Sistema ng mga kalamnan. Ito ay naiiba sa naturang isda higit sa lahat sa higit na pag-unlad ng mga kalamnan ng mga limbs at ang higit na pagkakaiba-iba ng mga kalamnan ng puno ng kahoy, na binubuo ng isang kumplikadong sistema ng mga indibidwal na kalamnan. Bilang resulta, ang pangunahing segment ng kalamnan ay nagambala, bagaman sa ilang mga kalamnan ng tiyan at dorsal ay nananatili pa rin itong kakaiba.
Sistema ng nerbiyos. Ang utak ng mga amphibian ay naiiba sa utak ng isda higit sa lahat sa higit na pag-unlad ng forebrain, ang kumpletong paghihiwalay ng mga hemispheres nito at ang hindi nabuong cerebellum, na kung saan ay isang maliit na tagaytay lamang ng nerve substance na sumasaklaw sa anterior na bahagi ng ikaapat na ventricle. Ang pag-unlad ng forebrain ay ipinahayag hindi lamang sa pagpapalaki at pagkita ng kaibhan nito, kundi pati na rin sa katotohanan na, bilang karagdagan sa ilalim ng lateral ventricles, ang kanilang mga gilid at bubong ay naglalaman ng nerve matter, i.e. sa mga amphibian, lumilitaw ang isang tunay na vault ng utak - ang archipallium (mula sa modernong isda ang archipallium na nasa lungfishes). Ang mga olfactory lobes ay mahina lamang na na-delimited mula sa mga hemisphere. Ang diencephalon ay bahagyang sakop lamang mula sa itaas ng mga kalapit na seksyon. Ang parietal organ ay nakakabit sa bubong nito, at ang isang mahusay na tinukoy na funnel ay umaabot mula sa ibaba, kung saan ang pituitary gland ay nakakabit. Kahit na ang midbrain ay isang makabuluhang seksyon, ito ay medyo mas maliit kaysa sa isda. Ang hindi pag-unlad ng cerebellum, tulad ng sa lungfishes, ay nauugnay sa pagiging simple ng mga paggalaw ng katawan: ang mga amphibian ay karaniwang nakaupo na mga hayop, ngunit sa mga iyon, tulad ng mga palaka, ay maaaring gumawa ng mabilis na paggalaw, sila ay limitado sa paglukso, i.e., napakasimpleng paggalaw. Mula sa utak, tulad ng mga payat na isda, 10 pares lamang ng mga nerbiyos sa ulo ang umaalis; Ang XII pares (hypoglossal nerve) ay umaabot sa labas ng cranium, at ang XI pares (accessory nerve) ay hindi nabuo sa lahat.
. Ako - tuktok; II - ibaba; III - gilid; IV - sa longitudinal section (ayon kay Parker):
1 - forebrain hemispheres, 2 - olfactory lobe, 3 - olfactory nerve, 4 - diencephalon, 5 - optic chiasm, 6 -funnel, 7 - pituitary gland, 8 - midbrain, 9 - cerebellum, 10 - medulla oblongata, 11 - ikaapat na ventricle, 12 - spinal cord, 13 - ikatlong ventricle, 14 - aqueduct ng Sylvius,
III - X - nerbiyos sa ulo, XII - hypoglossal nerve
, scheme (ayon kay Gregory):
1 - cranium, 2 - medulla oblongata, 3 - auditory nerve, 4 - semicircular canals, 5 - middle ear cavity, 6 - eustachian tube, 7 - pharynx, 8 - eardrum, 9 - eardrum
Ang palaka ay may 10 pares ng totoong spinal nerves. Ang tatlong nauuna na mga pares ay nakikibahagi sa pagbuo ng brachial plexus, na nagpapapasok sa forelimbs, at ang apat na posterior na pares ay nakikibahagi sa pagbuo ng lumbosacral plexus, na nagpapapasok sa mga hind limbs.
Ang sympathetic nervous system ng palaka, tulad ng sa lahat ng amphibian, ay napakahusay na binuo at pangunahing kinakatawan ng dalawang nerve trunks na umaabot sa magkabilang panig ng gulugod at nabuo sa pamamagitan ng isang kadena ng nerve ganglia na konektado sa bawat isa sa pamamagitan ng mga kurdon at konektado sa mga nerbiyos ng gulugod.
Higit pang mga kawili-wiling artikulo
Istraktura ng utak ng bony fish
Ang utak ng mga bony fish ay binubuo ng limang seksyon na tipikal para sa karamihan ng mga vertebrates.
Utak ng brilyante(rhombencephalon)
ang nauuna na seksyon ay umaabot sa ilalim ng cerebellum, at sa likuran, nang walang nakikitang mga hangganan, ito ay pumasa sa spinal cord. Upang tingnan ang nauunang bahagi ng medulla oblongata, kinakailangan na i-on ang katawan ng cerebellum pasulong (sa ilang mga isda ang cerebellum ay maliit at ang nauunang bahagi ng medulla oblongata ay malinaw na nakikita). Ang bubong ng bahaging ito ng utak ay kinakatawan ng choroid plexus. Sa ilalim ay may malaking lumawak sa nauunang dulo at dumadaan sa likod sa isang makitid na medial fissure, ito ay isang lukab Ang medulla oblongata ay nagsisilbing pinagmulan ng karamihan sa mga nerbiyos ng utak, pati na rin ang isang landas na nag-uugnay sa iba't ibang mga sentro ng mga nauunang bahagi ng utak sa spinal cord. Gayunpaman, ang layer ng puting bagay na sumasaklaw sa medulla oblongata sa isda ay medyo manipis, dahil ang katawan at buntot ay higit na nagsasarili - isinasagawa nila ang karamihan sa mga paggalaw nang reflexively, nang walang ugnayan sa utak. Sa ilalim ng medulla oblongata sa isda at buntot na amphibian ay namamalagi ang isang pares ng higanteng Mga cell ng Mauthner, nauugnay sa mga acoustic-lateral center. Ang kanilang makapal na axon ay umaabot sa buong spinal cord. Ang paggalaw sa mga isda ay isinasagawa pangunahin dahil sa maindayog na baluktot ng katawan, na, tila, ay pangunahing kinokontrol ng mga lokal na reflexes ng gulugod. Gayunpaman, ang pangkalahatang kontrol sa mga paggalaw na ito ay ginagawa ng mga selula ng Mauthner. Ang sentro ng paghinga ay nasa ilalim ng medulla oblongata.
Sa pagtingin sa utak mula sa ibaba, maaari mong makilala ang mga pinagmulan ng ilang mga nerbiyos. Tatlong bilog na ugat ang umaabot mula sa lateral side ng anterior part ng medulla oblongata. Ang una, nakahiga na pinaka cranially, ay kay V at VII nerbiyos, gitnang ugat - lamang VII nerbiyos, at sa wakas, ang ikatlong ugat, na nakahiga sa caudally, ay VIII lakas ng loob. Sa likod ng mga ito, mula din sa lateral surface ng medulla oblongata, ang mga pares ng IX at X ay umaabot nang magkasama sa ilang mga ugat. Ang natitirang mga nerbiyos ay manipis at kadalasang napuputol sa panahon ng dissection.
Cerebellum Medyo mahusay na binuo, bilog o pinahaba, ito ay namamalagi sa nauunang bahagi ng medulla oblongata nang direkta sa likod ng optic lobes. Sa likod ng gilid nito ay sumasakop ito sa medulla oblongata. Ang bahaging nakausli paitaas ay katawan ng cerebellum (corpus cerebelli). Ang cerebellum ay ang sentro para sa tumpak na regulasyon ng lahat ng mga innervation ng motor na nauugnay sa paglangoy at paghawak ng pagkain.
Midbrain(mesencephalon) - bahagi ng tangkay ng utak na natagos ng cerebral aqueduct. Binubuo ito ng malaki, longitudinally elongated optic lobes (nakikita sila mula sa itaas).
Optic lobes, o visual na bubong (lobis opticus s. tectum opticus) - magkapares na mga pormasyon na pinaghihiwalay sa isa't isa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove. Ang optic lobes ay ang pangunahing visual center para sa sensing stimulation. Ang mga hibla ng optic nerve ay nagtatapos sa kanila. Sa isda, ang bahaging ito ng utak ay ang pangunahing kahalagahan; ito ang sentro na may pangunahing impluwensya sa aktibidad ng katawan. Ang kulay abong bagay na sumasaklaw sa optic lobes ay may isang kumplikadong layered na istraktura, na nakapagpapaalaala sa istraktura ng cerebellar cortex o hemispheres
Ang makapal na optic nerve ay nagmumula sa ventral surface ng optic lobes at tumatawid sa ilalim ng ibabaw ng diencephalon.
Kung bubuksan mo ang optic lobes ng midbrain, makikita mo na sa kanilang cavity isang fold ang nakahiwalay mula sa cerebellum, na tinatawag na cerebellar valve (valvule cerebellis). Sa magkabilang gilid nito sa ilalim ng midbrain cavity mayroong dalawang hugis-bean na elevation na tinatawag semilunar na katawan (tori semicircularis) at pagiging karagdagang mga sentro ng statoacoustic organ.
Forebrain(prosencephalon) hindi gaanong binuo kaysa sa gitna, binubuo ito ng telencephalon at diencephalon.
Mga bahagi diencephalon humiga sa paligid ng isang vertical slit Mga lateral na pader ng ventricle - visual cusps o thalamus ( talamus) sa mga isda at amphibian ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng anterior choroid plexus (choroid cover ng ikatlong ventricle) at ang superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Ang ilalim ng ikatlong cerebral ventricle - ang hypothalamus o hypothalamus sa isda ay bumubuo ng magkapares na mga pamamaga - lower lobes (lobus inferior). Sa harap nila ay namamalagi ang inferior medullary gland - pituitary gland (hypophisis). Sa maraming isda, ang glandula na ito ay umaangkop nang mahigpit sa isang espesyal na recess sa ilalim ng bungo at kadalasang nabibiyak sa panahon ng paghahanda; pagkatapos ay malinaw na nakikita funnel (infundibulum). optic chiasm (chiasma nervorum opticorum).
sa bony fishes ito ay napakaliit kumpara sa ibang bahagi ng utak. Karamihan sa mga isda (maliban sa lungfishes at lobe-finned fish) ay nakikilala sa pamamagitan ng everted (inverted) structure ng telencephalon hemispheres. Tila sila ay "naka-ventro-laterally". Ang bubong ng forebrain ay hindi naglalaman ng mga nerve cell at binubuo ng isang manipis na epithelial membrane (pallium), na sa panahon ng dissection ay karaniwang inalis kasama ng lamad ng utak. Sa kasong ito, ang paghahanda ay nagpapakita sa ilalim ng unang ventricle, nahahati sa dalawa sa pamamagitan ng isang malalim na longitudinal groove striatum. Striatum (corpora striatum1) binubuo ng dalawang seksyon, na makikita kapag tinitingnan ang utak mula sa gilid. Sa katunayan, ang napakalaking istrukturang ito ay naglalaman ng striatal at cortical na materyal ng isang medyo kumplikadong istraktura.
Olfactory bulbs (bulbus olfactorius) katabi ng anterior margin ng telencephalon. Mauna na sila olpaktoryo nerbiyos. Sa ilang isda (halimbawa, bakalaw), ang mga olpaktoryo na bombilya ay inilalagay sa malayo, kung saan kumonekta sila sa utak. mga olfactory tract.
Cranial nerves ng isda.
Sa kabuuan, 10 pares ng nerbiyos ang lumalabas mula sa utak ng isda. Karaniwang (kapwa sa pangalan at sa pag-andar) tumutugma sila sa mga nerbiyos ng mga mammal.
Istraktura ng utak ng palaka
Utak Ang mga palaka, tulad ng iba pang mga amphibian, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga sumusunod na tampok kumpara sa mga isda:
a) progresibong pag-unlad ng utak, na ipinahayag sa paghihiwalay ng magkapares na hemispheres sa pamamagitan ng isang longitudinal fissure at ang pagbuo ng grey matter ng sinaunang cortex (archipallium) sa bubong ng utak;
b) mahinang pag-unlad ng cerebellum;
c) mahinang pagpapahayag ng mga liko ng utak, dahil kung saan ang mga intermediate at gitnang mga seksyon ay malinaw na nakikita mula sa itaas.
Utak ng brilyante(rhombencephalon)
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) , kung saan ang spinal cord ay dumadaan sa cranially, ito ay naiiba sa huli sa mas malaking lapad nito at ang pag-alis mula sa mga lateral surface nito ng malalaking ugat ng posterior cranial nerves. Sa ibabaw ng dorsal ng medulla oblongata mayroong hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), matulungin ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Sa itaas ay natatakpan ito ng manipis vascular cap, na inalis kasama ng mga meninges. Ang ventral fissure, isang pagpapatuloy ng ventral fissure ng spinal cord, ay tumatakbo sa kahabaan ng ventral surface ng medulla oblongata. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng dalawang pares ng mga lubid (mga bundle ng mga hibla): ang mas mababang pares, na pinaghihiwalay ng ventral fissure, ay motor, ang itaas na pares ay pandama. Ang medulla oblongata ay naglalaman ng mga sentro ng panga at sublingual apparatus, ang organ ng pandinig, pati na rin ang digestive at respiratory system.
Cerebellum na matatagpuan sa harap ng rhomboid fossa sa anyo ng isang mataas na nakahalang tagaytay bilang isang paglaki ng anterior wall nito. Ang maliit na sukat ng cerebellum ay tinutukoy ng maliit at pare-parehong kadaliang mapakilos ng mga amphibian - sa katunayan, ito ay binubuo ng dalawang maliliit na bahagi, malapit na konektado sa mga acoustic center ng medulla oblongata (ang mga bahaging ito ay napanatili sa mga mammal bilang mga fragment ng cerebellum (flocculi)). Ang katawan ng cerebellum - ang sentro ng koordinasyon sa iba pang bahagi ng utak - ay napakahina na binuo.
Midbrain(mesencephalon) kapag tiningnan mula sa dorsal side, ito ay kinakatawan ng dalawang tipikal optic lobes(lobus opticus s. tectum opticus) , pagkakaroon ng hitsura ng magkapares na ovoid elevation na bumubuo sa upper at lateral na bahagi ng midbrain. Ang bubong ng optic lobes ay nabuo sa pamamagitan ng kulay-abo na bagay - ilang mga layer ng mga cell ng nerve. Ang tectum sa amphibian ay ang pinakamahalagang bahagi ng utak. Ang optic lobes ay naglalaman ng mga cavity na mga lateral branch cerebral (Sylvii) aqueduct (aquaeductus cerebri (Sylvii), na nagkokonekta sa ikaapat na cerebral ventricle sa pangatlo.
Ang ilalim ng midbrain ay nabuo sa pamamagitan ng makapal na bundle ng nerve fibers - cerebral peduncles (cruri cerebri), pag-uugnay sa forebrain sa medulla oblongata at spinal cord.
Forebrain(prosencephalon) binubuo ng diencephalon at telencephalon, na nakahiga nang sunud-sunod.
nakikita mula sa itaas bilang isang rhombus, na may matalim na mga anggulo na nakadirekta sa mga gilid.
Ang mga bahagi ng diencephalon ay nakahiga sa paligid ng isang patayong matatagpuan na malawak na bitak ikatlong cerebral ventricle (ventriculus tertius). Lateral na pampalapot ng mga dingding ng ventricle - visual cusps o talamus. Sa mga isda at amphibian, ang thalamus ay pangalawang kahalagahan (bilang coordinating sensory at motor centers). Ang may lamad na bubong ng ikatlong cerebral ventricle - ang epithalamus o epithalamus - ay hindi naglalaman ng mga neuron. Naglalaman ito ng superior medullary gland - pineal gland (epiphisis). Sa mga amphibian, ang pineal gland ay nagsisilbi na bilang isang glandula, ngunit hindi pa nawala ang mga tampok ng parietal organ of vision. Sa harap ng epiphysis, ang diencephalon ay natatakpan ng isang may lamad na bubong, na pasalitang lumiliko papasok at pumasa sa anterior choroid plexus (choroid tectum ng ikatlong ventricle), at pagkatapos ay sa endplate ng diencephalon. Sa mababang bahagi ng ventricle ay makitid, na bumubuo pituitary funnel (infundibulum), ang inferior medullary gland ay nakakabit dito sa caudoventrally - pituitary gland (hypophisis). Sa harap, sa hangganan sa pagitan ng ibaba ng terminal at mga intermediate na seksyon ng utak, mayroong chiasma nervorum opticorum). Sa mga amphibian, karamihan sa mga hibla ng optic nerves ay hindi pinanatili sa diencephalon, ngunit pumunta pa sa bubong ng midbrain.
Telencephalon ang haba nito ay halos katumbas ng haba ng lahat ng iba pang bahagi ng utak. Binubuo ito ng dalawang bahagi: ang utak ng olpaktoryo at dalawang hemisphere, na hiwalay sa isa't isa sagittal (hugis arrow) fissure (fissura sagittalis).
Hemispheres ng telencephalon (haemispherium cerebri) sakupin ang posterior two-thirds ng telencephalon at sumabit sa nauunang bahagi ng diencephalon, na bahagyang sumasakop dito. May mga cavity sa loob ng hemispheres - lateral cerebral ventricles (ventriculi lateralis), caudally pakikipag-usap sa ikatlong ventricle. Sa grey matter ng cerebral hemispheres ng amphibians, tatlong lugar ang maaaring makilala: dorsomedially mayroong lumang cortex o hippocampus (archipallium, s. hippocampus), sa gilid - sinaunang balat(paleopallium) at ventrolaterally - ang basal ganglia, naaayon striata (corpora striata) mga mammal. Ang striatum at, sa isang mas mababang lawak, ang hippocampus ay mga sentro ng ugnayan, ang huli ay nauugnay sa pag-andar ng olpaktoryo. Ang sinaunang cortex ay isang eksklusibong olfactory analyzer. Sa ventral surface ng hemispheres, ang mga grooves ay kapansin-pansin, na naghihiwalay sa striatum mula sa sinaunang cortex.
Olpaktoryo na utak (rhinencephalon) sumasakop sa nauunang bahagi ng telencephalon at mga form olfactory lobes (bulbs) (lobus olfactorius), naghinang sa gitna sa bawat isa. Ang mga ito ay pinaghihiwalay mula sa mga hemisphere sa gilid ng marginal fossa. Ang mga olpaktoryo na lobe ay nasa anterior na naglalaman ng mga olpaktoryo na nerbiyos.
10 pares ang umaabot mula sa utak ng palaka cranial nerves. Ang kanilang pagbuo, pagsasanga at zone ng innervation ay hindi pangunahing naiiba sa mga mammal
Utak ng ibon.
Utak ng brilyante(rhombencephalon) kabilang ang medulla oblongata at cerebellum.
Medulla oblongata (myelencephalon, medulla oblongata) sa likod nito ay direktang dumadaan sa spinal cord (medulla spinalis). Sa anteriorly, ito ay wedges sa pagitan ng optic lobes ng midbrain. Ang medulla oblongata ay may makapal na ilalim, kung saan matatagpuan ang nuclei ng grey matter - ang mga sentro ng maraming mahahalagang function ng katawan (kabilang ang equilibrium-auditory, somatic motor at autonomic). Ang kulay-abo na bagay sa mga ibon ay natatakpan ng isang makapal na layer ng puti, na nabuo ng mga nerve fibers na nagkokonekta sa utak sa spinal cord. Sa dorsal part ng medulla oblongata meron hugis brilyante na fossa (fossa rhomboidea), na isang lukab ikaapat na cerebral ventricle (ventriculus quartus). Ang bubong ng ika-apat na cerebral ventricle ay nabuo ng isang membranous vascular tegmentum; sa mga ibon ito ay ganap na sakop ng posterior na bahagi ng cerebellum.
Cerebellum sa mga ibon ito ay malaki at halos kinakatawan lamang uod (vermis), matatagpuan sa itaas ng medulla oblongata. Ang cortex (gray matter na matatagpuan sa mababaw) ay may malalim na mga uka na makabuluhang nagpapataas ng lugar nito. Ang cerebellar hemispheres ay hindi maganda ang pag-unlad. Sa mga ibon, ang mga seksyon ng cerebellum na nauugnay sa pakiramdam ng kalamnan ay mahusay na binuo, habang ang mga seksyon na responsable para sa functional na koneksyon ng cerebellum na may cerebral cortex ay halos wala (nabubuo lamang sila sa mga mammal). Ang cavity ay malinaw na nakikita sa longitudinal section cerebellar ventricle (ventriculus cerebelli), pati na rin ang paghalili ng puti at kulay-abo na bagay, na bumubuo ng isang katangian na pattern puno ng buhay (arbor vitae).
Midbrain(mesencephalon) kinakatawan ng dalawang napakalaki, inilipat sa gilid visual lobes (lobus opticus s. tectum opticus). Sa lahat ng vertebrates, ang laki at pag-unlad ng optic lobes ay nauugnay sa laki ng mga mata. Ang mga ito ay malinaw na nakikita mula sa gilid at mula sa ventral na bahagi, habang mula sa dorsal side sila ay halos ganap na natatakpan ng mga posterior section ng hemispheres. Sa mga ibon, halos lahat ng fibers ng optic nerve ay dumarating sa optic lobes, at ang optic lobes ay nananatiling napakahalagang bahagi ng utak (gayunpaman, sa mga ibon, ang cerebral cortex ay nagsisimulang makipagkumpitensya sa optic lobes sa kahalagahan). Ang seksyon ng sagittal ay nagpapakita na sa pasulong na direksyon ang lukab ng ikaapat na ventricle, na nagpapaliit, ay pumasa sa lukab ng midbrain - cerebral o Sylvian aqueduct (aquaeductus cerebri). Sa bibig, ang aqueduct ay dumadaan, lumalawak, sa lukab ng ikatlong cerebral ventricle ng diencephalon. Ang maginoo na anterior na hangganan ng midbrain ay nabuo posterior commissure (comissura posterior), malinaw na nakikita sa isang sagittal na seksyon sa anyo ng isang puting spot.
Kasama forebrain(prosencephalon) nariyan ang diencephalon at telencephalon.
Diencephalon sa mga ibon ito ay makikita mula sa labas lamang mula sa ventral side. Ang gitnang bahagi ng longitudinal na seksyon ng diencephalon ay inookupahan ng isang makitid na vertical fissure ikatlong ventricle (ventriculus tertius). Sa itaas na bahagi ng ventricular cavity mayroong isang butas (pares) na humahantong sa cavity ng lateral ventricle - Monroe (interventricular) foramen (foramen interventriculare).
Ang mga lateral wall ng ikatlong cerebral ventricle ay nabuo sa pamamagitan ng isang medyo mahusay na binuo thalamus, ang antas ng pag-unlad ng thalamus ay nauugnay sa antas ng pag-unlad ng hemispheres. Bagama't wala itong kabuluhan ng isang mas mataas na visual center sa mga ibon, gayunpaman ay gumaganap ito ng mahahalagang tungkulin bilang isang motor correlative center.
Sa anterior wall ng ikatlong ventricle ay namamalagi anterior commissure (comissura anterior), na binubuo ng mga puting hibla na nag-uugnay sa dalawang hemisphere
Ang sahig ng diencephalon ay tinatawag hypothalamus (hypothalamus). Kapag tiningnan mula sa ibaba, makikita ang mga lateral thickening ng ibaba - mga visual tract (tractus opticus). Sa pagitan ng mga ito kasama ang nauunang dulo ng diencephalon optic nerves (nervus opticus), bumubuo optic chiasm (chiasma opticum). Ang posterior lower corner ng ikatlong cerebral ventricle ay tumutugma sa cavity mga funnel (infunbulum). Mula sa ibaba, ang funnel ay karaniwang sakop ng subcerebral gland, na mahusay na binuo sa mga ibon - pituitary gland (hypophysis).
Mula sa bubong ng diencephalon (epithalamus) umaabot paitaas na may cavity pedicle ng pineal organ. Nasa itaas ang kanyang sarili pineal organ- pineal gland (epiphysis), ito ay makikita mula sa itaas, sa pagitan ng posterior edge ng cerebral hemispheres at ng cerebellum. Ang nauunang bahagi ng bubong ng diencephalon ay nabuo ng choroid plexus na umaabot sa lukab ng ikatlong ventricle.
Telencephalon sa mga ibon na binubuo nito cerebral hemispheres (hemispherium cerebri), hiwalay sa isa't isa ng malalim longitudinal fissure (fissura interhemispherica). Ang mga hemisphere sa mga ibon ay ang pinakamalaking pormasyon ng utak, ngunit ang kanilang istraktura ay sa panimula ay naiiba mula sa mga mammal. Hindi tulad ng utak ng maraming mammal, ang napakalaking hemispheres ng utak ng ibon ay hindi nagtataglay ng mga grooves at convolutions; ang kanilang ibabaw ay makinis sa parehong ventral at dorsal na gilid. Ang cortex sa kabuuan ay hindi maganda ang pag-unlad, pangunahin dahil sa pagbawas ng organ ng olpaktoryo. Ang manipis na medial wall ng forebrain hemisphere sa itaas na bahagi ay kinakatawan ng nerve substance lumang bark (archipallium). materyal neocortex(mahinang binuo) (neopallium) kasama ang isang makabuluhang masa striatum (corpus striatum) bumubuo ng isang makapal na lateral wall ng hemisphere o isang lateral outgrow, na nakausli sa cavity ng lateral ventricle. Samakatuwid ang lukab lateral ventricle (ventriculus lateralis) Ang hemisphere ay isang makitid na puwang na matatagpuan sa dorsomedially. Sa mga ibon, hindi tulad ng mga mammal, ang makabuluhang pag-unlad sa hemispheres ay nakamit hindi ng cerebral cortex, ngunit sa pamamagitan ng striatum. Naihayag na ang striatum ay may pananagutan para sa mga likas na stereotypical na reaksyon ng pag-uugali, habang ang neocortex ay nagbibigay ng kakayahan para sa indibidwal na pag-aaral. Ang ilang mga species ng ibon ay natagpuan na may mas mahusay kaysa sa average na pag-unlad ng isang bahagi ng neocortex, tulad ng mga uwak, na kilala sa kanilang mga kakayahan sa pag-aaral.
Olfactory bulbs (bulbis olfactorius) matatagpuan sa ventral side ng forebrain. Ang mga ito ay maliit sa laki at humigit-kumulang na tatsulok ang hugis. Pumasok sila mula sa harapan olfactory nerve.
137. Tingnan ang mga larawan. Isulat ang mga pangalan ng mga bahagi ng katawan ng palaka. Anong mga organo ang matatagpuan sa kanyang ulo? Isulat ang kanilang mga pangalan.
138. Pag-aralan ang talahanayan na "Class Amphibians. Structure of a frog." Tingnan mo ang drawing. Isulat ang mga pangalan ng mga panloob na organo ng palaka, na ipinahiwatig ng mga numero.
3. tiyan
4. lapay
5. testis
7. Pantog
8. tutuldok
9. maliit na bituka
10. gallbladder
11. atay
139. Ilarawan ang istruktura ng utak ng amphibian.
Ang utak ng mga amphibian ay may mas progresibong katangian, mas malalaking sukat ng forebrain, at kumpletong paghihiwalay ng mga hemisphere. Ang midbrain ay medyo maliit. Ang cerebellum ay maliit dahil ang mga amphibian ay may monotonous na paggalaw. Mayroong 10 cranial nerves na umaalis sa utak.
Mga dibisyon ng utak: anterior, gitna, cerebellum, medulla oblongata, intermediate.
140. Pag-aralan ang talahanayan na "Class Amphibians. Structure of a frog." Tingnan mo ang drawing. Lagyan ng label ang mga bahagi ng balangkas ng palaka na isinasaad ng mga numero.
2. talim ng balikat
4. bisig
9. urostyle
10. gulugod
141. Tingnan mo ang drawing. Isulat ang mga pangalan ng digestive system ng palaka, na ipinahiwatig ng mga numero. Paano isinasagawa ang panunaw sa isang palaka?
1. pagbuka ng bibig
2. esophagus
3. tiyan
4. bituka
Ang lahat ng amphibian ay kumakain lamang sa mobile na pagkain. Sa ilalim ng oral cavity ay ang dila. Kapag nanghuhuli ng biktima, ito ay itinatapon sa bibig at ang biktima ay nakakabit dito. Ang itaas na panga ay may mga ngipin na nagsisilbi lamang upang humawak ng biktima. Kapag lumulunok, ang mga eyeballs ay tumutulong na itulak ang pagkain sa esophagus.
Ang mga duct ng mga glandula ng salivary ay bumubukas sa oropharynx. Mula sa oropharynx, ang pagkain ay pumapasok sa tiyan sa pamamagitan ng esophagus, at mula doon sa duodenum. Ang mga duct ng atay at pancreas ay bumubukas dito. Ang panunaw ay nangyayari sa tiyan at duodenum. Ang maliit na bituka ay pumasa sa tumbong, na bumubuo ng isang extension - ang cloaca.
142. Gumuhit ng diagram ng istraktura ng puso ng palaka. Aling dugo ang tinatawag na arterial at alin ang tinatawag na venous?
Ang arterial blood ay nagmumula sa baga at mayaman sa oxygen. Venous - sa baga.
143. Ilarawan ang proseso ng pagpaparami at pag-unlad ng palaka. Ipahiwatig ang pagkakatulad at pagkakaiba sa pagpaparami ng mga amphibian at isda.
Ang mga amphibian ay dumarami sa maliliit at mainit na lugar ng mga anyong tubig. Ang mga reproductive organ ng mga lalaki ay ang testes, at ang reproductive organ ng mga babae ay ang mga ovary. Ang pagpapabunga ay panlabas.
Pag-unlad ng palaka: itlog - tadpole sa sandali ng pagpisa - pag-unlad ng fin folds at panlabas na hasang - yugto ng maximum na pag-unlad ng mga panlabas na hasang - yugto ng paglaho ng mga panlabas na hasang - yugto ng paglitaw ng hind limbs - yugto ng paghihiwalay at kadaliang kumilos ng mga hind limbs - yugto ng paglabas ng forelimbs, metamorphosis ng oral apparatus at pagsisimula ng tail resorption - yugto ng pag-abot sa lupa.
144. Punan ang talahanayan.
Ang istraktura at kahalagahan ng mga pandama ng palaka.
Mga organo ng pakiramdam ng palaka Mga tampok na istruktura Ibig sabihin Mga mata Mayroong upper (leathery) at lower (transparent) movable eyelids, isang nictitating membrane. Mayroong isang glandula, ang pagtatago kung saan moistens ang kornea at pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo. Ang kornea ay matambok. Ang lens ay may hugis ng isang biconvex lens. Maraming tao ang nakabuo ng color vision Pangitain Organ ng pandinig Inner ear, middle ear. Sa panlabas, ang pagbubukas ng pandinig ay sarado ng eardrum, na konektado sa auditory ossicle - ang mga stapes. Pagdinig Organ ng balanse Panloob na tainga Oryentasyon Olpaktoryo na organ Nakapares na mga olfactory sac. Ang kanilang mga dingding ay may linya na may olfactory epithelium. Nagbubukas sila palabas gamit ang mga butas ng ilong, at sa oropharynx na may mga chaon. Pang-unawa ng amoy Organ ng pagpindot Balat Pagdama ng pangangati Lateral line organ Lateral na linya sa larvae Nagbibigay-daan sa iyo na maramdaman ang daloy ng tubig
Ang mga amphibian, o amphibian, bilang mga nasa hustong gulang ay karaniwang mga hayop sa lupa, ngunit malapit pa rin silang nauugnay sa kapaligiran ng tubig, at ang kanilang mga larvae ay patuloy na nabubuhay sa tubig. Dahil dito, ang mga pangalan ng Ruso at Griyego (amphibios - nangunguna sa dobleng buhay) ay sumasalamin sa pangunahing katangian ng mga vertebrates na ito. Ang mga amphibian ay nagmula, gaya ng nabanggit sa itaas, mula sa Devonian lobe-finned fish na naninirahan sa maliliit na sariwang anyong tubig at gumagapang patungo sa baybayin sa tulong ng kanilang mataba na magkapares na palikpik.
Panlabas na gusali. Ang katawan (Larawan 147) ay binubuo ng ulo, katawan ng tao, harap at likuran na magkapares na putol-putol na mga paa. Ang mga limbs ay binubuo ng tatlong mga seksyon: ang mga harap - mula sa balikat, bisig at kamay, ang likuran - mula sa hita, ibabang binti at paa. Isang minorya lamang ng mga modernong amphibian ang may buntot (order caudates - newts, salamanders, atbp.). Ito ay nabawasan sa mga pang-adultong anyo ng pinakamalaking pangkat ng mga amphibian - anurans (palaka, palaka, atbp.) Dahil sa pagbagay ng huli sa paggalaw sa pamamagitan ng pagtalon sa lupa, ngunit napanatili sa kanilang mga larvae - tadpoles na naninirahan sa tubig. Sa ilang mga species na namumuno sa isang semi-subterranean lifestyle (ang order na walang paa, o caecilians), ang mga limbs at buntot ay nabawasan.
Ang ulo ay movably articulated sa katawan, bagaman ang paggalaw nito ay napakalimitado at walang binibigkas na leeg. Ang mga dismembered limbs at isang movable connection sa pagitan ng ulo at katawan ay mga katangiang katangian terrestrial vertebrates, wala sila sa isda. Ang katawan ng mga terrestrial form ay pipi sa dorso-ventral na direksyon, habang sa isda (dahil sa kanilang pagbagay sa paglangoy) ito ay, bilang isang panuntunan, naka-compress sa gilid. Sa aquatic amphibian, ang hugis ng katawan ay lumalapit sa hugis ng isang isda. Ang laki ng katawan ay mula 2 hanggang 160 cm (Japanese salamander); Sa karaniwan, ang mga amphibian ay mas maliit sa laki kaysa sa iba pang mga hayop sa lupa. Ang balat ay hubad, mayaman sa mga glandula, na pinaghihiwalay sa maraming lugar mula sa mga kalamnan dahil sa pagkakaroon ng subcutaneous lymphatic cavities. Nilagyan ito ng malaking bilang ng mga daluyan ng dugo at gumaganap din ng function ng paghinga (tingnan sa ibaba). Sa ilang mga species, ang mga pagtatago mula sa mga glandula ng balat ay nakakalason. Ang kulay ng balat ay napaka-magkakaibang.
Sistema ng nerbiyos. May kaugnayan sa pag-angkop ng mga amphibian sa buhay sa lupa at lalo na kaugnay ng radikal na pagbabago sa likas na paggalaw, ang sistema ng nerbiyos ay nagbago nang malaki. Ang forebrain sa amphibians (tingnan ang Fig. 133, B) ay mas malaki kaysa sa average; sa isda, bilang panuntunan, ang kabaligtaran na ratio ay sinusunod. Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na sa isda ang mga pag-andar ng forebrain ay nauugnay lamang sa pang-unawa ng olfactory stimuli; sa mga amphibian, nagsisimula itong makibahagi sa koordinasyon ng iba't ibang mga pag-andar ng katawan, at sa ibabaw na layer nito ang mga simulain ng ang cortex (napakahina pa rin) ay lilitaw, kung saan ang mga nerve cell ay puro. Kasabay nito, dapat tandaan na ang mga olfactory lobes ay mahusay na binuo sa forebrain. Ang cerebellum sa mga amphibian ay napakahina na binuo, hindi katulad sa isda. Ang mga isda ay patuloy na gumagalaw, at ang kanilang posisyon sa katawan ay hindi matatag, habang ang mga amphibian, na nakasandal sa kanilang mga binti, ay nasa isang medyo matatag na posisyon. Ang mga lugar ng spinal cord kung saan ang mga nerbiyos ay umaalis dito at napupunta sa mga kalamnan ng binti, na gumaganap ng higit na trabaho kaysa sa mga kalamnan ng magkapares na palikpik ng isda, ay lumapot at ang brachial at lumbar plexuses ng mga nerve ay konektado sa kanila. Ang peripheral nervous system ay nagbago nang malaki dahil sa pagkakaiba-iba ng mga kalamnan (tingnan sa ibaba) at ang hitsura ng mahaba, magkasanib na mga paa.
Sa mga organo ng pandama, ang organ ng pandinig ay sumailalim sa pinakamahalagang pagbabago. Ang paghahatid ng mga sound wave mula sa isang aquatic na kapaligiran patungo sa mga tisyu ng hayop, na puspos din ng tubig at may humigit-kumulang na parehong mga katangian ng tunog tulad ng tubig, ay nangyayari nang mas mahusay kaysa sa hangin. Ang mga sound wave na nagpapalaganap sa hangin ay halos ganap na nakikita mula sa ibabaw ng hayop at halos 1% lamang ng enerhiya ng mga alon na ito ay tumagos sa katawan nito. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang mga amphibian ay binuo, bilang karagdagan sa labirint, o panloob na tainga, isang bagong seksyon ng organ ng pandinig - ang gitnang tainga. Ito ay (Larawan 148) isang maliit na cavity na puno ng hangin, na nakikipag-ugnayan sa oral cavity sa pamamagitan ng Eustachian tube at sarado mula sa labas ng isang manipis, nababanat na eardrum. Sa gitnang tainga mayroong isang auditory plate (o haligi), na sa isang dulo ay nakasalalay sa eardrum, at sa kabilang banda ay laban sa isang bintana na natatakpan ng isang pelikula at humahantong sa cranial cavity, kung saan mayroong isang labirint na napapalibutan ng perilymph. Ang presyon sa loob ng gitnang tainga ay katumbas ng presyon sa atmospera at ang eardrum ay maaaring manginig sa ilalim ng impluwensya ng mga sound air wave, ang epekto nito ay higit na ipinapadala sa pamamagitan ng auditory ossicle at perilymph sa mga dingding ng labirint at nakikita ng mga dulo ng ang auditory nerve. Ang lukab ng gitnang tainga ay nabuo mula sa unang gill slit, at ang haligi ay nabuo mula sa hyomandibular bone (hyomandibular bone) na matatagpuan malapit sa slit, na sinuspinde ang visceral na bahagi ng bungo sa utak kung saan matatagpuan ang labirint sa likod ng buto ng tainga.
Ang mga mata ay natatakpan ng mga movable eyelids, na nagpoprotekta sa mga organo ng paningin mula sa pagkatuyo at pagbabara. Salamat sa mga pagbabago sa hugis ng cornea at lens, ang mga amphibian ay mas nakikita kaysa sa isda. Nakikita nang mabuti ng mga amphibian ang maliliit na pagbabago sa temperatura. Sila ay sensitibo sa mga epekto ng iba't ibang mga sangkap na natunaw sa tubig. Ang kanilang olfactory organ ay tumutugon sa mga iritasyon na dulot ng mga gas na sangkap. Kaya, ang mga pandama na organo ng mga amphibian ay sumailalim sa isang bilang ng mga pagbabago na may kaugnayan sa paglipat sa pamumuhay sa lupa. Ang mga larvae at mga pang-adultong hayop na patuloy na nabubuhay sa tubig ay may, tulad ng isda, mga lateral line na organo.
Ang mga amphibian ay nailalarawan sa pamamagitan ng medyo kumplikadong likas na pagkilos, lalo na sa panahon ng pag-aanak. Halimbawa, ang lalaking midwife toad, na naninirahan sa Russia sa kanlurang Ukraine, ay bumabalot ng "mga tali" ng mga itlog sa likod ng mga paa nito at nagtatago sa mga liblib na lugar sa baybayin hanggang sa umunlad ang mga tadpole. Pagkatapos ng 17-18 araw, ang lalaki ay bumalik sa tubig, kung saan napisa ang mga tadpoles. Ito ay isang uri ng instinct upang protektahan ang mga supling. Kahit na mas kumplikadong instincts ay kilala sa isang bilang ng mga tropikal na tailless amphibian. Ang mga amphibian ay mayroon ding mga nakakondisyon na reflexes, ngunit sila ay binuo nang may matinding kahirapan.
Sistema ng motor at balangkas. Ang muscular system, na may kaugnayan sa iba't ibang mga adaptasyon sa buhay sa lupa (ang pag-unlad ng land-type limbs, ang paglitaw ng isang movable joint sa pagitan ng ulo at katawan, atbp.) ay sumailalim sa mga radikal na pagbabagong-anyo, bagama't pinanatili nito ang marami sa mga katangiang likas. sa isda. Ang muscular system ng isda ay napaka-uniporme at higit sa lahat ay binubuo ng magkatulad na lateral na mga segment ng kalamnan. Sa mga amphibian, ang muscular system ay naging mas naiiba, na binubuo ng iba't ibang mga kalamnan (Larawan 149). Inilatag ng mga amphibian ang mga pundasyon ng muscular system, na kalaunan ay umunlad at naging mas kumplikado sa totoong mga vertebrates ng lupa - mga reptilya, ibon at mammal. Nalalapat din ito sa balangkas.
Ang bungo ng mga amphibian ay may maraming mga cartilaginous na elemento, na malamang na ipinaliwanag sa pamamagitan ng pangangailangan na gumaan ang timbang ng katawan dahil sa isang semi-terrestrial na pamumuhay. Ang bungo ay naglalaman ng maraming buto na nakalista sa paglalarawan ng bungo ng mas matataas na isda, kabilang ang parasphenoid na katangian lamang ng mga isda at amphibian (Larawan 150). Dahil ang hyomandibular bone ay naging auditory bone, ang papel ng pendant ay ginagampanan ng quadrate bone. Dahil sa pagkawala ng gill apparatus sa pagtanda, ang mga arko ng hasang ay nabawasan at tanging ang kanilang binagong labi ay napanatili. Malaki ang pagbabago ng hyoid arch at bahagyang nababawasan. Ang bungo ng mga amphibian ay napakalawak, na bahagyang dahil sa mga katangian ng kanilang paghinga. Ang ibabang panga, tulad ng mga payat na isda, ay binubuo ng ilang mga buto.
Ang vertebral column (Fig. 150) sa mga hayop na walang buntot ay napakaikli at nagtatapos sa isang mahabang buto - ang urostyle, na nabuo mula sa mga rudiment ng caudal vertebrae. Sa tailed amphibians, ang caudal section ng vertebral column ay binubuo ng isang bilang ng vertebrae. Sa mga amphibian na ito, ang buntot ay may mahalagang papel sa paggalaw: sa tubig ito ay ginagamit para sa paglangoy, sa lupa ito ay ginagamit upang mapanatili ang balanse. Ang mga buto-buto ay hindi gaanong nabuo (sa caudate amphibian) o nababawasan, at ang kanilang mga labi ay pinagsama sa mga transverse na proseso ng vertebrae (sa iba pang mga amphibian); ang mga sinaunang amphibian ay may mga buto-buto. Ang kanilang pagbawas sa mga modernong anyo ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng pangangailangan na gumaan ang timbang ng katawan (na lubhang nadagdagan sa panahon ng paglipat mula sa kapaligiran ng tubig patungo sa hangin) sa mga vertebrates na ito, na hindi pa sapat na inangkop sa paggalaw sa lupa. Dahil sa pagbawas ng mga tadyang, ang mga amphibian ay walang dibdib. Ang unang vertebra ay iba ang pagkakaayos kaysa sa isda: mayroon itong dalawang articular socket para sa articulation na may dalawang occipital condyles ng bungo, dahil sa kung saan ang ulo ng mga amphibian ay naging mobile.
Ang balangkas ng forelimb (Larawan 150) ay binubuo ng humerus, dalawang buto ng bisig - ang radius at ulna, carpal bones, metacarpal bones at phalanges ng mga daliri. Ang balangkas ng hind limb (Fig. 150) ay binubuo ng hita, dalawang buto ng lower leg - ang tibia at fibula, tarsal bones, metatarsal bones at phalanges ng mga daliri. Dahil dito, ang pagkakapareho sa istraktura ng parehong mga pares ng mga limbs, sa kabila ng ilang mga pagkakaiba sa kanilang mga pag-andar, ay napakahusay. Sa una, ang mga paa sa harap at hulihan ay limang daliri; ang mga modernong amphibian ay maaaring may mas kaunting mga daliri sa paa. Ang mga hind limbs ng maraming tailless amphibian ay ginagamit din para sa paglangoy, at samakatuwid sila ay pinahaba, at ang mga daliri ay konektado sa pamamagitan ng mga lamad ng paglangoy.
Ang mga sinturon ng paa ay mas mahusay na binuo kaysa sa mga isda. Ang sinturon ng balikat ay binubuo ng mga elemento ng buto at cartilaginous: scapula, clavicle, crow bone (coracoid), atbp. (Fig. 150). Ang mga clavicle at coracoid ay konektado sa sternum, na kinabibilangan din ng mga elemento ng buto at cartilaginous. Ang ulo ng humerus ay nagsasalita gamit ang sinturon sa balikat. Ang posterior girdle ng limbs, o pelvis, ay binubuo ng tatlong buto: ang ilium, ang pubis at ang ischium (Fig. 150). Ang malaking acetabulum na nabuo ng mga butong ito ay nagsisilbing artikulasyon sa ulo ng femur. Ang pelvis ay konektado sa isang vertebra - ang sacral, salamat sa kung saan ang mga hind legs, hindi katulad ng ventral fins ng isda, ay nakatanggap ng medyo malakas na suporta.
Daluyan ng dugo sa katawan. Sa larvae ng mga amphibian na naninirahan sa tubig at humihinga gamit ang mga hasang, ang sistema ng sirkulasyon ay karaniwang katulad ng sistema ng sirkulasyon ng isda, ngunit sa mga hayop na may sapat na gulang na namumuno sa isang terrestrial na pamumuhay, ito ay nagbabago nang malaki dahil sa pagpapalit ng paghinga ng hasang sa paghinga ng baga, nadagdagan ang paghinga ng balat, at ang pag-unlad ng mga paa ng mga hayop sa lupa. uri at iba pang mga pagbabago sa katawan. Ang puso (tingnan ang Fig. 134, B, 151) ay binubuo ng tatlong silid: ang kanan at kaliwang atria at isang ventricle. Aalis mula sa kanang bahagi ng huli conus arteriosus(ito ay naroroon din sa isda, ang mga ninuno ng mga amphibian), kung saan nagmula ang apat na pares ng mga arterya: ang unang pares - carotid arteries, nagdadala ng dugo sa ulo, ang pangalawa at pangatlong pares ay mga sisidlan na nagdudugtong upang bumuo ng pinakamalaking sisidlan ng katawan - aorta, ang mga sanga nito ay nakadirekta sa iba't ibang bahagi ng katawan, ang ikaapat na pares - pulmonary arteries, na pagkatapos ay nahahati sa mga independiyenteng cutaneous at pulmonary arteries.
Mula sa mga baga, ang oxygenated na dugo ay dumadaloy sa mga pulmonary veins papunta sa kaliwang atrium, at ang dugo, na puspos ng carbon dioxide sa lahat ng bahagi ng katawan, ay dumadaloy sa anterior vena cava sa anterior na bahagi ng katawan, at sa posterior vena cava. sa posterior na bahagi ng katawan (Larawan 152). Parehong laman ng vena cavae venous sinus, mula sa kung saan dumadaloy ang dugo (puspos ng carbon dioxide) sa kanang atrium. Mula sa parehong atria, ang dugo ay pumapasok sa solong ventricle ng puso. Ang panloob na ibabaw ng ventricle ay may mga depressions at samakatuwid ang dugo sa loob nito ay walang oras upang ganap na ihalo: sa kaliwang bahagi ay may dugo na puspos ng oxygen, sa kanang bahagi ay may dugo na puspos ng carbon dioxide, at sa gitnang bahagi ito ay halo-halong. Dahil ang arterial cone ay nagsisimula sa kanang bahagi ng ventricle, ang unang bahagi ng dugo na pumapasok dito (i.e., ang arterial cone) ay magiging venous, ito ay ipinadala sa pinaka posterior arteries - ang pulmonary ones.
Ang halo-halong dugo na pagkatapos ay dumadaloy sa mga arterya na bumubuo sa aorta, at sa pamamagitan ng mga sanga ng huli sa lahat ng bahagi ng katawan. Ang oxygenated na dugo mula sa kaliwang bahagi ng ventricle ay ipinapadala sa mga carotid arteries. Dapat itong idagdag na ang dugo, na puspos ng oxygen sa balat, ay pumapasok, tulad ng nabanggit sa itaas, sa pamamagitan ng anterior vena cava at venous sinus sa kanang atrium at sa gayon ay dilutes ang venous blood na matatagpuan doon, na pagkatapos ay itinulak sa mga sisidlan. na bumubuo sa aorta. Dahil dito, salamat sa mga device na inilarawan sa itaas, pati na rin ang iba na hindi inilarawan dito, ang iba't ibang bahagi ng katawan ay tumatanggap ng dugo na hindi pantay na puspos ng oxygen. Sa Fig. 152 ay nagpapakita ng pangunahing arterial at venous vessels ng amphibians.
Sa mga amphibian, dahil sa malakas na pag-unlad ng mga limbs at higit na pagkakatay ng katawan kaysa sa isda, ang network ng mga daluyan ng dugo ay nagbago nang malaki. Maraming mga bagong sisidlan ang lumitaw na wala sa isda, at isang sistema ng mga sisidlan na katangian ng mga terrestrial vertebrates ang lumitaw. Kasabay nito, dapat tandaan na ang sistema ng sirkulasyon ng mga amphibian ay mas simple kaysa sa mas mataas na vertebrates.
Sistema ng paghinga. Halos lahat ng amphibian ay may mga baga (tingnan ang Fig. 151; 153). Ang mga organo na ito ay mayroon pa ring napakasimpleng istraktura at manipis na pader na mga sako, sa mga dingding kung saan ang isang medyo siksik na network ng mga daluyan ng dugo ay nagsasanga. Dahil ang panloob na dingding ng mga baga ay halos makinis, ang kanilang ibabaw na lugar ay medyo maliit. Ang trachea ay halos hindi nabuo at ang mga baga ay direktang konektado sa larynx. Dahil ang mga amphibian ay walang dibdib (tingnan sa itaas), ang pagkilos ng paghinga ay sinisiguro ng gawain ng mga kalamnan ng oral cavity. Ang paglanghap ay nangyayari tulad ng sumusunod. Sa bukas na mga butas ng ilong (na, hindi tulad ng mga butas ng ilong ng isda, ay dumaan, ibig sabihin, bilang karagdagan sa mga panlabas na butas ng ilong mayroon ding mga panloob na butas ng ilong - choanae) at ang bibig ay sarado, ang ilalim ng malaking oral cavity ay hinila pabalik at ang hangin ay pumasok dito. Pagkatapos ang mga butas ng ilong ay sarado na may mga espesyal na balbula, ang ilalim ng bibig ay nakataas at ang hangin ay pinipilit sa mga baga. Ang pagbuga ay nangyayari bilang isang resulta ng pag-urong ng mga kalamnan ng tiyan.
Ang mga amphibian ay tumatanggap ng malaking halaga ng oxygen sa pamamagitan ng balat at mga mucous membrane ng oral cavity. Ang ilang mga species ng salamanders ay walang baga at lahat ng gas exchange ay nangyayari sa pamamagitan ng balat. Gayunpaman, ang balat ay makakagawa lamang ng mga function ng paghinga kung ito ay basa. Samakatuwid, imposible para sa mga amphibian na mabuhay sa mga kondisyon kung saan ang kahalumigmigan ng hangin ay hindi sapat para sa kanila. Ang mga larvae na naninirahan sa tubig ay humihinga sa pamamagitan ng mga hasang (una sa labas, pagkatapos ay sa loob) at sa balat. Ang ilang mga buntot na amphibian na patuloy na nabubuhay sa tubig ay may mga hasang na nananatili sa buong buhay nila. Kaya, sa mga tuntunin ng mga paraan ng paghinga, ang mga amphibian ay malapit pa rin sa isda.
Sistema ng excretory. Ang mga bato (tingnan ang Fig. 136, A, B; Fig. 151), tulad ng sa isda, ay puno ng kahoy. Ang mga kanal ng Wolffian ay walang laman sa cloaca. Ang pantog ay bumubukas doon, kung saan naipon ang ihi. Ang pag-alis ng mga produkto ng dissimilation ay nangyayari rin sa pamamagitan ng balat at baga.
Sistema ng pagtunaw. Napakalawak ng oral cavity. Ang isang bilang ng mga species (pangunahing buntot na amphibian) ay may maraming maliliit, pare-pareho, primitively nakaayos na ngipin na nakaupo sa mga panga, vomer, palatine at iba pang mga buto at nagsisilbi lamang upang humawak ng biktima. Sa karamihan ng mga species (pangunahin ang tailless amphibians), ang mga ngipin ay bahagyang o ganap na nabawasan, ngunit ang kanilang dila ay lumalaki nang malaki. Ang huli sa mga palaka ay nakakabit sa harap na dulo at maaaring itapon sa malayong pasulong kasama ang hulihan upang mahuli ang biktima. Ito ay napaka-sticky at mahusay na inangkop upang maisagawa ang function na ito. Sa mga species na patuloy na nabubuhay sa tubig, ang dila ay karaniwang nababawasan. Ang pagkuha ng biktima sa naturang mga amphibian ay isinasagawa ng mga panga.
Ang digestive tube (tingnan ang Fig. 151) ay medyo maikli at binubuo ng pharynx, esophagus, tiyan, maliit na bituka at isang napakaliit na tumbong (colon). Ang posterior na bahagi ng tumbong ay ang cloaca; sa pamamagitan nito, bilang karagdagan sa mga dumi, ihi at mga produktong sekswal ay excreted. Ang mga glandula ng salivary, na wala sa isda, ay dumadaloy sa oral cavity. Ang pagtatago ng mga glandula na ito ay pangunahing nagsisilbi upang magbasa-basa ng pagkain. Ang mga glandula ng salivary ay hindi gaanong nabuo sa mga species na nabubuhay sa tubig, at mas mahusay sa mga panlupa. Malaki ang atay; Ang pancreas ay mahusay na tinukoy. Ang pagkain ng mga adult amphibian ay pangunahing hayop (mga insekto, maliliit na vertebrates, atbp.). Ang mga tadpoles ng walang buntot na amphibian ay kadalasang herbivorous.
Pagpaparami. Ang male gonads (testes) ay nakahiga malapit sa mga bato (tingnan ang Fig. 151, B). Ang kanilang mga duct ay bumubukas sa mga tubule ng nauunang bahagi ng mga bato (tingnan ang Fig. 136, A) at ang buto ay pinalabas, tulad ng ihi, sa pamamagitan ng mga kanal ng Wolffian. Ang mga babaeng gonad (ovaries) ay lumalaki nang malaki sa panahon ng pangingitlog. Lumalabas ang mga itlog sa napakahabang Müllerian canal (tingnan ang Fig. 136, B). Ang huli ay walang direktang koneksyon sa mga ovary at ang mga hinog na itlog ay pumapasok sa lukab ng katawan sa mga funnel ng Müllerian canals.
Ang pagpapabunga sa karamihan ng mga kaso ay nangyayari sa tubig. Sa maraming mga amphibian, ito ay nauuna sa rapprochement ng lalaki at babae: ikinakapit ng lalaki ang babae mula sa likuran, idiniin ang kanyang mga forelimbs sa dingding ng tiyan nito at sa gayon ay pinapadali ang paglabas ng mga itlog sa tubig, na agad niyang pinataba. Kaya, sa pagkakaroon ng pakikipagtalik, ang pagpapabunga ay nangyayari sa labas ng katawan ng babae. Sa isang minorya ng mga species (halimbawa, newts), ang lalaki ay naglalabas ng buto sa isang espesyal na sac (spermatophore), na agad na nakukuha ng babae sa mga gilid ng cloaca. Sa kasong ito, walang pakikipagtalik, ngunit ang pagpapabunga ay panloob. Sa wakas, sa ilang mga species, ang lalaki ay naglalagay ng buto sa cloaca ng babae gamit ang kanyang nakausli na cloaca.
Sa maraming mga species, ang sexual dimorphism ay mahusay na ipinahayag (sa kulay, ang istraktura ng harap na mga binti kung saan ang mga lalaki ay humahawak sa mga babae, at iba pang mga katangian). Ang mga lalaki ng isang bilang ng mga species ay maaaring makagawa ng napakalakas na tunog dahil sa pagpapalakas ng mga tunog na ito ng mga vocal sac - mga resonator.
Pag-unlad. Karaniwang nangyayari ang pag-unlad ng amphibian sa tubig. Mula sa mga fertilized na itlog, nabuo ang larvae (tadpoles), na may hugis na parang isda. Huminga sila sa pamamagitan ng hasang at ang kanilang panloob na istraktura ay kahawig ng isda. Sa panahon ng paglaki, nangyayari ang pagbabagong-anyo (metamorphosis) ng mga tadpoles: una, lumalaki ang kanilang mga hind legs, pagkatapos ay ang kanilang mga front legs, gills at tail atrophy (sa mga hayop na walang buntot), ang mga baga ay bubuo, ang mga malalaking pagbabago ay nangyayari sa sistema ng sirkulasyon, atbp.
Pinagmulan. Ang mga amphibian, gaya ng ipinaliwanag sa itaas (p. 296), ay nagmula sa lobe-finned fish. Ang mga ipinares na palikpik ng sinaunang lobe-finned fish, kung saan nabuo ang articulated limbs ng terrestrial vertebrates, ay maikli at malawak, kasama nila ang maraming maliliit na elemento ng buto, na hindi konektado ng mga joints, na matatagpuan sa ilang (hindi bababa sa walong) transverse row. Ang mga sinturon kung saan nakapatong ang mga palikpik ay medyo hindi maganda ang pagkakabuo (lalo na ang pelvic girdle). Dahil sa pagbabago ng mga palikpik sa terrestrial limbs, ang mga makabuluhang pagbabago ay naganap sa balangkas.
Una, maraming mga elemento ng buto ang nabawasan: sa mga unang proximal na hanay ay may isang buto na lang ang natitira, sa harap na binti - ang balikat, sa likod - ang femur; sa ikalawang hanay - dalawang buto bawat isa, sa harap na binti - ang radius at ulna, sa likod - ang tibia at fibula; sa susunod na dalawang hanay, limang buto ang natitira, na bumubuo ng carpus sa harap na binti at ang tarsus sa likod na binti; sa susunod na hilera, ang natitirang limang buto ay kasama sa metacarpus sa harap na binti, at ang mga metatarsal sa likurang binti; ang natitirang tatlong hanay na may limang buto bawat isa ay naging phalanges ng mga daliri. Ang pagbabawas ng bilang ng mga buto ay nag-ambag sa pagtaas ng lakas ng mga binti.
Pangalawa, ang mga buto ng unang dalawang hanay (i.e., balikat at bisig, hita at ibabang binti) ay lubos na pinahaba, na napakahalaga para sa pagpapahusay ng bilis ng paggalaw.
Pangatlo, ang mga joints ay nabuo sa pagitan ng mga nakalistang buto, iyon ay, ang mga limbs ay naging articulated, na siyang pinakamahalagang kondisyon para sa kanilang trabaho.
Pang-apat, ang mga sinturon ng paa ay pinalakas (tingnan sa itaas para sa paglalarawan ng mga sinturon). Kaayon ng mga pagbabagong ito, ang mga malalim na pagbabago ay naganap sa nervous, muscular at vascular system ng mga binti. Ang mga pagbabago sa iba pang mga organ system na naganap sa panahon ng pagbabago ng lobe-finned fish sa mga amphibian ay inilarawan sa mga pangkalahatang katangian ng huli.
Ang pinakasinaunang amphibian ay mga stegocephalian (Larawan 154), na marami sa panahon ng Carboniferous at sa wakas ay nawala sa Triassic. Nakatira sila sa tabi ng mga pampang ng mga reservoir at gumugol ng maraming oras sa tubig. Ang ulo ng mga hayop na ito ay natatakpan ng mga scute, na nagpapaliwanag ng kanilang pangalan (stegocephals - covered-headed). Ang kanilang balangkas ay may maraming mga primitive na tampok: ang mga elemento ng buto ng mga binti ay maliit at bahagyang naiiba sa laki, ang vertebrae ay biconcave, ang mga sinturon ng mga limbs ay hindi maganda ang pag-unlad, atbp. Ang mga modernong grupo ng mga amphibian ay nagmula sa kanila.
, mga reptilya (reptile), mga ibon, kanilang mga pugad, mga itlog at boses, at mga mammal (mga hayop) at mga bakas ng kanilang mahahalagang aktibidad,
20
may kulay na nakalamina mga talahanayan ng kahulugan, kabilang ang: aquatic invertebrates, diurnal butterflies, isda, amphibian at reptile, wintering birds, migratory birds, mammals at kanilang mga track,
4
pocket field determinant, kabilang ang: mga naninirahan sa mga reservoir, mga ibon sa gitnang zone at mga hayop at ang kanilang mga bakas, pati na rin ang
65
metodolohikal benepisyo At 40
pang-edukasyon at pamamaraan mga pelikula Sa pamamagitan ng paraan pagsasagawa ng gawaing pananaliksik sa kalikasan (sa larangan).
Amphibian Anatomy: Isang Pangkalahatang-ideya
Estruktura ng katawan o anatomya.
Katawan nahahati sa ulo, katawan, buntot (lamang sa mga caudates at walang paa na mga hayop) at mga paa, na maaaring wala. Ulo mobile, konektado sa katawan. Ang balangkas at gulugod ay nahahati sa mga kagawaran. Ang mga tadyang, kung mayroon man, ay nakakabit sa trunk vertebrae.
Ang mga amphibian ay may dalawang pares ng pangunahing limang daliri na daliri limbs; ang mga panimulang anyo ng leeg ay nagbibigay sa kanila ng kakayahang ilipat ang kanilang mga ulo nang nakapag-iisa.
Balat hubad, walang kaliskis. Epidermis mayaman sa multicellular glands, na tinitiyak ang pagkakaroon ng isang likidong pelikula sa ibabaw ng balat, kung wala ang gas exchange ay imposible sa panahon ng paghinga ng balat. Ang epidermis ay multilayered, ang corium ay manipis, ngunit sagana na puspos ng mga capillary.
Sa mas mababang mga layer ng epidermis at sa corium ay matatagpuan pigment cell, na nagiging sanhi ng pangkulay na partikular sa species.
Kalansay ng paa nabuo sa pamamagitan ng balangkas ng sinturon ng paa at ng kalansay ng mga malayang paa.
Sinturon sa balikat namamalagi sa kapal ng mga kalamnan at may kasamang magkapares na mga talim ng balikat, collarbone at mga buto ng uwak na konektado sa sternum. Skeleton forelimb binubuo ng balikat (humerus), bisig (radius at ulna bones) at kamay (buto ng pulso, metacarpus at phalanges ng mga daliri).
Sinturon ng pelvic binubuo ng magkapares na iliac ischial at pubic bones na pinagsama. Ito ay nakakabit sa sacral vertebra sa pamamagitan ng ilia. Kasama sa balangkas hind limb kabilang ang hita, ibabang binti (tibia at fibula) at paa. Mga buto ng tarsus, metatarsus at phalanges ng mga daliri. Ang sacrum ay binubuo lamang ng isang vertebra.
Sistema ng propulsyon.
Ang pattern ng paggalaw ng mga amphibian ay medyo monotonous at maaaring bawasan sa dalawang pangunahing uri.
Ang mga fossil at modernong tailed amphibian ay napanatili ang kanilang katangian isda ang pangunahing uri ng paggalaw ay sa tulong ng malakas na lateral bends ng buong katawan, ngunit may suporta sa maikling binti kapag gumagalaw sa lupa. Sa mga maikling paa, ang mga lateral bends ng katawan ay nagpapataas ng haba ng hakbang, at ang mga liko ng buntot ay nakakatulong na mapanatili ang balanse. Kapag gumagalaw sa tubig, ang mga limbs ay hindi gumaganap ng anumang kapansin-pansing papel. Ang mga hayop na walang paa ay gumagalaw din gamit ang mga liko ng buong katawan.
Ang mga amphibian na walang buntot ay gumagalaw sa lupa tumatalon, itinataas ang katawan sa hangin na may matalim na pagtulak ng magkabilang paa ng hulihan. Ang mga short-legged species, tulad ng mga palaka, bilang karagdagan sa paglukso, ay maaaring mabagal hakbang, sunod-sunod na muling pagsasaayos ng mga paa.
Walang buntot sa tubig lumangoy, masiglang nagtatrabaho sa mga hind limbs (style ng breaststroke, ngunit walang partisipasyon ng front limbs). Ito ay pinaniniwalaan na ang makapangyarihang mga hind limbs ay nabuo bilang isang adaptasyon sa paglangoy, at pagkatapos lamang ay ginamit para sa paglukso sa lupa.
Ang mga amphibian ay may medyo malaki, malawak ulo, na direktang napupunta sa malawak at maikli katawan. Ang frontal at parietal bones ay pinagsama sa magkapares na frontoparietal bone. SA bungo Ito ay katangian na ang maxillopalatine apparatus at ang quadrate bone ay hindi gumagalaw na konektado sa bungo; ang dalawang condyles ng bungo ay nabibilang sa unang cervical vertebra na aktwal na sumanib dito, kaya ang unang vertebra ng amphibian ay mahalagang pangalawa.
Utak ang mga amphibian ay naiiba sa utak ng isda sa higit na pag-unlad ng nauuna na seksyon ( forebrain), na naglalaman ng malaking bilang ng mga nerve cells (gray matter). Hemispheres ang forebrain ay maliit at ganap na nahahati. Ang mga bahagi ng utak ay nasa parehong pahalang na eroplano. Olpaktoryo Ang mga lobe ay lubos na binuo. Cerebellum napakahina na binuo dahil sa mababang mobility at monotonous na katangian ng mga paggalaw. Mayroong 10 pares ng cranial nerves. Ang larvae ay may mga organo gilid na linya.
Spinal cord mas maunlad kaysa sa ulo. Ang utak ay binubuo ng 5 departamento: forebrain, diencephalon, medulla oblongata, gitnang utak, cerebellum. Nasa pagitan ang utak ay mahusay na binuo. Oblong Ang utak ang sentro ng respiratory, circulatory at digestive system. Katamtaman medyo maliit ang utak.
Mga organo ng pagpindot mahusay na binuo. Mga organo gilid na linya signal amphibians tungkol sa wave-like fluctuations sa tubig. Ang mga ito ay ibinibigay sa kanila para sa aktibong lokasyon ng espasyo ng tubig, lalo na sa maputik na tubig o sa gabi, at ganap na pinapalitan ang paningin. Bilang mga organo ng remote touch, ang mga nabubuhay na device ay nakakaramdam din ng mga panginginig ng boses na dulot ng paggalaw ng mga naninirahan sa ilalim ng tubig. Ang mga organo ng mga lateral na linya ay matatagpuan sa ibabaw ng balat ng mga amphibian na eksklusibong naninirahan sa tubig, at ang bawat species ay may sariling mga katangian.
Ang buong organ of touch ay balat, na naglalaman ng mga tactile nerve endings.
Ang bibig ay naglalaman din ng mga organo ng pagpindot sa anyo ng panlasa. Ngipin maaaring mayroon o wala sa ilang species. Ang mga ngipin, tulad ng sa mga reptilya, ay iniangkop lamang para sa paghawak at paghawak ng biktima, ngunit hindi magsisilbing ngumunguya nito. Ang mga tunog ay maaari lamang gawin ng mga amphibian na walang buntot, at kahit na higit sa lahat ay mga lalaki.
Ilong lukab nilagyan ng posterior nasal openings at nasolacrimal ducts.
Mga mata katulad ng mga mata ng isda, ngunit walang isang kulay-pilak na shell, ni isang mapanimdim o isang proseso na hugis gasuklay. Akomodasyon ang mata ay isinasagawa sa pamamagitan ng paggalaw ng lens. Ang mga mata ay iniangkop para sa malayuang paningin. Walang mga lacrimal gland, ngunit mayroong isang Harderian gland, ang pagtatago kung saan moistens ang kornea at pinoprotektahan ito mula sa pagkatuyo. Ang kornea ay matambok. Ang lens ay may hugis ng isang biconvex lens, ang diameter nito ay nag-iiba depende sa liwanag; Ang tirahan ay nangyayari dahil sa mga pagbabago sa distansya ng lens sa retina. Marami na ang nadevelop pangitain ng kulay.
Istruktura tainga naiiba sa tailless at tailed amphibians.
Musculature nahahati sa mga kalamnan ng trunk at limbs. Ang mga kalamnan ng puno ng kahoy ay naka-segment. Ang mga grupo ng mga espesyal na kalamnan ay nagbibigay ng mga kumplikadong paggalaw ng mga limbs ng pingga. Ang levator at depressor na kalamnan ay matatagpuan sa ulo. Sa pamamagitan ng mga contraction ng mga kalamnan o mga grupo ng kalamnan, ang mga amphibian ay maaaring magsagawa ng mga kumplikadong paggalaw. Ang mga kalamnan ng mga limbs ay lalo na mahusay na binuo.
Sistema ng pagtunaw ang mga amphibian ay may halos kaparehong istraktura ng isda. Ang lahat ng amphibian ay kumakain lamang mobile na biktima. Ang dila ay matatagpuan sa ilalim ng oropharyngeal cavity. Ang mga ducts ng salivary glands ay bumubukas sa oropharyngeal cavity, ang pagtatago nito ay hindi naglalaman ng digestive enzymes. Mula sa oropharyngeal cavity, ang pagkain ay pumapasok sa tiyan sa pamamagitan ng esophagus, at mula doon sa duodenum. Ang mga duct ng atay at pancreas ay bumubukas dito. Ang panunaw ng pagkain ay nangyayari sa tiyan at duodenum. Ang maliit na bituka ay pumasa sa malaking bituka, na nagtatapos sa tumbong, na bumubuo ng isang extension - ang cloaca. Hindi tulad ng isda, ang hindgut ay hindi direktang nagbubukas palabas, ngunit sa isang espesyal na extension na tinatawag na cloaca. Ang mga ureter at excretory ducts ng mga reproductive organ ay nagbubukas din sa cloaca.
Mga organo ng paghinga sa amphibian ay:
- mga baga (mga espesyal na organo sa paghinga ng hangin);
- balat at mucous lining ng oropharyngeal cavity (karagdagang respiratory organs);
- hasang (sa ilang mga naninirahan sa tubig at sa mga tadpoles).
Karamihan sa mga species (maliban sa lungless salamanders) ay mayroon baga maliit na volume, sa anyo ng mga manipis na pader na bag, tinirintas na may siksik na network ng mga daluyan ng dugo. Ang bawat baga ay bubukas na may independiyenteng pagbubukas sa laryngeal-tracheal cavity (ang vocal cords ay matatagpuan dito, na nagbubukas ng slit sa oropharyngeal cavity). Ang hangin ay pinipilit sa mga baga sa pamamagitan ng pagbabago dami oropharyngeal cavity: pumapasok ang hangin sa oropharyngeal cavity sa pamamagitan ng mga butas ng ilong kapag nakababa ang ilalim nito. Kapag ang ibaba ay tumaas, ang hangin ay itinutulak sa mga baga.
Lalamunan ilang beses bawat segundo hinila pababa, dahil sa kung saan ang isang rarefied space ay nilikha sa oral cavity. Pagkatapos ang hangin ay tumagos sa mga butas ng ilong sa oral cavity, at mula doon sa mga baga. Ito ay itinulak pabalik sa ilalim ng pagkilos ng mga kalamnan ng mga dingding ng katawan. Ang isang amphibian na nakalubog sa tubig ay ganap na lumipat sa paghinga sa balat.
Daluyan ng dugo sa katawan sarado, binubuo ng malaki at maliit na bilog ng sirkulasyon ng dugo. Ang hitsura ng pangalawang bilog ay nauugnay sa pagkuha ng pulmonary breathing. Ang katawan ay may cutaneous pulmonary arteries (nagdadala ng venous blood sa baga at balat), carotid arteries (nagsusuplay sa mga organo ng ulo ng arterial blood), at aortic arches na nagdadala ng halo-halong dugo sa iba pang bahagi ng katawan.
I - venous sinus; II - kanang atrium; III - kaliwang atrium; IV - ventricle; V - arterial trunk;
1 - pulmonary cutaneous artery; 2 - arko ng aorta; 3 - carotid artery; 4 - lingual arterya; 5 - carotid gland; 6 - subclavian artery; 7 - karaniwang aorta; 8 - bituka arterya; 9 - cutaneous artery; 10 - pulmonary vein; 11 - liwanag; 12 - posterior vena cava; 13 - cutaneous vein; 14 - ugat ng tiyan; 15 - atay; 16 - ugat ng bato.
Ang sirkulasyon ng baga- pulmonary, nagsisimula sa cutaneous pulmonary arteries, nagdadala ng dugo sa respiratory organs (baga at balat); Mula sa mga baga, ang oxygenated na dugo ay kinokolekta sa mga ipinares na pulmonary veins, na dumadaloy sa kaliwang atrium.
Sistematikong sirkolasyon nagsisimula sa aortic arches at carotid arteries, na nagsanga sa mga organ at tissue. Ang venous blood ay pumapasok sa kanang atrium sa pamamagitan ng magkapares na anterior vena cava at ang hindi magkapares na posterior vena cava. Bilang karagdagan, ang oxidized na dugo ay pumapasok sa anterior vena cava, at samakatuwid ang dugo sa kanang atrium ay halo-halong. Dahil ang mga organo ng katawan ay binibigyan ng halo-halong dugo, ang mga amphibian ay may mababang metabolic rate at samakatuwid ay mga hayop na malamig ang dugo.
Ang aorta ay dumadaan sa mga sangay na arko at mga sanga muna sa mga panlabas na hasang, at kalaunan sa mga panloob. Ang dugo ay dumadaloy pabalik sa pamamagitan ng isang ugat na tumatakbo kasama ang buntot, at pagkatapos ay mga sanga sa ibabaw ng yolk sac at bumalik sa pamamagitan ng yolk veins pabalik sa atrium. Nang maglaon, unti-unting nabuo ang mga portal system ng atay at bato. Sa pagtatapos ng yugto ng larval, ang paghinga ng hasang ay unti-unting pinapalitan ng paghinga ng baga; ang anterior branchial arches ay nagiging cephalic arteries, at ang mga gitna ay bumubuo ng aorta.
Puso tatlong silid. Binubuo ito ng dalawang atria (sa kanang atrium ang dugo ay halo-halong, higit sa lahat venous, at sa kaliwa - arterial) at isang ventricle. Sa loob ng mga dingding ng ventricle, nabubuo ang mga fold na pumipigil sa paghahalo ng arterial at venous na dugo. Ang isang arterial cone, na nilagyan ng spiral valve, ay lumalabas mula sa ventricle.
Ang kanang atrium ay tumatanggap ng venous blood, ang kaliwang atrium ay tumatanggap ng arterial blood (mula sa baga at balat). Ang venous at arterial na dugo ay bahagyang naghahalo sa lukab ng ventricle, ang mga dingding nito ay may kumplikadong sistema ng muscular crossbars. Pangunahin ang venous blood ay ipinadala sa pulmonary veins, ang aortic arches ay puno ng halo-halong dugo, at ang mga carotid arteries lamang ang tumatanggap ng arterial blood.
Ang puso ay nabuo sa larvae nang maaga at agad na nagsisimulang kumilos. Sa una ito ay kumakatawan sa isang simpleng bag, na pagkatapos ay nahahati sa magkakahiwalay na bahagi.
Mga organo ng excretory- ipinares na trunk kidney, kung saan umaalis ang mga ureter, na bumubukas sa cloaca. Sa dingding ng cloaca mayroong isang pagbubukas ng pantog kung saan dumadaloy ang ihi na pumapasok sa cloaca mula sa mga ureter. Walang reabsorption ng tubig sa trunk kidney. Matapos mapuno ang pantog at makontrata ang mga kalamnan ng mga dingding nito, ang puro ihi ay ilalabas sa cloaca at itinatapon. Ang ilang mga metabolic na produkto at isang malaking halaga ng kahalumigmigan ay inilabas sa pamamagitan ng balat. Ang mga tampok na ito ay hindi nagpapahintulot sa mga amphibian na ganap na lumipat sa isang terrestrial na pamumuhay. Sa larvae sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang tinatawag na bato ng ulo, o kagustuhan. Gayundin, ang lahat ng amphibian ay may lobed liver, gall bladder, at pancreas.
Reproductive system. Ang lahat ng amphibian ay dioecious. Sa karamihan ng mga amphibian, pagpapabunga panlabas(sa tubig). Sa panahon ng pag-aanak, ang mga nakapares na ovary na puno ng mga mature na itlog ay pumupuno sa halos buong lukab ng tiyan ng mga babae. Ang mga hinog na itlog ay nahuhulog sa lukab ng tiyan ng katawan, pumasok sa funnel ng oviduct at, pagkatapos na dumaan dito, ay inilabas sa pamamagitan ng cloaca. Ang mga lalaki ay may magkapares na testes. Ang mga seminiferous tubules na umaabot mula sa kanila ay pumapasok sa mga ureter, na sa parehong oras ay nagsisilbing vas deferens para sa mga lalaki. Nagbubukas din sila sa cloaca. Ang mga selula ng mikrobyo ay pumapasok sa cloaca sa pamamagitan ng mga tubular duct at itinatapon mula doon.