Immune system ng tao: mga organo, pag-andar at sakit. Istraktura at mga function ng immune system Structure ng immune system ng tao

Ang immune system ng tao ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa propesyonal na kaalaman ng isang personal na tagapagsanay, dahil madalas sa kanyang pagsasanay sa coaching kailangan niyang harapin ang katotohanan na ang labis na pagkarga ay nagpapataas ng epekto ng stress sa katawan, at ang mga agresibong kondisyon sa kapaligiran ay nakakatulong sa pagpapahina. ng immune system at ang paglitaw ng mga sakit. Ang isang personal na tagapagsanay ay dapat malaman at maipaliwanag hindi lamang kung ano ang immune system, kundi pati na rin kung ano ang madalas na sanhi ng sakit at kung ano ang ibig sabihin ng katawan ay lumalaban dito.

Ang layunin ng immune system ay ganap na alisin sa katawan ng tao ang mga dayuhang ahente, na kadalasang mga pathogenic microorganism, dayuhang pathogen, nakakalason na sangkap, at kung minsan ay mutated na mga cell ng katawan mismo. Ang immune system ay may malaking bilang ng mga opsyon para sa pagkilala at pag-neutralize ng mga dayuhang katawan. Ang prosesong ito ay tinatawag na immune response. Ang lahat ng kanyang mga reaksyon ay maaaring nahahati sa congenital at nakuha. Ang isang katangian na pagkakaiba sa pagitan ng mga ito ay ang nakuha na kaligtasan sa sakit ay lubos na tiyak na may kaugnayan sa mga tiyak na uri ng mga antigens, na nagbibigay-daan ito upang mabilis at mahusay na neutralisahin ang mga ito sa paulit-ulit na pakikipagtagpo. Ang mga antigen ay mga molekula na itinuturing na mga dayuhang ahente na nangangailangan ng mga tiyak na tugon sa katawan. Halimbawa, kung ang isang tao ay nagkaroon ng bulutong-tubig, tigdas o diphtheria, madalas siyang nagkakaroon ng panghabambuhay na kaligtasan sa sakit na ito.

Pag-unlad ng immune system

Ang immune system ay binubuo ng isang malaking bilang ng mga uri ng mga protina, mga selula, mga organo at mga tisyu, ang proseso ng pakikipag-ugnayan sa pagitan ng kung saan ay lubhang kumplikado at nangyayari nang masinsinang. Ang isang maagang reaksyon ng immune ay nagbibigay-daan sa isa na mabilis na makilala ang ilang mga banyagang sangkap o mga cell. Ang proseso ng pagbagay sa pagtatrabaho sa mga pathogen ay nag-aambag sa pagbuo ng immunological memory, na sa dakong huli ay nakakatulong upang magbigay ng mas mahusay na proteksyon para sa katawan sa susunod na makatagpo ito ng mga dayuhang pathogen. Ang ganitong uri ng nakuhang kaligtasan sa sakit ay ang batayan para sa mga pamamaraan ng pagbabakuna.

Ang istraktura ng immune system ng tao: 1- Atay; 2- Portal ugat; 3- Lumbar lymphatic trunk; 4- Caecum; 5- Vermiform appendix; 6- Inguinal lymph nodes; 7- Cervical lymphatic trunk; 8- Kaliwang venous anggulo; 9- Thymus glandula; 10- Intrathoracic lymphatic duct; 11- Tangke ng milky juice; 12- Pali; 13- Intestinal lymphatic trunk; 14- Lumbar lymphatic trunk; 15- Inguinal lymph nodes.

Ang immune system ng tao ay kinakatawan ng isang koleksyon ng mga organo at mga cell na gumaganap ng mga immunological function. Una sa lahat, ang mga leukocyte ay may pananagutan sa pagpapatupad ng immune response. Ang mga selula ng immune system ay kadalasang mga derivatives ng hematopoietic tissues. Sa may sapat na gulang, ang pag-unlad ng mga selulang ito ay nagmumula sa utak ng buto at ang mga T lymphocyte lamang ang nag-iiba sa loob ng glandula ng thymus. Ang mga adult na selula ay tumira sa loob ng mga lymphoid organ at sa hangganan ng kapaligiran, malapit sa ibabaw ng balat o sa mga mucous membrane. Ang transportasyon ng mga selula ng immune system sa panahon ng immune activation ay sinisiguro ng lymphatic system. Napagtanto nito ang paggana nito sa pamamagitan ng pagpapasok sa systemic na sirkulasyon ng iba't ibang molekula, likido at mga nakakahawang ahente na nakabalot sa mga exosome at vesicle.

Mga yugto ng immune defense

Pinoprotektahan ng immune system ang katawan mula sa mga impeksyon sa ilang yugto, sa bawat kasunod na yugto ay tumataas ang pagiging tiyak ng proteksyon. Ang pinakasimpleng paraan ng proteksyon ay pisikal na mga hadlang, ang layunin nito ay upang maiwasan ang mga bakterya at mga virus na makapasok sa katawan. Kung ang nakakahawang ahente ay tumagos sa mga hadlang na ito, ang likas na immune system ay tumutugon dito. Kung matagumpay na nalampasan ng pathogen ang hadlang ng likas na immune system, ang ikatlong hadlang ng depensa ay isinaaktibo - ang nakuha na immune system. Ang bahaging ito ng immune system ay umaangkop sa tugon nito sa panahon ng nakakahawang proseso upang madagdagan ang pagkilala nito sa mga dayuhang biological na materyales. Ang tugon na ito ay nagpapatuloy pagkatapos maalis ang pathogen sa anyo ng immunological memory. Binibigyang-daan nito ang mga mekanismo ng nakuhang kaligtasan sa sakit na bumuo ng isang mas mabilis at mas malakas na tugon sa bawat kasunod na pakikipagtagpo sa pathogen na ito.

Ang pattern ng daloy ng dugo, interstitial fluid at lymph sa katawan: 1- Kanang atrium; 2- Kanang ventricle; 3- Kaliwang atrium; 4- Kaliwang ventricle; 5- Aorta at mga arterya; 6- Mga maliliit na ugat ng dugo; 7- Tissue fluid; 8- Lymphatic capillary; 9- Lymphatic vessels; 10- Mga lymph node; 11- Mga ugat ng sistematikong sirkulasyon, kung saan dumadaloy ang lymph; 12- Pulmonary artery; 13- Pulmonary vein. I- Sistema ng sirkulasyon; II- Lymphatic system.

Ang parehong likas at nakuha na kaligtasan sa sakit ay nakasalalay sa kakayahan ng immune system na makilala ang sarili mula sa mga di-sarili na molekula. Sa immunology, ang ibig sabihin ng mga molekula sa sarili ay ang mga bahagi ng katawan na maaaring makilala ng immune system mula sa mga dayuhan. Sa kabaligtaran, ang dayuhan ay tumutukoy sa mga molekula na kinikilala ng immune system bilang dayuhan. Ang isa sa maraming klase ng mga dayuhang molekula ay tinatawag na antigens at tinukoy bilang mga sangkap na may kakayahang magbigkis sa mga partikular na immune receptor at mag-trigger ng immune response.

Mga hadlang sa immune system

Dahil ang katawan ng tao ay patuloy na nakikipag-ugnayan sa kapaligiran nito, tiniyak ng kalikasan na ang paggana ng mekanismo ng depensa ay nangyayari, bukod sa iba pang mga bagay, sa pamamagitan ng respiratory, digestive at genitourinary system. Ang mga system na ito ay maaaring nahahati sa patuloy na pagpapatakbo at symptomatically activated (bilang tugon sa panghihimasok). Ang isang halimbawa ng isang permanenteng sistema ng pagtatanggol ay ang maliliit na buhok sa mga dingding ng trachea, na tinatawag ding cilia. Gumagawa sila ng matinding paggalaw pataas, dahil sa kung saan ang mga particle ng alikabok, pollen at iba pang mga dayuhang bagay ay tinanggal mula sa respiratory tract. Ang mga aksyon na katulad ng layunin (pag-alis ng mga microorganism) ay isinasagawa dahil sa paghuhugas ng mga luha at ihi. Ang uhog, na itinago sa mga sistema ng paghinga at pagtunaw, ay nagsisilbing pagbigkis at pag-immobilize ng mga dayuhang katawan, bagay at mikroorganismo. Kung ang patuloy na pagpapatakbo ng mga mekanismo ng depensa ay hindi sapat, ang mga "emergency" na mekanismo ng paglilinis ng katawan ng mga pathogen, tulad ng pag-ubo, pagbahin, pagsusuka at pagtatae, ay isinaaktibo.

Ang istraktura ng lymph node: 1- Kapsula; 2- Sine; 3- Valve upang maiwasan ang reverse flow; 4- Lymphatic nodule; 5- Cortex; 6- Gate ng lymph node. I- Afferent lymphatic vessels; II- Efferent lymphatic vessels.

Sa genitourinary at gastrointestinal tract mayroong mga biological na hadlang na kinakatawan ng mga friendly microorganism - commensals. Ang non-pathogenic microflora na umangkop sa pamumuhay sa mga kondisyong ito ay nakikipagkumpitensya sa mga pathogen bacteria para sa pagkain at espasyo, kadalasang nagbabago ng mga kondisyon ng pamumuhay, katulad ng acidity o iron content. Ito ay lubos na binabawasan ang posibilidad ng mga pathogenic microbes na maabot ang mga dami na kinakailangan para sa pagbuo ng patolohiya. Mayroong lubos na nakakumbinsi na katibayan na ang pagpapakilala ng probiotic flora, halimbawa, ang mga purong kultura ng lactobacilli, na matatagpuan sa yogurt at iba pang mga produkto ng fermented na gatas, ay nakakatulong na maibalik ang isang sapat na balanse ng mga populasyon ng microbial sa panahon ng mga impeksyon sa bituka.

Likas na kaligtasan sa sakit

Kung matagumpay na nakapasok ang mikroorganismo sa lahat ng mga hadlang, nakatagpo nito ang mga selula at mekanismo ng likas na immune system. Ang likas na immune defense ay likas na hindi tiyak; sa madaling salita, ang mga bahagi nito ay kinikilala at tumutugon sa mga dayuhang katawan, anuman ang kanilang mga katangian. Ang sistemang ito ay hindi nagbibigay ng pangmatagalang paglaban sa mga partikular na impeksiyon. Ang likas na immune system ay ang pangunahing kasangkapan sa pagtatanggol ng katawan sa parehong mga tao at karamihan sa mga nabubuhay na multicellular na organismo.

Ang pamamaga ay isa sa mga pangunahing tugon ng immune system sa impeksyon. Ang mga sintomas ng pamamaga ay kadalasang kinabibilangan ng pamumula at pamamaga, na isang indikasyon ng pagtaas ng daloy ng dugo sa mga apektadong tisyu. Ang mga eicosanoids at cytokine, na inilalabas ng mga nasira o nahawaang mga selula, ay may mahalagang papel sa pagbuo ng mga nagpapasiklab na reaksyon. Kasama sa una ang mga prostaglanids, na nagdudulot ng pagtaas ng temperatura at paglawak ng mga daluyan ng dugo, pati na rin ang mga leukotrienes, na umaakit sa ilang uri ng mga puting selula ng dugo. Ang pinakakaraniwang mga cytokine ay kinabibilangan ng mga interleukin, na responsable para sa pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga leukocytes, chemokines na nagpapalitaw ng chemotaxis, pati na rin ang mga interferon, na may mga katangian ng antiviral, lalo na ang kakayahang pigilan ang synthesis ng protina sa mga microbial cell. Bilang karagdagan, ang mga secreted growth factor at cytotoxic factor ay may papel din sa reaksyon sa isang dayuhang pathogen. Ang mga cytokine na ito at iba pang bioorganic compound ay humahantong sa mga selula ng immune system sa lugar ng impeksyon at nagtataguyod ng paggaling ng nasirang tissue sa pamamagitan ng pag-aalis ng mga pathogen.

Nakuha ang kaligtasan sa sakit

Ang nakuhang immune system ay nabuo sa panahon ng ebolusyon ng pinakasimpleng vertebrate na organismo. Ginagarantiyahan nito ang isang mas matinding immune response, pati na rin ang immunological memory, salamat sa kung saan ang bawat dayuhang mikroorganismo ay "naaalala" ng mga antigen na natatangi dito. Ang nakuhang immune system ay antigen-specific at nangangailangan ng pagkilala sa mga partikular na dayuhang antigens sa isang proseso na tinatawag na antigen presentation. Ang pagiging tiyak ng antigen ay ginagawang posible na magsagawa ng mga reaksyon na katangian ng mga partikular na microorganism o mga selulang nahawahan ng mga ito. Ang kakayahang ipatupad ang gayong mga reaksyon ay sinusuportahan sa katawan ng "mga selula ng memorya". Kung ang katawan ng tao ay nahawaan ng isang dayuhang mikroorganismo nang higit sa isang beses, ang mga partikular na memory cell na ito ay ginagamit upang masinsinang alisin ang ganitong uri ng mga kahihinatnan.

Ang mga cell ng immune system, na ang mga function ay upang ipatupad ang mga mekanismo ng nakuha na immune system, ay nabibilang sa mga lymphocytes, na kung saan ay isang subtype ng mga leukocytes. Ang napakaraming bilang ng mga lymphocytes ay may pananagutan para sa tiyak na nakuhang kaligtasan sa sakit, dahil nagagawa nilang makilala ang mga nakakahawang ahente sa loob at labas ng mga selula - sa mga tisyu o sa dugo. Ang mga pangunahing uri ng lymphocytes ay mga B cells at T cells, na nagmula sa pluripotent hematopoietic stem cells. Sa isang may sapat na gulang, ang mga ito ay nabuo sa utak ng buto, at ang T-lymphocytes ay sumasailalim din sa hiwalay na mga pamamaraan ng pagkita ng kaibhan sa thymus. Ang mga selulang B ay may pananagutan para sa humoral na bahagi ng nakuhang kaligtasan sa sakit, sa madaling salita, gumagawa sila ng mga antibodies, habang ang mga selulang T ay ang batayan ng cellular na bahagi ng tiyak na tugon ng immune.

Konklusyon

Ang immune system ng tao ay pangunahing idinisenyo upang protektahan ang katawan mula sa mga nakakahawang epekto ng mga dayuhang katawan, bagay at mga sangkap. Pinoprotektahan nito ang katawan mula sa paglitaw at pag-unlad ng mga sakit, kinikilala at sinisira ang mga selula ng tumor, kinikilala at neutralisahin ang iba't ibang mga virus sa mga unang yugto at higit pa. Ang immune system ay mayroong malaking bilang ng mga tool para sa mabilis na pagtuklas at hindi gaanong mabilis na pag-aalis ng mga nakakapinsalang ahente. Gayundin, huwag kalimutan na mayroong isang paraan ng pagbuo ng kaligtasan sa sakit sa isang bilang ng mga nakakahawang sakit, tulad ng pagbabakuna. Sa pangkalahatan, ang immune system ay isang tagapag-alaga na nagpoprotekta at nagpoprotekta sa iyong kalusugan sa lahat ng mga gastos.

Ang immunology ay ang agham ng sistema na nagpoprotekta sa katawan mula sa interbensyon ng mga genetically alien biological na istruktura na maaaring makagambala sa homeostasis.

Ang immune system ay isa sa mga life support system, kung wala ang katawan ay hindi maaaring umiral.

Ang mga pangunahing pag-andar ng immune system:
pagkilala;
pagkawasak;
pag-alis mula sa katawan ng mga dayuhang sangkap na nabuo dito at nagmumula sa labas.

Ginagawa ng immune system ang mga function na ito sa buong buhay ng isang tao.

Ang immune system ng tao ay maaaring makilala sa pamamagitan ng pagkakaroon ng congenital defects (tinatawag na pangunahing immunodeficiencies) o nakuha sa panahon ng buhay sa ilalim ng impluwensya ng iba't ibang mga kadahilanan, halimbawa, nakakapinsalang impluwensya sa kapaligiran, nakababahalang mga sitwasyon, atbp. Ang mga functional disorder ng immune system ay maaaring maging lumilipas sa kalikasan o maging talamak sa anyo ng immunological deficiency syndromes.

Mga sakit sa immune system:

Ang mga sakit ng immune system ay mga nosological form na may isang tiyak na pag-unlad, malinaw na tinukoy na pathogenesis at klinikal na larawan; sila ay pinagsama ng konsepto ng immunodeficiency.
Ang pag-aaral ng mga sakit ng immune system ay nagsimula noong kalagitnaan ng huling siglo matapos matukoy ng Amerikanong doktor na si Bruton ang sanhi ng purulent na sakit na nagpapahirap sa kanya sa isang bata. Itinatag ni Bruton na ang pinagmulan ng sakit ay nakasalalay sa depekto ng immune system ng bata - agammaglobulinemia, na kalaunan ay tinawag na Bruton's syndrome.

Sa kasalukuyan, ang mga pangunahing sangay ng immunology ay nakilala, na pinag-aaralan:
mga function ng immune system sa normal at pathological na mga kondisyon;
mga pag-andar ng immune system sa iba't ibang sakit ng tao;
mga estado ng immunodeficiency;
mga sakit sa immune system;

At din sa pagbuo ng mga seksyon:
mga pamamaraan para sa pagwawasto ng immune system;
mga immunotropic na gamot.

Ang kaligtasan sa sakit ay nahahati sa 2 uri: natural (katutubo) at nakuha, na tiyak. Ang natural na kaligtasan sa sakit ay hindi tiyak sa mga pathogenic na ahente. Ito ay isang hanay ng mga proteksiyon na kadahilanan na naglalayong alisin ang mga allergens. Ang mga salik na ito ay minana at pangkalahatan, tiyak.

Ang natural na kaligtasan sa sakit ay binubuo ng immune at non-immune na mga kadahilanan. Ang una ay kinabibilangan ng mga hadlang na naglalaman ng iba't ibang mga bactericidal substance: balat, mauhog lamad, pagtatago ng pawis, sebaceous, salivary glands, mga glandula ng tiyan na naglalabas ng hydrochloric acid at proteolytic enzymes, pati na rin ang normal na bituka microflora. Ang mga di-immune na natural na kadahilanan ay kinabibilangan ng humoral na mga kadahilanan (complement system, lysozyme, transferrin, atbp.) at mga cellular factor (phagocytic reaction, trabaho ng N K-cells).

Mayroong 5 pangkat ng mga sakit na nailalarawan sa paglitaw ng patolohiya ng immune system:
mga sakit na nauugnay sa isang kakulangan ng immune system (pangunahin, pangalawa, lumilipas na immunodeficiencies);
mga sakit na nauugnay sa isang labis na reaksyon ng immune system;
impeksyon sa immune system;
mga tumor ng immune system.

Ang immune system ng tao ay kinakatawan ng isang hanay ng mga organo at tisyu, ang pag-andar nito ay upang kontrolin ang antigenic constancy ng panloob na kapaligiran ng katawan. Ang mga cell ng immune system ay kinakatawan ng T- at B-lymphocytes, monocytes, macrophage, neutrophils, eosinophils, mast at epithelial cells, fibroblasts. Ang isang mahalagang papel sa pagtiyak sa paggana ng immune system ay kabilang sa mga immunoglobulin, cytokine, antigen, at mga receptor.

Ang immune system ay nailalarawan sa pamamagitan ng maraming bahagi, ngunit gumagana bilang isang solong kabuuan. Pinapanatili nito ang cellular at humoral na estado ng katawan.

Ang immune system ay nailalarawan sa pamamagitan ng:
multivariate na regulasyon;
bukas na operating system;
multicomponent.

Ang proteksyon ng katawan sa pamamagitan ng immune system ay nangyayari dahil sa tiyak at hindi tiyak na mga elemento ng depensa na may partisipasyon ng biologically active macromolecules, immunocompetent cells, at mga organo ng immune system.

Ang mga biologically active micromolecules ay:
mga tagapamagitan ng mga reaksyon ng immune (interleukins);
mga kadahilanan ng paglago (interferon, tumor-necrotizing factor, fibroblast growth factor, granulocyte, colony-stimulating at macrophage colony-stimulating factor);
mga hormone (pyelopeptides, myelopeptides).

Ang mga immunocompetent na selula ay kinabibilangan ng:
T- at B-lymphocytes;
mga cytotoxic na selula;
precursors ng immunocompetent cells.

Ang peripheral system ay binubuo ng:
pali;
Ang mga lymph node;
lymphoid accumulations ng gastrointestinal tract;
balat;
apendiks.

Mga sentral na organo ng kaligtasan sa sakit:

Tinitiyak ng mga sentral na organo ang pagkita ng kaibahan ng mga immunocompetent na selula. Ang mga proseso ng immunological ay nangyayari sa lugar ng mga peripheral na organo. Ang mga sentral na organo ng immune system ay nagbabago sa edad, at ang pag-alis ng anumang organ ay pumipigil sa paglitaw ng isang immune response. Ang mga peripheral lymphoid organ ay nagpapatuloy sa buong buhay ng isang tao at gumagana sa ilalim ng impluwensya ng mga antigen.

Utak ng buto:

Ang utak ng buto ng tao ay nabuo sa ika-12-13 linggo ng intrauterine development. Ang utak ng buto ay pinagmumulan ng mga stem cell, kung saan ang mga lymphoid tissue cells (T- at B-lymphocytes), gayundin ang mga monocytes at macrophage ay kasunod na bubuo. Ang bone marrow ay naglalaman ng myeloid at lymphocytic lineages. Ang utak ng buto ng tao ay naglalaman ng 1.5% reticular cells, 6-7% lymphocytes, 0.4% plasma cells, 60-65% myeloid cells, 1-3% monocytes, 26% erythroblasts. Ang mga stem cell ay una na walang pagkakaiba, ngunit pagkatapos ng 20 linggo ng intrauterine development ang kanilang bilang ay tumataas. »

Matapos ang kapanganakan ng isang bata, ang utak ng buto ay ang tanging lugar ng kanilang pagbuo; ang mga derivatives ng mga cell na ito ay unti-unting kolonisasyon ng mga peripheral lymphoid organ.

Maraming mga immunocompetent na mga cell ang nabuo sa utak ng buto; bilang karagdagan, ito ay isa sa mga pangunahing mapagkukunan ng pagbuo ng mga nagpapalipat-lipat na immunoglobulin. Ang dynamics ng pagbuo ng immunocompetent cells ay nangyayari tulad ng sumusunod: isang pluripotent stem cell ay lilitaw sa gall sac ng isang embryo ng tao sa ika-2-3 linggo ng pag-unlad. Sa pagitan ng ika-4 at ika-5 linggo ng pagbubuntis, ang mga stem cell ay lumilipat sa embryonic liver, na siyang pinakamalaking organ na bumubuo ng dugo. Sa kasong ito, nangyayari ang paglipat ng mga precursor cell, na nag-mature sa mga nakapaligid na tisyu.

Ang ilang mga lymphoid precursor cell ay lumilipat sa thymus, na bumangon sa 6-8 na linggo ng pagbubuntis mula sa ikatlo at ikaapat na gill pouch. Sa ilalim ng impluwensya ng mga epithelial cells ng cortical layer ng thymus, ang mga lymphocytes ay nag-mature at lumipat sa medulla.

Pagkatapos ng kapanganakan, ang bata ay agad na nakatagpo ng microflora ng kanyang kapaligiran, laban sa kung saan ang mga bagong silang at napaaga na mga sanggol ay halos walang pagtatanggol. Ang isa sa mga kritikal na panahon sa immunoregulation system ay ang neonatal period, kapag ang bata ay nakatagpo ng mga antigen mula sa labas ng mundo. Ang pangalawang kritikal na panahon ay ang edad na 2-4 na buwan, kapag ang proseso ng pagkasira at pag-aalis ng mga antibodies na dumaan sa inunan ay nakumpleto, at ang sariling B-lymphocyte system ng katawan ay nananatiling hindi pa gulang.

Ang ilang mga antibodies ay nagmumula sa gatas ng ina. Sa panahong ito, mayroong isang pagtaas sa bilang ng mga cell na nag-synthesize ng mga antibodies sa mga dayuhang protina, at ang pangunahing bagay ay ang pamana ng mga katangian ng immune status ng ina. Ang pagpapakain ng donor breast milk at artipisyal na pagpapakain ay ginagawang imposible ang mahalagang prosesong ito. Sa panahon ng neonatal, ang serum na nilalaman ng JgG ay katumbas ng mga pamantayan ng pang-adulto (10-12 g / l), at ang antas ng JgM at JgA ay 40 beses na mas mababa, ang bilang ng B at T lymphocytes ay makabuluhang mas mataas kaysa sa mga matatanda, ngunit ang ilan sa kanila ay nailalarawan sa pamamagitan ng functional immaturity.

Ang partikular na proteksyon sa mga unang buwan ng buhay ng tao ay ibinibigay ng mga immunoglobulin na natanggap mula sa ina. Ang mga immunoglobulin M at A ay binibigyan ng colostrum sa pamamagitan ng digestive tract ng bata, ngunit nabuo sa hindi sapat na dami sa kanyang katawan. Ang paglaki ng mga antibodies ay nangyayari sa edad na 14-16 taon.

Ang kakayahang maprotektahan sa pamamagitan ng mga reaksyon ng immune ay nabuo sa panahon ng pag-unlad ng prenatal at nagiging binibigkas sa pagtatapos ng unang taon ng buhay. Ang T-lymphocytes ay nagiging sensitized active lymphocytes, at ang B-lymphocytes ay nagiging plasma cells na lumilikha ng mga partikular na immunoglobulin.

Ang kakayahan ng katawan na tumugon na may immune response sa mga dayuhang antigens ay aktibong nakukuha pagkatapos ng mga impeksiyon o pagbabakuna at ganap na nakasalalay sa gawain ng mga immunocompetent na selula (T- at B-lymphocytes), na nabuo sa thymus gland at bone marrow at kinikilala ang mga dayuhan. antigens sa tulong ng mga receptor.

Pulang utak ng buto:

Ang pulang buto ng utak ay matatagpuan sa loob ng mga buto. Maaari itong maging aktibo o hindi aktibo. Sa maliliit na bata, ang lahat ng buto ay naglalaman ng aktibong bone marrow; sa mas matatandang bata at matatanda, ang aktibong bone marrow ay matatagpuan sa mga flat bone (bungo, tadyang, sternum, pelvis).

Sa mga matatanda, ang pulang buto ng utak, sa ilalim ng ilang mga kundisyon, ay maaaring pumasok sa isang aktibong estado na may pagbuo ng isang karagdagang bilang ng mga selula ng dugo. Sa red bone marrow, mayroong patuloy na pagpaparami ng mga selula: mga pulang selula ng dugo (erythrocytes) at mga puting selula ng dugo, dahil ang mga namamatay na mga selula ay pinapalitan ng mga bago. Ang bawat uri ng cell ay may iba't ibang rate ng produksyon.

Ang pulang bone marrow ay itinuturing na isang hiwalay na organ na kasangkot sa pagbuo ng pula at puting mga selula ng dugo at tinitiyak ang normal na paggana ng immune system.

Thymus gland (thymus gland):

Ang isa pang mahalagang organ ng immune system ay ang thymus gland (thymus gland), na nagsisiguro sa pagbuo at paggana ng immune system. Ito ay nabuo sa unang buwan ng intrauterine development. Sa kapanganakan, ang thymus gland ay binubuo ng dalawang lobes, na konektado ng isang isthmus. Ang mga lobe ay naglalaman ng cortex at medulla. Ang cortex ay binubuo ng mga thymocytes; ang medulla ay naglalaman ng mga elemento ng epithelial, kung saan mayroong mga katawan ni Hassall.

Ang masa ng thymus gland ay tumataas sa edad (sa pamamagitan ng 3 taon), sa edad na 12-15 taon umabot ito sa isang masa na 30 g, pagkatapos nito ay nangyayari ang involution sa pagpapalit ng glandular tissue ng glandula na may adipose at connective. tissue.
Ang thymus gland ay isang endocrine gland. Nakikilahok ito sa mga lymphopoiesis at immunological defense reactions ng katawan, bilang sentral na organ ng cellular immunity.

Ang thymus gland ay gumagawa ng biologically active substances at hormones, tulad ng:
thymosin - isang hormone na nag-uudyok sa pagpapahayag ng mga T-cell receptor, nagpapanumbalik ng kakayahan sa immunological;
isang kadahilanan na may mga katangian ng cholinesterase, na humaharang sa paghahatid ng mga impulses sa fiber ng kalamnan na may paglitaw ng myotopic syndrome. Ang pagbaba sa produksyon ng salik na ito ay maaaring humantong sa isang cholinergic crisis;
timonoetin-2 - pinatataas ang nilalaman ng AMP sa mga lymphocytes, pinahuhusay ang pagpapahayag ng mga T-cell antigens sa mga cytomembranes ng bone marrow cells;
Ang ubikin ay nakikibahagi sa pagpapahayag sa T at B lymphocytes, ang synthesis ng mga antibodies at iba pang mga kadahilanan na nagpapasigla sa lymphocyte;
thymic hormone, na isang ACTH antagonist;
thymic hypocalcemic factor.

Ang patolohiya ng thymus gland ay humahantong sa paglitaw ng isang bilang ng mga sindrom at sakit: aplasia, hypoplasia, hyperplasia, at iba't ibang mga tumor. Mayroon ding mga taong may congenital absence ng thymus gland.
Ang mga kundisyong ito ay sinamahan ng mga palatandaan ng T-cell immunological deficiency, hypocalcemic seizure at iba pang sintomas.

pali:

Ang pali ay isang filtering apparatus na nagbibigay ng detoxification, pag-alis ng mga lumang pulang selula ng dugo at iba pang mga selula, ang pagkita ng kaibahan ng luma at napinsalang mga pulang selula ng dugo at mga lymphocytes ay nangyayari sa loob nito; ang mga antibodies ay nabuo.

Ang Tuftsin ay nabuo sa pali, ang pangunahing pag-andar nito ay upang madagdagan ang paglipat at aktibidad ng phagocytic ng mga macrophage at neutrophil. Pinapataas nito ang cytotoxic effect ng T-lymphocytes at pinasisigla ang synthesis ng mga antibodies. Ang istraktura ng tuftsin ay kahawig ng isang fragment ng mga immunoglobulin; samakatuwid, ang pagpapakilala ng mga immunoglobulin ay nagbabayad para sa kakulangan ng tuftsin.

Lymphatic system:

Ang lymphatic system ay may hindi tiyak na pag-andar ng hadlang. Ito ang lugar ng pagbuo ng immune response - parehong cellular at humoral. Ang isang tao ay may humigit-kumulang isang libong mga lymph node, na nagbibigay ng panrehiyong proteksyon ng katawan mula sa mga nakakahawang at hindi nakakahawang elemento. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ang mga lymph node ay hindi nadarama. Sa iba't ibang mga sakit, mga bukol, pati na rin sa pagkakaroon ng talamak na foci ng impeksiyon, sila ay tumataas sa laki at madaling palpated. Sa cellular na variant ng immune deficiency, maaaring mangyari ang hypoplasia ng lymphatic system, kabilang ang hemoplasia ng thymus, palatine tonsils, at lymph nodes.

Ang lahat ng mga grupo ng mga lymph node ay tumaas sa kaso ng polyclonal activation ng B-lymphocytes na may pagtaas sa produksyon ng mga immunoglobulin, kabilang ang immunoglobulins M. Talamak na impeksyon na may hindi sapat na pag-andar ng T-helper lymphocytes, kung saan ang paglipat ng antibody synthesis mula sa JgM Ang klase sa JgG ay nakasalalay, ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglipat sa mga malignant na variant ng mga kondisyon ng lymphoproliferative.
Sa mga batang may edad na 1 taon hanggang 10-12 taon, madalas na nangyayari ang isang reaksyon sa anyo ng micropolyadenitis.

Ang palatine tonsils ay matatagpuan sa oral cavity at nagbibigay ng proteksyon sa upper respiratory tract mula sa impeksyon, nagbibigay ng lymphatic system na may immunocompetent cells, at nakikibahagi sa pagbuo ng microbial flora ng cavity/ha. Ang palatine tonsils ay gumagana nang malapit sa thymus gland; ang thymectomy ay humahantong sa hypertrophy ng tonsils, ang tonsillectomy ay humahantong sa atrophy ng thymus. Ang tonsil hyperplasia ay maaaring humantong sa mga cellular na variant ng immune deficiency. Sa involution na nauugnay sa edad ng thymus, nangyayari ang involution at atrophy ng tonsils. Kadalasan, ang isang pagpapalaki ng thymus gland ay pinagsama sa hypertrophy ng tonsils at cellular immunological deficiency.

Ang mga patch ng Peyer ay matatagpuan sa bituka, nakikibahagi sila sa pagkahinog ng T at B lymphocytes at ang pagbuo ng immune response. Sa kaso ng pagkasayang ng mga patch ng Peyer, mayroong pagkagambala sa pagkahinog ng T-lymphocytes. Kahit na ang dugo ay hindi bahagi ng lymphatic system, ang mga pagsusuri sa dugo sa laboratoryo ay nagbibigay ng impormasyon tungkol sa pagkakaroon ng mga lymphocytes na nabuo sa lymphoid tissue, na binubuo ng mga reticular at lymphoid cells.

Ang immune system– isang complex ng mga organo at cell na ang gawain ay kilalanin ang mga sanhi ng anumang sakit. Ang pinakalayunin ng immunity ay sirain ang isang microorganism, abnormal na cell, o iba pang pathogen na nagdudulot ng negatibong epekto sa kalusugan ng tao.

Ang immune system ay isa sa pinakamahalagang sistema ng katawan ng tao.


Ang kaligtasan sa sakit ay isang regulator ng dalawang pangunahing proseso:

1) dapat niyang alisin sa katawan ang lahat ng mga cell na naubos ang kanilang mapagkukunan sa alinman sa mga organo;

2) bumuo ng isang hadlang sa pagtagos ng mga impeksyon ng organic o inorganic na pinagmulan sa katawan.

Sa sandaling makilala ng immune system ang impeksyon, lilipat ito sa isang pinahusay na paraan ng pagprotekta sa katawan. Sa ganoong sitwasyon, ang immune system ay hindi lamang dapat tiyakin ang integridad ng lahat ng mga organo, ngunit tulungan din silang maisagawa ang kanilang mga function, tulad ng sa isang estado ng ganap na kalusugan. Upang maunawaan kung ano ang kaligtasan sa sakit, kailangan mong malaman kung ano ang proteksiyon na sistemang ito ng katawan ng tao. Isang set ng mga cell tulad ng macrophage, phagocytes, lymphocytes, pati na rin ang isang protina na tinatawag na immunoglobulin - ito ang mga bahagi ng immune system.

Sa isang mas condensed formulation konsepto ng kaligtasan sa sakit maaaring ilarawan bilang:

Ang kaligtasan sa sakit ng katawan sa mga impeksyon;

Pagkilala sa mga pathogens (mga virus, fungi, bacteria) at pag-aalis ng mga ito kapag pumasok sila sa katawan.

Mga organo ng immune system

Kasama sa immune system ang:

  • Thymus (thymus gland)

Ang thymus ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng dibdib. Ang thymus gland ay responsable para sa paggawa ng mga T lymphocytes.

  • pali

Ang lokasyon ng organ na ito ay ang kaliwang hypochondrium. Ang lahat ng dugo ay dumadaan sa pali, kung saan ito ay sinasala at ang mga lumang platelet at pulang selula ng dugo ay tinanggal. Ang pag-alis ng pali ng isang tao ay pag-alis sa kanya ng sarili niyang tagapaglinis ng dugo. Pagkatapos ng naturang operasyon, nababawasan ang kakayahan ng katawan na labanan ang mga impeksiyon.

  • Utak ng buto

Ito ay matatagpuan sa mga cavity ng tubular bones, sa vertebrae at mga buto na bumubuo sa pelvis. Ang utak ng buto ay gumagawa ng mga lymphocytes, erythrocytes, at macrophage.

  • Mga lymph node

Ang isa pang uri ng filter kung saan ang daloy ng lymph ay dumadaan at nililinis. Ang mga lymph node ay isang hadlang sa bakterya, mga virus, at mga selula ng kanser. Ito ang unang balakid na nararanasan ng impeksyon sa daan nito. Ang susunod na pumasok sa paglaban sa pathogen ay mga lymphocytes, macrophage na ginawa ng thymus gland at antibodies.

Mga uri ng kaligtasan sa sakit

Ang sinumang tao ay may dalawang kaligtasan sa sakit:

  1. Partikular na kaligtasan sa sakit ay isang kakayahan sa proteksyon ng katawan na lumilitaw pagkatapos na ang isang tao ay magdusa at matagumpay na gumaling mula sa isang impeksiyon (trangkaso, bulutong-tubig, tigdas). Ang gamot ay nasa kanyang arsenal ng paglaban sa mga impeksyon ng isang pamamaraan na ginagawang posible na magbigay ng isang tao ng ganitong uri ng kaligtasan sa sakit, at sa parehong oras ay sinisiguro siya laban sa sakit mismo. Ang pamamaraang ito ay lubos na kilala sa lahat - pagbabakuna. Ang tiyak na immune system, tulad nito, ay naaalala ang causative agent ng sakit at, kapag ang impeksiyon ay umatake muli, ay nagbibigay ng isang hadlang na hindi madaig ng pathogen. Ang isang natatanging tampok ng ganitong uri ng kaligtasan sa sakit ay ang tagal ng pagkilos nito. Ang ilang mga tao ay may partikular na immune system na tumatagal hanggang sa katapusan ng kanilang buhay, habang ang iba ay may ganoong kaligtasan sa loob ng ilang taon o linggo;
  2. Nonspecific (innate) immunity– isang proteksiyon na function na nagsisimulang gumana mula sa sandali ng kapanganakan. Ang sistemang ito ay dumaan sa yugto ng pagbuo nang sabay-sabay sa intrauterine development ng fetus. Nasa yugto na ito, ang hindi pa isinisilang na bata ay nag-synthesize ng mga selula na nakikilala ang mga anyo ng mga dayuhang organismo at gumagawa ng mga antibodies.

Sa panahon ng pagbubuntis, ang lahat ng mga selula ng pangsanggol ay nagsisimulang bumuo sa isang tiyak na paraan, depende sa kung anong mga organo ang bubuo mula sa kanila. Ang mga selula ay tila nag-iiba. Kasabay nito, nakakakuha sila ng kakayahang makilala ang mga mikroorganismo na likas na salungat sa kalusugan ng tao.

Ang pangunahing katangian ng likas na kaligtasan sa sakit ay ang pagkakaroon ng mga receptor ng pagkakakilanlan sa mga selula, salamat sa kung saan ang bata sa panahon ng pag-unlad ng intrauterine ay nakikita ang mga selula ng ina bilang palakaibigan. At ito naman, ay hindi humahantong sa pagtanggi ng pangsanggol.

Pag-iwas sa kaligtasan sa sakit

Conventionally, ang buong kumplikadong mga hakbang sa pag-iwas na naglalayong mapanatili ang immune system ay maaaring nahahati sa dalawang pangunahing bahagi.

Balanseng diyeta

Ang isang baso ng kefir, lasing araw-araw, ay titiyakin ang normal na microflora ng bituka at alisin ang posibilidad ng dysbacteriosis. Ang mga probiotics ay makakatulong na mapahusay ang epekto ng pag-inom ng fermented milk products.

Ang wastong nutrisyon ay ang susi sa malakas na kaligtasan sa sakit

Pagpapatibay

Ang regular na pagkonsumo ng mga pagkaing may mataas na nilalaman ng bitamina C, A, E ay magbibigay sa iyo ng pagkakataong mabigyan ang iyong sarili ng mabuting kaligtasan sa sakit. Ang mga citrus fruit, rosehip infusions at decoctions, black currant, viburnum ay natural na pinagmumulan ng mga bitamina na ito.

Ang mga bunga ng sitrus ay mayaman sa bitamina C, na, tulad ng maraming iba pang mga bitamina, ay gumaganap ng malaking papel sa pagpapanatili ng kaligtasan sa sakit.

Maaari kang bumili ng naaangkop na bitamina complex sa parmasya, ngunit sa kasong ito ay mas mahusay na piliin ang komposisyon upang ito ay may kasamang isang tiyak na grupo ng mga microelement, tulad ng sink, yodo, siliniyum, bakal.

Mag-overestimate papel ng immune system imposible, kaya ang pag-iwas nito ay dapat na isagawa nang regular. Ang ganap na simpleng mga hakbang ay makakatulong na palakasin ang iyong immune system at, samakatuwid, matiyak ang iyong kalusugan sa loob ng maraming taon.

Taos-puso,


Kasama sa immune system ang mga organo at tisyu na nagpoprotekta sa katawan mula sa genetically foreign cells at mga substance na pumapasok sa katawan mula sa labas o nabuo sa mismong katawan.

Ang istraktura ng immune system ay pinag-aralan ng isang agham na tinatawag na immunomorphology. Bagaman ang pinakaunang pag-aaral ay isinagawa bago ang digmaan, ang pangalang ito ay ipinakilala noong 1954 ni Propesor Rapoportot.

Ang terminong immune ay nagmula sa salitang Latin immunis- na nangangahulugang "malaya, pinalaya mula sa isang bagay." Ang kaligtasan sa sakit ay tumutukoy sa kaligtasan sa katawan sa anumang genetically foreign. Kung tinutukoy ng immune system na hindi ito "atin", ngunit "banyaga", ang mga mekanismo ay isinaaktibo na nagpapahintulot sa katawan na mapupuksa ang dayuhan.

Ang mga sangkap na, kapag pumapasok sa katawan, ay maaaring maging sanhi ng isang tiyak na tugon ng immune ay tinatawag na antigens. Ang mga antigen ay maaaring bakterya, mga virus, mga dayuhang selula at mga tisyu, mga mutationally na binagong mga selula ng katawan (halimbawa, mga selula ng kanser), mga basurang produkto ng mga dayuhang selula - halimbawa mga protina, polysaccharides.

Ang isa sa mga pangunahing pagpapakita ng immune response ay ang pagbuo ng mga antibodies.

Ang mga antibodies ay mga kumplikadong protina na matatagpuan sa bahagi ng immunoglobulin ng plasma ng dugo, na na-synthesize ng mga selula ng plasma sa ilalim ng impluwensya ng mga antigen at may kakayahang pagsamahin sa kaukulang mga antigen.

Ang mga proteksiyon na reaksyon ng katawan ay isinasagawa ng lahat ng mga organo na nakikilahok sa pagbuo ng mga selula ng dugo ng lymphoid.

Ang mga organo ng immune system ay nahahati sa central at peripheral.

Kabilang sa mga gitnang organo ang pulang buto ng utak at thymus. Kabilang sa mga peripheral organ ang pali, lymph nodes ng katawan, tonsil ng pharynx, single at multiple lymphatic follicle ng gastrointestinal tract, respiratory, urinary at genital mga paraan.

Ang immune system ay gumagana sa pagkakaisa sa circulatory at lymphatic system.

Mga pag-andar ng mga organo ng immune system.

    Panatilihin ang katatagan ng panloob na kapaligiran ng katawan sa buong buhay ng indibidwal;

    Ang mga immune organ ay gumagawa ng mga immunocompetent na selula - mga lymphocytes at mga selula ng plasma at isama ang mga ito sa proseso ng immune;

    Magbigay ng pagkilala at pagkasira ng mga cell na tumagos sa katawan o nabuo dito na nagdadala ng mga palatandaan ng genetically foreign information;

    Bilang karagdagan sa pagkilala sa dayuhan, nagbibigay sila ng pagpili ng klase ng immune response sa antas ng cellular o humoral at i-deploy ang immune response.

Ang genetic control sa katawan ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggana ng populasyon ng T- at B-lymphocytes, na, kasama ang pakikilahok ng mga macrophage, ay lumikha ng immune response ng katawan.

Ang T-lymphocytes o thymus-dependent lymphocytes ay naninirahan sa paracortical zone ng mga lymph node, ang mga periarterial na bahagi ng lymphatic follicles ng spleen at may cellular immunity.

B lymphocytes ay ang precursors ng antibody-forming cells - plasma cells at lymphocytes na may mas mataas na aktibidad. Pumasok sila sa mga zone na umaasa sa bursa ng mga lymph node at gumaganap ng mga function ng humoral immunity, kung saan ang pangunahing papel ay kabilang sa dugo, lymph, at ang pagtatago ng mga glandula na naglalaman ng mga antibodies

Ang parenchyma ng lahat ng mga organo ng immune system ay nabuo sa pamamagitan ng lymphoid tissue, na isang kumplikadong mga lymphocytes, plasma cells, macrophage, basophils na matatagpuan sa mga loop ng reticular connective tissue. Ang mga organo ng immune system ay madalas na tinatawag na lymphoid organs.

Ang mga organo ng immune system ay hindi matatagpuan nang random sa katawan, ngunit sa mga partikular na lugar.

Para sa mga sentral na awtoridad, ito ang mga pinakaprotektadong lugar. Ang mga peripheral na organo ay matatagpuan sa hangganan ng tirahan, sa mga lugar ng posibleng pagpapakilala ng mga dayuhang pormasyon sa katawan. Ang mga border zone o mga poste ng bantay ay nabuo sa mga lugar na ito.

Pangkalahatang mga pattern ng istraktura at pag-unlad ng mga organ ng immune system.

    Ang kanilang maagang pagbuo sa embryogenesis. Ang thymus at bone marrow ay bubuo mula sa 4-5 na linggo, ang spleen at lymph nodes sa 5-6 na linggo, at ang lymphoid ring ng pharynx medyo mamaya.

    Sa oras ng kapanganakan, ang mga organo ng immune system ay nabuo. Ang red bone marrow sa mga bagong silang ay 40 g o 1.4% ng timbang ng katawan. Sa isang may sapat na gulang, ito ay tumitimbang ng 1045 g, 1.4% ng timbang ng katawan.

    Ang mga organo ng immune system ay umabot sa kanilang pinakamataas na pag-unlad sa mga bata at kabataan. Kaagad pagkatapos ng kapanganakan, ang mass ng red bone marrow at thymus ay tumataas. Ang bilang ng mga lymphoid nodules sa tonsil ay tumataas, at ang dami ng lymphatic tissue sa pali ay tumataas. Sa mga batang 8-12 taong gulang, 50 beses na mas maraming follicle ang matatagpuan sa tonsils kaysa sa mga bagong silang.

    Maagang involution ng kanilang lymphoid parenchyma. Sa thymus ng 20-taong-gulang na mga tao, ang halaga ng lymphoid tissue ay 60% lamang ng stroma; sa edad na 60, ang proporsyon na ito ay 10-12%. Sa iliac crests, ang nilalaman ng red bone marrow ay makabuluhang bumababa sa edad. Sa edad na 50, ito ay tatlong beses na mas mababa kaysa sa isang bagong panganak. Bumababa ang bilang at laki ng mga lymph node at lymphoid follicle. Sa mga gitnang organo ng immune system, lumilitaw ang adipose tissue sa lugar ng parenchyma. Ang mga maliliit na lymph node ay nagiging hindi madaanan ng lymph at pinapatay mula sa lymphatic bed. Ang katamtaman at malalaking lymph node ay lumalaki nang magkasama.

Pulang utak ng buto ay isang derivative ng mesenchyme, iyon ay, embryonic connective tissue, bubuo mula sa 4-5 na linggo, ay matatagpuan sa mga cell sa pagitan ng mga plate ng buto ng mga spongy bone at ang epiphyses ng tubular bones. Ang mga buto na pinakamayaman sa red bone marrow ay ang vertebral bodies, ribs, sternum, pelvic bone, at flat bones ng bungo.

Ang pulang bone marrow ay naglalaman ng reticular tissue, sa mga loop kung saan mayroong nagkakalat na gumaganang parenchyma, kung saan nabuo ang mga stem cell ng dugo ng erythrocyte, leukocyte at lymphocyte series.

Sa panahon ng proseso ng pagkita ng kaibhan, nagdudulot sila ng mga erythrocytes, leukocytes, at lymphocytes. Sa mga fetus at bagong panganak, ang red bone marrow ay matatagpuan din sa mga kanal ng tubular bones; sa edad, ito ay pinalitan ng dilaw na bone marrow, na binubuo ng adipose tissue.

Thymus - matatagpuan sa dibdib, sa anterior mediastinum. Sa harap ng thymus ay ang sternum at costal cartilages, sa likod ay ang pericardium na may puso at malalaking daluyan ng dugo, at sa mga gilid ay ang mga pleural sac. Ang thymus ay binubuo ng dalawang lobe na konektado sa isa't isa. Ang mga itaas na pole ng thymus ay matatagpuan sa antas ng jugular notch ng sternum, at kung minsan ay mas mataas, ang mas mababang mga pole ay umaabot sa nauuna na ibabaw ng pericardium. Ang labas ay natatakpan ng isang nag-uugnay na lamad, na, na pumapasok sa parenkayma, hinahati ito sa mga lobules. Ang seksyon ay nakikilala sa pagitan ng cortex at medulla. Ang cortex ay naglalaman ng lymphoid tissue at Hassal's corpuscles - lymphoepithelioid formations na may endocrine function - sikreto ang thymosin.

Ang medulla ay binubuo ng stroma, mga daluyan ng dugo at nerbiyos. Naabot ng thymus ang pinakamalaking pag-unlad nito sa panahon ng pagdadalaga at tumitimbang ng mga 20-23 g. Unti-unti, nangyayari ang thymus involution, ang parenchyma nito ay pinalitan ng adipose tissue.

Ang pali ay kabilang sa mga peripheral na organo ng immune system; ito ang pangunahing pinagmumulan ng AT kapag ang antigen ay pumasok sa katawan nang intravenously. Itinuring ito ng mga sinaunang siyentipiko na isang pagkakamali ng kalikasan at nakita ito bilang isang panimbang sa atay. May isang opinyon na sa pag-alis ng pali, ang mga katangian ng pagtakbo ng mga mabilis na naglalakad ay tumataas.

Ang bahagyang o kumpletong pagkawala ng function ng pali, na nangyayari kapag inalis, ay humahantong sa malaking pinsala sa proseso ng immune, kaya ang ideya na ang pali ay hindi mahalaga ay hindi tama. Hindi bilang isang mahalagang organ, ito ay sumasakop sa isang tiyak at natatanging lugar sa walang patid na chain ng immune reactions ng katawan.

Ang pali ay binubuo ng stroma at parenchyma. Ang Stroma ay nag-uugnay na tissue at ito ay isang pagpapatuloy ng fibrous membrane ng organ. Ang parenchyma ng pali ay nabuo sa pamamagitan ng pula at puting pulp. Ang puting pulp ay naglalaman ng mga lymphoid nodules ng spleen at lymphoid couplings (periarterial), pati na rin ang prenodular accumulations ng lymphoid tissue. Lymphoid couplings - lymphoid tissue na matatagpuan sa periarterial zone, ay naroroon sa lahat ng mga vessel ng spleen, at ang mga lymph node ay matatagpuan malapit sa mga site ng arterial division.

Ang lymphoid tissue ng pali ay umabot sa pinakamataas na halaga nito sa maagang pagkabata. Sa unang panahon ng pagtanda, ang mga sentro ng pagpaparami ng mga lymphatic follicle ay wala na. Sa edad, ang puting pulp ay bumababa, habang ang stroma at pulang pulp ay tumataas.

Ang pulang pulp ay kumakatawan sa mga elemento ng dugo sa mga loop ng reticular tissue ng pali. Dito namamatay ang mga pulang selula ng dugo.

Lymph node. Ang isang tao ay may malaking bilang ng mga ito. Ang kanilang bilang ay mula 400 hanggang 1000. Ang kabuuang timbang ng lahat ng mga lymph node ay 1 kg o 1% ng kabuuang timbang. Ang mga lymph node ay may iba't ibang diameters mula 0.5 hanggang 10-15 mm.

Ang mga hugis ng mga lymph node ay iba - bilog, hugis-itlog, stellate, lamellar. Kulay – grayish-pink. Ang labas ay natatakpan ng isang nag-uugnay na lamad, na tumagos sa lymphatic tissue at bumubuo ng hindi kumpletong mga partisyon - trabeculae. Ang lymphatic tissue ay matatagpuan sa pagitan ng trabeculae. Sa isang bahagi ng lymph node ay may depresyon - isang gate kung saan pumapasok ang arterya at nerve, lumabas ang ugat at efferent lymphatic vessel. Ang afferent lymphatic vessels ay pumapasok sa lymph node kasama ang convex na bahagi nito. Ang kanilang bilang ay dalawang beses na mas malaki kaysa sa mga efferent, na lumilikha ng mga kondisyon para sa pagpapanatili ng lymph sa mga node.

Sa lymphoid tissue ng mga lymph node, ang cortex at medulla ay nakikilala.

Ang cortex ay natagos ng mga lymphatic follicle na naglalaman ng mga B lymphocytes. Mas malapit sa gate ay ang medulla, na bumubuo ng mga lubid na tinatawag na medullary passages. Sa pagitan ng mga hibla ay may mga B lymphocytes, macrophage, mga selula ng plasma, at isang network ng mga reticular fibers. Sa pagitan ng cortex at medulla mayroong isang layer ng lymphoid tissue - ang pericortical o paracortical layer. Ito ang T-dependent zone ng lymph node.

Sa pagitan ng kapsula, trabeculae at lymphoid tissue sa lymph node ay may mga makitid na hiwa na tinatawag na lymph node sinuses. Sinuses: marginal o subcapsular, trabecular sinuses, portal sinus.

Pag-uuri ng mga lymph node .

Hanggang sa 200 grupo ng mga lymph node ang inilarawan. Sa isang grupo ay maaaring mayroong mula 1 hanggang 10. Batay sa kanilang lokasyon, ang mga lymph node ay nahahati sa mga paa't kamay - sa malalim at mababaw; sa mga cavity ng katawan - parietal at visceral.

Sa mga pangkat na ito, sa turn, ang mga rehiyonal na lymph node ay nakikilala - ang unang (hangganan) node kung saan pumapasok ang lymph mula sa organ.

Batay sa pagkakapare-pareho, ang mga lymph node ay nahahati sa:

    tserebral (malambot) na may nangingibabaw na bagay sa utak;

    siksik - na may pamamayani ng cortex;

    magkakahalo.

Mga pag-andar ng mga lymph node .

    Ang buong reticular tissue ng lymph node ay nakikibahagi sa pagbuo ng mga batang lymphocytes; nililinis nila ang dumadaloy na lymph mula sa mga microbes, virus, toxins, atbp.

    Ang mga lymph node ay marahas na tumutugon sa pagpapalaki sa proseso ng pamamaga, bakterya at malignant na mga selula, habang ang mga reticular cell ay nagiging mga selula ng plasma na may kakayahang gumawa ng AT. Sa edad, ang pagkasayang ng mga lymph node ay nangyayari, at ang nag-uugnay na tissue ay bumubuo sa lugar ng plasma.

Lymphatic system.

Ayon sa mga modernong konsepto, pinagsasama ng lymphatic system ang mga sisidlan kung saan dumadaloy ang tissue fluid mula sa mga organo at bahagi ng katawan patungo sa venous bed. Ito ay bahagi ng vascular system at umaakma sa venous system. Kabilang dito ang: lymphocapillaries, intraorgan at extraorgan lymphatic vessels, lymphatic trunks at ducts.

Ang mga lymphatic capillaries ay tumagos sa halos lahat ng mga organo at tisyu maliban sa spinal cord at utak, ang kanilang mga lamad, kartilago, inunan, epithelial na balat at mga mucous membrane. Ang mga lymphatic capillaries ay mas malaki kaysa sa mga capillary ng dugo at samakatuwid ay maaaring sumipsip ng mas malalaking molekula.

Ang pader ng lymphatic capillary ay binuo mula sa isang solong layer ng endothelial cells na konektado ng manipis na mga filament sa connective tissue stroma ng organ.

Ang mga lymphatic capillaries ay may hindi pantay na mga contour dahil sa mga protrusions. Nagsisimula silang bulag. Sa mga organo at tisyu, ang mga lymphatic capillaries ay bumubuo ng mga network, na sa mga flat organ ay matatagpuan sa isang eroplano, at sa mga volumetric na organo - sa maraming mga eroplano.

Ang mga lymphatic capillaries ay nakatuon sa mga elemento ng istruktura o kasama ang mga layer ng connective tissue. Pinagsasama, bumubuo sila ng mga intraorgan lymphatic vessel. Sa pinakamaliit sa kanila, ang pader ay binubuo ng 1 layer ng endothelium. Ang mga ito ay nailalarawan sa pagkakaroon ng mga balbula, dahil sa kung saan ang isang interception ay nabuo sa panlabas na ibabaw ng sisidlan. Samakatuwid, ang mga lymphatic vessel ay may natatanging hitsura. Ang lahat ng mga lymphatic vessel ay dumadaloy sa mga lymph node. Ang lymph ay maaaring maglakbay ng hanggang 6-7 node bago pumasok sa dugo.

Ang mga efferent lymphatic vessel ay bumubuo ng mga lymphatic trunks:

    2 lumbar trunks - kanan at kaliwa;

    2 bronchomediastinal trunks;

    2 subclavian trunks

    2 jugular trunks

Minsan mayroong isang hindi magkapares na puno ng bituka. Ang mga putot ay nagsasama upang bumuo ng dalawang duct:

  1. kanang lymphatic duct.

Lektura 8

ANATOMY OF SENSE ORGANS (abstracts)

PLANO NG LECTURE.

      Kahulugan ng mga organo ng pandama, pangkalahatang mga prinsipyo ng istraktura at pag-uuri.

      Organ ng pangitain:

A). Mga tampok ng istraktura ng eyeball.

B). Pantulong na kagamitan ng organ ng pangitain.


Ang pangunahing pag-andar ng immune system ay upang mapanatili ang antigenic homeostasis sa katawan. Kasabay nito, tinitiyak ng immune system ang pagbubuklod at pagkasira ng parehong mga nakakahawa at hindi nakakahawang antigen, sa gayon ay gumaganap ng isang proteksiyon na function.

Proteksyon (katatagan, paglaban) ng katawan laban sa mga dayuhang nakakahawa at hindi nakakahawa, tulad ng tumor, ang mga antigen ay tinukoy bilang kaligtasan sa sakit, na maaaring likas (natural) at nakuha (adaptive).

Mga mekanismo ng likas na kaligtasan sa sakit nonspecific at nakadirekta laban sa anumang pathogen. Ang mga mekanismong ito ay mabilis na naka-on, ngunit may mga kakulangan: kung minsan ay kumikilos sila nang hindi sapat at kulang sa immunological memory. Nahahati sila sa cellular, humoral at karagdagang.

Mga mekanismo ng cellular Ang likas na kaligtasan sa sakit ay isinasagawa sa tulong ng mga monocytes at mast cell, neutrophils, eosinophils at natural killer cells (NK, natural killer, NK).

SA humoral na mekanismo Kasama sa likas na kaligtasan sa sakit ang pandagdag, ang protina properdin, na nagpapagana sa sistema ng pandagdag sa pamamagitan ng alternatibong landas, ang antibacterial na protina - β-lysine, lactoferrin, na kumukuha ng bakal mula sa mga mikrobyo, pati na rin ang mga antiviral α- at β-interferon.

Sa grupo karagdagang mekanismo Kasama sa likas na kaligtasan sa sakit ang panlabas at panloob na mga hadlang (buo ang balat at mauhog na lamad), chloride acid ng gastric juice, fatty acids ng sebaceous glands, lactic acid ng vaginal secretions at sweat glands, lysozyme ng tear fluid at laway, iba pang mga secretions na nag-aalis ng mga microorganism, oxygen sa mga tisyu (laban sa anaerobic microbes), temperatura ng katawan.

Ang nakuhang kaligtasan sa sakit ay nabuo pagkatapos ng unang pagpasok ng pathogen sa katawan at ang phagocytosis nito ng mga APC. Ang kaligtasan sa sakit na ito ay tiyak sa pathogen, pinapanatili ang immunological memory ng antigen, at samakatuwid ang bilis at lakas ng reaksyon ng immune system sa antigen ay tumataas nang malaki sa paulit-ulit na pakikipag-ugnay dito.

Mga mekanismo ng nakuha (adaptive) na kaligtasan sa sakit nahahati din sa cellular at humoral.

Mga mekanismo ng cellular Ang nakuha na kaligtasan sa sakit ay natanto ng T-lymphocytes na may pakikilahok ng mga APC (macrophages, dendritic cells ng connective tissue, stellate reticuloendotheliocytes ng lymphoid organs, Langerhans cells ng skin epithelium, M-cells ng lymphatic follicles ng digestive canal, thymic epithelial cells at B-lymphocytes).

Mga mekanismo ng humoral Ang nakuhang kaligtasan sa sakit ay kinakatawan ng mga immunoglobulin na ginawa ng B lymphocytes at cytokines na synthesize ng activated T lymphocytes at macrophage monocytes.

Depende sa kung saan nakapaloob ang mga dayuhang antigen, ang immunity sa functional na aspeto ay maaari ding hatiin (Scheme 10) sa humoral (extracellular) at cellular (anticellular).

Humoral na kaligtasan sa sakit(hindi dapat malito sa humoral na mekanismo ng kaligtasan sa sakit) ay nagbibigay ng paglaban sa mga extracellular antigens (pyogenic bacteria, helminths), na nakapaloob sa plasma ng dugo at tissue fluid sa labas ng mga selula ng katawan. Ang ganitong kaligtasan sa sakit ay sinisiguro ng coordinated action ng complement, neutrophils, eosinophils (nonspecific innate mechanisms), pati na rin ang B-lymphocytes at immunoglobulins (specific acquired mechanisms). Sa humoral immunity sa pangalawang immune response, ang B-lymphocytes ay kumikilos bilang pangunahing mga APC at memory cell. Maaari nilang makilala at makuha ang antigen sa napakababang konsentrasyon sa pamamagitan ng mga receptor ng lamad na kinakatawan ng mga molekulang IgM o IgD.

Mula sa itaas ay malinaw na ang hindi tiyak na likas at tiyak na nakuha na mga uri ng kaligtasan sa sakit ay nakikipag-ugnayan nang napakalapit sa isa't isa, sumusuporta at umakma sa isa't isa.

Ang immune system ay binubuo ng mga sentral na organo (bone marrow, thymus, bursa ng Fabricius sa mga ibon at ang analogue nito sa mga tao) at mga peripheral na organo (spleen, lymph nodes, lymphoid tissue ng digestive system, tonsil). Bilang karagdagan, kasama sa system ang mga mobile immunocytes - mga lymphocytes na dinadala ng dugo at lymph.

Ang mga antigen ay mga sangkap na may iba't ibang istraktura at pinagmulan na nagdudulot ng mga reaksyon ng immune. Mayroong kumpleto at hindi kumpletong antigens (hapten). Hindi tulad ng mga full antigens, ang haptens ay maaaring magdulot ng immune reaction kasabay ng isang malaking molekular na carrier protein.

Genesis at pag-andar ng T- at B-lymphocytes. Ang pangunahing effectors ng immune response ay kinabibilangan ng dalawang uri ng immunocytes: T-lymphocytes (thymus-dependent) at B-lymphocytes (depende sa bursa ng Fabricius sa mga ibon at ang analogue nito sa mga tao). Ang mga T lymphocyte ay nagsasagawa ng mga cellular immune response. Ang mga B lymphocyte, na gumagawa ng mga immunoglobulin (antibodies), ay namamagitan sa mga tugon ng humoral na immune.

Ang parehong mga linya ng lymphocytes ay bubuo mula sa isang karaniwang hematopoietic na partially differentiated multipotent stem cell. Ang T-lymphocytes ay nabuo mula sa isang precursor cell sa thymus, B-lymphocytes - sa mga ibon sa bursa ng Fabricius, ang analogue kung saan sa mga tao ay malinaw naman ang embryonic atay, at pagkatapos ng kapanganakan - ang bone marrow.

Mga uri ng T-lymphocytes. Ang mga subpopulasyon ng mga lymphocytes ay naiiba sa kanilang mga antigen-specific na receptor at sa kanilang mga pag-andar. Bilang karagdagan, ayon sa internasyonal na pag-uuri, ang mga lymphocyte ay nakikilala sa pagkakaroon ng ilang mga transmembrane glycoproteins - mga antigen ng marker ng cell, na tinatawag ding mga kumpol ng pagkita ng kaibhan (CD). Ang T-lymphocytes, ang bahagi nito sa dugo ay 65-80% ng kabuuang bilang ng mga lymphocytes, ay nahahati sa dalawang malalaking grupo.

1. T-lymphocyte helpers(Tx) ay mayroong CD4 sa kanilang ibabaw at kinikilala ang mga dayuhang antigen pagkatapos lamang ng kanilang limitadong proteolysis (pagproseso) at pagpapahayag sa kanilang ibabaw sa pamamagitan ng mga macrophage at iba pang mga APC kasama ng mga pangunahing histocompatibility complex (MHC) na mga antigen ng klase II. Ang pangunahing papel ng Tx ay upang i-activate ang B lymphocytes, killer lymphocytes, natural killer cells at macrophage.

2. Killer T lymphocytes(Tk; mula sa English killer - killer) ay nagdadala ng CD8 sa kanilang ibabaw at kinikilala ang mga dayuhang antigen sa cell na naglalaman ng nucleus, kasama ng MHC class I antigens. Ang kanilang pangunahing tungkulin ay mag-trigger ng cytolytic reaction o apoptosis sa tumor o mga nahawaang selula.

Bilang karagdagan, mayroong isang maliit na populasyon ng γδ T lymphocytes, na, hindi katulad ng iba pang mga T lymphocytes, ay mayroong γ at δ subunits sa halip na α at β subunits bilang mga receptor. Hindi sila nakikipag-ugnayan sa MHC antigens, ngunit tumutugon sa lipid antigens at glycoproteins ng bacteria at mga virus, pati na rin ang mga heat shock protein at iba pang nakakapinsalang antigens.

T helper cells sa turn, nahahati sa Tx 0, 1, 2 at 17 na uri (TxO, Txl, Tx2, Tx17):

Ang TxO (“naive”) na mga lymphocyte ay ang mga pasimula ng iba pang mga uri ng T helper cells. Sa partikular, sa ilalim ng impluwensya ng IL-12, na ginawa ng mga aktibong APC, ang TxO ay naiiba sa Tx1, sa ilalim ng impluwensya ng IL-4, na ginawa ng mga mast cell, sa Tx2, at sa kaso ng sunud-sunod na pagkilos ng TGF- β, IL-1, IL-6, IL -21 at lalo na ang IL-23 - sa Txl7;

Ang Type 1 Tx ay gumagawa ng IL-2, γ-IF at TNF-α, na nagpapagana ng mga macrophage, T-killer cells at NK cells, na nagbibigay ng pinahusay na cellular immunity, kabilang ang proteksyon laban sa intracellular infection;

Ang Type 2 Tx ay gumagawa ng IL-4, IL-5, IL-10 at IL-13, na nagtataguyod ng conversion ng B lymphocytes sa mga selula ng plasma, nagpapataas ng synthesis ng immunoglobulins at sa gayon ay nagpapahusay ng humoral immunity;

Ang Tx type 17 ay gumagawa ng karamihan sa IL-17, na pinagsasama ang isang bilang ng mga cytokine (IL-17A, IL-171, IL-17C, IL-170, IL-17E at IL-17R, TNF-α, IL-6, IL- 8 , IL-23, atbp.) at chemokines, ang pangunahing layunin nito ay palakasin ang humoral immunity sa pamamagitan ng pag-activate ng neutrophils upang labanan ang gram-negative na bacteria at ilang uri ng fungi. Kapag nahawahan ng Mycobacterium tuberculosis, ang Tx type 17 ay gumagawa ng mga chemokines na CXCL9, CXCL10, CXCL11, na nagpapasigla sa chemotaxis ng Tx type 1 sa tissue ng baga upang labanan ang intracellular bacteria na ito, ibig sabihin, pinapahusay din nila ang cellular immunity.

Suppressor function ng lymphocytes. Noong nakaraan, pinaniniwalaan na mayroong isang hiwalay na populasyon ng suppressor T lymphocytes. Napatunayan na ngayon na ang mga naturang cell ay hindi umiiral, at ang mga function ng suppressor ay ginagawa ng parehong T-helper cells at T-killer cells. Kaya, ang uri 2 Tx ay gumagawa ng IL-10, na pumipigil sa aktibidad ng uri 1 Tx. Sa turn, ang uri 1 Tx ay gumagawa ng γ-IF, na pumipigil sa aktibidad ng uri 2 Tx at sa gayon ay pinipigilan ang conversion ng B lymphocytes sa mga selula ng plasma at binabawasan ang produksyon ng IgE.

Ito ay lumabas na ang CD8 T-killers ay kinakatawan ng dalawang uri, naiiba sa pagkakaroon ng CD28 receptor at, nang naaayon, function: CD8+ CD28+ T-lymphocytes (nagpapahayag ng parehong CD8 at CD28) ay mga mamamatay, at CD8+ CD28" T-lymphocytes (na walang CD28) ay talagang mga mamamatay. mga suppressor na gumagawa ng mga inhibitory cytokine na IL-10, IL-6, na pumipigil sa aktibidad ng mga APC at T-killer. Ang akumulasyon ng CD8+ CD28-T lymphocytes ay tinutukoy sa mga tumor, na nagpapaliwanag ng pagsugpo ng kanilang immune destruction.Napag-alaman din na sa pagtaas ng bilang ng mga suppressor na ito ay maaaring maging talamak ang impeksyon sa viral.

Bilang karagdagan, ang mga T helper cell ay natukoy na sabay na nagpapahayag ng CD4 at CD25 antigens. Mayroon din silang Foxp3 gene, na synthesize ang Foxp3 protein, isang repressor ng DNA transcription, na pumipigil sa pag-activate ng T lymphocytes. Ang mga CD4+ CD25+ T helper cell na ito ay tinawag na Tregs (regulatory). Hindi sila gumagawa ng stimulatory IL-2, ngunit nakakapag-synthesize ng inhibitory na IL-10 at TGF-β para sa Tx type 1. Ang lahat ng ito ay pinipigilan hindi lamang ang T-lymphocytes, kundi pati na rin ang APC.

Mga natural killer- Ang mga ito ay malalaking lymphocyte na naglalaman ng granule na walang mga pang-ibabaw na immunoglobulin receptor o isang partikular na T-cell na receptor. Gayunpaman, mabilis na nakikilala at nawasak ng mga HK ang ilang mga cell na nahawaan ng tumor at virus gamit ang lectin at iba pang mga receptor na tumutugon sa mga hindi tiyak na pagbabago sa mga antigen ng cell.

Genesis at mga uri ng B-lymphocytes. Sa panahon na umaasa sa antigen, ang mga B-lymphocyte ng dugo at mga peripheral na organo ng immune system ay pinasigla ng antigen at tumira sa mga B-zone ng spleen at lymph nodes (sa mga follicle at reproductive center), kung saan sila ay sumasailalim sa blast transformation : mula sa maliliit na lymphocytes sila ay nagiging malalaking multiplying, at pagkatapos ay sa mga selula ng plasma . Nag-synthesize sila ng mga immunoglobulin na pumapasok sa dugo. Sa mga tao, limang klase ng immunoglobulin ang kilala: IgM, IgG, IgE, IgA, IgD (tingnan ang Diagram 12).

Ang istraktura ng immunoglobulins. Ang mga immunoglobulin ng mga klase G, D at E ay binubuo ng dalawang light (L) at dalawang mabibigat na (H) polypeptide chain na pinag-uugnay ng mga disulfide bridge. Ang mga libreng NH2 na dulo ng mga residue ng amino acid ng magaan at mabibigat na kadena ng mga immunoglobulin ay nagtutugma. Dito matatagpuan ang aktibong sentro ng antibody, sa tulong ng kung saan ito ay tumutugon sa determinant ng antigen (epitope). Ang IgA ay katulad ng IgG, ngunit kapag inilihim ng mauhog lamad ito ay nagiging isang dobleng molekula - isang dimer. Ang IgM ay isang pentamer na binubuo ng 5 pares ng magaan at mabibigat na kadena. Ang lahat ng mga immunoglobulin ay mayroon lamang dalawang uri ng mga light chain - k at λ. Ang bawat klase ng immunoglobulins ay may sariling mabibigat na kadena: μ, δ, ε, α, γ.

Mga functional na tampok ng immunoglobulins. Ang IgM ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang malaking sukat ng molekular, bilang isang resulta kung saan sila ay tumagos ng kaunti sa mga tisyu at mauhog na lamad, kumikilos pangunahin sa dugo, namuo at pinagsama ang antigen sa maximum, makabuluhang nag-activate ng pandagdag sa kahabaan ng klasikal na landas, at may cytotoxic. epekto. Ang mga ito ang unang na-synthesize sa mga bagong silang, ay independiyente sa T lymphocytes at i-activate ang phagocyte chemotaxis. Ang IgM ay kasangkot sa cytotoxic at immunocomplex allergic reactions.

Ang IgA ay mga secretory immunoglobulin, na pangunahing matatagpuan sa mucus sa mucous membrane at pinoprotektahan ito mula sa mga mikrobyo. Mayroong mas kaunting mga ito sa dugo, ngunit nagagawa nilang i-activate ang complement sa kahabaan ng alternatibong landas at i-neutralize ang mga mikrobyo at lason na nagpapalipat-lipat sa dugo. Nakikilahok sila sa pagbuo ng mga complex na may antigens sa pathogenesis ng type III allergic reactions (immune complex).

Ang IgE ay maliliit na immunoglobulin. Karaniwan, ang mga ito ay nakapaloob sa napakaliit na dami sa dugo, madaling tumagos sa vascular wall at inilaan para sa mga cell na may mga espesyal na receptor para sa mga immunoglobulin na ito. Ang IgE ay hindi namuo ng antigen at hindi nag-activate ng complement; opsonize nila ang mga helminth at i-activate ang mga eosinophils, at kasama ng IgA na pinoprotektahan ang mga mucous membrane. Kapag ang kanilang synthesis ay tumaas ng sampu o daan-daang beses, isang anaphylactic na uri ng allergic reaction ang bubuo.

IgG - thymus-dependent immunoglobulins, na ginawa sa panahon ng paulit-ulit na immune response na may obligadong partisipasyon ng T-lymphocytes, ay may mga katangian ng lahat ng uri ng immunoglobulins, ngunit sa isang mas mababang antas: namuo sila ng antigen at nag-activate ng pandagdag, tulad ng IgM; Ang IgG4 ay tumagos sa mga tisyu at na-adsorbed sa mga lamad ng cell, tulad ng IgE; dinadala sa mucus at secretions tulad ng IgA. Dahil dito, ang IgG ay nakikibahagi sa lahat ng mga reaksiyong alerhiya ng agarang uri, sa partikular na pagpapasigla at pagbabawal, ngunit higit sa lahat sa mga reaksiyong cytotoxic.

Mga function ng immune system. Kapag ang mga antigenic substance ay pumasok sa katawan, ang immune system ay responsable para sa: 1) pagkilala (pagproseso) ng antigen; 2) pagpaparami ng T- at B-lymphocytes ng isang clone na nagdadala ng mga receptor o antibodies sa antigen na ito, na nagtatapos sa pagbuo ng mga subpopulasyon ng mga lymphocytes at humoral antibodies; 3) tiyak na pakikipag-ugnayan ng mga subpopulasyon ng T- at B-lymphocytes at humoral antibodies na may antigen; 4) ang pagbuo ng mga antigen-antibody complex na nagpapagana ng mga leukocytes ng dugo at ang paggawa ng mga biologically active substance na nagpapabilis sa hindi aktibo ng antigen sa katawan; 5) pagbuo ng immunological memory; 6) pag-iwas sa paggawa ng mga antibodies sa mga istruktura ng sariling katawan at pagsugpo nito (i.e., induction at pagpapanatili ng immunological tolerance sa sariling antigens).

Ang immunological tolerance (o partikular na pagtitiis, ay aktibidad) ay ang kawalan ng immunological reactivity sa ilang antigens.

Ang pagpapaubaya sa sariling antigens ay tinatawag na physiological, at ang pagpapaubaya sa mga dayuhang antigen ay tinatawag na pathological. Ayon sa clonal selection hypothesis ng F.G. Bernet, ang mga immunocyte na hindi pa ganap na gumagana sa mga unang yugto ng ontogenesis ay nakakatugon sa kanilang mga antigen sa katawan ng pangsanggol at hinaharangan ng mga ito. Nang maglaon ay natagpuan na ang labis na antigen ay talagang nagiging sanhi ng pagbara sa clone nito ng mga immunocytes. Ang nakuhang tolerance ng ganitong uri ay tinatawag na high-dose, at ang tolerance na dulot ng mababang dosis ng antigen na nagdudulot ng advanced stimulation ng T-lymphocytes, na may suppressive effect, ay tinatawag na low-dose. Ang dosis ng antigen na sapat upang pasiglahin ang tugon ng suppressor ay mas mababa kaysa sa kinakailangan upang pasiglahin ang isang helper effect.

Ang pagbuo ng pagpapaubaya ay nangyayari sa buong buhay sa iba't ibang yugto ng pag-unlad ng lymphocyte, na kinakailangan upang maiwasan ang immune response sa sariling antigens ng katawan. Ang pagkawala ng naturang pagpapaubaya ay humahantong sa paglitaw ng mga sakit na autoimmune.

Ang pagpapaubaya ay sapilitan kapag ang mga immature na lymphocyte ay nakatagpo ng isang antigen sa gitnang lymphoid organ ay tinatawag na sentral. Ang induction ng areactivity sa peripheral lymphoid organs kapag ang mga mature na lymphocyte ay nakakatugon sa sarili nilang antigens ay tinatawag na peripheral.

Sa mga selulang T helper, ang pagpapaubaya ay nabuo sa mga antigen ng protina, at sa mga B lymphocytes maaari itong direktang ma-induce sa polysaccharides at glycolipids. Gayunpaman, ang pagpapaubaya ng B lymphocytes sa kanilang sariling mga antigen ay kadalasang dahil sa kakulangan ng suporta sa T helper.

Central tolerance ay nabubuo nang nakararami sa sarili nitong mga antigen kapag nakipag-ugnayan sa mga lymphocyte na mayroong mga receptor para sa kanilang pagkilala. Ang pag-activate ng naturang mga lymphocytes sa pamamagitan ng isang malaking halaga ng antigen ay humahantong sa pagkasira sa pamamagitan ng apoptosis. Ang prosesong ito ay tinatawag na negatibong pagpili.

Peripheral tolerance maaaring isagawa alinman sa pamamagitan ng apoptosis (clonal deletion), o dahil sa inactivation ng mga autoreactive lymphocytes nang wala ang kanilang pagkasira na may pagbawas sa produksyon ng activating cytokines (clonal anergy), o sa pamamagitan ng pagpapalabas ng suppressor cytokines IL-10 at TGF-β sa pamamagitan ng mga regulatory T lymphocytes (pagpigil).

Ang pagpapaubaya ng immunological ay sa panimula ay naiiba sa immunosuppression sa pagiging tiyak nito: na may pagpapaubaya sa isang tiyak na antigen, ang mga antibodies ay hindi ginawa lamang dito, at may kaugnayan sa iba pang mga antigen, ang produksyon ng antibody ay kumpleto; Sa immunosuppression, ang synthesis ng mga antibodies sa karamihan ng mga antigens ay pinipigilan.

Ang dysfunction ng immune system ay maaaring magpakita ng sarili bilang hyper-, dys- at hypofunction, at mga pagbabago sa tolerance sa antigens.

Hyperfunction ng immune system nangyayari kapag ang sistemang ito ay na-overstress ng isang antigen, lalo na kapag ang mga immune response stimulant ay pumapasok sa katawan. Ang hyperfunction ay maaaring sanhi ng namamana na mga pagbabago sa synthesis ng mga immunoglobulin, halimbawa, ng mga Ir genes (immunoreactive genes), na nagdudulot ng pinahusay na immune response sa anumang antigen. Ang hyperfunction ay maaaring sanhi ng pagbawas sa pagsugpo sa regulasyon sa loob ng immune system, ibig sabihin, isang pagbawas sa function ng suppressor nito, pati na rin mula sa labas - kakulangan ng pag-andar ng hypothalamic-pituitary-adrenal system.

Ang isang espesyal na lugar ay inookupahan ng hyperfunction sa panahon ng pagbuo ng mga tumor mula sa mga selula ng immunocompetent tissue. Kasabay nito, ang isang pagtaas sa bilang ng mga cell at immunoglobulin ng parehong uri ay sinusunod, na sumasalamin sa pagkawala ng kontrol sa mga proseso ng synthesis at pagpaparami ng mga immunocytes ng tumor.

Sa hyperfunction ng immune system sa katawan, ang mga kondisyon ay nilikha para sa pagbuo ng mga alerdyi.

Dysfunction ng immune system maaaring bumuo, halimbawa, na may pagbaba sa pag-andar ng T-lymphocytes, na nagiging sanhi ng hindi sapat na resistensya ng katawan sa impeksyon, lalo na ang mga virus at fungi. Sa ganitong mga kaso, dahil sa kakulangan ng mga epekto ng suppressor, ang reaksyon ng B lymphocytes at ang paggawa ng mga antibodies, lalo na ang IgE, ay maaaring tumaas, na nagiging sanhi ng mga reaksiyong alerdyi sa mga nakakahawang antigens (halimbawa, sa bronchial hika). Ang pangangasiwa ng mga gamot na nagpapasigla sa T-lymphocytes (halimbawa, levamisole) sa pasyente ay maaaring huminto sa pag-unlad ng isang nakakahawang sakit at sa parehong oras na pag-atake ng bronchial hika. Ang dysfunction ng immune system ay madalas na sinamahan ng hypofunction nito.

Hypofunction ng immune system ay isang pangkaraniwang karamdaman. Ang mga sakit na sinamahan ng hypofunction ng immune system ay nahahati sa immunodeficiency (congenital, primary) at immunosuppressive (nakuha, pangalawa).