«Σημεία φυτών» - Γράψτε παραδείγματα φυτών. Μάθετε να αναγνωρίζετε φυτά από διαφορετικούς βιότοπους. Ποικιλία φυτών. Η βοτανική είναι η επιστήμη που μελετά τα φυτά. Τα κύρια χαρακτηριστικά των φυτών. Το φυτικό βασίλειο έχει περίπου 350 χιλιάδες είδη. Χερσαία φυτά δρυς, κρίνο της κοιλάδας, μούρα, κάκτος κ.λπ. Ενδιαιτήματα φυτών. Ενδιαιτήματα φυτών.
"Σημεία δηλητηρίασης" - Τα φύλλα επηρεάζουν το νευρικό σύστημα: θολή όραση, σπασμοί, απώλεια συνείδησης. Τα μούρα έχουν επίδραση στην καρδιά. Προκαλέστε εμετό. Καθρακτικά. αφού φάει τους σπόρους. Πρώτες βοήθειες. Τα ριζώματα προκαλούν εμετό. Ο ρυθμός και ο καρδιακός ρυθμός διαταράσσονται. Ο θάνατος μπορεί να προκληθεί από καρδιακή ανακοπή.
"Σημεία ομοιότητας" - Παρόμοια τρίγωνα. Απόδειξη: Το τρίτο σημάδι της ομοιότητας των τριγώνων. Το πρώτο σημάδι της ομοιότητας των τριγώνων. Απόδειξη του θεωρήματος. Απόδειξη: Ναι. Το δεύτερο σημάδι της ομοιότητας των τριγώνων. 16. Λαμβάνοντας υπόψη το δεύτερο κριτήριο για την ομοιότητα των τριγώνων, αρκεί να αποδείξουμε ότι «Το πρώτο σημάδι της ομοιότητας των τριγώνων» - 3. Με το θεώρημα των αναλογικών τμημάτων: Πώς διαφέρουν τα σχήματα σε κάθε παρουσιαζόμενο ζεύγος; Τι σημαίνει αυτό? Το ABC είναι σαν τρίγωνο; A1B1C1; Σε παρόμοια τρίγωνα ABC και A1B1C1 AB \u003d 8 cm, BC \u003d 10 cm, A1B1 \u003d 5,6 cm, A1C1 \u003d 10,5 cm. C" || Ήλιος. Κάνουμε τα πάντα ταυτόχρονα Επαναλάβετε τέσσερις φορές. "Σημεία φυτικών οικογενειών" - Πώς διαφέρουν οι οικογένειες μεταξύ τους; Δομή λουλουδιών (φόρμουλα). Η δομή του εμβρύου. Δομή ταξιανθίας. Υποβασίλειο του Βασιλείου. Διαιρέσεις φυτών. Ποιος είναι ο σκοπός της ταξινόμησης των φυτών; Έννοιες. Οικογένειες φυτών. Χαρακτηριστικά μονοκοτυλήδονων και δικοτυλήδων. Τμήμα τάξης παραγγελίας. Είδος οικογένειας γένους. «Σημεία χορδών» - Ημιχορδάτες. Πληκτρολογήστε συγχορδίες. Χαρακτηριστικά της εμβρυϊκής ανάπτυξης πρωτοστόμων και δευτεροστομίων. ΥΠΟΤΥΠΟΣ ΚΡΑΝΙΟΥ (ακρανία). Χαρακτηριστικά γνωρίσματα των χορδών. Cyclostome Fish Αμφιβία Ερπετά Πουλιά Θηλαστικά. Ascidians Salps of Appendicularia. Ταξινόμηση των χορδών ζώων. ΒΙΚΙΠΑΙΔΕΙΑ. Η υποπλασία του σμάλτου των δοντιών είναι μια συγγενής διαταραχή της δομής των δοντιών, που προκαλείται από σοβαρές μεταβολικές διαταραχές στο έμβρυο και τη μητέρα, καθώς και από υπανάπτυξη σκληρών ιστών. Στους ενήλικες, η παθολογία μπορεί να αποκτηθεί. Η ασθένεια οδηγεί σε πρώιμη απώλεια των δοντιών τους, μη αναστρέψιμες αλλαγές στο δάγκωμα. Σύμφωνα με στατιστικές από ευρωπαϊκές πηγές, έως και το 72% των περιπτώσεων της νόσου είναι δευτερογενείς και προκαλούνται από μια σειρά αρνητικών διεργασιών, αυτοάνοσες και συστηματικές παθολογίες εσωτερικών οργάνων και συστημάτων. Η υποπλασία του σμάλτου αναφέρεται σε μη τερηδόνας οδοντικές παθήσεις με υψηλή τάση για μη αναστρέψιμη τερηδόνα. Η υποπλασία προκαλεί δύο τύπους μορφολογικών και δομικών αλλαγών: Ο κύριος κίνδυνος της παθολογίας είναι η πλήρης καταστροφή του δοντιού και η απώλειά του ως αποτέλεσμα μιας εκτεταμένης μη αναστρέψιμης διαδικασίας.
Σημείωση!
Η υποπλασία εκδηλώνεται σε διάφορους βαθμούς σε παιδιά πρώιμης και σχολικής ηλικίας, ιδιαίτερα κατά την περίοδο αλλαγής των γαλακτοδοντιών σε μόνιμα. Η διαφορά μεταξύ της παιδικής μορφής είναι η γρήγορη ήττα δύο ή περισσότερων δοντιών. Η πρωτογενής εμφάνιση σημείων υποπλασίας του σμάλτου εμφανίζεται επίσης σε απολύτως υγιή παιδιά. Το εξωτερικό προστατευτικό στρώμα του δοντιού έχει σχεδιαστεί για να το προστατεύει από τις αρνητικές επιπτώσεις εξωτερικών παραγόντων. Κανονικά, το στρώμα σμάλτου είναι πυκνό, παχύ, ανθεκτικό. Με συγγενή ή δευτερογενή υποπλασία, τα πρώτα συμπτώματα είναι αισθητά στα πρώτα δόντια του μωρού. Οι επίκτητες μορφές συνοδεύονται από σταδιακή καταστροφή του στρώματος του σμάλτου. Το αποτέλεσμα της καταστροφής του σμάλτου είναι η λέπτυνση του δοντιού ποικίλης σοβαρότητας. Αιτίες υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών στα παιδιά Η αραίωση ή η πλήρης απουσία σμάλτου στα δόντια του γάλακτος αναπτύσσεται για διάφορους από τους ακόλουθους λόγους: Συχνά, οι υποπλαστικές αλλαγές συνδυάζονται με παθολογίες στην ανάπτυξη των εσωτερικών οργάνων. Έτσι, με το νεφρωσικό σύνδρομο σε ένα παιδί, η υπανάπτυξη της αδαμαντίνης εμφανίζεται λόγω επίμονων διαταραχών των ηλεκτρολυτών, η οποία είναι δευτερεύουσα. Αιτίες υποπλασίας σμάλτου σε μόνιμα δόντια Η καταστροφή του σμάλτου των δοντιών σε ενήλικες και παιδιά άνω των 12-14 ετών σχετίζεται με τους ακόλουθους προκλητικούς παράγοντες: Σε μια σημείωση!
Κακή διατροφή, δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες, επιβλαβείς συνθήκες εργασίας και διαβίωσης - όλα αυτά μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη ασθενειών με οδοντικές επιπλοκές. Στην ομάδα κινδύνου ατόμων με έλλειψη βιταμίνης D, με επιβαρυμένη οδοντική κληρονομικότητα. Η υπανάπτυξη του σμάλτου των δοντιών συνοδεύεται από δύο κύρια συμπτώματα: αλλαγή της χρωστικής του σμάλτου και λέπτυνση του δοντιού. Εάν οι πρώτες αλλαγές διαφέρουν σε επιφανειακές αλλαγές, τότε οι μεταγενέστερες καλύπτουν όλο το βάθος της στιβάδας του σμάλτου και γίνονται μη αναστρέψιμες. Προσοχή!
Θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν οδοντίατρο ήδη στο στάδιο του σχηματισμού μιας κιμωλιακής κηλίδας. Τότε υπάρχει ακόμα μια ευκαιρία να σωθεί το δόντι. Η ταξινόμηση της υποπλασίας δεν διαφέρει σε πολλά κριτήρια. Για τους κλινικούς γιατρούς, ο τύπος και η μορφή της εξέλιξης της νόσου είναι επαρκής για την τελική διάγνωση. Η παθολογική διαδικασία μπορεί να είναι ευρέως διαδεδομένη (συστημική) και εστιακή (τοπική). Η συστηματική υποπλασία του σμάλτου εκδηλώνεται με την ήττα δύο ή περισσότερων δοντιών με χαρακτηριστική αλλαγή στο χρώμα τους. Η ασθένεια έχει υψηλή τάση να εξαπλώνεται γρήγορα σε όλα τα δόντια. Η εστιακή παθολογική διαδικασία καλύπτει 1-2 δόντια. Η αιτία της τοπικής υποπλασίας είναι συχνά τραύμα, φλεγμονώδεις διεργασίες (για παράδειγμα, αιματογενής οστεομυελίτιδα). Η ποιότητα του σμάλτου στα μόνιμα δόντια εξαρτάται από την κατάσταση του προστατευτικού στρώματος των δοντιών του γάλακτος. Μηχανικές βλάβες στο σμάλτο, κορυφαία περιοδοντίτιδα, περιοδοντική νόσος μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη τοπικής υποπλασίας. Διάφορες μορφές υποπλασίας είναι χαρακτηριστικές της επιδεινωμένης πορείας της παθολογίας. Υπάρχουν πολλές κύριες διαρθρωτικές αλλαγές: Η αποσπασματική μορφή είναι ένας δημοφιλής τύπος παθολογίας που εμφανίζεται στο 53% όλων των κλινικών περιπτώσεων υποπλασίας. Ιδιαίτερη κλινική σημασία είναι μια άλλη μορφή - απλασία. Η παθολογία συνήθως διακρίνεται ως ξεχωριστή ασθένεια. Απλασία είναι η παντελής απουσία σμάλτου. Είναι εξαιρετικά σπάνιο, χαρακτηρίζεται από ιδιαίτερη σοβαρότητα της πορείας. Το συμπτωματικό σύμπλεγμα είναι πάντα έντονο, φωτεινό: υψηλή ευαισθησία των δοντιών, ανώμαλη δομή, γρήγορες και σοβαρές τερηδονικές βλάβες. Σημείωση!
Η πρόγνωση της απλασίας σε σχέση με τη διατήρηση των δικών του δοντιών είναι αμφίβολη. Στην παιδική ηλικία, τα δόντια καλύπτονται με προστατευτική επίστρωση, απιονισμένη. Ήδη από την ηλικία των 18-20 υπάρχει. Ο κίνδυνος υποπλασίας και απλασίας του σμάλτου έγκειται στην απουσία ενός πλήρους προστατευτικού στρώματος. Οι λοιμώξεις διεισδύουν γρήγορα βαθιά στο δόντι, καταστρέφοντας την οδοντίνη και τον πολφό. Στα παιδιά, δεν είναι ασυνήθιστο, που απειλεί με ακόμη μεγαλύτερες επιπλοκές (ανάπτυξη παθήσεων του πεπτικού συστήματος, διαταραχή της ομιλίας, σιελόρροια). Θέμα μαθήματος: «Ανθρώπινη Γενετική» Καθήκοντα: Μέθοδοι: Εξοπλισμός: Τύπος μαθήματος: Ένα μάθημα εφαρμογής γνώσεων και δεξιοτήτων. Κατά τη διάρκεια των μαθημάτων Ι. Επικαιροποίηση γνώσεων Εισαγωγική ομιλία του δασκάλου: «Για τη γενετική έρευνα, ένα άτομο είναι ένα πολύ άβολο αντικείμενο: ένας μεγάλος αριθμός χρωμοσωμάτων, η πειραματική διασταύρωση είναι αδύνατη, η εφηβεία αργεί, ένας μικρός αριθμός απογόνων σε κάθε οικογένεια. Σήμερα στο μάθημα υπάρχουν εκπρόσωποι τεσσάρων ανεξάρτητων γενετικών εργαστηρίων που θα μας βοηθήσουν να μάθουμε τις κύριες μεθόδους για τη μελέτη της ανθρώπινης κληρονομικότητας». 1 μαθητής από την ομάδα καλείται στον πίνακα για να λύσει προβλήματα. Εργασία 1. Η φαινυλκετονουρία (διαταραχή του μεταβολισμού της φαινυλαλανίνης που οδηγεί σε άνοια) κληρονομείται ως αυτοσωμικό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό. Τι μπορεί να είναι τα παιδιά σε μια οικογένεια όπου οι γονείς είναι ετερόζυγοι για αυτό το χαρακτηριστικό; Απάντηση:Η πιθανότητα να έχετε υγιή παιδιά είναι 75%, άρρωστα - 25%. Εργασία 2. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία (μεταβολή της φυσιολογικής αιμοσφαιρίνης - Α σε αιμοσφαιρίνη S, με αποτέλεσμα τα ερυθρά αιμοσφαίρια να παίρνουν τη μορφή δρεπανιού) κληρονομείται ως ατελώς κυρίαρχο αυτοσωματικό γονίδιο. Η ασθένεια στα ομόζυγα άτομα οδηγεί σε θάνατο, συνήθως πριν από την εφηβεία, τα ετερόζυγα άτομα είναι βιώσιμα, η αναιμία σε αυτά εκδηλώνεται συχνότερα υποκλινικά. Είναι ενδιαφέρον ότι το ελονοσιακό Plasmodium δεν μπορεί να χρησιμοποιήσει S-αιμοσφαιρίνη για τη διατροφή του. Επομένως, τα άτομα που έχουν αυτή τη μορφή αιμοσφαιρίνης δεν παθαίνουν ελονοσία. Απάντηση:Η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά που δεν είναι ανθεκτικά στην ελονοσία είναι 25%. Εργασία 3.Η κλασική αιμορροφιλία μεταδίδεται ως υπολειπόμενο χαρακτηριστικό που συνδέεται με Χ. Ένας υγιής άνδρας παντρεύεται μια γυναίκα της οποίας ο αδερφός έχει αιμορροφιλία. Προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε υγιή παιδιά σε αυτήν την οικογένεια. Απάντηση:Η πιθανότητα να αποκτήσετε υγιή παιδιά είναι 75%. Εργασία 4.Η υποπλασία του σμάλτου (λεπτό, κοκκώδες σμάλτο, ανοιχτό καφέ δόντια) κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό που συνδέεται με Χ. Σε μια οικογένεια όπου και οι δύο γονείς υπέφεραν από την έντονη ανωμαλία, γεννήθηκε ένας γιος με κανονικά δόντια. Προσδιορίστε την πιθανότητα το επόμενο παιδί τους να έχει επίσης κανονικά δόντια. Απάντηση:Η πιθανότητα να αποκτήσετε υγιή παιδιά είναι 25%. II. Μέθοδοι για τη μελέτη της ανθρώπινης γενετικής Εκπρόσωποι γενετικών εργαστηρίων εξηγούν την ουσία των γενετικών μεθόδων με τη βοήθεια του ενημερωτικού φύλλου «Human Genetics», του πίνακα «Hemophilia Gene Heritance in the Royal Houses of Europe». 1. Μέθοδος Twin Τα παιδιά που γεννιούνται την ίδια στιγμή ονομάζονται δίδυμα. Είναι μονοζυγωτικά (πανομοιότυπα) και διζυγωτικά (αδελφικά). Τα μονοζυγωτικά δίδυμα αναπτύσσονται από έναν ζυγώτη, ο οποίος στο στάδιο της σύνθλιψης χωρίστηκε σε δύο (ή περισσότερα) μέρη. Επομένως, τέτοια δίδυμα είναι γενετικά πανομοιότυπα και πάντα του ίδιου φύλου. Τα μονοζυγωτικά δίδυμα χαρακτηρίζονται από μεγάλο βαθμό ομοιότητας (concordance) από πολλές απόψεις.Ο βαθμός συμφωνίας για ποιοτικά χαρακτηριστικά σε μονοζυγωτικά δίδυμα είναι συνήθως υψηλός και τείνει στο 100%. Αυτό σημαίνει ότι το περιβάλλον δεν επηρεάζει σχεδόν καθόλου τον σχηματισμό σημαδιών ομάδων αίματος, το σχήμα των φρυδιών, το χρώμα των ματιών και των μαλλιών και ο γονότυπος έχει καθοριστική επίδραση. Η μέθοδος των διδύμων επιβεβαίωσε την κληρονομική συνθήκη της αιμορροφιλίας, του σακχαρώδη διαβήτη, της σχιζοφρένειας. Βρέθηκε έντονη προδιάθεση για διάφορες ασθένειες: φυματίωση, ρευματισμοί κ.λπ., πράγμα που σημαίνει ότι άτομα με συγκεκριμένο γονότυπο είναι πιο πιθανό να αναπτύξουν αυτές τις ασθένειες υπό ευνοϊκές συνθήκες Τα διζυγωτικά δίδυμα αναπτύσσονται από ωάρια που έχουν ταυτόχρονα ωορρηξία και γονιμοποίηση από διαφορετικά σπερματοζωάρια. Επομένως, είναι κληρονομικά διαφορετικά και μπορεί να είναι είτε του ίδιου είτε διαφορετικού φύλου. Είναι ανόμοια (ασυμφωνία) από πολλές απόψεις. Οι παρατηρήσεις των διδύμων παρέχουν υλικό για την αποκάλυψη του ρόλου της κληρονομικότητας και του περιβάλλοντος στην ανάπτυξη των χαρακτηριστικών. 2. Γενεαλογική μέθοδος Η ουσία της μεθόδου είναι να μελετήσει τα γενεαλογικά σε εκείνες τις οικογένειες στις οποίες υπάρχουν κληρονομικές ασθένειες. Η μέθοδος καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό του τύπου κληρονομικότητας ενός χαρακτηριστικού και, με βάση τις πληροφορίες που λαμβάνονται, την πρόβλεψη της πιθανότητας εκδήλωσης του υπό μελέτη χαρακτηριστικού στους απογόνους, το οποίο έχει μεγάλη σημασία για την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών. . Χάρη σε μια γνωστή γενεαλογία, κατέστη δυνατό να εντοπιστεί η κληρονομικότητα του γονιδίου της αιμορροφιλίας από την αγγλική βασίλισσα Βικτώρια. Η Victoria και ο σύζυγός της ήταν υγιείς. Είναι επίσης γνωστό ότι κανένας από τους προγόνους της δεν έπασχε από αιμορροφιλία. Το πιο πιθανό είναι να συνέβη μια μετάλλαξη στον γαμέτη ενός από τους γονείς της Βικτώριας. Ως αποτέλεσμα, έγινε φορέας του γονιδίου της αιμορροφιλίας και το πέρασε σε πολλούς απογόνους. Όλοι οι άρρενες απόγονοι που έλαβαν το χρωμόσωμα Χ με το μεταλλαγμένο γονίδιο από τη Βικτώρια υπέφεραν από αιμορροφιλία. Το γονίδιο της αιμορροφιλίας είναι υπολειπόμενο και κληρονομείται συνδεδεμένο με το χρωμόσωμα Χ. Οι ακόλουθες ασθένειες κληρονομούνται σύμφωνα με έναν αυτοσωμικό επικρατή τύπο: γλαύκωμα, αχονδροπλασία, πολυδακτυλία (έξτρα δάκτυλα), βραχυδακτυλία (κοντόδακτυλο), αραχνοδακτυλία (σύνδρομο Morfan). Αυτοσωμικός υπολειπόμενος τύποςκληρονομικά: αλβινισμός, φαινυλκετονουρία, αλλεργίες, σχιζοφρένεια. Κυρίαρχα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το Χ:υποπλασία σμάλτου (λεπτό κοκκώδες σμάλτο, ανοιχτό καφέ δόντια). X-συνδεδεμένα υπολειπόμενα χαρακτηριστικά:αιμορροφιλία, αχρωματοψία, απουσία ιδρωτοποιών αδένων. Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το Υ: υπερτρίχωση(τριχωτό της άκρης του αυτιού), συνδακτυλία (σύντηξη των δακτύλων). Η χρήση της γενεαλογικής μεθόδου έδειξε ότι στους συγγενείς γάμους, σε σύγκριση με τους άσχετους γάμους, η πιθανότητα παραμορφώσεων, θνησιγένειας και πρώιμης θνησιμότητας στους απογόνους αυξάνεται σημαντικά, καθώς τα υπολειπόμενα γονίδια πηγαίνουν συχνότερα σε ομόζυγη κατάσταση. 3. Κυτταρογενετική μέθοδος Βασισμένο στη μελέτη του συνόλου των ανθρωπίνων χρωμοσωμάτων. Κανονικά, ένας ανθρώπινος καρυότυπος περιλαμβάνει 46 χρωμοσώματα - 22 ζεύγη αυτοσωμάτων και δύο φυλετικά χρωμοσώματα. Η χρήση αυτής της μεθόδου κατέστησε δυνατό τον εντοπισμό μιας ομάδας ασθενειών που σχετίζονται είτε με αλλαγή στον αριθμό των χρωμοσωμάτων είτε με αλλαγή στη δομή τους. Ασθενείς με σύνδρομο Klinefelter(47, XXY) πάντα άνδρες. Χαρακτηρίζονται από υπανάπτυξη των γονάδων, συχνά νοητική υστέρηση, υψηλή ανάπτυξη (λόγω δυσανάλογα μακριών ποδιών). Σύνδρομο Shereshevsky-Turner(45, XO) παρατηρείται σε γυναίκες. Εκδηλώνεται με την επιβράδυνση της εφηβείας, την υπανάπτυξη των γονάδων, την απουσία εμμήνου ρύσεως, τη στειρότητα. Οι γυναίκες με σύνδρομο Shereshevsky-Turner είναι μικρές σε ανάστημα, φαρδιοί ώμοι, στενή λεκάνη, κοντευμένα κάτω άκρα, βραχύς, ζαρωμένος λαιμός, «Μογγολοειδής» οφθαλμική τομή. Σύνδρομο Down- μια από τις πιο κοινές χρωμοσωμικές ασθένειες. Αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της τρισωμίας στο χρωμόσωμα 21 (47,21,21,21) η νόσος διαγιγνώσκεται εύκολα, καθώς έχει μια σειρά από χαρακτηριστικά γνωρίσματα: βραχύτερα άκρα, μικρό κρανίο, επίπεδη, φαρδιά γέφυρα της μύτης, στενή βλαχιανία. ρωγμές με λοξή τομή, παρουσία πτυχής του άνω βλεφάρου, νοητική υστέρηση. Τις περισσότερες φορές, οι χρωμοσωμικές ασθένειες είναι αποτέλεσμα μεταλλάξεων που εμφανίστηκαν στα γεννητικά κύτταρα ενός από τους γονείς κατά τη διάρκεια της μείωσης. 4. Βιοχημική μέθοδος Η μέθοδος συνίσταται στον προσδιορισμό της δραστικότητας των ενζύμων ή της περιεκτικότητας ορισμένων μεταβολικών προϊόντων στο αίμα ή στα ούρα. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, ανιχνεύονται μεταβολικές διαταραχές που εμφανίζονται σε διάφορες παθολογικές καταστάσεις και οφείλονται στην παρουσία ενός δυσμενούς συνδυασμού αλληλόμορφων γονιδίων στον γονότυπο. Για παράδειγμα, η σοβαρή ασθένεια φαινυλκετονουρία αναπτύσσεται στην περίπτωση της ομοζυγωτίας για ένα υπολειπόμενο γονίδιο, η δραστηριότητα του οποίου εμποδίζει τη μετατροπή του βασικού αμινοξέος φαινυλαλανίνη σε τυροσίνη και η φαινυλαλανίνη μετατρέπεται σε φαινυλοπυρουβικό οξύ, το οποίο απεκκρίνεται στα ούρα. Η ασθένεια οδηγεί σε ταχεία ανάπτυξη άνοιας στα παιδιά. Η έγκαιρη διάγνωση και μια δίαιτα χωρίς φαινυλαλανίνη μπορούν να σταματήσουν την εξέλιξη της νόσου. Στους ετεροζυγώτες για το γονίδιο της φαινυλκετονουρίας, εντοπίζεται αυξημένη περιεκτικότητα σε φαινυλαλανίνη στο αίμα, αν και ο φαινότυπος δεν αλλάζει σημαντικά, το άτομο είναι υγιές. Στην αιμορροφιλία, η ετερόζυγη μεταφορά του μεταλλαγμένου γονιδίου μπορεί να διαπιστωθεί με τον προσδιορισμό της δραστηριότητας του ενζύμου που έχει αλλάξει ως αποτέλεσμα της μετάλλαξης. Έτσι, χρησιμοποιώντας τη βιοχημική μέθοδο, είναι δυνατό να προβλεφθεί με μεγάλη ακρίβεια ο κίνδυνος των απογόνων με αυτή την ασθένεια. III. Γενεαλογική ανάλυση Οι μαθητές λαμβάνουν μια εργασία. 1. Μάθετε τις αρχές της γενεαλογικής ανάλυσης Στην ανθρώπινη γενετική, ένα ανάλογο της υβριδολογικής μεθόδου είναι η γενεαλογική ανάλυση. Συνίσταται στη σύνταξη και μελέτη μιας γραφικής αναπαράστασης γενεαλογικών γενεαλογιών, καθένα από τα οποία αντικατοπτρίζει τους οικογενειακούς δεσμούς μεταξύ υγιών και ασθενών ανθρώπων πολλών γενεών. Τα αρσενικά υποδεικνύονται με τετράγωνα και τα θηλυκά με κύκλους. Τα άτομα που έχουν ένα μελετημένο χαρακτηριστικό στον φαινότυπο (για παράδειγμα, μια ασθένεια) απεικονίζονται ως μαύρες φιγούρες και όσοι έχουν ένα εναλλακτικό χαρακτηριστικό σε αυτό απεικονίζονται ως λευκοί. Ορισμένες οριζόντιες γραμμές συνδέουν τις γραφικές εικόνες των συζύγων μεταξύ τους, ενώ άλλες - τις γραφικές εικόνες των παιδιών τους. Κάθετες γραμμές συνδέουν γραφικές παραστάσεις των γονέων και των παιδιών τους μεταξύ τους. 2. Μελετήστε τις γραφικές εικόνες της οικογενειακής γενεαλογίαςγια ένα χαρακτηριστικό υπό μελέτη. Ένα μέλος αυτής της οικογένειας που έκανε αίτηση για ιατρική γενετική διαβούλευση και ονομάζεται proband υποδεικνύεται με ένα βέλος στο διάγραμμα. Γενεαλογικό 1
Γενεαλογικό 2
3. Απαντήστε στις παρακάτω ερωτήσεις 1. Πόσες γενιές ανθρώπων αντιπροσωπεύονται στη γραφική αναπαράσταση της γενεαλογίας του proband; 2. Πόσα παιδιά είχαν οι παππούδες του proband από την πλευρά του πατέρα τους; 3. Ποιο είναι το φύλο του proband; 4. Έχει το proband το υπό μελέτη χαρακτηριστικό; 5. Πόσα άλλα μέλη της γενεαλογίας έχουν το ίδιο χαρακτηριστικό που έχει το proband; 6. Είναι το υπό μελέτη χαρακτηριστικό υπολειπόμενο ή κυρίαρχο; 7. Ονομάστε το χρωμόσωμα στο οποίο βρίσκεται το αλληλόμορφο που είναι υπεύθυνο για το σχηματισμό του υπό μελέτη χαρακτηριστικού 8. Ποιος είναι ο γονότυπος του α) του proband, β) του αδερφού του proband, γ) της μητέρας του proband, δ) του πατέρα του proband; Γενεαλογικό 1: 1-3; 2-5; 3-2; 4-1; 5-8; 6-2; 7-1; 8-α) 2 β) 3 γ) 3 δ) 2; Γενεαλογικό 2: 1-4; 2-6; 3-1; 4-1; 5-6; 6-1; 7-2; 8-α) 8 β) 7,8 γ) 4 δ) 7; 5. Σχεδιάστε μια γραφική παράσταση της γενεαλογίας Η Ρόζα και η Άλλα είναι αδερφές και οι δύο, όπως και οι γονείς τους, υποφέρουν από νυχτερινή τύφλωση. Έχουν επίσης μια αδερφή με φυσιολογική όραση, καθώς και έναν αδελφό και μια αδελφή που πάσχουν από νυχτερινή τύφλωση. Η Ρόζα και η Άλλα παντρεύτηκαν άνδρες με φυσιολογική όραση. Ο Άλλα είχε δύο κορίτσια και τέσσερα αγόρια που έπασχαν από νυχτερινή τύφλωση. Η Ρόζα έχει δύο γιους και μια κόρη με φυσιολογική όραση και έναν άλλο γιο που πάσχει από νυχτερινή τύφλωση. Προσδιορίστε τους γονότυπους της Rosa, του Alla, των γονιών τους και όλων των παιδιών. Απάντηση:Γονότυπος του πατέρα - Aa; μητέρα - Αα; Rose - Aa, Alla - AA; η αδερφή της Ρόζας και της Άλλας, που δεν πάσχει από νυχτερινή τύφλωση, έχει τον γονότυπο - αα. άλλη αδελφή και αδελφός - ΑΑ ή Αα. όλα τα παιδιά του Άλλα - Αα. Τα παιδιά της Ρόζας που δεν πάσχουν από νυχτερινή τύφλωση - αα, ο γιος - Αα. IV. Συνοψίζοντας το μάθημα Η ανθρώπινη γενετική είναι ένας από τους πιο εντατικά αναπτυσσόμενους κλάδους της επιστήμης. Είναι η θεωρητική βάση της ιατρικής, αποκαλύπτει τη βιολογική βάση των κληρονομικών ασθενειών. Η γνώση της γενετικής φύσης των ασθενειών μας επιτρέπει να κάνουμε έγκαιρα ακριβή διάγνωση και να πραγματοποιούμε την απαραίτητη θεραπεία, για να αποτρέψουμε τη γέννηση άρρωστων παιδιών. Στο επόμενο μάθημα, θα μιλήσουμε για τα κοινωνικά προβλήματα της ανθρώπινης γενετικής. Και τώρα ας συνοψίσουμε το μάθημα. Παρακαλούμε υποβάλετε το φύλλο βαθμολογίας σας. Βαθμός Ατομική δουλειά Ομαδική δουλειά V. Εργασία για το σπίτι Σελ. 35, δημιουργικές εργασίες για την ανθρώπινη γενετική (περιλήψεις, μηνύματα, εφημερίδες, δελτία, βίντεο κλιπ). Βιβλιογραφία Ως X-συνδεδεμένο κυρίαρχο χαρακτηριστικό. 1) Τι είναι η σεξουαλική κληρονομιά; Εξηγήστε το X-link nasl. κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
- η κληρονομιά του γονίδιοπου βρίσκεται στην φυλετικά χρωμοσώματα. Κληρονομικότητα συνδεδεμένη με Χ: Α) Κυρίαρχο - το χαρακτηριστικό είναι πιο κοινό στις γυναίκες, επειδή έχει δύο χρωμοσώματα Χ. Γυναίκες με ντόμινο. με σημάδι το μεταβιβάζουν εξίσου στις κόρες και στους γιους και οι άνδρες μόνο στις κόρες. Οι γιοι ποτέ μασ. από πατέρες X-clutch. σημάδι. Β) Υπολειπόμενο - σημάδι που εκδηλώνεται. Σε ομόζυγα αρσενικά που κληρονομούν το χαρακτηριστικό από μητέρες με ντόμινο. Ο φαινότυπος που είναι φορείς της ύφεσης. αλληλόμορφο. 2) Άλλοι τύποι κληρονομιάς: Α) Αυτοσωμικά επικρατή - σημάδι εξίσου συναντήσεων. σε άνδρες και γυναίκες και μπορεί να εντοπιστεί σε κάθε γενιά. Β) Αυτοσωμική υπολειπόμενη ρινική. - το χαρακτηριστικό μπορεί να εντοπιστεί μόνο σε ένα άτομο ομόζυγο για αυτό το αλληλόμορφο. Γ) Υ-συνδεδεμένη μύτη. - το χαρακτηριστικό εμφανίζεται μόνο στα αρσενικά σε κάθε γενιά. 3) 100% γιατί Τα αγόρια αποκτούν το χρωμόσωμα Χ μόνο από τη μητέρα τους. 4) Όχι γιατί Οι γυναίκες κληρονομούν ένα χρωμόσωμα Χ από τη μητέρα τους και ένα άλλο από τον πατέρα τους. Ως εκ τούτου, το χρωμόσωμα Χ του πατέρα που περιέχει το κυρίαρχο γονίδιο θα περάσει στο κορίτσι, το γονίδιο θα εμφανιστεί με πιθανότητα 100% 5) Ασθένειες που συνδέονται με το χρωμόσωμα Χ: Η ωοθυλακική κεράτωση είναι μια δερματική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από απώλεια βλεφαρίδων, φρυδιών και μαλλιών. Είναι πιο σοβαρή στους ομόζυγους άνδρες παρά στις ετερόζυγες γυναίκες. Η αιμορροφιλία είναι μια αδυναμία πήξης του αίματος. Μεταδόθηκε από μητέρα σε γιο. Εργασία κατάστασης Νο. 1 Ένας γιος γεννήθηκε από υγιείς γονείς ... .. Απάντηση: 1) Η μυοδυστροφία Duchenne εμφανίζεται με συχνότητα 3:10.000 γεννήσεις ζωντανών αγοριών. Γενετικά, είναι μια συνδεδεμένη με Χ υπολειπόμενη θανατηφόρα διαταραχή. Με την κλινική εικόνα της μυοδυστροφίας Duchenne στα κορίτσια, θα πρέπει να αποκλειστεί η μονοσωμία στο χρωμόσωμα Χ (σύνδρομο Turner). Η πιθανότητα εμφάνισης μυϊκής δυστροφίας Duchenne σε κορίτσια με καρυότυπο 46,XX δεν αποκλείεται λόγω της αδρανοποίησης του χρωμοσώματος Χ με φυσιολογικό αλληλόμορφο σε όλα (ή σχεδόν όλα) κύτταρα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης (16-32-κύτταρα βλαστοκύστη). 2) Συνδυαστική μεταβλητότητα. ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΕΜΦΑΝΙΣΗΣ: 1- ποικιλομορφία γαμετών: α) ανεξάρτητη κληρονομικότητα β) συνδεδεμένη κληρονομικότητα. 2- τυχαία συνάντηση γαμετών. 3- τυχαία επιλογή γονικών ζευγών. 3) Η μεταβλητότητα συμβαίνει: το γονότυπο (μια αλλαγή στον γονότυπο είναι η αιτία μιας αλλαγής σε ένα χαρακτηριστικό) είναι μεταλλακτική και συνδυαστική. φαινοτυπική (η επίδραση του περιβάλλοντος, αλλά ο γονότυπος δεν αλλάζει). Εργασία κατάστασης Νο. 2 Στις ανεπτυγμένες χώρες παρατηρείται αύξηση του... Η διαδικασία γήρανσης εκδηλώνεται σε μοριακό, υποκυτταρικό και κυτταρικό επίπεδο. Η ένταση της μοριακής επιδιόρθωσης του DNA μειώνεται, το επίπεδο μεταγραφής και μετάφρασης μειώνεται. Ο αριθμός των μιτοχονδρίων μειώνεται στα κύτταρα. Ένα τυπικό χαρακτηριστικό της γήρανσης των νευρικών κυττάρων είναι η αυξανόμενη συσσώρευση της χρωστικής λιποφουσκίνης στο κυτταρόπλασμα με την ηλικία. Η καταστροφή των μικροϊνιδίων βρέθηκε στα καρδιομυοκύτταρα, οι ελεύθερες ρίζες συσσωρεύονται σε πολλά κύτταρα. Επί του παρόντος, έχει αποδειχθεί η ύπαρξη γενετικού ελέγχου των διαδικασιών γήρανσης. Παρ' όλους αυτούς τους μηχανισμούς γήρανσης, είναι δυνατό να αντισταθούμε στην έναρξη της τρίτης ηλικίας. Ένα άτομο έχει ειδικούς προσαρμοστικούς μηχανισμούς για την επιβράδυνση της τρίτης ηλικίας, για παράδειγμα, υψηλό επίπεδο κοινωνικής και εργασιακής δραστηριότητας, διατήρηση της πνευματικής και σωματικής απόδοσης μέχρι τα βαθιά γεράματα. Η πρόσληψη τροφών με λίγες θερμίδες, οι συστηματικές σωματικές ασκήσεις κ.λπ. παρατείνουν επίσης τη ζωή. Μέχρι σήμερα, το προσδόκιμο ζωής ενός είδους δεν έχει καθοριστεί. Η αξιόπιστη μέγιστη διάρκεια ζωής σπάνια υπερβαίνει τα 120 χρόνια. Προφανώς, το επίτευγμα των ιατρικών και άλλων επιστημών θα βοηθήσει την ανθρωπότητα να αυξήσει το προσδόκιμο ζωής. Στο ιατρείο του οδοντιάτρου υπάρχουν .... Απάντηση: Απάντηση
: Πρόκειται για αταβιστικές δυσπλασίες του οδοντικού συστήματος που σχετίζονται με την υπανάπτυξη των οργάνων σε εκείνο το στάδιο της μορφογένεσης, όταν ανακεφαλαιώνονταν (επαναλάμβαναν) την προγονική κατάσταση, δηλαδή αυτές οι ανωμαλίες ήταν κάποτε ο κανόνας για περισσότερο ή λιγότερο μακρινούς προγόνους. Απάντηση:
βιογενετικό νόμο Απάντηση:
Σφράγιση της οδοντοφυΐας Απάντηση:
Μείωση του μεγέθους των δοντιών Διφυοδοντισμός Ετεροδοντικό οδοντικό σύστημα Το τσιμπούρι της τάιγκα περνάει από 4 μορφολογικές φάσεις στην οντογένεση: ένα αυγό και τρεις ενεργές φάσεις που χωρίζονται από μύτες (νύμφη, νύμφη και ενήλικο τσιμπούρι). Κάθε στάδιο ανάπτυξης έχει τις δικές του ιδιαιτερότητες της εξωτερικής δομής. Στα ενήλικα τσιμπούρια, ο σεξουαλικός ντεμορφισμός είναι έντονος. Το τσιμπούρι της τάιγκα (lxodes persulcatus) είναι αραχνοειδές ζώο, όχι έντομο (όπως το λένε στα μέσα μαζικής ενημέρωσης). Το επίπεδο και πυκνό σώμα του τσιμπουριού έχει 4 ζεύγη ποδιών. Δεν υπάρχουν μάτια. Το κεφάλι είναι οπλισμένο με όργανα του στόματος, σχηματίζοντας τη λεγόμενη προβοσκίδα με μεγάλα δόντια στραμμένα προς τα πίσω, καθώς και όργανα αφής, όσφρησης και γεύσης. Μέσα στην προβοσκίδα υπάρχουν σιαγόνες σε σχήμα νυχιών, με τις οποίες το τσιμπούρι κόβει το δέρμα ενός θερμόαιμου ζώου. Τρέφεται με αίμα. Ένα τσιμπούρι που περιμένει το θήραμά του σκαρφαλώνει σε μια λεπίδα γρασιδιού ή σε ένα θάμνο, σε ύψος όχι περισσότερο από μισό μέτρο, και περιμένει υπομονετικά την ευκαιρία να προσκολληθεί στο σώμα ενός θηλαστικού, πουλιού ή ανθρώπου. Σέρνοντας πάνω από το σώμα, το τσιμπούρι επιλέγει ένα μέρος για να τραφεί για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα. Το σάλιο του, που στη συνέχεια εκκρίνεται στο τραύμα ενός θερμόαιμου ζώου, περιέχει μια μεγάλη ποικιλία βιολογικά ενεργών ουσιών. Μερικά από αυτά αναισθητοποιούν την πληγή, άλλα καταστρέφουν τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων και τους περιβάλλοντες ιστούς και άλλα καταστέλλουν τις ανοσολογικές αντιδράσεις των ξενιστών που στοχεύουν στην απόρριψη του κρότωνα. Έχοντας τραφεί, το θηλυκό πηγαίνει στο δάσος και, έχοντας χωνέψει το αίμα, προχωρά στην ωοτοκία, γεννώντας 1,5 - 2,5 χιλιάδες αυγά, από τα οποία, μετά από μερικές εβδομάδες, εμφανίζονται προνύμφες, στο μέγεθος ενός σπόρου παπαρούνας. Οι προνύμφες επιτίθενται σε μικρά τρωκτικά στο έδαφος. Μετά πηγαίνουν στο δάσος. Εκεί λιώνουν και μετατρέπονται στην επόμενη φάση ανάπτυξης - νύμφες. Μετά το χειμώνα, οι νύμφες βγαίνουν παρομοίως για να «κυνηγήσουν», προσέχοντας σκίουρους, τσιπούνια, λαγούς και σκαντζόχοιρους. Μια νύμφη που έχει τραφεί σε ένα χρόνο μετατρέπεται είτε σε θηλυκό είτε σε αρσενικό. Τα τσιμπούρια ζουν 4-5 χρόνια. Στη φύση, τα τσιμπούρια έχουν σχεδιαστεί για να περιέχουν αναδυόμενες εστίες μόλυνσης και έτσι να αποτρέπουν πανδημίες μεταξύ θερμόαιμων ζώων: θηλαστικών και πτηνών. Χάρη στο τσιμπούρι της τάιγκα και στα έντομα που ρουφούν το αίμα, όλα τα άγρια ζώα και οι άνθρωποι που σχετίζονται με το δάσος από την παιδική ηλικία έχουν ανοσία σε ιογενείς ασθένειες. Ο αριθμός των κροτώνων στη δασική περιοχή εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τον αριθμό των αρχικών ξενιστών τους - μικρά τρωκτικά, πουλιά και φωλιές με νεοσσούς. Τα τσιμπούρια εισάγονται στο ανθρωπογενές τοπίο από οικόσιτα και άγρια θηλαστικά και πτηνά. Το τσιμπούρι της τάιγκα στο μικροσκοπικό σώμα του φέρει περισσότερα από δώδεκα εμβόλια κατά των λοιμώξεων, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας, της λάιμης μπορελίωσης, της ανθρώπινης κοκκιοκυτταρικής ερλιχίωσης, της ανθρώπινης μονοκυτταρικής ερλιχίωσης και άλλων. Πρόκειται για ένα ολόκληρο κινητό φυσικό εργαστήριο με οκτώ πόδια, που λίγοι από εμάς έχουμε εκτιμήσει μέχρι στιγμής. Το θέμα είναι ότι όλες οι «επικίνδυνες» λοιμώξεις από ανθρώπινη άποψη, συμπεριλαμβανομένης της εγκεφαλίτιδας, κυκλοφορούσαν στο περιβάλλον μας πολύ πριν την εμφάνιση τόσο του ίδιου του τσιμπουριού της τάιγκα όσο και των ανθρώπων. Ο σημαντικότερος ρόλος στη διατήρηση των φυσικών εστιών μόλυνσης σήμερα ανήκει σε μικρά ζώα του δάσους - βολβοί, ποντίκια, σκίουροι, σκίουροι και μόσχοι. Τα ίδια τα ζώα είναι επίσης επιρρεπή στη μόλυνση και οι ιοί πολλαπλασιάζονται καλά στο σώμα τους, αλλά η ασθένεια προχωρά χωρίς ορατές επιβλαβείς συνέπειες. Μόνο χάρη στο τσιμπούρι της τάιγκα, ως ενδιάμεσος μεταξύ ενός άρρωστου ζώου και ενός υγιούς ανθρώπου, παίρνουμε ένα πραγματικό 100% φυσικό εμβόλιο κατά πιθανών μολυσματικών επιπλοκών στο μέλλον. Και σχεδόν δωρεάν, έχοντας ξεπληρώσει με ένα τσιμπούρι μόνο μια μικροδόση από το αίμα του. Οι γιατροί μας κάνουν παρόμοια εμβόλια στην παιδική ηλικία, για παράδειγμα, κατά της ευλογιάς. Αλλά σε μεγαλύτερη ηλικία, πολλοί εμβολιασμοί για τον άνθρωπο είναι αναποτελεσματικοί ή αντενδείκνυνται. Επομένως, όσο πιο γρήγορα συναντήσει κάποιος τσιμπούρια, τόσο το καλύτερο για το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού μας. Μόνο εκείνοι οι άνθρωποι που έχουν αποκοπεί από την άγρια φύση από την παιδική τους ηλικία (άνθρωποι της πόλης), με κακή υγεία, καθώς και άτομα που έχουν αρνητική στάση απέναντι σε άλλα είδη (οραματοποιοί) ή που πανικοβάλλονται λόγω φόβου για τσιμπούρια που εμπνέονται από τον Τύπο και την τηλεόραση, θα πρέπει να προσέχετε τα τσιμπούρια. Αυτό είναι επωφελές μόνο για όσους κερδίζουν χρήματα από τεχνητούς και μακριά από ασφαλείς εμβολιασμούς, καθώς και με άχρηστη ασφάλεια για τσιμπήματα κρότωνες. Μια πολύ ακριβή ανοσοσφαιρίνη δεν παρέχει εκατό τοις εκατό προστασία από τη νόσο και δεν είναι τόσο ακίνδυνη για την υγεία και το ανοσοποιητικό μας. Κύκλος ανάπτυξης ακάρεων: 1 - πρώτος ξενιστής, 2 - καλοθρεμμένος θηλυκός, 3 - αυγά, 4 - πεινασμένες προνύμφες, 5 - δεύτερος ξενιστής, 6 - καλοθρεμμένες προνύμφες, 7 - πεινασμένες νύμφες, 8 - τρίτοι κάτοχοι, 9 - καλοθρεμμένες νύμφες, 10 - θηλυκό και αρσενικό τσιμπούρι. 1. Υγιείς γονείς είχαν έναν γιο με σοβαρές κληρονομικές ασθένειες μυοδυστροφία Duchenne (υπολειπόμενο χαρακτηριστικό X-συνδεδεμένο) 1. Ο λόγος για τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού;
Η μυϊκή δυστροφία Duchenne εμφανίζεται με συχνότητα 3:10.000 ζωντανών γεννήσεων αγοριών. Γενετικά, είναι μια συνδεδεμένη με Χ υπολειπόμενη θανατηφόρα διαταραχή. Με την κλινική εικόνα της μυοδυστροφίας Duchenne στα κορίτσια, θα πρέπει να αποκλειστεί η μονοσωμία στο χρωμόσωμα Χ (σύνδρομο 45-XO Turner). Η πιθανότητα εμφάνισης μυϊκής δυστροφίας Duchenne σε κορίτσια με καρυότυπο 46,XX δεν αποκλείεται λόγω της αδρανοποίησης του χρωμοσώματος Χ με φυσιολογικό αλληλόμορφο σε όλα (ή σχεδόν όλα) κύτταρα στα αρχικά στάδια ανάπτυξης (16-32-κύτταρα βλαστοκύστη). 2. Τι είδους μεταβλητότητα εμφανίστηκε σε αυτή την περίπτωση; Πιθανή γούνα-είμαστε η εμφάνιση μιας τέτοιας μεταβλητότητας;
Μεταβλητότητα συνδυασμού. ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΙ ΠΡΟΕΛΕΥΣΗΣ: 1- ποικιλομορφία γαμετών) ανεξάρτητη κληρονομικότητα β) συνδεδεμένη κληρονομικότητα. 2- τυχαία συνάντηση γαμετών. 3- τυχαία επιλογή γονικών ζευγών 3. Τύποι μεταβλητότητας;
Η αλλαγή γίνεται: γονότυπος(μια αλλαγή στον γονότυπο είναι η αιτία μιας αλλαγής σε ένα χαρακτηριστικό) μπορεί να είναι μεταλλακτική (σύμφωνα με μια αλλαγή στο γενετικό υλικό, είναι ΓΟΝΙΔΙΟ, ΧΡΩΜΟΣΩΜΑ, ΓΟΝΙΩΜΑΤΙΚΟ.) και συνδυαστικό. φαινοτυπικό(η επιρροή του περιβάλλοντος, αλλά ο γονότυπος δεν αλλάζει). 4. Προσδιορίστε την πιθανότητα να αποκτήσετε ένα υγιές παιδί με αυτούς τους γονείς Η πιθανότητα να έχετε ένα φαινοτυπικά υγιές παιδί είναι 75% (50% των κοριτσιών θα είναι φορείς, το 50% των αγοριών θα είναι άρρωστα) 5. Υπάρχει γενετική μέθοδος που επιτρέπει τη διάγνωση αυτής της ασθένειας;
Γενεαλογική μέθοδος - σύνταξη και ανάλυση γενεαλογικών γενεαλογιών Απάντηση: Οι κύριες θεωρίες της γήρανσης: Η διαδικασία γήρανσης εκδηλώνεται σε μοριακό, υποκυτταρικό και κυτταρικό επίπεδο. Η ένταση της μοριακής επιδιόρθωσης του DNA μειώνεται, το επίπεδο μεταγραφής και μετάφρασης μειώνεται. Ο αριθμός των μιτοχονδρίων μειώνεται στα κύτταρα. Ένα τυπικό χαρακτηριστικό της γήρανσης των νευρικών κυττάρων είναι η αυξανόμενη συσσώρευση της χρωστικής λιποφουσκίνης στο κυτταρόπλασμα με την ηλικία. Η καταστροφή των μικροϊνιδίων βρέθηκε στα καρδιομυοκύτταρα, οι ελεύθερες ρίζες συσσωρεύονται σε πολλά κύτταρα. Επί του παρόντος, έχει αποδειχθεί η ύπαρξη γενετικού ελέγχου των διαδικασιών γήρανσης. Παρ' όλους αυτούς τους μηχανισμούς γήρανσης, είναι δυνατό να αντισταθούμε στην έναρξη της τρίτης ηλικίας. Ένα άτομο έχει ειδικούς προσαρμοστικούς μηχανισμούς για την επιβράδυνση της τρίτης ηλικίας, για παράδειγμα, υψηλό επίπεδο κοινωνικής και εργασιακής δραστηριότητας, διατήρηση της πνευματικής και σωματικής απόδοσης μέχρι τα βαθιά γεράματα. Η πρόσληψη τροφών με λίγες θερμίδες, οι συστηματικές σωματικές ασκήσεις κ.λπ. παρατείνουν επίσης τη ζωή. Μέχρι σήμερα, το προσδόκιμο ζωής ενός είδους δεν έχει καθοριστεί. Η αξιόπιστη μέγιστη διάρκεια ζωής σπάνια υπερβαίνει τα 120 χρόνια. Προφανώς, το επίτευγμα των ιατρικών και άλλων επιστημών θα βοηθήσει την ανθρωπότητα να αυξήσει το προσδόκιμο ζωής. 1) Πώς μπορούν να εξηγηθούν αυτά τα ελαττώματα από την άποψη της φυλογένεσης;: Πρόκειται για αταβιστικές δυσπλασίες του οδοντικού συστήματος που σχετίζονται με την υπανάπτυξη των οργάνων σε εκείνο το στάδιο της μορφογένεσης, όταν ανακεφαλαιώνονταν (επαναλάμβαναν) την προγονική κατάσταση, δηλαδή αυτές οι ανωμαλίες ήταν κάποτε ο κανόνας για λίγο πολύ μακρινούς προγόνους. 2) Ποιος νόμος αντανακλά τη σύνδεση μεταξύ της ατομικής και της ιστορικής εξέλιξης του οργανισμού;
βιογενετικό νόμο(E. Haeckel, F Muller) - η οντογένεση είναι μια σύντομη και γρήγορη επανάληψη της φυλογένεσης ενός δεδομένου είδους. Ο νόμος της βλαστικής ομοιότητας -
στα αρχικά στάδια ανάπτυξης, τα έμβρυα ζώων του ίδιου τύπου είναι παρόμοια. 3) Οι κύριοι εξελικτικοί μετασχηματισμοί του οδοντοκυψελιδικού συστήματος των σπονδυλωτών; Μείωση του αριθμού των σιαγόνων Μετάβαση από σύστημα ομοδοντιών (όλα τα δόντια ίδιου σχήματος) σε ετερόδοντα Διαφοροποίηση δοντιών ανά λειτουργία (κοπτήρες, κυνόδοντες, μάσημα) και, ως αποτέλεσμα, διαφοροποίηση. μασητικές επιφάνειες. Η μετάβαση από τον πολυφυοδοντισμό (πολλαπλή αλλαγή δοντιών) στον διφυοδοντισμό (αλλαγή δοντιών 2 φορές στη ζωή) Γενική μείωση του αριθμού των δοντιών Σφράγιση της οδοντοφυΐας Αλλαγές στην προσκόλληση x-py (Acrodont Pleurodont Tectodont) Η εμφάνιση πολυκύτταρων σιελογόνων αδένων κ.λπ. 4) Ομόλογα ποιες δομές των κατώτερων σπονδυλωτών yavl. δόντια;
δόντια yavl. ομόλογα πλακοειδούς κλίμακας. 5) Εξέλιξη. μετασχηματισμός του οδοντοκυψελιδικού συστήματος. ο άνθρωπος? Μείωση του αριθμού των δοντιών. Μείωση του μεγέθους των δοντιών Διφυοδοντισμός Ετεροδοντιακή οδοντιατρική. συστ. Αύξηση του αριθμού των φυματίων στο zhev. επιφάνειες (τετραφυματική αμβλεία φυματίωση) Attachment Tectodont (σε κύτταρα κυψελιδικών διεργασιών) Στρογγυλεμένο οδοντικό τόξο κ.λπ. 1. Το τσιμπούρι της τάιγκα ανήκει στην οικογένεια Ixodid και είναι φορέας μιας σοβαρής μεταδοτικής φυσικής εστιακής νόσου που επηρεάζει το ανθρώπινο νευρικό σύστημα - την άνοιξη-καλοκαιρινή εγκεφαλίτιδα που μεταδίδεται από κρότωνες. 2. ixodid τσιμπούριααρκετά μεγάλο - από μερικά χιλιοστά έως 2 cm, ανάλογα με τον βαθμό κορεσμού. Στο πρόσθιο άκρο του σώματος, η στοματική συσκευή προεξέχει έντονα προς τα εμπρός. Το κύριο συστατικό της προβοσκίδας είναι το υποστόμιο - μια μακρά πεπλατυσμένη έκφυση που φέρει αιχμηρά δόντια κατευθυνόμενα προς τα πίσω. Τα Chelicerae μοιάζουν με μαχαιρώματα, οδοντωτά στις πλευρικές πλευρές. Με τη βοήθειά τους, σχηματίζεται μια εγχάρακτη πληγή στο δέρμα του ξενιστή και ένα υποστόμιο εισάγεται σε αυτό. Το μέσο έντερο έχει πολυάριθμες εκβολές που γεμίζουν με αίμα κατά τη διάρκεια της σίτισης. Εδώ το αίμα μπορεί να αποθηκευτεί για αρκετά χρόνια. Ολόκληρη η ραχιαία πλευρά του αρσενικού καλύπτεται με μια μη εκτατή χιτινώδη ασπίδα· στο θηλυκό, μια τέτοια ασπίδα δεν καταλαμβάνει περισσότερο από το μισό της επιφάνειας του σώματος, έτσι τα περιβλήματα του θηλυκού είναι πολύ πιο εκτατά και μπορεί να πιει πολύ περισσότερο αίμα. Μετά το τάισμα, τα θηλυκά γεννούν από 1.500 έως 20.000 αυγά σε απορρίμματα δασών, ρωγμές εδάφους, σε λαγούμια τρωκτικών. 3. Η ανάπτυξη γίνεται με ατελή μεταμόρφωση (αυγό - προνύμφη - νύμφη - ενήλικο). -Προνύμφεςέχουν τρία ζευγάρια πόδια περπατήματος. Τρέφονται με το αίμα σαυρών και μικρών τρωκτικών. Το επόμενο στάδιο του κύκλου ζωής - νύμφη.
Αυτή Οι κηλίδες στο σμάλτο ή το σκουρόχρωμό του δεν λαμβάνονται τόσο σοβαρά όσο θα θέλαμε και αυτή η απόκλιση μπορεί να οδηγήσει σε καταστροφικές συνέπειες εάν προκληθεί από μια ασθένεια που ονομάζεται υποπλασία της αδαμαντίνης. Η υποπλασία του σμάλτου είναι η ήττα της μιας μη τερηδονικής φύσης. Το πρόβλημα είναι ότι διαταράσσεται ο σχηματισμός της μήτρας του ίδιου του προστατευτικού στρώματος, με αποτέλεσμα να καταστραφεί. Αυτή η ασθένεια μπορεί να βρεθεί σε άτομα όλων των ηλικιών, συμπεριλαμβανομένων των παιδιών. Υπάρχουν στατιστικά στοιχεία ότι η υποπλασία του σμάλτου εμφανίζεται στο 30% των ανθρώπων στη γη. Οι ασθενείς με μόνιμα δόντια προσβάλλονται συχνότερα., η νόσος μπορεί να είναι συγγενής ή και επίκτητη. Η ασθένεια κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Χ. Η υποπλασία επηρεάζει τόσο τους κοπτήρες όσο και τους γομφίους, ανάλογα με τη βαρύτητα της πορείας της νόσου. Μπορεί να εντοπιστεί σε ένα ή δύο ή να εξαπλωθεί σε όλα τα δόντια στη σειρά. Αυτό οφείλεται στο στάδιο στο οποίο εμφανίστηκε η ασθένεια. Για παράδειγμα, εάν η εμφάνιση της νόσου συμβεί πριν από την ηλικία των 3-5 μηνών, η υποπλασία θα επηρεάσει τις κοπτικές άκρες των φυματιών των τρίτων γομφίων και τους κεντρικούς κοπτήρες. Εάν το μωρό αρρωστήσει στην περίοδο των 8-9 μηνών, εμφανίζονται παθολογικές κηλίδες στους πλάγιους κοπτήρες και στις κοπτικές άκρες των κυνόδοντες. Υπάρχει αρκετούς λόγους για την ανάπτυξη της νόσου: Υπάρχουν διάφορες ταξινομήσεις σύμφωνα με τις οποίες χωρίζονται οι τύποι και οι μορφές βλάβης στο σμάλτο των δοντιών. Η κατάσταση του προστατευτικού κελύφους του δοντιού αξιολογείται οπτικά, ανάλογα με τον τύπο της νόσου του χωρίζεται σε αυτές τις μορφές: Σε αυτή την περίπτωση, η διαίρεση πραγματοποιείται ανάλογα με τον βαθμό εξάπλωσης της παθολογίας, διακρίνεται η υποπλασία: Αυτή η παθολογική διαδικασία μπορεί να εκδηλωθεί με διάφορες μορφές, οι οποίες πρέπει να εξεταστούν λεπτομερέστερα. Κάθε ένα από αυτά έχει τα δικά του στάδια ανάπτυξης και τα χαρακτηριστικά γνωρίσματά του. Η συστηματική υποπλασία εκδηλώνεται με αλλαγή στο χρώμα του σμάλτου, σημαντική αναπτυξιακή καθυστέρηση ή πλήρη απουσία του. Στα δόντια, τα συμπτώματα εμφανίζονται ως συμμετρικές κηλίδες που έχουν λευκό χρώμα. Με αυτόν τον τύπο επηρεάζονται σκληροί και μαλακοί ιστοί. Η συστηματική υποπλασία χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι επηρεάζει ταυτόχρονα το σμάλτο όλων των δοντιών. Ταυτόχρονα, ένα άτομο δεν αισθάνεται πόνο ή ενόχληση κατά τη μάσηση ή το δάγκωμα. Τις περισσότερες φορές, αυτή η μορφή της νόσου μπορεί να προσδιοριστεί οπτικά όταν, κατά την εξέταση, ο γιατρός βλέπει σημειακές καταθλίψεις στα δόντια σε διαφορετικά ύψη από τα ούλα. Με την περαιτέρω ανάπτυξη των δοντιών, οι περιοχές σκουραίνουν και γίνονται πιο αισθητές. Η συστηματική υποπλασία έχει πολλές επιλογές για εξωτερικές εκδηλώσεις: Ο χρωματισμός της επιφάνειας μπορεί να είναι ετερογενής, να απλώνεται σε στρώματα, να σκουραίνει. Οι κοπτήρες προσβάλλονται συχνότερα. Αυτός ο τύπος βλάβης του σμάλτου εμφανίζεται σε πολλά δόντια, λόγω της βιωμένης φλεγμονώδους διαδικασίας ή μετά από οποιονδήποτε τραυματισμό. Φωτογραφία: υποπλασία του σμάλτου των δοντιών σε ένα παιδί Οπτικά, αυτή η μορφή διαγιγνώσκεται από λευκές, κίτρινες, καφέ κηλίδες, διακεκομμένες κοιλότητες σε ολόκληρη την περιοχή του προστατευτικού κελύφους. Μερικές φορές η ασθένεια εξελίσσεται γρήγορα, οδηγώντας στην πλήρη καταστροφή του σμάλτου. Οι προγομφίοι (τέταρτα δόντια) προσβάλλονται συχνά στα παιδιά. Δεδομένου ότι το προστατευτικό περίβλημα είναι κατεστραμμένο ή απουσιάζει εντελώς, οι ιστοί προσβάλλονται ενεργά από μικρόβια. Αναπτύσσεται βαθιά τερηδόνα, επηρεάζεται η οδοντίνη και ο πολφός. Ως αποτέλεσμα των διαφόρων επιπλοκών της νόσου, τα παιδιά μπορεί να αναπτύξουν ανωμαλία απόφραξης. Αυτό το είδος χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι σε ορισμένα δόντια χωρίς προστατευτικό στρώμα- σμάλτο. Η απλασία είναι αρκετά σπάνια, καθώς θεωρείται μια παραμελημένη κατάσταση υποπλασίας. Η βλάβη του σμάλτου οδηγεί σε πολύπλοκες ασθένειεςόπως τερηδόνα, φλεγμονή των εσωτερικών στοιβάδων, κακή απόφραξη στα παιδιά. Η αντιμετώπισή τους είναι πολύ πιο δύσκολη από τις κηλίδες υποπλασίας και οι παθολογίες των δαγκωμάτων πρέπει να διορθώνονται με ειδικές ορθοδοντικές συσκευές για να αποφευχθούν λειτουργικές διαταραχές (μάσηση τροφής, διαταραχές ομιλίας κ.λπ.). Σε παραμελημένες συνθήκες, τα παιδιά και οι ενήλικες βιώνουν συνεχή πόνο, καθώς τα μικρόβια μολύνουν τα βαθιά κελύφη του δοντιού. Τα θεραπευτικά μέτρα για τη νόσο αυτή στοχεύουν αποτρέψτε περαιτέρω βλάβη στο σμάλτο. Είναι αδύνατο να εξαλειφθούν πλήρως οι συνέπειες της βλάβης, ειδικά στο σπίτι. Για να γίνει αυτό, πρέπει να πραγματοποιηθούν οδοντιατρικές διαδικασίες στην κλινική. Χρησιμοποιούνται δύο κύριες προσεγγίσεις για τη θεραπεία του σμάλτου - καλλυντική και ορθοπεδική. Ποιο να εφαρμόσει, αποφασίζει ο γιατρός, ανάλογα με το βαθμό και το είδος της βλάβης. Οι αρχές της αισθητικής θεραπείας είναι η οπτική απόκρυψη της μη αισθητικής εμφάνισης του σμάλτου και η διακοπή της καταστροφικής επίδρασης της νόσου. Για να γίνει αυτό, οι γιατροί χρησιμοποιούν διάφορες μεθόδους: Η ορθοπεδική θεραπεία χρησιμοποιείται ήδη σε πιο προχωρημένες καταστάσεις. Για αυτό χρησιμοποιούνται δύο μέθοδοι: Εναλλακτικά, χρησιμοποιούνται lumineers ή καπλαμάς - ειδικές ορθοδοντικές επικαλύψεις που κρύβουν τις ατέλειές τους. Πώς είναι η διαδικασία θεραπείας της υποπλασίας του σμάλτου, δείτε το βίντεο:
Εάν υπάρχει κληρονομική τάση για ανάπτυξη αυτής της ασθένειας, μην το παίρνετε ελαφρά. Είναι σημαντικό να επισκέπτεστε περιοδικά τον οδοντίατρο για να αποτρέψετε την καταστροφή του προστατευτικού στρώματος. Για να αποφευχθεί η εμφάνιση και η ανάπτυξη υποπλασίας του σμάλτου, είναι σημαντικό να μην παραμελούμε προληπτικά μέτρα. Μπορούν να είναι και συστηματικά, να ενισχύουν το σώμα στο σύνολό του και να σχετίζονται άμεσα με τη στοματική κοιλότητα. Είναι σημαντικό ακόμη και κατά τη διάρκεια του σχηματισμού των οργάνων του μωρού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης να σκεφτόμαστε την υγεία των δοντιών του. Για να γίνει αυτό, η μητέρα θα πρέπει να φροντίσει για μια ισορροπημένη διατροφή, ώστε τα απαραίτητα ιχνοστοιχεία να εισέλθουν στο μωρό στη μήτρα. Είναι απαραίτητο να αποτραπεί η πιθανότητα οικιακών και τραυματικών τραυματισμών των δοντιών του παιδιού. Αντιμετωπίστε έγκαιρα τις μολυσματικές ασθένειες και αποτρέψτε τις επιπλοκές μετά από αυτές. Είναι σημαντικό τόσο για ένα παιδί όσο και για έναν ενήλικα να αυξήσουν την ανοσία, γεγονός που αποτρέπει φυσικά την ανάπτυξη αυτής της καταστροφικής ασθένειας. Οι τοπικές μέθοδοι για την πρόληψη της υποπλασίας περιλαμβάνουν την έγκαιρη θεραπεία ασθενειών της αδαμαντίνης, τερηδόνας και φλεγμονής των ούλων. Μερικές φορές συνταγογραφείται προληπτική επαναμεταλλοποίηση των δοντιών. Επιπλέον, θα πρέπει να επιλέξετε προσεκτικά προϊόντα περιποίησης για τα δόντια του γάλακτος, ειδικά τα πρώτα. Στον ιστότοπο Komarovsky, συνιστάται να μην χρησιμοποιείτε πάστες, ακόμη και με ελάχιστη περιεκτικότητα σε φθόριο, για παιδιά κάτω των 3 ετών. Εάν βρείτε κάποιο σφάλμα, επισημάνετε ένα κομμάτι κειμένου και κάντε κλικ Ctrl+Enter.Τι είναι η υποπλασία του σμάλτου των δοντιών
Βίντεο: Τι είναι η υποπλασία του σμάλτου;
Όλες οι αιτίες της υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών σε παιδιά και ενήλικες - ποιοι κινδυνεύουν;
Τα συμπτώματα της υποπλασίας του σμάλτου των δοντιών είναι τα πρώτα σημάδια όταν πρέπει να επισκεφτείτε έναν οδοντίατρο!
Τα συμπτώματα της νόσου αναπτύσσονται ανάλογα με το στάδιο της νόσου:
Τύποι και μορφές οδοντικής υποπλασίας, απλασία
Ανά τύπο επιπολασμού
Κατά σχήμα
απλασία
Γιατί είναι επικίνδυνη η μερική ή πλήρης απουσία σμάλτου στα δόντια;
Γραφική απεικόνιση του γενεαλογικού δέντρου της Ρόζας και του Άλλα.
Αριθμός εισιτηρίου 46
Εργασία κατάστασης Νο. 3
2. Στις ανεπτυγμένες χώρες παρατηρείται αύξηση του μέσου προσδόκιμου ζωής. Οι ανθρωπολόγοι το αποδίδουν σε μείωση της βρεφικής θνησιμότητας, βελτίωση των συνθηκών διαβίωσης κ.λπ. Οι διαδικασίες γήρανσης μελετώνται ενεργά και ενδεχομένως. επιρροή σε αυτά, η οποία θα επεκτείνει την περίοδο της ενεργού ζωής.
Τα μεμονωμένα ποσοστά γήρανσης, καθώς και η ανάπτυξη, μπορεί να διαφέρουν σημαντικά μεταξύ των ατόμων της ίδιας χρονολογικής ηλικίας. Το κάπνισμα, ο εθισμός στα ναρκωτικά, ο αλκοολισμός επιταχύνουν το ρυθμό γήρανσης και, κατά συνέπεια, μειώνουν το προσδόκιμο ζωής. Η φύση της διατροφής έχει σημαντικό αντίκτυπο στην κατάσταση της ανθρώπινης υγείας. Έτσι η χρήση λιπαρών κρεατοτροφών οδηγεί στην ανάπτυξη αθηροσκλήρωσης, εγκεφαλικών επεισοδίων, καρδιακών προσβολών. Η παχυσαρκία είναι ένας αυξημένος παράγοντας κινδύνου για θάνατο.
υπόθεση σφάλματος - σύμφωνα με αυτή τη θεωρία, μπορεί να προκύψουν σφάλματα κατά τη σύνθεση του DNA που θα επηρεάσουν τη δομή των πρωτεϊνών, των ενζύμων. Με την ηλικία, ο αριθμός των σφαλμάτων και των βλαβών αυξάνεται.
Υπόθεση ελεύθερων ριζών - σύμφωνα με αυτήν, η συσσώρευση ελεύθερων ριζών στη διαδικασία του μεταβολισμού αυξάνεται, μπορούν να συνδυαστούν με το DNA, το RNA και να προκαλέσουν αλλαγές στη δομή τους. Επομένως, ένας από τους τρόπους καταπολέμησης της γήρανσης είναι η χρήση αντιοξειδωτικών (βιταμίνες C, E, καροτίνη, σελήνιο)
θεωρία του V.M. Dilman - η αιτία της γήρανσης είναι η παραβίαση της ορμονικής ρύθμισης του σώματος.
Θεωρία I.P Pavlova - υπερένταση του νευρικού συστήματος - το άγχος επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης.
3. Στο ιατρείο του οδοντιάτρου υπάρχουν ελαττώματα του οδοντοκυψελιδικού συστήματος (Υπεράριθμα δόντια, διαστήματα, κωνικά δόντια)
4. ΕΙΣΙΤΗΡΙΑ TAIGA
έννοια
Προκλητικοί παράγοντες
Ταξινόμηση
Σύμφωνα με την εικόνα της ήττας
Με συμμετοχή σκληρού ιστού
Με την ύπαρξη γενετικής προδιάθεσης
Κλινικές ΕΚΔΗΛΩΣΕΙΣ
Συστήματος
Τοπική
απλασία
Πιθανές συνέπειες
Θεραπεία
Καλλυντικό
Για τη διαδικασία, χρησιμοποιούνται πάστες ή τζελ, επιτρέποντας στο εξωτερικό στρώμα του δοντιού να αναπληρώσει την έλλειψη μετάλλων.Ορθοπεδικός
Μέτρα πρόληψης
Είναι κοινά
Τοπικός
