Optimalna i pesimalna učestalost iritacije. Moderne ideje o strukturi i funkciji membrana. Aktivni i pasivni transport supstanci kroz membrane. Analitički i sistematski pristup proučavanju tjelesnih funkcija

N. E. Vvedensky je pokazao da postoje optimalni uslovi, pri čemu je vrijednost tetanusa najveća, a može znatno premašiti vrijednost tetanusa očekivanu prema Helmholcovoj teoriji. S druge strane, postoje uslovi pod kojima je efekat oslabljen - pesimalni uslovi sa prejakim i čestim stimulacijama - što se opet ne slaže sa teorijom superpozicije. Umjerene jačine i učestalosti iritacije su tako optimalne, dok jake i česte iritacije izazivaju pesimizam – slabljenje efekta, inhibiciju.

Na osnovu toga, N. E. Vvedensky je vjerovao da je visina tetanusa određena ne samo superpozicijom pojedinačnih kontrakcija jedna na drugu, već i promjenama koje te iritacije ostavljaju u tkivu. Pokazalo se da impulsi koji ulaze u tkivo mijenjaju njegovo funkcionalno stanje; Ove promjene zavise od prirode dolaznih impulsa. Ako svaki sljedeći impuls udari u takvom intervalu da tkivo nađe u stanju povećane reaktivnosti, tada će efekat kontrakcije biti jak, a visina tetanusa veća od očekivane (prema Helmholtzu). N. E. Vvedensky je nazvao ovo stanje povećana razdražljivost nakon kontraktilnog efekta nastupa faza egzaltacije. Fazi egzaltacije prethodi stanje smanjene reaktivnosti - refraktorna faza. Impulsi koji slijede frekvencijom na kojoj ulaze u refraktornu fazu izazivaju pesimalni efekat, smanjenje visine tetanusa.

Reakcija tkiva, dakle pesimalna ili optimalna, zavisi od stanja u kojem se tkivo nalazi u trenutku kada impuls koji na njega deluje. Za sveže, neumorne potkoljenični mišić Za žabe, optimalna frekvencija stimulacije, koja daje najveći tetanus pri fiziološki maksimalnoj snazi stimulacije, je 100 puta u 1 sekundi; povećanje učestalosti stimulacije na 200, 300 puta u 1 sekundi dovodi do pesimalnog efekta. Za umorne mišiće, optimum prelazi na umjereniju stimulaciju, a pesimalni učinak je lakši.
Mišić se kontrahira kao odgovor na nervni impuls koji dolazi iz centralnog nervnog sistema. ^ Inervacija prugastih mišićnih vlakana kralježnjaci se izvode iz motornih neurona kičmena moždina ili moždanog stabla. Jedan motorni neuron inervira nekoliko mišićnih vlakana sa svojim aksonskim kolateralima. Kompleks, koji uključuje motorni neuron i grupu mišićnih vlakana koja se njime inervira, je neuromotorna (motorna) jedinica. Predstavlja glavni funkcionalni i strukturni element neuromišićnog sistema. U praksi se čitav neuromišićni sistem može posmatrati kao skup motoričkih jedinica.

Po svojoj strukturi i funkcionalnim karakteristikama motoričke jedinice nisu identične. Razlikuju se po veličini tijela motornog neurona, debljini aksona i broju mišićnih vlakana koja čine motornu jedinicu.

dakle, mala motorna jedinica, uključuje relativno mali motorni neuron sa tankim aksonom, koji ima mali broj terminalnih grana i, shodno tome, inervira mali broj mišićnih vlakana (najmanji - do nekoliko desetina).Male motorne jedinice su dio svih malih mišića mišića lica, prstiju ruku i nogu, šaka i dijelom velikih mišića trupa i udova. Velika motorna jedinica uključuje veliki motorni neuron sa relativno debelim aksonom, koji formira veliki broj terminalnih grana u mišiću i, shodno tome, inervira veliki broj (do nekoliko hiljada) mišićnih vlakana. Dakle, što je veće tijelo motornog neurona, to je deblji njegov akson i više mišićnih vlakana inervira taj motorni neuron. Velike motoričke jedinice se pretežno nalaze u velikim mišićima trupa i udova.

Posljedično, svaki mišić se sastoji od motoričkih jedinica različitih veličina - od malih do velikih. Istovremeno, najmanja motorna jedinica određenog mišića može biti znatno veća od najveće motoričke jedinice drugog mišića (na primjer, mala motorna jedinica mišića trupa veća je od velike motorne jedinice mišića koja pomera oko).

Prosječan broj mišićnih vlakana inerviranih jednim motornim neuronom karakterizira prosječnu veličinu mišićnih motoričkih jedinica. Njegova inverzna količina se naziva gustina inervacije.

Gustina inervacije je visoka (MU je mala) u mišićima prilagođenim za „fine“ pokrete (mišići prstiju, jezika, vanjski mišići očiju). Naprotiv, u mišićima koji izvode „grube“ pokrete (na primjer, mišići trupa), gustoća inervacije je niska (MU su velike).

Razlikovati pojedinačne i višestruke vrste inervacije mišićna vlakna. Češće jedna vrsta inervacije, koju obavljaju manje-više kompaktni motorni završeci aksona jednog motornog neurona. Mišićna vlakna koja imaju takvu inervaciju, kao odgovor na nervne impulse, stvaraju akcione potencijale koji se šire duž vlakna. Često se zovu faza i brzo, jer proizvode brze kontrakcije.

^ Više vrsta inervacije javlja se rjeđe. vlakna su predstavljena u skeletnih mišića vodozemaca, kao i u vanjskim očne mišiće sisara, gdje postoje i pojedinačna inervirana vlakna. Svako mišićno vlakno s višestrukom inervacijom sadrži mnoge motoričke sinapse iz jednog ili više motornih neurona. Takva mišićna vlakna reagiraju na nervne impulse samo lokalnim postsinaptičkim potencijalima. U njima se ne stvaraju akcioni potencijali zbog odsustva naponskih Na+ kanala u njihovoj membrani, ali je moguće elektrotonično širenje depolarizacije iz sinaptičkih područja kroz vlakno, što je neophodno za rasprostranjeno pokretanje kontraktilnog čina. Kontraktilni čin je ovdje sporiji nego kod vlakana s jednom inervacijom, pa se takva vlakna često nazivaju tonično i sporo.
^ Regulisanje napetosti mišića .

Kontrola pokreta i čuvanje određeni položaj organ je povezan prvenstveno sa radom centralne nervni sistem. Osim odabira potrebnih mišića i trenutaka njihove aktivacije, centralni nervni sistem, prilikom kontrole pokreta i održavanja držanja, mora regulisati stepen napetosti (skraćivanje ovih mišića). Za rješavanje posljednjeg problema koristi se tri mehanizma: 1) regulacija broja aktivnih motoričkih jedinica (motoneurona) određenog mišića, 2) odabir njihovog načina rada, 3) određivanje prirode vremenske povezanosti mišića. aktivnost motoričkih jedinica. Razmotrimo ove mehanizme uzastopno.

1. . Što više aktivnih motoričkih jedinica određeni mišić ima, to on razvija veću napetost.

Broj aktivnih motornih jedinica određena intenzitetom stimulativnih uticaja, kojem su motorni neuroni datog mišića izloženi od neurona viših motoričkih nivoa (motorni korteks, subkortikalni motorni centri), srednjih neurona kičmene moždine i receptora.

Pošto svaki mišić inerviraju motorni neuroni koji imaju nejednake veličine, i šta manja veličina tijela motornog neurona, što je niži prag ekscitacije, onda će njihova reakcija na ove uzbudljive utjecaje biti drugačija. Stoga, uz relativno slabe ekscitatorne utjecaje, akcioni potencijali nastaju samo u najmanjem od motornih neurona datog mišića. Veća napetost mišića zahtijeva veći intenzitet stimulativnih utjecaja na njegove motorne neurone. Istovremeno, pored malih motornih jedinica, postaju aktivne sve veće motorne jedinice. Dakle, značajnu napetost mišića osigurava aktivnost mnogih njegovih motoričkih jedinica. Ovaj mehanizam regrutacije motoričkih jedinica prema njihovoj veličini naziva se "pravilo veličine".

Prema ovom pravilu, najmanje motoričke jedinice mišića su aktivne pri bilo kojoj napetosti, dok su velike motorne jedinice koje čine dati mišić aktivne samo pri visokim naponima. Stoga je u istom mišiću stepen iskorištenosti velikih motoričkih jedinica u odnosu na male jedinice manji. Drugim riječima, tokom normalne aktivnosti, mišićna vlakna velikih motoričkih jedinica se relativno malo treniraju.

2. Način aktivnosti motoričke jedinice . Kao što je već navedeno†††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††† †††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††††† †††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††††† †††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††††† †††††††††††††††††††††††††††††††††††††††††† ††††††††† ††††††††† važan mehanizam koji određuje napetost mišića.

Učestalost impulsa motornih neurona zavisi od intenziteta uzbudljivih uticaja kojima su oni izloženi. Ako je intenzitet nizak, tada rade mali motorni neuroni niskog praga i frekvencija njihovih impulsa je relativno niska. U ovom slučaju, male motorne jedinice rade u režimu jedne kontrakcije. Ova aktivnost motoričkih jedinica osigurava samo slabu, ali manje zamornu kontrakciju mišića. Dovoljno je, na primjer, zadržati okomito držanje tijela.

S tim u vezi, jasno je zašto se posturalna mišićna aktivnost može održavati bez umora mnogo sati zaredom.

Do povećanja napetosti mišića dolazi zbog povećanog ekscitatornog utjecaja na njegove motorne neurone. Ovo poboljšanje dovodi ne samo do uključivanja novih motornih neurona višeg praga, već i do povećanja brzine pokretanja motornih neurona s relativno niskim pragom. Istovremeno, intenzitet ekscitatornih uticaja kojima su izloženi aktivni motorni neuroni najvišeg praga još uvek je nedovoljan da izazove njihovo visokofrekventno pražnjenje. Dakle, od aktivnih motoričkih jedinica, one donjeg praga rade sa relativno visokom frekvencijom za njih i, stoga, u režimu tetaničke kontrakcije, a one najvišeg praga rade u režimu pojedinačne kontrakcije. Kod vrlo visokih mišićnih tenzija, većina motoričkih jedinica radi u tetaničnom režimu (zbog visoke frekvencije pokretanja njihovih motornih neurona), te se stoga velike mišićne napetosti ne mogu dugo održavati.

3. Odnos u vremenu aktivnosti različitih motoričkih jedinica . Napetost mišića u određenoj mjeri ovisi o tome kako su impulsi koje šalju različiti motorni neuroni određenog mišića vremenski povezani. Ako impulsi stignu do mišića u isto vrijeme, tada se motorne jedinice kontrahiraju istovremeno (sinhrono). U ovom slučaju ukupna mišićna napetost je veća, ali su fluktuacije napona vrlo velike. Ako motorni neuroni ne šalju impulse istovremeno, motorne jedinice rade na različitim frekvencijama, a ne istovremeno (asinhrono), pa se faze kontrakcije njihovih mišićnih vlakana ne poklapaju, ukupna mišićna napetost je manja nego u prvom slučaju, ali napon fluktuacije su takođe znatno manje.

način jedne kontrakcije, ali asinhrono, tada ukupna napetost cijelog mišića lagano fluktuira. Kako veći broj asinhrono kontrahujući motorne jedinice, manja je fluktuacija mišićne napetosti. U skladu s tim, pokret se izvodi uglađenije ili se željeni položaj drži preciznije (amplituda fiziološkog tremora je manja). IN normalnim uslovima Većina motoričkih jedinica jednog mišića radi asinhrono, neovisno jedna o drugoj, što osigurava normalnu glatkoću njegove kontrakcije.

Za umor uzrokovan teškim i dugotrajnim rad mišića poremećena je normalna aktivnost motoričkih jedinica i one počinju da se pobuđuju istovremeno (sinhrono). Kao rezultat toga, pokret gubi glatkoću, smanjuje se njegova preciznost i javlja se tremor od umora - veliki, zamašni drhtavi pokreti s frekvencijom od oko 6 vibracija u 1 sekundi.

Ako motorne jedinice rade u full mode(ili skoro kompletan) tetanus, tada priroda vremenske povezanosti njihove aktivnosti gotovo da nema utjecaja na veličinu maksimalne napetosti koju razvija mišić u cjelini. Kod potpunog tetanusa, nivo napetosti svake od radnih motornih jedinica održava se gotovo konstantnim (glatki tetanus). Stoga, s relativno dugim i jakim kontrakcijama mišića, priroda vremenske veze impulsne aktivnosti motoneurona praktički ne utječe na maksimalnu napetost mišića.

Sinhronizacija impulsne aktivnosti motornih neurona igra važnu ulogu tokom kratkotrajnih kontrakcija ili na početku bilo koje mišićne kontrakcije, utječući na brzinu razvoja napetosti, odnosno na veličinu „gradijenta sile“. Što je više podudarnosti u kontraktilnim ciklusima različitih motoričkih jedinica na početku razvoja mišićne napetosti, ona brže raste.

Ova sinhronizacija se posebno često javlja na početku brzih pokreta koji se izvode uz veliko vanjsko opterećenje. To je uglavnom zbog činjenice da je na početku pražnjenja frekvencija pokretanja motornih neurona veća nego kasnije. Zbog velike početne stope paljenja i aktivnosti veliki broj motornih neurona, vjerovatnoća podudarnosti kontraktilnih ciklusa mnogih motoričkih jedinica (sinhronizacija) na početku pokreta je vrlo visoka. Dakle, brzina povećanja mišićne napetosti (“gradijent sile” ili “eksplozivna sila”) zavisi kako od broja aktiviranih motoričkih jedinica, tako i od početne frekvencije i stepena sinhronizacije impulsa motornih neurona datog mišića.

Laboratorijski rad № 7. Registracija kontrakcije skeletnih mišića na različitim frekvencijama stimulacije
Ako stimulišete mišić nizom impulsa s velikim vremenskim intervalima između njih (jednom u 1 s), tada on na svaki impuls odgovara jednom kontrakcijom. Takvi intervali su dovoljni za kontrakciju mišića i potpuno opuštanje. Ako šaljete impulse s višom frekvencijom (više od 10 puta u 1 s) i, shodno tome, u kraćim intervalima, tada tetanična kontrakcija ili tetanus, što se shvata kao odgovor mišića na ritmičku stimulaciju. Razlikovati tetanus nazubljen i gladak.

Ako svaki novi iritirajući impuls dođe u trenutku kada se mišić nije potpuno opustio nakon prethodne kontrakcije, tada će oblik tetanusa biti nazubljen Ako naknadni impuls dođe u trenutku skraćivanja mišića, pojavljuje se tetanus čvrsta, glatka. Kada je živac neuromišićnog preparata iritiran sa dva impulsa s takvim razmakom između njih da drugi impuls stiže do mišića za vrijeme njegove povećane ekscitabilnosti, dolazi do krivulja superpozicije. U ovom slučaju dolazi do kontrakcije veće visine na drugom impulsu nego na prvom

Potrebni predmeti za rad: elektrode sa terminalom za neuromišićni preparat, stimulator, kimograf, miograf, žaba, set alata za seciranje, stalak sa spojkom, Ringerov rastvor, pipeta.

Način izvođenja radova

Pripremite neuromišićni preparat. Ojačati butnu kost preparata u stezaljci za elektrodu. Pričvrstite tetivu mišića na polugu za pisanje pomoću konca. Postavite pisač na papir koji prekriva bubanj kimografa. Uključite stimulator, podesite potrebne parametre stimulacije: frekvencija 1 impuls/s, trajanje 1 ms, amplituda 0. Odaberite intenzitet stimulacije dovoljan da dobijete krivulju kontrakcije. Postavite bubanj kimografa na veliku brzinu. Zapišite nekoliko pojedinačnih kontrakcija.

Povećajte frekvenciju stimulacije na 10 impulsa/s. i snimiti zubni tetanus sa takvom iritacijom. Obratite pažnju na veću visinu dentatnog tetanusa u poređenju sa jednom kontrakcijom pri istom intenzitetu stimulacije. Da biste dobili potpuni tetanus, povećajte frekvenciju stimulacije na 20-30 impulsa/s. Ostavite istu jačinu iritacije. Glatki tetanus će biti ispisan na papiru.

^ Objasniti mehanizam nastanka glatkog i nazubljenog tetanusa
Laboratorijski rad br.8 Uočavanje optimuma i pesimuma jačine i učestalosti iritacije.
Fenomeni optimuma i pesimuma nastaju kada se koriste podražaji koji se razlikuju po učestalosti (optimum i pesimum frekvencije) i jačini (optimum i pesimum jačine). Uz pomoć stimulatora možete postići optimum i pesimum učestalosti i jačine stimulacije. Pojava pesimalnog odgovora, izraženog u smanjenju odgovor s povećanjem snage ili učestalosti stimulacije, povezuje se s razvojem pesimalne inhibicije. Po svom mehanizmu pripada tipu depolarizacije. Dokaz o prisutnosti inhibicije može biti činjenica da kada se intenzitet stimulacije smanji, mišić ponovo reagira optimalnim učinkom. Ako je smanjenje učinka povezano s razvojem umora, tada lijek ne bi reagirao na manju jačinu iritacije.
Za rad su vam potrebni: stimulator, elektrode, kimograf, miograf, žaba, set alata za seciranje, tronožac, Ringerovo rješenje.

Način izvođenja radova.

1. Uloga mišićne kontrakcije u organizaciji aktivnosti ponašanja ljudi. Klasifikacija mišića i njihove funkcije. Vrste i načini mišićnih kontrakcija.

2. Glatki mišići, njihove morfološke i fiziološke karakteristike.

3. Kontrakcija pojedinačnog mišića, njene faze. Sumiranje skraćenica.

4. Tetanička kontrakcija, njene vrste. Optimum i pesimum prema Vvedenskom

5. Kontraktilni aparat mišićnih vlakana. Mehanizam kontrakcije mišića.

6. Sinapsa. Klasifikacija. Karakteristike strukture. Mehanizam prijenosa ekscitacije u kemijskoj sinapsi. Svojstva sinapsi.

7.Posrednik. Vrste medijatora. Svojstva medijatora.

8. Električne i inhibitorne sinapse. Osobine prijenosa signala.

9.Načini farmakološke regulacije sinaptičkog prijenosa ekscitacije.

1. Uloga mišićne kontrakcije u organizaciji aktivnosti ponašanja ljudi. Klasifikacija mišića i njihove funkcije. Vrste i načini mišićnih kontrakcija.

Zajedničko svojstvo svih živih bića i osnova aktivnog ponašanja je pokret .

Organ pokreta je mišićni aparat koji uključuje 3 vrste mišića :skeletna, glatka I srčani mišiće.

Oni rade sljedeće funkcije :

1. Kreiranje poze i držanje tijela u prostoru, savladavanje inercije.

1. Funkcija motora unutrašnje organe(motorička funkcija crijeva, kontraktilna funkcija srca, osiguravajući disanje zbog kontrakcije respiratornih mišića).

2. Efektorski mehanizam mentalne (govorni govor) i bihevioralne aktivnosti.

3. Pretvaranje hemijske energije visokoenergetskih jedinjenja u mehaničku, toplotnu, električnu energiju.

Skeletni mišići

Oni čine 35-40% tjelesne težine, njihov broj doseže 600.

Sastoje se od snopova mišićna vlakna, zatvoren u zajedničku membranu vezivnog tkiva.

Mišićna vlakna je ogromna mišićna ćelija sa više jezgri (prečnika od 1 do 100 mikrona, dužine od 5 do 400 mm), koja sadrži stotine miofibrili , koji su strukturna jedinica I prisutan kontraktilni aparat mišićno vlakno. Miofibrili uključuju actin I miozin.

Skeletna vlakna se dijele na faza vlakna (generišu akcione potencijale) i tonik(nije sposoban za generiranje propagirajuće ekscitacije).

Fazna vlakna se dijele na brza vlakna(bijeli, glikolitički) i spora vlakna(crveno, oksidirajuće).

Fizička svojstva skeletnih mišića.

Proširivost je sposobnost mišića da mijenja svoju dužinu pod utjecajem vlačne sile.

Elastičnost - sposobnost mišića da se vrati na svoju prvobitnu dužinu nakon prestanka sile zatezanja ili deformacije.

Force - određuje se prema maksimalnom opterećenju koje mišić može podići.

Sposobnost za obavljanje posla – određuje se umnoškom mase podignutog tereta i visine dizanja.

Fiziološka svojstva skeletnih mišića : ekscitabilnost, provodljivost, kontraktilnost, labilnost.

Za skeletni karakteristični su mišići tri main način smanjenja :

ISOTONIC – skraćivanje mišiće bez promjene njen tonik voltaža(kada mišić ne mora pomicati opterećenje, na primjer, kontrakcija mišića jezika).

IZOMETRIJSKI – dužina ostaju mišićna vlakna konstantan na pozadini povećanje napona(pokušaj podizanja nepodnošljivog tereta)

AUKSOTONIČNO – promijeniti dužina u pratnji promjena napona(rad mišića tokom porođaja, sportske i druge motoričke radnje).

Za skeletni karakteristični su mišići dva vrsta skraćenica :

SINGLE kontrakcija - javlja se tokom akcije single stimulans (iritant) direktno na mišić (direktna iritacija) ili preko motornog živca koji ga inervira (indirektno).

TETANIC (zbirno) smanjenje – duga kontrakcija mišiće kao odgovor na ritmička iritacija.

(U prirodnim uslovima, skeletni mišić prima od centralnog nervnog sistema ne pojedinačne impulse, već niz impulsa koji slede jedan za drugim u određenim intervalima).

2. Glatki mišići, njihova morfološka i fiziološke karakteristike

Glatki mišići nalaze se:

· u unutrašnje organe(probavni trakt, bešika);

· u krvnim sudovima, koži, očima (mišići šarenice, cilijarni mišić).

Podijeljeni su na

Tonik – nije sposoban razvijati "brzi" rezovi.

Fazo-tonik – sposobne za brzo ugovaranje i dijele se na sa automatskim I nemajući automatski.

Morfološke karakteristike.

1. Formirani od vretenastih glatkih mišićnih ćelija.

2.Haotično lociran i okružen vezivnim tkivom (dakle nema poprečnih pruga).

3. Kontaktirajte jedni druge koristeći nexuse.

4. Kontraktilni aparat predstavljen je miofibrilima, koji se uglavnom sastoje od aktina. Miozin je prisutan samo u dispergovanim i agregiranim oblicima.

Fiziološke karakteristike.

1. Kontrakcija se zasniva na procesu pretvaranja ATP energije u energiju mehaničke kontrakcije.

2. Kontrakcije su spore pomoću kliznog mehanizma.

3. Do kontrakcije dolazi uz nisku potrošnju energije.

4.Imaju izraženu plastičnost (dugotrajno zadržavanje promijenjene dužine).

5. Imaju automatski rad.

Iritansi su:

1.Brzo i snažno istezanje glatkih mišića.

2. Hemikalije (posebno hormoni i medijatori, na koje su glatki mišići veoma osjetljivi).

Osobine električnih procesa.

1.Potencijal za odmor manje u glatkim mišićima nego u skeletnim mišićima.

To je zbog veće permeabilnosti membrane za Na ione.

U ćelijama bez automatike stabilan je i =– 60–70 mV.

U ćelijama sa automatskim, nestabilan je sa fluktuacijama od –30 do –70 mV.

Akcioni potencijal Ima dugi latentni period.

Niže nego u skeletnim mišićima.

Postoje dvije vrste: u obliku vrha i u obliku platoa.

Povezan sa povećanom permeabilnosti za jone Ca.

Nešto ispred smanjenja.

2.P upravljanje ekscitacijom nastaje ako primijenjeni stimulus istovremeno pobuđuje određeni minimalni broj mišićnih stanica.

Može se širiti na susjedna mišićna vlakna (zbog malog otpora u području kontakta) i širi se samo na određenoj udaljenosti koja ovisi o jačini stimulusa; brzina je znatno manja nego u skeletnim mišićima i kreće se od 2 do 15 cm. /s.

3. Kontrakcija pojedinačnog mišića, njene faze. Sumiranje skraćenica

Pojedinačna kontrakcija mišića traje oko 100 ms i razvija se po fazama:

Latentni (skriveni) period traje do 3 ms i predstavlja vrijeme od početka djelovanje stimulusa prije početka vidljiv odgovor(kontrakcija) mišića.

Faza kontrakcije karakterizirano traje 40-50 ms skraćivanje dužina mišićnih vlakana, koja je povezana sa povećanje koncentracije Ca 2+ u protofibrilarnim prostorima i formiranju aktin-miozinske veze.

Faza opuštanja karakterizirano traje 50-60 ms povećati(restauracija) dužine vlakana. Javlja se kada smanjenje koncentracije Ca 2+ u protofibrilarnim prostorima i slabljenje aktin-miozinske veze.

Ako se dva ili više iritacija primjenjuju na mišić u intervalima manje trajanje pojedinačna kontrakcija, Ali više trajanje refraktorni period PD, onda se to desi zbir skraćenica, kao rezultat toga pojačan je kontraktilni efekat.

Postoji dvije vrste sumiranja :djelomično I pun

Djelomično (ili nepotpuno) sumiranje nastaje ako

manje trajanje pojedinačna mišićna kontrakcija;

· više trajanje faze kontrakcije, tj. Ako druga iritacija ulazi u fazu opuštanje.

Kao rezultat amplituda kontrakcija mišića povećava sa obrazovanjem dva vrha.

Potpuni zbroj nastaje ako:

interval između stimulacija manje trajanje faze smanjenja, Ali više trajanje refraktorni period;

· druga iritacija ulazi u fazu skraćenice.

Kao rezultat amplituda kontrakcija mišića promjene(povećava se ili smanjuje u odnosu na jednu kontrakciju) sa formacijom jedan vrh

Povećanje ili smanjenje amplitude je povezano sa promjena razdražljivosti u toku uzbuđenje i zavisi od toga na koju fazu izmenjene ekscitabilnosti se primenjuje sledeća stimulacija.

S obzirom da u skeletnim mišićima proces ekscitacije traje oko 8 ms (latentni period AP je 2,5 ms plus vršni potencijal je oko 5 ms), postaje jasno da će skraćivanje mišićnog vlakna početi kada dođe do brze depolarizacije približno 1/3 vršne potencijalne amplitude.

Poznato je da se tokom formiranja vršnog potencijala smanjuje ekscitabilnost tkiva (faza apsolutne i faza relativne refraktornosti). Stoga, ako se sljedeća iritacija primijeni u ovom periodu, amplituda mišićne kontrakcije će se smanjiti.

Period ekscitacije u skeletnim mišićima završava se depolarizacijom u tragovima, u trajanju od 20 do 40 ms.

Tokom ovog perioda povećava se ekscitabilnost, a samim tim i kontraktilnost. Stoga, ako se u tom periodu dogodi sljedeća iritacija, amplituda mišićne kontrakcije će se povećati (što je veći porast ekscitabilnosti).

3. Tetanička kontrakcija, njene vrste. Optimum i pesimum prema Vvedenskom

Razlikovati dve vrste tetanusa :nazubljen I glatko.

Oni se zasnivaju na mehanizmi parcijalnog ili puna sumacija.

Vrsta tetanične kontrakcije određeno mehaničkim stanjem mišića u trenutku reekscitacije. Stanje ekscitabilnosti mišića u trenutku ponovljene ekscitacije.

Nazubljeni tetanus interval između kojih više trajanje faze kontrakcije, Ali manje trajanje pojedinačna mišićna kontrakcija(interval od 100 do 50 ms pri frekvenciji stimulacije od 10 do 20 Hz).

Štaviše, svaki novo nedovršeno opuštanje mišića, formirajući nove vrhove naknadnih kontrakcija („zubi“). Visina ukupne kontrakcije zavisi od ritma i jačine stimulacije i određena je početnim nivoom formiranja svake sledeće kontrakcije (što je veći nivo, to je veća amplituda).

Na početku faze opuštanja ovaj nivo je viši nego na kraju.

Glatki tetanus razvija se do niza uzastopnih iritacija, interval između kojih manje trajanje faze kontrakcije, Ali više trajanje akcioni potencijal(interval od 50 do 5 ms na frekvenciji od 20 do 200 Hz).

Svaki novo kontrakcija se formira na pozadini nedovršena redukcija mišića, formirajući jedan, glatki vrh. Njegova visina je određena nivoom izmijenjene ekscitabilnosti tokom procesa ekscitacije.

Ako svaki sljedeći podražaj padne u fazu egzaltacije (povećane ekscitabilnosti), tada će amplituda kontrakcije biti velika.

Ako impulsi padnu u period smanjene ekscitabilnosti (relativne refraktornosti), amplituda će se smanjiti.

Fenomen promjene amplitude u zavisnosti od ekscitabilnosti mišića objasnio je N.E. Vvedensky, uvodeći koncept optimala i pesimuma.

Optimum - Ovo je tetanička kontrakcija najveće amplitude.

Optimalna frekvencija – maksimalna frekvencija stimulacije pri kojoj se javlja maksimalna amplituda tetaničkog odgovora.

Pesimum – smanjenje amplitude tetaničke kontrakcije sa povećanjem učestalosti stimulacije (iznad optimalne vrednosti).

Pesimalna frekvencija – maksimalna frekvencija (iznad optimalne) na kojoj se javlja minimalna amplituda tetaničkog odgovora.

4. Kontraktilni aparat mišićnih vlakana. Mehanizam kontrakcije mišića

Strukturna jedinica mišićna vlakna su miofibrili .

Podijeljeni su na naizmjenične dijelove (diskove) koji imaju različite optička svojstva.

Dvolomni diskovi se nazivaju anizotropni (A) diskovi .

Diskovi koji nisu dvolomni nazivaju se izotropni (I) diskovi.

Anizotropni diskovi na običnom svjetlu izgledaju tamno i sastoje se od dvije tamne pruge razdvojene svijetlom “H” prugom.

Izotropni diskovi na običnom svjetlu izgledaju svijetlo i imaju tamnu "Z" prugu u sredini.

Z traka je tanka membrana koja je nastavak površinske membrane duboko u mišićno vlakno.

Ona nastupa funkcija podrške, jer kroz njegove pore prolaze protofibrili.

U Z zoni se nalaze i membrane trijade ili Trijada T-sistema predstavljaju izbočine plazma membrane sa formiranjem poprečnih cijevi u obliku slojeva i cisterni.

Oni se predstavljaju sarkoplazmatski retikulum, koji sadrži visoku koncentraciju Ca joni.

Kada je Z membrana pobuđena, kalcij teče po koncentracijskom gradijentu iz sarkoplazmatskog retikuluma u protofibrilarni prostor, izazivajući proces kontrakcije.Aktivna reapsorpcija Ca jona u sarkoplazmatski retikulum zbog rada Ca pumpe dovodi do opuštanja mišića vlakna.

Strukturna jedinica miofibrila je protofibrili

Protofibrili uključuju proteinske niti actin I miozin , kao i proteini troponin i tropomiozin.

Miozinski filamenti - to su debele i kratke niti koje su uključene samo u anizotropni disk.

Aktinski filamenti - to su tanke i dugačke niti koje su dio i izotropnih i anizotropni diskovi. Oni su umetnuti između miozinskih filamenata. Samo je H-pojas anizotropnog diska slobodna od njih.

Proces kontrakcije nastaje kao rezultat klizanja aktinskih filamenata u odnosu na filamente miozina, što je pokrenuto akumulacijom Ca, dok se formiraju aktin-miozinski kompleksi (mostovi) i aktinski filamenti se kreću u prostore između miozinskih filamenata.

Aktinski filamenti se približavaju jedan drugom.

Širina H-trake i anizotropnih diskova se smanjuje, ali izotropni disk ne mijenja svoju veličinu.

Mehanizam kontrakcije i opuštanja mišića.

1.Iritacija.

2. Pojava akcionog potencijala.

3. Provođenje ekscitacije duž ćelijske membrane do Z membrane, a zatim duboko u vlakno duž tubula sarkoplazmatskog retikuluma.

4. Oslobađanje Ca iz trijada.

5. Difuzija Ca do protofibrila.

6. Interakcija Ca sa troponinom.

7. Konformacijska promjena tropomiozin-troponin kompleksa.

8. Oslobađanje aktin aktivnih centara.

9. Vezivanje aktina za miozin.

10. U prisustvu proteina aktomiozina dolazi do razgradnje ATP-a uz oslobađanje energije.

11. Klizanje aktinskih filamenata u odnosu na miozin.

12. Skraćivanje miofibrila.

13.Aktivacija kalcijum pumpe.

14. ATP resinteza.

15. Smanjena koncentracija slobodnih Ca jona u sarkoplazmi.

16. Uništavanje kompleksa aktin-miozin.

17. Obrnuto klizanje aktinskih filamenata u odnosu na miozin.

18. Povećanje (obnova) miofibrila.

5. Sinapsa. Klasifikacija. Karakteristike strukture. Mehanizam prijenosa ekscitacije u kemijskoj sinapsi. Svojstva sinapsi

Synapse (povezati, zatvoriti, vezati) je strukturno obrazovanje, koji obezbeđuje tranzicija ekscitacije od nervnog vlakna do inervirane ćelije.

Klasifikacija i strukturne karakteristike prema udžbeniku.

Mehanizam sinoptičkog prijenosa ekscitacije.

1.Depolarizacija (ekscitacija) presinaptičke membrane.

2. Promjena permeabilnosti za jone kalcija.

3. Kalcijumovi joni ili njegovi jonizovani kompleksi ulaze u nervni završetak duž gradijenta koncentracije (antagonisti kalcijuma su joni magnezijuma i botulinum toksini).

4. Smanjenje elektrostatičkih uticaja (istoimenih naboja) između presinaptičke membrane i vezikula.

5. Pristup i spajanje vezikula sa presinaptičkom membranom.

6.Change površinski napon vezikula.

7. Ruptura vezikula.

8. Izlaz medijatora u sinoptički jaz.

9. Transmiter (uzbudljiv u neuromuskularnoj sinapsi: acetilholin) difundira kroz sinoptički rascjep do receptora postsinaptičke membrane.

10.Acetilholin interaguje sa holinergičkim receptorima (oni imaju selektivnu osetljivost na acetilholin).

11. Uz istovremeno učešće jona kalcijuma i visokoenergetskog fosfata, dolazi do konformacionih promena u proteinskim molekulima receptora.

12. Otvaraju se kanali postsinaptičke membrane za Na ili Ca.

13. Na joni duž gradijenta koncentracije ulaze u ćeliju koja percipira ekscitaciju.

14. Depolarizacija se razvija – ekscitatorni postsinaptički potencijal , koji je lokalne prirode, po obliku i svojstvima liči na lokalni odgovor (ne poštuje zakon „sve ili ništa“ i sposoban je za sumiranje).

15. Zbir ekscitatornih postsinaptičkih potencijala

16.Potencijal krajnje ploče.

17. Kada dostigne određenu (kritičnu vrijednost), lokalne struje nastaju između pobuđenih područja postsinaptičke membrane i neekscitiranih područja obične (električno pobuđene) membrane koja je uz nju.

18. U susjednom području električno ekscitabilne membrane, akcioni potencijal.

Svojstva hemijskih sinapsi.

1. Neurohemijski mehanizam prenosa ekscitacije (prenos ekscitacije se vrši upotrebom specifične hemijske supstance – medijatora, koju luči nervni završetak i čija je količina proporcionalna frekvenciji dolaznih nervnih impulsa).

2. Daleov princip (u svim sinapsama koje formiraju nervni završeci jednog neurona, oslobađa se samo jedan tip transmitera - ekscitatorni ili inhibitorni).

3. Jednostrano provođenje ekscitacije (ekscitacija se prenosi samo u jednom smjeru - od presinaptičke membrane do postsinaptičke membrane).

4. Sinaptičko kašnjenje (brzina ekscitacije u sinapsi je mnogo sporija nego u nervnom i mišićnom vlaknu).

5. Niska funkcionalna labilnost sinapse.

6. Transformacija ritma ekscitacije (sa visokom frekvencijom nervnih impulsa u presinaptičkom završetku dolazi do smanjenja učestalosti ekscitacije u postsinaptičkim formacijama).

7.Visoki zamor (privremeni gubitak performansi kao rezultat neslaganja između sinteze i potrošnje medijatora).

8. Visoka osetljivost na hemikalije (organofosforne supstance su inhibitori holinesteraze), na otrove (kurare - sprečava razvoj potencijala završne ploče; botulinus - blokira oslobađanje transmitera; zmijski otrov - blokira subsinaptičke receptore).

Pitanja za samostalno učenje (iz udžbenika).

1.Posrednik. Vrste medijatora. Svojstva medijatora.

2. Električne i inhibitorne sinapse. Osobine prijenosa signala.

3.Načini farmakološke regulacije sinaptičkog prijenosa ekscitacije.

Pesimum (od latinskog pessimum - najgori)

(fiziološki), inhibicija aktivnosti organa ili tkiva uzrokovana prekomjernom učestalošću ili jačinom primijenjenih iritacija; opisao 1886. N. E. Vvedensky (vidi Vvedensky). Istraživanje posebnosti provođenja nervnih impulsa u neuromuskularni lijekžabe, otkrio je da se jačanje kontinuirane mišićne kontrakcije - tzv. Tetanus a, uzrokovano postupnim povećanjem učestalosti ili jačine stimulacije (vidi Optimum), s njihovim daljnjim povećanjem ili intenziviranjem, naglo zamjenjuje opuštanjem mišića i potpuna inhibicija njegove aktivnosti. Vvedensky je tumačio ovaj fenomen sa stanovišta svoje teorije o parabiozi a. Prema ovoj teoriji, performanse nervnih završetaka koji prenose impulse do mišića naglo opadaju nakon prolaska vala ekscitacije i potrebno je neko vrijeme da se povrate njihove performanse (u neuromuskularnom preparatu žabljeg gastrocnemius mišića - 0,02-0,03 sec). Ovo vrijeme određuje funkcionalnost nervnih završetaka - njihovu labilnost. Ako je interval između iritacija manji od ovog potrebnog perioda, odnosno ako premašuje labilnost nervnih završetaka, u njima se razvija neka vrsta uporne nepropagirajuće ekscitacije - parabioze, koja blokira provođenje nervnih impulsa do mišića i na taj način inhibira njegovu aktivnost, štiteći ga od prekomjernog rada. Opisani fenomen je reverzibilan: smanjenjem intenziteta stimulacije vraća se kontrakcija mišića. P.-ov fenomen je pronađen u brojnim organima i tkivima; mnogi istraživači vjeruju da je u osnovi refleksne regulacije tjelesne aktivnosti od strane nervnog sistema.

Lit.: Vvedensky N. E., O odnosu između iritacije i ekscitacije kod tetanusa, Complete. zbirka soč., tom 2, L., 1951; him, Ekscitacija, inhibicija i anestezija, ibid., tom 4, L., 1953; Ukhtomsky A. A., Ekscitacija, umor, inhibicija, Zbirka. soč., tom 2, L., 1951; nego, Iz istorije doktrine o nervna inhibicija, ibid.; Beritov I. S., Opća fiziologija mišićni i nervni sistem, 3. izdanje, tom 1, M., 1959; Humana fiziologija, M., 1972.

N. D. Agracheva.

Velika sovjetska enciklopedija. - M.: Sovjetska enciklopedija. 1969-1978 .

Sinonimi:

Pogledajte šta je "Pessimum" u drugim rječnicima:

PESSIMUM- PESSIMUM, poseban fiziološki. stanje neuromišićnog sistema, koje je prvi opisao ruski fiziolog N. E. Vvedensky 1886. godine. Pod uticajem indirektne tetaničke stimulacije frekvencijom od najmanje 100 u sekundi i jačinom indukcijske struje na ... ... Veliki medicinska enciklopedija

- (od lat. pessimum najgori) (physiol.), inhibicija aktivnosti nervnog i mišićnog tkiva uzrokovana preteranom učestalošću stimulacije nervnog stabla ne može se reprodukovati u vidu biopotencijala samog nerva i sinhronih kontrakcija... ... Biološki enciklopedijski rječnik

Imenica, broj sinonima: 1 kočenje (13) Rječnik sinonima ASIS. V.N. Trishin. 2013… Rečnik sinonima

- (lat. pessimum najgori) biol. slabljenje aktivnosti organa ili tkiva usled prejake ili česte stimulacije koja prevazilazi njegovu funkcionalnost (labilnost). Novi rječnik strane reči. od EdwART, 2009. pessimum (pe), a, pl... Rečnik stranih reči ruskog jezika

Pesimum ritma i- jačina stimulacije (od latinskog pessimus najgori) - smanjenje ekscitabilnosti tkiva koje nastaje kada se frekvencija i jačina stimulacije povećaju iznad vrijednosti koje pokazuju maksimalan odgovor... Rječnik pojmova o fiziologiji domaćih životinja

Ili pesimum ere Velike seobe naroda, opšte zahlađenje klime u Evropi, koje je trajalo nekoliko vekova nakon rimskog klimatskog optimuma. Klimatski pesimum kulminirao je zahlađenjem u 535.536. Za zamjenu... ... Wikipedia

Karta seobe naroda. Velika seoba naroda je konvencionalni naziv za skup etničkih pokreta u Evropi u 4.-7. vijeku, uglavnom od početka... Wikipedia

2. Promjene ekscitabilnosti pri ekscitaciji tipičnih kardiomiocita. Elektromehanički interfejs. Ekstrasistola. Kompenzatorna pauza. Sistolni i minutni volumen krvi.
3.Fiziološka osnova ublažavanja boli.
2. Vanjske manifestacije srčane aktivnosti. Strukturna analiza normalnog EKG-a u standardnom odvodu II. Električna os srca.
3. Koncept stresa. Vrste i faze razvoja stresa prema Selyeu. Sistemi za realizaciju i ograničavanje stresa. Prevencija psihoemocionalnog stresa.
3) Morfo - funkcionalna organizacija sekcija kožnog senzornog sistema. Taktilni i temperaturni senzorni sistemi kao njegove komponente. Klasifikacija taktilnih i termoreceptora, njihove karakteristike.
Ulaznica 21
1. Motivacija. Klasifikacija motivacija, mehanizmi njihovog nastanka. Uloga hipotalamusa i kore velikog mozga u formiranju motivacije.
3. Karakteristike tipova i načina mišićne kontrakcije. Uslovi za nastanak optimuma i pesimuma.
Ulaznica 22
2. Principi organizovanja racionalne ishrane. Specifično dinamičko djelovanje nutrijenata.
3. Fiziološke karakteristike i svojstva glatkih mišića. Njihov značaj u miogenoj regulaciji motoričkih funkcija unutrašnjih organa.
Ulaznica 23
2.Osnovni metabolizam, uslovi za određivanje bazalnog metabolizma, faktori koji utiču na njegovu vrednost.
3. Akcioni potencijal i njegove faze. Jonski mehanizmi ekscitacije, Promjene u permeabilnosti ćelijske membrane tokom ekscitacije.
1. Fiziologija malog mozga, njegova uloga u regulaciji somatskih i autonomnih funkcija.
Ulaznica 25
1. Autonomni (vegetativni) nervni sistem. Njegove funkcije. Fiziološke karakteristike simpatičkog, parasimpatičkog, metasimpatičkog odjela autonomnog nervnog sistema.
2. Reapsorpcija. Obavezna (obavezna) i selektivna (fakultativna) reapsorpcija. Aktivni i pasivni procesi u osnovi reapsorpcije.
2. Ideja o homeostatskim funkcijama bubrega (regulacija zapremine tečnosti, krvnog pritiska, acidobazne ravnoteže, količine neorganskih i organskih materija, krvnog pritiska, hematopoeze).
3. Funkcionalno stanje. Metode procjene, individualne razlike i regulacija funkcionalnih stanja.
1. Hipotalamus kao najviši centar autonomne regulacije. Njegova uloga u formiranju motivaciono-potrebne sfere.
2. Koncept krvi, krvnog sistema. Količina cirkulirajuće krvi, njen sastav. Funkcije krvi. Osnovne krvne konstante, njihove vrijednosti i funkcionalni značaj.
2. Koncept osmotskog krvnog pritiska. Ideja o samoregulatornom principu mehanizma za održavanje krvnih konstanti. Pojam hemolize, njene vrste i plazmoliza.
3. Ženski reproduktivni sistem[uredi | uredi izvorni tekst]
Funkcionisanje reproduktivnog sistema
2. Formirani elementi krvi, njihov fiziološki značaj. Pojam eritro-, leuko- i trombocitopoeze, njihova nervna i humoralna regulacija.
3. Talamus, strukturne i funkcionalne karakteristike nuklearnih grupa.
1. Fiziologija štitne žlijezde. Hormoni štitnjače i njihova uloga u regulaciji tjelesnih funkcija.
3. Fizička i fiziološka svojstva skeletnih mišića. Pojam motoričke jedinice, fiziološke karakteristike brzih i sporih motoričkih jedinica.
1 Pitanje 1. Funkcionalna asimetrija moždanih hemisfera kod ljudi. Klasifikacija, karakteristike
3 Pitanje. Govor, vrste i funkcije govora. Funkcionalna asimetrija kore velikog mozga povezana s razvojem govora kod ljudi.
1 pitanje. Koncept regulacije funkcija, Mehanizmi regulacije funkcija, Ideja o samoregulaciji postojanosti unutrašnjeg okruženja tijela. Nisam našao odgovor!!!
2 Pitanje. Stres, mehanizmi, uloga u životnim procesima. Stres kao faza adaptacije. Kratkoročna i dugoročna adaptacija. Unakrsna adaptacija i njena uloga u kliničkoj praksi
Simpatički odjel autonomnog nervnog sistema
mišićno vlakno se slobodno skraćuje.
3. Auksotonični: promjene dužine i napona.
Načini (vrste) redukcije u zavisno od trajanja kontrakcije:
 Pojedinačna kontrakcija mišića- ovo je kontrakcija za jednu kratkotrajnu iritaciju,
prag ili supragražni stimulus. Karakteristika srca.
Sastoji se od perioda:
1) Latentna – zbog ekscitacije membrane mišićnih vlakana i njenog širenja
2) Period skraćivanja (razvoj napetosti);
3) Period opuštanja - kada se koncentracija Ca smanjuje i miozinske glave se odvajaju
od aktinskih filamenata.
 Tetanična kontrakcija - je produžena kontrakcija skeletnih mišića koja se javlja kao odgovor na
ritmička stimulacija (tj. na niz uzastopnih stimulusa) Zasnovana je na
fenomen mišićnih kontrakcija.
 nazubljeni tetanus – nastaje kada svaka naredna iritacija uđe u fazu
opuštanje mišića
 Glatki tetanus– nastaje kada svaka naredna tetanična kontrakcija padne u fazu
kontrakcija (skraćivanje) mišića.
Mehanizam tetanične kontrakcije zasniva se na fenomenu sumiranja mišićnih kontrakcija. –
ovo je povećanje snage (ili amplitude) i trajanja mišićne kontrakcije pod uticajem njenih ponovljenih
iritacija tokom prethodne kontrakcije Motorne jedinice uključene u ovaj mišić
uključeni su u proces iritacije; što je više jedinica, veća je amplituda kontrakcije i mišićni tonus.
Optimum i pesimum jačine i učestalosti iritacije.
Optimalni uslovi (učestalost) pod kojima je vrijednost tetanusa najveća i
stabilan.
Pesimalan - visoka frekvencija koja prelazi labilnost neuromuskularne sinapse, sa
koje mišić opušta. Umjerene jačine i učestalosti iritacije su, dakle,
optimalne, ali jake i česte iritacije izazivaju pesimizam - slabljenje efekta, inhibiciju.
Reakcija tkiva je, dakle, pesimalna ili optimalna, zavisi od stanja u kojem se nalazi
tkivo se nalazi u trenutku kada stigne impuls koji deluje na njega. Za sveže, neumorne
gastrocnemius mišića žabe, optimalna frekvencija stimulacije, koja daje fiziološku
maksimalna snaga iritacije tetanusa najveće veličine je 100 puta u 1 sekundi; povećati
frekvencije iritacije do 200, 300 puta u 1 sekundi dovodi do pesimalnog efekta. Za umorne mišiće
Optimum prelazi na umerenije iritacije, pesimalni efekat se postiže lakše.
Ulaznica 22
1. Uloga različitih dijelova centralnog nervnog sistema u regulaciji fizioloških funkcija. Fiziologija kičmene moždine. Klinički važni spinalni refleksi.
Kičmena moždina je najstariji deo centralnog nervnog sistema. Sadrži nekoliko vrsta neurona. Oko 3% su motorni neuroni. Oni se, pak, dijele na alfa motorne neurone, tonik spore i gama motorne neurone (proprioceptivna osjetljivost). Osim toga, 95% su interneuroni ili interneuroni, među kojima su spinalni i projekcijski neuroni.
Zatvara se u strukturama kičmene moždine veliki broj refleksni lukovi koji učestvuju u regulaciji somatskih i autonomnih funkcija tijela. Neki od spinalnih refleksa povezani su s djelovanjem neuralnih mehanizama same kičmene moždine (segmentni refleksi), drugi su povezani s djelovanjem različitih centara mozga (suprasegmentni refleksi) pa se stoga refleksi kičmene moždine mogu razlikovati u vrlo različite stepene složenosti.
Postoji nekoliko klasifikacija spinalnih refleksa, a glavne dvije su sljedeće: prva se temelji na receptorima čija iritacija uzrokuje refleks. Razlikuje se između:
Fazičko istezanje (javlja se kao odgovor na vrlo kratkotrajno istezanje mišića) opisali su Erb i Westphal, na primjer, refleks koljena.
Toničko istezanje (javlja se kao odgovor na produženo istezanje, koje traje desetine sekundi) otkrio je 1924. Sherington. Na primjer, naprezanje mišića.
Bolji od ekstenzora - izaziva refleksnu toničnu kontrakciju mišićnih vlakana, što sprječava istezanje. Takvi refleksi se nazivaju i miotatički, a fazni refleksi jednostavno se nazivaju tetivni. Ove vrste refleksa se koriste u tijelu za održavanje držanja i regulaciju pokreta.
Sekunda klasifikacija kombinuje spinalne reflekse prema njihovim efektornim organima.
Pozicioni refleksi obuhvataju grupu refleksnih reakcija ujedinjenih na principu dugotrajnog održavanja refleksne kontrakcije neophodne da bi se životinji dalo određeno držanje (fleksija i ekstenzija, cervikalni tonički refleksi položaja).
Spinalni šok je reverzibilna inhibicija motoričkih i autonomnih refleksa nakon pauze, vidi kod jednostrane transekcije kičmenog stuba javlja se Brown-Séquardov sindrom, karakteriziran time da na zahvaćenoj strani dolazi do paralize, mišićnog senzornog poremećaja i vazodilatacijskih poremećaja . Na suprotnoj strani su očuvani mišićna osjetljivost i pokretljivost, ali se gube bol i temperatura.

Sumiranje kontrakcija i tetanusa nastaju kada se na mišić u određenom vremenskom intervalu nanese ne jedna, već nekoliko iritacija.

Pogledajmo primjer:

Ako je interval između stimulacija veći od trajanja jedne kontrakcije (više od 100 ms), tada će se zabilježiti 2 pojedinačne kontrakcije. Smanjenje intervala između stimulacija sa 100 na 50 ms

(frekvencija 10-20 Hz), tj. druga iritacija će se primeniti tokom faze opuštanja i amplituda mišićne kontrakcije tokom druge iritacije će biti veća, jer druga kontrakcija se dešava kada mišić još nije stigao da se potpuno opusti, tj. kontrakcije se sumiraju. U ovom slučaju, na miogramu se snimaju dva pika.

Ako je interval između stimulacija manji od 50 ms

(frekvencija veća od 20 Hz), tada druga iritacija pogađa mišić u završnom periodu faze kontrakcije i dolazi do potpunog spajanja dvije kontrakcije. Međutim, ovo će se posmatrati sve dok interval između stimulacije premašuje trajanje AP koji se javlja pre kontrakcije, jer tokom njenog razvoja ekscitabilnost naglo opada (faza apsolutne refraktornosti) i do druge stimulacije, koja sledi sa intervalom manjim od 5 ms.

(frekvencija veća od 200 Hz) - ne reaguje.

Nazubljeni tetanus

Razvija se u niz uzastopnih iritacija, među kojima je interval veći od trajanja faze mišićne kontrakcije.

Glatki tetanus

Javlja se kada je interval između stimulacije manji od trajanja faze kontrakcije, ali veći od trajanja akcionog potencijala.

Za različite mišiće, trajanje faza jedne kontrakcije nije isto, pa je stoga učestalost stimulacije ili prirodne ekscitacije mišića za dobivanje tetaničke kontrakcije različita.

Tetanus je karakteriziran fuzijom pojedinačnih mišićnih kontrakcija u kontinuirano skraćenje mišića, koje po amplitudi prelazi nivo postignut jednom kontrakcijom.

U slučaju glatkog tetanusa, nakon prvih nekoliko impulsa, naknadni odgovori mišićnih vlakana ne mijenjaju postignutu napetost, već je samo održavaju. U ovom načinu rada motorne jedinice ljudskih mišića rade tokom razvoja maksimalnih izometrijskih napora. Kod glatkog tetanusa, napetost koju razvijaju motoričke jedinice je 2-4 puta veća nego kod pojedinačnih kontrakcija.

U načinu tetaničke kontrakcije, mišić može samo raditi kratko vrijeme. To se objašnjava činjenicom da zbog nedostatka perioda opuštanja ne može obnoviti svoj energetski potencijal i radi kao „na dug“.

U prirodnim uvjetima, mišićna vlakna, motorne jedinice i skeletni mišić u cjelini djeluju u načinu jedne kontrakcije samo kada je trajanje intervala između uzastopnih impulsa motornog neurona jednako ili veće od trajanja jedne kontrakcije mišića. vlakna koja su njime inervirana.

Dakle, način pojedinačne kontrakcije sporih vlakana ljudskog soleus mišića je osiguran kada je brzina impulsa motornih neurona manja od 12 impulsa u sekundi, a brza vlakna okulomotornih mišića su osigurana kada je brzina impulsa motornih neurona manja. od 50 impulsa u sekundi.

Glatki tetanus za brze i spore mišiće postiže se pri različitim frekvencijama impulsa motornih neurona. Zavisi od vremena jedne kontrakcije. Dakle, izgladite tetanus za brzo okulomotorni mišić manifestuje se frekvencijom od preko 150-200 impulsa u sekundi, au sporom mišiću soleusa frekvencijom od oko 30 impulsa u sekundi.

Optimum i pesimum (Vvedensky)

Vvedensky je visoke frekvencije iritacije koje uzrokuju smanjenje mišićne kontrakcije nazvao pesimalnim frekvencijama iritacije, a odgovor mišića na ovu iritaciju - pesimalnim kontrakcijama. Smanjenje frekvencije stimulacije odmah dovodi do oporavka visoki nivo tetanična kontrakcija.

Tako da situacija koja se analizira ima specifičnost numeričke izraze, što će olakšati razumevanje, uslovno definišemo vremenske intervale

Razmotrimo faze: apsolutna refraktornost = 5 ms.

Relativna refraktornost od 5-10 ms.

Supernormalno. ekscitabilnost od 10 do 40 ms

Računica to pokazuje

Kada su iritirani frekvencijom ritma od 200 impulsa/sek, mnogi strujni impulsi će djelovati na tkivo kada je ono u stanju apsolutne refraktornosti i nije u stanju da na njih odgovori te će stoga biti nedjelotvorni, a ritam iritacije prolazi kroz transformaciju u sporiji ritam ekscitacije. Ako se to dogodi pri proučavanju kontraktilnosti mišića, tada će pod ovim uvjetima stupanj mišićne kontrakcije biti manji nego kod iritacije struje niže frekvencije

Povećanjem intervala između stimulacije sa 5 na 10 ms (sa 200 na 100 impulsa u sekundi), svaka naredna stimulacija će se primijeniti u fazi relativne refraktornosti. U ovom frekvencijskom intervalu postoji najviša frekvencija, koji je sposoban da se reproducira strukturom koja se proučava bez narušavanja ritma, što odgovara labilnosti ove strukture.

Naknadno povećanje intervala između iritacija od 10 do 40 ms (frekvencija od 100 do 25 impulsa u sekundi) stvara uslove da se svaka iritacija javlja u fazi natprirodne ekscitabilnosti, što pogoduje nastanku ekscitacije, a istovremeno se može očekujte maksimalnu kontrakciju mišića. Frekvenciju koja izaziva maksimalni kontraktilni efekat Vvedensky je nazvao optimalnom frekvencijom stimulacije, a kontrakciju je nazvao optimalnom.

Promjenom jačine stimulacije na fiksnoj frekvenciji, Vvedensky je pokazao da optimum i pesimum kontrakcije također zavise od jačine stimulacije.

Imamo najveću bazu podataka u RuNetu, tako da uvijek možete pronaći slične upite

Ova tema pripada sekciji:

fiziologija

Opća fiziologija. Fiziološka osnova ponašanje. Više nervna aktivnost. Fiziološka osnova mentalne funkcije osoba. Fiziologija svrsishodne aktivnosti. Adaptacija organizma na različitim uslovima postojanje. Fiziološka kibernetika. Privatna fiziologija. Krv, limfa, tkivna tečnost. Cirkulacija. Dah. Varenje. Metabolizam i energija. Ishrana. Centralni nervni sistem. Metode za proučavanje fizioloških funkcija. Fiziologija i biofizika ekscitabilnih tkiva.

Ovaj materijal uključuje odjeljke:

Uloga fiziologije u dijalektičko-materijalističkom poimanju suštine života. Odnos fiziologije i drugih nauka

Glavne faze razvoja fiziologije

Analitički i sistematski pristup proučavanju tjelesnih funkcija

Uloga I. M. Sechenova i I. P. Pavlova u stvaranju materijalističkih osnova fiziologije

Zaštitni sistemi tijela koji osiguravaju integritet njegovih ćelija i tkiva

Opća svojstva ekscitabilnih tkiva

Moderne ideje o strukturi i funkciji membrana. Aktivni i pasivni transport supstanci kroz membrane

Električne pojave u ekscitabilnim tkivima. Istorija njihovog otkrića

Akcioni potencijal i njegove faze. Promene u permeabilnosti kalijumovih, natrijumovih i kalcijumovih kanala tokom formiranja akcionog potencijala

Potencijal membrane, njegovo porijeklo

Korelacija faza ekscitabilnosti sa fazama akcionog potencijala i pojedinačne kontrakcije

Zakoni iritacije ekscitabilnih tkiva

Utjecaj jednosmjerne struje na živa tkiva

Fiziološka svojstva skeletnih mišića

Vrste i načini kontrakcije skeletnih mišića. Pojedinačna mišićna kontrakcija i njene faze

Tetanus i njegove vrste. Optimum i pesimum iritacije

Labilnost, parabioza i njene faze (N.E.Vvedensky)

Snaga i mišićna funkcija. Dynamometrija. Ergografija. Zakon prosječnih opterećenja

Širenje ekscitacije duž nepulpnih nervnih vlakana

Struktura, klasifikacija i funkcionalna svojstva sinapsi. Značajke prijenosa pobude u njima

Funkcionalna svojstva ćelija žlezda

Osnovni oblici integracije i regulacije fizioloških funkcija (mehaničkih, humoralnih, nervnih)

Sistemska organizacija funkcija. I.P. Pavlov - osnivač sistematskog pristupa razumijevanju funkcija tijela

Učenje PK Anohina o funkcionalnim sistemima i samoregulaciji funkcija. Čvorni mehanizmi funkcionalnog sistema

Pojam homeostaze i homeokineze. Samoregulatorni principi održavanja postojanosti unutrašnjeg okruženja tijela

Refleksni princip regulacije (R. Descartes, G. Prokhazka), njegov razvoj u radovima I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin

Osnovni principi i karakteristike širenja ekscitacije u centralnom nervnom sistemu

Inhibicija u centralnom nervnom sistemu (I.M. Sechenov), njene vrste i uloga. Moderno razumijevanje mehanizama centralne inhibicije

Principi koordinacije aktivnosti centralnog nervnog sistema. Opšti principi koordinacije aktivnosti centralnog nervnog sistema

Autonomni i somatski nervni sistem, njihove anatomske i funkcionalne razlike

Komparativne karakteristike simpatičkog i parasimpatičkog odjela autonomnog nervnog sistema

Urođeni oblici ponašanja (bezuslovni refleksi i instinkti), njihov značaj za adaptivnu aktivnost

Uslovni refleks kao oblik prilagođavanja životinja i ljudi na promenljive uslove postojanja. Obrasci formiranja i ispoljavanja uslovnih refleksa; klasifikacija uslovnih refleksa

Fiziološki mehanizmi formiranja refleksa. Njihova strukturna i funkcionalna osnova. Razvoj ideja I.P. Pavlova o mehanizmima formiranja privremenih veza

Fenomen inhibicije u VNI. Vrste kočenja. Savremeno razumijevanje mehanizama kočenja

Analitička i sintetička aktivnost kore velikog mozga

Arhitektura integralnog bihevioralnog akta sa stanovišta teorije funkcionalnog sistema P.K.Anohina

Motivacije. Klasifikacija motivacija, mehanizam njihovog nastanka

Pamćenje, njegov značaj u formiranju holističkih adaptivnih reakcija

Doktrina I.P. Pavlova o vrstama unutrašnjeg pritiska, njihovoj klasifikaciji i karakteristikama

Biološka uloga emocija. Teorije emocija. Autonomne i somatske komponente emocija

Fiziološki mehanizmi spavanja. Faze spavanja. Teorije snova

Učenje I.P. Pavlova o I i II signalnim sistemima

Uloga emocija u svrsishodnoj ljudskoj aktivnosti. Emocionalna napetost (emocionalni stres) i njena uloga u nastanku psihosomatskih bolesti organizma

Uloga društvenih i bioloških motivacija u formiranju svrsishodne ljudske aktivnosti

Osobine promjena autonomnih i somatskih funkcija u tijelu povezane s fizičkim radom i sportskim aktivnostima. Fizički trening, njegov uticaj na ljudski učinak

Osobine ljudske radne aktivnosti u savremenim proizvodnim uslovima. Fiziološke karakteristike rada sa neuro-emocionalnim i mentalnim stresom

Prilagođavanje organizma fizičkim, biološkim i društvenim faktorima. Vrste adaptacije. Osobine ljudske adaptacije na ekstremne faktore

Važnost cirkulacije krvi za organizam. Cirkulacija krvi kao komponenta različitih funkcionalnih sistema koji određuju homeostazu

Srce, njegova hemodinamska funkcija. Promjene tlaka i volumena krvi u srčanim šupljinama u različitim fazama srčanog ciklusa. Sistolni i minutni volumen krvi

Fiziološka svojstva i karakteristike srčanog mišićnog tkiva. Moderna ideja o podlozi, prirodi i gradijentu automatizacije srca

Srčani tonovi i njihovo porijeklo

Samoregulacija srčane aktivnosti. Zakon srca (Starling E.H.) i moderni dodaci njemu

Humoralna regulacija srčane aktivnosti

Refleksna regulacija srčane aktivnosti. Karakteristike uticaja parasimpatičkih i simpatičkih nervnih vlakana i njihovih medijatora na rad srca. Refleksogena polja i njihov značaj u regulaciji srčane aktivnosti

Krvni pritisak, faktori koji određuju vrijednost arterijskog i venskog krvnog tlaka

Arterijski i venski puls, njihovo porijeklo. Analiza sfigmograma i venograma

Kapilarni protok krvi i njegove karakteristike. Mikrocirkulacija i njena uloga u mehanizmu razmene tečnosti i raznih supstanci između krvi i tkiva

Limfni sistem. Formiranje limfe, njeni mehanizmi. Funkcija limfe i karakteristike regulacije formiranja limfe i limfnog toka

Funkcionalne karakteristike strukture, funkcije i regulacije krvnih sudova pluća, srca i drugih organa

Refleksna regulacija vaskularnog tonusa. Vazomotorni centar, njegovi eferentni uticaji. Aferentni uticaji na vazomotorni centar

Humoralni utjecaji na vaskularni tonus

Krvni pritisak je jedna od fizioloških konstanti organizma. Analiza perifernih i centralnih komponenti funkcionalnog sistema samoregulacije krvnog pritiska

Motivacija za hranu. Fiziološka osnova gladi i sitosti

Varenje, njegovo značenje. Funkcije probavnog trakta. Vrste digestije u zavisnosti od porekla i lokacije hidrolize

Principi regulacije probavnog sistema. Uloga refleksnih, humoralnih i lokalnih regulatornih mehanizama. Hormoni gastrointestinalnog trakta, njihova klasifikacija

Varenje u usnoj šupljini. Samoregulacija čina žvakanja. Sastav i fiziološka uloga pljuvačke. Salivacija i njena regulacija

Varenje u želucu. Sastav i svojstva želučanog soka. Regulacija želučane sekrecije. Faze odvajanja želudačnog soka

Vrste želučanih kontrakcija. Neurohumoralna regulacija želučanih pokreta

Varenje u duodenumu. Egzokrina aktivnost pankreasa. Sastav i svojstva soka pankreasa. Regulacija i adaptivna priroda sekrecije pankreasa na vrste hrane i dijete

Postojanost temperature unutrašnjeg okruženja organizma kao neophodan uslov za normalan tok metaboličkih procesa. Funkcionalni sistem koji obezbeđuje održavanje konstantne temperature u unutrašnjem okruženju tela

Ljudska tjelesna temperatura i njena dnevna kolebanja. Temperatura različitih područja kože i unutrašnjih organa

Odvođenje topline. Načini prijenosa topline i njihova regulacija

Izlučivanje kao jedna od komponenti složenih funkcionalnih sistema koji osiguravaju postojanost unutrašnjeg okruženja tijela. Organi za izlučivanje, njihovo učešće u održavanju najvažnijih parametara unutrašnje sredine

Bud. Formiranje primarnog urina. Filter, njegova količina i sastav

Formiranje konačnog urina, njegov sastav i svojstva. Karakteristike procesa reapsorpcije različitih supstanci u tubulima i petlji. Procesi sekrecije i izlučivanja u bubrežnim tubulima

Regulacija aktivnosti bubrega. Uloga nervnih i humoralnih faktora

Proces mokrenja i njegova regulacija. Izlučivanje urina

Ekskretorna funkcija kože, pluća i gastrointestinalnog trakta

Stvaranje i lučenje hormona, njihov transport u krvi, njihovo djelovanje na stanice i tkiva, metabolizam i izlučivanje. Samoregulacijski mehanizmi neurohumoralnih odnosa i hormonsko-formirajuća funkcija u tijelu

Hormoni hipofize, njene funkcionalne veze sa hipotalamusom i učešće u regulaciji aktivnosti endokrinih organa

Fiziologija štitnjače i paratireoidnih žlijezda

Endokrina funkcija pankreasa i njena uloga u regulaciji metabolizma

Fiziologija nadbubrežnih žlijezda. Uloga hormona korteksa i medule u regulaciji tjelesnih funkcija

Polne žlezde. Muški i ženski polni hormoni i njihova fiziološka uloga u formiranju spola i regulaciji reproduktivnih procesa. Endokrina funkcija placente

Uloga kičmene moždine u procesima regulacije aktivnosti mišićno-koštanog sistema i autonomnih funkcija organizma. Karakteristike kičmenih životinja. Principi kičmene moždine. Klinički važni spinalni refleksi

Oblongata i most, njihovo učešće u procesima samoregulacije funkcija

Fiziologija srednjeg mozga, njegova refleksna aktivnost i učešće u procesima samoregulacije funkcija

Decerebracija rigidnosti i mehanizmi njenog nastanka. Uloga srednjeg mozga i duguljaste moždine u regulaciji mišićnog tonusa

Statički i statokinetički refleksi (R. Magnus). Samoregulatorni mehanizmi za održavanje tjelesne ravnoteže

Fiziologija malog mozga, njegov utjecaj na motoričke i autonomne funkcije tijela

Retikularna formacija moždanog stabla i njen silazni utjecaj na refleksnu aktivnost kičmene moždine. Uzlazni aktivirajući utjecaji retikularne formacije moždanog debla na moždanu koru. Zahvaćenost retikularne formacije

Thalamus. Funkcionalne karakteristike i karakteristike nuklearnih grupa talamusa. Hipotalamus. Karakteristike glavnih nuklearnih grupa. Učešće hipotalamusa u regulaciji autonomnih funkcija i formiranju emocija i motivacije

Limbički sistem mozga. Njegova uloga u formiranju bioloških motivacija i emocija

Uloga bazalnih ganglija u formiranju mišićnog tonusa i složenim motoričkim aktima

Moderna ideja o lokalizaciji funkcija u moždanoj kori. Lokalizacija dinamičke funkcije

Učenje I.P. Pavlova o analizatorima

Receptorni odjel analizatora. Klasifikacija, funkcionalna svojstva i karakteristike receptora. Funkcionalna mobilnost (P.G. Snyakin). Dirigent odjeljenja analizatora. Osobine aferentnih ekscitacija

Adaptacija analizatora, njegovih perifernih i centralnih mehanizama

Karakteristike vizuelnog analizatora. Receptorni aparat. Percepcija boja. Fiziološki mehanizmi akomodacije oka

Analizator sluha. Uređaji za prikupljanje i provođenje zvuka. Receptorni dio slušnog analizatora. Mehanizam nastanka receptorskog potencijala u ćelijama dlačica spiralnog organa

Uloga vestibularnog analizatora u percepciji i procjeni položaja tijela u prostoru i tokom njegovog kretanja

Motorni analizator, njegova uloga u percepciji i procjeni položaja tijela u prostoru i formiranju pokreta

Taktilni analizator. Klasifikacija taktilnih receptora, karakteristike njihove strukture i funkcije

Uloga temperaturnog analizatora u percepciji spoljašnjeg i unutrašnjeg okruženja tela

Fiziološke karakteristike olfaktornog analizatora. Klasifikacija mirisa, mehanizam njihove percepcije

Fiziološke karakteristike analizatora ukusa. Mehanizam stvaranja receptorskog potencijala pod uticajem ukusnih nadražaja različitih modaliteta

Proračun oscilacija radilice motora sa unutrašnjim sagorevanjem vrši se metodom početnih parametara, što omogućava da se zadata frekvencija oscilovanja poznate vrednosti pomaci i unutrašnje sile na početku presjeka određuju vrijednosti istih varijabli na kraju presjeka.