Ang Keltikan ay isang biologically active food supplement na nagbibigay-daan sa iyong ibalik ang pinsala sa nerve fibers na dulot ng mga sakit ng gulugod at peripheral nervous system. Ang gamot ay ginagamit sa paggamot ng neuropathy ng iba't ibang pinagmulan.
Form ng paglabas, komposisyon
Ang Keltikan ay magagamit sa anyo ng mga kapsula ng gelatin para sa oral administration. Ang mga aktibong sangkap ng pandagdag sa pandiyeta ay:
- uridine;
- cytidine-5-monophosphate disodium salt.
Ang citric acid, magnesium stearate, sodium citrate, mannitol ay ginagamit bilang mga excipients.
epekto ng pharmacological
Ang pharmacological action ng gamot na Keltikan ay dahil sa dalawang bahagi na komposisyon nito.
- dahil sa uridinimphosphate, mayroong isang acceleration ng proseso ng pagbawi ng mga nasirang nerbiyos;
- salamat sa bitamina B12 at folic acid, posible na gawing normal ang mga metabolic na proseso ng mga neuron - ang mga sangkap na ito ay sumusuporta sa neuronal metabolismo, ang kanilang aksyon ay naglalayong pag-iwas, pati na rin ang pagbawas ng kalubhaan ng microangiopathy.
Ang mga aktibong sangkap ng mga pandagdag sa pandiyeta ay maaaring magbigay sa katawan ng tao ng mga sangkap na nakikilahok sa pagbuo ng nerve at myelin sheath, at nag-aambag din sa mas mahusay na pagkahinog at pagpapanumbalik ng mga nerve fibers, na tinitiyak ang isang matatag na epekto ng trophic. Pinapayagan ka nitong bawasan ang kalubhaan ng proseso ng nagpapasiklab, gawing normal ang sensitivity ng mga apektadong lugar ng nervous system.
Mga indikasyon
Ang BAA Keltikan ay ginagamit sa panahon ng paggamot:
- osteoarticular neuropathy (sciatica, sciatica);
- metabolic neuropathy (diabetes, alkohol, polyneuropathy);
- nakakahawang neuropathy;
- pamamaga ng trigeminal at facial nerve;
- intercostal neuralgia;
- lumbodynia.
Contraindications
Ang BAA Keltikan ay hindi dapat gamitin sa kaso ng indibidwal na hindi pagpaparaan sa aktibo o mga excipients, sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Bago gamitin ang gamot, dapat kang kumunsulta sa iyong doktor.
Mode ng aplikasyon
Ang Keltikan capsule ay inirerekomenda na gamitin sa panahon ng pangunahing pagkain. Ang eksaktong dosis at tagal ng paggamit ng gamot ay tinutukoy ng doktor, na isinasaalang-alang ang mga indikasyon para sa pagpasok at ang mga indibidwal na katangian ng katawan ng pasyente. Kung kinakailangan, ang kurso ng paggamot ay maaaring paulit-ulit.
Kung ang pasyente ay nahihirapang lunukin ang buong kapsula ng Keltikan, ang mga nilalaman nito ay maaaring alisin at inumin nang hiwalay, nang walang gelatin shell. Hindi inirerekomenda na lumampas sa dosis na inirerekomenda ng doktor.
Ang komposisyon ng gamot na Keltikan ay hindi kasama ang lactose at gluten, pati na rin ang mga preservative at mga sangkap ng pinagmulan ng hayop.
Ang gamot ay hindi gamot. Ang mga pasyente na may dysfunction ng urinary o digestive system ay kinakailangang gumamit ng gamot sa panahon ng pangunahing pagkain.
Ang mga pakikipag-ugnayan ng droga sa ibang mga gamot ay hindi pa naitatag. Kung kinakailangan, ang mga pandagdag sa pandiyeta ay maaaring gamitin kasama ng ibang mga grupo ng mga gamot gaya ng inireseta ng isang doktor.
Ang gamot ay may mababang toxicity, kaya ang posibilidad ng labis na dosis ay minimal. Sa pag-unlad ng anumang masamang reaksyon, dapat kang kumunsulta sa isang doktor para sa appointment ng sintomas na paggamot.
Ang mga pasyente na may kasaysayan ng diabetes ay maaari ding gumamit ng gamot na ito.
Sa panahon ng paggawa ng mga kapsula ng Keltikan, ginagamit ang selulusa, ngunit ang sangkap na ito ay hindi pinagmulan ng hayop, kaya maaaring gamitin ng mga vegetarian ang gamot.
Ang gamot ay hindi nakakaapekto sa rate ng reaksyon kapag nagmamaneho ng mga sasakyan at nagsasagawa ng mga potensyal na mapanganib na aktibidad.
Mga analogue, gastos
Ang halaga ng dietary supplement na Keltikan complex para sa panahon ng Marso 2017 ay nabuo bilang mga sumusunod:
- Mga kapsula para sa panloob na paggamit, 20 mga PC. - 840-940 rubles.
Ang Keltikan ay walang eksaktong mga analogue sa istruktura. Kung kinakailangan upang pumili ng isang kapalit, inirerekumenda na kumunsulta sa iyong doktor.
Mga pagsusuri
"Ang katawan ng tao ay binubuo ng isang malaking bilang ng mga nerve fibers na bumubuo sa peripheral nervous system. Ang kanilang pagkatalo (pagipit, paglabag, dysfunction na dulot ng mga malalang sakit) ay humahantong sa pag-unlad ng hindi kasiya-siya, masakit na mga sensasyon: neuralgia. Ang mga kakayahan ng reserba ng katawan ng tao ay nagpapahintulot sa iyo na independiyenteng ibalik ang mga apektadong hibla, ngunit ang prosesong ito ay tumatagal ng mahabang panahon. Bilang bahagi ng suplemento sa pandiyeta Keltikan mayroong mga biogenic na bahagi, pati na rin ang mga bitamina B, ang pagkilos na kung saan ay naglalayong pasiglahin ang sariling mga proseso ng pagbawi.
Igor Yurievich, neurologist
"Pagkatapos ng isang kurso ng pagkuha ng Keltikan, ang mga impresyon ay hindi maliwanag: Ginamit ko ang gamot bilang isang independiyenteng lunas, walang ibang mga gamot ang inireseta. Nag-aalala ako tungkol sa matinding pananakit ng likod, lalo na sa umaga, pagkatapos magising. Pagkatapos ng iba't ibang mga ointment at tablet ay tumigil sa pagtulong, nakakita ako ng mga review sa dietary supplement na ito sa net. Ang ilan ay nagsusulat na kailangan mong uminom ng 2-3 pakete upang magkaroon ng epekto.
Alexander
"Ang Keltikan complex ay inireseta ng dumadating na neurologist pagkatapos ng dalawang operasyon upang alisin ang isang luslos sa lumbar spine. Sa pangalawang pagkakataon sa panahon ng operasyon, ang mga implant ng titanium ay na-install, pagkatapos ng paulit-ulit na pag-ulit ng sakit.
Nag-aalala pa rin tungkol sa pakiramdam ng sakit sa likod at mga gamot, na ang aksyon ay naglalayong bawasan ang neuropathy, ay palaging may kaugnayan. Ang kagustuhan ay ibinibigay sa mga gamot na mahusay na disimulado at hindi nagiging sanhi ng pagkagumon at mga side effect. Kaya, ang dietary supplement na Keltikan ay kailangang mag-order sa pamamagitan ng isang online na parmasya: ang mga pondo ay hindi malayang magagamit. Ang kapsula ay transparent, sa pamamagitan nito makikita mo ang mga nilalaman - maliliit na butil. Ipinapahiwatig ng tagagawa na ang mga butil, kung kinakailangan, ay maaaring kunin nang walang shell ng kapsula. Ininom ko ang gamot sa loob ng 20 araw - ang buong kurso ng paggamot. Maaaring mapansin ang isang bahagyang analgesic effect. Para sa isang mas malinaw na resulta, malamang na sulit na gamitin ang produkto nang mas matagal.
Victoria
"Kumuha ako ng Keltikan dalawang beses sa isang taon para sa mga layunin ng pag-iwas. Isang taon na ang nakalilipas, nagkaroon ng matinding sakit na dulot ng isang impeksyon sa viral. Sumailalim siya sa kurso ng analgesic at antiviral therapy, blockade kasama ang Novocaine at Lidaza. Ngayon sinusuportahan ko ang sistema ng nerbiyos na may iba't ibang mga bitamina at suplemento. Kailangan mong maging handa sa katotohanan na ang gayong lunas ay mahirap hanapin sa libreng pagbebenta: Nag-order ako sa pamamagitan ng isang pinagkakatiwalaang online na parmasya na nagbebenta lamang ng mga de-kalidad at orihinal na gamot.
Maaari akong magrekomenda ng naturang dietary supplement bilang karagdagang pinagmumulan ng mga bitamina at sangkap na nagpapanumbalik ng mga nerve fibers. Isang mahusay na lunas para sa makatwirang pera (kung ihahambing sa mga mamahaling kurso ng paggamot para sa neuropathy ng isang nakakahawang pinagmulan).
"Kapag ang peripheral nervous system ay apektado, ang pangangailangan para sa uridine monophosphate ay tumataas. Dahil sa pagpasok nito sa katawan mula sa mga panlabas na mapagkukunan (halimbawa, mula sa dietary supplement na Keltikan), ang pagbabagong-buhay at ang proseso ng pagpapanumbalik ng nerve ay pinabilis. Ang gamot ay ginagamit sa kumplikadong paggamot ng mga neuropathies, ito ay lubos na epektibo at mahusay na disimulado. Ang gamot ay isang de-kalidad na produkto, ang mga aktibong sangkap na nagpapanumbalik ng nasirang nerve tissue. Mas mabuti ang pakiramdam ng mga pasyente, ang kanilang pisikal na pagganap at mental na katatagan ay tumataas nang maraming beses.
Evgenia Nikolaevna, neurologist
«
Pagkatapos ng pinsala, uminom siya at nagbutas ng malaking bilang ng mga gamot, kabilang ang mga bitamina B. Ang Keltikan complex ay pinayuhan ng isang kaibigang doktor bilang alternatibo sa mas budgetary na Neuromultivit. Sa una, huminto ang gastos ng Keltikan, ngunit pagkatapos kalkulahin ang halaga ng isang kurso ng paggamot sa isa at sa iba pang gamot, napagpasyahan na subukan ang inirekumendang lunas. Ang gamot ay naging pandagdag sa pandiyeta, hindi isang gamot - ito ang unang pagkabigo. Gayunpaman, pagkatapos ng unang kurso ng pangangasiwa (20 araw), mapapansin ko ang isang pagpapabuti: ang sakit ay nabawasan, ang reaksyon sa mga nakababahalang sitwasyon ay naging mas kalmado. Ito ay marahil kung paano kumikilos ang mga bitamina B at uridine monophosphate. Plano kong ipagpatuloy ang kurso pagkatapos ng pahinga.
"Nakasalubong ko si Keltikan sa rekomendasyon ng isang neurologist mula sa isang malubhang sakit ng central nervous system. Ang pagkakaroon ng natutunan na ang dietary supplement na ito ay hindi naglalagay ng anumang kahalagahan at hindi kaagad bumili ng gamot. Pagkalipas ng ilang buwan, kailangan ng anesthetic, naalala ko ang inirerekomendang dietary supplement. Pinag-aralan ko ang impormasyon: ito pala, kung ano ang kailangan mo. Ang tool ay ginagamit upang ibalik ang myelin sheath. Uminom ako ng isang kurso ng mga kapsula, walang mga epekto. Matapos ihinto ang gamot, tila lumala ang kondisyon, kaya't itutuloy ko ito.
"Ang pagtanggap ng Keltikan ay inirerekomenda ng isang neurologist sa panahon ng exacerbation ng neuralgia. Ito ay isang suplementong pandiyeta na gawa sa Aleman, na ginamit bilang bahagi ng isang kumplikadong paggamot. Hindi posible na suriin ang lunas na ito nang hiwalay, gayunpaman, sa kumbinasyon ng iba pang mga gamot, mayroong isang positibong resulta. Ang matinding sakit ay nawala, at ang mga natitira ay unti-unting nawawala. Sa panahon ng paggamit ng mga salungat na reaksyon ay hindi nangyari, ang gamot ay madaling kunin.
Gamutin ang osteoarthritis nang walang gamot? Posible!
Kunin ang libreng aklat na "Step-by-step na plano para sa pagpapanumbalik ng kadaliang kumilos ng mga kasukasuan ng tuhod at balakang na may arthrosis" at magsimulang gumaling nang walang mamahaling paggamot at operasyon!
Nucleo CMP forte (Nucleo CMP forte)Tambalan
Ang 1 kapsula ay naglalaman ng cytidine-5-monophosphate disodium salt 5 mg, uridine-5-triphosphate trisodium salt, uridine-5-diphosphate disodium salt, uridine-5-monophosphate disodium salt 63 mg lamang (naaayon sa 1.330 mg ng purong uridine).Mga excipients: citric acid, Na citrate dihydrate, Mg stearate, aerosil 200, mannitol.
Ang 1 vial na may lyophilized powder ay naglalaman ng cytidine-5-monophosphate disodium salt 10 mg, uridine-5-triphosphate trisodium salt, uridine-5-diphosphate disodium salt, uridine-5-monophosphate disodium salt na 6 mg lamang (naaayon sa 2.660 mg ng purong uridine).
Mga excipients: mannitol; solvent: tubig, Na chloride.
epekto ng pharmacological
Nucleo c.m.f. Ang forte sa komposisyon nito ay naglalaman ng pyrimidine nucleotides - cytidine-5-monophosphate (CMP) at uridine-5-triphosphate (UTP), na mga mahahalagang bahagi sa paggamot ng mga sakit ng nervous system.Ang mga grupo ng phosphate ay kinakailangan sa katawan para sa reaksyon ng monosaccharides na may ceramides, na nagreresulta sa pagbuo ng cerebrosides at phosphatidic acids, kung saan ang sphingomyelin ay ang pangunahing bahagi ng myelin sheath ng nerve cells, pati na rin para sa pagbuo ng glycerophospholipids. Ang sphingolipid at glycerophospholipids ay nagbibigay ng demyelination ng nerve fibers, pagbabagong-buhay ng mga axon at myelin sheath sa kaso ng pinsala sa peripheral nervous system at tumulong na maibalik ang tamang pagpapadaloy ng nerve impulse, pati na rin ibalik ang trophism ng kalamnan tissue. Bilang resulta, ang mobility at sensitivity ay napabuti, ang pamamaga, pananakit at pamamanhid ay nababawasan.
Gayundin, ang cytidine-5-monophosphate at uridine-5-triphosphate ay mga precursor ng DNA at RNA - mga nucleic acid na kinakailangan para sa mga proseso ng cellular metabolism at synthesis ng protina. Ang UTP ay isa ring mapagkukunan ng enerhiya sa proseso ng pag-urong ng fiber ng kalamnan.
Mga pahiwatig para sa paggamit
Neuralgia, neuritis nervus trigeminus (nervus facialis), plexitis, osteoarticular neuralgia (lumbago, lumbalgia, lumboischialgia, radiculopathy), intercostal neuralgia at herpes zoster, metabolic neuralgia (bunga ng pag-asa sa alkohol, komplikasyon ng diabetes (polyneuropathy)), ganglionitis syndrome, tunnelbrogenic pain syndrome, tunnelbrogenic pain syndrome, verte'sopathy.Mode ng aplikasyon
Nucleo c.m.f. mga kapsula ng forteAng gamot ay maaaring gamitin sa mga matatanda at bata.
Matanda: 1 hanggang 2 kapsula dalawang beses sa isang araw; Ang mga bata ay inireseta ng 1 kapsula dalawang beses sa isang araw mula sa edad na 5, maaari mo itong inumin bago o pagkatapos kumain.
Ang kurso ng paggamot ay hindi bababa sa 10 araw. Kung may mga indikasyon, ang gamot ay maaaring pahabain ng hanggang 20 araw.
Nucleo c.m.f. forte ampoules para sa intramuscular administration
Bago ang pangangasiwa, kinakailangan upang matunaw ang pulbos na may ibinigay na solvent. Ang mga matatanda, pati na rin ang mga matatanda at mga bata na wala pang 14 taong gulang, ay inireseta ng 1 iniksyon 1 beses bawat 24 na oras. Ang mga bata mula 2 hanggang 14 taong gulang ay inireseta ng 1 iniksyon tuwing 48 oras.
Ang kurso ng paggamot ay mula tatlo hanggang anim na araw, pagkatapos ay ipagpatuloy ang oral administration ng gamot mula 1 hanggang 2 kapsula dalawang beses sa isang araw sa loob ng 10 araw. Kung may mga indikasyon, ang gamot ay maaaring pahabain ng hanggang 20 araw.
Mga side effect
Hindi inilarawan.Contraindications
Maaaring mangyari ang isang reaksiyong alerdyi sa mga bahagi ng gamot.Ang edad hanggang dalawang taon ay isang kontraindikasyon sa appointment ng Nucleo c.m.f. forte.
Pagbubuntis
Ang pag-inom ng gamot ay hindi kontraindikado, ngunit kinakailangang suriin ang ratio ng tunay na benepisyo ng pag-inom ng gamot at ang potensyal na panganib sa fetus, dahil walang impormasyon tungkol sa kaligtasan ng paggamit sa panahon ng pagbubuntis.Overdose
Ang gamot ay may mababang toxicity, ang posibilidad ng labis na dosis ay napakababa kahit na ang therapeutic dosis ay lumampas.Form ng paglabas
Mga kapsula, paltos 30 mga PC.Para sa paghahanda ng isang solusyon para sa iniksyon - lyophilized powder (61 mg ng aktibong sangkap) sa 2 ml ampoules; No. 3 sa package.
Mga kondisyon ng imbakan
Mag-imbak sa temperatura ng silid (hindi hihigit sa 30 degrees Celsius).Ang impormasyon tungkol sa gamot ay ibinibigay para sa mga layuning pang-impormasyon lamang at hindi dapat gamitin bilang gabay sa self-medication. Ang isang doktor lamang ang maaaring magpasya sa appointment ng gamot, pati na rin matukoy ang dosis at mga pamamaraan ng paggamit nito.
Ang problema ng polypharmacy sa paggamot ng exacerbation ng talamak na nonspecific na sakit sa mas mababang likod ay nagpapatupad ng pag-aaral ng mga makabagong gamot na nakakatugon sa mataas na mga kinakailangan ng isang pinakamainam na ratio ng pagiging epektibo at kaligtasan. Kasama sa mga gamot na ito ang mga nucleotide.
Layunin ng pag-aaral: upang suriin ang bisa at kaligtasan ng paggamit ng Keltikan ® complex sa pagpalala ng talamak na hindi tiyak na pananakit sa mas mababang likod.
Materyal at pamamaraan: ang mga pasyente ay nahahati sa dalawang grupo: ang 1st group ay kasama ang 20 mga pasyente (10 babae at 10 lalaki, ibig sabihin edad 44.6±0.84 taon) na nagdurusa mula sa exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan kasama ang appointment ng gamot na Keltikan ® complex (1 kapsula 1 oras / araw na may pagkain;) Kasama sa pangkat 2 ang 30 mga pasyente (15 kababaihan at 15 lalaki, ibig sabihin edad 46.5±1.34 taon) na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan. Ang pagiging epektibo ng therapy ay nasuri ng mga klinikal at psychometric na pamamaraan ng pananaliksik pagkatapos ng 20 araw ng paggamot at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid.
resulta: ang pag-aaral ay nagsiwalat ng isang makabuluhang pagbaba sa intensity ng sakit sa grupo ng paggamot na may Keltikan ® complex kumpara sa control group pagkatapos ng 20 araw ng therapy at 90 araw ng pagmamasid. Kapag tinatasa ang kaligtasan sa pangkat ng mga pasyente na kumukuha ng Keltikan ® complex na may paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, walang mga kaso ng masamang reaksyon ng gamot, na nagpapahiwatig ng kaligtasan ng gamot.
Konklusyon: habang umiinom ng gamot na Keltikan ® complex, ang kalubhaan ng pain syndrome ay makabuluhang bumababa at ang kalidad ng buhay ay bumubuti, na nagpapahintulot sa amin na magrekomenda ng Keltikan ® complex bilang isang adjuvant therapy para sa kategoryang ito ng mga pasyente.
Mga keyword: nucleotides, Keltikan ® complex, talamak na pananakit ng likod, pantulong na therapy.
Para sa pagsipi: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N., Nuvakhova M.B., Voropaev A.A., Tarasova L.Yu. Karanasan sa paggamit ng isang kumplikadong paghahanda ng uridine monophosphate sa pagpalala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod // BC. 2017. Hindi. 24. S. 1812-1817
Karanasan sa paggamit ng isang komplikadong uridinemonophosphate na gamot sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod
Rachin A.P. 1 , Sharov M.N. 2, Vygovskaya S.N. 1 , Nuvakhova M.B. 1 , Voropaev A.A. 1 , Tarasova L.Yu. 1
1 National Medical Research Center ng Rehabilitation at Balneology, Moscow
2 Moscow State Medical and Dental University na pinangalanang A.I. Evdokimov
Sa mga kondisyon ng polypragmasy ng exacerbation ng talamak na nonspecific lower back pain, ang problema ng pananaliksik ng mga makabagong gamot na nakakatugon sa mataas na mga kinakailangan ng pinakamainam na efficacy at safety ratio, kabilang ang mga paghahanda ng nucleotide therapy, ay nagiging mas nauugnay.
Ang layunin ng pag-aaral ay upang masuri ang bisa at kaligtasan ng paggamit ng Keltikan ® complex sa pagpalala ng talamak na hindi tiyak na pananakit ng mas mababang likod.
Mga pasyente at Paraan: Ang mga pasyente ay nahahati sa dalawang grupo: 1 grupo - 20 mga pasyente (10 babae at 10 lalaki, ibig sabihin edad 44.6 ± 0.84 taon) na nagdurusa mula sa exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod ay nakatanggap ng isang kumplikadong mga pamamaraan kasama ang appointment ng Keltican ® complex (1 kapsula 1 oras / araw sa panahon ng pagkain) sa loob ng 20 araw. Ang Group 2 ay binubuo ng 30 pasyente (15 babae at 15 lalaki, ibig sabihin edad 46.5 ± 1.34 taon) na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na pananakit ng mas mababang likod, na tumatanggap ng isang kumplikadong mga pamamaraan. Ang pagiging epektibo ng therapy ay nasuri ng mga klinikal at psychometric na pamamaraan ng pag-aaral pagkatapos ng 20 araw ng paggamot at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid.
resulta: ang pag-aaral ng intensity ng sakit sa mga inihambing na grupo ay nagsiwalat ng isang makabuluhang pagbaba sa parameter na ito sa grupong "Keltikan ® complex" kumpara sa grupong "Control" pagkatapos ng 20 araw ng therapy at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid. Sa isang paglala ng talamak na hindi tiyak na pananakit ng mas mababang likod, walang masamang reaksyon sa gamot sa grupo ng mga pasyente na kumukuha ng Keltikan ® complex, na nagpapatunay sa kaligtasan nito.
Konklusyon: ang paggamit ng Keltikan ® complex ay makabuluhang binabawasan ang sakit na sindrom at nagpapabuti sa kalidad ng buhay, na ginagawang posible na irekomenda ang Keltican ® complex bilang isang pantulong na therapy para sa kategoryang ito ng mga pasyente.
susing salita: nucleotides, Keltikan ® complex, talamak na pananakit ng likod, pantulong na therapy.
Para sa quote: Rachin A.P., Sharov M.N., Vygovskaya S.N. et al. Karanasan sa paggamit ng isang komplikadong uridinemonophosphate na gamot sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod // RMJ. 2017. Blg. 24. P. 1812–1817.
Ang artikulo ay nagpapakita ng mga resulta ng isang pag-aaral sa paggamit ng isang kumplikadong paghahanda ng uridine monophosphate (Keltikan complex) para sa paglala ng talamak na hindi tiyak na pananakit sa mas mababang likod. Ipinakita na habang umiinom ng gamot, ang kalubhaan ng sakit na sindrom ay makabuluhang nabawasan at ang kalidad ng buhay ay napabuti, na ginagawang posible na irekomenda ang Keltikan complex bilang isang adjuvant therapy.
Ang talamak na sakit na sindrom ay isang mahalagang pangkasalukuyan na interdisciplinary na problema. Ang medikal at panlipunang kahalagahan ng kundisyong ito ay natutukoy sa pamamagitan ng mataas na pagkalat ng sakit ng ulo at pananakit ng likod sa populasyon, ang pagtaas ng prevalence sa edad, at ang pagkakaroon ng mga komorbid na karamdaman, kabilang ang insomnia at anxiety-depressive disorder.
Sa nakalipas na mga dekada, isang malaking bilang ng mga gamot ang lumitaw sa merkado ng parmasyutiko para sa hindi partikular, madalas na paulit-ulit na pananakit ng likod. Kasabay nito, ang mga non-steroidal na anti-inflammatory na gamot ay nananatiling tradisyonal na ginagamit na mga gamot para sa dorsalgia. Kasabay nito, humigit-kumulang 40% ng mga pasyente na may sakit sa likod ay hindi nakakatanggap ng sapat na lunas sa sakit, nagdurusa mula sa polypharmacy at isang mataas na saklaw ng mga salungat na reaksyon sa gamot, na ginagawang hindi makatwiran ang gayong paggamot. Sa ganoong sitwasyon, ang kaugnayan ng pag-aaral ng mga makabagong gamot na nakakatugon sa mataas na mga kinakailangan para sa isang pinakamainam na ratio ng pagiging epektibo at kaligtasan, na dapat magsama ng mga nucleotide therapy na gamot, ay tumataas.
Nucleotides ay mga low-molecular structural elements na gumaganap ng isang pangunahing papel sa mga metabolic na proseso, ay kasangkot sa pag-iingat ng enerhiya at paglipat ng ilang mga grupo ng mga molekula, at kumikilos din bilang intracellular signaling proteins. Bilang karagdagan, ang mga nucleotide ay mahahalagang bahagi ng mga nucleic acid, sa partikular na DNA at RNA.
Ang nucleotide uridine monophosphate ay gumaganap ng isang pangunahing papel sa neuronal synthesis ng lahat ng kinakailangang pyrimidine nucleotides. Ang pagtagos sa lamad sa neuron, ang nucleotide ay mabilis na nagiging di- at triphosphate nucleotides, na may mas malinaw na metabolic effect sa pag-aayos ng nervous tissue. Kaya, sa pamamagitan ng mga prosesong biochemical, ang uridine monophosphate na pumapasok sa katawan mula sa labas ay na-metabolize sa karagdagang mga nucleotides, na kasama rin sa metabolismo at mga proseso ng reparative.
Ang uridine monophosphate (50 mg) ay ang pangunahing bahagi ng Keltikan ® complex. Bilang karagdagan sa nucleotide, kasama rin sa Keltikan ® complex ang bitamina B12 (3 µg) at folic acid (400 µg).
Ang bitamina B12 ay isang mahalagang coenzyme para sa iba't ibang metabolic reaction. Ang cyanocobalamin ay kasangkot sa synthesis ng purine at pyrimidine nucleic base, nucleic acid at protina.
Ang folic acid ay gumaganap bilang isang coenzyme sa maraming mga catalytic na reaksyon, lalo na sa metabolismo ng protina at nucleic acid, lalo na sa synthesis ng purine, DNA at pagpupulong ng iba't ibang mga amino acid, ay kasangkot sa biosynthesis ng neurotransmitters, phospholipids at hemoglobin. Kaya, ang Keltikan ® complex ay isang panlabas na mapagkukunan ng mga elemento na kinakailangan para sa pagkumpuni ng nervous tissue.
Ang Keltikan ® complex ay nagtataguyod ng nerve regeneration, na pinupunan ang tumaas na pangangailangan ng nervous tissue para sa synthesis o paggamit ng mga lipid at protina. Ang uridine monophosphate na nilalaman nito ay nagpapagana ng mga proseso ng transkripsyon at pagsasalin sa mga selula ng nervous tissue (synthesis ng DNA at RNA). Bilang isang resulta, ang cell division, metabolismo at pagbabagong-buhay ng mga peripheral nerves ay pinasigla. Bilang karagdagan, ang uridine monophosphate ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa proseso ng pag-activate ng mga intra- at extracellular signal na kumokontrol sa kumplikadong proseso ng paglipat / pagdirikit ng mga cell ng Schwann sa axon.
Layunin ng pag-aaral na ito: upang suriin ang bisa at kaligtasan ng paggamit ng Keltikan ® complex sa pagpalala ng talamak na hindi tiyak na pananakit sa mas mababang likod.
Materyal at pamamaraan
Ang lahat ng mga pasyente na kasama sa pag-aaral ay randomized sa dalawang grupo:Group 1 (Keltikan ® complex) - 20 pasyente (10 babae at 10 lalaki, ibig sabihin edad 44.6±0.84 taon) naghihirap mula sa exacerbation ng talamak nonspecific sakit sa ibabang likod, tumatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan: massage (No. 12), ehersisyo therapy na may biofeedback sa Dr. Wollf (No. 12), interference vacuum therapy (No. 8), two-chamber whirlpool baths (No. 8) kasama ng Keltikan ® complex (1 capsule 1 rub./day na may pagkain) sa loob ng 20 araw. Naantalang pagbisita - pagkatapos ng 90 araw mula sa pagsisimula ng therapy;
Group 2 (control) – 30 pasyente (15 babae at 15 lalaki, ibig sabihin edad 46.5±1.34 taon) naghihirap mula sa exacerbation ng talamak nonspecific sakit sa ibabang likod, na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan: massage (No. 12), physiotherapy exercises na may biofeedback sa Dr. Wollf (No. 12), interference vacuum therapy (No. 8), two-chamber whirlpool baths (No. 8) para sa 20 araw na pananatili sa medical rehabilitation department para sa mga pasyenteng may mga karamdaman sa nervous system. Naantalang pagbisita - pagkatapos ng 90 araw mula sa pagsisimula ng therapy.
Ang randomization ng mga pasyente sa mga grupo ay isinagawa gamit ang isang talahanayan ng mga random na numero. Sa simula ng therapy, walang makabuluhang pagkakaiba sa istatistika sa pagitan ng mga inihambing na grupo sa mga tuntunin ng edad, average na tagal ng dorsalgia anamnesis, at ang tagal ng huling exacerbation.
Ginamit ng pag-aaral ang mga sumusunod na pamamaraan ng pagtatasa:
- klinikal na neurological at anamnestic na pagsusuri;
- visual analogue scale (VAS);
- isang komprehensibong talatanungan sa sakit;
– Osvestrovsky pain questionnaire ng life dysfunctions sa kaso ng sakit sa lower back.
Ang pagiging epektibo ng therapy ay nasuri ng mga klinikal at psychometric na pamamaraan ng pananaliksik pagkatapos ng 20 araw ng paggamot sa Keltikan ® complex at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid.
Sinuri ng pasyente at ng mananaliksik ang bisa at tolerability ng gamot sa pag-aaral ayon sa mga sumusunod na parameter at gradation: efficacy - napakahusay, mabuti, kasiya-siya, walang epekto; tolerability - napakahusay, mabuti, kasiya-siya, mahirap.
Sa bawat pagbisita, isang pangkalahatang pagsusuri ang isinagawa na may pagtatasa ng mga mahahalagang palatandaan. Ang data sa kasalukuyang kondisyong medikal ay inilagay sa isang indibidwal na registration card.
Pagsusuri ng istatistika. Ang mga resultang nakuha ay naproseso sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng descriptive at comparative statistics. Ang mga deskriptibong istatistika ay isinagawa para sa lahat ng nasuri na mga tagapagpahiwatig depende sa uri ng variable: kapag sinusuri ang dami ng mga variable, ang arithmetic mean, standard deviation, minimum at maximum na halaga ay natukoy, at kapag pinag-aaralan ang mga qualitative variable, ang dalas at bahagi (sa porsyento) ng kabuuang bilang ay tinutukoy. Ang pagtatasa ng istatistika ay isinagawa depende sa distribusyon ng sample na populasyon gamit ang parametric Student and Fisher tests o non-parametric Wilcoxon at Kolmogorov-Smirnov indicators gamit ang Statgraphics Centurion para sa Windows 7 statistical software package. Ang lahat ng mga istatistikal na pagsusulit ay isinagawa para sa dalawang panig na antas ng kabuluhan ng istatistika (p) na 0.05.
Mga resulta ng pananaliksik
Tulad ng ipinakita ng mga resulta ng aming pag-aaral, sa mga pasyente na dumaranas ng paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, sa ika-1 at ika-2 kumpara na grupo, bago magsimula ang paggamot, walang mga makabuluhang pagkakaiba sa tindi ng sakit, na tinasa ng VAS at umabot sa 46.0±1.14 at 46.3±1.18 puntos, ayon sa pagkakabanggit.Sa unang pangkat ng mga pasyente (Celtikan ® complex, n = 20) na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan kasama ng Keltikan ® complex (1 kapsula araw-araw sa panahon ng pagkain) sa loob ng 20 araw, nakatanggap kami ng data na nagpapahiwatig ng maaasahang pagbaba sa intensity ng sakit pagkatapos ng 20 araw ng therapy, na umabot sa 26.3 ± 1.54 na puntos, pati na rin ang simula ng ± 1.54 na puntos, pati na rin ang maaasahang tagapagpahiwatig ng 0.3 araw na ito. .33 puntos). Ang isang katulad na makabuluhang dinamika ng matinding sakit ay nabanggit sa control group at pagkatapos ng 20 araw ng paggamot at 90 araw ng pagmamasid mula sa simula ng therapy, ayon sa pagkakabanggit, 31.5 ± 1.63 at 17.6 ± 1.68 puntos.
Kasabay nito, dapat itong bigyang-diin na sa isang detalyadong pagsusuri ng intensity ng sakit sa mga inihambing na grupo, natagpuan namin ang isang makabuluhang pagbaba sa parameter na ito sa Keltikan ® complex group kumpara sa control group pagkatapos ng 20 araw ng therapy at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid (Fig. 1).
Sa makabuluhang pagiging epektibo ng gamot na Keltikan ® complex sa pagbabawas ng intensity ng sakit sa mga pasyente na nagdurusa mula sa exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, kung ihahambing sa control group na tumatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan.
Ipinakita ng aming pag-aaral na sa mga pasyente na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, at sa ika-1 at ika-2 kumpara na grupo, walang mga makabuluhang pagkakaiba bago ang simula ng paggamot. ayon sa subjective na pagtatasa ng sakit, ang pagsusuri kung saan ay isinagawa sa isang pandiwang sukat, at ang tagapagpahiwatig ay 2.5±0.15 at 2.5±0.19 puntos, ayon sa pagkakabanggit.
Sa 1st group ng mga pasyente (Keltikan ® complex, n=20), nakuha namin ang data na nagpapahiwatig ng isang makabuluhang pagbaba sa subjective na marka ng sakit pagkatapos ng 20 araw ng therapy, na nagkakahalaga ng 1.6 ± 0.12 puntos, pati na rin ang isang makabuluhang katatagan ng tagapagpahiwatig na ito pagkatapos ng 90 araw mula sa simula ng therapy (1.1 ± 0.11 puntos). Ang isang katulad na makabuluhang dinamika ng subjective na parameter ng pagtatasa ng sakit ay na-obserbahan sa inihambing na control group at umabot sa
20 araw ng paggamot at 90 araw ng pagmamasid mula sa simula ng therapy, ayon sa pagkakabanggit, 1.9±0.17 at 1.6±0.15 puntos. Gayunpaman, sa isang detalyadong pagsusuri ng subjective na pagtatasa ng sakit sa mga inihambing na grupo, natagpuan namin ang isang makabuluhang pagbaba sa parameter na ito sa Keltikan ® complex group kumpara sa control group pagkatapos ng 20 araw ng therapy at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid (Fig. 2). 
Kaya, ang data na nakuha ay nagpapahiwatig ng isang makabuluhang pagiging epektibo ng Keltikan ® complex sa pagbabawas ng subjective na pagtatasa ng sakit at ang katatagan ng parameter na ito pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid sa mga pasyente na nagdurusa mula sa exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, kumpara sa control group.
Ipinakita namin na sa mga pasyente na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, sa ika-1 at ika-2 kumpara sa mga grupo, bago magsimula ang paggamot, walang mga makabuluhang pagkakaiba sa parameter. komprehensibong talatanungan sa sakit(na sumasalamin sa epekto ng sakit sa kalidad ng buhay ng mga pasyente - ed.), at ang kabuuang marka sa sukat ay 87.0±2.46 at 87.3±2.74, ayon sa pagkakabanggit.
Sa 1st group ng mga pasyente (Keltikan ® complex, n=20), nakuha namin ang data na nagpapahiwatig ng isang makabuluhang pagbaba sa kabuuang iskor sa komprehensibong sakit na questionnaire, na nagkakahalaga ng 46.5±2.67, pati na rin ang makabuluhang katatagan ng indicator na ito pagkatapos ng 90 araw mula sa simula ng therapy (27.4±2.76 puntos). Ang magkatulad na makabuluhang dinamika ng kabuuang marka ayon sa kumplikadong talatanungan sa sakit ay nabanggit din sa inihambing na control group at umabot sa 54.2 ± 2.36 at 33.6 ± 3.14 puntos, ayon sa pagkakabanggit, pagkatapos ng 20 araw ng paggamot at 90 araw ng pagmamasid mula sa simula ng therapy. Gayunpaman, sa isang detalyadong pagsusuri ng kabuuang marka sa komprehensibong questionnaire ng sakit, na sumasalamin sa epekto ng sakit sa kalidad ng buhay sa mga pangkat na pinaghahambing, natagpuan namin ang isang makabuluhang pagbaba sa parameter na ito sa Keltikan ® complex group kumpara sa control group pagkatapos ng 20 araw ng therapy at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid (Fig. 3). 
Kaya, ang data na nakuha ay nagpapahiwatig
tungkol sa makabuluhang pagiging epektibo ng Keltikan ® complex sa pagbabawas ng epekto ng sakit sa kalidad ng buhay ng mga pasyente (ayon sa mga resulta ng isang komprehensibong talatanungan sa sakit) na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, kumpara sa isang pangkat ng mga pasyente na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan.
Tulad ng ipinakita ng mga resulta ng aming pag-aaral, sa mga pasyente na dumaranas ng paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, sa ika-1 at ika-2 kumpara na mga grupo, walang mga makabuluhang pagkakaiba bago ang simula ng paggamot. para sa mga disfunction ng buhay ayon sa sukat ng Oswestry, at ang tagapagpahiwatig ay 36.0±0.24 at 36.2±0.23 puntos, ayon sa pagkakabanggit.
Sa 1st group ng mga pasyente (Keltikan ® complex, n=20), nakakuha kami ng data na nagpapahiwatig ng makabuluhang pagpapabuti sa buhay (ayon sa mga resulta ng pagbabawas ng negatibong epekto ng sakit sa iba't ibang bahagi ng buhay) ayon sa Oswestry questionnaire pagkatapos ng 20 araw ng therapy; ang tagapagpahiwatig na ito ay 17.3±1.12 puntos, pati na rin ang makabuluhang katatagan ng tagapagpahiwatig na ito pagkatapos ng 90 araw mula sa pagsisimula ng therapy (8.6±0.71 puntos). Ang isang katulad na makabuluhang pagbabago sa parameter ng pagpapabuti sa mahahalagang aktibidad ay nabanggit din sa inihambing na grupo at umabot sa 21.4 ± 1.17 at 12.7 ± 0.89 puntos pagkatapos ng 20 araw ng paggamot at 90 araw ng pagmamasid mula sa simula ng therapy, ayon sa pagkakabanggit.
Mahalagang tandaan na sa isang detalyadong pagsusuri ng data na nakuha, natagpuan namin ang isang makabuluhang pagpapabuti sa tagapagpahiwatig na ito sa Keltikan ® Complex group kumpara sa control group pagkatapos ng 20 araw ng therapy at pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid (Fig. 4). 
Kaya, ang data na nakuha ay nagpapahiwatig
tungkol sa makabuluhang pagiging epektibo ng Keltikan ® complex sa pagpapabuti ng buhay (ayon sa mga resulta ng pagbabawas ng negatibong epekto ng sakit sa iba't ibang bahagi ng buhay) sa mga pasyente na dumaranas ng paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, kumpara sa pangkat ng mga pasyente na nakatanggap ng isang hanay ng mga pamamaraan.
Kapag nagsusuri seguridad ng gamot na Keltikan ® complex sa pangkat ng mga pasyente na kumukuha ng Keltikan ® complex na may paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, walang mga kaso ng masamang reaksyon ng gamot, na nagpapahiwatig ng kaligtasan nito.
mga konklusyon
Sa proseso ng pagsusuri ng nakuhang data, nabuo namin ang mga sumusunod na konklusyon.1. Ang isinagawang paghahambing na klinikal at sikolohikal na pagsusuri ay pinatunayan ng istatistika ang bisa ng Keltikan ® complex sa pagpalala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod.
2. Ang Keltikan ® complex ay inirerekomenda na isama sa pharmacological correction sa panahon ng medikal na rehabilitasyon ng mga pasyenteng dumaranas ng paglala ng talamak na nonspecific na sakit sa mas mababang likod.
3. Keltikan ® complex na may exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa ibabang likod ay may mataas na profile sa kaligtasan.
4. Ang Keltikan ® complex ay makabuluhang nagpapabuti sa kalidad ng buhay ng mga pasyente na nagdurusa mula sa paglala ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, bilang ebidensya ng pagpapabuti sa mga marka ng Oswestry at Rolland-Morris.
5. Kapag ginagamit ang Keltikan ® complex para sa exacerbation ng talamak na hindi tiyak na sakit sa mas mababang likod, ang katatagan ng mga resulta na nakuha (mababang subjective na pagtatasa ng sakit at pagpapabuti sa mahahalagang function) pagkatapos ng 90 araw ng pagmamasid ay makabuluhang napanatili, na kung saan ay nakumpirma ng isang pagpapabuti sa mga tagapagpahiwatig ayon sa pandiwang sukat at ang Oswestry questionnaire.
Sa wakas Dapat tandaan na ang paggamit ng physiological pyrimidine nucleotides ay makatwiran na itinuturing na isa sa mga promising na direksyon sa paggamot ng mga exacerbations ng talamak na nonspecific na sakit sa mas mababang likod. Habang kumukuha ng Keltikan ® complex, ang pagbabagong-buhay ng nervous tissue ay pinahusay, ang mga proseso ng nerve impulse conduction ay na-normalize, ang kalubhaan ng sakit na sindrom ay makabuluhang nabawasan at ang kalidad ng buhay ay napabuti, na ginagawang posible na irekomenda ang Keltikan ® complex bilang karagdagan sa analgesic therapy para sa kategoryang ito ng mga pasyente.
Panitikan
1. Rachin A.P., Anisimova S.Yu. Dorsopathy: isang aktwal na problema ng isang nagsasanay na doktor // BC. 2012. V.20. No. 19. pp.964–967.
2. Rachin A.P., Yakunin K.A., Demeshko A.V. Myofascial pain syndrome. Ser. "Mga Aktwal na Isyu ng Medisina". M., 2009 .
3. Rachin A.P. Regularidad sa pagbuo ng talamak na sakit ng ulo (klinikal, psychophysiological at panlipunang mga kadahilanan), pag-optimize ng therapy, pagbabala at pag-iwas. Dis. … Dr. med. Mga agham. PMGMU sila. SILA. Sechenov. M., 2007 .
4. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Talamak na pang-araw-araw na pananakit ng ulo sa golovnaya bol "u detej // Z. nevrologii i psihiatrii im. C.C. Korsakova. 2005. V.105. No. 1. S. 83–85 na bata // Journal of Neurology and Psychiatry na pinangalanang S. C. Korsakov. 2005. No. 3. 108.
5. Rachin A.P., Yudelson Ya.B., Sergeev A.V. Mga functional na tampok ng utak (ayon sa dynamics ng potensyal na P300) sa proseso ng talamak na tension-type headache // Pathogenesis. 2005. No. 1. P.48.
6. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Mga tampok ng tension headache sa mga bata at kabataan // Mga tanong ng modernong pediatrics. 2003. V.2. No. 5. P.51.
7. Yudelson Ya.B., Rachin A.P. Mga klinikal at sikolohikal na katangian ng tension headache sa mga bata at kabataan // Neurological journal. 2003. No. 5. pp.32–35.
8. Rachin A.P., Sergeev A.V. Persen: mga posibilidad ng aplikasyon sa mga karamdaman sa pagkabalisa at mga karamdaman sa pagtulog // Farmateka. 2008. No. 8. pp.29–32.
9. Rachin A.P., Mikhailova E.V. Mga estado ng depresyon at pagkabalisa. Ser. "Library ng isang espesyalistang doktor". Psychiatry. Neurology. Pangkalahatang medikal na kasanayan. M., 2010 .
10. Rachin A.P. Therapy ng mga karamdaman sa pagtulog: pag-uuri at analytical na mga diskarte // Handbook ng isang polyclinic na doktor. 2007. Blg. 6. pp.64–68.
11. Rachin A.P., Yudelson Ya.B. Mga parmasyutiko na nakabatay sa ebidensya ng osteoarthritis therapy // Farmateka. 2007. Blg. 19. Mula sa 81 .
12. Yudelson Ya.B., Rachin A.P., Belogorokhov O.O. Ang pagiging epektibo at kaligtasan ng gamot na neurodiclovit sa dorsalgia // Farmateka. 2008. Blg. 20. pp.132–136.
13. Karelov A.E., Zakharov D.A., Lebedinsky K. M., Semenov D.A. Mga bagong teknolohiya sa anesthesiology: purine analgesia // Bulletin of St. Petersburg. unibersidad 2008. Blg. 11 (1). pp.77–82.
14. Salter M.W., Henry J.L. Mga epekto ng adenosine 5'-monophosphate at adenosine 5'-triphosphate sa mga functionally na natukoy na unit sa cat spinal dorsal horn. Katibayan para sa isang pagkakaiba-iba na epekto ng adenosine 5'-triphosphate sa mga nociceptive vs non-nociceptive unit // Neurosci. 1985 Vol. 15. P.815–825.
15. Phillis J.W., Kirkpatrick J.R. Ang mga aksyon ng adenosine at iba't ibang mga nucleoside at nucleotides sa nakahiwalay na toad spinal cord // Gen. Pharmacol. 1978 Vol. 9. P.239–247.
4.2.1. Pangunahing istraktura ng mga nucleic acid tinawag pagkakasunud-sunod ng mga mononucleotides sa isang DNA o RNA chain . Ang pangunahing istruktura ng mga nucleic acid ay pinatatag ng 3",5"-phosphodiester bond. Ang mga bono na ito ay nabuo sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng hydroxyl group sa 3 "-posisyon ng pentose residue ng bawat nucleotide kasama ang phosphate group ng katabing nucleotide (Figure 3.2),
Kaya, sa isang dulo ng polynucleotide chain mayroong isang libreng 5'-phosphate group (5'-end), at sa kabilang dulo ay mayroong libreng hydroxyl group sa 3'-position (3'-end). Ang mga pagkakasunud-sunod ng nucleotide ay karaniwang nakasulat sa direksyon mula sa 5" dulo hanggang 3" na dulo.
Larawan 4.2. Ang istraktura ng isang dinucleotide, na kinabibilangan ng adenosine-5"-monophosphate at cytidine-5"-monophosphate.
4.2.2. DNA (deoxyribonucleic acid) ay nakapaloob sa cell nucleus at may molecular weight na humigit-kumulang 1011 Da. Ang mga nucleotide nito ay naglalaman ng mga nitrogenous base. adenine, guanine, cytosine, thymine , karbohidrat deoxyribose at phosphoric acid residues. Ang nilalaman ng mga nitrogenous base sa isang molekula ng DNA ay tinutukoy ng mga panuntunan ng Chargaff:
1) ang bilang ng mga purine base ay katumbas ng bilang ng mga pyrimidine (A + G = C + T);
2) ang halaga ng adenine at cytosine ay katumbas ng halaga ng thymine at guanine, ayon sa pagkakabanggit (A = T; C = G);
3) Ang DNA na nakahiwalay sa mga cell ng iba't ibang biological species ay naiiba sa bawat isa sa halaga ng specificity coefficient:
(G + C) / (A + T)
Ang mga pattern na ito sa istruktura ng DNA ay ipinaliwanag ng mga sumusunod na katangian ng pangalawang istraktura nito:
1) ang isang molekula ng DNA ay binuo mula sa dalawang polynucleotide chain na naka-link sa pamamagitan ng hydrogen bond at oriented na antiparallel (iyon ay, ang 3 "dulo ng isang chain ay matatagpuan sa tapat ng 5" na dulo ng kabilang chain at vice versa);
2) Ang mga bono ng hydrogen ay nabuo sa pagitan ng mga pantulong na pares ng mga nitrogenous na base. Ang adenine ay pantulong sa thymine; ang pares na ito ay pinatatag ng dalawang hydrogen bond. Ang guanine ay pantulong sa cytosine; ang pares na ito ay pinatatag ng tatlong hydrogen bond (tingnan ang figure b). Ang mas maraming pares ng G-C sa isang molekula ng DNA, mas malaki ang resistensya nito sa mataas na temperatura at ionizing radiation;
Larawan 3.3. Mga bono ng hydrogen sa pagitan ng mga pantulong na nitrogenous na base.
3) ang parehong mga hibla ng DNA ay pinaikot sa isang helix na mayroong isang karaniwang axis. Nakaharap ang mga nitrogenous base sa loob ng helix; bilang karagdagan sa mga pakikipag-ugnayan ng hydrogen, ang mga pakikipag-ugnayang hydrophobic ay lumitaw din sa pagitan nila. Ang mga bahagi ng ribose phosphate ay matatagpuan sa kahabaan ng periphery, na bumubuo ng backbone ng helix (tingnan ang Figure 3.4).
Larawan 3.4. Diagram ng istraktura ng DNA.
4.2.3. RNA (ribonucleic acid) Pangunahing nakapaloob sa cytoplasm ng cell at may molekular na timbang sa hanay na 104 - 106 Da. Ang mga nucleotide nito ay naglalaman ng mga nitrogenous base. adenine, guanine, cytosine, uracil , karbohidrat ribose at phosphoric acid residues. Hindi tulad ng DNA, ang mga molekula ng RNA ay binuo mula sa iisang polynucleotide chain, na maaaring maglaman ng mga seksyong pantulong sa isa't isa (Figure 3.5). Ang mga seksyong ito ay maaaring makipag-ugnayan sa isa't isa, na bumubuo ng mga dobleng helix, na nagpapalit-palit ng mga hindi naka-spiral na seksyon.
Larawan 3.5. Scheme ng istraktura ng paglipat ng RNA.
Ayon sa mga tampok ng istraktura at pag-andar, tatlong pangunahing uri ng RNA ay nakikilala:
1) messenger (mensahero) RNA (mRNA) magpadala ng impormasyon tungkol sa istraktura ng protina mula sa cell nucleus hanggang sa ribosomes;
2) ilipat ang RNA (tRNA) isagawa ang transportasyon ng mga amino acid sa site ng synthesis ng protina;
3) ribosomal RNA (rRNA) ay bahagi ng ribosomes, lumahok sa synthesis ng protina.
Pangalan ng IUPAC: 1 -(3R, 4S, 5R) -3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl) pyrimidin-2,4-dione
Iba pang mga pangalan: uridine
Molecular formula: C 9 H 12 N 2 O 6
Masa ng molar: 244.20 g mol-1
Hitsura: solid
Densidad: 0.99308 g/cm3
Natutunaw na punto: 167.2°C (333.0°F)
Ang uridine, isang nucleoside, ay naglalaman ng uracil na nakakabit sa isang ribose ring (kilala bilang ribofuranose) sa pamamagitan ng isang β-N1-glycosidic bond. Ang Uracil na nakakabit sa deoxyribose ring ay bumubuo ng deoxyuridine. Ang uridine ay isang nucleotide na matatagpuan sagana sa beer na ginagamit upang mapataas ang synthesis ng cell membrane gayundin para sa iba pang mga layuning neurological. Ito ay may potensyal na mapabuti ang katalusan, at ang epekto nito ay pinahusay ng langis ng isda. Kailangang malaman Kilala rin bilang: uridine diphosphate (UDP), uridine monophosphate (UMP)
Pseudovitamin
Neotropic na ahente
Mahusay na ipinares sa:
Langis ng isda (Lalo na sa docosahexaenoic acid para sa cognitive performance)
Uridine: mga tagubilin para sa paggamit
Ang dosis ng uridine ay nasa hanay na 500-1,000mg, na may mga bihirang pag-aaral ng tao gamit ang itaas na dulo ng hanay na ito. Inirerekomenda na inumin ang uridine nang may pag-iingat, ngunit hindi ito kinakailangan.
Mga mapagkukunan at istraktura
Mga pinagmumulan
Ang uridine ay isa sa apat na pangunahing bahagi ng ribonucleic acid (RNA); ang tatlo pa ay adenosine, guanine, at cytidine. Ang mga sumusunod ay mga pagkain na naglalaman ng uridine sa anyo ng RNA. Gayunpaman, ang uridine sa form na ito ay hindi bioavailable. Ito ay nasira sa atay at gastrointestinal tract, at ang pag-inom ng pagkain ay hindi nagpapataas ng antas ng dugo ng uridine. Sa mga sanggol na umiinom ng gatas ng ina o komersyal na formula ng sanggol, ang uridine ay naroroon bilang isang monophosphate, at ang pinagmumulan ng uridine ay talagang bioavailable at pumapasok sa daluyan ng dugo. Ang pagkonsumo ng mga pagkaing mayaman sa RNA ay maaaring humantong sa pagtaas ng antas ng purines (adenosine at guanosine) sa dugo. Ang mataas na antas ng purine ay nagdudulot ng pagtaas ng antas ng uric acid at maaaring lumala o humantong sa mga sakit tulad ng gout. Ang katamtamang pagkonsumo ng lebadura, humigit-kumulang 5 gramo bawat araw, ay magbibigay ng sapat na antas ng uridine para sa pinabuting kalusugan na may kaunting epekto.
Tandaan: Iminungkahi na ang RNA mula sa mga produktong pampaalsa ay dapat bawasan ng kemikal kung ang mga produktong ito ay ginagamit sa maraming dami (50 g o higit pa bawat araw) bilang isang mapagkukunan ng protina. Gayunpaman, ang naturang pagproseso ay mahal at bihirang ginagamit.
Iniulat ng mga mananaliksik sa Harvard na ang uridine at EPA/DHA omega-3 fatty acid supplement sa mga daga ay nagsisilbing antidepressant.
Ang purong uridine ay matatagpuan sa mga sumusunod na pagkain:
Sa katunayan, ang beer ang pinakamalaking pinagmumulan ng uridine. Sa turn, ang mga makabuluhang antas ng DNA at RNA (posibleng nagpapahiwatig ng nilalaman ng uridine) ay natagpuan sa (sa isang dry weight na batayan, maliban kung iba ang nabanggit):
Atay (baboy at baka): 2.12-2.3% sa karne ng baka at 3.1-3.5% sa baboy (RNA); 1.7-2% sa karne ng baka at 1.4-1.8% sa baboy (DNA); lahat ay may kaugnayan sa tuyong timbang
Pancreas, pinakamalaking pinagmumulan ng RNA: 6.4-7.8% (baboy) at 7.4-10.2% (karne ng baka)
Mga lymph node, ang pinakamalaking pinagmumulan ng DNA: 6.7-7.0% (baboy) at 6.7-11.5% (karne ng baka)
Isda: 0.17-0.47% (RNA) at 0.03-0.1% (DNA), na may herring na may pinakamataas na RNA content na 1.53%
Baker's yeast (6.62% RNA, 0.6% DNA)
Mga kabute; boletus 1.9-2.4% RNA, champignon 2.05% RNA, chestnut 2.1% RNA, lahat ay naglalaman ng isang maliit na halaga (0.06-0.1%) ng DNA
Broccoli 2.06% RNA at 0.51% DNA
Oat 0.3% RNA, walang nakikitang DNA
Ang Chinese cabbage, spinach at cauliflower ay may parehong nilalaman na 1.5% RNA at 0.2-0.3% DNA
Parsley 0.81% RNA at 0.27% DNA
Ang offal at, nakakagulat, ang mga cruciferous na gulay ay kadalasang mataas sa RNA at DNA, na nagmumungkahi ng uridine content. Ang pag-inom ng beer sa 10 ml/kg ay maaaring tumaas ng 1.8-fold ng serum uridine, na kapareho ng sa isang katulad na dosis ng uridine (0.05 mg/kg); ang nilalaman ng alkohol ay hindi nakakaapekto sa pagsipsip at ang antas ng uridine sa ihi, lumalaki nang pantay. Ang uridine ay hindi nagiging sanhi ng pagtaas ng mga antas ng uric acid pagkatapos uminom ng serbesa, habang ang pagbagal ng synthesis ng uric acid ng allopurinol ay hindi nakakaapekto sa antas ng serum ng uridine na nakamit sa ilalim ng impluwensya ng beer.
Istraktura at katangian
Napag-alaman na ang uridine na nakalantad sa may tubig na solusyon sa ultraviolet radiation ay agad na nabubulok at nagiging photohydrates. Hindi matatag sa may tubig na solusyon kapag nalantad sa ultraviolet light
Interaksyon sa nutrisyon
Sa panahon ng malnutrisyon (1600 hanggang 400 kcal ng asukal lamang; katumbas ng isang juice diet), ang plasma uridine ay maaaring bumaba ng hanggang 36% sa loob ng tatlong araw ng pag-aayuno at bumaba ng 13% (bahagyang) pagkatapos ng isang araw. Ang mga resulta na ito ay inuulit ang nakaraang pag-aaral, ang mga katulad na resulta ay naobserbahan sa mga kuneho sa panahon ng pag-aayuno.
NucleoMaxX (Mitocnol)
Ang Mitocnol ay isang proprietary cane sugar derived uridine blend na may mataas na nucleoside content (17%), na may 6g ng kabuuang 36g sachet na mga nucleoside. Ang mga sachet na ito ay naglalaman ng 0.58 g ng uridine (1.61%) at 5.4 g (15%) ng 2′,3′,5′-tri-O-acetyluridine (TAU), katulad ng istraktura sa uridine; isinasaalang-alang ang bigat ng parehong mga molekula, ang bawat sachet ay naglalaman ng mga 1.7 × 10-2 moles ng uridine. Ito ay pinagmumulan lamang ng uridine at TAU, na ang huli ay isang mas mahusay na hinihigop na anyo ng uridine (depot form)
Uridine sa glycolysis pathway
Ang uridine ay may mahalagang papel sa galactose glycolysis pathway. Walang prosesong catabolic para sa metabolismo ng galactose. Kaya, ang galactose ay na-convert sa glucose at na-metabolize sa pangkalahatang daanan ng glucose. Matapos ma-convert ang papasok na galactose sa galactose-1-phosphate (Gal-1-P), tumutugon ito sa UDP-glucose, isang molekulang glucose na nakakabit sa molekula ng UDP (uridine di-phosphate). Ang prosesong ito ay na-catalyzed ng enzyme galactose-1-phosphate uridyltransferase, at inililipat ang UDP sa molekula ng galactose. Ang resulta ay isang molekula ng UDP-galactose at isang molekula ng glucose-1-phosphate. Ang prosesong ito ay patuloy na isinasagawa ang glycolysis ng molekula ng galactose.
Pharmacology
Bioavailability at pagsipsip
Ang uridine ay hinihigop mula sa bituka alinman sa pamamagitan ng pinadali na pagsasabog o ng mga dalubhasang uridine transporter. Dahil sa limitadong pagsipsip, ang maximum na pinahihintulutang dosis (isang dosis na mas mataas kaysa sa ipinahiwatig na nagiging sanhi ng pagtatae) ay 12-15g/m2 (20-25g para sa isang lalaki na may average na taas), nang husto ay nagpapataas ng antas ng serum sa 60-80 micromoles o 5g/m2 (8.5g para sa isang lalaki na may average na taas), na kinukuha ng tatlong beses sa isang araw sa isang micromoles bawat 6 na oras, na kinukuha ng tatlong beses sa isang araw sa isang micromoles bawat 6 na oras; nagbibigay ng biological digestibility sa 5.8-9.9%. May mga praktikal na limitasyon sa pagsipsip ng uridine dahil sa katotohanan na ang mataas na dosis ay maaaring magdulot ng pagtatae, ngunit ang mga limitasyong ito ay mas mataas kaysa sa karaniwang dosis. µmol hanggang 152+/-29.2µmol (Cmax) pagkatapos ng 80 minuto (Tmax), na may mataas na inter-individual variability sa Cmax values mula 116 hanggang 212µmol. Ang pag-aaral na ito ay nagsiwalat din ng isang paunang kalahating buhay na 2 oras at isang terminal kalahating buhay na 11.4 na oras, na may serum na konsentrasyon pagkatapos ng 8 at 24 na oras na bumabagsak sa 19.3+/-4.7µmol at 7.5+/-1.6µmol, ayon sa pagkakabanggit. Ang pag-aaral na ito ay naulit sa kalaunan sa isang kaukulang pharmacokinetic na pag-aaral, na may katulad na mataas na mga halaga ng Cmax (150.9µmol) pagkatapos ng 80 minuto (Tmax), ngunit ang kalahating buhay na natagpuan ay 3.4h at ang ibig sabihin ng konsentrasyon sa ihi∞ ay 620.8+/-140.5µmol; Ang parehong mga pag-aaral ay nabanggit ang isang mataas na konsentrasyon ng uridine sa mga kababaihan, na nauugnay sa isang pagkakaiba sa timbang ng katawan, na nawawala pagkatapos ng agnas, na humahantong sa pagkakapantay-pantay. Nang ang Mitocnol ay inihambing sa uridine lamang, parehong nasubok para sa mga epekto sa uridine, natagpuan ang isang 4 na beses na pagtaas sa pagsipsip, na may nakamit na konsentrasyon na may Mitocnol na lumampas sa dulot ng uridine. Ang tumaas na bioavailability ng Mitocnol ay maaari lamang iugnay sa isang mataas na nilalaman ng triacetyluridine (TAU), dahil ang TAU ay may 7-fold na mas mataas na bioavailability kaysa sa isang equimolecular na dami ng uridine, dahil sa lipophilicity at passive diffusion nito, tulad ng nakasaad sa patent para dito. Ito ay nahati sa uridine ng bituka at plasma esterases, ngunit lumalaban sa uridine phosphorylase. Ang mitocnol ay maaaring gamitin sa mga sitwasyon kung saan kinakailangan upang makamit ang mataas na serum uridine concentrations na walang gastrointestinal side effect dahil sa mataas na bioavailability.
Panloob na regulasyon
Ang mga antas ng serum uridine sa pahinga ay mula 3 hanggang 8 micromoles. Ang mga pulang selula ng dugo ay naglalaman ng enzyme uridine diphosphate glucose, na bahagi ng P450 system; kung kinakailangan, ang enzyme na ito ay maaaring lysed upang magbigay ng purong uridine at glucose sa katawan kapag ang nilalaman ng uridine ay naubos.
Neurology (Mga Mekanismo)
Paggalaw
Ang uridine ay kilala na lumalampas sa blood-brain barrier, at kinukuha ng isa sa dalawang transporter, ang isang klase nito ay tinatawag na equilibrium (SLC29 family; e.g., ENT1, ENT2, at ENT3 transporters), low affinity (range 100–800 micromoles) at sodium independent, at concentrating (SLC28 family, as well as NT3) 1-50 micromoles) sodium independent active transporters.
Phospholipids
Ang uridine ay gumaganap ng isang nutrient na papel sa synthesis ng phosphatidylcholine sa Kennedy cycle (kilala rin bilang cytidine diphosphatecholine pathway, ang phosphatidylethanolamine ay ginawa din ng rutang ito). Sa pamamaraang ito, ang choline kinase ay nag-catalyze ng choline sa phosphocholine sa pamamagitan ng pagkuha ng isang ATP molecule sa proseso, ito ay may maliit na affinity (kaya ang karamihan sa cellular choline ay agad na na-convert sa phosphocholine), at bagaman hindi ito ang tanging posibleng paraan upang makabuo ng phosphocholine (ang pagkasira ng sphingomyelin), at ito ay ang pinaka-advance na pamamaraan ng phosphocholine. Kennedy cycle, na may konsentrasyon ng phosphocholine ay direktang naiimpluwensyahan ng pagtaas ng uptake ng choline. Sa ibang mga lugar, binago ng phosphocholine cytidylyltransferase ang cytidine triphosphate sa cytidine diphosphate choline plus pyrophosphate (gamit ang dating nilikha na phosphocholine bilang pinagmumulan ng choline). Ang yugtong ito ay ang pinakamabagal sa ikot ng Kennedy at limitado sa bilis, ngunit tinutukoy ng aktibidad nito ang buong synthesis ng phosphocholine. Karaniwan, ang mga kultura ng cell ay nagpapakita ng isang mataas na halaga ng phosphocholine at isang kakulangan ng cytidine diphosphate choline, na ang rate na nililimitahan sa yugtong ito ay tinutukoy ng uptake ng cytidine triphosphate. Ang enzyme na ito ay negatibong kinokontrol din ng mga phospholipid sa utak, at ito ang mga pangunahing mekanismo para sa pagpapanatili ng phospholipid homeostasis at pagpigil sa labis na synthesis ng phospholipid. Sa huli, ang choline phosphotransferase (hindi dapat malito sa carnitine palmitoyltransferase, na may katulad na pagdadaglat) ay naglilipat ng phosphocholine mula sa cytidine diphosphate choline patungo sa diacyglycerol. Kasama rin ang isang enzyme na tinatawag na choline-ethanolamine phosphotransferase, na may dual specificity para sa cytidine diphosphate choline at cytidine diphosphate ethanolamine (at lalo na para sa huli), ang pag-donate ng phosphocholine sa diacyglycerin sa kalaunan ay lumilikha ng mga phospholipid tulad ng phosphatidylcholine (iba pang mga enzyme na gumagamit ng cytidine diphospho-phosphate ethanolaminlet). Ang enzyme na ito ay hindi pinasigla ng pagpapapisa ng itlog sa uridine, ngunit pinasigla ng nerve growth factor (NGF). Ang uridine at cytidine ay na-convert sa phospholipids ng Kennedy cycle, sa itaas na cycle ay may rate na naglilimita kaagad kasunod ng CCT enzyme. Ang paggawa ng enzyme na kumilos sa cytidine ang tumutukoy sa bilis. Ang uridine ay ginagamit bilang isang nutrient medium kung saan ang cytidine diphosphate choline ay na-synthesize (bagaman bago ang rate-limited na hakbang) nang hindi direkta sa gastos ng cytidine. Ang pagbibigay ng cytidine (synthesize mula sa uridine) ay limitado ang rate sa proseso sa itaas, habang ang pagbibigay ng karagdagang cytidine sa mga selula ng utak o mga hiwa na may sapat na konsentrasyon ng choline ay nagpapabilis sa synthesis ng cytidine diphosphate choline. Nagpakita ang Uridine ng katulad na katangian sa pamamagitan ng pag-convert sa cytidine sa pamamagitan ng unang pag-convert sa uridine triphosphate (UTP) at pagkatapos ay sa cytidine triphosphate, na nakumpirma sa isang buhay na modelo. Habang ang uridine ay lumilikha ng UTP sa 5µM, pinasisigla nito ang pinakamataas na synthesis ng cytidine diphosphatecholine sa 50µM sa vitro; ang produksyon ng cytidine diphosphatecholine mula sa uridine ay nakumpirma sa vivo sa pamamagitan ng oral ingestion ng uridine. Ang pagdaragdag ng uridine o cytidine sa mga kultura ng cell ay tataas ang mga antas ng cytidine sa mga selula at malalampasan ang limitasyon ng rate, na nagreresulta sa paggawa ng mga phospholipid. Sa mga tuntunin ng interbensyon, isang pag-aaral sa mga malulusog na lalaki na binigyan ng uridine 500mg isang beses araw-araw para sa isang linggo ay nag-ulat ng pagtaas sa kabuuang phosphomonoesters ng utak (6.32%), pangunahin dahil sa pagtaas ng kabuuang phosphoethanolamine ng utak (7.17%), na may pagtaas sa phosphatidylcholine sa uridine group na hindi umabot sa istatistikal na kahalagahan. Ang isang pagtaas sa antas ng phosphoethanolamine ay natagpuan sa iba pang mga zone dahil sa cytidine diphosphatecholine, ngunit ang huli ay hindi palaging sinamahan ng isang pagtaas sa phosphoethanolamine. Tungkol sa phosphatidylcholine, ito ay hypothesized na paglago pagkabigo ay dahil sa mabilis na akumulasyon ng phosphatidylcholine sa phospholipid lamad; ang hypothesis ay nauugnay sa isang nakaraang pag-aaral na nagpapansin ng pagbaba sa mga konsentrasyon ng phosphatidylcholine dahil sa uridine o uridine prodrugs. Ang oral ingestion ng uridine ay nagpapataas ng mga antas ng brain phospholipid precursors sa mga malulusog na indibidwal, lalo na ang phosphatidylethanolamine. Bagaman ang pagtaas ng phosphatidylcholine ay hindi maiiwasan, hindi ito mapagkakatiwalaang nakita sa mga tao.
Mga receptor ng P2
Ang mga P2 receptor ay isang metaclass ng mga receptor na tumutugon sa mga extracellular purine at pyrimidines (gaya ng ATP) at nagtataguyod ng tinatawag na purinergic neurotransmission. Ang klase ng mga receptor na ito ay katulad ng istraktura sa mga adenosine receptor (sa isang lawak na karaniwan nang pareho ang pangalan sa kanila) at nahahati sa mga klase na P2Y at P2X (na naiiba sa mga P2Y na receptor ay G-protein na pinagsama, habang ang P2X ay ligand-gated ion channel). Ang Uridine ay isang P2 receptor agonist, lalo na ang P2Y subclass, kung saan ang walong kilalang tao na P2Y receptors (1,2,4,6 at 11-14) at ang iba pa sa mga non-mammalian receptor ay binubuo, na may phosphorylated uridine na pangunahing nauugnay sa mga P2Y2 receptor, at sa mas mababang lawak para sa P2Y4 at P2Y4, P2Y4. Ang sistema ng nerbiyos ay kinakatawan din ng pitong P2X receptor, na tila walang kaugnayan sa uridine. Ang Uridine ay may sariling hanay ng mga receptor na maaari nitong kumilos, katulad ng mga P2 receptor, kung saan ito ay may mas malaking epekto sa P2Y2, P2Y4, P2Y6 at P2Y14. Kapag hindi ginagamit bilang nutrient para sa phospholipid synthesis, ang uridine ay gumaganap bilang isang bagong neurotransmitter sa pamamagitan ng purinergic receptors. Ang mga P2Y2 receptor ay may mga istrukturang elemento na nagsusulong ng pakikipag-ugnayan sa mga integrin at paglaki ng mga control receptor, at ang pag-activate ng mga receptor na ito ay humahantong sa pag-activate ng neural growth factor/tropomyosin receptor kinase A signaling at pangunahing neuroprotective.
Synapsis
Ang uridine ay may kapaki-pakinabang na epekto sa synaptic function sa pamamagitan ng pagtaas ng antas ng phosphatidylcholine ng utak, na isang constituent ng dendritic membranes. Ito ay pinaniniwalaan na kapaki-pakinabang sa mga taong dumaranas ng kapansanan sa synaptic function o regulasyon, tulad ng sa Alzheimer's disease, kung saan ang kapansanan sa synaptic function ay nagreresulta mula sa mga karaniwang amyloid beta compound na may nakakalason na epekto sa neuronal synapses at dendritic spines. Sa pamamagitan ng pagbibigay ng phosphatidylcholine, ang uridine ay malamang na nagtataguyod ng pagbuo ng mga lamad at dendrite, na maaaring makatulong sa synaptic function. Ang mga pag-aaral na nag-aaral ng synaptic construction sa ilalim ng impluwensya ng uridine administration ay mas gusto na isaalang-alang ang dendritic spines, dahil sa kahirapan ng pag-quantify ng synaptic function mismo, at ang dendritic spines ay kumakatawan sa pinaka-maaasahang biomarker dahil sa katotohanan na 90% ng mga dendrite ay bumubuo ng synapsis. Ang pagpapakain sa mga hayop na may kumbinasyon ng uridine, choline at omega-3 fatty acids (mula sa fish oil) ay nagresulta sa pagtaas ng synaptic formation at function at nagpakita ng mga pagpapabuti sa isang grupo ng mga tao (n=221) na may banayad na Alzheimer's disease.
Paglago ng axon
Ang mga purine at pyrimidine ay nagpapataas ng cellular differentiation sa mga neuron, kung saan ang uridine ay humahantong sa mas mataas na neuronal differentiation at outgrowth sa pamamagitan ng pag-activate ng neural growth factor na nagsenyas sa pamamagitan ng kanyang tropomyosin receptor kinase A receptor (karaniwang kilala sa pagtaas ng neuronal growth) sa pamamagitan ng pagkilos sa sarili nitong P2Y2 receptor. Ang pag-alis ng P2Y2 receptor ay nakakasagabal sa wastong pagbibigay ng senyas ng neural growth factor sa pamamagitan ng tropomyosin receptor kinase A, kasama ang dalawang receptor na kumikilos sa isa't isa tulad ng sa co-immunoprecipitation. Sa ganitong kahulugan, pinapataas ng mga P2Y2 agonist ang pag-sign ng neural growth factor sa pamamagitan ng pagtaas ng neuronal outgrow dahil sa pagiging sensitibo ng neuronal sa factor, tulad ng natagpuan sa P2Y2 agonist uridine (triphosphate). Ang pag-activate ng P2Y2 receptor ay nagtataguyod ng pagkilos ng NGF sa pamamagitan ng sarili nitong receptor (tropomyosin receptor kinase A), at sa huli ay humahantong sa P2Y2 receptor agonists na nagdaragdag ng NGF-induced neuronal growth. 6 na linggo, ngunit hindi 1 linggo, ang pagpapakain ng 330mg/kg (1mmol/kg) uridine sa mga tumatandang daga ay tumaas ang antas ng neurofilament -70 (+82%) at neurofilament-M (+121%), dalawang cytoskeletal protein na kasangkot sa paglaki ng axonal at ginamit bilang mga biomarker, na dati nang na-induce sa vitroiated na PC na paglaki ng mga selula ng neural1. Kapansin-pansin, ipinakita ng pananaliksik sa laboratoryo na ang uridine ay maaaring kumilos sa pamamagitan ng P2Y receptor upang mapataas ang paglaki ng axon.
Catecholamine
Ang isang aging rat diet na dinagdagan ng 2.5% disodium uridine (500mg/kg o 330mg/kg uridine, na may katumbas na tao na humigit-kumulang 50mg/kg) ay walang epekto sa resting dopamine level sa rat neural slices, ngunit tumaas ang K+-induced dopamine release, na may 1 at 6 na linggo ng supplementation na tumataas ng 2.1% na antas ng dopamine na may average na pagbaba sa 1.5% na antas ng dopamine. potensyal na pagkilos, habang hindi nakakaapekto sa konsentrasyon ng DOPAC o HVA. Ang suplemento ng uridine ay nagpapataas ng antas ng dopamine na na-clear mula sa mga activated neuron nang hindi gaanong naaapektuhan ang kabuuang antas ng dopamine.
Cognitive na proseso at cognition
Isang open-label na pag-aaral gamit ang trade name na Cognitex (50mg uridine-5"-monophosphate na may halong 600mg alpha-glycerylphosphorylcholine, 100mg phosphaditylserine, 50mg pregnenolone, 20mg vinpocetine at iba pa) sa dosis na 3 kapsula araw-araw sa loob ng 12 linggo na nakahanap ng mga pagbabago sa panandaliang memorya, recpatial na pag-aayos, at pagpapahusay sa memorya ng tagal ng panahon. karagdagang pagkatapos ng higit sa 10 linggo ng pagpasok.
Alzheimer's disease
Maaaring makatulong ang uridine sa paggamot sa Alzheimer's disease sa pamamagitan ng pagpapanatili ng mga synaptic na koneksyon na humihina sa Alzheimer's disease. Sa pamamagitan ng pagpapalawak ng synapsis, maaaring magamit ang supplement ng uridine bilang panterapeutika sa Alzheimer's disease Isang pag-aaral ang nakapansin ng makabuluhang pagpapabuti sa mga sintomas ng Alzheimer's disease sa mga daga na may pinabilis na produksyon ng β-amyloid (at sa gayon ay Alzheimer's predisposition), ngunit higit na nalilito sa paggamit ng iba pang nutrients upang mamagitan sa pagkilos ng uridine. Ang pang-eksperimentong data sa uridine hanggang sa kasalukuyan ay hindi kapani-paniwala at hindi pinapayagan ang pagsusuri sa pagiging epektibo ng uridine.
Bipolar disorder
Sa isang 6 na linggong pag-aaral ng uridine sa isang open-label na pag-aaral ng bipolar disorder sa mga bata, nabanggit na ang 500mg dalawang beses araw-araw (1,000mg kabuuang) ay nauugnay sa pagpapabuti ng mga sintomas ng depresyon mula sa baseline (mula sa isang mean na 65.6 sa Childhood Depression Rating Scale hanggang 27.2 na may bisa sa loob ng isang linggo); Ang mga sintomas ng manic ay hindi nasuri. Ang Triacetyluridine (TAU) ay ginamit sa isang adult na pag-aaral ng bipolar disorder sa 18g araw-araw para sa 6 na linggo na may makabuluhang pagpapabuti sa mga sintomas ng depresyon.
Ang estado ng cardiovascular system
tissue ng puso
Ang uridine ay nakapagbibigay ng agarang cardioprotective effect sa myocardial ischemia, ang preload nito ay inaalis sa pamamagitan ng pagharang sa mitochondrial potassium channels (sa pamamagitan ng 5-hydroxydecanoate); nangangahulugan ito na pinapanatili ng preload ng uridine ang antas ng mga metabolite ng enerhiya (ATP, creatine phosphate at uridine) at higit na binabawasan ang lipid peroxidation.
Mass ng taba at labis na katabaan
Lipodystrophy
Ang lipodystrophy ay isang naisalokal na pagkawala ng masa ng taba, kadalasang sinusunod sa panahon ng paggamot sa HIV na may mga nucleoside reverse transcriptase inhibitors. Sa isang multicentre na pag-aaral, ang uridine ay nauugnay sa pagtaas ng taba ng paa (itinuturing na end-point ng normalisasyon ng lipodystrophy) pagkatapos ng 24 na linggo, ngunit ang epekto ay hindi tumagal ng mas mahaba kaysa sa 48 na linggo; Ang uridine ay mahusay na disimulado at hindi nakaapekto sa virologic response. Ang mga kapus-palad na resulta na ito ay kinopya sa isang double anonymous na pag-aaral kung saan ang uridine sa anyo ng NucleoMaxX (trade name ng gamot) ay may kapaki-pakinabang na epekto sa mitochondrial RNA, ngunit sa parehong oras ay nagkaroon ng negatibong epekto sa DNA nito, at walang epekto sa dami ng taba ng paa ang naobserbahan; ang lahat ng ito ay sinamahan ng pagtaas ng systemic na pamamaga (natukoy gamit ang interleukin-6 at C-reactive na protina), bagaman ang isa pang pag-aaral ay nakumpirma na makabuluhang pagpapabuti sa fat mass na may katulad na disenyo ng pag-aaral. Nagkaroon ng magkahalong resulta tungkol sa lipodystrophy sa mga taong sumasailalim sa karaniwang anti-HIV therapy.
Pakikipag-ugnayan sa kanser
Kanser sa pancreas
Ang pag-activate ng P2Y2 receptor ng uridine triphosphate ay nadagdagan ang paglaganap ng PANC-1 pancreatic cancer cell line, na kinopya ng isang selective receptor agonist at pinagsama ng protein kinase C-dependent activation ng protein kinase B.
aesthetic na gamot
Buhok
Sa panahon ng maagang anagen phase ng paglago ng buhok, nagkaroon ng pagtaas ng uridine accumulation sa dermal papilla cells at hair matrix cells kumpara sa resting (telogen) phase in vitro, na umaabot sa iba pang nucleotides (tulad ng thymidine at cytidine); ipinapalagay na ito ay nagpapahiwatig ng pagtaas ng rate ng RNA at DNA synthesis sa ilalim ng mga kondisyon ng kusang paglaki ng mga selula ng buhok. Sa ngayon, walang mga pag-aaral kung ang pag-iipon ng uridine ang sanhi ng paglilimita sa rate sa kasong ito, at hindi rin mapagkakatiwalaan ang papel ng exogenous uridine ingestion sa pagkilos bilang isang nutrient medium para sa DNA synthesis. Naiipon ang uridine sa mga selula ng buhok sa panahon ng paglago (anagen) na yugto, ngunit hindi pa natukoy kung ang uridine ay ginagamit bilang isang nutrient medium para sa DNA/RNA synthesis, tulad ng nabanggit sa itaas, o kung ito ay karaniwang ipinapayong uminom ng uridine. Napansin na ang mga P2Y1 at P2Y2 receptors (na ang huli ay ang target ng uridine) na may mga selula ng uridine na nagpapahayag ng P2Y anagen, na may mga selula ng ekspres na P2Y sa mga nabubuhay na selyula, . mga follicle ng buhok, at mga receptor ng P2Y1 - sa epithelial sheath ng ugat at bombilya; Ang mga P2X5 receptor ay natagpuan sa loob at labas ng root epithelial sheath at sa pith, habang ang mga P2X7 receptor ay hindi nakita. Ang mga receptor ng P2Y2 ay maagang natuklasan at wala na sa nabuong papilla ng buhok, at dahil sa papel ng uridine bilang isang keratinocyte outgrowth agonist sa receptor na ito, naisip na ang uridine ay maaaring pasiglahin ang pagkakaiba-iba ng selula ng buhok. Sa teoryang posible, ngunit hindi nakumpirma sa pagsasanay, na ang uridine ay maaaring kumilos sa pamamagitan ng P2Y2 receptor upang ibahin ang mga selula ng buhok sa simula ng yugto ng paglago (anagen).
Pakikipag-ugnayan sa mga sustansya
Choline
Ang choline at uridine ay may mga epekto sa neuronal function, ang oral na ibinibigay na choline ay maaaring tumaas ang mga antas ng phosphocholine sa utak sa mga daga at tao, na may 3-6% na pagtaas sa serum choline na nagreresulta sa isang 10-22% na pagtaas sa mga antas ng phosphocholine sa utak. Ang pag-inom ng uridine ay nagpapataas ng antas ng cytidine diphosphate choline sa utak.
docosahexanoic acid
Listahan ng ginamit na panitikan:
Almeida C, et al. Komposisyon ng beer sa pamamagitan ng 1H NMR spectroscopy: mga epekto ng lugar ng paggawa ng serbesa at petsa ng paggawa. J Agric Food Chem. (2006)
Thorell L, Sjöberg LB, Hernell O. Nucleotides sa gatas ng tao: mga mapagkukunan at metabolismo ng bagong panganak na sanggol. Pediatric Res. (1996)
Inokuchi T, et al. Mga epekto ng allopurinol sa pagtaas ng dulot ng beer sa mga konsentrasyon ng plasma ng mga base ng purine at uridine. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. (2008)
Shetlar MD, Hom K, Venditto VJ. Photohydrate-Mediated Reactions ng Uridine, 2"-Deoxyuridine at 2"-Deoxycytidine na may Amines sa Near Neutral pH. Photochem Photobiol. (2013)
Eells JT, Spector R, Huntoon S. Nucleoside at oxypurine homeostasis sa adult rabbit cerebrospinal fluid at plasma. J Neurochem. (1984)