Coloboma ng optic disc panlabas na mga palatandaan. Mga sanhi at paggamot ng coloboma ng mata. Mga pamamaraan para sa pag-diagnose ng coloboma ng iris, lens, optic nerve, atbp.

Ang Choroid coloboma ay isang sakit na may polyetiological na kalikasan, kung saan ang paghahati ng choroid ng mata ay nangyayari sa kumbinasyon, sa paghihiwalay.

Bilang karagdagan sa choroid, ang proseso ng pathological ay maaaring kumalat sa retina, eyelid o optic nerve. Ang sakit ay maaaring maging congenital o nakuha.

Tulad ng para sa mga paghihigpit sa edad at kasarian, walang malinaw na pamamahagi dito - ang sakit ay pantay na karaniwan sa mga babae at lalaki. Ayon sa istatistika, ang pinakamalaking bilang ng mga pasyente na may ganitong diagnosis ay nakatira sa China, France at United States.

Anuman ang eksaktong sanhi ng ugat (na may nakuha na sakit) at kung anong anyo ang nagaganap, ang klinikal na larawan ay mailalarawan sa pamamagitan ng sakit sa mga mata at pagbawas sa visual acuity.

Ang mga hakbang sa diagnostic ay kinabibilangan lamang ng mga instrumental na pamamaraan ng pagsusuri, ang mga karaniwang pagsubok sa laboratoryo ay isinasagawa lamang sa ilang mga kaso. Ang paggamot ay radikal lamang, iyon ay, sa pamamagitan ng interbensyon sa kirurhiko.

Walang mga konserbatibong pamamaraan ng paggamot sa coloboma ng choroid, tulad ng tradisyonal na gamot.

Ang karagdagang pagbabala ay depende sa anyo kung saan nagpatuloy ang sakit noong nagsimula ang paggamot. Gayunpaman, sa isang nakahiwalay na anyo, ang kinalabasan ay kadalasang kanais-nais.

Ang sakit na ito ay kasama sa listahan ng internasyonal na pag-uuri sa ilalim ng isang hiwalay na halaga. Kaya, ang ICD-10 code ay Q 0.13.

Ang eksaktong mga sanhi ng pag-unlad ng congenital coloboma ay hindi pa naitatag. Ito ay malinaw na ito ay deterministikong sakit, na naipapasa sa pamamagitan ng autosomal dominant mode of inheritance. Ang isa sa mga predisposing factor ng sakit na ito ay ang impeksyon ng magulang sa panahon ng panganganak ng isang bata na may cytomegalovirus.

Ang nakuha na anyo ng coloboma ng lens at iba pang mga segment ng mga organo ng paningin ay maaaring dahil sa mga sumusunod na etiological na kadahilanan:

mutation ng gene na nagreresulta mula sa ilang systemic o autoimmune na sakit.
mga hormonal disorder.
talamak na sakit sa mata.
mga komplikasyon pagkatapos ng iridectomy.
pag-abuso sa alkohol, paggamit ng droga.
tissue necrosis, pagkakapilat bilang resulta ng ilang sakit o trauma.
pathological neoplasms ng iris.

Bilang isang patakaran, sa mga bagong silang, ang sakit na ito ay nasuri lamang bilang isang congenital form at kadalasang nangyayari sa heterochromia.

Pag-uuri

Depende sa etiological factor, ang mga sumusunod na anyo ng coloboma ay nakikilala:

nakuha;
congenital.

Ayon sa likas na katangian ng pagkalat ng proseso ng pathological, ang mga anyo nito ay nakikilala:

bilateral - parehong mata ay apektado.
unilateral - isang mata lamang ang kasangkot sa proseso ng pathological.

Isinasaalang-alang ang lugar ng pinsala sa shell o iba pang bahagi ng organ ng pangitain, ang mga sumusunod na anyo ay nakikilala:

kumpleto - lahat ng mga layer ng segment ay apektado;
hindi kumpleto - ang paghahati ay bahagyang lamang. Sa kasong ito, ang mga pagtataya ay magiging positibo, dahil ang pagkasira ng paningin ay hindi nangyayari nang napakabilis.

Mayroon ding mga tipikal at hindi tipikal na anyo ng patolohiya. Ang isang tipikal na coloboma ay naisalokal sa lower nasal quadrant ng iris, at sa anumang iba pang uri ng lokasyon, nagsasalita sila ng isang hindi tipikal na anyo ng isang sakit sa mata.

Bilang karagdagan, ang prosesong ito ng pathological ay maaaring isaalang-alang mula sa klinikal na pananaw ng apektadong segment. Batay sa diskarteng ito sa pag-uuri, ang sakit ay maaaring sa mga sumusunod na uri:

iris coloboma.
optic nerve coloboma.
retinal coloboma.
coloboma ng optic disc.
choroid coloboma.

Napansin ng mga klinika na ang proseso ng pathological ay madalas na nasuri sa paglahok ng choroid. Ang lahat ng iba pang mga anyo ay napakabihirang, kaya ang paraan ng pag-uuri na ito ay halos hindi ginagamit.

Mga sintomas

Ang klinikal na larawan sa kasong ito ay nailalarawan hindi lamang ng mga panloob na sensasyon ng pasyente, kundi pati na rin ng mga panlabas na pagbabago. Ang mga pagbabago sa pathological ay humantong sa ang katunayan na ang iris ay tumatagal ng anyo ng isang keyhole o peras. Bilang karagdagan, sa site ng cleavage nabuo ang isang itim na spot. Gayunpaman, kung ang pag-unlad ng sakit ay nakahiwalay at naisalokal lamang sa rehiyon ng iris, kung gayon maaaring walang panlabas na epekto.

Maaaring mawala ang coloboma, ngunit ito ay napakabihirang mangyari at ang mga dahilan para sa pag-unlad ng proseso ng pathological na may tulad na pathogenesis ay hindi pa naitatag.

Sa pangkalahatan, ang klinikal na larawan ng sakit na ito ay nailalarawan sa mga sumusunod:

nabawasan ang visual acuity;
paglabag sa liwanag na pang-unawa;
pana-panahong lumilitaw ang isang eklipse sa harap ng mga mata, ang iba pang mga uri ng visual na guni-guni ay maaaring naroroon;
nystagmus, iyon ay, hindi sinasadyang pagbabagu-bago ng mga mata;
dobleng paningin;
pagkasira ng twilight vision o kumpletong pagkabulag sa ilang mga kaso;
pagkahilo, pakiramdam ng bigat sa lugar ng superciliary arch at noo;
mga sintomas ng paunang yugto ng astigmatism;
ang pagbuo ng pagguho sa lugar ng mga talukap ng mata.

Kadalasan ang kursong ito ng klinikal na larawan ay kumplikado ng iba pang mga sakit sa mata. Sa eyelid coloboma, ang sakit ay madalas na pupunan ng pangalawang conjunctivitis. Ang likas na katangian ng kurso ng sakit ay madalas na naroroon sa mga bata.

Mga diagnostic

Kung mayroon kang mga sintomas na inilarawan sa itaas, kailangan mong makipag-ugnayan ophthalmologist. Bukod pa rito, maaaring kailanganin mong kumunsulta sa isang medikal na geneticist kung ito ay isang bata na may pinaghihinalaang congenital form ng sakit.

Una sa lahat, ang isang visual na pagsusuri ng pasyente ay isinasagawa, kung saan tinutukoy ng doktor ang likas na katangian ng kurso ng klinikal na larawan, personal at kasaysayan ng pamilya, maingat na pinag-aaralan ang kasaysayan ng medikal ng pasyente.

Upang tumpak na masuri, pati na rin matukoy ang anyo ng sakit, ang mga sumusunod na hakbang sa diagnostic ay isinasagawa:

visometry.
ophthalmoscopy.
slit lamp biomicroscopy.
pag-aaral sa histological.

Sa karamihan ng mga kaso, ang coloboma ay maaaring masuri na sa panahon ng isang visual na pagsusuri, dahil mayroon itong mga tiyak na panlabas na pagpapakita. Gayunpaman, sa ganitong paraan imposibleng matukoy ang etiology, anyo at yugto ng pag-unlad ng sakit, kung saan isinasagawa ang mga instrumental na diagnostic measure.

Paggamot

Ang congenital form ng sakit sa isang bata ay nangangailangan mga pang-emerhensiyang therapeutic measure, dahil sa kasong ito ang panganib ng kumpletong pagkawala ng paningin ay napakataas. Gayunpaman, kung ang proseso ng pathological ay nagpapatuloy sa paghihiwalay at walang panganib ng pagkasira, kung gayon ang operasyon ay isinasagawa bilang pinlano, mas mahusay na gawin ito sa edad ng preschool o elementarya.

Sa isang pagbawas sa visual acuity, ang mga sumusunod ay maaaring isagawa:

peritomy na may karagdagang stitching ng mga gilid ng iris;
collagenoplasty;
ang pagbuo ng isang collagen skeleton sa pamamagitan ng operasyon, na pipigil sa pag-unlad ng coloboma;
vitrectomy.

Kung ang isang binibigkas na coloboma ng lens ay nasuri, kung gayon ang pagtanggal nito ay isinasagawa kasama ang karagdagang pag-install ng isang intraocular lens. Kung nasira ang talukap ng mata, isinasagawa ang blepharoplasty.

Ang paggamot sa droga bilang isang hiwalay na uri ng therapy para sa sakit na ito ay hindi ginagawa. Ang parehong naaangkop sa mga remedyo ng katutubong. Anumang mga gamot o decoctions / infusions ay maaaring gamitin sa postoperative period upang maiwasan ang impeksyon sa operated area, mapawi ang pamamaga, pananakit at iba pang sintomas.

Kung ang isang tao ay humingi ng tulong sa isang napapanahong paraan at sumasailalim sa isang buong kurso ng paggamot, kung gayon ang pagbabala ay lubos na kanais-nais - ang paningin ay maaaring maibalik, ang sakit ay hindi makakaapekto sa kalidad ng buhay at kapasidad sa pagtatrabaho.

Ang isang nakikitang depekto ay maaaring alisin sa pamamagitan ng plastic surgery.

Pag-iwas

Tungkol sa congenital form ng sakit, sa kasamaang-palad, walang mga tiyak na hakbang sa pag-iwas. Sa pangkalahatan, makatuwirang sundin ang mga pangkalahatang rekomendasyon:

protektahan ang mga organo ng paningin mula sa mga pinsala, thermal at kemikal na pagkasunog.
huwag mag-abuso sa alak, umiwas sa droga.
isagawa ang pag-iwas sa mga sakit sa mata.
kung may mga malalang sakit, pagkatapos ay mahigpit na sundin ang mga rekomendasyon ng doktor upang ibukod ang pagbabalik sa dati.

Hindi magiging kalabisan ang sistematikong sumailalim sa isang preventive examination ng isang ophthalmologist para sa maagang pagsusuri ng mga sakit o ang kanilang pag-iwas.

Ang retinal coloboma (chorioretinal coloboma) ay isang congenital pathology na nangyayari bilang resulta ng mga paglabag sa proseso ng pagsasara ng embryonic fissure ng mata. Sa mga bihirang kaso, ang coloboma ay may autosomal recessive pattern ng inheritance. Sa apektadong lugar, walang retina at choroid (choroid), at isang manipis na intermediate membrane lamang ang sumasakop sa sclera. Ang lamad na ito ay binubuo ng isang vestigial layer ng retina at mga daluyan ng dugo. Karaniwan, ang coloboma ay matatagpuan sa ibabang rehiyon ng fundus, dahil ang aktwal na embryonic fissure ay matatagpuan mismo sa ibabang bahagi ng ilong ng eyecup.

Mga sintomas

Ang kurso ng retinal coloboma ay madalas na asymptomatic, maliban sa mga sitwasyon kung saan may pinsala sa optic nerve head o macular zone. Maaaring magkaroon din ng mga pangalawang komplikasyon. Maaaring mangyari ang mga break sa intermediate membrane, na humahantong sa retinal detachment. Sa kasong ito, lumilitaw din ang mga reklamo at sintomas ng sakit.

Sa panahon ng pag-aaral ng fundus, matutukoy ng doktor ang isang puting lugar sa ibabang bahagi, na siyang sclera at may ibang haba. Ang mga gilid ng depekto (coloboma) ay may malinaw na hangganan, at ang transition zone ng coloboma sa normal na retina at choroid ay kadalasang may hyperpigmented rim.

Kung ang coloboma ay kumakalat sa likuran, kung gayon ang optic disc ay kasangkot, at sa harap, ang ciliary body, iris, at zonular plate ay kasangkot. Minsan ang pagyupi ng lens sa zone ng pagbuo ng coloboma ay sinusunod nang sabay-sabay. Ito ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng kawalan ng isang zonular plate.

Differential Diagnosis

Kinakailangan na makilala ang retinal coloboma mula sa degenerative myopia at chorioretinal scar, na maaaring mangyari sa iba't ibang mga pathologies, sa partikular, na may ocular toxoplasmosis.

Mga diagnostic

Ang isang ophthalmoscopic na pagsusuri ay karaniwang sapat upang kumpirmahin ang diagnosis ng choriorthinal coloboma.

Prognosis at paggamot

Kung walang mga komplikasyon ng coloboma, tulad ng retinal detachment, hindi na kailangan ng paggamot. Upang makayanan ang detatsment, kinakailangan na magsagawa ng vitrectomy. Ang endodraining ay isinasagawa sa pamamagitan ng intermediate membrane, at ang laser photocoagulation ng retina ay isinasagawa sa paligid ng marginal zone ng coloboma.

Sa sentrong medikal ng Moscow Eye Clinic, lahat ay maaaring masuri gamit ang pinakamodernong kagamitan sa diagnostic, at, batay sa mga resulta, kumuha ng payo mula sa isang mataas na kwalipikadong espesyalista. Kinokonsulta ng klinika ang mga bata mula 4 na taong gulang. Kami ay bukas pitong araw sa isang linggo at nagtatrabaho araw-araw mula 9 a.m. hanggang 9 p.m. Ang aming mga espesyalista ay tutulong na matukoy ang sanhi ng pagkawala ng paningin at magsagawa ng karampatang paggamot sa mga natukoy na pathologies.

Ang eye coloboma ay isang depekto kung saan nawawala ang isang fragment ng alinman sa mga istrukturang bahagi nito (shell o tissue). Kadalasan, ang anomalya na ito ay congenital, ngunit posible rin ang isang nakuha na anyo, na lumilitaw bilang isang resulta ng mga pinsala at mga proseso ng pathological. Kadalasan (1: 6000) mayroong congenital coloboma ng iris.

Ang Coloboma at heterochromia (iba't ibang pigmentation ng mga mata) ay medyo bihirang mga pathologies ng mga visual na organo.

Pag-uuri ng mga anyo ng sakit

Ayon sa oras ng paglitaw, ang patolohiya ay nahahati sa congenital at nakuha. congenital form nangyayari dahil sa genetic abnormalities o pagkakalantad sa mga nakakapinsalang sangkap sa panahon ng pagbuo ng fetus. Nangyayari ito dahil sa pagsasara ng palpebral fissure at kadalasang sinasamahan ng iba pang mga karamdaman. Ang depekto ay nakakaapekto sa lahat ng mga istruktura ng mata - mula sa takipmata hanggang sa retina at optic nerve.

Ang nakuhang coloboma ay hindi gaanong karaniwan. Maaari itong mangyari dahil sa mga pinsala at bilang resulta ng interbensyon sa operasyon kapag nag-aalis ng mga nasirang tissue at lamad.

Mayroong ilang mga uri, depende sa lugar na apektado ng depekto:

Sa isang kumpletong coloboma, ang lahat ng mga elemento sa itaas ay apektado. Sa bahagyang - isa lamang o ilan. Ang bilateral na uri ng sakit ay nakakakuha ng parehong mga mata.

Pangunahing dahilan

Dahilan ng nakuha (traumatic) Ang anyo ay mekanikal na pinsala visual na organ. Ang congenital form ay may iba't ibang dahilan:

Systemic developmental problem: Edwards, Down at Patau syndrome, na may encephalitis at iba pa.
Mga negatibong epekto sa embryo at fetus. Ang paggamit ng alkohol o iba pang mga gamot ng ina, impeksyon sa mga virus, pati na rin ang pagkakalantad sa radiation at mga nakakalason na sangkap ay makabuluhang nagpapataas ng panganib ng patolohiya sa mga bagong silang.
Mga mutasyon ng mga gene - parehong namamana at bagong nabuo.

Sintomas ng sakit

Sa congenital coloboma ng iris, mayroong isang binibigkas na cosmetic defect. Walang tamang bilog na hugis ang pupil ng pasyente, ngunit kahawig ng keyhole, peras o tatsulok. Bahagyang bumababa o hindi bumababa ang visual acuity. Ang isang malubhang problema ay lumitaw sa regulasyon ng dami ng liwanag na pumapasok sa retina at light perception.

Sa malawak na pinsala sa choroid, lumilitaw ang mga madilim na lugar sa harap ng mga mata ng isang tao.

Ang paghahati ng optic nerve ay nakakaapekto sa pagbawas sa visual acuity sa iba't ibang paraan. Kung ang anyo ng coloboma ay nakahiwalay, ang mga paglihis ay madalas na hindi sinusunod. Kung ang depekto ay pinagsama sa paghahati ng iba pang mga elemento ng eyeball, mayroong pagbaba sa paningin hanggang sa kumpletong pagkabulag. Mayroong isang bifurcation ng larawan, pagkahilo, ang kakayahang binocular vision ay may kapansanan. Ang klinikal na larawan ay madalas na katulad ng astigmatism.

Ang nakahiwalay na anyo ng retinal coloboma ay karaniwang walang sintomas. Nagsisimulang magreklamo ang mga pasyente kapag nakita lamang ang mga pangalawang komplikasyon(mga dark spot sa harap ng mata) na sanhi ng retinal detachment at pagkapunit.

Sa isang depekto sa lens, ang repraktibo na kapangyarihan nito ay naghihirap at lumilitaw ang mga sintomas ng astigmatism. Ang eyelid coloboma, bilang karagdagan sa isang aesthetic defect, ay maaaring magdulot ng pinsala, pagkatuyo at pamamaga ng kornea ng mata, at nag-aambag din sa impeksyon sa conjunctivitis.

Mga sanhi ng ciliary body coloboma ang pasyente ay may mga problema sa tirahan at binocular vision.

Diagnosis ng coloboma

Ang sakit, depende sa anyo, ay nasuri ng iba't ibang paraan. Ang coloboma ng iris ay natukoy na sa isang mababaw na visual na pagsusuri ng mata (hugis peras na mag-aaral). Kung ang ultrasound biomicroscopy ng congenital form ng sakit ay ginanap, mayroong pagbaba sa haba at pagtaas sa lapad mga proseso ng ciliary. Ang istraktura ng zinn ligament ay malabo, ang mga hibla ay nakaayos nang sapalaran, na nagpapahiwatig ng hindi pag-unlad ng elementong ito. Sinusukat ng Visiometry kung gaano nabawasan ang paningin.

Kung ang optic nerve ay nasira, gamit ang paraan ng ophthalmoscopy, maaari mong mapansin ang bahagyang pagtaas ng diameter nito. Ang ultratunog at computed tomography ay tumutulong upang makita ang mga depekto na matatagpuan sa likod ng mata. Ginagawang posible ng pagsusuri sa histological na makita ang makinis na mga hibla ng kalamnan na may concentric na oryentasyon.

Ang choroidal coloboma ay nagpapakita mismo sa anyo ng mga puting pormasyon na may scalloped na mga gilid na maaaring makita sa pamamagitan ng ophthalmoscopy. Ang pag-aaral ng visual acuity ay nagpapakita ng myopia, ang antas kung saan nauugnay sa laki ng choroid lesion.

Ang patolohiya ng lens sa biomicroscopic na pag-aaral ay mukhang isang split na matatagpuan sa mas mababang inner quadrant. Sa karagdagang pag-unlad ng sakit, ang ekwador ng lens ay nagiging mas at mas deformed.

Paggamot ng coloboma

Ang gamot ay hindi pa nakabuo ng mga pamamaraan para sa konserbatibong paggamot ng sakit na ito.

Kung ang depekto ng iris ay maliit, gawin nang walang paggamot. Nang sa gayon maiwasan ang mga sintomas ng pagkabulag, ang pasyente ay limitado sa dami ng papasok na liwanag na pagkilos ng bagay - inirerekumenda na magsuot ng mga espesyal na baso na may mesh sa halip na mga lente o madilim na contact lens na may maliwanag na sentro.

Sa ibang mga kaso, ang iba't ibang uri ng operasyon ng kirurhiko ay ipinahiwatig.

Kung ang paningin ay may kapansanan, ang mga gilid ng iris ay hinila, pinagsama at pinalakas ng isang sumusuporta sa frame.
Kung ang isang nerve ay nasira, ang isang lamad complex ay nabuo sa pamamagitan ng laser coagulation.
Ang mga retinal detachment ay ginagamot sa laser photocoagulation.
Kung ang lens coloboma ay masyadong napapabayaan, ito ay papalitan ng isang intraocular lens.
Ang mga problema sa paghahati ng talukap ng mata ay malulutas sa pamamagitan ng blepharoplasty.

Mga pagtataya at panganib

Ang mga pasyente na nagdurusa sa coloboma ay kailangang sumailalim sa isang ophthalmological na pagsusuri dalawang beses sa isang taon. Obligatoryo ophthalmoscopy ng fundus, visiometry at biomicroscopy. Ang pagbabala para sa isang buong buhay ng pasyente ay positibo kung ang paghahati ng mga lamad at iba pang istruktura ng visual organ ay maliit. Ang mga malubhang pinsala ay madalas na kumplikado sa pamamagitan ng isang kritikal na pagbaba sa visual acuity hanggang sa kumpletong pagkabulag, na humahantong sa kapansanan ng isang tao.

Pansin, NGAYON lang!

Ang katawan ng tao ay magkakasuwato at holistic, lahat ng nasa loob nito ay magkakaugnay at ibinigay para sa ilang mga layunin, ay gumaganap ng mga tungkulin nito. Gayunpaman, walang sinuman ang immune mula sa katotohanan na sa kanyang katawan na ang ilang mga pagbabago ay nangyayari, kung minsan sa isang negatibong direksyon. Ang mga organo ng pangitain, na may iris, ay lubhang mahina sa iba't ibang impluwensya - ang parehong nagbibigay kulay sa mga mata. Gayunpaman, ito ay kinakailangan hindi lamang para sa kagandahan, kundi pati na rin para sa paningin. Isa sa mga karaniwang anomalya na maaaring makaapekto sa kung gaano kahusay ang nakikita ng isang tao ay ang iris coloboma.

Iris: mga function nito

Ang iris ng mata ay ang bahagi ng organ ng paningin na binibigyang pansin ng lahat kapag nakikipag-usap sa ibang tao. Siya ang may pananagutan sa kung anong kulay ng mga mata ng isang tao, dahil naglalaman ito ng isang tiyak na lilim ng mga pigment cell. Sa buong sistema ng mata, matatagpuan ito nang direkta sa pagitan ng nauuna na silid at ng lens, ito ay isang elemento ng choroid. Ang pangunahing pag-andar ng iris ay upang kontrolin ang daloy ng mga light ray, na, na umaabot sa retina, ay nagbibigay-daan sa isang tao na makakita. Ang iba pang tungkulin nito ay protektahan ang mismong retina mula sa sobrang overexposure. Kaya, ang kalidad ng paningin ay higit na nakasalalay sa kung gaano ito gumagana nang tama.

Ang hugis ng iris ay bilog, na may makinis na butas sa gitna - ang mag-aaral. Ang shell ay binubuo ng dalawang grupo ng mga kalamnan, ang isa ay matatagpuan sa paligid ng pupil at nagiging sanhi ng pagkontrata nito (sphincter), at iba pang mga kalamnan (dialators) ay matatagpuan sa buong iris at tinutulungan ang mag-aaral. Ang mga kalamnan ay tumutugon sa liwanag at, depende sa dami ng liwanag, ang mag-aaral ay maaaring lumaki o makontra. Ang higit na liwanag, mas ang pupil ay nagsisikip.

Ano ang coloboma?

Ang mahiwagang salitang "coloboma" ay nangangahulugang isang depekto sa anumang shell ng mata, kung saan nawawala ang bahagi ng shell na ito. Kadalasan ang naturang paglabag ay congenital, ngunit mayroon ding mga nakuhang form.

Sa isang tala! Ang terminong "coloboma" ay lumitaw sa simulaXIX siglo, siya ay ipinakilala sa medisina at ang unang gumamit ng siyentipikong si Walter. Mula sa Griyego, isinalin ang termino bilang nawawalang elemento o nawawalang bahagi.

Ang congenital form ng coloboma ay nabuo sa hindi pa isinisilang na bata sa panahon ng pag-unlad nito sa sinapupunan. Ang mga mata ng embryo ay nagsisimulang umunlad sa ikalawang linggo pagkatapos ng paglilihi. Susunod, ang tasa ng mata ay nabuo, sa ibabang bahagi kung saan sa una ay may isang maliit na puwang, na nagsasara sa paglipas ng panahon. Gayunpaman, ang iris ay bubuo lamang sa 4-5 na buwan ng pagbubuntis. Kung ang isang tao ay nakatakdang harapin ang isang coloboma, pagkatapos ay magsisimula itong mabuo sa oras na ito at nauugnay sa isang paglabag sa mga proseso ng pagsasara ng embryonic gap.

Sa sarili nito, ang coloboma ay alinman sa isang kumplikadong depekto na nauugnay sa mga karamdaman kaagad sa lugar ng retina, choroid, at lens, atbp., o nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon lamang ng isang bahagyang paglabag sa gilid ng circumference ng mag-aaral.

Sa isang tala! Karaniwang nangyayari ang congenital coloboma sa isa sa 6,000 tao. Ito ay medyo kilalang anyo ng mga anomalya sa mata.

mesa. Mga uri ng Colobom.

Uri	Impormasyon
congenital o nakuha	Nag-iiba ito depende sa dahilan na nagdulot ng anomalyang ito.
Kumpleto o hindi kumpleto	Ito ay lumalabas na sa coloboma, ang mga layer ng iris ay maaaring maapektuhan sa iba't ibang dami - alinman nang sabay-sabay, o bahagyang. Depende dito, matutukoy ang uri ng coloboma sa isang partikular na kaso.
Single sided o double sided	Sa unang kaso, ang isang mata ay apektado, sa pangalawa - pareho nang sabay-sabay.
hindi tipikal at tipikal	Ang isang tipikal na coloboma ay karaniwang naisalokal sa ibabang bahagi ng ilong ng iris, ngunit ang ibang mga lokasyon ay nagbibigay ng karapatang tawagan ang anomalya na hindi tipikal.

Gayundin, ang coloboma mismo ay maaaring iba. Tukuyin ang coloboma ng choroid, lens, accommodation apparatus, eyelids o optic nerves.

Mga sintomas

Ang Iris coloboma ay hindi kasing mahirap kilalanin gaya ng tila. Ang bahaging ito ng mata ay sumasailalim sa medyo malakas na pagbabago - isang depekto na nakikita ng mata ay nabuo dito, na kahawig ng isang keyhole o peras sa hugis at kadalasang matatagpuan sa ibabang bahagi ng iris. Ang gilid ng pupil ay maaaring buo kung ang coloboma ay hindi lalampas sa iris. Ang mata ay tumutugon sa liwanag sa parehong paraan, ang mga pag-andar nito ay hindi nababagabag. Ngunit hindi lubusang makontrol ng mata ang daloy ng mga sinag ng liwanag na pumapasok sa retina. Dahil dito ang kalidad ng paningin na may coloboma ay nababawasan pa rin kung ihahambing sa isang malusog na mata. Kung ang depekto ay lumitaw sa magkabilang panig, kung gayon ang pasyente ay maaaring magkaroon ng nystagmus.

Sa isang tala! Sa coloboma, ang isang espesyal na uri ng pagbulag ng mata ay nabanggit, na hindi pagkabulag sa karaniwang kahulugan ng salita.

Kadalasan, ang isang unilateral na coloboma ay sinusunod, ngunit kung minsan ang depekto ay makikita sa parehong mga mata. Kung ang patolohiya ay congenital, kung gayon ang mag-aaral ay maaaring magkontrata gaya ng dati, ngunit sa nakuha nitong anyo, ang mga pag-andar ng sphincter ng mag-aaral ay nilabag. Sa nakuhang coloboma, ang mag-aaral ay hindi makatugon sa liwanag.

Isa sa mga panganib ng coloboma ay ang pagkakaroon ng psychological trauma. Ang mga bata ay lalong madaling kapitan nito. ay maaaring makakuha ng isang hindi pangkaraniwang hugis - ito ay isang kosmetiko depekto na nakalilito sa marami.

Mga sanhi ng patolohiya

Walang maraming dahilan para sa mga coloboma, maaari silang hatiin sa mga grupo depende sa uri ng depekto. Kaya, congenital coloboma ay nabuo dahil sa mga paglabag sa mga proseso ng pag-unlad ng embryo ng tao. Nakuha lumilitaw bilang isang resulta ng pinsala, ang pagbuo ng isang bilang ng nekrosis o dahil sa mga operasyon.

Karaniwan ang coloboma ay umiiral sa sarili nitong, ngunit sa ilang mga kaso ang iba pang mga pathologies ay sinusunod din kasama nito - halimbawa, kasama ang tinatawag na Charge syndrome, mayroon ding mga depekto sa puso, mga depekto sa pandinig, at pagkaantala sa pag-unlad. Sa Ecardi syndrome, hindi lamang iris coloboma ang sinusunod, kundi pati na rin ang optic nerve hypoplasia, choroidal coloboma, atbp.

Diagnosis ng patolohiya

Sa kabila ng katotohanan na medyo madaling makilala ang isang iris coloboma sa pamamagitan lamang ng pagsusuri sa mga mata, ang mga doktor ay nagsasagawa pa rin ng ilang mga pagsusuri. Upang magsimula, siyempre, ang isang regular na panlabas na pagsusuri ay isinasagawa at ang kasaysayan ng pasyente ay kinokolekta. Susunod, ang isang pag-aaral ay ginawa kung paano tumutugon ang mata sa liwanag na sinag. Maaaring kailanganin din ang biomicroscopy, MRI ng utak.

Sa isang tala! Ang isang bihasang manggagamot ay madaling matukoy kung ang isang coloboma ay congenital o nakuha.

Pagkatapos lamang ng isang kumpletong pagsusuri at pagpapasiya ng likas na katangian ng patolohiya, ang ophthalmologist ay magpapasya sa pangangailangan para sa isang operasyon upang itama ang depektong ito. Sa ilang mga kaso, sapat na ang simpleng paggamit ng mga mas simpleng paraan ng pagwawasto.

Paggamot ng patolohiya

Kung ang coloboma ay congenital at napansin sa isang bata, kung gayon walang mga hakbang sa pang-emerhensiyang paggamot na karaniwang ginagawa. Upang magsimula, susubaybayan ng doktor ang kondisyon ng mga mata ng sanggol, magsasagawa ng isang serye ng mga pag-aaral - lahat ng ito ay isinasagawa sa unang 6 na buwan pagkatapos ipanganak ang sanggol. Maaaring kailanganin mong gumawa ng mga hakbang sa pag-iwas.

Pagkalipas lamang ng anim na buwan, makakapagpasya ang doktor kung may mga indikasyon para sa isang operasyon upang alisin ang coloboma. Halimbawa, walang saysay ang surgical intervention kung ang coloboma ay maliit at hindi nakakaapekto sa kalusugan ng mga mata at sa kalidad ng paningin.

Upang bawasan ang dami ng liwanag na pumapasok sa iris sa pamamagitan ng mag-aaral at nakakairita sa mata, ginagamit ang madilim na kulay na contact lens na may transparent center o mesh glasses. Ang mga hakbang na ito ay makakatulong na maiwasan ang pagkabulag. Ang operasyon ay isasagawa lamang sa kaso ng mga espesyal na indikasyon - tulad ng isang malubhang kapansanan sa paningin.

Sa isang tala! Mayroong iba't ibang uri ng mga operasyon upang itama ang naturang depekto bilang isang coloboma. Kabilang sa mga ito, mayroong parehong nagdudulot ng malubhang pinsala sa mata, at ang mga itinuturing na hindi gaanong traumatiko. Ngunit malamang na pipiliin ng doktor ang pamamaraan, depende sa ilang mga indikasyon.

Ang malaking kahalagahan sa paggamot ng coloboma sa pamamagitan ng operasyon ay ang pagpili ng angkop na institusyong medikal. Ito ay nagkakahalaga ng pakikipag-ugnay nang eksakto sa klinika kung saan nagtatrabaho ang mga nakaranasang doktor, na hindi lamang tumpak na mag-diagnose at matukoy ang kondisyon ng mga mata, kundi pati na rin upang maisagawa ang operasyon nang tama at tumpak kung kinakailangan.

Video - Iris plastic surgery

Paano protektahan ang iyong mga mata mula sa pinsala?

Ang isa sa mga pinakakaraniwang sanhi ng iris colobomas ay pinsala sa mata. Walang sinuman ang immune mula dito, ngunit maaari mong bawasan ang panganib ng pinsala sa pamamagitan ng pagsunod sa ilang mga rekomendasyon. Tuklasin natin kung paano mo susubukan na bawasan ang panganib ng pinsala sa eyeball.

Hakbang 1. Una kailangan mong pumunta sa pinakamalapit na optiko at bumili ng mataas na kalidad na salaming pang-araw doon. Hindi lamang nila dapat protektahan ang mga mata mula sa ultraviolet radiation, ngunit maging matibay din. Pinakamainam na bumili ng mga baso na gawa sa de-kalidad na plastik, na parang basag ang baso, napakaliit na mga fragment ay maaaring makapasok sa iyong mga mata.

Hakbang 2 Kapaki-pakinabang na maingat na kumilos sa likod ng gulong - makakatulong ito na mabawasan ang panganib na maaksidente at makakuha ng mga pinsala na may iba't ibang kalubhaan.

Hakbang 3 Ipinagbabawal na tumingin sa mga bagay na sumasalamin sa sinag ng araw sa mahabang panahon. Gayundin, huwag tumingin sa araw mismo.

Hakbang 4 Kapag nagtatrabaho sa mga tool sa pagtatayo, paghahardin, o anumang iba pang aktibidad na nagdudulot ng panganib sa mga mata, mahalagang palaging magsuot ng mga salaming pang-proteksyon. Ang pagpapabaya sa mga pag-iingat sa kaligtasan ay hindi pa nagdudulot sa sinuman sa kabutihan.

Hakbang 5 Kapag lumalangoy sa pool, at higit pa sa bukas na tubig, mahalagang magsuot ng salaming panglangoy. Hindi nila hahayaang makapasok ang anumang bagay sa iyong mga mata at masaktan sila.

Hakbang 6 Ipinagbabawal na kuskusin ang iyong mga mata. Ito ay lalong mahalaga na huwag hawakan ang mga organo ng paningin habang naglalakbay, sa isang gumagalaw na sasakyan. Ang mga batang babae na may mahabang manicure ay dapat maging maingat.

Ang Iris coloboma ay hindi ang pinakamasamang sakit sa mata. Ito ay lubos na posible na mabuhay kasama nito at huwag mag-alala na ang patolohiya ay bubuo o ang mga mata ay magsisimulang makakita ng mas malala. Sa halip, ito ay higit na mag-aalala sa aesthetic na aspeto. Gayunpaman, kung itatama ang depekto o iwanan ang lahat ng ito, kailangan mong magpasya kasama ang ophthalmologist.

Ang coloboma ng mata ay isang patolohiya na nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa integridad ng mga istruktura ng mga organo ng pangitain: ang isang tao ay kulang sa bahagi ng iris, retina, lens, choroid at iba pang mga elemento ng panlabas na bahagi ng visual apparatus. Ang congenital coloboma ay mas karaniwan, bilang isang panuntunan, ang iba pang mga depekto ay napansin nang magkatulad - cleft lip, paghahati ng matitigas na palad. Kasabay nito, ang depekto ay hindi nakakaapekto sa visual acuity, na may mga bihirang eksepsiyon.

Ang sakit ay maaari ding makuha. Sa kasong ito, ang mga kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad nito ay mga pinsala, mga interbensyon sa kirurhiko, malubhang pagkalasing na may matinding pinsala sa mga istruktura ng mga organo ng pangitain. Sa sarili nito, ang coloboma ng iris o iba pang elemento nito ay hindi nagbabanta sa buhay ng tao. Maaari siyang ganap na mag-aral, magtrabaho, ngunit ang kalidad ng buhay, gayunpaman, ay nilabag - ang mga pasyente, lalo na ang mga bata, ay nagdurusa sa moral na kakulangan sa ginhawa at kanilang sariling "kababaan". Ang paggamot sa sakit ay posible lamang sa pamamagitan ng operasyon. Kung makatuwirang gawin ang gayong hakbang, ang doktor lamang ang nagpapasiya, nang paisa-isa sa bawat indibidwal na kaso.

Para sa impormasyon: ang coloboma ng mga lamad ng mata ay isang medyo bihirang patolohiya, nangyayari ito sa isang bagong panganak sa walong libo. Ang mga pangunahing sanhi ng patolohiya ay isang paglabag sa intrauterine development. Kung ang ina ay may malubhang malalang sakit, nagkaroon ng malubhang nakakahawang sakit, umiinom ng hindi naaangkop na mga gamot, o humantong sa isang hindi malusog na pamumuhay.

Paglalarawan at mga varieties

Ang human visual apparatus ay isang kumplikadong sistema na kinabibilangan ng maraming elemento at link na malapit na magkakaugnay. Ang eyeball at eyelid ay ang panlabas na bahagi nito. Ang mata ay binubuo ng ilang mga shell, ang mga sugat sa coloboma ay maaaring makaapekto sa alinman sa mga ito o ilan nang sabay-sabay.

Ang depekto ng iris ng mata ay hindi mahirap masuri batay sa isang visual na pagsusuri.

Depende sa kung alin sa mga bahagi ang nabuo nang may depekto, ang mga sumusunod na uri ng patolohiya ay nasuri:

Coloboma ng siglo. Lumilitaw ito bilang isang bingaw ng isang tatsulok o kalahating bilog na hugis sa ibabaw ng ibaba o itaas na talukap ng mata. Ang pinaka-hindi nakakapinsalang uri ng patolohiya, ngunit ang pinaka-hindi kasiya-siya para sa mga bata: ang depekto ay malinaw na nakikita ng iba, kadalasang nagiging sanhi ng mga tanong at panlilibak mula sa mga kapantay, na nagiging sanhi ng pag-unlad ng mga kumplikado at isang depressive na estado sa bata. Sa malakas na paghahati ng mga talukap ng mata, may panganib na matuyo ang ibabaw ng eyeball, na maaaring humantong sa pamamaga at ulceration nito.
Iris coloboma - ang anyo ng sakit na ito ay madaling masuri, dahil ang ganitong uri ng patolohiya ay nagpapakita ng sarili sa paningin: ang isang madilim na patak ng luha o hugis-slit na lugar ay malinaw na nakikita sa ibabaw ng mata. Kapag hinahati ang isang malaking seksyon ng istraktura, ang iris ay maaaring ganap na wala at iharap sa anyo ng isang bundle ng mga hibla. Ang pag-andar ng sphincter ng mag-aaral sa congenital form ay hindi may kapansanan, samakatuwid ang paningin ay hindi rin nagdurusa. Ngunit sa nakuha na anyo ng sakit, ang spinkter ay nananatiling hindi gumagalaw.
Retinal coloboma - ang ganitong uri ng sakit ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagbuo ng isang slit-like na depekto sa iris ng mata. Kung ang macula lutea, kung saan matatagpuan ang pangunahing bahagi ng mga receptor na responsable para sa pang-unawa ng liwanag, ay apektado, ang kalidad ng pangitain ay seryosong may kapansanan.
Coloboma ng lens - kadalasan ang ibabang gilid ng lens ay apektado: mga notch, lilitaw ang mga notch dito, nagbabago ang hugis. Ito ay dahil sa mababang pag-unlad ng ciliary body. Ang mga fibers ng kalamnan ng elementong ito ay may pananagutan sa pagsuporta sa lens at tirahan nito. Kung sila ay humina o kulang sa pag-unlad, ang lens ay deformed.
Choroidal coloboma - nauugnay sa mga sugat ng iris at ciliary body, kapag sinusuri ang fundus sa ibabang seksyon nito, ang isang mala-bughaw o maputing lugar ay napansin. Sa ganitong anyo ng sakit, ang eyeball ay hindi maiiwasang deformed, na ginagawang madali itong makita.
Optic nerve coloboma. Kadalasan, ang mga sugat ng ulo ng optic nerve ay matatagpuan kasama ng mga sugat ng lens. Ang anyo ng depekto na ito ay seryosong nakakaapekto sa paningin ng pasyente, na ipinakita sa pamamagitan ng pagpapapangit ng mga mag-aaral at strabismus.

Ipinapakita ng larawan kung ano ang hitsura ng isang coloboma ng itaas na takipmata sa isang bata

Sa karamihan ng mga kaso, ang sanggol ay natagpuan na may ilang mga uri ng congenital coloboma nang sabay-sabay - sa kasong ito, nagsasalita sila ng isang kumpletong depekto sa mga istruktura ng mata. Kung ang lesyon ay naisalokal lamang sa isang istraktura, ito ay tinatawag na isang hindi kumpletong depekto. Bilang karagdagan, ang patolohiya ay unilateral o bilateral, tipikal kung matatagpuan mas malapit sa tulay ng ilong sa ibabang bahagi ng mata, o hindi tipikal kung iba ang lokalisasyon.

Bakit nagkakaroon ng depekto?

Ang depekto ng optic nerve (OD), bilang panuntunan, ay napansin kaagad pagkatapos ng kapanganakan ng bata, iyon ay, ito ay sanhi ng mga paglabag sa intrauterine development ng fetus. Ang mga simulain ng mga organo ng pangitain ay lumilitaw sa embryo na sa ikalawang linggo pagkatapos ng paglilihi - ito ang tinatawag na mga bula, kung saan bubuo ang mga mata. Habang nabubuo ang embryo, ang isa sa mga dingding ng pantog ay nagsisimulang mag-umbok papasok, ang isang malukong na panimulang istraktura ng mata na may biyak ay nabuo.

Dagdag pa, ang mga gilid ng puwang ay nagsisimulang magtagpo at, sa halos ikalimang linggo ng pagbubuntis, ay konektado. Napakahalaga ng sandaling ito: kung ang mga gilid ng puwang ay hindi ganap na nagsara, pagkatapos ng 2-3 buwan, ang mga depekto sa iris at iba pang mga elemento ng organ ng pangitain ay makikita.

Ang isang hindi malusog na pamumuhay, ang paggamit ng alkohol, at lalo na ang cocaine, ay nakakaapekto sa intrauterine formation ng eye bubble at ang napapanahong pagsasara ng palpebral fissure, na maaaring humantong sa pagbuo ng coloboma

Ang mga kadahilanan na pumukaw ng isang paglabag sa proseso ng labis na paglaki ng optic fissure ay maaaring:

iba't ibang mga impeksiyon sa panahon ng pagbubuntis, na tumagos sa pamamagitan ng inunan hanggang sa sanggol;
mga seryosong gamot na kayang malampasan ang placental barrier;
paggamit ng alkohol sa panahon ng pagbubuntis at iba pang mga gamot.

Ang hindi pag-unlad ng optic nerve ay madalas na nabanggit laban sa background ng systemic malformations sa isang bata. Down syndrome, Edwards, Patau, basal encephalocele, skin hypoplasia ng focal nature, trisomy ay madalas na sinamahan ng isang depekto sa mga organo ng paningin sa isang bata.

Ang nakuhang coloboma ay nagiging isang komplikasyon ng mga pinsala sa mata o isang side effect ng operasyon. Ang parehong mga uri ng patolohiya ay maaaring makilala sa pamamagitan ng mga tipikal na pagpapakita nito.

Mahalaga: ang congenital coloboma ay minana mula sa mga magulang hanggang sa mga anak bilang isang autosomal na nangingibabaw na katangian. Kung ang ama o ina ay may genetic predisposition sa sakit na ito, ang posibilidad ng pag-unlad nito sa isang bata ay higit sa 50%.

Mga katangiang palatandaan at sintomas

Kung ang coloboma ay naisalokal sa iris, kung gayon ito ay makikita sa mata. Ang lahat ng iba pang mga anyo ay makikita lamang sa isang masusing pagsusuri sa mga istruktura ng mata. Ang diagnosis ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na kadalasan ang patolohiya ay bubuo at asymptomatic. Ang mga sintomas ng coloboma ay madaling malito sa mga pagpapakita ng iba pang mga sakit sa mata.

Posibleng makilala ang congenital coloboma mula sa nakuhang coloboma sa pamamagitan ng mga sumusunod na katangian:

na may isang patolohiya ng isang likas na kalikasan na nakakaapekto sa iris, ang coloboma ay nakadirekta pababa, na ipinaliwanag ng mga kakaibang katangian ng labis na paglaki ng visual fissure sa panahon ng intrauterine development ng fetus;
ang congenital coloboma ay maaaring magkontrata bilang tugon sa isang magaan na stimulus;
na may depekto sa choroid, ang retina ay tumatanggap ng hindi sapat na nutrients, na humahantong sa pagbuo ng isang liwanag na lugar dito - scotoma. Ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang pagkawala ng isang tiyak na lugar sa larangan ng view. Ang mga sukat nito ay depende sa laki ng scotoma.
na may coloboma ng lens, binabago ng organ ang hugis nito, na maaaring maipakita ng mga sintomas ng astigmatism.

Ang Strabismus ay isang katangiang tanda ng isang depekto sa lens

Tulad ng nabanggit sa itaas, ang visual acuity ay karaniwang hindi apektado ng depekto. Ngunit kapag nalantad sa masyadong maliwanag na isang flash ng liwanag, ang pagbulag ay maaaring mangyari nang biglaan, na nawawala sa sarili nitong paglipas ng ilang sandali. Upang maiwasan ang isang hindi kanais-nais na sintomas, ang pasyente ay dapat gumamit ng mga tinted na lente o salaming pang-araw. Itatago din nito ang cosmetic defect ng mukha.

Tandaan: hindi laging posible na mag-diagnose ng isang patolohiya batay lamang sa isang visual na pagsusuri. Upang tumpak na makilala ang coloboma, kinakailangan ang isang komprehensibong pagsusuri sa malalim na mga istruktura ng mata: ophthalmoscopy, refractometry, biomicroscopy.

Kailangan bang gamutin

Bilang karagdagan sa kosmetiko, ang coloboma ay hindi nagiging sanhi ng anumang optical defect sa karamihan ng mga kaso. Ngunit ang isang unaesthetic na hitsura ay maaaring tumagal ng isang tao na napakalakas na sikolohikal na kaginhawahan na ang isang solusyon sa problema ay kinakailangan. Walang saysay na gamutin ang coloboma ng anumang anyo ng pinagmulan gamit ang mga konserbatibong pamamaraan. Tanging ang interbensyon sa kirurhiko ng iba't ibang antas ng pagiging kumplikado ay makakatulong: ang mga may sira na tisyu ng iris o panlabas na takipmata ay tahiin nang magkasama.

Sa isang malawak na coloboma, ipinahiwatig ang plastic surgery ng panlabas na organ ng pangitain.
Sa mga sugat ng choroid, imposible ang pagtahi ng tissue, dahil hindi posible na tumpak na makita ang lokalisasyon ng mga sugat. Ipinapakita ang paglipat ng daluyan.
Kung ang lens ay nasira, ito ay aalisin at isang espesyal na lens ang itinanim sa halip. Ang isang artipisyal na lens sa kakayahang mag-refract ng liwanag ay hindi mas mababa sa natural. Ang pinaka-modernong mga modelo ay may kakayahang tirahan din.

Ang kirurhiko paggamot ng patolohiya ay ipinahiwatig lamang kung ang coloboma ay malubha at nakakaapekto sa kalidad ng pangitain.

Ang mga depekto ng optic nerve ay hindi maaaring alisin kahit na sa pamamagitan ng surgical intervention, sa ngayon ay walang ganoong pamamaraan na magpapanumbalik ng nawawalang nerve fibers.

Ang mga karagdagang appointment ay ginawa depende sa mga kasamang sakit at karamdaman:

Kung ang coloboma ay pinagsama sa iba pang mga ophthalmic pathologies na sinamahan ng visual impairment, dapat din silang tratuhin.
Sa mga sugat sa takipmata, ang moisturizing, paglambot, mga patak ng proteksiyon ay inireseta upang maiwasan ang pag-unlad ng dry eye syndrome at pamamaga.
Sa glaucoma, kinakailangan na regular na gumamit ng mga pangkasalukuyan na paghahanda upang mabawasan ang intraocular pressure.
Sa retinal detachment, ang photocoagulation ay ginagawa sa lugar sa paligid ng retina.
Kung ang isang pagbaba sa paningin ay napansin, ang doktor ay pipili ng corrective contact lens o salamin.

Ang mga multivitamin complex at mga halamang panggamot ay magiging kapaki-pakinabang para sa pagpapalakas ng mga mata at pagpapanatili ng mga visual function, na mahalaga din, ngunit hindi makakatulong na mapupuksa ang coloboma

Sa anumang pagsusuri, ang mga pansuportang gamot at mga remedyo ng katutubong ay hindi magiging labis: bitamina at mineral complex para sa mga mata na may lutein at blueberry extract, mga decoction ng mga nakapagpapagaling na halaman na tumutulong na palakasin ang mga organo ng paningin. Ito ay mga dahon at bunga ng blueberries, chamomile, linden, eyebright. Dapat itong maunawaan na ang mga katutubong remedyo batay sa mga panggamot na damo ay nakakatulong na mapanatili ang mga pag-andar ng mga organo ng pangitain at bahagyang maiwasan ang pag-unlad ng ilang mga pathologies. Ngunit hindi nila kayang baguhin ang kondisyon at visual acuity ng pasyente.

Ang lahat ng mga operasyon ay isinasagawa sa ilalim ng pangkalahatang kawalan ng pakiramdam, mayroong isang bilang ng mga kontraindiksyon at maaaring humantong sa mga hindi gustong epekto at komplikasyon. Samakatuwid, kung ang coloboma ay hindi binabawasan ang visual acuity, sinusubukan nilang ibukod ang interbensyon sa kirurhiko. Ang isang kosmetikong depekto ay naitama ng mga optical device - mga contact lens o baso.

Buod: Ang eye coloboma ay kakulangan ng tissue ng isa sa mga elemento ng eye block o eyelid. Ang Coloboma ay isang medyo bihira, nakararami sa congenital na patolohiya na hindi nagdudulot ng direktang banta sa kalusugan at buhay ng pasyente, bilang panuntunan, ito ay sinamahan ng iba pang mga depekto sa mukha sa bagong panganak. Ngunit maaari itong maging sanhi ng malubhang kakulangan sa ginhawa sa moral at nagsisilbing isang impetus para sa pag-unlad ng iba pang mga sakit sa mata. Ang pag-iwas sa coloboma ay kumplikado sa pamamagitan ng katotohanan na kadalasan ang depekto ay dahil sa isang genetic predisposition. Maaari mong bawasan ang panganib kung, sa panahon ng panganganak, ang umaasam na ina ay tumangging gumamit ng alkohol, cocaine at iba pang droga. Mahalagang maiwasan ang mga malubhang nakakahawang sakit at ang paggamit ng mga nakakalason na gamot. Kung ang patolohiya ay napansin, ang paggamot ay isinasagawa lamang sa malawak na mga sugat sa pamamagitan ng operasyon. sa ibang mga kaso, ang cosmetic defect ay naitama gamit ang mga lente o baso.