Πολλοί παράγοντες επηρεάζουν το χρώμα των ματιών του αγέννητου παιδιού. Αυτά περιλαμβάνουν την κληρονομικότητα, τη φυσιολογία και τη φυλή. Το χρώμα της κόρης του ματιού αναπτύσσεται φυσικά στη συμβολή του 1ου και του 2ου τριμήνου. Ωστόσο, στη συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων κατά τη γέννηση, η ίριδα του μωρού είναι μπλε. Από τους πρώτους μήνες της ζωής έως τα 5 χρόνια, μπορεί να αλλάξει. Η εξαίρεση είναι το καφέ. Ταυτόχρονα, οι μελλοντικοί γονείς μπορούν να προσπαθήσουν να ικανοποιήσουν το ενδιαφέρον τους και να προσδιορίσουν το αποτέλεσμα κατανοώντας τα υπάρχοντα πρότυπα και εξοικειώνοντας τους εαυτούς τους με το γενετικό κύκλωμα.

Τι καθορίζει την απόχρωση των ματιών ενός παιδιού;

Σημαντικό ρόλο σε αυτό το θέμα παίζει η συγκέντρωση μελανίνης και η πυκνότητα των στρωματικών ινών.

Το χρώμα της ίριδας επηρεάζεται από το επίπεδο της χρωστικής χρωστικής στα εξω- και μεσόδερμα στρώματα. Οι ανοιχτές αποχρώσεις όπως το γκρι, το πράσινο και το μπλε δείχνουν χαμηλή συγκέντρωση. Καφέ - αποτέλεσμα Υψηλού βαθμούμελανίνη στο σώμα. Η παραγωγή του απαιτεί έκθεση στο φως. Συχνές περιπτώσειςγέννηση παιδιού με μπλε μάτιαεξηγούνται από το γεγονός ότι η χρωστική ουσία δεν παράγεται όταν τα μωρά είναι ακόμα στη μήτρα.

Ο δεύτερος παράγοντας είναι η πυκνότητα της ένωσης των ινών. Εάν τοποθετηθούν ελεύθερα, υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να αποκτήσετε μωρό με καστανά μάτια. Αντίθετα, το μωρό έχει ανοιχτό γκρι, μπλε ή πράσινα μάτια εάν οι ίνες βρίσκονται κοντά. Επιπλέον, η απόχρωση των μαθητών εξαρτάται από γεωγραφικούς και εθνοτικούς παράγοντες. Οι ιθαγενείς της Ευρώπης έχουν συχνά μπλε και μπλε-γκρι χρώματα κελύφους. Μεταξύ των αυτόχθονων πληθυσμών του Βορρά, της Ανατολής και Νοτιοανατολική Ασίατο καφέ κυριαρχεί και πράσινη απόχρωσηίριδες. Για μωρά με σκούρο δέρμα, είναι καφέ ή κοντά στο μαύρο.

Γενετική προδιάθεση

Το κυρίαρχο γονίδιο στον προσδιορισμό του χρώματος των ματιών είναι το σκούρο και το φως είναι υπολειπόμενο.

Το χρώμα της κόρης καθορίζεται από 2 γονίδια. Βρίσκονται στο 15ο και 19ο χρωμοσώματα. Κάθε άτομο έχει 2 πανομοιότυπα αντίγραφα, ένα από τα οποία δίνεται στο μωρό. Έτσι, βγαίνει ένα σύνολο 2 γονιδίων. Το 15ο χρωμόσωμα περιέχει μπλε και καφέ χρώματα και το 19ο περιέχει πράσινο και μπλε. Το τελευταίο περιλαμβάνει επίσης το γκρι και το μπλε. Συχνά το χρώμα των ματιών του παιδιού ταιριάζει με το χρώμα του γονέα. Αυτό εξηγείται από την επιστήμη της γενετικής. Και ο πρώτος νόμος της κληρονομικότητας συνήχθη από έναν μοναχό επιστήμονα ονόματι Γκρέγκορ Μέντελ. Αυτό το μοτίβο αναδεικνύει το σκοτεινό γονίδιο ως κυρίαρχο. Εάν και οι δύο γονείς έχουν τον ίδιο τύπο χρώματος, τότε πιθανότατα το μωρό θα το κληρονομήσει. Ωστόσο, στην περίπτωση που ο πατέρας και η μητέρα είναι διαφορετικών φαινοτύπων, το πλεονέκτημα είναι στην πλευρά των σκοτεινών γονιδίων και το παιδί θα λάβει καφέ μάτια. Σε αυτή την περίπτωση, το γονίδιο του φωτός αποδεικνύεται υπολειπόμενο.

Είναι σημαντικό να κατανοήσουμε ότι ακόμη και μετά από μια γενιά μπορεί να τηρηθεί η αρχή της κληρονομικότητας. Έτσι, το χρώμα των ματιών του παιδιού μπορεί να μεταδοθεί και από τους παππούδες του. Επιπλέον, η απόχρωση της ίριδας επηρεάζεται από γονίδια που καθορίζουν τον τόνο των μαλλιών και του χορίου. Τα ανοιχτόχρωμα μαλλιά και το χλωμό δέρμα απαντώνται συχνότερα σε παιδιά με μπλε μάτια. Ένα παιδί με πράσινα μάτια έχει το ίδιο σύνολο εξωτερικά χαρακτηριστικά. Ένα άτομο με σκούρο δέρμα και μαλλιά έχει συνήθως μια καφέ απόχρωση στα οπτικά όργανα.

Πίνακας υπολογισμού χρώματος ίριδας

Κάθε άτομο στον πλανήτη έχει μια μοναδική απόχρωση μαθητών. Ωστόσο, η επιστήμη της γενετικής μας επιτρέπει να υπολογίζουμε με τη μέγιστη ακρίβεια πιθανές επιλογές. Κάθε γονέας μεταδίδει ένα συνδυασμό γονιδίων στο παιδί. Αυτός ο συνδυασμός καθορίζει το χρώμα των οπτικών οργάνων του μωρού. Κατά κανόνα, εάν οι γονείς έχουν καστανά και μπλε μάτια, η πιθανότητα να έχουν ένα παιδί με πράσινα μάτια πρακτικά απουσιάζει. Το μοτίβο γέννησης ενός μωρού με αυτό το χρώμα ματιών είναι εκπληκτικό, όταν η μαμά και ο μπαμπάς έχουν καστανά μάτια. Σε αυτήν την επιλογή είναι επίσης δυνατή μια μπλε απόχρωση. Είναι αλήθεια ότι αυτές είναι πολύ σπάνιες περιπτώσεις. Ένα παιδί με μπλε μάτια μπορεί να γεννηθεί ακόμα και από γονείς με πράσινα μάτια. Έχει αναπτυχθεί ένα σχέδιο που επιτρέπει στις μέλλουσες μητέρες και τους πατέρες να προβλέψουν τη σκιά της ίριδας του μωρού. Η δοκιμή διαρκεί μόλις δευτερόλεπτα.

Χρώμα ματιών: πώς μεταδίδεται από τους γονείς στο παιδί. Υπολογίστε το χρώμα των ματιών του παιδιού.

• 420652
• 0 σχόλια

Χρώμα ματιών: από τον παππού και τη γιαγιά στα εγγόνια μας: πώς μεταδίδεται γενετικά.
Πίνακες για τον υπολογισμό του χρώματος των ματιών ενός αγέννητου παιδιού.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, πολλοί γονείς είναι πρόθυμοι να μάθουν τι χρώμα ματιών θα έχει το αγέννητο παιδί τους. Όλες οι απαντήσεις και οι πίνακες για τον υπολογισμό του χρώματος των ματιών βρίσκονται σε αυτό το άρθρο.

Καλά νέα για όσους θέλουν να περάσουν το ακριβές χρώμα των ματιών τους στους απογόνους τους: είναι δυνατό.

Πρόσφατη έρευνα στον τομέα της γενετικής ανακάλυψε νέα δεδομένα για τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών (παλαιότερα ήταν γνωστά 2 γονίδια που ήταν υπεύθυνα για το χρώμα των ματιών, τώρα υπάρχουν 6). Ταυτόχρονα, σήμερα η γενετική δεν έχει απαντήσεις σε όλες τις ερωτήσεις που αφορούν το χρώμα των ματιών. Ωστόσο, υπάρχει μια γενική θεωρία που, ακόμη και λαμβάνοντας υπόψη τελευταία έρευνα, δίνει μια γενετική βάση για το χρώμα των ματιών. Ας το αναλογιστούμε.

Έτσι: κάθε άτομο έχει τουλάχιστον 2 γονίδια που καθορίζουν το χρώμα των ματιών: το γονίδιο HERC2, το οποίο βρίσκεται στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 15, και το γονίδιο gey (ονομάζεται επίσης EYCL 1), το οποίο βρίσκεται στο χρωμόσωμα 19.

Ας δούμε πρώτα το HERC2: οι άνθρωποι έχουν δύο αντίγραφα αυτού του γονιδίου, ένα από τη μητέρα τους και ένα από τον πατέρα τους. Το HERC2 μπορεί να είναι καφέ και μπλε, δηλαδή ένα άτομο έχει είτε 2 καφέ HERC2 ή 2 μπλε HERC2 ή ένα καφέ HERC2 και ένα μπλε HERC2:

(*Σε όλους τους πίνακες αυτού του άρθρου, το κυρίαρχο γονίδιο γράφεται με κεφαλαία γράμματα, και υπολειπόμενο - με μικρό γράμμα, το χρώμα των ματιών γράφεται με μικρό γράμμα).

Από πού προέρχεται ο ιδιοκτήτης δύο μπλε; HERC2 πράσινο χρώμα ματιών - εξηγείται παρακάτω. Στο μεταξύ - κάποια στοιχεία από γενική θεωρίαγενετική: καφέ HERC2 - κυρίαρχο, και το μπλε είναι υπολειπόμενο, οπότε ο φορέας έχει ένα καφέ και ένα μπλε HERC2 το χρώμα των ματιών θα είναι καφέ. Ωστόσο, στα παιδιά του ο κομιστής ενός καφέ και ενός μπλε HERC2 με πιθανότητα 50x50 μπορεί να μεταδώσει και καφέ και μπλε HERC2 , δηλαδή η κυριαρχία του καφέ δεν έχει καμία επίδραση στη μεταφορά του αντιγράφου HERC2 παιδιά.

Για παράδειγμα, μια γυναίκα έχει μάτια καφέ χρώμα, ακόμα κι αν είναι «απελπιστικά» καφέ: έχει δηλαδή 2 αντίγραφα καφέ HERC2 : Όλα τα παιδιά που γεννιούνται από μια τέτοια γυναίκα θα έχουν καστανά μάτια, ακόμα κι αν ο άντρας έχει μπλε ή πράσινα μάτια, αφού θα περάσει ένα από τα δύο καστανά γονίδιά της στα παιδιά. Αλλά τα εγγόνια μπορούν να έχουν μάτια οποιουδήποτε χρώματος:

Έτσι, για παράδειγμα:

HERC2 περίπου το t της μητέρας είναι καφέ (η μητέρα, για παράδειγμα, έχει και τα δύο HERC2 καφέ)

HERC2 από τον πατέρα - μπλε (ο πατέρας, για παράδειγμα, έχει και τα δύο HERC2 μπλε)

HERC2 Το παιδί έχει ένα καφέ και ένα μπλε. Το χρώμα των ματιών ενός τέτοιου παιδιού είναι πάντα καφέ. ταυτόχρονα σου HERC2 μπλε χρώμαμπορεί να μεταβιβάσει στα παιδιά του (τα οποία μπορούν να λάβουν και από τον δεύτερο γονέα HERC2 μπλε και μετά έχουν μάτια είτε μπλε είτε πράσινα).

Τώρα ας προχωρήσουμε στο γονίδιο γκέι: διατίθεται σε πράσινο και μπλε (μπλε, γκρι)· κάθε άτομο έχει επίσης δύο αντίγραφα: ένα άτομο λαμβάνει ένα αντίγραφο από τη μητέρα του, το δεύτερο από τον πατέρα του. Πράσινος ομοφυλόφιλος είναι το κυρίαρχο γονίδιο, το μπλε ομοφυλόφιλος - υπολειπόμενο. Έτσι, ένα άτομο έχει είτε 2 μπλε γονίδια ομοφυλόφιλος ή 2 πράσινα γονίδια ομοφυλόφιλος ή ένα μπλε και ένα πράσινο γονίδιο ομοφυλόφιλος . Ταυτόχρονα, αυτό επηρεάζει το χρώμα των ματιών του μόνο αν έχει HERC2 και από τους δύο γονείς - μπλε (αν έλαβε καφέ από τουλάχιστον έναν από τους γονείς HERC2 , τα μάτια του θα είναι πάντα καστανά).

Έτσι, εάν ένα άτομο έλαβε μπλε και από τους δύο γονείς HERC2 , ανάλογα με το γονίδιο ομοφυλόφιλος τα μάτια του μπορεί να έχουν τα ακόλουθα χρώματα:

gay γονίδιο: 2 αντίγραφα	Χρώμα ανθρώπινου ματιού
Πράσινο και Πράσινο	πράσινος
Πράσινο και μπλε	πράσινος
μπλε και μπλε	μπλε

Γενικός πίνακας για τον υπολογισμό του χρώματος των ματιών ενός παιδιού, το καφέ χρώμα ματιών ορίζεται "K", το πράσινο χρώμα ματιών ορίζεται "Z" και το μπλε χρώμα ματιών ορίζεται "G":

HERC2	Γκέι	το χρώμα των ματιών
QC	ΖΖ	καφέ
QC	Zg	καφέ
QC	GG	καφέ
Κιλό	ΖΖ	καφέ
Κιλό	Zg	καφέ
Κιλό	GG	καφέ
εεε	ΖΖ	πράσινος
εεε	Zg	πράσινος
εεε	GG

Μπλε και πράσινο, η κληρονομιά τους έχει ως αποτέλεσμα δύο ζεύγη γονιδίων. Οι αποχρώσεις αυτών των χρωμάτων καθορίζονται ατομικά χαρακτηριστικάΤο σώμα διανέμει τη μελανίνη στα χρωματοφόρα, τα οποία βρίσκονται στην ίριδα. Άλλα γονίδια που είναι υπεύθυνα για το χρώμα των μαλλιών και τον τόνο του δέρματος επηρεάζουν επίσης την απόχρωση του χρώματος των ματιών. Για ξανθούς ανθρώπους με ανοιχτόχρωμο δέρμαείναι τυπικά και αντιπροσωπευτικά Νεγροειδής φυλήέχουν σκούρα καστανά μάτια.

Το γονίδιο που είναι υπεύθυνο μόνο για το χρώμα των ματιών βρίσκεται στο χρωμόσωμα 15 και ονομάζεται HERC2, το δεύτερο γονίδιο - EYCL 1 βρίσκεται στο χρωμόσωμα 19. Το πρώτο γονίδιο μεταφέρει πληροφορίες σχετικά με τα καφέ και μπλε χρώματα, το δεύτερο - για το πράσινο και το μπλε.

Το κυρίαρχο χρώμα στο αλληλόμορφο HERC2 είναι το καφέ, το κυρίαρχο χρώμα στο αλληλόμορφο EYCL 1 είναι το πράσινο και τα μπλε μάτια κληρονομούνται με την παρουσία ενός υπολειπόμενου χαρακτηριστικού σε δύο γονίδια. Στη γενετική, συνηθίζεται να υποδηλώνεται ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό με ένα κεφαλαίο γράμμα του λατινικού αλφαβήτου και ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό είναι ένα πεζό γράμμα. Αν ένα γονίδιο περιέχει κεφαλαία γράμματα και πεζά- ο οργανισμός είναι ετερόζυγος για αυτό το χαρακτηριστικό και έχει κυρίαρχο χρώμα, αλλά ένα κρυφό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό μπορεί να κληρονομηθεί από ένα παιδί. Ένα «κατασταλμένο» χαρακτηριστικό θα εμφανιστεί σε ένα μωρό όταν ένα απόλυτο υπολειπόμενο αλληλόμορφο κληρονομείται από δύο γονείς. Δηλαδή, οι γονείς μπορεί κάλλιστα να έχουν ένα παιδί με μπλε μάτια ή με.

Χρησιμοποιώντας γράμματα, το καφέ χρώμα των ματιών, το οποίο καθορίζεται από το γονίδιο HERC2, μπορεί να χαρακτηριστεί AA ή Aa, τα μπλε μάτια αντιστοιχούν στο σύνολο aa. Όταν ένα χαρακτηριστικό κληρονομείται, το παιδί λαμβάνει ένα γράμμα από κάθε γονέα. Έτσι, εάν ο μπαμπάς έχει ένα ομόζυγο χαρακτηριστικό καστανά μάτια και η μαμά έχει μπλε μάτια, τότε οι υπολογισμοί μοιάζουν με αυτό: AA+aa=Aa, Aa, Aa, Aa, δηλ. ένα παιδί μπορεί να επιτύχει μόνο το σύνολο Αα, το οποίο εκδηλώνεται σύμφωνα με το κυρίαρχο, δηλ. τα μάτια θα είναι καστανά. Αλλά αν ο πατέρας είναι ετερόζυγος και έχει το σύνολο Αα, και η μητέρα είναι γαλανομάτη, ο τύπος μοιάζει με: Αα+αα=Αα, Αα, αα,αα, δηλ. υπάρχει 50% πιθανότητα ένα παιδί με γαλανομάτη μητέρα να έχει τα ίδια μάτια. Για τους γονείς με μπλε μάτια, ο τύπος κληρονομικότητας των ματιών μοιάζει με: aa+aa=aa,aa, aa, aa, στην περίπτωση αυτή το μωρό κληρονομεί μόνο το υπολειπόμενο αλληλόμορφο aa, δηλ. το χρώμα των ματιών του θα είναι μπλε.

Στο αλληλόμορφο EYCL 1, το χρώμα των ματιών κληρονομείται με τον ίδιο τρόπο όπως στο γονίδιο HERC2, αλλά μόνο το γράμμα Α υποδηλώνει πράσινο. Η φύση το έχει τακτοποιήσει με τέτοιο τρόπο ώστε το υπάρχον κυρίαρχο χαρακτηριστικόΤα καστανά μάτια στο γονίδιο HERC2 «νικούνται» από το πράσινο χαρακτηριστικό που υπάρχει στο γονίδιο EYCL 1.

Έτσι, ένα παιδί θα κληρονομεί πάντα το καφέ χρώμα των ματιών εάν ένας από τους γονείς έχει ένα ομόζυγο κυρίαρχο σύνολο ΑΑ στο γονίδιο HERC2. Εάν ένας γονέας με καστανά μάτια μεταβιβάσει το υπολειπόμενο γονίδιο α στο παιδί, δηλ. ένα σημάδι μπλε ματιών, τότε το χρώμα των ματιών καθορίζει την παρουσία ενός πράσινου κυρίαρχου χαρακτηριστικού στο γονίδιο EYCL 1. Σε περιπτώσεις που ένας γονέας με πράσινα μάτια δεν μεταδίδει το κυρίαρχο χαρακτηριστικό Α, αλλά «δίνει» στο υπολειπόμενο αλληλόμορφο ένα , το παιδί γεννιέται με μπλε μάτια.

Δεδομένου ότι το χρώμα των ματιών καθορίζεται από δύο γονίδια, οι αποχρώσεις του προέρχονται από την παρουσία μη ανιχνεύσιμων χαρακτηριστικών. Αν το παιδί γενετικό σύνολο AA στο αλληλόμορφο HERC2 - σε αυτή την περίπτωση τα μάτια θα είναι σκούρα καφέ. Η παρουσία στο γονίδιο HERC2 του χαρακτηριστικού των καστανών ματιών τύπου Aa και στο γονίδιο EYCL 1 του υπολειπόμενου χαρακτηριστικού aa προκαλεί ανοιχτό καφέ μάτια. Το ομόζυγο χαρακτηριστικό των πράσινων ματιών AA στον τόπο EYCL 1 καθορίζει ένα πιο κορεσμένο χρώμα από το ετερόζυγο σύνολο Aa.

Ενώ περιμένουν ένα παιδί, οι γονείς σκέφτονται ποιο θα είναι το χρώμα των ματιών και σε ποιον θα μοιάζουν.

Ο τόνος των οργάνων της όρασης επηρεάζεται από πολλούς παράγοντες· μπορεί να υπολογιστεί.

Η σκιά είναι ένα φυσικό χαρακτηριστικό που καθορίζεται από τα μάτια των γονέων.

Ένα παιδί κληρονομεί το 50% του γενετικού του υλικού από τη μητέρα και τον πατέρα του. Τα γονίδια μεταλλάσσονται για να παράγουν εναλλακτικές μορφές που ονομάζονται αλληλόμορφα και κάθε αλληλόμορφο είναι διαφορετικό από το άλλο.

Ο τόνος της ίριδας ενός νεογέννητου εξαρτάται τόσο από το χρώμα των οπτικών οργάνων των γονέων όσο και από το αν τα αλληλόμορφα είναι κυρίαρχα ή υπολειπόμενα. Επηρεάζεται από την ποσότητα μελανίνης.

Τι καθορίζει το χρώμα της ίριδας ενός παιδιού;

Υφή, χρωματισμό, ύφασμα και αγγειακούς παράγοντεςστα όργανα της όρασης. Αποτελούν ένα μοναδικό χαρακτηριστικό ενός ατόμου.

Αυτό που καθορίζει το χρώμα των ματιών ενός παιδιού ενδιαφέρει τις νέες ή τις μέλλουσες μητέρες και πατέρες.

Υπάρχουν 2 καταστάσεις που βοηθούν στον προσδιορισμό του τόνου: η ποσότητα και το σχέδιο της σκούρας καφέ χρωστικής (γνωστή στην ιατρική ως μελανίνη) στο τμήμα των οργάνων της όρασης που βρίσκεται μεταξύ του κερατοειδούς και του φακού.

Τι ρόλο παίζει η μελανίνη;

Η μελανίνη παράγεται από κύτταρα που ονομάζονται μελανοκύτταρα. Αυτή είναι η χρωστική ουσία που είναι υπεύθυνη για τον τόνο δέρμακαι μάτια. Καθώς ηλιακό φωςμετατρέπει το δέρμα σε σκούρο τόνο, το κάνει επίσης με μια απόχρωση μέσω της ίριδας. Όταν το μωρό γεννιέται και εκτίθεται σε έντονο φωτισμό, αυτό το φως πυροδοτεί την παραγωγή μελανίνης μέσα χοριοειδές, που οδηγεί σε αλλαγή χρώματος.

Η υπερβολική συσσώρευση μελανίνης οδηγεί στην ανάπτυξη παθολογικές καταστάσειςκαι μη αναστρέψιμες αλλαγές στον τόνο της ίριδας.

Γενετικό χαρακτηριστικό

Η κληρονομιά των χρωμάτων προέρχεται από τη μητέρα και τον πατέρα. Η γενετική παίζει σημαντικό ρόλο. Τα φυσιολογικά διπλοειδή κύτταρα έχουν 46 χρωμοσώματα, χωρισμένα σε 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζευγάρι σεξουαλικών χρωμοσωμάτων, Χ και Υ. Ένα έμβρυο (ένα πρώιμο στάδιο της ανθρώπινης ανάπτυξης) κληρονομεί ένα από το καθένα.

ΣυστατικόΤα ανθρώπινα κύτταρα αποτελούνται από θραύσματα δεοξυριβονουκλεϊκού οξέος. Οι επιστήμονες ανακάλυψαν ότι έως και 16 φορείς υλικού κληρονομικότητας συμμετέχουν στον προσδιορισμό του χρώματος. Οι OCA2 και HERC2 θεωρούνται υπεύθυνοι για αυτό· αποτελούν μέρος της δομής των 15 νουκλεοπρωτεϊνών στον πυρήνα των ευκαρυωτών.Τα γονίδια αποτελούνται από διάφορες μορφέςτο ίδιο γονίδιο που βρίσκεται στα ίδια ομόλογα χρωμοσώματα.

Για κάθε χαρακτηριστικό που θα κληρονομήσει το μωρό, υπάρχουν 2 αλληλόμορφα γονίδια. Αν είναι παρόμοια, ονομάζονται ομόζυγοι. Αν είναι διαφορετικό, τότε ετερόζυγο. Για κάθε χαρακτηριστικό εκφράζεται το ένα αλληλόμορφο (κυρίαρχο), ενώ το άλλο (υπολειπόμενο) δεν εκφράζεται (το χαρακτηριστικό που αντιπροσωπεύει δεν εμφανίζεται). Τα υπολειπόμενα εκφράζονται μόνο απουσία κυρίαρχης.

Τα αλληλόμορφα για αποχρώσεις συνήθως χωρίζονται σε μπλε, πράσινο και καφέ. Τα πράσινα καταστέλλουν το μπλε και τα καφέ καταστέλλουν το πράσινο και το μπλε.Αν το μωρό πήρε μπλε και καφέ, το χρώμα των ματιών θα είναι καφέ γιατί είναι κυρίαρχο. Εάν μια κόρη/γιος έχει μπλε ίριδα, αυτό σημαίνει ότι έλαβε μπλε αλληλόμορφα από τη μητέρα και τον πατέρα του.

Τα γονίδια καθορίζουν το χρώμα. Ο υλικός φορέας της κληρονομικότητας καθορίζει πόση μελανίνη παράγεται στην ίριδα. Όσο περισσότερη χρωστική ουσία παράγεται, τόσο πιο σκούρο είναι το χρώμα. Επειδή η παραγωγή μελανίνης ξεκινά από τη γέννηση, οι ίριδες των μωρών εμφανίζονται μπλε.

Από αυτό προκύπτει ότι η κληρονομικότητα επηρεάζει τη σκιά των οπτικών οργάνων του νεογέννητου. Μεταδίδεται από τους γονείς μαζί με θραύσματα DNA που περιέχονται στα χρωμοσώματα.

Έχετε παρατηρήσει πώς αλλάζουν οι ίριδες των ανθρώπων ανάλογα με τη φωτεινότητα του δωματίου; Αυτό συμβαίνει επειδή το χοριοειδές αποτελείται από δύο στρώματα. Μερικές φορές η χρωστική ουσία υπάρχει και στα δύο στρώματα. Ανάλογα με τη φωτεινότητα και τη διάθλαση της ηλιακής ενέργειας που γίνεται αντιληπτή από το όργανο όρασης, μπορεί να αλλάξει χρώμα.

Σε ορισμένα πρόσωπα είναι διαφορετικών τόνων. Αυτό συμβαίνει λόγω μιας κατάστασης που ονομάζεται ετεροχρωμία.

Όταν αλλάζει το χρώμα

Οι πιο δραματικές αλλαγές στον τόνο συμβαίνουν όταν το μωρό είναι 6-9 μηνών. Σε αυτό το σημείο, έχει συσσωρευτεί αρκετή χρωστική ουσία για να προβλέψουμε ποια θα είναι η τελική απόχρωση. Αλλά υπάρχει μεγάλη πιθανότητα να αλλάξει το χρώμα.

Τα πράσινα μάτια γίνονται σιγά-σιγά καστανά ή καστανά σε καστανά. Αλλαγές θα συμβούν μέχρι την ηλικία των τριών ετών. Στο 10% περίπου του πληθυσμού, η σκιά των ματιών μπορεί να αλλάξει στην ενήλικη ζωή.

Τα μάτια του μωρού θα παραμείνουν μπλε

Τα περισσότερα νεογέννητα έχουν μπλε ίριδες, οι οποίες μπορεί να αλλάξουν χρώμα με την πάροδο του χρόνου. Τα μάτια παραμένουν μπλε εάν και οι δύο γονείς μεταδώσουν τα υπολειπόμενα μπλε γονίδιά τους στο μωρό. Εάν δεν συμβαίνει αυτό, το χρώμα αλλάζει σε μόνιμο (καφέ, πράσινο ή οποιοδήποτε άλλο).

Τα περισσότερα μωρά Καυκάσιας καταγωγής έχουν σκούρα μπλε μάτια κατά τη γέννηση. Ωστόσο, ο αρχικός τόνος αλλάζει.

Ομοίως, τα μωρά ασιατικής και αφρικανικής καταγωγής έχουν καφέ ή σκούρο γκρι τόνο κατά τη γέννηση. Με τον καιρό γίνονται μαύρα ή καφέ.

Πίνακας πιθανών χρωμάτων ματιών για ένα παιδί

Στην αριστερή πλευρά είναι ένας συνδυασμός των ματιών του πατέρα και της μητέρας. Απεικονίζονται με τη μορφή έγχρωμων σχεδίων. Η δεξιά στήλη δείχνει τον τόνο της ίριδας που θα πάρει ένα νεογέννητο. Το ποσοστό υποδεικνύεται κάτω από αυτά· σημαίνει τι χρώμα είναι πιο πιθανό να πάρει το μωρό.

Για παράδειγμα:

• Και οι δύο γονείς έχουν καστανά μάτια - η πιθανότητα το παιδί να έχει τα ίδια μάτια είναι 75% (το καφέ είναι κυρίαρχο, επομένως τα παιδιά έχουν σε σπάνιες περιπτώσειςείναι μπλε).
• Εάν ο ένας γονέας είναι πράσινος και ο άλλος καφέ, το δεύτερο είναι κυρίαρχο, το πράσινο είναι υπολειπόμενο. Αυτό σημαίνει ότι καθώς το μωρό μεγαλώνει, υπάρχει μεγαλύτερη πιθανότητα να πάρει έναν καφέ τόνο - 50%, και μόνο το 37,5% διατίθεται στο γεγονός ότι το νεογέννητο θα έχει πράσινη ίριδα.
• Εάν η μητέρα και ο πατέρας έχουν πράσινα μάτια, τότε στο 75% των περιπτώσεων το μωρό θα έχει παρόμοιο χρώμα, στο 24% - μπλε και 1% πιθανότητα καστανά μάτια.

Οι πληροφορίες για άλλες επιλογές γίνονται κατανοητές με τον ίδιο τρόπο.

Κίτρινα μάτια- πολύ σπάνιο. Αυτή η παραλλαγή συμβαίνει όταν υπάρχει περίσσεια ποσότητα λιποφουσκίνης (αυτή είναι το τελικό προϊόν της οξείδωσης εντός των κυτταρικών λιπιδίων και πρωτεϊνών). Τις περισσότερες φορές, αυτός ο τόνος υποδηλώνει την παρουσία νεφρικής νόσου.

Οι πορτοκαλί αποχρώσεις συνδέονται επίσης με την περίσσεια λιποφουσκίνης. Τα μάτια μπορεί να είναι ανοιχτό πορτοκαλί ή σκούρα.

Τα μαύρα μάτια σε ένα νεογέννητο σημαίνουν υπερβολική ποσότητα μελανίνης. Υπάρχει τόσα πολλά από αυτά ακτίνες φωτόςαπορροφάται σχεδόν πλήρως. Αυτός ο τύπος χρώματος είναι κοινός μεταξύ των ανθρώπων της Μογγολοειδούς φυλής, στην Ανατολική και Νότια Ασία.

Εξαιρέσεις στους κανόνες

Σύμφωνα με τους νόμους του Mendel, τα κυρίαρχα γονίδια καταστέλλουν το σύνολο των βιολογικών ιδιοτήτων και χαρακτηριστικών ενός οργανισμού με ανοιχτόχρωμα υπολειπόμενα γονίδια. Πιστεύεται ότι οι σκουρόχρωμοι γεννούν το ίδιο μωρό, το ίδιο ισχύει για τα μαλλιά και το χρώμα.

Όχι μόνο οι γονείς, αλλά και οι στενοί συγγενείς μπορούν να επηρεάσουν τον χρωματισμό. Οι παππούδες και οι γιαγιάδες επηρεάζουν επίσης τη σκιά του δέρματος και των ματιών. Εάν οι ανοιχτόχρωμοι γονείς γέννησαν ένα μωρό με σκουρόχρωμο δέρμα, σημαίνει ότι υπήρχε μια μελαχρινή προγιαγιά στην οικογένεια. Αυτό ισχύει και για μωρά με χρώματα ματιών διαφορετικό από τους γονείς τους.

Μερικά μωρά έχουν οπτικά όργανα βιολετί απόχρωση. Αυτό οφείλεται στην έλλειψη μελανίνης στην ίριδα. Αυτό το φαινόμενοκανονικός. Τέτοια μάτια είναι απίστευτα όμορφα και ελκυστικά.

Θα πρέπει να ανησυχείτε αν τα μάτια σας διαφορετικά χρώματακαι ταυτόχρονα υπάρχουν και άλλα σημάδια που υποδεικνύουν την ανάπτυξη οποιασδήποτε ασθένειας. Για παράδειγμα:

• Ετεροχρωμία - ένα σπάνιο γεγονός, στο οποίο τα μάτια του νεογέννητου έχουν δύο διαφορετικούς τόνους. Η αιτία πιστεύεται ότι είναι μια γονιδιακή αλλαγή που οδηγεί σε υπερβολική μελάγχρωση σε μια από τις ίριδες. Σε σπάνιες περιπτώσεις, διαφορετικά χρώματα διαφορετικών τμημάτων της ίριδας ενός οπτικό όργανο.
• σύνδρομο Waardenburg. Εμφανίζεται γονιδιακή μετάλλαξη προκαλώντας αλλαγήεπίπεδο μελάγχρωσης των μαλλιών, της ίριδας και του δέρματος. Το σύνδρομο Waardenburg συνοδεύεται επίσης από νευροαισθητήρια απώλεια ακοής σε ορισμένα παιδιά.

Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι το χρώμα των ματιών αλλάζει ανάλογα με το χρώμα των ρούχων, το περιβάλλον, τις αγχωτικές καταστάσεις και τη συναισθηματική αναταραχή.

Οδηγίες

Το μόνο πράγμα που μπορεί σχεδόν σίγουρα να ειπωθεί κατά την πρόβλεψη της χρωστικής της ίριδας σε ένα μωρό είναι αυτό μωρό γεννιέταιθα έχει μπλε μάτια. Το χρώμα θα αλλάξει στο μέλλον. Υπάρχουν διαφορετικές χρωστικές ίριδας. Τα μάτια μπορεί να κυμαίνονται από γκρι έως μπλε, ελώδη έως πράσινα και ανοιχτό καφέ έως σχεδόν μαύρα.

Το χρώμα των ματιών εξαρτάται από τη χρωστική μελανίνη, ή ακριβέστερα, από την ποσότητα της. Αν είναι μικρό, το χρώμα των ματιών είναι μπλε, αν είναι μεγάλο, το χρώμα είναι σχεδόν μαύρο. Τα νεογέννητα έχουν πολύ λίγη μελανίνη, γι' αυτό και τα μάτια τους είναι μπλε. Μερικά μπορεί να είναι ανοιχτόχρωμα κατά τη γέννηση. καφέ χρώμαμάτι. Μέχρι τους 6 μήνες, η ποσότητα της μελανίνης αλλάζει και το χρώμα των ματιών μπορεί να αλλάξει. Η χρωστική ουσία φτάνει σε ένα ορισμένο επίπεδο σε 20-30 μήνες και στη συνέχεια η ποσότητα της παραμένει ουσιαστικά αμετάβλητη. Η επόμενη αλλαγή στο επίπεδο μελάγχρωσης εμφανίζεται ήδη στο ηλικία συνταξιοδότησης. Εκτός από τη χρωστική, η ίδια η ίριδα πυκνώνει με την ηλικία, αλλάζοντας τη σκιά της.

Υπάρχουν δύο αντίθετες απόψεις στη μελέτη της κληρονομικότητας του χρώματος των ματιών. Ένας από αυτούς μιλάει για το τι συμβαίνει από τους γονείς στα παιδιά ή από τον παππού και τη γιαγιά στα εγγόνια. Άλλοι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι η κληρονομικότητα δεν υπάρχει.

Η γενετική έχει μελετήσει από καιρό την κληρονομικότητα του χρώματος των ματιών. Και τώρα, με μεγαλύτερο βαθμό πιθανότητας, οι επιστήμονες μπορούν να προβλέψουν τη μελλοντική απόχρωση της ίριδας ενός παιδιού. Έτσι, υπάρχουν 2 γονίδια που μπορούν να επηρεάσουν το χρώμα των ματιών ενός παιδιού. Το γονίδιο HERC2, το οποίο έχει 2 αντίγραφα, μπορεί να είναι καφέ-καφέ, καφέ-μπλε ή μπλε-μπλε. Το καφέ είναι πάντα κυρίαρχο και το μπλε είναι υπολειπόμενο. Το γονίδιο EYCL1 έχει επίσης 2 αντίγραφα και μπορεί να είναι πράσινο-πράσινο, πράσινο-μπλε, μπλε-μπλε. Πράσινο χρώμαείναι κυρίαρχο και το μπλε είναι υπολειπόμενο. 2 γονίδια μεταβιβάζονται σε ένα παιδί από κάθε γονέα. Και εδώ μπαίνουν σε ισχύ οι νόμοι της γενετικής.

Για παράδειγμα, εάν ένας γονέας έχει 2 αντίγραφα του γονιδίου HERC2, το παιδί είναι πιο πιθανό να έχει καστανά μάτια, ανεξάρτητα από τον τύπο γονιδίου του άλλου γονέα. Αλλά είναι επίσης ενδιαφέρον ότι εάν ο δεύτερος γονέας μεταφέρει το υπολειπόμενο μπλε γονίδιο, τα εγγόνια μπορεί να έχουν μπλε ή πράσινα μάτια. Αυτό είναι δυνατό μόνο εάν το δεύτερο γονίδιο HERC2 που μεταδόθηκε στον εγγονό από τους γονείς είναι μπλε. Έτσι, αποδεικνύεται ότι εάν τουλάχιστον ένα γονίδιο για το καφέ χρώμα μεταβιβάστηκε από τους γονείς, το παιδί πιθανότατα θα έχει καστανά μάτια.

Αλλά είναι επίσης πιθανό και οι δύο γονείς να έχουν καστανά μάτια και το παιδί να έχει μπλε ή πράσινα μάτια. Αυτό εξηγείται από το γεγονός ότι οι γονείς μετέδωσαν 1 γονίδιο HERC2 στο παιδί τους. μπλε χρώματος, το οποίο ήταν υπολειπόμενο στους γονείς. Τότε τίθενται σε ισχύ τα γονίδια EYCL1 και ανάλογα με το αν μεταδίδονται τα κυρίαρχα πράσινα γονίδια, εξαρτάται από το χρώμα που θα αποκτήσουν τα μάτια του παιδιού.

Μια ομάδα επιστημόνων διεξήγαγε έρευνα που δημοσιεύτηκε στο American Journal of Human Genetics σχετικά με την κληρονομικότητα του χρώματος των ματιών. Η μελέτη εξέτασε 4.000 άτομα, πολλά από αυτά συγγενικά, μερικά δίδυμα. Ως αποτέλεσμα, αποδείχθηκε ότι δεν υπάρχει συγκεκριμένο γονίδιο υπεύθυνο για τη χρωστική ουσία. Υπάρχει ένα γονίδιο που ονομάζεται OCA2, το οποίο είναι υπεύθυνο για το χρώμα των ανθρώπινων μαλλιών, δέρματος και ματιών. Υπάρχουν μόνο 6 στοιχεία σε αυτό το γονίδιο. Είναι η διάταξη αυτών των στοιχείων που είναι υπεύθυνη για το χρώμα των ματιών. Κάποια από τα στοιχεία ευθύνονται για την απόχρωση των ματιών, κάνουν δηλαδή το χρώμα είτε πιο ανοιχτό είτε πιο σκούρο. Άλλοι είναι υπεύθυνοι για την ποσότητα μελανίνης, αντίστοιχα για το χρώμα των ματιών. Οι μεταλλάξεις σε αυτό το γονίδιο οδηγούν σε φαινόμενα όπως ο αλμπινισμός ή η ετεροχρωμία. Αλλά αναμφίβολα, η επιρροή των γονιδίων των γονέων εξακολουθεί να είναι παρούσα.