Le psoriasis est une maladie chronique récurrente qui se manifeste principalement sous la forme d'éruptions de plaques abondamment squameuses sur la peau, mais qui peut s'accompagner de lésions d'autres organes, principalement des articulations, ainsi que des os, des muscles, du pancréas, des ganglions lymphatiques, des reins. ., divers symptômes neurologiques et psychiatriques. Par conséquent, les scientifiques modernes préfèrent parfois le terme : maladie psoriasique.

Par exemple, lors du III Symposium international sur le psoriasis en 1987, le prof. Novotny de Tchécoslovaquie a fait une présentation intitulée "Psoriasis viscéral" et a présenté une classification dans laquelle des formes telles que la néphrite psoriasique, la forme endocrinopathique du psoriasis, etc. sont mises en évidence. Et bien sûr, à notre époque, il n'est plus possible de considérer le psoriasis uniquement comme une dermatose limitée aux lésions de la peau et des ongles. Il s'ensuit qu'il est nécessaire de porter un regard critique sur la définition du psoriasis, faite dans la plupart des manuels, où il est considéré comme une lésion isolée de la peau.

L'étude de l'état des organes internes des patients atteints de psoriasis lors de l'autopsie a révélé des modifications altérées des parois des vaisseaux de la substance principale, une dépolymérisation des structures fibrillaires du tissu conjonctif, l'apparition d'infiltrats de cellules périvasculaires et de nodules de macrophages dans le myocarde, reins, etc. Des changements de type réversible et irréversible dans les cellules nerveuses ont également été révélés (Bukharovich MN et al. - dans la collection : Dermatoses systémiques. - Gorky, 1990).

Il convient de souligner que l'étiologie et la pathogenèse du psoriasis sont encore mal comprises et que les causes les plus probables du psoriasis sont une relation complexe d'influences génétiques et de nombreuses autres influences. Mais cette définition en dit encore peu sur le schéma des lésions articulaires et viscérales du psoriasis.

À quoi ressemblent les éruptions cutanées psoriasiques, à quoi ressemblent les changements d'ongles psoriasiques, quelles méthodes sont utilisées pour confirmer le diagnostic de psoriasis cutané, quels changements purement morphologiques de la peau sous-tendent la soi-disant «triade psoriasique», comment le psoriasis s'écoule, quelles complications là-bas êtes - vous avez étudié tout cela en détail ou vous étudierez dans des cours pratiques, et nous n'aborderons pas cette question lors de la conférence.

Je dirai seulement pourquoi vous avez besoin, à première vue, de connaissances et de techniques de diagnostic purement dermatologiques. Le fait est qu'un médecin de famille, un thérapeute de district, un chirurgien, un traumatologue dans leur travail pratique doivent souvent rencontrer des patients atteints de rhumatisme psoriasique. Et pour reconnaître cette forme de lésion articulaire, vous devez être capable de reconnaître les manifestations cutanées du psoriasis. Soit dit en passant, la capacité de diagnostiquer le rhumatisme psoriasique est prévue par la qualification caractéristique d'un médecin généraliste, agréée par le ministère de la Santé.

Les maladies articulaires sont l'un des types les plus fréquents de pathologie humaine et il existe jusqu'à 100 de leurs formes nosologiques. Apparemment, au moins 20 millions de personnes dans le monde souffrent de ces maladies. Parmi les patients atteints de diverses formes de maladies inflammatoires chroniques des articulations, la polyarthrite rhumatoïde occupe sans aucun doute la première place en fréquence à l'heure actuelle. Cependant, en raison du taux d'incidence, de la résistance au traitement, de la complexité du diagnostic et du pronostic souvent défavorable, le rhumatisme psoriasique occupe également une place importante qui, selon la classification moderne, appartient au groupe des maladies rhumatoïdes.

Selon le All-Union Arthrological Center (Abasov E.M., Pavlov V.M., 1985), chez les patients atteints de monoarthrite chronique, le rhumatisme psoriasique est plus fréquent (7,1%) que la maladie de Bechterew - spondylarthrite ankylosante (5,3%), arthropathie à yersiniose (2,7), synovite tuberculeuse (3.1) et autres maladies des articulations. La fréquence réelle du rhumatisme psoriasique est sans doute beaucoup plus élevée, car de nombreux patients, notamment ceux présentant des éruptions cutanées étendues, sont traités dans des hôpitaux dermatologiques et ne sont pas pris en compte par les statistiques. De plus, le rhumatisme psoriasique n'est souvent pas reconnu et enregistré en temps opportun, car il peut survenir pendant une longue période sans éruptions cutanées caractéristiques. Et puis, comme l'ont noté de nombreux rhumatologues bien connus lors de la conférence pansyndicale de 1988, les patients sont diagnostiqués à tort comme souffrant de polyarthrite rhumatoïde, de polyarthrite allergique infectieuse, etc.

On pense que le rhumatisme psoriasique se développe en moyenne chez 7% (selon le rhumatologue américain Rodnan G.P., 1973) ou même chez 13,5% des patients atteints de psoriasis (selon les rhumatologues de Moscou). Mais le psoriasis lui-même est une maladie très courante. À l'aide d'une analyse mathématique, il a été constaté que la probabilité de contracter le psoriasis au cours de la vie est de 2,2% (Mordovtsev V.N. et al., 1985). Ainsi, la probabilité de développer un rhumatisme psoriasique au cours de la vie d'une personne (jusqu'à 75 ans) est approximativement égale à 0,1-0,15 (soit 100-150 pour 100 000 habitants). Il s'agit d'une fréquence assez élevée : selon ce calcul, dans la ville de Tcheliabinsk qui compte 1 million d'habitants, on peut s'attendre à 1000 à 1500 patients atteints de rhumatisme psoriasique. Ce calcul est confirmé par les données d'Erdes et Benevolenskaya, employés de l'Institut de rhumatologie de l'Académie des sciences médicales, qui ont cité en 1987 un chiffre de 0,1% comme indicateur de l'incidence de l'arthrite psoriasique parmi la population de Moscou.

Puisque nous parlerons aujourd'hui des maladies des articulations, nous devons nous familiariser avec certaines informations générales.

Premièrement, syndrome articulaire fait référence à une combinaison de douleur dans les articulations, d'enflure, de raideur et d'une fonction limitée. Le gonflement articulaire peut être causé par un épanchement intra-articulaire (augmentation du volume de liquide synovial), un épaississement de la membrane synoviale de l'articulation, un épaississement des tissus mous périarticulaires (extra-articulaires), des excroissances graisseuses intra-articulaires, etc. Par conséquent, le syndrome articulaire peut être dû à la fois à des modifications intra-articulaires et péri-articulaires.

terme arthrite(synovites) sont des lésions inflammatoires de la membrane synoviale, accompagnées de son hypertrophie et de son épanchement dans l'articulation.

terme arthrose(ou arthrose) fait référence à une lésion dégénérative du cartilage dans l'os sous-jacent, primaire ou secondaire, associée à une inflammation et à d'autres facteurs.

Le rhumatisme psoriasique appartient à la soi-disant arthrite séronégative: le facteur rhumatoïde, en règle générale, n'est pas détecté chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique (RF - le facteur rhumatoïde est un anticorps contre le fragment Fc d'IgG qui se trouve dans le sérum sanguin de la plupart des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et certaines autres maladies). Mais qu'est-ce que l'arthrite psoriasique exactement ? Ailbert, qui a décrit pour la première fois l'arthrite chez un patient atteint de psoriasis en 1882, pensait qu'il s'agissait d'une combinaison aléatoire. Cependant, il a maintenant été prouvé que le rhumatisme psoriasique est une forme nosologique particulière qui survient naturellement chez les patients atteints de psoriasis.

Sur étiologie et pathogenèse L'arthrite psoriasique n'a aucun sens d'arrêter, car elle n'est tout simplement pas connue comme l'étiologie et la pathogenèse du psoriasis. Ceux qui le souhaitent peuvent consulter la collection "PSORIASIS" (M., 1980). Ils y trouveront différentes hypothèses sur le rôle du CIC et de l'immunité cellulaire, les nucléotypes cycliques et les troubles du métabolisme des lipides, les modifications de la muqueuse intestinale et du système nerveux, etc. La théorie virale de l'étiologie du psoriasis ne sera pas non plus oubliée. Mais au final, il s'avère que le psoriasis est une maladie multifactorielle et que la divulgation de sa pathogenèse est une question d'avenir.

Certes, il est intéressant de noter que chez les patients atteints de psoriasis vulgaire et d'érythrodermie psoriasique, les antigènes HLA B13 et B17 sont présents environ 4 fois plus souvent que dans la population. On estime que les porteurs de l'antigène B13 ont un risque de développer un psoriasis presque 9 fois supérieur à ceux qui n'ont pas cet antigène (Erdes Sh. et al., 1986). Mais chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, la fréquence de détection de l'antigène HLA B27 est 2 à 3 fois plus élevée que dans la population: chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique, cet antigène est présent dans environ 20 à 25% et dans la population à 7- dix%. Chez les patients atteints de psoriasis non compliqué (sans arthrite), l'antigène B27 apparaît avec la même fréquence que chez les individus sains, c'est-à-dire dans 7-10%. L'importance diagnostique de l'antigène HLA B27 dans le rhumatisme psoriasique est associée au fait qu'il est retrouvé chez 80 à 90 % des patients atteints de rhumatisme psoriasique avec des lésions de la colonne vertébrale (« arthrite centrale ») et des articulations sacro-iliaques, mais avec des lésions uniquement articulations périphériques, cet antigène apparaît avec la même fréquence que chez les individus sains (Brewerton et. al. 1974; Lambert et. al. 1976).

Irina Aleksandrovna Zborovskaya - Docteur en sciences médicales, professeure, professeure du département de thérapie hospitalière avec un cours de rhumatologie clinique, faculté de formation médicale postdoctorale, Université médicale d'État de Volgograd, directrice de l'Institut budgétaire fédéral de l'État "Institut de recherche clinique et expérimentale Rhumatologie" de l'Académie russe des sciences médicales, chef du Centre régional pour les problèmes d'ostéoporose, membre du Présidium de l'Association des rhumatologues de Russie, membre des comités de rédaction des revues "Rhumatologie scientifique et pratique" et "Rhumatologie moderne " Étiologie et pathogenèse du psoriasis et du rhumatisme psoriasique Le psoriasis est une dermatose, une maladie caractérisée principalement par une hyperplasie (prolifération) de l'épiderme dont la cause n'a pas été définitivement établie. Cliniquement, il se présente sous la forme de papules roses nettement délimitées couvertes d'écailles argentées. Moins fréquents sont le psoriasis des paumes et des plantes, le psoriasis pustuleux, ainsi que des lésions cutanées sur les plis des membres et dans la zone des plis cutanés, localisés dans des endroits "favoris" (surface extenseur des grosses articulations - genou, coude , cuir chevelu, pli interfessier, fosse ombilicale, région du sacrum; un analogue des éruptions cutanées est les lésions psoriasiques des ongles). 1. Le psoriasis du cuir chevelu doit être déterminé par palpation. 2. Avec un psoriasis modérément sévère du cuir chevelu, simulant des pellicules, il devrait y avoir, en plus, des zones de peau complètement inchangées entre les zones couvertes d'écailles. 3. En présence d'eczéma, de séborrhée ou de dermatite séborrhéique de n'importe quelle localisation, le psoriasis ne peut être diagnostiqué que par des plaques classiques. 4. Les modifications isolées des orteils ne sont pas prises en compte. 5. En l'absence d'éruptions psoriasiques typiques ou d'indications anamnestiques claires de psoriasis, seules les modifications classiques des ongles des doigts peuvent être prises en compte, à savoir: des lésions localisées des plaques de l'ongle sous la forme d'un dé à coudre, d'une onycholyse ou d'un décoloration caractéristique de la section latérale du bord libre de la plaque à ongles. Dans de tels cas, un examen microscopique et bactériologique est indiqué pour exclure une infection. 6. Une lésion cutanée isolée sur les plis des membres est prise en compte si les modifications sont classiques, c'est-à-dire toutes les zones touchées autour du périmètre sont entourées d'un bord nettement délimité. L'infection à candidose doit être exclue par l'examen microscopique des raclures. 7. La dermatose pustuleuse des paumes et des pieds ne peut être considérée comme un psoriasis en l'absence de modifications cutanées typiques dans d'autres zones ou de modifications caractéristiques des ongles. - On pense que la prolifération de l'épiderme dans le psoriasis est associée à une violation des processus biochimiques dans ses cellules. Selon l'hypothèse de certains auteurs, ces troubles seraient basés sur un déséquilibre entre les nucléotides cycliques (AMP et GMP), ainsi que les prostaglandines, qui sont habituellement impliquées dans la régulation de la croissance épidermique. – Selon d'autres auteurs, le facteur induisant les méthodes cellulaires dans l'épiderme est une substance pathologique (l'épidermopoïétine) produite par les cellules proliférantes. Les changements biochimiques ne sont pas primaires, mais se développent sur la base de troubles immunitaires locaux et généraux qui se produisent sous l'influence de certaines influences externes chez des individus prédisposés. – Le psoriasis et le rhumatisme psoriasique sont des maladies multifactorielles caractérisées par une combinaison de divers facteurs internes et externes. L'hérédité défavorable se manifeste phénotypiquement sous l'influence de facteurs environnementaux (provocateurs). Ceux-ci inclus:

• Agents infectieux(streptocoque, staphylocoque, infection mycosique, virus - rétrovirus, VIH). Evolution plus sévère avérée du rhumatisme psoriasique chez les patients souffrant d'amygdalite chronique, et évolution très sévère (formes atypiques de psoriasis, rhumatisme psoriasique généralisé, rapidement évolutif) chez les patients atteints du SIDA.
• facteurs endocriniens. L'incidence maximale du psoriasis survient pendant la puberté et la ménopause. La grossesse modifie l'évolution de la maladie, généralement en réduisant les symptômes de la maladie, bien que dans certains cas, elle provoque une évolution sévère de la maladie.
• Maladies du tractus gastro-intestinal(gastrite, cholécystite, dysbactériose intestinale).
• Stress psycho-émotionnel précède le début de la maladie dans 70% et l'exacerbation du processus dans 65% des cas de psoriasis.
• Médicaments(préparations à base de lithium, bêta-bloquants, aminoquinoléines, parfois anti-inflammatoires non stéroïdiens), l'interféron alpha peut provoquer l'apparition d'un psoriasis ou son exacerbation.

Dans le même temps, il est impossible de nommer un agent pathogène spécifique pouvant être considéré comme le stimulus le plus fréquent du développement de la dermatose. En ce qui concerne le développement de l'arthrite dans le psoriasis, le rôle d'un traumatisme ne peut être exclu. Il y a une apparition d'arthrite après une articulation meurtrie. Un nombre important de patients associent l'apparition d'une maladie de peau à un surmenage neuropsychique aigu ou à des émotions négatives prolongées. Chez les patients atteints de psoriasis, on trouve souvent des violations de la thermorégulation, de la transpiration, de la sensibilité cutanée, de l'irritabilité et des troubles vasculaires fonctionnels. Ils trouvent également divers troubles métaboliques - protéines, glucides, lipides, acide urique, etc. Ainsi : Le psoriasis est une maladie systémique qui, selon la gravité du processus pathologique, peut se manifester sous forme de symptômes cutanés ou cutanéo-articulaires et viscéraux. Des études histochimiques menées à titre posthume chez des personnes ayant souffert de psoriasis au cours de leur vie "révèlent des modifications du tissu conjonctif (et surtout des fibres de collagène) dans de nombreux organes internes - le développement de processus sclérosés qui ne se sont pas manifestés cliniquement au cours de la vie des patients . Lorsque du technétium radioactif a été administré à des patients atteints de psoriasis, il a été constaté qu'il s'accumule dans les tissus de nombreuses articulations, qui ne semblaient pas être affectées, ce qui confirme le développement asymptomatique du processus pathologique en elles. Le clinicien, lors de l'analyse de la probabilité d'un diagnostic chez un patient atteint d'arthrite périphérique, peut tenir compte des antécédents de psoriasis (même en l'absence de modifications de la peau et des ongles au moment de l'examen) ou de la présence de psoriasis dans un proche parent. Ces critères ont une valeur diagnostique et peuvent être associés aux caractéristiques cliniques du rhumatisme psoriasique typique. Donc, L'arthrite psoriasique est l'une des principales formes de maladies inflammatoires des articulations et de la colonne vertébrale et est une maladie systémique progressive chronique associée au psoriasis, qui conduit au développement d'arthrite érosive, de résorption osseuse, d'enthésite multiple et de spondyloarthrite. Rhumatisme psoriasique (Pa) Comme vous le savez, il existe un groupe de spondyloarthrites dites séronégatives - des maladies caractérisées par des lésions fréquentes des articulations ilio-sacrées, l'absence de facteur rhumatoïde dans le sérum sanguin et des tendances à l'agrégation familiale. Ce groupe comprend le rhumatisme psoriasique, la maladie de Reiter, l'arthrite dans les maladies intestinales chroniques non spécifiques, essentiellement proche de ce groupe et la maladie de Bechterew, cependant, contrairement à cette dernière, dans l'arthrite séronégative, le développement de la spondylarthrite ankylosante n'est pas obligatoire, et le syndrome articulaire périphérique. Les signes courants de la spondylarthrite séronégative sont les suivants : 1. absence de RF (le test de présence de facteur antinucléaire est négatif) ; 2. absence de nodules rhumatoïdes sous-cutanés ; 3. l'arthrite des articulations périphériques, souvent asymétrique ; 4. Signes radiologiques de sacro-iliite avec ou sans spondylarthrite ankylosante ; 5. la présence d'intersections cliniques entre les maladies incluses dans ce groupe. Ils comprennent deux signes ou plus - lésions de type psoriasis de la peau ou des ongles, processus inflammatoires des yeux, y compris conjonctivite ou uvéite antérieure, ulcères de la muqueuse de la bouche, du côlon et de l'intestin grêle, des organes génitaux, modifications inflammatoires des appareil génito-urinaire (urétrite ou prostatite); érythème noueux, pyoderma gangrenosum, thrombophlébite ; 6. tendance à l'agrégation familiale ; 7. présence de HLA B 27 (antigène HL-A, association B 27). La prévalence de l'AP est assez élevée. Le psoriasis touche 1 à 3 % de la population. Les hommes et les femmes souffrent de psoriasis aussi souvent. Selon la plupart des auteurs, le rhumatisme psoriasique se développe chez 5 à 7 % des patients atteints de psoriasis. Bien que certains chercheurs signalent une incidence significativement plus élevée de lésions articulaires dans le psoriasis (15-36 % - 44-61 %), sa fréquence dans la population est d'environ 0,1 %. Les débuts de la maladie peuvent se développer à tout âge, mais le plus souvent le début de la maladie survient entre 20 et 50 ans. Dans l'enfance, le rhumatisme psoriasique est rare (1,9 % de toutes les formes de psoriasis chez l'enfant), plus souvent en cas de début précoce de dermatose (jusqu'à 3-4 ans) en association avec son évolution sévère (érythrodermie). Le syndrome articulaire apparaît généralement à l'âge de 9 à 12 ans et est une manifestation de l'arthrite psoriasique juvénile.
Étiologie et pathogenèse du rhumatisme psoriasique L'étiologie et la pathogenèse du rhumatisme psoriasique restent inconnues. Ces dernières années, le psoriasis et le rhumatisme psoriasique ont été considérés comme des manifestations cliniques d'un processus systémique au sein de la maladie psoriasique. La plupart des chercheurs pensent que les mécanismes étiopathogéniques du développement du psoriasis cutané sont similaires à ceux du rhumatisme psoriasique. 1. Parmi les facteurs importants dans le développement de la maladie psoriasique, on trouve la prédisposition génétique sous la forme d'une association de la maladie avec des antigènes HLA, des facteurs environnementaux (ou environnementaux) et des troubles immunitaires. L'étude du système des antigènes leucocytaires humains chez les patients atteints de psoriasis a révélé deux sous-types de la maladie I et II.

• Psoriasis de type I est étroitement lié au système HLA (environ 65 % de tous les patients atteints de psoriasis) et commence généralement à l'adolescence. Une association du psoriasis avec les antigènes HLA B13, B16, B17, B27, B38, B39, DR4, DR7 a été trouvée. Il a été établi que HLA B27 est associé à des lésions du squelette axial (colonne vertébrale et articulations sacro-iliaques) et que DR4 est associé à une arthrite érosive des articulations périphériques. Le psoriasis vulgaire est caractérisé par une association avec l'antigène HLA CW6. De nombreux travaux renseignent sur les haplotypes des antigènes HLA, qui caractérisent une évolution plus favorable (B17-A2) et défavorable (B13-A9 et A3, B8, B27, B35, B40) de la maladie.
• Pour le psoriasis de type II la maladie survient beaucoup plus tard, il n'y a aucun lien avec le système HLA. Le psoriasis est hérité de manière multifactorielle, vraisemblablement par un type de transmission autosomique dominant avec une composante génétique de 60 à 70 % et une composante environnementale de 30 à 40 %. La structure de la prédisposition héréditaire n'a pas été déchiffrée en détail. On sait que des gènes non inclus dans le système HLA sont également impliqués dans le développement de cette maladie. Apparemment, le développement du psoriasis peut être prédéterminé non seulement par la présence du «gène du psoriasis» dans le génotype, mais également par une combinaison allélique défavorable d'autres gènes auxiliaires (modèle d'héritage polygénique).

1. Certains auteurs pensent qu'à l'exception des facteurs génétiques, les raisons de l'association des lésions cutanées et articulaires sont inconnues. Typiquement, cette communication est asynchrone. L'apparition des syndromes cutanés et articulaires est séparée par des années, ils évoluent indépendamment les uns des autres et le traitement de l'un n'a que peu ou pas d'effet sur l'évolution de l'autre. Cependant, dans certains cas, des syndromes cutanés et articulaires surviennent toujours en même temps ou il y a une aggravation simultanée de ces symptômes. Par conséquent, ils ne peuvent pas être considérés comme des processus complètement séparés, combinés chez un patient par hasard ou uniquement en raison d'une prédisposition génétique. Par conséquent, la plupart des chercheurs pensent que la nature de la dermatose affecte la formation de variantes cliniques et morphologiques du syndrome articulaire et d'autres caractéristiques des lésions articulaires, notamment le taux de progression de la destruction des os et du cartilage, l'activité de la maladie, d'autres paramètres du processus pathologique et , en particulier, la gravité des manifestations systémiques. En pratique, cela signifie qu'une évolution plus douce du processus cutané est généralement associée à une évolution favorable de l'arthrite, et inversement, les formes atypiques de psoriasis cutané sont associées à un syndrome articulaire généralisé sévère et rapidement progressif. Ainsi, le psoriasis vulgaire focal est associé à une variante distale ou mono-oligoarthritique de l'arthrite et à la préservation à long terme de la capacité fonctionnelle des articulations. Les dermatoses exsudatives et atypiques (érythrodermie, psoriasis pustuleux) s'accompagnent du développement d'arthrites généralisées, de variantes ostéolytiques et spondylarthritiques d'évolution rapide. La forme maligne du rhumatisme psoriasique se développe toujours dans le contexte du psoriasis atypique. Le stade du syndrome cutané doit également être pris en compte dans le traitement de l'arthrite, car souvent l'exacerbation du syndrome articulaire coïncide avec le stade progressif du psoriasis cutané. Dans ces cas, un traitement réussi des manifestations cutanées affecte favorablement l'évolution du syndrome articulaire. Il convient de noter, comme je l'ai déjà dit, que de nombreux auteurs sont réservés sur la possibilité d'une influence mutuelle des syndromes cutanéo-articulaires et de leur traitement les uns sur les autres, ne laissant cette possibilité que pour les formes atypiques de psoriasis dans le rhumatisme psoriasique malin. 2. L'association de B27 dans l'antigène HLA est détectée chez 65 % des patients présentant une combinaison de psoriasis et de spondylarthrite. Cet indicateur varie en fonction de la définition de la spondylarthrite utilisée. L'association avec B27 est moins prononcée en présence d'une sacro-iliite seule ou d'une spondylarthrite légère. La fréquence de cet antigène peut dépasser 65% si seuls les patients atteints de spondylarthrite sévère sont inclus dans le groupe d'étude. Chez les patients atteints de rhumatisme psoriasique sans sacro-iliite ni spondylarthrite, l'association avec B27 est faible. Dans l'ensemble, environ 50 % des porteurs de B27 atteints de psoriasis développent une maladie rhumatismale. Fait intéressant, certains patients atteints de psoriasis et de sacro-iliite ou de spondylarthrite ont une combinaison de B17 (ou B13) et de B27. Puisqu'un seul antigène B est hérité de chaque parent, les patients dans ce cas reçoivent une combinaison de gènes responsables de la prédisposition des deux parents. 3. Les troubles immunologiques ont une certaine importance dans la pathogenèse de l'AP : modification du rapport des lymphocytes T et B, augmentation de la teneur en IgA, IgG et Ig E dans le sérum avec une teneur normale en Ig M, détection d'anticorps dirigés contre les antigènes des cellules de la couche cornée et des couches granuleuses de l'épiderme, dépôt d'immunoglobulines, complexes immuns dans l'épiderme d'éléments psoriasiques. Il a été établi que cette maladie développe une lymphopénie avec une augmentation relative du nombre de lymphocytes CD8, mais avec une activité fonctionnelle fortement réduite, tant directe que stimulée. Le rapport des lymphocytes T et B reste normal. Dans le sérum sanguin des patients, on détermine une concentration élevée de complexes immuns circulants contenant des antigènes cutanés et des anticorps, principalement des classes A et G. Le taux d'immunoglobuline M reste normal. Des complexes immuns se retrouvent également dans les lésions cutanées et autres tissus, causant des dommages aux organes (reins, articulations, vaisseaux sanguins, cœur, yeux, etc.). Elle révèle également souvent un faible niveau de complément et une activité phagocytaire élevée des neutrophiles et des cellules mononucléaires. Le développement d'un processus immunologique actif est toujours associé à la production de cytokines, à une expression accrue des récepteurs des cytokines sur les cellules des tissus endommagés (le nombre de récepteurs de l'IL-8 augmente significativement sur les kératinocytes) des tissus, qui sont également impliqués dans la développement du processus pathologique. Dans le psoriasis, une activation répétée de l'IL-1, du TNF, de l'IL-8 se produit, ce qui entraîne une perturbation de la régulation des cytokines du cycle cellulaire des cellules épidermiques, provoquant une hyperprolifération des cellules épidermiques, une altération de la kératinisation et une inflammation du derme. On suppose que le psoriasis sera bientôt interprété comme une maladie pathologique des cytokines. Donc: La séquence de développement du processus pathologique dans la maladie psoriasique peut être représentée schématiquement comme suit. Sous l'influence de facteurs provocateurs, des kératinocytes défectueux apparaissent chez les individus prédisposés, qui sont des antigènes cutanés qui activent les défenses immunitaires locales (phagocytes, CD4, CD8 et lymphocytes B, tueurs naturels avec la production de cytokines pro-inflammatoires - IL-1, TNF , IL-8, interférons, facteurs de stimulation des colonies et augmentation de l'expression des récepteurs des cytokines et des molécules d'adhésion à la surface des cellules cutanées d'autres types de tissu conjonctif). Au cours du développement de la réaction immunitaire, l'antigène est partiellement éliminé du corps et, en même temps, de nouvelles cellules sont endommagées, des auto-antigènes se forment, ce qui, dans certaines conditions, provoque le développement d'une réaction auto-immune à la suite d'un " rupture » de la tolérance naturelle. Des lymphocytes sensibilisés et des anticorps dirigés contre l'auto-antigène se forment dans le corps. Les lymphocytes cytotoxiques endommagent leurs propres tissus et forment des complexes immuns circulants dans le sang avec l'antigène qui est entré dans la circulation sanguine. Les CEC sont éliminées par le système phagocytaire, mais en cas d'échec, des lésions tissulaires du complexe immunologique se développent. Un cercle vicieux apparaît : entrée d'antigène > réponse immunitaire > lésion tissulaire > entrée d'antigène > réponse immunitaire, etc. La confirmation du concept de psoriasis en tant que maladie systémique du tissu conjonctif est une forme maligne d'arthrite psoriasique, dans laquelle la relation et l'interdépendance de la peau et les syndromes articulaires, ainsi que l'implication dans le processus de la plupart des organes et systèmes du corps.

Pathomorphologie

1. Les modifications histologiques de la membrane synoviale dans l'AP correspondent à l'image synovite chronique avec des réactions exsudatives et prolifératives modérées avec une prédominance de modifications fibrotiques: il y a infiltration de la couche synoviale avec de la fibrine, des cellules polynucléaires et des lymphocytes, dystrophie et nécrose des synoviocytes, suivie d'une desquamation cellulaire, cypilarite, vascularite. Les caractéristiques de la synovite psoriasique sont la localisation de l'infiltrat cellulaire inflammatoire principalement dans la partie superficielle de la membrane synoviale. La présence d'une vascularite proliférative destructrice, d'une sclérose annulaire des parois vasculaires et l'absence de fibrose prononcée de la couche sous-intimale sont caractéristiques. Dans la plaque cutanée psoriasique, des changements fondamentalement similaires sont observés. 2. Le processus pathologique affecte également les parties épiphysaires des os, le cartilage articulaire, où des changements érosifs peuvent se produire. Dans les cas les plus sévères, on observe une ostéolyse s'étendant jusqu'à la zone métaépiphysaire et plus loin sur la longueur de l'os, certains chercheurs classent donc l'AP parmi les ostéoarthropathies neurogènes. 3. Dans le même temps, des processus de réparation sont en cours, se manifestant par le développement de la périostite, qui constituent l'articulation affectée des os, la formation d'ostéophytes grossiers et la calcification de l'appareil ligamentaire de l'articulation. Selon l'étape du processus, on distingue les éléments suivants caractéristiques histologiques de la synovite psoriasique : Premiers changements :

• gonflement de la couche sous-synoviale;
• activité élevée de la phosphatase alcaline dans l'endothélium capillaire;
• capillarite, vasculite unique;
• mauvais infiltrat diffus de lymphocytes, macrophages, cellules polynucléaires;
• hypertrophie et faible prolifération des synoviocytes.

Processus immuno-inflammatoire progressif actif:

• prolifération des synoviocytes, infiltration de la couche synoviale avec des cellules polynucléaires, des lymphocytes, des macrophages, des modifications dystrophiques prononcées des synoviocytes avec leur desquamation;
• masses de fibrine avec un grand nombre de cellules en décomposition à la surface des villosités ;
• localisation superficielle de la réaction inflammatoire dans la couche sous-synoviale des villosités;
• infiltrat diffus modéré de lymphocytes, de macrophages, de cellules polynucléaires ;
• capillaires, vascularite;
• angiogenèse dans les parties profondes des villosités avec sclérose annulaire des parois vasculaires ;
  • foyers d'hémosidérose.

Régression du processus immuno-inflammatoire :

• petite infiltration périvasculaire focale à partir de lymphocytes et de plasmocytes ;
• sclérose sévère des parois des vaisseaux sanguins;
• atrophie des synoviocytes.

La sévérité des changements morphologiques dépend de la localisation du processus articulaire et de la durée de la maladie. Plus la synovite est prononcée, plus elle diffère morphologiquement de la synovite rhumatoïde. Le résultat de l'arthrite peut être non seulement des subluxations et des contractures, mais aussi une ankylose des articulations.

Clinique

La défaite des articulations interphalangiennes distales et de la colonne vertébrale est plus fréquente chez les hommes; agrégation familiale dans 30% des cas, dans 75% des cas, le psoriasis précède le développement de l'arthrite, dans 15% des cas, les lésions cutanées et articulaires évoluent de manière synchrone, dans les autres cas, les lésions articulaires précèdent le développement du psoriasis. Bien que l'arthrite associée au psoriasis ne soit pas une maladie unique bien définie, elle doit être distinguée car le psoriasis (ou les facteurs génétiques associés) influence de manière significative le schéma des lésions articulaires et des signes typiques sont observés chez certains patients. Mais même en présence de psoriasis, il existe parfois une incertitude considérable dans l'interprétation des symptômes chez les patients individuels. Le début de la maladie peut être aiguë, subaiguë ou graduelle . Il y a souvent une période prodromique sous forme de faiblesse, de malaise, de fatigue, de troubles du sommeil, d'arthralgie, de myalgie, parfois de fièvre et de perte de poids. Un trait caractéristique de l'AP est l'imprévisibilité de son cours ultérieur. Le plus souvent, la maladie débute progressivement et évolue de manière bénigne, caractérisée par des exacerbations épisodiques et une tendance à des rémissions inattendues. Cependant, l'apparition de la maladie peut être aiguë et, dans certains cas, son évolution devient agressive et s'accompagne de changements destructeurs. Apparition aiguë ressemble cliniquement à une arthrite septique ou à une crise aiguë de goutte. Les douleurs sont intenses tout au long de la journée, accompagnées d'une raideur locale et générale des articulations, de nature indiscernable de la raideur qui se développe dans la polyarthrite rhumatoïde. Dans de rares cas, des douleurs et des raideurs articulaires conduisent à l'immobilisation du patient. Ces phénomènes s'accompagnent d'une température corporelle subfébrile, de signes de laboratoire de l'activité du processus inflammatoire (accélération de la RSE, leucocytose, etc.). Chez 1/3 des patients, le syndrome articulaire évolue lentement, avec une prédominance de changements prolifératifs. Les mouvements à long terme des articulations peuvent être légèrement limités. Une rémission spontanée de la maladie peut survenir, lorsque le syndrome articulaire disparaît pendant plusieurs mois ou années. Mais le plus souvent, le rhumatisme psoriasique est caractère progressif. Classification de l'arthrite psoriasique La nature du flux : 1. Lourd ; 2. Normal (moyen-lourd et léger); Variante clinique et anatomique du syndrome articulaire : 1. Distale ; 2. Oligoarthritique ; 3. polyarthritique ; 4. Ostéolytique ; 5. Spondylarthrite. Manifestations systémiques : I. Sans manifestations systémiques ; II. Avec des manifestations systémiques : troubles trophiques, amyotrophie généralisée, polyadénie, cardite, malformations cardiaques, péricardite, aortite, hépatite réactive non spécifique, cirrhose du foie, amylose des organes internes, de la peau et des articulations, glomérulonéphrite diffuse, uvéite antérieure aiguë, urétrite non spécifique, polynévrite, syndrome de Raynaud. III. Forme maligne ; Phase et degré d'activité : A) Actif 1. Minimum, 2. Modéré, 3. Maximum. B) rémission. Caractéristique aux rayons X : A) Articulations périphériques et radiculaires. I. Ostéoporose périarticulaire ; II A. Le même + rétrécissement de l'espace articulaire, éclaircissement kystique du tissu osseux; II B. Les mêmes + motifs de surface simples ; III. Le même + uzura multiple, ostéolyse intra-articulaire ; IV. Le même + ankylose osseuse. B) articulations sacro-iliaques ; I. Flou de l'espace articulaire, ostéoporose légère ; II. Rétrécissement ou expansion de l'espace articulaire, ostéosclérose sous-chondrale ; III. Le même + ankylosant partiel ; IV. Le même + ankylosant complet ; C) Spondylarthrite ankylosante avec :

1. Syndesmophytes ou ossifiés paraspinaux ;
2. Ankylose des articulations intervertébrales.

Capacité fonctionnelle du patient : A) sauvé B) Violation :

1. La capacité professionnelle est préservée ;
2. Capacité professionnelle perdue ;
3. Perte de capacité à prendre soin de soi.

Caractère et stade du psoriasis : Un caractère

1. Vulgaire : focal et répandu ;
2. exsudatif
3. Atypique; pustuleux, érythrodermique, rupioïde ;

B) Étape

1. progressive;
2. Stationnaire;
3. Régressif

C) Psoriasis unguéal Basé sur des variantes cliniques et anatomiques :

Formes d'arthrite psoriasique

1. Rhumatisme psoriasique classique avec des lésions des articulations interphalangiennes distales des mains et des pieds (5%), en règle générale, est associée à des lésions psoriasiques des ongles et des lésions d'autres articulations. 2. Arthrite mutilante en association avec la sacro-iliite (5%), c'est l'une des formes les plus sévères de pathologie articulaire, se manifestant par un déplacement des os des mains et des pieds, entraînant un raccourcissement des doigts (difformité de type « lorgnette »). 3. polyarthrite symétrique, impossible à distinguer de la PR (15 %) ; la symétrie de la lésion n'est généralement pas complète, la défaite des petites articulations des mains et des pieds, à la fois proximales et distales (parfois avec le développement d'une ankylose), les articulations du poignet, de la cheville, du genou et du coude, mais sans nodules rhumatoïdes et facteur rhumatoïde caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde ( FR + parfois). 4. Arthrite périarticulaire asymétrique (70%); la lésion prédominante des petites articulations des mains et des pieds, avec une déformation « en boudin » des doigts associée à une ténosynovite axiale des articulations interphalangiennes. 5. Variante monooligoarthritique caractérisé par un processus inflammatoire dans 1 à 3 articulations, non pas tant au début du développement de la maladie, mais dans la période éloignée de la maladie. Cette variante se caractérise par des lésions des grosses articulations (genou, épaule, coude). Cependant, il est possible d'impliquer n'importe quelle articulation dans le processus inflammatoire, y compris les articulations temporo-mandibulaires, sterno-claviculaires, etc. Cette variante du rhumatisme psoriasique est plus fréquente que les autres (70-75%) et a une évolution favorable. 6. Spondylarthrite ankylosante avec ou sans arthrite périphérique (5%), considérée comme une manifestation d'enthésopathie généralisée. Certains auteurs soulignent également : 7. Arthrite psoriasique juvénile. 8. Syndrome SAPHO (Synolite, Aene, Pustulose, Hyperostose, Ostéomyélite). - Pustulose palmo-plantaire, acné, hydroadénite purulente, hyperostose sternoclaviculaire, lymphadénite multiple chronique stérile, hyperostose rachidienne. Les variantes répertoriées de l'arthrite psoriasique ne sont pas associées à un type spécifique de lésions cutanées, à l'exception de l'arthrite des articulations interphalangiennes distales, qui est souvent associée à des lésions unguéales.

Manifestations cliniques

1. Lésion éparse des doigts. Une caractéristique très caractéristique est une lésion dispersée asymétrique de plusieurs articulations interphalangiennes et métatarsophalangiennes distales des mains et des pieds. La lésion est généralement multiple, mais une mono-oligoarthrite asymétrique peut se développer au début de la maladie. En particulier, des cas d'arthrite isolée des articulations distales des gros orteils sont décrits. Chez la majorité (70%) des patients, les grosses articulations (genou, cheville, moins souvent les autres) sont également impliquées dans le processus. Parfois, il existe des subluxations des articulations des doigts (généralement les pieds) et des contractures de flexion. 2. La palpation des articulations dans l'AP est modérément douloureuse, le gonflement est généralement dense, en règle générale, s'étend au-delà de l'articulation. La peau des articulations touchées est cyanosée ou violacée-cyanosée. Le changement de forme des articulations terminales simultanément avec la coloration particulière de la peau crée une image d'une défiguration "en radis" du doigt, ou "dé à coudre". L'arthrite des articulations interphalangiennes distales est généralement associée à des modifications trophiques des ongles. Les papules psoriasiques sous-unguéales caractéristiques sont le symptôme d'une tache d'huile, d'une hyperkératose sous-unguéale, d'une onycholyse. 2a. Arthrite des doigts et des orteils. 3. La lésion «axiale» est également considérée comme caractéristique de l'AP - lésion simultanée de 3 articulations d'un doigt: distale, interphalangienne proximale et métacarpophalangienne, jusqu'au développement d'une ankylose de ces articulations. Des changements similaires peuvent être observés dans les articulations des orteils. Dans ce cas, un gonflement diffus des articulations peut survenir en raison d'un épaississement des tissus mous, d'une atteinte des gaines tendineuses, tout au long du « doigt boudin » : 4. Bursite d'Achille, bursite sous-calcanéenne, provoquant des douleurs dans les talons (thalalgie) ; 5. Enthésopathies (douleur dans la zone d'attache des ligaments et des tendons). 6. Chez 5% des patients, une forme défigurante de PA est observée lorsque, à la suite du processus ostéolytique, les doigts sont raccourcis, pliés, de multiples subluxations et une ankylose des articulations (forme mutilante). L'ostéolyse affecte le plus souvent les petites articulations des mains et des pieds, y compris les articulations métacarpiennes (métatarse), carpométacarpiennes et radiocarpiennes. L'ostéolyse subit non seulement les épiphyses des os qui composent l'articulation, mais aussi une véritable dystrophie osseuse se produit, capturant les diaphyses des os des phalanges, métacarpiens et métatarsiens, et parfois il y a une ostéolyse complète des os du poignet avec amincissement des diaphyses des os de l'avant-bras. Cette forme est également caractérisée par une asymétrie et un désordre (chaotique) de ces changements : sur la même main, par exemple, des contractures de flexion et d'extenseur des doigts, un déplacement de leurs axes dans des directions différentes peuvent être trouvés. 7. Dans l'AP, la colonne vertébrale est également impliquée dans le processus, plus souvent sa région lombaire et ses articulations sacro-iliaques, moins souvent les régions cervicale et thoracique. Des raideurs matinales, des douleurs dans la colonne vertébrale surviennent parfois tout au long de la journée, la posture est perturbée jusqu'à la position de « mendiant » (cette dernière est constatée exclusivement chez l'homme, généralement plusieurs années après le début du psoriasis). L'atteinte rachidienne n'est pas aussi grave que dans la spondylarthrite ankylosante et progresse lentement. Dans ce cas, la destruction des articulations périphériques n'est pas caractéristique, mais une arthrite parfois mutilante se développe encore. Les enthésopathies sont typiques, par exemple, au niveau de l'attache du tendon d'Achille et de l'aponévrose plantaire au calcanéum ; tandis que les patients se plaignent de douleurs au talon. Beaucoup souffrent d'onychodystrophie. Les complications oculaires sont rares. Dans 30% des cas, une maladie inflammatoire de l'intestin est observée, ce qui ne se produit pas chez les patients atteints d'arthrite des articulations périphériques. Dans le même temps, un tableau clinique et radiologique de spondylarthrite ankylosante et de sacro-iliite est détecté, comme dans la maladie de Bechterew. Parfois, cependant, il peut être associé à une arthrite des articulations périphériques. 8. Parfois, les articulations sternoclaviculaires et sternocostales sont impliquées dans le processus, des douleurs y apparaissent, aggravées par la toux, une inspiration profonde et un gonflement avec une image typique du syndrome de Tietze. Comme je l'ai dit, chez 1/3 des patients, il existe une lésion des articulations temporo-mandibulaires à mobilité réduite. Malgré l'attribution de variantes cliniques et anatomiques individuelles du syndrome articulaire dans le rhumatisme psoriasique, dans la pratique, une combinaison de symptômes individuels inhérents à l'une ou l'autre variante est le plus souvent observée. Par conséquent, la détermination de la variante du syndrome articulaire chez chaque patient est effectuée sur la base du symptôme principal dans un tableau diversifié de l'arthrite psoriasique. Manifestations extra-articulaires de l'AP Manifestations systémiques de l'AP

• Perte de poids
• fièvre prolongée
• Lésion de la peau
• Lymphadénopathie
• Amyotrophie
• Syndrome cardiaque
• Hépatopathie
• Dommages aux reins
• Lésions oculaires
• Urétrite
• syndrome neuromusculaire
• Syndrome de Raynaud

Lésion de la peau

En général, la nature des éruptions cutanées dans le rhumatisme psoriasique se distingue par un certain nombre de caractéristiques, en particulier une tendance à l'exsudation, à la pustulisation, à la résistance au traitement, à la localisation de l'éruption cutanée dans les phalanges terminales avec lésions des ongles, jusqu'à l'onycholyse. Syndrome cardiaque (surtout dans les formes sévères et malignes) Quelques plaintes se limitent à des douleurs ou une sensation de lourdeur dans la région précordiale, des interruptions, des palpitations. Les modifications de l'ECG sont représentées par des signes de troubles du rythme et de la conduction, des symptômes d'hypertrophie des cavités cardiaques, des modifications diffuses du myocarde et un allongement de l'intervalle QT. Il existe assez souvent un syndrome de repolarisation précoce des ventricules. L'examen aux rayons X a noté une augmentation du diamètre du cœur, alors qu'il y a une augmentation, principalement dans le ventricule gauche. Certains patients ont une configuration mitrale du cœur et des adhérences pleuro-péricardiques peuvent être détectées. De ce qui précède, il s'ensuit que le syndrome cardiaque dans l'AP est caractérisé par une variété de manifestations qui reflètent des changements dans diverses structures du cœur. Le stigmate le plus significatif du syndrome cardiaque est aortite. La dilatation de l'aorte, l'induration diffuse de sa partie initiale et les indurations focales sur la paroi postérieure sont associées à des lésions du rachis et sont proches d'évolutions similaires dans la spondylarthrite séronégative (SSA). Certains patients ont myocardite. Il apparaît généralement dans le contexte d'une activité de laboratoire élevée du processus inflammatoire et s'accompagne de tachycardie, de troubles du rythme et de la conduction, de modifications diffuses de l'ECG, d'une augmentation du cœur et d'une modification de sa configuration, mais sans symptômes d'insuffisance circulatoire. Péricardite sont généralement adhésives, ont un tableau clinique flou et sont généralement établies par la présence d'adhérences pleuro-péricardiques. Avec PA, il y a aussi une défaite endocarde valvulaire(généralement valve aortique) Sur la base de ce qui précède, nous pouvons observer les changements correspondants dans ECHOkg. Modifications échocardiographiques chez les patients atteints d'AP

• Agrandissement du ventricule gauche ;
• Faible fraction d'éjection du ventricule gauche et raccourcissement du diamètre du ventricule gauche en diastole ;
• Dilatation de l'aorte
• Épaississement focal de la paroi aortique ;
• Épaississement de la paroi du ventricule gauche et du septum interventriculaire ;
• Épaississement du péricarde;
• Malformations cardiaques :

- rétrécissement mitral, - mitral-aortique, - aortique.

• Insuffisance mitrale physiologique ;
• Insuffisance tricuspide physiologique ;
• Prolapsus de la valve mitrale.

Hépatopathie Dans la plupart des cas, l'hépatomégalie ne s'accompagne pas d'une violation de l'état fonctionnel du foie. La fréquence des lésions hépatiques n'est pas corrélée à la durée de la maladie et à la gravité de l'arthrite, mais a une certaine relation avec l'activité de la maladie et la gravité d'autres viscéropathies. Avec l'AP, le développement d'une hépatite chronique, d'une cirrhose et d'une amylose du foie est possible. Une caractéristique de l'hépatopathie dans l'AP est la faible gravité de ses manifestations cliniques. Dans l'induction de lésions hépatiques, les caractéristiques du syndrome cutané et l'activité de la maladie sont importantes. La vérification de l'atteinte hépatique est extrêmement importante, notamment en termes de choix de l'étendue des mesures thérapeutiques et, surtout, de prescription de médicaments de fond. syndrome rénal Récemment, l'attention a été portée sur les dommages fréquents aux reins dans le psoriasis. Il est nécessaire de parler de la possibilité de développer une glomérulonéphrite chronique secondaire et une amylose systémique avec des lésions rénales chez PA. KG. Golov et al. (1995) ont montré que tous les patients atteints de psoriasis, y compris le rhumatisme psoriasique (à la fois avec des signes cliniques de néphropathie - protéinurie, et sans eux), ont une augmentation de l'activité des enzymes tubulaires, principalement la N-acétyl-b-D-glucosaminidase (NAG) urine , coïncidant avec la présence de signes morphologiques de diverses variantes de glomérulonéphrite (avec néphropathie cliniquement prononcée) ou de modifications non spécifiques de l'appareil glomérulaire et tubulaire (sans signes cliniques de néphropathie). La valeur NAG a dépassé de 5 fois les valeurs témoins chez les patients sans protéinurie et de 8 fois chez les patients atteints de protéinurie. Les auteurs pensent que le NAG urinaire est l'indicateur le plus sensible des lésions rénales précoces, reflète la tubulopathie et, étant une hydrolase lysosomale qui a un effet destructeur sur la membrane basale glomérulaire, laisse présager des dommages aux glomérules rénaux. Glomérulonéphrite diffuse avance relativement bien. Rarement accompagné de symptômes extrarénaux et sur une longue période n'entraîne pas de dysfonctionnement rénal. Au contraire, l'amylose des reins, aboutissant à une insuffisance rénale chronique, est l'une des principales causes de létalité dans l'AP. La particularité de l'amylose dans cette maladie se manifeste dans sa nature généralisée avec l'implication de presque tous les organes internes, la glande thyroïde et la membrane synoviale. La clarification de la genèse du syndrome rénal est importante, car elle impose des restrictions sur le choix du traitement médicamenteux. Syndromes oculaires D'autres manifestations systémiques comprennent une variété de symptômes oculaires allant de la blépharite psoriasique à l'uvéite antérieure aiguë avec une perte importante d'acuité visuelle. Selon la littérature, l'implication de l'organe de la vision dans l'orbite du processus pathologique dans l'AP atteint 31 %. Chez certains patients, les maladies oculaires inflammatoires surviennent simultanément avec des lésions des muqueuses de la cavité buccale et du tractus urogénital. Dans ces cas, le diagnostic différentiel entre AP et arthrite urogène réactionnelle est très difficile. Il est possible que dans certains cas, il y ait une combinaison de deux maladies du groupe CAS, bien qu'avec l'AP, des papules psoriasiques et des changements inflammatoires non spécifiques puissent apparaître sur les muqueuses. Vaincre NS Dans l'AP, des modifications organiques du système nerveux central et périphérique ont été révélées. Dans les études électromyographiques et électroneuromyographiques, on s'intéresse aux mononeurones des cornes antérieures de la moelle épinière et des racines antérieures, à la démyélinisation des fibres nerveuses périphériques. Des troubles fonctionnels du système nerveux central avec des réactions névrotiques sont associés à une évolution longue de la maladie et à ses formes sévères. Variantes du cours clinique La forme clinique du rhumatisme psoriasique reflète de manière exhaustive les principales caractéristiques du processus pathologique, sa gravité, le degré de progression de la destruction osseuse et cartilagineuse, la présence et la gravité des manifestations systémiques, l'état fonctionnel des systèmes musculo-squelettique et d'autres systèmes corporels.

• Forme sévère caractérisée par une arthrite généralisée, une spondylarthrite ankylosante avec déformation rachidienne sévère, une arthrite érosive multiple, une lyse des épiphyses osseuses dans deux articulations ou plus, une insuffisance fonctionnelle des articulations de degré II ou III, des manifestations générales (fièvre, épuisement) et viscérales sévères avec dysfonctionnement des organes affectés, progressant rapidement au cours du psoriasis exsudatif ou atypique, le degré maximal d'activité du processus inflammatoire pendant trois mois consécutifs ou plus. Le diagnostic de cette forme nécessite la présence d'au moins deux des signes ci-dessus.
• forme régulière caractérisé par des changements inflammatoires dans un nombre limité d'articulations, la présence d'une sacro-iliite et/ou de lésions des parties sus-jacentes de la colonne vertébrale, mais sans son insuffisance fonctionnelle, des changements destructeurs dans des articulations individuelles, un degré modéré ou minimal d'activité du processus inflammatoire , une évolution lente, des manifestations systémiques sans défaillance fonctionnelle des organes, un psoriasis vulgaire limité ou commun.
• Forme maligne se développe exclusivement chez les jeunes hommes (jusqu'à 35 ans) avec la présence d'un psoriasis pustuleux ou érythrodermique. Elle se caractérise par une évolution particulièrement sévère avec une fièvre hectique prolongée, une perte de poids rapide jusqu'à la cachexie, une arthrite généralisée avec une composante exsudative prononcée, une spondyloarthrite, une lymphadénopathie généralisée et de nombreuses viscérites.
• Rhumatisme psoriasique en association avec des maladies diffuses du tissu conjonctif, des rhumatismes, la maladie de Reiter, la goutte. Les formes combinées de la maladie sont rares, mais l'option la plus rare est la combinaison de l'arthrite psoriasique avec le lupus érythémateux disséminé.

Forme maligne de PA La nature systémique de l'AP est plus clairement visible dans l'exemple d'une forme maligne de la maladie (MFPA), qui se caractérise généralement par une évolution catastrophiquement rapide et un pronostic extrêmement défavorable. En règle générale, cette forme est observée chez les jeunes hommes souffrant de psoriasis atypique (psoriasis pustuleux ou érythrodermie psoriasique universelle). De plus, il est intéressant de noter que chez la plupart des patients, les lésions articulaires sont apparues avant les éruptions cutanées, et cette période a parfois atteint 11 ans ! Cette variante se caractérise par une forte fièvre de type septique avec des frissons et une transpiration excessive. Le syndrome articulaire se présente sous forme de polyarthrite avec une composante exsudative prononcée d'inflammation, de spondyloarthrite, de douleurs atroces, nécessitant parfois même la prise de médicaments. Dans le même temps, une perte de poids progressive, la formation d'ulcères trophiques, d'escarres, une perte de cheveux accrue, une amyotrophie, une lymphadénopathie généralisée, en particulier une augmentation des ganglions lymphatiques inguinaux, sont détectés. Tous les patients présentent de nombreuses manifestations systémiques. Parmi les organes internes, le cœur est le plus souvent affecté par le type de myocardite, qui se manifeste par une expansion modérée des limites du cœur, un affaiblissement du premier ton, un souffle systolique, une tachycardie qui ne correspond pas à de la fièvre, des troubles du rythme et des modifications diffuses du myocarde selon les données ECG. Peut-être le développement de l'hépatite, le syndrome hépatoliénal. Au plus fort de la maladie, on note parfois des signes de glomérulonéphrite diffuse et, avec son évolution prolongée, une amylose rénale. Parfois, il y a une pleurésie exsudative, des lésions oculaires. Dans la variante maligne de l'AP, des encéphalopathies peuvent être observées avec une implication prédominante des formations sous-corticales dans le processus, des crises d'épilepsie et un délire. Parfois, une névrite périphérique et une polynévrite se développent. Cette forme de rhumatisme psoriasique est difficile à traiter, se caractérise par une réponse paradoxale aux traitements anti-inflammatoires (dont les glucocorticoïdes) et un pronostic extrêmement défavorable, aboutissant souvent au décès. Sur l'exemple de ce formulaire, la nature systémique de l'AP est le plus clairement tracée, il est possible de démontrer la relation étroite et l'interdépendance des syndromes cutanés, articulaires et autres, ainsi que l'importance décisive de la nature de la dermatose sur le tableau clinique de l'AP et ses résultats. Les données présentées nous permettent d'interpréter l'AP du point de vue de la maladie psoriasique systémique. Degré d'activité Le degré d'activité caractérise le processus inflammatoire, tant au niveau des articulations que d'autres organes et systèmes (peau, viscérite) et est déterminé selon les critères proposés par A. I. Nesterov et M. G. Astapenko pour la polyarthrite rhumatoïde. JE. Degré d'activité minimum - Se manifeste par une légère douleur pendant le mouvement. La raideur matinale est absente ou sa durée ne dépasse pas 30 minutes. La VS n'est pas accélérée ou ne dépasse pas 20 mm/h, la température corporelle est normale. Les manifestations exsudatives au niveau des articulations sont absentes ou légèrement prononcées. Les autres symptômes inflammatoires ne sont pas détectés. II. degré d'activité modéré - Douleur au repos et au mouvement. La raideur matinale dure jusqu'à 3 heures.Des symptômes exsudatifs modérés et non persistants sont déterminés dans la région des articulations. ESR dans les 20 à 40 mm/h, hyperleucocytose et décalage de stab significatifs. La température corporelle est souvent subfébrile. III. Degré d'activité maximal - Douleur intense au repos et au mouvement. La raideur matinale dure plus de 3 heures Phénomènes exsudatifs sévères dans la région des tissus périarticulaires. ESR supérieur à 40 mm/h. Température corporelle élevée. Une augmentation significative des niveaux des paramètres biochimiques de laboratoire (acides sialiques, CRP, fibrinogène, dysprotéinémie, etc.). Il est possible de développer une rémission du processus inflammatoire, en particulier dans la variante mono-oligoarthritique du syndrome articulaire et du psoriasis vulgaire limité. Radiographie des articulations et de la colonne vertébrale Le tableau radiologique du rhumatisme psoriasique présente un certain nombre de caractéristiques. Ainsi, l'ostéoporose, caractéristique de nombreuses maladies des articulations, n'est clairement détectée dans le rhumatisme psoriasique qu'au début de la maladie et sous la forme mutilante. 1. Les manifestations radiologiques de l'arthrite des articulations interphalangiennes distales sont assez typiques. Il s'agit d'un processus asymétrique érosif, dans lequel des changements prolifératifs sont simultanément détectés sous la forme de croissances osseuses à la base et à l'extrémité des phalanges, la périostite. L'érosion, apparue le long des bords des articulations, s'est ensuite étendue à son centre. Dans ce cas, les sommets des phalanges terminales et moyennes sont meulés avec amincissement simultané de la diaphyse des phalanges moyennes, et la deuxième surface articulaire est déformée sous forme de concavité, ce qui crée un symptôme radiographique. "crayons dans un verre" Et "tasse et soucoupe" Caractérisé par la croissance du tissu osseux autour des érosions, ostéolyse des phalanges distales ; un os est souvent poussé dans un autre comme un télescope (doigt "télescopique"). 2. Dans la polyarthrite survenant sans lésion des articulations terminales, l'image radiologique peut ressembler à la PR en raison d'érosions marginales des épiphyses et d'une ankylose osseuse des articulations, cependant, le développement d'un processus ankylosant dans plusieurs articulations du même doigt est envisagé pathognomonique de l'AP. 3. La forme mutilante de l'AP, comme mentionné ci-dessus, se manifeste par des modifications ostéolytiques sévères des os constitutifs des articulations. Non seulement les épiphyses sont résorbées, mais aussi les diaphyses des os des articulations impliquées dans le processus pathologique. Parfois, la lésion affecte non seulement toutes les articulations des mains et des pieds, mais également la diaphyse des os de l'avant-bras. Il est prouvé que l'AP ne commence pas par une synovite, mais par une ostéite, c'est-à-dire la perte osseuse est primaire. 4. Modifications radiographiques de la colonne vertébrale chez les patients atteints d'AP.

• Déformation du département.
• Ostéoporose vertébrale.
• Ossifications paraspinales.
• Ankylose et érosion des articulations intervertébrales.
• Difformité vertébrale.
• Syndesmophytes.
• Réduire la hauteur des disques intervertébraux
• Ostéophytose multiple (angles latéral, antérieur, postérieur des vertèbres).
• Affûtage et allongement des bords des articulations uncovertébrales.
• Hernie de Schmorl

Des lésions du rachis et des articulations iléo-sacrées lors de l'examen radiographique peuvent être détectées chez 57 % des patients, dont la plupart ne présentent aucun signe clinique de sacro-iliite et de spondyloarthrite. En d'autres termes, la spondyloarthrite procède, cachée, ce qu'il faut garder à l'esprit lors de l'examen d'un patient. - La sacro-iliite est le plus souvent unilatérale, bien qu'il existe aussi un processus symétrique bilatéral avec ankylose des articulations iléo-sacrées, comme dans la vraie maladie de Bechterew. – La spondyloarthrite psoriasique se caractérise par la formation de ponts osseux rugueux entre les vertèbres individuelles, d'ossifications vertébrales et paravertébrales, généralement asymétriques, créant un symptôme en « anse de cruche » ; ankylose des articulations intervertébrales. Ils diffèrent des syndesmophytes délicats de la maladie de Bechterew. Mais ce signe est révélé extrêmement rarement et l'image de la lésion vertébrale ne diffère pratiquement pas de la spondylarthrite ankylosante classique dans la maladie de Bechterew. Parce que les ossifications paravertébrales dans le rhumatisme psoriasique ne sont pas associées aux vertèbres, les vertèbres ne sont pas carrées. D'ailleurs, certains chercheurs considèrent les ossifiés paravertébraux comme un symptôme pathognomonique de l'AP, ils peuvent être la seule manifestation de l'AP et précéder l'apparition des symptômes cutanés. Recherche en laboratoire

1. Il n'y a pas de tests de laboratoire spécifiques à l'AP.
2. De nombreux cas d'arthrite des articulations interphalangiennes distales, de monoarthrite des grosses articulations peuvent survenir avec des paramètres de laboratoire pratiquement inchangés.
3. Avec des phénomènes exsudatifs sévères dans les articulations, la VS est généralement accélérée à 30 mm/heure ou plus ; particulièrement significatif dans l'évolution maligne de la maladie. Parfois, dans une forme maligne, des anticorps spécifiques aux cellules des couches cornées et granuleuses de l'épiderme sont détectés.
4. Le facteur rhumatoïde (FR) dans le sérum sanguin n'est pas déterminé.

La présence de RF chez les patients atteints d'AP est considérée par de nombreux chercheurs comme une combinaison aléatoire d'AR et d'AP. Cependant, l'interprétation de tels cas ne peut pas être sans ambiguïté, car la RF se retrouve non seulement chez des patients atteints d'autres maladies, mais également chez des individus pratiquement en bonne santé. Chez les patients séropositifs, les variantes polyarthritiques et ostéolytiques du syndrome articulaire sont plus fréquentes. Il s'ensuit que la séropositivité contribue à une évolution plus sévère de l'AP avec une prédominance de changements destructeurs dans les articulations touchées.

1. Chez 20% des patients, une hyperuricémie est déterminée, ce qui reflète la gravité des modifications cutanées et ne s'accompagne presque jamais de symptômes cliniques de la goutte.
2. Le liquide synovial est considéré comme inflammatoire, c'est-à-dire elle révèle une cytose élevée (plus de 5 * 10 9 l) avec un déplacement des neutrophiles. Le caillot de mucine est lâche, en décomposition, la viscosité est faible.

Cependant, avec des lésions mono- et oligoarticulaires et une faible activité globale du processus, le liquide synovial peut se rapprocher de la nature « faiblement inflammatoire ». Ainsi, comme vous pouvez le voir, l'AP se caractérise par un large éventail de manifestations extra-articulaires diverses qui peuvent apparaître au premier plan dans le tableau clinique de la maladie et déterminer son pronostic. À bien des égards, ces manifestations sont proches de manifestations similaires communes à l'ensemble du groupe des spondylarthrites séronégatives. Le spectre de la pathologie extra-articulaire et sa gravité sont associés à de nombreux facteurs, dont les principaux sont l'activité du processus inflammatoire et la nature du psoriasis. Les données présentées nous permettent d'interpréter l'AP du point de vue de la maladie psoriasique systémique. Diagnostique Donc, Critères diagnostiques :

N	Critère	Points
1.	Éruptions psoriasiques sur la peau.	5
2.	Arthrite des articulations interphalangiennes distales.	5
3.	Arthrite des 3 articulations d'un doigt.	5
4.	Arthrite asymétrique.	2
5.	Phénomènes paraarticulaires typiques.	5
6.	Défiguration "saucisse" des orteils.	3
7.	Subluxations multidirectionnelles des articulations des doigts.	1
8.	Douleur et raideur matinale dans la colonne vertébrale.	5
9.	Ostéolyse dans les articulations.	5
10.	Ankylose des articulations interphalangiennes distales (mains, pieds) et métatarsophalangiennes.	5
11.	Preuve radiographique d'une sacro-iliite certaine.	2
12.	Syndesmophytes ou ossifiés paravertébraux.	4
13.	Séronégativité pour le facteur rhumatoïde.	2
14.	La relation entre l'augmentation des manifestations cutanées et l'exacerbation du syndrome articulaire ou son apparition.	4
15.	Antécédents familiaux de psoriasis.

Pour diagnostiquer un AP particulier, au moins trois des critères ci-dessus sont requis, dont l'un doit être :

1. Manifestations cutanées.
2. Antécédents familiaux de psoriasis.
3. manifestations radiologiques caractéristiques.

En présence de RF, il est nécessaire d'avoir deux critères supplémentaires supplémentaires, c'est-à-dire il y a au moins cinq critères, et parmi eux sont obligatoires :

1. Défaite des articulations iléo-sacrées.
2. Ossification paravertébrale typique.

La signification de chaque critère augmente s'il était possible d'exclure des maladies telles que la maladie de Bechterew, la maladie de Reiter, l'arthrose des doigts (ganglions d'Heberden). L'Institut de rhumatologie de l'Académie russe des sciences médicales a développé des critères de diagnostic pour le rhumatisme psoriasique, également avec un score pour chaque critère, y compris des critères d'exclusion. L'utilisation de ces critères vous permet de clarifier le diagnostic dans les premiers stades de son développement. Critères de diagnostic et d'exclusion du rhumatisme psoriasique (E. R. Agababova et al., 1989)

N p / p	Critère	Points
1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9 10. 11. 12. 13. 14. 1. 2. 3. 4. 5.	Psoriasis: -éruptions cutanées psoriasiques ; -psoriasis des ongles; - psoriasis cutané chez les proches parents Arthrite des articulations interphalangiennes distales de la main Arthrite des trois articulations d'un même doigt (lésion axiale) Subluxations multidirectionnelles des doigts Arthrite chronique asymétrique Coloration cramoisie-cyanotique de la peau sur les articulations touchées avec une légère sensibilité à la palpation Défiguration "en boudin" des orteils Parallélisme de l'évolution des syndromes cutanés et articulaires Douleur et raideur matinale dans n'importe quelle partie de la colonne vertébrale qui persiste pendant 3 mois. Séronégativité pour le facteur rhumatoïde Ostéolyse acrale Ankylose des articulations interphalangiennes distales des mains et/ou des articulations métatarsophalangiennes Preuve radiographique de sacro-iliite certaine Syndesmophytes ou ossifiés paravertébraux Critère d'exclusion Absence de psoriasis Séropositivité pour le facteur rhumatoïde Nodules rhumatoïdes Tophi Lien étroit entre syndrome articulaire et infection intestinale ou urogénitale	+5 +2 +1 +1 +5 +4 +2 +5 +3 +4 +1 +2 +5 +5 +2 +4 -5 -5 -5 -5 -5

Règle diagnostique . Avec un score de 16- rhumatisme psoriasique classique ; 11-15 points- certains rhumatismes psoriasiques ; 8-10 points- rhumatisme psoriasique probable ; 7 points ou moins- le diagnostic de rhumatisme psoriasique est rejeté. Diagnostic différentiel 1. Arthrite périphérique chez les patients atteints de PR et le psoriasis représentent les groupes les plus importants dans le spectre de la polyarthrite. Il existe des croisements importants entre eux, il y a donc plus de similitudes que de différences. Habituellement, ces maladies doivent être différenciées lorsqu'une mono- ou oligoarthrite est détectée, ainsi que chez les patients présentant des lésions polyarticulaires qui n'affectent pas les articulations interphalangiennes distales. – La stricte symétrie des lésions articulaires peut plaider en faveur de la PR. – Dommages aux tendons, atrophie musculaire plus prononcée, déformation classique des articulations des mains - «main rhumatoïde» (des lésions tendineuses chez PA sont rarement observées de manière casuistique). – Pour la PR, la défaite des articulations sacro-iliaques n'est pas typique (seulement au stade tardif). Une lésion axiale des articulations distales n'est pas typique - L'identification de nodules rhumatoïdes sous-cutanés, le développement d'une vascularite, d'une neuropathie périphérique, du syndrome de Sjögren, d'une sclérite et d'une alvéolite fibrosante plaident également en faveur de la PR. – Tests immunologiques positifs (titre élevé de RF dans le sang et le liquide synovial. Absence de ragocytes dans le liquide synovial chez PA. – Typique de la PR est un tableau histologique caractéristique de la membrane synoviale. – L'âge d'apparition de la PR dépasse généralement 45 ans L'apparition du rhumatisme psoriasique est mieux répartie selon les tranches d'âge - La PR est plus souvent observée chez les femmes, alors que chez les patients atteints d'AP il n'y a qu'une légère prédominance féminine - L'évolution de l'AP, par rapport à la PR, est dans la plupart cas plus favorable et ne donne presque pas de manifestations systémiques. spondylarthrite ankylosante , les lésions psoriasiques de la colonne vertébrale ne sont presque jamais la première manifestation de la maladie et s'accompagnent rarement de douleurs et de raideurs sévères dans le dos (du moins dans les premiers stades). Mais parfois, des douleurs dans la colonne vertébrale sont notées tout au long de la journée. Un changement de posture chez les patients atteints d'AP est extrêmement rare, les fonctions de la colonne vertébrale se détériorent progressivement. Contrairement à la spondyloarthrite qui se développe dans la maladie de Bechterew, la spondylarthrite psoriasique se caractérise par l'absence d'une séquence stricte d'implication dans le processus inflammatoire des différentes parties du rachis (de bas en haut du lombo-sacré au thoracique puis au cervical). Dans la spondylarthrite psoriasique, les changements peuvent commencer dans n'importe quel département (par exemple, la colonne thoracique peut être affectée en l'absence de changements dans sa colonne lombaire). Les caractéristiques de la spondylarthrite psoriasique comprennent également son asymétrie et la grossièreté des syndesmophytes, qui sont détectées par radiographie. Les signes radiologiques de spondylarthrite et de sacro-iliite dans le rhumatisme psoriasique sont déterminés assez souvent (dans 57 % des cas), mais les symptômes cliniques de ces articulations (douleur, altération de la posture) sont rares (seulement dans 5 % des cas), ce qui distingue également le psoriasique spondylarthrite ankylosante idiopathique. L'examen radiologique peut jouer un rôle important dans l'élucidation du diagnostic : la spondylarthrite psoriasique ankylosante se manifeste le plus souvent par une sacro-iliite unilatérale, d'évolution extrêmement lente. Un examen aux rayons X dans BD montre des dommages aux sections sus-jacentes de la colonne vertébrale et la formation d'adhérences intervertébrales rugueuses chez certains patients. – Les lésions oculaires dans l'AP (conjonctivite, épisclérite) se retrouvent à différents stades de la maladie, et dans la maladie de Bechterew, l'iritis et la pridocicaite sont généralement les premiers symptômes du processus pathologique. – Les patients HLA-B27 positifs atteints de psoriasis tardif peuvent présenter une progression rapide de la spondylarthrite et de la sacro-iliite, le développement d'une iritis et rarement une arthrite périphérique. On pense que dans le cas de telles manifestations cliniques, ce n'est pas non plus l'arthrite psoriasique qui se produit, mais une combinaison de psoriasis et de spondylarthrite ankylosante. 3. La plus grande difficulté pour le diagnostic différentiel est présentée par les cas d'AP et La maladie de Reiter si celle-ci évolue vers une conjonctivite, avec atteinte des muqueuses et de la peau (kératodermie) et des ongles. Et là, et il peut y avoir de l'arthrite asymétrique. - La kératodermie des paumes et des plantes, éruptions cutanées de type psoriasis chez les patients atteints de la maladie de Reiter, n'est pas toujours facile à différencier, même pour un dermatologue expérimenté. Une telle similitude des symptômes des deux maladies, apparemment, est génétiquement déterminée. Cela a été prouvé par l'étude des cas familiaux des deux maladies, la distribution d'antigènes d'histocompatibilité similaires dans des groupes de proposants et leurs proches. – La maladie de Reiter et l'AP doivent être différenciées en premier lieu selon des données anamnestiques indiquant une relation chronologique entre l'apparition des signes d'arthrite et les infections urogénitales et intestinales aiguës, typique de la maladie de Reiter. Soit dit en passant, une conjonctivite et une urétrite peuvent parfois se développer chez un patient atteint d'AP. – Il faut tenir compte du sexe du patient, car la maladie de Reiter se développe principalement chez les hommes jeunes. - Les caractéristiques de l'évolution du processus sont également importantes, notamment les lésions cutanées, qui sont épisodiques dans l'arthrite urogénitale, et persistantes dans l'AP, persistant même pendant la rémission du syndrome articulaire. 4. Chez les patients atteints d'AP, l'une des manifestations des troubles métaboliques dans le corps peut être l'hyperuricémie résultant d'une violation du métabolisme des purines. – Si en même temps il y a une lésion isolée des articulations des gros orteils, alors il faut exclure arthrite goutteuse . - Avec ce dernier, on observe des crises aiguës avec une régression complète rapide des symptômes arthritiques, une augmentation du taux d'acide urique dans le sang et les urines quotidiennes, des tophus apparaissent. - L'hyperuricémie du psoriasis, même à son niveau élevé, est le plus souvent asymptomatique. - Si un patient atteint de psoriasis a des crises d'arthrite goutteuse classique (avec fièvre, indicateurs biologiques d'activité inflammatoire en période aiguë), il y a des dépôts d'urate dans les tissus (tophi), des cristaux d'acide urique se trouvent dans le liquide synovial, une néphrolithiase avec la décharge de calculs d'urate, alors, très probablement, on peut penser à une combinaison de dermatose et de goutte, ou de «goutte secondaire», qui se développe à la suite d'une formation accrue de purines à partir des noyaux des cellules épidermiques. 5 . SÈVE Syndrome HO (S - sinovite, synovite, A - asne, acné, P - pustulose, pustulose, H - hyperostose, hyperostose, O - ostéite, ostéite) est un groupe de symptômes souvent combinés. La synovite se développe dans la région des articulations de la paroi thoracique antérieure des articulations sternoclaviculaires, sternocostales et de l'articulation de la poignée du sternum et des articulations de la colonne cervicale et lombaire. L'hyperostose se développe également au niveau de ces articulations. Cliniquement, ces changements se manifestent par des douleurs et un gonflement au niveau des articulations de la paroi thoracique antérieure et des douleurs prolongées dans ces parties de la colonne vertébrale. De telles modifications du squelette s'accompagnent de la présence d'un psoriasis pustuleux palmo-plantaire et d'acnés multiples, souvent confluentes. (acnéconglobata). L'association de ces symptômes distingue le syndrome SAPHO du rhumatisme psoriasique.
Traitement AP L'objectif du traitement de l'arthrite psoriasique est de supprimer le processus inflammatoire dans les articulations, d'obtenir et de maintenir la rémission et de prévenir l'apparition de changements destructeurs dans les articulations. En raison du manque de connaissances sur l'étiologie du rhumatisme psoriasique, toute thérapie est de nature pathogénique. 1. Le traitement de l'AP qui ne s'accompagne pas d'une activité inflammatoire élevée doit être effectué principalement anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le traitement commence par la nomination d'anti-inflammatoires non stéroïdiens à fortes doses pendant une longue période (2-6 mois) et avec une douleur persistante - plus longtemps, si nécessaire. Parmi un grand groupe d'AINS, les médicaments qui ont une activité thérapeutique élevée et des effets secondaires minimes doivent être utilisés. Ces besoins sont satisfaits par des médicaments - dérivés de l'acide arylacétique (Voltaren, diclofénac sodique, ortofen, etc.), prescrits à 150-200 mg/jour, un dérivé de l'acide propionique - flurbiprofène (flugaline, froben) à la dose de 30 mg/ jour, dérivés d'oxicam - piroxicam à une dose de 20-40 mg/jour, méloxicam (Movalis) à une dose de 7-15 mg/jour. Parmi ces médicaments, la moindre sévérité des effets secondaires est caractéristique du méloxicam, en raison de la particularité du mécanisme de son action sur les médiateurs inflammatoires (suppression sélective de l'activité de l'enzyme cyclooxygénase-2. La nomination d'anti-inflammatoires non stéroïdiens les médicaments dans le rhumatisme psoriasique nécessitent de la prudence, car ces médicaments sont inclus dans un certain nombre de médicaments pouvant provoquer une exacerbation du psoriasis 2. Étant donné que seules quelques articulations sont touchées chez de nombreux patients, il est d'une grande importance administration intra-articulaire de glucocorticostéroïdes. Les injections sont effectuées alternativement dans toutes les articulations enflammées jusqu'à ce que les signes d'arthrite disparaissent. Le traitement consiste en 3 à 6 injections, cependant, il convient de rappeler que pas plus de 3 injections sont autorisées dans la même articulation au cours de l'année. Les émulsions intra-articulaires d'hydrocortisone (de 25 à 125 mg, selon la taille de l'articulation) ou d'autres corticoïdes sont largement utilisées. Pour le traitement local, la préférence est donnée aux médicaments à action prolongée (diprospan, depo-medrol). La dose du médicament administré dépend de la taille de l'articulation: grande - 1 ml, moyenne - 0,5 ml, petite - 0,25 ml. L'absorption lente des glucocorticostéroïdes intra-articulaires fournit non seulement un effet anti-inflammatoire local prononcé, mais a également un effet résorbant, réduisant les symptômes d'inflammation dans d'autres articulations. Dans certains cas, une corticothérapie locale peut entraîner une rémission du rhumatisme psoriasique. Les injections sont faites une fois par semaine - un mois ou même un peu moins souvent selon les indications cliniques. 3 . Corticothérapie générale utilisé dans les cas qui ne se prêtent pas aux agents non hormonaux et au traitement local. L'utilisation de médicaments hormonaux glucocorticostéroïdes systémiques pour le traitement de l'arthrite psoriasique est limitée à la nomination de cours courts (jusqu'à 6-8 semaines) de petites doses (5-7,5 mg / jour en termes de prednisolone) en l'absence d'effet d'autres méthodes de traitement, car il est possible de développer une réaction paradoxale à fortes doses de ces médicaments, d'une part, et d'autre part, la progression du psoriasis est possible dans le contexte de leur annulation. - Il faut se rappeler que si dans les cas torpides une augmentation de la dose de prednisolone à 20-30 mg/jour. ne conduit pas au résultat souhaité, des immunosuppresseurs doivent être ajoutés au traitement. - Récemment, en particulier avec une activité élevée du processus qui ne se prête pas aux méthodes thérapeutiques conventionnelles, la thérapie par impulsions avec la 6-méthyl-prednisolone sera modifiée. Il convient de garder à l'esprit que, malgré l'obtention rapide d'un résultat positif après la thérapie par impulsions, le traitement habituel doit être à long terme - pour consolider l'effet obtenu. Des cas sont décrits lorsque les glucocorticostéroïdes, en particulier à fortes doses, ont provoqué un effet paradoxal - une généralisation du processus cutané et une augmentation de l'activité de la maladie - une variante maligne. 4. Avec une PA modérée, la nomination d'agents (basiques) à action prolongée dans le traitement du processus articulaire est indiquée - préparations d'or krizanol (17-34 mg d'or pur par semaine), en particulier tauredone. Les préparations d'or (tauredon, myocrysine) sont administrées par voie intramusculaire une fois par semaine. Les 2 premières semaines sont administrées à raison de 10 mg/semaine pour évaluer la tolérance du médicament. Puis, pendant 2 semaines, 20 mg/semaine sont administrés. Avec une bonne tolérance, le traitement est poursuivi à 50 mg / semaine jusqu'à l'obtention d'une rémission clinique et biologique, qui survient généralement au plus tôt 7 à 10 mois plus tard. dès le début de la thérapie. Par la suite, la dose du médicament est progressivement réduite en augmentant les intervalles entre les injections jusqu'à 10 jours, 2 semaines, pas plus de 3 semaines. Un traitement supplémentaire peut être poursuivi avec des comprimés d'or (Auranofin 3 mg 2 à 3 fois par jour), cependant, les préparations orales d'or sont moins efficaces que les préparations parentérales. La chrysothérapie doit être poursuivie sans interruption pendant de nombreuses années, à condition qu'elle soit efficace et bien tolérée. 5. Il existe des données de prescription contradictoires médicaments à base de quinoléine. Leur efficacité certaine dans le rhumatisme psoriasique a été démontrée. Bien que dans le contexte du traitement de ces derniers avec ces médicaments, des cas d'exacerbation et de généralisation du processus cutané (dermatite exfoliative) sont décrits. 6. Patients atteints des formes d'AP les plus sévères et rapidement évolutives, en particulier avec un syndrome douloureux aigu, un dysfonctionnement sévère des articulations et des signes (selon les tests de laboratoire) d'une activité élevée du processus, torpeur au traitement anti-inflammatoire classique, sont présentés un rendez-vous à long terme (plusieurs mois) immunosuppresseurs, notamment le méthotrexate. Les premiers signes d'un effet thérapeutique sont détectés après 3-4 semaines de traitement. La dose la plus rationnelle peut être considérée comme la prise de 7,5 mg du médicament la première semaine (pour les 2 jours suivants de chaque semaine). Une dose unique est de 2,5 mg, l'intervalle entre les doses est de 12 heures. Vous pouvez 10-15 mg / semaine. et même 25 mg/semaine. avec une forme maligne. Lorsque l'effet est atteint, la dose est réduite à 10-15 mg / semaine. Si l'administration orale n'est pas assez efficace, le médicament est administré par voie intraveineuse. Pour prévenir la suppression de l'hématopoïèse, l'acide folique (1 mg / jour) est prescrit simultanément au méthotrexate. Certains chercheurs utilisent 5 mg de méthotrexate tous les deux jours pendant plusieurs mois. Les effets secondaires liés à l'utilisation de ce médicament surviennent relativement souvent (nausées, diarrhée, stomatite et, avec un traitement plus long, lésions ulcéreuses de la muqueuse buccale, neutro- et thrombocytopénie avec saignement général, alopécie, hépatite toxique et lésions rénales, infection secondaire). Le traitement par méthotrexate peut se poursuivre pendant deux ans. Son utilisation plus longue est possible après exclusion des signes de fibrose ou de cirrhose du foie (biopsie hépatique). Afin de ne pas manquer ces complications, une biopsie hépatique doit être effectuée lorsque la dose totale du médicament atteint 1,5 g, puis répétée tous les 2 ans. Le développement de la fibrose hépatique peut être prédit par une augmentation du niveau du propeptide N-terminal du procollagène de type III dans le sérum. Dans tous les cas, il est recommandé d'éviter les substances néphrotoxiques et hépatotoxiques, notamment de ne pas boire d'alcool. Le méthotrexate peut aggraver l'infection par le VIH. Ne pas prescrire de médicaments inhibiteurs de l'hématopoïèse, de salicylates et d'anticoalurants en même temps que le méthotrexate. D'autres immunosuppresseurs, tels que la chlorbutine, l'azathioprine et la mercaitopurine, ont également un effet thérapeutique notable dans l'AP. 7. Données d'application disponibles sulfasalazine ou salazopyridazine chez les patients atteints d'AP. Dans ce cas, il est efficace dans les arthrites symétriques et les arthrites associées à la spondylarthrite, ne provoque pas d'exacerbation des lésions cutanées. Dose couramment utilisée chez l'adulte : 2 g (1 g 2 fois par jour avec les repas). Pour réduire le risque d'effets secondaires, le régime suivant est recommandé : 1ère semaine - 500 mg, 2ème semaine - 1000 mg, 3ème semaine - 1500 mg, 4ème semaine - 2000 mg. Et ainsi de suite pendant plusieurs mois. Ensuite, la dose peut être réduite (0,5-1 g / jour). C'est un médicament à action prolongée. effet immunosuppresseur. Action anti-inflammatoire. S'il n'y a pas d'effet après 4 mois, la poursuite du traitement n'est pas recommandée. Contre-indications: intolérance médicamenteuse, signes d'insuffisance hépatique et rénale, stomatite. Un test sanguin général est effectué: les 3 premiers mois - 1 fois en 2-4 semaines, puis tous les 3 mois. Avec l'apparition de maux de gorge, d'ulcères buccaux, de fièvre, de faiblesse grave, le médicament doit être immédiatement annulé de lui-même. Les effets secondaires possibles Nausées, douleurs abdominales, maux de tête, étourdissements, éruption allergique, ↓ leucocytes, plaquettes moins souvent - diarrhée, transaminases. Coloration cyanotique-grisâtre de la peau, granulocytose, anémie mégaloblastique. Rare : lésions cutanées sévères telles que les syndromes de Stevens-Johnson et de Lyell, alvéolite fibrosante. Une évaluation comparative des médicaments de base énumérés dans le traitement de l'arthrite psoriasique a montré que les préparations à base d'or sont les plus efficaces, suivies des dérivés salazo, et le méthotrexate occupe la dernière place dans cette rangée. En termes de tolérance, la sulfosalazine s'est avérée la meilleure. Les préparations de méthotrexate et d'or étaient égales en termes de tolérance. 8. Apparition d'un immunosuppresseur en pratique rhumatologique ciclosporine A, bien établie dans le traitement du psoriasis cutané, laissait espérer son efficacité dans le traitement du syndrome articulaire. Cependant, ces espoirs n'étaient pas justifiés. La cyclosporine A est prescrite à une dose quotidienne de 2,5 à 3,0 mg/kg de poids corporel sous le contrôle de la créatinine sérique pendant le traitement. 9. A peu près la même situation s'est développée pour rétinoïdes aromatiques (étrétinate, acitrétine). Les médicaments de ce groupe sont très efficaces pour supprimer l'exacerbation du psoriasis cutané, leur efficacité dans le traitement du rhumatisme psoriasique est beaucoup plus modeste. Lors de la prescription de ces médicaments, il convient d'utiliser des rétinoïdes de deuxième génération (acitrétine 30-50 mg/jour en début de traitement avec une réduction de dose à une dose d'entretien de 10-50 mg/jour à diviser en 2 prises avec les repas ; au cours du le traitement est de 1 à 4 mois) sous surveillance attentive en laboratoire des paramètres biochimiques sanguins pour la détection rapide des effets secondaires. 10. Plusieurs études ouvertes et 2 études randomisées contrôlées par placebo ont étudié l'efficacité l'infliximab dans le rhumatisme psoriasique et le psoriasis résistant au traitement standard. Pendant le traitement par l'infliximab, il existe une tendance positive prononcée dans les manifestations cutanées et articulaires. Une analyse préliminaire des résultats de l'étude IMPACT (The Infliximab Multinational Psoriatic Arthritis Controlled Trial), qui comprenait 102 patients atteints de rhumatisme psoriasique sévère (plus de 5 articulations touchées), divisés en deux groupes égaux, a montré ce qui suit. Au cours du traitement par infliximab dans le premier groupe, une amélioration selon les critères de l'American College of Rheumatology AKP20 est survenue chez 36 (70,6%) patients, AKP50 chez 27 (52,9%), AKP70 chez 13 (25,5%). Dans le deuxième groupe ; placebo, une amélioration des taux d'AKP20 n'a été observée que chez 5 patients (9,8 %). 11. Dans le traitement du rhumatisme psoriasique, il est également conseillé d'utiliser médicaments qui corrigent les propriétés rhéologiques du sang (reopoliglyukin 400 ml avec addition de 100-200 mg de pentoxifylline et 4 ml de no-shpa par voie intraveineuse, goutte à goutte à raison de 40 gouttes / min 1 fois en 2 jours; pour une cure de 6-8 perfusions; dipyridamole 20 mg (4 ml) dans 250 ml de solution isotonique de chlorure de sodium, par voie intraveineuse, goutte à goutte, tous les deux jours, pour une série de 6 à 8 injections.Il est conseillé d'alterner l'introduction de dipyridamole avec de la rhéopolyglucine.Un bon effet est observé lors d'un traitement à l'héparine est réalisée en microdoses. L'héparine est prescrite par voie sous-cutanée à 5000 UI dans l'abdomen 4 fois par jour pendant 2 à 3 semaines, suivie d'une réduction de dose à 5000 UI 2 fois par jour (avec un intervalle de 12 heures) pendant 2 semaines avec d'autres retrait.La correction des propriétés rhéologiques du sang est particulièrement nécessaire chez les patients présentant une variante mutilante du syndrome articulaire.12. Parfois, l'AP est utilisée pour traiter photochimiothérapie extracorporelle (photophérèse) ou thérapie PUVA mixte. Il s'agit d'une nouvelle méthode d'immunothérapie dans laquelle des leucocytes du sang périphérique sensibilisés avec du 8-méthoxyprosalène sont exposés à une irradiation ultraviolette à ondes longues puis renvoyés au patient. Cette méthode de traitement est efficace pour l'AP à long terme. La méthode consiste en l'utilisation combinée du photosensibilisateur oral psoralène 2 heures avant la procédure, suivie d'une exposition aux rayons ultraviolets à ondes longues dans la gamme de 320 à 400 nm, dans une cabine PUVA. Les séances de photochimiothérapie sont effectuées avec un intervalle de 2-3 jours avec une augmentation progressive de la dose de rayonnement UV de 0,5-1,5 J/cm 2 . Le cours de la thérapie PUVA est de 20 à 30 procédures. 13. Avec un degré élevé d'activité de l'arthrite psoriasique, le complexe de traitement est administré méthodes d'aphérèse (ECMOC), le plus souvent la plasmaphérèse, qui peut être associée à une irradiation ultraviolette intraveineuse de sang autologue ou à une irradiation laser de sang autologue. Les séances de plasmaphérèse sont effectuées 1 fois en 3 jours, le cours du traitement consiste en 3-4 procédures. Une telle thérapie augmente l'efficacité du traitement de 2 fois, contribue à prolonger la rémission et à raccourcir les durées d'hospitalisation des patients. 14. Avec les formes de psoriasis dites « hivernales », il est recommandé exposition générale aux ultraviolets. 15. Montré utilisation locale de pommades , y compris hormonal (sinalar, fluorocort, etc.) sur les zones de la peau concernées. 16. Recommandé vitamines : A, B 1, B 6, B 12. 17. Sédatifs : extrait de valériane, elenium, seduxen, relanium, radedorm, etc. 18. Pour le traitement de la PA, appliquer gymnastique thérapeutique, physiothérapie et cure thermale. Des méthodes de traitement telles que la magnétothérapie, la thérapie au laser transcutanée, l'électrophorèse et la phonophorèse avec une solution à 50% de dimexide, de glucocorticostéroïdes, etc. sont également largement utilisées; échographie avec hydrocortisone sur les articulations touchées, bains de paraffine, bains de radon et de sulfure d'hydrogène. 19. Les patients avec une faible activité globale du processus peuvent être recommandés tels stations balnéaires comme Sotchi, Naftalan, Talgi, etc. 20 . Traitements chirurgicaux nécessaire en cas de synovite persistante ou de développement de modifications importantes des articulations qui altèrent considérablement la capacité fonctionnelle du patient. Les types de chirurgie sont les mêmes que dans la PR, mais les résultats sont généralement moins bons et moins durables que dans le processus rhumatoïde (arthroplastie). Prévision Jusqu'à récemment, on croyait que le pronostic du rhumatisme psoriasique était plus favorable que celui de la PR. Cependant, il est maintenant établi que le rhumatisme psoriasique, comme la polyarthrite rhumatoïde, entraîne souvent une invalidité et une espérance de vie raccourcie. Les marqueurs d'un pronostic défavorable sont le début de la maladie à un âge jeune (surtout dans l'enfance), le portage de certains antigènes du système HLA (DR-3, DR-4), la présence d'un psoriasis sévère, et une variante polyarticulaire de la maladie. Les patients présentant des signes de mauvais pronostic nécessitent un traitement agressif précoce.

Le rhumatisme psoriasique est une maladie inflammatoire qui touche les articulations. Ses principales manifestations cliniques sont des douleurs dans la colonne vertébrale et les muscles, la formation de plaque sur la peau, la déformation ultérieure des corps vertébraux, des os, des structures articulaires cartilagineuses. Le traitement de l'arthrite psoriasique est conservateur avec l'utilisation de médicaments de divers groupes cliniques et pharmacologiques, la physiothérapie, la thérapie par l'exercice.

Description générale de la maladie

L'arthrite psoriasique est l'une des formes de psoriasis, diagnostiquée chez 5 à 7% des patients. et la colonne vertébrale surviennent généralement après de graves lésions cutanées. Des nodules de couleur rose vif, recouverts d'écailles argentées, se forment dessus. C'est ce symptôme spécifique qui vous permet de diagnostiquer rapidement la pathologie.

Les petites articulations interphalangiennes sont les premières impliquées dans le processus inflammatoire, puis les grosses articulations et la colonne vertébrale sont endommagées. En l'absence d'intervention médicale, après quelques années, le patient peut devenir invalide en raison de modifications destructrices du cartilage, des os et du développement.

Classification de la pathologie

L'arthrite psoriasique est caractérisée par diverses variantes du cours. Les formes de la maladie diffèrent par la gravité des symptômes, le nombre de personnes impliquées dans le processus et la séquence de leur défaite.

Forme asymétrique

C'est la forme clinique la plus fréquente de la maladie. L'oligoarthrite n'affecte pas plus de quatre articulations asymétriques des pieds ou des mains. Il y a un fort gonflement des doigts, une coloration violet-bleuâtre de la peau dans la zone d'inflammation. Souvent, l'évolution de la pathologie est compliquée. C'est le nom de l'inflammation des tendons fléchisseurs, équipés de tunnels mous issus des tissus conjonctifs (gaines).

Arthrite des articulations interphalangiennes distales

L'arthrite affectant les articulations interphalangiennes distales est caractérisée par le tableau clinique le plus typique de cette pathologie. et gonflent, la peau rougit et devient chaude au toucher. Des sensations douloureuses se produisent non seulement le jour, mais aussi la nuit, aggravant encore l'état psycho-émotionnel d'une personne.

forme symétrique

Avec cette forme d'évolution de l'arthrite psoriasique, cinq petites articulations interphalangiennes et métacarpophalangiennes ou plus sont impliquées dans le processus inflammatoire. Les symptômes de la pathologie sont similaires aux manifestations cliniques des maladies rhumatoïdes, ce qui complique grandement le diagnostic. Avec l'arthrite de forme symétrique, on observe souvent une déformation chaotique des articulations et des axes multidirectionnels des doigts.

mutilant

La maladie, qui se présente sous une forme mutilante, provoque souvent des subluxations, des déformations irréversibles, un raccourcissement des orteils et des mains. De tels changements destructeurs-dégénératifs sont provoqués par l'ostéolyse - résorption complète du tissu osseux sans formation de foyers fibreux. Le rhumatisme psoriasique mutilant accompagne souvent la spondyloarthrite et des symptômes cutanés sévères.

Spondylarthrite psoriasique

Évaluation adéquate des situations stressantes

Lors de séances de groupe avec un psychothérapeute, les patients apprennent à réagir adéquatement aux situations conflictuelles afin de prévenir les états stressants ou dépressifs. Ce sont eux qui agissent le plus souvent comme des facteurs provoquant des rechutes de psoriasis.

Environ 10 % des personnes atteintes de psoriasis ont une affection supplémentaire appelée rhumatisme psoriasique. De plus, des douleurs articulaires peuvent se manifester même sans problèmes évidents de peau. Autrement dit, le patient vient chez le médecin avec des plaintes de douleurs articulaires et une forme de psoriasis est diagnostiquée. Le traitement du rhumatisme psoriasique reste l'une des tâches les plus difficiles de la dermatologie.

Causes de mal-être

Comme toute autre maladie, le rhumatisme psoriasique a des causes et des symptômes spécifiques. Il a été cliniquement prouvé que, comme dans le cas du psoriasis, le rhumatisme psoriasique (le deuxième nom est l'arthropathie psoriasique) peut survenir dans un contexte de conditions de stress régulières. Dans le même temps, en raison des particularités de la psychologie, les femmes sont plus sensibles à ce complexe de maladies que les hommes.

Les blessures qui touchent directement l'articulation - luxations, fractures - en sont les principales causes. Dans le contexte du processus inflammatoire actuel (psoriasis), l'arthropathie se développe beaucoup plus rapidement et de manière plus agressive.

Les pathologies suivantes provoquent une arthrite purulente:

• tuberculose;
• syphilis;
• ostéomyélite.

Les formes chroniques et rhumatoïdes de la polyarthrite psoriasique peuvent se développer dans le contexte d'une activité accrue du système immunitaire avec un grand nombre de complexes auto-immuns dans le sang. L'allergie en est souvent la cause.

• médicinal;
• nourriture;
• légume;
• "ménage" et d'autres types d'allergies.

Comme vous pouvez le voir, les causes de l'arthrite psoriasique ne sont pas différentes des causes des autres types de cette maladie. Mais si dans tous les cas de telles causes sont à l'origine de la maladie, alors dans le cas de la polyarthrite psoriasique, ces facteurs agissent comme un "déclencheur", car l'arthrite, ou plutôt une prédisposition à celle-ci, est déjà présente dans le corps du patient.

Important! L'étiologie de ce type de maladie n'est pas entièrement comprise. Les médecins sont toujours en désaccord sur la nature de la maladie. Par conséquent, le rhumatisme psoriasique (polyarthrite psoriasique) reste l'un des plus incurables de sa série.

Caractéristiques cliniques

En raison de l'étiologie spécifique de la maladie, son évolution n'est pas typique des autres types de maladie. En revanche, ce sont les signes spécifiques du rhumatisme psoriasique qui permettent de le diagnostiquer rapidement, avec une visite opportune chez un médecin :

1. Douleur articulaire.
2. La défaite des zones interphalangiennes des doigts.
3. Diverses subluxations des petites articulations.
4. Raideur et peu de mobilité des membres après un long sommeil et le matin.
5. En outre, la maladie se caractérise par les symptômes suivants :
6. Destruction du tissu osseux du corps de l'articulation.
7. Augmentation locale de la température de la peau autour de l'articulation.
8. Modification des doigts.
9. Dommages simultanés à plusieurs articulations d'un doigt.
10. Manifestations psoriasiques dans la région de l'articulation malade.

Un médecin expérimenté peut diagnostiquer avec précision la maladie en se basant sur les symptômes de l'arthrite psoriasique. Dans le même temps, le tableau clinique des douleurs articulaires est presque identique à celui de tout autre type d'arthrite.

Comment soigner, médicaments ou médecine traditionnelle ?

Comme pour le traitement de toute maladie et de ses symptômes, la question se pose : comment traiter le rhumatisme psoriasique ? Il y a toujours des représentants de deux paradigmes - médical classique et folklorique. Comme le montre la pratique, avec la bonne sélection de médicaments, certaines méthodes folkloriques complètent de manière très bénéfique le traitement.

Traitement médical

Sur la base du diagnostic du patient, de sa prédisposition ou de son intolérance aux médicaments, un traitement individuel est développé. Son objectif est l'inhibition progressive de la maladie :

1. Suppression des symptômes aigus.
2. Diminution des réactions immuno-inflammatoires dans tout le corps.
3. Ralentir le cours des processus pathologiques dans les articulations endommagées.
4. Stabilisation de la fonctionnalité du système musculo-squelettique.

Une approche intégrée pour résoudre le problème permet de traiter le rhumatisme psoriasique aussi efficacement que possible dans cette séquence. Le complexe de médicaments utilisé est légèrement différent de celui utilisé pour le traitement non chirurgical d'autres types d'arthrite :

1. Anti-inflammatoires non stéroïdiens - Diclofénac, Ibuprofène.
2. Glucocorticostéroïdes (dirigés contre les symptômes du psoriasis).
3. La sulfasalazine est un antibiotique anti-inflammatoire.
4. Cyclosporine, Léflunomide, inhibiteurs de la croissance tumorale - sont prescrits selon la décision spécifique du médecin traitant.

Tous les médicaments, à l'exception des crèmes et des onguents anti-inflammatoires, ne sont pris que sur les instructions d'un médecin et aux doses indiquées.

Important! L'automédication et l'autoprescription de médicaments sont strictement inacceptables. Les médicaments agressifs mal dosés peuvent aggraver de manière catastrophique le rhumatisme psoriasique.

La médecine traditionnelle dans le traitement du rhumatisme psoriasique

L'un des principaux dermatologues utilisant des recettes folkloriques est Svetlana Mikhailovna Ogneva, un médecin avec 40 ans d'expérience. La communauté médicale traditionnelle s'est toujours méfiée de l'utilisation d'agents non pharmacologiques. Mais la pratique montre que certains d'entre eux donnent un effet positif en combinaison avec un traitement médicamenteux.

Svetlana Mikhailovna propose plusieurs recettes folkloriques qui aident à soulager les symptômes douloureux à la maison. Ces recettes ne feront certainement pas de mal et aideront à faire face aux manifestations douloureuses de l'arthrite psoriasique.

1. Lorsque le joint gonfle, faites une compresse à partir de carottes crues, passées dans une râpe ou un hachoir à viande. Pour 30 g de la masse en purée, 5 gouttes d'huile végétale et 5 gouttes de térébenthine de pharmacie sont ajoutées. La procédure se fait en une journée. Le deuxième jour, des compresses d'aloès sont placées.
2. Si vous êtes sujet au gonflement des articulations, vous devriez boire du jus extrait des feuilles de bardane. 30 g 3 fois par jour 40 minutes avant les repas et mangé avec une petite quantité de miel (à condition qu'il n'y ait pas de diabète ou d'allergies à ces produits). Le jus est préparé pendant 3-4 jours à partir d'une plante fraîche et conservé au réfrigérateur. Le docteur Ogneva Svetlana Mikhailovna recommande de prendre ce remède pendant toute la durée du traitement.
3. Il a été remarqué qu'avec l'arthrite psoriasique, des douleurs dans les petites articulations des jambes surviennent souvent. Dans ce cas, le cloporte de l'herbe donne un effet positif. Les semelles de chaussures ou de chaussettes sont tapissées de cette herbe (l'essentiel est que lors de la marche il y ait un contact direct avec la peau des jambes pour absorber le jus de la plante). Aucune contre-indication autre que l'intolérance personnelle n'a été identifiée.

Ogneva Svetlana Mikhailovna recommande également des bains aux herbes 2 à 3 fois par semaine pour soulager l'enflure et la douleur dans les articulations. Mais dans ce cas, vous devez consulter votre médecin. Des contre-indications sont possibles en raison de problèmes de pression, de vaisseaux sanguins ou d'une réaction négative de la peau aux décoctions de l'une des herbes.

Le traitement alternatif à domicile du rhumatisme psoriasique ne nuira pas et même n'aidera pas à lutter contre le rhumatisme psoriasique, s'il est choisi correctement en association avec des médicaments.

Pour référence! Svetlana Ogneva insiste sur une approche intégrée pour résoudre le problème. C'est au patient de décider d'utiliser ou non ses recommandations. Mais ça vaut quand même la peine de les écouter.

Pronostic de récupération

Malheureusement, il n'y a pas de remède pour l'arthrite psoriasique (arthrite psoriasique). Ce fait doit être accepté. Mais cela ne signifie pas que le patient est voué à souffrir à cause de symptômes douloureux. Avec le bon traitement complexe (j'utilise à la fois des médicaments et des remèdes populaires), les symptômes de la maladie sont minimisés:

1. En moyenne, 50 % des patients présentent une rémission stable depuis environ 2 ans.
2. L'invalidité ou l'invalidité persistante se manifeste en cas de développement réactif de la maladie, de traitement insuffisant ou de diagnostic tardif. Des conséquences irréversibles sont possibles dès la première année de la maladie.
3. Augmentation de la mortalité due au risque élevé de pathologie cardiovasculaire et de lésions rénales amyloïdes.

Les données présentées sont basées sur des études à long terme de la maladie. Comme l'a montré la pratique, il est actuellement impossible de guérir complètement le rhumatisme psoriasique en raison de l'étiologie peu claire de la maladie.