Ο εμβολιασμός μπορεί να χαρακτηριστεί με πολλούς τρόπους: γενοκτονία, καταστροφή πληθυσμού, πειραματισμοί μεγάλης κλίμακας σε ζωντανά παιδιά, χειραγώγηση μαζική συνείδηση. Εν πάση περιπτώσει, μια ματιά στην κοινή λογική δείχνει ότι η υγεία και τα εμβόλια είναι ασύμβατα πράγματα.
Το RGIV είναι ένα νέο προϊόν για την πρόληψη μολυσματικών ασθενειών. Ένα παράδειγμα τέτοιου εμβολίου είναι το εμβόλιο ηπατίτιδας Β. γενετική μηχανική, ιατροβιολόγοι έχουν αποκτήσει άμεση πρόσβαση στο γονιδίωμα. Είναι πλέον δυνατή η εισαγωγή γονιδίων, η διαγραφή τους ή η αντιγραφή τους.
Για παράδειγμα, ένα γονίδιο από έναν οργανισμό μπορεί να εισαχθεί στο γονιδίωμα ενός άλλου. Μια τέτοια μεταφορά γενετικών πληροφοριών είναι δυνατή ακόμη και μέσω της «εξελικτικής απόστασης που χωρίζει τον άνθρωπο και τα βακτήρια». Το μόριο DNA μπορεί να κοπεί σε μεμονωμένα θραύσματα χρησιμοποιώντας συγκεκριμένα ένζυμα και αυτά τα θραύσματα μπορούν να εισαχθούν σε άλλα κύτταρα.
Κατέστη δυνατή η συμπερίληψη βακτηριακά κύτταραγονίδια άλλων οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση πρωτεϊνών. Με αυτόν τον τρόπο, στο σύγχρονες συνθήκεςλαμβάνουν σημαντική ποσότητα ιντερφερόνης, ινσουλίνης και άλλων βιολογικών προϊόντων. Ένα εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β ελήφθη με παρόμοιο τρόπο - το γονίδιο του ιού της ηπατίτιδας εισάγεται σε ένα κύτταρο ζυμομύκητα.
Όπως κάθε τι νέο, ειδικά ένα γενετικά τροποποιημένο φάρμακο που προορίζεται για παρεντερική χορήγηση(και πάλι, έχουμε τεράστιες ποσότητες και τρεις ώρες μετά τη γέννηση ενός παιδιού!), Αυτό το εμβόλιο απαιτεί μακροχρόνιες παρατηρήσεις - δηλαδή, μιλαμεγια τις ίδιες «δοκιμές μεγάλης κλίμακας... σε παιδιά».
Από πολυάριθμες δημοσιεύσεις προκύπτει: «Οι παρατηρήσεις γίνονται πιο ακριβείς και πολύτιμες εάν πραγματοποιούνται κατά την περίοδο εκστρατειών μαζικών εμβολιασμών. Σε τέτοιες εκστρατείες, σε σύντομο χρονικό διάστημα, μπολιάζεται ένας μεγάλος αριθμός απόπαιδιά. Η εμφάνιση κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου μιας ομάδας ορισμένων παθολογικών συνδρόμων υποδηλώνει, κατά κανόνα, τους αιτίαμε εμβολιασμό. Η έννοια ενός συγκεκριμένου παθολογικού συνδρόμου μπορεί να περιλαμβάνει τόσο βραχυπρόθεσμο πυρετό και βήχα, όσο και πλήρη ή μερική παράλυση ή νοητική υστέρηση.
Εκτός από το εμβόλιο Engerix κατά της ηπατίτιδας Β, το νοτιοκορεατικό εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας, που επιβάλλεται ενεργά στη χώρα μας, δηλώνεται «εξίσου ασφαλές και αποτελεσματικό». Γενετικά τροποποιημένα εμβόλια- μια «προληπτική» θεραπεία με πολλά άγνωστα. Η χώρα μας δεν είναι σε θέση να ελέγξει την ασφάλεια αυτών των προϊόντων λόγω έλλειψης κατάλληλων πειραματικών βάσεων. Δεν μπορούμε να ελέγξουμε ποιοτικά τα αγορασμένα εμβόλια, ούτε να δημιουργήσουμε προϋποθέσεις για την παρασκευή ασφαλών δικών μας εμβολίων. Η δοκιμή ανασυνδυασμένων φαρμάκων είναι ένα πείραμα υψηλής τεχνολογίας που απαιτεί τεράστιο κόστος. Δυστυχώς, από αυτή την άποψη απέχουμε πολύ από το επίπεδο των κορυφαίων εργαστηρίων στον κόσμο και πρακτικά δεν εστιάζουμε εντελώς στον έλεγχο τέτοιων προϊόντων. Από αυτή την άποψη, στη Ρωσία (και στην Ουκρανία) όλα όσα δεν έχουν περάσει κλινικές δοκιμέςξένοι κατασκευαστές αυτών των εμβολίων, ή πέρασαν τις δοκιμές, αλλά σε ανεπαρκή όγκο... Εξ ου και ο χιονοστιβάδας αριθμός εμβολίων από διάφορους καλοθελητές, που «φιλοδοξούν να βοηθήσουν τη Ρωσία» και δεν μας φέρνουν τις αυριανές ή τις σημερινές τεχνολογίες, αλλά προχθές - «ουσιαστικά, απόβλητα από τη σύγχρονη παραγωγή τους ή εκείνα τα εμβόλια που πρέπει να διερευνηθούν σε «μεγάλης κλίμακας πειράματα σε παιδιά». Συχνότερα αυτό ονομάζεται "παρατηρήσεις μεγάλης κλίμακας", και το έργο είναι το ίδιο - πειράματα στα παιδιά μας!
ΘΑ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΑΝΟΥΣΙΟ ΚΑΙ ΑΝΗΘΙΚΟ ΝΑ ΑΠΟΔΕΙΚΤΟΥΜΕ Ο ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΤΩΝ ΑΛΑΤΩΝ ΥΔΡΑΡΓΥΡΟΥ ΓΙΑ ΤΑ Μωρά ΠΑΙΔΙΑ ΟΤΑΝ ΕΙΝΑΙ ΕΥΡΕΩΣ ΓΝΩΣΤΕΣ ΟΙ ΣΥΝΕΠΕΙΕΣ ΤΗΣ ΕΚΘΕΣΗΣ ΤΟΥΣ ΣΤΟΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΤΩΝ ΕΝΗΛΙΚΩΝ.
Θυμηθείτε ότι τα άλατα υδραργύρου είναι πιο επικίνδυνα από τον ίδιο τον υδράργυρο. Ωστόσο, εγχώρια Εμβόλιο DPT, που περιέχει 100 μg/ml μερθιολικού (άλας υδραργύρου) και 500 μg/ml φορμαλίνης (το ισχυρότερο μεταλλαξογόνο και αλλεργιογόνο) χρησιμοποιείται εδώ και περίπου 40 χρόνια. Οι αλλεργιογόνες ιδιότητες της φορμαλίνης περιλαμβάνουν: οίδημα Quincke, κνίδωση, ρινοπάθεια ( χρόνια καταρροή), ασθματική βρογχίτιδα, βρογχικό άσθμα, αλλεργική γαστρίτιδα, χολοκυστίτιδα, κολίτιδα, ερύθημα και δερματικές ρωγμές κ.λπ. Όλα αυτά τα σημειώνουν οι παιδίατροι για περισσότερα από 40 χρόνια, αλλά τα στατιστικά κρύβονται πίσω από σιδερένιες πόρτες από το ευρύ κοινό. Χιλιάδες παιδιά υποφέρουν για δεκαετίες, αλλά οι ιατρικοί υπάλληλοι δεν νοιάζονται.
Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη δράση της merthiod και της φορμαλίνης. μακροπρόθεσμα αποτελέσματα; Έφηβοι ας πούμε. Οι εταιρείες ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΟΥΜΕ, λοιπόν, δεν φέρουν καμία ευθύνη για τις ενέργειες των εμβολιαστών και των ελεγκτών μας! Έτσι, συνεχίζονται στη χώρα μας πολυετείς «δοκιμές μεγάλης κλίμακας» στα παιδιά μας με την ανάπτυξη διαφόρων παθολογικών συνδρόμων. Κάθε μέρα, όλο και περισσότερα αθώα μωρά (αυτά που απέφυγαν την άμβλωση) ρίχνονται σε αυτή την κολασμένη κρεατομηχανή, εντάσσοντας τις τάξεις των ανάπηρων παιδιών και των δύστυχων γονιών τους που αγνοούν την πραγματική αιτία του πόνου των παιδιών τους. Αφενός, μια προσεκτικά προετοιμασμένη και συνεχής «εκστρατεία εκφοβισμού του πληθυσμού» με επιδημίες διφθερίτιδας, φυματίωσης, γρίπης και απαγορευτικά μέτρα κατά των νηπιαγωγείων και των σχολείων δεν αφήνει καμία ευκαιρία στους γονείς.
ΔΕΝ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΕΠΙΤΡΕΨΟΥΜΕ ΣΕ ΕΤΑΙΡΙΕΣ ΚΑΙ ΑΝΙΚΑΝΟΥΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΣ ΝΑ ΑΠΟΦΑΣΙΖΟΥΝ ΕΤΑΙΡΙΚΑ ΤΗ ΜΟΙΡΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ ΜΑΣ.
Δεδομένου ότι ο εμβολιασμός νεογνών με BCG δεν πραγματοποιείται πουθενά αλλού στον κόσμο, οι δραστηριότητες που πραγματοποιούνται στη Ρωσία και την Ουκρανία είναι ένα πείραμα, επειδή «αξιολογούν την αποτελεσματικότητα της συνδυασμένης ανοσοποίησης νεογνών κατά της ηπατίτιδας Β και κατά της φυματίωσης στο πλαίσιο της μαζικής ανοσοποίησης ." Απαράδεκτη επιβάρυνση στο σώμα των νεογνών! Το πείραμα αυτό, «ευρείας κλίμακας εμβολιασμός για την ανίχνευση παθολογικών συνδρόμων» γίνεται σε πανελλαδική κλίμακα, το οποίο παρείχε απεριόριστο αριθμό δικών του παιδιών για τέτοιες παρατηρήσεις... χωρίς να ενημερώσει τους γονείς σχετικά! Επιπλέον, «παθολογικά σύνδρομα» μπορεί να εμφανιστούν ένα χρόνο αργότερα, και πέντε χρόνια, και πολύ αργότερα... Υπάρχουν ενδείξεις ότι αυτό το εμβόλιο μετά από 15-20 χρόνια μπορεί να προκαλέσει κίρρωση του ήπατος.
Ποια είναι τα συστατικά του ENGERIX (εμβόλιο ηπατίτιδας Β);
1. Η βάση του φαρμάκου είναι η «τροποποιημένη» μαγιά αρτοποιίας, «ευρέως χρησιμοποιούμενη στην παραγωγή ψωμιού και μπύρας». Η λέξη "γενετικά τροποποιημένο" λείπει σαφώς εδώ - προφανώς λόγω του γεγονότος ότι αυτός ο συνδυασμός έχει ήδη τρομάξει αρκετά τον πληθυσμό στο παράδειγμα της σόγιας, των πατατών, του καλαμποκιού που εισάγονται από το εξωτερικό. Ένα γενετικά τροποποιημένο προϊόν συνδυάζει τις ιδιότητες των συστατικών του, οδηγώντας σε απρόβλεπτες συνέπειες όταν εφαρμόζεται. Τι έκρυψαν οι γενετικοί μηχανικοί σε ένα κύτταρο ζύμης εκτός από τον ιό της ηπατίτιδας Β; Μπορείτε να προσθέσετε το γονίδιο του ιού του AIDS ή το γονίδιο οποιουδήποτε καρκίνου.
2. Υδροξείδιο του αργιλίου. Εδώ πρέπει να τονιστεί ότι εδώ και πολλές δεκαετίες δεν συνιστάται (!) η χρήση αυτού του βοηθητικού για τον εμβολιασμό των παιδιών.
3. Η θειομεροσάλη είναι ένα μερθιολικό (οργανικό άλας υδραργύρου), η επιβλαβής επίδραση του οποίου στο κεντρικό νευρικό σύστημαγνωστό από παλιά, ανήκει στην κατηγορία των φυτοφαρμάκων.
4. Πολυπροσροφητικό (όχι αποκρυπτογραφημένο).
Τα γενετικά τροποποιημένα εμβόλια είναι φάρμακα που λαμβάνονται με τη χρήση βιοτεχνολογίας, η οποία ουσιαστικά καταλήγει σε γενετικό ανασυνδυασμό.
Τα γενετικά τροποποιημένα εμβόλια αναπτύχθηκαν στη δεκαετία του '70 του εικοστού αιώνα, αφού η ανάγκη για τέτοιες εξελίξεις οφειλόταν στην ανεπάρκεια φυσικών πηγών πρώτων υλών, στην αδυναμία διάδοσης του ιού σε κλασικά αντικείμενα.
Η αρχή της δημιουργίας εμβολίων με γενετική μηχανική αποτελείται από τα ακόλουθα βήματα: απομόνωση γονιδίων αντιγόνου, ενσωμάτωσή τους σε απλά βιολογικά αντικείμενα - ζυμομύκητες, βακτήρια - και λήψη απαιτούμενο προϊόνκατά την καλλιέργεια.
Τα γονίδια που κωδικοποιούν προστατευτικές πρωτεΐνες μπορούν να κλωνοποιηθούν απευθείας από ιούς που περιέχουν DNA και από ιούς που περιέχουν RNA μετά από αντίστροφη μεταγραφή του γονιδιώματός τους. Το 1982, το πρώτο πειραματικό εμβόλιο ηπατίτιδας Β ελήφθη στις Ηνωμένες Πολιτείες.
Μια νέα προσέγγιση στη δημιουργία ιικά εμβόλιαείναι η εισαγωγή γονιδίων που είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση ιικών πρωτεϊνών στο γονιδίωμα ενός άλλου ιού. Έτσι, δημιουργούνται ανασυνδυασμένοι ιοί που παρέχουν συνδυασμένη ανοσία. Συνθετικά και ημι-συνθετικά εμβόλια λαμβάνονται στη μεγάλης κλίμακας παραγωγή χημικών εμβολίων που καθαρίζονται από ουσίες έρματος. Τα κύρια συστατικά τέτοιων εμβολίων είναι ένα αντιγόνο, ένας πολυμερής φορέας - ένα πρόσθετο που αυξάνει τη δραστηριότητα του αντιγόνου. Ως φορέας, χρησιμοποιούνται πολυηλεκτρολύτες - PVP, δεξτράνη, με την οποία αναμιγνύεται το αντιγόνο.
Επίσης, σύμφωνα με τη σύνθεση των αντιγόνων, τα μονοεμβόλια (για παράδειγμα, η χολέρα) διακρίνονται - κατά μιας ασθένειας, το διεμβόλιο (κατά του τύφου) - για τη θεραπεία 2 λοιμώξεων. σχετιζόμενα εμβόλια - DTP - κατά του κοκκύτη, της διφθερίτιδας και του τετάνου. Πολυδύναμα εμβόλια κατά μιας λοίμωξης, αλλά περιέχουν αρκετούς ορότυπους του αιτιολογικού παράγοντα της νόσου, για παράδειγμα, ένα εμβόλιο για ανοσοποίηση κατά της λεπτοσπείρωσης. συνδυασμένα εμβόλια, δηλαδή την εισαγωγή πολλών εμβολίων ταυτόχρονα σε διαφορετικές περιοχές του σώματος.
Λήψη εμβολίων
Αρχικά, λαμβάνεται ένα γονίδιο που πρέπει να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του δέκτη. Μικρά γονίδια μπορούν να ληφθούν από χημική σύνθεση. Για να γίνει αυτό, ο αριθμός και η αλληλουχία των αμινοξέων στο πρωτεϊνικό μόριο της ουσίας αποκρυπτογραφείται, στη συνέχεια η αλληλουχία των νουκλεοτιδίων στο γονίδιο είναι γνωστή από αυτά τα δεδομένα, ακολουθούμενη από χημική σύνθεση του γονιδίου.
Μεγάλες δομές, οι οποίες είναι αρκετά δύσκολο να συντεθούν, λαμβάνονται με απομόνωση (κλωνοποίηση), στοχευμένη διάσπαση αυτών των γενετικών σχηματισμών με χρήση περιορισμών.
Το γονίδιο στόχος που λαμβάνεται με μία από τις μεθόδους συγχωνεύεται με ένα άλλο γονίδιο χρησιμοποιώντας ένζυμα, το οποίο χρησιμοποιείται ως φορέας για την εισαγωγή του υβριδικού γονιδίου στο κύτταρο. Πλασμίδια, βακτηριοφάγοι, ανθρώπινοι και ζωικοί ιοί μπορούν να χρησιμεύσουν ως φορείς. Το εκφρασμένο γονίδιο εισάγεται στο βακτηριακό ή ζωικό κύτταρο, η οποία αρχίζει να συνθέτει μια προηγουμένως ασυνήθιστη ουσία που κωδικοποιείται από το εκφρασμένο γονίδιο.
E. coli, B. subtilis, Pseudomonas, ζυμομύκητες, ιοί χρησιμοποιούνται συχνότερα ως δέκτες του εκφραζόμενου γονιδίου· ορισμένα στελέχη μπορούν να αλλάξουν σε σύνθεση ξένη ουσίαέως και το 50% των συνθετικών τους δυνατοτήτων - αυτά τα στελέχη ονομάζονται υπερπαραγωγοί.
Μερικές φορές ένα ανοσοενισχυτικό προστίθεται σε γενετικά τροποποιημένα εμβόλια.
Παραδείγματα τέτοιων εμβολίων είναι το εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β (Angerix), της σύφιλης, της χολέρας, της βρουκέλλωσης, της γρίπης και της λύσσας.
Υπάρχουν ορισμένες δυσκολίες στην ανάπτυξη και την εφαρμογή:
Για μεγάλο χρονικό διάστημα, τα γενετικά τροποποιημένα φάρμακα αντιμετωπίζονταν με προσοχή.
Ξοδεύονται σημαντικά κονδύλια για την ανάπτυξη τεχνολογίας για την απόκτηση εμβολίου
Κατά τη λήψη παρασκευασμάτων με αυτή τη μέθοδο, τίθεται το ερώτημα σχετικά με την ταυτότητα του ληφθέντος υλικού με μια φυσική ουσία.
Η τεχνολογία ανασυνδυασμού έχει κάνει μια σημαντική ανακάλυψη στη δημιουργία θεμελιωδώς νέων εμβολίων. Αρχή δημιουργίας γενετικά τροποποιημένα εμβόλιασυνίσταται στο γεγονός ότι ένα γονίδιο που κωδικοποιεί τον σχηματισμό ενός προστατευτικού αντιγόνου του παθογόνου κατά του οποίου θα κατευθυνθεί το εμβόλιο εισάγεται στο γονιδίωμα ζωντανών εξασθενημένων ιών, βακτηρίων, ζυμομυκήτων ή ευκαρυωτικών κυττάρων.
Οι ίδιοι οι τροποποιημένοι μικροοργανισμοί χρησιμοποιούνται ως εμβόλιαή ένα προστατευτικό αντιγόνο που σχηματίζεται κατά την καλλιέργειά τους υπό συνθήκες in vitro. Στην πρώτη περίπτωση, η ανοσοαπόκριση στρέφεται όχι μόνο κατά των προϊόντων του εισαγόμενου γονιδίου, αλλά και εναντίον του φορέα.
Ένα παράδειγμα ενός ανασυνδυασμένου εμβολίου που αποτελείται από ένα έτοιμο αντιγόνο είναι το εμβόλιο ηπατίτιδας Β, και ένα παράδειγμα εμβολίων φορέα των οποίων τα αντιγόνα σχηματίζονται in vivo είναι το εμβόλιο κατά της λύσσας. Προέρχεται από το εμβόλιο δαμαλίτιδας και έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως για την πρόληψη της λύσσας σε άγρια ζώα χρησιμοποιώντας ένα δόλωμα που περιέχει αυτό το εμβόλιο.
Για τη δημιουργία εμβολίων ζωντανού ιού φορέα, χρησιμοποιείται ένας εξασθενημένος ιός που περιέχει DNA, στο γονιδίωμα του οποίου εισάγεται το απαραίτητο προ-κλωνοποιημένο γονίδιο. Ο ιός, ο φορέας του φορέα, αναπαράγεται ενεργά και το προϊόν του εισαγόμενου γονιδίου εξασφαλίζει το σχηματισμό ανοσίας. Ο φορέας μπορεί να περιέχει πολλά ενσωματωμένα γονίδια υπεύθυνα για την έκφραση των αντίστοιχων ξένων αντιγόνων. Πειραματικά εμβόλια φορέα που βασίζονται στον ιό της δαμαλίτιδας έχουν ληφθεί από ανεμοβλογιά, γρίπη Α, ηπατίτιδα Α και Β, ελονοσία, απλός έρπης. Δυστυχώς, τα εμβόλια δοκιμάζονται κυρίως σε ζώα που είναι ανθεκτικά στις περισσότερες από αυτές τις λοιμώξεις.
Το ανασυνδυασμένο προϊόν δεν έχει πάντα την ίδια δομή με το φυσικό αντιγόνο. Η ανοσογονικότητα ενός τέτοιου προϊόντος μπορεί να μειωθεί. Τα φυσικά ιικά αντιγόνα στα ευκαρυωτικά κύτταρα υφίστανται γλυκοζυλίωση, η οποία αυξάνει την ανοσογονικότητα τέτοιων αντιγόνων. Η γλυκοζυλίωση απουσιάζει στα βακτήρια ή δεν συμβαίνει με τον ίδιο τρόπο όπως στα κύτταρα των ανώτερων ευκαρυωτών. Στους κατώτερους ευκαρυώτες (μύκητες), οι μετα-μεταφραστικές διεργασίες καταλαμβάνουν μια μεσαία θέση.
Προγραμματιστής γενετικά τροποποιημένο εμβόλιο θα πρέπει να παρέχει δεδομένα σχετικά με τη σταθερότητα του συστήματος έκφρασης αντιγόνου κατά την αποθήκευση της τράπεζας κυττάρων εργασίας. Εάν υπάρχουν αλλαγές στην καλλιέργεια σπόρων, οι οποίες μπορεί να συνοδεύονται από αναδιάταξη, διαίρεση ή εισαγωγή νουκλεοτιδίων, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η αλληλουχία νουκλεοτιδίων, να εξεταστούν οι πεπτιδικοί χάρτες και η αλληλουχία των τερματικών αμινοξέων του γενετικά τροποποιημένου προϊόντος. Η χρήση χαρτογράφησης περιοριστικών ενζύμων σε συνδυασμό με τη μελέτη δεικτών που κωδικοποιούνται από τον φορέα (ευαισθησία στα αντιβιοτικά κ.λπ.) μπορεί να υποδηλώνει την εμφάνιση αλλαγών στη δομή του φορέα.
Οι αρχές για τη δημιουργία βακτηριακών ανασυνδυασμένων εμβολίων είναι παρόμοιες. Σημαντικό ορόσημοείναι η κλωνοποίηση γονιδίων και η λήψη μεταλλαγμένων γονιδίων που κωδικοποιούν ανοσογόνες, αλλά όχι τοξικές μορφές του αντιγόνου. Έχουν κλωνοποιηθεί γονίδια για τοξίνες διφθερίτιδας και τετάνου, τοξίνη Pseudomonas aeruginosa, άνθρακα, χολέρα, κοκκύτη, τοξίνες σιγκέλλωσης. Γίνονται προσπάθειες για την απόκτηση ανασυνδυασμένα εμβόλιακατά της γονόρροιας και των μηνιγγιτιδοκοκκικών λοιμώξεων.
Ως φορείς του βακτηριακού φορέα χρησιμοποιούνται BCG, Vibrio cholerae, Escherichia coli, Salmonella tythimurium. Η εντερική ομάδα παθογόνων είναι πολλά υποσχόμενη για την ανάπτυξη εντερικών εμβολίων. Τα ζωντανά ανασυνδυασμένα εμβόλια που χορηγούνται από το στόμα έχουν μικρή διάρκεια ζωής, αλλά είναι ικανά να προκαλέσουν μακροχρόνια ανοσία κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου. Είναι δυνατή η δημιουργία πολυσυστατικών εμβολίων για την ταυτόχρονη πρόληψη κατά πολλών διαρροϊκών λοιμώξεων. Τα εμβόλια βακτηριακών φορέων, σε αντίθεση με τα ιογενή, μπορούν να ελεγχθούν με αντιβιοτικά. Πέρασε το πειραματικό τεστ από του στόματος εμβόλιακατά της ηπατίτιδας Β και της ελονοσίας.
Στο μέλλον, σχεδιάζεται να χρησιμοποιηθούν φορείς που περιέχουν όχι μόνο γονίδια που ελέγχουν τη σύνθεση προστατευτικών αντιγόνων, αλλά και γονίδια που κωδικοποιούν διάφορους μεσολαβητές της ανοσοαπόκρισης. Λήφθηκαν ανασυνδυασμένα στελέχη BCG, τα οποία εκκρίνουν χειμωνφερόνη, ιντερλευκίνες, παράγοντα διέγερσης κοκκιοκυττάρων. Προκαταρκτικές μελέτες δείχνουν ότι τα στελέχη είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικά κατά της φυματίωσης και του καρκίνου της ουροδόχου κύστης. Είναι αρκετά δύσκολο να ληφθεί ένα αποτελεσματικό εμβόλιο φορέα που βασίζεται σε βακτήρια λόγω της αστάθειας της επιμόλυνσης του γονιδιακού υλικού, της τοξικότητας του ξένου αντιγόνου για βακτήρια και της μικρής ποσότητας του εκφραζόμενου αντιγόνου.
Η ουσία της μεθόδου: τα γονίδια ενός λοιμογόνου μικροοργανισμού που είναι υπεύθυνος για τη σύνθεση προστατευτικών αντιγόνων εισάγονται στο γονιδίωμα ενός αβλαβούς μικροοργανισμού, ο οποίος, όταν καλλιεργηθεί, παράγει και συσσωρεύει το αντίστοιχο αντιγόνο. Ένα παράδειγμα είναι το ανασυνδυασμένο εμβόλιο ηπατίτιδας Β, το εμβόλιο rota ιογενής λοίμωξη. Τέλος, υπάρχουν θετικά αποτελέσματαχρήση του λεγόμενου. εμβόλια φορέα, όταν ο φορέας είναι ζωντανός ανασυνδυασμένος ιός δαμαλίτιδας (φορέας), εφαρμόζονται επιφανειακές πρωτεΐνες δύο ιών: γλυκοπρωτεΐνη D του ιού απλού έρπητακαι αιμοσυγκολλητίνη του ιού της γρίπης Α. Συμβαίνει απεριόριστη αναπαραγωγή του φορέα και αναπτύσσεται επαρκής ανοσοαπόκριση έναντι και των δύο τύπων ιογενούς λοίμωξης.
Ανασυνδυασμένα εμβόλια -- Αυτά τα εμβόλια παράγονται χρησιμοποιώντας τεχνολογία ανασυνδυασμού, ενσωματώνοντας το γενετικό υλικό ενός μικροοργανισμού σε κύτταρα ζυμομύκητα που παράγουν ένα αντιγόνο. Μετά την καλλιέργεια της μαγιάς, το επιθυμητό αντιγόνο απομονώνεται από αυτά, καθαρίζεται και παρασκευάζεται εμβόλιο. Ένα παράδειγμα τέτοιων εμβολίων είναι το εμβόλιο ηπατίτιδας Β (Euvax B).
Ριβοσωμικά εμβόλια
Για τη λήψη αυτού του τύπου εμβολίου, χρησιμοποιούνται τα ριβοσώματα που υπάρχουν σε κάθε κύτταρο. Τα ριβοσώματα είναι οργανίδια που παράγουν πρωτεΐνη από ένα πρότυπο - mRNA. Τα απομονωμένα ριβοσώματα με τη μήτρα στην καθαρή τους μορφή αντιπροσωπεύουν το εμβόλιο. Ένα παράδειγμα είναι τα βρογχικά εμβόλια και τα εμβόλια δυσεντερίας (για παράδειγμα, IRS - 19, Broncho-munal, Ribomunil).
Ένα άλλο ζήτημα που πρέπει να έχετε κατά νου σε οποιοδήποτε πρόγραμμα μαζικού εμβολιασμού είναι η ισορροπία μεταξύ ασφάλειας και αποτελεσματικότητας του εμβολίου. Στα προγράμματα ανοσοποίησης παιδιών έναντι λοιμώξεων, υπάρχει σύγκρουση μεταξύ των συμφερόντων του ατόμου (το εμβόλιο πρέπει να είναι ασφαλές και αποτελεσματικό) και του συμφέροντος της κοινωνίας (το εμβόλιο πρέπει να προκαλεί επαρκή προστατευτική ανοσία). Δυστυχώς, σήμερα, στις περισσότερες περιπτώσεις, η συχνότητα των επιπλοκών του εμβολιασμού είναι όσο μεγαλύτερη, τόσο μεγαλύτερη είναι η αποτελεσματικότητά του.
Η χρήση νέων τεχνολογιών κατέστησε δυνατή τη δημιουργία εμβολίων δεύτερης γενιάς.
Ας ρίξουμε μια πιο προσεκτική ματιά σε μερικά από αυτά:
συζευγμένο
Μερικά βακτήρια που προκαλούν επικίνδυνες ασθένειεςόπως η μηνιγγίτιδα ή η πνευμονία (hemophilus influenzae, πνευμονιόκοκκοι), έχουν αντιγόνα που είναι δύσκολο να αναγνωριστούν από το ανώριμο ανοσοποιητικό σύστημα νεογνών και βρεφών. Τα συζευγμένα εμβόλια χρησιμοποιούν την αρχή της δέσμευσης τέτοιων αντιγόνων σε πρωτεΐνες ή τοξοειδή άλλου τύπου μικροοργανισμού που αναγνωρίζεται καλά από το ανοσοποιητικό σύστημα του παιδιού. Παράγεται προστατευτική ανοσία έναντι συζευγμένων αντιγόνων.
Τα εμβόλια κατά της αιμόφιλου γρίπης (Hib-b) έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά στη μείωση της συχνότητας εμφάνισης Hib-μηνιγγίτιδας σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 1989 έως το 1994. από 35 έως 5 περιπτώσεις.
Εμβόλια υπομονάδας
Τα εμβόλια υπομονάδας αποτελούνται από θραύσματα αντιγόνου ικανά να παρέχουν επαρκή ανοσοαπόκριση. Αυτά τα εμβόλια μπορούν να παρουσιαστούν ως σωματίδια μικροβίων ή να ληφθούν στο εργαστήριο χρησιμοποιώντας τεχνολογία γενετικής μηχανικής.
Παραδείγματα εμβολίων υπομονάδας που χρησιμοποιούν θραύσματα μικροοργανισμών είναι τα εμβόλια κατά του Streptococcus pneumoniae και τα εμβόλια κατά του μηνιγγιτιδοκοκκικού τύπου Α.
Τα εμβόλια ανασυνδυασμένης υπομονάδας (για παράδειγμα, ηπατίτιδας Β) παράγονται με την εισαγωγή μέρους του γενετικού υλικού του ιού της ηπατίτιδας Β στα κύτταρα μαγιά αρτοποιίας. Ως αποτέλεσμα της έκφρασης του ιικού γονιδίου, παράγεται αντιγονικό υλικό, το οποίο στη συνέχεια καθαρίζεται και συνδέεται με το ανοσοενισχυτικό. Το αποτέλεσμα είναι ένα αποτελεσματικό και ασφαλές εμβόλιο.
Εμβόλια ανασυνδυασμένου φορέα
Ένας φορέας ή φορέας είναι ένας εξασθενημένος ιός ή βακτήριο στο οποίο μπορεί να εισαχθεί γενετικό υλικό από άλλο μικροοργανισμό, το οποίο είναι αιτιολογικά σημαντικό για την ανάπτυξη μιας ασθένειας στην οποία είναι απαραίτητο να δημιουργηθεί προστατευτική ανοσία. Ο ιός δαμαλίτιδας χρησιμοποιείται για τη δημιουργία εμβολίων ανασυνδυασμένου φορέα, ιδιαίτερα κατά HIV λοίμωξη. Παρόμοιες μελέτες πραγματοποιούνται με εξασθενημένα βακτήρια, ιδιαίτερα τη σαλμονέλα, ως φορείς σωματιδίων του ιού της ηπατίτιδας Β.
Επί του παρόντος, τα εμβόλια φορέων δεν έχουν χρησιμοποιηθεί ευρέως.
- Νέα Προϊόνταστην πρόληψη μολυσματικών ασθενειών. Ένα παράδειγμα τέτοιου εμβολίου είναι το εμβόλιο ηπατίτιδας Β (17).
Όπως κάθε τι νέο, ειδικά ένα γενετικά τροποποιημένο φάρμακο που προορίζεται για παρεντερική χορήγηση(έχουμε πάλι μάζα και τρεις ώρες μετά τη γέννηση ενός παιδιού!), Αυτό το εμβόλιο απαιτεί μακροχρόνιες παρατηρήσεις - δηλαδή, μιλάμε για τις ίδιες «δοκιμές μεγάλης κλίμακας ... σε παιδιά» (18, σελ. 9, 19, 20, σ. 3). Από αυτές τις δημοσιεύσεις προκύπτει: «Οι παρατηρήσεις γίνονται πιο ακριβείς και πολύτιμες εάν πραγματοποιούνται κατά τη διάρκεια εκστρατειών μαζικής ανοσοποίησης. Σε τέτοιες εκστρατείες εμβολιάζεται μεγάλος αριθμός παιδιών σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η εμφάνιση της ομάδας αυτή την περίοδο ορισμένα παθολογικά σύνδρομαυποδηλώνει, κατά κανόνα, την αιτιολογική τους σχέση με τον εμβολιασμό» (19, σελ.3).
Με τέτοια πειράματα και τη διεξαγωγή "παρατηρήσεων για παθολογικά σύνδρομα σε παιδιά", πρέπει να λυπηθεί κανείς μόνο για ένα πράγμα: ότι τα παιδιά και τα εγγόνια αυτού του ελεγκτή GNIISK δεν συμμετέχουν σε τέτοια πειράματα.
Εκτός από το εμβόλιο "Engerix κατά της ηπατίτιδας Β" (17), δηλώνεται "το ίδιο ασφαλές και αποτελεσματικό" κατά της ηπατίτιδας Νοτιοκορεάτικο, που επιβλήθηκε ενεργά στη χώρα μας από την ίδια γαλλική εταιρεία και αγοράστηκε για μαζικό εμβολιασμό Μοσχοβιτών, αφού " είναι πολύ φθηνότερο από το Engerix... εξοικονομήθηκε, το κόστος έχει μειωθεί στο μισό», λέει ο L. II, πρόεδρος της Επιτροπής Υγείας της Μόσχας. Ο Seltsovsky στην τηλεόραση (TVC, 24 Μαΐου 2000)
Πολύ σύντομα για τα στάδια προετοιμασίας παρόμοια με τη δική μας κλωνοποίηση των γονιδίων του ιού (στο αυτή η υπόθεσηηπατίτιδα Β), παρέχοντας τη σύνθεση του αντιγόνου. εισαγωγή αυτών των γονιδίων σε παραγωγούς-φορείς κυττάρων (εδώ πρόκειται για κύτταρα ζυμομύκητα). Και οι παραγωγοί κυττάρων χρησιμοποιούνται ήδη για την ανάπτυξη της «μάζας του εμβολίου».
ΣΥΝΘΕΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ
Το πιο διάσημο, το πρώτο - DTP και άλλες τροποποιήσεις του - ADS-M, κ.λπ.
Το δεύτερο είναι κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς.
Το τρίτο είναι κατά του κοκκύτη, της διφθερίτιδας, του τετάνου και της πολιομυελίτιδας (αυτό περιλαμβάνει μόνο αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας!) Μία από τις ποικιλίες αυτού του εμβολίου δεν περιέχει κλάσμα κοκκύτη.
Το τέταρτο είναι ένα εντελώς νέο εμβόλιο πολλαπλών συστατικών - GEKSAVAK 6-δύναμο εμβόλιο για τον πρωτογενή εμβολιασμό παιδιών κατά των μεγάλων παιδικών λοιμώξεων: κοκκύτη, διφθερίτιδα, τέτανο, πολιομυελίτιδα (αδρανοποιημένη), ηπατίτιδα Β και αιμοφιλική λοίμωξη (Heamophilus influenza). Περιλαμβάνει εμβόλιο κοκκύτη νέας γενιάς, το οποίο διαφέρει από αυτό που παράγεται στη χώρα μας. Τώρα μας παρέχεται πολύ ενεργά διαφορετικές επιλογέςξένους ευεργέτες.
Αυτό το εμβόλιο έξι συστατικών συστήθηκε πρόσφατα για χρήση σε χώρες της ΕΟΚ (20). Στο αναφερόμενο περιοδικό, φυσικά, γίνεται δήλωση για το γεγονός ότι η νεοαναπτυχθείσα ( πρόσφατα αναπτύχθηκε!) το εμβόλιο εξακολουθεί να είναι ακριβό, και, όπως φαίνεται, θα είμαστε πολύ «τυχεροί» αν ο εμβολιασμός ξεκινήσει από τη... Ρωσία.
Η διαδικασία μελέτης της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας των εμβολίων, όπως κάθε άλλο φάρμακο, είναι πολύ περίπλοκη και χρονοβόρα και διαρκεί έως και 5-8 χρόνια μόνο σε προκλινικές μελέτες (21). Στη συνέχεια πραγματοποιούνται κλινικές και επιδημιολογικές εξετάσεις σε ενήλικες και παιδιά. Κρίνοντας από τις πολυάριθμες δημοσιεύσεις των πειραματιστών, το τελευταίο στάδιο είναι πιο εύκολο να πραγματοποιηθεί σε παιδιά από τη Ρωσία (14) παρατηρώντας «παθολογικά σύνδρομα», όπως αναφέρεται στις δημοσιεύσεις του ελεγκτή GNIISK
Bektimirov (19, σελ.3), αφού αυτό καθορίζει το αντίστοιχο χαρακτηρισμός των εμβολίων.
ΠΙΝΑΚΑΣ 11.1.
ΑΝΤΙΙΙΚΑ ΕΜΒΟΛΙΑ
ΑΝΤΙΒΑΚΤΗΡΙΔΙΚΑ ΕΜΒΟΛΙΑ
Σημείωση: ΣΚΟΡ ειδική ανοσία(μετα-μολυσματικά ή μετά τον εμβολιασμό), συμπεριλαμβανομένων των τίτλων εργασίας των προστατευτικών αντισωμάτων, προσδιορίζονται διαφορετικές μεθόδουςέρευνα. Σε κάθε περίπτωση, μετά τη μεταφορά της νόσου ή μετά τον εμβολιασμό, θα πρέπει να καθοριστεί ο βαθμός προστασίας από μολυσματικές ασθένειες.
Τέτοιες μελέτες πραγματοποιούνται από διαγνωστικά εργαστήρια μικροβιολογικού προφίλ.
Τα γενετικά τροποποιημένα εμβόλια είναι ένα άλλο προληπτικό με πολλά άγνωστα.
"Αγνωστος", καταρχάς, αφορά τη χώρα μας, αφού δεν υπάρχουν κατάλληλες πειραματικές βάσεις. Δεν είμαστε σε θέση να επαληθεύσουμε την ασφάλεια αυτού του γενετικά τροποποιημένου προϊόντος. Η επαλήθευση των ανασυνδυασμένων φαρμάκων είναι ένα πείραμα υψηλής τεχνολογίας που απαιτεί τεράστιο κόστος. Δυστυχώς, από αυτή την άποψη απέχουμε πολύ από το επίπεδο των κορυφαίων εργαστηρίων στον κόσμο και πρακτικά δεν εστιάζουμε εντελώς στον έλεγχο τέτοιων προϊόντων. Από αυτή την άποψη, όλα είναι εγγεγραμμένα στη Ρωσία που δεν έχουν περάσει κλινικές δοκιμές με ξένους κατασκευαστές αυτών των εμβολίων ή έχουν περάσει δοκιμές, αλλά σε ανεπαρκή όγκο ...
Προφανώς, οι Ηνωμένες Πολιτείες ήταν έτοιμες να ελέγξουν τη γενετική μηχανική φάρμακα, γιατί ήδη το 1986 η Επιτροπή Ελέγχου Ναρκωτικών τους και τρόφιμαεξέδωσε για πρώτη φορά άδεια για την παραγωγή ενός ανασυνδυασμένου εμβολίου ηπατίτιδας Β (Genet. Technol. News, 1986, 6, αρ. 9). Έτσι στις ΗΠΑ, μετά από ανασυνδυασμένη ιντερφερόνη άλφα, ανθρώπινη ορμόνηέχουν δημιουργηθεί, γενετικά τροποποιημένη ινσουλίνη και εμβόλιο κατά της ηπατίτιδας Β.
Εξίσου σημαντικό είναι το γεγονός ότι στις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Γερμανία, την Ιαπωνία και άλλες χώρες παραγωγής εμβολίων, οι επιχειρήσεις ασφαλισμένο. Επομένως, εάν προκύψουν αγωγές, συγκρούσεις για επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό και οι εταιρείες υποστούν ζημιά, έχουν το δικαίωμα να αρνηθούν την παραγωγή ενός συγκεκριμένου φαρμάκου. Αυτό ακριβώς συνέβη στις Ηνωμένες Πολιτείες, όταν δύο στις τρεις εταιρείες αρνήθηκαν να κατασκευάσουν DPT: οι αγωγές έφτασαν στο σημείο να πληρώσουν 10 εκατομμύρια δολάρια (14, 22, 23).
Τι γίνεται με ένα άλλο νέο εμβόλιο - τη λοίμωξη από Haemophilus influenzae τύπου «Β» (λοίμωξη HIB); Είναι ένας καψικός πολυσακχαρίτης τύπου "Β" συζευγμένος με μια πρωτεΐνη τοξοειδούς τετάνου. Δεν περιέχει αντιβιοτικά και συντηρητικά, αλλά... το εμβόλιο είναι καινούργιο. Επιπλέον, αρκετοί ακόμη τύποι τέτοιου εμβολίου σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα ετοιμάζονται για εγγραφή στη Ρωσία:
GEKSAVAK - συνδυασμός Hib με DTP, αδρανοποιημένο εμβόλιο πολιομυελίτιδας - IPV και HBV - κατά της ηπατίτιδας Β.
PENTAVAK - ένας συνδυασμός Hib με DTP και IPV.
Το Hiberix είναι ένα μονοεμβόλιο, ένας καθαρισμένος πολυσακχαρίτης του H. ifluenza τύπου "Β", επίσης συζευγμένος με τοξοειδές τετάνου.
Με μια λέξη, ξεκίνησε ένα είδος «έκρηξης εμβολίων», παρόμοια με την παρατεταμένη «έκρηξη των ναρκωτικών». Είναι αλήθεια ότι στην τελευταία περίπτωση, εκ των προτέρων φαρμακολογικούς παράγοντες, τα οποία, σε αντίθεση με τα εμβόλια, έχουν σχεδιαστεί για τη θεραπεία...
Οι πολίτες πρέπει να είναι ιδιαίτερα προσεκτικοί όταν επιλέγουν αυτά προφυλακτικόσυμφωνώντας να προβεί στην «πρόληψη ανοσοποιητικό σύστημα«Μόνο όταν είναι απολύτως απαραίτητο.
Είμαι πολύ εξοικειωμένος με την παραποίηση μελετών για την ασφάλεια των εμβολίων στη χώρα μας. Μέχρι στιγμής, όλα έχουν παραμείνει στο ίδιο επίπεδο: δεν υπάρχουν πειραματόζωα, τα πειράματα που διεξάγονται σε αυτά χαρακτηρίζονται από εξαιρετικά χαμηλό βαθμό βεβαιότητας, Ως εκ τούτου, τα εμβόλια δεν έχουν μελετηθεί για ασφάλεια. Εναλλακτικά βιολογικά μοντέλα χρησιμοποιούνται εξαιρετικά σπάνια. Το πιο εκπληκτικό είναι ότι μια τέτοια κατάσταση, προφανώς, σχεδόν κανείς δεν ενδιαφέρεται.
Γιατί συμβαίνει αυτό?
Αφενός, λόγω παρεξήγησης και ασυγχώρητης αδιαφορίας για αυτό που ονομάζεται σύστημα ελέγχου που πληροί – πρέπει να πληροί τα παγκόσμια πρότυπα. Από την άλλη πλευρά, είναι πολύ πιο «κερδοφόρο» να διαδίδεται ένα ξεκάθαρο ψέμα ότι τα εμβόλια υποτίθεται ότι έχουν μελετηθεί καλά για την ασφάλεια. Στο τρίτο, η διχόνοια των ειδικών δεν επιτρέπει σε κάποιον να εμβαθύνει στις λεπτομέρειες του συστήματος ελέγχου που υπάρχει στο GNIISK, το οποίο έχει μονοπωλήσει όλα τα στάδια ανάπτυξης και εφαρμογής εμβολίων στην Πατρίδα μας ...
Μόνο με βαθιά γνώση γενετικά χαρακτηριστικάπαθογόνα μολυσματικών ασθενειών, είναι δυνατή η επιλογή στελεχών εμβολίου και ο αποτελεσματικός (!) έλεγχος, διασφαλίζοντας την ειδική και μη ειδική ασφάλεια του φαρμάκου (3, 4, 8, 14-16, 21).
Μαζί με αυτό, για την πυκνή παραμέληση και «μακροχρόνια άλυτα» όλων των σταδίων παραγωγής εγχώρια εμβόλιαΤώρα όλοι οι ίδιοι (!) επιμελητές του υπουργείου Υγείας αναφέρουν που παραπλανούν το κοινό εδώ και δεκαετίες, εξυμνώντας και υμνώντας «τα καλύτερα σοβιετικά εμβόλια στον κόσμο». Στην πραγματικότητα ήταν και ψέμα...
Κάτω από συγκεκριμένη ασφάλειασημαίνει την απουσία μολυσματικού παράγοντα που χρησιμοποιείται στην παρασκευή του φαρμάκου.
Κάτω από μη ειδική ασφάλεια - πλήρης απουσίατυχόν συστατικά έρματος που δεν σχετίζονται με την ανάπτυξη ειδικής ανοσίας κατά των λοιμώξεων.
«Δυσκολίες παραγωγής αδρανοποιημένα εμβόλιασυνίστανται στην ανάγκη για αυστηρό έλεγχο της πληρότητας της αδρανοποίησης και για τους ζωντανούς -για μια πιθανή αναστροφή της λοιμογόνου δράσης του παθογόνου» - δηλ. για την επιστροφή της μολυσματικής του δραστηριότητας (31c, σελ. 105,106).
«Υπολειπόμενες» ποσότητες του παθογόνου (ακόμα και ένα ιικό σωματίδιο!) Μπορεί να οδηγήσουν όχι σε εμβολιασμό, αλλά στην ανάπτυξη μολυσματική διαδικασίαμεταξύ του ευπαθούς πληθυσμού.
Έτσι, καταρχάς, τα εμβόλια πρέπει να παρακολουθούνται συστηματικά για συγκεκριμένη ασφάλεια.Σε αυτή την περίπτωση, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν οι πιο προηγμένες τεχνολογικά πολύ ευαίσθητες μέθοδοι - όχι μόνο δοκιμές σε ζώα!
Δεύτερον, ο έλεγχος της μη ειδικής ασφάλειας είναι απαραίτητος. Στην προκειμένη περίπτωση πρόκειται για πλήρης αφαίρεσηαπό τη σύνθεση βιολογικών προϊόντων οποιωνδήποτε παραγόντων επιβλαβών για την υγεία των παιδιών.
Τρίτον, σε σύνθετα εμβόλια, θα πρέπει να διεξάγεται έλεγχος για την ανίχνευση αρνητικής αμοιβαίας επίδρασης των αντιγόνων, που οδηγεί σε μείωση ή απουσία ειδικής δραστηριότητας.
Θα έπρεπε να είναι. Παράλληλα, όλα τα χρόνια της παραμονής του στο ΓΝΙΙΣΚ, δηλ. στο Ινστιτούτο «Τυποποίησης», άκουσα «επιστημονικές» αναφορές και αναφορές ότι κάτι πρέπει να γίνει για να γίνουν τα εμβόλια στάνταρ (2,14, 32). Η ίδια αντιμετώπισε το πρόβλημα της έλλειψης τυποποίησης των εμβολίων στο παράδειγμα της μελέτης πολλών σειρών DTP. Αυτός είναι επίσης ο λόγος που το DPT επιλέχθηκε από εμάς πειραματικό μοντέλο, διερευνήθηκε χρησιμοποιώντας νέες (για DTP) μεθόδους αξιολόγησης ασφάλειας.
«Ινδικά χοιρίδια, κουνέλια - τα μοντέλα δεν είναι αρκετά στάνταρ και ακατάλληλα για την παραγωγή DTP», γράφουν και συνεχίζουν να παρακολουθούν την ασφάλεια, χωρίς να αλλάξει τίποτα!- όλα στο ίδιο ινδικά χοιρίδια, αναφερόμενος στα «υποβελτιωμένα» ίδια δεδομένα της δεκαετίας του '60 του περασμένου αιώνα (36-39)! - Σημειώσεις από το τρελοκομείο, μπορεί να σκεφτείς... Καθόλου. Πρόκειται για ένα χρονικό των εγγράφων που παρουσιάσαμε με μεγάλη λεπτομέρεια στην Έκθεση-συλλογή του RNKB RAS (14).
Έτσι, στην τραγωδία των παιδιών μας, τα πάντα καλές προθέσειςόσον αφορά τη μελέτη της ασφάλειας των εμβολίων, καθώς ήταν «σχετικά και πολλά υποσχόμενα» πριν από 150-200 χρόνια, παρέμειναν, αποκτώντας τη μορφή καλών ευχών και δηλώσεων ... έως το 2000 (1-6, 27-32), και αυτό είναι τους λόγους τους. Το κυριότερο είναι ότι η Επιτροπή Εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ που διανέμει το EPI θεωρεί επαρκή την απαίτηση ότι το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό όσον αφορά την αντιβακτηριακή ή αντιική δράση.. και τέλος! Αλλά το εμβόλιο ένα φάρμακο, και αν δεν ανταποκρίνεται επίσης στον σκοπό του - συγκεκριμένη δραστηριότητα, τότε, με συγχωρείτε, τι είδους "αντιμολυσμα προφυλακτικό»?
Πρόσφατες αναφορές αξιωματούχων, προγράμματα κοινοβουλευτικών ακροάσεων, υλικό που παρουσίασε ο διευθυντής του ΓΝΙΙΣΚ στο συνέδριο "ΑΝΘΡΩΠΟΣ ΚΑΙ ΙΑΤΡΙΚΟ"το 1999, αναφέρουν ότι η υλικοτεχνική βάση για την κατασκευή και τον έλεγχο των εμβολίων δεν είναι κατάλληλη για την παραγωγή ασφαλών εμβολίων.
«Η μακροπρόθεσμη ανεπίλυτη φύση μιας σειράς προβλημάτων, ειδικά σε επιχειρήσεις που υπάγονται μόνιμα στο Υπουργείο Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, με χαμηλή εργασιακή κουλτούρα...»(28) [τα πλάγια γράμματά μου -Γ.Χ.] -όλα αυτά φυσικά δεν μπορούν να παρέχουν εγγυήσεις για την ασφάλεια των εγχώριων εμβολίων εν μία νυκτί- γράφουν για το έργο τους οι υπεύθυνοι του Υπουργείου Υγείας!
Δεν μπορούμε να ελέγξουμε ποιοτικά τα εμβόλια, να δημιουργήσουμε συνθήκες για την παρασκευή ασφαλών εμβολίων ... Εξ ου και ο αριθμός των εμβολίων που μοιάζει με χιονοστιβάδα από διάφορους καλοθελητές που «προσπαθούν να βοηθήσουν τη Ρωσία» και μας φέρνουν όχι τις αυριανές ή τις σημερινές τεχνολογίες, αλλά την προηγούμενη μέρα χθες - στην πραγματικότητα, απόβλητα από τη σύγχρονη παραγωγή τους, ή εκείνα τα εμβόλια που πρέπει να διερευνηθούν σε «μεγάλης κλίμακας πειράματα σε παιδιά». Συχνότερα αυτό ονομάζεται "παρατηρήσεις μεγάλης κλίμακας", και το έργο είναι το ίδιο - πειράματα στα παιδιά μας!
Επομένως, όταν συναντήσετε τη δήλωση: «το εμβόλιο πληροί όλες τις απαιτήσεις του ΠΟΥ», μην κολακεύεστε, γιατί αυτό σημαίνει ότι δεν πληροί τις υψηλές διεθνείς απαιτήσεις τυποποίησης και ασφάλειας που ισχύουν για όλους φάρμακακαι προϊόντα διατροφής. δηλαδή την αυστηρή εφαρμογή προγραμμάτων εργαστηριακής (GLР), βιομηχανικής (GMP) και κλινικής (GСР) πρακτικής.
Στις δημοσιεύσεις μας, βάζουμε συχνά τις λέξεις "βιολογικά σκευάσματα" ή DPT-"εμβόλιο" σε εισαγωγικά, αν και σε διάφορα εγχώρια βιβλία αναφοράς παρουσιάζονται ως "ιατρικά ανοσοβιολογικά σκευάσματα" - MIBP. Ωστόσο, δεν υπάρχουν αληθινά βιολογικά μεταξύ των αδρανοποιημένων εμβολίων· όλα περιέχουν ΧΗΜΙΚΕΣ ΟΥΣΙΕΣπου απομένει μετά την απενεργοποίηση και πρόσθετα πρόσθετα. Σύμφωνα με την κανονιστική και τεχνική τεκμηρίωση, η κατάσταση αυτή παρέμεινε μέχρι το 2001.
Ίσως η βιολογική ουσία αναφέρεται σε πραγματικά εξαιρετικά καθαρισμένα βιολογικά προϊόντα - ανοσοσφαιρίνες (που δεν περιέχουν συντηρητικά, αλλά αυτό δεν ισχύει για όλες τις ανοσοσφαιρίνες), ιντερφερόνη, μερικά ζωντανά εμβόλια, αλλά όχι στο DTP και τις άλλες «αδυνατισμένες» τροποποιήσεις του.
Γεγονός είναι ότι οι πολυετείς πειραματικές μας μελέτες και μελέτες ελέγχου έχουν καθιερώσει (2, 14, 32): αδρανοποιημένα εμβόλια και πάνω από όλα DTP, δεν είναι ούτε βιολογικό ούτε ανοσολογικό. Με λύπη οφείλω να παραδεχτώ την απουσία του δεύτερου χαρακτηριστικού σε σχέση με τα εγχώρια αντιιικά εμβόλια... Επίσης δεν έχουν μελετηθεί ως προς την επίδρασή τους σε ανοσοεπαρκή κύτταρα. Ήταν δύσκολο με τις ανοσολογικές μεθόδους τη δεκαετία του 50-60 του ΧΧ αιώνα, αλλά ποιος εμπόδισε την «υγειονομική μας φροντίδα» να το κάνει αυτό πριν από τριάντα χρόνια;! Βουνά δημοσιεύτηκε και εγκρίθηκε (!)
οδηγίες για αυτήν την ενότητα. Αλλά είναι τόσο αποδεκτό σε εμάς: ο συγγραφέας-δημιουργός της μεθόδου δημοσιεύει Κατευθυντήριες γραμμέςμέσω κάποιου τμήματος του Υπουργείου Υγείας (!), που είναι «εισαγωγή στην πράξη», αν και στην πραγματικότητα η εισαγωγή δεν γίνεται, όσο κι αν επιδιώκει ο συγγραφέας (2, 14, 32).
Τα δεδομένα που λάβαμε επιβεβαιώθηκαν επανειλημμένα από άλλους ειδικούς, ακόμη και από αξιωματούχους και ελεγκτές (1-4, 28-32, 40).
Ωστόσο, στην πρακτική της υγειονομικής περίθαλψης των παιδιών στη Ρωσία, η παγκόσμια χρήση χημικών και βιολογικών συσσωρευτών που ονομάζονται εμβόλια, τα οποία, επιπλέον, περιέχουν πολύ περισσότερο έρμα βιοσυστατικά που δεν έχουν καμία σχέση με τη σκόπιμη διαδικασία της ανοσογένεσης.
Εντελώς ξεχασμένες οι εντολές της Τζένερ και οι προειδοποιήσεις του παλιού Ρώσοι γιατροίότι το εμβόλιο είναι πάντα "αναγκαστικά ανασφαλές". Αυτό θεωρείται όχι μόνο στις ΗΠΑ (33), αλλά έγινε αποδεκτό κάποτε στη Ρωσία και στην πρώην ΕΣΣΔ - μεταξύ των θαυμάσιων ειδικών μας (1-6, 34), αλλά όχι μεταξύ αξιωματούχων και εμβολιαστών που έχουν εμμονή με η επιθυμία να εμβολιαστούν "όλοι στη σειρά" ...
Μισός αιώνας «πρόληψης της υγείας» με τέτοια εμβόλια οδηγεί αναπόφευκτα στην ανάπτυξη ανοσοκατεσταλμένων γενεών, οδηγεί σε σύνδρομο επίκτητης ανοσοανεπάρκειας AIDS. Θα μιλήσουμε αναλυτικότερα για το AIDS και το AIDS - Σύνδρομο Συγγενούς Ανοσοανεπάρκειας στην ενότητα της διάλεξης με θέμα επιπλοκές μετά τον εμβολιασμόσχετικά με τις αντενδείξεις
Όσο περισσότερο ανέλυα τη διαδικασία για την «τυποποίηση» των εμβολίων, όσο βαθύτερα εμβαθύνω στα έγγραφα του GNIISK, του Υπουργείου Υγείας (που είναι ένα και το αυτό) και σε επιστημονικές και πρακτικές συστάσεις, τόσο πιο ξεκάθαρα φαινόταν η εγκληματική μας ανικανότητα. η έλλειψη υλικοτεχνικής βάσης για την παρασκευή εμβολίων και τον μετέπειτα έλεγχο τους.
Η έλλειψη κατανόησης αυτής της κατάστασης από τους ελεγκτές εμβολίων μιλά για τη βαθύτερη άγνοια στον τομέα της ανοσολογίας, την πλήρη έλλειψη πληροφοριών στον τομέα των επιτευγμάτων στην επιστήμη και την τεχνολογία, καθώς και για την κατάσταση της υγείας των σύγχρονων παιδιών, εφήβων και νέων ενήλικες - νέοι γονείς! Σε αυτόν τον τομέα της ιατρικής κυριαρχεί ένα ΣΥΣΤΗΜΑ (!) εντελώς αδιαπέραστο, απελπιστικά ξεπερασμένο.
Όλα ήταν συνήθως ήρεμα ενώ δημοσίευα σε ειδικά περιοδικά, μίλησα σε συνέδρια, συμπόσια και επιστημονικά συμβούλια, συζητώντας τη σημασία του προβλήματος για δεκαετίες, υποθέτοντας αφελώς την εισαγωγή νέων, πιο ενημερωτικών, εξαιρετικά αναπαραγώγιμων, αξιόπιστων μεθόδων για την αξιολόγηση της ασφάλειας εμβόλια. Όλες μας οι προσπάθειες, οι προσπάθειες και οι ελπίδες μας δεν έφεραν κανένα απτό αποτέλεσμα.
Υπήρχαν όμως και άρθρα «άρνησης», που αξιολογήθηκαν ως «απαξίωση των σοβιετικών εμβολίων και επιβλαβή για τον συνήθη εμβολιασμό»...
"ΣΕ τα τελευταία χρόνιασυμβαίνουν διαδικασίες στον κόσμο που απαιτούν από κάθε σκεπτόμενο άτομο να καθορίσει τη θέση του στη γενική ροή ανθρώπινη σκέψη. Αν ένας επιστήμονας δει ότι οι τρόποι επίλυσης ενός προβλήματος έχουν οδηγήσει σε αδιέξοδο, αναζητά άλλον τρόπο» (41, σελ. 6-9). Ως εκ τούτου, προσπαθήσαμε να «σπάσουμε» τη δημοσίευση στο MG για να συζητήσουμε θέματα ασφάλειας των εμβολίων. Προσποιούμενοι ότι τα υλικά θα δημοσιεύονταν, οι συντάκτες του MG τα καθυστέρησαν σκόπιμα και μόνο στα τέλη του 1988, με πρόταση του δημοσιογράφου V. Umnov, οι πληροφορίες για την «καλύτερη ποιότητα εμβολίου στον κόσμο» «αποχαρακτηρίστηκαν». (42)