"Beclazon Eco" je inhalacijski lijek namijenjen osnovnom liječenju bronhijalne astme. Ovo je dozirani aerosol za inhalaciju, koji se oslobađa iz aluminijskog cilindra pod pritiskom. Ne smije biti curenja, vanjskih oštećenja ili korozije boce. Prilikom prskanja aerosola na staklenu površinu, sadržaj posude ostavlja svijetlu mrlju. Lijek je upakovan u kartonske kutije koje sadrže 1 bočicu koja sadrži 200 doza.

Oblici oslobađanja ovog lijeka

• Aerosol za inhalaciju sa dozom od 50 mcg.
• Aerosol za inhalaciju, koji se aktivira inhalacijom sa dozama od 50 mcg, 100 mcg i 250 mcg ("Beclazon Eco Easy Breathing").

Jedna doza lijeka sadrži glavnu aktivnu tvar - beklometazon dipropionat, kao i pomoćne elemente: etanol i hidrofluoralkan.

farmakološki efekat

"Beclazon Eco" je predstavnik farmakološke kategorije lijekova pod nazivom glukokortikosteroidi. Ima neizraženi tropizam za GCS receptore. Konvertuje se u aktivne metabolite pod uticajem enzima, posebno beklometazon-17-monopropionata, koji doprinosi izraženom lokalnom antiinflamatornom dejstvu.

Glavna svojstva lijeka "Beclazone Eco Easy Breathing":

• smanjenje manifestacija upalnog procesa inhibicijom stvaranja hemotaksne supstance (utjecaj na kasne alergijske reakcije);
• inhibicija trenutnih alergijskih reakcija (povezanih sa supresijom proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i inhibicijom procesa oslobađanja medijatora koji stimuliraju upalni proces iz mastocita);
• normalizacija mukocilijarnog transporta;
• smanjenje broja mastocita u bronhijalnoj sluznici;
• smanjenje otoka epitelnog sloja, bronhijalna hiperreaktivnost, proizvodnja sluzi, nakupljanje neutrofila, proizvodnja limfokina i upalnog eksudata;
• smanjena aktivnost migracije makrofaga;
• smanjenje intenziteta procesa infiltracije i granulacije;
• povećanje broja aktivnih beta-adrenergičkih receptora;
• stabilizacija odgovora pacijenta na bronhodilatatore, što omogućava značajno smanjenje učestalosti njihove upotrebe.

Ovaj lijek, nakon primjene inhalacijom, praktično nema resorptivni učinak. Lijek ne ublažava bronhospazam. Postizanje terapijskog efekta javlja se polako, obično nakon tjedan dana liječenja.

Farmakokinetika

Više od 1/4 doze inhalirane aktivne tvari lijeka taloži se u respiratornim organima, ostatak se, u pravilu, taloži u ždrijelu, usnoj šupljini, a zatim se proguta.

U plućima, aktivni element se aktivno metabolizira u glavni metabolit, B-17-MP, prije nego počne apsorpcija. Ukupna apsorpcija ovog metabolita odvija se u tkivima pluća (37% plućne frakcije), u digestivnom traktu (25% doze primljene nakon gutanja). Potpuna bioraspoloživost glavne supstance i njenog metabolita iznosi približno 2 odnosno 62% inhalacijske doze.

Prema uputama za Beklazon Eco, beklometazon se brzo apsorbira, vrijeme za postizanje najveće koncentracije u krvi nastupa nakon 19 minuta. Apsorpcija metabolita je spora, vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije je 1 sat. Postoji linearna veza između povećanja primljenih doza i sistemske izloženosti glavnom elementu.

Raspodjela beklometazona i njegovog metabolita u tkivima je 20 i 424 l. Uočena je relativno jaka povezanost sa proteinima plazme - otprilike 88%. Beklometazon i B-17-MP imaju prilično visok klirens iz plazme (150 i 120 l/h). Poluživot ovih supstanci iz organizma je 0,5 odnosno 2,7 sati.

Beclazon Eco također ima analoge;

Lijek se može propisati u fazi osnovne terapije bronhijalne astme.

Kontraindikacije za upotrebu lijeka

Postoje određena ograničenja kada koristite Beclazone Eco Easy Breathing. Njihova lista uključuje apsolutne i relativne kontraindikacije.

Apsolutni su:

• uzrast djeteta do 4 godine;
• slučajevi individualne netolerancije na glavni element lijeka ili njegov metabolit;

Relativne kontraindikacije su:

U ovim slučajevima, lijek se koristi samo pod nadzorom liječnika.

Pravila za upotrebu i režim doziranja lijeka

Lijek "Beclazon Eco" u obliku aerosola namijenjen je za inhalaciju. Da biste ga dali, morate koristiti poseban uređaj za inhalaciju. Nakon svakog udisaja, grlo i usta treba temeljito isprati vodom. Ovaj lijek se preporučuje za redovnu primjenu, čak iu odsustvu simptoma bolesti.

Dozu određuje specijalista pojedinačno na osnovu kliničkog učinka. Nakon prelaska na veće doze inhalirane glavne supstance lijeka, većina pacijenata koji primaju sistemske kortikosteroide smanjuju dozu ili je potpuno otkazuju.

Kao što navodi uputstvo za Beclazon Eco, početna doza leka treba da zavisi od stepena bronhijalne astme:

1. Blagi tok: vršni ekspiratorni protok ili forsirani izdisajni volumen je više od 80% optimalnih vrijednosti sa varijacijama u nivoima PEF-a do 20%.
2. Umjereni tok: gore navedeni pokazatelji se kreću od 60 do 80% optimalnih vrijednosti, raspon PEF indikatora po danu je 20-30%.
3. Teški tok: PEF i FEV - manje od 60% optimalnih vrijednosti, širenje indikatora PEF po danu je više od 30%.

Uputa za Beclazon Eco 250 mcg kaže da dnevnu dozu lijeka treba podijeliti u nekoliko primjena (od dvije do četiri inhalacije).

• za blage slučajeve: 0,2-0,6 mg;
• za umjerene slučajeve - 0,6-1 mg;
• za teške slučajeve - 1-2 mg.

Standardna dnevna maksimalna doza je obično 1 mg.

U ekstremno teškim slučajevima, doza se može povećati na 1,5-2 mg dnevno kroz nekoliko inhalacija.

Upute za upotrebu Beclazon Eco 250 mcg to potvrđuju.

Terapija bronhijalne astme zasniva se na postupnoj metodi. Preporučuje se da se započne u skladu sa stadijumom koji uzima u obzir težinu bolesti. Inhalacijski glukokortikosteroidi se u pravilu propisuju od druge faze patološkog procesa. Lijek "Beclazon Eco" 250 mcg nije namijenjen za upotrebu u pedijatriji.

Lijek se može koristiti u visokim dnevnim dozama u kombinaciji sa inhalacijskim beta 2-adrenergičkim agonistima s dugotrajnim djelovanjem u standardnoj dozi.

Ako se propusti inhalacija, naknadnu dozu farmakološkog sredstva treba uzeti u skladu s terapijskim režimom u odgovarajuće vrijeme. Davanje se može obaviti pomoću odstojnika (specijalnih dozatora), koji pomažu u poboljšanju distribucije lijeka u plućima i smanjuju vjerovatnoću nuspojava. Prije prve upotrebe inhalacionog uređaja potrebno je provjeriti njegovu funkcionalnost. Isto važi i za slučajeve ako nije korišteno određeno vrijeme. Da biste to učinili, pritisnite ventil limenke i pustite dozu lijeka u zrak.

Prije upotrebe Beclazon Eco 100 mcg ili 250 mcg, morate ukloniti zaštitni poklopac s uređaja za inhalaciju i provjeriti je li izlazna cijev čista. Uređaj za inhalaciju treba držati okomito, između palca i kažiprsta. Palac se mora postaviti na dno uređaja, a kažiprst na vrh aluminijske limenke.

Spremnik s lijekom mora se snažno protresti od vrha do dna. Nakon toga, pacijent treba duboko izdahnuti kroz usta, čvrsto stegnuti usnama izlaznu cijev inhalacionog uređaja i polako i duboko udahnuti. Prilikom udisanja lijeka, kažiprstom morate oštro pritisnuti ventil za doziranje limenke. U tom slučaju oslobađa se jedna doza lijeka Beclazon Eco, koju treba polako udahnuti. Nakon toga, potrebno je da izvadite uređaj za inhalaciju iz usta i zadržite dah 10 sekundi. Ovo vrijeme može varirati ovisno o tome koliko je pacijentu udobno, a zatim izdahnite (polako).

Nakon zahvata potrebno je isprati usta vodom, vodeći računa da ne progutate lijek koji je došao u kontakt sa oralnom sluznicom prilikom udisanja. U slučajevima kada je potrebno primijeniti ponovljeno doziranje lijeka, to treba učiniti kako je gore opisano, korak po korak, minut nakon prve procedure.

Uređaj za inhalaciju mora se čistiti najmanje jednom u nekoliko dana. Da biste to učinili, morate ukloniti kanister lijeka iz njega, a zatim temeljito isprati zaštitnu kapicu i sam uređaj za inhalaciju u toploj vodi. Nije preporučljivo koristiti toplu vodu.

Da biste uklonili preostalu vodu, protresite poklopac i uređaj. Moraju se sušiti bez upotrebe raznih uređaja za grijanje. Ne može se dozvoliti da aluminijum dođe u direktan kontakt sa vodom.

Nuspojave od upotrebe lijeka

Ovaj lijek može uzrokovati brojne nuspojave, koje uključuju:

1. Endokrini sistem (uz produženu upotrebu u visokim dozama) - inhibicija HPA ose (hipotalamus-hipofizno-nadbubrežni sistem).
2. Respiratorni organi - iritacija sluznice ždrijela, paradoksalni bronhospazam, promuklost, eozinofilna pneumonija.
3. Mišićno-koštani sistem - smanjena gustina kostiju.
4. Vidni organi - katarakte, glaukom.
5. Alergijske pojave - angioedem, kožni osip, eritem, svrab, urtikarija.
6. Infektivne bolesti (uz dugotrajnu primjenu u visokim dozama) - kandidijaza usne šupljine, ždrijela i respiratornog trakta.
7. Uobičajene manifestacije su mučnina, cefalalgija, stvaranje hematoma i stanjivanje kože.

Simptomi predoziranja drogom

Akutno predoziranje medicinskim proizvodom "Beclazon Eco" može nastati nakon udisanja pojedinačne doze veće od 1 g. Simptomi supresije aktivnosti kore nadbubrežne žlijezde u pravilu ne zahtijevaju hitno liječenje, jer takav poremećaj. nestaje sam nakon nekoliko dana.

U slučaju sistematskog predoziranja (dugotrajna terapija u dozama većim od 1,5 g) može doći do trajnog smanjenja aktivnosti kore nadbubrežne žlijezde. U tom slučaju je naznačena kontrola njihovih backup funkcija.

Liječenje ovim farmakološkim lijekom u slučaju predoziranja je dozvoljeno nastaviti u dozama dovoljnim za postizanje terapijske djelotvornosti.

Posebne upute za upotrebu lijeka

U slučajevima kada se efikasnost standardne doze lijeka smanjuje ili trajanje njegovog djelovanja smanjuje, trebate se obratiti specijalistu. Samostalna promjena režima doziranja strogo je kontraindicirana. Prilikom provođenja terapije visokim dozama može doći do kandidijaze ždrijela i usne šupljine, posebno kod pacijenata s istorijom sličnih pojava. Brza eliminacija gljivične infekcije obično je olakšana primjenom antifungalnih lijekova. U tom slučaju nema potrebe za promjenom režima doziranja beklometazona.

Ako se Beclazon Eco propisuje na pozadini oralnih kortikosteroida, tada možete početi smanjivati ​​dozu potonjih nakon 1-2 tjedna.

Najčešće, pacijenti koji su na terapiji prednizonom (ne više od 15 mg) mogu u potpunosti preći na korištenje beklometazona samo u obliku inhalacija. U prvim mjesecima nakon tranzicije potrebno je sistematsko praćenje HPA ose.

U pozadini smanjene funkcije nadbubrežne žlijezde nakon prelaska na lijek Beclazon Eco, uvijek sa sobom trebate imati zalihe GCS-a, kao i karticu s informacijama da im je u hitnim situacijama potreban sistemski GCS. Uz progresivno pogoršanje bronhijalne astme, preporučuje se povećanje doze GCS-a. Za otklanjanje napada bronhospazma treba koristiti beta 2-adronomimetike, posebno salbutamol. U teškim stadijumima bolesti ili nedovoljnoj efikasnosti ovog leka potrebno je povećati njegovu dozu, a takođe se odlučiti za oralnu upotrebu GCS. Osim toga, moguće je koristiti antibakterijske lijekove, na primjer, za infektivni upalni proces.

Ako dođe do takozvanog paradoksalnog bronhospazma, ovaj lijek treba prekinuti. Liječenje se ne smije naglo prekidati. Takođe je neophodno izbegavati prodiranje leka u oči.

Interakcije lijekova

U skladu sa uputstvima, “Beclazon Eco” 250 mcg, kada se koristi s beta 2-adrenergičkim agonistima, pojačava njihov učinak, s metandienonom, estrogenima, teofilinom, kortikosteroidima - povećava se efikasnost lijeka. Kada se koristi sa lekovima kao što su fenitoin, fenobarbital, rifampicin i drugi induktori mikrosomalnih enzima jetre, efikasnost leka je smanjena.

Analozi "Beclazone Eco" 250 mcg

Analozi lijeka za inhalaciju su:

• "Rinoklenil";
• "Bozon";
• "Beklometazon";
• "Klenil";
• "Nasobek";
• "Beklospira".

Trošak Beklazon Eco aerosola za 1 limenku je otprilike 180-500 rubalja, ovisno o dozi ljekovite tvari.

Uputstvo za upotrebu:

Beclazone je glukokortikoidni lijek koji se koristi u liječenju bronhijalne astme.

Oblik i sastav izdanja

Beclazon se proizvodi u obliku aerosola (u aluminijskim limenkama s uređajem za inhalaciju, 1 limenka sadrži 200 doza).

Aktivna tvar: beklometazon dipropionat, u 1 dozi lijeka - 50 mcg, 100 mcg ili 250 mcg.

Indikacije za upotrebu

Aktivni sastojak lijeka ima izražen antialergijski, protuupalni i antieksudativni učinak. Kao rezultat primjene Beclazonea, smanjuje se lučenje sluzi bronhijalnim žlijezdama i oticanje epitela, a poboljšavaju se pokazatelji funkcije vanjskog disanja.

Beclazon je propisan:

• Prevencija egzacerbacija bronhijalne astme i njeno liječenje kada je terapija bronhodilatatorima i natrij kromoglikatom u kombinaciji s bronhodilatatorima neučinkovita;
• Liječenje hormonski zavisne bronhijalne astme.

Lijek ne ublažava bronhospazam.

Kontraindikacije

• tuberkuloza;
• Teški napadi bronhijalne astme koji zahtijevaju intenzivnu njegu;
• I trimestar trudnoće;
• Djeca mlađa od 4 godine;
• Preosjetljivost na komponente lijeka.

U drugom i trećem trimestru trudnoće, kao i tokom dojenja, Beclazone treba koristiti s oprezom.

Uputstvo za upotrebu i doziranje

Na početku liječenja, dozu Beclazonea odabire individualno liječnik, koji uzima u obzir težinu bolesti. Kod liječenja bronhijalne astme djeci starijoj od 12 godina i odraslima obično se propisuju:

• Za blage slučajeve – 200 mcg 2 puta dnevno;
• Za umjerenu težinu – 600-800 mcg dnevno, podijeljeno u 2-4 doze;
• U teškim slučajevima može se koristiti maksimalna doza od 1 mg, koja se također raspoređuje na 2-4 inhalacije.

Početna doza Beclazona za djecu od 4-12 godina je 50-100 mcg 2 puta dnevno, ako je potrebno, doza se može povećati na 400 mcg, podijeljena u 2-4 inhalacije. Maksimalna dnevna preporučena doza za djecu je 500 mcg.

Nakon upotrebe lijeka, trebate isprati usta vodom kako biste izbjegli upalu ili nadraženo grlo.

Beclazone se, ako je potrebno, može koristiti istovremeno s natrijum kromoglikatom, bronhodilatatorima i antibioticima.

Nuspojave

Uz dugotrajnu primjenu Beclazone u visokim dozama, može se razviti kandidijaza gornjih dišnih puteva i usne šupljine, kao i latentna insuficijencija nadbubrežne žlijezde.

specialne instrukcije

Ako dođe do paradoksalnog bronhospazma, Beclazone se odmah prekida i, nakon procjene stanja pacijenta, propisuju se drugi lijekovi.

Uz dugotrajnu primjenu bilo kojih inhalacijskih glukokortikosteroida, posebno u visokim dozama, mogu se razviti sistemski efekti, iako je vjerovatnoća njihovog nastanka mnogo manja nego kada se takvi lijekovi uzimaju oralno. Stoga, kada se postigne terapeutski učinak, dozu inhaliranih glukokortikosteroida treba smanjiti na minimalnu efektivnu dozu koja kontrolira tok bolesti.

Dinamiku rasta djece koja već duže vrijeme koriste Beclazone treba redovno pratiti.

Posebnu pažnju treba posvetiti primjeni lijeka kod pacijenata s neaktivnim ili aktivnim oblicima plućne tuberkuloze.

Catad_pgroup Antiastmatični lijekovi

Beclazon Eco Easy Breathing - upute za upotrebu

Beclazone Eco Easy Breathe

Matični broj:

P N 014096/01-280407

Trgovački naziv lijeka: BEKLAZON ECO EASY BREATHING.

Međunarodni nevlasnički naziv:

Beklometazon.

Oblik doziranja:

aerosol za inhalaciju, dozirani, aktivira se inhalacijom.

spoj:

Svaki inhalator sadrži 200 doza lijeka.
Aktivna supstanca: Jedna doza za inhalaciju sadrži beklometazon dipropiopatat 50, 100, 250 mcg.
Pomoćne tvari: etanol, hidrofluoralkan (HFA-134a).

Opis:
Aerosol za inhalaciju u aluminijskom kanisteru pod pritiskom sa ventilom za otpuštanje i mlaznicom za prskanje. Ne smije biti vanjskih oštećenja, korozije ili curenja. Sadržaj limenke je rastvor koji, kada se rasprši na staklo, ostavlja bezbojnu mrlju. U kanister se nalazi i inhalator, koji se sastoji od dva dela i sigurnost pokriva.

Farmakoterapijska grupa:

Glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu upotrebu. ATX kod: R03BA01.

FARMAKOLOŠKA SVOJSTVA

Farmakodinamika
Beklometazon dipropionat je prolijek i ima slab afinitet za GCS receptore. Pod uticajem esteraza se pretvara u aktivni metabolit - beklometazon-17-monopropionat (B-17-MP), koji ima izražen lokalni antiinflamatorni efekat. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja hemotaksične supstance (utjecaj na "kasne" alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja oslobađanja medijatora upale iz mastocita) i poboljšava mukocilijarni transport. Pod uticajem beklometazona smanjuje se broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, smanjuje se epitelni edem, sekrecija sluzi bronhijalnim žlezdama, bronhijalna hiperreaktivnost, marginalna akumulacija neutrofila, upalni eksudat i proizvodnja limfokina, smanjena je migracija himakrobita. , a intenzitet procesa infiltracije i granulacije je smanjen. Povećava broj aktivnih beta-adrenergičkih receptora, vraća pacijentov odgovor na bronhodilatatore i omogućava smanjenje učestalosti njihove upotrebe. Praktično nema resorptivni učinak nakon inhalacije.

Ne ublažava bronhozijazam, terapijski učinak se razvija postepeno, obično nakon 5-7 dana primjene beklometazon dipropionata.

Farmakokinetika
Apsorpcija. Do 56% doze inhaliranog lijeka deponira se u donjem respiratornom traktu; preostala količina se taloži u ustima, ždrijelu i guta. U plućima, prije apsorpcije beklometazona, dipropiopat se intenzivno metabolizira u aktivni metabolit B-17-MP. Sistemska apsorpcija B-17-MP se javlja u plućima (36% plućne frakcije) i u gastrointestinalnom traktu (26% unesene doze). Apsolutna bioraspoloživost nepromijenjenog beklometazon dipropionata i B-17-MP iznosi približno 2% odnosno 62% inhalacijske doze. Beklometazon diprononat se brzo apsorbira, vrijeme za postizanje maksimalne koncentracije u plazmi (Tmax) je 0,3 sata. B-17-MP se apsorbira sporije. Tmax je 1 sat. Postoji približno linearna veza između povećanja inhalirane doze i sistemske izloženosti lijeku.

Distribucija.
Distribucija u tkivima je 20 l za beklometazoan dipropionat i 424 l za B-17-MP. Vezanje za proteine ​​plazme je relativno visoko - 87%.

Eliminacija.
Beclometazoa dipropiopathate i B-17-MP imaju visok klirens iz plazme (150 l/h, odnosno 120 l/h). Poluvrijeme eliminacije je 0,5 sati, odnosno 2,7 sati.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Osnovna terapija za različite oblike bronhijalne astme kod odraslih i djece starije od 4 godine.

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka. Djeca do 4 godine.

UPOTREBA U TRUDNOĆI I LAKTACIJI
Beclazon Eco Easy Breathing treba koristiti s velikim oprezom tokom trudnoće i dojenja i samo ako je potencijalna korist za majku veća od mogućeg rizika za fetus i dijete.

NAČIN PRIMJENE I DOZE
Beclazon Eco Easy Breathing je namijenjen SAMO za inhalaciju. Beclazone Eco Easy Breathing se koristi redovito (čak i u odsustvu simptoma bolesti), doza beklometazon dipropionata se bira uzimajući u obzir klinički učinak u svakom konkretnom slučaju.

U blažim slučajevima bronhijalne astme, forsirani ekspiratorni volumen (FEV1) ili vršni ekspiratorni protok (PEF) je više od 80% očekivanih vrijednosti, sa širenjem vrijednosti PEF-a manjim od 20%.

U umjerenim slučajevima, FEV1 ili PEF je 60-80% potrebnih vrijednosti, dnevni raspon indikatora PEF je 20-30%.

U teškim slučajevima, FEV1 ili PEF iznosi 60% potrebnih vrijednosti, dnevna širina PEF indikatora je više od 30%.

Kada pređu na visoku dozu inhaliranog beklometazon dipropionata, mnogi pacijenti koji primaju sistemske kortikosteroide moći će smanjiti dozu ili ih potpuno prekinuti.

Početna doza Beclazone Eco Easy Breathing određena je težinom bronhijalne astme. Dnevna loza je podijeljena u nekoliko faza.

U zavisnosti od individualnog odgovora pacijenta, doza leka se može povećavati dok se ne pojavi klinički efekat ili smanjiti na minimalnu efektivnu dozu.

Odrasli i djeca od 12 i više godina:

• Blaga bronhijalna astma - 200 - 600 mcg/dan;
• Umjereno teška bronhijalna astma 600-1000 mcg/dan;
• Teška bronhijalna astma - 1000-2000 mcg/dan.

Djeca od 4 do 12 godina
Do 400 mcg dnevno u nekoliko doza.

Posebne grupe pacijenata
Nema potrebe za prilagođavanjem doze Beclazone Eco Easy Breathing kod starijih osoba ili pacijenata s bubrežnom ili jetrenom insuficijencijom.

Preskakanje jedne doze lijeka
Ako slučajno propustite inhalaciju, sljedeću dozu morate uzeti u zakazano vrijeme u skladu sa režimom liječenja.

Beclazon Eco Easy Breathing, koji sadrži 250 mcg po dozi, nije namijenjen za upotrebu u pedijatriji.

Davanje se može provesti pomoću posebnog optimizatora, koji poboljšava distribuciju lijeka u plućima i smanjuje rizik od nuspojava.

NUSPOJAVA
Neki pacijenti mogu razviti kandidijazu usta i grla (vjerojatnost razvoja kandidijaze se povećava kada se koristi bsklometazope dipropionat u dozama većim od 400 mcg dnevno).

Neki pacijenti mogu osjetiti disfoniju (promuklost) ili iritaciju sluznice ždrijela.

Inhalirani lijekovi mogu uzrokovati paradoksalni bronhospazam, koji se mora odmah ublažiti inhalacijskim kratkodjelujućim beta-2 agonistom.

Postoje pojedinačni izvještaji o reakcijama preosjetljivosti, uključujući osip, urtikariju, svrab, crvenilo i oticanje očiju, lica, usana i sluzokože usta i grla. Mogući sistemski efekti karakteristični za GCS. uključuju glavobolju, mučninu, modrice ili stanjivanje kože, neprijatan okus, smanjenu funkciju nadbubrežne žlijezde, osteoporozu, usporavanje rasta kod djece i adolescenata, kataraktu, glaukom.

PREDOZIRANJE
Akutno predoziranje lijekom može dovesti do privremenog smanjenja funkcije kore nadbubrežne žlijezde, što ne zahtijeva hitno liječenje, jer se funkcija kore nadbubrežne žlijezde obnavlja u roku od nekoliko dana, što potvrđuje i razina kortizola u plazma. U slučaju kroničnog predoziranja može se primijetiti trajna supresija funkcije kore nadbubrežne žlijezde. U takvim slučajevima preporučuje se praćenje rezervne funkcije kore nadbubrežne žlijezde. U slučaju predoziranja, liječenje beklometazondipropionatom može se nastaviti u dozama dovoljnim za održavanje terapijskog učinka.

INTERAKCIJA SA DRUGIM LIJEKOVIMA
Nema potvrđenih podataka o interakciji beklometazondipropionata s drugim lijekovima.

SPECIALNE INSTRUKCIJE
Prije propisivanja inhalacijskih lijekova, potrebno je poučiti pacijenta o pravilima njihove upotrebe, osiguravajući najpotpuniju isporuku lijeka u željena područja pluća. Razvoj oralne kandidijaze najvjerovatniji je kod pacijenata s visokim nivoom precipitirajućih antitijela u krvi protiv gljivice Candida, što ukazuje na prethodnu gljivičnu infekciju. Nakon udisanja treba isprati usta i grlo vodom. Za liječenje kandidijaze mogu se koristiti lokalni antifungalni lijekovi dok se nastavlja terapija Beclazone Eco Easy Breathing. Ako nacisti uzimaju GCS oralno, tada se propisuje Beclazon Eco Easy Breathing uz uzimanje prethodne doze GCS, a pacijenti moraju biti u relativno stabilnom stanju. Nakon otprilike 1-2 sedmice, dnevna doza oralnih kortikosteroida počinje postepeno da se smanjuje. Shema smanjenja doze ovisi o trajanju prethodne terapije i veličini početne doze GCS-a. Redovna upotreba inhalacionog GCS-a omogućava, u većini slučajeva, otkazivanje oralnog GCS-a (pacijenti koji ne moraju uzimati više od 15 mg prednizolopa mogu se u potpunosti prebaciti na inhalacionu terapiju), dok u prvim mjesecima nakon tranzicije stanje pacijenta treba pažljivo nadgledan sve dok se njegov hipofizno-nadbubrežni sistem ne oporavi dovoljno da pruži adekvatan odgovor na stresne situacije (kao što su povreda, operacija ili infekcija).

Prilikom prebacivanja pacijenata sa uzimanja sistemskih kortikosteroida na inhalacionu terapiju, mogu se javiti alergijske reakcije (na primjer, alergijski rinitis, ekcem), koje su prethodno bile potisnute sistemskim lijekovima.

Bolesnici sa smanjenom funkcijom kore nadbubrežne žlijezde koji se prebacuju na inhalacionu terapiju treba da imaju zalihe GCS-a i uvijek sa sobom nose karticu upozorenja koja treba da ukaže da im je u stresnim situacijama potrebna dodatna sistemska primjena GCS-a (nakon otklanjanja stresne situacije, doza GCS se može ponoviti smanjiti). Iznenadno i progresivno pogoršanje simptoma astme je potencijalno opasno stanje, često opasno po život pacijenata i zahtijeva povećanje doze GCS-a. Indirektni pokazatelj neefikasnosti terapije je češća upotreba kratkodjelujućih b-2-agonista nego prije.

Beclazon Eco Easy Breathing nije namijenjen za ublažavanje napada, već za redovnu svakodnevnu upotrebu. Za ublažavanje napada koriste se kratkodjelujući β-2 adrenergički stimulansi (na primjer, salbutamol). U slučaju teške egzacerbacije bronhijalne astme ili nedovoljne efikasnosti terapije, dozu leka Beclazone Eco Easy Breathing treba povećati i po potrebi prepisati sistemske kortikosteroide i/ili antibiotik ako se razvije infekcija.

Ako se razvije paradoksalni bronhospazam, trebate odmah prestati koristiti Beclazone Eco Easy Breathing, procijeniti stanje pacijenta, obaviti pregled i, ako je potrebno, propisati terapiju drugim lijekovima. Kod dugotrajne primjene bilo kojih inhalacijskih kortikosteroida, posebno u visokim dozama, mogu se primijetiti sistemski efekti (vidjeti “Neželjeni efekti”), ali je vjerovatnoća njihovog razvoja mnogo manja nego kada se kortikosteroidi uzimaju oralno. Zbog toga je posebno važno da se kada se postigne terapeutski efekat, doza inhalacionih kortikosteroida smanji na minimalnu efektivnu dozu koja kontroliše tok bolesti. U dozi od 1500 mcg/dan, lijek ne uzrokuje značajnu supresiju funkcije nadbubrežne žlijezde kod većine pacijenata. Zbog moguće insuficijencije nadbubrežne žlijezde, potrebno je obratiti posebnu pažnju i redovno pratiti indikatore funkcije kore nadbubrežne žlijezde prilikom prevođenja pacijenata koji uzimaju GCS oralno na liječenje Beclazone Eco Easy Breathing.

Ne preporučuje se naglo povlačenje lijeka Beclazone Eco Easy Breathing. Posebnu pažnju treba posvetiti liječenju inhalacijskih kortikosteroida pacijenata s aktivnim ili neaktivnim oblicima plućne tuberkuloze. Potrebno je zaštititi oči od kontakta s lijekom. Pranjem nakon inhalacije možete spriječiti oštećenje kože kapaka i nosa.

Limenka Beclazone Eco Light Breathing ne može se probušiti, rastaviti ili baciti u vatru, čak i ako je prazna. Kao i većina drugih proizvoda za inhalaciju u aerosol pakovanjima, Beclazon Eco Easy Breathing može biti manje efikasan na niskim temperaturama. Kada se kanister ohladi, preporučuje se da ga izvadite iz plastične kutije i zagrijte rukama nekoliko minuta.

UPUTSTVO ZA PACIJENTA ZA UPOTREBU INHALATOROM

Uputstvo za upotrebu) inhalator bez optimizatora
Držite inhalator uspravno i otvorite poklopac. Duboko udahni. Usnama čvrsto pokrijte usnik. Uvjerite se da vaša ruka ne blokira otvore za ventilaciju na vrhu inhalatora i da inhalator držite uspravno. Polako, maksimalno udahnite kroz nastavak za usta. Zadržite dah 10 sekundi ili onoliko koliko vam je udobno. Zatim izvadite inhalator iz usta i polako izdahnite. Nakon upotrebe, nastavite da držite inhalator uspravno. Zatvorite poklopac. Ako trebate napraviti više od jedne inhalacije, zatvorite poklopac, pričekajte najmanje jedan minut, a zatim ponovite postupak inhalacije.

Upute za korištenje inhalatora s optimizatorom
Držeći inhalator uspravno, otvorite poklopac i dobro namjestite Optimizer na nastavak za usta inhalatora. Duboko udahni. Čvrsto stavite usne oko nastavka za usta optimizatora. Uvjerite se da vaša ruka ne blokira otvore za ventilaciju na vrhu inhalatora i da inhalator držite uspravno. Polako, maksimalno udahnite kroz optimizator za usta. Zadržite dah 10 sekundi ili onoliko koliko vam je udobno. Zatim izvadite inhalator iz usta i polako izdahnite. Nakon upotrebe, nastavite da držite inhalator uspravno. Uklonite optimizator. Zatvorite poklopac.

Ako trebate napraviti više od jedne inhalacije, nakon 1-2 minute, ponovo otvorite poklopac i čvrsto namjestite optimizator na nastavak za usta inhalatora, a zatim ponovite postupak inhalacije.

Čišćenje inhalatora
Odvrnite vrh inhalatora. Izvucite metalnu konzervu. Isperite dno inhalatora toplom vodom i osušite. Umetnite limenku na mesto. Zatvorite poklopac i pričvrstite gornji dio inhalatora na njegovo tijelo. Nemojte prati gornji dio inhalatora. Ako inhalator ne radi ispravno, odvrnite gornji dio inhalatora i rukom pritisnite kanister.

OBRAZAC ZA OTPUŠTANJE
Aerosol za inhalaciju dozirano, aktivira se inhalacijom 50 mcg/dozi, 100 mcg/dozi, 250 mkg/dozi.

200 doza aktivne tvari u aluminijskoj limenci napunjenoj aerosolom pod pritiskom. Aluminijski kanister se nalazi u aerosolnom inhalatoru koji se aktivira dahom (Light Breathing).

Aerosolni inhalator sa limenkom nalazi se u kartonskoj kutiji zajedno sa optimizatorom i uputstvom za upotrebu.

NAJBOLJE PRIJE DATUMA
3 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka trajanja.

USLOVI ČUVANJA
Na temperaturi ne višoj od 30°C, zaštićeno od direktne sunčeve svjetlosti. Nemojte zamrzavati. Čuvati van domašaja djece.

USLOVI ODMOR OD LJEKARNA
Na recept.

PROIZVOĐAČ
Norton Waterford, Irska Međunarodni park IDA. Cork Road, Waterford, Irska

predstavništvo u Moskvi;
107031, Moskva, Dmitrovska ulica, zgrada 9

1 doza aerosola sadrži 50, 100 ili 250 mcg aktivne tvari beklometazon dipropionat . Pomoćne supstance: hidrofluoralkan i etanol.

Obrazac za oslobađanje

Aerosol se proizvodi u aluminijskim limenkama opremljenim posebnim ventilom za doziranje i uređajem za inhalaciju sa zaštitnim poklopcem. Cilindri su dizajnirani za 200 doza i pakovani su u kartonske kutije.

IN Beclazon Eco Lako disanje limenke se nalaze u posebnom aerosolnom inhalatoru, koji se aktivira aktivnim udisanjem. Kartonsko pakovanje sadrži optimizator i inhalator sa balonom.

farmakološki efekat

Inhalacijski oblik glukokortikosteroid ima antialergijsko i protuupalno djelovanje. Aktivna komponenta sprječava oslobađanje medijatora odgovornih za upalni proces; inhibira proces sinteze, smanjuje količinu proizvedenog arahidonska kiselina , pojačava proizvodnju lipomodulina.

Usporavanje granulacije i infiltracije postiže se inhibicijom, smanjenjem proizvodnje limfokina i upalnog eksudata. Tokom liječenja moguće je vratiti pacijentovu osjetljivost na bronhodilatatori , što vam omogućava da ih koristite mnogo rjeđe.

Lijek nema mineralokortikoidno djelovanje. Aktivna komponenta opušta glatko mišićno tkivo bronha, poboljšava performanse vanjskog disanja i smanjuje hiperreaktivnost bronhijalnog stabla. Beklometazon smanjuje oticanje epitelnih stanica, smanjuje proizvodnju sluzi u bronhijalnim žlijezdama i smanjuje broj mastocita u sluznicama bronha. Terapijske doze Beclazon Eco ne izazivaju sistemske reakcije karakteristične za većinu glukokortikosteroida.

Intranazalna inhalacija vam omogućava da se riješite otoka i hiperemije sluznice nosne šupljine. Terapijski efekat se registruje 5. dana terapije.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Dio pojedinačne doze, koji se taloži u respiratornom sistemu nakon udisanja, apsorbira se u plućnom tkivu, gdje se aktivna tvar brzo hidrolizira u monoprorionatni oblik. Potonji se hidrolizira u beklometazon.

Mali dio doze se proguta i proguta, ali se inaktivira u jetrenom sistemu nakon prvog prolaza. U jetri se lijek metabolizira u polarna jedinjenja. Aktivna komponenta je sposobna da se veže za proteine ​​plazme za 87%.

Indikacije za upotrebu

Kontraindikacije

Intranazalna i inhalaciona upotreba je kontraindicirana kod:

• respiratornog sistema;
• teški napadi bronhijalne astme;
• (I trimestar);
• na komponente.

Nuspojave

Respiratorni trakt:

• paradoksalni bronhospazam ;
• kašalj;
• promuklost;
• eozinofilni ;
• iritacija u grlu.

Intranazalnom primjenom može se razviti oralna kandidijaza ili perforacija nosnog septuma . moguće:

• oticanje usana, grkljana, lica;
• eritem;

Manje često registrovani sistemske reakcije:

• usporavanje rasta (u pedijatriji);
• disfunkcija ;

Ukoliko se registruju druge negativne reakcije, potrebna je konsultacija sa lekarom i prekid uzimanja leka Beclazone.

Uputstvo za upotrebu (način i doziranje)

Prosječna doza za inhalaciju je 400 mcg/dan. Broj inhalacija dnevno je 2-4. Dnevna doza beklometazona može se povećati na 1 g. Djeci se propisuje 50-100 mcg.

Uputstvo za upotrebu Beclazon Eco nasal: 1-4 puta dnevno, 100 mcg.

Predoziranje

U slučaju akutnog predoziranja, bilježi se disfunkcija kore nadbubrežne žlijezde. Nakon nekoliko dana normalno funkcioniranje nadbubrežnih žlijezda se obnavlja samo od sebe, o čemu svjedoči i nivo.

Kronično predoziranje inhibira rad nadbubrežnog sistema, što zahtijeva praćenje rezervnih funkcija nadbubrežnih žlijezda.

Interakcija

Drugi glukokortikosteroidi u kombinaciji sa Beclazoneom dodatno inhibiraju nadbubrežni sistem. Prethodna terapija beta-agonistima u obliku inhalacija može povećati efikasnost lijeka.

Uslovi prodaje

Lijekovi na recept.

Uslovi skladištenja

Nemojte zamrzavati. Čuvajte cilindre dalje od sunčeve svjetlosti. Poželjna temperatura je do 30 stepeni.

Najbolje do datuma

specialne instrukcije

Lijek nije namijenjen za ublažavanje (ublažavanje simptoma) akutnih napadaja. Liječnik treba voditi razgovore s objašnjenjima koji pacijentima otkrivaju važne aspekte preventivne upotrebe inhalatora. Optimalni terapijski učinak postiže se samo redovnom i pravilnom primjenom lijeka.

Kod pacijenata koji su koristili bronhodilatatore i nisu postigli željene rezultate, poboljšanje se bilježi nakon samo 1 sedmice primjene Beclazonea.

Prilikom prelaska sa oralnih oblika glukokortikosteroida na inhalacijske, treba biti oprezan, jer Dugotrajna terapija remeti rad nadbubrežnog sistema, a oporavak je prilično spor. Neki pacijenti osjećaju opću slabost nakon povlačenja, iako se indikatori respiratorne funkcije značajno povećavaju. Važno je objasniti pacijentima da je to privremena tegoba i pratiti redovnost inhalacija.

Analogi

Nivo 4 ATX kod se podudara:

• Beclospira;
• Beklat;
• Klenil.

Recenzije o Beclazoneu (mišljenje liječnika i pacijenata)

Lijek se široko propisuje od strane pulmologa i alergologa u liječenju bronhijalne astme. Praktični oblik oslobađanja čini lijek pogodnim za svakodnevnu upotrebu.

Na tematskim forumima pacijenti ostavljaju svoje recenzije o Beclazon Eco, ukazujući na visoku učinkovitost lijeka i dobru podnošljivost. Pacijenti opisuju pogodnost korištenja linije “Easy Breathing”, gdje se inhalacija provodi aktivnim udisanjem. Recenzije o Beclazon Eco Easy Breathing su samo pozitivne i ne izazivaju sumnje u visoku kvalitetu lijeka.

Beclazon cijena, gdje kupiti

U Rusiji, cijena Beclazon Eco je 350 rubalja (200 doza). Onima koji cijene jednostavnost korištenja preporučuje se kupnja Beclazon Eco Easy Breathing. Trošak ovisi ne samo o regiji prodaje i lancu ljekarni, već i o dozi aktivne tvari. Cijena Beclazon Eco Lako disanje 250 mcg u Moskvi – 1000 rubalja.

• Online apoteke u Rusiji Rusija
• Online ljekarne u Ukrajini Ukrajina
• Online apoteke u Kazahstanu Kazahstan

ZdravCity

Beclazon eco aerosol. d/inhal. doze 250mcg/doza 200doses n1 Norton Waterford

Beclazon Eco
Kupite Beclazon Eco u ljekarnama

OBLICI DOZIRANJA
aerosol za inhalaciju 250mcg/doza 200dz
aerosol za inhalaciju dozirano 250mcg/doza 200dz

PROIZVOĐAČI
Norton (Waterford)
pakovao Galena A.O. (Irska)
Norton Waterford
govoreći pod tzv Ivax Pharmaceuticals Ireland
pakira Ivex Pharmaceuticals s.r.o. (Irska)
Norton Healthcare Ltd (Irska)

GRUPA
Lijekovi s glukokortikosteroidnom aktivnošću

COMPOUND
Aktivni sastojak: beklometazon.

MEĐUNARODNI NESLUŽENI NAZIV
Beklometazon

SINONIMI
Aldecin, Beklazon Eco Easy Breathing, Beklat, Beklojet 250, Beklokort, Beklomet, Beclomethasone DS, Beclomethasone Orion Pharma, Beclomethasone-aeronativ, Beklospir, Bekotide, Klenil, Klenil UDV, Nasobek, Rinoklenil

FARMAHOLOŠKI EFEKAT
Protuupalno, antialergijsko, dekongestivno, antiastmatično. Ima izraženu glukokortikoidnu i slabu mineralokortikoidnu aktivnost. Kada se primjenjuje endobronhijalno, inhibira migraciju i aktivaciju stanica uključenih u alergijski upalni proces, zbija bazalnu membranu epitela, smanjuje lučenje sluzi peharastim stanicama, smanjuje broj mastocita u bronhijalnoj sluznici, opušta glatku membranu epitela. mišiće bronha, te mu vraća osjetljivost na adrenomimetike. Sistemska apsorpcija je moguća uz bilo koji oblik primjene (endobronhijalna, intranazalna, oralna inhalacija). Terapijski učinak se razvija u roku od 4-5 dana od početka liječenja i dostiže svoj maksimum u roku od nekoliko sedmica. Izlučuje se izmetom i urinom.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Bronhijalna astma, hronične opstruktivne bolesti pluća, vazomotorni rinitis, rekurentna nazalna polipoza, alergijski rinitis (sezonski i trajni), juvenilni reumatoidni artritis, inflamatorne bolesti creva, disfonija kod sistemskog eritematoznog lupusa ns .

KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost, prvo tromjesečje trudnoće, dojenje. Ograničenja upotrebe. Sistemske infekcije, tuberkuloza, herpetične lezije oka, II i III trimestar trudnoće.

NUSPOJAVA
Promuklost, grlobolja, bronhospastične reakcije, napadi kihanja, rinoreja, osjećaj suhoće i iritacije u nosu, krvarenje iz nosa, atrofični rinitis, ulceracija nazalne sluznice, perforacija nosnog septuma, glavobolja, vrtoglavica, povišeni pritisak, kataraktaza (uključujući neutrofilnu), limfopeniju, eozinopeniju, manifestacije hiperkortizolizma, uklj. Cushingov sindrom (kada se koriste visoke doze), orofaringealna kandidijaza i aspergiloza, nazalna kandidijaza, eozinofilna pneumonija, urtikarija, angioedem.

INTERAKCIJA
Povećava učinak beta-agonista, koji pojačavaju protuupalna svojstva beklometazona (povećavaju njegovo prodiranje u distalne bronhije).

PREDOZIRANJE
Simptomi: hipotalamo-hipofizno-nadbubrežna insuficijencija. Indikovan je privremeni prelazak na sistemske glukokortikoide i ACTH.

SPECIALNE INSTRUKCIJE
Ne može se koristiti za ublažavanje akutnog napada astme. Ako se kao odgovor na primjenu beklometazona razvije akutni napad astme, treba ga odmah prekinuti. Ako postoje znaci hipotalamo-hipofizno-nadbubrežne insuficijencije, inhalacije treba nastaviti, ali obavezno pratiti nivo bazalnog kortizola u krvnoj plazmi. Isti nadzor je potreban kada se koriste visoke doze beklometazona. Prelazak pacijenata s bronhijalnom astmom sa sistemskih glukokortikoida na inhalacijske oblike beklometazon dipropionata mora se provoditi postupno: trenutno ukidanje ili prebrzo smanjenje doze je neprihvatljivo.

USLOVI ČUVANJA
Lista B. Na temperaturi ne višoj od 30 °C (ne smrzavati).