Antagonismo ng droga. Antagonism (biology): mga katangian at uri. Mga uri ng pakikipag-ugnayan ng droga sa isa't isa

Pakikipag-ugnayan ng mga gamot.

Antagonism, synergy, ang kanilang mga uri. Ang likas na katangian ng pagbabago sa epekto ng mga gamot (aktibidad, bisa) depende sa uri ng antagonism.

Sa pakikipag-ugnayan ng mga gamot, maaaring magkaroon ng mga sumusunod na kondisyon: a) pagpapalakas ng mga epekto ng kumbinasyon ng mga gamot b) pagpapahina ng mga epekto ng kumbinasyon ng mga gamot c) hindi pagkakatugma ng gamot

Ang pagpapalakas ng mga epekto ng kumbinasyon ng mga gamot ay ipinapatupad sa tatlong paraan:

1) Pagsusuma ng mga epekto o additive na pakikipag-ugnayan- isang uri ng pakikipag-ugnayan sa droga kung saan ang epekto ng kumbinasyon ay katumbas ng simpleng kabuuan ng mga epekto ng bawat isa sa mga gamot na kinuha nang hiwalay. i.e. 1+1=2 . Ito ay tipikal para sa mga gamot mula sa parehong pangkat ng pharmacological na may karaniwang target ng pagkilos (ang aktibidad ng acid-neutralizing ng kumbinasyon ng aluminum at magnesium hydroxide ay katumbas ng kabuuan ng kanilang mga kakayahan sa pag-neutralize ng acid nang hiwalay)

2) synergism - isang uri ng pakikipag-ugnayan kung saan ang epekto ng isang kumbinasyon ay lumampas sa kabuuan ng mga epekto ng bawat isa sa mga sangkap na kinuha nang hiwalay. i.e. 1+1=3 . Ang synergism ay maaaring nauugnay sa parehong ninanais (therapeutic) at hindi kanais-nais na mga epekto ng mga gamot. Ang pinagsamang pangangasiwa ng thiazide diuretic dichlothiazide at ang ACE inhibitor enalapril ay humahantong sa isang pagtaas sa hypotensive effect ng bawat isa sa mga gamot, na ginagamit sa paggamot ng hypertension. Gayunpaman, ang sabay-sabay na pangangasiwa ng aminoglycoside antibiotics (gentamicin) at ang loop diuretic furosemide ay nagdudulot ng matinding pagtaas sa panganib ng ototoxicity at pag-unlad ng pagkabingi.

3) potentiation - isang uri ng pakikipag-ugnayan sa droga kung saan ang isa sa mga gamot, na sa kanyang sarili ay walang ganitong epekto, ay maaaring humantong sa isang matalim na pagtaas sa pagkilos ng isa pang gamot. i.e. 1+0=3 (Walang antimicrobial effect ang clavulanic acid, ngunit nagagawa nitong mapahusay ang epekto ng b-lactam antibiotic amoxicillin dahil sa katotohanang hinaharangan nito ang b-lactamase; walang local anesthetic effect ang adrenaline, ngunit kapag idinagdag sa ultracaine solusyon, ito ay matalas na nagpapahaba ng anesthetic effect nito sa pamamagitan ng pagbagal ng absorption anesthetic mula sa injection site).

Mga epekto ng pagpapahina Ang mga gamot kapag pinagsama-sama ay tinatawag na antagonism:

1) Chemical antagonism o antidotism- kemikal na pakikipag-ugnayan ng mga sangkap sa bawat isa sa pagbuo ng mga hindi aktibong produkto (kemikal na antagonist ng iron ion deferoxamine, na nagbubuklod sa kanila sa mga hindi aktibong complex; protamine sulfate, ang molekula na may labis na positibong singil - isang kemikal na antagonist ng heparin, ang molekula na kung saan ay may labis na negatibong singil). Ang kemikal na antagonismo ay sumasailalim sa pagkilos ng mga antidotes (antidotes).

2) Pharmacological (direktang) antagonism- antagonism na sanhi ng multidirectional na pagkilos ng 2 gamot sa parehong mga receptor sa mga tisyu. Ang pharmacological antagonism ay maaaring mapagkumpitensya (reversible) at hindi mapagkumpitensya (irreversible):

A) mapagkumpitensyang antagonism: isang mapagkumpitensyang antagonist na baligtad na nagbubuklod sa aktibong sentro ng receptor, ibig sabihin, pinoprotektahan ito mula sa pagkilos ng agonist. Dahil ang antas ng pagbubuklod ng isang sangkap sa receptor ay proporsyonal sa konsentrasyon ng sangkap na ito, ang pagkilos ng isang mapagkumpitensyang antagonist ay maaaring pagtagumpayan kung ang konsentrasyon ng agonist ay tumaas. Aalisin nito ang antagonist mula sa aktibong sentro ng receptor at magdudulot ng ganap na pagtugon sa tissue. yun. hindi binabago ng mapagkumpitensyang antagonist ang maximum na epekto ng agonist, ngunit kailangan ng mas mataas na konsentrasyon para makipag-ugnayan ang agonist sa receptor. Competitive antagonist Inililipat ang curve ng pagtugon sa dosis para sa agonist sa kanan na nauugnay sa mga baseline na halaga at pinapataas ang EC50 para sa agonist nang hindi naaapektuhan ang E value Max.

Sa medikal na kasanayan, ang mapagkumpitensyang antagonismo ay kadalasang ginagamit. Dahil ang epekto ng isang mapagkumpitensyang antagonist ay maaaring pagtagumpayan kung ang konsentrasyon nito ay bumaba sa ibaba ng antas ng agonist, kinakailangang panatilihing sapat na mataas ang antas sa lahat ng oras sa panahon ng paggamot sa mga mapagkumpitensyang antagonist. Sa madaling salita, ang klinikal na epekto ng isang mapagkumpitensyang antagonist ay depende sa pag-aalis ng kalahating buhay at ang konsentrasyon ng buong agonist.

B) non-competitive antagonism: ang isang non-competitive antagonist ay nagbubuklod ng halos hindi maibabalik sa aktibong sentro ng receptor o nakikipag-ugnayan sa allosteric center nito sa pangkalahatan. Samakatuwid, gaano man ang pagtaas ng konsentrasyon ng agonist, hindi nito maililipat ang antagonist mula sa koneksyon nito sa receptor. Dahil, ang bahagi ng mga receptor na nauugnay sa isang hindi mapagkumpitensyang antagonist ay hindi na maisaaktibo , E halagaMax bumababa, habang ang affinity ng receptor para sa agonist ay hindi nagbabago, kaya ang halaga ng EC50 ay nananatiling pareho. Sa curve ng pagtugon sa dosis, lumilitaw ang pagkilos ng isang hindi mapagkumpitensyang antagonist bilang isang compression ng curve tungkol sa vertical axis nang hindi inililipat ito sa kanan.

Scheme 9. Mga uri ng antagonismo.

A - inililipat ng isang mapagkumpitensyang antagonist ang curve ng dosis-epekto sa kanan, ibig sabihin, binabawasan ang sensitivity ng tissue sa agonist nang hindi binabago ang epekto nito. B - ang non-competitive antagonist ay binabawasan ang magnitude ng tissue response (epekto), ngunit hindi nakakaapekto sa sensitivity nito sa agonist. C - opsyon ng paggamit ng partial agonist laban sa background ng isang buong agonist. Habang tumataas ang konsentrasyon, inilipat ng partial agonist ang buong agonist mula sa mga receptor at, bilang resulta, bumababa ang tugon ng tissue mula sa maximum na tugon sa buong agonist hanggang sa maximum na tugon sa partial agonist.

Ang mga non-competitive antagonist ay bihirang ginagamit sa medikal na kasanayan. Sa isang banda, mayroon silang isang hindi maikakaila na kalamangan, dahil ang kanilang aksyon ay hindi maaaring pagtagumpayan pagkatapos ng pagbubuklod sa receptor, at samakatuwid ay hindi nakasalalay sa alinman sa kalahating buhay ng antagonist o ang antas ng agonist sa katawan. Ang epekto ng isang hindi mapagkumpitensyang antagonist ay matutukoy lamang sa pamamagitan ng rate ng synthesis ng mga bagong receptor. Ngunit sa kabilang banda, kung ang isang labis na dosis ng gamot na ito ay nangyari, ito ay magiging lubhang mahirap na alisin ang epekto nito.

Competitive antagonist	Non-competitive antagonist
Katulad sa istraktura sa isang agonist	Structurally naiiba mula sa agonist
Nagbubuklod sa aktibong site ng receptor	Nagbubuklod sa allosteric site ng receptor
Inilipat ang curve ng pagtugon sa dosis sa kanan	Inilipat ang curve ng pagtugon sa dosis nang patayo
Binabawasan ng antagonist ang sensitivity ng tissue sa agonist (EC50), ngunit hindi nakakaapekto sa maximum na epekto (Emax) na maaaring makamit sa mas mataas na konsentrasyon.	Hindi binabago ng antagonist ang sensitivity ng tissue sa agonist (EC50), ngunit binabawasan ang panloob na aktibidad ng agonist at ang maximum na tugon ng tissue dito (Emax).
Ang pagkilos ng antagonist ay maaaring alisin sa pamamagitan ng mataas na dosis ng agonist	Ang pagkilos ng isang antagonist ay hindi maaaring alisin sa pamamagitan ng isang mataas na dosis ng isang agonist.
Ang epekto ng antagonist ay depende sa ratio ng mga dosis ng agonist at antagonist	Ang epekto ng isang antagonist ay nakasalalay lamang sa dosis nito.

Ang Losartan ay isang mapagkumpitensyang antagonist para sa mga receptor ng angiotensin AT1; sinisira nito ang pakikipag-ugnayan ng angiotensin II sa mga receptor at tumutulong na mapababa ang presyon ng dugo. Ang epekto ng losartan ay maaaring malampasan kung ang isang mataas na dosis ng angiotensin II ay pinangangasiwaan. Ang Valsartan ay isang hindi mapagkumpitensyang antagonist para sa parehong mga receptor ng AT1. Ang pagkilos nito ay hindi maaaring pagtagumpayan kahit na sa pagpapakilala ng mataas na dosis ng angiotensin II.

Ang interes ay ang pakikipag-ugnayan na nagaganap sa pagitan ng buo at bahagyang receptor agonists. Kung ang konsentrasyon ng isang buong agonist ay lumampas sa antas ng isang bahagyang agonist, pagkatapos ay isang maximum na tugon ay sinusunod sa tissue. Kung ang antas ng partial agonist ay nagsimulang tumaas, inilipat nito ang buong agonist mula sa pagkakatali nito sa receptor, at ang tugon ng tissue ay magsisimulang bumaba mula sa maximum para sa buong agonist hanggang sa maximum para sa partial agonist (ibig sabihin, ang antas sa na sasakupin nito ang lahat ng mga receptor).

3) Physiological (hindi direktang) antagonism- antagonism na nauugnay sa impluwensya ng 2 nakapagpapagaling na sangkap sa iba't ibang mga receptor (target) sa mga tisyu, na humahantong sa isang kapwa pagpapahina ng kanilang epekto. Halimbawa, ang physiological antagonism ay sinusunod sa pagitan ng insulin at adrenaline. Ina-activate ng insulin ang mga receptor ng insulin, na nagpapataas ng transportasyon ng glucose sa cell at nagpapababa ng antas ng glycemia. Ina-activate ng adrenaline ang mga b2-adrenergic receptor ng atay, mga kalamnan ng kalansay at pinasisigla ang pagkasira ng glycogen, na sa huli ay humahantong sa pagtaas ng mga antas ng glucose. Ang ganitong uri ng antagonism ay kadalasang ginagamit sa emerhensiyang pangangalaga ng mga pasyente na may labis na dosis ng insulin na humantong sa hypoglycemic coma.

Baliktarin ang agonismo ay ang pagsisimula ng isang hayagang tugon ng cellular sa pamamagitan ng pagsugpo sa kusang pag-activate ng receptor.

Molekular na tugon para sa reverse agonism ay maaaring:
inactivation ng activated receptor;
pagpapapanatag ng receptor sa isang hindi aktibong conformation.

Ito modelo parang RR at I+RIR, kung saan R ang activated state, ako ang inverse agonist.

Antagonismo ay upang maiwasan ang pagkilos ng agonist. Maraming mga gamot ang nagbubuklod sa receptor upang bumuo ng isang drug-β complex na hindi nagdudulot ng cellular response. Bukod dito, ang pag-okupa ng receptor ng antagonist ay pinipigilan ang alinman sa pagbubuklod ng agonist o ang elicitation ng isang cellular response kapag ang agonist ay nagbubuklod sa receptor. Kaya, ang antagonism ay maaaring magresulta mula sa iba't ibang mga mekanismo ng molekular. Ang isang mathematical na paglalarawan ng mga epekto ng iba't ibang uri ng mga antagonist ay ibinigay sa ibaba. Sa madaling sabi - maaaring mangyari ang antagonism dahil sa:

Mga binding antagonist sa parehong site ng receptor na karaniwang inookupahan ng isang agonist. Pinipigilan ng antagonist binding ang agonist na sakupin ang sentro (competitive antagonism);

Mga binding antagonist na may isang receptor site na hindi karaniwang inookupahan ng isang agonist (allosteric center), na humahantong sa mga pagbabago sa conformational sa agonist binding center, na maaaring pumipigil sa agonist binding o ginagawang imposibleng mangyari ang isang molekular na tugon.

Antagonist na nagbubuklod sa allosteric center lamang kapag walang agonist ay tinatawag na non-competitive antagonist. Kung ang isang antagonist ay maaaring magbigkis sa isang allosteric center kahit na sa pagkakaroon ng isang nakagapos na agonist, ito ay tinatawag na isang non-competitive antagonist. Sa kasong ito, ang sentro ay madalas na tinutukoy bilang isang ligand-binding center (kung saan ang ligand ay maaaring isang agonist, antagonist, partial agonist, atbp.).

Nagbubuklod na Antagonist maaaring baligtarin o hindi maibabalik. Mayroong hindi bababa sa anim na posibleng uri ng antagonismo. Ang mga epekto na ipinakita ng antagonist bilang tugon sa pagkilos ng agonist ay inilarawan nang detalyado sa ibaba.

Physiological antagonism naiiba sa pharmacological antagonism. Kadalasan ang terminong "physiological (o functional) antagonism" ay ginagamit nang hindi tama. Inilalarawan ng terminong ito ang kakayahan ng isang agonist (mas madalas kaysa sa isang antagonist) na pigilan ang pagtugon sa isa pang agonist sa pamamagitan ng pag-activate ng iba't ibang mga receptor na pisikal na pinaghihiwalay. Ito ay maaaring mangyari kung ang dalawang agonist na receptor ay nagbabahagi ng parehong mga bahagi ng pagtugon sa cellular ngunit naiiba ang pagkilos sa kanila, o na-link ng iba't ibang mga bahagi ng pagtugon ng cellular na nagdudulot ng magkasalungat na mga tugon sa tissue.

biswal halimbawa ay ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng norepinephrine at acetylcholine sa arterioles. Ang norepinephrine ay nagiging sanhi ng pag-urong at ang acetylcholine ay nagiging sanhi ng pagpapahinga. Siyempre, walang kahulugan na ilarawan ang norepinephrine bilang isang acetylcholine antagonist, dahil ang acetylcholine ay maaari ding ituring bilang isang norepinephrine antagonist, kaya ang mga terminong "agonist" at "antagonist" ay nagiging mapagpapalit at walang saysay. Ang terminong "antagonist" ay pinakamahusay na ginagamit upang ilarawan ang mga gamot na pumipigil sa molecular response sa isang agonist. Ang terminong "functional antagonist" ay pinakamahusay na iwasan.

Ang mga sangkap na, kapag nakikipag-ugnayan sa mga partikular na receptor, ay nagdudulot ng mga pagbabago sa kanila, na humahantong sa isang biological na epekto, ay tinatawag na mga agonist. Ang stimulatory effect ng isang agonist sa mga receptor ay maaaring humantong sa pag-activate o pagsugpo sa function ng cell. Kung ang isang agonist, na nakikipag-ugnayan sa mga receptor, ay nagdudulot ng pinakamataas na epekto, kung gayon ito ay isang buong agonist. Sa kaibahan sa huli, ang mga bahagyang agonist, kapag nakikipag-ugnayan sa parehong mga receptor, ay hindi nagiging sanhi ng maximum na epekto.

Ang mga sangkap na nagbubuklod sa mga receptor ngunit hindi nagpapasigla sa kanila ay tinatawag na mga antagonist. Ang kanilang panloob na aktibidad ay zero. Ang kanilang mga pharmacological effect ay dahil sa antagonism sa endogenous ligands (mediators, hormones), pati na rin sa mga exogenous agonist substance. Kung sinasakop nila ang parehong mga receptor kung saan nakikipag-ugnayan ang mga agonist, kung gayon pinag-uusapan natin ang tungkol sa mga mapagkumpitensyang antagonist; kung ang iba pang mga bahagi ng macromolecule na hindi nauugnay sa isang tiyak na receptor, ngunit magkakaugnay dito, kung gayon nagsasalita sila ng mga hindi mapagkumpitensyang antagonist.

Kung ang isang substance ay kumikilos bilang isang agonist sa isang receptor subtype at bilang isang antagonist sa isa pa, ito ay tinutukoy bilang isang agonist-antagonist.

Ang mga tinatawag na di-tiyak na mga receptor ay nakahiwalay din, sa pamamagitan ng pagbubuklod sa kung saan ang mga sangkap ay hindi nagiging sanhi ng isang epekto (mga protina ng plasma ng dugo, mucopolysaccharides ng connective tissue); tinatawag din silang mga lugar ng di-tiyak na pagbubuklod ng mga sangkap.

Ang pakikipag-ugnayan na "substance-receptor" ay isinasagawa dahil sa mga intermolecular bond. Ang isa sa pinakamalakas na uri ng bono ay isang covalent bond. Ito ay kilala para sa isang maliit na bilang ng mga gamot (ilang mga ahente ng anti-blastoma). Ang hindi gaanong nagpapatuloy ay ang mas karaniwang ionic bond, tipikal ng mga ganglionic blocker at acetylcholine. Ang isang mahalagang papel ay ginampanan ng mga puwersa ng van der Waals (ang batayan ng mga hydrophobic na pakikipag-ugnayan) at mga bono ng hydrogen.

Depende sa lakas ng "substance-receptor" na bono, isang nababaligtad na aksyon, katangian ng karamihan sa mga sangkap, at isang hindi maibabalik na aksyon (sa kaso ng isang covalent bond) ay nakikilala.

Kung ang isang sangkap ay nakikipag-ugnayan lamang sa mga functional na hindi malabo na mga receptor ng isang tiyak na lokalisasyon at hindi nakakaapekto sa iba pang mga receptor, kung gayon ang pagkilos ng naturang sangkap ay itinuturing na pumipili. Ang batayan ng pagpili ng pagkilos ay ang pagkakaugnay (affinity) ng sangkap para sa receptor.

Ang mga channel ng ion ay isa pang mahalagang target para sa mga gamot. Ang partikular na interes ay ang paghahanap para sa mga blocker at activator ng Ca 2+ channel na may nangingibabaw na epekto sa mga daluyan ng puso at dugo. Sa mga nagdaang taon, ang mga sangkap na kumokontrol sa paggana ng mga channel ng K + ay nakakaakit ng maraming pansin.

Ang mga enzyme ay mahalagang target para sa maraming gamot. Halimbawa, ang mekanismo ng pagkilos ng mga non-steroidal anti-inflammatory na gamot ay dahil sa pagsugpo ng cyclooxygenase at pagbaba sa biosynthesis ng prostaglandin. Hinaharang ng antiblastoma na gamot na methotrexate ang dihydrofolate reductase, na pumipigil sa pagbuo ng tetrahydrofolate, na kinakailangan para sa synthesis ng purine nucleotide thymidylate. Pinipigilan ng Acyclovir ang viral DNA polymerase.

Ang isa pang posibleng target na gamot ay ang mga transport system para sa mga polar molecule, ions, at maliliit na hydrophilic molecule. Ang isa sa mga pinakabagong tagumpay sa direksyon na ito ay ang paglikha ng mga inhibitor ng propion pump sa gastric mucosa (omeprazole).

Ang mga gene ay itinuturing na mahalagang target para sa maraming gamot. Ang pananaliksik sa larangan ng gene pharmacology ay nagiging mas at mas malawak.

Ang mga pakikipag-ugnayan ng mga sangkap (amino acid, bitamina, nakapagpapagaling na sangkap) sa katawan, na nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na ang isa sa kanila ay nagpapahina sa pagkilos ng isa pa.

Ang antagonismo ay ganap- A., kung saan ang epekto ng magkasanib na pagkilos ng mga sangkap ay mas mababa kaysa sa epekto ng bawat isa sa kanila na kumikilos nang hiwalay.

Ang antagonism ay bilateral- A., kung saan ang alinman sa dalawang sangkap ay nagpapahina o nag-aalis ng epekto ng isa pa.

Antagonism mapagkumpitensya- direktang A., kung saan ang mga sangkap ay reversible na nakikipag-ugnayan sa parehong mga receptor ng cell.

Di-tuwirang antagonismo- cm. Di-tuwirang antagonismo.

Hindi mapagkumpitensya ang antagonismo- direktang A., kung saan ang isa sa mga nakikipag-ugnay na sangkap ay kumikilos sa labas ng aktibong sentro nito.

Di-tuwirang antagonismo(. A. indirect) - A., kung saan ang pagkilos ng mga substance ay nakadirekta sa iba't ibang elemento ng cellular.

Ang antagonismo ay hindi balanse- A., kung saan ang isa sa mga sangkap ay nakikipag-ugnayan sa mga receptor nang hindi maibabalik.

Ang antagonismo ay isang panig- A., kung saan kinansela ng pagkilos ng isang sangkap ang pagkilos ng isa pa, ngunit hindi kabaliktaran.

Relatibo ang antagonismo- A., kung saan ang epekto ng magkasanib na pagkilos ng mga sangkap ay mas malaki kaysa sa mga indibidwal na epekto ng bawat isa sa kanila, ngunit mas mababa kaysa sa kabuuan ng mga epekto ng parehong mga sangkap na kumikilos nang hiwalay.

Direktang antagonismo- A., kung saan ang pagkilos ng mga sangkap ay nakadirekta sa parehong mga elemento ng cellular.

II Antagonismo

microbes - ang relasyon sa pagitan ng mga microorganism, na nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na kapag ang isang species ay nabubuhay nang magkasama, ang mahahalagang aktibidad ng iba pang mga microorganism ay inhibited.

III Antagonismo

functional - isang kondisyon na kabaligtaran ng mga pag-andar ng mga organo o sistema ng katawan (halimbawa, flexors at extensors) na nakikilahok sa sabay-sabay na aktibidad ng conjugate.

1. Maliit na medical encyclopedia. - M.: Medical Encyclopedia. 1991-96 2. Pangunang lunas. - M.: Great Russian Encyclopedia. 1994 3. Encyclopedic dictionary ng mga medikal na termino. - M.: Encyclopedia ng Sobyet. - 1982-1984.

Mga kasingkahulugan:

Antonyms:

Tingnan kung ano ang "Antagonism" sa iba pang mga diksyunaryo:

- (mula sa Greek antahonisma dispute, pakikibaka) isang kontradiksyon, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang talamak na hindi mapagkakasundo na pakikibaka ng mga naglalabanang pwersa, mga ugali. Ang katagang "A." ay ginamit sa mga sistema ng relihiyon, na may kaugnayan sa pakikibaka sa pagitan ng mabuti at masama, sa pilosopiya. ang mga turo ni I. Kant, A. ... ... Philosophical Encyclopedia

- (mula sa Griyegong anti laban, at agonizomai lumaban ako). Poot, hindi pagkakasundo, pakikibaka, oposisyon. Diksyunaryo ng mga banyagang salita na kasama sa wikang Ruso. Chudinov A.N., 1910. ANTAGONISMO mula sa Greek. anti, laban, at agonizomai, lumalaban ako. Pag-uusig… Diksyunaryo ng mga banyagang salita ng wikang Ruso

antagonismo- isang m. antagonismo m. gr. antagonismo pagtatalo, pakikibaka. 1. Hindi mapagkakasundo na kontradiksyon. SIS 1985. Intransigence in views, opinions, etc. on what l., hostility of positions, relations. ALS 2. Para sa akin ay wala sa komunismo at sosyalismo ... ... Makasaysayang Diksyunaryo ng Gallicisms ng Wikang Ruso

Poot, tunggalian, poot, pagsalungat, hindi gusto, masamang kalooban. . .. Cm … diksyunaryo ng kasingkahulugan

ANTIGONISMO, antagonismo, pl. hindi, asawa. (Antagonismo ng Griyego). Tunggalian, tunggalian ng mga interes. Ang antagonismo sa pagitan ng Europa at Amerika ay nagkaroon ng mga bagong anyo nitong mga nakaraang taon. Lalong tumitindi ang antagonismo ng uri sa mga kapitalistang bansa. || Pagalit...... Paliwanag na Diksyunaryo ng Ushakov

ANTAGONISMO- (mula sa Griyegong anti laban at agon struggle), isang terminong ginamit upang matukoy ang negatibong interaksyon o pagsalungat ng dalawang phenomena o organismo; ipinahayag alinman nang direkta sa kanilang kapwa pagkasira o pagpapahina, o hindi direkta sa ... ... Malaking Medical Encyclopedia

Ang ugnayan ng mga microorganism sa natural o laboratoryo na mga kondisyon, kung saan ang isang species ay naantala o ganap na pinipigilan ang paglaki ng isa pa. Ang mga antagonist ay maaaring maging mga kinatawan ng lahat ng mga grupo ng mga microorganism. Sa pasibo A. pang-aapi ng isang katunggali ... Diksyunaryo ng microbiology

- (mula sa Gr. antagonismo - pagtatalo, pakikibaka) - isang hindi mapagkakasundo na kontradiksyon sa kultura ng antagonismo sa pagitan ng mga carrier ng magkaparehong eksklusibong panlipunang mga programa ng pag-uugali, pananaw sa mundo (humanismo at misanthropy, nasyonalismo at ... ... Encyclopedia ng pag-aaral sa kultura

- (mula sa hindi pagkakaunawaan sa antagonismo ng Griyego, pakikibaka), isang kontradiksyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding pakikibaka ng mga pagalit na pwersa, mga ugali ... Modern Encyclopedia

- (mula sa Griyego. antagonismo dispute struggle), isang kontradiksyon na nailalarawan sa pamamagitan ng isang matinding pakikibaka ng mga pagalit na pwersa, tendensya ... Malaking Encyclopedic Dictionary

ANTAGONISMO, asawa. Hindi mapagkakasundo na kontradiksyon. A. sulyap. | adj. antagonistic, naku, naku. Paliwanag na diksyunaryo ng Ozhegov. S.I. Ozhegov, N.Yu. Shvedova. 1949 1992 ... Paliwanag na diksyunaryo ng Ozhegov

Mga libro

• Open Philosophy at Open Society, Maurice Cornforth. Ang aklat na "Open Philosophy and Open Society" ay, kumbaga, ang resulta ng intersection ng dalawang diametrically opposed destiny - ang "anti-communist theorist No. 1" ni Karl Popper at ...

Ang antagonismo (mula sa Griyegong antagonizomai - lumalaban ako, nakikipagkumpitensya) ay isang hindi mapagkakasundo na kontradiksyon, kung saan ang pakikibaka ng dalawang magkasalungat ay tumatagal sa pinaka matinding anyo. Sa organikong kalikasan, ang antagonismo ay ipinahayag sa pakikibaka para sa pagkakaroon.

Ang antagonism ng mga mikrobyo ay isa sa mga pagpapakita ng ugnayan ng mga mikroorganismo sa kalikasan, na binubuo sa katotohanan na, kasama ang magkasanib na pag-unlad ng mga indibidwal ng isang species, pinipigilan nila ang mahahalagang aktibidad ng mga indibidwal ng isa pang species.

Ang antagonismo ng mga mikrobyo ay maaaring ibunyag kapag ang dalawa o higit pang mga uri ng mikrobyo ay lumaki nang magkasama sa isang likido o solidong daluyan. Sa mga eksperimento sa isang likidong daluyan, ang antagonistic na aktibidad ay tinutukoy ng pagbabago sa bilang ng mga mabubuhay na selula at populasyon ng mga nakikipagkumpitensyang species sa isang tiyak na oras ng pagpapapisa ng itlog. Ang bilang ng mga kolonya ng pagsubok na microbe, na, pagkatapos ng isang tiyak na oras, bawat 100 kolonya ng antagonist strain, ay tinatawag na antibiotic index. Ang paraan ng paghahasik sa ibabaw ng isang siksik na nutrient medium ay mas simple at mas malinaw. Ang pansubok na mikrobyo ay binibinhan sa gitna ng Petri dish o sa isang uka sa kahabaan ng diameter nito, at ang mga pagsubok na mikrobyo ng iba't ibang uri ay binibinhan sa paligid nito (Larawan 1 at 2). Ang pamamaraang ito ay malawakang ginagamit sa pagtuklas ng mga bagong antibiotics. Ang antibiotic ay kumakalat sa kapaligiran, na humahadlang sa paglaki ng isang sensitibong mikrobyo sa isang mas marami o hindi gaanong malawak na lugar. Ang pamamaraang ito ay nagbibigay-daan sa iyo upang sabay na matukoy ang parehong direksyon ng antagonism at ang dami ng ginawang gamot.

Ang microbial antagonism ay unang natuklasan sa bacteria at kalaunan sa molds. Gayunpaman, nang maglaon ay lumabas na ang pinaka-aktibong mga producer ng mga antibiotic na sangkap ay actinomycetes. Ang mga mikrobyo na hindi antagonist sa ilalim ng normal na mga kondisyon ay maaaring maging antagonist kapag lumaki sa medium ng gutom. Ang kababalaghang ito, na natuklasan sa unang pagkakataon ni I. G. Schiller, ay tinawag na marahas, o nakadirekta na antagonismo. Ang mga sangkap na inilalaan sa parehong oras ng microbes sa kapaligiran, sa pamamagitan ng likas na katangian ng pagkilos ay malapit sa antibiotics (tingnan). Ang mga sangkap na ito ay hindi pa nakakatanggap ng malawak na praktikal na aplikasyon.

kanin. 1. Paglago ng sensitibo at lumalaban na mga strain ng bacteria sa paligid ng isang kolonya ng streptomycin-forming actinomycete A. globisporus streptomycini: 1 - Bact. coli; 2 - Staph, aureus; 3 - ikaw. subtilis - mga paunang kultura na sensitibo sa streptomycin; 4 - Bact. coli; 5 - Staph, aureus; 6 - ikaw. subtilis - lumalaban na mga variant na nakuha sa eksperimento mula sa mga kultura sa itaas (ayon sa N. A. Krasilnikov).
kanin. 2. Pagpapasiya ng mga antagonistic na katangian ng isang mikrobyo sa isang siksik na daluyan. Vertical - antagonist microbe; pahalang - subukan ang mga mikrobyo.