Παρουσίαση κεντρικών και περιφερικών αιμοποιητικών οργάνων και του ανοσοποιητικού συστήματος. Ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα Παρουσίαση για τις ασθένειες του ανοσοποιητικού συστήματος

Διαφάνεια 4

Διαφάνεια 5

Λειτουργίες φραγμού του δέρματος

Διαφάνεια 6

Έτσι, για να επιβιώσει στο σώμα του ξενιστή, το μικρόβιο πρέπει να «σταθεροποιηθεί» στην επιφάνεια του επιθηλίου (οι ανοσολόγοι και οι μικροβιολόγοι το ονομάζουν αυτό προσκόλληση, δηλαδή κόλληση). Εάν εμφανιστεί προσκόλληση, το μικρόβιο μπορεί να προσπαθήσει να διεισδύσει βαθιά στον ιστό ή στην κυκλοφορία του αίματος, όπου οι μηχανισμοί κάθαρσης δεν λειτουργούν. Για τους σκοπούς αυτούς, τα μικρόβια παράγουν ένζυμα που καταστρέφουν τους ιστούς του ξενιστή παθογόνους μικροοργανισμούςδιαφέρουν από τα μη παθογόνα λόγω της ικανότητας παραγωγής τέτοιων ενζύμων

Διαφάνεια 7

Εάν ο ένας ή ο άλλος μηχανισμός κάθαρσης δεν καταφέρει να αντιμετωπίσει τη μόλυνση, τότε το ανοσοποιητικό σύστημα συμμετέχει στη μάχη.

Διαφάνεια 8

Ειδική και μη ειδική ανοσολογική προστασία

Η ειδική άμυνα αναφέρεται σε εξειδικευμένα λεμφοκύτταρα που μπορούν να καταπολεμήσουν μόνο ένα αντιγόνο. Μη ειδικοί ανοσολογικοί παράγοντες, όπως τα φαγοκύτταρα, τα φυσικά κύτταρα φονείς και το συμπλήρωμα (ειδικά ένζυμα) μπορούν να καταπολεμήσουν τη μόλυνση είτε ανεξάρτητα είτε σε συνεργασία με ειδική άμυνα.

Διαφάνεια 9

Διαφάνεια 10

Συμπληρωματικό σύστημα

Διαφάνεια 11

Το ανοσοποιητικό σύστημα αποτελείται από: ανοσοκύτταρα, έναν αριθμό χυμικών παραγόντων, ανοσοποιητικά όργανα ( θύμος αδένας, σπλήνα, λεμφαδένες), καθώς και συσσωρεύσεις λεμφικού ιστού (που εκπροσωπείται πιο μαζικά στα αναπνευστικά και πεπτικά όργανα).

Διαφάνεια 12

Τα ανοσοποιητικά όργανα επικοινωνούν μεταξύ τους και με τους ιστούς του σώματος μέσω λεμφικά αγγείακαι του κυκλοφορικού συστήματος.

Διαφάνεια 13

Υπάρχουν τέσσερις κύριοι τύποι παθολογικών καταστάσεων του ανοσοποιητικού συστήματος: 1. αντιδράσεις υπερευαισθησίας, που εκδηλώνονται με τη μορφή βλάβης του ανοσοποιητικού ιστού, 2. αυτοάνοσο νόσημα, που αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα ανοσολογικές αντιδράσειςενάντια στο σώμα κάποιου· 3. σύνδρομα ανοσοανεπάρκειας που προκύπτουν από συγγενή ή επίκτητα ελαττώματα στην ανοσολογική απόκριση, 4. αμυλοείδωση.

Διαφάνεια 14

ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ ΥΠΕΡΕΥΑΙΣΘΗΣΙΑΣ Η επαφή του σώματος με ένα αντιγόνο όχι μόνο εξασφαλίζει την ανάπτυξη μιας προστατευτικής ανοσολογικής απόκρισης, αλλά μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αντιδράσεις που βλάπτουν τον ιστό. Τέτοιες αντιδράσεις υπερευαισθησίας (βλάβη του ανοσοποιητικού ιστού) μπορούν να ξεκινήσουν από την αλληλεπίδραση ενός αντιγόνου με ένα αντίσωμα ή κυτταρικό ανοσοποιητικούς μηχανισμούς. Αυτές οι αντιδράσεις μπορούν να συσχετιστούν όχι μόνο με εξωγενή, αλλά και με ενδογενή αντιγόνα.

Διαφάνεια 15

Οι ασθένειες υπερευαισθησίας ταξινομούνται με βάση τους ανοσολογικούς μηχανισμούς που τις προκαλούν Ταξινόμηση Υπάρχουν τέσσερις τύποι αντιδράσεων υπερευαισθησίας: Τύπος Ι - η ανοσοαπόκριση συνοδεύεται από απελευθέρωση αγγειοδραστικών και σπασμογόνων ουσιών. Τύπος ΙΙ - τα αντισώματα εμπλέκονται στην κυτταρική βλάβη, κάνοντας είναι ευαίσθητα σε φαγοκυττάρωση ή λύση Τύπος III - η αλληλεπίδραση των αντισωμάτων με τα αντιγόνα οδηγεί στο σχηματισμό ανοσοσυμπλεγμάτων που ενεργοποιούν το συμπλήρωμα. Τα κλάσματα του συμπληρώματος προσελκύουν ουδετερόφιλα, τα οποία βλάπτουν τον ιστό Τύπος IV - αναπτύσσεται μια κυτταρική ανοσολογική απόκριση με τη συμμετοχή ευαισθητοποιημένων λεμφοκυττάρων.

Διαφάνεια 16

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας τύπου Ι ( άμεσου τύπου, αλλεργικού τύπου) μπορεί να είναι τοπική ή συστηματική Μια συστηματική αντίδραση αναπτύσσεται ως απόκριση στην ενδοφλέβια χορήγηση ενός αντιγόνου στο οποίο ο οργανισμός του ξενιστή έχει προηγουμένως ευαισθητοποιηθεί και μπορεί να αναφυλακτικό σοκΟι τοπικές αντιδράσεις εξαρτώνται από το σημείο διείσδυσης του αντιγόνου και έχουν χαρακτήρα περιορισμένου οιδήματος του δέρματος (δερματικές αλλεργίες, κνίδωση), εκκρίσεις από τη μύτη και τον επιπεφυκότα ( αλεργική ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα), αλλεργία χόρτου, βρογχικό άσθμα ή αλλεργική γαστρεντερίτιδα (τροφική αλλεργία).

Διαφάνεια 17

Κνίδωση

Διαφάνεια 18

Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας τύπου Ι περνούν από δύο φάσεις στην ανάπτυξή τους - την αρχική απόκριση και την όψιμη: - Η αρχική φάση απόκρισης αναπτύσσεται 5-30 λεπτά μετά την επαφή με το αλλεργιογόνο και χαρακτηρίζεται από αγγειοδιαστολή, αυξημένη διαπερατότητα και σπασμό. λείος μυςή έκκριση αδένων - Η όψιμη φάση παρατηρείται μετά από 2-8 ώρες χωρίς πρόσθετη επαφή με το αντιγόνο, διαρκεί αρκετές ημέρες και χαρακτηρίζεται από έντονη ιστική διήθηση από ηωσινόφιλα, ουδετερόφιλα, βασεόφιλα και μονοκύτταρα, καθώς και βλάβη στα επιθηλιακά κύτταρα. των βλεννογόνων. Η ανάπτυξη της υπερευαισθησίας τύπου Ι διασφαλίζεται από τα αντισώματα IgE που σχηματίζονται ως απόκριση σε ένα αλλεργιογόνο με τη συμμετοχή Τ2 βοηθητικών κυττάρων.

Διαφάνεια 19

Η αντίδραση υπερευαισθησίας τύπου Ι αποτελεί τη βάση της ανάπτυξης αναφυλακτικού σοκ. Η συστηματική αναφυλαξία εμφανίζεται μετά τη χορήγηση ετερόλογων πρωτεϊνών - αντιορών, ορμονών, ενζύμων, πολυσακχαριτών και ορισμένων φαρμάκων (για παράδειγμα, πενικιλίνης).

Διαφάνεια 20

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας τύπου II (άμεσες υπερευαισθησία) προκαλείται από αντισώματα IgG σε εξωγενή αντιγόνα που έχουν προσροφηθεί στα κύτταρα ή στην εξωκυτταρική μήτρα. Με τέτοιες αντιδράσεις, εμφανίζονται αντισώματα στο σώμα που στρέφονται εναντίον των κυττάρων των δικών του ιστών. Αντιγονικοί καθοριστικοί παράγοντες μπορούν να σχηματιστούν στα κύτταρα ως αποτέλεσμα διαταραχών σε επίπεδο γονιδίου, που οδηγούν στη σύνθεση άτυπων πρωτεϊνών ή αντιπροσωπεύουν ένα εξωγενές αντιγόνο προσροφημένο στην κυτταρική επιφάνεια ή στην εξωκυτταρική μήτρα. Σε κάθε περίπτωση, μια αντίδραση υπερευαισθησίας εμφανίζεται ως συνέπεια της δέσμευσης αντισωμάτων σε φυσιολογικές ή κατεστραμμένες δομές του κυττάρου ή της εξωκυτταρικής μήτρας.

Διαφάνεια 21

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας τύπου III (μια άμεση αντίδραση υπερευαισθησίας που προκαλείται από την αλληλεπίδραση των αντισωμάτων IgG και ενός διαλυτού εξωγενούς αντιγόνου) Η ανάπτυξη τέτοιων αντιδράσεων οφείλεται στην παρουσία συμπλεγμάτων αντιγόνου-αντισώματος που σχηματίζονται ως αποτέλεσμα της δέσμευσης αντιγόνου με αντίσωμα στο κυκλοφορία του αίματος (κυκλοφορούντα ανοσοσυμπλέγματα) ή έξω από τα αγγεία στην επιφάνεια ή μέσα σε κυτταρικές (ή εξωκυτταρικές) δομές (άνοσο σύμπλοκα in situ).

Διαφάνεια 22

Τα κυκλοφορούντα ανοσοσυμπλέγματα (CIC) προκαλούν βλάβη όταν εισέρχονται στο τοίχωμα των αιμοφόρων αγγείων ή στις δομές φιλτραρίσματος (το σωληνωτό φίλτρο στα νεφρά). Υπάρχουν δύο γνωστοί τύποι βλαβών του ανοσολογικού συμπλέγματος που σχηματίζονται όταν ένα εξωγενές αντιγόνο εισέρχεται στο σώμα ( ξένη πρωτεΐνη, βακτήρια, ιός) και κατά τον σχηματισμό αντισωμάτων έναντι των δικών τους αντιγόνων. Οι ασθένειες που προκαλούνται από την παρουσία ανοσοσυμπλεγμάτων μπορούν να γενικευθούν εάν αυτά τα σύμπλοκα σχηματίζονται στο αίμα και εγκαθίστανται σε πολλά όργανα ή συνδέονται με χωριστά σώματα, όπως τα νεφρά (σπειραματονεφρίτιδα), οι αρθρώσεις (αρθρίτιδα) ή τα μικρά αιμοφόρα αγγείαδέρμα.

Διαφάνεια 23

Νεφρό με σπειραματονεφρίτιδα

Διαφάνεια 24

Νόσος του συστηματικού ανοσοσυμπλέγματος Μία από τις ποικιλίες της είναι η οξεία ασθένεια ορού, η οποία εμφανίζεται ως αποτέλεσμα παθητικής ανοσοποίησης που προκύπτει από επαναλαμβανόμενη χορήγησημεγάλες δόσεις ξένου ορού.

Διαφάνεια 25

Η χρόνια ασθένεια ορού αναπτύσσεται με παρατεταμένη επαφή με ένα αντιγόνο. Η συνεχής αντιγοναιμία είναι απαραίτητη για την ανάπτυξη χρόνιας νόσου του ανοσοποιητικού συμπλέγματος, καθώς τα ανοσοσυμπλέγματα εγκαθίστανται συχνότερα στο αγγειακό στρώμα. Για παράδειγμα, ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος σχετίζεται με μακροχρόνια επιμονή των αυτοαντιγόνων. Συχνά, παρά την παρουσία χαρακτηριστικών μορφολογικές αλλαγέςκαι άλλα σημεία που υποδεικνύουν την ανάπτυξη μιας νόσου του ανοσολογικού συμπλέγματος, το αντιγόνο παραμένει άγνωστο. Τέτοια φαινόμενα είναι χαρακτηριστικά για ρευματοειδής αρθρίτιδα, οζώδης περιαρτηρίτιδα, μεμβρανώδης νεφροπάθεια και κάποια αγγειίτιδα.

Διαφάνεια 26

Συστηματικός ερυθηματώδης λύκος

Διαφάνεια 27

Ρευματοειδής πολυαρθρίτιδα

Διαφάνεια 28

Συστηματική αγγειίτιδα

Διαφάνεια 29

Η τοπική νόσος του ανοσοσυμπλέγματος (αντίδραση Arthus) εκφράζεται σε τοπική νέκρωση ιστού που προκύπτει από οξεία αγγειίτιδα ανοσοσυμπλεγμάτων.

Διαφάνεια 31

Η υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου (DTH) αποτελείται από διάφορα στάδια: 1 - η πρωτογενής επαφή με το αντιγόνο διασφαλίζει τη συσσώρευση ειδικών Τ βοηθητικών κυττάρων, 2 - με νέα εισαγωγήΤο ίδιο αντιγόνο συλλαμβάνεται από τοπικά μακροφάγα, τα οποία δρουν ως αντιγονοπαρουσιαστικά κύτταρα, εμφανίζοντας θραύσματα αντιγόνου στην επιφάνειά τους· 3 - ειδικά για αντιγόνο Τ βοηθητικά κύτταρα αλληλεπιδρούν με το αντιγόνο στην επιφάνεια των μακροφάγων και εκκρίνουν έναν αριθμό κυτοκινών. 4 - οι εκκρινόμενες κυτοκίνες εξασφαλίζουν το σχηματισμό μιας φλεγμονώδους απόκρισης, που συνοδεύεται από τη συσσώρευση μονοκυττάρων/μακροφάγων, τα προϊόντα των οποίων καταστρέφουν τα κοντινά κύτταρα-ξενιστές.

Διαφάνεια 32

Όταν το αντιγόνο επιμένει, τα μακροφάγα μετασχηματίζονται σε επιθηλιοειδή κύτταρα που περιβάλλονται από έναν άξονα λεμφοκυττάρων - σχηματίζεται ένα κοκκίωμα. Αυτή η φλεγμονή είναι χαρακτηριστική της υπερευαισθησίας τύπου IV και ονομάζεται κοκκιωματώδης.

Διαφάνεια 33

Ιστολογική εικόνα κοκκιωμάτων

Σαρκοείδωση Φυματίωση

Διαφάνεια 34

ΑΥΤΟΑΝΟΣΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ Οι παραβιάσεις της ανοσολογικής ανοχής οδηγούν σε μια μοναδική ανοσολογική αντίδραση στα ίδια τα αντιγόνα του οργανισμού - αυτοάνοση επιθετικότητα και σχηματισμό κατάστασης αυτοανοσίας. Κανονικά, αυτοαντισώματα μπορούν να βρεθούν στον ορό του αίματος ή στους ιστούς πολλών υγιείς ανθρώπους, ειδικά σε μεγαλύτερης ηλικίας ηλικιακή ομάδα. Αυτά τα αντισώματα σχηματίζονται μετά από βλάβη των ιστών και παίζουν φυσιολογικό ρόλο στην αφαίρεση των υπολειμμάτων του.

Διαφάνεια 35

Υπάρχουν τρία κύρια σημάδια αυτοάνοσων νοσημάτων: - παρουσία αυτοάνοσης αντίδρασης, - παρουσία κλινικών και πειραματικών στοιχείων ότι μια τέτοια αντίδραση δεν είναι δευτερογενής σε βλάβη ιστού, αλλά έχει πρωταρχική παθογενετική σημασία, - απουσία άλλων ειδικών αιτιών της νόσου.

Διαφάνεια 36

Ταυτόχρονα, υπάρχουν καταστάσεις στις οποίες η δράση των αυτοαντισωμάτων στρέφεται εναντίον του ίδιου του οργάνου ή του ιστού κάποιου, με αποτέλεσμα την τοπική βλάβη των ιστών. Για παράδειγμα, στη θυρεοειδίτιδα Hashimoto (βρογχοκήλη Hashimoto), τα αντισώματα είναι απολύτως ειδικά για θυρεοειδής αδένας. Στον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο, μια ποικιλία αυτοαντισωμάτων αντιδρούν με συστατικάπυρήνες διάφορα κύτταρακαι στο σύνδρομο Goodpasture, αντισώματα κατά ΜΕΜΒΡΑΝΗ ΥΠΟΓΕΙΟΥοι πνεύμονες και τα νεφρά προκαλούν βλάβες μόνο σε αυτά τα όργανα. Προφανώς, η αυτοάνοση συνεπάγεται απώλεια της αυτοανοχής Ανοσολογική ανοχή είναι μια κατάσταση κατά την οποία δεν αναπτύσσεται ανοσοαπόκριση σε ένα συγκεκριμένο αντιγόνο.

Διαφάνεια 37

ΣΥΝΔΡΟΜΟ ΑΝΟΣΟΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΣ Ανοσολογική ανεπάρκεια (ανοσοανεπάρκεια) - παθολογική κατάσταση, που προκαλείται από ανεπάρκεια συστατικών, παραγόντων ή συνδέσμων του ανοσοποιητικού συστήματος με αναπόφευκτες παραβιάσεις της ανοσολογικής επιτήρησης ή/και ανοσοαπόκρισης σε ένα ξένο αντιγόνο.

Διαφάνεια 38

Όλες οι ανοσοανεπάρκειες χωρίζονται σε πρωτογενείς (σχεδόν πάντα προσδιορίζονται γενετικά) και δευτερογενείς (που σχετίζονται με επιπλοκές μολυσματικών ασθενειών, μεταβολικές διαταραχές, παρενέργειες ανοσοκαταστολής, ακτινοβολία, χημειοθεραπεία με ογκολογικά νοσήματα). Οι πρωτογενείς ανοσοανεπάρκειες είναι μια ετερογενής ομάδα συγγενών, γενετικά καθορισμένων ασθενειών που προκαλούνται από μειωμένη διαφοροποίηση και ωρίμανση των Τ και Β λεμφοκυττάρων.

Διαφάνεια 39

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, υπάρχουν περισσότεροι από 70 πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες. Αν και οι περισσότερες ανοσοανεπάρκειες είναι αρκετά σπάνιες, ορισμένες (όπως η ανεπάρκεια IgA) είναι αρκετά συχνές, ειδικά στα παιδιά.

Διαφάνεια 40

Επίκτητες (δευτερογενείς) ανοσοανεπάρκειες Εάν η ανοσοανεπάρκεια γίνει η κύρια αιτία ανάπτυξης μιας επίμονης ή συχνά υποτροπιάζουσας μολυσματικής ή καρκινικής διαδικασίας, μπορούμε να μιλήσουμε για σύνδρομο δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας (δευτερογενής ανοσοανεπάρκεια).

Διαφάνεια 41

Σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας (AIDS) Στις αρχές του 21ου αιώνα. Το AIDS έχει καταγραφεί σε περισσότερες από 165 χώρες σε όλο τον κόσμο και μεγαλύτερος αριθμόςέχει μολυνθεί από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) βρίσκεται στην Αφρική και την Ασία. Μεταξύ των ενηλίκων, έχουν εντοπιστεί 5 ομάδες κινδύνου: - οι ομοφυλόφιλοι και οι αμφιφυλόφιλοι άνδρες αποτελούν τη μεγαλύτερη ομάδα (έως και το 60% των ασθενών). - άτομα που κάνουν ενδοφλέβια ένεση ναρκωτικών (έως 23%). - ασθενείς με αιμορροφιλία (1%), - λήπτες αίματος και των συστατικών του (2%). - ετεροφυλοφιλικές επαφές μεταξύ μελών άλλων ομάδων αυξημένος κίνδυνος, κυρίως τοξικομανείς - (6%). Σε περίπου 6% των περιπτώσεων, οι παράγοντες κινδύνου δεν εντοπίζονται. Περίπου το 2% των ασθενών με AIDS είναι παιδιά.

Διαφάνεια 42

Αιτιολογία Ο αιτιολογικός παράγοντας του AIDS είναι ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας, ένας ρετροϊός της οικογένειας των φακοϊών. Υπάρχουν δύο γενετικά διαφορετικά σχήματαιός: ιοί ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 και 2 (HIV-1 και HIV-2, ή HIV-1 και HIV-2). Ο HIV-1 είναι ο πιο κοινός τύπος, που βρίσκεται στις ΗΠΑ, την Ευρώπη, την Κεντρική Αφρική και ο HIV-2 - κυρίως στη Δυτική Αφρική.

Διαφάνεια 43

Παθογένεση Υπάρχουν δύο κύριοι στόχοι για τον HIV: το ανοσοποιητικό σύστημα και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Η ανοσοπαθογένεση του AIDS χαρακτηρίζεται από την ανάπτυξη βαθιάς ανοσοκαταστολής, η οποία σχετίζεται κυρίως με έντονη μείωση του αριθμού των CD4 Τ κυττάρων. Υπάρχουν πολλές ενδείξεις ότι το μόριο CD4 είναι στην πραγματικότητα ένας υποδοχέας υψηλής συγγένειας για τον HIV. Αυτό εξηγεί τον επιλεκτικό τροπισμό του ιού για τα CD4 Τ κύτταρα.

Διαφάνεια 44

Η πορεία του AIDS αποτελείται από τρεις φάσεις, που αντικατοπτρίζει τη δυναμική της αλληλεπίδρασης μεταξύ του ιού και του ξενιστή: - πρώιμα οξεία φάση, - μέση χρόνια, - και τελικές φάσεις κρίσης.

Διαφάνεια 45

Οξεία φάση. Αναπτύσσεται η αρχική απόκριση του ανοσοεπαρκούς ατόμου στον ιό. Αυτή η φάση χαρακτηρίζεται υψηλό επίπεδοσχηματισμός του ιού, ιαιμία και εκτεταμένη μόλυνση του λεμφικού ιστού, αλλά η λοίμωξη εξακολουθεί να ελέγχεται από μια αντιική ανοσολογική απόκριση. παρατηρείται ιός, κυρίως στον λεμφικό ιστό. Αυτή η φάση μπορεί να διαρκέσει αρκετά χρόνια.Η τελική φάση χαρακτηρίζεται από κατάρρευση των αμυντικών μηχανισμών του ξενιστή και ανεξέλεγκτη αναπαραγωγή του ιού. Η περιεκτικότητα των CD4 Τ κυττάρων μειώνεται. Μετά από μια ασταθή περίοδο, εμφανίζονται σοβαρές ευκαιριακές λοιμώξεις, όγκοι και επηρεάζεται το νευρικό σύστημα.

Διαφάνεια 46

Ο αριθμός των λεμφοκυττάρων CD4 και των αντιγράφων του RNA του ιού στο αίμα του ασθενούς από τη στιγμή της μόλυνσης έως τερματικό στάδιο. Αριθμός λεμφοκυττάρων Τ CD4+ (κύτταρα/mm³) Αριθμός αντιγράφων ιικού RNA ανά ml. πλάσμα αίματος

Παρουσίαση-διάλεξη με θέμα ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΤΡΕΣ, ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗ Μαθήτρια ομάδας 211 Gorkova E. N. Εκπαιδευτικός Golubkova G. G.

Σχήμα ολοκληρωμένων συνδέσεων έξοδος προέλευση Παθολογία Μικροβιολογία Ψυχολογία Θέμα: «Ανοσία, ανοσοποιητικό σύστημα, στρες» Φαρμακολογία του διαβήτη στη θεραπεία Βιολογία του διαβήτη στη χειρουργική Διαβήτης στην παιδιατρική Διαβήτης στη μαιευτική Διαβήτης στη νευρολογία

Το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού αναγνωρίζει, επεξεργάζεται και αποβάλλει ξένα σώματα και ουσίες, ενώνει όργανα και ιστούς που προστατεύουν τον οργανισμό από ασθένειες. Ρύζι. 1 Κεντρικά όργανα 1-ερυθρός μυελός των οστών (μηριαία επίφυση). 2 - θύμος (θύμος αδένας) Εικ. 2 Περιφερικά όργανα 1-λεμφοεπιθηλιακός δακτύλιος του Pirogov (αμυγδαλές): α - φάρυγγα, γ - παλατινό, β - σαλπιγγικό, δ - γλωσσικό. 2-σπληνας 3- Οι λεμφαδένες; 4-σκωληκοειδές προσάρτημα; 5 - λεμφοειδής συσκευή του ειλεού: α-έμπλαστρο του Peyer, β-μοναχικά ωοθυλάκια.

Όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος Κεντρικός κόκκινος μυελός των οστών Περιφερικός θύμος αδένας σπλήνας Λεμφαδένες Λεμφοειδείς συλλογές στο έντερο Σφιλόμορφο προσάρτημα του τυφλού Το λεπτό έντεροΛεμφοειδείς συσσωρεύσεις στο αναπνευστικό σύστημα Λεμφοεπιθηλιακός δακτύλιος Pirogov

Ο μυελός των οστών (medulla ossium) είναι το κύριο όργανο της αιμοποίησης· η συνολική μάζα του μυελού των οστών φτάνει το 1,5 kg. Εντόπιση: Στα νεογνά γεμίζει όλες τις κοιλότητες του μυελού των οστών, μετά από 4-5 χρόνια στη διάφυση σωληνοειδή οστάΟ κόκκινος μυελός των οστών αντικαθίσταται από λιπώδη ιστό και αποκτά κίτρινη απόχρωση. Σε έναν ενήλικα, ο κόκκινος μυελός των οστών αποθηκεύεται στους αδένες της επίφυσης μακριά οστά, σύντομη και επίπεδα οστά. Δομή: Ο κόκκινος μυελός των οστών σχηματίζεται από μυελοειδή ιστό, ο οποίος περιέχει αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα, τους προγόνους όλων διαμορφωμένα στοιχείααίμα. Μερικά από τα βλαστοκύτταρα εισέρχονται στον θύμο αδένα, όπου διαφοροποιούνται ως Τ-λεμφοκύτταρα, δηλαδή εξαρτώμενα από τον θύμο, καταστρέφουν τα ξεπερασμένα ή κακοήθη κύτταρα, και επίσης καταστρέφουν ξένα κύτταρα, δηλαδή παρέχουν κυτταρική και ιστική ανοσία. Το υπόλοιπο μέρος των βλαστοκυττάρων διαφοροποιείται ως κύτταρα που συμμετέχουν σε χυμικές αντιδράσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, δηλαδή Β-λεμφοκύτταρα ή εξαρτώμενα από το θώρακα, είναι οι ιδρυτές κυττάρων που παράγουν αντισώματα ή ανοσοσφαιρίνες. Λειτουργίες του κόκκινου μυελού των οστών: 1. Αιμοποιητικές 2. Ανοσολογικές (διαφοροποίηση Β-λεμφοκυττάρων)

Ο θύμος αδένας είναι το κεντρικό όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος και ένα όργανο του ενδοκρινικού συστήματος. Η μάζα του οργάνου κατά την περίοδο της μέγιστης ανάπτυξης (10-15 έτη) είναι 30-40 g, στη συνέχεια ο αδένας υφίσταται ενέλιξη και αντικαθίσταται από λιπώδη ιστό. Τοποθεσία: Πρόσθιο μεσοθωράκιο. Δομή: 1. Φλοιώδης ουσία, στην οποία διαφοροποιούνται τα ανώριμα Τ-λεμφοκύτταρα (βοηθητικά, φονικά, κατασταλτικά, μνήμες), στη συνέχεια εισέρχονται στα περιφερειακά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος (λεμφαδένες, σπλήνα, αμυγδαλές), όπου παρέχουν την ανοσολογική απόκριση του οργανισμού. 2. Ο μυελός, που παράγει τις ορμόνες θυμοσίνη και θυμοποιητίνη, οι οποίες ρυθμίζουν τις διαδικασίες ανάπτυξης, ωρίμανσης και διαφοροποίησης των Τ κυττάρων και τη λειτουργική δραστηριότητα των ώριμων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος. Λειτουργίες του θύμου αδένα: 1. Ανοσολογικός 1 - θυρεοειδής χόνδρος. 2 - θυρεοειδής (διαφοροποίηση Τ-λεμφοκυττάρων). αδένας; 3 - τραχεία? 4 - δεξιός πνεύμονας; 2. Ενδοκρινικός (αδένας εσωτερική έκκριση, 5 - αριστερός πνεύμονας. 6 - αορτή; 7 - ο θύμος παράγει ορμόνες: θυμοσίνη, θυμοποιητίνη). αδένας; 8 - περικαρδιακός σάκος

Σπλήνας (σπληνός) Είναι το μεγαλύτερο όργανο του ανοσοποιητικού συστήματος, το μήκος του οποίου φτάνει τα 12 cm και το βάρος - 150-200 g. Τοποθεσία: Στο αριστερό υποχόνδριο, έχει μια χαρακτηριστική καστανοκόκκινη απόχρωση, πεπλατυσμένη επίμηκες σχήμακαι απαλή συνοχή. Καλύπτεται από πάνω από μια ινώδη μεμβράνη που συγχωνεύεται με την ορώδη μεμβράνη (περιτόναιο), η θέση είναι ενδοπεριτοναϊκή. Δομή: 1. Επιφάνειες - διαφραγματικές και σπλαχνικές. 2. Πύλη του σπλήνα - που βρίσκεται στο κέντρο της σπλαχνικής επιφάνειας - ο τόπος διείσδυσης αγγείων (σπληνική αρτηρία και φλέβα) και νεύρων που τροφοδοτούν και νευρώνουν το όργανο. 3. Παρέγχυμα της σπλήνας - λευκός πολτός (πολτός), που αποτελείται από λεμφοειδείς θύλακες της σπλήνας και κόκκινο πολτό, που αποτελούν το 75-85% της συνολικής μάζας του οργάνου, που σχηματίζεται από φλεβικούς κόλπους, ερυθρά αιμοσφαίρια, λεμφοκύτταρα και άλλα κυτταρικά στοιχεία. Λειτουργίες του σπλήνα: 1. Καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων που έχουν τελειώσει κύκλος ζωής. 2. Ανοσολογική (διαφοροποίηση Β- και Τ-λεμφοκυττάρων). 3. Αποθήκη αίματος. 1 - διαφραγματική επιφάνεια. 2 - πάνω άκρη? 3 - πύλη της σπλήνας. 4 - σπληνική αρτηρία. 5 - σπληνική φλέβα; 6 - κάτω άκρη. 7 - σπλαχνική επιφάνεια 1 - ινώδης μεμβράνη. 2 - σπληνική δοκίδα. 3 - λεμφοειδείς θύλακες της σπλήνας. 4 - φλεβικούς κόλπους; 5 - λευκός πολτός. 6 - κόκκινος πολτός

Λεμφαδένας Τα πιο πολυάριθμα περιφερειακά όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος (500 - 700), που βρίσκονται κατά μήκος της διαδρομής της λεμφικής ροής από τα όργανα και τους ιστούς προς λεμφικούς πόρουςκαι κορμούς. Λειτουργίες του λεμφαδένα: 1. Λειτουργία προστατευτικού φραγμού (φαγοκυττάρωση) 2. Ανοσολογική (ωρίμανση, διαφοροποίηση και αναπαραγωγή Τ- και Β-λεμφοκυττάρων) Δομή: 1 - προσαγωγικό λεμφικό αγγείο. 2 - απαγωγά λεμφικά αγγεία. 3 - φλοιός; 4 - αρτηρία? 5 - φλέβα? 6 - κάψουλα? 7 - μυελός; 8 - πύλη του λεμφαδένα. 9 - δοκίδες; 10 - λεμφαδένας

Λεμφοειδείς συσσωρεύσεις Στο αναπνευστικό σύστημα, οι αμυγδαλές είναι σημαντικές συσσωρεύσεις λεμφικού ιστού: 1 - στη ρίζα της γλώσσας - γλωσσικό, 2 - μεταξύ του πρόσθιου και οπίσθιου τόξου της μαλακής υπερώας - υπερώα, 3 - στο οπίσθιο-άνω τοίχωμα του ρινοφάρυγγα - φάρυγγα, 4 - στην περιοχή της ευσταχιανής σάλπιγγας Ο λεμφαδενοειδής ιστός, διάσπαρτος στην περιοχή του βλεννογόνου του φάρυγγα, σχηματίζει, μαζί με τις αμυγδαλές, ένα προστατευτικό φράγμα που ονομάζεται φαρυγγικός λεμφοεπιθηλιακός δακτύλιος του Pirogov. Στο έντερο Στον εντερικό βλεννογόνο - συσσωρεύσεις λεμφοεπιθηλιακού ιστού: Λεπτό έντερο 1 - ομάδα λεμφοειδών ωοθυλακίων (μπαλώματα Peyer) - ειλεός; 2 - μεμονωμένα ωοθυλάκια (μοναχικά) - νήστιδα. Ανω κάτω τελεία 3 - λεμφοειδείς σχηματισμοί - το τοίχωμα της σκωληκοειδούς απόφυσης (παράρτημα).

Η ασυλία είναι μια ολότητα προστατευτικές ιδιότητεςτο σώμα, με στόχο τη διατήρηση της βιολογικής του ακεραιότητας και ατομικότητας από εξωτερική μόλυνση (βακτήρια, ιοί, πρωτόζωα), από αλλοιωμένα και νεκρά κύτταρα. ΤΑΞΙΝΟΜΗΣΗ ΑΝΟΣΙΑΣ ΦΥΣΙΚΗ: - ΣΥΓΓΕΝΗ (από τη μητέρα στο έμβρυο) - ΕΠΙΚΤΗΤΗ (μετά από ασθένεια) ΤΕΧΝΗΤΗ: - ΕΝΕΡΓΗ (εμβόλια) - ΠΑΘΗΤΙΚΗ (οροί) ΚΥΤΤΑΡΙΚΗ (φαγοκυτταρική (φαγοκυττάρωση) ΕΙΔΙΚΗ (καταστροφή παθογόνων αιμοσφαιρίνης ειδικών) (προλαμβάνει όλα τα παθογόνα)

Ο Ilya Mechnikov είναι ο ιδρυτής της θεωρίας της κυτταρικής ανοσίας.Ανακάλυψε το φαινόμενο της φαγοκυττάρωσης - τη σύλληψη και την καταστροφή μικροβίων και άλλων βιολογικών σωματιδίων ξένων στο σώμα από ειδικά κύτταρα. Παρατήρησε ότι αν το ξένο σώμα ήταν αρκετά μικρό, τα περιπλανώμενα κύτταρα, τα οποία ονόμασε φαγοκύτταρα από το ελληνικό φαγείν ("να τρώω"), θα μπορούσαν να καταπιούν εντελώς τον εξωγήινο. Αυτός ο μηχανισμός, πίστευε ο Mechnikov, είναι ο κύριος στο ανοσοποιητικό σύστημα. Είναι τα φαγοκύτταρα που σπεύδουν να επιτεθούν, προκαλώντας μια φλεγμονώδη αντίδραση, για παράδειγμα, με μια ένεση, ένα θραύσμα κ.λπ. Ο Paul Ehrlich, ο ιδρυτής της θεωρίας της χυμικής ανοσίας, απέδειξε το αντίθετο. Ο κύριος ρόλος στην προστασία από λοιμώξεις δεν ανήκει στα κύτταρα, αλλά στα αντισώματα που ανακαλύφθηκαν από αυτά - συγκεκριμένα μόρια που σχηματίζονται στον ορό του αίματος ως απόκριση στην εισαγωγή ενός επιθετικού. Το 1891, ο Ehrlich ονόμασε τις αντιμικροβιακές ουσίες στο αίμα τον όρο «αντίσωμα» (στα γερμανικά antikorper), καθώς τα βακτήρια εκείνη την εποχή ονομάζονταν «korper» - μικροσκοπικά σώματα. Paul Ehrlich 1854 -1915 Είναι ενδιαφέρον ότι οι ασυμβίβαστοι επιστημονικοί αντίπαλοι - I. Mechnikov και P. Ehrlich - μοιράστηκαν το Νόμπελ Φυσιολογίας ή Ιατρικής το 1908 για το έργο τους στον τομέα της ανοσολογίας.

Σχήμα φαγοκυττάρωσης Φαγοκυττάρωση. Η διαδικασία της φαγοκυττάρωσης αποτελείται από τα ακόλουθα στάδια: 1. Χημειοταξία - η προώθηση του φαγοκυττάρου στο αντικείμενο της φαγοκυττάρωσης. 2. Προσκόλληση (προσκόλληση). 3. Η μεμβράνη των φαγοκυττάρων περιέχει διάφορους υποδοχείς για τη σύλληψη μικροοργανισμών. 4. Ενδοκυττάρωση (απορρόφηση). 5. Τα συλλαμβανόμενα σωματίδια βυθίζονται σε πρωτόπλασμα και ως αποτέλεσμα σχηματίζεται ένα φαγόσωμα με ένα αντικείμενο κλεισμένο μέσα. 6. Τα λυσοσώματα ορμούν προς το φαγόσωμα, μετά τα κελύφη του φαγοσώματος και τα λυσοσώματα συγχωνεύονται σε ένα φαγολυσόσωμα. 7. Οι φαγοκυτταρωμένοι μικροοργανισμοί προσβάλλονται από ένα σύμπλεγμα διαφόρων μικροβιοκτόνων παραγόντων.

Ορόσημα στην ανάπτυξη της ανοσολογίας 1796 1861 1882 1886 1890 1901 1908 E. Jenner Μέθοδος προστασίας κατά της ευλογιάς L. Pasteur Η αρχή της δημιουργίας εμβολίων I. Mechnikov Φαγοκυτταρική θεωρία της ανοσίας P. Behbocytic theory of immunity, K. Landsteiner Ανακάλυψη των ομάδων αίματος και η δομή των αντιγόνων Mechnikov , Ehrlich βραβείο Νόμπελ for the immune theory 1913 C. Richet Discovery of anaphylaxis 1919 J. Bordet Discovery of the compliment 1964 F. Bernet 1972 1980 Clonal selection theory of immunity J. Edelshan Αποκωδικοποίηση της δομής των αντισωμάτων Β. Benacerraf Ανακάλυψη του

Στρες Από τα Αγγλικά Στρες - ένταση Το στρες είναι μια μη ειδική (γενική) αντίδραση τάσης ενός ζωντανού οργανισμού σε οποιαδήποτε ισχυρή επίδραση ασκείται σε αυτόν. Υπάρχουν: ανθρωπογενείς, νευροψυχικές, θερμικές, ελαφριές και άλλες πιέσεις, καθώς και θετικές (eustress) και αρνητικές μορφές (δυσφορία). Ο διάσημος ερευνητής του στρες, Καναδός φυσιολόγος Hans Selye, δημοσίευσε την πρώτη του εργασία για το σύνδρομο γενικής προσαρμογής το 1936, αλλά για μεγάλο χρονικό διάστημα απέφευγε να χρησιμοποιήσει τον όρο «στρες», καθώς χρησιμοποιήθηκε σε μεγάλο βαθμό για να αναφερθεί στη «νευροψυχική» ένταση (το « σύνδρομο μάχης ή φυγής). Μόλις το 1946 ο Selye άρχισε να χρησιμοποιεί συστηματικά τον όρο «στρες» για τη γενική προσαρμοστική ένταση. Ο Selye επέστησε την προσοχή στο γεγονός ότι η έναρξη εκδήλωσης οποιασδήποτε μόλυνσης είναι η ίδια (πυρετός, αδυναμία, απώλεια όρεξης). Σε αυτό γενικά γνωστό γεγονόςδιέκρινε μια ιδιαίτερη ιδιότητα - την καθολικότητα, τη μη ιδιαιτερότητα της απάντησης σε οποιαδήποτε ζημιά. Πειράματα σε αρουραίους έδειξαν ότι δίνουν την ίδια αντίδραση τόσο στη δηλητηρίαση όσο και στη ζέστη ή στο κρύο. Άλλοι ερευνητές έχουν βρει παρόμοια αντίδραση σε άτομα που έχουν υποστεί εκτεταμένα εγκαύματα.

Στάδια άγχους Στάδιο 1. Αντίδραση άγχους. Το σώμα χρησιμοποιεί όλες τις άμυνες του. Αυτή η κατάσταση είναι χαρακτηριστική για πολλούς ανθρώπους πριν από μια εξέταση, μια σημαντική συνάντηση ή μια επέμβαση. Σε αυτό το στάδιο, τα συστήματα συμπαθητικού-επινεφριδίων, υποθαλάμου-υπόφυσης-επινεφριδίων και ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης ενεργοποιούνται στο ανθρώπινο σώμα. Υπάρχει αύξηση στην παραγωγή αδρεναλίνης και νορεπινεφρίνης και αύξηση στον φλοιό των επινεφριδίων. Πιθανές διαταραχές της καρδιαγγειακής δραστηριότητας - έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο, στηθάγχη, υπέρταση. Στάδιο 2. Στάδιο προσαρμογής. Αντιμετωπίζοντας ενεργά το στρες και προσαρμοζόμενοι σε αυτό, το σώμα παραμένει σε τεταμένη, κινητοποιημένη κατάσταση. Το σώμα και ο παράγοντας στρες συνυπάρχουν μαζί σε αντίθεση. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, ο φλοιός των επινεφριδίων παράγει ιδιαίτερα εντατικά γλυκοκορτικοειδή, τα οποία μπορούν να οδηγήσουν σε πεπτικό έλκοςστομάχι και δωδεκαδάκτυλο. Ενεργοποίηση του υποθαλάμου Ενεργοποίηση Ενδοκρινικό σύστημαΕνεργοποίηση συμπαθητικού NS Κατεχολαμίνες των επινεφριδίων Γλυκοκορτικοειδή στάδιο 3. Στάδιο εξάντλησης. Η συνεχής αγχωτική κατάσταση και η μακροχρόνια αντίσταση στο στρες οδηγούν στο γεγονός ότι σταδιακά τελειώνουν τα αποθέματα του σώματος. Η εξάντληση αναπτύσσεται. Αυτό το στάδιο είναι μεταβατικό στην ανάπτυξη διεργασιών της νόσου και χαρακτηρίζεται από διαταραχή των μηχανισμών νευρικής και χυμικής ρύθμισης. Ο φλοιός των επινεφριδίων εξαντλείται (χρόνια επινεφριδιακή ανεπάρκεια).

Ασθένειες προσαρμογής Καρδιαγγειακό σύστημα: Έμφραγμα του μυοκαρδίου, εγκεφαλικό επεισόδιο, ισχαιμική καρδιοπάθεια, υπέρταση. Πεπτικό σύστημα: Έλκη στομάχου και δωδεκαδακτύλου Ασθένειες προσαρμογής Δέρμα: Δερματίτιδα, έκζεμα, ψωρίαση, κνίδωση Ανοσοποιητικό σύστημα: Αναπνευστικό σύστημα: Μειωμένη ανοσία Βρογχικό άσθμα

Μοτίβο απόκρισης στρες πόνου. Αιμορραγικό Ψυχοτραύμα Υπερθερμία Υποθάλαμος Υποθαλαμικό-υπόφυσο-επινεφριδικό σύστημα Λιβερίνες Γλυκοκορτικοειδή του φλοιού των επινεφριδίων Σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσιναλδοστερόνης Ενεργοποίηση των συμπαθητικών κυττάρων NS JUGA KA των επινεφριδίων ΚΑ των επινεφριδίων Ρενίνη και αγγειοπιεστική ορμόνη ACH επινεφριδιακό σύστημα TSH Κατακράτηση νερού Αύξηση BCC Συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία Al dos Θυροξίνη θυρεοειδής αδένας ως ανενεργός Αγγειοτασίνη ΙΙ Αυξημένη αρτηριακή πίεση

Ασυλία, ανοσία (λατ . immunitas«απελευθέρωση, απαλλαγή από κάτι») είναι η ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να απαλλάσσει το σώμα από γενετικά ξένα αντικείμενα.

Παρέχει ομοιόσταση του σώματος στο κυτταρικό και μοριακό επίπεδοοργανώσεις.

Σκοπός της ανοσίας:

• Οι απλούστεροι αμυντικοί μηχανισμοί που στοχεύουν στην αναγνώριση και εξουδετέρωση των παθογόνων,

αντιστέκεται στην εισβολή γενετικά εξωγήινων αντικειμένων

• Διασφάλιση της γενετικής ακεραιότητας των ατόμων ενός είδους σε όλη την ατομική τους ζωή

• Η ικανότητα να διακρίνει κανείς το «δικό του» από το «κάποιου άλλου».
• Σχηματισμός μνήμης μετά από αρχική επαφή με ξένο αντιγονικό υλικό.
• Κλωνική οργάνωση ανοσοεπαρκών κυττάρων, στην οποία ένας μεμονωμένος κυτταρικός κλώνος είναι ικανός, κατά κανόνα, να ανταποκρίνεται μόνο σε έναν από τους πολλούς αντιγονικούς καθοριστικούς παράγοντες.

Ταξινομήσεις Ταξινόμηση

Εκ γενετής (μη συγκεκριμένο)

Προσαρμοστικό (επίκτητο, συγκεκριμένο)

Υπάρχουν επίσης πολλές άλλες ταξινομήσεις ανοσίας:

• Αποκτήθηκε ενεργόανοσία εμφανίζεται μετά από ασθένεια ή μετά τη χορήγηση ενός εμβολίου.
• Επίκτητη παθητικήΗ ανοσία αναπτύσσεται όταν έτοιμα αντισώματα εισάγονται στον οργανισμό με τη μορφή ορού ή μεταφέρονται σε ένα νεογνό με το πρωτόγαλα της μητέρας ή στη μήτρα.

• Φυσικός ασυλία, ανοσίαπεριλαμβάνει έμφυτη και επίκτητη ενεργητική ανοσία (μετά από ασθένεια), καθώς και παθητική ανοσία όταν τα αντισώματα μεταφέρονται στο παιδί από τη μητέρα.
• Τεχνητή ανοσίαπεριλαμβάνει την επίκτητη ενεργητική μετά τον εμβολιασμό (χορήγηση εμβολίου) και την επίκτητη παθητική (χορήγηση ορού).

• Η ανοσία χωρίζεται σε είδος (μας κληρονομήθηκε λόγω των χαρακτηριστικών του –ανθρώπινου– σώματός μας) Και επίκτητος ως αποτέλεσμα της «εκπαίδευσης» του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Έτσι, είναι ακριβώς οι έμφυτες ιδιότητές μας που μας προστατεύουν από την ασθένεια του σκύλου και την «εκπαίδευση με εμβολιασμό» - από τον τέτανο.

Αποστειρωμένη και μη στείρα ανοσία .

• Μετά την ασθένεια, σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανοσία παραμένει εφ' όρου ζωής. Για παράδειγμα, η ιλαρά, ανεμοβλογιά. Αυτό είναι στείρα ανοσία. Και σε ορισμένες περιπτώσεις, η ανοσία διαρκεί μόνο όσο υπάρχει ένα παθογόνο στο σώμα (φυματίωση, σύφιλη) - μη στείρα ανοσία.

Τα κύρια όργανα που είναι υπεύθυνα για την ανοσία είναι: κόκκινο μυελό των οστών, θύμο αδένα, λεμφαδένες και σπλήνα . Το καθένα από αυτά επιτελεί το δικό του σημαντικό έργο και αλληλοσυμπληρώνεται.

Μηχανισμοί άμυνας του ανοσοποιητικού συστήματος

Υπάρχουν δύο κύριοι μηχανισμοί με τους οποίους συμβαίνουν οι ανοσολογικές αντιδράσεις. Αυτά είναι η χυμική και η κυτταρική ανοσία. Όπως υποδηλώνει το όνομα, η χυμική ανοσία πραγματοποιείται μέσω του σχηματισμού ορισμένων ουσιών και η κυτταρική ανοσία μέσω της εργασίας ορισμένων κυττάρων του σώματος.

• Αυτός ο μηχανισμός ανοσίας εκδηλώνεται με το σχηματισμό αντισωμάτων έναντι αντιγόνων - ξένων χημικά, καθώς και μικροβιακά κύτταρα. Θεμελιώδης ρόλος σε χυμική ανοσίααναλαμβάνεται από Β λεμφοκύτταρα. Είναι αυτοί που αναγνωρίζουν ξένες δομές στο σώμα, και στη συνέχεια παράγουν αντισώματα εναντίον τους - συγκεκριμένες πρωτεϊνικές ουσίες, που ονομάζονται και ανοσοσφαιρίνες.
• Τα αντισώματα που παράγονται είναι εξαιρετικά ειδικά, δηλαδή μπορούν να αλληλεπιδράσουν μόνο με εκείνα τα ξένα σωματίδια που προκάλεσαν το σχηματισμό αυτών των αντισωμάτων.
• Οι ανοσοσφαιρίνες (Ig) βρίσκονται στο αίμα (ορός), στην επιφάνεια ανοσοεπαρκών κυττάρων (επιφάνεια) και επίσης στις εκκρίσεις γαστρεντερικός σωλήνας, δακρυϊκό υγρό, μητρικό γάλα(εκκριτικές ανοσοσφαιρίνες).

• Εκτός από το γεγονός ότι τα αντιγόνα είναι ιδιαίτερα ειδικά, έχουν και άλλα βιολογικά χαρακτηριστικά. Έχουν ένα ή περισσότερα ενεργά κέντρα που αλληλεπιδρούν με αντιγόνα. Πιο συχνά υπάρχουν δύο ή περισσότερα. Η ισχύς της σύνδεσης μεταξύ του ενεργού κέντρου ενός αντισώματος και ενός αντιγόνου εξαρτάται από τη χωρική δομή των ουσιών που εμπλέκονται στη σύνδεση (δηλαδή, αντίσωμα και αντιγόνο), καθώς και από τον αριθμό των ενεργών κέντρων σε μία ανοσοσφαιρίνη. Πολλά αντισώματα μπορούν να συνδεθούν με ένα αντιγόνο ταυτόχρονα.
• Οι ανοσοσφαιρίνες έχουν τη δική τους ταξινόμηση χρησιμοποιώντας λατινικά γράμματα. Σύμφωνα με αυτό, οι ανοσοσφαιρίνες χωρίζονται σε Ig G, Ig M, Ig A, Ig D και Ig E. Διαφέρουν ως προς τη δομή και τη λειτουργία. Ορισμένα αντισώματα εμφανίζονται αμέσως μετά τη μόλυνση, ενώ άλλα εμφανίζονται αργότερα.

Ο Ehrlich Paul ανακάλυψε την χυμική ανοσία.

Κυτταρική ανοσία

Ο Ilya Ilyich Mechnikov ανακάλυψε την κυτταρική ανοσία.

• Η φαγοκυττάρωση (Phago - καταβροχθίζει και cytos - κύτταρο) είναι μια διαδικασία κατά την οποία ειδικά κύτταρα του αίματος και των ιστών του σώματος (φαγοκύτταρα) συλλαμβάνουν και αφομοιώνουν παθογόνα μολυσματικών ασθενειών και νεκρών κυττάρων. Διεξάγεται από δύο τύπους κυττάρων: κοκκώδη λευκοκύτταρα (κοκκιοκύτταρα) που κυκλοφορούν στο αίμα και μακροφάγα ιστών. Η ανακάλυψη της φαγοκυττάρωσης ανήκει στον I. I. Mechnikov, ο οποίος αναγνώρισε αυτή τη διαδικασία πραγματοποιώντας πειράματα με θαλάσσια αστέρια και δάφνια, εισάγοντας στο σώμα τους ξένα σώματα. Για παράδειγμα, όταν ο Mechnikov τοποθέτησε ένα σπόριο μύκητα στο σώμα της δάφνιας, παρατήρησε ότι δέχθηκε επίθεση από ειδικά κινητά κύτταρα. Όταν εισήγαγε πάρα πολλά σπόρια, τα κύτταρα δεν πρόλαβαν να τα χωνέψουν όλα και το ζώο πέθανε. Ο Mechnikov ονόμασε κύτταρα που προστατεύουν το σώμα από βακτήρια, ιούς, σπόρια μυκήτων κ.λπ. φαγοκύτταρα.

• Η ανοσία είναι η πιο σημαντική διαδικασία του σώματός μας, συμβάλλοντας στη διατήρηση της ακεραιότητάς του, προστατεύοντάς το από επιβλαβείς μικροοργανισμούς και ξένους παράγοντες.

Σχέδιο διάλεξης ΣΚΟΠΟΣ: να διδάξει στους μαθητές την κατανόηση της δομικής και λειτουργικής οργάνωσης του ανοσοποιητικού συστήματος,
χαρακτηριστικά έμφυτου και προσαρμοστικού
ασυλία, ανοσία.
1. Η έννοια της ανοσολογίας ως μάθημα, βασική
στάδια της ανάπτυξής του.
2. .
3 Τύποι ανοσίας: χαρακτηριστικά έμφυτης και
προσαρμοστική ανοσία.
4. Χαρακτηριστικά των κυττάρων που εμπλέκονται στις αντιδράσεις
έμφυτη και προσαρμοστική ανοσία.
5. Δομή κεντρικών και περιφερικών οργάνων
λειτουργίες του ανοσοποιητικού συστήματος.
6. Λεμφοειδής ιστός: δομή, λειτουργία.
7. ΓΣΚ.
8. Λεμφοκύτταρο – δομικό και λειτουργική μονάδα
ανοσοποιητικό σύστημα.

Ανοσολογία

Ανοσολογικές μελέτες:

Κύρια στάδια στην ανάπτυξη της ανοσολογίας

Ασυλία, ανοσία

Τύποι ανοσίας

Λειτουργική οργάνωση του ανοσοποιητικού συστήματος

Λειτουργική οργάνωση του ανοσοποιητικού συστήματος

Το ανοσοποιητικό σύστημα

Φυσιολογική σημασία του ανοσοποιητικού συστήματος

Ιδιότητες του ανοσοποιητικού συστήματος

Ιδιότητες του ανοσοποιητικού συστήματος

Δομική και λειτουργική οργάνωση του ανοσοποιητικού συστήματος

Δομή του ανοσοποιητικού συστήματος

Όργανα του ανοσοποιητικού συστήματος

Χαρακτηριστικά των κεντρικών οργάνων του ανοσοποιητικού συστήματος

Χαρακτηριστικά των περιφερειακών οργάνων του ανοσοποιητικού συστήματος

Μυελός των οστών

Σχέδιο αιματοποίησης

Τύποι βλαστοκυττάρων

Αιμοποιητικά βλαστοκύτταρα (HSC)

Χαρακτηριστικά του GSK

Θύμος

Λεμφοειδής ιστός

Τα λεμφοκύτταρα είναι η δομική και λειτουργική μονάδα του ανοσοποιητικού συστήματος

Βιβλιογραφία: