Egorova Svetlana
Ulo Department of Pharmacy FPKiPPS Kazan State Medical University, Doctor of Pharmacy, prof.

Ang mga parmasya sa industriya ay isang kinakailangang link sa supply ng gamot. Ngunit hindi kami nagpapatuloy mula sa katotohanan na kinakailangan upang mapanatili ang parmasya, ngunit mula sa katotohanan na kinakailangan upang matiyak ang wastong prosesong medikal, upang matukoy kung aling mga pharmaceutical na gamot ang kinakailangan para sa epektibong paggana ng pangangalagang pangkalusugan.

Ang mga pang-industriyang parmasya, una, ay ginagawang posible upang matugunan ang mga pangangailangan ng pangangalagang pangkalusugan sa mga form ng dosis na walang mga pang-industriyang analogue; pangalawa, upang matiyak ang indibidwal na dosis ng mga panggamot na sangkap; pangatlo, gumawa ng mga form ng dosis na walang mga preservative at iba pang mga additives na hindi walang malasakit, kapag ito ay kinakailangan para sa kalusugan ng publiko.

Halimbawa. Sa buong bansa, ang isang sterile na solusyon ng chlorhexidine bigluconate 0.02% at 0.05% sterile sa mga vial (100 ml - 400 ml) ay kinakailangan para sa lahat ng mga departamento ng surgical profile - para sa paghuhugas ng mga cavity sa panahon ng operasyon. Ang alinman sa purulent surgery o ENT practice ay hindi gumagana kung wala ito, ang surgical dentistry ay hindi dapat gumana nang wala ito - kung saan may sugat. At kung saan walang produksyon na botika, ano ang ginagamit sa halip na isang sterile na solusyon? Mayroong maraming mga di-sterile na solusyon, mayroong parehong mga pampalasa at mga additives. Nangangahulugan ito na sa mga rehiyong iyon kung saan walang produksyon na botika, ang mga problema sa kalidad ng pangangalagang medikal ay maaaring hindi maiiwasang mangyari. Ano ang paghuhugas ng mga cavity? Ang pagpapalit ng di-sterile na solusyon ay hindi katanggap-tanggap, dahil. hindi ito makatiis sa taunang panahon ng pag-iimbak dahil sa mga katangiang pisikal at kemikal nito.

Ang mga sterile na solusyon para sa pag-inom ng mga bagong silang ay kailangan din sa 10 ml o 5 ml na vial (sterile purified water, isang maliit na 5% sterile glucose solution, atbp.). Alam namin ang posisyon ng WHO na ang mga bata ay dapat tumanggap ng sterile na gatas, ngunit kailangan silang dagdagan sa mga maternity ward - hindi sa malalaking dami, para lamang sa mga medikal na dahilan na may ganitong mga solusyon lamang. Narito ang isang link sa dokumentong inaprubahan ng Decree of the Chief State Sanitary Doctor ng Russian Federation noong Mayo 18, 2010 No. 58 "Sanitary at epidemiological na kinakailangan para sa mga organisasyong nakikibahagi sa mga medikal na aktibidad", pati na rin ang "Sanitary at epidemiological rules at mga regulasyon" - SanPiN 2.1.3.2630-10 , na nagbibigay-diin na "para sa pag-iwas sa mga impeksyon sa nosocomial sa mga obstetric na ospital (mga departamento) at samahan ng isang anti-epidemya na rehimen tubig at mga solusyon para sa pag-inom ay dapat na sterile sa indibidwal na solong packaging". At kung walang industriyal na parmasya sa maternity hospital, ano ang maiinom ng bagong panganak? Sino ang nag-isterilize ng penicillin vial kung saan ang mga nars ay nagbibigay ng solusyon? Saan sila kumukuha ng 5% glucose na walang mga stabilizer? Iyon ay, ang pag-iwas sa mga problema sa parmasya ng produksyon, ang iba ay nakakakuha ng mas kahila-hilakbot.

Sinasabi ng dokumentong iyon:

• Huwag pakainin ang maraming sanggol mula sa parehong bote. Hindi katanggap-tanggap na gumamit ng anumang mga gamot mula sa mga ampoules - upang maiwasan ang pinsala mula sa mga fragment ng salamin!
• Hindi katanggap-tanggap na gumamit ng mga solusyon para sa mga iniksyon ng produksyon ng pabrika dahil sa nilalaman ng mga stabilizer!
• Hindi katanggap-tanggap na ibuhos ang mga solusyon para sa pag-inom ng mga bagong silang sa mga bote ng penicillin ng mga medikal na tauhan!
• Kung saan walang mga botika ng produksyon, kung saan sila kumukuha sterile vaseline oil para sa paggamot sa balat ng mga bagong silang?

Paano gumagana ang purulent surgery, kung saan walang mga pang-industriya na parmasya? Bakit hindi nila ginagamit sterile hypertonic sodium chloride solution 10% sa mga vial(100 ml - 400 ml) - para sa lokal na paggamit sa purulent surgery (traumatology, ginekolohiya). Wala pang naimbento na mas mahusay kaysa sa solusyon na ito, at hindi ito dinadala ng mga pasyente.

Kaya, mga pulbos ng glucose(20 g - 70 g) para sa pag-aaral ng "curve ng asukal" ay inireseta nang isa-isa, depende sa mga katangian ng pasyente. Sa mga ospital na iyon kung saan walang mga pang-industriya na parmasya, paano tinutukoy ang "curve ng asukal"? Ilang sugar cubes? Mali ito! Ang katumpakan ng pag-aaral ay hindi maaaring makamit, batay sa kung saan napakaseryosong mga diagnosis ay ginawa!

Ang mga tagubilin para sa paggamit ng isang sterile injection novocaine solution ay hindi nagsasabi na ito ay para sa electrophoresis! Wala doon! Sa batayan kung saan ang solusyon ng novocaine na ito ay ginagamit off-lable, i.e. sa labas ng mga naitala na pagbabasa? Walang ganyang basehan. Ang solusyon na ito ay dapat na gawa lamang sa parmasya.

Kaya, hindi katanggap-tanggap na palitan ang mga solusyon para sa nakapagpapagaling na electrophoresis ng paggawa ng parmasya na may mga solusyon sa iniksyon ng pabrika ng novocaine, aminophylline, ascorbic acid, nicotinic acid at zinc sulfate na mga patak ng mata dahil sa nilalaman ng mga excipients (stabilizers, antioxidants).

Mga pamahid, solusyon ng protargol, collargol para sa mga kasanayan sa ENT ito ay mas epektibo rin kapag sila ay produksyon ng parmasya.

Ito ay kung paano namin nakikita ang mga direksyon ng pagbuo ng pharmaceutical manufacturing. Tulad ng para sa nomenclature ng mga paghahanda sa parmasyutiko, kinakailangan na gumamit ng mga modernong epektibong sangkap na panggamot sa pagsasanay sa parmasya, lalo na para sa mga form ng dosis ng mga bata. At kung isasaalang-alang natin ang assortment ng isang modernong pang-industriya na parmasya, nararapat na tandaan ang katotohanan na ang mga umiiral na sangkap ay matagal nang hindi na ginagamit. Hangga't walang modernong mga sangkap sa parmasya, hindi ito magiging mapagkumpitensya. Sa partikular, ang sangkap ng elteroxin ay kailangan, dahil. ang mga microquantity nito ay inireseta ayon sa mahahalagang indikasyon. Ang isyung ito ay niresolba na ngayon. Ngunit kung ang mga bagong silang ay hindi agad nagsimulang magbigay ng gamot, kung gayon ang lahat ng kanilang pag-unlad ay pupunta sa mga paglabag.

Gayundin, para sa nomenclature ng mga form ng dosis, kailangan ang mga modernong excipient, tulad ng mga antioxidant (nakalista sila sa Pharmacopoeia), mga stabilizer, at sa mga espesyal na kaso, mga preservative.

Ang isang pangunahing rebisyon ng utos ng Ministry of Health ng Russia noong Hulyo 16, 1997 No. 214 "Sa Quality Control of Medicines Manufactured in Pharmacies" ay kinakailangan. Maraming problema. Ang problema ng pagbibigay ng mga parmasya ng modernong kagamitan sa pagsusuri ay napakahalaga para sa amin.

Paano nagbago ang kagamitan ng, halimbawa, mga klinikal na laboratoryo kamakailan? Kung walang modernong kagamitan, posible na magsagawa ng kontrol sa ilalim ng kontrata sa mga akreditadong organisasyon. Ang isang parmasyutiko-analyst na may pipette ay hindi tumutugma sa kasalukuyang antas ng pag-unlad ng parmasya, magiging mahirap na magbigay ng kinakailangang kalidad.

Sa aming opinyon, sa mga modernong pediatric center, kung saan ang kasalukuyang hindi nalutas na problema ng indibidwal na dosing ng mga pang-adultong form ng dosis para sa mga bata ay partikular na talamak, ang isang kinakailangan para sa paglilisensya ay dapat na ang pagkakaroon ng isang parmasya ng produksyon na ibinigay ng mga kinakailangang sangkap.

Sa ganitong pagkakasunud-sunod, may mga problema sa mga petsa ng pag-expire ng mga paghahanda sa intra-pharmacy (pagkatapos ng lahat, ang order ay nilikha kapag mayroong isang parmasya ng produksyon sa bawat ospital), pati na rin ang packaging ng mga natapos na gamot sa mga indibidwal na pakete para sa mga inpatient. Sa ibang bansa, ang isang pasyente sa isang ospital ay tumatanggap ng isang pakete para sa bawat araw, kung saan nakasulat: anong mga gamot ang dapat inumin sa araw na iyon, serye at regimen. Sa kasong ito, makatotohanang kontrolin ang kawastuhan ng pagtanggap. Mayroon kaming iba't ibang paraan ng pamamahagi ng mga gamot sa mga medikal na post. Kung kanino sila nagbibigay sa loob ng isang linggo, kung kanino sa loob ng tatlong araw, at madalas, lalo na para sa mga pasyenteng nakaratay sa higaan, ang mga medikal na kawani ay nag-iimpake ng mga ito sa mga tubo, mga bag at ibinibigay sa loob ng mahabang panahon. Sa buong mundo, ito ang tungkulin ng isang parmasya. Kung tayo ay nagsusumikap para sa mga internasyonal na pamantayan, dapat tayong kumilos sa paraang ang mga medikal na kawani ay gumaganap ng mga medikal na tungkulin, at ang parmasya ay gumaganap ng kanilang sarili, i.e. binigay na mga gamot. At ngayon sa mga ospital, ang mga aktibidad sa parmasyutiko - tandaan ko, nang walang lisensya - ay mga nars sa lahat ng dako. Hindi dapat ganyan. Ang kontrol sa kalidad ng mga produktong panggamot na ito ay hindi isinasagawa pagkatapos ng paglabag sa pangunahin at kadalasang pangalawang packaging.

Susunod ay ang problema ng mga patakaran ng teknolohiya ng parmasya, mga petsa ng pag-expire. Ang Kautusan ng Ministri ng Kalusugan ng Russia na may petsang Oktubre 21, 1997 No. 308 "Sa Pag-apruba ng Mga Tagubilin para sa Paggawa ng Mga Form ng Liquid Dosage sa mga Parmasya" ay kailangang baguhin alinsunod sa modernong recipe, dahil ang produkto ay ang pinakasikat , ang mga parmasya ay gumagawa ng pinakamaraming gamot sa mga likidong anyo. At sa Pharmacopoeia mayroong iba't ibang mga artikulo - "mga suspensyon", "mga emulsyon", "mga pulbos", atbp., ngunit walang mga artikulo ... "mga solusyon", "mga potion". Ang pagkakasunud-sunod ng departamento na ito, na ginagabayan namin sa paggawa ng form ng dosis, ay kailangang baguhin alinsunod sa modernong pagbabalangkas.

Napakahusay na pinagtatalunan ang pangangailangan na isaalang-alang ang bawat sangkap na panggamot sa paggawa ng mga solusyon na naglalaman ng isang sangkap, na isinasaalang-alang ang pinakamataas na porsyento ng konsentrasyon kung saan ang pagbabago sa kabuuang dami ay nasa loob ng pinapayagang paglihis. Nag-aalok kami ng isang pagbabalik sa dati nang itinatag na mga pamantayan - hindi hihigit sa 2-3% - upang mapadali ang gawain ng mga parmasya, na hindi humantong sa anumang makabuluhang pagbabago sa kalidad ng mga manufactured na form ng dosis - sa mga gastos lamang sa paggawa at posibleng mga pagkakamali.

Gayundin, sa preamble ng order na ito, ipinapahiwatig na ang lahat ng intra-pharmaceutical na paghahanda ay dapat gawin sa ilalim ng mga kondisyong aseptiko. At ang aseptic block ay isang hiwalay na inilalaan na teritoryo ng parmasya. Ang mga probisyong ito ay ganap na hindi naaayon sa katotohanan.

Walang legal na solusyon sa isyu ng intra-pharmacy procurement ng extemporaneous dosage forms ayon sa madalas na paulit-ulit na mga reseta. Dapat ba itong ituring bilang mass production?

Ang mga petsa ng pag-expire ng mga gamot na ginawa sa mga parmasya ay nangangailangan ng pang-eksperimentong pagbibigay-katwiran at rebisyon na isinasaalang-alang ang mga modernong formulations (Order of the Ministry of Health of Russia na may petsang Hulyo 16, 1997 No. 214 "Sa Quality Control of Medicines Manufactured in Pharmacies").

Sa loob ng mga dekada, ang lalagyan at packaging ng mga form ng dosis ng parmasyutiko ay hindi nagbago. Sa ibang bansa, ang mga parmasya ay malawakang gumagamit ng mga starch wafer - sa hugis, tulad ng mga pamato, at sa pare-pareho, tulad ng mga stick ng mais.

Ang isang ligal na solusyon ay kinakailangan para sa posibilidad ng paggamit ng mga lalagyan ng polimer sa paggawa ng parmasyutiko ng likido at malambot na mga form ng dosis.

Ang mga kinakailangan para sa sanitary regime sa mga organisasyon ng parmasya ay hindi nagbago mula noong 1997, at isinasaalang-alang namin na isang priyoridad na baguhin ang pagkakasunud-sunod ng Ministry of Health ng Russia noong Oktubre 21, 1997 No. 309 (tulad ng binago noong Abril 24, 2003) " Sa pag-apruba ng Instruksyon sa sanitary regime ng mga organisasyon ng parmasya (mga parmasya)" sa tungkol sa mga lugar at kagamitan, at, sa aming opinyon, nire-relax ang mga kinakailangan para sa paggawa ng mga non-sterile na form ng dosis.

Ang mga kinakailangan para sa layout ng mga lugar para sa paggawa ng mga gamot sa mga kondisyon ng aseptiko ay hindi sinusunod sa pangkalahatan, na may bihirang pagbubukod sa mga parmasya na may "malinis na mga silid".

Kailangan din namin ng modernong konsepto para sa isang parmasya sa pagmamanupaktura sa mga tuntunin ng layout at mga kinakailangan sa kalusugan para sa sterile at hindi sterile na pagmamanupaktura.

Sa pagsasalita tungkol sa mga tauhan ng parmasyutiko, dapat sabihin na ang modernong programa sa teknolohiya ng parmasyutiko (teknolohiya ng parmasya) para sa pagsasanay ng parehong mga parmasyutiko at parmasyutiko ay naglalaman ng mga seksyon na salungat sa mga binagong kinakailangan para sa pagmamanupaktura ng parmasya. Halimbawa, kunin ang seksyong "Mga form ng dosis para sa iniksyon":

• pagkuha ng tubig para sa mga iniksyon sa isang parmasya;
• teknolohiya ng pag-iniksyon, kasama. pagbubuhos, mga solusyon;
• teknolohiya ng mga emulsyon at suspensyon.

Ang mga halimbawa ng mga reseta na ibinigay sa mga aklat-aralin ay madalas na duplicate ang katawagan ng mga natapos na produktong panggamot at naglalaman ng mga hindi rehistradong sangkap ng parmasyutiko. Kinakailangang magpakilala ng mga bagong reseta, kasama. para sa mga bata, gumamit ng mga modernong sangkap, modernong kagamitan para sa kontrol sa kalidad ng intra-pharmacy.

Buod: Ang isang production na botika ay isang kinakailangang link sa sistema ng pangangalagang pangkalusugan!

Sa iba't ibang mga disinfectant, ang mga compound na naglalaman ng chlorine ay kadalasang ginagamit, ang mga katangian ng antimicrobial na kung saan ay nauugnay sa pagkilos ng hypochlorous acid, na inilabas kapag ang chlorine at mga compound nito ay natunaw sa tubig.

Ang isang solusyon ng pagpapaputi ay inihanda ayon sa ilang mga patakaran. Ang 1 kg ng dry bleach ay hinahalo sa 10 litro ng tubig, na nakukuha ang tinatawag na chloride-lime milk, at iniwan sa isang mahigpit na saradong lalagyan ng sun-protection na salamin sa loob ng 24 na oras hanggang sa malinaw. Sa hinaharap, para sa basang paglilinis, karaniwang isang 0.5% clarified bleach solution ang ginagamit, kung saan 9.5 liters ng tubig at 0.5 liters ng 10% bleach solution ang kinukuha bawat 10 liters ng solusyon. Upang maghanda ng 3% bleach solution, 3 litro ng 10% clarified bleach solution ang kinukuha kasama ang pagdaragdag ng 7 litro ng tubig.

Ang isang solusyon ng chloramine ay kadalasang ginagamit sa anyo ng isang 0.2-3% na solusyon, habang ang kinakailangang halaga ng chloramine ay unang idinagdag sa isang maliit na halaga ng tubig, hinalo, pagkatapos kung saan ang natitirang dami ng tubig ay idinagdag upang makuha ang ninanais. konsentrasyon ng chloramine solution.

Upang maghanda ng 1% na solusyon ng chloramine, 100 g ng chloramine ay kinuha bawat 10 litro ng tubig (10 g bawat 1 litro ng tubig);

2% na solusyon ng chloramine - 200 g ng chloramine bawat 10 litro ng tubig (20 g bawat 1 litro).

Mga solusyon para sa pangkalahatan at kasalukuyang pagproseso

Soap-soda solution - maghalo ng 50 g ng sabon sa 10 litro ng mainit na tubig, magdagdag ng 10 g ng soda at 50 g ng ammonia.

Chlorine-soap-soda solution: sa 10 litro ng 1% (0.5%) na solusyon ng chloramine, magdagdag ng 50 g ng sabon at 10 g ng soda ash.

Sa kasalukuyan, ang mga disinfectant na Samarovka, Clindamizin, Amiksan ay malawakang ginagamit para sa pangkalahatan at kasalukuyang pagproseso.

Dapat alalahanin na kapag nagpoproseso ng mga patayong ibabaw at kisame mula sa isang hydraulic console, dapat gamitin ang isang 0.5% na solusyon ng chloramine.

Ang aparato ng reception at diagnostic department

Ang reception at diagnostic department ay binubuo ng isang vestibule-waiting room, reception at examination box, isang sanitary checkpoint, at isang silid para sa pag-iimbak ng mga damit ng mga pasyenteng dumating. Sa malalaking multidisciplinary na ospital, ang admission at diagnostic department ay may mga opisina ng doktor, isang diagnostic room, isang procedural dressing room, isang emergency laboratory, isang silid para sa mga medikal na tauhan, at isang sanitary room. Posibleng paghiwalayin ang therapeutic at surgical reception at diagnostic department.

Ang mga pangunahing pag-andar ng admission at diagnostic department:

■ organisasyon ng pagpasok at pag-ospital ng mga pasyente, habang nagtatatag ng isang paunang klinikal na pagsusuri, tinatasa ang bisa ng pagpapaospital;

■ mga konsultasyon ng mga pasyente sa direksyon ng mga lokal na doktor at kung sino ang lumitaw "sa pamamagitan ng gravity";

■ pagkakaloob ng emerhensiyang pangangalagang medikal, kung kinakailangan;

■ pag-iwas sa pagpasok ng mga impeksyon sa ospital - paghihiwalay ng isang nakakahawang pasyente at organisasyon ng espesyal na pangangalagang medikal para sa kanya;

■ sanitization ng pasyente;

■ transportasyon ng pasyente sa departamento;

■ serbisyo ng sanggunian at impormasyon;

■ pagtatala ng paggalaw ng mga pasyente sa ospital.

Dokumentasyon ng reception at diagnostic department:

● rehistro ng mga natanggap na pasyente at mga pagtanggi sa pagpapaospital (form No. 001/y);

● alphabetical log ng mga natanggap na pasyente;

● log ng mga konsultasyon;

● log ng pagsusuri para sa pediculosis;

● rehistro ng mga libreng lugar sa ospital;

● rekord ng medikal ng isang inpatient (form No. 003/y).

Sa malalaking institusyong medikal, mayroong isang espesyal na kawani ng mga manggagawang medikal. Sa maliliit na institusyong medikal, ang mga pasyente ay tinatanggap ng mga on-duty na kawani. Ang mga pasyente ay tinatanggap sa isang mahigpit na pagkakasunud-sunod: pagpaparehistro, medikal na pagsusuri, kinakailangang tulong medikal, sanitary at hygienic na paggamot, transportasyon ng pasyente sa naaangkop na departamento.

Mga tungkulin sa pagganap ng isang nars sa admission at diagnostic department:

♦ pinunan ang pahina ng pamagat ng rekord ng medikal na inpatient (kasaysayan ng kaso): bahagi ng pasaporte, petsa at oras ng pagpasok, diagnosis ng nagre-refer na institusyon;

♦ pinunan ang rehistro ng mga natanggap na pasyente at ang alpabetikong aklat para sa serbisyo ng impormasyon;

♦ nagsasagawa ng thermometry ng pasyente;

♦ nagsasagawa ng anthropometric measurements;

♦ sinusuri ang balat at pharynx ng pasyente upang maalis ang isang nakakahawang sakit;

♦ sinusuri ang pasyente para sa mga kuto sa ulo at scabies;

♦ pinunan ang isang istatistikal na kupon para sa isang na-admit na pasyente;

♦ nagsasagawa ng sanitization ng naospital na pasyente at dinadala siya sa departamento ng medikal.

Mga solusyong medikal ng produksyon ng pabrika. Pagtindi ng proseso ng paglusaw. Mga pamamaraan ng paglilinis.
TALAAN NG MGA NILALAMAN

PANIMULA

Ang mga liquid dosage form (LDF) ng mga parmasya ay nagkakahalaga ng higit sa 60% ng kabuuang bilang ng lahat ng mga gamot na inihanda sa mga parmasya.

Ang malawakang paggamit ng ZLF ay dahil sa isang bilang ng mga pakinabang sa iba pang mga form ng dosis:

• dahil sa paggamit ng ilang mga teknolohikal na pamamaraan (dissolution, peptization, suspension o emulsification), ang nakapagpapagaling na sangkap sa anumang estado ng pagsasama-sama ay maaaring dalhin sa pinakamainam na antas ng pagpapakalat ng butil, dissolved o pantay na ibinahagi sa solvent, na napakahalaga. para sa therapeutic effect ng medicinal substance sa organismo at nakumpirma ng biopharmaceutical studies;
• ang mga form ng likidong dosis ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malawak na pagkakaiba-iba ng komposisyon at mga pamamaraan ng aplikasyon;
• sa komposisyon ng ZhLF, posible na bawasan ang nakakainis na epekto ng ilang mga nakapagpapagaling na sangkap (bromides, iodide, atbp.);
• ang mga form ng dosis na ito ay simple at madaling gamitin;
• sa ZhLF posible na i-mask ang hindi kasiya-siyang lasa at amoy ng mga nakapagpapagaling na sangkap, na lalong mahalaga sa pagsasanay sa bata;
• kapag kinuha nang pasalita, sila ay nasisipsip at kumikilos nang mas mabilis kaysa sa mga solidong form ng dosis (mga pulbos, tablet, atbp.), Ang epekto nito ay ipinahayag pagkatapos ng kanilang paglusaw sa katawan;
• ang emollient at enveloping effect ng isang bilang ng mga medicinal substance ay pinaka-ganap na ipinapakita sa anyo ng mga likidong gamot.

Gayunpaman, ang mga likidong gamot ay may ilang mga kawalan:

• sila ay hindi gaanong matatag sa panahon ng imbakan, dahil ang mga natunaw na sangkap ay mas reaktibo;
• ang mga solusyon ay napapailalim sa pagkasira ng microbiological nang mas mabilis, samakatuwid mayroon silang isang limitadong buhay ng istante na hindi hihigit sa 3 araw;
• Ang ZhLF ay nangangailangan ng maraming oras at mga espesyal na kagamitan para sa pagluluto, ay hindi maginhawa sa panahon ng transportasyon;
• Ang mga likidong gamot ay mas mababa sa katumpakan ng dosing sa iba pang mga form ng dosis, dahil ang mga ito ay dosed na may mga kutsara, patak.

Kaya, ang ZLF ay isang malawakang ginagamit na form ng dosis ngayon. Dahil sa kanilang mga pakinabang, ang mga likidong gamot ay may mahusay na mga prospect sa hinaharap kapag lumilikha ng mga bagong gamot, kaya ang pag-aaral ng paksang ito ay lubos na maipapayo.

Bilang karagdagan, ang gayong disbentaha ng LLF bilang kawalang-tatag ng imbakan ay hindi nagpapahintulot na bawasan ang bilang ng mga extemporaneous na gamot at dagdagan ang bilang ng mga natapos na likidong gamot, samakatuwid, ang pag-aaral ng teknolohiya ng LLF ay nananatiling napaka-kaugnay.

Ang layunin at layunin ng gawaing ito ay pag-aralan ang isang medikal na solusyong gawa sa pabrika.

Kabanata 1 PANGKALAHATANG KATANGIAN NG MGA MEDIKAL NA SOLUSYON

1.1 Katangian at pag-uuri ng mga solusyon

Ang mga solusyon ay mga likidong homogenous na sistema na binubuo ng isang solvent at isa o higit pang mga bahagi na ipinamamahagi dito sa anyo ng mga ion o molekula. 1 .

Ang mga medikal na solusyon ay nakikilala sa pamamagitan ng iba't ibang uri ng mga katangian, komposisyon, paraan ng paghahanda at layunin. Ang mga hiwalay na solusyon, ang paggawa nito ay nagsasangkot ng mga reaksiyong kemikal, ay nakuha sa mga halaman ng kemikal at parmasyutiko.

Ang mga solusyon ay may ilang mga pakinabang sa iba pang mga form ng dosis, dahil mas mabilis silang nasisipsip sa gastrointestinal tract. Ang kawalan ng mga solusyon ay ang kanilang malaking dami, posibleng mga proseso ng hydrolytic at microbiological na nagiging sanhi ng mabilis na pagkasira ng tapos na produkto.

Ang kaalaman sa teknolohiya ng mga solusyon ay mahalaga din sa paggawa ng halos lahat ng iba pang mga form ng dosis, kung saan ang mga solusyon ay mga intermediate o pantulong na bahagi sa paggawa ng isang partikular na form ng dosis.

Ang mga solusyon ay sumasakop sa isang intermediate na posisyon sa pagitan ng mga kemikal na compound at mekanikal na pinaghalong. Ang mga solusyon ay naiiba sa mga kemikal na compound sa pagkakaiba-iba ng komposisyon, at mula sa mga mekanikal na mixture sa homogeneity. Iyon ang dahilan kung bakit ang mga solusyon ay tinatawag na single-phase system ng variable na komposisyon, na nabuo ng hindi bababa sa dalawang independiyenteng bahagi. Ang pinakamahalagang katangian ng proseso ng dissolution ay ang spontaneity nito (spontaneity). Ang isang simpleng contact ng solute na may solvent ay sapat na upang bumuo ng isang homogenous system, isang solusyon, pagkatapos ng ilang oras.

Ang mga solvent ay maaaring polar at non-polar substance. Kasama sa una ang mga likido na pinagsasama ang isang malaking dielectric constant, isang malaking dipole moment na may presensya ng mga functional na grupo na nagsisiguro sa pagbuo ng koordinasyon (karamihan sa hydrogen) na mga bono: tubig, mga acid, mas mababang alkohol at glycols, amines, atbp. Non-polar solvents ay mga likido na may maliit na dipole moment, na walang mga aktibong functional na grupo, halimbawa, hydrocarbons, haloalkyls, atbp.

Kapag pumipili ng isang solvent, ang isang tao ay kailangang gumamit ng nakararami na mga empirikal na panuntunan, dahil ang mga iminungkahing teorya ng solubility ay hindi maaaring palaging ipaliwanag ang kumplikado, bilang isang panuntunan, mga relasyon sa pagitan ng komposisyon at mga katangian ng mga solusyon.

Kadalasan sila ay ginagabayan ng lumang panuntunan: "Tulad ng dissolves sa tulad" ("Similia similibus solventur"). Sa pagsasagawa, nangangahulugan ito na ang mga solvent na magkatulad sa istruktura at, samakatuwid, ay may malapit o katulad na mga kemikal na katangian ay pinakaangkop para sa pagtunaw ng isang sangkap. 2 .

Ang solubility ng mga likido sa mga likido ay malawak na nag-iiba. Ang mga likido ay kilala na natutunaw nang walang katiyakan sa isa't isa (alkohol at tubig), ibig sabihin, mga likidong katulad sa uri ng intermolecular na pagkilos. May mga likido na bahagyang natutunaw sa bawat isa (eter at tubig), at, sa wakas, mga likido na halos hindi matutunaw sa bawat isa (benzene at tubig).

Ang limitadong solubility ay sinusunod sa mga mixtures ng isang bilang ng mga polar at nonpolar na likido, ang polarizability ng mga molekula kung saan, at samakatuwid ang enerhiya ng intermolecular dispersion interaction, ay naiiba nang husto. Sa kawalan ng mga pakikipag-ugnayan ng kemikal, ang solubility ay pinakamataas sa mga solvent na ang intermolecular field ay malapit sa intensity sa molecular field ng solute. Para sa mga polar liquid substance, ang particle field intensity ay proporsyonal sa dielectric constant.

Ang dielectric constant ng tubig ay 80.4 (sa 20°C). Dahil dito, ang mga sangkap na may mataas na dielectric constants ay magiging mas marami o hindi gaanong natutunaw sa tubig. Halimbawa, ang glycerin (dielectric constant 56.2), ethyl alcohol (26), atbp., ay mahusay na nahahalo sa tubig. Sa kabaligtaran, ang petroleum ether (1.8), carbon tetrachloride (2.24), atbp. ay hindi matutunaw sa tubig. Gayunpaman, ito Ang panuntunan ay hindi palaging wasto, lalo na kapag inilapat sa mga organikong compound. Sa mga kasong ito, ang solubility ng mga substance ay naiimpluwensyahan ng iba't ibang nakikipagkumpitensyang functional group, ang kanilang bilang, kamag-anak na molekular na timbang, laki at hugis ng molekula, at iba pang mga kadahilanan. Halimbawa, ang dichloroethane, na may dielectric constant na 10.4, ay halos hindi matutunaw sa tubig, habang ang diethyl ether, na may dielectric constant na 4.3, ay 6.6% na natutunaw sa tubig sa 20°C. Tila, ang paliwanag para dito ay dapat hanapin sa kakayahan ng ethereal oxygen atom na bumuo ng hindi matatag na mga complex ng uri ng mga oxonium compound na may mga molekula ng tubig. 3 .

Sa pagtaas ng temperatura, ang mutual solubility ng matipid na natutunaw na mga likido sa karamihan ng mga kaso ay tumataas at madalas, kapag ang isang tiyak na temperatura para sa bawat pares ng mga likido, na tinatawag na kritikal, ay naabot, ang mga likido ay ganap na naghahalo sa isa't isa (phenol at tubig sa isang kritikal. temperatura ng 68.8 ° C at mas mataas na matunaw sa bawat isa). isa pa sa anumang proporsyon). Sa pagbabago ng presyon, bahagyang nagbabago ang solubility ng isa't isa.

Ang solubility ng mga gas sa mga likido ay karaniwang ipinahayag ng koepisyent ng pagsipsip, na nagpapahiwatig kung gaano karaming mga volume ng isang naibigay na gas, na nabawasan sa mga normal na kondisyon (temperatura 0 ° C, presyon 1 atm), ay natunaw sa isang dami ng likido sa isang naibigay na temperatura at isang bahagyang presyon ng gas na 1 atm. Ang solubility ng isang gas sa mga likido ay depende sa likas na katangian ng mga likido at gas, presyon at temperatura. Ang pag-asa ng solubility ng gas sa presyon ay ipinahayag ng batas ni Henry, ayon sa kung saan ang solubility ng isang gas sa isang likido ay direktang proporsyonal sa presyon nito sa solusyon sa isang pare-parehong temperatura, ngunit sa mataas na presyon, lalo na para sa mga gas na nakikipag-ugnayan sa kemikal. ang solvent, mayroong paglihis sa batas ni Henry. Habang tumataas ang temperatura, bumababa ang solubility ng isang gas sa isang likido.

Ang anumang likido ay may limitadong dissolving power. Nangangahulugan ito na ang isang naibigay na halaga ng solvent ay maaaring matunaw ang gamot sa mga halagang hindi lalampas sa isang tiyak na limitasyon. Ang solubility ng isang substance ay ang kakayahan nitong bumuo ng mga solusyon sa iba pang substance. Ang impormasyon tungkol sa solubility ng mga panggamot na sangkap ay ibinibigay sa mga artikulo ng parmasyutiko. Para sa kaginhawahan, ipinapahiwatig ng SP XI ang bilang ng mga bahagi ng solvent na kinakailangan upang matunaw ang 1 bahagi ng sangkap na panggamot sa 20 ° C. Ang mga sangkap ay inuri ayon sa kanilang antas ng solubility. 4 :

1. Napakadaling natutunaw, na nangangailangan ng hindi hihigit sa 1 bahagi ng solvent para sa kanilang paglusaw.

2. Madaling natutunaw - mula 1 hanggang 10 bahagi ng solvent.

3. Natutunaw 10 hanggang 20 bahaging solvent.

4. Matipid na natutunaw - mula 30 hanggang 100 bahagi ng solvent.

5. Bahagyang natutunaw - mula 100 hanggang 1000 bahagi ng solvent.

6. Medyo natutunaw (halos hindi matutunaw) 1000 hanggang 10,000 bahagi ng solvent.

7. Halos hindi matutunaw sa higit sa 10,000 bahagi ng solvent.

Ang solubility ng isang naibigay na sangkap ng gamot sa tubig (at sa isa pang solvent) ay depende sa temperatura. Para sa karamihan ng mga solido, ang kanilang solubility ay tumataas sa pagtaas ng temperatura. Gayunpaman, may mga pagbubukod (halimbawa, mga calcium salt).

Ang ilang mga panggamot na sangkap ay maaaring matunaw nang dahan-dahan (bagaman natutunaw sila sa makabuluhang konsentrasyon). Upang mapabilis ang pagkatunaw ng mga naturang sangkap, ginagamit nila ang pag-init, paunang paggiling ng natunaw na sangkap, at paghahalo ng pinaghalong.

Ang mga solusyon na ginagamit sa parmasya ay lubhang magkakaibang. Depende sa solvent na ginamit, ang buong iba't ibang solusyon ay maaaring hatiin sa mga sumusunod na grupo 5 .

Tubig . Solutiones aquosae seu Liquores.

Alak. Mga solusyong spirituosae.

Glycerin. Mga solusyon sa glycerinatae.

Langis . Mga solusyon sa oleosae seu olea medicata.

Ayon sa estado ng pagsasama-sama ng mga nakapagpapagaling na sangkap na natutunaw sa kanila:

Mga solusyon ng solids.

Mga solusyon ng mga likidong sangkap.

Mga solusyon sa mga gas na gamot.

1.2 Pagtindi ng proseso ng paglusaw

Upang mapabilis ang proseso ng paglusaw, maaaring gamitin ang pag-init o pagtaas ng contact surface ng solute at solvent, na nakamit sa pamamagitan ng paunang paggiling ng solute, gayundin sa pamamagitan ng pag-alog ng solusyon. Sa pangkalahatan, mas mataas ang temperatura ng solvent, mas malaki ang solubility ng solid, ngunit kung minsan ang solubility ng solid ay bumababa habang tumataas ang temperatura (hal., calcium glycerophosphate at citrate, cellulose ethers). Ang pagtaas sa rate ng dissolution ay dahil sa ang katunayan na kapag pinainit, bumababa ang lakas ng kristal na sala-sala, tumataas ang rate ng pagsasabog, at bumababa ang lagkit ng mga solvent. Sa kasong ito, positibong kumikilos ang puwersa ng pagsasabog, lalo na sa mga non-polar solvents, kung saan ang mga puwersa ng pagsasabog ay pangunahing kahalagahan (walang pagbuo ng mga solvates). Dapat pansinin na sa pagtaas ng temperatura, ang solubility ng ilang mga sangkap sa tubig ay tumataas nang husto (boric acid, phenacetin, quinine sulfate), at iba pa (ammonium chloride, sodium barbital). Ang pinakamataas na antas ng pag-init ay higit na tinutukoy ng mga katangian ng mga solute: ang ilan ay pinahihintulutan ang pag-init sa mga likido hanggang sa 100 °C nang walang mga pagbabago, habang ang iba ay nabubulok na sa isang bahagyang nakataas na temperatura (halimbawa, mga may tubig na solusyon ng ilang mga antibiotics, bitamina, atbp. ). Hindi rin natin dapat kalimutan na ang pagtaas ng temperatura ay maaaring maging sanhi ng pagkawala ng mga pabagu-bagong sangkap (menthol, camphor, atbp.). Tulad ng nabanggit na, ang solubility ng solid ay tumataas din habang tumataas ang contact surface sa pagitan ng solute at solvent. Sa karamihan ng mga kaso, ang pagtaas sa ibabaw ng contact ay nakakamit sa pamamagitan ng paggiling ng solid (halimbawa, ang tartaric acid crystals ay mas mahirap matunaw kaysa sa pulbos). Bilang karagdagan, upang madagdagan ang contact surface ng isang solid na may solvent sa pagsasanay sa parmasya, madalas na ginagamit ang pag-alog. Ang pagpapakilos ay nagpapadali sa pag-access ng solvent sa sangkap, nag-aambag sa isang pagbabago sa konsentrasyon ng solusyon malapit sa ibabaw nito, lumilikha ng mga kanais-nais na kondisyon para sa paglusaw 6 .

1.3 Mga paraan ng paglilinis

Filtration Ang proseso ng paghihiwalay ng mga heterogenous system na may solid dispersed phase gamit ang porous partition na nagpapahintulot sa likido (filtrate) na dumaan at nagpapanatili ng mga suspended solids (precipitate). Ang prosesong ito ay isinasagawa hindi lamang dahil sa pagpapanatili ng mga particle na mas malaki kaysa sa diameter ng mga capillary ng partisyon, ngunit dahil din sa adsorption ng mga particle sa pamamagitan ng porous partition, at dahil sa nabuong layer ng sediment (uri ng filtration ng putik. ).

Ang paggalaw ng likido sa pamamagitan ng porous filtering partition ay higit sa lahat laminar. Kung ipagpalagay natin na ang mga capillary ng partition ay may isang circular cross section at parehong haba, kung gayon ang pagtitiwala sa dami ng filtrate sa iba't ibang mga kadahilanan ay sumusunod sa batas ng Poisel 7 :

Q = F z π r Δ P τ /8 ŋ l α , kung saan

F - ibabaw ng filter, m²;

z - bilang ng mga capillary bawat 1 m²;

r - average na radius ng mga capillary, m;

∆P - pagkakaiba sa presyon sa magkabilang panig ng filtering partition (o pressure difference sa dulo ng capillaries), N/m²;

τ ay ang tagal ng pagsasala, sec;

ŋ- ganap na lagkit ng bahagi ng likido sa n/s m²;

l - average na haba ng mga capillary, m²;

α - correction factor para sa capillary curvature;

Q - dami ng filtrate, m³.

Kung hindi man, ang dami ng na-filter na likido ay direktang proporsyonal sa ibabaw ng filter ( F ), porosity (r , z ), pagbaba ng presyon (ΔР), tagal ng pagsasala (τ) at inversely proportional sa lagkit ng likido, pag-filter ng kapal ng septum at kurbada ng capillary. Mula sa Poisel equation, ang filtration rate equation ay hinango ( V ), na tinutukoy ng dami ng fluid na dumaan sa isang unit surface kada yunit ng oras.

V = Q / F τ

Pagkatapos ng pagbabago ng Poisel equation, ito ay kukuha ng anyo:

V = Δ P / R draft + R baffles

kung saan si R paglaban sa paggalaw ng likido. Mula sa equation na ito ay sumusunod ang ilang praktikal na rekomendasyon para sa makatwirang pagsasagawa ng proseso ng pagsasala. Ibig sabihin, upang mapataas ang pagkakaiba ng presyon sa itaas at ibaba ng baffle, alinman sa isang tumaas na presyon ay nilikha sa itaas ng filtering baffle, o isang vacuum ay nilikha sa ibaba nito.

Ang paghihiwalay ng mga solido mula sa mga likido gamit ang isang filter na septum ay isang kumplikadong proseso. Para sa gayong paghihiwalay, hindi kinakailangang gumamit ng septum na may mga pores na ang average na laki ay mas mababa kaysa sa average na laki ng solid particle.

Napag-alaman na ang mga solidong particle ay matagumpay na napanatili ng mga pores na mas malaki kaysa sa average na laki ng mga nananatiling particle. Ang mga solidong particle na naipasok ng likidong daloy sa dingding ng filter ay napapailalim sa iba't ibang mga kondisyon.

Ang pinakasimpleng kaso ay kapag ang butil ay nananatili sa ibabaw ng partisyon, na may sukat na mas malaki kaysa sa unang cross section ng mga pores. Kung ang laki ng butil ay mas maliit kaysa sa laki ng capillary sa pinakamaliit na seksyon, kung gayon 8 :

• ang butil ay maaaring dumaan sa partisyon kasama ang filtrate;
• ang butil ay maaaring magtagal sa loob ng partisyon bilang resulta ng adsorption sa mga pore wall;
• ang particle ay maaaring maantala dahil sa mekanikal na deceleration sa site ng pore gyrus.

Ang labo ng filter sa simula ng pagsasala ay dahil sa pagtagos ng mga solidong particle sa pamamagitan ng mga pores ng lamad ng filter. Ang filtrate ay nagiging transparent kapag ang septum ay nakakuha ng sapat na kapasidad ng pagpapanatili.

Kaya, ang pagsasala ay nangyayari sa pamamagitan ng dalawang mekanismo:

• dahil sa pagbuo ng sediment, dahil ang mga solidong particle ay halos hindi tumagos sa mga pores at nananatili sa ibabaw ng partisyon (uri ng filtration ng putik);
• dahil sa pagbara ng mga pores (pagharang sa uri ng pagsasala); sa kasong ito, halos walang precipitate ang nabuo, dahil ang mga particle ay nananatili sa loob ng mga pores.

Sa pagsasagawa, ang dalawang uri ng pagsasala na ito ay pinagsama (halo-halong uri ng pagsala).

Ang mga salik na nakakaapekto sa dami ng filtrate at, dahil dito, ang bilis ng pagsasala ay nahahati sa 9 :

hydrodynamic;

Pisikal at kemikal.

Ang mga hydrodynamic factor ay ang porosity ng filtering partition, ang surface area nito, ang pressure difference sa magkabilang panig ng partition at iba pang salik na isinasaalang-alang sa Poisel equation.

Ang physico-chemical factor ay ang antas ng coagulation o peptization ng mga nasuspinde na particle; nilalaman sa solid phase ng resinous, colloidal impurities; ang impluwensya ng isang double electric layer na lumilitaw sa hangganan ng solid at likidong mga phase; ang pagkakaroon ng isang solvate shell sa paligid ng solid particle, atbp. Ang impluwensya ng physicochemical factor, malapit na nauugnay sa surface phenomena sa phase boundary, ay nagiging kapansin-pansin sa maliliit na sukat ng solid particle, na kung ano mismo ang sinusunod sa mga pharmaceutical solution na sasalain.

Depende sa laki ng mga particle na aalisin at ang layunin ng pagsasala, ang mga sumusunod na paraan ng pagsasala ay nakikilala:

1. Magaspang na pagsasala upang magkahiwalay ang mga particle na may sukat na 50 microns o higit pa;

2. Tinatanggal ng pinong pagsasala ang laki ng butil
1-50 microns.

3. Ang sterile filtration (microfiltration) ay ginagamit upang alisin ang mga particle at microbes na may sukat na 5-0.05 microns. Sa iba't ibang ito, ang ultrafiltration ay minsan ay nakahiwalay upang alisin ang mga pyrogen at iba pang mga particle na may sukat na 0.1-0.001 microns. Tatalakayin ang sterile filtration sa paksang: "Mga injectable dosage forms".

Ang lahat ng kagamitan sa pag-filter sa industriya ay tinatawag na mga filter; ang pangunahing gumaganang bahagi ng mga ito sa pag-filter ng mga partisyon.

Mga filter na gumagana sa ilalim ng mga filter ng vacuum suction.

Ang mga filter ng Nutsch ay kapaki-pakinabang sa mga kaso kung saan kinakailangan ang malinis, hugasan na mga precipitate. Hindi ipinapayong gamitin ang mga filter na ito para sa mga likidong may malansa na sediment, mga extract at solusyon ng eter at alkohol, dahil ang eter at ethanol ay mas mabilis na sumingaw kapag bihira, ay sinisipsip sa vacuum line at pumapasok sa atmospera.

Mga filter ng presyon ng mga filter ng druk. Ang pagbaba ng presyon ay mas malaki kaysa sa mga suction filter at maaaring mula 2 hanggang 12 atm. Ang mga filter na ito ay simple sa disenyo, lubos na produktibo, nagbibigay-daan sa pag-filter ng malapot, mataas na pabagu-bago at mataas na resistivity ng mga likidong sediment. Gayunpaman, upang maalis ang sediment, kinakailangan na alisin ang tuktok ng filter at kolektahin ito sa pamamagitan ng kamay.

Ang frame filter press ay binubuo ng isang serye ng mga alternating hollow frame at plate na may mga corrugation at trough sa magkabilang panig. Ang bawat frame at plato ay pinaghihiwalay ng isang filter na tela. Ang bilang ng mga frame at slab ay pinili batay sa pagiging produktibo, dami at layunin ng sediment, sa loob ng 10-60 na mga PC. Ang pagsasala ay isinasagawa sa ilalim ng presyon ng 12 atm. Ang mga pagpindot sa filter ay may mataas na produktibo, mahusay na hugasan na mga sediment at clarified filtrate ay nakuha sa kanila, mayroon silang lahat ng mga pakinabang ng mga filter ng druk. Gayunpaman, ang mga napakalakas na materyales ay dapat gamitin para sa pagsasala.

Ang filter na "Fungus" ay maaaring gumana kapwa sa ilalim ng vacuum at sa sobrang presyon. Ang yunit ng pagsasala ay binubuo ng isang lalagyan para sa na-filter na likido; filter "Fungus" sa anyo ng isang funnel, kung saan ang isang filter na tela (koton lana, gasa, papel, sinturon, atbp.) ay naayos; receiver, filtrate collector, vacuum pump.

Kaya, ang pagsasala ay isang mahalagang proseso sa teknolohikal na kahulugan. Ginagamit ito nang nakapag-iisa o maaaring maging isang mahalagang bahagi ng pamamaraan para sa paggawa ng mga naturang produkto ng parmasyutiko tulad ng mga solusyon, mga paghahanda na na-extract, napurified precipitates, atbp. Ang kalidad ng mga produktong ito ay nakasalalay sa wastong napiling kagamitan sa pagsasala, mga materyales ng filter, bilis ng pagsasala, solid-liquid ratio, istraktura solid phase at mga katangian ng ibabaw nito.

Kabanata 2 EKSPERIMENTAL

2.1 Kontrol sa kalidad ng solusyon ng sodium bromide 6.0, magnesium sulfate 6.0, glucose 25.0, purified water hanggang 100.0 ml

Mga tampok ng kontrol ng kemikal. Ang mga pagsusuri sa husay at dami ay isinasagawa nang walang paunang paghihiwalay ng mga sangkap.

Ang pinakapahayag na paraan para sa pagtukoy ng glucose sa likidong mga form ng dosis ay ang pamamaraan ng refractometry.

Organoleptic na kontrol. Walang kulay na transparent na likido, walang amoy.

Kahulugan ng pagiging tunay

Sosa bromide

1. Sa 0.5 ml ng dosage form, magdagdag ng 0.1 ml ng diluted hydrochloric acid, 0.2 ml ng chloramine solution, 1 ml ng chloroform, at iling. Ang layer ng chloroform ay nagiging dilaw (bromide ion).

2. Ilagay ang 0.1 ml ng solusyon sa isang porselana na pinggan at sumingaw sa isang paliguan ng tubig. 0.1 ml ng tansong sulpate na solusyon at 0.1 ml ng puro sulfuric acid ay idinagdag sa tuyong nalalabi. Lumilitaw ang isang itim na kulay, nawawala kasama ang pagdaragdag ng 0.2 ml ng tubig (bromide ion).

2NaBr + CuSO4 → CuBr2↓ + Na2SO4

3. Ang bahagi ng solusyon sa isang graphite rod ay ipinapasok sa isang walang kulay na apoy. Ang apoy ay nagiging dilaw (sodium).

4. Sa 0.1 ml ng form ng dosis sa isang glass slide, magdagdag ng 0.1 ml ng isang solusyon ng picric acid, sumingaw sa pagkatuyo. Ang mga dilaw na kristal ng isang tiyak na hugis ay sinusuri sa ilalim ng isang mikroskopyo (sodium).

Magnesium sulfate

1. Sa 0.5 ml ng dosage form, magdagdag ng 0.3 ml ng ammonium chloride solution, sodium phosphate at 0.2 ml ng ammonia solution. Ang isang puting mala-kristal na precipitate ay nabuo, natutunaw sa dilute acetic acid (magnesium).

2. 0.3 ml ng barium chloride solution ay idinagdag sa 0.5 ml ng dosage form. Ang isang puting precipitate ay nabuo, hindi matutunaw sa dilute mineral acids (sulfates).

Glucose. Sa 0.5 ml ng form ng dosis, magdagdag ng 1-2 ml ng Fehling's reagent at init sa isang pigsa. Nabubuo ang isang brick-red precipitate.

Ang dami.

Sosa bromide. 1. Paraang argentometric. Sa 0.5 ml ng pinaghalong, magdagdag ng 10 ml ng tubig, 0.1 ml ng bromophenol blue, dropwise diluted acetic acid sa isang maberde-dilaw na kulay, at titrate na may 0.1 mol/l na solusyon ng silver nitrate sa isang kulay violet.

1 ml ng 0.1 mol/l silver nitrate solution ay tumutugma sa 0.01029 g ng sodium bromide.

Magnesium sulfate. paraan ng complexometric. Sa 0.5 ml ng mixture, magdagdag ng 20 ml ng tubig, 5 ml ng ammonia buffer solution, 0.05 g ng indicator mixture ng acidic chromium black special (o acidic chromium dark blue) at titrate gamit ang 0.05 mol/l solution ng Trilon B hanggang sa isang kulay asul.

Ang 1 ml ng isang 0.05 mol/l Trilon B na solusyon ay tumutugma sa 0.01232 g ng magnesium sulfate.

Glucose. Ang pagpapasiya ay isinasagawa sa refractometrically.

saan:

n ay ang refractive index ng nasuri na solusyon sa 20 0 C; n 0 - refractive index ng tubig sa 20 0 C;

F NaBr - refractive index increment factor ng 1% sodium bromide solution, katumbas ng 0.00134;

C NaBr - konsentrasyon ng sodium bromide sa solusyon, na natagpuan ng argentometric o mercurimetric na paraan, sa%;

F MgSO4 7Н2О - refractive index increment factor ng 2.5% magnesium sulfate solution, katumbas ng 0.000953;

C MgSO4 7Н2О - ang konsentrasyon ng magnesium sulfate sa solusyon, na natagpuan ng trilonometric na pamamaraan, sa%;

1.11 - conversion factor para sa glucose na naglalaman ng 1 molekula ng tubig ng crystallization;

R TAHIMIK GLUCK. - kadahilanan ng pagtaas sa refractive index ng anhydrous glucose solution, katumbas ng 0.00142.

2.2 Kontrol sa kalidad ng novocaine solution (physiological) na komposisyon: Novocaine 0.5, hydrochloric acid solution 0.1 mol / l 0.4 ml, sodium chloride 0.81, tubig para sa iniksyon hanggang 100.0 ml

Mga tampok ng kontrol ng kemikal. Ang Novocaine ay isang asin na nabuo ng isang malakas na acid at isang mahinang base, samakatuwid, sa panahon ng isterilisasyon, maaari itong sumailalim sa hydrolysis. Upang maiwasan ang prosesong ito, ang hydrochloric acid ay idinagdag sa form ng dosis.

Sa dami ng pagpapasiya ng hydrochloric acid sa pamamagitan ng paraan ng neutralisasyon, ang methyl red ay ginagamit bilang isang tagapagpahiwatig (sa kasong ito, ang libreng hydrochloric acid lamang ang titrated at ang hydrochloric acid na nauugnay sa novocaine ay hindi titrated).

Organoleptic na kontrol. Walang kulay, transparent na likido, na may katangian na amoy.

Kahulugan ng pagiging tunay.

Novocaine. 1. Sa 0.3 ml ng form ng dosis, magdagdag ng 0.3 ml ng diluted hydrochloric acid 0.2 ml ng 0.1 mol / l sodium nitrite solution at ibuhos ang 0.1-0.3 ml ng nagresultang timpla sa 1-2 ml ng sariwang inihanda na alkaline solution r-naphthol . Nabubuo ang isang orange-red precipitate. Sa pagdaragdag ng 1-2 ml ng 96% na ethanol, ang namuo ay natutunaw at lumilitaw ang isang cherry red na kulay.

2. Ilagay ang 0.1 ml ng dosage form sa isang strip ng newsprint at magdagdag ng 0.1 ml ng dilute hydrochloric acid. Lumilitaw ang isang orange spot sa papel.

Sodium chloride. 1. Ang bahagi ng solusyon sa isang graphite rod ay ipinapasok sa isang walang kulay na apoy. Ang apoy ay nagiging dilaw (sodium).

2. Sa 0.1 ml ng solusyon magdagdag ng 0.2 ml ng tubig, 0.1 ml ng dilute nitric acid at 0.1 ml ng silver nitrate solution. Ang isang puting cheesy precipitate (chloride ion) ay nabuo.

Hydrochloric acid. 1. 0.1 ml ng methyl red solution ay idinagdag sa 1 ml ng dosage form. Ang solusyon ay nagiging pula.

2. Ang pagtukoy ng pH ng form ng dosis ay isinasagawa nang potentiometrically.

Ang dami.

Novocaine. paraan ng nitritometric. Sa 5 ml ng form ng dosis, magdagdag ng 2-3 ml ng tubig, 1 ml ng dilute hydrochloric acid, 0.2 g ng potassium bromide, 0.1 ml ng tropeolin 00 solution, 0.1 ml ng methylene blue solution at titrate dropwise sa 18-20° C 0.1 mol/l sodium nitrite solution hanggang sa maging asul ang kulay pula-lila. Sa parallel, magsagawa ng control experiment.

1 ml ng 0.1 mol/l sodium nitrite solution ay tumutugma sa 0.0272 g ng novocaine.

Hydrochloric acid. paraan ng alkalimetric. 10 ml ng form ng dosis ay titrated na may 0.02 mol/l sodium hydroxide solution hanggang sa dilaw na kulay (indicator - methyl red, 0.1 ml).

Ang bilang ng mga mililitro ng 0.1 mol / l hydrochloric acid ay kinakalkula ng formula:

saan

0.0007292 titer ng 0.02 mol / l sodium hydroxide solution para sa hydrochloric acid;

0.3646 na nilalaman ng hydrogen chloride (g) sa 100 ml ng 0.1 mol/l hydrochloric acid.

Novocaine, hydrochloric acid, sodium chloride.

Paraan ng Argentometry Faience. Sa 1 ml ng form ng dosis, magdagdag ng 0.1 ml ng isang solusyon ng bromophenol blue, patak-patak na diluted acetic acid sa isang maberde-dilaw na kulay at titrate na may 0.1 mol/l na solusyon ng silver nitrate sa isang kulay violet. Ang bilang ng mga mililitro ng silver nitrate na ginugol sa pakikipag-ugnayan sa sodium chloride ay kinakalkula mula sa pagkakaiba sa pagitan ng mga volume ng silver nitrate at sodium nitrite.

1 ml ng 0.1 mol/l silver nitrate solution ay tumutugma sa 0.005844 g ng sodium chloride.

KONKLUSYON

Ang dissolution ay isang kusang-loob, kusang proseso ng diffusion-kinetic na nangyayari kapag ang isang solute ay nakipag-ugnayan sa isang solvent.

Sa pagsasanay sa parmasyutiko, ang mga solusyon ay nakuha mula sa solid, pulbos, likido at gas na mga sangkap. Bilang isang patakaran, ang pagkuha ng mga solusyon mula sa mga likidong sangkap na natutunaw sa isa't isa o natutunaw sa bawat isa ay nagpapatuloy nang walang labis na kahirapan bilang isang simpleng paghahalo ng dalawang likido. Ang pagkatunaw ng mga solido, lalo na ang mabagal at kakaunting natutunaw, ay isang masalimuot at matagal na proseso. Sa panahon ng paglusaw, ang mga sumusunod na yugto ay maaaring kondisyon na makilala:

1. Ang ibabaw ng isang solidong katawan ay nakikipag-ugnayan sa isang solvent. Ang contact ay sinamahan ng basa, adsorption, at pagtagos ng solvent sa micropores ng solid particle.

2. Ang mga solvent molecule ay nakikipag-ugnayan sa mga layer ng matter sa interface. Sa kasong ito, ang paglutas ng mga molekula o ion ay nangyayari at ang kanilang detatsment mula sa interface.

3. Ang mga natutunaw na molekula o ion ay pumasa sa likidong bahagi.

4. Pagpantay-pantay ng mga konsentrasyon sa lahat ng mga layer ng solvent.

Ang tagal ng ika-1 at ika-4 na yugto ay pangunahing nakasalalay sa

mga rate ng mga proseso ng pagsasabog. Ang ika-2 at ika-3 yugto ay madalas na nagpapatuloy kaagad o sapat na mabilis at may kinetic character (ang mekanismo ng mga reaksiyong kemikal). Ito ay sumusunod mula dito na ang dissolution rate ay pangunahing nakasalalay sa mga proseso ng pagsasabog.

LISTAHAN NG GINAMIT NA LITERATURA

1. GOST R 52249-2004. Mga panuntunan para sa produksyon at kontrol sa kalidad ng mga gamot.
2. State Pharmacopoeia ng Russian Federation. ika-11 ed. M. : Medisina, 2008. Isyu. 1. 336 p.; isyu 2. 400 s.
3. Rehistro ng Estado ng Mga Gamot / Ministri ng Kalusugan ng Russian Federation; ed. A.V. Katlinsky. M. : RLS, 2011. 1300 p.
4. Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M. : Novaya Volna, 2011. T. 1. 540 p.
5. Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M. : Novaya Volna, 2011. T. 2. 608 p.
6. Muravyov I. A. Teknolohiya ng droga: sa 2 volume / I. A. Muravyov. M. : Medisina, 2010. T. 1. 391 p.
7. OST 42-503-95. Control-analytical at microbiological laboratories ng mga technical control department ng mga pang-industriyang negosyo na gumagawa ng mga gamot. Mga kinakailangan at pamamaraan para sa akreditasyon.
8. OST 42-504-96. Kontrol sa kalidad ng mga gamot sa mga pang-industriyang negosyo at organisasyon. Pangkalahatang probisyon.
9. OST 64-02-003-2002. Mga produkto ng industriyang medikal. Mga teknolohikal na regulasyon ng produksyon. Nilalaman, pamamaraan para sa pagbuo, koordinasyon at pag-apruba.
10. OST 91500.05.001-00. Mga pamantayan sa kalidad ng parmasyutiko. Mga pangunahing probisyon.
11. Pang-industriya na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V. I. Chueshov [at iba pa]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 1. 560 p.
12. Teknolohiya ng mga form ng dosis: sa 2 volume / ed. L. A. Ivanova. M. : Medisina, 2011. T. 2. 544 p.
13. Teknolohiya ng mga form ng dosis: sa 2 volume / ed. T. S. Kondratieva. M. : Medisina, 2011. T. 1. 496 p.

2 Chueshov V. I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V. I. Chueshov [at iba pa]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

3 Chueshov V. I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V. I. Chueshov [at iba pa]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

4 Chueshov V. I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V. I. Chueshov [at iba pa]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

5 Chueshov V. I. Industrial na teknolohiya ng mga gamot: aklat-aralin. para sa mga unibersidad: sa 2 volume / V. I. Chueshov [at iba pa]. Kharkiv: NFAU, 2012. T. 2. 716 p.

6 Workshop sa teknolohiya ng mga form ng dosis ng produksyon ng pabrika / T. A. Brezhneva [at iba pa]. Voronezh: Voronezh Publishing House. estado un-ta, 2010. 335 p.

7 Workshop sa teknolohiya ng mga form ng dosis ng produksyon ng pabrika / T. A. Brezhneva [at iba pa]. Voronezh: Voronezh Publishing House. estado un-ta, 2010. 335 p.

8 Muravyov I. A. Teknolohiya ng droga: sa 2 volume / I. A. Muravyov. M. : Medisina, 2010. T. 2. 313 p.

9 Mashkovsky M. D. Mga gamot: sa 2 volume / M. D. Mashkovsky. ika-14 na ed. M. : Novaya Volna, 2011. T. 2. 608

Mga gamit sa pangunang lunas

Pangunang lunas- ito ay isang hanay ng mga simple, kapaki-pakinabang na mga hakbang na isinagawa sa lugar ng pag-apula ng sunog o emerhensiya sa pagkakasunud-sunod ng tulong sa sarili at sa isa't isa, pati na rin ng mga kalahok sa fire extinguishing at emergency rescue operations gamit ang standard at improvised na paraan at naglalayong pagpapanumbalik o pagpapanatili ng buhay at kalusugan ng biktima.

Ang taong nagbibigay ng tulong ay dapat alam at wastong gamitin ang mga tauhan, at, kung kinakailangan, improvised na paraan kapag nagbibigay ng tulong.

Mula sa nabanggit, sumusunod na ang mga pondo ng pangunang lunas ay nahahati sa tauhan At mga alipores.

Mga pondo ng kawani Ang pangunang lunas ay mga dressing (mga bendahe, mga medikal na dressing bag, malaki at maliit na sterile dressing at napkin, cotton wool), isang hemostatic tourniquet (tape at tubular), at para sa immobilization - mga espesyal na gulong (plywood, hagdan, mesh).

Ang mga pangunahing dressing materials ay: gasa, puti at kulay abong cotton wool, non-woven blank stitching threadless fabric. Ang mga materyales na ito ay hygroscopic, mahusay na sumisipsip ng mga discharged na nilalaman mula sa sugat, mabilis na natuyo, at madaling isterilisado.

Ang mga bendahe, napkin, tampon, turundas, bola ay gawa sa gasa. Ang industriya ay gumagawa ng mga karaniwang dressing: mga bendahe ng iba't ibang laki - sterile at non-sterile tubular; non-sterile knitted bandages; mga pakete ng sterile na medikal na dressing; napkin malaki at maliit na sterile; mga dressing malaki at maliit na sterile; cotton wool sa pakete ay puti sterile at non-sterile; cotton wool sa pakete na kulay abong hindi sterile; Ang mga panyo ay medikal na hindi sterile.

Ang mga bendahe ay may iba't ibang lapad:

• hanggang sa 5 cm - makitid, ginagamit para sa mga bendahe sa mga daliri, brush;
• hanggang sa 7-10 cm - daluyan, kung saan maginhawang mag-aplay ng mga bendahe sa leeg, ulo, bisig, balikat, ibabang binti;
• hanggang sa 20 cm - lapad, para sa mga dressing sa dibdib, tiyan, hita.

Ang mga medikal na dressing bag ay ginawa sa 4 na uri: indibidwal, karaniwan, first aid na may 1 pad at first aid na may 2 pad. Ang mga unan ay naka-pack sa isang parchment na panloob at film ang panlabas na shell.

Mga sterile na punasan- ito ay mga quadrangular na piraso ng gauze na nakatiklop sa ilang mga layer, hermetically nakaimpake sa parchment paper (20 piraso bawat pack). Ang mga sukat ng malalaking napkin ay 70x68 cm, maliit - 68x35 cm.

Maliit na sterile dressing may kasamang bendahe na 14 cm ang lapad, 7 m ang haba at 1 cotton-gauze pad na may sukat na 56x29 cm, na tinatahi sa dulo ng benda.

Malaking sterile dressing may kasamang cotton-gauze pad na may sukat na 65x45 cm, kung saan 6 na pag-aayos ng mga ribbon ng bendahe ay natahi sa mga sulok at sa gitna. Ang maliit at malalaking sterile dressing ay ginagamit para sa malawak na paso at sugat.

Medikal na scarf ito ay ginawa sa laki ng 135x100x100 cm, at nakatiklop, inilagay sa packing o first-aid kit - 5x3x3 cm.Ang mga panyo ay ginagamit upang maglapat ng proteksiyon at immobilizing dressing. Kapag gumagamit ng mga di-sterile na scarves, ang sugat ay natatakpan ng isang sterile napkin (bandage), kung kinakailangan, na may isang layer ng cotton wool, na pagkatapos ay naayos na may scarf.

Indibidwal na dressing package ay binubuo ng 2 cotton-gauze pad na may sukat na 32x17.5 cm, isang bendahe na 10 cm ang lapad at 7 m ang haba. Ginagamit ang pakete para sa paglalagay ng occlusive dressing para sa open pneumothorax, pagbibihis ng mga sugat at paso.

Ang isang pad ay nakakabit sa dulo ng bendahe, ang isa ay malayang gumagalaw kasama ang bendahe. Ang mga pad at bendahe ay sterile, nakabalot sa papel na pergamino at nakapaloob sa isang hermetically sealed na takip na gawa sa rubberized na tela. May pin sa pakete. Sa pabalat ay ang mga patakaran para sa paggamit ng pakete. Kung ang mga patakarang ito ay sinusunod, ang sterility ng pakete ay hindi nilalabag, at maaari itong maimbak sa loob ng 5 taon.

Pantubo na niniting na bendahe magagamit sa 7 laki ayon sa circumference ng iba't ibang bahagi ng katawan. Ito ay isang tubo na gawa sa mesh knitwear, may mahusay na pagkalastiko, mahigpit na umaangkop sa anumang bahagi ng katawan, hindi pinipiga ang mga daluyan ng dugo at hindi nakakapinsala sa magkasanib na kadaliang kumilos. Ang pagkalastiko ng bendahe ay pinananatili pagkatapos ng paghuhugas at isterilisasyon, kaya maaari itong magamit muli.

Mesh-tubular bandages ginagamit upang i-secure ang mga bendahe na inilapat sa iba't ibang bahagi ng katawan. Sa kasong ito, kinakailangan upang piliin ang naaangkop na sukat ng bendahe.

Ang mga bendahe ng anumang tabas ay maaaring mabilis na gupitin mula sa hindi pinagtagpi na tela na pinagtahian ng canvas. Kapag ginagamit ito, hindi na kailangang mag-aplay ng isang layer ng cotton wool. Ang materyal na ito ay malawakang ginagamit para sa pagbibihis sa ilalim ng matinding mga kondisyon sa pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga apektado.

Cleol at malagkit na bendahe inilapat sa maliliit na sugat. Ang sugat ay sarado na may isang sterile na materyal, inaayos ito ng mga piraso ng isang malagkit na plaster o isang napkin (isang piraso ng gasa), ang mga gilid nito ay nakadikit sa balat, na pinahiran ng cleol.

Sa maliliit na sugat, maaaring ilapat ang mga gasgas at gasgas bactericidal plaster o maglagay ng manipis na layer pandikit "BF-2", "BF-6", na bumubuo ng isang nababanat na pelikula na tumatagal ng 2-3 araw.

Bilang improvised na paraan maaaring gamitin ang pangunang lunas kapag nagbebenda ng malinis na kumot, kamiseta, mga tela ng koton (mas mabuti na walang kulay). Ang mga bendahe ayon kay Mashtafarov ay lalong maginhawa at matipid. Sa kasong ito, ang mga piraso ng tela ng iba't ibang laki ay ginagamit, ang mga dulo nito ay pinutol sa anyo ng mga laso. Ang isang sterile napkin o bendahe ay inilapat sa sugat, at, kung kinakailangan, koton na lana, at pagkatapos ay ang bendahe ay naayos na may isang piraso ng tela, ang mga laso ay nakatali.

Upang ihinto ang pagdurugo - sa halip na isang tourniquet, maaari kang gumamit ng sinturon ng pantalon o sinturon, isang twist ng tela.

Sa kaso ng mga bali, sa halip na mga gulong - mga piraso ng matigas na karton o playwud, mga board, stick, atbp.

Mga kagamitan para sa rescue at fire team kagamitan sa pangunang lunas

Kadalasan sa mga fire and rescue at emergency rescue unit, ang mga sasakyan ay nilagyan ng mga first aid pack.

Ang paggamit ng isang medical kit (packing) para sa isang fire truck ay tumutulong sa mga empleyado ng Ministry of Emergency Situations at mga bumbero na mapanatili ang mahahalagang aktibidad ng taong nasugatan, maiwasan ang mga malubhang pinsala, komplikasyon mula sa pagkasunog, pagkalat ng mga impeksyon sa viral, pati na rin ang kritikal na pagkawala ng dugo. Ang paggamit ng isang well-stocked first aid kit ay makabuluhang binabawasan ang panganib ng iba't ibang uri ng pinsala para sa mga biktima ng sunog at emerhensiya.

Ang anumang pinsala sa katawan ng tao na nagreresulta mula sa isang sunog ay nagdudulot ng isang estado ng shock at sakit na sindrom, na may medyo malakas na epekto, maging ito ay isang paso sa balat, respiratory tract, mauhog lamad, mga dislokasyon ng iba't ibang kalubhaan, mga bali at mga pasa. Samakatuwid, ang medical kit (laying) na ginagamit sa mga kotse upang patayin ang apoy ay kinakailangang nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga sedative at anti-shock agent, mga aparato para sa immobilization at lokal na paglamig. Gayundin, isang maaasahan at madaling gamitin na device para sa manu-manong artificial lung ventilation (ALV) sa mga kondisyon ng respiratory failure.

Ang ventilator kit ay nagbibigay-daan sa aspirasyon ng mga pagtatago mula sa itaas na respiratory tract. Ito ay may kasamang PEEP valve (para sa pagsasaayos at pagpapanatili ng presyon ng daanan ng hangin sa isang tiyak na antas), mga maskara para sa mga matatanda, bata, at bagong panganak. Ang pagpupulong ay isang self-expanding silicone breathing bag na may inlet valve at patient valve, sa nozzle kung saan nakakabit ang face mask. Ang magaan at matibay na stacking ay nagbibigay-daan sa iyo na iimbak at gamitin ang device sa pinakamahirap na kondisyon.

Ang kit na ito ay mukhang isang backpack o isang bag, kung saan mayroong maraming mga compartment at bulsa na may iba't ibang kapasidad para sa mga sistema ng pagbubuhos, iba't ibang mga iniksyon at antiseptic na likido, mga hemostatic at anti-burn na gamot, mga dressing at resuscitation na portable na kagamitan.

Ang nasabing kit ay dapat magkaroon ng mga sumusunod na katangian:

• pagiging compactness;
• maginhawang pagsasaayos ng panloob na espasyo ng isang bag o backpack;
• ang kakayahang mabilis na ma-access ang nilalaman;
• pag-andar;
• moisture resistance (upang matiyak ang impermeability ng styling).

Sa pagsangkap sa isang sasakyan ng sunog at pagsagip, ang mga kagamitan sa pangunang lunas ay maaaring nahahati sa dalawang uri ng pag-iimpake:

• Paglalagay para sa first aid gamit ang karaniwang kagamitan (Larawan 1.);
• Paglalagay para sa artipisyal na bentilasyon ng mga baga (Larawan 2.).

Fig.1 at Fig.2

Ang isa pang uri ng first aid kit ay isang first aid kit ng kotse, na dapat na nasa bawat kotse (Larawan 3).

kanin. 3

Ang mga listahan ng mga kagamitan sa pangunang lunas (mga first aid kit, kit, pack, atbp.) ay binuo batay sa dami ng first aid na tinutukoy ng mga pamamaraan para sa pagbibigay ng first aid sa mga biktima ng sunog at emerhensiya.

Kinukumpleto ang mga first aid kit, kit at first aid kit alinsunod sa mga inaprubahang listahan. Ang pinuno (pinuno, komandante) ng yunit ay may pananagutan sa pagpapanatili ng mga pack sa kaayusan ng trabaho at muling pagdadagdag sa kanila. Ang kontrol sa tamang paggamit ng mga medikal na suplay ay itinalaga sa doktor (paramedic) ng yunit, kung mayroon man, o mga departamentong medikal (mga grupo) ng Pangunahing Direktor ng EMERCOM ng Russia, Mga Sentro ng Rehiyon ng EMERCOM ng Russia.

Isinasaalang-alang ang binuo na mga algorithm para sa pagbibigay ng first aid, ang sumusunod na komposisyon ng pag-iimpake para sa emergency at rescue at fire and rescue unit ng Russian Emergencyencies Ministry ay angkop.

Nilagyan ang mga search-and-rescue at fire-rescue unit na may karaniwang kagamitang medikal

№ p/n	Pangalan ng mga produktong medikal patutunguhan	Form palayain (laki)	Dami (mga bagay), kahit na
1	Mga medikal na aparato para pansamantalang ihinto ang panlabas pagdurugo at pagbibihis ng sugat
1.1	Hemostatic goma corrugated tourniquet na may clasp sa anyo ng isang loop na "Alpha"	-	3 pcs.
1.2		5 m x 10 cm	10 piraso.
1.3	Steril na medikal na gauze bandage	7m x 14cm	10 piraso.
1.4	Pag-iimpake ng dressing ng indibidwal na sterile na may hermetic shell na may dalawang pad	-	10 piraso.
1.5	Bactericidal adhesive plaster	2.5 x 7.2 cm	20pcs
1.6	Malagkit na plaster roll	2 cm x 5 m	3 pcs.
1.7	Steril na medikal na pamunas ng gauze	16 cm x 14 cm	10 piraso.
1.8	Steril na alcohol wipes na gawa sa papel na parang tela na materyal	Hindi bababa sa 12.5 x 11.0 cm	10 piraso.
1.9	Hemostatic dressing agent "Gemostop" sterile	-	5 piraso.
1.10	Hydrogel dressing, anti-burn, sterile na bersyon na "LIOXAZIN-SP" (hydrogel dressing, anti-burn, sterile na may mga immobilized na gamot na "Lioxazin-SP" sa pakete)	Napkin 24.0 x 24.0 cm	5 piraso.
1.11	bulak	-	1 pakete
1.12	Ang tabas ng mga bendahe	-	10 piraso.
1.13	Nababanat ang benda	-	3 pcs.
2	Mga kagamitang medikal para sa cardiopulmonary resuscitation
2.1	Breathing bag para sa artipisyal na paghinga (single use)	-	1 PIRASO.
2.2	Oropharyngeal duct	-	3 pcs.
2.3	Mga aparato para sa proteksyon sa paghinga ng resuscitator	-	3 pcs.
2.4	face mask		2 pcs.
3	Iba pang mga produktong medikal
3.1	Lister gunting o kutsilyo	-	2 pcs.
3.2	Non-sterile na medikal na guwantes, pagsusuri	-	15 pares
3.3	Medikal na hindi sterile na maskara	-	3 pcs.
3.4	Salamin o panangga sa mata	-	1 PIRASO.
3.5	Isothermal rescue blanket	Hindi bababa sa 150 x 200 cm	1 PIRASO.
3.6	pakete ng hypothermic	-	3 pcs.
3.7	Steril na punasan	Hindi bababa sa 40 x 60 cm	1 PIRASO.
3.8	Steril na tela o sheet	Hindi bababa sa 70 x 140 cm	1 PIRASO.
3.9	Neck splint para sa mga matatanda	-	1 PIRASO.
3.10	Cervical splint collar para sa mga bata	-	1 PIRASO.
3.11	Set ng mga blangko para sa immobilization gulong	Ang haba ay hindi bababa sa 60, 90, 120 cm	1 kit
3.12	Sphygmomanometer (monitor ng presyon ng dugo) mekanikal na may aneroid manometer at stethoscope	-	1 PIRASO.
3.13	Medikal na thermometer	-	1 PIRASO.
3.14	Stretcher medikal na malambot na walang frame	Hindi bababa sa 180 x 70 cm	1 PIRASO.
3.15	Medikal na scarf	-	3 pcs.
3.16	Pagbaba ng benda para sa itaas na paa	-	3 pcs.
3.17	Kalasag sa transportasyon	-	1 PIRASO.
3.18	Vacuum stretcher	-	1 PIRASO.
3.19	Korset - hila ng trak	-	1 PIRASO.
4	Iba pang pondo
4.1	Block ng mga form na papel	Hindi bababa sa 30 sheet	1 PIRASO.
4.2	Panulat	-	1 PIRASO.
4.3	Mga rekomendasyon sa paggamit ng mga medikal na kagamitan para sa first aid sa mga rural na lugar ng mga tao angkop na sinanay	-	1 PIRASO.
4.4	Plastic bag na may clip	Hindi bababa sa 20 x 25 cm	2 pcs.
4.5	Kaso-lalagyan ng plastik	-	2 pcs.
4.6	Plastic bag o maleta	-	1 PIRASO.
4.7	Card ng pagpaparehistro ng biktima sa mga emergency na sitwasyon	-	-
4.8	Kemikal ng heating pad	-	-
4.9	safety pin	-	-
5	Mga Espesyal na Layunin*
5.1	KIMGZ (indibidwal na medical civil protection kit)	-	2 pcs.
5.2	Naka-activate na carbon	0.5 by 10 pcs	10 pakete.
5.3	Magnesium sulfate	pack. 30.0	3 pakete
5.4	Ibig sabihin para sa paghahanda ng isang halo ng asin-alkalina (table salt at baking soda) o Regidron	-	3 pakete
5.5	Antihypoxant, antidote para sa pagkalason sa carbon monoxide CO - "Acyzol" *	Syringe-tube (w/t) 6% - 1ml	5 amp.
5.6	Antidotes Antician Peliksim * Fitillin	20% solusyon 1 ml sa w/t; 1 ml sa w/t	-
5.7	Potassium iodide*	125 mg	1 tab.
5.8	Antiemetic - "Ondansetron" (Latran 0.004, 10 tablet bawat isa) *	-	2 tab.
5.9	Preventive radioprotective agent - gamot B-190 o cystamine *	150 mg 10 tab. nakabalot	-
5.10	Indibidwal na pakete ng anti-kemikal na IPP-11	-	2 pcs.
5.11	Ketorolac tablets 10 mg*	-	1 pakete

* Kasama sa set ng indibidwal na medikal na sibil na proteksyon, na tinanggap para sa supply ng Russian Emergency Ministry noong 2006 (kasalukuyang kinukumpleto sa pamamagitan ng order ng Russian Emergency Ministry na may petsang Enero 23, 2014 No. 23 "Sa Pag-amyenda sa Order ng Russian Emergency Ministry na may petsang Nobyembre 1, 2006 No. 633 at pagpapawalang-bisa ng utos ng Ministry of Emergency Situations ng Russia na may petsang Mayo 25, 2007 No. 289.

• Ang pagtula ay matatagpuan sa isang hindi tinatagusan ng tubig na kaso;
• Ang pagtula ay ginagamit sa emergency zone ng lahat ng mga tauhan ng bantay (shift);
• Ang muling pagdadagdag ng pagtula (habang ginugol ang ari-arian) ay isinasagawa sa pagtatapos ng shift ng trabaho;
• Kapag ang susunod na bantay (shift) ay pumasok sa tungkulin sa labanan, ang komposisyon ng stowage ay dapat sumunod sa mga naaprubahang pamantayan;
• Upang mapunan muli ang mga magagastos na ari-arian sa bawat yunit, kinakailangan na magkaroon ng isang stock ng mga materyal na mapagkukunan na nagsisiguro sa trabaho ng mga shift (mga bantay), pati na rin ang pagsasagawa ng mga praktikal na klase upang bumuo ng mga praktikal na kasanayan sa first aid.

Sa kaso ng mga sakuna na sinamahan ng kontaminasyon ng teritoryo na may radioactive, lason at lubos na epektibong mga lason na sangkap, kinakailangan ang karagdagang kagamitan, na isinasaalang-alang ang likas na katangian ng kontaminasyon ng teritoryo at ang pagkasira ng populasyon. Sa mga kaso kung saan ang mga bumbero at tagapagligtas ay matatagpuan sa mga naturang lugar at ang mga fire extinguishing at rescue operations ay isinasagawa doon, kakailanganin ang mga personal na kagamitan sa proteksyon.

Ang indibidwal na first aid kit (AI-2) ay inilaan (Fig. 4) :

• para sa pag-iwas sa traumatic shock;
• personal na pag-iwas sa mga pinsala sa radiation at para sa paggamot ng mga pangunahing reaksyon ng radiation;
• proteksyon laban sa mga impeksyon at pag-iwas sa mga nakakahawang komplikasyon;
• proteksyon mula sa mga nakakalason na sangkap.

Ang first-aid kit ay naglalaman ng isang set ng mga gamot (mga painkiller, antiemetics, antibacterial, radioprotective agent, antidotes) na ipinamahagi sa mga pugad sa isang plastic box, at naglalaman ng mga tagubilin para sa paggamit.

Laki ng kahon - 90X100X20 mm, timbang - 130 g; ang laki at hugis ng kahon ay nagbibigay-daan sa iyo upang dalhin ito sa iyong bulsa at palaging kasama mo.

Ang first aid kit ay naglalaman ng mga sumusunod na socket:

• pugad numero 1- reserba (inilaan para sa anesthetic);
• pugad numero 2- sa isang pulang pencil case, naglalaman ng mga antidote tablet laban sa organophosphorus 0V (FOV). Ginamit bilang isang paraan ng personal na pag-iwas sa mga sugat bago ipasok ang focus (1 tablet bawat dosis);
• pugad numero 3- sa isang malaking puting pencil case, antibacterial agent No. 2. Kinuha pagkatapos ng radiation exposure para sa gastrointestinal disorder - 7 tablet bawat reception sa unang araw at 4 na tablet araw-araw sa ika-2 at ika-3 araw. Ginagamit para sa pag-iwas sa mga nakakahawang sakit at may kaugnayan sa pagpapahina ng mga proteksiyon na function ng irradiated organism;
• pugad numero 4- sa 2 pink na kahon ng lapis, radioprotective agent No. 1. Kinuha para sa personal na prophylaxis sa kaso ng banta ng radioactive contamination 30-60 minuto bago ang simula ng pagkakalantad (6 na tablet bawat dosis). Ang paulit-ulit na paggamit ng parehong dosis ng mga tablet ay pinapayagan lamang pagkatapos ng 5-6 na oras;
• pugad numero 5- sa 2 puting kaso ng lapis, isang malawak na spectrum na antibiotic - antibacterial agent No. 1. Ito ay kinuha para sa mga pinsala, pagkasunog at para sa emergency na pag-iwas kapag nagtatrabaho sa foci ng mga nakakahawang sakit (5 tablet bawat dosis na may pagitan sa pagitan ng una at pangalawa dosis ng 6 na oras);
• pugad numero 6- sa isang puting pencil case, isang radioprotective agent No. 2. Ito ay kinukuha sa mga kaso kung saan ang isang tao ay permanente o pansamantalang nasa isang lugar na kontaminado ng RS (1 tablet araw-araw sa loob ng 10 araw). Pinipigilan ng lunas na ito ang pagtitiwalag ng radioactive iodine sa thyroid gland;
• pugad numero 7- sa isang asul na pencil case, isang antiemetic. Uminom ng 1 tablet para sa mga pasa sa ulo, concussion at contusions, na may pangunahing radiation reaction upang maiwasan ang pagsusuka.

Indibidwal na pakete ng anti-kemikal (Larawan 5 at 6) - dinisenyo para sa bahagyang sanitization upang maalis ang mga nakalantad na bahagi ng katawan at katabing damit. Ang IPP - 8 ay binubuo ng isang bote na may likido at gauze swab, ang IPP - 10 ay magagamit sa isang pakete ng aerosol. Ang pakete ay naglalaman ng mga tagubilin para sa paggamit nito.

Kung ang balat ay napinsala ng drop-liquid mustard gas o lewisite, o kung ang mga 0V na ito ay nahuhulog sa mga damit, ang partial sanitization ay agad na isinasagawa gamit ang isang indibidwal na anti-chemical package.

Ang mga lugar ng balat na nahawaan ng lewisite ay pinahiran ng isang solusyon ng tincture ng yodo pagkatapos ng paggamot. Bilang karagdagan, ang agnas ng mustasa gas at lewisite sa balat at damit ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggamot na may mga solusyon ng ammonia, hydrogen peroxide, alkalis, at iba't ibang mga ahente ng oxidizing.

Pansin!!! Kung hindi bumukas ang dokumento, i-refresh ang pahina, marahil ilang beses. Para sa madaling pagbabasa, palawakin ang dokumento sa pamamagitan ng pag-click sa icon sa kanang sulok sa itaas.

4.1. Medikal na ari-arian na ginagamit sa pagbibigay ng pangunang lunas.

Kapag nagbibigay ng iba't ibang uri ng pangangalagang medikal, ginagamit ang medikal na ari-arian. medikal na ari-arian- ito ay isang hanay ng mga espesyal na materyal na paraan na nilayon para sa: ang pagkakaloob ng pangangalagang medikal, pagtuklas (diagnosis), paggamot; pag-iwas sa mga pinsala at sakit; pagsasagawa ng sanitary at hygienic at anti-epidemic na mga hakbang; kagamitan ng mga institusyong medikal at mga yunit ng medikal.

Kasama sa medikal na ari-arian ang: mga gamot; immunobiological paghahanda; dressing; mga ahente ng pagdidisimpekta, deratisasyon at disinsection; materyal ng tahi; mga bagay sa pangangalaga ng pasyente; Kagamitang medikal; mga kemikal na reagents; mga materyales sa halamang gamot; mineral na tubig.

Ang pagkakaloob ng mga medikal na kagamitan sa isang emerhensiya, pati na rin ang muling pagdadagdag ng isang hanay ng mga kagamitang medikal sa mga dami na ibinigay para sa mga pamantayan (talahanayan) ng supply, ay isinasagawa sa gitna ayon sa "top-down" na prinsipyo: isang mas mataas Ang katawan ng suplay ng medikal ay naghahatid ng mga kagamitang medikal sa mga subordinate (nakalakip para sa supply) na mga institusyon at mga pormasyon sa emergency zone.

Ang pangangailangan para sa mga partikular na uri ng medikal na ari-arian ay tinutukoy depende sa nilalaman ng pangangalagang medikal na ibinigay, ang tiyempo at ang posibilidad ng pagpapatupad nito sa mga partikular na kondisyon.

Kaya, ang nilalaman ng first aid ay may kasamang isang hanay ng mga simpleng medikal na hakbang na direktang isinasagawa sa lugar ng pinsala, o malapit dito, sa pagkakasunud-sunod ng tulong sa sarili at tulong sa isa't isa, pati na rin ng mga kalahok sa mga operasyong pang-emerhensiyang pagsagip, kabilang ang mga rescuer.

Sa nilalaman ng first aid, ang pinakamahalagang kahalagahan ay ibinibigay sa paghinto ng panlabas na pagdurugo, artipisyal na paghinga, hindi direktang masahe sa puso (pagpapanumbalik ng aktibidad ng puso), pag-iwas o pagbabawas ng epekto sa isang tao ng mga nakakapinsalang kadahilanan tulad ng mekanikal, kemikal, radiation, thermal, biyolohikal, psychogenic.

Ang napapanahon at wastong ibinigay na pangangalagang medikal ay nagliligtas sa buhay ng mga apektado at pinipigilan ang pagbuo ng mga masamang resulta.

Isinasaalang-alang ang naunang nabanggit, maaari itong ipangatuwiran na ang komposisyon ng mga kagamitang medikal na ginagamit upang magbigay ng pangunang lunas sa mga apektadong lugar ay dapat na kasama lamang ang mga espesyal na materyal na compact, maliit ang laki, hindi nangangailangan ng mga mapagkukunan ng enerhiya, at laging handa para sa paggamit.

Ang ganitong mga espesyal na paraan ng medikal ay karaniwan at improvised na paraan ng first aid.

Ang karaniwang paraan ng pangangalagang medikal ay mga gamot, dressing, hemostatic tourniquets, splints para sa immobilization.

Ang mga ito ay ibinibigay, alinsunod sa mga talahanayan ng kagamitan, mga punto ng mga medikal na sentro ng pagsagip, pati na rin ang mga tagapagligtas ng mga sentro ng pagsagip, mga yunit ng medikal ng All-Russian Disaster Medicine Service.

Improvised ang mga paraan na ginagamit upang magbigay ng pangangalagang medikal sa kawalan ng mga time card, at ibigay ang kanilang kapalit. Kabilang dito ang ilang halamang gamot; tela at damit na panloob para sa mga dressing para sa mga sugat at paso; mga sinturon ng pantalon, sinturon, scarf, scarves na maaaring gamitin upang ihinto ang pagdurugo ng arterial sa halip na isang tourniquet; plywood strips, boards, sticks at iba pang gamit sa halip na gulong, atbp.

Ang mga gamot na ginagamit sa pagbibigay ng first aid ay kinabibilangan ng antiseptics, antidotes, radioprotective agents, painkillers, atbp.

Ang pinakakaraniwang antiseptics ay: 5% na solusyon sa yodo, na ginagamit upang mag-lubricate ng balat sa paligid ng mga sugat at magdisimpekta ng mga kamay; 0.1 - 0.5% na solusyon ng potassium permanganate, na ginagamit para sa paghuhugas ng bibig at paghuhugas ng tiyan sa kaso ng pagkalason sa posporus, hydrocyanic acid salts, alkaloids; 3% hydrogen peroxide solution - para sa pagdidisimpekta, paglilinis ng mga kontaminadong sugat, ay mayroon ding hemostatic effect; 70% ethyl alcohol solution - ginagamit bilang isang disinfectant at nakakainis na panlabas na ahente at para sa warming compresses; furatsilin, chloramine, bleach ay ginagamit bilang disinfectant.

Para sa paggamot ng mga sugat na may mga nakakalason na sangkap na pumasok sa katawan, ginagamit ang mga antidote - mga antidote. Ang mga antidote ay mga gamot (droga) na nagne-neutralize sa lason sa katawan sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng kemikal o physico-chemical sa lason sa proseso ng pisikal o kemikal na pagbabago, o binabawasan ang mga pathological disorder na dulot ng lason sa katawan.

Ang isang halimbawa ng isang antidote na kumikilos batay sa isang physicochemical interaction sa isang lason ay activated charcoal. Ang potassium permanganate, na binanggit bilang isang antiseptic, ay ginagamit din bilang isang antidote upang ma-decontaminate ang lason sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng kemikal dito sa katawan.

Ang isang espesyal na grupo ng mga gamot na ginagamit sa pagbibigay ng first aid ay mga radioprotective agent (tinatawag din silang mga anti-radiation agent, radioprotectors). Ang mga radioprotective agent ay mga gamot na nagpapataas ng resistensya ng katawan sa pagkilos ng ionizing radiation, ginagamit ang mga ito upang maiwasan ang radiation injuries at radiation sickness. Halimbawa, mercamine hydrochloride, cystamine hydrochloride, mexamine, batilol.

Ang lahat ng radioprotective agent na ginagamit sa pagbibigay ng first aid para sa radiation injuries ay nahahati sa:

Mga medikal na paghahanda na inilaan para sa proteksyon laban sa panlabas na panandaliang pag-iilaw ng mataas na lakas ng radiation;

Mga medikal na paghahanda na inilaan para sa proteksyon laban sa panlabas na pangmatagalang pagkakalantad sa mababang lakas ng radiation;

Mga gamot na nagpapataas ng resistensya ng katawan sa radiation.

Ang ilan sa mga pondong tinalakay sa itaas ay kinukumpleto gamit ang karaniwang kagamitan sa pangunang lunas.

Ang karaniwang kagamitan na inilaan para sa first aid ay kinabibilangan ng: isang indibidwal na first aid kit, isang indibidwal na medikal na dressing package, isang indibidwal na anti-chemical package, isang medikal na sanitary bag, atbp.

Indibidwal na first aid kit idinisenyo upang maiwasan o bawasan ang epekto sa isang tao ng mga nakakapinsalang salik gaya ng kemikal, radiation, biyolohikal; mapawi ang sakit mula sa mga sugat at paso.

Dressing package medikal na indibidwal ginagamit bilang pangunahing aseptic dressing para protektahan ang mga sugat at paso sa ibabaw mula sa bacterial contamination, bawasan ang sakit, para sa occlusive (sealed) dressing sa mga sugat sa dibdib na may open pneumothorax, atbp.

Ito ay ginagamit para sa pag-degassing ng droplet-liquid toxic substances sa mga bukas na bahagi ng balat at mga katabing bahagi ng uniporme (damit).

Medikal na sanitary bag ay isang koleksyon ng mga item ng mga medikal na kagamitan na inilaan para sa first aid, na matatagpuan sa isang espesyal na lalagyan (bag), na kinumpleto ng iba't ibang uri ng mga dressing (sterile gauze bandage, sterile na maliit at malalaking napkin, mga medikal na dressing scarves); sumisipsip at di-sterile na cotton wool sa mga pakete; indibidwal na mga pakete ng medikal na dressing; hemostatic tourniquets; 5% na solusyon ng tincture ng yodo sa mga ampoules; ampoule na may solusyon sa ammonia, atbp.

4.2. Individual medical dressing package (PPMI)

Ang isang indibidwal na pakete ng medikal na dressing ay binubuo ng isang bendahe na 10 cm ang lapad, 7 m ang haba, dalawang cotton-gauze pad, isang pin at isang takip. Ang bandage at cotton-gauze pad ay pinapagbinhi ng singaw ng aluminyo upang matiyak ang kanilang hindi pagdikit sa sugat.

Ang isang pad ay maayos na natahi malapit sa dulo ng bendahe, at ang isa ay maaaring ilipat. Ang benda at pad ay nakabalot sa wax paper at inilagay sa isang airtight case. Kung kinakailangan, ang pakete ay binuksan, ang bendahe at dalawang sterile pad ay tinanggal, nang hindi hinahawakan ang kanilang panloob na bahagi.

Sa kaso ng mga maliliit na sugat, ang mga pad ay dapat ilapat nang isa-isa; sa kaso ng mga tumatagos na sugat, ang movable pad ay dapat ilipat kasama ang bendahe at ang pasukan sa butas ay dapat na sarado. Sa nasugatan na ibabaw (na may butas - sa pumapasok at labasan), ang mga pad ay inilapat sa loob . Ang pagkakaroon ng tapos na bendahe, ang dulo ng bendahe ay naayos na may isang pin.

Kapag naglalagay ng isang occlusive dressing, unang isang piraso ng materyal na hindi pinapayagan ang hangin na dumaan (oilcloth, isang rubberized sheath mula sa PPMI) ay inilapat sa sugat, pagkatapos ay isang sterile napkin o isang sterile bandage sa 3-4 na mga layer, pagkatapos ay isang layer ng cotton wool at mahigpit na nakabenda.

4.3. Indibidwal na first aid kit

Indibidwal na first aid kit ay isang hanay ng mga gamot upang pigilan, bawasan at pagaanin ang mga epekto ng isang bilang ng mga nakakapinsalang salik. Ang indibidwal na first-aid kit ay maaaring gawin sa tatlong pagbabago AI-1, AI-1M, AI-2.

Ang indibidwal na first-aid kit AI-1 ay naglalaman ng isang syringe tube na may athene (para sa proteksyon laban sa organophosphorus agents), isang syringe tube na may promedol (gamot sa pananakit), dalawang pencil case na may cystamine (para sa pag-iwas at paggamot ng radiation sickness), dalawa mga pencil case na may tetracycline (antibiotic) at isang pencil case na may etaperazine (isang antiemetic) na inilagay sa isang polyethylene case na tumitimbang ng 95 g at mga sukat na 91x101x22 mm.

Ang indibidwal na first-aid kit na AI-1M ay may halos kaparehong hanay ng mga gamot gaya ng AI-1. Naiiba ito sa indibidwal na AI-1 first aid kit dahil naglalaman ito ng dalawang syringe tube na may athene para protektahan laban sa mga organophosphate agent, at ang antibiotic na tetracycline ay pinalitan ng antibiotic na doxycycline.

Ang komposisyon ng first-aid kit ng indibidwal na AI-2 ay kinabibilangan ng: isang syringe-tube na may promedol (analgesic); isang pencil case na may antidote taren (para sa proteksyon laban sa mga ahente ng organophosphorus); dalawang kaso na may chlortetracycline (antibacterial agent No. 1) at isang kaso na may sulfodimethoxine (antibacterial agent No. 2); dalawang kaso na may cystamine (radioprotective agent No. 1) at isang case na may potassium iodide (radioprotective agent No. 2) para sa paggamot at pag-iwas sa radiation sickness; isang pencil case na may etaperazine (isang antiemetic) na inilagay sa isang polyethylene case.

Ang mga sukat ng mga indibidwal na first-aid kit na AI-1M, AI-2 at ang kanilang timbang ay malapit sa data ng first-aid kit AI-1. Ang shelf life ng bawat first-aid kit ay 3 taon. Ang mga tagubilin para sa paggamit ay nakapaloob sa kaso ng bawat first aid kit.

Isaalang-alang pa ang paggamit ng mga nilalaman ng AI-2 first aid kit. Ang isang analgesic (syringe-tube na may promedol), na matatagpuan sa slot No. 1, ay ginagamit para sa pagtanggal ng sakit sa mga bali, malawak na sugat at paso. Ang takip ay tinanggal mula sa karayom ​​ng syringe tube, ang hangin ay pinipiga hanggang sa isang patak ang lumitaw sa dulo ng karayom ​​at isang iniksyon ay ginawa sa malambot na mga tisyu ng itaas na ikatlong bahagi ng hita. Ang karayom ​​ay inalis nang hindi tinatanggal ang mga daliri. Ang ginamit na syringe tube ay dapat na naka-pin sa mga damit sa dibdib ng apektadong tao upang maitala ang bilang ng mga dosis na ibinibigay.

Ang isang lunas para sa pagkalason sa mga sangkap ng organophosphorus (sa isang pencil case, slot No. 2) ay kinukuha ng isang tablet sa isang pagkakataon na may mga unang palatandaan ng pinsala o ayon sa direksyon ng kumander (senior) at isa pang tablet na may pagtaas ng mga palatandaan ng pagkalason . Sabay suot ng gas mask.

Ang radioprotective agent No. 1 (nest No. 4) ay kinuha sa panganib na malantad sa isang dosis ng anim na tablet sa isang pagkakataon.

Ang radioprotective agent No. 2 (potassium iodide - nest No. 6) ay iniinom ng isang tableta sa loob ng 10 araw pagkatapos ng radioactive fallout para sa pag-iwas at paggamot ng radiation sickness.

Ang antibacterial agent No. 2 (nest No. 3) ay kinuha para sa mga gastrointestinal disorder na nagreresulta mula sa pag-iilaw: sa unang araw, pitong tableta sa isang dosis, sa susunod na dalawang araw - apat na tablet bawat isa.

Sa kaso ng isang nakakahawang sakit, para sa mga sugat at paso, ang isang antibacterial agent No. 1 (nest No. 5) ay kinuha: una, limang tablet mula sa isang kaso at pagkatapos ng anim na oras, limang tablet mula sa isa pang kaso.

Ang isang antiemetic (socket No. 7) ay kinukuha ng isang tableta kaagad pagkatapos ng pag-iilaw at kapag nangyari ang pagduduwal.

4.4. Indibidwal na anti-chemical package (IPP)

Indibidwal na pakete ng anti-kemikal ginagamit para sa pag-degassing ng mga bukas na bahagi ng balat at mga katabing bahagi ng uniporme (damit) kung sakaling masira ng mga nakakalason na sangkap. Ang IPP - 8A ay binubuo ng isang glass vial na puno ng degassing liquid at cotton-gauze swabs na nakapaloob sa isang selyadong plastic bag. Dahil sa mabilis na pagtagos ng mga ahente sa balat, ang pagdidisimpekta ay dapat isagawa sa loob ng 5 minuto mula sa sandaling malantad sila sa mga hindi protektadong bahagi ng katawan; Ang paglalapat sa ibang pagkakataon ay hindi mapipigilan ang sugat, ngunit bawasan lamang ang kalubhaan nito. Ang pag-alis ng mga ahente mula sa balat na may sabay-sabay na degassing ay isinasagawa gamit ang cotton-gauze swab na binasa ng degassing liquid. Ang pamunas na ito, na dati nang binasa ng degassing solution mula sa isang vial, ay nag-aalis ng mga nakakalason na sangkap mula sa mga damit at sapatos. Kapag nag-aalis ng OM drops mula sa balat, maingat muna, nang walang pahid, i-blot ang drop gamit ang isang piraso ng absorbent cotton, at pagkatapos ay maingat na punasan ito ng cotton-gauze swab na binasa ng isang degassing swab. Ang paggalaw ng kamay gamit ang tampon ay mula lamang sa itaas hanggang sa ibaba, sa isang direksyon.

Ang degassing na likido ay hindi dapat madikit sa mga mata. Ito ay lason at mapanganib sa mata. Sa kaso ng pagkakadikit sa mata, punasan ang balat sa paligid ng mga mata gamit ang pamunas na binasa ng 2% na solusyon sa soda. Ang IPP - 8 ay maaari ding gamitin para sa pagdidisimpekta at pag-flush ng mga radioactive substance mula sa balat. Kapag tinatrato ang balat ng tao, ang isang nasusunog na pandamdam ay maaaring mangyari, na mabilis na pumasa nang walang mga kahihinatnan sa kalusugan.

Ang dami ng degassing liquid ay 135 ml.

Oras ng handa na magtrabaho - 30 s.

Mga kabuuang sukat - 100 x 42 x 65 mm 3.