myoclonic seizure. Levetiracetam sa paggamot ng juvenile myoclonic epilepsy (paunang resulta). Mga sanhi ng myoclonic epilepsy

Ang sakit ay isang sindrom, ang klinika kung saan ay ipinahayag ng isang kumplikadong myoclonic at epileptic seizure. Ang ganitong uri ng epilepsy ay namamana o nakuha, at maaaring sanhi ng maraming mga kadahilanan.

Ang myoclonic epilepsy ay kadalasang nasusuri sa mga bata at kabataan. Ang mga lalaki ay mas madaling kapitan ng sakit.

Juvenile myoclonic epilepsy, JME para sa maikli, ay tinatawag ding Janz syndrome. Nangangahulugan ito ng isang anyo ng idiopathic epilepsy na may benign na kalikasan. Ang sakit na ito ay may kaugnayan sa edad at nauugnay sa pag-unlad ng pubertal ng isang binatilyo.

• Ang lahat ng impormasyon sa site ay para sa mga layuning pang-impormasyon at HINDI isang gabay sa pagkilos!
• Bigyan ka ng TUMPAK NA DIAGNOSIS DOKTOR lang!
• Hinihiling namin sa iyo na HUWAG gumamot sa sarili, ngunit mag-book ng appointment sa isang espesyalista!
• Kalusugan sa iyo at sa iyong mga mahal sa buhay!

Ang epilepsy ng ganitong uri ay nailalarawan sa pamamagitan ng mga seizure na may napakalaking bilateral na pagpapakita. Kaya, kinukuha ng sakit ang magkapares na organo: mata, paa.

Kasaysayan ng sakit

Sa kauna-unahang pagkakataon, ang isang sakit tulad ng myoclonic epilepsy sa pagkabata ay inilarawan noong 1981. Sina Dravet at Bior ay nagsagawa ng pag-aaral sa pitong taong gulang na mga bata.

Ang syndrome ng benign myoclonic epilepsy sa mga bata ay kumilos bilang isang phenomenon ng myoclonic seizure. Walang ibang uri ng mga seizure na naobserbahan.

Ang ganitong mga pagpapakita ay magagamot sa unang tatlong taon ng buhay, at sa isang mas matandang edad sila ay lumitaw na napakabihirang o hindi lumitaw sa lahat. Ang pag-unlad ng psychomotor sa mga batang ito ay nakasaad bilang naaayon sa mga pamantayan ng edad. Walang mga sikolohikal na abnormalidad ang nabanggit.

Noong 1989, ang Benign Myoclonic Epilepsy Syndrome sa mga Bata ay kasama sa internasyonal na pag-uuri kasama ang pangkalahatang idiopathic epilepsy.

Sa ngayon, 98 na mga kaso ang inilarawan sa medikal na literatura.

Mga sanhi

Ang biglaan at marahas na paggising ay maaaring magdulot ng pag-atake.

Natukoy din ng ilang mga siyentipiko ang ilang anthropometric features ng mga pasyenteng may myoclonic epilepsy.

Kabilang dito ang:

• mataas na paglago;
• kakulangan ng mga dysplastic na tampok sa pisikal na pag-unlad;
• mataas na antas ng emosyonal na kadaliang mapakilos;
• ang pagkakaroon ng mga neurotic na katangian.

Mga uri ng myoclonic epilepsy

Ang epilepsy ng myoclonic type ay isang patolohiya ng utak, na sinamahan ng mga seizure.

Ang sakit ay maaaring magpakita mismo sa tatlong uri ng mga seizure:

Myoclonic	Kaugnay ng pagkibot ng mga limbs at itaas na katawan. Nangyayari sa umaga kaagad pagkatapos magising. Sa kaso ng matinding pagkapagod, maaari ring lumitaw ang mga ito sa gabi.
Tonic-clonic	Mahigit sa 70% ng mga pasyenteng may myoclonic epilepsy ang nakakaranas ng mga ganitong seizure. Ang kanilang paglitaw sa karamihan ng mga kaso ay pinukaw ng hindi pagsunod sa mode na "sleep-wakefulness".
Mga pagliban	Sa ganitong uri ng seizure, nawalan ng malay ang pasyente. Ang panahong ito ay tumatagal ng ilang segundo, habang ang mga kombulsyon ay ganap na wala. Ang mga pagliban ay nangyayari sa isang-katlo ng mga taong may myoclonic epilepsy at maaaring mangyari sa anumang oras ng araw.

Ang pagtukoy sa uri ng mga seizure ay posible lamang sa isang setting ng ospital. Sa pagsusuri, ang pinaka-epektibong paraan ay photostimulation.

Differential Diagnosis

Ang mga myoclonic seizure sa myoclonic epilepsy ay napakalaking at bilaterally synchronous. Ang mga ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng sporadic manifestations, maramihang mga karamdaman ng taba metabolismo at post-anoxic myoclonus.

Sa juvenile myoclonic epilepsy, ang kamalayan ay gumagana nang walang kaguluhan.

Upang makagawa ng isang tumpak na diagnosis, kinakailangan upang mangolekta ng isang detalyadong kasaysayan, suriin ang mga tipikal na klinikal na tampok na may naaangkop na mga tagapagpahiwatig.

Mga sintomas

Ang pangunahing sintomas ng juvenile myoclonic epilepsy ay isang seizure.

Ito ay may mga sumusunod na katangian:

• ang mga kalamnan ng mga braso at itaas na katawan ay kumikibot nang hindi mapigilan;
• ang pasyente ay may malay;
• ang seizure ay kadalasang nangyayari sa umaga sa paggising;
• ang mga agwat ng oras sa pagitan ng mga seizure ay maaaring mahaba at kung minsan ay umaabot ng mga buwan at taon.

Ang intensity ng isang myoclonic seizure ay maaaring higit pa o mas matindi. Sa ilang mga kaso, ang pag-atake ay isang pagkibot lamang ng takipmata, sa iba ito ay isang malakas na kombulsyon ng itaas na katawan.

Ang isang banayad na anyo ng isang seizure ay maaaring hindi makaakit ng pansin, ngunit sa mga malubhang anyo, ang pag-unlad ng mga pagliban na nauugnay sa pag-off ng pansin ay posible.

Ang neurological status ng pasyente ay nananatili sa loob ng normal na mga limitasyon. Ang cognitive impairment ay hindi sinusunod.

Kadalasan, ang juvenile myoclonic epilepsy ay nagpapakita mismo sa edad na 12-14 taon. Ngunit ang hanay ng edad ay maaaring mas malawak at saklaw ang mga bata mula 8 taong gulang. Ang mga kaso ng sakit ay naitala din sa mga bagong silang.

Mga diagnostic

Ang mga sintomas ng myoclonic epilepsy ay kadalasang binibigyang kahulugan bilang isang uri ng nerbiyos. Para sa kadahilanang ito, pinag-uusapan natin ang tungkol sa epilepsy tulad ng kapag lumitaw ang mga pangkalahatang seizure.

Ang mga kaguluhan sa EEG ay maaaring mapansin sa paggamit ng mga pamamaraan ng photostimulatory at kawalan ng tulog. Ang impormasyon ay maaaring ang pagsukat ng EEG sa oras ng paggising.

Maaaring matukoy ang banayad at banayad na mga abala gamit ang EEG video. Ang pamamaraan ay epektibo habang nagbabasa nang malakas at sa kurso ng isang pag-uusap.

Pangunang lunas sa kaganapan ng isang seizure

Dapat na maunawaan ng malalapit na tao na ang isang pag-atake ay maaaring mangyari sa isang pasyente anumang oras. Para sa kadahilanang ito, mahalagang malaman kung anong aksyon ang gagawin.

Sa panahon ng exacerbation, ang mga seizure ay maaaring maging madalas, at mangyari sa anumang oras ng araw.

Ang pinakamalaking panganib sa pasyente mismo ay isang pag-atake dahil sa ang katunayan na ang anumang mga pinsala ay maaaring sanhi.

Imposibleng ganap na maalis o mapabilis ang pagkumpleto ng isang pag-atake.

Ngunit ang pag-alam sa ilan sa mga patakaran ng first aid para sa epilepsy ay makakatulong upang maiwasan ang magkakasamang pinsala sa kalusugan:

Sa anumang kaso, ipinapayong humingi ng medikal na tulong.

Pagtataya

Ang biglaang pagpapatawad ng juvenile myoclonic epilepsy ay napakabihirang. Ang pag-ulit ng seizure ay nangyayari sa 9 sa 10 kaso pagkatapos ihinto ang mga antiepileptic na gamot.

Sa kasalukuyan, may data ang gamot sa pangangailangan para sa panghabambuhay na paggamot at regular na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente.

Ang mga pag-atake ay maaari ding mangyari sa panahon ng paggamot (mga 50% ng mga kaso). Ngunit ang napapanahong at karampatang paggamot ay nagbibigay ng isang medyo kanais-nais na pagbabala para sa pagbawi at pagpapanatili ng isang normal na pamumuhay.

Paggamot

Ang paggamot ng juvenile myoclonic epilepsy ay bumaba sa dalawang postulates:

• pagkuha ng mga gamot;
• pagsasaayos ng pamumuhay ng pasyente.

Ang mga Valaproate ay napatunayang epektibo. Ang monotherapy sa kanilang tulong ay nag-aambag sa kontrol ng mga seizure.

Ang drug therapy ay nagbibigay ng makabuluhang resulta. Nakakatulong ang mga gamot na bawasan ang intensity at dalas ng mga seizure. Sa ilang mga kaso, posible ang kumpletong pagbawi.

Ang programa ng paggamot ay inireseta ng isang doktor. Isinasaalang-alang nito ang mga indibidwal na katangian ng pasyente, ang etiology at klinika ng sakit. Ang pagkansela ng mga gamot ay isinasagawa din sa ilalim ng pangangasiwa ng isang espesyalista.

Ang isang matatag na therapeutic effect ay makakamit kung ang lahat ng mga reseta ng doktor ay sinusunod. Bilang isang patakaran, ang paggamot ay kinakailangan para sa isang mahaba at tuluy-tuloy na panahon.

Sa proseso ng paggamot, ang pana-panahong pagsubaybay ay isinasagawa upang ayusin ang kurso at makilala ang mga pagpapabuti.

Ang pagbabala ng paggamot ay batay sa mga sumusunod na probisyon:

Ang pagtataya ng paggamot na ito ay binuo ng mga ekspertong Pranses sa juvenile myoclonic epilepsy noong 2011.

Ang mahahalagang aktibidad ng pasyente ay nangangailangan ng tamang pahinga, pagsunod sa regimen, pagbubukod ng mga nakababahalang kondisyon at mga problema sa pagtulog.

Juvenile myoclonic epilepsy ay isa sa mga form. Ang ganitong uri ng patolohiya ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang debut sa pagbibinata, na nauugnay sa napakalaking bilateral myoclonic seizure, na naisalokal pangunahin sa itaas na mga paa.

Ang juvenile epilepsy ay isa sa mga unang anyo ng epilepsy na may kilalang genetic defect.

Ang sakit ay may kanais-nais na pagbabala na may maagang pagtuklas at napapanahong paghingi ng tulong medikal.

Ang myoclonic epilepsy ay isang kondisyon na nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng magulong pagkibot ng kalamnan.

Ang pangalan ng sakit ay nagmula sa Greek. myos - "kalamnan" at Ingles. clonus - "cramp". Ang mga sanhi ng myoclonus ay itinuturing na mga degenerative na pagbabago sa cerebral cortex, cerebellum o mga panloob na organo (atay, bato); sanhi, sila ay pathological sa kalikasan.

Ang ganitong uri ng epilepsy ay nangyayari sa 10% ng lahat ng mga dumaranas ng sakit na ito, anuman ang kasarian.

At minana at nakuha

Ang pinakakaraniwang sanhi ng sakit ay isang namamana na mutation sa isang autosomal recessive mode ng mana; ang mga kaso ng dominanteng transmission ay kilala rin.

Mayroong iba pang mga kadahilanan na maaaring makapukaw ng myoclonus epilepsy:

• hindi sapat na suplay ng dugo sa utak;
• mga impeksyon, kasama. impeksyon sa intrauterine ng fetus;
• matinding nervous shocks, stress;
• pinsala sa utak ng pangsanggol sa panahon ng pagbubuntis, pati na rin ang trauma ng kapanganakan.

Sa ilang mga kaso, hindi matukoy ang sanhi.

Ang isa pang pangalan para sa myoclonus epilepsy ay Janz syndrome. Ang pangunahing rurok ng pagsisimula ng sakit ay nahuhulog sa pagdadalaga o huli na pagkabata, samakatuwid ang pangalan ng juvenile (juvenile) myoclonic epilepsy (JME) ay karaniwan din.

Sa mga bata na may mga kamag-anak na may epilepsy, ang pagkakataon na magmana ng juvenile form ay tumataas, kaya isa pang pangalan ng myoclonic epilepsy - pamilya.

Ang mga kaso ng direktang paghahatid ng myoclonus epilepsy mula sa mga magulang ay hindi pa natukoy, ngunit madalas na ito ay napansin sa mga kapatid, pati na rin sa iba pang mga kamag-anak ng dugo. Nasa panganib at paghihirap.

Bilang isang patakaran, ang mga ito ay pangunahin, pagkatapos ay ang myoclonus ay sumali sa kanila, ngunit kung minsan ang sakit ay nagsisimula sa mga pagbabago sa isip.

Pag-unlad ng sakit

Conventionally, ang kurso ng myoclonic epilepsy ay nahahati sa tatlong yugto:

Mga uri ng mga sindrom at mga seizure

Mga uri ng myoclonic epilepsy:

1. - isang bihirang anyo ng sakit, bubuo sa panahon mula sa ilang buwan hanggang 5 taon. Hindi pa posible na matukoy ang eksaktong dahilan ng paglitaw nito, gayunpaman, ito ay kilala na ito ay bihirang nagiging JME, halos walang malubhang kahihinatnan, at mabilis na nalulutas sa napapanahong paggamot. Ang klinikal na larawan ay pagkibot ng mga limbs, ulo, mas madalas - ang buong katawan. Iba ang intensity ng myoclonus. Kapag natutulog, tumindi ang myoclonus, habang natutulog sila ay nawawala. Ang pag-unlad ng psychomotor ng bata ay nananatiling normal, tulad ng EEG. Ang diagnosis ay ginawa batay sa anamnesis.
2. Ang malubhang myoclonus epilepsy ng pagkabata () ay bumubuo ng 5% ng lahat ng maagang epilepsy. Bago ang simula ng mga sintomas ng sakit, ang bata ay lumalaki nang normal. Ito ay pangunahing tinutukoy ng genetic at, bilang karagdagan sa mga myoclonic seizure, ay ipinahayag sa pamamagitan ng at kumplikadong focal seizures. Ang Drave's syndrome ay may malubhang psychoneurological na kahihinatnan, kung minsan ay may nakamamatay na kinalabasan.
3. Unferricht-Lundborg disease- ang pinakakaraniwan sa genetically determined myoclonus epilepsy. Ang peak incidence ay nangyayari sa huling bahagi ng pagkabata; ang mga unang pagpapakita ng sakit, bilang panuntunan, ay myoclonus, na kasunod ay kumplikado ng mga focal seizure at absences. Ang pag-unlad ng sakit ay mabagal, sa loob ng maraming taon ang mga intelektwal na kakayahan ng pasyente ay hindi bumababa, pagkatapos ay ang mga pagbabago sa depression at memory impairment ay nabanggit. Ang sakit na Unferricht-Lundborg ay nailalarawan sa pamamagitan ng "magandang" araw, kapag ang sakit ay hindi nagpapakita ng sarili, at "masamang" mga, nakaratay sa pasyente. Ang diagnosis ay tinutukoy batay sa klinikal na larawan. Ang napapanahong therapy ay maaaring magpakalma sa mga sintomas ng sakit at mapabagal ang pag-unlad nito, na tumutulong sa mga pasyente na mabuhay hanggang sa katandaan.
4. myoclonus epilepsy na may punit na pulang hibla (MERRF). Ang sakit ay nagiging sanhi ng namamana na produksyon ng abnormal na RNA. Kadalasan, ang sakit ay nagpapakita mismo sa mga bata at kabataan, ngunit ang mga kaso ng sakit sa mga matatanda ay kilala. Bilang karagdagan sa myoclonus at tonic convulsions, ang mga pasyente ay may kapansanan sa koordinasyon, progresibong pagkabingi, at myopathy. Ang isang katangian na kababalaghan sa diagnosis ay ang pagkakaroon ng mga tiyak na "punit" na mga hibla sa mga kalamnan ng kalansay, pati na rin ang isang mataas na antas ng lactic acid sa dugo ng pasyente.

Juvenile myoclonic epilepsy - video lecture:

May tatlong uri ng mga seizure na maaaring mangyari sa mga taong may myoclonus epilepsy:

Diagnosis ng sakit

Depende sa iba't ibang myoclonus epilepsy, ang diagnostic na pagsusuri ay maaaring may iba't ibang mga detalye. Kadalasan, ang diagnosis ay ginawa batay sa edad ng pasyente at ang kumbinasyon ng mga pag-atake ng myoclonus na may epileptic seizure, may kapansanan sa aktibidad ng cerebellar; isinasagawa din ang pagsusuri ng dugo.

Ang pagkagambala ng normal na alpha ritmo ay nakikita, pinalala sa panahon ng pag-atake at pagkakalantad sa maliwanag na liwanag. Maaaring ipakita ng CT o MRI ang mga pagbabago sa tisyu ng utak, lalo na ang cerebellum at mga tangkay ng utak.

Ang mga pasyente na may myoclonus epilepsy ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon sa mga tisyu ng mga panloob na organo ng tinatawag na. "Mga katawan ng Lafort", na binubuo ng mga polysaccharide compound. Sa ilang mga kaso, kinakailangan ang genetic testing. Kinakailangang ibahin ang epilepsy myoclonus mula sa iba pang mga sakit na nailalarawan sa pamamagitan ng kumbinasyon ng mga pangunahing sintomas (tulad ng epilepsy o encephalopathy ni Kozhevnikov).

Therapeutic na mga hakbang

Ang paggamot ng myclonus epilepsy ay naglalayong mapawi ang kurso ng mga seizure at bawasan ang kanilang bilang, samakatuwid, higit sa lahat ay nagpapakilala.

Bilang pangunahing paggamot, ang sodium valproate at valproic acid ay karaniwang inireseta - kumikilos sa gitnang sistema ng nerbiyos, binabawasan nila ang bilang ng myoclonus, at kung ang paggamot ay inireseta nang maaga, ang sakit ay uunlad nang mas mabagal, at ang panganib ng mga komplikasyon ay bababa.

Ang mga pag-atake ng myoclonus at epilepsy ay nababawasan din sa tulong ng Chloral Hydrate sa anyo ng mga dropper o enemas, ngunit dahil sa toxicity at addiction, ginagamot sila sa mga kurso na may mahabang agwat ng oras.

Upang maiwasan ang pag-atake sa umaga sa gabi, ibinibigay ang mga ito kasama ng iba pang mga gamot (Seduxel, Benzonal). Ang pang-araw-araw na paggamit ng Luminal ay epektibo sa paglaban sa parehong epileptic seizure at myoclonus.

Ang Lamotrigine, Clonazepam, Levetiracetam ay maaaring inireseta, gayunpaman, dahil sa malubhang epekto, ang pagpapayo ng pagkuha ng mga gamot na ito ay napagpasyahan nang paisa-isa.

Minsan ang myoclonias ay nagpapakita ng paglaban sa paggamot sa droga; sa mga kasong ito, ang therapy ay nakatuon sa pagbawas ng mga epileptic seizure, pati na rin ang mga kadahilanan na pumukaw ng mga contraction ng kalamnan (stress, alkohol at droga, pag-aalis ng mga magkakatulad na sakit).

Bilang karagdagan sa mga gamot, nagsasagawa sila ng mga aktibidad na naglalayong palakasin ang katawan: pagsasalin ng dugo at plasma, mga dropper ng glucose, mga iniksyon ng B12, at ilang mga uri. Ang pasyente ay dapat ding regular na kumuha ng klinikal na pagsusuri sa dugo at isang biopsy upang masubaybayan ang pagganap.

Mga komplikasyon at pagbabala

Kadalasan, ang mga pasyente na may myoclonus epilepsy ay may habambuhay, kung hindi man ay maaaring bumalik ang mga sintomas.

Depende sa pagiging maagap ng diagnosis at ang appointment ng therapy, ang mga seizure ay maaaring tumigil magpakailanman pagkatapos ng ilang taon.

Dahil sa mabagal na kurso ng sakit, ang mga pasyente ay karaniwang nabubuhay hanggang sa pagtanda, ngunit sa mabilis na progresibong mga anyo, posible pag-unlad ng malubhang neurological pathologies at kahit kamatayan. Sa ilang mga kaso () myoclonus epilepsy ay nagdadala ng hindi maibabalik na mga pagbabago sa psyche at pagkaantala sa pag-unlad.

Para sa layunin ng pag-iwas, kinakailangan ang mga hakbang sa pag-iwas na naglalayong napapanahong pagsusuri at pagtuklas ng mga namamana na genetic na sakit.

Ang mga babaeng nasa mas mataas na panganib na magkaroon ng isang bata na may myoclonic epilepsy ay nangangailangan ng genetic testing bago at sa panahon ng pagbubuntis. Epektibo rin na subaybayan ang mga batang ipinanganak nang wala sa panahon, na may mga abnormalidad sa neurological o mababang timbang, at gumawa ng mga napapanahong hakbang para sa kanilang paggamot.

Myoclonic convulsions, pag-atake, ay nailalarawan sa pamamagitan ng matalim, mabilis, hindi sinasadya at biglaang pag-urong ng ilang mga grupo ng kalamnan. Sa kasong ito, ang tao ay nanginginig sa buong katawan, o sa itaas na bahagi ng katawan. Kadalasan ang mga limbs ay kasangkot sa proseso. Minsan ang isang myoclonic spasm ay maaaring sinamahan ng isang hindi sinasadyang pag-iyak. Sa gamot, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tinukoy ng termino - myoclonus (myoclonus). Maaaring mangyari sa mga matatanda at bata.

Kadalasan ang mga kombulsyon, ang pagkibot ng mga paa ay nangyayari kapag natutulog o habang natutulog. Sa huling kaso, maaari silang ulitin nang maraming beses. Sa kasong ito, maaaring hindi na maramdaman ng isang tao ang mga ito, o maaaring magising.

Ang panginginig ng katawan kapag natutulog ay maaaring maobserbahan sa sinumang tao at itinuturing na isang physiological phenomenon. Kadalasan, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay nangyayari sa sobrang nerbiyos na trabaho, ngunit kung minsan maaari itong maging tanda ng paunang yugto ng ilang mga sakit.

Bakit nangyayari ang isang myoclonic spasm kapag natutulog at sa isang panaginip, mga uri, sintomas at paggamot ng pathological myoclonus - pinili namin ang paksang ito para sa aming pag-uusap ngayon. Pag-usapan natin ito sa pahinang ito www.site.

Mga uri at sanhi

Kadalasan, ang mga seizure ay hindi nauugnay sa anumang sakit. Maaari silang maobserbahan sa medyo malusog na mga tao, nangyayari kapag natutulog at sanhi ng mga sanhi ng pisyolohikal na hindi nauugnay sa mga problema sa kalusugan.

Gayundin, ang myoclonus ay maaaring magkakaiba sa mga tuntunin ng pinagmulan ng lokalisasyon nito sa nervous system, na nakasalalay sa grupo ng kalamnan kung saan nangyayari ang spasm. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang cortical, stem, pati na rin ang spinal at peripheral myoclonus ay nakikilala. Tingnan natin ang mga ito nang maikli:

Cortical: nangyayari bigla, pinukaw mula sa labas (paggalaw, panlabas na pampasigla). Karaniwang nagiging sanhi ng spasm ng flexor muscles.

Stem: nangyayari dahil sa labis na excitability ng mga receptor, na naisalokal sa stem ng utak. Nagdudulot ng spasm, na nailalarawan sa pamamagitan ng mga pangkalahatang pagkibot nang mas madalas sa proximal na mga kalamnan kaysa sa mga distal na kalamnan. Ang iba't-ibang ito ay maaaring nahahati sa spontaneous, promotional, reflex myoclonus.

Spinal: kadalasang nangyayari laban sa background ng atake sa puso, iba't ibang pamamaga, tumor, mga degenerative na sakit, pinsala, atbp. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura ng matalim na pagkibot ng kalamnan, madalas na lumilitaw sa panahon ng pagtulog.

Peripheral: nangyayari dahil sa anumang pinsala sa peripheral nerves.

Mga sakit na nagdudulot ng myoclonic seizure

Mayroong physiological, symptomatic, pati na rin ang psychogenic at mahahalagang myoclonus.

Ang benign hypnagogic sleep myoclonus, isang myoclonic spasm kapag nakatulog at habang natutulog, ay laging maikli ang buhay at hindi nauugnay sa mga problema sa kalusugan.

Ngunit, tulad ng nasabi na natin, ang myoclonic convulsions ay maaaring lumitaw laban sa background ng isang pagbuo ng patolohiya. Inilista namin sa madaling sabi ang mga pangunahing:

Nagkakalat na pinsala sa utak, o sa halip ang kulay abong bagay nito, na sinusunod sa ilang mga nakakahawang sakit: sa Creutzfeldt-Jakob disease, o subacute sclerosing panencephalitis.

Metabolic pathologies: uremia, hypoxia, o hyperosmolar na kondisyon at paraneoplastic syndromes.

Neurological pathologies, halimbawa: progresibong myoclonic epilepsy.

Ang myoclonic twitches sa mga bagong silang at maliliit na bata ay maaaring nauugnay sa ilang mga kondisyon ng neurodegenerative, tulad ng Alpers' disease, atbp. Ang mga seizure ay nakakasagabal sa kanilang pagtulog, ang mga bata ay madalas na gumising, umiiyak. Upang maalis ang hindi pangkaraniwang bagay na ito, ang mga sanggol ay nilalagyan ng mas mahigpit o ang mga gilid ng kumot ay inilalagay sa ilalim ng kutson.

Paggamot ng myoclonic spasm

Ang benign hypnagogic myoclonus, na nailalarawan sa pamamagitan ng mga seizure habang natutulog o natutulog, ay hindi isang sakit at hindi nangangailangan ng paggamot. Gayunpaman, kung minsan, na may makabuluhang, malakas na panginginig na nakakasagabal sa normal na pahinga sa gabi, inirerekomenda na sumailalim sa pagsusuri, sa partikular: video-EEG. Aalisin nito ang epileptic genesis ng myoclonus. Kung ang patolohiya na ito ay napansin, ang naaangkop na paggamot ay isinasagawa sa paggamit ng mga anticonvulsant at sedative na gamot.

Kung ang mga kombulsyon ay nangyari laban sa background ng anumang pagbuo ng patolohiya, ang isang masusing medikal na pagsusuri ay isinasagawa. Depende sa diagnosis, inireseta ang paggamot.

Upang maalis ang mga seizure, bawasan ang kanilang intensity, ang gamot na Clonazepam ay kadalasang ginagamit. Ayon sa mga indikasyon, maaaring magreseta ang doktor ng mga gamot: Depakine, Konvuleks, Apilepsin, o Kalma at Sedanot.

Kung ang mga contraction ng kalamnan sa panahon ng pagtulog o kapag natutulog ay nauugnay sa pagkapagod ng nerbiyos, ang mga naaangkop na hakbang ay dapat gawin: gawing normal ang pang-araw-araw na gawain, maligo ng maligamgam bago matulog. Ang isang mahusay na pagpapatahimik na epekto ay nakuha sa pamamagitan ng pagkuha ng tincture ng valerian o motherwort.

Bilang karagdagan, ang isang kumpletong pagtanggi sa alkohol at paninigarilyo ay ipinapakita. Dapat ding iwasan ang stress at pagkabalisa. Ang mga paglalakad sa gabi, normalisasyon ng nutrisyon, pagbabasa ng "magaan" na panitikan bago matulog, pakikinig sa nakakarelaks na musika ay inirerekomenda. Huwag kumain ng huli. Subukang kumain ng hindi bababa sa 2-3 oras bago matulog.

Kung ang mga hakbang na ito ay hindi makakatulong, ang myoclonic cramp ay hindi nawawala sa isang panaginip, ngunit, sa kabaligtaran, ay permanente, nakakasagabal sa normal na pahinga, makipag-ugnay sa isang nakaranasang neurologist. Maging malusog!

Ang myoclonic spasm ay isang maikli at biglaang pag-igting ng isang kalamnan na nangyayari dahil sa mga aktibong contraction ng mga fibers ng kalamnan. Ang kondisyong pinag-uusapan ay maaaring may kasamang isa o higit pang mga kalamnan.

Ang mga myoclonic contraction sa iba't ibang mga kalamnan ay lumilitaw nang sabay-sabay o asynchronously. Ang mga seizure ay nag-iisa at paulit-ulit. Ang pangalawang myoclonus ay bubuo laban sa background ng iba't ibang mga neurological pathologies (Lafora disease, Tsey-Sachs disease), hereditary cerebellar degeneration at GM. Maaaring kasama ng myoclonic convulsions ang viral encephalitis. Ang mga dahilan para sa kanilang hitsura ay kinabibilangan ng metabolic disorder, hypoxia ng utak, multiple sclerosis, trauma, toxoplasmosis.

Ang benign myoclonus ay hindi nangangailangan ng espesyal na paggamot at nahahati sa mga sumusunod na uri:

• myoclonic convulsions ng pagtulog - ang sindrom na ito ay nangyayari sa panahon ng paglipat mula sa yugto ng wakefulness hanggang sa yugto ng pagkakatulog. Ang kundisyong ito ay sinusunod sa isang malusog na tao minsan o pana-panahon. Ang tagal ng convulsions ay hindi hihigit sa 2-5 minuto;
• fright myoclonus - isang matalim na reaksyon sa anyo ng isang flinch sa isang panlabas na stimulus. Ang tao ay maaaring makaranas ng igsi ng paghinga;
• hiccups - pag-urong ng diaphragm na may larynx. Maaaring nauugnay ito sa hyperdistension ng tiyan, pericardium, pagkalasing;
• myoclonic convulsions sanhi ng matinding trabaho.

Ang benign myoclonus ay naitala sa mga bagong silang. Nangyayari ang mga ito sa panahon ng pagpupuyat, pagtulog at pagpapakain. Kadalasan, ang mga bata ay may myoclonus na natutulog, na nawawala sa loob ng 2-5 buwan nang walang drug therapy.

: posible ba at kung paano ito gagawin ng tama.

Mga palatandaan at diagnosis ng mga pathology.

Paano maayos na magbigay ng first aid para sa isang epileptic seizure - higit pa.

Ang pathological o negatibong myoclonic spasms ay maaaring may non-epileptic o epileptic na mekanismo para sa pagbuo ng patolohiya. Ginagamot sila pagkatapos malaman ang sanhi ng sakit. Ang isang kilalang anyo ng negatibong myoclonus ay asterixis. Sa hindi maindayog na panginginig ng mga kamay, ang dila at iba pang mga grupo ng kalamnan ay naninigas. Ang anyo ng sakit na ito ay mas madalas na masuri sa ilang mga anyo ng encephalopathy. Ito ay nahahati sa mga sumusunod na uri:

• focal - isang grupo ng kalamnan ay kasangkot sa mga kombulsyon;
• segmental - ang mga katabing kalamnan ay nakalantad sa patolohiya;
• pangkalahatan - lahat ng mga grupo ng kalamnan ay kumikibot.

Ang polyminimyoclonus ay hindi maindayog, ngunit mabilis na pag-urong ng kalamnan, ang mga klinikal na pagpapakita na katulad ng panginginig. Ang kondisyong pinag-uusapan ay maaaring pangmatagalan o panandalian, na pumukaw ng mga biglaang paggalaw.

Depende sa lokasyon, mayroong:

• cortical myoclonus - nailalarawan sa pamamagitan ng pangkalahatang epileptic seizure;
• subcortical myoclonus - bubuo laban sa background ng mataas na excitability ng cerebellum at GM;
• spinal - nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng aktibidad ng mga neuron ng motor. Nabubuo ito pagkatapos ng trauma at pamamaga ng CM.

Ang Myoclonus ay madalas na sinamahan ng talamak o talamak na mga proseso. Sa mga bagong silang, ang myoclonic convulsions ay nauugnay sa mga sakit na nakukuha sa isang degenerative hereditary na paraan.

Klinikal na larawan

Ang Myoclonus ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi sinasadya at walang kontrol na pagkibot ng mga grupo ng kalamnan. Ang mga sintomas ay katulad ng hindi inaasahang electric shock. Maraming oras ng kombulsyon ay nauugnay sa isang matinding kakulangan ng oxygen. Ang mga sintomas ay pinalala ng isang emosyonal na estado at halos wala sa isang panaginip. Ang mga kalamnan ng oral cavity at limbs ay kasangkot sa mga kombulsyon.

Nangyayari ang isang beses na kombulsyon bago matulog o kapag nagising. Ang isang katulad na larawan ay sinusunod sa maraming tao at itinuturing na pamantayan. Ang cortical myoclonus ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagkibot ng kalamnan na maaaring kumalat sa anumang bahagi ng katawan o mangyari sa isang lugar.

Error sa ARVE:

Ang mga cortical convulsion ay bihirang sinamahan ng isang binibigkas na larawan. Minsan nangyayari ang mga ito bilang mali-mali na pagkibot ng iba't ibang mga kalamnan. Ito ay maaaring maging sanhi ng mahinang aktibidad ng motor. Ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay tipikal para sa banayad na pulikat ng mga kalamnan sa mukha, dila at panlasa.

Ang epileptic myoclonus ay katulad ng mga sintomas ng myoclonic fright. Ang mga kamay ay nabawasan o diborsiyado sa mga gilid. Nawawala ang mga gamit. Ang isang tao ay maaaring mahulog nang maraming beses. Kasabay nito, siya ay nasa isang maliwanag na kamalayan. Bihirang may bahagyang pagkabingi. Ngunit mabilis itong lumipas.

Ang isang pag-atake ay maaaring tumagal mula sa ilang segundo hanggang ilang oras na may kaunting pagkaantala. Ang ganitong myoclonus ay karaniwang unang naobserbahan sa pagkabata, paglipat o pagbibinata. Ang mga cramp sa gabi ay nangyayari sa panahon ng pagtulog o pagtulog. Ang mga ito ay ipinahayag sa pamamagitan ng pandama, motor o mental na mga pagbabago. Depende sa mga sintomas, mayroong:

• "hindi mapakali na mga binti" - isang matalim na simula ng mas mababang mga paa't kamay, na humahantong sa paggising;
• stereotypical na paggalaw - bangungot, pagsuso ng hinlalaki, pagnguya, pakikipag-usap habang natutulog.

Ang Myoclonus sa background ng takot ay sanhi ng isang matalim na pagkahulog ng isang bagay, isang pag-atake ng isang aso. Kasabay nito ang pag-agos ng dugo sa mukha. Maaaring lumala ang mga sintomas kapag nagkakaroon ng pagkabalisa. Ang myoclonus ng mga kalamnan ng guya ay madalas na nalilito sa mga cramp ng binti. Gayunpaman, sa unang kaso, ang pasyente ay hindi nawalan ng malay. Ang mga kalamnan ay nagkontrata habang natutulog.

Ang tabako at alkohol ay naglalabas ng sodium at calcium sa layer ng kalamnan, na maaaring magdulot ng matinding cramp. Ang leg myoclonus ay nauugnay sa varicose veins. Kung bihira ang myoclonic syndromes, kadalasang sanhi ito ng labis na ehersisyo. Sa kasong ito, inirerekomenda na lagyang muli ang balanse ng mineral. Kung ang mga phenomena na isinasaalang-alang ay nagdudulot ng sakit at matinding kakulangan sa ginhawa, kinakailangan na makipag-ugnay sa isang neurologist.

Ang isang komprehensibong pagsusuri ng pasyente ay paunang itinalaga. Ang pagpili ng paraan ng diagnostic ay depende sa mga sintomas na ipinakita. Kung kinakailangan, dapat kang gumawa ng appointment sa iba pang mga dalubhasang espesyalista. Ang myoclonus ng mga kalamnan ng guya ay ginagamot sa pamamagitan ng pagbabawas ng pagkarga. Kasabay nito, ang mga anti-inflammatory na gamot at ilang mga hakbang sa pag-iwas ay inireseta.

Mga Paraan ng Paggamot

Upang makagawa ng diagnosis, sinusuri ang klinikal na data. Ang Therapy ay nagsisimula sa pagwawasto ng mga pangunahing metabolic disorder. Ang Clonazepam o Valproate ay karaniwang inireseta. Minsan umiinom sila ng mga anticonvulsant. Ang ilang uri ng myoclonic seizure ay inaalis ng serotonin 5-hydroxytryptophan. Kasabay nito, ang isang inhibitor ay inireseta.

Error sa ARVE: Ang mga katangian ng id at provider shortcode ay sapilitan para sa mga lumang shortcode. Inirerekomenda na lumipat sa mga bagong shortcode na nangangailangan lamang ng url

Kung ang benign myoclonus ay madalas na nangyayari, ang mga sedative ay ipinahiwatig. Pinakalma nila ang nervous system. Ang pasyente ay maaaring inireseta ng halamang gamot na may lemon balm at motherwort. Kasama sa komprehensibong paggamot ng mga seizure sa epilepsy ang pagkuha ng mga anticonvulsant na gamot. Kasabay nito, ang mga makapangyarihang gamot (nootropics, antipsychotics, corticosteroids) ay inireseta.

Ang mga sedative ay kinukuha para sa halos anumang myoclonic convulsions. Ang kanilang aksyon ay naglalayong bawasan ang stress, na nagpapalala sa sindrom. Ang pagbabala para sa pagbawi ay depende sa etiology ng mga seizure. Ang pag-iwas sa pagsisimula ng isang pag-atake ay kinabibilangan ng pagsunod sa pang-araw-araw na pamumuhay, isang balanseng diyeta, pag-alis ng masasamang gawi. Sa paggamot at pag-iwas sa myoclonic seizure, maraming pansin ang binabayaran sa pag-aalis ng mga sanhi ng kadahilanan.

Sa lahat ng mga anyo ng epilepsy, ang isa ay napili, na maaaring maobserbahan ng eksklusibo sa mga bata at kabataan - ito ay myoclonic juvenile. Upang makilala ang gayong sakit sa oras, kinakailangan upang maunawaan kung ano ito at kung paano ito nagpapakita mismo.

Paglalarawan ng patolohiya

Ang Myoclonus ay isang partikular na benign idiopathic na pangkalahatang epilepsy. Ang pagpapakita ng patolohiya ay nangyayari sa anyo ng isang seizure. Ang kanilang kakaiba ay ang paglitaw ay nabanggit pangunahin pagkatapos ng paggising. Kadalasan ay maaaring may mga seizure na sumasakop sa mga magkapares na organo, halimbawa, ang mga mata o paa.

Ang simula ng pag-unlad ng patolohiya ay nahuhulog sa pagkabata. Ito ay isang medyo pangkaraniwang uri, dahil 8-10 porsiyento ng mga kaso ay tiyak na ganitong uri ng epileptic seizure. Juvenile epilepsy ay maaaring makaapekto sa kapwa babae at lalaki.

Mga uri ng mga seizure at mga kaugnay na sintomas

Mayroong tatlong uri ng myoclonus epileptic seizure:

1. Myoclonic. Nailalarawan sa pamamagitan ng pagkibot ng kalamnan na hindi makontrol. Karaniwang nangyayari ang mga ito sa umaga, ngunit maaari ding ma-trigger ng pagkapagod, matinding emosyon, alkohol, tunog o light exposure. Ang pagkakaroon ng mga seizure ay maaaring mapansin kapwa sa isang hiwalay na kalamnan o paa, at sa buong katawan.
2. Mga pagliban. Biglang nag-off ang kamalayan sa loob ng maikling panahon. Ito ay sanhi ng isang focus sa utak, na nakakaapekto sa iba't ibang bahagi nito. Sa ganitong estado, ang isang tao ay nasa stupor sa loob ng ilang segundo, habang ang kanyang tingin ay nag-freeze din, ang pagsasalita at paggalaw ay huminto. Sa kabila ng maikling tagal, ang mga pagliban ay humantong sa malubhang pagkasira ng kamalayan.
3. Tonic-clonic. Ang buong katawan ay napapailalim sa kombulsyon. Bilang karagdagan, mayroong pagkawala ng malay. Ang di-sinasadyang pag-ihi o pagdumi ay hindi isinasantabi. Ang tagal ng pag-atake ay ilang minuto. Ang mga ito ay sinusunod sa higit sa kalahati ng mga pasyente at kadalasang nangyayari sa panahon ng paggising.

Ang myoclonic epilepsy ay inuri sa ilang mga anyo:

1. Sa mga sanggol benign karakter. Ito ay isang bihirang uri ng sakit. Ang pag-unlad nito ay maaaring tumagal mula sa ilang buwan hanggang limang taon. Gayunpaman, sa ngayon ay hindi pa posible na matukoy ang ugat nito. Ang tanging bagay ay na sa mga bihirang kaso maaari itong mabago sa isang kabataan (kabataan) na anyo, halos hindi nagiging sanhi ng malubhang komplikasyon at mabilis na pumasa sa wasto at napapanahong paggamot. Maaaring samahan kumikibot limbs o ulo, minsan ang katawan. Ang Myoclonus ay maaari ding mag-iba sa intensity. Sa panahon na ang isang tao ay natutulog, sila ay tumataas, at sa panahon ng pagtulog sila ay nawawala. Kasabay nito, ang pag-unlad ng psychomotor ay hindi nasira sa anumang paraan. Ang diagnosis ay batay sa koleksyon ng anamnestic data.
2. Drave's syndrome- may malubhang anyo at nagpapakita ng sarili sa 5 porsiyento ng mga sanggol. Hanggang sa magsimulang magpakita ang mga sintomas, ang normal na pag-unlad ng bata ay nabanggit. Ang ganitong uri ng pag-agaw ay madalas na naghihikayat ng malubhang psychoneurological disorder, kung minsan ay nakamamatay.
3. Sakit Unferricht-Lundborg. Ito ay itinuturing na pinakakaraniwang anyo. naobserbahan sa huling bahagi ng pagkabata. Ang patolohiya ay nagsisimulang magpakita mismo sa myoclonus, na kung saan ay kasunod na kumplikado sa pamamagitan ng kawalan ng mga seizure at mga seizure ng isang focal na kalikasan. Ang sakit ay bubuo dahan-dahan. Sa loob ng maraming taon, ang mga kakayahan ng intelektwal ng pasyente ay nananatiling hindi nagbabago, ngunit pagkatapos nito ay may pagbaba sa memorya at madalas na mga depressive na estado. Ang sakit ay may mga panahon ng pagpapatawad at paglala, na humahantong sa katotohanan na ang pasyente ay napipilitang gumugol ng lahat ng kanyang oras sa kama. Ang kahulugan ng diagnosis ay batay sa klinikal na larawan. Sa napapanahong paggamot, may posibilidad na mapabagal ang pag-unlad ng patolohiya, na nagpapahintulot sa pasyente na mabuhay hanggang sa katandaan.
4. Myoclonic epilepsy na may napunit mga hibla. Ang form na ito ay naghihikayat sa pagbuo ng abnormal na DNA. Sa karamihan ng mga kaso, nangyayari ito sa pagkabata at pagbibinata, ngunit nangyayari rin ito sa mga matatanda. Bilang karagdagan sa katotohanan na ang form na ito ay sinamahan ng tonic convulsions at myoclonus, ang pasyente ay nabalisa. koordinasyon, ang pagkabingi at myopathy ay umuunlad. Sa panahon ng diagnosis, ang mga napunit na mga hibla ay makikita sa mga kalamnan ng kalansay, at ang nilalaman ng lactic acid sa dugo ay tumataas nang malaki.

Sa kondisyon, ang kurso ng sakit ay maaaring nahahati sa tatlong yugto:

• epileptic-titaniform- maaaring tumagal ng ilang taon. Habang lumalaki ang sakit, mayroong pagtaas sa mga seizure, na sinamahan ng masakit na spasms at pagtaas ng pagpapawis. Ang pasyente ay pagkatapos ay malay. Bilang isang patakaran, sa yugtong ito ay walang mga neurological disorder, ngunit ang pasyente ay maaaring magpakita ng pagsalakay, depresyon, o pag-withdraw.
• Myoclonic-epileptic– kadalasang maaaring tumagal ng maraming taon. Ang bilang ng mga seizure ay bumababa, ang mga pag-atake ng myoclonus ay nangyayari. Sa simula, ang mga contraction ng kalamnan ay nangyayari lamang sa isang bahagi ng paa, unti-unting kumakalat sa buong katawan. Ang pasyente ay nawalan ng kakayahang mag-isa na kumain, magsulat. Habang naglalakad, napapansin ang mga side-to-side tilts.
• Terminal- humahantong sa mga seryosong pagbabago sa antas ng kaisipan, na ipinahayag ng mga karamdaman sa memorya at pagsasalita.

Dapat tandaan na ang huling yugto ay maaaring humantong sa demensya ng pasyente.

Mga sanhi ng pagpapakita

Kabilang sa mga pangunahing sanhi na pumukaw ng myoclonic epilepsy, mayroong isang namamana na predisposisyon.

Bilang karagdagan, mayroong maraming iba pang mga kadahilanan na nakakaapekto sa pagpapakita ng sakit na ito:

• iba't ibang mga impeksyon;
• Sugat sa ulo;
• nakababahalang mga kondisyon at nervous shocks;
• hindi sapat na suplay ng dugo at utak;
• pagbuo ng tumor sa utak;
• trauma ng kapanganakan at pinsala sa pangsanggol.

Mayroon ding mga kaso kung saan hindi matukoy ang dahilan.

Mga diagnostic

Ang epilepsy ay maaaring tumagal ng mahabang panahon upang masuri. Depende sa anyo ng kurso ng sakit, ang pagsusuri ay maaaring may iba't ibang mga detalye. Sa karamihan ng mga kaso, ang diagnosis ay ginawa batay sa kategorya ng edad ng pasyente at ang kumbinasyon ng isang pag-atake na may mga seizure ng epilepsy.

Kasama sa mga pamamaraan ng pananaliksik ang:

• magnetic resonance imaging. Sa pamamagitan nito, matutukoy mo ang mga pagbabagong nagaganap sa mga tisyu ng utak.
• Electroencephalography. Ito ay susi sa pagsusuri ng myoclonic epilepsy. Ang kakanyahan nito ay upang irehistro ang elektrikal na aktibidad ng utak. Sa pagkakaroon ng patolohiya, ang ilang mga pagbabago ay masusunod, lalo na sa ilalim ng impluwensya ng magaan na pangangati. Upang makumpirma nang tama ang diagnosis, ang naturang pagsusuri ay isinasagawa kapwa sa isang natutulog na estado at kaagad pagkatapos magising.
• Computed tomography. Ang pamamaraang ito ng pananaliksik ay medyo katulad ng MRI, ngunit hindi gaanong nagbibigay-kaalaman. Gayunpaman, ito ay naiiba sa kakayahang magamit at bilis sa pagsasagawa.

Minsan ang pang-araw-araw na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente, pati na rin ang mga pagsubok na nakakapukaw, ay maaaring kailanganin. Kaya, sa mga bata, ang isang pag-atake ay sanhi dahil sa isang matalim na paggising o pagkakalantad sa maliwanag na liwanag. Ginagawa ito upang ayusin ang aktibidad ng utak sa sandaling iyon.

Ang isang pantay na mahalagang papel ay nilalaro ng pagtatanong ng pasyente, pati na rin ang mga miyembro ng kanyang pamilya. Dapat malaman ng doktor ang lahat ng mga seizure, mga nauugnay na sintomas at mga palatandaan ng karamdaman bago gumawa ng diagnosis at magreseta ng paggamot, dahil ang karamihan sa mga anyo ng epilepsy ay maaaring sinamahan ng parehong mga sintomas, ngunit ang mga paraan ng paggamot ay mag-iiba nang malaki.

Paggamot

Ang mga therapeutic na hakbang para sa myoclonic epilepsy ay dapat na pangunahing naglalayong bawasan at pabilisin ang kurso ng mga seizure, pati na rin ang pagbawas ng kanilang bilang. Ang maagang paggamot ay nakakatulong upang mapabagal ang pag-unlad ng patolohiya at mabawasan ang panganib ng mga komplikasyon.

Ang myoclonus resistance sa ilang mga gamot ay madalas na nabanggit. Bilang resulta, ang therapy ay naglalayong sugpuin ang mga seizure at mga kadahilanan na humahantong sa mga contraction ng kalamnan.

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Kadalasan, ang mga taong may ganitong diagnosis ay dapat tratuhin sa buong buhay nila. Kung hindi ito nagawa, maaaring bumalik ang mga sintomas.

Dahil sa mabagal na pag-unlad ng sakit, kadalasan ay may magandang pagkakataon na mabuhay hanggang sa pagtanda. Gayunpaman, kung ang patolohiya ay mabilis na umuunlad, ang pag-unlad ng mga kahihinatnan ay hindi ibinubukod. Ito ay maaaring humantong hindi lamang sa mga sakit sa neurological, kundi pati na rin sa kamatayan.

Pagtataya

Sa wastong paggamot, tamang pagsunod sa gamot sa 80 porsiyento ng mga kaso, mayroong kumpletong pagkawala ng mga seizure at seizure.

Sa maayos na pagkansela ng paggamot sa droga sa loob ng maraming taon, hindi nangyayari ang mga relapses.

Pag-iwas

Dahil sa ngayon ay hindi pa posible na bumuo ng mga tiyak na hakbang upang maiwasan ang pag-unlad ng sakit, kinakailangan na aktibong magsikap na pagaanin ang kondisyon at bawasan ang pag-unlad nito. Ang mga magulang na ang mga anak ay na-diagnose na may myoclonic epilepsy ay kailangang maingat na sundin ang lahat ng iniresetang rekomendasyon ng mga doktor tungkol sa pamumuhay at mga gawi.

Una sa lahat, ang tamang pang-araw-araw na gawain ay mahalaga. Ang bata ay dapat matulog at gumising sa parehong oras.

Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin ang isang espesyal na diyeta. Ang mas maraming oras ay dapat ding italaga sa paglalakad sa labas. Sa Janz syndrome, maaaring kailanganin ng isang bata ang isang tahimik na pamumuhay.

Kinakailangang magbayad ng espesyal na pansin sa mental at pisikal na kagalingan ng bata. Mahalagang maiwasan ang labis na trabaho, mga sitwasyong nakababahalang at labis na pagsisikap.

Sa pangkalahatan, dapat tandaan na ang naturang sakit ay hindi nakakaapekto sa mental at mental na pag-unlad ng pasyente.