σχετικά με τα μέτρα πρόληψης και εξάλειψης των λοιμωδών
ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΡΟΜΗΘΕΙΕΣ
1.2. Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ένας ιός που περιέχει RNA που ανήκει στο γένος Orbivirus της οικογένειας Reoviride, ο οποίος έχει 24 ορότυπους. Ο ιός δεν είναι ανθεκτικός στους περιβαλλοντικούς παράγοντες.
1.3. Η πηγή του αιτιολογικού παράγοντα της μόλυνσης είναι άρρωστοι και φορείς ιών μεταξύ των μηρυκαστικών. Η κύρια οδός μετάδοσης του παθογόνου είναι μεταδοτική - με τσιμπήματα σκνιών, κυρίως του γένους Gulicoides. Από αυτή την άποψη, η ασθένεια είναι εποχιακή και σχετίζεται με την αναπαραγωγή και τη βιολογική δραστηριότητα των εντόμων. Πρόσθετες οδοί μετάδοσης είναι μέσω του σπέρματος και της ενδομήτριας.
1.4. Η διάγνωση της ΒΤ γίνεται με βάση κλινικά, επιζωοτολογικά, παθομορφολογικά δεδομένα και εργαστηριακά αποτελέσματα.
1.4.1. Για εργαστηριακές μελέτες - απομόνωση ιού και οροτυποποίηση του - αποστέλλονται δείγματα αίματος από 3-5 άρρωστα ζώα, τα οποία διατηρούνται σε υγρό Edington (50 ml γλυκερόλη, 4 g φαινόλη, 5 g οξαλικό οξύ και απεσταγμένο νερό - έως 100 ml) σε αναλογία 1: 1; και κομμάτια της σπλήνας και των λεμφαδένων από 3-5 νεκρά ή αναγκαστικά σκοτωμένα ζώα και για αναδρομική διάγνωση αποστέλλονται ζευγαρωμένα δείγματα ορού αίματος που λαμβάνονται από 5-10 ζώα με μεσοδιάστημα 10-14 ημερών. Τα δείγματα ασθενών τοποθετούνται σε αποστειρωμένο ερμητικά σφραγισμένο δοχείο, στη συνέχεια σε θερμός με πάγο και παραδίδονται στο εργαστήριο με κούριερ.
1.4.2. Οι μελέτες πραγματοποιούνται σε δημοκρατικά, περιφερειακά, περιφερειακά κτηνιατρικά εργαστήρια ή στο Πανρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Κτηνιατρικής Ιολογίας και Μικροβιολογίας (VNIIVViM, 601120, Pokrov, Περιφέρεια Vladimir), σύμφωνα με τις οδηγίες για την εργαστηριακή διάγνωση της φυματίωσης. Στις πρωτογενείς εστίες της νόσου, η τελική διάγνωση βασίζεται στην απομόνωση του ιού από άρρωστα ζώα και στην ταυτοποίησή του, σε δευτερογενείς ή στατικές εστίες, στην ταυτοποίηση οροθετικών ζώων.
2. ΜΕΤΡΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΛΗΨΗ ΤΗΣ ΕΙΣΑΓΩΓΗΣ ΤΩΝ ΠΑΘΟΓΟΝΩΝ ΚΑΙ ΠΡΟΦΙ-
ΓΑΛΑΚΤΙΚΕΣ ΛΟΙΜΩΜΑΤΙΣΤΙΚΟΥ ΠΥΡΕΤΟΥΣ ΓΑΛΑΝΟΓΛΩΣΣΑΣ
2.1. Η βάση για την πρόληψη της ΒΤ είναι η πρόληψη της εισαγωγής του παθογόνου από μειονεκτικές χώρες από μολυσμένα ζώα, το σπέρμα, τα έμβρυα ή οι φορείς που λαμβάνονται από αυτά, καθώς και ο εμβολιασμός του ζωικού κεφαλαίου αιγοπροβάτων στις περιοχές του Ρωσική Ομοσπονδία που συνορεύει με τις χώρες που βρίσκονται σε μειονεκτική θέση από τη φυματίωση (εάν η ασθένεια εμφανιστεί εκεί).
2.2. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση BT, ο ιδιοκτήτης ζώων (νομικό ή φυσικό πρόσωπο), σύμφωνα με το νόμο της Ρωσικής Ομοσπονδίας «Περί Κτηνιατρικής», υποχρεούται:
2.2.1. Εξασφάλιση συστηματικής κτηνιατρικής παρακολούθησης της κατάστασης του ζωικού κεφαλαίου αιγοπροβάτων και βοοειδών·
2.2.2. Συμπλήρωση κοπαδιών (εκμεταλλεύσεων) με ζώα από φάρμες σε άλλες περιοχές που είναι απαλλαγμένες από CDF.
2.2.3. Όλα τα μηρυκαστικά που εισέρχονται στο αγρόκτημα θα πρέπει να τεθούν σε καραντίνα για 30 ημέρες υπό αυστηρό κτηνιατρικό έλεγχο, μετά τον οποίο, με την άδεια του κτηνιάτρου, να μεταφερθούν τα ζώα στη γενική ομάδα.
2.2.4. Εάν εντοπιστούν κλινικά άρρωστα και οροθετικά ζώα, σφάζεται ολόκληρη η ομάδα των εισαγόμενων ζώων. Η υγειονομική αξιολόγηση των προϊόντων σφαγής τέτοιων ζώων πραγματοποιείται σύμφωνα με την ενότητα 4.2.
2.2.5. Συνεχής διατήρηση βοσκοτόπων, πόσιμων χώρων, κτηνοτροφικών χώρων στην κατάλληλη κτηνιατρική και υγειονομική κατάσταση, καθώς και λήψη άλλων μέτρων που προβλέπονται από τους κτηνιατρικούς και υγειονομικούς κανόνες για την προστασία των εκμεταλλεύσεων από την εισαγωγή παθογόνων παραγόντων μεταδοτικών ζωικών ασθενειών.
2.2.6. Οι πρώτες ύλες ζωικού κεφαλαίου που χρησιμοποιούνται για αναπαραγωγή και καταναλωτικούς σκοπούς (σπέρμα, αίμα, έμβρυα κ.λπ.) πρέπει να λαμβάνονται από υγιείς οροαρνητικούς δότες και τα δοχεία στα οποία παραδίδεται (μπάλες μαλλιού κ.λπ.) δεν πρέπει να περιέχουν ζωντανούς φορείς.
2.3. Όταν η TBT εμφανίζεται σε μια γειτονική χώρα και υπάρχει άμεση απειλή μόλυνσης στο έδαφος της Ρωσικής Ομοσπονδίας, οι φορείς της κρατικής κτηνιατρικής υπηρεσίας των παραμεθόριων περιοχών δημιουργούν έκτακτες αντιεπιζωωτικές επιτροπές για την καταπολέμηση της TBT, οι οποίες πραγματοποιούν:
2.3.1. Επεξηγηματική εργασία μεταξύ ιδιοκτητών μηρυκαστικών, καθώς και επικεφαλής ιδιοκτητών) επιχειρήσεων μεταποίησης, εμπορικών και οργανισμών προμηθειών σχετικά με τον κίνδυνο και τα μέτρα για την πρόληψη της εισαγωγής του παθογόνου στη χώρα. ο πληθυσμός πρέπει να είναι προετοιμασμένος για συνειδητή συμμετοχή σε δραστηριότητες κατά της ΒΤ·
2.3.2. Ορολογικός έλεγχος με επιλεκτική αξιολόγηση της παρουσίας αντισωμάτων στον πληθυσμό μηρυκαστικών στην απειλούμενη περιοχή (με ακτίνα τουλάχιστον 20 km) έναντι του παθογόνου BT (τμήμα 1.4.2.). Η αξιολόγηση πραγματοποιείται με τη χρήση της δοκιμής δέσμευσης συμπληρώματος (CFR) ή της ενζυμικής ανοσοδοκιμασίας (ELISA) που εξετάζει ορούς αίματος που λαμβάνονται από το 0,5-1% του πληθυσμού των μικρών μηρυκαστικών και το 7-10% του πληθυσμού των μεγάλων μηρυκαστικών.
2.3.3. Μέτρα για την καταπολέμηση των αρθρόποδων που ρουφούν αίμα σε βοσκοτόπια και σε κτηνοτροφικά κτίρια (ρήτρα 4.1.4.).
3. ΜΕΤΡΑ ΣΕ ΥΠΟΠΤΩΣΗ ΛΟΙΜΩΔΗΣ ΝΟΣΟΥ
καταρροϊκός πυρετός
3.1. Εάν υπάρχει υποψία ασθένειας ΤΒΤ, ο κτηνίατρος που εξυπηρετεί τη φάρμα ειδοποιεί τον επικεφαλής κτηνίατρο της περιοχής και, πριν από την άφιξή του, μαζί με τους ιδιοκτήτες των ζώων, λαμβάνει μέτρα για να αποκλείσει την πιθανότητα εξάπλωσης της νόσου:
3.1.1. Απομονώστε όλα τα άρρωστα και ύποπτα ζώα, οργανώστε το τάισμα και το πότισμά τους σε ειδικά καθορισμένους χώρους, αποκλείοντας την επαφή με άλλα κοπάδια.
3.1.2. Από τα πιο φρέσκα πτώματα λαμβάνεται παθολογικό υλικό και αποστέλλεται για εργαστηριακή έρευνα σύμφωνα με την παράγραφο 1.4.1. και 1.4.2. Οι θέσεις των πτωμάτων ζώων απολυμαίνονται σχολαστικά και τα πτώματα καταστρέφονται σύμφωνα με την παράγραφο 4.1.10.
3.1.3. Τα ζώα, ανεξάρτητα από την εποχή του χρόνου, τοποθετούνται σε συνθήκες στάβλων ή σε απομονωμένες αυλές περιπάτου και αντιμετωπίζονται με απωθητικά και εντομοκτόνα.
3.1.4. Στις συνθήκες της κτηνοτροφίας μετά τον άνθρωπο δημιουργείται μια ζώνη απαλλαγμένη από ευπαθή ζώα γύρω από ένα δυσλειτουργικό κοπάδι σε ακτίνα 7-10 km.
3.1.5. Μία φορά κάθε 7 ημέρες, το απόθεμα και τα κλινοσκεπάσματα απολυμαίνονται στην επικράτεια μιας μειονεκτικής ομάδας ζώων.
3.1.6. Με απόφαση της Επαρχιακής Διοίκησης, μέχρι να διευκρινιστεί η διάγνωση, οι παραγωγικοί δεσμοί της φάρμας που είναι ύποπτα για προβλήματα με ευημερούσες εκμεταλλεύσεις και εκμεταλλεύσεις, καθώς και οποιαδήποτε μετακίνηση μηρυκαστικών εντός του αγροκτήματος, εισαγωγή στο αγρόκτημα και εξαγωγή από αυτό ζώων, μαλλί, δέρματα, παραγωγοί σπέρματος.
3.2. Ο προϊστάμενος κτηνίατρος της περιφέρειας, κατά την άφιξή του στο δυσμενές σημείο, υποχρεούται:
3.2.1. Λάβετε αμέσως επείγοντα μέτρα για την αποσαφήνιση της επιζωοτίας και τη διάγνωση (ρήτρα 1.4.),
3.2.2. Οργάνωση κλινικής εξέτασης και θερμομέτρησης όλων των ζώων για τα οποία υπάρχει υποψία ότι πάσχουν από ασθένεια και λοίμωξη, ακολουθούμενη από την κατανομή των άρρωστων και θερμοκρασιακών ζώων σε ξεχωριστή ομάδα σύμφωνα με την παράγραφο 3.1.17.
3.2.3 Σε περίπτωση ύποπτης νόσου ΒΤ σε άγρια μηρυκαστικά (ρήτρα 1.3.), οργανώνει την επιλεκτική βολή τους, το παθολογικό υλικό που επιλέγεται από αυτά αποστέλλεται στο εργαστήριο για διαγνωστικές μελέτες (ρήτρα 1.4.),
3.2.4. Οργάνωση και προσεκτική παρακολούθηση της εφαρμογής κτηνιατρικών και υγειονομικών μέτρων για την εξασφάλιση της πρόληψης περαιτέρω εξάπλωσης της νόσου (ρήτρες 5.3-5.5).
3.2.5. Ενημερώστε την ανώτερη κτηνιατρική υπηρεσία της περιοχής για την εμφάνιση της νόσου και την επιζωοτική κατάσταση.
4. ΜΕΤΡΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΞΑΛΕΙΨΗ ΤΩΝ ΜΟΛΥΜΑΤΙΣΜΩΝ
Καταρροϊκός πυρετός
4.1. Μετά την παραλαβή της επιβεβαίωσης της διάγνωσης της ΒΤ, η περιφερειακή διοίκηση, κατόπιν εισήγησης του προϊσταμένου κτηνιάτρου της περιφέρειας, η φάρμα (αγρόκτημα) ή ο βοσκότοπος όπου έβοσκει το δυσμενές κοπάδι (κοπάδι), κηρύσσεται δυσμενής με τον προβλεπόμενο τρόπο. . Για τη συγκεκριμένη ασθένεια εφαρμόζονται τα ακόλουθα περιοριστικά μέτρα:
4.1.1. Απαγόρευση της εξαγωγής οικόσιτων και άγριων μηρυκαστικών σε άλλες εκμεταλλεύσεις για σκοπούς αναπαραγωγής και χρήσης, προϊόντων σφαγής και πρώτων υλών ζωικής προέλευσης (γάλα, μαλλί, δέρματα), καθώς και σπέρματος, κονσερβοποιημένου αίματος και ορού αίματος μηρυκαστικών·
4.1.2. Απαγόρευση της διέλευσης όλων των ειδών μεταφοράς μέσω της επικράτειας ενός μειονεκτικού σημείου. Πρέπει να προβλέπονται παρακάμψεις για τη διέλευση των οχημάτων.
4.1.3. Τα άρρωστα ζώα και για τα οποία υπάρχει υποψία ότι έχουν νόσο BT χωρίζονται σε ξεχωριστή ομάδα και συνεχίζονται τα μέτρα σύμφωνα με την ενότητα 3.1.
4.1.4. Οργανώστε την καταπολέμηση των εντομο-φορέων της νόσου σύμφωνα με τις ισχύουσες «Μεθοδολογικές οδηγίες για τον έλεγχο των σκνιών και την προστασία των ζώων από την προσβολή τους». Όλες οι μεταφορές που υπερβαίνουν τη δυσλειτουργική οικονομία (ζώνη) υπόκεινται σε υποχρεωτική επεξεργασία με εντομοκτόνα: 1% υδατικά γαλακτώματα trichlormetaphos-3, karbofos. είναι δυνατή η χρήση έτοιμων φαρμακευτικών μορφών πυρεθροειδών ("Decisa", "Permethrin" κ.λπ.).
4.1.5. Κατά τη διάρκεια του ενεργού καλοκαιριού, τα έντομα, τα πρόβατα, οι κατσίκες και, εάν είναι δυνατόν, άλλα μηρυκαστικά διατηρούνται σε υψηλές περιοχές και υποβάλλονται σε συστηματική επεξεργασία με απωθητικά και εντομοκτόνα.
4.1.6. Απολύμανση και απεντόμωση χώρων για ζώα (υπόστεγα, υπόστεγα, τύρλα κ.λπ.), αγροκτήματα, σφαγεία, κτηνοτροφικό εξοπλισμό, φόρμες και μεταφορά. Η απολύμανση πραγματοποιείται με διάλυμα φορμαλδεΰδης 2%, θερμό διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 4%, διάλυμα υποχλωριώδους ασβεστίου δύο τριτοταγών (DTSGK) ή λευκαντικού, που περιέχει τουλάχιστον 3% ενεργό χλώριο με ρυθμό 1 l/m2 και έκθεση των 3 ωρών?
4.1.7. Καθιέρωση μόνιμης κτηνιατρικής παρακολούθησης των ζώων μειονεκτούντων κοπαδιών (κοπαδιών) κατά την περίοδο των θερινών βοσκοτόπων. Τα ζώα που έχουν εντοπιστεί κατά τη διάρκεια κτηνιατρικής εξέτασης ή για τα οποία υπάρχει υποψία ότι πάσχουν από φυματίωση υπόκεινται σε σφαγή σύμφωνα με την παράγραφο 4.2.
4.1.8. Σε περίπτωση εμφάνισης ΒΤ σε περιοχές όπου η νόσος δεν έχει καταγραφεί για 3 ή περισσότερα χρόνια, ή σε μικρές φάρμες, είναι απαραίτητο να σφαγιαστούν όλα τα πρόβατα (αιγοπρόβατα) ενός δυσλειτουργικού κοπαδιού ή φάρμας.
4.1.9. Όλα τα κλινικά υγιή πρόβατα, κατσίκες και βοοειδή εμβολιάζονται ετησίως κατά του TBV με ζωντανά εμβόλια (του αντίστοιχου ορότυπου) ή αδρανοποιημένα εμβόλια (που παρασκευάζονται από ένα στέλεχος του παθογόνου που απομονώθηκε στην εκδήλωση της νόσου ή από έναν ομόλογο ορότυπο BTV) σύμφωνα με τις οδηγίες χρήσης τους. Τα εμβολιασμένα ζώα πρέπει να βρίσκονται υπό την επίβλεψη κτηνιάτρων για τουλάχιστον 14 ημέρες.
4.1.10. Τα πτώματα ζώων καίγονται σε χαρακώματα ή ειδικά καθορισμένους χώρους, τα λείψανα θάβονται σε βάθος τουλάχιστον 1,5 μ. Απαγορεύεται η εκδορά των πτωμάτων ζώων.
4.2. Η σφαγή προβάτων (αιγοειδών) πραγματοποιείται σε ειδικά καθορισμένο χώρο σφαγής ή υγειονομικό σφαγείο (εργοστάσιο επεξεργασίας κρέατος) εντός των προθεσμιών που ορίζει η Κρατική Υπηρεσία Κτηνιατρικής Εποπτείας για άμεση σφαγή, υπό την επίβλεψη του επικεφαλής κτηνιάτρου της περιφέρειας. . Στην περίπτωση αυτή, κλινικά άρρωστα και ύποπτα ζώα θανατώνονται, μετά από ομάδα ζώων που είναι ύποπτα μόλυνσης. Μετά τη σφαγή, διενεργείται απολύμανση, απολύμανση και αφαλάτωση όλων των χώρων όπου βρισκόταν η ομάδα των ζώων που υποβλήθηκαν σε σφαγή.
Το κρέας και τα άλλα προϊόντα που λαμβάνονται από τη σφαγή άρρωστων και ύποπτων ζώων για τη νόσο του TBT υπόκεινται σε βιομηχανική επεξεργασία ή βράσιμο με αύξηση της θερμοκρασίας στο πάχος της μάζας σε τουλάχιστον 80 0 C για 2 ώρες. Τα εσωτερικά όργανα, το κεφάλι και τα πόδια των σφαγίων με εκφυλιστικές αλλαγές στους μύες, αιμορραγίες στον υποδόριο ιστό ή σημεία εξάντλησης αποστέλλονται για τεχνική διάθεση. Απαγορεύεται η απελευθέρωση κρέατος και άλλων προϊόντων σφαγής σε ακατέργαστη μορφή.
4.3. Το μαλλί που λαμβάνεται από πρόβατα από μη ευνοϊκά κοπάδια μεταφέρεται από το αγρόκτημα σε μεταποιητικές επιχειρήσεις, συσκευασμένο σε πυκνό ύφασμα, όπου απολυμαίνεται σύμφωνα με το ισχύον «Εγχειρίδιο για την απολύμανση πρώτων υλών ζωικής προέλευσης και επιχειρήσεις για την προμήθεια, αποθήκευση και επεξεργασία."
4.4. Μετά τη σφαγή, τα δέρματα που λαμβάνονται από άρρωστα και ύποπτα ζώα για τη νόσο του TBT εξουδετερώνονται με διάλυμα φορμαλδεΰδης 1% ή μίγμα ωρίμανσης που περιέχει 83% χλωριούχο νάτριο, 7,5% χλωριούχο αμμώνιο και 2% τέφρα σόδας, ακολουθούμενα από δίπλωμα των φλοιών σε σωρούς και κράτημα για τουλάχιστον 10 ημέρες.
5. ΜΕΤΡΑ ΣΤΗ ΖΩΝΗ ΠΟΥ ΑΠΕΙΛΕΙ Η ολίσθηση
αιτιολογικός παράγοντας
5.1. Η απειλούμενη ζώνη περιλαμβάνει εδάφη με αγροκτήματα που γειτνιάζουν άμεσα με σημείο που είναι δυσμενές από άποψη KLO.
5.2. Στην επαπειλούμενη ζώνη εφαρμόζονται περιοριστικά κτηνιατρικά-υγειονομικά και προληπτικά μέτρα σύμφωνα με το σχέδιο που έχει εκπονήσει η κτηνιατρική υπηρεσία της περιφέρειας και εγκρίνεται από την περιφερειακή διοίκηση.
5.3. Καθιέρωση αυστηρού κτηνιατρικού ελέγχου σε όλες τις κτηνοτροφικές εκμεταλλεύσεις και εκμεταλλεύσεις, διενεργώντας συστηματική κτηνιατρική παρακολούθηση της κατάστασής τους, καθώς και διεξαγωγή ορολογικής παρακολούθησης της BT (τακτικός έλεγχος λοιμώξεων για τη συσσώρευση ειδικών για τον ιό αντισωμάτων στο αίμα μικρών και μεγάλων βοοειδών) σε αυτές μέσω επιλεκτικής επιλογής και έρευνας δειγμάτων ορού αίματος (ρήτρα 2.3.2.).
5.4. Η παρακολούθηση πραγματοποιείται στην επαπειλούμενη ζώνη σε βάθος 20 χιλιομέτρων από τα σύνορα δυσμενούς σημείου. Για να γίνει αυτό, κατά τη διάρκεια της καλοκαιρινής περιόδου, οι σκνίπες είναι μηνιαίες, και την κρύα εποχή, τριμηνιαίες. Σε περίπτωση ανίχνευσης οροθετικών ζώων στο κοπάδι (αγέλη), ολόκληρη η ομάδα των ζώων εμβολιάζεται με το εμβόλιο BTV από τον ομόλογο ορότυπο ιού, το παθολογικό υλικό εξετάζεται σύμφωνα με την παράγραφο 1.4. Εάν σε αυτό το σημείο τεκμηριωθεί κλινική, παθοανατομική ή εργαστηριακή διάγνωση της BTV, δηλώνεται ότι δεν είναι ευνοϊκή για αυτή τη λοίμωξη σύμφωνα με την Ενότητα 4.
5.5. Πραγματοποιήστε την καταπολέμηση των εντόμων φορέων (ρήτρα 4.1.4.) Οργανώστε την παρακολούθηση της μετακίνησης των άγριων ζώων και μην τους επιτρέψετε να εισέλθουν στο έδαφος της απειλούμενης ζώνης.
6. ΚΑΤΑΡΓΗΣΗ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΩΝ
6.1. Οι θεσπισμένοι περιορισμοί σύμφωνα με την ρήτρα 4 σε εκμεταλλεύσεις (εκμεταλλεύσεις) που είναι δυσμενείς από πλευράς KLO, τα βοσκοτόπια ακυρώνονται με τον προβλεπόμενο τρόπο ένα χρόνο μετά την τελευταία περίπτωση θανάτου ή ανάρρωσης άρρωστων ζώων. Στην περίπτωση αυτή διενεργούνται τα ακόλουθα τελικά κτηνιατρικά και υγειονομικά μέτρα:
6.1.1. Πριν από την άρση των περιορισμών, οι ιδιοκτήτες μηρυκαστικών, υπό την καθοδήγηση ειδικών της κρατικής κτηνιατρικής υπηρεσίας, υποχρεούνται να καθαρίσουν και να απολυμάνουν οριστικά και να απολυμάνουν όλους τους χώρους κτηνοτροφίας και τους χώρους περιπάτου και μάντρας όπου βρίσκονταν άρρωστα ζώα.
6.1.2 Ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του αντικειμένου που υποβάλλεται σε επεξεργασία, χρησιμοποιείται ένα από τα ακόλουθα απολυμαντικά: ζεστό διάλυμα 4% καυστικού νατρίου ή καλίου. ζεστό διάλυμα 3% θειικού καρβολικού μίγματος. Διάλυμα 20% φρέσκου σβησμένου ασβέστη. Διαυγασμένο διάλυμα λευκαντικού ή υποχλωριώδους νατρίου που περιέχει τουλάχιστον 3% ενεργό χλώριο, διάλυμα φορμαλδεΰδης 2%. Διάλυμα φορμαλίνης 40% - για το θάλαμο ατμού-φορμαλίνης.
6.1.3. Τα μηρυκαστικά που βρίσκονται σε μειονεκτικό σημείο (στοιχείο 4) λούζονται με γαλάκτωμα κρεολίνης 1% τη ζεστή εποχή και υποβάλλονται σε θεραπεία με ακαρεοκτόνα παρασκευάσματα (ivomek, butox, κ.λπ.) την ψυχρή περίοδο.
6.1.4. Ο επικεφαλής κτηνίατρος της περιφέρειας, μαζί με τον ιδιοκτήτη των ζώων, ελέγχει την πληρότητα εφαρμογής των κτηνιατρικών και υγειονομικών μέτρων και συντάσσει σχετική πράξη.
6.2. Η απαγόρευση εξαγωγής οικόσιτων και άγριων μηρυκαστικών από προηγουμένως δυσμενή εκμετάλλευση στο πλαίσιο του CRF καταργείται το νωρίτερο 3 χρόνια μετά την άρση των περιορισμών. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, σε ένα μειονεκτικό σημείο και μια απειλούμενη ζώνη, πραγματοποιείται ετήσιος συνολικός εμβολιασμός μηρυκαστικών κατά του BTV με εμβόλιο από ομόλογο ορότυπο ή ιό που απομονώνεται στο επίκεντρο της επιζωοτίας BTV, όλα τα εμβολιασμένα ζώα θανατώνονται μετά την πάχυνση , και το κρέας υποβάλλεται σε βιομηχανική επεξεργασία (παράγραφος 4.2). Η νέα κτηνοτροφία ολοκληρώνεται σε βάρος των προβάτων που εισάγονται από ευημερούσες φάρμες. Ταυτόχρονα, τα ζώα εισάγονται κατά τη διάρκεια της απουσίας καλοκαιρινών εντόμων που ρουφούν το αίμα (φθινόπωρο-χειμώνα) και υπόκεινται σε αρνητικά αποτελέσματα μιας μελέτης στο RSK (ELISA) ορών αίματος μηρυκαστικών (κατσίκες, πρόβατα, βοοειδή) για την παρουσία αντισωμάτων στον ιό BT. Εντός 1 έτους από την εισαγωγή, τα ζώα υποβάλλονται σε επιλεκτική ορολογική εξέταση σύμφωνα με την ενότητα 2.3.2.
Η οδηγία αναπτύχθηκε από το Πανρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Κτηνιατρικής Ιολογίας και Μικροβιολογίας.
Με την έγκριση αυτής της Οδηγίας, η «Οδηγία για τα μέτρα καταπολέμησης του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου», που εγκρίθηκε από την Κεντρική Διεύθυνση του Υπουργείου Γεωργίας της ΕΣΣΔ στις 27 Μαρτίου 1974, καθίσταται άκυρη.
ΛΟΙΜΩΜΑΤΙΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ ΓΑΛΑΖΟΝΑΣ
μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός των προβάτων(Febris catarrhalis ovium), καταρροϊκός πυρετός, καταρροϊκός πυρετός, ΒΤ, μια ιογενής μεταδοτική νόσος των μηρυκαστικών, που χαρακτηρίζεται από φλεγμονώδεις-νεκρωτικές βλάβες του στοματικού βλεννογόνου, ιδιαίτερα της γλώσσας, του γαστρεντερικού σωλήνα, του επιθηλίου της στεφάνης και της βάσης του δέρματος των οπλών, όπως καθώς και δυστροφικές αλλαγές στους σκελετικούς μύες. Η ασθένεια έχει καταγραφεί στη Νότια Αφρική, περίπου. Κύπρος, Ισραήλ, Τουρκία, ΗΠΑ, Ισπανία και Πορτογαλία, Ινδία, Ιράν, Μεξικό, Καναδάς, Αυστραλία, Ιράκ. Από 10 έως 100% των προβάτων της αγέλης αρρωσταίνουν. Η θνησιμότητα μπορεί να φτάσει το 90100%.
Αιτιολογία. Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ένας ιός που περιέχει RNA του γένους Orbivirus της οικογένειας Reoviridae. Διάμετρος σωματιδίου 6570 nm. Το RNA του ιού είναι δίκλωνο. Έχουν εντοπιστεί 20 ορότυποι του ιού. Βρίσκεται στο αίμα (στην υψηλότερη συγκέντρωση κατά τον πυρετό) και στα όργανα των άρρωστων ζώων (ιδιαίτερα στον σπλήνα και στους λεμφαδένες). Ο ιός είναι ανθεκτικός στη σήψη, την αποξήρανση, τους λιπιδικούς διαλύτες, το δεοξυχολικό νάτριο, τα αντιβιοτικά, αλλά είναι ευαίσθητος στη θρυψίνη, το οξύ (pH 6,0) και την αργή κατάψυξη σε t 1020°C; Διάλυμα φορμαλδεΰδης 3% το απενεργοποιεί για 4872 ώρες, διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 3% και αιθυλική αλκοόλη 70%, καθώς και θέρμανση σε t 60°C σε 5 λεπτά.
επιζωοτολογία. ΠΡΟΣ ΤΗΝ Ι. έως λ. Ο.Πιο ευαίσθητα είναι τα πρόβατα, ιδιαίτερα τα αρνιά, και σε μικρότερο βαθμό τα βοοειδή και τα κατσίκια. Τα άγρια μηρυκαστικά αρρωσταίνουν επίσης. Η πηγή του μολυσματικού παράγοντα είναι άρρωστα ζώα. Δεξαμενές ιών δεν έχουν δημιουργηθεί στη φύση. Η ΒΤ εκδηλώνεται με τη μορφή σποραδικών κρουσμάτων και με τη μορφή επιζωοτίας που καλύπτει σημαντικό πληθυσμό ευπαθών ζώων. Η μετάδοση του παθογόνου γίνεται από σκνίπες-κουλικοειδή, γεγονός που καθορίζει τον εποχιακό και στάσιμο χαρακτήρα της νόσου. Εμφανίζεται στις αρχές του καλοκαιριού, κορυφώνεται τους ζεστούς, βροχερούς μήνες και εξαφανίζεται με την έναρξη του παγετού. Η ασθένεια καταγράφεται σε ελώδεις, χαμηλές περιοχές, σε περιοχές με άφθονες ετήσιες βροχοπτώσεις. Η πορεία της νόσου επηρεάζεται αρνητικά από την ανεπαρκή σίτιση, τον μεγάλο συνωστισμό ζώων, τις χρόνιες λοιμώξεις, τις ελμινθίες και την έκθεση στον ήλιο.
Ασυλία, ανοσία. Τα ζώα που έχουν αναρρώσει αποκτούν δια βίου ανοσία στον τύπο του ιού που προκάλεσε την ασθένεια. Η επαναμόλυνση με άλλο τύπο ιού είναι δυνατή την ίδια εποχή ή τον επόμενο χρόνο. Τα αρνιά που γεννιούνται από άνοσες προβατίνες αποκτούν παθητική ανοσία στο πρωτόγαλα που διαρκεί έως και 3 μήνες. Πολυδύναμα ζωντανά και αδρανοποιημένα εμβόλια έχουν προταθεί για ανοσοποίηση.
Πορεία και συμπτώματα. Η περίοδος επώασης είναι 69 ημέρες. Η πορεία της νόσου είναι οξεία, υποξεία, χρόνια και εκτρωτική. Σε μια οξεία πορεία, το κύριο σύμπτωμα είναι μια ξαφνική ή σταδιακή αύξηση της θερμοκρασίας στους 4142 ° C, που συνοδεύεται από κατάθλιψη. Η διάρκεια της αντίδρασης θερμοκρασίας είναι από 23 έως 11 ημέρες. Μετά από 12 ημέρες, εμφανίζεται υπεραιμία των βλεννογόνων της στοματικής και ρινικής κοιλότητας, σιελόρροια, ορώδης ή πυώδης απόρριψη από τη μύτη. οίδημα αναπτύσσεται στην περιοχή της κεφαλής (αυτιά, χείλη, γλώσσα), στο μεσογνάθιο χώρο, εξαπλώνεται στον λαιμό και στο στήθος, αιμορραγίες, αιμορραγικές διαβρώσεις, έλκη στον στοματικό βλεννογόνο και, λόγω νέκρωσης ιστών, ιχορική αναπνοή από το στόμα. Μια πρησμένη και φλεγμονώδης γλώσσα γίνεται μοβ ή βρώμικο μπλε και κρέμεται από το στόμα (αυτό το σύμπτωμα είναι πολύ σπάνιο) (Εικ. 1). Ποδοδερματίτιδα, αναπτύσσεται χωλότητα, εμφανίζεται συχνά καμπυλότητα του αυχένα (Εικ. 2) και, σε σοβαρές περιπτώσεις, διάρροια ανάμεικτη με αίμα, έντονη εξάντληση και αδυναμία. Ο θάνατος μπορεί να συμβεί 23 ημέρες μετά την έναρξη των πρώτων συμπτωμάτων. Σε υποξεία και χρόνια πορεία, όλα τα συμπτώματα αναπτύσσονται αργά και είναι λιγότερο έντονα. Χαρακτηρίζεται από εξάντληση των ζώων, ξηρότητα και τριχόπτωση, βλάβες στα άκρα, χωλότητα. Μερικές φορές υπάρχει μείωση του κεράτινου παπουτσιού και βρογχοπνευμονία που προκαλείται από δευτερογενή μόλυνση, εκτρώσεις σε έγκυες προβατίνες. Η αποτυχημένη πορεία χαρακτηρίζεται από ελαφρά αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος, ταχεία υπεραιμία των βλεννογόνων της στοματικής κοιλότητας και ελαφρά κατάθλιψη.
Παθολογικές αλλαγές. Εξάντληση του πτώματος, εκτεταμένο ζελατινώδες οίδημα του υποδόριου ιστού στο κεφάλι, λαιμό, στήθος, άκρα, πολυάριθμες αιμορραγίες στους σκελετικούς μύες, επικάρδιο, ενδοκάρδιο, μυοκάρδιο, στη βάση της πνευμονικής αρτηρίας, σπανιότερα στην τραχεία, υπεζωκότα , εντοπίζονται κύστη. Η βλεννογόνος μεμβράνη της στοματικής κοιλότητας, ουλή, πλέγμα, αφίσα, λεπτού εντέρου είναι οιδηματώδης, υπεραιμικός, με αιμορραγίες. Το έλκος και η νέκρωση είναι ορατά στη γλώσσα, καθώς και στην εσωτερική επιφάνεια του λαιμού. Στους σκελετικούς μύες παρατηρούνται δυστροφικές αλλαγές και εστιακή νέκρωση μεμονωμένων μυϊκών ομάδων με διήθηση του ενδομυϊκού συνδετικού ιστού με κοκκινωπό υγρό, δίνοντάς τους μια ζελατινώδη, υγρή όψη. Συχνά οι προσβεβλημένοι μύες γίνονται γκρίζοι. Χαρακτηριστικό σημάδι θεωρούνται επίσης εστίες νέκρωσης στους θηλώδεις μύες του μυοκαρδίου.
Διάγνωσηβασίζεται σε επιζωοτολογικά, κλινικά και παθοανατομικά δεδομένα και στα αποτελέσματα εργαστηριακών μελετών [RCC, απομόνωση ιού, ταυτοποίησή του (σε αντίδραση εξουδετέρωσης) και βιοδοκιμασία (3-πλάσιο πέρασμα σε πρόβατα)]. Ο αφθώδης πυρετός διαφοροποιείται από τον αφθώδη πυρετό, τη μεταδοτική φλυκταινώδη δερματίτιδα (έκθυμα), την ευλογιά, τη φυσαλιδώδη στοματίτιδα, τη νόσο του Ναϊρόμπι και τον πυρετό της κοιλάδας Rift, τη νεκροβακτηρίωση.
Θεραπείαδεν έχει αναπτυχθεί.
Μέτρα πρόληψης και ελέγχου. Σε χώρες απαλλαγμένες από ασθένειες, τα προληπτικά μέτρα περιορίζονται στην απαγόρευση εισαγωγής ευπαθών ζώων από χώρες που δεν είναι ευνοϊκές για τη ΒΤ, καραντίνα οικόσιτων και άγριων μηρυκαστικών στα σημεία εισαγωγής με υποχρεωτική δοκιμή ορών στο RSK. Σε απειλούμενες ζώνες και στατικές εστίες της νόσου, πραγματοποιείται συστηματικός έλεγχος των φορέων, η βόσκηση απαγορεύεται το βράδυ. κατά τη διάρκεια της μαζικής πτήσης των εντόμων, τα ζώα οδηγούνται από βαλτώδεις βοσκότοπους σε πιο ξηρά, υψηλότερα. τα πρόβατα εμβολιάζονται ετησίως.
Βιβλιογραφία:
Vasilenko N. Z., Infectious catarrhal fever of sheep, στο βιβλίο: Λίγο γνωστές μολυσματικές ασθένειες των ζώων, 2η έκδ., Μ., 1973, σελ. 10314;
Syurin V. N., Fomina N. V., Infectious bluetongue virus, στο βιβλίο: Private veterinary virology, M., 1979, p. 17481.
Κτηνιατρικό εγκυκλοπαιδικό λεξικό. - Μ.: "Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια". Αρχισυντάκτης V.P. Σίσκοφ. 1981 .
Δείτε τι είναι το "ΜΟΛΥΜΩΣΗ ΜΠΛΟΥΕΤΟΖ ΠΡΟΒΑΤΟΥ" σε άλλα λεξικά:
ΛΟΙΜΩΜΑΤΙΚΟΣ ΠΥΡΕΤΟΣ ΓΑΛΑΖΟΝΑΣ- καταρροϊκός πυρετός, μια μεταδοτική ιογενής νόσος που χαρακτηρίζεται από νεκρωτική. βλάβες του στοματικού βλεννογόνου, ιδιαίτερα της γλώσσας ("μπλε γλώσσα"), zhel. kish. οδός, επιθήλιο του στεφάνη και της βάσης του δέρματος των οπλών, καμπυλότητα του λαιμού, δυστροφική. αλλαγές... ... Γεωργικό Εγκυκλοπαιδικό Λεξικό
μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός των προβάτων- μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός, καταρροϊκός πυρετός, μια μεταδοτική ιογενής νόσος που χαρακτηρίζεται από νεκρωτικές βλάβες του στοματικού βλεννογόνου, ιδιαίτερα της γλώσσας ("μπλε γλώσσα"), του γαστρεντερικού σωλήνα, του επιθηλίου της στεφάνης και ... ...
Ονομασία της νόσου Παθογόνο Πηγή του μολυσματικού παράγοντα Τρόποι μετάδοσης του μολυσματικού παράγοντα Κύριες προσβεβλημένες ομάδες ζώων Διάρκεια της περιόδου επώασης Μεταφορά του παθογόνου Τα πιο σημαντικά κλινικά σημεία Παθολογικά ανατομικά ... ... Κτηνιατρικό Εγκυκλοπαιδικό ΛεξικόΗ Μεγάλη Σοβιετική Εγκυκλοπαίδεια - (από το λατινικό transmissio transfer, transition), μολυσματικές (επεμβατικές) ασθένειες (λοιμώδης αναιμία αλόγων, μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός προβάτων, λοιμώδης εγκεφαλομυελίτιδα αλόγων, πιροπλασμιδώσεις, τρυπανοσωμίαση), οι αιτιολογικοί παράγοντες των οποίων ... . .. Γεωργία. Μεγάλο εγκυκλοπαιδικό λεξικό
Ο καταρροϊκός πυρετός (ή καταρροϊκός πυρετός) αναφέρεται σε μια ομάδα εξωτικών, ιδιαίτερα επικίνδυνων ασθενειών των προβάτων και των κατοικίδιων και άγριων μηρυκαστικών, όπως τα βοοειδή, οι κατσίκες, τα ελάφια, τα μουφλόν, τα περισσότερα είδη αφρικανικών αντιλόπες και διάφορα αρτιοδάκτυλα. Ο μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός (Febris catarrhalis infectiosa, καταρροϊκός πυρετός, μπλε γλώσσα, CBT) είναι μια ιογενής μεταδοτική νόσος των μηρυκαστικών, που χαρακτηρίζεται από πυρετό, φλεγμονώδεις-νεκρωτικές βλάβες του πεπτικού συστήματος, ιδιαίτερα της γλώσσας, του επιθηλίου της στεφάνης και της βάσης του δέρματος οπλές, καθώς και εκφυλιστικές αλλαγές στους σκελετικούς μύες. Τα έγκυα ζώα μπορεί να κάνουν εκτρώσεις και να γεννήσουν κακοσχηματισμένους απογόνους. Οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου και οι μορφολογικές αλλαγές ποικίλλουν ανάλογα με την παθογένεια του στελέχους, τα ατομικά χαρακτηριστικά και τη φυλή των ζώων, την επίδραση των περιβαλλοντικών συνθηκών (μετεωρολογικοί παράγοντες, ηλιακή ακτινοβολία κ.λπ.).
Ιστορική σημείωση: Η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά σε πρόβατα στη Νότια Αφρική το 1876, και στη συνέχεια σε βοοειδή (1933). Ο Taylor 1905 ανακάλυψε τον αιτιολογικό παράγοντα του. Επί του παρόντος, η ασθένεια έχει καταγραφεί σε 36 χώρες στην Ευρώπη, την Ασία, την Αφρική, τη Βόρεια και Λατινική Αμερική, την Αυστραλία και την Ωκεανία. Ο μεγαλύτερος αριθμός κρουσμάτων σημειώθηκε στη Νότια Αφρική και το Ισραήλ. Για πρώτη φορά στο έχουν αναφερθεί κρούσματα στην Ινδία και τη Μαλαισία. Στον Καναδά, μετά την ευημερία της ΒΤ από το 1976, αυτή η ασθένεια επανεμφανίστηκε το 1979 - η επιδείνωση της επιζωοτίας για τον καταρροϊκό πυρετό στις χώρες της νότιας και κεντρικής Ευρώπης. Επιδημίες καταρροϊκού πυρετού του προβάτου (ορότυποι BTV 1, 2, 4, 9 και 16) σε πρόβατα και βοοειδή έχουν αναφερθεί στην Ιταλία, την Τουρκία, την Ελλάδα και την Τυνησία. Απώλειες - περισσότερα από 1,8 εκατομμύρια βοοειδή 2006 - BTV ορότυπος 8 - Ολλανδία, Βέλγιο, Γερμανία, Γαλλία και Λουξεμβούργο 2007 - BTV-8 περαιτέρω εξάπλωση - ΗΒ, Δανία, Λουξεμβούργο
Ο αιτιολογικός παράγοντας είναι ένας ιός που περιέχει RNA που ανήκει στο γένος orbivirus της οικογένειας Reoviriday. Το μέγεθος του ιού είναι 68 nm. Είναι γνωστές 24 οροπαραλλαγές. Ο ιός είναι σταθερός στη ζώνη pH 6,5-8,0. Ανθεκτικό στον αιθέρα και το δεοξυχολικό νάτριο, ευαίσθητο στην ακετόνη. Σε ένα άρρωστο ζώο, ο ιός μπορεί να ανιχνευθεί στο αίμα, τον σπλήνα και άλλα όργανα. Ο ιός καλλιεργείται σε ποντίκια ηλικίας 1-2 ημερών, σε έμβρυα κοτόπουλου και σε καλλιέργειες νεφρικών κυττάρων αρνιών, VNK-21, όπου εκδηλώνεται CPD.
επιδημιολογικά δεδομένα. Υπό φυσικές συνθήκες, τα πρόβατα όλων των φυλών είναι πιο ευαίσθητα στο παθογόνο, αλλά οι μερίνοι είναι πιο ευαίσθητοι. Περιπτώσεις της νόσου έχουν επίσης περιγραφεί σε βοοειδή, κατσίκες, ελάφια και αντιλόπες. Τα βοοειδή είναι ως επί το πλείστον ασυμπτωματικά. Ο μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός εμφανίζεται με τη μορφή επιζωοτιών με μεγάλη πληθυσμιακή κάλυψη (50-60 τοις εκατό του κοπαδιού), χαρακτηρίζεται από εποχικότητα (θερμή, υγρή περίοδος) και πιο σοβαρή πορεία της νόσου σε ζώα που εκτίθενται στην ηλιακή ακτινοβολία. Βιολογικοί φορείς του ιού είναι διάφορα είδη δαγκωτών σκνίων του γένους Culicoides. αιμοβόρος προβάτων Melophagus ovinus (μηχανικός φορέας). Κατά τη διάρκεια της ενδοεπιδημικής περιόδου, ο ιός προφανώς επιμένει στο σώμα πολλών ειδών άγριων μηρυκαστικών βοοειδών, μεταξύ των οποίων έχει διαπιστωθεί μακροχρόνια κυκλοφορία του ιού (πάνω από τρία χρόνια). Όντας η κύρια δεξαμενή του παθογόνου, τα μολυσμένα βοοειδή διασφαλίζουν τη σταθερότητα των επιζωοτικών εστιών της νόσου. Στα έντομα, η διαωοθηκική μετάδοση του παθογόνου και η μετάδοση κατά τη μεταμόρφωση δεν έχουν τεκμηριωθεί· προφανώς δεν συμμετέχουν στην επιμονή του ιού στη μεσοεπισωτική περίοδο. Στις πρωτογενείς επιζωοτίες, η θνησιμότητα φτάνει το 90 τοις εκατό, στις στατικές εστίες το 30 τοις εκατό.
Παθογένεση Ο ιός BT επηρεάζει άμεσα τον μυϊκό ιστό και τα εσωτερικά όργανα, προκαλώντας βαθιές αλλαγές στα αγγεία. Ως αποτέλεσμα, οι μεταβολικές διεργασίες διαταράσσονται. Τα ζώα γίνονται πολύ λεπτά. Η ασθένεια συνήθως επιπλέκεται από δευτερογενή μόλυνση. Η υψηλότερη συγκέντρωση του ιού βρέθηκε μεταξύ της 5ης και της 11ης ημέρας μετά τη μόλυνση στη σπλήνα, στις αμυγδαλές, στους περιφερειακούς λεμφαδένες και στη συνέχεια στο αίμα (που σχετίζεται με ερυθροκύτταρα). Μετά από 6 εβδομάδες, ο ιός εξαφανίζεται από τα παρεγχυματικά όργανα. Τα εξουδετερωτικά αντισώματα κυκλοφορούν στο αίμα ταυτόχρονα με τον ιό, ο οποίος είναι σε υψηλό τίτλο. Στις έγκυες γυναίκες, ο ιός εισέρχεται στο έμβρυο, αναπαράγεται στο αγγειακό ενδοθήλιο, προκαλώντας υπεραιμία, μειωμένη διαπερατότητα και επακόλουθη φλεγμονή. Ως αποτέλεσμα, συμβαίνει μια άμβλωση ή ένας άσχημος απόγονος γεννιέται.
Οξεία Η οξεία πορεία χαρακτηρίζεται από βραχυπρόθεσμο πυρετό. Συνήθως η θερμοκρασία αυξάνεται στους 40,5-42 ° C, οι βλεννογόνοι της στοματικής και της ρινικής κοιλότητας γίνονται κόκκινοι, παρατηρείται σιελόρροια και παρατηρούνται αιματηρές βλεννοπυώδεις εκροές από τη ρινική κοιλότητα. Στη συνέχεια, σημειώστε την απολέπιση του επιθηλίου της βλεννογόνου μεμβράνης, τα χείλη, τα ούλα και η γλώσσα διογκώνονται, εμφανίζονται έλκη, αναπτύσσεται στοματίτιδα. Σε ορισμένα ζώα, η γλώσσα γίνεται σκούρο κόκκινο σε μοβ ή βιολετί, δίνοντας στην ασθένεια το δημοφιλές της όνομα. Οι ρινικές εκκρίσεις γίνονται πυώδεις, ξηραίνονται γύρω από τα ρουθούνια, φράζουν εν μέρει τα ρουθούνια και δυσκολεύουν την αναπνοή. Το οίδημα εκτείνεται στο ρύγχος, στο μεσογνάθιο χώρο, μερικές φορές στο λαιμό και στο στήθος. Συχνά αναπτύσσεται πνευμονία, εμφανίζεται διάρροια με αίμα και σχηματίζονται ρωγμές στο δέρμα. Τα άκρα επηρεάζονται και αναπτύσσεται χωλότητα. Η ήττα της στοματικής κοιλότητας και του γαστρεντερικού σωλήνα οδηγεί σε εξάντληση. Μετά από 3-4 εβδομάδες, τα μαλλιά αρχίζουν να πέφτουν. Σε σοβαρές περιπτώσεις, οι ασθενείς πεθαίνουν μέσα σε 1-6 ημέρες από την έναρξη της νόσου. Μερικές φορές, μετά από μια ορατή βελτίωση της κατάστασης των ασθενών, εμφανίζεται μια απότομη επιδείνωση και τα ζώα πεθαίνουν. Αυτό συμβαίνει 3 εβδομάδες ή περισσότερο μετά την εμφάνιση των πρώτων σημείων της νόσου.
Υποξεία Στην υποξεία πορεία σημειώνεται σοβαρή αδυνάτισμα, παρατεταμένη αδυναμία, αργή ανάρρωση και μερικές φορές καμπυλότητα του αυχένα. Τα άκρα επηρεάζονται συχνά, πρώτα σημειώνεται χωλότητα, στη συνέχεια εμφανίζονται πυώδεις διεργασίες στην περιοχή της οπλής και το πέλμα του κέρατου πέφτει. Η ασθένεια διαρκεί μέρες.
ΕΚΤΡΩΣΗ Η αποβολή της νόσου χαρακτηρίζεται μόνο από πυρετό, επιφανειακή φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου. Εμφανίζεται συχνότερα στα βοοειδή. Η ανάρρωση γίνεται σχετικά γρήγορα. Ανορεξία, πρήξιμο της βλεννογόνου μεμβράνης των ματιών, σιελόρροια, υπεραιμία του βλεννογόνου της στοματικής και ρινικής κοιλότητας και πυρετός παρατηρούνται σε περίπου 5 τοις εκατό των βοοειδών. Τα έλκη εντοπίζονται στον καθρέφτη της μύτης, στα χείλη, στα ούλα, στα άκρα, στους μαστούς και στον αιδοίο. Η γλώσσα είναι πολύ πρησμένη και προεξέχει από το στόμα. Μετά από αυτό, καταγράφεται δύσκολη κατάποση. Τα ζώα πεθαίνουν από δίψα και πνευμονία. Ωστόσο, συχνότερα η ΒΤ στα βοοειδή προκαλεί εκτρώσεις και τη γέννηση μη βιώσιμων άσχημων απογόνων.
παθολογικές αλλαγές. Το πτώμα είναι αδυνατισμένο. Οι βλεννογόνοι της στοματικής κοιλότητας και της γλώσσας είναι υπεραιμικοί, κυανωτικοί, οιδηματώδεις με πολυάριθμες αιμορραγίες. Το επιθήλιο γλυκαίνει, παρατηρείται διάβρωση, νέκρωση, έλκη στα χείλη, στα ούλα και στη γλώσσα. Κάτω από το δέρμα στο λαιμό, τις ωμοπλάτες και την πλάτη, εντοπίζονται κόκκινες ζελατινώδεις περιοχές. Σημειώνονται πολυάριθμες αιμορραγίες στον μυϊκό ιστό, στο λεπτό έντερο, στο μυοκάρδιο, στο επικάρδιο, στους βλεννογόνους της αναπνευστικής οδού, στην ουροδόχο κύστη και στους ουρητήρες.
Η σταθερότητα του ιού στο εξωτερικό περιβάλλον είναι αρκετά υψηλή. Σε διατηρημένο αίμα, σε θερμοκρασία δωματίου, είναι βιώσιμο για 25 χρόνια. Σε θερμοκρασία 60 C, πεθαίνει μετά από 5 λεπτά. Αδύναμα διαλύματα φαινόλης δεν την εξουδετερώνουν. Οξέα, αλκάλια, φάρμακα που περιέχουν χλώριο αδρανοποιούν τον ιό.
Διάγνωση. Η νόσος διαπιστώνεται με βάση επιζωοτολογικά δεδομένα (εποχικότητα, συσχέτιση με εντόμους φορείς, που προσβάλλουν κυρίως πρόβατα, εξελίσσεται με τη μορφή επιζωοτιών), κλινικά σημεία (πυρετός, βλάβη του βλεννογόνου της στοματικής και ρινικής κοιλότητας, οίδημα του κεφάλι, χωλότητα, τριχόπτωση), παθολογικές αλλαγές (νέκρωση των βλεννογόνων, διαβρώσεις και έλκη στη στοματική κοιλότητα και τη γλώσσα, αιμορραγία στον μυϊκό ιστό, τα έντερα), καθώς και, σύμφωνα με τα αποτελέσματα εργαστηριακής μελέτης, ανίχνευση ιού και ανίχνευση αντισωμάτων σε ανακτημένα ζώα. Ο ιός απομονώνεται με μόλυνση ποντικών (ενδοεγκεφαλικά), εμβρύων κοτόπουλου (ενδοφλεβίως), κυτταροκαλλιεργειών. Για να διευκρινιστεί η διάγνωση, καταφεύγουν στη δημιουργία μιας βιοδοκιμασίας, μολύνοντας ένα υγιές πρόβατο ενδοφλεβίως με αίμα ύποπτο για τη νόσο του ζώου. Σε όλες τις περιπτώσεις, η απομόνωση του ιού επιβεβαιώνεται με ορολογικές μεθόδους. Η καθίζηση διάχυσης σε γέλη άγαρ, RIF, RSK, RDP είναι ειδικές για την ομάδα και επιτρέπουν την ανίχνευση αντισωμάτων σε κάθε τύπο ιού. σε RN και RPHA, ανιχνεύονται αντισώματα στον ομόλογο τύπο. Μια ενζυμική ανοσοπροσροφητική δοκιμασία έχει αναπτυχθεί για την ανίχνευση αντιγόνου και αντισωμάτων. Ο καταρροϊκός πυρετός των προβάτων πρέπει να υποπτευόμαστε όταν τα ζώα έχουν πυρετό, φλεγμονώδεις βλάβες της στοματικής κοιλότητας και άφθονη σιελόρροια, λαμβάνοντας υπόψη την εποχική εμφάνιση της νόσου κατά τη μαζική προσβολή των Δίπτερων που απορροφούν αίμα.
διαφορική διάγνωση. Ο μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός πρέπει να διακρίνεται από τον αφθώδη πυρετό (υψηλή μεταδοτικότητα, χαρακτηριστικές βλάβες του ποδιού και του στόματος της στοματικής κοιλότητας, του μαστού, των άκρων, αποτελέσματα ιολογικών μελετών), το μεταδοτικό έκθυμα προβάτου (μεταδοτικότητα, φλυκταινώδεις αλλοιώσεις των βλεννογόνων και του δέρματος, μικροσκοπία επιχρισμάτων από παθολογικό υλικό, βιοδοκιμασία σε αρνιά και κουνέλια), κακοήθης καταρροϊκός πυρετός (τα πρόβατα αρρωσταίνουν σπάνια, η ασθένεια είναι κυρίως σποραδική, οι βλάβες των ματιών και του ανώτερου αναπνευστικού συστήματος είναι χαρακτηριστικές), η νεκροβακίλωση (άλογα, χοίροι και άλλα ζώα είναι άρρωστοι εκτός από πρόβατα, χρόνια πορεία, απέκκριση παθογόνου), νόσος Ibaraki (βοοειδή, αποτελέσματα ιολογικών και ορολογικών μελετών), επιζωοτική αιμορραγική νόσος ελαφιών (ιολογικές και ορολογικές μελέτες).
Ασυλία, ανοσία. Τα πρόβατα που έχουν αναρρώσει από ασθένεια αποκτούν μακροχρόνια και έντονη ανοσία μόνο έναντι του τύπου του ιού που προκάλεσε την ασθένεια· η προστασία έναντι του ετερόλογου τύπου είναι ασθενής. Στο αίμα συσσωρεύονται αντισώματα που καθορίζουν το συμπλήρωμα, κατακρημνίζουν και εξουδετερώνουν τους ιούς. Τα αρνιά που γεννιούνται από άνοσα πρόβατα παραμένουν άνοσα σε αυτή την ασθένεια για 3 μήνες. Έχει προταθεί ένα εμβόλιο κατά της ΒΤ από ένα στέλεχος του ιού που τροποποιήθηκε από διαδοχικά περάσματα σε πρόβατα, καθώς και από στελέχη του ιού που διέρχονται σε έμβρυα κοτόπουλου. Η ανοσία στα εμβολιασμένα πρόβατα εμφανίζεται μετά από 10 ημέρες και διαρκεί τουλάχιστον ένα χρόνο. Στο εξωτερικό και στη χώρα μας (V.A. Sergeev et al., 1980) έχουν προταθεί αδρανοποιημένα εμβόλια που είναι αβλαβή για τις έγκυες προβατίνες και μη αναστρέψιμα. Η έντονη ανοσία και τα ειδικά αντισώματα σε υψηλό τίτλο επιμένουν για τουλάχιστον ένα χρόνο.
Μέτρα πρόληψης και ελέγχου. Ο λοιμώδης καταρροϊκός πυρετός δεν είναι καταχωρημένος σε εμάς. Η κύρια προσοχή δίνεται στην αποτροπή της εισαγωγής του στη χώρα μας με εισαγόμενα οικόσιτα (πρόβατα, κατσίκες, βοοειδή) και άγρια μηρυκαστικά. Υποχρεωτική είναι η προληπτική καραντίνα με, αν χρειαστεί, ιολογικές και ορολογικές μελέτες. Σε μια περιοχή που είναι μόνιμα δυσμενής για λοιμώδη καταρροϊκό πυρετό προβάτων, είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός ενός ευπαθούς ζωικού κεφαλαίου τουλάχιστον ένα μήνα πριν από την έναρξη της περιόδου της νόσου. Όταν εμφανίζεται μια ασθένεια, ο εμβολιασμός θα πρέπει επίσης να πραγματοποιείται με τη χρήση εμβολίων κατά του τύπου του παθογόνου που προκάλεσε τη νόσο σε αυτήν την εστίαση. Παράλληλα, λαμβάνονται μέτρα για την προστασία των ζώων από επιθέσεις εντόμων. Εισάγονται επίσης περιοριστικά μέτρα.
32 Συμπέρασμα. Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος εισαγωγής και να αποκλειστεί η πιθανότητα εξάπλωσης του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου στην επικράτεια της Ρωσικής Ομοσπονδίας, είναι απαραίτητο: να μην εισάγονται βοοειδή από περιοχές που δεν είναι ευνοϊκές για τον καταρροϊκό πυρετό του προβάτου. διεξαγωγή ορολογικής έρευνας για τον καταρροϊκό πυρετό του προβάτου σε όλα τα βοοειδή που εισάγονται από γειτονικές χώρες με μειονεκτούσες και ύποπτες νόσους του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. Εάν υπάρχει υποψία καταρροϊκού πυρετού, ενημερώστε αμέσως την κρατική κτηνιατρική υπηρεσία της περιοχής σχετικά και στείλτε δείγματα παθολογικού υλικού για έλεγχο για καταρροϊκό πυρετό. όταν εμφανιστεί ο καταρροϊκός πυρετός του προβάτου, ενεργήστε σύμφωνα με τις "Προσωρινές οδηγίες για μέτρα για την καταπολέμηση του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου", που εγκρίθηκε από την Κεντρική Διεύθυνση του Υπουργείου Γεωργίας της ΕΣΣΔ στις 27 Μαρτίου 1974.
Κατάλογος αναφορών Murueva G.B. "Φυσικές εστίες του πυρετού του καταρροϊκού πυρετού στα πρόβατα." Πρόβατα, κατσίκες, μάλλινες επιχειρήσεις με τους Balysheva V.I., Slivko V.V., Zhesterev V.I. - "Καλλιέργεια του ιού του καταρροϊκού πυρετού σε καλλιέργειες ζωικών κυττάρων" με τον Strizhakov A.A. "Δημιουργία εργαλείων για την επιτομική ανάλυση των δομικών και μη δομικών πολυπεπτιδίων του ιού του καταρροϊκού πυρετού." Δελτίο της Ρωσικής Ακαδημίας Γεωργικών Επιστημών Strizhakov A.A. «Μέθοδος ELISA αναστολής TF για ορολογική παρακολούθηση του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου». Κτηνιατρική με την Shoopala Johannes. "Χαρακτηριστικά της εκδήλωσης μολυσματικού καταρροϊκού πυρετού στη Ναμίμπια." Κτηνιατρική με Zharov A.V., Gulyukin M.I., Barabanov I.I. "Παθολογικές και ιστολογικές μελέτες στο σύστημα παρακολούθησης παθολογικών διεργασιών στο σώμα ζώων εκτροφής, πτηνών και ψαριών." Σύμβουλος κτηνίατρος, 10.-s Strizhakov A.A. "Μέθοδος σάντουιτς ανοσοπροσροφητικής δοκιμασίας συνδεδεμένης με ένζυμα βασισμένη σε μονοκλωνικά αντισώματα για την ανίχνευση αντιγόνων του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου." Γεωργική βιολογία με την Kolomytsev A.A. «Bluetooth πυρετός προβάτων: προβλήματα επιζωοτίας παρακολούθησης» Σύμβουλος κτηνίατρος σελ.4-7.
Υπουργείο Παιδείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας
Κρατικό Πανεπιστήμιο Εφαρμοσμένης Βιοτεχνολογίας της Μόσχας
Τμήμα Κτηνιατρικής και Υγειονομικής Εμπειρογνωμοσύνης
Εργασία μαθήματος
σχετικά με την παθολογική ανατομία των ζώων εκτροφής
με θέμα: παθολογική ανατομία
καταρροϊκός πυρετός των προβάτων
ολοκληρώθηκε: 4ο έτος μαθητής της 7ης ομάδας
Μαρίνα Κοβάλεβα
Μόσχα 2006
Οικονομικές απώλειες
Παθογόνο
επιδημιολογικά δεδομένα
Παθογένεση
Κλινικά συμπτώματα
Διαγνωστικά
Διαφορική Διάγνωση
Ανοσία και πρόληψη
Μετρα ελεγχου
συμπέρασμα
Ορισμός της νόσου
Ο καταρροϊκός πυρετός είναι μια ιογενής μεταδοτική ασθένεια των μηρυκαστικών που χαρακτηρίζεται από πυρετώδη κατάσταση, φλεγμονώδεις-νεκρωτικές βλάβες της στοματικής κοιλότητας (ιδιαίτερα της γλώσσας), του γαστρεντερικού σωλήνα, του επιθηλίου της στεφάνης και της βάσης του δέρματος των οπλών, καθώς και εκφυλιστικές αλλαγές στους σκελετικούς μύες. .
Γεωγραφική κατανομή της νόσου
Στη Νότια Αφρική το K. LO είναι γνωστό από τον 17ο αιώνα. ως ασθένεια τοπικών φυλών προβάτων, η οποία είναι ως επί το πλείστον ασυμπτωματική. Μόνο με την εισαγωγή ευρωπαϊκών φυλών προβάτων στην Αφρική, η ασθένεια έγινε κακοήθης και τράβηξε την προσοχή των ερευνητών. Σε έκθεση της Επιτροπής για τις ασθένειες των προβάτων και των βοοειδών, με ημερομηνία 1176, αναφέρθηκε για πρώτη φορά για τον «πυρετό» των προβάτων, ο οποίος παρατηρήθηκε στην επαρχία του Ακρωτηρίου (Νότια Αφρική), όπου εισήχθησαν πρόβατα μερινό από την Ευρώπη. Το ξέσπασμα επηρέασε σχεδόν το 30% των ζώων προκαλώντας υψηλή θνησιμότητα μεταξύ τους. Η ασθένεια αναγνωρίστηκε από οίδημα των ιστών της κεφαλής, ερυθρότητα του επιπεφυκότα και των βλεννογόνων της στοματικής και ρινικής κοιλότητας και βλάβη στα κάτω άκρα.
Η πρώτη περιγραφή του CLO έγινε από τον Hutcheson (1881), ο οποίος αποκάλεσε την ασθένεια «ενζωοτική καταρροή». Μια πιο συστηματική μελέτη έγινε το 1902-1905. Spreul, ο οποίος προσπάθησε να ανοσοποιήσει πρόβατα με ταυτόχρονες ενέσεις υπεράνοσου ορού και μολυσμένου αίματος προβάτου. Αργότερα (1906) ο Theiler απέδειξε ότι η ασθένεια προκαλείται από έναν παράγοντα που βρίσκεται στο αίμα και τον ορό των προβάτων και ότι αυτός ο παράγοντας μπορεί να περάσει μέσα από το φίλτρο Berkerfeld.
Για μεγάλο χρονικό διάστημα, πιστευόταν ότι η ασθένεια ήταν κοινή μόνο στην αφρικανική ήπειρο, όπου, με την ανάπτυξη της γεωργίας, η ασθένεια καταγράφηκε συστηματικά σύμφωνα με τα κλινικά συμπτώματα. Ωστόσο, από το 1943 η ασθένεια άρχισε να καταγράφεται εκτός Αφρικής. Έτσι, το 1943, μια σοβαρή επιζωοτία παρατηρήθηκε μεταξύ των προβάτων στην Κύπρο, την ίδια χρονιά - στην Παλαιστίνη και τη Συρία. Από το 1944, η KLO έχει καταχωρηθεί στην Τουρκία (στις νότιες περιοχές), όπου προκάλεσε υψηλή θνησιμότητα στα πρόβατα. Ο Tamer (1949) προτείνει ότι στην Τουρκία η ασθένεια προκλήθηκε από ένα ιδιαίτερα εξαιρετικά λοιμογόνο στέλεχος του ιού.
Σύμφωνα με τα στοιχεία της βιβλιογραφίας, είναι γνωστές περίπου 40 χώρες, στις οποίες, σε διαφορετικά χρόνια, καταγράφηκαν BT. Τα τελευταία χρόνια, η ασθένεια καταγράφεται συνεχώς σε 18-20 χώρες της Αφρικής, της Μέσης (Συρία, Ισραήλ, Τουρκία), της Μέσης (Πακιστάν, Ινδία) και της Άπω (Ιαπωνία, ανακριβώς) Ανατολή.
Το 1956, η ασθένεια εμφανίστηκε για πρώτη φορά στην Ευρώπη στη νότια Πορτογαλία, όπου ήταν κλινικά εμφανής σε πρόβατα και βοοειδή. Σύντομα καταχωρήθηκε στην Ισπανία (νότια και νοτιοδυτικά της χώρας). Από το 1948, η ασθένεια καταγράφεται συνεχώς στις Ηνωμένες Πολιτείες και το 1968 εμφανίστηκε στη Χιλή και στο Περού. Στις ΗΠΑ, η ασθένεια που περιγράφεται με το όνομα "soremuzzle" εμφανίστηκε για πρώτη φορά στην πολιτεία του Τέξας, όπου επηρέασε 29.800.000 πρόβατα. Μετά από 5 χρόνια στην Καλιφόρνια, όπου υπήρξαν μεγάλες απώλειες προβάτων, απομονώθηκε ο ίδιος ιός (McGower, 1952). Μεταξύ 1952 και 1964 ο ιός απομονώθηκε σε 16 πολιτείες των ΗΠΑ.
Από τα υλικά της 36ης συνόδου του Διεθνούς Γραφείου Επιζωοτιών φαίνεται ότι το 1967 στη Νότια Αφρική 37.900.000 πρόβατα και 5.394.000 κατσίκες προσβλήθηκαν από την ασθένεια. στην Κένυα, 711.000 και 6.400.000, στην Ουγκάντα, 711.000 και 1.960.000, στη Ροδεσία, 102.000 και 621.000. στο ARE - 1.930.000 και 790.000. στην Κύπρο, 340.000 και 250.000? - στο Ισραήλ - 300.000 και 300.000, αντίστοιχα. στις ΗΠΑ 26.452.000 πρόβατα.
Το 1968, η ασθένεια καταγράφηκε στο Σουδάν, Νιγηρία, Καμερούν, Αιθιοπία, Κένυα, Ζαΐρ, Ζάμπια, Αγκόλα, Μποτσουάνα, Νότια Αφρική, ARE, Λεσόθο, ΗΠΑ, Κάιρο, Ισραήλ, Πακιστάν, Ινδία.
Οικονομικές απώλειες
Είναι τεράστιες και αποτελούνται από τον θάνατο των ζώων, την απώλεια της παραγωγικότητάς τους (μαλλί, κρέας) λόγω μακράς ανάρρωσης, το κόστος εμβολιασμού και διαγνωστικών.
Η θνησιμότητα των προβάτων είναι 5-10% (ΗΠΑ, Ιαπωνία), αλλά ιδιαίτερα τα λοιμώδη στελέχη δίνουν έως και 85% θνησιμότητα (Κύπρος, Πορτογαλία, Ισραήλ). Σε στατικές εστίες η περίπτωση είναι 0,5-1,0%. Μεταξύ των εισαγόμενων προβάτων, η συχνότητα εμφάνισης είναι 20,5%, το ποσοστό θνησιμότητας είναι 1,4% (Ισραήλ).
Ορισμένοι ξένοι ερευνητές (Alexander, 1948; Howell, 1963; Haig, 1965) χαρακτηρίζουν τη BT ως μια πολύ επικίνδυνη λοίμωξη, η εξάλειψη της οποίας είναι πολύ δύσκολη λόγω της παρουσίας φυσικών εστιών και ορισμένων βιολογικών ιδιοτήτων του ιού. Ο Αμερικανός επιστήμονας Kennedy (1968) θεωρεί τη φυματίωση «πιο κακοήθη από τον αφθώδη πυρετό,
μια εξωτική ασθένεια των κατοικίδιων ζώων. «Επιστήμονες στην Αυστραλία (Grant et al., 1967; Gardiner et al., 1968) και στον Καναδά (Rackerbauer et al., 1967) εκφράζουν μεγάλες ανησυχίες για την πιθανότητα εμφάνισης TBT.
Παθογόνο
Μορφολογία, χημική σύσταση, ταξινομική θέση.Το 1948, ο Paulson έκανε την πρώτη προσπάθεια να προσδιορίσει το μέγεθος του ιού. Χρησιμοποιώντας μεθόδους υπερφυγοκέντρησης και υπερδιήθησης αίματος και εναιωρήματος σπλήνας, διαπίστωσε ότι το μέγεθος του ιού είναι 108-133 nm. Το 1958, ο Kitts έδειξε ότι ο ιός BTV κατακρημνίστηκε με φυγοκέντρηση για 60 λεπτά στις 30.000 rpm. Ταυτόχρονα, στο υπερκείμενο παραμένει το λεγόμενο διαλυτό (καθοριστικό συμπλήρωμα) αντιγόνο, το μέγεθος των σωματιδίων του οποίου είναι περίπου 8 nm.
Η μορφολογία των βιριόντων του ιού BTV έχει μελετηθεί από πολλούς συγγραφείς, αλλά έλαβε σχετικά αντικρουόμενα αποτελέσματα. Οι Ehle και Vervoord (1969) εργάστηκαν με ιικά παρασκευάσματα υψηλής καθαρότητας και επομένως τα δεδομένα τους μπορούν να θεωρηθούν τα πιο αξιόπιστα. Βρήκαν ότι η πλειοψηφία των ιικών σωματιδίων, του ίδιου μεγέθους, έχουν διάμετρο 53,8 nm κατά μέσο όρο, χωρίς κέλυφος. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι από την άποψη της μορφολογίας και μιας σειράς άλλων ιδιοτήτων, ο ιός BTV δεν είναι παρόμοιος με τους ρεοϊούς. Σε παρόμοιο συμπέρασμα κατέληξαν οι Vervoord και Huysmens, οι οποίοι διεξήγαγαν μια συγκριτική μελέτη για τους ιούς ρεοϊού, TBV και AHS.
Τα ιώματα του ιού KLO περιέχουν 2-κλώνο RNA, που αποτελείται από 10 θραύσματα, το μοριακό βάρος των οποίων κυμαίνεται από 0,28 έως 2,7 εκατομμύρια dalton. Το βιριόνιο έχει ένα καψίδιο μονής στιβάδας που αποτελείται από 32 καψομερή διατεταγμένα σε συμμετρία 5:3:2 και σχηματίζουν ένα εικοσάεδρο. Μερικά ιοσωμάτια έχουν μια εξωκαψιδική στιβάδα που καλύπτει τα καψομερή και αυξάνει τη διάμετρο του ιού στα 65-77 nm (Lekatsos and Gorman, 1977). Υποτίθεται ότι αυτοί οι ψευδο-φακέλους αποκτώνται από ιικά σωματίδια όταν φεύγουν από το κύτταρο συλλαμβάνοντας ένα μέρος της κυτταρικής μεμβράνης. Είναι πιθανό ότι οι ψευδο-φάκελοι προστατεύουν τα ιικά σωματίδια από την εξουδετερωτική δράση των αντισωμάτων, γεγονός που εξηγεί την ταυτόχρονη κυκλοφορία του ιού και των αντισωμάτων στο αίμα (J. Brown et al., 1970).
Ο ιός BTV περιέχει 20% RNA και 80% πρωτεΐνη, έχει K = 650S και πυκνότητα 1,38. Υπάρχουν τουλάχιστον 7 τύποι πρωτεΐνης με διαφορετικό μοριακό βάρος. (από 32 έως 155 χιλιάδες).
Με βάση τη μορφολογία των ιοσωμάτων, τις φυσικοχημικές και αντιγονικές ιδιότητες το 1975, η Επιτροπή για την Ονοματολογία των Ιών σχημάτισε το γένος Orbivirus, το οποίο περιελάμβανε τους ιούς του TBV, την ασθένεια των αφρικανικών αλόγων, τον πυρετό από κρότωνες του Κολοράντο, την επιζωοτική αιμορραγική νόσο των ελαφιών, κ.λπ. Το γένος Orbivirus περιλαμβάνεται στη φήμη. Reoviridae.
Επάνω, πλήρη σωματίδια του ιού του καταρροϊκού πυρετού από τη βαθμίδα σακχάρου, αρνητική χρώση με φωσφοβολφραμικό οξύ. Ορατή διάχυτη εμφάνιση βιριόντων (διάμετρος 68 nm)
Παρακάτω, σωματίδια ιού καταρροϊκού πυρετού από βαθμίδα CsCl, pH 6,0. Εμφανίζονται οι λεπτομέρειες της επιφάνειας. το εσωτερικό καψίδιο (διάμετρος 55 nm) αποτελείται από ένα μόνο στρώμα μορφολογικών μονάδων ή καψομερών κανονικά συσκευασμένων (÷125000)
Βιωσιμότητα.Ο ιός είναι ανθεκτικός στους λιπιδικούς διαλύτες: αιθέρας, χλωροφόρμιο, δεοξυχολικό νάτριο. Είναι ευαίσθητο στη θρυψίνη, σε όξινο περιβάλλον (pH 6,0 απενεργοποιείται για 1 λεπτό στους 37°). Ο ιός είναι αρκετά ανθεκτικός σε αλκαλικό περιβάλλον, σταθερός σε pH 6,5-8,0. Στο πρόβειο και το βοδινό κρέας κατά την ωρίμανση του, όταν έχουν pH 5,6-6,3, ο ιός αδρανοποιείται. Ωστόσο, σε σφάγια προβάτων που αποθηκεύονται στους +4° (pH 6,3), ο ιός επιμένει για 30 ημέρες (Oven, 1964).
Στο αίμα, ο ιός διατηρεί τη δραστηριότητά του ακόμη και μετά τη σήψη του (Teyler, 1906). Το αίμα αναμεμειγμένο με υγρό Edington (οξαλικό κάλιο - 5,0, καρβολικό οξύ - 5,0, γλυκερίνη - 500,0, απεσταγμένο νερό - 500,0) παρέμεινε μολυσματικό σε θερμοκρασία δωματίου για 25 χρόνια. (Ωστόσο, υπάρχουν ενδείξεις από Άραβες συγγραφείς ότι όταν στάλθηκε στο εργαστήριο του Onderstepurt, τέτοιο αίμα έχασε τις μολυσματικές του ιδιότητες). Σύμφωνα με τον Howell (1963), το αίμα, τα κομμάτια της σπλήνας και οι λεμφαδένες που λαμβάνονται στο υγρό του Edington παραμένουν μολυσματικά για αρκετά χρόνια.
Η μολυσματικότητα του ορού είναι σχεδόν ίδια με αυτή του πλήρους αίματος. Σε ένα υγρό καλλιέργειας που περιέχει ιό, ο ιός διατηρείται καλύτερα σε pH 7,2-7,4 και θερμοκρασία + 2 + 4 °. Ο ιός δεν είναι ανθεκτικός στη θερμότητα. Έτσι, στους +60°C, η πλήρης αδρανοποίηση του ιού συμβαίνει μέσα σε 30 λεπτά (στην περίπτωση αυτή, η μολυσματικότητα μειώνεται απότομα ήδη στα πρώτα 5 λεπτά). Η καμπύλη θερμικής αδρανοποίησης του ιού στις 37, 46 και 56° είναι δύο συστατικών, γεγονός που υποδηλώνει την ετερογένεια του ιικού πληθυσμού. Η κατάψυξη ενός υγρού καλλιέργειας που περιέχει ιό χωρίς σταθεροποιητή στους -20° οδηγεί σε απώλεια της μολυσματικότητάς του. Το ίδιο συμβαίνει κατά την ταχεία κατάψυξη σε μείγμα ξηρού πάγου και αλκοόλης. Σύμφωνα με τον Howell (1967), η πεπτόνη λακτόζης με ρυθμιστικό διάλυμα 50% αποδείχθηκε ότι ήταν ο καλύτερος σταθεροποιητής του ιού όταν αποθηκεύτηκε στους -20° και -70°. Σε αυτή την περίπτωση, ο ιός διατηρήθηκε καλύτερα στους -70° παρά στους -20°.
Στα υλικά που περιέχουν ιούς που ξηράνθηκαν με ψύξη με σταθεροποιητές, ο ιός διατηρήθηκε καλά και στους -20° και στους +4° για αρκετά χρόνια (Howell, 1967).
Το εναιώρημα εγκεφάλου σε ένα θρεπτικό μέσο διατήρησε τον ιό για 5 χρόνια και το μολυσμένο έμβρυο κοτόπουλου στους + 6 ° - έως και 7 χρόνια αιθυλική αλκοόλη - για 5 λεπτά.
Ο ιός δεν συγκολλά ερυθροκύτταρα προβάτων, βοοειδών, κόκορα, χήνας, ινδικού χοιριδίου, κουνελιού, ποντικού.
αντιγονικές ιδιότητες.Ο Neitz το 1948 σε πειράματα διασταυρούμενης ανοσοποίησης προβάτων για πρώτη φορά καθιέρωσε την αντιγονική πολλαπλότητα του ιού KLO. Αυτό στη συνέχεια επιβεβαιώθηκε in vitro σε μια αντίδραση εξουδετέρωσης. Έχει αποδειχθεί από τη διασταυρούμενη μόλυνση των προβάτων ότι κάθε τύπος ιού προσδίδει ισχυρή και διαρκή ανοσία εναντίον του, ενώ έναντι άλλων τύπων δημιουργείται μόνο ένας άστατος και ασθενής βαθμός προστασίας. Επί του παρόντος, είναι γνωστοί 16 τύποι του ιού, που διαφέρουν σε RN, αλλά όλοι τους είναι δυσδιάκριτοι (έχουν κοινό αντιγόνο) σε RSK, RDP και RIF. Στα ανακτημένα ζώα, σχηματίζονται αντισώματα εξουδετέρωσης, δέσμευσης συμπληρώματος και κατακρήμνισης. Οι επαναλαμβανόμενες ενέσεις ενός ομόλογου στελέχους σε πρόβατα δεν αυξάνουν την ένταση της ανοσίας και δεν αυξάνουν το φάσμα της πολυσθενούς ανοσίας. Έχει διαπιστωθεί ότι πολλοί τύποι ιών μπορούν να κυκλοφορούν ταυτόχρονα στην ίδια γεωγραφική περιοχή (Du Toit και Howell, 1962). Έτσι, ο Howell (1967) ανέφερε ότι μέσα σε 29 ημέρες σε 2 παρακείμενες φάρμες, απομονώθηκαν και ταυτοποιήθηκαν 9 ανοσολογικά διαφορετικοί τύποι ιού BTV. Στις Ηνωμένες Πολιτείες κυκλοφορούν ταυτόχρονα τουλάχιστον 5-6 τύποι του ιού. Διάφοροι τύποι είναι εγκατεστημένοι στο ARE, το Ισραήλ και άλλες χώρες. Η πολυτυπική φύση του ιού BTV καθιστά δύσκολη τη διάγνωση και την πρόληψη της νόσου.
Το εάν υπάρχει αλλαγή στον τύπο του ιού είναι άγνωστο. Αλλά είναι γνωστά στελέχη που είναι εξαιρετικά σταθερά. Έτσι, το στέλεχος τύπου 4 που απομονώθηκε από τον Theiler το 1905 στη Νότια Αφρική, καθώς και το 1951 και το 1964. στο Ισραήλ - ήταν σταθεροί. Αντιγονικά πανομοιότυπα στελέχη απομονώθηκαν σε διαφορετικές γεωγραφικές περιοχές (στέλεχος τύπου 3 στην Κύπρο το 1949, στη Νότια Αφρική και στην Καλιφόρνια το 1953 και στην Πορτογαλία το 1956).
φάσμα παθογένειας.Τα πρόβατα είναι τα πιο ευαίσθητα οικόσιτα ζώα στον ιό BTV. Έχει αποδειχθεί ότι οι ευρωπαϊκές ράτσες είναι πιο ευαίσθητες από τις αφρικανικές και ασιατικές ράτσες όπως οι περσικοί μαύροι και οι Karakul (Howell, 1963).
Σημειώθηκαν σημαντικές διακυμάνσεις στην ατομική ευαισθησία των προβάτων της ίδιας ράτσας. Οι διαφορές στην ατομική ευαισθησία και η διακύμανση της λοιμογόνου δράσης των στελεχών του ιού καθιστούν δύσκολη την πρόβλεψη της σοβαρότητας μιας επιζωοτίας in vivo. Η επιδείνωση των συνθηκών στέγασης, η υψηλή ηλιακή ακτινοβολία και άλλοι παράγοντες μπορούν να οδηγήσουν στο γεγονός ότι ένα στέλεχος χαμηλής μολυσματικότητας μπορεί να προκαλέσει υψηλή θνησιμότητα και μεγάλες οικονομικές απώλειες.
Τα αρνιά που γεννιούνται από μη ανοσοποιημένες βασίλισσες είναι πολύ ευαίσθητα στον ιό. Εάν ένας νέος αντιγονικός τύπος ιού εισέλθει σε μια ενζωοτική περιοχή, τότε οι ασθένειες που προκαλεί είναι συνήθως λιγότερο σοβαρές από ό,τι εάν ο ιός εισέλθει σε μια ασφαλή περιοχή, όπου ολόκληρος ο ζωικός πληθυσμός είναι ευαίσθητος στον ιό. Μεταξύ αυτών των ζώων, η επιζωοτία μπορεί να προκαλέσει μεγάλες απώλειες και, υπό τις κατάλληλες συνθήκες, να εξαπλωθεί πολύ γρήγορα, όπως συνέβη το 1956 στην Ισπανία και την Πορτογαλία.
Τα βοοειδή είναι ευαίσθητα στον ιό BTV. Το 1934, ο Becker και άλλοι περιέγραψαν την κλινική εικόνα και απομόνωσαν τον ιό από βοοειδή in vivo. Κλινικά, η ασθένεια έμοιαζε με τον αφθώδη πυρετό (οι αγρότες την ονόμαζαν ψευδο αφθώδη πυρετό). Στις περισσότερες περιπτώσεις, η πορεία της νόσου ήταν υποκλινική.
Το 1937, ο De Kokk και άλλοι στη Νότια Αφρική απομόνωσαν τον ιό από βοοειδή που δεν παρουσίαζαν κλινικά σημάδια της νόσου. Σε όλες σχεδόν τις περιπτώσεις εστιών TBV μεταξύ των προβάτων εκτός Αφρικής, οι ίδιες κλινικές εκδηλώσεις όπως και στα πρόβατα σημειώθηκαν ταυτόχρονα στα βοοειδή (στο Ισραήλ - το 1951, στην Πορτογαλία και την Ισπανία - το 1956, στις ΗΠΑ - το 1960).
Ωστόσο, υπό πειραματικές συνθήκες σε βοοειδή, κανείς δεν έχει ακόμη καταφέρει να προκαλέσει κλινική εκδήλωση της νόσου με οποιαδήποτε οδό εισαγωγής του ιού. Μόνο λίγοι συγγραφείς παρατήρησαν βραχυπρόθεσμη αύξηση της θερμοκρασίας του σώματος και μερικές φορές πτώση της όρεξης.
Οι κατσίκες είναι ευαίσθητες στον ιό BTV. Μερικοί αγρότες έχουν παρατηρήσει ασθένειες σε κατσίκες κατά τη διάρκεια φυσικών εξάρσεων του TBV στα πρόβατα (Spreuli, 1905· Hardes and Price, 1952). Πειραματικά, οι κατσίκες μπόρεσαν επίσης να προκαλέσουν ασθένειες. Το Zebu, το βουβάλι, η αντιλόπη, το ελάφι με την άσπρη ουρά, η άλκη, το μεγάλο πρόβατο, τα πρόβατα Barbary, οι άλκες και άλλα μηρυκαστικά είναι επίσης ευπαθή στον ιό BTV.
Το 1969, ο Trainer (C1.PA) στη μελέτη 314 ορών αίματος άγριων μηρυκαστικών (όχι ελαφιών) στο 27% διαπίστωσε την παρουσία κατακρημνιστικών αντισωμάτων στον ιό BTV (άλκες, άλκες, μεγαλόκερως και πρόβατα Barbary).
Από 698 ορούς από διάφορα είδη άγριων ελαφιών, το 55% ανταποκρίθηκε θετικά στο RDP στο BT, συμπεριλαμβανομένων των ελαφιών λευκής ουράς, μαύρης ουράς και ελαφιού που μοιάζει με μουλάρι.
Άγρια μηρυκαστικά που ανταποκρίνονται έχουν βρεθεί σε γεωγραφικές περιοχές όπου έχει αναφερθεί BTV σε οικόσιτα ζώα. Υπάρχουν όμως γνωστές περιπτώσεις απροσδόκητης ανίχνευσης άγριων ελαφιών και άλκες που αντιδρούν θετικά στο Οντάριο, όπου δεν έχει καταγραφεί BTV σε οικόσιτα ζώα.
Υπό πειραματικές συνθήκες (Vozdinch, Trashir, 1908) καθιερώθηκε. ότι τα ελάφια με λευκή ουρά και τα μικρά τους είναι πολύ ευαίσθητα στον TBV. Όλοι οι μόσχοι ελαφιών ηλικίας κάτω του 1 έτους (7 κεφάλια) πέθαναν την 6-8η ημέρα μετά τη μόλυνση. Από τα 3 ενήλικα ελάφια, το ένα έπεσε. Ο ιός απομονώθηκε από τον σπλήνα. συκώτι, νεφροί, προπλάτιος λεμφαδένες, αίμα, υπεζωκοτικό υγρό, ούρα. Η διάρκεια της ιαιμίας στα ελάφια είναι 10 ημέρες μετά τη μόλυνση. Ορισμένα άγρια μηρυκαστικά έχουν βρεθεί ότι μεταφέρουν ιούς για ποικίλες χρονικές περιόδους (Netz, 1966, Vozdnich, 1968).
Ο ιός BTV απομονώθηκε από δύο είδη τρωκτικών, το Rabdomis pumilo και το Otomys irreratus.
Καλλιέργεια.Το 1940 ο Alexander et al. για πρώτη φορά ανέφερε την ικανότητα του ιού BTV να πολλαπλασιάζεται σε έμβρυα κοτόπουλου που πέθαναν με διάφορους τρόπους μόλυνσης. Τις περισσότερες φορές, τα έμβρυα ηλικίας 6-8 ημερών μολύνονται στον σάκο του κρόκου ή τα έμβρυα ηλικίας 9-11 ημερών σε μια φλέβα. Το 1947, ο Αλέξανδρος διαπίστωσε ότι η μεγαλύτερη συσσώρευση "ιού εμφανίζεται κατά την επώαση ενός μολυσμένου εμβρύου κοτόπουλου στους 33,5 ° στην περίοδο από 36 έως 72 ώρες μετά τη μόλυνση. Ο τίτλος του ιού φτάνει τα 10 5,6 - 10 8 ELD 5 o / ml, Ανάλογα με το στέλεχος του ιού Σε μολυσμένα έμβρυα κοτόπουλου, παρατηρούνται αγγειακή συμφόρηση, αιμορραγίες, το έμβρυο αποκτά χρώμα κερασιού.Μικροσκοπικά, σε τέτοια έμβρυα, η CPP σημειώνεται στα κύτταρα των μυών, του ήπατος, των νεφρών, του εγκεφάλου και αιμοφόρα αγγεία.
Οι Alexander, Haig et al. (1947) βρήκαν ότι σειριακά περάσματα του ιού BTV σε έμβρυα κοτόπουλου οδηγούν στην εξασθένησή του στα πρόβατα. Η σχετική ευκολία και η σταθερότητα αυτής της διαδικασίας κατέστησε δυνατή τη λήψη ζωντανών εμβολίων που χρησιμοποιούνται ευρέως σε πολλές χώρες.
Τα λευκά ποντίκια αποδείχθηκαν ευαίσθητα στον ιό KLO κατά τη διάρκεια της ενδοεγκεφαλικής μόλυνσης. Σε ενήλικα ποντίκια, η μόλυνση είναι ασυμπτωματική και ο ιός συσσωρεύεται στον εγκέφαλο σε χαμηλούς τίτλους. Όταν τα ποντίκια μολύνονται μέχρι την ηλικία των 10-13 ημερών, επέρχεται 100% θάνατος και ο ιός συσσωρεύεται στον εγκέφαλο σε τίτλους 10 6 ° -10 8 ° MLD 5o / ml. Τα πιο ευαίσθητα είναι τα ποντίκια 1-4 ημερών. Μετά τη μόλυνση, σταματούν να τρέφονται, διασκορπίζονται σε όλο το κύτταρο και πέφτουν σε κώμα. Ο θάνατος επέρχεται 24-36 ώρες μετά τη μόλυνση. Στον εγκέφαλο, ο ιός φθάνει σε τίτλο 10 6 - 10 8 MLD 5o/ml ιστού και χρησιμοποιείται για τη λήψη του αντιγόνου KS που είναι απαραίτητο για την ανίχνευση αντισωμάτων στους ορούς των ανακτηθέντων ζώων χρησιμοποιώντας CSC. Τα στελέχη πεδίου μπορούν να απομονωθούν σε ποντίκια ηλικίας 1-4 ημερών μετά από 2-4 τυφλές διελεύσεις.
Τα στελέχη του ιού BTV που είναι προσαρμοσμένα σε έμβρυα κοτόπουλου ή ποντίκια αναπαράγονται καλά στον εγκέφαλο νεογέννητων χρυσών χάμστερ και μπορούν να χρησιμοποιηθούν με τον ίδιο τρόπο όπως τα ποντίκια. Οι σκύλοι, οι γάτες, τα κουνέλια, τα ινδικά χοιρίδια, τα κουνάβια δεν είναι ευαίσθητα στον TBV.
Η κυτταροπαθητική επίδραση του ιού ΒΤ σε καλλιέργειες κυττάρων νεφρού προβάτου αναφέρθηκε για πρώτη φορά από τους McKercher, Haig και Alexander το 1965. Ο Fernandez (1959) ανέφερε ότι οι κυτταρικές καλλιέργειες νεφρού αρνιού ήταν αρκετά ευαίσθητες ώστε να απομονώσουν τον ιό από το αίμα άρρωστων προβάτων. Η ευαισθησία σε αυτόν τον ιό καθιερώθηκε για μεταμοσχευμένες κυτταρικές σειρές όπως HeLa, ανθρώπινο αμνίον, νεφρό προβάτου κ.λπ. Αλλά τα πιο ευαίσθητα από αυτά, σύμφωνα με τον Tini et al., ήταν τα κύτταρα BHK-21 και L (Howell et al., 1967 ) .
Επί του παρόντος, οι πρωτογενείς καλλιέργειες κυττάρων νεφρού αρνιού και εμβρυϊκών βοοειδών, καθώς και BHK-21 και L, χρησιμοποιούνται ευρέως για την απομόνωση και τη διάδοση του ιού TBV. Ο ιός συντίθεται στο κυτταρόπλασμα των κυττάρων και σιγά-σιγά τα αφήνει, ξεκινώντας από την 8η ώρα μετά τη μόλυνση, η μέγιστη συσσώρευση είναι 30-36 ώρες μετά τη μόλυνση.
Η CPD σε κύτταρα νεφρού αρνιού εκδηλώνεται από το γεγονός ότι τα επιθηλιακά κύτταρα είναι στρογγυλεμένα, ζαρωμένα και αυτή τη στιγμή κύτταρα που μοιάζουν με ινοβλάστες επιμηκύνονται και σχηματίζουν κλώνους που μοιάζουν με δαντέλα, μεταξύ των οποίων λάμπουν στρογγυλεμένα επιθηλιακά κύτταρα. τότε συμβαίνει νέκρωση με το σχηματισμό μάζας κυτταρικών υπολειμμάτων. Στο κυτταρόπλασμα των μολυσμένων κυττάρων της καλλιέργειας νεφρού αρνιού, σχηματίζονται συγκεκριμένα σώματα εγκλεισμού, είναι ηωσινόφιλα, διαφορετικών μεγεθών, με ελαφρύ χείλος και είναι οι θέσεις σχηματισμού ιοσωμάτων.
Πηγές μόλυνσης και οδοί μετάδοσης.Ο ιός BTV είναι σε θέση να πολλαπλασιάζεται στους οργανισμούς των θηλαστικών (μηρυκαστικών) και των εντόμων.Υπό φυσικές συνθήκες, τα σπονδυλωτά μολύνονται με τα τσιμπήματα των εντόμων που ρουφούν το αίμα.
Υπό πειραματικές συνθήκες, τα πρόβατα μπορούν να μολυνθούν με ενδορινική, ενδοφλέβια, ενδοπεριτοναϊκή, υποδόρια, ενδοδερμική, ενδομυϊκή και νιτραπερικαρδιακή χορήγηση του ιού BTV. Είναι επίσης δυνατή μια αερογενής οδός μόλυνσης.Ο Jochim, η Ludka και ο Bowle κατάφεραν να μολύνουν πειραματικά πρόβατα δίνοντας μολυσματικό αίμα από το στόμα 3 φορές την εβδομάδα για 26 εβδομάδες. Οι συγγραφείς κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η μόλυνση per os εξαρτάται από τη διάρκεια και τη συχνότητα επαφής του οργανισμού με τον ιό, αλλά όχι από την ποσότητα του μολυσματικού υλικού. Μετά από παρατεταμένη χορήγηση του ιού per os, τα πρόβατα αποκτούν αυξημένη ευαισθησία στην επακόλουθη υποδόρια μόλυνση τους. Παράλληλα, τα ζώα αρρώστησαν βαρύτερα και μερικά έπεσαν. Από αυτή την άποψη, η περίπτωση το 1962 στη Νότια Ντακότα και στο Ουαϊόμινγκ βρίσκει μια εξήγηση, όταν η πιο σοβαρή ΒΤ εμφανίστηκε σε κοπάδια που χρησιμοποιούσαν κακό πότισμα. Σε μια φάρμα, η BT προκάλεσε 100% ασθένεια και περίπου 25% θάνατο στα Πρόβατα, και σε μια γειτονική φάρμα ένα τέταρτο του μιλίου μακριά, καμία ασθένεια. Αποδείχθηκε ότι στην πρώτη περίπτωση, τα πρόβατα έλαβαν νερό σε μια λίμνη, το νερό της οποίας ήταν μολυσμένο με εκκρίσεις άρρωστων ζώων και το δεύτερο κοπάδι τροφοδοτήθηκε με νερό αποθηκευμένο σε ειδικές δεξαμενές. Πιστεύεται ότι τα πρόβατα θα μπορούσαν να γίνουν υπερευαίσθητα στον ιό BTV με μακροχρόνια κατάποση νερού μολυσμένου με ούρα που περιέχουν ιό.
Η μόλυνση των ζώων από άμεση επαφή με ασθενείς δεν έχει καταγραφεί ούτε σε πειραματικές ούτε σε φυσικές συνθήκες.
Εκτός από την περιγραφόμενη περίπτωση απέκκρισης του ιού στα ούρα και αρκετές άλλες αποσπασματικές αναφορές παρόμοιας απέκκρισης ιού, δεν υπάρχουν πληροφορίες για την απομόνωση ιών από το σώμα άρρωστων ζώων, είτε υπό πειραματικές είτε φυσικές συνθήκες.
Αναφορές για τη μετάδοση του ιού από έντομα που ρουφούν το αίμα σε φυσικές συνθήκες έχουν ληφθεί εδώ και πολύ καιρό (Hutchen, 1902· Opreus, 1902· Dixon, 1909). Αλλά μόνο το 1944, ο Du Toit έδειξε ότι δαγκώνουν σκνίπες από το ποτάμι. Οι Culicoides μεταδίδουν τον ιό από το ένα ζώο στο άλλο με το αίμα. Πέτυχε επίσης να μολύνει τα πρόβατα με ένα εναιώρημα εδάφους σκνίπες που πιάστηκαν στη φύση. Το 1963, αποδείχθηκε πειραματικά ότι το Culicoides variipennis μπορεί να μεταδώσει το K "LO από το ένα ζώο στο άλλο μεταξύ προβάτων, βοοειδών, ανεξαρτήτως ζωικού είδους. Διαπιστώθηκε ότι ο ιός πολλαπλασιάζεται ενεργά στο σώμα του δαγκώματος και συσσωρεύεται στους σιελογόνους αδένες σε υψηλότερους τίτλους (10 7 -10 8) από ό,τι στο σώμα των προβάτων.
Το KLO είναι μια εποχική ασθένεια, καθώς σχετίζεται με περιόδους μεσοκαλοκαιρινής σκνίπας. Συνήθως, η ΒΤ εμφανίζεται την άνοιξη και τις αρχές του καλοκαιριού, εξαπλώνεται κυρίως σε κοιλάδες ποταμών, πεδινές περιοχές, ελώδεις περιοχές που αφθονούν με σκνίπες. Η βοσκή προβάτων σε τέτοια μέρη, ειδικά το βράδυ και τη νύχτα, σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο μόλυνσης από BTV.
Έχει διαπιστωθεί ότι αρκετοί αντιγονικά διαφορετικοί τύποι ιών μπορούν να κυκλοφορούν μεταξύ των εντόμων στην ενζωοτική ζώνη, ενώ μόνο ένας τύπος ιού απομονώνεται από το σώμα των φυσικά μολυσμένων ζώων, ο οποίος, μετά από σύντομη κυκλοφορία, μπορεί να αντικατασταθεί από έναν άλλο (Du Sois and Haven, 1962). Ο Howell (1963) παραδέχεται την πιθανότητα παρεμβολής στελεχών πεδίου του ιού σε μολυσμένα ζώα.
Στο σώμα των προβάτων, ο ιός βρίσκεται στο αίμα, τον ορό, το πλάσμα και τα όργανα. Η μολυσματικότητα των ορών είναι σχεδόν ίδια με αυτή του πλήρους αίματος, υποδεικνύοντας ότι ο ιός δεν προσροφάται στα ερυθροκύτταρα. Ο ιός απομονώνεται επίσης από το αίμα των εμβρύων.
Σύμφωνα με τον Du Toit (1928), ο ιός KLO παραμένει στο σώμα των ανακτημένων προβάτων για περίπου 4 μήνες, εμφανιζόμενος περιοδικά στο αίμα. Ορισμένοι συγγραφείς βρήκαν τον ιό στο αίμα των προβάτων το πολύ 21-26 ημέρες μετά τη μόλυνση.
Σύμφωνα με τον γνωστό Αμερικανό ερευνητή KLO Ludke (1969), ο ιός ανιχνεύτηκε στο αίμα των προβάτων από την 1η έως την 31η ημέρα μετά τη μόλυνση, αλλά στα περισσότερα ζώα, η ιαιμία εμφανίστηκε μεταξύ 3 και 10 ημερών μετά τη μόλυνση. Η κορύφωση της ιαιμίας έπεφτε συνήθως την 6η-8η ημέρα. Σε ορισμένα ζώα, ο ιός στο αίμα ανιχνεύθηκε την 21η-31η ημέρα μετά τη μόλυνση, όταν η παρουσία εξουδετερωτικών αντισωμάτων είχε ήδη διαπιστωθεί στον ορό. Οι περισσότεροι ερευνητές εξακολουθούν να πιστεύουν ότι η περίοδος ιαιμίας στα πρόβατα είναι σχετικά σύντομη και στις περισσότερες περιπτώσεις πέφτει τη 10-21η ημέρα μετά τη μόλυνση.
Υπάρχει η άποψη ότι ο επιδημιολογικός ρόλος των προβάτων ως δεξαμενής του ιού στη φυσική εστία της ΒΤ είναι μικρότερος από εκείνον των βοοειδών, στα οποία η ΒΤ συνήθως προχωρά ως λανθάνουσα μόλυνση. Αλλά στα βοοειδή, η περίοδος της ιαιμίας είναι πολύ μεγαλύτερη από ότι στα πρόβατα. Σε πειραματικές συνθήκες στα βοοειδή, η ιαιμία σε υψηλούς τίτλους παρατηρείται από τη 2η ημέρα μετά τη μόλυνση, φτάνει στο μέγιστο την 7η ημέρα και σταδιακά μειώνεται την 24η ημέρα. Αλλά με πιο ευαίσθητες μεθόδους (μόλυνση προβάτων), ήταν δυνατός ο εντοπισμός του ιού στο αίμα των βοοειδών την 50ή ημέρα μετά τη μόλυνση (όταν κυκλοφορούν και εξουδετερωτικά αντισώματα). Η ιαιμία έχει περιγραφεί σε βοοειδή υπό φυσικές συνθήκες με λανθάνουσα πορεία ΒΤ έως και 4-5 μήνες (Du Toit, 1962· Aries, 1965). Σε αυτό το διάστημα, η ιαιμία μπορεί να είναι διαλείπουσα λόγω περιπτώσεων επαναμόλυνσης με ετερόλογα στελέχη. Σύμφωνα με τους Lüdke et al. 1970), τα φυσικά μολυσμένα βοοειδή με σημάδια ασθένειας που μοιάζουν με αφθώδη πυρετό μπορεί να είναι ιαιμικά εφ' όρου ζωής. Αυτό το γεγονός οδήγησε ορισμένους συγγραφείς να πιστέψουν ότι τα βοοειδή μπορούν να χρησιμεύσουν ως δεξαμενή στην οποία ο ιός BTV επιμένει τον χειμώνα.
Έχει αποδειχθεί υπό πειραματικές συνθήκες ότι ο ιός BTV μπορεί να μεταδοθεί σειριακά μέσω των βοοειδών χωρίς να αυξηθεί η μολυσματικότητα του σε βοοειδή και πρόβατα (Gray et al., 1967). Έχει επίσης διαπιστωθεί ότι τα στελέχη του ιού - KLO, που απομονώνονται από βοοειδή, έχουν χαμηλή παθογονικότητα για τα πρόβατα (Ludke, Bodn, 1970) και επίσης ότι το Culicoides variipennis επιτίθεται στα βοοειδή πιο ενεργά από τα πρόβατα. Στη Νότια Αφρική, κατά την περίοδο δραστηριότητας αυτών των φορέων, ο ιός BTV εμφανίζεται νωρίτερα στο αίμα των βοοειδών και στη συνέχεια στα πρόβατα.
Σε σχέση με τα προαναφερθέντα, η υπόθεση είναι ολοένα και πιο επίμονη ότι τα βοοειδή που γεννούν τα βοοειδή είναι ο κύριος ξενιστής του ιού ΒΤ (Du Toit, 1962). Σε κάθε περίπτωση, τα βοοειδή είναι ο σημαντικότερος παράγοντας στην επιζωοτολογία του KLO.
επιδημιολογικά δεδομένα
Υπό φυσικές συνθήκες, τα πρόβατα όλων των φυλών είναι πιο ευαίσθητα στο παθογόνο, αλλά οι μερίνοι είναι πιο ευαίσθητοι. Περιπτώσεις της νόσου έχουν επίσης περιγραφεί σε βοοειδή, κατσίκες, ελάφια και αντιλόπες. Τα βοοειδή είναι ως επί το πλείστον ασυμπτωματικά. Ο μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός εμφανίζεται με τη μορφή επιζωοτιών με μεγάλη πληθυσμιακή κάλυψη (50-60% του κοπαδιού), χαρακτηρίζεται από εποχικότητα (θερμή, υγρή περίοδος) και πιο σοβαρή πορεία της νόσου σε ζώα που εκτίθενται στην ηλιακή ακτινοβολία.
Βιολογικοί φορείς του ιού είναι διάφορα είδη δαγκωτών σκνίων του γένους Culicoides. αιμοβόρος προβάτων Melophagus ovinus (μηχανικός φορέας). Κατά την περίοδο μεταξύ των επεισοδίων, ο ιός προφανώς επιμένει στο σώμα πολλών ειδών άγριων μηρυκαστικών και βοοειδών, μεταξύ των οποίων έχει διαπιστωθεί μακροχρόνια κυκλοφορία του ιού (πάνω από τρία χρόνια). Όντας η κύρια δεξαμενή του παθογόνου, τα μολυσμένα βοοειδή διασφαλίζουν τη σταθερότητα των επιζωοτικών εστιών της νόσου.
Στα έντομα, η διαωοθηκική μετάδοση του παθογόνου και η μετάδοση κατά τη μεταμόρφωση δεν έχουν τεκμηριωθεί· προφανώς, δεν συμμετέχουν στη διατήρηση του ιού στη δια-επιζωωτική περίοδο. Στις πρωτογενείς επιζωοτίες, η θνησιμότητα φτάνει το 90%, σε στάσιμες - 30%.
Παθογένεση
Ελάχιστα μελετημένο. Υποτίθεται ότι μετά την αρχική περίοδο αναπαραγωγής του ιού κοντά στο σημείο εισόδου του, η παραγωγή λαμβάνει χώρα μέσω της κυκλοφορίας του αίματος. Στη συνέχεια ο ιός εντοπίζεται στους επιθηλιακούς και μυϊκούς ιστούς, όπως αποδεικνύεται από εκφυλιστικές και φλεγμονώδεις αλλαγές σε αυτούς. Ο ιός εισέρχεται στο αίμα εντός 1-2 ημερών μετά τη μόλυνση των προβάτων, φτάνοντας στο μέγιστο τίτλο την 6-8η ημέρα. Σε άλλα όργανα και ιστούς, ο ιός εμφανίζεται μετά την έναρξη του πυρετού. Έτσι, ο ιός εντοπίστηκε στον σπλήνα 48 ώρες μετά την έναρξη του πυρετού. Καθώς αναπτύσσονται οι κλινικές εκδηλώσεις της νόσου, ο ιός γίνεται όλο και πιο δύσκολο να απομονωθεί από το αίμα (πιθανώς λόγω της εμφάνισης αντισωμάτων). Μετά την υποχώρηση της πυρετικής αντίδρασης, ο ιός μπορεί να απομονωθεί μόνο με μεγάλη δυσκολία, μερικές φορές μόνο μετά από τυφλή διέλευση στα πρόβατα. Ο ιός εντοπίζει και μολύνει το επιθήλιο της στοματικής και ρινικής κοιλότητας, τον εντερικό βλεννογόνο, προκαλεί εκφυλιστικές αλλαγές στους μύες, οι οποίες κλινικά εκδηλώνονται με αδυνάτισμα, δυσκαμψία κινήσεων, καμπυλότητα του λαιμού κ.λπ. φραγμός, καθώς βρίσκεται στο αίμα των εμβρύων των προβάτων και των βοοειδών Η νόσος BT συχνά συνοδεύεται από ενεργοποίηση της δευτερογενούς μικροχλωρίδας, η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη βρογχοπνευμονίας και άλλων επιπλοκών. Στο αίμα των άρρωστων προβάτων, η περιεκτικότητα σε ζάχαρη αυξάνεται Σε σοβαρές περιπτώσεις, το επίπεδο της αιμοσφαιρίνης και της ολικής πρωτεΐνης μειώνεται. Σε όλες τις περιπτώσεις, παρατηρείται λευκοπενία.
Σε έγκυα πρόβατα και αγελάδες, η ΒΤ προκαλεί αποβολές και εμβρυϊκές παραμορφώσεις με τη μορφή υπανάπτυξης, εγκεφαλοπάθειας, βράχυνσης άκρων και γνάθων κ.λπ. (Griner et al., 1964). Η 5η-6η εβδομάδα της εγκυμοσύνης είναι ιδιαίτερα επικίνδυνη για τα έμβρυα (Bown et al., 1964). Υπάρχουν παρατηρήσεις ότι ο ιός του εμβολίου στις προβατίνες μπορεί να διαταράξει τον φυσιολογικό κύκλο του οίστρου και να προκαλέσει προσωρινή στειρότητα.
Κλινικά συμπτώματα
Οι κλινικές εκδηλώσεις της ΒΤ και οι μορφολογικές αλλαγές σε φυσικές και πειραματικές συνθήκες ποικίλλουν ανάλογα με: την παθογένεια του στελέχους, τα ατομικά χαρακτηριστικά και τη φυλή των ζώων. την επίδραση των περιβαλλοντικών συνθηκών (μετεωρολογικές).
Σε ενζωοτικές εστίες αρρωσταίνουν πρώτα απ' όλα ζώα που εισάγονται από ευημερούσες περιοχές, καθώς και νεαρά ζώα του τρέχοντος έτους γέννησης. Περιγράφηκε ένα ξέσπασμα BT στο Ισραήλ, το οποίο παρατηρήθηκε μόνο σε ένα αγρόκτημα, όπου μεταφέρθηκαν πρόβατα με λεπτό δέρμα από τη Γερμανία (Dafnes, 1966).
Η περίοδος επώασης υπό φυσικές συνθήκες δεν είναι επακριβώς καθορισμένη, αλλά πιστεύεται ότι είναι 6-8 ημέρες. Υπό πειραματικές συνθήκες, με την ενδοφλέβια χορήγηση του ιού, καταγράφηκε περίοδος επώασης 2-8 ημερών, σε εξαιρετικές περιπτώσεις - έως 15 ημέρες. Μετά την περίοδο επώασης, η θερμοκρασία αυξάνεται στους 40,6 - 42,0 °· ημέρες. σημείωσε ότι το ύψος της θερμοκρασίας δεν συσχετίζεται με τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων.Έτσι, ο ήπιος διαλείποντος πυρετός μπορεί να συνοδεύεται από σοβαρά κλινικά συμπτώματα και θάνατο ζώων.Ταυτόχρονα, μια ξαφνική αύξηση της θερμοκρασίας στους 42° μπορεί να οδηγήσει σε μόνο ήπια συμπτώματα και γρήγορη ανάρρωση. Μερικές φορές, ακόμη και πριν από την αύξηση της θερμοκρασίας, υπάρχει αύξηση της αναπνοής. 24-36 ώρες μετά την πρώτη αύξηση της θερμοκρασίας, υπεραιμία του δέρματος του ρύγχους, των χειλιών, των αυτιών, καθώς και των βλεννογόνων της στοματικής και της ρινικής κοιλότητας αναπτύσσεται, συνοδευόμενη από εκροές αφρώδους σάλιου και ιδιόμορφες συνεχείς κινήσεις της γλώσσας. Εμφανίζονται βλεννοκαταρροϊκές εκροές από τη ρινική κοιλότητα, μερικές φορές με πρόσμιξη αίματος. Τα χείλη και η γλώσσα πρήζονται αισθητά, το ρύγχος μεγαλώνει, γίνεται πιο σκούρο χρωματικά, εμφανίζονται πετχειώδεις αιμορραγίες στους βλεννογόνους του στόματος, της μύτης και των ματιών. Σε ένα μικρό ποσοστό των περιπτώσεων, η γλώσσα γίνεται κόκκινο-μπλε (εξ ου και το όνομα της νόσου). Οι τρίχες πέφτουν στο ρύγχος, σχηματίζονται διαβρώσεις στους βλεννογόνους του στόματος και της μύτης, οι οποίες αιμορραγούν εύκολα. Σε πιο σοβαρές περιπτώσεις, οι βλεννογόνοι των μάγουλων, των ούλων και της γλώσσας έλκονται και αιμορραγούν, το σάλιο αναμειγνύεται με αίμα και νεκρωτικούς ιστούς και παίρνει μια δυσάρεστη οσμή. Οι ρινικές εκκρίσεις γίνονται πυώδεις και ξηραίνονται σε κρούστες γύρω από τη μύτη, προκαλώντας άγχος στα ζώα. αναπτύσσεται η δίψα. Λόγω του πόνου στο στόμα, η λήψη τροφής σταματά, το ζώο βρίσκεται στο πλάι. Σε περιπτώσεις που καταλήγουν σε θάνατο, αναπτύσσεται εντερίτιδα που συνοδεύεται από διάρροια. Μερικές φορές στο ύψος του πυρετού, αλλά πιο συχνά μετά την υποχώρηση της θερμοκρασίας, μπορεί να παρατηρηθεί κοκκίνισμα του χείλους των οπλών στα πίσω άκρα με αυξημένη θερμοκρασία και πόνο στην πίεση. Η ερυθρότητα στη συνέχεια γίνεται μπλε με σκούρες κόκκινες εστίες, ακολουθούμενη από ακανόνιστη εκ νέου ανάπτυξη της οπλής με κυματισμούς. Από τον αριθμό αυτών των κυματιστών γραμμών, μπορεί κανείς να κρίνει τον αριθμό των τύπων ιού που είχε το ζώο. Ο πόνος οδηγεί σε χωλότητα, απροθυμία για κίνηση και τρομακτικό βάδισμα. Οι καμάρες της πλάτης, και τα πρόβατα συχνά, οδηγημένα από την πείνα, κινούνται για να τραφούν με τα γόνατά τους. Η αδυναμία σίτισης και η μυϊκή βλάβη οδηγούν σε προοδευτική απώλεια, που συνοδεύεται από διαταραχή της λειτουργίας του εντέρου. Σε αυτή την κατάσταση, τα ζώα μπορούν να παραμείνουν έως και 10 ημέρες και στη συνέχεια μέχρι το θάνατο - σε υπόκλιση και εξάντληση. 3-4 εβδομάδες μετά τη διακοπή του πυρετού, τα μαλλιά αρχίζουν να πέφτουν, κρέμονται σε τούφες. Η διάρκεια της ασθένειας ποικίλλει. Οι βλάβες στη στοματική κοιλότητα μπορεί να επουλωθούν αργά (ανάλογα με τη δευτερογενή μικροχλωρίδα). Με ήπια πορεία της νόσου, σημειώνεται σύντομος πυρετός και παροδική υπεραιμία των βλεννογόνων του στόματος. Σε οξεία πορεία - οίδημα του φάρυγγα και πάρεση του οισοφάγου μπορεί να προκαλέσουν σοβαρή πνευμονία από εισρόφηση. στο αίμα - λευκοπενία, ποικιλοκυττάρωση, αργότερα - αναιμία. Σε ιδιαίτερα σοβαρές περιπτώσεις, η αιμοσφαιρίνη και το ολικό άζωτο μειώνονται. Μετά την 8η ημέρα από τη στιγμή της μόλυνσης, σημειώνεται μια έντονη αύξηση των γ-σφαιρινών και μια λιγότερο έντονη αύξηση των σφαιρινών, το επίπεδο των α 1 και α 2-τλοβουλινών και της λευκωματίνης μειώνεται.
Στην υποξεία πορεία, τα περιγραφόμενα σημάδια είναι λιγότερο έντονα, αλλαγές στους βλεννογόνους του κεφαλιού, φλεγμονή του δέρματος, οπλές, εξάντληση, απώλεια μαλλιών, θάνατος μπορεί να συμβεί μόνο μετά από ένα χρόνο.
Με μια αποτυχημένη πορεία (μερικές φορές), η οποία είναι δυνατή μετά τον εμβολιασμό, υπάρχει ελαφρύς πυρετός, ήπια υπεραιμία των βλεννογόνων χωρίς έλκος, διατηρείται η όρεξη.
Στα βοοειδή, η ΒΤ εμφανίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις ως λανθάνουσα μόλυνση, ειδικά σε ενζωοτικές ζώνες. Στην αρχική έναρξη της νόσου, έχουν περιγραφεί συμπτώματα που μοιάζουν με αφθώδη πυρετό και TBV στα πρόβατα. Πρόσφατα υπήρξαν αναφορές για αμβλώσεις και γέννηση κακομορφών, νάνων και υπανάπτυκτων μόσχων.
Παθολογικές αλλαγές
Στην αυτοψία, διαπιστώνονται οι ακόλουθες αλλαγές: ο υποδόριος ιστός και ο μυϊκός συνδετικός ιστός είναι οιδηματώδεις, κορεσμένοι με κιτρινωπό υγρό. Οι ιστοί των χειλιών, της γλώσσας, των αυτιών, του φάρυγγα και του λάρυγγα, της μεσογνάθιας περιοχής και του θώρακα είναι επίσης πρησμένοι. Το οιδηματώδες υγρό μερικές φορές αποκτά ένα κοκκινωπό χρώμα από την ανάμιξη αίματος ή μια ζελατινώδη σύσταση. Στο στήθος και στην κοιλιακή κοιλότητα, στο περικάρδιο, μπορεί να υπάρχει συσσώρευση οιδηματώδους υγρού.
Εάν το ζώο πέθανε στην οξεία περίοδο της νόσου, τότε οι πιο έντονες αλλαγές σημειώνονται στο πεπτικό σύστημα: η βλεννογόνος μεμβράνη του στόματος είναι υπεραιμική, οιδηματώδης, κυανωτική, καλυμμένη με αιμορραγίες διαφόρων μεγεθών και σχημάτων. Στα χείλη, στη γλώσσα, στην εσωτερική επιφάνεια των παρειών, έλκη, μερικές φορές εκτεταμένα, καλυμμένα με βρώμικες γκριζωπές νεκρωτικές μάζες από τις οποίες διαρρέει αίμα. Στην ουλή και το πλέγμα, στο μαστίγωμα, παρατηρούνται υπεραιμία και αιμορραγίες, πιο έντονες στα θηλώματα και τα φυλλαράκια. Η υδρορροή του οισοφάγου μπορεί να είναι υπεραιμική, καλυμμένη με έλκη και ακόμη και εστίες νέκρωσης. Η βλεννογόνος μεμβράνη του μαστού είναι διάχυτα υπεραιμική, μερικές φορές κυανωτική και καλύπτεται από αιμορραγίες διαφόρων σχημάτων και μεγεθών. Στο λεπτό έντερο, οι φλεγμονώδεις αλλαγές ποικίλλουν από εστιακή υπεραιμία έως καταρροϊκή διαδικασία σε όλη την έκταση (στο παχύ τμήμα). Η ρινική κοιλότητα είναι γεμάτη με βρώμικο κίτρινο καταρροϊκό περιεχόμενο που ρέει από τη μύτη. Το ρινικό διάφραγμα είναι οιδηματώδες, γεμάτο αίμα και καλυμμένο με έλκη. Η τραχεία περιέχει ένα αφρώδες υγρό που εμφανίζεται με οίδημα ή συμφόρηση των πνευμόνων.
Οι αλλαγές στο αγγειακό σύστημα χαρακτηρίζονται από υπεραιμία όλων των ιστών, οίδημα και αιμορραγίες. Υπάρχει μικρή ποσότητα υγρού στο καρδιακό πουκάμισο, καθώς και αιμορραγίες κάτω από το επικάρδιο και το ενδοκάρδιο. Στο μεσαίο στρώμα στη βάση της πνευμονικής αρτηρίας σε οξείες περιπτώσεις, κατά κανόνα, αιμορραγίες. Μερικές φορές στον θηλώδη μυ της αριστερής κοιλίας, εντοπίζονται εστίες νέκρωσης, οι οποίες μπορούν να εξαπλωθούν σε όλο τον καρδιακό μυ.
Ο σπλήνας και οι λεμφαδένες είναι συνήθως μόνο ελαφρώς διευρυμένοι. Οι πιο συχνά προσβεβλημένοι είναι οι λεμφαδένες του φάρυγγα, του τραχήλου της μήτρας, του μεσοθωρακίου, της άνω γνάθου, των βρόγχων, του μεσεντέριου, του προπλάγιου, του υπογλώσσιου λεμφαδένες, οι οποίοι σε αυτή την περίπτωση είναι διογκωμένοι, κοκκινισμένοι και οιδηματώδεις. Στο ήπαρ - φλεβική συμφόρηση και εκφυλιστικές αλλαγές. Στα νεφρά - υπεραιμία, οίδημα.
Οι κύριες αλλαγές με τη μεγαλύτερη σταθερότητα συμβαίνουν στο δέρμα και τους μύες. Μερικές φορές οι βλάβες στο δέρμα του ρύγχους και στο χείλος των οπλών περιορίζονται μόνο σε ερυθρότητα. Συχνότερα, η ερυθρότητα στο στέμμα αντικαθίσταται από την εμφάνιση εστιών με ακρίβεια, οι οποίες συγχωνεύονται και σχηματίζουν κάθετες κοκκινωπές λωρίδες στην ουσία του κέρατος. Αυτές οι αλλαγές παρατηρούνται συχνότερα στα πίσω άκρα.
Οι αλλαγές στους μύες εκφράζονται με διόγκωση του ενδομυϊκού συνδετικού ιστού και της περιτονίας με ένα κοκκινωπό ζελατινώδες υγρό. Οι μύες των μηρών, οι ωμοπλάτες, η πλάτη και το στέρνο επηρεάζονται συχνά (Moulten, 1961). Αποκαλύπτουν μικρές (1-2 mm) αιμορραγίες, καθώς και εστίες νέκρωσης. Οι εκφυλιστικές αλλαγές στους μύες είναι μερικές φορές τόσο βαθιές που οι μύες αποκτούν μια γκριζωπή απόχρωση και γίνονται σαν βρασμένοι.
Οι ιστολογικές αλλαγές στο K. LO περιορίζονται κυρίως σε τρία συστήματα:
1) βλεννογόνοι του γαστρεντερικού σωλήνα.
2) σκελετικοί μύες?
3) αγγειακό σύστημα.
Πρέπει να σημειωθεί ότι με παρατεταμένη πορεία της νόσου, όλα τα οξέα φαινόμενα, όπως οι αιμορραγίες και τα έλκη στη στοματική κοιλότητα, δεν ανιχνεύονται πλέον στην αυτοψία. Όλα τα είδη δευτερογενών επιπλοκών διεργασιών, όπως η βρογχοπνευμονία (έως πυώδης και γαγγραινώδης) μπορούν να έρθουν στο προσκήνιο εδώ. Στα έγκυα πρόβατα, οι αλλαγές στον πλακούντα υποδηλώνουν άμεση επίδραση του ιού στο αγγειακό σύστημα της μητέρας και του εμβρύου, καθώς και διαπλακουντιακή διείσδυση του ιού (στο 3% των περιπτώσεων).
Σε ενζωοτικές εστίες μόλυνσης, όπου πολλά ζώα αρρωσταίνουν με φόντο ασαφών συμπτωμάτων, στην αυτοψία τις περισσότερες φορές αυτές οι αλλαγές δεν μπορούν να βρεθούν. Οι αλλαγές περιορίζονται σε εξάντληση, αναιμία, ελαφρά συσσώρευση υγρών στις κοιλότητες και ήπια καταρροή των βλεννογόνων του γαστρεντερικού σωλήνα.
Πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι οι περιγραφόμενες αλλαγές μπορεί να ποικίλλουν σε μεγάλο βαθμό σε ένταση, μπορεί να υπάρχουν ή να μην υπάρχουν - όλα εξαρτώνται από τις συνθήκες υπό τις οποίες εξελίσσεται η μολυσματική διαδικασία.
Διαγνωστικά
Η διάγνωση της ΒΤ γίνεται με βάση επιζωοτολογικά, κλινικά, παθολογικά και μορφολογικά δεδομένα και εργαστηριακά αποτελέσματα.
Από τα επιζωοτολογικά δεδομένα, η εμφάνιση της νόσου σε περίοδο καυτής βροχής, η ταυτόχρονη αύξηση του αριθμού των εντόμων που ρουφούν αίμα, η φύση του εδάφους (πεδινές περιοχές, υγρότοποι, κοιλάδες ποταμών κ.λπ.), η παρουσία εισαγόμενου το ενδεχόμενο (από ασφαλείς ζώνες) ζώων είναι σημαντικό.
Από τα κλινικά συμπτώματα σημαντικός είναι ο πυρετός, η κατάθλιψη, η κυάνωση της γλώσσας, τα χείλη, τα ούλα, το πρήξιμο του ρύγχους, η καμπυλότητα του λαιμού, η χωλότητα. Η σοβαρότητά τους μπορεί να ποικίλλει σε πολύ μεγάλο εύρος.
Από τις παθολογικές αλλαγές αξίζουν προσοχή. εξάντληση, οίδημα του υποδόριου και ενδομυϊκού συνδετικού ιστού, εκφυλιστικές αλλαγές στους σκελετικούς μύες, νέκρωση των βλεννογόνων του στόματος, της γλώσσας, των χειλιών κ.λπ.
Η παρουσία αυτών των σημείων και η ανίχνευση αντισωμάτων κατά του ιού BT στο αίμα των ζώων μέσω RSC επιτρέπουν μια προκαταρκτική διάγνωση του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου.
Η τελική διάγνωση βασίζεται στα αποτελέσματα της πειραματικής μόλυνσης προβάτων, της απομόνωσης και της ταυτοποίησης του ιού. Ο ιός μπορεί να αναγνωριστεί:
1) από πλήρες αίμα που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια πυρετού.
2) από τη σπλήνα?
3) από λεμφαδένες (ιδιαίτερα μεσεντέριους, που λαμβάνονται στο οξύ στάδιο της νόσου). Το υλικό για την απομόνωση του ιού λαμβάνεται στο συντηρητικό υγρό Edington. Για την απομόνωση του ιού, είτε έμβρυα κοτόπουλου ηλικίας 6-8 ημερών είτε κυτταροκαλλιέργειες (PYa, VNK-21, L, BEP κ.λπ.) μολύνονται με παθολογικό υλικό > ή θηλάζοντα ποντίκια (ενδοεγκεφαλικά) ή πρόβατα (το πιο ευαίσθητο αντικείμενο). Κατά κανόνα, ο ιός απομονώνεται μετά από πολλά τυφλά περάσματα. Ακόμη και στα πρόβατα, μερικές φορές είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθούν 2-3 περάσματα.
Για να διαφοροποιηθεί ο απομονωμένος ιός από άλλους ιούς, χρησιμοποιείται CSC και για τυποποίηση χρησιμοποιείται αντίδραση εξουδετέρωσης. Το RSK στο TBT είναι ειδικό για την ομάδα και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την ανίχνευση αντισωμάτων σε οποιοδήποτε στέλεχος του ιού TBT. Το RSK χρησιμοποιείται για ορολογική αναγνώριση της περιοχής για την κυκλοφορία του ιού BTV σε αυτήν. Η αντίδραση εξουδετέρωσης χρησιμοποιείται για τη μελέτη της ανοσολογικής κατάστασης του ζώου και για τον τύπο του απομονωμένου ιού. Τα καλύτερα αποτελέσματα επιτυγχάνονται με παρατεταμένη (24 ώρες) επαφή του ιού με ορό σε θερμοκρασία +37°.
Ένα γρήγορο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με τη χρήση της μεθόδου των αντισωμάτων φθορισμού με καλλιέργεια μολυσμένων κυττάρων. Ειδική φωταύγεια Ανιχνεύτηκε ήδη στο 1ο πέρασμα του ιού σε κυτταροκαλλιέργεια, όταν δεν υπάρχει ακόμη CPE. Επιπλέον, μπορούν να ανιχνευθούν συγκεκριμένα σωμάτια εγκλεισμού στη μολυσμένη κυτταρική καλλιέργεια ήδη στο 1ο πέρασμα.
Στις Ηνωμένες Πολιτείες, το RDP χρησιμοποιείται ευρέως για την ανίχνευση κατακρημνιζόμενων αντισωμάτων στο αίμα των ανακτημένων ζώων. Το αντιγόνο είναι ένας καθαρισμένος και συμπυκνωμένος ιός καλλιέργειας. Τα πλεονεκτήματα του RDP είναι η απλότητα και η ταχύτητα. Το μειονέκτημα είναι η έλλειψη ειδικότητας (επομένως, η μέθοδος είναι κατάλληλη μόνο για ενδεικτική διάγνωση).
Διαφορική Διάγνωση
Ο μολυσματικός καταρροϊκός πυρετός πρέπει να διακρίνεται από τον αφθώδη πυρετό (υψηλή μεταδοτικότητα, χαρακτηριστικές βλάβες του ποδιού και του στόματος της στοματικής κοιλότητας, του μαστού, των άκρων, αποτελέσματα ιολογικών μελετών), το μεταδοτικό έκθυμα προβάτου (μεταδοτικότητα, φλυκταινώδεις αλλοιώσεις των βλεννογόνων και του δέρματος , μικροσκόπηση επιχρισμάτων από παθολογικό υλικό, βιοδοκιμασία σε αρνιά και κουνέλια), κακοήθης καταρροϊκός πυρετός (τα πρόβατα αρρωσταίνουν σπάνια, η ασθένεια είναι κυρίως σποραδική, οι βλάβες των ματιών και της ανώτερης αναπνευστικής οδού είναι χαρακτηριστικές), νεκροβακίλωση (εκτός από πρόβατα, άλογα, χοίροι και άλλα ζώα αρρωσταίνουν, χρόνια πορεία, απομόνωση του παθογόνου), νόσος Ibaraki (άρρωστα βοοειδή, αποτελέσματα ιολογικών και ορολογικών μελετών), επιζωοτική αιμορραγική ασθένεια ελαφιών (ιολογικές και ορολογικές μελέτες).
Η CBT πρέπει να διαφοροποιείται από τις ακόλουθες ασθένειες:
Υδροπερικαρδίτιδα.(Εξαιρετικά επικίνδυνη, μη μεταδοτική ασθένεια προβάτων που προκαλείται από Ricketsia ruminantum και μεταδίδεται από κρότωνες r. Amblioma. Χαρακτηρίζεται από πυρετό και νευρικά συμπτώματα. Συχνή στις ίδιες περιοχές της Αφρικής με την BT. Με τη BT, δεν υπάρχουν νευρικά φαινόμενα, ο πυρετός είναι πιο παρατεταμένη, η πορεία είναι πιο αργή και δεν ανταποκρίνεται στην αντιβιοτική θεραπεία.
Rift Valley Fever. Θνησιμότητα σε πρόβατα έως 100%, μόσχοι - 70-100%, αμβλώσεις. Σε αυτοψία, νέκρωση και εκφύλιση στο ήπαρ, οξεόφιλα εγκλείσματα στα ηπατικά κύτταρα.
Διαφοροποίηση από KLO σύμφωνα με RA, MFA, RSK, RZGA.
Ευλογιά.Βλάβες του δέρματος και των βλεννογόνων του στόματος,
αναπνευστική οδός, γαστρεντερική οδό. Με K. LO - βλάβες μόνο σε (στοματικές και ρινικές κοιλότητες, έλλειψη μεταδοτικότητας.
Μεταδοτικό έκθυμα προβάτου.Σχηματισμός βλατίδων και κυστιδίων στα χείλη και τα ρουθούνια, μερικές φορές γύρω από τα μάτια. Αντικαθίστανται από φλύκταινες και παχύρρευστη κρούστα, δεν συνοδεύονται από οίδημα και υπεραιμία των βλεννογόνων, που είναι τυπική για την ΚΛ. Διαφορά από KLO και επιζωοτολογία.
FMD.Οι βλάβες αναπτύσσονται γρήγορα, καλύπτουν μεγάλο ποσοστό ζώων, η ασθένεια είναι ιδιαίτερα μεταδοτική, υπάρχουν άφθες. Δεν υπάρχει τίποτα από αυτά με την KLO.
«Ασθένεια του κλάματος».Η ασθένεια αυτή εμφανίζεται σε μοσχάρια ηλικίας από 1 εβδομάδας έως 6 μηνών, μεταδίδεται με τσιμπούρια, χαρακτηρίζεται από στοματίτιδα, υπεραιμία των βλεννογόνων και του δέρματος με ανάπτυξη υγρού εκζέματος. Η διφθερίτιδα αναπτύσσεται συχνά στο στόμα και στον φάρυγγα. Η ασθένεια δεν μεταδίδεται με αίμα στα πρόβατα, χαρακτηρίζεται από σοβαρή πορεία και θανατηφόρο χαρακτήρα.
Φυσαλιδώδης στοματίτιδα.Μπορεί να διαφοροποιηθεί από το CLO με βάση την επιζωοτολογία. Τα άλογα αρρωσταίνουν επίσης.
Τριήμερη ασθένεια των βοοειδών. (Δυσκαμψία – δυσκαμψία κινήσεων). Εκδηλώνεται με χωλότητα, δυσκαμψία κινήσεων, πάρεση (γρήγορα περάσματα), υψηλό πυρετό (γρήγορα περάσματα). Δεν υπάρχει υπεραιμία, δεν μεταδίδεται στα πρόβατα (όπως το KLO).
Ανοσία και πρόληψη
Τα αναρρωμένα πρόβατα αποκτούν δια βίου ανοσία στον τύπο του ιού που προκάλεσε την ασθένεια. Η επαναμόλυνση είναι δυνατή κατά την ίδια εποχή ή το επόμενο έτος, αλλά μόνο εάν έχει μολυνθεί με διαφορετικό τύπο ιού (Howell, 1966).
Σε φυσικά άρρωστα ζώα, τα εξουδετερωτικά αντισώματα εμφανίζονται 6-9 ημέρες μετά τη μόλυνση και φτάνουν στο μέγιστο τίτλο έως την 30ή ημέρα. Τα αντισώματα στερέωσης του συμπληρώματος εμφανίζονται μόνο 10-14 ημέρες μετά τη μόλυνση και φτάνουν στον μέγιστο τίτλο τους επίσης μέχρι την 30ή ημέρα, παραμένοντας σε υψηλό επίπεδο για 3-4 μήνες, μετά από τους οποίους ο τίτλος τους μειώνεται σταδιακά σε ελάχιστα αντιληπτό μέχρι το τέλος του έτους. Σε άρρωστα ζώα, σχηματίζονται αντισώματα καθίζησης (Klontz, Svehach, Gorham, 1962).
Όλοι οι τύποι ιών έχουν ένα κοινό αντιγόνο στερέωσης συμπληρώματος, το οποίο καθιστά δυνατή την ανίχνευση οποιουδήποτε τύπου ιού χρησιμοποιώντας RSK. Τυπικές διαφορές εντοπίζονται στην αντίδραση εξουδετέρωσης.
Οι προσπάθειες μείωσης του αριθμού των φορέων μέσω της χρήσης εντομοκτόνων είναι συνήθως ανεπιτυχείς. Μπορεί να προβλεφθεί η εμφάνιση της ΒΤ στην επιζωοτική ζώνη και να ληφθούν προληπτικά μέτρα εκ των προτέρων. Έτσι, είναι χρήσιμο πριν από την έναρξη της καλοκαιρινής περιόδου των εντόμων να μεταφέρονται όλα τα ευαίσθητα ζώα (νεαρά ζώα του τρέχοντος έτους γέννησης, νεοεισαχθέντα καθαρόαιμα πρόβατα) σε υψηλότερο βοσκότοπο. Νύχτα. Οι κατασκηνώσεις ζώων μπορούν να αντιμετωπιστούν με εντομοκτόνα (μερικά ζώα μπορούν να αντιμετωπιστούν μεμονωμένα).
Το 1902-1905. Ο Spreul πρότεινε ταυτόχρονους εμβολιασμούς, στους οποίους τα πρόβατα εγχύονταν ταυτόχρονα με αίμα προβάτου που περιέχει ιό και ορό αναρρώντων. Η μέθοδος αποδείχθηκε επικίνδυνη και αναξιόπιστη.
Το 1907, το εμβόλιο Teyler τέθηκε σε εφαρμογή. Ο Theiler πίστευε ότι οι λοιμώδεις ιδιότητες του ιού εξασθενούσαν από σειριακά περάσματα στα πρόβατα. Ως εμβόλιο, πρότεινε έναν ιό που πέρασε 18 περάσματα σε πρόβατα. Το εμβόλιο Theiler, το οποίο είναι ένα μείγμα αίματος που περιέχει ιό και συντηρητικού υγρού, εγχύθηκε υποδόρια σε δόση 1 ml. Κάθε παρτίδα εμβολίου δοκιμάστηκε σε 2 ή περισσότερα πρόβατα και απελευθερώθηκε μόνο εάν. προκάλεσε πυρετώδη αντίδραση. Η θνησιμότητα μεταξύ των εμβολιασμένων προβάτων μειώθηκε στο 0,5%, έναντι 11% μεταξύ των μη εμβολιασμένων.
Το 1927, ένα νέο στέλεχος του ιού KLO χρησιμοποιήθηκε για την παρασκευή ενός εμβολίου, αφού ο Du Toit φοβόταν ότι μετά από 20 χρόνια χρήσης, το στέλεχος Teyler ήταν πολύ αδύναμο για να παρέχει καλή ανοσία. Παρά την αντικατάσταση του στελέχους, συνεχίστηκαν τα παράπονα για σοβαρές αντιδράσεις μετά τον εμβολιασμό (ιδιαίτερα τους ζεστούς καλοκαιρινούς μήνες), καθώς και για την έλλειψη ισχυρής και μακροχρόνιας ανοσίας στα εμβολιασμένα πρόβατα.
Το 1937 έγιναν ξανά προσπάθειες να βρεθεί ένα ικανοποιητικό εμβόλιο. Το στέλεχος Teyler ελήφθη ξανά και αποθηκεύτηκε σε θερμοκρασία δωματίου για 25 χρόνια. Το 1938-1940. Ο Neitua έδειξε ότι ο Teyler έκανε λάθος, ότι είχε συναντήσει ένα φυσικό ασθενώς μολυσματικό στέλεχος και ότι ο ιός TBV δεν αλλάζει τις ιδιότητές του όταν περνά στα πρόβατα. Αυτό το συμπέρασμα του Neuthua υποστηρίχθηκε από όλους τους άλλους ερευνητές, με εξαίρεση τον Du Toit, ο οποίος ανέφερε επιτυχή εξασθένηση του στελέχους του ιού BTV από περάσματα σε πρόβατα.
Τα παράπονα για το εμβόλιο Tayler μπορούν να εξηγηθούν από το γεγονός ότι περιελάμβανε μόνο έναν τύπο ιού, ενώ πολλοί αντιγονικά διαφορετικοί τύποι κυκλοφορούν στην Αφρική. Για την ανοσία των κρουσμάτων, απαιτείται πολυδύναμο εμβόλιο.
Ο Alexander et al διαπίστωσε ότι η διαδοχική μετάδοση του ιού BTV σε έμβρυα κοτόπουλου οδηγεί σε μείωση της λοιμογόνου δράσης του στα πρόβατα. Τα βέλτιστα αποτελέσματα ελήφθησαν όταν έμβρυα ηλικίας 8-9 ημερών μολύνθηκαν στον σάκο κρόκου και επωάστηκαν για 3-4 ημέρες στους 33,5°. Ο τίτλος του ιού έφτασε τα 10 5 - 10 6 ELD 50 / g ιστού. Με αυτόν τον τρόπο κατέστη δυνατή η τροποποίηση των λοιμωδών στελεχών με τέτοιο τρόπο ώστε πρακτικά να μην προκαλέσουν κλινική αντίδραση στα πρόβατα. Οι επόμενες 11 φορές περάσματα των ληφθέντων εξασθενημένων στελεχών στα πρόβατα δεν άλλαξαν τη λοιμογόνο δράση. Με αυτόν τον τρόπο ελήφθησαν στελέχη εμβολίων διαφόρων τύπων του ιού και από το 1951 χρησιμοποιείται ένα εμβόλιο ζωντανού ιού 4 δύναμων. Κάθε στέλεχος. καλλιεργήθηκαν σε έμβρυα κοτόπουλου χωριστά (επίπεδο διέλευσης από 30 έως 101), και στη συνέχεια το προκύπτον υλικό αναμίχθηκε έτσι ώστε το τελικό εμβόλιο να περιέχει 250 ELD 50 από κάθε στέλεχος σε 1 ml. Το εμβόλιο χορηγείται υποδορίως σε 1-2 ml. Συνιστάται ο ετήσιος εμβολιασμός, καθώς η ανοσία μετά τον εμβολιασμό δημιουργείται μέσω ενός ερπετού, αλλά το πόσο διαρκεί δεν είναι γνωστό. Για την αποφυγή επιπλοκών μετά τον εμβολιασμό, συνιστάται μαζικός εμβολιασμός μετά το κούρεμα των προβάτων.
Ο εμβολιασμός των εγκύων βασιλισσών αποφεύγεται, καθώς εξασθενημένα στελέχη προκαλούν αποβολές και τη γέννηση κακοσχηματισμένων αρνιών. Ο εμβολιασμός των κριαριών αναπαραγωγής μπορεί να προκαλέσει την προσωρινή στειρότητά τους, επομένως τα κριάρια εμβολιάζονται μετά την περίοδο ζευγαρώματος. Τα αρνιά που γεννήθηκαν από άνοσες βασίλισσες παραμένουν άνοσα μέχρι την ηλικία των 3-6 μηνών και κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου δεν ανταποκρίνονται στον εμβολιασμό με το εμβόλιο.
Από το 1961, ένα εμβόλιο από ιούς που αναπτύσσονται σε καλλιέργειες κυττάρων νεφρού μόσχου έχει εισαχθεί στην πράξη. Σύμφωνα με τους Lüdke και Dnohim, το εμβόλιο καλλιέργειας είναι λιγότερο πιθανό από το εμβρυϊκό εμβόλιο να προκαλέσει επιπλοκές μετά τον εμβολιασμό και σχεδόν δεν προκαλεί κλινική αντίδραση. Ωστόσο, η ευρεία χρήση ζωντανών εμβολίων αντιμετωπίζει μια σειρά αντιρρήσεων. Έτσι, σύμφωνα με ερευνητές από τη Νότια Αφρική και τις Ηνωμένες Πολιτείες, τα ζωντανά εμβόλια συχνά προκαλούν ασθένειες στα πρόβατα που σχεδόν δεν διακρίνονται από εκείνες που εμφανίζονται στη φύση.
Το 1968, οι Foster, Jones και Ludke ανέφεραν ότι τα εμβολιασμένα πρόβατα είναι ιαιμικά και το δάγκωμα με το δάγκωμα μπορεί να μεταδώσει τον ιό σε άλλα πρόβατα που αρρωσταίνουν σοβαρά (μία μπουκιά από το δάγκωμα είναι αρκετή για να προκαλέσει ασθένεια σε ένα πρόβατο). Για το λόγο αυτό, οι ειδικοί της BT πιστεύουν ότι τα ζωντανά εμβόλια δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται σε ασφαλείς περιοχές, αφού έτσι μπορούν να δημιουργηθούν νέες εστίες της νόσου.
Με βάση τα παραπάνω, μπορεί να συναχθεί το συμπέρασμα ότι, προφανώς, ο εμβολιασμός δεν οδηγεί στην εκρίζωση της νόσου, αποτρέπει μόνο την περαιτέρω εξάπλωση, μειώνει τις οικονομικές απώλειες. Από αυτό ακολουθούν:
1. Η ανάγκη παρασκευής εμβολίου από τοπικά στελέχη.
3. Αυστηρότερος έλεγχος των στελεχών του εμβολίου για αναστροφή.
Θεραπεία
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν φάρμακα που να δρουν ειδικά στον ιό BTV in vivo. Η επιτυχία της χρήσης αντιβιοτικών και σουλφοναμιδίων εξηγείται από την επίδρασή τους στη δευτερογενή μόλυνση, ιδιαίτερα στην ανάπτυξη βρογχοπνευμονίας.
Η προσεκτική φροντίδα των άρρωστων ζώων είναι το πιο σημαντικό μέτρο. Τα άρρωστα ζώα πρέπει να τοποθετούνται σε δωμάτια προστατευμένα από το άμεσο ηλιακό φως. Μια μικρή ποσότητα τρυφερής πράσινης τροφής τη στιγμή που οι βλάβες στον στοματικό βλεννογόνο προκαλούν πόνο κατά την κατανάλωση τροφής βοηθά στη βελτίωση της κατάστασης των ζώων. Οι επιφανειακές βλάβες υγραίνονται με απολυμαντικά, κατασκευάζονται λοσιόν με αλκοόλ. Κατά τη διάρκεια της περιόδου αποκατάστασης, είναι πολύ σημαντικό να διατηρηθεί και, εάν είναι απαραίτητο, να τονωθεί η δραστηριότητα της ουλής. Η προσεκτική και καλή σίτιση και φροντίδα συμβάλλει στη συντόμευση της περιόδου ανάρρωσης και στην αποκατάσταση της φυσιολογικής κατάστασης.
Μετρα ελεγχου
Σε μια περιοχή που είναι μόνιμα δυσμενής για λοιμώδη καταρροϊκό πυρετό προβάτων, είναι απαραίτητος ο εμβολιασμός ενός ευπαθούς ζωικού κεφαλαίου τουλάχιστον ένα μήνα πριν από την έναρξη της περιόδου της νόσου.
Όταν εμφανίζεται μια ασθένεια, ο εμβολιασμός θα πρέπει επίσης να πραγματοποιείται με τη χρήση εμβολίων κατά του τύπου του παθογόνου που προκάλεσε τη νόσο σε αυτήν την εστίαση. Παράλληλα, λαμβάνονται μέτρα για την προστασία των ζώων από επιθέσεις εντόμων. Εισάγονται επίσης περιοριστικά μέτρα.
Επί του παρόντος, δεν υπάρχει διεθνώς αποδεκτός κανονισμός για τον έλεγχο του BT. Το Διεθνές Γραφείο Επιζωοτιών έχει αναπτύξει μόνο τις ακόλουθες βασικές αρχές για την πρόληψη της εισαγωγής BT σε ασφαλείς χώρες.
1. Απαγόρευση εισαγωγής προβάτων, κατσικιών, βοοειδών και άγριων μηρυκαστικών, καθώς και του σπέρματος, του αίματος και του ορού τους από χώρες (ή εστίες) δυσμενείς για το BTV, στις ζώνες απαλλαγμένες από BTV.
2. Καταστροφή μεταφορέων ΒΤ σε όλα τα οχήματα (πλοία, αεροπλάνα, αυτοκίνητα, τρένα κ.λπ.) που φθάνουν από χώρες (εστίες) που είναι δυσμενείς για τη ΒΤ.
3. Κατά την εισαγωγή ευπαθών ζώων από χώρες που θεωρούνται απαλλαγμένες από BTV, είναι απαραίτητο να απαιτείται η προσκόμιση διεθνούς κτηνιατρικού υγειονομικού πιστοποιητικού που να πιστοποιεί ότι τα εισαγόμενα ζώα προέρχονται από ζώνη (χώρα) χωρίς BTV, ότι έχουν υποβληθεί σε καραντίνα 40 ημερών και έχουν υποβληθεί σε διαγνωστικές εξετάσεις.
4. Τα ζώα που εισάγονται από άλλες χώρες πρέπει να τεθούν σε καραντίνα για 30 ημέρες. Κατά την περίοδο της καραντίνας:
α) καθημερινή κλινική εξέταση και θερμομέτρηση·
β) μια μελέτη στο RSK ορών αίματος για την παρουσία αντισωμάτων στον ιό BT.
γ) παθολογικό υλικό (αίμα, προσβεβλημένοι μύες) λαμβάνεται από ζώα για τα οποία υπάρχει υποψία ότι πάσχουν από ασθένεια για ιολογικές και παθολογικές μορφολογικές μελέτες.
Σε περίπτωση ανίχνευσης ζώων με νόσο της φυματίωσης ή φορείς ιών, ολόκληρη η ομάδα των εισαγόμενων ζώων θανατώνεται χρησιμοποιώντας κρέας για κονσερβοποιημένα λουκάνικα.
5. Όταν εγκατασταθεί ΚΛΦ σε αγρόκτημα, οικισμός με παραχωρηθέντες βοσκότοπους κηρύσσεται δυσμενής, επιβάλλεται σε αυτόν καραντίνα και λαμβάνονται τα ακόλουθα μέτρα:
α) Απαγορεύεται η εξαγωγή οικόσιτων και άγριων μηρυκαστικών σε άλλες εκμεταλλεύσεις·
β) Απαγορεύεται η εξαγωγή σπέρματος, αίματος και ορού από οικόσιτα και άγρια μηρυκαστικά.
θ) Όλες οι μεταφορές που υπερβαίνουν τη μειονεκτική περιοχή πρέπει να αντιμετωπίζονται με εντομοκτόνα.
δ) Για τα δυσμενή κοπάδια προβάτων καθιερώνεται διαρκής κτηνιατρική επίβλεψη. Τα άρρωστα πρόβατα απομονώνονται, αντιμετωπίζονται συμπτωματικά και αντιμετωπίζονται με εντομοκτόνα.
ε) Οι χώροι, οι μάνδρες όπου φυλάσσονταν αποτυχημένα σμήνη, καθώς και οι χώροι σφαγής πρέπει να απολυμαίνονται: με διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου 2-3%, διάλυμα υποχλωριώδους νατρίου, χλωρίνη ή διάλυμα φορμαλδεΰδης 2%.
στ) Κατά την περίοδο της δραστηριότητας των εντόμων, είναι απαραίτητο να διατηρούνται τα πρόβατα σε υπερυψωμένα βοσκοτόπια και να οδηγούνται στις εγκαταστάσεις τη νύχτα και να απελευθερώνονται από «έντομα.
6. Η σφαγή και η χρήση για κρέας προβάτου με ΒΤ επιτρέπεται σε μειονεκτικές περιοχές με την άδεια των κτηνιατρικών αρχών.
Εάν υπάρχουν εκφυλιστικές αλλαγές στους μύες, ζελατινώδης διεισδυμένος συνδετικός ιστός στους ενδομυϊκούς χώρους, ερυθρότητα του εσωτερικού και υπονεφρικού λίπους, αιμορραγίες στον υποδόριο ιστό, τα σφάγια αποστέλλονται εξ ολοκλήρου για τεχνική διάθεση.
7. Τα δέρματα που λαμβάνονται από τη σφαγή άρρωστων ζώων ή λαμβάνονται από πτώματα καθίστανται ακίνδυνα με τρίψιμο με μείγμα ωρίμανσης που περιέχει 83% χλωριούχο νάτριο, 7,5% χλωριούχο αμμώνιο και 2% τέφρα σόδας, ακολουθούμενα από αποθήκευση και παλαίωση για τουλάχιστον 10 ημέρες.
8. Σε μειονεκτικές περιοχές (κέντρο), όλα τα πρόβατα υποβάλλονται σε προληπτικό εμβολιασμό:
ενήλικα πρόβατα - 3-4 εβδομάδες πριν από την έναρξη του ζευγαρώματος.
κριάρια-παραγωγοί - μετά το ζευγάρωμα.
αρνιά - όταν συμπληρώσουν την ηλικία των 5 - 6 μηνών.
Τα εμβολιασμένα ζώα διατηρούνται σε δροσερά μέρη προστατευμένα από τον ήλιο, τα έντομα και τα τσιμπούρια για 10-14 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
9. Απαγορεύεται η πώληση, η ανταλλαγή, η μεταφορά σε άλλες εκμεταλλεύσεις οικόσιτων και άγριων μηρυκαστικών από μειονεκτικές περιοχές.
συμπέρασμα
Έτσι, σε διαφορετικά χρόνια, η BT καταχωρήθηκε σε 40 χώρες του κόσμου. Τα τελευταία χρόνια, η ασθένεια καταγράφεται συνεχώς σε 18-20 χώρες της Αφρικής, της Μέσης (Συρία, Ισραήλ, Τουρκία), της Μέσης (Πακιστάν, Ινδία) και της Άπω (Ιαπωνία, ανακριβώς) Ανατολή.
Οι οικονομικές απώλειες από το TBT είναι τεράστιες και προκύπτουν λόγω του θανάτου των ζώων, της απώλειας της παραγωγικότητάς τους (μαλλί, κρέας) λόγω μακράς ανάκαμψης, του κόστους εμβολιασμού και διάγνωσης.
Η θνησιμότητα των προβάτων είναι 5-10% (ΗΠΑ, Ιαπωνία), αλλά ιδιαίτερα τα λοιμώδη στελέχη δίνουν έως και 85% θνησιμότητα (Κύπρος, Πορτογαλία, Ισραήλ).
Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν φάρμακα που να δρουν ειδικά στον ιό BTV in vivo. Η επιτυχία της χρήσης αντιβιοτικών και σουλφοναμιδίων εξηγείται από την επίδρασή τους στη δευτερογενή μόλυνση.
Ο λοιμώδης καταρροϊκός πυρετός δεν είναι καταχωρημένος σε εμάς. Η κύρια προσοχή δίνεται στην αποτροπή της εισαγωγής του στη χώρα μας με εισαγόμενα οικόσιτα (πρόβατα, κατσίκες, βοοειδή) και άγρια μηρυκαστικά. Υποχρεωτική είναι η προληπτική καραντίνα με, αν χρειαστεί, ιολογικές και ορολογικές μελέτες.
Κατάλογος χρησιμοποιημένης βιβλιογραφίας
1. Laktionov A.M. Ο ιός του καταρροϊκού πυρετού των προβάτων. Στο: Οδηγός Κτηνιατρικής Ιολογίας. - Μ., 1966, σελ. 482 - 486.
2. Syurin V.N., Fomina N.V. Infectious bluetongue virus In book: Private virology (βιβλίο αναφοράς). - Μ., 1970, σ. 174-181.
3. Syurin V.N. Καταρροϊκός πυρετός των προβάτων Στο βιβλίο. : Εργαστηριακή διάγνωση ιογενών ασθενειών σε ζώα. - Μ., 1972, σ. 266 - 277.
4. Syurin V.N., Samuylenko A.Ya., Soloviev B.V., Fomina N.V. «Ιογενείς ασθένειες των ζώων», Μ.: VNITIBP, 1998, σσ. 85-96.
5. Syurin V.N. Ιδιωτική κτηνιατρική ιολογία. Μ., Κολος, 1979, σ. 11-178.
6. Arkhipov N.I. και άλλοι Πατ. anat. vir. Bol. ζωνταν., Μ., Κολος 1984, σ. 24-57.
7. Βάροβιτς Μ.Φ. Issues of Virology, 1991, σσ. 1-21.
8. Zharov A.V., Shishkov V.P., Zhakov M.S. et al., Pathological anatomy of farm animals. - 4η έκδ., αναθεωρημένη. και επιπλέον - Μ.: KolosS, 2003. -568s.
9. Razumov I.A. και άλλα Μοριακή γενετική, μικροβιολογία, ιολογία. Μ., Κολος, 1991, σσ. 6-21.
10. Avylov Ch.K., Altukhov N.M., Boyko V.D. και άλλα, Κατάλογος κτηνιάτρου / Συγκ. Α.Α. Kunakov. - Μ.: KolosS, 2006-736s.
Ο καταρροϊκός πυρετός προβάτου, το CLO (ασθένεια του ρύγχους, γάγγραινα ρινίτιδα, ψευδοπθώδης και στοματική νόσος, «γαλάζια γλώσσα», καταρροϊκός πυρετός) είναι μια μεταδοτική ασθένεια των μηρυκαστικών, που χαρακτηρίζεται από πυρετό, φλεγμονώδεις-νεκρωτικές αλλαγές στη βλεννογόνο μεμβράνη του της στοματικής κοιλότητας και του προκοιλίου, του αγγειακού συστήματος και των σκελετικών μυών
Αιτιολογία.
Ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου είναι ένας ιός που περιέχει RNA από την ομάδα των ρεοϊών.
Επιζωοτολογία. Η KLO κατανέμεται στα νότια, ανατολικά και βορειοανατολικά της αφρικανικής συνοικίας, στην Παλαιστίνη, τη Συρία, το Turdni, την Πορτογαλία, την Ισπανία, το Πακιστάν, την Ινδία, τις ΗΠΑ, το Περού, τη Χιλή και την Κύπρο. Τα πρόβατα είναι ευαίσθητα στον ιό, ειδικά νεαρά ζώα ηλικίας 6 μηνών έως ενός έτους. Τα πρόβατα ευρωπαϊκών φυλών είναι πιο ευαίσθητα από τα ζώα των αφρικανικών και ασιατικών φυλών.Τα βοοειδή, τα βουβάλια και τα άγρια μηρυκαστικά μπορούν να είναι φορείς για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Το παθογόνο μεταδίδεται από έντομα που ρουφούν αίμα (ψείρες, κουνούπια). Η ασθένεια καταγράφεται συνήθως κατά την περίοδο της ενεργού πτήσης των εντόμων που ρουφούν το αίμα (καλοκαίρι-φθινόπωρο) στους μαζικούς τους βιότοπους, κοντά σε ποτάμια, δεξαμενές και λίμνες.
Συμπτώματα ασθένειας. Η νόσος είναι οξεία, υποξεία και αποβολή. Σε οξεία πορεία, πυρετός (40,5-42 °C), υπεραιμία του βλεννογόνου της στοματικής και ρινικής κοιλότητας, αιμορραγίες, διαβρώσεις και έλκη στους βλεννογόνους των χειλιών, της γλώσσας, των ούλων, των παρειών, αυξημένη σιελόρροια (υγρό στόμα) παρατηρούνται υδαρές με μετάβαση στους βλεννογόνους πυώδεις εκκρίσεις από τη μύτη, πρήξιμο των βλεφάρων, των ρουθουνιών, των χειλιών, του υπογνάθιου χώρου, του λαιμού και του θώρακα, οίδημα και μωβ-μπλε χρώση της γλώσσας, μερικές φορές πρόπτωση μέσω μιας βρύσης χωρίς δόντια, ηχορώδης αναπνοή, διάρροια, καμπυλότητα του λαιμού και τριχόπτωση. Σε μια υποξεία πορεία, παρατηρείται σοβαρή εξασθένιση, αδυναμία και αργή ανάρρωση των προβάτων, και σε μια αποτυχημένη πορεία, μια βραχυπρόθεσμη αύξηση της θερμοκρασίας και μια ταχέως μεταβατική υπεραιμία του στοματικού βλεννογόνου
παθολογικές αλλαγές. Τα σώματα είναι εξαντλημένα. Ο υποδόριος ιστός του τμήματος του προσώπου του κεφαλιού είναι οιδηματώδης. Η βλεννογόνος μεμβράνη των χειλιών, της γλώσσας και των ούλων είναι κυανωτική και ελκώδης. Εστίες νέκρωσης διαφόρων μεγεθών και σχημάτων εντοπίζονται στις γωνίες των χειλιών, στην εσωτερική επιφάνεια του κάτω χείλους, στην πλάτη, στο σώμα και στην άκρη της γλώσσας. Οι σκελετικοί μύες στο στήθος, την πλάτη, τον αυχένα και τα άκρα είναι οιδηματώδεις, με ραβδωτές αιμορραγίες. Οι λεμφαδένες (φαρυγγικοί και υπογνάθιοι) είναι διευρυμένοι, οιδηματώδεις και αιμορραγικοί. Συχνά σημειώνονται πνευμονικό οίδημα, καταρροϊκή, ινώδης και πνευμονία από ασφυξία, καταρροϊκή γαστρεντερίτιδα, αιμορραγίες στο ήπαρ, τα νεφρά και τους θηλώδεις μύες της καρδιάς, στην ουλή, στο μίσχο και στο βιβλίο.
Ιστολογικές αλλαγές εντοπίζονται στους σκελετικούς μύες, στους μύες της γλώσσας και της καρδιάς, καθώς και στα όργανα του πεπτικού συστήματος. Χαρακτηρίζονται στον μυϊκό ιστό από οίδημα σε σχήμα φιάλης, ομογενοποίηση, αθροιστική αποσύνθεση, λύση και νέκρωση των μυϊκών ινών, σοβαρό οίδημα, αιμορραγίες και λεμφο-γνητιοκυντική διήθηση του συνδετικού ιστού. Στα όργανα του πεπτικού συστήματος εγκαθίσταται φλεγμονή και εστιακή νέκρωση του επιθηλίου και του υποκείμενου διάμεσου ιστού της βλεννογόνου μεμβράνης (ιδιαίτερα της γλώσσας και των χειλιών).
Κυτταροπαθολογία. Ο ιός πολλαπλασιάζεται καλά σε πρωτογενείς κυτταρικές καλλιέργειες εμβρυϊκού νεφρού προβάτου, βοοειδών, αρνιού, νεφρού χάμστερ, κυττάρων όρχεων βοοειδών και προκαλεί έντονο κυτταροπαθητικό αποτέλεσμα του ίδιου τύπου, το οποίο χαρακτηρίζεται από αύξηση της κοκκοποίησης στο κυτταρόπλασμα, στρογγυλοποίηση κυττάρων. πύκνωση και πυρηνική αποσύνθεση Ο πλήρης εκφυλισμός των κυττάρων εμφανίζεται 4-6 ημέρες μετά τη μόλυνση. Στην κυτταρική καλλιέργεια, ο ιός σχηματίζει κυτταροπλασματικά και ενδοπυρηνικά εγκλείσματα.
Η διάγνωση γίνεται με βάση ανάλυση επιζωοτολογικών, κλινικών, παθομορφολογικών δεδομένων και των αποτελεσμάτων ιολογικών μελετών. Όταν λαμβάνονται υπόψη τα επιζωοτολογικά δεδομένα, δίνεται προσοχή στον τύπο και την ηλικία των ασθενών ζώων, την εποχή, το έδαφος, την παρουσία φορέων, τη σταθερότητα και τη μη μεταδοτικότητα της νόσου. Από τα κλινικά σημεία, ο πυρετός και οι βλάβες της στοματικής κοιλότητας έχουν διαγνωστική σημασία.
Η ανίχνευση νεκροδυστροφικών αλλαγών στους μύες του σκελετού, της γλώσσας και της καρδιάς, καθώς και στη βλεννογόνο μεμβράνη του πεπτικού συστήματος (ιδιαίτερα τα χείλη και τη γλώσσα) σε συνδυασμό με σοβαρό οίδημα, αιμορραγίες και λεμφο-ιστιοκυτταρική διήθηση του διάμεσου συνδετικού ιστού επιτρέπει μια πιθανή διάγνωση καταρροϊκού πυρετού
Για την τελική διάγνωση, ο ιός απομονώνεται, ταυτοποιείται και τοποθετείται βιοδοκιμασία.
διαφορική διάγνωση. Ο καταρροϊκός πυρετός πρέπει να διακρίνεται από τον αφθώδη πυρετό, την ευλογιά, το έκθυμα, τη νόσο του Ναϊρόμπι, τον πυρετό της κοιλάδας Rift, τη νεκροβακτηρίωση και τη μυϊκή νόσο του αρνιού.
Για τον αφθώδη πυρετό στα πρόβατα, χαρακτηριστικές είναι οι αφθώδεις βλάβες του δέρματος των άκρων, ιδιαίτερα στην περιοχή της στεφάνης, στα τοιχώματα του διακένου της οπής και στα ψίχουλα. Η ευλογιά των προβάτων επηρεάζει άτριχες και άτριχες περιοχές του δέρματος (γύρω από τα μάτια και τη μύτη, στα χείλη, τα μάγουλα, τους μαστούς, το όσχεο και το εσωτερικό των μηρών και της ουράς). Η ιστολογική εξέταση αποκαλύπτει στοιχειώδη σωματίδια του ιού της ευλογιάς στα επιθηλιακά κύτταρα των προσβεβλημένων περιοχών (βλατίδες και φλύκταινες). Το έκθυμα των προβάτων χαρακτηρίζεται από μια οζώδη μορφή φλεγμονής του δέρματος και των βλεννογόνων. Τα σκούρα καφέ οζίδια εντοπίζονται πιο συχνά κατά μήκος των άκρων των άνω και κάτω χειλιών, στις γωνίες του στόματος, στον ρινικό καθρέφτη, κοντά στα ρουθούνια, λιγότερο συχνά στον βλεννογόνο των παρειών, της γλώσσας, του ουρανίσκου, του φάρυγγα, του λάρυγγα και τραχεία, προεξέχουν ξεκάθαρα πάνω από την επιφάνεια του δέρματος και μοιάζουν με εμφάνιση κονδυλωμάτων. Η διαγνωστική εξέταση είναι η ανίχνευση ηωσινόφιλων εγκλεισμάτων στο κυτταρόπλασμα εκφυλισμένων επιθηλιακών κυττάρων του δέρματος.
Η νόσος του Ναϊρόμπι εμφανίζεται με τα φαινόμενα της αιμορραγικής διάθεσης και της γαστρεντερίτιδας. Ιδιαίτερα προσβάλλεται το παχύ έντερο, στη βλεννογόνο μεμβράνη του οποίου εντοπίζονται συνεχώς λωρίδες αιμορραγίες.
Το παθογνωμονικό σημάδι του πυρετού της κοιλάδας Rift είναι η νεκροδυστροφική ηπατική βλάβη και ο σχηματισμός οξεόφιλων ενδοπυρηνικών εγκλεισμάτων (σώματα Rubart) στα ηπατοκύτταρα. Όταν η νεκροβακίλωση προσβάλλει κυρίως τα άκρα. Η παθολογική διαδικασία αναπτύσσεται στους ιστούς του τοιχώματος της μεσοπλάτης, στη στεφάνη, στα ψίχουλα, στο πέλμα και χαρακτηρίζεται από σήψη του υποδόριου ιστού, των τενόντων, των συνδέσμων και των αρθρικών σακουλών. Στους προσβεβλημένους ιστούς, βρίσκεται ο αιτιολογικός παράγοντας της νόσου, εσείς. pesgorost. Η νόσος των λευκών μυών, σε αντίθεση με την KLO, προσβάλλει κυρίως τα αρνιά αμέσως μετά τη γέννηση και πριν τον απογαλακτισμό τους από τη μήτρα, δηλαδή έως 4-5 μήνες. Εκτός από τις χαρακτηριστικές αλλαγές στο μυοκάρδιο (νέκρωση), αυτή η ασθένεια αποκαλύπτει συμμετρική κηρώδη νέκρωση στους μύες της χιτώνας, των ισχίων, της πλάτης και της ωμικής ζώνης.