Katayuan ng immune, phagocytosis (phagocytic index, phagocytic index, phagocytosis completion index), dugo
Paghahanda para sa pag-aaral: Walang kinakailangang espesyal na paghahanda, ang dugo ay kinukuha mula sa ugat sa umaga, kapag walang laman ang tiyan, sa mga test tube na may EDTA.
Ang nonspecific na cellular defense ng katawan ay isinasagawa ng mga leukocytes, na may kakayahang phagocytosis. Ang Phagocytosis ay ang proseso ng pagkilala, pagkuha at pagsipsip ng iba't ibang mga dayuhang istruktura (nawasak na mga selula, bakterya, mga antigen-antibody complex, atbp.). Ang mga cell na nagsasagawa ng phagocytosis (neutrophils, monocytes, macrophage) ay tinatawag pangkalahatang termino- mga phagocytes. Ang mga phagocyte ay aktibong gumagalaw at naglalaman ng malaking bilang ng mga butil na may iba't ibang biologically active substances. Ang phagocytic activity ng leukocytes
Ang isang leukocyte suspension ay nakuha mula sa dugo sa isang tiyak na paraan, na kung saan ay halo-halong may eksaktong bilang ng mga leukocytes (1 bilyong microbes sa 1 ml). Pagkatapos ng 30 at 120 minuto, ang mga smear ay inihanda mula sa halo na ito at nabahiran ayon sa Romanovsky-Giemsa. Humigit-kumulang 200 mga cell ang sinusuri sa ilalim ng isang mikroskopyo at ang bilang ng mga phagocytes na sumisipsip ng bakterya, ang intensity ng kanilang pagkuha at pagkasira ay tinutukoy. Ang phagocytic index ay ang porsyento ng mga phagocytes na sumisipsip ng bakterya pagkatapos ng 30 at 120 minuto sa kabuuang bilang ng mga na-scan na selula.2. Phagocytic index - ang average na bilang ng mga bakterya sa phagocyte pagkatapos ng 30 at 120 minuto (matematikong hatiin ang kabuuang bilang ng mga bakterya na hinihigop ng mga phagocytes sa phagocytic index)
3. Ang index ng pagkakumpleto ng phagocytosis - ay kinakalkula sa pamamagitan ng paghahati sa bilang ng mga napatay na bakterya sa mga phagocytes sa kabuuang bilang nilamon ang bacteria at pinarami ng 100.
Ang impormasyon tungkol sa mga halaga ng sanggunian ng mga tagapagpahiwatig, pati na rin ang mismong komposisyon ng mga tagapagpahiwatig na kasama sa pagsusuri, ay maaaring bahagyang naiiba depende sa laboratoryo!
Mga normal na tagapagpahiwatig ng aktibidad ng phagocytic: 1. Phagocytic index: pagkatapos ng 30 minuto - 94.2±1.5, pagkatapos ng 120 minuto - 92.0±2.52. Phagocytic index: pagkatapos ng 30 minuto - 11.3±1.0, pagkatapos ng 120 minuto - 9.8±1.0
1. Malala, matagal na impeksyon2. Mga pagpapakita ng anumang immunodeficiency
3. Mga sakit sa somatic- cirrhosis ng atay, glomerulonephritis - na may mga pagpapakita ng immunodeficiency
1. May bacterial nagpapasiklab na proseso(karaniwan) 2. Nadagdagang nilalaman leukocytes sa dugo (leukocytosis) 3. Mga reaksiyong alerdyi, mga sakit na autoallergic Ang pagbaba sa aktibidad ng phagocytosis ay nagpapahiwatig iba't ibang paglabag sa sistema ng nonspecific cellular immunity. Ito ay maaaring dahil sa nabawasan na produksyon ng mga phagocytes, ang kanilang mabilis na pagkabulok, may kapansanan sa kadaliang kumilos, may kapansanan sa pagsipsip ng isang dayuhang sangkap, may kapansanan sa mga proseso ng pagkasira nito, atbp. Ang lahat ng ito ay nagpapahiwatig ng pagbaba ng resistensya ng katawan sa impeksiyon. Kadalasan, bumababa ang aktibidad ng phagocytic kasama ang: 1. Laban sa background ng matinding impeksyon, pagkalasing, ionizing radiation (secondary immunodeficiency)2. Systemic mga sakit sa autoimmune connective tissue (systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis)3. Pangunahing immunodeficiencies (Chediak-Higashi syndrome, talamak na granulomatous disease)4. Talamak na aktibong hepatitis, cirrhosis sa atay
5. Ilang anyo ng glomerulonephritis
Phagocytosis
Ang phagocytosis ay ang pagsipsip ng isang cell ng malalaking particle na nakikita sa ilalim ng mikroskopyo (halimbawa, mga mikroorganismo, malalaking virus, mga nasirang cell body, atbp.). Ang proseso ng phagocytosis ay maaaring nahahati sa dalawang yugto. Sa unang yugto, ang mga particle ay nagbubuklod sa ibabaw ng lamad. Sa ikalawang yugto, ang aktwal na pagsipsip ng butil at ang karagdagang pagkasira nito ay nagaganap. Mayroong dalawang pangunahing grupo ng mga phagocyte cells - mononuclear at polynuclear. Ang polynuclear neutrophils ay
ang unang linya ng depensa laban sa pagtagos sa katawan ng iba't ibang bacteria, fungi at protozoa. Sinisira nila ang mga nasira at patay na mga selula, nakikilahok sa proseso ng pag-alis ng mga lumang pulang selula ng dugo at paglilinis ng ibabaw ng sugat.
Ang pag-aaral ng mga tagapagpahiwatig ng phagocytosis ay mahalaga sa isang komprehensibong pagsusuri at pagsusuri mga estado ng immunodeficiency: madalas na paulit-ulit na purulent-namumula na proseso, pangmatagalang di-nakapagpapagaling na mga sugat, isang pagkahilig sa mga komplikasyon sa postoperative. Ang pag-aaral ng phagocytosis system ay nakakatulong sa pag-diagnose ng pangalawang immunodeficiency states na dulot ng therapy sa droga. Ang pinaka-kaalaman para sa pagtatasa ng aktibidad ng phagocytosis ay ang phagocytic number, ang bilang ng mga aktibong phagocytes at ang index ng pagkumpleto ng phagocytosis.
Phagocytic aktibidad ng neutrophils
Mga parameter na nagpapakilala sa estado ng phagocytosis.
■ Phagocytic number: pamantayan - 5-10 microbial particle. Phagocytic number - ang average na bilang ng mga microbes na hinihigop ng isang neutrophil ng dugo. Nailalarawan ang kapasidad ng pagsipsip ng mga neutrophil.
■ Phagocytic na kapasidad ng dugo: pamantayan - 12.5-25x109 bawat 1 litro ng dugo. Ang phagocytic capacity ng dugo ay ang dami ng microbes na maaaring makuha ng neutrophils sa 1 litro ng dugo.
■ Phagocytic index: pamantayan 65-95%. Ang phagocytic index ay ang relatibong bilang ng mga neutrophil (ipinahayag bilang isang porsyento) na kasangkot sa phagocytosis.
■ Ang bilang ng mga aktibong phagocytes: ang pamantayan ay 1.6-5.0x109 bawat 1 litro ng dugo. Ang bilang ng mga aktibong phagocytes ay ang ganap na bilang ng mga phagocytic neutrophils sa 1 litro ng dugo.
■ Index ng pagkakumpleto ng phagocytosis: ang pamantayan ay higit sa 1. Ang index ng pagkakumpleto ng phagocytosis ay sumasalamin sa kapasidad ng pagtunaw ng mga phagocytes.
Ang aktibidad ng phagocytic ng neutrophils ay karaniwang tumataas sa simula ng pag-unlad ng proseso ng nagpapasiklab. Ang pagbaba nito ay humahantong sa talamak ng proseso ng nagpapasiklab at pagpapanatili ng proseso ng autoimmune, dahil ito ay nakakagambala sa pag-andar ng pagkasira at pag-alis ng mga immune complex mula sa katawan.
Ang mga sakit at kundisyon kung saan nagbabago ang aktibidad ng phagocytic ng neutrophils ay ipinakita sa Talahanayan.
Talahanayan Mga sakit at kundisyon kung saan nagbabago ang phagocytic activity ng neutrophils
Kusang pagsubok sa HCT
Karaniwan, sa mga matatanda, ang bilang ng mga neutrophil na positibo sa HBT ay hanggang 10%.
Ang kusang pagsusuri na may NBT (nitrosine tetrazolium) ay nagbibigay-daan sa pagtatasa ng estado ng mekanismo na umaasa sa oxygen ng aktibidad ng bactericidal ng mga phagocytes ng dugo (granulocytes) sa vitro. Nailalarawan nito ang estado at antas ng pag-activate ng intracellular NADP-N-oxidase antibacterial system. Ang prinsipyo ng pamamaraan ay batay sa pagpapanumbalik ng natutunaw na tina ng NBT na hinihigop ng phagocyte sa hindi matutunaw na diformazan sa ilalim ng impluwensya ng superoxide anion (inilaan para sa intracellular na pagkawasak ng nakakahawang ahente pagkatapos ng pagsipsip nito), na nabuo sa NADP-H. - reaksyon ng oxidase. Ang mga indicator ng NST-test ay tumataas paunang panahon talamak na impeksyon sa bacterial, habang nasa subacute at talamak na kurso ng nakakahawang proseso, bumababa ang mga ito. Ang kalinisan ng katawan mula sa pathogen ay sinamahan ng normalisasyon ng tagapagpahiwatig. Ang isang matalim na pagbaba ay nagpapahiwatig ng decompensation ng anti-infective na proteksyon at itinuturing na isang prognostically unfavorable sign.
Ang pagsubok sa NBT ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagsusuri ng mga talamak na granulomatous na sakit, na nailalarawan sa pagkakaroon ng mga depekto sa NADP-H-oxidase complex. Ang mga pasyente na may talamak na granulomatous na sakit ay nailalarawan sa pagkakaroon ng paulit-ulit na impeksyon (pneumonia, lymphadenitis, abscesses ng baga, atay, balat) na dulot ng Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. at Pneumocystis carini.
Ang mga neutrophil sa mga pasyente na may talamak na granulomatous na mga sakit ay may normal na phagocytic function, ngunit dahil sa isang depekto sa NADP-H-oxidase complex, hindi nila magagawang sirain ang mga microorganism. Ang mga hereditary defect ng NADP-H-oxidase complex sa karamihan ng mga kaso ay naka-link sa X chromosome, mas madalas ang mga ito ay autosomal recessive.
Kusang pagsubok sa HCT
Ang pagbawas sa kusang pagsusuri sa NST ay katangian ng talamak ng proseso ng nagpapasiklab, Problema sa panganganak phagocytic system, pangalawa at pangunahing immunodeficiencies, impeksyon sa HIV, malignant neoplasms, matinding paso, pinsala, stress, malnutrisyon, paggamot na may mga cytostatics at immunosuppressant, pagkakalantad sa ionizing radiation.
Ang isang pagtaas sa kusang pagsusuri sa NBT ay nabanggit na may antigenic irritation dahil sa bacterial inflammation (prodromal period, ang panahon ng talamak na pagpapakita ng impeksyon na may normal na aktibidad ng phagocytosis), talamak na granulomatosis, leukocytosis, nadagdagan ang antibody-dependent cytotoxicity ng phagocytes, autoallergic disease , allergy.
Na-activate na pagsubok sa NBT
Karaniwan, sa mga matatanda, ang bilang ng mga neutrophil na positibo sa HBT ay 40-80%.
Ang activated test na may NBT ay nagbibigay-daan upang suriin ang functional reserve ng oxygen-dependent na mekanismo ng bactericidal activity ng phagocytes. Ang pagsubok ay ginagamit upang matukoy ang reserbang kapasidad ng mga intracellular system ng mga phagocytes. Sa napanatili na intracellular antibacterial na aktibidad sa mga phagocytes, mayroong isang matalim na pagtaas sa bilang ng mga formazan-positive neutrophils pagkatapos ng kanilang pagpapasigla sa latex. Ang pagbaba sa activated NBT test ng neutrophils sa ibaba 40% at monocytes sa ibaba 87% ay nagpapahiwatig ng kakulangan ng phagocytosis.
Ang phagocytosis ay isang mahalagang link sa proteksyon ng kalusugan. Ngunit ito ay kilala na maaari itong magpatuloy sa iba't ibang antas kahusayan. Ano ang nakasalalay dito, at paano matutukoy ng isang tao ang mga tagapagpahiwatig ng phagocytosis, na sumasalamin sa "kalidad" nito?
Phagocytosis sa iba't ibang mga impeksiyon:
Sa katunayan, ang unang bagay na tumutukoy sa lakas ng proteksyon ay ang mikrobyo mismo, na "sinasalakay" ang katawan. Ang ilang mga microorganism ay may mga espesyal na katangian. Dahil sa mga katangiang ito, ang mga cell na nakikilahok sa phagocytosis ay hindi maaaring sirain ang mga ito.
Halimbawa, ang mga causative agent ng toxoplasmosis at tuberculosis ay hinihigop ng mga phagocytes, ngunit sa parehong oras ay patuloy na umuunlad sa loob ng mga ito nang walang anumang pinsala sa kanilang sarili. Nakamit ito dahil pinipigilan nila ang phagocytosis: ang microbial membrane ay nagtatago ng mga sangkap na hindi pinapayagan ang phagocyte na kumilos sa kanila kasama ang mga enzyme ng mga lysosome nito.
Ang ilang streptococci, staphylococci, at gonococci ay maaari ding manirahan sa klouber at dumami pa sa loob ng mga phagocytes. Ang mga microbes na ito ay gumagawa ng mga compound na neutralisahin ang mga nabanggit na enzymes.
Ang Chlamydia at rickettsia ay hindi lamang naninirahan sa loob ng phagocyte, ngunit nagtatag din ng kanilang sariling mga patakaran doon. Kaya, natutunaw nila ang "bag" kung saan sila ay "nahuli" ng phagocyte, at pumasa sa cytoplasm ng cell. Doon sila umiiral, gamit ang mga mapagkukunan ng phagocyte para sa kanilang nutrisyon.
Sa wakas, ang mga virus ay karaniwang mahirap abutin para sa phagocytosis: marami sa kanila ang agad na tumagos sa cell nucleus, sumasama sa genome nito at nagsimulang kontrolin ang trabaho nito, hindi maaapektuhan ng proteksyon sa immune at samakatuwid ay lubhang mapanganib sa kalusugan.
Kaya, ang posibilidad ng hindi mahusay na phagocytosis ay maaari nang hatulan ng kung ano ang eksaktong sakit ng isang tao.
Mga pagsusuri na tumutukoy sa kalidad ng phagocytosis:
Dalawang uri ng mga selula ang pangunahing kasangkot sa phagocytosis: neutrophils at macrophage. Samakatuwid, upang malaman kung gaano kahusay ang phagocytosis sa katawan ng tao, pinag-aaralan ng mga doktor ang mga tagapagpahiwatig ng pangunahing mga selulang ito. Nasa ibaba ang isang listahan ng mga pagsubok na nagbibigay-daan sa iyong malaman kung gaano kaaktibo ang polymicrobial phagocytosis sa isang pasyente.
1. Kumpletuhin ang bilang ng dugo na may pagtukoy sa bilang ng mga neutrophil.
2. Pagpapasiya ng phagocytic number, o phagocytic na aktibidad. Upang gawin ito, ang mga neutrophil ay tinanggal mula sa isang sample ng dugo at sinusunod kung paano nila isinasagawa ang proseso ng phagocytosis. Bilang "mga biktima" inaalok sila ng staphylococci, mga piraso ng latex, Candida fungi. Ang bilang ng mga pro-phagocytized neutrophils ay nahahati sa kanilang kabuuang bilang, at ang nais na index ng phagocytosis ay nakuha.
3. Pagkalkula ng phagocytic index. Tulad ng alam mo, ang bawat phagocyte ay maaaring sirain ang ilang mga mapanganib na bagay sa panahon ng buhay nito. Kapag kinakalkula ang phagocytic index, isinasaalang-alang ng mga katulong sa laboratoryo kung gaano karaming mga bakterya ang nakuha ng isang phagocyte. Ayon sa "voracity" ng mga phagocytes, ang isang konklusyon ay ginawa tungkol sa kung gaano kahusay ang depensa ng katawan ay isinasagawa.
4. Pagpapasiya ng opsonophagocytic index. Ang mga Opsonin ay mga sangkap na nagpapahusay sa phagocytosis: ang phagocyte membrane ay mas mahusay na tumutugon sa pagkakaroon ng mga nakakapinsalang particle sa katawan, at ang proseso ng kanilang pagsipsip ay mas aktibo kung mayroong maraming mga opsonins sa dugo. Ang opsonophagocytic index ay tinutukoy ng ratio ng phagocytic index ng serum ng pasyente at ang parehong index ng normal na serum. Kung mas mataas ang index, mas mabuti ang phagocytosis.
5. Ang pagpapasiya ng bilis ng paggalaw ng mga phagocytes sa mga nakakapinsalang particle na pumasok sa katawan ay isinasagawa ng isang espesyal na reaksyon ng pagsugpo sa paglipat ng mga leukocytes.
Mayroong iba pang mga pagsubok upang matukoy ang posibilidad ng phagocytosis. Hindi namin bibigyan ng mga detalye ang mga mambabasa, sasabihin lamang namin na ang pagkuha ng impormasyon tungkol sa kalidad ng phagocytosis ay posible, at para dito dapat kang makipag-ugnay sa isang immunologist na magsasabi sa iyo kung anong mga partikular na pag-aaral ang kailangang gawin.
Kung may dahilan upang maniwala na mayroon kang mahinang immune system, o kung sigurado ka tungkol dito mula sa mga resulta ng mga pagsusuri, dapat mong simulan ang pagkuha ng mga gamot na makakaapekto sa kahusayan ng phagocytosis. Ang pinakamaganda sa kanila ngayon ay ang immunomodulator Transfer Factor. Ang pang-edukasyon na epekto nito sa immune system, na natanto dahil sa pagkakaroon ng mga molekula ng impormasyon sa produkto, ay nagpapahintulot sa iyo na gawing normal ang lahat ng mga prosesong nagaganap sa immune system. Ang pagkuha ng Transfer Factor ay isang kinakailangang hakbang upang mapabuti ang kalidad ng lahat ng bahagi ng immune system, at samakatuwid, ang susi sa pagpapanatili at pagpapalakas ng kalusugan sa pangkalahatan.
Mga parameter ng immunogram - phagocytes, antistreptolysin O (ASLO)
Ginagawa ang pagsusuri ng immunogram upang masuri ang immunodeficiency.
Posibleng ipagpalagay ang pagkakaroon ng immunodeficiency na may makabuluhang pagbaba sa mga parameter ng immunogram.
Ang isang bahagyang pagbabagu-bago sa halaga ng mga tagapagpahiwatig ay maaaring sanhi ng iba't ibang pisyolohikal na dahilan at hindi isang makabuluhang tampok na diagnostic.
Mga presyo para sa isang immunogram Kailangang linawin - tumawag!
mga phagocytes
Ang mga phagocytes ay gumaganap ng isang napakahalagang papel sa natural o hindi tiyak na kaligtasan sa sakit ng katawan.
Ang mga sumusunod na uri ng leukocytes ay may kakayahang phagocytosis: monocytes, neutrophils, basophils at eosinophils. Maaari nilang makuha at digest ang malalaking cell - bacteria, virus, fungi, tanggalin ang sarili nilang patay na tissue cells at lumang red blood cells. Maaari silang lumipat mula sa dugo patungo sa mga tisyu at gawin ang kanilang mga tungkulin. Sa iba't ibang mga nagpapaalab na proseso at mga reaksiyong alerdyi, ang bilang ng mga selulang ito ay tumataas. Upang masuri ang aktibidad ng mga phagocytes, ginagamit ang mga sumusunod na tagapagpahiwatig:
- Phagocytic number - nagpapakita ng bilang ng mga particle na maaaring makuha ng 1 phagocyte (normal, ang isang cell ay maaaring sumipsip ng 5-10 microbial body),
- phagocytic na kapasidad ng dugo
- Aktibidad ng phagocytosis - sumasalamin sa porsyento ng mga phagocytes na may kakayahang aktibong kumukuha ng mga particle,
- Ang bilang ng mga aktibong phagocytes,
- Index ng pagkumpleto ng phagocytosis (dapat mas malaki sa 1).
Upang magsagawa ng naturang pagsusuri, ginagamit ang mga espesyal na NST - mga pagsubok - kusang-loob at pinasigla.
Ang sistema ng pandagdag ay kabilang din sa mga kadahilanan ng natural na kaligtasan sa sakit - ito ay mga kumplikadong aktibong compound, na tinatawag na mga bahagi, kasama nila ang mga cytokine, interferon, interleukin.
Mga tagapagpahiwatig humoral na kaligtasan sa sakit:
Aktibidad ng phagocytosis (WF, %)
Intensity ng phagocytosis (PF)
NST - kusang pagsubok, %
NST - stimulated na pagsubok, %
Ang pagbaba sa aktibidad ng phagocyte ay maaaring isang senyales na hindi ginagawa ng mga phagocytes ang kanilang trabaho sa pag-neutralize ng mga dayuhang particle.
Pagsusuri para sa antistreptolysin O (ASLO)
Sa mga impeksyong streptococcal na dulot ng grupong A beta-hemolytic streptococcus, ang mga mikrobyo na pumapasok sa katawan ay naglalabas ng isang partikular na enzyme, streptolysin, na pumipinsala sa mga tisyu at nagiging sanhi ng pamamaga. Bilang tugon, ang katawan ay gumagawa ng antistreptolysin O - ito ay mga antibodies sa streptolysin. Ang antistreptolysin O - ASLO ay nagdaragdag sa mga ganitong sakit:
- rayuma,
- Rheumatoid arthritis,
- Glomerulonephritis,
- Tonsillitis,
- Pharyngitis,
- Mga malalang sakit ng tonsil,
- Scarlet fever,
- Erysipelas.
Anong mga organismo ang may kakayahang mag-phagocytosis
Mga sagot at paliwanag
Ang mga platelet, o platelet, ay pangunahing responsable para sa pamumuo ng dugo, paghinto ng pagdurugo, pagbuo ng mga namuong dugo. Ngunit, bilang karagdagan, mayroon din silang mga phagocytic na katangian. Ang mga platelet ay maaaring bumuo ng mga pseudopod at sirain ang ilan sa mga nakakapinsalang sangkap na nakapasok sa katawan.
Lumalabas na ang cellular lining ng mga daluyan ng dugo ay nagdudulot din ng panganib sa bacteria at iba pang "invaders" na nakapasok sa katawan. Ang mga monocytes at neutrophil ay nakikipaglaban sa mga dayuhang bagay sa dugo, ang mga macrophage at iba pang mga phagocytes ay naghihintay para sa kanila sa mga tisyu, at kahit na sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo, na nasa pagitan ng dugo at mga tisyu, ang "mga kaaway" ay hindi maaaring "pakiramdam na ligtas". Sa katunayan, ang mga posibilidad ng pagprotekta sa katawan ay napakahusay. Sa pagtaas ng nilalaman ng histamine sa dugo at mga tisyu, na nangyayari sa panahon ng pamamaga, ang phagocytic na kakayahan ng mga endothelial cells, halos hindi mahahalata bago, ay tumataas nang maraming beses!
Sa ilalim ng kolektibong pangalang ito, ang lahat ng mga selula ng tisyu ay nagkakaisa: nag-uugnay na tisyu, balat, tisyu sa ilalim ng balat, parenkayma ng mga organo at iba pa. Noong nakaraan, walang sinuman ang maaaring maisip ito, ngunit lumalabas na sa ilalim ng ilang mga kundisyon, maraming mga histiocytes ang maaaring baguhin ang kanilang "mga priyoridad sa buhay" at nakakakuha din ng kakayahang mag-phagocytosis! Ang pinsala, pamamaga at iba pang mga proseso ng pathological ay gumising sa kanila ng kakayahang ito, na karaniwang wala.
Phagocytosis at cytokine:
Kaya, ang phagocytosis ay isang komprehensibong proseso. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ito ay isinasagawa ng mga phagocytes na espesyal na idinisenyo para dito, ngunit ang mga kritikal na sitwasyon ay maaaring pilitin kahit na ang mga cell na kung saan ang naturang function ay hindi pangkaraniwan. Kapag ang katawan ay nasa tunay na panganib, wala nang ibang paraan palabas. Parang sa isang digmaan, kapag hindi lang lalaki ang humahawak ng armas, kundi sa pangkalahatan lahat ng may kakayahang humawak nito.
Sa proseso ng phagocytosis, ang mga cell ay gumagawa ng mga cytokine. Ito ang mga tinatawag na mga molekula ng signal, sa tulong ng kung saan ang mga phagocytes ay nagpapadala ng impormasyon sa iba pang mga bahagi ng immune system. Ang pinakamahalaga sa mga cytokine ay ang mga transfer factor, o mga transfer factor - mga chain ng protina na maaaring tawaging pinakamahalagang mapagkukunan ng immune information sa katawan.
Upang ang phagocytosis at iba pang mga proseso sa immune system ay magpatuloy nang ligtas at ganap, maaari mong gamitin ang gamot na Transfer Factor, aktibong sangkap na kinakatawan ng mga transfer factor. Sa bawat tableta ng lunas, ang katawan ng tao ay tumatanggap ng isang bahagi ng napakahalagang impormasyon tungkol sa tamang gawain immunity na natanggap at naipon ng maraming henerasyon ng mga buhay na nilalang.
Kapag kumukuha ng Transfer Factor, ang mga proseso ng phagocytosis ay na-normalize, ang tugon ng immune system sa pagtagos ng mga pathogen ay pinabilis, at ang aktibidad ng mga cell na nagpoprotekta sa atin mula sa mga aggressor ay tumataas. Bilang karagdagan, sa pamamagitan ng normalisasyon ng immune system, ang mga pag-andar ng lahat ng mga organo ay nagpapabuti. Pinapayagan ka nitong mapataas ang pangkalahatang antas ng kalusugan at, kung kinakailangan, tulungan ang katawan sa paglaban sa halos anumang sakit.
Ang mga cell na may kakayahang phagocytosis ay
Polymorphonuclear leukocytes (neutrophils, eosinophils, basophils)
Mga nakapirming macrophage (alveolar, peritoneal, Kupffer, dendritic cells, Langerhans
2. Anong uri ng kaligtasan sa sakit ang nagbibigay ng proteksyon para sa mga mucous membrane na nakikipag-ugnayan sa panlabas na kapaligiran. at balat mula sa pagtagos sa katawan ng pathogen: tiyak na lokal na kaligtasan sa sakit
3. K sentral na awtoridad ang immune system ay kinabibilangan ng:
Bag ng Fabricius at ang katapat nito sa mga tao (Peyer's patch)
4. Aling mga selula ang gumagawa ng mga antibodies:
B. Mga selula ng plasma
5. Ang mga Haptens ay:
Mga simpleng organic compound na may mababang molekular na timbang (peptides, disaccharides, Hc, lipids, atbp.)
Hindi maaaring magdulot ng pagbuo ng antibody
Nagagawang partikular na makipag-ugnayan sa mga antibodies na iyon sa induction kung saan sila lumahok (pagkatapos ilakip sa protina at maging ganap na antigens)
6. Ang pagtagos ng pathogen sa pamamagitan ng mucous membrane ay pinipigilan ng mga immunoglobulin ng klase:
7. Ang function ng adhesins sa bacteria ay ginagampanan ng: mga istruktura ng cell wall (fimbriae, mga protina sa panlabas na lamad, LPS)
U Gr(-): nauugnay sa pili, kapsula, parang kapsula na shell, mga protina sa panlabas na lamad
U Gr (+): teichoic at lipoteichoic acid ng cell wall
8. Ang delayed type hypersensitivity ay sanhi ng:
Sensitized cells-T-lymphocytes (lymphocytes na sumailalim sa immunological "training" sa thymus)
9. Ang mga cell na nagsasagawa ng isang partikular na immune response ay kinabibilangan ng:
10. Mga sangkap na kinakailangan para sa reaksyon ng aglutinasyon:
microbial cells, latex particle (agglutinogens)
11. Ang mga bahagi para sa pag-set up ng reaksyon ng pag-ulan ay:
A. Suspensyon ng cell
B. Antigen solution (hapten in saline)
B. Warm culture ng microbial cells
E. Immune serum o test serum ng pasyente
12. Anong mga sangkap ang kinakailangan para sa reaksyon ng pag-aayos ng pandagdag:
serum ng dugo ng pasyente
13 Mga sangkap na kinakailangan para sa reaksyon ng immune lysis:
D. Solusyon sa asin
14. Gawin malusog na tao sa peripheral blood, ang bilang ng T-lymphocytes ay:
15. Mga gamot na ginagamit para sa emergency na pag-iwas at paggamot:
16. Pamamaraan quantification Ang T-lymphocytes ng peripheral blood ng tao ay ang reaksyon:
B. Complement binding
B. Spontaneous rosette formation na may ram erythrocytes (E-ROS)
D. Rosette formation na may mouse erythrocytes
D. Rosette formation na may mga erythrocytes na ginagamot ng antibodies at complement (EAC-ROK )
17. Kapag hinahalo ang mga erythrocyte ng mouse sa mga lymphocyte ng peripheral blood ng tao, ang "E-rosettes" ay nabuo kasama ng mga cell na iyon na:
B. Mga lymphocyte na walang pagkakaiba
18. Upang i-set up ang reaksyon ng latex-agglutination, dapat mong gamitin ang lahat ng sumusunod na sangkap, maliban sa:
A. Serum ng dugo ng pasyente sa isang pagbabanto ng 1:25
B. Phosphate buffered saline (saline)
D. Antigenic latex diagnosticum
19. Anong uri ng reaksyon ang pagsubok gamit ang latex diagnosticum:
20. Paano nagpapakita ang isang positibong reaksyon ng latex agglutination kapag inilagay sa mga plato para sa mga immunological na reaksyon:
A. Tumalsik
B. Paglusaw ng antigen
B. Labo ng kapaligiran
D. Pagbubuo ng manipis na pelikula sa ilalim ng balon ng plato na may hindi pantay na gilid (hugis ng payong)
D. Rim sa gitna sa ilalim ng butas sa anyo ng isang "button"
21. Para sa anong layunin ginamit ang reaksyon ng immunodiffusion ng Mancini:
A. Detection ng buong bacterial cells
B. Pagpapasiya ng polysaccharide - antigen ng bacteria
B. Pagsusuri ng mga klase ng immunoglobulin
D. Pagpapasiya ng aktibidad ng mga phagocytic cells
22. Ang sumusunod na pagsusuri ay ginagamit upang matukoy ang dami ng mga immunoglobulin sa serum ng dugo:
B. enzymatic immunity
B. pagsusuri sa radioimmune
D. radial immunodiffusion ayon kay Mancini
23. Ano ang mga pangalan ng mga antibodies na kasangkot sa reaksyon ng immunodiffusion ng Mancini:
A. Antibacterial antibodies
B. Antivirus antibodies
B. Complement-fixing antibodies
D. Anti-immunoglobulin antibodies
24. Anong anyo ng impeksyon ang mga sakit na nauugnay sa pagpasok ng isang pathogen mula sa kapaligiran:
A. isang sakit na dulot ng iisang pathogen
B. isang sakit na nabuo kapag nahawahan ng ilang uri ng pathogens
B. isang sakit na nabuo laban sa background ng isa pang sakit
A. ang dugo ay isang mekanikal na carrier ng microbe, ngunit hindi ito dumarami sa dugo
B. dumarami ang pathogen sa dugo
B. ang pathogen ay pumapasok sa dugo mula sa purulent foci
27. Pagkatapos gumaling mula sa typhoid fever, ang pathogen ay ilalabas sa katawan sa mahabang panahon. Anong uri ng impeksyon ang mga ganitong kaso:
A. Talamak na impeksyon
B. Nakatagong impeksiyon
B. Asymptomatic infection
28. Ang mga pangunahing katangian ng bacterial exotoxins ay:
A. Malakas na nauugnay sa katawan ng bakterya
D. Madaling inilabas sa kapaligiran
Z. Sa ilalim ng pagkilos ng formalin, nakakapasok sila sa toxoid
I. Maging sanhi ng pagbuo ng mga antitoxin
K. Ang mga antitoxin ay hindi nabuo
29. Ang mga invasive na katangian ng pathogenic bacteria ay dahil sa:
A. ang kakayahang mag-secrete ng saccharolytic enzymes
B. ang pagkakaroon ng enzyme hyalorunidase
B. paghihiwalay ng mga salik sa pamamahagi (fibrinolysin, atbp.)
D. pagkawala ng cell wall
D. ang kakayahang mag-encapsulate
Z. ang pagkakaroon ng col gene
30. Ni biochemical na istraktura Ang mga antibodies ay:
31. Kung ang isang nakakahawang sakit ay naililipat sa isang tao mula sa isang may sakit na hayop, ito ay tinatawag na:
32. Ang mga pangunahing katangian at tampok ng isang kumpletong antigen:
A. ay isang protina
B. ay isang mababang molekular na timbang na polysaccharide
G. ay isang macromolecular compound
D. nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies sa katawan
E. hindi nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies sa katawan
Z. hindi matutunaw sa mga likido sa katawan
I. ay may kakayahang tumugon sa isang tiyak na antibody
K. ay hindi makakapag-react sa isang tiyak na antibody
33. Ang di-tiyak na pagtutol ng isang macroorganism ay kinabibilangan ng lahat ng sumusunod na salik, maliban sa:
B. gastric juice
E. tugon sa temperatura
G. mauhog lamad
Z. mga lymph node
K. sistemang pandagdag
34. Pagkatapos ng pagpapakilala ng bakuna, ang sumusunod na uri ng kaligtasan sa sakit ay nabuo:
G. nakuha ang artipisyal na aktibo
35. Alin sa mga sumusunod na reaksyon ng agglutination ang ginagamit upang matukoy ang uri ng mikroorganismo:
B. pinalawig na reaksyon ng agglutination ng Gruber
SA. orienting reaksyon aglutinasyon sa salamin
D. reaksyon ng latex agglutination
D. reaksyon ng passive hemagglutination sa O-diagnosticum erythrocytes
36. Alin sa mga sumusunod na reaksyon ang ginagamit upang makakuha ng adsorbed at monoreceptor agglutinating sera:
A. Tinantyang agglutination reaction sa salamin
B. hindi direktang reaksyon ng hemagglutination
B. pinalawig na reaksyon ng agglutination ng Gruber
D. agglutinin adsorption reaction ayon kay Castellani
D. reaksyon ng pag-ulan
E. pinahabang Vidal agglutination reaksyon
37. Ang mga kinakailangang sangkap para sa pag-set up ng anumang agglutination reaction ay:
A. distilled water
B. asin
G. antigen (suspensyon ng mga mikrobyo)
E. erythrocyte suspension
Z. suspensyon ng phagocytes
38. Para sa anong layunin ginagamit ang mga reaksyon ng pag-ulan:
A. pagtuklas ng mga agglutinin sa serum ng dugo ng pasyente
B. pagtuklas ng microbial toxins
B. pagtuklas ng mga uri ng dugo
D. pagtuklas ng mga precipitin sa serum ng dugo
D. retrospective diagnosis ng sakit
E. Kahulugan ng food adulteration
G. Pagtukoy sa potency ng isang lason
Z. quantification ng mga klase ng serum immunoglobulins
39. Ang mga kinakailangang sangkap para sa pag-set up ng hindi direktang reaksyon ng hemagglutination ay:
A. distilled water
B. suwero ng dugo ng pasyente
B. asin
G. erythrocyte diagnosticum
E. monoreceptor agglutinating suwero
E. non-adsorbed agglutinating serum
H. erythrocyte suspension
40. Ang mga pangunahing katangian at katangian ng precipitinogen-hapten ay:
A. ay isang buong microbial cell
B. ay isang katas mula sa isang microbial cell
B. ay lason ng mga mikroorganismo
D. ay isang mababang antigen
E. natutunaw sa asin
G. nagiging sanhi ng paggawa ng mga antibodies kapag ipinakilala sa isang macroorganism
I. pumapasok sa isang reaksyon ng pakikipag-ugnayan sa isang antibody
41. Oras upang isaalang-alang ang reaksyon ng pag-ulan ng singsing:
42. Alin sa mga sumusunod na immune reaction ang ginagamit upang matukoy ang toxigenicity ng kultura ng mga microorganism:
A. Vidal agglutination reaksyon
B. ring precipitation reaction
B. Gruber agglutination reaksyon
D. reaksyon ng phagocytosis
E. reaksyon ng pag-ulan ng gel
G. reaksyon ng neutralisasyon
Z. reaksyon ng lysis
I. reaksyon ng hematglutination
K. reaksyon ng flocculation
43. Ang mga kinakailangang sangkap para sa pag-set up ng reaksyon ng hemolysis ay:
A. hemolytic serum
B. purong kultura bakterya
B. antibacterial immune serum
D. asin
G. bacterial toxins
44. Para sa anong layunin ginagamit ang mga reaksyon ng bacteriolysis:
A. pagtuklas ng mga antibodies sa serum ng dugo ng pasyente
B. pagtuklas ng microbial toxins
B. pagkilala sa isang purong kultura ng mga mikroorganismo
D. pagpapasiya ng lakas ng toxoid
45. Para sa anong layunin ginagamit ang RSC:
A. pagtukoy ng mga antibodies sa serum ng dugo ng pasyente
B. Pagkilala sa isang purong kultura ng isang mikroorganismo
46. Mga Palatandaan positibong reaksyon ang bacteriolysis ay:
E. pagkatunaw ng bakterya
47. Ang mga palatandaan ng positibong RSK ay:
A. labo ng likido sa test tube
B. immobilization ng bacteria (pagkawala ng kadaliang kumilos)
B. pagbuo ng barnis na dugo
D. ang hitsura ng isang maulap na singsing
D. ang likido sa test tube ay transparent, sa ilalim ay may sediment ng erythrocytes
E. transparent ang likido, may mga flakes ng bacteria sa ibaba
48. Para sa aktibong pagbabakuna mag-aplay:
B. immune serum
49. Anong mga bacteriological na paghahanda ang inihanda mula sa bacterial toxins:
50. Anong mga sangkap ang kailangan para maghanda ng napatay na bakuna:
Highly virulent at highly immunogenic microorganism strain (whole killed bacterial cells)
Pag-init sa t=56-58C sa loob ng 1 oras
Pag-iilaw na may ultraviolet rays
51. Alin sa mga sumusunod na bacterial na paghahanda ang ginagamit upang gamutin ang mga nakakahawang sakit:
A. live na bakuna
D. antitoxic serum
Z. agglutinating serum
K. precipitating serum
52. Para sa anong immune reactions ginagamit ang diagnosticums:
Extended Vidal type agglutination reaction
Mga reaksyon ng passive, o indirect hemagglutination (RNHA)
53. Ang tagal ng proteksiyon na pagkilos ng immune sera na ipinakilala sa katawan ng tao: 2-4 na linggo
54. Mga paraan ng pagpasok ng bakuna sa katawan:
sa pamamagitan ng mauhog lamad respiratory tract paggamit ng mga artipisyal na aerosol ng mga live o pinatay na bakuna
55. Pangunahing katangian ng bacterial endotoxins:
A. ay mga protina(cell wall ng Gr(-) bacteria)
B. binubuo ng lipopolysaccharide complexes
G. ay madaling ihiwalay mula sa bakterya sa kapaligiran
I. ay nakakapasok sa toxoid sa ilalim ng impluwensya ng formalin at temperatura
K. nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antitoxin
56. Ang paglitaw ng isang nakakahawang sakit ay nakasalalay sa:
A. hugis bacteria
B. reaktibiti ng mikroorganismo
B. kakayahang mantsang ayon sa Gram
D. ang antas ng pathogenicity ng bacterium
E. entrance gate ng impeksyon
G. ang estado ng cardiovascular system ng microorganism
Z. mga kondisyon sa kapaligiran (presyon ng atmospera, halumigmig, solar radiation, temperatura, atbp.)
57. Ang mga MHC antigens (pangunahing histocompatibility complex) ay matatagpuan sa mga lamad:
A. mga nucleated na selula ng iba't ibang mga tisyu ng microorganism (leukocytes, macrophage, histiocytes, atbp.)
B. mga leukocyte lamang
58. Ang kakayahan ng bacteria na maglabas ng mga exotoxin ay dahil sa:
A. ang hugis ng bacterium
B. ang kakayahan sa pagbuo ng kapsula
59. Ang mga pangunahing katangian ng pathogenic bacteria ay:
A. ang kakayahang magdulot ng nakakahawang proseso
B. kakayahang bumuo ng mga spores
B. pagtitiyak ng pagkilos sa macroorganism
E. kakayahang bumuo ng mga lason
Z. ang kakayahang bumuo ng mga asukal
I. kakayahan sa capsulation
60. Ang mga pamamaraan para sa pagtatasa ng immune status ng isang tao ay:
A. agglutination reaksyon
B. ring precipitation reaction
D. radial immunodiffusion ayon kay Mancini
E. Immunofluorescence test na may monoclonal antibodies upang makilala ang mga T-helper at T-suppressor
E. pandagdag fixation reaksyon
G. paraan ng spontaneous rosette formation na may ram erythrocytes (E-ROK)
61. Ang immunological tolerance ay:
A. kakayahang gumawa ng mga antibodies
B. ang kakayahang maging sanhi ng paglaganap ng isang partikular na clone ng mga selula
B. kakulangan ng isang immunological na tugon sa isang antigen
62. Inactivated blood serum:
Ang serum ay sumailalim sa heat treatment sa 56°C sa loob ng 30 min na nagreresulta sa pagkasira ng pandagdag
63. Ang mga cell na pumipigil sa immune response at lumahok sa phenomenon ng immunotolerance ay:
B. T-suppressor lymphocytes
D. lymphocytes T-efectors
E. lymphocytes T-killers
64. Ang mga function ng T-helper cells ay:
Kinakailangan para sa pagbabago ng B-lymphocytes sa mga cell na bumubuo ng antibody at mga cell ng memorya
Kilalanin ang mga cell na mayroong MHC class 2 antigens (macrophages, B-lymphocytes)
Kinokontrol nila ang immune response
65. Mekanismo ng reaksyon ng ulan:
A. pagbuo ng isang immune complex sa mga selula
B. inactivation ng lason
B. pagbuo ng isang nakikitang complex kapag ang isang antigen solution ay idinagdag sa serum
D. Glow ng antigen-antibody complex sa ultraviolet rays
66. Ang paghahati ng mga lymphocytes sa T- at B-populasyon ay dahil sa:
A. ang pagkakaroon ng ilang mga receptor sa ibabaw ng mga selula
B. lugar ng paglaganap at pagkakaiba-iba ng mga lymphocytes (bone marrow, thymus)
B. ang kakayahang gumawa ng mga immunoglobulin
D. ang pagkakaroon ng HGA complex
D. kakayahang mag-phagocytize ng antigen
67. Ang mga enzyme ng pagsalakay ay kinabibilangan ng:
Protease (nagsisira ng mga antibodies)
Coagulase (namumuo ng plasma ng dugo)
Hemolysin (sinisira ang mga lamad ng mga pulang selula ng dugo)
Fibrinolysin (paglusaw ng fibrin clot)
Lecithinase (kumikilos sa lecithin)
68. Ang mga immunoglobulin ng klase ay dumadaan sa inunan:
69. Ang proteksyon laban sa diphtheria, botulism, tetanus ay tinutukoy ng kaligtasan sa sakit:
70. Ang reaksyon ng hindi direktang hemagglutination ay kinabibilangan ng:
A. ang mga erythrocyte antigens ay kasangkot sa reaksyon
B. antigens adsorbed sa erythrocytes lumahok sa reaksyon
B. ang mga receptor para sa mga pathogen adhesin ay kasangkot sa reaksyon
A. ang dugo ay isang mekanikal na carrier ng pathogen
B. dumarami ang pathogen sa dugo
B. ang pathogen ay pumapasok sa dugo mula sa purulent foci
72. Intradermal test para makita ang antitoxic immunity:
Ang Schick test na may diphtheria toxin ay positibo kung walang antibodies sa katawan na maaaring mag-neutralize sa lason.
73. Ang reaksyon ng immunodiffusion ayon kay Mancini ay tumutukoy sa isang reaksyon ng uri:
A. agglutination reaksyon
B. reaksyon ng lysis
B. reaksyon ng pag-ulan
D. ELISA (enzymatic immunoassay)
E. reaksyon ng phagocytosis
J. RIF (immunofluorescence reaction)
74. Ang muling impeksyon ay:
A. isang sakit na nabuo pagkatapos ng paggaling mula sa muling impeksyon sa parehong pathogen
B. isang sakit na nabuo kapag nahawahan ng parehong pathogen bago gumaling
B. pagbabalik ng clinical manifestations
75. Ang nakikitang resulta ng positibong reaksyon ng Mancini ay:
A. pagbuo ng mga agglutinin
B. labo ng kapaligiran
B. pagkalusaw ng cell
D. pagbuo ng mga precipitation ring sa gel
76. Ang paglaban ng tao sa causative agent ng chicken cholera ay tumutukoy sa immunity:
77. Ang kaligtasan sa sakit ay pinapanatili lamang sa pagkakaroon ng isang pathogen:
78. Ang reaksyon ng latex agglutination ay hindi maaaring gamitin sa:
A. pagkakakilanlan ng causative agent ng sakit
B. kahulugan ng mga klase ng immunoglobulins
B. pagtuklas ng mga antibodies
79. Ang reaksyon ng pagbuo ng rosette na may mga erythrocytes ng tupa (E-ROK) ay isinasaalang-alang
positibo kung ang isang lymphocyte ay na-adsorb:
A. isang ram erythrocyte
B. complement fraction
B. higit sa 2 sheep erythrocytes (higit sa 10)
D. bacterial antigen
80. Ang hindi kumpletong phagocytosis ay sinusunod sa mga sakit:
K. anthrax
81. Ang mga partikular at di-tiyak na mga salik ng humoral immunity ay:
82. Kapag hinahalo ang mga erythrocyte ng tupa sa mga lymphocyte ng peripheral blood ng tao, ang mga E-rosette ay nabubuo lamang sa mga selulang iyon na:
83. Ang accounting para sa mga resulta ng reaksyon ng latex agglutination ay isinasagawa sa:
A. sa mililitro
B. sa milimetro
84. Kasama sa mga reaksyon sa pag-ulan ang:
B. reaksyon ng flocculation (ayon kay Korotyaev)
B. ang phenomenon ni Isaev Pfeifer
D. reaksyon ng pag-ulan ng gel
D. reaksyon ng aglutinasyon
E. reaksyon ng bacteriolysis
G. reaksyon ng hemolysis
Z. Ascoli ring precipitation reaction
I. reaksyon ng Mantoux
K. reaksyon ng radial immunodiffusion ayon kay Mancini
85. Ang mga pangunahing katangian at katangian ng hapten:
A. ay isang protina
B. ay isang polysaccharide
G. ay may istrukturang koloidal
D. ay isang macromolecular compound
E. kapag ipinakilala sa katawan ay nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies
G. kapag ipinasok sa katawan ay hindi nagiging sanhi ng pagbuo ng mga antibodies
Z. natutunaw sa mga likido sa katawan
I. may kakayahang tumugon sa mga tiyak na antibodies
K. hindi makapag-react sa mga tiyak na antibodies
86. Pangunahing palatandaan at katangian ng antibodies:
A. ay polysaccharides
B. ay mga albumin
V. ay mga immunoglobulin
G. ay nabuo bilang tugon sa pagpapakilala ng isang ganap na antigen sa katawan
D. ay nabuo sa katawan bilang tugon sa pagpapakilala ng hapten
E. ay nakapasok sa mga reaksyon ng pakikipag-ugnayan sa isang ganap na antigen
Nagagawang pumasok ni Zh sa mga reaksyon ng pakikipag-ugnayan sa hapten
87. Mga kinakailangang bahagi para sa pag-set up ng pinahabang Gruber-type agglutination reaction:
A. serum ng dugo ng pasyente
B. asin
B. purong kultura ng bacteria
D. kilalang immune serum, non-adsorbed
E. erythrocyte suspension
Z. kilalang immune serum, adsorbed
I. monoreceptor serum
88. Mga palatandaan ng isang positibong reaksyon ng Gruber:
89. Mga kinakailangang sangkap para sa pag-set up ng isang detalyadong reaksyon ng agglutination ng Vidal:
Diagnosticum (suspensyon ng napatay na bakterya)
Serum ng dugo ng pasyente
90. Antibodies na nag-aambag sa pagpapahusay ng phagocytosis:
D. complement-fixing antibodies
91. Mga bahagi ng ring precipitation reaction:
A. asin
B. precipitating serum
B. erythrocyte suspension
D. purong kultura ng bacteria
Z. bacterial toxins
92. Upang makita ang mga agglutinin sa serum ng dugo ng pasyente, ang mga sumusunod ay ginagamit:
A. pinalawig na Gruber agglutination reaksyon
B. reaksyon ng bacteriolysis
B. pinahabang Vidal agglutination reaksyon
G. reaksyon ng pag-ulan
D. reaksyon ng passive hemagglutination na may erythrocyte diagonosticum
E. Oriented glass agglutination reaksyon
93. Ang mga reaksyon ng lisis ay:
A. reaksyon ng pag-ulan
B. Isaev-Pfeifer phenomenon
B. Reaksyon ng Mantoux
D. Gruber agglutination reaksyon
E. Vidal agglutination reaksyon
94. Mga palatandaan ng positibong reaksyon ng pag-ulan ng singsing:
A. labo ng likido sa test tube
B. pagkawala ng bacterial motility
B. ang hitsura ng isang namuo sa ilalim ng test tube
D. ang hitsura ng isang maulap na singsing
D. pagbuo ng barnis na dugo
E. ang hitsura sa agar ng mga puting linya ng labo ("uson")
95. Oras ng huling pagpaparehistro ng Grubber agglutination reaction:
96. Upang mag-set up ng reaksyon ng bacteriolysis, kailangan mo:
B. distilled water
D. asin
E. erythrocyte suspension
E. purong kultura ng bacteria
G. pagsususpinde ng mga phagocytes
I. bacterial toxins
K. monoreceptor agglutinating serum
97. Para sa pag-iwas Nakakahawang sakit mag-apply:
E. antitoxic serum
K. agglutinating serum
98. Pagkatapos ng isang sakit, ang sumusunod na uri ng kaligtasan sa sakit ay nabuo:
B. nakakuha ng likas na aktibo
B. nakuha ang artificial active
G. nakakuha ng natural na passive
D. nakuha ang artificial passive
99. Pagkatapos ng pagpapakilala ng immune serum, ang sumusunod na uri ng immunity ay nabuo:
B. nakakuha ng likas na aktibo
B. nakakuha ng natural na passive
G. nakuha ang artipisyal na aktibo
D. nakuha ang artipisyal na passive
100. Oras para sa huling pagtatala ng mga resulta ng reaksyon ng lysis, ilagay sa isang test tube:
101. Ang bilang ng mga phase ng complement fixation reaction (RCC):
D. mahigit sampu
102. Mga palatandaan ng isang positibong reaksyon ng hemolysis:
A. erythrocyte precipitation
B. pagbuo ng barnis na dugo
B. agglutination ng erythrocytes
D. ang hitsura ng isang maulap na singsing
E. labo ng likido sa test tube
103. Para sa passive immunization ilapat:
B. antitoxic serum
104. Ang mga sangkap na kailangan para sa pagtatakda ng RSK ay:
A. distilled water
B. asin
D. suwero ng dugo ng pasyente
E. bacterial toxins
I. hemolytic serum
105. Para sa pagsusuri ng mga nakakahawang sakit, ang mga sumusunod ay ginagamit:
B. antitoxic serum
G. agglutinating serum
I. precipitating serum
106. Ang mga paghahanda sa bakterya ay inihanda mula sa mga microbial cell at ang kanilang mga lason:
B. antitoxic immune serum
B. antimicrobial immune serum
107. Ang antitoxic sera ay sera:
D. laban sa gas gangrene
K. laban sa tick-borne encephalitis
108. Piliin ang tamang pagkakasunod-sunod ng mga sumusunod na yugto ng bacterial phagocytosis:
1A. paglapit ng isang phagocyte sa isang bacterium
2B. adsorption ng bacteria sa isang phagocyte
3B. paglulon ng isang bacterium ng isang phagocyte
4G. pagbuo ng phagosome
5D. pagsasanib ng phagosome sa mesosome upang bumuo ng phagolysosome
6E. intracellular microbial inactivation
7G. enzymatic digestion ng bacteria at pagtanggal ng mga natitirang elemento
109. Piliin ang tamang pagkakasunud-sunod ng mga yugto ng pakikipag-ugnayan (intercellular cooperation) sa humoral immune response kung sakaling magkaroon ng thymus-independent antigen:
4A. Pagbubuo ng mga clone ng mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies
1B. Kunin, intracellular gene disintegration
3B. Pagkilala sa antigen ng B-lymphocyte
2G. Pagtatanghal ng disintegrated antigen sa ibabaw ng macrophage
110. Ang antigen ay isang sangkap na may mga sumusunod na katangian:
Immunogenicity (tolerogenicity), tinutukoy ng dayuhan
111. Bilang ng mga klase ng immunoglobulin sa mga tao: lima
112. Ang IgG sa serum ng dugo ng isang malusog na nasa hustong gulang ay mula sa kabuuang nilalaman ng mga immunoglobulin: 75-80%
113. Sa panahon ng electrophoresis ng serum ng dugo ng tao, lumilipat ang Ig sa zone: γ-globulins
114. Sa mga reaksiyong alerhiya ng agarang uri, ang pinakamahalaga ay:
Produksyon ng mga antibodies ng iba't ibang klase
115. Ang receptor para sa mga erythrocyte ng tupa ay nasa lamad: T-lymphocyte
116. Ang B-lymphocytes ay bumubuo ng mga rosette na may:
erythrocytes ng mouse na ginagamot ng mga antibodies at pandagdag
117. Anong mga salik ang dapat isaalang-alang kapag tinatasa ang katayuan ng immune:
Ang dalas ng mga nakakahawang sakit at ang likas na katangian ng kanilang kurso
Ang kalubhaan ng reaksyon ng temperatura
Ang pagkakaroon ng foci ng malalang impeksiyon
118. "Null" lymphocytes at ang kanilang bilang sa katawan ng tao ay:
lymphocytes na hindi sumailalim sa pagkita ng kaibhan, na mga progenitor cells, ang kanilang bilang ay 10-20%
119. Ang kaligtasan sa sakit ay:
Ang sistema ng biological na proteksyon ng panloob na kapaligiran ng isang multicellular na organismo (pagpapanatili ng homeostasis) mula sa genetically alien na mga sangkap ng exogenous at endogenous na kalikasan
120. Ang mga antigen ay:
Anumang mga sangkap na nakapaloob sa mga microorganism at iba pang mga cell o itinago ng mga ito, na nagdadala ng mga palatandaan ng dayuhang impormasyon at, kapag ipinakilala sa katawan, ay nagiging sanhi ng pag-unlad ng mga tiyak na reaksyon ng immune (lahat ng mga kilalang antigen ay may likas na koloidal) + mga protina. polysaccharides, phospholipids. mga nucleic acid
121. Ang immunogenicity ay:
Kakayahang mag-udyok ng immune response
122. Ang mga Haptens ay:
Mga simpleng compound ng kemikal na maliit ang molekular na timbang (disaccharide, lipids, peptides, nucleic acids)
Hindi immunogenic
Magkaroon ng mataas na antas ng pagtitiyak para sa mga produkto ng immune response
123. Ang pangunahing klase ng mga immunoglobulin ng tao na may cytophilicity at nagbibigay ng agarang hypersensitivity reaction ay: IgE
124. Sa pangunahing tugon ng immune, ang synthesis ng mga antibodies ay nagsisimula sa isang klase ng mga immunoglobulin:
125. Sa pangalawang immune response, ang synthesis ng antibodies ay nagsisimula sa isang klase ng immunoglobulins:
126. Ang mga pangunahing selula ng katawan ng tao na nagbibigay ng pathochemical phase ng agarang hypersensitivity reaction, na naglalabas ng histamine at iba pang mga tagapamagitan, ay:
Basophils at mast cell
127. Ang delayed-type hypersensitivity reactions ay kinabibilangan ng:
T-helpers, T-suppressors, macrophage at memory cell
128. Aling mga mammalian peripheral blood cells ang hindi kailanman nag-mature at nag-iipon sa bone marrow:
129. Maghanap ng mga sulat sa pagitan ng uri ng hypersensitivity at mekanismo ng pagpapatupad:
1.Reaksyon ng anaphylactic- ang paggawa ng IgE antibodies sa unang pakikipag-ugnay sa allergen, ang mga antibodies ay naayos sa ibabaw ng basophils at mast cells, kapag ang allergen ay tumama muli, ang mga mediator-histamine, seratonin, atbp.
2. Mga reaksyong cytotoxic- Ang mga antibodies na IgG, IgM, IgA, na naayos sa iba't ibang mga cell, ay kasangkot, ang AG-AT complex ay isinaaktibo ang sistema ng pandagdag sa klasikal na paraan, sa susunod. cell cytolysis.
3. Immune complex na mga reaksyon- pagbuo ng IC (natutunaw na antigen na nauugnay sa isang antibody + complement), ang mga complex ay naayos sa mga immunocompetent na mga cell, na idineposito sa mga tisyu.
4.Cell mediated reaksyon– ang antigen ay nakikipag-ugnayan sa pre-sensitized immunocompetent cells, ang mga cell na ito ay nagsisimulang gumawa ng mga mediator, na nagiging sanhi ng pamamaga (DTH)
130. Maghanap ng mga sulat sa pagitan ng complement activation pathway at ng mekanismo ng pagpapatupad:
1. Alternatibong landas- dahil sa polysaccharides, lipopolysaccharides ng bakterya, mga virus (AH nang walang pakikilahok ng mga antibodies), ang bahagi ng C3b ay nagbubuklod, sa tulong ng protina na properdin, ang kumplikadong ito ay nagpapagana ng sangkap na C5, pagkatapos ay ang pagbuo ng MAC => lysis ng mga microbial cells
2.klasikong paraan- dahil sa Ag-At complex (mga complex ng IgM, IgG na may antigens, pagbubuklod ng C1 component, cleavage ng C2 at C4 component, pagbuo ng C3 convertase, pagbuo ng C5 component
3.lectin pathway- dahil sa mannan-binding lectin (MBL), protease activation, cleavage ng C2-C4 component, classic na variant. Mga paraan
131. Ang pagpoproseso ng antigen ay:
Ang kababalaghan ng pagkilala ng isang dayuhang antigen sa pamamagitan ng pagkuha, pag-cleavage at pagbubuklod ng mga antigen peptides na may mga molekula ng pangunahing histocompatibility complex class 2 at ang kanilang pagtatanghal sa ibabaw ng cell
132. Maghanap ng mga pagsusulatan sa pagitan ng mga katangian ng isang antigen at pagbuo ng isang immune response:
133. Maghanap ng mga pagsusulatan sa pagitan ng uri ng mga lymphocytes, ang kanilang bilang, mga katangian at ang paraan ng kanilang pagkakaiba:
1. T-helpers, C D 4-lymphocytes - Ang APC ay isinaaktibo, kasama ang MHC class 2 molecule, ang paghahati ng populasyon sa Tx1 at Tx2 (naiiba sa interleukins), bumubuo ng mga memory cell, at ang Tx1 ay maaaring maging cytotoxic cells, pagkita ng kaibhan sa thymus, 45-55%
2.C D 8 - lymphocytes - cytotoxic effect, na isinaaktibo ng isang class 1 MHC molecule, ay maaaring gumanap ng papel ng mga suppressor cells, bumuo ng mga memory cell, sirain ang mga target na cell ("nakamamatay na suntok"), 22-24%
3.B-lymphocyte - pagkita ng kaibhan sa utak ng buto, ang receptor ay tumatanggap lamang ng isang receptor, pagkatapos ng pakikipag-ugnayan sa antigen, maaari itong pumunta sa T-dependent na landas (dahil sa IL-2 T-helper, ang pagbuo ng mga cell ng memorya at iba pang mga klase ng immunoglobulins) o T-independent (IgM lang ang nabuo) ,10-15%
134. Ang pangunahing papel ng mga cytokine:
Regulator ng intercellular interaction (tagapamagitan)
135. Ang mga cell na kasangkot sa antigen presentation sa T-lymphocytes ay:
136. Para sa paggawa ng mga antibodies, ang B-lymphocytes ay tumatanggap ng tulong mula sa:
137. Kinikilala ng mga T-lymphocytes ang mga antigen na ipinakita kasama ng mga molekula:
Major histocompatibility complex sa ibabaw ng antigen-presenting cells)
138. Ang mga antibodies ng klase ng IgE ay ginawa: sa kaso ng mga reaksiyong alerdyi, ng mga selula ng plasma sa bronchial at peritoneal lymph nodes, sa mauhog lamad ng gastrointestinal tract
139. Ang phagocytic na reaksyon ay ginagawa sa pamamagitan ng:
140. Ang mga neutrophilic leukocytes ay may mga sumusunod na tungkulin:
May kakayahang phagocytosis
Ang pagtatago ng malawak na hanay ng biologically active substances (IL-8 ay nagdudulot ng degranulation)
Nauugnay sa regulasyon ng metabolismo ng tissue at nagpapasiklab na kaskad
141. Sa thymus mangyari: pagkahinog at pagkita ng kaibhan ng T-lymphocytes
142. Ang pangunahing histocompatibility complex (MCHC) ay responsable para sa:
A. ay mga marker ng indibidwalidad ng kanilang katawan
B. ay nabuo kapag ang mga selula ng katawan ay nasira ng ilang mga ahente (nakakahawa) at nagmarka ng mga selula na dapat sirain ng mga T-killer
V. lumahok sa immunoregulation, nagpapakita ng mga antigenic determinants sa lamad ng macrophage at nakikipag-ugnayan sa mga T-helpers
143. Ang pagbuo ng mga antibodies ay nangyayari sa: mga selula ng plasma
Dumaan sa inunan
Opsonization ng corpuscular antigens
Binding at activation ng complement kasama ang classical pathway
Bacteriolysis at neutralisasyon ng mga lason
Agglutination at precipitation ng antigens
145. Ang mga pangunahing immunodeficiencies ay nabubuo bilang resulta ng:
Mga depekto sa mga gene (tulad ng mga mutasyon) na kumokontrol sa immune system
146. Kasama sa mga cytokine ang:
interleukins (1,2,3,4, atbp.)
mga kadahilanan ng nekrosis ng tumor
147. Maghanap ng mga sulat sa pagitan ng iba't ibang mga cytokine at ang kanilang mga pangunahing katangian:
1. Mga Hemopoietin- cell growth factor (ID ay nagbibigay ng growth stimulation, differentiation at activation ng T-.B-lymphocytes,NK-cells, atbp.) at colony-stimulating factors
2.Mga interferon- aktibidad ng antiviral
3.Mga kadahilanan ng tumor necrosis- lyses ilang mga tumor, stimulates antibody pagbuo at aktibidad ng mononuclear cells
4. Mga chemokines - maakit ang mga leukocytes, monocytes, lymphocytes sa pokus ng pamamaga
148. Ang mga cell na nagsi-synthesize ng mga cytokine ay:
thymic stromal cells
149. Ang mga Alleghenes ay:
1. full protein antigens:
mga produktong pagkain (itlog, gatas, mani, molusko); lason ng mga bubuyog, wasps; mga hormone; sera ng hayop; paghahanda ng enzyme (streptokinase, atbp.); latex; mga bahagi ng alikabok sa bahay (mites, fungi, atbp.); pollen ng mga damo at puno; mga bahagi ng bakuna
150. Maghanap ng mga sulat sa pagitan ng antas ng mga pagsusulit na nagpapakilala katayuan ng immune tao, at ang mga pangunahing tagapagpahiwatig ng immune system:
1st level- screening (pormula ng leukocyte, pagpapasiya ng aktibidad ng phagocytosis sa pamamagitan ng intensity ng chemotaxis, pagpapasiya ng mga klase ng immunoglobulin, pagbibilang ng bilang ng mga B-lymphocytes sa dugo, pagpapasiya ng kabuuang bilang ng mga lymphocytes at ang porsyento ng mga mature na T-lymphocytes)
2nd level - dami. pagpapasiya ng mga T-helpers / inducers at T-killers / suppressors, pagpapasiya ng pagpapahayag ng mga molekula ng pagdirikit sa ibabaw na lamad ng neutrophils, pagtatasa ng proliferative na aktibidad ng mga lymphocytes para sa pangunahing mitogens, pagpapasiya ng mga protina ng sistema ng pandagdag, pagpapasiya ng talamak na yugto protina, mga subclass ng immunoglobulins, pagpapasiya ng pagkakaroon ng mga autoantibodies, mga pagsusuri sa balat
151. Hanapin ang pagkakatugma sa pagitan ng anyo ng nakakahawang proseso at mga katangian nito:
Pinagmulan: exogenous- pathogenic agent ay nagmumula sa labas
endogenous- ang sanhi ng impeksiyon ay isang kinatawan ng kondisyon na pathogenic microflora ng macroorganism mismo
autoinfection- kapag ang mga pathogen ay ipinakilala mula sa isang biotope ng isang macroorganism patungo sa isa pa
Ayon sa tagal ng daloy: talamak, subacute at talamak (nagpapatuloy ang pathogen sa mahabang panahon)
Pamamahagi: focal (localized) at pangkalahatan (kumalat sa pamamagitan ng lymphatic o hematogenous): bacteremia, sepsis at septicopyemia
Sa pamamagitan ng lugar ng impeksyon: nakuha ng komunidad, nosocomial, natural-focal
152. Piliin ang tamang pagkakasunod-sunod ng mga panahon sa pagbuo ng isang nakakahawang sakit:
3. panahon ng malubhang klinikal na sintomas (talamak na panahon)
4. period of convalescence (recovery) - posibleng bacteriocarrier
153. Maghanap ng mga pagsusulatan sa pagitan ng uri ng bacterial toxin at mga katangian ng mga ito:
1.cytotoxins- harangan ang synthesis ng protina sa antas ng subcellular
2. lason sa lamad- dagdagan ang pagkamatagusin ng mga ibabaw. erythrocyte at leukocyte lamad
3.functional blockers- perversion ng nerve impulse transmission, nadagdagan ang vascular permeability
4.exfoliatins at erythrogenins
154. Ang mga allergens ay naglalaman ng:
155. Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog ay: ang oras mula sa sandaling pumasok ang mikrobyo sa katawan hanggang sa lumitaw ang mga unang palatandaan ng sakit, na nauugnay sa pagpaparami, akumulasyon ng mga mikrobyo at lason
Mga pagsusuri sa mga serbisyo ng Pandia.ru
Immunology
Aralin #1
Paksa: " Ang doktrina ng kaligtasan sa sakit. Mga di-tiyak na proteksiyon na mga kadahilanan ».
Ang kaligtasan sa sakit ay isang paraan upang maprotektahan ang katawan mula sa genetically alien substance - antigens ng exogenous at endogenous na pinagmulan, na naglalayong mapanatili at mapanatili ang homeostasis, structural at functional integrity ng katawan, biological (antigenic) individuality ng bawat organismo at species sa kabuuan.
Itinatampok ng kahulugang ito ang:
na pinag-aaralan ng immunology ang mga pamamaraan at mekanismo ng proteksyon laban sa anumang mga antigen na genetically alien sa isang partikular na organismo, maging ito man ay microbial, hayop o iba pang pinagmulan;
na ang mga mekanismo ng kaligtasan sa sakit ay nakadirekta laban sa mga antigen na maaaring pumasok sa katawan, parehong mula sa labas at nabuo sa katawan mismo;
na ang immune system ay naglalayong mapanatili at mapanatili ang genetically determined antigenic individuality ng bawat indibidwal, bawat species sa kabuuan
Nakamit ang immune protection laban sa biological aggression triad ng mga reaksyon kasama ang:
pagkilala sa dayuhan at binagong sariling macromolecules (AG)
pag-alis mula sa katawan ng AG at kanilang mga selula.
pag-alala sa pakikipag-ugnay sa mga tiyak na antigens, na tumutukoy sa kanilang pinabilis na pag-alis sa muling pagpasok sa katawan.
Mga tagapagtatag ng immunology:
Louis Pasteur - ang prinsipyo ng pagbabakuna.
II Mechnikov - ang doktrina ng phagocytosis.
Paul Ehrlich - Ang Antibody Hypothesis.
Ang kahalagahan ng immunology bilang isang agham ay napatunayan ng katotohanan na ang mga may-akda ng maraming mga pagtuklas ay iginawad sa Nobel Prize.
Mga salik na hindi tiyakpaglaban ng katawan
Sa nonspecific na proteksyon laban sa microbes at antigens, isang mahalagang papel, tulad ng nabanggit sa itaas, ay nilalaro ni tatlong hadlang: 1) mekanikal, 2) physicochemical at 3) immunobiological. Ang pangunahing proteksiyon na mga kadahilanan ng mga hadlang na ito ay ang balat at mauhog na lamad, enzymes, phagocytic cells, complement, interferon, inhibitors ng blood serum.
Balat at mauhog lamad
Stratified epithelium malusog na balat at ang mga mucous membrane ay karaniwang hindi tinatablan ng mga microbes at macromolecules. Gayunpaman, na may banayad na microdamage, nagpapasiklab na pagbabago, kagat ng insekto, paso at pinsala, ang mga mikrobyo at macromolecule ay hindi maaaring tumagos sa balat at mga mucous membrane. Ang mga virus at ilang bakterya ay maaaring tumagos sa macroorganism sa intercellularly, sa pamamagitan ng cell at sa tulong ng mga phagocytes na nagdadala ng mga hinihigop na microbes sa pamamagitan ng epithelium at mucous membrane. Ito ay pinatunayan ng impeksyon sa vivo sa pamamagitan ng mauhog lamad ng upper respiratory tract, baga, gastrointestinal tract urogenital tract, pati na rin ang posibilidad ng oral at inhalation na pagbabakuna na may mga live na bakuna, kapag ang bakuna na strain ng bakterya at mga virus ay tumagos sa mga mucous membrane ng gastrointestinal tract at respiratory tract.
Pisikal at kemikal na proteksyon
Sa malinis at buo na balat, ilang microbes ang karaniwang nananatili, dahil ang pawis at sebaceous glands ay patuloy na naglalabas ng mga sangkap na may bactericidal effect (acetic, formic, lactic acids) sa ibabaw nito.
Ang tiyan ay isa ring hadlang sa pasalitang tumatagos na bakterya, mga virus, mga antigen, dahil ang huli ay hindi aktibo at nawasak sa ilalim ng impluwensya ng mga acidic na nilalaman ng tiyan (pH 1.5-2.5) at mga enzyme. Sa bituka, ang mga enzyme at bacteriocin ay nabuo sa pamamagitan ng normal microbial flora bituka, pati na rin ang trypsin, pancreatin, lipase, amylases at apdo.
Proteksyon ng immunobiological
Phagocytosis
Phagocytosis(mula sa Greek. phagos - lumalamon ako mga cytos - cell), natuklasan at pinag-aralan ni I. I. Mechnikov, ay isa sa mga pangunahing makapangyarihang mga kadahilanan na nagsisiguro sa paglaban ng katawan, proteksyon mula sa mga dayuhang sangkap, kabilang ang mga mikrobyo. Ito ang pinaka sinaunang anyo ng immune defense, na lumitaw na sa mga coelenterates.
Ang mekanismo ng phagocytosis ay binubuo sa pagsipsip, panunaw, at hindi aktibo ng mga sangkap na dayuhan sa katawan ng mga dalubhasang selula - phagocytes.
I. I. Mechnikov sa mga phagocytic cellskam nakatalagang mga macrophage at microphage. Ang pinaka-pinag-aralan at nangunguna sa bilang ay ang mga monocyte ng dugo at mga macrophage ng tisyu na nabuo mula sa kanila. Ang tagal ng pananatili ng mga monocytes sa daluyan ng dugo ay 2-4 na araw. Pagkatapos nito, lumilipat sila sa mga tisyu, nagiging mga macrophage. Ang haba ng buhay ng macrophage ay mula 20 araw hanggang 7 buwan (pinag-uusapan natin ang tungkol sa iba't ibang subpopulasyon ng tissue macrophage); sa karamihan ng mga kaso ito ay 20-40 araw.
Ang mga macrophage ay mas malaki kaysa sa mga monocytes dahil sa kanilang patag na hugis. Ang mga macrophage ay nahahati sa resident (stably localized sa ilang mga tissue) at mobile (mobilized sa focus ng pamamaga) Sa kasalukuyan, lahat ng phagocytes ay nagkakaisa Vnag-iisang mononuclear phagocyticsistema:
Kasama dito macrophage ng tissue(alveolar, peritoneal, atbp.), kulunganki Langerhans At grenstein(epidermocytes ng balat), Mga cell ng Kupffer(stellate reticuloendotheliocytes), epithelioid cells, blood neutrophils at eosinophils, at ilang iba pa.
Ang mga pangunahing pag-andar ng phagocytes.
alisin ang namamatay na mga selula at ang kanilang mga istruktura (erythrocytes, cancer cells) mula sa katawan;
alisin ang di-metabolizable mga di-organikong sangkap na pumapasok sa panloob na kapaligiran ng katawan sa isang paraan o iba pa (halimbawa, mga particle ng karbon, mineral at iba pang alikabok na pumapasok sa respiratory tract);
sumipsip at inactivate ang microbes (bakterya, virus, fungi), ang kanilang mga labi at mga produkto;
synthesize ang iba't ibang mga biologically active substance na kinakailangan upang matiyak ang resistensya ng katawan (ilang mga bahagi ng pandagdag, lysozyme, interferon, interleukins, atbp.);
lumahok sa regulasyon ng immune system;
isagawa ang "familiarization" ng mga T-helpers na may mga antigen, ibig sabihin, nakikilahok sila sa pakikipagtulungan ng mga immunocompetent na selula.
Dahil dito, ang mga phagocytes ay, sa isang banda, isang uri ng "mga scavenger" na naglilinis sa katawan ng lahat ng mga dayuhang particle, anuman ang kanilang kalikasan at pinagmulan (hindi tiyak na pag-andar), at sa kabilang banda, nakikilahok sa proseso ng tiyak na kaligtasan sa sakit sa pamamagitan ng pagpapakita ng antigen sa mga immunocompetent na selula (T ~ lymphocytes ) at regulasyon at aktibidad.
Mga yugto ng phagocytosis . Ang proseso ng phagocytosis, i.e., ang pagsipsip ng isang dayuhang sangkap ng mga selula, ay may ilang mga yugto:
diskarte ng phagocyte sa bagay ng pagsipsip (chemotaxis);
adsorption p ingested substance sa ibabaw ng phagocyte;
pagsipsip mga sangkap sa pamamagitan ng invagination ng lamad ng cell na may pagbuo ng mga phagosomes (vacuoles, vesicle) sa protoplasm na naglalaman ng hinihigop na sangkap;
pagsasanib phagosome na may isang cell lysosome upang bumuo ng isang phagolysosome;
activation ng lysosomal enzymes at pantunaw mga sangkap sa phagolysosome sa kanilang tulong.
Mga tampok ng pisyolohiya ng phagocyte. Upang maisagawa ang kanilang mga pag-andar, ang mga phagocyte ay may malawak na hanay ng mga lytic enzymes, at gumagawa din ng peroxide at NO "radical ions, na maaaring makaapekto sa lamad (o pader) ng cell sa malayo o pagkatapos ng phagocytosis. Sa cytoplasmic membrane mayroong receptors para sa mga bahagi ng pandagdag, Fc fragment ng immunoglobulins , histamine, pati na rin ang class I at II histocompatibility antigens. Ang mga intracellular lysosome ay naglalaman ng hanggang 100 iba't ibang mga enzyme na maaaring "digest" ng halos anumang organikong sangkap.
Ang mga phagocytes ay may nabuong ibabaw at napaka-mobile. Nagagawa nilang aktibong lumipat sa object ng phagocytosis kasama ang gradient ng konsentrasyon ng mga tiyak na biologically active substance - chemoattractants. Ang kilusang ito ay tinatawag na chemotaxis (mula sa Greek. chymeia - ang sining ng metal fusion at mga taxi - kaayusan, gusali). Ito ay isang prosesong umaasa sa ATP na kinasasangkutan ng mga contractile protein na actin at myosin. Kasama sa mga chemoattractant, halimbawa, ang mga fragment ng complement component (C3a at C5a), IL-8 lymphokines, atbp., mga produkto ng pagkabulok ng mga cell at bacteria, kasama ang binagong epithelium ng daluyan ng dugo sa lugar ng pamamaga. Tulad ng nalalaman, ang mga neutrophil ay lumipat sa pokus ng pamamaga nang mas maaga kaysa sa iba pang mga selula, at ang mga macrophage ay dumating doon nang mas maaga. Gayunpaman, ang rate ng chemotactic na paggalaw ay pareho. Ang mga pagkakaiba ay nauugnay sa isang iba't ibang hanay ng mga kadahilanan na nagsisilbing chemoattractants para sa kanila, na may mas mabilis na paunang reaksyon ng mga neutrophils (pagsisimula ng chemotaxis), pati na rin ang pagkakaroon ng mga neutrophil sa parietal layer ng mga daluyan ng dugo (i.e., ang kanilang kahandaan sa tumagos sa mga tisyu)
Adsorption Ang mga sangkap sa ibabaw ng phagocyte ay isinasagawa dahil sa mahina na pakikipag-ugnayan ng kemikal at nangyayari alinman sa spontaneously, hindi partikular, o sa pamamagitan ng pagbubuklod sa mga tiyak na receptor (para sa mga immunoglobulin, mga bahagi ng pandagdag). Ang mga istruktura ng lamad na nakikipag-ugnayan sa pakikipag-ugnay ng mga phagocytes sa mga target na selula (sa partikular, ang mga opsonin sa ibabaw ng isang microbial cell at ang kanilang mga receptor sa ibabaw ng isang phagocyte) ay matatagpuan nang pantay-pantay sa mga nakikipag-ugnayan na mga cell. Lumilikha ito ng mga kondisyon para sa sunud-sunod na pagkakakulong ng particle sa pamamagitan ng pseudopodia, na ganap na kinasasangkutan ng buong ibabaw ng phagocyte sa proseso at humahantong sa pagsipsip ng particle dahil sa pagsasara ng lamad kasama prinsipyo ng "zipper". Ang "pagkuha" ng isang sangkap ng isang phagocyte ay nagiging sanhi ng paggawa isang malaking bilang peroxide radicals ("oxygen explosion") at NO", na nagdudulot ng hindi maibabalik, nakamamatay na pinsala sa parehong buong mga cell at indibidwal na mga molekula.
Pagsipsip substance adsorbed sa phagocyte ay nangyayari sa pamamagitan ng endocytosa likod. Ito ay isang prosesong umaasa sa enerhiya na nauugnay sa conversion ng enerhiya ng mga chemical bond ng ATP molecule sa contractile activity ng intracellular actin at myosin. Ang kapaligiran ng phagocytosed substance na may bilayer cytoplasmic membrane at ang pagbuo ng isang nakahiwalay na intracellular vesicle - mga phagosome nakapagpapaalaala sa "zipper". Sa loob ng phagosome, ang pag-atake ng hinihigop na sangkap ng mga aktibong radical ay nagpapatuloy. Pagkatapos ng pagsasanib ng phagosome at lysosome at pagbuo sa cytoplasm mga phagolysosome Ang pag-activate ng lysosomal enzymes ay nangyayari, na sumisira sa hinihigop na sangkap sa mga elementong elementarya na angkop para sa karagdagang paggamit para sa mga pangangailangan ng phagocyte mismo.
Ang phagolysosome ay naglalaman ng ilan mga sistema ng bactericidal factor:
mga kadahilanan na nangangailangan ng pakikilahok ng oxygen
mga nitrogenous metabolites
mga aktibong sangkap, kabilang ang mga enzyme
lokal na pag-aasido.
Ang isa sa mga pangunahing anyo ng pagkasira ng isang microorganism sa loob ng isang macrophage ay ito ay isang pagsabog ng oxygen. Ang oxygen o pagsabog sa paghinga ay ang proseso ng pagbuo ng mga produkto ng bahagyang nabawasang oxygen, mga libreng radical, peroxide at iba pang mga produkto na may mataas na aktibidad na antimicrobial. Ang mga prosesong ito ay bubuo sa loob ng ilang segundo, na nagpasiya sa kanilang pagtatalaga bilang isang "pagsabog". Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng CV ng neutrophils at macrophage ay natagpuan , sa unang kaso, ang reaksyon ay mas maikli, ngunit mas matindi, ito ay humahantong sa isang malaking akumulasyon ng hydrogen peroxide at hindi nakasalalay sa synthesis ng protina, sa pangalawang kaso ito ay mas mahaba, ngunit pinipigilan ng inhibitor ng synthesis ng protina, cyclohexidine.
Nitric oxide at NO radical (lalo na mahalaga sa pagkasira ng mycobacteria).
Ang enzymatic cleavage ng isang substance ay maaari ding mangyari sa extracellularly kapag ang mga enzyme ay umalis sa phagocyte.
Kahirapan sa pagpasok sa microbial cell sustansya dahil sa pagbaba ng potensyal nitong elektroniko. Sa isang acidic na kapaligiran, ang aktibidad ng mga enzyme ay tumataas.
Ang mga phagocytes, bilang panuntunan, ay "digest" na nakunan ng bakterya, fungi, mga virus, kaya nakumpleto ang phagocytosis. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang phagocytosis ay hindi natapos na karakter: hinihigop na bakterya (hal., Yersinia) o mga virus (hal., ang sanhi ng impeksyon sa HIV, bulutong) humaharang sa aktibidad ng enzymatic ng phagocyte, hindi namamatay, hindi nawasak, at dumarami pa sa mga phagocytes. Ang ganitong proseso ay tinatawag hindi kumpletong phagocytosis.
Ang isang maliit na oligopeptide ay maaaring endocytosed ng isang phagocyte at, pagkatapos ng pagproseso (i.e., limitadong proteolysis), isama sa antigen molecule histocompatibletiIIklase. Bilang bahagi ng isang kumplikadong macromolecular complex, ang oligopeptide ay nakalantad (ipinahayag) sa ibabaw ng cell upang "ipakilala" ang mga T-helpers dito.
Ang phagocytosis ay isinaaktibo sa ilalim ng impluwensya ng opsonin antibodies, adjuvants, complement, immunocytokines (IL-2) at iba pang mga kadahilanan. mekanismo ng pag-activate mga aksyon ng opsonins batay sa pagbubuklod ng antigen-antibody complex sa mga receptor para sa mga Fc fragment ng mga immunoglobulin sa ibabaw ng mga phagocytes. Ang komplement ay kumikilos sa katulad na paraan, na nagtataguyod ng pagbubuklod sa mga partikular na phagocyte receptors (C-receptors) ng antigen-antibody complex. Adjuvants palakihin ang mga molekula ng antigen at sa gayon ay mapadali ang proseso ng pagsipsip nito, dahil ang intensity ng phagocytosis ay nakasalalay sa laki ng hinihigop na particle.
Ang aktibidad ng mga phagocytes ay nailalarawan famga tagapagpahiwatig ng gocytic At opsono-phagocyindex ng lalagyan.
Mga tagapagpahiwatig ng phagocytic ay tinatantya ng bilang ng mga bakterya na nasisipsip o "natutunaw" ng isang phagocyte bawat yunit ng oras, at opsonophagocytic index ay kumakatawan sa ratio ng mga phagocytic na parameter na nakuha na may immune, ibig sabihin, naglalaman ng mga opsonins, at non-immune serum. Ang mga indicator na ito ay ginagamit sa klinikal na kasanayan upang matukoy ang immune status ng isang indibidwal.
Sekreto ng aktibidad ng macrophage. T kung saan ang aktibidad ay pangunahing katangian ng mga activated phagocytic cells, ngunit hindi bababa sa macrophage secrete substances (lysozyme, prostaglandin E2) spontaneously. Ang aktibidad ay ipinahayag sa dalawang anyo:
1 . paglabas ng mga nilalaman ng granules (para sa lysosome macrophage), i.e. degranulation.
2 . pagtatago kasama ang pakikilahok ng EPR at Golgi apparatus.
Ang degranulation ay katangian ng lahat ng mga pangunahing phagocytic cells, at ang pangalawang uri ay eksklusibo sa mga macrophage.
SA natitirang mga butil ng neutrophil nahahati sa dalawang bahagi, ang isa ay kumikilos sa neutral o alkaline na mga halaga ng ph, ang iba pang acidic hydrolases.
bahay tampok ng macrophage sa paghahambing sa neutrophils, ito ay isang mas malinaw na pagtatago na hindi nauugnay sa degranulation.
Ang mga macrophage ay kusang naglalabas: lysozyme, mga bahagi ng pandagdag, isang bilang ng mga enzyme (hal., elastase), fibronectin, apoprotein A at lipoprotein lipase. Kapag na-activate makabuluhang tumataas ang pagtatago: C2, C4, fibronectin, plasminogen activator, ang synthesis ng mga cytokine (IL1, 6 at 8), TNFα, interferon α, β, hormones, atbp.
Ang pag-activate ng mga macrophage ay humahantong sa mga proseso ng degranulation ng mga phagosome at lysosome na may paglabas ng mga produkto na katulad ng mga inilabas sa panahon ng degranulation ng neutrophils. Ang kumplikado ng mga produktong ito ay nagiging sanhi ng extracellular bacteriolysis at cytolysis, pati na rin ang pagtunaw ng mga bahagi ng mga nasirang selula. Gayunpaman, ang aktibidad ng extracellular bactericidal sa macrophage ay hindi gaanong binibigkas kaysa sa mga neutrophil. . Ang mga macrophage ay hindi nagiging sanhi ng napakalaking autolysis, na humahantong sa pagbuo ng nana.
mga platelet
mga platelet gumaganap din ng mahalagang papel sa kaligtasan sa sakit. Ang mga ito ay nagmula sa megakaryocytes, na ang paglaganap ay pinahusay ng IL-11. Ang mga platelet ay mayroon sa kanilang mga surface receptor para sa IgG at IgE, para sa mga bahaging pandagdag (C 1 at C3), pati na rin ang class I histocompatibility antigens. Ang mga platelet ay naiimpluwensyahan ng mga immune complex na antigen + antibody (AG + AT) na nabuo sa katawan, activated complement. Bilang resulta ng pagkakalantad na ito, ang mga platelet ay naglalabas ng biologically aktibong sangkap(histamine, lysozyme, (3-lysines, leukoplakins, prostaglandin, atbp.), Na kasangkot sa mga proseso ng kaligtasan sa sakit at pamamaga.
Komplemento
Ang kalikasan at katangian ng pandagdag. Ang pandagdag ay isa sa mga mahalagang salik ng humoral immunity, na gumaganap ng papel sa depensa ng katawan laban sa mga antigen. Natuklasan ito noong 1899 ng French immunologist na si J. Borde, na pinangalanan itong "aleksin". Ibinigay ni P. Ehrlich ang modernong pangalan sa pandagdag. Ang Complement ay isang kumplikadong complex ng mga protina ng serum ng dugo na karaniwang nasa hindi aktibong estado at naisaaktibo kapag ang isang antigen ay pinagsama sa isang antibody o kapag ang isang antigen ay nagsasama-sama.
Kasama sa pandagdag ang:
20 nakikipag-ugnayan na mga protina,
- siyam na kung saan ay major compandagdag sa mga bahagi; ang mga ito ay itinalaga ng mga numero: C1, C2, C3, C4 ... C9.
May mahalagang papel din sila salik b,Dat R (properdin).
Ang mga complement protein ay mga globulin at naiiba sa isa't isa sa isang bilang ng mga katangiang physicochemical. Sa partikular, malaki ang pagkakaiba nila sa bigat ng molekular, at mayroon ding kumplikadong komposisyon ng subunit: Cl-Clq, Clr, Cls; NW-NWa, NWL; C5-C5a, C5b, atbp. Ang mga bahagi ng pandagdag ay na-synthesize sa malalaking dami (bumubuo ng 5-10% ng lahat ng mga protina ng dugo), ang ilan sa mga ito ay nabuo ng mga phagocytes. Pagkatapos ng pag-activate, nabubulok sila sa mga subunit: magaan (a), walang aktibidad na enzymatic, ngunit may sariling aktibidad (chemotactic factor at anaphylogens) at mabigat (b), na may aktibidad na enzymatic.
Mga function na pandagdag iba't iba:
nakikilahok sa lysis ng microbial at iba pang mga cell (cytotoxic effect);
may aktibidad na chemotactic;
nakikilahok sa anaphylaxis;
kasangkot sa phagocytosis.
Kaya naman, Ang komplemento ay isang bahagidami ng maraming immunolytic reaksyon na nakadirektanakatuon sa pag-alis ng katawan ng mga mikrobyoat iba pang mga dayuhang selula at antigens(hal., tumor cells, graft).
Mekanismo ng pag-activate pandagdag ay napakakomplikado at ito ay isang kaskad ng mga enzymatic na proteolytic na reaksyon, na nagreresulta sa pagbuo ng isang aktibong cytolytic complex na sumisira sa pader ng bakterya at iba pang mga selula.
kilala tatloumakma sa mga activation pathway:
klasiko,
alternatibo
lectin.
Sa pamamagitan ngklasikal na paraan pandagdag nagpapaganana may isang antigen-antibody complex. Para dito, sapat na ang pakikilahok sa pagbubuklod ng antigen ng isang molekula ng IgM o dalawang molekula ng IgG. Ang proseso ay nagsisimula sa attachment ng C1 component sa AG + AT complex, na nabubulok sa Clq, Clr at Cls subunits. Susunod, sunud-sunod na na-activate "maagang" mga bahagi complement sa sumusunod na pagkakasunod-sunod: C4, C2, C3. Ang reaksyong ito ay may katangian ng isang pagtaas ng kaskad, ibig sabihin, kapag ang isang molekula ng nakaraang bahagi ay nag-activate ng ilang mga molekula ng susunod. Ang "maagang" complement na bahagi na C3 ay nagpapagana ng sangkap na C5, na may kakayahang ikabit sa lamad ng cell. Sa component C5 sa pamamagitan ng serial connection "huli"mga bahagi Ang C6, C7, C8, C9 ay nabuo lithiumkumplikadong pag-atake ng kemikal o lamad(cylindrical complex), na sumisira sa integridad ng lamad (bumubuo ng butas dito), at ang cell ay namatay bilang resulta ng osmotic lysis.
Alternatibong landas nagaganap ang complement activation nang walang pagkakaroon ng mga antibodies. Ang pathway na ito ay katangian ng proteksyon laban sa gram-negative microbes. Ang cascade chain reaction sa alternatibong pathway ay nagsisimula sa pakikipag-ugnayan ng isang antigen (halimbawa, isang polysaccharide) sa mga protina B, D, at properdin (P), na sinusundan ng pag-activate ng bahagi ng C3. Dagdag pa, ang reaksyon ay nagpapatuloy sa parehong paraan tulad ng sa klasikal na paraan - nabuo ang isang kumplikadong pag-atake ng lamad.
lectin pathway Nagaganap din ang pag-activate ng pandagdag nang walang pagkakaroon ng mga antibodies. Ito ay pinasimulan ng isang espesyal protina na nagbubuklod ng mannose serum ng dugo, na, pagkatapos makipag-ugnayan sa mga residue ng mannose sa ibabaw ng mga microbial cells (wala sa macroorganism), catalyzes C4 (tulad ng C1grs). Ang karagdagang kaskad ng mga reaksyon ay katulad ng klasikal na paraan.
Sa proseso ng pag-activate ng pandagdag, ang mga produkto ng proteolysis ng mga bahagi nito ay nabuo - mga subunit C3a at C3b, C5a at C5b, at iba pa na may mataas na biological na aktibidad. Halimbawa, ang C3a at C5a ay nakikilahok sa mga reaksyon ng anaphylactic, ay chemoattractants, C3b - gumaganap ng isang papel sa opsonization ng mga bagay ng phagocytosis, atbp. Ang isang kumplikadong complement cascade reaction ay nangyayari sa paglahok ng Ca 2+ at Mg 2+ ions.
Ang pagbagal ng paglabas ng CI ay humahantong sa kanilang pag-deposito sa mga biomembranes ng macroorganism, bilang isang kinahinatnan ng pag-unlad ng immunopathology, dahil nakakaakit sila ng mga macrophage at iba pang mga epekto ng immune na pamamaga sa pokus ng pagtitiwalag.
Lysozyme.
Ang isang espesyal at mahalagang papel sa natural na paglaban ay kabilang sa lysozyme, natuklasan noong 1909 ni P. L. Lashchenko at inihiwalay at pinag-aralan noong 1922 ni A. Fleming.
Lysozyme- isang proteolytic enzyme muramidase (mula sa lat. mga nanay - pader) na may molecular weight na 14-16 kDa, na synthesize ng macrophage, neutrophils at iba pang mga phagocytic cells at patuloy na pumapasok sa mga likido at tisyu ng katawan. Ang enzyme ay matatagpuan sa dugo, lymph, luha, gatas, semilya, urogenital tract, sa mauhog lamad ng respiratory tract, gastrointestinal tract, at sa utak. Ang lysozyme ay wala lamang sa cerebrospinal fluid at sa anterior chamber ng mata. Ilang sampu-sampung gramo ng enzyme ang na-synthesize bawat araw.
Mekanismo ng pagkilos ng lyso bumaba si cima sa pagkasira ng glycoproteins (muramid dipeptide) ng bacterial cell wall, na humahantong sa kanilang lysis at nagtataguyod ng phagocytosis ng mga nasirang selula. Samakatuwid, ang lysozyme ay may bactericidal at bacteriostatic effect. Bilang karagdagan, pinapagana nito ang phagocytosis at ang pagbuo ng mga antibodies.
Ang paglabag sa synthesis ng lysozyme ay humahantong sa isang pagbawas sa paglaban ng katawan, ang paglitaw ng mga nagpapaalab at nakakahawang sakit; sa ganitong mga kaso, ang isang paghahanda ng lysozyme na nakuha mula sa puti ng itlog o sa pamamagitan ng biosynthesis ay ginagamit para sa paggamot, dahil ito ay ginawa ng ilang mga bakterya (halimbawa, bacillus subtilis), mga halamang cruciferous (mga labanos, singkamas, malunggay, repolyo, atbp.). Ang kemikal na istraktura ng lysozyme ay kilala at ito ay na-synthesize ng kemikal.
Interferon
Interferon ay isa sa mga mahalagang proteksiyon na protina ng immune system. Natuklasan noong 1957 nina A. Isaacs at J. Lindemann sa pag-aaral ng virus interference (lat. inter - sa pagitan ng at ferens - carrier), ibig sabihin, mga phenomena kapag ang mga hayop o cell culture na nahawaan ng isang virus ay naging insensitive sa impeksyon ng isa pang virus. Ito ay lumabas na ang pagkagambala ay dahil sa nagresultang protina, na may proteksiyon na antiviral property. Ang protina na ito ay pinangalanang interferon. Sa kasalukuyan, ang interferon ay mahusay na pinag-aralan, ang istraktura at mga katangian nito ay kilala, at ito ay malawakang ginagamit sa gamot bilang isang therapeutic at prophylactic agent.
Ang Interferon ay isang pamilya ng glycoproteins na may molekular na timbang na 15 hanggang 70 kDa, na na-synthesize ng mga selula ng immune system at connective tissue. Depende kung alinang mga cell ay nag-synthesize ng interferonyut tatlong uri: α, β at β-interferon.
Alpha interferon ginawa ng mga leukocytes at ito ay tinatawag na leukocyte; beta interferon tinatawag na fibroblastic, dahil ito ay synthesize ng fibroblasts - connective tissue cells, at gamma interferon- immune, dahil ito ay ginawa ng activated T-lymphocytes, macrophage, natural killers, i.e., immune cells.
Ang interferon ay patuloy na na-synthesize sa katawan, at ang konsentrasyon nito sa dugo ay pinananatili sa humigit-kumulang 2 IU / ml (1 internasyonal na yunit - ME ay ang halaga ng interferon na nagpoprotekta sa kultura ng cell mula sa 1 CPD 50 ng virus). Ang produksyon ng interferon ay tumataas nang husto kapag nahawaan ng mga virus, gayundin kapag nalantad sa mga interferon inducers, tulad ng RNA, DNA, mga kumplikadong polimer. Ang ganitong mga interferon inducers ay tinatawag interferonogens.
Bukod sa pagkilos na antiviral may interferon proteksyon laban sa tumor, dahil inaantala nito ang paglaganap (multiplikasyon) ng mga selulang tumor, pati na rin immunomodaktibidad ng pagsisinungaling, stimulating phagocytosis, natural killers, kinokontrol ang produksyon ng antibody sa pamamagitan ng B cells, pag-activate ng pagpapahayag ng pangunahing histocompatibility complex.
Mekanismo ng pagkilos Ang interferon ay kumplikado. Ang interferon ay hindi direktang kumikilos sa virus sa labas ng cell, ngunit nagbubuklod sa mga espesyal na receptor ng cell at nakakaapekto sa proseso ng pagpaparami ng virus sa loob ng cell sa yugto ng synthesis ng protina.
Ang pagkilos ng interferon ay mas epektibo, mas maaga itong nagsisimulang ma-synthesize o pumasok sa katawan mula sa labas. Samakatuwid, ginagamit ito para sa mga layuning pang-iwas sa maraming mga impeksyon sa viral, tulad ng trangkaso, pati na rin para sa mga layuning panterapeutika sa mga talamak na impeksyon sa viral, tulad ng parenteral hepatitis (B, C, D), herpes, multiple sclerosis, atbp. Nagbibigay ang Interferon positibong resulta sa panahon ng paggamot malignant na mga bukol at mga sakit na nauugnay sa immunodeficiency.
Ang mga interferon ay partikular sa mga species, ibig sabihin, ang interferon ng tao ay hindi gaanong epektibo para sa mga hayop at vice versa. Gayunpaman, ang pagtitiyak ng species na ito ay kamag-anak. tumanggapinterferon dalawang paraan: A) sa pamamagitan ng pag-impeksyon sa mga leukocytes o lymphocytes ng tao na may ligtas na virus, bilang isang resulta kung saan ang mga nahawaang selula ay nag-synthesize ng interferon, na pagkatapos ay nakahiwalay at ang mga paghahanda ng interferon ay itinayo mula dito; b) sa pamamagitan ng genetic engineering - sa pamamagitan ng paglaki sa ilalim ng mga kondisyong pang-industriya recombinant strains ng bacteria na may kakayahang gumawa ng interferon. Karaniwan, ginagamit ang mga recombinant strain ng Pseudomonas, Escherichia coli na may mga interferon gene na naka-embed sa kanilang DNA. Ang interferon na nakuha sa pamamagitan ng genetic engineering ay tinatawag na recombinant. Sa ating bansa, ang recombinant interferon ay nakatanggap ng opisyal na pangalan na "Reaferon". Ang produksyon ng gamot na ito ay mas mahusay at mas mura kaysa sa leukocyte na gamot.
Noong 1882-1883. ang sikat na Russian zoologist na si I. I. Mechnikov ay nagsagawa ng kanyang pananaliksik sa Italya, sa baybayin ng Strait of Messina. Interesado ang siyentipiko kung ang mga indibidwal na selula ng mga multicellular na organismo ay nagpapanatili ng kakayahang makuha at matunaw ang pagkain, tulad ng ginagawa ng mga unicellular na organismo, tulad ng amoeba. . Sa katunayan, bilang isang patakaran, sa mga multicellular na organismo, ang pagkain ay natutunaw sa alimentary canal at ang mga selula ay sumisipsip ng mga handa na solusyon sa nutrisyon.
Naobserbahan ni Mechnikov ang larvae ng starfish. Ang mga ito ay transparent at ang kanilang mga nilalaman ay malinaw na nakikita. Ang mga larvae na ito ay walang umiikot na dugo, ngunit may mga cell na gumagala sa buong larva. Nakuha nila ang mga particle ng pulang carmine na pintura na ipinakilala sa larva. Ngunit kung ang mga cell na ito ay sumisipsip ng pintura, kung gayon marahil ay nakukuha nila ang anumang mga dayuhang particle? Sa katunayan, ang mga tinik ng rosas na ipinasok sa larva ay napapaligiran ng mga cell na nabahiran ng carmine.
Nakuha at natutunaw ng mga cell ang anumang mga dayuhang particle, kabilang ang mga pathogenic microbes. Tinawag ni Mechnikov ang mga wandering cell na phagocytes (mula sa mga salitang Griyego na phagos - eater at kytos - receptacle, dito - cell). At ang mismong proseso ng pagkuha at pagtunaw ng iba't ibang mga particle ng mga ito ay phagocytosis. Nang maglaon, napansin ni Mechnikov ang phagocytosis sa mga crustacean, palaka, pagong, butiki, at gayundin sa mga mammal - mga guinea pig, kuneho, daga at tao.
Ang mga phagocytes ay mga espesyal na selula. Ang pagtunaw ng mga nahuli na particle ay hindi kinakailangan para sa kanila na pakainin, tulad ng mga amoeba at iba pang unicellular na organismo, ngunit upang maprotektahan ang katawan. Sa starfish larvae, ang mga phagocyte ay gumagala sa buong katawan, habang sa mas mataas na mga hayop at tao ay nagpapalipat-lipat sila sa mga sisidlan. Ito ay isa sa mga uri ng mga puting selula ng dugo, o leukocytes, - neutrophils. Sila ang naaakit Nakakalason na sangkap ang mga mikrobyo ay lumipat sa lugar ng impeksyon (tingnan ang mga Taxi). Ang pag-alis sa mga sisidlan, ang mga naturang leukocytes ay may mga outgrowth - pseudopodia, o pseudopodia, sa tulong ng kung saan sila ay gumagalaw sa parehong paraan tulad ng amoeba at wandering cell ng starfish larvae. Tinawag ni Mechnikov ang naturang phagocytic leukocytes microphages.
Ito ay kung paano ang butil ay nakuha ng phagocyte.
Gayunpaman, hindi lamang ang patuloy na paglipat ng mga leukocyte, kundi pati na rin ang ilang mga sedentary na selula ay maaaring maging mga phagocytes (ngayon lahat sila ay pinagsama sa isang solong sistema ng mga phagocytic mononuclear cells). Ang ilan sa kanila ay nagmamadali sa mga mapanganib na lugar, halimbawa, sa lugar ng pamamaga, habang ang iba ay nananatili sa kanilang karaniwang mga lugar. Pareho sa kanila ay nagkakaisa sa pamamagitan ng kakayahang mag-phagocytosis. Ang mga tissue cell na ito (histocytes, monocytes, reticular at endothelial cells) ay halos dalawang beses na mas malaki kaysa sa mga microphage - ang kanilang diameter ay 12-20 microns. Samakatuwid, tinawag sila ni Mechnikov na mga macrophage. Lalo na marami sa kanila sa pali, atay, lymph node, bone marrow at sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo.
Ang mga microphage at wandering macrophage mismo ay aktibong umaatake sa "mga kaaway", habang ang hindi kumikilos na macrophage ay naghihintay para sa "kaaway" na lumangoy sa kanila sa daloy ng dugo o lymph. Ang mga phagocytes ay "manghuhuli" para sa mga mikrobyo sa katawan. Ito ay nangyayari na sa isang hindi pantay na pakikibaka sa kanila ay natalo sila. Ang nana ay ang akumulasyon ng mga patay na phagocytes. Lalapitan ito ng ibang mga phagocytes at magsisimulang harapin ang pag-aalis nito, tulad ng ginagawa nila sa lahat ng uri ng mga dayuhang particle.
Ang mga phagocytes ay naglilinis ng mga tisyu mula sa patuloy na namamatay na mga selula at kasangkot sa iba't ibang pagsasaayos ng katawan. Halimbawa, sa panahon ng pagbabago ng isang tadpole sa isang palaka, kapag, kasama ng iba pang mga pagbabago, ang buntot ay unti-unting nawawala, ang buong sangkawan ng mga phagocytes ay sumisira sa mga tisyu ng buntot ng tadpole.
Paano nakapasok ang mga particle sa loob ng phagocyte? Ito ay lumiliko na sa tulong ng pseudopodia, na kumukuha sa kanila, tulad ng isang bucket ng excavator. Unti-unti, humahaba ang pseudopodia at pagkatapos ay sumasara sa ibabaw ng banyagang katawan. Minsan ito ay tila pinindot sa phagocyte.
Iminungkahi ni Mechnikov na ang mga phagocyte ay dapat maglaman ng mga espesyal na sangkap na tumutunaw sa mga mikrobyo at iba pang mga particle na nakuha ng mga ito. Sa katunayan, ang mga naturang particle - lysosdma ay natuklasan 70 taon pagkatapos ng pagtuklas ng phagocytosis. Naglalaman ang mga ito ng mga enzyme na maaaring masira ang malalaking organikong molekula.
Ngayon ay nilinaw na, bilang karagdagan sa phagocytosis, ang mga antibodies ay higit na kasangkot sa neutralisasyon ng mga dayuhang sangkap (tingnan ang Antigen at antibody). Ngunit para magsimula ang proseso ng kanilang produksyon, kailangan ang partisipasyon ng mga macrophage mga dayuhang protina(antigens), gupitin ang mga ito sa mga piraso at ilantad ang kanilang mga piraso (ang tinatawag na antigenic determinants) sa kanilang ibabaw. Dito, ang mga lymphocyte na may kakayahang gumawa ng mga antibodies (immunoglobulin proteins) na nagbubuklod sa mga determinant na ito ay nakikipag-ugnayan sa kanila. Pagkatapos nito, ang mga naturang lymphocytes ay dumami at naglalabas ng maraming antibodies sa dugo, na nag-inactivate (nagbubuklod) ng mga dayuhang protina - mga antigens (tingnan ang Immunity). Ang agham ng immunology ay tumatalakay sa mga isyung ito, isa sa mga tagapagtatag nito ay I. I. Mechnikov.
Ang kasaysayan ng pag-unlad ng buhay ay pinag-aaralan ayon sa datos heolohiya At paleontolohiya, dahil maraming mga labi ng fossil na ginawa ng mga buhay na organismo ang napanatili sa istruktura ng crust ng lupa. Sa halip ng mga dating dagat, nabuo ang mga sedimentary na bato na naglalaman ng malalaking patong ng chalk, sandstone at iba pang mineral, na kumakatawan sa ilalim na mga sediment ng calcareous shell at silicon skeleton ng mga sinaunang organismo. Mayroon ding mga maaasahang pamamaraan para sa pagtukoy ng edad ng mga terrestrial na bato na naglalaman ng organikong bagay. Karaniwang ginagamit ang paraan ng radioisotope, batay sa pagsukat ng nilalaman ng radioactive isotopes sa komposisyon ng uranium, carbon, atbp., na regular na nagbabago sa paglipas ng panahon.
Napansin namin kaagad na ang pag-unlad ng mga anyo ng buhay sa Earth ay sumabay sa geological restructuring ng istraktura at topograpiya ng crust ng lupa, na may mga pagbabago sa mga hangganan ng mga kontinente at karagatan, ang komposisyon ng atmospera, at temperatura. ibabaw ng lupa at iba pang heolohikal na salik. Tinukoy ng mga pagbabagong ito sa isang tiyak na lawak ang direksyon at dynamics ng biological evolution.
Ang mga unang bakas ng buhay sa Earth ay nagsimula noong mga 3.6–3.8 bilyong taong gulang. Kaya naman, lumitaw ang buhay di-nagtagal pagkatapos ng pagbuo ng crust ng lupa. Alinsunod sa mga pinakamahalagang kaganapan ng geobiological evolution sa kasaysayan ng Earth, ang mga malalaking agwat ng oras ay nakikilala - mga panahon, sa loob nito - mga panahon, sa loob ng mga panahon - mga panahon, atbp. Para sa higit na kalinawan, ilarawan natin ang kalendaryo ng buhay bilang isang kondisyong taunang cycle, kung saan ang isang buwan ay tumutugma sa 300 milyong taon ng real time (Larawan 6.2). Kung gayon ang buong panahon ng pag-unlad ng buhay sa Earth ay magiging isang kondisyon na taon lamang ng ating kalendaryo - mula sa "Enero 1" (3600 milyong taon na ang nakalilipas), nang nabuo ang mga unang protocell, hanggang "Disyembre 31" (zero taon), nang nabubuhay tayo. Tulad ng nakikita mo, kaugalian na bilangin ang oras ng geological sa reverse order.
(1) Archaea
Panahon ng Archean(panahon ng sinaunang buhay) - mula 3600 hanggang 2600 milyong taon na ang nakalilipas, ang haba ng 1 bilyong taon - halos isang-kapat ng buong kasaysayan ng buhay (sa aming maginoo na kalendaryo, ito ay "Enero", "Pebrero", "Marso " at ilang araw ng "Abril").
Ang primitive na buhay ay umiral sa tubig ng mga karagatan sa anyo ng mga primitive na protocell. Wala pa ring oxygen sa atmospera ng Earth, ngunit may mga libreng organikong sangkap sa tubig, kaya ang mga unang organismo na tulad ng bacterium ay kumakain ng heterotrophically: sinisipsip nila ang mga nakahandang organikong bagay at tumanggap ng enerhiya sa pamamagitan ng pagbuburo. Ang autotrophic chemosynthetic bacteria o ang kanilang mga bagong anyo, archaea, ay maaaring mabuhay sa mga hot spring na mayaman sa hydrogen sulfide at iba pang mga gas sa temperatura hanggang sa 120°C. Habang ang mga pangunahing reserba ng organikong bagay ay naubos, ang mga autotrophic photosynthetic na mga cell ay lumitaw. Sa mga lugar sa baybayin, ang bakterya ay inilabas sa lupa, at nagsimulang mabuo ang lupa.
Sa paglitaw ng libreng oxygen sa tubig at kapaligiran (mula sa photosynthetic bacteria) at ang akumulasyon carbon dioxide ang mga pagkakataon ay nilikha para sa pagbuo ng mas produktibong bakterya, at pagkatapos nito ang unang mga eukaryotic na selula na may tunay na nucleus at organelles. Ang iba't ibang mga protista (single-celled protozoa) ay kasunod na nabuo mula sa kanila, at pagkatapos ay mga halaman, fungi, at mga hayop.
Kaya, sa panahon ng Archean, ang mga pro- at eukaryotic na selula na may iba't ibang uri ng nutrisyon at suplay ng enerhiya ay lumitaw sa mga karagatan. Mga kinakailangan para sa paglipat sa mga multicellular na organismo.
(2) Proterozoic
Panahon ng Proterozoic(panahon ng maagang buhay), mula 2600 hanggang 570 milyong taon na ang nakalilipas, ay ang pinakamahabang panahon, na sumasaklaw sa halos 2 bilyong taon, iyon ay, higit sa kalahati ng buong kasaysayan ng buhay.
kanin. 6.2. Era at panahon ng pag-unlad ng buhay sa Earth
Ang masinsinang proseso ng pagbuo ng bundok ay nagbago sa ratio ng karagatan at lupa. May isang palagay na sa simula ng Proterozoic, ang Earth ay sumailalim sa unang glaciation, sanhi ng pagbabago sa komposisyon ng atmospera at ang transparency nito para sa solar heat. Maraming mga pioneer na grupo ng mga organismo, matapos magawa ang kanilang trabaho, namatay, at mga bago ang dumating upang palitan sila. Ngunit sa pangkalahatan, ang mga pagbabagong biyolohikal ay naganap nang napakabagal at unti-unti.
Ang unang kalahati ng Proterozoic ay ganap na namumulaklak at ang pangingibabaw ng prokaryotes - bacteria at archaea. Sa oras na ito, ang mga bakal na bakterya ng mga karagatan, na naninirahan sa bawat henerasyon hanggang sa ibaba, ay bumubuo ng malalaking deposito ng sedimentary iron ores. Ang pinakamalaking sa kanila ay kilala malapit sa Kursk at Krivoy Rog. Ang mga eukaryote ay pangunahing kinakatawan ng algae. Ang mga multicellular na organismo ay kakaunti at napaka primitive.
Mga 1000 milyong taon na ang nakalilipas, bilang isang resulta ng aktibidad ng photosynthetic ng algae, ang rate ng akumulasyon ng oxygen ay mabilis na tumataas. Ito ay pinadali din ng pagkumpleto ng oksihenasyon ng bakal sa crust ng lupa, na sa ngayon ay sumisipsip ng bulk ng oxygen. Bilang isang resulta, ang mabilis na pag-unlad ng protozoa at multicellular na mga hayop ay nagsisimula. Ang huling quarter ng Proterozoic ay kilala bilang "edad ng dikya", dahil ang mga ito at katulad na mga bituka na hayop ang bumubuo sa nangingibabaw at pinaka-progresibong anyo ng buhay noong panahong iyon.
Humigit-kumulang 700 milyong taon na ang nakalilipas, ang ating planeta at ang mga naninirahan dito ay nakakaranas ng pangalawang panahon ng yelo, pagkatapos nito ang progresibong pag-unlad ng buhay ay nagiging mas dinamiko. Sa tinatawag na panahon ng Vendian, ilang mga bagong grupo ng mga multicellular na hayop ang inilatag, ngunit ang buhay ay puro pa rin sa mga dagat.
Sa pagtatapos ng Proterozoic, ang triatomic oxygen O 3 ay naipon sa atmospera. Ito ay ozone, na sumisipsip ng ultraviolet rays ng sikat ng araw. Binawasan ng ozone shield ang antas ng mutagenicity ng solar radiation. Ang karagdagang mga neoplasma ay marami at iba-iba, ngunit sila ay hindi gaanong radikal sa kalikasan - sa loob ng nabuo na mga biological na kaharian (bacteria, archaea, protista, halaman, fungi, hayop) at ang mga pangunahing uri.
Kaya, sa panahon ng Proterozoic, ang pangingibabaw ng mga prokaryote ay pinalitan ng pangingibabaw ng mga eukaryotes, nagkaroon ng isang radikal na paglipat mula sa unicellularity hanggang multicellularity, at ang mga pangunahing uri ng kaharian ng hayop ay nabuo. Ngunit ang mga kumplikadong anyo ng buhay na ito ay umiiral nang eksklusibo sa mga dagat.
Ang lupain ng lupa noong panahong iyon ay kumakatawan sa isang malaking kontinente; binigyan ito ng pangalan ng mga geologist na Paleopangea. Sa hinaharap, ang pandaigdigang plate tectonics ng crust ng mundo at ang kaukulang drift ng mga kontinente ay gaganap ng malaking papel sa ebolusyon ng mga anyong buhay sa lupa. Samantala, sa Proterozoic, ang mabatong ibabaw ng mga lugar sa baybayin ay dahan-dahang natatakpan ng lupa, bakterya, mas mababang algae, at ang pinakasimpleng unicellular na hayop ay nanirahan sa mamasa-masa na mababang lupain, na perpektong umiiral sa kanilang mga ekolohikal na niches. Ang lupain ay naghihintay pa rin sa mga mananakop nito. At sa ating makasaysayang kalendaryo ay simula na ng "Nobyembre". Bago ang "Bagong Taon", bago ang ating mga araw, wala pang "dalawang buwan", 570 milyong taon lamang.
(3) Paleozoic
Palaeozoic(panahon ng sinaunang buhay) - mula 570 hanggang 230 milyong taon na ang nakalilipas, ang kabuuang haba ay 340 milyong taon.
Ang susunod na yugto ng masinsinang pagtatayo ng bundok ay humantong sa isang pagbabago sa kaluwagan ng ibabaw ng lupa. Ang Paleopangea ay nahahati sa higanteng kontinente ng Southern Hemisphere na Gondwana at ilang maliliit na kontinente ng Northern Hemisphere. Ang mga dating lupain ay nasa ilalim ng tubig. Ang ilang mga grupo ay nawala, ngunit ang iba ay umangkop at bumuo ng mga bagong tirahan.
Ang pangkalahatang kurso ng ebolusyon, simula sa Paleozoic, ay ipinapakita sa Fig. 6.3. Pakitandaan na ang karamihan sa mga direksyon ng ebolusyon ng mga organismo na nagmula sa dulo ng Proterozoic ay patuloy na nabubuhay kasama ng mga bagong umuusbong na mga kabataang grupo, bagaman marami ang nagpapababa ng kanilang volume. hangga't maaari, pinipili at bubuo sa mga ito ang pinakaangkop at, bilang karagdagan, lumilikha ng mga bagong anyo, kasama ng mga ito ang mga chordates. Lumilitaw ang mas matataas na halaman - mga mananakop sa lupa. Ang kanilang katawan ay nahahati sa isang ugat at isang tangkay, na nagpapahintulot sa kanila na maayos na maayos sa lupa at kunin ang kahalumigmigan at mineral mula dito.
kanin. 6.3. Ebolusyonaryong pag-unlad ng buhay na mundo mula sa katapusan ng Proterozoic hanggang sa ating panahon
Ang lugar ng mga dagat ay tumataas o bumababa. Sa pagtatapos ng Ordovician, bilang isang resulta ng pagpapababa ng antas ng karagatan ng mundo at isang pangkalahatang paglamig, nagkaroon ng mabilis at napakalaking pagkalipol ng maraming grupo ng mga organismo, kapwa sa mga dagat at sa lupa. Sa Silurian, ang mga kontinente ng Northern Hemisphere ay sumanib sa supercontinent na Laurasia, na ibinabahagi sa katimugang kontinente ng Gondwana. Ang klima ay nagiging tuyo, banayad at mas mainit. Ang mga nakabaluti na "isda" ay lumilitaw sa mga dagat, ang mga unang pinagsamang hayop ay dumating sa lupa. Sa bagong pagtaas ng lupa at pagbabawas ng mga dagat sa Devonian, nagiging mas contrasting ang klima. Ang mga mosses, ferns, mushroom ay lumilitaw sa lupa, ang mga unang kagubatan ay nabuo, na binubuo ng mga higanteng ferns, horsetails at club mosses. Sa mga hayop, lumilitaw ang mga unang amphibian, o amphibian. Sa Carboniferous, laganap ang marshy forest ng malalaking (hanggang 40 m) na parang punong pako. Ang mga kagubatan na ito ang nag-iwan sa amin ng mga deposito ng karbon ("mga kagubatan ng karbon"). Sa dulo ng Carboniferous, ang lupa ay tumataas at lumalamig, ang mga unang reptilya ay lumitaw, sa wakas ay napalaya mula sa pag-asa sa tubig. Sa panahon ng Permian, isa pang pagtaas ng lupa ang humantong sa pagkakaisa ng Gondwana sa Laurasia. Ang nag-iisang mainland ng Pangaea ay nabuo muli. Bilang resulta ng susunod na paglamig, ang mga polar na rehiyon ng Earth ay sumasailalim sa glaciation. Ang mga horsetail na parang puno, club mosses, ferns, at maraming sinaunang grupo ng mga invertebrates at vertebrates ay namamatay. Sa kabuuan, hanggang 95% ang namatay sa pagtatapos ng panahon ng Permian uri ng dagat at mga 70% terrestrial. Ngunit ang mga reptilya (reptile) at mga bagong insekto ay mabilis na umuunlad: ang kanilang mga itlog ay protektado mula sa pagkatuyo ng mga siksik na shell, ang balat ay natatakpan ng mga kaliskis o chitin.
Ang pangkalahatang resulta ng Paleozoic - ang pag-areglo ng lupain ng mga halaman, fungi at hayop. Kasabay nito, pareho ang mga iyon at ang iba pa, at ang pangatlo, sa proseso ng kanilang ebolusyon, ay nagiging mas kumplikadong anatomikal, nakakakuha ng mga bagong istruktura at functional na mga adaptasyon para sa pagpaparami, paghinga, at nutrisyon, na nag-aambag sa pagbuo ng isang bagong tirahan.
Nagtatapos ito sa Paleozoic, kapag nasa aming kalendaryo na "ika-7 ng Disyembre". Ang kalikasan ay "nagmamadali", ang bilis ng ebolusyon sa mga grupo ay mataas, ang tiyempo ng mga pagbabagong-anyo ay pinipigilan, ngunit ang mga unang reptilya ay pumapasok lamang sa eksena, at ang oras ng mga ibon at mammal ay nasa unahan pa rin.
(4) Mesozoic
Panahon ng Mesozoic(panahon ng gitnang buhay) - mula 230 hanggang 67 milyong taon na ang nakalilipas, ang kabuuang haba ay 163 milyong taon.
Ang pagtaas ng lupa, na nagsimula noong nakaraang panahon, ay nagpapatuloy. Sa una, mayroong iisang mainland na Pangaea. Ang kabuuang lawak nito ay mas malaki kaysa sa kasalukuyang lawak ng lupa. Ang gitnang bahagi ng kontinente ay natatakpan ng mga disyerto at bundok; ang mga Urals, Altai at iba pang mga hanay ng bundok ay nabuo na. Lalong tigang ang klima. Tanging ang mga lambak ng ilog at mababang lupain sa baybayin ang tinitirhan ng monotonous na mga halaman ng primitive ferns, cycads at gymnosperms.
Sa Triassic, unti-unting nahahati ang Pangaea sa hilaga at timog na mga kontinente. Kabilang sa mga hayop sa lupa, ang mga herbivorous at predatory reptile, kabilang ang mga dinosaur, ay nagsisimula sa kanilang "triumphal procession". Kabilang sa mga ito ay mayroon nang mga modernong species: mga pagong at buwaya. Ang mga amphibian at iba't ibang cephalopod ay naninirahan pa rin sa mga dagat, at lumilitaw ang mga bony fish na may ganap na modernong hitsura. Ang kasaganaan ng pagkain na ito ay umaakit sa mga mandaragit na reptilya sa dagat, ang kanilang espesyal na sangay - ichthyosaurs - ay pinaghiwalay. Mula sa ilang mga unang reptilya, ang maliliit na grupo ay naghiwalay sa kanilang sarili, na nagbunga ng mga ibon at mammal. Mayroon na silang mahalagang tampok - mainit-init na dugo, na magbibigay ng mahusay na mga pakinabang sa karagdagang pakikibaka para sa pagkakaroon. Ngunit ang kanilang oras ay nasa unahan pa rin, ngunit sa ngayon ang mga dinosaur ay patuloy na nakakabisado sa mga makalupang espasyo.
Sa panahon ng Jurassic, lumitaw ang mga unang namumulaklak na halaman, at ang mga higanteng reptilya ay nangingibabaw sa mga hayop, na pinagkadalubhasaan ang lahat ng mga tirahan. SA mainit na dagat bilang karagdagan sa mga marine reptile, ang bony fish at iba't ibang cephalopod, katulad ng mga modernong pusit at octopus, ay umuunlad. Ang paghahati at pag-anod ng mga kontinente ay nagpapatuloy sa isang pangkalahatang direksyon patungo sa kanilang kasalukuyang estado. Lumilikha ito ng mga kondisyon para sa paghihiwalay at medyo independiyenteng pag-unlad ng fauna at flora sa iba't ibang kontinente at sistema ng isla.
Sa panahon ng Cretaceous, bilang karagdagan sa paglalagay ng mga itlog at marsupial na mammal, lumitaw ang mga placental mammal, na sa loob ng mahabang panahon ay nagdadala ng mga anak sa sinapupunan ng ina na nakikipag-ugnay sa dugo sa pamamagitan ng inunan. Ang mga insekto ay nagsisimulang gumamit ng mga bulaklak bilang pinagmumulan ng pagkain, habang sabay na nag-aambag sa kanilang polinasyon. Ang ganitong pakikipagtulungan ay nagdala ng mga benepisyo sa parehong mga insekto at mga halaman ng pamumulaklak. Ang pagtatapos ng panahon ng Cretaceous ay minarkahan ng pagbaba sa antas ng karagatan, isang bagong pangkalahatang paglamig at ang malawakang pagkalipol ng maraming grupo ng mga hayop, kabilang ang mga dinosaur. Ito ay pinaniniwalaan na 10-15% ng dating pagkakaiba-iba ng mga species ay nanatili sa lupa.
Mayroong iba't ibang bersyon ng mga dramatikong kaganapang ito sa pagtatapos ng Mesozoic. Ang pinakasikat na senaryo ay isang pandaigdigang sakuna na sanhi ng isang higanteng meteorite o asteroid na bumabagsak sa Earth at humahantong sa mabilis na pagkasira ng biospheric balance (shock wave, atmospheric dusting, malalakas na tsunami waves, atbp.). Gayunpaman, ang lahat ay maaaring maging mas prosaic. Ang unti-unting muling pagsasaayos ng mga kontinente at pagbabago ng klima ay maaaring humantong sa pagkasira ng mga umiiral na kadena ng pagkain na binuo sa isang limitadong hanay ng mga producer. Una, ang ilang mga invertebrate, kabilang ang malalaking cephalopod, ay namatay sa mas malamig na dagat. Naturally, ito ay humantong sa pagkalipol ng mga butiki ng dagat, kung saan ang mga cephalopod ang pangunahing pagkain. Sa lupa, nagkaroon ng pagbawas sa growth zone at biomass ng soft succulent vegetation, na humantong sa pagkalipol ng mga higanteng herbivore, na sinundan ng mga mandaragit na dinosaur. Ang supply ng pagkain para sa malalaking insekto ay nabawasan din, at ang mga lumilipad na butiki ay nagsimulang mawala sa kanilang likuran. Bilang isang resulta, sa loob ng ilang milyong taon, ang mga pangunahing grupo ng mga dinosaur ay nawala. Dapat tandaan na ang mga reptilya ay mga hayop na malamig ang dugo at hindi inangkop na umiral sa isang bago, mas matinding klima. Sa ilalim ng mga kondisyong ito, ang mga maliliit na reptilya ay nakaligtas at higit na binuo - mga butiki, ahas; at ang mga medyo malaki, tulad ng mga buwaya, pagong, tuatara, ay nakaligtas lamang sa tropiko, kung saan nanatili ang kinakailangang suplay ng pagkain at banayad na klima.
Kaya, ang panahon ng Mesozoic ay nararapat na tinatawag na panahon ng mga reptilya. Sa loob ng 160 milyong taon, nakaligtas sila sa kanilang kapanahunan, ang pinakamalawak na pagkakaiba-iba sa lahat ng mga tirahan at namatay sa paglaban sa mga hindi maiiwasang elemento. Laban sa backdrop ng mga kaganapang ito, ang mga organismo na may mainit na dugo - mga mammal at ibon, na lumipat sa pagbuo ng mga liberated na ecological niches, ay nakatanggap ng malaking pakinabang. Ngunit isa na itong bagong panahon. Hanggang sa "Bagong Taon" mayroong "7 araw".
(5) Cenozoic
Panahon ng Cenozoic(panahon ng bagong buhay) - mula 67 milyong taon na ang nakalilipas hanggang sa kasalukuyan. Ito ang panahon ng mga namumulaklak na halaman, insekto, ibon at mammal. Sa panahong ito, lumitaw ang isang lalaki.
Sa simula ng Cenozoic, ang lokasyon ng mga kontinente ay malapit na sa moderno, ngunit may malalawak na tulay sa pagitan ng Asya at Hilagang Amerika, ang huli ay konektado sa pamamagitan ng Greenland kasama ang Europa, at ang Europa ay nahiwalay sa Asya ng isang kipot. Ang Timog Amerika ay nahiwalay sa loob ng ilang sampu-sampung milyong taon. Ang India ay nakahiwalay din, bagaman ito ay unti-unting lumilipat pahilaga patungo sa kontinente ng Asya. Australia, na sa simula ng Cenozoic ay nauugnay sa Antarctica at Timog Amerika, humigit-kumulang 55 milyong taon na ang nakalilipas, ganap na naghihiwalay at unti-unting lumilipat sa hilaga. Sa mga nakahiwalay na kontinente, nilikha ang mga espesyal na direksyon at rate ng ebolusyon ng flora at fauna. Halimbawa, sa Australia, ang kawalan ng mga mandaragit ay nagbigay-daan sa pag-iingat ng mga sinaunang marsupial at mga mammal na nangingitlog, na matagal nang patay sa ibang mga kontinente. Ang mga pagbabagong heolohikal ay nag-ambag sa paglitaw ng higit na higit na biodiversity, dahil lumikha sila ng malalaking pagkakaiba-iba sa mga kondisyon ng pamumuhay ng mga halaman at hayop.
Mga 50 milyong taon na ang nakalilipas, sa teritoryo ng Hilagang Amerika at Europa, isang detatsment ng mga primata ang lumitaw sa klase ng mga mammal, na kasunod na nagbunga ng mga unggoy at mga tao. Ang mga unang tao ay lumitaw mga 3 milyong taon na ang nakalilipas (7 oras bago ang Bagong Taon), tila, sa silangang Mediterranean. Kasabay nito, ang klima ay naging mas at mas cool, ang susunod (ika-apat, pagbibilang mula sa unang bahagi ng Proterozoic) na panahon ng yelo na itinakda. Sa hilagang hemisphere, apat na panaka-nakang glaciation ang naganap sa nakalipas na milyong taon (bilang mga yugto ng panahon ng yelo, na kahalili ng pansamantalang pag-init). Sa panahong ito, namatay ang mga mammoth, maraming malalaking hayop, at mga ungulate. Ang isang mahalagang papel dito ay ginampanan ng mga taong aktibong nakikibahagi sa pangangaso at pagsasaka. Ang tao ng modernong species ay nabuo lamang mga 100 libong taon na ang nakalilipas (pagkatapos ng "23 oras 45 minuto noong Disyembre 31" ng ating kondisyon na taon ng buhay; umiiral tayo sa taong ito para lamang sa huling quarter ng isang oras!).
Sa konklusyon, muli naming binibigyang-diin iyon mga puwersang nagtutulak Ang biological evolution ay dapat makita sa dalawang magkakaugnay na eroplano - geological at tamang biological. Ang bawat sunud-sunod na malakihang pagbabagong-tatag ng ibabaw ng daigdig ay nangangailangan ng hindi maiiwasang pagbabago sa buhay na mundo. Ang bawat bagong cold snap ay humantong sa malawakang pagkalipol ng mga ill-adapted species. Tinukoy ng drift ng mga kontinente ang pagkakaiba sa mga rate at direksyon ng ebolusyon sa malalaking isolates. Sa kabilang banda, ang progresibong pag-unlad at pagpaparami ng bakterya, halaman, fungi, at hayop ay nakaapekto rin sa ebolusyon ng geological mismo. Bilang isang resulta ng pagkasira ng mineral na batayan ng Earth at ang pagpapayaman nito sa mga metabolic na produkto ng mga microorganism, ang lupa ay bumangon at patuloy na itinayong muli. Ang akumulasyon ng oxygen sa dulo ng Proterozoic ay humantong sa pagbuo ng isang ozone screen. Maraming mga produktong basura ang nanatili magpakailanman sa mga bituka ng lupa, na binabago ang mga ito nang hindi maibabalik. Ito ay mga organogenic iron ores, at mga deposito ng sulfur, chalk, karbon, at marami pang iba. Ang buhay, na nabuo mula sa walang buhay na bagay, ay umuunlad kasama nito, sa isang solong biogeochemical na daloy ng bagay at enerhiya. Tulad ng para sa panloob na kakanyahan at direktang mga kadahilanan ng biological evolution, isasaalang-alang natin ang mga ito sa isang espesyal na seksyon (tingnan ang 6.5).
Bawat isa sa atin kung minsan ay nag-aalala tungkol sa mga tanong na mahirap hanapin ang mga sagot. Kabilang dito ang pag-unawa sa kahulugan ng pagkakaroon ng isang tao, ang istraktura ng mundo, at marami pang iba. Naniniwala kami na minsang naisip ng lahat ang tungkol sa pag-unlad ng buhay sa Earth. Ang mga panahon na alam natin ay ibang-iba sa isa't isa. Sa artikulong ito, susuriin natin nang detalyado, at kung paano eksaktong naganap ang ebolusyon nito.
catarchean
Katarchaeus - noong walang buhay ang lupa. May mga pagsabog ng bulkan sa lahat ng dako, ultraviolet radiation at walang oxygen. Ang ebolusyon ng buhay sa Earth ay nagsimula sa countdown nito nang tumpak mula sa panahong ito. Dahil sa interaksyon ng mga kemikal na bumabalot sa daigdig, nagsisimulang mabuo ang mga katangiang katangian ng buhay sa Mundo. Gayunpaman, may isa pang opinyon. Ang ilang mga mananalaysay ay naniniwala na ang Earth ay hindi kailanman walang laman. Sa kanilang opinyon, ang planeta ay umiiral hangga't may buhay dito.
Ang panahon ng katarchean ay tumagal mula 5 hanggang 3 bilyong taon na ang nakalilipas. Ipinakita ng mga pag-aaral na sa panahong ito ang planeta ay walang core at crust ng lupa. Ang isang kagiliw-giliw na katotohanan ay na sa oras na iyon ang araw ay tumagal lamang ng 6 na oras.
archaeus
Ang susunod na panahon pagkatapos ng Catarchean ay ang Archean (3.5-2.6 bilyong taon BC). Ito ay nahahati sa apat na panahon:
- neoarchean;
- mesoarchean;
- paleoarchaean;
- eoarchean.
Ito ay sa panahon ng Archean na lumitaw ang mga unang simpleng microorganism. Ilang tao ang nakakaalam, ngunit ang mga deposito ng asupre at bakal na minahan natin ngayon ay lumitaw sa panahong ito. Natagpuan ng mga arkeologo ang mga labi ng filamentous algae, ang edad nito ay nagpapahintulot sa kanila na maiugnay sa panahon ng Archean. Sa oras na ito, nagpatuloy ang ebolusyon ng buhay sa Earth. lumilitaw ang mga heterotrophic na organismo. Nabubuo ang lupa.
Proterozoic
Ang Proterozoic ay isa sa pinaka mahabang panahon pag-unlad ng daigdig. Ito ay nahahati sa mga sumusunod na hakbang:
- mesoproterozoic;
- neoproterozoic.
Ang panahong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng ozone layer. Gayundin, sa panahong ito, ayon sa mga istoryador, ganap na nabuo ang dami ng karagatan sa daigdig. Kasama sa panahon ng Paleoproterozoic ang panahon ng Siderian. Dito naganap ang pagbuo ng anaerobic algae.
Napansin ng mga siyentipiko na sa Proterozoic naganap ang global glaciation. Ito ay tumagal ng 300 milyong taon. Ang isang katulad na sitwasyon ay nailalarawan sa panahon ng yelo, na mas huli. Sa panahon ng Proterozoic, lumitaw ang mga espongha at fungi sa kanila. Sa panahong ito nabuo ang mga deposito ng mineral at ginto. Ang panahon ng Neoproterozoic ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga bagong kontinente. Napansin ng mga siyentipiko na ang lahat ng flora at fauna na umiral sa panahong ito ay hindi ang ninuno ng mga modernong hayop at halaman.
Paleozoic
Pinag-aaralan ng mga siyentipiko ang mga geological na panahon ng Earth at pag-unlad organikong mundo sapat na katagalan. Sa kanilang opinyon, ang Paleozoic ay isa sa mga pinakamahalagang panahon para sa ating modernong buhay. Ito ay tumagal ng halos 200 milyong taon at nahahati sa 6 na yugto ng panahon. Sa panahong ito ng pag-unlad ng Earth nagsimulang mabuo ang mga halaman sa lupa. Kapansin-pansin na sa panahon ng Paleozoic, ang mga hayop ay dumating sa lupa.
Ang panahon ng Paleozoic ay pinag-aralan ng maraming sikat na siyentipiko. Kabilang sa mga ito ay sina A. Sedgwick at E. D. Phillips. Sila ang naghati sa panahon sa ilang mga panahon.
Klima ng Paleozoic
Maraming mga siyentipiko ang nagsaliksik upang malaman ang Era, gaya ng sinabi natin kanina, ay maaaring tumagal nang sapat. Ito ay para sa kadahilanang ito na sa isang kronolohiya sa isang tiyak na bahagi ng Earth sa magkaibang panahon maaaring ang eksaktong kabaligtaran. Kaya ito ay sa Paleozoic. Sa simula ng panahon, ang klima ay mas banayad at mas mainit. Walang ganoong zoning. Ang porsyento ng oxygen ay patuloy na tumaas. Ang temperatura ng tubig ay nasa pagitan ng 20 degrees Celsius. Sa paglipas ng panahon, nagsimulang lumitaw ang zonation. Ang klima ay naging mas mainit at mas mahalumigmig.
Sa pagtatapos ng Paleozoic, bilang isang resulta ng pagbuo ng mga halaman, nagsimula ang aktibong photosynthesis. Lumitaw ang isang mas malinaw na zoning. Nabuo ang mga klimatiko zone. Ang yugtong ito ay naging isa sa pinakamahalaga para sa pag-unlad ng buhay sa Earth. Ang panahon ng Paleozoic ay nagbigay ng impetus sa pagpapayaman ng planeta na may mga flora at fauna.
Flora at fauna ng panahon ng Paleozoic
Sa simula ng panahon ng Paleosian, ang buhay ay puro sa mga anyong tubig. Sa kalagitnaan ng panahon, nang umabot sa mataas na antas ang dami ng oxygen, nagsimula ang pag-unlad ng lupa. Ang pinakaunang mga naninirahan dito ay mga halaman, na unang nagsagawa ng kanilang mahahalagang aktibidad sa mababaw na tubig, at pagkatapos ay lumipat sa baybayin. Ang mga unang kinatawan ng flora na pinagkadalubhasaan ang lupain ay mga psilophytes. Kapansin-pansin na wala silang mga ugat. Ang proseso ng pagbuo ng gymnosperms ay tinutukoy din sa panahon ng Paleozoic. Lumitaw din ang mga halamang parang puno. Kaugnay ng paglitaw ng mga flora sa lupa, unti-unting nagsimulang lumitaw ang mga hayop. Iminumungkahi ng mga siyentipiko na ang mga herbivorous form ang unang lumitaw. Ang proseso ng pag-unlad ng buhay sa Earth ay tumagal ng mahabang panahon. Ang panahon at mga buhay na organismo ay patuloy na nagbabago. Ang mga unang kinatawan ng fauna ay mga invertebrates at spider. Sa paglipas ng panahon, lumitaw ang mga insekto na may mga pakpak, ticks, mollusks, dinosaur, reptilya. SA late period Paleozoic doon ay makabuluhan pagbabago ng klima. Ito ay humantong sa pagkalipol ng ilang uri ng hayop. Ayon sa paunang pagtatantya, humigit-kumulang 96% ng mga naninirahan sa tubig at 70% ng lupain ang namatay.
Mga mineral ng panahon ng Paleozoic
Ito ay sa panahon ng Paleozoic na ang pagbuo ng maraming mineral ay nauugnay. Nagsimulang mabuo ang mga deposito ng rock salt. Ito rin ay nagkakahalaga ng pagbibigay-diin na ang ilang mga palanggana ng langis ay nagmula nang tumpak mula sa simula ng pagbuo ng mga strata ng karbon, na nagkakahalaga ng 30% ng kabuuan. Gayundin, ang pagbuo ng mercury ay nauugnay sa panahon ng Paleozoic.
Mesozoic
Ang sumunod pagkatapos ng Paleozoic ay ang Mesozoic. Ito ay tumagal ng halos 186 milyong taon. Ang kasaysayan ng geological ng Earth ay nagsimula nang mas maaga. Gayunpaman, ito ay ang Mesozoic na naging panahon ng aktibidad, parehong klimatiko at ebolusyonaryo. Ang mga pangunahing hangganan ng mga kontinente ay nabuo. Nagsimula na ang pagtatayo ng bundok. Nagkaroon ng dibisyon ng Eurasia at America. Ito ay pinaniniwalaan na ito ay sa klima na ang pinakamainit. Gayunpaman, sa pagtatapos ng panahon, nagsimula ang panahon ng yelo, na makabuluhang nagbago sa flora at fauna ng mundo. Naganap ang natural selection.
Flora at fauna sa panahon ng Mesozoic
Ang panahon ng Mesozoic ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkalipol ng mga pako. Ang mga gymnosperm at conifer ay nangingibabaw. Ang mga angiosperm ay nabuo. Ito ay sa panahon ng Mesozoic na ang fauna ay umunlad. Ang pinaka-binuo ay mga reptilya. Sa panahong ito, mayroong isang malaking bilang ng kanilang mga subspecies. Lumilitaw ang mga lumilipad na reptilya. Patuloy ang kanilang paglaki. Sa pagtatapos, ang ilang mga kinatawan ay tumitimbang ng halos 50 kilo.
Sa Mesozoic, unti-unting nagsisimula ang pag-unlad ng mga namumulaklak na halaman. Sa pagtatapos ng panahon, isang malamig na snap ang pumapasok. Ang bilang ng mga subspecies ng malapit sa tubig na mga halaman ay bumababa. Unti-unti, namamatay din ang mga invertebrate. Ito ay para sa kadahilanang ito na lumilitaw ang mga ibon at mammal.
Ayon sa mga siyentipiko, ang mga ibon ay nagmula sa mga dinosaur. Iniuugnay nila ang paglitaw ng mga mammal sa isa sa mga subclass ng mga reptilya.
Cenozoic
Ang Cenozoic ay eksaktong panahon kung saan tayo nabubuhay ngayon. Nagsimula ito mga 66 milyong taon na ang nakalilipas. Sa simula ng panahon, nagaganap pa rin ang paghahati ng mga kontinente. Ang bawat isa sa kanila ay pinangungunahan ng sarili nitong flora, fauna at klima.
Ang Cenozoic ay nakikilala sa pamamagitan ng isang malaking bilang ng mga insekto, lumilipad at mga hayop sa dagat. Ang mga mammal at angiosperm ay nangingibabaw. Sa oras na ito na ang lahat ng nabubuhay na organismo ay malakas na nagbabago at nakikilala sa pamamagitan ng isang malaking bilang ng mga subspecies. Lumilitaw ang mga butil. Ang pinakamahalagang pagbabago ay ang paglitaw ng Homo sapiens.
Ebolusyon ng tao. Mga unang yugto ng pag-unlad
Ang eksaktong edad ng planeta ay hindi matukoy. Matagal nang pinagtatalunan ng mga siyentipiko ang paksang ito. Ang ilan ay naniniwala na ang edad ng Earth ay 6,000 libong taon, ang iba ay higit sa 6 milyon. Hulaan na hindi natin malalaman ang katotohanan. Ang pinakamahalagang tagumpay ng panahon ng Cenozoic ay ang hitsura ng Homo sapiens. Tingnan natin nang mas malapit kung paano ito nangyari.
Mayroong isang malaking bilang ng mga opinyon tungkol sa pagbuo ng sangkatauhan. Paulit-ulit na inihambing ng mga siyentipiko ang iba't ibang hanay ng DNA. Dumating sila sa konklusyon na ang mga unggoy ay may pinakakatulad na organismo sa mga tao. Imposibleng patunayan ang teoryang ito hanggang sa wakas. Ang ilang mga siyentipiko ay nagtaltalan na ang mga katawan ng tao at baboy ay magkatulad din.
Ang ebolusyon ng tao ay nakikita sa mata. Noong una, ito ay mahalaga para sa populasyon biological na mga kadahilanan, at ngayon - sosyal. Neanderthal, Cro-Magnon, Australopithecus at iba pa - lahat ng pinagdaanan ng ating mga ninuno.
Ang Parapithecus ay ang unang yugto ng pag-unlad modernong tao. Sa yugtong ito, umiral ang ating mga ninuno - mga unggoy, katulad ng mga chimpanzee, gorilya at orangutan.
Ang Australopithecus ay ang susunod na yugto ng pag-unlad. Ang unang natagpuang labi ay nasa Africa. Ayon sa paunang data, ang kanilang edad ay halos 3 milyong taon. Sinuri ng mga siyentipiko ang natuklasan at napagpasyahan na ang mga australopithecine ay halos kapareho sa mga modernong tao. Ang paglaki ng mga kinatawan ay medyo maliit, mga 130 sentimetro. Ang masa ng Australopithecus ay 25-40 kilo. Ang mga baril, malamang, hindi nila ginamit, dahil hindi sila natagpuan.
Ang isang bihasang tao ay katulad ng Australopithecus, ngunit, hindi katulad nila, gumamit siya ng isang primitive na tool. Mas nabuo ang kanyang mga kamay at buko. Ito ay pinaniniwalaan na ang isang bihasang tao ay ang aming direktang ninuno.
Pithecanthropus
Ang susunod na yugto ng ebolusyon ay Pithecanthropus - Homo erectus. Ang mga unang labi nito ay natagpuan sa isla ng Java. Ayon sa mga siyentipiko, ang mga pithecanthrope ay nabuhay sa Earth mga isang milyong taon na ang nakalilipas. Nang maglaon, ang mga labi ng Homo erectus ay natagpuan sa lahat ng sulok ng planeta. Batay dito, mahihinuha natin na ang mga Pithecanthropes ay naninirahan sa lahat ng mga kontinente. Ang katawan ng isang tuwid na tao ay hindi gaanong naiiba sa modernong isa. Gayunpaman, may mga maliliit na pagkakaiba. Si Pithecanthropus ay may mababang noo at mahusay na tinukoy na mga tagaytay ng kilay. Natuklasan ng mga siyentipiko na isang matuwid na tao ang nanguna aktibong larawan buhay. Ang mga pithecanthrope ay nanghuli at gumawa ng mga simpleng kasangkapan. Nanirahan sila sa grupo. Kaya mas madali para sa Pithecanthropes na manghuli at ipagtanggol ang kanilang sarili mula sa kaaway. Ang mga paghahanap sa China ay nagbibigay-daan sa amin na magdesisyon na alam din nila kung paano gumamit ng apoy. Ang Pithecanthropes ay bumuo ng abstract na pag-iisip at pagsasalita.
Neanderthal
Nabuhay ang mga Neanderthal mga 350 libong taon na ang nakalilipas. Natagpuan ang tungkol sa 100 labi ng kanilang buhay. Ang bungo ng Neanderthal ay may simboryo. Ang kanilang taas ay halos 170 sentimetro. Mayroon silang medyo malaking pangangatawan, mahusay na nabuo ang mga kalamnan at mahusay na pisikal na lakas. Kinailangan nilang mabuhay sa Panahon ng Yelo. Ito ay salamat sa ito na ang mga Neanderthal ay natutong magtahi ng mga damit mula sa katad at patuloy na panatilihin ang apoy. Mayroong isang opinyon na ang mga Neanderthal ay nanirahan lamang sa teritoryo ng Eurasia. Kapansin-pansin din na maingat nilang pinoproseso ang bato para sa hinaharap na tool. Ang mga Neanderthal ay kadalasang gumagamit ng kahoy. Mula dito lumikha sila ng isang tool ng paggawa at mga elemento para sa mga tirahan. Gayunpaman, ito ay nagkakahalaga ng noting na sila ay medyo primitive.
Cro-Magnon
Matangkad ang mga Cro-Magnon, na humigit-kumulang 180 sentimetro. Nasa kanila ang lahat ng mga palatandaan ng modernong tao. Sa nakalipas na 40 libong taon, ang kanilang hitsura ay hindi nagbago. Matapos suriin ang mga labi ng isang tao, napagpasyahan ng mga siyentipiko na ang average na edad ng mga Cro-Magnon ay mga 30-50 taon. Ito ay nagkakahalaga ng pagpuna na lumikha sila ng higit pa kumplikadong uri mga armas. Kabilang sa mga ito ang mga kutsilyo at salapang. Nangisda ang mga Cro-Magnon, at samakatuwid, bilang karagdagan sa karaniwang hanay ng mga armas, lumikha din sila ng mga bago para sa komportableng pangingisda. Kabilang sa mga ito ay mga karayom at marami pang iba. Mula dito maaari nating tapusin na ang mga Cro-Magnon ay nagkaroon ng isang mahusay nabuo ang utak at lohika.
Ang isang makatuwirang tao ay nagtayo ng kanyang tirahan mula sa bato o hinukay ito mula sa lupa. Ang populasyon ng nomadic ay lumikha ng mga pansamantalang kubo para sa higit na kaginhawahan. Kapansin-pansin din na pinaamo ng mga Cro-Magnon ang lobo, na ginawa itong isang tagapagbantay sa paglipas ng panahon.
Mga Cro-Magnon at sining
Ilang tao ang nakakaalam na ang mga Cro-Magnon ang bumuo ng konsepto na kilala natin ngayon bilang konsepto ng pagkamalikhain. Sa mga dingding ng isang malaking bilang ng mga kuweba, natagpuan ang mga pintura ng bato na ginawa ng mga Cro-Magnon. Ito ay nagkakahalaga ng pagbibigay-diin na ang mga Cro-Magnon ay palaging iniiwan ang kanilang mga guhit sa mga lugar na mahirap maabot. Marahil ay gumanap sila ng ilang uri ng mahiwagang papel.
Ang mga taong Cro-Magnon ay may iba't ibang mga diskarte sa pagguhit. Ang ilan ay malinaw na nasubaybayan ang mga imahe, habang ang iba ay scratched ang mga ito. Gumamit ng mga kulay na pintura ang mga Cro-Magnon. Nakararami ang pula, dilaw, kayumanggi at itim. Sa paglipas ng panahon, nagsimula pa silang mag-ukit ng mga pigura ng tao. Madali mong mahahanap ang lahat ng exhibit na makikita sa halos anumang archaeological museum. Napansin ng mga siyentipiko na ang mga Cro-Magnon ay lubos na binuo at pinag-aralan. Mahilig silang magsuot ng mga alahas na gawa sa buto ng mga hayop na kanilang pinatay.
Mayroong medyo kawili-wiling opinyon. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na pinatalsik ng mga Cro-Magnon ang mga Neanderthal sa isang hindi pantay na pakikibaka. Iba na ang iniisip ng mga siyentipiko ngayon. Naniniwala sila na para sa isang tiyak na tagal ng panahon, ang mga Neanderthal at Cro-Magnon ay nanirahan nang magkatabi, ngunit ang mga mahihina ay namatay mula sa isang matinding malamig na snap.
Summing up
Ang kasaysayan ng geological ng Earth ay nagsimula maraming milyong taon na ang nakalilipas. Nag-ambag ang bawat panahon sa ating modernong buhay. Madalas hindi natin iniisip kung paano umunlad ang ating planeta. Ang pag-aaral ng impormasyon tungkol sa kung paano nabuo ang ating Earth, imposibleng ihinto. Ang kasaysayan ng ebolusyon ng planeta ay maaaring makulam sa lahat. Lubos naming inirerekumenda na pangalagaan natin ang ating Daigdig, kung kaya lang pagkatapos ng milyun-milyong taon ay mayroong mag-aaral sa kasaysayan ng ating pag-iral.