Imuni status, fagocitoza (fagocitni indeks, fagocitni indeks, indeks završetka fagocitoze), krv
Priprema za studiju: Nije potrebna posebna priprema, krv se uzima iz vene ujutro, na prazan želudac, u epruvete sa EDTA.
Nespecifičnu ćelijsku odbranu tijela provode leukociti, koji su sposobni za fagocitozu. Fagocitoza je proces prepoznavanja, hvatanja i apsorpcije različitih stranih struktura (uništene ćelije, bakterije, kompleksi antigen-antitijelo, itd.). Ćelije koje vrše fagocitozu (neutrofili, monociti, makrofagi) nazivaju se opšti pojam- fagociti. Fagociti se aktivno kreću i sadrže veliki broj granula sa različitim biološki aktivnim supstancama. Fagocitna aktivnost leukocita
Iz krvi se na određeni način dobija suspenzija leukocita, koja se pomeša sa tačnom količinom leukocita (1 milijarda mikroba u 1 ml). Nakon 30 i 120 minuta, od ove smjese se pripremaju brisevi i boje se prema Romanovsky-Giemsi. Pod mikroskopom se ispituje oko 200 ćelija i utvrđuje se broj fagocita koji su apsorbovali bakteriju, intenzitet njihovog hvatanja i uništenja.1. Fagocitni indeks je postotak fagocita koji su apsorbirali bakterije nakon 30 i 120 minuta u odnosu na ukupan broj pregledanih stanica.2. Fagocitni indeks - prosječan broj bakterija prisutnih u fagocitu nakon 30 i 120 minuta (matematički podijeliti ukupan broj bakterija apsorbiranih od strane fagocita sa fagocitnim indeksom)
3. Indeks završetka fagocitoze - izračunava se dijeljenjem broja ubijenih bakterija u fagocitima sa ukupan broj apsorbira bakterije i pomnoži sa 100.
Podaci o referentnim vrijednostima indikatora, kao i sastav indikatora uključenih u analizu, mogu se neznatno razlikovati u zavisnosti od laboratorija!
Normalni pokazatelji fagocitne aktivnosti: 1. Fagocitni indeks: nakon 30 minuta - 94,2±1,5, nakon 120 minuta - 92,0±2,52. Fagocitni indikator: nakon 30 minuta - 11,3±1,0, nakon 120 minuta - 9,8±1,0
1. Teške, dugotrajne infekcije2. Manifestacije bilo koje imunodeficijencije
3. Somatske bolesti- ciroza jetre, glomerulonefritis - sa manifestacijama imunodeficijencije
1. Za bakterijske upalnih procesa(norma)2. Povećan sadržaj leukociti u krvi (leukocitoza)3. Alergijske reakcije, autoalergijske bolesti Smanjenje pokazatelja aktivnosti fagocitoze ukazuje razni prekršaji u sistemu nespecifičnog ćelijskog imuniteta. To može biti zbog smanjene proizvodnje fagocita, njihovog brzog propadanja, smanjene pokretljivosti, poremećaja procesa apsorpcije stranog materijala, poremećaja procesa njegovog uništavanja itd. Sve to ukazuje na smanjenje otpornosti organizma na infekcije. često se fagocitna aktivnost smanjuje kada: 1. U pozadini teških infekcija, intoksikacija, jonizujućeg zračenja (sekundarna imunodeficijencija)2. Sistem autoimune bolesti vezivno tkivo (sistemski eritematozni lupus, reumatoidni artritis)3. Primarne imunodeficijencije (Chediac-Higashi sindrom, hronična granulomatozna bolest)4. Hronični aktivni hepatitis, ciroza jetre
5. Neki oblici glomerulonefritisa
Fagocitoza
Fagocitoza je apsorpcija od strane ćelije velikih čestica vidljivih pod mikroskopom (na primjer, mikroorganizmi, veliki virusi, oštećena ćelijska tijela, itd.). Proces fagocitoze se može podijeliti u dvije faze. U prvoj fazi, čestice se vezuju za površinu membrane. U drugoj fazi dolazi do stvarne apsorpcije čestice i njenog daljeg uništavanja. Postoje dvije glavne grupe ćelija fagocita - mononuklearne i polinuklearne. Sastoje se polinuklearni neutrofili
prva linija odbrane od prodiranja raznih bakterija, gljivica i protozoa u organizam. Uništavaju oštećene i mrtve ćelije, učestvuju u procesu uklanjanja starih crvenih krvnih zrnaca i čišćenju površine rane.
Proučavanje indikatora fagocitoze je važno u kompleksnoj analizi i dijagnozi stanja imunodeficijencije: često rekurentni gnojno-upalni procesi, dugotrajno nezacjeljujuće rane, sklonost postoperativnim komplikacijama. Proučavanje sistema fagocitoze pomaže u dijagnostici stanja sekundarne imunodeficijencije uzrokovane terapija lijekovima. Najinformativniji za procjenu aktivnosti fagocitoze je fagocitni broj, broj aktivnih fagocita i indeks završetka fagocitoze.
Fagocitna aktivnost neutrofila
Parametri koji karakteriziraju stanje fagocitoze.
■ Fagocitni broj: norma - 5-10 mikrobnih čestica. Fagocitni broj je prosječan broj mikroba koje apsorbira jedan neutrofil krvi. Karakterizira apsorpcijski kapacitet neutrofila.
■ Fagocitni kapacitet krvi: norma - 12,5-25x109 po 1 litru krvi. Fagocitni kapacitet krvi je broj mikroba koje neutrofili mogu apsorbirati u 1 litri krvi.
■ Fagocitni indeks: normalan 65-95%. Fagocitni indikator - relativni broj neutrofila (izražen u procentima) koji učestvuju u fagocitozi.
■ Broj aktivnih fagocita: norma - 1,6-5,0x109 u 1 litru krvi. Broj aktivnih fagocita je apsolutni broj fagocitnih neutrofila u 1 litri krvi.
■ Indeks završetka fagocitoze: norma je više od 1. Indeks završetka fagocitoze odražava probavnu sposobnost fagocita.
Fagocitna aktivnost neutrofila obično se povećava na početku razvoja upalnog procesa. Njegovo smanjenje dovodi do kronizacije upalnog procesa i održavanja autoimunog procesa, jer se time narušava funkcija uništavanja i uklanjanja imunoloških kompleksa iz organizma.
Bolesti i stanja u kojima se mijenja fagocitna aktivnost neutrofila prikazana su u tabeli.
Tabela Bolesti i stanja u kojima se mijenja fagocitna aktivnost neutrofila
Spontani test sa NST
Normalno, kod odraslih, broj NBT-pozitivnih neutrofila je do 10%.
Spontani test sa NBT (nitro plavi tetrazolijum) omogućava procjenu stanja mehanizma baktericidne aktivnosti krvnih fagocita (granulocita) ovisnog o kisiku in vitro. Karakteriše stanje i stepen aktivacije intracelularnog antibakterijskog sistema NADP-H oksidaze. Princip metode zasniva se na redukciji rastvorljive boje NCT koju apsorbuje fagocit u nerastvorljivi diformazan pod uticajem superoksidnog aniona (namenjenog za unutarćelijsko uništavanje infektivnog agensa nakon njegove apsorpcije), nastalog u reakciji NADPH-H oksidaze. . Pokazatelji NBT testa se povećavaju početni period akutne bakterijske infekcije, dok se u subakutnom i kroničnom toku infektivnog procesa smanjuju. Sanacija tijela od patogena praćena je normalizacijom indikatora. Oštar pad ukazuje na dekompenzaciju antiinfektivne odbrane i smatra se prognostički nepovoljnim znakom.
NBT test ima važnu ulogu u dijagnostici kroničnih granulomatoznih bolesti koje karakterizira prisustvo defekta u kompleksu NADP-H oksidaze. Bolesnike s kroničnim granulomatoznim oboljenjima karakterizira prisutnost rekurentnih infekcija (pneumonija, limfadenitis, apscesi pluća, jetre, kože) uzrokovanih Staphylococcus aureus, Klebsiella spp., Candida albicans, Salmonella spp., Escherichia coli, Aspergillus spp., Pseudomonas cepacia, Mycobacterium spp. i Pneumocystis carinii.
Neutrofili u bolesnika s kroničnim granulomatoznim oboljenjima imaju normalnu fagocitnu funkciju, ali zbog defekta u kompleksu NADPH-oksidaze nisu u stanju uništiti mikroorganizme. Nasljedni defekti kompleksa NADP-H oksidaze u većini slučajeva vezani su za kromosom X, rjeđe su autosomno recesivni.
Spontani test sa NST
Smanjenje spontanog testa sa NST karakteristično je za kroničnost upalnog procesa, urođene mane fagocitni sistem, sekundarne i primarne imunodeficijencije, HIV infekcija, maligne neoplazme, teške opekotine, ozljede, stres, pothranjenost, liječenje citostaticima i imunosupresivima, izlaganje jonizujućem zračenju.
Povećanje spontanog testa sa NBT bilježi se u slučaju antigene iritacije zbog bakterijske upale (prodromalni period, period akutne manifestacije infekcije s normalnom aktivnošću fagocitoze), kronične granulomatoze, leukocitoze, povećane antitijelo zavisne citotoksičnosti fagocita, autoalergijskih bolesti, alergije.
Aktivirani test sa NCT
Normalno, kod odraslih, broj NBT-pozitivnih neutrofila je 40-80%.
Aktivirani test sa NBT omogućava da se proceni funkcionalna rezerva mehanizma baktericidnih fagocita koji zavisi od kiseonika. Test se koristi za identifikaciju rezervnih sposobnosti intracelularnih fagocitnih sistema. Uz očuvanu intracelularnu antibakterijsku aktivnost u fagocitima, dolazi do naglog povećanja broja formazan-pozitivnih neutrofila nakon njihove stimulacije lateksom. Smanjenje aktiviranog NCT testa neutrofila ispod 40% i monocita ispod 87% ukazuje na nedostatak fagocitoze.
Fagocitoza je važna karika u zaštiti zdravlja. Ali poznato je da se to može dogoditi sa različitim stepenima efikasnost. O čemu to zavisi i kako možemo odrediti indikatore fagocitoze koji odražavaju njen „kvalitet“?
Fagocitoza kod raznih infekcija:
Zapravo, prva stvar od koje zavisi snaga zaštite je sam mikrob, koji "napada" tijelo. Neki mikroorganizmi imaju posebna svojstva. Zahvaljujući ovim svojstvima, ćelije koje učestvuju u fagocitozi ne mogu ih uništiti.
Na primjer, patogene toksoplazmoze i tuberkuloze apsorbiraju fagociti, ali se istovremeno nastavljaju razvijati unutar njih bez ikakve štete za sebe. To se postiže jer inhibiraju fagocitozu: mikrobna membrana luči tvari koje ne dopuštaju fagocitu da djeluje na njih s enzimima svojih lizosoma.
Neki streptokoki, stafilokoki i gonokoki također mogu sretno živjeti, pa čak i razmnožavati se unutar fagocita. Ovi mikrobi proizvode spojeve koji neutraliziraju gore navedene enzime.
Hlamidija i rikecije ne samo da se naseljavaju unutar fagocita, već i tamo uspostavljaju svoje vlastite redove. Tako otapaju "torbu" u koju ih fagocit "hvata" i prelaze u citoplazmu ćelije. Tamo postoje, koristeći resurse fagocita za svoju ishranu.
Konačno, virusi su općenito teško dostupni za fagocitozu: mnogi od njih odmah prodiru u jezgro ćelije, integriraju se u njen genom i počinju kontrolirati njen rad, neranjivi na imunološku odbranu i samim tim veoma opasan po zdravlje.
Dakle, mogućnost neefikasne fagocitoze može se suditi po tome od čega je tačno osoba bolesna.
Testovi koji određuju kvalitetu fagocitoze:
Fagocitoza uključuje uglavnom dvije vrste ćelija: neutrofile i makrofage. Stoga, kako bi saznali kako se fagocitoza odvija u ljudskom tijelu, liječnici proučavaju pokazatelje uglavnom ovih ćelija. Ispod je lista testova koji vam omogućavaju da saznate koliko je aktivna polimikrobna fagocitoza kod pacijenta.
1. Kompletna krvna slika sa određivanjem broja neutrofila.
2. Određivanje fagocitnog broja, odnosno fagocitne aktivnosti. Da bi se to postiglo, neutrofili se uklanjaju iz uzorka krvi i promatraju dok provode proces fagocitoze. Kao “žrtve” im se nude stafilokoki, komadići lateksa i gljivice Candida. Broj fagocitiranih neutrofila dijeli se s njihovim ukupnim brojem i dobije se željeni indikator fagocitoze.
3. Izračunavanje fagocitnog indeksa. Kao što je poznato, svaki fagocit može uništiti nekoliko štetnih objekata tokom svog života. Prilikom izračunavanja fagocitnog indeksa, laboratorijski asistenti računaju koliko je bakterija zarobljeno od strane jednog fagocita. Na osnovu „proždrljivosti“ fagocita donosi se zaključak o tome koliko je dobro izvedena odbrana organizma.
4. Određivanje opsonofagocitnog indeksa. Opsonini su tvari koje pospješuju fagocitozu: membrana fagocita bolje reagira na prisustvo štetnih čestica u tijelu, a proces njihove apsorpcije je aktivniji ako ima puno opsonina u krvi. Opsonofagocitni indeks je određen omjerom fagocitnog indeksa seruma pacijenta i istog indeksa normalnog seruma. Što je veći indeks, to je fagocitoza bolja.
5. Određivanje brzine kretanja fagocita do štetnih čestica koje ulaze u tijelo vrši se posebnom reakcijom inhibicije migracije leukocita.
Postoje i drugi testovi koji mogu odrediti sposobnosti fagocitoze. Nećemo zamarati čitaoce detaljima, samo ćemo reći da je moguće dobiti informacije o kvaliteti fagocitoze, a za to se obratite imunologu koji će vam reći koje konkretne studije treba uraditi.
Ako postoji razlog da verujete da imate slab imuni sistem, ili ako to sigurno znate na osnovu rezultata testova, trebalo bi da počnete da uzimate lekove koji će blagotvorno uticati na efikasnost fagocitoze. Najbolji od njih danas je imunomodulator Transfer Factor. Njegov edukativni efekat na imuni sistem, koji se ostvaruje zbog prisustva informacionih molekula u proizvodu, omogućava vam da normalizujete sve procese koji se odvijaju u imunološkom sistemu. Uzimanje Transfer faktora je neophodna mjera za poboljšanje kvaliteta svih dijelova imunološkog sistema, a samim tim i ključ za održavanje i jačanje zdravlja općenito.
Indikatori imunograma - fagociti, antistreptolizin O (ASLO)
Za dijagnosticiranje imunodeficijencije radi se imunogramska analiza.
Prisustvo imunodeficijencije može se pretpostaviti ako postoji značajno smanjenje parametara imunograma.
Mala fluktuacija u vrijednostima indikatora može biti uzrokovana različitim fizioloških razloga i nije značajan dijagnostički znak.
Cijene imunograma Ako trebate više informacija, pozovite!
Fagociti
Fagociti igraju veoma važnu ulogu u prirodnom ili nespecifičnom imunitetu organizma.
Sljedeće vrste leukocita su sposobne za fagocitozu: monociti, neutrofili, bazofili i eozinofili. Oni mogu uhvatiti i probaviti velike stanice - bakterije, viruse, gljivice i ukloniti vlastite mrtve stanice tkiva i stare crvene krvne stanice. Mogu se kretati iz krvi u tkiva i obavljati svoje funkcije. Prilikom raznih upalnih procesa i alergijskih reakcija, broj ovih ćelija se povećava. Za procjenu aktivnosti fagocita koriste se sljedeći indikatori:
- Fagocitni broj - pokazuje broj čestica koje mogu apsorbirati 1 fagocit (normalno ćelija može apsorbirati 5-10 mikrobnih tijela),
- Fagocitni kapacitet krvi,
- Aktivnost fagocitoze – odražava postotak fagocita koji mogu aktivno uhvatiti čestice,
- Broj aktivnih fagocita,
- Indeks završetka fagocitoze (mora biti veći od 1).
Za provođenje takve analize koriste se posebni NST testovi - spontani i stimulirani.
Faktori prirodnog imuniteta uključuju i sistem komplementa - to su složena aktivna jedinjenja koja se nazivaju komponente, to su citokini, interferoni, interleukini.
Indikatori humoralni imunitet:
Aktivnost fagocitoze (VF, %)
Intenzitet fagocitoze (PF)
NST - spontani test, %
NST - stimulirani test, %
Smanjenje aktivnosti fagocita može biti znak da se fagociti ne nose dobro sa svojom funkcijom neutralizacije stranih čestica.
Test na antistreptolizin O (ASLO)
Kod streptokoknih infekcija uzrokovanih beta-hemolitičkim streptokokom grupe A, mikrobi koji uđu u tijelo luče specifični enzim, streptolizin, koji oštećuje tkiva i uzrokuje upalu. Kao odgovor, tijelo proizvodi antistreptolizin O - to su antitijela na streptolizin. Antistreptolizin O - ASLO se povećava kod sljedećih bolesti:
- reumatizam,
- Reumatoidni artritis,
- glomerulonefritis,
- upala krajnika,
- faringitis,
- Hronične bolesti krajnika,
- šarlah,
- Erysipelas.
Koji organizmi su sposobni za fagocitozu?
Odgovori i objašnjenja
Trombociti ili trombociti su uglavnom odgovorni za zgrušavanje krvi, zaustavljanje krvarenja i stvaranje krvnih ugrušaka. Ali, osim toga, imaju i fagocitna svojstva. Trombociti mogu formirati pseudopode i uništiti neke štetne komponente koje ulaze u tijelo.
Ispostavilo se da ćelijska obloga krvnih žila također predstavlja opasnost za bakterije i druge "napadače" koji su ušli u tijelo. U krvi se monociti i neutrofili bore sa stranim objektima, u tkivima ih čekaju makrofagi i drugi fagociti, a čak i u zidovima krvnih sudova, nalazeći se između krvi i tkiva, „neprijatelji“ se ne mogu „osećati sigurno“. Zaista, odbrambene sposobnosti organizma su izuzetno velike. Sa povećanjem sadržaja histamina u krvi i tkivima, koje nastaje tijekom upale, fagocitna sposobnost endotelnih stanica, prije gotovo neprimjetna, raste nekoliko puta!
Pod ovim zajedničkim imenom objedinjene su sve ćelije tkiva: vezivno tkivo, koža, potkožnog tkiva, parenhim organa i tako dalje. Nitko prije to nije mogao zamisliti, ali se ispostavilo da pod određenim uvjetima mnogi histiociti mogu promijeniti svoje "životne prioritete" i također steći sposobnost fagocitoze! Oštećenja, upale i drugi patološki procesi u njima bude tu sposobnost koja inače izostaje.
Fagocitoza i citokini:
Dakle, fagocitoza je sveobuhvatan proces. U normalnim uvjetima to provode fagociti posebno dizajnirani za to, ali kritične situacije mogu natjerati čak i one stanice za koje takva funkcija nije svojstvena. Kada je tijelo u stvarnoj opasnosti, jednostavno nema drugog izlaza. To je kao u ratu, kada ne samo muškarci uzimaju oružje u ruke, već i svi koji ga mogu držati.
Tokom procesa fagocitoze, ćelije proizvode citokine. To su takozvani signalni molekuli, uz pomoć kojih fagociti prenose informacije drugim komponentama imunog sistema. Najvažniji od citokina su faktori transfera, odnosno faktori prijenosa - proteinski lanci, koji se mogu nazvati najvrednijim izvorom imunoloških informacija u tijelu.
Da bi se fagocitoza i drugi procesi u imunološkom sistemu odvijali sigurno i potpuno, možete koristiti transfer faktor lijeka, aktivna supstanca koju predstavljaju faktori transmisije. Sa svakom tabletom proizvoda, ljudsko tijelo dobija dio neprocjenjive informacije o pravilan rad imunitet koji su primile i akumulirale mnoge generacije živih bića.
Uzimanjem Transfer Factora normaliziraju se procesi fagocitoze, ubrzava se odgovor imunog sistema na prodor patogena, povećava se aktivnost stanica koje nas štite od agresora. Osim toga, normalizacijom imunološkog sistema poboljšavaju se funkcije svih organa. To vam omogućava da povećate ukupni nivo zdravlja i, ako je potrebno, pomognete tijelu u borbi protiv gotovo svake bolesti.
Ćelije sposobne za fagocitozu uključuju
Polimorfonuklearni leukociti (neutrofili, eozinofili, bazofili)
Fiksni makrofagi (alveolarni, peritonealni, Kupfferove, dendritske ćelije, Langerhansove
2. Koja vrsta imuniteta obezbeđuje zaštitu sluzokože koja komunicira sa spoljašnjim okruženjem. i kože od prodiranja patogena u tijelo: specifičan lokalni imunitet
3. K centralne vlasti imuni sistem uključuje:
Fabriciusova Bursa i njen analog kod ljudi (Peyreove zakrpe)
4. Koje ćelije proizvode antitijela:
B. Plazma ćelije
5. Hapteni su:
Jednostavna organska jedinjenja male molekularne težine (peptidi, disaharidi, NK, lipidi, itd.)
Ne može izazvati stvaranje antitijela
Sposobni za specifičnu interakciju s onim antitijelima u čijoj indukciji su sudjelovali (nakon vezivanja na protein i transformacije u punopravne antigene)
6. Prodor patogena kroz sluzokožu sprečavaju klase imunoglobulina:
7. Funkciju adhezina u bakterijama obavljaju: strukture ćelijskog zida (fimbrije, proteini vanjske membrane, LPS)
U Gr(-): povezan s pili, kapsulom, membranom nalik kapsuli, proteinima vanjske membrane
U Gr(+): teihoična i lipoteihoična kiselina ćelijskog zida
8. Odgođenu preosjetljivost uzrokuju:
Senzibilizirane T-limfocitne ćelije (limfociti koji su prošli imunološki „trening“ u timusu)
9. Ćelije koje vrše specifičan imuni odgovor uključuju:
10. Komponente potrebne za reakciju aglutinacije:
mikrobne ćelije, čestice lateksa (aglutinogeni)
11. Komponente za insceniranje reakcije taloženja su:
A. Suspenzija ćelija
B. Rastvor antigena (hapten u fiziološkom rastvoru)
B. Zagrijana kultura mikrobnih ćelija
D. Imuni serum ili test serum pacijenta
12. Koje su komponente neophodne za reakciju fiksacije komplementa:
pacijentov krvni serum
13 komponenti potrebnih za reakciju imunološke lize:
D. Slani rastvor
14. U zdrava osoba u perifernoj krvi broj T-limfocita je:
15. Lijekovi koji se koriste za hitnu prevenciju i liječenje:
16. Metoda kvantifikacija T-limfociti ljudske periferne krvi reagiraju:
B. Fiksacija komplementa
B. Spontano formiranje rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC)
G. Rozetne formacije sa mišjim eritrocitima
D. Rozetne formacije sa eritrocitima tretiranim antitelima i komplementom (EAS-ROK )
17. Kada se mišji eritrociti pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, formiraju se “E-rozete” sa onim stanicama koje su:
B. Nediferencirani limfociti
18. Da biste izvršili reakciju aglutinacije lateksa, morate koristiti sve sljedeće sastojke, osim:
A. Krvni serum pacijenta razrijeđen 1:25
B. fiziološka otopina puferirana fosfatom (fiziološka otopina)
D. Antigenski lateks diagnosticum
19. Koje vrste reakcija uključuje test sa latex diagnosticumom:
20. Kako se manifestuje pozitivna reakcija aglutinacije lateksa kada se stavi u ploče za imunološke reakcije:
A. Formiranje flokula
B. Otapanje antigena
B. Zamućenost medijuma
D. Formiranje tankog filma na dnu ploče ploče sa neravnim rubom (oblik "kišobrana")
D. Obod u sredini na dnu rupe u obliku "dugma"
21.U koju svrhu se koristi Mancinijeva imunodifuzijska reakcija:
A. Detekcija celih bakterijskih ćelija
B. Određivanje polisaharidnog – bakterijskog antigena
B. Kvantitativno određivanje klasa imunoglobulina
D. Određivanje aktivnosti fagocitnih ćelija
22. Za određivanje količine imunoglobulina u krvnom serumu koristite sljedeći test:
B. enzimski imunitet
B. radioimuni test
G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju
23. Kako se zovu antitijela uključena u Mancinijevu imunodifuzijsku reakciju:
A. Antibakterijska antitela
B. Antivirus AT
B. Antitijela koja fiksiraju komplement
D. Anti-imunoglobulinska antitijela
24. Koji oblik infekcije su bolesti povezane sa ulaskom patogena iz okoline:
A. bolest uzrokovana jednim patogenom
B. bolest koja se razvija zbog infekcije s nekoliko vrsta patogena
B. bolest koja se razvila u pozadini druge bolesti
A. Krv je mehanički nosilac mikroba, ali se ne razmnožava u krvi
B. patogen se razmnožava u krvi
B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta
27. Nakon oporavka od trbušnog tifusa, patogen se dugo vremena oslobađa iz organizma. Koji su to oblici infekcije:
A. Hronična infekcija
B. Latentna infekcija
B. Asimptomatska infekcija
28. Glavna svojstva bakterijskih egzotoksina su:
A. Čvrsto povezan s tijelom bakterija
D. Lako se ispušta u okolinu
H. Pod uticajem formalina mogu se pretvoriti u toksoid
I. Uzrokuju stvaranje antitoksina
K. Antitoksini se ne stvaraju
29. Invazivna svojstva patogenih bakterija su posljedica:
A. sposobnost lučenja saharolitičkih enzima
B. prisustvo enzima hijalorunidaze
B. oslobađanje faktora distribucije (fibrinolizin, itd.)
D. gubitak ćelijskog zida
D. sposobnost formiranja kapsula
Z. prisustvo col gena
30. By biohemijska struktura antitela su:
31. Ako se zarazna bolest prenese na osobu od bolesne životinje, naziva se:
32. Osnovna svojstva i znaci punopravnog antigena:
A. je protein
B. je polisaharid niske molekularne težine
G. je spoj visoke molekularne težine
D. uzrokuje stvaranje antitijela u tijelu
E. ne izaziva stvaranje antitijela u tijelu
Z. nerastvorljiv u tjelesnim tečnostima
I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom
K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelom
33. Nespecifična rezistencija makroorganizma uključuje sve sljedeće faktore, osim:
B. želudačni sok
E. temperaturna reakcija
G. sluzokože
Z. limfni čvorovi
K. sistem komplementa
34. Nakon primjene vakcine razvija se sljedeći tip imuniteta:
G. stečeno umjetno aktivno
35. Koje od sljedećih reakcija aglutinacije se koriste za identifikaciju vrste mikroorganizma:
B. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije
IN. indikativna reakcija aglutinacija na staklu
G. reakcija lateks aglutinacije
D. reakcija pasivne hemaglutinacije sa O-diagnosticum eritrocitima
36. Koja od sljedećih reakcija se koristi za dobijanje adsorbiranih i monoreceptorskih aglutinirajućih seruma:
A. indikativna reakcija aglutinacije na staklu
B. reakcija indirektne hemaglutinacije
B. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije
D. reakcija adsorpcije aglutinina prema Castellaniju
D. reakcija precipitacije
E. proširena Widalova reakcija aglutinacije
37. Potrebni sastojci za insceniranje bilo koje reakcije aglutinacije su:
A. destilovana voda
B. slani rastvor
G. antigen (suspenzija mikroba)
E. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca
H. suspenzija fagocita
38.U koju svrhu se koriste precipitacijske reakcije:
A. otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta
B. otkrivanje toksina mikroorganizama
B. otkrivanje krvne grupe
D. otkrivanje precipitina u krvnom serumu
D. retrospektivna dijagnoza bolesti
E. definicija falsifikovanja hrane
G. određivanje jačine toksina
H. kvantitativno određivanje klasa serumskih imunoglobulina
39. Potrebni sastojci za indirektnu reakciju hemaglutinacije su:
A. destilovana voda
B. krvni serum pacijenta
B. slani rastvor
G. erythrocyte diagnosticum
D. monoreceptor aglutinirajući serum
E. neadsorbirani aglutinirajući serum
H. Suspenzija crvenih krvnih zrnaca
40. Glavna svojstva i karakteristike precipitogen-haptena su:
A. je cijela mikrobna ćelija
B. je ekstrakt mikrobne ćelije
V. je toksin mikroorganizama
D. je inferiorni antigen
E. rastvorljiv u fiziološkom rastvoru
G. izaziva proizvodnju antitijela kada se unese u makroorganizam
I. reaguje sa antitelom
41. Vrijeme za uzimanje u obzir reakcije taloženja prstena:
42. Koja od sljedećih imunoloških reakcija se koristi za određivanje toksičnosti kulture mikroorganizama:
A. Widal reakcija aglutinacije
B. reakcija precipitacije prstena
B. Gruberova reakcija aglutinacije
D. reakcija fagocitoze
E. reakcija precipitacije gela
G. reakcija neutralizacije
H. reakcija lize
I. reakcija hemaglutinacije
K. reakcija flokulacije
43. Potrebni sastojci za insceniranje reakcije hemolize su:
A. hemolitički serum
B. čista kultura bakterije
B. antibakterijski imuni serum
D. slani rastvor
G. bakterijski toksini
44.U koju svrhu se koriste reakcije bakteriolize:
A. otkrivanje antitijela u krvnom serumu pacijenta
B. otkrivanje toksina mikroorganizama
B. identifikacija čiste kulture mikroorganizama
D. određivanje jačine toksoida
45. U koju svrhu se koristi RSK:
A. Određivanje antitijela u krvnom serumu pacijenta
B. identifikacija čiste kulture mikroorganizma
46.Znakovi pozitivna reakcija bakterioliza su:
E. rastvaranje bakterija
47. Znakovi pozitivnog RSC-a su:
A. zamućenost tečnosti u epruveti
B. imobilizacija bakterija (gubitak pokretljivosti)
B. formiranje lakirane krvi
D. pojava mutnog prstena
D. tečnost u epruveti je providna, na dnu se nalazi sediment crvenih krvnih zrnaca
E. tečnost je prozirna, na dnu su bakterijske ljuspice
48. Za aktivnu imunizaciju koriste se:
B. imuni serum
49. Koji se bakteriološki preparati pripremaju od bakterijskih toksina:
50. Koji sastojci su potrebni za pripremu ubijene vakcine:
Visoko virulentni i visoko imunogeni soj mikroorganizama (potpuno ubijene bakterijske ćelije)
Zagrevanje na t=56-58C 1 sat
Izloženost ultraljubičastim zracima
51. Koji se od sljedećih bakterijskih preparata koriste za liječenje zaraznih bolesti:
A. živa vakcina
G. antitoksični serum
H. aglutinirajući serum
K. precipitirajući serum
52. Za koje imunološke reakcije se koriste dijagnostikumi:
Reakcija proširene aglutinacije tipa Vidal
Pasivne ili indirektne reakcije hemaglutinacije (IRHA)
53. Trajanje zaštitnog dejstva imunih seruma unetih u ljudski organizam: 2-4 nedelje
54. Načini unošenja vakcine u organizam:
kroz mukozne membrane respiratornog trakta korištenjem umjetnih aerosola živih ili ubijenih vakcina
55. Glavna svojstva bakterijskih endotoksina:
A. su proteini(ćelijski zid Gr(-) bakterija)
B. sastoje se od kompleksa lipopolisaharida
G. se lako oslobađaju iz bakterija u okolinu
I. su sposobne da se pretvore u toksoid pod uticajem formalina i temperature
K. izaziva stvaranje antitoksina
56. Pojava zarazne bolesti zavisi od:
A. oblici bakterija
B. reaktivnost mikroorganizma
B. Sposobnost bojenja po Gramu
D. stepen patogenosti bakterije
E. portal ulazne infekcije
G. stanje kardiovaskularnog sistema mikroorganizma
Z. uslovi okoline (atmosferski pritisak, vlažnost, sunčevo zračenje, temperatura, itd.)
57. MHC (glavni histokompatibilni kompleks) antigeni se nalaze na membranama:
A. ćelije sa jezgrom različitih tkiva mikroorganizama (leukociti, makrofagi, histiociti, itd.)
B. samo leukociti
58. Sposobnost bakterija da luče egzotoksine je zbog:
A. oblik bakterija
B. sposobnost formiranja kapsula
59. Glavna svojstva patogenih bakterija su:
A. sposobnost izazivanja infektivnog procesa
B. sposobnost stvaranja spora
B. specifičnost djelovanja na makroorganizam
E. sposobnost stvaranja toksina
H. sposobnost stvaranja šećera
I. sposobnost formiranja kapsula
60. Metode za procjenu imunološkog statusa osobe su:
A. reakcija aglutinacije
B. reakcija precipitacije prstena
G. radijalna imunodifuzija prema Manciniju
D. imunofluorescentni test sa monoklonskim antitelima za identifikaciju T-pomoćnika i T-supresora
E. reakcija fiksacije komplementa
G. metoda spontanog formiranja rozete eritrocitima ovaca (E-ROK)
61. Imunološka tolerancija je:
A. sposobnost proizvodnje antitijela
B. sposobnost izazivanja proliferacije specifičnog ćelijskog klona
B. nedostatak imunološkog odgovora na antigen
62. Inaktivirani krvni serum:
Serum podvrgnut termičkoj obradi na 56C u trajanju od 30 minuta, što je dovelo do uništenja komplementa
63. Ćelije koje potiskuju imuni odgovor i učestvuju u fenomenu imunotolerancije su:
B. T-supresori limfocita
D. limfociti T-efektori
D. limfociti T ubice
64. Funkcije T-pomoćnih ćelija su:
Neophodan za transformaciju B limfocita u ćelije koje stvaraju antitijela i memorijske ćelije
Prepoznati ćelije koje imaju antigene MHC klase 2 (makrofagi, B limfociti)
Reguliše imuni odgovor
65. Mehanizam reakcije padavina:
A. formiranje imunog kompleksa na ćelijama
B. inaktivacija toksina
B. formiranje vidljivog kompleksa kada se rastvor antigena doda u serum
D. Sjaj kompleksa antigen-antitelo u ultraljubičastim zracima
66. Podjela limfocita na T i B populacije je zbog:
A. prisustvo određenih receptora na površini ćelija
B. mjesto proliferacije i diferencijacije limfocita (koštana srž, timus)
B. sposobnost proizvodnje imunoglobulina
D. prisustvo HGA kompleksa
D. sposobnost fagocitoze antigena
67. Enzimi agresije uključuju:
Proteaza (uništava antitela)
Koagulaza (zgrušava krvnu plazmu)
Hemolizin (uništava membrane crvenih krvnih zrnaca)
Fibrinolizin (otapanje fibrinskog ugruška)
Lecitinaza (djeluje na lecitin)
68. Klasa imunoglobulina prolaze kroz placentu:
69.Zaštitu od difterije, botulizma i tetanusa određuje imunitet:
70. Reakcija indirektne hemaglutinacije uključuje:
A. eritrocitni antigeni učestvuju u reakciji
B. reakcija uključuje antigene sorbirane na eritrocitima
B. reakcija uključuje receptore za adhezine patogena
A. krv je mehanički nosilac patogena
B. patogen se razmnožava u krvi
B. patogen ulazi u krv iz gnojnih žarišta
72. Intradermalni test za otkrivanje antitoksičnog imuniteta:
Schickov test sa toksinom difterije je pozitivan ako u tijelu nema antitijela koja mogu neutralizirati toksin
73. Mancinijeva imunodifuziona reakcija se odnosi na reakciju tipa:
A. reakcija aglutinacije
B. reakcija lize
B. reakcija precipitacije
D. ELISA (enzimski imunosorbentni test)
E. reakcija fagocitoze
G. RIF (reakcija imunofluorescencije)
74. Reinfekcija je:
A. bolest koja se razvija nakon oporavka od ponovljene infekcije istim patogenom
B. bolest koja se razvila tokom infekcije istim patogenom prije oporavka
B. povratak kliničkih manifestacija
75. Vidljivi rezultat pozitivne Mancinijeve reakcije je:
A. formiranje aglutinina
B. zamućenost medijuma
B. otapanje ćelija
D. formiranje taložnih prstenova u gelu
76. Ljudska otpornost na uzročnika kokošje kolere određuje imunitet:
77. Imunitet se održava samo u prisustvu patogena:
78. Reakcija lateks aglutinacije ne može se koristiti u sljedeće svrhe:
A. identifikacija patogena
B. Određivanje klasa imunoglobulina
B. detekcija antitela
79. Razmatra se reakcija formiranja rozete sa eritrocitima ovaca (E-ROC).
pozitivan ako se jedan limfocit adsorbuje:
A. jedna ovca crvena krvna zrnca
B. frakcija komplementa
B. više od 2 ovčje crvena krvna zrnca (više od 10)
G. bakterijski antigen
80. Nepotpuna fagocitoza se uočava kod bolesti:
K. antraks
81. Specifični i nespecifični faktori humoralnog imuniteta su:
82. Kada se eritrociti ovaca pomiješaju sa limfocitima ljudske periferne krvi, E-rozete se formiraju samo sa onim stanicama koje su:
83. Rezultati reakcije lateks aglutinacije se bilježe u:
A. u mililitrima
B. u milimetrima
84. Reakcije precipitacije uključuju:
B. reakcija flokulacije (prema Korotyaevu)
B. fenomen Isaeva Pfeiffera
G. reakcija precipitacije u gelu
D. reakcija aglutinacije
E. reakcija bakteriolize
G. reakcija hemolize
H. Ascolijeva reakcija na prijem prstena
I. Mantouxova reakcija
K. reakcija radijalne imunodifuzije prema Manciniju
85. Glavne karakteristike i svojstva haptena:
A. je protein
B. je polisaharid
G. ima koloidnu strukturu
D. je spoj visoke molekularne težine
E. kada se unese u organizam, izaziva stvaranje antitela
G. kada se unese u organizam ne izaziva stvaranje antitela
Z. rastvorljiv u telesnim tečnostima
I. je u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima
K. nije u stanju da reaguje sa specifičnim antitelima
86. Glavne karakteristike i svojstva antitela:
A. su polisaharidi
B. su albumini
V. su imunoglobulini
G. nastaju kao odgovor na uvođenje punopravnog antigena u tijelo
D. se formiraju u tijelu kao odgovor na unošenje haptena
E. su sposobne za interakciju s punopravnim antigenom
G. su sposobni za interakciju sa haptenom
87. Potrebne komponente za insceniranje detaljne Gruberove reakcije aglutinacije:
A. krvni serum pacijenta
B. slani rastvor
B. čista kultura bakterija
D. poznati imuni serum, neadsorbovan
D. suspenzija crvenih krvnih zrnaca
H. poznati imunološki serum, adsorbiran
I. monoreceptorski serum
88. Znakovi pozitivne Gruberove reakcije:
89. Potrebni sastojci za izvođenje detaljne Widal reakcije aglutinacije:
Diagnosticum (suspenzija ubijenih bakterija)
Krvni serum pacijenta
90. Antitijela koja pojačavaju fagocitozu:
D. antitijela koja fiksiraju komplement
91. Komponente reakcije taloženja prstena:
A. slani rastvor
B. precipitirajući serum
B. suspenzija crvenih krvnih zrnaca
D. čista kultura bakterija
H. bakterijski toksini
92. Za otkrivanje aglutinina u krvnom serumu pacijenta koriste se:
A. ekstenzivna Gruberova reakcija aglutinacije
B. reakcija bakteriolize
B. produžena Vidalova reakcija aglutinacije
D. reakcija precipitacije
D. reakcija pasivne hemaglutinacije sa eritrocitnim dijagonisticumom
E. indikativna reakcija aglutinacije na staklu
93. Reakcije lize su:
A. reakcija precipitacije
B. Isaev-Pfeiffer fenomen
B. Mantouxova reakcija
G. Gruberova reakcija aglutinacije
E. Widal reakcija aglutinacije
94. Znakovi pozitivne reakcije precipitacije prstena:
A. zamućenost tečnosti u epruveti
B. gubitak pokretljivosti bakterija
B. pojava sedimenta na dnu epruvete
D. pojava mutnog prstena
D. stvaranje laka krvi
E. pojava bijelih linija zamućenja u agaru ("uson")
95. Vrijeme za konačno obračunavanje Grubberove reakcije aglutinacije:
96. Za postavljanje reakcije bakteriolize potrebno je:
B. destilovana voda
D. slani rastvor
D. suspenzija crvenih krvnih zrnaca
E. čista kultura bakterija
G. suspenzija fagocita
I. bakterijski toksini
K. monoreceptor aglutinirajući serum
97. Za prevenciju zarazne bolesti primijeniti:
E. antitoksični serum
K. aglutinirajući serum
98. Nakon bolesti razvija se sljedeći tip imuniteta:
B. stečeno prirodno aktivno
B. stečeno umjetno aktivno
G. stekao prirodni pasiv
D. stekao veštački pasiv
99. Nakon davanja imunološkog seruma formira se sljedeći tip imuniteta:
B. stečeno prirodno aktivno
B. stečena prirodna pasiva
G. stečeno umjetno aktivno
D. stečena veštačka pasiva
100. Vrijeme konačnog snimanja rezultata reakcije lize izvedene u epruveti:
101. Broj faza reakcije fiksacije komplementa (CRR):
D. više od deset
102. Znakovi pozitivne reakcije hemolize:
A. precipitacija crvenih krvnih zrnaca
B. formiranje lakirane krvi
B. aglutinacija crvenih krvnih zrnaca
D. pojava mutnog prstena
D. zamućenost tečnosti u epruveti
103. Za pasivnu imunizaciju koriste se:
B. antitoksični serum
104. Sastojci neophodni za postavljanje RSC-a su:
A. destilovana voda
B. slani rastvor
D. krvni serum pacijenta
E. bakterijski toksini
I. hemolitički serum
105. Za dijagnostiku zaraznih bolesti koriste se:
B. antitoksični serum
G. aglutinirajući serum
I. precipitirajući serum
106. Od mikrobnih ćelija i njihovih toksina pripremaju se bakteriološki preparati:
B. antitoksični imunološki serum
B. antimikrobni imuni serum
107. Antitoksični serumi su sljedeći:
D. protiv gasne gangrene
K. protiv krpeljnog encefalitisa
108. Odaberite tačan slijed navedenih faza bakterijske fagocitoze:
1A. približavanje fagocita bakteriji
2B. adsorpcija bakterija na fagocite
3B. gutanje bakterija fagocitom
4G. formiranje fagosoma
5D. fuzija fagosoma sa mezozomom i formiranje fagolizosoma
6E. intracelularna inaktivacija mikroba
7J. enzimska probava bakterija i uklanjanje preostalih elemenata
109. Odabrati tačan slijed faza interakcije (međućelijska saradnja) u humoralnom imunološkom odgovoru u slučaju uvođenja timus-nezavisnog antigena:
4A. Formiranje klonova plazma ćelija koje proizvode antitijela
1B. Hvatanje, unutarćelijska dezintegracija gena
3B. Prepoznavanje antigena od strane B limfocita
2G. Prezentacija dezintegrisanog antigena na površini makrofaga
110. Antigen je supstanca sa sljedećim svojstvima:
Imunogenost (tolerogenost), određena stranošću
111. Broj klasa imunoglobulina kod ljudi: pet
112. IgG u krvnom serumu zdrave odrasle osobe čini ukupan sadržaj imunoglobulina: 75-80%
113. Tokom elektroforeze ljudskog krvnog seruma, Ig migrira u zonu: γ-globulina
114. Kod neposrednih alergijskih reakcija od najvećeg značaja je:
Proizvodnja antitijela različitih klasa
115. Receptor za ovčje eritrocite je prisutan na membrani: T-limfocita
116. B-limfociti formiraju rozete sa:
eritrociti miša tretirani antitijelima i komplementom
117. Koje faktore treba uzeti u obzir pri procjeni imunološkog statusa:
Učestalost zaraznih bolesti i priroda njihovog toka
Ozbiljnost temperaturne reakcije
Prisutnost žarišta kronične infekcije
118. "Nulta" limfocita i njihov broj u ljudskom tijelu su:
limfociti koji nisu prošli diferencijaciju, koji su prekursorske ćelije, njihov broj je 10-20%
119. Imunitet je:
Sistem biološke zaštite unutrašnje sredine višećelijskog organizma (održavanje homeostaze) od genetski stranih supstanci egzogene i endogene prirode
120. Antigeni su:
Sve tvari sadržane u mikroorganizmima i drugim stanicama ili izlučene od njih, koje nose znakove stranih informacija i, kada se unesu u organizam, izazivaju razvoj specifičnih imunoloških reakcija (svi poznati antigeni su koloidne prirode) + proteini. polisaharidi, fosfolipidi. nukleinske kiseline
121. Imunogenost je:
Sposobnost izazivanja imunološkog odgovora
122. Hapteni su:
Jednostavna hemijska jedinjenja male molekularne težine (disaharidi, lipidi, peptidi, nukleinske kiseline)
Nije imunogeno
Imaju visok nivo specifičnosti za proizvode imunog odgovora
123. Glavna klasa humanih imunoglobulina koji su citofilni i daju trenutnu reakciju preosjetljivosti je: IgE
124. Tokom primarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:
125. Tokom sekundarnog imunološkog odgovora, sinteza antitela počinje sa klasom imunoglobulina:
126. Glavne ćelije ljudskog tela koje obezbeđuju patohemijsku fazu neposredne reakcije preosetljivosti, oslobađajući histamin i druge medijatore, su:
Bazofili i mastociti
127. Odgođene reakcije preosjetljivosti uključuju:
T pomoćne ćelije, T supresorske ćelije, makrofagi i memorijske ćelije
128. Sazrijevanje i nakupljanje perifernih krvnih zrnaca sisara nikada se ne dešava u koštanoj srži:
129. Pronađite korespondenciju između vrste preosjetljivosti i mehanizma implementacije:
1.Anafilaktička reakcija– proizvodnja IgE antitijela pri inicijalnom kontaktu s alergenom, antitijela se fiksiraju na površini bazofila i mastocita, pri ponovnom izlaganju alergenu oslobađaju se medijatori - histamin, seratonin itd.
2. Citotoksične reakcije– Uključena su IgG, IgM, IgA antitela, fiksirana na različitim ćelijama, AG-AT kompleks aktivira sistem komplementa na klasičnom putu, u tragovima. ćelijska citoliza.
3.Imunokompleksne reakcije– formiranje IC (topivi antigen povezan sa antitelom + komplement), kompleksi se fiksiraju na imunokompetentne ćelije i deponuju u tkivima.
4. Ćelijski posredovane reakcije– antigen stupa u interakciju s presenzibiliziranim imunokompetentnim stanicama, te stanice počinju proizvoditi medijatore, uzrokujući upalu (DTH)
130. Pronađite korespondenciju između puta aktivacije komplementa i mehanizma implementacije:
1. Alternativni put– zbog polisaharida, lipopolisaharida bakterija, virusa (AG bez učešća antitijela) vezuje se komponenta C3b, uz pomoć proteina properdina ovaj kompleks aktivira komponentu C5, zatim formiranje MAC => liza mikrobnih stanica
2.Klasičan način– zbog Ag-At kompleksa (kompleksi IgM, IgG sa antigenima, vezivanje komponente C1, cijepanje komponenti C2 i C4, stvaranje C3 konvertaze, formiranje komponente C5
3.Lectin pathway– zbog lektina koji veže manan (MBL), aktivacija proteaze, cijepanje komponenti C2-C4, klasična verzija. Staze
131. Obrada antigena je:
Fenomen prepoznavanja stranog antigena hvatanjem, cijepanjem i vezivanjem peptida antigena s molekulima glavnog kompleksa histokompatibilnosti klase 2 i njihova prezentacija na površini stanice
132. Pronađite korespondenciju između svojstava antigena i razvoja imunog odgovora:
133. Naći korespondenciju između vrste limfocita, njihove količine, svojstava i načina njihove diferencijacije:
1. T-pomagači, C D 4-limfociti – APC se aktivira, zajedno sa molekulom MHC klase 2, podjela populacije na Th1 i Th2 (razlikuje se po interleukini), formiraju memorijske ćelije, a Th1 se može pretvoriti u citotoksične ćelije, diferencijacija u timusu, 45-55%
2.C D 8 - limfociti - citotoksični efekat, aktiviran molekulom MHC klase 1, može igrati ulogu supresorskih ćelija, formirati memorijske ćelije, uništavati ciljne ćelije („smrtonosni udarac“), 22-24%
3.B limfocit - diferencijacijom u koštanoj srži, receptor prima samo jedan receptor, može nakon interakcije sa antigenom preći na T-ovisni put (zbog IL-2 T-pomoćnika, formiranja memorijskih ćelija i drugih klasa imunoglobulina) ili T-nezavisna (formira se samo IgM) .10-15%
134. Glavna uloga citokina:
Regulator međućelijskih interakcija (medijator)
135. Ćelije uključene u predstavljanje antigena T limfocitima su:
136. Za proizvodnju antitela, B limfociti dobijaju pomoć od:
137. T limfociti prepoznaju antigene koji su predstavljeni u vezi sa molekulima:
Glavni kompleks histokompatibilnosti na površini ćelija koje predstavljaju antigen)
138. Antitela IgE klase nastaju: tokom alergijskih reakcija, plazma ćelijama u bronhijalnim i peritonealnim limfnim čvorovima, u sluzokoži gastrointestinalnog trakta
139. Fagocitna reakcija se izvodi:
140. Neutrofilni leukociti imaju sljedeće funkcije:
Sposoban za fagocitozu
luče širok spektar biološki aktivnih supstanci (IL-8 uzrokuje degranulaciju)
Povezan sa regulacijom metabolizma tkiva i kaskade upalnih reakcija
141. U timusu se dešava: sazrevanje i diferencijacija T-limfocita
142. Glavni kompleks histokompatibilnosti (MHC) odgovoran je za:
A. su markeri individualnosti njihovog tela
B. nastaju kada su ćelije tela oštećene bilo kojim agensom (zaraznim) i obeležavaju ćelije koje moraju da unište T-ubice
V. učestvuju u imunoregulaciji, predstavljaju antigenske determinante na membrani makrofaga i stupaju u interakciju sa T pomoćnim ćelijama
143. Stvaranje antitela se dešava u: plazma ćelijama
Prolazi kroz placentu
Opsonizacija korpuskularnih antigena
Vezivanje i aktivacija komplementa klasičnim putem
Bakterioliza i neutralizacija toksina
Aglutinacija i precipitacija antigena
145. Primarne imunodeficijencije nastaju kao rezultat:
Defekti gena (kao što su mutacije) koji kontrolišu imuni sistem
146. Citokini uključuju:
interleukini (1,2,3,4, itd.)
faktori tumorske nekroze
147. Pronađite korespondenciju između različitih citokina i njihovih glavnih svojstava:
1. Hematopoetini- faktori rasta ćelija (ID obezbeđuje stimulaciju rasta, diferencijaciju i aktivaciju T-.B-limfocita,N.K.-ćelije, itd.) i faktore koji stimulišu kolonije
2.Interferoni– antivirusno djelovanje
3.Faktori nekroze tumora– lizira neke tumore, stimuliše stvaranje antitela i aktivnost mononuklearnih ćelija
4.Chemokines -privlače leukocite, monocite, limfocite na mjesto upale
148. Ćelije koje sintetiziraju citokine su:
stromalne ćelije timusa
149. Alergeni su:
1.puni antigeni proteinske prirode:
prehrambeni proizvodi (jaja, mlijeko, orasi, školjke); otrovi pčela, osa; hormoni; životinjski serum; enzimski preparati (streptokinaza, itd.); lateks; komponente kućne prašine (grinje, gljive, itd.); polen trava i drveća; komponente vakcine
150. Pronađite korespondenciju između nivoa testova koji karakterišu imunološki status ljudi, i glavni pokazatelji imunološkog sistema:
1. nivo- skrining (formula leukocita, određivanje aktivnosti fagocitoze prema intenzitetu kemotakse, određivanje klasa imunoglobulina, brojanje B-limfocita u krvi, određivanje ukupnog broja limfocita i procenta zrelih T-limfocita)
2. nivo – količine. određivanje T-pomoćnika/induktora i T-ubica/supresora, određivanje ekspresije adhezionih molekula na površinskoj membrani neutrofila, procjena proliferativne aktivnosti limfocita za glavne mitogene, određivanje proteina sistema komplementa, određivanje proteini akutne faze, podklase imunoglobulina, određivanje prisustva autoantitijela, izvođenje kožnih testova
151. Pronađite korespondenciju između oblika infektivnog procesa i njegovih karakteristika:
Po poreklu: egzogeni– patogen dolazi spolja
endogeni– uzročnik infekcije je predstavnik oportunističke mikroflore samog makroorganizma
autoinfekcija– kada se patogeni unose iz jednog biotopa makroorganizma u drugi
Po trajanju: akutni, subakutni i kronični (uzročnik perzistira dugo vremena)
Po distribuciji: žarišne (lokalizirane) i generalizirane (šire se kroz limfni trakt ili hematogeno): bakteremija, sepsa i septikopiemija
Prema mjestu infekcije: stečeno u zajednici, bolničko, prirodno žarište
152. Izaberite tačan redosled perioda u razvoju zarazne bolesti:
3.razdoblje izraženih kliničkih simptoma (akutni period)
4. period rekonvalescencije (oporavka) - moguća bakterijska nosivost
153. Pronađite korespondenciju između vrste bakterijskog toksina i njihovih svojstava:
1.citotoksini– blokiraju sintezu proteina na subćelijskom nivou
2. membranski toksini– povećati propusnost površine. membrane eritrocita i leukocita
3.funkcionalni blokatori- distorzija prijenosa nervnih impulsa, povećana vaskularna permeabilnost
4.eksfoliatini i eritrogenini
154. Alergeni sadrže:
155. Period inkubacije je: vrijeme od trenutka kada mikrob uđe u organizam do pojave prvih znakova bolesti, što je povezano sa razmnožavanjem, nakupljanjem mikroba i toksina.
Recenzije usluga Pandia.ru
Imunologija
Lekcija br. 1
Predmet: " Doktrina imuniteta. Nespecifični zaštitni faktori ».
Imunitet je način zaštite organizma od genetski stranih supstanci - antigena egzogenog i endogenog porijekla, usmjeren na održavanje i očuvanje homeostaze, strukturnog i funkcionalnog integriteta tijela, biološke (antigenske) individualnosti svakog organizma i vrste u cjelini. .
Ova definicija naglašava:
da imunologija proučava metode i mehanizme zaštite od svih antigena koji su genetski strani datom organizmu, bilo da su mikrobnog, životinjskog ili drugog porijekla;
da su mehanizmi imuniteta usmjereni protiv antigena koji mogu prodrijeti u tijelo, kako spolja, tako i formirati se u samom tijelu;
da je imuni sistem usmjeren na očuvanje i održavanje genetski određene antigene individualnosti svakog pojedinca, svake vrste u cjelini
Postiže se imunološka zaštita od biološke agresije trijada reakcija, uključujući:
prepoznavanje stranih i izmijenjenih vlastitih makromolekula (AG)
uklanjanje antigena i ćelija koje ih nose iz organizma.
pamćenje kontakta sa specifičnim antigenima, što određuje njihovo ubrzano uklanjanje pri ponovnom ulasku u tijelo.
Osnivači imunologije:
Louis Pasteur - princip vakcinacije.
I. I. Mechnikov - doktrina fagocitoze.
Paul Ehrlich - Hipoteza antitijela.
O važnosti imunologije kao nauke svjedoči i činjenica da su autori mnogih otkrića nagrađeni Nobelovom nagradom.
Faktori nespecifičneotpor tijela
U nespecifičnoj zaštiti od mikroba i antigena važnu ulogu, kao što je već spomenuto, igra tri barijere: 1) mehanički, 2) fizičko-hemijski i 3) imunobiološki. Glavni zaštitni faktori ovih barijera su koža i sluzokože, enzimi, fagocitne ćelije, komplement, interferon i inhibitori krvnog seruma.
Koža i sluzokože
Stratificirani epitel zdravu kožu a sluznice su obično nepropusne za mikrobe i makromolekule. Međutim, uz suptilna mikrooštećenja, upalne promjene, ubode insekata, opekotine i ozljede, mikrobi i makromolekule ne mogu prodrijeti kroz kožu i sluznicu. Virusi i neke bakterije mogu prodrijeti u makroorganizam intercelularno, kroz ćeliju i uz pomoć fagocita koji prenose apsorbirane mikrobe kroz epitel i sluznicu. Dokaz za to je infekcija u prirodnim uslovima preko sluzokože gornjih disajnih puteva, pluća, gastrointestinalnog trakta t urogenitalnog trakta, kao i mogućnost oralne i inhalacijske imunizacije živim vakcinama, kada vakcinalni soj bakterija i virusa prodre u sluzokožu gastrointestinalnog i respiratornog trakta.
Fizičko-hemijska zaštita
Čista i neoštećena koža obično ima malo mikroba, jer žlijezde znojnice i lojnice neprestano luče na njenu površinu tvari koje imaju baktericidni učinak (octena, mravlja, mliječna kiselina).
Želudac je također barijera za bakterije, viruse i antigene koji prodiru oralno, jer se ovi pod utjecajem kiselog sadržaja želuca (pH 1,5-2,5) i enzima inaktiviraju i uništavaju. U crijevima inaktivirajući faktori su enzimi i bakteriocini koji nastaju normalno mikrobna flora crijeva, kao i tripsin, pankreatin, lipaza, amilaza i žuč.
Imunobiološka zaštita
Fagocitoza
Fagocitoza(iz grčkog phagos - proždiram, cytos - ćelija), koju je otkrio i proučavao I. I. Mečnikov, jedan je od glavnih moćnih faktora koji osiguravaju otpornost i zaštitu tijela od stranih tvari, uključujući mikrobe. Ovo je najstariji oblik imunološke odbrane, koji se već pojavio kod koelenterata.
Mehanizam fagocitoze sastoji se od apsorpcije, probave i inaktivacije tvari stranih tijelu od strane specijaliziranih stanica - fagocita.
I. I. Mechnikov do fagocitnih ćelijacam klasificirani makrofagi i mikrofagi. Najviše proučavani i brojčano dominantni su krvni monociti i tkivni makrofagi nastali od njih. Trajanje zadržavanja monocita u krvotoku je 2-4 dana. Nakon toga migriraju u tkiva, pretvarajući se u makrofage. Životni vek makrofaga je od 20 dana do 7 meseci (reč je o različitim subpopulacijama tkivnih makrofaga); u većini slučajeva to je 20 -40 dana.
Makrofagi su veći od monocita zbog svog ispruženog oblika. Makrofagi se dijele na rezidentne (stabilno lokalizirane u određenim tkivima) i mobilne (mobilizirane na mjesto upale).Trenutno su svi fagociti ujedinjeni. Vpojedinačni mononuklearni fagocitsistem:
To uključuje tkivnih makrofaga(alveolarni, peritonealni, itd.), kavezLangerhans ki I Grenstein(epidermociti kože), Kupfferove ćelije(zvezdasti retikuloendoteliociti), epiteloidne ćelije, neutrofili i eozinofili u krvi i neke druge.
Glavne funkcije fagocita.
ukloniti umiruće stanice i njihove strukture (crvena krvna zrnca, stanice raka) iz tijela;
ukloniti nemetabilizirajuće neorganske supstance koji na ovaj ili onaj način ulaze u unutrašnje okruženje tela (na primer, čestice uglja, minerala i druge prašine koje prodiru u respiratorni trakt);
apsorbiraju i inaktiviraju mikrobe (bakterije, viruse, gljivice), njihove ostatke i proizvode;
sintetiziraju različite biološki aktivne tvari potrebne za osiguranje otpornosti organizma (neke komponente komplementa, lizozim, interferon, interleukini, itd.);
učestvuju u regulaciji imunološkog sistema;
vrše „upoznavanje“ T-pomagača sa antigenima, odnosno učestvuju u saradnji imunokompetentnih ćelija.
Shodno tome, fagociti su, s jedne strane, svojevrsni „čistači“ koji čiste organizam od svih stranih čestica, bez obzira na njihovu prirodu i porijeklo (nespecifična funkcija), as druge strane sudjeluju u procesu specifičnog imuniteta. predstavljanjem antigena imunokompetentnim ćelijama (T limfociti) i regulacijom i aktivnošću.
Fagocitoze . Proces fagocitoze, odnosno apsorpcije strane supstance od strane ćelija, ima nekoliko faza:
približavanje fagocita objektu apsorpcije (hemotaksa);
adsorpcija n progutana supstanca na površini fagocita;
apsorpcija tvari invaginacijom stanične membrane s formiranjem u protoplazmi fagosoma (vakuole, vezikule) koji sadrži apsorbiranu supstancu;
spajanje fagozomi sa ćelijskim lizozomom da formiraju fagolizozom;
aktivacija lizozomalnih enzima i varenje tvari u fagolizozomu uz njihovu pomoć.
Osobine fiziologije fagocita. Za obavljanje svojih funkcija, fagociti imaju opsežan skup litičkih enzima, a također proizvode peroksid i NO "radikalne ione, koji mogu oštetiti membranu (ili zid) stanice na daljinu ili nakon fagocitoze. Na citoplazmatskoj membrani postoje receptore za komponente komplementa, Fc fragmente imunoglobulina, histamin, kao i antigene histokompatibilnosti klase I i II. Unutarćelijski lizozomi sadrže do 100 različitih enzima koji mogu "svariti" gotovo svaku organsku supstancu.
Fagociti imaju razvijenu površinu i vrlo su pokretni. Oni su u stanju da se aktivno kreću do objekta fagocitoze duž gradijenta koncentracije posebnih biološki aktivnih supstanci - hemoatraktanti. Ovaj pokret se zvao hemotaksija (iz grčkog chymeia - umjetnost spajanja metala i taksi - lokacija, izgradnja). Ovo je proces ovisan o ATP-u koji uključuje kontraktilne proteine aktin i miozin. Hemoatraktanti uključuju, na primjer, fragmente komponenti komplementa (C3 i C5a), limfokine IL-8, itd., produkte razgradnje stanica i bakterija, plus izmijenjen epitel krvnog suda na mjestu upale. Kao što je poznato, neutrofili migriraju na mjesto upale prije drugih stanica, a makrofagi tamo stižu mnogo kasnije. Međutim, brzina hemotaktičkog kretanja je ista. Razlike su povezane sa različitim skupom faktora koji im služe kao kemoatraktanti, sa bržom početnom reakcijom neutrofila (pokretanje kemotakse), kao i prisustvom neutrofila u parijetalnom sloju krvnih sudova (tj. njihovom spremnošću za prodiranje maramice)
Adsorpcija tvari na površini fagocita odvija se zbog slabih kemijskih interakcija i javlja se ili spontano, nespecifično, ili vezivanjem za specifične receptore (na imunoglobuline, komponente komplementa). Membranske strukture koje stupaju u interakciju kada fagociti dođu u kontakt s ciljnim stanicama (posebno opsonini na površini mikrobne ćelije i njihovi receptori na površini fagocita) ravnomjerno su smještene na stanicama koje djeluju. Time se stvaraju uvjeti za sekvencijalno zahvaćanje čestice pseudopodijama, što u potpunosti uključuje cijelu površinu fagocita u proces i dovodi do apsorpcije čestice uslijed zatvaranja membrane duž princip zatvarača.“Hvaćanje” supstance od strane fagocita uzrokuje proizvodnju velika količina peroksidni radikali („eksplozija kiseonika”) i NO”, koji uzrokuju nepovratno, smrtonosno oštećenje kako celih ćelija tako i pojedinačnih molekula.
Apsorpcija supstanca koja se adsorbuje na fagocitu javlja se endocitoiza. Ovo je energetski ovisan proces povezan sa pretvaranjem energije hemijskih veza molekula ATP u kontraktilnu aktivnost intracelularnog aktina i miozina. Okruženje fagocitirane supstance dvoslojnom citoplazmatskom membranom i formiranje izolovane unutarćelijske vezikule - fagozomi podsjeća na "zipping". Unutar fagosoma nastavlja se napad aktivnih radikala apsorbirane tvari. Nakon fuzije fagosoma i lizosoma i formiranja u citoplazmi fagolizozomi Aktiviraju se lizosomski enzimi koji razgrađuju apsorbovanu supstancu u elementarne komponente pogodne za dalju upotrebu za potrebe samog fagocita.
U fagolizozomu ih ima nekoliko sistemi baktericidnih faktora:
faktori koji zahtijevaju kiseonik
azotni metaboliti
aktivne supstance, uključujući enzime
lokalno zakiseljavanje.
Jedan od glavnih oblika uništavanja mikroorganizma unutar makrofaga je ovo je eksplozija kiseonika. Kiseonik ili respiratorna eksplozija je proces stvaranja produkata djelomično redukovanog kisika, slobodnih radikala, peroksida i drugih proizvoda s visokim antimikrobnim djelovanjem. Ovi procesi se razvijaju u roku od nekoliko sekundi, zbog čega su označeni kao „eksplozija“. Nađene su razlike između EF neutrofila i makrofaga , u prvom slučaju reakcija je kratkotrajnija, ali intenzivnija, dovodi do velike akumulacije vodikovog peroksida i ne zavisi od sinteza proteina, u drugom slučaju traje duže, ali je potisnut inhibitorom sinteze proteina cikloheksidinom.
Dušikov oksid i NO radikal (posebno važni u uništavanju mikobakterija).
Enzimska razgradnja supstance može se desiti i ekstracelularno kada enzimi napuste fagocit.
Teško je ući u mikrobnu ćeliju hranljive materije zbog smanjenja njegovog elektronskog potencijala. U kiseloj sredini povećava se aktivnost enzima.
Fagociti, po pravilu, „probavljaju“ zarobljene bakterije, gljivice, viruse i tako izvode završena fagocitoza. Međutim, u nekim slučajevima dolazi do fagocitoze nedovršenog karaktera: apsorbirane bakterije (na primjer, Yersinia) ili virusi (na primjer, uzročnik HIV infekcije, velike boginje) blokiraju enzimsku aktivnost fagocita, ne umiru, ne uništavaju se, čak se i razmnožavaju u fagocitima. Ovaj proces se zove nepotpuna fagocitoza.
Mali oligopeptid se može endocitozirati fagocitom i, nakon obrade (tj. ograničene proteolize), ugraditi u molekul antigena histokompatibilantiIIklasa. Kao dio složenog makromolekularnog kompleksa, oligopeptid se izlaže (eksprimira) na površini ćelije kako bi se s njim „upoznale“ T-pomoćne ćelije.
Fagocitoza se aktivira pod uticajem opsoninskih antitela, adjuvansa, komplementa, imunocitokina (IL-2) i drugih faktora. Mehanizam za aktiviranje dejstva opsonina zasniva se na vezivanju kompleksa antigen-antitijelo za receptore za Fc fragmente imunoglobulina na površini fagocita. Komplement djeluje na sličan način, što pospješuje vezivanje kompleksa antigen-antitijelo za njegove specifične fagocitne receptore (C-receptore). Adjuvansi povećavaju molekule antigena i time olakšavaju proces njegove apsorpcije, jer intenzitet fagocitoze zavisi od veličine apsorbovane čestice.
Karakterizirana je aktivnost fagocita fagocitni indikatori I opsono-fagocijaindeks tare.
Fagocitni indikatori procjenjuju se brojem bakterija koje apsorbira ili "probavlja" jedan fagocit u jedinici vremena, i opsonofagocitni indeks predstavlja omjer fagocitnih indikatora dobijenih iz imunog, odnosno koji sadrži opsonine, i neimunog seruma. Ovi indikatori se koriste u kliničkoj praksi za određivanje imunološkog statusa pojedinca.
Sekretorna aktivnost makrofaga. T Ova aktivnost je karakteristična prvenstveno za aktivirane fagocitne ćelije, ali barem makrofagi spontano luče supstance (lizozim, prostaglandin E2). Aktivnost dolazi u dva oblika:
1 . oslobađanje sadržaja granula (za makrofage, lizozome), tj. degranulacija.
2 . sekrecije uz učešće ER i Golgijevog aparata.
Degranulacija je karakteristična za sve glavne fagocitne ćelije, a drugi tip je isključivo za makrofage.
WITH preostalih granula neutrofila je podijeljen na dva dijela, jedan djeluje na neutralne ili alkalne pH vrijednosti, drugi je kisela hidrolaza.
Dom karakteristika makrofaga u poređenju sa neutrofilima, ovo je mnogo izraženiji sekret koji nije povezan sa degranulacijom.
Makrofagi se spontano luče: lizozim, komponente komplementa, brojni enzimi (na primjer, elastaza), fibronektin, apoprotein A i lipoprotein lipaza. Kada se aktivira Znatno se povećava lučenje C2, C4, fibronektina, aktivatora plazminogena, aktivira se sinteza citokina (IL1, 6 i 8), TNFα, interferona α, β, hormona itd.
Aktivacija makrofaga dovodi do procesa degranulacije fagosoma i lizosoma uz oslobađanje produkata sličnih onima koji se oslobađaju tokom degranulacije neutrofila. Kompleks ovih proizvoda određuje ekstracelularnu bakteriolizu i citolizu, kao i varenje komponenti uništenih ćelija. Međutim, ekstracelularna baktericidna aktivnost u makrofagima je manje izražena nego u neutrofilima . Makrofagi ne izazivaju masivnu autolizu, što dovodi do stvaranja gnoja.
Trombociti
Trombociti takođe igraju važnu ulogu u imunitetu. Nastaju iz megakariocita, čija je proliferacija pojačana IL-11. Trombociti na svojoj površini imaju receptore za IgG i IgE, za komponente komplementa (C1 i C3), kao i antigene histokompatibilnosti klase I. Na trombocite utiču imuni kompleksi antigen + antitijelo (AG + AT) i aktivirani komplement koji se formira u tijelu. Kao rezultat ovog efekta, trombociti se oslobađaju biološki aktivne supstance(histamin, lizozim, (3-lizini, leukoplakini, prostaglandini, itd.), koji učestvuju u procesima imuniteta i upale.
Dopuna
Priroda i karakteristike komplementa. Komplement je jedan od važnih faktora humoralnog imuniteta, koji igra ulogu u zaštiti organizma od antigena. Otkrio ga je 1899. godine francuski imunolog J. Bordet, koji ga je nazvao "Alexin". Moderni naziv za dopunu dao je P. Ehrlich. Komplement je složen kompleks proteina krvnog seruma, koji je obično u neaktivnom stanju i aktivira se kada se antigen spoji s antitijelom ili kada se antigen agregira.
Komplement uključuje:
20 proteina koji međusobno djeluju,
- devet od kojih su main comkomponente komplementa; označeni su brojevima: C1, C2, SZ, C4... C9.
Također igraju važnu ulogu faktori B,Di P (properdin).
Proteini komplementa pripadaju globulinima i međusobno se razlikuju po nizu fizičko-hemijskih svojstava. Posebno se značajno razlikuju u molekularnoj težini, a takođe imaju složen sastav podjedinica: Cl-Clq, Clr, Cls; SZ-NZZA, SZ; C5-C5a, C5b, itd. Komponente komplementa se sintetišu u velikim količinama (koji čine 5-10% svih proteina krvi), neke od njih formiraju fagociti. Nakon aktivacije, oni se razlažu na podjedinice: lagane (a), bez enzimske aktivnosti, ali posjeduju vlastitu aktivnost (kemotaktički faktori i anafilogen) i teške (b), koje imaju enzimsku aktivnost.
Funkcije komplementa raznoliko:
učestvuje u lizi mikrobnih i drugih ćelija (citotoksični efekat);
ima hemotaktičku aktivnost;
uključen je u anafilaksiju;
učestvuje u fagocitozi.
dakle, komplement je komponentavolumen mnogih imunolitičkih reakcija, smjeroviposvećena oslobađanju organizma od mikrobai druge strane ćelije i antigeni(npr. tumorske ćelije, transplantacija).
Mehanizam za aktiviranje dopuna je vrlo složen i predstavlja kaskadu enzimskih proteolitičkih reakcija, što rezultira stvaranjem aktivnog citolitičkog kompleksa koji uništava zid bakterija i drugih stanica.
Poznato triputevi aktivacije komplementa:
klasična,
alternativa
lektin.
Byklasičan način dopuna aktivirasa kompleksom antigen-antitelo. Za to je dovoljno da jedan IgM molekul ili dva IgG molekula učestvuju u vezivanju antigena. Proces počinje dodavanjem komponente C1 u AG+AT kompleks, koji se razlaže na podjedinice Clq, Clr i Cls. Zatim, reakcija uključuje sekvencijalno aktiviranje "ranih" komponenti komplementa u sljedećem nizu: C4, C2, C3. Ova reakcija ima karakter intenzivirajuće kaskade, odnosno kada jedan molekul prethodne komponente aktivira nekoliko molekula sljedeće. Komponenta "ranog" komplementa C3 aktivira komponentu C5, koja ima svojstvo vezivanja za ćelijsku membranu. Na komponenti C5 putem serijske veze "kasno"komponente Formiraju se C6, C7, C8, C9 litihelični ili membranski napadni kompleks(cilindrični kompleks), koji narušava integritet membrane (tvori rupu u njoj), a stanica umire kao rezultat osmotske lize.
Alternativni put dolazi do aktivacije komplementa bez učešća antitela. Ovaj put je karakterističan za zaštitu od gram-negativnih mikroba. Kaskadna lančana reakcija u alternativnom putu počinje interakcijom antigena (na primjer, polisaharida) s proteinima B, D i properdinom (P), nakon čega slijedi aktivacija S3 komponente. Nadalje, reakcija se odvija na isti način kao i na klasičan način - formira se kompleks napada na membranu.
Lectin pathway takođe dolazi do aktivacije komplementa bez učešća antitela. Inicira ga specijalac protein koji vezuje manozu krvni serum, koji nakon interakcije s ostacima manoze na površini mikrobnih stanica (koje nema u makroorganizmu), katalizira C4 (poput C1grs). Daljnji niz reakcija sličan je klasičnom putu.
Prilikom aktivacije komplementa nastaju produkti proteolize njegovih komponenti - podjedinica C3a i C3b, C5a i C5b i drugih, koje imaju visoku biološku aktivnost. Na primjer, C3 i C5a učestvuju u anafilaktičkim reakcijama, hemoatraktanti su, C3b igra ulogu u opsonizaciji objekata fagocitoze itd. Dolazi do složene kaskadne reakcije komplementa uz učešće Ca 2+ i Mg 2+ jona.
Usporavanje izlučivanja IR dovodi do njihovog taloženja na biomembranama makroorganizma, kao posljedica razvoja imunopatologije, jer privlače makrofage i druge efektore imunološke upale na mjesto depozicije.
Lizozim.
Posebna i važna uloga u prirodnom otporu pripada lizozim, otkrio 1909. P. L. Laščenko i izolovao i proučavao 1922. A. Fleming.
Lizozim je proteolitički enzim muramidaza (od lat. mame - zid) molekulske težine 14-16 kDa, sintetiziran od strane makrofaga, neutrofila i drugih fagocitnih stanica i stalno ulazi u tekućine i tkiva tijela. Enzim se nalazi u krvi, limfi, suzama, mlijeku, spermi, urogenitalnom traktu, na sluznicama respiratornog trakta, gastrointestinalnog trakta i u mozgu. Lizozim nema samo u cerebrospinalnoj tečnosti i prednjoj očnoj komori. Dnevno se sintetiše nekoliko desetina grama enzima.
Mehanizam djelovanja lizo cijena pada uništavanju glikoproteina (muramidni peptid) stanične stijenke bakterije, što dovodi do njihove lize i pospješuje fagocitozu oštećenih stanica. Posljedično, lizozim ima baktericidno i bakteriostatsko djelovanje. Osim toga, aktivira fagocitozu i stvaranje antitijela.
Kršenje sinteze lizozima dovodi do smanjenja otpornosti organizma, pojave upalnih i zaraznih bolesti; u takvim slučajevima za liječenje se koristi preparat lizozima dobiven iz bjelanjka jajeta ili biosintezom, jer ga proizvode određene bakterije (npr. Bacillus subtilis), biljke porodice Cruciferous (rotkvica, repa, hren, kupus, itd.). Hemijska struktura lizozima je poznata i on je hemijski sintetizovan.
Interferon
Interferon odnosi se na važne zaštitne proteine imunog sistema. Otkrili su 1957. A. Isaacs i J. Lindeman proučavajući interferenciju virusa (lat. inter - između i ferens - nosilac), odnosno pojave kada životinje ili ćelijske kulture zaražene jednim virusom postanu neosjetljivi na infekciju drugim virusom. Ispostavilo se da je smetnja posljedica nastalog proteina, koji ima zaštitna antivirusna svojstva. Ovaj protein se zvao interferon. Trenutno je interferon prilično dobro proučen, poznata je njegova struktura i svojstva, te se široko koristi u medicini kao terapeutsko i profilaktičko sredstvo.
Interferon je porodica glikoproteinskih proteina molekulske težine od 15 do 70 kDa, koje sintetišu ćelije imunog sistema i vezivno tkivo. U zavisnosti od čegaćelije sintetiziraju interferon, izlučujućipostoje tri vrste: α, β i β-interferoni.
Alfa interferon proizveden od leukocita i naziva se leukocit; interferon beta naziva se fibroblastnim, jer ga sintetiziraju fibroblasti - ćelije vezivnog tkiva, i gama interferon- imuni, jer ga proizvode aktivirani T-limfociti, makrofagi, prirodne ćelije ubice, odnosno imune ćelije.
Interferon se konstantno sintetizira u tijelu, a njegova koncentracija u krvi se održava na približno 2 IU/ml (1 međunarodna jedinica - IU - je količina interferona koja štiti ćelijsku kulturu od 1 CPD 50 virusa). Proizvodnja interferona se naglo povećava tokom infekcije virusima, kao i kada je izložena induktorima interferona, kao što su RNK, DNK i složeni polimeri. Takvi induktori interferona se nazivaju interferonogena.
Osim toga antivirusno dejstvo interferon ima antitumorska zaštita, jer odlaže proliferaciju (reprodukciju) tumorskih ćelija, kao i imunomodlitička aktivnost, stimulacija fagocitoze, prirodne ćelije ubice, regulacija proizvodnje antitijela od strane B stanica, aktiviranje ekspresije glavnog kompleksa histokompatibilnosti.
Mehanizam djelovanja interferon je kompleksan. Interferon ne utiče direktno na virus izvan ćelije, već se vezuje za posebne ćelijske receptore i utiče na proces reprodukcije virusa unutar ćelije u fazi sinteze proteina.
Djelovanje interferona je efikasnije što se ranije počinje sintetizirati ili ulaziti u tijelo izvana. Zbog toga se koristi u profilaktičke svrhe kod mnogih virusnih infekcija, kao što je gripa, kao i u terapeutske svrhe kod hroničnih virusnih infekcija, kao što su parenteralni hepatitis (B, C, D), herpes, multipla skleroza itd. Interferon daje pozitivni rezultati tokom tretmana malignih tumora i bolesti povezane sa imunodeficijencijama.
Interferoni su specifični za vrstu, odnosno ljudski interferon je manje efikasan za životinje i obrnuto. Međutim, specifičnost ove vrste je relativna. Primiinterferon dva načina: A) inficiranjem ljudskih leukocita ili limfocita sigurnim virusom, uslijed čega zaražene stanice sintetiziraju interferon, koji se potom izolira i od njega se konstruiraju pripravci interferona; b) genetski modificirano – uzgojem rekombinantnih sojeva bakterija sposobnih za proizvodnju interferona u proizvodnim uvjetima. Obično se koriste rekombinantni sojevi pseudomonas i Escherichia coli sa interferonskim genima ugrađenim u njihovu DNK. Interferon dobijen genetskim inženjeringom naziva se rekombinantnim. U našoj zemlji rekombinantni interferon je dobio službeni naziv “Reaferon”. Proizvodnja ovog lijeka je na mnogo načina efikasnija i jeftinija od lijeka za leukocite.
Godine 1882-1883 Čuveni ruski zoolog I. I. Mečnikov je svoje istraživanje sproveo u Italiji, na obali Mesinskog tjesnaca.Naučnika je zanimalo da li su pojedine ćelije višećelijskih organizama zadržale sposobnost hvatanja i varenja hrane, kao jednoćelijski organizmi, kao što su amebe , do. Uostalom, u pravilu, u višećelijskim organizmima, hrana se probavlja u probavnom kanalu i stanice apsorbiraju gotove hranjive otopine.
Mečnikov je posmatrao larve morskih zvezda. Oni su transparentni i njihov sadržaj je jasno vidljiv. Ove larve nemaju krv u cirkulaciji, ali imaju ćelije koje lutaju po larvi. Uhvatili su čestice crvene karminske boje unesene u larvu. Ali ako ove ćelije apsorbuju boju, onda možda hvataju neke strane čestice? Zaista, pokazalo se da su trnovi ruže umetnuti u larvu okruženi ćelijama obojenim karminom.
Ćelije su bile u stanju uhvatiti i probaviti sve strane čestice, uključujući patogene mikrobe. Mečnikov je lutajuće ćelije nazvao fagocitima (od grčkih reči phagos - jedač i kytos - posuda, ovde - ćelija). A proces njihovog hvatanja i varenja različitih čestica je fagocitoza. Kasnije je Mečnikov uočio fagocitozu kod rakova, žaba, kornjača, guštera, kao i kod sisara - zamorci, zečevi, pacovi i ljudi.
Fagociti su posebne ćelije. Probavljanje zarobljenih čestica im je potrebno ne radi ishrane, poput ameba i drugih jednoćelijskih organizama, već da bi zaštitili tijelo. U larvi morske zvijezde fagociti lutaju po cijelom tijelu, a kod viših životinja i ljudi kruže u žilama. Ovo je jedna od vrsta bijelih krvnih zrnaca, ili leukocita, - neutrofila. Oni su ti koji privlače toksične supstance mikrobi se kreću do mjesta infekcije (vidi Taxis). Izašavši iz žila, takvi leukociti imaju izrasline - pseudopode, ili pseudopodije, uz pomoć kojih se kreću na isti način kao amebe i lutajuće stanice ličinki morskih zvijezda. Mečnikov je takve leukocite sposobne za fagocitozu nazvao mikrofagima.
Ovo je način na koji česticu hvata fagocit.
Međutim, ne samo da se leukociti koji se stalno kreću, već i neke sjedeće stanice mogu postati fagociti (sada su svi ujedinjeni u jedan sistem fagocitnih mononuklearnih stanica). Neki od njih žure u opasna područja, na primjer, na mjesto upale, dok drugi ostaju na svojim uobičajenim mjestima. Oba su ujedinjena sposobnošću fagocitoze. Ove ćelije tkiva (histociti, monociti, retikularne i endotelne ćelije) su skoro dvostruko veće od mikrofaga - njihov prečnik je 12-20 mikrona. Stoga ih je Mečnikov nazvao makrofagima. Posebno ih ima u slezeni, jetri, limfnim čvorovima, koštanoj srži i u zidovima krvnih sudova.
Mikrofagi i lutajući makrofagi sami aktivno napadaju "neprijatelje", a stacionarni makrofagi čekaju da "neprijatelj" propliva pored njih u protoku krvi ili limfe. Fagociti "love" mikrobe u tijelu. Dešava se da se u neravnopravnoj borbi sa njima nađu poraženi. Gnoj je nakupina mrtvih fagocita. Drugi fagociti će mu se približiti i početi ga eliminirati, kao što rade sa svim vrstama stranih čestica.
Fagociti čiste tkiva od stanica koje neprestano umiru i učestvuju u raznim promjenama u tijelu. Na primjer, kada se punoglavac preobrazi u žabu, kada, uz ostale promjene, rep postupno nestane, čitave horde fagocita uništavaju tkiva repa punoglavca.
Kako čestice ulaze u fagocit? Ispostavilo se da uz pomoć pseudopodija, koji ih hvataju, poput kašike bagera. Postepeno se pseudopodije produžavaju, a zatim se zatvaraju preko stranog tijela. Ponekad se čini da je utisnut u fagocit.
Mečnikov je pretpostavio da fagociti trebaju sadržavati posebne tvari koje probavljaju mikrobe i druge čestice koje su zarobljene. Zaista, takve čestice - lizosdme - otkrivene su 70 godina nakon otkrića fagocitoze. Sadrže enzime koji mogu razgraditi velike organske molekule.
Sada je utvrđeno da, pored fagocitoze, antitela prvenstveno učestvuju u neutralizaciji stranih supstanci (videti Antigen i antitelo). Ali da bi proces njihove proizvodnje započeo, neophodno je učešće makrofaga koji hvataju stranih proteina(antigeni), izrežite ih na komade i izložite njihove komadiće (tzv. antigenske determinante) na njihovoj površini. Ovdje oni limfociti koji su sposobni proizvoditi antitijela (proteine imunoglobulina) koji vezuju ove determinante dolaze u kontakt s njima. Nakon toga se takvi limfociti razmnožavaju i oslobađaju mnoga antitijela u krv, koja inaktiviraju (vežu) strane proteine - antigene (vidi Imunitet). Ovim pitanjima bavi se imunološka nauka, čiji je jedan od osnivača bio I. I. Mečnikov.
Istorija razvoja života proučava se pomoću podataka geologija I paleontologija, budući da struktura zemljine kore čuva mnoge fosilne ostatke koje proizvode živi organizmi. Na mjestu nekadašnjih mora formirale su se sedimentne stijene koje su sadržavale ogromne naslage krede, pješčenjaka i drugih minerala, koje su predstavljale donje sedimente vapnenačkih školjki i silicijumskih skeleta drevnih organizama. Postoje i pouzdane metode za određivanje starosti zemljanih stijena koje sadrže organsku tvar. Obično se koristi radioizotopska metoda, zasnovana na mjerenju sadržaja radioaktivnih izotopa u sastavu uranijuma, ugljika itd., koji se prirodno mijenja tokom vremena.
Odmah napomenimo da je razvoj životnih oblika na Zemlji išao paralelno sa geološkim restrukturiranjem strukture i topografije zemljine kore, sa promenama granica kontinenata i svetskog okeana, sastava atmosfere i temperature. zemljine površine i drugi geološki faktori. Ove promjene su u odlučujućoj mjeri odredile pravac i dinamiku biološke evolucije.
Prvi tragovi života na Zemlji datiraju prije otprilike 3,6-3,8 milijardi godina. Dakle, život je nastao ubrzo nakon formiranja zemljine kore. U skladu sa najznačajnijim događajima geobiološke evolucije u istoriji Zemlje izdvajaju se veliki vremenski intervali - ere, unutar njih - periodi, unutar perioda - epohe itd. Radi veće jasnoće, predstavimo kalendar života u obliku uslovnog godišnjeg ciklusa, u kojem jedan mjesec odgovara 300 miliona godina realnog vremena (slika 6.2). Tada će čitav period razvoja života na Zemlji biti tačno jedna konvencionalna godina našeg kalendara - od "1. januara" (prije 3600 miliona godina), kada su formirane prve protoćelije, do "31. decembra" (nula godina), kada ti i ja živimo. Kao što vidite, geološko vrijeme se obično računa obrnutim redoslijedom.
(1) Archaea
Arhejsko doba(era drevnog života) - od prije 3600 do 2600 miliona godina, dužina od 1 milijardu godina - otprilike četvrtina cjelokupne istorije života (po našem konvencionalnom kalendaru to su "januar", "februar", "mart" i nekoliko dana “aprila”).
Primitivni život postojao je u vodama svjetskih okeana u obliku primitivnih protoćelija. U Zemljinoj atmosferi još nije bilo kisika, ali je u vodi bilo slobodnih organskih tvari, pa su se prvi organizmi nalik bakterijama hranili heterotrofno: apsorbirali su gotovu organsku tvar i dobivali energiju fermentacijom. U toplim izvorima, bogatim sumporovodikom i drugim plinovima, na temperaturama do 120°C, mogle bi živjeti autotrofne hemosintetske bakterije ili njihovi novi oblici, arheje. Kako su primarne rezerve organske materije bile iscrpljene, pojavile su se autotrofne fotosintetske ćelije. U obalnim zonama bakterije su došle do kopna i počelo je formiranje tla.
Pojavom slobodnog kisika u vodi i atmosferi (od fotosintetskih bakterija) i akumulacijom ugljen-dioksid stvaraju se prilike za razvoj produktivnijih bakterija, a nakon njih i prvih eukariotskih stanica sa pravim jezgrom i organelama. Iz njih su se kasnije razvili različiti protisti (jednoćelijski protozoa), a zatim biljke, gljive i životinje.
Tako su u arhejskoj eri nastale pro- i eukariotske ćelije s različitim vrstama ishrane i opskrbe energijom u svjetskim oceanima. Pojavili su se preduslovi za prelazak na višećelijske organizme.
(2) Proterozoik
Proterozojska era(Era ranog života), od prije 2600 do 570 miliona godina, je najduža era, koja pokriva oko 2 milijarde godina, odnosno više od polovine cjelokupne istorije života.
Rice. 6.2. Ere i periodi razvoja života na Zemlji
Intenzivni procesi izgradnje planina promijenili su odnos između okeana i kopna. Postoji pretpostavka da je na početku proterozoika na Zemlji došlo do prve glacijacije, uzrokovane promjenom sastava atmosfere i njene transparentnosti na sunčevu toplinu. Mnoge pionirske grupe organizama, obavivši svoj posao, izumrle su i zamijenjene novima. Ali općenito, biološke transformacije odvijale su se vrlo sporo i postupno.
Prva polovina proterozoika odvijala se sa punim procvatom i dominacijom prokariota - bakterija i arheja. U to vrijeme, željezne bakterije svjetskih okeana, naseljavajući se iz generacije u generaciju na dno, formiraju ogromne naslage sedimentnih željeznih ruda. Najveći od njih poznati su u blizini Kurska i Krivog Roga. Eukariote su uglavnom predstavljale alge. Višećelijski organizmi bili su malobrojni i vrlo primitivni.
Prije oko 1000 miliona godina, kao rezultat fotosintetske aktivnosti algi, brzina akumulacije kisika se brzo povećala. Ovo je također olakšano dovršenjem oksidacije željeza u zemljinoj kori, koje je do sada apsorbiralo većinu kisika. Kao rezultat toga, počinje brzi razvoj protozoa i višećelijskih životinja. Posljednja četvrtina proterozoika poznata je kao "doba meduza", budući da su ove i slične koelenterate činile dominantan i najprogresivniji oblik života u to vrijeme.
Prije oko 700 miliona godina, naša planeta i njeni stanovnici doživjeli su drugo ledeno doba, nakon čega je progresivni razvoj života postajao sve dinamičniji. Tokom takozvanog vendskog perioda formirano je nekoliko novih grupa višećelijskih životinja, ali je život i dalje bio koncentrisan u morima.
Na kraju proterozoika, troatomni kiseonik O 3 akumulira se u atmosferi. Ovo je ozon, koji apsorbira ultraljubičaste zrake sunčeve svjetlosti. Ozonski ekran smanjio je nivo mutagenosti sunčevog zračenja. Daljnje nove formacije bile su brojne i raznolike, ali su bile sve manje radikalne prirode - unutar već formiranih bioloških carstava (bakterije, arheje, protisti, biljke, gljive, životinje) i glavnih tipova.
Dakle, tokom proterozojske ere, dominacija prokariota zamijenjena je dominacijom eukariota, dogodio se radikalni prijelaz iz jednoćelijske u višećelijsku i formirani su glavni tipovi životinjskog carstva. Ali ovi složeni oblici života postojali su isključivo u morima.
Zemljina zemlja je u to vrijeme predstavljala jedan veliki kontinent; geolozi su mu dali ime Paleorangea. U budućnosti će globalna tektonika ploča kore i odgovarajući pomak kontinenata igrati veliku ulogu u evoluciji zemaljskih oblika života. Dok je u proterozoju stjenovita površina obalnih područja polako bila prekrivena zemljom, u vlažnim nizinama naseljavale su se bakterije, niže alge i jednostavne jednoćelijske životinje koje su nastavile savršeno egzistirati u svojim ekološkim nišama. Zemlja je još čekala svoje osvajače. A na našem istorijskom kalendaru već je bio početak „novembra“. Do „Nove godine“, do naših dana, ostalo je manje od „dva meseca“, samo 570 miliona godina.
(3) Paleozoik
paleozoik(era drevnog života) – od prije 570 do 230 miliona godina, ukupne dužine 340 miliona godina.
Još jedan period intenzivne izgradnje planina doveo je do promjene topografije zemljine površine. Paleopangea je bila podijeljena na džinovski kontinent južne hemisfere, Gondvanu, i nekoliko malih kontinenata sjeverne hemisfere. Nekadašnje površine zemlje bile su pod vodom. Neke grupe su izumrle, ali su se druge prilagodile i razvile nova staništa.
Opšti tok evolucije, počevši od paleozoika, ogleda se na sl. 6.3. Imajte na umu da većina pravaca evolucije organizama koji su nastali krajem proterozoika nastavlja koegzistirati sa novonastalim mladim grupama, iako mnoge smanjuju njihov volumen. Priroda se dijeli sa onima koji ne odgovaraju promjenjivim uvjetima, ali zadržava uspješne opcije koliko god je to moguće, odabire i razvija od njih najprilagođenije i, osim toga, stvara nove oblike, među njima i hordate. Pojavljuju se više biljke - osvajači zemlje. Tijelo im je podijeljeno na korijen i stabljiku, što im omogućava da se dobro usidre u tlu i iz njega izvlače vlagu i minerale.
Rice. 6.3. Evolucijski razvoj živog svijeta od kraja proterozoika do danas
Površina mora se povećava i smanjuje. Krajem ordovicija, kao rezultat smanjenja nivoa svjetskih mora i općeg zahlađenja, došlo je do brzog i masovnog izumiranja mnogih grupa organizama, kako u morima tako i na kopnu. U siluru se kontinenti sjeverne hemisfere ujedinjuju u superkontinent Laurasia, koji dijeli s južnim kontinentom Gondvana. Klima postaje suša, blaža i toplija. Oklopne "ribe" pojavljuju se u morima, a prve zglobne životinje dolaze na kopno. Sa novim porastom kopna i smanjenjem mora u Devonu, klima postaje kontrastnija. Na tlu se pojavljuju mahovine, paprati i gljive i formiraju se prve šume koje se sastoje od divovskih paprati, preslice i mahovina. Među životinjama pojavljuju se prvi vodozemci, odnosno vodozemci. U karbonu su rasprostranjene močvarne šume ogromnih (do 40 m) paprati. Upravo su te šume ostavile naslage uglja („šume uglja“). Krajem karbona, zemlja se podigla i ohladila, pojavili su se prvi gmizavci, konačno oslobođeni zavisnosti od vode. U permskom periodu, još jedno uzdizanje zemlje dovelo je do ujedinjenja Gondvane sa Laurazijom. Ponovo je formiran jedinstven kontinent, Pangea. Kao rezultat sljedećeg zahlađenja, polarna područja Zemlje su podložna glacijaciji. Odumiru preslice, mahovine, paprati i mnoge drevne grupe beskičmenjaka i kičmenjaka. Ukupno je do 95% izumrlo do kraja permskog perioda. morske vrste i oko 70% zemaljskih. Ali gmizavci (gmizavci) i novi insekti brzo napreduju: njihova jaja su zaštićena od isušivanja gustim školjkama, koža im je prekrivena ljuskama ili hitinom.
Sveukupni rezultat paleozoika bilo je naseljavanje zemljišta biljkama, gljivama i životinjama.. Istovremeno, i jedni i drugi, i treći, u procesu svoje evolucije postaju anatomski složeniji, stječući nove strukturne i funkcionalne adaptacije za reprodukciju, disanje i ishranu, koje doprinose razvoju novog staništa.
Paleozoik se završava kada naš kalendar kaže “7. decembar”. Prirodi se "žuri", tempo evolucije u grupama je visok, vremenski okvir za transformacije se stisne, ali prvi gmizavci tek izlaze na scenu, a vrijeme ptica i sisara je još daleko.
(4) Mezozoik
Mezozojska era(era srednjeg života) - od prije 230 do 67 miliona godina, ukupna dužina od 163 miliona godina.
Nastavlja se podizanje zemljišta započeto u prethodnom periodu. U početku je postojao jedan kontinent koji se zvao Pangea. Njegova ukupna površina je znatno veća od sadašnje površine zemljišta. Središnji dio kontinenta prekriven je pustinjama i planinama, već su formirani Ural, Altai i drugi planinski lanci. Klima postaje sve sušnija. Jedino su riječne doline i obalne nizije naseljene monotonom vegetacijom primitivnih paprati, cikasa i golosjemenjača.
Tokom trijasa, Pangea se postepeno dijeli na sjeverni i južni kontinent. Među životinjama na kopnu, biljojedi i grabežljivi reptili, uključujući dinosauruse, započinju svoj "pobjednički marš". Među njima su i moderne vrste: kornjače i krokodili. U morima i dalje žive vodozemci i razni glavonošci, a pojavljuju se i koštane ribe potpuno modernog izgleda. Ovo obilje hrane privlači grabežljive gmazove u more, a njihova specijalizirana grana, ihtiosauri, se odvaja. Male grupe su se odvojile od nekih ranih gmizavaca, čime su nastale ptice i sisari. Oni već imaju važnu osobinu - toplokrvnost, koja će dati velike prednosti u daljoj borbi za egzistenciju. Ali njihovo vrijeme je tek pred nama, a u međuvremenu dinosaurusi nastavljaju da osvajaju zemaljske prostore.
U jurskom periodu pojavile su se prve cvjetnice, a među životinjama su dominirali džinovski gmazovi koji su ovladali svim staništima. IN topla mora Osim morskih gmizavaca, cvjetaju i koštane ribe i razni glavonošci, slični modernim lignjama i hobotnicama. Cepanje i pomeranje kontinenata nastavlja se opštim smerom ka njihovom modernom stanju. Time se stvaraju uslovi za izolaciju i relativno samostalan razvoj faune i flore na različitim kontinentima i ostrvskim sistemima.
U periodu krede, pored sisara jajonosnih i tobolčara, pojavili su se i placentni sisari, koji su dugo nosili svoje mlade u majčinoj utrobi u kontaktu s krvlju kroz placentu. Insekti počinju koristiti cvijeće kao izvor hrane, dok istovremeno doprinose njihovom oprašivanju. Ova saradnja je imala koristi i za insekte i za cvjetnice. Kraj perioda krede obilježen je padom nivoa mora, novim općim zahlađenjem i masovnim izumiranjem mnogih grupa životinja, uključujući dinosauruse. Vjeruje se da 10-15% dosadašnje raznolikosti vrsta ostaje na kopnu.
Postoje različite verzije ovih dramatičnih događaja na kraju mezozoika. Najpopularniji scenario je globalna katastrofa uzrokovana padom džinovskog meteorita ili asteroida na Zemlju i koja dovodi do brzog uništenja ravnoteže biosfere (udarni val, atmosferska prašina, snažni cunami valovi, itd.). Međutim, sve je moglo biti mnogo prozaičnije. Postepeno restrukturiranje kontinenata i klimatske promjene mogle bi dovesti do uništenja uspostavljenih lanaca ishrane izgrađenih na ograničenom broju proizvođača. Prvo, neke beskičmenjake, uključujući velike glavonošce, izumrle su u hladnijim morima. Naravno, to je dovelo do izumiranja morskih guštera, kojima su glavnonošci bili glavna hrana. Na kopnu je došlo do smanjenja površine uzgoja i biomase meke, sočne vegetacije, što je dovelo do izumiranja divovskih biljojeda, praćenih dinosaurima grabežljivcima. Zalihe hrane za velike insekte također su se smanjile, a iza njih su počeli nestajati leteći gušteri. Kao rezultat toga, tokom nekoliko miliona godina, glavne grupe dinosaurusa su izumrle. Moramo imati na umu i činjenicu da su gmizavci bili hladnokrvne životinje i ispostavilo se da nisu prilagođeni za postojanje u novoj, mnogo oštrijoj klimi. U ovim uslovima, mali gmizavci - gušteri, zmije - su preživeli i dalje se razvijali; a relativno velike, poput krokodila, kornjača i tuaterija, opstale su samo u tropima, gdje su ostale potrebne zalihe hrane i blaga klima.
Stoga se mezozojska era s pravom naziva erom gmizavaca. Preko 160 miliona godina doživjeli su svoj vrhunac, široko rasprostranjenu divergenciju u svim staništima, i izumrli u borbi protiv neizbježnih elemenata. U pozadini ovih događaja, toplokrvni organizmi - sisari i ptice - dobili su ogromne prednosti, krenuvši dalje u istraživanje oslobođenih ekoloških niša. Ali ovo je već bila nova era. Do “Nove godine” je ostalo “7 dana”.
(5) Kenozoik
Kenozojska era(era novog života) – od prije 67 miliona godina do danas. Ovo je doba cvjetnica, insekata, ptica i sisara. U ovoj eri pojavio se i čovjek.
Na početku kenozoika, položaj kontinenata već je blizak modernom, ali postoje široki mostovi između Azije i Sjeverne Amerike, potonja je preko Grenlanda povezana s Evropom, a Europa je odvojena od Azije tjesnacem. Južna Amerika je bila izolovana nekoliko desetina miliona godina. Indija je također izolovana, iako se postepeno kreće na sjever prema azijskom kontinentu. Australija, koja je početkom kenozoika bila povezana sa Antarktikom i južna amerika, prije oko 55 miliona godina potpuno se odvojila i postepeno pomjerila na sjever. Na izoliranim kontinentima stvaraju se posebni pravci i stope evolucije flore i faune. Na primjer, u Australiji, odsustvo grabežljivaca omogućilo je preživjeti drevnim tobolčarima i sisavcima koji leže jaja, koji su odavno izumrli na drugim kontinentima. Geološke promjene doprinijele su nastanku sve većeg biodiverziteta, jer su stvorile veće varijacije u životnim uvjetima biljaka i životinja.
Prije oko 50 miliona godina, u Sjevernoj Americi i Evropi, pojavio se odred primata u klasi sisara, od kojih su kasnije nastali majmuni i ljudi. Prvi ljudi su se pojavili prije oko 3 miliona godina ("7 sati" prije "Nove godine"), očigledno u istočnom Mediteranu. Istovremeno je klima postajala sve hladnija, a počelo je sljedeće (četvrto, računajući od ranog proterozoika) ledeno doba. Na sjevernoj hemisferi, četiri periodične glacijacije (poput faza ledenog doba koje se izmjenjuju s privremenim zatopljenjima) dogodile su se u posljednjih milion godina. Za to vrijeme izumrli su mamuti, mnoge velike životinje i kopitari. U tome su veliku ulogu imali ljudi koji su se aktivno bavili lovom i zemljoradnjom. Moderna ljudska vrsta nastala je tek prije oko 100 hiljada godina (nakon „23 sata i 45 minuta 31. decembra“ naše konvencionalne godine života; ove godine postojimo samo zadnjih četvrt sata!).
U zaključku, još jednom to naglašavamo pokretačke snage biološka evolucija se mora posmatrati u dvije međusobno povezane ravni - geološkoj i zapravo biološkoj. Svako uzastopno veliko restrukturiranje zemljine površine povlačilo je za sobom neizbježne transformacije u živom svijetu. Svaka nova hladnoća dovela je do masovnog izumiranja slabo prilagođenih vrsta. Kontinentalni drift odredio je razliku u brzinama i smjerovima evolucije u velikim izolatima. S druge strane, progresivni razvoj i razmnožavanje bakterija, biljaka, gljiva i životinja također je utjecao na samu geološku evoluciju. Kao rezultat uništenja mineralne osnove Zemlje i njenog obogaćivanja metaboličkim proizvodima mikroorganizama, tlo je nastalo i stalno se obnavljalo. Akumulacija kiseonika na kraju proterozoika dovela je do formiranja ozonskog štita. Mnogi otpadni proizvodi ostali su zauvijek u utrobi zemlje, transformirajući ih nepovratno. To uključuje organogene željezne rude, nalazišta sumpora, krede, uglja i još mnogo toga. Živa bića, nastala iz nežive materije, evoluiraju zajedno sa njom, u jednom biogeohemijskom toku materije i energije. Što se tiče unutrašnje suštine i direktnih faktora biološke evolucije, razmotrićemo ih u posebnom delu (videti 6.5).
Svako od nas ponekad brine o pitanjima na koja je teško naći odgovore. To uključuje razumijevanje značenja nečijeg postojanja, strukture svijeta i još mnogo toga. Vjerujemo da su svi nekada razmišljali o razvoju života na Zemlji. Epohe koje poznajemo veoma se razlikuju jedna od druge. U ovom članku ćemo detaljno analizirati kako se tačno odvijala njegova evolucija.
Katarhey
Katarhej - kada je zemlja bila beživotna. Svuda su bile vulkanske erupcije, ultraljubičasto zračenje i bez kiseonika. Evolucija života na Zemlji počela je odbrojavanje od ovog perioda. Usled interakcije hemikalija koje su obavile Zemlju, počinju da se formiraju svojstva karakteristična za život na Zemlji. Međutim, postoji i drugo mišljenje. Neki istoričari veruju da Zemlja nikada nije bila prazna. Po njihovom mišljenju, planeta postoji dokle god postoji život na njoj.
Katarhejsko doba trajalo je prije 5 do 3 milijarde godina. Istraživanja su pokazala da u tom periodu planeta nije imala jezgro ili koru. Zanimljiva je činjenica da je u to vrijeme dan trajao samo 6 sati.
Archaea
Sljedeća era nakon Katarheja je arhejska (3,5-2,6 milijardi godina prije Krista). Podijeljen je na četiri perioda:
- neoarhejski;
- mezoarhejski;
- paleoarhejski;
- Eoarchaean.
Tokom Arheja su se pojavili prvi protozojski mikroorganizmi. Malo ljudi zna, ali naslage sumpora i gvožđa koje danas kopamo pojavile su se u tom periodu. Arheolozi su pronašli ostatke filamentoznih algi, čija starost omogućava da se pripisuju arhejskom periodu. U to vrijeme se nastavila evolucija života na Zemlji. Pojavljuju se heterotrofni organizmi. Tlo se formira.
Proterozoik
Proterozoik je jedan od najvećih dugi periodi razvoja Zemlje. Podijeljen je u sljedeće faze:
- mezoproterozoik;
- Neoproterozoik.
Ovaj period karakteriše pojava ozonskog omotača. Takođe, u to vrijeme, prema istoričarima, u potpunosti je formiran volumen svjetskih okeana. Paleoproterozojska era uključivala je period Siderijana. U njemu je došlo do formiranja anaerobnih algi.
Naučnici primjećuju da je u proterozoju došlo do globalne glacijacije. Trajalo je 300 miliona godina. Slična situacija je karakteristična za ledeno doba, koje je nastupilo mnogo kasnije. Tokom proterozoika među njima su se pojavile spužve i gljive. U tom periodu formiraju se nalazišta rude i zlata. Neoproterozojsku eru karakterizira formiranje novih kontinenata. Naučnici napominju da sva flora i fauna koja je postojala u tom periodu nisu preci modernih životinja i biljaka.
Paleozoik
Naučnici proučavaju Zemljine geološke ere i razvoj organski svijet dovoljno dugo. Po njihovom mišljenju, paleozoik je jedan od najznačajnijih perioda za naš savremeni život. Trajao je oko 200 miliona godina i podijeljen je u 6 vremenskih perioda. Tokom ove ere razvoja Zemlje počele su se formirati kopnene biljke. Vrijedi napomenuti da su tokom paleozoika životinje stigle na kopno.
Paleozojsku eru proučavali su mnogi poznati naučnici. Među njima su A. Sedgwick i E. D. Phillips. Upravo su oni podijelili eru na određene periode.
Paleozojska klima
Mnogi naučnici su sproveli istraživanje kako bi otkrili da Eras, kao što smo ranije rekli, može trajati prilično dugo. Upravo iz tog razloga je tokom jedne hronologije na određenom području Zemlje u drugačije vrijeme klima može biti potpuno suprotna. To je bio slučaj u paleozoiku. Na početku ere klima je bila blaža i toplija. Nije bilo zoniranja kao takvog. Procenat kiseonika se stalno povećavao. Temperatura vode se kretala od 20 stepeni Celzijusa. Vremenom se počelo pojavljivati zoniranje. Klima je postala toplija i vlažnija.
Krajem paleozoika, kao posljedica formiranja vegetacije, započela je aktivna fotosinteza. Pojavilo se izraženije zoniranje. Formirane su klimatske zone. Ova faza je postala jedna od najvažnijih za razvoj života na Zemlji. Paleozojska era je dala poticaj da se planeta obogati florom i faunom.
Flora i fauna paleozojske ere
Na početku paleoskog perioda život je bio koncentrisan u vodenim tijelima. Sredinom ere, kada je količina kiseonika dostigla visok nivo, počeo je razvoj zemljišta. Njegovi prvi stanovnici bile su biljke, koje su prvo svoje životne aktivnosti obavljale u plitkoj vodi, a potom se preselile na obalu. Prvi predstavnici flore koji su kolonizirali zemlju bili su psilofiti. Vrijedi napomenuti da nisu imali korijene. Paleozojska era također uključuje proces formiranja golosjemenjača. Pojavile su se i biljke nalik drveću. U vezi s pojavom flore na zemlji, životinje su se postepeno počele pojavljivati. Naučnici sugeriraju da su se prvi pojavili biljojedi. Proces razvoja života na Zemlji trajao je dosta dugo. Ere i živi organizmi su se stalno mijenjali. Prvi predstavnici faune su beskičmenjaci i pauci. Vremenom su se pojavili insekti sa krilima, grinje, mekušci, dinosaurusi i gmizavci. IN kasni period Paleozoik se dogodio značajno klimatska promjena. To je dovelo do izumiranja nekih životinjskih vrsta. Prema preliminarnim procjenama, umrlo je oko 96% stanovnika vode i 70% kopna.
Minerali paleozojske ere
Formiranje mnogih minerala vezano je za paleozojski period. Počele su da se formiraju naslage kamene soli. Također je vrijedno naglasiti da su se neki naftni baseni počeli formirati upravo iz slojeva uglja, koji čine 30% ukupnih. Također, formiranje žive je povezano s paleozoičkim periodom.
mezozoik
Sljedeći nakon paleozoika bio je mezozoik. Trajalo je oko 186 miliona godina. Geološka istorija Zemlje počela je mnogo ranije. Međutim, mezozoik je postao era aktivnosti, kako klimatskih tako i evolucijskih. Formirane su glavne granice kontinenata. Počela je gradnja planina. Došlo je do podele Evroazije i Amerike. Vjeruje se da je u to vrijeme bila najtoplija klima. Međutim, na kraju ere počelo je ledeno doba, koje je značajno promijenilo floru i faunu zemlje. Dogodila se prirodna selekcija.
Flora i fauna u mezozojskoj eri
Mezozojsko doba karakterizira izumiranje paprati. Preovlađuju golosemenke i četinari. Formiraju se angiosperme. Fauna je procvjetala u mezozoičkom periodu. Gmizavci postaju najrazvijeniji. U ovom periodu postojao je veliki broj njihovih podvrsta. Pojavljuju se leteći reptili. Njihov rast se nastavlja. Na kraju, neki predstavnici imaju i oko 50 kilograma.
U mezozoiku postupno počinje razvoj cvjetnica. Pred kraj perioda dolazi do hlađenja. Broj podvrsta poluvodenih biljaka se smanjuje. Beskičmenjaci takođe postepeno izumiru. Iz tog razloga se pojavljuju ptice i sisari.
Prema naučnicima, ptice potiču od dinosaurusa. Povezuju pojavu sisara s jednom od podklasa gmizavaca.
Kenozoik
Kenozoik je upravo era u kojoj danas živimo. Počelo je prije oko 66 miliona godina. Na početku ere još se odvijala podjela kontinenata. Svaki od njih imao je svoju floru, faunu i klimu.
Kenozojsko područje karakterizira veliki broj insekata, letećih i morskih životinja. Preovlađuju sisari i kritosjemenjače. U to su vrijeme svi živi organizmi uvelike evoluirali i razlikuju se po velikom broju podvrsta. Pojavljuju se žitarice. Najvažnija transformacija je pojava Homo sapiensa.
Ljudska evolucija. Početne faze razvoja
Nemoguće je odrediti tačnu starost planete. Naučnici se već dugo raspravljaju o ovoj temi. Neki veruju da je starost Zemlje 6.000 hiljada godina, drugi da je više od 6 miliona. Pretpostavljam da nikada nećemo saznati istinu. Najvažnije dostignuće kenozojske ere je pojava Homo sapiensa. Pogledajmo bliže kako se to tačno dogodilo.
Postoji veliki broj mišljenja o formiranju čovječanstva. Naučnici su u više navrata upoređivali širok spektar DNK skupova. Došli su do zaključka da majmuni imaju organizme najsličnije ljudima. Nemoguće je u potpunosti dokazati ovu teoriju. Neki naučnici tvrde da su ljudsko i svinjsko tijelo također prilično slično.
Ljudska evolucija vidljiva je golim okom. U početku je to bilo važno za stanovništvo biološki faktori, a danas - društveni. Neandertalac, Kromanjonac, Australopithecus i drugi - sve je to kroz šta su prošli naši preci.
Parapithecus je prva faza razvoja savremeni čovek. U ovoj fazi su postojali naši preci - majmuni, odnosno čimpanze, gorile i orangutani.
Sljedeća faza razvoja bio je Australopithecus. Prvi ostaci pronađeni su u Africi. Prema preliminarnim podacima, njihova starost je oko 3 miliona godina. Naučnici su ispitali nalaz i došli do zaključka da su australopiteci prilično slični modernim ljudima. Rast predstavnika bio je prilično mali, otprilike 130 centimetara. Masa Australopithecusa bila je 25-40 kilograma. Najvjerovatnije nisu koristili alat, jer nikada nije pronađen.
Homo habilis je bio sličan Australopiteku, ali je, za razliku od njih, koristio primitivna oruđa. Šake i falange prstiju su mu bile razvijenije. Vjeruje se da je vješti čovjek naš direktni predak.
Pithecanthropus
Sljedeća faza evolucije bio je Pithecanthropus - Homo erectus. Njegovi prvi ostaci pronađeni su na ostrvu Java. Prema naučnicima, pitekantrop je živeo na Zemlji pre oko milion godina. Kasnije su ostaci Homo erectusa pronađeni u svim krajevima planete. Na osnovu ovoga možemo zaključiti da je Pithecanthropus nastanjivao sve kontinente. Telo uspravnog čoveka nije se mnogo razlikovalo od modernog. Međutim, bilo je manjih razlika. Pithecanthropus je imao nisko čelo i jasno izražene obrve. Naučnici su otkrili da je uspravan čovjek hodao aktivna slikaživot. Pitekantropi su lovili i pravili jednostavna oruđa. Živjeli su u grupama. To je Pitekantropu olakšalo lov i odbranu od neprijatelja. Nalazi u Kini upućuju na to da su oni također znali koristiti vatru. Pithecanthropus je razvio apstraktno mišljenje i govor.
Neandertalac
Neandertalci su živjeli prije oko 350 hiljada godina. Pronađeno je oko 100 ostataka njihove životne aktivnosti. Neandertalci su imali lobanju u obliku kupole. Njihova visina je bila oko 170 centimetara. Imali su prilično krupnu građu, dobro razvijene mišiće i dobru fizičku snagu. Morali su da žive tokom ledenog doba. Zahvaljujući tome, neandertalci su naučili šivati odjeću od kože i stalno održavati vatru. Postoji mišljenje da su neandertalci živjeli samo u Evroaziji. Također je vrijedno napomenuti da su pažljivo obrađivali kamen za buduće oružje. Neandertalci su često koristili drvo. Od njega su stvarali alate i elemente za stanovanje. Međutim, vrijedno je napomenuti da su bili prilično primitivni.
Kromanjonac
Kromanjonci su bili visoki, oko 180 centimetara. Imali su sve znake modernog čoveka. U proteklih 40 hiljada godina njihov izgled se uopće nije promijenio. Nakon analize ljudskih ostataka, naučnici su zaključili da je prosječna starost Kromanjonaca bila oko 30-50 godina. Vrijedi napomenuti da su stvorili više složene vrste oružje Među njima su noževi i harpuni. Kromanjonci su lovili ribu i stoga su, osim standardnog seta oružja, stvorili i nova za udoban ribolov. Među njima su igle i još mnogo toga. Iz ovoga možemo zaključiti da su Kromanjonci imali dobro razvijen mozak i logiku.
Homo sapiens je izgradio svoj stan od kamena ili ga iskopao iz zemlje. Za veću udobnost, nomadsko stanovništvo stvorilo je privremene kolibe. Također je vrijedno napomenuti da su Kromanjonci ukrotili vuka, pretvarajući ga s vremenom u psa čuvara.
Kromanjonci i umjetnost
Malo ljudi zna da su Kromanjonci formirali koncept koji danas poznajemo kao koncept kreativnosti. Na zidovima velikog broja špilja pronađene su kamene slike kromanjonaca. Vrijedi naglasiti da su Kromanjonci uvijek ostavljali svoje crteže na teško dostupnim mjestima. Možda su imali neku magičnu ulogu.
Kromanjonska slikarska tehnika bila je raznolika. Neki su jasno nacrtali slike, dok su ih drugi izgrebali. Kromanjonci su koristili boje u boji. Uglavnom crvene, žute, smeđe i crne. Vremenom su čak počeli da izrezuju ljudske figure. Sve pronađene eksponate lako možete pronaći u gotovo svakom arheološkom muzeju. Naučnici primjećuju da su Kromanjonci bili prilično razvijeni i obrazovani. Voljeli su da nose nakit napravljen od kostiju životinja koje su ubili.
Postoji prilično zanimljivo mišljenje. Ranije se vjerovalo da su Kromanjonci istisnuli neandertalce u neravnopravnoj borbi. Danas naučnici sugerišu drugačije. Vjeruju da su neko vrijeme neandertalci i kromanjonci živjeli jedni pored drugih, ali su oni slabiji umrli od iznenadnog zahlađenja.
Hajde da sumiramo
Geološka istorija Zemlje započela je pre mnogo miliona godina. Svaka era je doprinijela našem savremeni život. Često ne razmišljamo o tome kako se naša planeta razvila. Proučavajući informacije o tome kako je nastala naša Zemlja, nemoguće je zaustaviti se. Istorija evolucije planete može fascinirati svakoga. Izričito preporučujemo da vodimo računa o našoj Zemlji, makar samo da bi nakon miliona godina bilo ko da proučava istoriju našeg postojanja.