Upotreba invazivnih metoda u dijagnostici tuberkuloze. Klinički minimalni pregled bolesnika na tuberkulozu (Glavni kurs kemoterapije II). Savremene metode pregleda bolesnika sa tuberkulozom. Dijagnostički minimum za pregled bolesnika sa tuberkulozom

Dijagnoza tuberkuloze se provodi u različitim fazama medicinske njege. Prvi korak Dijagnoza tuberkuloze sastoji se od utvrđivanja glavnih simptoma bolesti: produženi kašalj, hemoptiza, produžena temperatura, noćno znojenje, itd. Takođe u ovoj fazi, doktor saznaje karakteristike razvoja bolesti i činjenicu kontakta sa pacijentom. sa pacijentom sa tuberkulozom. Drugi korak Dijagnoza tuberkuloze se sastoji od kliničkog pregleda pacijenta. Prilikom pregleda pacijenta, doktor obraća pažnju na gubitak težine, prisustvo uvećanih limfnih čvorova i otežano kretanje grudnog koša pri disanju. Treći korak dijagnoza tuberkuloze se provodi ako sumnja na tuberkulozu ostane nakon prva dva dijagnostička koraka. U tom slučaju pacijent se šalje u specijaliziranu medicinsku ustanovu koja dijagnostikuje i liječi tuberkulozu. Da bi se potvrdila dijagnoza tuberkuloze, radi se mikroskopski pregled sputuma (briseva) na prisustvo mikobakterija otpornih na kiselinu (AFB), koje su uzročnici tuberkuloze (obavezno je pregledati najmanje tri brisa). Radi se i rendgenski pregled grudnog koša. Ako obje metode istraživanja daju pozitivan rezultat (odnosno, u sputumu se utvrđuju patogeni tuberkuloze, a rendgenski pregled pluća pokazuje prisutnost žarišta upale), pacijent se šalje na ponovni pregled, suština kojim se konačno potvrđuje dijagnoza tuberkuloze, utvrđuju specifičnosti bolesti (oblik tuberkuloze, osjetljivost bacila tuberkuloze na antibiotike i dr.), nakon čega se pacijentu propisuje liječenje. Ako je bris na prisustvo AFB negativan, ali postoje znaci upale pluća nepoznatog porijekla u plućima, pacijentu se propisuje tretman kao i za upalu pluća i njegova efikasnost se procjenjuje nakon 2 sedmice. Prisutnost efekta od liječenja (poboljšanje pacijentovog blagostanja i pozitivna dinamika na ponovljenom rendgenskom pregledu) pobijaju dijagnozu tuberkuloze. Ukoliko liječenje ostane neuspješno, pacijent se upućuje na daljnji pregled ( četvrti korak).

Metode pregleda bolesnika sa tuberkulozom

Dijagnoza različitih kliničkih oblika tuberkuloze predstavlja značajne poteškoće zbog sličnosti kliničkih i radioloških znakova patologija različite etiologije (upalne, gnojne, sistemske bolesti). Često se ne uzimaju u obzir epidemiološki i socijalni faktori (migranti, izbjeglice, beskućnici), prisustvo prateće patologije, postoji nekompletan pregled pacijenta, nekvalitetan rendgenski pregled i pogrešna interpretacija podataka iz ove studije. .

Obavezni klinički minimum obuhvata: detaljnu anamnezu, utvrđivanje kontakata sa bolesnicima od tuberkuloze, objektivan pregled bolesnika, analize krvi i urina, rendgenski snimak grudnog koša, tomogram pluća, mikroskopiju sputuma na prisustvo MBT, kulturu sputuma, urin za MBT, određivanje osetljivosti na tuberkulin testom Mantoux sa 2TE. Ove metode omogućavaju dijagnosticiranje različitih kliničkih oblika tuberkuloze u tipičnim slučajevima.

U teškim slučajevima dijagnosticiranja tuberkuloze potrebno je izvršiti bronhološki pregled, punkcionu biopsiju i dijagnostičke operacije (medijastinoskopija, torakoskopija, otvorena biopsija pluća). Ove studije omogućavaju provođenje citoloških, histoloških i bioloških studija radi verifikacije dijagnoze, dostupne su u dobro opremljenim bolnicama.

Uz komplikovan tok bolesti i kombinovano oštećenje niza tjelesnih sistema, javlja se potreba za proučavanjem funkcije disanja i cirkulacije, funkcije jetre i drugih organa i sistema.

Prilikom prikupljanja anamneze razjašnjavaju se faktori koji su doprinijeli nastanku bolesti, a posebna pažnja se poklanja identifikaciji izvora infekcije tuberkulozom. Važno je utvrditi prisustvo porodice (otac, majka, rođaci su bolesni od tuberkuloze), stambenog, industrijskog ili slučajnog kontakta. U posljednjoj deceniji porasla je uloga dvostrukih, trostrukih tuberkuloznih kontakata i centara smrti od tuberkuloze, koji dovode do razvoja specifične bolesti kod djece, adolescenata i mladih.

Životinje (goveda i sitna stoka) oboljele od tuberkuloze također mogu biti izvor infekcije. Konzumiranje sirovog kravljeg mlijeka i loše obrađenog mesa može dovesti do pretežno vanplućnih oblika tuberkuloze.

Prilikom dijagnosticiranja tuberkuloze važno je ustanoviti MBT infekciju. Kod djece se razvoj kliničkih oblika primarne tuberkuloze javlja uglavnom u prvim mjesecima (1-3-6 mjeseci), rjeđe - u prvih 12-18 mjeseci infekcije. Kod adolescenata se bolest razvija u prvim mjesecima infekcije (primarni oblici tuberkuloze) i 5 ili više godina nakon infekcije MTB-om (sekundarni oblici tuberkuloze). Kod odraslih se razvoj sekundarnih oblika tuberkuloze javlja u pozadini različitih razdoblja infekcije (10-20 godina ili više).

Predisponirajući faktori za nastanak tuberkuloze su prisustvo bolesti respiratornog sistema (hronični bronhitis, pneumonija, bronhijalna astma, česte akutne respiratorne virusne infekcije), dijabetes melitus, čir na želucu i dvanaestopalačnom crevu, neuropsihijatrijski poremećaji, kao i HIV infekcija. . Osim toga, bitni su i nepovoljni društveni faktori: nizak materijalni standard, alkoholizam, glad, rat.

Objektivno ispitivanje

Ispitivanje mladih pacijenata, adolescenata i odraslih daje predstavu o prirodi fizičkog razvoja i njegovoj usklađenosti sa dobnim standardima. Uz pravovremenu dijagnozu tuberkuloze, obično se ne uočavaju jasne smetnje u fizičkom razvoju bolesnika od zadovoljavajućih životnih uslova. Kasno otkrivanje tuberkuloze je praćeno ili astenijom ili zaostajanjem u fizičkom razvoju, posebno kod djece i adolescenata, što je uzrokovano simptomima intoksikacije.

Boja kože pacijenta je umjereno blijeda sa sivkastom nijansom i plavom bojom ispod očiju. Kod diseminiranih oblika tuberkuloze često se javlja rumenilo na koži lica. Nakon samoizliječene tuberkuloze perifernih limfnih čvorova, na koži mogu biti vidljivi uvučeni ožiljci u obliku zvijezde. Razvoj kliničkih oblika tuberkuloze primarnog perioda u nekim slučajevima je praćen paraspecifičnim reakcijama: eritem nodozum, blefaritis, fliktenularni keratokonjunktivitis, tuberkulidi, artralgija. Ovo karakterizira aktivnost tuberkuloze. Prisustvo i veličina oznake vakcinacije na ramenu nakon BCG imunizacije nisu odlučujući u dijagnozi tuberkuloze i prirodi njenog toka. Ožiljak je samo potvrda BCG vakcinacije.

Prilikom pregleda grudnog koša može se uočiti ispupčenje međurebarnih prostora i njihovo širenje, zaostajanje grudnog koša u aktu disanja na zahvaćenoj strani (eksudativni pleuritis, komplicirani oblici respiratorne tuberkuloze).

Palpacijom je moguće ustanoviti smanjenje turgura tkiva, mišićnog tonusa, te odrediti broj grupa i prirodu perifernih limfnih čvorova. Kod zdrave dece se palpira najviše 4-5 grupa perifernih limfnih čvorova veličine I-II; kod dece inficirane MTB i bolesnika sa tuberkulozom od 6-7 do 9-12 grupa veličine II-III i III- IV su određene. To su elastično zbijeni, bezbolni, okrugli ili ovalni limfni čvorovi koji nisu srasli s kožom.

Kod većine bolesnika s lokalnim oblikom tuberkuloze primarnog ili sekundarnog porijekla, palpacijom se može utvrditi uporna napetost i bolnost mišića ramenog pojasa na zahvaćenoj strani (Sternbergov simptom).

Palpacija spinoznih procesa torakalnih i lumbalnih kralježaka prilikom utvrđivanja njihove boli zahtijeva rendgenski snimak kralježnice. Vokalni tremor pri izgovoru riječi “jedan-dva-tri”, “trideset tri”, utvrđen palpacijom, oslabljen je kod eksudativnog pleuritisa, atelektaze, pneumotoraksa, plućnog emfizema i pojačan kod upalnih, infiltrativnih procesa u plućima.

Perkusijom pluća sa značajnim volumenom oštećenja (više od 3 cm) dolazi do skraćivanja perkusionog zvuka, što može nastati infiltracijom plućnog tkiva, atelektazom ili izlivom u pleuralnu šupljinu. Akutna milijarna tuberkuloza, plućni emfizem i velike šupljine karakteriziraju perkusioni zvuk s kutijastom nijansom. Kod eksudativnog pleuritisa opaža se značajno skraćivanje perkusionog zvuka.

Auskultacija kod ograničenih oblika respiratorne tuberkuloze obično nema jasne simptome. S velikim volumenom oštećenja pluća (infiltracija sa karijesom, pleuritis, kazeozna pneumonija, fibrozno-kavernozna tuberkuloza), mijenja se obrazac disanja (slabljenje, bronhijalno disanje, suhi ili vlažni hripavi). Prilikom slušanja bolesnika treba dublje disati, na kraju izdisaja lagano kašljati, zatim duboko udahnuti. Ovo vam omogućava da čujete izolirane male ili srednje mjehuraste hripanje.

Aktivna tuberkuloza kod pacijenata svih starosnih dobi može biti praćena promjenama u funkciji kardiovaskularnog sistema (tahikardija, bradikardija, funkcionalni sistolni šum iznad vrha srca, snižen ili povišen krvni tlak), endokrinog sistema (smanjenje ili povećana funkcija štitna žlijezda, nadbubrežne žlijezde, pankreas), nervni sistem (podražljivost, apatija, poremećaj sna, razdražljivost).

Utvrđeno je da je povećana funkcija štitne žlijezde i nadbubrežne žlijezde povoljan znak, dok smanjenje njihove funkcije dovodi do topidnog, dugotrajnog tijeka bolesti.

Instrumentalna i laboratorijska ispitivanja

Rentgenske dijagnostičke metode zauzimaju vodeću poziciju u sveobuhvatnom pregledu pacijenata sa respiratornim patologijama različitog porijekla. Prilikom dešifriranja sjene na rendgenskom snimku, utvrđuje se lokalizacija lezije, njene karakteristike i dinamika tokom procesa liječenja.

Analiza direktne obične rendgenske snimke organa grudnog koša počinje tehničkim karakteristikama: kontrastom, položajem pacijenta, simetrijom plućnih polja, položajem kupola dijafragme. Rendgen se radi dok pacijent udiše. U nedostatku artefakata, površina radiografije treba biti jednolično mat. Iste udaljenosti između ose simetrije rendgenskog snimka i sternoklavikularnih zglobova ukazuju na ispravnu instalaciju i položaj pacijenta tokom snimanja. Osa simetrije povučena je okomito kroz spinozne nastavke pršljenova.

Plućni uzorak formiraju vaskularne sjene koje leže u ravnini rendgenskog snimka iu ortogradnoj projekciji. Normalni plućni uzorak ima izgled drvolikih linearnih sjenki, čija se širina postepeno smanjuje od centra prema periferiji i nije vidljiva izvan 2/3 plućnog polja. Ovaj crtež je u potpunosti jasan. U simetričnim područjima plućnih polja određen je isti broj linearnih sjenki. Bronhi srednje veličine mogu biti u obliku prstenastih čistina smještenih uz krvne žile. Promjer lumena bronha obično odgovara promjeru žile u ortogradnoj projekciji. S osiromašenim plućnim uzorkom, male i srednje žile nisu identificirane, a prozirnost plućnih polja je povećana.

Korijeni pluća na rendgenskom snimku formirani su sjenom velikih krvnih žila i velikih bronha. Struktura korijena pluća uključuje glavu, rep, tijelo korijena i lumen srednjeg bronha. Glava (ušće sjenki žila koje idu od gornjeg režnja do korijena) nalazi se na nivou prednjeg segmenta drugog rebra desno, lijevo - 1,5 cm niže. Rep je spoj sjena krvnih žila koje dolaze iz donjeg i srednjeg režnja na nivou prednjeg segmenta 4. rebra. Tijelo je vaskularna sjena koja se nalazi između glave i repa korijena pluća. Širina korijena pluća je 15-18 mm. Bronhi srednjeg i donjeg režnja su svijetle pruge između plućne arterije i sjene srca.

Srednja sjena na rendgenskom snimku je sjena ovala, koso smještena u odnosu na os simetrije radiografije. Formira ga senka srca i velikih krvnih sudova.

Na desnoj strani, rub srednje sjene tvore desna pretkomora i uzlazni dio luka aorte, lijevo - silazni dio luka aorte, konus plućne arterije, dodatak lijevog atrija , i lijevu komoru.

Zamračenje na rendgenskom snimku može biti uzrokovano fiziološkim i patološkim razlozima. Patološke sjene na rendgenskom snimku nastaju zbog povećanja gustine plućnog parenhima (upala, tumor), poremećaja bronhijalne opstrukcije, zbijanja pleure ili nakupljanja tekućine u pleuralnoj šupljini. Diseminacija u plućnom tkivu može biti posljedica tuberkuloze, pneumonije, limfogranulomatoze, sarkoidoze, pneumokonioza, metastaza malignih tumora. Lobarno i segmentno zatamnjenje uočeno je kod pneumonije, opstruktivnog pneumonitisa i atelektaze kao posljedica endobronhalnih tumora i endogenih stranih tijela. Mogu biti uzrokovane i oblicima tuberkuloze primarnog perioda (primarni tuberkulozni kompleks, tuberkuloza intratorakalnih limfnih čvorova sa komplikovanim tokom).

Usljed defekta u strukturi plućnog tkiva može doći do stvaranja karijesa i šupljina. Ako je čišćenje ograničeno oko perimetra marginalnim zbijanjem plućnog tkiva, to ukazuje na stvaranje šupljine.

Postoje prave i lažne šupljine. Pravi karijesi se dijele na nastajuće, svježe elastične i stare fibrozne, što odražava trajanje bolesti i pravovremenost dijagnoze.

Tomografska studija najčešće se koristi u proučavanju patoloških procesa u području korijena pluća, medijastinuma i vrhova pluća. Ova metoda vam omogućava da identifikujete šupljine propadanja, žarišta, infiltrate koji nisu vidljivi na radiografiji. Tomografska studija daje dodatne informacije o anatomskim strukturama korijena pluća, mogućnosti dijagnosticiranja uvećanih limfnih čvorova, procjene stanja lumena bronha, njihove deformacije, utvrđivanja stenoze i određivanja kuta grananja bronha.

U teškim slučajevima dijagnosticiranja tuberkuloze može se koristiti i kompjuterska tomografija, koja se za određene indikacije propisuje u tuberkuloznim ili pulmološkim centrima.

Bronhološki Studija se koristi za pojašnjenje dijagnoze i korekciju liječenja pacijenata u bolnicama za tuberkulozu. Bronhoskopija omogućava procjenu stanja bronhija i pregled njihovog sadržaja bakteriološkim, citološkim, biohemijskim i imunološkim metodama. Kod bronhijalne tuberkuloze može postojati infiltrativni, ulcerativni, fistulozni oblik. Prilikom izlječenja lokalnog oblika tuberkuloze kompliciranog bronhijalnom tuberkulozom, na stijenci bronha nastaju ožiljci. Oni uzrokuju deformaciju stijenke bronha, mogu poremetiti bronhijalnu prohodnost i dovesti do razvoja sekundarnih upalnih promjena. Postoje tri stepena bronhijalne stenoze: I stepen – suženje lumena bronha za 1/3; II stepen – za 2/3; III stepen – do veličine uskog zazora ili rupice. Bronhijalna stenoza često može biti uzrokovana kompresijom bronha izvana povećanim limfnim čvorovima. Različiti stepen bronhijalne stenoze može dovesti do razvoja emfizema ili atelektaze. Nespecifični endobronhitis obično ne uzrokuje bronhijalnu opstrukciju; često se opaža kod djece s tuberkulozom na pozadini hiperergične Mantouxove reakcije s 2TE.

Diagnostic bronhoalveolarno ispiranje (BAL)– ispiranje malih bronha i alveola izotoničnim rastvorom natrijum hlorida u dijagnostičke svrhe. Ovo je indicirano prvenstveno za pacijente s difuznim plućnim lezijama različitog porijekla: diseminirana tuberkuloza, sarkoidoza, hemosideroza, alveolitis, histiocitoza. Kod zdravog nepušača, u BAL tečnosti, alveolarni makrofagi su dominantne ćelije i čine 92%, limfociti - 7, neutrofili - oko 1%, i bronhoalveolarne epitelne ćelije u maloj količini.

Kod pacijenata sa neaktivnim oblicima tuberkuloze, sadržaj ćelija u BAL tečnosti je skoro isti kao kod zdravih osoba; s aktivnom tuberkulozom, broj neutrofila je 60% ili više; sa sarkoidozom – limfociti 60–70, neutrofili – 15–20, nivo alveolarnih makrofaga – do 40%. Kod djece s tuberkuloznom intoksikacijom alveolarni makrofagi u BAL tekućini se smanjuju na 60%, limfociti se povećavaju na 20-30%.

Smatra se odlučujućim faktorom u postavljanju dijagnoze tuberkuloze identifikacija MBT. Glavne metode za otkrivanje MBT su bakterioskopija, kulturalna (bakteriološka) metoda i biološki test na životinjama (zamorci). Bakteriološki pregled se može obaviti različitim materijalima: ispljuvak, ispiranje bronha i želuca, likvor, eksudati iz pleuralne i trbušne šupljine, sadržaj limfnih čvorova, fistulni iscjedak, urin, bris grla. Bakterioskopija se provodi bojenjem razmaza po Ziehl-Neelsen metodi, otkriva mikobakterije s intenzivnim izlučivanjem bakterija (100-500 tisuća MBT u 1 ml). Najosjetljivija je bakteriološka metoda koja otkriva MBT kada ima 20-100 mikobakterija po ml. Ali rast MBT-a na hranjivim podlogama je spor, a pozitivan rezultat se postiže 1,5–2–2,5 mjeseca nakon sjetve. Ako nema rasta nakon 2,5 mjeseca, kultura se smatra negativnom. Kako bi se ubrzala kulturološka istraživanja, kreiran je automatizirani kompleks VASTES koji omogućava snimanje rasta mikobakterija i određivanje njihove osjetljivosti na kemoterapiju na osnovu fluorescencije.

Biološka metoda– zaraza zamorčića materijalom od pacijenta (sputum, bronhijalni, ispiranje želuca i sl.) je vrlo osjetljiva metoda, jer omogućava postizanje pozitivnog rezultata ako materijal sadrži jednu MBT (1-3 osobe). Trajanje studije je 2,5-3 mjeseca. 1 mjesec nakon infekcije, limfni čvorovi zamorca se povećavaju i javlja se pozitivan test na tuberkulin. Životinja se kolje nakon 3 mjeseca i vrši se mikrobiološki i histološki pregled organa (pluća, jetra, slezena).

Serološke metode istraživanja krvni serum, eksudat i cerebrospinalna tekućina koriste se za identifikaciju antituberkuloznih antitijela koja potvrđuju specifičnost bolesti. Povećanje titra fosfatidnih antitela (PHNA sa fosfatidnim antigenom) u razblaženjima seruma od 1:8–1:16 i više (1:32, 1:64, 1:128 i više) primećuje se kod većine dece i odrasli (80%), pacijenti sa aktivnim oblicima tuberkuloze. U slučaju neaktivne tuberkuloze (faza zbijanja, kalcifikacije) 15–20% ispitanih ima antitela u RNGA sa fosfatidnim antigenom, uglavnom u titrima 1:8–1:32. Trenutno kod odraslih sa aktivnom tuberkulozom specifična antitijela se otkrivaju enzimskim imunosorbentnim testom (ELISA) u 80% slučajeva. Studija funkcije imunog sistema kod pacijenata sa tuberkulozom u većini slučajeva nije otkrila imunološki nedostatak kao uzrok bolesti. Naprotiv, razvoj hroničnog specifičnog procesa i mogućnost njegovog izlečenja, a kod dece i mogućnost samoizlečenja, ukazuju na dovoljan nivo imunog sistema. To potvrđuje pozitivan Mantoux test sa 2TE, normalne koncentracije imunoglobulina (Ig) klase A, G, M ili povišeni nivoi IgM i IgA na početku faze infiltracije. Promjena omjera T- i B-limfocita na početku bolesti odražava razvoj patofizioloških reakcija tijela, uočenih u mnogim upalnim procesima različite etiologije. Kako se znaci aktivnosti tuberkuloze smanjuju, nivoi T- i B-limfocita u perifernoj krvi se normalizuju.

Hemogram kod dece obolele od tuberkuloze ima različita značenja u zavisnosti od starosti, prisutnosti kontakta, oblika i faze bolesti. Postoje normalne ili umjereno povišene periferne krvne slike: leukociti, neutrofili, limfociti, monociti, eozinofili. U ranoj dobi bolesnika s razvojem generaliziranih oblika tuberkuloze, hipokromnom anemijom, umjerenom leukocitozom ili brojem leukocita u granicama normale, pomjeranjem broja leukocita ulijevo, limfopenijom, zatim se zamjenjuje limfocitozom, povećanom ESR ( 25–45 mm/h ili više), rjeđe - unutar normalnih vrijednosti. Kod školaraca s tuberkulozom promjene na hemogramu su ili izostaju ili su neznatne. Kod odraslih osoba oboljelih od različitih kliničkih oblika tuberkuloze, hemogramski pokazatelji su različiti i najviše su promijenjeni kod diseminiranih, infiltrativnih, fibrozno-kavernoznih oblika, kao i kod kazeozne pneumonije i kompliciranog toka bolesti. Primjećuju se hipohromna anemija, umjerena leukocitoza, pomak formule leukocita ulijevo, limfopenija, monocitoza i ubrzana ESR (25-50 mm/h ili više).

IN testovi urina promjene često izostaju, ali jedan broj pacijenata ima umjerenu hematuriju (pojedinačna svježa crvena krvna zrnca) i umjerenu proteinuriju. Ovo je osnova za ponovljeno bakteriološko ispitivanje urina na prisustvo MBT.

Test urina na MBT treba propisati svoj djeci inficiranoj MBT-om u periodu „zaokreta“ tuberkulinske reakcije, čak i uz normalne opće kliničke pretrage urina.

Biohemijske studije krvni serum – proteinogram, nivo sijaličnih kiselina, beta lipoproteina itd. – omogućavaju vam da potvrdite aktivnost infekcije tuberkulozom, iako ovi testovi ne odražavaju specifičnu prirodu upale.

U složenim dijagnostičkim slučajevima posljednjih godina koristi se moderna efikasna metoda polimerazne lančane reakcije (PCR) koja omogućava otkrivanje MBT u sputumu, pleuralnoj, likvoru, urinu i krvnom serumu.

Upotreba ove metode dostupna je samo velikim medicinskim centrima.

Otkrivanje tuberkuloze

Tuberkulinska dijagnostika. Procjena rezultata pregleda bolesnika sa sumnjom na tuberkulozu zahtijeva rješavanje sljedećih pitanja: 1) da li je ovaj pacijent zaražen MTB? 2) Ko je izvor infekcije? 3) U kojoj fazi infekcije je otkrivena bolest? Odgovori na ova pitanja su od najveće važnosti u postavljanju dijagnoze tuberkuloze kod djece i adolescenata. Budući da su gotovo svi odrasli do 30. godine zaraženi MTB-om, priroda osjetljivosti na tuberkulin je za njih manje važna.

Vodeća metoda za otkrivanje MBT infekcije je tuberkulinska dijagnostika, a njegova redovna upotreba omogućava pravovremeno otkrivanje tuberkulozne infekcije kod djeteta ili adolescenata. Tuberkulinska dijagnostika se zasniva na upotrebi tuberkulina, koji je 1890. godine dobio R. Koch. Tuberkulin je specifičan alergen koji se koristi za određivanje senzibilizacije ljudskog tijela na MBT otpadne produkte. Uključuje tuberkulinoproteine, polisaharide, lipidne frakcije i nukleinsku kiselinu. Aktivni princip je kompleks proteina i lipida. U Rusiji je suvo prečišćeni tuberkulin nabavila M. A. Linnikova 1939. godine, a 1954. počela je njegova masovna proizvodnja. U Ruskoj Federaciji postoje 2 oblika oslobađanja tuberkulina.

1. Suhi prečišćeni tuberkulin, proizveden u ampulama koje sadrže 50.000 TU (tuberkulinskih jedinica). Koristi se samo u antituberkuloznim ustanovama.

2. Prečišćeni tuberkulin u standardnom razblaženju - rastvor tuberkulina spreman za upotrebu koji sadrži 2TE u 0,1 ml (30 doza u ampuli).

Masovna turbokulinska dijagnostika se sprovodi godišnje od 12 meseci do 18 godina, jednom godišnje, za decu vakcinisanu BCG vakcinom. Za djecu koja nisu vakcinisana BCG-om, masovna tuberkulinska dijagnostika se vrši svakih šest mjeseci od navršenih 6 mjeseci.

Glavni tuberkulinski test koji se koristi za masovnu tuberkulinsku dijagnostiku je intradermalni Mantoux test sa 2TE. Rezultati se procjenjuju u periodu maksimalnog razvoja reakcije - nakon 48-72 sata.Reakcija se smatra negativnom u odsustvu papule i hiperemije na mjestu ubrizgavanja tuberkulina (na granici gornje i srednje trećine podlaktica). Osobe koje nisu vakcinisane BCG i nisu zaražene MBT ne reaguju na tuberkulin.

Tuberkulinski testovi su klinički izraz fenomena preosjetljivosti odgođenog tipa, koji nastaje kao rezultat senzibilizacije ljudskog ili životinjskog tijela na punopravni antigen - virulentan ili oslabljen virulentnošću MBT (infekcija MBT-om čovjeka ili goveda, imunizacija BCG vakcinom).

Kod pacijenta inficiranog MBT-om ili vakcinisanog BCG-om, nakon nekoliko sati na mjestu ubrizgavanja tuberkulina počinje se formirati papula, oko koje se uočava hiperemija kože. Papula je mononuklearni infiltrat. Uz povećanu senzibilizaciju tijela, javljaju se i izražene reakcije na primijenjenu dozu tuberkulina: veličina papule je značajna (15 mm ili više); u centru papule, bez obzira na njenu veličinu, mogu nastati nekroze, vezikule, limfangitis i regionalni limfadenitis. Nekroza nikada nije kazeozna. Mantouxov test sa 2TE smatra se pozitivnim ako papula ima prečnik od 5 mm ili više. Veličine infiltrata od 17 mm ili više kod djece, 21 mm ili više kod odraslih smatraju se hiperergijskom reakcijom. Osim toga, pojava dodatnih elemenata na ili oko papule (nekroza, vezikula, limfangitis) za bilo koji promjer papule smatra se manifestacijom hiperergijske osjetljivosti na tuberkulin.

Tumačenje rezultata tuberkulinskih testova otežava činjenica da je apsolutna većina djece (97–98%) pri rođenju vakcinisana BCG-om i revakcinisana u propisanom roku. To dovodi do činjenice da oko 60% imuniziranih osoba ima upitne i pozitivne reakcije na Mantoux test sa 2TE. Diferencijalna dijagnoza između postvakcinalnih i infektivnih alergija zasniva se na sljedećim principima:

1. Period protekao nakon imunizacije: prva pojava pozitivnog Mantoux testa sa 2TE 2-3 godine ili više nakon primjene BCG vakcine, nakon negativnih tuberkulinskih testova, ukazuje na pojavu „zaokreta“ (oštrog zaokreta) preosjetljivost na tuberkulin zbog infekcije (infekcije) MBT.

2. Povećana osjetljivost na tuberkulin - povećanje veličine infiltrata prema Mantoux testu sa 2TE za 6 mm ili više (na primjer, 1998. - 3 mm, 1999. - 10 mm; 1998. - 6 mm, 2000. - 12 mm ).

3. Hiperergijski Mantoux testovi sa 2TE.

4. Prisustvo monotonog pozitivnog tuberkulinskog testa 5-7 godina bez tendencije smanjenja osjetljivosti na tuberkulin (npr. 7 mm – 9 mm – 6 mm – 8 mm – 10 mm – 10 mm).

Najveće poteškoće u tumačenju osjetljivosti na tuberkulin javljaju se kod djece prve tri godine života vakcinisane BCG-om. U ovoj starosnoj grupi rezultati masovne tuberkulinske dijagnostike imaju ograničenu dijagnostičku vrijednost, budući da je početak MTB infekcije, koja se javlja u pozadini postvakcinalne alergije, obično praćen razvojem normergičnih reakcija na tuberkulin (prečnik infiltrata - 6 -8-10 mm), što pedijatar često tumači kao posljedicu BCG vakcinacije.

U sumnjivim slučajevima, da bi se razjasnila priroda pozitivne reakcije na tuberkulin pomoću Mantoux testa sa 2TE, treba koristiti metode individualne tuberkulinske dijagnostike koje se koriste u antituberkuloznom dispanzeru (PTD) i specijalizovanoj bolnici (upotreba niske koncentracije tuberkulina - 0,1TE; 0,01TE u Mantoux testu; izvođenje stepenovanog Pirquet kožnog testa sa 100%, 25%, 5% i 1% tuberkulina).

Redovna upotreba masovne tuberkulinske dijagnostičke metode omogućava utvrđivanje stope MBT infekcije u različitim starosnim grupama. Kod većine djece pregledane u vrtićima i školama utvrđeni su upitni i umjereno pozitivni Mantoux testovi sa 2TE, dok su hiperergijski testovi otkriveni samo kod 0,5% pregledanih. Utvrđeno je da 75% inficiranih MBT ima veličinu infiltrata od 11 mm ili više, ali kod 25% inficiranih osoba Mantouxov test sa 2TE je manje izražen (veličina infiltrata je od 5 do 10 mm, ali su upitne reakcije na tuberkulina). Posljednjih godina prosječna veličina papule prema Mantoux testu sa 2TE u inficiranom MBT bila je 9,2 ± 0,4 mm, dok je 80-ih godina. XX vijek – 8,3 ± 0,3 mm.

Kod djece i adolescenata oboljele od tuberkuloze uvijek su uočene varijacije u osjetljivosti na tuberkulin, koje su određivane na osnovu prisustva kontakta sa bolesnikom od tuberkuloze, starosti bolesnika i aktivnosti tuberkuloznog procesa. Kod male djece sa tuberkulozom negativan Mantouxov test sa 2TE javlja se, prema različitim autorima, u 2–13% slučajeva. Kod aktivnih oblika tuberkuloze, osjetljivost na tuberkulin pomoću Mantoux testa kreće se od negativnih, upitnih, umjereno pozitivnih reakcija do hiperergičnih. Potonji se nalaze kod djece i adolescenata sa tuberkulozom u 25% slučajeva.

Dakle, masovna tuberkulinska dijagnostika je glavna metoda za otkrivanje MTB infekcije kod djeteta ili adolescenata. Prilikom pregleda djece i adolescenata na temelju "zaokreta" tuberkulinske reakcije ili povećanja osjetljivosti na tuberkulin, postaje moguće pravovremeno otkriti tuberkulozu. U većini slučajeva, zaraženo dijete ili tinejdžer je zdravo dijete ili tinejdžer; samo 10% njih oboli od tuberkuloze. Zbog toga svako dijete ili adolescent kod kojeg se „okrene“ ili poveća tuberkulinska osjetljivost treba pregledati u roku od 2 sedmice (rendgenski snimak grudnog koša ili fluorogram kod adolescenata, klinička analiza krvi, urina – sve pretrage se rade u ambulanti) i poslat u PTD. Istovremeno, sve članove porodice treba pregledati fluorografski, što u nekim slučajevima omogućava identifikaciju respiratorne tuberkuloze kod jednog od rođaka zaraženog djeteta. Prilikom pregleda na PTD-u, većina pacijenata zaraženih MBT-om ne pokazuje nikakve znakove bolesti (kliničke ili radiološke). U tom slučaju se predlaže da se provede tečaj kemoprofilakse s jednim tuberkulostatskim lijekom (tubazid, ftivazid) u trajanju od 3 mjeseca, po mogućnosti u sanatoriju za tuberkulozu. Tokom prve godine MBT infekcije potrebno je objasniti roditeljima važnost adekvatne ishrane deteta ili adolescenta, dovoljnog izlaganja vazduhu i fizičkog vežbanja. Treba imati na umu da dijete posmatrano u PTD-u za „okret“ (VI grupa dispanzerske prijave) ima medicinsko oslobođenje od preventivnih vakcinacija protiv drugih infekcija u trajanju od 6 mjeseci. Pravovremenim pregledom i sprovođenjem preventivnih mera za infekciju kod dece i adolescenata povećava se njihova efikasnost i smanjuje mogućnost razvoja tuberkuloze. Kako pokazuje analiza istorije slučajeva dece i adolescenata u bolnicama za tuberkulozu, poslednjih godina samo 30% dece sa „preokretom“ tuberkulinske osetljivosti se pregleda u prvih 4-6 nedelja od trenutka osnivanja, ostatak - kasnije (6–9–18 mjeseci) . Stoga je općenito pregled djece i adolescenata tuberkulinskom dijagnostikom neblagovremen, kursevi kemoprofilakse se propisuju neopravdano kasno (što više nije preporučljivo) i ne kontrolira se primjena tuberkulostatika. To smanjuje efikasnost preduzetih mjera i doprinosi povećanju incidencije tuberkuloze kod djece i adolescenata. Masovna tuberkulinska dijagnostika ostaje glavna metoda (70%) za otkrivanje tuberkuloze kod djece i rijetko (9%) kod adolescenata.

Treba imati na umu da se razvoj tuberkuloze kod djeteta obično javlja u prvih 2-6 mjeseci od trenutka "preokreta" (prijelaz negativnog Mantoux testa sa 2TE u pozitivan). Međutim, dijagnoza tuberkuloze kod ljudi zaraženih MTB-om u većini slučajeva se javlja 12-18 mjeseci ili više od trenutka kada se otkrije „skret“, odnosno neblagovremen.

Epidemiološka metoda za otkrivanje tuberkuloze. Epidemiološka metoda se primjenjuje na djecu i adolescente koji žive u područjima zaraze tuberkulozom. U najopasnijim epidemijama (grupe I i II, u kojima bolesnici s aktivnom tuberkulozom žive sa stalnim ili periodičnim izlučivanjem bakterija u pozadini niskog socijalnog i sanitarnog standarda života), djecu i adolescente pregledava ftizijatar jednom u 3– 4 mjeseca. Pedijatar prati i njihovo zdravstveno stanje. Svaka nejasna, često rekurentna bolest ili produžena klinička bolest kod djeteta ili adolescenata iz žarišta tuberkuloze trebala bi izazvati sumnju na mogućnost specifičnog procesa. U ovim slučajevima, pravovremena dijagnoza kliničkog oblika tuberkuloze kod djeteta ili adolescenata može se postići brže, posebno ako istovremeno ljekar tuberkuloze i pedijatar pažljivo prate zdravstveno stanje onih koji žive u područjima infekcije. To je moguće ukoliko se ljekar opšte medicinske mreže informiše o prisutnosti žarišta tuberkulozne infekcije u zoni usluživanja, što se postiže stalnim kontaktom u radu i razmjenom informacija između lokalnog tuberkuloza i lokalnog pedijatra. Uspeh lečenja zavisi od toga da li je lekar u stanju da uspostavi dobar odnos sa pacijentom, kako bi obezbedio njegovu saradnju. Postizanje ovoga ponekad je teško, posebno ako morate da se nosite sa hroničnim bolesnicima, patnjama. Proračunske ankete Iz knjige Velika sovjetska enciklopedija (BY) autora TSB

Iz knjige Bolesti jetre i žučne kese. Dijagnoza, liječenje, prevencija autor Popova Julia

METODE PREGLEDA JETRE Palpacija Primarna metoda kliničkog ispitivanja stanja jetre je palpacija jetre prstima desno ispod rebara. Uprkos svojoj prividnoj jednostavnosti, ova metoda je veoma važna, jer služi kao polazna tačka za dodeljivanje

Iz knjige Velika sovjetska enciklopedija (IZ) autora TSB

Iz knjige Family Doctor's Handbook autor Tim autora

Liječenje oboljelih od karcinoma Trenutno je u literaturi široko obrađena primjena laserskog zračenja u liječenju tumora kože, laser (CO2 laser, Scalpel-1, Romashka instalacija) se uspješno koristi u liječenju benignih i malignih bolesti.

Iz knjige Kućni vodič do najvažnijih savjeta za vaše zdravlje autor Agapkin Sergej Nikolajevič

Medicinske pretrage i pregledi Često sam bio u laboratorijama i mogu vam reći da što ste spremniji, to će rezultati biti tačniji. U ovom odjeljku ću podijeliti savjete o polaganju različitih testova, kao i dati preporuke koje će vam pomoći

Iz knjige Medicinski testovi: Dijagnostički vodič autor Ingerleib Mihail Borisovič

Dio VII Plan pregleda za razna stanja i

Iz knjige Priručnik pravoslavnog čoveka. Dio 2. Sakramenti Pravoslavne Crkve autor Ponomarev Vyacheslav

Iz knjige Hitna stanja kod djece. Najnoviji imenik autor Parijskaja Tamara Vladimirovna

Instrumentalne metode pregleda Rendgenske metode pregleda Rendgenski pregled grudnog koša obično počinje radiografijom, a po potrebi se koristi i fluoroskopija.Rentgen grudnog koša u direktnoj projekciji

autor Pak F.P.

Odjeljak 6 Liječenje pacijenata sa plućnom tuberkulozom

Iz knjige Ftiziologija. Imenik autor Pak F.P.

Šema pregleda dece i adolescenata koji se nalaze na dispanzeru Napomene: 1. Bolesnike sa respiratornom tuberkulozom u toku hospitalizacije treba pregledati specijalista ekstrapulmonalne tuberkuloze.2. Sva lica posmatrana u ambulantnim registracionim grupama, sa

Iz knjige 365 savjeta za trudnice i dojilje autor Pigulevskaja Irina Stanislavovna

Vakcinacija bolesne djece Ako dijete ima bolesti koje trenutno nisu akutne, a treba ga vakcinisati, preventivnim mjerama koje se provode kod zdrave djece dodaju se i preliminarni pregledi. Rešava se pitanje potrebe

Metode pregleda pacijenata sa sumnjom na respiratornu tuberkulozu:

1) obavezni dijagnostički minimum (ODM):

a) namjerno prikupljena anamneza, analiza pritužbi pacijenta

b) stetoakustičke i druge fizikalne metode proučavanja respiratornih organa

c) Rendgenski pregledi respiratornih organa: fluorografija velikog okvira, obična radiografija organa grudnog koša u 2 projekcije, kompjuterska tomografija

d) ispitivanje sputuma (voda za ispiranje bronha) na MBT pomoću trostruke imerzione ili fluorescentne (bolje) bakterioskopije (bojenje po Ziehl-Neelsenu, MBT - crveno, okolna pozadina i bakterije koje nisu otporne na kiselinu - plavo) i bakterijske kulture (Levenshtein's srednja jaja - Jensen).

e) Mantoux tuberkulinski test sa 2 TE PPD-L - tehnika postavljanja: u tuberkulinsku špricu se uvuče 0,2 ml tuberkulina, zatim se iz šprica kroz iglu pusti 0,1 ml rastvora tako da zapremina ubrizganog leka bude 0,1 ml - 2 ONA; na unutrašnjoj površini srednje trećine podlaktice, područje kože tretira se 70% etil alkoholom i osuši vatom; igla se uvlači rezom prema gore u gornje slojeve kože paralelno s njenom površinom i ubrizgava se 0,1 ml tuberkulina; pravilnom injekcijom na koži se formira bijela papula promjera 7-8 mm

Mjerenjem infiltrata (papule) providnim ravnalom okomito na osu podlaktice nakon 72 sata, Mantouxova reakcija se procjenjuje prema sljedećim kriterijima: Negativno– nema infiltracije i hiperemije, Sumnjivo– infiltrat 2-4 mm ili samo hiperemija bilo koje veličine, Pozitivno– prisustvo infiltrata prečnika 5 mm ili više, Hiperergijski– infiltrat prečnika 17 mm ili više kod dece i adolescenata i 21 mm ili više kod odraslih ili pojava vezikula, limfangitisa, regionalnog limfadenitisa, bez obzira na veličinu infiltrata.

Uz negativnu reakciju Mantoux testa, stanje anergije može biti ili pozitivno (kod osoba koje nisu zaražene MTB) ili negativno (kod pacijenata sa teškom progresivnom tuberkulozom, uz prateću onkopatologiju ili stanje teške imunodeficijencije zbog različitih infekcija). Da bi se ova stanja razlikovala, vrši se Mantoux test sa 100 TU PPD-L - ako je rezultat negativan, tijelo nije zaraženo.

f) kliničke pretrage krvi i urina

2) dodatne metode istraživanja (ADM):

A. Grupa 1 – neinvazivne dodatne metode istraživanja:

a) ponovljeno ispitivanje sputuma (voda za ispiranje bronhija) na MBT metodom flotacije (nakon mućkanja vodene suspenzije sa ugljovodonikom, MBT ispliva na površinu zajedno sa nastalom penom, dobijeni kremasti prsten služi kao materijal za mikroskopiju) sa naknadno određivanje virulencije MBT, njihove osjetljivosti na antibakterijske agense.

Metode za određivanje virulencije (tj. stepena patogenosti) MBT:

1. Prema vrsti kolonija tokom bakterijske inokulacije: R-kolonije (grube) su visoko virulentne, S-kolonije (glatke) su nisko virulentne

2. Prisutnošću faktora vrpce - utvrđeno kod visoko virulentnih sojeva

3. Prema aktivnosti katalaze - što je veća, to je soj virulentniji

4. Prema životnom vijeku eksperimentalnih životinja tokom biološkog testa, što je MBT virulentniji, zamorac brže ugine

b) tomografija pluća i medijastinuma

c) dubinska tuberkulinska dijagnostika (određivanje praga osjetljivosti na tuberkulin i dr.)

d) imunogram

e) BAC: proteinogram, C-reaktivni protein

Sumarna procjena podataka ODM i DMI 1. grupe omogućava postavljanje dijagnoze ili dublje razumijevanje prirode identificirane bolesti, međutim, kod jednog broja pacijenata dijagnoza ostaje nejasna i njena morfološka verifikacija je potrebno korištenjem DMI 2. grupe

B. Grupa 2 – invazivne dodatne metode istraživanja:

a) bronhoskopija - pregled ili u kombinaciji sa kateterbiopsijom, biopsijom četkicom, direktnom biopsijom bronhijalne sluznice i patoloških formacija u njima

b) transtorakalna aspiracija ili otvorena biopsija pluća sa svim vrstama biopsijskih pregleda

c) punkciona biopsija pleure

d) punkcija perifernog l. u.

e) biopsija prekalcificiranog tkiva

f) medijastinoskopija, pleuroskopija itd.

Osnovne slikovne metode za pregled pacijenata sa tuberkulozom:

A) fluorografija: filmska i digitalna (digitalna)

B) obična radiografija pluća

B) fluoroskopija

D) kompjuterizovana tomografija

D) magnetna rezonanca

E) opća i selektivna angiopulmonografija, bronhijalna arteriografija

G) neusmjerena i usmjerena bronhografija

H) pleurografija, fistulografija

I) Ultrazvuk (određivanje nivoa tečnosti u pleuralnoj šupljini, stanje pluća)

K) studije radioizotopa

E) pozitronska emisiona tomografija

OSNOVNI PRINCIPI DIJAGNOSTIKE TUBERKULOZE

Dijagnostički proces se sastoji od nekoliko faza. Prva faza je selekcija osoba sa različitim plućnim oboljenjima među pacijentima koji su zatražili medicinsku pomoć. Ovu selekciju obično u klinikama provode liječnici opće medicinske mreže.

U različitim zemljama selekcija pojedinaca za istraživanje vrši se različitim metodama. Na primjer, u zemljama u razvoju u Africi i Aziji, takve osobe se biraju među onima koji su zatražili medicinsku pomoć pitajući se o prisutnosti kašlja sa sputumom, koji se skuplja i podvrgava laboratorijskom testiranju. Većina pacijenata s plućnom tuberkulozom u zemljama u razvoju identificira se po prisutnosti plućnih simptoma.

U našoj zemlji selekciju pacijenata sa plućnim oboljenjima vrši lekar na osnovu skupa podataka dobijenih proučavanjem tegoba, anamneze i fizikalnog pregleda. Prilikom proučavanja stetoakustičke slike ponekad je vrlo teško čak i posumnjati na plućnu tuberkulozu, posebno žarišne i još raširenije oblike, stoga se fluorografija trenutno predlaže kao metoda selekcije. Fluorografija vam omogućava da prepoznate čak i manje promjene u obimu, svježe i stare; Preporučuje se korištenje fluorografije za sve osobe koje su ove godine iz bilo kojeg razloga posjetile ambulantu. Da bi svi pacijenti koji dolaze u ambulantu mogli da rade fluorografiju, potrebno je svaku ambulantu opremiti fluorografima. U nedostatku fluorografa, odabir pacijenata s plućnim bolestima može se izvršiti fluoroskopijom. Ovo je veliko opterećenje za doktora, za rendgensku opremu i, što je najvažnije, ne baš poželjno izlaganje zračenju za subjekte.

Ove metode se ne primjenjuju nakon kliničkog pregleda, već naprotiv, prvo se pomoću fluorografije odabiru osobe s plućnom patologijom, a zatim se propisuju druge metode istraživanja. Bolesnici s plućnom tuberkulozom mogu se identificirati ispitivanjem sputuma na mikobakterije.

Zadatak ftizijatara je da među svim pacijentima koji su se javili na kliniku i primljeni u bolnicu organizuju ispravan odabir pacijenata sa plućnim oboljenjima, uključujući tuberkulozu. Trenutno, kako se prevalencija tuberkuloze smanjuje, sve je veća uloga masovnih preventivnih pregleda, uključujući masovnu fluorografiju stanovništva, a u odnosu na djecu i adolescente tuberkulinsku dijagnostiku.

Faze dijagnostičkog procesa:

  • 1) primena metoda istraživanja na pacijenta i akumulacija dobijenih informacija;
  • 2) analizu primljenih informacija sa stanovišta pouzdanosti, sadržaja i specifičnosti informacija;
  • 3) izgradnja dijagnostičkog kompleksa simptoma na osnovu odabranih znakova;
  • 4) postavljanje pretpostavljene dijagnoze bolesti ili više bolesti;
  • 5) diferencijalna dijagnoza;
  • 6) formulisanje kliničke dijagnoze (u proširenom obliku);
  • 7) provera ispravnosti utvrđene bolesti u procesu praćenja bolesnika i njegovog lečenja.

Na brojnim teritorijama do 70% novooboljelih od tuberkuloze otkrije se masovnim preventivnim pregledima, a ostali se nalaze među osobama koje traže medicinsku pomoć. Odabir pacijenata sa sumnjom na plućnu patologiju je važna faza u dijagnostici tuberkuloze. Zatim se odabrani bolesnici sa plućnom patologijom detaljnije pregledavaju, proučavaju (analiza) dobijeni rezultati i postavlja se preliminarna ili konačna dijagnoza. Sljedeće faze dijagnoze su postavljanje kliničke dijagnoze i provjera ispravnosti postavljene dijagnoze u procesu opservacije i liječenja.

Svaki kliničar mora od velikog broja metoda za pregled plućnih bolesnika izabrati one koje su neophodne za datog pacijenta. Predložili smo podjelu svih metoda za pregled plućnih bolesnika u tri grupe. Prva grupa su obavezne metode (ODM je obavezni dijagnostički minimum). Ne možete koristiti nijednu metodu uključenu u ODM ako postoje kontraindikacije za njegovu upotrebu. Prije svega, ovo je klinički pregled pacijenta: ciljano proučavanje anamneze, pritužbi, stetoakustične slike, utvrđivanje ne samo svijetlih, već i manje izraženih simptoma plućne bolesti.

Klinička dijagnoza tuberkuloze

V.Yu. Mishin

Dijagnoza tuberkuloze uključuje nekoliko uzastopnih faza. U ovom slučaju, sve metode istraživanja podijeljene su u 3 grupe: obavezni dijagnostički minimum (ODM), dodatne metode neinvazivnog istraživanja (DMI-1) I invazivno (DMI-2) karakter i, konačno, opcione metode (FMI).

ODM uključuje proučavanje tegoba, medicinske i životne anamneze, kliničke analize krvi i urina, Ziehl-Neelsen mikroskopija sputuma najmanje tri uzorka sa kvantitativnom procjenom masivnosti izlučivanja bakterija, rendgenski snimak organa grudnog koša u frontalnoj i bočnoj projekciji i Mantoux test sa 2 TE PPD-L .

TO DMI-1 obuhvataju naprednu mikrobiološku dijagnostiku sa ispitivanjem sputuma PCR-om i kulturom sputuma na hranljivim podlogama sa određivanjem rezistencije MBT lekova na antituberkulozne lekove, kao i kulturu sputuma na nespecifičnu mikrofloru i gljivice; dubinska radijaciona dijagnostika pomoću CT-a pluća i medijastinuma, ultrazvuka za pleuritis i subpleuralno locirane okrugle formacije; dubinska imunodijagnostika korištenjem enzimskog imunosorbentnog testa (ELISA) za otkrivanje antituberkuloznih antitijela (AT) i antigena (AG) u krvi.

Osim mikroskopije sputuma i drugog patološkog materijala kao obaveznog dijagnostičkog minimuma, moguće je proučavanje fluorescentnom mikroskopom, PCR-om i bakteriološkom (kulturalnom) metodom inokulacije na hranljive podloge, koje se izvode u specijalizovanim antituberkuloznim laboratorijama. institucije.

Detekcija MBT omogućava postavljanje etiološke dijagnoze bez većih poteškoća. Najteža situacija u dijagnostici tuberkuloze javlja se kod pacijenata sa kliničkim simptomima u odsustvu sputuma, a takođe i kada se MBT ne otkrije u sputumu. U ovim slučajevima, dijagnoza plućne tuberkuloze se u velikoj mjeri zasniva na metodama zračenja za pregled organa grudnog koša.

Ove metode dopunjuju rezultate kliničkog pregleda pacijenata, dok njihova kombinovana analiza omogućava povećanje senzitivnosti i specifičnosti, a u slučaju negativnih podataka mikrobioloških i morfoloških studija, od presudnog su značaja. Rendgen CT pluća je vodeća dijagnostička metoda.

Rentgenska tomografska slika plućne tuberkuloze razlikuje se po polimorfizmu kako po prirodi infiltrativnih promjena tako i po lokalizaciji specifičnih promjena, te zahtijeva ciljanu diferencijalnu dijagnozu.

Specifična tuberkulozna upala ima različite radiološke manifestacije - od pojedinačnih ili više konfluentnih žarišta, okruglih infiltrata i recisuritisa do lobarne tuberkulozne pneumonije. Međutim, većinu manifestacija karakterizira lokalizacija procesa u apikalnim [C1], stražnjim [C2] i gornjim segmentima pluća.

Sve varijante plućne tuberkuloze karakterizira ne samo prisutnost žarišnih i infiltrativnih sjena, već i vrlo često šupljine, koje su u pravilu praćene bronhogenom kontaminacijom, koja ima određene obrasce, koji mogu poslužiti kao dijagnostički znak.

U prisustvu šupljine u gornjem režnju lijevog plućnog krila, prisustvo žarišta kontaminacije duž periferije i u prednjem [C3], gornjem lingularnom, inferiornom lingularnom segmentu, kao i bazalnom medijalnom, prednjem bazalnom, lateralnom tipičan je bazalni [C9] i stražnji bazalni [C10] segmenti donjeg režnja lijevog pluća.

U desnostranim šupljinama žarišta kontaminacije se šire na donje dijelove gornjeg režnja s pretežnom lezijom prednjeg [C3] segmenta, a unakrsne metastaze se javljaju i u lijevom plućnom krilu, uglavnom u gornjem lingularnom i donjem lingularnom segmentu. .

U kliničkoj praksi dijagnostička vrijednost Mantoux testa sa 2 TE PPD-L kod odraslih pacijenata sa radiološki detektivnim promenama na plućima određuje se njegovom negativnom ili hiperergijskom reakcijom. Ako pacijent ima negativnu Mantouxovu reakciju (reakcija punkcije na mjestu injekcije), vjerojatnije je da su promjene na plućima netuberkulozni procesi.

U prisustvu hiperergijske reakcije (veličina papule 21 mm ili više u promjeru ili vezikulonekrotične reakcije bez obzira na veličinu papule), vjerojatnije je da će promjene u plućima biti tuberkulozne.

Pozitivna Mantoux 2 TE PPD-L reakcija s veličinom papule od 5 do 20 mm u promjeru nema dijagnostičku vrijednost, jer je više od 70% odrasle populacije u dobi od 30 godina već inficirano.

Trenutno korištene laboratorijske i imunološke metode za dijagnosticiranje plućne tuberkuloze su uglavnom indirektne prirode i koriste se sveobuhvatno za povećanje značaja verifikacije dijagnoze.

U slučajevima sumnjive aktivnosti tuberkuloznih promjena na plućima, može se koristiti exjuvantibus terapija. U ovom slučaju se propisuje kemoterapija sa četiri antituberkulozna lijeka (izoniazid, rifampicin, pirazinamid i etambutol). U takvim slučajevima potrebno je ponoviti rendgenski pregled nakon 2 mjeseca.

U slučajevima tuberkulozne etiologije uočava se djelomična ili potpuna resorpcija upalnih promjena – to je tzv. odgođena dijagnoza. Do tog vremena moguće je dobiti rezultate kulture sputuma na hranjivim podlogama, urađene prije početka kemoterapije. Rast kulture u prisustvu MBT u materijalu obično se opaža nakon 4-8 sedmica, što potvrđuje dijagnozu.

DMI-2 uključuju bronhoskopiju sa raznim vrstama biopsija (aspiracija, četkica, itd.) i BAL; punkcija pleuralne šupljine i pleurobiopsija; transtorakalna biopsija pluća; torakoskopija, medijastinoskopija i na kraju otvorena biopsija pluća sa naknadnim citološkim, histološkim i mikrobiološkim studijama dobijenog materijala.

Detekcija specifičnih elemenata tuberkuloznog granuloma (kazeoza, epiteloidne i multinuklearne ćelije) u biopsijskom uzorku omogućava morfološko verifikaciju plućne tuberkuloze i pravovremeno započinjanje antituberkuloznog lečenja.

FMI vrlo su brojni i usmjereni su ne toliko na dijagnosticiranje tuberkuloze, već na određivanje funkcionalnog stanja različitih unutarnjih organa i metaboličkih procesa. Ispituju nivo glukoze u krvi, funkciju jetre, kardiovaskularni sistem, funkciju spoljašnjeg disanja, gasni sastav krvi, plućni protok krvi itd.

Ispravna i pravovremena dijagnoza respiratorne tuberkuloze omogućava identifikaciju bolesnika u ranim fazama razvoja bolesti, a pravovremeno započinjanje kemoterapije spriječit će razvoj uobičajenih progresivnih oblika s oslobađanjem MBT.

ODM treba izvršiti, kao što i sam naziv govori, u potpunosti. DMI/FMI opcione metode se koriste prema indikacijama.

Ftizijatarska bilježnica - tuberkuloza

Sve što želite da znate o tuberkulozi

Obavezni dijagnostički minimum (MDM) za pacijente koji su se prijavili u opštu medicinsku mrežu (GPN) zbog sumnje na tuberkulozu

Skačkova E. I.

Uspješno rješavanje dijagnostičkih problema u identifikaciji tuberkuloze od strane ljekara opšte medicinske mreže, pravilno sakupljanje sputuma od strane medicinskog osoblja zdravstvenih ustanova i kvalitetna laboratorijska dijagnostika tuberkuloze pokazali su značaj takvog dijela rada kao što je obuka osoblje zdravstvenih ustanova uključeno u proces identifikacije i dijagnosticiranja tuberkuloze među dodijeljenom populacijom. Nivo znanja identificiran prije obuke iu trenutku njenog završetka zapravo određuje rezultate događaja i omogućava vam da planirate dalji metodološki rad sa osobljem.

U slučaju sumnje na tuberkulozu, pacijentima koji se jave u opšte zdravstvene ustanove propisuju se ciljani testovi (obavezni dijagnostički minimum) prema donjoj shemi:

  • Anamneza;
  • inspekcija;
  • Opća analiza krvi, sputuma i urina;
  • 3-struki bakterioskopski pregled materijala na MBT po Ziehl-Neelsenu ili pomoću fluorescentnog mikroskopa (sputum, urin, likvor, punktat, gnoj, fistulni iscjedak, izljev);
  • Radijaciona dijagnostika (radiografija grudnog koša i zahvaćenih organa, tomografija, CT, MRI po potrebi);
  • Tuberkulinska dijagnostika kod djece korištenjem Mantoux testa sa 2 TE PPD-L.

Pitanje aktivnog privlačenja stanovništva u zdravstvenu ustanovu radi obavljanja aktivnosti na identifikaciji tuberkuloze, kao jedne od društveno značajnih bolesti, može se uspješno riješiti i otvaranjem telefona „povjerenja“ u ordinaciji ftizijatra. Izvještavanje o telefonskoj liniji za pomoć u medijima omogućava stanovništvu da sazna broj telefona i iskoristi prednost telefonskih konsultacija za rješavanje pitanja koja ih tiču ​​u vezi s otkrivanjem, liječenjem i prevencijom tuberkuloze.

Dijagnostički minimum za tuberkulozu

DIJAGNOSTIKA TUBERKULOZE KOD DJECE

Bogdanova E.V., Kiselevich O.K.

Katedra za ftiziopulmologiju Ruskog državnog medicinskog univerziteta

Nedostatak specifičnih kliničkih simptoma i raznolikost kliničkih manifestacija tuberkuloze kod djece stvara značajne poteškoće u dijagnosticiranju bolesti. Stoga je glavni uvjet za pravovremenu dijagnozu tuberkuloze sveobuhvatan pregled pacijenta, koji provodi ftizijatar.

Identifikaciju djece kojoj je potrebna konsultacija sa ftizijatrom vrše pedijatri opšte medicinske mreže na mjestima i u bolnicama. Pedijatar treba da poznaje rizične grupe za tuberkulozu među djecom i adolescentima. Djecu i adolescente iz ovih grupa treba odmah uputiti na konsultacije kod ftizijatra. Osim toga, pedijatar mora rješavati pitanja diferencijalne dijagnoze tuberkuloze i drugih bolesti.

Dijagnoza tuberkuloze kod djece je teška. Kliničke manifestacije su raznolike, ali nemaju strogo specifične karakteristike. Tuberkuloza kod djece često se javlja pod krinkom raznih bolesti - ARVI, bronhitisa itd.

Za dijagnosticiranje tuberkuloze, ftizijatar koristi skup obaveznih metoda pregleda - Obavezni dijagnostički minimum (MDM) koji uključuje:

1. Uzimanje anamneze: utvrđivanje izvora i puta infekcije djeteta MTB-om, utvrđivanje nepovoljnih medicinskih i socijalnih faktora, procjena dinamike tuberkulinske osjetljivosti pomoću Mantoux testa sa 2TE PPD-L;

2. Identifikacija pritužbi. Velika pažnja se posvećuje pritužbama na gubitak apetita, nemiran san, umor, razdražljivost; kod školaraca – smanjeno pamćenje, pažnja, pogoršanje akademskog uspjeha, glavobolja; povećanje temperature itd.;

3. Metode pregleda i fizičkog pregleda;

1) Rendgenski pregled vam omogućava da vizualizirate promjene na plućima i/ili intratorakalnim limfnim čvorovima, karakteristične za različite oblike tuberkuloze. U tu svrhu radi se pregledna radiografija organa grudnog koša u direktnim i bočnim projekcijama, tomografija zahvaćenog područja;

2) Klinički test krvi vam omogućava da prepoznate određene promjene. Kod aktivne tuberkuloze često se nalazi kombinacija anemije i limfopenije, kod komplicirane tuberkuloze - leukocitoza, pomak ulijevo, monocitoza, ubrzanje ESR.

3) Opšta analiza urina. Promjene u testovima nisu specifične, ali u kombinaciji s drugim znacima potvrđuju aktivnost procesa tuberkuloze.

4) Ispitivanje sputuma, bris sa zadnje strane grla u cilju otkrivanja MBT vrši se najmanje 3 puta u toku 3 dana;

5) Individualna tuberkulinska dijagnostika (kožni prick test, Mantoux test sa tuberkulinskim razblaženjima; Koch test u bolničkim uslovima) - prema indikacijama.

postoje 2 patognomonični kriterijumi proces tuberkuloze:

I. Uzročnik tuberkuloze je Mycobacterium tuberculosis (MBT).

Detekcija MBT u materijalu od pacijenta ukazuje na specifičnost patološkog procesa u tijelu pacijenta.

Izbor materijala za istraživanje ovisi o kliničkom obliku tuberkuloze, fazi procesa tuberkuloze i dobi bolesnika. Najčešće se ispituje sputum, ispiranja bronha i želuca, izmet, urin, biopsijski i hirurški materijal, pleuralni eksudat itd.

Koriste se sljedeće mikrobiološke metode istraživanja:

1) Bakterioskopska metoda :

Bakterioskopski pregled je najbrža, najjednostavnija i najjeftinija metoda za identifikaciju kiselo otpornih mikobakterija. Međutim, bakterioskopska metoda omogućava otkrivanje mikobakterija sa sadržajem od najmanje 5000-10000 u 1 ml ispitnog materijala. Mikroskopska detekcija mikobakterija otpornih na kiselinu ne omogućava razlikovanje uzročnika tuberkuloze od atipičnih i saprofitnih mikobakterija.

2) Metoda kulture(inokulacija na hranljivim podlogama) omogućava detekciju MBT u prisustvu nekoliko desetina mikrobnih ćelija u 1 ml test materijala.

Međutim, rast MBT kulture na čvrstom hranljivom mediju dešava se tokom dužeg vremenskog perioda - 2-3 meseca. Trenutno su dobijene tečne hranljive podloge na kojima MBT rastu 10-14 dana. Od velike je važnosti kvantitativna procjena kontaminacije proučavanog materijala, što omogućava procjenu težine procesa, njegovu prognozu i određivanje metoda liječenja. Kulturološki metod omogućava razlikovanje MBT-a od drugih tipova mikobakterija i određivanje osjetljivosti/rezistencije MBT-a na lijekove protiv tuberkuloze.

3) Biološka metoda infekcija laboratorijskih životinja (posebno osjetljivih zamoraca). Metoda je vrlo osjetljiva, jer omogućava vam da dobijete pozitivan rezultat ako testni materijal sadrži čak i jednu (1-5) mikobakterija. Trajanje studije je 1,5-2 mjeseca. Ova metoda se može koristiti samo u laboratorijama Federalnih istraživačkih instituta.

Svaka od korištenih metoda ima svoje pozitivne strane i određena ograničenja.

Dodatni dijagnostički i diferencijalno dijagnostički testovi za tuberkulozu su imunološke studije i molekularno biološke metode. Ove metode omogućavaju identifikaciju uzročnika tuberkuloze kada se njegova održivost smanji. Imunološke metode omogućavaju procjenu reaktivnosti tijela pacijenta, utvrđivanje aktivnosti procesa tuberkuloze, praćenje učinkovitosti liječenja, utvrđivanje potrebe za kirurškim liječenjem i predviđanje daljnje dinamike određenog procesa.

§ određivanje MBT antigena i antitela na uzročnika tuberkuloze pomoću enzimskog imunosorbentnog testa (ELISA);

§ određivanje DNK Mycobacterium tuberculosis pomoću lančane reakcije polimeraze (PCR).

II . Elementi tuberkuloznog granuloma, otkriven histocitološkim metodama u ispitivanom materijalu.

Oko žarišta nekroze uzrokovane MBT-om formira se zaštitna upalna reakcija: osovina epiteloidnih stanica, gigantske Pirogov-Langhansove ćelije i nakupina limfocita.

Mogućnost morfološkog istraživanja povezana je s određenim poteškoćama, jer u različitim kliničkim slučajevima tuberkuloze kod djece, patološki materijal za istraživanje možda neće biti dostupan.

Stoga, za ranu i ispravnu dijagnozu bolesti kod djece, glavnu ulogu igra procjena kompleksa kliničkih, rendgenskih i laboratorijskih podataka.

Osnovne metode otkrivanja tuberkuloze kod djece i adolescenata

Trenutno je otkrivanje tuberkuloze kod djece i adolescenata moguće pomoću sljedećih metoda:

o Masovna tuberkulinska dijagnostika. Mantouxov test sa 2 TE PPD-L se koristi kao masovni skrining test.

Masovna tuberkulinska dijagnostika ima za cilj:

— rano otkrivanje tuberkuloze kod djece i adolescenata;

— proučavanje MBT infekcije i godišnjeg rizika od primarne infekcije.

Tuberkulinski testovi ne dozvoljavaju da se proceni jačina antituberkuloznog imuniteta.

Djeca iz rizične grupe na razvoj tuberkuloze. Rizične grupe uključuju:

1. Novozaraženi MBT. Činjenica primarne infekcije utvrđuje se „zaokretom“ tuberkulinske reakcije.

2. Inficirane osobe sa hiperergijskom osjetljivošću na tuberkulin, koja se određuje veličinom infiltrata od 17 mm ili više, prisustvom vezikularno-nekrotičnih reakcija na mjestu intradermalne injekcije tuberkulina.

3. Osobe zaražene MBT sa povećanom osetljivošću na tuberkulin. Povećanje osjetljivosti na tuberkulin određuje se povećanjem veličine infiltrata za 6 mm ili više u odnosu na prethodnu godinu.

4. Osobe s nejasnom etiologijom alergije na tuberkulin - ako u ovom trenutku nije moguće riješiti pitanje uzroka pozitivne reakcije na tuberkulin (postvakcinalno? zarazno?). Ne postoje apsolutni kriterijumi za diferencijalnu dijagnozu postvakcinalnih i infektivnih alergija na tuberkulin. Često pitanje prirode reakcije odlučuje ftizijatar tokom dinamičkog posmatranja. Osim veličine infiltrata, uzima se u obzir i procjena njegovih kvalitativnih karakteristika: intenzitet boje, jasnoća kontura, period očuvanja pigmentacije nakon što infiltrat izblijedi.

5. MBT-inficirane osobe, ako je Mantoux test sa 2 TE PPD-L neredovno rađen. U ovoj grupi posebnu pažnju treba posvetiti često bolesnoj djeci i adolescentima i onima sa pratećim bolestima.

o Pravovremeni pregled djece u kontaktu sa pacijentom tuberkuloza.

Veliku pažnju treba posvetiti identifikaciji izvora infekcije kod djece s Mycobacterium tuberculosis. Putevi infekcije djece i adolescenata ovise o prirodi izvora infekcije.

1. Aerogeni put – kontakt sa osobom koja boluje od tuberkuloze, posebno sa osobom koja izlučuje bakterije. U ovom slučaju dolazi do infekcije M. tuberkuloza.

2. Prehrambeni put – konzumacija zaraženog mlijeka i termički neobrađenih mliječnih proizvoda od životinja oboljelih od tuberkuloze. Infekcija se javlja sa M. bovis.

3. Kontaktni put - kada MBT prodire kroz oštećenu kožu i sluzokožu, dolazi do primarnog lokalnog oštećenja ovih organa.

4. Transplacentalni put je rijedak. Oštećenje posteljice, kako tuberkuloza tako i oštećenje tokom porođaja, igra važnu ulogu. MBT prodiru kroz pupčanu venu u fetus, ostaju uglavnom u jetri, a moguće je oštećenje portalnih limfnih čvorova. Primarno oštećenje može nastati u plućima i drugim organima kada fetus aspirira i proguta inficiranu amnionsku tekućinu.

U većini slučajeva, djeca, posebno ranog i predškolskog uzrasta, u porodici su zaražena MTB-om. Opasnost od porodičnog žarišta infekcije tuberkulozom određena je ne samo masivnošću zaraze, već i njenim trajanjem. U većini slučajeva, kontakt djeteta sa bolesnikom od tuberkuloze od prvih mjeseci života dovodi do razvoja bolesti. Po pravilu, u ovim slučajevima kod dece se razvijaju generalizovani, komplikovani oblici tuberkuloze.

Kada se u porodici identifikuje bolesnik od tuberkuloze, kontakti se odmah prekidaju. Dijete se šalje na konsultacije kod ftizijatra na pregled u roku od 7-10 dana (ODM). Za djecu je najvažnija preventivna mjera sprječavanje kontakta sa osobom koja ima tuberkulozu.

o Pregled kada se pojave simptomi bolesti.

Početne manifestacije procesa tuberkuloze su oskudne: gubitak apetita, tjelesne težine, umor, razdražljivost, periodični porast temperature do niskih razina itd.

Mala djeca postaju cvilljiva, hirovita i nemirno spavaju. Kod djece ove starosne grupe posebno je uočljiv gubitak apetita i mršavljenje.

Djeca predškolskog uzrasta se brzo umaraju prilikom igre, pojavljuje se znojenje, povremeno - dispepsija, bol u trbuhu.

Uspešnost školaraca opada, pamćenje i pažnja se pogoršavaju. Djeca se žale na brzi zamor, česte glavobolje, a ponekad i prolazne bolove u mišićima i zglobovima.

Simptomi intoksikacije odražavaju disfunkciju nervnog sistema uzrokovanu toksičnim efektima Mycobacterium tuberculosis na nervni sistem.

Promene temperature tokom tuberkuloze kod dece su veoma varijabilne. Najčešće je slaba temperatura. Istovremeno, aktivna tuberkuloza se može javiti s normalnom ili febrilnom temperaturom. Ponekad dolazi do značajnih temperaturnih kolebanja ujutro i uveče.

Kašalj se javlja tokom komplikovane tuberkuloze kod dece. Na početku bolesti kašalj nije vodeći simptom.

Živopisne kliničke manifestacije bolesti opažene su kod pacijenata sa uobičajenim oblicima i komplikovanim tokom tuberkuloze. Ali ne postoje patognomonični klinički simptomi tuberkuloze. Stoga je pravovremena dijagnoza procesa tuberkuloze moguća samo uz sveobuhvatnu procjenu anamnestičkih podataka, podataka objektivnog pregleda, tuberkulinske dijagnostike, podataka instrumentalnih i laboratorijskih metoda istraživanja.

o Preventivni fluorografski pregled.

Preventivni fluorografski pregledi provode se za adolescente od 15 i 17 godina. U nedostatku podataka o preventivnim pregledima u ovim uzrastima, radi se vanredni fluorografski pregled.

Ako se na fluorogramu pronađu promjene, pacijenta detaljno pregleda specijalista za tuberkulozu. U tu svrhu koristi se obavezni dijagnostički minimum (MDM).

Osobine toka tuberkuloze kod male djece

određuju se reaktivnošću i otpornošću djetetovog organizma, kao i njegovim anatomskim i fiziološkim karakteristikama.

Mehanizmi prirodnog otpora novorođeno dijete je u stanju fiziološkog zatajenja. Kod novorođenčadi je zabilježeno:

- niska fagocitna aktivnost leukocita;

- niska migraciona aktivnost mononuklearnih ćelija i leukocita. Razlog tome je smanjeno stvaranje hemotaktičkih faktora u krvnom serumu i povećano oslobađanje inhibitornog faktora od strane limfocita krvi. Ovi faktori su povezani sa slabom sposobnošću kože novorođenčadi da razvije upalnu reakciju;

— faza apsorpcije fagocitoze je dobro izražena, digestivna faza značajno zaostaje za fazom apsorpcije;

— nedostatak humoralnih faktora prirodne rezistencije. Humoralni faktori prirodne rezistencije (komplement, lizozim, properdin itd.) dovode do ekstracelularne destrukcije mikobakterija. Nedostatak glavnih komponenti komplementa (C3 i C5) doprinosi nedovoljnom stvaranju hemotaktičkih faktora u krvnom serumu i nedovoljnoj baktericidnoj aktivnosti. Lizozim ima svojstvo da lizira bakterije. Njegov nivo u krvnom serumu novorođenčadi je veći nego kod odraslih, ali se nakon 7 dana smanjuje na nivo u krvnom serumu majke. Baktericidna aktivnost properdina se javlja samo u kombinaciji s ionima komplementa i magnezija.

Nespecifični zaštitni faktori igraju glavnu zaštitnu ulogu do perioda sazrevanja specifičnih imunoloških mehanizama.

Razvoj imunološke reaktivnosti djetetov organizam se javlja u različito vrijeme:

- funkcionalna nezrelost T- i B-limfocitnog sistema. Funkcioniranje T-limfocita počinje u fetusu za 9-15 tjedana, međutim, reakcije preosjetljivosti odgođenog tipa dostižu puni razvoj do kraja 1. godine života. Dakle, T-limfociti fetusa i novorođenčeta još nisu dovoljno funkcionalno zreli. Broj B limfocita kod novorođenčadi približava se vrijednosti kod odraslih, ali proizvodnja antitijela je minimalna ili izostaje. Funkcionisanje B limfocita počinje i dalje se poboljšava u postnatalnom periodu. Tokom intrauterine infekcije, IgM formiraju fetalne ćelije. U krvnom serumu novorođenčadi nema IgA, njegova količina se povećava do kraja 1 godine života i dostiže nivo odraslih tek za 8-15 godina. IgG kod novorođenčeta je majčin, au prvih 6 mjeseci djetetovog života dolazi do njihovog katabolizma i smanjenja nivoa. IgG se pojavljuje tek u 6. sedmici djetetovog života i njegova količina se povećava za 5-15 godina. Dakle, novorođeno dijete nije sposobno za potpun specifičan humoralni odgovor.

Novorođenče ima nedostatak u funkcijama T- i B-limfocitnog sistema i smanjenje nespecifične rezistencije. Ovi faktori igraju ulogu u formiranju mehanizama imuniteta protiv tuberkuloze. Tuberkulozna infekcija, zauzvrat, mijenja funkcionisanje imunološkog sistema kako se bolest razvija.

Prijevremeno rođene bebe imaju značajan nedostatak prirodnih faktora otpornosti. Imunodeficijencija kod nedonoščadi je dugotrajna i traje do 5. godine života.

Nepovoljan tok infekcije tuberkulozom olakšavaju karakteristike respiratornog sistema kod male dece, zbog anatomska i fiziološka struktura:

— relativna uskost, mala veličina i nedovoljna funkcionalna diferencijacija sistema za provođenje vazduha dovode do pogoršanja ventilacije pluća i doprinose naseljavanju mikroorganizama;

— karakteristike limfnog sistema;

- nedovoljan broj mukoznih žlijezda u bronhijalnoj sluznici, što dovodi do njene relativne suhoće i otežava evakuaciju stranih tvari, uključujući mikroorganizme;

— acinusi su primitivne strukture, siromašni elastičnim vlaknima, što smanjuje brzinu protoka zraka i pogoduje naseljavanju mikroorganizama;

— nedovoljna količina surfaktanta stvara uslove za razvoj specifičnih i nespecifičnih upalnih promjena u plućima, potiče razvoj atelektaze;

Posljedica ovih osobina kod male djece je masivno oštećenje limfoidnog tkiva, sklonost generalizaciji procesa tuberkuloze i sklonost kaoznoj nekrozi u zahvaćenim organima.

Osobine toka tuberkuloze u adolescenciji određuju se:

- povećana aktivnost metaboličkih procesa, što dovodi do izražene slike morfološkog i kliničkog toka procesa tuberkuloze;

— neravnomjerno sazrijevanje pojedinih organa i sistema, što može odrediti selektivnost lokalizacije lezije;

- brz razvoj i restrukturiranje neuroendokrinog sistema: kod adolescenata se povećava funkcija štitne žlijezde i gonada, mijenja se omjer ekscitacijskih i inhibicijskih procesa u nervnom sistemu (prevlast procesa ekscitacije).

Ovi faktori utiču na zaštitne i adaptivne sposobnosti organizma adolescenata, na prirodu toka imunoloških, upalnih reakcija i regeneracije, a samim tim i na kliničke manifestacije i ishode bolesti.

❝ Obavezni dijagnostički minimum pregleda na tuberkulozu ❞

Kliničke manifestacije respiratorne tuberkuloze su vrlo raznolike. Uz izražene simptome: kašalj s obilnim sputumom, plućno krvarenje ili hemoptiza, specifična tuberkulozna intoksikacija i iscrpljenost, postoje varijante inaperceptivnog, tj. asimptomatski tok bolesti.

Za pravovremenu, ispravnu dijagnozu tuberkuloze i karakterizaciju njenog toka, koristi se sveobuhvatan pregled. Njegov arsenal uključuje obavezni dijagnostički minimum (MDM), dodatne metode istraživanja (ADM) i opcione metode istraživanja (FMI).

ODM pregledi za tuberkulozu uključuju sljedeće aktivnosti: proučavanje pritužbi pacijenata; pažljivo uzimanje anamneze; provođenje objektivnog pregleda: inspekcija, palpacija, perkusija, auskultacija; izvođenje radiografija ili fluorograma u frontalnim i bočnim projekcijama; provođenje laboratorijskih pretraga krvi i urina; ispitivanje sputuma i drugih bioloških tečnosti za MVT; Sprovođenje tuberkulinske dijagnostike za dostavljenu reakciju na Mantoux test sa 2TE.

Doktori svih specijalnosti dobro znaju izreku: “Quo bene diagnostic - bene curat” (Ko dobro dijagnostikuje, dobro liječi). U ftiziopulmologiji treba ga koristiti uz amandman – “Dobro liječi onaj ko dobro i rano otkrije tuberkulozu”.

Subjektivno istraživanje je prvi korak u ispunjavanju zahtjeva ODM-a. Kod respiratorne tuberkuloze ljudi se mogu obratiti ljekarima sa raznim pritužbama, a prije svega ljekarima opće prakse. U takvim slučajevima važno je ne zaboraviti na tuberkulozu, imati ftizijatrijsku budnost, zapamtiti njene glavne manifestacije i, ako je potrebno, uputiti pacijenta na skrining fluorografsku (rendgensku) studiju.

U većini slučajeva, ljekar opće prakse je liječnik s kojim se prvi put susreće oboljeli od tuberkuloze. Od rezultata ovog sastanka zavisi ne samo zdravlje jedne osobe, već i sudbina čitavih timova. Ukoliko pacijent ostane neotkriven, on je u timu i nastavlja sa radom. Njegov proces tuberkuloze postepeno napreduje. Takav pacijent kontaminira zajednicu mikobakterijama (MBT), što doprinosi nastanku novih slučajeva bolesti – od sporadičnih, izolovanih, do grupnih, pa čak i epidemijskih izbijanja. S tim u vezi, treba još jednom podsjetiti da se tuberkuloza može javiti sa ili bez kliničkih manifestacija.

Poznavanje navedenog neophodno je za ranu dijagnostiku tuberkuloze, za pravovremenu izolaciju, hospitalizaciju i organizaciju kompleksa antituberkuloznih mjera.

Kada se pacijent prvi put obrati ljekaru, oni prvo utvrđuju pritužbe, prikupljaju anamnezu bolesti, anamnezu života, razjašnjavaju podatke o kontaktu sa bolesnicima od tuberkuloze, epidemiološku anamnezu i loše navike. Nakon toga se vrši objektivni pregled. Ispravno tumačenje od strane doktora rezultata subjektivnog i objektivnog istraživanja može doprinijeti ispravnoj dijagnozi.

Pritužbe. Nema specifičnih tegoba karakterističnih samo za plućnu tuberkulozu. Tegobe povezane s respiratornom bolešću uključuju sljedeće: bol u grudima, kašalj, otežano disanje, plućno krvarenje ili hemoptizu. Pored ovih tegoba, mogu postojati i tegobe povezane sa oštećenjem organizma specifičnim tuberkuloznim endotoksinom.


Za citat: Mishin V.Yu. DIJAGNOSTIKA TUBERKULOZE RESPIRATORNIH ORGANA // Rak dojke. 1998. br. 17. P. 9

Dijagnoza respiratorne tuberkuloze provodi se u fazama. Obavezne dijagnostičke minimalne metode omogućavaju postavljanje dijagnoze uz najnižu cijenu. Dva pouzdana dijagnostička kriterija ostaju otkrivanje Mycobacterium tuberculosis u materijalu dobivenom od pacijenta i specifične morfološke promjene u uzorku biopsije iz zahvaćenog organa. U složenim i sumnjivim slučajevima koriste se dodatne neinvazivne i invazivne metode istraživanja za provjeru dijagnoze.

Dijagnoza tuberkuloze respiratornog sistema postavlja se korak po korak. Dva validna kriterijuma dijagnoze su identifikacija mikobakterija u materijalu dobijenom od pacijenta i specifične morfološke promene u komplikovanim i sumnjivim slučajevima primenjuju se dopunske neinvazivne i invazivne metode istraživanja koje omogućavaju verifikaciju dijagnoze.

V.Yu. Mišin - doktor medicine. nauke, vodeći istraživač u Centralnom istraživačkom institutu

tuberkuloza RAMS, Moskva
V.Yu. Mischin, dr. sci, vodeći istraživač, Centralni institut za tuberkulozu, Akademija medicinskih nauka, Rusija

P Proces dijagnosticiranja respiratorne tuberkuloze uključuje nekoliko faza. Prvi je identifikacija osoba sa raznim plućnim bolestima sumnjivim na tuberkulozu. Ova faza se u pravilu javlja u klinikama i bolnicama opće mreže.
Dugi niz godina osnova za otkrivanje respiratorne tuberkuloze kod odraslih je bila Rentgenska metoda istraživanja. Rano otkrivanje tuberkuloze obavljeno je pomoću fluorografija , koja je obavljena svima koji su se javili na klinike a ove godine nisu bili rendgenski pregledani, kao i osobama koje spadaju u visokorizične grupe za tuberkulozu (bolesnici sa dijabetesom, pacijenti koji primaju kortikosteroide, terapiju zračenjem i dr.) . Godišnje se radila i fluorografija za “obavezne kontingente” koji su podložni pregledu na tuberkulozu (radnici dječijih i komunalnih ustanova, ugostiteljskih objekata, trgovina, gradskog prevoza i dr.). Masovnim fluorografskim pregledima adolescenata i odraslih, koji se obavljaju jednom svake 2 godine, obuhvaćena je većina stanovništva i omogućena je identifikacija pacijenata sa respiratornom tuberkulozom u relativno ranim fazama njenog razvoja. Fluorografskom metodom istraživanja identificirani su i odabrani pacijenti uglavnom s ograničenim lokalnim procesima u vidu fokalne tuberkuloze, ograničenih infiltrata, diseminacija i tuberkuloma. Kliničke manifestacije bolesti kod ovakvih pacijenata bile su blage ili ih nije bilo. Pregledani sa ovakvim oblicima bolesti često se nisu osjećali bolesnim i ostajali su radno sposobni. U procesu daljeg pregleda, prije svega, rađeni su rendgenski snimci respiratornih organa kako bi se razjasnile promjene utvrđene tokom fluorografije.
Poslednjih godina značajno su smanjene preventivne fluorografske studije populacije, što je dovelo do veoma značajnog smanjenja broja identifikovanih pacijenata sa tuberkulozom. U sadašnjim uslovima, identifikacija oboljelih od respiratorne tuberkuloze među onima koji su zatražili medicinsku pomoć dobila je poseban značaj.
Prvi prioritet ostaje identifikacija pacijenata sa bacilarnom tuberkulozom respiratornog sistema , budući da takvi bolesnici u pravilu imaju progresivan proces tuberkuloze, te predstavljaju veliku epidemiološku opasnost za druge. Liječenje identificiranih bacilarnih pacijenata ima klinički i epidemiološki značaj, jer omogućava ne samo sprječavanje smrti od progresije tuberkuloze, već i zaustavljanje širenja mikobakterija, izbjegavanje razvoja kroničnog procesa sa stalnim ili periodičnim oslobađanjem mikobakterija. . Zbog smanjenja fluorografskih studija povećava se uloga ispravne procjene kliničkih simptoma pacijenta i mikroskopskog pregleda sputuma na Mycobacterium tuberculosis. Dijagnozu bacilarne tuberkuloze treba provesti prvenstveno kod pacijenata s manifestacijama upalne intoksikacije koji proizvode sputum.
Sve istraživačke metode za dijagnosticiranje tuberkuloze mogu se podijeliti u 3 grupe: obavezni dijagnostički minimum (MDM), dodatne metode istraživanja neinvazivne (DMI-1) i invazivne (DMI-2) prirode i, konačno, opcione metode .
ODM obuhvata proučavanje anamneze, pritužbi, kliničkih simptoma, fizikalni pregled, rendgenski snimak organa grudnog koša u frontalnoj i bočnoj projekciji, mikroskopiju i kulturu sputuma za otkrivanje Mycobacterium tuberculosis, Mantoux test sa 2 TU, kliničke pretrage krvi i urina.
Za DMI-1 uključuju tomografiju i zonografiju pluća i medijastinuma, uključujući kompjuterizovanu tomografiju, ultrazvučni pregled za pleuritis i subpleuralno locirane okrugle formacije; ponovljeni pregled sputuma i bronhijalnih ispiranja na Mycobacterium tuberculosis primjenom metoda flotacije i lančane reakcije polimeraze; određivanje osjetljivosti mikobakterija na lijekove; kultura sputuma za nespecifičnu mikrofloru i gljivice; dubinska tuberkulinska dijagnostika.
DMI-2 uključuju bronhoskopiju s biopsijom i bronhoalveolarno ispiranje; punkcija pleuralne šupljine i pleurobiopsija; transtorakalna biopsija pluća; torakoskopija, medijastinoskopija i na kraju otvorena biopsija pluća sa naknadnim citološkim, histološkim i mikrobiološkim studijama dobijenog materijala. Opcione metode su vrlo brojne i usmjerene su ne toliko na dijagnosticiranje tuberkuloze, već na određivanje funkcionalnog stanja različitih unutarnjih organa i metaboličkih procesa. To su studije nivoa glukoze u krvi, funkcije jetre, kardiovaskularnog sistema, funkcije vanjskog disanja, sastava plinova u krvi, plućnog krvotoka itd.
ODM treba izvršiti, kao što ime govori, u potpunosti. DMI i opcione metode se koriste prema indikacijama.
Tuberkulozu pluća karakterizira širok spektar kliničkih simptoma, koji se uvelike razlikuju po težini i težini. Obično postoji direktna veza između jačine kliničkih simptoma i promjena na plućima, ali je moguća i njihova nedosljednost: teški proces tuberkuloze i blagi klinički simptomi ili manje promjene i prilično živa klinička slika.
Na osnovu težine lokalnih promjena možemo razlikovati destruktivni oblici tuberkuloze pluća (kazeozna pneumonija, kavernozna i fibrozno-kavernozna tuberkuloza) ; široko rasprostranjena tuberkuloza bez propadanja (milijarna, diseminirana, infiltrativna tuberkuloza); lakši oblici tuberkuloze (fokalna tuberkuloza, ograničeni infiltrati, mali tuberkulomi). Klinički simptomi su najizraženiji kod bolesnika s destruktivnim i raširenim oblicima tuberkuloze, a kod lakših oblika obično se bilježi asimptomatski tok bolesti.
U kliničkoj slici respiratorne tuberkuloze uglavnom se nalaze sindrom inflamatorne intoksikacije i bronhopulmonalni (“prsni”) simptomi uzrokovane specifičnim upalnim procesom u plućima. Sindrom upalne intoksikacije uključuje kliničke manifestacije kao što su povišena tjelesna temperatura, znojenje i noćno znojenje, zimica, povećan umor, slabost, smanjen ili nedostatak apetita, gubitak težine i tahikardija. Simptomi “grudni koš” - kašalj, stvaranje sputuma, bol u grudima, hemoptiza i plućno krvarenje, otežano disanje.
Kao što je poznato, početak respiratorne tuberkuloze može biti akutan i postepen, a tok može biti valovit, sa periodima pogoršanja (izbijanja) i popuštanja procesa.
Kod većine pacijenata, tuberkuloza se razvija postepeno, sa suptilnim simptomima. Međutim, u posljednje vrijeme sve su češći akutni i progresivni destruktivni oblici tipa „prolazne konzumacije“ (kazeozne pneumonije), koji su opisani početkom stoljeća, uključujući milijarnu, tuberkulozu, ponekad praćenu tuberkuloznim meningitisom i meningoencefalitisom. .
Pažljivo ispitivanje Podaci pacijenta o tegobama i kliničkim manifestacijama bolesti su od velike važnosti za dijagnozu tuberkuloze i određuju tok daljnjih istraživanja. Potrebno je pokušati utvrditi vrijeme nastanka bolesti kako bi se utvrdilo njeno trajanje, a također i utvrditi da li je pacijent zatražio liječničku pomoć ubrzo nakon pojave kliničkih simptoma ili bolest postoji već duže vrijeme. Prilikom proučavanja anamneze posebnu pažnju treba posvetiti pitanju kontakta pacijenta sa tuberkulozom kod kuće ili na poslu, te prisutnosti srodnika sa tuberkulozom.
Trenutno se nasljedna predispozicija za tuberkulozu može smatrati dokazanom. Od posebnog značaja su podaci o rezultatima prethodnog lekarskog pregleda, vremenu i razlozima za njegovo sprovođenje (preventivni pregledi, traženje lekarske pomoći zbog plućne bolesti i sl.). Žene u reproduktivnoj dobi pitaju se o trudnoći i porođaju, jer se ponekad tuberkuloza može razviti tokom trudnoće i nakon porođaja. Kod mladih (mlađih od 25 godina) potrebno je, ako je moguće, razjasniti da li su vakcinisani i revakcinisani BCG protiv tuberkuloze.
Medicinski inspekcija pacijent sa lakšim oblicima respiratorne tuberkuloze, diseminacije i tuberkuloma, u pravilu daje malo informacija za dijagnozu. Kod uobičajenih i destruktivnih oblika tuberkuloze mogu se javiti izraženije promjene. Kod takvih bolesnika može se uočiti tupost perkusionog zvuka u području tuberkuloznih promjena, bronhijalnog ili otežanog disanja, suhih ili vlažnih hripanja. U prisustvu kašlja sa stvaranjem sputuma, a posebno hemoptize, potrebno je prije svega mikroskopski pregledati sputum na Mycobacterium tuberculosis. Efikasnost se povećava pri ispitivanju sputuma prikupljenog u roku od 24 sata 3 dana za redom. Razmaz pripremljen od sputuma se boji Ziehl-Neelsenom i gleda pod mikroskopom. Moguć je i luminoskopski pregled razmaza obojenog aurominom. Otkrivanje Mycobacterium tuberculosis u 2 od 3 pregledana brisa potvrđuje dijagnozu plućne tuberkuloze. Istovremeno s mikroskopijom, mora se provesti kultura sputuma na hranjivim podlogama. Ako kultura raste, utvrđuje se osjetljivost mikobakterija na lijekove protiv tuberkuloze. Da bi ustanovili klinički oblik tuberkuloze, oni to rade rendgenski snimak grudnog koša u frontalnoj i bočnoj projekciji. Nakon utvrđivanja kliničkog oblika tuberkuloze (u općoj bolnici ili u klinici uz obavezno učešće ftizijatra), pacijent se šalje na liječenje u antituberkulozne ustanove.
Najteža situacija u dijagnostici respiratorne tuberkuloze javlja se kod pacijenata sa kliničkim simptomima u odsustvu sputuma, kao i kada se u sputumu ne otkrije Mycobacterium tuberculosis. Kod takvih pacijenata, tokom rendgenskog pregleda, tuberkuloza se može manifestovati kao žarišne, infiltrativne promjene u plućima, diseminacija, šupljine, povećanje intratorakalnih limfnih čvorova i pleuritis. Uprkos opisu rendgenske slike karakteristične za tuberkulozu, dijagnozu ove bolesti ne treba postavljati samo na osnovu kliničkih i rendgenskih podataka. Navedene rendgenske promjene mogu se uočiti ne samo kod tuberkuloze, već zahtijevaju diferencijalnu dijagnozu. Bolesnici sa kliničkim i radiološkim manifestacijama karakterističnim za tuberkulozu, sa zadovoljavajućim općim stanjem, mogu se podvrgnuti bronhoskopiji sa pregledom bronhijalnog aspirata ili bronhoalveolarnih ispiranja na Mycobacterium tuberculosis. Moguć je i citološki i histološki pregled biopsije plućnog tkiva. Ova metoda je vrlo važna i informativna ne samo za verifikaciju dijagnoze tuberkuloze, već i za diferencijalnu dijagnozu tuberkuloze, raka i drugih bolesti.
Postoje neinvazivne metode za potvrđivanje dijagnoze tuberkuloze, a posebno određivanje specifičnih antituberkuloznih antitijela i antigena Mycobacterium tuberculosis u krvnom serumu. Potrebno je ukazati na određenu dijagnostičku vrijednost tuberkulinski testovi . Trenutno u Rusiji koriste Mantoux test (intradermalno ubrizgavanje 2 TE pročišćenog tuberkulina PPD). Negativna tuberkulinska reakcija obično ukazuje na odsustvo infekcije tuberkulozom. Pozitivna reakcija je zbog senzibilizacije na tuberkulin kao rezultat BCG vakcinacije ili prethodne primarne infekcije tuberkulozom. Bolest pluća kod takvih pacijenata može biti ili tuberkuloza ili druge etiologije. Za dijagnozu tuberkuloze važne su varijacije tuberkulinskog testa (povećanje veličine papule za 5 mm ili više godišnje) i hiperergična Mantouxova reakcija (veličina papule je 21 mm ili više). To se posebno odnosi na slučajeve razvoja primarnih oblika respiratorne tuberkuloze kod mladih ljudi.
U slučajevima kada ove metode ne potvrđuju aktivnu tuberkulozu, možete koristiti ex juvantibus dijagnostička metoda . Bolesnicima s kliničkim simptomima i radiološkim promjenama koje ukazuju na aktivnu tuberkulozu ili upitnu aktivnost procesa, kao i sa hiperergijskim tuberkulinskim testom, propisuje se kemoterapija antituberkuloznim lijekovima. U takvim slučajevima neophodan je ponovni rendgenski pregled nakon 2 do 3 mjeseca. U slučajevima tuberkulozne etiologije bilježi se djelomična ili potpuna resorpcija upalnih promjena. Ovo je takozvana odgođena dijagnoza. Do tog vremena moguće je dobiti rezultate kulture sputuma na hranjivim podlogama, urađene prije početka kemoterapije. Rast kulture u prisustvu Mycobacterium tuberculosis u materijalu obično se bilježi nakon 4 - 8 sedmica, što potvrđuje dijagnozu.
Trenutno se respiratorna tuberkuloza često kombinira s raznim bolestima unutrašnjih organa. Kliničke manifestacije bolesti netuberkulozne etiologije tjeraju pacijenta da potraži liječničku pomoć, a proces tuberkuloze je asimptomatski i neprimjetan od strane pacijenta. U takvim slučajevima pacijenti odlaze na klinike i hospitaliziraju se u bolnicama različitih profila. Ako sumnjate na asimptomatski tok tuberkuloze, potrebno je, ako je moguće, prikupiti sputum i napraviti mikroskopski pregled razmaza, te naručiti rendgenski pregled. Detekcija mikobakterija i odgovarajućih rendgenskih promjena u plućima omogućavaju postavljanje dijagnoze bez većih poteškoća. Ako u pacijentovom sputumu nema mikobakterija, pacijent se mora dodatno pregledati opisanom metodom.
Dijagnoza tuberkuloze mora biti formulisana u skladu sa zvaničnom kliničkom klasifikacijom. Prvo navedite klinički oblik tuberkuloze, lokalizaciju procesa, fazu i rezultate ispitivanja sputuma: BC (+) ili BC (-), prema mikroskopskom pregledu, razjašnjeno rezultatima inokulacije materijala na hranljive podloge.
Ispravna i pravovremena dijagnoza respiratorne tuberkuloze omogućava identifikaciju bolesnika u ranim fazama razvoja bolesti, a na vrijeme započeta kemoterapija spriječit će razvoj uobičajenih, progresivnih oblika sa oslobađanjem mikobakterija.