Στο εγγύς τμήματα του οισοφάγου μπορούν να ανιχνεύσουν μια μικρή ποσότητα βακτηρίωνπου ζουν στον στοματοφάρυγγα, στα άπω τμήματα - σταφυλόκοκκοι, διφθεροειδή, βακτήρια γαλακτικού οξέος, σαρκίνες, Bacillus subtilis και candida. Διενεργείται βακτηριολογική εξέταση για τον εντοπισμό παθογόνων οισοφαγίτιδας. Τα κύρια παθογόνα είναι ο HSV, ο CMV και οι μύκητες του γένους Candida.
για λοίμωξη από έρπηταυποδεικνύουν βαθιά πολλαπλά μικρά έλκη. με τη μόλυνση από CMV, είναι μεγαλύτερα και τείνουν να συγχωνεύονται. Η οισοφαγίτιδα Candida είναι χαρακτηριστική για ασθενείς με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια. Για την απομόνωση της candida, λαμβάνονται δείγματα βιοψίας κατά την οισοφαγοσκόπηση, τα επιχρίσματα χρωματίζονται μικροσκοπικά με Gram και το υλικό εμβολιάζεται σε θρεπτικά μέσα.
Βακτηριολογική εξέταση του στομάχου
Βακτήρια στο στομάχιπρακτικά απουσιάζουν, ή ο αριθμός τους δεν υπερβαίνει τα 10 3 -10 4 ml περιεκτικότητας, λόγω όξινου pH. Περισσότερα βακτήρια βρίσκονται στο πυλωρικό τμήμα. Με υποχλωρυδρία στο στομάχι, ανιχνεύονται γαλακτοβάκιλλοι, σαρκίνες, εντεροβακτήρια, aeruginosa, εντερόκοκκοι, βάκιλοι που σχηματίζουν σπόρια και διάφοροι μύκητες. Ιδιαίτερη σημασία έχει το ελικοβακτηρίδιο του πυλωρού, ο αιτιολογικός παράγοντας της υποτροπιάζουσας ελκώδους γαστροδωδεκαδακτυλίτιδας.
Για ανίχνευση ελικοβακτηριδίου του πυλωρούΗ βέλτιστη είναι η δειγματοληψία δειγμάτων βιοψίας κατά τη διάρκεια της ινογαστροσκόπησης. Στο τροφική δηλητηρίασηπου προκαλείται από S. aureus και B. cereus, μελετήστε την πλύση στομάχου, η οποία εξετάζεται άμεσα. Τα δείγματα φυγοκεντρούνται, το ίζημα εξετάζεται μικροσκοπικά και καλλιεργείται σε θρεπτικά μέσα. Εάν δεν είναι δυνατή η άμεση ανάλυση, το pH των δειγμάτων ρυθμίζεται σε ουδέτερες τιμές και καταψύχεται. Ο εμετός παραδίδεται στο εργαστήριο σε πάγο. μπορούν να καταψυχθούν εάν είναι απαραίτητο.
Εισαγωγή
Η δυσκινησία των χοληφόρων είναι μια διαταραχή της συσταλτικής λειτουργίας του χοληφόρου συστήματος, κυρίως της χοληδόχου κύστης και της εξωηπατικής χοληφόρου οδού, που οδηγεί σε εξασθενημένη έκκριση χολής.
Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι δυσκινησίας: η υποκινητική (υποκινητική, υποτονική) και η υπερκινητική (υπερκινητική, υπερτονική).
Πιο συχνή είναι η υποκινητική δυσκινησία των χοληφόρων, στην οποία παρατηρείται μείωση της λειτουργίας εκκένωσης της χοληδόχου κύστης, η οποία οδηγεί σε διάτασή της και στασιμότητα της χολής. Παρατηρείται μείωση της λειτουργίας της χοληδόχου κύστης με σχετικά σταθερό μέτριο πόνο στο δεξιό υποχόνδριο, που κάπως μειώνεται μετά το φαγητό.
Με την υπερκινητική δυσκινησία, ο πόνος στο δεξιό υποχόνδριο είναι έντονος, παροξυσμικός χαρακτήρας. Η εμφάνιση πόνου συνήθως συνδέεται με λάθος στη διατροφή, την κατανάλωση αλκοόλ, τη συναισθηματική υπερένταση.
Κατά τη διάγνωση, είναι σημαντικό να διαπιστωθεί η μορφή της δυσκινησίας, καθώς και να προσδιοριστεί η παρουσία ή η απουσία ταυτόχρονης χολοκυστίτιδας. Η μορφή της δυσκινησίας καθορίζεται με βάση τα χαρακτηριστικά της εκδήλωσης της νόσου. Σημαντικό ρόλο παίζουν τα αποτελέσματα της υπερηχογραφικής εξέτασης. Χρησιμοποιείται επίσης δωδεκαδακτυλικός ήχος.
Τα πεπτικά όργανα περιλαμβάνουν συνήθως το στομάχι και τα έντερα, αλλά η πέψη ξεκινά ήδη από τη στοματική κοιλότητα, καθώς το σάλιο περιέχει ένα ένζυμο που διασπά το άμυλο σε γλυκόζη, αν και η στοματική κοιλότητα προορίζεται κυρίως για τη σύνθλιψη της τροφής και τη διαβροχή της με σάλιο για τη διευκόλυνση της κατάποσης και περαιτέρω πέψη της τροφής.
Σκοπός αυτής της εργασίας είναι να αναλύσει τη θεραπεία ασθενειών του πεπτικού συστήματος στα παιδιά.
Θεωρητικές πτυχές της ανάλυσης ασθενειών του πεπτικού συστήματος
Παθήσεις του πεπτικού συστήματος
Τα πεπτικά όργανα περιλαμβάνουν συνήθως το στομάχι και τα έντερα, αλλά η πέψη ξεκινά ήδη από τη στοματική κοιλότητα, καθώς το σάλιο περιέχει ένα ένζυμο που διασπά το άμυλο σε γλυκόζη, αν και η στοματική κοιλότητα προορίζεται κυρίως για τη σύνθλιψη της τροφής και τη διαβροχή της με σάλιο για τη διευκόλυνση της κατάποσης και περαιτέρω πέψη της τροφής. Το πεπτικό σύστημα περιλαμβάνει επίσης τον οισοφάγο, αν και δεν συμμετέχει στην πέψη της τροφής, αλλά τη οδηγεί μόνο από τη στοματική κοιλότητα στο στομάχι. Το συκώτι παίζει σημαντικό ρόλο στην πέψη. Συγκεκριμένα, η χολή που εκκρίνεται από αυτό βοηθά στη διάσπαση των διαιτητικών λιπών σε μικροσκοπικά σταγονίδια, γεγονός που διευκολύνει την απορρόφηση. Πολλά πεπτικά ένζυμα παράγονται από το πάγκρεας και ορισμένες από τις ασθένειές του θα συζητηθούν σε αυτό το κεφάλαιο. Η κύρια λειτουργία του πεπτικού συστήματος είναι να διασπά χημικά τα θρεπτικά συστατικά στα τρόφιμα και να τα μετατρέπει σε μια μορφή που μπορεί να απορροφηθεί από τα έντερα. Ορισμένα υγρά (νερό, αλκοόλες) απορροφώνται χωρίς προηγούμενη επεξεργασία. Επιπλέον, τα έντερα εκκρίνουν τοξίνες.
Οι διαδικασίες της πέψης ρυθμίζονται από το αυτόνομο νευρικό σύστημα, η δραστηριότητα του οποίου δεν εξαρτάται από τη βούληση ενός ατόμου. Είναι αυτή που καθορίζει πότε και πόσο πεπτικό χυμό πρέπει να εκκρίνει ένα συγκεκριμένο όργανο, ποια πρέπει να είναι η σύνθεση αυτού του χυμού, πόσο ενεργητική πρέπει να είναι η κινητικότητα των πεπτικών οργάνων. Αν και η δραστηριότητα του αυτόνομου νευρικού συστήματος δεν εξαρτάται από τη βούληση ενός ατόμου, οι αυτόνομες αντιδράσεις σχετίζονται στενά με την κατάσταση του κεντρικού νευρικού συστήματος. Παραδείγματα αυτού είναι γνωστά σε όλους: «νόσος της αρκούδας» (διάρροια λόγω έντονου τρόμου) ή έλλειψη όρεξης σε ένα άτομο που βρίσκεται σε καταθλιπτική κατάσταση.
Οι παθήσεις της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα δεν ταξινομούνται ως εσωτερικές παθήσεις και αντιμετωπίζονται από τους αρμόδιους ειδικούς.
480 τρίψτε. | 150 UAH | $7,5 ", MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Διατριβή - 480 ρούβλια, αποστολή 10 λεπτά 24 ώρες την ημέρα, επτά ημέρες την εβδομάδα και αργίες
Mikhailova, Olesya Nikolaevna Θεωρητικές και πρακτικές πτυχές της πρόληψης και της θεραπείας των γαστρεντερικών ασθενειών των μόσχων στην πρώιμη μεταγεννητική περίοδο: διατριβή ... υποψήφιος κτηνιατρικών επιστημών: 06.02.02 / Mikhailova Olesya Nikolaevna; [Τόπος προστασίας: Κουρ. κατάσταση s.-x. ακαδ. τους. Ι.Ι. Ivanov].- [Kursk], 2013.- 159 σελ.: ill. RSL OD, 61 14-16/47
Εισαγωγή
1.0 Ανασκόπηση βιβλιογραφίας 8
1.1 Γαστρεντερικές ασθένειες των μόσχων στην πρώιμη μεταγεννητική περίοδο: αιτιολογία, κλινικά και επιζωοτικά χαρακτηριστικά 8
1.2 Πρόληψη και θεραπεία γαστρεντερικών παθήσεων σε μόσχους 20
1.3 Η χρήση ανοσοδιεγερτικών σε γαστρεντερικές παθήσεις νεογέννητων μόσχων 31
2.0 Ίδια έρευνα 34
2.1 Υλικό και μέθοδοι έρευνας 34
3.0 Αποτελέσματα δικής σας έρευνας 36
3.1 Θεωρητική τεκμηρίωση της μεθοδολογίας έρευνας της διατριβής 36
3.2 Ανακάλυψη των αιτιών και των χαρακτηριστικών της πορείας και των εκδηλώσεων γαστρεντερικών παθήσεων σε νεογέννητα μοσχάρια 38
3.3. Θεωρητική και πειραματική τεκμηρίωση λήψης νέου ανοσομεταβολικού φαρμάκου με βάση το ηλεκτρικό οξύ και τη λεβαμισόλη 44
3.3.1 Μελέτη της επίδρασης ενός σύνθετου σκευάσματος (κεχριμπαρένιο λεβαμιζόλη) σε αιματολογικές, ανοσολογικές και βιοχημικές παραμέτρους νεογέννητων μόσχων 48
3.4 Επίδραση της ηλεκτρικής λεβαμισόλης στα ποσοστά διάρροιας 55
3.5 Αποτελεσματικότητα του κεχριμπαριού λεβαμισόλης για τη διόρθωση μεταβολικών και ανοσολογικών διεργασιών σε αγελάδες που τοκετεύουν βαθιά 56
3.6 Δοκιμή παραγωγής της αποτελεσματικότητας του κεχριμπαριού λεβαμισόλης για την πρόληψη γαστρεντερικών παθήσεων σε νεογέννητα μοσχάρια 61
3.7 Η αποτελεσματικότητα των σύνθετων παρασκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος για την πρόληψη και τη θεραπεία της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια όταν χορηγούνται από το στόμα 68
3.7.1 Θεωρητική και πειραματική τεκμηρίωση της δυνατότητας συνδυασμένης χρήσης ηλεκτρικού οξέος, ASD του δεύτερου κλάσματος ιωδοϊνόλης 68
3.7.2 Η επίδραση του ηλεκτρικού οξέος σε συνδυασμό με ΔΑΦ του δεύτερου κλάσματος, σε συνδυασμό με ιωδινόλη, σε αιματολογικές, ανοσολογικές και βιοχημικές παραμέτρους κλινικά υγιών μόσχων όταν χορηγούνται από το στόμα 70
3.7.3 Αποτελεσματικότητα της από του στόματος χορήγησης ενός σκευάσματος που βασίζεται σε ηλεκτρικό οξύ και ASD για πρόληψη και σε συνδυασμό με ιωδινόλη στην κλινική για τη θεραπεία της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια 73
3.7.4 Αποτελεσματικότητα της από του στόματος χορήγησης σύνθεσης βασισμένης σε ηλεκτρικό οξύ και ASD για πρόληψη και σε συνδυασμό με ιωδινόλη στη θεραπεία της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια με σύνδρομο σοβαρής τοξικής λοίμωξης 75
3.8 Αποτελέσματα επιτόπιας εμπειρίας στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των επιστημονικών εξελίξεων για την πρόληψη της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια 77
4.0 Συζήτηση των αποτελεσμάτων της έρευνας 81
5.0 Συμπεράσματα 104
6.0 Πρακτικές προτάσεις 106
7.0 Αναφορές 107
Παράρτημα 143
Εισαγωγή στην εργασία
Συνάφεια του θέματος. Οι γαστρεντερικές παθήσεις, που εκδηλώνονται με το διαρροϊκό σύνδρομο, είναι ευρέως διαδεδομένες και προκαλούν μεγάλη οικονομική ζημιά στη βιομηχανική κτηνοτροφία. Παρά τη μεγάλη προσοχή που δίνεται από την επιστήμη και την πρακτική στο πρόβλημα της πρόληψης και της θεραπείας των γαστρεντερικών παθήσεων στα μοσχάρια, δεν υπάρχει σημαντική βελτίωση της κατάστασης. Τα μοσχάρια που έχουν αρρωστήσει με διάρροια σε νεαρή ηλικία παρουσιάζουν καθυστερήσεις αργότερα και, κατά κανόνα, είναι επιρρεπή σε παθολογία του αναπνευστικού.
Η κύρια αιτία μαζικών γαστρεντερικών ασθενειών στα νεογέννητα μοσχάρια είναι λοιμώδη παθογόνα, η λοιμογόνος δράση των οποίων αυξάνεται όταν περνούν από το σώμα ευπαθών ζώων. Στη διάρροια των νεογέννητων μόσχων, είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί ο ηγετικός ρόλος ενός ή του άλλου παθογόνου. Από αυτή την άποψη, οι προσπάθειες πρόληψης αυτών των ασθενειών με τη χρήση ειδικών παραγόντων δεν έχουν πάντα θετικό αποτέλεσμα. Ταυτόχρονα, η ευρέως εξασκούμενη χρήση χημειοθεραπείας και αντιβιοτικής θεραπείας οδηγεί συχνά στην επιλογή ανθεκτικών στα φάρμακα στελεχών μικροοργανισμών.
Η αντίσταση των μοσχαριών στη διάρροια καθορίζεται πλήρως από τη δραστηριότητα της ανοσίας του πρωτογάλακτος, η οποία εξαρτάται άμεσα από την ποιότητα του πρωτογάλακτος (Mishchenko V.A. et al. 2004). Τα δεδομένα των τελευταίων ετών δείχνουν ότι υπό τις συνθήκες της βιομηχανικής κτηνοτροφίας στο πρωτόγαλα των αγελάδων, παρατηρείται απότομη μείωση των παραγόντων ανοσολογικής άμυνας, με αποτέλεσμα τα νεογέννητα μοσχάρια να έχουν ανεπάρκεια του χυμικού ανοσοποιητικού συστήματος (Voronin E.S., Shakhov A.G., 1999). Λαμβάνοντας υπόψη ότι οι διαταραχές των μεταβολικών και ανοσολογικών διεργασιών αποτελούν τη βάση της κλινικής εκδήλωσης όλων των παθοφυσιολογικών καταστάσεων, η σύγχρονη έννοια της πρόληψης και θεραπείας γαστρεντερικών παθήσεων θα πρέπει να περιλαμβάνει την υποχρεωτική χρήση ανοσομεταβολικών παραγόντων.
Όλα τα παραπάνω καθόρισαν την επιλογή του θέματος της διατριβής έρευνας για την αναζήτηση αποτελεσματικών μέσων πρόληψης και θεραπείας γαστρεντερικών παθήσεων με διαρροϊκό σύνδρομο.
Σκοπός της έρευνας. Κύριος στόχος της διατριβής ήταν η θεωρητική και πειραματική τεκμηρίωση της παρασκευής και χρήσης σκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος στο σύστημα μέτρων για την πρόληψη και θεραπεία γαστρεντερικών παθήσεων σε μόσχους με διαρροϊκό σύνδρομο.
Για την επίτευξη αυτού του στόχου, προσδιορίστηκαν οι ακόλουθες εργασίες:
Να μελετήσει τα χαρακτηριστικά της εκδήλωσης και της πορείας των γαστρεντερικών ασθενειών των νεογέννητων μόσχων.
Θεωρητική και πειραματική τεκμηρίωση μεθόδων λήψης σύνθετων παρασκευασμάτων με ανοσομεταβολική και αντιμολυσματική δράση.
Να μελετήσει την αποτελεσματικότητα της χρήσης παρασκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος για διέγερση ανοσοβιοχημικών διεργασιών, πρόληψη και θεραπεία γαστρεντερικών ασθενειών σε μόσχους.
Προσδιορισμός της παραγωγικής αποδοτικότητας των προσεγγίσεων του συγγραφέα για την πρόληψη και τη θεραπεία της διάρροιας σε μόσχους.
Επιστημονική καινοτομία. Νέες συνθέσεις σύνθετων ανοσομεταβολικών παρασκευασμάτων με βάση το ηλεκτρικό οξύ έχουν τεκμηριωθεί επιστημονικά, αναπτύχθηκε και κατοχυρωθεί με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας και έχει προσδιοριστεί η αποτελεσματικότητα της χρήσης τους για διέγερση μεταβολικών και ανοσοποιητικών διεργασιών, πρόληψη δυσβακτηρίωσης και θεραπεία διάρροιας σε μόσχους της πρώιμης μεταγεννητικής περιόδου.
Η πρακτική σημασία της εργασίας. Ως αποτέλεσμα της επιστημονικής έρευνας στην πρακτική κτηνιατρική, έχουν προταθεί οικονομικά, απλά και αποτελεσματικά μέσα και πρακτικές προτάσεις για την πρόληψη και τη θεραπεία γαστρεντερικών παθήσεων σε νεογέννητα μοσχάρια. Τα αποτελέσματα της έρευνας συμπεριλήφθηκαν ως αναπόσπαστο μέρος του έργου προσωρινής καθοδήγησης για τη χρήση κεχριμπαριού λεβαμισόλης, που εγκρίθηκε από τον διευθυντή του Ερευνητικού Ινστιτούτου Κουρσκ Αγροβιομηχανικής Παραγωγής της Ρωσικής Γεωργικής Ακαδημίας και της Κτηνιατρικής Διοίκησης της Περιφέρειας Κουρσκ.
Οι κύριες διατάξεις της διατριβής που υποβλήθηκε για υπεράσπιση:
1. Αιτίες, χαρακτηριστικά της εκδήλωσης και της πορείας των γαστρεντερικών ασθενειών σε νεογέννητα μοσχάρια.
2. Θεωρητική και πειραματική τεκμηρίωση λήψης νέων συνθέσεων με ανοσομεταβολική, αντιμολυσματική και αποτοξινωτική δράση.
3. Τα αποτελέσματα της μελέτης της αποτελεσματικότητας της χρήσης νέων φαρμάκων στο σύστημα μέτρων για την τόνωση των μεταβολικών και ανοσολογικών διεργασιών, την πρόληψη και τη θεραπεία γαστρεντερικών ασθενειών σε μόσχους με διαρροϊκό σύνδρομο.
Έγκριση και δημοσίευση των αποτελεσμάτων της μελέτης.Τα υλικά της έρευνας της διατριβής αναφέρθηκαν και συζητήθηκαν στο Διεθνές Επιστημονικό και Πρακτικό Συνέδριο της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας του Belgorod "Προβλήματα αγροτικής παραγωγής στο παρόν στάδιο και τρόποι επίλυσής του" - Belgorod, 2012. στο Διεθνές Επιστημονικό και Πρακτικό Συνέδριο της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας του Κουρσκ "Αγροβιομηχανικό συγκρότημα: περιγράμματα του μέλλοντος" - Κουρσκ, 2012. στο Διεθνές Αγροτικό επιστημονικό και πρακτικό συνέδριο του Don "Πραγματικά προβλήματα διασφάλισης της κτηνιατρικής ευημερίας της κτηνοτροφικής βιομηχανίας" - Zernograd, 2012; στο Διεθνές επιστημονικό και πρακτικό συνέδριο «Πραγματικά προβλήματα κτηνιατρικής και εντατικής κτηνοτροφίας» της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Μπριάνσκ - Μπριάνσκ - 2013.
Με βάση το υλικό που υποβλήθηκε για την υπεράσπιση της διατριβής, δημοσιεύθηκαν 7 άρθρα, εκ των οποίων 3 σε περιοδικά με κριτές.
Η δομή και το αντικείμενο της διατριβής.
Η εργασία παρουσιάζεται σε 143 σελίδες ενός κειμένου υπολογιστή, εικονογραφημένο με 24 πίνακες, αποτελείται από εισαγωγή, βιβλιογραφική ανασκόπηση, δική τους έρευνα και συζήτηση των αποτελεσμάτων τους, συμπεράσματα, προτάσεις για παραγωγή, κατάλογο αναφορών. Ο κατάλογος της χρησιμοποιούμενης βιβλιογραφίας περιλαμβάνει 344 πηγές, συμπεριλαμβανομένων 122 ξένων συγγραφέων.
Πρόληψη και θεραπεία γαστρεντερικών παθήσεων σε μόσχους
Σύμφωνα με τον Samokhin V.T. et al. (2002), Shakhova A.G. (2002) Το βιολογικό σύμπλεγμα «μητέρα-έμβρυο-νεογέννητο» θα πρέπει να θεωρείται ως ένα ενιαίο σύστημα στην ανάπτυξη ορθολογικών μεθόδων για την πρόληψη και τον έλεγχο των νεογνικών ασθενειών, επειδή Υπάρχει άμεση σχέση μεταξύ της κατάστασης του μεταβολισμού, του επιπέδου φυσικής αντίστασης του σώματος των αγελάδων, της ενδομήτριας ανάπτυξης του εμβρύου, της κατάστασης της υγείας και της ασφάλειας των νεογέννητων μόσχων. Αυτή η άποψη είναι το αποτέλεσμα πολυάριθμων επιστημονικών μελετών που πραγματοποιήθηκαν σε διαφορετικούς χρόνους από τον E.S. Voronin. (1981) με συν-συγγραφείς (1989), Devrishev D.A. (2000), Zaroza V.G. (1983), Kasicha A.Yu. (1987), Nemchenko Μ.Ι. et al. (1986), V. G. Semenov (2002), M. A. Sidorov (1981, 1987), S. M. Suleimanov (1999), V. P. Urban, I. L. Neimanov (1984), Yu. (1985), Sharabrin I.G. (1974), Shishkov V.P. et al., (1981,1985), Shkil N.A. (1997) και άλλοι.
Ακόμη και τα κανονικά αναπτυγμένα μοσχάρια έχουν μια σειρά από φυσιολογικά χαρακτηριστικά που τα καθιστούν ιδιαίτερα ευάλωτα σε γαστρεντερικές παθήσεις. Πρώτα απ 'όλα, είναι μια φυσιολογική ανοσοανεπάρκεια.
Στα νεογνά, το ανοσοποιητικό σύστημα είναι ανεπαρκώς ανεπτυγμένο, χαρακτηρίζονται από χαμηλή λειτουργική δραστηριότητα της κυτταρικής και κατωτερότητα της χυμικής ανοσίας. Η αντιστάθμιση για ελλείψεις που σχετίζονται με την ηλικία στο ανοσοποιητικό σύστημα των νεογνών κατά τη μεταγεννητική περίοδο της ζωής οφείλεται σε κυτταρικούς και χυμικούς παράγοντες του πρωτογάλακτος. Με την έλλειψή τους σε πρωτόγαλα, η ανοσοανεπάρκεια επιδεινώνεται (Voronin E.S., Shakhov A.G., 1999; Devrishev D.A., 2000; Terekhov V.I., 2002; Fedorov Yu.N. 1988, κ.λπ.).
Σύμφωνα με τη συντριπτική πλειονότητα των ερευνητών, η αντίσταση των μοσχαριών στη διάρροια καθορίζεται από τη δραστηριότητα της ανοσίας του πρωτογάλακτος, η οποία εξαρτάται άμεσα από την ποιότητα του πρωτογάλακτος, που είναι η μόνη πηγή ανοσοσφαιρινών (Mishchenko V.A. et al., 2005; Richou R. 1981; Salt L.19E.
Μαζί με τα αντισώματα από τη μητέρα, ανοσολογικά ενεργά λευκοκύτταρα μεταφέρονται στο νεογέννητο με πρωτόγαλα (Vieg A. e.a., 1971 Concha C. e.a., 1980; Selman J. 1979; SulingL. 1980; Smith Y. e.aough; 1977).
Με την έγκαιρη, όχι αργότερα από 2 ώρες μετά τη γέννηση, πίνοντας πρωτόγαλα, η αναλογία των γ-σφαιρινών στις πρωτεΐνες του πλάσματος του αίματος φτάνει το 30-50%, γεγονός που μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο διάρροιας. Αντίστροφα, τα μοσχάρια στα οποία μέχρι την ηλικία της μίας ημέρας η ποσότητα των γ-σφαιρινών στο αίμα δεν ξεπερνά το 10% αρρωσταίνουν και σχεδόν όλοι πεθαίνουν.
Η σημασία της έγκαιρης διατροφής με πρωτόγαλα στα νεογνά είναι πιο ενδεικτική της σύγκρισης των κλινικών δεδομένων για την καταγραφή της διαρροϊκής νόσου σε μόσχους «νύχτα» και «ημέρα». Η συχνότητα εμφάνισης και ο θάνατος των μοσχαριών που γεννήθηκαν τη νύχτα υπερβαίνει σημαντικά τους δείκτες για τους μόσχους «ημέρας» (Mishchenko V.A. et al., 2005). Η σίτιση με πρωτόγαλα σε μόσχους "νυχτερινά φώτα" πραγματοποιείται το πρωί, δηλαδή μετά από 5-6 ή περισσότερες ώρες.
Αμέσως μετά τον τοκετό, το πρωτόγαλα πρέπει να ελέγχεται για μαστίτιδα. Ο πιο σημαντικός παράγοντας για την πρόληψη της νεογνικής διάρροιας είναι η χρονική στιγμή της σίτισης με πρωτόγαλα. Η καλύτερη στιγμή για το πρώτο πότισμα είναι όταν η γάμπα έχει αντανακλαστικό πιπιλίσματος (το περισσότερο 30-40 λεπτά μετά τη γέννηση). Για μαστίτιδα σε ώριμη αγελάδα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί πρωτόγαλα από άλλες αγελάδες. Συνιστάται η κατεψυγμένη τράπεζα πρωτογάλακτος.
Ένας σημαντικός παράγοντας που επηρεάζει το επίπεδο της ανοσίας του πρωτόγαλα είναι η συγκέντρωση ανοσοσφαιρινών στο πρωτόγαλα (Weaver D.e.a. 2000). Στις αγελάδες υψηλής απόδοσης, η συγκέντρωση των ανοσοσφαιρινών στο πρωτόγαλα είναι χαμηλότερη από ό,τι σε ζώα με χαμηλότερη απόδοση γάλακτος. Μόσχοι με παρόμοιο σύμπλεγμα μεταβολικών συμπτωμάτων γεννιούνται σε αγελάδες με μειωμένες μεταβολικές διεργασίες. Οι παραβιάσεις της ανοσομεταβολικής κατάστασης στη μητέρα έχουν άμεσο αντίκτυπο στην εμβρυϊκή ανάπτυξη του εμβρύου, η οποία μπορεί να είναι μία από τις αιτίες της ανάπτυξης δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων και, ως ελάχιστα, συνέπεια της υψηλής νοσηρότητας.
Το επόμενο χαρακτηριστικό που επηρεάζει την τάση για εμφάνιση διάρροιας είναι η στειρότητα του εντέρου κατά τη γέννηση. Το μοσχάρι γεννιέται ασθενώς προστατευμένο και, μπαίνοντας σε ένα νέο περιβάλλον κορεσμένο με διάφορα παθογόνα, μολύνεται εύκολα.
Η κύρια οδός μόλυνσης των νεογέννητων μοσχαριών είναι η διατροφική, ως αποτέλεσμα της επαφής με τη λεγόμενη «απολυμένη» μικροχλωρίδα, που αντιπροσωπεύεται από έναν συνδυασμό gram-αρνητικών και gram-θετικών μικροοργανισμών.
Η υπό όρους παθογόνος μικροχλωρίδα («αποχετευμένη») αποσυνθέτει το γάλα στο στομάχι με το σχηματισμό μεγάλης ποσότητας τοξινών που ερεθίζουν τον εντερικό βλεννογόνο.
Το φαινόμενο της δυσβακτηρίωσης αντανακλά τις συνθήκες αναπαραγωγής του γαλακτικού οξέος και των ευκαιριακών μικροοργανισμών που έχουν αλλάξει στο έντερο. Οι τελευταίοι, διεισδύοντας στο αβύσμα, εκτοπίζουν μικροοργανισμούς γαλακτικού οξέος. Η ταχεία αναπαραγωγή των υπό όρους παθογόνων μικροοργανισμών συνοδεύεται από το σχηματισμό μεγάλου αριθμού τοξικών προϊόντων της ζωτικής τους δραστηριότητας.
Για να αντισταθμιστεί η φυσιολογική δυσβακτηρίωση και ο προγενέστερος σχηματισμός αντίστασης στον εντερικό αποικισμό μετά την πρώτη χορήγηση πρωτογάλακτος σε νεογέννητα μοσχάρια, συνιστάται η συνταγογράφηση προβιοτικών (Antipov V.A., 1981; Bazhenov A.N. et al., 1986; Voronin E.S.219094; Gryazneva T.N., 2 005. Gudkov A. V. et al., 1986. Devrishev D. A., 1988. Intizarov M. M., 1989. Karpov V. N., 1987. Kvasnikov E. I. et al.; .α. 2001· Shanahan F., 2001 και άλλοι).
Τα προβιοτικά είναι βιολογικά παρασκευάσματα που είναι σταθεροποιημένες καλλιέργειες συμβιωτικών μικροοργανισμών ή προϊόντων ζύμωσής τους που έχουν ανταγωνιστική δράση έναντι σηπωτικών και παθογόνων μικροοργανισμών, περιλαμβανομένων. και στην Escherichia, στα έντερα.
Η πολυσυστατική σύνθεση και η ευέλικτη φαρμακολογική δράση επιτρέπουν τη χρήση προβιοτικών υψηλής απόδοσης για την πρόληψη και θεραπεία της κολοβακίλωσης των μόσχων, της δυσβακτηρίωσης, της αποτοξίνωσης μεμονωμένων ενδογενών και εξωγενών τοξινών, της δημιουργίας μη ειδικής εντερικής προστασίας από παθογόνα βακτήρια (εντερική αντίσταση αποικισμού). Αυτά είναι οικολογικά ασφαλή, φυσιολογικά φάρμακα από άποψη φαρμακοκινητικής και φαρμακοδυναμικής, τεχνολογικά προηγμένα για ομαδική χρήση, δεν έχουν παρενέργειες, δεν συσσωρεύονται σε όργανα και ιστούς ζώων, δεν προκαλούν εθισμό από παθογόνο μικροχλωρίδα (V.A. Antipov, 2001; A. Panin, S. nikova, 2002).
Η έγκαιρη χορήγηση προβιοτικών σκευασμάτων σε νεογέννητα μοσχάρια είναι επίσης σημαντική επειδή η φυσιολογική εντερική μικροχλωρίδα δρα ως το πρώτο διεγερτικό του ανοσοποιητικού συστήματος. Πρέπει να σημειωθεί ότι η θεραπευτική αποτελεσματικότητα των προβιοτικών σε γαστρεντερικές παθήσεις των μόσχων δεν είναι αρκετά υψηλή. Αντένδειξη στη χρήση προβιοτικών είναι το απαράδεκτο του συνδυασμού τους με αντιβιοτικά ή άλλα αντιμικροβιακά φάρμακα.
Μια δίαιτα λιμοκτονίας συνταγογραφείται όταν εμφανίζονται σημάδια συχνών κενώσεων. Εξαιρέστε 1-3 (κατά την κρίση του κτηνιάτρου) σίτιση με πρωτόγαλα (γάλα), αντικατάστασή του με ηλεκτρολυτικά ενεργειακά διαλύματα (σε ποσότητα 0,5-1,0 l) ή αφεψήματα (εγχύματα) φαρμακευτικών φυτών (R.J. Bywater, 1983). Για την πρόληψη της αφυδάτωσης και της δηλητηρίασης των άρρωστων μόσχων, έχει προταθεί ένας μεγάλος αριθμός διαφορετικών διαλυμάτων ηλεκτρολυτών τόσο για πόση όσο και για παρεντερική χορήγηση.
Τα μέσα χημειο-αντιβιοτικής θεραπείας παραμένουν η κύρια ομάδα φαρμάκων που χρησιμοποιούνται σε αυτές τις παθολογίες.
Τα αντιβακτηριακά φάρμακα είναι ετεροτρόπα φάρμακα που αναστέλλουν επιλεκτικά την ανάπτυξη μικροοργανισμών, γεγονός που καθορίζει τη σημαντικότερη ιδιότητά τους - την ειδικότητά τους σε σχέση με τα παθογόνα μολυσματικών ασθενειών στα μοσχάρια. Η πιο σημαντική θέση μεταξύ αυτών των φαρμάκων καταλαμβάνεται από τα αντιβιοτικά. Kovalev V.F. et al. (1988),. Vitebsky E.L. et al. (1998), Sokolov V.D. et al. (2000), Troshin A.N. et al. (2003):
Μεταξύ των εξαιρετικά αποτελεσματικών, αντιδιαρροϊκών παραγόντων είναι τα φάρμακα της σειράς νιτροφουρανίων. Διαθέτοντας ένα ευρύ φάσμα βιοδραστικότητας, τα νιτροφουράνια, σε αντίθεση με τα αντιβιοτικά, είναι σε θέση να αυξήσουν τη συνολική αντίσταση του μακροοργανισμού (Shipitsyn A.G. et al., 1999).
Ως αποτέλεσμα της μαζικής και συχνά μη συστηματικής χρήσης αυτής της ομάδας φαρμάκων, η αποτελεσματικότητά τους έχει μειωθεί αισθητά. Ο κύριος λόγος για αυτό είναι η συσσώρευση ανθεκτικών στα φάρμακα στελεχών ευκαιριακών μικροοργανισμών στη φύση.
Για να ξεπεραστεί η φαρμακευτική αντοχή των μικροοργανισμών, εφαρμόζεται συχνότερα ένας συνδυασμός δύο φαρμάκων και ένας συνδυασμός αντιβακτηριδιακής θεραπείας με φάρμακα που ενισχύουν την άμυνα του οργανισμού.
Μελέτη της επίδρασης ενός σύνθετου σκευάσματος (κεχριμπαρένιο λεβαμιζόλη) σε αιματολογικές, ανοσολογικές και βιοχημικές παραμέτρους νεογέννητων μόσχων
Σε αυτή τη σειρά πειραμάτων, χρησιμοποιήθηκε η σύνθεση του φαρμάκου, που περιλαμβάνει: 1% ηλεκτρικό οξύ και 2% λεβαμισόλη. Επεξηγούμε τη μέθοδο λήψης ενός σύνθετου παρασκευάσματος με το ακόλουθο παράδειγμα.
Για την παρασκευή ενός συμπλόκου παρασκευάσματος, χρησιμοποιήθηκαν 950 ml απιονισμένου νερού, στο οποίο 10,0 g ηλεκτρικού οξέος και 20 g λεβαμιζόλης διαλύθηκαν διαδοχικά όταν θερμάνθηκαν. Ο συνολικός όγκος ρυθμίστηκε στα 1000 ml. με την προσθήκη απιονισμένου νερού. Το προκύπτον διάλυμα είχε ρΗ = 4,5-4,7. Μετά τη συσκευασία του φαρμάκου σε φιαλίδια, πραγματοποιήθηκε αποστείρωση. Αποστείρωση με αυτόκαυστο σε λειτουργία 1,0-1,1 atm. μέσα σε 30 λεπτά δεν άλλαξε τις φυσικοχημικές ιδιότητες του φαρμάκου. Το ίζημα δεν έπεσε κατά την αποθήκευση για 12 μήνες.
Η εμπειρία έρευνας και παραγωγής πραγματοποιήθηκε στο Kalininsky SGJ.
Οι στόχοι της έρευνας περιελάμβαναν τη μελέτη της επίδρασης του φαρμάκου (κεχριμπαρένιο λεβαμιζόλη) στις αιματολογικές, ανοσολογικές και βιοχημικές παραμέτρους των νορμοτροφικών και υποτροφικών μόσχων.
Λαμβάνοντας υπόψη το κλινικό υλικό που έχουμε στη διάθεσή μας, σχηματίστηκαν 4 ομάδες μόσχων για το πείραμα. Οι δύο πρώτες ομάδες σχηματίστηκαν από φυσιολογικά ανεπτυγμένους μόσχους. Σε δύο ακόμη ομάδες επιλέχθηκαν μόσχοι της ίδιας ηλικίας, αλλά από υποτροφικούς.
Έτσι, πραγματοποιώντας την πρώτη σειρά πειραμάτων, είχαμε την ευκαιρία να μελετήσουμε την επίδραση του φαρμάκου στο σώμα φυσιολογικά ανεπτυγμένων μόσχων και ζώων με εμφανή σημάδια ανοσοανεπάρκειας. Το τελευταίο επιβεβαιώθηκε από τα δεδομένα της ομοιόστασης υποβάθρου, που επιλέχθηκαν για τα πειράματα μόσχων, που εμφανίζονται στους πίνακες 4,5,6,7.
Όπως ήταν αναμενόμενο, ακόμη και τα πρώτα αποτελέσματα ελέγχου των μελετών έδειξαν ότι οι αιματολογικές παράμετροι, ακόμη και σε φυσιολογικά ανεπτυγμένους μόσχους, ήταν στις χαμηλότερες τιμές του φυσιολογικού κανόνα για αυτήν την ηλικιακή ομάδα. Η χρήση κεχριμπαριού λεβαμισόλης κατέστησε δυνατή την ενεργοποίηση μεταβολικών διεργασιών, που εκφράζονται σε αύξηση και ομαλοποίηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης σε νορμοτροφικά μοσχάρια. Στα υποτροφικά μοσχάρια της πειραματικής ομάδας, το επίπεδο της περιεκτικότητας σε αιμοσφαιρίνη και ο αριθμός των ερυθροκυττάρων έφτασαν πρακτικά τους βασικούς δείκτες των κλινικά υγιών συνομηλίκων. Κατά τη διεξαγωγή επακόλουθων μελετών (μετά από 2 εβδομάδες), δεν υπήρξαν σημαντικές αλλαγές στους μόσχους από τις ομάδες ελέγχου κατά τη διάρκεια αυτής της χρονικής περιόδου.
Η μελέτη του επιπέδου της ολικής πρωτεΐνης και των πρωτεϊνικών κλασμάτων στον ορό αίματος των μόσχων διαπίστωσε ότι η περιεκτικότητά τους στην αρχή κυμαινόταν εντός των κατώτερων ορίων του φυσιολογικού κανόνα. Η χρήση κεχριμπαριού λεβαμισόλης ήδη την τρίτη ημέρα αποκάλυψε μια τάση προς αύξηση της ολικής πρωτεΐνης και των σφαιρινών y, η οποία έφτασε στη μέγιστη τιμή τους την 7η ημέρα, μετά την οποία υπήρχε μια τάση για σταδιακή μείωση. Ωστόσο, τη 14η ημέρα των μελετών ελέγχου, η συνολική περιεκτικότητα σε πρωτεΐνη και το κλάσμα γ-σφαιρίνης ήταν σημαντικά υψηλότερα από αυτά των συνομηλίκων τους από τις ομάδες ελέγχου (P 0,05). Κατά τη διαδικασία της έρευνας, σημειώθηκε επίσης μια ελαφρά αύξηση στο επίπεδο των λευκωματινών, των κλασμάτων των α- και ρ-σφαιρινών.
Έτσι, η χρήση κεχριμπαριού λεβαμισόλης συνέβαλε στη βελτίωση των αιματολογικών παραμέτρων και του μεταβολισμού των πρωτεϊνών.
Μια αύξηση στο επίπεδο του κλάσματος γάμμα σφαιρίνης έδειξε αύξηση της αντίστασης του σώματος.
Η χρήση του φαρμάκου επέτρεψε να βελτιώσει σημαντικά τις βιοχημικές παραμέτρους του αίματος (πίνακας 7). Έτσι, μετά από 2 εβδομάδες σε φυσιολογικά αναπτυγμένους μόσχους, η περιεκτικότητα σε ολικό ασβέστιο στον ορό του αίματος μετά ήταν 3,02±0,11, έναντι 2,41±0,19 στα ζώα ελέγχου (P 0,05). και σε μοσχάρια - υποτροφικά, αντίστοιχα 2,28±0,10 και 1,57±0,18 (Р 0,005). Η περιεκτικότητα σε ανόργανο φώσφορο είχε επίσης έντονη αυξητική τάση. Έτσι, στα νορμοτροφικά μοσχάρια, η περιεκτικότητα σε ανόργανο φώσφορο αυξήθηκε την ημέρα 7 σε 2,04±0,15, την ημέρα 14 σε 2,09±0,16, που ήταν 11,3% και 12,4% υψηλότερη από ό,τι στα ζώα της ομάδας ελέγχου. Παρόμοιο μοτίβο παρατηρήθηκε ως προς την περιεκτικότητα σε ανόργανο φώσφορο σε νορμοτροφικά μοσχάρια. Η ομαλοποίηση του μεταβολισμού ασβεστίου-φωσφόρου βελτίωσε σημαντικά το αλκαλικό απόθεμα του αίματος. Έτσι, στους νορμοτροφικούς μόσχους αυξήθηκε από 29,4±2,3 σε 43,7±3,1 vol% CO2 (την ημέρα 14) και σε υποτροφικούς μόσχους από 14,3+2,1 vol% CO2 σε 29,1±2,8 vol% CO2. Η αύξηση και η ομαλοποίηση της περιεκτικότητας σε ασβέστιο, φώσφορο και εφεδρική αλκαλικότητα του αίματος δεν θα μπορούσε παρά να υποδηλώνει βελτίωση του μεταβολισμού των ορυκτών γενικά, η οποία είναι σημαντική για την αύξηση της συνολικής αντίστασης του οργανισμού. Οι κλινικές παρατηρήσεις έδειξαν ότι τα ζώα των πειραματικών ομάδων μεγάλωσαν καλύτερα και ήταν πιο ήρεμα από τα συνομήλικά τους από τις ομάδες ελέγχου. Η μέση αύξηση στο ζωντανό βάρος των κλινικά υγιών μόσχων ήταν 307 g και στους μόσχους ελέγχου - 250 g. Γενικά, η απόλυτη αύξηση στο ζωντανό βάρος των κλινικά υγιών πειραματικών μόσχων ήταν 9,2 + 0,3 kg, έναντι 7,5 + 0,4 kg στους μάρτυρες και σε αναπτυξιακά καθυστερημένα 5,0 ± 0,2 kg και 2,4 + 0,2 kg, αντίστοιχα (πίνακας 8).
Όπως γνωρίζετε, ένας από τους παράγοντες μη ειδικής άμυνας του οργανισμού είναι η φαγοκυττάρωση. Κατά την ανάλυση των αποτελεσμάτων της φαγοκυτταρικής αντίδρασης, βρέθηκε ότι ήδη την 3η ημέρα, η φαγοκυτταρική δραστηριότητα των ουδετερόφιλων τόσο σε κλινικά υγιείς όσο και σε υποτροφικούς ασθενείς ήταν 13% και 5,8% υψηλότερη από ό,τι πριν από τη χορήγηση του φαρμάκου και 12% και 5,2% υψηλότερη σε σύγκριση με τα ζώα ελέγχου.
Η βακτηριοκτόνος και η λυσοζυμική δραστηριότητα του ορού αίματος, αντανακλώντας, γενικά, τους χυμικούς μηχανισμούς φυσικής αντίστασης, ήδη την 3η ημέρα μετά την ανοσοποίηση ήταν υψηλότερη από ό,τι στα ζώα ελέγχου (πίνακας 9).
Η δυναμική των ανοσολογικών παραμέτρων δείχνει ότι το κεχριμπαρένιο λεβαμισόλη παρείχε μια έντονη τάση να αυξάνει τη φαγοκυτταρική δραστηριότητα των ουδετερόφιλων και τη βακτηριοκτόνο δράση του ορού του αίματος. Την 14η ημέρα, αυτοί οι δείκτες δεν υπέστησαν έντονες αλλαγές.
Η επίδραση του ηλεκτρικού οξέος σε συνδυασμό με ΔΑΦ του δεύτερου κλάσματος, σε συνδυασμό με ιωδινόλη, σε αιματολογικές, ανοσολογικές και βιοχημικές παραμέτρους κλινικά υγιών μόσχων όταν χορηγείται από το στόμα
Για πειράματα, χρησιμοποιήσαμε μια σύνθεση με βάση 1% ηλεκτρικό οξύ, 4% ASD του δεύτερου κλάσματος σε συνδυασμό με ιωδινόλη σε αναλογία 3:1. Τρεις ομάδες μόσχων σχηματίστηκαν σύμφωνα με την αρχή των αναλόγων στο SPK Kalininsky. Στην πρώτη πειραματική ομάδα (n=5) δόθηκε ένα κεχριμπαρένιο βιοδιεγερτικό, στη δεύτερη (n=5) ένα κεχριμπαρένιο βιοδιεγερτικό σε συνδυασμό με ιωδινόλη. Η τρίτη ομάδα (n=5) ήταν η ομάδα ελέγχου. Τα μοσχάρια αυτής της ομάδας τράφηκαν με υδατικό διάλυμα ιωδινόλης (3:1). Τα φάρμακα έπιναν σε όγκο 100 ml, μία φορά την ημέρα για 5 ημέρες, 30 λεπτά πριν πιουν γάλα.
Η αιμοληψία για έρευνα πραγματοποιήθηκε πριν, την τρίτη και τη δέκατη τέταρτη ημέρα μετά την κατανάλωση των φαρμάκων. Στους πίνακες - 19, 20,21 παρέχουμε πληροφορίες για τη δυναμική των αιματολογικών, ανοσολογικών και βιοχημικών μελετών.
Τα αποτελέσματα αιματολογικών μελετών έδειξαν ότι η χρήση σκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος είχε θετική επίδραση στο επίπεδο των ερυθροκυττάρων και στον κορεσμό τους με αιμοσφαιρίνη. Το επίπεδο περιεκτικότητας σε αιμοσφαιρίνη τις ημέρες 3 και 14 μετά την πορεία της χρήσης ναρκωτικών ήταν σημαντικά υψηλότερο στα πειραματικά μοσχάρια σε σχέση με τους συνομηλίκους τους από την ομάδα ελέγχου.
Ο δείκτης εφεδρικής αλκαλικότητας σε μόσχους των ομάδων ελέγχου σε όλες τις περιόδους της μελέτης ήταν κάτω από τον φυσιολογικό κανόνα, ενώ στα ζώα και των δύο πειραματικών ομάδων ήταν εντός των φυσιολογικών παραμέτρων. Αυτό έδειξε ότι η από του στόματος χορήγηση παρασκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος εξασφάλιζε την εξάλειψη της μεταβολικής οξέωσης. Η εξάλειψη της μεταβολικής οξέωσης είχε θετική επίδραση στον μεταβολισμό των πρωτεϊνών. Το επίπεδο της ολικής πρωτεΐνης στο αίμα των μόσχων των πειραματικών ομάδων ήταν εντός των μέσων φυσιολογικών παραμέτρων, ενώ στους συνομηλίκους τους ήταν ελαφρώς πάνω από το κατώτερο όριο.
Στις περιόδους ελέγχου των μελετών μετά την πορεία χρήσης των φαρμάκων σε μόσχους και των δύο πειραματικών ομάδων, οι δείκτες βακτηριοκτόνου και λυσοζύμης δραστηριότητας ήταν σημαντικά υψηλότεροι από ό,τι στα άτομα από την ομάδα ελέγχου. Αυτό έδειξε θετική επίδραση των σκευασμάτων ηλεκτρικού οξέος σε φυσικούς παράγοντες αντίστασης, η οποία είναι σημαντική σε σχέση με την αντίσταση του οργανισμού σε ενδογενείς λοιμώξεις, συμπεριλαμβανομένης της διάρροιας.
Αποτελέσματα βιομηχανικής εμπειρίας στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των επιστημονικών εξελίξεων για την πρόληψη της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια
Με βάση το γεγονός ότι η αντίσταση των νεογέννητων μόσχων στη διάρροια καθορίζεται πλήρως από τη δραστηριότητα της ανοσίας του πρωτόγαλα, η οποία εξαρτάται άμεσα από την ποιότητα του πρωτογάλακτος, θα πρέπει να δοθεί σημαντικός ρόλος στην υγεία των αγελάδων που γεννούν βαθιά. Ωστόσο, τα δεδομένα των αναδρομικών μελετών, συμπεριλαμβανομένων αυτών που διεξήχθησαν από εμάς, δείχνουν ότι οι βαθιές παθοβιοχημικές διεργασίες αναπτύσσονται στις περισσότερες αγελάδες τους τελευταίους μήνες της εγκυμοσύνης. Οι μεταβολικές και οι ανοσοποιητικές διεργασίες είναι αλληλένδετες. Αυτή η περίσταση χρησίμευσε ως βάση για την ανάπτυξη ενός σύνθετου φαρμάκου με ανοσομεταβολική δράση. Κατά τη διάρκεια της επιστημονικής εμπειρίας και της παραγωγής, διαπιστώθηκε ότι η χρήση κεχριμπαριού λεβαμισόλης παρέχει μια αποτελεσματική διόρθωση των μεταβολικών και ανοσολογικών διεργασιών σε αγελάδες και μόσχους που γεννούν βαθιά. Αυτό είχε θετικό αντίκτυπο στην επίπτωση της διάρροιας σε νεογέννητα μοσχάρια.
Με τη σειρά της, η από του στόματος χορήγηση ιωδινόλης, ενός βιοδιεγερτικού κεχριμπαριού, αποδείχθηκε αποτελεσματική προσέγγιση για την ανακούφιση από το διαρροϊκό σύνδρομο σε νεογέννητα μοσχάρια.
Η εμπειρία έρευνας και παραγωγής πραγματοποιήθηκε στο SPK "Kalininsky" την περίοδο από τον Ιανουάριο έως τον Μάιο του 2013. Η διαδικασία για τη διεξαγωγή επιστημονικής και βιομηχανικής εμπειρίας περιλάμβανε τη λήψη προληπτικών μέτρων τόσο σε αγελάδες που γεννούν βαθιά όσο και σε νεογέννητα μοσχάρια.
Οι αγελάδες που γεννούσαν βαθιά και τα νεογέννητα μοσχάρια ηλικίας έως 10 ημερών ήταν το αντικείμενο για τη διεξαγωγή ερευνητικής και παραγωγικής εμπειρίας.
Κατά τη διάρκεια της προληπτικής ανοσομεταβολικής θεραπείας, καθοδηγηθήκαμε από το ήδη εγκεκριμένο σχήμα για τη χρήση του κεχριμπαριού λεβαμισόλης, το οποίο προβλέπει τρεις ενδομυϊκές ενέσεις του φαρμάκου σε αγελάδες που γεννούν βαθιά σε όγκο 10,0 ml με μεσοδιάστημα 10 ημερών.
Σε περίπτωση διάρροιας σε μόσχους, η κατανάλωση πρωτογάλακτος ή γάλακτος αντικαταστάθηκε με τη χορήγηση βιοδιεγέρτη ιωδινόλης - κεχριμπάρι (100 ml) αναμεμειγμένο με φυσιολογικό ορό με ταυτόχρονη εφάπαξ χορήγηση κεχριμπαριού λεβαμισόλης σε δόση 2,0 ml. Η συγκέντρωση ηλεκτρικού οξέος στο παρασκεύασμα που χρησιμοποιήθηκε για τις αγελάδες και τα μοσχάρια ήταν 1,5%.
Από τις αγελάδες που γεννούσαν βαθιά, σχηματίστηκαν δύο πειραματικές ομάδες. Οι αγελάδες της πειραματικής ομάδας (n=103) υποβλήθηκαν σε θεραπεία με κεχριμπάρι λεβαμισόλης. Η ομάδα ελέγχου περιελάμβανε 95 αγελάδες.
Με βάση τα αποτελέσματα της κλινικής παρατήρησης των μόσχων, προέκυψαν τα ακόλουθα δεδομένα, τα οποία παρουσιάζονται στον πίνακα 24.
Κατά τη διάρκεια κλινικής παρατήρησης, διαπιστώθηκε ότι η νόσος της διάρροιας σε μόσχους που ελήφθησαν από αγελάδες της ομάδας ελέγχου τον Μάρτιο και τον Απρίλιο καταγράφηκε σχεδόν σε όλα τα ζώα. Ταυτόχρονα, η διάρροια συχνά προχωρούσε με συμπτώματα σοβαρής μέθης.
Σε μοσχάρια που γεννήθηκαν από αγελάδες της πειραματικής ομάδας, η διάρροια προχώρησε κυρίως σε ήπια και μέτρια βαρύτητα.
Θα πρέπει να σημειωθεί αυτό το χαρακτηριστικό. Σε μοσχάρια που γεννήθηκαν από αγελάδες στην ομάδα ελέγχου, το διαρροϊκό σύνδρομο εμφανίστηκε συνήθως σε 2 λιγότερο από 3 ημέρες. Ενώ σε μοσχάρια που γεννήθηκαν από αγελάδες της πειραματικής ομάδας, η διάρροια εμφανίστηκε την 5η-6η ημέρα.
Για τη θεραπεία της διάρροιας χρησιμοποιήσαμε βιοδιεγέρτη ιωδινόλης-κεχριμπαριού. Ταυτόχρονα, διαπιστώθηκε ότι μια και μόνο χορήγηση ιωδινόλης, ένα κεχριμπαρένιο βιοδιεγερτικό, σε μόσχους με συμπτώματα ήπιας διάρροιας, κατά κανόνα, αρκούσε για να το σταματήσει. Με μια μέση σοβαρότητα της πορείας της διάρροιας, απαιτούνταν δύο, λιγότερο συχνά τρεις, η κατανάλωση αυτής της σύνθεσης με ένα διάστημα 5-6 ωρών.
Στην κλινική για τη θεραπεία της διάρροιας με έντονο σύμπλεγμα τοξικών συμπτωμάτων, η ενδοφλέβια χορήγηση 100 ml Reamberin (διάλυμα ηλεκτρικού οξέος 1,5%) με την προσθήκη 50 ml γλυκόζης 40% στη σύνθεσή του αποδείχθηκε πολύ αποτελεσματική. Η επιλογή του Reamberin για την ανακούφιση των συμπτωμάτων της τοξίκωσης δεν είναι τυχαία. Το διάλυμα αποτοξίνωσης "Reamberin" περιέχει 1,5% ηλεκτρικό οξύ με τη μορφή του άλατος του - ηλεκτρικού νατρίου. Η πρακτική χρήση του "Reamberin" στην ιατρική και την κτηνιατρική δείχνει ότι έχει εξαιρετικά υψηλή θεραπευτική δράση σε τοξικές λοιμώξεις. Ωστόσο, η εμπειρία από τη χρήση του δείχνει ότι μπορεί επίσης να έχει παρενέργειες στο καρδιακό και αναπνευστικό σύστημα. Για εγχύσεις, χρησιμοποιείται ενδοφλέβια, στάγδην. Είναι προφανές ότι η στάγδην χορήγηση του φαρμάκου σε παραγωγικά ζώα είναι δύσκολο να πραγματοποιηθεί υπό συνθήκες παραγωγής.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των παρατηρήσεών μας, η συμπερίληψη γλυκόζης στη σύνθεση του διαλύματος έγχυσης κατέστησε δυνατή τη μείωση του κινδύνου παρενεργειών του Reamberin στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα με μια αργή (μέσω λεπτής βελόνας) μέθοδο χορήγησης. Αυτή η σύνθεση δοκιμάστηκε από εμάς σε 17 μόσχους. Δεν παρατηρήθηκαν παρενέργειες σε καμία από τις περιπτώσεις.
Τα αποτελέσματα της χρήσης του Reamberin σε συνδυασμό με τη γλυκόζη παρείχαν ευνοϊκό «διάλειμμα» του συνδρόμου της μέθης. Κατά κανόνα, μετά την πρώτη χορήγηση της σύνθεσης έγχυσης, η κλινική κατάσταση των μοσχαριών βελτιώθηκε τόσο πολύ που δεν εγείρει πλέον ανησυχίες για δυσμενή έκβαση. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η χρήση άλλων διαλυμάτων έγχυσης, ιδιαίτερα διαλυμάτων γλυκόζης-άλατος, στην κλινική για την αφαίρεση του τοξικού συνδρόμου δεν έδωσε τόσο έντονο θετικό αποτέλεσμα.
Loranskaya I.D., Lavrentieva O.A.
Η ιστορία της μελέτης της σύνθεσης της μικροχλωρίδας του γαστρεντερικού έκταση(GIT) ξεκίνησε το 1681 όταν ο Ολλανδός εξερευνητής Anthony van Leeuwenhoek ανέφερε για πρώτη φορά τις παρατηρήσεις του για βακτήρια και άλλους μικροοργανισμούς που βρέθηκαν στα ανθρώπινα κόπρανα και υπέθεσε ότι διαφορετικοί τύποι βακτηρίων συνυπήρχαν στο γαστρεντερικό σωλήνα. έκταση. Το 1850, ο Λουί Παστέρ ανέπτυξε την έννοια του λειτουργικόςο ρόλος των βακτηρίων στη διαδικασία της ζύμωσης. Ο Γερμανός γιατρός Robert Koch συνέχισε την έρευνα προς αυτή την κατεύθυνση και δημιούργησε μια μέθοδο για την απομόνωση καθαρών καλλιεργειών, η οποία καθιστά δυνατή την αναγνώριση συγκεκριμένων βακτηριακών στελεχών, τα οποία είναι απαραίτητα για τη διάκριση μεταξύ παθογόνων και ωφέλιμων μικροοργανισμών. Το 1886, ένας από τους ιδρυτές του δόγματος του εντερικόςλοιμώξεις που περιέγραψε για πρώτη φορά ο F. Escherich εντερικός coli (Bacterium coli communae). Ο Ilya Ilyich Mechnikov το 1888, εργαζόμενος στο Ινστιτούτο Louis Pasteur, υποστήριξε ότι το έντεραένα σύμπλεγμα μικροοργανισμών κατοικεί στο ανθρώπινο σώμα, οι οποίοι έχουν μια «αυτοτοξική επίδραση» στον οργανισμό, πιστεύοντας ότι η εισαγωγή «υγιεινών» βακτηρίων στο γαστρεντερικό σωλήνα μπορεί να τροποποιήσει το αποτέλεσμα εντερικόςμικροχλωρίδα και εξουδετερώνει τη δηλητηρίαση. Η πρακτική εφαρμογή των ιδεών του Mechnikov ήταν η χρήση οξεόφιλων λακτοβακίλλων για θεραπευτικούς σκοπούς, η οποία ξεκίνησε στις Ηνωμένες Πολιτείες το 1920-1922. Οι εγχώριοι ερευνητές άρχισαν να μελετούν αυτό το θέμα μόνο στη δεκαετία του '50 του ΧΧ αιώνα. Το 1955 ο Peretz L.G. έδειξε ότι εντερικός coli υγιών ανθρώπων είναι ένας από τους κύριους εκπροσώπους της φυσιολογικής μικροχλωρίδας και παίζει θετικό ρόλο λόγω των ισχυρών ανταγωνιστικών ιδιοτήτων του έναντι των παθογόνων μικροβίων. Ξεκίνησαν πάνω από 300 χρόνια πριν, οι μελέτες για τη σύνθεση του εντέρου μικροβιοκένωση, η φυσιολογική και παθολογική του φυσιολογία και η ανάπτυξη τρόπων θετικής επίδρασης στην εντερική μικροχλωρίδα συνεχίζονται μέχρι σήμερα.
Οι κύριοι βιότοποι είναι: γαστρεντερικοί έκταση(στοματική κοιλότητα, στομάχι, λεπτό έντερο, παχύ έντερο), δέρμα, αναπνευστική οδός, ουρογεννητικό σύστημα.
Η μικροχλωρίδα του γαστρεντερικού σωλήνα είναι η πιο αντιπροσωπευτική, το βάρος της σε έναν ενήλικα είναι περισσότερο από 2,5 κιλά, ο αριθμός είναι 1014. Παλαιότερα πίστευαν ότι η σύνθεση μικροβιοκένωσηΟ γαστρεντερικός σωλήνας περιλαμβάνει 17 οικογένειες, 45 γένη, περισσότερα από 500 είδη μικροοργανισμών. Λαμβάνοντας υπόψη τα νέα δεδομένα που ελήφθησαν κατά τη μελέτη της μικροχλωρίδας διαφόρων βιοτόπων του γαστρεντερικού σωλήνα με τη χρήση μοριακών γενετικών μεθόδων και τη μέθοδο της χρωματογραφίας αερίου-υγρού-φασματομετρίας μάζας, το συνολικό γονιδίωμα των βακτηρίων στο γαστρεντερικό σωλήνα έχει 400 χιλιάδες γονίδια, που είναι 12 φορές το μέγεθος του ανθρώπινου γονιδιώματος. εκτεθειμένος ανάλυσησχετικά με την ομολογία των αλληλουχούμενων γονιδίων 16S rRNA της βρεγματικής (βλεννογονικής) μικροχλωρίδας 400 διαφορετικών τομών της γαστρεντερικής οδού, που ελήφθη με ενδοσκοπική εξέταση διαφόρων τομών των εντέρων εθελοντών. Ως αποτέλεσμα της μελέτης, αποδείχθηκε ότι η βρεγματική και η αυλική μικροχλωρίδα περιλαμβάνει 395 φυλογενετικά απομονωμένες ομάδες μικροοργανισμών, εκ των οποίων οι 244 είναι εντελώς νέες. Ταυτόχρονα, το 80% των νέων κατηγοριών που εντοπίστηκαν στη μελέτη μοριακής γενετικής ανήκει σε μη καλλιεργημένους μικροοργανισμούς. Οι περισσότεροι από τους προτεινόμενους νέους φυλλότυπους μικροοργανισμών είναι εκπρόσωποι των γενών Firmicutes και Bacteroides. Ο συνολικός αριθμός των ειδών είναι κοντά στα 1500 και χρήζει περαιτέρω διευκρίνισης.
Ο γαστρεντερικός σωλήνας μέσω του συστήματος των σφιγκτήρων επικοινωνεί με το εξωτερικό περιβάλλον του κόσμου γύρω μας και ταυτόχρονα μέσω του εντερικού τοιχώματος - με το εσωτερικό περιβάλλον του σώματος. Λόγω αυτού του χαρακτηριστικού, ο γαστρεντερικός σωλήνας έχει δημιουργήσει το δικό του περιβάλλον, το οποίο μπορεί να χωριστεί σε δύο ξεχωριστές κόγχες: χυμός και βλεννογόνος. Το ανθρώπινο πεπτικό σύστημα αλληλεπιδρά με διάφορα βακτήρια, τα οποία μπορούν να αναφερθούν ως «ενδοτροφική μικροχλωρίδα του ανθρώπινου εντερικού βιοτόπου». Η ανθρώπινη ενδοτροφική μικροχλωρίδα χωρίζεται σε τρεις κύριες ομάδες. Η πρώτη ομάδα περιλαμβάνει χρήσιμη για τον άνθρωπο ευβιοτική γηγενή ή ευβιοτική παροδική μικροχλωρίδα. στο δεύτερο - ουδέτερους μικροοργανισμούς, που σπέρνονται συνεχώς ή περιοδικά από το έντερο, αλλά δεν επηρεάζουν την ανθρώπινη ζωή. στο τρίτο - παθογόνα ή δυνητικά παθογόνα βακτήρια ("επιθετικοί πληθυσμοί"). Με μικροοικολογικούς όρους, ο γαστρεντερικός βιότοπος μπορεί να χωριστεί σε βαθμίδες (στοματική κοιλότητα, στομάχι, έντερα) και μικροβιότοποι (κοιλιακό, βρεγματικό και επιθηλιακό). Η δυνατότητα εφαρμογής στο βρεγματικό μικροβιότοπο, δηλ. Η ιστοσυγκολλητικότητα (η ικανότητα στερέωσης και αποικισμού ιστών) καθορίζει την ουσία των παροδικών ή γηγενών βακτηρίων. Αυτά τα σημάδια, καθώς και το ότι ανήκουν σε μια ευβιοτική ή επιθετική ομάδα, είναι τα κύρια κριτήρια που χαρακτηρίζουν έναν μικροοργανισμό που αλληλεπιδρά με τη γαστρεντερική οδό. Τα ευβιοτικά βακτήρια εμπλέκονται στη δημιουργία αντίστασης αποικισμού του σώματος, η οποία είναι ένας μοναδικός μηχανισμός του συστήματος των αντι-μολυσματικών φραγμών. Το μικροβιότοπο της κοιλότητας σε όλο το γαστρεντερικό σωλήνα είναι ετερογενές, οι ιδιότητές του καθορίζονται από τη σύνθεση και την ποιότητα των περιεχομένων μιας ή άλλης βαθμίδας. Οι βαθμίδες έχουν το δικό τους ανατομικό και λειτουργικόςχαρακτηριστικά, επομένως το περιεχόμενό τους διαφέρει ως προς τη σύνθεση των ουσιών, τη συνοχή, το pH, την ταχύτητα κίνησης και άλλες ιδιότητες. Αυτές οι ιδιότητες καθορίζουν την ποιοτική και ποσοτική σύνθεση των μικροβιακών πληθυσμών της κοιλότητας που είναι προσαρμοσμένοι σε αυτούς. Το βρεγματικό μικροβιότοπο είναι η πιο σημαντική δομή που περιορίζει το εσωτερικό περιβάλλον του σώματος από το εξωτερικό. Αντιπροσωπεύεται από επικαλύψεις βλεννογόνου (βλεννογόνο γέλη, γέλη βλεννίνης), γλυκοκάλυκα που βρίσκεται πάνω από την κορυφαία μεμβράνη των εντεροκυττάρων και την επιφάνεια της ίδιας της κορυφαίας μεμβράνης. Το βρεγματικό μικροβιότοπο παρουσιάζει το μεγαλύτερο ενδιαφέρον από τη σκοπιά της βακτηριολογίας, καθώς σε αυτό συμβαίνει αλληλεπίδραση με βακτήρια που είναι ωφέλιμα ή επιβλαβή για τον άνθρωπο - αυτό που ονομάζουμε συμβίωση. Μέχρι σήμερα, είναι γνωστό ότι η μικροχλωρίδα του εντερικού βλεννογόνου διαφέρει σημαντικά από τη μικροχλωρίδα του εντερικού αυλού και των κοπράνων. Αν και κάθε ενήλικας έχει έναν συγκεκριμένο συνδυασμό κυρίαρχων βακτηριακών ειδών στο έντερο, η σύνθεση της μικροχλωρίδας μπορεί να αλλάξει ανάλογα με τον τρόπο ζωής, τη διατροφή και την ηλικία. Μια συγκριτική μελέτη της μικροχλωρίδας σε ενήλικες που σχετίζονται γενετικά με τον ένα ή τον άλλο βαθμό αποκάλυψε ότι οι γενετικοί παράγοντες επηρεάζουν τη σύνθεση της εντερικής μικροχλωρίδας περισσότερο από τη διατροφή.
Εξετάστε τη σύνθεση της φυσιολογικής μικροχλωρίδας διαφορετικών τμημάτων του γαστρεντερικού σωλήνα. Η στοματική κοιλότητα και ο φάρυγγας πραγματοποιούν προκαταρκτική μηχανική και χημική επεξεργασία των τροφίμων και αξιολογούν τον βακτηριολογικό κίνδυνο σε σχέση με τα βακτήρια που διεισδύουν στο ανθρώπινο σώμα. Το σάλιο είναι το πρώτο πεπτικό υγρό που επεξεργάζεται τις τροφικές ουσίες και επηρεάζει τη διεισδυτική μικροχλωρίδα. Η συνολική περιεκτικότητα σε βακτήρια στο σάλιο είναι μεταβλητή και είναι κατά μέσο όρο 108 MK/ml. Η σύνθεση της φυσιολογικής μικροχλωρίδας της στοματικής κοιλότητας περιλαμβάνει στρεπτόκοκκους, σταφυλόκοκκους, γαλακτοβάκιλλους, κορυνοβακτήρια, μεγάλο αριθμό αναερόβιων. Συνολικά, η μικροχλωρίδα του στόματος έχει περισσότερα από 200 είδη μικροοργανισμών. Στην επιφάνεια του βλεννογόνου, ανάλογα με τα προϊόντα υγιεινής που χρησιμοποιεί το άτομο, εντοπίζονται περίπου 103-105 MK / mm2. Η αντίσταση αποικισμού του στόματος πραγματοποιείται κυρίως από στρεπτόκοκκους (S. salivarus, S. mitis, S. mutans, S. sangius, S. viridans), καθώς και από εκπροσώπους των βιοτόπων του δέρματος και του εντέρου. Ταυτόχρονα, τα S. salivarus, S. sangius, S. viridans προσκολλώνται καλά στον βλεννογόνο και την οδοντική πλάκα. Αυτοί οι άλφα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι, που έχουν υψηλό βαθμό ισταδησίας, αναστέλλουν τον αποικισμό του στόματος από μύκητες του γένους Candida και σταφυλόκοκκους. Η μικροχλωρίδα που περνά παροδικά μέσα από τον οισοφάγο είναι ασταθής, δεν παρουσιάζει ιστοσυγκολλητικότητα στα τοιχώματά του και χαρακτηρίζεται από πληθώρα ειδών προσωρινά εντοπισμένων που εισέρχονται από τη στοματική κοιλότητα και τον φάρυγγα. Στο στομάχι δημιουργούνται σχετικά δυσμενείς συνθήκες για τα βακτήρια λόγω της αυξημένης οξύτητας, της έκθεσης σε πρωτεολυτικά ένζυμα, της ταχείας λειτουργίας κινητικής εκκένωσης του στομάχου και άλλων παραγόντων που περιορίζουν την ανάπτυξη και την αναπαραγωγή τους. Εδώ, οι μικροοργανισμοί περιέχονται σε ποσότητα που δεν υπερβαίνει τα 102-104 ανά 1 ml περιεχομένου. Τα ευβιοτικά στο στομάχι κυριαρχούν κυρίως στον βιότοπο της κοιλότητας, ο βρεγματικός μικροβιότοπος είναι λιγότερο προσιτός σε αυτά. Οι κύριοι μικροοργανισμοί που δραστηριοποιούνται στο γαστρικό περιβάλλον είναι οι ανθεκτικοί στα οξέα εκπρόσωποι του γένους Lactobacillus, με ή χωρίς ιστοσυγκολλητική σχέση με τη βλεννίνη, ορισμένους τύπους βακτηρίων του εδάφους και τα bifidobacteria. Οι γαλακτοβάκιλλοι, παρά τον σύντομο χρόνο παραμονής τους στο στομάχι, είναι σε θέση, εκτός από την αντιβιοτική δράση τους στην κοιλότητα του στομάχου, να αποικίσουν προσωρινά το βρεγματικό μικροβιότοπο. Ως αποτέλεσμα της κοινής δράσης προστατευτικών συστατικών, ο κύριος όγκος των μικροοργανισμών που έχουν εισέλθει στο στομάχι πεθαίνει. Ωστόσο, σε περίπτωση δυσλειτουργίας των βλεννογόνων και ανοσοβιολογικών συστατικών, ορισμένα βακτήρια βρίσκουν τον βιότοπό τους στο στομάχι. Έτσι, λόγω παραγόντων παθογένειας, ο πληθυσμός του ελικοβακτηριδίου του πυλωρού στερεώνεται στη γαστρική κοιλότητα.
Οι κύριες λειτουργίες του λεπτού εντέρου περιλαμβάνουν την κοιλιακή και βρεγματική υδρόλυση της τροφής, την απορρόφηση, την έκκριση, καθώς και την προστασία του φραγμού. Στο τελευταίο, εκτός από χημικούς, ενζυμικούς και μηχανικούς παράγοντες, σημαντικό ρόλο παίζει η γηγενής μικροχλωρίδα του λεπτού εντέρου. Παίρνει ενεργό μέρος στην υδρόλυση της κοιλότητας και της βρεγματικής υδρόλυσης, καθώς και στην απορρόφηση των θρεπτικών συστατικών. Το λεπτό έντερο είναι ένας από τους σημαντικότερους κρίκους που διασφαλίζουν τη μακροχρόνια διατήρηση της ευβιοτικής βρεγματικής μικροχλωρίδας. Υπάρχει διαφορά στον αποικισμό των κοιλιακών και βρεγματικών μικροβιότοπων με ευβιοτική μικροχλωρίδα, καθώς και στον αποικισμό βαθμίδων κατά μήκος του εντέρου. Το μικροβιότοπο της κοιλότητας υπόκειται σε διακυμάνσεις στη σύνθεση και τη συγκέντρωση των μικροβιακών πληθυσμών· ο μικροβιότοπος του τοιχώματος έχει σχετικά σταθερή ομοιόσταση. Στο πάχος των βλεννογόνων επικαλύψεων, διατηρούνται πληθυσμοί με ιστοσυγκολλητικές ιδιότητες στη βλεννίνη. Το εγγύς λεπτό έντερο περιέχει φυσιολογικά μια σχετικά μικρή ποσότητα θετικής κατά Gram χλωρίδας, που αποτελείται κυρίως από γαλακτοβάκιλλους, στρεπτόκοκκους και μύκητες. Η συγκέντρωση των μικροοργανισμών είναι 102-104 ανά 1 ml εντερικού περιεχομένου. Καθώς πλησιάζουμε τα απομακρυσμένα μέρη του λεπτού εντέρου, ο συνολικός αριθμός των βακτηρίων αυξάνεται στα 108 ανά 1 ml περιεκτικότητας, ενώ εμφανίζονται επιπλέον είδη, συμπεριλαμβανομένων των εντεροβακτηρίων, των βακτηριδίων, των bifidobacteria.
Οι κύριες λειτουργίες του παχέος εντέρου είναι η κράτηση και η εκκένωση του χυμού, η υπολειμματική πέψη της τροφής, η απέκκριση και απορρόφηση νερού, η απορρόφηση ορισμένων μεταβολιτών, το υπολειμματικό θρεπτικό υπόστρωμα, ηλεκτρολύτες και αέρια, ο σχηματισμός και η αποτοξίνωση των κοπράνων, η ρύθμιση και η διατήρηση του μηχανισμού απέκκρισης. Όλες αυτές οι λειτουργίες εκτελούνται με τη συμμετοχή εντερικών ευβιοτικών μικροοργανισμών. Ο αριθμός των μικροοργανισμών στο κόλον είναι 1010-1012 CFU ανά 1 ml περιεχομένου. Τα βακτήρια αντιπροσωπεύουν έως και το 60% των κοπράνων. Καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής, ένα υγιές άτομο κυριαρχείται από αναερόβια είδη βακτηρίων (90-95% της συνολικής σύνθεσης): bifidobacteria, βακτηρίδια, γαλακτοβάκιλλοι, fusobacteria, eubacteria, veillonella, peptostreptococci, clostridia. Από 5 έως 10% της μικροχλωρίδας του παχέος εντέρου είναι αερόβιοι μικροοργανισμοί: Escherichia, Enterococcus, Staphylococcus, διάφορα είδη ευκαιριακών εντεροβακτηρίων (Proteus, Enterobacter, Citrobacter, Serrations κ. Αναλύονταςσύνθεση ειδών του μικροβίου του παχέος εντέρου, πρέπει να τονιστεί ότι, εκτός από τους υποδεικνυόμενους αναερόβιους και αερόβιους μικροοργανισμούς, η σύνθεσή του περιλαμβάνει εκπροσώπους μη παθογόνων γενών πρωτοζώων και περίπου 10 εντερικούς ιούς. Δύο βιότοποι που διαφέρουν ως προς τα ανατομικά, φυσιολογικά και οικολογικά χαρακτηριστικά - το λεπτό και το παχύ έντερο χωρίζονται από ένα αποτελεσματικά λειτουργικό φράγμα: μια βαλβίδα baugin που ανοίγει και κλείνει, περνά το περιεχόμενο του εντέρου προς μία μόνο κατεύθυνση και διατηρεί τη μόλυνση του εντερικού σωλήνα στις ποσότητες που είναι απαραίτητες για έναν υγιή οργανισμό. Έτσι, αν και η περιεκτικότητα σε βακτήρια στο στόμα μπορεί να είναι αρκετά υψηλή έως και 106 CFU/ml, μειώνεται σε 0-10 CCO/ml στο στομάχι, αυξανόμενη κατά 101-103 στη διασταύρωση και 105-106 στον άπω ειλεό, ακολουθούμενη από μια απότομη αύξηση στον αριθμό των μικροβίων στο άπω επίπεδο του παχέος εντέρου1, που φτάνει1. Καθώς το περιεχόμενο μετακινείται μέσα στον εντερικό σωλήνα, η μερική πίεση του οξυγόνου μειώνεται και η τιμή του pH του μέσου αυξάνεται, σε σχέση με την οποία υπάρχει ένας "αριθμός ορόφων" εγκατάστασης διαφόρων τύπων βακτηρίων κατά μήκος της κατακόρυφου: τα αερόβια βρίσκονται πάνω από όλα, τα προαιρετικά αναερόβια είναι κάτω και ακόμη χαμηλότερα - αυστηρά αναερόβια.
Έχει αποδειχθεί ότι η μικροχλωρίδα μπορεί να επηρεάσει την αισθητικοκινητική λειτουργία του εντέρου με τρεις τρόπους:
μέσω των τελικών προϊόντων της βακτηριακής ζύμωσης και μεταβολισμού,
νευροενδοκρινικοί παράγοντες
ανοσοποιητικούς μεσολαβητές.
Τα βακτηριακά πεπτίδια διεγείρουν το εντερικό νευρικό σύστημα και την προσαγωγική νεύρωση και οι ενδοτοξίνες (λιποπολυσακχαρίτες) μπορούν να επηρεάσουν την εντερική κινητικότητα. Μεταβολικά προϊόντα σακχαρολυτικών βακτηρίων - λιπαρά οξέα βραχείας αλυσίδας (SCFA), όπως βουτυρικό, οξικό, προπιονικό, παίζουν σημαντικό ρόλο στη διατήρηση της φυσιολογικής λειτουργίας του εντέρου και μπορεί να εμπλέκονται στην παθογένεση γαστρεντερικών παθήσεων. Τα SCFA είναι σημαντικές πηγές ενέργειας που απαιτούνται για τα κολοκύτταρα. Η διατήρηση των αναερόβιων συνθηκών στο παχύ έντερο πραγματοποιείται επίσης με τη βοήθεια μικροβιακών μεταβολιτών.
Τα SCFA επηρεάζουν την παραγωγή σεροτονίνης, μοτιλίνης και σωματοστατίνης που περιέχονται στα εντεροενδοκρινικά κύτταρα του παχέος εντέρου και του ειλεού. είναι βασικοί μεσολαβητές της εντερικής κινητικότητας. Η μικροχλωρίδα είναι απαραίτητη για τη φυσιολογική ανάπτυξη του εντερικού ανοσοποιητικού συστήματος και του λεμφικού ιστού. Η σημασία του ανοσοποιητικού συστήματος στη ρύθμιση της αισθητικοκινητικής λειτουργίας του εντέρου δεν μπορεί επίσης να υποτιμηθεί.
Υπάρχουν ιστοχημικές, μορφολογικές, μοριακές γενετικές μέθοδοι μελέτης μικροοργανισμών, τεστ αντοχής.
Η πιο κοινή μέθοδος είναι η βακτηριολογική εξέταση των κοπράνων. Κατά κανόνα, ο αριθμός των προσδιορισμένων δεικτών κυμαίνεται από 14 έως 25. Το πλεονέκτημα της μεθόδου είναι η ακριβής επαλήθευση των παθογόνων βακτηρίων. Τα μειονεκτήματα της μεθόδου περιλαμβάνουν τη δυνατότητα λήψης ψευδώς θετικών και ψευδώς αρνητικών αποτελεσμάτων λόγω της ετερογένειας της απομόνωσης μικροοργανισμών από διαφορετικά μέρη των κοπράνων, τη δυσκολία καλλιέργειας αναερόβιων μικροοργανισμών. Επιπλέον, προσδιορίζεται η χλωρίδα της κοιλότητας και της διέλευσης, που κυριαρχεί στην χλωρίδα των κοπράνων, ενώ δεν αξιολογείται η βρεγματική χλωρίδα.
Μια εναλλακτική λύση στις βακτηριολογικές μελέτες μπορεί να είναι οι χρωματογραφικές μέθοδοι διαφοροποίησης μικροοργανισμών - αέριο-υγρό, ιοντοανταλλακτική και, ειδικότερα, χρωματογραφία αερίου-υγρού (GLC) σε συνδυασμό με φασματομετρία μάζας (MS) - GLC-MS. Η μέθοδος GLC-MS βασίζεται στον προσδιορισμό των συστατικών των βακτηριακών κυττάρων που εμφανίζονται ως αποτέλεσμα του φυσικού τους θανάτου ή επίθεσης από συστατικά του ανοσοποιητικού συστήματος. Ως δείκτες χρησιμοποιούνται δευτερεύοντα λιπιδικά συστατικά των μικροβιακών μεμβρανών. Σύμφωνα με το περιεχόμενο και την ποσότητα τους, έως και 170 είδη αερόβιων και αναερόβιων βακτηρίων και μυκήτων μπορούν να προσδιοριστούν μέσα σε λίγες ώρες σε διάφορα βιολογικά μέσα.
Έχει αναπτυχθεί και τίθεται σε εφαρμογή μια μέθοδος ανάλυσης GLC που βασίζεται στον προσδιορισμό των SCFAs, που είναι μεταβολίτες κυρίως αναερόβιων γενών μικροοργανισμών. Με βάση τα δεδομένα που ελήφθησαν, δημιουργήθηκε μεταβολικό διαβατήριο για εντερική ευβίωση. Η μέθοδος σας επιτρέπει να αξιολογήσετε γρήγορα και με αρκετή ακρίβεια την κατάσταση της γηγενούς μικροχλωρίδας.
Το σύνδρομο βακτηριακής υπερανάπτυξης του λεπτού εντέρου (SIBO) αναφέρεται στην ανώμαλη ανάπτυξη (μεγαλύτερη από 105 CFU/mL) ενδογενών βακτηρίων στο λεπτό έντερο, παρόμοια με αυτά που φυσιολογικά βρίσκονται στο παχύ έντερο. Για τη διάγνωση του SIBO χρησιμοποιούνται άμεσες και έμμεσες μέθοδοι. Το Direct συνίσταται στη σπορά περιεχομένων του δωδεκαδακτύλου και της νήστιδας που λαμβάνονται με έναν αποστειρωμένο ανιχνευτή. Μια έμμεση μέθοδος περιλαμβάνει τη μελέτη του υδρογόνου που απελευθερώνεται - ένα τεστ αναπνοής. Το σκεπτικό για τη δημιουργία ενός τεστ αναπνοής υδρογόνου ήταν το γεγονός ότι κατά τη διαδικασία μεταβολισμού των υδατανθράκων από τη μικροχλωρίδα του παχέος εντέρου, σχηματίζεται μεγάλη ποσότητα αερίων, συμπεριλαμβανομένου του υδρογόνου. Η δοκιμή υδρογόνου μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να δώσει μια κατά προσέγγιση ιδέα του βαθμού βακτηριακού αποικισμού του λεπτού εντέρου. Πρόσφατα, ωστόσο, εμφανίστηκε μια άποψη ότι το τεστ αναπνοής υδρογόνου μπορεί να προσδιορίσει μόνο τη στοματική διέλευση βακτηρίων.
Επί του παρόντος, μια μέθοδος για τον προσδιορισμό των τύπων μικροοργανισμών χρησιμοποιώντας την αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR) έχει γίνει ευρέως διαδεδομένη. Η μέθοδος PCR αναπτύχθηκε το 1983 από τον Kary Mullis, για την οποία τιμήθηκε με το Νόμπελ Χημείας το 1993. Η μέθοδος PCR βασίζεται σε επαναλαμβανόμενη αντιγραφή (ενίσχυση) του επιθυμητού θραύσματος DNA χρησιμοποιώντας το ένζυμο DNA πολυμεράση. Σε σύγκριση με τις παραδοσιακές διαγνωστικές μεθόδους, η PCR χαρακτηρίζεται από υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα. Επιτρέπει τη χρήση δειγμάτων για διαγνωστικά με λιγότερο αυστηρές απαιτήσεις για τη βιωσιμότητα των μελετώμενων μικροοργανισμών από ό,τι για μικροβιολογική έρευνα. Σήμερα, υπάρχει μια πιο προηγμένη μέθοδος PCR από την «κλασική» - με την ανίχνευση των αποτελεσμάτων σε πραγματικό χρόνο. Αυτή η μέθοδος βασίζεται στην αυτόματη μέτρηση του επιπέδου του φθορίζοντος σήματος, το οποίο αυξάνεται με κάθε κύκλο με μια θετική αντίδραση PCR, η οποία επιτρέπει την ποσοτική αξιολόγηση του DNA του υπό μελέτη μικροοργανισμού σε ένα βιολογικό δείγμα.
Η εξέλιξη του ανθρώπου και των ζώων έλαβε χώρα σε συνεχή επαφή με τον κόσμο των μικροβίων, με αποτέλεσμα τη δημιουργία στενών σχέσεων μεταξύ μακρο- και μικροοργανισμών. Η επίδραση της μικροχλωρίδας του γαστρεντερικού σωλήνα στη διατήρηση της ανθρώπινης υγείας, της βιοχημικής, μεταβολικής και ανοσολογικής του ισορροπίας είναι αναμφισβήτητη και έχει αποδειχθεί από μεγάλο αριθμό πειραματικών εργασιών και κλινικών παρατηρήσεων. Ο ρόλος του στη γένεση πολλών ασθενειών συνεχίζει να μελετάται ενεργά (αθηροσκλήρωση, παχυσαρκία, σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, μη ειδική φλεγμονώδης νόσος του εντέρου, κοιλιοκάκη, καρκίνος του παχέος εντέρου κ.λπ.). Επομένως, το πρόβλημα της διόρθωσης των διαταραχών της μικροχλωρίδας, στην πραγματικότητα, είναι το πρόβλημα της διατήρησης της ανθρώπινης υγείας, της διαμόρφωσης ενός υγιεινού τρόπου ζωής.
Πρέπει να θυμόμαστε ότι οι δυσβιοτικές διαταραχές είναι πάντα δευτερεύουσες. Επομένως, η εξάλειψη των αιτιών, η θεραπεία της υποκείμενης νόσου, έναντι της οποίας αναπτύσσονται οι παραβιάσεις μικροβιοκένωσηέντερα, είναι μια από τις κορυφαίες αρχές της διόρθωσής του. Μαζί με τον αντίκτυπο στην υποκείμενη νόσο και την αύξηση της αντίστασης του σώματος, η διόρθωση των δυσβιοτικών διαταραχών δείχνει: ομαλοποίηση της κινητικής λειτουργίας του εντέρου, χρήση εντεροροφητικών, χορήγηση αντιβακτηριακών φαρμάκων, προ- και προβιοτικών, συνβιοτικών.
Το Bactistatin®, ένα σύνθετο παρασκεύασμα φυσικής προέλευσης, ένα καινοτόμο εντεροροφητικό με προβιοτική δράση, που χρησιμοποιείται στη σύγχρονη κλινική πρακτική, έχει αυτές τις ιδιότητες.
Το φάρμακο Bactistatin® αποτελείται από τρία συστατικά που ενισχύουν αμοιβαία τη δράση του άλλου. Η βάση του φαρμάκου είναι ένα αποστειρωμένο υγρό καλλιέργειας του φυσικού μικροβίου Bacillus Subtilis με υψηλές ιατρικές και βιολογικές ιδιότητες, που περιέχει προβιοτικές ουσίες (λυσοζύμη, βακτηριοσίνες, καταλάση), ένζυμα και αμινοξέα. Η βακτηριοκτόνος και βακτηριοστατική δράση σε παθογόνα και υπό όρους παθογόνα μικρόβια οφείλεται στην περιεκτικότητα σε προβιοτικές ουσίες που συντίθενται κατά τη βλαστική ανάπτυξη των βακτηρίων του στελέχους B. Subtilis και στη συγκέντρωσή τους στο υγρό καλλιέργειας κατά τη ζύμωση. Έτσι, οι προβιοτικές ενώσεις στη σύνθεση του Bactistatin® εξασφαλίζουν την αποκατάσταση της φυσιολογικής εντερικής μικροχλωρίδας, αυξάνουν τη μη ειδική αντίσταση του οργανισμού.
Το δεύτερο συστατικό είναι ο ζεόλιθος, ένας φυσικός ροφητής με ιδιότητες ανταλλαγής ιόντων. Ο ζεόλιθος μπορεί να επιδεικνύει ιδιότητες ρόφησης κυρίως σε σχέση με ενώσεις χαμηλού μοριακού βάρους (μεθάνιο, υδρόθειο, αμμωνία και άλλες τοξικές ουσίες), χωρίς να αλληλεπιδρά άμεσα με βιταμίνες, αμινοξέα, πρωτεΐνες, αφήνοντάς τα στο γαστρεντερικό σωλήνα. έκταση. Τα ιόντα που περιέχονται στο σώμα μπορούν να συμπεριληφθούν στην κρυσταλλική δομή του ορυκτού και, αντίθετα, το σώμα λαμβάνει από το ορυκτό εκείνα τα ανόργανα στοιχεία που χρειάζεται. Υπάρχει μια λεγόμενη επιλεκτική ανταλλαγή ιόντων. Οι ζεόλιθοι συμβάλλουν στην ομαλοποίηση του μεταβολισμού του λίπους, των πρωτεϊνών, των υδατανθράκων. αύξηση της ανοσίας? αύξηση της αντοχής στο στρες. βελτίωση της αναπαραγωγικής λειτουργίας, της λειτουργίας των ηπατικών κυττάρων. ομαλοποιεί την εντερική κινητικότητα, επιταχύνοντας την κίνηση του εντερικού περιεχομένου μέσω του πεπτικού έκταση.
Το Bactistatin® περιέχει επίσης υδρόλυμα αλεύρου σόγιας, το οποίο είναι μια φυσική πηγή μιας πλήρους πρωτεΐνης αμινοξέων, ολιγοσακχαριτών, παρέχει τις πιο ευνοϊκές συνθήκες για την μη ανταγωνιστική ανάπτυξη της φυσιολογικής χλωρίδας και την αποκατάσταση του μικροβιακού τοπίου του σώματος.
Το Bactistatin® είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικό για την ομαλοποίηση της εντερικής μικροχλωρίδας σε οξείες και χρόνιες γαστρεντερικές παθήσεις με συμπτώματα δυσβακτηρίωσης, σε δυσβακτηρίωση που εμφανίζεται με σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου, ως αποτέλεσμα αντιβιοτικής θεραπείας, μετά από εντερικές λοιμώξεις.
Βιβλιογραφία
1. Baranovsky A.Yu., Kondrashina E.A. Δυσβακτηρίωση και εντερική δυσβίωση. - Αγία Πετρούπολη: Πέτρος. - 2000. - Σελ.17
2. Bondarenko V.M., Matsulevich T.V. Η εντερική δυσβακτηρίωση ως κλινικό και εργαστηριακό σύνδρομο: η τρέχουσα κατάσταση του προβλήματος. - Μ.: Εκδοτικός όμιλος «GEOTAR-Media». - 2007. - Σελ.8-35
3. Grigoriev A.V. Γαστρεντερική οδός ως βιότοπος για βακτήρια // Ενότητα 1. - M.: Εκδότης: CJSC "SILMA". - 2004.- Σ.5-7, Σ.16-32
4. Korovina N.A., Zakharova I.N., Kostadinova V.N. κ.λπ. Πρεβιοτικά και προβιοτικά για εντερικές διαταραχές μικροβιοκένωσηστα παιδιά. - Μ.: Ταυτότητα «Medpraktika-M». - 2004. - Σελ.8-9
5. Tkachenko E.I., Uspensky Yu.P. Θρέψη, μικροβιοκένωσηκαι ανθρώπινη νοημοσύνη. - Αγία Πετρούπολη: SpecLit. - 2006. - Σελ.110-113
6. Ursova N.I. Σύγχρονες τεχνολογίες στη διόρθωση της δυσβίωσης στα παιδιά. - Φροντιστήριο. - Μόσχα. - 2003. - Σελ.4-6.
7. Eckburg P.B., Bik E.M., Bernstein C.N. et al. Ποικιλομορφία της ανθρώπινης εντερικής μικροβιακής χλωρίδας. // Επιστήμη. 2005. - 308.- R.1635-1638.
8. Ghoshal U.C., Park H., Gwee K.-A. Σφάλματα και σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου: Ο καλός, ο κακός και ο άσχημος. // J Γαστρεντερολογία, Ηπατολογία. - 2010. - 25 (2). - Σελ.244-251.
9. O'Hara A.M., Shanahan F. Review. Εντερική μικροχλωρίδα: ανάλυσηθεραπευτικές δυνατότητες. // Κλινική γαστρεντερολογία και ηπατολογία. Ρωσική έκδοση. - 2008.- Τόμος 1, Αρ. 4: 236-247.
10. Spiller R.C. Ανασκόπηση άρθρου: Προβιοτικά και πρεβιοτικά στο σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου // Διατροφική Φαρμακολογία & Θεραπευτική. 2008; 28(4):385-396.