Konvulzivni paroksizmi Jacksonovog tipa su vrlo varijabilni. Njihova zajednička karakteristika je lokalna pojava u posebnom dijelu tijela (obično u šaci ili licu) i naknadno širenje, nazvano "Jacksonian marš". Karakteristična karakteristika je jednostrana priroda i distribucija paroksizma u skladu s projekcijom dijelova tijela na korteks prednjeg središnjeg girusa. Džeksonovski paroksizmi mogu biti senzomotorički, samo motorni ili samo senzorni.
"Motor Jackson" se javlja tokom epileptogene stimulacije precentralnog gyrus korteksa. Manifestira se grčevima, obično počinje u mišićima palca i postepeno se širi na cijeli gornji ekstremitet, lice, a zatim i nogu. Kada paroksizam počinje od mišića lica, širi se na ruku (od šake do ramena), zatim na nogu od kuka prema dolje. U rijetkim slučajevima, grčevi počinju u 1. prstu i šire se na cijelu nogu, ruku i lice. Konvulzije su klonične prirode, a prethodi im kratka tonička faza. Mogu iznenada prestati, ali češće prolaze obrnutim redoslijedom od početka. “Senzorni Jackson” je uzrokovan ekscitacijom postcentralnog girusnog korteksa, ima sekvencu distribucije sličnu motornom, ali je povezana sa senzornim poremećajima (parestezija, gubitak osjetljivosti).
U nekim slučajevima, Jacksonian paroksizam je ograničen na mjesto nastanka i nema značajnog širenja. Takav napad se naziva jednostavnim i javlja se bez gubitka svijesti. Tokom „džeksonovog marša“ često se primećuje gubitak svesti. U slučaju generalizacije paroksizma, konvulzije prelaze na drugu stranu, gubi se svijest. Kada se razvije epileptični status, može se lokalizirati samo u mišićima lica, zahvatiti mišiće jednog uda ili imati karakter napada „džeksonovog marša“ koji se slijede jedan za drugim.
U pravilu, na početku se džeksonova epilepsija javlja sa jednostavnim paroksizmima koji počinju sa istog mjesta. Ponekad pacijenti mogu zaustaviti napredovanje napadaja držeći ud. Vremenom se javljaju epileptični napadi sa sve većim širenjem konvulzija, a njihovo olakšanje držanjem uda više nije moguće. Nakon paroksizma, često se opaža privremena pareza ekstremiteta s kojom je počeo epileptički napad. Povećanje trajanja i težine postparoksizmalne pareze ukazuje na tumorski proces.
Ako se epileptički žarište nalazi u dominantnoj hemisferi, moguća je motorna afazija. Povremeno se javljaju paroksizmi koji se javljaju u obliku prolazne paralize ruke ili noge. Ovisno o osnovnoj bolesti u kliničkoj slici, uz Jacksonove napade se bilježe i drugi neurološki simptomi.
Džeksonova epilepsija je oblik epilepsije u kojoj pacijent doživljava napade koji počinju u mišićnom tkivu bilo kojeg dijela tijela.
Ovi grčevi se mogu javiti lokalno ili se postepeno širiti po cijelom tijelu.
Prvi opis džeksonove epilepsije dao je 1926. dr. L. Brave.
Napadi kod epilepsije počinju kada je osoba još uvijek potpuno svjesna onoga što se dešava. Prvi grčevi nastaju u moždanoj kori, odakle se uz pomoć impulsa kreću u zahvaćena područja tijela.
Često konvulzije pogađaju jedan od udova - na primjer, to može utjecati na jedan prst na ruci ili cijelu ruku. U rijetkim slučajevima, grčevi mišića se šire na cijelo tijelo, uključujući lice.
Grč ruku tokom epileptičnog napada
Karakteristična karakteristika džeksonove epilepsije je da kod svake osobe s epilepsijom napadi počinju u istom dijelu tijela. Ponekad, posebno u ranim fazama, možete spriječiti napad tako što ćete ud čvrsto držati na mjestu.
Može trajati nekoliko minuta ili sati, ali iznenada prestaje. Kod rasprostranjenih grčeva povećava se mogućnost gubitka svijesti. Nakon napadaja često dolazi do kratkotrajne utrnulosti ili blage paralize jednog ili drugog ekstremiteta.
Postoji dosta uzroka džeksonove epilepsije, pa se mogu utvrditi tek nakon liječničkog pregleda.
Evo najčešćih uzroka Jacksonove epilepsije:
- trauma korijena mozga, dobivena ili tijekom operacije ili nakon snažnog udarca u glavu;
- tumori bilo kojeg organa ili sistema tijela;
- “problemi” u cerebralnom vaskularnom sistemu;
- ili encefalitis;
- kongenitalne patologije - u ovom slučaju napadaji obično počinju u djetinjstvu, a do 30. godine mogu potpuno prestati.
Ovaj oblik kongenitalne epilepsije može biti uzrokovan porođajnim ozljedama, intrauterinim infekcijama i nedovoljnom zasićenošću kisikom u maternici. Također, uzrok epilepsije može biti i nasljedna predispozicija.
Dijagnoza bolesti
Nije teško utvrditi prisustvo epilepsije kod pacijenta, mnogo je teže utvrditi uzrok epilepsije. Važno je razlikovati Jacksonovu epilepsiju od miokloničnih i histeričnih napadaja.
Da bi se utvrdila dijagnoza, provode se sljedeće procedure:
- istraživanje istorije ljudskih bolesti;
- utvrđivanje psihičkog statusa pacijenta (posjeta psihijatru);
- neurološki pregled (konsultacije neurologa i epileptologa);
- podvrgnuti elektroencefalografiji, MRI mozga.
Ovi postupci će razlikovati ovaj oblik epilepsije od drugih bolesti (apscesa, encefalitisa i drugih).
Prilikom utvrđivanja dijagnoze uzimaju se u obzir priroda napada i senzorno oštećenje (paraliza, ukočenost, itd.).
Tretman
Liječenje Jacksonove epilepsije prije svega treba biti usmjereno na eliminaciju primarne bolesti koja stimulira epileptičke napade.Nakon utvrđivanja tačnog uzroka, propisuje se liječenje koje obično traje oko godinu dana.
Tokom liječenja, osoba također treba uzimati antikonvulzivne lijekove koji mogu izliječiti napade - to su lamictal, benzonal, difenin, fenobarbital, heksamid, lijekovi koji sadrže valproičnu kiselinu.
Osim toga, za otklanjanje grčeva koristi se ručna terapija. Istovremeno se uzimaju upijajuća, dehidrirajuća i obnavljajuća sredstva.
U rijetkim slučajevima, kada dugotrajno liječenje ne dovede do poboljšanja, bolesnoj osobi se prepisuje neurohirurgija.
Najradikalnija od svih metoda liječenja je uklanjanje područja moždane kore odgovornih za epiaktivnost.
U tom slučaju nema garancije da se epileptični napadi neće ponoviti, jer hirurška intervencija dovodi do stvaranja ožiljnih promjena.
Propisuju se pojedinačno, na osnovu kliničke slike i toka bolesti. Isto pravilo vrijedi i za doziranje i način uzimanja lijekova.
Zahvaljujući racionalnom liječenju, stanje se može poboljšati i produžiti period između napadaja.
Video na temu
Simptomi, prva pomoć, kod kojeg doktora ići ako sumnjate na epilepsiju - sve što trebate znati o bolesti u jednom videu:
Generalno, možemo zaključiti da džeksonova epilepsija, iako komplicira život osobe, nije opasna ili po zdravlje opasna bolest. Uz stabilno, uporno liječenje, svi simptomi epilepsije mogu nestati u roku od godinu dana, a savjetovanje sa specijalistom i pravovremena primjena lijekova pomoći će u smanjenju broja napadaja.
I Džeksonova epilepsija (J.N. Jackson, engleski neurolog, 1835-1911; sinonim za Bravais-Jackson epilepsiju)oblik epilepsije koju karakteriziraju fokalni (parcijalni) napadi koji stereotipno počinju u mišićima dijela tijela na jednoj strani.
Uzrok D. e. je organsko oštećenje mozga zbog traume, meningoencefalitisa, tumora, vaskularnih abnormalnosti mozga itd., kao i perinatalne patologije. Morfološki pregled otkriva patologiju karakterističnu za osnovnu bolest; u nekim slučajevima, mala područja kortikalne atrofije u blizini centralnog sulkusa mogu se otkriti mikroskopski.
Klinička slika. U pozadini jasne svijesti, konvulzivni paroksizmi se javljaju u mišićima bilo kojeg segmenta ili u ograničenoj grupi mišića udova (obično ruke) ili u mišićima lica, praćeni širenjem grčeva na udove. iste bočne ili facijalne mišiće (“Jacksonian marš”). Ova priroda širenja napadaja određena je redoslijedom projekcije dijelova tijela u prednjem središnjem girusu.
Konvulzije su obično klonične prirode, često nakon kratke toničke faze. Ponekad su grčevi ograničeni na jedan ud ili prelaze na drugi ekstremitet na istoj strani bez širenja na lice. Često se opaža takozvani cheirooralni tip napadaja, koji se javlja u predjelu kuta usana s jedne strane i brzo se širi na prste iste strane. Mnogo rjeđe grčevi se pojavljuju u proksimalnom segmentu ekstremiteta ili u trbušnim mišićima. U nekim slučajevima, grčevi su ograničeni na mišiće lica, trupa ili nekog segmenta ekstremiteta. Napad može biti generaliziran - konvulzije se šire na drugu stranu tijela, moguć je gubitak svijesti (sekundarni generalizirani napad). Kod svakog pacijenta, napadi stereotipno počinju od istog segmenta udova ili mišića lica. U nekim slučajevima, kod istog pacijenta, grč može jednom biti ograničen na ud ili mišiće lica, a drugi put može poprimiti široko rasprostranjeni karakter. Ponekad pacijenti uspevaju da zaustave napad koji je počeo u ruci tako što je čvrsto uhvati drugom rukom. Vrlo rijetko se javljaju takozvani inhibitorni fokalni napadi u obliku iznenadne kratkotrajne paralize ekstremiteta (amiotonija). Još rjeđe se javlja poremećaj govora afazične prirode, što ukazuje na oštećenje dominantne hemisfere. Ponekad postoje kombinacije amiotoničnog napadaja u jednom ekstremitetu sa kloničnim konvulzijama lica ili drugog ekstremiteta na istoj strani. Može doći do epileptičnog statusa, ograničenog na jedan ekstremitet, lice ili uz stalno ponavljanje "džeksonovog marša". Opisani su bilateralni povremeni (na jednoj ili drugoj strani) napadi D. e. Ponekad somatomotorni napad D. e. počinje parestezijom u segmentu u kojem se zatim javlja grč. Još rjeđi je somatosenzorni napad (paroksizmalni poremećaj osjetljivosti), koji se javlja kao "džeksonovski marš". Konvulzije prestaju iznenada ili postepeno, obrnutim redoslijedom od razvoja napadaja. Karakteristična je postiktalna kratkotrajna pareza ili čak paraliza uda od kojeg je napad počeo. Progresivno povećanje intenziteta i trajanja postiktalne paralize ekstremiteta patognomoničan je za tumorski proces u motornom korteksu.
Dijagnoza dijagnosticira se na osnovu prirode napadaja i prisutnosti upornih organskih poremećaja: pareza, paraliza, poremećaji osjetljivosti. Važno je utvrditi prirodu bolesti koja je izazvala Jacksonovu epilepsiju.
Elektroencefalografijom (Electroencephalography) kod nekih pacijenata moguće je uočiti striktno žarišne kortikalne pražnjenja epileptičke aktivnosti. EEG pokazuje vrhove ili oštre ivice, pretvarajući se u više oštrih talasa u završnim fazama napadaja. U drugim slučajevima, promjene su difuzne ili ih nema.
Na elektromiogramu (vidi Elektromiografiju) napadaj D. e. karakteriziraju visokonaponska, visokofrekventna kriva interferencije tokom toničnog grča i grupna pražnjenja mišićnih potencijala velike amplitude tokom kloničnog grča. Patognomonični su pojedinačni i grupni mišićni potencijali zabilježeni u interiktalnom periodu, koji nastaju kada se električna aktivnost selektivno stimuliše u onim segmentima iz kojih obično počinje napad.
D.-ove napade treba razlikovati od takozvanih miokloničnih napadaja, koji se javljaju uz oštećenje svijesti (vidjeti Mioklonus) . U nekim slučajevima, napadi D. e. mora se razlikovati od histerije.
Tretman usmjerena na osnovnu bolest. Najmanje godinu dana potrebno je kontinuirano koristiti antikonvulzive (fenobarbital, benzonal itd.) i sredstva za dehidraciju. U nedostatku trajnog efekta može biti indicirana neurohirurška intervencija.
Prognoza određuje uglavnom osnovna bolest.
Vidi i Epilepsija .
Bibliografija: Boldyrev A.I. Epilepsija kod odraslih, M., 1984; Karlov V.A. Epileptički status, M., 1974; aka, Terapija nervnih bolesti, str. 343, M., 1987; Karpov V.A., Majidov N.M. i Bona V.E. Džeksonov napad, Taškent, 1988, bibliogr.
II Džeksonova epilepsija (J.H. Jackson; sinonim Bravais - Džeksonova epilepsija)oblik epilepsije karakteriziran fokalnim epileptičkim napadajima sa tendencijom generalizacije; uočeno kod organskih lezija moždane kore.
Džeksonova epilepsija- oblik bolesti karakteriziran somatomotornim ili somatosenzornim epileptičkim napadima. Ovi napadi mogu ostati fokalni ili se proširiti na susjedne dijelove tijela redoslijedom koji odgovara lokalizaciji somatomotornih i somatosenzornih funkcija u projekcijskom motoru ili senzornom korteksu (Jacksonian marš). Posljedično, Jacksonova epilepsija se može manifestirati kao motorni, senzorni ili senzomotorni napadi. Što se tiče Jacksonian marša, J. H. Jackson je opisao tri varijante potonjeg: 1) nastaje u šaci (prvi prst), nakon čega slijedi prijelaz na cijelu šaku, zatim na lice i, konačno, na donji ekstremitet; 2) počevši od lica ili jezika, prelazeći na ruku, a zatim na nogu; kod desnostranih napadaja, ako napadi počnu na licu ili jeziku, dolazi do motoričkog govornog defekta; 3) pojava grčeva u nozi (prvi prst) koji se šire na cijelu nogu, zatim na ruku i lice.
Svijest sa jednostavnim Džeksonovim napadom sačuvana, ali je Džeksonovski marš često praćen gubitkom svijesti. Konačno, gubitak svijesti se uvijek javlja u slučajevima potpune generalizacije napada.
Džeksonovski napadi- česta manifestacija cerebralnih oboljenja kao što su tumori i arteriovenske aneurizme, pa je u slučaju ovakvih napada neophodan posebno detaljan pregled pacijenta.
Na istom Jacksonian napadaj vrijeme mogu nastati kao posljedica rezidualnog epileptogenog oštećenja mozga i naknadno se ponavljati u određenom ritmu. Ove slučajeve ćemo dalje razmatrati koristeći termin “džeksonova epilepsija” (JE).
Kao što je već naznačeno, među ispitan Dijagnostikovali smo 370 pacijenata sa DE kod 23 osobe, što je iznosilo 6,22%, odnosno 9,22% pacijenata sa fokalnom epilepsijom. Dakle, DE je relativno rijedak oblik bolesti.
S obzirom na mali broj naših zapažanja, mi dopunio ih sa 32 pacijenta, koju je pregledao naš diplomirani student V. E. Bova na odeljenjima Instituta za neurohirurgiju N. N. Burdenka Akademije medicinskih nauka SSSR-a. Tako je pregledano ukupno 55 pacijenata starosti od 5 do 64 godine.
Iz naših podataka proizilazi da među potencijalno epileptogenim faktorima za džeksonovu epilepsiju najčešći u odnosu na druge oblike epilepsije su neuroinfekcije i traumatske ozljede mozga (60,8% slučajeva), a uloga pre- i perinatalnih faktora je relativno beznačajna. Ovi podaci su u korelaciji sa godinama početka bolesti. Većina pacijenata na početku bolesti bila je starija od 16 godina (56,5%). Bolest rijetko počinje prije 6. godine života. Ovo značajno razlikuje DE od VE i PGE.
Distribucija epileptičkih napada u ciklusu budnosti spavati kod džeksonove epilepsije razlikuje se od svih drugih oblika epilepsije po relativnoj uniformnosti. Tako su napadi spavanja uočeni kod 21,8% pacijenata, odnosno skoro dva puta češće nego kod VE, a 3 puta češće nego kod PIE.
Za džeksonovu epilepsiju Izuzetno je karakterističan monomorfizam napadaja (91,3%). Polimorfni napadi, na primjer, različit početak napadaja (ponekad iz ruke, ponekad iz noge) ili kombinacija s drugim vrstama napadaja, rijetki su. Ovo ukazuje na rigidnu organizaciju epileptičkog sistema u DE sa dominantnom ulogom piramidalnog trakta u sprovođenju napadaja. Uprkos tome, afektivni poremećaji (najčešće anksioznost) se ne javljaju vrlo rijetko (12,61% slučajeva), a po učestalosti promjena ličnosti, DE je na drugom mjestu nakon VE. Očigledno, ovi podaci ukazuju na značajnu ulogu u nastanku afektivnih poremećaja samih epileptičkih napadaja, te u nastanku promjena ličnosti - i epileptogenih lezija, koje se obično karakteriziraju značajnom težinom u DE.
- Povratak na sadržaj odjeljka " "
Konvulzivni sindrom – Ovo je poremećaj centralnog nervnog sistema koji se manifestuje kao skup simptoma kloničnih, toničnih ili klonično-toničnih nevoljnih mišićnih kontrakcija, koje mogu biti praćene gubitkom svesti.
Oni su:
Lokalizirani (parcijalni, fokalni) – grčevi pojedinih mišićnih grupa.
Generalizirani - u obliku općeg konvulzivnog napadaja, kada su svi mišići tijela zahvaćeni konvulzijama.
Kloničke napade karakteriziraju brze promjene kontrakcije i opuštanja skeletnih mišića.
Tonični grčevi - kada dolazi do produžene kontrakcije mišića bez perioda opuštanja.
Toničko-klonički - kombinacija toničkih i kloničnih napadaja.
Klinička slika
Parcijalni napadi
Kontrakcija pojedinih mišićnih grupa, u nekim slučajevima samo na jednoj strani.
Aktivnost napadaja može postepeno zahvatiti nove dijelove tijela (džeksonova epilepsija).
Poremećaj osjetljivosti određenih dijelova tijela.
Automatizmi (mali pokreti ruku, ljuskanje, neartikulirani zvuci, itd.).
Svest je često očuvana (poremećena u kompleksnim parcijalnim napadima).
Pacijent gubi kontakt s drugima na 1-2 minute (ne razumije govor i ponekad se aktivno opire pruženoj pomoći).
Konfuzija obično traje 1-2 minute nakon završetka napadaja.
Može prethoditi generalizovanim napadima (koževnikova epilepsija).
Ako je svijest oštećena, pacijent se ne sjeća napadaja.
Generalizirani napadi (opći konvulzivni)
Može početi sa aurom (neugodne senzacije u epigastričnoj regiji, nevoljni pokreti glave, vizuelne, slušne i olfaktorne halucinacije, itd.).
Prvi vrisak.
Gubitak svijesti.
Pada na pod.
U pravilu proširene zenice nisu osjetljive na svjetlost.
Tonične konvulzije u trajanju od 10-30 sekundi, praćene prestankom disanja, zatim klonične konvulzije (1-5 minuta) sa ritmičnim trzanjima ruku i nogu.
Jezik grize.
U nekim slučajevima, nevoljno mokrenje.
U nekim slučajevima, pjena oko usta.
Nakon napadaja - zbunjenost, prestanak dubokog sna, često glavobolja i bol u mišićima. Pacijent se ne sjeća napadaja.
Status epilepticus
Javlja se spontano ili kao rezultat brzog povlačenja antikonvulziva.
Konvulzivni napadi se slijede jedan za drugim, svijest nije u potpunosti obnovljena.
Kod pacijenata u komatoznom stanju, objektivni simptomi napadaja mogu biti izbrisani, treba obratiti pažnju na trzanje udova, usta i očiju.
Često se završava smrću, prognoza se pogoršava produljenjem napadaja duže od 1 sata i kod starijih pacijenata.
Jacksonova epilepsija(J.N. Jackson, engleski neurolog, 1835-1911; sinonim za Bravais-Jackson epilepsiju) je oblik epilepsije koju karakteriziraju fokalni (parcijalni) konvulzivni napadi koji stereotipno počinju mišićima bilo kojeg dijela tijela na jednoj strani.
Uzrok Jacksonove epilepsije je organsko oštećenje mozga zbog traume, meningoencefalitisa, tumora, vaskularnih abnormalnosti mozga itd., kao i perinatalne patologije. Morfološki pregled otkriva patologiju karakterističnu za osnovnu bolest; u nekim slučajevima, mala područja kortikalne atrofije u blizini centralnog sulkusa mogu se otkriti mikroskopski.
KLINIČKA SLIKA
U pozadini jasne svijesti, konvulzivni paroksizmi se javljaju u mišićima bilo kojeg segmenta ili u ograničenoj grupi mišića udova (obično ruke) ili u mišićima lica, praćeni širenjem grčeva na udove. iste bočne ili facijalne mišiće (“Jacksonian marš”). Ovaj obrazac distribucije napadaja određen je redoslijedom projekcije dijelova tijela u prednjem središnjem girusu Napadi su obično klonične prirode, često nakon kratke toničke faze. Ponekad su grčevi ograničeni na jedan ud ili prelaze na drugi ekstremitet na istoj strani bez širenja na lice. Često se opaža takozvani cheirooralni tip napadaja, koji se javlja u predjelu kuta usana s jedne strane i brzo se širi na prste iste strane. Mnogo rjeđe grčevi se pojavljuju u proksimalnom segmentu ekstremiteta ili u trbušnim mišićima. U nekim slučajevima, grčevi su ograničeni na mišiće lica, trupa ili nekog segmenta ekstremiteta. Napad može biti generaliziran - konvulzije se šire na drugu stranu tijela, moguć je gubitak svijesti (sekundarni generalizirani napad). Kod svakog pacijenta, napadi stereotipno počinju od istog segmenta udova ili mišića lica. U nekim slučajevima, kod istog pacijenta, grč može jednom biti ograničen na ud ili mišiće lica, a drugi put može poprimiti široko rasprostranjeni karakter. Ponekad pacijenti uspevaju da zaustave napad koji je počeo u ruci tako što je čvrsto uhvati drugom rukom. Vrlo rijetko se javljaju takozvani inhibitorni fokalni napadi u obliku iznenadne kratkotrajne paralize ekstremiteta (amiotonija). Još rjeđe se javlja poremećaj govora afazične prirode, što ukazuje na oštećenje dominantne hemisfere. Ponekad postoje kombinacije amiotoničnog napadaja u jednom ekstremitetu sa kloničnim konvulzijama lica ili drugog ekstremiteta na istoj strani. Može doći do epileptičnog statusa, ograničenog na jedan ekstremitet, lice ili uz stalno ponavljanje "džeksonovog marša". Opisani su bilateralni povremeni (s jedne ili druge strane) napadi Jacksonove epilepsije. Ponekad somatomotorni napad kod Jacksonove epilepsije počinje parestezijom u segmentu u kojem se zatim javlja grč. Još rjeđi je somatosenzorni napad (paroksizmalni poremećaj osjetljivosti), koji se javlja kao "džeksonovski marš". Konvulzije prestaju iznenada ili postepeno, obrnutim redoslijedom od razvoja napadaja. Karakteristična je postiktalna kratkotrajna pareza ili čak paraliza uda od kojeg je napad počeo. Progresivno povećanje intenziteta i trajanja paralize udova nakon napadaja je patognomonično za tumorski proces u motornom korteksu. Dijagnoza se postavlja na osnovu prirode napadaja i prisutnosti perzistentnih organskih poremećaja: pareza, paraliza, paraliza. poremećaji osjetljivosti. Važno je utvrditi prirodu bolesti koja je uzrokovala džeksonovu epilepsiju. Kod nekih pacijenata je moguće uočiti striktno žarišno kortikalno pražnjenje epilepsije. EEG pokazuje vrhove ili oštre ivice, pretvarajući se u više oštrih talasa u završnim fazama napadaja. U drugim slučajevima, promjene su difuzne ili odsutne Na elektromiogramu, napad Jacksonove epilepsije karakterizira visokonaponska, visokofrekventna kriva u toničkom grču i grupna pražnjenja mišićnih potencijala velike amplitude u kloničnom grču. . Pojedinačni i grupni mišićni potencijali zabilježeni u interiktalnom periodu su patognomonični, a nastaju selektivnom stimulacijom električne aktivnosti u onim segmentima od kojih obično počinje napadaj. . U nekim slučajevima, napade Jacksonove epilepsije treba razlikovati od histerije. Liječenje je usmjereno na osnovnu bolest. Najmanje godinu dana potrebno je kontinuirano koristiti antikonvulzive (fenobarbital, benzonal itd.) i sredstva za dehidraciju. U nedostatku trajnog efekta može biti indikovana neurohirurška intervencija, prognoza je uglavnom određena osnovnom bolešću.