Υπάρχουν αρκετοί υποτύποι Β - λεμφοκυττάρων. Η κύρια λειτουργία των Β κυττάρων είναι η τελεστική συμμετοχή σε χυμικές ανοσολογικές αντιδράσεις, διαφοροποίηση ως αποτέλεσμα αντιγονικής διέγερσης σε πλασματοκύτταρα που παράγουν αντισώματα.
Ο σχηματισμός Β - κυττάρων στο έμβρυο συμβαίνει στο ήπαρ, αργότερα - στο μυελό των οστών. Η διαδικασία ωρίμανσης των Β - κυττάρων πραγματοποιείται σε δύο στάδια - αντιγονο-ανεξάρτητο και αντιγονοεξαρτώμενο .
Το αντιγόνο είναι μια ανεξάρτητη φάση.Β - λεμφοκύτταρο στη διαδικασία ωρίμανσης περνάει από το στάδιο προ - Β - λεμφοκύτταρα -ενεργά πολλαπλασιαζόμενα κύτταρα με κυτταροπλασματικές Η-αλυσίδες IgM. Επόμενο στάδιο - ανώριμο Β-λεμφοκύτταροχαρακτηρίζεται από την εμφάνιση μεμβράνης (υποδοχέα) IgM στην επιφάνεια. Το τελικό στάδιο της ανεξάρτητης από αντιγόνο διαφοροποίησης είναι ο σχηματισμός ώριμο Β-λεμφοκύτταρο, που μπορεί να έχει δύο μεμβρανικούς υποδοχείς με την ίδια αντιγονική ειδικότητα (ισότυπο) - IgM και IgD. Τα ώριμα Β-λεμφοκύτταρα εγκαταλείπουν τον μυελό των οστών και αποικίζουν τη σπλήνα, τους λεμφαδένες και άλλες συσσωρεύσεις λεμφικού ιστού, όπου η ανάπτυξή τους καθυστερεί μέχρι να συναντήσουν το «δικό τους» αντιγόνο, δηλ. πριν από την αντιγονοεξαρτώμενη διαφοροποίηση.
Αντιγονοεξαρτώμενη διαφοροποίησηπεριλαμβάνει την ενεργοποίηση, τον πολλαπλασιασμό και τη διαφοροποίηση των Β - κυττάρων σε πλασματοκύτταρα και Β - κύτταρα μνήμης. Η ενεργοποίηση πραγματοποιείται με διάφορους τρόπους, ανάλογα με τις ιδιότητες των αντιγόνων και τη συμμετοχή άλλων κυττάρων (μακροφάγα, Τ - βοηθοί). Τα περισσότερα από τα αντιγόνα που επάγουν τη σύνθεση αντισωμάτων απαιτούν τη συμμετοχή των Τ-κυττάρων (T-helpers2) για να προκληθεί ανοσοαπόκριση - αντιγόνα που εξαρτώνται από τον θύμο . Θύμος - ανεξάρτητα αντιγόνα(LPS, συνθετικά πολυμερή υψηλού μοριακού βάρους) είναι σε θέση να διεγείρουν τη σύνθεση αντισωμάτων χωρίς τη βοήθεια Τ-λεμφοκυττάρων.
Το Β - λεμφοκύτταρο με τη βοήθεια των υποδοχέων ανοσοσφαιρίνης του αναγνωρίζει και δεσμεύει το αντιγόνο. Ταυτόχρονα με το Β-κύτταρο, το αντιγόνο αναγνωρίζεται από τον Τ-βοηθό (T-helper 2) με την παρουσίαση του μακροφάγου, ο οποίος ενεργοποιείται και αρχίζει να συνθέτει παράγοντες ανάπτυξης και διαφοροποίησης. Ενεργοποιημένο από αυτούς τους παράγοντες, το Β-λεμφοκύτταρο υφίσταται μια σειρά από διαιρέσεις και ταυτόχρονα διαφοροποιείται σε πλασματοκύτταρα που παράγουν αντισώματα.
Οι οδοί της ενεργοποίησης των Β κυττάρων και της κυτταρικής συνεργασίας στην ανοσολογική απόκριση σε διάφορα αντιγόνα και που αφορούν πληθυσμούς με και χωρίς το αντιγόνο Lyb5, οι πληθυσμοί των Β κυττάρων διαφέρουν. Η ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων μπορεί να πραγματοποιηθεί:
Τ-εξαρτώμενο αντιγόνο με τη συμμετοχή των πρωτεϊνών MHC κατηγορίας 2 Τ-βοηθός.
Τ - ανεξάρτητο αντιγόνο που περιέχει μιτογόνα συστατικά.
Πολυκλωνικός ενεργοποιητής (LPS);
Αντι-μυ ανοσοσφαιρίνες;
Το T είναι ένα ανεξάρτητο αντιγόνο που δεν έχει μιτογόνο συστατικό.
Συνεργασία των κυττάρων στην ανοσολογική απόκριση.
Στο σχηματισμό της ανοσολογικής απόκρισης περιλαμβάνονται όλοι οι κύριοι κρίκοι του ανοσοποιητικού συστήματος - τα συστήματα των μακροφάγων, των Τ - και Β - λεμφοκυττάρων, του συμπληρώματος, των ιντερφερονών και του κύριου συστήματος ιστοσυμβατότητας.
Εν συντομία, μπορούν να διακριθούν τα ακόλουθα βήματα.
1. Πρόσληψη και επεξεργασία αντιγόνου από μακροφάγους.
2. Παρουσίαση του επεξεργασμένου αντιγόνου από ένα μακροφάγο χρησιμοποιώντας μια πρωτεΐνη του κύριου συστήματος ιστοσυμβατότητας κατηγορίας 2 T - helper 2.
3. Αναγνώριση του αντιγόνου από Τ - βοηθούς και ενεργοποίησή τους.
4. Αναγνώριση αντιγόνου και ενεργοποίηση Β-λεμφοκυττάρων.
5. Διαφοροποίηση Β - λεμφοκυττάρων σε πλασματοκύτταρα, σύνθεση αντισωμάτων.
6. Αλληλεπίδραση αντισωμάτων με αντιγόνο, ενεργοποίηση συστημάτων συμπληρώματος και μακροφάγων, ιντερφερόνες.
7. Παρουσίαση με τη συμμετοχή πρωτεϊνών MHC κατηγορίας 1 ξένων αντιγόνων σε Τ-φονείς, καταστροφή Τ-φονέων κυττάρων μολυσμένων με ξένα αντιγόνα.
8. Επαγωγή Τ - και Β - ανοσοκυττάρων μνήμης ικανών να αναγνωρίζουν συγκεκριμένα ένα αντιγόνο και να συμμετέχουν σε μια δευτερογενή ανοσοαπόκριση (λεμφοκύτταρα που διεγείρονται από αντιγόνο).
κύτταρα της ανοσιακής μνήμης.Η διατήρηση των μακρόβιων και μεταβολικά ανενεργών κυττάρων μνήμης που ανακυκλοφορούν στο σώμα είναι η βάση για τη μακροπρόθεσμη διατήρηση της επίκτητης ανοσίας. Η κατάσταση της ανοσολογικής μνήμης καθορίζεται όχι μόνο από τη μακροζωία των κυττάρων μνήμης Τ - και Β - αλλά και από την αντιγονική τους διέγερση. Εξασφαλίζεται η μακροχρόνια διατήρηση των αντιγόνων στον οργανισμό δενδριτικά κύτταρα (αποθήκη αντιγόνων)κρατώντας τα στην επιφάνειά τους.
Δενδριτικά κύτταρα- πληθυσμοί αποβλήτων κυττάρων λεμφοειδούς ιστού γένεσης μυελού των οστών (μονοκυτταρική), που παρουσιάζουν αντιγονικά πεπτίδια στα Τ-λεμφοκύτταρα και διατηρούν αντιγόνα στην επιφάνειά του. Αυτά περιλαμβάνουν κύτταρα ωοθυλακικής διεργασίας των λεμφαδένων και της σπλήνας, κύτταρα Langerhans του δέρματος και της αναπνευστικής οδού, Μ - κύτταρα των λεμφικών ωοθυλακίων της πεπτικής οδού, δενδριτικά επιθηλιακά κύτταρα του θύμου αδένα.
Αντιγόνα CD.
Η διαφοροποίηση σε ομάδες των επιφανειακών μορίων (αντιγόνων) των κυττάρων, κυρίως των λευκοκυττάρων, κάνει βήματα προς τα εμπρός. Μέχρι σήμερα, τα αντιγόνα CD δεν είναι αφηρημένοι δείκτες, αλλά υποδοχείς, τομείς και καθοριστικοί παράγοντες που είναι λειτουργικά σημαντικοί για το κύτταρο, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που δεν είναι αρχικά ειδικά για τα λευκοκύτταρα.
Το πιο σημαντικό αντιγόνα διαφοροποίησης των Τ-λεμφοκυττάρωνανθρώπινα είναι τα ακόλουθα.
1. Το CD2 είναι ένα αντιγόνο χαρακτηριστικό των Τ-λεμφοκυττάρων, των θυμοκυττάρων, των ΝΚ κυττάρων. Είναι πανομοιότυπο με τον υποδοχέα των ερυθροκυττάρων προβάτου και παρέχει το σχηματισμό ροζέτες μαζί τους (μέθοδος προσδιορισμού Τ-κυττάρων).
2. CD3 - απαραίτητο για τη λειτουργία οποιωνδήποτε υποδοχέων Τ-κυττάρων (TKR). Τα μόρια CD3 έχουν όλες τις υποκατηγορίες Τ-λεμφοκυττάρων. Η αλληλεπίδραση του TCR - CD3 (αποτελείται από 5 υπομονάδες) με το αντιγονοπαρουσιαστικό μόριο MHC κατηγορίας 1 ή 2 καθορίζει τη φύση και την εφαρμογή της ανοσοαπόκρισης.
3. CD4. Αυτοί οι υποδοχείς έχουν Τ - βοηθούς 1 και 2 και Τ - επαγωγείς. Είναι ένας συν-υποδοχέας (θέση δέσμευσης) για τους καθοριστικούς παράγοντες των μορίων πρωτεΐνης MHC κατηγορίας 2. Είναι ένας ειδικός υποδοχέας για τις πρωτεΐνες φακέλου του ιού της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας HIV-1 (gp120) και HIV-2.
4.CD8. Ο πληθυσμός των CD8+ Τ-λεμφοκυττάρων περιλαμβάνει κυτταροτοξικά και κατασταλτικά κύτταρα. Κατά την επαφή με το κύτταρο στόχο, το CD8 δρα ως συν-υποδοχέας για πρωτεΐνες HLA τάξης 1.
Υποδοχείς διαφοροποίησης Β - λεμφοκυττάρων.
Στην επιφάνεια των Β-λεμφοκυττάρων μπορεί να υπάρχουν έως και 150 χιλιάδες υποδοχείς, μεταξύ των οποίων έχουν περιγραφεί περισσότεροι από 40 τύποι με διαφορετικές λειτουργίες. Μεταξύ αυτών είναι υποδοχείς για Fc - ένα θραύσμα ανοσοσφαιρινών, για το συστατικό C3 του συμπληρώματος, ειδικοί για αντιγόνο υποδοχείς Ig, υποδοχείς για διάφορους παράγοντες ανάπτυξης και διαφοροποίησης.
Σύντομη περιγραφή μεθόδων για την αξιολόγηση των Τ - και Β - λεμφοκυττάρων.
Για την ανίχνευση Β-λεμφοκυττάρων, η μέθοδος σχηματισμού ροζέτας με ερυθροκύτταρα επεξεργασμένα με αντισώματα και συμπλήρωμα (EAC - ROK), ο αυθόρμητος σχηματισμός ροζέτας με ερυθροκύτταρα ποντικού, η μέθοδος φθοριζόντων αντισωμάτων με μονοκλωνικά αντισώματα (MAB) σε υποδοχείς Β-κυττάρων (CD78, CD79a,b, Ig μεμβράνης).
Για τον ποσοτικό προσδιορισμό των Τ-λεμφοκυττάρων, χρησιμοποιείται η μέθοδος του αυθόρμητου σχηματισμού ροζέτας με ερυθροκύτταρα κριαριού (E-ROC), για τον προσδιορισμό υποπληθυσμών (για παράδειγμα, Τ-βοηθοί και Τ-κατασταλτές) - μια μέθοδος ανοσοφθορισμού με υποδοχείς MCA σε CD, για τον προσδιορισμό Δοκιμασίες κυτταροτοξικότητας T - killers .
Η λειτουργική δραστηριότητα των Τ - και Β - κυττάρων μπορεί να εκτιμηθεί στην αντίδραση του βλαστικού μετασχηματισμού των λεμφοκυττάρων (RBTL) σε διάφορα μιτογόνα Τ- και Β (φυτοαιμοσυγκολλητίνη - PHA, αντιγόνο lakonos, βακτηριακούς λιποπολυσακχαρίτες κ.λπ.).
Τα ευαισθητοποιημένα Τ - λεμφοκύτταρα που εμπλέκονται σε αντιδράσεις υπερευαισθησίας καθυστερημένου τύπου (DTH) μπορούν να προσδιοριστούν με την απελευθέρωση μιας από τις κυτοκίνες - MIF (migration inhibitory factor) στην αντίδραση αναστολής της μετανάστευσης λευκοκυττάρων (λεμφοκύτταρα) - RTML. Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τις μεθόδους αξιολόγησης του ανοσοποιητικού συστήματος, δείτε τις διαλέξεις για την κλινική ανοσολογία.
Ένα από τα χαρακτηριστικά των ανοσοεπαρκών κυττάρων, ειδικά των Τ-λεμφοκυττάρων, είναι η ικανότητα να παράγουν μεγάλη ποσότητα διαλυτών ουσιών - κυτοκίνες (ιντερλευκίνες) εκτελεί ρυθμιστικές λειτουργίες.Εξασφαλίζουν τη συντονισμένη εργασία όλων των συστημάτων και παραγόντων του ανοσοποιητικού συστήματος, χάρη στις άμεσες και ανατροφοδοτούμενες συνδέσεις μεταξύ διαφόρων συστημάτων και υποπληθυσμών κυττάρων, εξασφαλίζουν σταθερή αυτορρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος. Οι κυτοκίνες εμπλέκονται επίσης στη ρύθμιση της απόπτωσης, του πολλαπλασιασμού, της αγγειογένεσης και άλλων κυτταρικών διεργασιών. Έχουν διαμορφωθεί απόψεις ενοποιημένο σύστημα κυτοκινών, που συνδυάζει ιντερφερόνες, ιντερλευκίνες, παράγοντες διέγερσης αποικιών και άλλους αυξητικούς παράγοντες και είναι σημαντικός για τη διασφάλιση της ομοιόστασης του οργανισμού. Ο ορισμός τους (προφίλ κυτοκίνης) παρέχει πρόσθετη εικόνα για την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος. Γενικά, η ομοιόσταση του οργανισμού εξασφαλίζεται από τη συντονισμένη εργασία (αλληλεπίδραση) του ανοσοποιητικού, του ενδοκρινικού και του νευρικού συστήματος.
Οι κυτοκίνες εκκρίνονται από διάφορα κύτταρα (λεμφοκύτταρα, μακροφάγα, κ.λπ.) στη διαδικασία της μεσοκυτταρικής αλληλεπίδρασης ως απόκριση στον αντιγονικό ερεθισμό (μολυσματικός παράγοντας) και κανονικά κατευθύνουν την ανοσοαπόκριση κατά μήκος της πιο αποτελεσματικής διαδρομής. Σύμφωνα με το προφίλ δράσης τους, οι κυτοκίνες μπορούν να χωριστούν σε προφλεγμονώδη και αντιφλεγμονώδη, σύμφωνα με την κυρίαρχη κατεύθυνση της ανοσολογικής απόκρισης - Θ1(T - helper1 - με στόχο το σχηματισμό μιας κυτταρικής μεσολάβησης ανοσοαπόκρισης) και Θ2(κυρίως χιουμοριστικό). Η ισορροπία των κυτοκινών Th1/Th2 στα αρχικά στάδια της φλεγμονώδους απόκρισης καθορίζει σε μεγάλο βαθμό την κυρίως κυτταρική ή χυμική φύση της ανοσοαπόκρισης.
Προφλεγμονώδεις κυτοκίνες - IL-1, IL-6, IL-8, IL-12, παράγοντας νέκρωσης όγκου (TNF) άλφα, ιντερφερόνες (IF) άλφα και γάμμασυντίθενται και δρουν σε ανοσοεπαρκή κύτταρα στα αρχικά στάδια της φλεγμονής. Η αλληλεπίδραση των μικροοργανισμών με τους υποδοχείς των μακροφάγων οδηγεί στην επαγωγή της σύνθεσης και έκκρισης προφλεγμονωδών κυτοκινών, οι οποίες διασφαλίζουν την ανάπτυξη μιας πρώιμης φλεγμονώδους απόκρισης.
Ο κύριος μεσολαβητής της φλεγμονής - IL-1. Τα κύτταρα ανταποκρίνονται με την παραγωγή IL-1 στη δράση τοξινών και άλλων συστατικών μικροοργανισμών, ενεργοποιημένων συστατικών του συστήματος συμπληρώματος και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών. Με την αύξηση του επιπέδου της IL-1, συνδέονται πυρετός, ουδετεροφιλία, ενεργοποίηση συμπληρώματος, σύνθεση πρωτεϊνών φλεγμονής οξείας φάσης, IL-2 και κλωνικός πολλαπλασιασμός των ειδικών για αντιγόνο Τ κυττάρων. Οι προφλεγμονώδεις επιδράσεις της IL-1 πραγματοποιούνται σε συνέργεια με άλλες κυτοκίνες, κυρίως με τον TNF-άλφα και την IL-6.
Οι κύριοι παραγωγοί του TNF-alpha είναι τα μονοκύτταρα και τα μακροφάγα ιστών. Στην πρώιμη περίοδο της φλεγμονής, ο TNF-άλφα ενεργοποιεί το ενδοθήλιο, προάγει την προσκόλληση των λευκοκυττάρων στο επιθήλιο, τη μετανάστευση τους στο επίκεντρο της φλεγμονής και προκαλεί την παραγωγή άλλων προφλεγμονωδών κυτοκινών.
Οι αντιφλεγμονώδεις κυτοκίνες (IL-4, IL-10, IL-13, TNF βήτα) αποτελούν μια εναλλακτική ομάδα σε σχέση με τις προφλεγμονώδεις κυτοκίνες που περιορίζει την ανάπτυξη φλεγμονής. Η IL-4 είναι σημαντικής σημασίας, το επίπεδο της οποίας είναι ένα από τα κριτήρια για την αξιολόγηση της απόκρισης Th2. Η IL-4 είναι ένας παράγοντας ενεργοποίησης για τα Β-λεμφοκύτταρα, είναι ένας αυξητικός παράγοντας για τα μαστοκύτταρα, τα Τ-κύτταρα. Η IL-4 συντίθεται και εκκρίνεται από κύτταρα Th2.
Th1 - κυτοκίνες - IF γάμμα, IL-2 ενισχύουν την κυτταρομεσολαβούμενη ανοσοαπόκριση, στην οποία τα λεμφοκύτταρα CD8 + είναι σημαντικά για την καταστροφή κυττάρων που έχουν μολυνθεί με ιούς και άλλους ενδοκυτταρικούς μικροοργανισμούς ή έχουν άλλους (για παράδειγμα, ογκο-) δείκτες γενετική αλλοτρίωση.
Οι Th2 - κυτοκίνες (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10, IL-13) ενισχύουν την ανοσοαπόκριση του αντισώματος και παρέχουν χυμική ανοσία κυρίως έναντι τοξινών και εξωκυτταρικών μικροοργανισμών.
Διάλεξη Νο. 14. Αλλεργία. GNT, GZT. Χαρακτηριστικά ανάπτυξης, διαγνωστικές μέθοδοι. ανοσολογική ανοχή.
Αλλεργικές ασθένειεςευρέως διαδεδομένη, η οποία σχετίζεται με μια σειρά επιβαρυντικών παραγόντων - την επιδείνωση της περιβαλλοντικής κατάστασης και την ευρέως διαδεδομένη αλλεργιογόνα, αυξημένη αντιγονική πίεση στον οργανισμό (συμπεριλαμβανομένου του εμβολιασμού), τεχνητή σίτιση, κληρονομική προδιάθεση.
Αλλεργία (άλλος + ergon, σε μετάφραση - "άλλη δράση") - κατάσταση παθολογικής υπερευαισθησίας του οργανισμού σε επαναλαμβανόμενη χορήγηση αντιγόνου . Τα αντιγόνα που προκαλούν αλλεργικές καταστάσεις ονομάζονται αλλεργιογόνα. Οι ξένες φυτικές και ζωικές πρωτεΐνες, καθώς και τα απτένια σε συνδυασμό με έναν πρωτεϊνικό φορέα, έχουν αλλεργικές ιδιότητες.
Αλλεργικές αντιδράσεις -ανοσοπαθολογικές αντιδράσεις που σχετίζονται με υψηλή δραστηριότητα κυτταρικών και χυμικών παραγόντων του ανοσοποιητικού συστήματος - ανοσολογική υπεραντιδραστικότητα. Ανοσοποιητικοί μηχανισμοί που παρέχουν προστασία στον οργανισμό μπορεί να οδηγήσουν σε βλάβη των ιστών με τη μορφή αντιδράσεων υπερευαισθησίας.
Ταξινόμηση Gell και Coombsεντοπίζει 4 βασικούς τύπους υπερευαισθησίας, ανάλογα με τους κυρίαρχους μηχανισμούς που εμπλέκονται στην εφαρμογή τους.
Σύμφωνα με την ταχύτητα εκδήλωσης και τον μηχανισμό, οι αλλεργικές αντιδράσεις μπορούν να χωριστούν σε δύο ομάδες - αλλεργικές αντιδράσεις (ή υπερευαισθησία) άμεσου τύπου (GNT) και καθυστερημένου τύπου (HRT).
Αλλεργικές αντιδράσεις χυμικού (άμεσου) τύπουοφείλονται κυρίως στη λειτουργία των αντισωμάτων των IgG και ιδιαίτερα των IgE τάξεων (reagins). Περιλαμβάνουν μαστοκύτταρα, ηωσινόφιλα, βασεόφιλα και αιμοπετάλια. Το GNT χωρίζεται σε τρεις τύπους. Σύμφωνα με την ταξινόμηση των Gell και Coombs, οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας των τύπων 1, 2 και 3 ανήκουν στο GNT, δηλ. αναφυλακτικά (ατοπικά), κυτταροτοξικά και ανοσοσυμπλέγματα.
Το HIT χαρακτηρίζεται από ταχεία ανάπτυξη μετά από επαφή με το αλλεργιογόνο (λεπτά), περιλαμβάνει αντισώματα.
Τύπος 1. Αναφυλακτικές αντιδράσεις- άμεσου τύπου, ατοπικό, ρεαγινικό. Προκαλούνται από την αλληλεπίδραση αλλεργιογόνων που προέρχονται από το εξωτερικό με αντισώματα IgE στερεωμένα στην επιφάνεια των ιστιοκυττάρων και των βασεόφιλων. Η αντίδραση συνοδεύεται από ενεργοποίηση και αποκοκκίωση των κυττάρων-στόχων με απελευθέρωση μεσολαβητών αλλεργίας (κυρίως ισταμίνης). Παραδείγματα αντιδράσεων τύπου 1 είναι το αναφυλακτικό σοκ, το ατοπικό βρογχικό άσθμα, ο αλλεργικός πυρετός.
Τύπος 2. κυτταροτοξικές αντιδράσεις.Περιλαμβάνουν κυτταροτοξικά αντισώματα (IgM και IgG), τα οποία δεσμεύουν το αντιγόνο στην επιφάνεια του κυττάρου, ενεργοποιούν το σύστημα του συμπληρώματος και φαγοκυττάρωση, οδηγούν στην ανάπτυξη κυτταρόλυσης εξαρτώμενης από αντισώματα και ιστικής βλάβης. Ένα παράδειγμα είναι η αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία.
Τύπος 3. Αντιδράσεις ανοσοσυμπλεγμάτων.Απομονώνονται κυκλοφορούντα ανοσοσυμπλέγματα αντιγόνου-αντισώματος (CIC) και σταθερά ανοσοσυμπλέγματα, τα οποία εναποτίθενται στους ιστούς, ενεργοποιούν το σύστημα του συμπληρώματος, προσελκύουν πολυμορφοπυρηνικά λευκοκύτταρα στη θέση στερέωσης ανοσοσυμπλεγμάτων και οδηγούν στην ανάπτυξη φλεγμονώδους αντίδρασης. Παραδείγματα είναι η οξεία σπειραματονεφρίτιδα, το φαινόμενο Arthus.
Υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου (DTH)- κυτταρική υπερευαισθησία ή υπερευαισθησία τύπου 4 που σχετίζεται με την παρουσία ευαισθητοποιημένα λεμφοκύτταρα.τελεστικά κύτταρα είναι Τ κύτταρα DTHέχοντας υποδοχείς CD4+ σε αντίθεση με υποδοχείς CD8+ σε κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα. Η ευαισθητοποίηση των Τ-κυττάρων της HRT μπορεί να προκληθεί από παράγοντες αλλεργίας εξ επαφής (haptens), αντιγόνα βακτηρίων, ιούς, μύκητες και πρωτόζωα. Παρόμοιοι μηχανισμοί στο σώμα προκαλούν αντιγόνα όγκου στην αντικαρκινική ανοσία, γενετικά ξένα αντιγόνα δότη - στην ανοσία μεταμοσχεύσεων.
Τα κύτταρα T - DTH αναγνωρίζουν ξένα αντιγόνα και εκκρίνουν γάμμα - ιντερφερόνη και διάφορες λεμφοκίνες, διεγείροντας την κυτταροτοξικότητα των μακροφάγων, ενισχύοντας την Τ - και Β - ανοσοαπόκριση, προκαλώντας φλεγμονώδη διαδικασία.
Ιστορικά, η HRT έχει ανιχνευθεί σε δερματικά τεστ αλλεργίας (με τεστ φυματίνης - φυματίνης) που ανιχνεύθηκαν 24 έως 48 ώρες μετά την ενδοδερμική ένεση αντιγόνου. Μόνο οι οργανισμοί με προηγούμενη ευαισθητοποίηση από αυτό το αντιγόνο ανταποκρίνονται με την ανάπτυξη HRT στο εγχυόμενο αντιγόνο.
Ένα κλασικό παράδειγμα λοιμώδους HRT είναι η εκπαίδευση μολυσματικό κοκκίωμα(με βρουκέλλωση, φυματίωση, τυφοειδή πυρετό κ.λπ.). Ιστολογικά, η HRT χαρακτηρίζεται από διήθηση της εστίας, πρώτα από ουδετερόφιλα, στη συνέχεια από λεμφοκύτταρα και μακροφάγα. Τα ευαισθητοποιημένα Τ κύτταρα DTH αναγνωρίζουν ομόλογα επίτοπα που υπάρχουν στη μεμβράνη των δενδριτικών κυττάρων και επίσης εκκρίνουν μεσολαβητές που ενεργοποιούν τα μακροφάγα και προσελκύουν άλλα φλεγμονώδη κύτταρα στην εστίαση. Ενεργοποιημένα μακροφάγα και άλλα κύτταρα που εμπλέκονται στη HRT εκκρίνουν μια σειρά από βιολογικά δραστικές ουσίες που προκαλούν φλεγμονή και καταστρέφουν βακτήρια, όγκους και άλλα ξένα κύτταρα - κυτοκίνες(IL-1, IL-6, παράγοντας νέκρωσης όγκου άλφα), ενεργοί μεταβολίτες οξυγόνου, πρωτεάσες, λυσοζύμη και λακτοφερρίνη.
Μέθοδοι εργαστηριακής διάγνωσης αλλεργιών: ανίχνευση του επιπέδου IgE ορού, αντισώματα κατηγορίας Ε σταθεροποιημένα σε βασεόφιλα και μαστοκύτταρα (reagins), κυκλοφορούντα και σταθεροποιημένα (ιστικά) ανοσοσυμπλέγματα, προκλητικά και δερματικά τεστ με ύποπτα αλλεργιογόνα, ανίχνευση ευαισθητοποιημένων κυττάρων με δοκιμές in vitro - λεμφοκυτταρική βλαστική αντίδραση μετασχηματισμού (RBTL), αντίδραση αναστολής μετανάστευσης λευκοκυττάρων (RTML), κυτταροτοξικές δοκιμές.
ανοσολογική ανοχή.
Ανοσολογική ανοχή - ειδική καταστολή της ανοσολογικής απόκρισης που προκαλείται από την προκαταρκτική εισαγωγή του αντιγόνου. Η ανοσολογική ανοχή ως μορφή ανοσοαπόκρισης είναι ειδική.
Η ανοχή μπορεί να εκδηλωθεί με την καταστολή της σύνθεσης αντισωμάτων και την καθυστερημένου τύπου υπερευαισθησία (ειδική χυμική και κυτταρική απόκριση) ή ορισμένους τύπους και τύπους ανοσοαπόκρισης. Η ανοχή μπορεί να είναι πλήρης (χωρίς ανοσοαπόκριση) ή μερική (σημαντική μείωση της απόκρισης).
Εάν το σώμα ανταποκριθεί στην εισαγωγή ενός αντιγόνου καταστέλλοντας μόνο μεμονωμένα συστατικά της ανοσολογικής απόκρισης, τότε αυτό είναι ανοσολογική απόκλιση (ανοχή διάσπασης).Τις περισσότερες φορές, ανιχνεύεται ειδική μη ανταπόκριση των Τ-κυττάρων (συνήθως Τ-βοηθών) ενώ διατηρείται η λειτουργική δραστηριότητα των Β-κυττάρων.
Φυσική ανοσολογική ανοχή- Η ανοσολογική μη ανταπόκριση στα αυτο-αντιγόνα (αυτοάνοση ανοχή) εμφανίζεται στην εμβρυϊκή περίοδο. Αποτρέπει την παραγωγή αντισωμάτων και Τ-λεμφοκυττάρων που μπορούν να καταστρέψουν τους δικούς τους ιστούς.
Επίκτητη ανοσολογική ανοχή- η απουσία ειδικής ανοσοαπόκρισης σε ξένο αντιγόνο.
Η ανοσολογική ανοχή είναι μια ειδική μορφή ανοσοαπόκρισης, που χαρακτηρίζεται από την απαγόρευση που επιβάλλεται από τους καταστολείς Τ - και Β - στο σχηματισμό κυττάρων - τελεστές εναντίον αυτού, περιλαμβανομένων. δικός, αντιγόνο (A.I. Korotyaev, S.A. Babichev, 1998).
Η επαγόμενη ανοσολογική ανοχή βασίζεται σε διάφορους μηχανισμούς, μεταξύ των οποίων συνηθίζεται να ξεχωρίζουμε κεντρική και περιφερειακή.
Κεντρικοί μηχανισμοίσχετίζεται με άμεση επίδραση σε ανοσοεπαρκή κύτταρα. Κύριοι μηχανισμοί:
Αποβολή από το αντιγόνο ανοσοικανών κυττάρων στον θύμο αδένα και στο μυελό των οστών (Τ - και Β - κύτταρα, αντίστοιχα).
Αυξημένη δραστηριότητα των κατασταλτικών Τ - και Β - κυττάρων, ανεπάρκεια αντικατασταλτικών.
Αποκλεισμός τελεστικών κυττάρων;
Ελαττωματική παρουσίαση αντιγόνων, ανισορροπία στις διαδικασίες πολλαπλασιασμού και διαφοροποίησης, συνεργασία των κυττάρων στην ανοσολογική απόκριση.
Περιφερικοί μηχανισμοίσχετίζονται με υπερφόρτωση (εξάντληση) του ανοσοποιητικού συστήματος με αντιγόνο, παθητική χορήγηση αντισωμάτων υψηλής συγγένειας, δράση αντι-ιδιοτυπικών αντισωμάτων, αποκλεισμό υποδοχέων από ένα αντιγόνο, σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος και αντι-ιδιοπαθή αντισώματα.
Ιστορικά Η ανοσολογική ανοχή θεωρείται προστασία από αυτοάνοσα νοσήματα. Εάν η ανοχή στα αυτοαντιγόνα είναι μειωμένη, μπορεί να αναπτυχθούν αυτοάνοσες αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων αυτοάνοσων νοσημάτων (ρευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος).
Οι κύριοι μηχανισμοί της απόσυρσης της ανοχής και της ανάπτυξης αυτοάνοσων αντιδράσεων
1. Αλλαγές στη χημική δομή των αυτοαντιγόνων (για παράδειγμα, αλλαγή στη φυσιολογική δομή των αντιγόνων της κυτταρικής μεμβράνης σε ιογενείς λοιμώξεις, εμφάνιση αντιγόνων εγκαυμάτων).
2. Ακύρωση της ανοχής σε διασταυρούμενα αντιδρώντα αντιγόνα μικροοργανισμών και επιτόπων αυτοαντιγόνων.
3. Η εμφάνιση νέων αντιγονικών καθοριστικών παραγόντων ως αποτέλεσμα δέσμευσης ξένων αντιγονικών καθοριστικών παραγόντων στα κύτταρα ξενιστές.
4. Παραβίαση ιστοαιμικών φραγμών.
5. Δράση υπεραντιγόνων.
6. Δυσρύθμιση του ανοσοποιητικού συστήματος (μείωση του αριθμού ή λειτουργική ανεπάρκεια κατασταλτικών λεμφοκυττάρων, έκφραση μορίων MHC τάξης 2 σε κύτταρα που κανονικά δεν τα εκφράζουν - θυρεοκύτταρα στην αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα).
Β-λεμφοκύτταρα, πλασματοκύτταρα.
Τα Β-λεμφοκύτταρα (Β-κύτταρα) είναι ένας τύπος λεμφοκυττάρων που παρέχουν χυμική ανοσία.
Σε ενήλικες και θηλαστικά, τα Β-λεμφοκύτταρα σχηματίζονται στο μυελό των οστών από βλαστοκύτταρα, στα έμβρυα - στο ήπαρ και τον μυελό των οστών.
Η κύρια λειτουργία των Β-λεμφοκυττάρων (ή μάλλον των πλασματοκυττάρων στα οποία διαφοροποιούνται) είναι η παραγωγή αντισωμάτων. Η έκθεση σε ένα αντιγόνο διεγείρει τον σχηματισμό ενός κλώνου Β-λεμφοκυττάρων ειδικών για αυτό το αντιγόνο. Στη συνέχεια, τα νεοσχηματισμένα Β-λεμφοκύτταρα διαφοροποιούνται σε πλασματοκύτταρα που παράγουν αντισώματα. Αυτές οι διεργασίες λαμβάνουν χώρα στα λεμφοειδή όργανα, τοπικά μέχρι το σημείο όπου ένα ξένο αντιγόνο εισέρχεται στο σώμα.
Σε διάφορα όργανα, υπάρχει συσσώρευση κυττάρων που παράγουν ανοσοσφαιρίνες διαφορετικών τάξεων:
στους λεμφαδένες και τη σπλήνα υπάρχουν κύτταρα που παράγουν ανοσοσφαιρίνες Μ και ανοσοσφαιρίνες G.
Τα έμπλαστρα Peyer και άλλοι λεμφικοί σχηματισμοί των βλεννογόνων περιέχουν κύτταρα που παράγουν ανοσοσφαιρίνες Α και Ε.
Η επαφή με οποιοδήποτε αντιγόνο ξεκινά τον σχηματισμό αντισωμάτων και των πέντε τάξεων, αλλά μετά τη συμπερίληψη ρυθμιστικών διεργασιών υπό συγκεκριμένες συνθήκες, αρχίζουν να κυριαρχούν οι ανοσοσφαιρίνες μιας συγκεκριμένης κατηγορίας.
Κανονικά, αντισώματα σε όλα σχεδόν τα υπάρχοντα αντιγόνα υπάρχουν σε μικρές ποσότητες στο σώμα. Αντισώματα που λαμβάνονται από τη μητέρα υπάρχουν στο αίμα του νεογνού.
Ο σχηματισμός αντισωμάτων στα πλασματοκύτταρα, τα οποία σχηματίζονται από Β-λεμφοκύτταρα, αναστέλλει την απελευθέρωση νέων Β-λεμφοκυττάρων προς διαφοροποίηση σύμφωνα με την αρχή της ανάδρασης.
Τα νέα Β-κύτταρα δεν θα διαφοροποιηθούν έως ότου τα κύτταρα που παράγουν αντισώματα αρχίσουν να πεθαίνουν σε αυτόν τον λεμφαδένα, και μόνο εάν υπάρχει ακόμα ένα αντιγονικό ερέθισμα σε αυτόν.
Αυτός ο μηχανισμός ελέγχει τον περιορισμό της παραγωγής αντισωμάτων σε ένα επίπεδο που είναι απαραίτητο για την αποτελεσματική καταπολέμηση των ξένων αντιγόνων.
Στάδια ωρίμανσης
Ανεξάρτητο από αντιγόνο στάδιο ωρίμανσης Β-λεμφοκυττάρων Το ανεξάρτητο από αντιγόνο στάδιο ωρίμανσης Β-λεμφοκυττάρων εμφανίζεται υπό τον έλεγχο τοπικών κυτταρικών και χυμικών σημάτων από το μικροπεριβάλλον των προ-Β-λεμφοκυττάρων και δεν προσδιορίζεται με επαφή με Ag. Σε αυτό το στάδιο, εμφανίζεται ο σχηματισμός χωριστών δεξαμενών γονιδίων που κωδικοποιούν τη σύνθεση Ig, καθώς και η έκφραση αυτών των γονιδίων. Ωστόσο, στο κυτταρόλημμα των προ-Β-κυττάρων, δεν υπάρχουν ακόμη επιφανειακοί υποδοχείς - Ig, τα συστατικά του τελευταίου βρίσκονται στο κυτταρόπλασμα. Ο σχηματισμός Β-λεμφοκυττάρων από προ-Β-λεμφοκύτταρα συνοδεύεται από την εμφάνιση στην επιφάνειά τους πρωτογενούς Ig ικανού να αλληλεπιδρά με Ag. Μόνο σε αυτό το στάδιο, τα Β-λεμφοκύτταρα εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος και κατοικούν στα περιφερειακά λεμφοειδή όργανα. Τα σχηματισμένα νεαρά Β-κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στη σπλήνα και πιο ώριμα - στους λεμφαδένες. Αντιγονοεξαρτώμενο στάδιο ωρίμανσης των Β-λεμφοκυττάρων Το αντιγονοεξαρτώμενο στάδιο ανάπτυξης των Β-λεμφοκυττάρων ξεκινά από τη στιγμή που αυτά τα κύτταρα έρχονται σε επαφή με Ag (συμπεριλαμβανομένου ενός αλλεργιογόνου). Ως αποτέλεσμα, λαμβάνει χώρα ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων, η οποία προχωρά σε δύο στάδια: πολλαπλασιασμό και διαφοροποίηση. Ο πολλαπλασιασμός των Β-λεμφοκυττάρων παρέχει δύο σημαντικές διεργασίες: - Αύξηση του αριθμού των κυττάρων που διαφοροποιούνται σε παραγωγή ΑΤ (Ig) Β-κυττάρων (πλασματοκύτταρα). Καθώς τα Β κύτταρα ωριμάζουν και μετατρέπονται σε πλασματοκύτταρα, η συσκευή σύνθεσης πρωτεϊνών, το σύμπλεγμα Golgi και η επιφανειακή πρωτογενής Ig εξαφανίζονται. Αντίθετα, παράγονται ήδη εκκρινόμενα (δηλαδή που απελευθερώνονται σε βιολογικά υγρά - πλάσμα αίματος, λέμφος, ΕΝΥ κ.λπ.) ειδικά αντιγόνα αντισώματα. Κάθε πλασματοκύτταρο είναι ικανό να εκκρίνει μεγάλη ποσότητα Ig - αρκετές χιλιάδες μόρια ανά δευτερόλεπτο. Οι διαδικασίες διαίρεσης και εξειδίκευσης των Β-κυττάρων πραγματοποιούνται όχι μόνο υπό την επίδραση του Ag, αλλά και με την υποχρεωτική συμμετοχή Τ-λεμφοκυττάρων-βοηθών, καθώς και κυτοκινών που εκκρίνονται από αυτά και φαγοκυττάρων - παραγόντων ανάπτυξης και διαφοροποίησης. - Σχηματισμός Β-λεμφοκυττάρων ανοσολογικής μνήμης. Αυτοί οι κλώνοι Β-λεμφοκυττάρων είναι μικρά λεμφοκύτταρα με μεγάλη διάρκεια ζωής. Δεν μετατρέπονται σε πλασματοκύτταρα, αλλά διατηρούν την ανοσολογική «μνήμη» του Αγ. Τα κύτταρα μνήμης ενεργοποιούνται όταν διεγείρονται εκ νέου από το ίδιο αντιγόνο. Σε αυτή την περίπτωση, τα Β-λεμφοκύτταρα μνήμης (με την υποχρεωτική συμμετοχή των Τ-βοηθών κυττάρων και ορισμένων άλλων παραγόντων) εξασφαλίζουν την ταχεία σύνθεση μεγάλου αριθμού ειδικών αντισωμάτων που αλληλεπιδρούν με ξένο Ag και την ανάπτυξη αποτελεσματικής ανοσολογικής απόκρισης. ή αλλεργική αντίδραση.
υποδοχέας Β-κυττάρων.
Ο υποδοχέας Β-κυττάρων ή ο υποδοχέας αντιγόνου Β-κυττάρου (BCR) είναι ένας μεμβρανικός υποδοχέας για τα Β-κύτταρα που αναγνωρίζει συγκεκριμένα ένα αντιγόνο. Στην πραγματικότητα, ο υποδοχέας των Β-κυττάρων είναι μια μεμβρανική μορφή αντισωμάτων (ανοσοσφαιρίνες) που συντίθεται από αυτό το Β-λεμφοκύτταρο και έχει την ίδια ειδικότητα υποστρώματος με τα εκκρινόμενα αντισώματα. Από τον υποδοχέα των Β κυττάρων ξεκινά η αλυσίδα μετάδοσης σήματος στο κύτταρο, η οποία, ανάλογα με τις συνθήκες, μπορεί να οδηγήσει σε ενεργοποίηση, πολλαπλασιασμό, διαφοροποίηση ή απόπτωση των Β-λεμφοκυττάρων. Τα σήματα που προέρχονται (ή όχι) από τον υποδοχέα Β-κυττάρων και την ανώριμη μορφή του (υποδοχέας προ-Β-κυττάρων) είναι κρίσιμα για την ωρίμανση των Β-λεμφοκυττάρων και για το σχηματισμό του ρεπερτορίου αντισωμάτων του σώματος.
Εκτός από τη μορφή μεμβράνης του αντισώματος, το σύμπλεγμα υποδοχέα Β-κυττάρων περιλαμβάνει ένα βοηθητικό ετεροδιμερές πρωτεΐνης Igα/Igβ (CD79a/CD79b), το οποίο είναι απολύτως απαραίτητο για τη λειτουργία του υποδοχέα. Η μετάδοση σήματος από τον υποδοχέα λαμβάνει χώρα με τη συμμετοχή μορίων όπως τα Lyn, Syk, Btk, PI3K, PLCγ2 και άλλα.
Είναι γνωστό ότι ο υποδοχέας των Β-κυττάρων παίζει ιδιαίτερο ρόλο στην ανάπτυξη και διατήρηση κακοήθων ασθενειών των Β-κυττάρων του αίματος. Από αυτή την άποψη, η ιδέα της χρήσης αναστολέων μετάδοσης σήματος από αυτόν τον υποδοχέα για τη θεραπεία αυτών των ασθενειών έχει γίνει ευρέως διαδεδομένη. Αρκετά από αυτά τα φάρμακα έχουν αποδειχθεί αποτελεσματικά και βρίσκονται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές. Αλλά δεν θα πούμε σε κανέναν για αυτά. t-s-s-ss!
Πληθυσμοί Β1 και Β2.
Υπάρχουν δύο υποπληθυσμοί Β κυττάρων: Β-1 και Β-2. Ο υποπληθυσμός Β-2 αποτελείται από συνηθισμένα Β-λεμφοκύτταρα, στα οποία ισχύουν όλα τα παραπάνω. Το Β-1 είναι μια σχετικά μικρή ομάδα Β κυττάρων που βρίσκεται σε ανθρώπους και ποντίκια. Μπορούν να αποτελούν περίπου το 5% του συνολικού πληθυσμού των Β κυττάρων. Τέτοια κύτταρα εμφανίζονται κατά την εμβρυϊκή περίοδο. Στην επιφάνειά τους, εκφράζουν IgM και λίγη (ή καθόλου έκφραση) IgD. Ο δείκτης αυτών των κυττάρων είναι το CD5. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο συστατικό της κυτταρικής επιφάνειας. Στην εμβρυϊκή περίοδο, τα Β1 κύτταρα προέρχονται από βλαστοκύτταρα μυελού των οστών. Καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής, η δεξαμενή των Β-1 λεμφοκυττάρων διατηρείται από τη δραστηριότητα εξειδικευμένων πρόδρομων κυττάρων και δεν αναπληρώνεται από κύτταρα που προέρχονται από τον μυελό των οστών. Το κύτταρο-προκάτοχος επανεγκαθίσταται από τον αιμοποιητικό ιστό στην ανατομική του θέση -στην κοιλιακή και υπεζωκοτική κοιλότητα- ακόμη και στην εμβρυϊκή περίοδο. Έτσι, ο βιότοπος των Β-1-λεμφοκυττάρων είναι οι κοιλότητες φραγμού.
Τα Β-1 λεμφοκύτταρα διαφέρουν σημαντικά από τα Β-2 λεμφοκύτταρα ως προς την αντιγονική ειδικότητα των αντισωμάτων που παράγονται. Τα αντισώματα που συντίθενται από Β-1-λεμφοκύτταρα δεν έχουν σημαντική ποικιλία μεταβλητών περιοχών μορίων ανοσοσφαιρίνης, αλλά, αντίθετα, είναι περιορισμένα στο ρεπερτόριο των αναγνωρίσιμων αντιγόνων και αυτά τα αντιγόνα είναι οι πιο κοινές ενώσεις των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Όλα τα Β-1-λεμφοκύτταρα είναι, σαν να λέγαμε, ένας όχι πολύ εξειδικευμένος, αλλά σίγουρα προσανατολισμένος (αντιβακτηριακός) κλώνος. Τα αντισώματα που παράγονται από τα Β-1-λεμφοκύτταρα είναι σχεδόν αποκλειστικά IgM, η αλλαγή τάξεων ανοσοσφαιρινών στα Β-1-λεμφοκύτταρα δεν «προορίζεται». Έτσι, τα Β-1-λεμφοκύτταρα είναι μια «αποκόλληση» αντιβακτηριακών «συνοριακών φρουρών» στις κοιλότητες φραγμού, σχεδιασμένα να ανταποκρίνονται γρήγορα σε μολυσματικούς μικροοργανισμούς που «διαρρέουν» μέσα από τους φραγμούς μεταξύ των ευρέως διαδεδομένων. Στον ορό αίματος ενός υγιούς ατόμου, το κυρίαρχο μέρος των ανοσοσφαιρινών είναι το προϊόν της σύνθεσης μόνο Β-1-λεμφοκυττάρων, δηλ. Αυτές είναι σχετικά πολυειδικές αντιβακτηριακές ανοσοσφαιρίνες.
Τ-λεμφοκύτταρα.
Τα Τ-λεμφοκύτταρα σχηματίζουν τρεις κύριους υποπληθυσμούς:
1) Οι T-killers πραγματοποιούν ανοσολογική γενετική επιτήρηση, καταστρέφοντας μεταλλαγμένα κύτταρα του ίδιου τους του σώματός τους, συμπεριλαμβανομένων των καρκινικών κυττάρων και των γενετικά αλλοδαπών μεταμοσχευτικών κυττάρων. Οι φονείς Τ αποτελούν έως και το 10% των Τ-λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Τα T-killer είναι αυτά που με τη δράση τους προκαλούν απόρριψη των μεταμοσχευμένων ιστών, αλλά αυτή είναι και η πρώτη γραμμή άμυνας του οργανισμού έναντι των καρκινικών κυττάρων.
2) Οι βοηθοί Τ οργανώνουν μια ανοσολογική απόκριση δρώντας στα Β-λεμφοκύτταρα και δίνοντας σήμα για τη σύνθεση αντισωμάτων κατά του αντιγόνου που έχει εμφανιστεί στον οργανισμό. Οι βοηθοί Τ εκκρίνουν ιντερλευκίνη-2, η οποία δρα στα Β-λεμφοκύτταρα, και g-ιντερφερόνη. Βρίσκονται στο περιφερικό αίμα έως και το 60-70% του συνολικού αριθμού των Τ-λεμφοκυττάρων.
3) Οι καταστολείς Τ περιορίζουν τη δύναμη της ανοσολογικής απόκρισης, ελέγχουν τη δραστηριότητα των φονέων Τ, μπλοκάρουν τη δραστηριότητα των βοηθών Τ και των Β-λεμφοκυττάρων, καταστέλλοντας την υπερβολική σύνθεση αντισωμάτων που μπορεί να προκαλέσει αυτοάνοση αντίδραση, δηλαδή στροφή ενάντια στα κύτταρα του ίδιου του σώματος.
Οι καταστολείς Τ αποτελούν το 18-20% των Τ-λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα. Η υπερβολική δραστηριότητα των Τ-κατασταλτών μπορεί να οδηγήσει σε αναστολή της ανοσολογικής απόκρισης μέχρι την πλήρη καταστολή της. Αυτό συμβαίνει με χρόνιες λοιμώξεις και διεργασίες όγκου. Ταυτόχρονα, η ανεπαρκής δραστηριότητα των Τ-κατασταλτών οδηγεί στην ανάπτυξη αυτοάνοσων νοσημάτων λόγω της αυξημένης δραστηριότητας των Τ-φονέων και των Τ-βοηθών που δεν περιορίζονται από τους καταστολείς Τ. Για τη ρύθμιση της ανοσολογικής διαδικασίας, οι Τ-κατασταλτές εκκρίνουν έως και 20 διαφορετικούς μεσολαβητές που επιταχύνουν ή επιβραδύνουν τη δραστηριότητα των Τ- και Β-λεμφοκυττάρων. Εκτός από τους τρεις κύριους τύπους, υπάρχουν και άλλοι τύποι Τ-λεμφοκυττάρων, συμπεριλαμβανομένων των Τ-λεμφοκυττάρων ανοσολογικής μνήμης, τα οποία αποθηκεύουν και μεταδίδουν πληροφορίες σχετικά με το αντιγόνο. Όταν ξανασυναντήσουν αυτό το αντιγόνο, παρέχουν την αναγνώρισή του και τον τύπο της ανοσολογικής απόκρισης. Τα Τ-λεμφοκύτταρα, που εκτελούν τη λειτουργία της κυτταρικής ανοσίας, επιπλέον συνθέτουν και εκκρίνουν μεσολαβητές (λεμφοκίνες), οι οποίοι ενεργοποιούν ή επιβραδύνουν τη δραστηριότητα των φαγοκυττάρων, καθώς και μεσολαβητές με κυτταροτοξικές και παρόμοιες δράσεις ιντερφερόνης, διευκολύνοντας και κατευθύνοντας τη δράση των ένα μη ειδικό σύστημα.
Ένα καλά λειτουργικό ανοσοποιητικό σύστημα ενός υγιούς ατόμου είναι σε θέση να αντιμετωπίσει τις περισσότερες εξωτερικές και εσωτερικές απειλές. Τα λεμφοκύτταρα είναι τα κύτταρα του αίματος που είναι τα πρώτα που αγωνίζονται για την καθαρότητα του σώματος. Ιοί, βακτήρια, μύκητες είναι η καθημερινή ανησυχία του ανοσοποιητικού συστήματος. Και λεμφοκυτταρικές λειτουργίεςδεν περιορίζονται στον εντοπισμό εξωτερικών εχθρών.
Τυχόν κατεστραμμένα ή ελαττωματικά κύτταρα των δικών του ιστών πρέπει επίσης να βρεθούν και να καταστραφούν.
Λειτουργίες λεμφοκυττάρων στο ανθρώπινο αίμα
Οι κύριοι ερμηνευτές στο έργο της ανοσίας στον άνθρωπο είναι τα άχρωμα αιμοσφαίρια - λευκοκύτταρα. Κάθε μια από τις ποικιλίες τους εκτελεί τη λειτουργία του, το πιο σημαντικόεκ των οποίων αποδίδεται σε λεμφοκύτταρα. Ο αριθμός τους σε σχέση με άλλα λευκοκύτταρα στο αίμα μερικές φορές υπερβαίνει το 30%. . Λειτουργίες λεμφοκυττάρωναρκετά ποικίλο και συνοδεύει ολόκληρη τη διαδικασία του ανοσοποιητικού από την αρχή μέχρι το τέλος.
Στην πραγματικότητα, τα λεμφοκύτταρα ανιχνεύουν τυχόν θραύσματα που δεν ταιριάζουν γενετικά με το σώμα, δίνουν σήμα για να ξεκινήσει μια μάχη με ξένα αντικείμενα, ελέγχουν ολόκληρη την πορεία της, συμμετέχουν ενεργά στην καταστροφή των «εχθρών» και τερματίζουν τη μάχη μετά τη νίκη. Ως ευσυνείδητος φρουρός, θυμούνται κάθε παραβάτη «από τη θέα», γεγονός που δίνει στο σώμα την ευκαιρία να ενεργήσει πιο γρήγορα και πιο αποτελεσματικά την επόμενη φορά που θα συναντηθούν. Έτσι εκδηλώνουν τα ζωντανά όντα μια ιδιότητα που ονομάζεται ανοσία.
Το πιο σημαντικό λεμφοκυτταρικές λειτουργίες:
- Ανίχνευση ιών, βακτηρίων, άλλων επιβλαβών μικροοργανισμών, καθώς και τυχόν κυττάρων του σώματός σας που έχουν ανωμαλίες (παλιά, κατεστραμμένα, μολυσμένα, μεταλλαγμένα).
- Λέγοντας στο ανοσοποιητικό σύστημα την «εισβολή» και τον τύπο του αντιγόνου.
- Άμεση καταστροφή παθογόνων μικροβίων, παραγωγή αντισωμάτων.
- Διαχείριση της όλης διαδικασίας με τη βοήθεια ειδικών «ουσιών σήμανσης».
- Περικοπή της ενεργού φάσης της «μάχης» και διαχείριση καθαρισμού μετά τη μάχη.
- Διατήρηση της μνήμης κάθε ηττημένου μικροοργανισμού για μεταγενέστερη ταχεία αναγνώριση.
Η παραγωγή τέτοιων στρατιωτών ανοσίας συμβαίνει στον κόκκινο μυελό των οστών, έχουν διαφορετική δομή και ιδιότητες. Είναι πιο βολικό να διακρίνουμε τα λεμφοκύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος από τις λειτουργίες τους στους αμυντικούς μηχανισμούς:
- Τα Β-λεμφοκύτταρα αναγνωρίζουν επιβλαβή εγκλείσματα και συνθέτουν αντισώματα.
- Τα Τ-λεμφοκύτταρα ενεργοποιούν και αναστέλλουν τις ανοσολογικές διεργασίες, καταστρέφουν άμεσα τα αντιγόνα.
- ΝΚ λεμφοκύτταρα εκτελέσει μια λειτουργίαελέγχου των ιστών του γηγενούς οργανισμού, είναι ικανά να σκοτώσουν μεταλλαγμένα, παλιά, εκφυλισμένα κύτταρα.
Ως προς το μέγεθος, τη δομή, διακρίνονται τα μεγάλα κοκκώδη (ΝΚ) και τα μικρά (Τ, Β) λεμφοκύτταρα. Κάθε τύπος λεμφοκυττάρων έχει τα δικά του χαρακτηριστικά και σημαντικά χαρακτηριστικά,που αξίζει να εξεταστούν λεπτομερέστερα.
Β-λεμφοκύτταρα
Τα διακριτικά χαρακτηριστικά περιλαμβάνουν το γεγονός ότι για την κανονική λειτουργία το σώμα απαιτεί όχι μόνο νεαρά λεμφοκύτταρα σε μεγάλες ποσότητες, αλλά σκληρυμένους ώριμους στρατιώτες.
Η ωρίμανση και η ανατροφή των Τ-κυττάρων λαμβάνει χώρα στα έντερα, την σκωληκοειδή απόφυση και τις αμυγδαλές. Σε αυτά τα «στρατόπεδα εκπαίδευσης», οι νεαροί ταύροι είναι εξειδικευμένοι να εκτελούν τρία σημαντικές λειτουργίες:
- "Αφελή λεμφοκύτταρα" - νεαρά, μη ενεργοποιημένα αιμοσφαίρια, δεν έχουν εμπειρία να συναντήσουν ξένες ουσίες και επομένως δεν έχουν άκαμπτη ειδικότητα. Είναι σε θέση να δείξουν περιορισμένη απόκριση σε πολλά αντιγόνα. Ενεργοποιούνται μετά από συνάντηση με ένα αντιγόνο, αποστέλλονται στον σπλήνα ή στον μυελό των οστών για επαναωρίμανση και ταχεία κλωνοποίηση του είδους τους. Μετά την ωρίμανση, τα πλασματοκύτταρα αναπτύσσονται πολύ γρήγορα από αυτά, παράγοντας αντισώματα αποκλειστικά σε αυτόν τον τύπο παθογόνου.
- Τα ώριμα πλασματοκύτταρα, αυστηρά μιλώντας, δεν είναι πλέον λεμφοκύτταρα, αλλά εργοστάσια παραγωγής ειδικών διαλυτών αντισωμάτων. Ζουν μόνο λίγες μέρες, εξαφανίζοντας τον εαυτό τους μόλις εξαφανιστεί η απειλή που προκάλεσε την αμυντική αντίδραση. Μερικά από αυτά αργότερα θα «συντηρηθούν», και πάλι θα γίνουν μικρά λεμφοκύτταρα με μνήμη αντιγόνου.
- Τα ενεργοποιημένα Β-λεμφοκύτταρα, με τη βοήθεια των Τ-λεμφοκυττάρων, μπορούν να γίνουν αποθήκες της μνήμης ενός ηττημένου ξένου πράκτορα, ζουν για δεκαετίες, εκτελέσει μια λειτουργίαμετάδοση πληροφοριών στους «απογόνους» τους, παρέχοντας μακροχρόνια ανοσία, επιταχύνοντας την ανταπόκριση του οργανισμού σε μια συνάντηση με τον ίδιο τύπο επιθετικού αντίκτυπου.
Τα Β κύτταρα είναι πολύ συγκεκριμένα. Καθένα από αυτά ενεργοποιείται μόνο όταν αντιμετωπίζει ένα συγκεκριμένο είδος απειλής (ένα στέλεχος ενός ιού, ένας τύπος βακτηρίων ή πρωτόζωων, μια πρωτεΐνη, μια χημική ουσία). Το λεμφοκύτταρο δεν θα αντιδράσει σε παθογόνα διαφορετικής φύσης. Έτσι, η κύρια λειτουργία των Β-λεμφοκυττάρων είναι η παροχή χυμικής ανοσίας και η παραγωγή αντισωμάτων.
Τ-λεμφοκύτταρα
Τα νεαρά Τ-σώματα παράγουν επίσης μυελό των οστών. Αυτός ο τύπος ερυθροκυττάρων υφίσταται την πιο αυστηρή επιλογή βήμα προς βήμα, η οποία απορρίπτει περισσότερο από το 90% των νεαρών κυττάρων. Η «εκπαίδευση» και η επιλογή συμβαίνουν στον θύμο αδένα (θύμος).
Σημείωση!Ο θύμος είναι ένα όργανο που εισέρχεται στη φάση της μεγαλύτερης ανάπτυξης μεταξύ 10 και 15 ετών, όταν η μάζα του μπορεί να φτάσει τα 40 γρ. Μετά από 20 χρόνια, αρχίζει να μειώνεται. Στους ηλικιωμένους, ο θύμος ζυγίζει όπως στα βρέφη, όχι περισσότερο από 13 γρ. Οι εργαζόμενοι ιστοί του αδένα μετά από 50 χρόνια αντικαθίστανται από λιπώδεις και συνδετικούς ιστούς. Αντίστοιχα, ο αριθμός των Τ-κυττάρων μειώνεται, η άμυνα του σώματος εξασθενεί.
Ως αποτέλεσμα της επιλογής που συμβαίνει στον θύμο αδένα, αποβάλλονται τα Τ-λεμφοκύτταρα που δεν είναι σε θέση να δεσμεύσουν κανέναν ξένο παράγοντα, καθώς και εκείνα που έχουν βρει αντίδραση στις πρωτεΐνες του φυσικού οργανισμού. Τα υπόλοιπα ώριμα σώματα θεωρούνται κατάλληλα και διασκορπισμένα σε όλο το σώμα. Ένας τεράστιος αριθμός Τ-κυττάρων κυκλοφορεί με την κυκλοφορία του αίματος (περίπου το 70% όλων των λεμφοκυττάρων), η συγκέντρωσή τους είναι υψηλή στους λεμφαδένες, τη σπλήνα.
Τρεις τύποι ώριμων Τ-λεμφοκυττάρων εγκαταλείπουν τον θύμο αδένα:
- Τ-βοηθοί. Βοήθεια εκτελούν λειτουργίεςΒ-λεμφοκύτταρα, άλλοι ανοσολογικοί παράγοντες. Κατευθύνουν τις ενέργειές τους σε άμεση επαφή ή δίνουν εντολές απελευθερώνοντας κυτοκίνες (σηματοδοτικές ουσίες).
- T-killers. Κυτταροτοξικά λεμφοκύτταρα που καταστρέφουν άμεσα ελαττωματικά, μολυσμένα, όγκους, τυχόν τροποποιημένα κύτταρα. Τα T-killers είναι επίσης υπεύθυνα για την απόρριψη ξένων ιστών κατά την εμφύτευση.
- Τ-κατασταλτές. Εκτελώ σημαντική λειτουργίαπαρακολούθηση της δραστηριότητας των Β-λεμφοκυττάρων. Επιβραδύνετε ή σταματήστε την ανοσολογική απόκριση, εάν είναι απαραίτητο. Το άμεσο καθήκον τους είναι να αποτρέψουν τις αυτοάνοσες αντιδράσεις όταν τα προστατευτικά σώματα μπερδεύουν τα κύτταρα τους ως εχθρικά, αρχίζοντας να τους επιτίθενται.
Τα Τ-λεμφοκύτταρα έχουν τις κύριες ιδιότητες: να ρυθμίζουν την ταχύτητα μιας προστατευτικής αντίδρασης, τη διάρκειά της, να χρησιμεύουν ως υποχρεωτικός συμμετέχων σε ορισμένους μετασχηματισμούς και να παρέχουν κυτταρική ανοσία.
ΝΚ λεμφοκύτταρα
Σε αντίθεση με τις μικρές μορφές, τα κύτταρα ΝΚ (μηδενικά λεμφοκύτταρα) είναι μεγαλύτερα και περιέχουν κόκκους που αποτελούνται από ουσίες που καταστρέφουν τη μεμβράνη ενός μολυσμένου κυττάρου ή την καταστρέφουν πλήρως. Η αρχή της καταπολέμησης των εχθρικών εγκλεισμών είναι παρόμοια με τον αντίστοιχο μηχανισμό στα T-killers, αλλά είναι πιο ισχυρή και δεν έχει έντονη ιδιαιτερότητα.
Τα ΝΚ-λεμφοκύτταρα δεν περνούν από τη διαδικασία ωρίμανσης στο λεμφικό σύστημα, είναι σε θέση να αντιδράσουν σε οποιαδήποτε αντιγόνα και να σκοτώσουν τέτοιους σχηματισμούς, ενώπιον των οποίων τα Τ-λεμφοκύτταρα είναι ανίσχυρα. Για τέτοιες μοναδικές ιδιότητες αποκαλούνται «φυσικοί δολοφόνοι». Τα ΝΚ-λεμφοκύτταρα είναι οι κύριοι μαχητές των καρκινικών κυττάρων. Η αύξηση του αριθμού τους, η αυξανόμενη δραστηριότητα είναι ένας από τους πολλά υποσχόμενους τομείς για την ανάπτυξη της ογκολογίας.
Ενδιαφέρων! Τα λεμφοκύτταρα μεταφέρουν μεγάλα μόρια που μεταφέρουν γενετικές πληροφορίες σε όλο το σώμα. Η σημαντική λειτουργία αυτών των αιμοσφαιρίων δεν περιορίζεται στην προστασία, αλλά επεκτείνεται στη ρύθμιση της επισκευής, της ανάπτυξης και της διαφοροποίησης των ιστών.
Όταν χρειάζεται, τα μηδενικά λεμφοκύτταρα μπορούν να λειτουργήσουν ως Β ή Τ κύτταρα, αποτελώντας έτσι τους παγκόσμιους στρατιώτες του ανοσοποιητικού συστήματος.
Στον πολύπλοκο μηχανισμό των διεργασιών του ανοσοποιητικού, τα λεμφοκύτταρα παίζουν πρωταγωνιστικό, ρυθμιστικό ρόλο. Επιπλέον, πραγματοποιούν την εργασία τους τόσο σε επαφή όσο και σε απόσταση, παράγοντας ειδικά χημικά. Αναγνωρίζοντας αυτά τα σήματα εντολών, όλοι οι σύνδεσμοι της ανοσολογικής αλυσίδας περιλαμβάνονται στη διαδικασία με συντονισμένο τρόπο και διασφαλίζουν την καθαρότητα και την ανθεκτικότητα του ανθρώπινου σώματος.
Τα λεμφοκύτταρα είναι ένα σημαντικό συστατικό του αίματος. Αυτός ο σύνδεσμος στη σύνθεση του αίματος δεν έχει μόνιμη αξία. Για το λόγο αυτό, με αύξηση / μείωση του ρυθμού των λεμφοκυττάρων, είναι δυνατό να προσδιοριστούν οι πιθανές φλεγμονώδεις διεργασίες που συμβαίνουν στο σώμα. Οι περισσότερες βιοχημικές ποικιλίες εξετάσεων αίματος παρέχουν ένα σημείο για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης αυτού του συστατικού.
Τα αλλαγμένα λεμφοκύτταρα είναι σημαντικά για τη διαπίστωση της παρουσίας ορισμένων ασθενειών ή τραυματισμών.
Στο σώμα ενός υγιούς ενήλικα, υπάρχουν έως και 35-40% των Τ-λεμφοκυττάρων, σε σχέση με τη συνολική μάζα όλων των λεμφοκυττάρων. Η μείωση της συγκέντρωσης των λεμφοκυττάρων ονομάζεται λεμφοπενία. Ένας δείκτης εκτός κλίμακας, σε σχέση με τον μέγιστο επιτρεπόμενο κανόνα, είναι η λευκοκυττάρωση.
Δείτε ένα βίντεο σχετικά με το έργο των Τ-λεμφοκυττάρων
Από αυτή την άποψη, αξίζει να μιλήσουμε για αυτούς τους φορείς με περισσότερες λεπτομέρειες.
Εκπαίδευση και ενεργοποίηση
Τόπος παραγωγής λεμφοκυττάρων Μυελός των οστών. Μετά την αναπαραγωγή, τα λεμφοκύτταρα συγκεντρώνονται στον θύμο αδένα, που ονομάζεται θύμος. Εδώ, τα λεμφοκύτταρα υφίστανται μια σειρά αλλαγών που οδηγούν στη διαίρεση τους σε πολλά υποείδη. Τα Τ-λεμφοκύτταρα παρέχουν ανεκτίμητη βοήθεια στο ανοσοποιητικό σύστημα, καταπολεμώντας τα ιικά αντισώματα. Όταν εμφανίζονται οποιεσδήποτε παθολογίες ή ιογενείς λοιμώξεις, ενεργοποιούνται τα Τ-λεμφοκύτταρα, η λειτουργία των οποίων ενεργοποιείται από δεσμούς υποδοχέα IL-1 και CD-3.
Λειτουργίες των Τ-λεμφοκυττάρων
Κατά την απόκτηση μιας ή άλλης ιογενούς, μολυσματικής νόσου, τα Τ-λεμφοκύτταρα τίθενται σε ενεργή δράση.
Κάντε την ερώτησή σας στον γιατρό της κλινικής εργαστηριακής διάγνωσης
Άννα Πονιάεβα. Αποφοίτησε από την Ιατρική Ακαδημία του Νίζνι Νόβγκοροντ (2007-2014) και ειδικότητα στην κλινική εργαστηριακή διαγνωστική (2014-2016).
Ανάλογα με τον τύπο των ιικών κυττάρων, στην εργασία περιλαμβάνονται ορισμένοι τύποι λευκοκυττάρων του τύπου "Τ". Ο τύπος των λευκοκυττάρων κάτω από το γράμμα «Β» έχει εντυπωσιακή μνήμη για διάφορα «εχθρικά» μικροσώματα. Η λειτουργία των λευκοκυττάρων αυτής της ομάδας είναι να θυμούνται τους μολυσμένους «καλεσμένους» που έχουν ήδη επισκεφτεί και να δίνουν σήμα για την ενεργοποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων.
Ο ρόλος των διαλυτών παραγόντων στη διαφοροποίηση και τον πολλαπλασιασμό των κλώνων.Η αλληλεπίδραση μεταξύ των κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος στη διαδικασία σχηματισμού μιας απόκρισης στην αντιγονική διέγερση πραγματοποιείται, ειδικότερα, λόγω ειδικών διαλυτών μεσολαβητών. Ανάλογα με το ποια κύτταρα είναι οι κύριοι παραγωγοί αυτών των μεσολαβητών, μπορούν να ονομαστούν λεμφοκίνες ή μονοκίνες. Αυτά και άλλα ενώνονται με τον κοινό όρο - "κυτοκίνες".
Η αντιγονοεξαρτώμενη διαφοροποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων ελέγχεται κυρίως από την IL-1 και την IL-2. Η πηγή της IL-1 είναι τα μακροφάγα, τα οποία, εκτός από την παρουσίαση του επεξεργασμένου αντιγόνου (το οποίο απαιτεί άμεση επαφή μεταξύ του μακροφάγου και του λεμφοκυττάρου), διεγείρουν επιπλέον τους πρόδρομους Τ-βοηθούς με τη βοήθεια διαλυτών παραγόντων. Αυτή η διέγερση προκαλεί τα Τ κύτταρα να εκφράσουν τον υποδοχέα υψηλής συγγένειας για την IL-2. Αυτά τα κύτταρα πολλαπλασιάζονται σε απόκριση είτε της δικής τους IL-2 είτε της IL-2 που παράγεται από άλλον υποπληθυσμό Τ βοηθητικών κυττάρων. Ο υποπληθυσμός των Τ-βοηθών κυττάρων που παράγουν IL-2 ορίζεται Th1 και ο υποπληθυσμός που δεν παράγει IL-2 ονομάζεται Th2. Η έκφραση του υποδοχέα IL-2 παρατηρήθηκε σε κύτταρα και των δύο υποπληθυσμών.
Η IL-6 παίζει σημαντικό ρόλο στη διαφοροποίηση των Β-κυττάρων. Οι παραγωγοί αυτού του διαλυτού παράγοντα είναι Τ-λεμφοκύτταρα που υποβάλλονται σε μιτογόνο διέγερση και μονοκύτταρα. Ο υποδοχέας για την IL-6 εκφράζεται στην επιφάνεια των ενεργοποιημένων Β κυττάρων. Υπό την επίδραση της IL-6, λαμβάνει χώρα η τελική ωρίμανση των Β-λεμφοκυττάρων σε κύτταρα που σχηματίζουν αντισώματα.
Διαφοροποίηση ενός Β-λεμφοκυττάρου σε ένα πλασματοκύτταρο.Για μεγάλο χρονικό διάστημα, οι ιστολόγοι θεωρούσαν το μικρό λεμφοκύτταρο ως ένα διαφοροποιημένο κύτταρο με ασαφή λειτουργία. Είναι πλέον σαφές ότι κάτω από αυτή τη μορφολογική ομοιογένεια «κρύβονται» διάφοροι κυτταρικοί πληθυσμοί, η μοίρα των οποίων στη διαδικασία σχηματισμού της ανοσολογικής απόκρισης μπορεί να είναι εντελώς διαφορετική. Αποδείχθηκε ότι υπό τη δράση μιτογόνων ερεθισμάτων, το λεμφοκύτταρο μετατρέπεται σε βλαστικά κύτταρα ικανά για μιτωτική διαίρεση και περαιτέρω διαφοροποίηση. Για τα Β-λεμφοκύτταρα, το τελικό στάδιο της διαφοροποίησης είναι ένα πλασματοκύτταρο που συνθέτει μια τεράστια ποσότητα αντισωμάτων. Η ειδικότητα των συντιθέμενων αντισωμάτων, κατά κανόνα, αντιστοιχεί στην ειδικότητα του υποδοχέα ανοσοσφαιρίνης του προγονικού Β-λεμφοκυττάρου.
Η κινητική σύνθεσης ανοσοσφαιρινών διαφορετικών τάξεων στην πρωτογενή και δευτερογενή ανοσοαπόκριση είναι διαφορετική (Εικ. 5). Έτσι, μετά την πρώτη επαφή του οργανισμού με το αντιγόνο, είναι πρώτα δυνατός ο εντοπισμός κυττάρων που παράγουν IgM. Η σύνθεση της IgG φτάνει στο μέγιστο μόνο μετά από ένα σημαντικό χρονικό διάστημα. Κατά τη δευτερογενή ανοσοαπόκριση, η κινητική της σύνθεσης IgM δεν διαφέρει από αυτή που παρατηρείται κατά την πρωτογενή απόκριση, ενώ η συγκέντρωση της IgG στον ορό του αίματος αυξάνεται γρήγορα, φτάνοντας σε σημαντικά υψηλότερες τιμές.
Ρύζι. 5. Δυναμική σύνθεσης IgM και IgG κατά την πρωτογενή και δευτερογενή ανοσοαπόκριση στο αντιγόνο.
Η τετμημένη δείχνει τον χρόνο μετά τον πρώτο εμβολιασμό. Τα βέλη δείχνουν τις στιγμές εισαγωγής αντιγόνου.
Είναι γνωστό ότι η αλλαγή της σύνθεσης ανοσοσφαιρινών μιας κατηγορίας στη σύνθεση πρωτεϊνών άλλης κατηγορίας συμβαίνει σε μεμονωμένα Β κύτταρα. Αυτός ο διακόπτης πραγματοποιείται υπό τον έλεγχο των Τ κυττάρων. Σε αυτή την περίπτωση, οι μεταβλητές αλληλουχίες του VDJ, που καθορίζουν την ειδικότητα του αντισώματος, μεταφέρονται από τα γονίδια σε ένα άλλο γονίδιο της σταθερής περιοχής, για παράδειγμα, 1 . Έτσι, σχηματίζονται αντισώματα που έχουν διαφορετικό ισότυπο, αλλά διατηρούν την ίδια ειδικότητα.