Ang enamel hypoplasia ay minana sa isang x-linked na nangingibabaw na paraan. Hypoplasia ng enamel ng ngipin: diagnosis at paggamot. Systemic na anyo ng hypoplasia

Enamel hypoplasia. Ang enamel hypoplasia ay nauunawaan bilang underdevelopment o abnormal na pag-unlad ng organic matrix ng enamel ng gatas o permanenteng ngipin. Mayroong dalawang uri ng enamel hypoplasia: kapaligiran, sanhi ng masamang impluwensya ng mga salik sa kapaligiran, at namamana, na tinatawag ding hindi kumpletong amelogenesis.

Enamel hypoplasia - uri ng kapaligiran.

Ang mga etiological na kadahilanan na nagiging sanhi ng enamel hypoplasia ay kinabibilangan ng kakulangan ng bitamina A, C at D sa pagkain, isang impeksyon na ipinakikita ng mga pantal at lagnat (tigdas, bulutong-tubig, scarlet fever), congenital syphilis, hypocalcemia, trauma ng kapanganakan, hemolytic disease ng bagong panganak, lokal na impeksyon, trauma , labis na paggamit ng fluoride sa katawan, radiation therapy sa lugar ng panga sa pagkabata; na may hindi kilalang dahilan, nagsasalita sila ng idiopathic enamel hypoplasia. Ang enamel ay bubuo mula sa incisal na gilid patungo sa leeg ng ngipin, samakatuwid, sa pamamagitan ng antas ng hangganan ng enamel, maaaring hatulan ng isa ang edad kung saan ang pag-unlad nito ay nabalisa. Kaya, batay sa tampok na ito, maaari itong ipagpalagay na ang paglabag sa pag-unlad ng enamel sa kaso na ipinakita sa figure ay naganap sa mga edad na 3 taon.

Enamel hypoplasia na nauugnay sa lagnat, nakakaapekto sa lahat ng ngipin na sumasailalim sa mineralization sa panahon ng lagnat. Sa kasong ito, ang depekto ng enamel ay maaaring ipahayag sa iba't ibang antas - mula sa isang puting pahalang na linya o mga hukay hanggang sa pagbuo ng isang uka sa korona o ang binibigkas na pagpapapangit nito dahil sa kawalan ng enamel. Sa banayad na hypoplasia, ang apektadong bahagi ng ngipin ay may maputing kulay, na may matinding hypoplasia, ito ay dilaw o kayumanggi.

congenital syphilis clinically manifested ng Hutchinson triad, na kinabibilangan ng diffuse interstitial keratitis na nagdudulot ng visual impairment, pinsala sa inner ear na may sensorineural hearing loss, at enamel hypoplasia ng medial incisors (Hutchinson's incisors). Ang mga apektadong incisors ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang makitid tulad ng isang distornilyador patungo sa cutting edge at ang pagkakaroon ng isang semilunar notch dito. Sa mga apektadong molar ay may mga karagdagang tubercles, na nagbibigay sa mga ngipin na ito ng isang pagkakahawig sa isang mulberry.

Ang median enamel hypoplasia ni Turner, Turner tooth ay sanhi ng pamamaga o trauma ng milk tooth, na nakakasagabal sa pagbuo ng permanenteng ngipin na tumutubo sa ilalim nito (Turner tooth). Ang pagkatalo ng ngipin ng gatas ay humahantong sa isang paglabag sa paglago ng mga ameloblast ng permanenteng ngipin. Ang mga premolar ay kadalasang apektado sa panahon ng abscess ng molar ng gatas. Ang abscess ay naisalokal sa sumasanga ng pangunahing molar nang direkta sa itaas ng korona ng lumalagong permanenteng premolar at humahantong sa enamel hypoplasia ng chewing surface nito. Ang sanhi ng pinsala sa permanenteng upper incisors ay isang abscess o pinsala sa upper milk incisors. Ang depekto ng enamel ay maaaring magmukhang isang puting spot at mas malinaw.

Fluorosis

Fluorosis, o may batik-batik na enamel, ay sanhi ng labis na paggamit ng fluoride mula sa inuming tubig sa panahon ng pagbuo ng mga ngipin. Ang pinakamainam na konsentrasyon ng fluorine ay itinuturing na 0.7-1 bahagi bawat 1 milyon. Kung lumampas ito sa 1.5 bahagi bawat 1 milyon, bubuo ang fluorosis. Kung mas malaki ang konsentrasyon ng fluorine sa tubig, mas malinaw ang mga pagpapakita ng fluorosis. Parehong naaapektuhan ang itaas at ibabang ngipin. Ang sugat ay simetriko at lumilitaw bilang isang patch sa ngipin na maaaring may kulay mula sa chalky hanggang sa maputlang dilaw o kahit dark brown. Ang pinaka-binibigkas na mga pagbabago ay nabanggit sa mga premolar. Ang mga ito ay mas madalas na apektado kaysa sa iba pang mga ngipin, na sinusundan ng pangalawang molars, upper incisors, canines, at first molars. Ang mas mababang incisors ay medyo bihirang apektado. Ang pagbabago ng kulay ay tumitindi pagkatapos ng pagsabog. Maaaring alisin ang mantsa sa pamamagitan ng pagpapaputi.

Enamel hypoplasia- namamana na uri (hindi kumpletong amelogenesis). Sa ilalim ng hindi kumpletong amelogenesis maunawaan ang isang pangkat ng mga namamana na sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng isang paglabag sa pagbuo ng enamel ng gatas o permanenteng ngipin. Ang Amelogenesis imperfecta ay nahahati sa 4 na pangunahing uri (hypoplastic, immature, hypocalcified, at enamel immaturity o hypoplasia na may taurodentism) at 15 subtypes batay sa clinical, histological, radiographic, at genetic features. Ang subtype, na nailalarawan sa pamamagitan ng X-linked inheritance, ay nauugnay sa isang mutation sa gene encoding amelogenin. Ang mga autosomal dominant na subtype ay nauugnay sa isang mutation sa enamelin gene, pati na rin sa isang gene na matatagpuan sa chromosome 4.

Hypoplastic na hindi kumpletong amelogenesis(Type I) ay ang pinaka-karaniwan, ito ay dahil sa hindi sapat na enamel matrix. Gayunpaman, ang enamel ay karaniwang mineralized at hindi nabubulok. Ang hypoplastic na hindi kumpletong amelogenesis ay nahahati sa 7 subtype, na itinalaga ng mga titik mula A hanggang G. Apat na subtype ang minana sa autosomal dominant na paraan, dalawa sa autosomal recessive na paraan, at ang isa ay X-linked. Ang klinikal na larawan ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pangkalahatan o naisalokal na hitsura ng mga hukay o pagkamagaspang.

Para sa immature na hindi kumpletong amelogenesis Ang (Type II) ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang normal na halaga ng enamel, ngunit dahil sa pagiging immaturity ng matrix nito, ito ay malambot at hindi sapat na mineralized, kapag pinindot sa ngipin na may periodontal probe, isang fossa ay nabuo. Ang enamel na may ganitong uri ng hindi kumpletong amelogenesis ay chalky, magaspang, may mga grooves, ang kulay nito ay maaaring magbago, madalas itong masira. Sa ilang mga kaso, may pagkakatulad sa mga ngipin na inihanda para sa isang artipisyal na korona, ang mga interdental na puwang ay pinalawak. Ang ganitong uri ng hindi kumpletong amelogenesis ay may 4 na subtype, na itinalaga ng mga titik mula A hanggang D. Ang pamana ay nangyayari sa isang autosomal recessive na paraan at naka-link sa X chromosome.

May hypocalcified type(Type III) ng hindi kumpletong amelogenesis, ang enamel ay may normal na matrix, ngunit ang calcification nito ay may kapansanan. Mayroong dalawang subtype: IIIA (minana sa isang autosomal dominant na paraan) at IIIB (minana sa isang autosomal recessive na paraan). Ang pag-unlad at pagsabog ng mga ngipin ay nangyayari nang normal, ang kanilang hugis ay hindi nagbabago; sa radiographs, ang density ng enamel ay tumutugma sa dentin. Kapag sumabog, ang enamel ay may ginintuang kayumangging kulay. Di-nagtagal pagkatapos ng pagsabog, ang enamel ay nagsisimulang maputol, na inilalantad ang magaspang na kayumangging ibabaw ng dentine; sa ilang mga lugar, lalo na malapit sa gingival margin, ang mga labi ng enamel ay nananatili sa dentin. Dahil sa pagbawas sa posterior vertical na dimensyon, ang isang anterior open bite ay madalas na nabanggit.

Bilang isang X-linked na nangingibabaw na katangian.

1) Ano ang sex-linked heritage? Ipaliwanag ang X-linked nasl.

manang nauugnay sa kasarian - ang mana ng gene matatagpuan sa mga chromosome sa sex.

X-linked na mana:

A) Dominant - ang katangian ay mas karaniwan sa mga kababaihan, dahil mayroon itong dalawang X chromosome. Babaeng may domino. sa pamamagitan ng tanda ay ipinapasa nila ito nang pantay-pantay sa mga anak na babae at mga anak na lalaki, at mga lalaki lamang sa mga anak na babae. Anak hindi kailanman nasl. mula sa mga ama X-clutch. tanda.

B) Recessive - isang palatandaan na ipinakita. Sa mga homozygous na lalaki na nagmana ng katangian mula sa mga ina na may mga domino. Ang phenotype na mga carrier ng recession. allele.

2) Iba pang mga uri ng mana:

A) Autosomal na nangingibabaw - isang tanda ng pantay na pagpupulong. sa mga lalaki at babae at maaaring masubaybayan sa bawat henerasyon.

B) Autosomal recessive nasl. - ang katangian ay maaaring masubaybayan lamang sa isang indibidwal na homozygous para sa allele na ito.

C) nasl na naka-link sa Y. - ang katangian ay makikita lamang sa mga lalaki sa bawat henerasyon.

3) 100% kasi Nakukuha lamang ng mga lalaki ang X chromosome mula sa kanilang ina.

4) Hindi, dahil Ang mga babae ay nagmamana ng isang X chromosome mula sa kanilang ina at isa pa mula sa kanilang ama. Kasunod nito na ang X-chromosome ng ama na naglalaman ng dominanteng gene ay ipapasa sa batang babae, ang gene ay lilitaw na may posibilidad na 100%

5) Mga sakit na nauugnay sa X chromosome:

Ang follicular keratosis ay isang sakit sa balat na nailalarawan sa pagkawala ng mga pilikmata, kilay, at buhok. Ito ay mas malala sa homozygous na lalaki kaysa sa heterozygous na kababaihan.

Ang hemophilia ay isang kawalan ng kakayahan na mamuo ng dugo. Ipinasa mula sa ina hanggang sa anak.
Numero ng tiket 46

Sitwasyon na gawain Blg

Ang isang anak na lalaki ay ipinanganak sa malusog na mga magulang ... ..

Sagot: 1) Ang Duchenne myodystrophy ay nangyayari na may dalas na 3:10,000 live na panganganak ng mga lalaki. Sa genetically, ito ay isang X-linked recessive lethal disorder. Sa klinikal na larawan ng Duchenne myodystrophy sa mga batang babae, ang monosomy sa X chromosome (Turner syndrome) ay dapat na hindi kasama. Ang posibilidad ng pagbuo ng Duchenne muscular dystrophy sa mga batang babae na may 46,XX karyotype ay hindi ibinubukod dahil sa hindi aktibo ng X chromosome na may normal na allele sa lahat (o halos lahat) na mga cell sa mga unang yugto ng pag-unlad (16-32-cell). blastocyst).

2) Combinative na pagkakaiba-iba. MEKANISMO NG PAGTINGIN: 1- pagkakaiba-iba ng mga gametes: a) independiyenteng mana b) nakaugnay na mana; 2- random na pagpupulong ng mga gametes; 3- random na pagpili ng mga pares ng magulang.

3) Nangyayari ang pagkakaiba-iba: genotypic (ang pagbabago sa genotype ang sanhi ng pagbabago sa isang katangian) ay mutational at combinative; phenotypic (ang impluwensya ng kapaligiran, ngunit hindi nagbabago ang genotype).

Sitwasyon na gawain Blg. 2

Sa mga mauunlad na bansa, dumarami ang...

Ang proseso ng pagtanda ay nagpapakita mismo sa molekular, subcellular at cellular na antas. Ang intensity ng DNA molecular repair ay bumababa, ang antas ng transkripsyon at pagsasalin ay bumababa. Bumababa ang bilang ng mitochondria sa mga selula. Ang isang tipikal na tampok ng pagtanda ng mga selula ng nerbiyos ay ang pagtaas ng akumulasyon ng pigment lipofuscin sa cytoplasm na may edad. Ang pagkasira ng microfibrils ay natagpuan sa cardiomyocytes, ang mga libreng radical ay naipon sa maraming mga cell. Sa kasalukuyan, napatunayan na ang pagkakaroon ng genetic control ng mga proseso ng pagtanda. Sa kabila ng lahat ng mga mekanismong ito ng pagtanda, posible na labanan ang pagsisimula ng katandaan. Ang isang tao ay may mga espesyal na mekanismo ng adaptive para sa pagbagal ng pagtanda, halimbawa, isang mataas na antas ng aktibidad sa lipunan at paggawa, pagpapanatili ng mental at pisikal na pagganap hanggang sa pagtanda. Ang paggamit ng mga pagkaing mababa ang calorie, sistematikong pisikal na ehersisyo, atbp. ay nagpapahaba din ng buhay. Sa ngayon, ang pag-asa sa buhay ng mga species ng isang tao ay hindi pa natutukoy. Ang maaasahang maximum na haba ng buhay ay bihirang lumampas sa 120 taon. Tila, ang tagumpay ng medikal at iba pang mga agham ay makakatulong sa sangkatauhan na mapataas ang pag-asa sa buhay.
Sitwasyon na gawain Blg. 3

Sa pagsasanay ng isang dentista, mayroong ....

Sagot:

Sagot : Ito ay mga atavistic malformations ng dental system na nauugnay sa hindi pag-unlad ng mga organo sa yugtong iyon ng morphogenesis, kapag sila ay nire-recapital (naulit) ang ancestral state, ibig sabihin, ang mga anomalyang ito ay dating pamantayan para sa higit pa o mas malayong mga ninuno.

Sagot: batas ng biogenetic

Sagot:

Pagtatatak ng ngipin

Sagot:

Pagbabawas ng laki ng ngipin

Diphyodontism

Heterodont dental system

Ang taiga tick ay dumadaan sa 4 na morphological phase sa ontogenesis: isang itlog at tatlong aktibong phase na pinaghihiwalay ng mga molts (larva, nymph at adult tick). Ang bawat yugto ng pag-unlad ay may sariling mga detalye ng panlabas na istraktura. Sa adult ticks, ang sexual demorphism ay binibigkas.

Ang taiga tick (lxodes persulcatus) ay isang arachnid na hayop, hindi isang insekto (gaya ng tawag dito sa mass media). Ang patag at siksik na katawan ng tik ay may 4 na pares ng mga binti. Walang mata. Ang ulo ay armado ng mga oral organ, na bumubuo ng tinatawag na proboscis na may malalaking ngipin na nakadirekta pabalik, pati na rin ang mga organo ng pagpindot, amoy at panlasa. Sa loob ng proboscis ay may hugis claw na mga panga, kung saan ang tik ay pumuputol sa balat ng isang mainit na dugong hayop. Siya ay kumakain ng dugo. Ang isang tik na naghihintay para sa kanyang biktima ay umakyat sa isang talim ng damo o isang bush, hanggang sa taas na hindi hihigit sa kalahating metro, at matiyagang naghihintay ng pagkakataon na kumapit sa katawan ng isang mammal, ibon o tao. Gumapang sa ibabaw ng katawan, ang tik ay pumipili ng isang lugar upang pakainin sa medyo mahabang panahon. Ang laway nito, na pagkatapos ay itinago sa sugat ng isang mainit na dugong hayop, ay naglalaman ng iba't ibang uri ng biologically active substances. Ang ilan sa kanila ay anesthetize ang sugat, ang iba ay sumisira sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo at mga nakapaligid na tisyu, at ang iba ay pinipigilan ang immune response ng mga host na naglalayong tanggihan ang tik.

Ang pagkakaroon ng pagkain, ang babae ay pumunta sa sahig ng kagubatan at, na natutunaw ang dugo, nagpapatuloy sa oviposition, naglalagay ng 1.5 - 2.5 libong mga itlog, kung saan, pagkatapos ng ilang linggo, lumilitaw ang larvae, ang laki ng buto ng poppy. Inaatake ng larvae ang maliliit na daga sa lupa. Pagkatapos ay pumunta sila sa sahig ng kagubatan. Doon sila namumula at lumiliko sa susunod na yugto ng pag-unlad - mga nymph. Pagkatapos ng taglamig, ang mga nymph ay lumalabas din upang "manghuli", nanonood ng mga squirrel, chipmunks, hares, at hedgehog. Ang isang nymph na pinakain sa isang taon ay nagiging babae o lalaki. Ang mga ticks ay nabubuhay ng 4-5 taon. Sa likas na katangian, ang mga ticks ay idinisenyo upang maglaman ng mga umuusbong na foci ng impeksiyon, at sa gayon ay maiwasan ang mga pandemya sa mga mainit na hayop na may dugo: mga mammal at ibon. Salamat sa taiga tick at mga insekto na sumisipsip ng dugo, ang lahat ng mga ligaw na hayop at mga taong nauugnay sa kagubatan mula pagkabata ay immune sa mga sakit na viral. Ang bilang ng mga ticks sa lugar ng kagubatan ay higit sa lahat ay nakasalalay sa bilang ng kanilang mga orihinal na host - maliliit na rodent, ibon at pugad na may mga sisiw. Ang mga ticks ay ipinakilala sa anthropogenic na tanawin ng mga domestic at wild mammal at ibon.

Ang taiga tick sa maliit nitong katawan ay nagdadala ng higit sa isang dosenang bakuna laban sa mga impeksyon, kabilang ang encephalitis, lyme borreliosis, human granulocytic ehrlichiosis, human monocytic ehrlichiosis at iba pa. Ito ay isang buong mobile na natural na laboratoryo sa walong paa, na kakaunti sa atin ang pinahahalagahan sa ngayon. Ang bagay ay ang lahat ng "mapanganib" na mga impeksiyon mula sa pananaw ng tao, kabilang ang encephalitis, ay kumalat sa ating kapaligiran bago pa man lumitaw ang parehong taiga tick mismo at mga tao. Ang pinakamahalagang papel sa pagpapanatili ng natural na foci ng impeksiyon ngayon ay kabilang sa maliliit na hayop sa kagubatan - mga vole, mice, shrews, squirrels at chipmunks. Ang mga hayop mismo ay madaling kapitan din sa impeksyon, at ang mga virus ay dumarami nang maayos sa kanilang katawan, ngunit ang sakit ay nagpapatuloy nang walang nakikitang mapanganib na mga kahihinatnan.

Salamat lamang sa taiga tick, bilang isang tagapamagitan sa pagitan ng isang may sakit na hayop at isang malusog na tao, nakakakuha kami ng isang tunay na 100% natural na bakuna laban sa mga posibleng nakakahawang komplikasyon sa hinaharap. At halos libre, na binayaran ng isang tik lamang ang isang microdose ng kanyang dugo. Ang mga doktor ay nagbibigay sa amin ng mga katulad na pagbabakuna sa pagkabata, halimbawa, laban sa bulutong. Ngunit sa isang mas matandang edad, maraming mga pagbabakuna para sa mga tao ay hindi epektibo o kontraindikado. Kaya naman, mas maagang makatagpo ang isang tao ng ticks, mas mabuti para sa immune system ng ating katawan. Tanging ang mga taong nahiwalay mula sa ligaw mula pagkabata (mga taong-bayan), na may mahinang kalusugan, pati na rin ang mga taong may negatibong saloobin sa ibang mga species (mga vision-haters) o na nataranta dahil sa takot sa mga ticks na inspirasyon ng press. at telebisyon, dapat mag-ingat sa ticks. Ito ay kapaki-pakinabang lamang sa mga kumikita ng pera sa artipisyal at malayo sa ligtas na pagbabakuna, pati na rin ang walang silbing seguro sa kagat ng tik. Ang isang napakamahal na immunoglobulin ay hindi nagbibigay ng isang daang porsyento na proteksyon laban sa sakit at hindi masyadong nakakapinsala sa ating kalusugan at kaligtasan sa sakit.

Siklo ng pag-unlad ng mite:

1 - unang host, 2 - well-fed na babae, 3 - itlog, 4 - gutom na larvae, 5 - pangalawang host, 6 - well-fed larvae, 7 - gutom na nymph, 8 - ikatlong may-ari, 9 - well-fed nymphs, 10 - tik ng babae at lalaki.

1. Ang malulusog na magulang ay nagkaroon ng isang anak na lalaki na may malubhang namamana na sakit na Duchenne myodystrophy (recessive X-linked trait)

1. Ang dahilan ng pagsilang ng isang maysakit na bata?

Ang Duchenne muscular dystrophy ay nangyayari na may dalas na 3:10,000 live na panganganak ng mga lalaki. Sa genetically, ito ay isang X-linked recessive lethal disorder. Sa klinikal na larawan ng Duchenne myodystrophy sa mga batang babae, ang monosomy sa X chromosome (45-XO Turner syndrome) ay dapat na hindi kasama. Ang posibilidad ng pagbuo ng Duchenne muscular dystrophy sa mga batang babae na may 46,XX karyotype ay hindi ibinubukod dahil sa hindi aktibo ng X chromosome na may normal na allele sa lahat (o halos lahat) na mga cell sa mga unang yugto ng pag-unlad (16-32-cell). blastocyst).

2. Anong uri ng pagkakaiba-iba ang lumitaw sa kasong ito? Posibleng balahibo-namin ang paglitaw ng naturang pagkakaiba-iba?

Pagkakaiba-iba ng kumbinasyon. MEKANISMO NG PINAGMULAN: 1- gamete diversity) independent inheritance b) linked inheritance; 2- random na pagpupulong ng mga gametes; 3- random na pagpili ng mga pares ng magulang

3. Mga uri ng pagkakaiba-iba?

Ang pagbabago ay nangyayari: genotype(ang pagbabago sa genotype ay ang sanhi ng pagbabago sa isang katangian) ito ay maaaring mutational (ayon sa pagbabago sa genetic material, sila ay GENE, CHROMOSOME, GENOMIC.) at combinative;

phenotypic(ang impluwensya ng kapaligiran, ngunit ang genotype ay hindi nagbabago).

4. Tukuyin ang posibilidad na magkaroon ng malusog na anak sa mga magulang na ito

Ang posibilidad na magkaroon ng isang phenotypically malusog na bata ay 75%

(50% ng mga babae ay magiging carrier, 50% ng mga lalaki ay magkakasakit)

5. Mayroon bang genetic na pamamaraan na nagpapahintulot sa pag-diagnose ng sakit na ito?

Pamamaraan ng genealogical - compilation at pagsusuri ng mga pedigrees
2. Sa mga mauunlad na bansa, mayroong pagtaas sa average na pag-asa sa buhay. Iniuugnay ito ng mga antropologo sa pagbaba ng dami ng namamatay sa sanggol, pagpapabuti ng mga kondisyon ng pamumuhay, atbp. Ang mga proseso ng pagtanda ay aktibong pinag-aaralan at posibleng. impluwensya sa kanila, na magpapahaba sa panahon ng aktibong buhay.

Sagot: Ang mga pangunahing teorya ng pagtanda:

error hypothesis - ayon sa teoryang ito, ang mga error ay maaaring mangyari sa panahon ng DNA synthesis na makakaapekto sa istruktura ng mga protina, mga enzyme. Sa edad, ang bilang ng mga error at breakdown ay tumataas.
libreng radical hypothesis - ayon dito, ang akumulasyon ng mga libreng radikal sa proseso ng metabolismo ay tumataas, maaari silang pagsamahin sa DNA, RNA at maging sanhi ng mga pagbabago sa kanilang istraktura. Samakatuwid, ang isa sa mga paraan upang labanan ang pagtanda ay ang paggamit ng mga antioxidant (bitamina C, E, carotene, selenium)
teorya ni V.M. Dilman - ang sanhi ng pagtanda ay isang paglabag sa hormonal regulation ng katawan.
Teorya ng I.P Pavlova - overstrain ng nervous system - pinapabilis ng stress ang proseso ng pagtanda.

Ang mga indibidwal na rate ng pagtanda, pati na rin ang pag-unlad, ay maaaring mag-iba nang malaki sa mga tao sa parehong kronolohikal na edad. Ang paninigarilyo, pagkagumon sa droga, alkoholismo ay nagpapabilis sa rate ng pagtanda at, bilang resulta, nagpapaikli sa pag-asa sa buhay. Ang kalikasan ng nutrisyon ay may malaking epekto sa estado ng kalusugan ng tao. Kaya ang paggamit ng mataba na pagkain ng karne ay humahantong sa pag-unlad ng atherosclerosis, stroke, atake sa puso. Ang labis na katabaan ay isang mas mataas na kadahilanan ng panganib para sa kamatayan.

1) Paano maipapaliwanag ang mga depektong ito sa mga tuntunin ng phylogenesis?:

Ito ay mga atavistic malformations ng dental system na nauugnay sa hindi pag-unlad ng mga organo sa yugtong iyon ng morphogenesis, kapag sila ay nire-recapital (naulit) ang ancestral state, ibig sabihin, ang mga anomalyang ito ay dating pamantayan para sa higit pa o mas malayong mga ninuno.

2) Anong batas ang sumasalamin sa koneksyon sa pagitan ng indibidwal at makasaysayang pag-unlad ng organismo?

batas ng biogenetic(E. Haeckel, F Muller) - ang ontogeny ay isang maikli at mabilis na pag-uulit ng phylogeny ng isang partikular na species.

Ang batas ng pagkakatulad ng germinal - sa mga unang yugto ng pag-unlad, ang mga embryo ng mga hayop ng parehong uri ay magkatulad.

3) Ang pangunahing pagbabago sa ebolusyon ng dentoalveolar system ng mga vertebrates?

Pagbawas ng bilang ng mga panga

Transition mula homodont (lahat ng ngipin ng parehong hugis) system sa heterodont

Ang pagkita ng kaibhan ng mga ngipin ayon sa pag-andar (incisors, canines, chewing) at, bilang resulta, pagkita ng kaibhan. nginunguyang ibabaw.

Ang paglipat mula sa polyphyodontism (multiple change of teeth) to diphyodontism (change of teeth 2 times in a lifetime)

Pangkalahatang pagbaba sa bilang ng mga ngipin

Pagtatatak ng ngipin

Mga pagbabago sa x-py attachment (Acrodont Pleurodont Tectodont)

Ang hitsura ng multicellular salivary glands, atbp.

4) Homologues ng kung ano ang mga istraktura ng mas mababang vertebrates yavl. ngipin?

Ngipin yavl. placoid scale homologues.

5) Evol. pagbabago ng dentoalveolar system. tao?

Pagbawas ng bilang ng mga ngipin.

Pagbabawas ng laki ng ngipin

Diphyodontism

Heterodont dentistry. syst.

Isang pagtaas sa bilang ng mga tubercle sa zhev. ibabaw (tetratubercular obtuse tuberculate)

Attachment Tectodont (sa mga selula ng mga proseso ng alveolar)

Pabilog na arko ng ngipin, atbp.
4. MGA TICKET NG TAIGA

1. Ang taiga tick ay kabilang sa pamilyang Ixodid at isang carrier ng isang malubhang naililipat na natural na focal disease na nakakaapekto sa nervous system ng tao - tick-borne spring-summer encephalitis.

2. ixodid ticks medyo malaki - mula sa ilang milimetro hanggang 2 cm, depende sa antas ng saturation. Sa anterior na dulo ng katawan, ang oral apparatus ay malakas na nakausli pasulong. Ang pangunahing bahagi ng proboscis ay ang hypostome - isang mahabang flattened outgrowth na may matatalas na ngipin na nakadirekta pabalik. Ang Chelicerae ay mukhang mga stabbing stylet, may ngipin sa gilid. Sa kanilang tulong, ang isang incised na sugat ay nabuo sa balat ng host, at isang hypostome ay ipinakilala dito. Ang midgut ay may maraming mga outgrowth na puno ng dugo sa panahon ng pagpapakain. Dito maiimbak ang dugo ng hanggang ilang taon. Ang buong dorsal na bahagi ng lalaki ay natatakpan ng isang hindi mapalawak na chitinous na kalasag; sa babae, ang gayong kalasag ay sumasakop ng hindi hihigit sa kalahati ng ibabaw ng katawan, kaya ang mga integument ng babae ay higit na lumalawak at maaari siyang uminom ng mas maraming dugo. Pagkatapos ng pagpapakain, ang mga babae ay naglalagay ng mula 1,500 hanggang 20,000 itlog sa kagubatan, mga bitak sa lupa, sa mga rodent burrow.

3. Ang pag-unlad ay nangyayari sa hindi kumpletong metamorphosis (itlog - larva - nymph - adult).

-Larvae may tatlong pares ng mga paa sa paglalakad. Pinapakain nila ang dugo ng mga butiki at maliliit na daga.

Ang susunod na yugto ng ikot ng buhay - diwata. Siya

Ang mga spot sa enamel o ang pagdidilim nito ay hindi sineseryoso gaya ng gusto natin, at ang paglihis na ito ay maaaring humantong sa nakapipinsalang kahihinatnan kung sanhi ng sakit na tinatawag na enamel hypoplasia.

konsepto

Ang enamel hypoplasia ay ang pagkatalo nito na hindi karies. Ang problema ay ang pagbuo ng matrix ng proteksiyon na layer mismo ay nagambala, bilang isang resulta kung saan ito ay nasira.

Ang sakit na ito ay matatagpuan sa mga tao sa lahat ng edad, kabilang ang mga bata. May mga istatistika na ang enamel hypoplasia ay nangyayari sa 30% ng mga tao sa mundo.

Ang mga pasyente na may permanenteng ngipin ay kadalasang apektado., ang sakit ay maaaring congenital o kahit na nakuha. Ang sakit ay minana bilang isang nangingibabaw na katangian na nakaugnay sa X chromosome.

Ang hypoplasia ay nakakaapekto sa parehong incisors at molars, depende sa kalubhaan ng kurso ng sakit. Maaari itong ma-localize sa isa o dalawa o kumalat sa lahat ng sunud-sunod na ngipin.

Ito ay dahil sa yugto kung saan lumitaw ang sakit.

Halimbawa, kung ang pagsisimula ng sakit ay nangyayari bago ang edad na 3-5 na buwan, ang hypoplasia ay makakaapekto sa pagputol ng mga gilid ng mga tubercle ng ikatlong molar at gitnang incisors. Kung ang sanggol ay nagkasakit sa panahon ng 8-9 na buwan, lumilitaw ang mga pathological spot sa lateral incisors at sa mga cutting edge ng canines.

Nakakapukaw ng mga kadahilanan

Umiiral ilang mga dahilan para sa pag-unlad ng sakit:

sa panahon ng pagbubuntis nagkaroon ng Rh conflict sa pagitan ng ina at anak;
kung sa unang 3 buwan ng pagbubuntis ang ina ay may mga nakakahawang sakit;
malubhang toxicosis sa panahon ng pagdadala ng sanggol;
kung ang bata ay ipinanganak nang maaga;
sa kaso ng pinsala sa panahon ng panganganak;
na may kakulangan ng nutrients bilang isang resulta ng kakulangan ng pagkain (pag-unlad ng dystrophy);
na may mga sakit ng gastrointestinal tract;
sa paglabag sa mga proseso ng metabolic sa katawan, bilang isang resulta kung saan ang kinakailangang halaga ng mga mineral ay hindi pumapasok sa enamel;
na may mga sakit sa somatic;
na may mga paglabag sa aktibidad ng utak, na nangyayari sa panahon ng pag-unlad ng sanggol mula anim na buwan hanggang isang taon - ang panahon lamang ng pagngingipin;
na may mga nakakahawang sakit;
sa pagtanggap ng pinsala sa maxillofacial.

Pag-uuri

Mayroong ilang mga klasipikasyon ayon sa kung aling mga uri at anyo ng pinsala sa enamel ng ngipin ang nahahati.

Ayon sa larawan ng pagkatalo

Ang estado ng proteksiyon na shell ng ngipin ay biswal na tinasa, depende sa uri ng sakit nito nahahati sa mga anyong ito:

Nakakaguho- Ang mga malalim na sugat ay makikita sa enamel, mukhang hugis ng isang mangkok.
batik-batik- ang panlabas na layer ay natatakpan ng mga spot ng puti o pula na kulay, na may isang tiyak na laki at tabas.
nakakunot ang noo- ang ganitong uri ng patolohiya ay nagpapakita ng sarili bilang mga linear grooves, na maaaring kahanay sa itaas na gilid ng ngipin.

Sa pamamagitan ng hard tissue involvement

Sa kasong ito, ang paghahati ay isinasagawa depende sa antas ng pagkalat ng patolohiya, ang hypoplasia ay nakikilala:

ang buong ngipin
mga enamel lamang.

Sa pamamagitan ng pagkakaroon ng genetic predisposition

Namamana. Kung ang mga miyembro ng pamilya ay nakakita ng mga pagpapakita ng patolohiya na ito, kung gayon ang posibilidad na ang isang tao ay magmana ng mga problema sa panlabas na proteksiyon na layer ng ngipin ay napakataas.
Nakuha Ang hypoplasia ay nangyayari sa oras ng pagtula ng mga ngipin sa panahon ng pagbuo ng pangsanggol, sa panahon ng panganganak, o hanggang anim na buwan pagkatapos ipanganak ang sanggol.

Mga klinikal na pagpapakita

Ang proseso ng pathological na ito ay maaaring magpakita mismo sa iba't ibang anyo, na kailangang isaalang-alang nang mas detalyado. Ang bawat isa sa kanila ay may sariling mga yugto ng pag-unlad at mga tampok na katangian.

Systemic

Ang systemic hypoplasia ay ipinakita sa pamamagitan ng isang pagbabago sa kulay ng enamel, ang makabuluhang pagkaantala sa pag-unlad o kumpletong kawalan.

Sa ngipin, lumilitaw ang mga sintomas bilang simetriko na mga spot na puti ang kulay. Sa ganitong uri apektado ang matigas at malambot na tisyu.

Ang systemic hypoplasia ay nailalarawan sa pamamagitan ng ang katunayan na ito ay nakakaapekto sa enamel ng lahat ng mga ngipin sa parehong oras. Kasabay nito, ang isang tao ay hindi nakakaramdam ng anumang sakit o kakulangan sa ginhawa habang ngumunguya o kumagat.

Kadalasan, ang anyo ng sakit na ito ay maaaring biswal na matukoy kapag, sa panahon ng pagsusuri, nakikita ng doktor ang mga point depression sa mga ngipin sa iba't ibang taas mula sa mga gilagid. Sa karagdagang paglaki ng mga ngipin, ang mga lugar ay nagpapadilim at nagiging mas kapansin-pansin.

May systemic hypoplasia ilang mga pagpipilian para sa mga panlabas na pagpapakita:

Ang mga ngipin ni Pfluger sa paglipas ng panahon, nakukuha nila ang hugis ng isang kono dahil sa hindi nabuong mga tubercle sa mga molar, na sinamahan ng pagtaas ng ngipin mula sa gilid ng pisngi at pagbawas sa ibabaw ng nginunguyang.
Ang mga ngipin ni Hutchinson ay may hugis ng bariles sa gitna ng ngipin, ang kanilang leeg ay mas makapal kaysa sa ibabaw ng pagputol. Ang isang katangian ng partikular na uri ng hypoplasia ay isang recess sa anyo ng isang kalahating bilog sa dulo ng ngipin.
Ang mga ngipin ni Fournier ay katulad ng hugis sa mga nauna. Ang uri na ito ay nakikilala sa pamamagitan ng katotohanan na walang kalahating bilog na bingaw sa pagputol gilid.
tetracycline na ngipin ay bunga ng pag-inom ng mga gamot na naglalaman ng tetracycline. Matapos silang kunin ng mga buntis o mga kabataang babae na nanganak na, ang enamel ay dumidilim at hindi na ito maaaring pumuti.
Ang pangkulay ng ibabaw ay maaaring magkakaiba, humiga sa mga layer, magpapadilim. Ang mga incisors ay kadalasang apektado.

Naka-localize

Ang ganitong uri ng pinsala sa enamel lumilitaw sa ilang mga ngipin, dahil sa naranasan na proseso ng pamamaga o pagkatapos ng anumang pinsala.

Larawan: tooth enamel hypoplasia sa isang bata

Biswal, ang form na ito ay nasuri ng puti, dilaw, brownish spot, may tuldok na mga depression sa buong lugar ng proteksiyon na shell. Minsan ang sakit ay mabilis na umuunlad, na humahantong sa kumpletong pagkasira ng enamel. Ang mga premolar (ikaapat na ngipin) ay kadalasang apektado sa mga bata.

Dahil ang proteksiyon na kaluban ay nasira o ganap na wala, ang mga tisyu ay aktibong inaatake ng mga mikrobyo. Nagkakaroon ng malalim na karies, apektado ang dentin at pulp.

Bilang resulta ng iba't ibang komplikasyon ng sakit, ang mga bata ay maaaring magkaroon ng malocclusion.

aplasia

Ang species na ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng katotohanan na sa ilang mga ngipin walang protective layer- enamel. Ang Aplasia ay medyo bihira, dahil ito ay itinuturing na isang napapabayaang estado ng hypoplasia.

Mga posibleng kahihinatnan

Ang pinsala sa enamel ay humahantong sa mga kumplikadong sakit tulad ng mga karies, pamamaga ng mga panloob na layer, malocclusion sa mga bata.

Ito ay mas mahirap na gamutin ang mga ito kaysa sa mga hypoplasia spot, at ang mga pathologies ng kagat ay kailangang itama gamit ang mga espesyal na orthodontic appliances upang maiwasan ang mga functional disorder (chewing food, speech disorders, atbp.).

Sa napapabayaang mga kondisyon, ang mga bata at matatanda ay nakakaranas ng patuloy na pananakit, dahil ang mga mikrobyo ay nakakahawa sa malalim na mga shell ng ngipin.

Paggamot

Ang mga therapeutic na hakbang para sa sakit na ito ay naglalayong maiwasan ang karagdagang pinsala sa enamel.

Imposibleng ganap na maalis ang mga kahihinatnan ng sugat, lalo na sa bahay. Upang gawin ito, ang mga pamamaraan ng ngipin ay dapat isagawa sa klinika.

Dalawang pangunahing diskarte sa paggamot ng enamel ang ginagamit - cosmetic at orthopedic. Alin ang ilalapat, ang doktor ang magpapasya, depende sa antas at uri ng pinsala.

Kosmetiko

Ang mga prinsipyo ng cosmetic treatment ay upang biswal na itago ang unaesthetic na hitsura ng enamel at itigil ang mapanirang epekto ng sakit.

Upang gawin ito, ang mga doktor ay gumagamit ng ilang mga pamamaraan:

Na may bahagyang sugat, kapag kakaunti lamang ang mga spot ng edad, magreseta remineralization at iba pang mga hakbang sa pag-iwas.
Para sa pamamaraan, ang mga pastes o gel ay ginagamit, na nagpapahintulot sa panlabas na layer ng ngipin na makabawi para sa kakulangan ng mga mineral.
Paggiling ginagamit sa kaso kapag ang pigmentation ng protective layer ay binibigkas. Pinoprotektahan nito laban sa pag-unlad ng sakit at binabawasan ang intensity ng pagpapakita nito.

Orthopedic

Ang orthopedic therapy ay ginagamit na sa mas advanced na mga kondisyon.

Para dito dalawang pamamaraan ang ginagamit:

Kung nagsimula ang hypoplasia, mabilis na bubuo at ang mga erosive depression ay lumitaw na sa enamel, gumamit ng kanilang pagpupuno pinagsama-samang materyales.
Bilang kahalili, ginagamit ang mga lumineer o veneer - mga espesyal na orthodontic overlay na nagtatago ng kanilang mga pagkukulang.
Kung ang hypoplasia ay nakaapekto sa malawak na lugar ng enamel at imposibleng i-save ang ngipin, magreseta prosthetics.

Paano ang proseso ng paggamot ng enamel hypoplasia, tingnan ang video:

Mga hakbang sa pag-iwas

Kung may namamana na posibilidad na magkaroon ng sakit na ito, huwag basta-basta. Mahalagang bisitahin ang dentista nang pana-panahon upang maiwasan ang pagkasira ng proteksiyon na layer.

Upang maiwasan ang paglitaw at pag-unlad ng enamel hypoplasia, mahalaga na huwag pabayaan ang mga hakbang sa pag-iwas. Maaari silang maging parehong systemic, upang palakasin ang katawan sa kabuuan, at direktang nauugnay sa oral cavity.

Ay karaniwan

Mahalaga kahit sa panahon ng pagbuo ng mga organo ng sanggol sa panahon ng pagbubuntis na isipin ang kalusugan ng kanyang mga ngipin. Upang gawin ito, dapat alagaan ng ina ang isang balanseng diyeta upang ang mga kinakailangang elemento ng bakas ay pumasok sa sanggol sa utero.

Ito ay kinakailangan upang maiwasan ang posibilidad ng mga domestic at traumatic na pinsala sa mga ngipin ng bata. Napapanahong gamutin ang mga nakakahawang sakit at maiwasan ang mga komplikasyon pagkatapos nito.

Mahalaga para sa isang bata at isang may sapat na gulang na pataasin ang kaligtasan sa sakit, na natural na pumipigil sa pag-unlad ng mapangwasak na sakit na ito.

Lokal

Ang mga lokal na pamamaraan para sa pag-iwas sa hypoplasia ay kinabibilangan ng napapanahong paggamot ng mga sakit sa enamel, karies, at pamamaga ng mga gilagid. Minsan inireseta ang preventive remineralization ng mga ngipin.

Bilang karagdagan, dapat mong maingat na pumili ng mga produkto ng pangangalaga para sa mga ngipin ng gatas, lalo na ang mga nauna. Sa website ng Komarovsky, inirerekumenda na huwag gumamit ng mga pastes, kahit na may pinakamababang nilalaman ng fluoride, para sa mga batang wala pang 3 taong gulang.

Kung makakita ka ng error, mangyaring i-highlight ang isang piraso ng teksto at i-click Ctrl+Enter.

1) Ano ang sex-linked heritage? Ipaliwanag ang X-linked nasl.

manang nauugnay sa kasarian- pagmamana ng isang gene na matatagpuan sa mga sex chromosome.

X-linked na mana:

B) Recessive - isang palatandaan na ipinakita. Sa mga homozygous na lalaki na nagmana ng katangian mula sa mga ina na may mga domino. Ang phenotype na mga carrier ng recession. allele.

2) Iba pang mga uri ng mana:

A) Autosomal na nangingibabaw - isang tanda ng pantay na pagpupulong. sa mga lalaki at babae at maaaring masubaybayan sa bawat henerasyon.

B) Autosomal recessive nasl. - ang katangian ay maaaring masubaybayan lamang sa isang indibidwal na homozygous para sa allele na ito.

C) nasl na naka-link sa Y. - ang katangian ay makikita lamang sa mga lalaki sa bawat henerasyon.

3) 100% kasi Nakukuha lamang ng mga lalaki ang X chromosome mula sa kanilang ina.

5) Mga sakit na nauugnay sa X chromosome:

Ang follicular keratosis ay isang sakit sa balat na nailalarawan sa pagkawala ng mga pilikmata, kilay, at buhok. Ito ay mas malala sa homozygous na lalaki kaysa sa heterozygous na kababaihan.

Ang hemophilia ay isang kawalan ng kakayahan na mamuo ng dugo. Ipinasa mula sa ina hanggang sa anak.

Numero ng tiket 46

Sitwasyon na gawain Blg

Ang isang anak na lalaki ay ipinanganak sa malusog na mga magulang ... ..

Sagot: 1) Ang Duchenne muscular dystrophy ay nangyayari na may dalas na 3:10,000 live birth ng mga lalaki. Sa genetically, ito ay kabilang sa X-linked recessive lethal disorders. Sa klinikal na larawan ng Duchenne myodystrophy sa mga batang babae, ang monosomy sa X chromosome (Turner syndrome) ay dapat na hindi kasama. Ang posibilidad ng pagbuo ng Duchenne muscular dystrophy sa mga batang babae na may 46,XX karyotype ay hindi ibinubukod dahil sa hindi aktibo ng X chromosome na may normal na allele sa lahat (o halos lahat) na mga cell sa mga unang yugto ng pag-unlad (16-32-cell). blastocyst).

4) at 5) ay hindi makapag-sorry, maaari bang dagdagan ng sinuman ang tiket, mangyaring!!! HINDI AKO GANYAN BIOLOGIST!!

Sitwasyon na gawain Blg. 2

Sa mga mauunlad na bansa, dumarami ang...

Sagot: Ang mga pangunahing teorya ng pagtanda:

Error hypothesis - ayon sa teoryang ito, ang mga error ay maaaring mangyari sa panahon ng DNA synthesis na makakaapekto sa istraktura ng mga protina, mga enzyme. Sa edad, ang bilang ng mga error at breakdown ay tumataas.

Hypothesis ng mga libreng radical - ayon dito, ang akumulasyon ng mga libreng radical sa proseso ng metabolismo ay tumataas, maaari silang pagsamahin sa DNA, RNA at maging sanhi ng mga pagbabago sa kanilang istraktura. Samakatuwid, ang isa sa mga paraan upang labanan ang pagtanda ay ang paggamit ng mga antioxidant (bitamina C, E, carotene, selenium)

Teorya ni V.M. Dilman - ang sanhi ng pagtanda ay isang paglabag sa hormonal regulation ng katawan.

Teorya ng I.P. Pavlova - overstrain ng nervous system - pinapabilis ng stress ang proseso ng pagtanda.

Sitwasyon na gawain Blg. 3

Sa pagsasanay ng isang dentista, mayroong ....

Sagot: 1) Paano maipapaliwanag ang mga depektong ito sa mga tuntunin ng phylogenesis?

Ang hypoplasia ng enamel ng ngipin ay isang congenital disorder ng istraktura ng ngipin, na sanhi ng malubhang metabolic disorder sa fetus at ina, pati na rin ang hindi pag-unlad ng matitigas na tisyu. Sa mga matatanda, maaaring makuha ang patolohiya. Ang sakit ay humahantong sa maagang pagkawala ng kanilang mga ngipin, hindi maibabalik na mga pagbabago sa kagat.

Ayon sa mga istatistika mula sa mga mapagkukunang European, hanggang sa 72% ng mga kaso ng sakit ay pangalawa at sanhi ng isang bilang ng mga negatibong proseso, autoimmune at systemic pathologies ng mga panloob na organo at sistema.

Ano ang hypoplasia ng enamel ng ngipin

Ang enamel hypoplasia ay tumutukoy sa mga sakit na hindi nakakaryo sa ngipin na may mataas na tendensya sa hindi maibabalik na pagkabulok ng ngipin.

Ang hypoplasia ay naghihikayat ng dalawang uri ng morphological at structural na pagbabago:

Kwalitatibo: pigmentation, labo, mababang nilalaman o kumpletong kawalan ng mga mineral, mottling.
Dami: ang hitsura ng mga grooves, dimples, matinding pagnipis ng ngipin.

Ang pangunahing panganib ng patolohiya ay ang kumpletong pagkasira ng ngipin at ang pagkawala nito bilang resulta ng isang malawakang hindi maibabalik na proseso.

Video: Ano ang enamel hypoplasia?

Tandaan!

Ang hypoplasia ay nagpapakita ng sarili sa iba't ibang antas sa mga bata ng maaga at edad ng paaralan, lalo na sa panahon ng pagbabago ng mga ngipin ng gatas sa mga permanenteng.

Ang pagkakaiba sa pagitan ng anyo ng mga bata ay ang mabilis na pagkatalo ng dalawa o higit pang ngipin. Ang pangunahing hitsura ng mga palatandaan ng enamel hypoplasia ay nangyayari din sa ganap na malusog na mga bata.

Lahat ng sanhi ng tooth enamel hypoplasia sa mga bata at matatanda - sino ang nasa panganib?

Ang panlabas na proteksiyon na layer ng ngipin ay idinisenyo upang protektahan ito mula sa mga negatibong epekto ng panlabas na mga kadahilanan.

Karaniwan, ang enamel layer ay siksik, makapal, matibay.

Sa congenital o pangalawang hypoplasia, ang mga unang sintomas ay kapansin-pansin sa mga unang ngipin ng sanggol. Ang mga nakuha na form ay sinamahan ng unti-unting pagkasira ng enamel layer.

Ang resulta ng pagkasira ng enamel ay ang pagnipis ng ngipin ng iba't ibang kalubhaan.

Mga sanhi ng hypoplasia ng enamel ng ngipin sa mga bata

Ang pagnipis o kumpletong kawalan ng enamel sa mga ngipin ng gatas ay bubuo para sa ilang mga sumusunod na dahilan:

Mga negatibong kadahilanan ng panahon ng prenatal (pagkakalantad sa mga lason, mga gamot).
Mahirap na panahon ng neonatal (malalim na prematurity, trauma ng kapanganakan, asphyxia, hypoxic syndrome).
Mga sakit sa ina ng anumang kalikasan (hormonal at metabolic disorder, alkoholismo, toxoplasmosis, convulsions at epilepsy, rubella, tigdas).
Kakulangan ng mga bitamina, nutrients.
Pag-iilaw, chemotherapy.

Kadalasan, ang mga pagbabago sa hypoplastic ay pinagsama sa mga pathologies sa pag-unlad ng mga panloob na organo. Kaya, na may nephrotic syndrome sa isang bata, ang enamel underdevelopment ay nangyayari dahil sa patuloy na pagkagambala ng electrolyte, na pangalawa.

Mga sanhi ng enamel hypoplasia sa permanenteng ngipin

Ang pagkasira ng enamel ng ngipin sa mga matatanda at bata na higit sa 12-14 taong gulang ay nauugnay sa mga sumusunod na nakakapukaw na mga kadahilanan:

Mga karamdaman sa neurological, mga sakit ng central nervous system, may kapansanan sa metabolismo ng calcium-phosphorus.
Mga pathology ng endocrine: hypothyroidism, hyperparathyroidism, kapansanan sa metabolismo ng mineral, patuloy na pagkagambala sa electrolyte.
Mga sakit sa digestive tract, nakakalason na dyspepsia.
Malubhang hypovitaminosis, lalo na ang kakulangan ng bitamina D, E, C.
Burdened dental at allergic anamnesis.

Sa isang tala!

Ang mahinang nutrisyon, hindi kanais-nais na mga kondisyon sa kapaligiran, nakakapinsalang kondisyon sa pagtatrabaho at pamumuhay - lahat ng ito ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng mga sakit na may mga komplikasyon sa ngipin. Sa panganib na grupo ng mga taong may kakulangan sa bitamina D, na may bigat na pagmamana ng ngipin.

Ang mga sintomas ng tooth enamel hypoplasia ay ang mga unang senyales kapag kailangan mong magpatingin sa dentista!

Ang hindi pag-unlad ng enamel ng ngipin ay sinamahan ng dalawang pangunahing sintomas: isang pagbabago sa enamel pigment at pagnipis ng ngipin.

Ang mga sintomas ng sakit ay bubuo alinsunod sa yugto ng sakit:

I stage - initial. Ang kulay ng ngipin ay unti-unting nagbabago, ang enamel ay nagiging maulap. Sa hypomineralization, lumilitaw ang mga puting-dilaw na spot sa frontal surface ng ngipin. Una, ang mga canine at incisors ay apektado. Ang maagang yugto ay sinamahan lamang ng mga panlabas na pagbabago. Ang pangunahing tampok na diagnostic ay ang chalky spot ay may makintab na ibabaw at hindi nagbabago ng kulay kapag nalantad sa mga tina.
Stage II - pinalubha. Ang sakit ay umuunlad nang kapansin-pansin. Pansinin ng mga pasyente hindi lamang ang mga panlabas na pagpapakita, kundi pati na rin ang ilang mga nasasalat na sintomas: sakit, sensitivity ng ngipin, isang malakas na reaksyon sa pagkamayamutin, madilim na pigmentation, simetrya ng mga puntos, depressions at grooves.

Kung ang mga unang pagbabago ay naiiba sa mababaw na mga pagbabago, pagkatapos ay ang mga huli ay sumasakop sa buong lalim ng enamel layer at nagiging hindi maibabalik.

Pansin!

Dapat kang kumunsulta sa isang dentista na nasa yugto na ng pagbuo ng isang chalky spot. Pagkatapos ay mayroon pa ring pagkakataon na mailigtas ang ngipin.

Mga uri at anyo ng dental hypoplasia, aplasia

Ang pag-uuri ng hypoplasia ay hindi naiiba sa maraming pamantayan. Para sa mga clinician, ang uri at anyo ng pag-unlad ng sakit ay sapat para sa panghuling pagsusuri.

Sa pamamagitan ng uri ng pagkalat

Ang proseso ng pathological ay maaaring laganap (systemic) at focal (lokal). Ang systemic enamel hypoplasia ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagkatalo ng dalawa o higit pang mga ngipin na may isang katangian na pagbabago sa kanilang kulay.

Ang sakit ay may mataas na posibilidad na mabilis na kumalat sa lahat ng ngipin.

Ang focal pathological na proseso ay sumasaklaw sa 1-2 ngipin. Ang sanhi ng lokal na hypoplasia ay madalas na trauma, nagpapasiklab na proseso (halimbawa, hematogenous osteomyelitis).

Ang kalidad ng enamel sa mga permanenteng ngipin ay nakasalalay sa kondisyon ng proteksiyon na layer ng mga ngipin ng gatas. Ang mekanikal na pinsala sa enamel, apical periodontitis, periodontal disease ay maaaring humantong sa pag-unlad ng lokal na hypoplasia.

Sa pamamagitan ng hugis

Ang iba't ibang anyo ng hypoplasia ay katangian ng pinalubha na kurso ng patolohiya.

Mayroong ilang mga pangunahing pagbabago sa istruktura:

May batik-batik - ang istraktura ng enamel ng ngipin ay normal, ang mga puti-dilaw na spot ay makikita sa ibabaw.
Erosive - ang mga spot na hugis bunganga ay nabuo sa ibabaw ng enamel, naiiba sa lalim at diameter (sa lalim ng dilaw na tisyu).
Wavy - maramihang mga grooves ang sumanib sa isa't isa, bumubuo ng mga alon, ganap na nagbabago sa istraktura ng ibabaw ng enamel.
Naka-furrowed - ang mga grooves ay nabuo sa ibabaw, parallel sa cutting edge, na may iba't ibang lalim at shade.
Pinagsama - Ang pinsala sa enamel ay may iba't ibang mga palatandaan at depekto.

Ang tagpi-tagpi na anyo ay isang tanyag na uri ng patolohiya na nangyayari sa 53% ng lahat ng mga klinikal na kaso ng hypoplasia.

aplasia

Ang partikular na klinikal na kahalagahan ay isa pang anyo - aplasia. Ang patolohiya ay karaniwang nakikilala bilang isang hiwalay na sakit.

Ang Aplasia ay ang kumpletong kawalan ng enamel. Ito ay napakabihirang, ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang espesyal na kalubhaan ng kurso. Ang symptomatic complex ay palaging matindi, maliwanag: mataas na sensitivity ng ngipin, abnormal na istraktura, mabilis at malubhang carious lesyon.

Tandaan!

Ang pagbabala para sa aplasia na may kaugnayan sa pangangalaga ng sariling ngipin ay kaduda-dudang.

Sa pagkabata, ang mga ngipin ay natatakpan ng isang proteksiyon na patong, demineralized. Mayroon na sa edad na 18-20.

Bakit mapanganib ang bahagyang o kumpletong kawalan ng enamel sa ngipin?

Ang panganib ng enamel hypoplasia at aplasia ay nakasalalay sa kawalan ng isang ganap na proteksiyon na layer. Ang mga impeksyon ay mabilis na tumagos nang malalim sa ngipin, na sinisira ang dentin at pulp.

Una, ang mga sintomas na pagpapakita ay nagpapalala sa kalidad ng buhay ng mga pasyente, sanhi.
Pangalawa, ang semento ng ngipin ay mabilis na lumuwag, at ang kadaliang kumilos ng ugat ay humahantong sa pagkawala ng ngipin.

Sa mga bata, hindi karaniwan, na nagbabanta sa mas malaking komplikasyon (pag-unlad ng mga sakit ng digestive tract, may kapansanan sa pagsasalita, paglalaway).