Actovegin - οδηγίες χρήσης, ανασκοπήσεις, ανάλογα και σκευάσματα (δισκία, ενέσεις σε αμπούλες για ένεση, αλοιφή, γέλη και κρέμα) φάρμακα για τη θεραπεία μεταβολικών διαταραχών του εγκεφάλου σε ενήλικες, παιδιά (νεογέννητα) και εγκυμοσύνη. Ακτοβέγι

Actovegin®

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml και 10 ml

Χημική ένωση

1 ml περιέχει

δραστική ουσία -αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο αίματος μόσχου (από άποψη ξηρής ουσίας) * 40,0 mg.

βοηθητικήωουσίεςΟ: ύδωρ για ενέσιμα

*περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αιματολογικά σκευάσματα.

Κωδικός ATX B06AB

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Είναι αδύνατο να μελετηθούν τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά (απορρόφηση, κατανομή, απέκκριση) του Actovegin®, καθώς αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Το Actovegin® έχει αντιυποξική δράση, η οποία αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει στο μέγιστο μετά από κατά μέσο όρο 3 ώρες (2-6 ώρες).

Φαρμακοδυναμική

Αντιυποξαντικό Actovegin®. Το Actovegin® είναι ένα αιμοπαράγωγο, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5000 daltons περνούν). Το Actovegin® προκαλεί μια ανεξάρτητη από τα όργανα εντατικοποίηση του ενεργειακού μεταβολισμού στο κύτταρο. Η δράση του Actovegin® επιβεβαιώθηκε με τη μέτρηση της αυξημένης απορρόφησης και της αυξημένης χρήσης γλυκόζης και οξυγόνου. Αυτές οι δύο επιδράσεις είναι αλληλένδετες και οδηγούν σε αύξηση της παραγωγής ΑΤΡ, παρέχοντας έτσι τις ενεργειακές ανάγκες του κυττάρου σε μεγαλύτερο βαθμό. Υπό συνθήκες που περιορίζουν τις φυσιολογικές λειτουργίες του ενεργειακού μεταβολισμού (υποξία, έλλειψη υποστρώματος) και με αυξημένη κατανάλωση ενέργειας (επούλωση, αναγέννηση), το Actovegin® διεγείρει τις ενεργειακές διεργασίες του λειτουργικού μεταβολισμού και του αναβολισμού. Το δευτερεύον αποτέλεσμα είναι η αυξημένη παροχή αίματος.

Η επίδραση του Actovegin® στην πρόσληψη και χρήση οξυγόνου, καθώς και η δράση παρόμοια με την ινσουλίνη με διέγερση της μεταφοράς και της οξείδωσης της γλυκόζης, είναι σημαντικά στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (DPN).

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει σημαντικά τα συμπτώματα της πολυνευροπάθειας (πόνος μαχαιρώματος, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα στα κάτω άκρα). Αντικειμενικά, μειώνονται οι διαταραχές ευαισθησίας, βελτιώνεται η ψυχική ευεξία των ασθενών.

Ενδείξεις χρήσης

 μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της άνοιας).

- περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, φλεβικά έλκη των κάτω άκρων). διαβητική πολυνευροπάθεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Actovegin®, ενέσιμο διάλυμα, χρησιμοποιείται ενδομυϊκά, ενδοφλέβια (συμπεριλαμβανομένης της μορφής εγχύσεων) ή ενδοαρτηριακά.

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων με ένα σημείο διακοπής:

Πάρτε τη φύσιγγα έτσι ώστε το επάνω μέρος που περιέχει την ετικέτα να βρίσκεται στο επάνω μέρος. Χτυπώντας απαλά με το δάχτυλό σας και ανακινώντας την αμπούλα, αφήστε το διάλυμα να ρέει προς τα κάτω από την άκρη της φύσιγγας. Σπάστε το πάνω μέρος της αμπούλας πιέζοντας το σημάδι.

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας, η αρχική δόση είναι 10-20 ml ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. περαιτέρω σε 5 ml in / in ή αργά σε / m καθημερινά ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Όταν χρησιμοποιείται ως έγχυση, 10-50 ml αραιώνονται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή διαλύματος δεξτρόζης 5% (αρχικά διαλύματα), ρυθμός χορήγησης: περίπου 2 ml / λεπτό.

β) Δόσεις ανάλογα με τις ενδείξεις:

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 έως 25 ml (200-1000 mg την ημέρα) ενδοφλεβίως ημερησίως για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε μορφή δισκίου χορήγησης.

Εγκεφαλοαγγειακές και διατροφικές διαταραχές όπως ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml (800 - 2000 mg) σε 200-300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ενδοφλέβια στάγδην ημερησίως για 1 εβδομάδα, στη συνέχεια 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ενδοφλέβια στάγδην εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε μορφή δισκίου χορήγησης.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800-1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως καθημερινά. η διάρκεια της θεραπείας είναι 4 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση σε μορφή δισκίου χορήγησης - 2-3 δισκία 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Φλεβικά έλκη των κάτω άκρων: 10 ml (400 mg) IV ή 5 ml ΕΜ ημερησίως ή 3 έως 4 φορές την εβδομάδα ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου.

Παρενέργειες

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος

σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (φαρμακευτικός πυρετός, συμπτώματα αναφυλακτικού σοκ).

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

σπάνια: κνίδωση, ερυθρότητα

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου Actovegin®

γενικές αντενδείξεις για θεραπεία έγχυσης: μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, υπερυδάτωση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μη εγκατεστημενο

Ειδικές Οδηγίες

Ενδομυϊκά, είναι επιθυμητό να ενίεται αργά όχι περισσότερο από 5 ml, καθώς το διάλυμα είναι υπερτονικό.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται μια δοκιμαστική ένεση (2 ml ενδομυϊκά) πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Η χρήση του Actovegin® θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό ιατρική επίβλεψη, με κατάλληλες εγκαταστάσεις για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων.

Για χρήση με έγχυση, το Actovegin®, ενέσιμο, μπορεί να προστεθεί σε ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή διάλυμα γλυκόζης 5%. Πρέπει να τηρούνται οι άσηπτες συνθήκες, καθώς το Actovegin® για ένεση δεν περιέχει συντηρητικά.

Από μικροβιολογικής άποψης, οι ανοιγμένες αμπούλες και τα παρασκευασμένα διαλύματα θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως. Διαλύματα που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί θα πρέπει να απορρίπτονται.

Όσον αφορά την ανάμειξη του διαλύματος Actovegin® με άλλα ενέσιμα διαλύματα ή διαλύματα για έγχυση, δεν μπορεί να αποκλειστεί η φυσικοχημική ασυμβατότητα, καθώς και η αλληλεπίδραση μεταξύ δραστικών ουσιών, ακόμη και αν το διάλυμα παραμένει οπτικά διαυγές. Για το λόγο αυτό, το διάλυμα Actovegin® δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φάρμακα, εκτός από αυτά που αναφέρονται στις οδηγίες.

Το ενέσιμο διάλυμα έχει κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση της οποίας εξαρτάται από τον αριθμό της παρτίδας και το αρχικό υλικό, αλλά το χρώμα του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Μη χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια!

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε υπερχλωραιμία, υπερνατριαιμία.

Παιδιά

Προς το παρόν δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και δεν συνιστάται η χρήση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του φαρμάκου Actovegin® επιτρέπεται εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο.

Εφαρμογή κατά τη γαλουχία

Κατά τη χρήση του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα, δεν εντοπίστηκαν αρνητικές επιπτώσεις στη μητέρα ή το παιδί. Το Actovegin® θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνους μηχανισμούς

Όχι ή μικρές επιρροές.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα υπερδοσολογίας με το Actovegin®. Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, δεν αναμένονται πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Φόρμα έκδοσης και συσκευασία

2, 5 ή 10 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες με σημείο θραύσης.

5 αμπούλες τοποθετούνται σε πλαστική συσκευασία κυψέλης.

1 (για 5 ml και 10 ml) ή 5 (για 2 ml) κυψέλες, μαζί με οδηγίες χρήσης στην κρατική και τη ρωσική γλώσσα, τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι.

Ευχαριστώ

Ο ιστότοπος παρέχει πληροφορίες αναφοράς μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς. Η διάγνωση και η θεραπεία των ασθενειών θα πρέπει να πραγματοποιείται υπό την επίβλεψη ειδικού. Όλα τα φάρμακα έχουν αντενδείξεις. Απαιτούνται συμβουλές ειδικών!

Actoveginαντιπροσωπεύει αντιυποξικό φάρμακο, που ενεργοποιεί την παροχή και αφομοίωση οξυγόνου και γλυκόζης από κύτταρα διαφόρων οργάνων και ιστών. Λόγω της έντονης αντιυποξικής δράσης, το Actovegin είναι επίσης ένας παγκόσμιος επιταχυντής του μεταβολισμού σε όλα τα όργανα και τους ιστούς. Το φάρμακο χρησιμοποιείται τοπικά (εξωτερικά) για τη θεραπεία διαφόρων τραυμάτων (εγκαύματα, εκδορές, κοψίματα, έλκη, πληγές κατάκλισης κ.λπ.), καθώς επιταχύνει τη διαδικασία επούλωσης οποιασδήποτε βλάβης ιστού. Επιπλέον, το Actovegin μειώνει τη σοβαρότητα των διαταραχών που προκαλούνται από την ανεπαρκή παροχή αίματος σε ιστούς και όργανα και μεταφράζει αγγειακές παθήσεις που προκαλούνται από απότομη στένωση του αυλού τους σε πιο ήπιες μορφές και βελτιώνει επίσης τη μνήμη και τη σκέψη. Κατά συνέπεια, συστηματικά (σε δισκία και ενέσεις) το Actovegin χρησιμοποιείται για την εξάλειψη των συνεπειών ενός εγκεφαλικού επεισοδίου, τραυματικού εγκεφαλικού τραυματισμού, καθώς και για τη θεραπεία κυκλοφορικών διαταραχών στον εγκέφαλο και σε άλλα όργανα και ιστούς.

Ποικιλίες, ονόματα, σύνθεση και μορφές απελευθέρωσης

Το Actovegin είναι επί του παρόντος διαθέσιμο στις ακόλουθες δοσολογικές μορφές (οι οποίες μερικές φορές ονομάζονται επίσης ποικιλίες):

Τζελ για εξωτερική χρήση.
Αλοιφή για εξωτερική χρήση.
Κρέμα για εξωτερική χρήση.
Διάλυμα για έγχυση («σταγονομετρικά») σε δεξτρόζη σε φιάλες των 250 ml.
Διάλυμα προς έγχυση σε χλωριούχο νάτριο 0,9% (σε αλατούχο διάλυμα) σε φιάλες των 250 ml.
Ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml.
Δισκία για χορήγηση από το στόμα.

Το gel, η κρέμα, η αλοιφή και τα δισκία Actovegin δεν έχουν καμία άλλη καθημερινή απλοποιημένη ονομασία. Αλλά τα ένεση στην καθημερινή ζωή συχνά ονομάζονται απλοποιημένα ονόματα. Έτσι, το ενέσιμο διάλυμα ονομάζεται συχνά "αμπούλες Actovegin", "ενέσεις actovegin", και "Actovegin 5", "Actovegin 10". Στις ονομασίες "Actovegin 5" και "Actovegin 10" οι αριθμοί σημαίνουν τον αριθμό των χιλιοστόλιτρων σε μια αμπούλα με διάλυμα έτοιμο για χορήγηση.

Όλες οι μορφές δοσολογίας του Actovegin ως ενεργού (ενεργού) συστατικού περιέχουν αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο που προέρχεται από αίμα που συλλέγεται από υγιείς μόσχουςτρέφονται αποκλειστικά με γάλα. Το αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο είναι ένα προϊόν που λαμβάνεται από το αίμα των μόσχων με τον καθαρισμό του από μεγάλα μόρια πρωτεΐνης (αποπρωτεϊνοποίηση). Ως αποτέλεσμα της αποπρωτεϊνοποίησης, λαμβάνεται ένας ειδικός συνδυασμός βιολογικά ενεργών μορίων αίματος μόσχων, μικρής μάζας, τα οποία είναι ικανά να ενεργοποιήσουν το μεταβολισμό σε οποιοδήποτε όργανο και ιστό. Επιπλέον, ένας τέτοιος συνδυασμός δραστικών ουσιών δεν περιέχει μεγάλα μόρια πρωτεΐνης που μπορούν να προκαλέσουν αλλεργικές αντιδράσεις.

Το αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο από το αίμα των μόσχων τυποποιείται σύμφωνα με την περιεκτικότητα σε ορισμένες κατηγορίες βιολογικά δραστικών ουσιών. Αυτό σημαίνει ότι οι χημικοί διασφαλίζουν ότι κάθε κλάσμα αιμοπαραγώγου περιέχει την ίδια ποσότητα βιολογικά δραστικών ουσιών, παρά το γεγονός ότι λαμβάνονται από το αίμα διαφορετικών ζώων. Συνεπώς, όλα τα κλάσματα αιμοπαραγώγων περιέχουν την ίδια ποσότητα δραστικών συστατικών και έχουν την ίδια ένταση θεραπευτικής δράσης.

Το ενεργό συστατικό του Actovegin (αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο) αναφέρεται συχνά στις επίσημες οδηγίες "Συμπύκνωμα Actovegin".

Διάφορες μορφές δοσολογίας Actovegin περιέχουν διαφορετικές ποσότητες του δραστικού συστατικού (αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνοποιημένο):

Gel Actovegin - περιέχει 20 ml gemoderivate (0,8 g σε αποξηραμένη μορφή) σε 100 ml gel, που αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 20% του δραστικού συστατικού.
Αλοιφή και κρέμα Actovegin - περιέχει 5 ml gemoderivate (0,2 g σε αποξηραμένη μορφή) σε 100 ml αλοιφής ή κρέμας, που αντιστοιχεί σε συγκέντρωση 5% του δραστικού συστατικού.
Διάλυμα προς έγχυση σε δεξτρόζη - περιέχει 25 ml hemoderivat (1 g σε αποξηραμένη μορφή) ανά 250 ml ενός έτοιμου προς χρήση διαλύματος, το οποίο αντιστοιχεί σε συγκέντρωση δραστικού συστατικού 4 mg / ml ή 10%.
Διάλυμα προς έγχυση σε χλωριούχο νάτριο 0,9% - περιέχει 25 ml (1 g αποξηραμένο) ή 50 ml (2 g αποξηραμένο) αιμοπαράγωγο ανά 250 ml έτοιμο προς χρήση διάλυμα, το οποίο αντιστοιχεί σε συγκέντρωση δραστικού συστατικού 4 mg / ml ( 10 %) ή 8 mg/ml (20%).
Ενέσιμο διάλυμα - περιέχει 40 mg ξηρού αιμοπαράγωγου ανά 1 ml (40 mg / ml). Το διάλυμα διατίθεται σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Αντίστοιχα, οι αμπούλες με 2 ml διαλύματος περιέχουν 80 mg του δραστικού συστατικού, με 5 ml διαλύματος - 200 mg και με 10 ml διαλύματος - 400 mg.
Δισκία για χορήγηση από το στόμα - περιέχουν 200 mg ξηρού αιμοπαράγωγου.

Όλες οι μορφές δοσολογίας του Actovegin (αλοιφή, κρέμα, γέλη, διαλύματα για έγχυση, ενέσιμα διαλύματα και δισκία) είναι έτοιμες για χρήση και δεν απαιτούν καμία προετοιμασία πριν από τη χρήση. Αυτό σημαίνει ότι η αλοιφή, το τζελ ή η κρέμα μπορούν να εφαρμοστούν αμέσως μετά το άνοιγμα της συσκευασίας, τα δισκία μπορούν να ληφθούν χωρίς προετοιμασία. Τα διαλύματα για έγχυση χορηγούνται ενδοφλεβίως («σταγονόμετρο») χωρίς προηγούμενη αραίωση και προετοιμασία, απλά με την τοποθέτηση μιας φιάλης στο σύστημα. Και τα ενέσιμα διαλύματα χορηγούνται επίσης ενδομυϊκά, ενδοφλέβια ή ενδοαρτηριακά χωρίς προκαταρκτική αραίωση, απλά επιλέγοντας μια αμπούλα με την απαιτούμενη ποσότητα χιλιοστόλιτρων.

Το αιμοπαράγωγο, το οποίο αποτελεί μέρος όλων των μορφών δοσολογίας του Actovegin, περιέχει χλωριούχο νάτριο με τη μορφή ιόντων νατρίου και χλωρίου, τα οποία εμφανίστηκαν σε αυτό, καθώς το αίμα των μόσχων περιέχει αυτό το άλας και δεν αφαιρείται κατά την αποπρωτεϊνοποίηση. Δηλαδή, το χλωριούχο νάτριο δεν προστίθεται ειδικά στο αιμοπαράγωγο που λαμβάνεται από το αίμα των μόσχων. Οι κατασκευαστές υποδεικνύουν ότι το ενέσιμο διάλυμα περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου ανά 1 ml. Η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο σε άλλες μορφές δοσολογίας του Actovegin δεν ενδείκνυται, καθώς δεν έχει υπολογιστεί.

Το ενέσιμο διάλυμα σε αμπούλες ως βοηθητικό συστατικό περιέχει μόνο αποστειρωμένο απεσταγμένο νερό. Το διάλυμα προς έγχυση σε δεξτρόζη ως βοηθητικό συστατικό περιέχει απεσταγμένο νερό, δεξτρόζη και χλωριούχο νάτριο. Το διάλυμα προς έγχυση σε χλωριούχο νάτριο 0,9% περιέχει μόνο χλωριούχο νάτριο και νερό ως βοηθητικά συστατικά.

Τα δισκία Actovegin ως βοηθητικά συστατικά περιέχουν τις ακόλουθες ουσίες:

Γλυκολικό κερί βουνού;
Διοξείδιο τιτανίου;
Φθαλικός διαιθυλεστέρας;
Αποξηραμένο αραβικό κόμμι.
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη;
Ποβιδόνη Κ90 και Κ30;
Σακχαρόζη;
στεατικό μαγνήσιο;
Τάλκης;
Βαφή κινολίνης κίτρινο βερνίκι αλουμινίου (E104);
Φθαλική υπρομελλόζη.

Η σύνθεση των βοηθητικών συστατικών του τζελ, της αλοιφής και της κρέμας Actovegin φαίνεται στον παρακάτω πίνακα:

Βοηθητικά συστατικά της γέλης Actovegin	Βοηθητικά συστατικά της αλοιφής Actovegin	Βοηθητικά συστατικά της κρέμας Actovegin
νατριούχος καρμελλόζη	λευκή παραφίνη	Χλωριούχο βενζαλκόνιο
γαλακτικό ασβέστιο	Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας	Μονοστεατικό γλυκερύλιο
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας	Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας	Macrogol 400
προπυλενογλυκόλη	χοληστερίνη	Macrogol 4000
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας	κετυλική αλκοόλη	κετυλική αλκοόλη
Εξαγνισμένο νερό	Εξαγνισμένο νερό	Εξαγνισμένο νερό

Η κρέμα, η αλοιφή και η γέλη Actovegin διατίθενται σε σωλήνες αλουμινίου των 20 g, 30 g, 50 g και 100 g. Η κρέμα και η αλοιφή είναι μια ομοιογενής λευκή μάζα. Το Gel Actovegin είναι μια διαφανής κιτρινωπή ή άχρωμη ομοιογενής μάζα.

Τα διαλύματα για έγχυση Actovegin με βάση τη δεξτρόζη ή το χλωριούχο νάτριο 0,9% είναι διαυγή, άχρωμα ή ελαφρώς κίτρινα υγρά που δεν περιέχουν ακαθαρσίες. Τα διαλύματα παράγονται σε διαφανείς γυάλινες φιάλες των 250 ml, οι οποίες κλείνουν με φελλό και πώμα αλουμινίου με έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Τα ενέσιμα διαλύματα Actovegin είναι διαθέσιμα σε φύσιγγες των 2 ml, 5 ml ή 10 ml. Οι σφραγισμένες αμπούλες τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι των 5, 10, 15 ή 25 τεμαχίων. Τα ίδια τα διαλύματα σε αμπούλες είναι ένα διαφανές υγρό ελαφρώς κίτρινου ή άχρωμου χρώματος με μικρή ποσότητα αιωρούμενων σωματιδίων.

Τα δισκία Actovegin είναι χρωματισμένα πρασινοκίτρινα, γυαλιστερά, στρογγυλά αμφίκυρτα. Τα δισκία είναι συσκευασμένα σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια των 50 τεμαχίων.

Ο όγκος των αμπούλων Actovegin σε ml

Το διάλυμα Actovegin σε αμπούλες προορίζεται για ενδοφλέβιες, ενδοαρτηριακές και ενδομυϊκές ενέσεις. Το διάλυμα σε αμπούλες είναι έτοιμο για χρήση, επομένως για να κάνετε μια ένεση, πρέπει απλώς να ανοίξετε την αμπούλα και να τραβήξετε το φάρμακο στη σύριγγα.

Επί του παρόντος, το διάλυμα διατίθεται σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Επιπλέον, οι αμπούλες διαφορετικών όγκων περιέχουν ένα διάλυμα με την ίδια συγκέντρωση της δραστικής ουσίας - 40 mg / ml, αλλά η συνολική περιεκτικότητα του δραστικού συστατικού σε αμπούλες διαφορετικών όγκων είναι διαφορετική. Έτσι, οι αμπούλες των 2 ml περιέχουν 80 mg της δραστικής ουσίας, οι φύσιγγες των 5 ml περιέχουν 200 mg και οι αμπούλες των 10 ml περιέχουν 400 mg, αντίστοιχα.

Θεραπευτική δράση

Το Actovegin είναι ένα παγκόσμιο διεγερτικό του μεταβολισμού, το οποίο οδηγεί σε σημαντική βελτίωση στη διατροφή των ιστών και στη χρήση της γλυκόζης από το αίμα για τις ανάγκες των κυττάρων όλων των οργάνων. Επιπλέον, το Actovegin αυξάνει την αντίσταση των κυττάρων όλων των οργάνων και ιστών στην υποξία, ως αποτέλεσμα της οποίας, ακόμη και υπό συνθήκες πείνας με οξυγόνο, η βλάβη στις κυτταρικές δομές εκφράζεται ελάχιστα. Η γενική, συνολική επίδραση του Actovegin είναι η αύξηση της παραγωγής ενεργειακών μορίων (ATP) που είναι απαραίτητα για τη ροή όλων των ζωτικών διεργασιών στα κύτταρα οποιουδήποτε οργάνου.

Η γενική επίδραση του Actovegin, η οποία συνίσταται στη βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού και στην αύξηση της αντίστασης στην υποξία, σε επίπεδο διαφόρων οργάνων και ιστών, εκδηλώνεται με τα ακόλουθα θεραπευτικά αποτελέσματα:

Επιταχύνει την επούλωση οποιασδήποτε βλάβης των ιστών(πληγές, τομές, κοψίματα, εκδορές, εγκαύματα, έλκη κ.λπ.) και την αποκατάσταση της φυσιολογικής δομής τους. Δηλαδή, υπό τη δράση του Actovegin, τυχόν πληγές επουλώνονται ευκολότερα και γρηγορότερα και η ουλή σχηματίζεται μικρή και δυσδιάκριτη.
Η διαδικασία της ιστικής αναπνοής ενεργοποιείται, η οποία οδηγεί σε μια πληρέστερη και ορθολογική χρήση του οξυγόνου που παρέχεται με αίμα στα κύτταρα όλων των οργάνων και των ιστών. Λόγω της πληρέστερης χρήσης του οξυγόνου, μειώνονται οι αρνητικές συνέπειες της ανεπαρκούς παροχής αίματος στους ιστούς.
Διεγείρει τη χρήση γλυκόζης από τα κύτταρασε κατάσταση πείνας οξυγόνου ή μεταβολικής εξάντλησης. Και αυτό σημαίνει ότι αφενός μειώνεται η συγκέντρωση της γλυκόζης στο αίμα και αφετέρου η υποξία των ιστών μειώνεται λόγω της ενεργού χρήσης γλυκόζης για την αναπνοή των ιστών.
Βελτιώνει τη σύνθεση των ινών κολλαγόνου.
Διεγείρει τη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσηςμε την επακόλουθη μετανάστευση τους σε περιοχές όπου είναι απαραίτητο να αποκατασταθεί η ακεραιότητα του ιστού.
Διεγείρει την ανάπτυξη των αιμοφόρων αγγείων, γεγονός που οδηγεί σε βελτιωμένη παροχή αίματος στους ιστούς.

Η επίδραση του Actovegin στην ενίσχυση της χρήσης της γλυκόζης είναι πολύ σημαντική για τον εγκέφαλο, καθώς οι δομές του χρειάζονται αυτήν την ουσία περισσότερο από όλα τα άλλα όργανα και ιστούς του ανθρώπινου σώματος. Εξάλλου, ο εγκέφαλος χρησιμοποιεί κυρίως γλυκόζη για να παράγει ενέργεια. Το Actovegin περιέχει επίσης ολιγοσακχαρίτες φωσφορικής ινοσιτόλης, η δράση των οποίων είναι παρόμοια με αυτή της ινσουλίνης. Και αυτό σημαίνει ότι υπό τη δράση του Actovegin, βελτιώνεται η μεταφορά της γλυκόζης στους ιστούς του εγκεφάλου και άλλων οργάνων, και στη συνέχεια αυτή η ουσία συλλαμβάνεται γρήγορα από τα κύτταρα και χρησιμοποιείται για την παραγωγή ενέργειας. Έτσι, το Actovegin βελτιώνει τον ενεργειακό μεταβολισμό στις δομές του εγκεφάλου και παρέχει τις ανάγκες του για γλυκόζη, ομαλοποιώντας έτσι την εργασία όλων των τμημάτων του κεντρικού νευρικού συστήματος και μειώνοντας τη σοβαρότητα του συνδρόμου εγκεφαλικής ανεπάρκειας (άνοια).

Επιπλέον, η βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού και η αυξημένη χρήση γλυκόζης οδηγεί σε μείωση της σοβαρότητας των συμπτωμάτων των κυκλοφορικών διαταραχών σε οποιονδήποτε άλλο ιστό και όργανο.

Ενδείξεις χρήσης (Γιατί συνταγογραφείται το Actovegin;)

Διάφορες μορφές δοσολογίας του Actovegin ενδείκνυνται για χρήση σε διάφορες ασθένειες, επομένως, για να αποφευχθεί η σύγχυση, θα τις εξετάσουμε ξεχωριστά.

Αλοιφή, κρέμα και γέλη Actovegin - ενδείξεις χρήσης.Και οι τρεις μορφές δοσολογίας του Actovegin που προορίζονται για εξωτερική χρήση (κρέμα, γέλη και αλοιφή) ενδείκνυνται για χρήση στις ίδιες ακόλουθες συνθήκες:

Επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών και των φλεγμονωδών διεργασιών στο δέρμα και τους βλεννογόνους (γδαρσίματα, κοψίματα, γρατσουνιές, εγκαύματα, ρωγμές).
Βελτίωση της αποκατάστασης των ιστών μετά από εγκαύματα οποιασδήποτε προέλευσης (ζεστό νερό, ατμός, ηλιακή ενέργεια κ.λπ.).
Θεραπεία των ελκών του δέρματος οποιασδήποτε προέλευσης (συμπεριλαμβανομένων των κιρσών)
Πρόληψη και θεραπεία αντιδράσεων στις επιπτώσεις της έκθεσης σε ακτινοβολία (συμπεριλαμβανομένης της ακτινοθεραπείας όγκων) από το δέρμα και τους βλεννογόνους.
Πρόληψη και θεραπεία κατακλίσεων (μόνο για αλοιφή και κρέμα Actovegin).
Για προεπεξεργασία των επιφανειών του τραύματος πριν από τη μεταμόσχευση δέρματος για τη θεραπεία εκτεταμένων και σοβαρών εγκαυμάτων (μόνο για γέλη Actovegin).

Διαλύματα για έγχυση και ενέσιμα διαλύματα (εμβόλια) Actovegin - ενδείξεις χρήσης.Τα διαλύματα για έγχυση («σταγονομετρικά») και τα ενέσιμα διαλύματα ενδείκνυνται για χρήση στις ίδιες ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία μεταβολικών και αγγειακών διαταραχών του εγκεφάλου (για παράδειγμα, ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, συνέπειες τραυματικού εγκεφαλικού τραυματισμού, μειωμένη ροή αίματος στις δομές του εγκεφάλου, καθώς και άνοια και μειωμένη μνήμη, προσοχή, ικανότητα ανάλυσης λόγω αγγειακών παθήσεων του κεντρικό νευρικό σύστημα, κ.λπ.)
Θεραπεία των περιφερικών αγγειακών διαταραχών, καθώς και των συνεπειών και των επιπλοκών τους (για παράδειγμα, τροφικά έλκη, αγγειοπάθεια, ενδαρτηρίτιδα κ.λπ.).
Θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας;
Επούλωση τραυμάτων του δέρματος και των βλεννογόνων οποιασδήποτε φύσης και προέλευσης (για παράδειγμα, εκδορές, κοψίματα, τομές, εγκαύματα, έλκη, έλκη κ.λπ.).
Πρόληψη και θεραπεία βλαβών του δέρματος και των βλεννογόνων όταν εκτίθενται σε ακτινοβολία, συμπεριλαμβανομένης της ακτινοθεραπείας κακοήθων όγκων.
Θεραπεία θερμικών και χημικών εγκαυμάτων (μόνο για ενέσιμα διαλύματα).

Δισκία Actovegin - ενδείξεις χρήσης.Τα δισκία ενδείκνυνται για χρήση στη θεραπεία των ακόλουθων καταστάσεων ή ασθενειών:

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας μεταβολικών και αγγειακών ασθενειών του εγκεφάλου (για παράδειγμα, εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια, τραυματική εγκεφαλική βλάβη, καθώς και άνοια λόγω αγγειακών και μεταβολικών διαταραχών).
Θεραπεία των περιφερικών αγγειακών διαταραχών και των επιπλοκών τους (τροφικά έλκη, αγγειοπάθεια).
Διαβητική πολυνευροπάθεια;
Υποξία οργάνων και ιστών οποιασδήποτε προέλευσης (αυτή η ένδειξη εγκρίνεται μόνο στη Δημοκρατία του Καζακστάν).

Οδηγίες χρήσης

Αλοιφή, κρέμα και τζελ Actovegin - οδηγίες χρήσης

Διάφορες μορφές δοσολογίας του Actovegin για εξωτερική χρήση (γέλη, κρέμα και αλοιφή) χρησιμοποιούνται για τις ίδιες καταστάσεις, αλλά σε διαφορετικά στάδια αυτών των ασθενειών. Αυτό οφείλεται σε διάφορα βοηθητικά συστατικά που δίνουν διαφορετικές ιδιότητες στο τζελ, την αλοιφή και την κρέμα. Επομένως, το τζελ, η κρέμα και η αλοιφή παρέχουν ουλές στα τραύματα σε διάφορα στάδια επούλωσης με διαφορετικούς τύπους επιφανειών τραύματος.

Η επιλογή τζελ, κρέμας ή αλοιφής Actovegin και τα χαρακτηριστικά της χρήσης τους για διάφορους τύπους πληγών

Η γέλη Actovegin δεν περιέχει λίπος, με αποτέλεσμα να ξεπλένεται εύκολα και να προωθεί το σχηματισμό κοκκίων (το αρχικό στάδιο επούλωσης) με ταυτόχρονη ξήρανση της υγρής εκκένωσης (εξιδρώματος) από την επιφάνεια του τραύματος. Ως εκ τούτου, συνιστάται η χρήση της γέλης για τη θεραπεία τραυμάτων που δακρύζουν με άφθονη έκκριση ή στο πρώτο στάδιο της θεραπείας για τυχόν υγρές επιφάνειες πληγών μέχρι να καλυφθούν με κοκκία και να στεγνώσουν.

Η κρέμα Actovegin περιέχει μακρογόλες, οι οποίες σχηματίζουν ένα ελαφρύ φιλμ στην επιφάνεια του τραύματος που δεσμεύει την έκκριση από το τραύμα. Αυτή η δοσολογική μορφή χρησιμοποιείται βέλτιστα για τη θεραπεία υγρών πληγών με μέτρια έκκριση ή για τη θεραπεία ξηρών επιφανειών πληγών με λεπτό αναπτυσσόμενο δέρμα.

Η αλοιφή Actovegin περιέχει παραφίνη στη σύνθεσή της, λόγω της οποίας ο παράγοντας σχηματίζει ένα προστατευτικό φιλμ στην επιφάνεια του τραύματος. Ως εκ τούτου, η αλοιφή χρησιμοποιείται καλύτερα για μακροχρόνια θεραπεία ξηρών τραυμάτων χωρίς αποσπώμενες ή ήδη αποξηραμένες επιφάνειες πληγών.

Γενικά, το gel, η κρέμα και η αλοιφή Actovegin συνιστώνται να χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό ως μέρος μιας θεραπείας τριών σταδίων. Στο πρώτο στάδιο, όταν η επιφάνεια του τραύματος κλαίει και υπάρχει άφθονη έκκριση, θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί η γέλη. Στη συνέχεια, όταν το τραύμα στεγνώσει και σχηματιστούν πάνω του οι πρώτες κοκκοποιήσεις (κρούστες), θα πρέπει να μεταβείτε στην κρέμα Actovegin και να τη χρησιμοποιήσετε μέχρι να καλυφθεί η επιφάνεια του τραύματος με λεπτό δέρμα. Περαιτέρω, μέχρι την πλήρη αποκατάσταση της ακεραιότητας του δέρματος, θα πρέπει να χρησιμοποιείται αλοιφή Actovegin. Κατ 'αρχήν, αφού το τραύμα σταματήσει να βρέχεται και γίνει ξηρό, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε είτε κρέμα είτε αλοιφή Actovegin μέχρι την πλήρη επούλωση, χωρίς να τα αλλάξετε διαδοχικά.

Εάν η πληγή κλαίει με άφθονη έκκριση, τότε η γέλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται μέχρι να στεγνώσει η επιφάνεια του τραύματος. Όταν το τραύμα στεγνώσει, είναι απαραίτητο να μεταβείτε στη χρήση κρέμας ή αλοιφής.
Εάν η πληγή είναι μέτρια υγρή, η έκκριση είναι φτωχή ή μέτρια, τότε θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί κρέμα και αφού στεγνώσει τελείως η επιφάνεια του τραύματος, μεταβείτε στη χρήση αλοιφής.
Εάν το τραύμα είναι ξηρό, χωρίς εκκρίσεις, τότε πρέπει να εφαρμόζεται αλοιφή.

Κανόνες για τη θεραπεία τραυμάτων με γέλη, κρέμα και αλοιφή Actovegin

Υπάρχουν διαφορές στη χρήση τζελ, κρέμας και αλοιφής για τη θεραπεία διαφόρων πληγών και ελκών στο δέρμα. Επομένως, στο παρακάτω κείμενο, με τον όρο «πληγή» θα εννοούμε οποιαδήποτε βλάβη στο δέρμα, με εξαίρεση τα έλκη. Και, κατά συνέπεια, θα περιγράψουμε χωριστά τη χρήση του τζελ, της κρέμας και της αλοιφής για τη θεραπεία τραυμάτων και ελκών.

Το τζελ χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πληγών που κλαίνε με άφθονη έκκριση. Η γέλη Actovegin εφαρμόζεται αποκλειστικά σε προηγουμένως καθαρισμένο τραύμα (εκτός από τη θεραπεία ελκών), από το οποίο έχουν αφαιρεθεί όλοι οι νεκροί ιστοί, πύον, εξίδρωμα κ.λπ. Είναι απαραίτητο να καθαρίσετε την πληγή πριν την εφαρμογή του γέλης Actovegin, επειδή το φάρμακο δεν περιέχει αντιμικροβιακά συστατικά και δεν είναι σε θέση να καταστείλει την έναρξη της μολυσματικής διαδικασίας. Επομένως, για να αποφευχθεί η μόλυνση του τραύματος, θα πρέπει να πλένεται με αντισηπτικό διάλυμα (για παράδειγμα, υπεροξείδιο του υδρογόνου, χλωρεξιδίνη κ.λπ.) πριν από τη θεραπεία με τζελ επούλωσης Actovegin.

Σε πληγές με υγρή απόρριψη (εκτός από έλκη), η γέλη εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα 2-3 φορές την ημέρα. Σε αυτή την περίπτωση, η πληγή μπορεί να μην καλύπτεται με επίδεσμο εάν δεν υπάρχει κίνδυνος μόλυνσης και πρόσθετου τραυματισμού κατά τη διάρκεια της ημέρας. Εάν το τραύμα μπορεί να μολυνθεί, τότε είναι καλύτερο να το καλύπτετε με έναν κανονικό επίδεσμο γάζας μετά την εφαρμογή γέλης Actovegin και να το αλλάζετε 2-3 φορές την ημέρα. Το τζελ εφαρμόζεται μέχρι το τραύμα να στεγνώσει και να εμφανιστούν κοκκοποιήσεις στην επιφάνειά του (ανώμαλη επιφάνεια στο κάτω μέρος του τραύματος, που υποδηλώνει την έναρξη της διαδικασίας επούλωσης). Επιπλέον, εάν μέρος του τραύματος καλύπτεται με κοκκία, τότε αρχίζουν να το αντιμετωπίζουν με κρέμα Actovegin και οι περιοχές που κλαίνε συνεχίζουν να λιπαίνονται με γέλη. Δεδομένου ότι οι κοκκοποιήσεις σχηματίζονται συχνότερα από τις άκρες του τραύματος, μετά τον σχηματισμό τους, η περίμετρος της επιφάνειας του τραύματος αλείφεται με κρέμα και το κέντρο με γέλη. Αντίστοιχα, καθώς αυξάνεται η περιοχή κοκκοποίησης, η περιοχή που έχει υποστεί επεξεργασία με την κρέμα αυξάνεται και η περιοχή που έχει υποστεί επεξεργασία με το πήκτωμα μειώνεται. Όταν στεγνώσει ολόκληρη η πληγή, λιπαίνεται μόνο με κρέμα. Έτσι, τόσο το τζελ όσο και η κρέμα μπορούν να εφαρμοστούν στην επιφάνεια του ίδιου τραύματος, αλλά σε διαφορετικές περιοχές.

Ωστόσο, εάν τα έλκη αντιμετωπίζονται, τότε η επιφάνειά τους δεν μπορεί να πλυθεί με αντισηπτικό διάλυμα, αλλά εφαρμόστε αμέσως γέλη Actovegin σε παχύ στρώμα και καλύψτε το με έναν επίδεσμο γάζας εμποτισμένο με αλοιφή Actovegin. Ένας τέτοιος επίδεσμος αλλάζει μία φορά την ημέρα, αλλά εάν το έλκος είναι πολύ υγρό και η απόρριψη είναι άφθονη, τότε η θεραπεία πραγματοποιείται πιο συχνά: 2-4 φορές την ημέρα. Στην περίπτωση ελκών που κλαίνε έντονα, ο επίδεσμος αλλάζει καθώς ο επίδεσμος βραχεί. Σε αυτή την περίπτωση, κάθε φορά που εφαρμόζεται ένα παχύ στρώμα γέλης Actovegin στο έλκος και το ελάττωμα κλείνεται με έναν επίδεσμο γάζας εμποτισμένο με κρέμα Actovegin. Όταν η επιφάνεια του έλκους σταματήσει να βρέχεται, αρχίζουν να το θεραπεύουν με αλοιφή Actovegin 1 έως 2 φορές την ημέρα, μέχρι να επουλωθεί πλήρως το ελάττωμα.

Η κρέμα Actovegin χρησιμοποιείται για τη θεραπεία τραυμάτων με μικρή ποσότητα εκκρίματος ή ξηρών επιφανειών πληγών. Η κρέμα εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στην επιφάνεια των πληγών 2-3 φορές την ημέρα. Εφαρμόζεται επίδεσμος στην πληγή εάν υπάρχει κίνδυνος λίπανσης της κρέμας Actovegin. Η κρέμα χρησιμοποιείται συνήθως έως ότου το τραύμα καλυφθεί με ένα στρώμα παχύρρευστης κοκκοποίησης (λεπτό δέρμα), μετά το οποίο μεταπηδούν στη χρήση της αλοιφής Actovegin, η οποία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του ελαττώματος μέχρι να επουλωθεί πλήρως. Η κρέμα πρέπει να εφαρμόζεται τουλάχιστον δύο φορές την ημέρα.

Η αλοιφή Actovegin εφαρμόζεται μόνο σε ξηρά τραύματα ή σε πληγές καλυμμένες με παχιά κοκκοποίηση (λεπτό δέρμα), ένα λεπτό στρώμα 2-3 φορές την ημέρα. Πριν χρησιμοποιήσετε την αλοιφή, το τραύμα πρέπει να πλυθεί με νερό και να υποβληθεί σε επεξεργασία με αντισηπτικό διάλυμα, όπως υπεροξείδιο του υδρογόνου ή χλωρεξιδίνη. Ένας κανονικός επίδεσμος γάζας μπορεί να εφαρμοστεί πάνω από την αλοιφή εάν υπάρχει κίνδυνος λίπανσης του σκευάσματος από το δέρμα. Η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιείται μέχρι να επουλωθεί πλήρως η πληγή ή μέχρι να σχηματιστεί μια ισχυρή ουλή. Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον δύο φορές την ημέρα.

Γενικά, είναι προφανές ότι η γέλη, η κρέμα και η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιούνται σταδιακά για τη θεραπεία τραυμάτων σε διάφορα στάδια επούλωσης. Στο πρώτο στάδιο, όταν το τραύμα είναι υγρό, με έκκριση, εφαρμόζεται ένα τζελ. Στη συνέχεια, στο δεύτερο στάδιο, όταν εμφανίζονται οι πρώτες κοκκοποιήσεις, χρησιμοποιείται μια κρέμα. Και στη συνέχεια, στο τρίτο στάδιο, μετά το σχηματισμό ενός λεπτού δέρματος, η πληγή λιπαίνεται με αλοιφή μέχρι να αποκατασταθεί πλήρως η ακεραιότητα του δέρματος. Ωστόσο, εάν για κάποιο λόγο δεν είναι δυνατή η διαδοχική θεραπεία των πληγών με γέλη, κρέμα και αλοιφή, τότε μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο ένα φάρμακο Actovegin, ξεκινώντας να το χρησιμοποιείτε στο κατάλληλο στάδιο από το οποίο συνιστάται. Για παράδειγμα, η γέλη Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε οποιοδήποτε στάδιο της επούλωσης του τραύματος. Η κρέμα Actovegin αρχίζει να εφαρμόζεται από τη στιγμή που στεγνώνει το τραύμα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μέχρι να επουλωθεί πλήρως το ελάττωμα. Η αλοιφή Actovegin χρησιμοποιείται από τη στιγμή που το τραύμα στεγνώσει εντελώς και μέχρι να αποκατασταθεί το δέρμα.

Για να αποτρέψετε τις κατακλίσεις και τις βλάβες του δέρματος από την ακτινοβολία, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε είτε κρέμα είτε αλοιφή Actovegin. Σε αυτή την περίπτωση, η επιλογή μεταξύ κρέμας και αλοιφής γίνεται αποκλειστικά με βάση τις ατομικές προτιμήσεις ή τις εκτιμήσεις της ευκολίας χρήσης οποιασδήποτε μορφής.

Για την πρόληψη των κατακλίσεων, μια κρέμα ή μια αλοιφή εφαρμόζεται σε περιοχές του δέρματος στην περιοχή της οποίας υπάρχει υψηλός κίνδυνος σχηματισμού της τελευταίας.

Για να αποφευχθεί η βλάβη στο δέρμα από την ακτινοβολία, η κρέμα ή η αλοιφή Actovegin εφαρμόζεται σε ολόκληρη την επιφάνεια του δέρματος μετά την ακτινοθεραπεία και μία φορά την ημέρα, μία φορά την ημέρα, στα μεσοδιαστήματα μεταξύ των τακτικών συνεδριών ακτινοθεραπείας.

Εάν είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία για σοβαρά τροφικά έλκη στο δέρμα και στους μαλακούς ιστούς, τότε το gel, η κρέμα και η αλοιφή Actovegin συνιστώνται να συνδυαστούν με ένεση του διαλύματος.

Εάν, κατά την εφαρμογή γέλης, κρέμας ή αλοιφής Actovegin, εμφανιστεί πόνος και έκκριμα στην περιοχή ενός ελαττώματος ή έλκους, το δέρμα κοκκινίζει δίπλα του, η θερμοκρασία του σώματος αυξάνεται, τότε αυτό είναι σημάδι μόλυνσης του πληγή. Σε μια τέτοια περίπτωση, θα πρέπει να σταματήσετε αμέσως τη χρήση του Actovegin και να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Εάν, στο πλαίσιο της χρήσης του Actovegin, μια πληγή ή έλκος δεν επουλωθεί μέσα σε 2 έως 3 εβδομάδες, τότε θα πρέπει επίσης να συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Γέλη, κρέμα ή αλοιφή Actovegin για την πλήρη επούλωση των ελαττωμάτων θα πρέπει να χρησιμοποιείται για τουλάχιστον 12 ημέρες στη σειρά.

Δισκία Actovegin - οδηγίες χρήσης (ενήλικες, παιδιά)

Τα δισκία προορίζονται για χρήση στις ίδιες συνθήκες και ασθένειες με τα ενέσιμα διαλύματα. Ωστόσο, η σοβαρότητα του θεραπευτικού αποτελέσματος με την παρεντερική χορήγηση του Actovegin (ενέσεις και "σταγονόμετρα") είναι ισχυρότερη από ό,τι όταν λαμβάνεται το φάρμακο σε μορφή δισκίου. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο πολλοί γιατροί συνιστούν την έναρξη της θεραπείας πάντα με παρεντερική χορήγηση Actovegin, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στη λήψη δισκίων ως θεραπεία σταθεροποίησης. Δηλαδή, στο πρώτο στάδιο της θεραπείας, για να επιτευχθεί γρήγορα το πιο έντονο θεραπευτικό αποτέλεσμα, συνιστάται η παρεντερική χορήγηση του Actovegin (με ενέσεις ή "σταγονομετρικά") και στη συνέχεια να πίνετε επιπλέον το φάρμακο σε δισκία για να παγιωθεί το αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται. με ενέσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Ωστόσο, τα δισκία μπορούν να ληφθούν χωρίς προηγούμενη παρεντερική χορήγηση Actovegin, εάν για κάποιο λόγο είναι αδύνατο να γίνουν ενέσεις ή η κατάσταση δεν είναι σοβαρή, για την ομαλοποίηση της οποίας η επίδραση της μορφής δισκίου του φαρμάκου είναι αρκετά επαρκής.

Τα δισκία πρέπει να λαμβάνονται 15 έως 30 λεπτά πριν από τα γεύματα, να τα καταπίνουν ολόκληρα, να μην τα δαγκώνουν, να μασούν, να σπάνε ή να συνθλίβονται με άλλους τρόπους, αλλά πίνοντας μια μικρή ποσότητα καθαρού νερού χωρίς ανθρακούχο (μισό ποτήρι είναι αρκετό). Κατ' εξαίρεση, όταν χρησιμοποιείτε δισκία Actovegin για παιδιά, επιτρέπεται να τα χωρίζετε σε μισά και τέταρτα, τα οποία στη συνέχεια διαλύονται σε μικρή ποσότητα νερού και δίνονται στα μωρά σε αραιωμένη μορφή.

Για διάφορες καταστάσεις και ασθένειες, συνιστάται στους ενήλικες να λαμβάνουν δισκία 1-2 τεμάχια 3 φορές την ημέρα για 4-6 εβδομάδες. Τα δισκία Actovegin χορηγούνται σε παιδιά 1/4 - 1/2 2 - 3 φορές την ημέρα για 4 - 6 εβδομάδες. Οι ενδεικνυόμενες δόσεις για ενήλικες και παιδιά είναι μέσες, ενδεικτικές και η συγκεκριμένη δόση και η συχνότητα λήψης των δισκίων σε κάθε περίπτωση θα πρέπει να καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά, με βάση τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων και τη σοβαρότητα της παθολογίας. Η ελάχιστη πορεία θεραπείας θα πρέπει να είναι τουλάχιστον 4 εβδομάδες, καθώς το απαραίτητο θεραπευτικό αποτέλεσμα δεν επιτυγχάνεται με μικρότερες περιόδους χρήσης.

Στη διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin χορηγείται πάντα πρώτα ενδοφλεβίως σε 2000 mg ημερησίως για τρεις εβδομάδες. Και μόνο μετά από αυτό αλλάζουν στη λήψη του φαρμάκου σε δισκία 2-3 τεμαχίων 3 φορές την ημέρα, για 4-5 μήνες. Σε αυτήν την περίπτωση, η λήψη δισκίων Actovegin είναι μια φάση συντήρησης της θεραπείας, η οποία σας επιτρέπει να εδραιώσετε το θετικό θεραπευτικό αποτέλεσμα που επιτυγχάνεται με ενδοφλέβιες ενέσεις.

Εάν, κατά τη λήψη δισκίων Actovegin, ένα άτομο εμφανίσει αλλεργικές αντιδράσεις, τότε το φάρμακο ακυρώνεται επειγόντως και η θεραπεία πραγματοποιείται με αντιισταμινικά ή γλυκοκορτικοειδή.

Τα δισκία περιέχουν χρωστική κινολίνη κίτρινη λάκα αλουμινίου (E104), η οποία θεωρείται δυνητικά επιβλαβής και ως εκ τούτου τα δισκία Actovegin απαγορεύεται για χρήση σε παιδιά κάτω των 18 ετών στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν. Ένας τέτοιος κανόνας, ο οποίος απαγορεύει τη λήψη δισκίων Actovegin από παιδιά κάτω των 18 ετών, είναι προς το παρόν διαθέσιμο μόνο στο Καζακστάν μεταξύ των χωρών της πρώην ΕΣΣΔ. Στη Ρωσία, την Ουκρανία και τη Λευκορωσία, το φάρμακο έχει εγκριθεί για χρήση σε παιδιά.

Ενέσεις Actovegin - οδηγίες χρήσης

Δοσολογίες και γενικοί κανόνες για τη χρήση των διαλυμάτων Actovegin

Το Actovegin σε αμπούλες των 2 ml, 5 ml και 10 ml προορίζεται για παρεντερική χορήγηση - δηλαδή για ενδοφλέβιες, ενδοαρτηριακές ή ενδομυϊκές ενέσεις. Επιπλέον, το διάλυμα από τις αμπούλες μπορεί να προστεθεί σε έτοιμα σκευάσματα έγχυσης («σταγονομετρικά»). Τα διαλύματα σε αμπούλες είναι έτοιμα για χρήση. Αυτό σημαίνει ότι δεν χρειάζεται να προαραιωθούν, να προστεθούν ή να προετοιμαστούν με άλλο τρόπο για χρήση. Για να χρησιμοποιήσετε τα διαλύματα, πρέπει απλώς να ανοίξετε την αμπούλα και να τραβήξετε το περιεχόμενό της στη σύριγγα του απαιτούμενου όγκου και στη συνέχεια να κάνετε την ένεση.

Η συγκέντρωση του δραστικού συστατικού σε φύσιγγες των 2 ml, 5 ml και 10 ml είναι η ίδια (40 mg/ml) και η διαφορά μεταξύ τους είναι μόνο στη συνολική ποσότητα του δραστικού συστατικού. Είναι προφανές ότι η συνολική δόση του δραστικού συστατικού είναι ελάχιστη σε φύσιγγες των 2 ml (80 mg), ο μέσος όρος είναι σε αμπούλες των 5 ml (200 mg) και η μέγιστη σε φύσιγγες των 10 ml (400 mg). Αυτό γίνεται για την ευκολία χρήσης του φαρμάκου, όταν για την παραγωγή μιας ένεσης πρέπει απλώς να επιλέξετε μια αμπούλα με τέτοιο όγκο διαλύματος που περιέχει την απαιτούμενη δόση (ποσότητα δραστικής ουσίας) που συνταγογραφεί ο γιατρός. Εκτός από τη συνολική περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ των αμπούλων με διάλυμα 2 ml, 5 ml και 10 ml.

Οι αμπούλες με διάλυμα πρέπει να φυλάσσονται σε σκοτεινό, σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία αέρα 18 - 25 o C. Αυτό σημαίνει ότι οι αμπούλες πρέπει να φυλάσσονται στο κουτί από χαρτόνι στο οποίο πωλήθηκαν ή σε οποιοδήποτε άλλο διαθέσιμο. Μετά το άνοιγμα της αμπούλας, το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως, δεν επιτρέπεται η αποθήκευσή του. Μην χρησιμοποιείτε διάλυμα που έχει αποθηκευτεί σε ανοιχτή αμπούλα για κάποιο χρονικό διάστημα, καθώς τα μικρόβια από το περιβάλλον μπορούν να εισέλθουν σε αυτό, γεγονός που θα παραβιάσει τη στειρότητα του φαρμάκου και μπορεί να προκαλέσει αρνητικές συνέπειες μετά την ένεση.

Το διάλυμα σε αμπούλες έχει μια κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση της οποίας μπορεί να είναι διαφορετική σε διαφορετικές παρτίδες του φαρμάκου, καθώς εξαρτάται από τα χαρακτηριστικά της πρώτης ύλης. Ωστόσο, η διαφορά στην χρωματική ένταση του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.

Μη χρησιμοποιείτε διάλυμα που περιέχει σωματίδια ή θολό. Αυτό το διάλυμα πρέπει να απορριφθεί.

Δεδομένου ότι το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται να κάνετε μια δοκιμαστική ένεση πριν από την έναρξη της θεραπείας με ένεση 2 ml του διαλύματος ενδομυϊκά. Επιπλέον, εάν ένα άτομο δεν εμφανίσει σημάδια αλλεργικής αντίδρασης για αρκετές ώρες, η θεραπεία μπορεί να πραγματοποιηθεί με ασφάλεια. Το διάλυμα χορηγείται στην απαιτούμενη δόση ενδομυϊκά, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως.

Οι αμπούλες με διαλύματα είναι εξοπλισμένες με σημείο θραύσης για εύκολο άνοιγμα. Το σημείο θραύσης είναι έντονο κόκκινο που εφαρμόζεται στην άκρη της αμπούλας. Οι αμπούλες πρέπει να ανοίγονται ως εξής:

Πάρτε την αμπούλα στα χέρια σας έτσι ώστε το σημείο θραύσης να κατευθύνεται προς τα πάνω (όπως φαίνεται στην Εικόνα 1).
Χτυπήστε το ποτήρι με το δάχτυλό σας και ανακινήστε απαλά την αμπούλα έτσι ώστε το διάλυμα να στραγγίσει από την άκρη προς τα κάτω.
Με τα δάχτυλα του δεύτερου χεριού, κόψτε το άκρο της αμπούλας στην περιοχή του σημείου απομακρυνόμενοι από εσάς (όπως φαίνεται στην Εικόνα 2).

Εικόνα 1– Σωστή λήψη της αμπούλας με το σημείο θραύσης προς τα πάνω.

Σχήμα 2- Σωστό σπάσιμο του άκρου της αμπούλας για το άνοιγμά της.

Οι δοσολογίες και ο τρόπος χορήγησης των διαλυμάτων Actovegin καθορίζονται από το γιατρό. Ωστόσο, πρέπει να γνωρίζετε ότι για να επιτευχθεί το ταχύτερο δυνατό αποτέλεσμα, είναι βέλτιστο να χορηγούνται διαλύματα Actovegin ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. Ένα κάπως πιο αργό θεραπευτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με την ενδομυϊκή ένεση. Με ενδομυϊκές ενέσεις, περισσότερα από 5 ml διαλύματος Actovegin δεν μπορούν να χορηγηθούν κάθε φορά και με ενδοφλέβιες ή ενδοαρτηριακές ενέσεις, το φάρμακο μπορεί να χορηγηθεί σε πολύ μεγαλύτερες ποσότητες. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την επιλογή της οδού χορήγησης του φαρμάκου.

Ανάλογα με τη βαρύτητα της πορείας της νόσου και τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων, συνήθως συνταγογραφούνται 10-20 ml διαλύματος την πρώτη ημέρα ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. Περαιτέρω, από τη δεύτερη ημέρα μέχρι το τέλος της θεραπείας, χορηγούνται 5-10 ml του διαλύματος ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά.

Εάν αποφασιστεί να χορηγηθεί Actovegin με έγχυση (με τη μορφή "σταγονόμετρου"), τότε 10 - 20 ml του διαλύματος από τις αμπούλες (για παράδειγμα, 1 - 2 φύσιγγες των 10 ml η καθεμία) χύνονται σε 200 - 300 ml του διαλύματος έγχυσης (φυσιολογικός ορός ή διάλυμα γλυκόζης 5%). Το προκύπτον διάλυμα στη συνέχεια εγχέεται με ρυθμό 2 ml/min.

Ανάλογα με τον τύπο της νόσου στην οποία χρησιμοποιείται το Actovegin, συνιστώνται επί του παρόντος οι ακόλουθες δόσεις για την ένεση του διαλύματος:

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (τραυματική εγκεφαλική βλάβη, εγκεφαλική αγγειακή ανεπάρκεια) - 5-25 ml διαλύματος χορηγούνται καθημερινά για δύο εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας των ενέσεων του Actovegin, αλλάζουν στη λήψη του φαρμάκου σε δισκία προκειμένου να διατηρηθεί και να εδραιωθεί το επιτυγχανόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα. Επιπλέον, αντί να μεταβείτε σε χάπι συντήρησης, μπορείτε να συνεχίσετε την ένεση του Actovegin με ένεση 5-10 ml του διαλύματος ενδοφλεβίως 3-4 φορές την εβδομάδα για δύο εβδομάδες.
Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο - Το Actovegin χορηγείται με έγχυση («σταγονόμετρο»), προσθέτοντας 20 - 50 ml διαλύματος από αμπούλες σε 200 - 300 ml φυσιολογικού ορού ή 5% διαλύματος δεξτρόζης. Σε αυτή τη δόση, το φάρμακο εγχέεται καθημερινά για μια εβδομάδα. Στη συνέχεια, σε 200-300 ml διαλύματος έγχυσης (αλατούχου διαλύματος ή δεξτρόζης 5%), προσθέστε 10-20 ml διαλύματος Actovegin από αμπούλες και εγχύστε σε αυτή τη δόση καθημερινά με τη μορφή «σταγονόμετρου» για άλλες δύο εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας των "droppers" με το Actovegin, αλλάζουν στη λήψη του φαρμάκου σε μορφή δισκίου.
Αγγειοπάθεια (περιφερικές αγγειακές διαταραχές και οι επιπλοκές τους, για παράδειγμα, τροφικά έλκη) - Το Actovegin χορηγείται με έγχυση («σταγονόμετρο»), προσθέτοντας 20-30 ml του διαλύματος από τις αμπούλες σε 200 ml αλατούχου διαλύματος ή 5% διαλύματος δεξτρόζης. Σε αυτή τη δόση, ενδοφλέβια έγχυση, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά για τέσσερις εβδομάδες.
Διαβητική πολυνευροπάθεια - Το Actovegin χορηγείται ενδοφλεβίως, 50 ml διαλύματος από αμπούλες, καθημερινά για τρεις εβδομάδες. Μετά την ολοκλήρωση της πορείας των ενέσεων, αλλάζουν στη λήψη Actovegin με τη μορφή δισκίων για 4 έως 5 μήνες για να διατηρήσουν το επιτυγχανόμενο θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Επούλωση πληγών, ελκών, εγκαυμάτων και άλλων τραυμάτων στο δέρμα - ένα διάλυμα εγχέεται από αμπούλες των 10 ml ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά είτε καθημερινά είτε 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τον ρυθμό επούλωσης του ελαττώματος. Εκτός από τις ενέσεις, το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τη μορφή αλοιφής, κρέμας ή γέλης για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών.
Πρόληψη και θεραπεία βλάβης από ακτινοβολία (κατά τη διάρκεια ακτινοθεραπείας όγκων) του δέρματος και των βλεννογόνων - Το Actovegin ενίεται με 5 ml διαλύματος από αμπούλες ενδοφλεβίως καθημερινά, μεταξύ των συνεδριών ακτινοθεραπείας.
Κυστίτιδα με ακτινοβολία - εγχύστε καθημερινά 10 ml διαλύματος από αμπούλες διουρηθρικά (μέσω της ουρήθρας). Το Actovegin σε αυτή την περίπτωση χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αντιβιοτικά.

Κανόνες για την ενδομυϊκή εισαγωγή του Actovegin

Ενδομυϊκά, δεν μπορούν να χορηγηθούν περισσότερα από 5 ml διαλυμάτων από αμπούλες τη φορά, καθώς σε μεγαλύτερη ποσότητα το φάρμακο μπορεί να έχει ισχυρή ερεθιστική δράση στους ιστούς, η οποία εκδηλώνεται με έντονο πόνο. Επομένως, για ενδομυϊκή χορήγηση, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο αμπούλες των 2 ml ή 5 ml διαλύματος Actovegin.

Για να κάνετε μια ενδομυϊκή ένεση, πρέπει πρώτα να επιλέξετε ένα μέρος του σώματος όπου οι μύες έρχονται κοντά στο δέρμα. Αυτές οι περιοχές είναι το πλευρικό άνω μέρος του μηρού, το πλευρικό άνω τρίτο του ώμου, η κοιλιά (σε μη παχύσαρκα άτομα) και οι γλουτοί. Στη συνέχεια, η περιοχή του σώματος στην οποία θα γίνει η ένεση σκουπίζεται με αντισηπτικό (οινόπνευμα, Belasept κ.λπ.). Μετά από αυτό, η αμπούλα ανοίγει, το διάλυμα αντλείται από αυτήν στη σύριγγα και αναποδογυρίζεται με τη βελόνα. Χτυπήστε απαλά την επιφάνεια της σύριγγας με το δάχτυλό σας προς την κατεύθυνση από το έμβολο προς τη βελόνα για να ξεκολλήσετε τις φυσαλίδες αέρα από τα τοιχώματα. Στη συνέχεια, για να αφαιρέσετε τον αέρα, πιέστε το έμβολο της σύριγγας μέχρι να εμφανιστεί μια σταγόνα ή μια στάλα διαλύματος στην άκρη της βελόνας. Μετά από αυτό, η βελόνα της σύριγγας εισάγεται κάθετα στην επιφάνεια του δέρματος βαθιά μέσα στους ιστούς. Στη συνέχεια, πιέζοντας το έμβολο, απελευθερώστε αργά το διάλυμα στον ιστό και αφαιρέστε τη βελόνα. Το σημείο της ένεσης αντιμετωπίζεται εκ νέου με αντισηπτικό.

Κάθε φορά, επιλέγεται ένα νέο σημείο για την ένεση, το οποίο θα πρέπει να απέχει 1 cm από τα σημάδια των προηγούμενων ενέσεων σε όλες τις πλευρές. Δεν πρέπει να τρυπάτε δύο φορές στο ίδιο σημείο, εστιάζοντας στο σημάδι που έμεινε μετά την ένεση στο δέρμα.

Δεδομένου ότι οι ενέσεις Actovegin είναι επώδυνες, συνιστάται να καθίσετε ήσυχα για 5-10 λεπτά μετά την ένεση και να περιμένετε μέχρι να υποχωρήσει ο πόνος.

Διάλυμα Actovegin για έγχυση - οδηγίες χρήσης

Τα διαλύματα για έγχυση Actovegin διατίθενται σε δύο ποικιλίες - σε αλατούχο διάλυμα ή διάλυμα δεξτρόζης. Δεν υπάρχει καμία θεμελιώδης διαφορά μεταξύ τους, επομένως μπορείτε να χρησιμοποιήσετε οποιαδήποτε έκδοση της τελικής λύσης. Τέτοια διαλύματα Actovegin είναι διαθέσιμα σε φιάλες των 250 ml με τη μορφή έτοιμου προς χρήση έγχυσης («σταγονόμετρο»). Τα διαλύματα για έγχυση χορηγούνται ενδοφλεβίως με ενστάλαξη («σταγονόμετρο») ή ενδοαρτηριακό πίδακα (από σύριγγα, όπως ενδομυϊκά). Η στάγδην ένεση σε φλέβα πρέπει να γίνεται με ρυθμό 2 ml / λεπτό.

Δεδομένου ότι το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται να κάνετε μια δοκιμαστική ένεση πριν από το "σταγονόμετρο", για το οποίο ενίονται 2 ml του διαλύματος ενδομυϊκά. Εάν μετά από μερικές ώρες δεν έχει αναπτυχθεί αλλεργική αντίδραση, τότε μπορείτε να ξεκινήσετε με ασφάλεια τη χορήγηση του φαρμάκου ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά στην απαιτούμενη ποσότητα.

Εάν, στο πλαίσιο της χρήσης του Actovegin, ένα άτομο αναπτύξει αλλεργικές αντιδράσεις, τότε η χρήση του φαρμάκου πρέπει να σταματήσει και να ξεκινήσει η απαραίτητη θεραπεία με αντιισταμινικά (Suprastin, Diphenhydramine, Telfast, Erius, Cetirizine, Cetrin κ. ). Εάν η αλλεργική αντίδραση είναι πολύ σοβαρή, τότε δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο αντιισταμινικά, αλλά και γλυκοκορτικοειδείς ορμόνες (Πρεδνιζολόνη, Βηταμεθαζόνη, Δεξαμεθαζόνη κ.λπ.).

Τα διαλύματα για έγχυση έχουν κιτρινωπό χρώμα, η απόχρωση του οποίου μπορεί να είναι διαφορετική για παρασκευάσματα διαφορετικών παρτίδων. Ωστόσο, μια τέτοια διαφορά στην ένταση του χρώματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου, καθώς οφείλεται στα χαρακτηριστικά των πρώτων υλών που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή του Actovegin. Δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται θολά διαλύματα ή διαλύματα που περιέχουν αιωρούμενα σωματίδια ορατά με το μάτι.

Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι συνήθως 10-20 εγχύσεις («σταγονομετρικά») ανά πορεία, αλλά εάν είναι απαραίτητο, η διάρκεια της θεραπείας μπορεί να αυξηθεί από τον γιατρό. Οι δόσεις του Actovegin για ενδοφλέβια έγχυση υπό διάφορες συνθήκες είναι οι εξής:

Διαταραχές του κυκλοφορικού και του μεταβολισμού στον εγκέφαλο (τραυματική εγκεφαλική βλάβη, έλλειψη παροχής αίματος στον εγκέφαλο κ.λπ.) - Χορηγούνται 250-500 ml (1-2 φιάλες) μία φορά την ημέρα, ημερησίως για 2-4 εβδομάδες. Περαιτέρω, εάν είναι απαραίτητο, για να παγιωθεί το ληφθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλάζουν στη λήψη δισκίων Actovegin ή συνεχίζουν να ενίουν το διάλυμα ενδοφλεβίως, 250 ml (1 φιάλη) 2-3 φορές την εβδομάδα για άλλες 2 εβδομάδες.
Οξείες διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας (εγκεφαλικό κ.λπ.) - 250 - 500 ml (1 - 2 φιάλες) χορηγούνται μία φορά την ημέρα, καθημερινά ή 3 - 4 φορές την εβδομάδα για 2 - 3 εβδομάδες. Περαιτέρω, εάν είναι απαραίτητο, αλλάζουν στη λήψη δισκίων Actovegin για να παγιώσουν το ληφθέν θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Αγγειοπάθεια (μειωμένη περιφερική κυκλοφορία και οι επιπλοκές της, για παράδειγμα, τροφικά έλκη) - 250 ml (1 φιαλίδιο) χορηγούνται μία φορά την ημέρα, καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες. Ταυτόχρονα με τα σταγονομετρικά, το Actovegin μπορεί να εφαρμοστεί εξωτερικά με τη μορφή αλοιφής, κρέμας ή τζελ.
Διαβητική πολυνευροπάθεια - 250 - 500 ml (1 - 2 φιάλες) χορηγούνται μία φορά την ημέρα, καθημερινά ή 3 - 4 φορές την εβδομάδα για 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, φροντίστε να μεταβείτε στη λήψη δισκίων Actovegin για να εδραιώσετε το προκύπτον θεραπευτικό αποτέλεσμα.
Τροφικά και άλλα έλκη, καθώς και μακροχρόνιες μη επουλωτικές πληγές οποιασδήποτε προέλευσης - 250 ml (1 φιάλη) χορηγούνται μία φορά την ημέρα, καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα, μέχρι να επουλωθεί πλήρως το ελάττωμα του τραύματος. Ταυτόχρονα με τη χορήγηση έγχυσης, το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί τοπικά με τη μορφή γέλης, κρέμας ή αλοιφής για την επιτάχυνση της επούλωσης των πληγών.
Πρόληψη και θεραπεία της βλάβης από ακτινοβολία (κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας όγκων) του δέρματος και των βλεννογόνων - 250 ml (1 φιαλίδιο) χορηγούνται μία ημέρα πριν από την έναρξη και στη συνέχεια καθημερινά καθ' όλη τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας και επιπλέον για άλλες δύο εβδομάδες μετά την τελευταία συνεδρία ακτινοβόλησης.

Ειδικές Οδηγίες

Με επαναλαμβανόμενη ενδοφλέβια, ενδομυϊκή ή ενδοαρτηριακή χορήγηση Actovegin, θα πρέπει να παρακολουθείται το επίπεδο των ηλεκτρολυτών του αίματος (ασβέστιο, κάλιο, νάτριο, χλώριο) και το ποσοστό νερού στο σώμα (αιματοκρίτης).

Επειδή το Actovegin μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις, συνιστάται να κάνετε δοκιμαστική ένεση πριν από την παρεντερική χορήγηση (ενδοφλεβίως, ενδομυϊκά ή ενδοαρτηριακά). Για να γίνει αυτό, 2 ml διαλύματος προς έγχυση ή ενέσιμο διάλυμα Actovegin ενίονται ενδομυϊκά και περιμένετε 2 ώρες. Εάν δεν εμφανιστούν σημάδια αλλεργίας εντός δύο ωρών, τότε το Actovegin μπορεί να χορηγηθεί παρεντερικά στις απαιτούμενες ποσότητες.

Όταν χρησιμοποιείτε δισκία, γέλη, κρέμα και αλοιφή Actovegin, δεν είναι απαραίτητο να κάνετε δοκιμαστική ένεση, καθώς αυτές οι δοσολογικές μορφές μπορούν να ακυρωθούν γρήγορα σε περίπτωση αλλεργικής αντίδρασης.

Πριν χρησιμοποιήσετε τα διαλύματα Actovegin, θα πρέπει πάντα να τα εξετάζετε προσεκτικά. Εάν το διάλυμα είναι θολό ή περιέχει αιωρούμενα σωματίδια, τότε δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο διαυγή διαλύματα με κιτρινωπό χρώμα οποιασδήποτε έντασης. Εάν τα διαλύματα από διαφορετικές παρτίδες διαφέρουν πολύ στην ένταση του κιτρινωπού χρώματος, αλλά δεν είναι θολά και δεν περιέχουν σωματίδια, τότε μπορούν να χρησιμοποιηθούν άφοβα, καθώς το χρώμα του φαρμάκου μπορεί να ποικίλλει, καθώς οφείλεται στα χαρακτηριστικά του την πρώτη ύλη (αίμα βοοειδών). Οι διάφορες παραλλαγές στο χρώμα του διαλύματος δεν επηρεάζουν την αποτελεσματικότητά του.

Τα διαλύματα του Actovegin, τόσο σε αμπούλες όσο και σε φιαλίδια, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως μετά το άνοιγμα των συσκευασιών. Μην αποθηκεύετε ανοιχτά διαλύματα. Είναι επίσης απαράδεκτη η χρήση διαλυμάτων που έχουν αποθηκευτεί για κάποιο χρονικό διάστημα σε ανοιχτή συσκευασία.

Για χορήγηση ενδοφλέβιας έγχυσης («σταγονομετρικά»), μπορούν να χρησιμοποιηθούν τόσο διαλύματα έγχυσης σε φιαλίδια των 250 ml όσο και διαλύματα σε φύσιγγες των 2 ml, 5 ml και 10 ml. Μόνο διαλύματα για έγχυση είναι έτοιμα για χρήση και μπορούν να χορηγηθούν χωρίς προετοιμασία, και διαλύματα από αμπούλες για την εγκατάσταση ενός "σταγονόμετρου" πρέπει πρώτα να χυθούν στο διάλυμα έγχυσης στην απαιτούμενη ποσότητα (200 - 300 ml φυσιολογικού ορού ή 200 - 300 ml διαλύματος δεξτρόζης ή 200 - 300 ml διαλύματος γλυκόζης 5%).

Ενδομυϊκά, μπορούν να χορηγηθούν το πολύ 5 ml ενέσιμου διαλύματος κάθε φορά. Οι ενδοφλέβιες και ενδοαρτηριακές ενέσεις μπορούν να χορηγηθούν σε μεγάλες ποσότητες (έως 100 ml τη φορά).

Υπερβολική δόση

Στις ρωσικές επίσημες οδηγίες χρήσης, δεν υπάρχουν ενδείξεις για την πιθανότητα υπερδοσολογίας με οποιαδήποτε μορφή δοσολογίας του Actovegin. Ωστόσο, στις οδηγίες που εγκρίθηκαν από το Υπουργείο Υγείας του Καζακστάν, υπάρχουν ενδείξεις ότι κατά τη χρήση δισκίων και διαλυμάτων Actovegin, μπορεί να εμφανιστεί υπερδοσολογία, η οποία εκδηλώνεται με πόνο στο στομάχι ή αυξημένες παρενέργειες. Σε τέτοιες περιπτώσεις, συνιστάται να ακυρώσετε τη χρήση του φαρμάκου, να πραγματοποιήσετε πλύση στομάχου και να πραγματοποιήσετε συμπτωματική θεραπεία με στόχο τη διατήρηση της κανονικής λειτουργίας των ζωτικών οργάνων και συστημάτων.

Δεν είναι δυνατή η υπερβολική δόση γέλης, κρέμας ή αλοιφής Actovegin.

Επιρροή στην ικανότητα ελέγχου μηχανισμών

Καμία μεμονωμένη μορφή δοσολογίας του Actovegin (αλοιφή, κρέμα, γέλη, δισκία, ενέσιμα διαλύματα και διαλύματα για έγχυση) δεν επηρεάζει την ικανότητα ελέγχου των μηχανισμών, επομένως, στο πλαίσιο της χρήσης του φαρμάκου σε οποιαδήποτε μορφή, ένα άτομο μπορεί να συμμετάσχει σε οποιοδήποτε είδος δραστηριότητας, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που απαιτούν υψηλή ταχύτητα αντιδράσεων και συγκέντρωση προσοχής.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Οι μορφές του Actovegin για εξωτερική χρήση (γέλη, κρέμα και αλοιφή) δεν αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα. Επομένως, μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με οποιοδήποτε άλλο μέσο για χορήγηση από το στόμα (δισκία, κάψουλες) και για τοπική χρήση (κρέμες, αλοιφές κ.λπ.). Μόνο εάν το Actovegin χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλους εξωτερικούς παράγοντες (αλοιφές, κρέμες, λοσιόν κ.λπ.), θα πρέπει να διατηρείται ένα μεσοδιάστημα μισής ώρας μεταξύ των εφαρμογών των δύο σκευασμάτων και να μην αλείφεται αμέσως η μία μετά την άλλη.

Τα διαλύματα και τα δισκία του Actovegin επίσης δεν αλληλεπιδρούν με άλλα φάρμακα, επομένως μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως μέρος σύνθετης θεραπείας με οποιοδήποτε άλλο μέσο. Ωστόσο, πρέπει να θυμόμαστε ότι τα διαλύματα Actovegin δεν μπορούν να αναμειχθούν σε μία σύριγγα ή σε ένα "σταγονόμετρο" με άλλα φάρμακα.

Με προσοχή, τα διαλύματα Actovegin πρέπει να συνδυάζονται με σκευάσματα καλίου, καλιοσυντηρητικά διουρητικά (Spironolactone, Veroshpiron, κ.λπ.) και αναστολείς ΜΕΑ (Captopril, Lisinopril, Enalapril, κ.λπ.).

Πώς να κάνετε μια ενδομυϊκή ένεση (στον γλουτό) - βίντεο

Πριν από τη χρήση, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

ΠΑΝΔΟΧΕΙΟ:Αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο από αίμα μόσχου

Κατασκευαστής: Takeda Austria GmbH

Ανατομική-θεραπευτική-χημική ταξινόμηση:

Αριθμός εγγραφής στη Δημοκρατία του Καζακστάν:Αρ. RK-LS-5 Αρ. 121855

Περίοδος εγγραφής: 10.12.2015 - 10.12.2020

Εντολή

Εμπορική ονομασία

Actovegin®

Διεθνές μη αποκλειστικό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Χημική ένωση

1 ml περιέχει

δραστική ουσία -αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο αίματος μόσχου (από άποψη ξηρής ουσίας) * 40,0 mg.

Έκδοχα: ύδωρ για ενέσιμα

*περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαυγές, κιτρινωπό διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αιματολογικά σκευάσματα

Κωδικός ATX B06AB

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Φαρμακοδυναμική

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει σημαντικά τα συμπτώματα της πολυνευροπάθειας (πόνος μαχαιρώματος, αίσθημα καύσου, παρααισθησία, μούδιασμα στα κάτω άκρα). Αντικειμενικά, μειώνονται οι διαταραχές ευαισθησίας, βελτιώνεται η ψυχική ευεξία των ασθενών.

Ενδείξεις χρήσης

 μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της άνοιας).

Δοσολογία και χορήγηση

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων με ένα σημείο διακοπής:

β) Δόσεις ανάλογα με τις ενδείξεις:

Παρενέργειες

Από την πλευρά του ανοσοποιητικού συστήματος

Σπάνιες: αλλεργικές αντιδράσεις (φαρμακευτικός πυρετός, συμπτώματα αναφυλακτικού σοκ).

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Σπάνιες: κνίδωση, ερυθρότητα

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου Actovegin®

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Μη εγκατεστημενο

Ειδικές Οδηγίες

Ενδομυϊκά, είναι επιθυμητό να ενίεται αργά όχι περισσότερο από 5 ml, καθώς το διάλυμα είναι υπερτονικό.

Μη χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια!

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε υπερχλωραιμία, υπερνατριαιμία.

Παιδιά

Προς το παρόν δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και δεν συνιστάται η χρήση.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Εφαρμογή κατά τη γαλουχία

Όχι ή μικρές επιρροές.

Υπερβολική δόση

Φόρμα έκδοσης και συσκευασία

Ενέσιμο διάλυμα 40 mg/ml.

2 και 5 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες (τύπου I, Eur.pharm.) με σημείο θραύσης. 5 αμπούλες σε πλαστική συσκευασία blister. 1 ή 5 συσκευασίες blister με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Στη συσκευασία επικολλώνται διαφανή προστατευτικά αυτοκόλλητα στρογγυλού σχήματος με ολογραφικές επιγραφές και έλεγχο του πρώτου ανοίγματος.

Οδηγίες χρήσης

Οδηγίες χρήσης Actovegin

Φόρμα δοσολογίας

Στρογγυλά αμφίκυρτα δισκία, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο πρασινοκίτρινο, γυαλιστερό.

Χημική ένωση

1 επικαλυμμένο δισκίο περιέχει:

Πυρήνας: δραστική ουσία: συστατικά του αίματος: αποπρωτεϊνωμένο αιμοπαράγωγο αίματος μόσχου - 200,0 mg με τη μορφή κοκκοποίησης Actovegink * - 345,0 mg, έκδοχα: στεατικό μαγνήσιο - 2,0 mg, τάλκης - 3,0 mg.

Κέλυφος: κόμμι ακακίας - 6,8 mg, κερί ορεινής γλυκόλης - 0,1 mg, φθαλική υπρομελλόζη - 29,45 mg, φθαλικός διαιθυλεστέρας - 11,8 mg, βαφή κίτρινης κινολίνης λάκα αλουμινίου - 2,0 mg, μακρογόλη-6000 - 3 -0vid95 mg, povid95. 1,54 mg, σακχαρόζη - 52,3 mg, τάλκης - 42,2 mg, διοξείδιο του τιτανίου - 0,86 mg.

* Το Actovegin1* granulate περιέχει: δραστική ουσία: συστατικά αίματος:

Αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνωμένο αίμα μόσχου - 200,0 mg, έκδοχα: povidone-K 90 - 10,0 mg, μικροκρυσταλλική κυτταρίνη - 135,0 mg.

Φαρμακοδυναμική

Το Actovegin® είναι ένα αντιυποξαντικό που έχει τρεις τύπους επιδράσεων: μεταβολικό, νευροπροστατευτικό και μικροκυκλοφορικό. Το Actovegin αυξάνει την απορρόφηση και τη χρήση του οξυγόνου. οι φωσφο-ολιγοσακχαρίτες που περιλαμβάνονται στο παρασκεύασμα ινοσιτόλης έχουν θετική επίδραση στη μεταφορά και τη χρήση της γλυκόζης, η οποία οδηγεί σε βελτίωση του ενεργειακού μεταβολισμού των κυττάρων και μείωση του σχηματισμού γαλακτικού υπό συνθήκες

Εξετάζονται διάφοροι τρόποι εφαρμογής του νευροπροστατευτικού μηχανισμού δράσης του φαρμάκου.

Το Actovegin αποτρέπει την ανάπτυξη απόπτωσης που προκαλείται από το βήτα-αμυλοειδές πεπτίδιο (A(325-35).

Το Actovegin ρυθμίζει τη δραστηριότητα του πυρηνικού παράγοντα κάπα Β (NF-kB), ο οποίος παίζει σημαντικό ρόλο στη ρύθμιση της απόπτωσης και της φλεγμονής στο κεντρικό και περιφερικό νευρικό σύστημα.

Ένας άλλος μηχανισμός δράσης σχετίζεται με το πυρηνικό ένζυμο πολυ(ADP-ριβόζη) πολυμεράση (PARP). Το PARP παίζει σημαντικό ρόλο στην ανίχνευση και την επιδιόρθωση της βλάβης του μονόκλωνου DNA, αλλά η υπερβολική ενεργοποίηση του ενζύμου μπορεί να προκαλέσει κυτταρικό θάνατο σε καταστάσεις όπως η εγκεφαλοαγγειακή νόσος και η διαβητική πολυνευροπάθεια. Το Actovegin αναστέλλει τη δραστηριότητα του PARP, η οποία οδηγεί σε λειτουργική και μορφολογική βελτίωση της κατάστασης του κεντρικού και του περιφερικού νευρικού συστήματος.

Οι θετικές επιδράσεις του φαρμάκου Actovegin, που επηρεάζουν τις διαδικασίες της μικροκυκλοφορίας και του ενδοθηλίου, είναι η αύξηση του ρυθμού ροής του τριχοειδούς αίματος, η μείωση της περιτριχοειδούς ζώνης, η μείωση του μυογενούς τόνου των προτριχοειδών αρτηριδίων και των τριχοειδών σφιγκτήρων, η μείωση στον βαθμό αρτηριοφλεβικής ροής αίματος με κυρίαρχη κυκλοφορία του αίματος στο τριχοειδές στρώμα και διέγερση της λειτουργίας του αζώτου του ενδοθηλιακού οξειδίου της συνθάσης, που επηρεάζει τη μικροαγγείωση.

Κατά τη διάρκεια διαφόρων μελετών, διαπιστώθηκε ότι η επίδραση του φαρμάκου Actovegin εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά τη χορήγησή του. Το μέγιστο αποτέλεσμα παρατηρείται 3 ώρες μετά την παρεντερική και 2-6 ώρες μετά την από του στόματος χορήγηση.

Φαρμακοκινητική

Χρησιμοποιώντας φαρμακοκινητικές μεθόδους, είναι αδύνατο να μελετηθούν οι φαρμακοκινητικές παράμετροι του Actovegin, καθώς αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Παρενέργειες

Η συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών προσδιορίστηκε σύμφωνα με την ταξινόμηση του Συμβουλίου Διεθνών Ιατρικών Επιστημονικών Οργανισμών (CIOMS): πολύ συχνά (> 1/10); συχνά

(> 1/100 έως<1/10); нечасто (>1/1000 έως<1/100); редко (>1/10000 έως<1/1000); очень редко (< 1/10000); не известно (не может быть оценена по имеющимся данным).

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος

Σπάνιες: αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός από φάρμακα, συμπτώματα σοκ).

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού

Σπάνιες: κνίδωση, ξαφνική ερυθρότητα.

Χαρακτηριστικά πώλησης

ιατρική συνταγή

Ειδικές καταστάσεις

Κλινικά Δεδομένα

Στην πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο μελέτη ARTEMIDA (NCT01582854), η οποία είχε ως στόχο να μελετήσει τη θεραπευτική επίδραση του Actovegin® στη γνωστική εξασθένηση σε 503 ασθενείς με ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο, η συνολική συχνότητα εμφάνισης σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και θανάτου ήταν η ίδια και στις δύο ομάδες θεραπείας. Αν και η συχνότητα των επαναλαμβανόμενων ισχαιμικών εγκεφαλικών επεισοδίων ήταν εντός του αναμενόμενου εύρους σε αυτόν τον πληθυσμό ασθενών, υπήρχαν περισσότερες περιπτώσεις στην ομάδα που λάμβανε το φάρμακο Actovegin σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου, αλλά αυτή η διαφορά δεν ήταν στατιστικά σημαντική. Δεν αποδείχθηκε συσχέτιση μεταξύ επαναλαμβανόμενων εγκεφαλικών επεισοδίων και του φαρμάκου της μελέτης.

Χρήση σε παιδιατρικούς ασθενείς

Επί του παρόντος, δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου Actovegin σε παιδιά, επομένως η χρήση του σε αυτή την ομάδα ατόμων δεν συνιστάται.

Επίδραση στην ικανότητα οδήγησης αυτοκινήτου και άλλων μηχανισμών

Μη εγκατεστημενο.

Ενδείξεις

Ως μέρος της σύνθετης θεραπείας:

Συμπτωματική θεραπεία της γνωστικής εξασθένησης, συμπεριλαμβανομένης της γνωστικής εξασθένησης μετά το εγκεφαλικό επεισόδιο και της άνοιας.

Συμπτωματική αντιμετώπιση διαταραχών του περιφερικού κυκλοφορικού και οι συνέπειές τους.

Συμπτωματική θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (ΔΠΝ).

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο Actovegin® και παρόμοια φάρμακα ή έκδοχα.

Δυσανεξία στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφηση γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκεια σακχαράσης-ισομαλτάσης.

Παιδική ηλικία έως 18 ετών.

Προσεκτικά

Εγκυμοσύνη και περίοδος θηλασμού.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τη διάρκεια του θηλασμού

Το Actovegin θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν το θεραπευτικό όφελος υπερτερεί του πιθανού κινδύνου για το έμβρυο ή το παιδί.

αλληλεπίδραση φαρμάκων

Προς το παρόν άγνωστο.

Τιμές για το Actovegin σε άλλες πόλεις

Αγοράστε Actovegin,Actovegin στην Αγία Πετρούπολη,Actovegin στο Νοβοσιμπίρσκ,Actovegin στο Αικατερινούπολη,Actovegin στο Νίζνι Νόβγκοροντ,Actovegin στο Καζάν,Actovegin στο Τσελιάμπινσκ,Actovegin στο Ομσκ,Actovegin στη Σαμάρα,Actovegin στο Ροστόφ-ον-Ντον,Actovegin στην Ufa,
άνοια

2 ταμπλέτες 3 φορές την ημέρα (1200 mg/ημέρα). Η συνολική διάρκεια της θεραπείας είναι 20 εβδομάδες. Διαταραχές του περιφερικού κυκλοφορικού συστήματος και οι συνέπειές τους

1-2 ταμπλέτες 3 φορές την ημέρα (600 - 1200 mg/ημέρα). Η διάρκεια της θεραπείας είναι από 4 έως 6 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια

2000 mg την ημέρα ενδοφλεβίως, 20 εγχύσεις με τη μετάβαση σε μορφή δισκίου, 3 δισκία 3 φορές την ημέρα (1800 mg / ημέρα) για περίοδο 4 έως 5 μηνών.

Υπερβολική δόση

Σύμφωνα με προκλινικές μελέτες, το Actovegin δεν εμφανίζει τοξικές επιδράσεις ακόμη και όταν η δόση υπερβαίνεται κατά 30-40 φορές σε σύγκριση με τις δόσεις που συνιστώνται για χρήση σε ανθρώπους. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υπερδοσολογίας με το Actovegin.

Actovegin οδηγίες χρήσης, ενδείξεις και αντενδείξεις. Σε αυτό το άρθρο, θα διαβάσετε τις οδηγίες χρήσης του φαρμάκου Actovegin (ACTOVEGIN®) - κριτικές, ανάλογα και μορφές απελευθέρωσης (δισκία, ενέσεις σε αμπούλες για ένεση, αλοιφή, γέλη και κρέμα) φάρμακα για τη θεραπεία μεταβολικών διαταραχών τον εγκέφαλο σε ενήλικες, παιδιά (νεογέννητα) και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Το ACTOVEGIN (ACTOVEGIN®) είναι ένα αντιυποξαντικό, είναι ένα αιμοπαράγωγο, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος μικρότερο από 5000 daltons διεισδύουν).

Έχει θετική επίδραση στη μεταφορά και τη χρήση της γλυκόζης, διεγείρει την κατανάλωση οξυγόνου (που οδηγεί σε σταθεροποίηση των πλασματικών μεμβρανών των κυττάρων κατά την ισχαιμία και μείωση του σχηματισμού γαλακτικών), παρέχοντας έτσι αντιυποξικό αποτέλεσμα. Το Actovegin αυξάνει τις συγκεντρώσεις ATP, ADP, φωσφοκρεατίνης, καθώς και αμινοξέων (γλουταμινικό, ασπαρτικό) και GABA.

Οδηγίες χρήσης Actovegin

Το Actovegin είναι ένα φάρμακο που διεγείρει την αναγέννηση των κυττάρων και των ιστών που έχουν υποστεί βλάβη λόγω υποξίας και μεταβολικών διαταραχών. Δραστικό συστατικό: αιμοπαράγωγο αίματος μόσχου. Το φάρμακο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση του αίματος των μόσχων, ακολουθούμενη από υπερδιήθηση.

Το φάρμακο αποτελείται εξ ολοκλήρου από φυσιολογικά συστατικά και περιλαμβάνει τα πιο σημαντικά αμινοξέα, ιχνοστοιχεία, πεπτίδια, μέτρια ποσότητα ολιγοσακχαριτών. Από αυτό το ιατρικό άρθρο, μπορείτε να εξοικειωθείτε με το φάρμακο Actovegin, οι οδηγίες χρήσης θα εξηγήσουν σε ποιες περιπτώσεις μπορείτε να πάρετε το φάρμακο, σε τι βοηθάει. Η επίδραση του Actovegin στην πρόσληψη και χρήση οξυγόνου, καθώς και η δράση παρόμοια με την ινσουλίνη με διέγερση της μεταφοράς και της οξείδωσης της γλυκόζης, είναι σημαντικά στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας.

Actovegin (Aktovegin): οδηγίες χρήσης. Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, οι οδηγίες χρήσης του Actovegin μειώνουν σημαντικά τα συμπτώματα της πολυνευροπάθειας (πόνος μαχαιρώματος, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα των κάτω άκρων). Αντικειμενικά, μειώνονται οι διαταραχές ευαισθησίας, βελτιώνεται η ψυχική ευεξία των ασθενών. Η επίδραση του Actovegin αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά (10-30 λεπτά) μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει στο μέγιστο, κατά μέσο όρο, μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Διατίθεται σε μορφή ενέσιμου διαλύματος, πηκτωμάτων και αλοιφών. Το ενέσιμο διάλυμα είναι κιτρινωπό, πρακτικά απαλλαγμένο από σωματίδια. Έκδοχα - νερό, χλωριούχο νάτριο. Παράγεται επίσης σε μορφή δισκίου, χρησιμοποιείται ως προφυλακτικός παράγοντας για τη διόρθωση της παροχής του εγκεφαλικού αίματος και τη διατήρηση της πνευματικής δραστηριότητας.

Κλινική και φαρμακολογική ομάδα

Ένα φάρμακο που ενεργοποιεί το μεταβολισμό στους ιστούς, βελτιώνει τον τροφισμό και διεγείρει τη διαδικασία αναγέννησης. Έχει έντονο αντιυποξικό αποτέλεσμα, το οποίο εκδηλώνεται ήδη μισή ώρα μετά τη λήψη του φαρμάκου και φτάνει στο μέγιστο μετά από 1-2 ώρες μετά τη χρήση του φαρμάκου. Είναι αποτελεσματικό για τη μείωση των συμπτωμάτων της πολυνευροπάθειας σε διαβητικούς: μειώνει τον πόνο, το κάψιμο, την εξασθενημένη ευαισθησία, βελτιώνει τη σωματική και ψυχική ευεξία των ασθενών.

Συνταγογραφείται σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και των δύο τύπων για την καταπολέμηση της διαβητικής πολυνευροπάθειας. Έχει μια δράση παρόμοια με την ινσουλίνη, λόγω της οποίας μειώνει το επίπεδο της γλυκόζης στο αίμα, μεταφέροντάς το στα κύτταρα του σώματος. Διαποτίζει τα νευρικά κύτταρα με τις απαραίτητες ουσίες χωρίς να προκαλεί απότομη πτώση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα. Οι ασθενείς που λαμβάνουν μια πορεία Actovegin σημειώνουν μείωση του πόνου και αποκατάσταση της ευαισθησίας των κάτω άκρων. Μειώνει τον κίνδυνο διαβητικού ποδιού και γάγγραινας.

Σύνθεση (διάλυμα, ενέσεις)

Διάλυμα για έγχυση σε διάλυμα NaCl ή δεξτρόζης:

Κύρια ουσία: συστατικά του αίματος (Αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνωμένο από το αίμα των μόσχων 25 ή 50 ml).
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση + δεξτρόζη (για διάλυμα με δεξτρόζη).
Φυσικοχημικές ιδιότητες: διαυγές διάλυμα, άχρωμο ή ελαφρώς κίτρινο.
Συσκευασία: 250 ml διαλύματος σε γυάλινη φιάλη με πώμα και πώμα αλουμινίου. Το μπουκάλι τοποθετείται σε κουτί από χαρτόνι, το οποίο προστατεύεται από διαφανές ολογραφικό αυτοκόλλητο με χειριστήριο ανοίγματος.

Ενεση:

Κύρια ουσία: συμπύκνωμα ακτοβεγίνης (υπολογισμένο ως Αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνοποιημένο από το αίμα των μόσχων) 80 ή 200 ή 400 mg.
Έκδοχα: χλωριούχο νάτριο, ύδωρ για ένεση.
Φυσικές και χημικές ιδιότητες: κιτρινωπό διάλυμα, διαφανές, πρακτικά χωρίς σωματίδια.
Συσκευασία: Το actovegin παράγεται σε αμπούλες των 2, 5 και 10 ml με γραμμή θραύσης. 5 αμπούλες σε συσκευασία (περιγράμματος, πλαστικό) - 1 ή 5 συσκευασίες σε συσκευασία από χαρτόνι. Κάθε συσκευασία προστατεύεται από ένα διαφανές αυτοκόλλητο με ολόγραμμα και σφράγιση εμφανούς παραβίασης.

Κατά τη διάρκεια του μαθήματος, είναι απαραίτητο να εγκαταλείψετε τη χρήση αλκοολούχων ποτών, καθώς η αιθανόλη θα εξουδετερώσει ολόκληρο το θεραπευτικό αποτέλεσμα του Actovengin και θα επιταχύνει την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών στους ιστούς των αιμοφόρων αγγείων και των νευρικών απολήξεων. Εάν έχετε αγγειακή νόσο, θα πρέπει να σταματήσετε το κάπνισμα, καθώς η νικοτίνη συστέλλει τα αιμοφόρα αγγεία, διαταράσσοντας την ήδη δύσκολη ροή του αίματος.

Σύνθεση (ταμπλέτες)

Κύρια ουσία: συστατικά του αίματος: Αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνωμένο από το αίμα των μόσχων 200 mg (οδηγίες χρήσης Actovegin).
Έκδοχα: Στεατικό μαγνήσιο, ποβιδόνη, τάλκης, κυτταρίνη. Κέλυφος: κερί γλυκόλης βουνού, κόμμι ακακίας, φθαλική υπρομελλόζη, φθαλικός διαιθυλεστέρας, κίτρινη βαφή κινολίνης, μακρογόλη, βερνίκι αλουμινίου, ποβιδόνη K30, τάλκης, σακχαρόζη, διοξείδιο του τιτανίου.
Φυσικές και χημικές ιδιότητες: στρογγυλά, λαμπερά πρασινοκίτρινα επικαλυμμένα δισκία.
Συσκευασία: 50 καρτέλες. σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια, σε χάρτινο κουτί.

Σύνθεση (τζελ 20%)

Κύρια ουσία: αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνωμένο από το αίμα των μόσχων 20 ml/100 gr.
Έκδοχα: νατριούχος καρμελλόζη, γαλακτικό ασβέστιο, προπυλενογλυκόλη, παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας, παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας, κεκαθαρμένο νερό.
Φυσικές και χημικές ιδιότητες: ομοιογενής γέλη, κιτρινωπό ή άχρωμο.

Σύνθεση (κρέμα 5%)

Φυσικές και χημικές ιδιότητες: ομοιογενής λευκή κρέμα.
Συσκευασία: 20, 30, 50, 100 gr σε σωλήνες αλουμινίου, σε συσκευασίες από χαρτόνι.

Σύνθεση (αλοιφή 5%)

Κύρια ουσία: αιμοπαράγωγο αποπρωτεϊνωμένο από το αίμα των μόσχων 5 ml/100 gr.
Έκδοχα: macrogol 400 και 4000, κετυλική αλκοόλη, χλωριούχο βενζαλκόνιο, μονοστεατικό γλυκερύλιο, κεκαθαρμένο νερό.
Φυσικές και χημικές ιδιότητες: αλοιφή ομοιογενούς σύστασης, λευκή.
Συσκευασία: 20, 30, 50, 100 gr σε σωλήνες αλουμινίου, σε συσκευασίες από χαρτόνι.

Τιμή

Διάλυμα για έγχυση σε p-re NaCl ή δεξτρόζη. Τιμή: 700-800 ρούβλια.
Ενεση. Τιμή: 2 ml 10 τεμ.: 610-690 ρούβλια; 2 ml 25 τεμ.: 1300-1500 ρούβλια; 5 ml 5 τεμ.: 500-600 ρούβλια; 10 ml 5 τεμ.: 1000-1300 ρούβλια;
Χάπια. Τιμή: 50 τεμ.: 1400-1700 ρούβλια;
Τζελ 20%. Τιμή: 20 γρ.: 170-200 ρούβλια;
Κρέμα 5%. Τιμή: 20 γρ.: 125-150 ρούβλια;
Αλοιφή 5%. Τιμή: 20 γρ.: 115-140 τρίψτε.

Ενδείξεις χρήσης

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένου ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου, τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης).
Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, τροφικά έλκη).
Διαβητική πολυνευροπάθεια;
Επούλωση τραυμάτων (έλκη διαφόρων αιτιολογιών, εγκαύματα, τροφικές διαταραχές (πληγές πίεσης), εξασθενημένες διαδικασίες επούλωσης πληγών).
Πρόληψη και θεραπεία βλάβης από ακτινοβολία στο δέρμα και τους βλεννογόνους κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας.

Αντενδείξεις

Υπερευαισθησία στο φάρμακο Actovegin.
Μη αντιρροπούμενη καρδιακή ανεπάρκεια;
Πνευμονικό οίδημα;
Ολιγουρία;
Ανουρία;
Υπερευαισθησία σε παρόμοια φάρμακα.

Με προσοχή: υπερχλωραιμία, υπερνατριαιμία.

Παρενέργειες

υπεραιμία του δέρματος?
πρήξιμο;
Εξάνθημα;
Αναφυλακτικό σοκ;
φαρμακευτικός πυρετός?
Υπερθερμία;
Κνίδωση.

Δοσολογία

In / a, in / in (συμπεριλαμβανομένης της μορφής έγχυσης) και / m. Λόγω της πιθανότητας για αναφυλακτικές αντιδράσεις, συνιστάται η διενέργεια εξέτασης πριν από την έγχυση. Οι οδηγίες χρήσης του Actovegin θα σας βοηθήσουν.

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 ml έως 25 ml (200-1000 mg) την ημέρα i / v ημερησίως για 2 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στο Actovegin με τη μορφή δισκίων.
Ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο- 2 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στο Actovegin με τη μορφή δισκίων.
Την επούλωση των πληγών: 10 ml (400 mg) in / in ή 5 ml / m ημερησίως ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης (επιπλέον της τοπικής θεραπείας με Actovegin σε τοπικές δοσολογικές μορφές).
Κυστίτιδα ακτινοβολίας: ημερησίως 10 ml (400 mg) διουρηθρικά σε συνδυασμό με αντιβιοτική θεραπεία. Ο ρυθμός χορήγησης είναι περίπου 2 ml/min. Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά σύμφωνα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου.
Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800-1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος δεξτρόζης 5%, ενδοφλέβια ή ενδοφλέβια ημερησίως. η διάρκεια της θεραπείας είναι περίπου 4 εβδομάδες.
Πρόληψη και θεραπεία βλάβης από ακτινοβολία στο δέρμα και τους βλεννογόνους κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας: η μέση δόση είναι 5 ml (200 mg) IV ημερησίως κατά τα διαλείμματα της έκθεσης σε ακτινοβολία.
Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από τη μετάβαση στο Actovegin με τη μορφή δισκίων - 2-3 ταμπλέτες. 3 φορές / ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Η διάρκεια της πορείας της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά, ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου.

Έντυπα έκδοσης

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 200 mg;
Ενέσιμο διάλυμα (ενέσιμα σε αμπούλες) 40 mg/ml;
Τζελ εξωτερικής χρήσης 20%;
Αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%;
Κρέμα εξωτερικής χρήσης 5%.

Εγκυμοσύνη και γαλουχία

Η χρήση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν προκάλεσε αρνητικές επιπτώσεις στη μητέρα ή στο έμβρυο. Οι οδηγίες χρήσης του Actovegin είναι πάντα διαθέσιμες. Ωστόσο, όταν χρησιμοποιείται σε έγκυες γυναίκες, πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ο πιθανός κίνδυνος για το έμβρυο.

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά, σε μέρος προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C. Διάρκεια ζωής - 5 χρόνια.

Με προσοχή, το φάρμακο συνταγογραφείται σε καταστάσεις όπου ο κίνδυνος αποβολής είναι υψηλός: με κίνδυνο αποκόλλησης πλακούντα ή διαγνωσμένο διαβήτη στη μητέρα. Σε αυτές τις περιπτώσεις, το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως ή ενδομυϊκά, υπό την αυστηρή επίβλεψη του θεράποντος ιατρού.

Τα παιδιά με νευρολογικές βλάβες που γεννήθηκαν ως αποτέλεσμα περίπλοκης εγκυμοσύνης συνταγογραφούνται Actovegin με αναλογία 0,4 ml ανά kg βάρους. Πριν από τη χρήση, διενεργείται δοκιμή ευαισθησίας στα συστατικά του φαρμάκου, η απόφαση συνταγογράφησης και διακοπής της θεραπείας λαμβάνεται από τον θεράποντα ιατρό. Απαγορεύεται αυστηρά η αυτοδιάγνωση!

Μετά το άνοιγμα της αμπούλας, το διάλυμα δεν μπορεί να αποθηκευτεί.

Το Actovegin χρησιμοποιείται κατά παραβίαση της βατότητας των φλεβών και των αρτηριών, για να αντισταθμίσει την έλλειψη παροχής αίματος. Το φάρμακο βοηθά στην παροχή γλυκόζης και οξυγόνου στα κύτταρα και επίσης έχει ευεργετική επίδραση στα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Αποτρέπει την εναπόθεση θρόμβων αίματος τόσο στις φλέβες όσο και στις αρτηρίες, αποκαθιστά τη ροή του αίματος στα μικρά αγγεία, τονώνει τους λείους μύες των φλεβών και των τριχοειδών αγγείων.

Οι οδηγίες χρήσης του Actovegin χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της θρομβοφλεβίτιδας και των κιρσών, ανακουφίζει από το πρήξιμο, αποτρέπει το τέντωμα των τοιχωμάτων των φλεβών και μειώνει τη θρόμβωση. Οι ασθενείς σημειώνουν μείωση της αίσθησης καψίματος και βάρους στα πόδια, εξαφάνιση των μελανιών και μείωση του οιδήματος.

Ειδικές Οδηγίες

Στην περίπτωση της μεθόδου χορήγησης / m, εγχύστε αργά όχι περισσότερο από 5 ml.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικής αντίδρασης, συνιστάται δοκιμαστική ένεση (2 ml IM).

Το ενέσιμο διάλυμα έχει ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση. Η ένταση του χρώματος μπορεί να ποικίλλει από τη μια παρτίδα στην άλλη ανάλογα με τα χαρακτηριστικά των πρώτων υλών που χρησιμοποιούνται, αλλά αυτό δεν επηρεάζει αρνητικά τη δράση του φαρμάκου ή την ανεκτικότητά του.

Μη χρησιμοποιείτε διάλυμα που είναι αδιαφανές ή περιέχει σωματίδια. Διαβάστε καλά τις οδηγίες χρήσης του Actovegin.

Όροι χορήγησης από φαρμακεία

Το φάρμακο χορηγείται με ιατρική συνταγή.

Ανάλογα

Το μόνο φάρμακο που μπορεί δικαίως να ονομαστεί ανάλογο του Actovegin είναι το Solcoseryl. Αυτό το ανάλογο παράγεται με τη μορφή αλοιφών, κρεμών και ενέσιμων διαλυμάτων. Η τιμή του φαρμάκου είναι από 200 ρούβλια. Ορισμένοι κατασκευαστές ορίζουν υψηλή τιμή για το Solcoseryl.

Επιπλέον, υπάρχουν φάρμακα που έχουν παρόμοια φαρμακολογική δράση:

μορφές δισκίων. Το Curantyl και το Dipyridamole βελτιώνουν τις διαδικασίες κυκλοφορίας του αίματος και μπορούν να λειτουργήσουν ως ανάλογο στη θεραπεία περιφερικών αγγειακών παθήσεων, η τιμή των δισκίων είναι έως και 700 ρούβλια. Τα δισκία Vero-Trimetazidine είναι αποτελεσματικά στη θεραπεία της εγκεφαλικής ισχαιμίας, η τιμή είναι μόνο 50-90 ρούβλια.
Μέσα για εξωτερική χρήση. Algofin - αλοιφή επούλωσης πληγών σε τιμή 60 ρούβλια ανά σωλήνα.
Ενέσιμα φάρμακα. Η Cerebrolysin αναφέρεται σε νοοτροπικά φάρμακα και χρησιμοποιείται ως ανάλογο του Actovegin για παθολογίες του κεντρικού νευρικού συστήματος (τιμή 900-1100r). Η κορτεξίνη βελτιώνει τον μεταβολισμό του εγκεφάλου, κοστίζει από 700 ρούβλια.

Οι οδηγίες χρήσης του Actovegin συνταγογραφούνται συχνά μαζί με το Mexidol για τη διόρθωση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα. Η ολοκληρωμένη θεραπεία σάς επιτρέπει να επιτύχετε καλά αποτελέσματα, αλλά δεν πρέπει να χορηγείτε και τα δύο φάρμακα στην ίδια σύριγγα, καθώς η ανάμειξη των συστατικών μπορεί να επηρεάσει τη δομή των φαρμάκων και να αποτρέψει την απορρόφησή τους.

Κατά την ανάμειξη φαρμάκων, αυξάνεται ο κίνδυνος εμφάνισης αλλεργικής αντίδρασης στα συστατικά του Actovegin. Για την επέκταση των σκαφών, επιτρέπεται ο συνδυασμός Actovegin με Cavinton και Trental. Για τη διόρθωση της νευροπάθειας συνιστάται συνδυασμός με Milgama ή βιταμίνες Β. Στην αποκατάσταση ασθενών με εγκεφαλικό χρησιμοποιείται συνδυασμός Actovegin και Ceraxon.

Στη θεραπεία της λιπώδους ηπατικής νόσου, συχνά συνταγογραφείται συνδυασμός Actovegin και Mildronate. Για τη θεραπεία χρόνιων παθήσεων του εγκεφάλου, το Actovegin συνδυάζεται με Cerebrolysin ή Cytoflavin. Ο συνδυασμός των κεφαλαίων επιλέγεται από τον γιατρό με βάση τη διάγνωση, με βάση τα μεμονωμένα χαρακτηριστικά του σώματος του ασθενούς.

Τα φθηνότερα ανάλογα είναι τα Memoria, Memorin, Omaron, Asafen, Nootropil - η τιμή τους είναι χαμηλότερη από το Actovegin. Ωστόσο, η φαρμακολογική τους δράση αποσκοπεί μόνο στη βελτίωση της μνήμης. Θα πρέπει να τονιστεί ότι η σύνθεση των αναλόγων Actovegin διαφέρει από το αρχικό φάρμακο. Υπάρχουν αρκετοί περιορισμοί στη χρήση τους και οι παρενέργειες εμφανίζονται πιο συχνά.