Natural na seleksyon. Siya ang nagpapasya kung aling mga adaptasyon para sa isang partikular na tirahan ang kanais-nais at kung alin ang hindi kanais-nais. Kung ang adaptasyon ay pabor, kung gayon ang mga organismo na may coding para sa katangiang iyon ay mabubuhay nang sapat na mahabang panahon upang magparami at maipasa ang kanilang mga gene sa susunod na henerasyon.
Upang ang natural na pagpili ay gumana para sa isang populasyon, dapat mayroong pagkakaiba-iba. Upang makakuha ng pagkakaiba-iba sa mga indibidwal, kailangan mo ng iba't ibang genetika at ipinahayag. Ang lahat ay nakasalalay sa paraan ng pagpaparami ng isang partikular na species.
asexual reproduction
Ang asexual reproduction ay ang paggawa ng mga supling mula sa isang magulang na hindi sinasamahan ng pagsasama o paghahalo ng mga gene. Ang asexual reproduction ay nagreresulta sa pag-clone ng magulang, ibig sabihin ang mga supling ay may kaparehong DNA sa kanilang ninuno. Bilang isang patakaran, walang pagkakaiba-iba ng mga species mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon.
Ang isang paraan upang makakuha ng ilang pagkakaiba-iba ng species ay sa pamamagitan ng mga mutasyon sa antas ng DNA. Kung ang isang pagkakamali ay nangyari sa proseso o pagkopya ng DNA, ang error na ito ay ipapasa sa mga supling, na posibleng magbago ng mga katangian nito. Gayunpaman, hindi binabago ng ilang mutasyon ang phenotype, kaya hindi lahat ng pagbabago sa asexual reproduction ay nagreresulta sa mga variation ng supling.
sekswal na pagpaparami
Ang sexual reproduction ay nangyayari kapag ang isang babaeng sex cell (itlog) ay pinagsama sa isang male cell (sperm). Ang inapo ay isang genetic na kumbinasyon ng ina at ama, kalahati ng mga chromosome nito ay nagmula sa isang magulang at ang kalahati ay mula sa isa pa. Tinitiyak nito na ang mga supling ay genetically different mula sa kanilang mga magulang at maging sa mga kapatid.
Ang mga mutasyon ay maaari ding mangyari sa mga species na nagpaparami nang sekswal upang higit pang madagdagan ang pagkakaiba-iba ng mga supling. Ang prosesong lumilikha ng (mga sex cell) na ginagamit para sa pagpaparami ay nakakatulong din sa pagtaas ng pagkakaiba-iba. Tinitiyak nito na ang mga resultang gametes ay genetically different. Ang independiyenteng recruitment sa panahon ng meiosis at random fertilization ay nakakaapekto rin sa paghahalo ng gene at nagpapahintulot sa mga supling na mas mahusay na umangkop sa kanilang kapaligiran.
Pagpaparami at ebolusyon
Bilang isang patakaran, pinaniniwalaan na ang sekswal na pagpaparami ay mas nakakatulong sa ebolusyon kaysa sa asexual na pagpaparami, dahil marami pa ito. Ang ebolusyon ng isang asexual na populasyon ay karaniwang pinadali ng isang biglaang mutation.
Ang sekswal na pagpaparami ay nagsasangkot ng pagbuo ng mga bagong indibidwal hindi mula sa mga bahagi ng magulang na organismo, tulad ng sa asexual reproduction, ngunit mula sa isang zygote na nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng mga selula ng mikrobyo ng lalaki at babae. Ang sexual reproduction ay nangyayari sa kalikasan sa karamihan ng mga species at may mga pakinabang kaysa sa asexual reproduction, dahil pinagsasama nito ang namamana na materyal ng mga magulang na organismo.
Gametes
Ang mga sex cell, o gametes, ay naiiba sa istraktura mula sa iba pang mga selula ng katawan.
Ang mga gamete ay may kalahating halaga ng namamana na impormasyon (bilang ng mga chromosome). Ito ay nakamit sa panahon ng meiosis - isang espesyal na uri ng dibisyon na katangian ng pagbuo ng mga gametes.
Ang mga organo kung saan ang pagbuo ng mga selula ng mikrobyo (gametogenesis) ay nangyayari sa mga halaman ay tinatawag na gametangia. Ang halaman na bumubuo ng gametes ay tinatawag na gametophyte.
Ang mga babaeng gametes ay tinatawag na mga itlog, at ang mga male gamete ay tinatawag na sperm o spermatozoa (sa pagkakaroon ng flagellum).
kanin. 1. Sex cell.
Sa mga hayop na lalaki, ang mga gametes ay bubuo sa mga gonad na tinatawag na testes, at sa mga babaeng hayop, ang mga ovary.
TOP 4 na artikulona nagbabasa kasama nito
Ang mga gamete sa iba't ibang species ay nag-iiba sa laki at kakayahang gumalaw. Sa mga mammal at tao, ang mga itlog ay malaki at hindi kumikibo, habang ang spermatozoa ay maliit at mobile.
Pagpapabunga
Ang mga mature gametes ay maaaring pagsamahin sa gametes ng hindi kabaro. Ang prosesong ito ay tinatawag na pagpapabunga at sa iba't ibang mga hayop ito ay tumatagal ng dalawang anyo:
- panlabas na pagpapabunga isinasagawa sa labas ng katawan (amphibians, isda);
- panloob kapag nagsasalubong ang mga gametes sa loob ng katawan ng babae.
Ang isang fertilized egg (zygote) ay may kumpletong hanay ng mga chromosome, kung saan ang kalahati ay natanggap mula sa paternal at kalahati mula sa maternal na indibidwal.
Dioeciousness at hermaphroditism
Sa ilang mga species ng halaman at hayop, parehong lalaki at babaeng gametes ay nabubuo sa katawan ng isang indibidwal. Ang ganitong mga species ay tinatawag na hermaphrodites.
Ang mga halimbawa ng hermaphroditic species ay:
- bass ng dagat;
- malaking lawa;
- bulating;
- bull tapeworm.
Kung ang isang species ay may hiwalay na lalaki at babae na organismo, na nangyayari sa karamihan ng mga kaso, ang mga hayop na ito ay sinasabing dioecious.
Kapag ang mga organismo ng lalaki at babae ng parehong species ay may kapansin-pansing pagkakaiba sa panlabas na istraktura o kulay, sinasabi nila na ang species na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng sexual dimorphism.
kanin. 2. Sekswal na dimorphism.
Mga uri ng sekswal na pagpaparami
Bilang karagdagan sa aktwal na pagpaparami ng sekswal na may pagsasanib ng mga selula ng mikrobyo, mayroong iba pang uri:
- parthenogenesis;
- pagsasanib ng mga unicellular na organismo;
- banghay.
Sa parthenogenesis, ang mga supling ay bubuo mula sa hindi na-fertilized na mga itlog.
Ang parthenogenesis ay nangyayari sa
- langgam;
- aphids;
- mga bubuyog;
- carp, atbp.
Sa parthenogenesis, walang palitan ng hereditary material at lahat ng supling ay katulad ng organismo ng ina.
Ang conjugation ay sekswal na pagpaparami nang walang pagbuo ng mga selulang mikrobyo. Karaniwan, halimbawa, para sa algae. Ang mga cell ng iba't ibang indibidwal ay nagsasama ng ilang sandali at nagpapalitan ng genetic material.
Sa unicellular algae, ang pagsasanib ng buong magulang na mga selula ay nangyayari, na sinusundan ng paghahati sa 4 na mga selula.
kanin. 3. Sekswal na pagpaparami ng algae.
Sa mga halaman, ang sekswal na pagpaparami ay karaniwang pinagsama sa vegetative reproduction. Halimbawa, ang mga sibuyas ay karaniwang pinalaganap ng mga shoots - mga bombilya, ngunit ang sekswal na pagpaparami ay katangian din ng mga sibuyas, ito ay namumulaklak at bumubuo ng mga buto pagkatapos ng polinasyon.
Average na rating: 4 . Kabuuang mga rating na natanggap: 225.
Ipadala ang iyong mabuting gawa sa base ng kaalaman ay simple. Gamitin ang form sa ibaba
Ang mga mag-aaral, nagtapos na mga estudyante, mga batang siyentipiko na gumagamit ng base ng kaalaman sa kanilang pag-aaral at trabaho ay lubos na magpapasalamat sa iyo.
Naka-host sa http://www.allbest.ru/
KGBOU NGO
Paaralang Bokasyonal Blg. 80
Propesyon 110800.03 Electrician para sa pagkumpuni at
Pagpapanatili ng mga electrical installation
Sa produksyon ng agrikultura
Pangkat #153
Paksa: Sekswal na pagpaparami at ang biological na kahalagahan nito
Mag-aaral: A.E. Petrenko
Guro: M.A. Varochkin
1. Sekswal na pagpaparami
Sa panahon ng sekswal na pagpaparami, ang mga supling ay nakuha bilang isang resulta ng pagsasanib ng genetic na materyal ng haploid nuclei. Karaniwan ang mga nuclei na ito ay nakapaloob sa mga dalubhasang selula ng kasarian - gametes; sa panahon ng pagpapabunga, ang mga gametes ay nagsasama, na bumubuo ng isang diploid zygote, kung saan ang isang mature na organismo ay nakuha sa proseso ng pag-unlad. Ang mga gametes ay haploid - naglalaman ang mga ito ng isang set ng mga chromosome na nagreresulta mula sa meiosis; ang mga ito ay nagsisilbing ugnayan sa pagitan ng henerasyong ito at ng susunod (sa panahon ng sekswal na pagpaparami ng mga namumulaklak na halaman, hindi mga cell, ngunit ang mga nuclei ay nagsasama, ngunit kadalasan ang mga nuclei na ito ay tinatawag ding gametes.)
Ang Meiosis ay isang mahalagang yugto sa mga siklo ng buhay na kinasasangkutan ng sekswal na pagpaparami, dahil humahantong ito sa pagbawas sa dami ng genetic material. Dahil dito, sa ilang henerasyon na sekswal na nagpaparami, ang bilang na ito ay nananatiling pare-pareho, bagaman ito ay dumodoble sa bawat oras sa panahon ng pagpapabunga. Sa panahon ng meiosis, bilang resulta ng random na paghihiwalay ng mga chromosome (independiyenteng pamamahagi) at pagpapalitan ng genetic material sa pagitan ng mga homologous chromosome (crossing over), ang mga bagong kumbinasyon ng mga gene na nahuhulog sa isang gamete ay lumitaw, at ang naturang shuffling ay nagpapataas ng genetic diversity. Ang pagsasanib ng haploid nuclei na nakapaloob sa mga gametes ay tinatawag na fertilization o syngamy; humahantong ito sa pagbuo ng isang diploid zygote, iyon ay, isang cell na naglalaman ng isang chromosome set mula sa bawat magulang. Ang kaugnayang ito sa zygote ng dalawang set ng chromosome (genetic recombination) ay ang genetic na batayan ng intraspecific variability. Ang zygote ay lumalaki at nagiging isang mature na organismo ng susunod na henerasyon. Kaya, sa panahon ng sekswal na pagpaparami sa ikot ng buhay, ang isang paghahalili ng diploid at haploid phase ay nangyayari, at sa iba't ibang mga organismo ang mga yugtong ito ay may iba't ibang anyo.
Ang mga gamete ay karaniwang may dalawang uri, lalaki at babae, ngunit ang ilang mga primitive na organismo ay gumagawa lamang ng isang uri ng gamete. Sa mga organismo na bumubuo ng dalawang uri ng gametes, maaari silang gawin ng mga lalaki at babae na mga indibidwal ng magulang, ayon sa pagkakabanggit, o maaaring ang parehong indibidwal ay may parehong lalaki at babaeng reproductive organ. Ang mga species na may hiwalay na lalaki at babae na indibidwal ay tinatawag na dioecious; gayundin ang karamihan sa mga hayop at tao. Sa mga namumulaklak na halaman, mayroon ding mga dioecious species; kung sa monoecious species ang lalaki at babae na mga bulaklak ay nabuo sa parehong halaman, tulad ng, halimbawa, sa pipino at hazel, sa dioecious ilang mga halaman ay nagdadala lamang ng lalaki, at ang iba ay mga babaeng bulaklak lamang, tulad ng sa holly o yew.
Hermaphroditism.
Parthenogenesis.
Ang parthenogenesis ay isa sa mga pagbabago ng sekswal na pagpaparami kung saan ang babaeng gamete ay nabubuo sa isang bagong indibidwal na walang pagpapabunga ng male gamete. Ang parthenogenetic reproduction ay nangyayari sa parehong kaharian ng hayop at sa kaharian ng halaman, at may bentahe ng pagtaas ng rate ng pagpaparami sa ilang mga kaso.
Mayroong dalawang uri ng parthenogenesis - haploid at diploid, depende sa bilang ng mga chromosome sa babaeng gamete. Sa maraming mga insekto, kabilang ang mga langgam, bubuyog, at wasps, iba't ibang mga caste ng mga organismo ang lumitaw sa loob ng isang partikular na komunidad bilang resulta ng haploid parthenogenesis. Sa mga species na ito, nangyayari ang meiosis at nabuo ang mga haploid gametes. Ang ilang mga itlog ay pinataba at nagiging diploid na mga babae, habang ang mga hindi na-fertilized na mga itlog ay nagiging fertile haploid na mga lalaki. Halimbawa, sa pulot-pukyutan, ang reyna ay naglalagay ng fertilized na mga itlog (2n = 32), na, kapag umuunlad, ay nagbubunga ng mga babae (reyna o manggagawa), at hindi na-fertilized na mga itlog (n = 16), na nagbubunga ng mga lalaki (drone). ) na gumagawa ng tamud sa pamamagitan ng mitosis, at hindi meiosis. Ang pag-unlad ng tatlong uri ng mga indibidwal na ito sa honey bee ay ipinapakita sa eskematiko sa Fig. Ang ganitong mekanismo ng pagpaparami sa mga social insect ay may kahalagahan sa adaptive, dahil pinapayagan nito ang isa na ayusin ang bilang ng mga supling ng bawat uri.
Sa aphids, ang diploid parthenogenesis ay nangyayari, kung saan ang mga babaeng oocytes ay sumasailalim sa isang espesyal na anyo ng meiosis na walang chromosome segregation - lahat ng chromosome ay pumasa sa itlog, at ang mga polar body ay hindi tumatanggap ng isang solong chromosome. Ang mga itlog ay nabubuo sa katawan ng ina, upang ang mga batang babae ay ipinanganak na ganap na nabuo sa halip na napisa mula sa mga itlog. Ang prosesong ito ay tinatawag na live birth. Maaari itong magpatuloy sa ilang henerasyon, lalo na sa tag-araw, hanggang sa ang halos kumpletong nondisjunction ay mangyari sa isa sa mga cell, na nagreresulta sa isang cell na naglalaman ng lahat ng mga pares ng autosome at isang X chromosome. Ang lalaki ay nagkakaroon ng parthenogenetically mula sa cell na ito. Ang mga taglagas na lalaki at parthenogenetic na babae ay gumagawa ng meiosis haploid gametes na kasangkot sa sekswal na pagpaparami. Ang mga fertilized na babae ay naglalagay ng mga diploid na itlog, na nagpapalipas ng taglamig, at sa tagsibol ay napisa sila sa mga babae na nagpaparami ng parthenogenetically at nagsilang ng mga nabubuhay na supling. Ang ilang mga parthenogenetic na henerasyon ay sinusundan ng isang henerasyon na nagreresulta mula sa normal na sekswal na pagpaparami, na nagpapakilala ng pagkakaiba-iba ng genetic sa populasyon bilang resulta ng recombination. Ang pangunahing bentahe na ibinibigay ng parthenogenesis sa mga aphids ay ang mabilis na paglaki ng populasyon, dahil sa parehong oras ang lahat ng mga miyembrong nasa hustong gulang na sekswal ay may kakayahang mangitlog. Ito ay lalong mahalaga sa mga panahon na ang mga kondisyon sa kapaligiran ay paborable para sa pagkakaroon ng malaking populasyon, ibig sabihin, sa mga buwan ng tag-init.
Ang parthenogenesis ay laganap sa mga halaman, kung saan ito ay tumatagal ng maraming anyo. Ang isa sa mga ito - apomixis - ay isang parthenogenesis na ginagaya ang sekswal na pagpaparami. Ang apomixis ay naobserbahan sa ilang mga namumulaklak na halaman kung saan ang isang diploid ovule cell—alinman sa isang nucellus cell o isang megaspore cell—ay nabubuo sa isang functional na embryo nang walang paglahok ng isang male gamete. Mula sa natitirang bahagi ng ovule, isang buto ang nabuo, at ang prutas ay bubuo mula sa obaryo. Sa ibang mga kaso, ang pagkakaroon ng butil ng pollen ay kinakailangan, na nagpapasigla sa parthenogenesis, bagaman hindi ito tumubo; ang butil ng pollen ay nag-uudyok sa mga pagbabago sa hormonal na kinakailangan para sa pagbuo ng embryo, at sa pagsasagawa ng mga ganitong kaso ay mahirap na makilala mula sa totoong sekswal na pagpaparami.
2. Sekswal na pagpaparami sa mga tao
Sistema ng reproduktibo ng lalaki.
spermatozoon sekswal na haploid
Ang male reproductive system ay binubuo ng mga ipinares na testicle (testicles), vas deferens, isang bilang ng mga accessory glands, at ang titi. Ang testis ay isang kumplikadong tubular ovoid gland; ito ay nakapaloob sa isang kapsula - isang shell ng protina - at binubuo ng humigit-kumulang isang libong mataas na convoluted seminiferous tubules, na nakalubog sa isang connective tissue na naglalaman ng interstitial (Leydig) cells. Sa mga seminiferous tubules, nabuo ang mga gametes - tamud (spermatozoa), at ang mga interstitial cell ay gumagawa ng male sex hormone testosterone. Ang mga testicle ay matatagpuan sa labas ng lukab ng tiyan, sa scrotum, at samakatuwid ang tamud ay bubuo sa isang temperatura na 2-3 ° C na mas mababa kaysa sa temperatura ng mga panloob na rehiyon ng katawan. Ang mas mababang temperatura ng scrotum ay bahagyang tinutukoy ng posisyon nito, at bahagyang sa pamamagitan ng vascular plexus na nabuo ng arterya at ugat ng testis at kumikilos bilang isang countercurrent heat exchanger. Ang mga espesyal na pag-urong ng kalamnan ay inililipat ang mga testes nang palapit o mas malayo sa katawan, depende sa temperatura ng hangin, upang mapanatili ang temperatura sa scrotum sa isang antas na pinakamainam para sa pagbuo ng tamud. Kung ang isang lalaki ay umabot na sa pagdadalaga at ang mga testicle ay hindi pa bumababa sa scrotum (isang kondisyon na tinatawag na cryptorchidism), kung gayon siya ay nananatiling baog magpakailanman, at sa mga lalaking nagsusuot ng masyadong masikip na pantalon o naliligo ng napakainit, ang produksyon ng tamud ay maaaring bumaba nang labis na ito. humahantong sa kawalan ng katabaan. Sa ilang mga mammal lamang, kabilang ang mga balyena at elepante, ang mga testes ay nasa lukab ng tiyan sa buong buhay nila.
Ang mga seminiferous tubules ay 50 cm ang haba at 200 µm ang lapad at matatagpuan sa mga lugar na tinatawag na testis lobules. Ang magkabilang dulo ng tubule ay konektado sa gitnang rehiyon ng testis - ang network ng testis - maiikling tuwid na seminiferous tubules. Dito ang tamud ay nakolekta sa 10-20 efferent tubules; kasama ang mga ito, ito ay inilipat sa ulo ng epididymis, kung saan ito ay puro bilang isang resulta ng reabsorption ng likido na itinago ng mga seminiferous tubules. Sa ulo ng epididymis, ang spermatozoa ay mature, pagkatapos nito ay dumaan sila sa isang convoluted 5-meter efferent tubule hanggang sa base ng epididymis; dito sila nanatili saglit bago pumasok sa vas deferens. Ang vas deferens ay isang tuwid na tubo, mga 40 cm ang haba, na, kasama ang arterya at ugat ng testis, ay bumubuo ng spermatic cord at nagdadala ng tamud sa urethra (urethra), na tumatakbo sa loob ng ari ng lalaki. Ang ugnayan sa pagitan ng mga istrukturang ito, ang mga glandula ng accessory ng lalaki at ang ari ng lalaki ay ipinapakita sa.
Ang pag-unlad ng spermatozoa (spermatogenesis).
Ang spermatozoa (sperms) ay ginawa ng isang serye ng sunud-sunod na dibisyon ng cell, na pinagsama-samang tinatawag na spermatogenesis, na sinusundan ng isang kumplikadong proseso ng pagkita ng kaibhan na tinatawag na spermiogenesis. Ang proseso ng pagbuo ng tamud ay tumatagal ng humigit-kumulang 70 araw; 107 tamud bawat araw ay nabuo sa bawat 1 g ng timbang ng testicle. Ang epithelium ng seminiferous tubule ay binubuo ng isang panlabas na layer ng primordial epithelial cells at mga anim na layer ng mga cell na nabuo bilang resulta ng maraming mga cell division sa layer na ito; ang mga layer na ito ay tumutugma sa sunud-sunod na mga yugto ng pag-unlad ng tamud. Una, ang cell division ng germinal epithelium ay nagbibigay ng maraming spermatogonia, na tumataas sa laki at nagiging spermatocytes ng unang order. Ang mga spermatocytes na ito, bilang isang resulta ng unang dibisyon ng meiosis, ay bumubuo ng haploid spermatocytes ng pangalawang pagkakasunud-sunod, pagkatapos ay sumasailalim sila sa pangalawang dibisyon ng meiosis at nagiging spermatids. Sa pagitan ng mga "strands" ng mga umuunlad na selula ay may malalaking Sertoli cell, o trophic cells, na matatagpuan sa buong espasyo mula sa panlabas na layer ng tubule hanggang sa lumen nito.
Ang mga spermatocyte ay matatagpuan sa maraming invaginations sa mga lateral surface ng Sertoli cells; dito sila nagiging spermatids, at pagkatapos ay lumipat sa gilid ng Sertoli cell, na nakaharap sa lumen ng seminiferous tubule, kung saan sila ay nag-mature, na bumubuo ng spermine. Tila, ang mga selulang Sertoli ay nagbibigay ng lumalagong tamud ng mekanikal na suporta, proteksyon, at nutrisyon. Ang lahat ng mga sustansya at oxygen na inihatid sa mga umuunlad na gametes sa pamamagitan ng mga daluyan ng dugo na nakapalibot sa mga seminiferous tubules, at ang mga basurang produkto ng metabolismo na inilabas sa dugo, ay dumadaan sa mga selula ng Sertoli. Ang mga cell na ito ay naglalabas din ng likido kung saan ang tamud ay dumadaan sa mga tubule.
spermatozoa.
Spermatozoa, o spermatozoa, ay napakaliit na mobile male gametes na nabuo ng male testis gonads; ang kanilang bilang ay nasa milyun-milyon. Ang hugis ng mga selula ng tamud sa iba't ibang mga hayop ay naiiba, ngunit ang kanilang istraktura ay pareho. Ang bawat spermatozoon ay maaaring nahahati sa limang seksyon. Sa ulo ng spermatozoon mayroong isang nucleus na naglalaman ng isang haploid na bilang ng mga chromosome at sakop ng isang acrosome. Ang acrosome, isang espesyal na istraktura na limitado ng isang lamad, ay naglalaman ng mga hydrolytic enzymes na nagpapadali sa pagtagos ng tamud sa oocyte kaagad bago ang pagpapabunga; kaya, functionally maaari itong ituring bilang isang pinalaki lysosome. Sa maikling leeg ng tamud mayroong isang pares ng mga centriole na nakahiga sa tamang mga anggulo sa bawat isa. Ang mga microtubule ng isa sa mga centriole ay nagpapahaba, na bumubuo ng isang axial filament ng flagellum na tumatakbo kasama ang natitirang bahagi ng spermatozoon. Ang gitnang bahagi ay pinalawak dahil sa maraming mitochondria na nakapaloob dito, na nakolekta sa isang spiral sa paligid ng flagellum. Ang mga mitochondria na ito ay nagbibigay ng enerhiya para sa mga mekanismo ng contractile na nagsisiguro sa paggalaw ng flagellum. Ang pangunahing at buntot na bahagi ng spermatozoon ay may istraktura na katangian ng flagella: isang tipikal na "9 + 2" na istraktura ay makikita sa transverse section - 9 na pares ng peripheral microtubule na nakapalibot sa isang pares ng central microtubule.
Kung titingnan mula sa itaas, ang ulo ng tamud ng tao ay lilitaw na bilugan, ngunit kapag tiningnan mula sa gilid, lumilitaw itong patag. Ang paggalaw ng flagellar lamang ay hindi sapat para sa spermatozoon na maglakbay ng distansya mula sa puki hanggang sa lugar kung saan nangyayari ang pagpapabunga. Ang pangunahing gawain ng lokomotor ng spermatozoa ay upang maipon sa paligid ng oocyte at i-orient ang sarili sa isang tiyak na paraan bago tumagos sa mga lamad ng oocyte.
Babaeng reproductive system.
Ang papel na ginagampanan ng babae sa pagpaparami ay mas malaki kaysa sa lalaki at nagsasangkot ng mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng pituitary, ovaries, uterus at fetus. Ang babaeng reproductive system ay binubuo ng mga magkapares na ovaries at fallopian tubes, uterus, ari, at external genitalia.
Ang mga ovary ay nakakabit sa dingding ng tiyan sa pamamagitan ng isang fold ng peritoneum at gumaganap ng dalawang function: gumawa ng mga babaeng gametes at naglalabas ng mga babaeng sex hormone. Ang obaryo ay hugis almond, binubuo ng isang panlabas na cortex at isang panloob na medulla, at nakapaloob sa isang kaluban ng connective tissue na tinatawag na tunica albuginea. Ang panlabas na layer ng cortical substance ay binubuo ng mga cell ng germinal epithelium, kung saan nabuo ang mga gametes. Ang cortex ay nabuo sa pamamagitan ng pagbuo ng mga follicle, at ang medulla ay nabuo ng stroma na naglalaman ng connective tissue, mga daluyan ng dugo, at mga mature na follicle.
Ang fallopian tube ay isang muscular tube, mga 12 cm ang haba, kung saan ang mga babaeng gametes ay umalis sa obaryo at pumasok sa matris. Ang pagbubukas ng fallopian tube ay nagtatapos sa isang extension, ang gilid nito ay bumubuo ng isang palawit na lumalapit sa obaryo sa panahon ng obulasyon. Ang lumen ng fallopian tube ay may linya na may ciliated epithelium; ang paggalaw ng mga babaeng gametes sa matris ay pinadali ng peristaltic na paggalaw ng muscular wall ng fallopian tube.
Ang matris ay isang makapal na pader na bag na mga 7.5 cm ang haba at 5 cm ang lapad, na binubuo ng tatlong layer. Ang panlabas na layer ay tinatawag na serosa. Sa ilalim nito ay ang pinakamakapal na gitnang layer - ang myometrium; ito ay nabuo sa pamamagitan ng mga bundle ng makinis na mga selula ng kalamnan, na sensitibo sa oxytocin sa panahon ng panganganak. Ang panloob na layer - ang endometrium - ay malambot at makinis; binubuo ito ng mga epithelial cells, simpleng tubular glands, at spiral arterioles na nagbibigay ng dugo sa mga cell. Sa panahon ng pagbubuntis, ang cavity ng matris ay maaaring tumaas ng 500 beses - mula 10 cm3 hanggang 5000 cm3. Ang ibabang pasukan sa matris ay ang leeg nito, na nag-uugnay sa matris sa ari. Ang pasukan sa puki, ang panlabas na pagbubukas ng urethra at ang klitoris ay natatakpan ng dalawang fold ng balat - ang malaki at maliit na labia, na bumubuo ng vulva. Ang klitoris ay isang maliit, erectile na istraktura na homologous sa ari ng lalaki. Sa mga dingding ng vulva ay ang mga glandula ng Bartholin, na naglalabas ng uhog sa panahon ng sekswal na pagpukaw, na nagmo-moisturize sa ari sa panahon ng pakikipagtalik.
Siklo ng panregla.
Sa mga lalaki, ang pagbuo at pagtatago ng mga gametes ay isang tuluy-tuloy na proseso, simula sa pagsisimula ng pagdadalaga at nagpapatuloy sa buong buhay. Sa mga kababaihan, ito ay isang paikot na proseso, na umuulit ng humigit-kumulang bawat 28 araw at nauugnay sa mga pagbabago sa istraktura at mga function ng buong reproductive system. Ang prosesong ito ay tinatawag na menstrual cycle, at maaari itong hatiin sa apat na yugto. Ang mga kaganapan sa panahon ng menstrual cycle ay kinabibilangan ng mga ovary (ovarian cycle) at uterus (uterine cycle) at kinokontrol ng mga ovarian hormone, na ang pagtatago ay kinokontrol naman ng pituitary gonadotropin.
ovarian cycle.
Sa isang may sapat na gulang na babae, ang ovarian cycle ay nagsisimula sa pagbuo ng ilang primordial follicles (naglalaman ng first-order oocytes) sa ilalim ng pagkilos ng follicle-stimulating hormone (FSH) na itinago ng anterior pituitary gland. Sa mga follicle na ito, isa lamang ang patuloy na lumalaki, habang ang natitira ay nawasak bilang resulta ng isang degenerative na proseso (follicular atresia). Ang mga selula ng granulosa membrane ng lumalagong follicle ay dumarami, na bumubuo ng isang panlabas na fibrous na layer ng ilang mga cell na makapal, na tinatawag na theca extema, at isang panloob na layer na mayaman sa mga daluyan ng dugo, theca interna. Ang mga selula ng granulosa membrane ay naglalabas ng follicular fluid, na naipon sa lukab ng follicle. Ang luteinizing hormone (LH), na itinago ng pituitary gland, ay nagpapasigla sa mga selula upang makagawa ng mga steroid, pangunahin ang estradiol. Ang isang pagtaas sa antas ng estradiol sa panahon ng follicular phase ay kumikilos sa pituitary gland sa prinsipyo ng negatibong feedback, na nagiging sanhi ng pagbawas sa mga antas ng FSH sa dugo (ika-4 hanggang ika-11 araw); Ang mga antas ng LH ay nananatiling hindi nagbabago. Ang mga antas ng estrogen ay tumataas mga tatlong araw bago ang obulasyon at kumilos sa oras na ito sa pituitary gland sa prinsipyo ng positibong feedback, na nagpapasigla sa pagpapalabas ng parehong FSH at LH. Ang FSH ay naisip na kinakailangan upang pasiglahin ang paglaki ng follicle, ngunit ang karagdagang pag-unlad ng follicle ay pangunahing kontrolado ng LH. Ang mga cell ng granulosa ay matatagpuan sa paligid, ang itlog ay inilipat sa isang gilid ng follicle, ngunit napapalibutan pa rin ng isang layer ng mga cell ng granulosa. Ang isang mature follicle, na tinatawag na graafian vesicle, ay umaabot sa halos 1 cm ang lapad at nakausli sa ibabaw ng ibabaw ng obaryo sa anyo ng isang tubercle. Ang eksaktong mekanismo ng obulasyon ay hindi alam, ngunit pinaniniwalaan na ang LH, FSH, at prostaglandin ay kasangkot.
Sa panahon ng obulasyon, ang pangalawang-order na oocyte ay humihiwalay mula sa dingding ng ruptured follicle, pumapasok sa cavity ng tiyan at pumapasok sa fallopian tube.
Karaniwan, isang oocyte lamang ang inilalabas bawat buwan ng isa sa mga obaryo, upang ang obulasyon ay nangyayari nang halili sa isang obaryo at pagkatapos ay sa isa pa. Ang ovulated oocyte ay isang cell na ang nucleus ay nasa metaphase 1 ng meiosis; ito ay napapalibutan ng isang layer ng mga cell na tinatawag na zona pellucida at isang layer ng granulosa cells (corona radiata), na nagbibigay ng proteksyon sa oocyte hanggang sa fertilization. Pagkatapos ng obulasyon, ang antas ng LH ay bumaba sa antas na katangian ng follicular phase, at sa ilalim ng impluwensya ng isa pang gonadotropin - prolactin - ang mga cell ng burst follicle ay nagbabago, na bumubuo ng isang corpus luteum. Ang corpus luteum ay nagsisimulang maglabas ng isa pang babaeng hormone, progesterone, at maliit na halaga ng estrogen. Ang dalawang hormones na ito ay nagpapanatili ng normal na istraktura ng endometrium na lining sa matris at pinipigilan ang paglabas ng FSH at LH sa pamamagitan ng pagkilos sa negatibong paraan ng feedback sa hypothalamus. Kung hindi nangyari ang pagpapabunga, pagkatapos ay sa ilalim ng impluwensya ng mga kadahilanan na ilalarawan sa ibang pagkakataon, ang corpus luteum ay sumasailalim sa involution at isang maliit na peklat lamang ang natitira mula dito - corpus albicans; ito ay sinamahan ng isang pagbawas sa mga antas ng progesterone at estrogen, bilang isang resulta kung saan ang pagsugpo sa pagtatago ng FSH ay tumigil, ang antas nito ay tumataas at isang bagong ikot ng pag-unlad ng follicle ay nagsisimula.
Ikot ng matris.
Ang cycle ng matris ay nahahati sa tatlong yugto na nauugnay sa ilang mga pagbabago sa istruktura at functional sa endometrium.
1. YUGTO NG MENSTRUAL. Sa yugtong ito, ang pagtanggi sa epithelial layer ng endometrium ay nangyayari. Bago ang regla, ang suplay ng dugo sa lugar na ito ay nabawasan bilang resulta ng pagpapaliit ng spiral arterioles sa dingding ng matris, na sanhi ng pagbaba sa antas ng progesterone sa dugo pagkatapos ng involution ng corpus luteum. Ang hindi sapat na suplay ng dugo ay humahantong sa pagkamatay ng mga epithelial cells. Pagkatapos ay ang pagpapaliit ng mga spiral arterioles ay pinalitan ng kanilang pagpapalawak, at sa ilalim ng impluwensya ng pagtaas ng daloy ng dugo, ang epithelium ay tinanggihan at ang mga labi nito ay pinalabas kasama ng dugo sa anyo ng daloy ng regla.
2. PROLIFERATIVE YUGTO. Ang yugtong ito ay kasabay ng follicular phase ng ovarian cycle at binubuo sa mabilis na paglaganap ng mga endometrial cells, na humahantong sa pagpapalapot nito sa ilalim ng kontrol ng estrogen na inilabas ng pagbuo ng follicle.
H. SEKRETORYONG YUGTO. Sa yugtong ito, ang progesterone na itinago ng corpus luteum ay nagpapasigla sa pagtatago ng uhog ng mga tubular glandula; ito ay nagpapanatili ng lining ng matris sa isang estado kung saan ang pagtatanim ng isang fertilized na itlog ay posible.
3. Ano ang mangyayari kung hindi naganap ang pagpapabunga?
Kung ang pagpapabunga ay hindi nangyari sa loob ng isang araw pagkatapos ng obulasyon, ang pangalawang-order na oocyte ay sumasailalim sa autolysis sa fallopian tube; ganoon din ang nangyayari sa sperm na natitira sa genital tract ng isang babae. Ang corpus luteum ay nagpapatuloy sa loob ng 10-14 araw pagkatapos ng obulasyon (karaniwan ay hanggang sa ika-26 na araw ng cycle), ngunit pagkatapos ay humihinto sa pagtatago ng progesterone at estrogen dahil sa hindi sapat na antas ng LH sa dugo at sumasailalim sa autolysis. Ipinakita ng mga kamakailang pag-aaral na sa ilang mga species, ang pader ng matris, na hindi naglalaman ng isang fertilized na itlog, ay tila naglalabas ng isang kadahilanan na tinatawag na luteolish; ang kadahilanan na ito ay isang prostaglandin (prostaglandin F2?). Ito ay pinaniniwalaan na ang luteolysin ay pumapasok sa obaryo kasama ang dugo, kung saan nagiging sanhi ito ng involution ng corpus luteum, na sinisira ang mga lysosome sa mga granulosa cells ng huli, na humahantong sa kanilang autolysis.
mga resulta ng pagpapabunga.
Kung nangyari ang pagpapabunga, pagkatapos ay bubuo ang isang blastocyst mula sa nagresultang zygote, na, 8 araw pagkatapos ng obulasyon, lumubog sa dingding ng matris. Ang mga panlabas na selula ng blastocyst, na bumubuo sa trophoblast, pagkatapos ay magsisimulang mag-secrete ng isang hormone - hornonic gonadotropy, na katulad ng pag-andar sa luteinizing hormone. Kasama sa function na ito ang pagpigil sa corpus luteum mula sa autolysing at nagiging sanhi ito upang mag-secrete ng malaking halaga ng progesterone at estrogens, na nagiging sanhi ng pagtaas ng paglaki ng endometrium. Ang pagtanggi sa epithelial lining ng endometrium ay pinipigilan, at ang susunod na regla ay hindi mangyayari, na siyang pinakamaagang tanda ng pagbubuntis. (Ang chorionic gonadotropin ay pinasisigla din ang mga interstitial cells ng testes sa male fetus at nagiging sanhi ng mga ito upang makabuo ng testosterone, na nag-uudyok sa paglaki ng mga male genital organ.) Ang papel ng inunan ay tumataas sa ika-10 linggo ng pagbubuntis, kapag ito ay nagsimulang magsikreto. karamihan sa progesterone at estrogen na kailangan para sa normal na kurso ng pagbubuntis. Ang napaaga na paghinto ng aktibidad ng corpus luteum (bago ang inunan ay ganap na nagpapakita ng kakayahan sa pagtatago) ay isang karaniwang sanhi ng pagkakuha sa ika-10-12 na linggo ng pagbubuntis.
Sa panahon ng pagbubuntis, ang chorionic gonadotropin ng tao ay maaaring makita sa ihi, at ang mga pagsusuri sa pagbubuntis ay batay dito. Sa kasalukuyan, ang isang pagsubok batay sa pagsugpo sa agglutination ay ginagamit: ang mga latex na particle na pinahiran ng chorionic gonadotropin ay idinagdag sa isang pinaghalong ihi na may isang antiserum na agglutinates sa hormon na ito. Kung ito ay naroroon sa ihi, ito ay tutugon sa agglutinating antiserum at hindi sa latex particle. Ang kakulangan ng latex agglutination ay isang tagapagpahiwatig ng pagbubuntis; ang pagsusulit na ito ay maaaring gamitin kasing aga ng 14 na araw pagkatapos ng napalampas na regla.
Pagsasama.
Ang panloob na pagpapabunga ay isang mahalagang bahagi ng reproductive cycle sa mga terrestrial na organismo, at sa marami sa kanila, kabilang ang mga tao, ito ay pinadali ng copulatory organ, ang lalaki na ari, na ipinasok sa puki at nagdadala ng mga gametes nang malalim hangga't maaari sa babaeng genital tract. Ang paninigas ng ari ay nangyayari dahil sa lokal na pagtaas ng presyon ng dugo sa erectile tissue nito bilang resulta ng pagpapaliit ng mga ugat at pagluwang ng mga arterya. Ang reaksyong ito ay dahil sa pag-activate ng parasympathetic nervous system sa panahon ng sexual arousal. Sa ganitong estado, ang ari ng lalaki ay maaaring ipasok sa puki, kung saan ang friction na nilikha ng mga ritmikong paggalaw sa panahon ng pakikipagtalik ay gumagawa ng tactile stimulation ng mga sensory cells sa glans penis . Ina-activate nito ang mga sympathetic neuron na nagdudulot ng contraction ng internal bladder sphincter, epididymal smooth muscle, vas deferens, at accessory glands (ang seminal vesicle, prostate, at bulbourethral glands). Bilang resulta ng lahat ng ito, ang hinaharap na mga seminal fluid na bahagi ay itinulak sa proximal urethra, kung saan sila ay naghahalo. Ang pagtaas ng presyon sa proximal urethra ay nagdudulot ng reflex activity ng mga motor neuron na nagpapapasok sa mga kalamnan sa base ng ari ng lalaki. Ang ritmikong alon na tulad ng mga contraction ng mga kalamnan na ito ay nagtutulak sa seminal fluid sa distal na bahagi ng urethra, at nangyayari ang ejaculation (ejection of sperm) - ang rurok ng pakikipagtalik. Ang mga sensasyon na nauugnay sa sandaling ito sa parehong kalalakihan at kababaihan ay pinagsama sa ilalim ng pangalan ng orgasm. Ang pagpapadulas sa panahon ng pakikipagtalik ay pangunahing ibinibigay ng mga pagtatago ng mga glandula ng puki at puki, at bahagyang din ng transparent na mucus na itinago ng mga glandula ng bulbourethral ng isang lalaki pagkatapos ng pagtayo. Ang mga lihim ng accessory na mga glandula ng lalaki ay alkalina at naglalaman ng uhog, fructose, bitamina C, sitriko acid, prostaglandin at iba't ibang mga enzyme; pinapataas nila ang pH ng vaginal environment, na kadalasang acidic, sa 6-6.5, na pinakamainam para sa sperm motility pagkatapos ng ejaculation. Ang dami ng seminal fluid na ibinuga sa panahon ng bulalas ay humigit-kumulang 3 ml, kung saan 10% lamang ang tamud. Sa kabila ng mababang porsyento na ito, ang semilya ay naglalaman ng humigit-kumulang 108 spermatozoa bawat 1 ml.
Pagpapabunga.
Ang tamud ay ibinubuhos nang malalim sa ari, malapit sa cervix. Ipinakita ng mga pag-aaral na ang spermatozoa ay dumadaan mula sa puki patungo sa matris at umabot sa itaas na dulo ng fallopian tubes sa loob ng limang minuto salamat sa mga contraction ng matris at mga tubo. Ang mga contraction na ito ay naisip na pinasimulan ng oxytocin na inilabas sa panahon ng pakikipagtalik at ng lokal na pagkilos ng mga prostaglandin sa seminal fluid sa matris at fallopian tubes. Ang tamud ay nananatiling mabubuhay sa genital tract ng babae sa loob ng 24-72 oras, ngunit nananatiling lubos na mayabong sa loob lamang ng 12-24 na oras. Ang spermatozoon ay magagawang lagyan ng pataba ang oocyte pagkatapos lamang na gumugol ng ilang oras sa genital tract, na sumasailalim sa isang proseso ng tinatawag na capacitation; sa kasong ito, ang mga katangian ng lamad na sumasaklaw sa pagbabago ng acrosome, na nagpapahintulot sa pagpapabunga, na kadalasang nangyayari sa itaas na bahagi ng fallopian tube.
Kapag ang tamud ay lumalapit sa oocyte, ang panlabas na lamad nito na sumasaklaw sa rehiyon ng acrosome at ang mga lamad ng acrosome mismo ay napunit, at ang mga enzyme na matatagpuan sa acrosome - hyaluronidase at protease - "digest" ang mga layer ng cell na nakapalibot sa oocyte. Ang mga pagbabagong ito sa ulo ng tamud ay tinatawag na reaksyong acrosomal. Bilang resulta ng karagdagang mga pagbabago sa ulo ng tamud, ang panloob na lamad ng acrosome ay lumiliko sa loob palabas, na nagpapahintulot sa tamud na tumagos sa lamad ng plasma sa oocyte; Sa mga tao, ang spermatozoon ay pumapasok sa oocyte sa kabuuan. Matapos makapasok ang isang tamud sa itlog, ang mga cortical granules na matatagpuan sa ilalim ng lamad ng plasma nito ay pumutok, simula sa lugar kung saan pumapasok ang tamud, at naglalabas ng isang sangkap, sa ilalim ng impluwensya kung saan ang zona pellucida ay lumalapot at naghihiwalay mula sa plasma membrane ng itlog. . Ang tinatawag na cortical reaction na ito ay kumakalat sa buong cell, bilang isang resulta kung saan ang zona pellucida ay bumubuo ng isang hindi malalampasan na barrier-fertilization shell, na pumipigil sa pagtagos ng iba pang spermatozoa sa oocyte, i.e., ang phenomenon ng polyspermy.
Ang pagtagos ng spermatozoon ay nagsisilbing isang pampasigla para sa pagkumpleto ng ikalawang dibisyon ng meiosis, at ang pangalawang-order na oocyte ay nagiging isang mature na itlog. Sa kasong ito, nabuo din ang pangalawang polar body, na agad na bumagsak, at ang buntot ng spermatozoon ay nasisipsip sa cytoplasm ng itlog. Ang nuclei ng parehong gametes ay nagiging pronuclei at lumalapit sa isa't isa. Ang mga lamad ng pronuclei ay nawasak, at ang paternal at maternal chromosome ay nakakabit sa nabuong mga thread ng spindle. Sa oras na ito, ang parehong mga haploid set na naglalaman ng 23 chromosome sa mga tao ay na-replicate na, at ang nagresultang 46 na pares ng mga chromatids ay nakahanay sa kahabaan ng equator ng spindle, tulad ng sa metaphase ng mitosis. Ang pagsasanib ng pronuclei ay tinatawag na karyogamy. Sa yugtong ito, ang diploid na bilang ng mga chromosome ay naibalik, at ang fertilized na itlog ay tinatawag na zygote.
Ang zygote ay dumaan sa mga yugto ng anaphase at telophase at nakumpleto ang unang mitotic division nito. Ang kasunod na cytokinesis ay nagreresulta sa pagbuo ng dalawang diploid daughter cells.
Konklusyon
Ang pagkakaiba-iba ng genetiko ay kapaki-pakinabang sa mga species, dahil nagbibigay ito ng "mga hilaw na materyales" para sa natural na pagpili, at samakatuwid ay para sa ebolusyon. Ang mga supling na pinakanaaangkop sa kapaligiran ay magkakaroon ng kalamangan sa pakikipagkumpitensya sa iba pang mga miyembro ng parehong species at magkakaroon ng mas magandang pagkakataon na mabuhay at maipasa ang kanilang mga gene sa susunod na henerasyon. Salamat sa species na ito, nagagawa nilang magbago, i.e. posible ang proseso ng speciation. Ang pagtaas sa pagkakaiba-iba ay maaaring makamit sa pamamagitan ng paglilipat ng mga gene ng dalawang magkaibang indibidwal - isang proseso na tinatawag na genetic recombination at isang mahalagang katangian ng sekswal na pagpaparami; sa isang primitive na anyo, ang genetic na rekomendasyon ay matatagpuan na sa ilang bakterya.
Panitikan
1. Slyusarev A.A. - Biology na may pangkalahatang genetika. 1978.
2. Bogen G. -Modernong biyolohiya. - M.: Mir, 1970.
3. Willie K. - Biology (biological na batas at proseso). 1974.
Naka-host sa Allbest.ru
Mga Katulad na Dokumento
Sekswal na proseso at ebolusyon ng pagpaparami. Asexual reproduction. Pagpaparami sa pamamagitan ng dibisyon, spores, vegetative reproduction. Sekswal na pagpaparami. Gametes at gonads. Insemination. Ang pagiging kumplikado ng reproductive system. Pagpapares. Mga paraan ng pagpaparami ng mga supling.
abstract, idinagdag 10/31/2008
Ang pagpaparami ay ang kakayahan ng mga buhay na organismo na mapanatili ang gene pool ng isang populasyon. Cytological na batayan at mga anyo ng asexual reproduction: fission, schizogony, budding, sporulation, fragmentation. Sekswal na pagpaparami: hermaphroditism, parthenogenesis, apomixis.
pagtatanghal, idinagdag noong 02/24/2013
Asexual, vegetative, sekswal na pagpaparami ng mga organismo. Parthenogenesis at polyembryony. Paraan ng vegetative propagation: budding, ordered o disordered division of the body. Ang proseso ng pagbuo ng ilang mga embryo mula sa isang fertilized na itlog.
pagtatanghal, idinagdag noong 03/20/2012
Ang kakayahang magparami bilang isa sa mga pangunahing kakayahan ng mga buhay na organismo, ang papel nito sa buhay at kaligtasan ng mga organismo. Mga uri ng pagpaparami, ang kanilang mga katangian, mga tampok. Mga kalamangan ng sexual reproduction kaysa asexual reproduction. Mga yugto ng pag-unlad ng mga organismo.
abstract, idinagdag 02/09/2009
Ang papel na ginagampanan ng namamana na predisposisyon at masamang mga kadahilanan sa sekswal na pag-unlad ng mga batang babae. Anomalya ng reproductive system. Precocious sekswal na pag-unlad. Naantala ang sekswal na pag-unlad. Mga sanhi ng functional disorder. Ang dinamika ng sekswal na pag-unlad.
pagtatanghal, idinagdag noong 11/10/2015
Mga kinakailangang kondisyon para sa pagpaparami. Ang tiyempo ng pagdadalaga sa iba't ibang uri ng hayop. Mga elemento at pag-andar ng male reproductive apparatus, mga panahon ng spermatogenesis. Diagram ng babaeng obaryo at ang ovular cycle. Mga tampok ng mga proseso ng pagpapabunga, pagbubuntis at panganganak.
pagtatanghal, idinagdag noong 12/05/2013
Ang tunggalian ng lalaki bilang pangunahing salik sa pagtukoy sa resulta ng pagpili ng intrasexual. Paliwanag ng intersexual selection at ang mga turo ni Darwin, Fisher at Zahavi. Ang mga pagkakaiba sa pagitan ng mga kasarian ay resulta ng sekswal na pagpili. Tanda ng sexual reproduction at sexual dimorphism.
term paper, idinagdag noong 08/08/2009
Ang pag-aaral ng mga tampok na istruktura at ang mga pangunahing yugto ng pag-unlad ng male reproductive system, na gumaganap ng dalawang function: generative, na nauugnay sa paggawa ng mga cell ng mikrobyo at endocrine, na binubuo sa paggawa ng mga sex hormone. Ang proseso ng spermatogenesis.
abstract, idinagdag noong 04.12.2011
Ang mga pangunahing pamamaraan ng pagpaparami ng mga organismo, depende sa kanilang mga anatomical at physiological na katangian. Asexual, sekswal na pagpaparami, pagpapabunga. Paghahalili ng mga henerasyon, sexual dimorphism, hermaphroditism. Ontogeny ng organismo, mga uri nito at periodization.
abstract, idinagdag noong 01/27/2010
Mga uri ng pagpaparami, ang kanilang mga natatanging tampok at katangian, kakaiba para sa ilang mga uri at klase ng algae. Scheme ng asexual reproduction, mga mekanismo ng pagpapalabas ng cell. Sekswal na pagpaparami at mga salik sa kapaligiran na pumukaw nito.
Ang pagpaparami ay ang pagpaparami ng isang organismo ng sarili nitong uri. Salamat sa kanya, natiyak ang pagpapatuloy ng buhay. Mayroong dalawang paraan ng pagbuo ng mga bagong organismo: asexual at sexual reproduction. Ang asexual, kung saan isang organismo lamang ang nakikibahagi, ay isinasagawa sa tulong ng paghahati ng cell sa kalahati, sporulation, budding, o vegetatively. Ito ay pangunahing katangian ng mga primitive na organismo. Sa asexual reproduction, ang mga bagong organismo ay isang kopya ng magulang. Ang sexual reproduction ay nangyayari sa tulong ng mga sex cell na tinatawag na gametes. Dalawang organismo ang pangunahing nakikilahok dito, na nag-aambag sa paglitaw ng mga bagong indibidwal na naiiba sa mga magulang. Maraming hayop ang nagpapalit sa pagitan ng asexual at sexual reproduction.
Mga uri ng sekswal na pagpaparami
Mayroong mga ganitong uri ng sekswal na pagpaparami:
- bisexual;
- hermaphroditic;
- parthenogenesis, o virgin reproduction.
Dioecious reproduction
Ang dioecious reproduction ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagsasanib ng haploid gametes, na tinatawag na fertilization. Sa panahon ng pagpapabunga, ang isang diploid zygote ay nabuo na naglalaman ng genetic na impormasyon ng parehong mga magulang. Ang dioecious reproduction ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang sekswal na proseso.
Mga uri ng prosesong sekswal
May tatlong uri ng prosesong sekswal:
- Isogamy. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang lahat ng mga gametes ay mobile at may parehong laki.
- Anisogamy o heterogamy. Ang mga gametes ay may iba't ibang laki, mayroong macrogametes at microgametes. Ngunit ang parehong mga gametes ay may kakayahang kumilos.
- Oogamy. Ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang malaking hindi kumikilos na itlog at isang maliit na sperm cell na may kakayahang kumilos.
Hermaphroditism
Parthenogenesis
Ang ilang mga organismo ay maaaring umunlad mula sa isang hindi na-fertilized na selula. Ang sekswal na pagpaparami na ito ay tinatawag na parthenogenesis. Ang mga langgam, bubuyog, wasps, aphids at ilang halaman ay dumarami kasama nito. Ang isang pagkakaiba-iba ng parthenogenesis ay pedogenesis. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng birhen na pagpaparami ng larvae. Ang ilang Diptera at beetle ay nagpaparami sa pamamagitan ng pedogenesis. Ang parthenogenesis ay nagbibigay ng mabilis na pagtaas sa laki ng populasyon.
Pagpapalaganap ng halaman
Ang mga halaman, tulad ng mga hayop, ay maaaring magparami nang walang seks at sekswal. Ang pagkakaiba ay ang sekswal na pagpaparami ng angiosperms ay nangyayari sa pamamagitan ng dobleng pagpapabunga. Ano ito? Sa double fertilization, natuklasan ni Navashin S.G., dalawang sperm ang kasangkot sa fertilization ng itlog. Ang isa sa kanila ay nagkakaisa sa itlog. Gumagawa ito ng diploid zygote. Ang pangalawang tamud ay pinagsasama sa diploid central cell, na bumubuo ng isang triploid endosperm na naglalaman ng isang supply ng nutrients.
Ang biological na kahulugan ng sekswal na pagpaparami
Ang sekswal na pagpaparami ay gumagawa ng mga organismo na lumalaban sa pagbabago at masamang kondisyon sa kapaligiran, pinatataas ang kanilang posibilidad. Ito ay pinadali ng pagkakaiba-iba ng mga supling na ipinanganak bilang resulta ng kumbinasyon ng pagmamana ng dalawang organismo.
pagpaparami- ang pinakamahalagang pag-aari ng lahat ng nabubuhay na bagay. Ang isang uri ng hayop na nagpaparami lamang nang walang seks ay maaaring umunlad sa loob ng mahabang panahon kung ito ay nabubuhay sa medyo pare-parehong mga kondisyon. Kung naganap ang mga pagbabago sa tirahan nito na nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga indibidwal na indibidwal, malamang na ang lahat ng mga indibidwal ay mamamatay, dahil halos magkapareho sila sa genetically.
Sa sekswal ang mga organismo ng ina at ama ay gumagawa ng mga espesyal na selula ng kasarian -. Ang mga babaeng hindi kumikibo na gametes ay tinatawag na mga itlog, lalaki na hindi kumikibo - tamud, at mobile - semilya. Ang mga cell ng mikrobyo na ito ay nagsasama upang bumuo ng isang zygote, i.e. nagaganap ang pagpapabunga. Ang mga selula ng kasarian, bilang panuntunan, ay may kalahating hanay ng mga kromosom (), upang kapag sila ay pinagsama, isang dobleng (diploid) na hanay ay naibalik, isang bagong indibidwal ang bubuo mula sa zygote. Sa panahon ng sekswal na pagpaparami, ang mga supling ay nabuo sa pamamagitan ng pagsasanib ng haploid nuclei. Ang haploid nuclei ay nabuo bilang resulta ng meiotic division.
Ang Meiosis ay humahantong sa paghahati ng genetic material, dahil sa kung saan ang dami ng genetic material sa mga indibidwal ng isang partikular na species ay nananatiling pare-pareho sa ilang henerasyon. Sa panahon ng meiosis, maraming mahahalagang proseso ang nagaganap: random na paghihiwalay ng mga chromosome (independiyenteng dissection), pagpapalitan ng materyal sa pagitan ng mga homologous chromosome (pagtawid). Bilang resulta ng mga prosesong ito, lumitaw ang mga bagong kumbinasyon ng mga gene. Dahil ang zygote nucleus pagkatapos ng fertilization ay naglalaman ng genetic material ng dalawang magulang na indibidwal, pinapataas nito ang genetic diversity sa loob ng species. Kung ang kakanyahan at biological na kahalagahan ng sekswal na proseso ay pareho para sa lahat ng mga organismo, kung gayon ang mga anyo nito ay magkakaiba at nakasalalay sa antas ng pag-unlad, tirahan, pamumuhay at ilang iba pang mga tampok.
sekswal na pagpaparami matatagpuan sa lahat ng pangkat ng halaman. Ang mga lumot ay lumalaki sa sod. Magkatabi ang halamang lalaki at babae. Tinutulungan ng tubig-ulan ang spermatozoa na makarating sa tuktok ng mga babaeng halaman, kung saan sila ay sumanib sa mga itlog, nabuo ang isang zygote, kung saan nabuo ang isang spore box na nakaupo sa isang mahabang binti. Sa mga selula ng mikrobyo, nabubuo sila sa paglaki na nabuo bilang resulta ng pagtubo ng spore. Sa ilalim ng paglaki, ang mga babaeng organo ay archegonia, habang ang mga lalaki na organo ay antheridia. Sa isang mahalumigmig na kapaligiran, ang mga selula ng mikrobyo ay nagsasama, ang zygote ay nagbibigay ng isang embryo, kung saan ang isang bata ay lumalaki. Sa mga namumulaklak na halaman, ang pinaka kumplikadong sekswal na pagpaparami ay dobleng pagpapabunga. Ang pollen (male sex cells) ay nahuhulog sa stigma ng pistil (female reproductive organ) at tumutubo. Ang tamud ay naglalakbay kasama ang pollen tube sa. Ang tamud ay pumasok sa embryo sac. Ang isa ay sumasanib sa itlog at nagbubunga ng embryo, ang pangalawang tamud ay sumasanib sa gitnang selula at nagbibigay ng endosperm - isang suplay ng mga sustansya.
sekswal na pagpaparami ay may napakalaking pakinabang kumpara sa asexual. Ang kakanyahan ng sekswal na pagpaparami ay ang kumbinasyon sa namamana na materyal ng inapo ng genetic na impormasyon mula sa dalawang magkaibang mapagkukunan - mga magulang. Ang pagpapabunga sa mga hayop ay maaaring panlabas o panloob. Ang Fusion ay gumagawa ng isang zygote na may dobleng hanay ng mga chromosome.
Sa nucleus ng zygote, ang lahat ng mga chromosome ay ipinares: sa bawat pares, ang isa sa mga chromosome ay paternal, ang isa ay maternal. Ang organismo ng anak na babae na nabuo mula sa naturang zygote ay pantay na nilagyan ng namamana na impormasyon ng parehong mga magulang.
Ang biological na kahulugan ng sekswal na pagpaparami ay binubuo sa katotohanan na ang mga umuusbong na organismo ay maaaring pagsamahin ang mga kapaki-pakinabang na katangian ng ama at ina. Ang ganitong mga organismo ay mas mabubuhay. Ang sexual reproduction ay may mahalagang papel sa ebolusyon ng mga organismo.