o mjerama za sprječavanje i otklanjanje zaraznih bolesti
OPĆE ODREDBE
1.2. Uzročnik bolesti je RNA virus koji pripada rodu Orbivirus iz porodice Reoviride, koji ima 24 serotipa. Virus nije otporan na faktore okoline.
1.3. Izvor infektivnog agensa su bolesnici i nosioci virusa među preživarama. Glavni put prijenosa patogena je prenosiv - preko ugriza mušica, uglavnom iz roda Gulicoides. S tim u vezi, bolest je sezonska i povezana je s razmnožavanjem i biološkom aktivnošću insekata. Dodatni putevi prijenosa su putem sperme i in utero.
1.4. Dijagnoza BLO se postavlja na osnovu kliničkih, epizootoloških, patomorfoloških podataka i rezultata laboratorijskih pretraga.
1.4.1. Za laboratorijske studije - izolaciju virusa i njegovu serotipizaciju - šalju se uzorci krvi od 3-5 bolesnih životinja, koje se čuvaju u Edingtonovoj tekućini (50 ml glicerina, 4 g fenola, 5 g oksalne kiseline i destilirane vode - gore do 100 ml) u omjeru 1:1; i od 3-5 mrtvih ili prisilno ubijenih životinja, komadići slezene i limfnih čvorova, a za retrospektivnu dijagnozu šalju se parni uzorci krvnog seruma uzetih od 5-10 životinja u razmaku od 10-14 dana. Uzorci patološkog materijala stavljaju se u sterilnu hermetički zatvorenu posudu, zatim u termos sa ledom i dostavljaju u laboratoriju brzom dostavom.
1.4.2. Istraživanja se sprovode u republičkim, regionalnim, regionalnim veterinarskim laboratorijama ili na Sveruskom istraživačkom institutu za veterinarsku virusologiju i mikrobiologiju (VNIIVViM, 601120 Pokrov, Vladimirska oblast), u skladu sa smernicama za laboratorijsku dijagnostiku tuberkuloze. U primarnim žarištima bolesti konačna dijagnoza se zasniva na izolaciji virusa iz bolesnih životinja i njegovoj identifikaciji, u sekundarnim ili stacionarnim žarištima - na identifikaciji seropozitivnih životinja.
2. MJERE ZA SPREČAVANJE UVOĐENJA PAGUENTA I STR.
LAKTICI ZARAZNE BLUETOOTH GROZNICE OVACA
2.1. Osnova za prevenciju BTB-a je sprečavanje unošenja patogena iz nezaraženih zemalja zaraženim životinjama, spermom, embrionima dobijenim od njih ili nosiocima, kao i vakcinacija ovaca i koza u regijama Ruske Federacije koje graniče sa nezaraženim državama. BW (ako se bolest tamo pojavi).
2.2. Kako bi spriječio nastanak BW, vlasnik životinja (pravnih ili fizičkih) u skladu sa Zakonom Ruske Federacije „O veterinarskoj medicini“ dužan je:
2.2.1. Osigurati sistematski veterinarski nadzor stanja ovaca, koza i goveda;
2.2.2. Pobrinuti stada (farme) životinjama sa farmi u drugim regijama koje su slobodne od CL;
2.2.3. Sve nove preživare koje ulaze na farmu moraju biti u karantinu 30 dana pod strogom veterinarskom kontrolom, nakon čega se, uz dozvolu veterinara, životinje moraju prebaciti u opštu grupu;
2.2.4. Ako se otkriju klinički bolesne i seropozitivne životinje, cijela grupa uvezenih životinja se kolje. Sanitarna procjena proizvoda klanja takvih životinja vrši se prema tački 4.2.;
2.2.5. Stalno održavati pašnjake, pojilišta, stočne objekte u ispravnom veterinarsko-sanitarnom stanju, kao i provoditi druge mjere predviđene veterinarsko-sanitarnim pravilima za zaštitu farmi od unošenja uzročnika zaraznih bolesti životinja;
2.2.6. Stočne sirovine koje se koriste u uzgojne i potrošačke svrhe (sperma, krv, embrioni i dr.) moraju biti dobijene od zdravih seronegativnih davalaca, a kontejneri u kojima se dostavljaju (bale vune i sl.) ne smiju sadržavati žive nosače;
2.3. Ako se BW pojavi u susjednoj državi i postoji neposredna opasnost od unošenja infekcije na teritoriju Ruske Federacije, organi državne veterinarske službe pograničnih regija stvaraju hitne antiepizootske komisije za suzbijanje BW, koje provode:
2.3.1. Rad sa objašnjenjima među vlasnicima preživara, kao i rukovodiocima vlasnika prerađivačkih preduzeća, trgovinskih i nabavnih organizacija o opasnostima i mjerama za sprečavanje unošenja uzročnika bolesti u zemlju; stanovništvo mora biti spremno da svjesno učestvuje u aktivnostima protiv BWB;
2.3.2. Serološka kontrola selektivnom procjenom prisustva antitijela među populacijom preživara u ugroženom području (u radijusu od najmanje 20 km) protiv BTV patogena (tačka 1.4.2.). Procjena se vrši pomoću reakcije vezivanja komplementa (CBR) ili enzimskog imunosorbentnog testa (ELISA) ispitivanjem krvnih seruma uzetih od 0,5-1% populacije malih preživara i 7-10% populacije krupnih preživara;
2.3.3. Mjere za suzbijanje člankonožaca koji sišu krv na pašnjacima i stočnim objektima (tačka 4.1.4.).
3. MJERE U SLUČAJU SUMNJE NA ZARAZNU BOLESTI
Plavi jezik OVCA
3.1. Ukoliko postoji sumnja na BTV bolest, veterinar koji opslužuje farmu obavještava glavnog veterinara područja i prije njegovog dolaska zajedno sa vlasnicima životinja preduzima mjere za isključenje mogućnosti širenja bolesti:
3.1.1. Izolirati sve bolesne i sumnjive životinje, organizirati njihovu hranjenje i pojenje u posebno određenim prostorima koji isključuju kontakt s drugim jatima;
3.1.2. Patološki materijal se bira iz najnovijih leševa i šalje na laboratorijsko ispitivanje prema tački 1.4.1. i 1.4.2. Lokacije životinjskih leševa se temeljno dezinfikuju, a leševi se uništavaju prema tački 4.1.10.
3.1.3. Životinje se, bez obzira na godišnje doba, drže u boksovima ili u izoliranim dvorištima za šetnju i tretiraju repelentima i insekticidima;
3.1.4. U uslovima transhumantnog stočarstva, oko ugroženog stada u radijusu od 7-10 km stvara se zona slobodna od prijemčivih životinja.
3.1.5. Svakih 7 dana dezinfikuju se oprema i posteljina na teritoriji ugrožene grupe životinja;
3.1.6. Odlukom okružne uprave, do razjašnjenja dijagnoze, proizvodno povezivanje farme za koju se sumnja da ima problema sa uspješnim farmama i farmama, kao i svako kretanje preživača unutar farme, uvoz i izvoz životinja, vune, sirove kože i sperma proizvođača su zaustavljeni.
3.2. Glavni veterinar okruga, po dolasku na problematično mesto, dužan je da:
3.2.1. Odmah poduzeti hitne mjere za razjašnjavanje epizootske situacije i postavljanje dijagnoze (tačka 1.4.),
3.2.2. Organizirati klinički pregled i termometriju svih životinja za koje se sumnja na bolest i infekciju, nakon čega slijedi odvajanje bolesnih i grozničavih životinja u posebnu grupu prema tački 3.1.17.
3.2.3.U slučaju sumnje na BTB bolest kod divljih preživara (tačka 1.3.), organizuje njihov selektivni odstrel, sakupljeni patološki materijal od njih šalje se u laboratoriju na dijagnostičke studije (tačka 1.4.),
3.2.4. Organizovati i pažljivo pratiti provođenje veterinarsko-sanitarnih mjera kako bi se osigurala prevencija daljeg širenja bolesti (tačke 5.3-5.5);
3.2.5. O nastanku bolesti i epizootskoj situaciji obavijestiti višu veterinarsku službu regije.
4. MJERE ZA ELIMINISANJE ZARAZNIH
Plavi jezik OVCA
4.1. Po prijemu potvrde dijagnoze BWB, Okružna uprava, po preporuci glavnog veterinara kotara, proglašava farmu (farmu) ili prostor pašnjaka na kojem je bilo na ispaši nepovoljno stado (stado), u skladu sa utvrđenoj proceduri, proglašena nepovoljnom. Za ovu bolest poduzimaju se sljedeće restriktivne mjere:
4.1.1. Zabranjen je izvoz domaćih i divljih preživara na druge farme za uzgoj i potrošnju, proizvoda klanja i sirovina životinjskog porijekla (mlijeko, vuna, kože), kao i sjemena, konzervirane krvi i krvnog seruma preživara;
4.1.2. Zabranjen je tranzitni prolaz svih vrsta transporta kroz teritoriju nepovoljne tačke. Za prolaz vozila moraju se organizovati obilazni pravci;
4.1.3. Životinje koje su bolesne i za koje se sumnja da imaju tuberkulozu stavljaju se u posebnu grupu i nastavljaju se mjere prema tački 3.1.;
4.1.4. Borbu protiv insekata koji prenose bolest organiziraju u skladu sa važećim “Smjernicama za suzbijanje mušica i zaštitu životinja od njihovih napada”. Sav transport koji napušta granice nepovoljne privrede (zone) podliježe obaveznom tretmanu insekticidima: 1% vodene emulzije triklorometafosa-3, karbofosa; moguća je upotreba gotovih farmaceutskih oblika piretroida (Decis, Permetrin, itd.);
4.1.5. U toku aktivnog ljetnog perioda insekti, ovce, koze i po mogućnosti ostali preživari se drže na povišenim područjima i sistematski tretiraju repelentima i insekticidima;
4.1.6. Prostorije za životinje (šupe, šupe, skloništa i sl.), farme, prostori za klanje, oprema za stoku, specijalna odjeća i transport podliježu dezinfekciji i dezinseciji. Dezinfekcija se vrši 2% rastvorom formaldehida, 4% vrućim rastvorom kaustične sode, rastvorom dve trećine soli kalcijum hipohlorita (DTSGK) ili izbeljivačem koji sadrži najmanje 3% aktivnog hlora u količini od 1 l/m2 i izlaganje od 3 sata;
4.1.7. Uspostaviti stalni veterinarski nadzor životinja iz nefunkcionalnih jata (krda) tokom ljetnog perioda ispaše. Životinje identifikovane tokom veterinarskog pregleda ili za koje se sumnja da su obolele od tuberkuloze podležu klanju u skladu sa tačkom 4.2.;
4.1.8. U slučaju pojave BW u područjima gdje bolest nije zabilježena 3 ili više godina, ili na malim farmama, potrebno je zaklati sve ovce (koze) oboljelog stada ili farme.
4.1.9. Sve klinički zdrave ovce, koze i goveda se godišnje vakcinišu protiv BTV živim vakcinama (odgovarajućeg serotipa) ili inaktiviranim (pripremljenim od soja patogena izolovanog u izbijanju bolesti ili od homolognog serotipa BTV virusa) u u skladu sa uputstvima za njihovu upotrebu. Vakcinisane životinje moraju biti pod nadzorom veterinarskih specijalista najmanje 14 dana.
4.1.10. Leševi životinja se spaljuju u rovovima ili posebno određenim prostorima, posmrtni ostaci se zakopavaju do dubine od najmanje 1,5 m. Zabranjeno je skidanje kože sa leševa životinja.
4.2. Klanje ovaca (koza) vrši se na posebno određenom mjestu za klanje ili sanitarnoj klaonici (mesoprerađivačkoj fabrici) u rokovima koje utvrđuje državna veterinarska inspekcijska služba za hitno klanje, pod nadzorom glavnog veterinara regije. U tom slučaju se ubijaju klinički bolesne i sumnjive životinje, nakon grupe životinja za koje se sumnja na infekciju. Nakon klanja, vrši se dezinfekcija, dezinsekcija i dekontaminacija svih mjesta na kojima se nalazila zaklana grupa životinja.
Meso i drugi proizvodi dobijeni klanjem bolesnih i sumnjivih životinja oboljelih od tuberkuloze podvrgavaju se industrijskoj preradi ili kuhanju, dovodeći temperaturu najveće mase na najmanje 80 0 C u trajanju od 2 sata. Unutrašnji organi, glave i noge trupova sa degenerativnim promjenama na mišićima, krvarenjima u potkožnom tkivu ili znacima mršavljenja upućuju se na tehničko uklanjanje. Zabranjeno je puštanje mesa i drugih proizvoda za klanje u sirovom obliku.
4.3. Vuna dobijena od ovaca iz nepovoljnih stada transportuje se od farme do pogona za preradu, pakovana u debelu tkaninu, gde se dezinfikuje u skladu sa važećim „Uputstvima za dezinfekciju sirovina životinjskog porekla i preduzeća za njihovu nabavku, skladištenje i preradu. .”
4.4. Kože dobijene od životinja bolesnih i za koje se sumnja da imaju tuberkulozu nakon klanja neutraliziraju se 1% otopinom formaldehida ili mješavinom za sušenje koja sadrži 83% kuhinjske soli, 7,5% amonijum hlorida i 2% sode pepela, nakon čega se slažu kože i odležavaju najmanje 10 dana.
5. DOGAĐAJI NA PODRUČJU UGROŽENOM SKIDANJEM
UZROK BOLESTI
5.1. Ugrožena zona obuhvata teritorije sa farmama koje se direktno graniče sa tačkom koja je nepovoljna za tuberkulozu.
5.2. U ugroženoj zoni provode se restriktivne veterinarsko-sanitarne i preventivne mjere prema planu koji je izradila okružna veterinarska služba i odobrila okružna uprava.
5.3. Uspostaviti strogu veterinarsku kontrolu nad svim stočnim farmama i farmama, vršiti sistematsko veterinarsko praćenje njihovog stanja, kao i vršiti serološki monitoring BLO (redovno praćenje infekcije akumulacijom virus-specifičnih antitijela u krvi malih i krupnih preživača) putem selektivnog uzorkovanja i istraživanja uzoraka krvnog seruma (klauzula 2.3.2.).
5.4. Praćenje se vrši u ugroženoj zoni do dubine od 20 km od granice problematične tačke. Da biste to učinili, tokom ljeta mušice se nalaze mjesečno, au hladnoj sezoni - kvartalno. Ako se u jatu (krdu) otkriju seropozitivne životinje, cijela se grupa životinja cijepi vakcinom protiv BTV iz homolognog serotipa virusa, patološki materijal se ispituje prema tački 1.4. Ako se u ovom trenutku ustanovi klinička, patološka ili laboratorijska dijagnoza BLO, ona se proglašava nepovoljnom za ovu infekciju u skladu s Odjeljkom 4.
5.5. Sprovode borbu protiv vektora insekata (tačka 4.1.4.) Organizuju praćenje kretanja divljih životinja i ne puštaju ih na teritoriju ugrožene zone.
6. UKLANJANJE OGRANIČENJA
6.1. Utvrđena ograničenja iz tačke 4. na farmama (farmima) i pašnjacima koji su nepovoljni za tuberkulozu ukidaju se po utvrđenom postupku godinu dana nakon posljednjeg uginuća ili ozdravljenja bolesnih životinja. U tom slučaju provode se sljedeće završne veterinarsko-sanitarne mjere:
6.1.1. Prije ukidanja ograničenja, vlasnici preživara, pod vodstvom specijalista državne veterinarske službe, obavezni su da izvrše čišćenje i završnu dezinfekciju i dezinsekciju svih stočnih prostorija i površina šetališta i obora u kojima su se nalazile bolesne životinje;
6.1.2 U zavisnosti od karakteristika predmeta koji se tretira koristiti jedno od sledećih dezinfekcionih sredstava: vrući 4% rastvor natrijum ili kalijum hidroksida; vruća 3% otopina mješavine sumpora i karbona; 20% otopina svježe gašenog vapna; bistreni rastvor izbeljivača ili natrijum hipohlorita koji sadrži najmanje 3% aktivnog hlora, 2% rastvor formaldehida; 40% rastvor formalina - za parno-formalinsku komoru;
6.1.3. Preživari koji se nalaze na nepovoljnoj tački (tačka 4) kupaju se u emulziji od 1% kreolina u toplom godišnjem dobu, au hladnoj sezoni tretiraju akaricidnim preparatima (Ivomek, Butox i dr.);
6.1.4. Glavni veterinar okruga, zajedno sa vlasnikom životinja, provjerava potpunost provođenja veterinarsko-sanitarnih mjera i sačinjava odgovarajući zapisnik.
6.2. Zabrana izvoza domaćih i divljih preživača sa ranije nepovoljnih farmi po BWL-u ukida se najkasnije 3 godine nakon ukidanja ograničenja. U tom periodu, na ugroženom području i ugroženoj zoni, godišnje se vrši generalna vakcinacija preživača protiv BTV vakcinom od homolognog serotipa ili virusa izolovanog u izbijanju BTV-a; sve vakcinisane životinje se ubijaju nakon tova, a meso je podvrgnuto industrijskoj preradi (tačka 4.2). Novu stoku čine ovce uvezene sa prosperitetnih farmi. U ovom slučaju, uvoz životinja se vrši u vrijeme odsustva ljeta insekata krvosisača (jesensko-zimsko vrijeme) i podložno negativnim rezultatima testiranja u RSC (ELISA) krvnih seruma preživača (koze, ovce, goveda) na prisustvo antitijela na virus BTV. U roku od 1 godine nakon uvoza, životinje se podvrgavaju nasumičnom serološkom pregledu prema tački 2.3.2.
Upute je razvio Sveruski istraživački institut za veterinarsku virusologiju i mikrobiologiju.
Odobrenjem ovog Uputstva, „Uputstvo o mjerama za borbu protiv bolesti plavog jezika kod ovaca“, koje je odobrila Glavna uprava unutrašnjih poslova Ministarstva poljoprivrede SSSR-a 27. marta 1974. godine, prestaje da važi.
ZARAZNA BLUETOOTH GROZNICA OVACA
zarazna bolest plavog jezika kod ovaca(Febris catarrhalis ovium), plavi jezik, „plavi jezik“, BLO, virusna vektorska bolest preživara, koju karakteriziraju upalne i nekrotične lezije sluznice usne šupljine, posebno jezika, gastrointestinalnog trakta, epitela vjenčića i baze kože kopita, kao i distrofične promjene na skeletnim mišićima. Bolest je registrovana u Južnoj Africi, na ostrvu. Kipar, u Izraelu, Turskoj, SAD, Španiji i Portugalu, Indiji, Iranu, Meksiku, Kanadi, Australiji, Iraku. Od 10 do 100% ovaca u stadu oboli. Smrtnost može dostići 90100%.
Etiologija. Uzročnik bolesti je RNA virus iz roda Orbivirus iz porodice Reoviridae. Prečnik čestica 65 x 70 nm. RNK virusa je dvolančana. Identificirano je 20 serotipova virusa. Nalazi se u krvi (u najvećoj koncentraciji tokom groznice) i u organima bolesnih životinja (posebno u slezeni i limfnim čvorovima). Virus je otporan na truljenje, isušivanje, lipidne rastvarače, natrijum deoksiholat, antibiotike, ali je osjetljiv na tripsin, kiseli (pH 6,0) i sporo smrzavanje. t 1020°C; 3% rastvor formaldehida ga inaktivira 48 x 72 sata, 3% rastvor natrijum hidroksida i 70% etil alkohola, kao i zagrevanje na t 60°C 5 min.
Epizootologija. TO I.k.l. O. Najosjetljivije su ovce, posebno jagnjad, au manjoj mjeri goveda i koze. Divlji preživari takođe obolevaju. Izvor infektivnog agensa su bolesne životinje. Rezervoari virusa u prirodi nisu identifikovani. BTB se manifestuje u obliku sporadičnih slučajeva iu obliku epizootike koja obuhvata značajan broj prijemčivih životinja. Patogen se prenosi kulikoidnim mušicama, što određuje sezonsku i stacionarnu prirodu bolesti. Pojavljuje se početkom ljeta, dostiže vrhunac u vrućim kišnim mjesecima i nestaje s početkom mraza. Bolest se bilježi u močvarnim, nizinskim područjima, u područjima sa obilnim godišnjim padavinama. Na tok bolesti negativno utječu neadekvatna ishrana, prenaseljenost životinja, kronične infekcije, helmintoze, sunčevo zračenje.
Imunitet. Životinje koje su se oporavile od bolesti stiču doživotni imunitet na vrstu virusa koji je izazvao bolest. Ponovna infekcija drugom vrstom virusa moguća je tokom iste ili naredne godine. Jagnjad rođena od imunih ovaca stiču pasivni kolostralni imunitet koji traje do 3 mjeseca. Za imunizaciju su predložene polivalentne žive i inaktivirane vakcine.
Tok i simptomi. Period inkubacije je 6-9 dana. Tijek bolesti je akutni, subakutni, kronični i abortivni. U akutnim slučajevima, glavni simptom je naglo ili postepeno povećanje temperature do 4142°C, praćeno depresijom. Trajanje temperaturne reakcije je od 23 do 11 dana. Nakon 1-2 dana javlja se hiperemija sluznice usne i nosne šupljine, salivacija, serozni ili gnojni iscjedak iz nosa; nastaje otok u glavi (uši, usne, jezik), međučeljusnom prostoru, širi se na vrat i grudni koš, krvarenja, krvareće erozije, čirevi na oralnoj sluzokoži i, zbog nekroze tkiva, neugodan zadah. Natečen i upaljen jezik postaje ljubičaste ili prljavoplave boje i visi iz usta (ovaj simptom je vrlo rijedak) (Sl. 1). Razvijaju se pododermatitis i hromost, često se javlja zakrivljenost vrata (slika 2), au težim slučajevima proljev pomiješan s krvlju, teška iscrpljenost i slabost. Smrt može nastupiti 2 do 3 dana nakon pojave prvih simptoma. U subakutnim i kroničnim slučajevima svi se simptomi razvijaju sporo i manje su izraženi. Životinje karakteriziraju mršavljenje, suhoća i gubitak dlake, oštećenje udova i hromost. Ponekad se bilježi kolaps napaljene cipela i bronhopneumonija uzrokovana sekundarnom infekcijom i pobačaji kod gravidnih ovaca. Abortivni tok karakterizira blagi porast tjelesne temperature, brzo prolazna hiperemija sluznice usne šupljine i blaga depresija.
Patološke promjene. Otkrivaju iscrpljenost leša, ekstenzivno želatinozno oticanje potkožnog tkiva u glavi, vratu, grudima, udovima, brojna krvarenja u skeletnim mišićima, epikardu, endokardu, miokardu, u bazi plućne arterije, rjeđe u dušniku. , pleura i bešika. Sluzokoža usne šupljine, ožiljka, mrežice, sibuha i tankog crijeva je edematozna, hiperemična, sa krvarenjima. Ulceracije i nekroze su vidljive na jeziku, kao i na unutrašnjoj površini vrata. U skeletnim mišićima uočavaju se distrofične promjene i žarišne nekroze pojedinih mišićnih grupa uz infiltraciju intermuskularnog vezivnog tkiva crvenkastom tekućinom koja im daje želatinozan, vlažan izgled. Često zahvaćeni mišići postaju sive boje. Fokusi nekroze u papilarnim mišićima miokarda također se smatraju karakterističnim znakom.
Dijagnoza zasniva se na epizootološkim, kliničkim i patološkim podacima i rezultatima laboratorijskih testova [RSC, izolacija virusa, njegova identifikacija (u reakciji neutralizacije) i biotest (3 puta pasaž na ovcama)]. BLO se razlikuje od slinavke i šapa, zaraznog pustularnog dermatitisa (ektima), malih boginja, vezikularnog stomatitisa, Nairobi bolesti i groznice Rift Valleya i nekrobakterioze.
Tretman nije razvijeno.
Mere prevencije i kontrole. U zemljama bez bolesti, preventivne mjere su ograničene na zabranu uvoza prijemčivih životinja iz zemalja koje nisu zahvaćene BTV-om, karantin domaćih i divljih preživara na mjestima uvoza uz obavezno ispitivanje seruma u distributivnom centru. U ugroženim područjima i stacionarnim žarištima bolesti vrši se sistematska kontrola vektora, zabranjena je ispaša u večernjim satima; u periodu masovnog leta insekata životinje se tjeraju s močvarnih pašnjaka na suše, više ležeće; Ovce se vakcinišu godišnje.
književnost:
Vasilenko N.Z., Infektivna bolest plavog jezika ovaca, u knjizi: Malo poznate zarazne bolesti životinja, 2. izd., M., 1973, str. 10314;
Syurin V.N., Fomina N.V., Infektivni virus plavog jezika ovaca, u knjizi: Privatna veterinarska virologija, M., 1979, str. 17481.
Veterinarski enciklopedijski rječnik. - M.: "Sovjetska enciklopedija". Glavni i odgovorni urednik V.P. Shishkov. 1981 .
Pogledajte šta je "ZARAZNA BLUETHROTH GROZNICA OVACA" u drugim rječnicima:
ZARAZNA BLUETOOTH GROZNICA OVACA- bolest plavog jezika, prenosiva virusna bolest koju karakteriše nekroza. lezije oralne sluznice, posebno jezika („plavi jezik“), žute boje. quiche trakt, epitel vjenčića i baza kože kopita, zakrivljenost vrata, distrofična. promjene...... Poljoprivredni enciklopedijski rječnik
zarazna bolest plavog jezika kod ovaca- zarazna bolest plavog jezika ovaca, bolest plavog jezika, prenosiva virusna bolest koju karakterišu nekrotične lezije oralne sluznice, posebno jezika („plavi jezik“), gastrointestinalnog trakta, koronalnog epitela i...
Naziv bolesti Patogen Izvor infektivnog agensa Putevi prenošenja infektivnog agensa Glavne grupe zahvaćenih životinja Trajanje perioda inkubacije Nošenje uzročnika Najvažniji klinički znaci Patološki... ... Veterinarski enciklopedijski rječnik Velika sovjetska enciklopedija - (od latinskog transmissio transfer, prelaz), infektivne (invazivne) bolesti (zarazna anemija konja, infektivni plavi jezik ovaca, infektivni encefalomijelitis konja, piroplazmoza, tripanosomijaza), uzročnici kojih... .. . Poljoprivreda. Veliki enciklopedijski rečnik
Bolest plavog jezika (ili plavog jezika) pripada grupi egzotičnih, posebno opasnih bolesti ovaca i domaćih i divljih preživara, kao što su goveda, koze, jeleni, mufloni, većina vrsta afričkih antilopa i razni artiodaktili. Infektivna bolest plavog jezika (Febris catarrhalis infectiosa, plavi jezik, plavi jezik, BLO) je virusna vektorska bolest preživača, koju karakteriziraju groznica, upalne i nekrotične lezije probavnog trakta, posebno jezika, epitela vjenčića i baze kože. kopita, kao i degenerativne promjene na skeletnim mišićima. Trudne životinje mogu pobaciti i roditi deformisano potomstvo. Kliničke manifestacije bolesti i morfološke promjene variraju u zavisnosti od patogenosti soja, individualnih karakteristika i rase životinja, uticaja uslova sredine (meteorološki faktori, sunčevo zračenje i dr.).
Istorijska pozadina: Bolest je prvi put opisana kod ovaca u Južnoj Africi 1876. godine, a zatim kod goveda (1933.). Taylor je otkrio njegov uzročnik 1905. godine. Trenutno je bolest registrovana u 36 zemalja Evrope, Azije, Afrike, Sjeverne i Latinske Amerike, Australije i Okeanije. Najveći broj epidemija zabilježen je u Južnoj Africi i Izraelu. Po prvi put u Epidemije su zabilježene u Indiji i Maleziji. U Kanadi, nakon oslobođenja od BT od 1976. godine, ova bolest se ponovo pojavila 1976. godine - pogoršanje epizootske situacije sa plavim jezikom u zemljama južne i srednje Evrope. Epidemije bolesti plavog jezika (BTV serotipovi 1, 2, 4, 9 i 16) kod ovaca i goveda prijavljene su u Italiji, Turskoj, Grčkoj i Tunisu. Gubici - više od 1,8 miliona grla stoke 2006 - BTV serotip 8 - Holandija, Belgija, Nemačka, Francuska i Luksemburg 2007 - dalje širenje BTV-8 - Velika Britanija, Danska, Luksemburg
Uzročnik je virus koji sadrži RNK koji pripada rodu Orbivirus iz porodice Reoviriday. Veličina viriona je 68 nm. Postoje 24 poznata serovara. Virus je stabilan u pH zoni 6,5-8,0. Otporan na eter i natrijum deoksiholat, osetljiv na aceton. Kod bolesne životinje virus se može otkriti u krvi, slezeni i drugim organima. Virus se kultiviše na miševima starim 1-2 dana, pilećim embrionima i u kulturama ćelija bubrega jagnjeća, BHK-21, gdje se manifestira CPD.
Epizootološki podaci. U prirodnim uslovima, ovce svih rasa su najosjetljivije na patogen, ali su Merino ovce osjetljivije. Slučajevi bolesti su također opisani kod goveda, koza, jelena i antilopa. Goveda obolijevaju uglavnom asimptomatski. Infektivna bolest plavog jezika javlja se u obliku epizootija sa velikim obuhvatom populacije (50-60 posto stada), koju karakteriše sezonalnost (topla, vlažna sezona) i teži tok bolesti kod životinja izloženih sunčevom zračenju. Biološki nosioci virusa su razne vrste mušica iz roda Culicoides; ovca krvopija Melophagus ovinus (mehanički vektor). Tokom međuepizootskog perioda, virus očigledno perzistira u organizmu mnogih vrsta goveda divljih preživara, među kojima je utvrđena dugotrajna cirkulacija virusa (preko tri godine). Kao glavni rezervoar patogena, zaražena goveda osiguravaju stacionarnost epizootskih žarišta bolesti. Kod insekata transovarijalni prijenos patogena i prijenos tijekom metamorfoze nisu utvrđeni, oni očigledno ne sudjeluju u očuvanju virusa između epizootskih perioda. U primarnim epizootskim žarištima smrtnost doseže 90 posto, u stacionarnim - 30 posto.
Patogeneza BLO virus djeluje direktno na mišićno tkivo i unutrašnje organe, uzrokujući duboke promjene u krvnim sudovima. Kao rezultat, metabolički procesi su poremećeni. Životinje dosta gube na težini. Bolest je obično komplikovana sekundarnom infekcijom. Najveća koncentracija virusa nađena je između 5. i 11. dana nakon infekcije u slezeni, krajnicima, regionalnim limfnim čvorovima, a potom i u krvi (povezano sa crvenim krvnim zrncima). Nakon 6 sedmica virus nestaje iz parenhimskih organa. Neutralizirajuća antitijela cirkuliraju u krvi istovremeno s virusom koji je u visokom titru. Kod trudnica virus prodire u fetus i razmnožava se u vaskularnom endotelu, uzrokujući hiperemiju, oštećenu permeabilnost i naknadnu upalu. Kao rezultat, dolazi do pobačaja ili se rađaju deformirani potomci.
Akutni Akutni tok karakteriše kratkotrajna groznica. Obično temperatura poraste na 40,5-42 °C, sluznice usne i nosne šupljine pocrvene, uočava se salivacija, uočava se krvavi sluzavo-gnojni iscjedak iz nosne šupljine. Tada se epitel sluzokože deskvamira, usne, desni i jezik oteknu, nastaju čirevi i nastaje stomatitis. Kod nekih životinja jezik postaje tamnocrven u ljubičasti ili ljubičasti, zbog čega je bolest dobila popularno ime. Iscjedak iz nosa postaje gnojan, suši se oko nozdrva, djelomično zatvara nozdrve i otežava disanje. Oteklina se širi na njušku, intermaksilarni prostor, a ponekad i na vrat i grudni koš. Često se razvija pneumonija, pojavljuje se proljev s krvlju i nastaju pukotine na koži. Udovi su zahvaćeni i razvija se hromost. Oštećenje usne šupljine i gastrointestinalnog trakta dovodi do iscrpljenosti. Nakon 3-4 sedmice kosa počinje da opada. U teškim slučajevima, pacijenti umiru u roku od 1-6 dana od početka bolesti. Ponekad, nakon vidljivog poboljšanja stanja pacijenata, dolazi do oštrog pogoršanja i životinje uginu. To se dešava 3 sedmice ili više nakon pojave prvih znakova bolesti.
SUBAKUTE U subakutnom toku primjećuju se teška iscrpljenost, produžena slabost, spor oporavak, a ponekad i zakrivljenost vrata. Često su zahvaćeni udovi, prvo se javlja hromost, zatim nastaju gnojni procesi u kopitima i kolaps napaljene cipele. Bolest traje danima.
ABORTIVA Abortivni tok bolesti karakteriše samo povišena temperatura, površinska upala usne sluznice. Češće se opaža kod goveda. Oporavak se odvija relativno brzo. Kod približno 5 posto goveda uočava se anoreksija, oticanje sluznice očiju, salivacija, hiperemija sluznice usne i nosne šupljine, te povišena tjelesna temperatura. Čirevi se nalaze na planumu nosa, usnama, desnima, udovima, vimenu i vulvi. Jezik postaje jako otečen i viri iz usta. Poteškoće pri gutanju se tada snimaju. Životinje umiru od žeđi i upale pluća. Međutim, češće BLO kod goveda uzrokuje pobačaje i rađanje neodrživog, deformiranog potomstva.
Patološke promjene. Leš je iscrpljen. Sluzokože usne šupljine i jezika su hiperemične, cijanotične, edematozne uz prisustvo brojnih krvarenja. Epitel je zaslađen, uočavaju se erozije, nekroze i čirevi na usnama, desni i jeziku. Crvene želatinozne površine nalaze se ispod kože na vratu, lopaticama i leđima. Uočene su brojne hemoragije u mišićnom tkivu, tankom crijevu, miokardu, epikardu, te na sluznicama respiratornog trakta, mokraćne bešike i uretera.
Stabilnost virusa u vanjskom okruženju je prilično visoka. U očuvanoj krvi, na sobnoj temperaturi, održiv je 25 godina. Na temperaturi od 60 C umire za 5 minuta. Slabe otopine fenola ga ne neutraliziraju. Kiseline, lužine i preparati koji sadrže hlor inaktiviraju virus.
Dijagnoza. Bolest se utvrđuje na osnovu epizootskih podataka (sezonskost, povezanost sa vektorima insekata, pretežna oštećenja ovaca, javlja se u obliku epizootija), kliničkih znakova (povišena temperatura, oštećenje sluznice usne i nosne duplje, oticanje glave, hromost, opadanje kose), patološke promjene (nekroze sluzokože, erozije i čirevi u ustima i jeziku, krvarenje u mišićno tkivo, crijeva), kao i prema rezultatima laboratorijskih pretraga - otkrivanje virusa i otkrivanje antitijela kod oporavljenih životinja. Virus se izoluje inficiranjem miševa (intracerebralno), pilećih embrija (intravenozno) i ćelijskih kultura. Kako bi razjasnili dijagnozu, pribjegavaju biološkom testu, intravenozno inficirajući zdravu ovcu krvlju koja je sumnjiva na bolest životinje. U svim slučajevima izolacija virusa je potvrđena serološkim metodama. Difuzijska precipitacija u agar gelu, RIF, RSC, RDP su specifične za grupe i omogućavaju detekciju antitela na bilo koju vrstu virusa; Antitela na homologni tip detektuju se u RN i RPHA. Za detekciju antigena i antitijela razvijena je metoda enzimskog imunoeseja. Na bolest plavog jezika kod ovaca treba posumnjati kada se kod životinja otkriju groznica, upalne lezije usne šupljine i obilno lučenje pljuvačke, uzimajući u obzir sezonsku pojavu bolesti u periodu masovnih napada dipterijskih insekata koji sišu krv.
Diferencijalna dijagnoza. Zaraznu bolest plavog jezika treba razlikovati od slinavke i šapa (visoka zaraznost, karakteristične lezije slinavke i šapa usne šupljine, vimena, udova, rezultati viroloških studija), zaraznog ektima ovaca (zaraznost, pustularne lezije sluzokože membrane i kože, mikroskopija razmaza iz patološkog materijala, biotest na jagnjadima i zečevima), maligna kataralna groznica (ovce rijetko obolijevaju, bolest je uglavnom sporadična, tipično oštećenje očiju i gornjih dišnih puteva), nekrobakterioza (pored obolijevaju ovce, konji, svinje i druge životinje, kronični tok, izlučivanje patogena), Ibaraki bolest (goveda obolijeva stoka, rezultati viroloških i seroloških studija), epizootska hemoragijska bolest jelena (virološke i serološke studije).
Imunitet. Ovce koje su se oporavile od bolesti stiču dugotrajan i intenzivan imunitet samo protiv vrste virusa koji je bolest izazvao, a protiv heterolognog tipa zaštita je slaba. Antitijela koja fiksiraju komplement, precipitiraju i neutraliziraju viruse se nakupljaju u krvi. Jagnjad rođena od imunih ovaca ostaju imuna na ovu bolest 3 mjeseca. Vakcina protiv BLO je predložena od soja virusa modificiranog uzastopnim pasažama na ovcama, kao i od sojeva virusa prenesenih na pilećim embrionima. Imunitet kod vakcinisanih ovaca javlja se nakon 10 dana i traje najmanje godinu dana. U inostranstvu i kod nas (V.A. Sergeev et al., 1980) predložene su inaktivirane vakcine koje su bezopasne za gravidne ovce i nereverzibilne. Snažan imunitet i specifična antitijela u visokom titru ostaju najmanje godinu dana.
Mere prevencije i kontrole. Kod nas nije registrovana zarazna kataralna groznica. Glavna pažnja se poklanja sprečavanju njegovog unošenja u našu zemlju sa uvezenim domaćim (ovce, koze, goveda) i divljim preživarama. Preventivna karantena je obavezna, a po potrebi se provode virološke i serološke studije. U područjima koja su trajno nezahvaćena infektivnom bolešću plavog jezika kod ovaca, potrebno je vakcinisati osjetljivu stoku najmanje mjesec dana prije početka sezone bolesti. Kada se pojavi bolest, vakcinaciju treba provesti i vakcinama protiv vrste patogena koji je izazvao bolest u datoj epidemiji. Istovremeno se poduzimaju mjere za zaštitu životinja od napada insekata. Uvode se i restriktivne mjere.
32 Zaključak. Da bi se smanjio rizik od unošenja i eliminisala mogućnost širenja bolesti plavog jezika na teritoriji Ruske Federacije, neophodno je: ne uvoziti stoku iz regiona nepovoljnih za bolest plavog jezika; Sprovesti serološka ispitivanja na bolest plavog jezika za svu stoku uvezenu iz zemalja koje graniče i za koje se sumnja da su zaražene plavim jezikom. Ukoliko postoji sumnja na bolest plavog jezika, odmah obavijestiti državnu veterinarsku službu regije i poslati uzorke patološkog materijala na testiranje na bolest plavog jezika; Kada se pojavi bolest plavog jezika, postupite u skladu sa „Privremenim uputstvima o mjerama za suzbijanje bolesti plavog jezika kod ovaca“, odobrenim od strane Glavne uprave unutrašnjih poslova Ministarstva poljoprivrede SSSR-a 27. marta 1974. godine.
Spisak korištene literature Murueva G.B. „Prirodno žarište cptralne groznice kod ovaca.” Ovce, koze, industrija vune sa V.I. Balysheva, V.V. Slivko, V.I. Zhesterev - „Uzgoj virusa bolesti plavog jezika u kulturama životinjskih ćelija” sa A.A. Strizhakov. “Stvaranje sredstava za epitomsku analizu strukturnih i nestrukturnih polipeptida virusa bolesti plavog jezika.” Bilten Ruske akademije poljoprivrednih nauka Strizhakov A.A. "Metoda inhibicije TF ELISA za serološko praćenje bolesti plavog jezika." Veterinarska medicina sa Shoopalom Johannesom. „Osobine manifestacije zarazne bolesti plavog jezika kod ovaca u Namibiji.” Veterinarska nauka sa Zharov A.V., Gulyukin M.I., Barabanov I.I. “Patološke i histološke studije u sistemu za praćenje patoloških procesa u organizmu domaćih životinja, ptica i riba.” Veterinarski konsultant, 10. Strizhakov A.A. “Sendvič metoda enzimskog imunosorbentnog testa na bazi monoklonskih antitela za detekciju antigena virusa plavog jezika.” Poljoprivredna biologija sa Kolomycev A.A. “Plavi jezik ovaca: problemi epizootskog praćenja.” Veterinarski savjetnik str. 4-7.
Ministarstvo obrazovanja Ruske Federacije
Moskovski državni univerzitet primijenjene biotehnologije
Odjel za veterinarsko-sanitarno vještačenje
Rad na kursu
o patološkoj anatomiji domaćih životinja
na temu: patološka anatomija
bolest plavog jezika kod ovaca
završili: student 4. godine, 7. grupa
Kovaleva Marina
Moskva 2006
Ekonomski gubici
Patogen
Epizootološki podaci
Patogeneza
Klinički simptomi
Dijagnostika
Diferencijalna dijagnoza
Imunitet i prevencija
Kontrolne mjere
Zaključak
Definicija bolesti
Bolest plavog jezika (BBL) je virusno prenosiva bolest preživača, koju karakteriše febrilno stanje, upalne i nekrotične lezije usne šupljine (posebno jezika), gastrointestinalnog trakta, epitela vjenčića i baze kože kopita, kao i degenerativnih promjene na skeletnim mišićima.
Geografska rasprostranjenost bolesti
U Južnoj Africi, K. LO je poznat od 17. vijeka. kao bolest lokalnih rasa ovaca, koja je često asimptomatska. Tek uvozom evropskih rasa ovaca u Afriku bolest je postala maligna i privukla je pažnju istraživača. Izvještaj Komisije za bolesti ovaca i goveda, od 1. 76., prvi je prijavio ovčiju „groznicu“, koja je uočena u Cape Province (Južna Afrika), gdje su merino ovce uvezene iz Evrope. Izbijanje bolesti zahvatilo je gotovo 30% životinja i izazvalo visoku smrtnost među njima. Bolest je prepoznata po oticanju tkiva glave, crvenilu konjunktive i sluzokože usne i nosne šupljine, te oštećenju donjih ekstremiteta.
Prvi opis CLO dao je Hutcheson (1881), koji je bolest nazvao "enzootski katar". Sistematičnije istraživanje je sprovedeno 1902-1905. Spreul, koji je pokušao imunizirati ovce uz istovremene injekcije hiperimunog seruma i inficirane ovčje krvi. Kasnije (1906.) Theiler je dokazao da je bolest uzrokovana agensom koji se nalazi u krvi i serumu ovaca, te da taj agens može proći kroz Berkerfeld filter.
Dugo se vjerovalo da je bolest ograničena na afrički kontinent, gdje se, razvojem poljoprivrede, bolest sistematski evidentirala na osnovu kliničkih simptoma. Međutim, od 1943 Bolest se počela prijavljivati izvan Afrike. Tako je 1943. godine uočena teška epizootika među ovcama na Kipru, a iste godine - u Palestini i Siriji. Od 1944. godine BTV je registrovan u Turskoj (u južnim regijama), gdje je izazvao visoku smrtnost ovaca. Tamer (1949) sugerira da je u Turskoj bolest uzrokovana posebno visoko virulentnim sojem virusa.
Prema literaturi, poznato je oko 40 zemalja u kojima je BWB registrovan u različitim godinama. Posljednjih godina bolest se konstantno bilježi u 18-20 zemalja Afrike, Bliskog (Sirija, Izrael, Turska), Srednjeg (Pakistan, Indija) i Dalekog (Japan, neprecizno) istoka.
Godine 1956. bolest se prvi put pojavila u Evropi na jugu Portugala, gdje se klinički manifestirala kod ovaca i goveda. Ubrzo je registrovan u Španiji (jug i jugozapad zemlje). Od 1948. godine, bolest je kontinuirano prijavljivana u Sjedinjenim Državama, a 1968. godine pojavila se u Čileu i Peruu. U Sjedinjenim Državama, bolest, opisana kao bolna njuška, prvi put se pojavila u Teksasu, gdje je zahvatila 29.800.000 ovaca. Pet godina kasnije, u Kaliforniji, gdje su uočeni veliki gubici ovaca, izolovan je isti virus (McGower, 1952). U periodu od 1952. do 1964. Virus je izolovan u 16 američkih država.
Iz materijala sa 36. sjednice Međunarodnog biroa za epizootiku jasno je da je 1967. godine u Južnoj Africi bolest zahvatila 37.900.000 ovaca i 5.394.000 koza; u Keniji - 711.000 i 6.400.000, u Ugandi - 711.000 i 1.960.000 - u Rodeziji - 102.000 i 621.000; u Egiptu - 1.930.000 i 790.000; na Kipru - 340.000 i 250.000; - u Izraelu - 300.000, odnosno 300.000; u SAD - 26.452.000 ovaca.
Godine 1968. bolest je registrovana u Sudanu, Nigeriji, Kamerunu, Etiopiji, Keniji, Zairu, Zambiji, Angoli, Bocvani, Južnoj Africi, Egiptu, Lesotu, SAD, Kairu, Izraelu, Pakistanu i Indiji.
Ekonomski gubici
One su ogromne i sastoje se od uginuća životinja, gubitka njihove produktivnosti (vune, mesa) zbog dugog oporavka, troškova vakcinacije i dijagnostike.
Smrtnost ovaca je 5-10% (SAD, Japan), ali posebno virulentni sojevi uzrokuju i do 85% mortaliteta (Kipar, Portugal, Izrael). U stacionarnim epidemijama stopa mortaliteta je 0,5-1,0%. Među uvezenim ovcama stopa morbiditeta je 20,5%, mortaliteta 1,4% (Izrael).
Neki strani istraživači (Alexander, 1948; Howell, 1963; Haig, 1965) karakterišu BLO kao veoma opasnu infekciju, čije je eliminisanje veoma teško zbog prisustva prirodne fokalnosti i nekih bioloških svojstava virusa. Američki naučnik Kenedi (1968) smatra CL „zloćudnijim od slinavke i šapa,
egzotična bolest domaćih životinja." Naučnici u Australiji (Grant et al., 1967; Gardiner et al., 1968) i Kanadi (Ruckerbauer et al., 1967) izrazili su veliku zabrinutost zbog mogućnosti pojave BLO.
Patogen
Morfologija, hemijski sastav, taksonomski položaj. Godine 1948. Paulson je napravio prvi pokušaj da odredi veličinu viriona. Koristeći metode ultracentrifugiranja i ultrafiltracije suspenzije krvi i slezene, otkrio je da je veličina viriona 108-133 nm. Godine 1958. Kitts je pokazao da se virus BTV precipitira centrifugiranjem u trajanju od 60 minuta pri 30 hiljada o/min. U ovom slučaju, takozvani rastvorljivi (komplement-fiksirajući) antigen ostaje u supernatantu, čija je veličina čestica približno 8 nm.
Morfologiju viriona TB virusa proučavali su mnogi autori, ali su dobili relativno kontradiktorne rezultate. Ele i Vervoord (1969) radili su sa visoko pročišćenim virusnim preparatima i stoga se njihovi podaci mogu smatrati najpouzdanijim. Otkrili su da većina virusnih čestica iste veličine ima prosječni prečnik od 53,8 nm i nema omotač. Autori su došli do zaključka da BTV virus po morfologiji i nizu drugih svojstava nije sličan reovirusima. Vervoord i Huysmoens, koji su proveli uporednu studiju reovirusa, BTV i AHS virusa, došli su do sličnog zaključka.
Virioni BTV virusa sadrže 2-lančanu RNK, koja se sastoji od 10 fragmenata, čija se molekulska težina kreće od 0,28 do 2,7 miliona daltona. Virion ima jednoslojni kapsid koji se sastoji od 32 kapsomera raspoređena u simetriji 5:3:2 i formiraju ikosaedar. Neki virioni imaju ekstrakapsidni sloj, koji maskira kapsomere i povećava prečnik viriona na 65-77 nm (Lekatsos i Gorman, 1977). Vjeruje se da ove pseudo omotnice dobivaju virusne čestice po izlasku iz stanice hvatanjem dijela ćelijske membrane. Možda pseudo omotnice štite virusne čestice od neutralizirajućeg djelovanja antitijela, što objašnjava istovremenu cirkulaciju virusa i antitijela u krvi (J. Brown et al, 1970).
BLO virus sadrži 20% RNK i 80% proteina, ima K = 650S i gustinu od 1,38. Postoji najmanje 7 vrsta proteina različite molekularne težine. (od 32 do 155 hiljada).
Na osnovu morfologije viriona, fizičko-hemijskih i antigenskih svojstava, Komisija za nomenklaturu virusa je 1975. godine formirala rod Orbivirus koji je uključivao viruse BTV, konjske kuge, koloradske krpelje, epizootske hemoragične bolesti jelena itd. Orbivirus je uključen u porodicu. Reoviridae.
Na vrhu, potpune čestice virusa bolesti plavog jezika iz gradijenta šećera, negativan kontrast s fosfovolframnom kiselinom. Vidljiva difuzna pojava viriona (68 nm u prečniku)
Ispod su čestice virusa bolesti plavog jezika iz gradijenta CsCl, pH 6,0. Prikazani su detalji o površini. unutrašnji kapsid (prečnik 55 nm) sastoji se od jednog sloja pravilno zbijenih morfoloških jedinica ili kapsomera (÷125.000)
Održivost. Virus je otporan na lipidne rastvarače: eter, hloroform, natrijum deoksiholat. Osetljiv je na tripsin i kiselu sredinu (pH 6,0 se inaktivira u roku od 1 minute na 37°). Virus je prilično otporan na alkalna okruženja, stabilan na pH 6,5-8,0. U jagnjećem i goveđem mesu, kada sazri, kada mu je pH 5,6-6,3, virus se inaktivira. Međutim, u janjećim trupovima koji se čuvaju na +4° (pH 6,3), virus perzistira 30 dana (Oven, 1964).
U krvi virus zadržava svoju aktivnost čak i nakon što se raspadne (Theiler, 1906); Krv pomešana sa Edingtonovom tečnošću (kalijum oksalat - 5,0, karbonska kiselina - 5,0, glicerin - 500,0, destilovana voda - 500,0) ostala je zarazna na sobnoj temperaturi 25 godina. (Međutim, postoje naznake arapskih autora da je, kada je poslata u laboratoriju u Onderstepurtu, takva krv izgubila svoja zarazna svojstva). Prema Howellu (1963), krv, komadići slezine i limfni čvorovi uzeti u Edingtonovu tekućinu ostaju infektivni nekoliko godina.
Infektivnost seruma je skoro ista kao i puna krv. U tečnosti kulture koja sadrži virus, virus se najbolje čuva pri pH od 7,2-7,4 i temperaturi od +2 + 4°. Virus nije otporan na toplotu. Dakle, na +60° virus se potpuno inaktivira u roku od 30 minuta (dok infektivnost naglo opada u prvih 5 minuta). Krivulja termalne inaktivacije virusa na 37, 46 i 56° je dvokomponentna, što ukazuje na heterotenost virusne populacije. Zamrzavanje tečnosti kulture koja sadrži virus bez stabilizatora na -20° dovodi do gubitka njene infektivnosti. Ista stvar se dešava kada se brzo zamrzne u mešavini suvog leda i alkohola. Prema Howellu (1967), 50% puferovanog laktoznog peptona pokazalo se da je najbolji stabilizator virusa kada se čuva na -20° i -70°. U ovom slučaju, virus je bolje očuvan na -70° nego na -20°.
U materijalima koji sadrže virus i osušenim zamrzavanjem sa stabilizatorima, virus je bio dobro očuvan na -20° i +4° nekoliko godina (Howell, 1967).
Suspenzija mozga na hranljivoj podlozi sačuvala je virus 5 godina, a inficirani pileći embrion na +6°C do 7 godina 3% rastvor formaldehida deaktivira virus u roku od 48-72 sata, 3% rastvor natrijum hidroksida i 70°C etil alkohola - 5 minuta.
Virus ne aglutinira crvena krvna zrnca ovaca, goveda, pijetla, guske, zamorca, zeca i miša.
Antigenska svojstva. Neitz je 1948. godine, u eksperimentima s unakrsnom imunizacijom ovaca, prvi ustanovio antigensku multiplicitnost BTV virusa. To je potom potvrđeno in vitro u reakciji neutralizacije. Unakrsnim zarazom ovaca pokazalo se da svaka vrsta virusa daje jak i dugotrajan imunitet protiv sebe, ali samo povremeni i slab stepen zaštite od drugih tipova. Trenutno je poznato 16 tipova virusa koji se razlikuju po RN, ali se svi ne razlikuju (imaju zajednički antigen) u RSC, RDP i RIF. Kod životinja koje su se oporavile od bolesti stvaraju se neutralizirajuća, vezana za komplement i precipitirajuća antitijela. Ponovljene injekcije homolognog soja u ovce ne povećavaju intenzitet imuniteta i ne povećavaju spektar polivalentnosti imuniteta. Utvrđeno je da više tipova virusa može istovremeno da cirkuliše na istom geografskom području (Du Toit i Howell, 1962). Tako je Howell (1967) izvijestio da je u roku od 29 dana izolovano i identificirano 9 imunološki različitih tipova BTV virusa na 2 susjedne farme. U Sjedinjenim Državama je identificirano najmanje 5-6 tipova virusa koji cirkuliraju istovremeno. Nekoliko tipova je instalirano u Egiptu, Izraelu i drugim zemljama. Multitip virusa BTV komplicira dijagnozu i prevenciju bolesti.
Ne zna se da li je došlo do promjene vrste virusa. Ali poznati su sojevi koji su vrlo stabilni. Tako je soj 4. tipa izolovao Theiler 1905. godine u Južnoj Africi, kao i 1951. i 1964. godine. u Izraelu - ispostavilo se da su stabilni. Antigenski identični sojevi izolovani su u različitim geografskim područjima (soj tip 3 na Kipru 1949. godine, u Južnoj Africi i Kaliforniji 1953. godine i u Portugalu 1956. godine).
Spektar patogenosti. Ovce su najosjetljivije domaće životinje na BTV virus. Pokazalo se da su europske pasmine osjetljivije od afričkih i azijskih pasmina, kao što su crni perzijanac i karakul (Howell, 1963).
Uočene su značajne fluktuacije u individualnoj osjetljivosti ovaca iste rase. Razlike u individualnoj osjetljivosti i varijacije u virulenciji sojeva virusa otežavaju predviđanje težine epizootike u prirodnim uvjetima. Pogoršanje životnih uslova, visoko sunčevo zračenje i drugi faktori mogu dovesti do toga da niskovirulentni soj može uzrokovati visok mortalitet i velike ekonomske gubitke.
Jagnjad rođena od neimuniziranih majki vrlo su osjetljiva na virus. Ako novi antigenski tip virusa uđe u enzootsko područje, bolesti koje izaziva obično su manje teške nego kada virus uđe u prosperitetno područje gdje je cijela životinjska populacija osjetljiva na virus. Epizootika među takvim životinjama može uzrokovati velike gubitke i, pod pravim uvjetima, vrlo brzo se širi, kao što je bio slučaj 1956. godine u Španjolskoj i Portugalu.
Goveda su osjetljiva na BTV virus. Godine 1934. Becker i drugi su opisali kliniku i izolovali virus iz goveda u prirodnim uslovima. Klinički, bolest je podsjećala na slinavku i šap (farmeri su je nazvali pseudo-šapa). U većini slučajeva tok bolesti je bio subklinički.
Godine 1937. De Kock i drugi u Južnoj Africi izolirali su virus iz goveda koje nisu pokazivale kliničke znakove bolesti. U gotovo svim slučajevima izbijanja tuberkuloze kod ovaca izvan Afrike, iste kliničke manifestacije kao kod ovaca istovremeno su uočene i kod goveda (u Izraelu - 1951., u Portugalu i Španiji - 1956., u SAD-u - 1960.).
Međutim, u eksperimentalnim uvjetima još niko nije uspio izazvati kliničke manifestacije bolesti kod goveda bilo kojim putem unošenja virusa. Samo nekoliko autora je zabilježilo kratkotrajni porast tjelesne temperature, a ponekad i pad apetita.
Koze su osjetljive na BTV virus. Neki farmeri su uočili bolest kod koza tokom prirodnih izbijanja BT kod ovaca (Spreuli, 1905; Hards i Price, 1952). Eksperimentalno je također bilo moguće izazvati bolest kod koza. Zebu, bivoli, antilope, belorepi jeleni, losovi, velikorogi ovce, berberi ovce, los i drugi preživari takođe su osetljivi na BTV virus.
Godine 1969., Trainer (S1.PA), u studiji 314 krvnih seruma divljih preživača (ne jelena), pronašao je prisustvo precipitirajućih antitijela na virus BTV u 27% (losa, losa, velikog roga i barbarske ovce).
Od 698 seruma različitih vrsta divljih jelena, 55% je pozitivno reagovalo na BW u PRP-u, uključujući belorepe, crnorepe i mazge.
Divlji preživari koji su odgovorili pronađeni su u geografskim područjima gdje je zabilježen BTV među domaćim životinjama. Ali bilo je slučajeva neočekivanog otkrivanja pozitivnih divljih jelena i losa u Ontariju, gdje BTV nije zabilježen kod domaćih životinja.
U eksperimentalnim uslovima (Voždinč, Trašir, 1908) ustanovljeno je; da su belorepi jeleni i njihovi mladunci vrlo osjetljivi na BTV virus. Svi mladunci mlađi od 1 godine (7 grla) uginuli su 6-8 dana nakon infekcije. Jedan od 3 odrasla jelena je uginuo. Virus je izolovan iz slezene. jetra, bubrezi, preskapularni limfni čvorovi, krv, pleuralna tečnost, urin. Trajanje viremije kod jelena je 10 dana nakon infekcije. Utvrđeno je da neki divlji preživari nose virus različito trajanje (Netz, 1966, Vozdnich, 1968).
BTV virus je izoliran iz dvije vrste glodara, Rabdomis pumilo i Otomys irreratus.
Uzgoj. Godine 1940. Alexander et al. po prvi put je objavljena sposobnost BTV virusa da se razmnožava u pilećim embrionima koji su umrli zbog različitih puteva infekcije. Najčešće se embrioni stari 6-8 dana inficiraju u žumančanu vreću ili embrioni stari 9-11 dana u venu. Aleksandar je 1947. godine otkrio da do najveće akumulacije virusa dolazi kada se zaraženi pileći embrion inkubira na 33,5° u periodu od 36 do 72 sata nakon infekcije.Titar virusa dostiže 10 5,6 - 10 8 ELD 5 o/ml, u zavisnosti od soja virusa.Kod inficiranih pilećih embriona uočava se vaskularna kongestija,krvarenja,embrion dobija boju trešnje.Mikroskopski se kod takvih embriona uočava CPE u ćelijama mišića,jetre,bubrega,mozga i krvi plovila.
Alexander, Haig i saradnici (1947) su otkrili da serijski prolasci virusa BTV na pilećim embrionima dovode do njegovog slabljenja kod ovaca. Relativna lakoća i konzistentnost ovog procesa omogućila je dobijanje živih vakcina koje se široko koriste u mnogim zemljama.
Bijeli miševi su bili osjetljivi na BLO virus nakon intracerebralne infekcije. Kod odraslih miševa infekcija je asimptomatska, a virus se akumulira u mozgu u malim titrima. Kada se miševi zaraze do 10-13 dana starosti, dolazi do 100% smrti, a virus se akumulira u mozgu u titrima od 10 6 ° -10 8 ° MLD 5o/ml. Najosjetljiviji su miševi stari 1-4 dana. Nakon infekcije prestaju da se hrane, raštrkaju se po ćeliji i padaju u komu. Smrt nastupa 24-36 sati nakon infekcije. U mozgu virus dostiže titar od 10 6 -10 8 MLD 5o/ml tkiva i koristi se za dobijanje KS antigena koji je neophodan za otkrivanje antitijela u serumu oporavljenih životinja pomoću RSC. Terenski sojevi se mogu izolovati od miševa starih 1-4 dana nakon 2-4 slijepa prolaza.
Sojevi Blob virusa prilagođeni pilećim embrionima ili miševima dobro se razmnožavaju u mozgu novorođenih zlatnih hrčaka i mogu se koristiti na isti način kao i bebe miševa. Psi, mačke, zečevi, zamorci i tvorovi nisu osjetljivi na BTV virus.
Citopatski efekat BTV virusa na ćelijske kulture ovčijeg bubrega prvi su izvijestili McCercher, Haig i Alexander 1965. Fernandez (1959) je izvijestio da su kulture stanica bubrega jagnjećeg mesa dovoljno osjetljive da izoluju virus iz krvi oboljele ovce. Utvrđena je osjetljivost na ovaj virus kontinuiranih ćelijskih linija kao što su HeLa, ljudski amnion, ovčiji bubreg itd. Ali najosjetljivije od njih, prema Tini i saradnicima, bile su BHK-21 i L ćelije (Howell et al. , 1967) .
Trenutno se za izolaciju i razmnožavanje virusa BTV najviše koriste primarne kulture ćelija embriona jagnjećeg bubrega i goveda, kao i BHK-21 i B. Virus se sintetizira u citoplazmi stanica i polako ih napušta, počevši od 8. sata nakon infekcije, maksimalno se akumulira 30-36 sati nakon infekcije.
CPD u stanicama janjećeg bubrega manifestuje se činjenicom da su epitelne ćelije zaobljene i naborane, a u tom trenutku ćelije slične fibroblastima su istegnute i formiraju čipkaste niti, među kojima blistaju zaobljene ćelije slične epitelu; tada dolazi do nekroze sa stvaranjem mase ćelijskog detritusa. U citoplazmi zaraženih ćelija kulture bubrega jagnjeta formiraju se specifična inkluziona tijela, eozinofilna, različite veličine, svijetlog ruba i mjesta su formiranja viriona.
Izvori infekcije i putevi prenošenja. BTV virus je sposoban da se razmnožava kod sisara (preživara) i insekata.U prirodnim uslovima kičmenjaci se inficiraju ubodom insekata koji sišu krv.
U eksperimentalnim uslovima, ovce se mogu zaraziti intranazalnim, intravenskim, intraperitonealnim, supkutanim, intradermalnim, intramuskularnim i nitraperikardijalnim davanjem virusa BTV. Moguć je i aerogeni put infekcije.Jochim, Lyudke i Boal su uspjeli eksperimentalno zaraziti ovce davanjem virulentne krvi kroz usta 3 puta sedmično tokom 26 sedmica. Autori su zaključili da per os infekcija ovisi o trajanju i učestalosti kontakta tijela s virusom, ali ne i o količini zaraznog materijala. Nakon dužeg izlaganja virusu per os, ovce dobijaju povećanu osjetljivost na naknadnu infekciju potkožno. U isto vrijeme životinje su se teže razbolile, a neke su i uginule. S tim u vezi, može se objasniti slučaj 1962. godine u Južnoj Dakoti i Wyomingu, kada se najteža tuberkuloza javila u krdima koja su koristila loše pojenje. Na jednoj farmi BLO je izazvao 100% bolesti i uginuće oko 25% ovaca, a na susjednoj, udaljenoj četvrt milje, nije bilo nikakve bolesti. Ispostavilo se da su se u prvom slučaju ovce pojile u ribnjaku, čija je voda bila zagađena izlučevinama bolesnih životinja, a drugo stado je pojeno vodom koja je bila uskladištena u posebnim rezervoarima. Vjeruje se da bi ovce mogle postati preosjetljive na virus BTV dugotrajnom apsorpcijom vode kontaminirane urinom koji sadrži virus.
Zaraza životinja direktnim kontaktom sa pacijentima nije zabilježena ni eksperimentalno ni u prirodnim uvjetima.
Osim opisanog slučaja izolacije virusa u urinu i nekoliko drugih fragmentarnih podataka o sličnoj izolaciji virusa, nema podataka o izolaciji virusa iz tijela bolesnih životinja, bilo u eksperimentalnim ili prirodnim uvjetima.
Prijenos virusa insektima koji sišu krv u prirodnim uvjetima zabilježen je već duže vrijeme (Hatchen, 1902; Opreus, 1902; Dixon, 1909). Ali tek 1944. Du Toit je pokazao da grizu mušice iz rijeke. Culicoides prenose virus s jedne životinje na drugu putem sisanja krvi. Takođe je uspeo da zarazi ovce suspenzijom mlevenih mušica uhvaćenih u prirodnim uslovima. Godine 1963. eksperimentalno je pokazano da Culicoides variipennis može prenositi CLO s jedne životinje na drugu među ovcama i govedima, bez obzira na vrstu životinje.Utvrđeno je da se virus aktivno razmnožava u tijelu mušica koje grizu i akumulira se u pljuvačnim žlijezdama. na veće titre (10 7 -10 8) nego u tijelu ovaca.
BLO je sezonska bolest, jer se povezuje sa letnjim periodima mušica. BWB se obično javlja u proljeće i rano ljeto i širi se uglavnom u riječnim dolinama, nizinama i močvarnim područjima koja obiluju mušicama. Ispaša ovaca na takvim mjestima, posebno u večernjim i noćnim satima, povezana je sa povećanim rizikom od BTV infekcije.
Utvrđeno je da u enzootskoj zoni među insektima može cirkulirati nekoliko antigenski različitih tipova virusa, dok je iz tijela prirodno zaraženih životinja izolirana samo jedna vrsta virusa, koja nakon kratke cirkulacije može biti zamijenjena drugom (Du Sois i Haven, 1962). Howell (1963) priznaje mogućnost interferencije terenskih sojeva virusa u tijelu zaraženih životinja.
Kod ovaca virus se nalazi u krvi, serumu, plazmi i organima. Infektivnost seruma je skoro ista kao i puna krv, što ukazuje da se virus ne adsorbuje na crvena krvna zrnca. Virus je također izoliran iz krvi fetusa.
Prema Du Toitu (1928), virus BTV ostaje u tijelu oporavljenih ovaca oko 4 mjeseca, povremeno se pojavljujući u krvi. Brojni autori su otkrili virus u krvi ovaca najviše 21-26 dana nakon infekcije.
Prema poznatom američkom istraživaču KLO Ludkeu (1969), virus je otkriven u krvi ovaca od 1 do 31 dan nakon infekcije, ali se kod većine životinja viremija pojavila između 3 i 10 dana nakon infekcije. Vrhunac viremije se obično javlja 6-8 dana. Kod nekih životinja virus je otkriven u krvi 21-31 dana nakon infekcije, kada je već utvrđeno prisustvo neutralizirajućih antitijela u serumu. Većina istraživača još uvijek vjeruje da je kod ovaca period viremije relativno kratak i da se u većini slučajeva javlja 10-21. dan nakon infekcije.
Postoji mišljenje da je u prirodnom žarištu BTV-a epizootološka uloga ovaca kao rezervoara virusa manja od uloge goveda, kod kojih se BTV najčešće javlja kao latentna infekcija. Ali kod goveda period viremije je mnogo duži nego kod ovaca. U eksperimentalnim uslovima kod goveda viremija u visokim titrima se uočava od 2. dana nakon infekcije, dostiže vrhunac 7. dana i postepeno opada do 24. dana. Ali osjetljivijim metodama (infekcija ovaca) virus je moguće otkriti u krvi goveda i 50. dana nakon infekcije (kada cirkulišu i neutralizirajuća antitijela). Viremija je opisana kod goveda u prirodnim uslovima sa latentnim tokom BLO do 4-5 meseci (Du Toit, 1962; Aries, 1965). Za to vrijeme viremija može biti periodična zbog slučajeva ponovne infekcije heterolognim sojevima. Prema Lüdke et al. 1970), prirodno zaražena goveda sa znakovima bolesti sličnim slinavki i šap mogu imati doživotnu viremiju. Ova činjenica je omogućila nekim autorima da vjeruju da stoka može poslužiti kao rezervoar u kojem virus BTV perzistira zimi.
U eksperimentalnim uvjetima pokazano je da virus BTV može serijski prenijeti kroz goveda bez povećanja njegove virulencije za goveda i ovce (Gray et al., 1967). Takođe je utvrđeno da sojevi virusa BTV izolovani od goveda imaju nisku patogenost za ovce (Lüdke, Bodn, 1970), kao i da Culicoides variipennis aktivnije napada janje goveda nego ovce. U Južnoj Africi, u periodu aktivnosti ovih vektora, virus BTV se pojavljuje prvo u krvi goveda, a zatim i kod ovaca.
U vezi s gore navedenim, sve se više sugerira da je goveda glavni domaćin BTV virusa (Du Toit, 1962). U svakom slučaju, goveda su najvažniji faktor u epizootologiji tuberkuloze.
Epizootološki podaci
U prirodnim uslovima, ovce svih rasa su najosjetljivije na patogen, ali su Merino ovce osjetljivije. Slučajevi bolesti su također opisani kod goveda, koza, jelena i antilopa. Goveda obolijevaju uglavnom asimptomatski. Infektivna bolest plavog jezika javlja se u obliku epizootija sa velikim obuhvatom populacije (50-60% stada), koju karakteriše sezonalnost (topla, vlažna sezona) i teži tok bolesti kod životinja izloženih sunčevom zračenju.
Biološki nosioci virusa su razne vrste mušica iz roda Culicoides; ovca krvopija Melophagus ovinus (mehanički vektor). Tokom međuepizoonskog perioda, virus očigledno perzistira u organizmu mnogih vrsta divljih preživača i goveda, među kojima je utvrđena dugotrajna cirkulacija virusa (preko tri godine). Kao glavni rezervoar patogena, zaražena goveda osiguravaju stacionarnost epizootskih žarišta bolesti.
Kod insekata transovarijalni prijenos patogena i prijenos tijekom metamorfoze nisu utvrđeni, oni, po svemu sudeći, ne sudjeluju u očuvanju virusa u međuepizootskom periodu. U primarnim epizootskim žarištima smrtnost doseže 90%, u stacionarnim - 30%.
Patogeneza
Malo studirao. Pretpostavlja se da nakon početnog perioda replikacije virusa u blizini mjesta ulaska dolazi do stvaranja kroz krvotok. Virus se zatim lokalizira u epitelnom i mišićnom tkivu, o čemu svjedoče degenerativne i upalne promjene u njima. Virus ulazi u krv 1-2 dana nakon infekcije ovaca, dostižući svoj maksimalni titar 6-8 dana. Virus se pojavljuje u drugim organima i tkivima nakon pojave groznice. Dakle, virus je otkriven u slezeni 48 sati nakon pojave groznice. Kako se razvijaju kliničke manifestacije bolesti, virus postaje sve teže izolirati iz krvi (vjerovatno zbog pojave antitijela). Nakon što se febrilna reakcija smiri, virus se može izolirati samo s velikim poteškoćama, ponekad tek nakon slijepih prolaza na ovcama. Virus je lokaliziran i zahvaća epitel usne i nosne šupljine, crijevnu sluznicu, izaziva degenerativne promjene u mišićima koje se klinički manifestuju mršavljenjem, ukočenošću pokreta, zakrivljenošću vrata i sl. V"rus prolazi kroz placentnu barijeru, kakva se nalazi u krvi fetusa ovaca i goveda.BLO bolest je često praćena aktivacijom sekundarne mikroflore, što dovodi do razvoja bronhopneumonije i drugih komplikacija.U krvi oboljelih ovaca sadržaj šećera povećava se,u težim slučajevima smanjuje se nivo hemoglobina i ukupnog proteina.U svim slučajevima konstatuje se leukopenija.
Kod gravidnih ovaca i krava BLO uzrokuje pobačaje i deformitete fetusa u vidu nerazvijenosti, encefalopatije, skraćivanja udova i čeljusti itd. (Griner et al., 1964). 5.-6. nedelja trudnoće je posebno opasna za embrione (Bown et al., 1964). Postoje zapažanja da virus vakcine kod ovaca može poremetiti normalan ciklus estrusa i uzrokovati privremeni sterilitet.
Klinički simptomi
Kliničke manifestacije BLO i morfološke promjene u prirodnim i eksperimentalnim uvjetima variraju u zavisnosti od: patogenosti soja, individualnih karakteristika i rase životinja; uticaj uslova sredine (meteorološki).
U enzootskim žarištima bolest prvenstveno pogađa životinje uvezene iz prosperitetnih područja, kao i mlade životinje tekuće godine rođenja. Opisano je izbijanje BTV-a u Izraelu, uočeno samo na jednoj farmi, gdje su ovce od fine vune uvezene iz Njemačke (Dafnes, 1966).
Period inkubacije u prirodnim uslovima nije precizno utvrđen, ali se smatra da je 6-8 dana. U eksperimentalnim uslovima, uz intravensku injekciju virusa, registrovan je period inkubacije od 2-8 dana, u izuzetnim slučajevima do 15 dana.Nakon perioda inkubacije primećuje se porast temperature na 40,6 - 42,0°; groznica traje od 6-8 do 12 dana.Uočeno je da visina temperature nije u korelaciji sa jačinom kliničkih simptoma.Tako blaga intermitentna groznica može biti praćena teškim kliničkim simptomima i uginućem životinja.Istovremeno, nagli porast temperature na 42° može rezultirati samo blagim simptomima i brzim oporavkom. Ponekad i prije Kako temperatura raste, uočava se pojačano disanje 24-36 sati nakon prvog porasta temperature, hiperemija kože razvija se njuška, usne, uši, kao i sluzokože usne i nosne šupljine, praćeno strujanjem pjenaste pljuvačke i osebujnim kontinuiranim pokretima jezika.Iz nosne šupljine se pojavljuje sluzasto-kataralni iscjedak, ponekad s pomiješanom krvi in. Usne i jezik postaju primetno otečeni, njuška se povećava i postaje tamnija, a na sluznicama usta, nosa i očiju pojavljuju se precizna krvarenja. U malom procentu slučajeva jezik postaje crveno-plav (otuda i naziv bolesti). Kosa opada na licu, stvaraju se erozije na sluznicama usta i nosa koje lako krvare. U težim slučajevima sluzokože obraza, desni i jezika ulceriraju i krvare, pljuvačka se miješa sa krvlju i nekrotičnim tkivima i poprima neprijatan miris. Iscjedak iz nosa postaje gnojan i stvara se kore oko nosa, što uzrokuje anksioznost životinja; razvija se žeđ. Zbog bolova u ustima se prekida uzimanje hrane i životinja leži na boku. U slučajevima koji završavaju smrću, razvija se enteritis, praćen proljevom. Ponekad na vrhuncu groznice, ali češće nakon spuštanja temperature, na zadnjim nogama može se uočiti crvenilo krune kopita uz povišenu temperaturu i bol pri pritisku. Crvenilo zatim napreduje do plavičaste boje sa tamnocrvenim mrljama, praćeno nepravilnim rastom kopita sa valovitom. Po broju ovih valovitih linija može se suditi o broju vrsta virusa koje je životinja imala. Bol dovodi do hromosti, nevoljkosti za kretanjem i ukočenog hoda. Leđni lukovi, a ovce se često kreću prema hrani na koljenima, vođene glađu. Nemogućnost hranjenja i oštećenje mišića dovode do progresivnog trošenja, praćenog crijevnom disfunkcijom. Životinje mogu ostati u ovom stanju do 10 dana, a zatim do smrti - u sedždi i iscrpljenosti. 3-4 sedmice nakon što groznica prestane, kosa počinje da opada, visi u grudvicama. Trajanje bolesti varira. Lezije u usnoj šupljini mogu sporo zacijeliti (u zavisnosti od sekundarne mikroflore). Uz blagi tok bolesti, bilježi se kratkotrajna groznica i prolazna hiperemija oralne sluznice. U akutnim slučajevima, oticanje ždrijela i pareza jednjaka mogu uzrokovati tešku aspiracijsku upalu pluća; u krvi - leukopenija, poikilocitoza, a kasnije i anemija. U posebno teškim slučajevima, hemoglobin i ukupni dušik se smanjuju. Nakon 8. dana od trenutka infekcije, uočava se izražen porast γ-globulina i manje izražen porast globulina, smanjen je nivo α 1 i α 2 tlobulina i albumina.
U subakutnom toku opisani znaci su slabije izraženi, primjećuju se promjene na sluznici glave, upala kože, kopita, iscrpljenost, opadanje kose, smrt može nastupiti tek nakon godinu dana.
U slučaju abortivnog toka (ponekad), koji je moguć nakon vakcinacije, javlja se blaga temperatura, blaga hiperemija sluzokože bez ulceracija, apetit je očuvan.
U većini slučajeva BTV se kod goveda javlja kao latentna infekcija, posebno u enzootskim zonama. Na početnom početku bolesti opisani su simptomi koji podsjećaju na slinavku i šap i tuberkulozu kod ovaca. Nedavno su se pojavili izvještaji o abortusima i rođenju deformiranih, patuljastih i nerazvijenih teladi.
Patološke promjene
Na obdukciji se nalaze sljedeće promjene: potkožno tkivo i mišićno vezivno tkivo su otečeni, zasićeni žućkastom tekućinom. Otečena su i tkiva usana, jezika, ušiju, ždrijela i larinksa, intermaksilarne regije i grudnog koša. Edematozna tekućina ponekad poprima crvenkastu boju od primjese krvi ili želatinozne konzistencije. Može doći do nakupljanja edematozne tečnosti u grudnoj i trbušnoj šupljini i perikardu.
Ako je životinja umrla u akutnom periodu bolesti, tada se najizraženije promjene uočavaju u probavnom sustavu: oralna sluznica je hiperemična, natečena, cijanotična i prekrivena krvarenjima različitih veličina i oblika. Na usnama, jeziku i unutrašnjoj površini obraza nalaze se ulceracije, ponekad opsežne, prekrivene prljavim sivkastim nekrotičnim masama kroz koje curi krv. U buragu i mreži, u sibuhu, uočavaju se hiperemija i hemoragije, najizraženije na papilama i listićima. Jednjak može biti hiperemičan, prekriven ulceracijama, pa čak i žarištima nekroze. Sluzokoža sićuha je difuzno hiperemična, ponekad cijanotična i prekrivena krvarenjima različitih oblika i veličina. U natečenom crijevu upalne promjene variraju od žarišne hiperemije do kataralnog procesa cijelom dužinom (do debelog presjeka). Nosna šupljina je ispunjena prljavo žutim kataralnim sadržajem koji teče iz nosa. Nosna pregrada je otečena, puna krvi i prekrivena ulceracijama. Traheja sadrži pjenastu tekućinu koja se pojavljuje kada su pluća otečena ili zagušena.
Promjene u vaskularnom sistemu karakteriziraju hiperemija svih tkiva, edem i krvarenja. Postoji mala količina tečnosti u srčanoj vrećici, kao i krvarenja ispod epikarda i endokarda. U medijalnom sloju na dnu plućne arterije u akutnim slučajevima, u pravilu, dolazi do krvarenja. Ponekad se u papilarnom mišiću lijeve klijetke nalaze žarišta nekroze, koja se mogu širiti kroz cijeli srčani mišić.
Slezena i limfni čvorovi su obično samo neznatno uvećani. Najčešće su zahvaćeni retrofaringealni, cervikalni, medijastinalni, maksilarni, bronhijalni, mezenterični, preskapularni, sublingvalni limfni čvorovi, koji su u ovom slučaju uvećani, crvenili i otečeni. U jetri - venska stagnacija i degenerativne promjene. U bubrezima - hiperemija, edem.
Glavne promjene se najkonzistentnije dešavaju na koži i mišićima. Ponekad su lezije na koži njuške i krune kopita ograničene samo na crvenilo. Češće se crvenilo na vjenčiću zamjenjuje pojavom točkastih žarišta, koji se spajaju i formiraju okomite crvenkaste pruge u tvari roga. Ove promjene se najčešće primjećuju na stražnjim udovima.
Promjene u mišićima izražene su oticanjem intermuskularnog vezivnog tkiva i fascije sa crvenkastom želatinoznom tekućinom. Često su zahvaćeni mišići bedara, lopatica, leđa i grudne kosti (Moulten, 1961). Otkrivaju mala (1-2 mm) krvarenja, kao i žarišta nekroze. Degenerativne promjene u mišićima ponekad su toliko duboke da mišići poprimaju sivkastu nijansu i izgledaju kao prokuhani.
Histološke promjene u K. LO ograničene su uglavnom na tri sistema:
1) sluzokože gastrointestinalnog trakta;
2) skeletni mišići;
3) vaskularni sistem.
Treba napomenuti da se kod produženog tijeka bolesti sve akutne pojave, poput krvarenja i ulceracija u usnoj šupljini, više ne otkrivaju na obdukciji. Tu mogu doći do izražaja svakakvi sekundarni komplicirajući procesi, poput bronhopneumonije (čak i gnojne i gangrenozne). Kod gravidnih ovaca promjene u posteljici ukazuju na direktno djelovanje virusa na vaskularni sistem majčinog tijela i fetusa, kao i na transplacentalno prodiranje virusa (u 3% slučajeva).
U enzootskim žarištima infekcije, gdje mnoge životinje obolijevaju zbog nejasnih simptoma, najčešće se navedene promjene ne mogu naći na obdukciji. Promjene su ograničene na iscrpljenost, anemiju, blago nakupljanje tekućine u šupljinama i blage kataralne upale sluznice gastrointestinalnog trakta.
Mora se imati na umu da opisane promjene mogu jako varirati po intenzitetu, mogu i ne moraju biti prisutne - sve ovisi o uvjetima pod kojima se zarazni proces javlja.
Dijagnostika
Dijagnoza BLO se postavlja na osnovu epidemioloških, kliničkih, patoloških i morfoloških podataka i rezultata laboratorijskih pretraga.
Prema epidemiološkim podacima, pojava bolesti u vrućem kišnom periodu, istovremeni porast broja insekata koji sišu krv, priroda terena (nizije, močvare, riječne doline itd.), prisustvo uvezenih životinja (iz sigurnih zona) su važni.
Klinički simptomi uključuju groznicu, depresiju, cijanozu jezika, usana, desni, oticanje njuške, zakrivljenost vrata i hromost. Stepen njihove ozbiljnosti može varirati u vrlo širokim granicama.
Od patoloških promjena vrijednih pažnje. iscrpljenost, oticanje potkožnog i intermuskularnog vezivnog tkiva, degenerativne promjene skeletnih mišića, nekroza sluzokože usta, jezika, usana itd.
Prisutnost ovih znakova i otkrivanje antitijela na virus BTV u krvi životinja pomoću RSC omogućava postavljanje preliminarne dijagnoze bolesti plavog jezika kod ovaca.
Konačna dijagnoza se zasniva na rezultatima eksperimentalne infekcije ovaca, izolaciji i identifikaciji virusa. Virus se može izolovati:
1) iz pune krvi dobijene tokom groznice;
2) iz slezine;
3) iz limfnih čvorova (posebno mezenteričnih uzetih u akutnom stadijumu bolesti). Materijal za izolaciju virusa unosi se u Edingtonovu tečnost za konzerviranje. Da bi se izolirao virus, ili 6-8 dana stari pileći embrioni ili ćelijske kulture (PY, BHK-21, L, BEP, itd.) > ili miševi koji sišu (intracerebralno) ili ovce (najosjetljiviji objekt) se inficiraju sa patološki materijal. U pravilu se virus izoluje nakon nekoliko slijepih prolaza. Čak i na ovcama ponekad je potrebno izvršiti 2-3 prolaza.
Za razlikovanje izoliranog virusa od drugih virusa koristi se RSC, a za tipizaciju se koristi reakcija neutralizacije. RSC za TB je specifičan za grupu i može se koristiti za otkrivanje antitijela na bilo koji soj virusa TB. RSK se koristi za serološko izviđanje područja za kruženje BTV virusa u njemu. Reakcija neutralizacije se koristi za proučavanje imunološkog statusa životinje i za tipizaciju izoliranog virusa. Najbolji rezultati se postižu pri dugotrajnom (24 sata) kontaktu virusa sa serumom na temperaturi od +37°.
Brzi rezultat se postiže korištenjem metode fluorescentnih antitijela sa kulturom inficiranih stanica. Specifična luminiscencija se detektuje već pri 1. prolasku virusa u ćelijsku kulturu, kada još nema CPE. Osim toga, u inficiranoj ćelijskoj kulturi, specifična inkluzijska tijela mogu se otkriti već u 1. pasažu.
U SAD-u se RDP prilično široko koristi za otkrivanje precipitirajućih antitijela u krvi oporavljenih životinja. Antigen je pročišćeni i koncentrirani virus kulture. Prednosti RDP-a su jednostavnost i brzina. Nedostatak je nedovoljna specifičnost (stoga je metoda prikladna samo za indikativnu dijagnozu).
Diferencijalna dijagnoza
Zaraznu bolest plavog jezika treba razlikovati od slinavke i šapa (visoka zaraznost, karakteristične lezije slinavke i šapa usne šupljine, vimena, udova, rezultati viroloških studija), zaraznog ektima ovaca (zaraznost, pustularne lezije sluzokože membrane i kože, mikroskopija razmaza iz patološkog materijala, biotest na jagnjadima i zečevima), maligna bolest plavog jezika (ovce rijetko obolijevaju, bolest je uglavnom sporadična, karakterizirana oštećenjem očiju i gornjih dišnih puteva), nekrobakterioza (pored ovaca) , obolijevaju konji, svinje i druge životinje, kronični tok, izlučivanje patogena), Ibaraki bolest (oboljela goveda, rezultati viroloških i seroloških studija), epizootska hemoragijska bolest jelena (virološke i serološke studije).
BLO se mora razlikovati od sljedećih bolesti:
Hidroperikarditis.(Izuzetno opasna nezarazna bolest ovaca, uzrokovana Ricketsia ruminantum i koju prenose Amblioma krpelji. Karakterizirana groznicom i nervnim simptomima. Rasprostranjena u istim područjima Afrike kao i BLO. Kod BLO nema nervnih simptoma, groznica je duža traje, tok je sporiji i ne može se liječiti antibioticima.
Groznica doline Rift. Smrtnost ovaca je do 100%, teladi - 70-100%, abortusi. Na obdukciji, nekroza i degeneracija u jetri, acidofilne inkluzije u ćelijama jetre.
Razlikovanje od KLO prema RA, MVP, RSK, RZGA.
Ovčije boginje. Lezije kože i sluzokože usta,
respiratorni trakt, gastrointestinalni trakt. Kod K. LO - lezije samo u usnoj i nosnoj šupljini, nedostatak zaraznosti.
Zarazna ektima ovaca. Formiranje papula i vezikula na usnama i nozdrvama, ponekad i oko očiju. Zamjenjuju ih pustule i debela kora, a nisu praćene oticanjem i hiperemijom sluznice, što je karakteristično za ugrušak. Razlika od BLO i u epizootologiji.
Bolest slinavke i šapa. Lezije se brzo razvijaju, pogađaju veliki procenat životinja, bolest je vrlo zarazna, a prisutne su i afte. Nema ništa od ovoga sa KLO.
"bolest plača" Ova bolest se javlja kod teladi starosti od 1 nedelje do 6 meseci, prenosi se krpeljima, a karakteriše je stomatitis, hiperemija sluzokože i kože sa razvojem vlažnog ekcema. Difterična upala se često razvija u ustima i ždrijelu. Bolest se ne prenosi krvlju na ovce i karakteriše je teška bolest i smrtnost.
Vezikularni stomatitis. Može se razlikovati od BLO na osnovu epizootologije. Konji se takođe razbole.
Trodnevna bolest goveda. ( Ukočenost - ukočenost pokreta). Manifestuje se kao hromost, ukočenost pokreta, pareza (brzo prolazi), visoka temperatura (brzo prolazi). Nema hiperemije i ne prenosi se na ovce (kao BLO).
Imunitet i prevencija
Ovce koje su se oporavile od bolesti stiču doživotni imunitet na vrstu virusa koji je izazvao bolest. Ponavljanje bolesti je moguće tokom iste sezone ili naredne godine, ali samo ako je zaraženo drugom vrstom virusa (Howell, 1966).
Kod prirodno bolesnih životinja antitijela koja neutraliziraju virus pojavljuju se 6-9 dana nakon infekcije i dostižu svoj maksimalni titar do 30. dana. Antitijela koja fiksiraju komplement pojavljuju se tek 10-14 dana nakon infekcije i dostižu maksimalni titar također do 30. dana, ostajući na visokom nivou 3-4 mjeseca, nakon čega se njihov titar postepeno smanjuje na jedva primjetan do kraja godine. Kod bolesnih životinja formiraju se precipitirajuća antitijela (Klontz, Svekhach, Gorham, 1962).
Svi tipovi virusa imaju zajednički antigen za fiksiranje komplementa, što omogućava otkrivanje bilo koje vrste virusa pomoću RSC-a. Tipične razlike nalaze se u reakciji neutralizacije.
Pokušaji da se smanji broj vektora upotrebom insekticida obično su neuspješni. Pojava BW u epizootskoj zoni može se predvidjeti i unaprijed preduzeti preventivne mjere. Stoga je prije početka insekata ljetnog perioda korisno sve osjetljive životinje (mlade životinje tekuće godine rođenja, novouvezene rasne ovce) prebaciti na viši pašnjak.Preporučljivo je imati prostorije za noćno sklonište životinja. . Parking za životinje se može tretirati insekticidima (neke životinje se mogu tretirati i pojedinačno).
Godine 1902-1905 Spreul je predložio simultane vakcinacije, u kojima se ovcama istovremeno ubrizgava ovčja krv koja sadrži virus i rekonvalescentni serum. Metoda se pokazala opasnom i nepouzdanom.
Godine 1907. u praksu je ušla Theilerova vakcina. Theiler je vjerovao da su virulentna svojstva virusa oslabljena serijskim prijelazima kod ovaca. Kao vakcinu, predložio je virus koji je prošao 18 prolaza na ovcama. Theilerova vakcina, koja je mješavina krvi koja sadrži virus i tekućine za konzerviranje, primijenjena je supkutano u dozi od 1 ml. Svaka serija vakcine testirana je na 2 ili više ovaca i puštena je samo ako... izazvalo je grozničavu reakciju. Smrtnost među vakcinisanim ovcama smanjena je na 0,5%, naspram 11% među nevakcinisanim ovcama.
Godine 1927., novi soj virusa Blob korišten je za pripremu cjepiva, jer se Du Toit bojao da je nakon 20 godina upotrebe Theilerov soj postao previše oslabljen da bi pružio dobar imunitet. Uprkos zamjeni soja, i dalje su stizale pritužbe na teške postvakcinalne reakcije (naročito u toplim ljetnim mjesecima), kao i na nedostatak jakog i dugotrajnog imuniteta kod vakcinisanih ovaca.
Godine 1937. ponovo su učinjeni pokušaji da se pronađe zadovoljavajuća vakcina. Theiler soj je ponovo uzet i čuvan na sobnoj temperaturi 25 godina. Godine 1938-1940 Neutua je pokazao da je Theiler pogriješio, da je naišao na prirodni, slabo virulentni soj, te da virus BTV nije promijenio svojstva tokom pasaža na ovcama. Ovaj Neutoisov zaključak podržali su svi drugi istraživači, s izuzetkom Du Toita, koji je izvijestio o uspješnoj atenuaciji soja BTV virusa putem pasaža kod ovaca.
Pritužbe na Theilerovu vakcinu mogu se objasniti činjenicom da je sadržavala samo jednu vrstu virusa, dok u Africi kruži mnogo antigenski različitih tipova. Za stvaranje imuniteta potrebna je polivalentna vakcina.
Alexander i njegove kolege otkrili su da uzastopno prenošenje virusa BTV na pileći embrion dovodi do slabljenja njegove virulencije kod ovaca. Optimalni rezultati su dobijeni kada su embrioni stari 8-9 dana inficirani u žumančanu vreću i inkubirani 3-4 dana na 33,5°. Titar virusa dostigao je 10 5 -10 6 ELD 50 /g tkiva. Na taj način je bilo moguće modificirati virulentne sojeve tako da praktično ne izazivaju kliničku reakciju kod ovaca. Naknadni 11-struki pasaži rezultirajućih atenuiranih sojeva kod ovaca nisu promijenili virulenciju. Tako su dobijeni vakcinalni sojevi različitih tipova virusa, a 1951. godine počeli su koristiti 4-valentnu živu virusnu vakcinu. Svaki soj. kultivisane su u pilećim embrionima posebno (nivo prolaza od 30 do 101), a zatim je dobijeni materijal pomešan tako da je gotova vakcina sadržala 250 ELD 50 svakog soja u 1 ml. Vakcina se primjenjuje supkutano u dozama od 1-2 ml. Preporučuje se godišnja vakcinacija, jer se postvakcinalni imunitet uspostavlja preko reptila, ali se ne zna koliko dugo traje. Kako bi se izbjegle komplikacije nakon vakcinacije, preporučuje se masovna vakcinacija nakon striženja ovaca.
Vakcinacija gravidnih ovaca se izbjegava, jer atenuirani sojevi uzrokuju pobačaje i rađanje deformisanih janjadi. Vakcinacija ovnova priplodnjaka može uzrokovati njihovu privremenu sterilnost, pa se ovnovi vakcinišu nakon sezone parenja. Jagnjad rođena od imunih ovaca ostaju imuna do 3-6 mjeseci starosti i tokom tog perioda ne reagiraju na imunizaciju vakcinom.
Od 1961. godine u praksu se počela uvoditi vakcina napravljena od virusa uzgojenih u kulturama ćelija bubrega teleta. Prema Lyudkeu i Dnokhimu, manje je vjerovatno da će kultivirana vakcina od embrionalne vakcine izazvati komplikacije nakon vakcinacije i gotovo da ne uzrokuje kliničku reakciju. Međutim, široko rasprostranjena upotreba živih vakcina suočava se s brojnim zamjerkama. Tako, prema istraživačima iz Južne Afrike i SAD-a, žive vakcine često uzrokuju bolesti kod ovaca koje se gotovo ne razlikuju od onih koje se javljaju prirodno.
Godine 1968. Foster, Jones i Lüdke su izvijestili da su cijepljene ovce viremične i da su mušice koje se njome hrane mogle prenijeti virus na druge ovce koje su se ozbiljno razbolile (jedan ugriz mušice bio je dovoljan da izazove bolest kod ovaca). Zbog toga, specijalisti za tuberkulozu smatraju da se živa vakcina ne smije koristiti u prosperitetnim područjima, jer se na taj način mogu stvoriti nova žarišta bolesti.
Na osnovu navedenog, možemo zaključiti da, po svemu sudeći, vakcinacija ne dovodi do iskorjenjivanja bolesti, već samo sprječava dalje širenje i smanjuje ekonomske gubitke. Iz ovoga slijedi:
1. Potreba da se pripremi vakcina od lokalnih sojeva;
3. Stroža kontrola vakcinalnih sojeva za reverziju.
Tretman
Trenutno ne postoje lijekovi koji posebno djeluju na BTV virus in vivo. Uspješnost primjene antibiotika i sulfonamida objašnjava se njihovim djelovanjem na sekundarne infekcije, posebno kod razvoja bronhopneumonije.
Pažljiva briga o bolesnim životinjama je najvažnija mjera. Bolesne životinje moraju se smjestiti u prostorije zaštićene od direktne sunčeve svjetlosti. Mala količina nježne zelene hrane u vrijeme kada lezije na oralnoj sluznici uzrokuju bol prilikom jedenja hrane pomaže poboljšanju stanja životinja. Površinske lezije se navlaže dezinficijensima i prave se alkoholni losioni. U periodu oporavka najvažnije je održavati i po potrebi stimulirati aktivnost buraga. Pažljivo i dobro hranjenje i njega pomoći će skratiti period oporavka i vratiti normalna stanja.
Kontrolne mjere
U područjima koja su trajno nezahvaćena infektivnom bolešću plavog jezika kod ovaca, potrebno je vakcinisati osjetljivu stoku najmanje mjesec dana prije početka sezone bolesti.
Kada se pojavi bolest, vakcinaciju treba provesti i vakcinama protiv vrste patogena koji je izazvao bolest u datoj epidemiji. Istovremeno se poduzimaju mjere za zaštitu životinja od napada insekata. Uvode se i restriktivne mjere.
Trenutno ne postoje međunarodno prihvaćena uputstva za borbu protiv BWB. Međunarodni biro za epizootiku razvio je samo sljedeće osnovne principe za sprječavanje unošenja BW u slobodne zemlje.
1. Zabrana uvoza ovaca, koza, goveda i divljih preživara u zone slobodne od tuberkuloze, kao i njihove sperme, krvi i seruma iz zemalja (ili izbijanja) nezahvaćenih TB.
2. Uništavanje nosača BW na svim vozilima (brodovima, avionima, automobilima, vozovima itd.) koja dolaze iz zemalja (žarišta) pogođenih BW.
3. Prilikom uvoza prijemčivih životinja iz zemalja koje se smatraju slobodnima od tuberkuloze, potrebno je zahtijevati predočenje međunarodnog veterinarsko-sanitarnog certifikata koji potvrđuje da su uvezene životinje iz zone (države) slobodne od tuberkuloze, da su bile podvrgnute 40-dnevnom karantinu i podvrgnuti su dijagnostičkim testovima.
4. Životinje uvezene iz drugih zemalja moraju biti u karantinu 30 dana. U periodu karantina sprovodi se sledeće:
a) dnevni klinički pregled i termometrija;
b) ispitivanje krvnog seruma na RSC na prisustvo antitela na BLO virus;
c) uzet je patološki materijal (krv, zahvaćeni mišići) od životinja za koje se sumnja da imaju bolest za virološke i patomorfološke studije.
Ako se otkriju bolesne životinje ili prenosioci virusa, cijela grupa uvezenih životinja se ubija mesom za kobasice i konzerve.
5. Prilikom uspostavljanja BWB na farmi, naseljeno područje sa određenim pašnjacima se proglašava nepovoljnim, za njega se uvodi karantena i sprovode se sljedeće mjere:
a) zabranjen je izvoz domaćih i divljih preživara na druge farme;
b) zabranjen je izvoz sjemena, krvi i seruma domaćih i divljih preživara;
i) Sav transport koji napušta nepovoljno područje mora biti tretiran insekticidima;
d) Ustanovljava se stalni veterinarski nadzor za nepovoljna stada ovaca. Bolesne ovce se izoluju, liječe simptomatski i liječe insekticidima.
e) Prostorije, torovi u kojima su držana nezdrava jata, kao i prostori za klanje moraju se dezinfikovati: sa 2-3% rastvorom natrijum hidroksida, rastvorom natrijum hipohlorita, izbeljivačem ili 2% rastvorom formaldehida.
f) U periodu aktivnosti insekata potrebno je ovce držati na uzvišenim površinama pašnjaka, a noću ih tjerati u zatvorene prostore i oslobađati od insekata.
6. Klanje i upotreba za meso ovaca zaraženih BWB je dozvoljeno u ugroženim područjima uz dozvolu veterinarskih organa.
Ukoliko dođe do degenerativnih promjena na mišićima, želatinozno infiltriranog vezivnog tkiva u međumišićnim prostorima, crvenila unutrašnjeg i sububrežnog masnog tkiva, krvarenja u potkožnom tkivu, cijeli trup se šalje na tehničko zbrinjavanje.
7. Kože dobijene klanjem bolesnih životinja ili skinute sa leševa, obezbijeđuju se trljanjem smjesom za sušenje koja sadrži 83% kuhinjske soli, 7,5% amonijum hlorida i 2% sode pepela, nakon čega se čuva i čuva najmanje 10 dana.
8. U nepovoljnim područjima (izbijanja) sve ovce se podvrgavaju preventivnoj vakcinaciji:
odrasle ovce - 3-4 sedmice prije parenja;
ovnovi - nakon parenja;
jagnjad - nakon navršenih 5 - 6 mjeseci starosti.
Vakcinisane životinje se drže na hladnom mestu zaštićenom od sunca, insekata i krpelja 10 do 14 dana nakon vakcinacije.
9. Zabranjena je prodaja, zamjena, prenošenje na druga gazdinstva domaćih i divljih preživara iz ugroženih područja.
Zaključak
Dakle, tokom godina, BWB je registrovan u 40 zemalja širom svijeta. Posljednjih godina bolest se konstantno bilježi u 18-20 zemalja Afrike, Bliskog (Sirija, Izrael, Turska), Srednjeg (Pakistan, Indija) i Dalekog (Japan, neprecizno) istoka.
Ekonomski gubici od BWB su enormni i nastaju zbog uginuća životinja, gubitka njihove produktivnosti (vune, mesa) zbog dugog oporavka, troškova vakcinacije i dijagnostičkih testova.
Smrtnost ovaca je 5-10% (SAD, Japan), ali posebno virulentni sojevi uzrokuju i do 85% mortaliteta (Kipar, Portugal, Izrael).
Trenutno ne postoje lijekovi koji posebno djeluju na BTV virus in vivo. Uspješnost primjene antibiotika i sulfonamida objašnjava se njihovim djelovanjem na sekundarnu infekciju.
Kod nas nije registrovana zarazna kataralna groznica. Glavna pažnja se poklanja sprečavanju njegovog unošenja u našu zemlju sa uvezenim domaćim (ovce, koze, goveda) i divljim preživarama. Preventivna karantena je obavezna, a po potrebi se provode virološke i serološke studije.
Spisak korišćene literature
1. Laktionov A.M. Virus bolesti plavog jezika ovaca. U knjizi: Vodič za veterinarsku virologiju. - M., 1966, str. 482 - 486.
2. Syurin V.N., Fomina N.V. Infektivni virus plavog jezika ovaca U knjizi: Privatna virologija (priručnik). - M., 1970, str. 174-181.
3. Syurin V.N. Plavi jezik kod ovaca U knjizi. : Laboratorijska dijagnostika virusnih bolesti životinja. - M., 1972, str. 266 - 277.
4. Syurin V.N., Samuylenko A.Ya., Solovyov B.V., Fomina N.V. "Virusne bolesti životinja", M.: VNITIBP, 1998, str. 85-96.
5. Syurin V.N. Privatna veterinarska virologija. M., Kolos, 1979, str. 11-178.
6. Arkhipov N.I. i drugi Pat. anat. vir. bol. živ., M., Kolos 1984, str. 24-57.
7. Varovich M.F. Questions of Virology, 1991, str. 1-21.
8. Zharov A.V., Shishkov V.P., Zhakov M.S. et al., Patološka anatomija domaćih životinja. - 4. izd., revidirano. i dodatne - M.: KolosS, 2003. -568 str.
9. Razumov I.A. i dr. Molekularna genetika, mikrobiologija, virologija. M., Kolos, 1991, str. 6-21.
10. Avylov Ch.K., Altukhov N.M., Boyko V.D. i dr., Imenik veterinara / Kom. AA. Kunakov. - M.: KolosS, 2006-736s.
Plavi jezik ovaca, BLO (bolest lica, gangrenozni rinitis, pseudo-šap, „plavi jezik“, plavi jezik) je vektorska bolest preživača, koju karakteriziraju groznica, upalne i nekrotične promjene na sluznici usne šupljine. šupljina i stomak, vaskularni sistem i skeletni mišići
Etiologija.
Uzročnik bolesti je RNA virus iz grupe reovirusa.
Epizootologija. BWB je rasprostranjen na jugu, istoku i sjeveroistoku afričkog kontinenta, u Palestini, Siriji, Turskoj, Portugalu, Španiji, Pakistanu, Indiji, SAD-u, Peruu, Čileu i Kipru. Ovce su osjetljive na virus, posebno mlade životinje u dobi od 6 mjeseci do godinu dana. Ovce evropskih rasa su osetljivije od životinja afričkih i azijskih rasa. Goveda, bivoli i divlji preživari mogu biti dugo prenosioci.
Uzročnik bolesti prenose insekti koji sišu krv (mušice, komarci). Bolest se obično bilježi u periodu aktivnog leta insekata koji sišu krv (ljeto-jesen) na mjestima njihovog masovnog staništa, u blizini rijeka, rezervoara i bara.
Simptomi bolesti. Bolest je akutna, subakutna i abortivna. U akutnim slučajevima povišena temperatura (40,5-42°C), hiperemija sluznice usne i nosne šupljine, krvarenja, erozije i čirevi na sluznici usana, jezika, desni, obraza, pojačano lučenje sline (vlažna usta) primećuju se vodenasti sa prelazom na sluzokožu.gnojni iscedak iz nosa,otok kapaka,nozdrva,usana,podmandibularnog prostora,vrata i grudnog koša,oteklina i ljubičastoplava obojenost jezika,ponekad ispada kroz bezubu slavinu , loš zadah, dijareja. Hromost (upala vjenčića) često se opaža kod ovaca koje su se oporavile od bolesti., zakrivljenost vrata i gubitak dlake. U subakutnim slučajevima primjećuje se jaka iscrpljenost, slabost i spor oporavak ovaca, a u abortivnim slučajevima kratkotrajno povećanje temperature i brzo prolazna hiperemija oralne sluznice.
Patološke promjene. Leševi su iscrpljeni. Potkožno tkivo facijalnog dijela glave je otečeno. Sluzokoža usana, jezika i desni je cijanotična i ulcerirana. Žarišta nekroze različitih veličina i oblika lokalizirana su u uglovima usana, na unutrašnjoj površini donje usne, na leđima, tijelu i vrhu jezika. Skeletni mišići na grudima, leđima, vratu i udovima su otečeni, sa tačkastim prugastim krvarenjima. Limfni čvorovi (retrofaringealni i submandibularni) su uvećani, otečeni i hemoragični. Često se bilježe edem pluća, kataralna, fibrinozna i aspirirana pneumonija, kataralni gastroenteritis, krvarenja u jetri, bubrezima i papilarnim mišićima srca, u buragu, sibuhu i knjizi.
Histološke promjene nalaze se u skeletnim mišićima, mišićima jezika i srca, kao i u organima probavnog trakta. U mišićnom tkivu se odlikuju oticanjem u obliku pljoska, homogenizacijom, kvrgavim raspadanjem, lizom i nekrozom mišićnih vlakana, jakim edemom, hemoragijama i limfoidno-gneticentralnom infiltracijom vezivnog tkiva. U organima probavnog trakta uspostavlja se upala i fokalna nekroza epitela i intersticijalnog tkiva sluzokože (posebno jezika i usana).
Citopatologija. Virus se dobro razmnožava u primarnim kulturama embrionalnih ćelija bubrega ovce, goveda, jagnjećih bubrega, hrčaka, kulturama ćelija testisa goveda i izaziva izražen, ujednačen citopatski efekat, koji se karakteriše povećanjem granularnosti u citoplazmi, zaokruživanjem ćelija, piknoza i nuklearna dezintegracija Potpuna degeneracija ćelija nastaje 4-6 dana nakon infekcije. U kulturi ćelija virus formira citoplazmatske i intranuklearne inkluzije.
Dijagnoza se postavlja na osnovu analize epizootskih, kliničkih, patomorfoloških podataka i rezultata viroloških studija. Prilikom uzimanja u obzir epizootoloških podataka vodi se računa o vrsti i starosti oboljelih životinja, godišnjem dobu, području, prisutnosti vektora, stacionarnosti i nezaraznosti bolesti. Od kliničkih znakova, povišena temperatura i oštećenje usne šupljine su od dijagnostičkog značaja.
Detekcija nekrodistrofičnih promjena u mišićima skeleta, jezika i srca, kao i na sluznici probavnog trakta (posebno usana i jezika) u kombinaciji sa jakim otokom, krvarenjima i limfoidno-histiocitnom infiltracijom intersticijalnog vezivnog tkiva omogućava da postavimo pretpostavljenu dijagnozu bolesti plavog jezika kod ovaca
Za konačnu dijagnozu virus se izoluje, identifikuje i radi se biološki test.
Diferencijalna dijagnoza. Bolest plavog jezika kod ovaca mora se razlikovati od slinavke i šapa, malih boginja, ektima, bolesti Najrobija, groznice Rift Valleya, nekrobakterioze i bolesti jagnjadi.
Bolest slinavke i šapa kod ovaca karakteriziraju aftozne lezije kože ekstremiteta, posebno u predjelu vjenčića, stijenki međupapnog rascjepa i mrvica. Ovčije boginje pogađaju bezdlake i tanke dijelove kože (oko očiju i nosa, usana, obraza, vimena, skrotuma i unutrašnje strane butina i repa). Histološkim pregledom otkrivaju se elementarne čestice virusa malih boginja u epitelnim stanicama zahvaćenih područja (papule i pustule). Ovčiji ektim karakterizira nodularni oblik upale kože i sluzokože. Tamnosmeđi čvorići se najčešće lokaliziraju uz rubove gornje i donje usne, u uglovima usana, na nazalnom planumu, u blizini nozdrva, rjeđe na sluznici obraza, jezika, nepca, ždrijela, grkljana i traheje, jasno vire iznad površine kože i po izgledu podsjećaju na bradavičaste izrasline. Dijagnostički test je otkrivanje eozinofilnih inkluzija u citoplazmi degenerirajućih epitelnih stanica kože.
Najrobija bolest se javlja sa simptomima hemoragijske dijateze i gastroenteritisa. Posebno je teško zahvaćeno debelo crijevo, na čijoj se sluznici stalno nalaze prugasta krvarenja.
Patognomonični znak groznice Rift Valley je nekrodistrofično oštećenje jetre i formiranje acidofilnih intranuklearnih inkluzija (Rubartova tijela) u hepatocitima. Nekrobakterioza uglavnom pogađa ekstremitete. Patološki proces se razvija u tkivima međupapnog zida, na vjenčiću, mrvicama, tabanima i karakterizira ga truljenje potkožnog tkiva, tetiva, ligamenata i zglobnih kapsula. Uzročnik bolesti, Vas, nalazi se u zahvaćenim tkivima. pesgorobsht. Bolest bijelih mišića, za razliku od CLO, uglavnom pogađa jagnjad neposredno nakon rođenja i prije nego što se odbiju od materice, odnosno do 4-5 mjeseci. Pored karakterističnih promjena na miokardu (nekroze), kod ove bolesti se nalazi i simetrična voštana nekroza u mišićima sapi, bedrima, leđima i ramenom pojasu.