Klasa vodozemaca - Amphibia. Klasa vodozemaca, ili vodozemci Anatomija vodozemaca: opći pregled

U vezi s pristupom zemljištu i aktivnijom životnom aktivnošću karakterističnom za više kralježnjake, svi dijelovi mozga gmizavaca postižu progresivniji razvoj.

1. Prednji mozak značajno preovladava u odnosu na druge dijelove. Plašt ostaje tanak, ali se mjestimično na njegovoj površini pojavljuju medijalni i lateralni skupovi nervnih ćelija - siva tvar, koja predstavlja rudimentarni korteks moždanih hemisfera. Kod gmizavaca korteks još ne igra ulogu višeg dijela mozga, on je najviši olfaktorni centar. Ali u procesu filogeneze, rastući i poprimajući druge vrste osjetljivosti, osim mirisne, dovela je do nastanka moždane kore sisara. Hemisfere prednjeg mozga reptila u potpunosti pokrivaju diencefalon. Ulogu višeg integrativnog centra obavlja striatum (sauropsidni tip mozga)

2. Diencefalon formiraju vizuelni talamus i subtalamička regija. Na njenoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza i poseban parijetalni organ, koji kod guštera ima oku strukturu. Na ventralnoj strani je hipofiza.

3. Srednji mozak je prilično velik i ima izgled kolikula. Ovo je centar vizualne percepcije, što je od velike važnosti za kopnene životinje.

4. Mali mozak ima izgled polukružne ploče, slabo je razvijen, ali bolji nego kod vodozemaca, zbog komplikacije koordinacije pokreta.

5. Duguljasta moždina formira oštar zavoj, karakterističan za više kralježnjake. Kranijalni nervi potiču iz njegovih jezgara.

Gmizavci imaju ukupno 12 pari kranijalnih nerava.

MOZAK PTICA

Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - reptil; g - sisar; 1 - mirisni režnjevi; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mali mozak; 5 - produžena moždina; 6 - diencephalon

1. Prednji mozak je dobro razvijen, hemisfere su značajne veličine, djelimično prekrivaju diencefalon. Ali povećanje hemisfera nastaje zbog razvoja striatuma (sauropsidnog tipa mozga), a ne korteksa. Olfaktorni režnjevi su veoma mali, jer čulo mirisa gubi na vodećim značajem.

2 Diencefalon je mali, prekriven hemisferama prednjeg mozga. Na njegovoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza (slabo razvijena), a na ventralnoj strani hipofiza.

3. Srednji mozak je prilično velik, zbog velikih optičkih režnjeva (dikolem), što je povezano sa progresivnim razvojem vida.

4. Mali mozak je visoko razvijen zbog složene koordinacije pokreta tokom leta. Ima poprečne pruge i vlastitu koru.

5. Oblongata medulla sadrži skup nervnih ćelija u obliku jezgara iz kojih potiču kranijalni nervi od 5. do 12. para.

Ukupno ima 12 pari kranijalnih nerava.

MOZAK SISARA

Evolucija mozga kralježnjaka: a - riba; b - vodozemac; c - reptil; g - sisar; 1 - mirisni režnjevi; 2 - prednji mozak; 3 - srednji mozak; 4 - mali mozak; 5 - produžena moždina; 6 - diencephalon

1 Prednji mozak dostiže posebno veliku veličinu, pokrivajući preostale dijelove mozga. Do njegovog povećanja dolazi zbog korteksa, koji postaje glavni centar više nervne aktivnosti (tip mozga sisara). Površina korteksa se povećava zbog formiranja zavoja i žljebova. Ispred moždanih hemisfera većina sisara (osim kitova, primata, pa i ljudi) ima velike njušne režnjeve, što je povezano s velikim značajem mirisa u životu životinja.

2 Diencefalon, formiran od vizuelnog talamusa i subtalamičke regije (hipotalamus), skriven je hemisferama prednjeg mozga. Na njegovoj dorzalnoj strani nalazi se epifiza, a na ventralnoj strani hipofiza.

3 Srednji mozak je prekriven hemisferama prednjeg mozga, relativno je male veličine i nije predstavljen kolikulusom, već kvadrigeminalnim. Šupljina srednjeg mozga, ili Sylviusov akvadukt, samo je uski prorez.

4 Mali mozak je visoko razvijen i složenije strukture; sastoji se od središnjeg dijela - vermisa s poprečnim žljebovima i uparenim hemisferama. Razvoj malog mozga omogućava složene oblike motoričke koordinacije.

5 Produžena moždina je djelimično prekrivena malim mozgom. Razlikuje se od predstavnika drugih klasa po tome što tok četvrte komore razdvaja uzdužne snopove nervnih vlakana - stražnje pedunke malog mozga, a na donjoj površini nalaze se uzdužni grebeni - piramide. Iz mozga izlazi 12 pari kranijalnih nerava

48. 50. Filogenetski utvrđene vrste i oblici imunog odgovora. Karakteristike karakteristika imunog sistema kičmenjaka.

Filogenija imunog sistema.

Imuni sistem štiti organizam od prodiranja genetski stranih tijela u organizam: mikroorganizama, virusa, stranih ćelija, stranih tijela. Njegovo djelovanje temelji se na sposobnosti razlikovanja vlastitih struktura od genetski stranih, uništavajući ih.

U evoluciji su se pojavila tri glavna oblika imunološkog odgovora:

1) 1. Fagocitoza, odnosno nespecifično uništavanje stranog materijala;

2) 2. Ćelijski imunitet, zasnovan na specifičnom prepoznavanju i uništavanju takvog materijala od strane T limfocita;

3) 3. Humoralni imunitet, koji se ostvaruje stvaranjem imunoglobulina od potomaka B-limfocita, tzv. plazma ćelija, i vezivanjem stranih antigena od njih.

U evoluciji postoje tri faze u formiranju imunološkog odgovora:

1. 1. Kvaziimuno (latinsko) prepoznavanje vlastite i strane ćelije organizma. Ova vrsta reakcije uočena je od cielenterata do sisara. Ova reakcija nije povezana sa stvaranjem imunoloških tijela, a imunološka memorija se ne formira, odnosno nema jačanja imunološkog odgovora na ponovljeni prodor stranog materijala.

2. 2. Primitivni ćelijski imunitet nalazi se u anelidama i bodljikašima. Obezbeđuju ga celimociti - ćelije sekundarne telesne šupljine koje su sposobne da unište strani materijal. U ovoj fazi javlja se imunološka memorija.

3. 3. Sistem integralnog ćelijskog i humoralnog imuniteta. Karakteriziraju ga specifične ćelijske i humoralne reakcije na strana tijela, prisustvo limfoidnih imunih organa i stvaranje antitijela. Ovaj tip imunog sistema nije tipičan za beskičmenjake.

Ciklostomi su sposobni da stvaraju antitijela, ali je još uvijek otvoreno pitanje da li imaju timusnu žlijezdu kao središnji organ imunogeneze. Timus je prvi put otkriven kod riba.

Evolucijski prekursori limfoidnih organa sisara - timus, slezina i nakupine limfoidnog tkiva - nalaze se u potpunosti kod vodozemaca. Kod nižih kralježnjaka (ribe, vodozemci) timusna žlijezda aktivno luči antitijela, što je tipično za ptice i sisare.

Posebnost imunološkog odgovora ptica je prisustvo posebnog limfoidnog organa - Fabriciusove burze. Ovaj organ proizvodi B limfocite, koji se nakon antigenske stimulacije mogu transformirati u plazma stanice i proizvoditi antitijela.

Kod sisara se organi imunološkog sistema dijele na dva tipa: centralni i periferni. U centralnim organima sazrevanje limfocita se odvija bez značajnog uticaja antigena. Razvoj perifernih organa, naprotiv, direktno ovisi o antigenskom učinku - tek nakon kontakta s antigenom u njima počinju procesi proliferacije i diferencijacije limfocita.

Centralni organi imunogeneze kod sisara su timus, gdje se formiraju i umnožavaju T-limfociti, i crvena koštana srž, gdje se formiraju i razmnožavaju B-limfociti.

Tokom ranih faza embriogeneze i žumančane vrećice, limfne matične ćelije migriraju u timus i crvenu koštanu srž. Nakon rođenja, izvor matičnih ćelija je crvena koštana srž.

Periferni limfoidni organi su: limfni čvorovi, slezena, krajnici, crevni limfoidni folikuli. U trenutku rođenja još su praktički neformirani i formiranje limfocita u njima počinje tek nakon antigene stimulacije, nakon što se nasele T- i B-limfocitima iz središnjih organa imunogeneze.

49. 51. Ontogeneza, njeni tipovi i periodizacija.

ontogeneza, ili individualni razvoj, je skup transformacija koje se dešavaju u tijelu od trenutka formiranja zigote do smrti. Pojam “ontogeneza” prvi je uveo biolog E. Haeckel 1866. (od grčkog ontos – biće i genesis – razvoj).

Doktrina ontogeneze je jedna od grana biologije koja proučava mehanizme, regulaciju i karakteristike individualnog razvoja organizama.

Poznavanje ontogeneze nema samo opšti teorijski značaj. Potrebno je da liječnici razumiju posebnosti toka patoloških procesa u različitim starosnim periodima, da preveniraju bolesti, kao i da riješe socijalno-higijenske probleme vezane za organizaciju rada i slobodnog vremena ljudi različitih starosnih grupa.

Postoje 2 tipa ontogeneze: indirektno i direktno. Indirektno javlja se u obliku larve. Ličinke vode aktivan životni stil i dobijaju hranu za sebe. Za obavljanje vitalnih funkcija, ličinke imaju niz privremenih (privremenih) organa koji nedostaju kod odraslih organizama. Ovaj tip razvoja prati metamorfoza (transformacija), anatomsko i fiziološko restrukturiranje tijela. Karakteristična je za različite grupe beskičmenjaka (spužve, čokožile, crvi, insekti) i nižih kičmenjaka (vodozemci).

Direktan razvoj može se pojaviti u nelarvalnom obliku ili biti intrauterino. Ne-larvalni tip razvoj se odvija kod riba, gmizavaca, ptica, kao i beskičmenjaka, čija su jaja bogata žumancem – nutritivnim materijalom koji je dovoljan za završetak ontogeneze. Za ishranu, disanje i izlučivanje, embrioni takođe razvijaju privremene organe.

Intrauterini tip razvoj je tipičan za sisare i ljude. Njihova jaja ne sadrže gotovo nikakve hranljive materije, a sve vitalne funkcije se odvijaju kroz majčino tijelo. U tom smislu, embrioni imaju privremene organe - embrionalne membrane i posteljicu, koja osigurava vezu između majke i fetusa. Ovo je najnoviji tip ontogeneze u filogenezi i osigurava najbolji opstanak embriona.

Ontogeneza uključuje niz sukcesivno povezanih i, u svojim glavnim karakteristikama, genetski programiranih perioda:

1. Preembrionalni (takođe poznat kao proembrionalni, ili prezigotski period, ili progeneza);

2. Embrionalni (ili prenatalni za ljude) period;

3. Postembrionalni (ili postnatalni za ljude) period.

a. 52. Opće karakteristike prezigotnog perioda, faza embrionalnog razvoja. Kritični periodi. Teratogeni faktori.

PREZIGOTSKI PERIOD

Ovaj period se javlja u tijelima roditelja i izražava se u gametogenezi – formiranju zrelih jajnih stanica i spermatozoida.

Sada je poznato da se tokom ovog perioda dešavaju brojni procesi koji su direktno povezani sa ranim fazama embrionalnog razvoja. Dakle, tokom sazrevanja jaja u pahinemi, primećuje se mejoza amplifikacija gena(formiranje brojnih kopija) odgovornih za sintezu r-RNA, nakon čega slijedi njihovo oslobađanje iz DNK i nakupljanje oko jezgara. Ovi geni su uključeni u transkripciju u ranim fazama embriogeneze, osiguravajući akumulaciju r-RNA uključene u formiranje ribozoma. Osim toga, u prezigotskom periodu dolazi i do akumulacije, kao za buduću upotrebu, mRNA, koja je uključena u biosintezu proteina samo u ranim fazama cijepanja zigota.

Tokom oogeneze, jaja akumuliraju žumance, glikogen i masti, koji se troše tokom embriogeneze.

Prema količini sadržaja žumanca(lecitos) jaja mogu biti:

oligolecital (nisko žumance);

mezolecital (sa prosječnom količinom žumanca);

· polilecitalni (više žumanca).

Prema prirodi distribucije žumanca u citoplazmi jajeta nalaze se:

· izolecital (grč. Isos – jednak, žumance je ravnomerno raspoređeno u ćeliji);

· telolecital (grč. thelos - kraj, žumance je pomereno bliže vegetativnom polu, a ćelijsko jezgro - životinji);

Centrolecithal (žumance se nalazi u središnjem dijelu jajeta)

Izolecitalne ćelije su karakteristične za lancetare i sisare, telolecitalne - za vodozemce (umjereno telolecitalne, za gmizavce i ptice - snažno telolecitalne), centrolecitalne - za insekte.

Jaja nekih životinjskih vrsta stiču bilateralnu simetriju i prije oplodnje, ali je još uvijek nestabilna i može se naknadno preorijentirati.

Kod mnogih životinjskih vrsta, čak i prije početka oplodnje segregacija(preraspodjela) organela i inkluzija u jajima; dolazi do akumulacije glikogena i RNK na životinjskom polu, Golgijevog kompleksa i askorbinske kiseline na ekvatoru. Segregacija se nastavlja nakon oplodnje.

EMBRIONALNI PERIOD

Embrionalni period počinje zigotom i završava ili oslobađanjem mladih jedinki iz jajnih membrana ili rođenjem novog organizma. Ovaj period se sastoji od faza: zigota, cijepanje, gastrulacija i histo- i organogeneza.

KARAKTERISTIKE FAZA EMBRIONALNOG RAZVOJA

NA PRIMJERU OSOBE.

Nakon oplodnje počinje prva faza embrionalnog razvoja - faza zigote (faza jednoćelijskog embrija). Zigota, kao jedna ćelija, ima potencijal da razvije integralni višećelijski organizam, tj. ima totipotenciju.

Faza drobljenja: počevši od ove faze, embrij postaje višećelijski, ali po veličini praktički ne prelazi zigotu. Fragmentacija je da iako se ćelije dijele mitozom, one ne narastu do veličine matičnih stanica, jer nedostaje im heterosintetička interfaza, a G1 period autosintetske interfaze pada na telofazu prethodne podjele. Faza cijepanja završava se formiranjem blastule. Prvi blastomeri, poput zigote, imaju svojstvo totipotentnosti, što služi kao osnova za rođenje monozigotnih (identičnih) blizanaca.

Kod ljudi se blastula formira 6-7 dana razvoja i ima izgled vezikule (blastociste), čije zidove formira jedan sloj ćelija - trofoblast, koji obavljaju funkcije ishrane i izlučivanja. Unutar vezikule nalazi se nakupina ćelija - embrioblast, iz kojeg se kasnije razvija tijelo embrija.

Na bini gastrulacija(kod ljudi od 7 do 19 dana) dolazi do formiranja zametnih slojeva (ektoderma, endoderma i mezoderma) i formira se kompleks aksijalnih organa (notohorda, neuralna cijev i crijevna cijev).

Tokom histogeneza i organogeneza U toku je polaganje privremenih (privremenih) i konačnih (definitivnih) organa. U kralježnjaka, uključujući ljude, privremeni organi se nazivaju embrionalne membrane. Sve kralježnjake karakterizira razvoj žumančane vrećice. U ribama, vodozemcima, gmizavcima i pticama sadrži žumance i obavlja trofičke i hematopoetske funkcije. Kod pravih kopnenih životinja, osim žumančane vrećice, postoji i amnion ispunjen tekućinom koja stvara vodenu sredinu za razvoj embriona. Zovu se kralježnjaci koji imaju amnion (gmizavci, ptice i sisari). amnioti, a oni koji ga nemaju - anamnije(ribe, vodozemci).

Kod gmizavaca i ptica, pored žumančane vreće i amniona, formiraju se: alantois (mokraćna vreća koja akumulira ureu) i serozna membrana (omogućava disanje embrionu). Kod sisara se umjesto serozne membrane formira horion (vilozna membrana) koji embrionu obezbjeđuje ishranu, disanje i izlučivanje. Horion se formira od trofoblasta i vezivnog tkiva. Od faze placentacije učestvuje u formiranju posteljice. Amnion sadrži amnionsku tečnost. Prve krvne žile i prva krvna zrnca formiraju se u žumančanoj vrećici. Alantois kod sisara i ljudi određuje lokaciju placente.

Histo- i organogeneza kod ljudi počinje u četvrto sedmicu i završava se rođenjem.

Prvo od tzv primarni ektodermĆelije se izoluju, formirajući neuralnu ploču, iz koje se naknadno razvijaju svi organi nervnog sistema i neki od čulnih organa. Od preostalih sekundarni ektoderm formira se epiderma i njeni derivati ​​- lojnice, znojnice, mliječne žlijezde, nokti, kosa i neke druge formacije.

Od endoderm formiraju se: epitel gastrointestinalnog trakta, respiratornog trakta, jetre i gušterače.

Od mezoderm- skelet, prugasta i glatka muskulatura, kardiovaskularni sistem i glavni deo genitourinarnog sistema.

KRITIČNI PERIODI RAZVOJA

Godine 1921. Stockard C.R. postavio temelje idejama o takozvanim kritičnim periodima razvoja životinjskih organizama. Ovim problemom se kasnije kod nas bavio P.G.Svetlov, koji je 1960. godine formulisao teoriju kritičnih perioda razvoja i eksperimentalno je testirao. Njegova suština leži u činjenici da svaka faza razvoja embrija počinje kratkim periodom kvalitativno novog restrukturiranja, praćenog determinacijom, proliferacijom i diferencijacijom stanica. U tom periodu postoji posebna osjetljivost na različite štetne faktore okoline – fizičke, hemijske i, u nekim slučajevima, biološke, koji mogu ubrzati, usporiti pa čak i zaustaviti razvoj.

U ontogenezi čoveka razlikuju se sledeći kritični periodi: 1) gametogeneza; 2) đubrenje; 3) implantacija; 4) razvoj kompleksa aksijalnih organa i formiranje posteljice (3-8 nedelja) 5) periodi diferencijacije određenog organa ili organskog sistema (20-24 nedelje); 6) rođenje; 7) neonatalni period (do 1 godine); 8) pubertet.

b. 53. Osnovni mehanizmi embriogeneze.

OPŠTI MEHANIZMI EMBRIOGENEZE

1. Podjela ćelije
2. Ćelijska diferencijacija
3. Diferencijalna aktivnost gena
4. Embrionalna indukcija
5. Međućelijske interakcije
6 Migracija ćelija.
7. Ćelijska smrt
8. Klonski princip razvoja
9. Rast.
10. Morfogeneza.

Embrionalni razvoj se zasniva na različitim procesima /mehanizmi/, koji uključuju: diobu ćelija, diferencijaciju, embrionalnu indukciju, međućelijske interakcije, migraciju ćelija, smrt ćelije, klonski princip razvoja, rast, morfogenezu i diferencijalnu aktivnost gena.

1. Podjela ćelije u osnovi proliferacija/proliferacija ćelija/ i glavni je mehanizam za osiguranje rasta, odnosno povećanja tjelesne težine i veličine. Osim toga, prilikom diobe stanica u nekim slučajevima dolazi do promjene genetskih programa i kao posljedica toga do specijalizacije stanica za obavljanje određenih funkcija.

2. Ćelijska diferencijacija - ovo je proces kada specijalizovane ćelije nastaju iz spoljašnjih uniformnih ćelija i njihovih kompleksa, koji se razlikuju od majčinih po morfološkim i funkcionalnim karakteristikama. Ovaj proces je divergentne/višesmjerne/ prirode. Sa biohemijske tačke gledišta, diferencijacija je izbor između određenog broja mogućih puteva za biosintezu bilo kog (na primer, ćelije prekursora eritrocita biraju put za sintezu hemoglobina, a ćelije očne leće biraju protein kristalin). Sa morfološke tačke gledišta, diferencijacija se izražava u sticanju specifičnih strukturnih karakteristika.

Kao rezultat diferencijacije, razvija se populacija visoko specijaliziranih stanica, koje su ili izgubile svoje jezgre (eritrociti, keratinizirane stanice epiderme), ili u stanicama počinje sinteza visoko specifičnih tvari, na primjer, kontraktilnih proteina aktina i miozina. - u mišićnim vlaknima, određenim hormonima - u ćelijama endokrinih žlijezda, itd. d.

Put kojim treba da ide diferencijacija pojedinih ćelija je genetski određen /predodređen/. U fazi fragmentacije, određivanje ćelije je još nestabilno (labilno), a smjer diferencijacije se može promijeniti. To je u prvoj četvrtini dvadesetog veka potvrdio Hans Spemann u eksperimentima na tritonima. On je transplantirao ektodermalne ćelije uzete iz jedne vrste trimota u endoderm druge. Iako su se ćelije donora razlikovale po boji od ćelija primaoca, razvile su se u iste rudimente kao i ćelije primaoca koje ih okružuju. Ako su donori bili organizmi koji su završili proces gastrulacije, tada su ektodermalne stanice neuralne ploče, presađene u kožu, stvorile rudiment nervnog tkiva, odnosno put njihove diferencijacije je već bio unaprijed određen.

Sada su poznati neki faktori koji određuju diferencijaciju tkiva. Najraniji faktor koji se manifestuje već u fazi blastule je segregacija/lat. „razdvajanje“ citoplazmatskih struktura zigote, zbog čega, tokom cijepanja, različita područja citoplazme ulaze u prve blastomere. Stoga, očigledno, manje kvalitativne razlike prisutne u različitim dijelovima citoplazme oocita utječu na sudbinu blastomera. Postoje i dokazi da se diferencijacija mnogih embrionalnih tkiva može dogoditi samo u prisustvu određenog kritičnog broja ćelija.

Glavni mehanizam diferencijacije ćelija je diferencijalna aktivnost gena.

3. Embrionalna indukcija - radi se o utjecaju rudimenta jednog tkiva ili organa embrija /induktora/ na formiranje rudimenata drugih organa. Na primjer, kod kralježnjaka, formiranje kompleksa hordo-mezoderma izaziva stvaranje neuralne cijevi.

Drugi oblik induciranja utjecaja su međućelijske interakcije.

4. Međućelijske interakcije provode se kroz praznine, gdje plazma membrana nekih stanica dolazi u bliski kontakt sa plazma membranom drugih stanica. U području ovih kontakata između stanica se može prenositi slaba električna struja, ioni anorganskih tvari, pa čak i relativno veliki molekuli organskih tvari.

5 Migracija ćelija. Tokom embriogeneze, migracija i pojedinačnih ćelija i njihovih kompleksa se dešava na različitim udaljenostima. Pojedinačne ćelije obično migriraju pomoću ameboidnog kretanja, kontinuirano istražujući svoju okolinu.

6. Ćelijska smrt (apoptoza) je neophodan proces u mnogim fazama embrionalnog razvoja. Dakle, razdvajanju prstiju na nogama i rukama prethodi odumiranje ćelija koje se nalaze u interdigitalnim prostorima.

7. Klonski princip razvoja. Eksperimentalno je pokazano da mnoge ćelije ranog embrija nisu predodređene da učestvuju u daljem razvoju. Mnoge strukture embriona izgrađene su od ćelija koje se razvijaju tokom deobe samo jednog, malog broja ćelija.

8. Rast. Rast se odnosi na povećanje tjelesne težine i veličine. Rast je neravnomjeran, s različitim tkivima i različitim dijelovima embrija koji rastu različitom brzinom.

9. Morfogeneza. To je proces prostornog formiranja vanjske i unutrašnje konfiguracije dijelova tijela i organa embrija. Ne postoji opšteprihvaćena teorija koja objašnjava mehanizme ovog procesa. Najprikladniji je koncept informacija o poziciji, koji je predložio L. Wolpert /1975/, prema kojem su ćelije sposobne da percipiraju informaciju o položaju, koja sadrži indikaciju lokacije ćelija u odnosu na druge ćelije i time određuje plan prema kojem se odvija razvoj embrija.

, gmizavci (gmizavci), ptice, njihova gnijezda, jaja i glasovi, te sisari (životinje) i tragovi njihove vitalne aktivnosti,
20 laminirane u boji tabele definicija, uključujući: vodene beskičmenjake, dnevne leptire, ribe, vodozemce i gmazove, ptice koje zimuju, ptice selice, sisare i njihove tragove,
4 džepno polje odrednica, uključujući: stanovnike akumulacija, ptice srednjeg pojasa i životinje i njihove tragove, kao i
65 metodološki beneficije I 40 obrazovno-metodički filmovi By metode obavljanje istraživačkog rada u prirodi (na terenu).

Anatomija vodozemaca: Pregled

Struktura tijela ili anatomija.
Tijelo podijeljeni na glavu, trup, rep (samo kod repa i životinja bez nogu) i udove, koji mogu biti odsutni. Glava mobilni, povezan sa telom. Skelet i kičma se dijele na odjeljenja. Rebra, ako ih ima, pričvršćena su za pršljenove trupa.

Vodozemci imaju dva para primarnih petoprstih prstiju udovi; Rudimentarni oblici vrata im pružaju mogućnost samostalnog pokretanja glave.

Koža gola, bez krljušti. Epidermis bogata je višećelijskim žlijezdama, koje osiguravaju prisustvo tečnog filma na površini kože, bez kojeg je nemoguća izmjena plinova pri disanju kože. Epiderma je višeslojna, korij je tanak, ali bogato zasićen kapilarima.

U donjim slojevima epiderme i u korijumu nalaze se pigmentne ćelije, uzrokujući bojenje specifične za vrstu.

Skelet ekstremiteta formiran od skeleta pojasa ekstremiteta i skeleta slobodnih udova.

Rameni pojas leži u debljini mišića i uključuje uparene lopatice, ključne kosti i vranske kosti povezane s prsnom kosti. Skeleton prednji ud sastoji se od ramena (humerus), podlaktice (radijus i ulna kosti) i šake (kosti ručnog zgloba, metakarpusa i falange prstiju).

Zdjelični pojas sastoji se od parnih ilijačnih ischijalnih i stidnih kostiju spojenih zajedno. Pričvršćuje se na sakralni pršljen preko ilije. Uključeno u skelet zadnji ud uključuje bedro, potkoljenicu (tibia i fibula) i stopalo. Kosti tarzusa, metatarzusa i falange prstiju. Sakrum se sastoji od samo jednog pršljena.

Pogonski sistem.
Obrazac kretanja vodozemaca je prilično dobar monotono i može se svesti na dva glavna tipa.

Fosilni i moderni repi vodozemci zadržali su svoje karakteristike riba glavni tip kretanja je uz pomoć snažnih bočnih savijanja cijelog tijela, ali uz oslonac na kratkim nogama pri kretanju po tlu. Kod kratkih udova, bočni pregibi tijela povećavaju dužinu koraka, a zavoji repa pomažu u održavanju ravnoteže. Kada se krećete u vodi, udovi ne igraju nikakvu primjetnu ulogu. Životinje bez nogu se kreću i savijanjem cijelog tijela.

Vodozemci bez repa kreću se po kopnu skakanje, podižući tijelo u zrak oštrim pritiskom oba zadnja uda. Kratkonoge vrste, poput krastača, osim što skaču, mogu polako korak, uzastopno preuređivanje udova.

Bez repa u vodi plivati, energično radeći sa zadnjim udovima (prsno, ali bez sudjelovanja prednjih udova). Vjeruje se da su se snažni stražnji udovi razvili kao adaptacija na plivanje, a tek kasnije su korišteni za skakanje na kopnu.

Vodozemci imaju prilično veliku, široku glava, koji direktno prelazi u široke i kratke tijelo. Prednja i parijetalna kost su spojene u parnu frontoparijetalnu kost. IN lobanja Karakteristično je da su maksilo-palatinski aparat i kvadratna kost čvrsto povezani sa lubanjom; dva kondila lubanje pripadaju prvom vratnom kralješku koji se s njim zapravo spojio, tako da je prvi pršljen vodozemaca u suštini drugi.

Mozak vodozemci se razlikuju od mozga ribe po većoj razvijenosti prednjeg dijela ( prednji mozak), koji sadrži veliki broj nervnih ćelija (siva tvar). Hemisfere prednji mozak je mali i potpuno podijeljen. Dijelovi mozga leže u istoj horizontalnoj ravni. Olfactory režnjevi su visoko razvijeni. Mali mozak vrlo slabo razvijena zbog male pokretljivosti i monotone prirode pokreta. Postoji 10 pari kranijalnih nerava. Larve imaju organe bočna linija.
Kičmena moždina bolje razvijena od glave. Mozak se sastoji od 5 odjela: prednji mozak, diencephalon, oblongata medulla, srednji mozak, mali mozak. Srednji mozak je dobro razvijen. Duguljasti Mozak je centar respiratornog, cirkulatornog i probavnog sistema. Prosjek mozak je relativno mali.

Organi dodira dobro razvijena. Organi bočna linija signalizira vodozemcima o talasnim fluktuacijama u vodi. Daju im se za aktivno lociranje vodenog prostora, posebno u mutnoj vodi ili noću, i potpuno zamjenjuju vid. Kao organi udaljenog dodira, takvi živi uređaji osjećaju i vibracije uzrokovane pokretima podvodnih stanovnika. Organi bočnih linija nalaze se na površini kože vodozemaca koji žive isključivo u vodi, a svaka vrsta ima svoje karakteristike.

Čitav organ dodira je koža, koji sadrži taktilne nervne završetke.

Usta takođe sadrže organe dodira u obliku pupoljci ukusa. Zubi može ili ne mora biti prisutan kod nekih vrsta. Zubi, poput onih kod gmizavaca, prilagođeni su samo za hvatanje i držanje plijena, ali ne mogu služiti za njegovo žvakanje. Zvukove mogu proizvesti samo vodozemci bez repa, a čak i tada pretežno mužjaci.

Nosna šupljina opremljena stražnjim nosnim otvorima i nazolakrimalnim kanalima.

Oči slične očima ribe, ali nemaju srebrnastu školjku, niti reflektirajuću ljusku, niti polumjesecni nastavak. Smještaj oko se izvodi pomicanjem sočiva. Oči su prilagođene za vid na daljinu. Ne postoje suzne žlijezde, ali postoji Harderianova žlijezda, čiji sekret vlaži rožnicu i štiti je od isušivanja. Rožnjača je konveksna. Sočivo ima oblik bikonveksnog sočiva, čiji prečnik varira u zavisnosti od osvetljenja; akomodacija nastaje zbog promjene udaljenosti sočiva do mrežnice. Mnogi su se razvili vid u boji.

Struktura uho razlikuje se kod bezrepih i repatih vodozemaca.

Musculature podijeljena na mišiće trupa i udova. Mišići trupa su segmentirani. Grupe posebnih mišića pružaju složene pokrete poluga udova. Mišići levator i depresor nalaze se na glavi. Kroz kontrakcije mišića ili mišićnih grupa, vodozemci mogu izvoditi složene pokrete. Posebno su dobro razvijeni mišići udova.

Probavni sustav vodozemci imaju gotovo istu strukturu kao ribe. Svi vodozemci se hrane samo mobilni plijen. Jezik se nalazi na dnu orofaringealne šupljine. Kanali pljuvačnih žlijezda otvaraju se u orofaringealnu šupljinu, čiji sekret ne sadrži probavne enzime. Iz orofaringealne šupljine hrana ulazi u želudac kroz jednjak, a odatle u duodenum. Ovdje se otvaraju kanali jetre i pankreasa. Varenje hrane se odvija u želucu i dvanaestopalačnom crijevu. Tanko crijevo prelazi u debelo crijevo, završavajući u rektumu, koji čini produžetak - kloaku. Za razliku od ribe, stražnje crijevo se ne otvara direktno prema van, već u poseban nastavak koji se zove kloaka. U kloaku se otvaraju i ureteri i izvodni kanali reproduktivnih organa.

Respiratorni organi kod vodozemaca su:

  • pluća (posebni organi za disanje vazduha);
  • koža i sluznica orofaringealne šupljine (dodatni respiratorni organi);
  • škrge (kod nekih vodenih stanovnika i punoglavaca).

Većina vrsta (osim daždevnjaka bez pluća) ima pluća malog volumena, u obliku vrećica tankih stijenki, opletenih gustom mrežom krvnih žila. Svako plućno krilo se otvara nezavisnim otvorom u laringealno-trahealnu šupljinu (ovdje se nalaze glasne žice, otvarajući prorez u orofaringealnu šupljinu). Zrak se promjenom ubacuje u pluća volumen orofaringealna šupljina: vazduh ulazi u orofaringealnu šupljinu kroz nozdrve kada se njeno dno spusti. Kada se dno podigne, vazduh se gura u pluća.

Grlo nekoliko puta u sekundi povukao dole, zbog čega se stvara razrijeđeni prostor u usnoj šupljini. Zatim vazduh prodire kroz nozdrve u usnu šupljinu, a odatle u pluća. Potiskuje se nazad pod djelovanjem mišića zidova tijela. Vodozemac uronjen u vodu potpuno prelazi na kožno disanje.

Cirkulatorni sistem zatvoren, sastoji se od velikog i malog kruga cirkulacije krvi. Pojava drugog kruga povezana je sa sticanjem plućnog disanja. Tijelo ima kožne plućne arterije (koje prenose vensku krv do pluća i kože), karotidne arterije (opskrbljuju organe glave arterijskom krvlju) i lukove aorte koji prenose miješanu krv do ostalih tjelesnih organa.


I - venski sinus; II - desna pretkomora; III - leva pretkomora; IV - ventrikula; V - arterijski trup;
1 - plućna kožna arterija; 2 - luk aorte; 3 - karotidna arterija; 4 - jezična arterija; 5 - karotidna žlezda; 6 - subklavijska arterija; 7 - zajednička aorta; 8 - crijevna arterija; 9 - kožna arterija; 10 - plućna vena; 11 - svjetlo; 12 - stražnja šuplja vena; 13 - kožna vena; 14 - trbušna vena; 15 - jetra; 16 - bubrežna vena.

Plućna cirkulacija- plućna, počinje kožnim plućnim arterijama, koje nose krv do respiratornih organa (pluća i kože); Iz pluća se oksigenirana krv skuplja u uparene plućne vene, koje se ulijevaju u lijevu pretkomoru.

Sistemska cirkulacija počinje lukovima aorte i karotidnim arterijama, koje se granaju na organe i tkiva. Venska krv ulazi u desnu pretkomoru kroz uparenu prednju šuplju venu i neparnu stražnju šuplju venu. Osim toga, oksidirana krv ulazi u prednju šuplju venu, pa se krv u desnom atrijumu miješa. Budući da se tjelesni organi snabdijevaju miješanom krvlju, vodozemci imaju nisku brzinu metabolizma i stoga su hladnokrvne životinje.

Aorta prelazi u granalne lukove i grana se prvo u vanjskim škrgama, a kasnije u unutrašnjim. Krv se vraća kroz venu koja se proteže duž repa, a zatim se grana na površini žumančane vrećice i vraća se kroz žumančane vene nazad u atrijum. Kasnije se postepeno formiraju portalni sistemi jetre i bubrega. Na kraju stadija larve, škržno disanje postupno se zamjenjuje plućnim disanjem; prednji grančasti lukovi prelaze u cefalične arterije, a srednji formiraju aortu.

Srce trokomorni. Sastoji se od dva atrija (u desnoj pretkomori krv je miješana, uglavnom venska, au lijevoj - arterijska) i jedne komore. Unutar zidova ventrikula formiraju se nabori koji sprečavaju miješanje arterijske i venske krvi. Arterijski konus, opremljen spiralnim zaliskom, izlazi iz ventrikula.

Desna pretkomora prima vensku krv, lijeva pretkomora arterijsku krv (iz pluća i kože). Venska i arterijska krv se samo djelomično miješaju u šupljini ventrikula, čiji zidovi imaju složen sistem mišićnih poprečnih šipki. Uglavnom se venska krv šalje u plućne vene, lukovi aorte su ispunjeni miješanom krvlju, a samo karotidne arterije primaju arterijsku krv.

Srce se formira u larvi vrlo rano i odmah počinje djelovati. U početku predstavlja jednostavnu torbu, koja se kasnije dijeli na zasebne dijelove.

Organi za izlučivanje- upareni deblo bubrega, iz kojih odlaze ureteri, otvarajući se u kloaku. U zidu kloake nalazi se otvor mjehura u koji se ulijeva urin koji iz mokraćovoda ulazi u kloaku. Nema reapsorpcije vode u trupu bubrega. Nakon punjenja mjehura i kontrakcije mišića njegovih zidova, koncentrirani urin se ispušta u kloaku i izbacuje van. Kroz kožu se oslobađaju neki metabolički produkti i velika količina vlage. Ove karakteristike nisu dozvolile vodozemcima da u potpunosti pređu na kopneni način života. Kod larvi u ranim fazama razvoja, tzv glava bubrega, ili preferencija. Takođe, svi vodozemci imaju režnjevitu jetru, žučnu kesu i pankreas.

Reproduktivni sistem. Svi vodozemci su dvodomni. Kod većine vodozemaca, oplodnja vanjski(u vodi). Tokom sezone parenja, parni jajnici ispunjeni zrelim jajima ispunjavaju gotovo cijelu trbušnu šupljinu ženki. Zrela jaja padaju u trbušnu šupljinu tijela, ulaze u lijevak jajovoda i nakon prolaska kroz njega izlaze kroz kloaku. Mužjaci imaju uparene testise. Seminiferni tubuli koji se protežu od njih ulaze u uretere, koji istovremeno služe i kao sjemenovod za muškarce. Otvaraju se i u kloaku. Zametne ćelije ulaze u kloaku kroz cjevaste kanale i odatle se izbacuju.

Mišićni sistem. Razlikuje se od takve ribe uglavnom po većoj razvijenosti mišića udova i većoj diferencijaciji mišića trupa, koji se sastoji od složenog sistema pojedinačnih mišića. Kao rezultat toga, primarna mišićna segmentacija je poremećena, iako u nekim trbušnim i dorzalnim mišićima i dalje ostaje prilično jasna.

Nervni sistem. Mozak vodozemaca razlikuje se od mozga riba uglavnom po većoj razvijenosti prednjeg mozga, potpunom odvajanju njegovih hemisfera i nerazvijenom malom mozgu, koji je samo mali greben nervne tvari koji prekriva prednji dio četvrte komore. Razvoj prednjeg mozga izražava se ne samo u njegovom povećanju i diferencijaciji, već i u činjenici da, pored dna bočnih komora, njihove strane i krov sadrže živčanu materiju, odnosno kod vodozemaca se pojavljuje pravi moždani svod - archipallium (od moderne ribe archipallium prisutan u plućnjaka). Mirisni režnjevi su samo slabo razgraničeni od hemisfera. Diencephalon je samo malo prekriven odozgo susjednim dijelovima. Parietalni organ je pričvršćen za njegov krov, a od dna se pruža dobro izražen lijevak za koji je pričvršćena hipofiza. Iako je srednji mozak značajan dio, on je relativno manji od onog kod riba. Nerazvijenost malog mozga, kao kod plućnjaka, povezana je s jednostavnošću pokreta tijela: vodozemci su uglavnom sjedilačke životinje, ali kod onih koje, poput žaba, mogu napraviti brze pokrete, ograničeni su na skakanje, odnosno vrlo jednostavne pokrete. Iz mozga, kao kod koščatih riba, polazi samo 10 pari nerava glave; XII par (hipoglosalni nerv) se proteže izvan lobanje, a XI par (pomoćni nerv) nije uopšte razvijen.

. I - vrh; II - dno; III - strana; IV - u uzdužnom presjeku (prema Parkeru):

1 - hemisfere prednjeg mozga, 2 - mirisni režanj, 3 - njušni nerv, 4 - diencefalon, 5 - optički hijazam, 6 -lijevak, 7 - hipofiza, 8 - srednji mozak, 9 - mali mozak, 10 - produžena moždina, 11 - četvrta komora, 12 - kičmena moždina, 13 - treća komora, 14 - Silvijev akvadukt,

III - X - glavni nervi, XII - hipoglosalni nerv

, shema (prema Grguru):

1 - lobanja, 2 - produžena moždina, 3 - slušni živac, 4 - polukružni kanali, 5 - šupljina srednjeg uha, 6 - eustahijeva cijev, 7 - ždrijelo, 8 - bubna opna, 9 - bubna opna

Žaba ima 10 pari pravih kičmenih živaca. Tri prednja para učestvuju u formiranju brahijalnog pleksusa koji inervira prednje udove, a četiri zadnja para učestvuju u formiranju lumbosakralnog pleksusa koji inervira zadnje udove.

Simpatički nervni sistem žabe, kao i kod svih vodozemaca, veoma je dobro razvijen i predstavljen je uglavnom sa dva nervna stabla koja se protežu sa obe strane kičme i formirana su od lanca nervnih ganglija povezanih jedan s drugim konopcima i povezan sa kičmenim nervima.

Još zanimljivih članaka

Tijelo vodozemaca: Podijeljeno na glavu, trup i petoprste udove. Repi vodozemci imaju rep.
Gmizavci: Podijeljeni na glavu, vrat, trup, rep i petoprste udove.
Koža vodozemaca: Tanka, bez ljuski, ali ima veliki broj žlijezda koje luče sluz.
Gmizavci: Suvi, bez žlijezda i prekriveni rožnatim ljuskama koje štite tijelo od isušivanja. Ljuske sputavaju rast, pa je linjanje tipično za gmizavce.
Kičma
Vodozemci: 4 odjeljka: cervikalni, trup, sakralni i kaudalni. Rebra su reducirana i odsutna u anuranima. Mišići nemaju segmentnu strukturu i predstavljeni su diferenciranim mišićnim grupama.
Gmizavci: 5 sekcija: cervikalni, grudni, lumbalni, sakralni i kaudalni. Postoje rebra, grudna kost i grudni koš. Dijelovi skeleta udova su isti kao i kod vodozemaca. Mišići su više diferencirani.
Probavni sistem vodozemaca: Digestivna cijev je podijeljena na prednji, srednji i zadnji dio. Želudac je izolovan. Proširenje debelog crijeva formira kloaku. Probavne žlijezde su razvijene.
Gmizavci: Usna šupljina, ždrijelo, jednjak, želudac, tanko i debelo crijevo. Na granici debelog i tankog crijeva nalazi se rudiment cecuma. Debelo crijevo se otvara u kloaku. Probavne žlijezde su razvijene.
Organi za izlučivanje Vodozemci: Upareni trup mokraćovoda i mjehur, koji se otvara u kloaku.
Gmizavci: Sekundarni (karlični) bubrezi, ureteri, bešika (otvara se u kloaku).
Cirkulatorni sistem
Vodozemci: Srce je trokomorno. Dva kruga cirkulacije krvi. Kroz sudove sistemskog kruga teče miješana krv, a mozak se opskrbljuje arterijskom krvlju. Vodozemci su poikilotermne životinje.
Gmizavci: Srce je trokomorno, ali komora ima nekompletan septum. Dva kruga cirkulacije krvi.
Dišni organi: Odrasli vodozemci imaju pluća, a ličinke škrge. Osim toga, koža je uključena u disanje.
Gmizavci: Pluća. To su rastezljive torbe sa unutrašnjom mrežicom koji ima mrežu poprečnih šipki koje povećavaju površinu. Stražnji kraj dušnika grana se u dva bronha, koji ulaze u pluća.

Odgovori

Odgovori


Ostala pitanja iz kategorije

Pročitajte također

Pronađite na sl. 80 glavnih dijelova mozga: oblongata medulla, srednji mozak, most, mali mozak, diencephalon i moždane hemisfere

mozak Opišite funkcije svakog dijela mozga

1. Ljudski mozak se sastoji od:

A) prtljažnik

B) mali mozak

B) hemisfere mozga

1. 2. Dijelovi prtljažnika:

A) oblongata medulla

B) mali mozak

D) srednji mozak

D) diencephalon

1. 3. Važni centri uključeni u regulaciju disanja, aktivnosti srca i krvnih sudova leže u:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

D) srednji mozak

1. 4. Postoje centri povezani sa izrazima lica i funkcijama žvakanja u:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

D) srednji mozak

1. 5. Omogućava promjenu veličine zjenice:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

D) srednji mozak

1. 6. Provodi impulse do kore velikog mozga iz kožnih receptora i osjetilnih organa:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

D) srednji mozak

1. 7.Učestvuje u koordinaciji pokreta:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

B) mali mozak

D) srednji mozak

1. 8. Prosječna težina mozga odrasle osobe je:

A) manje od 950 g

B) 950-1100 g

B) 1100-2000

1. 9. Oblongata medulla je nastavak:

A) srednji mozak

B) kičmena moždina

B) diencephalon

1. 10. Najmanji dio mozga:

A) oblongata medulla

B) diencephalon

B) mali mozak

Vodozemci ili vodozemci, kao odrasli, obično su kopnene životinje, ali su i dalje usko povezane s vodenim okolišem, a njihove ličinke stalno žive u vodi. Shodno tome, rusko i grčko ime (amfibios - koji vodi dvostruki život) odražavaju glavnu osobinu ovih kralježnjaka. Vodozemci potječu, kao što je već spomenuto, od devonskih riba s režnjevima peraja koje su živjele u malim slatkovodnim tijelima i puzale do obale uz pomoć svojih mesnatih uparenih peraja.
Vanjski objekat. Tijelo (sl. 147) se sastoji od glave, trupa, prednjih i stražnjih parnih raskomadanih udova. Udovi se sastoje od tri dijela: prednji - od ramena, podlaktice i šake, stražnji - od butine, potkolenice i stopala. Samo manji dio modernih vodozemaca ima rep (red caudates - tritoni, daždevnjaci, itd.). Smanjuje se kod odraslih oblika najveće grupe vodozemaca - anurana (žabe, žabe i dr.) zbog prilagodbe potonjih na kretanje skakanjem po kopnu, ali je očuvan u njihovim ličinkama - punoglavcima koji žive u vodi. Kod nekoliko vrsta koje vode polu-podzemni način života (red bez nogu ili cecilijani), udovi i rep su smanjeni.
Glava je pokretno zglobljena s tijelom, iako je njeno kretanje vrlo ograničeno i nema izraženog vrata. Karakteristične karakteristike su raskomadani udovi i pokretna veza između glave i tijela kopnenih kralježnjaka, oni su odsutni u ribama. Tijelo kopnenih formi je spljošteno u dorzo-ventralnom smjeru, dok je kod riba (zbog njihove adaptacije na plivanje) po pravilu stisnuto bočno. Kod vodenih vodozemaca oblik tijela je sličan ribljem. Veličina tijela se kreće od 2 do 160 cm (japanski daždevnjak); U prosjeku, vodozemci su manje veličine od ostalih kopnenih životinja. Koža je gola, bogata žlijezdama, na mnogim mjestima odvojena od mišića zbog prisustva potkožnih limfnih šupljina. Opremljen je velikim brojem krvnih žila, a također obavlja i respiratornu funkciju (vidi dolje). Kod nekih vrsta, izlučevine kožnih žlijezda su otrovne. Boja kože je veoma raznolika.
Nervni sistem. U vezi s prilagodbom vodozemaca životu na kopnu, a posebno u vezi s radikalnom promjenom prirode kretanja, nervni sistem se dosta promijenio. Prednji mozak kod vodozemaca (vidi sliku 133, B) je veći od prosjeka; kod riba se u pravilu opaža suprotan omjer. To se objašnjava činjenicom da su kod riba funkcije prednjeg mozga povezane samo s percepcijom olfaktornih podražaja; kod vodozemaca počinje sudjelovati u koordinaciji različitih funkcija tijela, au njegovom površinskom sloju rudimenti pojavljuje se korteks (još uvijek vrlo slab) u kojem su koncentrisane nervne ćelije. Istovremeno, treba napomenuti da su olfaktorni režnjevi dobro razvijeni u prednjem mozgu. Mali mozak kod vodozemaca je veoma slabo razvijen, za razliku od riba. Ribe se stalno kreću, a njihov položaj tijela je nestabilan, dok su vodozemci, oslonjeni na noge, u prilično stabilnom položaju. Područja kičmene moždine gdje živci odstupaju od nje i idu do mišića nogu, koji obavljaju mnogo više posla od mišića parnih peraja riba, zadebljana su i s njima su povezani brahijalni i lumbalni pleksusi živaca. Periferni nervni sistem se uveliko promijenio zbog diferencijacije mišića (vidi dolje) i pojave dugih, spojenih udova.


Od čulnih organa, organ sluha je pretrpio najznačajnije promjene. Prijenos zvučnih valova iz vodene sredine u životinjska tkiva, koja su također zasićena vodom i imaju približno ista akustička svojstva kao voda, odvija se mnogo bolje nego iz zraka. Zvučni valovi koji se šire u zraku gotovo se u potpunosti odbijaju od površine životinje i samo oko 1% energije tih valova prodire u njeno tijelo. S tim u vezi, vodozemci su, pored lavirinta, odnosno unutrašnjeg uha, razvili i novi dio organa sluha - srednjeg uha. To je (Sl. 148) mala šupljina ispunjena zrakom, koja komunicira sa usnom šupljinom kroz Eustahijevu cijev i zatvorena je izvana tankom, elastičnom bubnom opnom. U srednjem uhu nalazi se slušna ploča (ili stub) koja se jednim krajem naslanja na bubnu opnu, a drugim na prozor prekriven filmom i vodi u lobanjsku šupljinu, gdje se nalazi labirint okružen perilimfom. Pritisak unutar srednjeg uha jednak je atmosferskom pritisku, a bubna opna može vibrirati pod uticajem zvučnih vazdušnih talasa, čiji se uticaj dalje prenosi preko slušne koščice i perilimfe na zidove lavirinta i percipira se na završecima labirinta. slušnog nerva. Šupljina srednjeg uha formirana je od prvog škržnog proreza, a stub je formiran od hiomandibularne kosti (hiomandibularne kosti) smještene u blizini proreza, koja je visceralni dio lubanje objesila na mozak gdje se nalazio labirint iza ušne kosti.


Oči su prekrivene pokretnim kapcima, koji štite organe vida od isušivanja i začepljenja. Zahvaljujući promjenama u obliku rožnice i sočiva, vodozemci vide dalje od riba. Vodozemci dobro percipiraju male promjene temperature. Osjetljivi su na djelovanje raznih tvari otopljenih u vodi. Njihov njušni organ reagira na iritacije uzrokovane plinovitim tvarima. Tako su osjetilni organi vodozemaca pretrpjeli niz promjena u vezi s prelaskom na život na kopnu. Ličinke i odrasle životinje koje stalno žive u vodi imaju, kao i ribe, organe bočne linije.
Vodozemce karakteriziraju prilično složene instinktivne radnje, posebno tokom sezone parenja. Na primjer, muška babica krastača, koja živi u Rusiji u zapadnoj Ukrajini, omota "vezice" jaja oko svojih stražnjih udova i skriva se na osamljenim mjestima na obali dok se punoglavci ne razviju. Nakon 17-18 dana mužjak se vraća u vodu, gdje se izlegu punoglavci. Ovo je svojevrsni instinkt za zaštitu potomstva. Još složeniji instinkti poznati su kod brojnih tropskih vodozemaca bez repa. Vodozemci također imaju uslovne reflekse, ali se oni razvijaju s velikim poteškoćama.
Motorni sistem i skelet. Mišićni sistem, u vezi sa različitim prilagodbama na život na kopnu (razvoj udova kopnenog tipa, nastanak pokretnog zgloba između glave i tijela, itd.) doživio je radikalne transformacije, iako je zadržao mnoge od svojstava svojstvenih u ribi. Mišićni sistem riba je vrlo ujednačen i uglavnom se sastoji od sličnih bočnih mišićnih segmenata. Kod vodozemaca, mišićni sistem je postao više diferenciran i sastoji se od raznih mišića (Sl. 149). Vodozemci su postavili temelje mišićnog sistema, koji se kasnije razvio i složeniji kod pravih kopnenih kičmenjaka - gmizavaca, ptica i sisara. Ovo se odnosi i na skelet.

Lobanja vodozemaca ima mnogo hrskavičnih elemenata, što se vjerovatno objašnjava potrebom za smanjenjem tjelesne težine zbog poluzemaljskog načina života. Lobanja sadrži mnogo kostiju navedenih u opisu lubanje viših riba, uključujući parasfenoid karakterističan samo za ribe i vodozemce (Sl. 150). Pošto je hiomandibularna kost postala slušna kost, ulogu privjeska ima četvrtasta kost. Zbog gubitka škržnog aparata u odrasloj dobi, škržni lukovi su smanjeni i sačuvani su samo njihovi modificirani ostaci. Hioidni luk se jako mijenja i djelimično reducira. Lobanja vodozemaca je vrlo široka, što je dijelom posljedica karakteristika njihovog disanja. Donja čeljust, kao i kod koštanih riba, sastoji se od nekoliko kostiju.
Kičmeni stub (Sl. 150) kod bezrepih životinja je vrlo kratak i završava se dugom kosti - urostilom, formiranom od rudimenata kaudalnih kralježaka. Kod repatih vodozemaca kaudalni dio kičmenog stuba sastoji se od niza pršljenova. Kod ovih vodozemaca rep igra značajnu ulogu u kretanju: u vodi se koristi za plivanje, na kopnu se koristi za održavanje ravnoteže. Rebra su slabo razvijena (kod repatih vodozemaca) ili smanjena, a njihovi ostaci su srasli s poprečnim nastavcima kralježaka (kod drugih vodozemaca); stari vodozemci su imali rebra. Njihovo smanjenje u modernim oblicima objašnjava se potrebom da se smanji tjelesna težina (koja se znatno povećala prilikom prelaska iz vodene sredine u zrak) kod ovih kičmenjaka, koji još nisu dovoljno prilagođeni kretanju na kopnu. Zbog smanjenja rebara, vodozemci nemaju prsa. Prvi kralježak je drugačije strukturiran nego kod riba: ima dvije zglobne utičnice za artikulaciju sa dva okcipitalna kondila lubanje, zbog čega je glava vodozemaca postala pokretljiva.

Skelet prednjeg ekstremiteta (Sl. 150) sastoji se od humerusa, dvije kosti podlaktice - radijusa i lakatne kosti, karpalnih kostiju, metakarpalnih kostiju i falangi prstiju. Skelet zadnjeg ekstremiteta (Sl. 150) sastoji se od butine, dvije kosti potkolenice - tibije i fibule, tarzalnih kostiju, metatarzalnih kostiju i falangi prstiju. Shodno tome, sličnost u građi oba para udova, unatoč određenim razlikama u njihovim funkcijama, vrlo je velika. U početku su prednje i zadnje noge bile petoprsti; moderni vodozemci mogu imati manje prstiju. Za plivanje se koriste i stražnji udovi mnogih vodozemaca bez repa, pa su stoga izduženi, a prsti su povezani plivačkim membranama.
Pojasevi udova su mnogo bolje razvijeni od onih kod riba. Rameni pojas se sastoji od koštanih i hrskavičnih elemenata: lopatica, ključna kost, vrana kost (korakoid) itd. (Sl. 150). Ključne kosti i korakoidi su povezani sa sternumom, koji takođe uključuje koštane i hrskavične elemente. Glava humerusa artikuliše se sa ramenim pojasom. Stražnji pojas udova, ili karlica, sastoji se od tri kosti: iliuma, pubisa i išiuma (slika 150). Veliki acetabulum koji formiraju ove kosti služi za artikulaciju sa glavom femura. Zdjelica je povezana s jednim kralješkom - sakralnim, zahvaljujući kojem su zadnje noge, za razliku od trbušnih peraja ribe, dobile prilično jaku potporu.
Cirkulatorni sistem. Kod ličinki vodozemaca koji žive u vodi i dišu škrgama, krvožilni sistem je u osnovi sličan krvožilnom sistemu riba, ali se kod odraslih životinja koje vode kopneni način života značajno mijenja zbog zamjene škržnog disanja plućnim disanjem, pojačano disanje kože, te razvoj udova kopnenih životinja, tip i druge promjene tijela. Srce (vidi sliku 134, B, 151) se sastoji od tri komore: desne i lijeve pretkomore i jedne komore. Polazi s desne strane potonjeg conus arteriosus(bio je prisutan i u ribama, precima vodozemaca), od kojih potiču četiri para arterija: prvi par - karotidne arterije, koji dovode krv u glavu, drugi i treći par su žile koje se spajaju i formiraju najveći sud u tijelu - aorta, čije su grane usmjerene na različite dijelove tijela, četvrti par - plućne arterije, koje se zatim dijele na nezavisne kožne i plućne arterije.
Iz pluća oksigenirana krv teče kroz plućne vene u lijevu pretkomoru, a krv, zasićena u svim dijelovima tijela ugljičnim dioksidom, teče u prednju šuplju venu u prednjem dijelu tijela, te u zadnju šuplju venu. u zadnjem delu tela (Sl. 152). Obe šuplje vene se prazne u venski sinus, odakle krv (zasićena ugljičnim dioksidom) teče u desnu pretkomoru. Iz oba atrija krv ulazi u jednu komoru srca. Unutrašnja površina ventrikula ima udubljenja i stoga krv u njoj nema vremena da se potpuno miješa: u lijevom dijelu je krv zasićena kisikom, u desnom dijelu je krv zasićena ugljičnim dioksidom, au srednjem dijelu miješano je. Budući da arterijski konus počinje na desnoj strani ventrikula, prvi dio krvi koji ulazi u njega (tj. arterijski konus) bit će venski, šalje se u najzadnje arterije - plućne.

Pomiješana krv koja zatim teče u arterije koje formiraju aortu, a kroz grane ove druge u sve dijelove tijela. Oksigenirana krv iz lijeve strane ventrikula šalje se u karotidne arterije. Ovome treba dodati da krv, zasićena kiseonikom u koži, ulazi, kao što je gore navedeno, kroz prednju šuplju venu i venski sinus u desnu pretkomoru i na taj način razblažuje vensku krv koja se tamo nalazi, a zatim se potiskuje u krvne sudove. koje formiraju aortu. Posljedično, zahvaljujući gore opisanim uređajima, kao i ostalima koji ovdje nisu opisani, različiti dijelovi tijela primaju krv nejednako zasićenu kisikom. Na sl. 152 prikazuje glavne arterijske i venske žile vodozemaca.
Kod vodozemaca, zbog snažnog razvoja udova i veće disekcije tijela nego kod riba, mreža krvnih žila je značajno promijenjena. Pojavilo se mnogo novih plovila kojih nije bilo u ribama, a pojavio se i sistem plovila karakterističnih za kopnene kralježnjake. Istovremeno, treba imati na umu da je cirkulacijski sustav vodozemaca mnogo jednostavniji od sustava viših kralježnjaka.
Respiratornog sistema. Gotovo svi vodozemci imaju pluća (vidi sliku 151; 153). Ovi organi još uvijek imaju vrlo jednostavnu strukturu i predstavljaju vrećice tankih stijenki u čijim se zidovima grana prilično gusta mreža krvnih žila. Budući da je unutrašnji zid pluća skoro glatki, njihova površina je relativno mala. Traheja je skoro nerazvijena, a pluća su direktno povezana sa larinksom. Budući da vodozemci nemaju grudni koš (vidi gore), čin disanja osigurava se radom mišića usne šupljine. Udisanje se dešava na sledeći način. Sa otvorenim nozdrvama (koje su, za razliku od nozdrva kod riba, prolazne, tj. pored vanjskih nozdrva postoje i unutrašnje nozdrve - choanae) a usta se zatvore, dno velike usne šupljine se povuče unazad i u nju ulazi zrak. Zatim se nosnice zatvaraju posebnim ventilima, dno usta se podiže i zrak se ubacuje u pluća. Izdisaj nastaje kao rezultat kontrakcije trbušnih mišića.

Vodozemci primaju značajnu količinu kisika kroz kožu i sluznicu usne šupljine. Neke vrste daždevnjaka uopće nemaju pluća i sva izmjena plinova se odvija kroz kožu. Međutim, koža može obavljati funkcije disanja samo ako je vlažna. Zbog toga je nemoguće da vodozemci žive u uslovima u kojima je vlažnost vazduha nedovoljna za njih. Larve koje žive u vodi dišu kroz škrge (prvo vanjske, zatim unutarnje) i kožu. Neki repasti vodozemci koji stalno žive u vodi imaju škrge koje ostaju do kraja života. Dakle, u pogledu metoda disanja, vodozemci su još uvijek bliski ribama.
Ekskretorni sistem. Bubrezi (vidi sliku 136, A, B; sl. 151), kao i kod riba, su trup. Vukovi kanali se ulijevaju u kloaku. Tu se otvara mjehur, gdje se nakuplja urin. Uklanjanje produkata disimilacije također se događa kroz kožu i pluća.
Probavni sustav. Usna šupljina je veoma široka. Određene vrste (uglavnom repasti vodozemci) imaju mnogo malih, ujednačenih, primitivno raspoređenih zuba koji sjede na čeljustima, sošnicama, nepcima i drugim kostima i služe samo za držanje plijena. Kod većine vrsta (uglavnom vodozemaca bez repa) zubi su djelomično ili potpuno reducirani, ali im se jezik jako razvija. Potonji kod žaba je pričvršćen na prednjem kraju i može se baciti daleko naprijed sa zadnjim krajem kako bi se uhvatio plijen. Vrlo je ljepljiv i dobro prilagođen za obavljanje ove funkcije. Kod vrsta koje stalno žive u vodi, jezik je obično smanjen. Hvatanje plijena kod takvih vodozemaca vrši se čeljustima.
Digestivna cijev (vidi sliku 151) je relativno kratka i sastoji se od ždrijela, jednjaka, želuca, tankog crijeva i vrlo malog rektuma (debelog crijeva). Stražnji dio rektuma je kloaka; kroz njega se, osim izmeta, izlučuju urin i seksualni proizvodi. Žlijezde slinovnice, kojih nema u ribama, otiču se u usnu šupljinu. Sekret ovih žlijezda služi uglavnom za vlaženje hrane. Žlijezde pljuvačne žlijezde su vrlo slabo razvijene kod vrsta koje žive u vodi, a mnogo bolje kod kopnenih. Jetra je velika; Gušterača je dobro definisana. Hrana odraslih vodozemaca je uglavnom životinjska (insekti, mali kralježnjaci, itd.). Punoglavci vodozemaca bez repa uglavnom su biljojedi.


Reprodukcija. Muške gonade (testisi) leže blizu bubrega (vidi sliku 151, B). Njihovi kanali se otvaraju u tubule prednjeg dijela bubrega (vidi sliku 136, A) i sjeme se izlučuje, poput mokraće, kroz Wolfove kanale. Ženske spolne žlijezde (jajnici) uvelike rastu tokom perioda mrijesta. Jaja izlaze kroz veoma duge Milerove kanale (vidi sliku 136, B). Potonji nemaju direktnu vezu sa jajnicima i jajne ćelije koje sazrijevaju kroz tjelesnu šupljinu ulaze u lijeve Müllerovih kanala.
Oplodnja se u većini slučajeva dešava u vodi. Kod mnogih vodozemaca tome prethodi zbližavanje mužjaka i ženke: mužjak hvata ženku s leđa, pritišće prednje udove na njen trbušni zid i na taj način olakšava puštanje jaja u vodu, koje odmah oplodi. Dakle, u prisustvu spolnog odnosa, do oplodnje dolazi izvan ženskog tijela. Kod manjine vrsta (na primjer, tritone), mužjak oslobađa sjeme u posebnu vrećicu (spermatoforu), koju ženka odmah hvata rubovima kloake. U ovom slučaju nema seksualnog odnosa, već je oplodnja unutrašnja. Konačno, kod nekih vrsta mužjak ubacuje sjeme u ženku kloaku koristeći svoju izbočenu kloaku.
Kod mnogih vrsta polni dimorfizam je dobro izražen (u boji, građi prednjih nogu kojima mužjaci drže ženke i drugim karakteristikama). Mužjaci brojnih vrsta mogu proizvoditi vrlo glasne zvukove zbog pojačanja tih zvukova glasovnim vrećicama - rezonatorima.
Razvoj. Razvoj vodozemaca obično se odvija u vodi. Iz oplođenih jaja razvijaju se larve (punoglavci) koje imaju riblji oblik. Dišu škrgama i svojom unutrašnjom strukturom podsjećaju na ribu. U periodu rasta dolazi do transformacije (metamorfoze) punoglavaca: prvo im rastu zadnje noge, zatim atrofiraju prednje noge, škrge i rep (kod bezrepih životinja), razvijaju se pluća, nastaju velike promjene u krvožilnom sistemu itd.
Porijeklo. Vodozemci, kao što je gore objašnjeno (str. 296), potječu od riba s režnjevima. Parne peraje drevnih režnjevitih riba, iz kojih su se razvili zglobni udovi kopnenih kralježnjaka, bile su kratke i široke, sadržavale su mnogo sitnih koštanih elemenata, nepovezanih zglobovima, smještenih u nekoliko (najmanje osam) poprečnih redova. Pojasevi na kojima su počivala peraja bili su relativno slabo razvijeni (posebno karlični pojas). Zbog transformacije peraja u kopnene udove došlo je do značajnih promjena u skeletu.
Najprije su smanjeni mnogi koštani elementi: u prvim proksimalnim redovima ostala je samo jedna kost, u prednjoj nozi - rame, u stražnjoj - butna kost; u drugim redovima - po dvije kosti, u prednjoj nozi - radijus i ulna, u stražnjem - tibija i fibula; u sljedeća dva reda ostalo je pet kostiju koje su formirale karpus na prednjoj nozi i tarsus na zadnjoj nozi; u sljedećem redu preostalih pet kostiju uključeno je u metakarpus na prednjoj nozi i metatarzalne kosti na stražnjoj nozi; preostala tri reda sa po pet kostiju postala su falange prstiju. Smanjenje broja kostiju doprinijelo je povećanju snage nogu.
Drugo, kosti prva dva reda (odnosno ramena i podlaktice, butine i potkolenice) su bile jako produžene, što je bilo veoma važno za povećanje brzine kretanja.
Treće, razvili su se zglobovi između navedenih kostiju, odnosno udovi su postali zglobni, što je najvažniji uslov za njihov rad.
Četvrto, pojasevi udova su ojačani (vidi gore za opis pojaseva). Paralelno sa ovim promenama, dogodile su se duboke promene u nervnom, mišićnom i vaskularnom sistemu nogu. U općim karakteristikama ovih potonjih opisane su promjene u drugim sistemima organa koje su se dogodile tijekom transformacije režnjevastih riba u vodozemce.
Najstariji vodozemci bili su stegocefali (Sl. 154), koji su bili brojni u periodu karbona, a konačno su izumrli u trijasu. Živjeli su uz obale akumulacija i provodili dosta vremena u vodi. Glava ovih životinja bila je prekrivena šiljcima, što objašnjava njihovo ime (stegocefali - pokrivene glave). Njihov skelet imao je mnogo primitivnih osobina: koštani elementi nogu bili su mali i neznatno različiti po veličini, pršljenovi bikonkavni, pojasevi udova slabo razvijeni, itd. Od njih su nastale moderne grupe vodozemaca.