Tehnološka shema za proizvodnju tableta. Osnovna shema za izradu tableta. Tehnologija za proizvodnju tableta sa produženim oslobađanjem

Tema: Proizvodnja tableta direktnom kompresijom i kompresijom uz prethodnu granulaciju. Oprema. Testovi.

Relevantnost teme:
Direktno prešanje je kombinacija različitih tehnoloških mjera koje omogućavaju poboljšanje osnovnih tehnoloških svojstava tabletnog materijala: protočnost i kompaktnost - i dobijanje tableta iz njega, zaobilazeći fazu granulacije. Većina ljekovitih supstanci i njihovih mješavina imaju slabu protočnost i zbijenost, pa je potrebno izvršiti preliminarnu granulaciju.
Svrha lekcije: Biti u stanju analizirati i dobiti tablete direktnom kompresijom.

Kontrolna pitanja:

1. Šta su tablete kao dozni oblik?
2. Glavne grupe pomoćne supstance, koji se koristi u proizvodnji tableta?
3. Uslovi za direktno presovanje.
4. Spisak lekova koji se mogu tabletirati bez granulacije?
5. Kako možete poboljšati tehnološka svojstva prahova i izvršiti direktno presovanje?
6. Navedite vrste i grupe tableta.
7. Pomoćne supstance koje se koriste u direktnom presovanju praškastih materija.
8. Faze tehnološkog procesa proizvodnje tableta direktnom kompresijom.
9. U kojim slučajevima se koriste razblaživači u proizvodnji tableta?
10. Objasnite svrhu veziva. U kojim slučajevima se koriste suha veziva?
11. Koje supstance se klasifikuju kao dezintegracioni agensi? U koje grupe se dijele prema mehanizmu djelovanja?
12. Navedite primjere ekscipijenata koji uzrokuju uništavanje tableta zbog njihovog bubrenja.
13.Šta je granulacija i koja je njena svrha?
14.Osnovne vrste granulacije.
15. Kako se izvodi mokra granulacija? Nedostaci ove metode.
16.Metode strukturne granulacije.
17. U kojim slučajevima se radi strukturna granulacija?
18. Na koje se grupe dijele pomoćne tvari u proizvodnji tableta?

Informativni materijal
Direktna kompresija je proces presovanja granularnog praha. Omogućuje dobijanje tableta sa supstancama koje su otporne na vlagu i toplotu i nekompatibilne. To se objašnjava činjenicom da većina ljekovitih tvari ima svojstva koja osiguravaju njihovu direktnu kompresiju. Ova svojstva uključuju:
- izodijametrijski oblik kristala;
- Dobra tečnost (fluidnost)
- Kompresija;
- Niska adhezija na alat za presovanje tablet mašine.
Tehnološki proces proizvodnje tableta direktnom kompresijom sastoji se od sljedećih faza:
priprema sirovina (drobljenje, prosijavanje, sušenje);
miješanje;
pritiskom.
Prešanje se sastoji od bilateralne kompresije materijala u matrici pomoću gornjeg i donjeg proboja. Trenutno se koriste rotacione mašine za tabletiranje (RTM) koje imaju veliki broj matrica ugrađenih u matrični sto i bušilice, što omogućava visoku produktivnost presa za tablete. Pritisak u RTM-u se postepeno povećava, što osigurava meko i ravnomjerno pritiskanje tableta.
Prilikom proizvodnje tableta direktnom kompresijom koriste se pomoćne tvari: laktoza, polivinilpirolidon, kalcijum fosfat, kalcijum hidrogen fosfat, škrob, sorbitol itd.
Shema za dobivanje tableta direktnom kompresijom

prah

Dodatna litra. književnost

Fizičko-hemijska i tehnološka svojstva materijala

GFU, MRTU, TFS

Supstance koje imaju nedovoljnu tečnost, ali su dobro stisnute

Tvari koje imaju nedovoljnu tečnost i kompaktnost

Tvari koje imaju dobru tečnost i kompaktnost

Tvari koje imaju dobru tečnost, ali lošu kompaktabilnost

Uvođenje ljepila

Uvođenje kliznih supstanci, briketiranje ružmarinom

Nema ekscipijensa

Uvođenje suhih ljepila.

Miješanje

Kontrola kvaliteta tabletne mase

Tabletiranje

Kontrola kvaliteta tableta

Pakovanje

Paket

Granulacija- ovo je proces pretvaranja praškastog materijala u zrna određene veličine; potrebno je poboljšati tehnološka svojstva tabletne mase i spriječiti njeno raslojavanje.
Ovo je važan dio procesa tabletiranja. Granulacija poboljšava tečnost polaznih materijala, sprečava raslojavanje masa, osigurava ujednačenu brzinu ulaska mase u matricu mašine za tablete, veću preciznost doziranja i ujednačenu distribuciju aktivne komponente u smjesi.
Trenutno se razlikuju sljedeće glavne vrste granulacije:
- granulacija pod pritiskom ili mokra granulacija;
- Granulacija mlevenjem ili suvom granulacijom;
- Strukturna granulacija.
Postoje tri metode strukturne granulacije.
1. Granulacija u posudama;
2. Granulacija u raspršivačima;
3. Granulacija u uslovima pseudo ukapljivanja;
Primjeri vodenih otopina vezivnih (hidratantnih, zrnatih) tvari mogu biti:
Želatin 1-4
Šećer 2-20
Škrob 1-10
Natrijum alginat 3-5
Metilceluloza 1-5
Natrijum karboksimetilceloza 1-5
Polivinilpirolidon 1-5
Polivinil alkohol 1-5

Vaspitni zadaci i primjeri njihovog rješavanja
Zadatak
Sastaviti radnu recepturu za pripremu 120 kg acetilsalicilne kiseline 0,25 prosječne težine 0,30 po sastavu (acetilsalicilna kiselina 0,25; skrob 0,04; talk 0,009; stearinska kiselina 0,001), uzimajući u obzir koeficijent potrošnje 1,025.
Rješenje:
1. Odredite ukupnu masu tableta.
120 x 1,025 = 123 kg
2. Odredite količinu acetilsalicilne kiseline.
0,25 - 0,30
X - 123000 X = 102500g
3. Količina talka
3,0 - 100
X - 123000 X = 3690g
4.količina stearinske kiseline
1,0 - 100
X - 123000 X = 1230g
5. Odredite količinu škroba
123000 - (102500g +3690g +1230g) = 15,580
Radna sveska
acetilsalicilna kiselina - 102500g
talk - 3690g
stearinska kiselina - 1230 g
skrob - 15580g
_________________________________
Ukupna težina 123000g

Zadatak
Odrediti količinu pomoćnih tvari za dobijanje 1000 tableta streptocida (sastav streptocida 0,3 g; škrob 0,0267 g kalcijum stearat 0,0033 g) težine 0,3/0,33, uzimajući u obzir da je koeficijent potrošnje 1,105
Rješenje
1) odredite masu tablete:
1000 x 0,33 x 1,105 = 364,65 g
2) odrediti količinu streptocida:
0,3 - 0,33
X - 364,65 X = 331,5 g
3) odrediti količinu pomoćnih materija
364,65 g - 331,5 g = 33,15 g

Zadaci obuke za praktičan rad
Zadatak br. 1
1. Pripremite tablete od natrijum hlorida 0,9, heksametilentetramina, kalijum bromida, kalijum hlorida po 20 komada.
Tehnologija kuvanja
Zbog činjenice da natrijum hlorid, zbog svoje kubične izodijametrične kristalne strukture, ima dobru tečnost i kompaktabilnost, tablete natrijum hlorida se pripremaju bez upotrebe pomoćnih supstanci.
Natrijum hlorid se prosijava iz premalih i dovoljno velikih frakcija pomoću dva sita sa otvorima d = 0,25 i 0,5 mm. Za pripremu tableta koristite frakciju veličine čestica od 0,25-0,5 mm u količini izračunatoj prema broju tableta.
Prosejani proizvod se suši pre tabletiranja na t-450C 30 minuta. Zatim se presuje na ručnoj presi za tablete ili na tablet mašini težine 0,9 g.
Sve primljene tablete se izvagaju za naknadno sastavljanje materijalne bilance.
Nakon završetka prešanja, lijevak, udarci i matrica se pažljivo brišu.

Problem br. 2
1. Navedite indikatore koji ocjenjuju kvalitetu gotovog proizvoda.
Problem br. 3
1. Sastaviti materijalni bilans za gotovih proizvoda u obliku jednačine i tabele izračunati izlaz, gubitak, koeficijent potrošnje.

Materijalni bilans

Problem br. 4
1. Izračunati potrebnu količinu papaverin hidrohlorida i pomoćnih supstanci za direktno presovanje kompozicije (papaverin hidrohlorid 0,04; mikrokristalna celuloza 0,24; kroskarmeloza natrijum 0,08; kalcijum stearat 0,04; prosečna težina tableta, uzimajući u obzir potrošnju 0,40; uzimajući u obzir potrošnju tablete 0,50; koeficijent - 1,035.
Problem br. 5
1. Napravite blok dijagram za proizvodnju tableta metodom direktne kompresije.
Zadatak br. 6
1. Pripremite 20 tableta streptocida po 0,3/0,33.
Karakteristike gotovog proizvoda. Pilule bijela, prečnika 9 mm, cilindričnog, ravnog ili bikonveksnog oblika, visine tablete 2,7-3,6 mm. Jedna tableta treba da sadrži 0,285-0,315 g streptocida.
Aplikacija. Za liječenje cerebrospinalnog meningitisa, tonzilitisa, cistitisa, kolitisa, za prevenciju i liječenje infekcija rana.
Oblik oslobađanja i doza. Tablete od 0,3 g i 0,5 g.
Paket. U stranoj valuti.
Uslovi skladištenja. Lista B.
Sastav: steptocid 0,3 g; škrob 0,0267 g kalcijum stearat 0,0033 g
Tehnologija kuvanja
Prethodno usitnjeni, prosejani prah kroz sito prečnika rupe 0,2 mm (sito br. 32), izračunata količina streptocida se pomeša sa 7% skrobne paste (na 100 g praha se koristi 13-16 g skrobne paste ) u laboratorijskom mikseru dok se ne formira homogena mokra masa. Polaže se u tankom sloju na list pergament papira i suši u pećnici na temperaturi od 40 ° -50 ° C dok se ne dobije preostala vlaga od 1,5%. Osušena masa se propušta kroz granulator - sito prečnika otvora 1-2 mm. Masa se izvaga i upraši sa 0,1 mm kalcijum stearata koji je prethodno prosijan kroz sito i preostalim skrobom (količina koja se koristi kao vezivo izračunava se od ukupno izračunate količine). Granule u prahu se presuju.

Problem br. 2
1. Provesti analizu tehnoloških svojstava dobijenog granulata u smislu frakcionog sastava, nasipne gustine, tečnosti i kompaktabilnosti.
Problem br. 3
1. Opisati pripremu tableta metodom strukturne granulacije.
Problem br. 4
1. Kreirati blok dijagram granulacije u uslovima pseudorazrjeđivanja;
Problem br. 5
1. Navedite indikatore koji ocjenjuju kvalitet tableta prema HFC-u.

Materijali za samostalno učenje
Teorijska pitanja za samostalno učenje
1. Da bi se dobile tablete sa odgovarajućim karakteristikama, u sastav mase koja se tabletira unose se različite grupe ekscipijenata. Odaberite odgovarajuće parove: grupa pomoćnih tvari - naziv tvari - recimo sadržaj po tableti:

2. Utvrdite moguće uzroke sljedećih vrsta odstupanja u kvaliteti tableta:

3. Odabrati odgovarajuće parove prilikom tabletiranja ljekovitih praškastih supstanci i njihovih mješavina metodom mokre granulacije.

4. Dopuniti tehnološke faze pripreme tableta metodom mokre granulacije: pomoćni rad, granulacija (mokra), ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

5. Navedite metode granulacije koje se koriste u hemijskoj i farmaceutskoj industriji________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

6. Navesti tehnološke faze pripreme tableta metodom suve granulacije (briketiranje): mešanje lekovita supstanca sa pomoćnim materijama, proizvoljno presovanje briketa na mašinama za tabletiranje, bez održavanja određene mase ________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
7. Kojim metodama se može izvesti strukturna granulacija?
______________________________________________________________________________
Zadaci samokontrole
1. Izračunajte količinu polaznih proizvoda za dobijanje 1000 kg tableta kalcijum glukonata na 0,5\0,52, ako je koeficijent potrošnje 1,020.
2. Izračunajte stope potrošnje za proizvodnju 150 kg analgina na 0,25, prosječne težine 0,35. Sastav uključuje pomoćne tvari - laktozu, talk, stearinsku kiselinu. Napraviti materijalni bilans u obliku tabele i jednačine, pronaći izlaz, gubitke ako je koeficijent potrošnje 1,040.
3. Odrediti količinu kalcijum stearata za pripremu 12 kg mase tablete papaverin hidrohlorida, 0,04 / 0,40.
4. Izraditi radnu recepturu za pripremu 15 hiljada tableta, masa papaverin hidrohlorida 0,04/0,40, prema sastavu (papaverin hidrohlorid 0,04; ludipres 0,36;) ako je koeficijent potrošnje 1,022
5.Izračunati obrtna sredstva, sastaviti materijalni bilans u obliku tabele i algebarska jednačina za proizvodnju 150 pakovanja plantaglucidnih granula, ako je u fazi granulacije koeficijent potrošnje 1,050, u fazi pripreme vezivnog rastvora - 1,010, u fazi pakovanja - 1,020. Sastojci za 1 pakovanje: ekstrakt trputca 7,0 g, laktoza 6,0 g, skrob 1,5 g, prečišćena voda 0,5 g.
Situacioni zadaci

Materijal za proizvodnju tableta direktnom kompresijom mora imati dobru kompresibilnost, protočnost, optimalna vlažnost, imaju približno isti granulometrijski sastav i izometrijski oblik čestica.

Tehnološki sistem:

1) Vaganje – merenje polaznog materijala.

2) Brušenje.

Suštinski zahtjev za metodu direktne kompresije je potreba da se osigura ujednačenost sadržaja aktivne komponente. Da bi se postigla visoka homogenost smjese, teže najfinijem mljevenju lijeka. U tu svrhu koriste se mlinovi za ultrafino mljevenje, na primjer, mlazni mlinovi - materijal se drobi u struji energetskog nosača (vazduh, inertni plin) koji se dovodi u mlin brzinom koja doseže nekoliko stotina m/s.

3) Mešanje. Direktno presovanje u savremenim uslovima je presovanje mešavine koja se sastoji od lekova, punila i ekscipijenata => mešanje je neophodno za postizanje homogenosti. Visoka homogenost smjese postiže se u centrifugalnim mikserima.

4) Pritiskom.

Na rotacionoj mašini za tablete (RTM). Da bi se izbjeglo raslojavanje i pukotine tableta, potrebno je odabrati optimalni pritisak presovanja. Utvrđeno je da oblik probijača utiče na ujednačenost distribucije sila pritiska po prečniku tablete: plosnati udarci bez ivica doprinose dobijanju najjačih tableta.

Za direktno presovanje preporučuje se RTM-3028, koji ima uređaj za vakuum dovod praha u matricu. U trenutku utovara materijala kroz rupu povezanu sa vakuumskom linijom, iz šupljine matrice se isisava vazduh. U tom slučaju prašak ulazi u matricu pod vakuumom, što osigurava veliku brzinu i povećava preciznost doziranja. Međutim, postoje nedostaci - vakuumski dizajn se brzo začepljuje prahom.

Dijagram hardvera za proizvodnju tableta

TS-1 Pripremni

Sita sa veličinom rupa 0,2-0,5 mm

TS-2 Miješanje

Pužni mikser

TS-3 tabletiranje

TS-4 Kontrola kvaliteta tableta

Mikrometar

Analitičke bilance

Uređaj "Erveka", za def. kompresivna snaga

Friabilator za definisanu otpornost na habanje

Uređaj "Ljuljajuća korpa".

Uređaj za rotiranje korpe

Spektrofotometar

TS-5 Pakovanje i etiketiranje

Automatska mašina za pakovanje tableta u bezćelijsku ambalažu

A) Škrob– punilo (potrebno jer ima malo lijeka – manje od 0,05 g); dezintegrant koji poboljšava kvašenje tablete i potiče stvaranje hidrofilnih pora u njoj, tj. smanjuje vrijeme raspadanja; škrobna pasta je vezivno sredstvo.

ovlaživanje: ako je potrebno dodati malu količinu ovlaživača, tada se vezivo unosi u smjesu u suhom obliku, ako je količina humektanta velika, onda se vezivo unosi u obliku otopine.

Želatin– vezivo, za jačinu granula i tableta

Stearinska kiselina– klizna supstanca (podmazivanje i sprečavanje lepljenja) – olakšava lakše izbacivanje tableta iz matrice, sprečavajući stvaranje ogrebotina na njihovim ivicama; sredstva protiv lepljenja sprečavaju lepljenje mase za zidove štanca i matrica, kao i lepljenje čestica.

Talk- klizna supstanca (baš kao stearinska kiselina + osigurava klizanje - to je njen glavni učinak) - ravnomjeran protok tabletnih masa iz spremnika u matricu, što jamči tačnost i konzistentnost doziranja lijeka. Rezultat je neprekidan rad tablet mašine i visoka kvaliteta tablete.

Aerosil, talk i stearinska kiselina– uklanjaju elektrostatički naboj sa čestica granulata, čime se poboljšava njihova tečnost.

Da biste povećali kompresibilnost lekovitih supstanci tokom direktnog kompresije, dodajte suha ljepila - najčešće mikrokristalna celuloza (MCC) ili polietilen oksid (PEO). Zbog svoje sposobnosti da apsorbuje vodu i hidrira pojedine slojeve tableta, MCC blagotvorno deluje na oslobađanje lekova. Sa MCC-om je moguće proizvesti izdržljive, ali ne uvijek lako raspadljive tablete. Da bi se poboljšala dezintegracija tableta sa MCC, preporučuje se dodavanje ultraamilopektina.

Direktno pritiskanje pokazuje upotrebu modifikovani skrobovi. Potonji ulaze u kemijsku interakciju s lijekovima, značajno utječući na njihovo oslobađanje i biološku aktivnost.

Često se koristi mlečni šećer kao sredstvo za poboljšanje tečljivosti prahova, kao i granulirani kalcijum sulfat, koji ima dobru fluidnost i osigurava proizvodnju tableta dovoljne mehaničke čvrstoće. Koristi se i ciklodekstrin koji povećava mehaničku čvrstoću tableta i njihovu dezintegraciju.

Direktno pritiskanje u savremenim uslovima, ovo je presovanje mešavine koja se sastoji od lekovitih supstanci, punila i ekscipijenata. Suštinski zahtjev za metodu direktne kompresije je potreba da se osigura ujednačenost sadržaja aktivne komponente. Da bi se postigla visoka homogenost mješavine koja je neophodna da bi se osigurao terapeutski učinak svake tablete, teže najfinijem mljevenju ljekovite tvari.

Poteškoće u direktnoj kompresiji također su povezane s defektima tableta, kao što su delaminacija i pukotine. Direktnim prešanjem gornji i donji dio tablete najčešće se odvajaju u obliku čunjeva. Jedan od glavnih razloga za stvaranje pukotina i delaminacija u tabletama je heterogenost njihovih fizičkih, mehaničkih i reološka svojstva zbog utjecaja vanjskog i unutrašnjeg trenja i elastične deformacije zidova matrice. Vanjsko trenje je odgovorno za prijenos praškaste mase u radijalnom smjeru, što dovodi do neujednačene gustine tableta. Kada se pritisak pritiska ukloni zbog elastične deformacije zidova matrice, tableta doživljava značajna tlačna naprezanja, koja dovode do pukotina u njenim oslabljenim dijelovima zbog neujednačene gustine tablete zbog vanjskog trenja odgovornog za prijenos praškaste mase u radijalnog smjera.

Trenje na bočnoj površini matrice takođe utiče na izbacivanje tablete. Štaviše, najčešće do delaminacije dolazi u trenutku kada dio tablete napusti matriks, jer se u tom trenutku pojavljuje elastični naknadni efekat dijela tablete kada se istisne iz matrice, dok dio tablete koji se nalazi u matriksu ne ispada. ipak imaju priliku da se slobodno deformišu. Utvrđeno je da na neravnomjernu raspodjelu sila pritiska po prečniku tablete utiče oblik probijača. Plosnati, ne zakošeni udarci proizvode najjače tablete. Najmanje izdržljive tablete sa čipovima i delaminacijama uočene su kada se pritiskaju dubokim udarcima. Plosnati udarci sa zakošenim i sferni udarci sa normalnom sferom zauzimaju srednji položaj. Također se primjećuje da što je veći pritisak pritiska, to su veći preduslovi za stvaranje pukotina i raslojavanja.

6 Nedostaci Niska bioraspoloživost (u odnosu na praškove i tečne dozne oblike) Nedovoljna stabilnost u određenim klimatskim uslovima Fenomen cementacije tableta Nemogućnost davanja pacijentu u nesvesti Nadražujuće dejstvo eksploziva Jaka iritacija sluzokože u zoni rastvaranja i apsorpcije

7 Klasifikacija tableta 1. Po načinu proizvodnje: - presovane (same tablete) – 98%; - trituracija 2. Po sastavu: - jednostavna - složena 3. Po strukturi: - homogena - okvirna - višeslojna - sa ili bez premaza - retard (od mikrokapsula) itd.

8 4. Po prirodi premaza: - presvučene - presovane - filmske 5. Po području, načinu i mjestu nanošenja: - za unutrašnje (želudačne, sublingvalne, obrazne) - za eksterne (priprema otopina, vaginalne, rektalne, oftalmološke ) - Implantacija

14 Oblik i veličina čestica Anizodijametrijski (asimetrične, različite ose). Izduženi oblik - dužina znatno premašuje poprečne dimenzije (štapići, igle itd.), ili lamelarni, kada su dužina i širina znatno veće od debljine (ploče, ljuske, tablete, listovi itd.).

18 Vlaženje a) kod potpunog vlaženja, tečnost se potpuno širi po površini praha; b) djelimičnim vlaženjem voda se djelimično širi po površini; c) potpuno nekvašenje, kap vode se ne širi, zadržavajući oblik blizak sfernom.Kućivost proporcionalno utiče na dezintegraciju tableta.

20 Tehnološka svojstva tabletiranih materijala Frakcijski (granulometrijski) sastav ili distribucija veličine čestica materijala, određen analizom sita PS zavisi od: - oblika i veličine čestica PS utiče na: - stepen protočnosti praha - stabilnost tableta - tačnost doze lijeka - kvalitativne karakteristike tableta

21 Nasipna masa (gustina) masa jedinice zapremine slobodno sipanog materijala NM zavisi od: - frakcionog sastava, - vlažnosti, - gustine praha Određuje se slobodnim punjenjem praha u određenu zapreminu, nakon čega sledi mućkanje vaganjem sa tačnost od 0,01 g NM utiče na: - na protok praha

23 Poroznost - prisustvo šupljina između čestica i unutar pojedinačnih čestica Što je veća poroznost, to se manje supstance stavlja u kalup Otvorena poroznost - između i unutar čestica postoji izlaz prema van Određivanje poroznosti: - pritiskom na nulu poroznost - metodom istiskivanja - otvorene pore se zamjenjuju tekućinom pod vakuumom (određivanje razlike u zapreminama prije i nakon evakuacije)

26

27 Slučajevi direktnog presovanja Jednostavnim direktnim presovanjem Prisilnim unosom tabletnog materijala iz levka mašine za tabletiranje u matricu, za šta su potrebni posebni uređaji Prešanje sa prethodnom kristalizacijom supstanci Prešanje sa pomoćnim supstancama

28 Slučajevi direktnog presovanja Prešanje sa prethodnom kristalizacijom supstanci (acetilsalicilna i askorbinska kiselina). Prešanje sa pomoćnim supstancama (bromokamfor, heksametilentetramin i PAS-natrijum, u sastav mase za presovanje unose se sredstva za rahljanje i antifrikciju)

29 POMOĆNE SUPSTANCE U TEHNOLOGIJI TABLETA Za davanje tablete određene mase koriste se punioci (sadržaj nije standardizovan) - skrob, glukoza, saharoza, laktoza, bazični magnezijum karbonat, magnezijum oksid, natrijum hlorid, natrijum bikarbonat, bela glina, mikrokristalna celuloza (MCC), metilceluloza (MC), natrijumove soli karboksimetilceluloza, kalcijum karbonat, disupstituirani kalcijum fosfat, glicin, dekstrin, amilopektin, ultraamilpektin, sorbitol, manitol, pektin i druga saharoza,

30 novih pomoćnih tvari za tabletiranje: modificirani škrob - škrob-1500 (Colocron, SAD), tabletoza (Meggle, Njemačka), sorbitol i „konjugirani“ kalcijum karbonat i sorbitol - Formaxx® CaCO3 70 (Merck KGaA), Povidon 630-S (BASF , Njemačka), komprimirana saharoza - Compri Sugar® (Suedzucker AG), sorbitol za direktnu kompresiju - Parteck® SI (Merck KGaA), manitol za direktnu kompresiju - Parteck® M (Merck KGaA), mikrokristalna celuloza - Microcel® MC 102 ( Blanver Farmoquimica Ltda), kombinacija laktoze monohidrata sa dvije vrste PVP-a - Ludipress (BASF, Njemačka) i dr. Koriste se sledeći dezintegranti: natrijum kroskarmeloza - Explocel i Solutab® (Blanver Farmoquimica Ltda), natrijum skrob glikolat (Avebe, Holandija) i natrijum skrob glikolat - Explosol® (Blanver Farmoquimica Ltda).

31 Veziva se uvode u suvom obliku ili u rastvoru za granulaciju u sastav masa za tabletiranje tokom granulacije kako bi se obezbedila čvrstoća granula i tableta (nestandardna, 1-5%) - Prečišćena voda, etil alkohol, skrobna pasta, šećerni sirup , rastvori: karboksimetilceluloza CMC ), hidroksietilceluloza (OEC), hidroksipropilmetilceluloza (OPMC); polivinil alkohol (PVA), polivinilpirolidon (PVP), alginska kiselina, natrijum alginat, želatin, itd.

32 Dezintegranti Omogućavaju brzo mehaničko uništavanje tableta u tečnom mediju 1) sredstva za bubrenje – supstance koje pucaju tabletu nakon bubrenja u kontaktu sa tečnošću (nije norma). - alginska kiselina i njena natrijumova so, - amilopektin, - ultra amilopektin, - metilceluloza (MC), - natrijumova so karboksimetilceluloze (Na KMC), - mikrokristalna celuloza, - agar-agar - polivinilpirolidon (PVP).

39 Boje za poboljšanje izgleda i označavanje terapijske grupe lijekova - indigo (plava), - tartrazin (žuta), - osin - mješavina indiga i tartrazina ( zelene boje) - titanijum dioksid (bijeli). -prirodne boje: hlorofil, karotenoidi, obojeni masni šećeri

46 Suva granulacija 1) Granulacija mlevenjem - granule se dobijaju iz osušene tabletne mase, prethodno navlažene. španski Excelsior, vertikalni granulatori 2) Ako je vlaženje nemoguće - mlevenje briketa 3) Granulacija topljenjem - za supstance koje ne kolabiraju na temperaturi topljenja

47

57 Marmerizer Marmerizer ploča Brzina rotacije o/min Vrijeme uhodavanja 2 min

65 Odabir oblika i veličine tableta Glavni zahtjev je namjena tableta i doza lijeka (za djecu - bez oštrih rubova i uglova, vaginalne - u obliku torpeda, prstenova) Oblik osigurava strukturna i mehanička svojstva tablete (snaga) Optimalni odnos visine i prečnika tablete je visina 30-40% prečnika OST-a “Tablete, vrste i veličine”

67 Mašine za tablete sa polugom i klinom Prevedu rotacione pokrete u translaciona Niska produktivnost Mašine za sanjke i cipele (razlikuju se po principu kretanja lijevka za punjenje) Imaju 1 set alata za presovanje Radnik je gornji probijač, donji izbacuje tablet

72 Faze procesa tabletiranja 1. zbijanje-predprešanje nastaje kada se čestice materijala spajaju i zbijaju bez deformacija zbog pomjeranja čestica jedna u odnosu na drugu i popunjavanja šupljina. Počinje pri niskim pritiscima, energija se troši na savladavanje unutrašnjeg otpora

75 Izbacivanje Gornji proboj počinje da se diže, donji ga prati i zaustavlja se tačno na rezu, gurajući tabletu na površinu stola. Brzina kretanja gornjeg udarca mora biti veća od donjeg, inače će tableta U RTM-u, kretanjem rotora, tableta se dovodi do posebnog noža za rezanje i usmjerava tabletu u ladicu

81 Oblaganje tableta. izgled, mehanička gustoća, sakrivaju neprijatan okus, miris i svojstva bojenja tableta, štite od utjecaja okoline, lokaliziraju ili produžavaju djelovanje ljekovite tvari, štite sluznicu gastrointestinalnog trakta od destruktivnog djelovanja lijekova

83 Prajmer se izvodi sa ciljem stvaranja hrapave površine na tabletama - osnovnog sloja, na koji se zatim lako nanosi drugi sloj koji će dobro prianjati. Navlažite šećernim sirupom i ravnomjerno pospite brašnom, a nakon 3-4 minute baznim magnezijum karbonatom. Operacija se ponavlja 2-3 puta.

85 Brušenje. Zaglađivanje površina, hrapavosti, malih izbočina i strugotina na površini školjki vrši se u rotirajućem zatvaraču s malom količinom šećernog sirupa uz dodatak 1% želatine. Tablete se zatim suše 3040 minuta.

88 Oblozi rastvorljivi u želudačnom soku - dietilaminometilceluloza, -benzilaminoceluloza, -para-aminobenzoati šećera i celulozni acetat itd. Tablete su obložene rastvorima ovih supstanci u organskim rastvaračima: etanolu, izopropanolu, acetonu.

89 Enteričke rastvorljive prevlake - acetilftalil celuloze, - metaftalil celuloze, - polivinil acetat ftalat, - dekstrin, - laktoza, - manitol ftalati, - kopolimeri vinil acetata sa akrilnom, metakrilnom kiselinom; -poliakrilne smole. Formači filma se nanose na tabletu u obliku rastvora u etanolu, izopropanolu, etil acetatu, acetonu, toluenu ili mešavinama ovih rastvarača.

90 Nerastvorljivi premazi su filmovi mikroporozne strukture. -sintetski derivati ​​celuloze (etilceluloza i celuloza acetat) Primenjuju se na tabletama u obliku rastvora u etanolu, izopropanolu, acetonu, hloroformu, etil acetatu, toluenu. 92 Fluid Bed Coating 95 Punjenje i pakovanje tableta Konturna ćelijska ambalaža Kao termoformirajući film najčešće se koristi kruti neplastificirani ili slabo plastificirani polivinil hlorid, koji se dobro oblikuje i toplinski spaja raznim materijalima (folija, papir, karton, obložen termolakom) .

Uvod

Zaključak

Bibliografija

Uvod

Tehnologija dozni oblici- nauka prirodnih nauka i tehničkih zakonitosti proizvodnog procesa. Tehnologija osigurava implementaciju najnovijih i najsavremenijih naučnih dostignuća.

Lijekovi se prave od jednog ili više originalnih lijekova. Arsenal lijekova koji su dostupni modernoj ljekarni vrlo je značajan i raznolik. Svi su oni, po svojoj prirodi, ili pojedinačne hemijske supstance ili preparati koji se sastoje od više ili više supstanci.

Lijekovi ili njihove kombinacije mogu se smatrati lijekovima tek nakon što im je dato određeno stanje u skladu sa njihovom namjenom, načinom davanja u organizam, dozama i uz puno uvažavanje njihovih fizičkih, hemijskih i farmakološka svojstva. Takvo racionalno stanje u kojem lijekovi pokazuju neophodan terapeutski ili profilaktički učinak i postaju pogodni za upotrebu i skladištenje naziva se oblik doze.

Oblik doziranja koji se daje lijekovima značajno utječe na njihov terapeutski efekat, utiče kako na brzinu ispoljavanja dejstva lekovite supstance, tako i na brzinu njenog eliminacije iz organizma. Korištenjem jednog ili drugog oblika doziranja moguće je regulisati ove aspekte ispoljavanja lijekova, postižući u nekim slučajevima brzu terapeutski efekat, a kod drugih, naprotiv, sporije i duže - produženo djelovanje.

Zbog činjenice da je oblik doziranja važan faktor u upotrebi lijekova, pri traženju za njima, razvoj racionalnog doznog oblika je sastavni i završni korak uvođenja svakog novog lijeka u medicinsku praksu.

Tehnologija doznih oblika naširoko koristi podatke iz hemije, fizike, matematike i biomedicinskih disciplina (fiziologija, biohemija itd.). Tehnologija lijekova najuže je vezana za farmaceutske discipline: farmakognoziju, farmaceutsku hemiju, kao i organizaciju i ekonomiju farmacije.

Od biomedicinskih disciplina, tehnologija lijekova je najuže povezana s farmakologijom, čiji je predmet proučavanje djelovanja lijekova na ljudski organizam.

Izvor većine lijekova koji ulaze u ljekarne je medicinska industrija.Primarni zadatak medicinske industrije je stvaranje i proizvodnja novih antibiotika, posebna pažnja se poklanja povećanju proizvodnje efektivna sredstva prevenciju i liječenje kardiovaskularnih bolesti.

Proširuje se proizvodnja i asortiman lijekova u novim doznim oblicima (slojne tablete i dražeje, razne kapsule, specijalni oblici za djecu) i ambalaže (masti u tubama, aerosoli u limenkama, ambalaža od polimera i drugih materijala, itd.).

Trenutno se tablete široko koriste kao dozni oblik mnogih lijekova. Od ukupne količine fabrički proizvedenih gotovih lekova koji se izdaju iz apoteka, do 40% su tablete. Priprema tableta umjesto raznih kombinacija prašaka, mješavina, otopina i pilula postaje sve raširenija.

Tableta je jedan od najčešćih i, na prvi pogled, dobro poznatih oblika doziranja, ali njen potencijal je daleko od iscrpljenosti. Zahvaljujući dostignućima domaće i strane farmaceutske nauke i industrije, pojavljuju se nove tehnologije za proizvodnju tableta i kreiraju njihove modifikacije.

1. Tablete, njihove karakteristike i klasifikacija

Tablete (lat. tabulettae od tabula - daska; medicamenta compressa, comprimata) - čvrsti oblik doziranja koji se dobija prešanjem, rjeđe - oblikovanjem praha i granula koje sadrže jednu ili više ljekovitih tvari sa ili bez dodatka pomoćnih komponenti.

Prvi podaci o mogućnosti presovanja prahova datiraju iz sredine 19. veka. U našoj zemlji, fabrika sanitetskog materijala u Sankt Peterburgu, sada Lenjingradsko proizvodno udruženje "Oktobar", prvi put je počela da proizvodi tablete 1895. godine. Prva studija o tabletima bila je disertacija prof. L.F. Iljin (1900).

Tablete imaju oblik ravnih i bikonveksnih okruglih, ovalnih diskova ili ploča drugog oblika. Tablete u obliku diskova najpogodnije su za proizvodnju, pakovanje i upotrebu, jer se lako i čvrsto pakuju. Markice i matrice za njihovu proizvodnju jednostavnije su i jeftinije. Prečnik tableta se kreće od 3 do 25 mm. Tablete velikog promjera smatraju se briketima. Visina tableta treba da bude unutar 30-40% njihovog prečnika.

Ponekad tablete mogu biti cilindričnog oblika. Tablete promjera (dužine) većeg od 9 mm imaju jednu ili dvije oznake (zareze) okomite jedna na drugu, koje omogućavaju podjelu tablete na dva ili četiri dijela i na taj način mijenjaju dozu ljekovite tvari. Površina tablete treba da bude glatka i ujednačena; Identifikacijski natpisi i simboli (oznake) mogu se nanijeti na završne površine. Jedna tableta je obično namijenjena za jednu dozu.

Tablete mogu biti namijenjene za enteralne i parenteralna primena, kao i za pripremu rastvora ili suspenzija za oralnu primenu, aplikacije i injekcije.

Pilule klasifikovati iz raznih razloga.

Po načinu prijema:

prešane (same tablete);

trituracijski.

Po načinu primjene:

oralni;

oralni;

vaginalni;

rektalno.

Po prisustvu školjke:

premazan;

nepremazan.

Ovisno o biofarmaceutskim i farmakokinetičkim svojstvima:

sa izmijenjenim izdanjem.

Na osnovu spremnosti za upotrebu:

gotovi obrasci;

poluproizvodi za pripremu otopine ili suspenzije.

Ovisno o namjeni lijekova, postoje različite vrste lijekova: sledeće grupe tablete.

Oriblettae- tablete koje se uzimaju oralno. Supstance se apsorbuju u sluzokoži želuca ili crijeva. Tablete se uzimaju oralno sa vodom. Ponekad su prethodno rastvoreni u vodi. Oralne tablete su glavna grupa tableta.

resoriblettae - tablete koje se koriste sublingvalno. Supstance se apsorbuju u oralnoj sluznici.

Implantabletae- tablete koje se koriste za implantaciju. Dizajniran za sporu apsorpciju lekovitih supstanci kako bi se produžio terapeutski efekat.

injekcije - tablete pripremljene u aseptičnim uslovima, koje se koriste za dobijanje rastvori za injekcije lekovite supstance.

Solublettae- tablete koje se koriste za pripremu rastvora za različite farmaceutske svrhe (ispiranje, ispiranje i sl.) od presovanih supstanci.

Tablete za vanjsku upotrebu koje sadrže toksične tvari moraju biti obojene otopinom megilen plavog, a tablete koje sadrže živin diklorid moraju biti obojene otopinom eozina.

2. Pozitivne i negativne strane tableta. Zahtjevi za proizvodnju tableta

2.1 Prednosti i nedostaci tableta

Tablete, kao i drugi oblici doziranja, imaju pozitivne i negativne strane. Pozitivne kvalitete tableta i njihova proizvodnja uključuju:

1) potpuna mehanizacija procesa proizvodnje, obezbeđivanje visoke produktivnosti, čistoće i higijene tableta;

2) tačnost doziranja lekovitih supstanci koje se unose u tablete;

3) prenosivost tableta, obezbeđivanje lakoće izdavanja, skladištenja i transporta lekova;

4) bezbednost (relativno dugotrajna) lekovitih supstanci u komprimovanom stanju. Za tvari koje nisu dovoljno stabilne moguće je nanijeti zaštitne premaze;

5) maskiranje neprijatnih organoleptičkih svojstava (ukus, miris, sposobnost bojenja). Postiže se nanošenjem ljuski šećera, kakaa, čokolade itd.;

6) mogućnost kombinovanja lekovitih supstanci koje su po sebi nekompatibilne fizička i hemijska svojstva u drugim oblicima doziranja;

7) lokalizacija dejstva lekovite supstance; postignuto primjenom školjki posebno osoblje, rastvorljiv pretežno u kiseloj (želudac) ili alkalnoj (creva) sredini;

8) produženje dejstva lekovitih supstanci;

9) regulisanje uzastopne apsorpcije više lekovitih supstanci iz tablete u određenim vremenskim periodima - stvaranje višeslojnih tableta;

10) sprečavanje grešaka pri izdavanju i uzimanju lekova, koje se postiže pritiskanjem natpisa na tabletu.

Uz to, tableti nisu oslobođeni nekih nedostataka:

1) tokom skladištenja tablete mogu izgubiti dezintegraciju i zacementirati ili, obrnuto, kolapsirati;

2) tablete unose u organizam supstance koje nemaju terapeutsku vrednost i ponekad izazivaju neke nuspojave (npr. talk iritira sluzokožu), ali je moguće ograničiti njihovu količinu;

3) određeni lijekovi (na primjer, natrijum ili kalijum bromid) formiraju visokokoncentrirane otopine u zoni rastvaranja, što može uzrokovati jaka iritacija sluzokože. Otklonimo ovaj nedostatak: prije uzimanja takvih tableta, one se drobe i otapaju u određenoj količini vode;

4) ne mogu svi pacijenti, posebno djeca, slobodno gutati tablete.

2.2 Zahtjevi za proizvodnju tableta

Postoje tri glavna zahtjeva za tablete:

1) tačnost doziranja, što znači tačnu težinu kako same tablete, tako i lekovitih supstanci koje su u njenom sastavu;

2) mehanička čvrstoća - tablete ne bi trebalo da se mrve i moraju imati dovoljnu čvrstoću;

3) dezintegracija - sposobnost raspadanja ili rastvaranja u rokovima utvrđenim za određene vrste tablete.

Očigledno je da masa podvrgnuta tabletiranju mora imati skup svojstava koja osiguravaju ispunjenje ova tri zahtjeva. Samo tabletiranje se vrši pomoću posebnih presa, koje se češće nazivaju mašinama za tabletiranje (vidi sliku).

Preciznost doziranja zavisi od mnogih uslova koji bi trebalo da obezbede nesmetan protok rasutog materijala i popunjavanje njime šupljine matriksa.

1. Doziranje će biti tačno ako strogo određena količina tabletne mase uvijek teče u gnijezdo matriksa tokom cijelog procesa tabletiranja. To ovisi o postojanosti volumena matrične utičnice i položaju donjeg udarca.

2. Preciznost doziranja zavisi od brzine i pouzdanosti punjenja matrice. Ako tokom kratkog vremena lijevak ostane iznad rupe matriksa, izlije se manje materijala nego što gnijezdo matriksa može prihvatiti, tablete će uvijek biti manje mase. Potrebna brzina punjenja zavisi od oblika levka i ugla nagiba, kao i od dovoljnog klizanja čestica tabletne mase. To se može postići dodavanjem frakcijskih tvari u materijal ili granulacijom.

3. Preciznost doziranja je takođe posledica ujednačenosti mase tableta, što je obezbeđeno temeljnim mešanjem leka i ekscipijenata i njihovom ravnomernom raspodelom u ukupnoj masi. Ako se masa sastoji od čestica različitih veličina, onda kada se lijevak za punjenje protrese, smjesa se stratificira: velike čestice ostaju na vrhu, male čestice padaju dolje. To uzrokuje promjenu težine tableta. Ponekad se razdvajanje može spriječiti postavljanjem male miješalice u lijevak, ali radikalnija mjera je granulacija.

Kada govorimo o homogenosti materijala, mislimo i na njegovu uniformnost u obliku njegovih čestica. Čestice različitog oblika sa istom masom biće smeštene u matrično gnezdo različite kompaktnosti, što će takođe uticati na masu tableta. Poravnanje oblika čestica postiže se istom granulacijom.

Mehanička čvrstoća. Jačina tableta zavisi od prirodnih (fizičko-hemijskih) i tehnoloških svojstava supstanci koje se tabletiraju, kao i od pritiska koji se primenjuje.

Za formiranje tableta neophodan uslov je međukohezija čestica. Na početku procesa presovanja, masa tableta se zbija, čestice se zbližavaju i stvaraju se uslovi za ispoljavanje sila međumolekularne i elektrostatičke interakcije. U prvoj fazi presovanja materijala, čestice materijala se približavaju i zbijaju zbog pomicanja čestica jedna u odnosu na drugu, ispunjavajući praznine.

U drugoj fazi, s povećanjem pritiska pritiskanja, dolazi do intenzivnog zbijanja materijala zbog popunjavanja šupljina i raznih vrsta deformacija koje doprinose kompaktnijem pakiranju čestica. Deformacija pomaže česticama da se kliniraju, što povećava kontaktnu površinu. U drugoj fazi presovanja i rasutog materijala formira se kompaktno porozno tijelo koje ima dovoljnu mehaničku čvrstoću.

I konačno, u trećoj fazi presovanja, dolazi do volumetrijske kompresije rezultirajućeg kompaktnog tijela.

Kod presovanja većine lekova potreban je visok pritisak, ali za svaku masu tablete pritisak presovanja mora biti optimalan, odnosno uz dovoljnu mehaničku čvrstoću potrebno je obezbediti dobru dezintegraciju tablete.

Osim toga, visoki tlak može negativno utjecati na kvalitetu tableta i doprinijeti trošenju mašine. Voda sa dovoljnim dipolnim momentom često može obezbijediti adheziju čestica. Ali voda može čak spriječiti vezivanje teško topivih i nerastvorljivih lijekova. U tom slučaju potrebno je dodati supstance sa više visoka čvrstoća adhezija (rastvori škroba, želatine, itd.).

Ako prirodna svojstva ljekovite tvari ne mogu obezbijediti potrebnu jačinu tableta prilikom direktnog tabletiranja, jačina se postiže granulacijom. Prilikom granuliranja u masu tableta se unose veziva, uz pomoć kojih se povećava plastičnost ljekovite tvari. Veoma je važno da količina veziva bude optimalna.

Dezintegracija Previsoka čvrstoća tablete utiče na njenu dezintegraciju: vreme raspadanja se povećava, što negativno utiče na kvalitet tablete. Uz dovoljnu mehaničku čvrstoću, potrebno je osigurati dobru dezintegraciju tablete. Propadanje zavisi od više razloga:

1) o količini vezivnih supstanci. Tablete treba da sadrže onoliko koliko je potrebno za postizanje potrebne jačine;

2) o stepenu kompresije: preveliki pritisak pogoršava dezintegraciju tablete;

3) o količini dezintegranata koji doprinose dezintegraciji tableta;

4) o svojstvima supstanci uključenih u tabletu, o njihovoj sposobnosti da se rastvaraju u vodi, da se njome vlaže i bubre.

Odabir vezujućih i dezintegrirajućih tvari za ljekovite tvari netopive u vodi je važan. Fizička struktura tableta je porozno tijelo. Kada se urone u tečnost, ova potonja prodire u sve kapilare koje prodiru u debljinu tablete. Ako tableta sadrži visoko topljive aditive, oni će doprinijeti njenom brzom raspadanju.

Dakle, za proizvodnju tačno doziranih, lako raspadljivih i dovoljno jakih tableta potrebno je:

masa tableta sadržavala je pomoćne tvari zajedno s glavnim;

Granulat je, u smislu svoje sposobnosti klizanja, ujednačenosti i apsolutne veličine zrna, osigurao maksimalnu tačnost doziranja;

pritisak bi bio takav da stopa raspadanja ostane normalna dok su tablete dovoljno tvrde.

3. Tablete sa produženim oslobađanjem

Tablete su od posebnog interesa među produženim oblicima doziranja.

Tablete s produženim oslobađanjem (sinonimi - tablete s produženim djelovanjem, tablete s produženim oslobađanjem) su tablete iz kojih se ljekovita tvar oslobađa polako i ravnomjerno ili u nekoliko porcija. Ove tablete vam omogućavaju da obezbedite terapeutski efikasnu koncentraciju lekovitih supstanci u telu za dug period vrijeme.

Glavne prednosti ovih doznih oblika su:

mogućnost smanjenja frekvencije prijema;

mogućnost smanjenja doze kursa;

sposobnost uklanjanja iritantnog učinka lijekova na gastrointestinalni trakt;

sposobnost smanjenja manifestacija velikih nuspojava.

Za produžene oblike doziranja važe sljedeći zahtjevi:

koncentracija ljekovitih supstanci kako se oslobađaju iz lijeka ne bi trebala biti podložna značajnim fluktuacijama i trebala bi biti optimalna u tijelu u određenom vremenskom periodu;

pomoćne tvari uvedene u dozni oblik moraju se potpuno eliminirati iz tijela ili inaktivirati;

metode produženja trebaju biti jednostavne i pristupačne za primjenu i ne smiju imati negativan učinak na organizam.

Fiziološki najindiferentnija metoda je produženje usporavanjem apsorpcije lijekova. Ovisno o načinu primjene, produženi oblici se dijele na retardne dozne oblike i depo dozne oblike. Uzimajući u obzir kinetiku procesa, razlikuju se oblici doziranja s periodičnim oslobađanjem, kontinuiranim i odgođenim oslobađanjem. Depo oblici doziranja (od francuskog depo - skladište, stavljen na stranu. Sinonimi - deponovani oblici doziranja) su produženi oblici doziranja za injekcije i implantacije, koji osiguravaju stvaranje zalihe lijeka u tijelu i njegovo kasnije sporo oslobađanje.

Dozni oblici depo uvijek ulaze u isto okruženje u kojem se akumuliraju, za razliku od promjenjivog okruženja gastrointestinalnog trakta. Prednost je što se mogu davati u dužim intervalima (ponekad i do nedelju dana).

U ovim oblicima doziranja usporavanje apsorpcije obično se postiže upotrebom slabo rastvorljivih jedinjenja lekovitih supstanci (soli, estri, kompleksna jedinjenja), hemijskom modifikacijom – na primer, mikrokristalizacijom, stavljanjem lekovitih supstanci u viskozni medij (ulje, vosak, želatin ili sintetički medij), koristeći sisteme isporuke - mikrosfere, mikrokapsule, liposomi.

Moderna nomenklatura depo doznih oblika uključuje:

Forme za injekcije - uljni rastvor, depo suspenzija, uljna suspenzija, mikrokristalna suspenzija, mikronizovana uljna suspenzija, insulinske suspenzije, mikrokapsule za injekcije.

Oblici implantacije - depo tablete, subkutane tablete, potkožne kapsule (depo kapsule), intraokularni filmovi, oftalmološki i intrauterini terapijski sistemi. Za označavanje oblika doziranja za parenteralnu primjenu i inhalaciju, koristi se izraz “produženo oslobađanje” ili općenito “modificirano oslobađanje”.

Dozni oblici retard(od latinskog retardo - usporiti, tardus - tih, spor; sinonimi - retardets, retardirani oblici doziranja) - to su produženi oblici doziranja koji osiguravaju opskrbu ljekovitom tvari u tijelu i njeno kasnije sporo oslobađanje. Ovi oblici doziranja se prvenstveno koriste oralno, ali se ponekad koriste i za rektalnu primjenu.

Za dobivanje doznih oblika retarda koriste se fizičke i kemijske metode.

Fizičke metode uključuju metode oblaganja kristalnih čestica, granula, tableta, kapsula; miješanje ljekovitih tvari sa tvarima koje usporavaju apsorpciju, biotransformaciju i izlučivanje; upotreba nerastvorljivih baza (matrica) itd.

Glavne hemijske metode su adsorpcija na jonskim izmenjivačima i formiranje kompleksa. Supstance vezane za smolu za jonsku izmjenu postaju nerastvorljive i njihovo oslobađanje iz doznih oblika u digestivnom traktu zasniva se isključivo na ionskoj izmjeni. Brzina oslobađanja ljekovite tvari varira ovisno o stupnju mljevenja ionskog izmjenjivača i broju njegovih razgranatih lanaca.

Ovisno o tehnologiji proizvodnje, postoje dvije glavne vrste retardnih oblika doziranja - rezervoar i matriks.

Kalupi tipa rezervoara Oni su jezgro koje sadrži ljekovitu supstancu i polimernu (membransku) ljusku, koja određuje brzinu oslobađanja. Rezervoar može biti pojedinačni dozni oblik (tableta, kapsula) ili dozni mikrooblik, od kojih mnogi formiraju konačni oblik (pelete, mikrokapsule).

Retardni oblici matričnog tipa sadrže polimerni matriks u kojem je raspoređena ljekovita tvar i vrlo često ima oblik jednostavne tablete. Oblici doziranja retard-a uključuju enteričke granule, retard dražeje, enteričke obložene dražeje, retard i retard forte kapsule, enterički obložene kapsule, retard otopinu, brzo retard otopinu, retard suspenziju, dvoslojne tablete, enteričke tablete, okvirne tablete, višeslojne tablete , tablete retard, rapid retard, retard forte, retard mite i ultraretard, multifazne obložene tablete, filmom obložene tablete itd.

Uzimajući u obzir kinetiku procesa, oblici doziranja se razlikuju s periodičnim oslobađanjem, kontinuiranim oslobađanjem i odgođenim oslobađanjem.

Oblici doziranja s periodičnim oslobađanjem (sinonim za oblike doziranja s povremenim oslobađanjem) su oblici doziranja s produženim djelovanjem u kojima se, kada se unese u tijelo, ljekovita supstanca oslobađa u porcijama, što u suštini podsjeća na koncentracije u plazmi stvorene normalnim doziranjem svaka četiri sata. Oni osiguravaju ponovljeno djelovanje lijeka.

U ovim oblicima doziranja, jedna doza je odvojena od druge slojem barijere, koji može biti film, presovan ili obložen. Ovisno o svom sastavu, doza lijeka se može osloboditi ili nakon određenog vremena, bez obzira na lokalizaciju lijeka u gastrointestinalnom traktu, ili u određeno vrijeme u potrebnom dijelu probavnog trakta.

Dakle, kada se koriste premazi otporni na kiseline, jedan dio ljekovite tvari može se osloboditi u želucu, a drugi u crijevima. U ovom slučaju, razdoblje općeg djelovanja lijeka može se produžiti ovisno o broju doza ljekovite tvari koja se u njemu nalazi, odnosno o broju slojeva tablete. Oblici doziranja s periodičnim oslobađanjem uključuju dvoslojne tablete i višeslojne tablete.

Oblici doziranja sa produženim oslobađanjem - to su produženi oblici doziranja, kada se unese u organizam, oslobađa se početna doza lijeka, a preostale (održavajuće) doze se oslobađaju konstantnom brzinom koja odgovara brzini eliminacije i osigurava postojanost željenog terapeutskog učinka koncentracija. Oblici doziranja s kontinuiranim, jednoliko produženim oslobađanjem osiguravaju učinak održavanja lijeka. Oni su efikasniji od oblika s periodičnim oslobađanjem, jer obezbjeđuju stalnu koncentraciju lijeka u tijelu na terapijskom nivou bez izraženih ekstrema i ne preopterećuju tijelo pretjerano visokim koncentracijama.

Oblici doziranja s kontinuiranim oslobađanjem uključuju okvirne tablete, mikrooblike tableta i kapsula i druge.

Oblici doziranja sa odloženim oslobađanjem - ovo su produženi oblici doziranja, kada se unese u organizam, oslobađanje ljekovite tvari počinje kasnije i traje duže nego iz redovnog doznog oblika. Oni obezbjeđuju odgođeni početak djelovanja lijeka. Primjer ovih oblika su suspenzije ultralong, ultralente sa inzulinom.

Nomenklatura tableta produženo oslobađanje uključuje sljedeće tablete:

implantabilni ili depo;

retard tablete;

okvir;

višeslojni (repetabs);

višefazni;

Tablete s ionskim izmjenjivačem;

"izbušene" tablete;

tablete zasnovane na principu hidrodinamičke ravnoteže,

tablete s produženim oslobađanjem, obložene;

tablete, granule i dražeje, čije djelovanje određuje matriks ili punilo; implantabilne tablete sa kontrolisanim oslobađanjem, itd.

Tablete za implantaciju (sin. - implantabilne, depo tablete, tablete za implantaciju) su sterilne trituracijske tablete sa produženim oslobađanjem visoko prečišćenih ljekovitih supstanci za primjenu pod kožu. Ima oblik vrlo malog diska ili cilindra. Ove tablete se proizvode bez punila. Ovaj oblik doziranja je vrlo uobičajen za primjenu steroidnih hormona. IN strane književnosti također se koristi izraz "peleti". Primjeri - Disulfiram, Doltard, Esperal.

Retard tablete - To su oralne tablete sa produženim (uglavnom periodičnim) oslobađanjem lijekova. Obično su to mikrogranule medicinske supstance okružene biopolimernom matriksom (bazom). Rastvaraju sloj po sloj, oslobađajući sljedeći dio ljekovite supstance.Dobivaju se presovanjem mikrokapsula sa čvrstim jezgrom na mašinama za tabletiranje. Kao pomoćne tvari koriste se meke masti koje mogu spriječiti uništavanje ljuske mikrokapsule tokom procesa presovanja.

Postoje i retard tablete s drugim mehanizmima otpuštanja - odgođenim, kontinuiranim i ravnomjerno produženim oslobađanjem. Vrste retard tableta su „dupleks“ tablete i strukturne tablete. To uključuje Kalijum-normin, Ketonal, Cordaflex, Tramal Pretard.

Repetabs - ovo su tablete sa višeslojni premaz , osiguravajući ponovljeno djelovanje ljekovite tvari. Sastoje se od vanjskog sloja s ljekovitom tvari koja je dizajnirana za brzo oslobađanje, unutrašnje ljuske s ograničenom propusnošću i jezgre koja sadrži drugu dozu ljekovite tvari.

Višeslojne (slojne) tablete omogućavaju kombinovanje lekovitih supstanci nekompatibilnih fizičkih i hemijskih svojstava, produžavaju dejstvo lekovitih supstanci i regulišu redosled apsorpcije lekovitih supstanci u određenim vremenskim periodima. Popularnost višeslojnih tableta raste kako se oprema poboljšava i gomila iskustvo u njihovoj pripremi i upotrebi.

Tablete sa okvirom (sin. Durules, durules tablete, matrix tablete, porozne tablete, skeletne tablete, tablete sa nerastvorljivim okvirom) su tablete sa kontinuiranim, ravnomerno produženim oslobađanjem i potpornim dejstvom lekovitih supstanci.

Za njihovo dobivanje koriste se pomoćne tvari u tom obliku mrežasta struktura(matrica) u kojoj je lijek uključen. Takva tableta podsjeća na spužvu, čije su pore ispunjene topljivom tvari (mješavina ljekovite tvari s topivim punilom - šećerom, laktozom, polietilen oksidom itd.).

Ove tablete se ne raspadaju u gastrointestinalnom traktu. Ovisno o prirodi matriksa, mogu nabubriti i polako se rastvarati ili održavati svoj geometrijski oblik tijekom cijelog perioda boravka u tijelu i izlučivati ​​se u obliku porozne mase čije su pore ispunjene tekućinom. Tako se ljekovita tvar oslobađa ispiranjem.

Oblici doziranja mogu biti višeslojni. Važno je da se ljekovita supstanca nalazi pretežno u srednjem sloju. Njegovo otapanje počinje sa bočne površine tablete, dok s gornje i donje površine samo pomoćne tvari iz srednjeg sloja u početku difundiraju kroz kapilare nastale u vanjskim slojevima. Trenutno je obećavajuća tehnologija za proizvodnju okvirnih tableta koristeći čvrste dispergirane sisteme (Kinidin Durules).

Brzina oslobađanja lijeka određena je faktorima kao što su priroda pomoćnih tvari i rastvorljivost lijekova, omjer lijekova i tvari koje formiraju matriks, poroznost tablete i način njene pripreme. Pomoćne tvari za formiranje matrica dijele se na hidrofilne, hidrofobne, inertne i neorganske.

Hidrofilne matrice - od polimera koji bubre (hidrokoloida): hidroksipropilC, hidroksipropilmetilC, hidroksietilmetilC, metil metakrilata itd.

Hidrofobne matrice - (lipid) - od prirodnih voskova ili od sintetičkih mono, di- i triglicerida, hidrogenizirani biljna ulja, viši masni alkoholi itd.

Inertne matrice se prave od nerastvorljivih polimera: etilC, polietilena, polimetil metakrilata itd. Za stvaranje kanala u sloju polimera nerastvorljivog u vodi dodaju se vodotopive supstance (PEG, PVP, laktoza, pektin, itd.). Ispirući se iz okvira tablete stvaraju uslove za postepeno oslobađanje molekula lijeka.

Za dobijanje neorganskih matrica koriste se netoksične netopive supstance: Ca2HPO4, CaSO4, BaSO4, aerosil itd.

Spacestabs- to su tablete sa lekovitom supstancom uključenom u čvrsti masni matriks, koji se ne raspada, već se polako raspršuje sa površine.

Lontabs- Ovo su tablete sa produženim oslobađanjem lekova. Jezgro ovih tableta je mješavina ljekovitih supstanci sa visokomolekularnim voskovima. Ne raspadaju se u gastrointestinalnom traktu, već se polako otapaju s površine.

Jedna od modernih metoda produženja djelovanja tableta je pokrivajući ih školjkama, posebno Aqua Polish premazi. Ovi premazi osiguravaju produženo oslobađanje tvari. Imaju alkalifilna svojstva, zahvaljujući kojima tableta može proći kroz kiselo okruženje želuca nepromijenjena. Solubilizacija omotača i oslobađanje aktivnih supstanci događa se u crijevima. Vrijeme oslobađanja tvari može se kontrolirati podešavanjem viskoznosti premaza. Također je moguće podesiti vrijeme oslobađanja različitih supstanci u kombinovanim preparatima.

Primjeri sastava ovih premaza:

Metakrilna kiselina/etil acetat

Natrijum karboksimetilceluloza

Titanijum dioksid.

Druga opcija premaza zamjenjuje natrijum karboksimetilcelulozu polietilen glikolom.

Od velikog interesa tablete čije je produženo djelovanje određeno matriksom ili punilom. Produženo oslobađanje lijeka iz takvih tableta postiže se upotrebom tehnike brizganja u kojoj se lijek ugrađuje u matricu, na primjer korištenjem kationske ili anjonske plastike kao matrice.

Početna doza je termoplastična epoksidna smola topiva u želučanom soku, a odgođena doza je kopolimer netopiv u želučanom soku. U slučaju korištenja inertne, netopive matrice (na primjer, polietilena), oslobađanje lijeka iz nje se događa difuzijom. Koriste se biorazgradivi kopolimeri: vosak, jonoizmenjivačke smole; Originalni matrični preparat je sistem koji se sastoji od kompaktnog materijala koji tijelo ne apsorbira, u kojem postoje šupljine povezane s površinom kanalima. Prečnik kanala je najmanje dva puta manji od prečnika molekule polimera u kojoj se nalazi aktivna supstanca.

Tablete sa jonskim izmenjivačem- produženje delovanja lekovite supstance moguće je povećanjem njene molekule usled taloženja na smoli za jonsku izmjenu. Supstance vezane za smolu za jonsku izmjenu postaju nerastvorljive, a oslobađanje lijeka u digestivnom traktu zasniva se samo na razmjeni jona.

Brzina oslobađanja ljekovite tvari varira ovisno o stupnju mljevenja ionskog izmjenjivača (češće se koriste zrna veličine 300-400 mikrona), kao i od broja njegovih razgranatih lanaca. Supstance koje daju kiselu reakciju (anionske), na primjer, derivati ​​barbituratne kiseline, povezuju se s anionskim izmjenjivačima, a u tabletama s alkaloidima (efedrin hidrohlorid, atropin sulfat, rezerpin itd.) kationskim izmjenjivačima (supstance s alkalnom reakcijom) se koriste. Tablete sa ionskim izmjenjivačem održavaju nivo djelovanja ljekovite tvari 12 sati.

Neke strane kompanije trenutno razvijaju tzv. izbušene" tablete produženo delovanje. Takve tablete se formiraju s jednom ili dvije ravnine na površini i sadrže sastojak rastvorljiv u vodi. "Bušenje" ravnina u tabletima stvara dodatni interfejs između tableta i medija. To, zauzvrat, određuje konstantnu brzinu oslobađanja lijeka, jer kako se aktivna tvar otapa, brzina oslobađanja se smanjuje proporcionalno smanjenju površine tablete. Stvaranje ovih rupa i njihovo povećanje kako se tableta otapa kompenzira smanjenje površine tablete dok se otapa i održava stopu rastvaranja konstantnom. Takva tableta je obložena supstancom koja se ne otapa u vodi, ali joj omogućava da prođe.

Kako se tablete kreću kroz gastrointestinalni trakt, apsorpcija ljekovite tvari se smanjuje, stoga, kako bi se postigla konstantna brzina ulaska tvari u tijelo za lijekove koji se resorpiraju kroz gastrointestinalni trakt, brzina oslobađanja drogu se mora povećati. To se može postići variranjem dubine i promjera "izbušenih" tableta, kao i promjenom njihovog oblika.

Created pilule zasnovano na produženom delovanju zasnovan na principu hidrodinamičke ravnoteže,čije se djelovanje manifestuje u želucu. Ove tablete su hidrodinamički uravnotežene tako da plutaju u želučanom soku i zadržavaju ovo svojstvo sve dok se ljekovita supstanca potpuno ne oslobodi iz njih. Na primjer, tablete koje smanjuju kiselost proizvode se u inostranstvu želudačni sok. Ove tablete su dvoslojne i hidrodinamički izbalansirane na način da u kontaktu sa želučanim sokom drugi sloj poprima i održava toliku gustoću da pluta u želudačnom soku i ostaje tamo dok se svi anti-kiseli spojevi potpuno ne oslobode. tabletu.

Jedna od glavnih metoda za dobijanje matričnih nosača za tablete je presovanje. U ovom slučaju, kao matrični materijali koriste se različiti polimerni materijali, koji se s vremenom u tijelu razlažu na monomere, odnosno gotovo potpuno razgrađuju.

Tako se trenutno kod nas i u inostranstvu razvijaju i proizvode različite vrste čvrstih doznih oblika produženog dejstva od jednostavnijih tableta, granula, dražeja, spansula do složenijih implantabilnih tableta, tableta sistema „Oros“, terapijski sistemi sa samoregulacijom. Treba napomenuti da je razvoj dugodjelujućih oblika doziranja povezan sa širokom primjenom novih pomoćnih tvari, uključujući polimerne spojeve.

4. Tehnologija proizvodnje tableta sa produženim oslobađanjem

4.1 Osnovna shema za proizvodnju tableta

Najčešći su tri tehnološke sheme za proizvodnju tableta: korištenjem mokre ili suhe granulacije i direktne kompresije.

Glavne faze procesa proizvodnje tableta su sljedeće:

vaganje, nakon čega se sirovine šalju na prosijavanje pomoću sita na vibracionom principu rada;

granulacija;

kalibracija;

prešanje za proizvodnju tableta;

pakovanje u blistere.

paket.

Priprema polaznih materijala za tabletiranje svodi se na njihovo otapanje i vješanje.

Vaganje prerada sirovina se vrši u dimnjacima sa aspiracijom. Nakon vaganja, sirovine se šalju na prosijavanje pomoću vibracionih sita.

Miješanje. Lekovi i ekscipijenti koji čine mešavinu tableta moraju se dobro izmešati kako bi se ravnomerno rasporedili u ukupnoj masi. Dobivanje smjese za tablete koja je homogena po sastavu vrlo je važna i prilično složena tehnološka operacija. Zbog činjenice da prašci imaju različita fizičko-hemijska svojstva: disperziju, nasipnu gustinu, vlažnost, tečnost itd. U ovoj fazi se koriste šaržni mikseri lopatičnog tipa, oblik lopatica može biti različit, ali najčešće crv. ili u obliku slova Z. Miješanje se često vrši i u granulatoru.

Granulacija. To je proces pretvaranja praškastog materijala u zrna određene veličine, što je neophodno da bi se poboljšala protočnost smjese tableta i spriječilo njeno raslojavanje. Granulacija može biti “mokra” ili “suva”. Prva vrsta granulacije povezana je s upotrebom tekućina - otopina pomoćnih tvari; pri suhom granuliranju ili se ne koriste tekućine za vlaženje, ili se koriste samo u jednoj specifičnoj fazi pripreme materijala za tabletiranje.

Vlažna granulacija se sastoji od sljedećih operacija:

tvari za mljevenje u fini prah;

vlaženje praha otopinom vezivnih tvari;

trljanje dobivene mase kroz sito;

sušenje i prerada granulata.

Brušenje . Obično se operacije miješanja i ravnomjernog vlaženja praškaste smjese različitim otopinama za granulaciju kombinuju i izvode u jednom mikseru. Ponekad se operacije miješanja i granuliranja kombiniraju u jednom aparatu (brzi miješalice - granulatori). Miješanje se postiže snažnim, prisilnim kružnim miješanjem čestica i njihovim guranjem jedne protiv druge. Proces miješanja do homogene smjese traje 3 - 5 minuta. Zatim se tečnost za granulaciju dodaje prethodno izmješanom prahu u mikser, te se smjesa miješa još 3 - 10 minuta. Nakon što je proces granulacije završen, otvara se ventil za istovar, a strugač se polako okreće i izlijeva se gotov proizvod. Drugi dizajn aparata koristi se za kombinovanje operacija mešanja i granulacije - centrifugalni mikser - granulator.

Vlaženje . Preporučljivo je koristiti vodu, alkohol, šećerni sirup, rastvor želatine i 5% škrobnu pastu kao vezivo. Potrebna količina veziva određuje se eksperimentalno za svaku masu tablete. Da bi se prašak uopće mogao granulirati, mora se u određenoj mjeri navlažiti. Dovoljnost vlage ocjenjuje se na sljedeći način: mala količina mase (0,5 - 1 g) stisne se između palca i kažiprsta: dobiveni "kolač" ne smije se zalijepiti za prste (prekomerna vlaga) i mrviti se pri ispuštanju sa visina 15 - 20 cm (nedovoljna vlaga). Vlaženje se vrši u mikseru sa lopaticama u obliku slova S (sigma), koje se rotiraju različitim brzinama: prednji - brzinom od 17 - 24 o/min, a zadnji - 8 - 11 o/min, lopatice se mogu rotirati u suprotnom smeru smjer. Za pražnjenje miksera telo se naginje i masa se gura van pomoću lopatica.

Trljanje ( stvarna granulacija). Granulacija se vrši trljanjem dobijene mase kroz sito 3-5mm (br. 20, 40 i 50) Koriste se sita za probijanje od nerđajućeg čelika, mesinga ili bronze. Upotreba pletenih žičanih sita nije dozvoljena kako bi se izbjeglo prodiranje ostataka žice u masu tableta. Brisanje se vrši pomoću posebnih mašina za trljanje - granulatora. Granulirana masa se sipa u vertikalni perforirani cilindar i trlja kroz rupe pomoću opružnih noževa.

Sušenje i prerada granula . Dobijene ranule se u tankom sloju razbacuju po paletama i ponekad suše na zraku na sobnoj temperaturi, ali češće na temperaturi od 30 - 40? C u sušionicama ili sušionicama. Preostala vlaga u granulama ne bi trebalo da prelazi 2%.

U poređenju sa sušenjem u sušarama, koje su niske produktivnosti i u kojima trajanje sušenja dostiže 20 - 24 sata, sušenje granula u fluidiziranom (fluidiziranom) sloju se smatra perspektivnijim. Njegove glavne prednosti su: visok intenzitet procesa; smanjenje specifičnih troškova energije; mogućnost potpune automatizacije procesa.

Ali vrhunac tehničkog savršenstva i najperspektivniji je aparat, koji kombinuje operacije mešanja, granulacije, sušenja i prašenja. To su dobro poznati uređaji SG-30 i SG-60, koje je razvio Lenjingradski NPO Progres.

Ako se operacije mokre granulacije izvode u zasebnim aparatima, onda nakon suve granulacije slijedi suva granulacija. Nakon sušenja, granulat nije jednolična masa i često sadrži grudvice ljepljivih granula. Zbog toga se granulat ponovo unosi u mašinu za čišćenje. Nakon toga, nastala prašina se prosijava iz granulata.

Budući da granule dobijene nakon suve granulacije imaju hrapavu površinu, što im otežava ispadanje iz lijevka za punjenje tokom procesa tabletiranja, a osim toga, granule se mogu zalijepiti za matricu i udarce tablet prese, što uzrokuje , pored mršavljenja, nedostataka na tabletama, pribjegavaju operaciji „zaprašivanja“ granulata. Ova operacija se izvodi slobodnim nanošenjem fino mljevenih tvari na površinu granula. Zaprašivanjem se u masu tableta unose klizne i rahljajuće tvari

Suva granulacija. U nekim slučajevima, ako se ljekovita tvar raspadne u prisustvu vode, pribjegava se suhoj granulaciji. Da bi se to postiglo, briketi se presuju iz praha, koji se zatim melju kako bi se proizveo griz. Nakon prosijavanja prašine, zrna se tabletiraju. Trenutno, suha granulacija se odnosi na metodu u kojoj se praškasti materijal podvrgava početnom sabijanju (prešanju) kako bi se dobio granulat, koji se potom tabletira - sekundarno sabijanje. Prilikom početnog sabijanja u masu se ubacuju suhi ljepkovi (MC, CMC, PEO) koji osiguravaju prianjanje čestica hidrofilnih i hidrofobnih tvari pod pritiskom. PEO u kombinaciji sa škrobom i talkom dokazano je pogodan za suhu granulaciju. Kada se koristi samo PEO, masa se lijepi za udarce.

Prešanje (zapravo tabletiranje ). To je proces formiranja tableta od zrnastog ili praškastog materijala pod pritiskom. U savremenoj farmaceutskoj proizvodnji tabletiranje se vrši na specijalnim presama - rotacionim mašinama za tabletiranje (RTM). Kompresija na mašinama za tabletiranje vrši se pomoću alata za presovanje koji se sastoji od matrice i dva probijača.

Tehnološki ciklus tabletiranja u RTM-u sastoji se od niza uzastopnih operacija: doziranje materijala, presovanje (formiranje tablete), istiskivanje i ispuštanje. Sve gore navedene radnje se izvode automatski jedna za drugom pomoću odgovarajućih aktuatora.

Direktno pritiskanje . Ovo je proces presovanja nezrnatih prahova. Direktno presovanje eliminiše 3-4 tehnološke operacije i time ima prednost u odnosu na tabletiranje sa preliminarnom granulacijom praha. Međutim, uprkos očiglednim prednostima, direktno prešanje se polako uvodi u proizvodnju.

Ovo se objašnjava činjenicom da za produktivan rad mašina za tabletiranje, komprimovani materijal mora imati optimalne tehnološke karakteristike (protočnost, kompresibilnost, vlažnost itd.) Takve karakteristike ima samo mali broj nezrnatih prahova - natrijum hlorid, kalijum jodid, natrijum i amonijum bromid, heksometilentetramin, bromokamfor i druge supstance koje imaju izometrijski oblik čestica približno istog granulometrijskog sastava i ne sadrže veliki broj malih frakcija. Dobro pritiskaju.

Jedna od metoda za pripremu ljekovitih supstanci za direktnu kompresiju je usmjerena kristalizacija - postiže se proizvodnja tabletirane supstance u kristalima zadate tečljivosti, stišljivosti i vlažnosti kroz posebne uslove kristalizacije. Ovom metodom nastaju acetilsalicilna kiselina i askorbinska kiselina.

Široka primjena direktnog prešanja može se osigurati povećanjem protočnosti negranuliranih prahova, kvalitetnim miješanjem suhih ljekovitih i pomoćnih tvari, te smanjenjem sklonosti tvari odvajanju.

Uklanjanje prašine . Sredstva za uklanjanje prašine se koriste za uklanjanje frakcija prašine sa površine tableta koje izlaze iz prese. Tablete prolaze kroz rotirajući perforirani bubanj i čiste se od prašine koja se usisava usisivačem.

Nakon proizvodnje tableta dolazi faza blister pakovanja na blister mašinama i ambalaži. U velikim proizvodnjama, mašine za blister i kartoniranje (potonje takođe uključuju mašinu za štancanje i mašinu za obeležavanje) se kombinuju u jedan tehnološki ciklus. Proizvođači blister mašina opremaju svoje mašine dodatnom opremom i isporučuju gotovu liniju kupcu. U niskoproduktivnim i pilot-proizvodnjama moguće je ručno izvesti niz operacija, s tim u vezi, ovaj rad daje primjere mogućnosti kupovine pojedinih elemenata opreme.

4.2 Karakteristike tehnologije za proizvodnju tableta sa produženim oslobađanjem

Uz pomoć višeslojnih tableta moguće je produžiti djelovanje lijeka. Ako se u slojevima tablete nalaze različite ljekovite tvari, tada će se njihovo djelovanje manifestirati različito, uzastopno, po redoslijedu otapanja slojeva.

Za proizvodnju višeslojne tablete Koriste se ciklične mašine za tabletiranje sa višestrukim punjenjem. Mašine mogu izvršiti trostruko sipanje sa različitim granulatima. Ljekovite tvari namijenjene različitim slojevima dovode se u mašinski ulagač iz posebnog spremnika. Nova ljekovita supstanca se ulijeva u matriks jedan po jedan, a donji udar se spušta sve niže i niže. Svaka ljekovita supstanca ima svoju boju, a njihovo djelovanje se manifestuje uzastopno, redom rastvaranja slojeva. Za proizvodnju slojevitih tableta razne strane kompanije proizvode posebne RTM modele, a posebno kompanija "W. Fette" (Nemačka).

Suvo prešanje je također omogućilo odvajanje nekompatibilnih supstanci stavljanjem jednog lijeka u jezgro, a drugog u ljusku. Otpornost na djelovanje želučanog soka može se dati dodavanjem 20% otopine acetilftalila celuloze u granulat koji formira ljusku.

U ovim tabletama se slojevi ljekovite tvari izmjenjuju sa slojevima pomoćnih tvari, koji sprječavaju oslobađanje aktivne tvari prije nego što se uništi pod utjecajem različitih gastrointestinalnih faktora (pH, enzima, temperature itd.).

Vrsta višeslojnih tableta sa produženim dejstvom su tablete koje se presuju od granula obloženih različite debljine, što određuje njihov produžni efekat. Takve tablete mogu se prešati od čestica ljekovite tvari obložene omotačem polimernih materijala ili od granula čija se prevlaka ne razlikuje po svojoj debljini, već po vremenu i stupnju uništenja pod utjecajem različitih gastrointestinalnih faktora. U takvim slučajevima se koriste obloge od masnih kiselina različitih tališta.

Veoma su originalne višeslojne tablete koje sadrže mikrokapsule sa lekovitom supstancom u medijalnom sloju, a alginate, metil karboksicelulozu i skrob u spoljašnjem sloju, koji štiti mikrokapsule od oštećenja prilikom presovanja.

Skeleton tablete mogu se dobiti jednostavnim presovanjem lekovitih supstanci i ekscipijenata koji formiraju kostur. Mogu biti i višeslojne, na primjer troslojne, pri čemu se ljekovita supstanca nalazi pretežno u srednjem sloju. Njegovo otapanje počinje sa bočne površine tablete, dok sa velikih površina (gornje i donje) u početku difundiraju samo pomoćne tvari (na primjer, laktoza, natrijev klorid). Nakon određenog vremena, lijek počinje difundirati iz srednjeg sloja kroz kapilare formirane u vanjskim slojevima.

Za proizvodnja tableta i granula sa jonskim izmenjivačem Koriste razna punila, koja pri razgradnji oslobađaju ljekovitu tvar. Stoga je mješavina supstrata i enzima predložena kao punilo za granule dugog djelovanja. Jezgro sadrži aktivni sastojak, koji je prekriven školjkom. Školjka lijeka sadrži farmakološki prihvatljivu, u vodi netopivu mikromolekularnu komponentu koja stvara film i sredstvo za puhanje topivo u vodi (celulozni eteri, akrilne smole i drugi materijali). Stvaranje tableta ovog tipa omogućava oslobađanje makromolekula iz njih aktivni sastojci u sedmici.

Ovaj oblik doze se dobija ugradnjom (ugradnjom) medicinske supstance u mrežnu strukturu (matriks) netopivih ekscipijenata, ili u matricu hidrofilnih supstanci koje ne formiraju gel visokog viskoziteta. Materijali za "kostur" su neorganska jedinjenja - barijum sulfat, gips, kalcijum fosfat, titan dioksid i organska jedinjenja - polietilen, polivinil hlorid, aluminijumski sapuni. Skeletne tablete se mogu pripremiti jednostavnim komprimiranjem ljekovitih tvari koje formiraju kostur.

Oblaganje tableta. Primjena obloga služi sljedećim svrhama: da tabletama da lijep izgled, da poveća njihovu mehaničku čvrstoću, da sakriju neprijatan okus i miris, da zaštite od utjecaja okoline (svjetlo, vlaga, kisik), da lokaliziraju ili produže djelovanje. ljekovite supstance, za zaštitu sluzokože jednjaka i želuca od destruktivnog djelovanja lijeka.

Oblozi koji se nanose na tablete mogu se podijeliti u 3 grupe: obložene, filmske i presovane. Enteričke rastvorljive obloge lokalizuju lek u crevima, produžavajući njegovo delovanje. Za dobijanje obloga koriste se acetilftalilC, metaftalilC, polivinil acetat ftalat, ftalati dekstrina, laktoze, manitola, sorbitola, šelaka (prirodne spirale).Za dobijanje filma navedene supstance se koriste u obliku rastvora u etanolu, izopropanolu etil acetata, toluena i drugih rastvarača, CPI (g. Sankt Peterburg) je razvio tehnologiju za oblaganje tableta vodeno-amonijačnom otopinom šelaka i acetilftalila. Da bi se poboljšala mehanička svojstva filmova, dodaje im se plastifikator.

Često se oslobađanje lijeka iz tableta produžava oblaganjem polimernom ljuskom. U tu svrhu koriste se različite akrilne smole zajedno sa nitrocelulozom, polisiloksanom, vinilpirolidonom, vinil acetatom, karboksimetilcelulozom sa karboksimetil skrobom, polivinil acetatom i etilcelulozom. Korišćenjem polimera i plastifikatora za oblaganje tableta sa produženim oslobađanjem, moguće je odabrati njihovu količinu tako da se lekovita supstanca oslobađa iz datog doznog oblika programiranom brzinom.

Međutim, kada ih koristite, potrebno je zapamtiti da su moguće manifestacije biološke nekompatibilnosti implantata i toksični fenomeni; kada ih ubacujete ili uklanjate, neophodno je hirurška intervencija vezano za bolne senzacije. Njihova značajna cijena i složenost procesa proizvodnje su također važni. Osim toga, potrebno je primijeniti posebne sigurnosne mjere kako bi se spriječilo curenje ljekovitih supstanci prilikom primjene ovih sistema.

Proces mikrokapsuliranja se često koristi za produženje oblika doziranja.

Mikrokapsulacija- proces zatvaranja mikroskopskih čestica čvrstih, tečnih ili gasovitih lekovitih supstanci. Najčešće se koriste mikrokapsule veličine od 100 do 500 mikrona. Veličina čestica< 1 мкм называют нанокапсулами. Частицы с жидким и газообразным веществом имеют шарообразную форму, с твердыми частичками - неправильной формы.

Mogućnosti mikrokapsuliranja:

a) zaštita nestabilnih lijekova od izlaganja vanjskoj sredini (vitamini, antibiotici, enzimi, vakcine, serumi, itd.);

b) maskiranje ukusa gorkih i mučnih droga;

c) oslobađanje lekovitih supstanci u željeno područje gastrointestinalnog trakta (mikrokapsule rastvorljive u crevima);

d) produženo djelovanje. Mješavina mikrokapsula različite veličine, debljine i prirode ljuske, smještena u jednu kapsulu, osigurava održavanje određenog nivoa lijeka u tijelu i efikasan terapeutski učinak dugo vremena;

e) kombinovanje na jednom mestu lekova koji su međusobno nekompatibilni u svom čistom obliku (upotreba prevlaka za razdvajanje);

f) „transformacija“ tečnosti i gasova u pseudočvrsto stanje, odnosno u zrnastu masu koja se sastoji od mikrokapsula sa tvrdom ljuskom ispunjenih tečnim ili gasovitim lekovitim supstancama.

U obliku mikrokapsula proizvodi se niz ljekovitih tvari: vitamini, antibiotici, protuupalni, diuretički, kardiovaskularni, antiastmatični, antitusivni, tablete za spavanje, protiv tuberkuloze itd.

Mikrokapsulacija se otvara zanimljive prilike kada se koristi niz medicinskih supstanci koje se ne mogu prodati u konvencionalnim oblicima doziranja. Primjer je upotreba nitroglicerina u mikrokapsulama. Redovni nitroglicerin u sublingvalnim tabletama ili kapima (na kocki šećera) ima kratko djelovanje. Mikrokapsulirani nitroglicerin ima sposobnost da se dugo vremena oslobađa u tijelu.

Postoje metode mikrokapsuliranja: fizičke, fizičko-hemijske, hemijske.

Fizičke metode. Fizičke metode za mikrokapsuliranje su brojne. Tu spadaju metode paniranja, prskanja, prskanja u fluidizovanom sloju, disperzije u tečnostima koje se ne mešaju, metode ekstruzije, elektrostatičke metode itd. Suština svih ovih metoda je mehaničko nanošenje ljuske na čvrste ili tečne čestice lekovitih supstanci. Upotreba jedne ili druge metode ovisi o tome da li je "jezgro" (sadržaj mikrokapsule) čvrsta ili tečna tvar.

Metoda prskanja . Za mikrokapsuliranje čvrste materije, koji se prvo mora prevesti u stanje tankih suspenzija. Veličina dobijenih mikrokapsula je 30 - 50 mikrona.

Metoda disperzije u tečnostima koje se ne mešaju primjenjuje d Za mikrokapsuliranje tečnih supstanci. Veličina dobijenih mikrokapsula je 100 - 150 mikrona. Ovdje se može koristiti metoda kapanja. zagrejana emulzija uljni rastvor Ljekovita supstanca, stabilizovana želatinom (O/W emulzija), disperguje se u ohlađenom tečnom parafinu pomoću mešalice. Kao rezultat hlađenja, najmanje kapljice su prekrivene želatinskom ljuskom koja se brzo stvrdnjava. Smrznute kuglice se odvajaju od tečnog parafina, isperu organskim rastvaračem i osuše.

Metoda raspršivanja u fluidnom sloju . U uređajima kao što su SP-30 i SG-30. Metoda je primenljiva za čvrste lekovite supstance. Čvrsta zrna se ukapljuju strujom zraka i na njih se pomoću mlaznice „šprica“ otopina tvari koja stvara film. Stvrdnjavanje tečnih školjki nastaje kao rezultat isparavanja rastvarača.

Metoda ekstruzije . Pod uticajem centrifugalne sile, čestice lekovitih supstanci (čvrstih ili tečnih), prolazeći kroz film rastvora za stvaranje filma, oblažu se njime, formirajući mikrokapsulu.

Rastvori supstanci sa značajnim površinski napon(želatin, natrijum alginat, polivinil alkohol, itd.)

Fizičko-hemijske metode. Na osnovu razdvajanja faza, oni vam omogućavaju da zatvorite supstancu u ljusci u bilo koju stanje agregacije i nabavite mikrokapsule različite veličine i svojstva filma. Fizičko-hemijske metode koriste fenomen koacervacije.

Koacervacija - formiranje u otopini visokomolekularnih spojeva kapljica obogaćenih otopljenom tvari.

Kao rezultat koacervacije, formira se dvofazni sistem zbog stratifikacije. Jedna faza je rastvor jedinjenja velike molekulske mase u rastvaraču, druga je rastvor rastvarača u supstanci visoke molekularne težine.

Otopina bogatija tvarima velike molekularne mase često se oslobađa u obliku koacervatnih kapljica - koacervatnih kapljica, što je povezano s prijelazom iz potpunog miješanja u ograničenu topljivost. Smanjenje rastvorljivosti je olakšano promenama u sistemskim parametrima kao što su temperatura, pH, koncentracija itd.

Koacervacija tijekom interakcije otopine polimera i tvari male molekularne težine naziva se jednostavnom. Zasnovan je na fizičko-hemijskom mehanizmu adhezije, "grabljanja u gomilu" otopljenih molekula i odvajanja vode od njih pomoću sredstava za uklanjanje vode. Koacervacija tokom interakcije dva polimera naziva se kompleksnom, a formiranje kompleksnih koacervata je praćeno interakcijom između (+) i (-) naboja molekula.

Metoda koacervacije je kako slijedi. Prvo, jezgra budućih mikrokapsula se dobijaju disperzijom u disperzionom mediju (otopinu polimera). Kontinuirana faza je, po pravilu, vodeni rastvor polimera (želatina, karboksimetilceluloza, polivinil alkohol itd.), ali ponekad može postojati i nevodeni rastvor. Kada se stvore uslovi pod kojima se rastvorljivost polimera smanjuje, iz rastvora se oslobađaju koacervatne kapljice ovog polimera koje se talože oko jezgara, formirajući početni sloj tečnosti, takozvanu embrionalnu membranu. Zatim se ljuska postupno stvrdnjava, što se postiže različitim fizičkim i kemijskim tehnikama.

Tvrde ljuske omogućavaju da se mikrokapsule odvoje od disperzijskog medija i sprečavaju prodiranje supstance jezgre prema van.

Hemijske metode. Ove metode se zasnivaju na reakcijama polimerizacije i polikondenzacije na granici dviju tekućina koje se ne miješaju (voda - ulje). Da bi se dobile mikrokapsule ovom metodom, prvo se ljekovita tvar otopi u ulju, a zatim monomer (na primjer, metil metakrilat) i odgovarajući katalizator reakcije polimerizacije (na primjer, benzoil peroksid). Dobijeni rastvor se zagreva 15 - 20 minuta na t=55 °C i sipa u vodeni rastvor emulgatora. Formira se O/W emulzija, koja se ostavi da završi polimerizaciju 4 sata. Rezultirajući polimetil metakrilat, nerastvorljiv u ulju, formira ljusku oko kapljica potonjeg. Dobivene mikrokapsule se odvajaju filtracijom ili centrifugiranjem, isperu i osuše.

Aparat za sušenje smeša tableta u fluidizovanom sloju SP-30

Dizajniran za sušenje praškastih materijala i granula tableta koji ne sadrže organske rastvarače i piroforne nečistoće u farmaceutskoj, prehrambenoj i hemijskoj industriji.

Prilikom sušenja višekomponentnih smjesa, miješanje se vrši direktno u aparatu. U sušarama tipa SP moguće je prašiti mješavine tableta prije tabletiranja.

Specifikacije

Princip rada: Protok zraka koji ventilator usisava u sušilicu zagrijava se u jedinici za grijanje, prolazi kroz filter zraka i usmjerava se ispod mrežastog dna spremnika proizvoda. Prolazeći kroz rupe na dnu, zrak uzrokuje suspendovanje granulata. Ovlaženi zrak se uklanja iz radnog prostora sušilice kroz vrećasti filter, a suhi proizvod ostaje u rezervoaru. Nakon što je sušenje završeno, proizvod se transportuje u kolicima na dalju obradu.

Zaključak

Prema prognozi, početkom 21. vijeka treba očekivati ​​značajan napredak u razvoju novih lijekova koji sadrže nove supstance, kao i korišćenju novih sistema primjene i isporuke u ljudski organizam sa njihovom programiranom distribucijom.

Tako će to omogućiti ne samo širok spektar ljekovitih supstanci, već i raznovrsnost njihovih doznih oblika efikasna farmakoterapija uzimajući u obzir prirodu bolesti.

Treba napomenuti i potrebu proučavanja i upotrebe u farmaceutskoj tehnologiji najnovijim dostignućima koloidna hemija i hemijska tehnologija, fizička i hemijska mehanika, koloidna hemija polimera, nove metode disperzije, sušenja, ekstrakcije, upotreba nestehiometrijskih jedinjenja.

Jasno je da će rješavanje ovih i drugih problema sa kojima se farmacija suočava zahtijevati razvoj novih proizvodnih tehnologija i metoda za analizu lijekova, korištenje novih kriterija za ocjenu njihove efikasnosti, kao i proučavanje mogućnosti primjene u praktičnoj farmaciji i medicini.

Bibliografija

1. http://protabletki.ru

2. www.gmpua.com

3. www.golkom.ru

4. www.pharm. witec.com.

5. www.rosapteki.ru

6. A.N. Planovski, P.I. Nikolaev. Procesi i aparati

7. Državna farmakopeja SSSR-a. Broj 1,2. Ministarstvo zdravlja SSSR-a - 11. izd.,

8. E.D. Novikov, O.A. Tyutenkov i dr. Automatske mašine za proizvodnju

9. I. Chueshov, Industrijska tehnologija lijekova: udžbenik. - Harkov, NFAU, 2002. 715 str.

10.Krasnyuk I.N. Farmaceutska tehnologija: Tehnologija doznih oblika. M.: Izdavački centar "Akademija", 2004.

11.L.A. Ivanova-M.: Medicina, 1991, - 544 str.: ilustr.

12.L.E. Kholodov, B.P. Yakovlev. Klinička farmakokinetika. - M.:

13.M.D. Mashkovsky. Lijekovi. U 2 toma. Izdanje 13.

14. Medicina, 1991. - 304 str.: ilustr.

15.Milovanova L.N. Tehnologija proizvodnje doznih oblika. Rostov na Donu: Medicina, 2002.

16. Muravyov I.A. Medicinska tehnologija, 2. izdanje revidirano. i dodatne - M.: Medicina, 1988.

17.O.I. Belova, V.V. Karchevskaya, N.A. Kudakov i dr. Tehnologija doznih oblika u 2 toma. Udžbenik za univerzitete. T.1.

Tri najčešće tehnologije su šeme za dobijanje tableta: pomoću mokre ili suve granulacije i direktnog presovanja.

Priprema polaznih materijala za tabletiranje svodi se na njihovo rastvaranje i vješanje. Vaganje sirovina se vrši u dimovodnim komorama sa aspiracijom. Nakon vaganja, sirovine se šalju na prosijavanje pomoću vibracionih sita.

Miješanje

Komponente smjese za tablete Lekovi i ekscipijenti moraju se dobro izmešati kako bi se ravnomerno rasporedili u ukupnoj masi. Dobivanje smjese za tablete koja je homogena po sastavu vrlo je važna i prilično složena tehnološka operacija. Zbog činjenice da prašci imaju različita fizičko-hemijska svojstva: disperziju, nasipnu gustinu, vlažnost, tečnost itd. U ovoj fazi se koriste šaržni mikseri lopatičnog tipa, oblik lopatica može biti različit, ali najčešće crv. ili u obliku slova Z.

Granulacija

To je proces pretvaranja praškastog materijala u zrna određene veličine, što je neophodno da bi se poboljšala protočnost smjese tableta i spriječilo njeno raslojavanje. Granulacija može biti “mokra” ili “suva”.
Vlažna granulacija povezane s upotrebom tekućina - otopina pomoćnih supstanci;
At suva granulacija ili ne pribjegavaju pomoći tekućinama za vlaženje, ili se koriste samo u jednoj specifičnoj fazi pripreme materijala za tabletiranje.

Vlažna granulacija se sastoji od sljedećih operacija:

1. Brušenje. Ova se operacija obično izvodi u kugličnim mlinovima. Prašak se prosijava kroz sito.
2. Hidratacija. Preporučljivo je koristiti vodu, alkohol, šećerni sirup, rastvor želatine i 5% škrobnu pastu kao vezivo. Potrebna količina veziva određuje se eksperimentalno za svaku masu tablete. Da bi se prašak uopće mogao granulirati, mora se u određenoj mjeri navlažiti. Dovoljnost hidratacije ocjenjuje se na sljedeći način: mala količina mase (0,5 - 1 g) stisne se između palca i kažiprsta; dobijeni „kolač“ ne bi trebalo da se lepi za prste (prekomerna vlaga) i da se mrvi kada padne sa visine od 15–20 cm (nedovoljna vlaga). Vlaženje se vrši u mikseru sa lopaticama u obliku slova S (sigma), koje se rotiraju različitim brzinama: prednji - brzinom od 17 - 24 o/min, a zadnji - 8 - 11 o/min, lopatice se mogu rotirati u suprotnom smeru smjer. Za pražnjenje miksera telo se naginje i masa se gura van pomoću lopatica.
3. Trljanje (zapravo granuliranje). Granulacija se vrši trljanjem dobijene mase kroz sito 3-5mm (br. 20, 40 i 50) Koriste se sita za probijanje od nerđajućeg čelika, mesinga ili bronze. Upotreba pletenih žičanih sita nije dozvoljena kako bi se izbjeglo prodiranje ostataka žice u masu tableta. Brisanje se vrši pomoću posebnih mašina za brisanje - granulatora. Granulirana masa se sipa u vertikalni perforirani cilindar i trlja kroz rupe pomoću opružnih noževa.
4. Sušenje i prerada granula. Dobijene ranule se u tankom sloju razbacuju po paletama i ponekad se suše na vazduhu na sobnoj temperaturi, ali češće na temperaturi od 30 - 40°C u sušionicama ili sušionicama. Preostala vlaga u granulama ne bi trebalo da prelazi 2%.

Ispitivali smo rad metode mokre granulacije trljanjem ili presovanjem. Obično se operacije miješanja i ravnomjernog vlaženja praškaste smjese različitim otopinama za granulaciju kombinuju i izvode u jednom mikseru. Ponekad se operacije miješanja i granuliranja kombiniraju u jednom aparatu (brzi miješalice - granulatori). Miješanje se postiže snažnim, prisilnim kružnim miješanjem čestica i njihovim guranjem jedne protiv druge. Proces miješanja da se dobije homogena smjesa traje 3-5". Zatim se granulirajuća tekućina dodaje prethodno izmiješanom prahu u mikser i miješa se još 3-10". Nakon što je proces granulacije završen, otvara se ventil za istovar, a strugač se polako okreće i izlijeva se gotov proizvod. Drugi dizajn aparata za kombinovanje operacija mešanja i granulacije je centrifugalni mikser - granulator.

U poređenju sa sušenjem u sušarama, koje su niskoproduktivne i u kojima trajanje sušenja doseže 20-24 sata, sušenje granula u fluidiziranom (fluidiziranom) sloju se smatra perspektivnijim. Njegove glavne prednosti su: visok intenzitet procesa; smanjenje specifičnih troškova energije; mogućnost potpune automatizacije procesa.

Ako se operacije mokre granulacije izvode u zasebnim aparatima, onda nakon suve granulacije slijedi suva granulacija. Nakon sušenja, granulat nije jednolična masa i često sadrži grudvice ljepljivih granula. Zbog toga se granulat ponovo unosi u mašinu za čišćenje. Nakon toga, nastala prašina se prosijava iz granulata.

Budući da granule dobijene nakon suve granulacije imaju hrapavu površinu, što im otežava ispadanje iz lijevka za punjenje tokom procesa tabletiranja, a osim toga, granule se mogu zalijepiti za matricu i udarce tablet prese, što uzrokuje , pored mršavljenja, nedostataka na tabletama, pribjegavaju operaciji „zaprašivanja“ granulata. Ova operacija se izvodi slobodnim nanošenjem fino mljevenih tvari na površinu granula. Zaprašivanjem se u masu tableta unose klizne i rahljajuće tvari.

Suva granulacija
U nekim slučajevima, ako se ljekovita tvar raspadne u prisustvu vode, pribjegava se suhoj granulaciji. Da bi se to postiglo, briketi se presuju iz praha, koji se zatim melju kako bi se proizveo griz. Nakon prosijavanja prašine, zrna se tabletiraju. Trenutno se pod suvom granulacijom podrazumijeva metoda u kojoj se praškasti materijal podvrgava početnom sabijanju (prešanju) kako bi se dobio granulat, koji se potom tabletira - sekundarno sabijanje. Prilikom početnog sabijanja u masu se ubacuju suhi ljepkovi (MC, CMC, PEO) koji osiguravaju prianjanje čestica hidrofilnih i hidrofobnih tvari pod pritiskom. PEO u kombinaciji sa škrobom i talkom dokazano je pogodan za suhu granulaciju. Kada se koristi samo PEO, masa se lijepi za udarce.

Pritiskom
Ovo proces formiranja tableta od zrnastog ili praškastog materijala pod pritiskom. U savremenoj farmaceutskoj proizvodnji tabletiranje se vrši na specijalnim presama - rotacionim mašinama za tabletiranje (RTM). Kompresija na mašinama za tabletiranje vrši se pomoću alata za presovanje koji se sastoji od matrice i dva probijača.

Tehnološki ciklus tabletiranja u RTM-u sastoji se od niza uzastopnih operacija: doziranje materijala, presovanje (formiranje tablete), istiskivanje i ispuštanje. Sve gore navedene radnje se izvode automatski jedna za drugom pomoću odgovarajućih aktuatora.

Direktno pritiskanje
Ovo je proces presovanja nezrnatih prahova. Direktno presovanje eliminiše 3-4 tehnološke operacije i time ima prednost u odnosu na tabletiranje sa preliminarnom granulacijom praha. Međutim, uprkos očiglednim prednostima, direktno prešanje se polako uvodi u proizvodnju. Ovo se objašnjava činjenicom da za produktivan rad mašina za tabletiranje presovani materijal mora imati optimalne tehnološke karakteristike (protočnost, presaljivost, vlažnost itd.) Takve karakteristike ima samo mali broj nezrnatih prahova - natrijum hlorid, kalijum. jodid, natrijum i amonijum bromid, heksometilentetramin, bromokamfor i druge supstance koje imaju izometrijski oblik čestica približno istog granulometrijskog sastava i ne sadrže veliki broj malih frakcija. Dobro pritiskaju.

Jedna od metoda za pripremu ljekovitih supstanci za direktnu kompresiju je usmjerena kristalizacija - postiže se proizvodnja tabletirane supstance u kristalima zadate tečljivosti, stišljivosti i vlažnosti kroz posebne uslove kristalizacije. Ovom metodom nastaju acetilsalicilna kiselina i askorbinska kiselina.

Široka primjena direktnog prešanja može se osigurati povećanjem protočnosti negranuliranih prahova, kvalitetnim miješanjem suhih ljekovitih i pomoćnih tvari, te smanjenjem sklonosti tvari odvajanju.

Uklanjanje prašine
Sredstva za uklanjanje prašine se koriste za uklanjanje frakcija prašine sa površine tableta koje izlaze iz prese. Tablete prolaze kroz rotirajući perforirani bubanj i čiste se od prašine koja se usisava usisivačem.

Tablete za trituraciju
Tablete za trituraciju nazivaju se tablete koje se formiraju od navlažene mase trljanjem u poseban oblik, nakon čega slijedi sušenje. Za razliku od presovanih tableta, tablete za trituraciju nisu podložne pritisku: adhezija čestica ovih tableta nastaje samo kao rezultat autohezije tokom sušenja, stoga tablete za trituraciju imaju manju čvrstoću od presovanih. Tablete za trituraciju pripremaju se u slučajevima kada je upotreba pritiska nepoželjna ili nemoguća. Ovo se može dogoditi kada je doza lijeka mala i dodavanje velikih količina velikih količina pomoćnih tvari je nepraktično. Zbog njihove male veličine (d = 1-2 mm) tehnički je teško proizvesti takve tablete na mašini za tabletiranje. Tablete za trituraciju se također pripremaju kada djelovanje dodavanja može uzrokovati promjenu ljekovite supstance. Na primjer, kada se pripremaju tablete nitroglicerina, može doći do eksplozije kada se koristi dodatak. Takođe je preporučljivo pripremiti tablete za trituraciju u slučajevima kada su potrebne tablete koje se brzo i lako otapaju u vodi. Za njihovu proizvodnju nisu potrebne klizne tvari, koje su netopiva jedinjenja. Tablete za trituraciju su porozne i krhke i stoga se brzo otapaju u dodiru s tekućinom, što je pogodno za proizvodnju tableta za injekcije i kapi za oči.

Laktoza, saharoza, glukoza, kaolin, CaCO3 se koriste kao ekscipijenti za tablete za trituraciju. Prilikom njihovog prijema, praškasta smjesa se navlaži 50-70% alkohola dok se ne dobije plastična masa, koja se zatim lopaticom utrlja u ploču - matricu, postavljenu na staklo. Zatim se pomoću klipova za bušenje vlažne tablete istiskuju iz kalupa i suše na zraku ili u pećnici na temperaturi od 30-40°C. Prema drugoj metodi, tablete se suše, već osušene tablete se istiskuju direktno u ploče i udarcima.

Izgledi za razvoj tablet tehnologije

1. Višeslojne tablete omogućavaju kombinovanje lekovitih supstanci sa nekompatibilnim fizičkim i hemijskim svojstvima, produžavaju dejstvo lekovitih supstanci i regulišu redosled njihove apsorpcije u određenim vremenskim periodima. Za njihovu proizvodnju koriste se ciklične mašine za tabletiranje. Ljekovite tvari namijenjene različitim slojevima dovode se u mašinski ulagač iz posebnog spremnika. Nova ljekovita supstanca se ulijeva u matriks jedan po jedan, a donji udar se spušta sve niže i niže. Svaka ljekovita supstanca ima svoju boju, a njihovo djelovanje se manifestuje uzastopno, redom rastvaranja slojeva. Za proizvodnju slojevitih tableta razne strane kompanije proizvode posebne RTM modele, a posebno kompanija "W. Fette" (Nemačka).
2. Tablete sa okvirom(ili tablete s nerastvorljivim kosturom) - za njihovo dobivanje koriste se pomoćne tvari koje čine mrežnu strukturu (matriks) u koju je uključena ljekovita tvar. Takva tableta podsjeća na spužvu, čije su pore ispunjene rastvorljivom ljekovitom tvari. Ova tableta se ne raspada u gastrointestinalnom traktu. U zavisnosti od prirode matriksa, može nabubriti i polako se rastvarati ili održavati geometrijski oblik tokom cijelog boravka u tijelu i izlučuje se nepromijenjen u obliku porozne mase u kojoj su pore ispunjene tekućinom. Frame tablete su lijekovi dugog djelovanja. Ljekovita supstanca se oslobađa iz njih ispiranjem. Štoviše, brzina njegovog oslobađanja ne ovisi o sadržaju enzima u okruženje, niti na njegovu pH vrijednost i ostaje prilično konstantan dok tableta prolazi kroz gastrointestinalni trakt. Brzina oslobađanja lijeka određena je faktorima kao što su priroda pomoćnih tvari i rastvorljivost lijekova, omjer lijekova i tvari koje formiraju matriks, poroznost tablete i način njene pripreme. Pomoćne tvari za formiranje matrica dijele se na hidrofilne, hidrofobne, inertne i neorganske. Hidrofilne matrice - od polimera koji bubre (hidrokoloidi): hidroksipropilC, hidroksipropilmetilC, hidroksietilmetilC, metil metakrilat, itd. Hidrofobne matrice - (lipid) - od prirodnih voskova ili od sintetičkih mono-, di- i triglicerida viših masti, alkoholnih masti, hidroglicerida, itd. Inertne matrice se prave od nerastvorljivih polimera: etilC, polietilena, polimetil metakrilata itd. Za stvaranje kanala u sloju polimera nerastvorljivog u vodi dodaju se u vodi rastvorljive supstance (PEG, PVP, laktoza, pektin itd.). Ispirući se iz okvira tablete stvaraju uslove za postepeno oslobađanje molekula lijeka. Za dobijanje neorganskih matrica koriste se netoksične nerastvorljive supstance: Ca2HPO4, CaSO4, BaSO4, aerosil itd. Okvirne tablete se dobijaju direktnim presovanjem mešavine lekovitih i pomoćnih supstanci, presovanjem mikrogranula ili mikrokapsula lekovitih supstanci.
3. Tablete sa jonskim izmenjivačem– produženje delovanja lekovite supstance moguće je povećanjem njene molekule usled taloženja na i oko smole. Supstance vezane za smolu postaju netopive, a oslobađanje lijeka u digestivnom traktu zasniva se samo na ionskoj izmjeni. Tablete sa ionskim izmjenjivačem održavaju nivo djelovanja ljekovite tvari 12 sati.