίωση, ογκολογία, σήψη κ.λπ.).
Συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια (CID)
Είναι το πιο βαρύ και σπάνια ασθένειαπου είναι πολύ δύσκολο να θεραπευθεί. Το CID είναι μια ομάδα κληρονομικών παθολογιών που οδηγούν σε πολύπλοκες διαταραχές της ανοσολογικής αντίστασης.
Κατά κανόνα, αλλαγές συμβαίνουν σε διάφορους τύπους λεμφοκυττάρων (για παράδειγμα, Τ και Β), ενώ με PID επηρεάζεται μόνο ένας τύπος λεμφοκυττάρων.
Το CID εκδηλώνεται στην πρώιμη παιδική ηλικία. Το παιδί δεν παίρνει καλά κιλά και καθυστερεί στην ανάπτυξη και ανάπτυξη. Αυτά τα παιδιά είναι πολύ ευαίσθητα σε λοιμώξεις: οι πρώτες κρίσεις μπορεί να ξεκινήσουν αμέσως μετά τη γέννηση (για παράδειγμα, πνευμονία, διάρροια, καντιντίαση, ομφαλίτιδα).
Κατά κανόνα, μετά την ανάρρωση, εμφανίζεται υποτροπή μετά από λίγες ημέρες ή το σώμα επηρεάζεται από άλλη παθολογία ιογενούς, βακτηριακής ή μυκητιακής φύσης.
Θεραπεία πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας
Σήμερα η ιατρική δεν έχει εφεύρει ακόμη καθολική ιατρική, βοηθώντας στην πλήρη αντιμετώπιση όλων των τύπων καταστάσεων ανοσοανεπάρκειας. Ωστόσο, η θεραπεία προσφέρεται για την ανακούφιση και την εξάλειψη αρνητικά συμπτώματα, αυξημένη προστασία των λεμφοκυττάρων και βελτιωμένη ποιότητα ζωής.
Αυτό η πιο σύνθετη θεραπεία, παραλαβή μεμονωμένα. Το προσδόκιμο ζωής του ασθενούς, κατά κανόνα, εξαρτάται εξ ολοκλήρου από την έγκαιρη και τακτική χρήση των φαρμάκων.
Η θεραπεία της πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας επιτυγχάνεται με:
- πρόληψη και ταυτόχρονη θεραπεία μεταδοτικές ασθένειεςστα αρχικά στάδια?
- βελτίωση της προστασίας με μεταμόσχευση μυελού των οστών, αντικατάσταση ανοσοσφαιρίνης, μαζική μετάγγιση ουδετερόφιλων.
- αύξηση της λειτουργίας των λεμφοκυττάρων με τη μορφή θεραπείας με κυτοκίνη.
εισαγωγή νουκλεϊκά οξέα(γονιδιακή θεραπεία) προκειμένου να αποτραπεί ή να σταματήσει η ανάπτυξη μιας παθολογικής διαδικασίας σε χρωμοσωμικό επίπεδο· - βιταμινοθεραπεία για την υποστήριξη του ανοσοποιητικού.
Εάν η πορεία της νόσου επιδεινωθεί, θα πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας σχετικά.
Θεραπεία δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας
Κατά κανόνα, η επιθετικότητα των καταστάσεων δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας δεν είναι σοβαρή. Η θεραπεία στοχεύει στην εξάλειψη της αιτίας του IDS.
Θεραπευτική εστίαση:
- για λοιμώξεις - εξάλειψη της πηγής φλεγμονής (με τη βοήθεια αντιβακτηριακών και αντιιικών φαρμάκων).
- για αύξηση ανοσοποιητική άμυνα- ανοσοδιεγερτικά
- εάν το IDS προκλήθηκε από έλλειψη βιταμινών, τότε συνταγογραφείται μια μακρά πορεία θεραπείας με βιταμίνες και μέταλλα.
- Ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας - η θεραπεία συνίσταται σε εξαιρετικά δραστική αντιρετροϊκή θεραπεία.
- στο κακοήθεις σχηματισμοί – χειρουργική αφαίρεσηεστίαση άτυπης δομής (αν είναι δυνατόν), χημειοθεραπεία, ραδιόφωνο,
- τομοθεραπεία και άλλα σύγχρονες μεθόδουςθεραπεία.
Επιπλέον, όταν σακχαρώδης διαβήτηςΘα πρέπει να παρακολουθείτε προσεκτικά την υγεία σας: να ακολουθείτε μια δίαιτα με υπουδατάνθρακες, να ελέγχετε τακτικά τα επίπεδα σακχάρου στο σπίτι, να παίρνετε δισκία ινσουλίνης ή να κάνετε έγκαιρα υποδόριες ενέσεις.
Θεραπεία CID
Η θεραπεία για πρωτοπαθείς και συνδυασμένες μορφές ανοσοανεπάρκειας είναι πολύ παρόμοια. Πλέον αποτελεσματική μέθοδοςΗ θεραπεία θεωρείται ότι είναι μεταμόσχευση μυελού των οστών (εάν τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι κατεστραμμένα).
- Σήμερα, η μεταμόσχευση πραγματοποιείται με επιτυχία σε πολλές χώρες για να βοηθήσει να ξεπεραστεί μια επιθετική γενετική ασθένεια.
Πρόγνωση: τι περιμένει τον ασθενή
Ο ασθενής πρέπει να έχει ποιότητα ιατρική φροντίδαακόμη και στα αρχικά στάδια ανάπτυξης της νόσου. Αν μιλάμε για γενετική παθολογία, τότε θα πρέπει να εντοπιστεί όσο το δυνατόν νωρίτερα κάνοντας πολλές εξετάσεις και υποβάλλοντας σε μια ολοκληρωμένη εξέταση.
Τα παιδιά που πάσχουν από PID ή CID από τη γέννησή τους και δεν λαμβάνουν κατάλληλη θεραπεία έχουν χαμηλό ποσοστό επιβίωσης έως δύο χρόνια.
Στο HIV λοίμωξηΕίναι σημαντικό να ελέγχετε τακτικά για αντισώματα στον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας, προκειμένου να παρακολουθείτε την πορεία της νόσου και να αποτρέψετε την ξαφνική εξέλιξη.