Κληρονομικότητα της σχιζοφρένειας στη γυναικεία γραμμή. Σχιζοφρένεια: κληρονομείται;! Η σχιζοφρένεια κληρονομείται από μια γιαγιά;

Η ασθένεια δεν μπορεί να θεραπευτεί και ένας τέτοιος ασθενής συχνά γίνεται μεγάλο βάρος και πρόβλημα για τα αγαπημένα του πρόσωπα.

Πολλοί άνθρωποι που έχουν συγγενείς με αυτό το είδος διαταραχής φοβούνται για την υγεία των μελλοντικών γενεών και το φοβούνται αυτό δυσμενείς συνθήκεςη ασθένεια δεν βρήκε την εκδήλωσή της σε αυτά τα ίδια.

Τέτοιες σκέψεις και φόβοι δεν είναι εντελώς αβάσιμοι, καθώς από την αρχαιότητα έχει γίνει γνωστό ότι εάν υπάρχει τουλάχιστον ένας τρελό άτομο στην οικογένεια, τότε η απόκλιση αργά ή γρήγορα θα εκδηλωθεί με τη μορφή ψυχικής παθολογίας σε παιδιά ή εγγόνια.

Μια τέτοια οικογένεια συνήθως παρακάμπτονταν και ο γάμος με τα μέλη της ισοδυναμούσε με κατάρα. Πολλοί εκείνες τις μέρες πίστευαν ότι ο Θεός τιμωρούσε μια ολόκληρη οικογένεια για τις αμαρτίες των προγόνων τους και αφαιρούσε τη λογική ενός ατόμου.

Στις μέρες μας, κανείς δεν πιστεύει σε αυτό, αλλά πολλοί θεωρούν τη σύναψη ενός τέτοιου γάμου πολύ ανεπιθύμητη. Για το λόγο αυτό πληροφορίες για συγγενή που υποφέρει ψυχική διαταραχή, συνήθως κρύβεται προσεκτικά.

Ωστόσο, μόνο οι ειδικοί μπορούν να κάνουν προβλέψεις σχετικά με την πιθανότητα ένα μωρό να έχει τέτοιες αποκλίσεις.

Αιτίες σχιζοφρένειας

Η πιθανότητα να αρρωστήσετε μπορεί να σημειωθεί όχι μόνο ως αποτέλεσμα ενός επιβαρυμένου σπερματικού ιστορικού· το έναυσμα για τη σχιζοφρένεια μπορεί να είναι:

• μητρική νηστεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
• συναισθηματικό και σωματικό τραύμα που υπέστη το παιδί κατά την παιδική ηλικία.
• τραυματισμός γέννησης?
• κακές περιβαλλοντικές συνθήκες·
• χρήση ναρκωτικών και αλκοόλ·
• κοινωνική απομόνωση;
• διαταραχή της ενδομήτριας ανάπτυξης.

Ποιος είναι πιο πιθανό να αρρωστήσει;

Πολλοί άνθρωποι, εντελώς αδικαιολόγητα, πιστεύουν ότι η ασθένεια εμφανίζεται ως αποτέλεσμα:

• μόνο κληρονομικός παράγοντας?
• μεταδίδεται από γενιά σε γενιά, δηλαδή από παππούδες στα εγγόνια.
• η παρουσία γυναικών ασθενών (δηλαδή, η σχιζοφρένεια μεταδίδεται μέσω της γυναικείας γραμμής).
• η παρουσία ανδρών που πάσχουν από σχιζοφρένεια (μόνο από άνδρα σε άνδρα).

Στην πραγματικότητα, τέτοιες δηλώσεις στερούνται επιστημονικής βάσης. Ο κίνδυνος της νόσου ίσος με ένα τοις εκατό παραμένει σε άτομα με απολύτως φυσιολογική κληρονομικότητα.

Πώς μεταδίδεται πραγματικά η σχιζοφρένεια; Η πιθανότητα γίνεται ελαφρώς μεγαλύτερη εάν έχετε άρρωστους συγγενείς. Εάν η οικογένεια έχει ξαδέρφια ή αδερφές, καθώς και θείες και θείους με επίσημα επιβεβαιωμένη διάγνωση, τότε μιλάμε γιασχετικά με την πιθανή ανάπτυξη της νόσου σε δύο τοις εκατό των περιπτώσεων.

Εάν ένας ετεροθαλής αδελφός ή αδελφή έχει παθολογία, η πιθανότητα αυξάνεται στο έξι τοις εκατό. Τα ίδια στοιχεία μπορούν να αναφερθούν όταν πρόκειται για γονείς.

Η μεγαλύτερη πιθανότητα εμφάνισης της νόσου είναι μεταξύ εκείνων που έχουν άρρωστη όχι μόνο τη μητέρα ή τον πατέρα τους, αλλά και τους παππούδες τους. Εάν εντοπιστεί απόκλιση σε αδελφικά δίδυμα, η πιθανότητα εμφάνισης σχιζοφρένειας στο δεύτερο φτάνει το δεκαεπτά τοις εκατό.

Πιθανότητα γέννησης υγιές παιδί, ακόμη και με την παρουσία ενός άρρωστου συγγενή, είναι αρκετά υψηλό. Επομένως, δεν πρέπει να αρνηθείτε στον εαυτό σας την ευτυχία να γίνετε γονείς. Αλλά για να μην ρισκάρετε, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή.

Η μεγαλύτερη πιθανότητα, σχεδόν 50%, εμφανίζεται όταν ένας από τους γονείς και οι δύο εκπρόσωποι της παλαιότερης γενιάς - παππούδες - είναι άρρωστοι.

Το ίδιο ποσοστό είναι και η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου σε πανομοιότυπο δίδυμο όταν διαγνωστεί σχιζοφρένεια στο δεύτερο.

Παρά το γεγονός ότι η πιθανότητα ασθένειας παρουσία αρκετών ασθενών στην οικογένεια παραμένει αρκετά υψηλή, αυτοί εξακολουθούν να μην είναι οι πιο τρομεροί δείκτες.

Αν συγκρίνουμε τα δεδομένα με κληρονομική προδιάθεση να ογκολογικά νοσήματαή σακχαρώδης διαβήτης, τότε μπορείτε να καταλάβετε ότι είναι ακόμα πολύ χαμηλότερα.

Χαρακτηριστικά της εξέτασης

Για διάφορες κληρονομικές παθολογίες, η διεξαγωγή έρευνας δεν είναι ιδιαίτερα δύσκολη. Αυτό συμβαίνει επειδή ένα συγκεκριμένο γονίδιο είναι υπεύθυνο για την ανάπτυξη μιας συγκεκριμένης ασθένειας.

Στη σχιζοφρένεια, αυτό είναι δύσκολο να γίνει, καθώς αυτό συμβαίνει σε επίπεδο διαφορετικών γονιδίων και σε κάθε ασθενή μπορεί να ευθύνονται εντελώς διαφορετικές μεταλλάξεις για αυτό.

Οι ειδικοί σημειώνουν ότι, σύμφωνα με τις παρατηρήσεις τους, ο βαθμός πιθανότητας ψυχικών διαταραχών σε ένα παιδί εξαρτάται από τον αριθμό των αλλαγμένων γονιδίων. Για το λόγο αυτό, δεν πρέπει να πιστεύει κανείς ιστορίες μέσω των οποίων γίνεται η μετάδοση της νόσου ανδρική γραμμή, ή για γυναίκες.

Μάλιστα, ακόμη και έμπειροι ειδικοί δεν μπορούν να γνωρίζουν ποιο γονίδιο ευθύνεται για τη σχιζοφρένεια σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση.

Οι περισσότεροι τύποι ψυχικών διαταραχών αναπτύσσονται αρκετά αργά και η διάγνωση γίνεται αρκετά χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων μη ειδικών συμπτωμάτων.

Άσκηση από ψυχολογικό τεστγια τη σχιζοφρένεια

συμπεράσματα

Μπορούμε να το πούμε με ασφάλεια κληρονομική μορφήΗ σχιζοφρένεια αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της γενικής αλληλεπίδρασης πολλών γονιδίων, τα οποία, όταν συνδυάζονται, προκαλούν προδιάθεση σε αυτή την παθολογία.

Αλλά ακόμη και η παρουσία κατεστραμμένων και αλλοιωμένων χρωμοσωμάτων δεν μπορεί να μιλήσει για 100% πιθανότητα εμφάνισης της νόσου. Εάν ένα άτομο έχει φυσιολογικές συνθήκες διαβίωσης από την παιδική του ηλικία, η ασθένεια μπορεί να μην εκδηλωθεί ποτέ.

Σχιζοφερένια και κληρονομική θεωρία

Η σχιζοφρένεια είναι μια κληρονομική νόσος ενδογενούς φύσης, η οποία χαρακτηρίζεται από μια σειρά αρνητικών και θετικών συμπτωμάτων και προοδευτικές αλλαγές προσωπικότητας. Από αυτόν τον ορισμό είναι σαφές ότι η παθολογία κληρονομείται και εμφανίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, περνώντας από ορισμένα στάδια της ανάπτυξής της. Τα αρνητικά συμπτώματά του περιλαμβάνουν τα προϋπάρχοντα σημεία του ασθενούς που «πέφτουν έξω» από το φάσμα του νοητική δραστηριότητα. Τα θετικά συμπτώματα είναι νέα σημάδια, τα οποία μπορεί να περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, παραισθήσεις ή παραληρηματικές διαταραχές.

Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ της συνηθισμένης και της κληρονομικής σχιζοφρένειας. Στην τελευταία περίπτωση, η κλινική εικόνα είναι λιγότερο έντονη. Οι ασθενείς εμφανίζουν διαταραχές στην αντίληψη, την ομιλία και τη σκέψη· καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να εμφανιστούν εκρήξεις επιθετικότητας ως αντίδραση στα πιο ασήμαντα ερεθίσματα. Κατά κανόνα, μια ασθένεια που κληρονομείται είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Γενικά, το ζήτημα της κληρονομικότητας ψυχική ασθένειασήμερα είναι αρκετά οξύ. Όσο για μια τέτοια παθολογία όπως η σχιζοφρένεια, η κληρονομικότητα παίζει πραγματικά βασικό ρόλο εδώ. Η ιστορία γνωρίζει περιπτώσεις όπου υπήρχαν ολόκληρες «τρελές» οικογένειες. Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι οι άνθρωποι των οποίων οι συγγενείς έχουν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια βασανίζονται από το ερώτημα εάν η ασθένεια είναι κληρονομική ή όχι. Εδώ θα πρέπει να τονιστεί ότι, σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, άνθρωποι που δεν έχουν γενετική προδιάθεσηγια τη νόσο, υπό ορισμένες δυσμενείς συνθήκες, δεν έχουν λιγότερο κίνδυνο να αναπτύξουν σχιζοφρένεια από εκείνους των οποίων οι οικογένειες έχουν ήδη σημειωθεί επεισόδια παθολογίας.

Χαρακτηριστικά γενετικών μεταλλάξεων

Δεδομένου ότι η κληρονομική σχιζοφρένεια είναι μια από τις πιο κοινές ψυχικές ασθένειες, έχουν διεξαχθεί πολλές επιστημονικές έρευνες για τη μελέτη πιθανών μεταλλάξεων που προκαλούνται από την απουσία ή, αντίθετα, την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων μετάλλαξης. Πιστεύεται ότι αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου. Ωστόσο, διαπιστώθηκε επίσης ότι αυτά τα γονίδια είναι τοπικά, γεγονός που υποδηλώνει ότι τα διαθέσιμα στατιστικά στοιχεία δεν μπορούν να ισχυριστούν ότι είναι 100% ακριβή.

Οι περισσότερες γενετικές ασθένειες χαρακτηρίζονται από έναν πολύ απλό τύπο κληρονομικότητας: υπάρχει ένα «λάθος» γονίδιο, το οποίο είτε κληρονομείται από απογόνους είτε όχι. Άλλες ασθένειες έχουν αρκετά τέτοια γονίδια. Όσον αφορά μια παθολογία όπως η σχιζοφρένεια, δεν υπάρχουν ακριβή δεδομένα για τον μηχανισμό ανάπτυξής της, αλλά υπάρχουν μελέτες των οποίων τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μπορεί να εμπλέκονται εβδομήντα τέσσερα γονίδια στην εμφάνισή της.

Σχέδιο κληρονομικής μετάδοσης της νόσου

Σε μια από τις τελευταίες μελέτες σχετικά με αυτό το θέμα, οι επιστήμονες μελέτησαν το γονιδίωμα αρκετών χιλιάδων ασθενών που είχαν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια. Η κύρια δυσκολία στη διεξαγωγή αυτού του πειράματος ήταν ότι οι ασθενείς είχαν διαφορετικά σύνολα γονιδίων, αλλά τα περισσότερα από τα ελαττωματικά γονίδια είχαν στην πραγματικότητα κάποια γενικά χαρακτηριστικάκαι τις λειτουργίες τους που σχετίζονται με τη ρύθμιση της αναπτυξιακής διαδικασίας και την επακόλουθη εγκεφαλική δραστηριότητα. Έτσι, όσο περισσότερα από αυτά τα «λάθος» γονίδια έχει ένα συγκεκριμένο άτομο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να αναπτύξει ψυχική ασθένεια.

Μια τόσο χαμηλή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται μπορεί να συσχετιστεί με τα προβλήματα να ληφθεί υπόψη το πλήθος γενετικούς παράγοντες, καθώς και παράγοντες περιβάλλονπου έχουν κάποιο αντίκτυπο στους ασθενείς. Μπορούμε μόνο να πούμε ότι εάν η ασθένεια σχιζοφρένεια είναι κληρονομική, είναι στην πιο υποτυπώδη κατάστασή της, αποτελώντας απλώς μια έμφυτη προδιάθεση για ψυχική διαταραχή. Το αν η ασθένεια θα εμφανιστεί σε ένα συγκεκριμένο άτομο στο μέλλον ή όχι, θα εξαρτηθεί από πολλούς άλλους παράγοντες, ιδίως ψυχολογικούς, στρες, βιολογικούς κ.λπ.

Στατιστικά στοιχεία

Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχουν πειστικές ενδείξεις ότι η σχιζοφρένεια είναι μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια, υπάρχουν ορισμένες πληροφορίες που μας επιτρέπουν να επιβεβαιώσουμε την υπάρχουσα υπόθεση. Εάν ένα άτομο χωρίς «κακή» κληρονομικότητα έχει κίνδυνο να αρρωστήσει περίπου 1%, τότε εάν υπάρχει γενετική προδιάθεση, αυτοί οι αριθμοί αυξάνονται:

• έως 2% εάν διαπιστωθεί σχιζοφρένεια σε θείο ή θεία, ξάδερφο ή αδελφή.
• έως και 5% εάν η ασθένεια ανιχνευθεί σε έναν από τους γονείς ή τον παππού και τη γιαγιά.
• έως 6% εάν ένας ετεροθαλής αδερφός είναι άρρωστος και έως 9% για τα αδέρφια.
• έως και 12% εάν η νόσος διαγνωστεί σε έναν από τους γονείς και σε έναν παππού και γιαγιά.
• Έως και 18% είναι ο κίνδυνος της νόσου για τα αδελφικά δίδυμα, ενώ για τα πανομοιότυπα δίδυμα το ποσοστό αυτό αυξάνεται στο 46%.
• Επίσης, 46% είναι ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου στην περίπτωση που ένας από τους γονείς είναι άρρωστος, όπως και οι δύο γονείς του, δηλαδή και οι δύο παππούδες.

Παρά αυτούς τους δείκτες, πρέπει να θυμόμαστε ότι όχι μόνο γενετικοί, αλλά και πολλοί άλλοι παράγοντες επηρεάζουν την ψυχική κατάσταση ενός ατόμου. Επιπλέον, ακόμη και με αρκετά υψηλούς κινδύνους, υπάρχει πάντα η πιθανότητα γέννησης απολύτως υγιών απογόνων.

Διαγνωστικά

Όταν πρόκειται για γενετικές παθολογίες, οι περισσότεροι άνθρωποι ανησυχούν πρωτίστως για τους δικούς τους απογόνους. Ιδιορρυθμία κληρονομικά νοσήματα, και ειδικότερα η σχιζοφρένεια, είναι ότι είναι σχεδόν αδύνατο να προβλεφθεί με μεγάλη πιθανότητα αν η νόσος θα μεταδοθεί ή όχι. Αν στην οικογένεια ο ένας ή και οι δύο μελλοντικοί γονείς είχαν κρούσματα αυτής της ασθένειας, είναι λογικό να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή όταν σχεδιάζετε μια εγκυμοσύνη, καθώς και να κάνετε ενδομήτρια διαγνωστική εξέτασηέμβρυο

Δεδομένου ότι η κληρονομική σχιζοφρένεια έχει μάλλον ανέκφραστα συμπτώματα, μπορεί να διαγνωστεί με αρχικό στάδιομπορεί να είναι πολύ δύσκολη.Στις περισσότερες περιπτώσεις η διάγνωση γίνεται αρκετά χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων παθολογικών σημείων. Κατά τη διάγνωση, πρωταγωνιστικός ρόλος δίνεται στην ψυχολογική εξέταση των ασθενών και στη μελέτη των κλινικών εκδηλώσεών τους.

Επιστρέφοντας στο ερώτημα εάν η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική ή όχι, μπορούμε να πούμε ότι δεν υπάρχει ακόμη ακριβής απάντηση. Ο ακριβής μηχανισμός ανάπτυξης της παθολογικής κατάστασης είναι ακόμη άγνωστος. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για να πούμε ότι η σχιζοφρένεια είναι μια εντελώς γενετικά καθορισμένη ασθένεια, όπως δεν μπορεί να ειπωθεί ότι η εμφάνισή της είναι αποτέλεσμα εγκεφαλικής βλάβης σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση.

Σήμερα, οι ανθρώπινες γενετικές ικανότητες συνεχίζουν να μελετώνται ενεργά και επιστήμονες και ερευνητές σε όλο τον κόσμο προσεγγίζουν σταδιακά την κατανόηση του μηχανισμού εμφάνισης της κληρονομικής σχιζοφρένειας. Ειδικός γονιδιακές μεταλλάξεις, αυξάνοντας τον κίνδυνο ανάπτυξης της νόσου κατά περισσότερο από δέκα φορές, και διαπιστώθηκε επίσης ότι, υπό ορισμένες συνθήκες, ο κίνδυνος παθολογίας παρουσία κληρονομική προδιάθεσημπορεί να φτάσει πάνω από 70%. Ωστόσο, τα στοιχεία αυτά παραμένουν μάλλον αυθαίρετα. Μπορούμε μόνο να πούμε με σιγουριά ότι η επιστημονική πρόοδος σε αυτόν τον τομέα θα καθορίσει ποια θα είναι η φαρμακολογική θεραπεία για τη σχιζοφρένεια στο εγγύς μέλλον.

Η σχιζοφρένεια είναι μια κληρονομική ασθένεια, μέθοδοι διάγνωσης και θεραπείας

Η μετάδοση της ψυχικής ασθένειας από κληρονομικότητα απέχει πολύ από το να είναι αδρανές ζήτημα. Όλοι θέλουν οι ίδιοι, τα αγαπημένα τους πρόσωπα και τα παιδιά τους να είναι υγιή σωματικά και ψυχικά.

Τι πρέπει να κάνετε εάν μεταξύ των συγγενών σας ή των συγγενών του σημαντικού άλλου σας υπάρχουν ασθενείς με σχιζοφρένεια;

Υπήρχε μια εποχή που μιλούσαν ότι οι επιστήμονες είχαν βρει 72 γονίδια για τη σχιζοφρένεια. Από τότε έχουν περάσει αρκετά χρόνια και τα ερευνητικά δεδομένα δεν έχουν επιβεβαιωθεί.

Αν και η σχιζοφρένεια θεωρείται γενετικά καθορισμένη ασθένεια, δεν έχουν βρεθεί δομικές αλλαγές σε ορισμένα γονίδια. Έχει εντοπιστεί ένα σύνολο ελαττωματικών γονιδίων που διαταράσσουν τη λειτουργία του εγκεφάλου, αλλά δεν μπορούμε να πούμε ότι αυτό οδηγεί στην ανάπτυξη σχιζοφρένειας. Δηλαδή δεν γίνεται, αφού ξοδέψω γενετικός έλεγχος, για να πει αν κάποιος θα πάθει σχιζοφρένεια ή όχι.

Αν και υπάρχει μια κληρονομική πάθηση για τη νόσο της σχιζοφρένειας, η ασθένεια αναπτύσσεται από ένα σύμπλεγμα παραγόντων: άρρωστοι συγγενείς, ο χαρακτήρας των γονέων και η στάση τους απέναντι στο παιδί, η ανατροφή στην πρώιμη παιδική ηλικία.

Δεδομένου ότι η προέλευση της νόσου είναι άγνωστη, οι ιατροί επιστήμονες έχουν εντοπίσει διάφορες υποθέσεις για την εμφάνιση της σχιζοφρένειας:

• Γενετική - σε δίδυμα παιδιά, καθώς και σε οικογένειες όπου οι γονείς πάσχουν από σχιζοφρένεια, παρατηρούνται συχνότερες εκδηλώσεις της νόσου.
• Ντοπαμίνη: η ανθρώπινη νοητική δραστηριότητα εξαρτάται από την παραγωγή και την αλληλεπίδραση των κύριων μεσολαβητών, της σεροτονίνης, της ντοπαμίνης και της μελατονίνης. Στη σχιζοφρένεια, υπάρχει αυξημένη διέγερση των υποδοχέων ντοπαμίνης στη μεταιχμιακή περιοχή του εγκεφάλου. Ωστόσο, αυτό προκαλεί την εκδήλωση παραγωγικών συμπτωμάτων, με τη μορφή παραληρημάτων και παραισθήσεων, και δεν επηρεάζει σε καμία περίπτωση την ανάπτυξη αρνητικών συμπτωμάτων - απαθο-αβουλικό σύνδρομο: μειωμένη βούληση και συναισθήματα. ;
• Το συνταγματικό είναι ένα σύνολο ψυχοφυσιολογικών χαρακτηριστικών ενός ατόμου: οι γυναικομορφικοί άνδρες και οι γυναίκες τύπου πυκνικού εντοπίζονται συχνότερα σε ασθενείς με σχιζοφρένεια. Οι ασθενείς με μορφολογική δυσπλασία θεωρείται ότι ανταποκρίνονται λιγότερο στη θεραπεία.
• Η μολυσματική θεωρία της προέλευσης της σχιζοφρένειας έχει επί του παρόντος περισσότερο ιστορικό ενδιαφέρον από ό,τι έχει οποιαδήποτε βάση. Παλαιότερα πίστευαν ότι ο σταφυλόκοκκος, ο στρεπτόκοκκος, η φυματίωση και το E. coli, καθώς και ο χρόνιος ιογενείς ασθένειεςμείωση της ανθρώπινης ανοσίας, η οποία υποτίθεται ότι είναι ένας από τους παράγοντες στην ανάπτυξη της σχιζοφρένειας.
• Νευρογενετική: αναντιστοιχία μεταξύ του έργου του δεξιού και του αριστερού ημισφαιρίου λόγω ελαττώματος μεσολόβιο, καθώς και η διακοπή των μετωπο-παρεγκεφαλιδικών συνδέσεων οδηγεί στην ανάπτυξη παραγωγικών εκδηλώσεων της νόσου.
• Η ψυχαναλυτική θεωρία εξηγεί την εμφάνιση της σχιζοφρένειας σε οικογένειες με ψυχρή και σκληρή μητέρα, καταπιεστικό πατέρα και απουσία θερμές σχέσειςμεταξύ των μελών της οικογένειας ή την εκδήλωση αντίθετων συναισθημάτων από την ίδια συμπεριφορά του παιδιού.
• Οικολογική – μεταλλαξιογόνος επίδραση δυσμενών περιβαλλοντικοί παράγοντεςκαι έλλειψη βιταμινών κατά την ανάπτυξη του εμβρύου.
• Εξελικτική: αύξηση της νοημοσύνης των ανθρώπων και αύξηση της τεχνοκρατικής ανάπτυξης στην κοινωνία.

Η πιθανότητα εμφάνισης σχιζοφρένειας

Η πιθανότητα εμφάνισης σχιζοφρένειας σε άτομα που δεν έχουν άρρωστο συγγενή είναι 1%. Και σε άτομο με ιστορικό σχιζοφρένειας οικογενειακό ιστορικότο ποσοστό αυτό κατανέμεται ως εξής:

• ένας από τους γονείς είναι άρρωστος - ο κίνδυνος να αρρωστήσει θα είναι 6%,
• ο πατέρας ή η μητέρα είναι άρρωστοι, καθώς και οι παππούδες - 3%,
• ένας αδελφός ή μια αδελφή πάσχει από σχιζοφρένεια - 9%,
• είτε ο παππούς είτε η γιαγιά είναι άρρωστος - ο κίνδυνος είναι 5%,
• όταν δύο άνθρωποι αρρώστησαν Εγγενής αδερφή(αδελφός) ή θεία (θείος), τότε ο κίνδυνος ασθένειας είναι 2%,
• εάν μόνο ο ανιψιός είναι άρρωστος, η πιθανότητα σχιζοφρένειας θα είναι 6%.

Το ποσοστό αυτό δείχνει μόνο τον πιθανό κίνδυνο σχιζοφρένειας, αλλά δεν εγγυάται την εκδήλωσή της. Καθώς πηγαίνετε, το μεγαλύτερο ποσοστό είναι όταν οι γονείς και οι παππούδες έπασχαν από σχιζοφρένεια. Ευτυχώς, αυτός ο συνδυασμός είναι αρκετά σπάνιος.

Η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική στη γυναικεία ή ανδρική γραμμή

Τίθεται ένα εύλογο ερώτημα: εάν η σχιζοφρένεια είναι μια γενετικά εξαρτώμενη ασθένεια, μεταδίδεται μέσω της μητρικής ή της πατρικής γραμμής; Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις των ασκούμενων ψυχιάτρων, καθώς και με στατιστικά στοιχεία από ιατρικούς επιστήμονες, ένα τέτοιο μοτίβο δεν έχει εντοπιστεί. Δηλαδή, η ασθένεια μεταδίδεται εξίσου τόσο μέσω της γυναικείας όσο και της ανδρικής γραμμής.

Επιπλέον, εκδηλώνεται συχνότερα υπό την επίδραση συνδυασμένων παραγόντων: κληρονομικά και συνταγματικά χαρακτηριστικά, παθολογία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και ανάπτυξη του παιδιού στην περιγεννητική περίοδο, καθώς και χαρακτηριστικά της ανατροφής στην παιδική ηλικία. Το χρόνιο και σοβαρό οξύ στρες, καθώς και ο αλκοολισμός και ο εθισμός στα ναρκωτικά μπορεί να αποτελέσουν παράγοντες πρόκλησης για την εκδήλωση της σχιζοφρένειας.

Κληρονομική σχιζοφρένεια

Δεδομένου ότι τα αληθινά αίτια της σχιζοφρένειας δεν είναι γνωστά και καμία από τις θεωρίες της σχιζοφρένειας δεν εξηγεί πλήρως τις εκδηλώσεις της, οι γιατροί τείνουν να ταξινομήσουν τη νόσο ως κληρονομική ασθένεια.

Εάν ένας από τους γονείς έχει σχιζοφρένεια ή υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις της νόσου μεταξύ άλλων συγγενών, πριν προγραμματίσουν ένα παιδί, συνιστάται σε αυτούς τους γονείς να συμβουλευτούν έναν ψυχίατρο και γενετιστή. Γίνεται εξέταση, υπολογίζεται ο πιθανός κίνδυνος και καθορίζεται η ευνοϊκότερη περίοδος για εγκυμοσύνη.

Βοηθάμε τους ασθενείς όχι μόνο με ενδονοσοκομειακή περίθαλψη, αλλά και προσπαθούμε να παρέχουμε περαιτέρω εξωνοσοκομειακή και κοινωνικο-ψυχολογική αποκατάσταση, αριθμός τηλεφώνου της κλινικής Preobrazhenie.

Η σχιζοφρένεια κληρονομείται;

Η σχιζοφρένεια είναι μια ψύχωση ενδογενούς φύσης, μια ψυχική διαταραχή που είναι ιδιαίτερα σοβαρή.

Αυτή η ασθένεια αναπτύσσεται υπό την επήρεια λειτουργικές αλλαγές, που εμφανίζεται στο ανθρώπινο σώμα, δεν λαμβάνεται υπόψη ο αντίκτυπος των περιβαλλοντικών παραγόντων. Η σχιζοφρένεια εμφανίζεται για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα, εξελισσόμενη από ήπια έως πιο σοβαρά στάδια. Οι αλλαγές που συμβαίνουν στην ψυχή προχωρούν συνεχώς, με αποτέλεσμα οι ασθενείς να χάσουν εντελώς οποιαδήποτε σχέση με τον έξω κόσμο.

Αυτή είναι μια χρόνια ασθένεια που οδηγεί σε πλήρης κατανομήνοητικές λειτουργίες και αντίληψη, ωστόσο, είναι λάθος να πιστεύουμε ότι η σχιζοφρένεια προκαλεί άνοια, καθώς η νοημοσύνη του ασθενούς, κατά κανόνα, δεν διατηρείται μόνο για υψηλό επίπεδο, αλλά μπορεί να είναι πολύ υψηλότερο από αυτό υγιείς ανθρώπους. Με τον ίδιο τρόπο, οι λειτουργίες της μνήμης δεν υποφέρουν· οι αισθήσεις λειτουργούν κανονικά. Το πρόβλημα είναι ότι ο εγκεφαλικός φλοιός δεν επεξεργάζεται σωστά τις εισερχόμενες πληροφορίες.

Αιτίες

Η σχιζοφρένεια κληρονομείται - είναι αλήθεια, αξίζει να πιστέψουμε αυτή τη δήλωση; Συσχετίζονται κατά κάποιο τρόπο η σχιζοφρένεια και η κληρονομικότητα; Αυτά τα ερωτήματα είναι πολύ επίκαιρα στην εποχή μας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει περίπου το 1,5% των κατοίκων του πλανήτη μας. Υπάρχει βέβαια πιθανότητα η παθολογία αυτή να μεταδοθεί από τους γονείς στα παιδιά, αλλά είναι εξαιρετικά μικρή. Υπάρχει πολύ μεγαλύτερη πιθανότητα το παιδί να γεννηθεί εντελώς υγιές.

Επιπλέον, αρκετά συχνά αυτή η ψυχική διαταραχή εμφανίζεται σε αρχικά υγιή άτομα, στην οικογένεια των οποίων κανείς δεν είχε ποτέ σχιζοφρένεια, δηλαδή δεν έχουν γενετική τάση σε αυτή την ασθένεια. Σε αυτές τις περιπτώσεις, η σχιζοφρένεια και η κληρονομικότητα δεν συνδέονται σε καμία περίπτωση και η ανάπτυξη της νόσου μπορεί να προκληθεί από:

• εγκεφαλικές κακώσεις - τόσο γέννηση όσο και μετά τον τοκετό.
• σοβαρό συναισθηματικό τραύμα που υπέστη Νεαρή ηλικία;
• περιβαλλοντικοί παράγοντες;
• σοβαρά σοκ και στρες.
• εθισμός στο αλκοόλ και στα ναρκωτικά·
• ανωμαλίες της ενδομήτριας ανάπτυξης.
• κοινωνική απομόνωση του ατόμου.

Οι αιτίες αυτής της ασθένειας χωρίζονται σε:

• βιολογική (ιογενής μεταδοτικές ασθένειεςυπέφερε από τη μητέρα κατά τη διαδικασία της γέννησης ενός παιδιού· παρόμοιες ασθένειες που υπέστη το παιδί στην πρώιμη παιδική ηλικία. γενετική και ανοσοποιητικούς παράγοντες; τοξική βλάβη από ορισμένες ουσίες).
• ψυχολογικό (μέχρι την εκδήλωση της νόσου, ένα άτομο είναι κλειστό, βυθισμένο στον εσωτερικό του κόσμο, έχει δυσκολία στην επικοινωνία με άλλους, είναι επιρρεπές σε μακροσκελή συλλογισμό, δυσκολεύεται να διατυπώσει μια σκέψη, είναι διαφορετικός υπερευαισθησίασε αγχωτικές καταστάσεις, ατημέλητο, παθητικό, πεισματάρικο και ύποπτο, παθολογικά ευάλωτο).
• κοινωνικές (αστικοποίηση, άγχος, χαρακτηριστικά οικογενειακών σχέσεων).

Η σύνδεση μεταξύ σχιζοφρένειας και κληρονομικότητας

Επί του παρόντος, έχουν διεξαχθεί πολλές διαφορετικές μελέτες που μπορούν να επιβεβαιώσουν τη θεωρία ότι η κληρονομικότητα και η σχιζοφρένεια είναι έννοιες στενά συνδεδεμένες. Είναι ασφαλές να πούμε ότι η πιθανότητα εμφάνισης αυτής της ψυχικής διαταραχής στα παιδιά είναι αρκετά υψηλή στις ακόλουθες περιπτώσεις:

• ανίχνευση σχιζοφρένειας σε ένα από τα πανομοιότυπα δίδυμα (49%).
• διάγνωση της νόσου σε έναν από τους γονείς ή και στους δύο εκπροσώπους της παλαιότερης γενιάς (47%).
• ανίχνευση παθολογίας σε ένα από τα αδελφικά δίδυμα (17%).
• ανίχνευση σχιζοφρένειας σε έναν από τους γονείς και ταυτόχρονα σε κάποιον από την παλαιότερη γενιά (12%).
• ανίχνευση της νόσου σε μεγαλύτερο αδερφό ή αδελφή (9%).
• ανίχνευση της νόσου σε έναν από τους γονείς (6%).
• διάγνωση σχιζοφρένειας σε ανιψιό ή ανιψιό (4%).
• εκδηλώσεις της νόσου σε θείες, θείους και ξαδέρφια (2%).

Έτσι, μπορούμε να καταλήξουμε στο συμπέρασμα ότι η σχιζοφρένεια δεν είναι απαραιτήτως κληρονομική και η πιθανότητα να αποκτήσει κανείς ένα υγιές παιδί είναι αρκετά υψηλή.

Όταν σχεδιάζετε μια εγκυμοσύνη, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή.

Διαγνωστικές μέθοδοι

Όταν μιλάμε για γενετικές ασθένειες, εννοούμε συχνότερα ασθένειες που προκαλούνται από την επίδραση ενός συγκεκριμένου γονιδίου, το οποίο δεν είναι τόσο δύσκολο να εντοπιστεί, καθώς και να προσδιοριστεί εάν μπορεί να μεταδοθεί σε ένα μελλοντικό παιδί κατά τη διαδικασία της σύλληψης. Αν πρόκειται για σχιζοφρένεια, τότε όλα δεν είναι τόσο απλά, αφού αυτή η παθολογία μεταδίδεται μέσω πολλών διαφορετικών γονιδίων ταυτόχρονα. Επιπλέον, για κάθε ασθενή, ο αριθμός των μεταλλαγμένων γονιδίων είναι διαφορετικός, όπως και η ποικιλία τους. Ο κίνδυνος ανάπτυξης σχιζοφρένειας εξαρτάται άμεσα από τον αριθμό των ελαττωματικών γονιδίων.

Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να εμπιστευτεί κανείς την υπόθεση ότι μια κληρονομική ασθένεια μεταδίδεται αυστηρά μέσω γενεών ή μόνο μέσω της ανδρικής ή γυναικείας γραμμής. Όλα αυτά είναι απλώς εικασίες. Μέχρι σήμερα, κανένας ερευνητής δεν γνωρίζει ποιο γονίδιο καθορίζει την παρουσία της σχιζοφρένειας.

Άρα, η κληρονομική σχιζοφρένεια προκύπτει ως αποτέλεσμα της αμοιβαίας επιρροής μιας ομάδας γονιδίων μεταξύ τους, τα οποία αναπτύσσονται με ιδιαίτερο τρόπο και προκαλούν προδιάθεση για τη νόσο.

Δεν είναι καθόλου απαραίτητο να αναπτυχθεί ψύχωση, ακόμα κι αν υπάρχουν ελαττωματικά χρωμοσώματα σε μεγάλους αριθμούς. Το αν ένας άνθρωπος αρρωσταίνει ή όχι επηρεάζεται τόσο από την ποιότητα της ζωής του όσο και από τα χαρακτηριστικά του περιβάλλοντος. Η κληρονομική σχιζοφρένεια είναι πρωτίστως μια έμφυτη προδιάθεση για την ανάπτυξη ψυχικών διαταραχών που μπορεί να προκύψουν υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων που οφείλονται σε φυσιολογικούς, ψυχολογικούς και βιολογικούς λόγους.

Η σχιζοφρένεια κληρονομείται ή όχι;

Η διαδικασία μελέτης των αιτιών της ανάπτυξης της σχιζοφρένειας συνεχίστηκε για περισσότερο από έναν αιώνα, αλλά δεν έχει ανακαλυφθεί ούτε ένας συγκεκριμένος αιτιολογικός παράγοντας και δεν έχει αναπτυχθεί μια ενοποιημένη θεωρία για την ανάπτυξη της νόσου. Σήμερα, οι θεραπείες που είναι διαθέσιμες στο ιατρικό οπλοστάσιο μπορούν να ανακουφίσουν πολλά από τα συμπτώματα της νόσου, αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, οι ασθενείς αναγκάζονται να ζουν με υπολειπόμενα συμπτώματα για το υπόλοιπο της ζωής τους. Οι επιστήμονες από όλο τον κόσμο αναπτύσσονται περισσότερο αποτελεσματικά φάρμακακαι χρησιμοποιήστε τα πιο πρόσφατα και πιο σύγχρονα όργανα και μεθόδους έρευνας για να βρείτε την αιτία της νόσου.

Η σχιζοφρένεια είναι μια σοβαρή χρόνια ψυχική διαταραχή που οδηγεί σε αναπηρία και είναι γνωστή στην ανθρωπότητα σε όλη την ιστορική της εξέλιξη.

Δεδομένου ότι η αιτία της νόσου δεν έχει εξακριβωθεί με ακρίβεια, είναι δύσκολο να πούμε με βεβαιότητα εάν η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική ή επίκτητη ασθένεια. Υπάρχουν ερευνητικά αποτελέσματα που δείχνουν ότι η σχιζοφρένεια κληρονομείται σε ένα συγκεκριμένο ποσοστό περιπτώσεων.

Σήμερα, η ασθένεια θεωρείται ως μια πολυπαραγοντική ασθένεια που προκαλείται από την αλληλεπίδραση ενδογενών (εσωτερικών) και εξωγενών (εξωτερικών ή περιβαλλοντικών) αιτιών. Δηλαδή, η κληρονομικότητα (γενετικοί παράγοντες) από μόνη της δεν αρκεί για την ανάπτυξη αυτής της ψυχικής διαταραχής· απαραίτητη είναι και η επίδραση περιβαλλοντικών παραγόντων στον οργανισμό. Αυτή είναι η λεγόμενη επιγενετική θεωρία για την ανάπτυξη της σχιζοφρένειας.

Το παρακάτω διάγραμμα δείχνει την πιθανή διαδικασία ανάπτυξης της σχιζοφρένειας.

Μπορεί να μην υπάρχουν παράγοντες εγκεφαλικής βλάβης, συμπεριλαμβανομένης της νευρολοίμωξης, για να αναπτυχθεί η σχιζοφρένεια

Τα ανθρώπινα γονίδια εντοπίζονται σε 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Τα τελευταία βρίσκονται στον πυρήνα του καθενός ανθρώπινο κύτταρο. Κάθε άτομο κληρονομεί δύο αντίγραφα κάθε γονιδίου, ένα από κάθε γονέα. Ορισμένα γονίδια πιστεύεται ότι σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης της νόσου. Δεδομένης της παρουσίας γενετικών προϋποθέσεων, σύμφωνα με τους επιστήμονες, είναι απίθανο τα ίδια τα γονίδια να προκαλέσουν την ανάπτυξη της νόσου. Μέχρι σήμερα, είναι ακόμα αδύνατο να προβλεφθεί με ακρίβεια ποιος θα προσβληθεί από τη νόσο βάσει γενετικών εξετάσεων.

Είναι γνωστό ότι η ηλικία των γονέων (άνω των 35 ετών) παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη όχι μόνο της σχιζοφρένειας, αλλά και άλλων ασθενειών που σχετίζονται με βλάβη του γονιδιώματος. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι τα γονιδιακά ελαττώματα συσσωρεύονται με την ηλικία και αυτό μπορεί να επηρεάσει την υγεία του αγέννητου παιδιού.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, αυτή η ασθένεια επηρεάζει περίπου το 1% του ενήλικου πληθυσμού. Έχει βρεθεί ότι τα άτομα των οποίων τα μέλη της άμεσης οικογένειας (γονέας, αδερφός) ή συγγενείς δεύτερου βαθμού (θείες, θείοι, παππούδες ή ξαδέρφια) έχουν σχιζοφρένεια έχουν πολύ υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν τη νόσο από άλλα άτομα. Σε ένα ζευγάρι πανομοιότυπων διδύμων, όπου το ένα έχει σχιζοφρένεια, το δεύτερο έχει τον υψηλότερο κίνδυνο να εμφανίσει τη νόσο: 40-65%.

Άνδρες και γυναίκες έχουν την ίδια ευκαιρία να το αναπτύξουν ψυχολογική ασθένειασε όλη τους τη ζωή. Αν και η ασθένεια ξεκινά πολύ νωρίτερα στους άνδρες παρά στις γυναίκες.

Μια μελέτη διαπίστωσε ότι η πιθανότητα εμφάνισης σχιζοφρένειας μεταξύ διάφορες ομάδεςο πληθυσμός είναι διαφορετικός:

• γενικός πληθυσμός (χωρίς άρρωστους συγγενείς) - 1%;
• παιδιά (ένας γονέας είναι άρρωστος) - 12%
• παιδιά (και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι) - 35-46%
• εγγόνια (εάν οι παππούδες είναι άρρωστοι) - 5%.
• αδέρφια (οι αδερφές ή οι αδερφοί είναι άρρωστοι) - έως και 12%.
• αδελφικά δίδυμα (ένα από τα δίδυμα είναι άρρωστο) - 9-26%.
• πανομοιότυπα δίδυμα (ένα από τα δίδυμα είναι άρρωστο) - 35-45%.

Δηλαδή, η προδιάθεση για αυτή την ψυχική ασθένεια μεταδίδεται από παππού/γιαγιά σε εγγονό παρά από πατέρα/μητέρα σε γιο ή κόρη.

Εάν η μητέρα σε μια οικογένεια έχει σχιζοφρένεια, τότε η πιθανότητα να αρρωστήσουν τα παιδιά με αυτή την παθολογία είναι 5 φορές μεγαλύτερη από ό,τι αν ο πατέρας ήταν άρρωστος. Έτσι, η σχιζοφρένεια μεταδίδεται μέσω της γυναικείας γραμμής πολύ πιο συχνά παρά από τον πατέρα στο παιδί.

Η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική ή όχι;

Η σχιζοφρένεια είναι μια πολύ γνωστή ψυχική ασθένεια. Αρκετές δεκάδες εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο υποφέρουν από αυτή την ασθένεια. Μεταξύ των βασικών υποθέσεων για την εμφάνιση της νόσου, ιδιαίτερη προσοχή εφιστάται στο ερώτημα: μπορεί η σχιζοφρένεια να κληρονομηθεί;

Η κληρονομικότητα ως αιτία της νόσου

Η ανησυχία για το εάν η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική είναι απολύτως δικαιολογημένη για άτομα στις οικογένειες των οποίων έχουν καταγραφεί περιπτώσεις της νόσου. Επίσης, η πιθανή κακή κληρονομικότητα είναι μια ανησυχία όταν παντρεύεστε και σχεδιάζετε απογόνους.

Εξάλλου, αυτή η διάγνωση σημαίνει σοβαρές ψυχικές διαταραχές (η ίδια η λέξη «σχιζοφρένεια» μεταφράζεται ως «διχασμένη συνείδηση»): αυταπάτες, ψευδαισθήσεις, κινητικές διαταραχές, εκδηλώσεις αυτισμού. Ένας άρρωστος καθίσταται ανίκανος να σκεφτεί επαρκώς, να επικοινωνήσει με άλλους και χρειάζεται ψυχιατρική θεραπεία.

Οι πρώτες μελέτες για την οικογενειακή εξάπλωση της νόσου πραγματοποιήθηκαν πίσω στους αιώνες. Για παράδειγμα, στην κλινική του Γερμανού ψυχιάτρου Emil Kraepelin, ενός από τους ιδρυτές σύγχρονη ψυχιατρική, μελετήθηκαν μεγάλες ομάδεςσχιζοφρενείς ασθενείς. Ενδιαφέρουσες είναι και οι εργασίες του Αμερικανού καθηγητή ιατρικής I. Gottesman, που μελέτησε αυτό το θέμα.

Υπήρχαν αρχικά μια σειρά από δυσκολίες στην επιβεβαίωση της «οικογενειακής θεωρίας». Προκειμένου να προσδιοριστεί με αξιοπιστία εάν μια ασθένεια είναι γενετική ή όχι, ήταν απαραίτητο να αναδημιουργηθεί η πλήρης εικόνα των παθήσεων στην ανθρώπινη οικογένεια. Αλλά πολλοί ασθενείς απλά δεν μπορούσαν να επιβεβαιώσουν αξιόπιστα την παρουσία ή την απουσία ψυχικών διαταραχών στην οικογένειά τους.

Ίσως κάποιοι από τους συγγενείς των ασθενών να γνώριζαν για τη θόλωση του μυαλού τους, αλλά αυτά τα γεγονότα συχνά κρύβονταν προσεκτικά. Η σοβαρή ψυχωτική ασθένεια σε συγγενείς επέβαλε κοινωνικό στίγμα σε ολόκληρη την οικογένεια. Επομένως, τέτοιες ιστορίες αποσιωπήθηκαν τόσο για τους απογόνους όσο και για τους γιατρούς. Συχνά, οι δεσμοί μεταξύ ενός άρρωστου και των συγγενών του διακόπηκαν εντελώς.

Κι όμως, η οικογενειακή αλληλουχία στην αιτιολογία της νόσου εντοπίστηκε πολύ καθαρά. Αν και οι γιατροί, ευτυχώς, δεν δίνουν μια κατηγορηματικά καταφατική απάντηση ότι η σχιζοφρένεια είναι απαραίτητα κληρονομική. Όμως η γενετική προδιάθεση συγκαταλέγεται στις κύριες αιτίες αυτής της ψυχικής διαταραχής.

Στατιστικά της «γενετικής θεωρίας»

Μέχρι σήμερα, η ψυχιατρική έχει συγκεντρώσει αρκετές πληροφορίες για να καταλήξει σε ορισμένα συμπεράσματα σχετικά με το πώς κληρονομείται η σχιζοφρένεια.

Οι ιατρικές στατιστικές λένε ότι εάν δεν υπάρχει θόλωση της λογικής στην οικογένειά σας, τότε η πιθανότητα να αρρωστήσετε δεν είναι μεγαλύτερη από 1%. Ωστόσο, εάν οι συγγενείς σας είχαν τέτοιες ασθένειες, τότε ο κίνδυνος αυξάνεται ανάλογα και κυμαίνεται από 2 έως σχεδόν 50%.

Το περισσότερο υψηλή απόδοσηκαταγράφονται σε ζεύγη ομοίων (μονοζυγωτικών) διδύμων. Έχουν εντελώς πανομοιότυπα γονίδια. Εάν ένας από αυτούς αρρωστήσει, τότε ο δεύτερος έχει κίνδυνο 48% να αναπτύξει παθολογία.

Μεγάλη προσοχή από την ιατρική κοινότητα τράβηξε μια περίπτωση που περιγράφηκε σε εργασίες για την ψυχιατρική (μονογραφία του D. Rosenthal et al.) στη δεκαετία του '70 του 20ού αιώνα. Ο πατέρας τεσσάρων δίδυμων κοριτσιών έπασχε από ψυχικές διαταραχές. Τα κορίτσια αναπτύχθηκαν κανονικά, μελετούσαν και επικοινωνούσαν με συνομήλικους. Ένας από αυτούς δεν αποφοίτησε εκπαιδευτικό ίδρυμα, αλλά τρεις ολοκλήρωσαν με επιτυχία τη σχολική τους εκπαίδευση. Ωστόσο, στις ηλικίες 20-23 ετών, άρχισαν να αναπτύσσονται σχιζοειδείς ψυχικές διαταραχές σε όλες τις αδελφές. Η πιο σοβαρή μορφή είναι η κατατονική (με χαρακτηριστικά συμπτώματαόπως και ψυχοκινητικές διαταραχές) καταγράφηκε σε κορίτσι που δεν είχε ολοκληρώσει το σχολείο. Φυσικά, σε τέτοιες εντυπωσιακές περιπτώσεις, οι ψυχίατροι απλώς δεν έχουν αμφιβολίες αν πρόκειται για κληρονομική ασθένεια ή επίκτητη.

Ένας απόγονος έχει 46% πιθανότητα να αρρωστήσει εάν ένας από τους γονείς (ή η μητέρα ή ο πατέρας) είναι άρρωστος στην οικογένειά του, αλλά και οι δύο παππούδες είναι άρρωστοι. Σε αυτή την περίπτωση, μια γενετική ασθένεια στην οικογένεια έχει ήδη ουσιαστικά επιβεβαιωθεί. Ένα άτομο που είχε πατέρα και μητέρα με ψυχικές ασθένειες ελλείψει παρόμοιων διαγνώσεων μεταξύ των γονέων του θα είχε παρόμοιο ποσοστό κινδύνου. Εδώ είναι επίσης πολύ εύκολο να δούμε ότι η ασθένεια του ασθενούς είναι κληρονομική και όχι επίκτητη.

Εάν σε ένα ζευγάρι αδελφικών διδύμων ένα από αυτά έχει παθολογία, τότε ο κίνδυνος να αρρωστήσει ο δεύτερος θα είναι 15-17%. Αυτή η διαφορά μεταξύ πανομοιότυπων και αδερφικών διδύμων οφείλεται στο ίδιο γενετικό σύνολοστην πρώτη περίπτωση και διαφορετικά στη δεύτερη.

Ένα άτομο με έναν ασθενή στην πρώτη ή δεύτερη γενιά της οικογένειας έχει πιθανότητα 13%. Για παράδειγμα, η πιθανότητα εμφάνισης μιας ασθένειας μεταδίδεται από τη μητέρα με έναν υγιή πατέρα. Ή το αντίστροφο - από τον πατέρα, ενώ η μητέρα είναι υγιής. Επιλογή: και οι δύο γονείς είναι υγιείς, αλλά ο ένας από τους παππούδες είναι ψυχικά άρρωστος.

9%, εάν το αδερφάκι σας έπεσε θύμα ψυχικής ασθένειας, αλλά δεν βρέθηκαν άλλες παρόμοιες ανωμαλίες στους πιο στενούς συγγενείς.

Από 2 έως 6% ο κίνδυνος θα είναι για κάποιον στην οικογένεια του οποίου υπάρχει μόνο ένα περιστατικό παθολογίας: ένας από τους γονείς σας, ετεροθαλής αδερφός ή αδερφή, θείος ή θεία σας, ένας από τους ανιψιούς σας κ.λπ.

Σημείωση! Ακόμη και μια πιθανότητα 50% δεν είναι ετυμηγορία, ούτε 100%. Επομένως, δεν πρέπει να παίρνετε πολύ σοβαρά τους λαϊκούς μύθους σχετικά με το αναπόφευκτο της μετάδοσης νοσούντων γονιδίων «από γενιά σε γενιά» ή «από γενιά σε γενιά». ΣΕ επί του παρόντοςΗ γενετική δεν έχει ακόμη επαρκείς γνώσεις για να δηλώσει με ακρίβεια το αναπόφευκτο της εμφάνισης της νόσου σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση.

Ποια γραμμή είναι πιο πιθανό να έχει κακή κληρονομικότητα;

Μαζί με το ερώτημα αν είναι κληρονομικό ή όχι τρομερή αρρώστια, το ίδιο το είδος της κληρονομιάς μελετήθηκε προσεκτικά. Από ποια γραμμή μεταδίδεται συχνότερα η ασθένεια; Υπάρχει μια δημοφιλής πεποίθηση ότι η κληρονομικότητα μέσω της γυναικείας γραμμής είναι πολύ λιγότερο συχνή από ότι μέσω της ανδρικής γραμμής.

Ωστόσο, η ψυχιατρική δεν επιβεβαιώνει μια τέτοια εικασία. Στο ερώτημα πώς η σχιζοφρένεια κληρονομείται πιο συχνά - μέσω της γυναικείας ή μέσω της ανδρικής γραμμής, η ιατρική πρακτική έχει αποκαλύψει ότι το φύλο δεν είναι καθοριστικό. Δηλαδή, η μετάδοση ενός παθολογικού γονιδίου από μητέρα σε γιο ή κόρη είναι δυνατή με την ίδια πιθανότητα όπως και από τον πατέρα.

Ο μύθος ότι η ασθένεια μεταδίδεται στα παιδιά συχνότερα μέσω της ανδρικής γραμμής συνδέεται μόνο με τις ιδιαιτερότητες της παθολογίας στους άνδρες. Κατά κανόνα, οι ψυχικά άρρωστοι άνδρες είναι απλώς πιο ορατοί στην κοινωνία από τις γυναίκες: είναι πιο επιθετικοί, υπάρχουν περισσότεροι αλκοολικοί και τοξικομανείς ανάμεσά τους, αντιμετωπίζουν άγχος και ψυχικές επιπλοκές πιο σοβαρά και προσαρμόζονται λιγότερο καλά στην κοινωνία αφού υποφέρουν από ψυχικά προβλήματα. κρίσεις.

Σχετικά με άλλες υποθέσεις για την εμφάνιση παθολογίας

Συμβαίνει μια ψυχική διαταραχή να επηρεάζει ένα άτομο στην οικογένεια του οποίου δεν υπήρχαν απολύτως τέτοιες παθολογίες; Η ιατρική απάντησε ξεκάθαρα καταφατικά στο ερώτημα αν μπορεί να αποκτηθεί σχιζοφρένεια.

Μαζί με την κληρονομικότητα, μεταξύ των κύριων αιτιών για την ανάπτυξη της νόσου, οι γιατροί αναφέρουν επίσης:

• νευροχημικές διαταραχές?
• αλκοολισμός και εθισμός στα ναρκωτικά·
• μια τραυματική εμπειρία που βιώνει ένα άτομο.
• ασθένεια της μητέρας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης κ.λπ.

Το πρότυπο ανάπτυξης μιας ψυχικής διαταραχής είναι πάντα ατομικό. Το αν μια κληρονομική ασθένεια ή όχι είναι ορατή σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση μόνο εάν όλα πιθανούς λόγουςδιαταραχές συνείδησης.

Προφανώς, με έναν συνδυασμό κακής κληρονομικότητας και άλλων προκλητικών παραγόντων, ο κίνδυνος να αρρωστήσετε θα είναι μεγαλύτερος.

Επιπλέον πληροφορίες. Ο ψυχοθεραπευτής, υποψήφιος ιατρικών επιστημών Galushchak A. λέει λεπτομερέστερα για τις αιτίες της παθολογίας, την ανάπτυξή της και την πιθανή πρόληψη.

Τι να κάνετε εάν κινδυνεύετε;

Αν ξέρεις σίγουρα ότι έχεις συγγενής προδιάθεσηψυχικές διαταραχές, πρέπει να λάβετε σοβαρά υπόψη αυτές τις πληροφορίες. Είναι πιο εύκολο να προλάβεις οποιαδήποτε ασθένεια παρά να τη θεραπεύσεις.

Απλός προληπτικά μέτρααρκετά εντός των δυνατοτήτων οποιουδήποτε ατόμου:

1. Ακολουθήστε έναν υγιεινό τρόπο ζωής, εγκαταλείψτε το αλκοόλ και άλλες κακές συνήθειες, επιλέξτε το βέλτιστο καθεστώς σωματικής δραστηριότητας και ξεκουραστείτε για τον εαυτό σας, ελέγξτε τη διατροφή σας.
2. Επισκεφθείτε τακτικά έναν ψυχολόγο, συμβουλευτείτε αμέσως έναν γιατρό εάν έχετε δυσμενή συμπτώματα και μην κάνετε αυτοθεραπεία.
3. Δώσε προσοχή Ιδιαίτερη προσοχήτην ψυχική σας ευεξία: αποφύγετε στρεσογόνες καταστάσεις και υπερβολικό άγχος.

Να θυμάστε ότι μια ικανή και ήρεμη στάση απέναντι σε ένα πρόβλημα διευκολύνει τον δρόμο προς την επιτυχία σε κάθε επιχείρηση. Με την έγκαιρη συνεννόηση με τους γιατρούς, πολλές περιπτώσεις σχιζοφρένειας αντιμετωπίζονται με επιτυχία στην εποχή μας και οι ασθενείς έχουν την ευκαιρία για μια υγιή και ευτυχισμένη ζωή.

Μεταδίδεται το γονίδιο της σχιζοφρένειας στα παιδιά;

Η ύπαρξη γενετικών παραγόντων στην εμφάνιση της σχιζοφρένειας είναι αναμφισβήτητη, αλλά όχι με την έννοια ορισμένων γονιδίων φορέα.

Η σχιζοφρένεια κληρονομείται μόνο όταν μονοπάτι ζωήςπροσωπικότητα, η μοίρα του προετοιμάζει ένα είδος εδάφους για την ανάπτυξη της ασθένειας.

Ο αποτυχημένος έρωτας, οι ατυχίες της ζωής και τα ψυχοσυναισθηματικά τραύματα οδηγούν ένα άτομο να απομακρύνεται από την αφόρητη πραγματικότητα στον κόσμο των ονείρων και των φαντασιώσεων.

Διαβάστε σχετικά με τα συμπτώματα της σχιζοφρένειας της Hebephrenic στο άρθρο μας.

Τι είδους ασθένεια είναι αυτή;

Η σχιζοφρένεια είναι μια χρόνια προοδευτική ασθένεια που περιλαμβάνει ένα σύμπλεγμα ψυχώσεων που προκύπτουν ως αποτέλεσμα εσωτερικούς λόγους, δεν σχετίζεται με σωματικές παθήσεις(όγκος εγκεφάλου, αλκοολισμός, τοξικομανία, εγκεφαλίτιδα κ.λπ.).

Ως αποτέλεσμα της νόσου, εμφανίζεται μια παθολογική αλλαγή στην προσωπικότητα με παραβίαση των ψυχικών διεργασιών, που εκφράζεται από τα ακόλουθα συμπτώματα:

1. Σταδιακή απώλεια κοινωνικών επαφών, που οδηγεί σε απομόνωση του ασθενούς.
2. Συναισθηματική εξαθλίωση.
3. Διαταραχές σκέψης: άδειος στείρος βερμπαλισμός, κρίσεις χωρίς ΚΟΙΝΗ ΛΟΓΙΚΗ, συμβολισμός.
4. Εσωτερικές αντιφάσεις. Νοητικές διεργασίες, που εμφανίζονται στη συνείδηση ​​του ασθενούς, χωρίζονται σε «δικά του» και εξωτερικά, δηλαδή σε αυτά που δεν του ανήκουν.

ΠΡΟΣ ΤΗΝ συσχετιζόμενα συμπτώματαπεριλαμβάνουν την εμφάνιση τρελές ιδέες, παραισθησιογόνες και ψευδαισθητικές διαταραχές, καταθλιπτικό σύνδρομο.

Η πορεία της σχιζοφρένειας χαρακτηρίζεται από δύο φάσεις: οξεία και χρόνια. ΣΕ χρόνιο στάδιοοι ασθενείς γίνονται απαθείς: καταστρέφονται ψυχικά και σωματικά. Οξεία φάσηχαρακτηρίζεται από έντονο ψυχικό σύνδρομο, το οποίο περιλαμβάνει ένα σύμπλεγμα συμπτωμάτων-φαινομένων:

• την ικανότητα να ακούει κανείς τις δικές του σκέψεις.
• φωνές που σχολιάζουν τις ενέργειες του ασθενούς·
• αντίληψη των φωνών με τη μορφή διαλόγου.
• οι δικές τους φιλοδοξίες πραγματοποιούνται υπό εξωτερική επιρροή.
• εμπειρίες επιπτώσεων στο σώμα σας.
• κάποιος αφαιρεί τις σκέψεις του από τον ασθενή.
• άλλοι μπορούν να διαβάσουν τις σκέψεις του ασθενούς.

Η σχιζοφρένεια διαγιγνώσκεται εάν ο ασθενής έχει συνδυασμό μανιοκαταθλιπτικών διαταραχών, παρανοϊκών και παραισθησιολογικών συμπτωμάτων.

Ποιος μπορεί να αρρωστήσει;

Η ασθένεια μπορεί να ξεκινήσει σε οποιαδήποτε ηλικία, ωστόσο, τις περισσότερες φορές η εμφάνιση της σχιζοφρένειας εμφανίζεται στην ηλικία των 20-25 ετών.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, η συχνότητα εμφάνισης είναι ίδια σε άνδρες και γυναίκες, αλλά στους άνδρες η νόσος αναπτύσσεται πολύ νωρίτερα και μπορεί να ξεκινήσει σε εφηβική ηλικία.

Στις γυναίκες, η νόσος είναι πιο οξεία και εκφράζεται με έντονα, συναισθηματικά συμπτώματα.

Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, το 2% του παγκόσμιου πληθυσμού πάσχει από σχιζοφρένεια. Επί του παρόντος δεν υπάρχει ενιαία θεωρία για την αιτία της νόσου.

Συγγενής ή επίκτητη;

Είναι αυτή η ασθένεια κληρονομική ή όχι; Μέχρι σήμερα δεν υπάρχει μια ενιαία θεωρία για την προέλευση της σχιζοφρένειας.

Οι ερευνητές έχουν υποβάλει πολλές υποθέσεις σχετικά με τον μηχανισμό ανάπτυξης της νόσου και καθεμία από αυτές έχει τη δική της επιβεβαίωση, ωστόσο, καμία από αυτές τις έννοιες δεν εξηγεί πλήρως την προέλευση της νόσου.

Μεταξύ των πολλών θεωριών για την προέλευση της σχιζοφρένειας είναι:

1. Ο ρόλος της κληρονομικότητας. Η οικογενειακή προδιάθεση για σχιζοφρένεια έχει αποδειχθεί επιστημονικά. Ωστόσο, στο 20% των περιπτώσεων η νόσος εμφανίζεται για πρώτη φορά σε οικογένεια στην οποία δεν έχει αποδειχθεί η κληρονομική επιβάρυνση.
2. Νευρολογικοί παράγοντες. Έχουν εντοπιστεί ασθενείς με σχιζοφρένεια διάφορες παθολογίεςτου κεντρικού νευρικού συστήματος, που προκαλείται από βλάβη στον εγκεφαλικό ιστό από αυτοάνοσες ή τοξικές διεργασίες στην περιγεννητική περίοδο ή στα πρώτα χρόνια της ζωής. Είναι ενδιαφέρον ότι παρόμοιες διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος βρέθηκαν σε ψυχικά υγιείς συγγενείς ενός ασθενούς με σχιζοφρένεια.

Έτσι, έχει αποδειχθεί ότι η σχιζοφρένεια είναι κυρίως μια γενετική ασθένεια που σχετίζεται με διάφορες νευροχημικές και νευροανατομικές βλάβες του νευρικού συστήματος.

Ωστόσο, η «ενεργοποίηση» της νόσου συμβαίνει υπό την επίδραση εσωτερικών και περιβαλλοντικών παραγόντων:

• ψυχο-συναισθηματικό τραύμα?
• δυναμικές πτυχές της οικογένειας: λανθασμένη κατανομή ρόλων, υπερπροστατευτική μητέρα, κ.λπ.
• γνωστική εξασθένηση (μειωμένη προσοχή, μνήμη).
• βλάβη της κοινωνικής αλληλεπίδρασης.

Με βάση τα παραπάνω, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι η σχιζοφρένεια είναι μια πολυπαραγοντική νόσος πολυγονιδιακής φύσης. Σε αυτή την περίπτωση, η γενετική προδιάθεση σε έναν συγκεκριμένο ασθενή πραγματοποιείται μόνο μέσω της αλληλεπίδρασης εσωτερικών και εξωτερικών παραγόντων.

Πώς να ξεχωρίσετε χαμηλού βαθμού σχιζοφρένειααπό νεύρωση; Μάθετε την απάντηση αμέσως τώρα.

Ποιο γονίδιο ευθύνεται για τη νόσο;

Πριν από αρκετές δεκαετίες, οι επιστήμονες προσπάθησαν να εντοπίσουν το γονίδιο που ευθύνεται για τη σχιζοφρένεια. Η υπόθεση της ντοπαμίνης έχει προωθηθεί ευρέως, υποδηλώνοντας απορύθμιση της ντοπαμίνης σε ασθενείς. Ωστόσο, αυτή η θεωρία έχει διαψευσθεί επιστημονικά.

Σήμερα, οι ερευνητές τείνουν να πιστεύουν ότι η βάση της νόσου είναι η παραβίαση της μετάδοσης παλμών πολλών γονιδίων.

Κληρονομικότητα - αρσενικό ή θηλυκό;

Υπάρχει η άποψη ότι η σχιζοφρένεια μεταδίδεται συχνότερα μέσω της ανδρικής γραμμής. Αυτά τα συμπεράσματα βασίζονται στους μηχανισμούς εκδήλωσης της νόσου:

1. Στους άνδρες, η ασθένεια εκδηλώνεται σε μικρότερη ηλικία από ότι στις γυναίκες. Μερικές φορές οι πρώτες εκδηλώσεις σχιζοφρένειας στις γυναίκες μπορούν να ξεκινήσουν μόνο κατά την εμμηνόπαυση.
2. Η σχιζοφρένεια σε έναν γενετικό φορέα εκδηλώνεται υπό την επίδραση κάποιου μηχανισμού ενεργοποίησης. Οι άνδρες βιώνουν ψυχοσυναισθηματικά τραύματα πολύ πιο βαθιά από τις γυναίκες, γεγονός που τους κάνει να αναπτύσσουν τη νόσο πιο συχνά.

Μάλιστα, εάν μια μητέρα σε μια οικογένεια έχει σχιζοφρένεια, τότε τα παιδιά αρρωσταίνουν 5 φορές πιο συχνά από ό,τι αν ο πατέρας ήταν άρρωστος.

Στατιστικά στοιχεία για την παρουσία γενετικής προδιάθεσης

Γενετικές μελέτες έχουν αποδείξει το ρόλο της κληρονομικότητας στην ανάπτυξη της σχιζοφρένειας.

Εάν η νόσος υπάρχει και στους δύο γονείς, τότε ο κίνδυνος της νόσου είναι 50%.

Εάν ένας από τους γονείς έχει τη νόσο, η πιθανότητα εμφάνισής της στο παιδί μειώνεται στο 5-10%.

Μελέτες που χρησιμοποιούν τη μέθοδο των διδύμων έχουν δείξει ότι η πιθανότητα κληρονομικότητας της νόσου και στα δύο πανομοιότυπα δίδυμα είναι 50%, στα αδέρφια δίδυμα αυτό το ποσοστό μειώνεται στο 13%.

Σε μεγαλύτερο βαθμό, αυτό που κληρονομείται δεν είναι η ίδια η σχιζοφρένεια, αλλά μια προδιάθεση για τη νόσο, η εφαρμογή της οποίας εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των μηχανισμών ενεργοποίησης.

Μπορείτε να κάνετε τεστ για διαταραχή πολλαπλής προσωπικότητας στον ιστότοπό μας.

Πώς να μάθετε την πιθανότητα στην οικογένειά σας;

Ο κίνδυνος εμφάνισης σχιζοφρένειας σε ένα άτομο με μη επηρεασμένη γενετική είναι 1%. Εάν ένας από τους γονείς είναι άρρωστος στην οικογένεια, τότε η πιθανότητα κληρονομικότητας είναι 5-10%.

Εάν η ασθένεια εκδηλωθεί στη μητέρα, τότε ο κίνδυνος της νόσου αυξάνεται σημαντικά, ειδικά σε ένα αρσενικό παιδί.

Η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου είναι 50% εάν προσβληθούν και οι δύο γονείς. Εάν στην οικογένεια υπήρχαν παππούδες και γιαγιάδες με σχιζοφρένεια, τότε ο κίνδυνος της νόσου για έναν εγγονό είναι 5%.

Εάν η νόσος εντοπιστεί σε αδέρφια, η πιθανότητα σχιζοφρένειας θα είναι 6-12%.

Μέσα από ποια γραμμή μεταδίδεται η σχιζοφρένεια; Μάθετε για αυτό στο βίντεο:

Πώς κληρονομείται - διάγραμμα

Η πιθανότητα κληρονομικότητας της σχιζοφρένειας από συγγενείς εξαρτάται από τον βαθμό της σχέσης.

Πώς μεταδίδεται η σχιζοφρένεια: υπάρχει κληρονομικό γονίδιο;

Τα άτομα με σχιζοφρένεια έχουν διαταραγμένη εγκεφαλική λειτουργία και αντιλαμβάνονται την πραγματικότητα σε έναν ή τον άλλο βαθμό παραμορφωμένη.

Από τους 300 τύπους ασθενειών, το 30% των περιπτώσεων είναι θεραπεύσιμα και οι ασθενείς μπορούν να ζήσουν μια πλήρη ζωή. Αλλά τα μέλη της οικογένειας του ασθενούς δεν μπορούν παρά να ανησυχούν για το εάν η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική και εάν θα εκδηλωθεί στις επόμενες γενιές.

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, 21 εκατομμύρια άνθρωποι στον κόσμο έχουν αυτή τη διάγνωση.

Σήμερα, η φύση της προέλευσης της σχιζοφρένειας δεν έχει διευκρινιστεί με σαφήνεια, όπως και ο ακριβής μηχανισμός κληρονομικότητας, αλλά εκατοντάδες επιστήμονες από δεκάδες οργανισμούς διαφορετικές χώρεςσε όλο τον κόσμο συνεργάζονται για να μελετήσουν τη φύση του. Οι επιτυχίες και οι ανακαλύψεις τους δίνουν ελπίδα στους ασθενείς.

Αιτίες σχιζοφρένειας

Σε μεγάλο βαθμό, η ασθένεια θεωρείται κληρονομική. Μεταβιβάζεται στους άμεσους απογόνους και μέσω γενεών, γι' αυτό απαντάται συχνά σε οικογένειες. εκτός γενετική αιτίαΗ εμφάνιση της σχιζοφρένειας μπορεί να είναι η εξής:

• περιβαλλοντικοί παράγοντες: παρατεταμένη ή πρόωρος τοκετός, ιογενής λοίμωξηστη βρεφική ηλικία, επιτίθεται σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου.
• άγχος που βιώνεται στην παιδική ηλικία, που προκαλείται από πρόωρη απώλεια γονέων, σωματική ή σεξουαλική κακοποίηση.

Η κληρονομική σχιζοφρένεια είναι η πιο δύσκολη στη διάγνωση· στις περισσότερες περιπτώσεις, η ακριβής διάγνωση γίνεται μετά από αρκετά χρόνια από την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων της.

Οι αναδυόμενες θεωρίες για τα αίτια των σχιζοφρενικών διαταραχών αφορούν τη διαδικασία σχηματισμού του εγκεφάλου, ξεκινώντας από τα πρώτα στάδια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, όταν εκατομμύρια νευρώνες μεταναστεύουν σε διαφορετικές περιοχές κατά την έναρξή του.

Η απόκλιση από τον κανόνα μπορεί να προκληθεί από ορμονική ανισορροπία, μητρική νηστεία στο 1ο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, σφάλμα στη γενετική κωδικοποίηση και άλλους παράγοντες.

Σε άτομα με τραυματική εγκεφαλική βλάβη, ο κίνδυνος ανάπτυξης σχιζοφρένειας αυξάνεται ανάλογα με την περιοχή της εγκεφαλικής βλάβης.

Το Βασιλικό Κολλέγιο Χειρουργών στο Δουβλίνο συνέκρινε τα αποτελέσματα μελετών 2 ομάδων ανθρώπων: εκείνων που υπέφεραν από τραυματικές βλάβες στον εγκέφαλο και εκείνων που δεν υπέφεραν. Όλοι οι συμμετέχοντες είχαν συγγενείς εξ αίματος που είχαν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια.

Ως αποτέλεσμα, διαπιστώθηκε ότι ο τραυματισμός στο κεφάλι αυξάνει τον κίνδυνο της νόσου κατά 2,8 φορές. Ωστόσο, αυτή η σύνδεση δεν θεωρείται ακόμη ότι έχει αποδειχθεί οριστικά.

Κληρονομική σχιζοφρένεια - πιθανότητα εμφάνισης

Μετά την εμφάνιση των μεθόδων γενετικής έρευνας, άρχισαν να εφαρμόζονται στη μελέτη των ψυχικών διαταραχών. Η δυσκολία στην έρευνα της σχιζοφρένειας οφείλεται στο γεγονός ότι δεν υπάρχει σαφές πρότυπο κληρονομικότητας της νόσου.

Ανάλυση γενικούς δείκτεςαποκάλυψε ότι η γενετική δεν επηρεάζει όλες τις περιπτώσεις σχιζοφρένειας ως κληρονομικής νόσου.

Είναι γενετικά καθορισμένο και όσοι έχουν συγγενείς με αυτή τη διάγνωση μπορεί να έχουν προδιάθεση σε αυτό. Το αν η ασθένεια εκδηλώνεται ή όχι εξαρτάται από πολλούς άλλους παράγοντες.

Στοιχεία κληρονομικής σχιζοφρένειας

Σε άτομα που δεν έχουν άρρωστο συγγενή, η πιθανότητα της νόσου είναι 1%. Η νόσος μεταδίδεται στο 70% των περιπτώσεων. Ωστόσο, οι ψυχίατροι σε διάφορες χώρες έχουν τα δικά τους δεδομένα για το πώς κληρονομείται.

Η πιθανότητα να αναπτύξετε σχιζοφρένεια κατά τη διάρκεια της ζωής σας εξαρτάται από τον βαθμό σχέσης με τον ασθενή και έχει ως εξής:

• εάν 1 από τους γονείς είναι άρρωστος - 13%
• και οι δύο γονείς είναι άρρωστοι - έως και 40%.
• εάν μια γιαγιά ή ο παππούς είναι άρρωστος - 13%
• για πανομοιότυπα (αδελφικά) δίδυμα - 49%
• εάν ένα αδελφικό δίδυμο είναι άρρωστο - 17%.
• για αδέρφια - 10%.

Η μεγαλύτερη πιθανότητα, σχεδόν 50%, εμφανίζεται όταν οι γονείς και οι παππούδες είναι άρρωστοι. Εάν είστε συγγενής δεύτερου βαθμού - θείος, θεία, ανιψιός ή εγγονός ενός ασθενούς, η πιθανότητα να αρρωστήσετε είναι κάτω από 6%, και για τα δεύτερα ξαδέρφια - έως και 1,5%.

Αυτοί οι αριθμοί είναι πιθανό κίνδυνο. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος εκδηλώνεται στην ύστερη εφηβεία και σε νέους στην ηλικία των 20 ετών, μετά τα 45 χρόνια είναι εξαιρετικά σπάνια.

Υπάρχει γονίδιο για τη σχιζοφρένεια;

Το 2014, επιστήμονες στο Τεχνολογικό Ινστιτούτο της Μασαχουσέτης και στο Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ εντόπισαν περισσότερες από 100 περιοχές του ανθρώπινου γονιδιώματος που σχετίζονται με αυτήν την ασθένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνας δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Nature στις αρχές του 2016.

Οι επιστήμονες δημιούργησαν μια μοριακή μέθοδο για τη μελέτη κοινών γονιδιακών μεταλλάξεων και μελέτησαν δεδομένα από 65 χιλιάδες ασθενείς από 30 χώρες, εκ των οποίων οι 29 χιλιάδες πάσχουν από σχιζοφρένεια, καθώς και 700 μεταθανάτια δείγματα εγκεφάλου. Έρευνα πραγματοποιήθηκε επίσης με τη χρήση εργαστηριακών ποντικών.

Ως αποτέλεσμα, διαπιστώθηκε ότι τα άτομα με γενετική προδιάθεση για σχιζοφρένεια χαρακτηρίζονται από 1 από τις παραλλαγές του χρωμοσώματος 4 - συστατικό C4, με υπερβολική έκφραση.

Το C4 είναι υπεύθυνο για την παραγωγή πρωτεΐνης και είναι μέρος ανοσοποιητικό σύστημα, και, όπως διαπίστωσαν οι συγγραφείς του έργου, για την κληρονομικότητα της σχιζοφρένειας.

Μέχρι την έναρξη της εφηβείας, η πυκνότητα των συνάψεων (συνδέσεις μεταξύ νευρώνων) διατηρείται στο υψηλότερο δυνατό επίπεδο. Από τη στιγμή της εφηβείας αρχίζει η εξάλειψή τους. Αυτό συμβαίνει σε όλους τους ανθρώπους και είναι μια φυσιολογική διαδικασία.

Αλλά με μη φυσιολογική έκφραση, το C4 αφαιρείται πάρα πολύ ένας μεγάλος αριθμός απόσυνάψεις τη στιγμή του σχηματισμού του εγκεφάλου, που προκαλεί τις πρώτες εκδηλώσεις συμπτωμάτων σχιζοφρένειας - παραισθήσεις και μείωση της φωτεινότητας των συναισθημάτων.

Οι περισσότεροι ειδικοί πιστεύουν ότι αυτή η μελέτηανοίγει ευρείες ευκαιρίες για τη μελέτη της νόσου και το C4 είναι ένα μικρό κομμάτι ενός μεγάλου παζλ, η πλήρης λύση του οποίου μένει να φανεί.

Αυτό μπορεί να χρειαστεί στους επιστήμονες δεκαετίες δουλειάς.

Είναι λοιπόν κληρονομικό ή όχι;

Εάν το γονίδιο C4 είναι κυρίαρχο, τότε γιατί, εάν ένας από τους γονείς είναι άρρωστος, η πιθανότητα να αποκτήσει ένα παιδί με σχιζοφρένεια δεν είναι 100%;

Πολλές δημοσιεύσεις αποδεικνύουν συχνά το αντίθετο: τα γονίδια φταίνε και η ασθένεια κληρονομείται ή όχι - και μετά δίνουν προτεραιότητα εξωτερικοί παράγοντεςεπίπτωση.

Κανείς δεν μπορεί να πει με βεβαιότητα ότι ένα άτομο με γενετικά ελαττώματα θα αρρωστήσει και το αντίστροφο. Μόνο ένα πράγμα μπορεί να ειπωθεί με βεβαιότητα: όσο περισσότερα ελαττωματικά γονίδια, τόσο μεγαλύτερος ο κίνδυνος σχιζοφρένειας.

Υπάρχουν στοιχεία ότι εάν μια γυναίκα έχει γρίπη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, δεν είναι ο ιός, αλλά μια υπερβολική αντίδραση του οργανισμού της με την απελευθέρωση ιντερλευκίνης-8 που προκαλεί ψυχικές διαταραχές στο παιδί.

Ωστόσο, δεν γεννούν όλες οι γυναίκες με αύξηση της ποσότητας IL-8 άρρωστους απογόνους, ακόμη κι αν οι ίδιες οι έγκυες γυναίκες έχουν προδιάθεση για ανάπτυξη ψυχικών διαταραχών.

Δεν είναι η ίδια η ασθένεια που κληρονομείται, αλλά το πρότυπο της μεταβολικές διεργασίες. Διαταραχές μπορεί να συμβούν όχι σε 1, αλλά σε 3 γονίδια που αλληλεπιδρούν μεταξύ τους και συνολικά έχουν εντοπιστεί περίπου 30 μεταλλάξεις που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια.

Η ασθένεια δεν μεταδίδεται σε όλους τους συγγενείς, αλλά όλοι έχουν μια προδιάθεση για αυτήν.

Ο κίνδυνος παθολογίας αυξάνεται με συνεχές άγχος, τον αλκοολισμό και τον εθισμό στα ναρκωτικά.

Η σχιζοφρένεια μεταδίδεται μέσω της ανδρικής ή γυναικείας γραμμής;

Η ασθένεια είναι πιο συχνή στους άνδρες, και αρχίζει να εκδηλώνεται νωρίτερα, που χαρακτηρίζεται από μεγάλο ποσόσυμπτώματα και πιο σοβαρές μορφές.

Αλλά οι ασκούμενοι ψυχίατροι υποστηρίζουν ότι η σχιζοφρένεια κληρονομείται τόσο στη μητρική όσο και στην πατρική γραμμή.

Έχει διαπιστωθεί ότι στο 20-30% των ενηλίκων ασθενών η δομή του εγκεφάλου έχει τις ακόλουθες ανωμαλίες:

• το μέγεθος των πλευρικών κοιλιών αυξάνεται.
• μειωμένο μέγεθος ιππόκαμπου?
• η ποσότητα της φαιάς ουσίας στον μετωπιαίο λοβό μειώνεται.

Επιστήμονες από το Πανεπιστήμιο ChapelHill στη Βόρεια Καρολίνα (ΗΠΑ), μελετώντας νεογέννητα που γεννήθηκαν από άρρωστες γυναίκες, διαπίστωσαν ότι τα αγόρια είχαν εγκεφάλους και πλάγιες κοιλίες μεγαλύτερο από το μέσο όρο, υποδεικνύοντας μια προδιάθεση για σχιζοφρένεια.

Δεν εντοπίστηκαν ανατομικές ανωμαλίες του εγκεφάλου στα κορίτσια.

Και μια ομάδα Αυστραλών επιστημόνων με επικεφαλής τον Δρ Χονγκ Λι, έχοντας αναλύσει τα γενετικά δεδομένα περισσότερων από 12 χιλιάδων γυναικών, διαπίστωσε ότι όσο αυξάνεται η ηλικία της μητέρας (πάνω από 35 ετών), αυξάνεται ο κίνδυνος ψυχικών διαταραχών στο αγέννητο παιδί της.

Οι δηλώσεις σχετικά με την κληρονομικότητα μέσω της γυναικείας γραμμής, μέσω της ανδρικής γραμμής ή αποκλειστικά μέσω γενεών είναι εσφαλμένες. Στις περισσότερες περιπτώσεις, το σύνολο των χρωμοσωμάτων δεν είναι προβλέψιμο.

Είναι δυνατόν να ενημερωθείτε για την ασθένεια πριν γεννηθεί το μωρό;

Αυτή η ερώτηση είναι σημαντική για τη μέλλουσα μητέρα εάν κάποιος από τους συγγενείς της ή η οικογένεια του συζύγου της πάσχει από σχιζοφρένεια.

Πριν προγραμματίσετε ένα παιδί, είναι καλύτερο να συμβουλευτείτε έναν ψυχίατρο και γενετιστή, ο οποίος θα πραγματοποιήσει μια εξέταση και θα καθορίσει την πιο ευνοϊκή περίοδο για σύλληψη και εγκυμοσύνη.

Οι ειδικοί αντιτίθενται εάν και οι δύο σύζυγοι είναι άρρωστοι, οπότε η σχιζοφρένεια κληρονομείται στο 46% των περιπτώσεων· επιπλέον, η εγκυμοσύνη, ο τοκετός και η περίοδος μετά τον τοκετό αποτελούν μεγάλο σωματικό, ψυχολογικό και ορμονικό φορτίο στο σώμα της γυναίκας.

Ερευνητές από το Mount Sinai School of Medicine στη Νέα Υόρκη βρήκαν στοιχεία ότι είναι δυνατόν να ανιχνευθεί γενετικά η σχιζοφρένεια πριν από τη γέννηση σε εκείνα τα παιδιά που έχουν υψηλού κινδύνουτην κληρονομιά της.

Διαπίστωσαν ότι κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης, τα μόρια microRNA που ελέγχουν εκατοντάδες γονίδια που σχετίζονται με τη σχιζοφρένεια εκφράζονται, αλλά μόνο ασθενώς σε μία ομάδα.

Ως εκ τούτου, ορισμένες δομές στον εγκέφαλο θα συνδεθούν με άλλες δομές με ανώμαλο τρόπο, γεγονός που αυξάνει την πιθανότητα σχιζοφρένειας.

»

Μέχρι σήμερα, η αιτία της σχιζοφρένειας δεν έχει εξακριβωθεί πλήρως.

Πώς γίνεται η διάγνωση της σχιζοφρένειας;

Η διάγνωση της σχιζοφρένειας βασίζεται σε:

• διεξοδική ανάλυση των συμπτωμάτων.
• ανάλυση του ατομικού σχηματισμού του νευρικού συστήματος.
• πληροφορίες για τους πλησιέστερους συγγενείς·
• συμπέρασμα παθοψυχικής διάγνωσης.
• παρακολούθηση της αντίδρασης του νευρικού συστήματος σε διαγνωστικά φάρμακα.

Αυτά είναι τα κυριότερα διαγνωστικά μέτραγια να τεθεί μια διάγνωση. Υπάρχουν επίσης και άλλοι, επιπλέον επιμέρους παράγοντες που μπορεί έμμεσα να υποδηλώνουν την πιθανότητα παρουσίας της νόσου και μπορούν να βοηθήσουν τον γιατρό.

Θα ήθελα να σημειώσω ιδιαίτερα ότι η τελική διάγνωση της σχιζοφρένειας δεν τίθεται με την πρώτη επίσκεψη στον γιατρό. Ακόμα κι αν ένα άτομο νοσηλεύεται επειγόντως σε οξεία ψυχωτική κατάσταση (ψύχωση), είναι πολύ νωρίς για να μιλήσουμε για σχιζοφρένεια. Η καθιέρωση αυτής της διάγνωσης απαιτεί χρόνο για την παρακολούθηση του ασθενούς, της αντίδρασης στις διαγνωστικές ενέργειες και τα φάρμακα του γιατρού. Εάν ένα άτομο είναι μέσα αυτή τη στιγμήείναι σε ψύχωση, τότε πριν κάνουν τη διάγνωση, οι γιατροί είναι υποχρεωμένοι να σταματήσουν πρώτα την οξεία κατάσταση και μόνο μετά από αυτό μπορεί να γίνει πλήρης διάγνωση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι σχιζοφρενική ψύχωσησυχνά παρόμοια σε συμπτώματα με ορισμένα οξείες καταστάσειςγια νευρολογικές και μεταδοτικές ασθένειες. Επιπλέον, ένας γιατρός δεν πρέπει να κάνει τη διάγνωση. Αυτό πρέπει να συμβεί σε ιατρική διαβούλευση. Κατά κανόνα, κατά τη διάγνωση, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η γνώμη ενός νευρολόγου και θεραπευτή.

Η σχιζοφρένεια ως κληρονομική νόσος

Θυμάμαι! Η διάγνωση οποιασδήποτε ψυχικής διαταραχής δεν εδραιώνεται με βάση καμία εργαστηριακή ή οργανική ερευνητική μέθοδο! Αυτές οι μελέτες δεν παρέχουν καμία άμεση απόδειξη που να υποδεικνύει την παρουσία μιας συγκεκριμένης ψυχικής ασθένειας.

Μελέτες υλικού (EEG, MRI, REG, κ.λπ.) ή εργαστηριακές (αναλύσεις αίματος και άλλων βιολογικών μέσων) μπορούν μόνο να αποκλείσουν την πιθανότητα νευρολογικών ή άλλων σωματικές παθήσεις. Στην πράξη, ένας ικανός γιατρός πολύ σπάνια τα χρησιμοποιεί και αν το κάνει, το κάνει πολύ επιλεκτικά. Η σχιζοφρένεια ως κληρονομική νόσος δεν προσδιορίζεται με αυτά τα μέσα.

Για να επιτύχετε το μέγιστο αποτέλεσμα της εξάλειψης της νόσου, πρέπει:

• μην φοβάστε, αλλά συμβουλευτείτε έγκαιρα έναν εξειδικευμένο ειδικό, μόνο έναν ψυχίατρο.
• υψηλής ποιότητας, πλήρης διάγνωση, χωρίς σαμανισμό.
• σωστή σύνθετη θεραπεία.
• τη συμμόρφωση του ασθενούς με όλες τις συστάσεις του θεράποντος ιατρού.

Σε αυτή την περίπτωση, η ασθένεια δεν θα μπορέσει να αναλάβει και θα σταματήσει ανεξάρτητα από την προέλευσή της. Αυτό αποδεικνύεται από την πολυετή πρακτική μας και τη θεμελιώδη επιστήμη.

Η πιθανότητα κληρονομικότητας της σχιζοφρένειας

• ένας από τους γονείς είναι άρρωστος - ο κίνδυνος ανάπτυξης της νόσου είναι περίπου 20%,
• ένας συγγενής 2ου βαθμού ή ένας παππούς ή η γιαγιά είναι άρρωστος - ο κίνδυνος είναι έως και 10%,
• ένας άμεσος συγγενής τρίτου βαθμού, προπάππους ή προγιαγιά είναι άρρωστος - περίπου 5%
• πάσχουν από σχιζοφρένεια αδελφόςή μια αδελφή, ελλείψει άρρωστων συγγενών - έως 5%,
• ένας αδελφός ή μια αδελφή πάσχει από σχιζοφρένεια, εάν υπάρχουν ψυχικές διαταραχές σε άμεσους συγγενείς της 1ης, 2ης ή 3ης γραμμής, ο κίνδυνος είναι περίπου 10%.
• όταν ένας ξάδερφος (αδερφός) ή μια θεία (θείος) αρρωστήσει, τότε ο κίνδυνος ασθένειας δεν είναι μεγαλύτερος από 2%,
• εάν μόνο ο ανιψιός είναι άρρωστος - η πιθανότητα δεν είναι μεγαλύτερη από 2%,
• η πιθανότητα να εμφανιστεί μια ασθένεια για πρώτη φορά σε μια γενεαλογική ομάδα δεν είναι μεγαλύτερη από 1%.

Αυτές οι στατιστικές έχουν πρακτική βάση και μιλούν μόνο για τον πιθανό κίνδυνο εμφάνισης σχιζοφρένειας, αλλά δεν εγγυώνται την εκδήλωσή της. Όπως καταλαβαίνετε, το ποσοστό ότι η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική νόσος δεν είναι χαμηλό, αλλά δεν επιβεβαιώνει την κληρονομική θεωρία. Ναι, το μεγαλύτερο ποσοστό είναι όταν η ασθένεια ήταν παρούσα σε στενούς συγγενείς, αυτοί είναι γονείς και παππούδες. Ωστόσο, θα ήθελα να σημειώσω ιδιαίτερα ότι η παρουσία σχιζοφρένειας ή άλλων ψυχικών διαταραχών σε στενούς συγγενείς δεν εγγυάται την παρουσία σχιζοφρένειας στην επόμενη γενιά.

Είναι η σχιζοφρένεια κληρονομική ασθένεια στη γυναικεία ή ανδρική γραμμή;

Γεννιέται ένα εύλογο ερώτημα. Αν υποθέσουμε ότι η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική νόσος, μεταδίδεται μέσω της μητρικής ή της πατρικής γραμμής; Σύμφωνα με τις παρατηρήσεις των ασκούμενων ψυχιάτρων, καθώς και από στατιστικές από ιατρικούς επιστήμονες, δεν έχει εντοπιστεί κανένα άμεσο πρότυπο. Δηλαδή, η ασθένεια μεταδίδεται εξίσου τόσο μέσω της γυναικείας όσο και της ανδρικής γραμμής. Ωστόσο, υπάρχει κάποιο μοτίβο. Εάν κάποια χαρακτηριστικά του χαρακτήρα μεταβιβάστηκαν, για παράδειγμα, από έναν πατέρα με σχιζοφρένεια στον γιο του, τότε η πιθανότητα μετάδοσης της σχιζοφρένειας στον γιο του αυξάνεται απότομα. Εάν τα χαρακτηρολογικά χαρακτηριστικά μεταβιβαστούν από μια υγιή μητέρα στον γιο της, τότε η πιθανότητα ο γιος να εμφανίσει τη νόσο είναι ελάχιστη. Αντίστοιχα, στη γυναικεία γραμμή υπάρχει το ίδιο μοτίβο.

Ο σχηματισμός της σχιζοφρένειας συμβαίνει συχνότερα υπό την επίδραση συνδυασμένων παραγόντων: κληρονομικότητα, συνταγματικά χαρακτηριστικά, παθολογίες κατά την εγκυμοσύνη, ανάπτυξη του παιδιού στην περιγεννητική περίοδο, καθώς και χαρακτηριστικά ανατροφής στην πρώιμη παιδική ηλικία. Το χρόνιο και σοβαρό οξύ στρες, καθώς και ο αλκοολισμός και ο εθισμός στα ναρκωτικά μπορεί να αποτελέσουν παράγοντες πρόκλησης για την εμφάνιση σχιζοφρένειας στα παιδιά.

Κληρονομική σχιζοφρένεια

Δεδομένου ότι τα αληθινά αίτια της σχιζοφρένειας δεν είναι γνωστά και καμία από τις θεωρίες της σχιζοφρένειας δεν εξηγεί πλήρως τις εκδηλώσεις της, οι επιστήμονες και οι γιατροί δεν έχουν την τάση να ταξινομούν τη σχιζοφρένεια ως κληρονομική ασθένεια.

Εάν ένας από τους γονείς πάσχει από σχιζοφρένεια ή υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις της νόσου μεταξύ άλλων συγγενών, πριν προγραμματίσουν ένα παιδί, συνιστάται σε αυτούς τους γονείς να συμβουλευτούν έναν ψυχίατρο. Γίνεται εξέταση, υπολογίζεται ο πιθανός κίνδυνος και καθορίζεται η ευνοϊκότερη περίοδος για εγκυμοσύνη.

Βοηθάμε τους ασθενείς όχι μόνο με ενδονοσοκομειακή περίθαλψη, αλλά και προσπαθούμε να παρέχουμε περαιτέρω εξωνοσοκομειακή και κοινωνικο-ψυχολογική αποκατάσταση, τηλεφωνικά.

Η σχιζοφρένεια κληρονομείται ή όχι; Αυτό το ερώτημα έμεινε αναπάντητο για αιώνες. Πολλές διαφορετικές μελέτες από επιστήμονες από διαφορετικές χώρες μπόρεσαν τελικά να εντοπίσουν μια σχέση με την κληρονομικότητα. Αλλά και εδώ, αποδείχθηκε ότι δεν είναι όλα τόσο απλά· η σχιζοφρένεια δεν είναι μια από εκείνες τις ασθένειες που κληρονομούνται χρησιμοποιώντας μόνο ένα ελαττωματικό γονίδιο. Σε αυτή την περίπτωση εμπλέκονται μια σειρά από γονίδια, τα οποία με τη σειρά τους οδηγούν σήμερα σε σημαντικές δυσκολίες στον εντοπισμό της προδιάθεσης στην παθολογική διαδικασία.

Γεγονότα για τη σχιζοφρένεια

Η νόσος μπορεί να έχει τόσο κληρονομική όσο και επίκτητη αιτιολογία. Δυστυχώς, οι επιστήμονες δεν μπορούν ακόμη να ονομάσουν την ακριβή αιτία ανάπτυξης της νόσου, παρά τις μακροχρόνιες μελέτες ασθενών και τη χρήση του γενετικού τους υλικού.

Σχιζοφρένεια - χρόνια παθολογία, που οδηγεί σε ψυχικές διαταραχές και διαταραχές της σκέψης και της αντίληψης. Μια παθολογία δεν μπορεί να ονομαστεί άνοια, αφού η νοημοσύνη πολλών παραμένει σε υψηλό επίπεδο. Η δραστηριότητα των αισθήσεων, της ακοής και της όρασης παραμένει ανέπαφη· η μόνη διαφορά από τους υγιείς ανθρώπους είναι η εσφαλμένη ερμηνεία των εισερχόμενων πληροφοριών.

Εκτός από τη γενετική προδιάθεση, υπάρχουν ορισμένοι παράγοντες που μπορούν να αποτελέσουν το έναυσμα για τις πρώτες εκδηλώσεις παθολογίας:

• εγκεφαλικές κακώσεις, συμπεριλαμβανομένου του τοκετού.
• κοινωνική απομόνωση;
• σοκ και στρες?
• περιβαλλοντικός παράγοντας;
• προβλήματα στην ενδομήτρια ανάπτυξη του εμβρύου.

Υπάρχει κίνδυνος κληρονομικότητας;

Ερώτηση για την κληρονομικότητα ψυχικές παθολογίεςείναι αρκετά αιχμηρό. Και δεδομένου ότι η σχιζοφρένεια είναι ένας από τους πιο συνηθισμένους τύπους ψυχικών ασθενειών, οι επιστήμονες δίνουν ιδιαίτερη προσοχή σε αυτή την παθολογία.

Από την αρχαιότητα, η σχιζοφρένεια προκαλεί φόβο στους ανθρώπους απλοί άνθρωποιΌταν έμαθαν για την παρουσία συγγενών με αυτή τη διάγνωση, φοβούμενοι την αρνητική κληρονομικότητα, αρνήθηκαν να παντρευτούν. Η άποψη ότι η σχιζοφρένεια κληρονομείται σχεδόν σε εκατό τοις εκατό των περιπτώσεων απέχει πολύ από το να είναι σωστή. Υπάρχουν πολλοί μύθοι για την κληρονομικότητα, λες και η ασθένεια μεταδίδεται από γενιά σε γενιά είτε μόνο στα αγόρια, είτε, αντίθετα, στα κορίτσια. Τίποτα από αυτά δεν είναι αλήθεια. Στην πραγματικότητα, ακόμη και άτομα χωρίς αρνητική κληρονομικότητα διατρέχουν κίνδυνο να αρρωστήσουν· σύμφωνα με στατιστικές, αυτό είναι το 1% του υγιούς πληθυσμού.

Όσον αφορά την κληρονομικότητα, υπάρχουν επίσης ορισμένοι υπολογισμοί πιθανού κινδύνου:

Ο μεγαλύτερος κίνδυνος είναι για τους απογόνους που έχουν έναν παππού ή έναν γονέα με ψυχική διαταραχή. Σε αυτή την περίπτωση, ο κίνδυνος αυξάνεται στο 46%.

• Το 48% κινδυνεύει να αναπτύξει πανομοιότυπο δίδυμο, εάν εντοπιστεί παθολογία στο δεύτερο.
• Σε αδελφικά δίδυμα αυτό το όριο πέφτει στο 17%.
• εάν ένας από τους γονείς και ένας από τους παππούδες είναι άρρωστοι, ο κίνδυνος να αναπτύξει το παιδί τη νόσο είναι 13%.
• εάν η ασθένεια διαγνωστεί σε έναν αδελφό ή μια αδελφή, ο κίνδυνος παθολογίας αυξάνεται από ένα σε 9%.
• παθολογία σε έναν από τους γονείς ή σε ετεροθαλή αδερφή ή αδελφό - 6%.
• μεταξύ των ανιψιών - 4%
• σε θείο, θεία ή ξαδέρφια, ο κίνδυνος είναι 2%.

Είναι όλα σχετικά με τα γονίδια ή όχι;

Οι περισσότερες γενετικές ασθένειες που κληρονομούνται είναι ελαφρού τύπουκληρονομία. Δεν υπάρχει σωστό γονίδιο και είτε μεταβιβάζεται στους απογόνους είτε όχι. Όμως, στην περίπτωση της σχιζοφρένειας, όλα είναι διαφορετικά· ο ακριβής μηχανισμός ανάπτυξής της δεν έχει ακόμη καθοριστεί. Σύμφωνα όμως με έρευνες γενετιστών, έχουν εντοπιστεί 74 γονίδια που με τον ένα ή τον άλλο τρόπο μπορεί να εμπλέκονται στην ανάπτυξη της νόσου. Έτσι, όσο περισσότερα από αυτά τα 74 γονίδια είναι ελαττωματικά, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα της νόσου.

Γενετικά, δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ αρσενικού ή θηλυκού απογόνου. Σε ποσοστιαίες τιμές πριν από τη νόσο, και τα δύο φύλα είναι ίσα. Διαπιστώθηκε επίσης ότι ο κίνδυνος της νόσου αυξάνεται υπό την επίδραση πολλών παραγόντων, όχι μόνο κληρονομικών, αλλά και συνοδών. Για παράδειγμα, η εκδήλωση συμπτωμάτων παθολογίας μπορεί να προκληθεί από παράγοντες όπως έντονο στρες, εθισμός στα ναρκωτικά ή αλκοολισμός.

Εάν ένα ζευγάρι σχεδιάζει εγκυμοσύνη και έχει οικογενειακό ιστορικό σχιζοφρένειας, συνιστάται να εξεταστεί από γενετιστή. Με τη βοήθειά του, δεν υπάρχει τρόπος να γνωρίζουμε με βεβαιότητα εάν οι κληρονόμοι θα έχουν προβλήματα ή όχι, αλλά μπορείτε να υπολογίσετε την κατά προσέγγιση πιθανότητα το παιδί να αναπτύξει παθολογία και να προσδιορίσετε την καλύτερη χρονική περίοδο για εγκυμοσύνη.

Από πολλές απόψεις, τα άτομα που πάσχουν από σχιζοφρένεια ουσιαστικά δεν διαφέρουν από τα υγιή άτομα. Μόνο μερικές μορφές παθολογίας, στο οξύ στάδιο, έχουν έντονες ψυχικές ανωμαλίες. Κατά την περίοδο της ύφεσης, που επιτυγχάνεται με επαρκή θεραπεία, ο ασθενής αισθάνεται καλά και δεν εμφανίζει κλινικές εκδηλώσεις της νόσου. Παρά το γεγονός ότι η σχιζοφρένεια είναι μια χρόνια ασθένεια, η διάρκεια της ύφεσης μπορεί να υπερβεί σημαντικά την περίοδο της έξαρσης.

Η ανάγνωση ενισχύει τις νευρικές συνδέσεις:

γιατρός

δικτυακός τόπος

Η σχιζοφρένεια είναι μια κληρονομική νόσος ενδογενούς φύσης, η οποία χαρακτηρίζεται από μια σειρά αρνητικών και θετικών συμπτωμάτων και προοδευτικές αλλαγές προσωπικότητας. Από αυτόν τον ορισμό είναι σαφές ότι η παθολογία κληρονομείται και εμφανίζεται για μεγάλο χρονικό διάστημα, περνώντας από ορισμένα στάδια της ανάπτυξής της. Στα αρνητικά συμπτώματά του περιλαμβάνονται τα προϋπάρχοντα σημάδια του ασθενούς που «πέφτουν» από το φάσμα της νοητικής του δραστηριότητας. Τα θετικά συμπτώματα είναι νέα σημάδια, τα οποία μπορεί να περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, παραισθήσεις ή παραληρηματικές διαταραχές.

Αξίζει να σημειωθεί ότι δεν υπάρχουν σημαντικές διαφορές μεταξύ της συνηθισμένης και της κληρονομικής σχιζοφρένειας. Στην τελευταία περίπτωση, η κλινική εικόνα είναι λιγότερο έντονη. Οι ασθενείς εμφανίζουν διαταραχές στην αντίληψη, την ομιλία και τη σκέψη· καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να εμφανιστούν εκρήξεις επιθετικότητας ως αντίδραση στα πιο ασήμαντα ερεθίσματα. Κατά κανόνα, μια ασθένεια που κληρονομείται είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί.

Γενικά, το ζήτημα της κληρονομικότητας των ψυχικών ασθενειών είναι αρκετά οξύ σήμερα. Όσο για μια τέτοια παθολογία όπως η σχιζοφρένεια, η κληρονομικότητα παίζει πραγματικά βασικό ρόλο εδώ. Η ιστορία γνωρίζει περιπτώσεις όπου υπήρχαν ολόκληρες «τρελές» οικογένειες. Δεν προκαλεί έκπληξη το γεγονός ότι οι άνθρωποι των οποίων οι συγγενείς έχουν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια βασανίζονται από το ερώτημα εάν η ασθένεια είναι κληρονομική ή όχι. Εδώ θα πρέπει να τονιστεί ότι, σύμφωνα με πολλούς επιστήμονες, τα άτομα που δεν έχουν γενετική προδιάθεση για τη νόσο, υπό ορισμένες δυσμενείς συνθήκες, δεν έχουν λιγότερο κίνδυνο να αναπτύξουν σχιζοφρένεια από εκείνους των οποίων οι οικογένειες έχουν ήδη επεισόδια παθολογίας.

Χαρακτηριστικά γενετικών μεταλλάξεων

Δεδομένου ότι η κληρονομική σχιζοφρένεια είναι μια από τις πιο κοινές ψυχικές ασθένειες, έχουν διεξαχθεί πολλές επιστημονικές έρευνες για τη μελέτη πιθανών μεταλλάξεων που προκαλούνται από την απουσία ή, αντίθετα, την παρουσία συγκεκριμένων γονιδίων μετάλλαξης. Πιστεύεται ότι αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου. Ωστόσο, διαπιστώθηκε επίσης ότι αυτά τα γονίδια είναι τοπικά, γεγονός που υποδηλώνει ότι τα διαθέσιμα στατιστικά στοιχεία δεν μπορούν να ισχυριστούν ότι είναι 100% ακριβή.

Οι περισσότερες γενετικές ασθένειες χαρακτηρίζονται από έναν πολύ απλό τύπο κληρονομικότητας: υπάρχει ένα «λάθος» γονίδιο, το οποίο είτε κληρονομείται από απογόνους είτε όχι. Άλλες ασθένειες έχουν αρκετά τέτοια γονίδια. Όσον αφορά μια παθολογία όπως η σχιζοφρένεια, δεν υπάρχουν ακριβή δεδομένα για τον μηχανισμό ανάπτυξής της, αλλά υπάρχουν μελέτες των οποίων τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μπορεί να εμπλέκονται εβδομήντα τέσσερα γονίδια στην εμφάνισή της.

Σε μια από τις τελευταίες μελέτες σχετικά με αυτό το θέμα, οι επιστήμονες μελέτησαν το γονιδίωμα αρκετών χιλιάδων ασθενών που είχαν διαγνωστεί με σχιζοφρένεια. Η κύρια δυσκολία στη διεξαγωγή αυτού του πειράματος ήταν ότι οι ασθενείς είχαν διαφορετικά σύνολα γονιδίων, αλλά τα περισσότερα από τα ελαττωματικά γονίδια είχαν κάποια κοινά χαρακτηριστικά και οι λειτουργίες τους σχετίζονταν με τη ρύθμιση της αναπτυξιακής διαδικασίας και την επακόλουθη εγκεφαλική δραστηριότητα. Έτσι, όσο περισσότερα από αυτά τα «λάθος» γονίδια έχει ένα συγκεκριμένο άτομο, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να αναπτύξει ψυχική ασθένεια.

Μια τόσο χαμηλή αξιοπιστία των αποτελεσμάτων που λαμβάνονται μπορεί να συσχετιστεί με τα προβλήματα συνεκτίμησης πολλών γενετικών παραγόντων, καθώς και περιβαλλοντικών παραγόντων που έχουν ορισμένο αντίκτυπο στους ασθενείς. Μπορούμε μόνο να πούμε ότι εάν η ασθένεια σχιζοφρένεια είναι κληρονομική, είναι στην πιο υποτυπώδη κατάστασή της, αποτελώντας απλώς μια έμφυτη προδιάθεση για ψυχική διαταραχή. Το αν η ασθένεια θα εμφανιστεί σε ένα συγκεκριμένο άτομο στο μέλλον ή όχι, θα εξαρτηθεί από πολλούς άλλους παράγοντες, ιδίως ψυχολογικούς, στρες, βιολογικούς κ.λπ.

Στατιστικά στοιχεία

Παρά το γεγονός ότι δεν υπάρχουν πειστικές ενδείξεις ότι η σχιζοφρένεια είναι μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια, υπάρχουν ορισμένες πληροφορίες που μας επιτρέπουν να επιβεβαιώσουμε την υπάρχουσα υπόθεση. Εάν ένα άτομο χωρίς «κακή» κληρονομικότητα έχει κίνδυνο να αρρωστήσει περίπου 1%, τότε εάν υπάρχει γενετική προδιάθεση, αυτοί οι αριθμοί αυξάνονται:

• έως 2% εάν διαπιστωθεί σχιζοφρένεια σε θείο ή θεία, ξάδερφο ή αδελφή.
• έως και 5% εάν η ασθένεια ανιχνευθεί σε έναν από τους γονείς ή τον παππού και τη γιαγιά.
• έως 6% εάν ένας ετεροθαλής αδερφός είναι άρρωστος και έως 9% για τα αδέρφια.
• έως και 12% εάν η νόσος διαγνωστεί σε έναν από τους γονείς και σε έναν παππού και γιαγιά.
• Έως και 18% είναι ο κίνδυνος της νόσου για τα αδελφικά δίδυμα, ενώ για τα πανομοιότυπα δίδυμα το ποσοστό αυτό αυξάνεται στο 46%.
• Επίσης, 46% είναι ο κίνδυνος εμφάνισης της νόσου στην περίπτωση που ένας από τους γονείς είναι άρρωστος, όπως και οι δύο γονείς του, δηλαδή και οι δύο παππούδες.

Παρά αυτούς τους δείκτες, πρέπει να θυμόμαστε ότι όχι μόνο γενετικοί, αλλά και πολλοί άλλοι παράγοντες επηρεάζουν την ψυχική κατάσταση ενός ατόμου. Επιπλέον, ακόμη και με αρκετά υψηλούς κινδύνους, υπάρχει πάντα η πιθανότητα γέννησης απολύτως υγιών απογόνων.

Διαγνωστικά

Όταν πρόκειται για γενετικές παθολογίες, οι περισσότεροι άνθρωποι ανησυχούν πρωτίστως για τους δικούς τους απογόνους. Η ιδιαιτερότητα των κληρονομικών ασθενειών και ειδικότερα της σχιζοφρένειας είναι ότι είναι σχεδόν αδύνατο να προβλεφθεί με μεγάλη πιθανότητα αν η νόσος θα μεταδοθεί ή όχι. Εάν ένας ή και οι δύο μελλοντικοί γονείς έχουν περιπτώσεις αυτής της ασθένειας στην οικογένεια, είναι λογικό να συμβουλευτείτε έναν γενετιστή κατά τον προγραμματισμό εγκυμοσύνης, καθώς και να πραγματοποιήσετε ενδομήτρια διαγνωστική εξέταση του εμβρύου.

Δεδομένου ότι η κληρονομική σχιζοφρένεια έχει μάλλον ανέκφραστα συμπτώματα, μπορεί να είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστεί στο αρχικό στάδιο· στις περισσότερες περιπτώσεις, η διάγνωση γίνεται αρκετά χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων παθολογικών σημείων. Κατά τη διάγνωση, πρωταγωνιστικός ρόλος δίνεται στην ψυχολογική εξέταση των ασθενών και στη μελέτη των κλινικών εκδηλώσεών τους.

Επιστρέφοντας στο ερώτημα εάν η σχιζοφρένεια είναι κληρονομική ή όχι, μπορούμε να πούμε ότι δεν υπάρχει ακόμη ακριβής απάντηση. Ο ακριβής μηχανισμός ανάπτυξης της παθολογικής κατάστασης είναι ακόμη άγνωστος. Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για να πούμε ότι η σχιζοφρένεια είναι μια εντελώς γενετικά καθορισμένη ασθένεια, όπως δεν μπορεί να ειπωθεί ότι η εμφάνισή της είναι αποτέλεσμα εγκεφαλικής βλάβης σε κάθε συγκεκριμένη περίπτωση.

Σήμερα, οι ανθρώπινες γενετικές ικανότητες συνεχίζουν να μελετώνται ενεργά και επιστήμονες και ερευνητές σε όλο τον κόσμο προσεγγίζουν σταδιακά την κατανόηση του μηχανισμού εμφάνισης της κληρονομικής σχιζοφρένειας. Ανακαλύφθηκαν ειδικές γονιδιακές μεταλλάξεις που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου κατά περισσότερο από δεκαπλάσιο και διαπιστώθηκε επίσης ότι υπό ορισμένες συνθήκες ο κίνδυνος ανάπτυξης παθολογίας παρουσία κληρονομικής προδιάθεσης μπορεί να φτάσει περισσότερο από 70%. Ωστόσο, τα στοιχεία αυτά παραμένουν μάλλον αυθαίρετα. Μπορούμε μόνο να πούμε με σιγουριά ότι η επιστημονική πρόοδος σε αυτόν τον τομέα θα καθορίσει ποια θα είναι η φαρμακολογική θεραπεία για τη σχιζοφρένεια στο εγγύς μέλλον.