“Karakteristike biljaka” - Napišite primjere biljaka. Naučite prepoznati biljke iz različitih staništa. Raznolikost biljaka. Botanika je nauka koja proučava biljke. Osnovne karakteristike biljaka. Biljno carstvo ima oko 350 hiljada vrsta. Kopnene biljke hrast, đurđevak, brusnica, kaktus itd. Biljna staništa. Biljna staništa.
"Znaci trovanja" - Lišće utiče na nervni sistem: smetnje vida, konvulzije, gubitak svesti. Bobice imaju uticaj na srce. Izazvati povraćanje. Laksativi. Nakon jela semenke. Prva pomoć. Rizomi izazivaju povraćanje. Ritam i rad srca su poremećeni. Smrt može nastupiti kao posljedica srčanog zastoja.
"Znakovi sličnosti" - Slični trouglovi. Dokaz: Treći znak sličnosti trouglova. Prvi znak sličnosti trokuta. Dokaz teoreme. Dokazati: Dato. Drugi znak sličnosti trouglova. 16. Uzimajući u obzir drugi kriterijum sličnosti trouglova, dovoljno je dokazati da je “Prvi znak sličnosti trouglova” - 3. Prema teoremi o proporcionalnim segmentima: Po čemu se razlikuju figure u svakom predstavljenom paru? kako to mislis sta? Da li je ABC sličan trokutu? A1B1C1? U sličnim trouglovima ABC i A1B1C1 AB = 8 cm, BC = 10 cm, A1B1 = 5,6 cm, A1C1 = 10,5 cm. 2. Odvojiti: segment AB "= A1B1 (tačka B" ê AB) prava B" C" || Ned. Sve radimo odjednom, ponavljamo četiri puta. “Karakteristike biljnih porodica” - Po kojim karakteristikama se porodice razlikuju jedna od druge? Cvjetna struktura (formula). Struktura ploda. Struktura cvasti. Podkraljevstvo kraljevstvo. Odjeljenja za biljke. U koju svrhu se klasifikuju biljke? Koncepti. Porodice biljaka. Karakteristike jednosupnica i dvosupnica. Naručite razredno odjeljenje. Porodica roda vrste. “Karakteristike hordata” - Hemihordati. Tip chordata. Osobine embrionalnog razvoja protostoma i deuterostoma. PODTIP KRANIJALA (akranija). Karakteristične karakteristike hordata. Ciklostome Ribe Vodozemci Gmazovi Ptice Sisavci. Ascidians Salps Appendicularia. Klasifikacija hordata. WIKIPEDIJA. Hipoplazija zubne gleđi je urođeni poremećaj strukture zuba, uzrokovan teškim metaboličkim poremećajima u fetusu i majke, kao i nerazvijenošću tvrdih tkiva. Kod odraslih, patologija može biti stečena. Bolest dovodi do ranog gubitka zuba i nepovratne promjene zagriza. Prema statistikama iz evropskih izvora, do 72% slučajeva bolesti su sekundarne prirode i uzrokovane su brojnim negativnim procesima, autoimunim i sistemskim patologijama unutrašnjih organa i sistema. Hipoplazija gleđi je nekarijezna bolest zuba sa velikom tendencijom nepovratnog razaranja zuba. Hipoplazija izaziva dvije vrste morfoloških i strukturnih promjena: Glavna opasnost od patologije je potpuno uništenje zuba i njegov gubitak kao rezultat uobičajenog nepovratnog procesa.
Bilješka!
Hipoplazija se manifestuje u različitom stepenu kod dece ranog i školskog uzrasta, posebno u periodu zamene mlečnih zuba trajnim. Razlika između dječjeg oblika je brzo oštećenje dva ili više zuba. Primarna pojava znakova hipoplazije cakline javlja se i kod apsolutno zdrave djece. Vanjski zaštitni sloj zuba je dizajniran da ga zaštiti od negativnih utjecaja vanjskih faktora. Normalno, sloj cakline je gust, debeo i izdržljiv. Kod kongenitalne ili sekundarne hipoplazije, prvi simptomi su uočljivi na prvim zubima bebe. Stečeni oblici su praćeni postupnim uništavanjem sloja cakline. Rezultat uništavanja cakline je stanjivanje zuba različite težine. Uzroci hipoplazije zubne cakline kod djece Stanje ili potpuno odsustvo cakline u mlečnim zubima nastaje iz više sledećih razloga: Često se hipoplastične promjene kombiniraju s patologijama razvoja unutarnjih organa. Dakle, kod nefrotskog sindroma kod djeteta, nerazvijenost cakline nastaje zbog upornih poremećaja elektrolita i sekundarne je prirode. Uzroci hipoplazije gleđi na trajnim zubima Uništavanje zubne cakline kod odraslih i djece starije od 12-14 godina povezano je sa sljedećim provocirajućim faktorima: Napomenu!
Loša prehrana, nepovoljni uvjeti okoline, štetni radni i životni uvjeti - sve to može izazvati razvoj bolesti sa dentalnim komplikacijama. U riziku su oni sa nedostatkom vitamina D i porodičnom anamnezom zubnih bolesti. Nerazvijenost zubne cakline prate dva glavna simptoma: promjena pigmenta cakline i stanjivanje zuba. Ako su prve promjene karakterizirane površnim promjenama, onda kasnije pokrivaju cijelu dubinu sloja cakline i postaju nepovratne. Pažnja!
Trebalo bi da se obratite svom stomatologu već u fazi formiranja mrlje od krede. Tada još uvijek postoji šansa da se zub spasi. Klasifikacija hipoplazije se ne razlikuje po brojnim kriterijima. Kliničarima je vrsta i oblik razvoja bolesti dovoljan za konačnu dijagnozu. Patološki proces može biti široko rasprostranjen (sistemski) i fokalni (lokalni). Sistemska hipoplazija cakline manifestuje se oštećenjem dva ili više zuba sa karakterističnom promjenom njihove boje. Bolest ima veliku tendenciju brzog širenja na sve zube. Fokalni patološki proces pokriva 1-2 zuba. Lokalna hipoplazija je često uzrokovana traumom i upalnim procesima (na primjer, hematogeni osteomijelitis). Kvaliteta gleđi na trajnim zubima zavisi od stanja zaštitnog sloja na mlečnim zubima. Mehanička oštećenja cakline, apikalni parodontitis i parodontalna bolest mogu dovesti do razvoja lokalne hipoplazije. Za pogoršanu patologiju karakteristični su različiti oblici hipoplazije. Postoji nekoliko glavnih strukturnih promjena: Pegavi oblik je popularna vrsta patologije, koja se javlja u 53% svih kliničkih slučajeva hipoplazije. Drugi oblik je od posebnog kliničkog značaja – aplazija. Patologija se obično identificira kao posebna bolest. Aplazija je potpuno odsustvo gleđi. Izuzetno je rijetka i posebno je teška. Simptomatski kompleks je uvijek intenzivan i svijetao: visoka osjetljivost zuba, abnormalna struktura, brze i teške karijesne lezije. Bilješka!
Prognoza aplazije u pogledu očuvanja prirodnih zuba je upitna. U djetinjstvu su zubi prekriveni zaštitnim premazom i demineralizirani. Već sa 18-20 godina postoji. Opasnost od hipoplazije i aplazije cakline leži u odsustvu potpunog zaštitnog sloja. Infekcije brzo prodiru duboko u zub, uništavajući dentin i pulpu. Kod djece to često prijeti još većim komplikacijama (razvoj bolesti gastrointestinalnog trakta, oštećenje govora, slinjenje). Tema lekcije: "Ljudska genetika" Zadaci: Metode: Oprema: Vrsta lekcije: Lekcija o primjeni znanja i vještina. Tokom nastave I. Ažuriranje znanja Uvodni govor nastavnika: „Za genetsko istraživanje, osoba je veoma nezgodan objekat: veliki broj hromozoma, eksperimentalno ukrštanje je nemoguće, pubertet dolazi kasno, mali broj potomaka u svakoj porodici. Danas su na lekciji predstavnici četiri nezavisne genetičke laboratorije koji će nam pomoći da shvatimo osnovne metode za proučavanje ljudskog naslijeđa.” Po jedan učenik po grupi se poziva u tablu da rješava probleme. Zadatak 1. Fenilketonurija (poremećaj metabolizma fenilalanina, koji rezultira demencijom) nasljeđuje se kao autosomno recesivna osobina. Kakva mogu biti djeca u porodici u kojoj su roditelji heterozigotni po ovoj osobini? odgovor: Vjerovatnoća zdrave djece je 75%, bolesne - 25%. Problem 2. Anemija srpastih ćelija (promena normalnog hemoglobina - A u S-hemoglobin, usled čega crvena krvna zrnca poprimaju oblik srpa) nasleđuje se kao nepotpuno dominantni autosomni gen. Bolest kod homozigotnih osoba dovodi do smrti, najčešće prije puberteta, heterozigotne osobe su održive, anemija u. Najčešće se manifestuju subklinički. Zanimljivo je da malarijski plazmodijum ne može koristiti S-hemoglobin za svoju ishranu. Stoga ljudi koji imaju ovaj oblik hemoglobina ne obolijevaju od malarije. odgovor: Vjerovatnoća da ćete imati djecu koja nisu otporna na malariju je 25%. Zadatak 3. Klasična hemofilija se prenosi kao recesivna, X-vezana osobina. Zdrav muškarac oženi ženu čiji brat ima hemofiliju. Odredite vjerovatnoću da će imati zdravu djecu u ovoj porodici. odgovor: Verovatnoća da ćete imati zdravu decu je 75%. Zadatak 4. Hipoplazija gleđi (tanka, granulirana caklina, svijetlosmeđi zubi) nasljeđuje se kao dominantna osobina vezana za X. U porodici u kojoj su oba roditelja patila od ove anomalije, rođen je sin sa normalnim zubima. Odredite vjerovatnoću da će i njihovo sljedeće dijete imati normalne zube. odgovor: Verovatnoća da ćete imati zdravu decu je 25%. II. Metode za proučavanje ljudske genetike Predstavnici genetskih laboratorija objašnjavaju suštinu genetskih metoda koristeći informativni list “Human Genetics” i tabelu “Nasljeđivanje gena za hemofiliju u kraljevskim kućama Europe”. 1. Twin metoda Blizanci su djeca rođena u isto vrijeme. Oni su monozigotni (identični) i dizigotni (bratski). Monozigotni blizanci se razvijaju iz jedne zigote, koja se u fazi cijepanja dijeli na dva (ili više) dijelova. Stoga su takvi blizanci genetski identični i uvijek istog spola. Monozigotne blizance karakteriše visok stepen sličnosti (konkordancije) za mnoge karakteristike.Stepen podudarnosti za kvalitativne osobine kod monozigotnih blizanaca je obično visok i teži 100%. To znači da okolina gotovo da nema uticaja na formiranje karakteristika krvnih grupa, oblika obrva, boje očiju i kose, a genotip ima odlučujući uticaj. Metoda blizanaca potvrdila je nasljedne uzroke hemofilije, dijabetes melitusa i šizofrenije. Utvrđena je izražena predispozicija za niz bolesti: tuberkuloza, reumatizam i dr., što znači da je veća vjerovatnoća da se ove bolesti pojave kod osoba sa određenim genotipom pod povoljnim uslovima. Dvostruki blizanci se razvijaju iz jajnih ćelija koje su istovremeno ovulirale i oplodile različite sperme. Stoga su nasljedno različiti i mogu biti istog ili različitog spola. Oni su različiti (diskordantni) na mnogo načina. Posmatranja blizanaca pružaju materijal za utvrđivanje uloge nasljeđa i okoline u razvoju osobina. 2. Genealoška metoda Suština metode je proučavanje rodovnika u onim porodicama u kojima postoje nasljedne bolesti. Metoda vam omogućava da odredite vrstu nasljeđivanja osobine i, na osnovu dobivenih informacija, predvidite vjerojatnost manifestacije proučavane osobine u potomstvu, što je od velike važnosti za prevenciju nasljednih bolesti. Zahvaljujući dobro poznatom pedigreu, bilo je moguće pratiti naslijeđe gena za hemofiliju od engleske kraljice Viktorije. Viktorija i njen muž bili su zdravi. Takođe je poznato da niko od njenih predaka nije bolovao od hemofilije. Najvjerovatnije je došlo do mutacije u gameti jednog od Viktorijinih roditelja. Kao rezultat toga, postala je nosilac gena za hemofiliju i prenijela ga na mnoge potomke. Svi muški potomci koji su dobili X hromozom sa mutantnim genom od Viktorije patili su od hemofilije. Gen za hemofiliju je recesivan i nasljeđuje se vezan za X hromozom. Sljedeće bolesti se nasljeđuju autosomno dominantno: glaukom, ahondroplazija, polidaktilija (suvišni prsti), brahidaktilija (kratki prsti), arahnodaktilija (Morfanov sindrom). Prema autosomno recesivnom tipu naslijeđeno: albinizam, fenilketonurija, alergije, šizofrenija. Dominantne osobine povezane s X: hipoplazija gleđi (tanka zrnasta caklina, svijetlosmeđi zubi). X-vezane recesivne osobine: hemofilija, daltonizam, nedostatak znojnih žlezda. Y-povezane karakteristike: hipertrihoza(rast dlaka na rubu ušne školjke), sindaktilija (spajanje prstiju). Upotreba genealoške metode pokazala je da se u srodnim brakovima, u odnosu na nesrodne, značajno povećava vjerovatnoća deformiteta, mrtvorođenosti i rane smrtnosti potomstva, budući da recesivni geni češće postaju homozigotni. 3. Citogenetska metoda Zasnovano na proučavanju ljudskog skupa hromozoma. Normalno, ljudski kariotip uključuje 46 hromozoma - 22 para autosoma i dva polna hromozoma. Upotreba ove metode omogućila je identifikaciju grupe bolesti povezanih ili s promjenom broja kromosoma ili promjenom njihove strukture. Pacijenti sa Klinefelterovim sindromom(47,HHU) uvek muškarci. Karakteriziraju ih nerazvijenost spolnih žlijezda, često mentalna retardacija i visok rast (zbog nesrazmjerno dugih nogu). Shereshevsky-Turnerov sindrom(45, XO) se opaža kod žena. Manifestuje se odgođenim pubertetom, nerazvijenošću spolnih žlijezda, izostankom menstruacije i neplodnošću. Žene sa Shereshevsky-Turnerovim sindromom su niskog rasta, imaju široka ramena, usku karlicu, skraćene donje udove, kratak vrat sa naborima i "mongoloidni" oblik očiju. Downov sindrom- jedna od najčešćih hromozomskih bolesti. Razvija se kao rezultat trisomije na hromozomu 21 (47,21,21,21); bolest se lako dijagnosticira, jer ima niz karakterističnih znakova: skraćeni udovi, mala lobanja, ravan, široki most nosa, uski palpebralne pukotine sa kosim rezom, prisustvo nabora gornjeg kapka, mentalna retardacija. Najčešće su hromozomske bolesti rezultat mutacija koje se javljaju u zametnim stanicama jednog od roditelja tokom mejoze. 4. Biohemijska metoda Metoda uključuje određivanje aktivnosti enzima ili sadržaja određenih metaboličkih produkata u krvi ili urinu. Ovom metodom identifikuju se metabolički poremećaji koji se javljaju u različitim patološkim stanjima i uzrokovani su prisustvom nepovoljne kombinacije alelnih gena u genotipu. Na primjer, teška bolest fenilketonurija nastaje u slučaju homozigotnosti za recesivni gen, čija aktivnost blokira pretvaranje esencijalne aminokiseline fenilalanin u tirozin, a fenilalanin se pretvara u fenilpirogrožđanu kiselinu, koja se izlučuje urinom. Bolest dovodi do brzog razvoja demencije kod djece. Rana dijagnoza i dijeta bez fenilalanina mogu usporiti napredovanje bolesti. Kod heterozigota za gen fenilketonurije u krvi se nalazi povećan sadržaj fenilalanina, iako se fenotip ne mijenja značajno, osoba je zdrava. Kod hemofilije, heterozigotno nošenje mutiranog gena može se utvrditi određivanjem aktivnosti enzima izmijenjenog kao rezultat mutacije. Dakle, upotrebom biohemijske metode moguće je sa velikom preciznošću predvidjeti rizik od potomstva s ovom bolešću. III. Analiza pedigrea Učenici dobijaju zadatak. 1. Naučite principe genealoške analize U ljudskoj genetici analog hibridološke metode je genealoška analiza. Sastoji se od sastavljanja i proučavanja grafičkog prikaza rodovnika, od kojih svaki odražava porodične veze između zdravih i bolesnih ljudi više generacija. Mužjaci su označeni kvadratima, a ženke kružićima. Ljudi koji imaju proučavanu osobinu (na primjer, bolest) u svom fenotipu su prikazani kao crne figure, a oni koji imaju alternativnu osobinu su bijeli. Neke horizontalne linije međusobno povezuju grafičke slike supružnika, a druge - grafičke slike njihove djece. Vertikalne linije međusobno povezuju grafičke slike roditelja i njihove djece. 2. Proučite grafiku porodičnog pedigrea prema jednoj proučavanoj osobini. Član ove porodice koji se prijavio za medicinsko genetičko savjetovanje i zove se proband je na dijagramu označen strelicom. Rodovnik 1
Rodovnik 2
3. Odgovorite na sljedeća pitanja 1. Koliko je generacija ljudi predstavljeno u grafičkom prikazu probandovog pedigrea? 2. Koliko djece su imali probandovi baka i djed po ocu? 3. Koji je spol probanda? 4. Da li proband ima proučavanu osobinu? 5. Koliko drugih članova pedigrea ima istu osobinu kao proband? 6. Da li je osobina koja se proučava recesivna ili dominantna? 7. Navedite hromozom koji sadrži alel odgovoran za formiranje osobine koja se proučava 8. Koji je genotip a) probanda, b) probandovog brata, c) probandove majke, d) probandovog oca? Rodoslov 1: 1- 3; 2-5; 3-2; 4-1; 5-8; 6-2; 7-1; 8-a) 2 b) 3 c) 3 d)2; Rodoslov 2: 1- 4; 2-6; 3-1; 4-1; 5-6; 6-1; 7-2; 8-a) 8 b) 7,8 c) 4 d)7; 5. Napravite grafički prikaz rodoslovlja Rosa i Alla su sestre i obje, kao i njihovi roditelji, pate od noćnog sljepila. Imaju i sestru sa normalnim vidom, te brata i sestru koji pate od noćnog sljepila. Rosa i Alla su se udale za muškarce normalnog vida. Alla je imala dvije djevojčice i četiri dječaka koji su bolovali od noćnog sljepila. Rosa ima dva sina i kćerku sa normalnim vidom i još jednog sina koji pati od noćnog sljepila. Odredite genotipove Rose, Alle, njihovih roditelja i sve djece. odgovor: Očev genotip - Aa; majka - Aa; Ruža - Aa, Allah - AA; sestra Rosa i Alla, koja ne boluje od noćnog sljepila, ima genotip - aa; druga sestra i brat - AA ili Aa; sva Allina djeca su Aa; Roseina djeca koja ne pate od noćnog sljepila - ah, sine - ah. IV. Sumiranje lekcije Ljudska genetika je jedna od grana nauke koja se najbrže razvija. To je teorijska osnova medicine i otkriva biološke osnove nasljednih bolesti. Poznavanje genetske prirode bolesti omogućava vam da na vrijeme postavite tačnu dijagnozu i provedete potrebno liječenje, sprječavajući rođenje bolesne djece. U sljedećoj lekciji govorit ćemo o društvenim problemima ljudske genetike. Sada da rezimiramo lekciju. Molimo vas da predate svoj rezultat. Ocjena Individualni rad Grupni rad V. Domaći 35, kreativni radovi o ljudskoj genetici (sažeci, poruke, novine, bilteni, video klipovi). Književnost Kao X-vezana dominantna osobina. 1) Šta je sloj povezan sa podom? Objasnite nasljeđe povezano s X hromozomom. Naslijeđe vezano za spol
- nasljedstvo bilo kojeg gen nalazi se u polni hromozomi. X-vezano nasljeđivanje: A) Dominantna - osobina je češća kod žena, jer ima dva X hromozoma. Žene sa domom. ova osobina se prenosi podjednako na kćeri i sinove, a muškarci samo na kćeri. Sinovi se nikada nisu spustili. od očeva X-kvačila. sign. B) Recesivan - znak manifestacije. Kod homozigotnih muškaraca koji nasljeđuju osobinu od majki sa dom. Fenotip koji su nosioci recesa. alel. 2) Druge vrste nasljeđivanja: A) Autosomno dominantno nasljeđe. – znak podjednako sastanaka. kod muškaraca i žena i može se pratiti u svakoj generaciji. B) Autosomno recesivno nasljeđivanje. – osobina se može pratiti samo kod pojedinca homozigotnog za dati alel. B) Y-vezana sukcesija. – osobina se javlja samo kod mužjaka u svakoj generaciji. 3) 100% jer Dječaci dobijaju X hromozom samo od majke. 4) Ne, jer Žene nasljeđuju jedan X hromozom od majke, a drugi od oca. Iz toga slijedi da će očev X hromozom koji sadrži dominantni gen preći na djevojčicu, gen će se manifestirati sa 100% vjerovatnoćom 5) Bolesti povezane sa X hromozomom: Folikularna keratoza je kožna bolest koju karakterizira gubitak trepavica, obrva i kose. Teže je kod homozigotnih muškaraca nego kod heterozigotnih žena. Hemofilija - nemogućnost zgrušavanja krvi. Prenosi se sa majke na sina. Situacioni zadatak br.1 Zdravi roditelji rodili sina..... Odgovor: 1) Duchenneova mišićna distrofija se javlja kod 3:10 000 živorođenih dječaka. Genetski, to je X-vezani recesivni smrtonosni poremećaj. U kliničkoj slici Duchenneove mišićne distrofije kod djevojčica treba isključiti monozomiju na X hromozomu (Turnerov sindrom). Nije isključena mogućnost razvoja Duchenneove mišićne distrofije kod djevojčica sa kariotipom 46.XX zbog inaktivacije X hromozoma sa normalnim alelom u svim (ili skoro svim) ćelijama u ranim fazama razvoja (16-32 ćelijska blastocista) . 2) Kombinativna varijabilnost. MEHANIZMI POJAVA: 1- raznolikost gameta: a) nezavisno nasljeđivanje b) povezano nasljeđivanje; 2- slučajni susret gameta; 3- slučajni odabir roditeljskih parova. 3) Varijabilnost može biti: genotipska (promjena genotipa je uzrok promjene osobine), može biti mutacijska i kombinativna; fenotipski (utjecaj okoline, ali se genotip ne mijenja). Situacioni zadatak br.2 U razvijenim zemljama postoji porast...... Proces starenja se manifestira na molekularnom, subćelijskom i ćelijskom nivou. Smanjuje se intenzitet popravke molekularne DNK, smanjuje se nivo transkripcije i translacije. Broj mitohondrija u ćelijama se smanjuje. Tipična karakteristika starenja nervnih ćelija je nakupljanje lipofuscin pigmenta u citoplazmi koje se povećava sa godinama. U kardiomiocitima je otkriveno uništavanje mikrofibrila, a slobodni radikali se akumuliraju u mnogim stanicama. Postojanje genetske kontrole procesa starenja je sada dokazano. Uprkos svim ovim mehanizmima starenja, moguće je oduprijeti se nastanku starosti. Osoba ima posebne adaptivne mehanizme za inhibiciju starosti, na primjer, visok nivo društvene i radne aktivnosti, održavanje mentalnih i fizičkih performansi do starosti. Konzumiranje niskokalorične hrane, sistematska vježba itd. također produžava život. Do danas, životni vijek vrste ljudi nije utvrđen. Pouzdani maksimalni životni vijek rijetko prelazi 120 godina. Očigledno, dostignuća medicinskih i drugih nauka pomoći će čovječanstvu da produži očekivani životni vijek. U stomatološkoj ordinaciji postoje... odgovor: Odgovori
: To su atavističke malformacije zubnog sistema povezane sa nerazvijenošću organa u onoj fazi morfogeneze kada su rekapitulirali (ponavljali) stanje predaka, odnosno ove anomalije su nekada bile norma za manje ili više udaljene pretke. odgovor:
Biogenetski zakon odgovor:
Zbijanje zuba odgovor:
Smanjenje veličine zuba Difiodontizam Heterodontni zubni sistem. Tajga krpelj u ontogenezi prolazi kroz 4 morfološke faze: jaje i tri aktivne faze, odvojene linjanjem (larva, nimfa i odrasli krpelj). Svaka faza razvoja ima svoju specifičnu eksternu strukturu. Kod odraslih krpelja izražen je seksualni demorfizam. Tajga krpelj (lxodes persulcatus) je paučnjak, a ne insekt (kako ga nazivaju u medijima). Ravno i gusto tijelo krpelja ima 4 para nogu. Bez očiju. Glava je naoružana usnim organima koji čine takozvani proboscis sa krupnim zubima okrenutim unazad, kao i organima dodira, mirisa i ukusa. Unutar proboscisa nalaze se čeljusti u obliku kandže kojima krpelj reže kožu toplokrvne životinje. Hrani se krvlju. Krpelj koji čeka svoj plijen penje se na vlat trave ili žbun, do visine ne više od pola metra, i strpljivo čeka priliku da se zakači za tijelo sisara, ptice ili osobe. Puzeći po tijelu, krpelju treba dosta vremena da odabere mjesto za hranjenje. Njegova pljuvačka, koja se naknadno izlučuje u ranu toplokrvnih životinja, sadrži masu različitih biološki aktivnih supstanci. Neki od njih anesteziraju ranu, drugi uništavaju zidove krvnih žila i okolna tkiva, a treći potiskuju imunološke reakcije domaćina usmjerene na odbacivanje krpelja. Nakon što jede, ženka odlazi u šumsko tlo i, nakon što je probavila krv, počinje jajnjače, polažući 1,5 - 2,5 hiljade jaja, iz kojih se nakon nekoliko sedmica pojavljuju ličinke veličine makovog zrna. Larve napadaju male glodare u tlu. Zatim odlaze u šumsko tlo. Tamo se linjaju i prelaze u sljedeću fazu razvoja - nimfe. Nakon što su prezimile, nimfe na sličan način izlaze u "lov", čekajući vjeverice, veverice, zečeve i ježeve. Nakon godinu dana, napijena nimfa se pretvara u ženku ili mužjaka. Krpelji žive 4-5 godina. U prirodi, krpelji su pozvani da zadrže nova žarišta infekcije i na taj način spriječe pandemije među toplokrvnim životinjama: sisavcima i pticama. Zahvaljujući tajga krpelju i insektima koji sišu krv, sve divlje životinje i ljudi povezani sa šumom od djetinjstva su imuni na virusne bolesti. Broj krpelja u šumskim područjima u velikoj mjeri ovisi o broju njihovih početnih domaćina - malih glodara, ptica i gnijezda s pilićima. Krpelja unose u antropogeni krajolik domaći i divlji sisari i ptice. Tajga krpelj u svom sićušnom tijelu nosi više od desetak vakcina protiv infekcija, uključujući encefalitis, lajmsku boreliozu, ljudsku granulocitnu erlihiozu, ljudsku monocitnu erlihiozu i druge. Ovo je cijela pokretna prirodna laboratorija na osam nogu, koju malo tko od nas još nije cijenio. Stvar je u tome da su sve "opasne" infekcije s ljudske tačke gledišta, uključujući i encefalitis, kružile u našem okruženju mnogo prije pojave i samog tajga krpelja i ljudi. Najvažnija uloga u održavanju prirodnih žarišta infekcije danas imaju male šumske životinje - voluharice, miševi, rovke, vjeverice i veverice. I same životinje su podložne infekciji, a virusi se dobro razmnožavaju u njihovom tijelu, ali bolest se javlja bez vidljivih štetnih posljedica. Samo zahvaljujući tajga krpelju, kao posredniku između oporavljene životinje i zdrave osobe, dobijamo pravu 100% prirodnu vakcinu protiv mogućih zaraznih komplikacija u budućnosti. I gotovo besplatno, plaćajući krpelja samo mikrodozom vaše krvi. Doktori nam daju slične vakcine u detinjstvu, na primer, protiv malih boginja. Ali u starijoj dobi, mnoge vakcinacije za ljude su neučinkovite ili kontraindicirane. Stoga, što prije osoba upozna krpelja, to je bolje za imunološki sistem našeg tijela. Samo oni ljudi koji su od djetinjstva odsječeni od divljine (građani gradova), oni slabog zdravlja, kao i ljudi koji imaju negativan stav prema drugim vrstama (mrzitelji vrsta) ili koji podležu panici zbog straha od krpelji inspirisani štampom i televizijom treba da se čuvaju krpelja. Ovo koristi samo onima koji zarađuju od umjetnih i daleko od sigurnih vakcinacija, kao i beskorisnog osiguranja od uboda krpelja. Veoma skup imunoglobulin ne pruža stopostotnu zaštitu od bolesti i nije toliko bezopasan za naše zdravlje i imunitet. Ciklus razvoja krpelja: 1 - prvi domaćin-hranilac, 2 - dobro uhranjena ženka, 3 - jaja, 4 - gladne ličinke, 5 - drugi vlasnik, 6 - dobro uhranjene ličinke, 7 - gladna nimfa, 8 - treći vlasnik, 9 - dobro uhranjen nimfe, 10 - ženka i mužjak krpelja. 1. Zdravi roditelji rodili su sina sa teškim nasljednim oboljenjima Duchenneova mišićna distrofija (recesivna X-vezana osobina) 1. Razlog rođenja bolesnog djeteta?
Duchenneova mišićna distrofija javlja se kod 3:10.000 živorođenih dječaka. Genetski, to je X-vezani recesivni smrtonosni poremećaj. U kliničkoj slici Duchenneove mišićne distrofije kod djevojčica treba isključiti monozomiju na X hromozomu (45-XO Turnerov sindrom). Nije isključena mogućnost razvoja Duchenneove mišićne distrofije kod djevojčica sa kariotipom 46.XX zbog inaktivacije X hromozoma sa normalnim alelom u svim (ili skoro svim) ćelijama u ranim fazama razvoja (16-32 ćelijska blastocista) . 2. Koja se vrsta varijabilnosti pojavila u ovom slučaju? Mogući mehanizmi za nastanak takve varijabilnosti?
Kombinativna varijabilnost. MEHANIZMI POJAVA: 1- raznolikost gameta) nezavisno nasljeđivanje b) povezano nasljeđivanje; 2- slučajni susret gameta; 3- slučajni odabir roditeljskih parova 3. Vrste varijabilnosti?
Varijabilnost se dešava: genotipski(promena genotipa je uzrok promene osobine) može biti mutaciona (na osnovu promena u genetskom materijalu, oni su GENSKI, HROMOZOMSKI, GENOMSKI.) i kombinativna; fenotipski(utjecaj okoline, ali se genotip ne mijenja). 4. Odredite vjerovatnoću da ćete imati zdravo dijete od ovih roditelja Vjerovatnoća da ćete imati fenotipski zdravo dijete je 75% (50% djevojčica će biti nosioci, 50% dječaka će biti pogođeno) 5. Genetska metoda koja omogućava dijagnosticiranje ove bolesti?
Genealoška metoda - sastavljanje i analiza rodoslova Odgovor: Osnovne teorije starenja: Proces starenja se manifestira na molekularnom, subćelijskom i ćelijskom nivou. Smanjuje se intenzitet popravke molekularne DNK, smanjuje se nivo transkripcije i translacije. Broj mitohondrija u ćelijama se smanjuje. Tipična karakteristika starenja nervnih ćelija je nakupljanje lipofuscin pigmenta u citoplazmi koje se povećava sa godinama. U kardiomiocitima je otkriveno uništavanje mikrofibrila, a slobodni radikali se akumuliraju u mnogim stanicama. Postojanje genetske kontrole procesa starenja je sada dokazano. Uprkos svim ovim mehanizmima starenja, moguće je oduprijeti se nastanku starosti. Osoba ima posebne adaptivne mehanizme za inhibiciju starosti, na primjer, visok nivo društvene i radne aktivnosti, održavanje mentalnih i fizičkih performansi do starosti. Konzumiranje niskokalorične hrane, sistematska vježba itd. također produžava život. Do danas, životni vijek vrste ljudi nije utvrđen. Pouzdani maksimalni životni vijek rijetko prelazi 120 godina. Očigledno, dostignuća medicinskih i drugih nauka pomoći će čovječanstvu da produži očekivani životni vijek. 1) Kako se ovi nedostaci mogu objasniti iz perspektive filogenije?: To su atavističke malformacije zubnog sistema, povezane sa nerazvijenošću organa u onoj fazi morfogeneze kada su rekapitulirali (ponavljali) stanje predaka, odnosno ove anomalije su nekada bile norma za manje ili više udaljene pretke. 2) Koji zakon odražava vezu između pojedinca i istorijskog razvoja organizma?
Biogenetski zakon(E. Haeckel, F. Muller) - ontogenija je kratko i brzo ponavljanje filogenije date vrste. Zakon germinativne sličnosti -
U ranim fazama razvoja, embriji životinja istog tipa su slični. 3) Glavne evolucijske transformacije zubnog sistema kičmenjaka? Smanjenje broja čeljusti Prelazak sa homodontnog (svi zubi su istog oblika) sistema u heterodontni sistem Diferencijacija zuba prema funkciji (sjekutići, očnjaci, žvakanje) i, kao rezultat, diferencijacija. površine za žvakanje. Prelazak sa polifiodontizma (višestruke promjene zuba) u difiodontizam (promjena zuba 2 puta u životu) Opće smanjenje broja zuba Zbijanje zuba Promjene u x-ru pričvršćivanja (Acrodont Pleurodont Tectodont) Pojava višećelijskih pljuvačnih žlijezda itd. 4) Koje su strukture nižih kralježnjaka homolozi? zubi?
Zubi su homolozi plakoidnih ljuski. 5) Evol. transformacije dentofacijalnog sistema. osoba? Smanjenje broja zuba. Smanjenje veličine zuba Difiodontizam Heterodont dentalni syst. Povećanje broja tuberkula pri žvakanju površine (tetratuberkularni tupi tuberkulat) Atachment Tectodont (u ćelijama alveolarnih procesa) Zaobljeni zubni luk itd. 1. Tajga krpelj pripada porodici Ixodid i prenosilac je teške prenosive prirodno žarišne bolesti koja zahvata ljudski nervni sistem – krpeljnog proljetno-ljetnog encefalitisa. 2. Iksodidni krpelji prilično velika - od nekoliko milimetara do 2 cm, ovisno o stupnju zasićenosti. Na prednjem kraju tijela, usni aparat snažno strši naprijed. Glavna komponenta proboscisa je hipostoma - duga spljoštena izraslina koja nosi oštre zube usmjerene prema naprijed. Chelicerae imaju izgled prodornih stajleta, nazubljenih na bočnim stranama. Uz njihovu pomoć, na koži domaćina se formira rana, u koju se ubacuje hipostoma. Srednje crijevo ima brojne izrasline koje se pune krvlju prilikom hranjenja. Ovdje se krv može čuvati i do nekoliko godina. Čitava leđna strana mužjaka prekrivena je nerastezljivim hitinskim kosom, kod ženki takav skolj ne zauzima više od polovine površine tijela, pa je integument ženke mnogo rastegljiviji i može popiti mnogo više krvi. Nakon hranjenja, ženke polažu od 1.500 do 20.000 jaja u šumsko tlo, pukotine tla i jame glodara. 3. Razvoj se odvija nepotpunom metamorfozom (jaje - larva - nimfa - odrasla osoba). -Larve imaju tri para nogu za hodanje. Hrane se krvlju guštera i malih glodara. Sledeća faza životnog ciklusa je nimfa.
Ona Mrlje na caklini ili njeno potamnjenje ne shvaćaju se ozbiljno koliko bismo željeli, ali ovo odstupanje može dovesti do katastrofalnih posljedica ako je uzrokovano bolešću koja se zove hipoplazija zubne cakline. Hipoplazija gleđi je nekarijesna lezija. Problem je u tome što je poremećeno formiranje matrice samog zaštitnog sloja, usled čega je oštećen. Ova bolest se može naći kod ljudi svih uzrasta, uključujući i djecu. Postoje statistički podaci da se hipoplazija cakline javlja kod 30% ljudi na Zemlji. Najčešće pate pacijenti koji već imaju trajne zube., bolest može biti urođena ili čak stečena. Bolest se nasljeđuje kao dominantna osobina vezana za X hromozom. Hipoplazija pogađa i sjekutiće i kutnjake, ovisno o težini bolesti. Može se lokalizirati na jedan ili dva ili se proširiti na sve zube u nizu. To je zbog faze života u kojoj se bolest pojavila. Na primjer, ako se bolest pojavi prije 3-5 mjeseci starosti, hipoplazija će zahvatiti rezne ivice kvržica trećih kutnjaka i centralnih sjekutića. Ako se beba razboli između 8-9 mjeseci, pojavljuju se patološke mrlje na bočnim sjekutićima i na reznim rubovima očnjaka. Postoji nekoliko uzroka bolesti: Postoji nekoliko klasifikacija koje razdvajaju vrste i oblike oštećenja zubne cakline. Stanje zaštitne ljuske zuba se vizualno procjenjuje, ovisno o vrsti bolesti podijeljeno u sljedeće oblike: U ovom slučaju, podjela se vrši ovisno o stupnju širenja patologije; razlikuje se hipoplazija: Ovaj patološki proces može se manifestirati u različitim oblicima, koje je potrebno detaljnije razmotriti. Svaki od njih ima svoje faze razvoja i karakteristične karakteristike. Sistemska hipoplazija se manifestuje promjenom boje cakline, značajnim zaostajanjem u razvoju ili potpunim odsustvom. Na zubima se simptomi javljaju u obliku simetričnih mrlja koje su bijele boje. Sa ovom vrstom zahvaćena su tvrda i meka tkiva. Sistemsku hipoplaziju karakteriše činjenica da zahvaća caklinu svih zuba u isto vrijeme. U tom slučaju osoba ne osjeća bol ili nelagodu dok žvače ili grize. Najčešće se ovaj oblik bolesti može vizualno utvrditi kada liječnik nakon pregleda uoči tačne udubljenja na zubima na različitim visinama od desni. Kako zubi nastavljaju rasti, područja potamne i postaju uočljivija. Sistemska hipoplazija ima nekoliko opcija za vanjske manifestacije: Boja površine može biti neujednačena, pojaviti se u slojevima ili potamniti. Najčešće su zahvaćeni sjekutići. Ova vrsta oštećenja cakline pojavljuje se na nekoliko zuba, zbog doživljenog upalnog procesa ili nakon bilo kakve ozljede. Fotografija: hipoplazija zubne cakline kod djeteta Vizualno se ovaj oblik dijagnosticira bijelim, žutim, smećkastim mrljama i šiljastim udubljenjima na cijelom području zaštitne ljuske. Ponekad bolest brzo napreduje, što dovodi do potpunog uništenja cakline. Kod djece su često zahvaćeni premolari (četvrti zubi). Pošto je zaštitna ljuska oštećena ili potpuno odsutna, tkiva su podložna aktivnom napadu mikroba. Nastaje duboki karijes, zahvaćeni su dentin i pulpa. Kao rezultat različitih komplikacija bolesti, djeca mogu razviti malokluziju. Ovu vrstu karakteriše činjenica da na nekim zubima Uopšte nema zaštitnog sloja– emajl. Aplazija je prilično rijetka, jer se smatra uznapredovalim stanjem hipoplazije. Oštećenje cakline dovodi do složenih bolesti, kao što su karijes, upala unutrašnjih slojeva, malokluzija kod djece. Mnogo ih je teže liječiti od hipoplastičnih mrlja, a patologije zagriza se moraju korigirati posebnim ortodontskim aparatima kako bi se izbjegli funkcionalni poremećaji (žvakanje hrane, poremećaji govora i sl.). U naprednim stanjima, djeca i odrasli doživljavaju stalne bolove jer mikrobi napadaju duboke membrane zuba. Mjere liječenja ove bolesti su usmjerene na spriječiti dalje uništavanje gleđi. Nemoguće je potpuno otkloniti posljedice oštećenja, posebno kod kuće. Da biste to učinili, stomatološki zahvati se moraju obaviti u klinici. Postoje dva glavna pristupa liječenju gleđi – kozmetički i ortopedski. Ljekar odlučuje koji će koristiti u zavisnosti od stepena i vrste oštećenja. Principi kozmetičkog tretmana su da se vizuelno sakrije neugledan izgled cakline i zaustavi destruktivno dejstvo bolesti. Da bi to učinili, liječnici koriste nekoliko metoda: Ortopedska terapija se koristi u naprednijim stanjima. Za ovo koriste se dvije metode: Kao alternativa koriste se luminiri ili ljuskice - posebne ortodontske navlake koje prikrivaju svoje nedostatke. Kako se odvija proces liječenja hipoplazije cakline, pogledajte video:
Ako postoji nasljedna sklonost ka razvoju ove bolesti, ne treba je uzimati olako. Važno je povremeno posjećivati stomatologa kako bi se spriječilo uništavanje zaštitnog sloja. Kako bi se spriječila pojava i razvoj hipoplazije cakline, važno je ne zanemariti preventivne mjere. One mogu biti sistemske, za jačanje organizma u cjelini ili direktno vezane za usnu šupljinu. Važno je i tokom formiranja bebinih organa tokom trudnoće razmišljati o zdravlju njegovih zuba. Da bi to učinila, majka bi trebala voditi računa o uravnoteženoj prehrani kako bi beba dobila potrebne mikroelemente u maternici. Neophodno je spriječiti mogućnost kućnog i traumatskog oštećenja djetetovih zuba. Liječite zarazne bolesti na vrijeme i spriječite komplikacije nakon njih. I djeci i odraslima važno je da pojačaju imunitet, što prirodno sprječava razvoj ove destruktivne bolesti. Lokalne metode prevencije hipoplazije uključuju pravovremeno liječenje bolesti cakline, karijesa i upale desni. Ponekad se propisuje preventivna remineralizacija zuba. Osim toga, treba pažljivo birati proizvode za njegu mliječnih zuba, posebno prvih. Komarovsky's website preporučuje da se ne koriste paste za zube, čak ni one sa minimalnim sadržajem fluora, za djecu mlađu od 3 godine. Ako pronađete grešku, označite dio teksta i kliknite Ctrl+Enter.Šta je hipoplazija zubne cakline
Video: Šta je hipoplazija cakline?
Svi uzroci hipoplazije zubne cakline kod djece i odraslih – ko je u opasnosti?
Simptomi hipoplazije zubne cakline prvi su znakovi kada trebate posjetiti stomatologa!
Znakovi bolesti se razvijaju u skladu sa stadijumom bolesti:
Vrste i oblici dentalne hipoplazije, aplazije
Po vrsti prevalencije
Po obliku
Aplazija
Šta je opasno u djelomičnom ili potpunom odsustvu cakline na zubima?
Grafički prikaz rodovnika Rose i Alle.
Ulaznica br. 46
Situacioni zadatak br.3
2. U razvijenim zemljama postoji povećanje prosječnog životnog vijeka. Antropolozi to povezuju sa smanjenjem smrtnosti novorođenčadi, poboljšanim životnim uslovima itd. Procesi starenja i eventualno. uticaj na njih, što bi produžilo period aktivnog života.
Individualne stope starenja, kao i razvoj, mogu značajno varirati među ljudima iste hronološke dobi. Pušenje, ovisnost o drogama i alkoholizam ubrzavaju starenje i, kao rezultat, smanjuju očekivani životni vijek. Priroda ishrane ima značajan uticaj na zdravlje ljudi. Dakle, konzumacija masne mesne hrane dovodi do razvoja ateroskleroze, moždanog udara i srčanog udara. Gojaznost je faktor povećanog rizika od smrti.
hipoteza greške - prema ovoj teoriji, tokom sinteze DNK mogu nastati greške koje će uticati na strukturu proteina i enzima. S godinama se povećava broj grešaka i kvarova.
hipoteza slobodnih radikala - prema njoj se nakupljanje slobodnih radikala povećava tokom metaboličkog procesa, oni se mogu kombinovati sa DNK, RNK i uzrokovati promjene u njihovoj strukturi. Stoga je jedan od načina borbe protiv starenja upotreba antioksidansa (vitamina C, E, karotena, selena)
teorija V.M. Dilmana – uzrok starenja je kršenje hormonske regulacije organizma.
teorija I.P. Pavlova – prenaprezanje nervnog sistema – stres ubrzava proces starenja.
3. U stomatološkoj ordinaciji postoje defekti stomatološkog sistema (prekobrojni zubi, dijasteme, konusni zubi)
4. TAIGA TICK
Koncept
Provocirajući faktori
Klasifikacija
Prema slici poraza
Zahvaćanjem tvrdih tkiva
Na osnovu prisustva genetske predispozicije
Kliničke manifestacije
Sistem
Lokalizirano
Aplazija
Moguće posljedice
Tretman
Cosmetic
Za zahvat se koriste paste ili gelovi koji omogućavaju vanjskom sloju zuba da nadoknadi nedostatak minerala.Ortopedski
Mere prevencije
Uobičajeni su
Lokalno
