Η προγηρία είναι ένα σύνδρομο πρόωρης γήρανσης, που εκδηλώνεται με χαρακτηριστικές αλλαγές στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα. Αυτή είναι μια σπάνια γενετική ανωμαλία 1 άτομο στα 4 εκατομμύρια. Δεν υπάρχουν περισσότερες από ογδόντα παρατηρούμενες περιπτώσεις μιας τέτοιας ασθένειας στον κόσμο. Οι αιτιολογικοί παράγοντες της προγηρίας δεν είναι πλήρως κατανοητοί.
Υπάρχουν δύο μορφολογικές μορφές παθολογίας:
- Παιδική προγηρία - σύνδρομο Hutchinson-Gilford,
- Προγηρία ενηλίκων - σύνδρομο Werner.
Ο όρος «προγηρία» σε μετάφραση από την αρχαία ελληνική γλώσσα σημαίνει «πρώιμη γήρανση». Η αφύσικη εξάντληση όλων των συστημάτων υποστήριξης της ζωής οφείλεται σε γενετική αποτυχία. Ταυτόχρονα, η διαδικασία γήρανσης επιταχύνεται δεκαπλάσια.
Με σύνδρομο Hutchinson-Gilfordσε παιδιά με καθυστέρηση σωματικής ανάπτυξης εμφανίζονται σημάδια γήρανσης: φαλάκρα, ρυτίδες, συγκεκριμένη εμφάνιση. Το σώμα τους αλλάζει πολύ: η δομή του δέρματος διαταράσσεται, δεν υπάρχουν δευτερεύοντα σεξουαλικά χαρακτηριστικά και τα εσωτερικά όργανα υστερούν στην ανάπτυξη. Στη συνέχεια, αναπτύσσονται γρήγορα γεροντικές παθήσεις: απώλεια ακοής, αρθρίτιδα-αρθρίτιδα, αθηροσκλήρωση, εγκεφαλικό ή καρδιακό επεισόδιο, απομετάλλωση των οστών. Ένα παιδί 8 ετών με αυτή την πάθηση φαίνεται και νιώθει 80 ετών. Στη νοητική ανάπτυξη, τα άρρωστα παιδιά παραμένουν απολύτως επαρκή. Η πνευματική τους ανάπτυξη δεν υποφέρει. Σπάνια ζουν μετά την ηλικία των 13 ετών. Τα αγόρια είναι ελαφρώς πιο πιθανό να πάθουν προγηρία από τα κορίτσια.
ένα παράδειγμα ανάπτυξης ενός παιδιού με παιδική προγηρία (σύνδρομο Hutchinson-Gilford) από 1 έτους έως 12 ετών
σύνδρομο Wernerσυνήθως αρχίζει να εκδηλώνεται κλινικά σε νεαρά άτομα ηλικίας 16-20 ετών. Η προγηρία ενηλίκων είναι η επιτάχυνση της γήρανσης με βλάβες σε όλα τα συστήματα και υψηλό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου ποικίλης εντόπισης. Η γονιδιωματική αστάθεια που οδηγεί τη φυσιολογική διαδικασία γήρανσης οδηγεί σε μια σειρά παθολογικών αλλαγών. Τέτοιοι ασθενείς πεθαίνουν στην ηλικία των 30-40 ετών, έχοντας όλα τα συμπτώματα της τρίτης ηλικίας.
ασθενής με προγηρία ενηλίκων (σύνδρομο Werner) - πριν από την εμφάνιση της νόσου σε ηλικία 15 ετών και με ανεπτυγμένη μορφή σε ηλικία 48 ετών
Η προγηρία είναι μια ανίατη ασθένεια που «αφαιρεί» την παιδική ηλικία από τα άρρωστα παιδιά και τα «μετατρέπει» σε αληθινούς ηλικιωμένους. Η τακτική και επαρκής ιατρική φροντίδα μπορεί να επιβραδύνει τη μη αναστρέψιμη διαδικασία γήρανσης και να μειώσει τη σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων. Για αυτό χρησιμοποιούνται φάρμακα, συμπληρώματα διατροφής, χειρουργικές και φυσιοθεραπευτικές τεχνικές.
Αιτιολογία
Η κύρια αιτία της προγηρίας είναι μια ενιαία γενετική μετάλλαξη, ο μηχανισμός της οποίας είναι προς το παρόν άγνωστος. Μερικοί επιστήμονες πιστεύουν ότι η πραγματική αιτία της μετάλλαξης βρίσκεται στην κληρονομικότητα των γονέων, άλλοι - στην επίδραση στο έμβρυο της ακτινοβολίας κατά τη διάρκεια της ακτινογραφίας μιας εγκύου γυναίκας.
Με το σύνδρομο Werner, η διαδικασία αναπαραγωγής μορίων DNA διακόπτεται και με το σύνδρομο Hutchinson-Gilford, η βιοσύνθεση μιας πρωτεΐνης που καθορίζει το σχήμα των κυτταρικών πυρήνων.Οι γενετικές διαταραχές καθιστούν τα κύτταρα ασταθή, γεγονός που οδηγεί στην εκτόξευση απρόβλεπτων μηχανισμών γήρανσης. Μια μεγάλη ποσότητα πρωτεΐνης συσσωρεύεται στα κύτταρα που σταματούν να διαιρούνται. Σε αυτή την περίπτωση, το κέλυφος του πυρήνα γίνεται ασταθές και τα κύτταρα του σώματος γίνονται άχρηστα και πεθαίνουν πρόωρα. Η μετάλλαξη έχει ως αποτέλεσμα την παραγωγή μιας κολοβωμένης πρωτεΐνης προγερίνης που είναι ασταθής και αποικοδομείται γρήγορα μέσα στο κύτταρο. Σε αντίθεση με μια ολόκληρη πρωτεΐνη, δεν ενσωματώνεται στην πυρηνική πλάκα, η οποία βρίσκεται κάτω από την πυρηνική μεμβράνη και συμμετέχει στην οργάνωση της χρωματίνης. Το πυρηνικό υπόστρωμα καταστρέφεται, κάτι που καταλήγει σε σοβαρά προβλήματα. Η προγερίνη συσσωρεύεται στα λεία μυϊκά κύτταρα του αγγειακού τοιχώματος. Ο εκφυλισμός αυτών των κυττάρων είναι μια από τις κύριες εκδηλώσεις της νόσου.
Η προγηρία στους ενήλικες κληρονομείται με αυτοσωμικό υπολειπόμενο τρόπο. Στα παιδιά, η μετάλλαξη δεν είναι κληρονομική, αλλά εμφανίζεται απευθείας στο σώμα του ασθενούς. Αυτό δεν προκαλεί έκπληξη, καθώς οι φορείς πεθαίνουν πριν από την αναπαραγωγική ηλικία.
Μη γενετικοί παράγοντες που επηρεάζουν την ανάπτυξη της νόσου:
- ΤΡΟΠΟΣ ΖΩΗΣ,
- συνοδευτικές ασθένειες,
- κλίμα,
- θρέψη,
- περιβάλλον,
- υπερβολική έκθεση στον ήλιο
- κάπνισμα,
- υποβιταμίνωση,
- ψυχοσυναισθηματικούς παράγοντες.
Συμπτώματα
Σε παιδιά (σύνδρομο Hutchinson-Gilford)
Κατά τη γέννηση, ένα άρρωστο παιδί φαίνεται σαν ένα κανονικό μωρό. Τα κλινικά σημάδια της προγηρίας εμφανίζονται ήδη από τον πρώτο χρόνο της ζωής. Μερικά παιδιά έως 2-3 ετών αναπτύσσονται σωστά και μετά αρχίζουν να υστερούν σε ύψος και βάρος σε σχέση με τους συνομηλίκους τους. Τα παιδιά με προγηρία έχουν συγκεκριμένη εμφάνιση γιατί τα σημάδια της νόσου είναι χαρακτηριστικά και μοναδικά. Όλοι οι ασθενείς μοιάζουν εντυπωσιακά μεταξύ τους.
τυπικά παιδιά με σύνδρομο Hutchinson-Gilford από διαφορετικές οικογένειες)
Αγόρι 4 ετών με λιγότερο τυπική μορφή συνδρόμου Hutchinson-Gilford
- Τα άρρωστα παιδιά έχουν ένα δυσανάλογο κρανίο με ένα μεγάλο μέρος του εγκεφάλου και ένα μικρό μέρος του προσώπου. Η μύτη τους μοιάζει με ράμφος πουλιού: είναι λεπτή και μυτερή. Η κάτω γνάθος είναι ελάχιστα αναπτυγμένη, το πηγούνι είναι μικρό, τα χείλη είναι λεπτά, τα αυτιά προεξέχουν, τα μάτια είναι αφύσικα μεγάλα. Τα δόντια μεγαλώνουν σε δύο σειρές, παραμορφώνονται και αρχίζουν να πέφτουν νωρίς. Είναι αυτό το σύνολο συγκεκριμένων χαρακτηριστικών που κάνει τα άρρωστα παιδιά να μοιάζουν με ηλικιωμένους.
- Οι σκελετικές ανωμαλίες είναι το κύριο σύμπτωμα της παθολογίας. Τα άρρωστα παιδιά χαρακτηρίζονται από μικρό ανάστημα, υπανάπτυκτες κλείδες και γοφούς. Τα οστά των ασθενών είναι πολύ εύθραυστα, συχνά σπάνε, η κινητικότητα των αρθρώσεων είναι περιορισμένη. Συχνά σημειώνονται εξαρθρήματα του ισχίου. Η εκδήλωση της νόσου είναι ο νανισμός. Υπάρχουν ελαττώματα στον σκελετό και στα νύχια. Τα νύχια είναι κίτρινα και προεξέχουν, που μοιάζουν με «γυαλιά ρολογιού». Τα άρρωστα παιδιά αρχίζουν να κάθονται και να περπατούν αργά, η στάση τους αλλάζει. Μερικοί δεν μπορούν να κινηθούν χωρίς βοήθεια.
- Το δέρμα και το υποδόριο λίπος γίνονται λεπτές. Η πρώιμη γήρανση στους ασθενείς εκδηλώνεται με διαφορετικούς τρόπους: το δέρμα καλύπτεται με ρυτίδες, η ώθησή του μειώνεται, τα βλέφαρα διογκώνονται, οι γωνίες του στόματος πέφτουν. Η ξηρότητα και οι ρυτίδες του δέρματος είναι ιδιαίτερα αισθητές στο πρόσωπο και στα άκρα. Τα μαλλιά στο κεφάλι πέφτουν, γίνονται αραιά και χνουδωτά, δεν υπάρχουν βλεφαρίδες και φρύδια. Ένα φλεβικό δίκτυο είναι ορατό μέσω του αραιωμένου δέρματος στο κεφάλι. Λόγω της έλλειψης υποδόριου λίπους, το παιδί μοιάζει με σκελετό καλυμμένο με δέρμα. Το ξηρό και ρυτιδωμένο δέρμα ατροφεί κατά τόπους, εμφανίζονται μεγάλες περιοχές υπερμελάγχρωσης, πάχυνσης και κερατινοποίησης.
- Άλλα συμπτώματα: βρεφική ηλικία, τσιριχτή φωνή, μυϊκή υποτροφία, κοντά χέρια, στενό και προεξέχον στήθος.
Σε ενήλικες (σύνδρομο Werner)
Τα πρώτα κλινικά σημεία του συνδρόμου Werner εμφανίζονται στην ηλικία των 14-18 ετών. Μέχρι την εφηβεία, οι ασθενείς αναπτύσσονται φυσιολογικά. Στη συνέχεια αρχίζουν να υστερούν από τους συνομηλίκους τους στη σωματική ανάπτυξη, γίνονται φαλακροί, γίνονται γκρίζοι. Το δέρμα τους γίνεται πιο λεπτό, ζαρωμένο και αποκτά μια ανθυγιεινή ωχρότητα. Τα χέρια και τα πόδια φαίνονται πολύ λεπτά λόγω της ατροφίας του υποδόριου λίπους και των μυών.
Άνδρας 37 ετών με σύνδρομο Werner
Μετά από 30 χρόνια, αναπτύσσονται οι ακόλουθες παθολογικές διεργασίες στο σώμα των ασθενών:
- καταρράκτη και στα δύο μάτια
- βραχνή φωνή,
- κάλους στα πόδια,
- ελκωτικές νεκρωτικές διεργασίες στο δέρμα,
- δυσλειτουργία του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων,
- συγκοπή,
- οστεοπόρωση, μεταστατική ασβεστοποίηση μαλακών ιστών, οστεομυελίτιδα,
- διαβρωτική οστεοαρθρίτιδα,
- "μάσκα σκληροδερμίας" στο πρόσωπο,
- μικρό ανάστημα, πυκνό και κοντό σώμα, λεπτά και ξηρά άκρα,
- μείωση της νοημοσύνης
- παραμόρφωση νυχιών,
- η εμφάνιση μεγάλων χρωστικών κηλίδων στο δέρμα,
- καμπούρα στην πλάτη,
- εξόφθαλμος με δυσλειτουργία του θυρεοειδούς,
- πρόσωπο σε σχήμα φεγγαριού με δυσλειτουργία της υπόφυσης,
- ατροφία όρχεων στους άνδρες, διαταραχές εμμήνου ρύσεως στις γυναίκες, πρώιμη εμμηνόπαυση.
Η επιδερμίδα του δέρματος επιπεδώνεται, οι ίνες του συνδετικού ιστού σκληρύνονται, ο υποδόριος ιστός ατροφεί και εν μέρει αντικαθίσταται από συνδετικό ιστό. Ο περιορισμός των παθητικών κινήσεων στις αρθρώσεις των χεριών και των ποδιών εκδηλώνεται με την αδυναμία πλήρους κάμψης και επέκτασης του άκρου. Αυτό οφείλεται στην οσφυϊκή σύσπαση των τενόντων και στο σύνδρομο πόνου.
Μέχρι την ηλικία των 40, οι ασθενείς αναπτύσσουν γεροντικές παθήσεις: καρδιακά προβλήματα, σακχαρώδης διαβήτης, συχνά κατάγματα χεριών και ποδιών, πόνος στις αρθρώσεις, καλοήθεις και κακοήθεις όγκοι του δέρματος και δυσλειτουργία των παραθυρεοειδών αδένων. Ο σχηματισμός καρκίνου, το έμφραγμα και το εγκεφαλικό, οι εσωτερικές αιμορραγίες είναι οι κύριες αιτίες θανάτου στην προγηρία.
Τα συμπτώματα της παθολογίας μοιάζουν μόνο με τη διαδικασία της φυσιολογικής γήρανσης. Τα σημάδια γήρανσης στην προγηρία ποικίλλουν σε σοβαρότητα ή εμφανίζονται με διαφορετική σειρά. Με τη φυσική γήρανση, η ανάπτυξη των νυχιών επιβραδύνεται και με την προγηρία σταματά εντελώς. Σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας τα φρύδια γίνονται πιο λεπτά μετά την τριχόπτωση στο κεφάλι και σε ασθενείς με προγηρία ισχύει το αντίθετο.
Διαγνωστικά
Σύνδρομο Hutchinson-Gilford
σύνδρομο Werner
Η διάγνωση της προγηρίας δεν απαιτεί ειδικές μεθόδους και μελέτες. Τα εξωτερικά σημάδια της νόσου είναι τόσο εύγλωττα που η διάγνωση γίνεται με βάση μόνο τα συμπτώματα και τα δεδομένα της οπτικής εξέτασης. Οι ειδικοί μελετούν την προσωπική και οικογενειακή ιστορία.
Ενδείκνυνται πρόσθετες μελέτες για τον εντοπισμό συννοσηροτήτων. Στους ασθενείς συνταγογραφείται γενική εξέταση αίματος, βιοχημική εξέταση, ακτινογραφία της οστεοαρθρικής συσκευής, ιστολογική εξέταση του δέρματος, ιατρική γενετική συμβουλευτική.
Θεραπεία
Επί του παρόντος δεν υπάρχει θεραπεία για την προγηρία. Όλες οι μέθοδοι θεραπείας που έχουν χρησιμοποιηθεί ποτέ έχουν αποδειχθεί αναποτελεσματικές. Οι γιατροί που χρησιμοποιούν σύγχρονες μεθόδους προσπαθούν να σταματήσουν την ασθένεια και να αποτρέψουν την επιδείνωση της. Οι ασθενείς αντιμετωπίζονται από κοινού από ειδικούς στον τομέα της ενδοκρινολογίας, της παθολογίας, της καρδιολογίας.
Για την ανακούφιση της κατάστασης των ασθενών, οι γιατροί συνταγογραφούν:
- "Ασπιρίνη" για την πρόληψη της οξείας καρδιακής και αγγειακής ανεπάρκειας - έμφραγμα και εγκεφαλικό.
- Στατίνες για μείωση των επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα και πρόληψη της αθηροσκλήρωσης - Lipostat, Choletar, Liptonorm.
- Αντιπηκτικά για την πρόληψη ή την επιβράδυνση της διαδικασίας θρόμβωσης - "Varfarex", "Sinkumarin".
- Παρασκευάσματα που περιέχουν αυξητική ορμόνη - "Getropin", "Neotropin", "Dinatrop". Σας επιτρέπουν να διορθώσετε την υστέρηση στη φυσική ανάπτυξη.
- Παρασκευάσματα που επουλώνουν πληγές και διεγείρουν την κυκλοφορία του αίματος στο σχηματισμό ελκών - Mefanat, Bepanten.
- Υπογλυκαιμικά φάρμακα για σακχαρώδη διαβήτη - "Diabeton", "Maninil", "Gliformin".
Οι φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες πραγματοποιούνται με στόχο να επηρεαστούν οι άκαμπτες και δύσκαμπτες αρθρώσεις. Στους ασθενείς συνταγογραφείται ηλεκτροφόρηση, ρεφλεξολογία, θεραπεία άσκησης, υπέρυθρες ακτίνες, θεραπείες νερού, θεραπεία με λάσπη, θεραπεία UHF, μαγνητοθεραπεία. Στους ασθενείς με προγηρία δείχνεται σωστή διατροφή, εμπλουτισμένη με βιταμίνες και μικροστοιχεία, μέτρια σωματική δραστηριότητα, μεγάλες βόλτες στον καθαρό αέρα, καλή ξεκούραση.
Τα μωρά τρέφονται μέσω ενός σωλήνα με ειδικά μείγματα γάλακτος που περιέχουν πρόσθετα για την αύξηση του σωματικού βάρους. Τα δόντια του γάλακτος αφαιρούνται, δίνοντας χώρο στα μόνιμα δόντια, τα οποία στα άρρωστα παιδιά ανατείλουν γρήγορα. Οι ειδικοί παρακολουθούν την κατάσταση του καρδιαγγειακού συστήματος, γεγονός που καθιστά δυνατό τον έγκαιρο εντοπισμό αρχικών παθήσεων. Η χειρουργική θεραπεία ενδείκνυται επίσης για ασθενείς με σύνδρομο πρόωρης γήρανσης. Με τη βοήθεια αγγειοπλαστικής ή στεφανιαίας παράκαμψης αποκαθίσταται η βατότητα των αιμοφόρων αγγείων.
Η προγηρία είναι μια ανίατη παθολογία, η ανάπτυξη της οποίας δεν μπορεί να σταματήσει.Η πειραματική θεραπεία ενηλίκων με βλαστοκύτταρα και αναστολείς της φαρνεσυλ τρανσφεράσης καθιστά δυνατή την αποκατάσταση του υποδόριου λίπους, του συνολικού βάρους και τη μείωση της ευθραυστότητας των οστών. Η πρόγνωση της νόσου είναι πάντα δυσμενής. Οι ασθενείς πεθαίνουν από οξεία στεφανιαία ανεπάρκεια ή ογκοπαθολογία. Η πρόληψη της προγηρίας είναι αδύνατη λόγω του γεγονότος ότι η ασθένεια είναι γενετικής φύσης. Η δια βίου θεραπεία μπορεί μόνο να διευκολύνει και να παρατείνει τη ζωή των ασθενών. Η συνεχής φροντίδα, η καρδιακή φροντίδα και η φυσικοθεραπεία είναι οι κύριες κατευθύνσεις στην αντιμετώπιση της νόσου.
Βίντεο: παραδείγματα ατόμων με σύνδρομο πρόωρης γήρανσης
Βίντεο: τηλεοπτική εκπομπή για άτομα με προγηρία
Η γήρανση είναι μια βιολογική διαδικασία σταδιακής μείωσης ή πλήρους διακοπής των ζωτικών λειτουργιών του σώματος. Λόγω της γήρανσης, το σώμα προσαρμόζεται χειρότερα στο περιβάλλον, μειώνεται η ικανότητα αναγέννησης ιστών, αποκτώνται ασθένειες και μεταβολικές διαταραχές. Το εξωτερικό αποτέλεσμα της γήρανσης είναι η μυϊκή πλαδαρία, η εμφάνιση ρυτίδων και γκρίζων μαλλιών.
Τι προκαλεί τη γήρανση του σώματος;
Το πόσο σύντομα θα συμβούν αυτές οι εβδομήντα φορές σε κάθε ένα από τα κύτταρα εξαρτάται από το σώμα και τον μεταβολισμό, από τη στάση σας απέναντι στο σώμα σας. Εάν δεν φροντίζετε την υγεία σας, τρώτε άσχημα και εκτίθεστε σε επιβλαβείς περιβαλλοντικούς παράγοντες, τα κύτταρα του σώματος πρέπει να ενημερώνονται πιο συχνά, οι πόροι τους εξαντλούνται πιο γρήγορα.
Ας τις εξετάσουμε σε βάθος και ας μάθουμε αποτελεσματικές μεθόδους για την εξουδετέρωση αυτών των αιτιών γήρανσης:
- Ανεπαρκής παραγωγή μελατονίνης.
- Οξείδωση και θάνατος κυττάρων.
- Έλλειψη ψυχικής ενέργειας.
- Σπατάλη σεξουαλικών ενζύμων.
- Ρύπανση του οργανισμού με σκωρίες και τοξίνες.
- Ατμοσφαιρική πίεση και βαρύτητα.
- Παραβίαση της λειτουργίας των ελίκων του DNA.
- Η περίσσεια «κλείδωσε» νερό στα κελιά.
- Ανεπαρκής μυϊκή δραστηριότητα.
- Έλλειψη πνευματικής δραστηριότητας.
- Επιδείνωση των ιστών των οργάνων και στρες.
Ας ρίξουμε μια γρήγορη ματιά στις μεθόδους με τις οποίες καθίσταται δυνατό να εξαλειφθούν αυτοί οι 11 παράγοντες γήρανσης - οι πιο σημαντικοί για τη διατήρηση της νεότητας, της ομορφιάς και της υγείας σας για τα επόμενα χρόνια.
Ο πρώτος λόγος είναι η «ανεπαρκής παραγωγή μελατονίνης»
Η παραγωγή μελατονίνης (η ορμόνη της νεότητας και των κιρκάδιων ρυθμών) μειώνεται σημαντικά μετά από 24 χρόνια και σταματά εντελώς κατά τη διάρκεια της ημέρας. Έχει αποδειχθεί ότι η μελατονίνη αρχίζει να παράγεται ενεργά από την επίφυση σε συνθήκες απόλυτου σκοταδιού και πλήρους σιωπής, με την προϋπόθεση ότι είμαστε ξύπνιοι.
Ξεπερνώντας την πρώτη αιτία γήρανσης.
Αν βάλεις τον εαυτό σου σε συνθήκες απόλυτου σκοταδιού και σιωπής και ταυτόχρονα μείνεις ξύπνιος, τότε ο εγκέφαλός σου αρχίζει να παράγει ξανά μελατονίνη, ενώ επιστρέφει τη νεότητά σου.
Ο δεύτερος λόγος είναι «Οξείδωση και θάνατος κυττάρων»
Η οξείδωση και ο θάνατος των κυττάρων συμβαίνει λόγω της δράσης του ενεργού οξυγόνου που είναι κλειδωμένο στους ιστούς μας.
Ξεπερνώντας τη δεύτερη αιτία γήρανσης.
Για να σταματήσει η οξείδωση και ο θάνατος των κυττάρων του σώματος, είναι απαραίτητο να αντληθεί ενεργό οξυγόνο ή να δημιουργηθεί ένα είδος κενού στο σώμα για σύντομο χρονικό διάστημα. Αυτό επιτυγχάνεται με μια ειδική άσκηση κατά την οποία εκπνέετε εντελώς, διώχνετε όλο τον αέρα από τους πνεύμονες και στη συνέχεια κρατάτε εντελώς την αναπνοή σας σε ένα ελαφρύ στρες, όταν δεν έχετε πλέον αρκετό αέρα. Αυτή τη στιγμή, το σώμα θέλει πραγματικά να εισπνεύσει και αρχίζει να απορροφά όλο το ενεργό οξυγόνο από τα κύτταρα, αντλώντας το και εξουδετερώνοντας τη διαδικασία οξείδωσης και κυτταρικού θανάτου.
Λόγος τρίτος - "Έλλειψη ψυχικής ενέργειας"
Κατά τη γέννηση, δίνεται σε ένα άτομο μια ορισμένη ποσότητα ψυχικής ενέργειας, η οποία κατανέμεται σε όλη του τη ζωή. Σημειώστε ότι τα παιδιά είναι πολύ ενεργητικά. Στη διαδικασία της ζωής, ένα άτομο σπαταλά την αρχική του ψυχική ενέργεια. Όσο λιγότερη ψυχική ενέργεια έχει ένας άνθρωπος, τόσο μεγαλύτερος δείχνει. Αυτός που το σπατάλησε τελείως πεθαίνει, αλλά αυτός που μπόρεσε να το σώσει παραμένει νέος και υγιής για πολλά χρόνια.
Ξεπερνώντας την τρίτη αιτία γήρανσης.
Η ουσία της μεθόδου είναι να επιστρέψετε τη χαμένη ψυχική σας ενέργεια. Όταν η ενέργεια επανέλθει πλήρως, το άτομο ανακτά τη νεότητά του. Αυτό το αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με το να ξαναζήσει κανείς ξανά το σενάριο ολόκληρης της ζωής του.
Λόγος Τέταρτος - "Χάσιμο σεξουαλικών ενζύμων"
Το σώμα μας είναι ένας ισχυρός σταθμός επεξεργασίας, σκοπός του οποίου είναι η αναπαραγωγή των ιστών και η αναπαραγωγή των απογόνων. Για το σκοπό αυτό, το σώμα μας απορροφά την τροφή, στη συνέχεια την επεξεργάζεται και τη μετατρέπει σε ιστούς του σώματός μας, αίμα, σεξουαλικά ένζυμα και λεπτή ψυχική ενέργεια - ojas.
Το αρσενικό στοιχείο είναι ο λευκός σπόρος, που αποτελείται κυρίως από το στοιχείο του νερού, το θηλυκό στοιχείο είναι ο κόκκινος σπόρος, αποτελείται από το στοιχείο της φωτιάς. Τα σεξουαλικά ένζυμα παράγονται από τον μυελό των οστών και στη συνέχεια διαρρέουν τους πόρους των οστών. Σίγουρα δεν είναι σπερματικό υγρό ή κολπικό υγρό που εκκρίνεται από το γυναικείο σώμα σε κατάσταση διέγερσης. Αυτό είναι σπερματικό υγρό που έχει μετατραπεί ως αποτέλεσμα της λεπτής μορφής του στοιχείου της φωτιάς και μετατράπηκε σε ψυχική ενέργεια.
Σχετική με αυτό είναι η ανάγκη διατήρησης της σεξουαλικής ενέργειας και των ενζύμων στο ανθρώπινο σώμα και η μετατροπή της σε ojas. Είναι το ojas που δίνει σε έναν άνθρωπο ομορφιά, ελκυστικότητα και αιώνια νεότητα. Όσο περισσότερα oja συσσωρεύονται, τόσο πιο ελκυστικό φαίνεται ένα άτομο, αρχίζει κυριολεκτικά να λάμπει με μια ειδική μαγνητική αύρα.
Το δονούμενο τσάκρα Svadhishthana προκαλεί ροή αίματος στα γεννητικά όργανα και στη συνέχεια, υπό την επίδραση της σεξουαλικής επιθυμίας, ο σπόρος αρχίζει να λιώνει σε εκείνα τα μέρη του σώματος όπου είναι αποθηκευμένος. Στη συνέχεια, όπως το νερό, αρχίζει να κατεβαίνει, να ρέει από τις υψηλότερες περιοχές στις χαμηλότερες.
Ως αποτέλεσμα της εκσπερμάτισης ή του οργασμού, το ojas απομακρύνεται από την ομοιόμορφη κατανομή στο σώμα. Ως αποτέλεσμα της προς τα κάτω κίνησης της ενέργειας, το ojas σπαταλιέται, προκαλώντας κίνηση και απώλεια σεξουαλικών ενζύμων. Έτσι χάνεται η υγεία, η δύναμη, η ομορφιά και η νεότητα.
Ξεπερνώντας την τέταρτη αιτία γήρανσης.
Υπάρχει μόνο μία διέξοδος από αυτήν την κατάσταση - οι σεξουαλικές ταντρικές τεχνικές της αιώνιας νεότητας και η συνειδητή εξάχνωση της σεξουαλικής ενέργειας.
Ο πέμπτος λόγος είναι «Ρύπανση του οργανισμού με τοξίνες και τοξίνες»
Το μολυσμένο περιβάλλον, η ακατάλληλη διατροφή και ο τρόπος ζωής προκαλούν ρύπανση ή σκωρίαση ολόκληρου του οργανισμού. Τα διαφορετικά τρόφιμα απαιτούν διαφορετικούς χρόνους για την πέψη, διαφορετικούς χυμούς. Τρώγοντας όπως πρέπει, συσσωρεύουμε στο παχύ έντερο άπεπτα μέρη των προϊόντων που συσσωρεύονται στο παχύ έντερο για δεκαετίες.
Στην ηλικία των 25 ετών, ένα άτομο φορά ήδη από 8 έως 25 κιλά. τέτοια κόπρανα. Το σύστημα του παχέος εντέρου, που απορροφά τις τοξίνες, δηλητηριάζει το αίμα μας. Δεν μπορείτε να δημιουργήσετε νέα υγιή κύτταρα από μολυσμένο αίμα, δεν μπορείτε να αναγεννήσετε παλιά κύτταρα.
Έτσι, ολόκληρο το ανθρώπινο σώμα δηλητηριάζεται, αρρωσταίνει και γερνά. Οι συνεχώς ανανεωμένες αποθήκες κοπράνων μετατρέπουν το παχύ έντερο σε ένα μεγάλο δοχείο με απόβλητα, το οποίο εκτοπίζει τα εσωτερικά όργανα από φυσικά μέρη, συμπιέζει το διάφραγμα - τον κύριο μυ που εξασφαλίζει τη σωστή αναπνοή και τη λειτουργία της καρδιάς, ενώ το διάφραγμα απενεργοποιείται από τη διαδικασία της αναπνοής.
Η εργασία των πνευμόνων μειώνεται απότομα, το ήπαρ και τα νεφρά μετατοπίζονται, η κινητικότητα του λεπτού εντέρου μειώνεται, εμφανίζονται προβλήματα με το ουρογεννητικό σύστημα. Το κάτω μέρος του ορθού και ο πρωκτός υποφέρουν - οι συμπιεσμένες φλέβες προεξέχουν με αιματηρούς κόμπους. Με άλλα λόγια, ένα συνεχώς βρώμικο κόλον είναι η πηγή πολλών από τις ασθένειές μας.
Ξεπερνώντας την πέμπτη αιτία γήρανσης.
Για να γίνετε ένας πραγματικά υγιής άνθρωπος, είναι απαραίτητο να αφαιρέσετε όλες τις συσσωρευμένες τοξίνες από το σώμα. Η λύση είναι απλή - περιοδικός καθαρισμός του σώματος από όλες τις συσσωρευμένες τοξίνες.
Λόγος έκτος - "Ατμοσφαιρική πίεση και βαρύτητα"
Ο απέραντος ωκεανός αέρα που περιβάλλει τη Γη και εκτείνεται προς τα πάνω για μίλια, έλκεται και συγκρατείται από τη δύναμη της βαρύτητας. Ο αέρας έχει βάρος. Και καθώς ο αέρας είναι παντού γύρω μας, προσθέτει βάρος σε οποιοδήποτε αντικείμενο γεμίζει.
Το βάρος του αέρα δημιουργεί πίεση. Ο αέρας πιέζει ολόκληρο το σώμα σας από πάνω. Μια τεράστια μάζα αέρα πιέζει πολύ δυνατά τη Γη, και η πίεση ταυτόχρονα είναι περίπου ένα κιλό ανά τετραγωνικό εκατοστό. Ένα κιλό είναι το βάρος μιας στήλης αέρα με εμβαδόν βάσης 1 τετραγωνικό εκατοστό και ύψος ίσο με το ύψος της ατμόσφαιρας.
Και ο αέρας πιέζει το κεφάλι σου με δύναμη 270 κιλών, αλλά δεν σε ισοπεδώνει, γιατί υπάρχει αέρας μέσα στο σώμα σου που εξισορροπεί την πίεση του εξωτερικού αέρα. Όσο πιο ψηλά ανεβαίνετε (για παράδειγμα, στην κορυφή ενός βουνού), τόσο λιγότερος αέρας από πάνω σας, τόσο λιγότερη πίεση.
Αλλά ένα άτομο, όπως οποιοσδήποτε άλλος οργανισμός, δεν το αισθάνεται αυτό, αφού η ατμοσφαιρική πίεση εξισορροπείται από την εσωτερική πίεση. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο υπάρχει πλαδαρότητα των ιστών και ρυτίδες. Αν κοιτάξετε τον γέρο, θα δείτε ότι ολόκληρο το σώμα και το πρόσωπό του μοιάζουν να έχουν κρεμάσει. Και αυτό είναι φυσιολογικό, γιατί περίπου 10 τόνοι αέρα τον πίεζαν σε όλη του τη ζωή.
Ξεπερνώντας την έκτη αιτία γήρανσης.
Την καλύτερη διέξοδο από αυτή την κατάσταση προσφέρει το σύστημα της γιόγκα. Δηλαδή, η εκτέλεση διαφόρων στάσεων ανεστραμμένης γιόγκα, ή, για να το θέσω πιο απλά, ανάποδες στάσεις, εξουδετερώνει αυτή την αιτία, αντιστρέφοντας τη διαδικασία γήρανσης.
Λόγος έβδομος - "Παραβίαση των λειτουργιών των ελίκων DNA"
Συνολικά, ένα άτομο έχει 12 κλώνους DNA. Αυτή τη στιγμή, για άγνωστους λόγους, έχουμε έως και δέκα κλώνους DNA απενεργοποιημένους. Οι επιστήμονες γνωρίζουν για δύο σπείρες. Τα υπόλοιπα βρίσκονται στο μόριο του DNA, αλλά σε ανενεργή κατάσταση. Οι ενεργές δύο σπείρες εξυπηρετούν μόνο τα δύο κατώτερα τσάκρα - το κόκκυγα και το σεξ, και αντίστοιχα ελέγχουν τις ενέργειες της επιβίωσης και της αναπαραγωγής.
Ξεπερνώντας την έβδομη αιτία γήρανσης.
Για να ενεργοποιήσετε όλους τους κλώνους DNA, να αποκτήσετε ξανά μεγάλη διάρκεια ζωής, εκπληκτικές ικανότητες και αιώνια νεότητα, πρέπει να περάσετε από το πρόγραμμα ενεργοποίησης 10 ανενεργών κλώνων DNA.
Λόγος όγδοος - "Έξτρα κλειδωμένο νερό στα κελιά"
Όταν εναποτίθεται περίσσεια μη επεξεργασμένου νερού στα κύτταρα και τους ιστούς του σώματος, εμφανίζεται οίδημα. Το οίδημα προκαλεί πλαδαρό ιστό, παχυσαρκία και κυτταρίτιδα. Όταν το σώμα είναι μολυσμένο με άλατα, η εκροή περίσσειας στάσιμου νερού από τα κύτταρα δεν πραγματοποιείται. Από αυτή την άποψη, υπάρχουν πολλές ασθένειες και κάθε είδους προβλήματα που επιταχύνουν τη διαδικασία φθοράς και γήρανσης των ιστών.
Ξεπερνώντας την όγδοη αιτία γήρανσης.
Για την απομάκρυνση της περίσσειας νερού από τα κύτταρα του σώματος, χρησιμοποιούνται διάφορες μέθοδοι. Διουρητικά, συγκράτηση της αναπνοής, βραχυχρόνια ξηρή νηστεία κ.λπ.
Λόγος ένατος - "Ανεπαρκής μυϊκή δραστηριότητα"
Ό,τι δεν λειτουργεί, τότε πεθαίνει - αυτή είναι η αρχή της ζωής. Ένας ανεπαρκώς δραστήριος τρόπος ζωής οδηγεί σε χαλάρωση των ιστών, χρόνια κόπωση, παχυσαρκία, καρδιακές και αναπνευστικές παθήσεις, μυϊκή αδυναμία και άλλα προβλήματα που επιταχύνουν τη διαδικασία γήρανσης.
Ξεπερνώντας την ένατη αιτία γήρανσης.
Εξ ου και το συμπέρασμα: πρέπει τουλάχιστον περιοδικά να κινείτε και να εκπαιδεύετε τους μυς σας.
Λόγος δέκατος - "Έλλειψη πνευματικής δραστηριότητας"
Όταν ένα άτομο σταματά να σκέφτεται, να βάζει στόχους, να αποκτά νέες γνώσεις, να προσπαθεί για κάτι, να ενδιαφέρεται για τη ζωή, ο εγκέφαλός του αρχίζει να γερνά, να ατροφεί και τα εγκεφαλικά κύτταρα πεθαίνουν ως περιττά.
Ξεπερνώντας τη δέκατη αιτία γήρανσης.
Υπάρχει μόνο μία διέξοδος: ό,τι κι αν γίνει, συνεχίστε να μαθαίνετε, να βάζετε στόχους, να αναπτύσσετε και να συμμετέχετε σε ψυχική δραστηριότητα.
Ο ενδέκατος λόγος - "Φθορά των ιστών οργάνων και στρες"
Ο χρόνος περνά, τα όργανα και τα συστήματα του σώματος φθείρονται, όπως κάθε υλικό. Το σώμα μας είναι σαν μια μηχανή στην οποία κάθε μέρος έχει φυσική φθορά. Υπάρχει μόνο μία διέξοδος από αυτή την κατάσταση: να αναγεννήσετε τους ιστούς και τα όργανα του σώματός σας. Το άγχος είναι μια άλλη σημαντική αιτία γήρανσης. Ως αποτέλεσμα έντονου στρες, ένα άτομο μπορεί κυριολεκτικά να κάθεται και να γερνάει για δεκαετίες.
Ξεπερνώντας την ενδέκατη αιτία γήρανσης.
Επομένως, είναι απαραίτητο να μάθουμε πώς να ζούμε με τέτοιο τρόπο ώστε το άγχος να μην μας επηρεάζει. Πρόκειται για μια σπουδαία τέχνη που ασκείται στην Ανατολή από τα αρχαία χρόνια και το όνομά της είναι διαλογισμός. Για να αντισταθείτε στο στρες και να αποκαταστήσετε το σώμα σας, χρησιμοποιούνται διάφορα είδη διαλογισμού, χαλάρωσης και καταπραϋντικών αφεψημάτων από βότανα.
Εύχομαι σε όλους υγεία και μακροζωία.
Προγηρία(Ελληνικά progērōs πρόωρα γερασμένος) είναι μια παθολογική κατάσταση που χαρακτηρίζεται από ένα σύμπλεγμα αλλαγών στο δέρμα και στα εσωτερικά όργανα που προκαλούνται από την πρόωρη γήρανση του σώματος. Οι κύριες μορφές είναι η παιδική προγηρία (σύνδρομο Hutchinson-Gilford) και η προγηρία των ενηλίκων (σύνδρομο Werner).
Η παιδική προγηρία είναι πολύ σπάνια. Η αιτιολογία και η παθογένεια δεν είναι γνωστές. Στις περισσότερες περιπτώσεις εμφανίζεται σποραδικά, σε αρκετές οικογένειες έχει καταγραφεί με αδέρφια, συμπ. από συγγενείς γάμους, γεγονός που υποδηλώνει την πιθανότητα αυτοσωμικού υπολειπόμενου τύπου κληρονομικότητας.
Στα κύτταρα του δέρματος των ασθενών, διαπιστώθηκαν παραβιάσεις της επισκευής του DNA και της κλωνοποίησης ινοβλαστών, καθώς και ατροφικές αλλαγές στην επιδερμίδα και το χόριο και η εξαφάνιση του υποδόριου ιστού. Αν και η παιδική Π. μπορεί να είναι συγγενής, στους περισσότερους ασθενείς, τα κλινικά σημεία εμφανίζονται συνήθως στο 2ο-3ο έτος της ζωής.
Η ανάπτυξη του παιδιού επιβραδύνεται απότομα, σημειώνονται ατροφικές αλλαγές στο χόριο, στον υποδόριο ιστό, ειδικά στο πρόσωπο και τα άκρα. Το δέρμα γίνεται πιο λεπτό, ξηρό, ζαρωμένο, μπορεί να υπάρχουν βλάβες που μοιάζουν με σκληρόδερμα στο σώμα, περιοχές με υπερμελάγχρωση. Οι φλέβες εμφανίζονται μέσα από το λεπτό δέρμα. Η εμφάνιση του ασθενούς: ένα μεγάλο κεφάλι, μετωπιαία φυμάτια προεξέχουν πάνω από ένα μικρό μυτερό πρόσωπο ("πουλί") με μύτη σε σχήμα ράμφους, η κάτω γνάθος είναι υπανάπτυκτη.
Παρατηρούνται επίσης μυϊκή ατροφία, δυστροφικές διεργασίες στα δόντια, τα μαλλιά και τα νύχια. υπάρχουν αλλαγές στην οστεοαρθρική συσκευή, στο μυοκάρδιο, υποπλασία των γεννητικών οργάνων, διαταραχή του μεταβολισμού του λίπους, θόλωση του φακού, αθηροσκλήρωση.
Η Λένα γερνάει πέντε χρόνια σε ένα χρόνο
Χθες σε κλινική της Μόσχας γιατροί έκαναν την πρώτη επέμβαση σε ασθενή που έπασχε από σύνδρομο πρόωρης γήρανσης.
Στην αρχή, οι λοβοί των αυτιών μου άρχισαν να κρεμούν με έναν περίεργο τρόπο. Τότε παρατήρησα εκπληκτικά βαθιές ρυτίδες ανάμεσα στα φρύδια», λέει η 23χρονη κοπέλα.
Με την πρώτη ματιά στη Λένα Μελνίκοβα, αρχίζεις να αμφιβάλλεις. Αλλά πώς είναι αυτή μια πονηρή βαριεστημένη κυρία 40 - 50 ετών που επιθυμούσε μεγάλη φήμη και πλαστική χειρουργική από τους καλύτερους χειρουργούς;! Δυστυχώς, αυτό έχει ήδη συμβεί.
Έτσι μοιάζει τώρα στα 23 της.
Ρωτώντας τη Λένα για την προσωπική της ζωή δεν της γυρίζει καν τη γλώσσα… Αν και η κοπέλα χαμογελά θαρραλέα:
Ολα ειναι καλά.
Η Λένα δεν έχει σχεδόν καμία πιθανότητα. Διάγνωση: «σύνδρομο πρόωρης γήρανσης» («προγηρία»). Ιατρικοί διαφωτιστές σε όλο τον κόσμο ισχυρίζονται ότι οι άνθρωποι ζουν κατά μέσο όρο μόνο 13 χρόνια από τη στιγμή της νόσου. Και κανείς δεν ξέρει πώς να αποκαταστήσει τη νεότητα ή τουλάχιστον να ηρεμήσει τα γηρατειά ...
Τρομερά συμπτώματα άρχισαν να εμφανίζονται στη Λένα πριν από πέντε χρόνια. Πρώτα, γερνά το πρόσωπο και μετά το δέρμα ολόκληρου του σώματος. Στη συνέχεια η Έλενα σπούδασε στο 1ο έτος του Πολυτεχνείου Mari.
Ξέρεις, πόσο προσβλητικό ήταν... Ανεβαίνουν παιδιά να συναντήσουν την κοπέλα μου και μου φέρονται εμφατικά ευγενικά, με παίρνουν για μάνα μου. Παραλίγο να ζητήσει άδεια να συναντηθεί με την «κόρη».
Μετά την αποφοίτησή του από το Πολυτεχνείο Mari, το κορίτσι αποφάσισε να κάνει πλαστική χειρουργική. Αλλά η συνηθισμένη κυκλική σύσφιξη του δέρματος του προσώπου δεν βοήθησε. Έμειναν μόνο σημάδια στο λαιμό και τους κροτάφους. Η μυστηριώδης διαδικασία γήρανσης του οργανισμού συνεχίστηκε. Οι ντόπιοι γιατροί θα μπορούσαν να συμβουλεύσουν την Έλενα μόνο ένα πράγμα - να παίρνει βιταμίνες και να παρακολουθείται συνεχώς.
Το κορίτσι -παρεμπιπτόντως, πιστοποιημένος μηχανικός-αρχιτέκτονας- δεν απελπίστηκε και πήγε στη Μόσχα. Η Melnikova άρχισε να ενδιαφέρεται για την ακριβή μητροπολιτική κλινική πλαστικής χειρουργικής "Beauty Plaza". Οι ειδικοί του αποφάσισαν να βοηθήσουν την επαρχιώτισσα σε δύσκολη θέση. Και εντελώς δωρεάν.
Αποφασίσαμε να προσπαθήσουμε. Εάν είναι γενικά αναγνωρισμένο ότι δεν μπορεί να γίνει τίποτα, τότε θα πρέπει τουλάχιστον να προσπαθήσετε, - δήλωσε ο κορυφαίος χειρουργός της κλινικής, Διδάκτωρ Ιατρικών Επιστημών καθηγητής Alexander TEPLYASHIN, την παραμονή της επέμβασης. - Αν και δεν είναι ασφαλές για την Έλενα να χειρουργήσει, γιατί η ασθένεια θα μπορούσε επίσης να επηρεάσει την κατάσταση των εσωτερικών οργάνων.
Είναι τόσο νέα! Πρέπει να ζει κανονικά, να επικοινωνεί με τους νέους. Πρώτα, θα κάνουμε ένα πρόσωπο και μετά θα αρχίσουμε να καταπολεμούμε την ασθένεια σε γενετικό επίπεδο, - είναι αποφασισμένος ο καθηγητής Teplyashin.
«Πιστεύω πραγματικά τον καθηγητή», μας πείθει επίμονα η Έλενα Μελνίκοβα. Φαίνεται ότι πείθει και τον εαυτό της.
Η Έλενα έφτασε χθες το πρωί στην κλινική. Ετοιμαζόταν για χειρουργική επέμβαση. Διέθεσε ένα ξεχωριστό δωμάτιο, όπου περίμενε. Μέχρι στιγμής, ο καθηγητής Teplyashin προετοιμάζεται επίσης για το πολύ δύσκολο έργο του. Ένα τέταρτο πριν την επέμβαση η Έλενα είναι ήρεμη.
Δεν φοβάμαι τίποτα, - επαναλαμβάνει και επαναλαμβάνει τα πάντα. Και στο τέλος ακόμα κλαίει. Πριν από λίγο καιρό, η κοπέλα σκεφτόταν σοβαρά να βάλει τέλος στη ζωή της.
Έφτασε η ώρα της επέμβασης. Η Λένα σηκώνεται και, κοιτάζοντας ευθεία μπροστά, περπατά με ένα επίτηδες σταθερό βάδισμα στα έγκατα της κλινικής. Ξαφνικά, κάνει μια παύση για ένα λεπτό και στρέφεται σαφώς περισσότερο στον εαυτό της παρά στους άλλους: «Φοβόμουν πολύ αυτήν την πρώτη επέμβαση και τώρα έχω μια δεύτερη. Και δεν έχω άλλη επιλογή. Η τελευταία μου ελπίδα». - Και αποφασιστικά βήματα στον αναισθησιολόγο.
Οι γιατροί της κλινικής επέτρεψαν στον φωτογράφο να μπει στα ιερά των αγίων - το χειρουργείο της αισθητικής χειρουργικής. Το πρώτο στάδιο της επέμβασης είναι ο μαστός. Ο γιατρός κόβει το δέρμα στο στήθος και ετοιμάζει ένα ειδικό βιοεμφύτευμα. Η σύνθεση είναι ένα από τα μυστικά της κλινικής. Το κύριο πράγμα - δεν υπάρχει εξωγήινη σιλικόνη. Όπως η ζύμη, ο καθηγητής Teplyashin ζυμώνει έντονα το εμφύτευμα έτσι ώστε το εύκαμπτο υλικό σχεδόν να διαρρέει ανάμεσα στα δάχτυλά του. Και τέλος βάζει στο σώμα. Το δεύτερο και κύριο στάδιο είναι το πρόσωπο. Και η πρώτη δυσκολία εδώ είναι να εξαλειφθούν οι ουλές και οι ατέλειες της προηγούμενης πλαστικής επέμβασης. Το θέαμα δεν είναι για τους αδύναμους. Όμως όλα δείχνουν να πάνε καλά...
Αφού η Λένα Μελνίκοβα υποβληθεί σε ένα ειδικό μάθημα αποκατάστασης στην κλινική, γενετιστές και κυτταρικοί βιολόγοι θα αναπτύξουν ένα ατομικό πρόγραμμα βιοτεχνολογικής θεραπείας ειδικά για αυτήν, το οποίο θα πρέπει να τελειώσει με ένεση βλαστοκυττάρων. Αυτά τα κύτταρα υποτίθεται ότι διώχνουν τα γηρατειά από ένα νεαρό σώμα...
Μια φορά κι έναν καιρό, μια όμορφη και έξυπνη 18χρονη φοιτήτρια Melnikova είχε πολλούς θαυμαστές. Αλλά όταν η ασθένεια άρχισε να αναπτύσσεται, υπήρχε μόνο ένας που αγαπούσε πραγματικά. Η κοπέλα δεν τον κατονομάζει, αλλά είναι σίγουρη ότι είναι πολύ ανήσυχος και την περιμένει στο Yoshkar-Ola. Στο μεταξύ, στη Μόσχα, η άνεργη μηχανικός-αρχιτέκτονας Μελνίκοβα μένει με τον αδερφό της.
Για πρώτη φορά, το σύνδρομο της πρόωρης γήρανσης συζητήθηκε πριν από 100 χρόνια. Και δεν αποτελεί έκπληξη το γεγονός ότι τέτοιες περιπτώσεις συμβαίνουν μία φορά στα 4-8 εκατομμύρια μωρά. Η προγηρία (από το ελληνικό προ - παλαιότερο, γέροντος - γέρος) είναι μια εξαιρετικά σπάνια γενετική ασθένεια που επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης κατά περίπου 8-10 φορές.
Με απλά λόγια, ένα παιδί ηλικίας 10-15 ετών σε ένα χρόνο. Ένας οκτάχρονος φαίνεται 80 ετών - με ξηρό ζαρωμένο δέρμα, φαλακρό κεφάλι... Αυτά τα παιδιά συνήθως πεθαίνουν σε ηλικία 13-14 ετών μετά από πολλά καρδιακά και εγκεφαλικά με φόντο προοδευτικής αθηροσκλήρωσης, καταρράκτη, γλαυκώματος, πλήρης απώλεια δοντιών κ.λπ. Και μόνο λίγοι ζουν έως 20 χρόνια ή περισσότερο.
Τώρα μόνο 42 περιπτώσεις ατόμων με προγηρία είναι γνωστά στον κόσμο ... Από αυτά, 14 άτομα ζουν στις Ηνωμένες Πολιτείες, 5 στη Ρωσία, τα υπόλοιπα στην Ευρώπη ...
Μεταξύ των χαρακτηριστικών τέτοιων ασθενών είναι η ανάπτυξη νάνου, το χαμηλό βάρος (συνήθως δεν υπερβαίνει τα 15-20 κιλά), το υπερβολικά λεπτό δέρμα, η κακή κινητικότητα των αρθρώσεων, το υπανάπτυκτο πηγούνι, το μικρό πρόσωπο σε σύγκριση με το μέγεθος του κεφαλιού, που δίνει στο άτομο σαν χαρακτηριστικά πουλιού. Λόγω της απώλειας του υποδόριου λίπους, όλα τα αγγεία είναι ορατά. Η φωνή είναι συνήθως ψηλή. Η νοητική ανάπτυξη αντιστοιχεί στην ηλικία. Και όλα αυτά τα άρρωστα παιδιά μοιάζουν εντυπωσιακά μεταξύ τους.
Ο 12χρονος Σεθ Κουκ μοιάζει με 80χρονο άντρα. Δεν έχει μαλλιά, αλλά έχει ένα πλήρες φάσμα ασθενειών που επηρεάζουν τους ηλικιωμένους. Επομένως, κάθε μέρα το αγόρι παίρνει ασπιρίνη και άλλα φάρμακα που αραιώνουν το αίμα. Με ύψος 3 πόδια (λίγο περισσότερο από ένα μέτρο), ο Σεθ ζυγίζει 25 λίβρες (11,3 κιλά).
Η Oury Barnett γεννήθηκε στις 16 Απριλίου 1996. Ήδη σε ηλικία πέντε ετών, ο καημένος Ouri άρχισε να έχει στεφανιαία νόσο. Οι επιθέσεις ακολουθούσαν η μία μετά την άλλη. Το παιδί κατέληγε συχνά στο νοσοκομείο, αλλά έπρεπε να νοσηλευτεί με τα μέσα που συνήθως συνταγογραφούνται σε ηλικιωμένους.
Ο Ούρι έμοιαζε με επιζών από εγκεφαλικό: τα πόδια του ήταν αδύναμα και άρχισε να σκοντάφτει σαν ξεφτιλισμένος γέρος. Τα μάτια του έσβησαν, το πάνω χείλος του δεν κουνήθηκε, το σάλιο του κυλούσε, η ομιλία του έγινε ακατάληπτη.
Η μητέρα του Ouri έκανε πολλά για να μεταφέρει στον κόσμο την εμπειρία της και τις παρατηρήσεις της για το άτυχο παιδί. Από την ηλικία των τριών ετών, το μωρό οδηγήθηκε στα γυρίσματα τηλεοπτικών προγραμμάτων και επιστημονικών συνεδρίων. Η μόνη προϋπόθεση που έθεσε η μητέρα στους εντυπωσιακούς δημοσιογράφους ήταν να μην γράφουν ότι το μωρό πέθαινε από προγηρία.
Η πιο διάσημη περίπτωση προγηρίας που περιγράφεται στον ρωσικό Τύπο είναι η ιστορία του Alvydas Gudelauskas, ο οποίος άρχισε ξαφνικά να γερνάει σε ηλικία 20 ετών. Κυριολεκτικά μέσα σε λίγους μήνες ο Αλβίδας μετατράπηκε σε έναν 60χρονο άντρα μπροστά στα μάτια μας. Και μόνο μετά από πλαστική χειρουργική άρχισε να μοιάζει με ώριμο άντρα. Στη φωτογραφία στα αριστερά - έτσι φαινόταν πριν την επέμβαση, δεξιά - μετά. Τώρα ο Αλβίδας είναι μόλις 32 ετών.
Μέχρι πρόσφατα, οι γιατροί δεν μπορούσαν να προσδιορίσουν την αιτία της νόσου. Και μόλις πρόσφατα, Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι μόνο μια μόνο μετάλλαξη είναι η αιτία της «παιδικής ηλικίας» ή της προγηρίας Hutchinson-Gilford.
Σύμφωνα με τον διευθυντή του Εθνικού Ινστιτούτου Έρευνας Γονιδιώματος Φράνσις Κόλινς (Francis Collins), ο οποίος ηγήθηκε της μελέτης, αυτή η ασθένεια δεν είναι κληρονομική. Μια σημειακή μετάλλαξη - όταν μόνο ένα νουκλεοτίδιο αλλάζει σε ένα μόριο DNA - εμφανίζεται εκ νέου σε κάθε ασθενή. Οι άνθρωποι που πάσχουν από προγηρία πεθαίνουν κυρίως από εκείνες τις ασθένειες που είναι χαρακτηριστικές της τρίτης ηλικίας. Μια μεταλλαγμένη μορφή του γονιδίου LMNA έχει πλέον βρεθεί ότι προκαλεί προγηρία.
Επτάχρονος άνδρας και η οικογένειά του
Παιδιά Χαν. Η Rehena, ο Ali Hussein και ο Ikramul πάσχουν από μια σπάνια ασθένεια. Είναι μόλις επτά ετών και ήδη φαλακρώνει. Αυτό είναι το πιο αισθητό από τα πολλά συμπτώματα της νόσου από τα οποία πάσχει ο Αλί Χουσεΐν Χαν. Είναι ακόμα αγόρι, αλλά είναι ήδη στη μέση ηλικία. Αυτή είναι η προγηρία, μια εξαιρετικά σπάνια ασθένεια που προκαλεί το σώμα του Ali να γεράσει πρόωρα.
Ούτε αυτός ούτε η αδερφή και ο αδερφός του -η 19χρονη Rehena και ο 17χρονος Ikramul- δεν έχουν ουσιαστικά καμία πιθανότητα να ζήσουν μέχρι τα 25.
Αυτή η ασθένεια επιταχύνει σημαντικά την ανάπτυξη των παιδιών. Ωστόσο, προκαλεί και άλλα προβλήματα: στο στόμα τους, για παράδειγμα, εμφανίζεται μια δεύτερη σειρά δοντιών και το δέρμα γίνεται πολύ χλωμό, σχεδόν διαφανές.
Τέτοια παιδιά αρρωσταίνουν με αυτό που υποφέρουν οι απλοί άνθρωποι στα γεράματα. Πέρυσι, η αδερφή τους Ραβένα, η οποία είχε επίσης προγρέρια, πέθανε από πνευμονία. Ήταν 16.
Μόλις ο Αλί Χουσεΐν αρχίζει να μιλάει, γίνεται σαφές ότι τον καταλαμβάνει ένας παιδικός ενθουσιασμός και τον απασχολεί ελπίδες που δεν είναι χαρακτηριστικές ενός ενήλικα.
«Θα ήθελα να γίνω ηθοποιός, να οδηγώ αυτοκίνητα και αεροπλάνα, να είμαι ήρωας δράσης», λέει. «Και μετά θα ήθελα να γίνω γιατρός, γιατί οι γιατροί με ελέγχουν συνέχεια και θα ήθελα να ελέγχω τον εαυτό μου, και επομένως ήθελα κάποια μέρα να γίνω γιατρός».
Η Χάνα είναι μοναδική από αυτή την άποψη: αυτή είναι η μόνη περίπτωση που είναι γνωστή στην επιστήμη όταν περισσότερα από ένα μέλη της οικογένειας πάσχουν από προγρέρια. Και χάρη σε αυτή την οικογένεια, οι επιστήμονες μπόρεσαν να κάνουν μια πραγματική ανακάλυψη στην κατανόηση της φύσης της νόσου.
Οι επιστήμονες με επικεφαλής τον παιδίατρο Chandan Chattopadhyaya παρατήρησαν τους Khans για δύο χρόνια και κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ασθένεια είναι κληρονομική και υπολειπόμενη. Αυτό σημαίνει ότι το γονίδιο της μπορεί να βρίσκεται και στους δύο γονείς. Σε αυτή την περίπτωση, ο σύζυγος και η σύζυγος της Χάνα είναι ξαδέρφια μεταξύ τους. Κανείς από τους δύο δεν έχει προγρέρια, ούτε και τα άλλα δύο παιδιά τους, η 14χρονη Σανγκίτα και η δίχρονη Γκουλάβσα.
Τα τελευταία χρόνια, η οικογένεια φροντίζεται από μια φιλανθρωπική οργάνωση από την Καλκούτα. Ο αρχηγός της οικογένειας Bisul Khan λέει ότι η ζωή φέρθηκε σκληρά σε αυτόν και τη σύζυγό του Rajia. Και οι δύο είναι ιθαγενείς ενός από τα χωριά στην ινδική πολιτεία Μπιχάρ. Οι ντόπιοι αποκαλούσαν τα παιδιά τους εξωγήινους και ως αποτέλεσμα έπρεπε να μεγαλώσουν σε πλήρη απομόνωση.
«Όταν ζούσαμε εκεί, στο Μπιχάρ, κάθε βράδυ καθόμασταν σε ένα δωμάτιο, δεν μπορούσαμε να κοιμηθούμε, επειδή το ένα από τα παιδιά βασανιζόταν από κάτι, μετά το άλλο», θυμάται ο Χαν. «Και σκεφτήκαμε, εγώ και η γυναίκα μου, κάθισε δίπλα δίπλα και σκέφτηκα: πώς μπορούμε να συνεχίσουμε να ζούμε; Σκεφτήκαμε ακόμη και να βάλουμε ένα τέλος σε όλα αυτά με μια πτώση..."
«Αλλά τώρα τα παιδιά ζουν», λέει ο πατέρας. «Είναι ενεργητικά, είναι χαρούμενα, ζουν μια φυσιολογική ζωή, όσο το δυνατόν περισσότερο, φυσικά».
Τα τελευταία δύο χρόνια, ο Khanami φροντίζεται από τον Sekhar Chattopadhyay, επικεφαλής του Φιλανθρωπικού Οίκου S-bi Devi στην Καλκούτα. Τώρα ζουν σε αυτή την πόλη, αν και η ακριβής διεύθυνσή τους κρατείται μυστική.
Η φιλανθρωπική οργάνωση βοήθησε τον πατέρα μου να βρει δουλειά ως φύλακας, αλλά ο μισθός του είναι χαμηλός, επομένως βοηθούνται και οικονομικά. Αλλά όχι λιγότερο σημαντικές από τα χρήματα είναι εκείνες οι κανονικές ανθρώπινες επαφές που έχουν αποκτήσει τα παιδιά με τη βοήθεια μιας φιλανθρωπικής οργάνωσης.
«Τους υποστηρίζουμε και γίναμε φίλοι», λέει ο Chattopadhyay, πετώντας τον Ali Hussein στην αγκαλιά του.
Χάρη στην υποστήριξή του, οι Χαν λένε ότι τώρα ζουν πολύ πιο ικανοποιητικές ζωές από ποτέ. Χαμογελούν όταν μιλούν για τα ενδιαφέροντα και τα χόμπι τους.
Η Rehena λέει ότι αγαπά τις ινδικές ταινίες, ειδικά τα παθιασμένα τραγούδια αγάπης. Όταν ρωτάω αν τραγουδά η ίδια, λέει ότι είναι ντροπαλή, αλλά είναι ακόμα σαφές ότι θέλει να επιδείξει τις ικανότητές της και, έχοντας λάβει έγκριση, συμφωνεί να προσπαθήσει.
«Λατρεύω να σε αγαπώ και όταν δεν σε βλέπω, ανυπομονώ να ξανασυναντηθούμε», τραγουδά στα Χίντι.
Σύμφωνα με διάφορες πηγές
Όσο περισσότερο χρωμοσωμικό DNA είναι σε μη συσκευασμένη, ενεργή μορφή, τόσο πιο γρήγορα και πιο γρήγορα το κύτταρο αρχίζει να γερνάει.
Όλοι οι άνθρωποι γερνούν διαφορετικά, άλλοι πιο γρήγορα, άλλοι πιο αργά, αλλά, συνολικά, τα σημάδια γήρατος εμφανίζονται σε όλους περίπου στην ίδια ηλικία. Με μια εξαίρεση: σε περίπτωση που ένα άτομο είναι άρρωστο με προγηρία, αρχίζει να γερνάει πολύ νωρίς. Αυτή η ασθένεια έχει δύο παραλλαγές, παιδική και ενήλικη, η παιδική ονομάζεται σύνδρομο Hutchinson-Gilford, ενήλικος - σύνδρομο Werner. Τα παιδιά με προγηρία υποφέρουν από ασθένειες χαρακτηριστικές της τρίτης ηλικίας: λέπτυνση και ρυτίδωση του δέρματος, φαλάκρα, καρδιαγγειακές παθήσεις, διαταραχές του μεταβολισμού των λιπιδίων, αθηροσκλήρωση, προβλήματα αρθρώσεων κ.λπ. Έχουν απότομη επιβράδυνση στην ανάπτυξη και αναπτύσσουν μια χαρακτηριστική εμφάνιση: μεγάλο κεφάλι, μικρό μυτερό πρόσωπο, υπανάπτυκτη κάτω γνάθο. Κατά μέσο όρο, οι ασθενείς με προγηρία στην παιδική ηλικία δεν ζουν περισσότερο από 12-13 χρόνια.
Ένα φυσιολογικό παιδί και ένα παιδί της ίδιας ηλικίας με προγηρία. (Φωτογραφία από τον Ian Tomey/Flickr.com.)
Φυσιολογικά βλαστοκύτταρα (αριστερά) και κύτταρα με σύνδρομο πρόωρης γήρανσης (δεξιά), ένα από τα χαρακτηριστικά σημάδια των οποίων είναι η αύξηση του μεγέθους. (Φωτογραφία από το Salk Institute for Biological Studies.)
Φωτογραφία © Andrey Kekälyainen / Lori Photobank.
Τα άτομα με προγηρία ενηλίκων ζουν περισσότερο, αλλά βιώνουν επίσης αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία πολύ νωρίτερα από το συνηθισμένο - στα 20 τους, τα μαλλιά αρχίζουν να γκριζάρουν και να πέφτουν, στην ηλικία των 30 ετών αναπτύσσουν καταρράκτη, οστεοπόρωση και άλλες ασθένειες, όπως ο διαβήτης , και συνήθως ένα άτομο με σύνδρομο Werner δεν ζει πάνω από 60 χρόνια. Είναι γνωστό ότι, τουλάχιστον στη σοβαρή μορφή, πολλές από τις ίδιες μοριακές αλλαγές συμβαίνουν στα κύτταρα όπως κατά τη διάρκεια της φυσιολογικής γήρανσης, οπότε αν βρούμε έναν τρόπο να επιβραδύνουμε την προγηρία, μπορεί να μας δώσει ένα εργαλείο κατά της γήρανσης γενικά.
Τα μυστικά της νόσου μπορούσαν να γίνουν κατανοητά παρατηρώντας τα βλαστοκύτταρα που αποκτήθηκαν από άρρωστα άτομα. Πριν από λίγο καιρό, οι ερευνητές κατάφεραν να μετατρέψουν τα κύτταρα του δέρματος των παιδιών με σύνδρομο Hutchinson-Gilford σε ανάλογο εμβρυϊκών βλαστοκυττάρων, τα λεγόμενα επαγόμενα πολυδύναμα βλαστοκύτταρα. Περαιτέρω, ήταν δυνατό να πειραματιστούμε μαζί τους, ανακαλύπτοντας τι ήταν λάθος στις διαδικασίες στελέχους σε ασθενείς με προγηρία. Αλλά όταν προσπάθησαν να κάνουν το ίδιο με τα κύτταρα ασθενών με σύνδρομο Werner, δεν προέκυψε τίποτα - τα κύτταρά τους ήταν πολύ κατεστραμμένα από την ασθένεια για να αντέξουν την επιστροφή στο στέλεχος, αδιαφοροποίητη κατάσταση. Στη συνέχεια, Juan Carlos Izpisua Belmonte ( Juan Carlos Izpisua Belmonte) μαζί με συναδέλφους από την Κινεζική Ακαδημία Επιστημών και το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου ακολούθησαν έναν διαφορετικό δρόμο - μοντελοποίησαν την προγηρία σε αρχικά υγιή κύτταρα.
Είναι γνωστό ότι το σύνδρομο Werner συνοδεύεται από μεταλλάξεις στο γονίδιο WRN, το οποίο εμπλέκεται στις διαδικασίες αντιγραφής και επιδιόρθωσης του DNA. Και έτσι, για να δημιουργήσουν ένα μοντέλο της νόσου, οι ερευνητές απλώς έσπασαν αυτό το γονίδιο σε βλαστοκύτταρα από ανθρώπινο έμβρυο. Τα εμβρυϊκά κύτταρα στην πορεία της ανάπτυξης μετατρέπονται σε πιο εξειδικευμένες ποικιλίες που μπορούν αργότερα να δημιουργήσουν έναν ή τον άλλο ιστό - για παράδειγμα, σε μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα, τους «πρόγονους» του λιπώδους ιστού, του χόνδρου και των οστών. Σε άρθρο στο ΕπιστήμηΟι συγγραφείς γράφουν ότι όταν τα βλαστοκύτταρα με ένα μη λειτουργικό γονίδιο WRN μετατράπηκαν σε μεσεγχυματικά, άρχισαν αμέσως να γερνούν δραματικά: συσσωρεύτηκε μεγάλη βλάβη στο DNA τους, σταμάτησαν να διαιρούνται και, τελικά, τα τελομερή τους μειώθηκαν σημαντικά. Αυτό είναι το όνομα των άκρων των χρωμοσωμάτων, τα οποία, κατά την αντιγραφή του DNA, προστατεύουν τα γονίδια από βλάβες που σχετίζονται με τις ιδιαιτερότητες του έργου του αντιγραφέα πρωτεΐνης. Τα τελομερή βραχύνονται με κάθε κυτταρική διαίρεση και επομένως θεωρούνται κάτι σαν μοριακό ρολόι που μετρά τη διάρκεια ζωής.
Ωστόσο, τα κύτταρα με σύνδρομο Werner είχαν ένα άλλο χαρακτηριστικό που περισσότερο από όλα τράβηξε την προσοχή των συγγραφέων του έργου. Είναι γνωστό ότι το DNA στον πυρήνα του κυττάρου είναι σύμπλοκο με τις πρωτεΐνες. Μερικά από αυτά εκτελούν κάποιο είδος συνεχιζόμενης εργασίας σε ορισμένα γονίδια (για παράδειγμα, συνθέτουν RNA), ενώ άλλα παίζουν δομικό ρόλο, διατηρώντας αρκετά μεγάλα θραύσματα χρωμοσωμάτων σε συσσωρευμένη κατάσταση. Το συσκευασμένο, δομημένο τμήμα του DNA ονομάζεται ετεροχρωματίνη. Και αποδείχθηκε ότι στα άρρωστα κύτταρα υπάρχει πολύ λίγη ετεροχρωματίνη - με άλλα λόγια, το DNA με σύνδρομο Werner έρχεται σε μια ελεύθερη, «ατημέλητη» κατάσταση.
Το ίδιο μπορεί να παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της κανονικής γήρανσης: όταν συγκρίθηκε η κατάσταση των χρωμοσωμάτων σε πολλούς ανθρώπους διαφορετικών ηλικιών, είδαν ότι όσο μεγαλύτερος είναι ένας άνθρωπος, τόσο χειρότερο το DNA του είναι συσκευασμένο στους πυρήνες. Προφανώς, με την προγηρία, η ίδια διαδικασία συμβαίνει πιο γρήγορα και ξεκινά νωρίτερα - ίσως ήδη στα αρχικά στάδια της ατομικής ανάπτυξης. Γιατί μια διαταραγμένη, μη συσκευασμένη κατάσταση χρωμοσωμάτων μπορεί να οδηγήσει σε τέτοιες συνέπειες; Εάν ένα γονίδιο είναι σε ετεροχρωματική μορφή, αυτό σημαίνει ότι είναι ανενεργό, απενεργοποιημένο, είναι σε αδρανή κατάσταση. Εάν η συσκευασία εξασθενίσει, τότε τα γονίδιά μας θα αρχίσουν να ενεργοποιούνται, τα οποία θα πρέπει να είναι σιωπηλά. Μόνο μια τέτοια περιττή δραστηριότητα μπορεί συλλογικά να οδηγήσει σε γήρανση. Από την άλλη πλευρά, είναι γνωστό ότι σε μια ετεροχρωματική, σφραγισμένη μορφή υπάρχουν κινητά γενετικά στοιχεία που μεταπηδούν από μέρος σε μέρος στο DNA, προκαλώντας έτσι ανεπιθύμητες μεταλλάξεις.
Εάν η γενική αποσυσκευασία και διαταραχή στο DNA συνεπάγεται πραγματικά όλες εκείνες τις αλλαγές που είναι χαρακτηριστικές των γηρασμένων κυττάρων και εάν αυτό συμβαίνει σε όλες τις περιπτώσεις προγηρίας, τόσο στην παιδική όσο και στην ενήλικη ηλικία, θα φανεί από περαιτέρω πειράματα. Όμως, εάν αυτό ισχύει, οι βιολόγοι θα μπορούσαν να επικεντρωθούν στη συσκευασία του DNA ως πιθανό στόχο για φάρμακα που θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην καθυστέρηση της γήρανσης, τόσο πρόωρης όσο και φυσιολογικής.
Η προγηρία είναι μια γενετική ασθένεια στην οποία εμφανίζεται πρόωρη, ταχεία γήρανση του σώματος: του δέρματος, των εσωτερικών οργάνων και συστημάτων. Η ασθένεια έχει δύο μορφές: την παιδική ηλικία (σύνδρομο Hatchinson-Gilford) και την ενήλικη (σύνδρομο Werner). Πρέπει να σημειωθεί ότι συχνότερα εμφανίζεται στα αγόρια. Τα κορίτσια αρρωσταίνουν πολύ λιγότερο συχνά. Η ασθένεια είναι σπάνια. Μέχρι σήμερα, μόνο ογδόντα περιπτώσεις προγηρίας είναι γνωστές παγκοσμίως.
Μια γενετική αποτυχία που έχει συμβεί στο σώμα επιταχύνει τη διαδικασία γήρανσης περίπου 8-10 φορές. Ένα παιδί με τέτοια ασθένεια, όταν γίνεται 8, δείχνει 80. Και όχι μόνο εξωτερικά. Η κατάσταση των εσωτερικών του οργάνων αντιστοιχεί και στην ηλικία του ακραίου γήρατος. Επομένως, τέτοια παιδιά ζουν για πολύ μικρό χρονικό διάστημα, περίπου 13 - 20 χρόνια.
Σήμερα στο www.site θα μιλήσουμε λεπτομερέστερα για την πρόωρη γήρανση του ανθρώπινου σώματος - αυτή είναι μια ασθένεια της προγηρίας, τα συμπτώματα, οι αιτίες και η θεραπεία της οποίας ουσιαστικά θα μας ενδιαφέρουν περαιτέρω ... Ας ξεκινήσουμε με τα αίτια αυτής της παθολογίας :
Γιατί εμφανίζεται η νόσος προγηρία, ποιες είναι οι αιτίες που την οδηγούν;
Η ασθένεια προκαλείται από μια γενετική μετάλλαξη στη λαμίνη Α (LMNA). Αυτό είναι ένα γονίδιο που εμπλέκεται άμεσα στη διαδικασία της κυτταρικής διαίρεσης. Η μετάλλαξή του προκαλεί αστοχία στο γενετικό σύστημα, που στερεί από τα κύτταρα την αντίστασή τους, ξεκινά τη διαδικασία της ταχείας γήρανσης στον οργανισμό.
Σημειώστε ότι σε αντίθεση με πολλές άλλες γενετικές ασθένειες, η προγηρία δεν είναι κληρονομική, δεν μεταδίδεται από τους γονείς στα παιδιά. Ο μηχανισμός της ξαφνικής γενετικής μετάλλαξης δεν έχει ακόμη μελετηθεί από τους επιστήμονες.
Συμπτώματα πρόωρης γήρανσης:
Σε παιδιά:
Αμέσως μετά τη γέννηση, το μωρό φαίνεται απολύτως φυσιολογικό. Οι εκδηλώσεις της νόσου ξεκινούν πιο κοντά στην ηλικία των 2 ετών, όταν οι γονείς παρατηρούν ότι το παιδί έχει σταματήσει να αναπτύσσεται. Επιβράδυνση της ανάπτυξης παρατηρείται εδώ και 9 μήνες. Το μωρό δεν παίρνει καλά βάρος, το δέρμα χάνει την ελαστικότητά του, φαίνεται γερασμένο, εμφανίζονται κερατινοποιημένες περιοχές πάνω του. Οι αρθρώσεις χάνουν την ελαστικότητά τους, οι υποδόριοι λιπώδεις ιστοί γίνονται πιο λεπτοί. Αυτά τα παιδιά έχουν συχνά εξαρθρήματα ισχίου.
Μια χαρακτηριστική εμφάνιση παίρνει το σχήμα του κεφαλιού και του προσώπου του παιδιού. Το κεφάλι γίνεται πολύ μεγαλύτερο από το πρόσωπο, η κάτω γνάθος είναι μικρή, μικρότερη από την άνω. Στο τριχωτό της κεφαλής, τα βλέφαρα, οι φλέβες είναι καθαρά ορατές. Οι βλεφαρίδες πέφτουν, τα φρύδια αραιώνουν, τα μαλλιά πέφτουν έντονα. Τα δόντια του γάλακτος του παιδιού δεν μεγαλώνουν καλά, σημειώνεται το ακανόνιστο σχήμα τους. Τα δόντια που έχουν αναπτυχθεί στη θέση των δοντιών του γάλακτος αρχίζουν να πέφτουν.
Όταν ένα παιδί φτάσει στην ηλικία των τριών ετών, η ανάπτυξή του σταματά εντελώς, σημειώνεται νοητική υστέρηση. Η μύτη παίρνει σχήμα σαν ράμφος, το δέρμα γίνεται πιο λεπτό. Το δέρμα υφίσταται χαρακτηριστικές γεροντικές αλλαγές.
Με την περαιτέρω ανάπτυξη της νόσου, η ελαστικότητα των αρτηριών διαταράσσεται, αναπτύσσεται αθηροσκλήρωση, εμφανίζονται καρδιαγγειακές παθήσεις και μπορεί να συμβεί εγκεφαλικό.
Προγηρία σε ενήλικες:
Η νόσος στους ενήλικες αρχίζει να αναπτύσσεται ξαφνικά στην εφηβεία (14-18 ετών). Όλα ξεκινούν με αδικαιολόγητη απώλεια βάρους, η ανάπτυξη σταματά. Χαρακτηριστικό σημάδι της έναρξης της νόσου είναι το πρόωρο γκριζάρισμα, η αυξημένη τριχόπτωση και η φαλάκρα.
Παρατηρείται λέπτυνση, ξηρότητα του δέρματος, χλωμό, αποκτά μια ανθυγιεινή απόχρωση.Τα αιμοφόρα αγγεία διακρίνονται καθαρά κάτω από το δέρμα, το υποδόριο λίπος των άκρων χάνεται γρήγορα, γεγονός που κάνει τα χέρια και τα πόδια του ασθενούς να φαίνονται πολύ λεπτά.
Μετά από 30 χρόνια ζωής, τα μάτια του ασθενούς επηρεάζονται από καταρράκτη. Η φωνή του γίνεται αδύναμη, το δέρμα του γίνεται τραχύ, έλκος και παρατηρείται παραβίαση της λειτουργίας του ιδρώτα και των σμηγματογόνων αδένων. Το σώμα του ασθενούς έχει έλλειψη ασβεστίου, το οποίο προκαλεί ανάπτυξη οστεοπόρωσης, διαβρωτική οστεοαρθρίτιδα, ανάπτυξη παθήσεων του καρδιαγγειακού συστήματος και μείωση των πνευματικών ικανοτήτων.
Η πρόωρη γήρανση του ανθρώπινου σώματος εκδηλώνεται και με άλλα χαρακτηριστικά συμπτώματα: κοντό ανάστημα, στρογγυλό πρόσωπο σε σχήμα φεγγαριού, μύτη παρόμοια με ράμφος πουλιού, λεπτά, στενά χείλη. Τα χαρακτηριστικά γνωρίσματα περιλαμβάνουν επίσης ένα λεπτό πηγούνι, έντονα προεξέχον προς τα εμπρός, ένα πυκνό, κοντό σώμα και λεπτά, ξηρά άκρα, άφθονα καλυμμένα με χρωματισμό.
Ένας μεγάλος αριθμός ασθενών, ηλικίας περίπου 40 ετών, εμφανίζει καρκίνο, σακχαρώδη διαβήτη. Διαγιγνώσκονται με παραβίαση των παραθυρεοειδών αδένων, υπάρχουν σοβαρές καρδιαγγειακές παθολογίες. Αυτές οι σοβαρές ασθένειες είναι που προκαλούν πρόωρο θάνατο ασθενών με προγηρία. Κάτι που είναι απίθανο να ταιριάζει σε κανέναν ... Επομένως, ας μιλήσουμε για το πώς διορθώνεται η προγηρία, ποια θεραπεία θα βοηθήσει στη βελτίωση της ευημερίας και στην επιβράδυνση των διεργασιών που έχουν ξεκινήσει.
θεραπεία για προγηρία
Η σύγχρονη ιατρική δεν διαθέτει ακόμη μεθόδους για τη θεραπεία και την πρόληψη αυτής της γενετικής ασθένειας. Η βοήθεια των γιατρών είναι να επιβραδύνει την εξέλιξή του, να μειώσει, να ελαχιστοποιήσει τα συμπτώματα.
Για παράδειγμα, σε έναν ασθενή συνταγογραφείται ημερήσια πρόσληψη μικρών δόσεων ασπιρίνης, η οποία συμβάλλει στη μείωση του κινδύνου καρδιακών προσβολών και στην πρόληψη του εγκεφαλικού.
Χρησιμοποιήστε φάρμακα από την ομάδα των στατινών, που μειώνουν τα επίπεδα χοληστερόλης.
Χρησιμοποιήστε φάρμακα - αντιπηκτικά, που μειώνουν τον κίνδυνο θρόμβων αίματος. Επίσης, κατά τη διάρκεια της θεραπείας, χρησιμοποιείται αυξητική ορμόνη, η οποία βοηθά το σώμα του ασθενούς να αποκαταστήσει το κέρδος βάρους, προάγει τη φυσιολογική ανάπτυξη.
Οι φυσιοθεραπευτικές μέθοδοι χρησιμοποιούνται για να βοηθήσουν στην αποκατάσταση της ελαστικότητας των αρθρώσεων, επιτρέποντας στον ασθενή να μην χάσει τη σωματική του δραστηριότητα. Αυτές οι τεχνικές είναι πολύ σημαντικές, ιδιαίτερα για νεαρούς ασθενείς.
Επιπλέον, στα παιδιά με προγηρία αφαιρούνται τα δόντια του γάλακτος. Με αυτή την ασθένεια, τα ενήλικα δόντια ανατείλουν πολύ νωρίς, ενώ τα δόντια του γάλακτος φθείρονται γρήγορα. Ως εκ τούτου, πρέπει να αφαιρεθούν εγκαίρως.
Η θεραπεία της προγηρίας απαιτεί ατομική προσέγγιση σε κάθε ασθενή, ανάλογα με την κατάσταση και την ηλικία του. Επί του παρόντος, διεξάγονται κλινικές δοκιμές για φάρμακα που δημιουργήθηκαν από επιστήμονες για τη θεραπεία αυτής της γενετικής ασθένειας. Ίσως, σύντομα να εμφανιστούν αποτελεσματικές θεραπευτικές μέθοδοι. Να είναι υγιής!