Haplogroup e.Haplogroups: paglalarawan ng mga sinaunang genera at sikat na kinatawan ng mga haplogroup. Mga problema ng gene chronological dating

Abstract: Batay sa 12 marker haplotypes ng Y-chromosome (240 haplotypes sa kabuuan), ang genochronological dating ng 13 karaniwang mga ninuno ng Ashkenazi Jews, mga carrier ng haplogroup E1b1b1, ay ginanap. Ang karaniwang mga ninuno ng karamihan sa mga nasubok ay nabuhay noong ika-14-18 siglo AD. Ang heograpiya ng haplogroup E1b1b1 ay isinasaalang-alang. Dalawang pamamaraan para sa pagsusuri ng istraktura ng mga sample ng haplotype ay iminungkahi.

Mga Keyword: Mga Hudyo, genetika ng populasyon, kronolohiya ng gene, haplogroup E1b1b1(M35).

1. Panimula

Ang mga resulta ng gene-chronological dating ng mga kumpol ng haplogroup E1b1b1 sa tabular form /

1. Panimula

Ang may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010] ay nagsagawa ng gene-chronological dating ng mga kumpol ng mga haplotype ng mga linya ng haplogroup E1b1b1(M35) ng Y-chromosome gamit ang database. Inilalarawan nila ang mga Hudyo ng Ashkenazi sa linya ng lalaki. Ang pakikipag-date ay isinagawa sa 37 at 67 marker haplotypes. Para sa apat na kumpol ng mga haplotype, ang mga petsa ng buhay ng kanilang karaniwang mga ninuno ay nakuha - 9-11 siglo, para sa iba pang dalawang kumpol - 2-3 siglo AD. Ang mga petsang ito ay nauugnay sa kasaysayan ng mga Hudyo. Gayunpaman, ang ilang mahahalagang metodolohikal na isyu ng gene chronological dating ay hindi pa nareresolba. Ang pangunahing isa ay ang maaasahang pagkakakilanlan ng mga kumpol ng haplotype na itinayo noong mga karaniwang ninuno. Ang publikasyon [Aliev, 2010] ay hindi isinasaalang-alang ang mga prinsipyo ng pagkakakilanlan ng mga napetsahan na mga kumpol ng haplotype at ang kanilang istraktura. Malinaw, ang may-akda nito ay naniniwala na walang mga problema sa bagay na ito at, samakatuwid, ang teknikal na bahagi ng gene chronological dating ay maaaring tanggalin mula sa artikulo. Ito ay sapat na upang magbigay ng isang link sa isang maayos na database at sinuman na nakakaalam ng mga pangunahing kaalaman ng gene chronological dating ay maaaring gawin ito sa kanyang sarili. Naisip namin na magiging kawili-wiling gawin ito.

2. Mga tampok ng genetic na larawan ng mga Hudyo

Ang isang hanay ng data ng DNA sa mga Hudyo ay ibinigay sa publikasyon. Ang mga haplogroup ay may mababang resolusyon. Kasama sa sample ang Ashkenazi Kohanim (76), Ashkenazi Levites (60), Ashkenazi Israelites (100), Sephardi Kohanim (69), Sephardi Levites (31), at Sephardi Israelites (63). Sila ay pinangungunahan ng mga carrier ng haplogroup J: 86.8%, 10.0%, 37.0%, 75.4%, 32.3%, 36.5%. Ang mga carrier ng haplogroup E*(xE3a) sa mga Hudyo ay 4.0%, 20.0%, 22.0%, 4.4%, 9.7% at 19.1%. Bilang karagdagan, para sa paghahambing, ang mga resulta ng pagsusuri sa DNA ng mga Aleman (sample ng 88 katao), Norwegian (83 katao), Lusatian Serbs (112 katao) at Belarusian (360 katao) ay ibinibigay. Mayroon silang mga carrier ng haplogroup E * (xE3a) na bumubuo ng 3.4%, 1.2%, 6.3% at 4.6%. Ang mga data na ito ay nagbibigay lamang ng karamihan pangkalahatang ideya tungkol sa heograpiya ng haplogroup E.

Ang mataas na nalutas na data ng DNA sa mga Hudyo ay ibinigay sa publikasyon. Kabilang sa mga ito ang mga haplogroup at haplotype ng 1575 na mga Hudyo, kabilang ang 215 Cohens, 154 Levites, 738 Israelites at 468 na hindi alam kung alin sa tatlong caste sila kabilang. Ang data sa mga frequency ng haplogroup sa tabular form ay ibinibigay lamang para sa mga Cohen at Israelites nang hindi hinahati ang mga ito sa Ashkenazi at non-Ashkenazi. Ang mga carrier ng haplogroup E1b1b1 (M35) ay hindi nakilala sa mga Cohanim. Sa mga Israelita mayroong 20 (2.7%). Sa kabuuan, mayroong 15 (7.0%) carrier ng haplogroup E sa mga Cohen, at 138 (18.7%) sa mga Israelita. Mga carrier ng haplogroup J sa mga Cohanim - 162 (75.3%), Israelis - 265 (35.9%).

Kaya, ang pakikipag-date ng mga Hudyo ng haplogroup E1b1b1 ay hindi sa anumang paraan ay nagpapakilala sa mga yugto ng pagbuo ng pari na caste ng Cohens. Walang mga carrier ng haplogroup na ito sa kanila. Tungkol sa isa pang pari na caste - ang mga Levita, wala kaming data. Sa kabilang banda, malinaw na masasabi na ang pakikipag-date ng mga Hudyo ng haplogroup E1b1b1 ay nagpapakilala sa mga yugto ng pagbuo ng mga Israelita, ang pinakamalaking caste ng mga Hudyo.

3. Mga resulta ng gene chronological dating

Ang genochronological dating ng mga Hudyo ng haplogroup E1b1b1 ay isinagawa batay sa aming pag-unawa sa mga prinsipyo para sa pagtukoy ng mga kumpol ng mga haplotype na nagmula pa sa isang karaniwang ninuno. Kasabay nito, 12 marker haplotypes ang isinasaalang-alang (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392,- DYS392). Ito ay makabuluhang nagpapalawak ng istatistikal na dating base, kumpara sa dating ng 37 at 67 marker haplotypes, na nagbibigay-daan sa iyong mas makita ang sample na istraktura. Ang mutation rate ay ipinapalagay na 0.002 bawat marker bawat henerasyon [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Ang "Generation" ay kinuha katumbas ng 25 taon. Ang taong 1980 ay kinuha bilang taon ng sanggunian (ipagpalagay na ang average na edad ng mga nasubok ay humigit-kumulang 30 taon).

Ang mga kumpol ng mga linyang E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* at E1b1b1c1a na kinilala sa mga pangkat ng haplotype ay ipinapakita sa Talahanayan 1-6. Ang buod ng mga resulta ng pakikipag-date ay nasa Talahanayan 7. 14 na kumpol ng haplotype ang natukoy, 13 sa kanila ay napetsahan. Sa kabuuan, 240 haplotypes ang isinasaalang-alang kapag nakikipag-date sa mga Hudyo. Ang may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010] ay isinasaalang-alang ang 101 haplotypes. Ang mga resulta ng pakikipag-date ay na-convert sa isang parameter na nagpapakilala sa bilang ng mga Hudyo na may petsang mga ninuno na nabuhay sa isang partikular na siglo. Sa pagkalkula nito, ang bilang ng mga haplotype ng mga kumpol na ang petsa ng karaniwang ninuno ay nahulog sa pagliko ng siglo (ang mga petsa na "1500" at "1600") ay hinati sa pantay na proporsyon sa pagitan ng mga conjugated na siglo.

4. Heograpiya ng mga linyang E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* at E1b1b1c1a

Sa database, para sa lahat ng nasubok na mga Hudyo, ang mga apelyido at ang teritoryo ng tirahan ng kanilang pinakamalapit na mga ninuno (pinagmulan) ay ipinahiwatig. Ang mga ninuno ng mga Hudyo ay pinagsama-sama sa teritoryo ng Ukraine - 39, Poland - 30, Russia - 23, Belarus - 21, Lithuania - 20, at Germany - 18. Isang kabuuan ng 154 (61.2%). Iba pa mga bansang Europeo ipinahiwatig na 38 (15.8%) ang nasubok. Tatlo sa kanila ang nagpahiwatig ng Latin America, dalawa - Israel (?). 43 (17.9%) Ang mga Hudyo ay hindi nagpahiwatig ng lugar ng tirahan ng kanilang mga ninuno. Batay sa mga datos na ito, mabubuo ang mga sumusunod na konklusyon. Mga ninuno pinakamalaking bilang Ang nasubok na mga Hudyo ay nanirahan sa rehiyon ng pamayanan ng Ashkenazi sa pagsisimula ng ika-19 at ika-20 siglo. Ang huli ay nailalarawan sa pamamagitan ng sample ng mga haplotype na isinasaalang-alang. Ang parehong konklusyon, ngunit batay sa mga pangalan ng mga nasubok, ay ginawa ng may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010].

Sa mga haplotype ng database sa mga linyang E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* at E1b1b1c1a, natukoy din ang mga grupong "hindi Hudyo". Ang kanilang heograpiya ay pangunahing naiiba sa heograpiya ng mga grupong Hudyo. Ang pagbubukod ay ang pangkat na E1b1b1c1a-B. Ang mga istatistika na ibinigay sa ibaba ay hindi isinasaalang-alang. Sa kabuuan, ang mga itinuturing na grupo ay may kasamang 223 haplotypes. Ang teritoryo ng Ashkenazi settlement, bilang lugar ng paninirahan ng kanilang mga ninuno, ay ipinahiwatig ng 24 (10.8%) ng nasubok na mga di-Hudyo, kabilang ang 20 - Germany at 1 bawat isa - Poland, Russia, Belarus at Ukraine. Ang iba pang mga bansa sa Europa ay nag-ulat ng 110 (49.3%) na nasubok. Gitnang Silangan - 15, iba pang mga bansa - Asya at Africa - 12, mga bansa ng kontinente ng Amerika - 9. Hindi nagpahiwatig ng tinubuang-bayan ng kanilang mga ninuno - 77 (34.5%) nasubok. Ayusin natin ang isa pang numero. Ang teritoryo ng Greece, Turkey at Cyprus bilang lugar ng paninirahan ng kanilang mga ninuno ay ipinahiwatig ng 7 nasubok na di-Hudyo. Iyon ay, ang Silangang Mediteraneo at ang Gitnang Silangan ay nagpahiwatig ng 22 (9.9%) na hindi Hudyo. Ang figure na ito ay hindi sumasang-ayon sa ideya na ang mga rehiyon na ito ay ang lugar ng paunang pag-aayos ng mga carrier ng haplogroup E1b1b1 [Aliev, 2010].

Ang mga ninuno ng nasubok na mga di-Hudyo na nahulog sa grupong E1b1b1c1a-B (53 haplotypes sa kabuuan) ay pinagsama-sama sa parehong teritoryo bilang mga ninuno ng mga Hudyo: Ukraine - 12, Poland - 5, Russia - 2, Belarus - 6, Lithuania - 4, at Germany - 6. Kabuuang 33 (66.0%). Para sa 3 nasubok na tao, ang lugar ng paninirahan ng kanilang mga ninuno ay Slovakia at Israel (?), para sa 1 - Holland at England. 9 na nasubok ay hindi nagpahiwatig ng lugar ng paninirahan ng kanilang mga ninuno. Kung ibubukod natin mula sa mga pangkat ng mga Hudyo ang mga hindi nagpahiwatig ng lugar ng paninirahan ng kanilang mga ninuno, kung gayon nakuha natin na 78.2% sa kanila ay nagmula sa teritoryo ng paninirahan ng Ashkenazi. Para sa pangkat na hindi Hudyo E1b1b1c1a-B, ang bilang na ito ay 75.0%.

Ang pakikipag-date sa mga karaniwang ninuno ng dalawang kumpol ng pangkat na E1b1b1c1a-B (Talahanayan 8) ay nagbigay ng parehong bilang tulad ng para sa karamihan ng mga babaeng Hudyo sa mga kumpol. Ang pangkat na ito ay may kapansin-pansing tampok. Ang unang kumpol nito ay kasabay ng unang kumpol ng pangkat na E1b1b1c1a-A. Ang modal at 5 nauugnay na haplotype ay nagtutugma. Ginagawa nitong posible na pagsamahin ang dalawang ipinahiwatig na mga kumpol. Ang dating ng pinagsamang kumpol ng E1b1b1c1a lineage (72 haplotypes sa kabuuan) ay nagbigay ng buhay ng karaniwang ninuno ng 16.8 na henerasyon o 420 taon na ang nakalilipas. Ito ay 1560. Napansin namin ang mataas na convergence ng mga resulta ng pagtatasa sa buhay ng isang karaniwang ninuno, dalawang kumpol na nabuo sa isang pambansang batayan sa batayan ng isang nakahiwalay na teritoryo na nagkakaisang kumpol. Para sa mga Hudyo ito ay 18.0, para sa mga hindi Hudyo ito ay 15.5 henerasyon ang nakalipas. Tandaan na ang coincidence ng haplotype, na hindi namin isinama sa mga cluster ng E1b1b1c1a-B group (Talahanayan 8), na may isa sa mga katulad na haplotypes ng E1b1b1c1a-A group, ay nauugnay sa sampling error. Ito ang mga resulta ng pagsubok ng parehong tao (apelyido - Caligur, numero ng pagsubok - 71213, ang lugar ng paninirahan ng mga ninuno ay hindi ipinahiwatig).

5. Interpretasyon ng mga resulta ng pakikipag-date

1. Ang mga karaniwang ninuno ng mga Hudyo ng Ashkenazi, mga tagadala ng mga linyang E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* at E1b1b1c1a ay may petsa. Ang karaniwang mga ninuno ng karamihan sa mga nasubok ay nabuhay noong ika-14-18 siglo.

2. Ang mga ninuno na hindi Hudyo ng mga linyang ito ay halos naninirahan sa labas ng makasaysayang rehiyon ng pamayanan ng Ashkenazi.

3. Ang isa sa mga kumpol ng mga hindi Hudyo ng pangkat E1b1b1c1a-B ay kapareho ng kumpol ng mga Hudyo ng pangkat E1b1b1c1a-A.

Kasabay nito, ayon sa mga resulta ng pagsusuri ng database, hindi posible na i-localize ang heograpikal na rehiyon ng paunang paninirahan ng mga carrier ng haplogroup E1b1b1. Ang may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010] ay naglo-localize nito sa Silangang Mediteraneo at Gitnang Silangan batay sa modernong heograpiya ng gene. Kapag isinasaalang-alang ang mga resulta ng aming pakikipag-date, kinokonkreto namin ang lokalisasyong ito. Ang rehiyon ng paunang paninirahan ng mga carrier ng itinuturing na haplogroup ay Byzantine, at pagkatapos Imperyong Ottoman. Ngayon ay mayroon na tayong lahat upang maisagawa ang pagbabagong-tatag ng populasyon. Ang mga resulta ng pakikipag-date sa karaniwang ninuno ng pangalawang cluster Group E1b1b1*-D - 57.7 na henerasyon o 1445 taon na ang nakalilipas, hindi pa namin isasaalang-alang, dahil ang isang malalim na pagsusuri (batay sa mga pormal na pamamaraan para sa pagproseso ng data ng DNA) ng kanilang pagiging maaasahan ay may hindi ginanap. Ang ganitong pagsusuri ay kinakailangan nang tumpak dahil ang petsa ng karaniwang ninuno ng kumpol ay hindi tumutugma sa panimula sa iba pang 11 petsa.

Simula noong ika-14 na siglo, mula sa teritoryo ng Byzantium, at pagkatapos ay Ottoman Turkey, nagkaroon ng permanenteng resettlement ng ilang mga grupong panlipunan sa teritoryo ng Europa sa labas ng Balkans. Kabilang sa mga ito ang mga carrier ng mga linyang E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1*, at E1b1b1c1a. Sila ang mga ninuno ng mga tao na ang mga haplotype ay bumubuo ng mga dating kumpol. Ngunit mayroong isang pangunahing punto dito. Ang heograpiya ng mga linya ng haplogroup E1b1b1 ay tulad na ang pagpipilian ng pagbuo ng mga kumpol mula sa mga ninuno sa teritoryo ng Europa ay tila hindi malamang. Ang pangunahing pagbuo ng mga kumpol ay naganap sa "tinuang-bayan" ng haplogroup E1b1b1. Ang mga kinatawan ng mga pangkat ng lipunan ay lumipat sa teritoryo ng Europa, kung saan mayroon nang mga carrier ng mga nakahiwalay na kumpol ng haplotype. Yaong sa kanila na nahulog sa rehiyon ng pagbuo ng Ashkenazi na relihiyoso at etnikong pamayanan ay muling nagpuno sa kanilang mga komunidad. Ito ay humantong sa katotohanan na ang mga inapo ng mga migrante, sa karamihan, ay mga Hudyo ngayon, at kabilang sa mga katutubong populasyon ng rehiyon, ang kanilang mga inapo ay medyo kakaunti. Ang mga migrante na nahulog sa labas ng Ashkenazi formation region ay na-assimilated sa lokal na populasyon. Samakatuwid, sa mga katutubong naninirahan sa Europa sa labas ng itinalagang rehiyon, may kapansin-pansing mas maraming carrier ng mga linyang isinasaalang-alang kaysa sa mga nakatira dito. Ang mga carrier ng mga haplotype ng nagkakaisang kumpol ng linyang E1b1b1c1a ay may espesyal na kasaysayan. Alinman sa kanilang mga ninuno ay humigit-kumulang pantay na nahahati sa Jewish at non-Jewish social na mga komunidad, o hindi-Jewish carrier ng E1b1b1c1a lineage ay mga inapo ng mga Hudyo. Laban sa ikalawang bersyon ay pinatunayan ng medyo maliit na bilang ng mga tagapagdala ng iba pang mga angkan na isinasaalang-alang sa mga di-Hudyo sa lugar ng Ashkenazi.

Ipahayag natin ang pangalawang bersyon ng interpretasyon ng mga nakuhang resulta. Karamihan sa mga hindi Hudyo na haplogroup na E1b1b1 ay mga inapo ng mga Hudyo. Sa rehiyon ng Ashkenazi, ang mga Hudyo ay mahigpit na nahiwalay sa iba pang mga pamayanang panlipunan nito sa teritoryo, kultura, at ayon sa relihiyon na kanilang inaangkin. Samakatuwid, dito ang mga proseso ng kanilang asimilasyon ay walang makabuluhang saklaw. Nang ang mga Hudyo ay lumipat sa labas ng rehiyon ng Ashkenazi, ang kanilang mga inapo ay na-asimilasyon sa mga katutubong populasyon noong mga unang henerasyon. Sinasalamin nito ang mga katangian ng heograpiya ng haplogroup E1b1b1

6. Mga problema ng gene chronological dating

Ang abnormal na estado ng mga gawain sa larangan ng mga pagtatantya ng mga rate ng mutations ng Y-chromosome haplotype marker at ang kanilang aplikasyon sa pakikipag-date ay, sa aming opinyon, isang resulta ng sinasadyang pagkalito ng isyung ito [Tyurin, 2009, Mutation rate]. Ngunit ang isa pang isyu - ang paglalaan ng mga kumpol ng mga haplotype na nagmula sa isang ninuno, ay hindi lamang nalilito, ngunit nasa zone ng "katahimikan". Ang presyo nito ay ipinapakita sa halimbawa ng pakikipag-date sa mga Yakut (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts). Sa madaling salita, inaangkin namin na ang mga may-akda ng mga publikasyon [Adamov, 2008; Kharkov, 2008; Pakendorf 2006] ay nagsagawa ng hindi tamang gene-chronological dating ng karaniwang ninuno ng Yakut haplogroup N1c1. Ang mga Yakut, mga tagapagdala ng lahi na ito, ay walang isang modal haplotype, gaya ng pinaniniwalaan ng mga may-akda ng mga publikasyon, ngunit tatlo. Iyon ay, ang mga Yakut, mga carrier ng haplogroup N1c1, ay bumalik sa tatlong karaniwang mga ninuno. Ang kanilang gene-chronological dating ay dapat na nakabatay dito.

Ang problema sa pagtatasa ng kawastuhan ng pagpili ng mga kumpol ng "maikli" (hindi hihigit sa 17-25 marker) na mga haplotype ay malulutas nang napakasimple. Kinakailangan na lumikha ng isang modelo ng simulation kung saan posible na kalkulahin ang mga direktang gawain ng gene chronological dating. Tatlong parameter lang na nagpapakilala sa may petsang cluster ang dapat ibigay sa input ng modelo: ang bilang ng mga marker sa mga haplotype, ang tinatanggap na mutation rate, at ang resulta ng dating mismo. Ang mga resulta ng pagmomodelo ay dapat na ang kamag-anak na pamamahagi ng bilang ng iba't ibang mga haplotypes (modal at naiiba mula dito sa pamamagitan ng 1 o higit pang mga hakbang), pati na rin ang mga posibleng halaga ng magkaparehong mga haplotype. Mayroon lamang isang problema sa paglikha ng gayong modelo. Ang mga kalkulasyon na ginawa dito ay "ibabalik" ang mga resulta ng gene-chronological dating ng napakaraming may-akda. Tandaan na ang may-akda ng publikasyon [Adamov, 2008] ay nagsagawa ng isang teoretikal na pagkalkula ng pamamahagi ng bilang ng mga haplotype kapag nakikipag-date sa mga Yakut. Ngunit hindi niya kinakalkula ang mga posibleng halaga ng magkaparehong mga haplotype.

May isa pang problema sa paglalaan ng mga kumpol ng haplotype. Sa mga haplotype ng pangkat na E1b1b1c1*-D1, nakilala namin ang apat na kumpol, bawat isa ay nauugnay sa isa sa mga modal haplotypes (Talahanayan 4). Ang sample na istraktura ay simple at malinaw. Sa batayan nito, isang tiyak na hypothesis ang iniharap: ang bawat kumpol ay nauugnay sa isang ninuno na mayroong isang tiyak na 12-marker na haplotype. Ito ang batayan ng gene chronological dating. Iyon ay, ang mismong pag-aakala ng pagkakaroon ng isang karaniwang ninuno (pinag-uusapan natin ang pinakamalapit na karaniwang ninuno, na napetsahan ng gene chronological method) sa mga tao na ang mga haplotype ay kasama sa cluster at may tiyak na haba ay isang fiction. Sa katunayan, ang bilang ng mga marker sa Y-chromosome, na sumasalamin sa ugnayan ng mga tao ng parehong linya ng haplogroup, ay mga order ng magnitude na mas mataas kaysa, halimbawa, sa 12 marker na iyon na limitado natin sa ating sarili. Ito ay madaling maunawaan kapag isinasaalang-alang ang 67 marker haplotypes ng pangkat na E1b1b1c1*-D1. Kabilang sa mga ito, walang isang haplotype na maaaring kunin bilang modal. Atleast hindi namin nahanap. Ang may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010], tulad ng naiintindihan namin, ay nagawang i-date ang pangkat na ito lamang sa batayan ng isang kahalili na modal haplotype. Ito ang haplotype ng fictitious ancestor. Tila sa amin na ang paggamit ng isang "fictitious ancestor" sa gene chronological dating ay isang ganap na tamang operasyon. Ito ay kinakailangan lamang na malinaw na maunawaan iyon parehong ninuno Ang kumpol ng haplotype ay kathang-isip lamang, anuman ang bilang ng mga marker sa mga haplotype ng kumpol. Maaari mong lagyan ng petsa ang cluster at isang marker. Maaaring ma-date ng 6, 12, …. 67, ….. mga marker na haplotypes. Hindi ito mahalaga. Mahalaga na ang karaniwang ninuno ay palaging kathang-isip, dahil hindi niya ito napetsahan, ngunit sa oras ng paglitaw ng isang seksyon ng Y chromosome ng isang tiyak na haba.

Ngayon ay maaari nating ihambing ang mga resulta ng pakikipag-date ng pangkat na E1b1b1c1*-D1. Kinuha ito ng may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010] para sa isang kumpol. Ang petsa ng karaniwang ninuno ay nakuha - 40.0 henerasyon o 1000 taon na ang nakalilipas. Natukoy namin ang 4 na kumpol sa pangkat na ito. Ang mga petsa ng kanilang mga ninuno ay 9.6, 11.3, 26.5, 13.9 henerasyon ang nakalipas. Kung pagsasamahin natin ang pangalawang kumpol sa pangatlo, at ang una sa ikaapat, kung gayon ang mga petsa ng mga ninuno ay magiging 25.2 at 15.7 henerasyon ang nakalipas. Malaki ang pagkakaiba ng mga resulta ng dalawang dating. Nagsagawa kami ng pakikipag-date sa pamamagitan ng 12 marker haplotypes, ang may-akda ng publikasyon [Aliev, 2010] - sa pamamagitan ng 67. Ngunit ang aming pakikipag-date ay nauna sa isang detalyadong pagsusuri ng sample na istraktura na may pagkakakilanlan ng mga kumpol sa loob nito. At ano ang istraktura ng 67 marker haplotypes ng E1b1b1c1*-D1 group?

Kapag sinusuri ang istraktura ng 67 marker haplotypes (34 sa kabuuan) ng pangkat na E1b1b1c1*-D1, gumamit kami ng dalawang pamamaraan. Ang una sa kanila ay ang pagpili ng mga mode sa bilang ng mga alleles ng bawat haplotype marker, ang pangalawa ay ang pagsubaybay ng modal haplotype. Ang mga marker ng Haplotype na walang mutasyon ay hindi kasama sa pagsusuri. Sa kabuuan, 27 sa 67 marker ang nanatili. Sa 6 na marker, dalawang mode ang malinaw na natukoy, sa iba, isang mode. Ang kabuuang bilang ng mga mutasyon sa mga marker na may isang mode ay 41 patungo sa pagbaba sa bilang ng mga alleles at 38 patungo sa pagtaas nito. Ang magandang kasunduan sa pagitan ng mga numerong ito ay nagmumungkahi na ang mga mutasyon sa single-mode marker ay isang random na proseso na may normal na pamamahagi ng mga kinalabasan nito. Dalawang mode sa marker ang nagpapahiwatig na ang sample ay may kasamang mga haplotype na itinayo pabalik sa iba't ibang karaniwang mga ninuno. Sa mga alleles ng marker ng DYS389-2, malinaw na natukoy ang dalawang mode, 30 at 31. Posibleng ayusin ang mga haplotype na naaayon sa kanila sa dalawang sample at muling pumili ng mga mode sa kanila. Sa DYS389-2 = 31 sample, 5 marker ay may dalawang mode sa bilang ng mga alleles, sa DYS389-2 = 31 sample, 1 marker. Sa sample ng 9 marker hapotypes ng Yakuts (172 haplotypes), ang mga marker na DYS392 at DYS389-2 ay mayroong dalawang mode ng allele number. Iyon ay, ang sample na ito ay hindi maaaring maiugnay sa isang karaniwang ninuno, na pinatunayan namin sa publikasyon [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].

Haplogroup

(sa genetics ng populasyon ng tao, ang agham na nag-aaral sa kasaysayan ng genetic ng sangkatauhan) - malaking grupo mga katulad na haplotypes, na isang serye ng mga alleles sa mga di-recombinable na rehiyon ng Y chromosome. Ang mga halpogroup ay nahahati sa Y-chromosomal (Y-DNA) at mitochondrial (mt-DNA). Ang Y-DNA ay ang direktang linya ng ama, ibig sabihin, anak, ama, lolo, atbp., at ang mtDNA ay ang direktang linya ng ina, ibig sabihin, anak na babae, ina, lola, lola sa tuhod, at iba pa. Ang terminong "haplogroup" ay malawakang ginagamit sa genetic DNA genealogy.

Ang Haplogroup R1a1 ay may humigit-kumulang 300 milyong lalaki. Ang unang karaniwang ninuno ng mga modernong carrier ng R1a1 ay nabuhay mga 300 henerasyon ang nakalipas.

Pamamahagi ng haplogroup R1a:
Ang porsyento ay nagpapahiwatig ng bahagi ng R1a mula sa kabuuang bilang ng pangkat etniko

• Russian 48%


• Mga pole 56%


• Ukrainians 54%


• Belarusians 51%


• Mga Czech 34%


• Kyrgyz 63%


• Shors 56%


• Altaian 54%


• Chuvash 31.5%


• Tajik 53%


• Punjabis 54% (Pakistan-India)


• India sa kabuuan 30%, upper castes 43%

Excursion sa sinaunang Kasaysayan haplogroup R1a

Nagmula ito mga 15,000 taon na ang nakalilipas sa Asya at pagkatapos ay nahati sa ilang mga subclade, o, kung tawagin din sila, mga child haplogroup. Isasaalang-alang namin ang mga pangunahing - ito ay Z283 at Z93. Ang R1a1-Z93 ay isang Asian marker na katangian ng mga Turks, Jews, Indians. Sa pakikilahok ng haplogroup R1a1-Z93, naimbento nila ang gulong sa steppe, dinisenyo ang mga unang bagon at pinaamo ang kabayo. Ito ang mga kultura ng bilog na Andronov. Mabilis na pinagkadalubhasaan ng haplogroup ang buong strip ng Eurasian steppes mula sa Dagat Caspian hanggang Transbaikalia, na naghiwa-hiwalay sa maraming iba't ibang tribo na may iba't ibang katangiang etno-kultural.

Ang R1a1-Z283 ay isang European marker at karaniwan sa karamihan para sa mga Slav, ngunit hindi lamang, ang mga Scandinavian at ang British ay mayroon ding sariling hiwalay na mga subclade. Sa pangkalahatan, ngayon ang sinaunang haplogroup R1a1 ay pinaka-katangian ng Slavic, Turkic at Indian na mga grupong etniko.

Ang mga paghuhukay ng "Bansa ng mga Lungsod" sa Southern Urals ay nakumpirma na mga 4000 taon na ang nakalilipas sa pinatibay na pag-areglo ng Arkaim mayroong mga lugar para sa personal at pampublikong paggamit, tirahan at mga workshop. Sa ilang mga silid, hindi lamang mga pagawaan ng palayok, kundi pati na rin ang produksyon ng metalurhiko ay natagpuan.

Sa panahon ng mga paghuhukay, humigit-kumulang 8,000 sq. m ng lugar ng pag-areglo (halos kalahati), ang pangalawang bahagi ay sinisiyasat gamit ang mga pamamaraan ng archeomagnetic. Kaya, ang layout ng monumento ay ganap na naitatag. Dito, sa unang pagkakataon sa Trans-Urals, inilapat ang paraan ng muling pagtatayo, at L.L. Gumawa si Gurevich ng mga guhit ng isang posibleng uri ng pag-areglo. Ang R1a1-Z93 ay marahil isa sa mga pangunahing haplogroup sa Arkaim at Sintasht.

Kasalukuyan karamihan ng nagsasalita ang Europa Mga wikang Indo-European, habang ang haplogroup R1b mas tiyak sa Kanlurang Europa, at R1a- Silangang Europa. Sa mga bansang mas malapit sa gitnang Europa, parehong naroroon ang mga haplogroup na ito. Kaya haplogroup R1a sumasakop sa humigit-kumulang 30% ng populasyon ng Norway, at humigit-kumulang 15% sa Silangang Alemanya - tila ang mga labi ng direktang Y-linya ng mga Polabian Slav na minsang na-asimilasyon ng mga Aleman.

Sa ikalawang milenyo BC, marahil dahil sa pagbabago ng klima o dahil sa alitan ng militar, bahagi ng R1a1 (subclade Z93 at iba pang haplogroup Gitnang Asya) nagsimulang lumipat sa timog at silangan sa kabila ng steppe, bahagi (subclade L657) ay pumunta sa India at, nang sumali sa mga lokal na tribo, nakibahagi sa paglikha ng isang lipunan ng caste. Ang mga malalayong pangyayaring iyon ay inilarawan sa sinaunang panahon mapagkukunang pampanitikan sangkatauhan - "Rig Veda".

Ang ibang bahagi ay nagsimulang lumipat sa direksyong Gitnang Silangan. Sa teritoryo ng modernong Turkey, marahil ay itinatag nila ang estado ng Hittite, na matagumpay na nakipagkumpitensya sa sinaunang Ehipto. Ang mga Hittite ay nagtayo ng mga lungsod, ngunit hindi naging sikat sa pagtatayo ng malalaking piramide, dahil, hindi tulad ng Egypt, ang lipunan ng Hittite ay isang lipunan. malayang tao, at sila ay dayuhan sa ideya ng paggamit ng sapilitang paggawa. Estado ng Hittite biglang nawala, tinangay ng malakas na alon ng mga barbarian na tribo na kilala bilang "mga tao sa dagat." Sa kalagitnaan ng huling siglo, natagpuan ng mga arkeologo ang pinakamayamang aklatan ng mga clay tablet na may mga tekstong Hittite, ang wika ay nabibilang sa Indo-European na grupo ng mga wika. Kaya nakakuha kami ng detalyadong kaalaman tungkol sa unang estado, bahagi ng mga linya ng lalaki na kung saan marahil ay binubuo ng haplogroup R1a1-Z93.
Slavic subclades ng haplogroup R1a1-Z283 bumuo ng kanilang sariling kumpol ng mga haplotype, na ganap na walang kaugnayan sa anumang mga subclade sa Kanlurang Europa haplogroup R1a, o Indo-Iranian, at ang paghihiwalay ng mga European R1a1-Z283 speaker mula sa Asian R1a1-Z93 speaker ay naganap humigit-kumulang 6,000 taon na ang nakakaraan.

Noong Oktubre 539 (BC), nabihag ng tribo ng Iranian ng mga Persian ang Babylon, ang pinuno ng mga Persian, si Cyrus, ay nagpasya na huwag umalis, ngunit seryosong manirahan sa nabihag na lungsod. Kasunod nito, nagawa ni Cyrus na mapalawak ang kanyang mga ari-arian, kaya isang mahusay Imperyo ng Persia, na tumagal nang mas mahaba kaysa sa lahat ng imperyo sa mundo - 1190 taon! Noong 651 AD, ang Persia, na pinahina ng sibil na alitan, ay nahulog sa ilalim ng pagsalakay ng mga Arabo, at ito ay maaaring humantong sa isang pagbabago sa komposisyon ng haplogroup ng populasyon. Ngayon sa kasalukuyang Iran haplogroup R1a bumubuo ng halos 10% ng populasyon.

Tatlong relihiyon sa mundo ang nauugnay sa mga Indo-Aryan - Hinduism, Buddhism at Zoroastrianism.
Zoroaster ay isang Persian at posibleng isang carrier ng R1a1, at ang Buddha ay nagmula sa tribong Shakya Indian, kung saan ang mga modernong kinatawan ay natagpuan ang mga haplogroup na O3 at J2.

Karamihan sa mga tao ay binubuo ng maraming haplogroup, at walang genus na mangibabaw sa iba. Wala ring koneksyon sa pagitan ng haplogroup at hitsura ng isang tao, at tulad ng makikita mo, maraming mga kinatawan ng haplogroup R1a1 maging sa iba't ibang lahi. marami R1a1-Z93 ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga tampok na Mongoloid (Kyrgyz, Altaian, Khoton, atbp.), habang ang mga carrier ng R1a1-Z283 ay halos European sa hitsura (Poles, Russian, Belarusians, atbp.). Malaking bilang ng Ang mga tribong Finnish ay may mataas na porsyento haplogroup R1a1, ang ilan sa mga ito ay na-asimilasyon sa pagdating ng mga kolonistang Slavic noong ika-9 na siglo.

Mga tagumpay na maaaring nauugnay sa R1a1:

Gulong, mga bagon, domestication ng kabayo, metalurhiya, pantalon, bota, damit, ang unang sementadong "autobahn" sa mundo na may haba na higit sa 1000 km na may mga istasyon ng "refueling" - pinapalitan ang mga kabayo, at marami pang iba.

Sa isang maikling artikulo mahirap sabihin ang buong kasaysayan ng mga unang Indo-Europeans, posible na pukawin ang interes sa kasaysayan ng mga sinaunang ninuno ng mga Slav lamang sa ilang mga makasaysayang fragment. Mag-type ng mga salita sa search engine Indo-Aryans, Turks, Slavs, Scythians, Sarmatians, Persia, at sasabak ka sa isang kamangha-manghang paglalakbay sa maluwalhating kasaysayan ng mga Indo-European at Slavic na mga tao.

puno ng haplogroup.

Hanggang 2007, walang nagsagawa ng mga detalyadong reconstructions ng panganganak, walang dumating sa ideyang ito, at hindi posible na malutas ang gayong napakagandang gawain. Maraming mga geneticist ng populasyon ang nagtrabaho sa maliliit na sample ng maikling 6-marker na haplotypes, na ginagawang posible na makakuha ng pangkalahatang genographic na mga ideya tungkol sa pamamahagi ng mga haplogroup.

Noong 2009, isang propesyonal na geneticist ng populasyon ang nagtakda upang bumuo ng isang detalyadong family tree ng haplogroup na ito. Nahaharap sa isang bilang ng mga problema, halimbawa, ang pagkalkula ng mga malalaking sample sa mahabang haplotypes sa pamamagitan ng maginoo na mga pamamaraan ay imposible dahil sa astronomical na bilang ng mga operasyon, hindi isang solong computer ang nagawang ayusin ang kinakailangang bilang ng mga kumbinasyon, ngunit salamat sa pagiging maparaan. at ang pagnanais na bumuo ng isang puno ng haplogroup nito, ang mga problemang ito ay nalampasan.
Pagkatapos R1a1 maraming haplogroup ang nagsimulang lumikha ng sarili nilang mga puno.

Ang mga haplogroup mismo ay hindi nagdadala ng genetic na impormasyon, dahil Ang genetic na impormasyon ay matatagpuan sa autosomes - ang unang 22 pares ng chromosome. Maaari mong makita ang pamamahagi ng mga genetic na bahagi sa Europa. Ang mga haplogroup ay pananda lamang sa mahabang panahon mga nakaraang araw, sa bukang-liwayway ng pagbuo ng mga modernong tao.

Haplogroup R1b

Ang Haplogroup R1b ay isang parallel subclade para sa haplogroup R1a. Ang ninuno ng haplogroup R1b ay isinilang mga 16,000 taon na ang nakalilipas sa Central Asia mula sa parent genus na R1. Humigit-kumulang 10,000 taon na ang nakalilipas, ang R1b haplogroup ay nahati sa ilang mga subclade, na nagsimulang maghiwalay sa iba't ibang direksyon. Ang silangang sangay, subclade R1b-M73, ay iniuugnay ng ilang siyentipiko sa mga sinaunang Tocharians, na nakibahagi sa etnogenesis ng naturang mga tao gaya ng mga modernong Uighur.

Promosyon haplogroup R1b kanluran hanggang Europa ay malamang na naganap sa ilang yugto. Ang ilan ay maaaring nauugnay sa Neolithic migrations mula sa Asia Minor at Transcaucasia, at ang ilan ay may post-Neolithic migrations at ang pagkalat ng archaeological kultura ng Bell-shaped Cups.
Mayroon ding bersyon tungkol sa paglipat sa kahabaan ng baybayin ng Hilagang Aprika patungo sa Strait of Gibraltar, na may karagdagang paglipat sa Pyrenees sa anyo ng kulturang arkeolohiko ng mga Cups na hugis Bell - ngunit ang hypothesis na ito ay masyadong mahaba. Sa anumang kaso, karamihan sa mga kinatawan ng Europa ng R1b haplogroup ay mayroong P312 snip, na tiyak na nangyari na sa Europa.

Matapos suriin ng mga siyentipiko ng Egypt ang mummy Tutankhamen, ito ay natagpuan na Paraon miyembro pala ng haplogroup R1b.

Ngayon ang karamihan ng mga kinatawan haplogroup R1b1a2 nakatira sa Kanlurang Europa, kung saan haplogroup R1b1a2 ay ang pangunahing haplogroup. Sa Russia, ang mga Bashkir lamang ang may malaking porsyento ng haplogroup na ito. Sa mga taong Ruso, ang haplogroup R1b ay hindi hihigit sa 5%. Sa panahon ng Petrine at Catherine, Patakarang pampubliko napakalaking atraksyon ng mga dayuhang espesyalista mula sa Germany at sa natitirang bahagi ng Europa, maraming Russian R1b ang kanilang mga inapo. Gayundin, ang ilang bahagi ay maaaring pumasok sa mga etnos ng Russia mula sa Silangan - ito ay pangunahing subclade ng R1b-M73. Ang ilang R1b-L23 ay maaaring mga migrante mula sa Caucasus, kung saan sila nanggaling sa Transcaucasus at Kanlurang Asya.

Europa

Modernong konsentrasyon haplogroup R1b ay maximum sa mga teritoryo ng mga ruta ng paglipat ng mga Celts at Germans: sa timog England tungkol sa 70%, sa hilagang at kanlurang England, Spain, France, Wales, Scotland, Ireland - hanggang sa 90% o higit pa. At din, halimbawa, sa mga Basque - 88.1%, Espanyol - 70%, Italyano - 40%, Belgian - 63%, Germans - 39%, Norwegian - 25.9% at iba pa.

SA Silangang Europa haplogroup R1b nangyayari nang hindi gaanong madalas. Czechs at Slovaks - 35.6%, Latvians - 10%, Hungarians - 12.1%, Estonians - 6%, Poles - 10.2% -16.4%, Lithuanians - 5%, Belarusians - 4.2% , Russians - mula 1.3% hanggang 14.1%, Ukrainians - mula 2% hanggang 11.1%.

Sa Balkans - kabilang sa mga Greeks - mula 13.5% hanggang 22.8%, Slovenes - 21%, Albanians - 17.6%, Bulgarians - 17%, Croats - 15.7%, Romanians - 13%, Serbs - 10, 6%, Herzegovinians - 3.6 %, Bosniaks - 1.4%.

Asya

Sa Southern Urals, ito ay karaniwan sa mga Bashkirs - mga 43%.

Sa Caucasus, si Digora ay natagpuan sa mga Ossetian - 23% at Armenian - 28.4%.

Sa Turkey umabot ito sa 16.3%, sa Iraq - 11.3% at sa ibang mga bansa sa Kanlurang Asya.

SA Gitnang Asya natagpuan, sa partikular, sa mga Turkmens - 36.7%, Uzbeks - 9.8%, Tatars - 8.7%, Kazakhs - 5.6%, Uighurs - mula 8.2% hanggang 19.4%

Sa Pakistan - 6.8%, sa India ito ay hindi gaanong mahalaga - 0.55%.

Africa

Algerian Arabs mula sa Oran - 10.8%, Tunisian Arabs - 7%, Algerian Berbers - 5.8%, sa Morocco - mga 2.5%, sa sub-Saharan Africa na ipinamahagi sa Cameroon - mga 95% (subclade R1b-V88) .

Mga Mutation ng Marker M78, L18

Sa turn, ang E1b1b1a1 (M78) ay nahahati sa mga subclade: , at

Pinagmulan

Ang Haplogroup E1b1b1a1 ay bumangon 9975±1500 taon na ang nakararaan [ ] sa silangan ng modernong disyerto ng Libya, na noong panahong iyon ay isang matabang lugar.

Ang Haplogroup E1b1b1a1-M78 ay nagmula sa isang haplogroup mutation na naganap sa isang taong nabuhay 20.0 thousand years ago. Ang buhay ng karaniwang ninuno ng lahat ng nabubuhay na carrier ng Y-chromosomal haplogroup E1b1b1a1 ay 13.5 libong taon na ang nakalilipas (ang mga petsa ay tinutukoy ng mga snip ng YFull company).

Sa mga sumusunod na millennia, ang mga kinatawan ng haplogroup E1b1b1a1 (M78) ay kumalat sa buong Egypt, kung saan nilikha nila ang mga pinaka sinaunang kultura ng agrikultura, nag-imbento ng isa sa mga sinaunang script, itinatag ang isa sa pinakamatanda at pinakamatibay sa mga estado sa Earth -.

Simula sa panahon ng Lumang Kaharian, at posibleng mas maaga, ang mga kinatawan ng haplogroup E1b1b1a1 (M78) ay nagsimulang kumalat sa kabila ng Ehipto. [ ]

Ang Haplogroup E1b1b1a1-M78 ay natagpuan sa mga sample ng Moroccan 14.8-13.9 thousand years ago.

Nagkakalat

Ang Haplogroup E1b1b1a1 ay matatagpuan sa Africa (Eastern, Northern at Southern), Europe (South-Eastern, Southern and Central, Novgorod region) at Western Asia. Sa kasalukuyan, ang haplogroup E1b1b1a1 (M78) ay ipinamamahagi sa mga mamamayan ng Timog-Silangang, Timog at Gitnang Europa(Albanians, Greeks, Carpatho-Rusyns, Macedonian-Slavs at southern Italians), Northeast at East Africa (Egyptian Arabs and Copts, Western Sudanese, Somalis at Ethiopians) at, sa mas mababang lawak, Western Asia (Turkish Cypriots, Druze at Palestinian Arabo).

Mga subclass

E1b1b1a1*

Sa kasalukuyan, ang haplogroup E1b1b1a1 * (M78), iyon ay, walang downstream na SNP mutations, ay napakabihirang. May kabuuang 13 indibidwal ang natagpuan sa iba't ibang populasyon: Southern Egypt (2), Morocco (2), Sudan (2), Sardinia (1), Albania (2), Hungary (1), England (1), Denmark (1). ) at North-Western Russia (1).

Ang pinakamataas na konsentrasyon ng E-M78* (5.9%) ay natagpuan ni Cruciani et al. noong 2007 sa mga Arabo sa Gurna oasis malapit sa Luxor sa southern Egypt.

E1b1b1a1a

Para sa Y-haplogroup E1b1b1a1a (V12), ang pinagmulan ng South Egypt ay malamang. Ang karaniwang ninuno ng haplogroup na E1b1b1a1a (V12) ay isinilang mga 4300 ± 680 taon na ang nakalilipas, marahil sa Upper Egypt sa panahon ng paghina ng Lumang Kaharian. [ ]

Mga populasyon na may pinakamataas na proporsyon ng E1b1b1a1a-V12:

• Mga Arabo ng Timog Egypt - 44%,
• Mga Arabo mula sa oasis (Bahariya) - 15%,
• Mga Arabo ng oasis (mga) - 9%
• Mga Arabo ng Nile Delta - 6%,
• hilagang-silangan Turks - 4%

E1b1b1a1b

Ang Haplogroup E1b1b1a1b (V13) ay kasalukuyang ipinamamahagi napakalayo mula sa tinubuang-bayan ng ancestral haplogroup E1b1b1a1 (M78), pangunahin sa Timog-Silangang Europa (Albanians, Greeks, Carpatho-Rusyns, Macedonian-Gypsies, Macedonian-Slavs) at, sa isang lesser) lawak, sa Kanlurang Asya (Turkish Cypriots, Galilean Druze, Turks).

Mayroong dalawang bersyon tungkol sa lugar ng paglitaw ng V13 SNP mutation - ang Balkans o Kanlurang Asya.

Bagaman ang proporsyon ng E-V13 sa mga populasyon ng Kanlurang Asya ay ilang beses na mas mababa kaysa sa Timog-silangang Europa, ang kanilang mga teritoryo, pati na rin ang mga isla ng Silangang Mediteraneo, ay maaaring ituring na posibleng mga kandidato para sa tahanan ng ninuno ng karaniwang ninuno ng E1b1b1a1b-V13. Sa katunayan, sa mga inapo ng mga Egyptian, ang V13 SNP mutation ay maaaring mangyari kahit saan sa kanilang ruta mula sa Egypt hanggang sa Balkans.

Tungkol sa buhay ng karaniwang ninuno ng haplogroup E1b1b1a1b-V13, ang mga opinyon ng mga may-akda ay malaki ang pagkakaiba-iba. At ito ay konektado lamang sa kung ang mga may-akda na ito ay gumagamit ng evolutionary (o iba pang) pagwawasto sa kanilang mga kalkulasyon o hindi.

Ang buhay ng karaniwang ninuno ng haplogroup E1b1b1a1b ayon sa mga may-akda na hindi gumagamit ng mga pagwawasto sa ebolusyon:

• 2470-1000 BC e. – Dienekes Pontikos (batay sa 103 haplotypes mula sa Haplozone E-M35 project, 8 haplotypes mula sa Imathia at 20 haplotypes mula sa Argolis)
• 1720-1180 BC e. — V. M. Urasin (batay sa 336 67-marker na haplotypes mula sa iba't ibang database)

Tulad ng makikita, ang mga petsa ay mula sa ika-25 hanggang ika-4 na siglo BC. e. Para sa Europa, ito ang katapusan ng Neolithic, ang Bronze Age at maagang sinaunang panahon.

Gayunpaman, ginagawang posible ng pinakabagong mga natuklasan sa arkeolohiko na maiugnay ang hitsura ng V13 SNP mutation sa ika-6 na milenyo BC. e. o sa isang naunang panahon. Noong 2011, si Marie Lacan et al. pinag-aralan ang DNA na nakahiwalay sa mga labi ng tao sa simula ng ika-5 milenyo BC. e., natagpuan sa kweba ng Avellaner sa Catalonia (Spain). Ang sinaunang libing ay kabilang sa kultura ng cardial pottery, na kumalat noong ika-6-5 milenyo BC. e. mula sa baybayin ng Adriatic ng Balkan hanggang . Ang DNA haplogroup ng Y-chromosome ng mga labi ng isa sa anim na lalaki ay tinukoy bilang E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Ang bahagi ng E-V13 at E-M35 (*) sa ilang modernong populasyon ayon sa iba't ibang may-akda: [ ]

• Kosovo Albanian - 44%,
• Achaean Greeks - 44% *
• Magnesian Greeks - 40% *
• Carpatho-Rusyns - 32-33%
• Argive Greeks - 35% *
• Roma ng Republika ng Macedonia - 30%
• Epirus Greeks - 29% *
• Macedonian-Slavs - 22%
• Serb - 19%
• Mga Griyegong Macedonian - 19-24% *
• Mga Bulgarian - 16%
• Mga Italyano ng Apulia - 12%
• Turkish Cypriots - 11%
• Druze Arabs ng Northern Israel - 11%

Sa ilalim ng * sign, ang bahagi ng E1b1b1-M35 sa kabuuan ay ipinahiwatig, hindi kasama ang mga subclade, nang walang sign - ang bahagi ng E1b1b1а2-V13 lamang. Alam na sa mga populasyon ng Southeastern Europe, kabilang ang mga Greeks at Albanians, ang proporsyon ng E1b1b1a2-V13 ay hindi bababa sa 85% - 90% ng E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Ang Haplogroup E1b1b1a1c (V22) ay lumitaw sa Central Egypt o sa Nile Delta noong 3125 BC. e. (±600 taon) [ ] Nang maglaon, ang mga kinatawan ng haplogroup E1b1b1a1c (V22) ay nanirahan mula sa Northern Egypt sa iba't ibang direksyon, pangunahin sa timog (kabilang sa mga naninirahan sa Ethiopia - 25%), pati na rin sa kanluran (Morocco - 7-8%), hanggang silangan (Palestine - 6, 9%) at sa hilaga (Sicily - 4.6%).

Mga populasyon na may pinakamataas na proporsyon ng E1b1b1a1c-V22:

• Mga Ethiopian ng iba't ibang nasyonalidad - 25%
• Mga Arabo mula sa oasis ng Bahariya sa Central Egypt - 22%
• Mga Arabo ng Nile Delta - 14%

E1b1b1a1d

Ang Haplogroup E1b1b1a1d (V65) ay karaniwan sa mga Berber at Arabo ng Morocco, ay matatagpuan sa mga Arabo ng Libya, sa Berber ng Egypt at, sa mas mababang antas, sa mga Italyano ng Sicily at Sardinia

Malamang, ang SNP V65 ay bumangon 2625 ± 400 taon na ang nakalilipas, iyon ay, sa unang kalahati ng ika-1 milenyo BC. e. sa Morocco o sa Libya sa mga imigrante mula sa Egypt. Marahil ay dumating sila doon noong mga kampanyang militar ng Libya noong ika-13-12 siglo BC. e. [ ]

E1b1b1a1e

Ang Haplogroup E1b1b1a1e (M521) ay naroroon lamang sa Balkans, sa ngayon ay dalawang tao lamang ang natagpuan (dalawang Athenian Greeks).

Mga Tala

Panitikan

• Cruciani et al., "Pagsusuri ng Phylogeographic ng Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Nagpapakita ng Maramihang Migratory Events sa Loob at Labas ng Africa", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509 , :10.1086/386294 , . Hinango noong Abril 5, 2011.
• Cruciani et al., "Pagsubaybay sa Nakalipas na Mga Paggalaw ng Lalaki sa Hilaga/Silangang Africa at Kanlurang Eurasia: Mga Bagong Clues mula sa Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 at J-M12", Molecular Biology at Ebolusyon T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Tingnan din.
• Battaglia et al. (2008), "Y-chromosomal na ebidensya ng kultural na pagsasabog ng agrikultura sa timog-silangang Europa", European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (Hunyo 2009), "Heograpikong pagtatalaga ng ilang sangay ng phylogenetic tree E1b1b1a2-V13", Tomo 1 (1): 14-19 , . Hinango noong Abril 5, 2011.
• Lacan et al. (Oktubre 31, 2011), "Ang sinaunang DNA ay nagmumungkahi ng nangungunang papel na ginagampanan ng mga lalaki sa Neolithic dissemination ", The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Pakikipag-ugnayang panlabas

Phylogenetic na puno

Mga proyekto

• Project "Ytree" ng discussion forum na "Molecular Genealogy". Haplogroup E1b1b1a. (hindi available na link)

. . evolutionary tree
				A1a
					A1b1

Pinagsasama-sama ng genus E1b1b1 (snp M35) ang halos 5% ng lahat ng tao sa Earth at may humigit-kumulang 700 henerasyon sa isang karaniwang ninuno. Ang ninuno ng genus E1b1b1 ay ipinanganak humigit-kumulang 15-20 libong taon na ang nakalilipas sa Horn of Africa (marahil sa Northern Ethiopia) o sa Middle East (posible sa Yemen).

Sa loob ng ilang libong taon, ang mga carrier ng haplogroup na ito ay nanirahan sa kanilang makasaysayang tinubuang-bayan sa Ethiopia at nakikibahagi sa pangangaso at pagtitipon. Sa pamamagitan ng lahi, ang mga Hamites ay kabilang sa malaking sangay ng Kushite ng Western racial trunk at nagsasalita ng Nostratic o Afro-Asiatic na wika ng magulang. Ayon sa teorya ng Dyakonov-Bender, sa Ethiopia, ang Hamito-Semitic proto-language ay humiwalay mula sa Nostratic na wika mga 14 na libong taon na ang nakalilipas.

Humigit-kumulang 13 libong taon na ang nakalilipas, ang klima sa Earth ay nagsimulang magbago, at hindi para sa mas mahusay. Tapos na ang panahon ng init at mataas na kahalumigmigan. Nagkaroon ng mahabang panahon ng malamig at tuyo na klima. Malamang na ang mga pagbabago sa klima na ito ay nag-ambag sa katotohanan na ang mga tribo ng East Africa, na pangunahing kabilang sa haplogroup E1b1b1, ay nagsimula ng kanilang paggalaw mula sa Ethiopia hanggang sa hilaga, sa mga lugar na mas kanais-nais para sa buhay: sa Nubia, Egypt at Middle East. Sa Neolithic, ang genus E1b1b1 ay kumalat sa rehiyon ng Mediterranean at South Africa. Ang resettlement na ito ay nag-ambag sa paghihiwalay ng mga indibidwal na grupo ng E1b1b. Ang mga hiwalay na tao ay lumitaw na may sariling wika at kultura: mga taga-Ehipto, mga Berber, mga Libyan, mga Kushite, mga Etiopian, mga Himyarite, mga Canaanites at mga pastoralista sa Timog Aprika. Sa mga lalaki ng mga bagong taong ito, lumitaw ang mga bagong mutasyon ng SNP sa Y chromosome, na ipinasa nila sa kanilang mga inapo.

Kaya, ang mga subbranch ay lumitaw sa genus E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Ang mga sinaunang Egyptian at ang kanilang mga inapo, kabilang sa Europa: Mycenaeans, Macedonians, Epirotes, partly Libyans at Nubians.
2. E1b1b1b (snp M81). Mga Berber. Mga inapo ng mga Moro sa Europa.
3. E1b1b1c (snp M123). Mga inapo ng mga Canaanita.
4. E1b1b1d (snp M281). Southern Ethiopians (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Hilagang Ethiopian (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanians o Ethiopians.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanians (Datog, Sandawe) at Namibians (Khoe).

Ang Haplogroup E1b1b1a (snp M78) ay ang pangunahing haplogroup ng mga sinaunang Egyptian.
Ang karaniwang ninuno ay nabuhay 11-12 libong taon na ang nakalilipas. Ang genus E1b1b1a (snp M78) ay nakatayo sa pinagmulan ng sinaunang sibilisasyong Egyptian.

Sa Panahon ng Tanso, ang mga Egyptian o ang kanilang mga inapo ay lumipat sa Balkans. Sa kasalukuyan, ang E1b1b1a haplogroup ay pinakakaraniwan sa mga Albaniano at Griyego, at kinakatawan ng mga Balkan subclades:

E1b1b1a2 (snp V13) - mga inapo ng Mycenaeans, Macedonian at Epirotes at
E1b1b1a5 (snp M521) na posibleng mga inapo ng mga Ionian.
Bilang karagdagan sa dalawang subclades sa itaas, tatlo pa ang nakikilala sa E1b1b1a haplogroup:
E1b1b1a1 (snp V12) - mga inapo ng southern Egyptian
E1b1b1a3(snp V22) - mga inapo ng hilagang Egyptian at
E1b1b1a4 (snp V65) - Mga Libyan at Moroccan Berber.

Ang mga inapo ng biblikal na Mizraim ay gumawa ng malaking kontribusyon sa Kasaysayan ng Mundo, sining, agham at relihiyon. Ang mga kinatawan ng haplogroup E1b1b1а ay naglabas ng mga unang kulturang pang-agrikultura, nag-imbento ng isa sa mga pinakaunang script, itinatag ang isa sa mga marilag na estado sa Earth - Sinaunang Ehipto.

Ang mga inapo ng mga sinaunang Egyptian ay ang magkapatid na Wright - ang mga tagalikha ng unang sasakyang panghimpapawid sa mundo na may kakayahang kontrolin ang paglipad, isang Portuguese navigator at explorer. Kanlurang Africa Joan Afonso de Aveiro, Bise Presidente ng US na si John Caldwell Calhoun at marami pang ibang kilalang tao.

Ang isang bagong libro sa genealogy ng DNA ay nagpapakita ng pattern ng mutations sa Y-chromosome ng mga sinaunang ninuno ng tao sa daan-daang libong taon, at ipinapakita ang koneksyon ng pattern na ito ng mutations sa kasaysayan ng sangkatauhan. Ipinakita kung paano ang mga pattern ng mutasyon na ito ay maaaring gawing mga kronolohikal na tagapagpahiwatig, at pag-date ng mga sinaunang at relatibong kamakailang makasaysayang mga kaganapan sa mga taon, siglo, millennia. Kasabay nito, ang chronometer na nagpapahintulot sa pakikipag-date ay hindi "panlabas", ito ay binuo sa ating DNA. Samakatuwid, ang mga kalkulasyon sa genealogy ng DNA ay pangunahing protektado mula sa mga manipulasyon "mula sa labas", bilang, halimbawa, ang kalahating buhay ng mga radioactive na elemento sa pisika at kimika ay protektado. Anuman ang iyong gawin, ang radioactive decay ay "ticks" sa oras, gaya ng nararapat ayon sa mga pisikal na batas. Ang parehong ay totoo sa DNA genealogy - mutations "tik" ayon sa parehong mga batas, ang mga pangunahing pattern ay pareho. Ito ang mga batas batayan ng pamamaraan Ang genealogy ng DNA, at ito, ang batayan na ito, ay nagpapahintulot sa iyo na bumuo ng kasaysayan ng pag-unlad ng sangkatauhan sa lahat ng mga kontinente. Kaya, ipinapakita ng aklat ang genealogy ng DNA sa mga haplogroup mula A hanggang T. Sa madaling salita, ang genealogy ng DNA ng bawat lalaking mambabasa nang walang pagbubukod ay inilarawan, ang ilan ay halos literal, ang ilan ay mula sa isang paningin ng ibon, at upang ito ay lumabas na literal - kailangan mo lang gumawa ng pagsubok para sa mga haplogroup-subclades at haplotypes. Para kanino ang librong ito? Para sa mga gustong maunawaan ang kanilang kasaysayan at ang kanilang mga ninuno, at kung paano naka-embed ang personal na kasaysayang ito sa kasaysayan ng kanilang grupong etniko, bansa, buong sangkatauhan.

Isang serye: Genealogy ng DNA

* * *

Ang sumusunod na sipi mula sa aklat Genealogy ng DNA mula A hanggang T (A. A. Klyosov, 2016) ibinigay ng aming kasosyo sa libro - ang kumpanyang LitRes.

Haplogroup E

Ito ay isa sa mga pinakapopulated na haplogroup ng sangkatauhan, ilang daang milyong lalaki sa planeta ay may mga katangiang mutasyon sa kanilang Y-chromosome. Ang "characteristic mutations" at hindi isang katangian na mutation ay hindi isang kwalipikasyon. Ang Haplogroup E ay tinutukoy ng 151 mutasyon, at lahat ng mga ito ay tinutukoy ito nang pantay. Siyempre, isa sa kanila ang una, sa isang partikular na sanggol, at mula sa kanya, na nakaligtas at nagbigay ng mga supling, nagsimula ang countdown ng buhay ng haplogroup E.

Ginagawa nitong posible na ilarawan ang ilang mahahalagang punto. Ang una ay hindi pa posible na matukoy kung aling mutation ang una, dahil ang lahat ng mga ito ay nasa mga carrier ng haplogroup E. Ipinapakita ng mga kalkulasyon ng SNP na ang haplogroup E ay nabuo humigit-kumulang 63,500 taon na ang nakalilipas, ang parehong petsa ay ibinigay din sa pamamagitan ng mga kalkulasyon sa mga mutasyon sa mga haplotype. Ipagpalagay na ang lahat ng mga mutasyon na ito ay nabuo sa mga inapo na nagdadala ng unang mutation sa loob ng maraming millennia, ngunit sa ganitong paraan ang lahat ng modernong carrier ng haplogroup E ay may mga mutasyon na ito sa pinagsama-samang mga mutasyon. Marahil hindi lahat ng mga ito ay naroroon sa bawat carrier ng haplogroup, ngunit makabagong pamamaraan huwag payagan ang gayong mga banayad na pagkakaiba na matukoy. Samakatuwid, ang lahat ng 151 snip ay itinuturing na pantay upang bumuo ng haplogroup E. Ang isa pang tampok ng pag-uuri ay ang maraming mga snip ay kasingkahulugan para sa iba, ang mga ganoong kasingkahulugan ay isinusulat gamit ang isang slash, tulad ng M96 / PF1823, o CTS433 / M5384 / PF1504.

Bilang bahagi ng haplogroup E, mayroong 140 subclades, iyon ay, mga sublevel ng haplogroup. Nagpapakita lamang kami ng 26 sa kanila.

Haplogroup E subclade tree. Ayon sa ISOGG.

Mga haplotype ng ating mga kontemporaryo haplogroup E

Ipinapakita ng figure sa ibaba ang haplotype tree ng subclade E1b1b1-M35.1 (at downstream subclade hanggang V92) na binuo gamit ang 470 haplotypes sa 111-marker na format. Maaari mong makita kung paano naghihiwalay ang puno sa mga sanga, at kung ninanais, ang bawat sangay ay maaaring masuri nang hiwalay. Ang edad ng buong puno, iyon ay, ang distansya ng oras sa karaniwang ninuno ng puno, ay madaling kalkulahin tulad ng ipinapakita sa sidebar. Lumalabas na ang karaniwang ninuno ng lahat ng 470 katao ay nabuhay mga 10 libong taon na ang nakalilipas. Ngunit ito ang karaniwang ninuno ng M35.1 subclade, ang ikawalong antas sa subclade scheme. Ang karaniwang ninuno ng haplogroup E, tulad ng iniulat sa itaas, ay nabuhay mga 60 libong taon na ang nakalilipas.

Ang subclade, ang haplotype tree na ipinapakita sa figure sa ibaba, ay may M35.1 index. Ano ang ibig sabihin ng pagpapatuloy na ito ng index pagkatapos ng tuldok? Hanggang kamakailan lamang, ang M35 mutation lamang ang nakalista sa nomenclature, at ito ay tumutukoy sa isang mutation sa nucleotide number 21 million 741 thousand 703, kung saan ang orihinal na guanine ay naging cytosine, iyon ay, G>C. Ang mutation na ito ay nagmamarka ng subclade E1b1b1 (tingnan ang scheme ng mga subclade ng haplogroup E). Nang maglaon ay natagpuan na sa pamamagitan ng purong pagkakataon sa Y-chromosome na may 58 milyong nucleotides nito, nasa tinukoy na nucleotide na ang isa pang kasunod na mutation ay naganap, kung saan ang nagresultang cytosine ay naging thymine, C>T. Naturally, nangyari ito sa parehong haplogroup E, sa pababang subclade lamang, lalo na sa E1b1b1a1b1a3. Samakatuwid, ang unang pagkakataon na mutation ay itinalagang M35.1, at ang pangalawa, M35.2. Mayroong ilang daang tulad na mga halimbawa sa nomenclature, ibig sabihin, 429 sa 20076 na mga snip (mga 2%) ayon sa ISOGG nomenclature sa pagtatapos ng Disyembre 2015.

Pagkalkula ng buhay ng karaniwang ninuno ng subclade na E1b1b1-M35.1 (ang puno ng 111-marker na mga haplotype ay ipinapakita sa ibaba)

Napakahirap nang manu-manong kalkulahin ang naturang serye ng mga haplotype, dahil ang 470 haplotype sa 111-marker na format ay naglalaman ng 52170 alleles, iyon ay, mga numero sa mga haplotype, at lahat ng mga allele na ito ay naglalaman ng 27187 mutations. Sa sandaling makumpleto ang bilang ng mutation, ang susunod na hakbang ay simple - hinati namin ang 27187 sa bilang ng mga haplotype at sa pare-pareho ang rate ng mutation para sa 111-marker na haplotypes (0.198 mutations bawat haplotype bawat conditional generation sa 25 taon), makakakuha kami ng 27187 /470/0.198 = 292 → 392 kondisyonal na henerasyon, ibig sabihin, 9800 ± 980 taon bago ang karaniwang ninuno.

Ngunit, siyempre, walang nag-iisip nang mano-mano. Walang sinuman ang binibilang, hindi lamang dahil ito ay tumatagal ng mahabang panahon, ngunit dahil mayroon lamang dalawang tao sa mundo na maaaring magproseso ng ganoong serye ng mga haplotype at alam kung paano ito gawin. Bilang karagdagan sa may-akda ng aklat na ito, isa pa ay si I.L. Rozhansky, kung saan nai-publish namin ang isang serye ng mga artikulo sa genealogy ng DNA. At, siyempre, walang saysay na manu-manong bilangin ang naturang serye ng data; isang espesyal na programa ang binuo para dito. Binibilang niya ang bilang ng mga mutasyon, at ginagawa ang iba pang mga kalkulasyon. Para sa seryeng ito ng 470 haplotypes sa 111-marker na format, ang pagkalkula ay isinasagawa sa loob ng isang segundo, at ipinapakita ng programa ang oras sa karaniwang ninuno: 9801 ± 982 taon. Tulad ng nakikita mo, ito ang parehong oras na nakuha kapag nagbibilang nang manu-mano, nang walang pag-ikot. Para sa parehong mga haplotype, ngunit sa format na 67-marker, ang oras sa karaniwang ninuno (nang walang pag-ikot) ay 9241 ± 927 taon, iyon ay, ang pagkakaiba ay 6% lamang, at ang parehong mga numero ay nag-tutugma sa loob ng ipinahiwatig na error. Ito ay lubos na katanggap-tanggap para sa gayong mga kalkulasyon. Ipinapakita nito, tulad ng sa maraming daan-daang katulad na mga halimbawa, na ang kagamitan sa pagkalkula ng genealogy ng DNA ay na-debug at gumagana nang mapagkakatiwalaan.

Fossil haplogroup E DNA

Sa ngayon, isa lamang fossil haplogroup E, subclade V13, ang natagpuan. Ngunit kahit na siya lamang ay nagkuwento ng isang kawili-wiling kuwento tungkol sa nakaraan ng Europa. Ang DNA ay nahiwalay sa mga labi ng buto na natagpuan sa isang sinaunang nekropolis sa hilagang-silangan ng Espanya, na may petsang arkeolohiko 7,000 taon na ang nakalilipas. Sa anim na tao sa libing, lima ang naging G2a (tatalakayin sila sa ibaba), isa - E1b-V13.

Puno ng 470 haplotypes sa 111 marker format na haplogroup/subclade E1b1b1-M35 (at downstream subclade hanggang V92).

Itinayo ayon sa Proyekto.

Kaya noong 2011, nalaman namin na ang mga carrier ng V13 subclade ay nanirahan sa Europe 7,000 taon na ang nakakaraan. Pagkalipas ng tatlong taon, binuo ang isang pamamaraan para sa pagkalkula ng mga oras ng pagbuo ng mga subclade kasama ang kadena ng mga SNP, at napag-alaman na ang E-V13 subclade ay nabuo humigit-kumulang 7700 taon na ang nakalilipas. Ngunit kung kalkulahin natin sa pamamagitan ng mga mutasyon sa mga haplotype, lumalabas na ang karaniwang ninuno ng mga modernong carrier ng E-V13 ay nabuhay lamang 3450 ± 350 taon na ang nakalilipas. Ipinapakita ng figure ang kaukulang puno ng mga haplotype na nakolekta sa buong Europa at mga katabing teritoryo. Makikita na sila ay bumubuo ng isang simetriko na puno ng pamilya ng DNA, na nagpapahiwatig ng kanilang pinagmulan mula sa isang karaniwang ninuno. Ang lahat ng 193 haplotypes sa 67-marker format ay naglalaman ng 2857 mutations, kaya ang kanilang karaniwang ninuno ay nabuhay 2857/193/0.12 = 123 → 138 conditional na henerasyon ang nakalipas, iyon ay, ang mga parehong 3450 ± 350 taon na ang nakalilipas.

Puno ng 193 haplotype sa 67-marker na haplogroup/subclade na format na E1b1b1-V13 (tingnan ang subclade scheme sa text). Itinayo ayon sa Mga Proyekto, . Ang karaniwang ninuno ng ipinakitang serye ng mga haplotype ay nabuhay 3450 ± 350 taon na ang nakalilipas.

Pinag-uusapan natin ito nang detalyado upang ipakita ang agwat sa oras sa pagitan ng petsa ng fossil haplotype ng V-13 group, at ang dating ng karaniwang ninuno. magkapanabay carrier ng parehong grupo. Ang agwat ay tatlo at kalahating libong taon. Sa katunayan, ang puwang ay malamang na nagsimula mga 4,500 taon na ang nakalilipas at nagpatuloy sa loob ng isang libong taon. Ito ang oras ng kaligtasan ng E1b-V13 DNA genealogical line hanggang sa makumpleto ang kaligtasan.

Ngunit bakit eksaktong 4500 taon na ang nakalilipas? Paano ito nalaman? Ito ay kilala dahil ang haplogroup E ay hindi lamang ang nawala sa Europa noong panahong iyon, at muling isinilang pagkatapos ng isa o dalawang millennia, na nalampasan ang bottleneck ng populasyon. Bukod dito, ang muling pagbabangon na ito ay madalas na nasa ibang mga teritoryo, sa paligid ng Europa o sa kabila ng mga hangganan nito. Ang mga Haplogroup na E-V13, G2a, I1, I2, R1a ay nawala mula sa Europa, at sa paglipas ng panahon ito ay kasabay ng dalawang pangunahing makasaysayang mga pangyayari- ang pagkawasak ng "Old Europe", ang pangalan kung saan ay ipinakilala ng Lithuanian-American researcher na si Maria Gimbutas kalahating siglo na ang nakalilipas, at batay sa isang malaking complex ng archaeological data (sa partikular, daan-daang sinunog na mga pamayanan noong panahong iyon) , at ang pag-areglo ng Europe ni Erbins, mga carrier ng R1b haplogroup, na lumikha ng tinatawag na archaeological culture ng mga cups na hugis kampanilya (4800-3900 years ago). Ang mga Erbin ay umalis sa Iberian Peninsula para sa kontinental na Europa 4800-4600 taon na ang nakalilipas, at pinanirahan ito sa susunod na 700 taon. Ito ay humantong sa pagkawala ng halos buong lalaki na "katutubong populasyon" mula sa Europa. At ang mga kababaihan ng "Old Europe" ay hindi nawala, sa katunayan, ang kanilang mga numero ay nagsimulang lumaki, tulad ng ipinapakita ng fossil mtDNA. Mahigit sa 4 na libong taon na ang lumipas mula noon, ngunit kahit ngayon ang mga carrier ng R1b haplogroup ay bumubuo ng halos dalawang-katlo ng populasyon ng Central at Kanlurang Europa. Ang natitira ay alinman sa mga inapo ng mga tribo na nakaligtas sa paligid ng Europa (sa Balkans, Scandinavia, British Isles), o mga inapo ng mga susunod na migrante sa Europa. Kabilang sa mga ito ang mga carrier ng E-V13 subclade, dahil ang karaniwang ninuno ng mga modernong carrier ay nabuhay mga 3500 taon na ang nakalilipas, binuhay niya ang V13 genus sa Europa. Lahat ng Y-chromosome figurative strands ng modernong E-V13 ay iginuhit dito.

Gumawa tayo ng isang kawili-wiling eksperimento sa papel - suriin kung paano nauugnay ang fossil V13 haplotype sa haplotype ng karaniwang ninuno ng modernong V13, na isinasaalang-alang na dapat mayroong mga 3500 taon sa pagitan nila, ito ang agwat sa pagitan ng "Old Europe" at " Bagong Europa". Kamukha ng fossil haplotype

13 24 13 10 16 19 at 13 at 31 16 14 20 10 22

(fossil E1b-V13, Spain)

Ang ancestral haplotype, kung saan ang puno ay nagtatagpo, sa 67-marker na format ay may anyo

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(ancestral haplotype E1b-V13, 3450 taon na ang nakalilipas)

Sa mga marker na ipinakita para sa fossil haplotype, ito ay nabawasan sa mga sumusunod:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(ninuno E1b-V13, 3450 BP)

Apat na mutasyon sa pagitan ng mga haplotypes (nabanggit) ang naghihiwalay sa kanila ng 4/0.0305 = 131 → 150 conditional na henerasyon, o mga 3750 taon, at inilalagay ang kanilang karaniwang ninuno sa humigit-kumulang (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 taon na ang nakakaraan, na tumutugma sa dating ng fossil haplotype sa loob ng error sa pagkalkula. Dito, 0.0305 mutations bawat haplotype para sa isang conditional na henerasyon ng 25 taon ay ang mutation rate constant para sa isang 15-marker na haplotype na tinutukoy mula sa fossil bone remains; arrow, gaya ng dati, tabular correction para sa backmutations. Kaya, ang direktang inapo ng "Espanyol" na haplotype ay nakaligtas, na nakapasa sa bottleneck ng populasyon, at kinuha ang baton ng genus, na ngayon ay nabuo ang haplotype tree na ipinakita sa itaas.

Tingnan natin kung saan sa mundo, kung saan ang mga rehiyon ng haplogroup E ay pinakakaraniwan. Pangunahin ito sa North Africa - sa Morocco ay bumubuo sila ng 83% ng kabuuang populasyon ng lalaki, sa Tunisia 72%, sa Algeria 59%, sa Egypt 46%. Sa Gitnang Silangan, mayroong mas kaunting mga carrier ng haplogroup E, ngunit marami pa rin - sa Jordan 26%, sa Palestine 20%, sa Lebanon 18%. Sa ilang mga bansa sa Europa, ang mga numero ay magkatulad, ngunit higit sa lahat sa timog - sa Kosovo 48%, sa Albania 28%, sa Greece sa average na 21%, ngunit sa gitna at timog Greece 30% at 27%, ayon sa pagkakabanggit, sa Montenegro 27 %, Serbia 18 %, sa Italy 14%, sa Germany 6%.

Sa Russia, mayroon lamang 2.5% ng mga haplogroup E carrier, sa Baltics kahit na mas kaunti - mula 0.5% hanggang 1%, sa Caucasus mayroon ding kakaunti - halos walang mga Chechen, Armenians at Azerbaijanis ay mayroong 6% bawat isa. Ang mga Tatar at Chuvash ay mas mataas - 10% at 13%, ayon sa pagkakabanggit.

Tulad ng nakikita mo, ang bahagi ng haplogroup E sa kabuuan ay bumabagsak kapag lumilipat mula sa North Africa, timog Europa at ang Gitnang Silangan sa hilaga at silangan. Sa Afghanistan at Central Asia, halos wala na ito. Kaya, sa 1023 haplotypes sa teritoryo ng makasaysayang Bactria, 16 na haplotypes lamang ng haplogroup E (1.6%) ang natagpuan sa mga Tajiks (2 tao sa 198), Khorasans (4 na tao sa 20) at Khazarians (10 tao sa 161). ).

Ang mga Hudyo ng Ashkenazi ay medyo namumukod-tangi, mayroon silang haplogroup E tungkol sa 21%. Sa totoo lang, kabilang din si Einstein sa grupong ito. Marahil iyon ang dahilan kung bakit, nang ipahayag na si Hitler ay mayroong haplogroup E, agad siyang isinulat ng press bilang isang Hudyo, bagaman ito ay isang ganap na hindi sapat na argumento.

Upang tapusin ang seksyong ito, susuriin natin sandali tiyak na halimbawa– V.V. Zhirinovsky, na nag-ulat sa Estado Duma na kamag-anak niya sina Napoleon at Einstein. Kung gayon, kung gayon mayroon siyang haplogroup E, dahil mayroon ding haplogroup E sina Napoleon at Einstein, tulad ng mga 200 milyong iba pang mga carrier ng haplogroup na ito. Karamihan sa mga Europeo na may haplogroup E (sa karamihan ng mga subclade na E1b-M35.1) ay may iisang ninuno na nabuhay mga 35 libong taon na ang nakalilipas. Ang mga carrier ng haplogroup / subclade E1b-M35.1 ay kinabibilangan ng Napoleon, Einstein, Hitler, at, tila, V.V. Zhirinovsky. Kung maliitin natin ang paghahanap, mapapansin natin na si Napoleon ay may subclade na E1b1b1b2a1-M34, habang ang Einstein ay may E1b1b1b2-Z830. Marahil isang karaniwang ninuno 35 libong taon na ang nakalilipas - ito ang antas ng relasyon ng V.V. Zhirinovsky, Napoleon Bonaparte at A. Einstein, na may hindi bababa sa 200 milyon ng kanilang mga kamag-anak sa buong planeta.

Ipinapakita nito kung tama si V.V. Zhirinovsky nang ipahayag niya na siya ay kamag-anak nina Napoleon at Einstein. Para sa isang mas tiyak na sagot sa tanong na ito, kinakailangan upang tukuyin ang termino, kung ano ang isang "kamag-anak". Ang lahat ng mga tao ay sa isang tiyak na lawak kamag-anak sa isa't isa, lahat ay nabibilang sa parehong biological genus at species. Tulad ng iniulat sa mas maaga sa aklat na ito, ang karaniwang ninuno ng lahat ng modernong hindi-Africa ay nabuhay 64 ± 6 na libong taon na ang nakalilipas. Kaya, talagang, lahat ay may kaugnayan sa isa't isa. Ngunit sa pang-araw-araw na kahulugan, ang "mga kamag-anak" ay mga tao na ang karaniwang ninuno ay nabuhay sampu o daan-daang taon na ang nakalilipas, at lahat ng henerasyon bago siya (o pagkatapos niya) ay karaniwang kilala at dokumentado, o hindi bababa sa ipinapalagay - ayon sa mga alamat ng pamilya, halimbawa. . Sa ganitong diwa, ang mga carrier ng haplogroup E, lahat ng ilang daang milyong tao, ay nabibilang sa parehong genus, mayroon silang isang karaniwang ninuno, at lahat sila ay nagdadala ng mutation ng haplogroup E. Lahat, samakatuwid, ay mga kamag-anak. Ngunit hindi sa karaniwang tinatanggap na kahulugan.