Mebendazol uputstvo za upotrebu kod dece. Upute za upotrebu mebendazola za liječenje helmintijaze. Farmakološka grupa supstance Mebendazol

ime: Mebendazol / Mebendazol Ameda

Mebendazol / Mebendazol Ameda

farmakološki efekat

Mebendazol je sintetički anthelmintik medicinski proizvod. Mebendazol ima širok raspon antihelmintička aktivnost. Prilikom uzimanja mebendazola dolazi do promjene u energetskim procesima helminta, na primjer, lijek dovodi do degenerativnih procesa u citoplazmatskim mikrotubulama, poremećene apsorpcije glukoze i usporavanja sinteze ACE u tijelu helminta.
Mebendazol je najkorisniji kod infekcija uzrokovanih crijevnim nematodama, kao i kod nekih drugih helmintioza. Mebendazol je aktivan protiv Ascaris lumbricoides (do 98%), Necator americanus (do 96%), Enterobius vermicularis (do 95%), Trichuris trichiura (do 68%) i Ancylostoma duodenale.
Poslije oralna primjena lijekovi Mebendazol aktivna komponenta se praktično ne apsorbira u sistemsku cirkulaciju (sistemska apsorpcija nije veća od 5-10%). U ovom slučaju, apsorbirani mebendazol se intenzivno metabolizira u jetri uz stvaranje neaktivnih derivata. Oko 90% mebendazola u sistemskoj cirkulaciji se vezuje za proteine ​​plazme. Supstanca se neravnomjerno raspoređuje u organima i akumulira u masnom tkivu jetre.
Ne više od 2% mebendazola se izlučuje nepromijenjeno putem bubrega (unutar 48 sati).
Poluživot mebendazola iz plazme dostiže 2,5-5,5 sati.
Neapsorbirani mebendazol se izlučuje nepromijenjen kroz crijeva.

Indikacije za upotrebu

Mebendazol i Mebendazol Ameda se koriste za liječenje pacijenata koji boluju od askariaze, trihurijaze, enterobijaze, strongiloidijaze, tenijaze i ankilostomioza.
Mebendazol se također može koristiti u liječenju mješovitih helmintičkih infestacija.

Način primjene

Mebendazol se uzima oralno. Mebendazol tablete treba progutati cijele, zdrobljene ili dodati u hranu s dovoljno tekućine. Tablete za žvakanje Mebendazol se usitnjava neposredno prije primjene ili žvače s malom količinom tekućine. Za vrijeme liječenja mebendazolom nije potrebno pridržavati se dijete ili uzimati dodatne laksative.
Trajanje liječenja i dozu mebendazola određuje ljekar.
Za enterobiozu se često preporučuje jednokratno uzimanje 100 mg mebendazola. Ponovljena primjena iste doze provodi se nakon 2-4 sedmice. U slučaju enterobioze predlaže se liječenje svih članova porodice. Za djecu stariju od 2 godine s enterobiozom, pojedinačna doza se smanjuje na 25-50 mg mebendazola, održavajući učestalost doziranja i trajanje liječenja.
Kod trihocefaloze, ankilostoze, askarioze i mješovitih helmintičkih infestacija, odraslima i djeci se često savjetuje da uzimaju 100 mg mebendazola dva puta dnevno. Kurs – 3 dana.
Za tenijazu i strongiloidijazu, odraslima se često savjetuje da uzimaju 200 mg mebendazola dva puta dnevno. Kurs – 3 dana. Za djecu stariju od 2 godine s tenijazom i strongiloidijazom, pojedinačna doza se smanjuje na 100 mg, održavajući učestalost primjene i trajanje liječenja.
Ako se nakon 3 sedmice simptomi helmintoze ponovo pojave, ponavlja se terapija.

Nuspojave

Mebendazol se općenito dobro podnosi. Nuspojave su rijetke, ali prilikom uzimanja mebendazola zabranjeno je isključiti sljedeće efekte:
Na nervni sistem: glavobolja, povećan umor, vrtoglavica.
Na probavnom sistemu: bolovi u epigastričnoj i abdominalnoj regiji, poremećaji stolice.
Alergijske reakcije: hipertermija, urtikarija, Quinckeov edem, konvulzije.
Općenito, kada uzimaju visoke doze mebendazola, pacijenti će vjerojatno razviti alopeciju, neutropeniju, leukopeniju, eozinofiliju, anemiju, smanjenu funkciju jetre i hepatitis, kao i hematuriju i cilindruriju.

Kontraindikacije

Mebendazol se ne koristi u liječenju pacijenata s intolerancijom na aktivne ili pomoćne komponente tableta.
Mebendazol je kontraindiciran kod pacijenata sa teškom disfunkcijom jetre, ulceroznim kolitisom i Crohnovom bolešću.
IN pedijatrijska praksa Mebendazol se preporučuje samo za liječenje djece koja su navršila dvije godine. Djeci mlađoj od 2 godine preporučuje se prepisivanje sigurnijih antihelmintičkih lijekova. By vitalni znaci(kada se uspori fizički razvoj ili je probava značajno poremećena), mebendazol se može prepisivati ​​djeci mlađoj od 2 godine pod strogim medicinskim nadzorom.
Mebendazol treba propisivati ​​s oprezom pacijentima sa dijabetes melitus(zbog sposobnosti mebendazola da smanji potrebu za inzulinom).

Trudnoća

U brojnim studijama se pokazalo da mebendazol ima embriotoksično i teratogeno djelovanje. Tokom trudnoće, posebno u prvom tromjesečju, primjena mebendazola je kontraindikovana. U rijetkim slučajevima, mebendazol se može propisati tokom trudnoće (samo kada je korist značajno veća od potencijalnih rizika).
Tokom dojenja preporučuje se prekid dojenje tokom terapije mebendazolom. Po preporuci ljekara, dojenje se može nastaviti nakon završetka kursa liječenja mebendazolom.

Interakcija s drugim lijekovima

Mebendazol se ne smije uzimati istovremeno sa alkoholna pića i lijekovi koji sadrže etanol (potrošnja etil alkohol dozvoljeno ne ranije od jednog dana nakon uzimanja posljednje doze mebendazola).
Cimetidin usporava metabolizam mebendazola i povećava njegovu akumulaciju u tijelu.
Karbamazepin i fenitoin smanjuju koncentraciju mebendazola u plazmi kada se uzimaju istovremeno.
Mebendazol smanjuje potrebu za inzulinom kod pacijenata sa dijabetesom. Ako je potrebno istovremena upotreba insulin i mebendazol su potrebni za kontrolu nivoa glukoze u plazmi.

Predoziranje

Kada se mebendazol uzima u dozama koje premašuju terapijske doze, postoji vjerovatnoća da će se kod pacijenata razviti gastrointestinalni poremećaji. Kod kroničnog predoziranja mebendazolom razvijaju se disfunkcija jetre, hepatitis i neutropenija.
Specifičan antidot za mebendazol nije poznat.
Ako dođe do predoziranja, indicirano je prestanak uzimanja lijeka Mebendazol i provođenje standardnih mjera preporučenih za intoksikaciju. lekovite droge(ispiranje želuca, uzimanje aktivni ugljen, simptomatska terapija).

Obrazac za oslobađanje

Mebendazol tablete, upakovane u blister pakovanja od 6 komada, 1 blister pakovanje je uključeno u kartonsko pakovanje.
Tablete za žvakanje Mebendazol Ameda, upakovane u blister pakovanja od 6 komada, 1 blister pakovanje je uključeno u kartonsko pakovanje.

Uslovi skladištenja

Mebendazol tablete treba čuvati van domašaja dece, gde se temperatura održava na 15 do 25 stepeni Celzijusa.
Rok trajanja lijeka Mebendazol je 4 godine.
Mebendazol Amed tablete za žvakanje treba čuvati na mestima koja su nedostupna deci, gde se održava temperatura od 8 do 25 stepeni Celzijusa.
Rok trajanja lijeka Mebendazol Ameda je 2 godine.

Sinonimi

Vermox, Wormin, Telmox.

Compound

1 tableta Mebendazola sadrži:
Mebendazol – 100 mg;
Dodatne supstance, uključujući mliječni šećer (u obliku monohidrata).
1 tableta za žvakanje Mebendazola Amed sadrži:
Mebendazol – 100 mg;
Dodatne supstance.

Grupa droga

Antihelmintički lijekovi

Tenijaza, ankilostomioza, trihurijaza, strongiloidijaza, gnatostomijaza itd.

Vrste lijekova, komercijalni nazivi analoga, oblici oslobađanja

Ovaj anthelmintički lijek dostupan je samo u obliku tableta. U ljekarnama se mebendazol često može naći pod drugim komercijalnim nazivima - Vermox, Vero-Mebendazole, Vormin, Telmox ( mebendazol je aktivna komponenta podaci o lijekovima).

Proizvođači mebendazola

Proizvođač kompanije Komercijalni naziv lijeka Zemlja Doziranje
Gedeon Richter Vermox mađarska Doziranje za odrasle i djecu stariju od 10 godina zavisi od vrste i težine patologije. Tipično, pojedinačna doza ne smije prelaziti 100 - 500 miligrama. Uzimajte lijek 1 do 4 puta dnevno. Maksimum dnevna doza može se odrediti na osnovu proračuna od 25 - 30 mg po 1 kg tjelesne težine.

Za djecu od 2 do 10 godina maksimalna dnevna doza ne bi trebalo da prelazi 25 – 100 mg.

Cadila Pharmaceuticals Vormin Indija
Galenika Soltric Jugoslavija
Naziv bolesti Mehanizam djelovanja Doziranje
Bolest ankilostoma Blokira stvaranje adenozin trifosfata, remeti procese iskorištavanja glikogena i glukoze, čime inhibira i pogoršava energetski metabolizam u tkivima helminta. Takođe pomaže u odlaganju sinteze tubulina, što je strukturna komponentaćelijski skelet ćelija crva. Primijeniti 100 mg dva puta dnevno tri dana za redom.
Taeniasis
Trichocephalosis
Ascariasis
Strongiloidijaza
Trichuriasis
Gnathostomiasis
Intestinalna kapilarijaza
Mješovita helmintioza
Trihineloza Isto. U prva tri dana propisuje se 200-400 miligrama tri puta dnevno, a zatim narednih sedam dana pojedinačna doza se povećava na 400-500 mg.
Ehinokokoza Isto. U prva tri dana uzimajte 500 miligrama 2 puta dnevno. U naredna 3 dana koristite istu dozu, ali se broj doza lijeka povećava do 3 puta.
Enterobiasis Isto. Djeca starija od deset godina i odrasli Prepišite 100 miligrama jednom dnevno.

Djeca od dvije do deset godina treba uzimati jednom 25 - 50 miligrama dnevno.

Kako koristiti lijek?

Ovaj lijek treba uzimati oralno nakon jela, uz malu količinu tableta. prokuvane vode. Doziranje mebendazola u potpunosti ovisi o vrsti bolesti. Za enterobiozu djeci od dvije do deset godina propisuje se 25-50 mg, a odraslima i djeci od 10 godina 100 miligrama jednom dnevno. Za druge helmintoze, kao što su ankilostoza, tenijaza, trihurijaza, askariaza, strongiloidijaza, trihurijaza, gnatostomijaza i intestinalna kapilarijaza, preporučuje se upotreba 100 mg mebendazola dva puta dnevno tokom 3 dana. Za trihinelozu u prva tri dana koristite 200-500 mg u tri doze tokom 10 dana. Kod infekcije ehinokokom obično se prepisuje 0,5 grama dva do tri puta dnevno tokom 6 do 7 dana.

Moguće nuspojave

Unatoč činjenici da se mebendazol apsorbira u krv u malim količinama, njegova upotreba može biti popraćena raznim nuspojavama.

Primjena mebendazola može biti praćena sljedećim nuspojavama:


Disfunkcija probavnog sistema

Mebendazol može imati iritativno i toksično djelovanje na tkiva probavnog sustava, zbog čega se mogu razviti neki karakteristični simptomi.

Kod primjene mebendazola može se dogoditi sljedeće: nuspojave iz probavnog sistema:

  • poremećena funkcija jetre.
Disfunkcija jetre uglavnom karakterizira pojava nelagode, težine i bolova u trbuhu koji su lokalizirani u desnom hipohondrijumu. Takođe, kod ovog stanja dolazi do povećanja količine jetrenih transaminaza ( ALAT, ASAT), holesterol i bilirubin u krvi. Zbog sposobnosti ovog lijeka da ometa funkcija jetre Ne preporučuje se upotreba osobama sa zatajenjem jetre.

Alergijske reakcije

Alergija na lijek može nastati zbog sekundarnog ulaska anthelmintičkog lijeka u ljudsko tijelo, koji će se kasnije percipirati kao alergen. Tipično, alergije karakteriziraju svrbež i osip na koži koji nestaju u roku od nekoliko sati ili dana, ali ponekad alergijske reakcije mogu predstavljati direktnu prijetnju životu.

Upotreba mebendazola može dovesti do sljedećih vrsta alergijskih reakcija:

  • eritematozni osip;
  • angioedem (Quinckeov edem).
Eritematozni osip(eritem) karakterizira pojava crvenih mrlja na koži razne veličine, koji se može nalaziti na raznim oblastima tijela. Razlog njihovog izgleda je oštro širenje i prelijevanje malih žila krvlju.

Koprivnjača je vrsta alergijske reakcije. Karakterizira ga pojava crvenih osipa na koži. Međutim, po tome se urtikarija razlikuje od eritema osip Jako svrbi i blago se izdiže iznad površine kože. Osip s urtikarijom može imati zamagljene ili jasne granice i biti lokaliziran na gotovo svakom dijelu kože.

Angioedem je patološki sindrom koji karakterizira ograničeno oticanje potkožnog masnog sloja kože. Mehanizam razvoja angioedema zasniva se na istim procesima kao kod urtikarije. Jedina razlika je u tome što su kod urtikarije zahvaćena više površinskih tkiva. Takođe, kod angioedema nema svraba i crvenila kože. Ova oteklina se najčešće pojavljuje u površinskim tkivima bogatim masnim tkivom - obrazima, kapcima, usnama, vanjskim genitalijama i udovima. IN u rijetkim slučajevima Angioedem se može proširiti na mukoznu membranu larinksa, uzrokujući njeno sužavanje, što može dovesti do gušenja i razvoja respiratorne insuficijencije. Izgled ovu komplikaciju zahtijeva hitnu medicinsku pomoć.

Oštećenje bubrega

Mebendazol može biti toksičan za stanice bubrega. Izvana, ovaj učinak praktički nije popraćen nikakvim manifestacijama. Međutim, prilikom implementacije laboratorijska istraživanja urin i krv mogu otkriti neke karakteristične promjene.

Uzimanje mebendazola može biti praćeno sljedećim: laboratorijski znakovi oštećenje bubrega:

  • hiperkreatininemija;
  • hematurija;
  • cylindruria.
Hiperkreatininemija– ovo je povećanje količine kreatinina u krvnoj plazmi. U svojoj osnovi, kreatinin je krajnji proizvod metabolizam proteina, koji se stalno javlja u organizmu. Kreatinin je azotni otpadni proizvod koji se prvenstveno izlučuje iz organizma urinom. Stoga izgled ovoj državi omogućava nam da govorimo o pojavi poremećaja povezanih s oštećenjem bubrežnog tkiva.

Hematurija naziva se pojava crvenih krvnih zrnaca u urinu ( crvena krvna zrnca). Normalno, crvena krvna zrnca ne bi trebala proći u mokraću. Međutim, u nekim slučajevima ovu drogu može imati destruktivan učinak na sistem filtera i time povećati veličinu pora bubrežni glomeruli (funkcionalna jedinica bubrezi). Uništene ili proširene pore će naknadno omogućiti crvenim krvnim zrncima da slobodno prolaze.

Cylindruria karakterizira pojava posebnih struktura u urinu - cilindara. Oni su mikroskopski odljevci proteina, bubrežnih tubula, stanica i pigmenata. U mokraći po pravilu ne bi trebalo biti prisutnih gipsa. Ponekad se tokom testova urina mogu otkriti u pojedinačnim količinama, ali otkrivanje prevelikog broja cilindara će ukazati na oštećenje bubrega.

Promjene u krvnom sistemu

Kod primjene mebendazola mogu se pojaviti određene promjene u laboratorijskim pretragama krvi. Najčešće se povezuju sa toksični efekat lijeka na hematopoetski sistem.

Leukopenija- ovo je smanjenje broja leukocita ( bijelih krvnih zrnaca) u krvi. Glavna manifestacija sniženog nivoa leukocita je česta zarazne bolesti, jer su ove ćelije odgovorne za imunološki odgovor organizma.

Anemija je patološki sindrom čija je manifestacija smanjenje broja crvenih krvnih stanica u krvi. U većini slučajeva ( posebno u početnim fazama ) anemija je asimptomatska i stoga se može otkriti samo tokom preventivnih studija.

Poremećaji nervnog sistema

Zahvaljujući individualne karakteristike organizmu, ovaj lijek može izazvati nespecifične reakcije, praćene glavoboljom, vrtoglavicom, nesanicom i emocionalna labilnost (promene raspoloženja).

Teratogeno dejstvo

Mebendazol može imati štetne efekte na tkiva i organe fetusa. Može poremetiti procese rasta i razvoja embrionalnih tkiva, kao i uzrokovati različite anomalije i malformacije organa i organskih sistema fetusa. S tim u vezi, ovaj lijek je kontraindiciran kod trudnica.

Približna cijena lijeka

Cijene mebendazola uvelike variraju ovisno o komercijalnom nazivu lijeka. Ispod je tabela s prosječnom cijenom analoga ovog anthelmintičkog lijeka prema Ruska Federacija.
Grad prosječna cijena lijek
Vormin Vermox
Moskva 25 rubalja 95 rubalja
Kazan 22 rublje 91 rublja
Krasnojarsk 21 rublja 88 rubalja
Samara 22 rublje 85 rubalja
Tyumen 22 rublje 92 rublja
Chelyabinsk 26 rubalja 96 rubalja

1 tableta sadrži 100 mg aktivnog sastojka mebendazol .

Obrazac za oslobađanje

Mebendazol je dostupan u obliku tableta.

farmakološki efekat

Antihelmintički lijek . Efektivno kada trichocephalosis , .

Farmakodinamika i farmakokinetika

Indikacije za upotrebu

Kontraindikacije

Mebendazol nije propisan za kronova bolest , netolerancija na komponente, nespecifičan , u pedijatriji do dvije godine, patologija jetre.

Nuspojave

Epigastrični bol, anemija, povišeni nivoi jetrenih enzima, cilindrurija, hematurija, gubitak kose, eozinofilija, povraćanje, leukopenija, hiperkreatininemija . Lijek negativno utječe na razvoj fetusa.

Mebendazol tablete, uputstvo za upotrebu (način i doziranje)

Prema uputama za upotrebu, Mebendazol se uzima oralno s vodom.

enterobioza: pojedinačna doza od 100 miligrama. Ako postoji velika vjerovatnoća sekundarne invazije, propisuje se još 100 mg nakon 2-4 sedmice. Neophodno je istovremeno tretirati sve članove porodice i kontakte.

Mješovita helmintioza, strongiloidijaza, tenijaza, infekcija ankilostozom, trihurijaza, askariaza: tri dana, 100 mg ujutro i uveče.

Predoziranje

dijareja, mučnina, povraćanje, neutropenija , hepatitis, toksično oštećenje jetre. Potrebno je ispiranje želuca i upotreba enterosorbenata.

Interakcija

Mebendazol smanjuje potrebu za inzulinom kod pacijenata koji pate od dijabetes melitus . Ne preporučuje se primjena s lipofilnim spojevima. Induktori smanjuju nivo lijeka, a cimetidin povećava koncentraciju aktivna supstanca u krvi.

Uslovi prodaje

Zahtijeva recept.

Uslovi skladištenja

Čuvati van domašaja dece na temperaturi ne višoj od 25 stepeni Celzijusa.

Najbolje do datuma

Ne više od 4 godine.

specialne instrukcije

Dugotrajna upotreba lijeka Mebendazol zahtijeva praćenje stanja jetre, bubrežnog sistema, periferna krv.

Nakon uzimanja tablete, neprihvatljivo je konzumiranje masne hrane, pića koja sadrže alkohol ili upotreba laksativi .

Nakon tretmana potrebno je pregledati bris iz analnog područja i stolice.

Analogi uključuju lijekove koji sadrže aktivna supstanca mebendazol: , Agelmin .

Ime:
Mebendazol
INN:
Mebendazol

analozi:

Vermakar, Verm azol, Mebendazole grindex

ATX kod: P02CA01.

spoj:

aktivna supstanca: mebendazol;

Ekscipijensi:

kukuruzni skrob, natrijum skrob glikolat, dvobazni kalcijum fosfat, povidon, talk, magnezijum stearat, aroma ananasa (suvo).

Obrazac za izdavanje:

Tablete 100 mg.

Opis doznog oblika:

Pilule svetlo žute boje, sa svijetlim i tamnim inkluzijama, okrugla, zakošena, sa oznakom na jednoj strani. Na površini tableta je dozvoljeno mramoriranje.

Farmakoterapijska grupa:

Farmakološka svojstva

Mebendazol je vrlo efikasan anthelmintik. Važi na različite vrste helminti, ali je najefikasniji protiv enterobijaze i trihocefaloze. Može se koristiti i za askariozu, ankilolostozu, tenijazu i mješovite infestacije.

Lijek selektivno utječe na citoplazmatske mikrotubule helminta, inhibira apsorpciju glukoze od strane helminta i inhibira stvaranje ATP-a u njihovom tijelu.

Nakon oralne primjene, mebendazol se slabo apsorbira. Mali dio aktivne tvari, ulazeći u krv, 90% se vezuje za proteine ​​plazme i metabolizira se u jetri. Lijek se slabo apsorbira u crijevima i gotovo u potpunosti se izlučuje izmetom (samo u malim količinama u urinu).

Farmakokinetika

Praktično se ne apsorbira u crijevima. T1/2 - 2,5-5,5 sati Komunikacija sa proteinima plazme - 90%. Neravnomjerno je raspoređen po organima, akumulira se u masnom tkivu, jetri i larvama helminta. Metabolizira se u jetri do 2-amino derivata. Više od 90% doze se izlučuje sa feces nepromijenjen. Apsorbirani dio (5-10%) se izlučuje putem bubrega.

Indikacije za upotrebu

  • Enterobiasis;
  • trichocephalosis;
  • ascariasis;
  • bolest ankilostoma;
  • strongyloidiasis;
  • trihineloza;
  • tenijaza;
  • ehinokokoza;
  • višestruke nematode;
  • alveokokoza;
  • kapilarijaza;
  • gnathostomiasis;
  • mješovite helmintoze.

Upute za upotrebu i doze

Unutra, sa malom količinom vode.

Za odrasle i djecu stariju od 10 godina s enterobiozom - jednokratno, 100 mg. Djeca od 2 do 10 godina - jednokratno, 25-50 mg. U slučaju velike vjerovatnoće ponovne zaraze, uzmite ponovo nakon 2-4 sedmice u istoj dozi. Preporučuje se istovremeno liječenje svih članova porodice.

Za ascariasis, trichuriasis, ankilostomor, teeniasis, strongyloidiasis i mixed helminthiasis - 100 mg ujutro i uveče tokom 3 dana.

Za trihinelozu - 3 puta dnevno, 200-400 mg tokom 3 dana, a od 4. do 10. dana - 3 puta po 400-500 mg.

Za ehinokokozu, u prva 3 dana - 500 mg 2 puta dnevno, u naredna 3 dana doza se povećava na 500 mg 3 puta dnevno; zatim se doza povećava do maksimuma (brzinom od 25-30 mg/kg/dan) i uzima u 3-4 doze.

Nuspojave

Vrtoglavica, mučnina, bol u stomaku.

Kada se koristi u visoke doze dugo vremena: povraćanje, dijareja, glavobolja, alergijske reakcije (osip na koži, urtikarija, angioedem), gubitak kose; hepatitis; povećana aktivnost "jetrenih" transaminaza, hiperkreatininemija; leukopenija, anemija, neutropenija, eozinofilija, hematurija, cilindrurija.

Može imati loš uticaj na razvoj fetusa.

Kontraindikacije

Predoziranje

Simptomi:

bol u stomaku, mučnina, povraćanje, dijareja. Kada se koristi u visokim dozama tokom dužeg vremena: reverzibilna disfunkcija jetre, hepatitis, neutropenija.

tretman:

potrebno je ukloniti lijek iz želuca izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca ili uzimanjem aktivnog uglja.

Karakteristike primjene

Potrebno je izbjegavati kombiniranu upotrebu s alkoholom i masnom hranom, laksativima.

Kada koristite Mebendazol, nije potrebna dijeta.

Djeci mlađoj od 1 godine Mebendazol se propisuje samo ako helmintička infestacija ima ozbiljan negativan uticaj na ishranu i fizički razvoj.

Periodični pregled razmaza analnog područja i fecesa nakon završetka liječenja je obavezan: terapija se smatra učinkovitom ako nema helminta ili njihovih jajašca u narednih 7 dana.

Potrebno je pratiti sliku periferne krvi, funkciju jetre i bubrega.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobna primjena sa cimetidinom može dovesti do pojačanog djelovanja mebendazola inhibiranjem metabolizma mebendazola u jetri i povećanjem koncentracije u plazmi.

Mebendazol smanjuje potrebu za inzulinom kod pacijenata sa dijabetes melitusom.

Treba izbjegavati istodobnu primjenu s lipofilnim supstancama.

Karbamazepin i drugi metabolički induktori smanjuju koncentraciju mebendazola u tkivima.

Uslovi skladištenja

Na mestu zaštićenom od vlage i svetlosti na temperaturi ne višoj od +25°C.

Čuvati van domašaja djece

Najbolje do datuma - 3 godine.

Proizvođač

DOO "Farmland"

Farmakoterapijska grupa: Antihelmintik. Lijekovi za liječenje nematoda. ATC kod: P02CA01.

Oblik doziranja: Pilule.

Opis: Tablete su svijetlo žute boje, sa svijetlim i tamnim inkluzijama, okrugle, zakošene, sa razdjelom na jednoj strani. Na površini tableta je dozvoljeno mramoriranje.

Compound

1 tableta sadrži: aktivni sastojak – 100 mg mebendazola;

pomoćne supstance - kukuruzni skrob, natrijum skrob glikolat, dvobazni kalcijum fosfat, povidon K-30, prečišćeni talk, magnezijum stearat, aroma ananasa (suhi).

Indikacije za upotrebu

Enterobijaza, askarioza, ankilostomioza, strongiloidijaza, trihurijaza, tenijaza, nekatodijaza, mješovite helmintoze.

Upute za upotrebu i doze

Unutra, sa malom količinom vode.

Za enterobiozu: odraslima i djeci starijoj od 2 godine propisuje se 100 mg (1 tableta) Mebendazola jednokratno. Da biste spriječili ponovnu infestaciju, ponovite uzimanje 1 tablete lijek za 2 ili 4 sedmice.

Za askariozu, trihurijazu, ankilostozu ili njihove kombinacije: odraslima i djeci starijoj od 2 godine propisuje se 100 mg (1 tableta) dva puta dnevno (ujutro i uveče) tokom 3 dana.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega.

Uz jednokratnu primjenu Mebendazola, nema potrebe za prilagođavanjem doze. Za pacijente (uključujući djecu) s oštećenom funkcijom bubrega, ako je potrebna ponovljena primjena lijeka prvog dana liječenja, treba primijeniti početnu dozu od 50-100 mg, ovisno o indikacijama.

Disfunkcija jetre.

Treba imati na umu da se kod teških parenhimskih bolesti jetre mebendazol metabolizira vrlo sporo.

Stariji pacijenti.

Doziranje za starije pacijente treba prilagoditi ovisno o stanju funkcije jetre i bubrega.

Djeca mlađa od 2 godine: Vidi odjeljak Mjere opreza.

Ako propustite sljedeću dozu Mebendazola, uzmite je čim se sjetite. Ako je vrijeme za sljedeću dozu, nemojte uzimati dozu koju ste propustili.

Ako imate dodatnih pitanja u vezi sa upotrebom ovog lijeka, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.

Nuspojava

Po frekvenciji neželjene reakcije koji su uočeni klasifikuju se na sledeći način: veoma često (≥1/10), često (≥1/100 do<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).

Iz krvnog i limfnog sistema:

vrlo rijetko - neutropenija.

Od imunološkog sistema:

vrlo rijetko - preosjetljivost, uključujući anafilaktičke i anafilaktoidne reakcije.

Iz centralnog nervnog sistema:

vrlo rijetko - konvulzije, vrtoglavica.

Iz gastrointestinalnog trakta:

manje često – bol u stomaku, dijareja, nadutost.

Iz hepatobilijarnog sistema:

vrlo rijetko - hepatitis, disfunkcija jetre.

Iz bubrega i urinarnog trakta:

vrlo rijetko - glomerulonefritis (uz dugotrajnu primjenu u dozama većim od preporučenih).

Sa kože:

manje često – osip, vrlo rijetko – toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnsonov sindrom, egzantem, angioedem, urtikarija, alopecija, svrab.

Ako se pojavi bilo koja od ovih nuspojava ili bilo koja reakcija koja nije navedena u ovom uputstvu, trebate se obratiti ljekaru.

Kontraindikacije:

preosjetljivost na mebendazol ili bilo koju pomoćnu tvar;

· trudnoća;

· period laktacije;

· teška disfunkcija jetre, zatajenje jetre;

· nespecifični ulcerozni kolitis, Crohnova bolest;

· djeca mlađa od 2 godine.

Predoziranje

Kada se koristi u visokim dozama dugo vremena: alopecija, reverzibilna disfunkcija jetre, hepatitis, agranulocitoza, neutropenija i glomerulonefritis.

Simptomi: grčevi u stomaku, mučnina, povraćanje, dijareja, vrtoglavica, glavobolja.

Liječenje: ne postoji specifičan antidot. Potrebno je ukloniti lijek iz želuca izazivanjem povraćanja ili ispiranjem želuca; indicirano je uzimanje aktivnog uglja.

Mere predostrožnosti

Prilikom upotrebe lijeka nije potrebno propisivati ​​dijetu ili koristiti laksative.

Periodični pregled razmaza analnog područja i fecesa nakon završetka liječenja je obavezan: terapija se smatra učinkovitom ako nema helminta ili njihovih jajašca u narednih 7 dana.

Kod dugotrajne primjene potrebno je pratiti sliku periferne krvi, funkciju jetre i bubrega.

Tokom trudnoće, posebno u prvom tromjesečju, Mebendazol treba koristiti samo ako očekivani terapijski učinak nadmašuje mogući rizik.

Aplikacija tokom laktacije zahteva prelazak na veštačko hranjenje.

Djeca. Koristi se za liječenje djece starije od 2 godine.

Zbog nedostatka iskustva s primjenom Mebendazola kod djece mlađe od 2 godine i anegdotskih izvještaja o pojavi napadaja tokom primjene lijeka, djeci ove starosne grupe Mebendazol treba propisivati ​​samo ako je prisustvo helmintičke infestacije značajno otežava probavni proces i usporava fizički razvoj.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobna primjena sa cimetidinom može pojačati učinak mebendazola inhibiranjem metabolizma mebendazola u jetri i povećanjem koncentracije u plazmi. U tom slučaju, da bi se prilagodila doza mebendazola, potrebno je određivanje njegove koncentracije u krvnoj plazmi.

Treba izbjegavati istovremenu primjenu mebendazola i metronidazola. Rezultati kliničkih studija ukazuju na moguću vezu između njihove kombinovane upotrebe i pojave Stevens-Johnsonovog sindroma/toksične epidermalne nekrolize.

Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa mašinama

Mebendazol ne utiče na sposobnosti potrebne za upravljanje automobilom ili rukovanje mašinama.

Uslovi skladištenja: Na mestu zaštićenom od vlage i svetlosti na temperaturi ne višoj od +25°C.

Čuvati van domašaja djece.

Rok trajanja: 3 godine. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Uslovi odmora: Na recept lekara.

Paket: 6 tableta u polimernoj tegli za pakovanje lijekova, sredstvo za brtvljenje - medicinska vata. Limenka zajedno sa uloškom u sekundarnom pakovanju.

Podaci o proizvođaču:

Proizvođač: bjelorusko-holandsko zajedničko ulaganje društvo sa ograničenom odgovornošću "Farmland", Republika Bjelorusija, regija Minsk, Nesviž,