Avec l'avènement des nouvelles technologies, les indicateurs de diagnostic des tumeurs malignes se sont améliorés, notamment dans l'analyse du sang du patient en oncologie. Il est devenu possible de traiter les maladies oncologiques au stade initial de leur croissance, ce qui permet d'augmenter le taux de survie des patients atteints de cancer et de prolonger la vie des patients de 5 à 10 ans.
La prévalence du cancer dans le monde est très élevée. Elles occupent la deuxième place après les maladies du cœur et des vaisseaux sanguins. Selon les statistiques mondiales, les médecins diagnostiquent le plus souvent un cancer des poumons, des glandes mammaires et des intestins. La mortalité élevée au sein de la population est due au cancer des poumons, de l'estomac et du foie.
Que sont les maladies oncologiques ?
Le mécanisme de formation du processus tumoral est connu depuis longtemps. Elle consiste en la transformation de cellules normales en cellules tumorales. Ce processus se produit en raison de l'influence constante de facteurs qui affectent négativement le corps.
Ces facteurs comprennent divers types d'agents viraux, une mauvaise écologie, une alimentation malsaine, une consommation excessive de boissons alcoolisées, le tabagisme, une production nocive, des gaz d'échappement, une exposition prolongée aux rayons ultraviolets.
Sous l'influence de facteurs, la structure de l'ADN de la cellule et le mécanisme de sa division changent. Un tissu étranger au corps (tumeur) se forme, ce qui affecte négativement ses fonctions. De nombreuses tumeurs ne présentent aucun symptôme pendant une longue période, augmentant ainsi le risque de détection tardive et une mortalité élevée des patients.
Une prise de sang peut-elle détecter un cancer ? Pour diagnostiquer le cancer, une formule sanguine complète et une étude biochimique sont utilisées. En examinant les données qui s'écartent des valeurs normales, les médecins peuvent détecter un cancer. Détecter le cancer dans le sang permet un test sanguin biochimique pour détecter les marqueurs tumoraux.
Test sanguin général pour l'oncologie
Indications pour la recherche sur les marqueurs tumoraux
Les indications d'orientation vers des tests de détermination des marqueurs sont : la détection d'une tumeur détectée chez un patient au début de sa formation, la nécessité de clarifier la nature de la formation et d'identifier les métastases avant l'apparition d'une clinique, le suivi de la dynamique du traitement.
Où peut-on faire l’analyse ?
Un test sanguin biochimique pour le cancer n'est pas accessible à tout le monde. Les règles de l'examen médical précisent les exigences relatives à l'identification des marqueurs. Un test sanguin pour les marqueurs permettant de diagnostiquer le cancer de la prostate est nécessaire pour les hommes de plus de 40 ans, pour les femmes atteintes de néoplasmes ovariens. Conformément à l'appartenance territoriale, ces normes sont complétées et peuvent évoluer.
Les cliniques et les hôpitaux ont besoin d'une licence pour effectuer cet examen. Les laboratoires polycliniques peuvent prélever du sang et l'envoyer pour recherche dans des centres spéciaux. Le patient peut découvrir la réponse après quelques jours. L'analyse peut être effectuée dans des cliniques payantes. Il sera prêt dans la journée.
Variétés de marqueurs tumoraux
Comment identifier le cancer avec des marqueurs ? Les marqueurs tumoraux sont divisés en spécifiques et non spécifiques. Les substances qui indiquent avec précision le diagnostic du processus tumoral sont spécifiques. Les marqueurs non spécifiques comprennent des protéines capables de détecter l'oncologie et les modifications d'autres maladies.
Variétés de marqueurs tumoraux
| Spécifique | Type de processus tumoral | Non spécifique | Type de tumeur |
| Cancer de la prostate | Cancer du poumon, lymphome, tumeur de l'ovaire, cancer du sein, cancer médical de la thyroïde, mélanome, cancer du col de l'utérus, tumeurs bénignes, hépatite, pancréatite, tuberculose, maladies auto-immunes | ||
| Cancer du sein, organes génitaux féminins | AS | Cancer des ovaires, du foie, des testicules, hépatite, cirrhose du foie, insuffisance rénale | |
| SA 242 | Dommages au côlon | Tumeurs des ovaires, de l'utérus, du sein, du pancréas, des règles, de la grossesse, de l'endométriose | |
| B-2-MG | Myélome, leucémie sanguine, insuffisance rénale, maladies auto-immunes | ||
| , gros intestin, voies biliaires, pancréas | |||
| hCG | Cancer des ovaires et des testicules |
Combinaisons de marqueurs tumoraux
Quels tests sont utilisés pour poser le bon diagnostic ? Pour déterminer les cancers, les médecins examinent toujours des marqueurs tumoraux combinés qui aident à poser le bon diagnostic. On distingue les principaux couples spécifiques de marqueurs :
- une paire de CEA + CA 242 - spécifique pour ;
- un couple SF 242 + CA 19-9 - correspond au processus de malignité du pancréas ;
- un couple AFP + hCG est détecté dans le cancer des testicules.
Les maladies oncologiques sont courantes dans le monde entier. Au cours des 50 dernières années, les scientifiques ont identifié la présence de composés protéiques dans le corps des patients atteints de cancer, qui aident aujourd'hui au diagnostic du processus tumoral. Ces découvertes scientifiques ont permis d'augmenter la probabilité de détection précoce des tumeurs bénignes et malignes, de réduire les statistiques de décès par tumeurs cancéreuses et d'augmenter le taux de survie à dix ans des patients atteints de cancer.
L'oncologie est une maladie grave qui occupe la deuxième place en termes de mortalité dans la population. La première tâche consiste à détecter la tumeur. Ainsi, un simple test sanguin indiquera la pathologie en cours dans le corps, ce qui aidera à identifier la tumeur elle-même. En savoir plus ci-dessous.
La composition du sang représente 90 % du corps, chaque pathologie affecte donc la composition du système circulatoire. Grâce à des analyses de sang générales (ci-après dénommées CBC), les médecins détectent les signes de cancer. L'exception serait le cancer du cerveau. Il n'est diagnostiqué que par un neurologue.
Mais l’UCK ne donne aucune information sur les types de cancer ou sur l’organe endommagé. Une augmentation de l'ESR, une augmentation du nombre de leucocytes, une diminution de l'hémoglobine, une tendance à former des caillots sanguins sont des signes indirects d'une tumeur. Ils peuvent également indiquer d'autres maladies non liées à l'oncologie. Par conséquent, le médecin prescrit des tests supplémentaires qui clarifient le diagnostic oncologique.
Ces analyses comprennent :
Chimie sanguine.
Analyse de la coagulation.
Analyse des marqueurs du cancer.
Etudes cytologiques.
D'autres types de recherche, qui sont abordés plus en détail dans le chapitre suivant.
Quels tests sont nécessaires ?
La plupart des tests permettant de déterminer le cancer ne sont pas informatifs à 100 % et détectent un certain nombre d'autres maladies. Par conséquent, le médecin n'accepte pas une seule analyse, mais prend en compte toutes les données collectées, jusqu'à la nomination de méthodes de recherche instrumentales.
Ainsi, KLA ne donne pas de réponse à 100 % sur l'absence ou la présence d'une tumeur. Le résultat indique des informations générales sur la composition du sang, sur la base desquelles le médecin détermine le problème dans le corps. Par conséquent, le médecin prescrit des tests supplémentaires, tels que :
1. Une analyse biochimique est prescrite en cas de suspicion d'oncologie. Le résultat contient des informations complètes sur l'état du corps et des organes individuels. En général, une telle étude sera complète et fiable. En savoir plus
2. Analyse d'urine - la présence de traces de sang dans l'urine indique la présence d'un cancer des voies urinaires ou d'une lithiase urinaire. Pour plus de précision, une analyse oncocytologique des urines est prescrite, qui permet d'identifier la tumeur.
3. Analyse des selles à la recherche de sang occulte - est prescrite pour détecter des saignements dans les organes du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal), ce qui indique la présence de maladies, notamment l'oncologie. Le plus souvent, une telle analyse concerne les patients âgés de plus de 45 à 50 ans, car en franchissant la limite d'âge indiquée, on constate une exacerbation des problèmes du tractus gastro-intestinal.
4. (coagulogramme) - avec le développement du cancer, la coagulation augmente, une telle analyse ne doit donc pas être sous-estimée. La coagulation sanguine est plus souvent prescrite pour les problèmes hépatiques et les pathologies auto-immunes.
5. Oncocytologie - un frottis du vagin, du col de l'utérus, qu'il est recommandé aux femmes de prendre chaque année. De plus, un frottis peut être prélevé sur la surface de la peau, des muqueuses et un échantillon d'urine. Cette analyse révèle des modifications du col de l'utérus et un état précancéreux précoce.
6. Les substances libérées dans le sang par les cellules tumorales sont appelées marqueurs oncologiques. Ils ont tendance à survenir lors de certaines maladies, ainsi que pendant la grossesse. Un dépassement du niveau normal de 50 à 70 % détermine le cancer correspondant au marqueur tumoral. Après tout, chaque type d’oncologie a son propre marqueur. 
Plus de 200 marqueurs tumoraux sont connus, les suivants sont les plus souvent utilisés :
AFP - lésions hépatiques.
PSA - problèmes avec la prostate.
HCG - pathologie testiculaire.
Le CEA est une tumeur du tractus gastro-intestinal et des voies respiratoires.
CA 19-9 - cancer du pancréas, de l'estomac, de l'œsophage, du foie.
CA 125 - cancer de l'ovaire ou de l'utérus.
CA 15–3 est un marqueur de tumeur du sein.
Des types de recherche instrumentale sont utilisés pour déterminer avec précision l'emplacement et la taille de la tumeur. La recherche générale comprend :
1. Échographie - une échographie pour détecter une tumeur dans l'organe examiné.
2. ECG (électrocardiogramme) - les caractéristiques du travail du cœur sont prises en compte.
3. Fluorographie - détermine la présence ou l'absence d'une tumeur dans les poumons.
Si un cancer d'un organe particulier est suspecté, un ou plusieurs types d'analyses sont effectués :
Mammographie - détermine la présence ou l'absence d'une tumeur au sein.
Coloscopie – examine le côlon.
La fibrosigmoscopie est une étude du côlon.
IRM - imagerie par résonance magnétique, qui vous permet de voir la tumeur dans l'organe endommagé et d'identifier visuellement les tissus endommagés.
La dermoscopie est un examen approfondi des formations cutanées afin de déterminer le danger pour la santé humaine.
Une biopsie est une méthode de recherche dans laquelle un petit échantillon des tissus affectés du patient est réalisé. Une biopsie est nécessaire pour confirmer un diagnostic de cancer. 
Où et comment donner un échantillon de sang ?
Il est important de passer les tests dans le complexe de laboratoires du lieu de résidence ou à l'adresse de séjour effectif du patient. Mais qu'est-ce qui est préférable : un laboratoire rémunéré ou une institution budgétaire ? C'est au patient de décider.
Les analyses sont effectuées le matin à jeun. De plus, il est interdit de manger de la nourriture au moins 8 heures avant l'intervention. Egalement interdit :
Prise de médicaments 7 jours avant l'analyse.
Massage, surchauffe du corps et autres procédures de physiothérapie.
Manger des aliments gras, épicés et fumés la veille des tests.
Alcool pendant 2 jours.
Cigarettes 3 heures avant le prélèvement sanguin.
Stresser.
Exercice physique.
Important! 15 minutes avant l’analyse, il est important de s’asseoir tranquillement et de se calmer.
Les tests de marqueurs tumoraux sont effectués à plusieurs reprises, tous les 2 à 3 mois, car la libération de marqueurs provoque parfois un processus inflammatoire. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller l'évolution du nombre de marqueurs tumoraux pendant 3 à 6 mois.
Pour divers types de recherches, le sang est prélevé d'un doigt ou d'une veine. Lors de l'urine, le laboratoire accepte les échantillons du matin situés dans des récipients stériles jetables.
Les résultats des tests sont généralement prêts en 1 à 3 jours. Les études cytologiques sont préparées dans un délai d'une semaine, mais parfois elles sont retardées jusqu'à 2 semaines.
Pour plus d'informations sur la façon dont le sang est prélevé dans une veine, voir la vidéo suivante :
Analyse générale pour l'oncologie
KLA est une analyse fondamentale pour considérer les pathologies en cours dans le corps. Le résultat indique des changements dans la composition du sang. Ainsi, la suspicion du développement d'un cancer est provoquée par des changements dans des indicateurs tels que :
(Vitesse de sédimentation). Le niveau normal pour les femmes est de 8 à 15 mm/h et pour les hommes jusqu'à 12 mm/h. Une augmentation de 2 fois ou plus est typique des tumeurs.
- une diminution du taux vers les niveaux inférieurs, pouvant aller jusqu'à la nécessité d'une transfusion sanguine, est typique du cancer.
Il augmente fortement - plus de 9 * 109.
L'OAC, malgré la généralisation des données, permet de détecter une tumeur à un stade précoce.
Pour plus d’informations sur l’UAC, regardez la vidéo suivante :
Analyse biochimique et détection de tumeurs
L'analyse biochimique (ci-après dénommée BA) est réalisée en cas de suspicion d'oncologie avec une reprise d'au moins 3 fois. Mais les résultats ne donnent pas d’informations complètes sur une éventuelle tumeur.
Ainsi, lors de l’examen des résultats, les critères suivants jouent un rôle primordial :
Le dépassement de la norme de la phosphatase alcaline est une enzyme responsable de la formation osseuse (ostéogenèse).
Augmentation des niveaux de sucre - les cellules cancéreuses interfèrent avec la production d'insuline, de sorte que le corps ne répond pas à temps à une augmentation des niveaux de glucose.
Une diminution de la quantité totale de protéines, l'albumine, dans le sang est due au fait qu'elle est utilisée par les cellules cancéreuses pour leurs propres besoins. Le niveau baisse, surtout si le foie est touché.
Une augmentation de l'urée devient une conséquence d'une intoxication du corps en présence d'une tumeur.
Sur la base des indicateurs de BA, le médecin prescrit une étude d'organes spécifiques. Mais il ne s’agit pas toujours de cancer. Il peut y avoir une autre pathologie ou processus inflammatoire.
Plus d'informations sur les normes d'analyse biochimique peuvent être trouvées dans le tableau ci-dessous : 
Oncologie chez les enfants et types de tests
Les enfants sont moins susceptibles de développer un cancer. Contrairement aux adultes, le corps de l'enfant ne présente des signes de la maladie qu'au dernier moment. Par conséquent, l'examen et les tests jouent un rôle important, ce qui aidera à détecter la maladie.
Important! À un stade précoce du cancer, le risque de guérison est plus élevé qu'aux derniers stades.
Signes qui rendent important de consulter un médecin :
Fatiguabilité rapide.
Léthargie.
Mal de tête régulier.
Scoliose sévère.
Refus de manger, perte de poids.
Gonflement de la peau.
Le principal facteur ayant conduit à l’apparition de la maladie est une mutation génétique de la cellule, qui entraîne une croissance tumorale incontrôlée. Les dommages causés au gène sont héréditaires, mais ne provoquent le développement d'une tumeur que dans des cas exceptionnels. 
D'autres facteurs négatifs affectant le développement de la maladie comprennent l'exposition aux radiations, l'exposition au soleil et le tabagisme des parents.
Important! La présence de maladies héréditaires, comme la maladie de Down, augmente le risque de développer un cancer.
Le plus souvent, les organes hématopoïétiques sont touchés par le cancer (environ 70 %). Il est rare qu'une tumeur de la peau ou des organes génitaux soit observée.
De plus, il existe 3 groupes de tumeurs, selon l'âge de l'enfant et le type de tumeur :
1. Embryonnaire. Se produisent à la suite d’un échec dans la formation des cellules germinales.
2. Juvénile. Ils surviennent généralement chez les adolescents. Caractéristique - la formation de cellules cancéreuses à partir de cellules saines.
3. Tumeurs de type adulte - celles-ci incluent le cancer de la peau, le schwannome (une tumeur provenant des cellules du tissu nerveux), etc.
À la discrétion du médecin, l'enfant effectuera un CBC, une analyse biochimique, une analyse d'urine et d'autres tests nécessaires en fonction de la situation spécifique. Après une biopsie, l'emplacement exact de la tumeur, sa taille et son degré de danger sont déterminés. 
En conclusion, notons que la détection précoce du cancer donne 10 fois plus de chances d’en guérir. Il est donc nécessaire de surveiller votre santé, celle de vos proches et de vos enfants. En cas de maladie ou de suspicion, vous devez consulter un médecin pour obtenir des conseils appropriés et passer les tests nécessaires.
Le cancer étant une maladie courante, la simple suspicion d'une formation de tumeur donne au médecin une raison de prescrire un certain nombre d'examens, dont un test sanguin biochimique pour l'oncologie. Cette procédure très importante et nécessaire révèle des anomalies dans le corps au niveau cellulaire dans les phases initiales du développement de la pathologie. Lors d'une analyse, un médecin spécialiste examine l'état des organes et des systèmes du patient, ce qui fournit des informations sur la présence, l'étendue de la croissance et la localisation du néoplasme.
La valeur de l’analyse biochimique
Il est très important de diagnostiquer l'oncologie à temps, car elle a tendance à progresser rapidement, affectant le sang et les tissus avec des foyers-métastases se propageant.
Est-il possible de déterminer la présence de formations tumorales par analyse biochimique ?
Lorsqu'il traite des plaintes, le médecin ordonne au patient de subir un examen complet. Le programme comprend plusieurs types de tests, dont un test sanguin pour la biochimie. Ce n'est qu'en collectant toutes les informations reçues que l'oncologue peut déterminer le cancer ou son absence.
L'analyse biochimique permet de refléter l'état général de l'organisme, la capacité fonctionnelle de chacun des organes et systèmes internes. Il est utile de signaler même de légères déviations dans les éléments formés du sang et des tissus.
La biochimie permet de réaliser une étude subtile des structures moléculaires du corps humain :
- protéines;
- acide urique et urée;
- la bilirubine;
- glucose;
- des composés enzymatiques ;
- phosphatase alcaline.
Examinons chacun des indicateurs :
- Les protéines sont des composants essentiels de tout l’organisme. À partir d'eux, le corps non seulement d'une personne, mais aussi de tous les êtres vivants de la planète, est construit. Ils sont responsables du bon déroulement des processus métaboliques (métabolisme). Les protéines sont divisées en 2 groupes : les globulines et les albumines. Selon leur concentration dans le sang, le rapport entre eux, il est possible d'analyser les écarts de l'état de santé. Selon les indicateurs d'un certain groupe de protéines, il est possible de suivre la localisation des tumeurs. Par exemple, un test sanguin pour le cancer gastrique montrera une augmentation du nombre de globulines avec un déficit simultané en albumine et en protéines totales.
- Acide urique et urée. Ces éléments sont des produits d'échange. Ils sont excrétés par le corps vers l'extérieur, ils peuvent donc facilement montrer que la maladie se développe, y compris les processus tumoraux.
- La bilirubine est un composant des voies biliaires. En cas de cancer, les voies biliaires se bouchent. Cela signifie que l'analyse montrera une concentration accrue d'enzyme hépatique bilirubine.
- Glucose. Un déséquilibre de la glycémie est causé par des modifications du pancréas. Le métabolisme des glucides est perturbé, ce qui entraîne un affaiblissement de l'organisme dans son ensemble. Une augmentation des niveaux de glucose peut indiquer un processus cancéreux dangereux.
- Les composés enzymatiques - les transaminases - peuvent indiquer l'apparition de formations pathologiques dans le foie et d'autres organes.
- La phosphatase alcaline agit comme un composant pour décomposer les molécules d'acide phosphorique. Avec son aide, divers processus chimiques se produisent. Une augmentation des paramètres indique le développement de maladies tumorales de la structure osseuse.
Une prise de sang biochimique en oncologie permet, en conjonction avec d'autres analyses de sang, de détecter une tumeur à un stade précoce et de sauver la vie du patient.
Indications pour l'analyse biochimique
Le réseau circulatoire couvre tout le corps, fournissant de la nutrition et de l'oxygène, en utilisant des déchets. Cela peut être comparé à un flux d’informations circulaire. Il reflète rapidement tous les changements, ce qui montrera l'analyse globale. Une grande proportion de cancers diagnostiqués ont commencé par une analyse de sang de routine.
À la discrétion du médecin, des examens plus approfondis peuvent inclure des tests biochimiques.
Les médecins distinguent un groupe à risque pour les formations tumorales.
Sa composition est déterminée par les paramètres suivants :
- âge
- conditions de vie et de travail (conditions environnementales);
- hérédité;
- mode de vie (mauvaises habitudes, stress) ;
- maladies et troubles existants.
Un test de biochimie est indiqué dans les situations :
- inflammation prolongée et maladies chroniques sur fond d'immunité déprimée;
- absence de réaction positive aux médicaments essayés ;
- augmentation déraisonnable de la température;
- fonte du poids corporel;
- perte d'appétit, distorsion de la perception gustative/olfactive, nausées ;
- fatigue rapide.
La détection précoce de tout écart dans le fonctionnement des organes et systèmes internes constitue un pourcentage élevé de garantie d'un traitement réussi. Idéalement, chaque personne devrait être examinée une fois par an (ou mieux tous les six mois) par une prise de sang - d'abord une analyse générale.
Comment faire une analyse biochimique
Une idée fiable de l'apparition de processus destructeurs dans le corps donne une comparaison de toutes les données analytiques. Les nuances des écarts par rapport à la norme de chaque test s'ajoutent au tableau clinique global de la pathologie.
Pour obtenir un résultat plus précis, avant de passer les tests, vous devez suivre les règles simples établies :
- la procédure de prélèvement est effectuée le matin à jeun, car la prise alimentaire affecte la composition du sang ;
- un jour avant l'analyse, certains aliments doivent être abandonnés - gras, salés, épicés ;
- à partir du même moment, vous devez vous abstenir de prendre les médicaments prescrits, éliminer complètement les boissons alcoolisées et le tabac ;
- l'exposition thermique doit être limitée autant que possible (solarium, soleil direct, procédures de réchauffement) ;
- une activité physique importante n'est pas souhaitable;
Dans la période initiale, les cancers ne se manifestent pas suffisamment pour être identifiés lors d'un examen médical. Ce sont les tests, y compris ceux de biochimie, qui permettent une détection précoce et un traitement immédiat, ce qui augmente considérablement les chances de vaincre la maladie et de vivre encore de nombreuses années.
Mise à jour : décembre 2018
En oncologie moderne, le diagnostic précoce du processus tumoral joue un rôle énorme. La survie et la qualité de vie des patients en dépendent. La vigilance face au cancer est très importante, car le cancer peut se manifester aux derniers stades ou masquer ses symptômes sous d'autres maladies.
Groupes à risque de développer des tumeurs malignes
Il existe de nombreuses théories sur le développement du cancer, mais aucune d'entre elles ne donne de réponse détaillée sur la raison pour laquelle il se produit encore. Les médecins ne peuvent que supposer que l'un ou l'autre facteur accélère la cancérogenèse (croissance des cellules tumorales).
Facteurs de risque de cancer :
- Prédisposition raciale et ethnique- Des scientifiques allemands ont établi une tendance : le mélanome survient 5 fois plus souvent chez les Blancs que chez les Noirs.
- Violation du régime- l'alimentation humaine doit être équilibrée, tout changement dans le rapport protéines, graisses et glucides peut entraîner des troubles métaboliques et, par conséquent, l'apparition de tumeurs malignes. Par exemple, les scientifiques ont montré qu'une consommation excessive d'aliments qui augmentent le cholestérol conduit au développement d'un cancer du poumon, et qu'une consommation excessive de glucides facilement digestibles augmente le risque de développer un cancer du sein. Aussi, l'abondance d'additifs chimiques dans les aliments (exhausteurs de goût, conservateurs, nitrates, etc.), les aliments génétiquement modifiés augmentent le risque.
- Obésité - selon des études américaines, l'excès de poids augmente le risque de cancer de 55 % chez les femmes et de 45 % chez les hommes.
- Tabagisme - Les médecins de l'OMS ont prouvé qu'il existe une relation causale directe entre le tabagisme et le cancer (lèvres, langue, oropharynx, bronches, poumons). Au Royaume-Uni, une étude a montré que les personnes qui fument 1,5 à 2 paquets de cigarettes par jour sont 25 fois plus susceptibles de développer un cancer du poumon que les non-fumeurs.
- Hérédité- Il existe certains types de cancer qui sont hérités de manière autosomique récessive et autosomique dominante, comme le cancer de l'ovaire ou la polypose intestinale familiale.
- Exposition aux rayonnements ionisants et aux rayons ultraviolets- les rayonnements ionisants d'origine naturelle et industrielle provoquent l'activation de pro-oncogènes du cancer de la thyroïde, et une exposition prolongée aux rayons ultraviolets lors de l'insolation (coup de soleil) contribue au développement de mélanomes malins de la peau.
- troubles immunitaires- une diminution de l'activité du système immunitaire (déficiences immunitaires primaires et secondaires, immunosuppression iatrogène) entraîne le développement de cellules tumorales.
- Activité professionnelle- cette catégorie comprend les personnes qui entrent en contact dans le cadre de leur travail avec des substances chimiques cancérigènes (résines, colorants, suies, métaux lourds, glucides aromatiques, amiante, sable) et des rayonnements électromagnétiques.
- Caractéristiques de l'âge de procréer chez les femmes- les premières règles précoces (moins de 14 ans) et la ménopause tardive (plus de 55 ans) multiplient par 5 le risque de cancer du sein et des ovaires. Dans le même temps, la grossesse et l'accouchement réduisent la tendance à l'apparition de néoplasmes des organes reproducteurs.
Symptômes pouvant être des signes de cancer
- Plaies non cicatrisantes à long terme, fistules
- Décharge, matières fécales en forme de ruban. Violation des fonctions de la vessie et des intestins.
- Déformation des glandes mammaires, apparition d'un gonflement d'autres parties du corps.
- Perte de poids soudaine, perte d’appétit, difficulté à avaler.
- Modifications de la couleur et de la forme des grains de beauté ou des taches de naissance
- Pertes fréquentes ou inhabituelles chez les femmes.
- , ne se prête pas à une thérapie, .
Principes généraux de diagnostic des tumeurs malignes
Après avoir contacté un médecin, le patient doit recevoir des informations complètes sur les tests indiquant un cancer. Il est impossible de déterminer l'oncologie par un test sanguin, elle n'est pas spécifique aux néoplasmes. Les études cliniques et biochimiques visent principalement à déterminer l'état du patient en cas d'intoxication tumorale et à étudier le fonctionnement des organes et des systèmes.
Une prise de sang générale pour l'oncologie révèle :
- leucopénie ou (augmentation ou diminution des globules blancs)
- déplacement de la formule leucocytaire vers la gauche
- anémie ()
- (faible taux de plaquettes)
- (ESR constamment élevé supérieur à 30 en l'absence de plaintes sérieuses - une raison de tirer la sonnette d'alarme)
Une analyse d'urine générale en oncologie peut être très informative, par exemple, dans le myélome multiple, une protéine Bens-Jones spécifique est détectée dans l'urine. Une prise de sang biochimique permet de juger de l'état du système urinaire, du foie et du métabolisme protéique.
Modifications des indicateurs d'analyse biochimique pour divers néoplasmes :
| Indice | Résultat | Note |
il est possible à la fois d'augmenter et de diminuer |
Les néoplasmes améliorent généralement les processus cataboliques et la dégradation des protéines, inhibent de manière non spécifique la synthèse des protéines. | |
| hyperprotéinémie, hypoalbuminémie, détection de paraprotéine (gradient M) dans le sérum | De tels indicateurs permettent de suspecter un myélome multiple (plasmocytome malin). | |
| Urée, créatinine |
Augmentation des niveaux d'urée et de créatinine |
Cela indique une dégradation accrue des protéines, un signe indirect d'intoxication cancéreuse ou une diminution non spécifique de la fonction rénale. |
| Augmentation de l'urée avec une créatinine normale | Indique la décomposition du tissu tumoral. | |
| Phosphatase alcaline |
Une augmentation de la phosphatase alcaline supérieure à 270 U/l |
Parle de la présence de métastases dans le foie, le tissu osseux, le sarcome ostéogénique. |
| Une augmentation de l'enzyme dans le contexte d'indicateurs normaux d'AST et d'ALT | En outre, les tumeurs embryonnaires des ovaires, de l'utérus et des testicules peuvent provoquer une isoenzyme ALP placentaire ectopique. | |
| ALT, AST |
Une augmentation des enzymes au-dessus de la limite supérieure de la normale |
Cela indique une dégradation non spécifique des cellules hépatiques (hépatocytes), qui peut être causée à la fois par un processus inflammatoire et cancéreux. |
| Cholestérol |
La diminution de l'indicateur est inférieure à la limite inférieure de la norme |
Parle de néoplasmes malins du foie (puisque le cholestérol se forme dans le foie) |
| Potassium |
Une augmentation du niveau d'électrolyte à un niveau normal de Na |
Preuve de cachexie cancéreuse |
Un test sanguin en oncologie permet également d'étudier le système hémostatique. En raison de la libération de cellules tumorales et de leurs fragments dans le sang, il est possible d'augmenter la coagulation sanguine (hypercoagulation) et la microthrombose, qui entravent la circulation du sang dans le lit vasculaire.
En plus des tests permettant de déterminer le cancer, il existe un certain nombre d'études instrumentales qui contribuent au diagnostic des tumeurs malignes :
- Radiographie simple en projection directe et latérale
- Radiographie de contraste (irrigographie, hystérosalpingographie)
- Tomodensitométrie (avec et sans contraste)
- Imagerie par résonance magnétique (avec et sans contraste)
- Méthode des radionucléides
- Échographie Doppler
- Examen endoscopique (fibrogastroscopie, bronchoscopie).
Cancer de l'estomac
Le cancer de l'estomac est la deuxième tumeur la plus répandue dans la population (après le cancer du poumon).
- La fibroesophagastroduodénoscopie est la méthode par excellence pour diagnostiquer le cancer gastrique, elle s'accompagne nécessairement d'un grand nombre de biopsies dans différentes zones de la tumeur et de la muqueuse gastrique inchangée.
- Radiographie de l'estomac par contraste oral (mélange de baryum) - la méthode était très populaire avant l'introduction des endoscopes dans la pratique, elle permet de constater un défaut de remplissage de l'estomac sur la radiographie.
- L'échographie des organes abdominaux, la tomodensitométrie, l'IRM - permettent de rechercher des métastases dans les ganglions lymphatiques et d'autres organes du système digestif (foie, rate).
- Test sanguin immunologique - montre un cancer de l'estomac à un stade précoce, lorsque la tumeur elle-même n'est pas encore visible à l'œil humain (CA 72-4, CEA et autres)
Diagnostic du cancer du côlon
- Examen des doigts du rectum - détecte le cancer à une distance de 9 à 11 cm de l'anus, vous permet d'évaluer la mobilité de la tumeur, son élasticité, l'état des tissus voisins ;
- La coloscopie - introduction d'un vidéoendoscope dans le rectum - visualise l'infiltrat cancéreux jusqu'à l'amortisseur bauhinien, permet une biopsie des zones suspectes de l'intestin ;
- Irrigoscopie - Radiographie du gros intestin à double contraste (contraste aérien);
- Échographie des organes pelviens, tomodensitométrie, IRM, coloscopie virtuelle - visualisez la germination du cancer du côlon et l'état des organes adjacents ;
- Dosage des marqueurs tumoraux - CEA, C 19-9, Sialosyl - TN
Cancer mammaire
Cette tumeur maligne occupe une place prépondérante parmi les néoplasmes féminins. Ces statistiques décevantes sont dans une certaine mesure dues au faible niveau de qualification des médecins qui procèdent à un examen non professionnel des glandes mammaires.
- Palpation de la glande - vous permet de déterminer la tubérosité et le gonflement de l'épaisseur de l'organe et de suspecter le processus tumoral.
- La radiographie du sein (mammographie) est l'une des méthodes les plus importantes pour détecter les tumeurs non palpables. Pour un plus grand contenu informatif, un contraste artificiel est utilisé :
- pneumocystographie (retrait de liquide de la tumeur et introduction d'air dans celle-ci) - vous permet d'identifier les formations pariétales;
- ductographie - la méthode est basée sur l'introduction d'un agent de contraste dans les conduits galactophores ; visualise la structure et les contours des conduits, ainsi que les formations anormales qu'ils contiennent.
- Échographie et Dopplerographie des glandes mammaires - les résultats d'études cliniques ont prouvé la grande efficacité de cette méthode dans la détection du cancer intracanalaire microscopique et des néoplasmes abondamment fournis.
- Imagerie par résonance calculée et magnétique - vous permet d'évaluer la germination du cancer du sein dans les organes voisins, la présence de métastases et les lésions des ganglions lymphatiques régionaux.
- Tests immunologiques pour le cancer du sein (marqueurs tumoraux) - CA-15-3, antigène embryonnaire du cancer (CEA), CA-72-4, prolactine, estradiol, TPS.
cancer de la thyroïde
En raison de l'augmentation des radiations et de l'exposition des personnes au cours des 30 dernières années, l'incidence du cancer de la thyroïde a augmenté de 1,5 fois. Méthodes de diagnostic de base :
- L'échographie + dopplerographie de la glande thyroïde est une méthode plutôt informative, non invasive et n'entraîne pas d'exposition aux radiations.
- L'imagerie par résonance magnétique et calculée est utilisée pour diagnostiquer la propagation du processus tumoral au-delà de la glande thyroïde et pour détecter les métastases dans les organes voisins.
- La tomographie par émission de positons est une technique tridimensionnelle dont l'utilisation repose sur la propriété d'un radio-isotope de s'accumuler dans les tissus de la glande thyroïde.
- La scintigraphie radio-isotopique est une méthode également basée sur la capacité des radionucléides (plus précisément de l'iode) à s'accumuler dans les tissus de la glande, mais contrairement à la tomographie, elle indique la différence d'accumulation d'iode radioactif dans les tissus sains et tumoraux. L'infiltrat du cancer peut ressembler à un foyer « froid » (n'absorbant pas l'iode) et « chaud » (absorbant l'iode en excès).
- Biopsie par aspiration à l'aiguille fine - permet une biopsie et un examen cytologique ultérieur des cellules cancéreuses, révèle les marqueurs génétiques spéciaux hTERT, EMC1, TMPRSS4 du cancer de la thyroïde.
- Dosage de la protéine galectine-3, appartenant à la classe des lectines. Ce peptide est impliqué dans la croissance et le développement des vaisseaux tumoraux, leurs métastases et la suppression du système immunitaire (y compris l'apoptose). La précision diagnostique de ce marqueur dans les néoplasmes malins de la glande thyroïde est de 92 à 95 %.
- La récidive du cancer de la thyroïde est caractérisée par une diminution des taux de thyroglobuline et une augmentation de la concentration des comarqueurs EGFR, HBME-1
Carcinome de l'œsophage
Le cancer touche principalement le tiers inférieur de l’œsophage et est généralement précédé d’une métaplasie et d’une dysplasie intestinales. L'incidence moyenne est de 3,0 % pour 10 000 habitants.
- Un examen radiologique de contraste de l'œsophage et de l'estomac à l'aide de sulfate de baryum est recommandé pour clarifier le degré de perméabilité de l'œsophage.
- Fibroesophagogastroduodénoscopie - vous permet de voir le cancer de vos propres yeux, et une technique vidéoscopique améliorée affiche l'image du cancer de l'œsophage sur grand écran. Au cours de l'étude, une biopsie du néoplasme est obligatoire, suivie d'un diagnostic cytologique.
- Imagerie par résonance informatique et magnétique - visualisez le degré de germination de la tumeur dans les organes voisins, déterminez l'état des groupes régionaux de ganglions lymphatiques.
- Fibrobronchoscopie - est nécessairement réalisée lorsque le cancer de l'œsophage comprime l'arbre trachéobronchique et permet d'évaluer le degré de diamètre des voies respiratoires.
Oncomarkers - diagnostic immunologique des néoplasmes
L'essence du diagnostic immunologique est la détection d'antigènes tumoraux ou de marqueurs tumoraux spécifiques. Ils sont assez spécifiques à des types spécifiques de cancer. Un test sanguin pour les marqueurs tumoraux pour le diagnostic primaire n'a aucune application pratique, mais il vous permet de déterminer l'apparition précoce d'une rechute et de prévenir la propagation du cancer. Il existe plus de 200 types de marqueurs du cancer dans le monde, mais seulement une trentaine d’entre eux ont une valeur diagnostique.
Les médecins ont les exigences suivantes pour les marqueurs tumoraux :
- Doit être très sensible et spécifique
- Le marqueur tumoral doit être sécrété uniquement par les cellules tumorales malignes et non par les propres cellules de l'organisme.
- Le marqueur tumoral doit pointer vers une tumeur spécifique
- Les valeurs des tests sanguins pour les marqueurs tumoraux devraient augmenter à mesure que le cancer progresse
Classification des marqueurs tumoraux
Tous les marqueurs tumoraux : cliquez pour agrandir
Selon la structure biochimique :
- Oncofœtal et oncoplacentaire (REA, HCG, alpha-foetoprotéine)
- Glycoprotéines associées aux tumeurs (CA 125, CA 19-9. CA 15-3)
- Kératoprotéines (UBC, SCC, TPA, TPS)
- Protéines enzymatiques (PSA, énolase spécifique des neurones)
- Hormones (calcitonine)
- Autre structure (ferritine, IL-10)
Par valeur pour le processus de diagnostic :
- Le principal se caractérise par une sensibilité et une spécificité maximales pour une tumeur particulière.
- Secondaire - a peu de spécificité et de sensibilité, est utilisé en combinaison avec le marqueur principal.
- Supplémentaire - détecté avec une variété de néoplasmes.
| marqueur du cancer | Le taux de l'indicateur | Le néoplasme dans lequel il est détecté |
| Protéine de Bence Jones | norme - absent | Myélome (plasmocytome malin), leucémie à cellules B |
| Alpha fetoprotéine | norme - moins de 22 ng / ml | Carcinome hépatocellulaire, cancers germinaux (ovaire, testiculaire et autres) |
| Antigène embryonnaire du cancer (CEA) | moins de 5 U/ml | Tumeurs colorectales (cancer du côlon), cancer du sein, cancer du poumon |
| SA-125 | moins de 30 U/ml | cancer des ovaires |
| Antigène spécifique de la prostate (PSA) | moins de 5 ng/ml | |
| Gonadotrophine chorionique (CG) | ||
| NSE - énolase spécifique des neurones | 12 ng/ml | Cancer du poumon à petites cellules, tumeurs neuroendocrines |
| CYFRA 21-1 | moins de 2 ng/ml | |
| Calcitonine | 0-30 pg/ml |
Une approche intégrée est importante pour la détection des maladies oncologiques. Il est impossible de poser ce diagnostic sur une seule analyse. Mais en même temps, des tests et des procédures standards et familiers aident également à suspecter le développement de l'oncologie. Il s'agit notamment des diagnostics de laboratoire. Quelle analyse montrera l'oncologie, à quoi vous devez faire attention, nous le dirons plus loin. Jetons un coup d'œil à certaines des études les plus populaires.
Analyse immunologique
Quels sont les indicateurs d'une prise de sang en oncologie ? Il est difficile de parler ici de chiffres précis. Après tout, un écart par rapport à la norme n'indique pas toujours la présence d'une tumeur maligne, comme nous le verrons plus tard sur des exemples précis.
L'un des plus précis parmi ceux répertoriés aujourd'hui est précisément l'analyse immunologique des comarqueurs. Avec son aide, il est possible de suspecter cette maladie à un stade précoce. De plus, retracer la dynamique du développement tumoral, diagnostiquer à temps les récidives ou les métastases. Et évaluer l’efficacité de la thérapie prescrite au patient.
Que sont les marqueurs tumoraux ? Ce sont des substances associées uniquement à la vie de la tumeur. Dans le corps d'une personne en bonne santé, on ne les trouve pas du tout. Ou en très petites quantités. Aujourd'hui, environ 200 de ces substances sont connues. Tous ne sont pas déterminés avec le même succès dans la pratique médicale, c'est pourquoi une telle analyse ne peut pas être qualifiée de moyen précis à 100 % de diagnostiquer l'oncologie.
Il serait donc incorrect de qualifier une étude immunologique de « test sanguin pour le cancer », car ses résultats nous permettent uniquement de supposer la présence de cette pathologie dangereuse, et non de la diagnostiquer. Des recherches instrumentales complémentaires sont indispensables.
Pour le diagnostic d'une tumeur maligne, les marqueurs les plus significatifs seront l'α-fœtoprotéine et la β-gonadotrophine chorionique. Ils sont déterminés pour les tumeurs des ovaires, du corps et du col de l'utérus. Pour les hommes, l'antigène prostatique spécifique PSA, dont la teneur augmente avec le cancer de la prostate, sera ici important. Le prochain marqueur tumoral le plus important est le CA-125. On le trouve dans le sang dans le cancer séreux de l'ovaire.
D'autres marqueurs tumoraux ont également été identifiés, dont la teneur accrue peut indiquer les types de tumeurs malignes suivants :
- Maladies oncologiques du sein.
- Suspicion de cancer du col de l'utérus.
- Tumeur dans le gros intestin.
- Cancer de l'estomac.
- Tumeur maligne de la vessie.
- Cancer du pancréas.
- Lésions oncologiques de la glande thyroïde.
Le sang pour une telle analyse est prélevé le matin, à jeun. Dans le cas contraire, au moins 4 heures doivent s'être écoulées depuis le dernier repas. Le sang est prélevé dans une veine. Les résultats de l'analyse sont généralement préparés en 1 à 2 jours. Dans certaines cliniques payantes, ils sont disponibles déjà quelques heures après le prélèvement sanguin.
Analyse génétique
L'analyse génétique pour l'oncologie est la plus récente de toutes présentées ici. Par conséquent, les scientifiques n’ont pas encore décidé de son utilité ni de l’importance de ses résultats.
Les chercheurs ont découvert que le mécanisme de développement de certains types de cancer est associé à des mutations génétiques. Autrement dit, la tendance au cancer peut être héréditaire. La probabilité de développer un cancer dû à la génétique est assez élevée - 50 %.
Mais cela ne signifie pas du tout qu'une personne tombera certainement malade. Si une analyse génétique pour l'oncologie montre une prédisposition, vous pouvez commencer des mesures préventives à temps, subir périodiquement les diagnostics nécessaires afin de détecter et d'arrêter le cancer à temps.
- Si des parents proches ont reçu un diagnostic de cancer.
- Les pathologies se sont développées chez eux à un âge assez jeune - jusqu'à 40 ans.
- Les proches ont reçu un diagnostic de lésions non pas d'un, mais de plusieurs organes et systèmes.
Ainsi, vous pouvez identifier le cancer du système génito-urinaire, des glandes mammaires, du gros intestin, etc. Quelques jours avant la clôture, refusez les aliments épicés, frits, gras, l'alcool et le tabac. Ils essaient d’éviter les surmenages physiques et émotionnels pendant cette période. Le sang est prélevé à jeun (au moins 8 heures après le dernier repas). Échantillonnage de biomatériaux - à partir d'une veine.
Analyse cytologique
La plus précise d'entre elles est une étude cytologique. Il fait partie intégrante de l'oncodiagnostic. L'analyse est si spécifique qu'il est possible de déterminer correctement le type de tumeur en fonction de ses résultats. Mais la sensibilité de cette technique dépend encore du type de cancer et de la qualité du prélèvement du biomatériau.
Lors de la réalisation d'une telle étude, plus de 180 signes différents de cellules atypiques sont pris en compte. Cette approche permet non seulement de déterminer si une maladie oncologique se développe dans le corps. Selon ses résultats, un spécialiste peut juger de l'origine de la tumeur, présenter sa variante histologique et également distinguer la formation primaire des métastases.
Aujourd'hui, des études cytologiques sont réalisées pour les maladies oncologiques de presque toutes les localisations : poumons, peau, ovaires, ganglions lymphatiques, utérus, moelle osseuse, foie, etc.
Le spécialiste recueille des frottis ou des empreintes à la surface des muqueuses ou de la peau. Par exemple, des frottis du vagin ou du col de l'utérus. Dans certains cas, l'urine, les crachats et autres contenus évacués sont collectés. Si l'on soupçonne que le foyer de la tumeur se trouve sous la surface de la peau, une ponction est effectuée. C'est-à-dire que le matériel est prélevé à l'aide d'une seringue spéciale munie d'une aiguille. De la glande thyroïde, des ganglions lymphatiques, du foie ou de la moelle osseuse.
Habituellement, les résultats d'un examen cytologique devraient prendre environ une semaine. Si le cas est atypique, des réunions médicales sont organisées, des spécialistes comparent le matériel collecté avec celui des archives. Dans ce cas, le patient attend jusqu'à 2 semaines les résultats de l'analyse.
Analyse sanguine générale
Quelle analyse montrera l'oncologie? Pour diagnostiquer cette maladie, le test sanguin général habituel est également utilisé. En effet, de par sa nature, une tumeur est un tissu en développement actif qui consomme de grandes quantités de substances nécessaires à l'activité vitale de l'organisme du patient. Il libère également des produits métaboliques toxiques. Cela conduit à des modifications du test sanguin en oncologie.
En particulier, l'ESR augmente, le nombre de lymphocytes diminue et le nombre de neutrophiles augmente. Tout cela s'accompagne de symptômes courants :
- Fatigue accrue.
- Faiblesse.
- Manque d'appétit.
- Perte de poids soudaine.
En particulier, les symptômes décrits indiquent souvent la maladie de Hodgkin, l'histiocytose et le neuroblastome.
Avec le développement d'une tumeur maligne, le système hématopoïétique en souffre souvent, ce qui provoque une diminution du taux d'hémoglobine. L'effet toxique des produits métaboliques des cellules tumorales endommage les membranes des érythrocytes. Par conséquent, lors d'un test sanguin pour l'oncologie, leurs variétés pathologiques - les échinocytes - peuvent être détectées. Dans le cancer de la moelle osseuse, le nombre de cellules sanguines immatures est élevé.
Effectuer un test sanguin pour l'oncologie n'est pas différent de l'habituel. Le biomatériau est pris à jeun (au moins 4 heures doivent s'écouler depuis la dernière collation). Le sang est collecté dans un tube à essai. Les résultats de l'analyse sont publiés dans 1 à 2 jours.
Mais il convient de noter qu'une prise de sang générale pour l'oncologie ne sera pas spécifique. Il n’est pas professionnel de diagnostiquer un « cancer » sur la base de ses résultats. Par exemple, l’ESR augmente avec toute inflammation dans le corps. Et l'anémie survient également en cas de mauvaise alimentation, de manque de fer dans le corps.
Indicateurs pour un test sanguin général
Les résultats d'un test sanguin général pour l'oncologie comprendront les indicateurs suivants :
- ESR (taux de sédimentation des érythrocytes). S'il est supérieur à la normale, cela indique la présence d'une inflammation dans le corps. Dans le cas où l'accélération est 30 % supérieure à la normale, il y a lieu de suspecter un cancer.
- À la fois une diminution et une augmentation du nombre de leucocytes. En oncologie, ces deux phénomènes sont observés. Si le niveau de leucocytes diminue, cela indique que les systèmes responsables de leur production sont dans un état pathologique. Cela se voit dans le cancer de la moelle osseuse. Si le taux de leucocytes est dépassé, cela peut également indiquer une tumeur maligne. Puisque le corps produit ici activement des anticorps pour combattre les cellules étrangères.
- Diminution du taux d'hémoglobine. Selon une analyse de sang, cela peut être considéré comme un signe d'oncologie si le taux de plaquettes a également diminué en même temps. Un faible degré de coagulation sanguine indique, entre autres, une leucémie.
- Augmentation du nombre de cellules sanguines immatures. Comme nous l'avons déjà noté, cela s'observe dans les pathologies de la moelle osseuse, où ils sont produits.
- De nombreux leucocytes granuleux et immatures ont été trouvés.
- Une grande quantité de lymphe dans le sang et, par conséquent, de lymphocytes.
Chimie sanguine
Quelle analyse montre la présence d'oncologie dans le corps ? L’un des plus précis et détaillés ici est biochimique. Grâce à lui, vous pouvez déterminer les premiers symptômes de la présence de cellules cancéreuses dans le corps.
Un test sanguin biochimique pour l'oncologie différera par les indicateurs suivants :
- Albumine, protéines totales. Les cellules cancéreuses consomment activement des protéines. Son taux dans le sang va donc diminuer. Parallèlement à cela, le patient constate une perte d'appétit et de poids, car les protéines, principal matériau de construction des cellules, cessent de pénétrer dans l'organisme en quantité suffisante. Dans le cas où la tumeur affecte le foie, la personne souffrira d'un manque de protéines même avec une alimentation normale.
- Urée. Si ce chiffre est supérieur à la normale, il y a des raisons de suspecter à la fois une détérioration de la fonction rénale et une dégradation des protéines actives. Ceci est observé avec une croissance tumorale active, une intoxication par des produits métaboliques de cellules cancéreuses et une désintégration active de cellules cancéreuses pendant le traitement de la maladie.
- Modification de la glycémie. Une augmentation de l'indicateur indique un diabète sucré, un sarcome, un cancer du foie, des organes du système reproducteur et d'autres maladies oncologiques. Le fait est que les cellules tumorales inhibent la production d'insuline, c'est pourquoi le corps ne réagit pas à temps à une augmentation du taux de sucre dans le sang. Par conséquent, plusieurs années avant l'apparition des symptômes évidents du cancer, le patient peut présenter des signes de diabète sucré. Cela se produit notamment dans le cancer des glandes mammaires et de l'utérus.
- Bilirubine. Son niveau sera dépassé en cas de dommages au foie. Y compris l'oncologie.
- AlAT. Son niveau augmente avec les lésions tumorales du foie. Mais cela peut aussi indiquer le développement d’autres maladies.
- Augmentation de la phosphatase alcaline. Cela peut être le signe d'une tumeur maligne des tissus osseux, ainsi que de métastases dans ceux-ci, de lésions du foie, de la vésicule biliaire avec des formations oncologiques.
Pour cette étude, le sang est prélevé dans une veine. Il est conseillé de se présenter à la salle de soins avant le petit-déjeuner, à jeun. Sinon, de faux résultats d'analyse sont possibles. La réponse est préparée en standard - en 1 à 2 jours.
Les tests montreront-ils un cancer ? La spécificité de cette étude ne la rend pas décisive. Autrement dit, sur la seule base de l'analyse biochimique, il est impossible de suspecter une oncologie. Mais les écarts par rapport à la norme sont ici une raison de s'inquiéter, de se soumettre à des examens complémentaires.
Tests de coagulation sanguine
Quels tests peuvent être utilisés pour déterminer l'oncologie ? Une autre option consiste à effectuer des tests de coagulation sanguine. Le fait est qu'avec les maladies oncologiques, la coagulation sanguine augmente. Ce qui est dangereux, ce sont les microthrombus dans les capillaires et la thrombose des gros vaisseaux.
La formation de microthrombus se heurte au fait qu'elle accélère la croissance de la tumeur. En particulier, des études scientifiques ont été menées qui ont prouvé que l'utilisation de médicaments empêchant la coagulation du sang améliore la survie des patients atteints de cancer, même dans le cas d'un processus très avancé.
Ce test nécessite un prélèvement de sang dans une veine. Les spécialistes examinent le coagulogramme. Les résultats de cette analyse sont fournis dans un délai de 1 à 3 jours ouvrables.
Analyse générale des urines
Quelle analyse montrera l'oncologie? Quant à l’analyse des urines, dans ce cas elle ne sera pas spécifique. Mais tout écart par rapport à la norme indique ici la nécessité de diagnostics supplémentaires.
Il est important de prêter attention aux points suivants :
- Du sang dans les urines. Entre autres choses, cela peut indiquer un cancer des voies urinaires ou de la vessie. Mais c'est aussi un symptôme de lithiase urinaire et de glomérulonéphrite.
- Corps cétoniques. Leur contenu dans l'urine indique un catabolisme actif (c'est-à-dire une dégradation des tissus) dans le corps. Mais cela peut indiquer non seulement des processus tumoraux, mais également du diabète. Et parlez aussi de suivre un régime strict.
Pour cette analyse, l'urine du matin est collectée dans un récipient spécial. Mais il n’y a pas que le récipient qui doit être stérile. Assurez-vous de prendre une douche hygiénique. Si des cellules de la peau pénètrent dans l'urine, cela peut fausser les résultats de l'analyse. Ils reviennent dans 1 à 2 jours. Mais encore une fois, nous répétons qu'il est impossible d'identifier une maladie oncologique sur la base des seuls résultats d'un test d'urine.
Recherches supplémentaires
Quelle analyse montrera l'oncologie? En plus de tout ce qui précède, si un patient est suspecté d'avoir une maladie oncologique, les éléments suivants peuvent également lui être montrés :
- Analyse des matières fécales pour le sang occulte.
- Détermination du niveau de PSA.
- Test Pap.
Diagnostic de laboratoire
Les résultats des tests de laboratoire ne sont pas toujours décisifs pour le diagnostic. Ils doivent souvent être confirmés à l'aide de diagnostics instrumentaux :
- Imagerie par résonance magnétique.
- Scanner.
- Mammographie.
- Scintigraphie.
- Biopsie.
- Etude pathologique.
- Dermatoscopie.
Comme vous pouvez le constater, de nombreux tests permettent de détecter des signes d’oncologie. Mais tous ne sont pas aussi spécifiques. Dans de nombreux cas, des diagnostics supplémentaires sont nécessaires.