Ο 20χρονος φοιτητής της Μόσχας Ντμίτρι Μπορίσοφ βρέθηκε στο επίκεντρο της διαδικτυακής κοινότητας. Διαγνώστηκε με μια σπάνια μορφή καρκίνου, η οποία, ακόμη και αν υπάρχει τάση προς τη νόσο, συνήθως εκδηλώνεται μέχρι την ηλικία των 60 ετών. Χάρη στα κοινωνικά δίκτυα και την υποστήριξη των bloggers, κατάφερε να συγκεντρώσει περίπου 1 εκατομμύριο ρούβλια για θεραπεία. Τώρα λαμβάνει δεκάδες μηνύματα υποστήριξης και πρόσφατα άρχισε να γράφει blog στον ιστότοπο Ekho Moskvy. Το Medialeaks μίλησε με τον νεαρό για τη ζωή με τον καρκίνο και τη φήμη που του ήρθε.
Καθόμαστε στο διάδρομο του Ογκολογικού Ινστιτούτου Herzen. Το νοσοκομείο, όπως φαίνεται, δεν είναι πολύ διαφορετικό από αυτό που έχουν συνηθίσει πολλοί. Οι άνθρωποι, οι διαγνώσεις και, φυσικά, η γενική ατμόσφαιρα είναι διαφορετικά.
Πείτε μας πώς μάθατε για τη διάγνωση;
Σε ηλικία 4 ετών, άρχισα να αντιμετωπίζω σπάνια γενετική ασθένεια– νευροϊνωμάτωση. Υπήρχε ένας όγκος στο μέγεθος ενός μικρού όγκου που μεγάλωσε μεγάλα μεγέθη: έπιασε ολόκληρη την πλάτη, το μισό στήθος, μασχαλιαία περιοχή δεξί χέρι. Και με φόντο αυτό, γύρω στο φθινόπωρο-χειμώνα του περασμένου έτους, ένα άλλο μικρό εξόγκωμα άρχισε να αναπτύσσεται κάτω από τον όγκο.
Δεν έδωσα καμία σημασία σε αυτό: καλά, ένα άλλο οζίδιο μεγάλωσε και εντάξει - η ασθένειά μου χαρακτηρίζεται από την εμφάνισή τους. Σύντομα η υγεία μου άρχισε να επιδεινώνεται και εμφανίστηκε απάθεια. Μέχρι την άνοιξη είχα ήδη ένα μεγαλύτερο εξόγκωμα. Αλλά εκείνη την εποχή σπούδαζα και ξέρετε πώς συμβαίνει συνήθως με τους άντρες - οι επιχειρήσεις έρχονται πρώτα και μετά η υγεία. Τον Μάιο, ο σβώλος είχε ήδη το μέγεθος ενός μικρού φρούτου και ένα πρωί απλά δεν μπορούσα να σηκωθώ από το κρεβάτι από τον πόνο. Οι κλινικές ξεκίνησαν τον Μάιο και μετά άρχισε η εκρηκτική ανάπτυξη του όγκου - τώρα, όπως μπορείτε να δείτε, έχει ήδη το μέγεθος ενός ποδοσφαίρου.
Τι είπαν οι γιατροί;
Λίγοι άνθρωποι έχουν ακούσει για τη νευροϊνωμάτωση - πηγαίνεις στο γιατρό και σου λένε «Διάβασα για σένα σε ένα βιβλίο στο πανεπιστήμιο». Στην πραγματικότητα είναι καλοήθης νόσος, και όταν δεν βρέθηκαν καρκινικά κύτταρα, ηρέμησα λίγο, αγόρασα μερικά παυσίπονα και συνέχισα να μελετώ και να πηγαίνω σε κλινικές.
Μια μέρα πήγα στη Ρωσική Ακαδημία Ιατρικών Επιστημών για να δω έναν καλό νεαρό χειρουργό, με έστειλαν για μαγνητική τομογραφία και άρχισαν να ανακαλύπτουν τι είδους τέρας μεγάλωνε. Σκεφτήκαμε ότι ίσως ήταν μια κύστη ή λιποκύτταρο. Κοιτάξαμε και ο γιατρός μου είπε - τι συμβαίνει με τους πνεύμονες; Δεν λέω τίποτα, ο τρόπος ζωής μου είναι φυσιολογικός, πέρυσι έκανα ακτινογραφία, οπότε δεν πρέπει να γίνει τίποτα. Μετά τράβηξα μια φωτογραφία και αποδείχτηκε ότι είχα μεταστάσεις στους πνεύμονές μου. Οι ειδικοί είπαν ότι μοιάζει με σάρκωμα, αλλά δεν είναι γεγονός· απαιτείται πρόσθετη διαβούλευση. Λοιπόν, άρχισε. Πήγα στο Κεντρικό Κλινικό Νοσοκομείο και έκανα βιοψία. Αποδείχθηκε ότι ήταν κακοήθης όγκος. Μεταφέρθηκε στο Ογκολογικό Ινστιτούτο Herzen. Νοσηλευτήκαμε, επανελέγξαμε τις εξετάσεις, επιβεβαιώσαμε ότι ο όγκος ήταν κακοήθης - από τις μεμβράνες περιφερικά νεύραμε βαθμό G2.
Δηλαδή ουσιαστικά είναι καρκίνος του νευρικού συστήματος;
Θα ήταν περίεργο να πούμε ότι ναι, πρόκειται για καρκίνο των νεύρων, αλλά για να είμαστε πιο ακριβείς, εξακολουθεί να είναι ένας κακοήθης όγκος από τα περιβλήματα των περιφερικών νεύρων των μαλακών ιστών. Το περίεργο είναι ότι συνήθως η νευροϊνωμάτωση συμπεριφέρεται πολύ άσχημα μέχρι τα 60, δηλαδή πάντα πίστευα ότι τα 40 χρόνια θα ήταν εκατό τοις εκατό για αυτοπραγμάτωση. Δεν φανταζόμουν καν ότι αυτό θα μπορούσε να συμβεί. Πίστευα ότι αν ξεκινούσε κάτι κακό, θα γινόταν αργότερα. Αλλά, δυστυχώς, αυτό συνέβη τώρα, όταν όλα στη ζωή μόλις άρχιζαν να διαμορφώνονται σε όλα. Και αυτή η ασθένεια είναι μια σπάνια γενετική ασθένεια με φόντο μια σπάνια μορφή καρκίνου. Δεν υπάρχει ούτε ένα κέντρο στον κόσμο αφιερωμένο σε αυτό. Δηλαδή είναι τέτοιος αγώνας με το άγνωστο.
Αυτό ανάρτηση μέσα FacebookΣχεδόν 2,5 χιλιάδες άτομα μοιράστηκαν. Πάνω από 1,7 χιλιάδες άρεσαν, 225 σχολίασαν. Πίσω από το πεπρωμένο νέος άνδραςΟλόκληρο το Διαδίκτυο παρακολουθεί ήδη. Παραδέχεται ότι μερικές φορές κουράζεται από τη συνεχή προσοχή.
«Αγαπητοί φίλοι, μεγάλους χαιρετισμούς σε όλους!
Το πραγματικό μου όνομα είναι Ντμίτρι Μπορίσοφ, είμαι φοιτητής 4ου έτους στην άριστη Ανώτατη Οικονομική Σχολή του Εθνικού Ερευνητικού Πανεπιστημίου και αυτή είναι πραγματικά η σελίδα μου. Είμαι ένας ζωντανός, αληθινός τύπος 20 ετών. Όπως ήδη γνωρίζετε, μόλις πρόσφατα ξεκίνησα νέα ζωή, για το οποίο δεν είμαι καθόλου χαρούμενος και τώρα κάνω ό,τι περνάει από το χέρι μου για να επιστρέψω στην προηγούμενη ζωή μου.”
Πώς νιώθετε για τη δημοτικότητά σας;
Αυτό είναι, φυσικά, ένας στρατός υποστήριξης. Αλλά μερικές φορές αρχίζω να κουράζομαι από δεκάδες μηνύματα του ίδιου τύπου με τη λέξη "κολλήστε εκεί". Από την άλλη, μου έδωσε μια ακόμη μεγαλύτερη επιθυμία να ζήσω - τώρα έχω τόσες νέες ενδιαφέρουσες γνωριμίες. Επίσης, δεν είμαι πλέον σίγουρος ότι πρέπει να επιδεικνύω την προσωπική μου ζωή, ίσως δεν έπρεπε να το είχα ξεκινήσει. Μερικές φορές μου γράφουν σχόλια όπως «Ελπίζω να πεθάνεις σύντομα, φιλελεύθερη». Και στενοχωριέμαι.
Τι άλλο σας βοηθά περισσότερο να διατηρήσετε τη διάθεσή σας;
Απλώς προσπαθώ να τα πάρω όλα όπως είναι ΤΥΧΕΡΑ ΠΑΙΧΝΙΔΙΑ: το τελευταίο στάδιο - εντάξει, θα είναι πιο ενδιαφέρον να κερδίσουμε.
Τι ήταν για μένα ο καρκίνος; Κάτι πέρα από την πραγματικότητά μου. Η συνηθισμένη, μετρημένη, σαν ζελέ, η ζωή τραβούσε. Κάπου εκεί έξω, κάποιος πάλευε με αυτή την αρρώστια, δηλαδή είχε συγκεντρωθεί μια τέτοια απίστευτη θλίψη, μια τέτοια τραγωδία έπαιζε που είναι αδύνατο για τον μέσο άνθρωπο να φανταστεί ότι όλα αυτά είναι ένας κόσμος, ότι δεν υπάρχει διαίρεση μεταξύ αυτών των πραγματικοτήτων.
Πώς ένιωσα εκείνη τη στιγμή; Φαινόταν σαν να τρελαινόταν. Όχι με την έννοια ότι άρχισα να ακούω μυστηριώδεις φωνές ή να συμπεριφέρομαι περίεργα. Μάλλον, κάτι άστραψε παρόμοιο με την εμπειρία κάποιου που μόλις είχε καταδικαστεί σε θάνατο.
Τι λένε τώρα οι γιατροί;
Υπάρχουν πολλά κακά πράγματα. Τα έγγραφα παραδόθηκαν σε έναν από τους καλύτερους ογκολόγους χειρουργούς στη χώρα και σε ολόκληρη της Ανατολικής Ευρώπης, και τώρα θα πρέπει να γίνει σαφές ποιος τύπος κυττάρων υπάρχουν - υπάρχουν δύο επιλογές: η μία, στην οποία υπάρχει θεραπεία, μακρά, ακριβή, επώδυνη, αλλά είναι εκεί. Με το δεύτερο, απλά δεν υπάρχει θεραπεία. Ταυτόχρονα κανείς δεν πρόκειται να με αρνηθεί και θα προσφέρει διάφορες επιλογέςπειραματική θεραπεία.
Πότε θα ξεκαθαρίσει;
Πιθανότατα, σε 10 μέρες, δύο εβδομάδες. Εμπειρογνώμονες από τη Γερμανία και τις ΗΠΑ θα πρέπει να κοιτάξουν εκεί. Αλλά σε κάθε περίπτωση, οι γιατροί μου είπαν να κάνω χημεία, και τέτοια πράγματα είναι σχεδόν αδιαπέραστα από τη χημεία, που είναι πολύ κακό.
Ταυτόχρονα, όπως έγραψες, σου συνταγογραφήθηκαν πολλές χημειοθεραπείες;
Άπειρα πολλά. Το γεγονός είναι ότι υπάρχει ακόμα ένα ορισμένο ποσοστό - Καρκίνοςπολύ ατομικό. Και τι μένει αν δεν βοηθήσει τίποτα άλλο; Τώρα έκανα τον πρώτο μου κύκλο χημειοθεραπείας, θα υπάρξει και δεύτερος κύκλος σύντομα, και μετά θα γίνει δειγματοληψία ιστού και εξετάσεις για να δούμε αν ο όγκος έχει ανταποκριθεί.
Τι είναι η χημειοθεραπεία στην πραγματικότητα;
Νόμιζα ότι καθόσουν σε μια μαλακή καρέκλα, υπήρχαν ειδικά αντικείμενα γύρω σου, ότι αυτή ήταν κάποια ειδική τελετή. Στην πραγματικότητα, μου έφεραν μια σταγόνα στο δωμάτιό μου - 4 βάζα κρέμονται, 4 στέκονται ακόμα μαζί μου, είπαν ότι τώρα θα στάζουν τα πάντα, θα πάρει 8 ώρες. Έβαλαν έναν καθετήρα στη φλέβα. Και άρχισαν να χύνονται. Ένα μάθημα - πέντε ημέρες.
Πώς αισθανθήκατε?
Την πρώτη φορά δεν ένιωσα τίποτα. Ήμουν ακόμη και λίγο αναστατωμένος - περίμενα κάποιο είδος κόλασης. Και ο γιατρός λέει, περίμενε λίγο ακόμα. Τη δεύτερη μέρα της χημειοθεραπείας ένιωσα κουρασμένη και άρχισα να νιώθω ναυτία. Μετά, πήγα αμέσως για ύπνο και το βράδυ ξύπνησα από το γεγονός ότι τα χείλη μου είχαν ραγίσει, τα ούλα μου είχαν ραγίσει, τα μάγουλά μου είχαν κολλήσει στα ούλα μου - είχε αρχίσει η ξηρότητα και πονοκέφαλο. Η τρίτη χημεία εμφανίστηκε έντονος εμετός, άρχισα να καταλαβαίνω ότι οι μυρωδιές και οι γεύσεις άλλαζαν, γενικά όλα ξεκίνησαν... πλήρες πρόγραμμα. Η τέταρτη ή πέμπτη μέρα είναι απίστευτα κουρασμένη. Ξαπλώνεις εκεί και δεν καταλαβαίνεις γιατί είσαι κουρασμένος. Άνοιξες το κεφάλαιο, κοίταξες, ήσουν ήδη κουρασμένος, το κλείνεις, πρέπει να κοιμηθείς. Μου ήταν δύσκολο ακόμα και να μιλήσω.
Μετά τη χημειοθεραπεία, συνηθίζεις τον νέο σου εαυτό. Δεν ξέρετε τι μπορείτε να φάτε: κάποιοι έχουν χάσει τη γεύση τους, άλλοι, αντίθετα, έχουν τρομερή γεύση και κάνουν αμέσως εμετό. Θυμάμαι ότι βγήκα στο διάδρομο και ένιωσα μια τέτοια γκάμα μυρωδιών και γεύσεων - είχα τρελαθεί τελείως. Μυρίζεις μυρωδιές που κανείς δεν έχει μυρίσει. Και πήρα το αγαπημένο μου άρωμα και αμέσως έκανα εμετό. Νόμιζα ότι μύριζε απαίσια και κάποτε ήταν η αγαπημένη μου κολόνια.
Αλλά μετά από 3 εβδομάδες υποσχέθηκαν τριχόπτωση, οπότε θα αλλάξω λίγο στυλ. Είμαι έτοιμος για αυτό, για μένα είναι απλώς μια αλλαγή εικόνας. Το μόνο κρίμα είναι τα φρύδια και οι βλεφαρίδες μου, λένε και θα πέσουν, θα μοιάζω με εξωγήινο. Αλλά τίποτα από αυτά δεν έχει σημασία.
Από ανάρτηση στο Facebook: «Τι σκέφτηκα; "Γαμώ." Κάπως έτσι σκέφτηκα στην αρχή και νομίζω ότι αξίζει για 20 χρόνια. Μόνο αργότερα είπαν «είναι πολύ νωρίς», «θα περιμένω την αγαπημένη μου από το Βλαδιβοστόκ», «και τους γονείς μου», «και τη μητέρα μου», «φίλοι, φτωχοί φίλοι και φίλες μου», «Εγώ» δεν έχω χρόνο να γράψω ένα βιβλίο», και πολλά, πολλά, πολλά άλλα πράγματα. Ο πανικός δεν κράτησε πολύ. Μετά από αυτό, ο φόβος εξαφανίστηκε από τη ζωή μου. Ναι, είναι προσβλητικό, είναι επώδυνο, αλλά δεν είναι καθόλου τρομακτικό. Αποφάσισα ότι ήθελα πολύ να ζήσω. Θέλω και θα το κάνω."
Τι ήθελες εκείνη τη στιγμή; Να είσαι μόνος, να μιλάς με φίλους;
Απλώς συνέχισε να ζεις. Με ενοχλούν οι ταινίες που αφορούν ανθρώπους που έχουν ασθένειες και μετά κάνουν παρέα τους τελευταίους τρεις μήνες. Τίποτα δεν αλλάζει απολύτως στη ζωή. Κάτι έρχεται νέο στάδιο, έτσι ένιωσα για αυτό. Δεν υπήρχαν θυελλώδη συναισθήματα, δεν συνέβη κάτι τέτοιο, τουλάχιστον δεν μπορώ να το θυμηθώ τώρα.
(Φυσικά, θυμάμαι και αυτές τις ταινίες. Το ίδιο τραγούδι από το “Knocking on Heaven's Door” παίζει αμέσως στο κεφάλι μου, όλα είναι τόσο ρομαντικά. Αλλά στην πραγματικότητα, καθόμαστε στο νοσοκομείο, περνούν ασθενείς με πέτρινα πρόσωπα. , σιωπηλά δίπλα τους Έρχονται συγγενείς με πακέτα — Όλγα Χοχριάκοβα).
Μιλάς με κανέναν εδώ;
Η διάθεση στο νοσοκομείο είναι πολύ δυσάρεστη. Οι περισσότεροι από τους ανθρώπους που βρίσκονται εδώ είναι ενήλικες που έχουν ζήσει περισσότερο από τη μισή ζωή τους, με οικογένεια, επιχειρήσεις και παιδιά. Και κάθονται πάντα τόσο σκυθρωποί, αν και έχουν ήδη καταφέρει να συνειδητοποιήσουν τον εαυτό τους.
Πώς νιώθεις γενικά τώρα;
Απαίσιος. Όχι, στην πραγματικότητα είναι φυσιολογικό, το κύριο πράγμα είναι να σηκωθείτε το πρωί, γιατί το πρωί εμφανίζονται όλα όσα έχουν συσσωρευτεί κατά τη διάρκεια της νύχτας - πονοκέφαλος, κόπωση, ναυτία. Φεύγει σε μια μέρα - αρχίζεις να κινείσαι, έρχονται άνθρωποι. Ειδικά οι άνθρωποι είναι πολύ εξυπηρετικοί. Ένας φίλος ήρθε να με δει μαζί καλα ΝΕΑ- Έπιασε δουλειά, και για δύο ώρες συζητούσαμε για όλα εκτός από την ασθένειά του. Και αυτό ουσιαστικά σώζει. Νιώθεις ψυχικά καλά, ευχαριστιέσαι και ξεχνάς τις συνέπειες της ίδιας χημείας, του πόνου.
Έχει αλλάξει η οπτική σας για τη ζωή;
Ναι, η άποψη έχει αλλάξει πολύ. Ήμουν πάντα τόσο σοβαρός, λυπημένος, ο θάνατος ήταν μια εξαιρετική διέξοδος, σκέφτηκα. Δεν υπήρξε ποτέ κάτι θετικό για μένα. Αν και ήταν δύσκολο για μένα να το πω - πάντα αστειευόμουν δημόσια. Αυτή είναι μια μεγάλη απόδραση από την πραγματικότητα. Ένιωσα όλη την τραγωδία του κόσμου. Και τώρα κατάλαβα ότι μάλλον έκανα λάθος. Θέλω να ζήσω άσχημα.
Τι θα κάνεις όταν βελτιωθείς;
Θα πρέπει να πάμε κάπου. Θα συνέλθω και θα ταξιδέψω πολύ σε όλο τον κόσμο. Θα πήγαινα στη Βόρεια Ευρώπη και στη Σκανδιναβία να δω.
Γιατί εκεί?
Κλίμα, πρώτον - οι ασθένειές μου επηρεάζονται πολύ από τον ήλιο, οπότε δεν αντέχω τη ζέστη. Λοιπόν, για μένα το κύριο πράγμα είναι ότι υπάρχει κάτι να δω. Επειδή το ξαπλωμένο στη θάλασσα δεν είναι για μένα, μου αρέσουν οι έξυπνες διακοπές, τα κάστρα, τα βουνά.
Παρεμπιπτόντως, έγραψες για ένα κορίτσι από το Βλαδιβοστόκ;
Ναι, περπατήσαμε αρκετούς μήνες, ήξερε από την αρχή ότι ήμουν άρρωστος για μια ζωή, αλλά το δέχτηκε αμέσως. Όσο κι αν έζησα, ούτε ένας άνθρωπος δεν με απέρριψε ποτέ, αυτοί ήταν απλώς οι εσωτερικοί μου φόβοι. Όταν άρχισαν τα προβλήματα υγείας μου, άρχισα να λέω ότι ίσως θα πέθαινα σύντομα. Όταν αυτό άρχισε να επιβεβαιώνεται, πήγε σπίτι της. Ζει μακριά και έχει μια ηλικιωμένη μητέρα. Στην αρχή προσβλήθηκα, αλλά στην πραγματικότητα δεν υπάρχει τίποτα που να με προσβάλλει. Αλλά αν ήταν κοντά όλη αυτή την ώρα, θα ήταν πολύ ωραίο.
Πες μου, ποιο είναι το πιο σημαντικό πράγμα στη ζωή;
Η υγεία είναι ίσως το πιο σημαντικό πράγμα και μετά έρχεται ένα νηφάλιο μυαλό, φίλοι, κορίτσια, όλα θα πάνε καλά στην οικογένεια, στη δουλειά, στη μελέτη. Το κύριο πράγμα είναι η υγεία. Αν και... μπορείς να είσαι υγιής και εντελώς ηλίθιος στη ζωή. Είναι καλύτερα να είσαι λογικό άτομο, αλλά με τον καρκίνο, ναι, είναι μάλλον καλύτερα.
Δεν μου αρέσουν τα νοσοκομεία. Ποιος τους αγαπάει; Αλλά εκείνη τη μέρα δεν είχα το βάρος στην ψυχή μου που συνήθως εγκαθίσταται αφού βρίσκομαι σε τέτοια μέρη. Είχα την αίσθηση ότι μόλις ήρθα για να συνομιλήσω στο σπίτι ενός φίλου - ο Ντίμα, ακόμη και όταν βρίσκεται σε ογκολογικό κέντρο με κακοήθη όγκο, ενεργοποιεί καλή διάθεση, που σαγηνεύει με την ανοιχτότητα και την αμεσότητά του. Οδηγούσα μέχρι το μετρό και σκεφτόμουν τι συμβαίνει με ποιον, αλλά σίγουρα όλα θα ήταν καλά μαζί του.
Η τρίτη μου εγκυμοσύνη ήταν φυσιολογική», λέει Κάτοικος Soligorsk Inna Kurs,- και εγώ, τότε η μητέρα δύο παιδιών (η μεγάλη κόρη Χριστίνα και ο γιος Μαξίμ), δεν ανησυχούσα για τίποτα, ήμουν σίγουρη ότι θα γεννιόμουν υγιές παιδί. Όμως η μικρότερη κόρη μου γεννήθηκε με ένα σοβαρό πρόβλημα· την πρώτη μέρα το κορίτσι εισήχθη στην εντατική και τη δεύτερη ο υπέρηχος έδειξε ότι το παιδί μου είχε καρδιακό ελάττωμα. Οι γιατροί είπαν ότι η Αλένκα θα το ξεπεράσει. Αλλά στο καρδιολογικό κέντρο στο Μινσκ μου είπαν να κάνω επειγόντως χειρουργείο. Στην αρχή υπήρχαν τρεις εσωτερικές, αλλά η στένωση της βαλβίδας ήταν πολύ σοβαρή, και αποφασίστηκε η κοπή. Η επέμβαση διήρκεσε τρεις ώρες, η Αλένκα μου δεν είχε αρκετό αίμα. Το συμβούλιο αποφάσισε να την ράψει και να την ψάξει σπάνιο αίμα, το Σαββατοκύριακο βρήκαμε ένα τέτοιο πακέτο έδωσε αίμα, και, δόξα τω Θεώ, αποδείχθηκε κατάλληλο. Πήραμε εξιτήριο στις 4 Μαρτίου 2011. Οι καρδιολόγοι δεν εγγυήθηκαν ότι η στένωση δεν θα επανέλθει, άρχισε η αποκατάσταση και ένα χρόνο αργότερα τον Μάρτιο έπρεπε να έρθουμε για επανεξέταση. Όλα δείχνουν να είναι καλά, έχει σχεδόν περάσει ένας χρόνος και μετά εμφανίζονται μώλωπες στα πόδια της κόρης μου και η θερμοκρασία της πέφτει και ανεβαίνει. Παίρνουμε τηλέφωνο τον παιδίατρο και μας κάνουν ενέσεις. Τρυπάω - και το αίμα του παιδιού αναβλύζει σαν σιντριβάνι, η Αλένκα πρασινίζει παντού, γίνεται όλο και χειρότερα. Και είναι μόλις Σάββατο. Τότε ζούσαμε ακόμα στο Urechye, καλέσαμε τον γαμπρό μας, πήγαμε στη ρεσεψιόν στο Soligorsk. Εκεί καταλαβαίνουν αμέσως πόσο σοβαρά είναι όλα με την κόρη τους. Το παιδί έχει εσωτερική αιμοραγία, αλλά δεν μπορούν να τον μεταφέρουν στο Μινσκ, τα αιμοπετάλια του είναι στο μηδέν. Στη συνέχεια τα αιμοπετάλια μεταφέρθηκαν με ασθενοφόρο στο Μινσκ. Δεν μου λένε τίποτα και με πηγαίνουν στο αιματολογικό ογκολογικό τμήμα. Και νομίζω ότι ακριβώς ένα χρόνο μετά, στις 4 Μαρτίου 2012, άρχισαν ξανά οι δοκιμασίες μας. Και ρωτάω γιατί εδώ. Και μου λένε: «Αποκλείστε τις ασθένειες του αίματος». Λοιπόν, αποκλείστε το και αποκλείστε το. Η κόρη και ο ανιψιός μου έφτασαν αμέσως και τους είπα: «Σύντομα θα μεταφερθούμε στο περιφερειακό νοσοκομείο, μετά τις εξετάσεις». Τους λέω πώς μια γυναίκα είναι ξαπλωμένη στο θάλαμο, ο φίλος της κοιμάται, τριγύρω υπάρχουν τρικάκια τριγύρω, τα ενδοφλέβια μπιπ, και ήρεμα και χαρούμενα καλεί κάποιον και τους λέει ότι τα λευκά αιμοσφαίρια τους ανέβηκαν, πώς μπορούν να είστε χαρούμενοι και να γελάτε αν το παιδί έχει καρκίνο; Οι συγγενείς μου ακούνε και αποστρέφουν τα μάτια τους... Και αύριο με παίρνει τηλέφωνο ο γιατρός και μου λέει: «Μαμά, το παιδί σου έχει λεμφοβλαστική λευχαιμία». Αυτό που μου συνέβη είναι πέρα από λόγια. Ο χρόνος σταμάτησε για μένα, σαν να μην μου το έλεγε ο γιατρός. Κοιτάζω ένα σημείο, γνέφω και χαμογελάω αδράνεια. Και συνεχίζει: «Το παιδί σας έχει καρκίνο, ας αρχίσουμε να το κάνουμε αυτό, να το αντιμετωπίζουμε με αυτόν τον τρόπο». Και αρχίζει να μιλάει, αλλά δεν ακούω τίποτα. Έχω μια στάση χρόνου. Μπήκε στο δωμάτιο, κάθισε και πάγωσε. Η Αλένκα με έφερε έξω από αυτή τη βλακεία, άπλωσε το χέρι της και μου είπε ήσυχα: «Μαμά» και σκέφτηκα, τι κάνω, θάβω το παιδί μου. Και τότε η μεγαλύτερη κόρη μου τηλεφώνησε και είπε ότι είχε ψάξει το Διαδίκτυο και οι προβλέψεις ήταν καλές. Μετά αρχίζεις να σιγοβράζεις μέσα σε αυτό το χάος και, όσο τρομακτικό κι αν ακούγεται, όλα συντάσσονται, αρχίζεις να ζεις με αυτό, ανάμεσα σε ανθρώπους με τα ίδια προβλήματα. Με βοήθησε πολύ η γυναίκα που έφερε το παιδί (να αναπαυθεί στον παράδεισο) για μεταμόσχευση μετά από υποτροπή· είχαν ήδη περάσει το στάδιο μας τότε και όλες οι συμβουλές της ήταν πολύτιμες για μένα.
Όταν ένα άτομο βρίσκεται σε μια τέτοια κατάσταση, λέει η Inna Kurs, είναι φυσικό γι 'αυτόν οι συγγενείς του να είναι κοντά. Συχνά όμως αυτό δεν συμβαίνει. Δεν μιλώ για τον εαυτό μου, αλλά αφού ανέλυσα πολλές ιστορίες που άκουσα στην παιδιατρική ογκολογία. Ναι, φυσικά, τα αγαπημένα σας πρόσωπα ανησυχούν. Αλλά... Για παράδειγμα, ένας φίλος τηλεφωνεί και ρωτά: "Πώς είσαι;" Λοιπόν, τι να πω, απαντάς ότι είναι φυσιολογικό. Και εκείνη, για παράδειγμα, αρχίζει να μιλάει για τους καβγάδες της με τον άντρα της ή για ψώνια, κάποια ασήμαντα πράγματα. Θέλω να πω: «Τι κάνεις; Γιατί το χρειάζομαι;». Εμείς, όσοι διακυβεύουμε την υγεία και τη ζωή ενός παιδιού, έχουμε ήδη διαφορετικές αξίες, η σκέψη μας αναδομείται σε νέος τρόπος. Αρχίζει το φιλτράρισμα των σχέσεων και του νοήματος της ζωής. Ή στάση συγγενών όπως καταδίκη, άλεσμα, παρεξήγηση νευρικές κρίσεις, από το οποίο δεν μπορείς να ξεφύγεις, γιατί είσαι σε διαρκή ένταση. Οι συγγενείς έκλαιγαν, αλλά δεν μπορούν να ζήσουν με αυτό για μέρες. Κανείς δεν τους καταδικάζει, κατανοώντας ότι είναι δύσκολο να κατανοήσουμε την κατάσταση. Οι ελπίδες για τα αγαπημένα τους πρόσωπα συχνά δεν δικαιολογούνται και οι γονείς παιδιών με καρκίνο αρχικά μένουν μόνοι με το πρόβλημά τους. Είναι πραγματικά τρομακτικό όταν συνειδητοποιείς ότι τα αγαπημένα σου πρόσωπα δεν σε καταλαβαίνουν. Αλλά μετά εμφανίζεται ένας άλλος κύκλος, και ίσως είναι πιο αληθινός, σε αυτόν βρίσκονται όσοι έχουν συναντήσει το ίδιο πράγμα. Εκτός από τη μεγάλη μου κόρη, πώς Εγγενής αδερφήέγινε φίλος από το Dzerzhinsk, του οποίου ο γιος είναι άρρωστος. Μπορεί να μην τηλεφωνούμε μεταξύ μας, αλλά ξέρουμε ότι είμαστε κοντά. Τώρα είμαι σίγουρος ότι έχω αυτούς που θα μου δανείσουν τον ώμο, ό,τι κι αν γίνει. Πώς να συμπεριφέρεστε σωστά για τα αγαπημένα σας πρόσωπα; Το κυριότερο δεν είναι να μας λυπηθεί, αλλά να μας στηρίξει. Μην ξεγράψετε εμάς ή τα παιδιά μας, μην ρωτάτε για την ασθένεια, αλλά δώστε θετικότητα, εμφυσήστε την πίστη ότι όλα θα πάνε καλά και όλοι θα νικήσουμε. Η ογκολογία δεν επιλέγει αν είσαι φτωχός ή πλούσιος, καλός ή κακός, κανείς δεν ξέρει σε τι χρησιμεύει, σε τι είναι; Δεν χρειάζεται να εμβαθύνετε στους λόγους, πρέπει να το θεωρήσετε δεδομένο και να μάθετε να ζείτε με αυτό. Η διάρκεια της θεραπείας της Alenka σύμφωνα με το πρόγραμμα ήταν 105 εβδομάδες, αλλά κράτησε περισσότερο - το καταφέραμε, η κόρη μου είναι σε ύφεση.
Στην παιδιατρική ογκολογία ήμασταν σαν μια μεγάλη οικογένεια», λέει η Inna Kurs. - Και παρόλο που τα υλικά πράγματα είναι πολύ σημαντικά στην περίπτωση των παιδιών με καρκίνο, η βοήθεια δεν είναι μόνο τα χρήματα. Αποφάσισα ότι θα παρείχα κάθε δυνατή βοήθεια σε όλους όσους βρέθηκαν σε μια τέτοια κατάσταση. Και μετά την ταφή της Dimochka Shavrina και της Antoshka Timchenko, οι μητέρες μου μου είπαν: "Inna, εσύ η ίδια έχεις ανάγκη, χρειάζεσαι βοήθεια!" Και διοργανώθηκε εκδήλωση συγκέντρωσης χρημάτων για την Αλένα. Είμαι ευγνώμων στην Irina Krukovich, την πρόεδρο της περιφερειακής οργάνωσης Soligorsk του Λευκορωσικού Ιδρύματος Ειρήνης, όταν ήρθα στο αθλητικό και ψυχαγωγικό κέντρο όπου πραγματοποιήθηκε η εκδήλωση, δεν μπορώ να σας πω τι μου συνέβη, οι άνθρωποι ήρθαν στο και μου είπαν τις ιστορίες τους. Και μετά βγήκε ένα άρθρο για την Αλένα, και με πήραν τηλέφωνο (με κάποιους είμαστε ακόμα φίλοι, έχουμε γίνει κοντά), ήρθαν αγνώστουςαπό γειτονικά σπίτια, και στεκόμουν και έκλαιγα. Κουβαλούσαν εικονίδια. Και αυτό είναι το πιο ισχυρό πράγμα - μια τέτοια ψυχολογική υποστήριξη. Ναι, υπάρχει πολλή αδιαφορία στον κόσμο, αλλά υπάρχουν και πολλοί που είναι έτοιμοι να βοηθήσουν. Ακόμα και κοιτάξτε, συχνά συλλέγω φάρμακα για τα παιδιά μας μέσω του Διαδικτύου, μερικές φορές δεν είναι διαθέσιμα στη Λευκορωσία, αλλά μπορούν να αγοραστούν στη Ρωσία, την Πολωνία ή τη Γερμανία. Και οι άνθρωποι ανταποκρίνονται, φανταστείτε, ξένοι -και μερικές φορές θα περάσει λιγότερο από μια μέρα- και έχουν ήδη βρει τη θεραπεία. Αυτοί που νοιάζονται στέκονται δίπλα σου και δεν μπορείς να τους ευχαριστήσεις όλους αρκετά.
Είναι ο Θεός που βοηθά τα άρρωστα παιδιά μέσα από τα χέρια των ανθρώπων. Ένας άνθρωπος που κάνει μια καλή πράξη, κατά κανόνα, την κάνει και ξεχνά. Κι εκείνος που πολύ ραντάζει ή καμαρώνει: Έδωσα! - υπάρχει μια ιδιαίτερη στάση σε αυτό. Ξέρεις, αν κάποιος αμφιβάλλει έστω και λίγο αν πρέπει να δώσει ή όχι, καλύτερα να μην δώσει. Αντί να κάθεσαι και να σκέφτεσαι αργότερα, είναι καλύτερα να μην δίνεις.
Τα παιδιά μας είναι πολύ κακομαθημένα», λέει η Inna, «και παρόλο που όλοι οι γονείς ξέρουν ότι πρέπει να συμπεριφέρονται μαζί τους σαν να είναι υγιή, δεν μπορούμε να το κάνουμε, αυτό συμβαίνει απαρατήρητο από εμάς. Γυρίζουμε τον εαυτό μας από μέσα προς τα έξω για να σώσουμε το παιδί. Για να είμαστε ειλικρινείς, δεν ξέρουμε τι θα συμβεί αύριο, είμαστε ακόμη και σε ύφεση σε πυριτιδαποθήκη. Μπορεί να μην υπάρχει αύριο. Καταλαβαίνω ότι είναι λευχαιμία επιθετική μορφήογκολογία, εκρήξεις - καρκινικά κύτταρα, τείνουν να κρύβονται. Και όταν ένας γονιός το αντιλαμβάνεται αυτό, προσπαθεί να δώσει στο παιδί όσο το δυνατόν περισσότερα. Γι' αυτό τα παιδιά μας έχουν μοντέρνα παιχνίδια και gadget. ΣΕ νηπιαγωγείοΕίναι επίσης δύσκολο, μερικές φορές δεν καταλαβαίνουν γιατί το παιδί είναι νευρικό, δείχνει επιθετικότητα και τέτοια παιδιά αποσύρθηκαν από την κοινωνία, το φορτίο στην ψυχή ήταν υπερβολικό. φοβάμαι και σωματική δραστηριότητα, εν τω μεταξύ η Αλένα με ρωτάει ήδη: «Γιατί δεν μπορώ να πάω στο χορό;» Η ογκολογία δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Κανείς δεν ξέρει τι μπορεί να προκαλέσει υποτροπή. Η υποτροπή είναι το χειρότερο πράγμα στην κατάστασή μας.
Τα άλλα παιδιά μου μένουν έξω; Πιστεύω πως όχι. Είμαστε εκκλησιαζόμενοι, όλοι καταλαβαίνουν τα πάντα. Η μεγαλύτερη κόρη μου είναι ήδη ενήλικας, έχει δύο παιδιά και ο γιος μου Maxim μένει μαζί μας. Ήταν 9 ετών όταν η Αλένα διαγνώστηκε. Η μητέρα μου ήταν μαζί του, όταν ήρθαν να μας επισκεφτούν, του μίλησα σαν ενήλικας. Είπε: «Γιε μου, η Αλένα είναι πολύ άρρωστη, αυτή η ασθένεια είναι θανατηφόρα, είσαι άντρας. Είμαστε υπεύθυνοι, είμαστε μαζί, είμαστε οικογένεια». Ο γιος μου έχει μεγαλώσει ανεξάρτητος, σπουδάζει στο σχολείο 14 και η Αλένα θα πάει επίσης εκεί τον Σεπτέμβριο. Τα παιδιά είναι παιδιά, έχουν κάθε λογής πράγματα, λογομαχίες, καβγάδες, αλλά αγαπιούνται.
Είμαι στην οργάνωση για λιγότερο από δύο χρόνια «Η Λευκορωσική Ένωση για τη Βοήθεια σε Παιδιά με Αναπηρία και νεαρά άτομα με ειδικές ανάγκες», στην ηγεσία, αλλά ουσιαστικά εκεί πρέπει να λύσουμε τα προβλήματα των παιδιών με εγκεφαλική παράλυση και σύνδρομο Down, και με την ογκολογία, η Αλένκα και εγώ είμαστε μόνοι εκεί. Όταν δεν αγγίζετε απευθείας, είναι δύσκολο να το καταλάβετε και να εμβαθύνετε. Φέτος, πρότεινα την επιστροφή στο Soligorsk της κύριας οργάνωσης της οργάνωσης Children in Need, η οποία ασχολείται ειδικά με τα προβλήματα των παιδιών με καρκίνο. Δεν έχω φύγει ακόμα από αυτόν τον οργανισμό, αλλά καταλαβαίνω ότι αυτό θέλω να κάνω, με καλούν γονείς παιδιών με καρκίνο, μετά επικοινώνησε μαζί μου η γιαγιά του Stefan Odinets και μετά μια γυναίκα με έναν άρρωστο γιο. Ωστόσο, είναι καλύτερο να γνωρίζουμε το πρόβλημα της οργάνωσης όχι από βιβλία. Έλαβα ακόμη και την ευλογία μου πνευματικός πατέρας. Είπε: "Inna, κάνεις μια καλή πράξη - ο Θεός θα σε βοηθήσει", οπότε είμαι σίγουρος ότι το παράρτημα Soligorsk του "Children in Need" θα εμφανιστεί σύντομα.
Έχω λίστες με τα άρρωστα παιδιά μας. Από τις 31 Σεπτεμβρίου 2015 είχαμε 34 παιδιά με καρκίνο, δεν είχε περάσει ούτε ένας χρόνος, και τώρα είναι ήδη 37 που ξεχύνονται σαν τον αρακά. Αλλά, δόξα τω Θεώ, μετά τον θάνατο της Dimochka Shavrin, κανείς δεν έφυγε. Θα περάσουν τρία χρόνια από τότε που τον θάψαμε...
Για όσους βρίσκονται σε δύσκολα κατάσταση ζωής", πρέπει να ξέρετε ένα πράγμα - δεν είναι απελπιστικό", συμβουλεύει η Inna Kurs. Και όσο δύσκολες κι αν φαίνονται οι δοκιμασίες, θα τις αντέξουμε. Πρέπει να είστε σίγουροι ότι μπορείτε να το χειριστείτε. Παρατήρησα ότι η βοήθεια έρχεται όταν δίνεις κάτι. Επιπλέον, αυτό πρέπει να είναι μια κατάσταση του μυαλού και όχι βοήθεια για επίδειξη. Αν έχεις ενσυναίσθηση, έλεος, αν ξέρεις να δίνεις, τότε Δύσκολος καιρόςβοήθεια θα έρθει και σε εσάς. Ο Κύριος βοηθάει - και ανοίγουν εκείνες οι πόρτες που νομίζατε ότι ήταν κλειστές. Το χειρότερο είναι να τα παρατήσεις και να κλάψεις, πρέπει να δράσεις, πρέπει να ζήσεις. Το συνειδητοποίησα όταν η Αλένκα μου άπλωσε το χέρι και με κάλεσε στον θάλαμο. Λοιπόν, χαμογέλα, να είσαι θετικός, μην σκέφτεσαι το κακό, αλλά πήγαινε, πήγαινε, πήγαινε….
Ηχογραφήθηκε από τη Βαρβάρα ΤΣΕΡΚΟΒΣΚΑΓΙΑ
Για να πω την αλήθεια, η συγγραφή ενός άρθρου σε ένα από τα site της ΤΜ δεν ήταν στα σχέδιά μου μέχρι τώρα. Έκανα εγγραφή ως ευκαιρία κάπου το 2012, είτε για να απαντήσω σε κάποιο άρθρο, είτε για να κάνω μια ερώτηση στον συγγραφέα του. Δεν μπορούσα να κάνω ούτε το ένα ούτε το άλλο λόγω μόνο για ανάγνωση, οπότε δεν έχω συνδεθεί από τότε. Σήμερα στις λίσταΒρήκα έναν σύνδεσμο για το άρθρο «Καρκίνος. Τι να κάνετε για αυτό και τι να μην κάνετε. Προσωπική εμπειρία.".
Τι είναι αυτό?
Ελικοειδής τομογραφία αξονικής τομογραφίας.
Όποιος βρει τη «λευκή κηλίδα» από το παρακάτω άρθρο θα έχει μια πίτα από το ράφι, για αυτό που βρήκε, αλλά δύο ανίδεοι ακτινολόγοι δεν βρήκαν.
Ενδιαφέρων?
Η ιστορία λοιπόν είναι αυτή.
1. Πρόλογος.
Ήταν 2011 και όλα φαίνονταν καλά. Το όνειρο του ηλίθιου για μια καλή δουλειά σε μια δυτική εταιρεία έγινε πραγματικότητα, η 29η επέτειος από τη γέννησή του ήταν προ των πυλών, μια όμορφη σύζυγος, μια έξυπνη κόρη που μόλις άρχιζε να περπατάει και τακτικά μαθήματα γυμναστικής. Στην πραγματικότητα, τα προβλήματά μου ξεκίνησαν από το τελευταίο σημείο.
Κάποτε, φεύγοντας από το γυμναστήριο, όπως θα έπρεπε, ζεστάθηκα αξιοπρεπώς και φτάνοντας στο σπίτι, όπως αρμόζει σε έναν «αθλητή», ελαφρά μια κρύα μέρα του Σεπτέμβρη, κρύωσα. Είναι καθημερινό θέμα. Πρέπει να πω ότι κρυώνω τα τελευταία 10 χρόνια για οποιονδήποτε λόγο, πάντα και παντού, και το κρύωμα τελειώνει πάντα με έναν πολύωρο βήχα, διάρκειας δύο μηνών. Αυτό έγινε και αυτή τη φορά. Αλλά η δουλειά και η δουλειά δεν περιμένουν, οπότε αφού ταξίδεψα πολύ σε επαγγελματικά ταξίδια για ένα μήνα και παρατήρησα ότι ο βήχας μου κατά κάποιον τρόπο δεν βελτιωνόταν, στράφηκα σε μια εμπορική κλινική της Μόσχας που θεωρήθηκε πολύ καλή. Ευτυχώς είχα καλή ασφάλεια. Με μεγάλη ιστορία: με παρενόχλησαν για ενάμιση μήνα, έκαναν ένα σωρό τεστ, δύο αξονική τομογραφία(CT) και άρχισε να τον θεραπεύει σθεναρά για πνευμονία. Έχοντας δοκιμάσει όλες τις σειρές αντιβιοτικών πάνω μου και ανακάλυψαν ότι για κάποιο λόγο δεν με βοήθησαν, ήθελαν να με πάνε σε μια τρίτη αξονική τομογραφία, αλλά από ευτυχή σύμπτωση δεν το έκαναν αυτό, αλλά αντ' αυτού, μαζί με τις φωτογραφίες , με έστειλαν σε πολύ ικανό πνευμονολόγο. Αφού εξέτασε προσεκτικά τις φωτογραφίες (*) και έδειξε με το δάχτυλό του τη λευκή κηλίδα μεταξύ της καρδιάς και του δεξιού πνεύμονα, ο φωτιστής είπε ότι «αυτό» δεν πρέπει να είναι εδώ.
Συμπέρασμα Νο. 1: η ανίχνευση της ογκολογίας είναι σε μεγάλο βαθμό θέμα τύχης και συχνά ανιχνεύεται πολύ αργά.
Δεν μπορεί να ειπωθεί ότι εκείνη την υπέροχη μέρα ο κόσμος κατέρρευσε για μένα. Οχι. Οι εξηγήσεις περιστρέφονταν στο μυαλό μου ότι αυτό δεν θα μπορούσε να είναι, γιατί δεν θα μπορούσε να είναι καταρχήν: εκτός από τη μυωπία και τη σκολίωση, είμαι βασικά υγιής. Δεν καπνίζω και δεν έχω καπνίσει ποτέ. Είμαι μόλις 28 χρονών. Όχι, και πάλι όχι, μάλλον είναι κάτι άλλο, αλλά ο βήχας, καλά, ναι, υπάρχει, αλλά συνέβη 20 φορές πριν και δεν έγινε τίποτα, πέρασε από μόνος του. Εδώ είναι απαραίτητο να δώσω μια παρατήρηση ότι ενώ με εξέτασαν και με αντιμετώπισαν ηλίθιοι από την κλινική, εγώ ο ίδιος, ως άτομο, είμαι επιρρεπής σε αναλύσεις και (αυτο)ψάχνω τα αποτελέσματα μιας εξέτασης αίματος, καθώς και συμπτώματα όπως όπως ήπια απώλεια βάρους, κόπωση και νυχτερινές εφιδρώσεις(τα λεγόμενα B-συμπτώματα) κατέληξαν επίσης στο συμπέρασμα ότι θα μπορούσαμε να μιλάμε για ογκολογία. Φυσικά, με αμελητέα πιθανότητα.
Συμπέρασμα Νο. 2: ότι οι γιατροί και οι ασθενείς είναι ψυχολογικά έτοιμοι να δεχτούν οποιαδήποτε συμβατική διάγνωση, αλλά δυσκολεύονται να αποδεχτούν την πιθανότητα ογκολογίας
2. «Κόψτε στην κόλαση χωρίς να περιμένετε...»
Έτσι, για να διευκρινίσω, θα λέγαμε, την ουσία μιας λευκής κηλίδας με ένα ήπιο φωτοστέφανο φλεγμονής σε μια αξονική τομογραφία, με έστειλαν σε μια καλή δημοσιο νοσοκομειο, όπου είχα διάλογο με περίπου το εξής περιεχόμενο:
Εγώ: Έρχομαι σε σένα, αγαπητέ φίλε, να κάνω παρακέντηση με λεπτή βελόνα (**).
-Γιατρός: Μπα... δεν το κάνουμε αυτό. Αν θες παρακέντηση πήγαινε στους ογκολόγους και εδώ κόβουμε σύμφωνα με τα κανονικά πρότυπα. Και ό,τι έχεις εκεί, ας το κόψουμε, δεν υπάρχει τίποτα καλό εκεί και δεν το χρειάζεσαι.
-Εγώ: Χμ... αναπάντεχο, αλλά μου το είπαν απλούστερη λειτουργία. Και τι είδους ογκολογία, γιατί να πάω σε αυτούς; Λοιπόν, εντάξει, αν είναι απαραίτητο, τότε είναι απαραίτητο. Πώς θα το κόψεις;
-Γιατρός: Ναι, όλα έχουν πάρει φωτιά! Ένα μικρό κόψιμο στο πλάι, ξεκινάμε τη ρομποτική, ανοίγουμε τις οθόνες και κόβουμε τα πάντα.
-Εγώ: Λοιπόν, τι να κάνουμε: ας το κάνουμε.
-Γιατρός: «Πάμε». Έχουμε γραμμή εδώ, κάνουμε παρέα τρεις εβδομάδες και ελάτε. Απλώς κάντε μια αξονική τομογραφία πριν από τη νοσηλεία.
Έχοντας κάνει άλλη μια αξονική τομογραφία, στεναχωρήθηκα. " Λευκή κηλίδα«Διπλασιάστηκε σε ένα μήνα. Η προκαταρκτική διάγνωση ήταν η φράση «Τ-λέμφωμα», άγνωστη σε εμένα εκείνη την εποχή. Γκουγκλάροντας το θέμα. Η διάθεσή μου χάλασε τελείως. Οι αμφιβολίες για τη φύση του σημείου εξαφανίστηκαν και η πρόβλεψη δεν ήταν ενθαρρυντική. Το ερώτημα αν θα κοπεί ή όχι, αν παρέμενε ακόμα εκείνη την εποχή, κάπως εξαφανίστηκε από μόνο του. Θυμάμαι πώς μετρούσα τις μέρες μέχρι να ελευθερωθώ από αυτό το αηδιαστικό πράγμα.
Η στιγμή έφτασε. Είναι αλήθεια ότι πριν με βάλει σε αναισθησία, ο Doc είπε ότι η ιδέα είχε αλλάξει λίγο: αντί για μια ήπια επέμβαση από ένα ρομπότ, θα με άνοιγαν με τον παλιό τρόπο χρησιμοποιώντας τη μέθοδο της μεσαίας διαμήκους κοπής του στέρνου. (δηλαδή περίπου πώς κόβουν τα ψάρια). Θα υπογράψεις τα χαρτιά αργότερα. Νομίζω ότι εκείνη τη στιγμή έκανα την ερώτηση "Τι γίνεται με τα ρομπότ;" και σε αυτή τη θετική νότα, ήμουν «αποκοπή». Και όταν το άνοιξαν, ανακάλυψα ότι τώρα δεν είχα λοβό του δεξιού πνεύμονα, ούτε καρδιακό σάκο και ότι το νεύρο που ευθύνεται για την κίνηση του διαφράγματος έπρεπε να «κοπεί λίγο». Επιπλέον, ξαφνικά έγινε σαφές ότι μια τέτοια φαινομενικά ασήμαντη από την άποψη της κίνησης υγιές άτομοένα οστό σαν το στέρνο είναι στην πραγματικότητα εξαιρετικά σημαντικό για αυτές τις κινήσεις και πονάει με τον παραμικρό χειρισμό με τα χέρια. Παρεμπιπτόντως, πονάει ακόμα.
Υπήρχε, ωστόσο, ένας λόγος αισιοδοξίας: ο όγκος βρισκόταν στη μία πλευρά της αορτής, αλλά ευτυχώς δεν πρόλαβε να αναπτυχθεί σε αυτήν, διαφορετικά θα είχαν κόψει μέρος της αορτής, το οποίο, συμφωνείτε, θα είχε ήταν αρκετά άσχημα.
Τα παραπροϊόντα, ως συνήθως, στάλθηκαν στο εργαστήριο, από όπου ήρθε μια ελαφρώς πιο ευχάριστη απάντηση για την ουσία της νόσου, δηλαδή τον πιο «καλοήθη» υποτύπο του λεμφώματος Hodgkin. Η διάγνωση υπογράφηκε από κάποιον μέγα-καθηγητή.
Πολύ αργότερα, όταν έγινα ίσως ένας από τους πιο γνώστες μη ιατρικούς ασθενείς στον κόσμο, έμαθα ότι κανένας στον κόσμο δεν αντιμετωπίζει το λέμφωμα με αυτόν τον τρόπο (δηλαδή, κόβοντάς το εντελώς). (***) Αλλά περισσότερα για αυτό μια άλλη φορά.
Συμπέρασμα #3: Ό,τι είναι του Καίσαρα είναι του Καίσαρα. Άκουσα τη λέξη-κλειδί "ογκολογία", πήγα σε ογκολόγους, αλλά κατέληξα σε χειρουργούς - θα κάνουν αυτό για το οποίο πληρώνονται.
(*) ούτε πριν από αυτό το περιστατικό ούτε μετά, δεν ξαναείδα τον γιατρό γενική πρακτική, που μπορούσε να διαβάσει μια αξονική τομογραφία. Όλοι διαβάζουν μόνο τα αποσπάσματα που συνοδεύουν τις φωτογραφίες.
(**) λεγόμενο αναρρόφηση με λεπτή βελόνα
(***) Μέχρι σήμερα με βασανίζουν οι αμφιβολίες αν υπήρχε ριζική χειρουργική επέμβασηαπαραίτητο ή όχι. Αφενός δεν θεραπεύτηκα πλήρως, αφετέρου αφαιρέθηκε μια τεράστια και κύρια εστία του όγκου και της μέθης.
Είναι αργά και η λάμπα φωτίζει πιο αμυδρή. Αυτό ολοκληρώνει το πρώτο από τα N επεισόδια. Την επόμενη φορά, αν συμβεί, θα σας πω πού πρέπει να πάτε για να μην φοβηθείτε ποτέ ξανά τις ταινίες τρόμου, άνευ όρων όφελος«Ν+1 απόψεις», καθώς και για το τι είναι ένα πρωτόκολλο στην ογκολογία και πόσο χρήσιμο είναι να μπεις σε αυτό.
V.L. Μπορονίκοβα
«Αυτός που έχει ένα Γιατί να ζήσει μπορεί να αντέξει σχεδόν κάθε Πώς».
Νίτσε
Έζησα όπως όλοι οι άλλοι, όπως οι περισσότερες γυναίκες: σχολείο, κολέγιο, οικογένεια, δουλειά, φίλοι. Η ζωή ήταν γεμάτη στα άκρα, φαινόταν ότι όλα μέσα της πήγαιναν καλά. Δεν έχω χρόνο να σταματήσω, να σκεφτώ: πού πετάω, τρέχω;
Και ξαφνικά: μια ανίατη ασθένεια! Ακούγεται σαν μια ετυμηγορία που δεν μπορεί να ασκηθεί έφεση. Πέφτει σε ένα άτομο σαν βροντή με καθαροί ουρανοί. Φόβος, θυμός, πόνος, απόγνωση, εσωτερική αντίσταση, σιωπηλές ερωτήσεις: γιατί; γιατί εγώ? νιώθω ότι η ζωή είναι άδικη για μένα. Και ποιος ευθύνεται για αυτή την κατάφωρη αδικία; Οι αγαπημένοι μου, η κοινωνία που με περιβάλλει, οι γιατροί που κάνουν τη δουλειά τους, σώζοντας ανθρώπους;
Το 1987 χειρουργήθηκα στην ογκολογική κλινική της πόλης. Το στήθος αφαιρέθηκε. Δεν συνταγογραφήθηκαν χημειοθεραπεία και ακτινοβολία, καθώς το στάδιο ήταν «μηδέν». Και δύο χρόνια αργότερα - μεταστάσεις κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης. Κατέληξα στο τμήμα χημειοθεραπείας με τον καθηγητή Ε.Α. Ζαβρίδα, όπου νοσηλεύτηκε για ένα χρόνο, που περιελάμβανε 6 κύκλους χημειοθεραπείας και ακτινοθεραπεία. Στα διαλείμματα γίνεται επέμβαση αφαίρεσης των ωοθηκών.
Τώρα έχω πολύ χρόνο να προσπαθήσω να βάλω νόημα στη ζωή μου. Αλλά ψυχολογική κατάστασηάφησε πολλά να είναι επιθυμητά. Με συνέτριψαν ηθικά, με σκότωσαν. Υπάρχουν σκέψεις στο κεφάλι μου: εδώ ο θάνατος είναι, κοντά, αναπνέει από το λαιμό μου, αλλά δεν έχω ζήσει ακόμα, το παιδί μου είναι μικρό, δεν το έχω μεγαλώσει ακόμα.
Και εδώ είναι σαν μια λάμψη: ναι, θα πεθάνω, και όλοι αυτοί (συγγενείς, γνωστοί) θα ζήσουν, αλλά δεν θα είμαι πια εκεί. Έχω μόνο «εγώ» και αυτό το «εγώ» δεν θα υπάρχει;
Μετά τη θεραπεία, επέστρεψα σπίτι και μου ανατέθηκε η ομάδα αναπηρίας 2. Δεν μπορούσα να συμφιλιωθώ με αυτό για μεγάλο χρονικό διάστημα, ένιωθα απομονωμένος - δεν ήμουν πια σαν όλους τους άλλους. Μετά από όλα, στην κοινωνία, ογκολογικές ασθένειες, όπως ψυχική ασθένειασιωπούν, δεν συνηθίζεται να μιλάμε γι' αυτά, η παρουσία τους συνήθως κρύβεται. Αν και κανείς δεν έχει ανοσία από αυτές τις ασθένειες, όπως πολλές άλλες.
Η οικογένειά μου και οι φίλοι μου με στήριξαν: η μητέρα μου, ο σύζυγός μου, η πεθερά μου και τα παιδιά μου. Αλλά ζούσαν τη δική τους ζωή, και δεν είχα άλλη επιλογή από το να αρχίσω να ζω τη δική μου. Και ήθελα πολύ να ζήσω! Δεν υπάρχει κανένας να βασιστείς, πρέπει να κάνεις κάτι μόνος σου.
Η πρώτη και κύρια στιγμή της ανάρρωσής μου ήταν η στιγμή της εκδήλωσης της θέλησης για ζωή. Γιατί μπροστά στον θάνατο κατάλαβα ότι δεν έζησα τη ζωή μου. Έζησα τη ζωή των οικείων μου, διαλύθηκα στη ζωή τους, ήξερα πολύ καλά τι χρειάζονταν τα αγαπημένα μου πρόσωπα, αλλά δεν ήξερα (ή μάλλον δεν επέτρεπα στον εαυτό μου να μάθει) τι ήθελα.
Και τότε για πρώτη φορά έδωσα σημασία στον εαυτό μου. Αυτό δεν ήταν μόνο ασυνήθιστο, αλλά έμοιαζε με την παραβίαση κάποιου νόμου που είχα γράψει. Γιατί: «αγάπα τον πλησίον σου και υπηρέτησε τον, και γι' αυτό θα είσαι άξιος της αγάπης του». Και το ότι προσπάθησα να εκπληρώσω αυτή την εντολή σε όλη μου τη ζωή από λάθος τέλος είναι ασήμαντο. Δεν έπαιρνα τον εαυτό μου υπόψη με κανέναν τρόπο όταν ήμουν άρρωστος. Γιατί πρέπει να αγαπάς τον πλησίον σου όπως τον εαυτό σου. Και έτσι έδωσα σημασία στο σώμα μου. Τον χρησιμοποίησα ως άλογο εργασίας. Συχνά έκανα τη δουλειά μου μέσω του «δεν μπορώ», απλώς την τάιζα με κάτι, χωρίς να το σκέφτομαι. Δεν άκουσα ούτε άκουσα το σώμα μου. Ποτέ όμως δεν εξαπατά.
Επιπλέον, είχα Μικρό παιδίκαι δεν μπορούσα να φανταστώ ότι θα μεγάλωνε χωρίς εμένα. Ξαφνικά είδα το σκοπό ΓΙΑΤΙ έπρεπε να ζήσω.
Αλλά μετά, όταν έφυγα από την κλινική μετά τη θεραπεία, δεν ήξερα τι να κάνω. Ήξερα μόνο ότι ήθελα πολύ να ζήσω.
Και ο Κόσμος ανταποκρίθηκε στην Επιθυμία και την επιθυμία μου να ζήσω. Συνάντησα ένα άτομο που μοιράστηκε την εμπειρία του από την επιβίωση και την εμπειρία μιας παρόμοιας ασθένειας. Τον πίστεψα: «Σύμφωνα με την πίστη σου θα σου δοθεί». Αυτός ο άνθρωπος θα μπορούσε να το κάνει, μπορώ και εγώ.
Εν μία νυκτί (μιας και ήταν για τη ζωή μου) εγκατέλειψα τη δίαιτα που είναι αποδεκτή στην κοινωνία (είδα ότι τα περισσότερα προϊόντα στα ράφια ήταν μια επιχείρηση, όχι μια ανησυχία για υγιεινή διατροφή). διάλεξα υγιεινή διατροφή, που με βοήθησε να αποκαταστήσω την ενέργειά μου και να βελτιώσω το ανοσοποιητικό μου. Αυτά είναι λαχανικά, φρούτα, ξηροί καρποί, σπόροι, δημητριακά, θαλασσινά, ψάρια. Η αναλογία ωμών λαχανικών προς μαγειρεμένα τρόφιμα είναι 3:1.
Άρχισα να το χρησιμοποιώ ταυτόχρονα με το φαγητό φυσική άσκηση, αντίθεση διαδικασίες νερού. Τώρα το χρησιμοποιώ τακτικά - 2 φορές την ημέρα. Πολλά άλλα πράγματα εμφανίστηκαν στη ζωή μου που με βοήθησαν να επιβιώσω και να συνεχίσω να ζω μια ζωή γεμάτη νόημα.
Ολοκλήρωσα μαθήματα ψυχολογίας, με βοήθησε να καταλάβω ψυχολογικούς λόγουςτην ασθένειά μου, να συνειδητοποιήσω τον τρόπο ζωής μου στον κόσμο, που με έφερε στο κρεβάτι του νοσοκομείου, και να αλλάξω μέσα μου αυτό που μπόρεσα να κάνω σήμερα. Και καταλαβαίνω ότι δεν μπορώ να σταματήσω. Άλλωστε η ζωή είναι κίνηση. Ξεκίνησα να τραγουδάω στο σύνολο «Fighting Girlfriends». Η ζωή μου συνεχίζεται και το απολαμβάνω!
Είπα στον εαυτό μου: Θα κάνω ό,τι μπορώ, ό,τι εξαρτάται από εμένα, ώστε αργότερα να μην μετανιώσω για τη χαμένη ευκαιρία και μετά «ό,τι μπορεί». Έτσι, ανέλαβα την ευθύνη για την υγεία και τη ζωή μου.
Δεδομένου ότι ο καρκίνος, κατά τη γνώμη μου, όπως και πολλοί άλλοι, είναι επίσης μια ασθένεια ανεκπλήρωτων συναισθηματικών αναγκών, που δεν είναι λιγότερο σημαντικές από τη διατροφή και την άσκηση, θέλω να σταθώ σε αυτό με περισσότερες λεπτομέρειες.
Έλαβα πολλή βοήθεια και υποστήριξη παρακολουθώντας (εβδομαδιαία για 2 χρόνια) μια ομάδα ανώνυμων συναισθηματιστών (τώρα είναι μια ομάδα ανώνυμων ασθενών σε τελικό στάδιο). Πρόκειται για μια ομάδα υποστήριξης, ανταλλαγής εμπειριών, ανοιχτής επικοινωνίας ανθρώπων που είναι ενωμένοι και συγγενείς ένα κοινό πρόβλημα. Αυτή είναι μια ευκαιρία να ξεπεράσετε την απομόνωση, την κοινωνική και ψυχολογική απροσάρμοσή σας, αυτή είναι μια ευκαιρία να παρέχετε βοήθεια και να τη λάβετε μόνοι σας, με μια λέξη - αυτή είναι μια ευκαιρία να λάβετε νέα εμπειρίατη ζωή σου και άρχισε να τη ζεις.
Για άλλη μια χρονιά παρακολούθησα την ομάδα και μαθήτευσα ατομικά με τον ψυχοθεραπευτή ιερέα Igor Grigorievich Solovy. Στη συνέχεια - μελέτη στο μάθημα «Υπαρξιακή ψυχολογία, ψυχοθεραπεία και φιλοσοφία» στο ιατρικό Κέντρο"Σαμαρείτης".
Αυτή τη στιγμή είμαι σύμβουλος ψυχολόγος δημόσιος σύλλογος"Διάλογος". Επιπλέον, προωθώ υγιής εικόναζωή, μοιράζομαι την εμπειρία μου: δίνω διαλέξεις στον πληθυσμό, διεξάγω ομαδική ψυχοθεραπευτική εργασία με καρκινοπαθείς και συγγενείς τους, παρέχω ατομική συμβουλευτική σε ασθενείς, τους αγαπημένους τους και ανθρώπους που θεωρούν τους εαυτούς τους υγιείς. Το όνειρό μου είναι να δημιουργήσω ένα κέντρο ψυχοσωματικής αποκατάστασης για άτομα με ανίατες ασθένειες. Η ζωή μου είναι να νοιάζομαι για τους άλλους όσο και τον εαυτό μου.
Τώρα καταλαβαίνω: αν θέλεις πραγματικά κάτι, όλος ο κόσμος είναι ανοιχτός στη δράση. Βρες τον εαυτό σου, γίνε ακέραιος, υγιής και δώσε στους άλλους, χωρίς τσιμπήματα, γενναιόδωρα, χωρίς να περιμένεις αντάλλαγμα, χωρίς να σκέφτεσαι ότι κάποιος δεν θα δεχτεί, χωρίς να στεναχωριέσαι γι' αυτό. Τώρα ξέρω ότι όλοι το χρειάζονται αυτό.
Θέλω να απευθύνω έκκληση σε όλους όσους, με διάγνωση καρκίνου, βρίσκονται αντιμέτωποι με μια επιλογή: «να είσαι ή να μην είσαι;», «να ζήσεις ή να μην ζήσεις»; Μην υποχωρείτε στην απόγνωση, τον φόβο, τον πανικό - αυτό είναι αποθαρρυντικό. Μην απομονώνεστε, μην αποφεύγετε την επικοινωνία με τους ανθρώπους. Πρόκειται για πρόωρο ψυχολογικό και σωματικό θάνατο. Ο θάνατος πάντα μας υπενθυμίζει ότι η ζωή δεν μπορεί να αναβληθεί, ότι πρέπει να ζήσουμε τώρα, χωρίς να την αναβάλουμε «για αργότερα». Ξεκινήστε τώρα, αυτή τη στιγμή, διαβάζοντας αυτές τις πληροφορίες. Το έχετε ήδη λάβει, πράγμα που σημαίνει ότι έχετε την ευκαιρία να επιλέξετε και, επομένως, εξαρτάται από εσάς τι θα επιλέξετε - να ζήσετε ή να πεθάνετε, λέγοντας στον εαυτό σας: «Ναι, είναι όλα τόσο δύσκολα και χρειάζονται τόσο πολύ χρόνο. ” Αλλά αυτή τη στιγμή της ζωής σας, αφιερώστε την στον εαυτό σας - τον μοναδικό και μοναδικό σε αυτόν τον κόσμο. Είσαι ο μόνος σαν αυτό. Ο Σεραφείμ του Σάρωφ είπε: «Σώσε τον εαυτό σου και χιλιάδες γύρω σου θα σωθούν».
Μου προσωπική εμπειρίαδείχνει ότι η έννοια της ανάληψης ΕΥΘΥΝΗΣ για τη ζωή του, για την ασθένειά του ενδείκνυται για κάθε καρκινοπαθή, ακόμη και με προχωρημένη νόσο. Δανείζομαι ενεργή θέσησε σχέση με την ασθένειά σας, αναζητήστε και βρείτε τρόπους και μέσα για να βελτιώσετε την ποιότητα της ζωής σας, να είστε κοινωνικά ενεργοί για να νιώσετε τη δική σας δύναμη, τη δύναμη της ζωής. Κάνοντας αυτό θα βοηθήσετε τον εαυτό σας και την ιατρική, η οποία θα κάνει ό,τι είναι δυνατό από την πλευρά της.
Η ιστορία ενός ανθρώπου που πολέμησε
Φυσικά, ένας κακοήθης όγκος είναι σοβαρή ασθένεια. Απαιτεί σοβαρή και μακρά θεραπεία. Ωστόσο, αυτό δεν σημαίνει καθόλου ότι ο καρκίνος είναι απαραίτητα μια αναπόφευκτη, θανατηφόρα έκβαση. Στατιστικά στοιχεία από τα καλύτερα ογκολογικά ιδρύματα δείχνουν ότι σε περίπτωση έγκαιρης και εξειδικευμένης θεραπείας, οι ασθενείς μπορούν να ζήσουν για πολλά χρόνια χωρίς σημάδια της νόσου. Είναι πολύ σημαντικό ο ασθενής, εάν εντοπιστεί κακοήθης όγκοςδεν τα παράτησε, δεν τα παράτησε, αλλά, αντιθέτως, κινητοποίησε όλες τις δυνάμεις για να πολεμήσει αυτό το κακό.
Συμπεράσματα από την εμπειρία της «επιβίωσης» ασθενούς με καρκίνο του μαστού
Εκπρόσωποι του Φιλανθρωπικού Ιδρύματος «Hurry to Do Good», το οποίο παρέχει βοήθεια σε γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού, δεν επικοινώνησαν μαζί μου με αίτημα να γράψω βιβλιάριο για τους ασθενείς που επικοινωνούν μαζί τους. Συμφώνησα και ως αποτέλεσμα δύο επίπονων μηνών εργασίας, εμφανίστηκε ένα μικρό βιβλίο «Η ιστορία της ασθένειάς μου». Ενώ δούλευα πάνω σε αυτό, όταν αποκάλυψα την ψυχή μου στους ανθρώπους, μοιράστηκα την εμπειρία επιβίωσής μου με γυναίκες, κατάλαβα ότι η αποστολή μου ήταν να εκπαιδεύσω τις γυναίκες. Πρέπει να βοηθήσω, στο μέγιστο των δυνάμεων, των γνώσεων και των δυνατοτήτων μου, να αντέξω το χτύπημα της μοίρας με τη μορφή αυτής της τρομερής ασθένειας.
Ο καρκινοπαθής και η οικογένειά του
Πριν λίγους μήνες μια γυναίκα επικοινώνησε με τη σύνταξη του περιοδικού μας και μας κέρδισε με την πρώτη ματιά. Είπε ότι δεν είναι επαγγελματίας ψυχολόγος ή ογκολόγος, αλλά ότι έχει εκτεθεί στην ψυχολογία και την ογκολογία από τότε που ο πατέρας της διαγνώστηκε με καρκίνο το 1996. Η Larisa Aleksandrovna Rodina - αυτό ήταν το όνομα αυτής της γυναίκας - παρέδωσε στον εκδότη ένα χειρόγραφο στο οποίο περιγράφονταν ζωντανά και με ευλάβεια οι δύσκολες στιγμές της ζωής της οικογένειάς της κατά τη διάρκεια της ασθένειας του πατέρα της.
«Η αυτοθεραπεία είναι ωρολογιακή βόμβα»
Όλα ξεκίνησαν πριν από 5 χρόνια. Έχοντας ανακαλύψει κατά λάθος ένα μικρό εξόγκωμα στο στήθος μου, δεν του έδωσα καμία σημασία. Εργάστηκα ως προπονητής και οδηγούσα ενεργή εικόναζωή (πεζοπορία με βαριά σακίδια, κηπουρική κ.λπ.)...
Πίσω στη ζωή
Υπάρχουν πολλές δεκάδες χιλιάδες ασθενείς με οστομία που ζουν στη Ρωσία, δηλ. άτομα που μετά από χειρουργική επέμβαση παχέος εντέρου ή το λεπτό έντερο, καθώς και στην ουροδόχο κύστη, το έντερο ή ο ουρητήρας εξάγεται στο πρόσθιο τοίχωμα της κοιλιάς. Αυτό το άνοιγμα ονομάζεται «στόμα» (η ελληνική λέξη σημαίνει «άνοιγμα», «στόμα»). Τα περισσότερα απόασθενείς με οστομία – άτομα που έχουν υποβληθεί σε χειρουργική επέμβαση για ογκολογικά νοσήματα. Η ζωή τους δεν είναι εύκολη. Στο Νο 3-4 του περιοδικού μας για πέρυσιμυήσαμε στους αναγνώστες τις δραστηριότητες του Περιφερειακού δημόσιος οργανισμόςασθενείς με οστομία με ειδικές ανάγκες (ROISB) «ASTOM» (Μόσχα). Πέρυσι, ο οργανισμός αυτός δημοσίευσε ένα φυλλάδιο «Αποκατάσταση ασθενών με οστομία. Προβλήματα και λύσεις» (συγγραφείς M.Yu. Golubeva και V.G. Sukhanov). Με τη συγκατάθεση των συγγραφέων, σχεδιάζουμε να μυήσουμε τους αναγνώστες στο υλικό αυτής της έκδοσης. υψηλοτερος ΒΑΘΜΟΣχρήσιμο βιβλίο. Ξεκινάμε με μια από τις ενότητες που ετοίμασε ο Πρόεδρος της ROOISB “ASTOM” V.G. Σουχάνοφ.
"...πρέπει να πολεμήσουμε..."
Η επιμονή, η θέληση και η πίστη στη νίκη είναι οι ιδιότητες που βοήθησαν τη μητέρα μου να επιβιώσει και να αντιμετωπίσει την ασθένεια σε μια εξαιρετικά δύσκολη κατάσταση ζωής, όταν η ασθένεια χτυπά τα παιδιά της.
«Είναι άξιοι θαυμασμού…
«Συνήθως οι άνθρωποι λυπούνται τους άρρωστους, αλλά συχνά τους αξίζουν περισσότερα και ανώτερα πράγματα - θαυμασμό, θαυμασμό για τη σταθερότητα, την πίστη, την πεποίθησή τους. Παλαιότερα έγραφαν συχνά για ηρωικούς οικοδόμους, συλλογικούς αγρότες, εργάτες, αλλά σχεδόν τίποτα για ηρωικούς ασθενείς. Είναι περίπουόχι για τραυματισμούς που προκύπτουν από ηρωική πράξη, αλλά για την ηρωική υπομονή των δεινών λόγω κοινή ασθένεια. Ίσως είναι ακόμα πιο δύσκολο από το να πετύχεις ένα κατόρθωμα».
Το κορίτσι διαγνώστηκε...
Ακόμη και με κοινές μορφές λεμφοκοκκιωμάτωσης, μπορεί να επιτευχθεί θεραπεία.
Η μοίρα άπλωσε δύο φορές ένα χέρι βοήθειας...
Σε αυτό το τεύχος συνεχίζουμε να εισάγουμε τον αναγνώστη σε πραγματικές περιπτώσεις που, ελπίζουμε, θα βοηθήσουν στις δύσκολες στιγμές να επιλέξει ο σωστός τρόπος, θα προτείνει τη σωστή λύση.
Ανταμοιβή για το θάρρος!
Όταν ο παγκόσμιος πρωταθλητής και Ολυμπιακοί αγώνεςΗ Λιουντμίλα Ένκουιστ ανακοίνωσε σε συνέντευξη Τύπου στη Στοκχόλμη ότι οι γιατροί της διέγνωσαν πρόσφατα καρκίνο του μαστού και την έκαναν εγχείρηση, αλλά συνέχισε να εκπαιδεύεται· ορισμένοι δημοσιογράφοι το αντιλήφθηκαν ως τρελό θράσος μιας «απελπισμένης Ρωσίδας» (πριν μετακομίσει στον σύζυγό της στο Η Σουηδία, η Λιουντμίλα - τότε ο Ναροζιλένκο - έπαιξε για την ομάδα μας).
Διπλή νίκη
«Το 50 τοις εκατό της νίκης μου ανήκει σε αυτούς που πίστεψαν σε εμένα, το 25 τοις εκατό σε εκείνους που δεν πίστεψαν σε μένα και έτσι με ανάγκασαν να δώσω το 120 τοις εκατό και το 25 τοις εκατό - άνθρωποιπου πάσχει από καρκίνο. Αυτή η νίκη πρέπει να τους αποδείξει ότι η ασθένεια μπορεί να νικηθεί».
Εμπειρία ασθενούς με καρκίνο
Όσοι είναι άρρωστοι, κατά κανόνα, χρειάζονται όχι μόνο τη βοήθεια ενός γιατρού, αλλά και τη συμβουλή ενός ατόμου που έχει υποφέρει από την ασθένεια, που έχει αντιμετωπίσει την ασθένεια στην πράξη και γνωρίζει ορισμένες αποχρώσεις που ο γιατρός μπορεί να μην είναι εξοικειωμένος με. Επομένως, σε αυτό το τεύχος δημοσιεύουμε ένα απόσπασμα από το φυλλάδιο του υποψηφίου Ιατρικές Επιστήμες Inna Petrovna Sadovnikova "Η εμπειρία ενός ογκολογικού ασθενούς."
"Θέλω να πω..."
"... η ιστορία της ασθένειάς μας, ή μάλλον η ιστορία της ανάρρωσης της κόρης μου Αλένκα ... έτσι ώστε οι γονείς να μην απελπίζονται, να μην τα παρατάνε, αλλά να ξέρουν ότι αυτό το κακό μπορεί να καταπολεμηθεί."
Ένα τριήμερο σεμινάριο «Βασικές αρχές» πραγματοποιήθηκε στο Μπισκέκ παρηγορητική φροντίδα«για τους γιατρούς οικογενειακό φάρμακο, ογκολόγοι, νοσηλευτές από όλες τις περιοχές της Κιργιζίας. Οι διδάσκοντες ήταν γιατροί από το Ηνωμένο Βασίλειο: μέλος του Βασιλικού Κολλεγίου Ιατρών (Σκωτία, FRCP), σύμβουλος στην παρηγορητική ιατρική στο PRIME (σύμπραξη στο ιατρική εκπαίδευση) Stephen Hutchison και γιατρός, σύμβουλος, καθηγήτρια παρηγορητικής ιατρικής Valerie Rowe.
Αντιπροσωπεία από το Ηνωμένο Βασίλειο επισκέφθηκε επίσης το τμήμα παρηγορητικής φροντίδας Εθνικό Κέντροογκολογίας και αιματολογίας. Μετά την ανακαίνιση, το τμήμα δεν ντρέπεται να δείξει: υπάρχουν τουαλέτες στους θαλάμους (προηγουμένως υπήρχε μια στο τέλος του διαδρόμου), ένα μπάνιο, οι θάλαμοι είναι καθαροί και όμορφοι, υπάρχουν μπαλκόνια και λότζες, και τώρα εσείς μπορεί να περπατήσει κατά μήκος του δαπέδου του διαδρόμου χωρίς φόβο μήπως πέσει.
Οι γιατροί του τμήματος τόνισαν επίσης ότι το τμήμα διαθέτει όλα τα απαραίτητα φάρμακα.
Επισκέφθηκαν ειδικοί από το Ηνωμένο Βασίλειο και ασθενείς του τμήματος. Η πρώτη γυναίκα είπε ότι εργάστηκε ως βοσκός για 45 χρόνια. Τώρα είναι 82 ετών. Εισήχθη στο τμήμα λόγω καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Η ασθενής παραπονέθηκε ότι μετά την ακτινοβόληση το ορθό της υπέφερε πολύ.
«Η αιμορραγία δεν σταματά, συνεχής αιμορραγία. Μου κάνουν μια ένεση και με κάνει να νιώθω καλύτερα. Γίνονται ντύσιμο. Είναι πολύ δύσκολο να εργαστείς ως βοσκός. Επομένως η ασθένεια. Αν και ο γιατρός είναι επίσης ξαπλωμένος εκεί», μοιράστηκε η γυναίκα, δείχνοντας τον γείτονά της.
Το επιβεβαίωσε. «Εργάστηκα ως μαία για 40 χρόνια μαιευτήριο. Είμαι σε αυτό το τμήμα εδώ και 15 μέρες· μέρος των πνευμόνων μου αφαιρέθηκε κατά τη διάρκεια της επέμβασης. Ανησυχία για δύσπνοια, αδυναμία. Μόλις έφτασα εδώ, έγινε πιο εύκολο. Μερικές φορές υπάρχει πόνος, αλλά περνάει», μοιράστηκε η γυναίκα.
Μια άλλη ασθενής του τμήματος δεν μπορεί πλέον να πάει μόνη της στην τουαλέτα, οπότε της τοποθέτησαν έναν καθετήρα Κύστη. Λόγω προβλημάτων στα νεφρά, ήταν πρησμένη. Τα πόδια μου με φαγούρα συνεχώς. Ανακουφίζει από την κατάσταση κάνοντας μασάζ με ενυδατική κρέμα.
Λόγω της σοβαρότητας της κατάστασης των ασθενών, δυστυχώς, δεν ήταν δυνατή η περαιτέρω επικοινωνία μαζί τους.
Αλλά κατά τη διάρκεια του σεμιναρίου, ξένοι ειδικοί συμβούλευσαν τους γιατρούς της παρηγορητικής φροντίδας πολύπλοκες περιπτώσειςαπό την πρακτική τους.
Πρέπει να ενημερωθεί ο ασθενής για τη διάγνωσή του;
Στο Κιργιστάν, το οξύ ερώτημα είναι εάν πρέπει να πούμε στον ασθενή ότι η ασθένειά του έχει φτάσει σε ανίατο στάδιο. Πολύ συχνά, οι συγγενείς δεν λένε την αλήθεια και αυτό οδηγεί τελικά σε επιθετικότητα από τον ασθενή.
Για παράδειγμα, όπως είπε η συντονίστρια του προγράμματος ανακουφιστικής φροντίδας Lola Asanalieva, υπήρξε μια περίπτωση που ο γιος απαγόρευσε κατηγορηματικά στους γιατρούς να πουν στη μητέρα του ότι είχε καρκίνο τελευταίο στάδιο. Ο άντρας στάθηκε δίπλα στον γιατρό για να μην υπαινιχθεί άθελά του, τουλάχιστον με κάποιο τρόπο, ότι η μητέρα είχε μια ανίατη ασθένεια.
Ο γιατρός ήρθε κοντά της και προσπάθησε να τη βοηθήσει. Η ασθένεια προχώρησε, η κατάσταση του ασθενούς επιδεινώθηκε. Η γυναίκα άρχισε να γίνεται επιθετική προς τον γιατρό. Κατηγόρησε τον γιο της ότι δεν μπόρεσε να φέρει έναν κανονικό ειδικό αντί για γιατρό, του οποίου τα ραντεβού επιδεινώνουν τα πράγματα.
Ως αποτέλεσμα, η ασθενής κατάλαβε τι της συνέβαινε. Η σχέση με τον γιο μου επιδεινώθηκε τελείως μετά από αυτό. "Είναι εξαιτίας αυτής της επιθετικότητας που έφυγε. Και ο γιος κατηγόρησε τον εαυτό του ότι έπρεπε να είχε πει για τη διάγνωση εγκαίρως", είπε η Asanalieva.
Οι επισκέπτες από το Ηνωμένο Βασίλειο συμβούλεψαν τους γιατρούς να λένε πάντα την αλήθεια. Διαφορετικά, δεν θα υπάρχει πλέον εμπιστοσύνη στους γιατρούς. Ίσως η αλήθεια πρέπει να ειπωθεί τμηματικά, αφού καταλάβουμε πόσο πρόθυμος είναι ο ασθενής να την ακούσει.
Σοβαρή κατάθλιψη λόγω διάγνωσης
Η ομάδα παρηγορητικής φροντίδας είχε επίσης μια περίπτωση όπου μια 50χρονη γυναίκα, έχοντας ακούσει τη διάγνωση του καρκίνου σταδίου τέταρτου, αν και ο γιατρός τα εξήγησε όλα με λεπτότητα, έπεσε σε σοβαρή κατάθλιψη για αρκετές ημέρες.
Η γυναίκα αρνήθηκε να φάει και δεν έπαιρνε φάρμακα. Αρνήθηκε κατηγορηματικά τα φάρμακα, παρά τους έντονους πόνους που άρχισαν. Ο πόνος μεγάλωνε, άρχισε η εξάντληση, αλλά η ασθενής δεν μίλησε με τους συγγενείς ή τους γιατρούς της. Η γυναίκα πέθανε, οι συγγενείς της κατηγόρησαν τους γιατρούς ότι αν δεν είχε ανακοινωθεί η διάγνωση, η ασθενής θα ζούσε περισσότερο.
Σύμφωνα με τους Stephen Hutchison και Valerie Rowe, ο γιατρός έκανε το σωστό: τέτοιες περιπτώσεις συμβαίνουν και σε τέτοιους ασθενείς συνήθως συνταγογραφούνται αντικαταθλιπτικά. Αν και η γυναίκα αρνήθηκε οποιαδήποτε φαρμακευτική αγωγή, ο γιατρός δεν θα μπορούσε να είχε πράξει διαφορετικά και να μην πει ψέματα.
Υπέρ της μη αποκάλυψης της διάγνωσης, οι αντίπαλοι μιας ειλικρινούς συνομιλίας με τον ασθενή συχνά υποστηρίζουν ότι, έχοντας ακούσει για το ανίατο της νόσου, ο ασθενής μπορεί να αυτοκτονήσει.
Στην πρακτική των Κιργιζίων ειδικών, οι ασθενείς σκέφτονταν την αυτοκτονία μόνο όταν τους στερούσαν τα παυσίπονα.
Μόλις έντονος πόνοςκαι συμπτώματα όπως αναπνευστική ανεπάρκειαή αφαιρέθηκε ο έμετος, ο ασθενής ένιωσε ανακούφιση και έκανε σχέδια για το εγγύς μέλλον.
Μια ασυνήθιστη περίπτωση
Συζητήθηκαν στο σεμινάριο και ασυνήθιστη περίπτωσηπου συνέβη σε έναν άνδρα με καρκίνο.
Στο ρωσόφωνο περιβάλλον του Διαδικτύου κυκλοφορεί η «συμβουλή» για διακοπή της κατανάλωσης ζάχαρης για να μην προχωρήσει ο καρκίνος. Αυτό δεν έχει επιβεβαιωθεί από κανένα επιστημονικό στοιχείο. Παρόλα αυτά, ο καρκινοπαθής παράτησε τη ζάχαρη (και γενικά όλα τα γλυκά) και δεν την έτρωγε για αρκετά χρόνια.
Ως αποτέλεσμα, ο ασθενής έχασε πολύ βάρος και άρχισε να λιποθυμά και στη συνέχεια έπεσε εντελώς σε υπογλυκαιμικό κώμα (οξεία παθολογική κατάστασησχετίζεται με πτώση ή απότομη πτώσηγλυκαιμικό επίπεδο - η συγκέντρωση υδατανθράκων στο πλάσμα του αίματος. - Περίπου. δικτυακός τόπος). Μόλις η γυναίκα του τον τάισε γλυκό, συνήλθε. Ταυτόχρονα, ο καρκίνος συνέχισε να εξελίσσεται.
Έντρομος ο ασθενής άρχισε να τρώει γλυκά. Ωστόσο, εκείνη την εποχή είχε ήδη ένα χαμηλό επίπεδοσάκχαρο στο αίμα, ότι δεν αυξήθηκε και ο ασθενής συνέχισε να πέφτει σε κώμα.
Η σύζυγος αυτού του ασθενούς φοβόταν πολύ: κάθε δύο ώρες το βράδυ προσπαθούσε να τον ξυπνήσει, ελέγχοντας αν ο σύζυγός της ήταν σε κώμα.
Η περίπτωση, όπως σχολίασαν Βρετανοί ειδικοί, είναι πραγματικά σπάνια. Πρότειναν ότι ο άνδρας είχε μεταστάσεις στο πάγκρεας.
Διοργανωτές της εκδήλωσης είναι η «Association of Palliative and Hospice Care in Kyrgyzstan» με οικονομική υποστήριξη από το Soros Foundation - Κιργιστάν.