Leukemia leukemia. Lahat ng tungkol sa kanser sa dugo - sanhi, pag-uuri, sintomas, paggamot. Ayon sa kabuuang bilang ng mga leukocytes at ang pagkakaroon ng mga blast cells sa peripheral blood

Ang leukemia ay isang sugat ng mga selula ng dugo na ginawa sa utak ng buto. Sa kanser sa dugo, gumagawa ito ng malaking bilang ng mga puting selula ng dugo, kadalasang wala pa sa gulang at hindi magawa ang kanilang mga normal na tungkulin. Ang mga ito ay ginawa ng normal na puti at pulang selula ng dugo at mga platelet.

Sa leukemia, ang mga pangunahing pag-andar ng dugo ay nagambala, tulad ng transportasyon ng oxygen, pamumuo ng dugo, at kaligtasan sa sakit. Ang mga sanhi ng sakit ay hindi kilala. Ang ilang mga tao ay may mas mataas na panganib na magkaroon ng leukemia. Ang ilang mga uri ng sakit ay genetic, maaaring bahagyang namamana. Ang mga kilalang kadahilanan ng panganib ay kinabibilangan ng chemotherapy, radiation, mga kemikal (pestisidyo), paninigarilyo, pagkakalantad sa mausok na kapaligiran.

- ito ay mga karamdaman ng ilang mga cell na nagpapalipat-lipat sa dugo at lumalabas sa bone marrow sa genetic level.

Dahil sa ang katunayan na mayroong maraming mga cell at mga yugto ng pag-unlad, mayroon ding ilang mga leukemias, na kung saan magkasama ay tinatawag na myeloproliferative at lymphoproliferative na mga sakit (tumor cell proliferation = reproduction).

Ang ilang uri ng leukemia ay hindi gaanong seryoso, ngunit maaari silang maging klasikong leukemia. Ito ay, halimbawa, myelodysplastic syndrome, polycythemia, pangunahing thrombocythemia, pangunahing myelofibrosis, atbp. Kabilang sa kanilang mga pinakakaraniwang palatandaan ang pagtaas ng panganib ng pagdurugo at pagtaas ng pamumuo ng dugo.

Kasama sa mga lymphoproliferative disorder ang mga lymphoma, mga malignant na tumor na nagmula sa mga selula ng dugo, katulad ng leukemia, ngunit matatagpuan sa mga lymph node, na lumalaki, na ginagawang nakikita ang sakit.

Ang klasikal na leukemia ay "hindi nakikita" dahil ito ay nabubuo sa dugo, habang ang mga daluyan ay hindi tumataas. Gayunpaman, kung minsan ito ay nagiging leukemic, ibig sabihin, ang mga apektadong selula ay pumapasok sa daluyan ng dugo. Sa kabilang banda, ang leukemia ay naglilipat din ng mga apektadong selula sa ilang mga organo - mga lymph node (ito ay may anyo ng lymphoma), pali o atay, kaya naglo-localize.

Imposibleng sabihin kung aling mga pasyente - na may leukemia o may lymphoma - ang higit na pumapayag sa paggamot, dahil may ilang uri ng leukemia at lymphoma; ang pagbabala ng bawat pasyente ay tinutukoy ng histological na uri ng tumor. Ang mas mature na mga cell (mas katulad sa normal na malusog na mga selulang nasa hustong gulang) at mas kaunting mga may sakit na selula na mayroon ang isang pasyente, mas mabuti ang pagbabala.

Mga uri ng kanser sa dugo

Mayroong 4 na pangunahing uri ng leukemia (i.e., leukemias - hindi lymphomas, polycythemias, thrombocythemias, atbp.), na inilalarawan nang mas detalyado sa ibaba.

Ang pag-uuri ng sakit ay hindi nakasalalay sa kung ano ang sanhi nito, ngunit sa kurso. Ang salitang "acute" ay nagpapakilala sa mabilis na kurso ng sakit, para sa "talamak" isang karaniwang mabagal na kurso. Bilang isang patakaran, ang talamak na leukemia ay tumatagal ng mas mahaba kaysa sa talamak, ngunit ito ay higit na nakasalalay sa paggamot.

Ang ilang mga leukemia ay inuri sa mga subtype ayon sa cellular maturity.

Talamak na myeloid leukemia

Ang sakit ay nakakaapekto sa nakararami sa mas matandang pangkat ng edad, ngunit maaaring makaapekto sa populasyon ng bata (hanggang 15 taon).

Ang ilang mga uri ng mga selula ay bumaba mula sa myeloid network, kaya mayroong ilang mga subtype ng kanser sa dugo, na naaayon sa mga yugto ng pag-unlad ng mga apektadong selula.

Ang antas ng mga leukocytes sa dugo ay nag-iiba nang paisa-isa. Sa ilang mga pasyente, ang tagapagpahiwatig ay maaaring tumaas ng sampung beses, sa iba - normal o medyo nabawasan. Kung mas masakit ang mga leukocytes, mas malala ang sakit. Ang mga puting selula ng dugo ay mahalaga sa pag-iwas sa mga impeksyon, ngunit kapag sila ay nagkasakit, hindi sila aktwal na gumagana, at ang isang tao ay nasa panganib ng impeksyon.

Ang leukemia na ito ay katangian ng populasyon ng may sapat na gulang. Kadalasan, ang sakit ay bubuo sa edad na 45-55 taon. Ang mga lalaki ay may mas mataas na saklaw. Sa mga bata, ang sakit ay bihirang naitala.

Ang sakit na ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng tinatawag na. Philadelphia chromosome (FC), isang bahagi ng cell nucleus kung saan iniimbak ang mga gene (DNA). Mayroong ilang chromosome sa cell, at sa blood cancer ito ay chromosome 2 na pinaikli, 2 genes ang konektado dito, sa ilalim ng normal na mga pangyayari na nauugnay sa iba pang (iba't ibang) chromosome. Kapag pinagsama, nagdudulot sila ng pinsala na nauugnay sa labis na produksyon ng mga leukemic cell at paglaban sa pagkawala nito. Ang mga pasyente na may FH ay may mas mahusay na pagbabala kaysa sa mga wala nito (5% ng kabuuang porsyento).

Ang mga pasyente ay karaniwang may mas mataas na bilang ng mga leukocytes. Kapag ang dugo ay nagiging mas malapot, ang daloy ng dugo ay bumagal, at may mas mataas na panganib ng trombosis (labis na pamumuo ng dugo).

Sa ibang mga kaso, ang pagdurugo ay maaari ding mangyari dahil sa kakulangan ng mga platelet, bagaman ang kanilang mga numero ay karaniwang normal o kahit na nakataas. Gayunpaman, ang mga selula ng leukemic ay mas mature kaysa sa talamak na leukemia, kaya ang pagbabala ng sakit ay medyo mas mahusay.

Minsan ang sakit ay matatagpuan sa ilalim ng pangalang "acute lymphoblastic leukemia", na nangangahulugan ng parehong bagay.

Ito ang pinakakaraniwang childhood leukemia at maging ang pinakakaraniwang childhood cancer, na nakakaapekto sa 4 na taong gulang na populasyon. Ang ganitong uri ng kanser ay hindi gaanong karaniwan sa mga matatanda, bagama't karaniwan ito sa mga taong mahigit sa 50 taong gulang. Sa kabuuan, mayroong 5-7 kaso bawat 100,000 naninirahan.

Ang leukemia na ito ay maaaring magmula sa alinman sa B- o T-lymphocytes. Sa anumang kaso, ang utak ng buto ay napakalaking puno ng mga selulang ito, bilang isang resulta kung saan pinipigilan nito ang paunang hematopoiesis, ang mga pasyente ay nagiging anemic, at nagiging madaling kapitan ng pagdurugo.

Sa pag-unlad ng sakit, ang lymphatic system ay apektado, ang mga may sakit na selula na may dugo ay tumagos sa iba't ibang mga organo (sa partikular, mayroong isang pagtaas sa pali, atay).

Mayroong ilang mga subtype ng sakit (na may pinsala sa mga lymph node, pali at iba pang mga organo) na nakakaapekto sa pagbabala, katulad ng talamak na myeloid leukemia, bagama't sa isang mas mababang lawak.

Ito ang pinakakaraniwang uri ng leukemia sa pangkalahatan, ngunit may pinakamahusay na pagbabala. 30 kaso bawat 100,000 naninirahan ay nakarehistro taun-taon. Karaniwan, ang ganitong uri ng kanser ay nakakaapekto sa mga lalaki na higit sa 50 taong gulang.

Tulad ng talamak na leukemia na inilarawan sa itaas, ang sakit ay nagmula sa B-lymphocytes. Gayunpaman, mayroon ding mga T-leukemia, na ang ilan ay may mga bihirang lokalisasyon ng balat (Sezari syndrome). Rare at B-leukemias na nagmumula sa mga mabalahibong selula (tinatawag na hairy cell leukemia). Siyempre, ang mga selula ay walang kinalaman sa buhok, pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga mikroskopikong buhok na nasa ibabaw ng mga selulang leukemic.

Ang mga mature na B-lymphocytes ay nangingibabaw sa dugo at bone marrow. Ang kanilang predominance ay namamalagi sa disorder ng cell death, kaya sila ay nabubuhay ng medyo matagal kumpara sa malusog na mga cell, hindi maturing, kaya hindi sila gumana ayon sa nararapat. Ang isang kagiliw-giliw na katotohanan ay hindi sila nagpaparami tulad ng sa iba pang mga leukemia, kailangan lang nilang mabuhay at sa gayon ay lumampas sa bilang ng mga malulusog na selula.

Mga sanhi ng kanser sa dugo

Ang mga sanhi ng kanser sa dugo ay nauugnay sa uri ng sakit. Ang bawat isa sa mga sakit na oncological ay maaaring lumitaw, bumangon (lumalabas sila depende sa iba't ibang mga kadahilanan) mula sa utak ng buto, ngunit ang iba pang mga kondisyon ay nauuna sa mga sakit.

Talamak na myeloid leukemia

Mga sanhi at kadahilanan kung saan nangyayari ang ganitong uri ng kanser sa dugo, ang mga pinagmulan nito ay kinakatawan ng mga epekto ng panlabas na kapaligiran, sa partikular, iba't ibang mga kemikal, ionizing radiation. Pabor sa teoryang ito ay ang pagtaas ng insidente ng leukemia na ito pagkatapos ng pagsabog ng atomic bomb sa Japan.

Ang iba pang pantay na maimpluwensyang salik ay mga impeksyon sa viral, nakaraang paggamot para sa mga cytotoxic na tumor, at mga genetic na impluwensya. Ang ilang mga tao ay may likas na predisposisyon sa kanser sa dugo, ibig sabihin. ang kanilang panganib ng leukemia ay mas mataas kaysa sa mga indibidwal na walang genetic predisposition. Kabilang sa mga grupong ito ng panganib, una sa lahat, ang mga pasyenteng may Down's syndrome, Klinefelter's syndrome, Fanconi anemia at Recklinghausen's disease (neurofibromatosis). Ang mga taong may mga sakit na ito ay may ilang mga genetic disorder; sapat na lamang ang isang bahagyang paglihis - at ang leukemia ay mabilis na bubuo, habang para sa mga malusog na tao ang isang minimum na 2 deviations ay kinakailangan.

Ang mga indibidwal na may myelodysplastic syndrome o polycythemia ay nasa panganib din na magkaroon ng kanser sa dugo. Ang sakit na ito ay madalas na ipinahiwatig bilang isang direktang kinakailangan para sa pagbuo ng oncology, na may polycythemia, humigit-kumulang 1-2% ng isang malusog na selula ay nagiging isang selula ng kanser (kung bakit lumilitaw ang leukemia, ibig sabihin, ang mekanismo ng pag-unlad ay nananatiling hindi kilala).

Talamak na myeloid leukemia

Katulad ng talamak, talamak na kanser sa dugo ay maaaring magpakita mismo (naipakita, sa pamamagitan ng paraan, medyo madalas) dahil sa pagkakalantad sa mga kadahilanan sa kapaligiran.

Ang panganib na kadahilanan para sa kanser ay ang Philadelphia chromosome na binanggit sa itaas.

Sa ilang bihirang uri ng leukemia, ang mga impeksyon sa viral ay humahantong sa pagbuo ng mga selula ng kanser - ang HTLV-1 virus, na nagdudulot ng leukemia sa mga kabataan sa timog Japan, Africa, Caribbean, at ang Epstein-Barr virus, ang sanhi ng mononucleosis.

Ano ang iba pang mga kadahilanan na kasangkot? Ang sakit ay maaaring mangyari, tulad ng sa talamak na anyo, sa mga panganib na grupo ng mga pasyente na may ilang mga namamana na sindrom. Ang paglitaw ng isang malignant na cell sa mga pangkat na ito ay naitala ng humigit-kumulang 20 beses na higit pa kaysa sa malusog na populasyon.

Mahigit sa 85% ng mga pasyente ng leukemic ay nagpakita ng ilang mga depekto sa chromosomal. Halimbawa, ang pagkakaroon ng PC, kung saan ang tinatawag na. hybrid leukemia (dahil ang sakit ay nagmula sa parehong myeloid at lymphoid tissue) ay nagmumungkahi ng mas masahol na pagbabala (kumpara sa talamak na myeloid leukemia, kung saan, sa kabaligtaran, ang binagong chromosome na ito ay nagpapabuti ng pagbabala).

Sa kaibahan sa iba pang mga uri ng mga kanser sa dugo, ang isang kaugnayan sa pagkakalantad sa kapaligiran ay hindi naipakita. Ang mga sanhi ng ganitong uri ng sakit ay eksklusibo genetic.

Tandaan! Ang isang genetic na sakit ay hindi katulad ng isang minanang sakit.

Ang mga leukemia ay hindi karaniwang minana, ang mga karamdaman sa DNA ay hindi ipinapasa sa mga magulang, ngunit nangyayari sa buong buhay ng isang tao at, gayundin, ay hindi naipapasa sa ibang mga supling.

Halos lahat ng uri ng kanser sa dugo ay may kasamang pagdurugo.

Ang mga palatandaan ng kanser sa dugo ay nag-iiba depende sa uri at yugto ng sakit. Ang mga sintomas ng kanser sa dugo sa mga unang yugto ay naiiba mula sa mga pagpapakita ng mga huling yugto, ang mga palatandaan ng talamak na anyo ay naiiba mula sa mga sintomas ng talamak. Ang isang mahalagang papel sa klinikal na larawan ay nilalaro ng mga kadahilanan ng panganib para sa kanser sa dugo. Ang mga sintomas ay karaniwang pareho sa mga babae at lalaki.

Mga palatandaan ng isang talamak na anyo

Ang mga klinikal na sintomas ay lumilitaw nang napakabilis - mula sa ilang araw hanggang ilang linggo. Ang mga unang palatandaan ng kanser - leukemia - ay resulta ng kawalan ng kakayahan ng bone marrow na bumuo ng sapat na functional na mga selula ng dugo at platelet.

• Dahil sa anemia (kakulangan ng pulang selula ng dugo), ang isang tao ay nakakaramdam ng pagkawala ng enerhiya, mabilis na pagkapagod, pananakit ng ulo, pagkahilo.
• Ang balat ay apektado din - ang mga sintomas ay kinabibilangan ng pamumutla, pagkatuyo.
• Kasama sa mga sintomas ng kanser sa dugo ang matagal, paulit-ulit, paulit-ulit na impeksyon dahil sa kakulangan ng mga gumaganang white blood cell.
• Ang kakulangan sa platelet ay kadalasang nagreresulta sa pagdurugo mula sa ilong o gilagid, labis na pasa at pasa nang walang paunang epekto, at maliliit na pulang tuldok sa balat (petechiae).
• Hindi gaanong karaniwan, ang mga leukemic cell ay nag-iipon sa mga lymph node, na lumalaki at malamang na malambot, o sa pali, na maaaring lumaki at magdulot ng pananakit ng tiyan.

Mga sintomas ng talamak na leukemia

Ang talamak na leukemia ay umuunlad nang napakabagal. Ang pasyente ay nananatiling asymptomatic sa loob ng mahabang panahon, kadalasan ang diagnosis ay tinutukoy nang sapalaran sa panahon ng pag-aaral ng larawan ng dugo.

• Ang isa sa mga unang sintomas na naobserbahan ng isang pasyente na may talamak na leukemia ay isang walang sakit na paglaki ng ilang mga lymph node.
• Sa talamak na leukemia, mayroong pananakit sa tiyan, pakiramdam ng pagkapuno at presyon dahil sa isang pinalaki na pali.
• Maaaring magpatingin ang mga pasyente sa doktor na may mga pangkalahatang sintomas na mga palatandaan ng paglala ng sakit. Kabilang dito ang: lagnat, pagtaas ng pagpapawis (lalo na sa gabi), pagbaba ng timbang (higit sa 10% ng timbang sa loob ng anim na buwan), pangkalahatang kahinaan, pagkapagod, igsi ng paghinga, palpitations.
• Ang mga unang sintomas ay maaari ding resulta ng isang hematopoietic disorder (pagdurugo, paulit-ulit na impeksyon, anemia).

Diagnosis ng kanser sa dugo

Ang kanser sa dugo ay natutukoy (na-diagnose) sa pamamagitan ng pagsusuri ng sample ng dugo sa ilalim ng mikroskopyo. Sa isang pasyente ng cancer, malaki ang pagkakaiba ng mga immature leukemic cells sa mga normal na mature na leukocytes. Ang pag-diagnose ng kanser sa dugo ay minsan ay maaaring isagawa nang hindi tinutukoy ang pagkakaroon ng mga abnormal na selula sa dugo (maaaring wala ang mga ito). Sa kasong ito, ang tumor ay nakita sa pamamagitan ng pagkuha ng sample ng bone marrow (biopsy). Ang pag-aaral na ito ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagpasok ng karayom ​​sa dibdib sa ilalim ng local anesthesia at pag-sample ng ilan sa mga nilalaman nito. Ang diagnosis na itinatag sa ganitong paraan ay ang pinaka maaasahan.

Kung ang kanser sa dugo ay nasuri sa oras, pinapadali nito ang tanong kung ano ang gagawin para sa mga layunin ng therapeutic, samakatuwid, nagpapabuti sa pagbabala ng sakit.

kanser sa dugo sa mga bata

Ang leukemia ay isa sa pinakakaraniwang (30%) malignant na sakit sa mga batang may edad 1-15 taon.

Mga sintomas

Ang mga palatandaan ng kanser sa dugo sa mga bata ay sumasalamin sa antas ng pagkabigo sa bone marrow. Iba-iba ang simula ng sakit. Sa 2/3 ng mga kaso, mayroong isang talamak na simula ng mga pagpapakita ng kanser sa dugo; Ang mga sintomas ay nagpapahayag, ang diagnosis ay itinatag sa loob ng 3-6 na linggo. Minsan ang mga unang pagpapakita ay maaaring hindi tiyak at nagpapatuloy ng ilang buwan.

Ang mga unang di-tiyak na sintomas:

• pagkapagod, pagkawala ng gana, pagkamayamutin, lagnat;
• pagpapalaki ng atay at pali;
• anemia dahil sa pagbaba sa bilang ng mga pulang selula ng dugo;
• pagdurugo sa ilalim ng balat (mga pasa, hematomas) bilang resulta ng kakulangan ng platelet;
• malubhang impeksyon dahil sa kawalan ng mga puting selula ng dugo;
• sakit ng ulo, pagsusuka, patuloy na ubo;
• namamagang mga lymph node;
• sakit ng buto, pangunahin sa mas mababang mga paa't kamay, balikat at gulugod (paglilipad, ang bata ay tumangging maglakad).

Mga sanhi

Sa mga bata, ang mga pagbabago sa bilang o istraktura ng mga chromosome ay ipinakita, ang simula ng naturang mga karamdaman ay maaaring mangyari na sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine. Gayunpaman, ang mga chromosome mismo ay hindi sapat para sa pagbuo ng leukemia. Ang mga pagbabago sa chromosome ay maaari ding sanhi ng mga karaniwang bacterial o viral na sakit.

Ang iba't ibang mga pagbabago sa chromosome ay may iba't ibang epekto sa pag-unlad ng mga sakit sa tumor.

Paggamot

Ang paggamot ng acute leukemia sa mga bata ay isang kumbinasyon ng cytotoxic treatment (chemotherapy) na tumatagal ng hanggang 2 taon. Ang intensity ng paggamot ay iba. Sa mga pasyente na may mababang panganib ng pag-ulit ng sakit, ang therapy ay mas katamtaman. Sa kaso ng mataas na panganib na magkaroon ng leukemia, ang intensity ng paggamot ay mas mataas.

Mga yugto ng kanser sa dugo

Katulad ng pag-uuri ng leukemia sa magkakahiwalay na anyo ng sakit, 4 mga yugto ng kanser sa dugo. Sa tanong kung paano matukoy ang antas ng sakit, ang klinikal na larawan ay may mahalagang papel.

Mga yugto (yugto) na nagpapakilala sa pag-unlad ng leukemia (leukemia):

• Grade 1 - ang paunang yugto ng kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na pagpapakita: paglala ng mga talamak na impeksyon, isang makabuluhang pagkasira sa pangkalahatang kalusugan, mga menor de edad na pagbabago sa dugo at utak ng buto (mas maaga, sa isang maagang yugto, ang mga palatandaang ito ay minsan ay wala).
• Ang stage 2 na kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga makabuluhang pagbabago sa komposisyon ng dugo. Kung walang tamang paggamot, ang pangalawang yugto ay biglang bubuo sa huling yugto (kumpletong pagsugpo sa hematopoietic system), o ang yugto 3 ay nagsisimula - isang panahon ng pagpapatawad.
• Ang Phase 3, na nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng mga panlabas na pagpapakita, ay madalas na napansin ng pagkakataon sa panahon ng pagsusuri ng dugo dahil sa iba pang mga sakit. Sa yugtong ito, ang isang pagtaas sa bilang ng mga puting selula ng dugo ay nasuri. Sa kaso ng labis na labis sa normal na antas, isinasagawa ang leukapheresis.

Ang grade 4 na kanser sa dugo ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng mga pangalawang tumor, na sinamahan ng isang mabilis na pagtaas sa bilang ng mga hematopoietic na selula. Ito ay humahantong sa pag-unlad ng pinakamalubhang yugto ng leukemia at mga komplikasyon na nauugnay sa sakit (pagpapalaki ng pali, atay, lymph node).

Paggamot ng kanser sa dugo

Nagagamot ba ang leukemia o hindi? Maaari bang ganap na gumaling ang sakit, aling mga uri ng lunas ang hindi gaanong hinihingi?

Ginagawang posible ng modernong drug therapy na ganap na gamutin ang lymphoblastic at lymphocytic leukemia, makabuluhang pahabain ang pag-asa sa buhay ng mga pasyente na may myeloid leukemia.

Sa lahat ng paraan ng paggamot sa kanser sa dugo, ang pinakamahalagang kinakailangan ay mapanatili ang paggana ng bone marrow ng pasyente hanggang sa bumalik sa normal ang kanyang kondisyon. Ang mga gamot na anti-cancer sa pinakasimula ng therapy ay maaaring magpalala sa kondisyon sa halip na mapabuti ito. Ang pamamahala sa mga komplikasyong ito ay nangangailangan ng pangangalagang medikal sa pinakamataas na antas.

ang kanser sa dugo ay gumaling sa pamamagitan ng paggamit ng 2 kurso (chemotherapy).

1 kurso

Ito ay isang invasive na paggamot, na palaging isinasagawa sa isang ospital, na naglalayong sirain ang pinakamaraming white blood cell hangga't maaari at alisin ang pasyente ng mga leukemic cell.

Ang mga cell ay dumarami sa pamamagitan ng paghahati ng isa sa dalawang bago. Sa prosesong ito, nahahati sa kalahati ang genetic material (DNA) ng mother cell na nasa nucleus nito. Pinipigilan ng mga cytotoxic na gamot ang paghahati at samakatuwid ay pinipigilan ang pagbuo ng mga bagong leukemic cell. Pagkatapos ng paggamot, ang mga normal na selula ng utak ng buto ay maaaring lumaki at makagawa ng mga functional na puting selula ng dugo.

2 kurso

Ang pangalawang therapeutic course ay sumusuporta. Ang paggamot ay isinasagawa sa bahay at naglalayong panatilihin ang sakit sa pagpapatawad.

Sa panahon ng paggamot, ang pangalawang pananatili sa ospital ay karaniwang kinakailangan. Ang pasyente ay itinuturing na gumaling kung siya ay nakaligtas sa loob ng 5 taon nang walang mga palatandaan ng pag-ulit ng sakit.

Bilang kahalili, ang mga selula ng leukemia ay maaaring sugpuin ng radiation therapy. Ang isang malaking dosis ng radioactive radiation ay humihinto sa pagbuo ng lahat ng mga cell, ngunit ang mas maliit na dosis ay nakakagambala lamang sa mga abnormal na mga cell. Nangangahulugan ito na ang mga selula ng tumor ay mas sensitibo kaysa sa malusog, at maaaring ayusin ang paggamot upang ihinto ang paglaganap ng mga ito nang hindi napinsala ang mga normal na selula ng dugo.

Sa paggamot ng acute lymphoblastic leukemia ngayon, ang utak at spinal cord ay na-irradiated dahil ang mga leukemic cell ay minsan ay umaatake sa nervous system sa mga huling yugto ng sakit. Ang radiation therapy ay magbabawas sa posibilidad ng komplikasyon na ito.

Ang mga pasyente na may talamak na leukemia ay nananatili sa pagpapatawad sa mahabang panahon nang walang anumang mga sintomas, ngunit ang sakit ay pana-panahon at paulit-ulit na pumapasok sa talamak na yugto, na nangangailangan ng paggamot na katulad ng talamak na yugto ng sakit. Ang mga pasyente na may talamak na leukemia ay maaaring mabuhay nang maraming taon, at ang pag-inom ng mga modernong gamot ay makabuluhang nagpapabuti sa kanilang kalidad ng buhay.

Kamakailan, ang bone marrow transplantation ay lalong ginagamit upang gamutin ang talamak na myeloid leukemia. Ang mga resulta ng mga operasyong ito ay patuloy na bumubuti.

Mga katutubong remedyo

Ang kanser sa dugo ay nangyayari sa ilang mga kaso na ganap na hindi maipaliwanag. Gayunpaman, maaari mong subukang maiwasan ang pag-unlad ng sakit, at kung nangyari ito, pagbutihin ang proseso ng therapeutic. Para dito, mahalagang palakasin ang katawan mula sa loob.

Ang isang natural na lunas ay isang tamarisk-based na tincture na nagpapagana ng metabolismo at produksyon ng bakal. Malaki rin ang suporta ng Tamarisk sa tamang pamumuo ng dugo.

Maaari mong mapahusay ang pagbuo ng mga pulang selula ng dugo na may tincture ng pinaghalong Eleutherococcus, heather, sea buckthorn at tamarisk. Ang makulayan ay nagpapabilis sa proseso ng paglilinis ng katawan at dugo, pinahuhusay ang aktibidad ng puso at atay.

Upang suportahan ang proseso ng pagbawi pagkatapos ng chemotherapy, makakatulong ang isang herbal na kurso ng pagkuha ng tincture ng ginseng, birch, bellflower at tamarisk, na nagpapasigla sa hematopoiesis at nakakaapekto sa larawan ng dugo.

Ang pagsuporta sa paggawa ng mga puting selula ng dugo ay may mahalagang papel din. Sa kasong ito, makakatulong ang grapevine gemmotherapy.

Kasama sa mga halamang gamot na sumusuporta sa bone marrow function ang rhemania at ashwagandha. Ang isang pantay na mahalagang kadahilanan ay ang pagpapalakas ng kaligtasan sa sakit, na kinakailangan para sa katawan upang labanan ang anumang kanser. Ang pinaka-epektibo sa bagay na ito ay batik-batik na eleutherococcus, American hazel at heather.

Leukemia (leukemia, hemoblastosis) ay isang oncological na sakit kung saan ang mga bone marrow cell ay nagmu-mutate, hindi nagiging normal na mature white blood cells, ngunit nagiging cancer cells. Mula sa iba pang uri ng kanser leukemia ito ay naiiba sa hindi ito bumubuo ng isang tumor sa anumang lugar, ngunit ang mga selula ng kanser ay naroroon sa dugo at utak ng buto, kung minsan din sa mga lymph node, pali at iba pang mga lugar sa katawan. Leukemia Ito ang pinakakaraniwang uri ng kanser sa mga bata. Ito ay hindi isang namamana na sakit, ngunit kung minsan maaari itong masuri sa mga kinatawan ng ilang henerasyon ng parehong pamilya. Sa ilang namamana o congenital na sakit, ang mekanismo para sa pagpapanumbalik ng genetic material (DNA) ay may kapansanan, at ang panganib ng talamak na anyo ng leukemia.

Ayon sa likas na katangian ng kurso ng sakit, ang leukemia ay nahahati sa dalawang pangunahing anyo: matalas At talamak.
Talamak na leukemia (talamak na leukemia) nahahati sa talamak na myeloid leukemia(acute myeloid leukemia, acute myeloid leukemia, acute myeloblastosis) at talamak na lymphoblastic leukemia. Ang mga form na ito, sa turn, ay mayroon ding hiwalay na mga subtype.

Speaking of talamak na leukemia, dapat na banggitin ang dalawang pinakakaraniwang anyo: talamak na lymphoblastic leukemia(ang pinakakaraniwang uri ng leukemia, humigit-kumulang 150 na nasuri na mga kaso bawat taon) at talamak na myeloid leukemia. Ang mas bihirang talamak na anyo ng leukemia ay kinabibilangan ng T-cell prolymphocytic leukemia, hair cell leukemia, at malaking granular leukemia.

Ngayon ay may mga advanced na pamamaraan paggamot sa leukemia at nakahanap ng mabisang paraan upang gamutin ang iba't ibang anyo ng sakit na ito. Talamak myeloid leukemia naging unang uri kanser sa dugo, para sa therapy kung saan binuo ang isang kumplikadong naka-target na paggamot, dahil sa kung saan, sa karamihan ng mga kaso, ang kurso ng leukemia ay maaaring makontrol at makamit ang pagpapatawad. Ang pagbabala para sa pagbawi ng mga pasyente na may ganitong uri ng leukemia ay bumuti nang malaki. Sa paggamot ng iba pang uri ng leukemia na may chemotherapy at mga antibodies na pinagsama dito, ang mga positibong resulta ay nakakamit, at stem cell transplant na kinuha mula sa malulusog na tao (allogeneic stem cell transplantation, bone marrow transplantation) ay lalong nagbibigay ng mga positibong resulta.

Mga kadahilanan ng panganib para sa leukemia

Bilang isang patakaran, ang sanhi ng leukemia ay hindi matukoy. Ito ay kilala, gayunpaman, na kung ang isang pasyente ay dati nang na-diagnose na may ibang uri ng kanser, maaari itong sa ilang mga kaso ay makapukaw ng leukemia ( pangalawang leukemia). Ang isa pang sanhi ng leukemia ay maaaring iba't ibang genetic disorder. Sa talamak na myeloid leukemia ( talamak na myeloid leukemia) sa pinakamaagang pasimula ng mga selula ng dugo, ang stem cell, dahil sa pagpapalit ng mga seksyon 9 at 22 ng mga chromosome, isang mutant (Philadelphia) chromosome ay nabuo, na nagiging sanhi ng kanser sa dugo. Ang mga sanhi ng iba pang uri ng leukemia ay hindi pa napag-aaralan hanggang ngayon. Ang ilang partikular na salik, gaya ng ionizing radiation, pagkakalantad sa mga solvent (lalo na ang benzene) at iba pang mga kemikal, ilang uri ng chemotherapy, ilang virus, at bihirang namamana at congenital na sakit, ay nagpapataas ng panganib ng leukemia.

Sintomas ng leukemia

Ang mga sintomas ng leukemia ay ibang-iba at, bilang panuntunan, ay lumilitaw sa talamak na anyo ng leukemia. talamak na leukemia maaaring asymptomatic sa mahabang panahon, kahit sa maraming taon, at masuri lamang batay sa isang regular na pagsusuri sa dugo (lalo na talamak na lymphoblastic leukemia). Sa talamak na leukemia, kadalasang nangyayari ang mga sintomas dahil sa kakulangan ng mga selula ng dugo (dahil sa anemia, impeksyon, at pagdurugo), pagtaas ng lagkit ng mga selula ng leukemia, o dahil sa dysfunction ng organ na dulot ng mga selula ng leukemia.

Ang mga talamak na anyo ng leukemia ay maaaring sinamahan ng katulad, kahit na mas nakakalat, pangmatagalan. sintomas. Bilang karagdagan, maaaring mayroong pagtaas sa temperatura ng katawan sa kawalan ng impeksyon, pagbaba ng timbang, at matinding pagpapawis sa gabi. Sa ilang mga kaso, ang mga sintomas ay maaaring sanhi ng pinalaki na mga lymph node o pali.

Kadalasan, kasama ang mga sintomas sa itaas, ito ay nasuri anemya(kakulangan ng mga pulang selula ng dugo), kung saan ang antas ng hemoglobin ay bumaba sa ibaba ng normal, mababang leukocytes (mga puting selula ng dugo) sa talamak na anyo ng leukemia at mataas na leukocytes talamak na anyo, pati na rin ang pagbaba sa mga platelet sa dugo. Anemia ipinakikita ng pagkapagod, pamumutla, palpitations, ingay sa tainga at pangkalahatang karamdaman. Ang mababang bilang ng platelet ay nagdudulot ng posibilidad na dumugo, na nagpapakita mismo, halimbawa, sa anyo ng kusang pasa, epistaxis, dumudugo na gilagid, at matagal na pagdurugo ng mga sugat. Ang pagbaba ng antas ng mga puting selula ng dugo ay humahantong sa pagtaas ng pagkamaramdamin sa mga impeksyon. Bagama't tumataas ang mga puting selula ng dugo sa dugo sa mga talamak na anyo ng leukemia, ang antas ng malusog na mga puting selula ng dugo sa utak ng buto at dugo ay bumababa, na maaaring humantong sa pagtaas ng pagkamaramdamin sa mga impeksiyon.

Mga diagnostic para sa leukemia

Sa talamak na anyo ng leukemia mabilis na lumilitaw ang mga sintomas, na pinipilit ang pasyente na humingi ng medikal na atensyon. Ang sakit ay nasuri gamit ang mga pagsusuri sa laboratoryo batay sa mga pagbabago sa larawan ng dugo. Madalas talamak leukemia natagpuan nang hindi sinasadya sa mga regular na pagsusuri sa dugo. Batay sa pagsusuri sa dugo, posibleng masubaybayan ang pagtaas ng antas ng mga leukocytes sa pangmatagalang dinamika. Sa Finland, upang kumpirmahin ang diagnosis " leukemia»at mga kahulugan ng uri leukemia ang mga espesyal na pag-aaral ay isinasagawa sa departamento ng hematology ng ospital ng unibersidad. Ginagawa na biopsy sa bone marrow: ang doktor ay gumagawa ng isang pagbutas gamit ang isang espesyal na karayom ​​at kumukuha ng ilang sample ng bone marrow para sa pagsusuri. Upang makagawa ng diagnosis at matukoy ang pangkalahatang kondisyon ng katawan, maraming iba't ibang mga pagsusuri sa dugo sa laboratoryo ang kailangan.

Sa mga talamak na anyo ng leukemia, ang mga immature, blast cells ay matatagpuan sa dugo at bone marrow. Para sa mga talamak na anyo leukemia Ang mga leukemic na selula ay katulad ng malusog, ngunit naroroon sa dugo sa mas maraming bilang. Ang pagpapasiya ng mga marker sa ibabaw ng mga selulang leukemic ay ginagawang posible na ilagay tumpak na diagnosis sa madaling panahon. Ang mga pag-aaral ng Chromosomal at genetic ay nagpapatunay sa katumpakan ng diagnosis at kadalasang ginagawang posible upang mahulaan ang kurso ng sakit. Ang mga posibleng pagbabago sa chromosomal at genetic ay maaari ding isaalang-alang kapag sinusubaybayan ang tugon ng pasyente sa paggamot.

Paggamot sa leukemia

Paggamot sa leukemia isinasagawa sa ilalim ng pangangasiwa ng isang hematologist. Sa Finland, ang mga pasyente na may talamak na anyo leukemia karaniwang tinutukoy para sa paggamot sa departamento ng hematology ng ospital ng unibersidad. Ang Therapy ng mga talamak na anyo ay maaari ding isagawa sa mga departamento ng hematology ng iba pang mga institusyong medikal: ang paggamot ay karaniwang isinasagawa sa isang outpatient na batayan, hindi kinakailangan ang ospital. Pamantayan paggamot sa leukemia kasama ang therapy na may iba't ibang, sa ilang mga kaso kasama ng mga antibodies na kumikilala sa mga selula ng kanser. Kasabay nito, ang suportang therapy ay isinasagawa, halimbawa, ang pagkuha ng mga produkto ng dugo, antibiotics, mga gamot para sa pagduduwal, mga gamot na nagpoprotekta sa mauhog lamad ng gastrointestinal tract at bato.

Sa talamak na anyo ng leukemia ang pasyente ay unang tumatanggap ng isang malaking dosis chemotherapy (induction therapy) upang maalis ang mga leukemic cell mula sa dugo ng bone marrow (upang makamit ang tinatawag na morphological remission). Sa isang positibong resulta ng yugtong ito ng paggamot, ang iba't ibang uri ng therapy ay isinasagawa upang mapabuti ang tugon ng katawan sa paggamot, sa wikang medikal na tinatawag na konsolidasyon therapy. Kung ang mga pamamaraang ito ay nabigo sa pagpapagaling ng leukemia, o kung ito ay umuulit, ang isang donor stem cell transplant ay maaaring isaalang-alang ( allogeneic transplant). Ang paghahanap ng angkop na donor ay isang mahirap na gawain, dahil ang donor at ang pasyente ay dapat magkaroon ng magkatulad na uri ng tissue. Ang mga kapatid ng mga pasyente ay madalas na itinutugma bilang mga donor, ngunit ang isang angkop na donor ay matatagpuan din sa nauugnay na rehistro ng boluntaryo. Ang paghahanap ay batay sa Finnish Stem Cell Donor Registry, na pinangangasiwaan ng Finnish Red Cross. Mayroong humigit-kumulang 22,000 boluntaryo sa pagpapatala. Ang mga doktor ng Finnish ay mayroon ding katulad na mga dayuhang rehistro sa kanilang pagtatapon, ang kabuuang bilang ng mga potensyal na donor kung saan ay humigit-kumulang 22 milyong tao.

Ang paglipat ng stem cell ay isang napakakomplikadong pamamaraan, at hindi ito matatanggap ng ilang pasyente. Sa ilang mga kaso, ang pamamaraang ito ay maaaring humantong sa kamatayan. Ang kamatayan ay maaaring mangyari dahil sa toxicity ng pamamaraan, posibleng pagtanggi sa mga dayuhang selula, at pagbabalik ng sakit.

Paulit-ulit na leukemia kadalasang nangyayari sa mga pasyenteng nasa hustong gulang. Karamihan sa mga batang may leukemia ay gumagaling. Salamat sa modernong paggamot, ang pinakakaraniwang anyo ng leukemia ng pagkabata, talamak na lymphoblastic leukemia, ay maaaring gumaling sa higit sa 80% ng mga kaso.

Ang mga sintomas ng leukemia ay maaaring kahinaan, pagbaba ng timbang, lagnat, pananakit ng buto, walang dahilan na pagdurugo, lymphadenitis, spleno- at hepatomegaly, sintomas ng meningeal, madalas na impeksyon. Ang diagnosis ng leukemia ay kinumpirma ng kumpletong bilang ng dugo, sternal puncture na may pagsusuri sa bone marrow, at trepanobiopsy. Ang paggamot sa leukemia ay nangangailangan ng pangmatagalang tuluy-tuloy na polychemotherapy, symptomatic therapy, at, kung kinakailangan, bone marrow o stem cell transplantation.

Leukemia

Ang leukemia (leukemia, kanser sa dugo, leukemia) ay isang sakit sa tumor ng hematopoietic system (hemoblastosis) na nauugnay sa pagpapalit ng malusog na mga espesyal na selula ng leukocyte na may mga abnormal na binagong leukemic na mga selula. Ang leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na paglawak at systemic na pinsala sa katawan - ang hematopoietic at circulatory system, lymph nodes at lymphoid formations, spleen, atay, central nervous system, atbp. Ang mga lalaki ay apektado ng 1.5 beses na mas madalas kaysa sa mga babae.

Ang mga selula ng leukemia ay hindi kaya ng ganap na pagkita ng kaibhan at pagganap ng kanilang mga pag-andar, ngunit sa parehong oras mayroon silang mas mahabang buhay, isang mataas na potensyal para sa paghahati. Ang leukemia ay sinamahan ng isang unti-unting pag-aalis ng mga populasyon ng mga normal na leukocytes (granulocytes, monocytes, lymphocytes) at ang kanilang mga precursors, pati na rin ang kakulangan ng mga platelet at erythrocytes. Ito ay pinadali ng aktibong pagpaparami ng sarili ng mga selula ng leukemia, ang kanilang mas mataas na sensitivity sa mga salik ng paglaki, ang pagpapalabas ng isang tumor cell growth stimulator at mga salik na pumipigil sa normal na hematopoiesis.

Pag-uuri ng leukemia

Ayon sa mga tampok ng pag-unlad, ang talamak at talamak na leukemia ay nakikilala. Sa talamak na leukemia (50-60% ng lahat ng mga kaso), mayroong isang mabilis na progresibong paglaki sa populasyon ng mga hindi maganda ang pagkakaiba ng mga blast cell na nawalan ng kakayahang mag-mature. Isinasaalang-alang ang kanilang mga morphological, cytochemical, immunological sign, acute leukemia ay nahahati sa lymphoblastic, myeloblastic at undifferentiated forms.

Ang acute lymphoblastic leukemia (LAHAT) ay bumubuo ng hanggang 80-85% ng mga kaso ng leukemia sa mga bata, pangunahin sa edad na 2-5 taon. Ang tumor ay nabuo kasama ang lymphoid line ng hematopoiesis at binubuo ng mga precursors ng lymphocytes - lymphoblasts (L1, L2, L3 type), na kabilang sa B-cell, T-cell o O-cell proliferative lineage.

Ang talamak na myeloid leukemia (AML) ay resulta ng pinsala sa myeloid line ng hematopoiesis; sa puso ng leukemic growths ay myeloblasts at ang kanilang mga inapo, iba pang mga uri ng blast cell. Sa mga bata, ang proporsyon ng AML ay 15% ng lahat ng leukemias, na may edad ay may progresibong pagtaas sa saklaw ng sakit. Mayroong ilang mga variant ng AML - na may kaunting mga palatandaan ng pagkita ng kaibhan (M0), walang pagkahinog (M1), na may mga palatandaan ng pagkahinog (M2), promyelocytic (M3), myelomonoblastic (M4), monoblastic (M5), erythroid (M6) at megakaryocytic (M7).

Ang undifferentiated leukemia ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglaki ng mga maagang progenitor cells na walang mga palatandaan ng pagkita ng kaibhan, na kinakatawan ng homogenous na maliliit na pluripotent na mga stem cell ng dugo o bahagyang natukoy na mga semi-stem na mga cell.

Ang talamak na anyo ng leukemia ay naitala sa 40-50% ng mga kaso, ang pinakakaraniwan sa populasyon ng may sapat na gulang (40-50 taon at mas matanda), lalo na sa mga nalantad sa ionizing radiation. Ang talamak na leukemia ay dahan-dahang bubuo, sa loob ng ilang taon, na ipinakita sa pamamagitan ng labis na pagtaas sa bilang ng mga mature, ngunit hindi aktibo sa pagganap, matagal na buhay na mga leukocytes - B at T-lymphocytes sa lymphocytic form (CLL) at granulocytes at maturing myeloid precursor cells sa myelocytic form (CML). Maglaan ng hiwalay na juvenile, mga bata at adult na variant ng CML, erythremia, multiple myeloma (plasmocytoma). Ang Erythremia ay nailalarawan sa pamamagitan ng leukemic transformation ng erythrocytes, high neutrophilic leukocytosis at thrombocytosis. Ang pinagmulan ng maramihang myeloma ay ang paglaki ng tumor ng mga selula ng plasma, mga karamdaman sa metabolismo ng Ig.

Mga sanhi ng leukemia

Ang sanhi ng leukemia ay intra- at interchromosomal aberrations - mga paglabag sa molecular structure o pagpapalitan ng mga chromosome region (pagtanggal, inversions, fragmentations at translocations). Halimbawa, sa talamak na myeloid leukemia, ang hitsura ng Philadelphia chromosome na may translocation t (9; 22) ay sinusunod. Ang mga selula ng leukemia ay maaaring mangyari sa anumang yugto ng hematopoiesis. Sa kasong ito, ang mga chromosomal disorder ay maaaring maging pangunahin - na may pagbabago sa mga katangian ng hematopoietic cell at ang paglikha ng partikular na clone nito (monoclonal leukemia) o pangalawang, na nagmumula sa panahon ng paglaganap ng isang genetically unstable leukemic clone (mas malignant polyclonal form).

Ang leukemia ay mas madalas na nakikita sa mga pasyente na may mga chromosomal na sakit (Down's syndrome, Klinefelter's syndrome), mga pangunahing estado ng immunodeficiency. Ang isang posibleng sanhi ng leukemia ay maaaring maiugnay sa impeksyon sa mga oncogenic na virus. Ang sakit ay nag-aambag sa pagkakaroon ng namamana na predisposisyon, dahil ito ay mas karaniwan sa mga pamilya na may mga pasyente ng leukemia.

Ang malignant transformation ng hematopoietic cells ay maaaring mangyari sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mutagenic factor: ionizing radiation, high voltage electromagnetic field, chemical carcinogens (mga gamot, pestisidyo, usok ng sigarilyo). Ang pangalawang leukemia ay madalas na nauugnay sa radiation o chemotherapy sa proseso ng paggamot sa iba pang mga kanser.

Sintomas ng leukemia

Ang kurso ng leukemia ay dumaan sa ilang mga yugto: una, advanced na mga pagpapakita, pagpapatawad, pagbawi, pagbabalik sa dati at terminal. Ang mga sintomas ng leukemia ay hindi tiyak at may mga karaniwang katangian sa lahat ng uri ng sakit. Ang mga ito ay tinutukoy ng tumor hyperplasia at paglusot ng bone marrow, circulatory at lymphatic system, ang central nervous system at iba't ibang organo; kakulangan ng normal na mga selula ng dugo; hypoxia at pagkalasing, ang pagbuo ng hemorrhagic, immune at nakakahawang mga kahihinatnan. Ang antas ng pagpapakita ng leukemia ay nakasalalay sa lokalisasyon at kalakhan ng leukemic lesion ng hematopoiesis, mga tisyu at mga organo.

Sa talamak na leukemia, ang pangkalahatang karamdaman, kahinaan, pagkawala ng gana at pagbaba ng timbang, at pamumutla ng balat ay mabilis na lumilitaw at tumataas. Ang mga pasyente ay nag-aalala tungkol sa mataas na lagnat (39-40 ° C), panginginig, arthralgia at pananakit ng buto; madaling maganap na pagdurugo ng mga mucous membrane, pagdurugo ng balat (petechiae, mga pasa) at pagdurugo ng iba't ibang lokalisasyon.

Mayroong isang pagtaas sa mga rehiyonal na lymph node (cervical, axillary, inguinal), pamamaga ng mga glandula ng salivary, hepatomegaly at splenomegaly ay sinusunod. Ang mga nakakahawang at nagpapasiklab na proseso na lumalaban sa paggamot ng oropharyngeal mucosa ay kadalasang nabubuo - stomatitis, gingivitis, ulcerative necrotic tonsilitis. Anemia, hemolysis ay nakita, DIC ay maaaring bumuo.

Para sa neuroleukemia, ang mga sintomas ng meningeal (pagsusuka, matinding pananakit ng ulo, pamamaga ng optic nerve, convulsions), sakit sa gulugod, paresis, paralisis ay nagpapahiwatig. Sa LAHAT, nagkakaroon ng napakalaking blast lesion sa lahat ng grupo ng mga lymph node, thymus gland, baga, mediastinum, gastrointestinal tract, kidney, at genital organ; sa AML - maramihang myelosarcomas (chloromas) sa periosteum, mga panloob na organo, adipose tissue, sa balat. Sa mga matatandang pasyente na may leukemia, angina pectoris, mga kaguluhan sa ritmo ng puso ay posible.

Ang talamak na leukemia ay may mabagal o katamtamang progresibong kurso (mula 4-6 hanggang 8-12 taon); Ang mga tipikal na pagpapakita ng sakit ay sinusunod sa advanced stage (acceleration) at terminal (blast crisis), kapag ang mga blast cell ay nag-metastasis sa labas ng bone marrow. Laban sa background ng exacerbation ng mga pangkalahatang sintomas, mayroong isang matalim na pagkapagod, isang pagtaas sa laki ng mga panloob na organo, lalo na ang pali, pangkalahatan lymphadenitis, pustular skin lesyon (pyoderma), pneumonia.

Sa kaso ng erythremia, lumilitaw ang vascular thrombosis ng lower extremities, cerebral at coronary arteries. Ang Myeloma ay nangyayari sa isa o maraming tumor infiltrates ng mga buto ng bungo, gulugod, tadyang, balikat, balakang; osteolysis at osteoporosis, deformity ng buto at madalas na bali, na sinamahan ng sakit. Minsan nabubuo ang AL-amyloidosis, myeloma nephropathy na may CRF.

Ang pagkamatay ng isang pasyente na may leukemia ay maaaring mangyari sa anumang yugto dahil sa malawak na pagdurugo, pagdurugo sa mahahalagang organo, pagkalagot ng pali, pag-unlad ng purulent-septic na komplikasyon (peritonitis, sepsis), matinding pagkalasing, pagkabigo sa bato at puso.

Diagnosis ng leukemia

Bilang bahagi ng diagnostic na pag-aaral para sa leukemia, ang isang pangkalahatan at biochemical na pagsusuri sa dugo, diagnostic puncture ng bone marrow (sternal) at spinal cord (lumbar), trepanobiopsy at biopsy ng mga lymph node, radiography, ultrasound, CT at MRI ng mga mahahalagang organ ay ginaganap.

Sa peripheral blood, mayroong malubhang anemia, thrombocytopenia, isang pagbabago sa kabuuang bilang ng mga leukocytes (karaniwan ay isang pagtaas, ngunit posible rin ang isang kakulangan), isang paglabag sa formula ng leukocyte, at ang pagkakaroon ng mga hindi tipikal na selula. Sa talamak na leukemia, ang mga pagsabog at isang maliit na porsyento ng mga mature na selula na walang transitional elements ("leukemia failure") ay tinutukoy, sa talamak - bone marrow cells ng iba't ibang klase ng pag-unlad.

Ang susi sa leukemia ay ang pag-aaral ng biopsy specimens ng bone marrow (myelogram) at cerebrospinal fluid, kabilang ang morphological, cytogenetic, cytochemical at immunological analysis. Ginagawa nitong posible na linawin ang mga anyo at subtype ng leukemia, na mahalaga sa pagpili ng protocol ng paggamot at paghula sa sakit. Sa talamak na leukemia, ang antas ng mga walang pagkakaiba na pagsabog sa utak ng buto ay higit sa 25%. Ang isang mahalagang criterion ay ang pagtuklas ng Philadelphia chromosome (Ph-chromosome).

Naiiba ang leukemia sa autoimmune thrombocytopenic purpura, neuroblastoma, juvenile rheumatoid arthritis, infectious mononucleosis, at iba pang neoplastic at infectious na sakit na nagdudulot ng leukemoid reaction.

Paggamot sa leukemia

Ang paggamot sa leukemia ay isinasagawa ng mga hematologist sa mga dalubhasang oncohematological na klinika alinsunod sa mga tinatanggap na protocol, alinsunod sa malinaw na itinatag na mga tuntunin, pangunahing yugto at dami ng paggamot at mga diagnostic na hakbang para sa bawat anyo ng sakit. Ang layunin ng paggamot sa leukemia ay upang makakuha ng isang pangmatagalang kumpletong klinikal at hematological remission, ibalik ang normal na hematopoiesis at maiwasan ang mga relapses, at, kung maaari, ganap na pagalingin ang pasyente.

Ang talamak na leukemia ay nangangailangan ng agarang pagsisimula ng isang masinsinang kurso ng paggamot. Bilang pangunahing paraan para sa leukemia, ginagamit ang pinagsamang chemotherapy, kung saan ang mga talamak na anyo ay pinakasensitibo (kahusayan sa LAHAT - 95%, AML

80%) at leukemia ng pagkabata (hanggang 10 taon). Upang makamit ang pagpapatawad ng talamak na leukemia dahil sa pagbawas at pagpuksa ng mga selula ng leukemia, ang mga kumbinasyon ng iba't ibang mga cytostatic na gamot ay ginagamit. Sa panahon ng pagpapatawad, ang pangmatagalang (para sa ilang taon) na paggamot ay nagpapatuloy sa anyo ng pag-aayos (pagsasama-sama), at pagkatapos ay pagpapanatili ng chemotherapy kasama ang pagdaragdag ng mga bagong cytostatics sa mga regimen. Para sa pag-iwas sa neuroleukemia sa panahon ng pagpapatawad, ang intrathecal at intralumbar na lokal na pangangasiwa ng mga gamot na chemotherapy at pag-iilaw ng utak ay ipinahiwatig.

Ang paggamot sa AML ay may problema dahil sa madalas na pag-unlad ng hemorrhagic at mga nakakahawang komplikasyon. Ang mas kanais-nais ay ang promyelocytic form ng leukemia, na napupunta sa kumpletong clinical at hematological remission sa ilalim ng impluwensya ng promyelocyte differentiation stimulators. Sa yugto ng kumpletong pagpapatawad ng AML, ang paglipat ng allogeneic bone marrow (o stem cell) ay epektibo, na nagbibigay-daan sa 55-70% ng mga kaso upang makamit ang 5-taong kaligtasan nang walang mga relapses.

Sa talamak na leukemia sa preclinical stage, ang patuloy na pagsubaybay at pangkalahatang pagpapalakas ng mga hakbang (isang kumpletong diyeta, isang nakapangangatwiran na rehimen ng trabaho at pahinga, pagbubukod ng insolation, physiotherapy) ay sapat. Sa labas ng isang exacerbation ng talamak leukemia, ang mga sangkap ay inireseta na humahadlang sa tyrosine kinase aktibidad ng Bcr-Abl protina; ngunit hindi gaanong epektibo ang mga ito sa yugto ng acceleration at blast crisis. Sa unang taon ng sakit, ipinapayong magbigay ng interferon. Sa CML, ang allogeneic bone marrow transplantation mula sa isang kaugnay o walang kaugnayang HLA donor ay maaaring magbigay ng magagandang resulta (60% ng mga kaso ng kumpletong pagpapatawad sa loob ng 5 taon o higit pa). Sa isang exacerbation, ang mono- o polychemotherapy ay agad na inireseta. Marahil ang paggamit ng pag-iilaw ng mga lymph node, pali, balat; at, ayon sa ilang mga indikasyon, isang splenectomy.

Bilang mga nagpapakilalang hakbang para sa lahat ng anyo ng leukemia, hemostatic at detoxification therapy, platelet at leukocyte mass infusions, at antibiotic therapy ay ginagamit.

Pagbabala ng leukemia

Ang pagbabala ng leukemia ay depende sa anyo ng sakit, ang paglaganap ng sugat, ang pangkat ng panganib ng pasyente, ang tiyempo ng diagnosis, ang tugon sa paggamot, atbp. na may mataas na antas ng leukocytes, ang pagkakaroon ng Philadelphia chromosome, neuroleukemia; sa mga kaso ng pagkaantala ng diagnosis. Ang mga talamak na leukemia ay may mas masahol na pagbabala dahil sa kanilang mabilis na kurso at, kung hindi ginagamot, mabilis na humahantong sa kamatayan. Sa mga bata na may napapanahong at makatuwirang paggamot, ang pagbabala ng talamak na leukemia ay mas kanais-nais kaysa sa mga matatanda. Ang isang magandang pagbabala para sa leukemia ay isang 5-taong survival rate na 70% o higit pa; ang panganib ng pag-ulit ay mas mababa sa 25%.

Ang talamak na leukemia, kapag umabot sa isang krisis sa pagsabog, ay nakakakuha ng isang agresibong kurso na may panganib ng kamatayan dahil sa pag-unlad ng mga komplikasyon. Sa wastong paggamot ng talamak na anyo, ang pagpapatawad ng leukemia sa loob ng maraming taon ay maaaring makamit.

Leukemia - paggamot sa Moscow

Direktoryo ng mga Sakit

Mga sakit sa dugo

Huling balita

• © 2018 "Kagandahan at Medisina"

ay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang

at hindi kapalit ng kwalipikadong pangangalagang medikal.

Kanser sa dugo

multiple myeloma

Sa maramihang myeloma, ang mga binagong selula ng plasma ay naipon sa utak ng buto at mga buto, at ang pagbuo ng mga normal na selula ng dugo at istraktura ng buto ay nagambala.

Talamak na lymphocytic leukemia

Halos isang katlo ng lahat ng leukemias ay binibilang ng talamak na lymphocytic leukemia. Ito ay mas karaniwan sa mga lalaki, sa 50% ng mga kaso ang sakit ay nakita ng pagkakataon sa panahon ng pangkalahatang pagsusuri sa dugo.

Non-Hodgkin's lymphomas

Ang mga non-Hodgkin's lymphoma ay mas karaniwan sa mga kababaihan. Ang paglitaw ng mga tumor ay dahil sa isang paglabag sa proseso ng pag-unlad ng mga lymphatic cells, na humahantong sa kanilang aktibong paglaki at paghahati.

Talamak na myeloid leukemia

Ang talamak na myeloid leukemia ay isang kanser sa dugo na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbaba sa antas ng mga leukocytes at ang hitsura ng isang malaking bilang ng mga wala pa sa gulang na mga selula - granulocytes. Kadalasang nangyayari sa edad.

Lymphogranulomatosis

Ang lymphogranulomatosis ay tinatawag ding Hodgkin's disease o malignant lymphoma. Ito ay isang tumor na nabubuo mula sa lymphatic tissue.

Talamak na leukemia

Ang pinakakaraniwang uri ng hemoblastosis, kung saan ang mga nabuong elemento ng dugo ay unti-unting pinapalitan ng mga hindi pa nabubuong blast cells. Ito ay nangyayari sa 3 tao bawat daang libo ng populasyon, at, ayon sa mga istatistika, ang mga may sapat na gulang ay nagkakasakit ng tatlong beses na mas madalas kaysa sa mga bata.

Leukemia

Depende sa kung aling mga selula ng dugo ang naging kanser, may ilang uri ng leukemia. Halimbawa, ang lymphocytic leukemia ay isang depekto sa mga lymphocytes, ang myeloid leukemia ay isang paglabag sa normal na pagkahinog ng granulocytic leukocytes.

Heograpiya ng kanser

Sa mga mauunlad na bansa, isa sa apat ang nasa panganib na magkaroon ng kanser, at isa sa lima ay nasa panganib na mamatay mula rito. Laging may mas kaunting mga pasyente ng kanser sa mga umuunlad na bansa.

Nonconformist oncologist na si Thomas Hodgkin at "kanyang" lymphoma

Hodgkin's lymphoma - sa bawat isandaang pasyente ng cancer sa mundo. At doble ang dami ng mga pasyente na dumaranas ng iba pang mga lymphoma, na tinatawag na non-Hodgkin's.

"Maaaring gamutin ang oncology sa Russia"

Ano ang maiaalok ng modernong agham sa mga pasyente ng cancer, at kung ang pinakabagong mga teknolohiya at diskarte sa paggamot ay magagamit sa Russia, sabi ni Elena Zhukova, isang oncologist sa klinika ng Medicina, isang miyembro ng RUSSCO.

Ang bakuna sa tumor: mga alamat, katotohanan at hinaharap

Nakakatawa lang marinig na may ilang maliliit na pribadong kumpanya ang nag-anunsyo na gumawa sila ng bakuna, lalo na para sa pag-iwas sa cancer.

Mga diagnostic ng PET: ang landas sa indibidwal na paggamot sa kanser

Kadalasan ginagamit natin ang salitang "kanser" na para bang isang sakit ang pinag-uusapan. Sa katunayan, ang lahat ay mas kumplikado, sabi ng mga eksperto. Ang bawat kaso ng sakit ay natatangi. Anumang tumor ay may sariling molecular genetic "portrait", ang kahulugan nito ay tumutukoy sa pagiging epektibo ng paggamot.

Tratuhin nang walang takot at pangalagaan ang mga organo

Si Elena Zhukova, isang oncologist-mammologist mula sa klinika ng Sofia, ay nagsasalita tungkol sa mga modernong protocol para sa paggamot sa kanser, genetic na pag-aaral ng mga tumor at pag-opera sa pagpapanatili ng organ.

Maaari mong gamitin ang mga materyales ng Medportal sa ibang mga site lamang na may nakasulat na pahintulot ng mga editor. Mga Tuntunin ng Paggamit.

Kanser sa dugo: mga unang sintomas, pagsusuri, paggamot at kaligtasan

Sa pamamagitan ng kanilang sarili, ang mga sakit sa oncological sa dugo ay nagpapakita ng kanilang sarili sa iba't ibang paraan at may isang medyo malaking bilang ng mga sintomas, na maaari ring magpahiwatig ng mga karaniwang sakit. Iyon ang dahilan kung bakit kailangang malaman nang sama-sama kung paano nakakaapekto ang kanser sa dugo sa katawan ng tao upang masuri ito sa oras at magamot ito sa ibang pagkakataon. Ngayon ay matututunan natin kung paano makilala ang kanser sa dugo at marami pa.

Ano ang cancer sa dugo?

Kadalasan ito ay isang kumbinasyon ng iba't ibang mga pathologies, dahil sa kung saan ang hematopoietic system ay ganap na pinigilan, at bilang isang resulta, ang malusog na mga selula ng utak ng buto ay pinalitan ng mga may sakit. Sa kasong ito, halos lahat ng mga cell ay maaaring mapalitan. Ang mga kanser sa dugo ay kadalasang nahati at dumarami nang mabilis, sa gayo'y pinapalitan ang mga malulusog na selula.

Mayroong parehong talamak na kanser sa dugo at talamak na leukemia, kadalasan ang isang malignant na neoplasma sa dugo ay may iba't ibang uri ayon sa uri ng pinsala sa ilang grupo ng mga selula sa dugo. Depende din ito sa pagiging agresibo ng cancer mismo at sa bilis ng pagkalat nito.

talamak na leukemia

Karaniwan, ang sakit ay nagbabago sa mga leukocytes; kapag na-mutate, nagiging butil-butil. Ang sakit mismo ay nagpapatuloy sa medyo mabagal. Nang maglaon, bilang isang resulta ng pagpapalit ng mga may sakit na leukocytes na may malusog, ang pag-andar ng hematopoiesis ay may kapansanan.

• Megakaryocytic leukemia. Ang stem cell ay binago, maraming mga pathologies ang lumilitaw sa bone marrow. Kasunod nito, lumilitaw ang mga may sakit na selula, na napakabilis na nahati at pinupuno lamang ang dugo sa kanila. Ang bilang ng mga platelet ay tumataas.
• Talamak na myeloid leukemia. Ang pinaka-kagiliw-giliw na bagay ay ang mga lalaki ay mas apektado ng sakit na ito. Nagsisimula ang proseso pagkatapos ng mutation ng bone marrow cells.
• Talamak na lymphocytic leukemia. Ang sakit na ito ay asymptomatic sa una. Ang mga leukocytes ay naipon sa mga tisyu ng mga organo, at marami sa kanila.
• Talamak na monocytic leukemia. Ang form na ito ay hindi nagpapataas ng bilang ng mga leukocytes, ngunit pinapataas nito ang bilang ng mga monocytes.

Talamak na leukemia

Sa pangkalahatan, mayroon nang pagtaas sa bilang ng mga selula ng dugo, habang sila ay lumalaki nang napakabilis at mabilis na nahati. Ang ganitong uri ng kanser ay mas mabilis na nabubuo, kaya naman ang talamak na leukemia ay itinuturing na isang mas malubhang anyo para sa pasyente.

• Lymphoblastic leukemia. Ang oncological disease na ito ay mas karaniwan sa mga bata mula 1 hanggang 6 na taon. Sa kasong ito, ang mga lymphocyte ay pinalitan ng mga pasyente. Ito ay sinamahan ng matinding pagkalasing at pagbaba ng kaligtasan sa sakit.
• Erythromyeloblastic leukemia. Sa bone marrow, ang pagtaas ng rate ng paglago ng erythroblast at normoblast ay nagsisimula. Ang bilang ng mga pulang selula ay tumataas.
• myeloid leukemia. Kadalasan mayroong pagkasira sa antas ng DNA ng mga selula ng dugo. Bilang resulta, ang mga may sakit na selula ay ganap na naglalabas ng mga malulusog. Kasabay nito, nagsisimula ang isang kakulangan ng alinman sa mga pangunahing: leukocytes, platelets, erythrocytes.
• Megakaryoblastic leukemia. Isang mabilis na pagtaas sa bone marrow ng mga megakaryoblast at walang pagkakaibang mga pagsabog. Sa partikular, ito ay nakakaapekto sa mga batang may Down syndrome.
• monoblastic leukemia. Sa panahon ng sakit na ito, ang temperatura ay patuloy na tumataas at ang pangkalahatang pagkalasing ng katawan ay nangyayari sa isang pasyente na may kanser sa dugo.

Mga sanhi ng kanser sa dugo

Tulad ng malamang na alam mo, ang dugo ay binubuo ng ilang pangunahing mga cell na gumaganap ng kanilang function. Ang mga pulang selula ng dugo ay naghahatid ng oxygen sa mga tisyu ng buong katawan, pinahihintulutan ng mga platelet ang pagbabara ng mga sugat at mga siwang, at ang mga puting selula ng dugo ay nagpoprotekta sa ating katawan mula sa mga antibodies at mga dayuhang organismo.

Ang mga cell ay ipinanganak sa utak ng buto, at sa mga unang yugto ay mas madaling kapitan sa mga panlabas na kadahilanan. Anumang selula ay maaaring maging isang selula ng kanser, na kasunod ay hahatiin at dadami nang walang hanggan. Kasabay nito, ang mga cell na ito ay may ibang istraktura at hindi gumaganap ng kanilang function 100%.

Ang eksaktong mga kadahilanan kung saan maaaring mangyari ang cell mutation ay hindi pa alam ng mga siyentipiko, ngunit may ilang mga hinala:

• Radiation at background radiation sa mga lungsod.
• Ekolohiya
• Mga kemikal na sangkap.
• Maling kurso ng mga gamot at droga.
• Masamang nutrisyon.
• Matinding sakit tulad ng HIV.
• Obesity.
• Paninigarilyo at alak.

Bakit mapanganib ang cancer? Ang mga selula ng kanser sa simula ay nagsisimulang mag-mutate sa bone marrow, sila ay walang katapusang nahati doon at kumukuha ng mga sustansya mula sa mga malulusog na selula, kasama pa ang mga ito ay naglalabas ng malaking halaga ng mga produktong basura.

Kapag napakarami sa kanila, ang mga selulang ito ay nagsisimula nang kumalat sa pamamagitan ng dugo sa lahat ng mga tisyu ng katawan. Ang kanser sa dugo ay karaniwang nagmumula sa dalawang diagnosis: leukemia at lymphosarcoma. Ngunit ang tamang pang-agham na pangalan ay tiyak na "hemoblastosis", iyon ay, ang tumor ay lumitaw bilang isang resulta ng isang mutation ng hematopoietic cells.

Ang mga hemoblastoses na lumalabas sa bone marrow ay tinatawag na leukemia. Noong nakaraan, ito ay tinatawag ding leukemia o leukemia - ito ay kapag ang isang malaking bilang ng mga immature leukocytes ay lumilitaw sa dugo.

Kung ang tumor ay nagmula sa labas ng bone marrow, kung gayon ito ay tinatawag na hematosarcoma. Mayroon ding mas bihirang sakit ng lymphocytoma - ito ay kapag ang tumor ay nakakaapekto sa mga mature na lymphocytes. Ang kanser sa dugo o hematblastosis ay may mahinang kurso dahil sa katotohanan na ang mga selula ng kanser ay maaaring makaapekto sa anumang organ, at sa anumang anyo, ang sugat ay kinakailangang mahuhulog sa utak ng buto.

Sa sandaling magsimula ang metastases at kumalat ang mga selula ng kanser sa iba't ibang uri ng tissue, sila ay magkakaibang kumilos at ang paggamot mismo ay nagiging mas malala dahil dito. Ang katotohanan ay ang bawat naturang cell ay nakakakita ng paggamot sa sarili nitong paraan at maaaring tumugon nang iba sa chemotherapy.

Ano ang pagkakaiba sa pagitan ng malignant na kanser sa dugo at benign? Sa katunayan, ang mga benign tumor ay hindi kumakalat sa ibang mga organo at ang sakit mismo ay nagpapatuloy nang walang mga sintomas. Ang mga malignant na selula ay lumalaki nang napakabilis at mas mabilis na nag-metastasis.

Sintomas ng kanser sa dugo

Isaalang-alang ang pinakaunang mga palatandaan ng kanser sa dugo:

• Sakit ng ulo, pagkahilo
• Pananakit ng buto at pananakit ng kasukasuan
• Pag-ayaw sa pagkain at amoy
• Ang temperatura ay tumataas nang walang ilang mga palatandaan at sakit.
• Pangkalahatang kahinaan at pagkapagod.
• Madalas na mga nakakahawang sakit.

Ang mga unang sintomas ng kanser sa dugo ay maaari ring magpahiwatig ng iba pang mga sakit, kaya naman ang pasyente ay bihirang makakita ng doktor sa yugtong ito at nawawalan ng maraming oras. Sa ibang pagkakataon, maaaring lumitaw ang iba pang mga sintomas na binibigyang-pansin ng mga kamag-anak at kaibigan:

• pamumutla
• Paninilaw ng balat.
• Antok
• Pagkairita
• Pagdurugo na hindi tumitigil sa mahabang panahon.

Sa ilang mga kaso, ang mga lymph node ng atay at pali ay maaaring tumaas nang malaki, na nagiging sanhi ng paglaki ng tiyan, mayroong isang malakas na pakiramdam ng bloating. Sa mga huling yugto, lumilitaw ang isang pantal sa balat, at ang mga mucous membrane sa bibig ay nagsisimulang dumugo.

Kung ang mga lymph node ay apektado, makikita mo ang kanilang matigas na selyo, ngunit walang masakit na mga sintomas. Sa kasong ito, dapat kang kumunsulta agad sa isang doktor at gumawa ng ultrasound ng mga nais na lugar.

TANDAAN! Ang pagpapalaki ng pali ng atay ay maaari ding sanhi ng iba pang mga nakakahawang sakit, kaya kailangan ng karagdagang pagsusuri.

Diagnosis ng kanser sa dugo

Paano makilala ang kanser sa dugo sa mga unang yugto? Karaniwan, ang sakit na ito ay natutukoy na sa unang pangkalahatang pagsusuri sa dugo. Nang maglaon, ang isang pagbutas ng utak ay tapos na - isang medyo masakit na operasyon - na may makapal na karayom ​​ay tinusok nila ang pelvic bone at kumuha ng sample ng bone marrow.

Sa ibang pagkakataon, ang mga pagsusuring ito ay ipinadala sa laboratoryo, kung saan tinitingnan nila ang mga selula sa ilalim ng mikroskopyo at pagkatapos ay sasabihin ang resulta. Bilang karagdagan, maaari kang gumawa ng pagsusuri para sa mga marker ng tumor. Sa pangkalahatan, ang mga doktor ay nagsasagawa ng maraming pagsusuri hangga't maaari, kahit na matapos ang pagtuklas ng tumor mismo.

Pero bakit? - ang katotohanan ay ang leukemia ay may maraming uri at ang bawat sakit ay may sariling katangian at mas sensitibo sa ilang uri ng paggamot - kaya naman kailangan mong malaman kung ano ang eksaktong karamdaman ng pasyente upang maunawaan ang doktor kung paano maayos na gamutin ang kanser sa dugo.

Mga yugto ng kanser sa dugo

Karaniwan, ang paghahati sa mga yugto ay nagpapahintulot sa doktor na matukoy ang laki ng tumor, ang antas ng pagkakasangkot nito, pati na rin ang pagkakaroon ng metastasis at ang epekto sa malalayong mga tisyu at organo.

1 yugto

Una, bilang isang resulta ng isang pagkabigo ng immune system mismo, lumilitaw ang mga mutant cell sa katawan, na may ibang hitsura at istraktura at patuloy na naghahati. Sa yugtong ito, ang kanser ay ginagamot nang madali at mabilis.

2 yugto

Ang mga selula mismo ay nagsisimulang dumagsa at bumubuo ng mga namuong tumor. Ginagawa nitong mas epektibo ang paggamot. Ang metastasis ay hindi pa nagsisimula.

3 yugto

Napakaraming mga selula ng kanser na unang nakakaapekto sa mga lymphatic tissue, at pagkatapos ay kumalat sa dugo sa lahat ng mga organo. Ang mga metastases ay ipinamamahagi sa buong katawan.

4 na yugto

Ang mga metastases ay nagsimulang malalim na nakakaapekto sa iba pang mga organo. Ang pagiging epektibo ng chemotherapy ay makabuluhang nabawasan dahil sa ang katunayan na ang ibang mga tumor ay nagsisimulang mag-react nang iba sa parehong kemikal na reagent. Ang patolohiya sa mga kababaihan ay maaaring kumalat sa mga maselang bahagi ng katawan, matris at mga glandula ng mammary.

Paano ginagamot ang kanser sa dugo?

Ang kemoterapiya ay karaniwang ginagamit upang gamutin ang sakit na ito. Sa tulong ng isang karayom, ang mga kemikal ay tinuturok sa dugo, na direktang nakatutok sa mga selula ng kanser. Malinaw na ang ibang mga selula ay nagdurusa din, na nagreresulta sa: pagkawala ng buhok, heartburn, pagduduwal, pagsusuka, maluwag na dumi, pagbaba ng kaligtasan sa sakit at anemia.

Ang problema sa therapy na ito ay, siyempre, ang mga reagents mismo ay naglalayong sirain lamang ang mga selula ng kanser, ngunit ang mga ito ay halos kapareho sa atin. At sa paglaon maaari silang mag-mutate at magbago ng kanilang mga katangian, dahil sa kung saan ang anumang reagent ay tumigil lamang sa paggana. Bilang isang resulta, mas maraming nakakalason na sangkap ang ginagamit na nakakaapekto na sa katawan mismo.

Ang malignant na sakit sa dugo ay isang napakapangit na sakit, at kumpara sa ibang mga tumor, ito ay napakabilis, kaya kung hindi ito masuri at magamot sa tamang oras, ang pasyente ay mamamatay sa loob ng 5 buwan.

May isa pang medyo mapanganib na paraan ng paggamot kapag ang bone marrow transplant ay isinasagawa. Kasabay nito, sa tulong ng chemotherapy, ang utak ng buto ng pasyente ay ganap na nawasak upang ganap na sirain ang mga selula ng kanser.

TANDAAN! Minamahal na mga mambabasa, tandaan na walang mga manggagamot at manggagamot ang makakatulong sa iyo na pagalingin ang karamdamang ito, at dahil mabilis itong umunlad, tiyak na kailangan mong magpatingin sa doktor sa oras. Kasabay nito, maaari mong gamitin ang: bitamina, decoctions ng mga herbs ng chamomile, yarrow, sea buckthorn oil - mayroon silang mga anti-inflammatory properties at makakatulong na itigil ang dugo kung may nangyari. Huwag gumamit ng mga katutubong remedyo tulad ng: tinctures ng fly agaric, hemlock, celandine at iba pang mga remedyo na may pagpapadala ng mga sangkap. Dapat mong maunawaan na sa kasong ito ang katawan ng pasyente ay may napakahinang epekto, at maaari lamang itong tapusin.

Mapapagaling ba natin ang cancer sa dugo o hindi?

Maaari bang gumaling ang kanser sa dugo? Ang lahat ay nakasalalay sa antas at yugto ng kanser, pati na rin sa uri mismo. Sa talamak na leukemia, ang sakit ay kadalasang napaka-agresibo at mabilis - ang mga doktor ay nangangailangan ng higit pang mga kurso sa chemotherapy, kaya sa kasong ito ang pagbabala ay mas malungkot. Para sa Talamak na leukemia, ang mga bagay ay mas rosier, dahil ang sakit ay kumakalat at lumalaki nang mas mabilis.

kanser sa dugo sa mga bata

Sa katunayan, ang sakit na ito ay karaniwan sa mga batang pasyente mula 1 hanggang 5 taon. Ito ay higit sa lahat dahil sa radiation na natatanggap ng mga ina sa panahon ng pagbubuntis, pati na rin sa isang genetic disorder sa loob ng bata.

Sa kasong ito, ang sakit ay nagpapatuloy sa parehong paraan tulad ng sa mga matatanda, kasama ang lahat ng mga kasamang sintomas. Ang pagkakaiba ay ang mga bata ay mas madaling kapitan sa pagbawi - ito ay dahil sa ang katunayan na ang pagbabagong-buhay ng mga selula at tisyu sa mga sanggol ay nasa mas mataas na antas kaysa sa mga matatanda.

Prognosis para sa kanser sa dugo

• May sakit 4-10 tao bawat tao.
• Isa at kalahating beses na mas madalas magkasakit ang mga lalaki. Sa mga kababaihan, ang sakit ay hindi gaanong karaniwan.
• Ang talamak na leukemia ay nakakaapekto sa mas maraming tao mula 40 hanggang 50 taong gulang.
• Ang acute leukemia ay kadalasang nakakaapekto sa mga kabataan na may edad 10 hanggang 18 taon.
• Childhood leukemia 3-4 na kaso bawat tao.
• Ang acute lymphoblastic leukemia ay gumaling sa mga unang yugto. Sa mga susunod na yugto.
• Sa wastong therapy, kahit na laban sa background ng talamak na leukemia, maaari mong makamit ang mga resulta hanggang sa 6-7 taon ng buhay.

Gaano katagal nabubuhay ang mga taong may leukemia? Sa wastong therapy at maagang pagtuklas ng sakit, maaari kang mabuhay ng higit sa 5-7 taon. Sa pangkalahatan, ang mga doktor ay nagbibigay ng hindi tiyak na mga hula para sa talamak at talamak na mga anyo ng kanser sa dugo.

Leukemia: sintomas at paggamot

Leukemia - pangunahing sintomas:

• kahinaan
• Pinalaki ang mga lymph node
• Sakit sa kasu-kasuan
• Mataas na temperatura
• Pagbaba ng timbang
• Dyspnea
• Paglaki ng pali
• pagpapawisan
• Paglaki ng atay
• Pagkapagod
• Kabigatan sa kanang hypochondrium
• Dumudugo ang gilagid
• Nosebleed
• Pagkalasing
• pamumutla
• Pagbugbog
• Nabawasan ang pagganap
• Nabawasan ang pamumuo ng dugo

Ang leukemia (syn. leukemia, lymphosarcoma o kanser sa dugo) ay isang pangkat ng mga sakit sa tumor na may katangian na hindi makontrol na paglaki at iba't ibang etiologies. Ang leukemia, na ang mga sintomas ay tinutukoy batay sa tiyak na anyo nito, ay nagpapatuloy sa unti-unting pagpapalit ng mga normal na selula na may mga selulang leukemic, kung saan nagkakaroon ng mga seryosong komplikasyon (pagdurugo, anemia, atbp.).

Pangkalahatang paglalarawan

Sa isang normal na estado, ang mga cell sa katawan ay napapailalim sa dibisyon, pagkahinog, pagganap ng mga pag-andar at kamatayan alinsunod sa programa na naka-embed sa kanila. Matapos ang pagkamatay ng mga selula, ang kanilang pagkasira ay nangyayari, pagkatapos kung saan ang mga bagong, mga batang selula ay lilitaw sa kanilang lugar.

Tungkol sa kanser, ito ay nagpapahiwatig ng isang paglabag sa programa ng mga selula tungkol sa kanilang paghahati, buhay at mga pag-andar, bilang isang resulta kung saan ang kanilang paglaki at pagpaparami ay nangyayari sa labas ng anumang kontrol. Ang leukemia ay mahalagang isang kanser kung saan apektado ang mga selula ng utak ng buto - mga selula na sa isang malusog na tao ay ang simula para sa mga selula ng dugo (leukocytes at erythrocytes (mga puti at pulang selula ng dugo), mga platelet (mga platelet).

• Leukocytes (sila rin ay mga puting selula ng dugo, mga puting selula ng dugo). Ang pangunahing pag-andar ay upang magbigay ng proteksyon para sa katawan mula sa pagkakalantad sa mga dayuhang ahente, pati na rin ang direktang pakikilahok sa paglaban sa mga proseso na nauugnay sa mga nakakahawang sakit.
• Erythrocytes (sila rin ay mga pulang selula ng dugo, mga pulang selula ng dugo). Sa kasong ito, ang pangunahing pag-andar ay upang matiyak ang paglipat ng oxygen at iba pang mga uri ng mga sangkap sa mga tisyu ng katawan.
• Mga platelet (kilala rin bilang mga platelet). Ang kanilang pangunahing tungkulin ay lumahok sa proseso na nagsisiguro ng pamumuo ng dugo. Dapat pansinin ang kahalagahan ng function na ito para sa dugo bilang pagsasaalang-alang nito sa anyo ng isang proteksiyon na reaksyon na kinakailangan para sa katawan sa kaso ng makabuluhang pagkawala ng dugo na nauugnay sa pinsala sa vascular.

Ang mga taong nakabuo ng kanser sa dugo ay nahaharap sa mga kaguluhan sa mga proseso na nagaganap sa utak ng buto, dahil sa kung saan ang dugo ay puspos ng isang malaking halaga ng mga puting selula ng dugo, iyon ay, mga leukocytes na hindi magawa ang kanilang mga likas na pag-andar. Ang mga selula ng kanser, hindi katulad ng mga malulusog na selula, ay hindi namamatay sa takdang panahon - ang kanilang aktibidad ay nakatuon sa sirkulasyon sa pamamagitan ng dugo, na ginagawa silang isang seryosong balakid sa malusog na mga selula, na ang gawain ay mas kumplikado. Ito, tulad ng malinaw na, ay humahantong sa pagkalat ng mga selula ng leukemia sa katawan, gayundin sa kanilang pagpasok sa mga organo o lymph node. Sa huling bersyon, ang gayong pagsalakay ay naghihikayat ng pagtaas sa isang organ o lymph node, sa ilang mga kaso ay maaari ring lumitaw ang sakit.

Ang leukemia at leukemia ay magkasingkahulugan sa isa't isa, na nagpapahiwatig, sa katunayan, kanser sa dugo. Pareho sa mga kahulugang ito ang nagsisilbing tamang pangalan para sa sakit na nauugnay sa kanilang mga proseso. Tulad ng para sa kanser sa dugo, ang kahulugan na ito ay hindi tama sa mga tuntunin ng pagsasaalang-alang nito mula sa isang medikal na pananaw, kahit na ang partikular na termino ay nakatanggap ng pangunahing pagkalat sa paggamit. Ang isang mas tamang pangalan para sa kanser sa dugo ay hemoblastosis, na nangangahulugang isang grupo ng mga pagbuo ng tumor na nabuo batay sa mga selulang hematopoietic. Ang pagbuo ng tumor (ang tumor mismo) ay isang aktibong lumalagong tisyu na hindi gaanong kontrolado ng katawan, bilang karagdagan, ang pagbuo na ito ay hindi resulta ng akumulasyon ng mga hindi na-metabolize na mga selula sa loob nito o ang resulta ng pamamaga.

Ang mga hemoblastoses, ang mga selulang tumor kung saan pumipinsala sa utak ng buto, ay tinukoy bilang mga leukemia na aming isinasaalang-alang o bilang mga lymphoma. Ang mga leukemia ay naiiba sa mga lymphoma na, una, ang ilan sa mga ito ay may systemic lesion (leukemia), habang ang iba, ayon sa pagkakabanggit, ay wala nito (lymphomas). Ang terminal (huling) yugto ng lymphomas ay sinamahan ng metastasis (na nakakaapekto rin sa bone marrow). Ang leukemias ay nagpapahiwatig ng isang pangunahing sugat ng utak ng buto, habang ang mga lymphoma ay nakakaapekto sa pangalawa, na bilang isang epekto ng metastases. Dahil sa katotohanan na ang leukemia ay pangunahing tinutukoy ng pagkakaroon ng mga selula ng tumor sa dugo, ang terminong "leukemia" ay ginagamit sa pagtatalaga ng leukemia.

Summing up sa pangkalahatang paglalarawan ng sakit, i-highlight namin ang mga tampok nito. Kaya, ang kanser sa dugo ay nagpapahiwatig ng isang tumor na nabubuo batay sa isang cell, na direktang nauugnay sa bone marrow. Ito ay nagpapahiwatig ng isang hindi nakokontrol at patuloy na paghahati nito, na nagaganap sa loob ng isang tiyak na agwat ng oras, na maaaring ilang linggo o ilang buwan.

Sa kasong ito, tulad ng nabanggit na, ang kasamang proseso ay ang pag-aalis at pagsugpo sa iba pang mga selula ng dugo, iyon ay, ang mga normal na selula (tinutukoy ng pagsupil ang epekto sa kanilang paglaki at pag-unlad). Ang mga sintomas ng kanser sa dugo, na isinasaalang-alang ang mga tampok na ito ng pagkakalantad, ay malapit na nauugnay sa kakulangan ng isa o ibang uri ng normal at gumaganang mga selula sa katawan. Ang isang tumor, tulad nito, ay hindi umiiral sa katawan na may kanser sa dugo, iyon ay, hindi posible na makita ito, na ipinaliwanag sa pamamagitan ng tiyak na "absent-mindedness" nito sa buong katawan, ang kawalan ng pag-iisip na ito ay ibinibigay ng daloy ng dugo.

Pag-uuri

Batay sa pagiging agresibo na likas sa kurso ng sakit, ang isang talamak na anyo ng leukemia at isang talamak na anyo ay nakikilala.

Ang talamak na leukemia ay nagpapahiwatig ng pagtuklas sa dugo ng isang makabuluhang bilang ng mga cancerous na immature cells, ang mga cell na ito ay hindi gumaganap ng kanilang mga function. Ang mga sintomas ng leukemia sa kasong ito ay lumilitaw nang maaga, ang sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pag-unlad.

Ang talamak na leukemia ay tumutukoy sa kakayahan ng mga selula ng kanser na gawin ang mga function na likas sa kanila, dahil sa kung saan ang mga sintomas ng sakit ay hindi lilitaw sa mahabang panahon. Ang pagtuklas ng talamak na leukemia ay kadalasang nangyayari nang random, halimbawa, bilang bahagi ng isang preventive examination o, kung kinakailangan, upang pag-aralan ang dugo ng pasyente para sa isang layunin o iba pa. Ang kurso ng talamak na anyo ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi gaanong pagiging agresibo, kung ihahambing sa talamak na anyo nito, ngunit hindi nito ibinubukod ang pag-unlad nito dahil sa patuloy na pagtaas ng bilang ng mga selula ng kanser sa dugo.

Ang parehong mga anyo ay may mahalagang katangian, na, salungat sa senaryo ng maraming sakit, ang talamak na anyo ay hindi kailanman nagiging talamak at ang talamak na anyo ay hindi kailanman maaaring magpalala. Alinsunod dito, ang mga kahulugan tulad ng "talamak" o "talamak" na anyo ay ginagamit lamang para sa kaginhawaan ng pag-uugnay ng sakit sa isang partikular na senaryo ng kurso nito.

Depende sa tiyak na uri ng mga leukocytes na kasangkot sa proseso ng pathological, ang mga sumusunod na uri ng leukemia ay nakikilala:

• Ang talamak na lymphocytic leukemia (o talamak na lymphocytic leukemia, lymphocytic na talamak na leukemia) ay isang uri ng kanser sa dugo na sinamahan ng isang paglabag sa paghahati ng mga lymphocytes sa bone marrow at isang paglabag sa kanilang pagkahinog.
• Ang talamak na myelocytic leukemia (o talamak na myeloid leukemia, myelocytic chronic leukemia) ay isang uri ng kanser sa dugo na humahantong sa pagkagambala sa paghahati ng selula ng utak ng buto at pagkagambala sa kanilang pagkahinog, at ang mga selulang ito sa kasong ito ay kumikilos bilang mas batang mga anyo ng erythrocytes, platelet at leukocytes.
• Acute lymphoblastic leukemia (o acute lymphocytic leukemia, lymphoblastic acute leukemia) - ang kurso ng kanser sa dugo sa kasong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa dibisyon ng mga lymphocytes sa bone marrow, pati na rin ang isang paglabag sa kanilang pagkahinog.
• Acute lymphoblastic leukemia (o acute myeloid leukemia, myeloid acute leukemia) - sa kasong ito, ang kanser sa dugo ay sinamahan ng isang paglabag sa bone marrow cell division at isang paglabag sa kanilang pagkahinog, ang mga selulang ito ay kumikilos bilang mas batang mga anyo ng mga pulang selula ng dugo, mga platelet at mga puting selula ng dugo. Batay sa uri ng mga selula na kasangkot sa proseso ng pathological, pati na rin sa batayan ng antas ng paglabag sa kanilang pagkahinog, ang mga sumusunod na uri ng kurso ng ganitong uri ng kanser ay nakikilala:
  • leukemia nang walang kasabay na pagkahinog ng cell;
  • leukemia, kung saan ang pagkahinog ng cell ay hindi nangyayari nang buo;
  • promyeloblastic leukemia;
  • myelomonoblastic leukemia;
  • monoblastic leukemia;
  • erythroleukemia;
  • megakaryoblastic leukemia.

Mga sanhi ng leukemia

Ano ang tunay na sanhi ng leukemia ay kasalukuyang hindi alam. Samantala, may ilang mga ideya sa paksang ito, na maaaring mag-ambag sa pag-unlad ng sakit na ito. Sa partikular, ang mga ito ay:

• Radioactive Exposure: Napag-alaman na ang mga taong nalantad sa malaking halaga ng radiation ay nasa mas malaking panganib na magkaroon ng acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, o chronic myelocytic leukemia.
• paninigarilyo.
• Ang matagal na pakikipag-ugnay sa mga benzene ay malawakang ginagamit sa industriya ng kemikal, bilang isang resulta kung saan, nang naaayon, ang panganib na magkaroon ng ilang uri ng leukemia ay tumataas. Sa pamamagitan ng paraan, ang benzene ay matatagpuan din sa gasolina at usok ng sigarilyo.
• Down syndrome, pati na rin ang isang bilang ng iba pang mga sakit na may magkakatulad na chromosomal abnormalities - lahat ng ito ay maaari ring makapukaw ng talamak na leukemia.
• Ang chemotherapy para sa ilang uri ng kanser ay maaari ding maging sanhi ng pag-unlad ng leukemia sa hinaharap.
• Ang pagmamana, sa oras na ito, ay hindi gumaganap ng isang mahalagang papel sa predisposisyon sa pag-unlad ng leukemia. Lubhang bihira sa pagsasanay, may mga kaso kung saan maraming miyembro ng pamilya ang nagkakaroon ng kanser sa pagkakasunud-sunod na katangian ng paglalaan ng pagmamana bilang isang kadahilanan na nagpukaw nito. At kung mangyari na ang gayong opsyon ay talagang nagiging posible, kung gayon ito ay pangunahing nagpapahiwatig ng talamak na lymphocytic leukemia.

Mahalaga rin na tandaan na kung natukoy mo ang iyong pagkamaramdamin sa panganib na magkaroon ng leukemia sa pamamagitan ng mga nakalistang salik, hindi ito isang maaasahang katotohanan para sa ipinag-uutos na pag-unlad nito sa iyo. Maraming mga tao, na binabanggit para sa kanilang sarili kahit na sa parehong oras ang ilang mga nauugnay sa nakalistang mga kadahilanan, samantala, ay hindi nakatagpo ng sakit.

Leukemia: sintomas

Ang mga pagpapakita ng mga sintomas na kasama ng sakit na aming isinasaalang-alang, tulad ng una naming nabanggit, ay tinutukoy mula sa mga katangian at lawak ng pagkalat ng mga selula ng kanser, gayundin mula sa kanilang kabuuang bilang. Ang talamak na leukemia sa loob ng maagang yugto, halimbawa, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang maliit na bilang ng mga selula ng kanser, na para sa kadahilanang ito ay maaaring sinamahan ng isang asymptomatic na kurso ng sakit na ito sa loob ng mahabang panahon. Sa kaso ng acute leukemia, tulad ng nabanggit din namin, ang mga sintomas ay lumalabas nang maaga.

I-highlight natin ang mga pangunahing sintomas na kasama ng kurso ng leukemia (sa talamak o talamak na anyo):

• isang pagtaas sa mga lymph node (pangunahin ang mga puro sa kilikili o sa leeg), ang sakit ng mga lymph node na may leukemia, bilang isang panuntunan, ay wala;
• nadagdagan ang pagkapagod, kahinaan;
• pagkamaramdamin sa pagbuo ng mga nakakahawang sakit (herpes, brongkitis, pneumonia, atbp.);
• mataas na temperatura (nang walang mga kadahilanan na kasama ng mga pagbabago nito), nadagdagan ang pagpapawis sa gabi;
• sakit sa kasu-kasuan;
• pagpapalaki ng atay o pali, laban sa kung saan, sa turn, ang isang binibigkas na pakiramdam ng kabigatan ay maaaring umunlad sa rehiyon ng kanan o kaliwang hypochondrium;
• mga karamdaman sa pamumuo ng dugo: pasa, pagdurugo ng ilong, mga pulang tuldok sa ilalim ng balat, pagdurugo ng mga gilagid.

Laban sa background ng akumulasyon sa ilang mga bahagi ng katawan ng mga selula ng kanser, lumilitaw ang mga sumusunod na sintomas:

• pagkalito;
• dyspnea;
• sakit ng ulo;
• pagduduwal, pagsusuka;
• may kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw;
• malabong paningin;
• kombulsyon sa ilang mga lugar;
• ang hitsura ng masakit na pamamaga sa lugar ng singit, itaas na paa;
• sakit sa scrotum, pamamaga (sa mga lalaki).

Talamak na lymphoblastic leukemia: sintomas

Ang leukemia sa mga bata, ang mga sintomas na kung saan ay madalas na ipinahayag sa ganitong anyo ng sakit, higit sa lahat ay bubuo sa loob ng edad na 3-7 taon, bukod dito, ito ay kabilang sa mga bata na ang sakit na ito, sa kasamaang-palad, ay nakatanggap ng pinakadakilang pagkalat nito. I-highlight natin ang mga pangunahing sintomas na nauugnay sa LAHAT:

• Intoxication. Naipapakita sa karamdaman, kahinaan, lagnat, pagbaba ng timbang ay nabanggit din. Ang isang impeksiyon (viral, bacterial, fungal o protozoal (na medyo hindi gaanong karaniwan)) ay maaaring magdulot ng lagnat.
• hyperplastic syndrome. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang aktwal na pagtaas sa mga peripheral lymph node ng lahat ng mga grupo. Dahil sa pagpasok ng pali at atay, tumataas ang laki nito, na maaaring sinamahan din ng sakit sa tiyan. Ang leukemic infiltration ng periosteum, kasama ang paglaki ng tumor kung saan nakalantad ang bone marrow, ay maaaring magdulot ng pakiramdam ng pananakit at pananakit sa mga kasukasuan.
• anemic syndrome. Ipinakita sa anyo ng mga sintomas tulad ng kahinaan, pamumutla, tachycardia. Bilang karagdagan, lumilitaw ang dumudugo na mga gilagid. Ang kahinaan ay bunga ng pagkalasing at talagang anemia.
• Isang paunang pagbabago sa laki ng mga testicle (pagpapalaki). Nangyayari sa humigit-kumulang 30% ng mga kaso ng pangunahing LAHAT sa mga lalaki. Ang mga infiltrate (mga lugar ng tissue kung saan nabuo ang mga elemento ng cellular na hindi katangian ng mga ito, na may isang katangian na tumaas na dami at tumaas na density) ay maaaring unilateral o bilateral.
• Pagdurugo sa retina, pamamaga ng optic nerve. Ang ophthalmoscopy sa kasong ito ay kadalasang ginagawang posible na makita ang pagkakaroon ng mga leukemic plaque sa loob ng fundus ng mata.
• Mga karamdaman sa paghinga. Ang mga ito ay sanhi ng pagtaas ng mga lymph node sa loob ng rehiyon ng mediastinal, na, sa turn, ay maaaring makapukaw ng pagkabigo sa paghinga.
• Dahil sa pinababang kaligtasan sa sakit, ang pinsala ng anumang uri, anuman ang intensity ng pagkakalantad, ang lugar at likas na katangian ng sugat, ay bumubuo ng isang pokus ng impeksiyon sa balat.

Sa halip na bihira, ngunit hindi ibinukod para sa kadahilanang ito, ang mga pagpapakita, mayroong mga komplikasyon tulad ng pinsala sa bato na bubuo laban sa background ng paglusot, at ang mga klinikal na sintomas sa kasong ito ay maaaring wala.

Talamak na myeloid leukemia: sintomas

Ang sakit na ito ay maaaring magpakita mismo sa anumang edad, ngunit kadalasan ito ay nasuri sa mga pasyente pagkatapos ng 55 taong gulang. Kadalasan, ang mga sintomas na katangian ng talamak na myeloid leukemia ay nagpapakita ng kanilang mga sarili sa unti-unting paraan. Bilang ang pinakamaagang palatandaan ng sakit, ang karamdaman ay nakikilala, at maaari itong lumitaw ilang buwan bago ang iba pang mga sintomas ay magpakita mismo.

Ang mga sintomas ng sakit na ito ay likas sa dating anyo ng leukemia at leukemia sa pangkalahatan. Kaya, narito ang mga anemic at nakakalason na sindrom na isinasaalang-alang na natin, na nagpapakita ng sarili sa pagkahilo, matinding kahinaan, pagtaas ng pagkapagod, mahinang gana, pati na rin sa lagnat na walang kasabay na mga catarrhal phenomena (iyon ay, nang walang tiyak na mga kadahilanan na pumukaw nito: mga virus, impeksyon, atbp.).

Sa karamihan ng mga kaso, ang mga lymph node ay hindi partikular na nagbabago, sila ay maliit sa laki, walang sakit. Ang kanilang pagtaas ay bihirang nabanggit, na maaaring matukoy ang kanilang mga sukat sa hanay na 2.5-5 cm, na may kasabay na pagbuo ng mga conglomerates (iyon ay, sa ito ang mga lymph node ay ibinebenta sa bawat isa sa paraang lumilitaw ang isang katangian na "bukol"), na puro sa loob ng cervical-supraclavicular region.

Ang osteoarticular system ay nailalarawan din ng ilang mga pagbabago. Kaya, sa ilang mga kaso, ito ay nagpapahiwatig ng patuloy na sakit na nangyayari sa mga kasukasuan ng mas mababang mga paa't kamay, pati na rin ang sakit na puro sa kahabaan ng spinal column, bilang isang resulta kung saan ang lakad at paggalaw ay nabalisa. Ang radiographs sa kasong ito ay tumutukoy sa pagkakaroon ng mga mapanirang pagbabago sa iba't ibang lugar ng lokalisasyon, ang kababalaghan ng osteoporosis, atbp. Maraming mga pasyente ang nakakaranas ng isang tiyak na antas ng pagpapalaki ng pali at atay.

Muli, ang mga pangkalahatang sintomas ay may kaugnayan sa anyo ng pagkamaramdamin sa mga nakakahawang sakit, pasa na may maliliit na pasa o walang epekto, pagdurugo ng iba't ibang mga detalye (may isang ina, gilagid, ilong), pagbaba ng timbang at pananakit ng mga buto (mga kasukasuan).

Talamak na myelocytic leukemia: sintomas

Ang sakit na ito ay higit na nasuri sa mga pasyente sa edad, at sa mga lalaki ang sakit ay nangyayari nang medyo mas madalas kaysa sa mga kababaihan, habang sa mga bata ay bihirang lumitaw ito.

Sa mga unang yugto ng kurso ng sakit, ang mga pasyente ay madalas na nagreklamo ng pagbaba ng pagganap at pagtaas ng pagkapagod. Sa ilang mga kaso, ang pag-unlad ng sakit ay maaaring mangyari lamang pagkatapos ng mga 2-10 taon (o higit pa) mula sa sandaling ginawa ang diagnosis.

Sa kasong ito, ang bilang ng mga leukocytes sa dugo ay tumataas nang malaki, na nangyayari pangunahin dahil sa mga promyelocytes at myelocytes. Sa pamamahinga, tulad ng pagsusumikap, ang mga pasyente ay nakakaranas ng igsi ng paghinga.

Mayroon ding pagtaas sa pali at atay, na nagreresulta sa isang pakiramdam ng bigat at sakit sa kaliwang hypochondrium. Ang isang binibigkas na pampalapot ng dugo ay maaaring makapukaw ng pagbuo ng isang spleen infarction, na sinamahan ng pagtaas ng sakit sa kaliwang hypochondrium, pagduduwal at pagsusuka, at lagnat. Laban sa background ng pamumuo ng dugo, ang pag-unlad ng mga karamdaman na nauugnay sa suplay ng dugo ay hindi ibinubukod, na, sa turn, ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng pagkahilo at matinding pananakit ng ulo, pati na rin sa anyo ng kapansanan sa koordinasyon ng mga paggalaw at oryentasyon.

Ang pag-unlad ng sakit ay sinamahan ng mga tipikal na pagpapakita: sakit ng buto at kasukasuan, pagkamaramdamin sa mga nakakahawang sakit, pagbaba ng timbang.

Talamak na lymphocytic leukemia: sintomas

Sa loob ng mahabang panahon, ang sakit ay maaaring hindi magpakita mismo sa anumang paraan, at ang pag-unlad nito ay maaaring tumagal ng maraming taon. Alinsunod sa pag-unlad, ang mga sumusunod na sintomas ng katangian ay nabanggit:

• Paglaki ng mga lymph node (nang walang dahilan o laban sa background ng aktwal na mga nakakahawang sakit tulad ng brongkitis, tonsilitis, atbp.).
• Pananakit sa kanang hypochondrium, na nagreresulta mula sa isang pinalaki na atay / pali.
• Ang pagkamaramdamin sa madalas na paglitaw ng mga nakakahawang sakit dahil sa pagbaba ng kaligtasan sa sakit (cystitis, pyelonephritis, herpes, pneumonia, shingles, bronchitis, atbp.).
• Ang pag-unlad ng mga sakit na autoimmune laban sa background ng mga kaguluhan sa paggana ng immune system, na binubuo sa pakikibaka ng mga immune cell ng katawan na may mga cell na kabilang sa katawan mismo. Dahil sa mga proseso ng autoimmune, ang mga platelet at pulang selula ng dugo ay nawasak, pagdurugo ng ilong, pagdurugo ng gilagid, nabubuo ang jaundice, atbp.

Ang mga lymph node sa form na ito ng sakit ay tumutugma sa kanilang mga normal na parameter, gayunpaman, ang kanilang pagtaas ay nangyayari kapag ang ilang mga impeksiyon ay nakakaapekto sa katawan. Matapos maalis ang pinagmumulan ng impeksyon, sila ay nabawasan pabalik sa kanilang normal na estado. Ang pagtaas sa mga lymph node ay pangunahing nagsisimula nang paunti-unti, higit sa lahat ang mga pagbabago ay nabanggit, una sa lahat, sa loob ng cervical lymph nodes at lymph nodes ng kilikili. Dagdag pa, ang proseso ay kumakalat sa mediastinum at cavity ng tiyan, pati na rin sa rehiyon ng inguinal. Dito, ang mga sintomas na karaniwan sa leukemia sa anyo ng kahinaan, pagtaas ng pagkapagod at pagpapawis ay nagsisimula nang lumitaw. Ang thrombocytopenia at anemia ay wala sa mga unang yugto ng sakit.

Diagnosis

Ang diagnosis ng leukemia ay maaaring maitatag lamang batay sa mga pagsusuri sa dugo. Sa partikular, ito ay isang pangkalahatang pagsusuri, dahil kung saan makakakuha ka ng isang paunang ideya kung ano ang likas na katangian ng sakit.

Para sa pinaka-maaasahang resulta para sa kaugnayan ng leukemia, ang data na nakuha sa panahon ng pagbutas ay ginagamit. Ang bone marrow puncture ay isang pagbutas ng pelvic bone o sternum area na may makapal na karayom, kung saan ang ilang bone marrow ay inaalis para sa pagsusuri sa ibang pagkakataon gamit ang mikroskopyo. Ang isang cytologist (isang espesyalista na nag-aaral ng mga resulta ng pamamaraang ito sa ilalim ng isang mikroskopyo) ay tutukuyin ang partikular na uri ng tumor, ang antas ng pagiging agresibo nito, pati na rin ang dami na sakop ng lesyon ng tumor.

Sa mas kumplikadong mga kaso, ang paraan ng biochemical diagnostics, immunohistochemistry, ay ginagamit, sa tulong ng kung saan, batay sa tiyak na halaga ng isa o ibang uri ng protina sa tumor, posible na halos 100% matukoy ang likas na katangian nito. Ipaliwanag natin ang kahalagahan ng pagtukoy sa katangian ng tumor. Sabay-sabay na mayroong maraming mga selula ang ating katawan na patuloy na lumalaki at umuunlad, batay sa kung saan maaari nating tapusin na ang leukemia ay maaari ding may kaugnayan sa kanilang mga pinaka-magkakaibang pagkakaiba-iba. Samantala, hindi ito ganap na totoo: ang mga pinaka-karaniwan ay sapat nang pinag-aralan at pinag-aralan sa loob ng mahabang panahon, gayunpaman, ang mas advanced na mga pamamaraan para sa pag-diagnose, mas natututo tayo tungkol sa mga posibleng varieties ng mga varieties, ang parehong naaangkop sa kanilang bilang. Ang pagkakaiba sa pagitan ng mga tumor ay tumutukoy sa mga katangian na katangian ng bawat variant, na nangangahulugan na ang pagkakaibang ito ay may kinalaman din sa pagiging sensitibo sa therapy na inilapat sa kanila, kabilang ang mga pinagsamang uri ng paggamit nito. Sa totoo lang para sa kadahilanang ito, mahalagang matukoy ang likas na katangian ng tumor, batay sa kung saan posible na matukoy ang pinakamainam at pinaka-epektibong opsyon sa paggamot.

Paggamot

Ang paggamot sa leukemia ay tinutukoy batay sa isang bilang ng mga kadahilanan na kasama nito, ang uri nito, yugto ng pag-unlad, pangkalahatang kalusugan at edad ng pasyente. Ang talamak na leukemia ay nangangailangan ng agarang pagsisimula ng paggamot, dahil sa kung saan posible na ihinto ang pinabilis na paglaki ng mga selulang leukemic. Kadalasan ay posible na makamit ang pagpapatawad (kadalasan ang kondisyon ay tinukoy sa ganitong paraan, at hindi "pagbawi", na ipinaliwanag ng posibleng pagbabalik ng sakit).

Tulad ng para sa talamak na leukemia, ito ay napakabihirang gumaling sa yugto ng pagpapatawad, bagaman ang paggamit ng ilang therapy sa address nito ay nagpapahintulot sa iyo na kontrolin ang kurso ng sakit. Karaniwan, ang paggamot para sa talamak na leukemia ay nagsisimula sa sandaling lumitaw ang mga sintomas, habang ang talamak na myeloid leukemia sa ilang mga kaso ay ginagamot kaagad pagkatapos ng diagnosis.

Ang mga pangunahing paggamot para sa leukemia ay ang mga sumusunod:

• Chemotherapy. Ginagamit ang naaangkop na uri ng gamot, ang pagkilos nito ay nagpapahintulot sa iyo na sirain ang mga selula ng kanser.
• Radiotherapy o radiation therapy. Ang paggamit ng ilang mga radiation (X-ray, atbp.), Dahil sa kung saan ang posibilidad ng pagsira sa mga selula ng kanser ay natiyak, bilang karagdagan, ang pali / atay at mga lymph node, na sumailalim sa isang pagtaas laban sa background ng mga proseso ng sakit na pinag-uusapan, ay nabawasan. Sa ilang mga kaso, ang pamamaraang ito ay ginagamit bilang isang nakaraang pamamaraan para sa paglipat ng stem cell, na inilalarawan sa ibaba.
• Paglilipat ng stem cell. Dahil sa pamamaraang ito, posibleng maibalik ang produksyon ng mga malulusog na selula habang pinapabuti ang paggana ng immune system. Ang pamamaraan bago ang paglipat ay maaaring chemotherapy o radiotherapy, ang paggamit nito ay nagpapahintulot sa iyo na sirain ang isang tiyak na bilang ng mga selula ng utak ng buto, pati na rin magbakante ng espasyo para sa mga stem cell at pahinain ang immune system. Dapat tandaan na ang pagkamit ng huling epekto ay gumaganap ng isang mahalagang papel para sa pamamaraang ito, kung hindi, ang immune system ay maaaring magsimulang tanggihan ang mga cell na inilipat sa pasyente.

Pagtataya

Ang bawat isa sa mga uri ng kanser ay epektibo (o hindi epektibo) na ginagamot sa sarili nitong paraan, ayon sa pagkakabanggit, ang pagbabala para sa bawat isa sa mga uri na ito ay tinutukoy batay sa isang pagsasaalang-alang ng kumplikadong larawan ng sakit, isang tiyak na variant ng kurso at magkakatulad na mga kadahilanan.

Ang talamak na lymphoblastic leukemia at ang pagbabala para dito, sa partikular, ay tinutukoy batay sa antas ng mga leukocytes sa dugo kapag nakita ang sakit na ito, pati na rin sa batayan ng kawastuhan at kahusayan ng therapy na hinarap sa kanya at sa edad ng pasyente. Ang mga bata mula 2 hanggang 10 taong gulang ay madalas na nakakamit ng isang pangmatagalang pagpapatawad, na, tulad ng nabanggit na natin, kung hindi isang kumpletong pagbawi, pagkatapos ay hindi bababa sa tumutukoy sa isang estado na walang mga sintomas. Dapat pansinin na ang mas maraming leukocytes sa dugo kapag nag-diagnose ng isang sakit, mas malamang na ito ay ganap na mabawi.

Para sa talamak na myeloid leukemia, ang pagbabala ay tinutukoy depende sa uri ng mga selulang iyon na kasangkot sa pathological na kurso ng sakit, sa edad ng pasyente at sa kawastuhan ng iniresetang therapy. Tinutukoy ng mga karaniwang modernong regimen ng therapy ang tungkol sa 35% ng mga kaso ng kaligtasan sa susunod na limang taon (o higit pa) para sa mga pasyenteng nasa hustong gulang (hanggang 60 taon). Sa kasong ito, ang isang trend ay ipinahiwatig kung saan mas matanda ang pasyente, mas malala ang pagbabala para sa kaligtasan. Kaya, ang mga pasyente mula sa 60 taong gulang ay maaari lamang mabuhay ng limang taon mula sa sandaling magkaroon sila ng sakit sa 10% ng mga kaso.

Ang pagbabala para sa talamak na myeloid leukemia ay tinutukoy ng yugto ng kurso nito; ito ay umuunlad sa medyo mas mabagal na paraan kumpara sa talamak na leukemia. Humigit-kumulang 85% ng mga pasyente na may ganitong anyo ng sakit ay dumating sa isang malinaw na pagkasira pagkatapos ng 3-5 taon mula sa sandali ng pagtuklas nito. Ito ay tinukoy sa kasong ito bilang isang krisis sa pagsabog, iyon ay, ang huling yugto ng kurso ng sakit, na sinamahan ng paglitaw ng isang makabuluhang bilang ng mga wala pa sa gulang na mga selula sa utak ng buto at dugo. Ang pagiging maagap at kawastuhan ng mga inilapat na hakbang ng therapy ay tumutukoy sa posibilidad ng kaligtasan ng pasyente sa loob ng 5-6 na taon mula sa sandaling natuklasan ang form na ito ng sakit sa kanya. Tinutukoy ng paggamit ng mga makabagong hakbang sa therapy ang malaking pagkakataong mabuhay, umabot sa isang panahon ng 10 taon, at kung minsan ay higit pa.

Tulad ng para sa pagbabala para sa talamak na lymphocytic leukemia, dito ang rate ng kaligtasan ng buhay ay medyo nag-iiba sa mga tuntunin ng mga tagapagpahiwatig. Kaya, ang ilang mga pasyente ay namamatay sa susunod na 2-3 taon mula sa sandaling mayroon silang sakit (na nangyayari bilang isang resulta ng pag-unlad ng mga komplikasyon sa kanila). Samantala, sa ibang mga kaso, ang kaligtasan ng buhay ay natutukoy nang hindi bababa sa loob ng 5-10 taon mula sa sandaling natukoy ang sakit, bukod dito, posible na lumampas sa mga tagapagpahiwatig na ito hanggang ang sakit ay pumasa sa terminal (huling) yugto ng pag-unlad.

Kung lumitaw ang mga sintomas na maaaring magpahiwatig ng posibleng kaugnayan ng leukemia, kinakailangan na makipag-ugnay sa isang hematologist.

Kung sa tingin mo ay mayroon kang Leukemia at ang mga sintomas na katangian ng sakit na ito, maaaring makatulong sa iyo ang isang hematologist.

Iminumungkahi din namin ang paggamit ng aming online na serbisyo sa diagnostic ng sakit, na, batay sa mga sintomas na ipinasok, ay pumipili ng mga posibleng sakit.

Ang lymphocytic leukemia ay isang malignant na sugat na nangyayari sa lymphatic tissue. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng akumulasyon ng mga tumor lymphocytes sa mga lymph node, sa peripheral na dugo at sa bone marrow. Ang talamak na anyo ng lymphocytic leukemia ay inuri kamakailan bilang isang sakit na "pagkabata" dahil sa pagkakalantad nito pangunahin sa mga pasyenteng may edad na dalawa hanggang apat na taon. Ngayon, ang lymphocytic leukemia, ang mga sintomas na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng kanilang sariling pagtitiyak, ay mas madalas na sinusunod sa mga matatanda.

Ang isang zoonotic infectious disease, ang lugar ng pinsala na pangunahin ang cardiovascular, musculoskeletal, reproductive at nervous system ng isang tao, ay tinatawag na brucellosis. Ang mga mikroorganismo ng sakit na ito ay nakilala noong 1886, at ang nakatuklas ng sakit ay ang Ingles na siyentipiko na si Bruce Brucellosis.

Ang talamak na leukemia ay isang mapanganib na uri ng kanser na nakakaapekto sa mga lymphocytes, na pangunahing naiipon sa bone marrow at circulatory system. Ang sakit na ito ay mahirap pagalingin, kadalasang humahantong sa kamatayan, at sa maraming pagkakataon ay ang bone marrow transplant lamang ang maaaring maging kaligtasan. Sa kabutihang palad, ang sakit ay medyo bihira, hindi hihigit sa 35 kaso ng impeksyon sa bawat 1 milyong tao ang naitala bawat taon. Sino ang mas malamang na makaharap sa gayong hindi kasiya-siyang pagsusuri, mga bata o matatanda?

Ang amyloidosis ng mga bato ay isang kumplikado at mapanganib na patolohiya kung saan ang metabolismo ng protina-karbohidrat ay nabalisa sa mga tisyu ng mga bato. Bilang isang resulta, mayroong isang synthesis at akumulasyon ng isang tiyak na sangkap - amyloid. Ito ay isang protina-polysaccharide compound, na sa mga pangunahing katangian nito ay katulad ng almirol. Karaniwan, ang protina na ito ay hindi ginawa sa katawan, kaya ang pagbuo nito ay abnormal para sa isang tao at nagsasangkot ng paglabag sa function ng bato.

Ang histoplasmosis ay isang karamdaman, ang pag-unlad nito ay nangyayari dahil sa pagtagos ng isang tiyak na impeksiyon ng fungal sa katawan ng tao. Sa prosesong ito ng pathological, ang mga panloob na organo ay apektado. Ang patolohiya ay mapanganib, dahil maaari itong umunlad sa mga tao mula sa iba't ibang kategorya ng edad. Gayundin sa medikal na literatura maaari mong mahanap ang mga naturang pangalan ng sakit - Ohio Valley disease, Darling's disease, reticuloendotheliosis.

Sa tulong ng ehersisyo at pag-iwas, karamihan sa mga tao ay magagawa nang walang gamot.

Sintomas at paggamot ng mga sakit ng tao

Ang muling pag-print ng mga materyales ay posible lamang sa pahintulot ng administrasyon at nagpapahiwatig ng aktibong link sa pinagmulan.

Ang lahat ng impormasyong ibinigay ay napapailalim sa mandatoryong konsultasyon ng dumadating na manggagamot!

Mga tanong at mungkahi:

Ayon sa Mayo at ACS, ang eksaktong mga sanhi ng leukemia ay hindi alam ng siyensya.

Kabilang sa mga salik na nauugnay sa pagtaas ng panganib ng leukemia (ayon kay Mayo): chemotherapy at radiotherapy, genetic disorder, exposure sa ilang kemikal, paninigarilyo (mas mataas na panganib ng acute myeloid leukemia), heredity (mga kaso ng leukemia sa pamilya).

• pagkakalantad sa radiation
• Ang paninigarilyo ay nagdaragdag ng panganib ng acute myeblastic leukemia
• Stress, pagkabalisa, depresyon [ ]
• namamana na predisposisyon

* Mga komplikasyon ng trangkaso

• Hindi kanais-nais na sitwasyon sa ekolohiya [ ]

Pathogenesis

Sa leukemia, ang tumor tissue sa simula ay lumalaki sa lokasyon ng bone marrow at unti-unting pinapalitan ang normal na hematopoietic sprouts. Bilang resulta ng prosesong ito, ang mga pasyente na may leukemia ay natural na nagkakaroon ng iba't ibang uri ng cytopenias - anemia, thrombocytopenia, lymphocytopenia, granulocytopenia, na humahantong sa pagtaas ng pagdurugo, pagdurugo, at immune suppression kasama ang pagdaragdag ng mga nakakahawang komplikasyon. Ang metastasis sa leukemia ay sinamahan ng paglitaw ng mga leukemic infiltrates sa iba't ibang bahagi ng katawan - ang atay, pali, lymph node, atbp. Ang mga pagbabago ay maaaring umunlad sa mga organo dahil sa pagbara ng mga daluyan ng mga selula ng tumor - atake sa puso, ulcerative necrotic na komplikasyon.

Pag-uuri ng leukemia

Mayroong 5 pangunahing prinsipyo ng pag-uuri:

Ayon sa uri ng daloy

• matalas, mula sa mga immature na cell (sabog), at
• talamak, maturing at mature na mga cell.

Dapat pansinin na ang talamak na leukemia ay hindi kailanman nagiging talamak, at ang talamak ay hindi kailanman lumalala. Kaya, ang mga salitang "talamak" at "talamak" ay ginagamit lamang dahil sa kaginhawahan, ang kahulugan ng mga terminong ito sa hematology ay naiiba sa kahulugan sa iba pang mga medikal na disiplina. Gayunpaman, ang talamak na leukemia ay nailalarawan sa mga panahon ng "paglala" - mga krisis sa pagsabog, kapag ang larawan ng dugo ay nagiging katulad ng talamak na leukemia.

Ayon sa antas ng pagkita ng kaibhan ng mga selula ng tumor

• walang pinagkaiba,
• sabog,
• cytic leukemia;

Ayon sa cytogenesis

Ang klasipikasyong ito ay batay sa mga ideya tungkol sa hematopoiesis.

• Talamak na leukemia ayon sa cytogenesis ay nahahati sa:
  • monoblast,
  • myelomonoblastic,
  • erythromyeloblastic,
  • megakaryoblastic,
  • walang pinagkaiba.
• Talamak na leukemia kinakatawan ng leukemias:
  • myelocytic na pinagmulan:
    • erythremia/polycythemia vera,
  • pinagmulan ng lymphocytic:
    • paraproteinemic leukemias:
      • lymphomatosis ng balat - sakit ni Cesari,
  • monocytic na pinagmulan:

Mula sa punto ng view ng pag-uuri na ito, maaari nating pag-usapan ang kamag-anak na paglipat ng talamak na leukemia sa talamak na leukemia na may patuloy, matagal na pagkilos ng mga etiological na kadahilanan (ang pagkilos ng mga virus, ionizing radiation, mga kemikal na sangkap, atbp.). Iyon ay, bilang karagdagan sa mga karamdaman ng mga precursor cell ng myelo- o lymphopoiesis, ang mga karamdaman na katangian ng talamak na leukemia ay bubuo; mayroong isang "complication" ng kurso ng talamak na leukemia.

Batay sa immune phenotype ng mga selula ng tumor

Sa kasalukuyan, naging posible na magsagawa ng mas tumpak na pag-type ng mga tumor cells depende sa kanilang immune phenotype sa pamamagitan ng pagpapahayag ng CD19, CD20, CD5, immunoglobulin light chain at iba pang antigenic marker.

Ayon sa kabuuang bilang ng mga leukocytes at ang pagkakaroon ng mga blast cells sa peripheral blood

• leukemic (higit sa 50-80 × 10 9 / l ng mga leukocytes, kabilang ang mga pagsabog),
• subleukemic (50-80×10 9 /l ng mga leukocytes, kabilang ang mga pagsabog),
• leukopenic (ang nilalaman ng mga leukocytes sa peripheral na dugo ay mas mababa sa normal, ngunit may mga pagsabog),
• aleukemic (ang nilalaman ng mga leukocytes sa peripheral blood ay mas mababa sa normal, walang mga pagsabog).

Mga tampok na morpolohiya

Sa isang mataas na bloke ng pagkita ng kaibhan, ang mga leukemic na selula ay maaaring maging katulad ng mga stem at blast cell ng unang apat na klase ng mga progenitor cell. Samakatuwid, ayon sa antas ng pagkita ng kaibhan, ang mga leukemia na ito ay tinatawag na blastic at undifferentiated. Dahil ang mga ito ay talamak, maaari nating sabihin na ang mga talamak na leukemia ay blastic at hindi naiibang leukemia.

Sa mababang bloke ng pagkita ng kaibhan, ang mga selula ng leukemia ay kahawig ng mga selulang procytic at cytic precursor, ang mga leukemia ay hindi gaanong malignant, talamak at tinatawag na cytic.

Ang mga pangunahing klinikal na palatandaan ng talamak na leukemia:

• isang malaking bilang ng mga blast cell at ang kanilang kalamangan (higit sa 30%, mas madalas 60-90%);
• "leukemia failure" - ang pagkawala ng mga intermediate na anyo ng mga cell laban sa background ng isang malaking bilang ng mga pagsabog;
• sabay-sabay na pagkakaroon ng abasophilia at aneosinophilia;
• mabilis na progresibong anemya.

Ang mga pangunahing klinikal na palatandaan ng talamak na leukemia (ang mga palatandaan ay pareho, ngunit eksaktong kabaligtaran):

• isang maliit na bilang ng mga blast cell o ang kanilang kawalan (mas mababa sa 30%, mas madalas 1-2%);
• ang kawalan ng "leukemic gap", iyon ay, ang pagkakaroon ng mga intermediate cell form (promyelocytes at myelocytes);
• basophilic-eosinophilic association, iyon ay, ang sabay-sabay na presensya ng basophilia at eosinophilia;
• dahan-dahang progresibong anemia na may pagtaas sa rate ng pag-unlad nito sa panahon ng paglala nito.

Mga diagnostic

Sa pagsusuri ng leukemia, ang pagsusuri sa morphological ay napakahalaga. Ang mga pangunahing pamamaraan ng intravital morphological diagnostics ay ang mga pag-aaral ng peripheral blood smears at bone marrow biopsy, na nakuha sa pamamagitan ng trepanobiopsy ng iliac crest o puncture ng sternum, pati na rin ang iba pang mga organo.

Paggamot

Sa talamak na leukemia, pinipili ng doktor ang mga pansuportang taktika, ang layunin nito ay antalahin o alisin ang pag-unlad ng mga komplikasyon. Ang acute leukemia ay nangangailangan ng agarang paggamot, na kinabibilangan ng pagkuha ng mataas na dosis ng mga chemotherapy na gamot, na nagpapahintulot sa katawan na linisin ang mga selula ng leukemia. Pagkatapos nito, kung kinakailangan, ang paglipat ng malusog na donor bone marrow cells ay inireseta.

Maagang mga eksperimentong pamamaraan

Natagpuan ng mga mananaliksik sa Fred Hutchinson Tumor Research Center sa Seattle [ang kahalagahan ng katotohanan?] isang paraan upang madagdagan ang aktibidad ng antitumor ng mga immune cell, na naging posible upang makamit ang halos 100% na pagiging epektibo sa paggamot ng mga taong dating itinuturing na walang pag-asa na may sakit, pagkatapos ng ilang linggo ng paggamit ng bagong therapy sa 27 sa 29 na mga pasyente, ipinakita ng pagsusuri sa bone marrow ang kumpletong kawalan ng mga malignant na selula.

Tingnan din

Sumulat ng pagsusuri sa artikulong "Leukemia"

Mga Tala

Panitikan

• Gertsenstein G. M.,.// Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron: sa 86 volume (82 volume at 4 na karagdagang). - St. Petersburg. , 1890-1907.
• / Ed. V. V. Serova, M. A. Paltseva. - M .: Medisina, 1998. - 640 p. - 15,000 kopya. - ISBN 5-225-02779-2, UDC 616, BBC 52.5ya73.

Mga link

• / American Cancer Society
• (Ingles)
• / Leukemia at Lymphoma Society
• / Big Medical Encyclopedia [ ]

• Site ng suporta para sa mga pasyente ng leukemia onelife.guchua.com/

hematopoiesis Mga bahagi Biochemistry Mga sakit Tingnan din

Topograpiya Morpolohiya Epithelium at mga glandula mesenchyme Melanin-forming tela Sistema ng nerbiyos at mga lamad ng utak Sistema ng dugo Teratoma Paggamot Mga kaugnay na istruktura Iba pa

Isang sipi na nagpapakilala sa Leukemia

- Iyan ay mabuti, iyong Kamahalan, mangyaring! - sinabi niya.
"Dirty," sabi ni Prinsipe Andrei, nakangisi.
Linisin namin ito para sa iyo. - At si Timokhin, hindi pa nakabihis, ay tumakbo upang maglinis.
Gusto ng prinsipe.
- Alin? Ang aming prinsipe? - nagsimulang magsalita ang mga tinig, at ang lahat ay nagmadali upang mapatahimik sila ni Prinsipe Andrei. Naisip niyang mas mabuting ibuhos ang sarili sa kamalig.
“Meat, body, chair a canon [cannon fodder]! - naisip niya, tinitingnan ang kanyang hubad na katawan, at nanginginig hindi dahil sa lamig, ngunit sa pagkasuklam at kakila-kilabot, na hindi maintindihan sa kanya, sa paningin ng napakalaking bilang ng mga katawan na nagbanlaw sa isang maruming lawa.
Noong Agosto 7, isinulat ni Prinsipe Bagration ang sumusunod sa kanyang kampo sa Mikhailovka sa kalsada ng Smolensk:
"Mahal na Sovereign Count Alexei Andreevich.
(Siya ay sumulat kay Arakcheev, ngunit alam niya na ang kanyang liham ay babasahin ng soberanya, at samakatuwid, hangga't kaya niyang gawin ito, isinasaalang-alang niya ang kanyang bawat salita.)
Sa tingin ko, ang Ministro ay nag-ulat na sa pag-alis sa Smolensk sa kaaway. Masakit, nakalulungkot, at ang buong hukbo ay nawalan ng pag-asa na ang pinakamahalagang lugar ay inabandona nang walang kabuluhan. Ako, sa aking bahagi, ay personal na nagtanong sa kanya sa pinaka-kapanipaniwalang paraan, at sa wakas ay nagsulat; ngunit walang sumang-ayon sa kanya. Isinusumpa ko sa iyo sa aking karangalan na si Napoleon ay nasa isang bag na hindi kailanman bago, at maaari niyang mawala ang kalahati ng hukbo, ngunit hindi makuha ang Smolensk. Ang ating mga tropa ay lumaban at nakikipaglaban na hindi kailanman. Hinawakan ko ang 15,000 sa loob ng mahigit 35 oras at tinalo sila; ngunit ayaw niyang manatili kahit 14 na oras. Ito ay isang kahihiyan at isang mantsa sa aming hukbo; at siya mismo, sa tingin ko, ay hindi dapat mabuhay sa mundo. Kung siya ay nagpapahayag na ang pagkawala ay malaki, ito ay hindi totoo; siguro mga 4 thousand, wala na, but not even that. Hindi bababa sa sampu, paano maging, digmaan! Ngunit nawala ang kalaban sa kailaliman ...
Ano ang halaga ng manatili ng dalawa pang araw? Kahit papaano ay umalis na sila; sapagkat wala silang tubig na maiinom para sa mga tao at mga kabayo. Ibinigay niya sa akin ang kanyang salita na hindi siya aatras, ngunit biglang nagpadala ng isang disposisyon na siya ay aalis sa gabi. Kaya, imposibleng lumaban, at malapit na nating dalhin ang kaaway sa Moscow ...
May tsismis na iniisip mo ang mundo. Upang makipagkasundo, huwag sana! Matapos ang lahat ng mga donasyon at pagkatapos ng gayong labis na pag-urong, magpasya: ibabalik mo ang buong Russia laban sa iyo, at bawat isa sa atin, sa kahihiyan, ay magsusuot ng uniporme. Kung ito ay naging ganito, dapat tayong lumaban habang kaya ng Russia at habang ang mga tao ay nasa kanilang mga paa ...
Kailangan mong manguna sa isa, hindi sa dalawa. Maaaring magaling ang iyong ministro sa ministeryo; ngunit ang heneral ay hindi lamang masama, ngunit basura, at ibinigay sa kanya ang kapalaran ng ating buong Amang Bayan ... Ako, talagang, nababaliw sa inis; Patawarin mo ako sa pagsusulat ng matapang. Makikita na hindi niya mahal ang soberanya at hinihiling ang kamatayan nating lahat na nagpapayo na makipagkasundo at mag-utos ng hukbo sa ministro. Kaya, isinusulat ko sa iyo ang katotohanan: ihanda ang milisya. Para sa ministro sa pinaka-mahusay na paraan ay humahantong sa panauhin sa kabisera. Ang Adjutant Wolzogen ay nagbibigay sa buong hukbo ng malaking hinala. Siya, sabi nila, ay higit na Napoleoniko kaysa sa atin, at ipinapayo niya ang lahat sa ministro. Hindi lang ako magalang sa kanya, pero parang corporal akong sumusunod, kahit na mas matanda sa kanya. Masakit; ngunit, sa pagmamahal sa aking benefactor at soberano, ako ay sumusunod. Nakakalungkot lamang para sa soberanya na ipinagkatiwala niya ang isang maluwalhating hukbo. Isipin na sa aming pag-urong nawalan kami ng mga tao mula sa pagkapagod at higit sa 15 libo sa mga ospital; at kung sila ay sumalakay, hindi ito mangyayari. Sabihin para sa kapakanan ng Diyos na ang aming Russia - ang aming ina - ay sasabihin na kami ay natatakot at kung bakit namin binibigyan ang isang mabuti at masigasig na Fatherland sa mga bastard at nagtanim ng poot at kahihiyan sa bawat paksa. Ano ang dapat katakutan at sino ang dapat katakutan?. Hindi ko kasalanan na ang ministro ay hindi mapag-aalinlanganan, duwag, tanga, mabagal at lahat ng bagay ay may masamang katangian. Ang buong hukbo ay umiiyak nang buo at pinagalitan siya hanggang sa mamatay ... "

Sa di-mabilang na mga subdibisyon na maaaring gawin sa mga penomena ng buhay, ang lahat ay maaaring hatiin sa mga kung saan ang nilalaman ay nangingibabaw, ang iba kung saan ang anyo ay nangingibabaw. Kabilang sa mga ito, sa kaibahan sa kanayunan, zemstvo, probinsyal, kahit na buhay sa Moscow, maaaring isama ng isa ang buhay sa St. Petersburg, lalo na ang buhay salon. Ang buhay na ito ay hindi mababago.
Mula noong 1805 kami ay nakipagkasundo at nag-aaway kay Bonaparte, gumawa kami ng mga konstitusyon at kinatay ang mga ito, at ang salon ni Anna Pavlovna at ang salon ng Helene ay eksaktong kapareho ng noong isang pitong taon, ang isa pa ay limang taon na ang nakalilipas. Sa parehong paraan, si Anna Pavlovna ay nagsalita nang may pagkalito tungkol sa mga tagumpay ng Bonaparte at nakita, kapwa sa kanyang mga tagumpay at sa indulhensiya ng mga soberanong European, isang malisyosong pagsasabwatan, na may tanging layunin ng hindi kasiya-siya at pagkabalisa ng korte na iyon, kung saan kinatawan si Anna Pavlovna. Sa parehong paraan, sa Helene, na pinarangalan mismo ni Rumyantsev sa kanyang pagbisita at itinuturing na isang napakatalino na babae, tulad noong 1808, kaya noong 1812, sila ay nagsalita nang may sigasig tungkol sa isang mahusay na bansa at isang mahusay na tao at tumingin nang may panghihinayang sa pahinga sa France, na, sa opinyon ng mga taong nagtipon sa salon ni Helene, ay dapat na natapos sa kapayapaan.
Kamakailan, pagkatapos ng pagdating ng soberanya mula sa hukbo, nagkaroon ng ilang kaguluhan sa mga magkasalungat na bilog sa mga salon at ilang mga demonstrasyon ang ginawa laban sa isa't isa, ngunit ang direksyon ng mga bilog ay nanatiling pareho. Tanging ang mga lehitimong lehitimo lamang mula sa Pranses ang tinanggap sa bilog ni Anna Pavlovna, at dito ipinahayag ang makabayang ideya na hindi na kailangang pumunta sa teatro ng Pransya at ang pagpapanatili ng tropa ay nagkakahalaga ng higit sa pagpapanatili ng buong gusali. Ang mga kaganapang militar ay sabik na sinundan, at ang pinakakapaki-pakinabang na alingawngaw para sa aming hukbo ay kumalat. Sa bilog ni Helen, Rumyantsev, Pranses, ang mga alingawngaw tungkol sa kalupitan ng kaaway at digmaan ay pinabulaanan at lahat ng mga pagtatangka ni Napoleon sa pagkakasundo ay tinalakay. Sa bilog na ito, ang mga nagpayo ng masyadong mabilis na mga utos na maghanda para sa pag-alis sa Kazan sa korte at mga institusyong pang-edukasyon ng kababaihan, sa ilalim ng pagtangkilik ng ina ng Empress, ay sinisiraan. Sa pangkalahatan, ang buong usapin ng digmaan ay ipinakita sa salon ni Helen bilang mga walang laman na demonstrasyon na malapit nang magtapos sa kapayapaan, at ang opinyon ni Bilibin, na ngayon ay nasa St. Sa bilog na ito, balintuna at napakatalino, bagaman napakaingat, kinutya nila ang kasiyahan ng Moscow, ang balita kung saan dumating kasama ang soberanya sa St.
Sa bilog ni Anna Pavlovna, sa kabaligtaran, hinahangaan nila ang mga kasiyahang ito at pinag-usapan ang mga ito, tulad ng sinabi ni Plutarch tungkol sa mga sinaunang tao. Si Prince Vasily, na sumakop sa lahat ng parehong mahalagang posisyon, ay ang link sa pagitan ng dalawang bilog. Pinuntahan niya si ma bonne amie [kanyang karapat-dapat na kaibigan] na si Anna Pavlovna at nagpunta sa dans le salon diplomatique de ma fille [sa diplomatikong salon ng kanyang anak na babae] at madalas, sa walang humpay na paglipat mula sa isang kampo patungo sa isa pa, nalilito siya at sinabi kay Anna Pavlovna kung ano ang dapat sabihin kay Helen, at kabaliktaran.
Di-nagtagal pagkatapos ng pagdating ng soberanya, nagsimulang makipag-usap si Prinsipe Vasily kay Anna Pavlovna tungkol sa mga usapin ng digmaan, malupit na kinondena si Barclay de Tolly at hindi mapag-aalinlanganan kung kanino itatalaga bilang punong kumander. Sinabi ng isa sa mga panauhin, na kilala bilang un homme de beaucoup de merite [isang taong may dakilang merito], na nakita niya si Kutuzov, na ngayon ay nahalal na pinuno ng St.
Malungkot na ngumiti si Anna Pavlovna at napansin na si Kutuzov, bukod sa mga problema, ay walang ibinigay sa soberanya.
"Nagsalita ako at nagsalita sa Assembly of the Nobility," putol ni Prinsipe Vasily, "ngunit hindi nila ako pinakinggan. Sinabi ko na ang kanyang pagkahalal bilang pinuno ng militia ay hindi makalulugod sa soberanya. Hindi nila ako pinakinggan.
"Ang lahat ng ito ay isang uri ng kahibangan sa frond," patuloy niya. - At bago kanino? At lahat dahil gusto naming unggoy ang mga hangal na kasiyahan sa Moscow, "sabi ni Prinsipe Vasily, nalilito sandali at nakalimutan na si Helen ay kailangang tumawa sa mga kasiyahan ng Moscow, habang si Anna Pavlovna ay kailangang humanga sa kanila. Pero agad din siyang nakabawi. - Well, nararapat bang umupo si Count Kutuzov, ang pinakamatandang heneral sa Russia, sa silid, et il en restera pour sa peine! [Ang kanyang mga problema ay magiging walang kabuluhan!] Posible bang magtalaga ng isang tao na hindi makaupo sa kabayo, natutulog sa konseho, isang taong may pinakamasamang moral! Pinatunayan niyang mabuti ang kanyang sarili sa Bucarest! Hindi ko pinag-uusapan ang kanyang mga katangian bilang isang heneral, ngunit posible ba sa gayong sandali na magtalaga ng isang hupong at bulag, bulag lamang? Magiging mabuti ang bulag na heneral! Wala siyang nakikita. Maglaro ng bulag na tao... wala talagang nakikita!
Walang tumutol dito.
Sa ika-24 ng Hulyo ito ay ganap na tama. Ngunit noong Hulyo 29, pinagkalooban si Kutuzov ng dignidad ng prinsipe. Ang dignidad ng prinsipe ay maaari ding mangahulugan na nais nilang alisin siya - at samakatuwid ang paghatol ni Prinsipe Vasily ay patuloy na tama, kahit na hindi siya nagmamadaling ipahayag ito ngayon. Ngunit noong Agosto 8, isang komite ang natipon mula sa General Field Marshal Saltykov, Arakcheev, Vyazmitinov, Lopukhin at Kochubey upang talakayin ang mga usapin ng digmaan. Napagpasyahan ng komite na ang mga pagkabigo ay dahil sa mga pagkakaiba ng utos, at, sa kabila ng katotohanan na ang mga taong bumubuo sa komite ay alam ang hindi pagkagusto ng soberanya para kay Kutuzov, ang komite, pagkatapos ng isang maikling pagpupulong, ay iminungkahi na magtalaga ng Kutuzov commander in chief. At sa parehong araw, si Kutuzov ay hinirang na plenipotentiary commander ng mga hukbo at ang buong rehiyon na inookupahan ng mga tropa.
Noong Agosto 9, muling nakipagkita si Prince Vasily sa Anna Pavlovna kasama ang l "homme de beaucoup de merite [isang taong may dakilang dignidad]. L" homme de beaucoup de merite ay niligawan si Anna Pavlovna sa okasyon ng pagnanais na italaga si Empress Maria Fedorovna bilang isang tagapangasiwa ng institusyong pang-edukasyon ng kababaihan. Pumasok si Prinsipe Vasily sa silid na may hangin ng isang masayang nagwagi, isang taong nakamit ang layunin ng kanyang mga hangarin.
– Eh bien, vous savez la grande nouvelle? Ang prinsipe Koutouzoff ay marechal. [Well s, alam mo ang magandang balita? Kutuzov - field marshal.] Tapos na ang lahat ng hindi pagkakasundo. Sobrang saya ko, sobrang saya! - sabi ni Prinsipe Vasily. – Enfin voila un homme, [Finally, this is a man.] – aniya, seryoso at mariing tumingin sa paligid sa lahat ng nasa sala. L "homme de beaucoup de merite, sa kabila ng kanyang pagnanais na makakuha ng isang lugar, ay hindi maiwasang ipaalala kay Prinsipe Vasily ang kanyang nakaraang paghatol. (Ito ay hindi magalang kapwa sa harap ni Prinsipe Vasily sa sala ni Anna Pavlovna, at sa harap ni Anna Pavlovna, na tulad ng masayang tinanggap ang balitang ito; ngunit hindi niya mapigilan.)
- Mais on dit qu "il est aveugle, mon prince? [Ngunit sinasabi nila na siya ay bulag?] - sabi niya, pinaalalahanan si Prinsipe Vasily ng kanyang sariling mga salita.
- Allez donc, il y voit assez, [Eh, katarantaduhan, sapat na ang nakikita niya, maniwala ka sa akin.] - sabi ni Prinsipe Vasily sa kanyang bassy, ​​​​mabilis na boses na may ubo, ang boses at ubo kung saan nalutas niya ang lahat ng mga paghihirap. “Allez, il y voit assez,” ulit niya. “At ang ikinatutuwa ko,” ang pagpapatuloy niya, “ay binigyan siya ng soberano ng ganap na kapangyarihan sa lahat ng hukbo, sa buong rehiyon, isang kapangyarihang hindi pa natatagpuan ng pinunong pinuno. This is another autocrat,” he concluded with a victorious smile.

Ang leukemia ay kanser sa dugo o bone marrow, na gumagawa ng mga selula ng dugo. Ang kasingkahulugan ng leukemia ay ang terminong "leukemia".

Ano ang leukemia?

Ang leukemia ay isang malignant na sakit ng sistema ng dugo kung saan ang mga abnormal na selula ay ginawa sa bone marrow. Karaniwan, ang leukemia ay nakakaapekto sa paggawa ng mga puting selula ng dugo, ang mga selulang responsable sa paglaban sa impeksiyon. Ang mga pag-andar ng naturang mga pathological na selula ay may kapansanan, ang kanilang bilang ay unti-unting tumataas, inilipat ang mga normal na selula ng dugo. Sa kalaunan, nagiging mahirap para sa katawan na labanan ang impeksiyon, kontrolin ang pagdurugo, at magdala ng oxygen.

Mga sanhi ng leukemia

Habang ang eksaktong sanhi ng leukemia ay hindi alam, naniniwala ang mga siyentipiko na ang iba't ibang uri ng leukemia ay may iba't ibang dahilan. Ang mga sumusunod na salik ay nagpapataas ng panganib na magkaroon ng leukemia:

• Artipisyal na ionizing radiation.
• Human T-lymphotropic virus at HIV.
• Benzene at ilang petrochemical.
• Alkylating chemotherapy na gamot na ginagamit upang gamutin ang iba pang mga kanser.
• Paglalagay ng pangkulay sa buhok.
• genetic predisposition.
• Down Syndrome.

Ano ang mga uri ng leukemia?

Batay sa rate ng pag-unlad ng sakit at ang uri ng abnormal na mga selula na ginawa, ang iba't ibang uri ng leukemia ay nakikilala. Kung mabilis na umunlad ang sakit, ito ay tinatawag na acute leukemia. Sa form na ito, ang isang malaking bilang ng mga leukemic cell ay mabilis na naipon sa dugo at utak ng buto, na humahantong sa pag-unlad ng mga sintomas ng leukemia. Ang talamak na leukemia ay lumalaki nang mas mabagal. Ang mga leukemia ay inuri din ayon sa uri ng mga leukocytes sa myeloid at lymphoid. Kaya, mayroong apat na pangunahing uri ng leukemia:

• Ang acute lymphoblastic leukemia ay ang pinakakaraniwang uri ng leukemia sa mga bata at hindi gaanong karaniwan sa mga matatanda.
• Ang talamak na myeloid leukemia ay bubuo sa mga matatanda at bata.
• Ang talamak na lymphocytic leukemia ay isang mabagal na progresibong kanser sa dugo na kadalasang nakakaapekto sa mga taong higit sa 55 taong gulang; ang anyo ng leukemia na ito ay halos hindi nangyayari sa mga bata o kabataan.
• Talamak na myeloid leukemia - higit na nakakaapekto sa mga matatanda.

Bilang karagdagan sa mga pangunahing uri ng leukemia, mayroong mas bihirang mga.

Paano lumilitaw ang leukemia?

Ang mga sintomas at palatandaan ng leukemia ay depende sa uri ng leukemia. Halimbawa, ang talamak at mabagal na progresibong leukemia ay maaaring maging sanhi ng walang mga sintomas sa simula ng sakit, habang ang agresibo at mabilis na progresibong talamak na leukemia ay maaaring maging sanhi ng isang pasyente na magkasakit nang malubha. Ang klinikal na larawan ng leukemia ay nagmumula sa pagkawala ng paggana ng mga normal na selula ng dugo o mula sa akumulasyon ng mga pathological na selula sa katawan. Karaniwan, ang mga sintomas at palatandaan ng leukemia ay kinabibilangan ng:

• Lagnat.
• Pawis sa gabi.
• Namamaga na mga lymph node, na kadalasang walang sakit.
• Pakiramdam ng tumaas na pagkapagod at pangkalahatang kahinaan.
• Tumaas na pagdurugo, na kung saan ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagbuo ng hematomas at madalas na nosebleeds.
• Madalas na mga nakakahawang sakit.
• Sakit ng kasukasuan at kalamnan.
• Hindi maipaliwanag na pagbaba ng timbang.
• Walang gana kumain.
• Paglaki ng pali o atay, na maaaring magdulot ng pananakit ng tiyan.
• Mga pulang spot sa balat (petechiae).

Kung ang mga selulang leukemic ay nakapasok sa utak, maaaring mangyari ang pananakit ng ulo, mga seizure, pagkawala ng malay, pagkawala ng kontrol sa mga paggalaw, at pagsusuka.

Para sa paggamot ng leukemia, mayroong iba't ibang mga pamamaraan, ang pagpili kung saan, bilang isang panuntunan, ay depende sa uri ng sakit, ang edad ng pasyente at ang kanyang estado ng kalusugan, pati na rin kung ang mga pathological cell ay tumagos sa central nervous system. Upang piliin ang naaangkop na paggamot, ang pagpapasiya ng laboratoryo ng mga pagbabago sa genetic o mga partikular na katangian ng leukemia ay ginagamit.

Para sa ilang taong may talamak na leukemia na walang anumang sintomas, ginagamit ang isang malapit na diskarte sa pagmamasid, na kinabibilangan ng pagsubaybay sa sakit at pagsisimula ng paggamot kapag lumitaw ang mga sintomas. Ang maingat na pagsubaybay ay nagpapahintulot sa pasyente na maiwasan o maantala ang mga epekto ng therapy. Ang panganib sa diskarteng ito ay ang paggamot ay naantala hanggang sa lumala ang sakit.

Kasama sa paggamot para sa leukemia ang chemotherapy, radiation therapy, biological therapy, targeted therapy, at stem cell transplantation. Maaaring gumamit ng kumbinasyon ng mga pamamaraang ito. Kung ang pali ay pinalaki, maaaring kailanganin itong alisin. Sa talamak na leukemia, kaagad pagkatapos maitatag ang diagnosis, dapat magsimula ang paggamot, ang layunin nito ay upang makamit ang pagpapatawad (kawalan ng mga selula ng leukemia sa katawan). Pagkatapos nito, maaaring isagawa ang therapy upang maiwasan ang pag-ulit ng sakit. Ang talamak na leukemia ay hindi mapapagaling, ngunit ang kanser at ang mga sintomas nito ay kadalasang makokontrol. Para sa mga pasyenteng ito, ang bone marrow transplant ay nagbibigay ng pagkakataon para sa paggaling.

Mga komplikasyon ng leukemia

Marami sa mga komplikasyon ng leukemia ay nakasalalay sa pagbaba ng bilang ng mga normal na selula ng dugo, gayundin sa mga side effect ng paggamot. Kabilang dito ang madalas na impeksyon, pagdurugo, pagbaba ng timbang, at anemia. Ang iba pang mga komplikasyon ng leukemia ay nauugnay sa partikular na uri nito. Halimbawa, sa 3-5% ng mga kaso ng talamak na lymphocytic leukemia, ang mga selula ay nagbabago sa isang agresibong anyo ng lymphoma. Ang isa pang potensyal na komplikasyon ng ganitong uri ng leukemia ay ang autoimmune hemolytic anemia, kung saan sinisira ng katawan ang sarili nitong mga pulang selula ng dugo.

Ang Tumor lysis syndrome ay isang kondisyon na sanhi ng mabilis na pagkamatay ng mga selula ng kanser habang ginagamot. Maaari itong bumuo sa anumang kanser, kabilang ang leukemia na may malaking bilang ng mga pathological cell (halimbawa, sa talamak na leukemia). Ang mabilis na pagkasira ng mga selulang ito ay humahantong sa pagpapalabas ng malalaking halaga ng pospeyt, na maaaring magdulot ng mga metabolic disorder at kidney failure. Ang mga batang ginagamot para sa talamak na lymphoblastic leukemia ay maaaring magkaroon ng pangmatagalang masamang epekto, kabilang ang mga karamdaman sa central nervous system, pagkaantala sa paglaki, pagkabaog, katarata, at pagtaas ng panganib ng iba pang mga kanser. Ang dalas ng mga huling komplikasyon na ito ay nag-iiba depende sa edad sa oras ng paggamot, ang uri at lakas ng therapy.

Prognosis para sa leukemia

Ang pagbabala para sa leukemia ay depende sa uri, edad, at pangkalahatang kalusugan ng pasyente. Ang mortalidad ay mas mataas sa mga matatanda kaysa sa mga kabataan o mga bata. Gamit ang mga modernong paraan ng paggamot, ang limang taong kaligtasan ng buhay para sa iba't ibang uri ng leukemia ay:

• Sa talamak na myeloid leukemia - 60%.
• Sa talamak na lymphocytic leukemia - 84%.
• Sa talamak na myeloid leukemia - 25% sa pangkalahatan; 66% sa mga bata at kabataan sa ilalim ng 15 taong gulang.
• Sa talamak na lymphoblastic leukemia - 70% sa pangkalahatan; 92% sa mga bata at kabataan sa ilalim ng 15 taong gulang; 93% sa mga batang wala pang 5 taong gulang.

Maiiwasan ba ang leukemia?

Karamihan sa mga taong may leukemia ay walang anumang mga kadahilanan ng panganib para sa pagbuo nito, kaya walang paraan upang maiwasan ang sakit. Posibleng bawasan ang ilang salik, tulad ng pagkakalantad sa radiation o benzene, ngunit hindi nito ginagarantiyahan ang pag-iwas sa leukemia.