Mayroong ilang mga subtype ng B lymphocytes. Ang pangunahing pag-andar ng mga selulang B ay ang pakikilahok ng effector sa mga reaksyon ng humoral na immune, pagkita ng kaibahan bilang resulta ng antigenic stimulation sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies.
Ang pagbuo ng mga selulang B sa fetus ay nangyayari sa atay, at kalaunan sa bone marrow. Ang proseso ng pagkahinog ng mga selulang B ay nangyayari sa dalawang yugto - antigen - malaya at antigen - umaasa .
Antigen - independiyenteng yugto. Ang B - lymphocyte sa proseso ng pagkahinog ay dumadaan sa yugto pre - B - lymphocyte - isang aktibong proliferating cell na may cytoplasmic IgM H chain. Susunod na yugto - immature B lymphocyte nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng lamad (receptor) IgM sa ibabaw. Ang huling yugto ng antigen-independent na pagkita ng kaibhan ay ang pagbuo mature B lymphocyte, na maaaring magkaroon ng dalawang membrane receptor na may parehong antigen specificity (isotype) - IgM at IgD. Ang mga mature na B lymphocyte ay umaalis sa bone marrow at pinupuno ang spleen, lymph nodes at iba pang mga akumulasyon ng lymphoid tissue, kung saan ang kanilang pag-unlad ay naantala hanggang sa matugunan nila ang "kanilang" antigen, i.e. bago mangyari ang pagkakaiba-iba na umaasa sa antigen.
Pagkita ng kaibahan na umaasa sa antigen kabilang ang activation, proliferation at pagkita ng kaibhan ng B cells sa plasma cells at B memory cells. Ang pag-activate ay nangyayari sa iba't ibang paraan, na nakasalalay sa mga katangian ng antigens at ang pakikilahok ng iba pang mga cell (macrophages, T helpers). Karamihan sa mga antigens na nag-uudyok ng antibody synthesis ay nangangailangan ng partisipasyon ng mga T cells (T helper cells2) upang mag-udyok ng immune response - thymus - umaasa sa mga antigens . Thymus - mga independiyenteng antigens(LPS, high molecular weight synthetic polymers) ay nagagawang pasiglahin ang synthesis ng mga antibodies nang walang tulong ng T lymphocytes.
Ang B lymphocyte, gamit ang mga immunoglobulin receptor nito, ay kinikilala at nagbubuklod sa antigen. Kasabay ng B cell, ang antigen, na ipinakita ng macrophage, ay kinikilala ng T helper (T helper 2), na isinaaktibo at nagsisimulang mag-synthesize ng mga kadahilanan ng paglago at pagkita ng kaibhan. Na-activate ng mga salik na ito, ang B lymphocyte ay sumasailalim sa isang serye ng mga dibisyon at sabay-sabay na nag-iba sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies.
Ang mga landas ng B cell activation at cell cooperation sa immune response sa iba't ibang antigens at sa pakikilahok ng mga populasyon ng B cell na may at walang Lyb5 antigen ay iba. Ang pag-activate ng B lymphocytes ay maaaring isagawa:
T-dependent antigen na may partisipasyon ng MHC class 2 T-helper protein;
T - independiyenteng antigen na naglalaman ng mga bahagi ng mitogenic;
Polyclonal activator (LPS);
Anti-mu immunoglobulins;
Ang T ay isang independiyenteng antigen na walang bahaging mitogenic.
Pakikipagtulungan ng mga cell sa immune response.
Sa pagbuo ng immune response, ang lahat ng mga pangunahing link ng immune system ay kasama - ang macrophage system, T - at B - lymphocytes, complement, interferon at ang pangunahing histocompatibility system.
Sa madaling sabi, ang mga sumusunod na yugto ay maaaring makilala.
1. Uptake at pagproseso ng antigen ng isang macrophage.
2. Pagtatanghal ng naprosesong antigen ng macrophage gamit ang pangunahing sistema ng histocompatibility protein class 2 T - helper 2.
3. Pagkilala sa antigen ng mga T helper at ang kanilang pag-activate.
4. Antigen recognition at activation ng B lymphocytes.
5. Pagkita ng kaibhan ng B lymphocytes sa mga selula ng plasma, synthesis ng mga antibodies.
6. Pakikipag-ugnayan ng mga antibodies sa antigen, pag-activate ng mga sistema ng pandagdag at macrophage, interferon.
7. Pagtatanghal ng mga dayuhang antigens sa mga T-killer na may partisipasyon ng MHC class 1 na protina, pagkasira ng mga cell na nahawahan ng mga dayuhang antigen ng mga T-killer.
8. Induction ng T - at B - immune memory cells na may kakayahang partikular na makilala ang antigen at lumahok sa pangalawang immune response (antigen-stimulated lymphocytes).
Mga immune cell ng memorya. Ang pagpapanatili ng pangmatagalan at metabolically inactive na mga cell ng memorya na umiikot sa katawan ay ang batayan para sa pangmatagalang pangangalaga ng nakuhang kaligtasan sa sakit. Ang estado ng immune memory ay natutukoy hindi lamang sa pamamagitan ng habang-buhay ng T - at B - memory cells, kundi pati na rin ng kanilang antigenic stimulation. Tinitiyak ang pangmatagalang pangangalaga ng mga antigen sa katawan dendritic cells (antigen depot), pinapanatili ang mga ito sa kanilang ibabaw.
Mga selulang dendritik- isang populasyon ng lumalaking mga selula ng lymphoid tissue ng bone marrow (monocyte) na pinagmulan, na nagpapakita ng mga antigenic peptides sa T lymphocytes at nagpapanatili ng mga antigen sa kanilang ibabaw. Kabilang dito ang follicular process cells ng lymph nodes at spleen, Langerhans cells ng balat at respiratory tract, M - mga cell ng lymphatic follicles ng digestive tract, dendritic epithelial cells ng thymus.
CD antigens.
Ang pagkakaiba-iba ng kumpol ng mga molekula sa ibabaw (antigens) ng mga selula, pangunahin ang mga leukocytes, ay gumagawa ng malaking pag-unlad. Sa ngayon, ang mga antigen ng CD ay hindi abstract marker, ngunit functionally makabuluhang mga receptor, domain at determinants para sa cell, kabilang ang mga hindi unang tiyak sa leukocytes.
Ang pinakamahalagang pagkakaiba-iba ng mga antigen ng T lymphocytes ang mga tao ay ang mga sumusunod.
1. Ang CD2 ay isang antigen na katangian ng T lymphocytes, thymocytes, NK cells. Ito ay magkapareho sa receptor ng mga erythrocytes ng tupa at tinitiyak ang pagbuo ng mga rosette sa kanila (paraan para sa pagtukoy ng mga selulang T).
2. CD3 - kinakailangan para sa paggana ng anumang T cell receptors (TCRs). Ang lahat ng mga subclass ng T lymphocytes ay may mga molekulang CD3. Ang pakikipag-ugnayan ng TCR - CD3 (binubuo ito ng 5 subunits) na may MHC class 1 o 2 molecule na kumakatawan sa antigen ay tumutukoy sa kalikasan at pagpapatupad ng immune response.
3. CD4. Ang mga receptor na ito ay may T helpers 1 at 2 at T inducers. Ang mga ito ay isang coreceptor (binding site) para sa mga determinant ng MHC class 2 na mga molekula ng protina. Ito ay isang tiyak na receptor para sa mga protina ng sobre ng human immunodeficiency virus na HIV-1 (gp120) at HIV-2.
4. CD8. Kasama sa populasyon ng CD8+ T lymphocytes ang mga cytotoxic at suppressor cells. Sa pakikipag-ugnay sa isang target na cell, ang CD8 ay kumikilos bilang isang coreceptor para sa HLA class 1 na protina.
Mga receptor ng pagkita ng kaibhan ng B - lymphocytes.
Sa ibabaw ng B lymphocytes ay maaaring magkaroon ng hanggang sa 150 libong mga receptor, kung saan higit sa 40 mga uri na may iba't ibang mga pag-andar ang inilarawan. Kabilang sa mga ito ang mga receptor para sa Fc fragment ng immunoglobulins, para sa C3 component ng complement, antigen-specific Ig receptors, receptors para sa iba't ibang mga kadahilanan ng paglago at pagkita ng kaibhan.
Maikling paglalarawan ng mga pamamaraan para sa pagtatasa ng T - at B - lymphocytes.
Upang makilala ang mga B lymphocytes, ang paraan ng pagbuo ng rosette na may mga erythrocytes na ginagamot sa mga antibodies at pandagdag (EAC - ROK), kusang pagbuo ng rosette na may mga erythrocytes ng mouse, ang paraan ng fluorescent antibodies na may monoclonal antibodies (MAbs) sa mga B cell receptors (CD78, CD79a, b, lamad Ig) ay ginagamit).
Upang mabilang ang T - lymphocytes, ang paraan ng kusang pagbuo ng rosette na may mga erythrocytes ng tupa (E - ROC) ay ginagamit, upang matukoy ang mga subpopulasyon (halimbawa, T - helpers at T - suppressors) - isang immunofluorescent na paraan na may mAbs sa mga CD receptor, upang matukoy T-killers-cytotoxicity tests.
Ang functional na aktibidad ng T - at B - cells ay maaaring masuri sa reaksyon ng blast transformation ng lymphocytes (RBTL) sa iba't ibang T - at B - mitogens (phytohemagglutinin - PHA, milkweed antigen, bacterial lipopolysaccharides, atbp.).
Sensitized T lymphocytes na kasangkot sa delayed-type hypersensitivity reactions (DTH) ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng release ng isa sa mga cytokines - MIF (migration inhibitory factor) sa reaksyon ng pagsugpo ng leukocyte (lymphocyte) migration - RTML. Magbasa nang higit pa tungkol sa mga pamamaraan para sa pagtatasa ng immune system sa mga lecture sa clinical immunology.
Ang isa sa mga tampok ng immunocompetent na mga cell, lalo na ang T lymphocytes, ay ang kakayahang gumawa ng malalaking halaga ng mga natutunaw na sangkap - mga cytokine (interleukins) gumaganap ng mga function ng regulasyon. Tinitiyak nila ang pinagsama-samang operasyon ng lahat ng mga sistema at mga kadahilanan ng immune system; salamat sa direktang at feedback na mga koneksyon sa pagitan ng iba't ibang mga sistema at subpopulasyon ng mga cell, tinitiyak nila ang matatag na self-regulation ng immune system. Ang mga cytokine ay kasangkot din sa regulasyon ng apoptosis, paglaganap, angiogenesis at iba pang mga proseso ng cellular. Mga view sa pinag-isang sistema ng cytokine, na pinagsasama ang mga interferon, interleukin, colony-stimulating factors at iba pang growth factors at mahalaga sa pagtiyak ng homeostasis ng katawan. Ang kanilang pagpapasiya (cytokine profile) ay nagbibigay ng karagdagang pananaw sa estado ng immune system. Sa pangkalahatan, ang homeostasis ng katawan ay sinisiguro ng coordinated work (interaction) ng immune, endocrine at nervous system.
Ang mga cytokine ay tinatago ng iba't ibang mga selula (lymphocytes, macrophage, atbp.) Sa proseso ng intercellular interaction bilang tugon sa antigenic irritation (infectious agent) at karaniwang idinidirekta ang immune response sa pinakaepektibong landas. Ayon sa kanilang profile ng pagkilos, ang mga cytokine ay maaaring nahahati sa pro-inflammatory at anti-inflammatory, ayon sa nangingibabaw na direksyon ng immune response - Th1(T - helper1 - naglalayon sa pagbuo ng isang cell-mediated immune response) at Th2(pangunahing humoral). Ang balanse ng Th1/Th2 cytokine sa mga unang yugto ng nagpapasiklab na tugon ay higit na tinutukoy ang nakararami sa cellular o humoral na katangian ng immune response.
Mga pro-inflammatory cytokine - IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, tumor necrosis factor (TNF) alpha, interferon (IF) alpha at gamma ay na-synthesize at kumikilos sa mga immunocompetent na selula sa mga unang yugto ng pamamaga. Ang pakikipag-ugnayan ng mga microorganism na may mga receptor ng macrophage ay humahantong sa induction ng synthesis at pagtatago ng mga proinflammatory cytokine, na tinitiyak ang pagbuo ng isang maagang nagpapasiklab na tugon.
Ang pangunahing tagapamagitan ng pamamaga ay IL-1. Tumutugon ang mga cell sa pamamagitan ng paggawa ng IL-1 sa pagkilos ng mga lason at iba pang bahagi ng mga mikroorganismo, mga aktibong bahagi ng sistemang pandagdag, at iba pang mga nagpapaalab na tagapamagitan. Ang pagtaas sa antas ng IL-1 ay nauugnay sa lagnat, neutrophilia, complement activation, synthesis ng mga protina sa acute phase ng pamamaga, IL-2, at clonal proliferation ng antigen-specific na T cells. Ang mga proinflammatory effect ng IL-1 ay nangyayari sa synergy sa iba pang mga cytokine, pangunahin ang TNF alpha at IL-6.
Ang pangunahing producer ng TNF alpha ay monocytes at tissue macrophage. Sa maagang yugto ng pamamaga, pinapagana ng TNF alpha ang endothelium, itinataguyod ang pagdirikit ng mga leukocytes sa epithelium, ang kanilang paglipat sa lugar ng pamamaga, at hinihimok ang paggawa ng iba pang mga proinflammatory cytokine.
Ang mga anti-inflammatory cytokine (IL-4, IL-10, IL-13, TNF beta) ay bumubuo ng alternatibong grupo sa mga pro-inflammatory cytokine na naglilimita sa pagbuo ng pamamaga. Mahalaga ang IL-4, ang antas nito ay isa sa mga pamantayan para sa pagtatasa ng tugon ng Th2. IL - 4 - activation factor ng B - lymphocytes, ay isang growth factor para sa mast cells, T - cells. Ang IL-4 ay synthesize at itinago ng Th2 cells.
Th1 - cytokines - IF gamma, IL -2 ay nagpapahusay sa cell-mediated immune response, kung saan ang CD8 + lymphocytes ay mahalaga sa pagkasira ng mga cell na nahawaan ng mga virus at iba pang intracellular microorganism, o pagkakaroon ng iba pang (halimbawa, onco-) na mga marker ng genetic na banyaga.
Ang mga th2 cytokine (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13) ay nagpapahusay sa pagtugon sa immune ng antibody at nagbibigay ng humoral na kaligtasan sa pangunahing laban sa mga toxin at extracellular microorganism.
Lektura Blg. 14. Mga Allergy. GNT, GRT. Mga tampok ng pag-unlad, mga pamamaraan ng diagnostic. Immunological tolerance.
Mga sakit na allergy laganap, na nauugnay sa isang bilang ng mga nagpapalubha na kadahilanan - pagkasira ng sitwasyon sa kapaligiran at laganap allergens, nadagdagan ang antigenic pressure sa katawan (kabilang ang pagbabakuna), artipisyal na pagpapakain, namamana na predisposisyon.
Allergy (allos + ergon, isinalin bilang "isa pang aksyon") - isang estado ng pathologically nadagdagan sensitivity ng katawan sa paulit-ulit na pangangasiwa ng isang antigen . Tinatawag ang mga antigen na nagdudulot ng mga allergic na kondisyon allergens. Ang mga dayuhang protina ng halaman at hayop, pati na rin ang mga hapten kasama ang isang carrier ng protina, ay may mga allergic na katangian.
Mga reaksiyong alerdyi - immunopathological reaksyon na nauugnay sa mataas na aktibidad ng cellular at humoral na mga kadahilanan ng immune system - immunological hyperreactivity. Ang mga mekanismo ng immune na nagbibigay ng proteksyon sa katawan ay maaaring humantong sa pinsala sa tissue, na ipinakita sa anyo ng mga reaksyon ng hypersensitivity.
Pag-uuri ng Jell at Coombs kinikilala ang 4 na pangunahing uri ng hypersensitivity depende sa nangingibabaw na mekanismo na kasangkot sa kanilang pagpapatupad.
Ayon sa bilis ng pagpapakita at mekanismo, ang mga reaksiyong alerdyi ay maaaring nahahati sa dalawang grupo - allergic reactions (o hypersensitivity) ng agarang uri (IHT) at delayed type (DTH).
Mga reaksiyong alerhiya ng humoral (agarang) uri ay pangunahing sanhi ng pag-andar ng mga antibodies ng IgG at lalo na ang mga klase ng IgE (reagins). Kabilang dito ang mga mast cell, eosinophils, basophils, at platelets. Ang GNT ay nahahati sa tatlong uri. Ayon sa pag-uuri ng Jell at Coombs, ang mga reaksyon ng hypersensitivity ng mga uri 1, 2 at 3 ay inuri bilang mga reaksyon ng hypersensitivity, i.e. anaphylactic (atopic), cytotoxic at immune complex.
Ang HNT ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pag-unlad pagkatapos makipag-ugnay sa isang allergen (minuto), at ito ay nagsasangkot ng mga antibodies.
Uri 1. Mga reaksyon ng anaphylactic- agarang uri, atopic, reagin. Ang mga ito ay sanhi ng pakikipag-ugnayan ng mga allergens na nagmumula sa labas na may mga IgE antibodies na naayos sa ibabaw ng mga mast cell at basophils. Ang reaksyon ay sinamahan ng activation at degranulation ng mga target na cell na may paglabas ng mga allergy mediator (pangunahin ang histamine). Ang mga halimbawa ng type 1 na reaksyon ay anaphylactic shock, atopic bronchial asthma, hay fever.
Uri 2. Mga reaksyon ng cytotoxic. Ang mga ito ay nagsasangkot ng mga cytotoxic antibodies (IgM at IgG), na nagbubuklod ng antigen sa ibabaw ng mga selula, nagpapagana sa sistema ng pandagdag at phagocytosis, na humahantong sa pagbuo ng cell-mediated cytolysis na umaasa sa antibody at pinsala sa tissue. Ang isang halimbawa ay ang autoimmune hemolytic anemia.
Uri 3. Mga reaksyon ng mga immune complex. Mayroong mga nagpapalipat-lipat na antigen-antibody immune complex (CEC) at mga nakapirming immune complex, na idineposito sa mga tisyu, i-activate ang sistema ng pandagdag, maakit ang polymorphonuclear leukocytes sa site ng pag-aayos ng mga immune complex, at humantong sa pagbuo ng isang nagpapasiklab na reaksyon. Ang mga halimbawa ay acute glomerulonephritis, Arthus phenomenon.
Delayed hypersensitivity (DTH)- cell-mediated hypersensitivity o type 4 hypersensitivity na nauugnay sa presensya sensitized lymphocytes. Ang mga effector cell ay DTH T cells pagkakaroon ng CD4+ receptors kumpara sa CD8+ receptors para sa cytotoxic lymphocytes. Ang sensitization ng T cells sa HRT ay maaaring sanhi ng contact allergy agents (haptens), antigens ng bacteria, virus, fungi, at protozoa. Ang mga katulad na mekanismo sa katawan ay nagdudulot ng mga tumor antigen sa antitumor immunity, at genetically foreign donor antigens sa transplantation immunity.
Kinikilala ng mga selulang T ng gastrointestinal tract ang mga dayuhang antigen at naglalabas ng gamma interferon at iba't ibang mga lymphokines, pinasisigla ang cytotoxicity ng mga macrophage, pinahuhusay ang T at B immune response, na nagiging sanhi ng paglitaw ng isang nagpapasiklab na proseso.
Sa kasaysayan, ang HRT ay nakita sa mga pagsusuri sa allergy sa balat (na may tuberculin - tuberculin test), nakita 24 - 48 oras pagkatapos ng intradermal injection ng antigen. Ang mga organismo lamang na may dating sensitization sa antigen na ito ay tumutugon sa pagbuo ng HRT sa pinangangasiwaang antigen.
Ang isang klasikong halimbawa ng nakakahawang HRT ay edukasyon. nakakahawang granuloma(para sa brucellosis, tuberculosis, typhoid fever, atbp.). Histologically, ang HRT ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglusot ng sugat una sa pamamagitan ng neutrophils, pagkatapos ay sa pamamagitan ng mga lymphocytes at macrophage. Kinikilala ng mga sensitibong T cells ng DTH ang mga homologous na epitope na ipinakita sa lamad ng mga dendritic na selula, at nagtatago din ng mga tagapamagitan na nagpapagana ng mga macrophage at nakakaakit ng iba pang mga nagpapaalab na selula sa site. Ang mga aktibong macrophage at iba pang mga cell na kasangkot sa HRT ay naglalabas ng ilang biologically active substance na nagdudulot ng pamamaga at sumisira ng bacteria, tumor at iba pang mga dayuhang selula - mga cytokine(IL-1, IL-6, alpha tumor necrosis factor), reactive oxygen metabolites, protease, lysozyme at lactoferrin.
Mga pamamaraan para sa pagsusuri sa laboratoryo ng mga alerdyi: pagtuklas ng antas ng serum IgE, class E antibodies (reagins) na naayos sa basophils at mast cells, circulating at fixed (tissue) immune complexes, provocative at skin tests na may pinaghihinalaang allergens, detection of sensitized cells sa pamamagitan ng in vitro tests - blast transformation reaksyon ng mga lymphocytes (RBTL), leukocyte migration inhibition reaction (LMIR), mga pagsusuri sa cytotoxic.
Immunological tolerance.
Immunological tolerance - tiyak na pagsugpo sa immune response na dulot ng paunang pangangasiwa ng isang antigen. Ang immunological tolerance bilang isang paraan ng immune response ay tiyak.
Ang pagpapaubaya ay maaaring magpakita mismo sa pagsugpo ng antibody synthesis at delayed-type hypersensitivity (specific humoral at cellular response) o ilang uri at uri ng immune response. Ang pagpapaubaya ay maaaring kumpleto (walang immune response) o bahagyang (makabuluhang nabawasan ang tugon).
Kung ang katawan ay tumugon sa pagpapakilala ng isang antigen sa pamamagitan ng pagsugpo lamang sa mga indibidwal na bahagi ng immune response, kung gayon ito ay - immunological deviation (split tolerance). Kadalasan, ang partikular na aktibidad ng mga T cell (karaniwan ay T helper cells) ay nakikita habang pinapanatili ang functional na aktibidad ng B cells.
Likas na immunological tolerance- Ang immunological unresponsiveness sa self-antigens (autoimmune tolerance) ay nangyayari sa panahon ng embryonic. Pinipigilan nito ang paggawa ng mga antibodies at T-lymphocytes na maaaring sirain ang kanilang sariling mga tisyu.
Nakuha ang immunological tolerance- kakulangan ng isang tiyak na immune reaksyon sa isang dayuhang antigen.
Ang immunological tolerance ay isang espesyal na anyo ng immune response, na nailalarawan sa pamamagitan ng pagbabawal na ipinataw ng T - at B - suppressors sa pagbuo ng mga effector cell laban sa isang ibinigay, kasama. sariling antigen (A.I.Korotyaev, S.A.Babichev, 1998).
Ang sapilitan na immunological tolerance ay batay sa iba't ibang mga mekanismo, bukod sa kung saan ito ay kaugalian na makilala sentral at paligid.
Mga sentral na mekanismo nauugnay sa isang direktang epekto sa mga immunocompetent na mga selula. Mga pangunahing mekanismo:
Pag-aalis ng antigen ng mga immunocompetent na selula sa thymus at bone marrow (T - at B - cells, ayon sa pagkakabanggit);
Nadagdagang aktibidad ng suppressor T - at B - mga cell, kakulangan ng mga countersuppressor;
Pagbara ng mga effector cells;
Depektong pagtatanghal ng antigens, kawalan ng timbang sa mga proseso ng paglaganap at pagkita ng kaibhan, pakikipagtulungan ng cell sa immune response.
Mga mekanismo sa paligid nauugnay sa labis na karga (depletion) ng immune system na may antigen, passive administration ng high-affinity antibodies, ang pagkilos ng anti-idiotypic antibodies, blockade ng mga receptor ng antigen, ang antigen-antibody complex, at anti-idiopathic antibodies.
Sa kasaysayan Ang immunological tolerance ay itinuturing na isang depensa laban sa mga sakit na autoimmune. Kapag ang tolerance sa self-antigens ay may kapansanan, maaaring magkaroon ng mga autoimmune reaction, kabilang ang mga autoimmune disease (rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus).
Mga pangunahing mekanismo ng pagbabalik ng tolerance at pag-unlad ng mga reaksyon ng autoimmune
1. Mga pagbabago sa istrukturang kemikal ng mga autoantigens (halimbawa, mga pagbabago sa normal na istraktura ng mga antigen ng lamad ng cell sa panahon ng mga impeksyon sa viral, ang hitsura ng mga antigen ng paso).
2. Pagkansela ng tolerance sa cross-reactive antigens ng mga microorganism at autoantigen epitopes.
3. Ang paglitaw ng mga bagong antigenic determinants bilang resulta ng pagbubuklod ng mga dayuhang antigenic determinants sa mga host cell.
4. Paglabag sa mga hadlang sa histohematic.
5. Pagkilos ng superantigens.
6. Dysregulation ng immune system (pagbawas sa bilang o functional deficiency ng suppressive lymphocytes, pagpapahayag ng MHC class 2 molecules sa mga cell na karaniwang hindi nagpapahayag ng mga ito - thyrocytes sa autoimmune thyroiditis).
B lymphocytes, plasma cell.
Ang B lymphocytes (B cells) ay isang uri ng lymphocyte na nagbibigay ng humoral immunity.
Sa mga matatanda at mammal, ang B lymphocytes ay nabuo sa bone marrow mula sa stem cell; sa mga embryo, sa atay at bone marrow.
Ang pangunahing pag-andar ng B-lymphocytes (o sa halip ang mga selula ng plasma kung saan sila naiiba) ay ang paggawa ng mga antibodies. Ang pagkakalantad sa isang antigen ay nagpapasigla sa pagbuo ng isang clone ng B-lymphocytes na tiyak sa antigen na ito. Ang bagong nabuong B lymphocytes ay nag-iiba sa mga selula ng plasma na gumagawa ng mga antibodies. Ang mga prosesong ito ay nagaganap sa mga lymphoid organ na rehiyonal sa lugar kung saan pumapasok ang dayuhang antigen sa katawan.
Sa iba't ibang mga organo mayroong isang akumulasyon ng mga selula na gumagawa ng mga immunoglobulin ng iba't ibang klase:
sa mga lymph node at pali mayroong mga selula na gumagawa ng immunoglobulins M at immunoglobulins G;
Ang mga patch ng Peyer at iba pang mga lymphoid formations ng mauhog lamad ay naglalaman ng mga cell na gumagawa ng immunoglobulins A at E.
Ang pakikipag-ugnay sa anumang antigen ay nagsisimula sa pagbuo ng mga antibodies ng lahat ng limang klase, ngunit pagkatapos ng pag-activate ng mga proseso ng regulasyon sa ilalim ng mga partikular na kondisyon, ang mga immunoglobulin ng isang tiyak na klase ay nagsisimulang mangibabaw.
Karaniwan, ang katawan ay naglalaman ng maliit na halaga ng mga antibodies sa halos lahat ng umiiral na antigens. Ang mga antibodies na natanggap mula sa ina ay naroroon sa dugo ng bagong panganak.
Ang pagbuo ng antibody sa mga selula ng plasma, na nabuo mula sa B-lymphocytes, ay pumipigil sa pagkakaiba-iba ng mga bagong B-lymphocytes ayon sa prinsipyo ng feedback.
Hindi mag-iiba ang mga bagong B cell hanggang sa magsimula ang pagkamatay ng mga selulang gumagawa ng antibody sa isang partikular na lymph node, at kung mayroon pa ring antigenic stimulus dito.
Kinokontrol ng mekanismong ito ang limitasyon ng produksyon ng antibody sa antas na kinakailangan upang epektibong labanan ang mga dayuhang antigen.
Mga yugto ng pagkahinog
Antigen-independent na yugto ng B-lymphocyte maturation Ang antigen-independent na yugto ng B-lymphocyte maturation ay nangyayari sa ilalim ng kontrol ng mga lokal na cellular at humoral signal mula sa microenvironment ng pre-B-lymphocytes at hindi natutukoy sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan kay Ag. Sa yugtong ito, ang pagbuo ng magkakahiwalay na pool ng mga gene na nag-encode ng Ig synthesis, pati na rin ang pagpapahayag ng mga gene na ito, ay nangyayari. Gayunpaman, sa cytolemma ng mga pre-B na selula ay wala pa ring mga receptor sa ibabaw - Ig; ang mga bahagi ng huli ay matatagpuan sa cytoplasm. Ang pagbuo ng B-lymphocytes mula sa pre-B-lymphocytes ay sinamahan ng paglitaw ng pangunahing Ig sa kanilang ibabaw, na may kakayahang makipag-ugnayan sa Ag. Sa yugtong ito lamang ang mga B lymphocyte ay pumapasok sa daluyan ng dugo at naninirahan sa mga peripheral lymphoid organ. Ang nabuong mga batang B cell ay pangunahing nag-iipon sa pali, at mas matanda ang naipon sa mga lymph node. Yugto na umaasa sa antigen ng pagkahinog ng B-lymphocyte Ang yugto ng pag-unlad ng B-lymphocyte na umaasa sa antigen ay nagsisimula mula sa sandaling nakipag-ugnayan ang mga selulang ito sa Ag (kabilang ang allergen). Bilang isang resulta, ang B-lymphocytes ay isinaaktibo, na nagaganap sa dalawang yugto: paglaganap at pagkita ng kaibhan. Ang paglaganap ng B lymphocytes ay nagsisiguro ng dalawang mahahalagang proseso: - Pagtaas ng bilang ng mga selula na nag-iba sa AT (Ig) na gumagawa ng mga B cells (plasma cells). Habang tumatanda ang mga selulang B at nagiging mga selula ng plasma, nagaganap ang kagamitan sa pag-synthesize ng protina, ang Golgi complex, at ang pagkawala ng pangunahing Ig sa ibabaw. Sa halip na mga ito, na-sikreto na (ibig sabihin, inilabas sa mga biological fluid - plasma ng dugo, lymph, CSF, atbp.) Ang mga AT na partikular sa antigen ay ginawa. Ang bawat plasma cell ay may kakayahang maglabas ng malaking halaga ng Ig - ilang libong molekula bawat segundo. Ang mga proseso ng paghahati at pagdadalubhasa ng mga selula ng B ay isinasagawa hindi lamang sa ilalim ng impluwensya ng Ag, kundi pati na rin sa sapilitan na pakikilahok ng T-lymphocytes-helpers, pati na rin ang mga cytokine na itinago ng mga ito at phagocytes - mga kadahilanan ng paglago at pagkita ng kaibhan; - Pagbuo ng B-lymphocytes ng immunological memory. Ang mga B cell clone na ito ay matagal nang nabubuhay, nagre-recirculate ng maliliit na lymphocytes. Hindi sila nagiging mga selula ng plasma, ngunit pinapanatili ang immune "memorya" ng Ag. Ang mga cell ng memorya ay isinaaktibo kapag sila ay muling pinasigla ng parehong Ag. Sa kasong ito, ang memory B lymphocytes (na may obligadong partisipasyon ng mga helper T cells at isang bilang ng iba pang mga kadahilanan) ay tinitiyak ang mabilis na synthesis ng isang malaking bilang ng mga partikular na AT na nakikipag-ugnayan sa dayuhang Ag, at ang pagbuo ng isang epektibong immune response o allergic. reaksyon.
B cell receptor.
Ang B-cell receptor, o B-cell antigen receptor (BCR) ay isang membrane receptor ng B cells na partikular na kumikilala ng antigen. Sa katunayan, ang B cell receptor ay ang lamad na anyo ng mga antibodies (immunoglobulins) na na-synthesize ng isang binigay na B lymphocyte at may parehong substrate specificity gaya ng mga sikretong antibodies. Ang B-cell receptor ay nagsisimula ng isang chain ng signal transmission sa cell, na, depende sa mga kondisyon, ay maaaring humantong sa activation, proliferation, differentiation o apoptosis ng B-lymphocytes. Ang mga signal na nanggagaling (o hindi) mula sa B-cell receptor at ang hindi pa nabubuong anyo nito (pre-B-cell receptor) ay kritikal sa maturation ng B cells at sa pagbuo ng antibody repertoire ng katawan.
Bilang karagdagan sa anyo ng lamad ng antibody, ang B-cell receptor complex ay may kasamang auxiliary protein heterodimer Igα/Igβ (CD79a/CD79b), na mahigpit na kinakailangan para sa paggana ng receptor. Ang paghahatid ng signal mula sa receptor ay nagaganap na may partisipasyon ng mga molekula tulad ng Lyn, Syk, Btk, PI3K, PLCγ2 at iba pa.
Ito ay kilala na ang B-cell receptor ay gumaganap ng isang espesyal na papel sa pagbuo at pagpapanatili ng mga malignant na B-cell na sakit sa dugo. Kaugnay nito, ang ideya ng paggamit ng mga inhibitor ng paghahatid ng signal mula sa receptor na ito upang gamutin ang mga sakit na ito ay naging laganap. Ang ilan sa mga gamot na ito ay napatunayang epektibo at kasalukuyang sumasailalim sa mga klinikal na pagsubok. Ngunit hindi namin sasabihin sa sinuman ang tungkol sa kanila. s
B1 at B2 populasyon.
Mayroong dalawang subpopulasyon ng mga selulang B: B-1 at B-2. Ang B-2 subpopulasyon ay binubuo ng mga ordinaryong B lymphocytes, na kinabibilangan ng lahat ng nasa itaas. Ang B-1 ay medyo maliit na grupo ng mga B cell na matatagpuan sa mga tao at daga. Maaari silang bumubuo ng halos 5% ng kabuuang populasyon ng B cell. Lumilitaw ang mga naturang selula sa panahon ng embryonic. Sa kanilang ibabaw ay nagpapahayag sila ng IgM at isang maliit na halaga (o hindi lahat) ng IgD. Ang marker ng mga cell na ito ay CD5. Gayunpaman, hindi ito isang mahalagang bahagi ng ibabaw ng cell. Sa panahon ng embryonic, ang mga selulang B1 ay nagmumula sa mga stem cell ng bone marrow. Sa panahon ng buhay, ang pool ng B-1 lymphocytes ay pinananatili ng aktibidad ng mga dalubhasang progenitor cells at hindi napupunan ng mga cell na nagmula sa bone marrow. Ang precursor cell resettles mula sa hematopoietic tissue sa kanyang anatomical niche - ang tiyan at pleural cavities - kahit na sa panahon ng embryonic. Kaya, ang tirahan ng B-1 lymphocytes ay ang mga barrier cavity.
Malaki ang pagkakaiba ng B-1 lymphocytes sa B-2 lymphocytes sa antigen specificity ng mga antibodies na ginawa. Ang mga antibodies na na-synthesize ng B-1 lymphocytes ay walang makabuluhang pagkakaiba-iba ng mga variable na rehiyon ng mga molekula ng immunoglobulin, ngunit, sa kabaligtaran, ay limitado sa repertoire ng mga kinikilalang antigens, at ang mga antigen na ito ay ang pinakakaraniwang mga compound ng bacterial cell wall. Ang lahat ng B-1 lymphocytes ay parang isang hindi masyadong dalubhasa, ngunit tiyak na nakatuon (antibacterial) na clone. Ang mga antibodies na ginawa ng B-1 lymphocytes ay halos eksklusibong IgM; immunoglobulin class switching sa B-1 lymphocytes ay hindi "inilaan." Kaya, ang B-1 lymphocytes ay isang "squad" ng antibacterial na "border guards" sa mga barrier cavity, na idinisenyo upang mabilis na tumugon sa mga nakakahawang microorganism na "tagas" sa pamamagitan ng mga hadlang mula sa laganap. Sa serum ng dugo ng isang malusog na tao, ang nangingibabaw na bahagi ng immunoglobulins ay isang produkto ng synthesis ng B-1 lymphocytes, i.e. ang mga ito ay medyo polyspecific immunoglobulins para sa mga layuning antibacterial.
T lymphocytes.
Ang mga T lymphocyte ay bumubuo ng tatlong pangunahing subpopulasyon:
1) Ang mga T-killer ay nagsasagawa ng immunological genetic surveillance, sinisira ang mga mutated cells ng kanilang sariling katawan, kabilang ang mga tumor cells at genetically foreign cells ng mga transplant. Ang mga T-killer ay bumubuo ng hanggang 10% ng T-lymphocytes sa peripheral blood. Ito ang killer T cells na nagiging sanhi ng pagtanggi sa mga transplanted tissues, ngunit ito rin ang unang linya ng depensa ng katawan laban sa mga tumor cells;
2) Ang mga T-helper ay nag-aayos ng immune response sa pamamagitan ng pagkilos sa B-lymphocytes at pagbibigay ng senyales para sa synthesis ng mga antibodies laban sa antigen na lumitaw sa katawan. Ang mga helper T cells ay naglalabas ng interleukin-2, na kumikilos sa B lymphocytes, at g-interferon. Mayroong hanggang 60–70% ng kabuuang bilang ng T-lymphocytes sa peripheral blood;
3) Nililimitahan ng mga T-suppressor ang lakas ng immune response, kinokontrol ang aktibidad ng T-killers, hinaharangan ang aktibidad ng T-helpers at B-lymphocytes, pinipigilan ang labis na synthesis ng mga antibodies na maaaring magdulot ng autoimmune reaction, iyon ay, turn laban sa sariling mga selula ng katawan.
Ang mga suppressor T cells ay bumubuo ng 18–20% ng mga peripheral blood T cells. Ang sobrang aktibidad ng mga T-suppressor ay maaaring humantong sa pagsugpo sa immune response hanggang sa kumpletong pagsugpo nito. Nangyayari ito sa mga malalang impeksiyon at mga proseso ng tumor. Kasabay nito, ang hindi sapat na aktibidad ng mga T-suppressor ay humahantong sa pag-unlad ng mga sakit na autoimmune dahil sa pagtaas ng aktibidad ng mga T-killer at T-helpers, na hindi pinipigilan ng mga T-suppressor. Upang makontrol ang proseso ng immune, ang mga T-suppressor ay naglalabas ng hanggang 20 iba't ibang mediator na nagpapabilis o nagpapabagal sa aktibidad ng T- at B-lymphocytes. Bilang karagdagan sa tatlong pangunahing uri, may iba pang mga uri ng T-lymphocytes, kabilang ang T-lymphocytes ng immunological memory, na nag-iimbak at nagpapadala ng impormasyon tungkol sa antigen. Kapag nakatagpo nilang muli ang antigen na ito, tinitiyak nila ang pagkilala nito at ang uri ng immunological na tugon. T-lymphocytes, na gumaganap ng function ng cellular immunity, bilang karagdagan, synthesize at secrete mediators (lymphokines), na nag-activate o nagpapabagal sa aktibidad ng phagocytes, pati na rin ang mga mediator na may cytotoxicological at interferon-like na mga aksyon, na pinapadali at nagdidirekta sa pagkilos ng ang hindi tiyak na sistema.
Ang isang mahusay na gumaganang immune system ng isang malusog na tao ay nakayanan ang karamihan sa panlabas at panloob na mga banta. Ang mga lymphocytes ay mga selula ng dugo na unang pumasok sa labanan para sa kadalisayan ng katawan. Ang mga virus, bacteria, fungus ay ang pang-araw-araw na pag-aalala ng immune system. At saka mga function ng lymphocyte ay hindi limitado sa pag-detect ng mga panlabas na kaaway.
Anumang nasira o may sira na mga selula ng sariling mga tisyu ay dapat ding matukoy at masira.
Mga function ng lymphocytes sa dugo ng tao
Ang pangunahing gumaganap sa gawain ng kaligtasan sa sakit sa mga tao ay walang kulay na mga selula ng dugo - mga leukocytes. Ang bawat uri tumutupad sa tungkulin nito, pinaka importante kung saan ay partikular na inilalaan sa mga lymphocytes. Ang kanilang bilang na may kaugnayan sa iba pang mga leukocytes sa dugo kung minsan ay lumampas sa 30% . Mga function ng lymphocytes ay medyo magkakaibang at sinasamahan ang buong proseso ng immune mula simula hanggang katapusan.
Sa esensya, ang mga lymphocyte ay nakakakita ng anumang mga fragment na hindi tumutugma sa genetically ng katawan, nagbibigay ng senyas upang simulan ang isang labanan sa mga dayuhang bagay, kontrolin ang buong kurso nito, aktibong lumahok sa pagkawasak ng "mga kaaway" at tapusin ang labanan pagkatapos ng tagumpay. Bilang matapat na mga bantay, naaalala nila ang bawat lumalabag sa pamamagitan ng paningin, na nagbibigay ng pagkakataon sa katawan na kumilos nang mas mabilis at mas mahusay sa susunod na pagpupulong. Ito ay kung paano ipinakikita ng mga nabubuhay na nilalang ang isang ari-arian na tinatawag na kaligtasan sa sakit.
Ang pinakamahalagang mga function ng lymphocyte:
- Pagtuklas ng mga virus, bakterya, iba pang nakakapinsalang mikroorganismo, gayundin ang anumang abnormal na mga selula ng sariling katawan (luma, nasira, nahawahan, na-mutate).
- Isang mensahe sa immune system tungkol sa "pagsalakay" at ang uri ng antigen.
- Direktang pagkasira ng mga pathogenic microbes, paggawa ng mga antibodies.
- Pamamahala ng buong proseso gamit ang mga espesyal na "signal substance".
- Pagpapatigil sa aktibong yugto ng "labanan" at pamamahala sa paglilinis pagkatapos ng labanan.
- Pagpapanatili ng memorya ng bawat natalong mikroorganismo para sa kasunod na mabilis na pagkilala.
Ang produksyon ng mga naturang immune soldiers ay nangyayari sa pulang buto ng utak; mayroon silang iba't ibang mga istraktura at katangian. Ito ay pinaka-maginhawa upang makilala ang immune lymphocytes sa pamamagitan ng kanilang mga pag-andar sa mga mekanismo ng pagtatanggol:
- Kinikilala ng mga B lymphocyte ang mga nakakapinsalang inklusyon at nag-synthesize ng mga antibodies;
- Ang T-lymphocytes ay nagpapagana at nagpipigil sa mga proseso ng immune, direktang sirain ang mga antigen;
- NK lymphocytes magsagawa ng isang function kontrol sa mga tisyu ng katutubong organismo, ay may kakayahang pumatay ng mutated, luma, degenerated cells.
Batay sa kanilang laki at istraktura, sila ay nakikilala sa pagitan ng malalaking butil (NK) at maliit (T, B) na mga lymphocyte. Ang bawat uri ng lymphocyte ay may sariling katangian at mahahalagang tungkulin, na dapat isaalang-alang nang mas detalyado.
B lymphocytes
Ang mga natatanging tampok ay kinabibilangan ng katotohanan na para sa normal na paggana ng katawan ay nangangailangan ng hindi lamang mga batang lymphocytes sa malalaking dami, ngunit tumigas, mature na mga sundalo.
Ang maturation at edukasyon ng mga T cells ay nagaganap sa bituka, apendiks, at tonsil. Sa mga "training camp" na ito, ang mga kabataang katawan ay sinanay na magsagawa ng tatlo mahahalagang tungkulin:
- Ang mga "naive lymphocytes" ay bata, hindi naka-activate na mga selula ng dugo na walang karanasan na makatagpo ng mga dayuhang sangkap, at samakatuwid ay walang mahigpit na pagtitiyak. Nagagawa nilang magpakita ng limitadong reaksyon sa ilang antigens. Na-activate pagkatapos matugunan ang isang antigen, ipinadala ang mga ito sa spleen o bone marrow para sa muling pagkahinog at mabilis na pag-clone ng kanilang sariling uri. Pagkatapos ng pagkahinog, ang mga selula ng plasma ay mabilis na lumalaki mula sa kanila, na gumagawa ng mga antibodies na eksklusibo sa ganitong uri ng pathogen.
- Ang mga mature na selula ng plasma, sa mahigpit na pagsasalita, ay hindi na mga lymphocyte, ngunit mga pabrika para sa paggawa ng mga tiyak na natutunaw na antibodies. Nabubuhay lamang sila ng ilang araw, inaalis ang kanilang sarili sa sandaling mawala ang banta na naging sanhi ng pagtatanggol na reaksyon. Ang ilan sa kanila ay "mapapanatili" sa ibang pagkakataon at magiging maliliit na lymphocytes na may memorya ng antigen.
- Ang mga aktibong B-lymphocytes, sa tulong ng T-lymphocytes, ay maaaring maging mga imbakan ng memorya ng isang natalong dayuhang ahente; nabubuhay sila ng mga dekada, magsagawa ng isang function pagpapadala ng impormasyon sa kanilang "mga inapo", na nagbibigay ng pangmatagalang kaligtasan sa sakit, pinabilis ang tugon ng katawan sa pagtugon sa parehong uri ng agresibong impluwensya.
Ang mga selulang B ay napaka-espesipiko. Ang bawat isa sa kanila ay isinaaktibo lamang kapag nakatagpo ng isang tiyak na uri ng banta (isang strain ng isang virus, isang uri ng bakterya o protozoa, isang protina, isang kemikal). Ang lymphocyte ay hindi tutugon sa mga pathogens ng ibang kalikasan. Kaya, ang pangunahing pag-andar ng B lymphocytes ay upang magbigay ng humoral immunity at makagawa ng mga antibodies.
T lymphocytes
Ang mga batang T-katawan ay ginawa rin ng bone marrow. Ang ganitong uri ng mga pulang selula ng dugo ay sumasailalim sa pinaka mahigpit na hakbang-hakbang na pagpili, na tumatanggi sa higit sa 90% ng mga batang selula. Ang "pag-aalaga" at pagpili ay nangyayari sa thymus gland (thymus).
Tandaan!Ang thymus ay isang organ na pumapasok sa yugto ng pinakamalaking pag-unlad sa pagitan ng 10 at 15 taon, kapag ang masa nito ay maaaring umabot sa 40 g. Pagkatapos ng 20 taon, nagsisimula itong bumaba. Sa mga matatandang tao, ang thymus ay tumitimbang ng katulad ng sa mga sanggol, hindi hihigit sa 13 g. Ang mga gumaganang tisyu ng glandula pagkatapos ng 50 taon ay pinalitan ng mataba at nag-uugnay na tisyu. Alinsunod dito, bumababa ang bilang ng mga T cell at humihina ang mga depensa ng katawan.
Bilang resulta ng pagpili na nagaganap sa thymus gland, ang mga T-lymphocyte ay tinanggal na hindi kayang magbigkis ng anumang dayuhang ahente, gayundin ang mga nakakita ng reaksyon sa mga protina ng katutubong organismo. Ang natitirang mga hinog na katawan ay itinuturing na angkop at nakakalat sa buong katawan. Ang isang malaking bilang ng mga selulang T (mga 70% ng lahat ng mga lymphocytes) ay umiikot sa daloy ng dugo; ang kanilang konsentrasyon ay mataas sa mga lymph node at pali.
Tatlong uri ng mature na T lymphocytes ang umaalis sa thymus:
- T-katulong. Tumulong sila gumanap ng mga function B lymphocytes, iba pang mga immune agent. Ginagabayan nila ang kanilang mga aksyon sa panahon ng direktang pakikipag-ugnay o nagbibigay ng mga order sa pamamagitan ng pagpapalabas ng mga cytokine (mga sangkap ng signal).
- Mamamatay na T cells. Ang mga cytotoxic lymphocytes na direktang sumisira sa mga may sira, nahawahan, tumor, at anumang binagong mga selula. Ang mga killer T cells ay responsable din para sa pagtanggi ng mga dayuhang tisyu sa pagtatanim.
- Mga T-suppressor. Ipatupad mahalagang tungkulin pangangasiwa ng aktibidad ng B lymphocytes. Pabagalin o ihinto ang immune response, kung kinakailangan. Ang kanilang agarang responsibilidad ay upang maiwasan ang mga reaksiyong autoimmune, kapag napagkamalan ng mga proteksiyon na katawan ang kanilang mga selula para sa mga pagalit at nagsimulang atakehin sila.
Ang mga T-lymphocytes ay may mga pangunahing katangian: kinokontrol ang bilis ng proteksiyon na reaksyon, ang tagal nito, nagsisilbing isang obligadong kalahok sa ilang mga pagbabagong-anyo at nagbibigay ng cellular immunity.
NK lymphocytes
Hindi tulad ng maliliit na anyo, ang mga selula ng NK (null lymphocytes) ay mas malaki at naglalaman ng mga butil na binubuo ng mga sangkap na sumisira sa lamad ng nahawaang selula o sumisira nito nang buo. Ang prinsipyo ng pagkatalo sa mga pagalit na pagsasama ay katulad ng kaukulang mekanismo sa mga T-killer, ngunit mas malakas at walang binibigkas na pagtitiyak.
Ang mga NK lymphocyte ay hindi sumasailalim sa proseso ng pagkahinog sa lymphatic system; nagagawa nilang tumugon sa anumang antigens at pumatay ng mga pormasyon na walang kapangyarihan laban sa mga T lymphocytes. Para sa gayong kakaibang mga katangian sila ay tinatawag na "natural killers." Ang mga NK lymphocytes ay ang pangunahing pumapatay ng mga selula ng kanser. Ang pagtaas ng kanilang bilang at pagtaas ng aktibidad ay isa sa mga promising na direksyon para sa pagpapaunlad ng oncology.
Interesting! Ang mga lymphocyte ay nagdadala ng malalaking molekula na nagpapadala ng genetic na impormasyon sa buong katawan. Ang mahalagang pag-andar ng mga selula ng dugo na ito ay hindi limitado sa proteksyon, ngunit umaabot sa regulasyon ng pag-aayos ng tissue, paglaki, at pagkita ng kaibhan.
Kung kinakailangan, ang mga null lymphocyte ay maaaring gumana bilang B o T na mga selula, kaya nagsisilbing mga unibersal na sundalo ng immune system.
Sa kumplikadong mekanismo ng mga proseso ng immune, ang mga lymphocytes ay gumaganap ng isang nangungunang, regulasyon na papel. Bukod dito, isinasagawa nila ang kanilang trabaho sa pamamagitan ng pakikipag-ugnay at sa malayo, na gumagawa ng mga espesyal na kemikal. Ang pagkilala sa mga command signal na ito, ang lahat ng mga link ng immune chain ay pinagsama-sama sa proseso at tinitiyak ang kadalisayan at tibay ng katawan ng tao.
Ang mga lymphocyte ay isang mahalagang bahagi ng dugo. Ang bahaging ito ng komposisyon ng dugo walang permanenteng kahulugan. Para sa kadahilanang ito, kapag ang bilang ng lymphocyte ay tumaas/bumababa, posibleng matukoy ang mga posibleng nagpapasiklab na proseso na nagaganap sa katawan. Karamihan sa mga biochemical na uri ng mga pagsusuri sa dugo ay may kasamang punto para sa pagtukoy ng konsentrasyon ng isang partikular na bahagi.
Ang mga binagong lymphocyte ay mahalaga sa pagtukoy ng pagkakaroon ng ilang sakit o pinsala.
Sa katawan ng isang malusog na may sapat na gulang mayroong hanggang sa 35-40% T-lymphocytes, na may kaugnayan sa kabuuang masa ng lahat ng mga lymphocytes. Ang pagbaba sa konsentrasyon ng mga lymphocytes ay tinatawag na lymphopenia. Ang isang hindi sukat na tagapagpahiwatig na nauugnay sa maximum na pinahihintulutang pamantayan ay leukocytosis.
Manood ng isang video tungkol sa gawain ng T-lymphocytes
Kaugnay nito, sulit na pag-usapan ang tungkol sa mga katawan na ito nang mas detalyado.
Edukasyon at pag-activate
Lugar ng produksyon ng lymphocyte - Utak ng buto. Pagkatapos ng pagpaparami, ang mga lymphocyte ay puro sa thymus gland, na tinatawag na thymus. Dito sumasailalim ang mga lymphocyte sa isang serye ng mga pagbabago, na humahantong sa kanilang paghahati sa ilang mga subtype. Ang T lymphocytes ay nagbibigay ng napakahalagang tulong sa immune system sa pamamagitan ng paglaban sa mga viral antibodies. Kapag lumitaw ang anumang mga pathologies o impeksyon sa viral, ang T-lymphocytes ay isinaaktibo, ang pag-andar na kung saan ay isinaaktibo sa pamamagitan ng mga koneksyon sa receptor ng IL-1 at CD-3.
Mga function ng T lymphocytes
Kapag nakakakuha ng isang partikular na viral o nakakahawang sakit, ang T-lymphocytes ay dinadala sa aktibong pagkilos.
Itanong ang iyong tanong sa isang clinical laboratory diagnostics na doktor
Anna Poniaeva. Nagtapos siya sa Nizhny Novgorod Medical Academy (2007-2014) at Residency sa Clinical Laboratory Diagnostics (2014-2016).
Depende sa uri ng mga viral cell, ang ilang uri ng "T" type na leukocytes ay kasama sa trabaho. Ang uri ng mga leukocytes sa ilalim ng letrang "B" ay may kahanga-hangang memorya para sa iba't ibang "kaaway" microbodies. Ang pag-andar ng mga leukocytes ng pangkat na ito ay tiyak na alalahanin ang mga nahawaang "panauhin" na bumisita na, at magbigay ng senyales para sa pag-activate ng T-lymphocytes.
Ang papel na ginagampanan ng mga natutunaw na salik sa pagkakaiba-iba ng lahi at paglaganap. Ang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga selula ng immune system sa proseso ng pagbuo ng isang tugon sa antigenic stimulation ay isinasagawa, sa partikular, dahil sa mga espesyal na natutunaw na mediator. Depende sa kung aling mga cell ang pangunahing gumagawa ng mga tagapamagitan na ito, maaari silang tawaging mga lymphokines o monokine. Pareho silang pinagsama ng isang karaniwang termino - "cytokines".
Ang pagkakaiba-iba na umaasa sa antigen ng T lymphocytes ay pangunahing kinokontrol ng IL-1 at IL-2. Ang pinagmulan ng IL-1 ay mga macrophage, na, bilang karagdagan sa pagpapakita ng naprosesong antigen (na nangangailangan ng direktang pakikipag-ugnay sa pagitan ng macrophage at lymphocyte), bukod pa rito ay nagpapasigla sa mga T-helper precursor gamit ang mga natutunaw na kadahilanan. Ang stimulation na ito ay nag-uudyok sa mga T cells na ipahayag ang high-affinity receptor para sa IL-2. Ang mga cell na ito ay dumarami bilang tugon sa alinman sa kanilang sariling IL-2 o IL-2 na ginawa ng isa pang subset ng T helper cells. Ang subpopulasyon ng mga T helper cell na gumagawa ng IL-2 ay itinalagang Th1, at ang subpopulasyon na hindi gumagawa ng IL-2 ay itinalagang Th2. Ang pagpapahayag ng receptor para sa IL-2 ay naobserbahan sa mga cell ng parehong mga subpopulasyon.
Ang IL-6 ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagkita ng kaibhan ng B cell. Ang mga producer ng natutunaw na kadahilanan na ito ay T-lymphocytes na sumailalim sa mitogenic stimulation at monocytes. Ang receptor para sa IL-6 ay ipinahayag sa ibabaw ng activated B cells. Sa ilalim ng impluwensya ng IL-6, ang pangwakas na pagkahinog ng B lymphocytes sa mga cell na bumubuo ng antibody ay nangyayari.
Differentiation ng isang B lymphocyte sa isang plasma cell. Sa loob ng mahabang panahon, itinuturing ng mga histologist ang maliit na lymphocyte bilang isang differentiated cell na may hindi malinaw na function. Malinaw na ngayon na ang morphological homogeneity na ito ay "nagtatago" ng iba't ibang mga populasyon ng cell, ang kapalaran kung saan sa proseso ng pagbuo ng immune response ay maaaring maging ganap na naiiba. Ipinakita na sa ilalim ng impluwensya ng mitogenic stimuli, ang lymphocyte ay binago sa mga blast cells na may kakayahang mitotic division at karagdagang pagkita ng kaibhan. Para sa B lymphocytes, ang huling yugto ng pagkita ng kaibhan ay isang plasma cell na nag-synthesize ng malaking halaga ng mga antibodies. Ang pagtitiyak ng synthesized antibodies, bilang panuntunan, ay tumutugma sa pagtitiyak ng immunoglobulin receptor ng precursor B lymphocyte.
Ang kinetics ng synthesis ng immunoglobulins ng iba't ibang klase sa panahon ng pangunahin at pangalawang immune response ay iba (Fig. 5). Kaya, pagkatapos ng unang pakikipag-ugnayan ng katawan sa antigen, ang mga cell na gumagawa ng IgM ay maaaring unang matukoy. Ang synthesis ng IgG ay umabot lamang sa pinakamataas nito pagkatapos ng isang makabuluhang yugto ng panahon. Sa panahon ng pangalawang tugon ng immune, ang mga kinetics ng IgM synthesis ay hindi naiiba mula sa naobserbahan sa panahon ng pangunahing tugon, habang ang konsentrasyon ng IgG sa serum ng dugo ay mabilis na tumataas, na umaabot sa makabuluhang mas mataas na mga halaga.
kanin. 5. Dynamics ng IgM at IgG synthesis sa panahon ng pangunahin at pangalawang immune response sa isang antigen.
Ang abscissa ay ang oras pagkatapos ng unang pagbabakuna. Mga arrow - mga sandali ng pangangasiwa ng antigen.
Ito ay kilala na ang paglipat ng synthesis ng immunoglobulins ng isang klase sa synthesis ng mga protina ng ibang klase ay nangyayari sa mga indibidwal na B cell. Ang switch na ito ay isinasagawa sa ilalim ng kontrol ng mga T cells. Sa kasong ito, ang mga variable na pagkakasunud-sunod ng VDJ, na tumutukoy sa pagiging tiyak ng antibody, ay inililipat mula sa mga gene patungo sa isa pang gene ng pare-parehong rehiyon, halimbawa, sa 1. Sa ganitong paraan, nabuo ang mga antibodies na may ibang isotype, ngunit nananatili ang parehong pagtitiyak.