Voir également:
- SATYRIES, le satyriasis, un type particulier d'hyperesthésie sexuelle chez l'homme, s'exprime par un désir constant de satisfaction sexuelle. Il faut le distinguer du priapisme (voir).
- SATURATION(Saturatio), une forme galénique, en croûte, depuis longtemps presque hors d'usage, représentant une solution aqueuse de médicaments saturée de dioxyde de carbone. Pour préparer S. dans une pharmacie, vous devez introduire une sorte de ...
- SAPHENAE VENAE, veines saphènes du membre inférieur (du grec saphenus-clair, visible ; la désignation d'une partie au lieu d'une veine entière est visible sur une courte distance). La grande veine saphène s'étend de la cheville interne à la partie antérieure supérieure de la cuisse, la petite de la partie externe ...
- SAFRANINE(parfois Shafranik), substances colorantes appartenant au groupe des colorants azoïques, de nature basique, généralement sous forme de sels d'acide chlorhydrique. Pheno-C a la formule la plus simple, la composition du tolu-C contenant des groupes méthyle est plus compliquée. Vente des marques S. : T, ...
- SUCRE, un glucide au goût sucré qui est largement utilisé comme nutriment et comme arôme. Parmi les différents types de S., les plus nutritifs sont : la canne (saccharose, betterave), le raisin (glucose, dextrose), les fruits (fructose, lévulose),...
A- Dans le périmysium.
B- Dans l'endomysium.
B- Entre la membrane basale et le plasmolemme du symplaste.
G- Sous le sarcolemme
48. Quelle est la caractéristique du tissu musculaire cardiaque ?
A- Les fibres musculaires sont constituées de cellules.
B- Bonne régénération cellulaire.
B- Les fibres musculaires s'anastomosent entre elles.
G- Régulé par le système nerveux somatique.
49. Dans quelle partie du sarcomère n'y a-t-il pas de minces myofilaments d'actine ?
A- Dans le disque I.
B- Dans le lecteur A.
B- Dans la zone de chevauchement.
G- Dans la zone de la bande H.
50. Quelle est la différence entre le tissu musculaire lisse et le tissu squelettique strié ?
A- Il est constitué de cellules.
B- Il fait partie des parois des vaisseaux sanguins et des organes internes.
B- Se compose de fibres musculaires.
G- Il se développe à partir de myotomes somites.
D- N'a pas de myofibrilles striées.
1. Quels contacts intercellulaires sont présents dans les disques intercalaires :
A- desmosomes
B-intermédiaire
B-fendu
G-hémidesmosomes
2. Types de cardiomyocytes :
A- sécrétoire
B-contractile
B- transitionnel
G-touch
D - conducteur
3. Cardiomyocytes sécrétoires :
A- localisé dans la paroi de l'oreillette droite
B- sécrètent des corticostéroïdes
B- sécréter l'hormone natriurétique
G-affecte la diurèse
D- contribuer à la contraction du myocarde
4. Déterminer la séquence correcte et refléter la dynamique du processus d'histogenèse du tissu musculaire squelettique strié : 1- formation d'un tube musculaire, 2- différenciation des myoblastes en précurseurs de symplastes et cellules satellites, 3- migration des précurseurs de myoblastes du myotome , 4- formation de cellules symplastes et satellites, 5- association de cellules symplastes et satellites avec la formation de fibres musculaires squelettiques
5. Quels types de tissus musculaires ont une structure cellulaire :
A - lisse
B- cardiaque
B-squelettique
6. Structure du sarcomère :
A - section de la myofibrille située entre deux bandes H
B- se compose d'un disque A et de deux moitiés de disque I
Le muscle C ne se raccourcit pas lorsqu'il est contracté
D- se compose de filaments d'actine et de myosine
8. Cellules musculaires lisses :
A- synthétise les composants de la membrane basale
B- cavéoles - analogue du réticulum sarcoplasmique
Les myofibrilles B sont orientées le long de l'axe longitudinal de la cellule
Corps denses en G - un analogue des tubules en T
Les filaments D-actine sont composés uniquement de filaments d'actine.
9. Fibres musculaires blanches :
A- grand diamètre avec fort développement de myofibrilles
L'activité B de la lactate déshydrogénase est élevée
B- beaucoup de myoglobine
G- contractions longues, petite force
10. Fibres musculaires rouges :
A - force de contraction rapide et importante
B- beaucoup de myoglobine
B- quelques myofibrilles, fines
D- activité élevée des enzymes oxydatives
Les mitochondries D sont peu nombreuses
11. Au cours de l'histogenèse réparatrice du tissu musculaire squelettique, les événements suivants se produisent :
A - division nucléaire des fibres musculaires matures
B- division des myoblastes
B- sarcomérogenèse au sein des myoblastes
G- formation d'un symplaste
12. Qu'ont en commun les fibres musculaires des tissus musculaires squelettiques et cardiaques :
A-triades
Myofibrilles striées B
B- insérer les disques
Cellules satellites G
D- sarcomère
E - type de réduction arbitraire
13. Spécifiez les cellules entre lesquelles se trouvent des jonctions lacunaires :
A - cardiomyocytes
B- cellules myoépithéliales
Myocytes B-lisses
G-myofibroblastes
14. Cellule musculaire lisse :
A- synthétise le collagène et l'élastine
B- contient de la calmoduline - analogue de la troponine C
B- contient des myofibrilles
Le réticulum sarcoplasmique G est bien développé
15. Le rôle de la membrane basale dans la régénération des fibres musculaires :
A- empêche la croissance du tissu conjonctif environnant et la formation d'une cicatrice
B- maintient l’équilibre acido-basique nécessaire
Les composants B de la membrane basale sont utilisés pour réparer les myofibrilles
G- assure la bonne orientation des tubules musculaires
16. Quels sont les signes de tissu musculaire squelettique :
A - constitué de cellules
B- Les noyaux sont situés en périphérie.
B- Constitué de fibres musculaires.
G- Possède uniquement une régénération intracellulaire.
D- Se développe à partir des myotomes
1. Myogenèse des muscles squelettiques embryonnaires (toutes sont vraies sauf) :
Les myoblastes des muscles du membre A proviennent du myotome
B- une partie des myoblastes en prolifération forme des cellules satellites
B - lors des mitoses, les myoblastes filles sont reliés par des ponts cytoplasmiques
D- dans les tubules musculaires, l'assemblage des myofibrilles commence
Les noyaux D se déplacent vers la périphérie du myosymplaste
2. Triade des fibres musculaires squelettiques (tout est correct sauf) :
Les tubules A-T sont formés par des invaginations du plasmalemme
B- dans les membranes, les citernes terminales contiennent des canaux calciques
B- l'excitation est transmise des tubules en T aux citernes terminales
La D-activation des canaux calciques entraîne une diminution du Ca2+ dans le sang
3. Cardiomyocyte typique (tout est correct sauf) :
B- contient un ou deux noyaux situés au centre
Le tubule BT et la citerne terminale forment une dyade
D- avec l'axone du motoneurone, forme une synapse neuromusculaire
4. Sarcomère (tout est correct sauf) :
Les filaments d'épaisseur A sont constitués de myosine et de protéine C
B- les filaments fins sont composés d'actine, de tropomyosine et de troponine
B - le sarcomère est constitué d'un disque A et de deux moitiés d'un disque I
G- au milieu du disque I il y a une ligne Z
D- avec la contraction, la largeur du disque A diminue
5. Structure d'un cardiomyocyte contractile (tout est correct sauf) :
A - disposition ordonnée de faisceaux de myofibrilles, intercalés avec des chaînes de mitochondries
B- emplacement excentrique du noyau
B- la présence de ponts anastamosants entre cellules
G- contacts intercellulaires - disques intercalés
D- noyaux situés au centre
6. Quand une contraction musculaire se produit (tout est vrai sauf) :
Un raccourcissement du sarcomère
B- raccourcissement de la fibre musculaire
B- raccourcissement des myofilaments d'actine et de myosine
D- raccourcissement des myofibrilles
7. Myocytes lisses (tous sont vrais sauf) :
A - cellule en forme de fuseau
B- contient un grand nombre de lysosomes
B - le noyau est situé au centre
D- la présence de filaments d'actine et de myosine
D- contient des filaments intermédiaires de desmine et de vimentine
8. Tissu musculaire cardiaque (tous sont vrais sauf) :
A - incapable de se régénérer
Les fibres musculaires B forment des fibres fonctionnelles
Les stimulateurs cardiaques B déclenchent la contraction des cardiomyocytes
D- le système nerveux autonome régule la fréquence des contractions
D- cardiomyocyte recouvert de sarcolemme, sans membrane basale
9. Cardiomyocytes (tous sont vrais sauf) :
A - une cellule cylindrique aux extrémités ramifiées
B- contient un ou deux noyaux au centre
Les myofibrilles B sont constituées de filaments fins et épais
Les disques intercalaires G contiennent des desmosomes et des jonctions lacunaires
D- avec l'axone du motoneurone des cornes antérieures de la moelle épinière, forme une synapse neuromusculaire
10. Tissu musculaire lisse (tous sont vrais sauf) :
A - tissu musculaire involontaire
B- est sous le contrôle du système nerveux autonome
B- l'activité contractile ne dépend pas des influences hormonales
- (lat. gardes du corps des satellites, satellites). 1. Cellules S. (amphicytes synonymes, cellules périneuronales, Trabantenzel len), nom donné par Ramon et Cajal (Ramon y Cajal) à des cellules spéciales situées dans les ganglions nerveux du système cérébro-spinal entre ... ...
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Particules virales incapables de construire elles-mêmes des capsides. Ils infectent les cellules pour lesquelles la mort naturelle due à la vieillesse est inhabituelle (par exemple, les amibes, les bactéries). Lorsqu'une cellule infectée par un virus satellite infecte un virus ordinaire, alors ... ... Wikipedia
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- (g. mantelli, LNH ; syn. cellules satellites) G., situé à la surface des corps des neurones... Grand dictionnaire médical
A - D'après le cytolemme.
B- Selon le système sarcotubulaire.
B. À travers le réseau granulaire cytoplasmique.
D- Selon le cytolemme et le système sarcotubulaire.
D- Par les microtubules.
40. Terminaisons nerveuses motrices dans les muscles :
A - sur le plasmalemme d'une section spécialisée de la fibre musculaire
B- sur les vaisseaux sanguins
B- sur les disques d'actine
G- sur les myosatellitocytes
D- sur les disques de myosine
Quel tissu se trouve entre les fibres musculaires du tissu musculaire squelettique ?
A - Tissu réticulaire.
B- Tissu conjonctif dense et irrégulier.
C- Tissu conjonctif formé et dense.
D- Tissu conjonctif fibreux lâche.
À partir de quel rudiment embryonnaire se développe le tissu musculaire cardiaque ?
A - De la feuille pariétale du splanchnotome.
B- Des myotomes.
B. De la feuille viscérale du splanchnotome.
D- Des sclérotomes.
43. Les dyades de cardiomyocytes sont :
A- deux lignes Z
B - un réservoir du réticulum sarcoplasmique et un tubule en T
B- un disque Ι et un disque A
D- contacts intercellulaires des disques intercalaires
Comment se produit la régénération du tissu musculaire cardiaque ?
A- Par division mitotique des myocytes.
B- En divisant les myosatellitocytes.
B- Par différenciation des fibroblastes en myocytes.
G- Par régénération intracellulaire des myocytes.
D- Par division amitotique des myocytes.
Laquelle des caractéristiques structurelles suivantes n’est PAS caractéristique du muscle cardiaque ?
A- La localisation des noyaux au centre du cardiomyocyte.
B- La localisation des noyaux en périphérie du cardiomyocyte.
B- Présence de disques insérables.
D- Présence d'anastomoses entre cardiomyocytes.
D- il n'y a pas de tissu conjonctif lâche dans le stroma de l'organe
Réponse : B, D.
Que se passe-t-il lorsqu'un sarcomère se contracte ?
A- Raccourcissement des myofilaments d'actine et de myosine.
B- Réduire la largeur de la zone "H".
B- Convergence des téphragmes (lignes Z).
D- Réduire la largeur du disque A.
D- Glissement des myofilaments d'actine le long de la myosine.
Réponse : B, C, D.
Où se trouvent les cellules satellites des muscles squelettiques ?
A- Dans le périmysium.
B- Dans l'endomysium.
B- Entre la membrane basale et le plasmolemme du symplaste.
G- Sous le sarcolemme
Quelle est la caractéristique du tissu musculaire cardiaque ?
A- Les fibres musculaires sont constituées de cellules.
B- Bonne régénération cellulaire.
B- Les fibres musculaires s'anastomosent entre elles.
G- Régulé par le système nerveux somatique.
Réponse : A, B.
Quelle partie du sarcomère manque de fins myofilaments d'actine ?
A- Dans le disque I.
B- Dans le lecteur A.
B- Dans la zone de chevauchement.
G- Dans la zone de la bande H.
Quelle est la différence entre le tissu musculaire lisse et le tissu squelettique strié ?
A- Il est constitué de cellules.
B- Il fait partie des parois des vaisseaux sanguins et des organes internes .
B- Se compose de fibres musculaires.
G- Il se développe à partir de myotomes somites.
D- N'a pas de myofibrilles striées.
Réponse : A, B, D.
Plusieurs bonnes réponses
1. Quels contacts intercellulaires sont présents dans les disques intercalaires :
A- desmosomes
B-intermédiaire
B-fendu
G-hémidesmosomes
Réponse : A, B, C.
2. Types de cardiomyocytes :
A- sécrétoire
B-contractile
B- transitionnel
G-touch
D - conducteur
Réponse : A, B, D.
3. Cardiomyocytes sécrétoires :
A- localisé dans la paroi de l'oreillette droite
B- sécrètent des corticostéroïdes
B- sécréter l'hormone natriurétique
G-affecte la diurèse
D- contribuer à la contraction du myocarde
Réponse : A, B, D.
4. Refléter la dynamique du processus d'histogenèse du tissu musculaire squelettique strié :
A - formation d'un tube musculaire
B- différenciation des myoblastes en précurseurs des cellules symplastes et satellites
B- migration des précurseurs des myoblastes depuis le myotome
G- formation de cellules symplastes et satellites
D - l'union du symplaste et des cellules - satellites avec la formation
fibre musculaire squelettique
Réponse : C, B, D, A, D.
5. Quels types de tissus musculaires ont une structure cellulaire :
A - lisse
B- cardiaque
B-squelettique
Réponse : A, B.
6. La structure du sarcomère :
A - section de la myofibrille située entre deux bandes H
B- se compose d'un disque A et de deux moitiés de disque I
Le muscle C ne se raccourcit pas lorsqu'il est contracté
D- se compose de filaments d'actine et de myosine
Réponse : B, G.
7. Mettez les étapes de contraction musculaire dans le bon ordre :
A- liaison des ions Ca 2+ à la troponine et libération d'actifs
se concentre sur la molécule d'actine
B- une forte augmentation de la concentration en ions Ca 2+
B- fixation des têtes de myosine aux molécules d'actine
D- détachement des têtes de myosine
Réponse : B, A, C, D
8. Cellules musculaires lisses :
A- synthétise les composants de la membrane basale
B- cavéoles - analogue du réticulum sarcoplasmique
Les myofibrilles B sont orientées le long de l'axe longitudinal de la cellule
Corps denses en G - un analogue des tubules en T
Les filaments D-actine sont composés uniquement de filaments d'actine.
Réponse : A, B, D.
9. Fibres musculaires blanches :
A- grand diamètre avec fort développement de myofibrilles
L'activité B de la lactate déshydrogénase est élevée
B- beaucoup de myoglobine
G- contractions longues, petite force
Réponse : A, B.
10. Fibres musculaires rouges :
A - force de contraction rapide et importante
B- beaucoup de myoglobine
DANS - peu de myofibrilles, fines
D- activité élevée des enzymes oxydatives
Les mitochondries D sont peu nombreuses
Réponse : B, C, D.
11. Au cours de l'histogenèse réparatrice du tissu musculaire squelettique, les événements suivants se produisent :
A - division nucléaire des fibres musculaires matures
B- division des myoblastes
B- sarcomérogenèse au sein des myoblastes
G- formation d'un symplaste
Réponse : B, G.
12. Qu'ont en commun les fibres musculaires des tissus musculaires squelettiques et cardiaques :
A-triades
Myofibrilles striées B
B- insérer les disques
Cellules satellites G
D- sarcomère
E - type de réduction arbitraire
Réponse : B, D.
13. Spécifiez les cellules entre lesquelles se trouvent des jonctions lacunaires :
A - cardiomyocytes
B- cellules myoépithéliales
Myocytes B-lisses
G-myofibroblastes
Réponse : A, B.
14. Cellule musculaire lisse :
A- synthétise le collagène et l'élastine
B- contient de la calmoduline - analogue de la troponine C
B- contient des myofibrilles
Le réticulum sarcoplasmique G est bien développé
Réponse : A, B.
15. Le rôle de la membrane basale dans la régénération des fibres musculaires :
A- empêche la croissance du tissu conjonctif environnant et la formation d'une cicatrice
B- maintient l’équilibre acido-basique nécessaire
Les composants B de la membrane basale sont utilisés pour réparer les myofibrilles
G- assure la bonne orientation des tubules musculaires
Réponse : A, G.
16. Quels sont les signes de tissu musculaire squelettique :
A - constitué de cellules
B- Les noyaux sont situés en périphérie.
B- Constitué de fibres musculaires.
G- Possède uniquement une régénération intracellulaire.
D- Se développe à partir des myotomes
Réponse : B, C, D.
Tout est vrai, sauf
1. Myogenèse des muscles squelettiques embryonnaires (toutes sont vraies sauf) :
Les myoblastes des muscles du membre A proviennent du myotome
B- une partie des myoblastes en prolifération forme des cellules satellites
B - lors des mitoses, les myoblastes filles sont reliés par des ponts cytoplasmiques
D- dans les tubules musculaires, l'assemblage des myofibrilles commence
Les noyaux D se déplacent vers la périphérie du myosymplaste
2. Triade des fibres musculaires squelettiques (toutes sont vraies sauf) :
Les tubules A-T sont formés par des invaginations du plasmalemme
B- dans les membranes, les citernes terminales contiennent des canaux calciques
B- l'excitation est transmise des tubules en T aux citernes terminales
L'activation G des canaux calciques entraîne une diminution du Ca 2+ dans le sang
3. Cardiomyocyte typique (tout est correct sauf) :
B- contient un ou deux noyaux situés au centre
Le tubule BT et la citerne terminale forment une dyade
Les disques intercalaires G contiennent des desmosomes à jonction lacunaire
D- avec l'axone du motoneurone, forme une synapse neuromusculaire
4. Sarcomère (tout est correct sauf) :
Les filaments d'épaisseur A sont constitués de myosine et de protéine C
B- les filaments fins sont composés d'actine, de tropomyosine et de troponine
B - le sarcomère est constitué d'un disque A et de deux moitiés d'un disque I
G- au milieu du disque I il y a une ligne Z
D- avec la contraction, la largeur du disque A diminue
5. Structure d'un cardiomyocyte contractile (tout est correct sauf) :
A - disposition ordonnée de faisceaux de myofibrilles, intercalés avec des chaînes de mitochondries
B- emplacement excentrique du noyau
B- la présence de ponts anastamosants entre cellules
G- contacts intercellulaires - disques intercalés
D- noyaux situés au centre
6. Lorsque la contraction musculaire se produit (toutes sont vraies sauf) :
Un raccourcissement du sarcomère
B- raccourcissement de la fibre musculaire
B- raccourcissement des myofilaments d'actine et de myosine
D- raccourcissement des myofibrilles
Réponse : A, B, D.
7. Myocytes lisses (tous sont vrais sauf) :
A - cellule en forme de fuseau
B- contient un grand nombre de lysosomes
B - le noyau est situé au centre
D- la présence de filaments d'actine et de myosine
D- contient des filaments intermédiaires de desmine et de vimentine
8. Tissu musculaire cardiaque (tous sont vrais sauf) :
A - incapable de se régénérer
Les fibres musculaires B forment des fibres fonctionnelles
Les stimulateurs cardiaques B déclenchent la contraction des cardiomyocytes
D- le système nerveux autonome régule la fréquence des contractions
D- cardiomyocyte recouvert de sarcolemme, sans membrane basale
9. Cardiomyocytes (tous sont vrais sauf) :
A - une cellule cylindrique aux extrémités ramifiées
B- contient un ou deux noyaux au centre
Les myofibrilles B sont constituées de filaments fins et épais
Les disques intercalaires G contiennent des desmosomes et des jonctions lacunaires
D- avec l'axone du motoneurone des cornes antérieures de la moelle épinière, forme une synapse neuromusculaire
10. Tissu musculaire lisse (tous sont vrais sauf) :
A - tissu musculaire involontaire
B- est sous le contrôle du système nerveux autonome
B- l'activité contractile ne dépend pas des influences hormonales
G- forme la membrane musculaire des organes creux
D- capable de se régénérer
11. La différence entre le tissu musculaire cardiaque et le tissu squelettique (tout est vrai sauf) :
A- Ils sont constitués de cellules.
B- Les noyaux sont situés au centre des cellules.
B- Les myofibrilles sont situées à la périphérie des cardiomyocytes.
G- Les fibres musculaires ne présentent pas de stries transversales.
D- Les fibres musculaires s'anastomosent entre elles.
Pour la conformité
1. Comparez les types de fibres musculaires avec les sources de leur développement :
1. mésenchyme A squelettique strié
2. myotome B cardiaque strié
3. couche viscérale B lisse
splanchnotome
Réponse : 1-B, 2-C, 3-A.
Faites une comparaison.
Myofilaments : formés de protéines :
1. myosine A-actinome
2. actine B-myosine
B-troponine
G-tropomyosine
Réponse : 1-B, 2-A, C, D.
3. Comparez les structures des myofibrilles et les types de protéines avec lesquelles elles sont formées :
1. A-vimentine en bande Z
2. Myomes B de la ligne M e zine
Protéine BC
g - α-actinine
D-desmine
Réponse : 1-A, D, D ; 2-B,C.
Aagaard P. Hyperactivation des cellules satellites myogéniques avec exercice de restriction du flux sanguin // 8e Conférence internationale sur l'entraînement en force, 2012 Oslo, Norvège, École norvégienne des sciences du sport. – P.29-32.
P. Aagaard
HYPERACTIVATION DES CELLULES SATELLITE MYOGÉNIQUES À L'AIDE D'EXERCICES DE FORCE AVEC LIMITATION DU FLUX SANGUIN
Institut des sciences du sport et de biomécanique clinique, Université du Danemark du Sud, Odense, Danemark
Introduction
Exercices de restriction du flux sanguin (BFRE)
L’entraînement en force avec restriction du flux sanguin d’intensité faible à modérée (20 à 50 % du maximum) utilisant une restriction parallèle du flux sanguin (entraînement en force hypoxique) suscite un intérêt croissant dans les domaines scientifiques et appliqués (Manini & Clarck 2009, Wernbom et al. 2008). ). La popularité croissante est due au fait que la masse musculaire squelettique et la force musculaire maximale peuvent être augmentées dans la même mesure ou dans une plus grande mesure avec l'entraînement en force hypoxique (Wernbom et al., 2008) par rapport à l'entraînement en force conventionnel avec des poids lourds (Aagaard et al. , 2001). De plus, l'entraînement en force hypoxique semble entraîner des réponses hypertrophiques améliorées et des gains de force par rapport à l'exercice appliquant une charge et un volume identiques sans obstruer le flux sanguin (Abe et al. 2006, Holm et al. 2008), bien que le rôle hypertrophique potentiel des faibles - l’entraînement en force d’intensité peut également exister en soi (Mitchell et al. 2012). Cependant, les mécanismes spécifiques responsables des changements adaptatifs dans la morphologie des muscles squelettiques au cours de l'entraînement en force hypoxique restent pratiquement inconnus. La synthèse des protéines myofibrilliques est augmentée lors de séances intenses d'entraînement en force hypoxique ainsi qu'une activité non régulée dans les voies AKT/mTOR (Fujita et al. 2007, Fry et al. 2010). De plus, une diminution de l’expression des gènes responsables de la protéolyse (FOXO3a, Atrogin, MuRF-1) et de la myostatine, un régulateur négatif de la masse musculaire, a été observée après un entraînement intense en force hypoxique (Manini et al. 2011, Laurentino et al. 2012).
La structure et les fonctions des muscles sont décrites plus en détail dans mes livres Human Skeletal Muscle Hypertrophy et Muscle Biomechanics.
Cellules satellites myogéniques
Influence de l'entraînement en force hypoxique sur les fonctions contractiles des muscles
L'entraînement en force hypoxique avec une charge d'entraînement faible à modérée a montré une augmentation significative de la force musculaire maximale (CVM) malgré des périodes d'entraînement relativement courtes (4 à 6 semaines) (par exemple Takarada et al. 2002, Kubo et al. 2006 ; examiné par Wernbom et al. al.2008). En particulier, l'effet adaptatif de l'entraînement en force hypoxique sur la fonction contractile musculaire (MVC et puissance) est comparable à celui obtenu avec 12 à 16 semaines d'entraînement avec des poids lourds (Wernbom et al. 2008). Cependant, l’effet de l’entraînement en force hypoxique sur la capacité des muscles squelettiques à se contracter rapidement (RFD) reste largement inexploré et l’intérêt n’a commencé à émerger que récemment (Nielsen et al., 2012).
Effet de l'entraînement en force hypoxique sur la taille des fibres musculaires
L'entraînement en force hypoxique utilisant un entraînement léger de haute intensité a montré une augmentation significative du volume des fibres musculaires et de la surface transversale (CSA) de l'ensemble du muscle (Abe et al. 2006, Ohta et al. 2003, Kubo et al. 2006, Takadara et al. 2002 ). À l’inverse, un entraînement à faible résistance sans ischémie n’entraîne généralement aucun gain (Abe et al. 2006, Mackey et al. 2010) ou une légère augmentation (<5%) (Holm et al. 2008) роста мышечного волокна , хотя это недавно было оспорено (Mitchell et al. 2012). При гипоксической силовой тренировке большой прирост в объеме мышечного волокна частично объясняется распространением миогенных клеток-сателлитов и формированием новых миоядер .
Effet de l'entraînement en force hypoxique sur les cellules satellites myogéniques et le nombre de myonoyaux
Nous avons récemment étudié l'implication des cellules satellites myogéniques dans l'expansion myonucléaire en réponse à un entraînement en force hypoxique (Nielsen et al. 2012). Des preuves d'une expansion des cellules satellites et d'une augmentation des myonoyaux ont été observées 3 semaines après un entraînement en force hypoxique, accompagnées d'une augmentation significative du volume des fibres musculaires (Nielsen et al. 2012). (Fig. 1).
Riz. 1. Surface transversale des fibres musculaires (CSA) mesurée avant et après 19 jours d'entraînement en résistance légère (20 % du maximum) avec restriction du flux sanguin (BFRE) et d'entraînement en force sans restriction du flux sanguin dans les fibres musculaires de type I (à gauche) et fibres musculaires, fibres de type II<0.001, ** p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
La densité et le nombre de cellules satellites Pax-7+ ont augmenté de 1 à 2 fois (c'est-à-dire de 100 à 200 %) après 19 jours d'entraînement en force hypoxique (Fig. 2). Cela dépasse largement l'augmentation de 20 à 40 % des cellules satellites observée après plusieurs mois d'entraînement en force conventionnel (Kadi et al. 2005, Olsen et al. 2006, Mackey et al. 2007). Le nombre et la densité des cellules satellites ont augmenté de manière égale dans les fibres musculaires de type I et de type II (Nielsen et al. 2012) (Figure 2). Alors que dans l'entraînement de force conventionnel avec des poids lourds, une plus grande réponse est observée dans les cellules satellites des fibres musculaires de type II par rapport au type I (Verdijk et al. 2009). De plus, lors de l'entraînement en force hypoxique, le nombre de myonoyaux a augmenté de manière significative (+ 22-33 %), tandis que le domaine myonucléaire (volume des fibres musculaires/nombre de myonoyaux) est resté inchangé (~1800-2100 μm 2), même s'il y a eu une légère augmentation. observé, même temporairement, une diminution dès le huitième jour de formation (Nielsen et al. 2012).
Conséquences de la croissance des fibres musculaires
L'augmentation de l'activité des cellules satellites induite par l'entraînement en force hypoxique (Fig. 2) s'est accompagnée d'une hypertrophie significative des fibres musculaires (+ 30 à 40 %) dans les fibres musculaires I et II à partir de biopsies réalisées 3 à 10 jours après l'entraînement (Fig. 1). . De plus, l'entraînement en force hypoxique a entraîné une augmentation significative de la contraction musculaire volontaire maximale (MVC ~ 10 %) et du RFD (16-21 %) (Nielsen et al., ICST 2012).
Riz. 2 Nombre de cellules satellites myogéniques mesuré avant et après 19 jours d'entraînement en résistance légère (20 % du maximum) avec restriction du flux sanguin (BFRE) et d'entraînement en force sans restriction du flux sanguin (CON) dans les fibres musculaires de type I (à gauche) et les fibres musculaires Type II (à droite). Les changements sont significatifs : *p<0.001, † p<0.01, межгрупповая разница: p<0.05. Адаптировано из Nielsen et al., 2012.
Après un entraînement en force hypoxique, une augmentation du nombre de cellules satellites a un effet positif sur la croissance des fibres musculaires. Il y avait une corrélation positive entre les changements avant et après l'entraînement de la valeur moyenne de la surface transversale de la fibre musculaire et l'augmentation du nombre de cellules satellites et du nombre de myonoyaux, respectivement (r=0,51-0,58, p<0.01).
Aucun changement dans les paramètres énumérés ci-dessus n'a été constaté dans le groupe témoin effectuant un type d'entraînement similaire sans restriction du flux sanguin, à l'exception d'une augmentation temporaire de la taille des fibres musculaires de type I+II après huit jours d'entraînement.
Mécanismes adaptatifs potentiels
Il a été constaté que la CSA des fibres musculaires augmentait dans les deux types de fibres seulement après huit jours d'entraînement en force hypoxique (10 séances d'entraînement) et restait élevée les troisième et dixième jours après l'entraînement (Nielsen et al., 2012). De manière inattendue, la CSA musculaire a également augmenté temporairement dans le groupe témoin de l'étude effectuant un entraînement non occlusif le huitième jour, mais est revenue à la valeur de base après 19 jours d'entraînement. Ces observations suggèrent que le changement initial rapide du CSA des fibres musculaires dépend de facteurs autres que l'accumulation de protéines myofibrillaires, tels que l'œdème des fibres musculaires.
Un gonflement à court terme des fibres musculaires peut être provoqué par une altération des canaux du sarcolemme provoquée par une hypoxie (Korthuis et al. 1985), une ouverture des canaux membranaires provoquée par un étirement (Singh & Dhalla 2010) ou des lésions microfocales du sarcolemme. lui-même (Grembowicz et al. 1999). En revanche, l'augmentation ultérieure du CSA des fibres musculaires observée après 19 jours d'entraînement en force hypoxique (Figure 1) est probablement due à l'accumulation de protéines myofibrillaires, car le CSA des fibres musculaires est resté élevé 3 à 10 jours après l'entraînement, ainsi qu'un 7 à 11 jours. % d'augmentation soutenue de la contraction musculaire volontaire maximale (MVC) et du RFD.
Les voies spécifiques d’action stimulée de l’entraînement en force hypoxique sur les cellules satellites myogéniques restent inexplorées. Hypothétiquement, une diminution de la libération de myostatine après un entraînement en force hypoxique (Manini et al. 2011, Laurentino et al., 2012) pourrait jouer un rôle important, puisque la myostatine est un puissant inhibiteur de l'activation des cellules satellites myogéniques (McCroskery et al. 2003, McKay). et al. 2012) en supprimant les signaux Pax-7 (McFarlane et al. 2008). L'administration de variantes du composé du facteur de croissance analogue à l'insuline (IFR), IFR-1Ea et IFR-1Eb (facteur de croissance mécano-dépendant) après un entraînement en force hypoxique, pourrait également jouer un rôle important, car elles sont connues pour être de puissants stimuli pour la prolifération des cellules satellites. et différenciation (Hawke & Garry 2001, Boldrin et al. 2010). Le stress mécanique sur les fibres musculaires peut déclencher l'activation des cellules satellites par la libération d'oxyde nitrique (NO) et de facteur de croissance des hépatocytes (HGR) (Tatsumi et al. 2006, Punch et al. 2009). Par conséquent, le NO peut également être un facteur important dans l'hyperactivation des cellules satellites myogéniques observée pendant l'entraînement en force hypoxique, car des augmentations temporaires des valeurs de NO peuvent probablement survenir en raison de conditions ischémiques pendant l'entraînement en force hypoxique.
Pour une discussion plus approfondie sur les voies de signalisation potentielles susceptibles d'activer les cellules satellites myogéniques pendant l'entraînement en force hypoxique, voir la présentation de la conférence Wernborn (ICST 2012).
Conclusion
Les exercices de force à court terme effectués avec des poids légers et une restriction partielle du flux sanguin semblent induire une prolifération significative de cellules souches satellites myogéniques et entraînent une hypertrophie myonucléaire dans le muscle squelettique humain, ce qui contribue à l'accélération et au degré significatif d'hypertrophie des fibres musculaires observé dans ce type. de la formation. Les signaux moléculaires qui provoquent une activité accrue des cellules satellites lors d'un entraînement de force hypertrophique peuvent être : une augmentation de la production intramusculaire de facteur de croissance analogue à l'insuline, ainsi que des valeurs locales de NO ; ainsi qu'une diminution de l'activité de la myostatine et d'autres facteurs régulateurs.
Littérature
1) Aagaard P Andersen JL, Dyhre-Poulsen P, Leffers AM, Wagner A, Magnusson SP, Halkjaer-Kristensen J, Simonsen EB. J Physiol. 534.2, 613-623, 2001
2) Abe T, Kearns CF, Sato YJ Appl. physiol. 100, 1460-1466, 2006 Boldrin L, Muntoni F, Morgan JE., J. Histochem. Cytochimie. 58, 941-955, 2010
3) Fry CS, Glynn EL, Drummond MJ, Timmerman KL, Fujita S, Abe T, Dhanani S, Volpi E, Rasmussen BB. J.Appl. physiol. 108, 1199-1209, 2010
4) Fujita S, Abe T, Drummond MJ, Cadenas JG, Dreyer HC, Sato Y, Volpi E, Rasmussen BB. J.Appl. physiol. 103, 903-910, 2007
5) Grembowicz KP, Sprague D, McNeil PL. Mol. Biol. Cellule 10, 1247-1257, 1999
6) Hanssen KE, Kvamme NH, Nilsen TS, Rønnestad B, Ambjørnsen IK, Norheim F, Kadi F, Hallèn J, Drevon CA, Raastad T. Scand. J.Méd. sci. Sports, sous presse 2012
7) Hawke TJ, Garry DJ. J.Appl. physiol. 91, 534-551, 2001
8) Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Petersen SG, Flyvbjerg A, Andersen JL, Aagaard P, Kjaer M. J. Appl. physiol. 105, 1454-1461, 2008
9) Kadi F, Charifi N, Denis C, Lexell J, Andersen JL, Schjerling P, Olsen S, Kjaer M. Pflugers Arch. - EUR. J Physiol. 451, 319-327, 2005
10) Kadi F, Ponsot E. Scand. J.Méd. Sci.Sports 20, 39-48, 2010
11) Kadi F, Schjerling P, Andersen LL, Charifi N, Madsen JL, Christensen LR, Andersen JL. J Physiol. 558, 1005-1012, 2004
12) Kadi F, Thornell LE. Histochimie. Biol cellulaire. 113, 99-103, 2000 Korthuis RJ, Granger DN, Townsley MI, Taylor AE. Circ. Rés. 57, 599-609, 1985
13) Kubo K, Komuro T, Ishiguro N, Tsunoda N, Sato Y, Ishii N, Kanehisa H, Fukunaga T, J. Appl. biomécanique. 22 112-119, 2006
14) Laurentino GC, Ugrinowitsch C, Roschel H, Aoki MS, Soares AG, Neves M Jr, Aihara AY, Fernandes Ada R, Tricoli V. Med. sci. Exercice sportif. 44, 406-412, 2012
15) Mackey AL, Esmarck B, Kadi F, Koskinen SO, Kongsgaard M, Sylvestersen A, Hansen JJ, Larsen G, Kjaer M. Scand. J.Méd. sci. Sports 17, 34-42, 2007
16) Mackey AL, Holm L, Reitelseder S, Pedersen TG, Doessing S, Kadi F, Kjaer M. Scand. J.Méd. sci. Sports 21, 773-782b 2010
17) Manini™, Clark BC. Exercice. science du sport. Tour. 37, 78-85, 2009
18) Manini TM, Vincent KR, Leeuwenburgh CL, Lees HA, Kavazis AN, Borst SE, Clark BC. Acta Physiol. (Oxf.) 201, 255-263, 2011
19) McCroskery S, Thomas M, Maxwell L, Sharma M, Kambadur R.J. Cell Biol. 162, 1135-1147, 2003
20) McFarlane C, Hennebry A, Thomas M, Plummer E, Ling N, Sharma M, Kambadur R. Exp. Cellule Rés. 314, 317-329, 2008