Si Tatyana Belousova ay 32 taong gulang, at sa huling 10 taon ay naka-wheelchair siya. Ngunit hindi ito dahilan para sa kalungkutan at panghihinayang, ngunit para sa... pakikilahok sa beauty contest na "MISS INDEPENDENCE 2017" para sa mga espesyal na batang babae (may mga kapansanan), na nagaganap sa Moscow ngayon, Oktubre 19.
Ito lang ang beauty pageant para sa mga babaeng gumagamit ng wheelchair. Ito ay ginaganap taun-taon sa Moscow mula noong 2012. Ang pangunahing tagapag-ayos ay ang RPO "KATYUSHA" - "Society for Supporting Parents with Disabilities and Members of Their Families", na may suporta ng Moscow Government.
10 batang babae mula sa Moscow na may edad na 20 hanggang 40 ang nakikilahok sa kumpetisyon. Ang bawat isa sa kanila ay may sariling personal na kwento. Lahat sila ay namumuhay ng abalang buhay - nakatanggap sila ng ilang mas mataas na edukasyon, trabaho, paglalakbay, paglalaro ng isports at nais na ipahiwatig na ang kapansanan ay hindi isang parusang kamatayan.
Nakipag-usap kami kay Tatyana tungkol sa kung paano nagbago ang kanyang buhay nang sumakay siya sa isang wheelchair, at kung bakit siya nagpasya na lumahok sa isang beauty contest.
Tatiana Belousova
"Nagkibit balikat lang ang mga doktor"
Narito ang isinulat ni Tatyana tungkol sa kanyang sarili sa kanyang aplikasyon para sa kumpetisyon:
"Tatyana Belousova, 32 taong gulang. Nagmula ako sa mainit na Turkmenistan, sa edad na 10 dinala ako ng aking mga magulang sa Moscow. SA mga taon ng paaralan Kumuha ako ng athletics, tumakbo sa mga marathon mula 5 hanggang 50 km, at nag-gymnastics. Sa edad na 22, bumigay ang aking mga binti, ang lahat ay nangyari nang napakabilis. Isang sandali ay malusog ako at puno ng lakas, at sa susunod na segundo ay may kapansanan ako. Napaupo na lang ako sa sofa, sobrang sakit ng likod at... bumigay ang mga binti ko. Ang mga doktor ay gumugol ng 3 buwan na sinusubukang malaman kung ano ang mali, nagkibit-balikat sila, dahil hindi ito nangyayari. Hindi ko pa rin alam kung bakit nangyari ito. Pinauwi ako at pinagbawalan akong gumawa ng anuman; ang mga doktor ay natatakot sa mga komplikasyon.
Ilang taon akong nasa bahay at hindi na-rehabilitate. Isang araw gusto kong ihinto ang umiiral at gusto kong mabuhay muli. Sa tulong ng aking ina, dahan-dahan akong nagsimulang mag-aral, at pagkaraan ng isang taon ay napaupo ako nang mag-isa. At nagpasya akong makuha ang edukasyon ng aking mga pangarap. Kaya nag-aral ako sa Institute of Cultural History upang maging isang kritiko ng sining, at nagtapos bilang isang panlabas na estudyante. Meron din akong hindi natapos mataas na edukasyon sa child and clinical psychology, hindi ko natapos ang aking pag-aaral isang taon bago ang aking diploma. Ito ay bago ang pinsala.
Sa edad na 26, nagpunta ako sa rehiyon ng Ryazan bilang isang boluntaryo, tinuruan ang mga bata mula sa mga mahihirap na pamilya na magbasa at magsulat, gumawa ng takdang-aralin kasama ang mga mag-aaral, at gumugol ng iba't ibang aktibidad kasama nila sa katapusan ng linggo. mga programa sa paglilibang. Ngayon ay nagtatapos na ako sa "Paaralan ng Pelikulang Walang Hangganan", Faculty of Drama. Sa aking libreng oras ay nagsasanay ako sa ARME wheelchair dance studio na may apoy at liwanag. Noong nakaraang taon, nakibahagi ako sa universal fire carnival na "Master Panin".
Sumasali ako sa mga marathon at gumagawa ng charity work. Pagpasok ko sa stroller, malaki ang pinagbago ng buhay ko, pero sa loob lang mas magandang panig. Wala akong babaguhin tungkol dito. Now I’m preparing for the wedding, which means that very soon another dream will come true, I will have my own family.”
"Ang pagkakanulo ng mga taong itinuturing kong kaibigan ay mas masakit kaysa sa pagkaunawa na ako ay nasa wheelchair na ngayon."
- Tanya, mula sa iyong kwento ay hindi masyadong malinaw kung ano ang nangyari sa iyo. Ang mga doktor ay hindi kailanman gumawa ng pangwakas na pagsusuri, bakit nabigo ang aking mga binti? May kinalaman ba ito sa katotohanan na ikaw ay aktibong kasangkot sa palakasan bilang isang bata?
Noong una, naisip nila na baka nakagat ako ng tik, dahil kamakailan lang ay dumating ako mula sa dacha. Ngunit ang pagsusuri ay hindi nakumpirma. Pagkatapos ay nagpasya silang naramdaman ang isang pinsala sa sports, ngunit ang bersyon na ito ay itinapon sa lalong madaling panahon. Ang bersyon ng micro-stroke ay hindi rin nakumpirma, at sa loob ng isa pang 3 buwan ay nagtaka ang mga doktor kung ano ang nangyari sa akin. Sa huli, sumulat sila sa akin - bunga ng myelitis (pamamaga spinal cord), dahil kinakailangan na magbigay ng kapansanan.
- Mangyaring sabihin sa amin ang tungkol sa panahong iyon kung kailan kapansin-pansing nagbago ang iyong buhay sa isang araw. Kahapon kami ay isang malusog na batang babae, at ngayon kami ay may kapansanan na. Humingi ka ba sa isang psychologist para sa tulong o nakayanan ang iyong sarili? Ano ang reaksyon ng iyong mga magulang at kaibigan sa sakit?
Ito ay isang napakahirap na yugto ng aking buhay, ngunit nakayanan ko ito. Ako ay aking sariling psychologist at hinayaan ang aking sarili na maging mahina sa unang linggo sa ospital. Sa loob ng isang linggo, ako'y umiwas sa aking sarili at umiyak buong magdamag, naaawa sa aking sarili. Ang kundisyong ito ay hindi nakapagpaginhawa sa akin, at nagpasiya akong huwag nang umiyak. Hiniling ko sa kanila na dalhan ako ng mga pampaganda at isang hair curling iron, araw-araw akong naglalagay ng makeup at nag-istilo ng aking buhok. Ang aking mga magulang ay nagdala ng mga libro sa ospital, at ako ay nagtago sa mga ito mula sa katotohanan. Pagkatapos ay kailangan kong matutunan muli ang lahat - umupo, tumayo, gawin ang mga unang hakbang. Napatingin sa akin ang mga magulang ko na puno ng luha ang mga mata. Pero sinabi ko sa kanila na magiging maayos ang lahat at hindi sila dapat maawa sa akin, buhay ako! Hindi muna sila umalis sa tabi ko. Ngunit mayroon silang sariling buhay, at hindi ko nais na itali sila sa aking sarili, ayokong umasa sa kanila para sa lahat.
Sa mga kaibigan, ang lahat ay mas kumplikado; tinalikuran nila ako kaagad nang malaman nilang nasa ospital ako. Iniwan ako ng boyfriend ko sa pamamagitan ng SMS, hindi man lang niya ako pinuntahan. Isang childhood friend na lang ang natitira na pinagdaanan ang lahat sa akin. Binibisita niya ako, tinawagan ako ng ilang beses sa isang araw, at nag-uusap pa rin kami. Ang pagtataksil ng mga taong tinuturing kong mga kaibigan ay mas masakit kaysa sa pagkaunawa na ako ngayon wheelchair.
« Hindi namin napapansin ang mga stroller sa ibaba namin »
- Isinulat mo na nang pumasok ako sa andador, ang aking buhay ay nagbago nang malaki, ngunit para lamang sa mas mahusay. Ano nga ba ang pinagbuti niya?
Nagbago talaga ang buhay ko nang maupo ako sa upuan. Nakuha ko ang edukasyon ng aking mga pangarap at naging isang kritiko ng sining. Dati, nakatira kami ng mga magulang at nakababatang kapatid ko sa isang dormitoryo, ngunit ngayon ay malaki at maluwag na ang apartment at mayroon na akong sariling kwarto. Nasa waiting list ang tatay ko para makakuha ng apartment, at nang magkasakit ako, nag-apply ang mga magulang ko para sa mas magandang kondisyon. Isang komisyon ang dumating sa amin at tiningnan kung paano kami nabubuhay. At pagkatapos ay inalok kami ng isang sosyal na apartment.
Nakita ko ang dagat. Nakilala ko ang aking magiging asawa. Ngayon nakakakuha na ako ng panibagong edukasyon, magiging playwright na ako.
- Paano mo nakilala ang iyong magiging asawa? Napahiya ba siya sa wheelchair mo?
Nakilala namin ang aming magiging asawa sa lungsod ng Saki, kung saan pareho kaming nagpagamot. Noong una naming pagkikita, hindi ko maisip na pagkaraan ng mga taon ay magiging asawa ko na siya. Naka-stroller din siya kaya madali kaming mag-communicate, mga tatlong taon lang kaming magkaibigan. Sa paglipas ng panahon, nagsimula silang gumugol ng mas maraming oras at pagkatapos ng 2 taon ay nag-propose siya sa akin. Sumang-ayon ako. Hindi namin napapansin ang mga stroller sa ibaba namin. Ginugugol namin ang aming oras nang napaka-aktibo at kawili-wili. Ang aking kasintahang babae ay nagmamaneho ng kotse at palagi kaming nasa kalsada. Pumunta kami sa mga konsyerto at pelikula.
"Ang pagbaba sa mga daanan sa ilalim ng lupa para sa mga taong may kapansanan ay nagbabanta sa buhay"
- Ano ang pakiramdam ng gumalaw sa isang wheelchair sa Russia? Gaano kakaibigan kapaligiran para sa mga may kapansanan? Maaari ka bang maglakbay nang nakapag-iisa sa pampublikong sasakyan, mag-shopping, sa library, o sa hairdresser nang walang tulong?
Sa Russia, maraming nagawa para sa mga taong may kapansanan sa nakalipas na ilang taon, ngunit imposibleng gawin nang walang tulong, lalo na sa pampublikong sasakyan. Ngayon ang metro ay naging mas o hindi gaanong naa-access, ngunit hindi ka makakababa sa metro nang walang tulong. Ang mga rampa sa ilang lugar ay nasa isang anggulo na kung minsan ay mas madaling umakyat sa hagdan.
- Ano ang reaksyon ng mga dumadaan sa mga lansangan, sa pampublikong sasakyan, at tumutulong?
Ang mga tao ay laging masaya na tumulong, madalas na lumalabas sila, kahit na kaya natin ito sa ating sarili. Ang mga kabataan sa wheelchair ay kadalasang nakakaakit ng maraming atensyon, ang mga tao ay tumingin sa amin nang may pagtataka. Sadyang nasanay na ang lahat sa katotohanang dapat magmukhang gusgusin ang isang taong may kapansanan. Naisip ko noon ang aking sarili, dahil eksaktong nakita ko ang mga ganitong uri ng mga taong may kapansanan sa mga wheelchair sa TV. Sinisira natin ang mga stereotype, wika nga. Madalas kaming lapitan ng magiging asawa ko pamilihan at sinasabi nila na kami ay napakahusay na hindi kami umuupo sa bahay, na kami ay laging palakaibigan at nakangiti.
Paligsahan sa pagpapaganda "Miss Independence 2017"
"Lahat ay sanay na sa katotohanan na ang isang taong may kapansanan ay dapat magmukhang gusgusin"
- Ano, sa iyong palagay, ang kailangang baguhin upang ang mga taong may mga kapansanan naging mas madali ba ang buhay?
Una sa lahat, mainam na magkaroon ng mga normal na rampa sa mga pasukan, at hindi ang mga mukhang suicide ramp. Ang pagbaba sa mga daanan sa ilalim ng lupa ay simpleng nagbabanta sa buhay, ang mga runner sa ilang mga lugar ay ginawa upang magkasya sa ilang mga kakaibang sukat ng isang andador, kahit na hindi ko nais na pag-usapan ang tungkol sa mga rampa na natapos sa mga tile. Palaging inookupahan ang mga paradahang may kapansanan mga mamahaling sasakyan. Sa palagay ko kung nagpatupad kami ng malalaking multa para sa paradahan sa mga lugar na may kapansanan, ang kahihiyan na ito ay titigil. Para naman sa mga batang naka-wheelchair... Oo, mayroon na tayong mga paaralan na may inclusive education, ngunit hindi lahat ng guro ay sinanay. At ang mga batang may kapansanan ay nangangailangan ng isang espesyal na diskarte.
"Ang mga parking space para sa mga taong may kapansanan ay palaging inookupahan ng mga mamahaling sasakyan"
- Ikaw ay isang bata, maganda at mahuhusay na babae sa isang wheelchair. Nakadama ka na ba ng diskriminasyon dahil mayroon kang wheelchair?
Nang matanggap ko ang aking ikalawang edukasyon, walang sinuman sa mga guro ang nakakaalam na ako ay naka-wheelchair. Labis akong natakot na dahil dito ay pagbigyan nila ako. Nag-aral ako sa pamamagitan ng Internet, at nakita lang ng lahat ang mukha ko, at nang dumating ang oras para sa pagtatasa ng estado at pre-defense thesis, kailangan kong magkolehiyo. Nanlaki ang mga mata ng mga guro. Inalok akong kunin ang lahat nang walang pila, ngunit ipinaliwanag ko na hindi ako naiiba sa ibang mga mag-aaral. Ako ang una nilang estudyante sa wheelchair. Ngayon ay nag-aaral ako sa mga estudyanteng naka-wheelchair at may kapansanan sa pandinig, ngunit ang aming mga guro ay mahusay. Para sa kanila, kami ay mga ordinaryong estudyante. Hindi kami binibigyan ng anumang konsesyon, nag-aaral kami sa parehong batayan bilang mga ordinaryong mag-aaral at para dito kami ay lubos na nagpapasalamat sa kanila.
Paligsahan sa pagpapaganda "Miss Independence 2017"
"Ang apat na taon na ginugol ko sa nayon ay mas mahusay kaysa sa anumang sentro ng rehabilitasyon"
- Nakatira ka sa isang nayon ng Ryazan sa loob ng ilang taon at tumulong sa mga bata. Sabihin sa amin ang tungkol sa panahong ito. Paano at bakit ka nagpasya na gawin ito? Pagkatapos ng lahat, ang mga kondisyon ay medyo mahirap. Ano ang ibinigay sa iyo ng karanasang ito? Ano ang pinakamahirap na bagay sa iyong trabaho, at ano ang pinakanakakatuwa?
Napunta ako sa isang nayon malapit sa Ryazan nang hindi sinasadya; inimbitahan ako ng aking mga kaibigan sa kanilang lugar. bakasyon sa bagong taon. Sila mismo ay mananampalataya. Noong Enero 1, dumating ang mga bata sa kanilang bahay, pinakain sila ng aking mga kaibigan at binigyan sila ng mga regalo. Nang maglaon ay sinabi sa akin na ang mga batang ito ay mula sa mga pamilyang hindi gumagana, ang ilan ay may kapansanan sa pag-unlad. Ang mga bata ay tumatakbo sa paligid ng nayon nang walang pag-aalaga, marumi at gutom, at walang nag-aalaga sa kanila. Inalok kong magtrabaho kasama ang mga bata habang nandoon ako.
Sa una ay napakahirap, ang mga bata ay hindi nakikipag-ugnayan. Dahan-dahan akong nagsimulang maghanap ng diskarte sa bawat isa sa kanila, at sa paglipas ng panahon ay gumawa ako ng iskedyul para sa bawat isa. Nagtrabaho ako sa bawat bata sa isang pagkakataon. Kaya nanirahan ako sa nayong ito hanggang sa tagsibol. Sa tagsibol umuwi ako at kinolekta ang lahat ng kailangan ko para sa karagdagang trabaho sa mga bata - may kulay na papel, mga lapis, mga libro tungkol sa mga hayop, planeta, mga tula ng mga bata, na sa kalaunan ay natutunan namin para sa mga pista opisyal. Sa tag-araw, magkasama kaming pumunta sa kagubatan, namitas ng mga bulaklak sa bukid, at nangisda. Nakipagsabayan ako sa mga may-ari ng bahay sa gawaing bahay; sa malamig na araw ako ang may pananagutan sa kusina. Ang mga almusal, tanghalian at hapunan ay nasa akin. Kapag mainit, nasa hardin ako kasama ang lahat, nagpunta pa ako ng haymaking.
- Mowed sa isang wheelchair???
Gumagapas ako ng karit na may pinahabang hawakan. Lahat ay posible, ang mga limitasyon ay nasa ating mga ulo lamang.
Ang halos 4 na taon na ito sa nayon ay mas mabuti para sa akin kaysa sa alinmang rehabilitation center o pagbisita sa isang psychologist. Wala akong panahon para sa depresyon at awa sa sarili; naging kailangan ako ng isang tao. Wala nang mas sasaya pa kaysa makita ang tagumpay ng mga bata na tinalikuran ng lahat.
- Nakikipag-usap ka ba sa mga batang ito ngayon? Paano naging buhay nila?
Naaalala ko ang higit sa lahat ng ilang mga bata, kinuha nila ang lahat ng oras ko. Isang batang babae na na-diagnose na may mental retardation at ang kanyang kapatid na babae na may autism. Since galing sila pamilyang umiinom, at walang gumawa sa kanila; sa edad na 5 at 6 ay hindi pa rin sila makapagsalita. Napakahirap makipagtulungan sa kanila; sila ay ligaw at natatakot. Napakahirap kunin ang kanilang tiwala.
Ayaw nilang dalhin sila sa paaralan, ngunit sa loob ng ilang taon ay inihanda ko sila para sa paaralan, tinuruan silang magsalita, magbilang, at magsulat. Sinanay namin ang aming memorya sa pamamagitan ng pagsasaulo ng mga tula. Ngayon ang mga babaeng ito ay nag-aaral sa regular na paaralan, proud na proud ako sa kanila! Kinailangan kong umalis sa nayon, dahil lumipat sa ibang lugar ang pamilyang kasama ko sa buong panahong ito. Malaki ang naibigay sa akin ng karanasan sa pagtatrabaho sa mga bata. Dati, tinitingnan ko ang mundo sa pamamagitan ng mga salamin na kulay rosas, ngunit sa nayon nakita ko ang isang malupit na katotohanan. Ang mga bata, walang pagtatanggol, inabandona, hindi ginusto, ay nabubuhay nang mag-isa sa abot ng kanilang makakaya. Hindi ko ipinagpatuloy ang pagtatrabaho sa mga bata dahil napakahirap sa pag-iisip.
Umalis ako sa sikolohiya at bumagsak sa dramaturgy. Ngayon gusto kong magsulat ng mga script na magbibigay-inspirasyon sa mga tao sa mga kabayanihan at mabubuhay sila. Ganun talaga ang nangyari sa akin, gusto kong bawiin normal na buhay pagkatapos manood ng ilang pelikula tungkol sa mga taong may kapansanan. Ngunit walang gaanong mga pelikulang tulad nito. Kaya nagpasya akong subukan ang aking sarili sa isang bagong papel.
- Anong mga pelikula ang nakatulong sa iyo?
Sa mga pelikula, ang lahat ay simple, nakita ko ang "KostyaNik" sa TV. Summer time" at nagpasyang tingnan kung may katulad. Nakakita ako ng ilan pang pelikula na nagustuhan ko sa Internet - "Ibalik ang Pananampalataya", "Sa loob Ko I'm Dancing", "This Life is for You", "I Can't Say Goodbye", "Cartagena", " 1+1”.
-Anong uri ng pelikula ang gusto mong gawin bilang isang screenwriter?
Gusto ko talagang magsulat ng mga script para sa mga pelikulang tulad nito. Sa kanila, ang taong nasa wheelchair ay hindi nasira, ngunit patuloy na nabubuhay. Isinalaysay sa atin ang kwento hindi lamang ng taong may kapansanan, kundi pati na rin ng mga taong nakapaligid sa kanya. Gusto kong matutunan kung paano ipakita ang isang taong may kapansanan nang hindi nakikita ng mga tao ang wheelchair sa ilalim.
Paligsahan sa pagpapaganda "Miss Independence 2017"
"Para sa akin, ang kagandahan ay hindi sa hitsura, ngunit sa kaluluwa ng tao"
- Ito ba ang iyong unang pagkakataon na lumahok sa kompetisyong ito? Bakit ka nagpasya na makilahok dito? Sabihin sa amin kung paano ang paghahanda para sa kumpetisyon, mahirap ba para sa iyo? Paano mo inaasahan magandang pagkakataon para manalo?
Ito ang pangalawang pagkakataon na sumali ako sa kumpetisyon, ang unang pagkakataon na hindi ko nakuha ang korona, ngayon ay umaasa akong makapasok man lang sa top three. Mahirap para sa akin na maghanda, dahil mayroon akong rehearsals 7 beses sa isang linggo, sa loob ng dalawang araw ay tinuturuan kaming sumayaw para sa kumpetisyon, para sa isa pang dalawang araw ang aking magiging asawa ay nag-aaral sa ARME wheelchair dance studio na may apoy at ilaw. , kung saan naglagay sila ng numero para sa amin para sa pagtatanghal at isa pang tatlong araw ng pag-eensayo sa ballet studio. Inanyayahan kaming makilahok sa isang pagtatanghal ng ballet, at nagustuhan namin ang ideya na pagsamahin ang mga tao sa mga wheelchair kasama ang mga ballerina. Kailangan mo ring magkaroon ng panahon para gawin ang mga gawaing bahay at mag-aral.
- Ano ang iyong mga lakas? Ano ang ginagawa mong mas mahusay kaysa sa iba?
Ako ay may layunin, organisado, at may lakas ng loob na ikinaiinggit ng marami. Ako ang pinakamagaling mag-organisa ng kahit ano.
- Ano ang kagandahan para sa iyo? At ano ang ibig sabihin ng kalayaan para sa iyo?
Ang kagandahan para sa akin ay wala sa facial features, kundi sa neatness and grooming, in kaluluwa ng tao. Pagkatapos ng lahat, maaari kang maging pinakamaganda sa mundo sa hitsura at may pinakamaitim na kaluluwa, kung gayon walang hitsura ang makakatulong. Para sa akin, ang kalayaan ay nabubuhay buong buhay kahit naka wheelchair.
17 taon na ang nakalilipas, na-diagnose ang ina ng tatlong si Amy Wynn multiple sclerosis" Sakit na pumipinsala sa gitna sistema ng nerbiyos, mabilis na umunlad. Di-nagtagal, hindi na nagawang magmaneho, magluto, o magsagawa ng iba pang pang-araw-araw na gawain si Amy. Naka-wheelchair ang babae.
Ang paglaban sa sakit ay naging pangunahing alalahanin ng pamilya ni Amy. Ang mga kamag-anak ay nag-anunsyo ng isang fundraiser para sa kanyang paggamot at hindi nawalan ng pag-asa sa loob ng isang minuto. Kung maitataas natin ang kinakailangang halaga, ang babae ay maaaring sumailalim sa stem cell treatment sa Nobyembre. Pero sa ngayon, sa 24 thousand dollars, 11 thousand na lang ang nakolekta.
Bago ang kanilang kasal, ang anak ni Amy na si Stefan at ang kanyang nobya na si Cassie ay nag-iisip kung paano gagawing posible ang pagsasayaw ng nobyo kasama ang kanyang ina. Naiintindihan nila kung ano malaking halaga ito ay nangangahulugan para kay Amy sa gitna ng kanyang pakikipaglaban sa isang malubhang karamdaman.
"Ginugol namin ang mga linggo na sinusubukang malaman kung paano ito magagawa. Nakapanood na kami ng daan-daang video sa YouTube ng mga taong naka-wheelchair na nagpapaikot-ikot sa dance floor sa isang kasal. Ngunit napagpasyahan namin na hindi ito angkop para sa amin. Hindi maipakita sa ganitong paraan ang buong lakas ng espiritu ni Amy," sabi ni Cassie.
Sa bisperas ng wedding rehearsal dinner, walang nakitang solusyon. At pagkatapos ay si Stephen na mismo ang gumawa ng desisyon: yayakapin lang niya ang kanyang ina habang sumasayaw, para sa labas ay tila siya mismo ang sumasayaw. Ang nobya lang ang sinabi niya tungkol dito, na humihiling na huwag sabihin sa iba, upang ito ay maging isang tunay na sorpresa para kay Amy.
Habang tinutulungan ni Stephen at ng kanyang kapatid na si Garrett ang kanilang ina na bumaba sa kanyang wheelchair, nagsimulang umiyak ang mga bisita.
Ilang taon nang nakikilahok ang mang-aawit at modelong si Alena Bekisheva sa mga fashion show ng mga sikat na designer sa mundo. Ang mga palabas kung saan siya lumalabas ay tinatawag na integration. Ang mga batang babae na naka-wheelchair ay nagtatrabaho sa mga catwalk kasama ang mga batang babae na naka-stiletto heels, ngunit sa isang boluntaryong batayan - bilang isang senyales na ang mundo ng mataas na fashion sa Russia ay nagsisimula nang ma-access ng mga taong may mga kapansanan. Sinabi ni Alena sa The Village kung paano siya napunta sa catwalk, kung ano ang nangyayari sa mga palabas at kung paano nila binabago ang pananaw ng lipunan sa kagandahan.
Mga larawan
Ilya Bolshakov
Tila sa akin ay nakikipag-usap sila sa akin dahil sa awa, itinulak ko ang mga tao, nag-snap. Naramdaman ko sa bawat cell na ako ay ganap na nag-iisa. Ang lahat ng ito ay tumagal ng medyo mahabang panahon
Tungkol sa pinsala
Napadpad ako sa wheelchair noong 2004. 18 years old lang ako. Isa akong cute na babaeng naka-heels na sumubok para sa isang modeling agency. Pero nagkaroon ng aksidente, at nagkaroon pala ako ng spinal fracture. Ni hindi ko alam na nangyari ito. Akala ko ang gulugod, tulad ng isang braso, ay lalago nang magkasama.
Marami akong suporta mula sa aking pamilya at mga kaibigan, at pagkatapos ng aksidente ay hindi ko naramdaman na ako ay nasira. Nasira ako makalipas ang isang taon nang mamatay ang aking ina sa cancer.
Si Mama ang laging kasama ko. Pagkatapos ng aksidente, sabay kaming pumunta sa mga ospital. At biglang - sakit. Naka-on kinakabahan na lupa lumala ang sakit, at pumanaw ang aking ina dalawang buwan pagkatapos naming malaman na siya ay may sakit.
Ito ay isang malaking pagkabigla para sa aming pamilya. Mahirap para sa aking ama at nakatatandang kapatid na babae. At isinara ko ang aking sarili at nawala ang kahulugan ng buhay. Wala akong gustong gawin o makita ang sinuman. Tila sa akin ay nakikipag-usap sila sa akin dahil sa awa, itinulak ko ang mga tao, nag-snap. Naramdaman ko sa bawat cell na ako ay ganap na nag-iisa. Ang lahat ng ito ay tumagal ng medyo mahabang panahon.
Tungkol sa mga puntos ng suporta
Madalas itanong sa akin ng mga tao kung gaano katagal bago ito nalampasan. Sa tuwing hindi ako makasagot ng eksakto. Sa tingin ko ang prosesong ito ay hindi pa tapos, dahil imposibleng ganap na mabawi ang sikolohikal mula dito.
Tinulungan ako ng aking mga kaibigan at pamilya na makalagpas sa hadlang. Kailangan nila ako at nandiyan sila palagi. Naaalala ko ang pakiramdam na ito: may nangangailangan sa akin.
Noong nagsimula pa lang akong makabangon mula sa krisis, nakilala ko ang isang kahanga-hangang psychologist na nagdala sa akin sa organisasyon ng Nizhny Novgorod para sa mga gumagamit ng wheelchair. Nanggaling ako sa Dzerzhinsk sa kanilang imbitasyon para sa isang holiday. Nakaupo ako tulad ng salot, nanonood: ang mga tao sa mga wheelchair ay hindi nagkukulong sa kanilang sarili sa bahay, ngunit may ginagawa. Doon ay hiniling akong kumanta sa unang pagkakataon, at talagang nagustuhan ito ng lahat. Pagkatapos ay nakilala ko ang organisasyon ng Moscow at nagsimulang maglakbay kasama nila sa mga lungsod na may mga konsyerto. Tapos naging kaibigan ko si Misha (Si Mikhail Chetvertakov, musikero at rapper, kasama si Alena ay itinatag ang pangkat na "Friends on Wheels." - Ed.). Nagsimula na ang paglilibot.
Wala akong ibabalik. Hindi ko maipahayag sa mga salita kung ano ang nananatili sa aking kaluluwa - ang buhay ay naging isang milyong beses na mas mahalaga. Ang paglaki na ito ay hindi mangyayari sa akin kung wala ang mga kakila-kilabot na pangyayari.
Tungkol sa fashion
Hinimok ako ng isang kaibigan na lumahok sa unang paghahagis. Nakumbinsi niya akong magpadala ng aplikasyon sa organisasyong Italyano na Vertical. Ito ay noong 2013. Nagpaplano ang Vertical ng isang beauty pageant at isang cool na integration show sa New York sa Fashion Week. Nagmakaawa ang isang kaibigan: "Mag-apply, mayroon kang kahanga-hangang kagandahang Ruso." Hindi ko alam kung ano ang ibig sabihin nito, ngunit sinubukan ko ito. At pumasa ito.
Sa Fashion Week sa New York mayroong mga babae at lalaki mula sa maraming bansa. Mayroon lamang dalawa mula sa Russia - ako at Ksyusha Bezuglova (“Miss World 2013” sa mga batang babae na naka-wheelchair. - Ed.). Pagkatapos ay sinimulan nila akong anyayahan sa Fashion Week sa Moscow. Ngayon ay lumalahok ako sa Fashion Week bawat taon sa mga integration show. Ang mga ito ay isinasagawa ng isang non-profit na partnership " Buksan ang mundo"sa ilalim ng pamumuno ni Oksana Zaikina. Si Oksana ang kaibigan na humimok sa akin na makilahok sa unang paghahagis. Siya nga pala, siya mismo ay gumagamit ng wheelchair. Siya ang nagturo sa akin sa pakiramdam isang tunay na babae. Halimbawa, ipinakita niya sa akin kung paano magsuot ng sapatos na may mataas na takong.
Sampung taon na akong nagtatrabaho bilang nail technician. Sa hinaharap, pangarap kong maging isang practicing psychologist - Nakatanggap ako ng edukasyon pagkatapos ng aksidente. Pumunta ako sa podium para suportahan ang Open World. Malaki ang nagagawa ng partnership para matiyak na ang mga integration show ay magiging isang komersyal na proyekto at ang mga babaeng naka-wheelchair ay maaaring magtrabaho sa industriyang ito. Ngayon ang mga modelo sa mga wheelchair ay itinuturing na isang uri ng panlipunang aksyon upang maakit ang pansin sa problema ng pagbagay ng mga taong may kapansanan sa lipunan. Ngunit itinaguyod ng Open World na balang araw ay hihingi sila sa mundo ng high fashion bilang mga ganap na modelo at makakasali sila sa mga palabas sa pantay na batayan sa mga ordinaryong babae.
Tungkol sa kagandahan
Noong una ay nakakatakot pumunta sa podium. Ngunit doon ko napagtanto kung ano iyon walang limitasyong mga posibilidad. Pagkatapos ng unang palabas, nag-iba ang pakiramdam ko sa sarili ko. Napagtanto ko na mayroon akong isang mahusay na pigura, na ako ay maganda. Nagsimula akong pumili ng mga damit sa ibang paraan - ngayon mas gusto ko ang isang bagay na mas nagpapakita. Hindi na ako natatakot na ibunyag ang mga bahagi ng aking katawan na dati kong itinatago.
Sa una ay lumahok lamang ako para sa pagpapatibay sa sarili. Ngunit ngayon hindi ko kailangan ng mga palabas para dito. Ngayon gusto kong patunayan sa ibang katulad ko na ang kapansanan ay maaaring maging maganda. Kahit na nasa wheelchair ka, walang braso o binti. Sa mga palabas, nakita ko ang mga batang babae na may mga galos sa mga bukas na damit. Ito ay kamangha-manghang maganda. Walang pagtanggi o awa - tanging paghanga at palakpakan.
Tungkol sa anak ko
Pumunta ako sa isa sa mga palabas kasama ang aking anak. Naganap ito sa Moscow at tinawag na: “Tuloy-tuloy ako. Ang kaligayahan ng pagiging ina." Lumitaw ang mga modelo ng wheelchair sa runway kasama ang kanilang mga anak. Sa tingin ko ay maaalala niya ito, tulad ng maraming iba pang mga bagay - sinisikap kong magkaroon ang aking anak mayamang buhay. Nagra-raft kami sa mga ilog, nagpapatuloy sa paglalakad sa campfire, at naglalakbay. Hindi dapat makita ng anak ko ang kawalan ng pag-asa sa aking mga mata. Hindi ako papayag na magkaroon siya ng complex dahil ang nanay niya ay gumagamit ng wheelchair.
Si Maxim ang nagpagaling sa akin at tinulungan akong masira ang lahat ng hadlang. Pinalaki ko siyang mag-isa - ganoon ang nangyari. Napakahirap, ngunit natutuwa akong wala akong sobrang tulong. Kapag naaalala ko ang lahat ng mga diaper ng sanggol, natutuwa ako na ginawa ko ito, dahil nangangahulugan ito na maaari akong maging isang ganap na ina.
Tungkol sa mga hadlang
Matagal-tagal na rin kasing hindi alam kung paano ako kakausapin. Ngunit nangyayari ito. Noong tag-araw, lumipad kami ni Maxim pabalik mula sa bakasyon sakay ng eroplano. Halos makatulog ang anak ko sa aking mga bisig. Dalawang mabait na lalaki ang umupo sa tabi ko. Pumasok ang mga lalaki noong nakaupo na ako, iyon ay, hindi nila nakita ang lahat ng pagkilos na ito kasama ang andador. Nag-usap kami, nagsimula na silang manligaw sa akin. Tinanong nila kung anong ginagawa ko. Sinabi niya sa akin na ako ay isang social activist sa isang organisasyon na sumusuporta sa mga taong may kapansanan. Ipinakita ko sa kanila ang aking Instagram, at may mga palabas sa fashion kasama ang mga batang babae sa wheelchair. Natuwa ang mga lalaki at nagtanong kung may sumaway sa akin sa pag-upo sa stroller. Seryoso, yan ang tinanong nila. Sinabi ko sa kanila na gumagamit ako ng wheelchair. Nagulat ang mga lalaki.
Gusto kong panoorin ang mga tao kapag nangyari ito. Ang ilan ay hindi makapagsalita at hindi alam kung paano kumilos. Sa kabutihang palad, sa sa kasong ito mabilis na nagpatuloy ang usapan. Nagbago ang tono, tumigil na sila sa panliligaw sa akin. Ngunit ang kabaitan at atensyon ay lumitaw sa kanilang paraan ng komunikasyon.
Ang mga taong ito ay nakikipag-usap sa isang tao sa isang wheelchair sa unang pagkakataon at hindi handa para dito. Ang ilang mga tao ay nakikita pa rin ang mga taong may mga kapansanan bilang mga taong nasusuklam at malungkot na mga tao o pulubi na nanghihingi ng limos sa mga sipi. Maaari kang mag-install ng isang bungkos ng mga rampa, ngunit hangga't ang mga tulad ko ay nakaupo sa bahay, walang magbabago. Para hindi na mapansin ng mga tao ang mga stroller sa ilalim natin, dapat tayong makita: sa mga lansangan, sa mga cafe, sa mga eroplano. Sa mga catwalk.
Si Tatyana Bondarenko ay may tatlong anak. Ang huling dalawa ay kambal, magkapatid. Ang panganay ay pitong taong gulang, ang bunso ay hindi anim. Tiniis ni Tatyana ang parehong pagbubuntis - sa 30 at 32 taong gulang - sa isang wheelchair. Ngayon ay pinalaki niya silang lahat, habang nagtatrabaho mula sa bahay.
Huminto ako sa paglalakad matapos ang isang kapus-palad na pagkahulog sa isang burol sa isang paragos. Nagbigay ito ng lakas sa mga kahihinatnan na nabuo sa loob ng ilang buwan, "sabi ni Tatyana sa Russian Planet. - Ako ay 15 taong gulang. Ako ay nasa kolehiyo, at sa pagtatapos taon ng paaralan Nagkasakit ako at hindi nakapasok sa trabaho.
- Lumipat ka na ba sa homeschooling?
1993, maiisip mo ba? Anong klaseng homeschooling?
Akala ko talaga malapit na akong gumaling at aalis, sipon lang pala. Dalawang taon lang akong naoperahan; bago iyon, tumanggi ang mga doktor dahil sa kumplikado.
Nagsimula lang akong mag-aral noong 1997 sa kolehiyo sa Rehabilitation Center para sa mga taong may kapansanan. Pumunta ako sa kabilang dulo ng Moscow, mula Orekhov hanggang Altufyevo, sa pamamagitan ng metro, sa tulong ng iba ay umakyat ako at bumaba sa hagdan. Ngunit wala akong oras upang tapusin: Napunta ako sa ospital, pagkatapos ay huminto, mahirap pa ring tumakbo. Ngayon ang saloobin sa akin bilang isang empleyado ay batay sa aking karanasan, at hindi sa aking pag-aaral.
- Paano mo nakilala ang iyong asawa?
Kami ay pauwi mula sa iba't ibang mga pagbisita, umaalis mula sa parehong pasukan. Hiniling ko sa kanya na tumulong: siya ay malusog at naglalakad. At nangyari nga.
Alam ko na ang mga kababaihan, kahit na may kaunting mga problema sa kalusugan, ay natatakot na mabuntis kahit isang beses. Paano ka nagpasya na magdala ng tatlo?
Hindi ko inisip ang takot, gusto ko ng anak. Ibinigay ng Diyos - kinuha namin. Nagbigay ang Diyos ng higit pa, sinabi: "Hindi ito sapat para sa iyo!" - Kinuha namin. Naniwala agad ako na magiging maayos ang lahat. Ang aking mga anak ay may maliit na pagkakaiba sa edad - isang taon at limang buwan, ang unang anak ay ipinanganak pagkatapos C-section, at sa pangalawang pagkakataon, inaasahan din ang kambal.
Kailangan mong maniwala sa iyong sarili. Kapag ang isang bagay ay ibinigay sa iyo, nangangahulugan ito na mayroon kang kakayahang kunin ito at tiisin ito. Ang mga bata ay matagal nang hinihintay; ipinanganak niya ang kanyang unang anak na lalaki sa edad na 30.
- Wow, at sa mga klinika ng antenatal kahit ang mga babaeng walang kapansanan ay sinasabing huli na ang lahat.
ayos lang! Bago ang aking unang pagbubuntis, sinabi sa akin ng Family Planning Center: "Magdala ng sertipiko na maaari kang magkaanak." Bumaling ako sa isang neurologist, sinabi niya: "Kung isusulat ko na imposible, idedemanda mo ako. Isusulat ko ang aking makakaya, at pagkatapos ay may mangyayari sa iyo - ako ay idedemanda. Kaya magsusulat na lang ako ng certificate na may diagnosis."
Ang unang pagbubuntis na ito ay kahit na masaya. Ang aking dumadating na manggagamot ay nakatagpo ng isang kahirapan na talagang kailangang masuri at gamutin, at sinabing nanganganib na hindi ko madala ang bata hanggang sa termino. Ipinadala ko ito sa lahat ng mga doktor, at nagsimula silang magpasiya kung maaari akong manganak o hindi. Sumulat sila ng isang referral para sa pagsusuri na may radiation, sinabi ko: "Hindi, makakasama ito sa fetus. Manganganak na ako, please."
- Mapanganib na pagpipilian.
Ano ang gagawin? Bilang resulta, sa aking ikapitong buwan, nagsagawa ng konsultasyon ang mga doktor at sinabi: “Maaari kang manganak.” Umupo ako at iniisip: "At kung napagpasyahan mo na imposible, saan ko ito dadalhin?" At dinala niya ito.
Sa aking pangalawang anak, tinakot ako ng lahat sa panahon ng ultrasound na ang sariwang tahi mula sa unang seksyon ng cesarean ay maghiwalay sa panahon ng pagbubuntis. At sa bahay ay "tinahi ko ito." Sa ikasiyam na buwan ay hindi na siya nakikita. Tinahi ko ito. Ngunit sa pangkalahatan, noong ako ay nag-aasam na ng kambal, ang Family Planning Center ay nagbigay ng katiyakan sa akin: "Hindi ikaw ang unang ganito sa amin na may maikling pahinga, isang nakaraang cesarean at kambal. Nanganganak ang mga babae, magpasya para sa iyong sarili."
- Ano ang sinabi ng iyong asawa nang malaman niya ang tungkol sa hinaharap na kambal?
"Manganganak tayo," tila.
- Paano naiiba ang pangangasiwa sa pagbubuntis sa pangkalahatan kasama at wala ang iyong kapansanan?
Wala. Ang parehong mga pagsusuri, pagsusuri, pagsusuri sa dugo. Hindi lang nila ako natimbang.
- Paano ang kambal?
At sa kambal ay mas mahirap lang sa pisikal. Nakaupo lang ako sa stroller kapag may tao sa bahay at makakatulong. Anim na taon na ang nakararaan wala kaming mga espesyal na board para sa paglipat mula sa kama, o isang mataas na antas ng kama na may wheelchair. Karamihan ay kailangan kong humiga. Nakahiga kami ng panganay kong anak, may ginagawa, tinitingnan ito. Ang natitirang oras ay nasa aking ama at lolo't lola.
Noong ipinanganak ang kambal, ito lang... Ang una ay maliit, at mayroon ka lamang oras upang sandok na pakainin ang mga nakababata. Umupo ka sa loob ng apat na pader na ito, pinindot ka nila, gusto mong makatakas. At saka wala. Dumating ang mga kaibigan, tumatawag ka sa isang tao, darating ang ilang mga pista opisyal - nakakagambala ka.
-Sa unang pagbubuntis mo, nagtrabaho ka ba?
Parehong bago at habang. Ako ay nagtatrabaho bilang isang espesyalista sa trabaho para sa mga taong may kapansanan sa loob ng 10 taon na ngayon. pampublikong organisasyon"Perspektibo". Nagtatrabaho ako noon sa mga job fair at event, ngunit ngayon ay nagtatrabaho ako mula sa bahay sa pamamagitan ng Skype at sulat. Sinusubaybayan ko ang merkado, nag-iipon ng mga ulat, nagpapanatili ng mga talahanayan ng istatistika, at nag-post ng mga bakante sa website.
- At ngayon magpatuloy ka? Paano mo pinagsama ang trabaho sa tatlong anak?
Nagtatrabaho ako habang sila ay nag-aaral at nag-aaral. Ngayon ay nagpunta sila sa pool sa loob ng tatlong oras kasama ang kanilang lola - nagretiro siya ngayong taon at makakatulong pa - at ito na ang oras ko. Maaari akong gumawa ng isang bagay na madalian sa gabi.
- Sa iyo ba ang kusina?
Oo. Karamihan.
- Paano mo ipinaliwanag sa mga bata kung bakit ka naka-wheelchair?
Sinabi niya ito: Ako ay isang ina-hindi-tulad ng lahat. Ako lang ang katulad mo. Pumunta ako sa lahat ng mga matinee ng mga bata sa mga kindergarten, kung minsan ay pumupunta ako upang kunin ang aking panganay na anak mula sa paaralan. At noong nakaraang taglagas ay nagtayo sila ng isang normal na ramp para sa akin sa pasukan, at ngayon ay maaari na akong maglakad kasama nila nang mas madalas, tulad ng isang tao. Hanggang sa mga oras na ito, sa loob ng ilang taon, mula nang magsimula kaming mamuhay nang hiwalay sa aming mga magulang, ang parehong mga magulang at asawa lamang ang maaaring maghatid sa akin sa labas.
- Paano mo karaniwang ipinapaliwanag sa mga bata kung ano ang kapansanan?
Ni hindi ko sinasabi sa kanila ang salitang iyon. At ayaw kong masabihan sila na ang kanilang ina ay may kapansanan. Sinasabi ko sa kanila kung ano ito iba't ibang tao. Anong kulay ng buhok mo? Madilim. At may isang blond. Tinatawag namin silang lahat ng tao, at huwag silang pangalanan sa kulay ng buhok. Tinanong ng mga bata kung ano ang nangyari sa akin - ipinaliwanag ko na nahulog ako. Alam nila na pumunta ako, ipinakita ko sa kanila ang mga litrato ko noong bata pa ako. Sinasabi ko sa kanila: "Ako, tulad ni Ilya Muromets, ay uupo sa loob ng tatlumpung taon at tatlong taon." Pero iniisip nila na pupunta ako sa lalong madaling panahon, ngunit sa ngayon kailangan nila akong tulungan.
- Nakakatulong ba sila?
Tulong! Ang paglalakad sa bangketa, halimbawa. Kapag naglalakad kami kasama nila, hindi ko hawak ang mga kamay ng mga nakababata - sinasabi ko: "Ilagay ang iyong mga kamay sa aking mga binti at idikit sila." Nagpapatuloy sila at hindi umaalis. Halimbawa, alam nila kung paano magbuhos ng tsaa sa mga tasa sa umaga ng katapusan ng linggo, kapag kagigising ko lang.
- Gusto mo ba ng maraming bata?
Hindi, tama na. Kahit mga baby doll ay tinatakot ako - alam mo, yung tipong pwede mong pakainin tapos umihi. Gusto ko nang isipin ang sarili ko. Kung hindi, lahat ay nasa bahay at sa bahay, ang mga lampin ay mga aral, kaagad pagkatapos ng paglilinis ay gulo na naman... Gusto kong mag-shopping. Mahilig akong magmaneho sa highway mag-isa. Ngayon nakakakuha ako ng sertipiko para sa aking swimming pool. Gusto ko talagang mag-sign up para sa isang bagay maliban sa parehong pool kung saan nilalangoy ang aking mga anak (laughs).
Isipin na ang isang batang babae na gumugol ng kanyang buong buhay sa isang wheelchair ay biglang naging ganap na malusog. Matatawag bang himala ang nangyari? Mahirap, dahil para makabangon muli, kinailangan niyang brutal na harapin ang sarili niyang ina. Ang trahedyang ito sa Amerika ay nagpapaisip sa atin tungkol sa kung ano ang maaaring gawin ng mga pangit na anyo ng pag-ibig, at kumbinsihin din tayo na tama ang mga psychologist kapag binibigyang-halaga nila ang paghihiwalay sa mga magulang.
Mula sa labas, si Dee Dee Blanchard ay tila isang walang pag-iimbot na ina na inialay ang kanyang buong buhay sa kanyang anak na may kapansanan. Isang babaeng Amerikano ang huminto sa kanyang trabaho para pangalagaan ang "malubhang may sakit" na Gypsy Rose. Lagi silang magkasama at saanman - isang ina na puno ng kalusugan na may pamumula sa kanyang mga pisngi at ang kanyang payat na anak na babae na may napakasamang ngipin, na hindi tinanggal ang kanyang pangit na salamin sa kalahati ng kanyang mukha, na mukhang mahina sa isang wheelchair. Tila hindi pa naputol ang pusod sa pagitan nila; ang papel nito ay tila ginagampanan ng isang silindro ng oxygen, na madalas na dinadala ni Dee Dee para sa kanyang anak, "nagdurusa sa matinding hika."
Ang listahan ng mga sakit ni Gypsy, na ipinahayag ng kanyang ina sa mga taong nakikiramay sa kanya, ay nagdulot ng malubhang alalahanin. Kasama dito hindi lamang ang hika, kundi pati na rin genetic disorder, epilepsy, muscular dystrophy, apnea at kahit leukemia. Walang nagulat nang malaman na ang sanggol ay homeschooling. Bilang karagdagan, patuloy na pinaalalahanan siya ni Dee Dee na kailangan niyang makipag-usap sa kanyang anak na babae sa parehong paraan tulad ng sa isang 7-taong-gulang na bata: ayon sa ina, pag-unlad ng kaisipan Namuhay si Gypsy sa pamantayang iyon.
Maraming pakinabang sa wala
Si Dee Dee Blanchard ay minsang nagtrabaho bilang isang nurse's assistant, kaya madali siyang nakipag-juggle sa mga terminong medikal, itinatambak ang mga ito sa ibabaw ng bawat isa sa paraang kahit na ang mga doktor ay hindi agad na napagtanto na sila ay pinangungunahan ng ilong. Ngunit sa sandaling nagsimulang maghinala ang mga doktor, agad na pinalitan ng mga Blanchard ang kanilang tirahan. Ang nag-iisang ina at ang kanyang anak na may kapansanan ay naglakbay sa buong bansa, patuloy na "nawawala" ang mga medikal na card, mga resulta ng mga pagsusulit at pag-aaral, at kahit na ilang mga titik sa kanilang apelyido.
Ang anak na babae ay naging isang mapagkukunan ng parehong materyal na kita at "mga sikolohikal na stroke" para sa ina.
Hinangaan ng mga kapitbahay ang kanyang katapangan, suportado siya sa abot ng kanilang makakaya, binigyan siya ng pagkain, nakilala siya sa paliparan (ang ina at anak na babae, sa pamamagitan ng paraan, ay lumipad din nang libre - ang mundo ay walang wala. mabubuting tao). Ipinadala ng mga kawanggawa sina Dee Dee at Gypsy sa Disneyland at sa mga sanatorium para sa mga pasyente ng cancer. Anong meron doon! Sa paglipas ng panahon, lumipat ang pamilya sa isang bahay na itinayo para sa kanila ng Habitat for Humanity foundation. Bukod dito, ang pabahay ay idinisenyo na isinasaalang-alang ang "mga pangangailangan" ng Gypsy, na nilagyan ng ramp at jacuzzi.
Ang ama ng batang babae, si Rod Blanchard, dating asawa ay hindi tumawag sa kanya ng anumang bagay maliban sa "isang adik sa droga at alkohol na napopoot sa mga taong may kapansanan," ayon sa parehong Dee Dee, na hindi nagbigay sa kanya ng isang sentimo, sa katunayan, nagbabayad siya ng $1,200 bawat buwan. Paminsan-minsan, binibigyan ni tatay ng mga regalo si Gypsy Rose at hindi man lang naisip na ihinto ang pagpopondo para sa kanyang anak na may sakit.
Kalungkutan sa Internet
Nakapagtataka na hanggang sa mag-tatlo si Gypsy Rose, malusog ang sanggol. Pagkatapos ay nagpasya ang kanyang ina na ang batang babae ay nasusuka sa kanyang pagtulog. Pagkatapos ay dumating ang oras ng "epilepsy", " muscular dystrophy», « pamamaga ng lalamunan tainga", "pagkasira ng paningin". Sinunod ng mga doktor ang pangunguna ng nag-aalalang ina. Posibleng ipagpalagay nang may makatwirang katiyakan kung kailan nakuha ang mga kasinungalingan ni Dee Dee pathological na katangian at mapanganib na saklaw. Si Gypsy ay naging 10 taong gulang nang mahigpit na limitado ng kanyang ina ang kanyang mga pakikipag-ugnayan sa lipunan, na inalis ang pakikipag-ugnayan sa kanyang ama at sa kanyang bagong pamilya.
Hinangad ni Dee Dee na maging nag-iisang maybahay ng kapalaran ng kanyang anak, at nagtagumpay siya. Ang batang babae ay lumaki sa ilalim ng mahigpit na pangangasiwa ng ina. Ang kabuuang kontrol ay pinalawak sa ganap na lahat ng bahagi ng kanyang buhay. Dee Dee flatly tumangging kilalanin ang katotohanan na ang kanyang anak na babae ay lumalaki up. Maghusga para sa iyong sarili: hindi niya sinabi kay Gypsy Rose ang kanyang tunay na edad; sigurado ang batang babae na siya ay 4 na taong mas bata kaysa sa tunay na siya.
Sa paglaon, sasabihin ni Gypsy kung paano, hanggang sa minsang sinubukan niyang tumakas sa pamamagitan ng pakikipagtagpo sa isang lalaki (ang pagtatangka na ito ay hindi matagumpay), hindi niya naisip ang papel na ginampanan ng kanyang ina sa kanyang buhay: "Sa palagay ko ay ginamit ako, tulad ng iba. . Ako ay isang pawn sa kanyang mga kamay at hindi ko ito maintindihan. Namalayan ko na lang na kaya kong maglakad at kumain mag-isa. As for everything else... Well, she shaved my head and said that the hair would have fallen out anyway, so it better be neat.”
Nakumbinsi ng kanyang ina si Gypsy na may cancer siya at binigyan siya ng mabibigat na gamot. Naniwala ang anak na babae sa kanyang ina at sa mga pambihirang pagkakataong iyon na nagsimula siyang magduda, hindi pa rin siya nagtanong kay Dee Dee, dahil natatakot siyang magalit sa kanya.
Ang ina ay naghabi ng isang sapot ng kasinungalingan na siya ay natigil dito, na kinaladkad ang kanyang anak na babae kasama niya. Ngunit si Gypsy, na hindi naman may kapansanan sa pag-iisip, ay sinubukan pa ring lumabas, gamit ang isa pang web - ang world wide web. Ang batang babae, na lalong interesado sa mga lalaki, ay nagsimula ng isang lihim na profile sa Facebook at nagsimulang maghanap ng kasintahan. Nakilala niya si Nicholas Godejohn sa isa sa mga Christian dating site. Walang ideya si Dee Dee na si Gypsy ay namumuno sa isang aktibong virtual na buhay at magpapakasal binata, na nakasama ko sa loob ng dalawang taon.
Dumagundong din sa Internet ang kalunos-lunos na kinalabasan ng kwentong ito. Noong Hunyo 15, 2015, lumabas ang isang post sa page ni Dee Dee na ikinatuwa ng buong Facebook. "Patay na ang asong iyon!" - basahin ang inskripsiyon, na nag-udyok muna sa mga kapitbahay ng mga Blanchard, at pagkatapos ay ang mga awtoridad, na mga aktibong aksyon. "Pinatay ko ang baboy na ito at nilabag ko ang kanyang inosenteng anak... Sumigaw siya ng napakalakas LOL," ito ay susunod na mensahe, na pinipilit ang mga pulis na sumugod para kumuha ng search warrant.